Изучение физико-химических закономерностей адсорбции в суспензиях талька Онотского месторождения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Чыонг Суан Нам

• Чыонг Суан Нам
• кандидат химических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат химических наук Чыонг Суан Нам

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1 Адсорбция на поверхности раздела фаз жидкость - воздух.

1.2 Адсорбция из растворов на поверхности твердых тел.

1.2.1. Влияние природы растворенного вещества и растворителя.

1.2.2. Особенность поверхности адсорбента.

1.2.3. Соотношение гидрофильной и гидрофобной поверхностей.

1.2.4. Взаимодействие между поверхностью и адсорбированным веществом 32 1.3. Использование ПАВ для направленного изменения поглотительных свойств минеральных адсорбентов.

1.4 Тальк как адсорбент.

1.4.1. Геолого-минералогическая характеристика талька.

- 1.4.2. Месторождения талька.

1.4.3. Коллоидно-химические свойства талька.

1.4.4. Изучение адсорбционных характеристик талька.

ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТОВ.

2.1. Объект исследования.

2.2. Препараты и реактивы.

2.3. Приготовление растворов.

2.4. Приборы.

2.5. Физико-химические методы исследования.

2.6. Адсорбция ПАВ в суспензиях талька.

2.6.1. Методика проведения адсорбции.

2.6.2. Количественная оценка адсорбции.

2.6.3. Построение диаграмм состояния поверхностного слоя.

2.6.4. Определение особенностей поверхности частиц талька. 2.6.5. Влияние температуры.

2.6.6. Влияние рН.

2.6.7. Методика проведения десорбции и количественный расчет.

2.6.8. Определение ККМ.

2.6.9. Изучение кинетических особенностей адсорбции олеата натрия на тальке.

2.7. Адсорбция канифоли в суспензиях талька.

2.7.1. Методика проведения адсорбции.

2.7.2. Спектрофотометрическое определение концентрации золя канифоли . 92 ' 2.7.3. Проверка качества подготовки образцов.

2.8. Оценка точности экспериментов.

2.8.1 Вычисление погрешности эксперимента.

2.8.2. Графическая обработка экспериментальных данных.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЯ.

3.1. Физико-химические характеристики исследуемых систем.

3.1.1. Определение величины предельной адсорбции

3.1.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ.

3.1.3. Термодинамические характеристики мицеллообразования.

3.2. Адсорбция анионных ПАВ в суспензиях талька.

3.2.1. Адсорбция при комнатной температуре.

3.2.2. Влияние температуры.

3.2.3. Влияние рН.

3.2.4. Оценка влияния предварительного просушивания.

3.2.5. Влияние дисперсности.

3.3. Адсорбции катионного ПАВ в суспензиях талька.

3.4. Десорбция в суспензиях талька.

3.5. Оценка гидрофильно-гидрофобного соотношения.

3.6. Адсорбция канифоли в суспензиях талька.

3.7. Адсорбция канифоли в суспензиях талька, модифицированного ПАВ.

3.7.1. Анионное ПАВ.

3.7.2. Катионное ПАВ.

3.7.3. Анализ адсорбции.

3.8. Изучение кинетических особенностей адсорбции ПАВ в суспензиях талька

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение физико-химических закономерностей адсорбции в суспензиях талька Онотского месторождения»

Известно, что тальк широко используется в различных отраслях промышленности: в качестве наполнителя он используется в производстве керамики (29 %); кровельных покрытий (5 %); резинотехнической, кабельной, радиоэлектронной промышленности, в производстве огнеупоров, в медицине и косметике и т.д. [1].

До 22 % добываемого талька используется в производстве бумаги. Важность этого до появления компьютеров можно связать со словами великого русского химика Д.И. Менделеева, что современный период жизни людей с полным правом можно считать веком бумаги [2]. Введение в бумагу минеральных наполнителей осуществляется для придания бумаге непрозрачности, для повышения её белизны, для удешевления бумаги. В последнее время возрастает применение талька еще и как адсорбента для поглощения смоляных включений, присутствующих в бумажной массе [2]. Смола вызывает много затруднений, связанных со стабильностью работы производственного оборудования и необходимостью его очистки, а также с качеством бумаги. Если не принять мер по снижению адгезионной способности смолы, то она может образовывать отложения на любых частях оборудования [3,4].

До 18 % талька используется в производстве лаков и красок, 7 % - в производстве полимеров. Основным компонентом водно-дисперсных полимеров и лакокрасочных материалов являются вещества отрицательного заряда (акриловые, стирол-акриловые, винил-акриловые и др. полимеры), поэтому применение талька, модифицированного анионными ПАВ важно для выполнения функции диспергатора за счет высокой гидрофильности адсорбционного слоя, а также функции наполнителя. Диспергируемость и полидисперсность наполнителя имеет очень важное значение, в частности, в производстве полимеров, эти свойства являются ключевыми для обеспечения высоких прочностных и вязко-упругих свойств. Модифицирование поверхности частиц талька дает возможность целенаправленно управлять граничным взаимодействием с полимером [5-7].

В производстве лакокрасочных материалов применение модифицированного талька способно не только существенно улучшить технологические, декоративные и защитные свойства материалов, но и повысить их седиментационную устойчивость, снизить потечность, оптимизировать реологические характеристики при сохранении относительно невысокой себестоимости продукции. Применение модифицированного талька может приводить к существенному уменьшению расслоения при хранении лакокрасочных материалов и сохранению осадка в более рыхлом состоянии.

В фармацевтике и косметике используется до 5 % талька. При этом тальк используется преимущественно в качестве наполнителей, однако и здесь для талька находится новая роль. Например, известно, что при развитии определенных заболеваний в организме накапливаются токсичные вещества, имеющие белковую природу. На основе талька созданы и успешно используются эффективные сорбенты для специфического связывания патологических белков и выведения их и^ организма [8].

Присутствие на поверхности модифицированного талька функциональных групп отрицательного заряда, которые могут взаимодействовать с ионами металлов, позволяет применять его как сорбент для очистки сточных вод в металлургической промышленности. При использовании для очистки воды тальк безопасен для окружающей среды и не ухудшает плодородные качества донного ила [9, 10].

На территории Иркутской области имеется богатое месторождение талька -Онотское. В настоящее время депозиты Онотского месторождения оцениваются в 12-14 млн. т талька, в том числе 54 % составляют запасы высококачественной руды [4]. Известно, что чистота коммерческих продуктов на основе талька определяется месторождением и технологией переработки. С учетом этого эффективность и свойства тальковых продуктов, предлагаемых для бумажной промышленности, могут существенно различаться [3].

Однако конкурентная способность отечественных марок талька Онотского месторождения на рынке пока невысока.

Недостатком исходного талька как поглотителя является низкая устойчивость его адсорбционного слоя из-за слабой связи талька с частицами смолы, особенно при интенсивном механическом воздействии при транспортировке и размоле, т. к. мелкодисперсный тальк склонен к повторной агломерации [11]. При применении обычного талька для различных производственных процессов его адсорбционная способность не всегда получается самой высокой, так как каждый процесс характеризуется собственными физико-химическими особенностями.

Для повышения эффективности талька как адсорбента используют модифицирование его поверхности подходящими способами - обычно это обработка поверхностно-активными веществами (разными в каждом производстве). Поскольку химическая природа поверхности адсорбентов, наряду с геометрической структурой, определяет способность талька поглощать липкие включения из бумажной массы, изменяя характер поверхности модифицированием, можно существенно влиять на адсорбционные и технологические свойства талька. В ряде случаев (производство лаков и красок) модифицированный анионными поверхностно-активными веществами тальк способен играть важную роль диспергатора, призванного поддерживать устойчивость к расслоению подобных систем.

Актуальность работы. Тальк Онотского месторождения уникален по своему стехиометрическому соотношению (1^з814О,0(ОН)2). Необходимо исследование его адсорбционных особенностей, до сих пор пока мало изученных, а также отыскание методов повышения поглотительной способности талька различного предназначения.

Исследование адсорбционных свойств талька Онотского месторождения и отыскание рациональных способов его модифицирования является актуальной задачей.

Цель диссертационной работы состоит в изучении физико-химических закономерностей адсорбции некоторых поверхностно-активных веществ (ПАВ) на поверхности талька Онотского месторождения в его водных суспензиях; установлении зависимости адсорбции от дисперсности талька, природы ПАВ, температуры и кислотности среды; в сравнительной оценке методов модифицирования поверхности исходного талька с использованием различных ПАВ и разработке рекомендаций по использованию полученных результатов.

Для достижения цели были поставлены и решены следующие задачи:

• Изучение адсорбции олеата натрия, децилсульфата натрия и Ы-цетилпиридиний хлорида на поверхности жидкость-воздух и определение некоторых физико-химических характеристик растворов;

• Изучение влияния температуры и рН среды на адсорбцию олеата натрия на поверхности талька;

• Изучение кинетических особенностей адсорбции олеата натрия;

• Изучение адсорбционной способности талька, модифицированного олеатом натрия, децилсульфатом натрия, 1Ч-цетилпиридиний хлоридом и промышленной смесью «Пента-416», к канифоли в сравнении с исходным тальком;

• Разработка рекомендаций по практическому использованию полученных образцов талька.

Методы исследования. Теоретические исследования выполнены с использованием современных научных представлений об адсорбции и адсорбционном равновесии. Для экспериментального исследования адсорбции использовали качественные и количественные методы исследования. Для определения фазового состава образцов талька использовали методы рентгенодифракционного фазового анализа и ИК-спектроскопии; для определения химического состава и структуры поверхности микрочастиц талька - метод ■ электронной микроскопии. Для изучения адсорбции использовали метод

Ребиндера для определения поверхностного натяжения (максимального давления в пузырьке), оптический и весовой методы; для качественной оценки адсорбции применяли ИК-спектроскопию.

Эксперименты проведены на основе установленных ГОСТ методик при современном обеспечении лаборатории НИ ИрГТУ, технопарка НИ ИрГТУ, института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН. Математические расчеты и обработку данных осуществляли с помощью прикладного Пакета Microsoft Excel

2010. Структурные схемы химических соединений были нарисованы с помощью химической программы ISIS Draw 2.4.

Научная новизна работы. Для эффективного использования талька в качестве адсорбента смоляных примесей из бумажной массы кроме минерального, химического и гранулометрического составов талька необходимо знать особенности его природной поглотительной способности. Это необходимо для / выбора способа подготовки талька, направленного на повышение его адсорбционной способности. В работе впервые:

• Исследована адсорбция ряда поверхностно-активных веществ на порошкообразном тальке Онотского месторождения, как анионоактивных (АПАВ) по природе, так и катионоактивных (КПАВ) и установлен механизм протекания процесса;

• Определены термодинамические и кинетические характеристики адсорбции АПАВ на тальке. Показано, что адсорбция АПАВ на тальке протекает в две стадии с разными константами скоростей адсорбции-десорбции;

• Показаны изменения механизма адсорбции в зависимости от температуры и рН среды, проявляющиеся в щелочных средах в переходе изначально мономолекулярного характера в бимолекулярный; в кислых растворах адсорбция сопровождается структурированием агрегатов (везикул) с усилением влияния диффузии.

• Разработан способ нахождения соотношения гидрофильной и гидрофобной поверхностей частиц талька, являющегося главной характеристикой его анизотропии;

• Получены новые адсорбенты из талька, модифицированного >1-цетилпиридиний хлоридом, и показано, что они обладают поглотительной способностью к канифоли, соизмеримой со способностью образцов, обработанных промышленной смесью «Пента-416», и превосходящей исходный тальк.

Практическая значимость. При сравнении полученных результатов с адсорбционной способностью исходного талька показано, что предварительная обработка его различными ПАВ приводит к повышению поглотительной способности и степень этого роста зависит от природы ПАВ.

Получены новые адсорбенты, потенциально пригодные для использования: - модифицирование частиц талька АПАВ приводит к повышению их гидрофильности, что сказывается благоприятно на самопроизвольном диспергировании и увеличении устойчивости суспензий. Такие суспензии могут быть рекомендованы к использованию в производстве полимеров и лакокрасочных материалов, тем более что АПАВ доступны, экологичны и недороги; модифицированные КЛАВ образцы обладают поглотительной способностью к канифоли, соизмеримой с тальком, обработанным смесью «Пента-41-6», и намного превосходящей свойства исходного талька, и поэтому могут быть использованы для очистки бумажной массы от смолы. Результаты исследования подчеркивают важную роль КЛАВ в смеси, предназначенной для удаления смолы и необходимы для формулирования принципа подбора состава такой смеси, экономичной и экологически безупречной.

Теоретическая значимость диссертационной работы состоит в том, что результаты вносят вклад в развитие единой теории адсорбции веществ из растворов на твердых поверхностях - тонкодисперсных минеральных частицах со сложным рельефом поверхности. Объяснения механизма адсорбции ПАВ на тальке высказаны на основе анализа существующих современных мнений разных авторов, а также собственных размышлений автора при анализе полученных данных.

Вследствие сложности взаимодействий, протекающих на поверхности анизотропных минеральных частиц, до настоящего времени не существует единого согласованного представления, которое удовлетворительно объясняло бы процесс адсорбции для разнообразных комбинаций ПАВ-твердое вещество. Хотя известно большое число исследований поглотительной способности талька разных руд в мире, но пока не выработана единая точка зрения на механизм поверхностных процессов. Например, при изучении адсорбции гуаровой смолы на тальке некоторые ученые считают, что решающую роль играет гидрофобное взаимодействие, другие ученые отдают предпочтение водородной связи и даже существует предположение, что адсорбция сопровождается образованием химических связей (по типу хемосорбции).

Основные положения, выносимые на защиту:

• Физико-химические свойства растворов олеата натрия, децилсульфата натрия и К-цетилпиридиний хлорида;

• Адсорбция олеата натрия, децилсульфата натрия и ]М-цетилпиридиний хлорида на порошкообразном тальке Онотского месторождения и влияние на адсорбцию дисперсности, предварительного просушивания, температуры, рН среды;

• Расчет гидрофильно-гидрофобного баланса поверхности талька и оценка состояния адсорбированного слоя олеата натрия на базальной поверхности; t

• Кинетические особенности адсорбции олеата натрия на тальке;

• Адсорбция канифоли на исходном и модифицированном тальке. Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на следующих конференциях: НПК ХМФ Иркутского государственного технического университета (2008 2012 г.г.); Всерос. конф. с элементами научной школы для молодежи «Инновационное развитие горно-металлургической отрасли» (Иркутск, 2009г.); Всеросс. НПК учащихся, студентов и молодых ученых «Научное творчество XXI века» (Красноярск, 2009 г., 2010 г.);

X Юбилейной Всеросс. НПК студентов и аспирантов «Химия и химическая технология в XXI веке» (Томск, 2009 г.); Всеросс. НПК «Научная инициатива иностранных студентов и аспирантов российских вузов» (Томск, 2009 г., 2010 г.);

XVII Межд. НПК студентов, аспирантов и молодых ученых «Современная техника и технология» (Томск, 2011 г.); Всеросс. семинаре «Термодинамика повевхностных явлений и адсообпия» (Иваново. 2009 гЛ: Всепосс. семинапе

Л. ' • а ' v ' / ' X ~ Г

Физическая химия поверхностных явлений и адсорбция» (Иваново, 2011 г., 2012 г.); XIV Всеросс. симпозиуме с участием иностранных ученых «Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности» (Москва, 2010 г.); XI Межд. конф. «Современные проблемы адсорбции» (Москва, 2011 г.); VI Межд. НТК «Актуальные вопросы теоретической и прикладной биофизики, физики и химии. БФФХ - 2010» (Севастополь, 2010 г.); Всеукр. конф. с межд. участием, посвященной 25-летию института химии поверхности им. A.A. Чуйко HAH Украины «Актуальные проблемы химии и физики поверхности» (Киев, 2011 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 26 печатных работ, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК, и 23 тезисов докладов.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов, списка литературы из 136 наименований. Основной текст работы изложен на 176 страницах, содержит 35 таблиц и 97 рисунков.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Чыонг Суан Нам

ВЫВОДЫ

1. Изучены особенности механизма адсорбции анионного ПАВ на тальке, протекающей за счет сил Ван-дер-Ваальса между гидрофобным радикалом углеводородной цепи и базальной поверхностью адсорбента. Показано, что при десорбции водой эта связь разрушается. Мицеллообразование не оказывает влияния на процесс адсорбции. Величина предельной адсорбции олеата натрия на тальке составляет (5,78 ± 0,28)-Ю-5 моль/г.

2. Установлено, что процесс адсорбции олеата натрия на тальке протекает в две стадии с разными константами скоростей адсорбции-десорбции. Первая стадия длится в течение 40-50 мин и к ее завершению около 82% поверхности оказываются заполненными. На второй стадии адсорбция замедляется, и общая скорость процесса вне зависимости от концентрации раствора определяется перегруппировкой и переориентацией частиц в поверхностном слое. Адсорбционное равновесие в системе достигается только после 4 часов протекания процесса.

3. Выявлена роль избытка ионов и ОЬГ в механизме адсорбции олеата натрия из водных растворов на тальке. В щелочных растворах изначально мономолекулярный характер адсорбции может переходить в бимолекулярный, в т. ч. при концентрациях выше ККМ. В кислых растворах изотерма адсорбции имеет Б-образный вид, что очевидно, связано с адсорбцией структурированных агрегатов (везикул) и усилением влияния диффузии.

4. Установлено, что повышение поглотительной способности более мелких частиц талька связано с увеличением его гидрофобности вследствие разрушений по базальным плоскостям. Предварительное просушивание образцов талька и ведение адсорбции с нагреванием имеют существенное значение для адсорбции олеата натрия на его поверхности.

5. Изучены закономерности адсорбции ]^-цетилпиридиний хлорида на тальке и показано, что она протекает на базальных поверхностях за счет сил межмолекулярного притяжения Ван-дер-Ваальса, на боковых поверхностях за счет электростатических сил Кулона. Предельная величина общей адсорбции составляет (4,00 ± 0,22)-10'5 моль/г.

6. По результатам исследования адсорбции дана количественная оценка соотношению базальной и боковой поверхностей: гидрофильно-гидрофобный баланс талька выражается соотношением 12 % и 88 %. Доказано, что это соотношение уникально для талька Онотского месторождения с его неповторимыми минералогическими особенностями.

7. Разработана методика модифицирования талька различными ПАВ. Сформулированы рекомендации по использованию полученных образцов талька: модифицированные АПАВ тальки рекомендуются как наполнители в косметике, фармацевтике, производстве медицинских препаратов для наружного применения, в производстве полимеров, лакокрасочных и др. материалов; модифицированные КПАВ - в бумажной промышленности как наполнитель, но прежде всего для очистки бумажной массы от смолы.

8. На образцах модифицированного талька изучена адсорбция канифоли и показано, что модифицирование с использованием КПАВ приводит к существенному увеличению поглотительной способности талька к смоле. Полученные результаты с КЛАВ необходимы для формулирования принципа подбора состава смеси, удовлетворяющей современным требованиям производства, для разработки способов модифицирования талька, предназначенного для поглощения смолистых веществ из бумажной массы.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Чыонг Суан Нам, 2012 год

1. Обзор рынка талька в СНГ. М.: Инфомайн, 2010.

2. Иванов С.Н. Технология бумаги. М.: Школа бумаги, 2006. 696 с.

3. Лапин В.В. Проблема выбора талька для борьбы со смоляными затруднениями // Целлюлоза. Бумага. Картон. 2006. № 4. С. 56-58.

4. Онотскому тальковому руднику 60 лет // Лакокрасочные материалы и их применение. 2006. №11. С. 2-3.

5. Состояние российского рынка наполнителей для лакокрасочной промышленности. Отчет о маркетинговых исследованиях. Ярославль: Агентство маркетинговых решений, 2010. 80 с.

6. Пьянова Л.Г., Бакланова О.Н., Седанова A.B. и др. Синтез селективного углеродного сорбента с заданными характеристиками // Материалы XI межд. конф. «Современные проблемы адсорбции». М. 2011. С. 104.

7. Пузырев С.С., Тюрин Е.Т., Ковалева О.П. Методы устранения липких загрязнений // Целлюлоза. Бумага. Картон. 2006. № 9. С. 66-70.12. http://www.penta-91.ru

8. Абрамзон А.А. Поверхностно-активные вещества: Свойства и применение. Л.': Химия, 1981. 304 с.

9. Щукин Е.Д., Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная химия. М.: Высш. шк., 2006. 444 с.

10. Сумм Б.Д. Основы коллоидной химии. М.: Академия, 2007. 240 с.

11. Каковский И. А. Изучение физико-химических свойств некоторых органических реагентов и их солей с ионами тяжелых цветных металлов // Труды ин-та горного дела АН СССР. 1956. Т. 3. С. 255-289.

12. Балмасова О.В. Адсорбция жирных кислот из растворов органических растворителей на поверхности ферритов железа, марганца и меди. Автореферат дисс. на соиск. ученой степени к.х.н. Иваново.: ИГХТУ, 2010. 16 с.

13. Русанов А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ. СПб: Химия, 1992. 280с.

14. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах / К. Холмберг и др., под ред. Б.Д. Сумма. М.: Бином. 2007. 528 с.

15. Kaibara К., Iwata Е., Eguchi Y. et al. Dispersion behavior of oleic acid in aqueous media: from micelles to emulsions // Colloid Polym Sci. 1997. V. 275. P. 777-783.

16. William J. Crumb, Nabil Munfakh, Herman A. Heck et al. Fatty Acid Block of the Transient Outward Current in Adult Human Atrium // JPET April 1. 1999. V. 289. N. 1. P. 386-391.

17. Fukuda H., Goto A., Yoshioka H. et al. Electron spin resonance study of the pH-induced transformation of micelles to vesicles in an aqueous oleic acid-oleate systems // Langmuir. 2001. N. 17. P. 4223-4231.

18. Morigaki K., Walde P. Fatty acid vesicles // Current Opinion in Colloid & Interface Science. 2007. N. 12. P. 75-80.

19. Chen I.A., Szostak J.W. A Kinetic Study of the Growth of Fatty Acid Vesicles // Biophysical Journal. 2004. V. 87. P. 988-998.

20. Поверхностно-активные вещества: Справочник / Под ред. А.А. Абрамзона, В.В. Бочарова, Г.М. Гаевого и др. Д.: Химия, 1979. 376 с.

21. McBain J.W., William C.S. // The journal of the American oil chemist's society. June, 1948. P. 221-225.

22. Эльтекова H.A., Эльтеков Ю.А., Эльтеков А.Ю. Отрицательная адсорбция макромолекул на мезопористых кремнеземах // Материалы XI межд. конф. «Современные проблемы адсорбции». Москва. 2011. С. 238.

23. Федорова А.А., Шаронов Н.Ю., .Улитин М.В. Общие закономерности процессов адсорбции на твердых и жидких поверхностях // Материалы XI межд. конф. «Современные проблемы адсорбции». Москва. 2011. С. 74.

24. Адсорбция из растворов на поверхностях твердых тел / Под ред. Г. Парфита, К. Рочестера. М.: Мир, 1986. 488 с.

25. Кировская И.А. Адсорбционные процессы. Иркутск: ИГУ, 1995. 304 с.

26. Ferrage Е., Martin F., Boudet A. et al. Talc as nucleating agent of polypropylene:rmorphology induced by lamellar particles addition and interface mineral-matrix modelization // Journal of materials science. 2002. V. 37. P. 1561-1573.

27. Тарасов. Д.А. «Байкальские минералы» производитель микротальков для лакокрасочных материалов // Лакокрасочная промышленность. 2007. № 6. С. 9-11.

28. Jenkins P., Ralston J. The adsorption of a polysaccharide at the talc-aqueous solution interface // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 1998. V. 139. P. 27-40.

29. Rath R.K., Subramanian S., Laskowski J.S. Adsorption of dextrin and guar gum onto talc. A comparative study //Langmuir. 1997. V. 13. P. 6260-6266.

30. Giuseppe D.S., Stephan J.K., Nicholas M. et al. Dissolution rates of talc as a function of solution composition, pH and temperature // Geochimica et Cosmochimica Acta. 2007. V. 71. P. 3446-3457.

31. Альмяшева O.B., Уголков B.JI., Гусаров B.B. Термохимический анализ пр'оцессов десорбции и адсорбции воды на поверхности наночастиц диоксида циркония // ЖПХ. 2008. Т. 81. № 4. С. 571-575.

32. Ismail Y. Ph.D. Diss. Surface free energy characterization of powders. Virginia Polytechnic Institute and State University. 2001.

33. Groszek A.J., Partyka S. Measurements of hydrophobic and hydrophilic surface sites by flow microcalorimetry // Langmuir. 1993. V. 9. N. 10. P. 2721-2725.

34. Tripp C.P., Hair M.L. Reaction of alkylchlorosilanes with silica at the solid/gas and solid/liquid interface // Langmuir. 1992. V. 8. N. 8. P. 1961-1967.

35. Hezil N., Guerfi K., Hazourli S. et al. Study of the surface heterogeneity of hydrothermal kaolinite // International Scientific Journal for Alternative Energy and Ecology. 2008. V. 62. № 6. P. 169-171.

36. Chamay C., Lagerge S., Partyka S. Assessment of the surface heterogeneity of talc materials // Journal of colloid and interface science. 2001. V. 233. P. 250-258.

37. Charnay C., Lagerge S., Partyka S. Determination of surface heterogeneity of talc materials // Progr Colloid Polym Sei. 2000. V. 115. P. 66-71.

38. Malandrini H. Ph.D. Thesis. University of Montpellier II, France. 1995.

39. Roonasi P., Yang X., Holmgren A. Competition between sodium oleate and sodium silicate for a silicate/oleate modified magnetite surface studied by in situ ATR-FTIR spectroscopy // Journal of Colloid and Interface Science. 2010. V. 343. P. 546552.

40. Zhang R., Somasundaran P. Advances in adsorption of surfactants and their mixtures at solid/solution interfaces // Advances in Colloid and Interface Science. 2006 (123-126). P. 213-229.

41. Лифшиц В.Г., Репинский C.M. Процессы на поверхности твердых тел.

42. Владивосток: Дальнаука, 2003. 704 с.

43. Нгуен Н.А.Т. Извлечение никеля из производственных растворов с использованием углеродных сорбентов. Дисс. на соиск. ученой степени к.т.н. Иркутск: ИрГТУ. 2011.

44. Фомкин А.А., Муминов С.З., Пулин A.JI. и др. Адсорбционная деформация микропористых адсорбентов // Тезисы докл. VII межд. конф. «По теоретическим вопросам адсорбции». М. 1990. С. 151-156.

45. Твардовский А.В. Сорбционная деформация сорбентов и термодинамическое описание равновесий в набухающих средах. Дисс. на соиск. ученой степени д.ф.-м.н. М. 1992.

46. Муминов С.З. Деформация Со-монтмориллонита при адсорбции бензола // Материалы XI межд. конф. «Современные проблемы адсорбции». М. 2011. С. 104.

47. Фомкин А.А. Адсорбционная деформация микропористых адсорбентов // Материалы XIV всеросс. симпоз. «Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селектиности». М. 2010. С. 23.

48. Цыренова С.Б., Чебунина Е.И., Балдынова Ф.П. Руководство к решению примеров и задач по коллоидной химии. Улан-Удэ: ВСГТУ, 2000. 210 с.

49. Jiang C.L., Wang Х.Н., Parekh В.К. Effect of sodium oleate on inhibiting pyrite Oxidation // Int. J. Miner. Process. 2000. V. 58. P. 305-318.

50. Назаренко В.В. Особенности применения талька в целлюлозно-бумажной промышленности // Целлюлоза. Бумага. Картон. 2010. № 3. С. 36-41.

51. Ferrage Е., Seine G., Gaillot А.С. et al. Structure of the {001} talc surface as seen by atomic force microscopy: comparison with X-ray and electron diffraction results // Eur. J. Mineral. 2006. V. 18. P. 483-491.

52. Martin F., Micoud P., Delmotte L. et al. The structural formula of talc from the

53. Trimouns deposit, Pyrenees, France // Canadian Mineralogist. 1999. V. 37. N. 4.1. P. 975-984. t

54. Gao Y., Qin M., Li C. et al. Control of sticky contaminants with cationic talc in deinked pulp // Control of Stickies in ONP mill, BioResources. 2011. V. 6. N. 2. P. 1916-1925.

55. Reynolds J., Yordan J.L. Novel Talc for Deposit Control of Pulps Rich in Anionic Trash // Pulping Conference Proceedings. 2001. 6 p.

56. Castillo L.A., Barbosa S.E., Maiza P. et al. Surface modifications of talcs. Effects of inorganic and organic acid treatments // J Mater Sci. 2011. V. 46. P. 2578-2586.

57. Wilkins R.W.T., Jun I. Infrared spectra of some synthetic talcs // The american mineralogist. 1967. V. 52. P. 1649-1661.

58. Тарасевич Ю.И, Овчаренко Ф.Д. Адсорбция на глинистых минералах. Киев: Наукова думка, 1975. 352 с.

59. Плюснина И.И. Инфракрасные спектры силикатов. М.: МГУ, 1967. 190 с.

60. Villieras F., Michot L.J., Bardot F. et al. Surface heterogeneity of minerals // C. R. Geoscience. 2002. V. 334. P. 597-609.t

61. Тальгамер Б.Л., Фердорко В.П., Филонюк В.А. и др. Минерально-сырьевая база и перспективы развития горнодобывающей промышленности Иркутской области. Иркутск: Изд-во ИрГТУ. 2002. 91 с.

62. Казакова Е.Н. Преимущества микроталька ТАЛЬКОН при производстве декоративных лакокрасочных материалов // Лакокрасочные материалы и их применение. 2006. № 1. С. 7-11.

63. Месторождения талька СССР / под ред. И.Ф. Романовича. М.: Недра, 1973. 224 с.

64. Кулешева И.Д. Состояние и перспективы российского рынка минеральных наполнителей для лакокрасочных материалов // Лакокрасочные материалы и их применение. 2008. № 7. С. 10-13.

65. Morris G.E., Fornasiero D., Ralston J. Polymer depressant at the talc-water interface: adsorption isotherm, microflotation and electrokinetic studies // Int. J. Miner. Process. 2002 (1-4). V. 67. P. 211-227.

66. Schweighofer E.D. Development of cationic talc for enhanced pitch and stickies control // 43rd Pulp and paper intern, congress and Exhibition. San Paulo, Brazil. 2010.

67. Takanori Miyanishi, Yasuyuki Kamijo, Hiroshi Ono. Adsorption of anionic dissolved and colloidal substances onto calcium carbonate fillers // Tappi journal. 2000. V. 83. N7. P. 1-7.

68. Galland G. Stickies: origins and solutions // II Advanced Training Course on Deinking. CTP, Grenoble. 1995. 36 p.

69. Michot L.J., VilliBras F., Franqois M. et al. The Structural Microscopic Hydrophilicity of Talc // Langmuir. 1994. V. 10. P. 3765-3773.

70. Steenburg E., Harris P.J. Adsorption of carboxymethyl cellulose, guar gum, and starch onto talc, sulphides, oxides and salt-type minerals // South Afr. J. Chem. 1984. V.' 37. P. 85.

71. Wang J., Somasundaran P., Nagaraj D.R. Adsorption mechanism of guar gum at solid-liquid interfaces // Minerals Engineering. 2005. V. 18. P. 77-81.

72. Wallqvist V., Claesson P.M., Swerin A. et al. Influence of Wetting and Dispersing Agents on the interaction between Talc and hydrophobic particles // Langmuir. 2009. V. 25. N. 12. P. 6909-6915.

73. Tijero A., Monte M.C., Tijero J. et al. Pitch detackification with natural and modified talcs // XXI TECNICELPA Conference and Exhibition. Lisbon, Portugal. 2010.

74. Martha R.F., Carol S.G., Manian R. Hydrophobic Polyelectrolyte Coagulants for the control of pitch in pulp and paper systems. US Patent № 5246547. 1993.

75. Химическая энциклопедия в 5 т. М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. Т.4. 639 с.

76. Комшилов Н.Ф. Канифоль, её состав и строение смоляных кислот. М.: Лесная промышленность, 1965. 164 с.90. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1845.html.91. http://www.many-books.Org/read/l 1377/261.

77. Васильев В.П. Аналитическая химия. В 2 кн.: Кн. 1: Титриметрические и гравиметрический методы анализа. М.: Дрофа, 2004. 367 с.

78. Васильев В.П. Аналитическая химия. В 2 кн.: Кн. 2: Физико-химические методы анализа. М.: Дрофа, 2004. 384 с.

79. Практикум по коллоидной химии / Под ред. Лаврова И.С. М.: Высш. шк., 1983.215 с.

80. Краткий справочник физико-химических величин / Под ред. А.А. Равделя и A.M. Пономаревой. М.: Аз-book, 2009. 240 с.

81. Войкин Ю.В. Руководство по эксплуатации рН-метра-милливольтметра рН-150М. Гомель: РУП «Гомельский завод измерительных приборов», 2008. 11 с.

82. Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии / Под ред. Ю.Г. Фролова и А.С. Гродского. М.: Химия, 1986. 216 с.

83. Кленин В.И., Щеголев С.Ю., Лаврушин В.И. Характеристические функциисветорассеяния дисперсных систем. Саратов: Изд-во Саратовского университета, /1977. 177 с.

84. Кочубей В.И. Руководство к лабораторной работе. Определение концентрации веществ при помощи спектрофотометрии. Саратов: СТУ, 2008. 14 с.

85. Детлаф А.А., Яворский Б.М. Курс физики. М.: Академия, 2008. 720 с.

86. ISO 5-3:1995. Photography. Density measurements. Part 3: Spectral conditions (ИСО 5-3:1995 Фотография. Денситометрия. Часть 3. Спектральные условия)

87. Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии (Поверхностные явления и дисперсные системы). М.: Химия, 1989. 464 с.

88. Яковлева А.А., Чыонг С.Н., Ле М.Л. Зависимость адсорбции олеата натриягна тальке от температуры // Вестник ИрГТУ. 2011. № 1 (48). С. 143-147.

89. Кузнецов Ф.А., Савинцева С.А., Киреенко И.Б. и др. Адсорбция катионных ПАВ на оксидах алюминия и кремния // Электронный научный журнал «ИССЛЕДОВАНО В РОССИИ». 2008. С. 828-834.

90. Яковлева А.А., Чыонг С.Н. Изучение поглотительной способности талька // Вестник ИрГТУ. 2010. № 5 (45). С. 224-229.

91. Free M.L., Miller J.D. Kinetics of 18-Carbon Carboxylate Adsorption at the Fluorite Surface //Langmuir 1997. V 13. P. 4377-4382.

92. Chang S.H., Ryan M.A., Gupta R.K. et al. The adsorption of water-soluble po'lymers on mica, talc, limestone, and various clay minerals // Colloids and Surfaces. 1991. V. 59. P. 59-70.

93. Chiem L.T., Huynh L., Ralston J., Beattie. D.A. An in situ ATR-FTIR study of polyacrylamide adsorption at the talc surface // J. Colloid Interface Sci. 2006. V. 297. P. 54,-61.

94. Sprynskyy M., Kowalkowski Т., Tutu H. Adsorption performance of talc for uranium removal from aqueous solution // Chemical Engineering Journal. 2011. V. 171. P. 1185-1193.

95. Ofor O., Anusiem. A.C.I. Kinetics of Oleate Adsorption at a Nigerian Hematite-Water Interface // J. Colloid Interface Sci. 1999. V. 220. P. 219-223.

96. Улитин M.B., Романенко Ю.Е., Лефедова O.B. Кинетика поглощения водорода поверхностью пористого никеля в водном растворе гидроксида натрия // Журнал физической химии, 2012. Т. 86. № 6. С. 1060-1065.

97. Герасимов Я. И. Курс физической химии. В 2 т. М.: Химия, 1973. Т. 2. 624 с.

98. Li G., Liu W. Adsorption of pitch and stickies on magnesium aluminum hydroxides treated at different temperatures // Bioresources. 2011. V. 6. N. 2. P. 1972-1987.

99. Кувшинский НП- ІПевляков Ю.А. Спектральная характеристика светочувствительного изменения объема тонких пленок канифоли // Украинский физический журнал. 1969. Т. 14. № 4. С. 696-697.

100. Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии / Под ред. С.С. Воюцкого, P.M. Панича. М.: Химия, 1974. 224 с.116. http://www.distedu.ru/edu.

101. Шенк X. Теория инженерного эксперимента / Под ред. Н.П. Бусленко. М.: Мир, 1972. 384 с.

102. Hildebrand A., Garidel P., Neubert R. et al. Thermodynamics of demicellization of-mixed micelles composed of sodium oleate and bile salts // Langmuir. 2004. V. 20. N. 2. P. 320-328.

103. Theander K., Pugh R.J., Rutland M.W. Forces and friction between hydrophilic and hydrophobic surfaces: Influence of oleate species // Journal of Colloid and Interface Science. 2007. V. 313. P. 735-746.

104. Мчедлов-Петросян H.O., Лебедь A.B., Лебедь В.И. Коллоидные поверхностно-активные вещества. Харьков: ХНУ, 2009. 72 с.

105. Абрамзон А.А. Экспериментальное изучение методов определения поверхностного натяжения // ЖПХ. 1999. Т. 72. Вып. 6. С. 924-928.

106. Mularczyk Е., Drzymala J. Removal of decomposition products from sodium oleate // Ind. Eng. Chem. Res. 1996. V. 35. P. 788-791.

107. Руководство по капиллярному электрофорезу / Под ред. A.M. Волощука. Москва, 1996. 112 с.

108. Aubourg R, Bee A., Cassaignon S. et al. Adsorption isotherms of cetylpyridinium chloride with iron III salts at air/water and silica/water interfaces // Journal of Colloid and Interface Science. 2000. V. 230. P. 298-305.

109. Mukhim Т., Ismail K. Micellization of cetylpyridinium chloride in aqueous lithium chloride, sodium chloride and potassium chloride media // J. Surface Sci. Technol. 2005. V. 21. N. 3-4. P. 113-127.

110. Monticone V., Mannebach M.H., Treiner C. Coadsorption of 2-naphthol and cetylpyridinium chloride at a silicflater interface in relation with the micellar solubilization effect // Langmuir. 1994. V. 10. P. 2395-2398.

111. Курамшина О.И., Широбоков И.Б., Фахретдинов П.С. и др. Изучение процесса мицеллообразования по результатам физико-химических исследований и методом молекулярной динамики // Ижевск: Вестник Удмуртского университета. 2010. №2. С. 28-42.

112. Tabor R.F., Eastoe J., Dowding P. Adsorption and Desorption of Cationic Surfactants onto Silica from Toluene Studied by ATR-FTIR // Langmuir. 2010. V. 26. N 2. P. 671-677.

113. Назаренко В.В. Тальк МИТAJI функциональные решения для лакокрасочных материалов // Лакокрасочные материалы и их применение. 2006 (2-3). С. 88-93.133. http://msd.com.ua/lakokxasochnye-materialy-i-pokrytiya/adsorbciya-i-temperatura/

114. Schroeder P.A. Infrared Spectroscopy in clay science: In CMS Workshop Lectures, Vol. 11, Teaching Clay Science, A. Rule and S. Guggenheim, eds.// The Clay Mineral Society, Aurora, CO, 2002. P. 181-206.

115. Lamar R.S., Pratt W.E., Weber K.E. Method of reducing pitch in pulping and papermaking operations. US Patent № 4964955. 1990.

116. Шишелова Т.И. Вода в минералах. Изд.: ИрГТУ, 2012. 110 с.