Изучение аналитических характеристик молекулярно-генетических индивидуализирующих систем в аспекте судебно-экспертного типирования ДНК тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.24, кандидат медицинских наук Земскова, Елена Юрьевна

• Земскова, Елена Юрьевна
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Земскова, Елена Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Общие понятия идентификации личности в судебной медицине

1.2. Преимущества молекулярно-генетических методов при решении задач криминалистической идентификации

1.3. Молекулярно-генетические индивидуализирующие системы, оперирующие на уровне анализа полиморфизма длины амплифицированных фрагментов хромосомной ДНК

1.4. Полимеразная цепная реакция

1.5. Некоторые популяционно-генетические аспекты исследования микро- и минисателлитных локусов

1.6. Характеристика локуса амелогенина, а также микрои минисателлитных локусов, исследованных в настоящей работе

1.6.1. Молекулярно-генетическая пол-специфическая индивидуализирующая система AMG/AMGL

1.6.2. Минисателлиты

1.6.2.1. Локус D1S

1.6.2.2. Локус D1S

1.6.3. Микросателлиты

1.6.3.1. Локус HUM vWF

1.6.3.2. Локус HUMCD4 "

1.6.3.3. Локус HUMLPL

1.6.3.4. Локус HUMTHOl

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Материалы, реактивы и реагенты 4Г

2.3. Методы исследования

2.3.1. Выделение ДНК

2.3.1.1. Выделение ДНК из венозной крови

2.3.1.2. Выделение ДНК из следов крови и слюны

2.3.1.3. Выделение ДНК из пятен спермы и смешанных пятен с присутствием спермы

2.3.1.4. Выделение ДНК из мышечных тканей; выделение ДНЕ из хрящевой ткани

2.3.1.5. Выделение ДНК из костной ткани и зубов

2.3.1.6. Выделение ДНК из клеток влагалищных оболочек луковиц волос

2.3.2. Анализ полиморфизма длины амплифицированных фрагментов хромосомной ДНК

2.3.2.1. Полимеразная цепная реакция

2.3.2.2. Электрофоретическос разделение фрагментов ДНК в агарозном геле

2.3.2.3. Электрофоретическое разделение фрагментов ДНК в полиакриламидном геле

2.3.2.4. Определение аллелей и генотипирование фрагментов

2.3.3. Статистическая обработка данных

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ :

3.1. Изучение видовой специфичности амелогениновой системы установления генетического пола >

3.2. Изучение свойств гетерологических маркерных систем применительно к фрагментному анализу ДНК

3.3. Изучение аналитических характеристик молекулярно- ; генетических индивидуализирующих систем, оперирующих на уровне полиморфизма длины амплифицированных фрагментов хромосомной ДНК

3.3.1. Изучение свойств молекулярногснстичсской индивидуализирующей системы на основе хромосомного локуса D1 SI

3.3.2. Уточнение номенклатуры аллельных вариантов и характеристика аллельного полиморфизма молекулярно-генегшческой ицдивцпуализирующей системы на основе пентану клеотидного тандемного повтора HUMCD

3.3.3. Изучение потенциально сцепленных вариантов полиморфизма хромосомной ДНК в аспекте судебно-экспертного применения молекулярно-генетических индивидуализирующих систем CD4, vWA и vWFII

3.4. Популяционные аспекты экспертного применения молекулярно-генетических индивидуализирующих систем ПДАФ-типа

3.4.1. Распределение аллелей локуса D1S80 в выборке населения Российской Федерации

3.4.2. Исследование аллельного полиморфизма молекулярно-генетических индивидуализирующих систем на основе тетрануклеотидных тандемных повторов LPL, vWA и ТНО среди населения России

Глава 4. ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение аналитических характеристик молекулярно-генетических индивидуализирующих систем в аспекте судебно-экспертного типирования ДНК»

Актуальность проблемы. Объекты биологической природы являются самыми распространенными вещественными доказательствами по многим категориям уголовных и гражданских дел. Результаты их судебно-медицинских экспертных исследований служат важнейшей доказательной базой при расследовании и раскрытии преступлений и изобличении лиц, их совершивших.

Поэтому методологические подходы, направленные на разрешение задач в области судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств биологического происхождения, являются наиболее востребованными для современной судебной науки. Их совершенствование и повышение эффективности представляет значительный интерес для судебных и следственных органов.

Все это, а также прогресс в области фундаментальных исследований и технологий, активное внедрение их результатов в практику, предопределяет неизбежное углубление содержания и расширение возможностей судебно-медицинских экспертиз вещественных доказательств, и, в первую очередь, судебно-медицинских молекулярно-генетических исследований.

Молекулярно-генетический идентификационный анализ" - новое научно-практическое направление, сложившееся за последние десятилетия на стыке наук молекулярной биологии, молекулярной генетики и судебной медицины, - на сегодняшний день является самым доказательным методом анализа биологических объектов при производстве судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств [Иванов П.Л., 2006; Иванов П.Л., Клевно В.А., 2008]. Эти технологии позволяют эксперту с максимальной вероятностью высказаться о принадлежности следов на вещественных доказательствах конкретному лицу - что, по существу, является предназначением и конечной целью данного вида экспертизы. Определен спектр экспертных приложений, где молекулярно-генетические методы оказались наиболее востребованы с точки зрения задач судебно-медицинской экспертизы. Это идентификация личности и установление биологического родства, которые относятся к одним из самых востребованных видов экспертных задач. Молекулярно-генетические , судебно-медицинские экспертные; технологии включают в себя комплекс методик, которые позволяют, в частности, на уровне геномной ДНК, выявлять индивидуализирующие, признаки в биологических следах на вещественных доказательствах и проводить сравнительный анализ этих признаков с соответствующими генетическими характеристиками проходящих по делу лиц. Указанные технологии отличаются высокой дифференцирующей способностью -благодаря использованию в качестве индивидуализирующих характеристик высокополиморфных генетических локусов, а также чрезвычайно высокой чувствительностью - благодаря применению процесса энзиматической амплификации молекул ДНК, известному как полимеразная цепная реакция (ПЦР). Энзиматическая амплификация в полимеразной цепной реакции тандемно организованных гипервариабельных локусов мини- и микросателлитной природы ядерной (хромосомной) ДНК приводит к формированию индивидуально специфичных продуктов (аллельньрс фрагментов), различающихся по длине, которые дифференцируют путем электрофоретического фракционирования. Этот методический подход, основанный на анализе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК подробно описан, и его принципы положены в основу индивидуализирующих систем ПДАФ-типа, широко используемых в судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизе [Иванов? П.Л., 1999; Иванов П.Д., 2001; Иванов П.Л:, 2003].

В последние годы наблюдается все более масштабное развитие новейших высокотехнологичных разработок в области анализа ДНК. Тем не менее, для целей судебно-медицинской экспертной практики по-прежнему актуальны базовые варианты молекулярно-генетических технологий. По сравнению с методиками, основанными на использовании роботизированных станций и автоматических анализаторов, трудоёмкость и время анализа выше, но стоимость используемого оборудования и реагентов заметно меньше. Речь, в первую очередь, идет о ставшем уже классическим анализе ПДАФ ДНК с помощью гель-электрофореза с последующей визуализацией электрофоретической картины путем окрашивания бромидом этидия или серебром. Этот методический подход является эффёктивным экспертным инструментом, и позволяет решать на высоком уровне доказательности самые сложные экспертные задачи. В то же время, он характеризуется высокой степенью сложности, в .частности, в интерпретации полученных данных, и содержит в себе опасность экспертных ошибок, которые могут быть обусловлены недостаточно полным знанием свойств самого используемого инструмента, то есть, свойств тех молекулярно-генетических тест-систем, которые применяются в анализе [Гыскэ Л.И., 1995b; Исаенко М.В., 2000 и др.]. Очевидно, что это может приводить к самым, серьезным следственным и судебным ошибкам.

В этом плане, углубленное знание аналитических свойств применяемых систем молекулярно-генетического типирования, способно наглядно повысить эффективность работы . эксперта, обеспечив его дополнительной, информацией, . необходимой для адекватной интерпретации получаемых экспертных данных. Поэтому изучение аналитических характеристик молекулярно-генетических индивидуализирующих систем в аспекте судебно-экспертного типирования ДНК представляется весьма важной и актуальной исследовательской задачей.

В качестве решения данной задачи, в настоящей диссертационной j работе планировалось изучить аналитические характеристики ряда молекулярно-генетических индивидуализирующих систем, применяющихся в современной судебно-медицинской практике, и определить диапазон возможностей и ограничений этих систем, а также особенности их использования для решения конкретных экспертных задач.

Цель и задачи исследования. Целью диссертационной работы являлось проведение комплекса научно-методических исследований, направленных на дальнейшую методическую разработку судебно-медицинских аспектов применения молекулярно-генетических индивидуализирующих систем ПДАФ-типа (то есть основанных на феномене полиморфизма длины амплифицированных фрагментов ДНК). В работе планировалось изучить аналитические характеристики ряда молекулярно-генетических. - индивидуализирующих .систем, применяющихся в современной судебно-медицинской практике, ш определить диапазон возможностей и ограничений этих систем, а также особенности их использования для решения конкретных экспертных задач. .

Согласно указанным целям, в работе были поставлены следующие экспериментальные задачи:

Изучить особенности амелогенинового ДНК-теста определения? биологического пола применительно к анализу половой принадлежности ДНК в смешанных биологических следах, содержащих биологический-материал человека и животных;

Изучить свойства гетерологических маркерных систем - стандартов молекулярных масс, - определить диапазон возможностей и ограничений применения размерных стандартов данного типа при судебно-медицинском фрагментом анализе ДНК;

Изучить аналитические характеристики некоторых молекулярно-генетических индивидуализирующих систем, применяющихся в современной судебно-медицинской практике, включая уточнение номенклатуры аллельных вариантов и изучение потенциально сцепленных вариантов полиморфизма хромосомной ДНК, и оценить судебно-медицинское значение выявленных свойств;

Изучить популяционные характеристики некоторых индивидуализирующих систем ПДАФ-типа, применяемых для судебно-экспертного типирования ДНК, с целью оценки идентификационной значимости признаков, анализируемых на уровне ДНК, и вычисления необходимых расчетных параметров при /интерпретации результатов судебно-экспертных молекулярно-генетических идентификационных исследований.

Научная новизна?ишрактическое значение работы;

Настоящая работа является частью комплексных исследований полиморфизма ДНК в аспекте судебно-медицинской идентификации личности и установления биологического родства,, проводимых в отделе молекулярно-генетических научных и экспертных исследований Российского центра судебно-медицинской" экспертизы Росздрава; Таким образом, данная работа непосредственно связана с процессом разработки; развития и внедрения новых высокоэффективных технологий геномной идентификации в сферу деятельности отечественной судебно-медицинской экспертизы.

Проведенное в диссертационной работе целенаправленное научное исследование и углубленная разработка практических основ использования молекулярно-генетических индивидуализирующих тест-систем, основанных на анализе ПДАФ хромосомной ДНК применительно к анализу вещественных доказательств биологического происхождения, открывает новые аспекты судебно-экспертного типирования ДНК. Кроме того, оно представляется весьма актуальным и важным с точки зрения вопросов, решаемых судебно-медицинской идентификационной экспертизой. Результаты диссертации могут служить дополнительным материалом для обеспечения системного внедрения молекулярно-генетических методов, идентификации личности и определения биологического родства в практическую судебно-медицинскую деятельность экспертизы России.

Результаты работы нашли применение при проведении более чем 700 ю экспертиз, в числе которых идентификационные исследования^ по установлению личности неопознанных жертв террористических актов в Москве в 1999 г., останков генерала Г. Н. Шпигуна - заложника, погибшего в Чеченской Республике в 2000 г., останков украинского журналиста F. Гонгадзё в 2001 г., массового убийства малолетних детей в Красноярске 2005 г., убийства женщин, сопряженные с их изнасилованиями .на территории Иркутской области в период с 1994 по 2000 гг., умышленного убийства губернатора Магаданской области В. И: Цветкова в 2002, г., идентификация неопознанного тела задержанного по подозрению в; подготовке теракта и погибшего при проведении следственных действий гражданина A. F. Пуманэ, убийства женщин на территории Битцевского лесопарка в г. Москве .2006-2007 гг., а также идентификационные экспертизы, проведенные в рамках расследования целого ряда других преступлений, имеющих общественный ,резонанс.

Основные положения, выносимые нагзащиту.

1. Амелогениновый ДНК-тест определения биологического пола не является абсолютно видоспецифичным. При судебно-экспертном типировании гена амелогенина в препаратах ДНК человека, к которым оказалась примешана ДНК животных, существует опасность ложного • определения мужского пола в следах женского происхождения. В биологических следах животного происхождения возможно ложное определение женского пола. Этому может способствовать неправильно подобранный стандарт молекулярных масс, его удаленное расположение на геле или использование неточного расчетного алгоритма для определения размеров анализируемых фрагментов.

2. Принципиальное значение для правильной идентификации аллельных вариантов полиморфных локусов ДНК имеет условие, что размерные стандарты (стандарты молекулярных масс) и анализируемые фрагменты гомологичны, то есть, представлены одинаковыми полинуклеотидными последовательностями; В ином случае - если нуклеотидный состав и первичная структура анализируемой и контрольной ДНК оказываются различными (такие ДНК называют гетерологичными), нельзя исключить, что в определении размеров фрагментов могут быть допущены серьезные ошибки; обусловленные различиями в физико-химических, и, как следствие, электрофоретических свойствах полинуклеотидных цепей с различным нуклеотидным составом.

3. Разрешены выявленные в литературных источниках и имеющие, принципиальное значение . противоречия^ касающиеся структурной организации аллелей полиморфных локусов хромосомной ДНК человека D1S111 и IIUMCD4. Преодоление этих противоречий важно с точки зрения применения этих молекулярно-генетических маркеров в судебно-медицинских молекулярно-генетических идентификационных исследованиях и при формировании референтных баз данных.

4. Между микросателлитными локусами генома человека vWA и vWFII существует достоверная генетическая взаимозависимость (неравновесие по сцеплению). Это означает, что при типировании локусов vWA и vWFII в составе одной мультилокуснои панели, ввиду показанной в настоящей работе генетической сцепленности этих маркеров, правило перемножения частот аллелей (генотипов) неприемлемо.

Апробация работы ^практическое внедрение.

Полученные результаты внедрены в экспертную деятельность отдела судебно-медицинских молекулярно-генетических экспертных и научных исследований Российского центра СМЭ Росздрава, используются в экспертной практике генетической лаборатории Бюро СМЭ Департамента здравоохранения г. Москвы и Бюро СМЭ Московской области при проведении экспертиз в целях установления личности и установления биологического родства.

Материалы диссертации отражены в научных : статьях; опубликованных в рецензируемых научных, журналах и изданиях, определённых Высшей аттестационной комиссией; в том числе, в журнале "Судебно-медицинская экспертиза" (8- статей), а также в публикациях по материалам научных съездов и конференций. Всего по теме диссертации-опубл и ковано 11 работ. Результаты диссертации докладывались на пяти научных конференциях Российского центра судебно-медицинской экспертизы, а также на 4, 5 и 6 Всероссийских съездах судебных медиков (Владимир, 1996; Астрахань, 2000; Тюмень, 2005). Апробация работы состоялась 10 апреля 2008 г. на расширенной научно-практической конференции ФГУ «РЦ СМЭ Росздрава». ;

Структура и объём диссертации;

Диссертационная работа изложена на 148 страницах печатного текста и состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов и- списка литературы. Работа; иллюстрирована^ 32 таблицами- и - 14 рисунками. Список литературы включает 224 источника отечественных и зарубежных авторов.

Заключение диссертации по теме «Судебная медицина», Земскова, Елена Юрьевна

выводы

1. В отличие от человека, у исследованных в настоящей работе животных, ген амелогенина не обладает половым диморфизмом и потому не может служить пол-специфическим маркером. Тем не менее, амелогениновый ДНК-тест определения биологического пола не является абсолютно видоспецифичным для человека. Это означает, что при судебно-экспертном типировании гена амелогенина в препаратах ДНК человека, к которым оказалась примешана ДНК [домашних] животных, возможно получение «нетипичных» амплификационных продуктов, искажающих истинный результат.

2. Установлено, что при использовании амелогенинового ДНК-теста, при определенных условиях, в биологических следах животного происхождения возможно ложное определение женского пола человека. Кроме этого, при судебно-экспертном типировании гена амелогенина в > препаратах ДНК человека, к которым оказалась примешана ДНК животных, существует опасность ложного определения мужского пола в следах женского происхождения. Этому может способствовать неправильно подобранный стандарт молекулярных масс, его удаленное расположение на геле или использование неточного расчетного алгоритма для определения размеров анализируемых фрагментов.

3. Показано, что если нуклеотидный состав и первичная структура анализируемой ДНК и стандартной ДНК (стандарта молекулярных масс) оказываются различными (такие ДНК называют гетерологичными), то в определении размеров фрагментов и, соответственно, в идентификации аллельных вариантов полиморфных локусов ДНК могут быть допущены серьезные ошибки, обусловленные различиями в физико-химических, и, как следствие, электрофоретических свойствах полинуклеотидных цепей с различным нуклеотидным составом. Это явление наиболее сильно выражено в случае использования в качестве электрофоретической среды разделения

ПААГ и в несколько меньшей степени при электрофоретическом фракционировании в гелях агарозы.

4. Уточнена структурная организация аллелей полиморфных локусов хромосомной ДНК человека D1S111 и HUMCD4, и разрешены противоречия в этом вопросе, имеющиеся в литературных источниках. Это снимает ограничения на возможность сравнения результатов экспертиз, полученных в разных лабораториях при применении этих молекулярно-генетических маркеров, а также позволяет использовать эти результаты при формировании референтных баз данных.

5. Установлено достоверное неравновесие по сцеплению между локусами vWA и vWFII. Это означает, что при типировании локусов vWA и vWFII в составе одной многолокусной панели, ввиду показанной в настоящей работе генетической сцепленности этих маркеров, правило перемножения частот аллелей (генотипов) неприемлемо.

6. Определены основные популяционные характеристики полиморфизма (аллельного разнообразия) локусов хромосомной ДНК человека: D1S111, D1S80, HUMCD4, LPL, vWA и ТН01 в исследованной выборке населения России.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При молекулярно-генетическом анализе пол-специфических вариантов гена амелогенина, для того, чтобы избежать опасности ложного типирования пола человека в препаратах, содержащих ДНК животных, необходимо правильно подобрать стандарт молекулярных масс, не допускать его удаленного расположения на геле и использовать для определения размеров амплифицированных фрагментов ДНК точный расчетный алгоритм. В случае получения "нетипичных" продуктов амплификации в исследуемых препаратах ДНК, необходимо провести дополнительное исследование исходных биологических объектов для верификации их видовой принадлежности.

2. Для корректного определения размеров анализируемых фрагментов и идентификации аллельных вариантов полиморфных локусов, ДНК, применяемая в качестве стандарта молекулярных масс, должна быть гомологична анализируемой ДНК, то есть иметь одинаковые с ней нуклеотидный состав и первичную структуру. Определение размеров фрагментов ДНК по гетерологичным стандартам молекулярных масс нежелательно при использовании электрофоретического фракционирования в гелях агарозы, и категорически противопоказано в случае использования в качестве среды разделения ПААГ. Отметим, что для гелей агарозы это в принципе возможно, но как минимум, требует использования специальных гелевых сред и введения в анализ дополнительного контрольного образца ДНК с заранее известным генотипом по каждому исследуемому локусу. Но даже в этом последнем случае, важно понимать, что генотипические характеристики, получаемые расчетным путем на основании величины электрофоретической подвижности гетерологичных стандартов молекулярных масс, являются не абсолютными, а относительными (условными) и потому не могут быть напрямую использованы как элементы банка данных.

3. Номенклатуру аллельньгх вариантов локуса HUMCD4 следует унифицировать. На основании полученных в настоящей работе результатов, считаем целесообразным в качестве стандарта для локуса HUMCD4 принять номенклатуру, основанную на нумерации повторяющихся тандемных повторов по "верхней" цепи матричной ДНК.

4. При типировании локусов vWA и vWFII в составе одной многолокусной панели, по причине показанной в настоящей работе генетической сцепленности этих маркеров, правило перемножения частот аллелей (генотипов) для них неприемлемо. Таким образом, при вероятностных оценках результата типирования ПДАФ локусов vWA и vWFII возможно учитывать данные, полученные только для какого-нибудь одного (любого) локуса из этой пары. В то же время совместное типирование локусов CD4, LPL и любого (но только одного) из исследованных в настоящей работе локусов гена vWF можно проводить без каких-либо ограничений на правило перемножения частот аллелей или генотипов.

5. Полученные в настоящей работе характеристические данные о распределении аллелей исследованных полиморфных локусов хромосомной ДНК среди российского населения могут быть использованы для получения референтных данных для вычисления необходимых расчётных параметров при интерпретации результатов судебно-экспертных молекулярно-генетических идентификационных экспертиз и исследований и создании банков генетической информации.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Земскова, Елена Юрьевна, 2008 год

1. Абрамов, С. С. Компьютеризация краниоцефальной идентификации : (методология и практика) : автореф. дис. . д-ра мед. наук / С. С. Абрамов. М., 1998. - 35 с.

2. Айала, Ф. Современная генетика: в 3 т. Т. 3 : Эволюция генетического материала / Ф. Айала, Дж. Кайгер. М.: Мир, 1988. - 335 с.

3. Алгоритмы судебно-медицинской идентификации личности / А. X. Аманмурадов, Ю. И. Пиголкин, Д. В. Богомолов и др. // Альманах судеб, медицины. 2003. - Т. 4. - С. 33- 41.

4. Аллельные варианты генов аполипопротеинов В и СП у больныхишемической болезнью сердца и у здоровых лиц из Московской популяции / Т. В. Погода, А. Л. Никонова, Т. В. Колосова и др. // Генетика. 1995. - Т. 31. - С. 1001-1100.

5. Анализ распределения аллелей четырех гипервариабельных тандемных повторов среди неродственных представителей- русской нации, проживающих в Москве, с помощью полимеразной цепной реакции / Д.

6. A.Чистяков, Д. К. Гаврилов, И. В. Овчинников, В. В. Носиков // Молекулярная биология. 1993. - Т. 27, № 6. - С. 1304-1314 .

7. Асеев, М. В. Анализ аллельного полиморфизма четырех коротких тандемных повторов в популяции северо-западного региона России / М.

8. B. Асеев, В. Н. Скакун, В. С. Баранов //Генетика. 1995. - Т. 31. - С. 839845.

9. АТГ «Биотех». Набор реагентов для идентификации личности на основе определения количества тандемных повторов в локусах геномной ДНК человека. Инструкция по применению. НПФ «АТГ-Биоггех». 2004. - 25 с.

10. Барсегянц, JI.O. Современное состояние судебно-медицинского исследования вещественных доказательств / JI.O. Барсегянц, А.Ф. Кинле // Судеб.-мед. экспертиза. — 2008. № 1. - С. 27-29.

11. Белкин, Р. С. Криминалистика : проблемы, тенденции, перспективы : от теории к практике / Р. С. Белкин. - М. : Юрид. лит., 1988. — 304 с.

12. Геномная «дактилоскопия» экспертизы спорного отцовства и определения биологического родства / П. JI. Иванов, С. В. Гуртовая, JI. В. Вербовая и др. // Судеб.-мед. экспертиза. 1990. - № 2. - С. 36-38.

13. Гыскэ, JI. И. Анализ полиморфизма длины амплификационных фрагментов ДНК в судебно-медицинской идентификационной экспертизе : автореф. дис. . канд. мед. наук / JI. И. Гыскэ. М., 1997. -26 с.

14. Дейвис, К. Анализ генома : методы / К. Дейвис : пер. с англ. М. : Мир, 1990. - 167 с.

15. Ефремов, И. А. Анализ полиморфизма двух гипервариабельных районов генома человека в русской популяции Москвы с помощью полимеразнойцепной реакции / И. А. Ефремов, Д. А. Чистяков, В. В. Носиков // Молекулярная биология. 1996. - Т. 30, № 2. - С. 307-318.

16. Ефремов, И. А. Экспертная оценка молекулярно-генетических индивидуализирующих систем на основе тетрануклеотидных тандемных повторов HUMvWFII и D16S366 / И. А. Ефремов, М. В. Заяц, П. Л. Иванов// Судеб.-мед. экспертиза. 1998. - № 2. - С. 33-37.

17. Заяц, М. В. Исследование электрофоретических свойств гелей высокоразрешающей агарозы MS-4 для разделения фрагментов ДНК в молекулярно-генетическом анализе / М. В. Заяц, С. А. Фролова, П. Л. Иванов // Судеб.-мед. экспертиза. — 1997. № 4. - С. 25-28.

18. Звягин, В. Н. Компьютерная идентификация личности по черепу и прижизненной фотографии методом POSCID 1.1 / В. Н. Звягин, Н. В. Иванов, Н. В. Нарина // Судеб. мед. экспертиза. - 2000. - № 5. — С. 22-29.

19. Иванов, П. Л. Геномная дактилоскопия: гипервариабельные локусы и генетическое маркирование / П. Л. Иванов // Молекулярная биология. -1989.-Т. 23.-С. 341-350.

20. Иванов, П. Л. Индивидуализация человека и идентификация личности: молекулярная биология в судебной экспертизе / П. Л. Иванов // Вестн. Росс. Акад. наук. 2003. - Т. 3, № 12. - С. 1085-1097.

21. Иванов, П. Л. Молекулярно-генетическая индивидуализация человека и идентификация личности в судебно-медицинской экспертизе / П. Л.

22. Иванов // Руководство по судебной медицине / под ред. В. В. Томилина и Г. А. Пашиняна. М. : Медицина, 2001.- Гл. 44. - С. 492-534.

23. Иванов, П. JT. Применение геномной «дактилоскопии» для диагностики монозиготности близнецов / П. JI. Иванов, Л. В. Вербовая, С. В. Гуртовая // Судеб.-мед. экспертиза. 1991. - № 1. — С. 32-34.

24. Иванов, П. JI. Проблемы и перспективы молекулярно-генетических судебно-экспертных исследований в Российской Федерации. // П. JI. Иванов. Судеб.-мед. экспертиза. — 2006. - № 2. - С. 25-30.

25. Иванов, П. JI. Судебно-медицинская биология новый взгляд / П. JI. Иванов, В. А. Клевно // Судеб.- мед. экспертиза. — 2008. - № 2. - С. 2530.

26. Исаенко, М. В. Возможности верификации профилей ДНК с помощью применения электрофореза в разных гелевых средах / М. В. Исаенко, П. Л. Иванов. Судеб.-мед. экспертиза. - 2000. - № 6. - С. 22-25.

27. Исаенко, М. В. Изучение возможностей молекулярно-генетических индивидуализирующих систем в судебно-медицинском экспертном анализе объектов смешанной природы: автореф. дис. . канд. мед. наук / М. В. Исаенко. М., 2000. - 32 с.

28. Крымова, Т. Г. Общие принципы проведения идентификации личности при массовой гибели людей / Т. Г. Крымова, В. В. Колкутин Судеб.-мед. экспертиза. - 2007. - № 4. - С. 13-16.

29. Крюков, В. Н. Судебная медицина : для юридических вузов / В. Н. Крюков.- М.: Норма, 2005. 437 с.

30. Маниатис, Т. Методы генетической инженерии : молекулярное клонирование / Т. Маниатис, Э. Фрич, Дж. Сэмбрук ; пер. с англ. — М. : Мир, 1984.-480 с.

31. Медико-криминалистическая идентификация : настольн. кн. судеб. — мед. эксперта / С. С. Абрамов, И. А. Гедьпушёв, В. Н. Звягин и др.. — М. : Норма-Инфра, 2000. 465 с.

32. Пашинян, Г. А. Судебно-медицинская экспертиза при крупномасштабных катастрофах / Г. А. Пашинян, Е. С. Тучик. М. : ПАН, 1994.- 136 с.

33. Пономаренко, И. Б. Распределение аллелей гипервариабельного локуса в выборке населения Среднего Поволжья, Самара / И. Б.

34. Пономаренко // Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики / под ред. В.П. Новоселова, Б.А. Саркисяна, В.А. Янковского:4- Новосибирск : межрегиональн. ассоц. «Судеб: медики Сибири», 20041- № 9. — С. 265-268.

35. Попов, В: Л: Судебно-медицинская идентификация личности : курс лекций- по судебной^ медицине / В. JT. Попов, Г. И. Заславский, Р; В: Бабаханян,- СПб., 1999: 100 с.

36. Программно-аппаратный комплекс Kodak Digital Science DI (Eastman Kodak Company, США). Анализа профилейШДАФ ДНК :. руководство-пользователя;—USA: Spirit Sciences, 1999. — 20 с.

37. Распределение аллелей локуса D1S80 в случайной выборке населения Российской? Федерации / И. В; Корниенко, Е. В; Щербакова, Е; Ю. Земскова, и др.'// Судсб.-мсд. экспертиза. 2002. - № 6. - С. 27-31.

38. Рогаев, Е. И. Межиндивидуальный полиморфизм аутосомных сателлитов III ДНК человека / Е. И. Рогаев, Ю. Б. Юров // Генетика. — 1990.-Т. 26.- 1532 с.

39. Российская Федерация: Законы. Семейный кодекс Российской' Федерации. Федеральный закон № 223 принят Гос. Думой 29 декабря 1995 г., введен в действие с 1 марта 1996 г. М. : Маркетинг, 2001. - 35 с.

40. Савицкий, В.М. Комментарии к УПК РСФСР ст. 83. УПК Российской Федерации / под ред. В. М. Савицкого. М., 1999. - 178 с.

41. Свиржев, Ю. М. Основы математической генетики / Ю. М. Свиржев, В. П. Пасеков. М. : Наука, 1982. - 511 с.

42. Смоляницкий, А. Г. Молекулярно-генетические методы исследования в экспертизе идентификации обгоревших останков человека / А. Г. Смоляницкий, М. В. Маяцкий, Г. И. Заславский. Проблемы практики судебной медицины. — СПб., 2000. - С. 123-125.

43. Судебно-медицинская идентификация личности пострадавших при катастрофах и стихийных бедствиях / А. П. Громов, В. Н. Звягин, В. Г. Науменко, И. Е. Панов // Воен.-мед. жур. 1990. - № 9. - С. 17-18.

44. Томилин, В. В. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств / В. В. Томилин, JI. О. Барсегянц, А. С. Гладких. М. : Медицина, 1989. - 354 с.

45. Томилин, В. В. Судебно-медицинское исследование крови в делах о спорном отцовстве, материнстве и замене детей / В. В. Томилин, А. С. Гладких. М.: Медицина, 1981. — 102 с.

46. Туманов, А. К. Основы судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств / А. К. Туманов. — М. : Медицина, 1975. — 142 с.

47. Филиппов, А. Г. Криминалистика / А. Г. Филиппов и А. Ф. Волынский. М., 1998. - 142 с.

48. Хохлов, В. В. Судебная медицина : руководство / В. В. Хохлов и JI. Е. Кузнецов. — Смоленск, 1998. 800 с.

49. Щербаков, В. В. Организационные и научно-методические принципы медико-криминалистической идентификации в условиях чрезвычайных ситуаций с массовыми человеческими жертвами: автореф. дис. . канд. мед. наук / В. В. Щербаков. М., 2000 — 22с.

50. A gene-rich cluster between the CD4 and trios phosphate isomers genes at human chromosome 12pl3 / M. A. Ansari-Lari, D. M. Muzny, J. Lu et al. // Genome Res. 1996. - Vol. 6, № 4. - P. 314-326.

51. Allele frequencies of three STRs of the human von Willebrand factor gene (vWF) in a Brazilians population sample / P. Casana et al. // Haemostasis. — 1995. Vol. 25. - P. 264-271.

52. Allele frequencies of three STRs of the human von Willebrand factor gene (vWF) in a Brazilian population sample / R. C. Pagotto, M. C. Canas, R. O. Brito, et al. // Int. J. Legal Med. 1999. - Vol. 112, № 5. - P. 326-328.

53. Alvesalo, L. Tooth sizes in two males with deletion of the long arm of the Y-chromosome / L. Alvesalo, A. de la Chapelle // Ann. Hum. Genet. 1981. -Vol. 45. - P. 49-54.

54. Amplification and analysis of DNA sequences in single human sperm and diploid cells / H. Li, U.B. Gylenshten, X. Gui et al. // Nature. 1988. - Vol. 335.-P. 414-417.

55. Amplification of a highly polymorphic VNTR segment by the polymerase chain reaction / G. T. Horn, B. Richards, K. W. Klinger // Nucl. Acids Res. -1989. Vol. 17. - P. 2140-2154.

56. Amplification of human minisatellites by the polymerase chain reaction: towards DNA fingerprinting of single cells / A. J. Jeffreys, V. Wilson, R. R. Neumann et al. //Nucleic Acids Res. 1988. - Vol. 16. - P. 10953-10971.

57. Analysis of human Y-chromosome specific reiterated DNA in chromosome variants / L. M. Kunkel, K. D. Smith, S. H. Boyer et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1977. - Vol. 74. - P. 1245-1249.

58. Analysis of the VNTR locus D1S80 by the PCR followed by high resolution PAGE / B. Budowle et al. // Am. J. Hum. Genet. 1991. - Vol. 48. - P. 137-144.

59. Apolipoprotein В З'-VNTR polymorphism in Eastern European populations / D. A. Verbenko et al. // Eur. J. Hum. Genet. 2003. - Vol. 11. - P. 444451.

60. Application of automated DNA sizing technology for genotyping microsatellite loci / J. S. Ziegle, Y. Su, K. P. Corcoran et al. // Genomics. -1992.-Vol. 14, №4. P. 1026-1031.

61. Application of deoxyribonucleic acid (DNA) polymorphism to the analysis of DNA recovered from sperm /А. Giusti et al. // Forensic Sci. Int. 1986. - Vol. 31, №2.- P. 409-418.

62. Application of DNA Analysis to Human Identification / G. C. Maha, J. M. Mason, G. M. Stuhlmiller et al. // Molecular Genetics in Diagnosis and Research. 1995. - Vol. 56. - P. 1505 -1506.

63. Applied Biosystems USA. Программное обеспечение Анализ для идентификации личности. Gene Mapper™ ID Версия 3.1 : руководство пользователя : в 2-х ч. США. Редакция С 4338775. - Б.м., 2003 г. - 200 с.

64. Armour, A. L. Biology and applications of human minisatellite loci / A. L. Armour, A. J. Jeffreys // Curr. Opin. Genet. Dev. 1992. - Vol. 2. - P. 850856.

65. Automated DNA profiling by fluorescent labeling of PCR products / К. M.

66. Sullivan, S. Pope, P. Gill et al. // PCR Methods Applic. : Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1992. Vol. 2. - P. 34-40.

67. Automated DNA profiling employing multiplex amplification of short tandem repeat loci / C. P. Kimpton et al. // PCR Methods Applic. : Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1993. Vol. 13. - P. 13-22.

68. Automated short tandem repeat (STR) analysis in forensic casework a strategy for the future / P. GUI, C. Kimpton, D. d'Aloja et al. // Forensic Sci. Int. - 1994. - Vol. 65. - P. 51-59.

69. Batanian, J. R. Rapid diagnosis of Miller-Dicker syndrome and isolated lissencephaly sequence by the polymerase chain reaction / J. R. Batanian // Hum. Genet 1990. - Vol. 85. - P. 555-559.

70. Bayesian analysis of single locus DNA profiles / I. W. Evett, D. J. Werett, R. Pinchin, P. Gill. Proceedings for the International Symposium of the Human Identification, Promega Corporation, Madison. - W., 1989. — P. 77101.

71. Brenner, C. A note on motherless paternity case / C. Brenner // Transfusion. -1993.- Vol.33.-P. 51-54.

72. Brenner, C. Paternity index calculation in single locus hypervariable DNA probes : Validation and other studies / C. Brenner, J. Morris // Proceedings for the International Symposium on Human Identification . California, 1989. - P. 21-53.

73. Budowle, B. Combined DNA Index System / B. Budowle // Presented at the DNA Forensics : Science, Evidence, and Future Prospects. VA. : McLean, 1997. -13 p.

74. Burgoyne, L. A. Solid Medium and Method for DNA Storage / L. A. Burgoyne. United States, 1996. - № 5. - P. 496 -562.

75. Bydlowski, S. P. Genetic data on 12 STRs (F13A01, F13B, FESFPS, LPL, CSF1PO, ТРОХ, TH01, vWA, D16S539, D7S820, D13S317, D5S818) fromfour ethnic groups of Sao Paulo, Brazil / S. P. Bydlowski // Forensic Sci. Int. 2003. - Vol. 135, № 1. - P. 67-71.

76. CD4 gene polymorphism and IDDM in a Danish IDDM multiplex family material / O. P. Kristiansen, M. Zamani, J. Johannesen et al. // Diabetes. — 1998. Vol. 47, №2. - P. 281-283.

77. Chakraborty, R. Human mating patterns / R. Chakraborty // Am. J. Hum. Genet. 1989. - Vol. 45, № 5. - P. 824-825.

78. Chakraborty, R. Paternity exclusion by DNA markers: effects of paternal mutations / R. Chakraborty, D. N. Stivers // Forensic Sci. Int. 1996. - Vol. 41.-P. 671-678.

79. Characteristics of polymorphism at a VNTR locus 3* to the apolipoprotein В gene in five human populations / R. Deka et al. // Am. J. Hum. Genet. — 1992[b]. Vol. 51, № 6. - P. 1325-1333.

80. Characterization of a panel of highly variable minisatellites cloned from human DNA / Z. Wong, V. Wilson, I. Patel et al. // Annuals of Human Genetics. 1987. - Vol. 51. - P. 269-272.

81. Complex association's analysis of Graves disease using a set of polymorphic markers / D. Chistyakov et al. // Mol. Genetics and Metabolism. 2000. -Vol. 70, №3.-P. 214-218.

82. Considerations from the European DNA Profiling Group (EDNAP) concerning STR nomenclature / P. Gill et al. // Forensic Sci. Int. 1987. -Vol. 87.-P. 185-192.

83. Construction of a genetic linkage map in man using restriction fragment length polymorphisms / D. Botstein, R. L. White, M. Skolnick, R. W. Davis // Am. J. Hum. Genet. 1980. - Vol. 32. - P. 314-331.

84. Cucurachi, N. PCR analysis of the short tandem repeat (STR) system HUMVWA31. Allele and genotype frequencies in an Italian population sample / N. Cucurachi // Int. J. Legal Med. 2005. - Vol. 110. - P. 165-228.

85. Cucurachi, N. Allelic distribution of the HUMCD4 polymorphic system in the Province of Parma / N. Cucurachi // Acta Biomed Ateneo Parmense. 1999.1. Vol. 70, № 5/6. P. 95-99.

86. D1S80 population data in African-Americans, Caucasians, Southeastern Hispanics, Southwestern Hispanics and Orientals. / B. Budowle, F. S. Baechtel, J. B. Smerick et al. // Forensic Sci. Int. 1995. - Vol. 40. - P. 38-44.

87. Decorte, R. Forensic medicine and the polymerase chain reaction technique / R. Decorte, J. J. Cassiman // J. Med Genet. 1993. - Vol. 30, № 8. - P. 625 - 633.

88. Deka, R. A population genetic study of six VNTR loci in three ethnically defined populations / R. Deka, R. Chakraborty, R. Ferrell // Genomics. -1991.-Vol. 11. P. 83-92.

89. DNA extraction strategies for amplified fragment length polymorphism analysis / С. T. Comey et al. // Forensic Sci. Int. 1994. - Vol. 39. - P. 1254-1269.

90. DNA fingerprints and segregation analysis of multiple markers in human pedigrees / A. J. Jeffreys, V. Wilson, S. L. Thein et al. // Am. G. Hum. Genet. 1998. -Vol. 39. - P. 11-24.

91. DNA Procedures Manual. Extraction of DNA from teeth. Ver. 2.0 // Armed Forces Institute of Pathology, DNA Identification Laboratory. — Washington, 1997.-8 p.

92. DNA Procedures Manual. Extraction of DNA from dried skeletal remains. Ver. 3.0 // Armed Forces Institute of Pathology, DNA Identification Laboratory. Washington, 1996. - 10 p.

93. DNA Procedures Manual. Organic extraction of DNA from soft tissue. Ver. 2.0 // Armed Forces Institute of Pathology, DNA Identification Laboratory. Washington, 1998. - 3 p.

94. DNA recommendations further report of the DNA Commission of the ISFH regarding the use short tandem repeat systems. / W. Bar, B. Brinkmann, B. Budowle et al. // Int. J. Legal Med. 1997. - Vol. 110. - P. 175-176.

95. DNA Technology in Forensic Science 11 National Research Council of the USA. Washington : Natl. Acad. Press, 1992. - № 2. -P. 51-73.

96. DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats / A. Edwards, A. Civitello, H. Hammond, C. Caskey // Am. J. Hum. Genet. -1991.-Vol. 49.-P. 746-756.

97. DNA typing from single hairs / R. Higuchi, C.H. Beroldingen, G.R. Sensabaugh, H.A. Erlich // Nature. 1988. - Vol. 332. - P. - 543-546.

98. DNA-based paternity testing in Department of Forensic Medicine / W. Pepinski et al. // Rocz. Akad. Med Bialymst. 2002. - Vol. 47. - P. 287293.

99. Duncan, G. T. Rapid and efficient resolution of parentage by amplification of short tandem repeats / G. T. Duncan, K. Balamurugan, B. Budowle // Int. J. Legal Med. 1997. - Vol. 110. - P. 150-154.

100. Establishing paternity using minisatellite DNA probes when the putative father is unavailable for testing / S. J. Odelberg, D. B. Demers, E. H. Westin et al. // Forensic Sci. Int. 1989. - Vol. 33. - P. 921-928.

101. Evaluation of 13 short tandem repeat loci for use in personal identification applications / H. A. Hammond, L. Jin, Y. Zhong et al. // Am. J. Hum. Genet. 1994. - Vol. 55. - P. 175-189.

102. Extraction, evaluation and amplification of DNA from decalcified and undecalcified United States Civil War bone / D. L. Fisher, M. M. Holland, L. Mitchell et al. // Forensic Sci. Int. 1993. - Vol. 38. - P. 60-68.

103. Fernandes, A. T. Population data of five STRs in three regions from Portugal / A. T. Fernandes, A. Brehm // Forensic Sci. Int. 2002. - Vol. 129, № l.-P. 72-74.

104. Fierro, A. Individual identification of flood victims by DNA polymorphisms and autopsy findings / A. Fierro, M. Sopher // Forensic Sci. Int. 1993. - Vol. 107, № 4. - P. 72-74.

105. Forensic application of a rapid and quantitative DNA sex test by amplification of the X-Y homologous gene amelogenin / A Manucci, К. M. Sullivan, P. L. Ivanov et al. // Int. J. Legal. Med. 1994. - Vol. 106. - P. 190-195.

106. Forensic evaluation of HUMCD4 : an Italian database / L. Casarino, A. Mannucci, C. P. Kimpton et al. // Int. J. Legal Med. 1996. - Vol. 109, № 1. -P. 49-51.

107. Genetic analysis of amplified DNA with immobilized sequence specific oligonucleotide probes / R. K. Saiki, P. S. Walsh, С. H. Levenson, H. A. Erlich // Proceedings of the National Academy Sciences. 1985. — Vol. 86.-P. 6230-6234.

108. Genetic variation at five trimeric and tetrameric tandem repeat loci in four human population groups / A. Edwards et al. // Genomics. 1992. -Vol. 12. - P. 241-253.

109. Genetic variation of the amplified VNTR polymorphism Col2Al in Chinese and German populations / Y. P. Hou, C. Scmitt, M. Staak, et al. // Human Heredity. 1994, № 44. - P. 114-119.

110. Genotyping of five short tandem repeat loci via triplex and duplex PCR / A. Sajantila, I. Rostedt et al. // Forensic Sci. Int. 1996. - Vol. 82, № 3. - P. 217-226.

111. Gill, P. Forensic application of DNA fingerprints / P. Gill, A. J. Jeffreys, D. J. Werrett//Nature. 1985. - Vol. 318. - P. 557-567.

112. Gruspier, K. L. Maxillary suture obliteration : a test of the Mann method / K. L. Gruspier, G. J. Mullen // Forensic Sci. Int. 1991. - Vol. 36, № 2. -P. 512-519.

113. Guo, S. W. Performing the exact test of Hardy-Weinberg proportion for multiple alleles / S. W. Guo, E. A. Thompson // Biometrics. 1992. - Vol. 48. - P. 361-372.

114. Haglund, W. D. Identification of Decomposed Human Remains by Deoxyribonucleic Acid (DNA) Profiling / W. D. Haglund, D. T. Reay, S. L. Tepper // Forensic Sci. Int. 1990. - Vol. 35, № 3. - P. - 724-729.

115. Highly discriminating heptaplex short tandem repeat PCR system or forensic / A. Urguhart, C. P. Kimpton, N. J. Oldroyd et al. // BioTechniques. 1995. - Vol. 18. - P. 116-121.

116. Homogeneity and distinctiveness of Polish paternal lineages revealed by microsatellite haplotype analysis / R. Pawlowski, A. Maciejewska, R. Paszkowska et al. // Int. J. Legal Med. 1997. - Vol. 110. - P. 10-13.

117. Huckenbeck, W. The Distribution of the human DNA-PCR Polymorphisms / W. Huckenbeck, K. Kuntze, H.-G. Scheil. Berlin : Verlag Dr. Koster, 1997. -307 p.

118. Human and mouse amelogenin gene loci are on the sex chromosome / E. C. Lau, Т. K. Mohandas, L. J. Shapiro et al. // Genomics. 1989. - Vol. 4. - P. 162-168.

119. Human von Willebrand factor (vWF): isolation of complementary DNA (cDNA) clones and chromosomal localization / D. Ginsburg, R. I. Handin, D. Binthron et al. // Science. 1985. - Vol. 228. - P. 1401-1406.

120. Hutt, J. M. Odontological identification of the victims of flight Al. IT 5148 air disaster Lyon-Strasbourg / J. M. Hutt // Int. J. Legal Med. 1995. - Vol. 107, №6.-P. 275-279.

121. Identification of internal variation in the pseudoautosomal VNTR DXYS17 with nonrandom distribution of the alleles on the X and Y chromosomes / R. Decorte et al. // Am. J. Hum. Genet. 1990. - Vol. 54, № 3. - P. 506-515.

122. Identification of the remains of the Romanov family by the DNA analysis / P. Gill, P. L. Ivanov, C. Kimpton et al. // Nature Genetics. 1994. - Vol. 6. - P.130.135.

123. Improved separation of PCR amplified VNTR alleles by a vertical polyacrylamide gel electrophoresis / A. Sajantila, P. Pacek, M. Lukka et al. //Forens. Sci. Int. 1994. - Vol. 68, № 2. - P. 91-102.

124. Individual-specific 'fingerprints' of human DNA / A. J. Jeffreys, V. Wilson, S. L. Thein // Nature. 1985b. - Vol. 316. - P. 76-79.

125. Innis, M. A. PCR applications. Protocols for functional genomics / M.A. Innis, D. H. Gelfand, J. J. Sninsky. San Diego : Academic Press, 1999. -566 p.

126. Isolation and mapping of polymorphic DNA sequence, pMCT118, on chromosome 10 / Y. Nakamura, M. Carlson, K. Krapcho et al. // Nucl. Acid Res.-1988. Vol. 16, №21. - P. 10405-10406.

127. Jeffreys, A. J. Hypervariable "minisatellite" regions in human DNA / A. J. Jeffreys, V. Wilson, S. L. Thein //Nature. 1985a. - Vol. 314. - P. 67-73.

128. Jeffreys, A. J. Highly variable minisatellites and DNA fingerprints / A. J. Jeffreys // Biochem. Soc. Transact. 1988. - Vol. 15. - P. 309-317.

129. Kimpton, C. A further tetranucleotide repeat polymorphism in the vWF gene / C. Kimpton, A. Walton, P. Gill // Hum. Mol. Genet. 1992. - Vol. 1, № 4. -P. 287-289.

130. Kirby, L. T. DNA Fingerprinting : an Introduction / L. T. Kirby // New York : Stockton Press, 1992. 366 p.

131. Klintschar, M. HumCD4 validation of a STR system for forensic purposes in an Austrian Caucasian population sample / M. Klintschar, R. Crevenna // Forensic Sci. Int. - 1997. - Vol. 42. - P. 907-910.

132. Knight, В. Comment on case report of Kabeer and Hardy / B. Knight // Reg. Anesthesia and Pain Medicine. 1997. - Vol. 22, №5. P. 485-486.

133. Kornienko, I. V. Genetic variation of nine Profiler Plus loci in Russians / I. V. Kornienko, D. I. Vodolazhsky, P. L. Ivanov // Int. J. Legal Med. 2002. -Vol. 116, №5.- P. 309-311.

134. Lau, Y. A male-specific DNA probe detects heterochromatin sequences in a familial Y chromosome / Y. Lau, S. Schonberg // Am. J. Hum. Genet. -1984. - Vol. 36, № 6. - P. 1394-1396.

135. Lau, Y. Detection of Y-specific repeat sequences in normal and variant chromosomes using in situ hybridization with biotinylated probes / Y. Lau // Cytogenet. Cell Genet. 1985. - Vol. 39. - P. 184-187.

136. Levene, H. On a matching problem arising in genetics / H. Levene. Annals of mathematical statistics. - 1949. - Vol. 20, № 1. - P. 91-94.

137. Lewis, P. O. Free Program Electronic resource. : Free program distributed by the authors over the internet / P. O. Lewis , D. Zaykin. Электрон, дан. -Html, 2001. - Режим доступа : http://lewis.eeb.uconn.edu/lewishome/software.html - Загл. с экрана.

138. Lewontin, R. С. Population genetics in forensic DNA typing / R. C. Lewontin, D. L. Hartl // Science. 1991. - № 254. - P. 1745-1750.

139. Lewontin, R. C. The principle of historicity in evolution / R. C. Lewontin. -Wistar Inst. Symp. Monogr. 1967. - Vol. 5. - P. 81-94.

140. Li, H. Total number of individuals affected by a single deleterious mutation in a finite population / H. Li, M. Nei // Am. J. Hum. Genet. 1972. - Vol. 24, №6. P. 667-679.

141. Maiste, P. J. A comparison of tests for independence in the FBI RFLP databases / P. J. Maiste, B. S. Weir // Genetica. 1995. - Vol. 96. - P. 125138.

142. Major minisatellite loci" detected by minisatellite clones 33.6 and 33.15 correspond to the cognate loci D1S111 and D7S437 / A. J. Jeffreys, A. MacLeod, R. Neumann et al. // Genomics. 1990[b]. - № 70. - P. 449-452.

143. Majumder, P. P. Mean and variance of the samples showing heterozygote excess or deficiency / P. P. Majumder, R. Chakraborty // Heridity. 1981. — Vol. 47. - P. 259-262.

144. Mathew, C. G. R. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA : methods in molecular biology / C. G. R. Mathew, Ed. Walker. S. 1., Humana press, 1984. -31 p.

145. Medintz, L. Graduate School and University D1S80 allele frequencies in Hasidic and non-Hasidic New York City Jewish populations / L. Medintz, I. Kobilinsky // Int. J. Legal Med. 1998. - Vol. 111. - P. 273-275.

146. Methylation of the hypoxanthine phosphoribosyltransferase locus on the human X chromosome implications for X-chromosome inactivation / S. F. Wolf et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. - Vol. 81, № 9. - P. 28062810.

147. Microsatellite variation in Central Africa: an analysis of intrapopulational and interpopulational genetic diversity / S. Tofanelli, L. Taglioli, L. Varesi et al. //Forens. Sci. Int. 2001. - Vol. 123, № 1. - P. 33-38.

148. Minisatellite repeat coding as a digital approach to DNA typing / A. J. Jeffreys et al. //Nature. 1991 [b]. - № 364. - P. 6350-6355.

149. Mitochondrial DNA heteroplasmy in the Grand Duke of Russia Georgi Romanov establishes authenticity of the remains of Tsar Nicholas П / P. L. Ivanov, M. J. Wadhams, R. K. Roby et al. // Nature Genetics. 1996. - Vol. 12.-P. 417-420.

150. Mullis, К. В. Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalysed chain reaction Methods Enzymol / К. B. Mullis, F. A. Faloona // Proc. Natl. Sci. USA. 1987. - Vol. 84, № 14 - P. 4974-4978.

151. Mutation rate in human microsatellites: influence of the structure and length of the tandem repeat / B. Brinkmann, M. Klintschar, F. Neuhuber et al.. // Am. J. Hum.Genet. 1998. - Vol. 62. - P. 1408-1415.

152. Nakahori, Y. A human X-Y homologous region encodes «amelogenin» / Y. Nakahori, O. Takenaka, Y. Nacagome // Genomic. — 1991. Vol. 9. - P. 264269.

153. Nei, M. Copyright notice Genie variation within and between the three major races of man, Caucasoids, Negroids and Mongoloids / M. Nei, A. K. Roychoudhury // Am. J. Hum. Genet. 1994. Vol. 26, № 4. - P. 421^*43.

154. Normal and anomalous electrophoretic behavior of polymerase chain reaction-based DNA polymorphisms in poliacrylamide gels / V. Lareu et al. // Electrophoresis.-1998.-Vol. 19, № 10.-P. 1566-1572.

155. Nucleotide substitution in the 5' flanking region of the D1S80 locus / G. Watanabe, K. Umetsu, I. Yuasa et al. // Forensic Sci. Int. 1997. - Vol. 4.- P. 75-80.

156. Perkin Elmer AmpliType User Guide : Version 2. S.I., 1994. - 308 P

157. Ploos van Amstel, H. K. Tetranucleotide repeat polymorphism in the vWFII gene / H. K. Ploos van Amstel, P. H. Reitsma // Nucl. Acids Res. 1990. -Vol. 18. - P. 4957-4963.

158. Polymerase chain reaction amplification of two polymorphic simple repeat sequences within the von Willebrand factor gene application to family studies in von Willebrand disease // A. M. Camming et al. // Hum. Genet. Vol. 89.-P. 195-198.

159. Polymorphism of LDLR, GYP A, HBGG, D7S8, GC, HLA-DQA1, Ig-JH, D17S30, ApoB and D1S80 loci in northwestern Russians. / A. G. Smolyanitsky et al. // Forensic Sci. Int. 2003. - Vol. 137. - P. 100-103.

160. Population genetic characteristics of the D1S80 locus in seven human populations / R. Deka, S.DeCroo, J. Li et al. // Hum. Genet. 1994. — Vol. 94.-P. 252-258.

161. Population genetics of dinucleotide (dC-dA)n. (dG-dT)n polymorphism in world populations / R. Deka et al. // Am. J. Hum. Genet. 1995. - Vol. 56, № 2. - P. 461-474.

162. Possible association of CD3 and CD4 polymorphisms with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) / M. Z. Ghabanbasani, I. Buyse, E. Legius et al. // Clin. Exp. Immunol. 1994. - Vol. 97, № 3. - P. 517-521.

163. Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase / R. K. Saiki et al. // Science. 1988. - Vol. 239. - P. 487-491.

164. Rapid typing of tandem repeated hypervariable loci by the polymerase chain reaction: application to the Apo lipoprotein В 3' hypervariable region / E. Boerwinkle et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1989. -Vol. 86. -№ 1. - P. 212-216.

165. Raymond, M. An exact test for population differentiation / M. Raymond, F. Rousset // Evolution. 1995. - Vol. 49. - P. 1280-1283.

166. Recovery of high-molecular weight DNA from blood and forensic specimens in Methods in Molecular Biology / P. M. Schneider, P. J. Lincoln, J. Thomson et al. // Forensic DNA profiling protocols / Humana press. Inc., 1998. Vol. 98. - P. 1-7.

167. Jeffreys, A. J. Repeat unit sequence variation in minisatellites: a novel source of DNA polymorphism for studying variation and mutation by single molecule analysis / A. J. Jeffreys, R. Neumann, V. Wilson // Cell. 1990a. -Vol. 60. - P. 473-485.

168. Roff, D. A. The statistical analysis of mitochondrial DNA polymorphisms: %2 and the problem of small samples / D. A. Roff, P. Bentzen // Mol. Biol. Evol. 1989. - Vol. 6. - P. 539-545.

169. Rogaev, E. I. The genomic DNA Fdl03 probe is sensitive marker for detection of human hypervariable genomic regions / E. I. Rogaev, A. B. Shlensky // Nucl. Acids Res.-1990.-Vol. 18.-P. 1081.

170. Schaap, T. The applicability of the Hardy-Weinberg principle in the study of population / T. Schaap // Ann. Hum. Genet. 1980. - Vol. 44. - P. 211216.

171. Schwartz, L. S. Fluorescent multiplex linkage analysis and carrier detection for Duchene-Becker muscular dystrophy / L. S. Schwartz // Am. J. Hum. Genet. 1992. - Vol. 51. - P. 721-739.

172. Sgueglia, J. B. Precision studies using the ABI prism 3100 genetic analyzer for forensic DNA analysis / J. B. Sgueglia, S. Geiger, J. Davis // Anal. Bioanal. Chem. 2003. - Vol. 376, № 8. - P. 1247-1254.

173. Simultaneous determination of STR polymorphism and a new nucleotide substitution in its flanking region at the CD4 locus / G. Watanabe, K. Umetsu, I. Yuasa et al. // Forensic Sci. Int. 1998. - Vol. 43. - P. 733-737.

174. Slatkin, M. Estimating levers of gene flow in natural populations / M.

175. Slatkin, L. Excoffier // Heredity. 1996. - Vol. 76, № 4. - P. 377-383.

176. Spontaneous mutation rates to new length alleles at tandem — repetitive hyper variable loci in the human DNA / A. J. Jeffreys, N. J. Royle, V. Wilson et al. //Nature. 1988. - Vol. 332. - P. 278-281.

177. STRs and performance for mixed samples / P. Gill, B. Brinkmann, E. d'Aloja et al. // Forens. Sci. Int. 1997. - Vol. 87. - P. 185-192.

178. Structural variations of the VWA locus in humans and comparison with non-human primates / B. Rolf, B. Horst, A. Eigel et al. // Hum. Genet. 1998. -Vol. 102, №6. -P. 647-652.

179. Structure of the gene for human von Willebrand factor / D. J. Mancuso, E. A. Tuley, L. A. Wes et al. // J. Biol. Chem. 1989. - Vol. 264. - P. 19514-19527.

180. Suitability and efficiency of PCR systems in forensics / A. Tagliabracci, L. Buscemi, F. Bianchi et al. // Forensic Sci. Int. 1998. - Vol. 43, № 4. - P. 841-844.

181. Tautz, D. Simple sequences are ubiquitous repetitive components of eukaryotic genomes / D. Tautz // Nucleic Acids Res. 1984. - Vol. 17. -P. 6463- 6538.

182. Tereba, A. Tools for Analysis of Population Statistics / A. Tereba // Profiles in DNA. 1999. - Vol. 203. - P. 2-3.

183. The accuracy of statistical methods for estimation of haplotype frequencies: An example from the CD4 locus / S. A. Tishkoff, S. Dietzsch, W. Speed et al. // Science. 1996. - Vol. 271. - P. 1380-1387.

184. The efficiency of multilocus DNA fingerprint probes for individualization and establishment of family relationships, determined from extensive casework / A. J. Jeffreys, M. Turner, P. Debenham // Am. J. Hum. Genet. -1991 a. Vol. 48. - P. 824-840.

185. The Evaluation of Forensic DNA Evidence // National Research Council of the USA. Washington, 1996. - № 4 - P. 89-124.

186. The genetic data environment an expandable GUI for multiple sequenceanalysis / S. W. Smith, R. Overbeek, C. R. Woese et al. // Comput. Appl. Biosci. 1994. - Vol. 10, № 6. - P. 671-675.

187. Variable number of tandem repeat (VNTR) markers for human gene mapping / Y. Nakamura et al. // Science. 1987. - Vol. 235. - P. 16161622.

188. Variable number of tandem repeat (VNTR) polymorphism at locus D17S5 (YNZ22) in four ethnically defined human populations / R. Deka, S. DeCroo, L. M. Yu et al. // Hum. Genet. 1992. - Vol. 90. - P. 86-90.

189. Variations in primer sequences are the origin of allele drop-out at loci D13S317 and CD4 / L. Boutrand, B. Egyed, S. Furedi et al. // Int. J. Legal Med. 2001. - Vol. 114. - P. 295-297.

190. VNTR allele frequency distributions under the stepwise mutation model : a computer simulation approach / M. D. Shriver, Li Jin, R. Chacraborty et al. // Genetics. Vol. 134. - P. 983 - 993.

191. Walsh, P. S. Chelex 100 as a medium for simple extraction of DNA for PCR based typing from forensic material / P. S. Walsh, D. Metzger, R. Higuchi // Biotechiques. - 1991. - Vol. 10. - P. 506-513.

192. Walsh, P. S. Preferential PCR amplification of allelic mechanisms and solutions / P. S. Walsh, H. A. Erlich, R. Higuchi // PCR Meth. Applic. -1992. Vol. 1. - P. 241-250.

193. Weber, J. Abundant class of human DNA polymorphisms witch be can typed using the polymerase chain reaction / J. Weber, P. May // Am. J. Hum. Genet. 1989. - Vol. 44. - P. 388-396.

194. Weir, B. S. Genetic data analysis II : methods for Discrete Population Genetic Data / B. S. Weir. Sunderland : Sinauer Associates, 1996. - 445 p.

195. Weir, В. S. Independence of VNTR alleles defined by fixed bins/ B. S. Weir //Genetics. 1996. - Vol. 130. - P. 873-887.

196. Willebrand factor gene / I. R. Peake, D. Bowen, P. Bignell et al. // Blood. 1990. - Vol. 76. - P. 555-561.

197. Witt, M. A rapid method for detection of Y-chromosomal DNA from dried blood specimens by the polymerase chain reaction / M. Witt, R. P. Ericson // Hum. Genet. 1989. - Vol. 82, № 3. - P. 271-274.

198. Wright, J. M. Mutation at VNTRs : are minisatellites the evolutionary progeny of microsatellites / J. M Wright // Genome. 1994. - Vol. 37. -P. 345-347.

199. Zuliani, G. Tetranucleotide repeat polymorphism in the LPL gene / G. Zuliani, H. H. Hobbs // Nucl. Acids Res. 1990. - Vol. 18. - P. 49584965.

200. Zupanic, I. Analysis of nine short tandem repeat (STR) loci in the Slovenian population / I. Zupanic, J. Balazic, R. Komel // Int. J. Legal Med. 1998.-Vol. Ill, № 5.-P. 248-250.