Роль дефектности и микроструктуры реакций окисления тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, доктор химических наук Садыков, Владислав Александрович

• Садыков, Владислав Александрович
• доктор химических наук
• 1998

Оглавление диссертации доктор химических наук Садыков, Владислав Александрович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ГЕНЕЗИС ДЕФЕКТНОЙ СТРУКТУРЫ ОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ.

1.1. Состояние проблемы.

1.2. Методология и круг систем.

1.3. Классификация основных типов дефектов

1.3.1. Низкотемпературные оксидные фазы.

1.3.2. Среднетемпературные оксидные системы.

1.3.3. Высокотемпературные оксиды.

1.3.4. Образцы, синтезированные плазмохимическим методом.

1.3.5. Воздействие механической активации.

1.3.6. Модулированные структуры и сверхструктуры.

1.3.7. Влияние мягких окислительно/восстановительных обработок на приповерхностную дефектную структуру.

ГЛАВА 2. РЕАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ПОВЕРХНОСТИ ОКСИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ.

2.1. Состояние проблемы.

2.2. Методология исследований.

2.3. Основные характеристики реальной поверхности оксидов.

2.3.1. ИК -спектроскопия адсорбированных молекул-тестов.

2.3.2. Энергетический спектр кислорода поверхности оксидов переходных металлов.

2.3.2.1. Термопрограммированная десорбция.

2.3.2.2. Твердоэлектролитная потенциометрия как метод контроля за состоянием кислорода поверхности катализаторов, в том числе в реакционной среде.

2. 4. Сопоставление концентраций поверхностных и объемных дефектов.

2.5. Дефектные центры поверхности кластеров палладия на разных носителях.

2.6. Структура дефектных центров поверхности и теплоты адсорбции компонентов реакционной смеси.

ГЛАВА 3. СТРУКТУРНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ

3.1. Состояние проблемы.

Классификация оксидных систем по структурной чувствительности реакций каталитического окисления.

3.2.1. Оксидные системы с большой структурной чувствительностью.

3.2.2. Оксидные структуры, демонстрирующие умеренную структурную чувствительность окислительных реакций.

3.2.3. Системы с малой структурной чувствительностью.

3.2.4. Структурная чувствительность для реакций окисления СО на нанесенном палладии.

ГЛАВА 4. "ГИБКОСТЬ" СТРУКТУРЫ ПОВЕРХНОСТИ, ВОЗДЕЙСТВИЕ РЕАКЦИОННОЙ СРЕДЫ И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ СО.

4.1. Состояние проблемы и постановка задачи.

4.2. Дефектная структура оксидов и закономерности восстановления.

4.2.1. Термодинамика и кинетика восстановления.

4.2.2. Модель частично гибкой поверхности

4.2.3. Роль диффузии по протяженным дефектам и приповерхностной диффузии

4.2.4. Закономерности низкотемпературного восстановления оксидов

4.3. Дефектная (реальная) структура и механизм каталитических окислительно-восстановительных реакций.

4.3.1 Природа центров, энергетика адсорбированного кислорода/СО и механизм реакции

4.3.2. Эффекты сопряжения.

4.3.2.1. Динамика каталитической реакции

4.3.2.2. Влияние обратимого изменения дефектной структуры поверхности на стационарные кинетические параметры каталитических реакций

ГЛАВА 5. РОЛЬ РЕАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ КАТАЛИЗАТОРОВ

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ, ПРОТЕКАЮЩИХ С УЧАСТИЕМ ПРОЧНОСВЯЗАННЫХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ВЕЩЕСТВ. 5.1. Состояние проблемы.

5.2. Структура и прочность связи прочносвязанных нитрит-нитратных комплексов.

5.3. Реакционная способность нитратных комплексов

5.4. Первичная активация углеводородов.

5.5. Маршруты восстановительной трансформации нитратных комплексов и схема механизма реакции селективного каталитического восстановления оксидов азота углеводородами.

5.5. 1. Пропан

5.5.2. Метан

5.6. Природа активных центров реакции селективного восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода и структурная чувствительность.

5.7. О природе факторов, определяющих реакционную способность прочносвязанных поверхностных соединений -интермедиатов гетерогенных окислительно-восстановительных реакций

ГЛАВА 6. РЕАЛЬНАЯ СТРУКТУРА И ПРОБЛЕМА РЕГУЛИРОВАНИЯ И СТАБИЛИЗАЦИЯ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ ОКИСЛИТЕЛЬНО -ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ.

6.1. Состояние проблемы.

6.2. Массивные оксидные системы.

6.2.1 Изменение плотности точечных и/или протяженных дефектов в базовом оксиде за счет воздействия на закономерности роста кристаллов его предшественника из раствора

6.2.2. Механизм влияние промотора на каталитические свойства гематита

6.2.3. Особенности воздействия промоторов на структуру оксидов, синтезированных при сверхбыстром разложении растворов.

6.2.4. Реконструкция поверхностного слоя базового оксида за счет концентрирования примесей

6.2.5. Формирование эпитаксиальных кластеров катионов промоторов

6.2.6. Генерирование смешанных металл -оксидных центров за счет введения легко восстановимых добавок в объем и/или на поверхность оксидов переходных металлов.

6. 3. Системы на носителе

6.3.1. Кластерирование катионов и реальная структура активного компонента на носителе.

6. 3.2. Сопоставление каталитических свойств изолированных катионов, оксидных кластеров на носителе и кластерных дефектных центров в массивных оксидах

6.3.3. Влияние носителя на структуру ^ каталитические свойства кластеров палладия.

6.3.4. Релаксация реальной структуры нанесенных оксидов под воздействием реакционной среды

6.3.5. Регулирование свойств катализаторов селективного восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода на основе цеолитов, содержащих катионы переходных металлов, путем введения промотирующих добавок.

6.4. Роль реальной структуры сложных оксидных матриц в каталитических свойствах катионов переходных металлов.

6.5. Пути создания практических оксидных катализаторов через регулирование их реальной структуры

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль дефектности и микроструктуры реакций окисления»

Развитие теоретических основ гетерогенного катализа неразрывно связано с углублением понимания атомно- молекулярного механизма каталитических реакций, включающего как описание последовательности элементарных стадий, так и центров поверхности, с которыми связаны реагенты и интермедиаты. Хотя исторически акцент делался то на один, то на другой аспект проблемы механизма, тем не менее, изучение природы так называемых «активных» центров поверхности всегда оставалась одной из наиболее актуальных задач исследователей в области гетерогенного катализа. Естественно, что рабочие концепции и подходы к идентификации природы активных центров всегда опирались на развиваемые в конкретный период идеи физики и химии твердого тела, кристаллографии, науки о поверхности, квантовой химии и т. д., с неизбежным отставанием на 10-20 лет. При этом прогресс , в существенной мере определялся появлением и развитием физических методов исследования поверхности и объема твердых тел. Накопление экспериментальных данных по строению поверхностей как массивных, так и дисперсных твердых тел, равно как и по их изменению под воздействием реакционной среды и ее компонентов позволили сделать вывод о ее сложности, в частности, микронеоднородности, зачастую зависящей от дефектной структуры объема.

В соответствии с принятой в современной кристаллографии классификацией, дефектная структура реальных кристаллов включает описание точечных и протяженных (дислокации, дефекты упаковки, двойники, межблочные границы, микровключения, поры) дефектов, что позволяет охарактеризовать однофазные твердые тела.

Для дисперсных систем, у которых форма частиц может существенно изменяться в зависимости от условий синтеза, морфология частиц (степень развитости тех или иных граней) также является одной из составляющих, характеризующей их микроструктуру.

Для практических катализаторов, включающих многофазные и нанесенные системы, в том числе катионзамещенные цеолиты, микроструктура характеризует как пространственное распределение тех или иных компонентов и структурных образований по объему частицы (например, поверхностная сегрегация той или иной фазы в многокомпонентных катализаторах парциального окисления углеводородов), так и распределение по поверхности носителя или в каналах цеолитов кластеров катионов или атомов металла различного размера и структуры.

В течение 15 лет в Институте катализа под руководством автора и при его непосредственном участии реализовывалась программа работ, направленная на решение проблемы связи реальной структуры и каталитических свойств систем на основе оксидов переходных металлов, являющихся катализаторами окислительно-восстановительных реакций. Ведущей нитью программы было систематические сопоставление дефектной структуры объема оксидов с атомной структурой поверхности, энергетикой локализованных на дефектных центрах реагентов, их реакционной способностью и механизмом каталитических реакций окисления СО, полного окисления углеводородов молекулярным кислородом и селективного восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода.

Принципиальная возможность реализации подобных исследований стала возможной благодаря интенсивному развитию в 80-90 годы новых методов исследование поверхности как монокристаллов оксидов, так и их дисперсных частиц, включающих просвечивающую электронную микроскопию, сканирующую туннельную микроскопию, микроскопию атомных сил, методы спектроскопии молекул-зондов и т. д. в сочетании с развитием квантово-химических методов описания их поверхности, что создало опорную базу для установления атомно-молекулярных основ катализа оксидами. Естественно, что переход от монокристальных систем к дисперсным объектам, каковыми и являются реальные катализаторы - отдельная, не менее (а, может быть, и более) сложная задача, нежели исследование строения граней оксидов, учитывая неизбежное изменение многих структурных и субструктурных характеристик при переходе к реальным условиям катализа и к реальным образцам.

Программа исследований поддерживалась грантами Международного научного фонда ИРУЗОО и РФФИ № 95-03-09675. Результаты проведенных исследований подробно изложены в четырех кандидатских диссертациях, защищенных под руководством автора (1-4), докладывались на ряде Международных форумов и Всесоюзных/ Всероссийских совещаниях (5-42) и опубликованы в ряде международных изданий (43-62).

Полученные данные позволили критически проанализировать ряд известных гипотез о роли реальной структуры катализаторов, выдвинутых задолго до появления объективных возможностей их проверки с помощью комплекса современных физических методов исследования. Так, в работах Рогинского (63, 64), Третьякова (65) и Фадеевой (66) выдвигалось предположение, что наиболее активные центры поверхности оксидов связаны с местами выхода протяженных дефектов - дислокаций, дефектов упаковки , двойников и т.д. С точки зрениц концепций химии твердого тела, где , например, повышенная скорость растворения кристаллов в окрестности выхода дислокаций с образованием дмок травления является твердо установленным фактом, данная концепция представляется достаточно правдоподобной и хорошо согласующейся с ранними данными по рентгенографии реальных катализаторов (67). Ряд обзоров известных специалистов в химии твердого тела (65, 68 - 70) достаточно подробно рассматривают связи реакционной способности и дефектной структуры оксидов и других соединений. В то же время, в работах Борескова (71-76) подчеркивался химический аспект гетерогенного катализа во взаимосвязи с воздействием реакционной среды на катализатор, приводящим к независимости стационарного состояния поверхности от исходных характеристик, и, следовательно, к примерному постоянству удельной каталитической активности одной и той же фазы. При этом высказывалось предположение, что дислокации, как достаточно высокоэнергетические состояния, должны исчезать при контакте катализатора с реакционной средой. С точки зрения релаксации дефектной структуры рассматривались и закономерности спекания оксидов (76). При справедливости в общем случае утверждения о релаксации метастабильных дефектов, включая дислокации, при термическом отжиге, необходимо отметить, что для ряда оксидных систем энергия образования таких протяженных дефектов как дефекты упаковки может быть настолько мала (порядка нескольких ккал/моль), что их скорее следует рассматривать как упорядоченные микроструктуры, существенно более стабильные, чем точечные дефекты, образование которых требует, как правило, десятков ккал/моль (65). Следует отметить, что в процессе развития концепции воздействия реакционной среды на катализатор с учетом полученных в 70-ые годы результатов исследования поверхности катализаторов с помощью современных физических методов, Г. К. Боресков уточнил формулировку принципа постоянства удельной каталитической активности, отметив, что «во всех случаях, когда правило приблизительного постоянства УКА справедливо, оно не исключает возможности преимущественного протекания реакции на некоторых особых по своей структуре местах поверхности, концентрация которых в стационарном состоянии одинакова, хотя и может быть очень малой» (75).

Концепция постоянства удельной каталитической активности находится в определенной взаимосвязи с проблемой структурной чувствительности каталитических реакций, рассматривавшейся Бударом (77-79), Бен-нетом (80) и Соморджаи (81-83) и в наиболее общем виде определяемой как зависимость каталитических свойств веществ одного и того же химического и фазового состава от атомной структуры поверхности. Действительно, естественные ограничения на постоянство удельной каталитической активности для структурно-чувствительных реакций накладываются различиями в активности разных граней. Даже механизм каталитических реакций может изменяться в зависимости от типа грани, энергетики промежуточного химического взаимодействия ее центров с реагентами, что затрагивает вопросы о критериях механизма того или иного типа для дисперсных катализаторов (84). Поэтому в методологическом плане данные концепции пересекаются с исследованиями атомной структуры и активности (хемо-сорбционных характеристик и реакционной способности) поверхностных граней металлов и оксидов разного типа (82, 85-92).

Переход от исследования природы активных центров поверхности к выработке рекомендаций по регулированию и стабилизации каталитической активности потребовал критического анализа полученных данных в свете широко известных концепций химии твердого тела и науки о поверхности - явлений кластерирования примесных катионов на поверхности носителя и образования эпитаксиальных слоев (гетероструктур), генерирования объемных и поверхностных дефектов при введении микропримесей в базовую оксидную структуру, сегрегация примесей в приповерхностном слое и т.д. (93-104).

Проведенные исследования в конечном итоге позволили установить области применимости той или иной гипотезы для типичных каталитических объектов и наполнить их конкретным физико-химическим содержанием, в известной мере осуществляя переход от концепций философского плана к конкретному знанию на молекулярном уровне.

Поставленная задача потребовала использования очень широкого набора методов исследования структуры объема оксидов и их поверхности, причем на самом совершенном к данному моменту методическом уровне. Так, для идентификации основных типов дефектов и качественной оценки их плотностей, изучения морфологии частиц систематически использовалась просвечивающая электронная микроскопия в разных вариантах - электронной микродифракции, светлопольных и темнопольных изображений, методик высокого разрешения. Детальные рентгеноструктурные исследования для определения параметров атомной структуры и субструктуры оксидов, в том числе оценки плотностей дефектов разных типов проводились с использованием современных дифрактометров на сйнглетном излучении, причем обработка результатов проводилась с использованием разработанной в Институте катализа системы программ " Поликристалл" (105).

В рамках программы исследований для оценки относительной плотности протяженных дефектов в дисперсных оксидах был впервые систематически использован метод малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, апробация которого была осуществлена путем сопоставления с данными классических структурных методов - электронной микроскопии и рентгенографии.

Метод ИК -спектроскопии колебаний решетки был применен для изучения характеристик координационных полиэдров в образцах дисперсных оксидов, в том числе для катионов, локализованных в окрестности протяженных дефектов, что позволило сделать выводы о их релаксирован-ной структуре.

Систематическое использование мессбауэровской спектроскопии, в том числе в варианте мессбауэровской метки - 5Те позволило изучить генезис дефектной структуры и перераспределения микропримеси в оксидах в зависимости от условий отжига.

Были использованы также ЕХАББ, измерения магнитной восприимчивости (в том числе с помощью СКВИД- магнетометра).

Для контроля химического состава поверхности систематически использовались методы ВИМС и ЭСХА.

Применение метода ИКС адсорбированных молекул-зондов - N0 и СО позволило изучить природу координационно-ненасыщенных центров поверхности. Для оценки прочности связи поверхностных комплексов систематически использовались методы термопрограммируемой десорбции.

Для контроля за состоянием поверхности катализаторов в условиях каталитической реакции или восстановления поверхности (оценки энергетики связи кислорода с поверхностью) использовали твердоэлектролитную потенциометрию с использованием стекла пирекс в качестве катионного электролита.

Комплекс нестационарных кинетических методов (импульсное окисление/восстановление поверхности, импульсное определение скоростей взаимодействия поверхностных соединений с газофазными компонентами реакционной смеси) был использован для изучения химии поверхности и механизма каталитических реакций.

Полуэмпирический метод взаимодействующих связей (МВС) был применен для расчета энергий образования поверхностных граней, дефектов и теплот адсорбции кислорода и СО на центрах разного типа.

Такое многообразие использованных методов привело к необходимости ограничить круг исследованных систем. Поэтому в работе наиболее подробно изучались оксиды железа, кобальта и хрома, имеющие симметричные структуры типа шпинели и корунда, основанные на плотной упаковке кислородных слоев, что делает их наиболее подходящими объектами для оценки плотностей дефектов разных типов с помощью дифракционных методов. Как примеры сложных оксидов, среди базовых объектов подробно исследованы перовскиты (в основном манганит лантана) и частично стабилизированный катионами щелочноземельных металлов диоксид циркония.

Много внимания также было уделено оксиду меди (СиО) с низкосимметричной структурой тенорита - одному из' наиболее распространенных активных компонентов оксидных катализаторов окисления, хотя для данной структуры оценка плотностей дефектов из рентгеновских данных была невозможна вследствие перекрывания многих рефлексов.

Оксиды марганца представляли особый интерес как лабильные оксидные системы, изменяющие свою стехиометрию в широких пределах. Оксиды никеля и титана рассмотрены только в плане дополнительной иллюстрации некоторых концептуальных моментов, полученных на других системах.

Сходство и различие закономерностей воздействия реакционной среды и ее компонентов на оксидные и нанесенные металлические катализаторы, равно как и специфика влияния дефектной структуры на каталитические свойства систем качественно разного типа было проанализировано путем включения в круг объектов изучения палладия, нанесенного на оксиды алюминия, титана, кремния и железа.

Медь - и кобальтзамещенные цеолиты со структурой 28М-5, равно как и поверхностные твердые растворы катионов кобальта меди и кобальта в гамма- оксиде алюминия были детально изучены в плане влияния степени кластерирования катионов переходных металлов и структуры кластеров на реакционную способность кислорода и прочносвязанных нитрит-нитратных комплексов по отношению к взаимодействию с углеводородами.

Методология исследований для массивных оксидных систем включала в себя изучение генезиса дефектной структуры оксидной фазы в зависимости от природы фазы - предшественника и последующих обработок -прокаливания, механической активации с последующим отжигом. В первую очередь, делались оценки плотностей объемных и поверхностных дефектов разных типов с помощью структурных и спектральных методов. Различие между изолированными и кластерированными координационно-ненасыщенными центрами поверхности устанавливали с помощью методов изотопного разбавления в адслое адсорбированных СО/ЪЮ при низкой температуре. Наличие или отсутствие прямой зависимости между плотностями объемных и поверхностных протяженных дефектов разного типа позволяло сделать вывод о том, связаны ли поверхностные центры с местами выхода на поверхность объемных дефектов. Дискриминация форм кислорода поверхности по прочности связи и оценка их концентрации вместе с расчетами по МВС позволяла приписать те или иные формы кислорода определенным типам центров поверхности . Сопоставление удельной каталитической активности образцов одной и той же фазы с плотностью дефектных центров разного типа при наличии линейной зависимости служило основой для выводов о связи активных центров с дефектами того или иного типа. В ряде критически важных случаев эти выводы независимо проверялись с помощью нестационарных кинетических ИК -экспериментов. Объяснение причин повышенной активности кластерированных (дефектных) центров по сравнению с регулярными центрами на поверхности оксидов в реакциях окислительно-восстановительного типа в первую очередь искали в изменении прочности связи с ними реакционноспособных прочносвязанных форм реагентов (кислорода, нитрит -нитратных комплексов, СО на палладии) а также в изменении механизма каталитической реакции (переход к более эффективному механизму типа Лангмюра-Хиншельвуда). Кинетические особенности протекания реакций каталитического окисления (в основном оксида углерода молекулярным кислородом) и селективного восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода на центрах определенного доминирующего типа изучались в импульсных экспериментах при постоянном составе поверхности, а также ИКС in situ.

Реализация данной программы исследований позволило раскрыть взаимосвязь структурной чувствительности реакций полного окисления СО и углеводородов молекулярным кислородом и оксидами азота с реальной структурой катализаторов на основе оксидов переходных металлов. При последовательном решении этой проблемы были получены следующие наиболее важные фундаментальные результаты: Генезис реальной структуры оксидов.

Для дисперсных оксидов марганца, меди, кобальта, железа, никеля установлены основные типы точечных и протяженных дефектов в зависимости от условий синтеза, оценены их плотности и проведена классификация преобладающих типов дефектов в зависимости от температуры термического отжига систем.

Для низкотемпературных систем доминируют протяженные дефекты (двойники, дефекты упаковки, дислокации), генерированные в процессе топотактической трансформации фаз - предшественников. Такие дефекты зачастую стабилизированы остаточными решеточными гидроксилами.

Для среднетемпературных систем доминируют протяженные дефекты, генерированные за счет спекания, рекристаллизации и отжига микро-пор, обратимых фазовых переходов. Данные дефекты частично стабилизированы сегрегированными микропримесями.

Для высокотемпературных систем преобладают поверхностные и приповерхностные протяженные дефекты (ступеньки, возникающие за счет реконструкции открытых граней; поверхностные микрофазы измененного состава, возникающими вследствие сегрегации микропримесей).

Впервые систематически проанализирована структура протяженных дефектов в объеме частиц оксидов. С использование метода ИК спектроскопии колебаний решетки показано, что общей отличительной особенностью их структуры является наличие катионов в межузельных позициях, которые могут образовывать связи металл -металл с катионами в регулярных позициях вследствие снижения экранирования катион- катионного взаимодействия анионами кислорода в окрестности таких дефектов.

Атомная структура поверхности.

Предложены модели атомной структуры поверхностных граней, адекватно описывающие спектральные данные по природе координационно-ненасыщенных центров и энергетике поверхностного кислорода.

Наиболее развитые плотноупакованные грани стехиометрических оксидов покрыты прочносвязанными малореакционноспособными мостико-выми формами кислорода.

Центры для адсорбции кислорода в терминальной М-0 форме со средней прочностью связи и умеренной реакционной способностью локализованы либо на менее развитых ступенчатых высокоиндексных гранях, либо возникают за счет генерирования катионных вакансий при изменении стехиометрии плотноупакованных граней. и

Слабосвязанный терминальный кислород с высокой реакционной способностью локализован н*а кластерированных дефектных центрах, расположенных в окрестности поверхностных ступенек, в том числе в местах выхода протяженных дефектов. Пониженная прочность связи кислорода, локализованного на таких центрах, объясняется релаксацией координационной сферы катионов, влияющей на энергетику суммарного процесса отрыва кислорода: образование связи металл -металл между узельными и ме-жузельными катионами, входящими в состав активного центра, а также разворотом или наклоном координационных полиэдров.

Таким образом, впервые показано, что наличие структурных протяженных дефектов в объеме частиц приводит к изменению химизма поверхности в местах их выхода.

Природа структурной чувствительности реакций каталитического окисления на дисперсных оксидах.

Впервые проведена классификация оксидов переходных металлов по типам структур, для которых характерен различный масштаб проявления структурной чувствительности реакций окисления. Показано, что для изученных систем структурная чувствительность возникает, когда регулярные центры поверхности блокированы прочносвязанной формой кислорода, а реакционноспособная форма в основном локализована на дефектных центрах.

Наиболее сильное проявление структурной чувствительности (вариация УКА на 2-3 порядка для одной и той же оксидной фазы ) найдена для оксидов с узкой областью гомогенности объема и поверхности (ТЮ2, а-Ре203, СиО). В данном случае показана прямая пропорциональность удельной каталитической активности плотностям объемных и/или поверхностных протяженных дефектов.

Средняя вариация (на 1-2 порядка) УКА проявляется для систем, имеющих узкую область гомогенности объема при широкой вариации сте-хиометрического состава поверхности, таких как Со304, №0, а-Сг203, СоО, Мп02, МпО. В этом случае наблюдается прямая пропорциональность удельной каталитической активности концентрации кластерированных дефектных центров поверхности. В то же время, зависимость удельной каталитической активности от концентрации протяженных дефектов в объеме частиц становится неоднозначной и зависящей от состава реакционной смеси и температуры измерения активности.

Слабое изменение УКА -не более чем в 2-3 раза в зависимости от метода синтеза образца было обнаружено для окисленных шпинельных оксидов с широкой областью объемной гомогенности - Мп304+х, Ре304+х. Таким образом, для этих систем реакции каталитического окисления являются структурно нечувствительными. Это объяснено большим количеством поверхностного кислорода с умеренной прочностью связи, содержание которого однозначно определяется концентрацией катионных вакансий на поверхности, т. е. стехиометрией образца, зависящей только от давления кислорода в газовой фазе и не зависящей от предистории.

Дефектная структура оксидов и воздействие реакционной среды на катализатор.

Основным параметром, определяющим стабильность генетической дефектной структуры при контакте оксидов с реакционной средой, является прочность кристаллической решетки, изменяющаяся симбатно с таким параметром как энергия связи металл-кислород. Для оксидов марганца и меди, имеющих наименьшее значение данного параметра, длительное воздействие реакционной смеси при повышенных температурах приводит к полной перестройке всех исходных фаз оксидов одного и того же металла в одну стационарную, каталитические свойства которой не зависят от предистории. Таким образом, для данных оксидных систем достаточная гибкость объемной/поверхностной структуры приводит к примерному постоянству стационарной удельной каталитической активности.

Для других оксидов, имеющих большую прочность решетки, различия в удельной каталитической активности и дефектной структуре разных образцов одной и той же фазы сохраняются даже при длительном контакте с реакционной средой при повышенных температурах. Для таких систем обнаружена и исследована частичная гибкость поверхности, характеризуемая обратимым изменением числа и свойств активных кластерных центров в зависимости от температуры и состава реакционной смеси. Данное явление связано с преимущественным удалением кислорода из поверхностного слоя в окрестности кластерных дефектных центров, размеры которых и степень кластерирования изменяются по мере восстановления поверхности. Это приводит к зависимости механизма реакций каталитического окисления от средней стехиометрии поверхности, а также к различию кинетических параметров, определенных при постоянном и стационарном составе поверхности. Обоснованная нами концепция «частично гибкой поверхности» представляет собой диалектический синтез представлений, развивавшихся С. 3. Рогинским, Г. К. Боресковым и А. Я. Розовским. Для системы палладий -оксидные носители выделена область условий низкотемпературного проведения реакции каталитического окисления СО, в которых она является структурночувствительной вследствие связи активных центров поверхности с дефектами, возникающими при реконструкции граней типа (100) и (110) в неплоские структуры с локальной гексагональной упаковкой атомов палладия, а также при декорировании кластеров палладия фрагментами оксидного носителя. Механизм низкотемпературной реакции связан с взаимодействием слабоадсорбированных форм молекулярного кислорода и СО на таких центрах.

Для реакции селективного каталитического восстановления оксидов азота углеводородами, впервые удалось установить ее детальный механизм, связанный с участием прочносвязанных интермедиатов -нитрит -нитратных комплексов в лимитирующей стадии реакции- их взаимодействия с углеводородами, с последующей трансформацией образующихся органических нитросоединений в диоксид углерода, воду и молекулярный азот. Структурная чувствительность данной реакции объяснена зависимостью строения, прочности связи и реакционной способности нитрит- нитратных комплексов от локальной структуры и типа координации центров их стабилизации -изолированных/кластерированных координационно-ненасыщенных катионов переходных металлов.

Предложены и обоснованы механизмы воздействия промотирую-щих добавок на активность и селективность катализаторов на основе оксидов переходных металлов, учитывающие их воздействие на реальную структуру катализаторов.

На этой основе были разработаны новые методы синтеза и составы ряда практических катализаторов, защищенных рядом Российских патентов (106-116), включающие первые российские катализаторы для процессов селективного восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода. <

Заключение диссертации по теме «Катализ», Садыков, Владислав Александрович

выводы

1. Изучен генезис дефектной структуры объема и поверхности дисперсных оксидов марганца, железа, кобальта, никеля, хрома, меди , нанесенного палладия в зависимости от метода синтеза и воздействия реакционной среды или ее компонентов, оценены плотности дефектов, проведена их классификация.

Отличительной особенностью структуры протяженных дефектов является наличие катионов в межузельных позициях, которые могут образовывать связи металл -металл с катионами в регулярными позициях.

Для кластеров нанесенного палладия дефекты возникают при реконструкции граней типа (100) и (110) в неплоские структуры с локальной гексагональной упаковкой атомов палладия.

2. Предложены модели атомной структуры поверхностных граней ряда оксидов переходных металлов, адекватно описывающие спектральные данные по природе координационно-ненасыщенных центров и энергетике поверхностного кислорода.

Показано, что наиболее развитые плотноупакованные грани стехиометри-ческих оксидов покрыты прочносвязанными малореакционноспособными мостиковыми формами кислорода. Центры для адсорбции кислорода в терминальной М-0 форме со средней прочностью связи и умеренной реакционной способностью локализованы либо на менее развитых ступенчатых высокоиндексных гранях, либо возникают за счет генерирования катионных вакансий при изменении стехиометрии плотноупакованных граней. Слабосвязанный терминальный кислород с высокой реакционной способностью локализован на кластерированных дефектных центрах, расположенных в окрестности поверхностных ступенек, в том числе в местах выхода протяженных дефектов.

Пониженная прочность связи кислорода, локализованного на таких центрах, объясняется релаксацией координационной сферы катионов, влияющей на энергетику суммарного процесса отрыва кислорода

3. Проведена классификация исследованных каталитических систем по масштабам изменения УКА в реакциях каталитического окисления СО и углеводородов в зависимости от типа структуры и природы металла.

Показано, что структурная чувствительность реакции окисления СО и углеводородов проявляется при блокировании регулярных центров поверхности прочными формами адсорбции кислорода (для оксидов) или СО (для палладия), в то время как дефектные центры свободны от такого блокирования.

4. Изучено воздействие реакционной среды на дефектную структуру оксидов переходных металлов и нанесенного палладия. Найдено, что основным параметром, определяющим стабильность генетической дефектной структуры при контакте оксидов с реакционной средой, является прочность кристаллической решетки, изменяющаяся симбатно с таким параметром как энергия связи металл-кислород.

Для оксидов марганца и меди, имеющих наименьшее значение данного параметра, длительное воздействие реакционной смеси при повышенных температурах приводит к полной перестройке всех исходных фаз оксидов одного и того же металла в одну стационарную, каталитические свойства которой не зависят от предыстории.

Для других оксидов, имеющих большую прочность решетки, различия в удельной каталитической активности и дефектной структуре разных образцов одной и той же фазы сохраняются даже при длительном контакте с реакционной средой при повышенных температурах.

5. Выдвинута и обоснована модель «частично гибкой» микрогетерогенной поверхности оксидов, описывающая наблюдаемое для большинства оксидных систем изменение числа активных центров и механизма реакции каталитического окисления СО при вариации стехиометрии поверхности обратимым изменением размеров и состава дефектных кластерных центров поверхности. Данное явление связано с преимущественным удалением кислорода из поверхностного слоя в окрестности кластерных дефектных центров, размеры которых и степень кластерирования изменяются по мере восстановления поверхности.

6. Доказано, что механизм реакции селективного каталитического восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода включает лимитирующие стадии с участием прочносвязанных интермедиатов -нитрит -нитратных комплексов.

Структурная чувствительность данной реакции определяется как зависимостью реакционной способности таких комплексов от их типа и природы центров стабилизации, так и особенностями маршрута их восстановительной трансформации под воздействием углеводородов.

7. Изучены механизмы влияния некоторых промоторов, носителей и инертных матриц на реальную структуру и каталитические свойства оксидов переходных металлов.

Выделены ситуации термодинамического и кинетического контроля пространственного распределения промоторов между объемом частиц, их поверхностью и протяженными дефектами. Показано, что во всех случаях главными факторами, определяющими сегрегацию промоторов, являются различие радиусов, координационных чисел и прочности связи металл-кислород для базового катиона и промоторов.

Наиболее существенной особенностью типичного носителя -оксида алюминия является его растворение в пропиточных растворах с последующим высаждением катионов алюминия в окрестности протяженных дефектов частиц оксидных фаз, что приводит к дезактивации связанных с ними оксидных центров. Активность нанесенных систем в основном определяется эпитаксиальными оксидными кластерами, структура которых зависит от типа носителя и структуры граней поверхности.

8. На основе проведенных фундаментальных исследований выработаны подходы к синтезу эффективных катализаторов процессов окисления углеводородов и СО, селективного восстановления оксидов азота углеводородами в избытке кислорода, позволившие создать ряд новых практических катализаторов, защищенных патентами России.

Блочные катализаторы селективного восстановления оксидов азота углеводородами позволяют при больших нагрузках обеспечивать удаление до 70100% оксидов азота в отходящих газах, содержащих реальные концентрации воды, диоксида углерода и диоксида серы.

Отличительной особенностью разработанных катализаторов глубокого окисления является их высокая эффективность в реакциях низкотемпературного окисления СО и среднетемпературного окисления углеводородов, превосходящая показатели известных промышленных катализаторов.

Разработанная термостабильные блочные катализаторы сотовой структуры на основе массивных перовскитов обладают уникальной способностью стабильно осуществлять процесс сжигания природного газа в режиме беспламенного горения.

Блочные катализаторы второй ступени окисления аммиака в оксиды азота имеют высокую селективность в целевой реакции и устойчивость к воздействию реакционной среды, что обеспечивает их успешное практическое применение в аппаратах производства азотной кислоты.

Автор считает своим приятным долгом выразить благодарность всем тем сотрудникам Института катализа и других организаций, без которых реализация данной программы исследований была бы невозможна. В первую очередь это сотрудники (С. Ф. Тихов, Г. Н. Крюкова, С. Н. Павлова, В. А. Раздобаров, С. А. Белошапкин), материалы кандидатских диссертаций которых, выполненных под руководством автора, были обобщены в данной работе.

Неоценим также вклад в многолетнюю работу по реализации данного проекта сотрудников лаборатории катализаторов глубокого окисления (Л. А. Исуповой, Г. М. Аликиной, Р. В. Буниной), сотрудников других лабораторий Института катализа (Н. Н. Булгакова, В. С. Музыкантова, С. А. Веньяминова, И. П. Оленьковой, Л. П. Соловьевой, С. В. Цыбули, В. И. Зайковского, А. Л. Чувилина, В. И. Савченко, А. В. Калинкина, Г. Н. Кустовой, Е. Б. Бургиной, Д. И. Кочубея, В. Н. Коломийчука, С. П. Дегтярева, Б. Н. Новгородова, Е. А. Паукштиса, Ю. А. Лохова, М. Н. Бредихина, В. Ф. Ануфриенко, А. В. Головина, Г. С. Литвак, А. С. Ивановой, В. Б. Фенелонова, В. И. Кузнецова и др.), а также других академических организаций и вузов (В. В. Лунина, В. В. Луниной, А. Н. Харланова, Ю. Т. Павлюхина, В. А. Полубоярова, Е. А. Авваку-мова, В. А. Матышака, О. С. Морозовой, А. Н. Петрова, О. Ф. Конончука и

ДР-)

Автор в особенности признателен А .Я. Розовскому, идеи которого оказали огромное влияние на формирование данной программы исследований и послужили отправными пунктами в развитии выдвигаемых автором концепций о роли дефектности и микроструктуры катализаторов реакций окисления.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Садыков, Владислав Александрович, 1998 год

1. С. Ф. Тихов. Исследование методом электродных потенциалов взаимодействия окислов марганца и меди с реакционной средой при каталитическом окислении окиси углерода молекулярным кислородом. Дисс. канд. наук, Новосибирск, Институт катализа СО РАН, 1985.

2. Г. Н. Крюкова. Исследование дефектной структуры оксидных катализаторов методом просвечивающей электронной микроскопии. Дисс. канд. наук, Новосибирск, Институт катализа СО РАН, 1989.

3. В. А. Раздобаров. Влияние дефектности оксидов со структурой шпинели и корунда на каталитическую активность в реакции окисления СО. Дисс. канд. наук, Новосибирск, Институт катализа СО РАН, 1992

4. С. Н. Павлова. Низкотемпературное окисление оксида углерода на нанесенных палладиевых катализаторах. Дисс. канд. наук, Новосибирск, Институт катализа СО РАН, 1992.

5. G. N. Kryukova, I. P. Olenkova, V. A. Sadykov, L. P. Solovyeva. Real Structure of Iron (III) Oxide (Hematite) and its Reactivity. In: Solid State Chemistry. Proc. Int. Symp. Karlovy Vary, 1986. Dum techniky, Usti nad Labem, p. 138-139.

6. G. N. Kryukova, A. L. Chuvilin, and V. A. Sadykov. Defect Structure of y-Fe203 High Dispersion Particles. In: Proc. 2nd Int. Symp. Solid State Chem., Pardubice, Czechoslovakia, 1989, p. 139-140.

7. S. N. Pavlova, V. A. Sadykov, D. I. Kochubei, B. N. Novgorodov, G. N. Kryukova, and V. A. Razdobarov. The Structure of Supported Pd, Kinetics and Mechanism of the Low

8. Temperature Oxidation of Carbon Monoxide. In: Proc. 10th Int. Congr. Catal., 1992, Part C, p. 2625-2628.

9. G. N. Kryukova, A. L. Chuvilin, and V. A. Sadykov. Surface Structure of the Oxide Catalyst Microcrystals: High Resolution Electron Microscopy Study. In: Materials Research Soc. Meeting Symp. Series, v. 295, p. 179-182 , Boston, 1993.

10. Reactions, In: Abstr. 2nd Conf. " Modem Trends in Chemical Kinetics and Catalysis", Part. 11(2), Novosibirsk, 1995, p. 345-346.

11. В. А. Садыков, С. Ф. Тихов. Применение твердого электролита -стекла пирекс для характеристики состояния поверхности катализаторов. В кн: Твердые электролиты и их аналитическое применение. Мат. 2 Всес. Симп., Свердловск, 1985, с. 73-74.

12. Л. А. Исупова, В. А. Садыков, С. В. Цыбуля, Г. С. Литвак, Е. Б. Бургина, Г. Н. Кустова, Г. Н. Крюкова, В. Н. Коломийчук, В. П. Иванов, Е. А. Паукштис, А. В.

13. Головин, Е. Г. Аввакумов. Влияние механохимической активации на физико-химические свойства а-РегОз. В кн.: " XI Всес. сов. по кинетике и мех. хим. реакций в твердом теле". Тез. докл. Минск, 1992.

14. G. N. Kryukova, V. I. Zaikovskii, V. A. Sadykov, S. F. Tikhov, V. V. Popovskii, and N. N. Bulgakov. Study of the Nature of Extended Defects of Copper Oxide. J. Solid State Chemistry, 1988, v. 74, No 2, p. 191-199

15. V. A. Sadykov, S. F. Tikhov, G. N. Kryukova, V. V. Popovskii, N. N. Bulgakov, and V. N. Kolomiichuk. The Structure, Energetics and Reactivity of Extended Defects of Copper Oxide. J. Solid State Chem., 1988, v. 74, No 2, p. 200-208

16. G. N. Kryukova, A. L. Chuvilin, and V. A. Sadykov. On the у-РегОз Superstructure Observation by High Resolution Electron Microscopy. J. Solid State Chem., 1990, v. 89, Nol, p. 208-211.

17. G. N. Kustova, E. B. Burgina, V. A. Sadykov, and S. G. Poryvayev. Vibrational Spectroscopic Investigation of the Goethite Thermal Decomposition Products. Phys. Chem. Minerals, 1992, v. 18, p. 379-382.

18. Ya. A. Lokhov, M. N. Bredikhin, S. F. Tikhov, V. A. Sadykov and A. G. Zhirnyagin. Carbon Monoxide Oxidation on Cobalt Oxides at 80K: IR-Fourier Study. Mend. Commun., 1992, Nol, p. 10-11.

19. V. I. Kuznetsov, V. A. Sadykov, V. A. Razdobarov, and A. G. Klimenko. The Structural Features of Cobalt Oxides: 57Fe Mossbauer Spectroscopy, ТЕМ, and Static Magnetic Susceptibility Measurements. J. Solid State Chem., 1993, v. 104 (2), p. 412-421.

20. S. F. Tikhov, V. A. Sadykov, V. A. Razdobarov, and G. N. Kryukova. Dipole Coupling of CO (NO) Adsorbed on Iron Oxide Surface Centers: a Typical Feature of Surface Active Sites. Mend. Commun., 1994, Nol, p. 69.

21. L. A. Isupova, V. A. Sadykov, S. F. Tikhov, O. N. Kimkhai, A. Ya. Rozovskii, V. F. Tretyakov, and V. V. Lunin. Monolith Perovskite Catalysts for Environmentally Benign Fuels Combustion and Toxic Wastes Incineration. Catal. Today, 27(1-2), 249, 1996.

22. D. I. Kochubey, S. N. Pavlova, B. N. Novgorodov, G. N. Kryukova, and V. A. Sadykov The Influence of Support on the Low-temperature Activity of Pd in the Reaction of CO Oxidation. 1 The structure of Supported Pd. J. Catal., 1996, v. 161, p. 500 506.

23. S. N. Pavlova, V. A. Sadykov, V. A. Razdobarov and E. A. Paukshtis. The Influence of Support on the Low-temperature Activity of Pd in the Reaction of CO Oxidation. 2.

24. Adsorption Properties and Reactivity of Adsorbed Species. J. Catal., 1996, v. 161, p. 507516.

25. S. N. Pavlova, V. A. Sadykov, N. N. Bulgakov and M. N. Bredikhin. The Influence of the Support on the Low-Temperature Activity of Pd in the Reaction of CO Oxidation. 3. Kinetics and Mechanism of the Reaction. J. Catal., 1996, v. 161, p. 517-523.

26. С. 3. Рогинский. Электронные явления в гетерогенном катализе. М., Наука, 1975, 269с.

27. Ю. Д. Третьяков. Твердофазные реакции. М.: Химия, 1978.

28. В. И. Фаддеева . Реальная структура оксидных фаз типа шпинели и корунда. Дисс. . докт. ф.-м. наук, М., 1983, 278с.

29. А. М. Рубинштейн. Рентгенография гетерогенных катализаторов. Успехи химии, 1952, т. 21, вып. 2, с. 1287-1338.

30. M. Bulens. Le Facteurs Influençant la Reactivité dans la Reduction des Oxydes par les Gaz; Influence de TEtat de Surface. Ann. Chim., 1976, t.l, p. 13-25.

31. E. Г. Аввакумов. Механические методы активации химических процессов. Новосибирск, Наука, 1986. 305 с.

32. Г. К. Боресков. Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1986, 304 с.

33. Г. К. Боресков. Механизм действия твердых катализаторов. В кн.: Гетерогенный катализ в химической промышленности. М.:ГНТИХЛ, 1955, с. 5-28.

34. Г. К. Боресков. Влияние взаимодействия реакционной системы и катализатора на кинетику каталитических реакций. Ж. физ. химии, 1959, т. 33, вып. 9. с. 1969-1975.

35. Г. К. Боресков. Взаимодействие катализатора и реакционной системы. Ж. физ. химии, 1958, т. 32, № 12, с. 2739-2746.

36. Г. К. Боресков. Изменение свойств твердых катализаторов под воздействием реакционной среды. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, вып. 1, с. 5-16.

37. Г. К. Боресков, Т. Г. Валькова, В. А. Гагарина, Э. А. Левицкий. О стабильности неравновесных дефектов. Докл. АН СССР, 1969, т. 189, №5, с. 1031-1034. .

38. М. Boudart. Effect of Surface Structure on Catalytic Activity. In: Proceedings, 6th International Congress on Catal., London, 1976; (G.C. Bond, P.B. Walls, and F.C. Tompkins, Eds.). The Chem. Soc., London, 1976, v. 1, p. 1.

39. M. Boudart, A. Adlag, J.E. Benson, N. A. Dougharty, and C. G. Harkins. On the Specific Activity of Platinum Catalysts. J. Catal., 1966, v. 6, N 1, p. 92-99.

40. M. Будар, Ф. Румпф. Каталитическое окисление СО и структурная нечувствительность. В кн.: Проблемы современного катализа. Межд. конф. памяти акад. Г.К. Борескова. Новосибирск, 1988, с. 103-116.

41. С. О. Bennett, and М. Che. Some Geometric Aspects of Structure Sensitivity. J. Catal., 1989, v. 120, N0 2, p. 293-302.

42. G. A. Somorjai. Surface Science View of Heterogeneous Catal.: The Past, Present, and Future. In: Proc. 8th Int. Congr. Catal., 1984, p. 113-150.

43. G. A. Somorjai. Classification of Catalytic Reactions Based on Molecular Surface Science. React. Kinet. Catal. Lett., 1987, v. 35, No 1-2, p. 37-87.

44. G. A. Somorjai. Surface Reconstruction and Catalysis, in "Ann. Rev. Phys. Chem.", Vol. 45, p. 721-752, Ann. Rewiews Inc., Palo Alto, California, 1994.

45. J. C. Volta, J. M. Tatibouet, C. Dhicktu, and J. E. Germain. Structural-Sensitive Catalytic Oxidation on M0O3 Catalysts. In: Proc. 8th Int. Congr. Catal., 1984, p. 451-461.

46. R. Madix. Reaction Kinetics and Mechanism on Metal Single Crystal Surface. Adv. Catal., 1980, v. 29, p. 1-53.

47. K. Bruckman, R. Grabowski, J. Haber, A. Mazurkiewicz, J. Sloczynski, and T. Wiltowski. The Role of Different M0O3 Crystal Faces in Elementary Steps of Propene Oxidation. J. Catal., 1987, v. 104, No 1, p. 71-79.

48. J. Ziolkowski, and Y. Barbaux. Identification of Sites Active in Oxidation of Butene -1 to Butadiene and CO2 in C03O4 in Terms of the Crystallochemical Model of Solid Surfaces. J. Molec. Catal., 1991, v. 67, p. 199-215.

49. J. C. Volta, and J.M. Tatibouet. Structural Sensitivity of M0O3 in Mild Oxidation of Propylene. J. Catal., 1985, v. 93, No 2, p. 467-470.

50. J. Ziolkowski. Catalytic Anisotropy of M0O3 in Oxidation Reactions in the Light of Bond Strength Model of Active Sites. J. Catal., 1983, v. 80, N2, p. 263-273.

51. J. Haber. The Concept of Structure-Sensitivity in Catal. by Oxides. In: Structure and Reactivity of Surfaces (C. Morterra, A. Zecchina, G. Costa, Eds.). Studies in Surf. Sci. and Catal., v. 48, p. 447-468, Elsevier, Amsterdam, 1989.

52. K. Mari, A. Miyamoto, T. Hi, and Y. Murakami. Active Sites for the Oxidation of Carbon Monoxide on V205 Catalysts. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1982, v. 4, p. 260-261.

53. О. В. Крылов, В. Ф. Киселев. Адсорбция и катализ на переходных металлах и их оксидах. М.: Химия, 1981, 296 с.

54. О. В. Крылов, JI. Я. Марголис. Селективность парциального окисления углеводородов. Проблемы кинетики и катализа, 1985, т. 19, с. 5-28.

55. М. Ю. Кутырев, Л. Я. Марголис. Активные центры многокомпонентных оксидных катализаторов парциального окисления. Проблемы кинетики и катализа, 1985, т. 19, с. 58-72.

56. Т. Г. Алхазов, Л. Я. Марголис. Высокоселективные катализаторы окисления углеводородов. М.: Химия, 1988,192с.

57. Л. П. Соловьва, С. В. Цыбуля, В. А. Заболотный. ПОЛИКРИСТАЛЛ система программ структурных методов для поршковой рентгенографии. В кн.: Ренгеноструктурный анализ поликристаллов, Элиста, Изд-во КГУ, 1986, с. 46-59.

58. Л. А. Исупова, В. А. Садыков. Н. В. Косова, Е. Г. Аввакумов, Е. А. Бруштейн, Т. В. Телятникова. Катализатор окисления аммиака. Патент РФ № 2100068 от 6.05. 1996.

59. В. Н. Ананьин, В. Н. Беляев. В. А. Садыков, С. Ф. Тихов. Катализатор для глубокого окисления углеводородов и СО и способ его получения. Патент РФ N 2059427 от 06.01.93.

60. В. А. Садыков, С. Ф. Тихов, Р. В. Бунина, Г. М. Аликина, Б. П. Золотовский, И. Ф. Миронюк. Сотовый катализатор для очистки газовых выбросов и способ его получения. Патент РФ №2093249 от 22.12 .92.

61. С. Ф. Тихов, В. А. Садыков, О. Н. Кимхай, J1. А. Исупова, П. Н. Цыбулев, П. Н. Воронин. Катализатор окисления на основе оксида со структурой перовскита и способ его получения. Патент РФ № 2065325 от 3.09.93

62. В. А. Садыков, С. Ф. Тихов, П. Н. Цыбулев, П. Н. Воронин. Катализатор для очистки газовых выбросов от вредных примесей и способ его получения. Патент РФ №2065325 от 18. 07. 94.

63. С.Ф. Тихов, О. Н. Кимхай, В. А. Садыков, П. Н. Цыбулев, П. Н. Воронин. Поглотитель (катализатор) для тонкой очистки инертных газов. Патент РФ № 2062145 от 18. 07. 94.

64. Ф. Тихов, В. А. Садыков, О. Н. Кимхай, А. Я. Розовский, В. В. Лунин, В. Ф. Третьяков. Катализатор окисления на основе оксидов со структурой перовскита. Патент РФ №2063267 от 02. 12.94.

65. Ф. Тихов, О. Н. Кимхай, В. А. Садыков, П. Н. Цыбулев, П. Н. Воронин. Катализатор для очистки газовых выбросов от вредных примесей. Патент РФ № 2062144 от 18 июля 1994 г.

66. А. С. Иванова, Г. М. Аликина, В. А. Садыков, В. В. Лунин, А. Я. Розовский, Ю. С. Ходаков. Катализатор восстановления оксидов азота углеводородами в окислительной атмосфере и способ его приготовления. Патент РФ № 2043146 от 11.12.92.

67. Г. М. Аликина, В. Н. Романников, Р. В. Бунина, А. Я. Розовский , В. В. Лунин. Катализатор для процесса удаления оксидов азота из отходящих газов и способ его приготовления. Патент РФ № 2072897 от 18. 07. 94.

68. В. А. Садыков, Р. В. Бунина, Г. М. Аликина, А. Я. Розовский, В. В. Лунин, В. В. Карпан, С. А. Буймов, В. Ф. Третьяков, В. П. Доронин. Способ очистки отходящих газов от оксидов азота. Патент РФ № 2088316 от 28.02.95.

69. Рг. L. Gai Boyes. Defects in Oxide Catalysts: Fundamental Studies of Catalysis in Action, Catal. Rev.-Sci. Eng. 1992, v. 34, No 1-2, p. 1-54.

70. А. Я. Розовский. Катализатор и реакционная среда. М.: Наука, 1988.

71. J. Haber. Concepts in Catalysis by Transition Metal Oxides, in: Surface Properties and Catalysis by Non-Metals (J.P. Bonnele, B. Delmon and E. Derouane, Eds.), Reidel Publ. Company, Dordrecht, Holland, 1983, p. 1.

72. J. Haber, in: Solid State Chemistry in Catalysis, (R. K. Grasselli and J.F. Brazdil, Eds.). ACS Symposium Series, v. 279, pp. 3-21, Amer. Chem. Soc., Washington, DC (1985).

73. J. Haber. Catalysis and Surface Chemistry of Oxides. In: Proceedings, 6th International Congress on Catalysis, London, 1976; (G.C. Bond, P.B. Walls, and F.C. Tompkins, Eds.). The Cem. Soc., London, 1976, v. 1, p. 85-112.

74. H. H. Kung. Transition Metal Oxides: Surface Chemistry and Catalysis. Studies in Surface Science and Catalysis, v. 45. Elsevier, Amsterdam-Oxford-New York-Tokyo 1989, 285 p.

75. Ю. Д. Третьяков. Химия нестехиометрических окислов. М.: МГУ, 1974, 364с.

76. П. Хирш, А. Хови, Р. Николсон, Д. Пэшли, Ш. У. Элан. Электронная микроскопия тонких кристаллов. М.: Мир, 1968, с. 142,244,382.

77. J. Barbier, K. Hiraga, L. C. Otero-Diaz, T. J. White, T. B. Williams and B. G. Hyde. Electron Microscopy Studies of Some Inorganic and Mineral Oxide and Sulfide Systems. Ultramicroscopy, 1985, v. 18, p. 211-234.

78. R. J. D. Tilley. Bulk and Surface Structures of Non-Metals. Inst. Phys. Conf. Ser. No 68: Chapter 10, p. 83.

79. G. R. Millward, J. M. Thomas. Characterization of Non-Metals by Electon Microscopy, Inst. Phys. Conf. Ser. No 68: Chapter 10, p. 197.

80. K. Klier. Structure and Function of Real Catalysts. Appl. Surf. Sci., 1984, v. 19, p. 267297.

81. E. Freund, H. Dexpert, Analytical Electron Microscopy. Inst. Phys. Conf. Ser. No 68, Chapter 10, p. 217.

82. J.-L. Tirado, J. M. Thomas, D. A. Jefferson, G. R. Millward, and S. W. Charles. On the Ultrastructure and Morphology of Colloidal Cobalt Ferrite. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, p. 365-368.

83. S. Hansen, and A. Andersson. Electron Microscopy of Some Molybdenum Oxide Phases after Use as Catalysts in Oxidative Ammonolysis and Ammoxidation of Toluene. J. Solid State Chem., 1988, v. 75, p. 225-243

84. P. L. Gai, and P. A. Labun. Electron Microscopy Studies Relating to Methanol Oxidation over Ferric Molibdate and Molibdenum Trioxide Catalysts. J. Catal., 1985, v. 94, No 1, p. 79-96.

85. P. L. Gai, and E. D. Boyes. Electron Microscopy of Industrial Oxidation Catalysts. Phil. Mag., 1982, v. 45, No 3, p. 531.

86. W. Thoni and P.B. Hirsch. The Reduction of M0O3 at Low Temperatures. Phil. Mag., 1976, v. 33, N4, p. 639.

87. H. Sato, N. Otsuka, H. Kuwamoto, and G.L. Liedl. Nonstoichiometry and Defects in V9017. J. Solid State Chem., 1982, v. 44, p. 212.

88. W. Thoeni, P.B. Hirsh. Mo03: Low-Temperature Reduction. Phil. Mag., 1976, v.33, N 4, p. 639.

89. W. Thoeni, P. Gai, P.B. Hirsh. Mo03-Reduction Process. J. Less-Common Met., 1977, v.54, N1, p. 263-271.

90. F. Watari, J. Van Landuyt, P. Delavignette, and S. Amelinckx. Electron Microscopy Study of Dehydration Transformations. I. Twin Formation and Mosaic Structure in Hematite Derived from Goethite. J. Solid State Chem., 1979, v. 29, p. 137-150.

91. F. Watari, P. Delavignette, and S. Amelinckx.Electron Microscopy Study of Dehydration Transformations.il. The Formation of " Superstructures" on the Dehydration of Goethite and Diaspore. J. Solid State Chem., 1979, v. 29, p. 417-427.

92. F. Watari, P. Delavignette, J. Van Landuyt, and S. Amelinckx. Electron Microscopy Study of Dehydration Transformations. III. High Resolution Observation of the Reaction Process Fe00H->Fe203. J. Solid State Chem., 1983, v. 48, p. 49-64.

93. J. Lima-de Faria. Dehydration of Goethite and Diaspore. Z. Kristallogr. 1963, v. 119, p. 176-203.

94. H. Naono, and R. Fujiwara. Micropore Formation Due to Thermal Decomposition of Acicular Microcrystals of a-FeOOH. J. Colloid Interf. Sci., 1983, v. 73, No 2, p. 406-415.

95. C. J. Goss. The Kinetics and Reaction Mechanism of the Goethite to Hematite Transformation. Min. Mag., 1987, v. 51, p. 437-451.

96. S. J. Wilson. The Dehydration of Boehmite, y-AlOOH, to y-AI203. J. Solid State Chem., 1979, v. 30, p. 247-255.

97. B. C. Lippens, J. H. de Boer. Study of Phase Transformations during Calcination of Aluminum Hydroxides by Selected Area Electron Diffraction. Acta Cryst., 1964, v. 17, p. 1312-1321.

98. J. S. Anderson, B. G. Hyde. On the Possible Role of Dislocations in Generating Ordered and Disordered Shear Structures. J. Phys. Chem. Solids, 1967, v. 28, No 8, p. 1393-1408.

99. J. Landyut, and S. Amelinkx. On Generation Mechanism for Shear Planes in Shear Structures. J. Solid State Chem., 1973, v. 6, p. 222-229.

100. D. J. Smith, L. A. Bursill, G. J. Wood, J. Solid State Chem., 1983, v. 50, N1, p. 51-69.

101. M. G. Blanchin, L.A. Bursill, D.J. Smith . Rad. Eff., 1983, v. 74, p. 253-256.

102. M. G. Blanchin, L.A. Bursill, D.J. Smith. Precipitation Phenomena in Non- Stoichiometric Oxides. I. Pairs of c.s.p. in Reduced Rutiles. Proc. Roy. Soc., A 1984, v. 391, P- 351-372.

103. L. A. Bursill, M.G. Blanchin, D.J. Smith. Precipitation Phenomena in Non- Stoichiometric Oxides. II. {100} Platelet Defects in Reduced Rutiles. Proc. Roy. Soc., A 1984, v. 391, p. 373-391.

104. L. A. Bursill, M.G. Blanchin. Structure of Small Oxygen Vacancy Defects in Nonstoichiometric Rutile. J. Solid State Chem., 1984, v. 51, P- 321-355.

105. M. G. Blanchin, L. A. Bursill, and D. J. Smith. Extended Defects in Deformed Rutile. Phys. Stat. Solidi (a), 1985, v. 89, No 2, p. 559-570.

106. D. J. Smith , L. A. Freeman, F. J. Berry and C. Hallett. Microstractural Investigations of Tin-Molybdenum Oxides by High-Resolution Electron Microscopy. J. Solid State Chem., 1985, v. 58, p. 342.

107. G. J. Wood, L. A. Bursill, and D. J. Smith. An Investigation of Order/Disorder in a Chromia-Doped Rutile by High-Resolution Electron Microscopy. J. Microsc., 1983, v. 129, No 3, p. 263-273.

108. N. Yao, Z. L. Wang, and J. M. Cowley. REM and REELS Identifications of Atomic Terminations at a- Alumina (011) Surface. Surf. Sei., 1989, v. 208, p. 533-549.

109. M. I. Bucket, and L. D. Marks. Electron Irradiation Damage inNiO. Surf. Sei., 1990, v. 232, p. 353-366.

110. A. F. Moodie, C. E. Warble. Transmission Electron Microscopy-Some Techniques Useful in Sintering Studies. In: Sintering and Catalysis. Materials Science Research (G. C. Kuczynski, Ed.). Plenum Press, New York, 1975, v. 10, p. 1-16.

111. D. J. Smith, L. F. Bursill, D. F. Jefferson. Atomic Imaging of Oxide Surfaces. I. General Features and Surface Rearrangement. Surf. Sei., 1986, v. 175, p. 673-683.

112. D. J. Smith, J. C. Barry, and L. F. Bursill. Atomic Resolution Imaging of Crystalline Defects and Surfaces. Jeol News, 1986, v. 24E, No 1, P- 2-6.

113. G. A. Beitel. Charakterisierung eines Ag/AL03 -Modellkatalysators mittels Rasterkraftmikroskopie und Elektronenspektroskopie. Diss. Dr. rer.nat., Universität Ulm, 1994.

114. H. Bethge. Electron Microscopic Studies of Surface Structures and Some Relations to Surface Phenomena. Surf. Sei. 1964, v. 3, p. 33-41.

115. D.W. Susnitzky, and C. B. Carter. Identification of a- Alumina Surface Structures by Electron Diffraction. J. Am. Ceram. Soc., 1986, v. 69, p. C-217-C-220.

116. J. M. Dominguez-Esquivel, O. Guzman-Mondujano, A. Garcia-Borquez. Evidence for Short-Range Order and Steps inMo03 Crystal Surfaces. J. Catal., 1987, v. 103, No 1, p. 119.

117. F. A. Kröger. Non-Stoichiometry in Shear Structures. J. Phys. Chem. Solids, 1983, v. 44, No 4, p. 345-347.

118. J. S. Anderson. Nonstoichiometric Compounds: A Critique of Current Structural Views. Proc. Indian Acad. Sci. (Chem.Sci.), 1984, v. 93, No 6, pp. 861-904.

119. S. Mrovec. On the Defect Structure in Nonstoichiometric Metal Oxides. Ceramurgia Int. 1978, v. 4, No 2, p. 47-58.

120. C. R. A. Catlow, W. C. Mackrodt, M. J. Norget, and A. M. Stoneham. The Basic Atomic Process of Corrosion. I. Electronic Conduction in MnO, CoO, and NiO. Phil. Mag. A, 1977, v. 35, No 1, p. 177-187.

121. C. R. A. Catlow, W. C. Mackrodt, M. J. Norget, and A. M. Stoneham. The Basic Atomic Process of Corrosion. П. Defect Structure and Cation Transport in Transition-Metal Oxides. Phil. Mag. A, 1979, v. 40, No 2, p. 161-172.

122. R. W. Grimes, A. B. Anderson, and A. H. Heuer. Defect Clusters in Nonstoichiometric 3d Transition -Metal Monoxides. J. Am. Ceram. Soc, 1986, v. 69, No 8, p. 619-623.

123. R. Tetot, and P. Gerdanian. Thermodynamic Test of Defect Formation Energies Calculated by Simulation Techniques for Nonstoichiometric Oxides. Application to Ce02-X, U02.x, Ti02-x, Мщ-хО, FeixO. J. Phys. Chem. Solids, 1985, v. 46, No 10, p. 1131-1139.

124. P. Kofstad. Defects and Diffusion in MnO. J. Phys. Chem. Solids, 1983, v. 44, No 9, p. 879-889.

125. P. K. Khowash, and D. E. Ellis. Nature of Defect Structure in CoO. Phys. Rev. B, 1987, v. 36, No 6, p. 3394-3399.

126. P. K. Khowash and D. E. Ellis. The Nature of Defect Structure in CoO. Phys. Rev. В., 1987, v. 36, p. 3394.

127. P. K. Khowash and D. E. Ellis. Defect Structure in Transition Metal Monoxides. Phys. Rev. В., 1989, v. 39, p. 1908.

128. E. Fryt. Defect Structure in CoO. Oxid. Metals, 1976, v. 10, No 5, p. 311-327.

129. J. Nowotny. Surface Re-equilibration Kinetics of Nonstoichiometric Oxides. J. Mater. Sci. 1977, v. 12, p. 1143-1160.

130. M. S. Seehra, and P. Silinski. Non-Stoichiometry and Temperature-Dependent Magnetic Susceptibility of CoO. Solid State Commun., 1979, v. 31, p. 183-185.

131. S. Angelov, E. Zhecheva, and D. Mehandjiev. Effect of Stoichiometry on the Magnetic Properties of C03-XO4 obtained from Со(Ы03)2. Comm. Dep. Chem. 1979, v. 12, No 4, p. 641-645.

132. S. Angelov, E. Zhecheva, and D. Mehandjiev. On the Dispersity, Structure and Magnetic Properties of Polycrystalline C03O4 Comm.Dept.Chem., 1980. V.13, N.3, P. 369-377

133. И. Д. Белова, В. В. Шалагинов, Б. Ш. Галямов, Ю. Е. Рогинская, Д. М. Шуб. Дефектная структура пленок С03О4. Ж. неорг. химии, 1976, т. 23, № 2, с. 286.

134. Ф. К. Чибирова, И. Д. Белова, Д. С. Захарьин, С. И. Рейнман, Ю. Е. Рогинская, Ю. И. Веневцев. Высокоспиновый Co(III) в дефектных пленках оксида кобальта С03О4

135. Физ. тв. тела, 1984, т.26(3), с.890-893

136. И. Д. Белова, В. В Шалагинов, Б. Ш. Галямов, Ю. Е. Рогинская, Д. М. Шуб. Исследование дефектной структуры нестехиометрических пленок С03О4 . Ж. неорган, химии, 1978. т.23, вып. 2, стр. 286-290.

137. W. L. Smith, A. D. Hobson . The Structure of Cobalt Oxide 00304. Acta Cryst. 1973,1. B29, p. 362.

138. D. М. Duffy, and P. W. Tasker. Computer Simulation of <110> Tilt Grain Boundaries in Nickel Oxides. Phil. Mag. A, 1983, v. 48, No 1, p. 155-162.

139. J. S. Sears. Transmission Electron Microscopy of Dislocations in Nickel Oxide Single Crystal. J. Mater. Sci. 1978, v. 13, No 11, p. 2455-2461.

140. J. M. Perrow, W. W. Smeltzer, R. K. Ham. On the Nature of Short-Circuit Diffusion Path in Nickel Oxide Films. Acta Metallurg. 1967, v. 15, p. 572-577.

141. H. Wieder, and A. W. Chanderna. The Oxidation of Copper Films to CuOo.67- J- Phys. Chem., 1962, v. 66, No 5, p. 816-821.

142. G. Torres-Villaseñor, R. Barrio-Paredes, and S. V. Radcliff. The Mechanical Behaviour of Cuprous Oxide. J. Mater. Sci. 1978, v. 13, p. 2164-2170.

143. G. L. Goodman, D. E. Ellis, E. E. Alp, and L. Soderholm. Charge Distribution and Valency in Copper Oxide Crystals Related to Superconductivity. J. Chem. Phys., 1989, v. 91, p. 2983.

144. R. Guan, H. Hashimoto, T. Yoshida. Electron-Microscopic Study of the Structure of Metastable Oxides Formed in the Initial Stage of Copper Oxidation. I. СщО. Acta Cryst. 1984,v. B40, p. 109-114.

145. R. Guan, H. Hashimoto, К. H. Kuo. Electron-Microscopic Study of the Structure of Metastable Oxides Formed in the Initial Stage of Copper Oxidation. II. СщО. ibid., p. 560566.

146. R. Guan, H. Hashimoto, К. H. Kuo, and T. Yoshida. Electron-Microscopic Study of the Structure of Metastable Oxides Formed in the Initial Stage of Copper Oxidation. IV. СщО-Si and Cu40-S2. Acta Cryst. 1987, v. B34, p. 343-346.

147. F. L. Weichman, G. M. Reyes. Optical Adsorption of Cu20 in the Near Infrared and the Role of Metallic Inclusions. Can. J. Phys., 1980, v. 58, No 3, p. 326-329.

148. J. H. Ho, R. W. Vook. Misfit Dislocations in the Epitaxial (111) Cu20/ (11 l)Cu System. Phil. Mag., 1977, v. 36, No 5, p. 1051-1062.

149. A. Haydar, A. Coret. Exitons and Structure Defects in CU2O at Low Temperatures. Phys. Stat. Solidi (a), 1978, v. 48, No 42, p. 465-471.

150. A. Haydar, and A. Coret. Defect Structure of Cu20. Phys. Stat. Solidi (a), 1978, v. 48, No 2, p. 465.

151. Yu. D. Tretyakov, V. F. Komarov, N. A. Prosvitina, and I. B. Kutsenok. Nonstoichiometry and Defect Structures in Copper Oxides and Ferrites. J. Solid State Chem., 1972, v. 5, No 2, p. 157.

152. M. O' Keeffe, and J.-O. Bovin. The Crystal Structure of Paramelaconite, CU4O3. Am. Mineral. 1978, v. 63, p. 180-185.

153. N. J. Long, and A. K. Petford-Long. In-Situ Electron-Beam -Induced Reduction of CuO: A Study of Phase Transformations in Cupric Oxide. Ultramicroscopy, 1986, v. 20, p. 151160.

154. В. Ф. Комаров. Исследование нестехиометрии некоторых окислов и ферритов методом кулонометрического титрования. Дисс. канд. Наук, МГУ, 1970.

155. М. Keller and R.Dieckmann. Defect Structure and Transport Properties of Manganese Oxides: (II) The Nonstoichiometry of Hausmannite (МП3О4). Ber. Bunsenges. Phys.

156. Chem. 1985. V.89, P.1095-1104.

157. R. Giovanoli, R. Maurer, W. Feitknecht. Structure of y-Mn02. Helv. Chim. Acta, 1967, v. 50, p. 1072-1080.

158. E. Staehli, W. Feitknecht. Structure and Reactivity of Manganese (IV) Oxides. Chimia, v. 23, No 7, p. 264-266.

159. Y. Chabre, and J. Pannetier. Progr. Solid State Chem., 1995, v. 23, p. 1.

160. L. A. H. MacLean and F. L. Туе. Chemical Hydrogen Insertion into y- Manganese Dioxide Exhibiting Low Microtwinning. p. 1029-1035.

161. E. Я. Роде. Кислородные соединения марганца.-Изд-во АН СССР, М.: 1952, 253с.

162. S. Geller, and G. P. Espinosa. Magnetic and Crystallographic Transitions in Sc3+, Cr3+, and Ga3+ Substituted Mn203. Phys. Rev. В., 1970, v. 1, No 9, p. 3763-3769.

163. R. W. Grant, S. Geller, J. A. Cape, and G. P. Espinosa. Magnetic and Crystallographic Transitions in the а-Мп20з-Ре20з System. Phys. Rev. B, 1968, v. 175, No 2, p. 686-695.

164. S. Geller. Structures of a-Mn203, (Mno.983Feo.oi7)203 and (Мпо.з7рео.бз)2Оз and Relation to Magnetic Ordering. Acta Cryst.(B) 1971, v. 27, p. 821 -828.

165. J. Lefevre, G. Brauer, H. Boernighausen. Sur la Distribution de les Vacances de Г Oxygen dans la Structure du Мп20з Type. Bull. Soc. Franc. Mineral, et Cristallogr. 1961, t. 84, p. 328-336.

166. D. R. Dasgupta. Oriented Transformation ofManganite During Heat Treatment. Mineral. Mag. 1965, v. 35, No 269, p. 131-135.

167. L. S. D. Glasser, and I. B. Smith. Oriented Transformations in the System MnO-O- H20. Mineral. Mag. 1968, v. 36, p. 976-987.

168. H. R. Oswald, and M. J. Wampetich. Die Kristallstrukturen von Mn508 und Cd2Mn308. Helv. Chim. Acta, 1967, v. 50, No 209, p. 2023-2033.

169. H. R. Oswald, W. Feitknecht, and M. J. Wampetich. Crystal data of Mn508 and Cd2Mn308. Nature 1965, v. 207, p. 72.

170. W. Feitknecht. Einfluss der Teilchengrosse auf den Mechanismus von Festlajrperreactionen. J. Pure Appl. Chem., 1964, v. 9, p. 423-440.

171. J. H. Rask, P. R. Buseck. Topotactic Relations among Pyrolusite, Manganite, and Mns08: A High -ResolutionTransmission Electron Microscopy Investigaton. Am. Mineral. 1986, v. 71, p. 805-814.

172. R. Norrestam. a-Manganese (III) Oxide a C-Type Sesquioxide of Orthorhombic Symmetry. Acta Chem. Scand. 1967, v. 21, p. 2871-2884.

173. W. Hase, K. Kleinstbck, und G. E. R. Schulze. Kristallstructuruntersuchungen an Sesquioxiden mit а-Мп20з- Structur. Z. Kristallogr. 1967, Bd. 121, s. 128-151.

174. H. Dachs. Die Kristallstructur des Bixbyits (Fe,Mn)203. Z. Kristallogr. 1956, Bd. 107, s. 370-395.

175. R. M. Potter, and G. R. Rossman. The Tetravalent Manganese Oxides: Identification, Hydration, and Structural Relationships by Infrared Spectroscopy. Amer. Mineral. 1979, v. 64,No 11/12, p. 1199-1218.

176. C. J. Serna, and J. E. Iglesias. Nature of Protohaematite and Hydrohaematite. J. Mater. Sci. Lett. 1986, v. 5, p. 901-902.

177. E. Wolska. The Structute of Hydrohematite. Z. Kristallogr. 1981, v. 154, p. 69-75.

178. E. Wolska, and U. Schwertmann. Nonstoichiometric Structures during Dehydroxilation of Goethite. Z. Kristallogr. 1989, v. 189,No 3/4, p.

179. P. H. Devigneaud, and R. Derie. Shape Effects on Crystallite Size Distributions in Synthetic Hematites from X-Ray Line-Profile Analysis. J. Solid State Chem., 1980, v. 34, p. 323-333.

180. G. Fagherazzi, G. Lanzavecchia. Microstrains and Stacking Faults in Deformed Magnetites: Study by X-ray Diffraction. Mater. Sci. Eng., 1969/1970, v. 5, No 2, p. 63-70.

181. А. В. Головин, О. П. Криворучко, Р. А. Буянов, Б. П. Золотовский. Исследование гидрогелей Fe(III), рентгеноаморфных продуктов их старения и термической дегидратации магнитными методами. Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1981, вып. 4, с. 70-78.

182. Sh. Yariv, E. Mendelovici. The Effect of Degree of Crystallinity on the Infrared Spectrum of Hematite. Appl. Spectrosc., 1979, v. 33, No 4, p. 410-411.

183. Sh. Yariv, E. Mendelovici, and R. Villalba. Thermal Transformation of Goethite into Hematite in Alkali Halide Discs. J. Chem. Soc., Farad. Trans. I, 1980, v. 76, No 7, p. 14421454.

184. E. Mendelovici, R. Villalba, A. Sagarzazu. Processing of Iron Oxides at Room Temperature. I. Solid State Conversion of Pure a-FeOOH into Distinctive a-Fe203. Mater. Res. Bull. 1982, v. 17, p. 241 -249.

185. E. Mendelovici. Distinctive Hematites Obtained by Mechanical Treatments. J. Colloid. Interf. Sci. 1988, v. 122, p. 293.

186. E. Wolska, W. Szajda. Structural and Spectroscopic Characteritics of Synthetic Hydrohaematite. J. Mater. Sci., v. 20,1985, p. 4407-4412.

187. T. Yamaguchi, T. Takahashi. Origin of Preferential X-ray Line Broadening in Goethite-derived Fe203. Comm. Amer. Ceram. Soc. 1982, v. 65, p. c83.

188. U. Schwertmann, P. Cambier, and E. Murad. Properties of Goethites of Various Crystallinity. Clays Clay Miner. 1985, v. 33, p. 369-378.

189. F. Watari, P. Delavignette, S. Amelinckx, N. Igata. X-Ray Peak Broadening as a Result of Twin Formation in Some Oxides Derived by Dehydration. Phys. Stat. Sol. (a), 1982, v. 73, p. 215-224.

190. A. A. V. D. Giessen. Magnetic Properties of Ultrafine Iron (III) Oxide-Hydrate Particles Prepared from 1гоп(1П) Oxide-Hydrate Gels. J. Phys. Chem. Solids, 1967, v. 28, No 2, p. 343-346.

191. L. A. Bursill, and R. L. Withers. Twinning Dislocations in Haematite Iron Ore. Phil. Mag. A, 1979, v. 40, No 2, p. 213-232.

192. F. J. Вепу, C. Grieves, J. G. MvManus, M. Mortimer, and G. Oates. The Structural Characterization of Tin- and Titanium -Doped a-Fe203 Prepared by Hydrothermal Synthesis. J. Solid State Chem., 1997, v. 130, No 2, p. 272-276.

193. K. Haneda, and A. H. Morrish. Vacancy Ordering in y-Fe203 Small Particles. Solid State Commun. 1977, v. 22, No 12, p. 779.

194. C. Graves. A Powder Neutron Diffraction Investigation of Vacancy Ordering and Covalence in y-Fe203. J. Solid State Chem. 1983, v. 50, No 1, P- 33.

195. G. W. van Oosterhaut, and Dr. C. J. M. Rooijmans. A New Superstructure in y-Ferric Oxide. Nature , 1958, v. 181, No 4601-4604, p. 44.

196. P. B. Braun. A Superstructure in Spinels. Nature 1952, v. 170, No 4336-4339, p. 1123.

197. S. Kachi, K. Momiya, and Sh. Shimizu. An Electron Diffraction Study and a Theory of the Transformation from y-Fe203 to a-Fe203. J. Phys. Soc. Jap., 1963, v. 18, N1, p. 106-116.

198. P. R. Swan, and N. G. Tighe. High Voltage Microscopy of the Reduction of Hematite to Magnetite. Met. Trans. 1977, v. 8B, p. 48-490.

199. P. C. Hayes, P. Grieveson. Microstructural Changes on the Reduction of Haematite to Magnetite. Met. Trans. B, 1981, V.12B, p.217-228

200. A. Aharoni, E. H. Frei, M. Schieler. Some Properties of y-Fe203 Obtained by Hydrogen Reduction of ot-Fe203. J. Phys. Chem. Sol., 1962, v. 23, No 6, p. 545-554.

201. JI. M. Летюк, M. H. Шипко, В. С. Тихонов, А. Н. Федоров. Особенности структурных превращений в системе железо-кислород. Кристаллография, 1986, т. 31, вып. 4, с. 812-814.

202. М. Т. Варшавский, В. П. Пащенко, А. Н. Мень, И. В. Сунцев, A. F. Милославский. Дефектность структуры и физико-химические свойства феррошпинелей. М.: Наука, 1988, 244с.

203. В. П. Пащенко, Е. Г. Даровских, Г. А. Потапов, В. С. Абрамов, О. Б. Топчиенко, Е. А. Хапалюк. Мезоскопическая неоднородность реальной структуры магнетита. Неорг. мат., 1994, т. 30, №4, с. 547-551.

204. В. П. Пащенко и др. Роль неравновесных дефектов кристаллической решетки в активированном спекании магнетита. Докл. АН СССР, 1983, т. 268, №2, с. 353-357.

205. Г. А. Потапов, В. П. Пащенко, В. И. Богославский. Влияние состава газовой фазы на дефектность кристаллической решетки магнетита. Изв. АН СССР, Неорг. мат., 1976, т. 12, №5, с. 961-962.

206. G.V. Lewis, С. R. A. Catlow, and А. N. Cormack. Defect Structure and Migration in Fe304. J. Phys. Chem. Solids, 1985, v. 46, No 11, p. 1227-1233.

207. O. van der Biest, G. Thomas. Cation Stacking Faults in Lithium Ferrite Spinel. Phys. Stat. Sol. (a), 1974, v. 24, p. 65-77.

208. T. Ito. Knoop Hardness Anisotropy and Plastic Deformation in Mn-Zn Ferrite Single Crystal. J. Amer. Ceram. Soc., 1971, v. 54, No 1, p. 24-26.

209. P. Veyssiere, J. Rabier, H. Garem, J. Grilhe. Sous-Joints de Dislocations et Dissociations dans le Ferrite de Nickel Deforme Plastiquement a 0.85 Tp. Phil. Mag. 1976, v. 33, No 1, p. 143-163.

210. R. Dieckmann Defects and Cation Diffusion in Magnetite (IV): Nonstoichiometry and Point Defect Structure of Magnetite (Fe304). Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1982, v. 86. p. 112.

211. G. van Oosterhout, C. J. M Rooijmans. A New Superstructure of Gamma-Ferric Oxide. Nature (London) 1958, v. 181, N 4601- 4604, p. 44.

212. В. А. Повицкий, A. H. Салугин, E. Ф. Макаров. Дефектная структура оксида железа. Физ. тв. тела, 1975, т. 17, № 12, с. 3649.

213. И. П. Суздалев. Динамические эффекты в резонансной спектроскопии. М.: Атомиздат, 1979, с.55

214. Ю. Т. Павлюхин, Я. Я. Медиков, В. В. Болдырев. Механизм и стадийность механической активации некоторых ферритов- шпинелей. Изв. СО АН СССР, Сер. хим. наук, 1983, вып.5, с.46-53.

215. Ю. Т. Павлюхин, Я. Я. Медиков, В. В. Болдырев. Изменение катионного распределения в ферритах-шпинелях в результате их механической активации. Докл. АН СССР, 1982, т. 266, с. 1420-1423.

216. Ю. Т. Павлюхин, Я. Я. Медиков, Е. Г. Аввакумов, В. В. Болдырев. Исследование методом ЯГР ферритов никеля, цинка и окиси железа после механической активации. Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1979, №9, вып. 4, с. 14-20.

217. Ю. Т. Павлюхин, Я. Я. Медиков, Е. Г. Аввакумов, В. В. Болдырев. Исследование дефектообразования при механической активации в окисных системах методом ЯГР. Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1981, № 9, вып.4, с. 11-16.

218. Yu. Т. Pavlukhin, Ya. Ya Medikov, and V. V. Boldyrev. On the Consequences of Mechanical Activation of Zink and Nickel Ferrites. J. Solid State Chem., 1984, v.53, p.155-160.

219. J. van Landuyt, S. Amelinckx, J. A. Kohn, and D. W. Eckart. Multiple Beam Direct Lattice Imaging of the Hexagonal Ferrites. J. Solid State Chem., 1974, v. 1974, No 2, p. 103-119.

220. E. Banks, E. Kostiner, and G. K. Wertheim. Mossbauer Effect in MnFe03. J. Chem. Phys., 1966, v. 45, No 4, p. 1189-1191.

221. Y. Uehara. Polymorphic Transformation in Copper Ferrite and Manganite by Grinding. Bull. Chem. Soc. Jap., 1972, v. 45, p. 3209.

222. K. P. D. Lagerlof, and A. H. Heuer. Slip and Twinning in Sapphire (0C-AI2O3). J. Am. Ceram. Soc., 1994, v. 77, No 2, p. 385-397.

223. H. Grimmer, R. Bonnet, S. Lartigue, and L. Priester. Theoretical and Experimental Description of Grain Boundaries in Rhombohedral a-Al203. Phil. Mag. A., 1990, v. 61, No 3, p. 493-509.

224. T. Hoche, Ph. R. Kenway, H.-J. Kleebe, M. Riihle, and P.A. Morris. High -Resolution Transmission Electron Microscopy Studies of a Near 211 Grain Boundary in a-Alumina. J. Am. Ceram. Soc 1994, v. 77, No 2, p. 339-348.

225. K. D. P. Lagerlof, T. E. Mitchell, A. H. Heuer, J. P. Riviere, J. Cadoz, J. Castaing, and D. S. Phillips. Stacking Fault Energy in Sapphire (a-Al203). Acta Metall., 1984, v. 32, No 1, p. 97-105.

226. D. S. Phillips, and J. L. Cadoz. Climb Dissociation of <1010> Dislocations in Sapphire (a-AI2O3). Phil. Mag. A, 1982, v. 46, No 4, p. 583-595.

227. D. S. Phillips, T. E. Mitchell, and A. H. Heuer. Climb Dissociation of Dislocations in Sapphire (a-Al203 ) Revisited: Crystallography of Dislocation Dipoles. Phil. Mag. A, 1982, v. 45, No 3, p. 371-385.

228. T. E. Mitchell, B. J. Pletka, D. S. Phillips, and A. H. Heuer. Climb Dissociation of Dislocations in Sapphire (a-Al203). Phil. Mag. A, 1976, v. 34, No 3, p. 441-451.

229. J. B. Bilde-Sorensen, A. R. Tholen, D. J. Gooch, and G. W. Groves. Structure of the <0110> Dislocation in Sapphire. Phil. Mag. A, 1976, v. 33, No 6, p. 877-889.

230. A. H. Heuer. Deformation Twinning in Corundum, Philos. Mag., 1966, v. 13, p. 379-393.

231. J. D. Snow and A. H. Heuer. Slip Systems in Aluminum Oxide (A1203)J. Amer. Ceram. Soc., 1973, v. 56, p. 153-157.

232. J. Cadoz, J. Castaing, D. S. Phillips, A. H. Heuer, and T. E. Mitchell. Work Hardening and Recovery in Sapphire (a-Al203) Undergoing Prism Plane Deformation. Acta Metall., 1982, v. 30, p. 2205-2218.

233. B. J. Hockey. Plastic Deformation of Aluminum Oxide by Indentation and Abrasion. J. Am. Ceram. Soc., 1971, v. 54, No 5, p. 223-231.

234. D. L. Stephens, W. J. Alford. Dislocation Structures in Single-Crystal A1203. J. Amer. Ceram. Soc., 1964, v. 47, N2, p. 81-88.

235. A. R. Moon, and M. R. Phillips. Defect Clustering and Color in Fe, Ti: a-Al203. J. Am. Ceram. Soc., 1994, v. 77, No 2, p. 356-357.

236. W. T. Donlon, T. E. Mitchell, and A. H. Heuer. Climb Dissociation of Network Dislocations in Non-Stoichiometric Mg-Al Spinel. Phil. Mag. A, 1979, v. 40, No 3, p. 351366.

237. P. Veyssiere, J. Rabier, H. Garem, and J. Grilhe. Influence of Temperature on Dissociation of Dislocations and Plastic Deformation in Spinel Oxides. Phil. Mag. A, 1978, v. 38, No 1, p. 61-79ю

238. P. Veyssiere, J. Rabier, and J. Grilhe. Stacking Fault Energy Computations in Oxides with Normal and Inverse Spinel Structures. Phys. Stat. Sol. (a), 1975, v. 31, p. 605-614.

239. M. H. Lewis. Precipitation in Non-Stoichiometric Spinel Crystals. Phil. Mag. 1969, v. 20, p. 985-998.

240. M. H. Lewis. The Defect Structure and Mechanical Properties of Spinel Single Crystals. Phil. Mag. 1968, v. 17, p. 481-499.

241. P. Veyssiere, J. Rabier, H. Garem, and J. Grilhe. Influence of Temperature on Dissociation of Dislocations and Plastic Deformations in Spinel Oxides. Phil. Mag. A., 1978, v. 38, No 1, p. 61-79.

242. H. Tabata, E. Ishii, and H. Okuda. Cation APB in Ionic Crystals Based on Anion Close Packing. J. Cryst. Growth, 1980, v. 52, No 2, p. 956

243. А. С. Каган, В. К. Портной, В. И. Фадеева. Дифракционная картина при ошибках упаковки в шпинельных структурах. Кристаллография, 1974, т. 19, вып.З, с. 489-497.

244. С. Савранская, В. И. Фадеева, Ю. Д. Третьяков. Ферритообразование в порошкообразных смесях оксида магния и гематита. Порошк. мет. 1971, № 10, с. 6569.

245. В. К. Портной, В. И. Фадеева, Ю. Д. Третьяков. Изучение субструктуры и дефектов упаковки активных порошков никель-цинковых ферритов. Порошк. мет. 1974, № 2, с. 87-89.

246. А. В. Коробейникова, В. И. Фадеева, JI. А. Резницкий. Изучение распределения структурных вакансий в у-окиси железа. Ж. структ. химии, 1976, т. 17, № 5, с. 860865.

247. И. И. Зверькова, В. И. Тюльникова, С. Е. Филиппова, В. И. Фадеева. Влияние механической обработки на тонкую кристаллическую структуру и магнитные свойства феррита 6СЧ-1. Порошк. мет. 1977, № 11, с. 67-70.

248. В. И.Фадеева, И. Д. Войнов, Ю. Д. Третьяков. Тонкая кристаллическая структура феррита кобальта с разной химической и термической предисторией. Изв. АН СССР, Неорг. мат., 1978, т. 14, № 2, с. 312-316.

249. В. И. Фадеева, И. Д. Войнов, Ю. Д. Третьяков. Влияние параметров тонкой кристаллической структуры на каталитическую активность феррита кобальта. Кинетика и катализ, 1978, т. 19, № 3, с. 625-628.

250. В. И. Фадеева. Образование дефектов упаковки в нестехиометрическом феррите лития. Изв. АН СССР, Неорг. мат., 1980, т. 16, № 1, с. с. 178-180.

251. В. И. Фадеева, А. С. Каган, А. П. У никель. Расчет влияния на рентгеновскую дифракционную картину дефектов упаковки сдвигового характера с привлечением дислокационных представлений. Кристаллография, 1980, т. 25, № 1, с. 125-132.

252. JI. А. Панченко, И. И. Зверькова, В. И. Фадеева. Изучение субструктуры и частичных дислокаций в некоторых феррошпинелях. Изв. Ан СССР, Неорг. мат., 1980, т. 16, № 10, с. 1845-1849.

253. А. С. Каган, В. И. Фадеева, JI. А. Панченко, А. П. Уникель. Двойниковые дефекты упаковки в сложных гексагональных кристаллах. Докл. АН СССР, 1980, т. 254, № 2, с. 367-359.

254. В. И. Фадеева, JI. А. Резницкий. Влияние тонкой кристаллической структуры на фазовый переход в у-РегОз. Изв. Ан СССР, Неорг. мат., 1981, т. 17, № 5, с. 828-832.

255. JT. А. Панченко, В. И. Фадеева, А. С. Каган, А. П. Уникель. Влияние двойниковых упаковок в решетке корунда на рассеяние рентгеновских лучей. Ж. структ. химии, 1981, т. 22, №5, с. 41-44.

256. И. И. Зверькова, В. И. Фадеева, Ю. Д. Третьяков. Влияние способа приготовления на дефектную структуру феррита цинка. Порошк. мет. 1981, № 12, с. 6-8.

257. Л. А. Панченко, В. И. Фадеева. Зависимость субструктуры оксида железа от условий его получения. Деп. ВИНИТИ, № 5658-81 от 14.12. 1981.

258. В. И. Фадеева, Л. А. Панченко, Исследование субструктуры гематита на основе анализа физического уширения рентгеновских линий. Изв. АН СССР, Неорг. мат.,1982, т. 18, №8, с. 1399-1401.

259. В. И. Фадеева. Рентгенографическое изучение нестехиометрии по кислороду в феррошпинели кобальта. Изв. АН СССР, Неорг. мат., 1982, т. 18, № 8, с. 1402-1404.

260. А. С. Каган, А. П. Уникель, В. И. Фадеева. Влияние дефектов упаковки с малой вероятностью на рентгеновскую дифракционную картину. Зав. лаб., 1982, № 8, с. 3846.

261. В. И. Фадеева, Л. А. Панченко, А. П. Уникель, А. С. Каган. Применение метода четвертого момента для определения дефектов упаковки в гематите. Зав. лаб., 1983, № 4, с. 57-58.

262. М. L. Kronberg. Plastic Deformation of Single Crystals of Sapphire: Basal Slip and Twinning. Acta Metall., 1957, v. 5, p. 507-514.

263. J. Hornstra. Dislocations, Stacking Faults and Twins in the Spinel Structure. Phys. Chem. Solids, 1960, v. 15, No 1/2, p. 311-323.

264. А. Гинье Рентгенография кристаллов. Гос. изд: физ.-мат. литературы, М., 1961.

265. Н. Н. Atkinson, and Р. В. Hirsch. Philos. Mag. 1958, v. 3, p. 213.

266. A. Guinier, and G. Fournet. " Small-Angle Scattering of X-rays," Chapman & Hall, New York, 1955.

267. А. Марадудин. Дефекты и колебательный спектр кристаллов. М.: Мир, 1968, 432с.

268. W. Kundig and Н. Bommel. Some Properties of Supported Small a-Fe203 Particles

269. Determined with the Mossbauer Effect. Phys. Rev., 1966, v.142, N 2, p. 327-333.

270. T. Nakamura, and T. Kawamura. The Frustration of Antiferromagnetic Bonds in the Screw Dislocations. Phys. Stat. Sol. (b), 1984, v. 122, No 1, p. 141.

271. Ю. Ф. Круглянский, И. П. Суздалев. Некоторые особенности магнитных свойств малых частиц а-РегОз. Физ. тв. тела, 1975, т. 17, с. 588.

272. В. И. Кузнецов, В. А. Садыков, M. Т. Протасова, Г. С. Литвак. Исследование формирования и совершенствования структуры a-Fe203, полученного из гетита, методом мессбауэровской спектроскопии. Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1990,1/4. вып.2. с. 112-116.

273. Т. М. Юрьева. Разработка научных основ получения оксидных катализаторов для процессов синтеза метанола, конверсии осида углерода водяным паром и окисления водорода. Дисс. докт. наук. Новосибирск, Институт катализа, 1983.

274. Б. Е. Левин, Ю. Д. Третьяков, Л. М. Летюк. Физико-химические основы получения, свойства и применение ферритов. М.: Металлургия, 1979, 471с.

275. Ph. R. Kenway. Calculated Structures and Energies of Grain Boundaries in CX-AI2O3. J. Am. Ceram. Soc., 1994, v. 77, No 2, p. 349-355.

276. Дж. Хирт, И. Лоте. Теория дислокаций.М.:Атомиздат., 1972, 600 с.

277. Gmelin Handbuch der Anorg. Chem., 8 Aufl., Kobalt, Teil A, Verlag Chemie, G. M. В. H., Berlin, 1932, 502 S.

278. G. Fontain. Dissociation des Dislocations sur les Plans (110) dans les Cristaux Ionigues du type NaCl. J. Phys. Chem. Solids, 1968, v. 29, p. 209-214.

279. H. Bethge, G. Kasthner. Dislocation Mobility and Generation. Discuss. Faraday Soc., 1964, No 38, p. 341-342.

280. А. И. Леонов, E. И. Козловская, Э. К. Келер. Природа действия легирующих добавок на процессы деформации твердых тел. Неорг. мат., 1975, т. 11, №11, с. 2042-2045.

281. А. И. Леонов, Н. С. Садикова, E. М. Турусова. Явление поверхностной стабилизации и свойства твердых растворов на основе Zr02. Неорг. мат., 1974, т. 10, №1, с. 62-64.

282. А. И. Леонов, Н. С. Садикова, E. М. Турусова. Действие комплексных добавок окислов РЗЭ на спекание двуокиси церия. Неорг. мат., 1974, т. 10, №1, с. 71-73.

283. Ю. Д. Пархоменко, П. Н. Цыбулев, Ю. И. Краснокутский. Технология плазмохимических процессов. Киев, Высшая школа, 1992, 350с.

284. В. В. Зырянов, Н. 3. Ляхов, В. В. Болдырев. Исследование механолиза двуокиси титана методом ЭПР. Докл. АН СССР, 1981, т. 258, №2, с. 394-397.

285. M. Nogues, P. Poix. Effet Jahn-Teller Coopératif dans le Systeme Mn304-Mn2Sn04. J. Solid State Chem., 1974, v. 9, N0 4, p. 330-335.

286. D. Reinen. The Jahn-Teller Effect in Solid State Chemistry of Transition Metal Compounds. J. Solid Sate Chem., 1979, v. 27, p. 71-85.

287. M. Huvfi, G. Van Tendeloo, S. Amelinckx, M. Hervieu, and B. Raveau. Structural Aspects of Modulated Superconducting Oxides: Application to Hgi-xTlxSr4-yBayCu2C0307-5. J. Solid State Chem., 1995, v. 120, p. 332-342.

288. R. Jansen, V.A.M. Brabers, and Н. van Kempen. One-Dimensional Reconstruction Observed on Рез04 (110) by Scanning Tunneling Microscopy. Surf. Sci. 1995, v. 328, p. 237-247.

289. А. А. Давыдов. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов. Наука, Новосибирск, 1984, 245с.

290. A. Zecchina, and D. Scarano. Electronic and Vibrational States at the Surface of Ionic and Covalent Solids. In: Adsorption and Catalysis on Oxide Surfaces. Studies in Surface Science and Catal., v. 21. Elsevier, 1985, p. 71-89.

291. J. L. G. Fierro, J. F. Garsia de la Banda. Chemisorption of Probe Molecules on Metal Oxides. Catal. Rev. -Sci. Eng. 1986, v. 28, No 2/3, p. 265-334.

292. D. A. Seanor, С. H. Amberg. Infrared-Band Intensities of Adsorbed Carbon Monoxide. J. Chem. Phys., 1965, v. 42, No 8, p. 2967-2970.

293. G. Heiland, and H. Luth. Adsorption on Oxides. In: The Chemical Physics of Solid Surfaces and Heterogeneous Catalysis, v. 3 (D. A. King, and D. P. Woodruff, Eds.), Elsevier, 1984, p. 137.

294. A. Zecchina, D. Scarano, S. Bordiga, G. Ricchiardi, G. Spoto, and F. Geobaldo. IR Studies of CO and NO Adsorbed on Well Characterized Oxide Single Microcrystals. Catal. Today, 1996, v. 27, No 3-4, p. 403-435.

295. R. A. Van Santen, and M. Neurock. Concepts in Theoretical Heterogeneous Catalytic Reactivity. Catal. Rev.-Sci. Eng. 1995, v. 37, No 4, p. 557-698.

296. P. Hollins, and J. Pritchard. Interactions of CO Molecules Adsorbed on Oxidized Cu(l 11) and Cu(l 10). Surf. Sci. 1983, v. 134, No 1, p. 91.

297. J. Pritchard, T. Gatterick, K. Gupta. Infrared Spectroscopy of Chemisorbed Carbon Monoxide on Copper. Surf. Sci., 1975, v. 5, No 1, p. 1-20.

298. J. Pritchard, and M. L. Sims. Infrared Reflection Spectra of Adsorbed CO on Copper. Trans. Farad. Soc., 1970, v. 66, part 2, p. 427.

299. D. F. Cox, and К. H. Schulz. Interaction of CO with Cu+ Cations: CO Adsorption on Cu20 (100). Surf. Sci. 1991, v. 249, p. 138-148.

300. A. A. Tsyganenko, J. Lamotte, J. P. Gallas, and J. C. Lavalley. Infrared Study of Low-Temperature CO Adsorption on La203. J. Phys. Chem., 1989, v. 93, p. 4179.

301. A. A. Tsyganenko, L. A. Denisenko, S. M. Zverev, V. N. Filimonov. Infrared Study of Lateral Interactions Between Carbon Monoxide Molecules Adsorbed on Oxide Catalysts. J. Catal., 1985, v. 94, N1, p. 10-15.

302. E. Escalone Platero, S. Coluccia, and A. Zecchina. Dipole Coupling and Chemical Shifts in CO Overlayers Adsorbed on NiO. Surf. Sci. 1986, v. 171, No 3, p. 465-482.

303. D. Scarano, G. Spoto, S. Bordiga, and A. Zecchina. Lateral Interactions in CO Adlayers on Prismatic ZnO Faces: a FTIR and HRTEM Study. Surf. Sei., 1992, v. 276, p. 281-298.

304. A. Zecchina, G. Spoto, S. Coluccia, E. Guglielminotti. Spectroscopic Study of CO Adsorption on CoO-MgO Solid Solutions. 1. Sample Characterization and CO Adsorption on Extended Faces. J. Phys. Chem. 1984, v. 88, p. 2575-2581.

305. A. Zecchina, G. Spoto, E. Borello, and E. Giamello. Spectroscopic Study of CO Adsorption on CoO-MgO Solid Solutions. 2. CO Adsorption on Isolated Cobalt Ions Located on Edges and Steps. J. Phys. Chem., 1984, v. 88, p. 2582-2587.

306. A. Zecchina, G. Spoto, E. Garrone, and A. Bossi. Spectroscopic Study of CO Adsorption on CoO-MgO Solid Solutions. 3. CO Adsorption on Aggregated Co2+ ions. J. Phys. Chem., 1984, v. 88, p. 2587-259

307. D. Scarano, A. Zecchina, A. Reller. IR Study of CO Adsorption on 0t-Cr2O3. Surf. Sei, 1988, v. 198, p. 11-25.

308. D. Scarano, G. Ricchiardi, S. Bordiga, P. Galetto, S. Lamberti, G. Spoto, and A. Zecchina. Modelling of а-Сг20з and ZnO Crystal Morphology and its relation to the Vibrational Spectra of Adsorbed CO. Faraday Disc. 1996, v. 105, p. 119-138.

309. A. Zecchina, D. Scarano, and A. Reller. Infrared Spectra of CO Adsorbed on Prismatic Faces of a-Fe203. J. Chem. Soc. Faraday Trans. I, 1988, v. 84, No7, p. 2327-2333.

310. E. Garrone, and E. Ciamello. The Interaction of CO and NO at the Surface of MgO: an IR and ESR Study. In: Adsorption and Catalysis on Oxide Surfaces. Studies in Surface Science and Catalysis, v. 21. Elsevier, 1985, p. 225-233.

311. E. Escalona Platero, B. Fubini, and A. Zecchina. Nitric Oxide Adsorption on NiO: an Infrared and Calorimetric Study. Surf. Sei., 1987, v. 179, p. 404-424.

312. E. Guglielminotti, L. Cerruti, and E. Borello. An Infrared Study of Surface Properties of Nearly Stoichiometric Nickel Oxide. I. Adsorption of Water, Carbon Dioxide, Pyridine and Nitric Oxide. Gazzetta Chimica Italiana, 1977, v. 107, p. 447-454.

313. E. Guglielminotti, L. Cerruti, and E. Borello. An Infrared Study of Surface Properties of Nearly Stoichiometric Nickel Oxide. II. Carbon Monoxide Adsorption. Gazzetta Chimica Italiana, 1977, v. 107, p.503-510.

314. E. Escalona Platero, S. Coluccia, and A. Zecchina. CO and NO Adsorption on NiO: A Spectroscopic Investigation. Langmuir 1985, v. 1, p. 407-414.

315. G. Busca. FT-IR Study of the Surface of Copper Oxide. J. Molec. Catal., 1987, v. 43, No 2, p. 225-236.

316. G. Busca. Fourier Transform Infrared Spectroscopic Study of the Adsorption of Hydrogen on Chromia and on Some Metal Chromites. J. Catal. 1989, v. 120, p. 303-313.

317. G. Busca, V. Lorenzelli, V. Sanchez Escribano, and R. Guidetti. FT-IR Study of the Surface Properties of the Spinels NiAl204 and CoA1204 in Relation to Those of Transition Aluminas. J. Catal., 1991, v. 131, N 1, p. 167-177.

318. G. Busca, R. Guidetti, and V. Lorenzelli. Fourier-Transform Infrared Study of the Surface Properties of Cobalt Oxides. J. Chem. Soc., Farad. Trans. 1, 1990, v. 86, p. 989.

319. J. H. Lansdorf, L. W. Zingery, and M. P. Rosynell. Exposed Aluminium Ions as Active Sites on y-Alumina. J. Catal., 1975, v. 38, No 1-3, p. 179-188.

320. В. А. Матышак, А. А. Кадушин, О. В. Крылов. О низкотемпературных формах адсорбции окиси углерода на твердых растворах CoO-MgO и NiO-MgO. Кинетика и катализ, 1981, т. 22, вып. 2. с. 460-463.

321. В. А. Матышак, А. А. Кадушин, О. В. Крылов. Изучение зависимости энергии активации окисления поверхностных форм СО от концентрации СоО в твердых растворах CoO-MgO методом ИК-спектроскопии. Изв. АН СССР, сер. хим., 1979, вып 5, с. 944-947.

322. В. А. Матышак, А. А. Кадушин, О. В. Крылов, Д. Р. Механджиев. Изучение магнитных и хемоеорбционных свойств высоко дисперсных разбавленных твердых растворов CoO-MgO . Изв. АН СССР, сер. хим., 1977, вып. 12, с. 2677-2681.

323. А. А. Давыдов, Н. А. Рубене, А. А. Буднева. Изучение форм адсорбции окиси углерода на твердых растворах CuO-MgO методом ИК-спектроскопиию Кинетика и катализ, 1978, т. 19, вып. 4, с. 969 -978.

324. N. N. Bulgakov, V. Yu. Alexandrov, and V. V. Popovskii. Calculation of the Heat of Copper Cluster Formation in MgO Lattice by the Interacting Bonds Method. React. Kinet. Catal. Lett., 1978, v. 8, No 1, p. 53-57.

325. V. Yu. Alexandrov, V. V. Popovskii, and N. N. Bulgakov. Bond Energy of Surface Oxygen on Copper—Magnesium Oxide Catalysts. React. Kinet. Catal. Lett., 1978, v. 8, No l,p. 65-70.

326. Ю. А. Лохов, В. И. Зайковский, А. А. Соломенников. Особенности состояния ионов меди на поверхности окисного медномагниевого катализатора (CuO-MgO). Кинетика и катализ, 1982, т. 23, вып. 2, с. 418-425.

327. А. А. Давыдов. Изучение состояния катионов переходных металлов на поверхности катализаторов методом ИК-спектроскопии адсорбированных молекул-тестов (СО, NO). VI. Состояние меди в СиО. Влияние носителей на состояние меди.

328. A. A. Davydov, and A. A. Budneva. IR Spectra of СО and NO adsorbed on CuO. React. Kinet. Catal. Lett., 1984, v. 25, No 1-2, p. 121-124.

329. J. W. London, and A.T. Bell. Infrared Spectra of Carbon Monoxide, Carbon Dioxide, Nitric Oxide, Nitrogen Dioxide, Nitrous Oxide, and Nitrogen Adsorbed on Copper Oxide. J. Catal., 1973, v. 31, No 1, p. 32-41.

330. J. W. London, and A. T. Bell. A Simultaneous Infrared and Kinetic Study of the Reduction of Nitric Oxide by Carbon Monoxide over Copper Oxide. J. Catal., 1973, v. 31, No 1, p. 96.

331. Ю. А. Лохов, А. А. Давыдов. Влияние состояния центров адсорбции на частоту валентного колебания адсорбированной окиси углерода. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, вып. 6, с. 1523.

332. Т. А. Чыонг, Л. А. Исупова, А. А. Давыдов. Изучение состояния активных центров на поверхности оксида кобальта со структурой шпинели с помощью ИК-спектроскопии молекулы- теста (СО). Изв. СО АН СССР., сер. хим. наук, вып.З, с.26-29.

333. А. А. Давыдов, Н. Новилл. Состояние Со и Fe в нанесенных на диоксид титана катализаторах по данным ИК-спектроскопии диффузного рассеяния адсорбированной СО. Изв. АН, сер. хим., 1995, № 10, с. 1946-1951.

334. K. Hadjiivanov, D. Klissurski and A. Davydov. A Model of the Titania (Anatase) Surface. In: Proceedings, 6th Intern. Symp. Heterogeneous Ctalysis, (D. Shopov, A. Andreev, A. Palazov, and L. Petrov, Eds.), Sofia, Bulgaria, 1987, Part 1, p. 365-370.

335. D. Bianchi, H. Batis-Landulsi, С. O. Bennet et al. Etude Spectroscopique de L'adsorption du Monoxyde de Carbone par les Catalyseurs Fischer-Tropsch a Base de Fer Supporte. Bull. Soc. Chim. France, 1981, No 9-10. p.345-352

336. M. Zaki, H. Knozinger. An Infrared Spectroscopy Study of Carbon Monoxide Adsorption on a-Chromia Surfaces: Probing Oxidation States of Coordinatively Unsaturated Surface Cations. J. Catal., 1989, v. 119, No 2, p. 311 -321.

337. С. H. F. Peden, S. F. Parker, P. H. Burrett, R. G. Pearson. Mossbauer and Infrared Studies of Matrix-Isolated Iron-Carbonil Complexes. J. Phys. Chem., 1983, v.87, p.2329-2336

338. E. В. Лунина, В. И. Лыгин, И. С. Музыка, А. В. Фионов. Электроноакцепторные центры на поверхности высокотемпературных модификаций AI2O3 по данным ИК- и ЭПР-спектров адсорбированных молекул-индикаторов. Ж. физ. химии, 1993, т. 67, № 3, с. 561-566

339. Е. В. Лунина, М. Н. Захарова. Электроноакцепторные свойства поверхности алюмосиликатов, полученных нанесением оксида алюминия на силикагель. Кинетика и катализ, 1989, т. 30, вып. 5, с. 1143-1147.

340. Е. V. Lunina, G. L. Markaryan, О. О. Parenago, A.V. Fionov. Nitroxide Complexes with the Solid Lewis Acids. Colloids and Surfaces . A: Physicochemical and Eng. Aspects, 1993, v. 72, p. 333-343.

341. В. И. Лыгин, И. С. Музыка. Исследование формирования структуры поверхности а-AI2O3 методом инфракрасной спектроскопии. Ж. физ. химии, 1995, т. 69, № И, с. 2009-2013.

342. А. Н. Харланов, Е. В. Лунина, В. В. Лунин, Е. П. Чиненникова. Кислотные свойства поверхности твердых растворов Zr-La-0 (1-10 моль % La203). Ж. физ. химии, 1995, т. 69, № 11, с. 2035-2045.

343. А. В. Фионов, Е. В. Лунина, Н. Д. Чувылкин. Квантово-химический анализ взаимодействия нитроксильных радикалов с льюисовскими кислотными центрами поверхности А1203. Ж. физ. химии, 1993, т. 67, № 3, с. 485-489.

344. Cr. Contescu, and J. A. Schwarz. Another View of the Surface Properties of High Surface a-Alumina. Appl. Catal., 1994, v. 118, No 1, p. L5-L10

345. C. N. Rochester, and S. A. Topham. Infrared Study of Surface Hydroxyl Groups on Haematite. J. Chem. Soc., Farad. Trans.l, 1979, v. 75, p. 591, 1073, 1259.

346. A. A. Tsyganenko, and P. P. Mardilovich. Structure of Alumina Surfaces. J. Chem. Soc., Farad. Trans. 1996, v. 92, No 23, .p. 4843-4852.

347. C. Morterra, G. Giotti, E. Garrone, and F. Bocuzzi. Infrared Spectroscopic Characterisation of the a-Alumina Surface. J. Chem. Soc. Farad. Trans. 1,1976, v. 72, p. 2722.

348. C. Morterra, G. Ghiotti, F. Boccuzzi and S. Coluccia. An Infrared Spectroscopic Investigation of the Surface Properties of Magnesium Aluminate Spinel. J. Catal. 1978, v. 51, No 3, p. 299-313.

349. А. А. Цыганенко, B.H. Филимонов. Влияние кристаллической структуры окислов на ИК-спектры поверхностных ОН-групп. В кн.: Успехи фотоники, JL: Изд-во ЛГУ, 1974, с. 51-74.

350. А. А. Цыганенко, В. Н. Филимонов. Инфракрасные спектры гидроксильного покрова окислов со структурой вюрцита. Докл. АН СССР, 1972, т. 203, № 3, с. 636-639.

351. Н. Knozinger, P. Ratnasamy. Catalytic Aluminas: Surface Models and Characterization of Surface Sites. Catal. Rev.-Sci. Eng., 1979, v. 17, p. 32-66.

352. H. Knozinger. Specific Poisoning and Characterization of Catalytically Active Oxide Surfaces. Adv. Catal., 1976, v. 25, p. 184-271.

353. P. P. Ивлиева, С. А. Зубков, В. Ю. Боровков, В. Б. Казанский. Изучение поверхности оксидов иттрия, эрбия и гольмия методом ИК-спектроскопии диффузного отражения. 1. Гидроксильный покров поверхности. Кинетика и катализ, 1991, т. 32, №2, с.

354. G. Busca, and V. Lorenzelli. IR Characterization of Surface Hydroxyl Groups on Hematite. React. Kinet. Catal. Lett. 1980, v. 15, p. 273.

355. L. Gonzalez-Gruz, J.-P. Joly, J.-E. Germain. Desorption Thermique Rapide De L'Oxygene Des Oxydes Metalliques. J. Chim. Phys. Phys. Chim. Biol. 1978, v. 75, No3, p. 324-328.

356. B. Halpern, and J. E. Germain. Thermodesorption of Oxygen from Powdered Transition Metal Oxide Catalysts. J. Catal., 1975, v. 37, No 1, p. 44-56.

357. В. А. Сазонов. Энергия связи кислорода и каталитическая активность окисных катализаторов. Дисс. канд.хим. наук, Новосибирск, Институт катализа СО АН СССР, 1969,

358. J.-P. Joly. Etude de la Mobilite de FOxygene Labilite des Oxydes des Metaux de Transition de la Quatrieme Period par la Methode de Iso-chore. J. Chim. Phys.-Phys. Chim. Biol., 1975, t. 72, No 9, p. 1013-1025.

359. В. С. Бабенко, В. Ю. Александров, Р. А. Буянов, В. В. Поповский, А. Д. Афанасьев. Энергетическое состояние поверхностного кислорода железооксидных катализаторов, промотированных калием. Изв. СО АН СССР, Сер. хим. наук, 1981, вып. 3, с. 76-79.

360. J. Valyon, and W. Keith Hall. Studies of the Desorption of Oxygen from Cu- Zeolites during NO Decomposition. J. Catal., 1993, v. 143, No 2, p. 520-532.

361. A. H. Паникаровская, К. П. Жданова, Г. Е. Дунчевская, А. В. Максикова, В. Г. Воробьева. Изучение подвижности кислорода на окислах марганца. Деп. ВИНИТИ № 416-76.

362. Т. Г. Бакуменко, Н. Ф. Мороз. Изучение энергии связи кислорода с поверхностью марганцевых катализаторов. Кинетика и катализ, 1974, т. 15, вып. 2, с. 458-464.

363. V. I. Marshneva, and G. K. Boreskov. Surface Oxygen Bond Energy of Period IV Transition Metal Oxides in the Oxidation of Carbon Monoxide. React. Kinet. Catal. Lett., 1974, v. 1, No 1, p. 15.

364. M. Iwamoto, Y. Yoda, M. Egashira, and T. Seyama. Study of Metal Oxide Catalysts by Temperature-Programmed Desorption. 1. Chemisorption of Oxygen on Nickel Oxide. J. Phys. Chem., 1976, v. 80, No 18, p. 1989-1994.

365. M. Iwamoto, Y. Yoda, N. Yamazoe, and T. Selyama. Study of Metal Oxide Catalysts by Temperature Programmed Desorption. 4. Oxygen Adsorption on Various Metal Oxides. J. Phys. Chem., 1978, v. 32, No 24, p. 2564-2570.

366. Y. Takita, T. Tashiro, Y. Saito, and F. Hori. The Effect of Water Coadsorption on the Adsorption of Oxygen over Metal Oxides. I. Temperature-Programmed Desorption Study of C03O4. J. Catal. 1986, v. 97, p. 25-35.

367. M. C. Kung, W. H. Cheng, and H. H. Kung. Study of Iron Oxide Surface by Adsorption and Temperature-Programmed Desorption. J. Phys. Chem. 1979, v. 83, No 13, p. 17371744.

368. A. Miyamoto, T. Ui, Y. Murakami. Measure of the Number of Active Oxygen Atoms on the Surface of C03O4 Catalysts. J. Catal., 1984, v. 88, p. 526-529.

369. R. Lalauze, J. C. Le Thiesse. Aspect Cinetique de 1'Adsorption des Différentes Formes d'Oxygene sur l'Oxyde de Nickel. In: Proc. 10th Int. Symp. Reactivity of Solids, Dijon, 1984, p. 42-43.

370. E. Ciamello, B. Fubini, and V. Bolis. Microcalorimetric Investigation of the Interaction of Carbon Monoxide with Coprecipitated Cupric Oxide-Zinc Oxide Catalysts in Weil-Defined Oxidation States. Appl. Catal., 1988, v. 36, p. 287-298.

371. Ю. Д. Панкратьев. Исследование прочности связи кислорода в окисных катализаторах методом адсорбционной микрокалориметрии. Дисс.канд. хим. наук, Новосибирск, 1975,160с.

372. Ю. Д. Панкратьев, В. В. Поповский, Г. К. Боресков. Калориметрическое определение энергии связи кислорода на поверхности закиси никеля с добавками серебра. Кинетика и катализ, 1972, т. 13. № 5, с. 1230-1234.

373. G. К. Boreskov. Forms of Oxygen Bonds on the Surface of Oxidation Catalysts. Disc. Faraday Soc., 1966, v. 41, p. 263-276.

374. Г. Эвальд. Исследование поверхностного кислорода окиси хрома и его роли в каталитическом окислении окиси углерода методом меченых атомов. Дисс. канд. наук. Новосибирск, 1973, 126 с.

375. V. S. Muzykantov. Isotopic Studies of Dioxygen Activation on Oxide Catalysts for Oxidation: Problems, Results, and Perspectives. React. Kinet. Catal. Lett., 1987, v. 35, No 1-2, p. 437-447.

376. H. H. Булгаков, Ю. А. Борисов, В. В. Поповский. Оценка прочности связи поверхностного кислорода в окислах переходных металлов IV периода. Кинетика и катализ, 1973, т. 14, вып.2, с. 468-476 .

377. N. N. Bulgakov, V. Yu. Alexandrov, and V. V. Popovskii. Calculation of the Energy Spectrum of Surface Oxygen on CuO by the Interacting Bonds Method. React. Kinet. Catal. Lett., 1976, v. 4, No 4, p. 473-478.

378. D. Yuan, and F. A. Kroger. An Electrochemical Oxygen and Sulphur Vapor Gauze with Pyrex as Solid Electrolite. J. Electrochem. Soc., 1971, v. 118, p. 841-846.

379. В. H. Чеботин, M. В.Перфильев. Электрохимия твердых электролитов. М., Химия, 1978,312 с.

380. А. И. Красильщиков, Л. Г. Антонова. Исследование газовых реакций каталитического гидрирования электрохимическими методами. Проблемы кинетики и катализа, 1960, т. 10, с. 172-177.

381. А. И. Красильщиков, J1. Г. Антонова. Исследование каталитического окисления водорода электрохимическим методом. Докл. АН СССР, 1953, т. 91, №2, с. 291-294.

382. А. И. Красильщиков, Ф. П. Ивановская. Адсорбция, ионизация и каталитическая активация газов на металлах. Кинетика и катализ, 1960, т.1, вып. 2, с. 212-220.

383. Д. В. Сокольский, Г. К. Алексеева, В. А. Друзь, Г. К. Котова. Потенциалы и каталитическая активность окисных катализаторов в газовой фазе. Докл. АН СССР, 1972, т. 203, №2, с. 398-401.

384. Д. В. Сокольский, П. И. Заботин, Ю. В. Пичугов. Потенциалы окисных катализаторов в газовой фазе. В сб.: Каталитические реакции в жидкой фазе. Мат. IV Всес. конф. Алма-Ата, Наука Каз. ССР, 1974, с. 458-463.

385. С. Wagner. Adsorbed Atomic Species as Intermediates in Heterogeneous Catalysis. Adv. Catal., 1970, v. 21, p. 327-398.

386. M. Stoukides, C. G. Vayenas. Solid Electrolyte Aided Study of the Ethylene Oxide Oxidation on Silver. J. Catal., 1980, v. 64, No 1, p. 18-28.

387. Ю. А. Лохов, В. А. Садыков, С. Ф. Тихов, В. В. Поповский. ИК-спектроскопическое исследование взаимодействия окиси углерода с поверхностью окиси меди. Кинетика и катализ, 1985, т. 26, №1, с. 177-184.

388. В. А. Садыков, П. Г. Цырульников, В. В. Поповский, С. Ф. Тихов Потенциалы окислов марганца. Кинетика и катализ, 1981, т. 22, №3, с. 722-731.

389. Р. И. Солтанов, Е. А. Паукштис, Э. Н. Юрченко, Б. А. Дадашев, С. Э. Мамедов, Б. А. Гасымов. Изучение кислотных свойств поверхности цеолитов, содержащих катионы поливалентных металлов. Кинетика и катализ, 1984, т. 25, вып. 3, с. 729-734.

390. V. A. Razdobarov, V. A. Sadykov, S. A. Veniaminov, N. N. Bulgakov, О. N. Kovalenko, Yu. D. Pankratyev, V. V. Popovskii, G. N. Kryukova, S. F. Tikhov. Nature of the Active Oxygen of C03O4. React. Kinet. Catal. Lett., 1988, v. 37, Nol, p. 109-114.

391. K. S. Kim, and R. E. Davis. Electron Spectroscopy of the Nickel-Oxygen System. J. Electron Spectr. Relat. Phenom. 1972/1973, v. 1, p. 251-258.

392. K. S. Kim. X-ray and UV Photoemission Studies of Valence Electronic Structure of NiO. Chem. Phys. Lett., 1974, v. 26, No 2, p. 234-239.

393. M. Oku, K. Hirokawa. X-Ray Photoelectron Spectroscopy of C03O4, Fe304i, МП3О4 and Related Compounds. J. Electron Spectrosc. Relat. Phen. 1976, v. 8, No 2, p. 475.

394. N. C. Mclntyre, M. G. Cook. X—ray Photoelectron Studies of Some Oxides and Hydroxides of Cobalt, Nickel, and Copper. Anal. Chem., 1975, v. 47, No 13, p. 2208-2214.

395. J. Haber, J. Stoch, L. Ungier. X-ray Photoelectron Spectra of Oxygen in Oxides of Co, Ni, Fe and Zn. J. Electron Spectr. Relat. Phen., 1976, v. 9, No 2, p. 459-467.

396. J.-P. Bonnelle, J. Grimplot, A. D'Huisser. Influence of Bond Polarization on X-ray Photoelectron Spectra of Cobalt Oxides. J. Electron Spectrosc. Relat. Phen., 1975, v. V. 7, No 2, p. 151-162.

397. J. Haber, L. Ungier, On Chemical Shifts of ESCA and Auger Lines in Cobalt Oxides. J. Electron Spectr. Relat. Phen. 1977, v. 12, No 1, p. 305.

398. Y. Okamoto, H. Nakano, T. Imanaka. S. Teranishi, X-ray Photoelectron Spectroscopy Studies of Catalysts. Supported Cobalt catalysts. Bull. Chem. Soc. Jap., 1975, v. 48, No 4, p. 1163.

399. V. A. Sadykov, S. F. Tikhov, V. V. Popovskii, and Yu. D. Pankratiev. Binding Energy and Reactivity of Surface Oxygen of Cobalt Molibdates. React. Kinet. Catal. Lett., 1987, v. 34, No 2, p. 401-406

400. С. А. Веньяминов. Воздействие реакционной среды на оксидные катализаторы и кинетика реакций окислительно-восстановительного типа. В кн.: Взаимодействие катализатора и реакционной системы. Новосибирск, Институт катализа СО РАН, 1988, с. 142-175.

401. Т. V. Andrushkevich. Heterogeneous Catalytic Acrolein Oxidation into Acrilic Acid. Mechanism and Catalysts. Cat. Rev. -Sci. Eng. 1993, v. 35, No 2, p. 213-259.

402. Т. Ertl, J. Koch, in: Proc. 5th Int. Congr. Catal, (Ed. J. Hightower), V. 2, Noth-Holland, Amsterdam, 1973, p. 969

403. J. S. Close, J. M. White. On the Oxidation of Carbon Monoxide Catalyzed by Palladium. J. Catal., 1975, v. 36, No 2, p. 185-198.

404. J. S. Rieck, and A.T. Bell. Studies of the Interactions of H2 and CO with Silica- and Lanthana-Supported Palladium. J. Catal., 1985, v. 96, p. 88-105;

405. H. M. Попова, Л. В. Бабенкова, Г. А. Савельева. Адсорбция и взаимодействие простейших газов с металлами VIH группы. Наука, Алма-Ата, 1979, 278 с.

406. S. Ladas, Н. Poppa, and М. Boudart. The Adsorption and Catalytic Oxidation of Carbon Monoxide on Evaporated Palladium Particles. Surf. Sci., 1981, v. 102, p. 151.

407. J. S Rieck,. and A. T. Bell, Study of the Interaction of H2 and CO with Pd/Ti02 and Ti02-Promoted Pd/Si02. J. Catal., 1987, v. 99, p. 262.

408. G. Binning, H. Rohrer, Ch. Gerber, and E. Weibel. Surface Studies by Scanning Tunneling Microscopy. Phys. Rev. Lett., 1982, v. 49, p. 57-61.

409. A. M. Baro, G. Binnig, H. Rohrer, Ch. Gerber, E. Stoll, A. Baraloff, and F. Sal van. RealSpace Observation of the (2x1) Structure of Chemisorbed Oxygen on Ni(l 10) by Scanning Tunneling Microscopy. Phys. Rev. Lett., 1984, v. 52, p. 1304-1307.

410. G. Binnig, C. F. Quate, and Ch. Gerber. Atomic Force Microscope. Phys. Rev. Lett., 1986, v. 56, p. 930-933.

411. T. R. Albrecht, and C. F. Quate. Atomic Resolution with the Atomic Force Microscope on Conductors and Non-Conductors. J. Vac. Sci. Tech. 1988, v. A6, p. 271-274.

412. С. M. Eggleston, and M. F. Hochella. Scanning Tunneling Microscopy and Spectroscopy of Sulfide Surfaces. Geochimica et Cosmochimica Acta, 1990, v. 54, p. 1511 -1519.

413. M. F. Hochella, С. M. Eggleston, V. B. Elings, G. A. Parks, G. E. Brown, Ch. M. Wu, and K. Kjoller. Mineralogy in Two Dimensions: Scanning Tunneling Microscopy of

414. Semiconducting Minerals with Implications for Geochemical Reactivity. Am. Mineral., 1989, v. 74, p. 1233-1246.

415. N. Ikemiya, T. Kubo, and Sh. Hara. In situ AFM Observations of Oxide Film Formation on Cu(l 11) and Cu(100) Surfaces Under Aqueous Alkaline Solutions. Surf. Sci. 1995, v. 323, p.81-90.

416. P. A. Johnsson, C. M. Eggleston, and M. F. Hochella. Imaging Molecular -Scale Structure and Microtopography of Hematite With the Atomic Force Microscope. Am. Mineral. 1991, v. 76, p. 1442-1445.

417. M. Bowker. «Seeing» The Active Site in Catalysis. STM and Molecular Beam Studies of Surface Reactivity. In: 11th Intern. Congr. Catal.-40th Anniversary, Studies in Surf. Sci. Catal., V. 101, 1996, Elsevier Science B., p. 287-295.

418. S. Fischer, A.W. Munz, K.-D. Schierbaum, and W. Gopel. The Geometric Structure of Intrinsic Defects at Ti02 (110) Surfaces: an STM Study. Surf. Sci., 1995, v. 337, p. 17-30.

419. F. M. Leibsle. STM Studies of Oxygen-Induced Structures and Nitrogen Coadsorption on the Cu(100) Surface: Evidence for a One-Dimentional Oxygen Reconstruction and Reconstructive Interactions. Surf. Sci., 1995, v. 337, p. 51-66.

420. P. W. Murray, F. M. Leibsle, C. A. Muryn, H. J. Fisher, C. F. J. Flipse, and G. Thornton. Extended Defects on Ti02 (100) 1x3. Surf. Sci., 1994, v. 321, p. 217-228.

421. L. Smith, G. S. Rohrer. An Atomic Force Microscope Study of the Morphological Evolution of the M0O3 (010) Surface During Reduction Reactions. J. Catal. 1996, v. 163, No 1, p-12-17.

422. M. Sander, and T. Engel. Atomic Level Structure of Ti02 (110) as a Function of Surface Oxygen Coverage. Surf. Sci., 1994, v. 302, no 1/2, p. L263- L268.

423. G. H. Rohrer, W. Lu, R. L. Smith, and A. Hutchinson. Imaging Surface/Crystallographic Shear Plane Intersections on the MoigOs2 (100) Surface Using Scanning Tunneling Microscopy. Surf. Sci. 1993, v. 292, No 3, p. 261-266.

424. C. M. Eggleston, and M. F. Hochella. Scanning Tunneling Microscopy and Spectroscopy of Sulfide Surfaces. Geochimica and Cosmochimica Acta, 1990, v. 54, p. 1511-1519.

425. C. M. Eggleston, M. F. Hochella, and G. A. Parks. Surface Structure of Hematite (001) by Scanning Tunneling Microscopy: Direct Observation of Surface Relaxations. Geological Society of America Abstracts with Programs, A292.

426. H. Hartman, G. Sposito, A. Yang, S. Manne, S. A. C. Goild, and P. K. Hansma. Molecular-Scale Imaging of Clay Mineral Surfaces with the Atomic Force Microscope. Clay and Clay Minerals, 1990, v. 38, p. 337-342.

427. M. F. Hochella. Atomic Structure, Microtopography, Composition, and Reactivity of Mineral Surfaces. In: Mineralogical Society of America Reviews in Mineralogy, v. 23, p. 87-132.

428. M. F. Hochella, C. M. Eggleston, V. B. Elings, and M. S. Thompson. Atomic Structure and Morphology of the Albite (010) Surface: An Atomic-Force Microscope and Electron Diffraction Study. Am. Mineral. 1990, v. 75, p. 723-730.

429. T. G. Sharp, Nan Jiu Zheng, I. S. T. Tsong, and P. R. Buseck. Scanning Tunneling Microscopy of Defects in Ag- and Sb-Bearing Galena. Am. Mineral. 1990, v. 75, p. 14381442.

430. C. M. Eggleston, and M. C. Hochella. The Structure of Hematite (001) Surfaces by Scanning Tunneling Microscopy: Image Interpretation, Surface Relaxation, and Step Structure. Am. Mineral., 1992, v.77, p. 911-922.

431. A. Sabo, and Th. Engel. Structural Studies of Ti02 (110) Using Scanning Tunneling Microscopy. Surf. Sci. 1995, v. 329, p. 241-254.

432. Q. Guo, I. Cocks, and E. M. Williams. ESDIAD and LEED Studies of the Clean Ti02 (100) Surface. Surf. Sci. 1996, v. 366, p. 99-106.

433. V. E. Henrich. The Surfaces of Metal Oxides. Rep. Prog. Phys., 1985, v. 48, p. 1481-1541.

434. R. L. Kurtz, and V. E. Henrich. Surface Electronic Structure and Chemisorption on Corundum Transition-Metal Oxides: a-Fe203. Phys. Rev. B., 1987, v. 36, No 6, p. 34133421.

435. R. L. Kurtz, and V. E. Henrich. Geometric Structure of the a-Fe203 (001) Surface: A LEED and XPS Study. Surf. Sci., 1983, v. 129, p. 345-354.

436. R. J. Lad, V. E. Henrich. Structure of a-Fe2Û3 Single Crystal Surfaces Following Ar+ Ion Bombardment and Annealing in 02. Surf. Sci. 1988, v. 193, p. 81-93.

437. M. Hendewerk, M. Salmeron and G. A. Somorjai. Water Adsorption on the (001) Plane of Fe203: an XPS, UPS , AUGER, and TPD Study. Surf. Sci., 1986, v. 172, p. 544-556.

438. N. G. Condon, P.W. Murray, F. M. Leibsle, G. Thornton, A. R. Lennie, and D. J. Vaughan. Fe304 (111) Termination of a-Fe203 (0001). Surf. Sci 1994, v. 310, p. L609-L613.

439. N. Yao, Z. L. Wang, and J. M. Cowley. REM and REELS Identifications of Atomic Terminations at a- Alumina (011) Surface. Surf. Sci., 1989, v. 208, p. 533-549.

440. W. W. Crew, and R. J. Madix. A Scanning Tunneling Microscopy Study of the Oxidation of CO on Cu(l 10) at 400 K: Site Specificity and Reaction Kinetics. Surf. Sci. 1996, v. 349, No 3, p. 275-293.

441. S. Iijima. Ultra-fine Spherical Particles of y-Al203: Electron Microscopy of Crystal Structure and Surface Morphology at Atomic Resolution. Jap. J. Appl. Phys. Part 2. 1984, v. 23, No 6, p. L347-L350.

442. H. Bethge. Electron Microscopic Studies of Surface Structures and Some Relations to Surface Phenomena. Surf. Sci. 1964, v. 3, p. 33-41.

443. A. Barbieri, W. Weiss, M. A Van Hove, and G. A. Somorjai. Magnetite Fe304 (111): Surface Structure by LEED Crystallography and Energetics. Surf. Sci. 1994, v. 302, p. 259279.

444. D. J. Smith, L. F. Bursill, D. F. Jefferson. Atomic Imaging of Oxide Surfaces. I. General Features and Surface Rearrangement. Surf. Sçi. 1986, v. 175, p. 673-683.

445. Z. C. Kang, D. J. Smith, and L. Eyring. Atomic Imaging of Oxide Surfaces. II. Terbium Oxide. Surf. Sci. 1986, v. 175, No 3, p.684 692.

446. D. J. Smith. Atomic Imaging of Surfaces by Electron Microscopy. Surf. Sci. 1986, v. 178, No 1-3, p. 462-474.

447. Y. Iwasawa. Characterization and Chemical Design of Oxide Surfaces. In: 11th Intern. Congr. Catal.-40th Anniversary, Studies in Surf. Sci. and Catal., Vol. 101, 1996, Elsevier Science B. V.,p. 21-34.

448. J.-P. Jacobs, A. Maltha, J. G. H. Reintjers, J. Drimal, V. Ponec, and Hidde H. Brongersma. The Surface of Catalytically Active Spinels. J. Catal., 1994, v. 147, N1, p. 294-300.

449. Z. L. Wang, and A. H. J. Shapiro. Studies of LaA103 (100) Surfaces Using RHEED and REM. I. Twins, Steps, and Dislocations. Surf. Sci., 1995, v. 328, No 1/2, p. 141-158.

450. Z. L. Wang, and A. H. J. Shapiro. Studies of LaA103 (100) Surfaces Using RHEED and REM. II. 5x5 Surface Reconstruction. Surf. Sci., 1995, v. 328, No 1/2, p. 159.

451. J. B. Zhou, H. C. Lu, T. Gustafsson, and P. Haberle. Surface Structure of MgO (001): a Medium Energy Ion Scattering Study. Surf. Sci. 1994, v. 302, p. 350-362.

452. S. S. Kim, S. Baik, H. W. Kim, and C. Y. Kim. X-ray Study of Step Morphology on a Cleaved MgO (100) Surface. Surf. Sci. 1993, v. 294, N1/2, p. L935.

453. L. Wang, J. Liu, and J. M. Cowley. Studies of Single Crystal Ti02 (001) and (100) Surfaces by Reflection High Energy Electron Diffraction and Reflection Electron Microscopy. Surf. Sci., 1994, v. 302, No 1/2, p. 141-157.

454. T. Shimizu, and M. Tsukada. Origin of the Different Formation Modes of the Oxygen Added Row Overlayer on Ag(l 10) and Cu(l 10) Surfaces. Surf. Sci. 1993, v. 295, No 1/2, p. L1017-L1022.

455. A. Hodgson, A. K. Levin, and A. Nesbitt. Dissociative Chemisorption of 02 on Cu(l 10). Surf. Sci. 1993, v. 293, No 3, p. 211-226.

456. L. J. Hamkamp, W. Lisowski, G. A. Bootsma. Spectroscopic and Ellipsometric Investigation of Clean and Oxygen Covered Copper Single Crystal Surfaces. Surf. Sci. 1982, v. 118, No 1/2, p. 1-18.

457. A. Spitzer, and H. Luth. The Adsorption of Oxygen on Copper Surfaces. I. Cu(100) and Cu(110). Surf. Sci. 1982, v. 118, No 1/2, p. 121-135.

458. A. Spitzer, and H. Luth. The Adsorption of Oxygen on Copper Surfaces. II. Cu(l 11). Surf. Sci. 1982, v. 118, No 1/2, p. 136-144.

459. D. L. Cocke, G. K. Chuah, N. Kruse, and J. H. Block. Copper Oxidation and Surface Copper Oxide Stability Investigated by Pulsed Field Desorption Mass Spectrometry. Appl. Surf. Sci. 1995, v. 84, No 3, p. 153-162.

460. M. Breeman, G. T. Barkema, and D. O. Boerma. Binding Energies and Stability of Cu-Adatom Clusters on Cu (100) and Cu (111). Surf. Sci. 1995, v. 323, p. 71-80.

461. F. C. Voogt, T. Hibma, G. L. Zhang, M. Hoefman, L. Niesen. Growth and Characterization of Non-Stoichiometric Magnetite Fe3504 Thin Films. Surf. Sci. 1995, v. 331-333, part B, p. 1508-1514.

462. M. P. McDaniel, and R. L. Burwell. Excess Oxygen on Chromia. I, II. J. Catal., 1975, v. 36, No 3, p. 394-403.

463. H. H. Schulz , and D. F. Cox. Propene Oxidation over Cu20 Single- Crystal Surfaces: A Surface Science Study of Propene Activation at 1 atm and 300K. J. Catal., 1993, v. 143, No 2, p. 464-480.

464. N. N. Bulgakov and V. A. Sadykov. Surface Energies of Hematite Faces and Heats of Oxygen Adsorption: Calculations by Modified Semiempirical Interacting Bonds Method. React. Kinet. Catal. Lett., 1996, Vol. 58, No 2, p. 397-402.

465. D. Capfus, J. Klinkman, H. Kuhlenbeck, andH.-J. Freund. CO onNiO(lOO): Orientation and Bonding. Surf. Sci. 1995, v. 325, No 3, p. L421.

466. M. Manassidis, and M. J. Gillan, Structure and Energetics of Alumina Surfaces Calculated from the First Principles, J. Am. Ceram. Soc., 1994, v. 77, p. 335.

467. M. Gautier, G. Renaud, L. Pham Van, B. Vilette, M. Pollak, N. Thromat, F. Jolloet, and J.-P. Duraud. a-Al203 (0001) Surfaces: Atomic and Electronic Structure, J. Am. Ceram. Soc., 1994, v. 77, N2, p. 323-334.

468. F. H. Streitz, and J. W. Mintmire. Electrostatic Potentials for Metal-Oxide Surfaces and Interfaces. Phys. Rev. B., 1994, v. 50, No 16, p. 11996-12003.

469. D. E. Ellis, J. Guo and D. J. Lam. Cluster Models of Bulk, Surface, and Impurity Structure in a- Alumina. J. Am. Ceram. Soc., 1994, v. 77, No 2, p. 398-403.

470. J. Guo, D. E. Ellis, and D. J. Lam. Electronic Structure and Energetics of Sapphire (0001) and (0112) Surfaces. Phys. Rev. B, 1992, v. 45, p. 13647.

471. T. J. Godin, and J. P. LaFemina. Atomic Structure of the Cassiterite Sn02 (111) Surface. Surf. Sci. 1994, v. 301, p. 364-370.

472. E. D. Williams, and N. C. Bartelt. Thermodynamics of Surface Morphology. Science, 1991, v. 251, p. 393-400.

473. W. C. Mackrodt, R. J. Davey, and S. N. Black. The Morphology of a-Al203 and а-Ее20з: The Importance of Surface Relaxation. J. Cryst. Growth, 1987, v. 80, p. 441-446.

474. M. C. Torquemada, J. L. de Segovia, and E. Román. Reactivity of CO on a Ti02 (110) Defective Surface Studied by Electron Stimulated Desorption. Surf. Sci., 1995, v. 337, p. 31-39.

475. J. Goniakowski, and C. Noguera. Relaxation and Rumpling Mechanisms on Oxide Surfaces, Surf. Sci., 1995, v. 323, p. 129-141.

476. J. Goniakowski, and C. Noguera. Electronic Structure of Clean Insulating Oxide Surfaces.

477. Numerical Approach. Surf. Sci, 1994, v. 319, No 1/2, p. 68-80.

478. J. Goniakowski, and C. Noguera. Electronic Structure of Clean Insulating Oxide Surfaces.1.. Modification of the Iono-Covalent Bonding. Surf. Sci, 1994, v. 319, No 1/2, p. 81-94.

479. M. S. Islam, and D. J. Ilett. Surface Structure and Defect Chemistry of La203 Catal. Today, 1994, v. 21, No 2-3, p. 417-422.

480. R. Nada, A. C. Hess, and C. Pisani. Topological Defects at the (001) Surface of MgO: Energetics and Reactivity. Surf. Sci. 1995, v. 336, No 3, p. 353-361.

481. J. Purton, D. W. Bullett, P. M. Oliver, and S. C. Parker. Electronic Structure and Atomistic Simulations of the Ideal and Defective Surfaces of Rutile. Surf. Sci. 1995, v. 336, p. 166180.

482. J. Goniakowski, and C. Noguera. Atomic and Electronic Structure of Steps and Kinks on MgO (100) and MgO (110). Surf. Sci. 1995, v. 340, p. 191-204.

483. A. Blonski, and S. H. Garofalini. Molecular Dynamics Simulations of a-Alumina and y-Alumina Surfaces. Surf. Sci. 1993, v. 295, No 1/2, p. 263-274.

484. К. M. Neyman, and N. Bosch. Bonding and Vibration of CO Molecules Adsorbed on Low-Coordinated Surface Sites of MgO: a LCGTO-LDF Cluster Investigation. Surf. Sci. 1993, v. 297, No 2, p. 223-234.

485. M. A. Nygren, L. G. M. Petterson, A. Freitag, V. Staemmler, D. H. Gay, and A. L. Rohl. Theoretical Models of the Polar Cu20 (100) Cu+-Terminated Surface. J. Phys. Chem., 1996, v. 100, No 1, p. 294-298.

486. C. R. A. Catlow, D. H. Gay, A. L. Rohl, and D. C. Sayle. Simulating the Structures of Crystals and Their Surfaces. Topics in Catal., 1996, v. 3, p. 135-167.

487. E. Shustorovich. The Bond-Order Conservation Approach to Chemisorption and Heterogeneous Catalysis: Application and Implications. Adv. Catal., 1990, v. 37, p. 101164.

488. A. Andersson. Adsorption Studies on Vanadium Oxides. A Verification of the Oxidized Surface State Model. In: Adsorption and Catalysis on Oxide Surfaces. Studies in Surface Science and Catal., v. 21. Elsevier, 1985, p. 381 -402.

489. В. И. Пилипенко. Исследование каталитических свойств бинарных окисных систем на основе a-окиси алюминия в отношении реакции окисления водорода. Дисс.канд. хим. наук. Новосибирск, 1978,192с.

490. С. Н. Rochester, S. A. Topham. Infrared Study of Surface Hydroxyl Groups on Haematite, J. Chem. Soc., Faraday Trans. I, 1979, v. 75, N 5, p. 1073- 1088.

491. V. Lorenzelli, G. Busca, and N. Sheppard. Infrared Study of the Surface Reactivity of Hematite.J. Catal., 1980, v. 66, No 1, po. 28-35.

492. J. C. Conesa. Computer Modeling of Surfaces and Defects on Cerium Dioxide. Surf. Sci. 1995, v. 339, p. 337-352.

493. E. E. Platero, D. Scarano, A. Zecchina, G. Meneghini, R. De Franceschi. Highly Sintered Nickel Oxide: Surface Morphology and FTIR Investigation of CO Adsorbed at Low Temperature. Surf. Sci. 1966, v. 350, p. 113-122.

494. M. Schqnnenbeck, D. Cappus, J. Klinkman, H.-J. Freund, L. G. M. Petterson, and P. S. Bagus. Adsorption of CO and NO on NiO and CoO: a Comparison. Surf. Sci. 1996, v. 347, p. 337-345.

495. G. A. Somoijai. The Structural Sensitivity and Insensitivity of Catalytic Reactions in Light of the Adsorbate Induced Dynamic Restructuring of Surfaces. Catal. Lett., v. 7, No 4, p. 169.

496. J.-E. Germain. Sur l'Interprétation des Spectres d'Activité en Catalyse d'Oxydation. J. Chim. Phys. Phys. Chim. Biol. 1973, v. 70, No 7-8, p. 1048-1052.

497. Y.-F. Yu Yao. The Oxidation of Hydrocarbons and CO over Metal Oxides. 1П. C03O4. J. Catal., 1974 , v. 33, No 1, p. 108-122.

498. А. Иванов, H. Кобозев. Получение окисных катализаторов осаждением аэрозолей. II. Об образовании фазовых промежуточных соединений при каталитическом окислении окиси углерода на окиси железа. Ж. физ. химии, 1937, т. 10, вып. 1, с. 117.

499. С. 3. Рогинский, Т. Ф. Целинская. Влияние свободной энергии процесса приготовления пиролитической закиси никеля на активированную адсорбцию. Ж. физ. химии, 1947, т. 21, №8, с. 919.

500. С. 3. Рогинский, Т. Ф. Целинская. Низкотемпературные окислительные реакции на NiO. Ж. физ. химии, 1948, т. 22, №11, с. 1360.

501. Т; Elder. Particle-Size Effect in Oxidation ofNatural Magnetite. J. Appl. Phys. 1965, v. 36, No 3, p. 1012.

502. R. Le Coustumer, A. d'Huysser, J.-P. Bonnelle. Influence de la non-stoechiometrie du spinelle C03O4 sur ses propriétés catalytiques et electriques. C.r. acad. Sci. 1974, v. 278, No 15, p. 989.

503. J. Long, and S. J. Teichner. Activité Catalitique du Bioxyde de Titane (Anatase) dans la Reaction d'Oxydation de l'Oxyde de Carbone. Bull. Soc. Chim. Fr. 1965, N0 9, p. 2625.

504. M. Astier, S. J. Teichner. Sintering and Catalysis. In: " Sintering and Catalysis", New York-London, 1975, p. 63-81.

505. A. J. van Dillen, J. W. Geus, К. P. de Jong, and J. Van Der Meijden. The Effect of the Extent of Oxidation of Copper on the Activity for CO Oxidation. J. Chim. Phys.1981, v. 78, No 11/12, p. 979-986.

506. A. Q. M. Boon, F. van Looij, and J. W. Geus. Influence of Surface Oxygen Vacancies on the Catalytic Activity of Copper Oxide. Part 1. Oxidation of Carbon Monoxide. J. Molec. Catal., 1992, v. 75, No 3, p. 283-293.

507. A. Q. M. Boon, H. M. Huisman, and J. W. Geus. Influence of Surface Oxygen Vacancies on the Catalytic Activity of Copper Oxide. Part 2. Oxidation of Methane. J. Molec. Catal., 1992, v. 75, No 3, p. 293 -303.

508. В. И. Яцимирский, Т. П. Козлова, О. М. Вязьмитина. Влияние точечных дефектов железного катализатора на его активность в реакции синтеза аммиака. Теор. и эксп. химия, 1971, т. 7, вып. 5, с. 639.

509. В. И. Яцимирский, О. М. Вязьмитина, Т. П. Козлова. Выяснение роли дислокаций в работающем железном катализаторе синтеза аммиака. Теор. и эксп. химия, 1971, т. 7, вып. 5, с. 645.

510. R. L. Smith, W. Lu, and G. S. Rohrer. The Observation of Oxygen Disorder on the V2O5 (001) Surface Using Scanning Tunneling Microscopy. Surf. Sci. 1995, v. 323, No 3, p. 293300.

511. Б. П. Брунс. Исследования в области кинетики и механизма каталитических процесов на окиси марганца. Дисс. докт. хим. наук, М., Всесоюзный НИИ антибиотиков, 1955, 312 с.

512. Б. П. Брунс. К вопросу о стадийном катализе. Ж. физ. химии, 1947, т. 21, №9, с. 1011.

513. Б. П. Брунс, И. А. Шурмовская. О порядке каталитического окисления окиси углерода на двуокиси марганца. Ж. физ. химии, 1958, т. 32, вып. 9, с. 2137.

514. Б. П. Брунс, И. А. Шурмовская. Каталитическая активность Мп02 и ее удельная поверхность. Ж. физ. химии, 1950, т. 24, № 10, с. 1174-1178.

515. J. Kirchnero va, D. Kl vana, J. Vaillancourt and J. Chaouki. Evaluation of Some Cobalt and Nickel Based Perovskites Prepared by Freeze-Drying as Combustion Catalysts. Catal. Lett., 1993, v. 21, p. 77-87.

516. D. Klvana, J. Vaillancourt, J. Kirchnerova, and J. Chaouki. Combustion of Methane over Lao.66Sro.34Nio.3Coo.7O3 and Lao.4Sro.6Feo.4Coo.6O3 Prepared by Freeze-Drying. Appl. Catal. A: General, 1994, v. 109, p. 181-193.

517. J. G. McCarty, and H. Wise. Perovskite Catalysts for Methane Combustion. Catal. Today, 1990, v. 8, No 2, p. 231-242.

518. В. В. Поповский. Закономерности глубокого окисления веществ на твердых окисных катализаторах. Дисс.докт. наук.Новосибирск, Институт катализа, 1973.

519. M. Misono, К. Sakata, F. Ueda, Y. Nozawa, and Y. Yoneda. Catalytic Properties of Iron Oxide . III. Oxidative Dehydrogenation of Butenes over Iron Oxide Catalysts. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1980, v. 53, p. 648-652.

520. В. А. Садыков, С. Ф. Тихов, В. В. Поповский, Г. Н. Крюкова, JI. А. Исупова. Взаимодействие окислов меди.III. О природе реакционноспособных центров на поверхности окислов меди. Кинетика и катализ, 1985, т. 26, №1, с. 168-176.

521. В. А. Садыков, В. В. Поповский, С. Ф. Тихов. Взаимодействие окислов меди.-.V. Закономерности формирования стационарного состояния поверхности окислов меди. Кинетика и катализ, 1986, т. 27, №1, с. 147-155.

522. А. Я. Розовский. Некоторые проблемы химии поверхности твердых тел. В кн.: Химия поверхности окисных катализаторов, М.: Наука, 1979, с. 5.

523. А. Я. Розовский, В. Д. Стыценко, В. Ф. Третьяков. Теоретические и экспериментальные исследования превращений поверхности окислов металлов. В кн.: Химия поверхности окисных катализаторов, М.: Наука, 1979, с. 128-140.

524. В. А. Полубояров, Г. А. Дергалева, В. Ф. Ануфриенко, С. Н. Павлова, В. А. Сазонов, В. В. Поповский, Г. А. Зенковец. Электронное состояние восстановленных ТЮ2 и Pd/Ti02 по данным ЭПР. Кинетика и катализ, 1989, т. 30, с. 700.

525. В. А. Садыков, П.Г. Цырульников, В.В. Поповский , С.Ф. Тихов. Взаимодействие оксидов марганца.III. Изучение закономерностей формирования стационарного поверхностного слоя. Кинетика и катализ, 1981, т.22, №5, с.1219-1226.

526. В. А. Садыков, П. Г. Цырульников, В. В. Поповский, С.Ф. Тихов. Взаимодействие окислов марганца.IV. Влияние взаимодействия реакционной смеси и катализатора на стационарные кинетические характеристики. Кинетика и катализ, 1982, т. 23, №2, с. 407-413.

527. В. А. Садыков, П. Г. Цырульников, В. В. Поповский, С. Ф. Тихов, Н. Н. Булгаков. Взаимодействие окислов марганца.V. Механизм реакции и дефектная структура поверхностного слоя. Кинетика и катализ, 1983, т.24, №4, с. 890-896.

528. А. В. Воронцов, JI. А. Касаткина. Исследование реакции окисления окиси углерода на массивном и нанесенном палладии. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, с. 1282.

529. N. W. Cant, Р. С. Hicks, and В. S. Lennon. Steady-State Oxidation of Carbon Monoxide over Supported Noble Metals with Particular Reference to Platinum. J. Catal., 1978, v. 54, p. 372-383.

530. A. Gaussman, and N. Kruse. CO Induced Structural Changes of Pd Particle Surface. Catal. Lett., 1991, v. l,p. 305-316.

531. M. H. El-yakhloufi, and E. Gillet. Surface Restructuring of Palladium Particles Induced by CO Adsorption. Catal. Lett., 1993, v. 17, p. 11-20.

532. R. F. Hicks, H. Qi, A. B. Kooh, and L. B. Tischel. Carbon Monoxide Restructuring of Palladium Crystallite Surfaces. J. Catal., 1990, v. 124, No 2, p. 488-502.

533. S. Roginsky, J. Zeldovitch. Uber den Mechanismus der Katalitischen Oxidation des Kohlenmonoxyds. Acta Physicochim. U.R.S.S., 1934, B.l, s. 557-563.

534. J. Zeldovich. Uber der Mechanismus der Katalytische Oxydation von CO an Mn02. Acta Physicochimica U.R.S.S. 1934, В. 1, No 3-4, s. 449.

535. S. Roginski, and J. Zeldovich. Die Katalytische Oxydation von Kohlenmonoxyd auf Mangandioxyd. Acta Physicochimica U.R.S.S. 1934, В. 1, No 3-4, s. 554.

536. В. Bruns. Reactions Mechanismus der Oxidation von Kohlenoxyd auf der Hopcalite Oberflache. II. Rohle des vom Hopcalite gebinden Wasser beim Katalyser Process. Acta Physicochimica U.R.S.S., 1937, B. 7, No 6, s. 875-879.

537. W. W. Harris, F. L. Ball, and A. T. Gwathmey. The Structure of Oxide Films Formed on Smooth Faces of a Single Crystal of Copper. Acta Metall., 1957, v. 5, p. 574-581.

538. W. E. Garner, T. J. Gray, F. S. Stone. The Oxidation of Copper and the Reaction of Hydrogen and Carbon Monoxide with Copper Oxide. Proc. Roy. Soc. London A, 1949, v. 197, No 1050, p. 294-314.

539. А. Я. Розовский. Воздействие реакционной среды на катализатор и эффекты саморегулирования в катализе. Кинетика и катализ, 1967, т. 8, №5, с. 1143.

540. A. Ya. Rozovskii, and Yu. В. Kagan. Effect of Interaction with Environment on Properties of Catalyst and its Activity. In: Proc. 4th Intern. Congress Catal., p. П, Akademiai Kiado, Budapest, 1971, P-347.

541. А. Я. Розовский, В. Д. Стыценко, В. Ф. Третьяков. Кинетические закономерности взаимодействия газов с поверхностью твердых тел. Кинетика и катализ, 1977, т. 18, вып.5, с. 1211-1223.

542. А. Я. Розовский, В. Д. Стыценко, В. Ф. Третьяков. Кинетика реакции газа с твердым телом. Особенности и модели. Кинетика и катализ, 1979, т. 20, с. 79-93.

543. J. S. Ozcomert, W. W. Pai, N. С. Bartelt, and J. E. Reutt-Robey. Kinetics of Oxygen-Induced Faceting of Vicinal Ag(l 10). Phys. Rev. Lett., 1994, v. 72, No 2, p. 258-261.

544. J. S. Ozcomert, W. W. Pai, N. C. Bartelt, and J. E. Reutt-Robey. Scanning Tunneling Microscopy Study of the Faceting Dynamics of Stepped Ag(l 10) upon Oxygen Exposure. J. Vac. Sei. Technol. A, 1994, v. 12, No 4, p. 2224.

545. С. А. Веньяминов, Г. К. Боресков. Кинетика реакций окислительно-восстановительного типа с учетом воздействия реакционной среды на катализатор. Докл. АН СССР, 1986, т.289, №>2, с.389-393.

546. U. Colombo, F. Gazzarini and G. Lanzavecchia. Mechanisms of Iron Oxides Reduction at Temperatures Below 400° C. Mater. Sei. Eng., 1967, v. 2, p. 125-135.

547. А. Я. Розовский. Гетерогенные химические реакции. Кинетика и макрокинетика. М.: Наука, 1980.

548. А. В. Фесенко, Г. П. Корнейчук, В. Г. Высоченко. Применение импульсного микрокаталитического метода для выяснения механизма процесса окисления окиси углерода на окиси меди. В кн.: Катализ и катализаторы, вып. 8, Наукова думка, Киев, 1971.

549. А. В. Фесенко, Г. П. Корнейчук, В. Г. Высоченко. О применении импульсного микрокаталитического метода для изучения механизма каталитического окисления окиси углерода на окиси меди. Кинетика и катализ, 1972, т. 13, вып. 1, с. 237-240.

550. А. В. Фесенко, Г. П. Корнейчук, Кинетика и механизм окисления окиси углерода на окиси меди. В кн.: Процессы глубокого окисления. Всес. конф. кинет, катал, реакций. Новосибирск, Ин-т катализа СО АН СССР, 1973, с. 66-77.

551. В. Е. Островский, Е. Н. Калистратов. Кинетика поверхностного окисления и восстановления меди. Ж. физ. химии, 1972, т. 46, №3, с. 713.

552. Г. Гасан-заде. Разложение и восстановление оксидов азота на оксидных катализаторах. Дисс. . докт. наук, ИТМХТ, Москва, 1990.

553. Э. А. Мамедов. Исследование механизма реакции каталитического окисления водорода на окислах переходных металлов IV периода. Дисс. канд. хим. наук, Новосибирск, Ин-т катализа СО АН СССР, 1970, 152с.

554. В. И. Маршнева. Механизм окисления окиси углерода на окислах титана, ванадия и никеля. Дисс. . канд. хим.наук., Новосибирск, 1972

555. В. А. Садыков, П. Г. Цырульников, В.В. Поповский, С.Ф. Тихов. Состояние поверхности окислов меди при восстановлении. Кинетика и катализ, 1981, т.22, №1, с. 259-260.

556. Г. М. Жаброва, А. В. Шкарин, М. Д. Шибанова, 3. Т. Фаттахова. Каталитическое окисление окиси углерода на окиси железа. Кинетика и катализ, 1969, т. 10, №5, с. 1062.

557. О. S. Morozova, О. V. Krylov, G. N. Kryukova, and L. M. Plyasova. Effect of Initial Nickel and Iron Oxide Morphology on Their Structural Transformation in CO/H2 Mixture. Catal. Today, 1997, v. 33, No 1-3, p. 323-334.

558. В. Е. Островский. Хемосорбция кислорода на металлах 1Б группы. Успехи химии, 1974, т. 43, № 10, с. 1931-1950.

559. Н. P. М. Habraken, G. A. Bootsma, S. Hachicha, P. Hofman, A. M. Bradshaw. The Adsorption and Incorporation of Oxygen on Cu(l 10) and its Reaction with Carbon Monoxide. Surf. Sci., 1979, v. 88, N 2/3, p. 286-299.

560. A. R. Bakkenende, R. Hoogendam, T. de Beer, O. L. J. Gijzeman, and J. W. Geus. The Interaction of NO, 02 and CO with Cu(710) and Cu(711). Appl. Surf. Sci., 1992, v. 55, No 1, p. 1-10.

561. O. P. van Pruissen, M. M. M. Ding, and L. J. Gijzeman. Surface and Subsurface Oxygen on Cu(l 11), Cu(l 11)-Fe and Cu(l 10) and their Influence on the Reduction with CO and H2. Surf. Sci. 1987, v. 179, p. 377-386.

562. J. Szanyi, and D. W. Goodman. CO Oxidation on a Cu(100) Catalyst. Catal. Lett., 1993, v. 21, N 1,2, p. 165-174.

563. L. H. Dubois. Oxygen Chemisorption and Cuprous Oxide Formation on Cu(l 11): a High Resolution EELS Study. Surf. Sci. 1982, v. 119, p. 399-410.

564. P. Hollins, and J. Pritchard. Interaction of CO Molecules Adsorbed on Oxidized Cu(l 11) and Cu(l 10). Surf. Sci. 1983, v. 134, No 1, p. 91-108.

565. J. H. Onuferko, and D. P. Woodruff. LEED Structural Study of the Adsorption of Oxygen on Cu(100) Surface. Surf. Sci. 1980, v. 95, p. 555-570.

566. A. W. Smith, and J. M. Quets. Adsorption of Carbon Monoxide on Copper. Infrared Absorption Spectra and Thermodesorption. J. Catal., 1965, v. 4, No 2, p. 163.

567. A. W. Smith. Oxidation of Carbon Monoxide on Copper Catalysts. J. Catal., 1965, v. 4, No 2, p. 172.

568. Г. И. Панов. Анализ закономерностей реакций глубокого окисления на окислах металлов. Кинетика и катализ, 1981, т. 22, вып. 1, с. 202-207.

569. J. Haber. Structure-sensitive Oxidation of Propene over Molybdena: Catal. Rev. Sci. Eng. 1995, v. 37, No 3, p. 500.

570. J. Haber, and E. Lalik. Catalytic properties of M0O3 Revisited. Cat. Today, 1997, v. 33, p. 119-137.

571. О. В. Крылов, Б. P. Шуб. Неравновесные процессы в катализе. М., Химия 1990, 286с.

572. Г. С. Яблонский, В. И. Быков, В. И. Елохин. Кинетические модели реакций гетерогенного катализа. Новосибирск, наука, 1984, 223с.

573. О. Ю. Овсицер. Изучение диффузии кислорода в катализаторах селективного окисления. Дисс.канд. наук, Новосибирск, Институт катализа СО РАН, 1993.

574. М. Kobayashi, Н. Matsumoto, and Н. Kobayashi. Distribution of Oxidation Power of Surface Oxygen Species on Manganese Dioxide during Oxidation of Carbon Monoxide. J. Catal., 1971, v. 21, No 1, p. 100-107.

575. F.S. Stone. Chemisorption and Catalysis on Metallic Oxides. Adv. Catal., 1962, v. 13, p. 1.

576. M. Katz. The Heterogeneous Oxidation of Carbon Monoxide. Adv. Catal., 1953, v. 5, p. 177.

577. E. R. S. Winter. The Reactivity of Oxide Surfaces. In: Adv. Catal., 1958, v. 10, p. 196-241. 672■ О. В. Крылов. О роли кластеров в окислительном катализе. В кн.: Химияповерхности окисных катализаторов, М.: Наука, 1979, с. 33.

578. В. Д. Соколовский, Г. К. Боресков, А. А. Давыдов, А. Г. Аншиц. О природе ассоциативного механизма и причинах перехода механизмов в реакции окисления СО на окиси хрома. Докл. АН СССР, 1974, т. 214, № 6, с. 1361-1365.

579. V. D. Sokolovskii. Mechanism of Catalysis and Factors Responsible for Oxide Catalyst Activity in Deep Oxidation Reactions. React. Kinet. Catal. Lett., 1988, v. 37, p. 121-126.

580. А. А. Давыдов, А. А. Буднева, В. Д. Соколовский. Изучение методом ИК-спектроскопии механизма окисления СО на оксидах меди. Кинетика и катализ, 1989, т. 30, вып. 6, с. 1407-1413.

581. А. А. Давыдов, А. А. Буднева, В. Д. Соколовский. Карбонаты как промежуточные поверхностные соединения в окислении оксида углерода на оксиде хрома (III). Кинетика и катализ, 1992, т. 33, вып. 3, с. 635-639

582. К. Sakata, F. Ueda, М. Misono, and Y. Yoneda. Catalytic Properties of Iron Oxides. II. Isotopic exchange of Oxygen, Oxidation of Carbon Monoxide , and Reduction-Oxidation Mechanism. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1980, v. 53, p. 324-329.

583. Г. К. Боресков, В. И. Маршнева. Механизм окисления окиси углерода на окислах металлов IV периода. Докл. АН СССР, 1973, т. 213, № 1, с. 112-116.

584. С. S. Brooks. The Kinetics of Hydrogen and Carbon Monoxide Oxidation over a Manganese Dioxide. J. Catal., 1967, v. 8, No 3, p. 272-281.

585. K. Klier, K. Kuchynka. Carbon Monoxide Oxidation and Adsorbate- Gas Exchange on Mn02-Based Catalysts. J. Catal., 1966, v. 6, p. 62-71.

586. M. Najbar, K. Kuchynka, and K. Klier. Low-Pressure Kinetics of CO Oxidation on the Mn02-based Catalysts. Collect. Czech. Chem. Commun, 1966, v. 31, No 3, p. 959-969.

587. В. H. Васильев, С. Ю. Елович, JI. Я. Марголис. О механизме реакции окисления окиси углерода на активной двуокиси марганца. Докл. АН СССР, 1955, т. 101, 4, с. 703-706.

588. С. Ю. Елович, Л. А. Качур. О механизме каталитического окисления на Мп02. VIII. О кинетике реакции при низких давлениях. Ж. общей химии, 1939, т. 9, №8, с. 714.

589. Ф. Стоун. Хемосорбция и катализ на окислах металлов. В кн.: Катализ. Новые физические методы исследования. М.: Мир, 1964, с. 308-352.

590. В. И. Маршнева, Г. К. Боресков, В. Д. Соколовский. Механизм окисления окиси углерода на окислах металлов. 1П. Исследование кинетики и механизма окисления окиси углерода на закиси никеля. Кинетика и катализ, 1972, т. 13, № 5, с. 1215-1220.

591. Д. Р. Механджиев, Е. Н. Жечева, 3. Т. Фаттахова, А. Д. Берман. Влияние реакционной среды на активность кобальтхромового шпинельного катализатора в реакции окисления оксида углерода. Кинетика и катализ, 1986, т.21, вып. 4, с. 8898932.

592. Г. Близнаков, Д. Механджиев, О. В. Крылов, Б. М. Каденаци, М. Д. Шибанова, 3. Т. Фаттахова. Исследование магнитных и каталитических свойств окиси железа различного приготовления. Кинетика и катализ, 1976, т. 17, №4, с. 1017-1022.

593. G. G. Jernigan and G. A. Somorjai. Carbon Monoxide Oxidation over Three Different Oxidation States of Copper: Metallic Copper, Copper (I) Oxide, and Copper (II) Oxide A Surface Science and Kinetic Study. J. Catal. 1994, v. 147, p. 567.

594. F. J. R. Van Neer, B. Van der Linden and A. Bliek. Forced Concentration Oscillations of CO and 02 in CO Oxidation over Cu/A1203. Catal. Today 1997, v. 38, No 1, p. 115-128.

595. R. A. Prokopovich, P. L. Silveston, R. R. Hudgins, and D. E. Irish. Oxidation of Carbon Monoxide over a Copper (II) Oxide Catalyst. React. Kinet. Catal. Lett., 1988, v. 37, No 1, p. 63-70.

596. А. А. Ухарский, А. Н. Ильичев, В. А. Матышак. Реакционная способность поверхностных карбонатных комплексов в восстановлении NO с помощью СО на медьсодержащих высококремнистых цеолитах. Кинетика и катализ, 1995, т. 36, № 5, с. 743-747.

597. О. В. Крылов, В. А. Матышак. Промежуточные соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1996, 316с.

598. К. I. Choi, and М. Albert Vannice. СО Oxidation over Pd and Cu Catalysts. IV. Prereduced Al203-Supported Copper. J. Catal., 1991, v. 131, No 1, p. 22-35.

599. M. Kobayashi, and H. Kobayashi. Transient Behavior of Carbon Monoxide Oxidation on Red Lead (Pb304). J. Catal. 1975, v. 36, No 1, p. 74-80.

600. D. A. H. Cunningham, T. Kobayashi, N. Kamijo, and M. Haruta. Influence of Dry Operating Conditions: Observation of Oscillations and Low Temperature CO Oxidation over Co304 and Au/Co304. Catal. Lett., 1992, v. 25, No 3,4, p. 257-264.

601. W. Hertl. IR Spectroscopic Study of Catalytic Oxidation Reactions Over Cobalt Oxide Under Steady-State Conditions. J. Catal., 1973, v. 31, No 2, p. 231 -242.

602. A. J. Goodsel. Surface Structures Formed on Cobalt Oxide during Catalytic Oxidation: An Infrared Study. J. Catal., 1973, v. 30, No 2, p. 175-186.

603. G. A. El-Shobaki, M. M. Selim, and I. F. Hewaidy. The Catalytic Oxidation of Carbon Monoxide on Cobalt Oxide. Surface Technol., 1980, v. 10, No 1, p. 55-63.

604. W. Hertl, and R. J. Fartauto. Mechanism of Carbon Monoxide and Hydrocarbon Oxidation on Copper Chromite. J. Catal., 1973, v. 29, No 2, p. 352-360.

605. R. M. Levy. An X-Ray Study of the Participation of the Bulk Phase of Cobalt Oxide in Oxidation Catalysis. J. Phys. Chem., 1968, v. 72, No 7, p. 2609-2014.

606. M. Cour tois, and S. J. Teichner. Infrared Studies of CO, O2, C02 Gases and their Interaction Products Chemically Adsorbed on Nickel Oxide. J. Catal., 1962, v. 1, No 2, p. 121.

607. D. Mehandjiev, E. Nikolova-Zhecheva. Changes in C03O4 Catalyst Composition during Catalytic Oxidation of CO. J. Catal., 1980, v. 65, No 2, p. 475-477.

608. G. A. El-Shobaky, I. F. Hewaidy, Т. Н. El-Nabarawy. A study of the Influence of Thermal Treatment of the Catalyst on the Catalytic Oxidation of CO on C03O4. Surf. Technol. 1980, v. 10, No 4, p. 311-319.

609. F. Goodridge, P. J. Nickolson, М. Nadim. Kinetics of the Oxidation of CO on a Supported FeOx. J. Appl. Chem., 1970, v. 20, p. 326.

610. M. Shelef, K. Otto, and H. Gandhi. Oxidation of CO by 02 and NO on Supported Cr203 and other Metal Oxides. J. Catal., 1968, v. 12, No 4, p. 361.

611. S. E. Voltz, and S. W. Weller. The Oxidation of CO over Cr203. J. Phys. Chem., 1972, v. 76, No 4, p. 571.

612. Г. И. Голодец. Гетерогенно-каталитические реакции с участием молекулярного кислорода. Киев: Наукова Думка, 1977, с, 287.

613. В. А. Ройтер. Ассоциативный механизм реакции окисления СО. В кн.: Катализ и катализаторы, вып. 8. « Наукова думка», Киев, 1971 , с. 3. на оксиде меди.

614. S. Ladas, R. Imbihl, and G. Ertl. The Reactivity of High Oxygen Coverages on Pd(l 10) in Catalytic CO Oxidation. Surf. Sci. 1993, v. 280, N1/2, p. 14-22.

615. X. Xu, J. Szanyi, Q. Xu, D. Wayne Goodman. Structural and Catalytic Properties of Model Silica-Suported Palladium Catalysts: a Comparison to Single Crystal Surfaces. Catal. Today, 1994, v. 21, N 1, p. 57-69.

616. H. Conrad, G. Ertl, and J. Kuppers. Interactions between Oxygen and Carbon Monoxide on a Pd (111) Surface. Surf. Sci. 1978, v. 76, p. 323-342.

617. Xhi Xu, L. Surnev, K. J. Uram, and J. T. Yates. Interaction between Chemisorbed CO and Oxygen on Ni (111). Surf. Sci. 1993, v. 292, No 3, p. 235-247.

618. X. Zhou and E. Gulari. CO Adsorption and Oxidation on Pd/АЬОз under Transient Conditions. Langmuir 1986, v. 2, p. 709-715.

619. M. И. Темкин. Релаксация скорости двухстадийной каталитической реакции. Кинетика и катализ, 1976, т. 17, № 5, с. 1095.

620. В. И. Елохин, Г. С. Яблонский. Кинетические модели каталитических реакций, учитывающие воздействие реакционной среды. В кн.: Взаимодействие катализатора и реакционной системы, Новосибирск, Институт катализа, 1988, с. 86-108.

621. Б. С. Бальжинимаев. Концепция воздействия реакционной смеси в сернокислотном катализе. В кн.: Взаимодействие катализатора и реакционной системы, Новосибирск, Институт катализа, 1988, с. 30-66.

622. F. Severino, J. Brito, О. Carias, J. Laine. Comparative Study of Alumina-Supported CuO and CuCr204 as Catalysts for CO oxidation. J. Catal., 1986, v. 102, No 1, p. 172-179.

623. В. И. Бухтияров. Изменение свойств поверхности катализаторов под воздействием реакционной среды в реакции парциального окисления этилена на серебре. Дисс. канд. наук. Новосибирск, Институт катализа СО АН СССР, 1989, 165с.

624. В. П. Жданов. Элементарные физико-химические процессы на поверхности. Новосибирск, наука, 1988.

625. R. Imbihl. Oscillatory Reactions on Single Crystal Surfaces. Progr. Surf. Sci. 1993, v. 44, p. 185-343.

626. G. Ertl. Oscillatory Catalytic Reactions at Single Crystal Surfaces. Adv. Catal. 1990, v. 37, p. 213.

627. A. Von Oertzen, A. Mikhailov, H.-H. Robermund and G. Ertl. Subsurface Oxygen Formation on the Pt (110). Surf. Sci. 1996, v. 350, No 1-3, p. 259-270.

628. А. Я. Розовский, Г. И. Лин. Теоретические основы процесса синтеза метанола. М., Химия, 1990. 272с.

629. К. Yogo, М. Umeno, Н. Watanabe, Е. Kikuchi. Selective Reduction of Nitric Oxide by Methane on H-Form Zeolite Catalysts in Oxygen-Rich Atmosphere. Catal. Lett., 1993, v. 19, No 2-3, p. 131-135.

630. Ch. Yokoyama, H. Yasuda, and M. Misono. Catalytic Reduction of Nitrogen Monoxide over Rare- Earth Ion-Exchanged Zeolites in the Presence of Propene and Oxygen. Shokubai 1993, v. 35, p. 122.

631. G. Centi, and S. Perathoner. Role and Importance of Oxidized Nitrogen Oxide Adspecies on the Mechanism and Dynamics of Reaction over Copper-Based Catalysts. Catal. Today, 1996, v. 29, No 1-4, p. 117-122.

632. K. Yogo, M. Ihara, I. Terasaki, and E. Kikuchi. Selective Catalytic Reduction of Nitrogen Oxide by Ethene on Gallium Ion-Exchanged ZSM-5 under Oxygen-Rich Conditions. Appl. Catal. В (Environ.), 1993, v. 2, p. LI.

633. M. Sasaki, H. Hamada, Y. Kintaichi, and T. Ito. Role of Oxygen in Selective Reduction of Nitrogen Monoxide by Propane over Zeolite and Alumina-Based Catalysts. Catal. Lett., 1992, v. 15, p. 297.

634. H. Hamada, Y. Kintaichi, M. Sasaki, and M. Tabata. Selective Reduction of Nitrogen Monoxide with Propane over Alumina and H-ZSM-5 Zeolite. Effect of Oxygen and Nitrogen Dioxide Intermediate. Appl. Catal., 1991, v. 70, p. L15.

635. K. A. Bethke, C. Li, M. C. Kung, B. Yang, and H. H. Kung. The Role of N02 in the Reduction of NO by Hydrocarbon over Cu-Zr02 and Cu-ZSM-5 Catalysts. Catal. Lett., 1995, v. 31, p. 287-299;

636. A. Yu. Stakheev, C. W. Lee, S. J. Park, and P. J. Chong. N02 Formation and its Effect on the Selective Catalytic Reduction of NO over Co/ZSM-5. Catal. Lett., 1996, v. 38, p. 271278.

637. B. J. Adelman, T. Beutel, G.-D. Lei, and W.M.H. Sachtler. Mechanistic Cause of Hydrocarbon Specificity over Cu/ZSM-5 and Co/ZSM-5 Catalysts in the Selective Catalytic Reduction of NOx. J. Catal., 1996, v. 158, p. 327-335.

638. T. Beutel, B.J. Adelman, G.-D. Lei, and W.M.H. Sachtler. Potential Reaction Intermediates of NOx Reduction with Propane over Cu/ZSM-5. Catal. Letters, 1995, v. 32, p. 83-92.

639. G. R. Bamwenda, A. Ogata, A. Obuchi, H. Takahashi, and K. Mizuno. Selective Reduction of NO2 by Propylene in Excess Oxygen Over RI1/AI2O3. DRIFT Spectroscopy and Activity Studies. React. Kinet. Catal. Lett., 1995, v. 56, No 2, p. 311-320.

640. T. Okuhara, Y. Hasada, and M. Misono. In situ Diffuse Reflectance IR of Catalytic Reduction of Nitrogen Oxides by Propene in the Presence of Oxygen over Silica-Supported Platinum. Cat. Today, 1997, v. 35, No 1-2, p. 83-88.

641. H. Kato, Ch. Yokoyama, and M. Misono. Rate -Determining Step of NO-CH4-O2 Reactions Catalyzed by Pd/H-ZSM-5. Catal. Lett., 1997, v. 47, p. 189-191.

642. G. R. Bamwenda, A. Ogata, A. Obuchi, J. Oi, K. Mizuno, and J. Skrzypek. Selective Reduction of Nitric Oxide with Propene over Platinum-Group Based Catalysts: Studies of Surface Species and Catalytic Activity. Appl. Catal. B, 1995, v. 6, p. 311-323

643. T. Tabata, H. Ohtsuka, M. Kokitsu, O. Osamu. IR Investigation of Selective Reduction of NO by Ethene on Cu-ZSM-5. Bull. Chem. Soc. Jap., 1995, v. 68, No 7, p. 1905-1914.

644. A. W. Aylor, L. J. Lobree, J. A. Reimer, and A. T. Bell. NO Adsorption, Desorption, and Reduction by CH4 over Mn-ZSM-5. J. Catal. 1997, v. 170, N 2, p. 390 -401.

645. M. Iwamoto, H. Yahiro, S. Shundo, Y. Yu-u, and N. Mizuno. Selective Reduction of NO by Lower Hydrocarbons in the Presence of O2 and S02 over Copper Ion-Exchanged Zeolites. Shokubai (Catalyst), 1990, v. 32, p. 430-433.

646. M. Iwamoto. Proc. Meeting of Catalyt. Technol. for Removal of Nitrogen Monoxide, Tokyo, 1990, p. 1

647. W. Held, and A. Koenig, Ger. Offen., DE 3 642 018 (1987).

648. W. Held., A. Koenig, T. Richter, and L. Puppe. SAE Paper 900496 (1990).

649. Iwamoto, M. Mizuno, N.; and Yahiro, H. Selective Catalytic Reduction of NO by Hydrocarbons in Oxidizing Atmosphere. In: New Frontiers in Catalysis (Proc. 10th Int. Congr. Catalysis), Akademiai Kiado, Budapest, 1993, part. B, p. 1285.

650. M. Iwamoto. Zeolites in Environmental Catalysis. In: Zeolites and Related Microporous Materials: State of the Art 1994. (Proc. 10th Int. Zeolite Conf.), J. Weitkamp , H. G. Karge, H. Pfeifer, and H. Holderich, Eds. p. 1395-1410.

651. M. Iwamoto. Heterogeneous Catalysis for Removal of NO in Excess Oxygen. Progress in 1994. Catal. Today, 1996, v. 29, No 1-4, p. 29-35.

652. M. D. Amiridis, T. Zhang, and R. J. Farrauto. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxides by Hydrocarbons. Appl. Catal. B:Environ. 1996, v. 10, p. 203-227.

653. G. Centi, and S. Perathoner. Nature of Active Species in Copper-Based Catalysts and Their Chemistry of Transformation of Nitrogen Oxides. Appl. Catal. A, 1995, v. 132, p. 179-259.

654. A. P. Walker. Mechanistic Studies of the Selective Reduction of NOx over Cu/ZSM-5 and Related Systems. Catal. Today 1995, v. 26, p. 107-128.

655. R. Burch. Low NOx Options in Catalytic Combustion and Emission Control. Catal. Today,1997, v. 35, p. 27-36.

656. H. Hamada, Y. Kintaichi, M. Sasaki, T. Ito, M. Tabata. Transition Metal -Promoted Silica and Alumina Catalysts for the Selective Reduction of Nitrogen Monoxide with Propane. Appl. Catal., 1991, v. 75, p. LI.

657. A. Obuchi, A. Ogata, K. Mizuno, A. Ohi, H. Sakai, and H. Ohuchi. Mechanism of the Selective Reduction of NO by Hydrocarbons on Heterogeneous Catalysts. Shokubai 1992, v. 34, No 6, p. 360-363.

658. A. Obuchi, A. Ohi, M. Nakamura, A. Ogata, K. Mizuno, H. Obuchi. Performance of Platinum-Group Metal Catalysts for the Selective Reduction of Nitrogen Oxides by Hydrocarbons. Appl. Catal., B (Environ.), 1993, v. 2, p. 71.

659. Y. Torikai, H. Yahiro, N. Mizuno, and M. Iwamoto. Enhancement of Catalytic Activity of Alumina by Copper Addition for Selective Reduction of Nitrogen Monoxide by Ethene in Oxidizing Atmosphere. Catal. Lett., 1991, v. 9, p. 91.

660. H. Yahiro, Y. Yu-U, H. Takeda, N. Mizuno, and M. Iwamoto. Reaction Mechanism of Selective Reduction of Nitrogen Monoxide over Copper Ion-Exchanged Zeolites. Shokubai 1993, v. 35, p. 130.

661. M. Iwamoto, and H. Takeda. Pulse Study on Reactivity of Ethene Adsorbed on Cu-MFI with Nitrogen Oxides and Oxygen. Catal. Today, 1996, v. 27, No 1-2, p. 71-78.

662. K. Yogo, M. Ihara, I. Terasaki, E. Kikuchi. Selective Catalytic Reduction of Nitrogen Oxide by Ethene on Gallium Ion-Exchanged ZSM-5 under Oxygen -Rich Conditions. Appl. Catal. B (Environ) 1993, v. 2, p. LI.

663. G. P. Ansell, A. F. Diwell, S. F. Goloinski, J.W. Hayes. R. R. Rajaram, T. J. Truex, and A. P. Walker. Mechanism of the Lean NOx Reaction over Cu-ZSM-5. Appl. Catal. B

664. Environ.), 1993, v. 2, p. 81.

665. Y. Kintaichi, M. Hamada, M. Tabata, M. Sasaki, and T. Ito. Selective Reduction of Nitrogen Oxides with Hydrocarbons over Solid Acid Catalysts in Oxygen-Rich Atmospheres. Catal. Lett., 1990, v. 6, p. 239.

666. M. Iwamoto, H. Yahiro, Y. Yu-U, S. Shundo, N. Mizuno. Selective Reduction of NO by Lower Hydrocarbons in the Presence of 02 and SO2 over Copper Ion-Exchanged Zeolites. Shokubai 1990, v. 32, p. 430.

667. R. H. H. Smits, and Y. Iwasawa. Reaction Mechanisms for the Reduction of Nitric Oxide by Hydrocarbons on Cu-ZSM-5 and Related Catalysts. Appl. Catal. B, 1995, v. 6, p. L201-L207.

668. T. Tabata, M. Kokitsu, O. Okada. Relationship Between Methane Adsorption and Selective Reduction of Nitrogen Oxides by Methane on Gallium and Indium Ion-Exchanged ZSM-5. Appl. Catal. B, 1995, v. 6, p. 225-236.

669. A. D. Cowan, R. Dumpelmann, and N. W. Cant. The Rate-Determining Step in the Selective Reduction of Nitric Oxide by Methane over a Co-ZSM-5 Catalyst in the Presence of Oxygen. J. Catal., 1995, v. 151, No 2, p. 356-363.

670. N. W. Cant, and A. D. Cowan. The Mechanism of Nitrogen Oxides Reduction by Hydrocarbons and in Other Systems. Cat. Today, 1997, v. 35, No 1-2, p. 89-96.

671. T. Sun, M. D. Fokema, and J. Y. Ying. Mechanistic Studies of NO Reduction with Methane over Co2+ modified ZSM-5 Catalysts. Cat. Today, 1997, v. 33, p. 251-262.

672. H. H. Kung, M. C. Kung. Catalytic Lean NO Reduction over Mixed Metal Oxides, and its Common Features with Selective Oxidation of Alkanes. Catal. Today, 1996, v. 30, No 1-3, p. 5-14.

673. Chemiluminescence in the Selective Catalytic Reduction of NO by Propane over H-ZSM-5. J. Phys. Chem., 1995, v. 99, p. 17186-17191.

674. K. Otsuka, Q. Zhang, I. Yamanaka, H. Tono, M. Hatano, and H. Kinoshita. Reaction Mechanism of NO Reduction by CH4 over Rare Earth Oxides in Oxidizing Atmosphere. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1996, v. 69, p. 3367-3373.

675. H. W. Jen, and H. S. Gandhi. Catalytic Reduction of NO by Hydrocarbon in Oxidizing Atmosphere. Importance of Hydrocarbon Oxidation. In: Environmental Catalysis (J. N. Armor, Ed.), ACS Symp. Ser. 552,1995, p. 53-65.

676. T. Tabata, M. Kokitsu, and O. Okada. Adsorption Properties of Oxygen and Methane on Ga-ZSM-5; the Origin of the Selectivity of NOx Reduction using Methane. Catal. Lett., 1994, v. 25, No 3/4, p. 393-400.

677. N. W. Hayes, W. Grunert, G. J. Hutchings, R. W. Joyner, and E. S. Spiro. Formation, Storage and Reactivity of Nitrile Species During the Lean NOx Reaction over Cu/ZSM- 5 Catalysts. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1994, p. 531.

678. M. Shelef. Selective Catalytic Reduction of NOx with N-Free Reductants. Chem. Rev., 1994, v. 95, p. 209-225.

679. T. Beutel, B. Adelman, and W. M. H. Zachtler. Potential Reaction Paths in NOx Reduction over Cu/ZSM-5. Catal. Lett., 1996, v. 37, p. 125-130.

680. B. K. Cho. Nitric Oxide Reduction by Ethylene over Cu-ZSM-5 under Lean Conditions: Study of Reaction Dynamics by Transient Experiments. J. Catal., 1995, v. 155, p. 184-195

681. B. K. Cho. Nitric Oxide Reduction by Hydrocarbons over Cu-ZSM-5 Monolith Catalyst under Lean Conditions: Steady-State Kinetics. J. Catal., 1993, v. 142, No 2, p. 418-429.

682. B. K. Cho, J. E. Yie, and K. M. Rahmoeller. Autonomous Kinetic Oscillations during NO + C2H4 +02 Reaction over Pt-ZSM-5 under Highly Oxidizing Conditions. J. Catal. 1995, v. 157, p. 14-24.

683. T. Inui, S. Iwamoto, S. Kogo, and T. Toshido. Decomposition of Nitric Oxide on Metallosilicates under a Large Excess Oxygen Conditions with Coexistence of a Low Concentration Cetane. Catal. Lett., 1992, v. 13, p. 87.

684. R. Burch, and P. J. Mullington. Role of Propane in the Selective Reduction of Nitrogen Monoxide in Copper-Exchanged Zeolites. Appl. Catal. B (Environ. ), 1993, v. 2, p. 101.

685. R. Burch, P.J. Millington, and A. P. Walker. Mechanism of the Selective Reduction of Nitrogen Monoxide on Platinum-Based Catalysts in the Presence of Excess Oxygen. Appl. Catal. B, 1994, v. 4, No 1, p. 65 74.

686. R. Burch, and S. Scire. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide with Ethane and Methane on Some Metal Exchanged ZSM-5 Zeolites. Appl. Catal. B, 1994, v. 3, No 4 p. 295-318.

687. R. Burch and T. C. Watling. Kinetics and Mechanism of the Reduction of NO by C3H8 over Pt/Al203 under Lean-Burn Conditions. J. Catal. 1997, v. 169, p. 45-54.

688. R. Burch, and P.J. Millington. Selective Reduction of NOx by Hydrocarbons in Excess Oxygen by Alumina and Silica- supported Catalysts. Catal. Today, 1996, v. 29, No 1-4, p. 37-42.

689. R. Burch, and Т. C. Watling. Adsorbate- Assisted NO Decomposition in NO Reduction by C3H6 over Pt/Al203 Catalysts Under Lean -Burn Conditions. Catal. Lett., 1996, v. 37, p. 5155.

690. R. Burch, and D. Ottery. Selective Catalytic Reduction of NOx by Hydrocarbons on Pt/Al203 Catalysts at Low Temperatures without the Formation of N2O. Appl. Catal. B: Environ. 1996, v. 9, p. L19-L24.

691. R. Burch, and Т. C. Watling. Kinetics and Mechanism of the Reduction of NO by C3Hs over Pt/Al203 under Lean -Burn Conditions. J. Catal. 1997, v. 169, p. 45-54.

692. R. Burch, and Т. C. Watling. The Difference Between Akanes and Alkenes in the Reduction of NO by Hydrocarbons over Pt Catalysts under Lean -Bum Conditions. Catal. Lett., 1997, v. 43, p. 19-23.

693. Ch. Rottlander, R. Andorf, C. Plog, B. Krutzsch, and M. Baerns. Selective NO Reduction by Propane and Propene over a Pt/ZSM-5 Catalyst: a Transient Study of the Reaction Mechanism. Applied Catal. B: Environ. 1996, v. 11, p. 49-63.

694. H.K. Shin, H. Hirabayashi, H. Yahiro, M. Watanabe, M. Iwamoto. Selective Catalytic Reduction of NO by Ethene in Excess Oxygen over Platinum Ion-Exchanged MFI Zeolites. Catal. Today, 1995, v. 26, p. 13-21.

695. Y. Ukisu, S. Sato, G. Muramatsu, and K. Yoshida. Surface Isocyanate Intermediate Formed during the Catalytic Reduction of Nitrogen Oxide in the Presence of Oxygen and Propylene. Catal. Lett., 1991, v. 11, p. 177.

696. B. J. Adelman, T. Beutel, G.-D. Lei, and W. M. H. Sachtler. On the Mechanism of Selective NOx Reduction with Alkanes over Cu/ZSM-5. Appl. Catal. B: Environ. 1996, v. 11, p. L1-L9.

697. C. Li, K. A. Bethke, H. H. Kung, and M.C. Kung. Detection of Surface CN and NCO Species as Possible Reaction Intermediates in Catalytic Lean NOx Reduction. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, p. 813.

698. H. Takeda, and M. Iwamoto. Reactions of Adsorbates Derived from Cyanuric Acid on a Cu-MFI Zeolite with Nitrogen Oxide and Oxygen. Catal. Lett., 1996, v. 38, No 1-2, p. 2126.

699. T. Cheung, S. K. Bhargava, M. Hobday, and K. Foger. Adsorption of NO on Cu Exchanged Zeolites, an FTIR Study: Effects of Cu Levels, NO Pressure, and Catalytic Pretreatment. J. Catal., 1996, v. 158, p. 301-310.

700. В. M. Gatehouse, S. E. Livingston, and R. S. Nyholm. Infrared Spectra of Some Nitrato-Co-ordinated Complexes. J. Chem. Soc., 1957, N10, p. 4222-4225.

701. А. А. Давыдов, Ю. А. Лохов, Ю. M. Щекочихин. Изучение взаимодействия окиси азота с поверхностью а-Сг203 методом ИК- спектроскопии. Кинетика и катализ, 1978, т. 19, вып. 3, с. 673-680.

702. G. Centi, S. Perathoner, D. Biglino, and E. Giamello. Adsorption and Reactivity of NO on Copper-on-Alumina Catalysts. I. Formation of Nitrate Species and Their Influence on Reactivity of NO and NH3 Conversion. J. Catal., 1995, v. 151, No 1, p. 75-92.

703. W. S. Kijlstra, D. S. Brands, E. K. Poels, and A. Bliek. Mechanism of the Selective Catalytic Reduction of NO by NH3 over МпОх/А12Оз. I. Adsorption and Desorption of the Single Reaction Components. J. Catal. 1997, v. 171, N1, p. 208-218.

704. Д. В. Поздняков, В. H. Филимонов. Исследование хемосорбции окиси и двуокиси азота на окислах металлов методом ИК- спектроскопии. Кинетика и катализ, 1973, т. 14, с. 760.

705. Т. Wang, А. V. Sklyarov, and G. W. Keulks. TPD Study of the Interaction of Oxygen and NO with Reduced Cu/ZSM-5. Cat. Today 33, 291-302 (1997).

706. M. Shimokawabe, K. Itoh, N. Takezawa. Comparative Studies of TPD and TPR of the Adsorbed N03 Species Formed on Copper Oxide and Ion-Exchanged Copper Mordenite from Nitrogen Dioxide. Catal. Today, 1997, v. 36, p. 65-70.

707. R. Hierl, H.-P. Urbach and H. Knozinger. Chemisorption of Nitric Oxide on Copper-Alumina Catalysts. J. Chem. Soc. Farad. Trans. 1992, v. 88, No 3, p. 355-360.

708. К. Досумов, JI. А. Соколова. Термодесорбция оксида азота (II) с у—AI2O3. Изв. АН КазССР, Сер. хим., 1983, №3, с. 81-83.

709. F. Shunong, F. Yilu, L. Peiyan. Temperature-Programmed Desorption of NO from Cu-ZSM-5 Zeolite. J. Mol. Catal. (China), 1995, v. 9, No 2, p. 118-124.

710. R. Pirone, E. Garufi, P. Ciambelli, G. Moretti, and G. Russo. Transient Behaviour of Cu-Overexchanged ZSM-5 Catalyst in NO Decomposition. Catal. Lett., 1997, v. 43, p. 255259.

711. V. A. Bell, J. S. Feeley, M. Deeba, and R. J. Farrauto. In Situ High Temperature FTIR Studies of NOx Reduction with Propylene over Cu/ZSM-5 Catalysts. Catal. Lett., 1994, v. 29, p. 15-26.

712. G. Moretti. Turnover Frequency for NO Decomposition over Cu-ZSM-5 Catalysts: Insight into the Reaction Mechanism. Catal. Lett., 1994, v. 28, p. 143-152.

713. R. Pirone, P. Ciambelli, G. Moretti, G. Russo. Nitric Oxide Decomposition over Cu-Exchanged ZSM-5 with high Si/Al Ratio. Appl. Catal. В, 1996, v. 8, p. 197.

714. G. Centi, A. Galli, and S. Perathoner. Reaction Pathways of Propane and Propene Conversion in the Presence of NO and O2 on Cu/MFI. J. Chem. Soc., Faraday Trans.I, 1996, v. 92, N24, p. 5129-5140.

715. C. W. Keulks, L. D. Krenzke, Т. M. Noterman. Selective Oxidation of Propylene. Adv. Catal., 1978, v. 27, p. 183 -225.

716. F. Poignant, J. Saussey, J.-C. Lavalley, and G. Mabilon. In Situ FT-IR Study of NH3 Formation during the Reduction of NOx with Propane on H-Cu-ZSM-5 in Excess Oxygen. In: Proc. 2nd Japan-EC Joint Workshop on the Frontiers of Catalytic Science &

717. Technology, for Energy, Environment, and Risks Prevention (JECAT'95), Lyon-Villeurbanne, France. Reprints, v. II, p. 67-72.

718. F. Poignant, J. Saussey, J.-C. Lavalley, G. Mabilon. NH3 Formation During the Reduction of Nitrogen Monoxide on H-Cu-ZSM-5. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995, No 1, p. 8990.

719. E. Iglesia, and J. E. Baumgartner. Hydrogen Transfer and Activation of Propane and Methane on ZSM-5 -Based Catalysts. Catal. Lett., 1993, v. 21, p. 55.

720. G. J. Buckles, and G. J. Hutchings. Conversion of Propane Using H-ZSM-5 and Ga/H-ZSM-5 in the Presence of co-fed Nitric Oxide, Oxygen, and Hydrogen. J. Catal. 1995, v. 151, p. 33-43.

721. B. W. Wojciechowski and K. J. Laidler. Can. J. Chem. 1960, v. 38, p. 1027.

722. S. Irusta, E. A. Lombardo, and E. Miro. Effects of NO and Solids on the Oxidation of Methane to Formaldehyde. Catal. Lett., 1994, v. 29, p. 339-348.

723. J. Vassalo, E. Miro, and J. Petunchi. On the Role of Gas-Phase Reactions in the Mechanism of the Selective Reduction of NOx. Appl. Catal. B: Environ. 1995, v. 7, p. 6578.

724. D. B. Lukyanov, G. Still, J. L. d'ltri, and W. Keith Hall. Comparison of Catalyzed and Homogeneous Reactions of Hydrocarbons for Selective Catalytic Reduction (SCR) of NOx. J. Catal. 1995, v. 153, p. 265-274.

725. J. N. Armor. Catalytic Reduction of Nitrogen Oxides with Methane in the Presence of Excess Oxygen: a Review. Catal. Today, 1995, v. 26, p. 147-158.

726. F. Witzel, G. A. Sill, and W. Keith Hall. Reaction Studies of the Selective Reduction of NO by Various Hydrocarbons. J. Catal., 1994, v. 149, p. 229-237.

727. C. C. Kharas, H. J. Robota, and A. Datyl. Deactivation of Cu-ZSM-5. In: Environmental Catalysis (J. N. Armor, Ed.), ACS Symp. Ser. 552, 1995, p. 40-52.

728. Y. Li and J. N. Armor. Selective Catalytic Reduction of NOx with Methane over Metal Exchanged Zeolites. Appl. Catal. B: Environmental, 1993, v. 2, p. 239-256.

729. Y. Li, P. J. Battavio, and J. N. Armor. Effect of Water Vapor on the Selective Reduction of NO by Methane over Cobalt -Exchanged ZSM-5. J. Catal., 1993, v. 142, p. 561

730. Y. Li, and J. N. Armor. Metal Exchanged Ferrierites as Catalysts for the Selective Reduction of NOx with Methane. Appl. Catal. 1993, v. 3, No 1, p. Ll-Ll 1.

731. Y. Li, and J. N. Armor, Simultaneous Catalytic Removal of Nitric Oxide and Nitrous Oxide. Appl. Catal. 1993, v. 3, No 1, p. 55 -60.

732. V. A. Matyshak, A. N. Il'ichev, A. A. Ukharsky, and V. N. Korchak. Intermediates in the Reaction of NOx Reduction with Propane over Cu/ZSM-5 Catalysts (by ESR, TPD, and IR-Spectroscopy in Situ). J. Catal. 1997, v. 171, No 1, p. 245-254.

733. A. V. Kucherov, G. L. Gerlock, H.-W. Jen, and M. Shelef. State of Copper in a Working, Low-Concentration CuH-ZSM-5 Catalyst for Exhaust Gas Purification: In Situ ESR Monitoring. Catal. Today, 1996, v. 27, No 1 -2, p.79-84.

734. M. Shelef, C.N. Montreuil, and H.W. Jen. N02 Formation over Cu-ZSM-5 and the Selective Catalytic Reduction of NO. Catal. Lett., 1994, v. 26, No 3/4, p. 277-284.

735. A. V. Kucherov, J. L. Gerlock, H.-W. Jen, and M. Shelef. In Situ ESR Monitoring of CuH-ZSM-5 up to 500°C in Flowing Dry Mixtures of NO (N02), C3H6 (C2H5OH), and Excess 02. J. Catal., 1995, v. 151, No 1, p. 63-69.

736. A. V. Kucherov, C. P. Hubbard, and M. M. Shelef. Rearrangement of Cationic Sites in CuH-ZSM-5 and Reactivity Loss upon High-Temperature Calcination and Steam Aging. J. Catal. 1995, v. 157, p. 603-610.

737. P. Ciambelli, P. Corbo, M. Gambino, G. Minelli, G. Moretti, and P. Porta. Lean NOx Reduction CuZSM5 Catalysts: Evaluation of Performance at the Spark Ignition Engine Exhaust. Catal. Today, 1995, v. 26, p. 33-39.

738. H. Hamada, Y. Kintaichi, M. Inaba, M. Tabata, T. Yoshinari, and H. Tsuchida. Role of Supported Metals in the Selective Reduction of Nitrogen Monoxide with Hydrocarbons over Metal/Alumina Catalysts. Catal. Today, 1996, v. 29, No 1-4, p. 53-57.

739. K. A. Bethke, D. Alt, and M. C. Kung. NO Reduction by Hydrocarbons in an Oxidizing Atmosphere over Transition Metal -Zirconium Mixed Oxides. Catal. Lett., 1994, v. 25, No1.2, p. 37-48.

740. K. A. Bethke, M. C. Kung, B. Yang, M. Shah, D. Alt, C. Li, H. H. Kung. Metal Oxide Catalysts for Lean NOx Reduction. Catal. Today, 1995, v. 26, p. 169-183.

741. B. Dziewiecka, Z. Dziewiecki. NOx Reduction with Hydrocarbons over Some Oxide

742. Catalysts. Catal. Today, 1993, v. 17, p. 121.

743. X. Zhang, A. B. Walters, and M. A. Vannice. NO Adsorption Decomposition, and Reduction by Methane over Rare Earth Oxides. J. Catal., 1995, v. 155, p. 290-302.

744. X. Zhang, A.B. Walters, and M. Albert Vannice. NO Reduction by CH4 over Rare Earth Oxides. Catal. Today, 1996, v. 27, No 1-2, p. 41-48.

745. K. Otsuka, Q. Zhang, I. Yamanaka, H. Tono, M. Hatano, and H. Kinoshita. Reaction Mechanism of NO Reduction by CH4 over Rare Earth Oxides in Oxidizing Atmosphere. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1996, v. 69, p. 3336- 3373.

746. Sh. Xie, M. P. Rosynek, and J. H. Lunsford. The Role of Methyl Radicals in the Reduction of NO by CH4 over a Ba/MgO Catalyst. Catal. Lett., 1997, v. 43, p. 1-5.

747. J. Sommer, R. Jost, and M. Hachoumy. Activation of Small Alkanes on Strong Solid Acids: Mechanistic Approaches. Catal. Today, 1997, v. 38, p. 309-319.

748. E. Iglesia, D. G. Barton, J. A. Biscardi, M. J. L. Gines, S. L. Soled. Biiunctional Pathways in Catalysis by Solid Acids and Bases. Catal. Today, 1997, v. 38, p. 339 -360.

749. R. A. Van Santen. Quantum -Chemistry of Zeolite Acidity. Catal. Today, 1997, v. 38, p. 377-390.

750. H. Takeda and M. Iwamoto. Remarkable Difference between the Kinetic Parameters of a Selective Catalytic Reduction of NO by Ethene on a Copper Ion- Exchanged MFI Zeolite and A1203. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1996, v. 69, p. 2735-2738.

751. V. Gruver, J. J. Fripiat. Lewis acid Sites and Surface Aluminum in Aluminas and Mordenites: An Infrared Study of CO. J. Phys. Chem., 1994, v. 98, No 34, p. 8549-8555.

752. A. Satsuma, K. Yamada, K. Sato, K. Shimizu, T. Hattori, and Y. Murakami. Low-Temperature Selective Reduction of NO with Propene over Alkaline-Exchanged Mordenites. Catal. Lett., 1997, v. 45, p. 267-269.

753. F. Schutz, and R. Althoff. Analysis of Active Sites Distribution in ZSM-5 Crystals by Infrared Microscopy. J. Catal., 1993, v. 143, p. 381.

754. Y. Li, and J. N. Armor. Selective Catalytic Reduction of NO with Methane on Gallium Catalysts. J. Catal. 1994, v. 145, No 1, p. 1-9.

755. K. Yogo, M. Ihara, I. Terasaki, and E. Kikuchi. Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide by Ethene on Gallium Ion-Exchanged ZSM-5 under Oxygen -Rich Condition. Appl. Catal. B: Envir. 1993, v. 2, No 1, p. L1-L5.

756. Ch. Yokoyama, and M. Misono. Catalytic Reduction of NO by Propene in the Presence of Oxygen over Mechanically Mixed Metal Oxides and Ce-ZSM-5. Catal. Lett., 1994, v. 29, p. 1-6.

757. M. Misono, Y. Hirao, and C. Yokoyama. Reduction Of Nitrogen Oxides With Hydrocarbons Catalyzed By B¡functional Catalysts. Catal. Today 1997, v. 38, No 2, p. 157162.

758. T. Liese, and W. Grunert. Cu-Na-ZSM-5 Catalysts Prepared by Chemical Transport: Investigation of the Role of Broensted Acidity and of Excess Copper in the Selective Catalytic Reduction of NO by Propene. J. Catal. 1997, v. 172, N1, p. 34- 45

759. M. W. Kumthekar, and Umit. S. Ozkan. Nitric Oxide Reduction with Methane over Pd/Ti02 Catalysts. I. Effect of Oxygen Concentration. J. Catal. 1997, v. 171, N1, p. 45-53.

760. M. W. Kumthekar, and Umit S. Ozkan. Nitric Oxide Reduction with Methane over Pd/Ti02 Catalysts. II. Isotopic Labeling Studies UsingN-15, 0-18, and C-13. J. Catal. 1997, v. 171, N1, p. 54-66.

761. U. S. Ozkan, M. W. Kumthekar, and G. Karakas. Self-Sustained Oscillatory Behavior of NO + CH4 + 02 Reaction over Titania -Supported Pd Catalysts. J. Catal. 1997, v. 171, N1, p. 67-80.

762. Г. Хенрици- Оливэ, С.Оливэ. Химия каталитического гидрирования СО. М.: Мир, 1987, 245с.

763. В. И. Маршнева, К. А. Дубков, В. В. Мокринский, Е. А. Паукштис, А. А. Давыдов. Исследование теплот адсорбции реагентов процесса Клауса в ряду оксидных катализаторов. Кинетика и катализ, 1990, т. 31, вып. 5, с. 1199 -1205.

764. В. И. Маршнева, В. В. Мокринский. Каталитическая активность оксидов металлов в реакциях окисления сероводорода кислородом и диоксидом серы. Кинетика и катализ, 1988, т. 29, вып. 4, с. 989 992.

765. A. Y. Deo, I. G. Dalla Lana, Н. W. Habgood. Infrared Studies of the Adsorption and Surface Reaction of Hydrogen Sulfide and Sulfur Dioxide on Some Aluminas and Zeolites. J. Catal. 1971, v. 21, p. 270 -281.

766. P. H. Berben, M. J. Kappers, and J. W. Geus. FTIRS Study of Adsorption of S02 on a-and у Alumina. Mikrochim. Acta 1988, v. II, p. 15-18.

767. A. Datta and R. G. Cavell. FT-IR Study of the Sequential Adsorption of S02 and H2S on the Alumina catalyst. J. Phys. Chem. 1985, v. 89, p. 454 -457.

768. Д.А. Абаскулиев, Ю.Ф. Вышеславцев, H.M. Гусейнов. Современные процессы и катализаторы получения элементарной серы. Обз. инф. Сер. подгот. и перераб. газа и газ. конденсата, ВНИИ экон., орг. пр- ва и техн.- экон. инф. в газ. Пром -сти, 1998, №11,1-34.

769. Н. A. El Masry. Appl. Catal. 1985, v. 3, p. 301.

770. P. E. Mc Gregor. Ph. D. Thesis, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada, 1971.

771. Ch. C. Chang. Infrared Studies of S02 Adsorption on y-Al203. J. Catal. 1978, v. 53, p. 374 -385.

772. Краткий справочник физико-химических величин под ред. К. П. Мищенко и А. А. Равделя. Л.: Химия, 1972.

773. Y. Saito, Y. Yoneda, S. Makishima. Actes du 2e Congres Internal De Catalyse, I, Ed. Technip, Paris, 1961.

774. A. Cimino, R. Bosco, V. Indovina, M. Schiavello. Decomposition of Nitrous Oxide upon Nickel Oxide -Magnesium Solid Solution. J. Catal. 1966, v. 5, p. 271-278.

775. T. A. Egerton, J. C. Vickerman. The Catalytic Activity of Chromium Ions in Magnesium Aluminate for the Decomposition of Nitrous Oxide. J. Catal. 1970, v. 19, p. 74-81.

776. A. Cimino. Chim. Ind. (Milan), 1974, v. 56, p. 27-38.

777. J. C. Vickerman. Spec. Per. Rep. Catalysis, 1978, v. 2, p. 107-144, Chemical Society, London.

778. F. S. Stone, in J.L. Portefaix and F. Figueras (Eds), Chemical and Physical Aspects of Catalytic Oxidation, CNRS, Paris, 1980, p. 457-490.

779. В. А. Чигрина, Г. К. Боресков, Т. М. Юрьева, Т. X. Шохирева, В. Ф. Ануфриенко, Н. Г. Максимов. Каталитические свойства окисных железомагниевых катализаторов в отношении реакции окисления водорода. Докл. АН СССР, 1974, т. 216, с. 367.

780. L. P. Davydova, V. V. Popovskii, G. К. Boreskov, Т. М. Yurieva. React. Kinet. Catal. Lett., 1974, v. 1, p. 19.

781. Л. И. Кузнецова, Г. К. Боресков, Т. М. Юрьева, В. Ф. Ануфриенко, Н. Г. Максимов. Каталитические свойства окисных кобальтмагниевых катализаторов в отношении реакции окисления водорода. Докл. АН СССР, 1974, т. 216, с. 1323.

782. A. M. Stoneham, and P. W. Tasker. The Theory of Ceramic Surfaces. In : Surface and Near-Surface Chemistry of Oxide Materials (J. Nowotny, and L.-C. Dufour, Eds.). Elsevier, Amsterdam, 1988, p. 1-22.

783. T. Seiyama. Surface Reactivity of Oxide Materials in Oxidation-Reduction Environment. In : Surface and Near-Surface Chemistry of Oxide Materials (J. Nowotny, and L.-C. Dufour, Eds.). Elsevier, Amsterdam, 1988, p. 189-218.

784. P. Wynblatt, and R. C. Mc Cune. Surface Segregation in Metal Oxides. In : Surface and Near-Surface Chemistry of Oxide Materials (J. Nowotny, and L.-C. Dufour, Eds.). Elsevier, Amsterdam, 1988, p. 247-275.

785. J. Nowotny, and M. Sloma. Work Functions of Oxide Ceramic Materials. In: Surface and Near-Surface Chemistry of Oxide Materials (J. Nowotny, and L.-C. Dufour, Eds.). Elsevier, Amsterdam, 1988, p. 281-344.

786. A. J. Burggraaf, and A. J. A. Winnubst. Segregation in Oxide Surfaces: Solid Electrolytes and Mixed Conductors. In: Surface and Near-Surface Chemistry of Oxide Materials (J. Nowotny, and L.-C. Dufour, Eds.). Elsevier, Amsterdam, 1988, p.449 -478.

787. P. W. Tasker, E. A. Colboum, and W. C. Mackrodt. The Segregation of Isovalent Impurity Cations at the Surface of MgO and CaO. J. Am. Ceram. Soc., 1985, v. 68, p. 74.

788. R. C. McCune and P. Wynblatt. Calcium Segregation to a Magnesium Oxide (100) Surface. J. Am. Ceram. Soc., 1983, v. 66, p. 111.

789. W. C. Mackrodt, and P. W. Tasker. Calculated Impurity Segregation at the Surface of a-Alumina. Mat. Res. Soc. Symp., 1986, v. 60, p. 291.

790. S. Baik, D. E. Fowler, J. M. Blakely, and R. Ray. Segregation of Mg to the (0001) Surface of Doped Sapphire. J. Am Ceram. Soc., 1985, v. 68, p. 281.

791. R. C. McCune, and R. C. Ku. Calcium Segregation to MgO and а-А120з Ceramics. In: W. D. Kingery (Ed.), Advances in Ceramics, vol. 10, Structure and Properties of MgO and А120з Ceramics, American Ceramic Society, Columbus, OH, 1984, pp. 217-237.

792. A. Cimino. X-ray Photoelectron Spectroscopy of Oxide Solid Solutions. Mater. Chem. Phys. 1985, v. 13, p. 221-241.

793. A. N. Goldobin, and V. I. Savchenko. Study of the Surface State of Copper- Magnesium Oxide Catalysts by Auger Spectroscopy. Kinetics and Catalysis, 1974, v. 15, p. 1211-1213.

794. В. Bender, D. В. Williams, and M. R. Notis. Investigation of Grain-Boundary Segregation in Ceramic Oxides by Analytical Scanning Transmission Electron Microscopy, J. Am. Ceram. Soc., 1980, v. 63, No 9-10, p. 542-546.

795. Y. M. Chiang, A. F. Kingery, and D. Finello. Characterization of Grain- Boundary Segregation in MgO. J. Am. Ceram. Soc., 1981, v. 64, No 7, p. 385-389.

796. J. Haber, J. Nowotny, I. Sikora, and J. Stoch. Electron Spectroscopy in Studies of Surface Segregation of Cr in Cr-Doped CoO. Appl. Surf. Sci., 1984, v. 17, p. 324-330.

797. R. C. McCune, W. T. Donlon, and R. C. Ku. Yttrium Segregation and YAG Precipitation at Surfaces of Y-doped a-Al203 J. Am. Ceram. Soc., 1986, v. 69, No 8, p. C196-C199.

798. J. Deren, B. Russer, J. Nowotny, C. Rog, and S. Sloczynski. Relation between the Physicochemical, Electronic, and Catalytic Properties of Nickel Oxide Doped with Chromium. J. Catal. 1974, v. 34, p. 124-131.

799. H. Hirschwald, B. Loechel, J. Nowotny, J. Oblakowski, I. Sikpra, and F. Stolze. SIMS Studies of Segregation for №0-Сг20з Solid Solutions. Bull. Acad. Polon Sci., Ser. Sci. Chim., 1981, v. 29, No 7-8, p. 369-375.

800. S. P. Howlett,. R. J. Brook, and M. Gettings. Grain Boundary Segregation of Indium in Cobalt Monoxide. J. Mater. Sci., 1982, v. 17, p. 3308-3316.

801. D. M. Duffy, and P. W. Tasker. A Calculation of the Interaction Between Impurity Ions and Grain Boundaries inNiO. Phil. Mag. A, 1984, v. 50, No 2, p. 125-169.

802. T. Mitamura, E. L. Hall, W. D. Kingery, and J. B. Van der Sande. Grain Boundary Segregation of Iron in Polycrystalline Magnesium Oxide Observed by STEM. Ceram. Int., 1979, v. 5, No 4, p. 131-136.

803. R. Sherman. Auger Analysis of a Calcium Partially Stabilized Zirconia. J. Mater. Sci. Lett. 1984, v.3, No 8, p. 711-714.

804. A. Cimino, G. Minelli, and B. A. De Angelis. Investigation of the Surface Composition of MgO-ZnO Solid Solutions by X-Ray Photo-electron Spectroscopy. J. Electr. Spect. Relat. Phenom., 1978, v. 13, p. 291-303.

805. V. A. M. Brabers. Cation Valencies and Surface Segregation in Copper Ferrites under X-ray Photoelectron Spectroscopy Conditions. Mat. Res. Bull., 1983, v. 18, p. 861-868.

806. B. L. Yang, S,.F. Chan, W.S. Chang, and Y.Z. Chen. Surface Enrichment in Mixed Oxides of Cu, Co, and Mn, and Its Effect on CO Oxidation. J. Catal., 1991, v. 130, No 1, p. 52-61.

807. Б. В. Розентуллер, К. H. Спиридонов, О. В. Крылов. О влиянии фазового перехода в титанате бария на адсорбцию и катализ. Докл. АН СССР, 1981, т. 259, №4, с. 895-899.

808. JI. А. Резницкий. Химическая связь и превращения оксидов. М.: Изд-во МГУ, 1991, 164с.

809. С. А. Строителев. Кристаллохимический аспект технологии полупроводников. Новосибирск, Наука, 1976, 190 с.

810. Процессы реального кристаллообразования., под ред. Н. В. Белова. М.: Наука, 1977, 234с.9370. П. Криворучко. Теоретические основы приготовления носителей. Дисс. докт. наук. Институт катализа СО АН СССР, Новосибирск, 1990.

811. E.M. Moroz, O.A. Kirichenko, A.V. Ushakov, and E.A. Levitskii. Phase Composition of Aluminium Oxides Promoted by Cr, Cu andNi additives. React. Kinet. Catal. Lett., 1985, v. 28, No 1, p. 9-15.

812. P.D.L. Mercera, J.G. van Ommen, E.B.M. Woesburg, A.J. Burggraaf, J.R.H. Ross. Stabilized Tetragonal Zirconia as Support. Evolution of the Texture and Structure on Calcination in Static Air. Appl. Catal., 1991, v. 78, No 1, p. 79-96.

813. N. Khan, B.C.H. Steele. Zr02-Ce02-Y203: Electrical and Mechanical Property Relationships with the Microstructure. Mater. Sci. Eng. B. 1991, v. 8, No 4, p. 265-271.

814. J.C. Duchet, M.J. Tilliette, D. Cornet. Preparation and Stability of High Specific Area Zirconia Carriers. Catal. Today, 1991, v. 10, No 4, p. 507-520.

815. В. C. Muddle, R. H. J. Harmink. Crystallography of the Tetragonal to Monoclinic Transformation in MgO-Partially Stabilized Zirconia. J. Am. Ceram. Soc., 1986, v. 69, No 7, p. 547-555.

816. H. И. Кобозев. Избранные труды. M.: МГУ, 1978, с. 134

817. G. L. Haller, and D.E. Resasco. Metal-Support Interaction: Group VIII Metals and Reducible Oxides. Adv. Catal., 1989, v. 36, p. 173-236.

818. R. F. Hicks, Qi-Jie Yen, and A.T. Bell. Effects of Metal-Support Interactions on the Chemisorption of H2 and CO on Pd/Si02 and Pd/La203. J. Catal., 1984, v. 89, No 2, p.

819. A. Palazov, C.C. Chang, and R. J. Kokes. The Infrared Spectrum of Carbon Monoxide on Reduced and Oxidized Palladium. J. Catal., 1975, v. 36, p. 338-350.

820. J. Feeman, R. M. Friedman, Re-examination of the Diffuse Reflectance Spectra of Cu/A1203 Catalysts. J. Chem. Soc. Farad. Trans. 1978, v. 74, No 3, p. 758-761.

821. R. M. Friedman, J.J. Freeman, and F.W. Lytle. Characterization of Cu/A1203 Catalysts. J. Catal., 1978, v. 55, No 1, p. 10.

822. R. Hierl, H. Knozinger, and H.-P. Urbach. Surface Properties and Reduction Behavior of Calcined Cu0/Al203 and Cu0-Ni0/Al203 Catalysts. J. Catal., 1981, v. 69, No 2, p. 475486.

823. M. Lo Jacono et al. Oxidation States of Copper on Alumina Studied by Redox Cycles. J. Catal., 1982, v. 76, No 2, p. 320-332.

824. G. Ertl, R. Hierl, H. Knozinger, N. Thiele, H.P. Urbach. XPS Study of Copper Aluminate Catalysts. App. Surf. Sci.1980, v.5, No 1, p. 49-64.

825. B. R. Strohmeier, D.E. Leyden, R. Scott Field, D.M. Hercules. Surface Spectroscopic Characterization of Cu/A1203 Catalysts. J. Catal., 1985, v. 94, No 2, p. 514-530.

826. B.R. Strohmeier, and D.M. Hercules. Surface Spectroscopic Characterization of Mn/Al203 Catalysts. J. Phys. Chem., 1984, v. 88, No 21, p. 4922.

827. E. C. Marques, R.M. Friedman, D.J. Dahm. Copper Aluminate Structure. Appl. Catal., 1985, v. 19, No 2, p. 387-403.

828. E. С. Свентицкий, В. H. Воробьев, Г. Ш. Талипов. Изучение координационных и валентных состояний ионов меди в Си0-А1203 катализаторах методом электронной спектроскопии и ЭПР. Кинетика и катализ, 1977, т. 18, №1, с. 201-206.

829. М. В. Padley, С.Н. Rochester, G.J. Hutchings, and F. King. FTIR Spectroscopic Study of Thiophene, S02 and CO Adsorption on Cu/A1203. J. Catal., 1994, v. 148, No 2, p. 438-452.

830. Y. C. Xie and Y. Q. Tang. Spontaneous Monolayer Dispersion of Oxides and Salts onto Surface of Supports: Application to Heterogeneous Catalysis. Adv. Catal. 1990, v. 37, p. 1.

831. Т. Г. Старостина, И. В. Пивоварова, П. Г. Цырульников, В. В. Поповский. Приготовление и исследование коронного катализатора глубокого окисления. Ж. прикл. химии, 1980, т. 53, с. 1004-1008.

832. H. Lumbeck, J. Voitlander. Elektronenspinresonanz-Untersuchung an Kupferoxid auf Tragern. Z. Phys. Chem. N.F. 1972, B. 79, No 5/6, s. 225.

833. H. Lumbeck, and J. Voitlander. ESR Investigations of Copper Oxide on Alumina. J. Catal. 1969, v. 13, p. 117.

834. P. A. Berger, J. F. Roth. J. Phys. Chem., 1967, v. 71, p. 4307.

835. Е. D. Pierron, J. A. Rashkin, J. F. Roth. Copper Oxide on Alumina. I. XRD Studies of Catalyst Composition During Air Oxidation of Carbon Monoxide. J. Catal., 1967, v. 9, No l,p. 38-44.

836. H.H. Voge, and L.T. Atkins. Uniformity of Supported CuO from Rate of Reduction with Hydrogen. J. Catal., 1962, v. 1, No 2, p. 171.

837. С. П. Носкова, M. С. Борисова, В. А. Дзисько, С. П. Хисалиева и др. Кинетика восстановления никелевых катализаторов. Кинетика и катализ, 1974, т. 15, № 3, с. 592-600.

838. С. П. Носкова, В. А. Дзисько. Определение величины поверхности и степени связывания С03О4 на носителях кинетическим методом. Кинетика и катализ, 1981, т. 22, № 1; деп. ВИНИТИ № 4827-80.

839. Л. П. Давыдова, В. В. Поповский, Г. К. Боресков, Т. М. Юрьева. Каталитическая активность окисных медно-магниевых катализаторов в отношение реакции окисления водорода. React. Kinet. Catal. Lett., 1974, т. 1, No 2, с. 175-181.

840. А. В. Кучеров, Т.Н. Кучерова, А. А. Слинкин. Изолированные катионы Си2+в каналах цеолита: связь между локальной структурой центра и его каталитической активностью в окислении этана. 1992, т. 33, вып. 3, с. 618-624.

841. Р. И. Солтанов, Е.А. Паукштис, Э.Н. Юрченко, Б.А. Дадашев, С.Э. Мамедов, Б.А. Гасымов. Изучение кислотных свойств поверхности цеолитов, содержащих катионы поливалентных металлов. Кинетика и катализ, 1984, т. 25, вып. 3, с. 729-734.

842. М. A. Uddin, Т. Komatsu, and Т. Yashima. Catalytic Properties of Framework Fe3+ in MFI-Type Ferrisilicate: Reaction Mechanism Studies of CO Oxidation Using an Isotopic Tracer Technique. J. Catal., 1994, v. 146, No 2, p. 449-459.

843. V.F. Anufrienko, V.A. Poluboyarov, L.A. Vostrikova, and K.G. lone. Specificity of States of Cu2+ ions in ZSM zeolites due to the Cooperative Jahn-Teller Effect. React. Kinet. Catal. Lett., 1984, v. 25, No 1-2, p. 39-43.

844. B.L. Trout, A.K. Chakraborty, and A.T. Bell. Local Spin Density Functional Theory Study of Copper Ion-Exchanged ZSM-5. J. Phys. Chem., 1996, v. 100, p. 4173-4179.

845. E.S. Spiro, W. Grunert, R.W. Joyner, and G.N. Baeva. Nature, Distribution, and Reactivity of Copper Species in Over-Exchanged Cu-ZSM-5 Catalysts: an XPS/XAES Study. Catal. Lett., 1994, v. 24, p. 159-169.

846. B. Wichterlova, Z. Sobalik, and A. Vondrova. Differences in the Structure of Copper Active Sites for Decomposition and Selective Reduction of Nitric Oxide with Hydrocarbons and Ammonia. Catal. Today, 1996, v. 29, No 1-4, p. 149-153.

847. Y. Yokomichi, T. Nakayama, O. Okada, Y. Yokoi, I. Takahashi, H. Uchida, H. Ishikawa, R. Yamaguchi, H. Matsui, and T. Yamabe. Fundamental Study on the NOx Decomposition Catalysts. Catal. Today, 1996, v. 29, No 1-4, p. 155-160.

848. J. Rokosz, A. V. Kucherov, H.-W. Jen, and M. Shelef. Spectroscopic Studies of the Stability of Zeolitic de-NOx Catalysts. Cat. Today, 1997, v. 35, No 1-2, p. 65-74.

849. S. Hu, J. A. Reimer, and A. T. Bell. 65Cu NMR Spectroscopy of Cu-Exchanged ZSM-5 Catalysts. J. Phys. Chem. B., 1997, v. 101, No 10, p. 1869-1871.

850. R. Ramprasad, W. F. Schneider, K. C. Hass, and J. B. Adams. Theoretical Study of CO and NO Vibrational Frequences in Cu-Water Clusters and Implications for Cu-Exchanged Zeolites. J. Phys. Chem. B., 1997, v. 101, No 11, p. 1940-1949.

851. M. Lo Jacono, G. Fierro, R. Dragone, X. Feng, J. d'ltri, and W. Keith Hall. Zeolite Chemistry of Cu-ZSM-5 Revisited. J. Phys. Chem. B., 1997, v. 101, No 11, p. 1979-1984.

852. M. J. Rokosz, A. V. Kucherov, H.-W. Jen and M. Shelef. Spectroscopic Studies of the Stability of Zeolitic de NOx Catalysts. Catal. Today, 1997, v. 35, p. 65-74.

853. T. Tanabe, T. Iijima, A. Koiwai, J. Mizuno, K. Yokoto, and A. Isogai. ESR Study of the Deactivation of Cu-ZSM-5 in a Net Oxidizing Atmosphere. Appl. Catal. B, 1995, v. 6, p. 145-153.

854. J. Valyon, and W. K. Hall. Studies of the Desorption of Oxygen from Cu- Zeolites during NO Decomposition. J. Catal. 1993, 143,520.

855. W. Grunert, N. W. Hayes, R.W. Joyner, E.S. Shpiro, M. R. H. Siddiqui, and G. N. Baeva. Structure, Chemistry, and Activity of Cu-ZSM-5 Catalysts for the Selective Reduction of NOx in the Presence of Oxygen. J. Phys. Chem. 1994, v. 98, p. 10832-10846.

856. T. Beutel, J. Sarkany, G.-D. Lei, J. Y. Yan, and W. M. H. Sachtler. Redox Chemistry of Cu/ZSM-5. J. Phys. Chem. 1996, v. 100, No 2, p. 845-851.

857. Y. Hiromi, Matsuoka Masaya, Tsuji Kouji, Moon Sang-Chul, Zhang Shuguo, Anpo Masakazu. XAFS Studies on Interaction of Copper/Zeolite with CO and NO. KEK Progr. Rept. 1994, No 94, p. 232.

858. Photoluminescence, EPR, and FT-IR Investigations. J. Phys. Chem., 1994, v. 98, p. 57445750.

859. J. Dedecek, and B. Wichterlova. Siting and Redox Behavior of Cu Ions in CuH-ZSM-5 Zeolites. Cu+ Photoluminescence Study. J. Phys. Chem. 1994, v. 98, p. 5721-5727.

860. A. Miyamoto, H. Himei, Y. Oka, E. Maruya, M. Katagiri, R. Vertrivel, M. Kubo. Computer-aided Design of Active Catalysts for the Removal of Nitric Oxides. Catal. Today, 1994, v. 22, p. 87-96.

861. Т. E. Hoost, K. A. Laframboise, K. Otto. Co-adsorption of Propene and Nitrogen Oxides on Cu-ZSM-5: An FTIRS Study. Appl. Catal. B: Environmental 1995, v. 7, p. 79-93.

862. G. D. Lei, B. J. Adelman, J. Sarkany, W. M. H. Sachtler. Identification of Copper (II) and Copper (I) and their Interconversion in Cu/ZSM-5 De-NOx Catalysts. Appl. Catal. B: Environmental, 1995, v. 5, p. 245-256.

863. The Density of (La, A)Mn03+s (A= Ca, Sr, Ba). J. Solid State Chem., 1994, v. 110, p. 106-1081128. J. A. M. Van Roosmalen, and E. H. P. Gordfunke. The Defect Chemistry of LaMn03i5 .

864. Defect Model for LaMn03+5. J. Solid State Chem., 1994, v. 110, p. 109-112.1129. J. A. M. Van Roosmalen, and E. H. P. Gordfunke. The Defect Chemistry of LaMn03+.5 •