Изучение структуры и свойств металлических никелевых центров в нанесенных катализаторах паровой конверсии углеводородов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Камилов, Хусан Масудович

• Камилов, Хусан Масудович
• кандидат химических наук
• 1983

Оглавление диссертации кандидат химических наук Камилов, Хусан Масудович

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.'.

1.1. Влияние не стехиометрии на свойства системы /КО.^»

Ж'О - /П0^х- /П°.

1.2. Условия формирования и структура нанесенных окисных никелевых катализаторов.

1.2.1. JftO - силикагелевые катализаторы

1.2.2. /ТьО - катализаторы.

1.2.3. /ПО - катализаторы.

1.2.4. /КО - 2лО катализаторы.

1.2.5. №0 - катализаторы.

1.2.6. Состояние ионов никеля в окисной форме в практически важных катализаторах конверсии

1.3. Формирование поверхностных структур элементарного никеля в нанесенных восстановленных катализаторах

1.3.1. /КО - Si02 катализаторы

1.3.2. Никельалшиниевые катализаторы

1.3.3. №0 - MgO катализаторы.

1.3.4. /КО -2пО катализаторы.

1.3.5. JfiO - Ti02 катализаторы.

1.3.6. Формирование металлических никелевых центров в практически важных катализаторах конверсии.

1.4. Структура никелевых центров в нанесенных металлических катализаторах.

1.5. Механизм паровой конверсии углеводородов и его зависимость от структуры никелевых центров.

Выводы.

Глава 2. ЭЮЖРИМЕШМЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Методика определения количества сверхстехиометричес-кого кислорода.

2.2. Методика съемки кривых термопрограммированного восстановления и определения степени восстановления

2.3. Методика съемки электронных спектров диффузионного отражения восстановленных форм катализаторов

2.4. Методика определения окислительной способности катализаторов.

2.5. Методика изучения каталитической активности в процессе паровой конверсии гексана

2.6. Методики приготовления и изучения образцов

Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ ПРИРОДЫ ОБРАЗОВАНИЯ НЕСТЕХИОМЕТРИ

ЧЕСКИХ ОКИСЛОВ.

3.1. Природа образования полупроводниковых окислов типа с дырочной проводимостью

3.2. Изучение природы бесструктурного поглощения в электронных спектрах систем с окислами переходных металлов

Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ НИКЕЛЕВЫХ ЦЕНТРОВ В

ОКИСНОЙ ФОРМЕ В НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ.

4.1. Структура jftO- ~2.n0 катализаторов.

4.2. Структура </П0-Тг02 катализаторов.

4.3. Изучение характера связи диспергированных окислов с поверхностью носителей.

4.4. Состояние никеля в катализаторах К-38 и 46-1 . 106 паровой конверсии жидких углеводородов

Г л а в а 5. ИЗУЧЕНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ НИКЕЛЕВЫХ ЦЕНТРОВ НА ПОВЕРХНОСТИ НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

5.1. Формирование металлических центров в уУкО - Sz катализаторах

5.2. Изучение формирования металлических Со центров в Со О - силикагелевых катализаторах.

5.3. Формирование металлических центров в МО -катализаторах.

5.4. Формирование металлических центров в JftO - 2/>0 катализаторах.

5.5. Формирование металлических центров в Л*О - TiOs катализаторах.

5.6. Формирование металлических центров в практически важных №0 - катализаторах.

Глава 6. ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ РАЗЛИЧНЫХ СТРУКТУР С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ НИКЕЛЕМ.

6.1. Влияние структуры металлических центров на их спе-каемость в гидрогенизационных процессах

6.2. Реакционная способность металлических никелевых центров в стации расщепления воды процесса паровой конверсии углеводородов

6.3. Взаимодействие никелевых центров с углеводородами

6.4. О стабильности работы никелевых катализаторов конверсии.

6.5. Изучение процесса паровой конверсии углеводородов на различных структурах с металлическим никелем

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение структуры и свойств металлических никелевых центров в нанесенных катализаторах паровой конверсии углеводородов»

В связи с большой практической важностью процесса конверсии жидких углеводородов с целью получения технического водорода и горючих газов, изучению условий его протекания, разработке аппаратурного оформления, подбора соответствующих катализаторов и других вопросов посвящено огромное количество исследований ведущих фирм развитых капиталистических стран и отечественных институтов. Это позволило в относительно короткие сроки сделать процесс одним из основных в производстве водорода для нефтехимической, азотнотуковой, химической и других промышленноетей. Его инженерная разработка постоянно опережала научные исследования в данной области (I), и в настоящее время создан большой ряд катализаторов, позволяющих с достаточной эффективностью.осуществлять эксплуатацию крупнотоннажных промышленных установок. Несмотря на успехи, достигнутые при изучении каталитических свойств, многие вопросы механизма действия катализаторов остаются не выявленными. Это тормозит создание новых более эффективных катализаторов, что в свою очередь сдерживает темпы роста производительности и эффективности промышленных установок. В связи с этим в настоящее время на первый план выступают теоретические исследования, конечной целью которых должна быть разработка подлинно научных основ конверсии углеводородов.

Механизм каталитических реакций, протекающих на поверхности твердых тел, не может быть выявлен без знания детальной структуры активных центров. В то же время в подавляющем большинстве работ структура центров, участвующих в различных стадиях процесса не рассматривается и считается, что единственным активным компонентом в катализаторах является фаза металлического никеля, а другие компоненты выполняют функции носителей, диспергаторов и стабилизаторов этой фазы. Несмотря на то, что такой подход, основанный на аддитивном действии компонентов, оказал положительное влияние на первом этапе подбора катализаторов, дальнейшее развитие представлений в этой области требует глубоких исследований структуры и свойств поверхностных центров с помощью современных физико-химических методов. Предварительные исследования в этой области показали, что активность металлических никелевых центров в зависимости от структуры и природы связи с другими компонентами может изменяться на целые порядки. Это создает пути направленного изменения свойств катализаторов и синтеза контактов с заданной структурой.

Большинство применяющихся в настоящее время в промышленности катализаторов конверсии представляют собой сложные многокомпонентные системы с полифункциональными поверхностными свойствами и многофазным составом. Естественно, что изучение таких систем не может быть осуществлено без знания структуры и свойств простых бинарных и тройных систем. Поэтому не удивительно, что большинство фирм не скрывают брутто состава своих катализаторов, засекречивая способ их приготовления. Изменением способа приготовления и состава катализаторов можно в широких пределах варьировать структуру и свойства никелевых центров и в конечном счете свойства катализатора. При этом существует настолько большое число возможностей, что требуются многие годы для воспроизведения свойств катализатора с неизвестной структурой. В связи со сказанными целью настоящей работы являются:

Изучение структуры никелевых центров в простейших базовых окисных системах и некоторых практически важных катализаторах конверсии на их основе.

Изучение структуры металлических центров, возникающих при восстановлении и активации в водороде различных окисннх структур.

Изучение влияния структуры металлических центров на их реакционную способность в некоторых стадиях процесса паровой конверсии углеводородов.

Выявление механизма влияния природы подложки и некоторых модифицирующих добавок на стабильность и активность никелевых центров.

- 8

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Камилов, Хусан Масудович

Выводы:

1. Разработана методика и установка, позволяющая определять реакционную способность в стадии расщепления воды никелевых структур с заданной степенью восстановления.

2. Впервые систематически изучена реакционная способность различных никелевых центров в стадии расщепления воды и показана ее сильная зависимость от их структуры. Выявлена, что наио лучшей активностью в этом процессе обладают кластеры Л1п и нестехиометрические образования , стабилизированные на поверхности Ме'О'/К связями. Реакционная способность этих структур более чем на порядок выше реакционной способности частиц фаз металлического никеля.

3. Показана, что стабилизация восстановленных никелевых центров Л7е ~0 -JYI связями по границе раздела фаз сильно препятствует спеканию никеля.

4. Изучены взаимодействия окисленной водой никелевых центров с гексаном и показана сильная зависимость продуктов реакции от степени их окисления.

5. Систематически изучена каталитическая активность в процессе паровой конверсии гексана различных модельных систем, содержащих никелевые центры с заданной структурой и показана, что для стабильной работы катализаторов в процессе паровой конверсии жидких углеводородов необходимо определенное степень нестехиометрии никелевых центров Jn О х . Это отличает полученные в работе выводы от имеющихся в литературе, в которых за активные центры принимается частицы фазы металлического никеля.

6. На основании выявленных закономерностей разработан модифицированный окисью цинка катализатор паровой конверсии жидких углеводородов, перспективный для промышленных испытаний.

190

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящее время имеется лишь ограниченное количество работ, посвященных разработке научных основ приготовления катализаторов конверсии жидких углеводородов. Иностранные публикации в большей степени освещены в виде патентов, в которых чаще всего не вскрывается физико-химическая сущность явления. Естественно, что в рамках одной диссертации не представляется возможным полное изучение механизма и всех закономерностей работы катализаторов этого процесса. Однако уже полученные в работе результаты позволяют сделать нижеследующие выводы, которые необходимо учитывать при разработке[катализаторов конверсии углеводородов и контроля их состава и структуры:

1. Главной причиной возникновения сверхстехиометрического кислорода в окислах никеля и других переходных металлов является не поглощение кислорода воздуха, а расщепление кислородсодержащих лигандов на координационно-ненасыщенных ионах переходных металлов, возникающих при термическом разложении гидроокисей и других соединений соответствующего переходного металла.

2. Бесструктурное поглощение в электронных спектрах окисных систем переходных металлов вызвано коллективными электронными свойствами нестехиометрических одномерных, двумерных и трехмерных окисных образований или частиц металлов.

3. При уменьшении размера нестехиометрических окисных образований и частиц с элементарными металлами до размеров кластеров у бесструктурного поглощения появляется спад в длинноволновой части спектра. При уменьшении размера кластеров край бесструктурной полосы смещается в коротковолновую область. Поглощение, обусловленное коллективными электронными свойствами, исчезает при уменьшении размеров указанных частиц до нескольких ангстрем.

4. Основной причиной взаимной защиты от кристаллизации в со осажденных и пропиточных окисных системах является образование связей Jfte ~0по межфазной границе высокодиспергированных окисей и гидроокисей.

5. Впервые инструментально доказано,что восстановление поверхностных окисных агрегатов в нанесенных катализаторах происходит поэтапно - сначала восстанавливается надстройка из полислоев Jfi-0-Jfi и лишь затем разрушается слой из Же-О ~УУь связей. ( JWe ; J0 , Si .,7/ и другие).

6. В результате стадийности восстановления в нанесенных катализаторах при соответствующих условиях их приготовления и восстановления образуются кластеры У^'п и частицы аморфного никеля, стабилизированные УКе ~ О -Ж связями.

7. Показано, что кластеры УЪ* и частицы аморфного никеля нельзя уподоблять металлическим частицам. Они не обладают электропроводностью, бесцветны и намного выше по реакционнной способности, чем частицы металлического никеля.

8. Впервые получены инструментальные доказательства возможности стадийного восстановления никельалюминиевой шпинели, высказанные в литературе. Показано, что сначала восстанавливаются ионы УУк. в октаэдрической координации, а затем ионы

2 + в тетраэдрической координации. При этом вследствии ак

Q + тивации водорода температура восстановления ионов УЯ понижает

Тс/ ся более чем на 200°С.

9. Впервые систематически изучены ЭСДО восстановленных при различных температурах УК0- $i02t CoO-SiOg катализаторов и определены характеристические области восстановления различных поверхностных и объемных соединений.

10. Разработана методика съемки, реактор и оптические кюветы, позволяющие изучать ЭСДО катализаторов, восстановленных при температурах от 20 до Ю00°С, обеспечивающие отсутствие контакта с воздухом.

11. Впервые систематически изучена реакционная способность различных никелевых центров в стадии расщепления воды и показана ее сильная зависимость от их структуры. Выявлено, что наибольо шей активностью в этом процессе обладают кластеры Jftп и нестехиометрические образования fl~iOjx , стабилизированные на поверхности jyfe-O—JVi связями. Реакционная способность этих структур более чем на порядок выше реакционной способности частиц фаз металлического никеля.

12. Показано, что стабилизация восстановленных никелевых центров ~ О связями по границе раздела фаз сильно препятствует спеканию никеля.

13. Изучено взаимодействие окисленной водой никелевых центров с гексаном и показана сильная зависимость продуктов реакции ат степени их окисления.

14. Систематически изучена каталитическая активность в процессе паровой конверсии гексана различных модельных систем, содержащих никелевые центры с заданной структурой и показано, что для стабильной работы катализаторов в процессе паровой конверсии жидких углеводородов необходима определенная степень нестехиометрии никелевых центров Mi. Oi . Это отличает полученные в работе выводы от имеющихся в литературе, в которых за активные центры принимаются частицы фаз металлического никеля.

15. На основании выявленных закономерностей разработан модифицированный окисью цинка катализатор паровой конверсии жидких углеводородов, перспективный для промышленных испытаний.

193

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Камилов, Хусан Масудович, 1983 год

1. Веселов В.В. Некоторые вопросы каталитической конверсии углеводородов. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов.- Киев, Наукова думка, 1974, с.3-9.

2. Propach V., Reinen D. Uber die Farbe von "NiO".- Z.Naturforsch., 1978, Bd.33, S. 619 621.

3. Newmant R., Chrenko R.M. Optical properties of nickel oxide.-Phys.Rev., 2959, v.114, p.1503 1507.

4. Воробьев B.H., Нурсеитова Т.Э., Мартиросов А.Е., Талипов Г.Ш. Поверхностные соединения, образующиеся в системе ню- сили-кагель. ЖОХ. 1975, т.45, вып.12, с.2578-2582.

5. Клиер К. Спектры чистой закиси никеля и закиси никеля, с адсорбированными газами. Кинетика и катализ, 1962, т.З, вып.1, с.65-71.

6. Teichner S.J., Marcellini R.P., Rue P. Adv.Catalysis., 1957, v.9, p.458 471. Adsorption des gaz par les oxydes purverulents. I. Oxyde de nickel.

7. Реми Г. Курс неорганической химии. М., Мир, 1966, т.2, -836с.

8. Гравель П., Эль Шобаки Ж., Тэшнер С. Механизмы легирования закиси никеля и их связь со структурой поверхности твердого тела.- В сб.: Электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниках. М., Мир, 1969, с.192-210.

9. Черкашин А.Е., Вилесов Ф.И. Спектры диффузного отражения некоторых окислов никеля и кобальта. ФТТ, 1969, т.II, вып.5, с.1319-1324.

10. Черкашин А.Е., Вилесов Ф.И. Структура энергетических состояний закиси никеля с различным содержанием лития и сверхстехиометри-ческого кислорода. В сб.: Методы исследования катализаторов и каталитических реакций. Новосибирск, 1965, т.1, с.192-211.

11. Teichner S.J., Morrison J.A. The adsorption of gases on nickel oxides.- Trans.Faraday Soc., 1955, v.51, p.961 966.

12. Shobaky G.E1., Gravelle P.CTeichner S.J., Trambouze J., Turlier P. Etude magnetique et physicochimique d'un oxyde de nickel divise, pur et dope.- J.Chim.phys., 1967, v.64, N2, p.ЗЮ 319.

13. Бикли P., Стоун Ф. Применение лития как добавки с переменной валентностью при исследовании окисных катализаторов. В сб.: Электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниках. М., Мир, 1969, с.211-226.

14. Verwey E.J.W. Valence induite.- Bull. Soc. Chim. Prance, 1949, v.16, N4, D 112.

15. Parravano G. Thermoelectric behavior of nickel oxide.- J.Chem. Phys., 1955, v.23, N1, p.5 10.

16. Schlosser E.G. Zum Halbluterverhalten des Nickeloxides.- Z. fur Elektrochemie, 19^1, Bd.65, N5, S.453 462.

17. Белянски А., Дерень Г., Вольтер M. Исследование свойств чистой и легированной литием и железом окиси никеля, получаемой разложением азотнокислых солей. Кинетика и катализ, 1964, т.5, вып.5, с.849-860.

18. Bielanski A., Dyrek К., Kluz Z., Sloczynski J., Tobiasz Т. The influence of doping nicle oxide catalysts with alterva-lent metal additives. I.Composition and defect concentration in lithium-doped nickel oxide.- Bull.Acad.Pol.Sci., 1964,v.12, p.657 661.

19. Bielanski A., Dyrek K., Kluz Z., Effect of doping nickel oxide catalysts with altervalent metal additives. II. Magnetic properties of lithium- and iron-doped nickel oxide.- Bull. Acad.Pol.Sci., 1965, v.13, p.285 290.

20. Bielanski A., Deren J., Haber J., Sloczynski J. Physico-chemical properties of alfeali- and iron-doped nickel oxide.-Trans. Faraday Soc., 1963, v.58, p.166 175.

21. Deren J., Novotni J. The work function of pure and doped nickel oxide.- Bull.Acad.Pol.Sce., 1967, v.15, p.115 119.

22. Воробьев В.И., Свенцицкий Е.С., Разиков К.Х. Изучение окислительно-восстановительных свойств поверхности катализаторов типа ЫеО носитель. - Ж. Физической Химии, 1980, т.54, №, с.1562-1567.

23. Shobaky G. El, Gravelle Р.С., Teichner S.J., Etude de ^incorporation, sous vide, a basse temperature, d'ions etran-gers (Li+ et Ga^+) dans un oxyde de nickel purverulant. II. Mechanism d * incorporation.-Bull.Soc.Chim.,1967,N9,p3251-3257.

24. Краткая химическая энциклопедия. M. Советская энциклопедия, 19 64, т.З -Ш2с.

25. Крылов О.В. Катализ неметаллами. Л., Химия, 1967, -240 с.

26. Parravano G. The reduction of nickel oxide by hydrogen.-J.Amer.Chem.Soc., 1952, v.74, N5, p.1194 1198.

27. Исмаилов Т.С., Талипов Г.Ш., Исмаилов Э.Х. Влияние природы и состава окислов на кинетику восстановления. Ж. Общей Химии, 1974, т.44, №12, с.2738-2743.

28. Исмаилов Т.С. Влияние фазового состава на восстанавливаемость никельалюминиевой шпинели. Ж. прикладной химии,1983, №2, с.419-422.

29. Скейт Г., Рейен Л. Структура и активность металлических катализаторов, нанесенных на силикагель. В сб.: Катализ. Исследование поверхности катализаторов. М., ИЛ, I960, с.153-235.

30. Кунен Й.В.Е., Линеен Б.Г. Структура и активность никелевых катализаторов нанесенных на кремнезем. В сб.: Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. М., Мир, 1973, с.482-539.

31. Воробьев В.НХ.Изучение структуры и свойства поверхности нанесенных никелевых катализаторов методами электронной спектроскопии и ЭПР. Дис.- канд.хим.наук. - Ташкент, 1975г. -200с.

32. Торопов Н.А., Бабаян С.А. Синтез и изучение свойств ортоси-ликатов никеля и кобальта. ЖНХ, 1966, т.II, И, с.28-32.

33. Hagihara Н., Echigoya Е. The structure and properties of supported cobalt catalysts.- Bull.Chem.Soc.Japan, 1965, v.38, N12, p.2163 2168.

34. Алесковский В.Б. Стехиометрия и синтез твердых соединений.- Л., "Наука", 1976, 140 с.

35. Алесковский В.Б. Химия твердых веществ. Высшая школа, 1978, Л., - 255 с.

36. Shavloy R.B., Roucroft P.J., Davies B.H. Characterisation of coprecipitated nickel on silica methanation catalysts by X-ray photoelectron spectroscopy.- J.Catalysis, 1979, v.56, N3, p.3366-348.

37. Слинкин А.А., Локтев М.И., Рубинштейн A.M. Магнитные свойства me-Si02 катализаторов. Кинетика и катализ, 1972,т.13, J82, с.464-469.

38. Слинкин А.А., Локтев М.И., Рубинштейн A.M. Окислительно-восстановительные свойства и распределение ионов никеля в

39. NiO и- Si02 катализаторах. Кинетика и катализ, 1972, т.13, М, с.817-821.

40. Слинкин А.А., Дашевский М.И., Локтев М.И., Ключко-Гурвич

41. А.Л., Прибыткова М.А., Рубинштейн A.M. Структура и текстура NiO Si02 катализаторов. - Кинетика и катализ, 1972, т.13, Мб, с.1553-1557.

42. Rebensdorf В., Larsson R. IR-Studies of coordenativelyunsaturated surface compounds on silica gel. II. CO complexes of nickel (II).- Z. anorgan.allgem.Chem., 1979, v.453, »6, p.139 153.

43. Воробьев В.Н., Хасанов Ф.Н., Разиков К.Х. Изучение условий формирования и координационных свойств поверхностных центров с ионами Ni2+ , Cu2+ и Со2+ на силикагель. В сб.: Адсорбция и адсорбенты. Киев, Наукова думка, 1982, № 10, с.44-49.

44. Хасанов Ф.Н. Изучение условий формирования структуры и координационных свойств поверхностных центров с ионами ш2+ , Со2+ , Си2+ и Ре-3"1" на окисных носителях. Дисс. - канд. хим.наук. - Ташкент, 1981, - 232 с.

45. Свенцицкий Е.С. Изучение структуры и окислительно-восстановительных свойств окисных систем с ионами переходных металлов и катали заторов нефтепереработки на их основе. Дисс. канд.хим.наук. Ташкент, 1979. - 212 с.

46. Milligan W.O., Merten L. X-Ray diffraction studies in the system NiO AlgO^.- J.Phys.Chem., 1946,. v.50,p.465 470.

47. Richardson J.Т., Milligan W.O. Magnetic susceptibility studies in the system NiO Al^O^.- J.Phys.Chem., 1956, v.60, N9, p.1223 - 1224.

48. Milligan W.O., Richagdson J.T. Magnetic susceptibility studies in the dual hydrous oxide system NiO AlgO^.-J.Phys.Chem., 2955, v.59, N3, p.831 - 833.

49. Ребинштейн A.M., Слинкин А.А. Свойства и структура NiO -ai2o^ катализаторов. Сообщение 3. Исследование соотношений между составом, магнитными свойствами и активностью. -Изв. АН СССР. Отд. хим. наук, 1958, $9, с.1054-1061.

50. Рубинштейн A.M., Слинкин А.А., Прибыткова Н.А. Свойства и структура Nio-Ai2o^ катализаторов. Сообщение 1Х Влияние состава и условий термической обработки на активность иизбирательность действия. Изв. АН СССР. Отд. хим. наук, 1958, F7, с.814-821.

51. Акимов В.М., Слинкин А.А., Креталова Л.Д., Рубинштейн A.M. Рентгеновские и магнетохимические исследования образования шпинели из совместно осажденных гидроокисей никеля и алюминия. Изв. АН СССР, Отд. хим. наук, I960, № 4, с.624-628.

52. Левина.В.В., Данишевский В.Я., Боевская Е.А., Капустин Н.Г., Якерсон В.И. Комплексное исследование формирования никель-окисноалкминиевых катализаторов. Изв. АН СССР, Серия хим., 1975, №12, с.2646-2652.

53. Рихтер К., Кетчик С.В., Симонова Л.Г., Борисова М.С. Рентгенографическое исследование соосажденных никельалюминие-вых катализаторов методом радиального распределения атомов- Кинетика и катализ, 1975, т. 16, JS5, с.1298-1304.

54. Lo Jacono Ш., Schiavello М., Cimino A. Structural, magnetic and optical properties of nickel oxide supported on у and C( - aluminas.- J.Phys.Chem., 1971, v.75, N8, p.1044 - 1050.

55. Талипов Г.Ш., Хакимов У.В., Воробьев В.Н., Самигов К.А., Щекочихин Ю.М. Исследование структуры и фазового состава окисного алюмоникельмолибденового катализатора. Кинетика и катализ, 1972, т.13, №6, с.1558-1564.

56. Воробьев В.Н., Талипов Г.Ш., Нурсеитова Т.С., Мартиросов А.Е. Изучение состояния ионов никеля на поверхности и в объеме Nio -ai2o3 по данным электронной спектроскопии и ЭПР. ЖОХ, 1975, т.45, №12, с.2573-2578.

57. Воробьев В.Н., Талипов Г.Ш. Исследование структуры и фазового состава окисного алюмоникельмолибденового катализатора по спектрам диффузного отражения. В сб.: Синтез и иссле- -дование катализаторов нефтехимии. Ташкент, Фан, 1973, вып.6, с.27-34.

58. Разиков К.Х., Воробьев В.Н. Природа валентной индукции и проблема цревращений молекул в координационной сфере поверхностных центров с ионами переходных металлов, В сб.: У советско-японский семинар по катализу. Ташкент, Фан, 1979,с.73-80.

59. Воробьев В.Н., Свенцицкий Е.С., Талипов Г.Ш. К вопросу об образовании ионов Ni-3+ на поверхности твердых тел. Кинв-ти ка и катализ, 1976, т.17, М, с.208-214.

60. Хасанов Ф.Н., Воробьев В.Н., Свенцицкий Е.С., Талипов Г.Ш. Влияние способов приготовления на состояние ионов никеля в

61. Nio ai2o^ катализаторах по данным электронной спектроскопии. - Ж. прикладной химии, 1978, т.51, М, с.784-789.

62. Воробьев B.H., Свенцицкий E.C., Разиков K.X. Особенности структурообразования в нанесенных катализаторах на основе MgO. ЖПХ, 1981, т.54, №2, с.256-260.

63. Свенцицкий Е.С., Воробьев В.Н., Хасанов Ф.Н., Талипов Е.Ш. Валентные состояния ионов меди и оптические свойства системы CuO MgO . - Теор. и экспериментальная химия, 1977, т.14, №2, с.239-243.

64. Воробьев В.Н., Нурсеитова Т.Э., Мартиросов А.Е., Талипов Г.Ш. Изучение состояния ионов никеля на поверхности и в решетки окиси магния по данным электронной спектроскопии отражения. S. физической химии, 1976, т.50, .№6, с.1465-1468.

65. Асмолов Г.Н., Крылов О.В. Исследование окшснокобальтовых катализаторов нанесенных на -Л12о3 и MgO с помощью спектров диффузного отражения. Кинетика и катализ, 1971, т.12, №2, с.463-472.

66. Лейбуш А.Г., Людковская В.Г., Грузенцова А.Н., Лихачева

67. А.С., Яныкина Е.В., Гольдман A.M. Влияние термической обработки никелевого катализатора на процесс конверсии метана. Хим. промышленность, 1961, №2, с.90-96.

68. Рогинский С.З., Селезнев В.А., Кушиерев М.Я. Образование твердых растворов NiO-MgO при термическом разложении их смешанных гидроокисей. Докл. АН СССР, 1967, т.177, М, с.152-155.

69. Слинкин А.А., Якерсон В.И., Рубинштейн A.M. Каталитические и магнитные свойства mo MgO , - Изв.АН СССР. Отд. хим. наук, I960, Ш, с.435-441.по 2+

70. Lotgering F.K. Paramagnetic susceptibilities of Ре and2+

71. Ni ions at tetrahedral or octahedral sites of oxides.-J.Phys.Chem.Solids, 1962, v.23, p.1153 1167.

72. Лукиных Н.Л., Рыбакова Г.А. Магнитная восприимчивость твердых растворов закиси никеля в окиси магния. Вестник ЛГУ, 1965, Н6, с.123-125.

73. Веселов В.В., Пилипенко П.С. Образование твердых растворов NiO -MgO . Кинетика и катализ, 1972, т.13, вып.2,с.520-522.

74. Low W. Paramagnetic and optical spectra of divalent nickel in cubic crystalline fields.- Phys. Rev., 1958, v.109, N1, p.247 255.

75. Слинкин А.А., Федоровская Э.А., Рубинштейн A.M. Исследование спектров ЭПР в системее ш.о MgO . - Кинетика и катализ, 1966, т.7, вып.5, с.912-914.

76. Ария С.М., Херибург М.М. Энергия связи металл-металл в решетках ненасыщенных окислов элементов дополнительных подгрупп. К. неорганической химии, 1964, т.9, вып.7, с.1525-1528.

77. Ария С.М., Лукиных Н.Л. Магнитные свойства твердых растворов NiO MgO . ФТТ, 1966, т.8, с.260-262.

78. Ария С.М., Винтруфф В., Лукиных Н.Л. Спектры ЭПР твердых растворов Mn0-Mg0 , co0-Mg0 и NiO-MgO . Вестник1. ЛГУ, 1969, №22, с.87-91.

79. Чудинова С.А., Шиврин О.Н. Распределение атомов металлов в твердом растворе NiO MgO . - S. неорганической химии, 1969, т.14, вып.4, c.II05-II09.

80. Чудинова С.А., Кузьнина С.П., Шиврин О.Н. Кинетика установления порядка в твердом растворе UiO MgO . ФТТ, 1969, т.II, вып.8, с.2375-2378.

81. Ангелов С., Герасимова Г.Ф., Мастикин В.М., Кейер Н.П. О распределении ионов никеля по узлам катионной подрешетки твердого раствора MgO-NiO по данным ЭПР. Кинетика и катализ, 1971, т.12, вып.6, с.I533-1538.

82. Каказей Н.Г., Михеев В.А., Ристич М., Ускокович Д. О состоянии ионов никеля в системе MgO NiO по данным ЭПР. - К. прикладной спектроскопии, 1974, т.21, вып.6, с.1031-1035.

83. Kedesdy Н., Drukalski A. X-Ray diffraction studies of the solid state reaction in the NiO-ZnO system.- J.Amer.Chem. Soc., 1954, v.76, N23, p.5941 5946.

84. Schwab G.-M., Gossner K., Polle H. Ober den Aufbau eines Niciel-Zinkoxyd-Mischkatalysators.- Chem.Ber., 1961, Bd.94. N6, S. 1470 1476.

85. Herbert A., Weakleam. Optical spectra of Ni8+, Co^+ and Cu^+ in tetrahedral sites in crystals.- J.Chom.Phys., 1962, v.36, N8, p.2117 2140.

86. Anderson R.S. Lattice-vibration effect in the spectra of ZnO:Ni and ZnO:Co.- Phys.Rev., 1967, v.164, N2, p. 398 -405.

87. Pappalardo R. Cubic-field splittig and cubic-symmetry ortho-normal sets of wave functions for J.Manifolds (J.Half-Inter-ger-).- J.Chem.Phys., 1961, v.34, N4, p. 1380 1388.

88. Дулов А.А., Абрамова JI.A., Гершезон И.Ш., Рубинштейн A.M. Электрические свойства и фазово-структурное состояние катализаторов системы NiO Ti02. - ДАН СССР, 1973, $2, с.345-348.

89. Рубинштейн A.M., Дулов А.А., Якерсон В.И., Горская Л.А., Абрамова Л.А. Полученные свойства соосавденных катализаторов системы NiO Ti02 . - Изв. АН СССР, серия химич. 1974, Ш, с.1645-1647.

90. Дулов А.А., Абрамова Л.А., Шашкин Д.П., Рубинштейн A.M. Электрические свойства и структура катализаторов системы NiO Ti02 -. Кинетика и катализ, 1972, т.13, вып.1, с.180-187.

91. J.Catalysis, 1974, v.35, N1, p.80 92.

92. Веселов В.В., Галенко Н.П. Катализаторы конверсии углеводородов. Киев. Наукова думка, 1979. - 191 с.

93. Бриджер Дж.У., Чинчен Дж.К. Катализаторы конверсии углеводородного сырья. В кн.: Катализаторы для процессов производства водорода и синтеза аммиака. М. ЦНИИТЭ нефтехим., 1973, с.87-126.

94. Научные основы каталитической конверсии углеводородов. Киев, Наукова думка, 1977, - 280 с.

95. Молодоженюк Т.Б. Изучение условий формирования структуры и свойств носителей для катализаторов конверсии на основе алюминатов магния и кальция. Дисс. канд.хим.наук. -Ташкент, 1982 - 234 с.

96. Якерсон В.И., Голосман Е.З. Механизм формирования катализаторов на основе алкминатов кальция. Теоретическая и экспериментальная химия, 1975, т.II, вып.2, с.188-192.

97. Боевская Е.А., Якерсон В.И., Голосман Е.З., Соболевский B.C., Мартыненко А.С;, Рубинштейн A.M. Рентгенографическое исследование никельалгаминиевых катализаторов. Изв.АН СССР, сер. хим., 1969, Ml, с.2608-2610.

98. Исмаилов Т.О., Халиков Р.Х Некоторые особенности в изучении процессов активации нанесенных никелевых катализаторов.- У советско-японский семинар по катализу (материалы семинара). Ташкент, 1979, 317 с.

99. Taylor W.F., Sinfelt J.H., Yates D.J.С. Catalysis over supported metals.IV. Ethane hydrogenolysis over dilute nickel catalysts.- E.Phys.Chem., 1965, v.69, N11, p.3857 3863.1.ls. Cater J.L., Sinfelt J.H., Catalysis over supported metals.

100. VI. The application of magnetic studies in the interpretation of the catalytic properties of nickel.- J.Phys.Chem., v.70, N9, p.3003-3006.

101. Широков Ю.Г. Скорость восстановления закиси никеля в системе NiO ai2o^ в зависимости от состава и способа получения. - Ж. прикладной химии, 1973, т.46, №2, с.287-291.

102. Носкова С.П., Борисова М.С., Дзисъко В.А., Хисамиева С.Г., Алабужев Ю.А. Кинетика восстановления никелевых катализаторов. Кинетика и катализ, 1974, т.15, вып.З, с.592-600.

103. Носкова С.П., Борисова М.С., Дзисько В.А. Исследование активации никелевых катализаторов. Кинетика и катализ, 1975, т.16, вып.2, с.497-503.

104. Nozawa isao , Shikasasi т. Способность к восстановлениюнанесенных окисноникелевых катализаторов. J.Chem.Soc. Japan. Chem. and Ind.Chem., 1978, N8, р.10б2 - 1065.

105. Опублик. в РЯХ, 1979, реферат 2Ш217.

106. Hozawa Isao, Shirasaki Takayasu,

107. Структура, способность к восстановлению и каталитическая активность нанесенных окиснометаллических катализаторов. П. Структура, способность к восстановлению и каталитическая активность соосажденных окисноникелевых катализаторов.

108. Chera.Soc.Japan., Chem. and Ind.Chem., 1978, В 8, 1066-1070. Опубл.в FiiX, реферат 2Б1218.

109. Исмаилов Т.С., Разиков К.Х. О некоторых закономерностях процесса восстановления систем типа NiO Me О . - Уз б.зс ухимический журнал, 1981, №2, с.32-40.

110. Шарипов А.Х., Калиневич А.Ю., Исмаилов Т.С., Талипов Г.Ш. Изучение состояния никеля в восстановительных алкмоникеле-вых катализаторах. I. Влияние концентрации активного компонента. Ж. общей химии, 1977, т.47, Ш, с.545-550.

111. Шарипов А.Х., Исмаилов Т.С., Калиневич А.Ю., Талипов Г.Ш. Изучение состояния никеля в восстановительных алкмоникеле-вых катализаторах. П. Влияние температуры прокаливания катализаторов. Ж. прикладной химии, 1977, т.47, с.1323-1327.

112. Шарипов А.Х., Саидова М.Ф., Калиневич A.D., Исмаилов Т.е., Талипов Г.Ш. Изучение состояния никеля в восстановительных алшпникелевых катализаторах. Ш. Поверхность и дисперсность металлического никеля. Ж. общей химии, 1978, т.48, М,с.24-29.

113. Чеснокова Р.В., Бондарева А.А., Астахов Н.Н., Животенко Н.Н. Особенности восстановления оксида никеля (II) в оксидных никельалюминиевых и никельалшохромовых системах. Ж. неорганической химии. 1982, т.27, вып.2, с.286-291.

114. Рубинштейн A.M., Слинкин А.А., Шашкин Д.П., Кяячко-Гурвич А.Л., Дашевский М.И., Сагалович А.В., Федоровская Э.А.,

115. Слинкин А.А., Федоровская Э.А. Физические свойства и активность NiO ZnO катализаторов. 3. Применение метода ферромагнитного резонанса в исследовании NiO - ZnO катализаторов. - Кинетика и катализ. 1961, т.9, вып.З,с .655-660.

116. Trhebiatowski W., Romanowski W. Structure and activity of nickel catalysts supported on zinc oxide.- Bull.Acad.Pol. Sci., Ser.sci.chim., 1960, v.8, N3, p.113 116.

117. Киргизбаев Т.А., Исмаилов Т.С., Разиков К.Х. Дисперсность и восстанавливаемость никель-цинковых катализаторов. В сб.: Синтез и исследование катализаторов для процессов конверсии и гидрогенизации углеродного сырья. М. ЦНИИТЭнеф-техим, 1981, с.59-65.

118. Разиков К.Х., Киргизбаев Т.А., Исмаилов Т.С., Ишанова Л.Р. Восстановление никель-титановой системы. Узб.хим.журнал 1981, №, с.25-29.

119. Ван Хардевальд Р., Хартог Ф. Влияние ориентации кристаллитов никеля в катализаторе никель на аэросиле на каталитическую активность и селективность. Основы предвидения каталитического действия, М., Наука, 1970, с.275-286.

120. Taylor W.F., Yates D.J.С., Sinfelt J.H. Catalysis over supported metals. II. The effect of the support on the catalytic activity of nickel for ethane hydrogenolysis.- J.Phys. Chem., 1964, v.68, N10, p.2962 2966.

121. Yates D.J.C., Taylor W.F., Sinfelt J.H. Catalysis over supported metals. I. Kinetics of ethane hydrogenolysis over nickel surfaces of known area.- J.Amer.Chem.Soc., 1964, v. 86, N15, p.2996 3003.

122. Carter J.L., Cusamano J.A., Sinfelt J.H. Catalysis over supported metals. V. The effect of crystallite size on the catalytic activity of nickel.- J.Phys.Chem., 1966, v.70, N7, p. 2257 2263.

123. Бонд Дйс.К. Адсорбционные и каталитические свойства малыхкристаллов металлов. Основы предвидения каталитического действия, М., Наука, 1970, т.2, с.250-257.

124. Полторак О.М., Воронин B.C., Митрофанова А.Н. Митоэдричес-кий метод изучения активных центров кристаллических катализаторов. Основы предвидения каталитического действия. М., Наука, 1970, т.2, с.258-268.

125. Sinfelt J.H., Taylor W.F., Yates D.J.С. Catalysis over supported metals. III. Comparision of metals of known surface area for ethane hydrogenolysis.- J.Phys.Chem., 1965, 6.60, N1, p.95 101.

126. Слинкин А.А., Федоровская Э.А. Влияние электронного взаимодействия металла с носителем и дисперсности металла накаталитическую активность нанесенных металлических катализаторов. Успехи химии, 1971, т.40, вып.10 с.1857-1878.

127. Николаенко В., Давеш В.Л., Крживанек М. Исследование каталитической активности смешанных катализаторов NiO-MgO .

128. Кинетика и катализ, 1966, т.6, вып.5, с.816-825.

129. Любарский Г.Д., Авдеева Л.Б., Кулькова Н.В. Исследование процесса отравления никелевых катализаторов тиофеном. Кинетика и катализ, 1962, т.З, вып.1, с.123-132.

130. Taylor W.F., Staffin Н.К. The kinetics of the hydrogenation of benzene over supported cobalt.- J.Phys,Chem., 1967, v.71, p.3314 3319.

131. Taylor W.F., Staffin H.K. Catalysis over supported nickel. Effect of support at low metal levels on benzene hydrogenation.- Trans.Faraday Soc., 1967, v.63, p.2309 2315.

132. Власенко B.M., Русов M.T., Юзефович Г.Е. Исследование процессов формирования и термической устойчивости пористого никелевого катализатора. Кинетика и катализ, 1961, т.2, вып.З, с.394-399.

133. Boudart M., Aldag A., Benzon I.E., Dougharty IT.A., Gir-vin Ha.C. On the specific activity of platinum catalysts.-J.Catalysis, 1966, v.6, N1, p.92 99.

134. Основы предвидения каталитического действия, М., Наука, 1970, т.2, с,250.

135. Schlosser E.G. Teilchengrosse, Teilchengestalt und kataly-tysche Aktivitat von Metallen.- Ber.Bunsen Gesellschaft fnr Phys.Chem., 1969, Bd.73, N4, S. 358 366.

136. Selwood P.W., Adler S., Phillips T.R. Thermomagnetic analysis of supported nickel catalysts., J.Amer.Chem.Soc., 1955, v.77, p.1462 1468.

137. Крылов O.B., Киселев В.Ф. Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981, с.206.

138. Крылов О.В., Киселев В.Ф., Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981, 286 с.

139. Ермаков Ю.И., Кузнецов Б.Н., Нанесение металлические катализаторы, полученные через металлорганические соединения переходных элементов. Кинетика и катализ, 1977,т.18, вып.5, c.II67-II78.

140. Roger С.В. Molecular orbital description of catalysis by metal clusters.- J.Catalysis, 1973, v.29, U1, p. 129 -137.

141. Койнен Дж.Е. Дискуссия по докладам. Основы предвидения каталитического действия, М., Наука, 1970, т.2, с.292.

142. Евдокимов В.Б. Адсорбенты как кооперанты. ЖФХ, 1967, т.41, МО, с.2505-2514.

143. Лейбуш А.Г., Людковская Б.Г. Кинетика реакции взаимодействия, метана с водяным паром на никеле. Труды ГИАП, М., Госхимиздат, 1953, вып.2, с.62-77.

144. Оболенцев Р.Д., Рождественский. Изв.АН СССР стехн.наук, 1954, с.133-137.

145. Оболенцев Р.Д., Рождественский В.П. Кинетика каталитической конверсии метана с водяным паром. Ж. прикладной химии,1956, т.29, вып.12, с.1861-1865.

146. Akers W.W., Camp D.P. Kinetics of the methane-steam reaction.- J.Amer.Inst.Chem.Eng., 1955, N1, p.471 475.160д Темкин М.И., Кинетика реакций на поверхностях твердых тел и проблема катализатора наибольшей активности. ЖФХ,1957, т.31, вып.1, с.3-26.

147. Бодров И.М., Апельбаум Л.Р., Темкин М.И. Кинетика реакции метана с водяным паром на поверхности никеля. Кинетика и катализ, 1964, т.5, вып.4, с.696-705.

148. Бодров И.М., Апельбаум Л.О. 0 кинетике реакции метана с двуокисью углерода на поверхности никеля. Кинетика и катализ, 1967, т.8, вып.2, с.379-382.

149. Бодров И.М., Апельбаум Л.О., Темкин М.И. Кинетика реакции метана с водяным паром, катализируемой никелем на пористом носителе. Кинетика и катализ, 1967, т.8, вып.4,с.821-828.

150. Бодров И.М., Апельбаум Л.О., Темкин М.И. Кинетика реакцииметана с водяным паром на поверхности никеля при температурах 400-600°С. Кинетика и катализ, 1968, т.9, вып.5, с.1065-1071.

151. Атрощенко В.Й., Раман Ш.К., Звягинцев ГЛ. Кинетика процесса конверсии природного газа водяным паром под давлением.- Ж. прикладной химии, 1969, т.42, вып.7, с.1496-1503.

152. Атрощенко В.М., Раман Ш.К., Звягинцев Г.Л. Исследование процесса конверсии природного газа водяным паром под давлением в зависимости от степени чистоты газа. Изв.вузов, химияи химич. технология, 1969, т.12, вып.5, с.613-616.

153. Атрощенко В.И., Звягинцев Г.Л. Исследование кинетики процесса конверсии метана водяным паром под давлением. Химическая цромышленность, 1970, Ж, с.36-38.

154. Темкин М.И., Шуб Ф.С., Хоменко А.А., Апельбаум Л.О. Механизм реакции метана с водяным паром на никеле. В кн.: Научные основы каталитической конверсии углеводородов. К.: Наукова думка, 1977, с.15.

155. Анохин В.Н., Дершкина В.И., Перегудов В.А., Меньшов В.Н. Катализаторы и кинетика конверсии метана с водяным паром.- В сб.: Научные основы каталитической конверсии углеводородов. Киев, Наукова думка, 1977, с.63-83.

156. Атрощенко В.И., Лобойко А.Я., Юрченко А.П., Звягинцев Г.Л. Изучение кинетики конверсии метана и окиси углерода под давлением. в сб.: Научные основы каталитической конверсии углеводородвв. Киев, Наукова думка, 1977," с.51-62.

157. Лебедев В.В., Никанорова Л.П. Конверсия метана кислородом окислов металлов. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов. Киев, Наукова думка, 1979, вып.4, с.69-73.

158. Померанцев В.М., Ануфриева Т.А. Исследование процесса конверсии метана на никелевом катализаторе. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов. Киев, Наукова думка, 1980,вып.5, с.14-17.

159. Темкин М.И., Шуб Ф.С., Хоменко А.А., Апельбаум Л.О. Кинетика конверсии метана на никелевом катализаторе. Б сб.: Научные основы каталитической конверсии углеводородов. Киев Баукова думка, 1977, с.3-27.

160. Артюхов И.М. Окислительная конверсия углеводородов. Л., Гостоптехиздат, 1961, с.94.

161. Лебедев В.В. Физико-химические основы процессов получения водорода из воды. М., Наука, 1969, -133 с.

162. Шарифов А., Жидков Б.А. Исследование кинетики реакции конверсии метана с водяным паром. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов. Киев, Наукова думка, 1979, вып.4,с.65-69.

163. Веселов В.В., Пилипенко П.С. Кинетика науглероживания высокодисперсной фазы метаном. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов. Киев, Наукова думка, 1975, вып.2, с. 3542.

164. Пилипенко II.С. Оценка склонности катализаторов конверсии углеводородов к зауглероживанию и разрушению отлагающимся углеродом. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов. Киев, Наукова думка, 1980, вып.5, с.60-63.

165. Пилипенко П.С., Кириченко И.П., Волынский А.В. Влияние водорода на скорость зауглероживания никелевых катализаторов паровой конверсии углеводородов. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов, Киев,Наукова думка, 1980, вып.5, 50-53.

166. Исмаилова П.Л., Артукова Г.Ш., Талипов Г.Ш., Искандеров

167. С.И. Изучение процесса коксоотложения на никелевых катализаторах. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов. Киев, наукова думка, 1980, вып.5, с.47-50.

168. Rostrup-Nielsen J.R. Steam reforming catalysts. An investigation of catalysts for tubular steam reforming of hydrocarbons.- Teknisch forlag A/S., Copehagen, 1975,225 p.

169. Bielanski A., Najbar M. Adsorption species of oxygen on the surfaces of transition metal oxides.- J. Catalysis, 1972, v.25, N3, p.398 406.

170. Камилов Х.М., Абляев Э., Воробьев В.Н. Влияние химической сшивки с поверхностью носителя на структуру и свойства никелевых центров. Узб. хим. ж., 1983, №2, с.26-31.185. ГОСТ 14920 69.

171. Иванов А.П. Оптика рассеивающих сред. Минск, Наука и техника, 1969, 500с.

172. Королем Г., Браун Б., Герцог Г. Принципы и методика измерения в спектроскопии диффузного отражения. Успехи физ. наук, 1965, т.85, №2, с.365-376.

173. Воробьев В.Н., Хасанов Ф«Н., Разиков К.Х. Оптические спектры и состояние ионов кобальта в высокодисперсной системе

174. Соо силикагель. - В сб.: Адсорбция и адсорбенты. Киев, Наукова думка, 1981, $9, с.49-54.

175. Воробьев В.Н., Свенцицкий Е.С., Хасанов Ф.Н., Талипов Г.Ш. Валентные состояния ионов меди и оптические свойства системы Cuo- Mga . Теор. и эксп. химия, 1977, Дз2, с.239-243.

176. Воробьев В.Н., Хасанов Ф.Н., Талипов Г.Ш. Состояние ионовмеди в высокодисперсных системах Cut) силикагель и jCuC - алюмосиликат. - Кинетика и катализ, 1978, т.19, №3, с.730-736.

177. Строкатова С.Ф., Попов Г.П., Урусов B.C., Мень А.Н. Определение пределов растворимости и теплот полиморфных перет ттходов в твердых растворах типа МеО-Ме 0 . Деп. ВИНИТИ, 1973, №6851-37.

178. Воробьев В.Н., Кашлов Х.М., Разиков К.Х. Природа образования полупроводниковых окислов типа MeOj+-jr с дырочной проводимостью. ЖФХ,- 1982, т.56, №1, с.120-123.

179. Бальхаузен К. Введение в теорию поля лигандов. М., Мир, 1964, -360с.

180. Воробьев В.Н., Нурсеитова Т.Э., Талипов Г.Щ. Поверхностные и объемные соединенния, образующиеся в окисных алюмоникель-силикатных катализаторах. Кинетика и катализ, 1976, т. 17, №1, с.215-218.

181. Басало Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций. -М., Мир, 1971, -592с.

182. Разиков К.Х., Воробьев В.Н., Камилов Х.М. Условия образования и свойства аморфного элементарного никеля на поверхности нанесенных катализаторов. В сб.: У11 советско-японский семинар по катализу. Новосибирск, ИК СО АН СССР, 1983, с.161-167.

183. Веселов В.В., Леванюк Т.А., Пилипенко П.С., Мешенко Н.Т. Катализаторы конверсии углеводородов. В кн.: Научные основы каталитической конверсии углеводородов. Киев, Нау-кова думка, 1У77, с.84-132.