Хемилюминесценция в реакциях диоксиранов с анионами и комплексами металлов (уран (IV), кобальт (II) в растворах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Латыпова, Рамиля Рамиловна

• Латыпова, Рамиля Рамиловна
• кандидат химических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат химических наук Латыпова, Рамиля Рамиловна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Литературный обзор

1.1. Диоксираны

1.1.1. История развития

1.1.2. Методы получения

1.1.3. Реакции термического распада

1.1.4. Окислительные реакции

1.1.5. Хемилюминесценция

1.1.6. Диоксираны и синглетный кислород

1.2. Синглетный кислород

1.2.1. Методы получения

1.2.2. Методы обнаружения

1.2.3. Тушение

1.2.4. Химические свойства

1.2.5. Хемилюминесцентные реакции с участием синглетного кислорода 40 1.2.6.0пределение выхода методом ИК-ХЛ

ГЛАВА 2. Экспериментальная часть

2.1. Экспериментальные установки

2.2. Очистка растворителей и реагентов

2.3. Синтез диоксиранов 54 # 2.4. Методы анализа

2.5. Синтез солей четырехвалентного урана

2.6. Методика регистрации хемилюминесценции в реакции диоксиранов с анионами

2.7. Йодометрическое определение расходования диоксиранов в реакции с анионами

2.8. Идентификация продуктов реакции диоксиранов с анионами

2.9. Методика регистрации хемилюминесценции в реакциях диметилдиоксирана с солями четырехвалентного урана и ацетилацетонатами Co(II) и Со(Ш)

ГЛАВА 3. Экспериментальные результаты и их обсуждение

3.1. Реакции диоксиранов анионами

3.1.1. Хемилюминесценция в ИК области спектра в реакциях ДМД

3.1.2. Хемилюминесценция в ИК области спектра в реакциях ТФД

3.1.3. Хемилюминесценция в видимой области спектра

3.2. Хемилюминесценция при взаимодействии диметилдиоксирана с четырехвалентным ураном и с ацетилацетонатами Со(П) и Со(Ш)

3.2.1 Реакции диметилдиоксирана с U(IV).

3.2.2. Реакции диметилдиоксирана с Со(П) и Со(Ш)

Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Хемилюминесценция в реакциях диоксиранов с анионами и комплексами металлов (уран (IV), кобальт (II) в растворах»

Актуальность темы.

Хемилюминесценция (XJI) - преобразование энергии химических реакций в световое излучение - всегда привлекала повышенное внимание исследователей, как благодаря фундаментальным аспектам, так и из-за широких возможностей практических приложений, например, в различных аналитических целях в промышленности, биологии и медицине. Исследование хе-милюминесцентных систем часто позволяет получать информацию о «тем-новых» процессах, которые не доступны для изучения с помощью каких-либо других известных методов. Среди многообразия «светящихся» реакций, химические превращения трехчленных циклических пероксидов - диоксира-нов - занимают особое место. Диоксираны удивительным способом сочетают в себе два замечательных свойства: способность быть сильными окислителями и, вместе с тем, образовывать продукты в электронно-возбужденном состоянии в ходе химических трансформаций. Исследование хемшпоминес-ценции диоксиранов привело к выявлению уникальных путей образования возбужденных состояний: одноактной перегруппировки пероксида в соответствующий сложный эфир и хемилюминесценции «по переносу кислорода» (хемилюминесценция типа «баттерфляй»), возникающей при окислении насыщенных углеводородов. В последнее время выяснилось, что диоксираны способны к еще одному типу XJI, а именно к генерации возбужденных состояний, в том числе синглетного кислорода, в ходе каталитического распада под воздействием N-оксидов (R3N+ 0 ) и комплексов переходных металлов (например, Ки(Ыру)зС12). Было также показано, что супероксид и йодид ионы вызывают быстрый распад метил(трифторметил)диоксирана с выделением молекулярного кислорода. Логично было бы предположить, что взаимодействие диоксиранов с этими, а также другими анионами может сопровождаться образованием возбужденных состояний. Кроме того, по аналогии с Ru(II), хемилюминесценцию можно было бы ожидать в реакциях диоксиранов с другими переходными металлами.

Исследование ХЛ в ходе каталитических превращений диоксиранов могло бы не только способствовать более глубокому пониманию механизмов генерации возбужденных состояний в реакциях пероксидов, но и получению ценной информации о факторах, влияющих на стабильность диоксиранов в растворе в присутствии примесей (например, солей металлов).

Настоящая работа является частью исследований, проводимых в ИОХ УНЦ РАН по темам: «Хемилюминесценция энергетически сопряженных и квантово-цепных реакций; каталитические регенеративные и синергетиче-ские процессы активирования», номер Государственной регистрации 01.96.0001047 и «Электронно-возбужденные состояния в реакциях диоксиранов, диоксетанов и других сильных окислстелей (в их числе фториды и оксиды ксенона)», номер Государственной регистрации 01.20.0013593. Работа выполнялась при поддержке РФФИ (проекты № 02-03-32515а, 02-03-32515), гранта Президента РФ на поддержку молодых учёных и ведущих научных школ (НШ-591.2003.3 и 00-15-97323), программы отделения химии и наук о материалах «Теоретическое и экспериментальное изучение природы химической связи и механизмов важнейших химических реакций и процессов» (160603-687), 6-го конкурса-экспертизы проектов молодых ученых президиума РАН (грант № 126).

Цель работы.

Выявление особенностей хемилюминесценции и ее механизма в реакциях диметилдиоксирана и метил(трифторметил)диоксирана с анионами и соединениями металлов переменной валентности U(IV) и Co(II).

Научная новизна. Исследована стабильность диметил- и метил(трифторметил)диоксирана в присутствии бромид-, хлорид-, йодид-, супероксид-, третбутоксид- и гидрооксид-ионов. Показано, что каталитические количества анионов вызывают быстрый распад диоксиранов. В случае йодид- и бромид-ионов, катализ разложения диметилдиоксирана конкурирует с окислением Вг" и I" до молекулярного брома и йода, что приводит к замедлению распада пероксида и в конечном итоге - к полному прекращению катализа.

Обнаружено, что процесс разложения диоксиранов анионами сопровождается генерацией возбужденных состояний, излучающих в ИК и видимой области спектра. Изучен спектральный состав свечения, влияние растворителя на ее интенсивность и выявлено, что ИК-ХЛ обусловлена образованием 'Ог, в то время как димоль синглетного кислорода ('02)2 - эмиттер свечения при X = 630 и 703 нм.

Методом ИК хемилюминесценции определен выход синглетного кислорода в реакции диоксиранов с анионами, который лежит в пределах от 2 до 100 %.

На основании исследования продуктов реакции диоксиранов с анионами, влияния добавок кислот на реакцию ДМД и ТФД с хлорид-анионом, а также обобщения литературных данных по кинетике взаимодействия ДМД с ОН", предложен механизм генерации синглетного кислорода. Согласно этому механизму катализированный анионами распад диоксиранов происходит через образование промежуточного перокси-аниона, разложение которого приводит к 1С>2, ацетону и регенерации исходного аниона.

Обнаружена хемилюминесценция при взаимодействии диметилдиоксирана с четырехвалентным ураном. Показано, что ДМД окисляет U(IV) до

94уранил-иона UO2 , однако, эта реакция не является хемилюминесцентной. Помимо окисления в уранил ион, четырехвалентный уран катализирует распад диоксирана. Этот процесс сопровождается ИК-ХЛ, обусловленной генерацией синглетного кислорода. Кроме образования возбужденного кислорода, взаимодействие U(IV) с ДМД приводит к ХЛ в видимой области спектра, продолжающейся даже после полного разложения диоксирана. Показано, что взаимодействие ацетилацетоната кобальта (И) с диме-тилдиоксираном приводит к хемилюминесценции синглетного кислорода в ИК области спектра. Выявлено, что XJI в видимом спектральном диапазоне обусловлена окислением Со(Н) в Со(Ш), а также взаимодействием диметилдиоксирана с ацетилацетонатным лигандом кобальта.

Апробация работы.

Материалы диссертации докладывались на юбилейной научной конференции молодых ученых «Молодые ученые Волго-Уральского региона на рубеже веков» (Уфа, 2001 г.), XIII и XV симпозиумах «Современная химическая физика» (Туапсе, 2001 г., 2003 г.), Международной конференции по люминесценции (Москва 2001 г.), XX Международной конференции по фотохимии (Москва, 2001 г.), 12-ом Европейском симпозиуме по органической химии (Голландия, Гронинген, 2001 г.), 12ом Международном симпозиуме по Биолюминесценции и Хемилюминесценции (Англия, Кембридж, 2002 г.), VI Международной конференции по физике и химии элементарных химических процессов (Новосибирск, 2002 г.), конкурсе работ молодых ученых ИОХ УЩ РАН (Уфа, 2002 г.).

Публикации.

Основные научные результаты диссертации опубликованы в 4 статьях и тезисах 9 докладов.

Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из введения, литературного обзора (глава 1), экспериментальной части (глава 2), обсуждения результатов (глава 3), выводов и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 141 страницах машинописного текста, включает 24 рисунка и 5 таблиц. Список литературы содержит 280 наименований.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Латыпова, Рамиля Рамиловна

ВЫВОДЫ

1. Показано, что анионы (ВГ, Г, 02", СГ, ОН", (СН3)зСОО") эффективно катализируют распад диметилдиоксирана и ме-тил(трифторметил)диоксирана. Катализ разложения диметилдиоксирана бромид- и йодид-ионами конкурирует с окислением анионов до Вгг и 12, что приводит к замедлению катализа.

2. Обнаружена хемилюминесценция в ИК области спектра при взаимодействии диоксиранов с анионами, обусловленная генерацией !02 (X = 1270 нм). Предложен и обоснован механизм образования синглетного кислорода.

3. Методом ИК хемилюминесценции определен выход возбуждения кислорода в реакции диметилдиоксирана и ме-тил(трифторметил)диоксирана с анионами, который зависит от природы аниона и лежит в пределах от 2 до 100%.

4. Выявлено, что реакция хлорид-, бромид- и йодид-ионов с диметилди-оксираном приводит к образованию димоля синглетного кислорода (^02)2, излучающего при X = 630 и 703 нм.

5. Обнаружена хемилюминесценция при взаимодействии диметилдиоксирана с солями четырехвалентного урана. Установлены направления этого явления: «темновое» окисление U(IV) до U02 ; распад перокси-да, катализированный солями урана (IV), сопровождающийся ИК-ХЛ синглетного кислорода; хемилюминесценция в видимой области спектра (X = 510-540 нм), наблюдающаяся даже после полного разложения диоксирана.

6. Взаимодействие диметилдиоксирана с ацетилацетонатом кобальта (II) сопровождается образованием синглетного кислорода, ответственного за ХЛ в ИК области спектра. Свечение в видимой области обусловлено окислением комплекса.

115

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Латыпова, Рамиля Рамиловна, 2004 год

1. R.W. Murray, R. Jeyaraman, Dioxiranes: synthesis and reactions of methyldi-oxiranes. J. Org. Chem. - 1985. - V.50. - P.2847-2853.

2. W. Adam, R. Curci, Hyperenergetic molecules: dioxetanes and dioxiranes. Chim. industry 1981. - V.63. - P.20-28.

3. A.V. Baeyer, Villiger, Berichte 1899. - V.32. - P.3625.

4. C.D. Harries, J. Liebigs Ann. Chem. 1910. - V.374. - P.288.

5. R.I. Talbott, T.F. Thompson, Fluorinated organic cyclic peroxides. Chem. Abstract 1972. - V.76. - №.17. - P.99638.

6. R. Mello, M. Fiorentino, O. Sciacoveli, R. Curci, On the isolation and characterization of methyl(trifluoromethyl)dioxirane. J. Org. Chem. 1988. - V.53. -P.3890-3891.

7. W. Adam, R. Curci, M.E.G. Nunez, R. Mello, Thermally and photochemically initiated radical chain decomposition of ketone-free methyl(trifluoromethyl)dioxirane. J. Amer. Chem. Soc. 1991. -V.113. - P.7654-7658.

8. F.J. Lovas, Suenram, Identification of dioxirane (H2COO) in ozone-olefin reactions via microwave spectroscopy. Chem. Phys. Lett. 1977. - V.51. - №.3. -P.453-456.

9. R.D. Suenram, F.J. Lovas, Dioxirane. Its synthesis, microwave spectrum, structure, and dipole moment. J. Amer. Chem. Soc 1978. - V.100. - P.5117-5122.

10. S.A. Kafaki, R.I. Martinez, J.T. Herron, Mol. Struct. Energ. 1988. - V.6. -P.283.

11. R.I. Martinez, R.E. Huie, J.T. Herron, Mass spectrometric detection of dioxirane, H2COO, and its decomposition products, H2 and CO, from the reaction of ozone with ethylene. Chem. Phys. Lett. 1977. - V.51. - P.457-459.

12. R.E. Keay, G.A. Hamilton, The epoxidation of alkenes and hydroxylation of phenols by an intermediate in the reaction of ozone with alkynes. Possible model reactions. J. Amer. Chem. Soc. 1975. - V.97. - P.6876-6877.

13. R.E. Keay, G.A. Hamilton, Alkene epoxidation by intermediates formed during the ozonation of alkynes. J. Amer. Chem. Soc. 1976. - V.98. - P.6578-6582.

14. W.A. Pryor, C.K. Govindan, D.F. Chuch, Mechanism of ozonolysis of acetylenes: evidence for a free-radical pathway for the decompasition of intermediates. J. Amer. Chem. Soc. 1982. - V.104. - P.5813-5814.

15. H.E. O'Neal, C. Blumstein, A new mechanism for gas phase ozone reactions. Ivt. J. Chem. Kinet. - 1973. - V.5. - P.397-413.

16. S. Vaccani, H. Kuhne, A. Bauder, H.H. Gunthard, Infrared matrix and microwave spectroscopy of the gas phase vinylcloride-ozone reaction. Chem. Phys. Lett. 1977.-V.50. -P.187-189.

17. K.P. Kopecky, Y. Xie, J. Molina, Dioxirane formation in ozonolysis of E- and Z-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethene. Canad. J. Chem. 1993. - V.71. - P.272.

18. A. Sekiguchi, W. Ando, Ozonolysis of silyl diazo compounds and silyl ketones. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979. - P.575-577.

19. W. Sander, A. Kirschfeld, Matrix-isolation of strained three-membered ring systems. / Advances in Strain in Organic Chemistry. Vol. 1. / Ed. By B. Halton. London, JAI Press Inc. 1995. - P. 1 -80.

20. W. Sander, Angew. Chem. Intern. Ed. Engl. 1985. - V.24. - P.988-989.

21. W. Sander, Benzophenon o-oxide. Angew. Chem. Intern. Ed. Engl. 1986. -V.25. - P.255.

22. W. Sander, Chemiluminescence from arylcarbene oxidation: phenylchlorocar-bene and (2-chlorophenyl)carbene. Spectrochim. Acta A. 1987. - V.43. - P.637-646.

23. W. Sander, Effects of electron-withdrawing groups on carbonyl o-oxides. Trifluoacetophenone o-oxide and hexafluoroacetone o-oxide. J. Org. Chem. -1988.-V.53.-P.121-126.

24. W. Sander, Four-membered ring peroxides: 1,2-dioxetanes and L-peroxylactones. J. Org. Chem. 1988. - V.53. - P.2091.

25. W. Sander, Reaction of diphenylmethylene and phenylmethylene with oxygen. A matrix isolation study. J. Org. Chem. 1989. - V.54. - P.333-339.

26. W. Sander, Carbonyl oxides: zwitterions or diradicals? Angew. Chern. Intern. Ed. Engl. 1990. - V.29. - №.4. - P.344-354.

27. G.A. Bell, I.R. Dunkin, Cyclopentadienone o-oxide: a highly labile intermediate in the matrix reaction between cyclopentadienylidene and oxygen. J. Chetn. Soc. Chem. Commun. 1983. - P.1213-1215.

28. G.A. Bell, I.R. Dunkin, C.J. Shields, Matrix electronic absorption spectra of the adducts of O2 with cyclopentadienylidene, tetrachlorocyclopentadienylidene, inde-nylidene and fluorenylidene. Spectrochim. Acta A. 1985. - V.41. - P.1221-1227.

29. I.R. Dunkin, G.A. Bell, The generation and photochemistry of indenone o-oxide and fluorenone o-oxide in low temperature matrices. Tetrahedron. 1985. -V.41. - P.339-347.

30. I.R. Dunkin, C.J. Shields, The photoisomerization of cyclopentadienone o-oxide isolated in low temperature matrices. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1986.- P.154-156.

31. O.L. Chapman, T.C. Hess, Cyclopentadienone o-oxide: spectroscopic observation and Photochemistry of a carbonyl oxide. J. Amer. Chem. Soc. 1984. - V.106.- P. 1842-1843.

32. G.A. Ganzer, R.S. Sheridan, M.T.H. Liu, Reaction of phenylchlorocarbene in oxygen-doped matrices. J. Amer. Chem. Soc. 1986. - V.108. - P.1517-1520.

33. S. Murata, H. Tomioka, T. Kawase, M. Oda, Reaction of bicyclo6.3.0.undeca-2,4,6,8,1 l-pentaen-10-ylidene in oxygen-doped matrices: characterization of the first carbonyl oxide with a p-donating ring system. J. Org. Chem. 1990. - V.55. -P.4502-4504.

34. S. Wierlacher, W. Sander, M.T.H. Liu, Carboxylation of carbenes in low-temperature matrices. J. Org. Chem. 1992. - V.57. - P.1051-1053.

35. J.R. Sodeau, L.J. Whyte, Oxidation of methylene in low-temperature matrices. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1991. - V.87. - P.3725-3730.

36. G. Bucher, W. Sander, Carbonyl o-oxidesand dioxiranes-theinfluence of sub-stituents on spectroscopic proporties. Chem. Ber. 1992. - V. 125. - P. 1851-1859.

37. S. Wierlacher, W. Sander, C. Marquardt, E. Kraka; D. Cremer, Propinal o-oxide. Chem. Phys. Lett. 1994. - V.222. - P.319-324.

38. W. Sander, A. Kirschfeld, W. Kappert, S. Muthusamy, M. Kiselewsky, Dime-# sitylketone o-oxide: first NMR spectroscopic characterization of a carbonyl ooxide. J. Amer. Chem. Soc. 1996. - V.l 18. - P.6508-6510.

39. A. Kirschfeld, S. Muthusamy, W. Sander, Dimesityldioxirane a dioxirane stable in the solid state. Angew. Chem. Intern. Ed. Engl. - 1994. - V.33. - P.2212-2214.

40. W. Sander, K. Schroeder, S. Muthusamy, A. Kirschfeld, W. Kappert, R. Boese, E. Kraka, C. Sosa, D. Cremer, Dimesityldioxirane. J. Amer. Chem. Soc. 1997.• V.l 19. P.7265-7270.

41. A. Russo, D.D. DesMarteau, Difluorodioxirane. Angew. Chem. Intern. Ed. Engl. 1993. - V.32. - P.905-907.

42. W. Ando, H. Miyazaki, S. Kohmoto, Oxygen atom transfer by an intermediate in the photosensitized oxygenation of diazo compounds. Tetrahedron Lett. 1979. - V.20. - P.1317-1320.

43. T. Tezuka, M. Iwaki, Y. Haga, A novel base-catalysed oxidation of sulphides with an a-azohydroperoxide. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1984. - P.325-326.

44. W. Ando, R. Sato, H. Sonobe, T. Akasaka, Reaction of singlet oxygen with az-ines: implications for dioxirane intermediate. Tetrahedron Lett. 1984. - V.25. -P.853-856.

45. W. Ando, S. Kohmoto, H. Miyazaki, Photosensitized oxygenation of carbonyl stabilized sulfur and pyridinium ylids, and related diazo compounds. Carbon sulfur and nitrogen bond clevages. Photochem. Photobiol. - 1979. - V.30. - P.81-87.

46. M. Rahman, M.L. McKee, P.B. Shevlin, R. Sztyrbica, Oxygen donation by an intermediate in the reaction of 3CF2 with 02. J- Amer. Chem. Soc. 1988. - V.l 10. -P.4002-4004.

47. W. Adam, A. Rodriquez, On the question of carbonyl oxide intermediates in the oxygen transfer by furan endoperoxides and bicyclic ozonides: intramolecular trapping experiments. Tetrahedron Lett. -1981. V.22. - P.3509-3512.

48. W. Adam, A. Rodriquez, Oxygen atom transfer by furan endoperoxides. J. Amer. Chem. Soc. 1980. - V.l02. - P.404-406.

49. W. Adam, Y.-Y. Chan, D. Cremer, J. Gauss, D. Scheutzow, M. Schindler, Spectral and chemical propeties of dimethyldioxirane as determined by experiment and ab Initio calculations. J. Org. Chem. 1987. - V.52. - P.2800-2803.

50. M. Singh, R.W. Murray, Chemistry of dioxiranes. 21. Thermal reactions of di-oxiranes. J. Org. Chem. 1992. - V.57. - P.4263-4270.

51. R. Mello, M. Fiorentino, C. Fusco, R. Curci, Oxidations by methyl(trifluoromethyl)dioxirane. 2. Oxyfunctionalization of saturated hydrocarbons. J. Amer. Chem. Soc. 1989. - V.l 11. - P.6749-6757.

52. M. Ferrer, F. Sanchez-Baeza, J. Casas, A. Messeguer, Decompasition of dioxiranes indused by dialkyl ethers. Tetrahedron Lett. 1994. - V.35. - P.2981-2984.

53. A.L. Baumstark, M. Beeson, P.C. Vasquez, Dimethyldioxirane: mechanism of benzaldehyde oxidation. Tetrahedron Lett. 1989. - V.30. - P.5567-5570.

54. L.A. Hull, L. Budhai, Thermal decomposition of dimethyldioxirane. Tetrahedron Lett. 1993. - V.34. - P.5039-5042.

55. Д.В. Казаков, Реакции диметилдиоксирана. Кинетика механизм, хемилюминесценция: Дис. . канд. хим. наук. 1997. -.

56. Д.В. Казаков, А.И. Волошин, Н.Н. Кабальнова, C.JI. Хурсан, В.В. Шере-шовец, В.П. Казаков, Хемилюминесценция свободных от кислорода растворов диметилдиоксирана в ацетоне. Изв. РАН. Сер. хим. 1997. - №.3. - С.477-479.

57. Д.В. Казаков, А.И. Волошин, Н.Н. Кабальнова, В.В. Шерешовец, В.П. Казаков, Фотолиз диметилдиоксирана. Изв. РАН. Сер. хим. 1997. - №.5. -С.938-940.

58. Д.В. Казаков, А.И. Волошин, Н.Н. Кабальнова, В.В. Шерешовец, В.П. Казаков, Хемилюминесценция трисдипиридильного комплекса рутения Ru(II) в реакции с диметилдиоксираном. Изв. РАН. Сер. хим. 1997. - №.6. - С. 11381142.

59. Д.В. Казаков, А.И. Волошин, Н.Н. Кабальнова, В.В. Шерешовец, В.П. Казаков, Активированная ароматическими углеводородами хемилюминесценция при распаде диметилдиоксирана. Изв. РАН. Сер. хим. 1995. - №.11. -С.2286-2287.

60. W. Adam, L.P. Hadjiarapoglou, R. Curci, R. Mello, Dioxiranes, 3-membered ring cyclic peroxides / Organic Peroxides. / Ed. by W. Ando. New York, Wiley. -1992. P.195-219.

61. Д.В. Казаков, А.И. Волошин, Н.Н. Кабальнова, В.В. Шерешовец, В.П. Казаков, Хемилюминесценция при изомеризации диметилдиоксирана в газовой фазе и на поверхности сорбента. Изв. РАН. Сер. хим. 1996. - №.10. - С.2582-2583.

62. R.W. Murray, Organic chemistry of dioxiranes. Mol. Struct. Energ. 1988. -V.6.-P.311-349.

63. H.K. Chenault, S.J. Danishefsky, Characterization of 2-siloxyoxiranes formed by epoxidation of silyl enol ethers with dimethyldioxirane. J. Org. Chem. 1989. -V.54. - P.4249-4250.

64. R. Curci, A. Dinoi, C. Fusco, M.A. Lillo, On the triggering of free radical reactivity of dimethyldioxirane. Tetrahedron Lett. 1996. - V.37. - P.249-252.

65. S.A. Grabovski, D.V. Kazakov, N.N. Kabal'nova, S.L. Khursan, V.V. Shere-shovets, Kinetics of thermal decomposition of dimethyldioxirane in oxygen atmosphere. React. Kinet. Catal. Lett. 1997. - V.62. - P. 179.

66. R.W. Murray, R. Jeyaraman, L. Mohan, Oxygen atom insertion into carbon-hydrogen bonds by dimethyldioxirane. J. Amer. Chem. Soc. 1986. - V.108. -P.2470-2472.

67. R.W. Murray, M. Singh, R. Jeyaraman, Dioxiranes. 20. Preparation and properties of some new dioxiranes. J. Amer. Chem. Soc. 1992. - V.114. - P.1346-1351.

68. R.W. Murray, H. Gu, Linear free energy relationship studies of the dimethyldioxirane C-H bond insertion reaction. J. Org. Chem. 1995. - V.60. - P.5673-5677.

69. R. Mello, L. Cassidei, M. Fiorentino, Oxidations by methyl(trifluoromethyl)dioxirane. 4. Oxyfunctionalization of aromatic hydrocarbons. Tetrahedron Lett. 1990. - V.31. - P.3067-3070.1. Ф 122

70. D.S. Teager, R.W. Murray, Oxidation of 2,4-didehydroadamantane. J. Org. Chem. 1993. - V.58. - P.5548-5550.

71. D. Kuck, A. Schuster, C. Fusco, M. Fiorentino, R. Curci, Oxyfunctionalization of nonnatural targets by dioxiranes. Selective oxidation of centropolyindans. J. Amer. Chem. Soc. 1994. - V.l 16. - P.2375-2381.

72. C. Fusco, M. Fiorentino, A. Dinoi, R. Curci, Oxyfunctionalization of non-natural targets by dioxiranes. 2. Selective bridgehead dihydroxylation of fenestrin• dane. J. Org. Chem. 1996. - V.61. - P.8681-8684.

73. P. Bovicelli, P. Lupattelli, E. Mincione, Oxidation of natural targets by dioxiranes. 2. Direct hydroxylation at the side-chain C-25 of cholestane derivatives• and of vitamin D3 windaus-grundmann ketone. J. Org. Chem. 1992. - V.57. 1. P.5052-5054.

74. R. Curci, L. D'Accolti, M. Fiorentino, Oxidation of acetals, an orthoester, and ethers by dioxiranes through a-CH insertion. Tetrahedron Lett. 1992. - V.33. -P.4225-4228.

75. G.A. Hamilton, Molecular mechanisms of oxygen activation. Chap. 10. I Ed. by O.Hayashi. N-Y, Acad.press. 1974.

76. Д.В. Казаков, H.H. Кабальнова, C.Jl. Хурсан, B.B. Шерешовец, Кинетиче-^ ские закономерности взаимодействия диметилдиоксирана с кумолом. Изв.

77. РАН. Сер. хим. 1997. - №.4. - С.694-701.

78. A. Bravo, F. Fontana, G. Fronza, Induced homolysis of dimethyldioxirane by alkanes and alkil radicals in oxidations processes. The dramatic role of molecular oxygen and radical inhibitors. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995. - P.1573-1574.

79. A. Bravo, F. Fontana, G. Fronza, F. Minisci, A. Serri, Oxidation of alkyl and aryl iodides, phenylacetaldehyde and alkenes by dimethyldioxirane. Reaction products and mechanism. Tetrahedron Lett. 1995. - V.36. - P.6945-6948.

80. F. Minisci, L. Zhao, F. Fontana, A. Bravo, Trapping of free-radicals in the oxidation of ethers, aldehydes and alkanes by dimethyldioxirane. Tetrahedron Lett. -1995. V.36. - №.11. - P. 1895-1898.

81. Д.В. Казаков, А.И. Волошин, H.H. Кабальнова, В.В. Шерешовец, В.П. Казаков, Хемилюминесценция при распаде диметилдиоксирана. Изв. РАН. Сер. хим. 1995. - №.7. - С.1395.

82. Д.Р. Хуснуллина, Д.В. Казаков, Н.Н. Кабальнова, В.В. Шерешовец, Кинетика реакции диметилдиоксирана с адамантаном в атмосфере кислорода. Кинетика и катализ. 1997. - Т.39. - №.1. - С.8-11.

83. Д.В. Казаков, Д.Р. Хуснуллина, Н.Н. Кабальнова, В.В. Шерешовец, Кинетика взаимодействия диметилдиоксирана с 2-метилбутаном. Изв. РАН. Сер. хим. 1997. - №.4. - С.1785-1788.

84. D.V. Kazakov, N.N. Kabal'nova, S.L. Khursan, V.V. Shereshovets, V.P. Kaza-kov, Kinetics of dimethyldioxirane decomposition in the presence of cumene. React. Kinet. Catal. Lett. 1997. - V.60. - P. 131-135.

85. D. Kuck, A. Schuster, Oxidations of alkylbenzenes with dimethyldioxirane. Ztschr. Naturforsch. 1991. - V.46. - P.1223-1226.

86. R.W. Murray, H. Gu, The effect of solvent on the dimethyldioxirane carbon-hydrogen bond insertion reaction. Chem. Soc. Perkin Trans. Part II. 1994. -P.451-453.

87. R. Mello, L. Cassidei, M. Fiorentino, Oxidations by methyl(trifluoromethyl)dioxirane. Conversion of alcohols into carbonyl compounds. J. Amer. Chem. Soc. 1991. - V.l 13. - P.2205-2208.

88. R. Curci, A. Dinoi, M.F. Rubino, Dioxirane oxidations: Taming the reactivity-selectivity principle. Pure and Appl. Chem. 1995. - V.67. - №.5. - P.811-822.

89. R.D. Bach, J.L. Andres, M.D. Su, J.J.W. NcDougall, Theoritical model for electrophilic oxygen atom insertion into hydrocarbons. J. Amer. Chem. Soc. -1993. V.l 15. - P.5768-5775.

90. R. Curci, M. Fiorentino, M.R. Serio, Asymmetric epoxidation of unfunctional-ized alkenes by dioxirane intermediates generated from potassium peroxomono-sulphate and chiral ketones. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1984. - P.155-156.

91. J.O. Edwards, R.H. Pater, R. Curci, F. Furia, On the formation and reactivity of dioxirane intermediates in the reaction of peroxoanions with organic substrates. Phochem. Photobiol. 1979. - V.30. - P.63-70.

92. W. Adam, L.P. Hadjiarapoglou, W. Xiaoheng, Dimethyldioxirane epoxidation of alkenes bearing two electron donating substituents. Tetrahedron Lett. 1991. -V.32. - P.1295-1298.

93. A.L. Baumstark, P.C. Vasquez, Epoxidation by dimethyldioxirane: electronic and steric effects. J. Org. Chem. 1988. - V.53. - P.3437-3439.

94. A.L. Baumstark, C.J. McCloskey, Epoxidation of alkenes by dimethyldioxirane: evidence for a spiro transition state. Tetrahedron Lett. 1987. - V.28. -№.29.-P.3311-3314.

95. R. Curci, M. Fiorentino, L. Troisi, Epoxidation of alkenes by dioxirane intermediates generated in the reaction of potassium caroate with ketones. J. Org. Chem. 1980. - V.45. - P.4758-4760.

96. W. Adam, L. Hadjiarapoglou, Epoxidation of P-keto, enol ethers by dimethyldioxirane. Chem. Ber. 1990. - V.l23. - P.2077-2079.

97. W. Adam, J. Halasz, Z. Jambor, A. Levai, C. Nemes, T. Patonay, G. Toth, Synthesis and stereochemistry of the epoxides of 2-arylmethylidene-l-tetralones. J. Chem. Soc. Perkin Trans. Parti. 1996. - P.395-400.

98. R.W. Murray, D.L. Shiang, Dioxirane chemistry. Part. 15. Rate studies on ep-oxidations by demethyldioxirane. J. Chem. Soc. Perkin Trans. Part II. 1990. -P.349-352.

99. R. Curci, L. D'Accolti, M. Fiorentino, A. Rosa, Enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes using dioxiranes generated in situ. Tetrahedron Lett. -1995. V.36. - P.5831-5834.

100. D. Yang, M.-K. Wong, Y.-C. Yip, Epoxidation of olefins using methyl(trifluoromethyl)dioxirane generated in situ. J. Org. Chem. 1995. - V.60. -P.3887-3889.

101. D.S. Brown, B.A. Marples, P. Smith, L. Walton, Epoxidation with di-methyldioxirane derived from 2-fluoro-2-substituted-l-tetralones and -1-indanones. Tetrahedron Lett. 1995. - V.51. - P.3587-3606.

102. R.W. Murray, M. Singh, R. Jeyaraman, Org. Synth. 1997. - V.74. - P.91.

103. R.M. Coates, Z. Ho, L. Zhu, A novel cyclopropane ring fragmentation of bi-cyclo3.1.0.hexene epoxides to 2,5-dienes. J. Org. Chem. 1996. - V.61. - P.1184-1186.

104. В. Шляпинтох, O.H. Карпухин, Л.М. Постников, И.В. Захаров, А.А. Ви-чутинский, Хемилюминесцентные методы исследования медлнных химических процессов. Москва, Наука, 1999.

105. W. Adam, F. Prechtl, MJ. Richter, А.К. Smerz, Epoxidation versus allylic oxidation (CH insertion) in the oxyfunctionalization of vinylsilanes and p-hydroxy derivatives by dimethyldioxirane. Tetrahedron Lett. 1995. - V.36. - P.4991-4994.

106. W. Adam, L. Hadjiarapoglou, A. Smerz, Dioxirane epoxidation of a,(3-unsaturated ketones. Chem. Ber. -1991. V.124. - P.227-232.

107. W. Adam, L. Hadjiarapoglou, B. Nestler, Dimethyldioxirane epoxidation of a,(3-unsaturated ketones, acids and esters. Tetrahedron Lett. 1990. - V.31. -P.331-334.

108. C. Baylon, I. Hanna, 1,4-dioxene in organic- synthsis generation and reactivity of epoxydioxenes. Tetrahedron Lett. - 1995. - V.36. - P.6475-6478.

109. W. Adam, K. Peters, M. Sauter, Dimethyldioxirane epoxidation of 3-phenyl-substitited benzofurans: a reversible valence izomerization between benzofuran epoxides and quinone methides. Synthesis. 1994. - P.l 11-118.

110. W. Adam, J. Bialas, L. Hadjiarapoglou, M. Sauter, Epoxidation of 2,3-dimethylbenzofurans by dimethyldioxirane. Chem. Ber. 1992. - V.l25. - P.231-234.

111. W. Adam, L. Hadjiarapoglou, T. Mosandl, Chemical model studies on the mutagenesis of benzfuran dioxetanes in the amel test: evidence for the benzofuran epoxide as ultimate mutagen. J. Amer. Chem. Soc. -1991. V.l 13. - P.8005-8011.

112. F. Nan, X. Chen, Z. Xiong, 1st total synthesis of 3-alpha,4-alpha-oxidoagarofuran and (-)-3-beta,4-alpha-dihydroxy-beta-dihydroagarofuran. Synth. Commun. 1994. - V.24. - P.2319-2324.

113. W. Adam, D. Golsch, L. Hadjiarapoglou, T. Patonay, Epoxidation of flavones by dimethyldioxirane. J. Org. Chem. -1991. V.56. - P.7292-7297.

114. W. Adam, J. Bialas, L. Hadjiarapoglou, T. Patonay, Direct epoxidation of (E)-2'-hydroxychalcones by dimethyldioxirane. Synthesis. 1992. - P.49-51.

115. Т. Patonay, A. Levai, С. Nemes, Synthesis and cyclization of l-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-l-one epoxides: 3-hydroxychromanones and -flavanones versus 2-(l-hydroxyalkyl)-3-coumaranones. J. Org. Chem. 1996. - V.61. -P.5375-5383.

116. C. Nemes, A. Levai, T. Patonay, Dioxirane Oxidation of 3-arylideneflavanones: diastereoselective formation of trans,trans spiroepoxides from the E isomers. J. Org. Chem. 1994. - V.59. - P.900-905.

117. R. Curci, A. Detomaso, T. Prencipe, G.B. Carpenter, Oxidation of natural targets by dioxiranes. 3. Stereoselective synthesis of (all-R)-vitamin D3 triepoxide and of Its 25-hydroxy derivative. J. Amer. Chem. Soc. 1994. - V.l 16. - P.8112-8115.

118. R.W. Murray, D. Gu, Dioxirane Chemistry. Part 23. The effect of solvent on the dimethyldioxirane epoxidation reaction. J. Chem. Soc. Perkin Trans Part II. -1993. P.2203-2207.

119. R.W. Murray, M. Singh, B.L. Willams, H.M. Moncrieff, Solvent tuning of di-astereoselectivity in dimethyldioxirane epoxidation reactions. Tetrahedron Lett. -1995. V.36. - №.14. - P.2437-2440.

120. R.W. Murray, M. Singh, B.L. Willams, H.M. Moncrieff, Diastereoselectivity in the epoxidation of substituted cyclohexenes by dimethyldioxirane. J. Org. Chem. 1996. - V.61. - P.1830-1841.

121. R.W. Murray, S.N. Rajadhyaksha, L. Mohan, Oxidation of primary amines by dimethyldioxirane. J. Org. Chem. 1989. - V.54. - P.5783-5788.

122. R.W. Murray, R. Jeyaraman, L. Mohan, A new synthesis of nitro compounds using dimethyldioxirane. Tetrahedron Lett. 1986. - V.27. - P.2335-2336.

123. M.D. Wittman, R.L. Halcomb, S.J. Danishefsky, On the conversion of biologically interesting amines to hydroxylamines. J. Org. Chem. 1990. - V.55. -P.1981-1983.

124. R.W. Murray, M. Singh, N. Rath, Stereochemistry in the oxidation of primary amines to nitro compounds by dimethyldioxirane. Tetrahedron: Asymmetry. -1996. -V.7.-P.1611-1619.

125. R.W. Murray, M. Singh, Chemistry of dioxiranes. 14. A high yield one step synthesis of hydroxylamines. Synth. Commun. 1989. - V.19. - P.3509.

126. R.W. Murray, M. Singh, A convenient high yield synthesis of nitroxides. Tetrahedron Lett. 1988. - V.29. - P.4677-4680.

127. M. Ferrer, F. Sanchez-Baeza, A. Messeguer, A. Diez, M. Rubiralta, Use of dioxiranes for the cemoselective oxidation of the aminesa bearing alkene moieties. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995. - P.293-294.

128. W. Adam, C. Van Barneveld, D. Golsch, Direct synthesis of 3-aryl-l,2,4,5-tetrazine N-l-oxides by the oxidation with methyl(trifluoromethyl)dioxirane. Tetrahedron. 1996. - V.52. - P.2377-2384.

129. W. Adam, K. Brivida, F. Duschek, D. Golsch, W. Kiefer, H. Sies, Formation of singlet oxygen in the deoxygenation of heteroarene N-oxides by dimethyldioxirane. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995. - P.1831-1832.

130. R.W. Murray, Dioxiranes. Chem. Rev. 1989. - V.89. - P.l 187-1201.

131. W. Adam, L. Hadjiarapoglou, a-oxo sulfones by dimethyldioxirane oxidation of thiol esters. Tetrahedron Lett. 1992. - V.33. - №.4. - P.469-470.

132. R.W. Murray, R. Jeyaraman, M.K. Pillay, Chemistry of dioxiranes. 6. Electronic effects in the oxidation of sulfides and sulfoxides by dimethyldioxirane. J. Org. Chem. 1987. - V.52. - P.746-748.

133. G. Asensio, R. Mello, M.-E. Gonzalez-Nunez, Evidence for the involvement of a sulfurane intermediate in the oxidation of simple sulfides by methyl(trifluoromethyl)dioxirane. Tetrahedron Lett. 1996. - V.37. - P.2299-2302.

134. W. Adam, R. Curci, J.O. Edwards, Dioxiranes: a new class of powerful oxidants. Acc. Chem. Res. 1989. - V.22. - P.205-211.

135. R. Curci, Generation and reactivity of dioxirane intermediates. / Advances in Oxygenated Processes. Vol.2. / Ed. by A. L. Baumstark. JAI Press Inc. 1990. -P.l-59.

136. N.J. Turro, P. Lechtken, N.E. Schore, G. Schuster, C.-H. Steinmetzer, A. Yekta, Tetramethyl-l,2-dioxetane. Experiments in chemiexcitation, chemilumines-cence, photochemistry, chemical dynamics, and spectroscopy. Acc. Chem. Res. -1974. -V.7. -P.96-106.

137. C.R. Saha-Moller, W. Adam, Four-membered rings with two oxygen atoms: dioxetanes / Chapter 1.33, Comprehensive Heterocyclic Chemistry, Sec. Vol. IB. / Ed. by A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. F. V. Scriven. 1996. - P.1041-1082.

138. Д.В. Казаков, А.И. Волошин, В.П. Казаков, В.В. Шерешовец, Н.Н. Кабальнова, Химия и хемилюминесценция диоксиранов. Москва, Наука, 1999.

139. В.П. Казаков, А.И. Волошин, Д.В. Казаков, Диоксираны: от окислительных превращений до хемилюминесценции. Успехи химии. 1999. - ,Т.68. -С.283-317.

140. В.А. Беляков, Р.Ф. Васильев, Молекулярная фотоника. Ленинград, Наука, 1970.

141. V.A. Belyakov, R.F. Vasil'ev, Photochem. Photobiol. 1979. - V.l 1. - P. 179.

142. R.F. Vasil'ev, Secondart processes in chemiluminescent solutions. Nature. -1962.-V.196.-P.668-669.

143. R.F. Vasil'ev, Progr. React. Kinet. 1967. - V.4. - P.305-352.

144. R. Mello, F. Ciminale, M. Fiorentino, C. Fusco, T. Prencipe, R. Curci, Oxidations by methyl(trifluromethyl)dioxirane. Oxyfunctionalization of aromatic hidro-carbons. Tetrahedron Lett. 1990. - V.31. - P.6097-6100.

145. А.И. Волошин, Г.Л. Шарипов, В.П. Казаков, Г.А. Толстиков, Химически инициированная электронно-обменная люминесценция Ru(bpy)3Cl2 в каталитической реакции с 1,2-диоксетаном. Изв. АН СССР Сер. хим. 1991. -С.1316-1321.

146. Г.Л. Шарипов, В.П. Казаков, Г.А. Толстиков, Хемилюминесцентные реакции с участием синглетного кислорода и диоксетанов. Изв. РАН. Сер. физ. 1987. -Т.51.-С.559-567.

147. С.С. Остахов, Г.Л. Шарипов, А.И. Волошин, В.П. Казаков, Г.А. Толстиков, Катализ и сенсибилизация хемилюминесценции при термическом распаде диада-мантилиден-1,2-диоксетана соединениями тербия, европия, рутения. Докл. АН СССР. 1986. - Т.287. - С.1165.

148. Г.А. Толстиков, Г.Л. Шарипов, А.И. Волошин, С.С. Остахов, В.П. Казаков, О механизме сенсибилизации рутением и тербием хемилюминенсценции при термолизе. Изв. РАН. Сер. хим. 1986. - С.787-794.

149. Г.Л. Шарипов, А.И. Волошин, С.С. Остахов, В.П. Казаков, Г.А. Толстиков, Ин-т химии БНЦ УрОРАН, Уфа 1989, С.22.

150. D.V. Kazakov, A.I. Voloshin, V.V. Shereshovets, V.N. Yakovlev, V.P. Kaza-kov, Formation of singlet oxygen in the system tris(bipyridine)ruthenium(II)-dimethyldioxirane. Mendeleev Commun. 1998. - P. 169-170.

151. D.V. Kazakov, A.B. Barzilova, V.P. Kazakov, A novel chemiluminescence from the reaction of dioxiranes with alkanes. Proposed mechanism of oxygen-transfer chemiluminescence. Chem. Comm. 2001. - P. 191-192.

152. B.A. Беляков, Р.Ф. Васильев, Г.Ф. Федорова, Хемилюминесценция в реакциях жидкофазного окисления органических соединений. Химия высоких энергий. 1978. - Т.12. - С.247-254.

153. В.П. Казаков, А.И. Волошин, С.С. Остахов, Квантово-цепные реакции с энергетическим разветвлением: Каталитический распад диоксетанов. Кинет. Катал. 1999. - Т.40. - С.1-15.

154. F. McCapra, D. Watmore, Metal catalysed light emission from a dioxetane. Tetrahedron Lett. 1982. - V.23. - P.5225-5228.

155. D.V. Kazakov, V.P. Kazakov, G.Y. Maistrenko, O.F. Kochneva, R.R. Laty-pova, Chemiluminescence in the oxidation of europium (3-diketonates by dimethyldioxirane. Mendeleev Commun. 2001. - P. 188.

156. A. Lange, H.-D. Brauer, On the formation of dioxiranes and singlet oxygen by the ketone-catalysed decomposition of Caro's acid. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1996. - V.2. - P.805-811.

157. M. Ferrer, F. Sanchez-Baeza, A. Messeguer, W. Adam, D. Golsch, W. Kiefer, V. Nagel, The release of singlet oxygen in the reaction of dioxiranes with amine N-oxides. Eur. J. Org. Chem. 1998. - P.2527-2532.

158. Н. Kautsky, Quenching of luminescence by oxygen. Trans. Faraday Soc. -1939. V.35.-P.216-219.

159. A.U. Khan, M. Kasha, Rotational structure in the chemiluminescence spectrum of the molecular oxygen in aqueous systems. Nature. 1964. - V.204. -P.241-243.

160. A.U. Khan, M. Kasha, Physical theory of chemiluminescence in systems evolving molecular oxygen. J. Amer. Chem. Soc. 1966. - V.88. - P. 1574-1576.

161. S.J. Arnold, E.A. Ogryzlo, H. Witzke, Some new emission bands of molecular oxygen. J. Chem.Phys. 1964. - V.40. - P. 1769-1770.

162. B. Ranby, J.F. Rabec, Singlet oxygen. N. -Y., Wiley, 1978.

163. В.Л. Ермолаев, E.H. Бодунов, Е.Б. Свешникова, Т.А. Шахвердов, Безыз-лучательный перенос энергии электронного возбуждения. Ленинград, Наука, 1977.

164. A.M. Falick, В.Н. Mahan, K.J. Meyer, J. Chem. Phys. 1965. - V.42. -P.1837.

165. A.M. Falick, B.H. Mahan, Collisional-radiative reaction of O2 ('Ag). J. Chem. Phys. 1967. - V.47. - P.4778-4782.

166. E. Wasserman, R.W. Murray, M.L. Kaplan, W.A. Yager, Singlet oxygen reactions from photoperoxides. J. Amer. Chem. Soc. 1968. - V.90. - P.4160-4161.

167. D.R. Kearns, A.U. Khan, C.K. Duncan, A.H. Man, Detection of the naphthalene-photosensitized generation of singlet (!Ag) oxygen by paramagnetic resonance spectroscopy. J. Amer. Chem. Soc. 1969. - V.91. - №.4. - P. 1039-1040.

168. E. Wasserman, V.G. Kuck, W.M. Delevan, W.A. Yager, Electron paramagnetic resonance of1A oxygen produced by gas-phase photosensitization with naphthalene derivatives. J. Amer. Chem. Soc. 1969. - V.91. - P. 1040-1041.

169. Handbook of chemistry and physics, Chemical Rubber Publishing Co., Cleveland, Ohio. 1953.-P.2340.

170. S.A. Arnold, M. Kubo, E.A. Ogryzlo, Relaxation and reactivity of singlet oxygen. Adv. Chem. Ser. 1968. - V.77. - P.133.

171. A.A. Krasnovsky, Jr., Photoluminescence of singlet oxygen in pigment solutions. Photochem. Photobiol. 1979. - V.29. - P.29-36.

172. A.U. Khan, Direct spectroscopic observation of 1.27pm and 1.58 pm emission of singlet ('Ag) molecular oxygen in chemical generated and dye-photosensitized liquid solutions at room temperature. Chem. Phys. Lett. 1980. -V.72. - P. 112-114.

173. A.A. Frimer, Singlet '02. Boca Raton (Fla), CRC press. 1985.

174. C.S. Foote, L. Denny, L. Weaver, Y. Chang, J. Peters, Ann. N. Y. Acad. Sci. -1970.-V.171.-P.139.

175. M. Kasha, Singlet oxygen electronic structure and energy transfer. / Singlet .02. Vol. 1. / Ed. by A. A. Frimer. Boca Raton (Fla), CRC press. 1985. - P.l-11.

176. H.B. Шинкоренко, В.Б. Алексовский, Химические свойства !02 молекулярного кислорода и значение его в биологических системах. Успехи химии. -1982.-Т.51.-Ж5.-С.713-715.

177. A.A. Frimer, L.M. Stephenson, The singlet oxygen ene reaction. / Singlet102. Vol. 2. / Ed. by A. A. Frimer. Boca Raton (Fla), CRC press. 1985. - P.67-91.

178. A.J. Bloodwarth, H.J. Eggelte, Endoperoxides / Singlet '02. Vol.2. / Ed by A. A. Frimer. Boca Raton (Fla), CRC press. 1985. - P.93-203.

179. D.R. Kearns, Physical and chemical properties of singlet molecular oxygen. Chem. Rev. 1971. - V.71. - P.395-427.

180. K. Gollnick, G.O. Schenck, 1,4-cycloaddition reactions. N.Y., Acad. Press. -1967.

181. G.O. Schenk, K. Ziegler, Die synthese des ascaridols. Naturwissenschaften. -1944.-V.32.-P.157.

182. J. Rigaudly, C. Delletang, Seances Acad. Sci. 1966. - V.263. - P. 1435.

183. H.H. Wasserman, D.L. Larcen, Formation of 1,4-endoperoxides from dye-sensitized photo-oxygenation of alkyl-naphthalenes. Chem. Comm. 1972. - P.253-255.

184. H. Hart, A. Oru, Octamethylnaphthalene 1,4-endoperoxide. Chem. Communs. 1972. - P.254-255.2011. Satio, S. Kato, T. Matsuura, Addition of singlet oxygen to monocyclic aromatic ring. Tetrahedron Lett. 1970. - P.239-241.

185. А. Арбузов, Диеновый синтез с молекулярным кислородом. Успехи химии. 1965. -Т.34. -№.8. -С.1332-1367.

186. В.М. Monroe, Rate constants for the reaction of singlet oxygen with conjugated dienes. J. Amer. Chem. Soc. 1981. - V.l03. - P.7253-7256.

187. J.R. Hurst, G.B. Schuster, Ene reaction of singlet oxygen: an entropy-controlled process determines the reaction rate. J. Amer. Chem. Soc. 1982. -V.104. - P.6854-6856.

188. A.A. Frimer, The reaction of singlet oxygen with olefins: the queston of mechanism. Chem. Rev. 1979. - V.79. - P.359-387.• 134

189. A.A. Frimer, P.D. Bartlett, A.F. Boschung, J.G. Jewett, Reaction of singlet oxygen with 4-methyl-2,3-dihydro-g-pyrans. J. Amer. Chem. Soc. 1977. - V.99. -P.7977-7986.

190. K.R. Kopecky, C. Mumford, Luminescence in the thermal decomposition of 3,3,4-trimethyl-1,2-dioxetane. Canad. J. Chem. 1969. - V.47. - P.709-711.

191. C.S. Foote, J.W.-P. Lin, Chemistry of singlet oxygen: VI. Photooxygenation of enamines: evidence for an intermediate. Tetrahedron Lett. 1968. - P.32673270.

192. W. Adam, Four-membered ring peroxides: 1,2-dioxetanes and L-peroxylactones. / The chemistry of functional groups: Peroxides. / Ed. by S.Patai. New York, Wiley. 1983. - P.829-920.

193. A.A. Frimer, / The chemistry of functional groups: Peroxides. / Ed. by S. Patai. N.-Y., Wiley. 1983, P.201-234.

194. M. Muramatsu, N. Obata, T. Takizawa, The cycloaddition reaction of isoni• triles (The reaction of isonitrile with diazoalkane). Tetrahedron Lett. 1973. -№.23. - P.2133-2136.

195. C.C. Wamser, J.W. Herring, Photooxidation of benzophenone oxime and derivatives./. Org. Chem. 1976. - V.41. - P.1476-1477.

196. L. Mallet, C.R. Acad. Sci. 1927. - V.185. - P.352-354.

197. P.-T. Chou, H. Frei, Sensitization of 02 'Z^-VAg emission in solution, and observation of 02 'Ag—>'li"g chemiluminescenceupon decomposition of 1,4-dimethylnaphthalene endoperoxide. Chem. Phys. Lett. 1985. - V.122. - P.87-92.

198. B.M. Monroe, Singlet oxygen in solution: lifetimes and reaction rate constants. / Singlet oxygen. Vol. 1. / Ed. by A. A. Frimer. Florida, Boca Raton, CRC Press. 1985. -P.177-224.

199. P.-T. Chou, Y.-C. Chen, C.-Y. Wei, Photophysical properties of (02(1Ag))2 in solution phase. Chem. Phys. Lett. 1998. - V.294. - P.579-583.

200. R.D. Scurlock, P.R. Ogilby, Quenching of a 02(a1Ag) by 02(a1Ag) in solution. J. Phys. Chem. 1996. - V.100. - P. 17226-17231.

201. P.-T. Chou, Y.-C. Chen, C.-Y. Wei, S.-J. Chen, H.L. Lu, M.Z. Lee, The sensitized 02(1Ag) dimol luminescence in solution. Chem. Phys. Lett. 1997. - V.280. -P.134-140.

202. C.F. Deneke, N.I. Krinsky, Enhanced dimol emission of singlet oxygen by cyclic tertiary diamines. J. Amer. Chem. Soc. 1976. - V.98. -P.3041-3042.

203. E. Lengfelder, E. Cadenas, H. Sies, Effect of DABCO (1,4-diazobicyclo2,2,2.-octane) on singlet oxygen monomol (1279 nm) and dimol (634 and 703 nm) emission. Febs. Lett. 1983. - V.164. - P.366-370.

204. A.A. Krasnovsky Jr, K.V. Neverov, Photoinduced dimol luminescence of singlet molecular oxygen in solutions of photosensitizers. Chem. Phys. Lett. -1990. V.167. - P.591-596.

205. N.J. Turro, M.-F. Chow, J. Rigaudy, Mechanism of thermolysis of endoperox-ides of aromatic compounds. Activation parameters, magnetic field, and magnetic isotope effects. J. Amer. Chem. Soc. 1981. - V.103. - P.7218-7224.

206. Y.L. Fu, A.A. Krasnovsky, C.S. Foote, Singlet oxygen dimol-sensitized luminescence from thermally generated singlet oxygen. J. Amer. Chem. Soc. 1993. -V.115. - P.10282-10285.

207. A. Viallet, J. Rouger, H. Cheradame, A. Gandini, The photooxidation of 1,4-dimethoxy-9,10-diphenyl-anthracene and the chemiluminescent decompasition of its endoperoxide. J. Photochem. 1979. - V.l 1. - P. 129-134.

208. R. Chapelon, С. Balny, Role of singlet oxygen in the thermal decomposition of the photooxide of 1,4 dimethoxy-9,10-dipyridyl anthracene. Mol. Photochem. -1971. V.3. - P.255-259.

209. A.M. Held, D.J. Halko, J.K. Hurst, Mechanism of chlorine oxidation of hydrogen peroxide. J. Amer. Chem. Soc. 1978. - V.100. - P.5732-5740.

210. I. Kruk, K. Lichszteld, T.Z. Michalska, The extra-weak spontaneous chemiluminescence during decomposition of hydrogen peroxide. Phys. Chemie, Leipzig. 1979. - V.260. - P.371-375.

211. K. Bohme, H.-D. Brauer, Generation of singlet oxygen from hydrogen peroxide disproportion catalysed by molybdate ions. Inorg. Chem. 1992. - V.31. -P.3468-3471.

212. A. Elbanowski, K. Staninski, M. Kaczmarek, The nature of the emitters in Eu(II)/(III)-coronand-H202 chemiluminescent systems. Spectrochim. Acta A. -1998. V.54A. - P.2223-2228.

213. M. Kaczmarek, K. Staninski, M. Elbanowski, Chemiluminescence as the energy transfer effect in the system Eu(III)-thenoyltrifluoroacetone-H202-NaOH. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2003. - V.154. - P.273-277.

214. A. A. Noronha-Dutra, M.M. Epperlein, N. Woolf, Rection of nitric oxide with hydrogen peroxide to produce potentially cytotoxic singlet oxygen as a model for nitric oxide-mediated killing. Febs. Lett. 1993. - V.321. - P.59-62.

215. H.-D. Brauer, B. Eilers, A. Lange, Formation of singlet molecular oxygen by the Radziszwski reaction between acetonitric and hydrogen peroxide in the absence and presence of ketones. J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. 2002. - P.1288-1295.

216. D. Slawinska, Chemiluminescencse in the photooxidation of humic acids. Photochem. Photobiol. 1978. - V.28. - P.75-81.

217. A.U. Khan, Enzyme system generation of singlet (.Ag) molecular oxygen observed directly by 1.0-1.8-цт luminescence spectroscopy. J. Amer. Chem. Soc. -1983. V.105. - P.7195-7197.

218. K. Briviba, C.R. Saha-Moller, W. Adam, H. Sies, Formation of singlet oxygen in the thermal decomposition of 3-hydroxymethyl-3,4,4-trimethyl-l,2-dioxetane, a chemical source of triplet-excited ketones. Biochem. Mol. Biol. Int. -1996.-V.38.-P.647-651.

219. J.W. Peters, P.J. Bekowies, A.M. Winer, J.N. Pitts, Jr., An investigation of potassium perchromate as a source of singlet oxygen. J. Amer. Chem. Soc. 1975. - V.97. - P.3299-3306.

220. Q.J. Niu, C.S. Foote, Singlet molecular oxygen generation from the decomposition of sodium peroxotungstate and sodium peroxomolybdate. Inorg. Chem. -1992. V.31. - P.3472-3476.

221. B.B. Шерешовец, C.JI. Хурсан, В.Д. Комиссаров, Г.А. Толстиков, Органические гидротриоксиды. Успехи химии. 2001. - Т.70. - С. 123-148.

222. В.В. Шерешовец, Г.Л. Шарипов, Н.Н. Кабальнова, В.П. Казаков, В.Д. Комиссаров, Г.А. Толстиков, Термическое разложение гидротриоксидов.

223. Прямое хемилюминесцентное доказательство образования синглетного кислорода. Журнал органической химии. 1986. - Т.22. - С.2549-2553.

224. E.J. Corey, М. Mehrota, A.U. Khau, Generation of 'AgC^ from triethylsilane and ozone. J. Amer. Chem. Soc. 1986. - V.108. - №.9. - P.2472-2473.

225. P.-T. Chou, M.L. Martinez, S.L. Studer, Direct spectroscopic measurements of !Ag 02 production by thermodecompasition and UV (266 nm) photolysis of ben-zaldehyde hydrotrioxide. Chem. Phys. Lett. 1990. - V.l74. - P.46-52.

226. B.B. Шерешовец, C.C. Остахов, H.M. Коротаева, В.П. Казаков, В.Д. Комиссаров, Г.А. Толстиков, Хемилюминесценция при распаде озонида трифе-нилфосфита. Изв. АН СССР Сер. хим. 1989. - №.38. - С.2460-2462.

227. В.П. Казаков, Хемилюминесценция уранила, лантаноидов и d-элементов. Москва, Наука, 1980.

228. A.U. Khan, D. Kovcic, A. Kolbanovskiy, М. Desai, К. Frenkel, The decomposition of peroynitrite to nitroxyl anion (NO ) and singlet oxygen in aqueous solution. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. - V.97. - P.2984-2489.

229. J.R. Kanofsky, Singlet oxygen production from the reactions of alkylperoxy radicals. Evidence from 1268-nm chemiluminescence. J. Org. Chem. 1986. -V.51. - P.3386-3388.

230. F. Munoz, E. Mvula, S.E. Braslavsky, C. Sonntag, Singlet dioxygen formation in ozone in aqueous solution. J. Chem. Soc., Perkin Trans II. 2001. - V.2. -P.l 109-1116.

231. A.M. Назаров, В.Д. Комиссаров, Образование двух эмиттеров хемилюминесценции триплетного бензофенона и синглетного кислорода - при термическом распаде дифенилдиазометана в кислородсодержащем растворе. Физическая химия. - 1999. - Т.369. - С.74-76.

232. A.A. Красновский, Синглетный молекулярный кислород в фотохимических системах: исследование ИК фосфоресценции. Биологические мембраны.- 1998. Т.15. - С.530-548.

233. А. Гордон, Р. Форд, Спутник химика. Москва, издательство "Мир", 1976.

234. М. Gibert, М. Ferrer, F. Sanchez-Baeza, A. Messeguer, Availability and reactivity of concentrated dimethyldioxirane solutions in solvents other than acetone. Tetrahedron. 1997. - V.53. - P.8643-8650.

235. G. Brauer, Handbuch der praparativen anorganischen chemie. Stuttgart, Ferdinand Enke Verlag. 1978.

236. B.M. Вдовенко, Уран и транс-урановые элементы. Москва, Ленинград, АН СССР. 1964.

237. Е. Rabinowitch, R.L. Belford, Spectroscopy and photochemistry of uranyl compounds. New York. 1964.

238. R. Schmidt, Influence of heavy atoms on the deactivation of singlet oxygen С Ag) in solution. J. Amer. Chem. Soc. 1989. - V. 111. - P.6983-6987.

239. R. Schmidt, E. Afshari, Effect of solvent on the phosphorescence rate constant of singlet molecular oxygen ('Ag). J. Phys. Chem. Ref. Data. 1990. - V.94. -№.4377-4378. -.

240. R.D. Scurlock, S. Nonell, S.E. Braslavsky, P.R. Ogilby, Effect of solvent on the radiative decay of singlet molecular oxygen (a!Ag). J.Phys. Chem. 1995. -V.99. - P.3521-3526.

241. J. Bouchard, C. Maine, R.M. Berry, D.S. Argyropoulos, Kraft pulp bleaching using dimethyldioxirane: stability of the oxidants. Canad. J. Chem. 1996. - V.74.- P.232-237.

242. W. Adam, L. Hadjiarapoglou, Dioxiranes: oxidation chemistry made easy. / Topics of Current Chemistry. Vol. 164. / Ed. by W. A. Herrmann. Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag. 1993. - P.45-62.

243. A.U. Khan, M. Kasha, The discovery of the chemical evolution of singlet oxygen. Some current chemical, photochemical, and biological applications. International journal of quantum chemistry. 1991. - V.XXXIX. - P.251-267.

244. Н. Турро, Молекулярная фотохимия. Москва, Издательство "Мир". -1967.

245. A.U. Khan, М. Kasha, Chemiluminescence arising from simultaneous transitions in pairs of singlet oxygen molecules. J. Amer. Chem. Soc. 1970. - V.92. -P.3293-3300.

246. M. Nakano, K. Takayama, Y. Shimizu, Y. Tsuji, H. Inaba, T. Migita, Spectroscopic evidence for the generation of singlet oxygen in self-reaction of sec-peroxy radicals. J. Amer. Chem. Soc. 1976. - V.98. - P.1974-1975.

247. Г.С. Паршин, Р.Г. Булгаков, В.П. Казаков, Е.В. Дмитриева, Хемилюминесценция при катодном восстановлении растворов уранила и озона в 5 М H2SO4. Химия высоких энергий. 1973. - Т.7. - С.181.

248. А.В. Мамыкин, В.П. Казаков, Кинетика реакции окисления дифторидом ксенона урана (IV) и его фторидных комплексов UF4"n, изученная методами хемилюминесценции и скоростной спектрофотометрии. Радиохимия. 1996. -Т.38. - С.44-48.

249. В.П. Казаков, К. Гусев, Г.С. Паршин, JI.A. Хамидуллина, Хемилюминесценция растворов кислородных соединений ксенона. Радиохимия. 1977. -X2.ll.-C.2634.

250. JI.A. Хамидуллина, С.В. Лотник, В.П. Казаков, Образование возбужденного уранила при окислении четырехвалентного урана в хлорнокислых растворах персульфата калия. II. Эффект дейтерирования растворителя. Радиохимия. 1998. - Т.40. - С.203-207.

251. В.П. Казаков, Г.С. Паршин, К. Гусев, С.В. Лотник, С.В. Земсков, Хемилюминесценция ярких реакций в замороженных растворах. Докл. АН СССР. -1978. Т.239. - С.1397-1400.

252. Л.А. Хамидуллина, С.В. Лотник, К. Гусев, В.П. Казаков, Хемилюминесценция реакции окисления урана (IV) трехокисью ксенона и ее аналитические возможности. Радиохимия. 1988. - Т.ЗО. - С.92-95.

253. В.П. Казаков, Г.С. Паршин, С.Н. Загидуллин, Автоколебательная хемилюминесценция. Докл. АН СССР. 1977. - Т.235. - С.850-853.

254. В.П. Казаков, Р.Г. Булгаков, К. Никитин, Г.Л. Шарипов, Флуоресценция2+уранила в хлорнокислом растворе. Влияние концентрации протонов и 1Ю2 . Оптика и спектроскопия. 1976. - Т.41. - С. 1091-1092.

255. E. Lee-Ruff, The organic chemistry of superoxide. Chem. Soc. Rev. 1977. -V.6.-P.195.

256. Автор искренне благодарен и признателен сотрудникам лаборатории химической физики к.х.н. Майстренко Г.Я., к.х.н. Антипину В.А., Мальцеву Д.В. за помощь в проведении экспериментов, а также к.х.н. Алябьеву А.С. за помощь в техническом оформлении рукописи.

257. За теплую и дружественную атмосферу большое спасибо всем сотрудникам лаборатории химической физики.