Ионогели на основе ионных жидкостей, бентонита, галлуазита и микрокристаллической целлюлозы. Термофизические и транспортные свойства. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Шибаева Валерия Дмитриевна

• Шибаева Валерия Дмитриевна
• кандидат наук
• 2025

Оглавление диссертации кандидат наук Шибаева Валерия Дмитриевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫМ ОБЗОР

1.1. Ионные жидкости

1.1.1. Классификация ионных жидкостей

1.1.2. Некоторые особенности формирования структуры ионных

жидкостей в объеме

1.1.3. Свойства и применение ионных жидкостей

1.2. Ионогели. Свойства, перспективы использования

1.2.1. Классификация и получение ионогелей

1.2.2. Имобилизация ионной жидкости в пористых неорганических

загустителях

1.2.3. Структура замкнутых ионных жидкостей

1.2.4. Влияние эффекта ограничения на свойства ионных

жидкостей

1.3. Ионогели на основе глинистых минералов

1.3.1. Смектиты и глины каолинитового ряда, как наполнители для

современных ионогелей

1.4. Нанокомпозиты глина/полимер

1.4.1. Ионогели на основе целлюлозы

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Характеристика структуры и состава используемых веществ

и реактивов

2.2. Методы получения ионогелей

2.3. Аппаратура, оборудование и методологические аспекты

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Свойства ионогелей на основе ионных жидкостей и глин

3.1.1. Характеристика структуры и состава глинистых минералов

3.1.1.1. Физико-химическая и структурная характеристика

необработанных глин

3.1.1.2. Физико-химическая и структурная характеристика

обогащенных глин

3.1.2. Свойства ионогелей на основе ионных жидкостей и глин

3.1.2.1. Морфология ионогелей

3.1.2.2. Влияние эффекта ограничения ионов ионной жидкости на

структурные и термические свойства ионогелей

3.1.3. Влияние структурных ограничений на реологию ионогелей

на основе галлуазита

3.1.4. Влияние эффекта ограничения на кондуктометрические

свойства ионогелей на основе галлуазита

3.2. Свойства ионогелей на основе ионных жидкостей, глин и

МКЦ

3.2.1. Морфология поверхности синтезированных ионогелей

BMImAc/Глина/МкЦ

3.2.2. Кристаллическая структура глины и ионогеля

BMImAc/Глина/МКЦ

3.2.3. Термическая деградация ионогелей BMImAc/Глина/МКЦ и

их компонентов

3.2.4. Фазовые переходы в ионогелях BMImAc/Глина/МКЦ

3.2.5. ИК-спектры ионогелей BMImAc/Глина/МКЦ и их

компонентов

3.2.6. Кондуктометрические свойства ионогелей

BMImAc/Глина/МКЦ

3.2.7. Результаты механических испытаний. синтезированных

ионогелей

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы и степень ее разработанности.

Ионные жидкости (ИЖ) представляют собой уникальный класс органических солей, которые остаются в жидком состоянии при комнатной температуре и обладают высокой ионной проводимостью. Благодаря своим уникальным свойствам они уже несколько десятилетий привлекают внимание ученых по всему миру и находят применение в самых разных сферах: от химии и электроники до экологически чистых технологий, что делает их неотъемлемой частью современного научного и промышленного прогресса. К числу их ключевых характеристик относятся высокая термостабильность, что позволяет использовать их в условиях повышенных температур, а также негорючесть, что делает их безопасными в эксплуатации. Кроме того, низкое давление паров и широкий электрохимический диапазон открывают новые горизонты для их использования в электрохимических устройствах, таких как аккумуляторы и суперконденсаторы. Также, ионные жидкости обладают высокой растворяющей способностью, что позволяет им эффективно растворять разнообразные вещества, включая полимеры и органические соединения. Это свойство делает их полезными в процессе синтеза новых материалов и разработке новых технологий.

Однако, несмотря на множество преимуществ, ионные жидкости также имеют свои недостатки. Одним из основных ограничений является их текучесть, что может вызывать трудности при создании электрохимических устройств. Высокая реакционная способность ИЖ по отношению к полимерным материалам также представляет собой серьезную проблему. Эффекты вытекания и сложности герметизации ионных жидкостей затрудняют их широкое практическое применение, что требует поиска альтернативных решений.

Иммобилизация ИЖ на твердых носителях или в твердой матрице представляет собой одну из ключевых альтернативных стратегий, направленных на улучшение их эксплуатационных характеристик. Эта методика основана на создании композиционных материалов, известных как ионогели, которые

формируются из ионных жидкостей и различных загущающих агентов.

Ионогели обладают уникальными свойствами, сочетая в себе характеристики твердых тел с высокой ионной проводимостью ИЖ. За последние десять лет в мире было проведено множество исследований, посвященных разработке ионогелей. Эти работы привели к накоплению значительного объема экспериментальных данных, что, в свою очередь, способствовало созданию ряда моделей, объясняющих изменение свойств ионогелей через эффекты пространственного ограничения.

Однако, несмотря на достигнутые успехи, большинство проведенных исследований охватывают лишь ограниченное число систем, в которых ионные жидкости взаимодействуют с полимерными или неорганическими наполнителями по отдельности (оксиды кремния, титана, щелочноземельные металлы, алюмосиликаты, изучено влияние некоторых углеродных материалов, а также ряда полимеров природного и синтетического происхождения). Тем не менее, существующие модели, описывающие свойства ионогелей, пока не обладают достаточной предсказательной силой. Это связано с тем, что экспериментальные исследования проводились на относительно узком диапазоне систем, и их результаты не всегда могут быть обобщены для более широкого круга материалов.

В связи с этим существует необходимость в систематических физико-химических исследованиях, которые охватывали бы более широкий спектр ионных жидкостей с различными катионами и анионами, а также разнообразные нанодисперсные пористые наполнители, как неорганического, так и полимерного происхождения. Проведение таких исследований позволит более глубоко понять механизмы, лежащие в основе взаимодействия ионных жидкостей с полимерными наполнителями, поверхностью наночастиц и стенками нанопор, вследствие которых меняются свойства подобных систем, такие как температура стеклования, замерзания, термическая стабильность ионных жидкостей, транспортные и электрохимические свойства. Оно также позволит выявить закономерности, которые могут быть использованы для разработки новых ионогелей с заданными свойствами.

В последнее время возник существенный научный и практический интерес к использованию ИЖ для получения растворов на основе целлюлозы, которая является возобновляемым природным материалом. Ее применяют для получения лиоцелла - нового типа наноматериала из регенерированной целлюлозы, или в качестве загустителя ИЖ при разработке ионогелей. Другими актуальными природными объектами в данной области являются глины - природные наноматериалы, перспективные наполнители полимеров, мезопористая структура которых может быть использована для получения ионогелей и изучения эффектов пространственного ограничения. В основе данной работы лежит идея о возможности создания новых типов ионогелей на основе сочетания физико-химических свойств глин (бентонита и галлуазита) и возобновляемого биополимера - целлюлозы.

Целью диссертации является поиск закономерностей влияния типа наполнителя и, как следствие, ограничения молекулярной подвижности на формирование физико-химических свойств ионогелей, образованных ионными жидкостями, целлюлозой и природными глинами в качестве платформы для создания передовых функциональных материалов для электрохимических устройств.

Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи:

1) Разработка методов получения ионогелей на основе ионных жидкостей с наполнителями на основе целлюлозы и природных нанопористых глин группы монтмориллонита (бентонита) и галлуазита, обладающих слоистой наноархитектурой, различной структурой алюмосиликатных упаковок - в форме пакетов пластинок или нанотрубок, имеющих различные знаки зарядов алюмосиликатных стенок внутри пор, а также тройных ионогелей целлюлоза-глина-ионная жидкость.

2) Получение данных о формировании ключевых физико-химических и физико-механических характеристик ионогелей, на основе ионных жидкостей и глин, ионных жидкостей и целлюлозы и тройных ионогелей ионная жидкость-глина-целлюлоза на основе изучения фазовых и термических превращений

ионогелей методами ДСК и термического анализа, их реологических и физико-механических (растяжение-сжатие) свойств, ИК спектров, морфологии. Изучение электропроводности разработанных материалов методом импедансной спектроскопии в широком интервале температур.

3) Анализ влияния эффекта ограничения на термические превращения и кондуктометрические свойства ионогелей. Сравнение свойств ионогелей со свойствами образующих их ионных жидкостей. Оценка перспектив применения полученных материалов в твердотельных электрохимических устройствах.

Научная новизна:

Впервые изучены реологические свойства - напряжения сдвига и кажущаяся вязкость, модули Юнга и напряжения сдвига при сжатии в зависимости от степени деформации ионогелей, полученных смешением галлуазита с ионными жидкостями, содержащими общий анион бис(трифторметилсульфонил)имид и катионы 1-этил-3-метилимидазолия (ЕМ^+), 1-бутил-3-метилимидазолия (BMIm+), 1-бутил-2,3-метилимидазолия (BDMIm+), 1-бутил-1-метилпирролидиния (BMPyr+), 1-бутил-1-метилпиперидиния (BMPip+) и метилтриоктиламмония (MOc3Am+). Зависимости напряжения сдвига от степени деформации ионогеля проинтерпретированы с помощью бивязкой модели, позволяющей разделить вязкость ионогеля на составляющие в нетекучем состоянии и в состоянии стационарного радиального течения после преодоления предела текучести. Установлено, что реологические характеристики данных систем снижаются по мере роста размера катиона ионной жидкости в составе ионогеля.

Впервые охарактеризована ионная проводимость ионогелей с наполнителем галлуазитом в широком интервале температур (от - 30 0С до + 80 0С) и дан ее анализ в сравнении с электропроводностью чистых ионных жидкостей на основе параметров уравнения Vogel-Fulcher-Tammann (VFT), основанного на диффузионном переносе. Анализ коэффициентов данного уравнения группы ИЖ с имидазолиевым катионом и с катионами - насыщенными циклическими аминами (BMPyr+ и BMPip+) показал их рост для ионогелей с галлуазитом.

Впервые получены тройные ионогели ионная

жидкость/глина/микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), содержащие ацетат 1-бутил-3-метилимидазолия (ВМ1тАс), и исследованы их физико-химические свойства. Получены новые данные об изменении свойств ионной жидкости при внедрении в глину (эффект пространственного ограничения) в присутствии полимера. Установлено, что электропроводность, а также характерные температуры фазовых переходов и термического разложения ионогелей ВМ1тАс/Глина/МКЦ зависят от процентного содержания компонентов. Выявлено изменение проводимости и температуры стеклования ионной жидкости за счет интеркаляции в межслоевое пространство глинистого минерала (эффект пространственного ограничения) и модификации целлюлозой.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Разработан эффективный метод получения ионогелей, основанный на механической и ультразвуковой диспергации, температурной обработке, вакуумировании продуктов смешения с последующим их центрифугированием, что позволяет получить устойчивые ионогели и достигнуть эффекта пространственного ограничения ионов ионных жидкостей в нанополостях алюмосиликатов.

Обоснованы концентрационные диапазоны и составы ионогелей, продемонстрировавших максимально высокую электропроводность, вязкопластичность и устойчивость к расслаиванию. Отработаны методы получения ионогелей, удовлетворяющие необходимые параметры для возможного технологического применения.

Впервые получены закономерности формирования физико-химических свойств в тройных системах, образованных природными наноматериалами -глинами - бентонитом и галлуазитом и возобновляемым биополимером-целлюлозой с ионными жидкостями различной химической природы.

Показано, что присутствие целлюлозы в составе ионогелей ВМ1тАс/Глина/МКЦ приводит к росту термической устойчивости по сравнению с соответствующими значениями для композитов ВМ1тАс/Глина.

Получены данные об ионной проводимости ионогелей в широком

температурном интервале (- 30 0С до +80 0С), которые создают предпосылки для использования данных систем в качестве твердотельных электролитов накопителей энергии и источников тока.

Показано, что глина и целлюлоза в соответствующих пропорциях могут быть использованы в качестве перспективных наполнителей для разработки высокоэффективных ионогелей, а результаты исследований станут важным шагом на пути к созданию новых ионопроводящих устройств.

Методология и методы диссертационного исследования.

Методологический аспект диссертационной работы связан с систематическим анализом зависимости свойств синтезируемых ионогелей от характеристик ионных жидкостей - типа катионов и анионов, образующих ИЖ, а так же электропроводности, вязкости, термической устойчивости и температур фазовых переходов, структурных особенностей в исходном состоянии, а так же свойств неорганических наполнителей (химической природы материалов, зарядов внешней поверхности частиц и стенок пор, пористости, размера пор), физико-химических свойств целлюлозы с учетом эффектов пространственного ограничения.

В качестве методов исследования были использованы различные подходы: рентгенофазовый анализ (РФА), дифференциально-сканирующая калориметрия (ДСК), термический анализ, реология, FTIR спектроскопия и сканирующая электронная микроскопия (СЭМ). Изучение электропроводности разработанных материалов проводилось методом импедансной спектроскопии в интервале температур от -30 ОС до +80 ос.

Положения, выносимые на защиту:

1. Закономерности влияния метода получения ионогеля, типа катиона и аниона на структурные, термические, кондуктометрические и реологические свойства двухкомпонентных ионогелей (ИЖ/Глина);

2.Закономерности влияния состава систем ионная

жидкость/глина/микрокристаллическая целлюлоза на структурные, термические и кондуктометрические свойства двухкомпонентных ионогелей.

Достоверность полученных результатов и выводов обеспечена

применением современных инструментальных методов исследования и общеизвестных методов анализа, воспроизводимостью экспериментальных данных, не противоречащих современным научным представлениям и закономерностям. Результаты, приведенные в работе, были в полной мере опубликованы в высокорейтинговых научных издательствах, индексируемых базами данных Scopus и Web оf Science.

Связь темы диссертации с плановыми исследованиями.

Работа выполнена в научно-исследовательском отделе 3, лаборатории Химии гибридных наноматериалов и супрамолекулярных систем Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, в рамках Программы фундаментальных научных исследований государственных академий наук «Научные и технологические основы получения функциональных материалов и нанокомпозитов» (номер государственной регистрации: 122040500044-4) при поддержке гранта РФФИ: № 18-29-12012 «Гелеобразные ионопроводящие нанокомпозиты на основе глинистых минералов и ионных жидкостей».

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Ионогели на основе ионных жидкостей, бентонита, галлуазита и микрокристаллической целлюлозы. Термофизические и транспортные свойства.»

Апробация работы.

Результаты работы представлены в виде научных статей, опубликованных в ведущих изданиях, включая журналы первого квартиля. Кроме того, результаты работы докладывались на Всероссийских и Международных конференциях: Конференция молодых ученых по общей и неорганической химии (Москва, 2020, 2022, 2023); IV Междисциплинарный научный форум с международным участием «Новые материалы и перспективные технологии» (Москва, 2020); «Современные тенденции развития функциональных материалов» (Сочи, 2021); XII Международная конференция «Современные методы в теоретической и экспериментальной электрохимии» (Плес, 2021); XI Международная научная конференция «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы нового поколения» (Иваново, 2021); VI International Conference on Advances in Functional Materials (AFM-Korea, 2021); Всероссийская научная молодежная школа-конференция (Химия, физика, биология: пути интеграции, г. Москва, 2022,

2023 г.); International Conference «Synchrotron Radiation Techniques for Catalysts and Functional Materials» (Новосибирск, 2022); Всероссийская научно-техническая конференция (г. Новомосковск, 2022 г.); XIV Всероссийская школа-конференция молодых учёных с международным участием «КоМУ-2022» (Ижевск, 2022); Всероссийская научная конференция и молодежный конкурс научных докладов (Санкт-Петербург, 2022); Международная научно-техническая конференция молодых ученых IMT-2023 (Минск, 2023).

Личный вклад автора.

Автор лично провел анализ литературных данных по тематике диссертационной работы, подготовил и выполнил большинство экспериментальных работ и расчётов, обработал полученные результаты, принимал участие в разработке и проведении методики получения ионогелей. При непосредственном участии автора совместно с научным руководителем и соавторами проведены анализ, обобщение полученных результатов и выводов, подготовка материалов к публикации в виде статей и тезисов докладов. Автор активно представлял устные доклады по теме диссертации на конференциях различного уровня.

Публикации.

Результаты диссертационного исследования в полной мере отражены в 6 статьях, опубликованных в журналах, включенных в Перечень изданий, рекомендованных ВАК при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации для опубликования основных научных результатов диссертаций на соискание учёной степени кандидата наук по соответствующим отрасли и специальности, а также в тезисах 7 докладов, опубликованных в сборниках трудов конференций различного уровня. Все статьи опубликованы в рецензируемых журналах, индексируемых в международных базах научного цитирования Web of Science и Scopus, в том числе, с квартилями Q1(5 статей), Q2(1 статья), категорией К-1 (6 статей).

Структура диссертации.

Диссертация изложена на 205 страницах машинописного текста, включает 62

рисунка и 32 таблицы. Работа состоит из введения, трех глав (литературный обзор, экспериментальная часть и обсуждение результатов), заключения, списка сокращений, списка литературы и приложения. Список цитируемой литературы содержит 278 наименований.

Благодарности.

Автор выражает искреннюю благодарность своему научному руководителю — д.х.н., профессору, руководителю научного отдела 3 Агафонову Александру Викторовичу за чуткое руководство, неоценимую помощь и поддержку при реализации диссертационной работы на всех этапах ее выполнения. Автор также выражает благодарность д.х.н. Е.П. Гришиной, к.х.н. Н.О. Кудряковой, к.х.н. О.В. Алексеевой, к.х.н. А.С. Краеву, к.х.н. А.В. Носкову и к.х.н. Л.М. Раменской за их помощь в получении и интерпретации экспериментальных данных, а также в написании статей.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 1.1. Ионные жидкости

Ионные жидкости представляют собой органические соли с низкой температурой плавления (менее 100 °С), состоящие из заряженных частиц. Обычно они содержат органический катион и крупный органический или неорганический анион. [1, 2].

В отличии от классических электролитов, где ионы представляются как маленькие и шарообразные частицы с однородной плотностью заряда, которые взаимодействуют друг с другом за счет электростатических взаимодействий [3] в ИЖ, они имеют сложную структуру, а плотность заряда их молекул неоднородна. Также, они отличаются низкой молекулярной симметрией составляющих ионов, делокализацией заряда внутри ионов посредством резонанса или других эффектов и наличием неполярных фрагментов, таких как алифатические боковые цепи [4]. Кроме того, растворитель отсутствует, если он не добавлен или не поглощен из окружающей среды. Из-за подобных сложных особенностей, данные органические соли остаются жидкостями при комнатной температуре, а эффект короткодействующего взаимодействия между ионами, размер и форма ионов, а также распределение заряда являются решающими факторами для описания их свойств в объеме и на границах раздела [5].

Ионные жидкости, так же называют «дизайнерскими» растворителями, поскольку их свойства можно настроить путем простой замены катиона и/или аниона для конкретного применения [6]. Обширное количество возможных комбинаций известных катионов и анионов (106 - 1018) приводит к различным и уникальным физико-химическим свойствам, таким как высокая термическая стабильность, большое электрохимическое окно и низкое давление пара. Но только высокая ионная проводимость, является отличительной чертой данного класса соединений, присущая без исключения всем представителям широкой группы органических растворителей [2].

В последние десятилетие исследования жидких солей стремительно развивается. Число публикаций в научных изданиях по этой теме увеличивается с каждым годом, что говорит о широком спектре применения ионных жидкостей во многих областях как науки так и техники [7].

1.1.1. Классификация ионных жидкостей

Ионные жидкости можно разделить на протонные и апротонные: протонные ИЖ имеют донорные и акцепторные центры Н - связи, что позволяет им участвовать в образовании водородных связей [8]; апротонные ИЖ не содержат протонов, их часто получают путем обмена анионов между солью и ИЖ. Они обладают высокой термической и химической стабильностью, а также низкой горючестью [9].

По химическому строению и свойствам ИЖ можно разделить на три поколения, которые приведены на рисунке 1.1.

Рисунок. 1.1 - Разные поколения ИЖ.

ИЖ первого поколения состоят из катионов, таких как диалкилимидазолий или алкилпиридинии с анионами галогенидов других металлов, например, [АЮ4]" и [РеС14]~ [10]. Однако эти соединения очень чувствительны к воде/влаге, в связи с этим работать с ними возможно только в инертной среде. Наиболее значительным

достижением ИЖ второго поколения является замена анионов на относительно стабильные [BF4-] и [PF6-], а также галогениды и карбоксилаты [11].

Целью разработки ИЖ второго поколения было повышение их стабильности, но общего консенсуса относительно конкретной цели ИЖ третьего поколения не существует. Некоторые авторы определили ИЖ третьего поколения как ИЖ «выполняющие специфические задачи» [2], такое определение предложил Davis в своей работе [12]. Во многом это связано с расширением области применения ИЖ.

В настоящее время их стали использовать во многих областях, включая катализ, биомедицину, электронику и хранение энергии. Однако многие из «улучшенных» конструкций/модификаций ИЖ оказываются полезными только для одного конкретного направления, а не для общего прогресса ИЖ в целом.

Фактически, уникальные характеристики ИЖ третьего поколения можно наблюдать в большом количестве исследований, направленных на устранение некоторых основных недостатков ИЖ второго поколения, таких как токсичность и неустойчивость. Таким образом, такие характеристики, как низкая экологическая токсичность, биосовместимость, биоразлагаемость и возобновляемость, являются весьма полезными свойствами, независимо от широкого спектра применений ИЖ

[13].

1.1.2. Некоторые особенности формирования структуры ионных

жидкостей в объеме

Современные представления о структуре ИЖ базируются на экспериментальных методах (рентгеноструктурный анализ, Рамановская спектроскопия, ЯМР-зондирование и др.) и методах компьютерного моделирования. Но, тем не менее, в настоящий момент нет достоверных данных, описывающих структуру ИЖ и влияние катионов и анионов на нее [7].

В отличие от воды и других традиционных молекулярных жидкостей, ИЖ представляют собой однокомпонентные системы, в которых катионы и анионы, вероятно, играют независимую роль в определении поведения жидкости [14]. ИЖ

состоят из органических катионов и органических/неорганических анионов, обычно асимметричных и гибких с делокализованными электростатическими зарядами. Это приводит к более сложному взаимному электростатическому притяжению или отталкиванию заряженных частиц, взаимодействиям Ван-дер-Ваальса, поляризации, п-п-взаимодействия, диполь-дипольному, водородному связыванию и сольвофобным взаимодействиям; эти взаимодействия редко происходят одновременно в других материалах [15]. Эти типы взаимодействий приведены на рисунке 1.2. Понимание специфической роли и относительной важности этих взаимодействий в определении (объемной и поверхностной) структуры и свойств ИЖ по-прежнему остается одной из наиболее сложных задач. Например, катион имидазолия, один из наиболее изученных катионов ИЖ, является амфифильным: только часть структуры иона удерживает заряд и служит гидрофильным доменом, тогда как другая часть (или части) иона относительно гидрофобна. При этом катионная головная группа (имидазолиевое кольцо) проявляет сильные электростатические взаимодействия с противоионами [16].

Собственные электрические поля в имидазолиевых ИЖ, определенные с помощью колебательной спектроскопии эффекта Штарка и моделирования молекулярной динамики (МД), немного выше (в среднем 3,0 МВ см-2), чем в обычных молекулярных растворителях, но все же сопоставимы с ними [17, 18]. Водородная связь в ионных жидкостях (ИЖ) представляет собой важный объект для научных исследований, поскольку она существенно влияет на взаимодействия между катионами и анионами, а также между растворителем и растворенными веществами [19, 20, 21]. Эти взаимодействия имеют критическое значение для разработки ионных жидкостей в качестве эффективных растворителей, особенно для таких сложных полимеров, как целлюлоза. В частности, водородные связи помогают улучшать растворимость целлюлозы, что является актуальной задачей в области материаловедения и химической технологии. Одним из интересных аспектов является то, что кислые атомы водорода, находящиеся в имидазолиевом кольце, играют роль доноров водородных связей. В частности, атом водорода на позиции С(2)-Н может образовывать водородные связи с отрицательно

заряженными частицами, что способствует образованию стабильных комплексов [22]. Это свойство может быть использовано для создания новых материалов с заданными характеристиками, что открывает новые горизонты в области химии и материаловедения. Кроме того, в условиях присутствия основания атом водорода ^2)-Н может быть легко депротонирован, что приводит к образованию N гетероциклического карбена [23].

Рисунок 1.2 - Схематическое изображение различных типов взаимодействий, присутствующих в ИЖ на основе имидазолия [24].

Благодаря множеству различных взаимодействий, ИЖ способны смешиваться с полярными веществами. Наличие длинной алкильной цепи на катионе может привести к взаимодействиям Ван-дер-Ваальса с менее полярными молекулами. С другой стороны, анионы могут служить как акцепторы водородной связи, так и основаниями Льюиса, в зависимости от их природы. Это влияет на структуру и свойства ИЖ. Для создания гидрофобных ИЖ были разработаны специальные составы, включающие фторированные анионы, такие как [PF6]- и [ОТ£2]-, или содержащие длинные алкильные цепи на катионе и/или анионе. Такие модификации позволяют достичь определенных свойств и химической структуры, делая ИЖ подходящими для различных приложений.

Из-за комбинированных дальнодействующих (Кулоновских) и ближнедействующих (Ван-дер-Ваальсовсковых, водородных связей, диполь-дипольных и сольвофобных взаимодействий), которые возникают между ионами, ИЖ в объемном состоянии часто демонстрируют более высокое упорядочение, чем обычные жидкости. Из-за чего многие из них образуют определенные наноструктуры с разделенными областями полярных и неполярных доменов в объемной фазе [25 - 28].

Как правило, бинарное взаимодействие катион-анион в ИЖ обеспечивает определенную степень ближнего порядка, а амфифильная комбинация полярных и неполярных компонентов приводит к другим эффектам в более крупных масштабах. В результате такого сочетания компонентов образуется пространственная неоднородность, которая является одним из наиболее интересных свойств ИЖ. Это свойство может быть полезно для настройки химических и физических свойств ИЖ с целью применения ее во многих областях. Пространственная неоднородность на наноуровне в ИЖ напоминает процесс самосборки, который происходит в водных мезофазах при наличии амфифильных веществ. Однако, размеры упорядоченных групп в ИЖ значительно меньше, минимум на один порядок. Это означает, что в ИЖ образуются более мелкие и сложные структуры, которые могут быть управляемыми и настраиваемыми.

Так же предполагается, что в ионных жидкостях заряженные анионы и головные группы катионов распределяются однородно из-за сильных электростатических взаимодействий, тогда как нейтральные хвостовые группы имеют тенденцию агрегировать из-за коллективного короткодействующего взаимодействия. Когда боковая цепь катионов достаточно длинная, образование доменов хвостовых групп приводит к жидкокристаллической структуре и сильно влияет на свойства ионных жидкостей [29].

Как экспериментальные, так и теоретические исследования продемонстрировали значительную структурную неоднородность ИЖ. ИЖ на основе имидазолия проявляют агрегативное поведение в зависимости от длины алкильной цепи, что определено с помощью атомистического/крупнозернистого

МД-моделирования [30, 31, 32]. Экспериментальное доказательство существования четко определенного пространственного масштаба, связанного с дальним порядком в объемных имидазолиевых ИЖ, было получено с помощью рентгеновских снимков с малым/широким углом рассеяние (S/WAXS) [27, 33].

Исследования ИЖ показывают, что длина алкильной цепи влияет на их наноструктурную организацию [30, 34]. Недавно полученные результаты МД-симуляции [35, 36] и данные испарения молярных энтальпий [37] подтвердили это предположение, но с несколькими важными отличиями. Заряженные домены в ионной жидкости не распределяются однородно, а образовывают непрерывную трехмерную сеть ионных каналов. Эти области сосуществуют с незаряженными доменами, где для коротких алкильных групп внутри (непрерывной) полярной сети образуются небольшие глобулярные углеводородные «островки». Увеличение длины алкильной цепи (Оз, ^ и ^2) позволяет углеводородным доменам соединяться в двоякую, губчатую наноструктуры. Бутильная боковая цепь является переходной структурой [7]. Снимки моделирования, продемонстрированный на рисунке 1.3, в частности, те, которые отображены красным/зеленым (полярная/неполярная) цветом -дают визуальное представление о природе и эволюции наблюдаемых структур по мере увеличения длины неполярной цепочки.

Но в настоящее время как структура, так и объемное поведение ИЖ остаются неясными. Как молекулы организованы в объеме? Какие взаимодействия определяют структуру жидкости? Как взаимодействия влияют на молекулярную организацию в ионных жидкостях [38]? В настоящий момент, научное сообщество не может ответить на все эти вопросы.

В тоже время все экспериментальные методы предполагают контакт/некоторое ограничение жидких солей с инструментами для проведения исследования, которое так же необходимо учитывать при обработке и анализе результатов.

Так как помимо факторов, контролирующих структуру в объеме, на самосборку ионов вблизи границ твердого тела влияют взаимодействия ИЖ с поверхностью.

Шаровидная Губкообраэная

структура структура

Увеличение длины алкильиои цепи

Рисунок 1.3 - Снимки объемной структуры ИЖ [Спт1т][РРб] для п = 2-12. В каждом блоке показано 700 ионных пар ИЖ, находящихся в равновесии с наблюдаемыми полярными доменами (красный, анион + катион имидазолиевое кольцо) и неполярными доменами (зеленый, катион алкильная цепь). Стоит отметить, что размеры коробки не одинаковы по длине из-за различий в размере ионов и плотности коробки [36].

Поверхностные свойства всех использующихся подложек, существенно различаются, что приводит к ключевым различиям в расположении ионов вблизи границы раздела. В общем, ионы организуются в пластинчатые слои на границе твердого тела и ИЖ. Это связано с тем, что граница раздела выравнивает уже существующую морфологию, присутствующую в объемной фазе, подобно водным дисперсиям поверхностно-активных веществ [39]. Расположение ионов тесно связано с объемной фазой, но более упорядочено, поскольку взаимодействия ИЖ с поверхностью имеют эффект организации.

Основными особенностями, влияющими на самосборку, являются свойства поверхности: (1) заряд (положительный или отрицательный, или нейтральный), (2) поляризуемость (поляризуемая или неполяризуемая), (3) топология (гладкая или шероховатая, изогнутая или плоская, дефекты поверхности), (4) кристалличность (кристаллографическая или аморфная), (5) пористость, (6) реакционная

способность (обменные ионы или группы по сравнению с инертным субстратом), (7) реконструкция и (8) объем ИЖ, взаимодействующий с подложкой (монослой или бислой) по сравнению с жидкой пленкой и объемной жидкостью.

В большей или меньшей степени все эти свойства поверхности могут изменяться при самосборке. Реакцию ИЖ не так легко предсказать, поскольку она может изменить (1) то, какая часть ИЖ взаимодействует с поверхностью (анион или катион, заряженный фрагмент или незаряженный фрагмент), (2) силу взаимодействия ИЖ с поверхностью, (3) количество ионных слоев, расположенных перпендикулярно границе раздела, (4) латеральную структуру [40] слоев ионов и (5) упаковку ионов перпендикулярно границе раздела и латерально вдоль нее. Наиболее заметные изменения отмечаются для ионов, фланкирующих подложку; однако наблюдались эффекты более дальнего действия (5-10 нм) в переходной зоне между межфазным слоем и объемной фазой [7].

1.1.3. Свойства и применение ионных жидкостей

Выделить общий набор свойств ИЖ не представляется возможным из-за структурного разнообразия ионов. В принципе, единственным свойством растворителя, общим для ИЖ, является ионная проводимость [41].

Имея подвижные носители заряда, ИЖ определенно являются лучшими проводниками электричества, чем твердые соли и электрически нейтральные органические жидкости. Однако электропроводность, а точнее ионная проводимость ИЖ ограничивается в основном несколькими факторами: большим размером иона, температурой и высокой вязкостью [42, 43]. Несмотря на увеличение плотности из-за эффекта кулоновского уплотнения, предполагается, что большой молекулярный размер катионов и анионов будет ограничивать число носителей заряда в единице объема. Но точное влияние размера на транспортные свойства пока не установлено [42]. В работе [44] представлены систематические измерения температурной зависимости удельной электропроводности имидазолиевых ионных жидкостей, с различными размерами анионов и катионов.

Эти исследования показали, что электропроводность а не подчиняется классическому закону Аррениуса, который предполагает, что а будет иметь экспоненциальную зависимость от обратной температуры. Такой тип зависимости характерен для многих высокотемпературных расплавленных солей [44], где увеличение температуры приводит к увеличению подвижности ионов, что, в свою очередь, повышает электропроводность. Однако в случае ионных жидкостей на основе имидазолия ситуация оказывается более сложной. Температурная зависимость электропроводности для всех изученных образцов в жидком состоянии может быть с высокой точностью описана уравнением типа Vogel-Fulcher-Tammann (УР1) [45, 46].

Кроме того, ИЖ обычно представляют собой вязкие жидкости, вязкость которых сравнима с вязкостью масел и находится в диапазоне от 10 до 1000 cПз при комнатной температуре [47]. Поскольку подвижность ионов обратно пропорциональна вязкости, этим также ограничивается ионная проводимость. Исследование Tsuzuki и коллег [48] показало, что вязкость ионных жидкостей, а точнее, коэффициенты самодиффузии их ионов, является сложным свойством, зависящим от тонкого взаимодействия нескольких ключевых факторов. Авторы выделили три основных: размер ионов, их форма и характер межчастичного взаимодействия (анион-катион). Эти факторы тесно взаимосвязаны и оказывают синергетический эффект на вязкость. Рассмотрим подробнее каждый из них. Размер ионов напрямую влияет на вязкость: чем больше ионы, тем сильнее они препятствуют взаимному перемещению, приводя к увеличению вязкости. Это обусловлено как увеличением геометрических затруднений для диффузии, так и возрастанием сил межмолекулярного взаимодействия. Форма ионов также играет критическую роль. Сферические ионы, обладают большей подвижностью, чем вытянутые или несимметричные, что приводит к меньшей вязкости для сферических ионов. Несферическая геометрия ионов способствует образованию более упорядоченных структур, препятствующих свободному движению. Наконец, характер взаимодействия между анионами и катионами, то есть природа и сила сил притяжения и отталкивания между ними, является определяющим фактором.

Сильные кулоновские взаимодействия, характерные для ионных жидкостей, обеспечивают их жидкостное состояние при относительно низких температурах. Однако сила этих взаимодействий влияет на степень ионной ассоциации -образования связанных пар или более крупных агрегатов ионов. Увеличение ионной ассоциации приводит к повышению эффективного размера движущихся частиц и, соответственно, к увеличению вязкости. Tsuzuki et а1. [48] и другие исследователи [49] отмечают, что увеличение длины алкильной цепи в катионе ионной жидкости приводит к значительному росту вязкости. Это связано с усилением ван-дер-ваальсовых взаимодействий между удлиненными алкильными цепями. Эти силы притяжения дополнительно к кулоновским взаимодействиям "склеивают" ионы, затрудняя их перемещение и увеличивая вязкость. Более того, удлинение алкильной цепи может вызывать образование упорядоченных структур, подобных мицеллам, что также способствует росту вязкости. Следует отметить, что влияние длины алкильной цепи зависит от природы аниона и других структурных параметров катиона. В некоторых случаях увеличение длины алкильной цепи может приводить к немонотонному изменению вязкости из-за сложного баланса между ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями и эффектами стерических затруднений. Анион-катионное взаимодействие развивается главным образом за счет кулоновских (электростатических) сил, сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей. Из-за ионной структуры ионных жидкостей электростатический вклад превышает вклад сил Ван-дер-Ваальса. Другие факторы, такие как образование ионных агрегатов, также могут влиять на ионную проводимость. Таким образом, ионная проводимость может варьироваться в пределах от 0.1 до 20 миллисименс на сантиметр. [50].

Хотя не все ИЖ являются жидкими при комнатной температуре, например, [БМ1ш]+ [С1]- имеет Тп (температура плавления) ~87 0С [51] , общее мнение в научном сообществе состоит в том, что они должны обладать низкой Тп менее 100 ОС [52], хотя в отметке 100 ос нет ничего особенного, за исключением того, что это точка кипения воды. Несмотря на сильные электростатические взаимодействия между положительно и отрицательно заряженными частицами, низкая Тп ИЖ по

сравнению с другими солями, например, поваренной солью (Ти ~ 801 0С), можно объяснить большим размером катиона и/или анион, наряду с низкой симметрией гетероциклических катионов. Также принято считать, что увеличение размера аниона ведет к снижению температуры плавления [53, 54].

Действительно, для некоторых ИЖ Ти отсутствует и вещество подвергается стеклованию при очень низких температурах [55]. Эти температуры термического перехода являются ключевыми свойствами, которые определяют рабочую температуру этих ИЖ, а также отличают ИЖ от других солей.

Термическая стабильность ИЖ существенно зависит от структуры входящих в их состав ионов [56]. Среди катионов наиболее стабильными являются соли фосфония, за ними следуют соли имидазолия и соли аммония. Для характеристики термической стабильности ИЖ при повышенных температурах обычно используется температура начала разложения (Тн.р.), которую измеряют с помощью термогравиметрического анализа (ТГ). Начало температуры разложения определяют через пересечение исходной базовой линии массы и касательной к кривой разложения ТГ при максимальном градиенте. Значения Тн.р. ИЖ отличаются высокими значениями, обычно выше 250 ос, а иногда и выше 400 ос, из-за чего складывается впечатление, что ИЖ обладают высокой стабильностью при повышенных температурах [57]. Однако значительная деградация ИЖ может происходить при гораздо более низкой температуре в течение длительного периода времени.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Шибаева Валерия Дмитриевна, 2025 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Freemantle, M Designer Solvents: Ionic liquids may boost clean technology development / M Freemantle // Chemical & Engineering News. - 1998. - Vol. 76. - №2 13. - P. 32-37.

2. Silva, W. Revisiting ionic liquid structure-property relationship: A critical analysi / W. Silva, M Zanatta, A S. Ferreira, M.C. Corvo, E. J. Cabrita // International Journal of Molecular Sciences - 2020. - Vol. 21. -№ 20. - P. 7745.

3. Fedorov, M V., Ionic liquids at electrified interfaces / M V. Fedorov, A A Kornyshev. // Chemical Reviews. - 2014 - Vol. 114 - №2 20.

4. Shimizu, K. Three commentaries on the nano-segregated structure of ionic liquids / K. Shimzu, M F. Costa Gomes, A A. H Padua, L. P.N. Rebelo, J. N. Canongia Lopes // Journal of Molecular Structure: THEOCHEM - 2010. - Vol. 946. - №2 1-3. - P. 70-76.

5. Cruz, C. Phase Transitions and Electrochemical Properties of Ionic Liquids and Ionic Liquid-Solvent Mixtures/ C. Cruz, A Ciach // Molecules. -2021. - Vol. 26. - №2 12. - P. 3668.

6. Mtrofanov, I. The Solvent Selection framework: Solvents for organic synthesis, separation processes and ionic liquids solvents / I. Mtrofanov, S. Sansonetti, J. Abildskov G. Sin, R Gani // Computer Aided Chemical Engineering. - 2012. - Vol. 30. - P. 762-766.

7. Hayes, R Structure and Nanostructure in Ionic Liquids / R Hayes, G. G. Warr, R Atkn // Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 115. - №2 13.

8. Egorova, K. S. Biological activity, solvation properties and microstructuring of protic imidazolium ionic liquids / K. S. Egorova, M M Seitkalieva, A. S. Kashin, E.G. Gordeev, A. V. Vavina, A. V. Posvyatenko, V. P. Ananikov // Journal ofMolecular Liquids. -2022. - Vol. 367. - P.120450.

9. Koutsoukos, S. Synthesis ofaprotic ionic liquids / S. Koutsoukos, J. Becker, A. Dobre, Z. Fan, F. Othman, F. Philippi, G. J. Smith, T. Welton // Nature Reviews Methods Primers. -2022. - Vol. 2. - №2 1.

10. Vekariya, R L. A review of ionic liquids: Applications towards catalytic organic transformations / R L. Vekariya // Journal ofMolecular Liquids - 2017. - Vol. 227. - P. 44-60.

11. Lijewski, M Coating of Pd/C catalysts with Lewis-acidic ionic liquids and liquid coordination complexes-SCILL induced activity enhancement in arene hydrogenation / M Lijewski, J. M Hogg, M Swadzba-Kwasny, P. Wasserscheida, M Haumann // RSC Advances. - 2017. - Vol. 7. - № 44. - P. 27558-27563.

12. Davis, J. H Task-specific ionic liquids / J. H Davis // Chemistry Letters. - 2004. - Vol. 33. - P. 10721077.

13. Fan, X. Ionogels: recent advances in design, material properties and emerging biomedical applications / X. Fan, S. Liu, Z. Jia, J. Koh, J.C.C. Yeo, C.-G. Wang, N. E. Surafman, X. J. Loh, J. L. Bideau, C. He, Z. Li, T.-P. Loh // Chemical Society Reviews. -2023. - Vol. 52. - P. 2497-2527.

14. Pham, T. A. Structural Anomalies and Electronic Properties of an Ionic Liquid under Nanoscale Confinement/ T. A. Pham, R. M Coulthard, M Zobel, A. Maiti, S. F. Buchsbaum, C. Loeb, P.G. Campbell, D. L. Plata, B. C. Wood, F. Fornasiero, E. R. Meshot // Journal of Physical Chemistry Letters. - 2020. -

15. Li, M New Concepts in Electrolytes / M Li, C. Wang, Z. Chen, K Xu, J. Lu // Chemical Reviews. -2020. - Vol. 120. - №2 14. - P. 6783-6819.

16. Marcinkowski, L. Nanoconfined Ionic Liquids / L. Marcinkowski, A Kloskowski, J. Namiesnik // Handbook of Smart Materials in Analytical Chemistry. - 2019.

17. Wang, Y. L. Mcrostructural and Dynamical Heterogeneities in Ionic Liquids / Y. L. Wang, B. Li, S. Sarman, F. Mocci, Z.-Y. Lu, J. Yuan, A Laaksonen, M D. Fayer. // Chemical Reviews. -2020. - Vol. 120. - №№ 13. - P. 5798-5877.

18. Niu, J. Q. Rare Earth Ion Encapsulated Basket-like {GdcP6MoV2MoVI16O73} Cage as Efficient Electrochemical Sensor and Fluorescent Probe for Cr(VT) / J. Q. Niu, Y. Y. Ma, X. Xin, Z. G. Han // Crystal Growth and Design -2020. - Vol. 20. - №№ 6. - P. 3584-3589.

19. Mo, T. Ion Structure Transition Enhances Charging Dynamics in Subnanometer Pores / T. Mo, S. Bi, Y. Zhang, V. Presser, X. Wang, Y. Gogotsi, G. Feng // ACS Nano. -2020. - Vol. 14. - №2 2. - P. 23952403.

20. Gerber, I. C. A Theory/Experience Description of Support Effects in Carbon-Supported Catalysts / I. C. Gerber, P. Serp // Chemical Reviews. -2020. - Vol. 120. - №2 2. - P. 1250-1349.

21. Gao, S. Ionic Liquid Functionalized 3D Mesoporous FDU-12 for Effective SO2 Capture / S. Gao, P. Zhang, Z. Wang, G. Cui, J. Qiu, J. Wang // ACS Sustainable Chemistry and Engineering. -2020. - Vol. 8.

- №№ 1. - P. 586-593.

22. Wu, C. J. Composition Modulation ofIonic Liquid Hybrid Electrolyte for 5 v Lithium-Ion Batteries / C. J. Wu, P. C. Rath, J. Patra, D. Bresser, S. Passerini, B. Umesh, Q.-F. Dong, T.-C. Lee, J.-K. Chang // ACS Applied Materials and Interfaces. - 2019. - Vol. 11. - №2 45. - P. 586-593. - P. 42049-42056.

23. Borghi, F. Solid-Like Ordering of Imidazolium-Based Ionic Liquids at Rough Nanostructured Oxidized Silicon Surfaces / F. Borghi, P. Milani, A Podesta // Langmuir. - 2019. - Vol. 35. - №2 36. - P. 11881-11890.

24. Zhang, S. Nanoconfined Ionic Liquids / S. Zhang, J. Zhang, Y. Zhang, Y. Deng. // Chemical Reviews - 2017. - Vol. 117. - №2 10. - P. 6755-6833.

25. Rong, K. Deep Eutectic Solvent with Prussian Blue and Tungsten Oxide for Green and Low-Cost Electrochromic Devices / K. Rong, H Zhang, H Zhang, Y.-Y. Hu, Y. Fang, S. Dong // ACS Applied Electronic Materials. - 2019. - Vol. 1. - №2 6. - P. 1038-1045.

26. Luo, J. Distinctive Trend ofMetal Binding Affinity via Hydration Shell Breakage in Nanoconfined Cavity / J. Luo, S. Ye, T. Li, E. Sarnello, HLi, T. Liu // Journal ofPhysical Chemistry C. - 2019. - Vol. 123.

- №2 23. - P. 14825-14833.

27. Zhang, C. Low-Temperature Charging Dynamics of the Ionic Liquid and Its Gating Effect on FeSe0.5Te0.5 Superconducting Films / C. Zhang, W. Zhao, S. Bi, C.M. Rouleau, J.D. Fowlkes, W.L. Boldman, G. Gu, Q. Li, G. Feng, P. D. Rack // ACS Applied Materials and Interfaces. - 2019. - Vol. 11. -№ 19. - P. 17979-17986.

28. Nishi, N. Potential-Dependent Structure of the Ionic Layer at the Electrode Interface of an Ionic Liquid Probed Using Neutron Reflectometry / N. Nishi, J. Uchiyashiki, Y. Ikeda, S. Katakura, T. Oda, M. Hino, N.L. Yamada // Journal ofPhysical Chemistry C. - 2019. - Vol. 123. - №№ 14. - P. 9223-9230.

29. Wang, Y. Unique spatial heterogeneity in ionic liquids / Y. Wang, G. A Voth // Journal of the American Chemical Society. -2005. - Vol. 127. - №№ 35. - P. 12192-12193.

30. Suo, H.Graphene Oxide Nanosheets Shielding ofLipase Immobilized on Magnetic Composites for the Improvement of Enzyme Stability / H Suo, L. Xu, C. Xu, X. Qiu, H Chen, H Huang, Y. Hu // ACS Sustainable Chemistry and Engineering. - 2019. - Vol. 7. - №2 4. - P. 4486-4494.

31. Tian, Z. Confined Ionic Liquid in an Ionic Porous Aromatic Framework for Gas Separation/ Z. Tian, S. Dai, D. E. Jiang // ACS Applied Polymer Materials. - 2019. - Vol. 1. - №2 1. - P. 95-102.

32. Yoshida Y. Ionic Conduction in Metal-Organic Frameworks with Incorporated Ionic Liquids / Y. Yoshida H Kitagawa // ACS Sustainable Chemistry & Engineering. - 2019. - Vol. 7. - №2 1. - P. 70-81.

33. Santiago, R Encapsulated Ionic Liquids to Enable the Practical Application of Amino Acid-Based Ionic Liquids in CO2 Capture / R Santiago, J. Lemus, C. Moya, D. Moreno, N. Alonso-Morales, J. Palomar // ACS Sustainable Chemistry and Engineering. - 2018. - Vol. 6. - №2 11. - P. 14178-14187.

34. Jeong, Y. Converting Waste Papers to Fluorescent Carbon Dots in the Recycling Process without Loss of Ionic Liquids and Bioimaging Applications / Y. Jeong, K. Moon, S. Jeong, W.-G. Koh, K. Lee // ACS Sustainable Chemistry and Engineering. - 2018. - Vol. 6. - №2 4. - P. 4510-4515.

35. Canongia Lopes, J. N. Nonpolar, polar, and associating solutes in ionic liquids / J. N. Canongia Lopes, M F. Costa Gomes, A A. H Pádua // Journal ofPhysical Chemistry B. -2006. - Vol. 110. - №2 34. - P. 16816-16818.

36. Canongia Lopes, J. N. A. Nanostructural organization in ionic liquids / J. N. A. Canongia Lopes, A. A. H Pádua // Journal ofPhysical Chemistry B. -2006. - Vol. 110. - №2 7. - P. 3330-3335.

37. Santos, L. M N. B. F. Ionic liquids: First direct determination of their cohesive energy / L. M N. B. F. Santos, J. N. C. Lopes, J. A. P. Coutinho, J.M.S.S. Esperan?a, L.R Gomes, IM Marrucho, L. P. N. Rebelo // Journal ofthe American Chemical Society. -2007. - Vol. 129. - №2 2. - P. 284-285.

38. Blanco-Díaz, E. G. Effect of increasing the cation chain length on thermodynamic and transport properties of ionic liquids using molecular dynamics / E. G. Blanco-Díaz, G. González-Alatorre, F. J. Lona-Ramírez, E. O. Castrejón-González // Journal ofMolecular Liquids. -2021. - Vol. 334. - pp. 116430.

39. Hamilton, W. A. Local membrane ordering of sponge phases at a solid-solution interface / W. A Hamilton, L. Porcar, P. D. Butler, G. G. Warr // Journal of Chemical Physics. -2002. - Vol. 116. - №2 19. -pp. 8533.

40. Elbourne, A. Ion structure controls ionic liquid near-surface and interfacial nanostructure / A. Elbourne, K. Voitchovsky, G. G. Warr, R Atkin // Chemical Science. - 2015. - Vol. 6. - №2 1. - P. 527536.

41. MacFarlane, D. R Ionic liquids-progress on the fundamental issues / D. R MacFarlane, K. R Seddon // Australian Journal ofChemistry. -2007. - Vol. 60. - №2 1. - P. 3-5.

42. Vila, J. Cation and anion sizes influence in the temperature dependence ofthe electrical conductivity in nine imidazolium based ionic liquids / J. Vila, L. M Varela, O. Cabeza // Electrochimica Acta. -2007. -Vol. 52. - №№ 26. - P. 7413-7417.

43. Yuan, W. L. Viscosity, conductivity, and electrochemical property of dicyanamide ionic liquids / W. L. Yuan, X. Yang, L. He Y. Xue, S. Qin, S. Qin, G.-H Tao // Frontiers in Chemistry. - 2018. - Vol. 6.

- №№ 59.

44. John O'M. Bockris. Volume 1: Modern Electrochemistry: Ionics / John O'M Bockris, Amulya K.N. Reddy. - 1998.

45. Galinski M Ionic liquids as electrolytes / M Galinski, A. Lewandowski, I. Stepniak // Electrochimica Acta. -2006. - Vol. 521. - P. 5567-5580.

46. Videa M High Li[sup +] Self-Diffusivity and Transport Number in Novel Electrolyte Solutions / M Videa, W. Xu, B. Geil, C. A Angell // Journal of The Electrochemical Society. - 2001. - Vol. 148. -№ 12. - P. 1352.

47. Wilkes, J. S. Properties of ionic liquid solvents for catalysis / J. S. Wilkes // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. -2004. - Vol. 214. - №№ 1. - P. 11-17.

48. Tsuzuki, S. Molecular dynamics simulations of ionic liquids: Cation and anion dependence of self-diffusion coefficients of ions / S. Tsuzuki, W. Shinoda, H Saito, M Mikami, H Tokuda M Watanabe // Journal ofPhysical Chemistry B. -2009. - Vol. 113. - №№ 31. - P. 10641-10649.

49. Tokuda, H Physicochemical properties and structures ofroom temperature ionic liquids. 2. variation of alkyl chain length in imidazolium cation / H Tokuda, K. Hayamizu, K. Ishii, M A. B. H Susan, M Watanabe // Journal ofPhysical Chemistry B. -2005. - Vol. 109. - №№ 13. - P. 6103-6110.

50. Swatloski, R P. Dissolution ofcellose with ionic liquids / R P. Swatloski, S. K. Spear, J. D. Holbrey, R D. Rogers // Journal ofthe American Chemical Society. -2002. - Vol. 124. - №2 18. - P. 4947-4975.

51. Wasserscheid, P. Ionic liquids - New "solutions" for transition metal catalysis / P. Wasserscheid, W. Keim // Angewandte Chemie International Edition -2000. - Vol. 39. - №2 21. - P. 3772-3789.

52. Greaves, T. L. Protic Ionic Liquids: Evolving Structure-Property Relationships and Expanding Applications / T. L. Greaves, C. J. Drummond // Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 115. - № 20. - P. 11379-11448.

53. Matsumoto, H. Room temperature ionic liquids based on small aliphatic ammonium cations and asymmetric amide anions / H Matsumoto, H Kageyama, Y. Miyazaki // Chemical Communications. -2002. - Vol. 16. - №2 16. - P. 1726-1727.

54. Huddleston, J. G. Characterization and comparison of hydrophilic and hydrophobic room temperature ionic liquids incorporating the imidazolium cation / J. G. Huddleston, A. E. Visser, W. M. Reichert, HD. Willauer, GA Brokera, R. D. Rogers // Green Chemistry. -2001. - Vol. 3. - №2 4. - P. 156164.

55. Fredlake, C. P. Thermophysical properties of imidazolium-based ionic liquids / C. P. Fredlake, J. M. Crosthwaite, D. G. Hert, S.N.V.K. Ak, J.F. Brennecke // Journal ofChemical and Engineering Data. -2004.

- Vol. 49. - №2 4. - P. 954-964.

56. Kosmulski, M. Thermal stability of low temperature ionic liquids revisited / M Kosmulski, J. Gustafsson, J. B. Rosenholm // Thermochimica Acta. -2004. - Vol. 412. - №2 1-2.

57. Cao, Y. Comprehensive investigation on the thermal stability of 66 ionic liquids by thermogravimetric analysis / Y. Cao, T. Mu // Industrial and Engineering Chemistry Research. - 2014. -Vol. 53. - №№ 20. - P. 8651-8664.

58. Kaar, J. L. Impact ofionic liquid physical properties on lipase activity and stability / J. L. Kaar, A M Jesionowski, J. A Berberich, R Moulton, A.J. Russell // Journal of the American Chemical Society. -2003. - Vol. 125. - №2 14. - P. 4125-4131.

59. Shiflett, M B. Solubilities and diflusivities of carbon dioxide in ionic liquids: [bmim][PF6] and [bmim][BF4] / M B. Shiflett, A Yokozeki // Industrial and Engineering Chemistry Research. - 2005. -Vol. 44. - №2 12. - P. 4125-4131.

60. Yuan, X. L. Hydroxyl ammonium ionic liquids: Synthesis, properties, and solubility of SO2 / X. L. Yuan, S. J. Zhang, X. M Lu // Journal of Chemical and Engineering Data. - 2007. - Vol. 52. - №2 2. - P. 596-599.

61. Domanska, U. Solubilities and thermophysical properties ofionic liquids / U. Domanska // Pure and Applied Chemistry. -2005. - Vol. 77. - №2 3. - P. 543-557.

62. Zhang, Q. Green and inexpensive choline-derived solvents for cellulose decrystallization / Q. Zhang, M Benoit, K. Dea Oliveiraa Vigier, J. Barrault, F. Jérôme// Chemistry - A European Journal. - 2012. -Vol. 18. - №2 4. - P. 1043-1046.

63. Boissou, F. Transition of cellulose crystalline structure in biodegradable mixtures of renewably-sourced levulinate alkyl ammonium ionic liquids, y-valerolactone and water / F. Boissou, A. Muhlbauer, K. De Oliveira Vigier, L. Leclercq, W. Kunz, S. Marinkovic, B. Estrine, V. Nardello-Rataj, F. Jérôme // Green Chemistry. - 2014. - Vol. 16. - №2 5. - P. 2463-2471.

64. Barber, P. S. Coagulation of chitin and cellulose from 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate ionic-liquid solutions using carbon dioxide / P. S. Barber, C. S. Griggs, G. Gurau, Z. Liu, S. Li, Z. Li, X. Lu, S. Zhang, R D. Rogers // Angewandte Chemie - International Edition. - 2013. - Vol. 52. - №2 47. - P. 1235012353.

65. Duluard, S. Lithium solvation and diffusion in the 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ionic liquid / S. Duluard, J. Grondin, J. L. Bruneel, I. Pianet, A Grélard, G. Campet, M.-H Delville, J.-C. Lassègues // Journal ofRaman Spectroscopy. -2008. - Vol. 39. - №2 5. -P. 627-632.

66. Lassègues, J. C. Lithium solvation in bis(trifluoromethanesulfonyl)imide-based ionic liquids / J. C. Lassègues, J. Grondin, D. Talaga // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2006. - Vol. 8. - №2 48. - P. 5629-5632.

67. Nockemann, P. Task-specific ionic liquid for solubilizing metal oxides / P. Nockemann, B. Thijs, S. Pittois, J. Thoen, C. Glorieux, K.V. Hecke, L.V. Meervelt, B. Kirchner, K. Binnemans // Journal ofPhysical Chemistry B. -2006. - Vol. 110. - №2 42. - P. 20978-20992.

68. Li, H. Soft material with intense photoluminescence obtained by dissolving Eu 2O3 and organic

ligand into a task-specific ionic liquid / H Li, H Shao, Y. Wang, D. Qin, B. Liu, W. Zhang, W. Yan// Chemical Communications. -2008. - №2 41. - P. 5209-5211.

69. Boros, E. On the dissolution of non-metallic solid elements (sulfur, selenium, tellurium and phosphorus) in ionic liquids / E. Boros, M J. Earle, M A. Gilea, A Metlen, A.-V. Mudring, F. Rieger, AJ. Robertson, K.R Seddon, A. A. Tomaszowska, L. Trusovb, J.S. Vylea // Chemical Communications. -2010. - Vol. 46. - №2 5. - P. 716-718.

70. Han, X. Ionic liquids in separations / X. Han, D. W. Armstrong // Accounts of Chemical Research. -2007. - Vol. 40. - №2 11. - P. 1079-1086.

71. Hallett, J. P. Room-temperature ionic liquids: Solvents for synthesis and catalysis. 2 / J. P. Hallett, T. Welton // Chemical Reviews - 2011. - Vol. 111. - №2 5. - P. 3508-3576.

72. Martins, M. A P. Ionic liquids in heterocyclic synthesis / M A P. Martins, C. P. Frizzo, D. N. Moreira, N. Zanatta, HG. Bonacorso // Chem Rev. -2008. - Vol. 108. - P. 2015-2050.

73. Ghobril, C. The chemistry and engineering of polymeric hydrogel adhesives for wound closure: A tutorial. Vol. 44 / C. Ghobril, M W. Grinstaff - 2015. - Vol. 44. - №2 7. - P. 1820-1835.

74. Yi, Y. Self-adhesive hydrogels for tissue engineering. / Y. Yi, C. Xie, J. Liu, Y. Zheng, J. Wang, X. Lu // J. Mater. Chem B. -2021. - Vol. 9. - P. 8739-8767.

75. Zhang, X. Enzyme-Regulated Fast Self-Healing of a Pillararene-Based Hydrogel / X. Zhang, J. Xu, C. Lang, S. Qiao, G. An, X. Fan, L. Zhao, C. Hou, J. Liu // Biomacromolecules. - 2017. - Vol. 18. - №2 6. - P. 1885-1892.

76. Susan, M A B. H Ion gels prepared by in situ radical polymerization ofvinyl monomers in an ionic liquid and their characterization as polymer electrolytes / M A B. H Susan, T. Kaneko, A Noda, M Watanabe // Journal ofthe American Chemical Society. -2005. - Vol. 127. - №2 13. - P. 4976-4983.

77. Kavanagh, A Stimuli Responsive Ionogels for Sensing Applications-An Overview. Vol. 2 / A Kavanagh, R Byrne, D. Diamond, K. J. Fraser // Membranes. - 2012. - Vol. 2. - №2 1. - P. 16-39.

78. Ueno, K. Nanocomposite ion gels based on silica nanoparticles and an ionic liquid: Ionic transport, viscoelastic properties, and microstructure / K. Ueno, K. Hata, T. Katakabe, M Kondoh, M Watanabe // Journal ofPhysical Chemistry B. -2008. - Vol. 112. - №2 30. - P. 9013-9019.

79. Yang, H High-temperature and long-term stable solid-state electrolyte for dye-sensitized solar cells by self-assembly / H Yang, C. Yu, Q. Song, Y. Xia, F. Li, Z. Chen, X. Li, T.Yi, C. Huang // Chemistry of Materials. -2006. - Vol. 18. - №2 22. - P. 5173-5177.

80. Ye, Y. S. Ionic liquid polymer electrolytes / Y. S. Ye, J. Rick, B. J. Hwang // Journal of Materials Chemistry A - 2013. - Vol. 1. - №2 8. - P. 2719-2743.

81. Zhao, G. Ionogel-based flexible stress and strain sensors / G. Zhao, B. Lv, H Wang, B. Yang, Z. Li, R. Junfang, G. Gui, W. Liu, S. Yang, L. Li // International Journal of Smart and Nano Materials. -2021. -Vol. 12. - №2 3. - P. 1-30.

82. Bideau, J. Le. Ionogels, ionic liquid based hybrid materials / J. Le Bideau, L. Viau, A Vioux // Chemical Society Reviews. - 2011. - Vol. 40. - №2 2. - P. 907-925.

83. Xie, G. Nanoconfned ionic liquids under electric fields / G. Xie, J. Luo, D. Guo, S. Liu // Applied Physics Letters. - 2010. - Vol. 96. - №№ 4. - P. 043112.

84. Kanakubo, M Melting point depression of ionic liquids confined in nanospaces / M Kanakubo, Y. Hiejima, K. Minami, T. Aizawaa, H Nanjoa // Chemical Communications. - 2006. - № 17. - P. 18281830.

85. Chen, S. Transition of ionic liquid [bmim][PF6] from liquid to high-melting-point crystal when confined in multiwalled carbon nanotubes / S. Chen, G. Wu, M Sha, S. Huang // Journal ofthe American Chemical Society. -2007. - Vol. 129. - №№ 9. - P. 2416-2417.

86. Shi, W. Molecular simulations of CO2 and H2 sorption into ionic liquid 1- n -hexyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide ([hmim][Tf2N]) confined in carbon nanotubes / W. Shi, D. C. Sorescu // Journal ofPhysical Chemistry B. - 2010. - Vol. 114. - №№ 46. - P. 15029-15041.

87. Zhang, J. Nanocomposites of ionic liquids confined in mesoporous silica gels: Preparation, characterization and performance / J. Zhang, Q. Zhang, X. Li, S. Liu, Y. Ma, F. Shi, Y. Deng // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2010. - Vol. 12. - №№ 8. - P. 1971-1981.

88. Arellano, I. H Carbon dioxide adsorption by zinc-functionalized ionic liquid impregnated into bio-templated mesoporous silica beads / I. H Arellano, S. H Madani, J. Huang, P. Pendleton // Chemical Engineering Journal. - 2016. - Vol. 283. - P. 01071-01072.

89. Yu, Y. Ship-in-a-bottle synthesis of amine-functionalized ionic liquids in NaY zeolite for CO2 capture / Y. Yu, J. Mai, L. Wang, X. Li, Z. Jiang, F. Wang // Scientific Reports. - 2014. - Vol. 4. - P. 5997.

90. Tasserit, C. Pink noise ofionic conductance through single artificial nanopores revisited / C. Tasserit, A Koutsioubas, D. Lairrez, G. Zalczer, M.-C. Clochard // Physical Review Letters. - 2010. - Vol. 105. -№ 26. - P. 260602.

91. Pinilla, C. Structure and dynamics of a confined ionic liquid. Topics of relevance to dye-sensitized solar cells / C. Pinilla, M G. Del Popolo, R M Lynden-Bell, J. Kohanoff // Journal ofPhysical Chemistry B. -2005. - Vol. 109. - №№ 38. - P. 17922-17927.

92. Shi, F. Silica-gel-confined ionic liquids: A new attempt for the development of supported nanoliquid catalysis / F. Shi, Q. Zhang, D. Li, Y. Deng // Chemistry - A European Journal. -2005. - Vol. 11. - №2 18. - P. 5279-5288.

93. Zhou, F. Ionic liquid lubricants: Designed chemistry for engineering applications / F. Zhou, Y. Liang, W. Liu // Chemical Society Reviews. -2009. - Vol. 38. - №2 9. - P. 2590-2599.

94. Xing, L. On the atomistic nature of capacitance enhancement generated by ionic liquid electrolyte confined in subnanometer pores / L. Xing, J. Vatamanu, O. Borodin, D. Bedrov // Journal of Physical Chemistry Letters. - 2013. - Vol. 4. - №2 1. - P. 132-40.

95. He, Y. Importance of Ion Packing on the Dynamics of Ionic Liquids during Micropore Charging / Y. He, R Qiao, J. Vatamanu, O. Borodin, D. Bedrov, J. Huang, B.G. Sumpter // Journal of Physical Chemistry Letters. - 2016. - Vol. 7. - №2 1. - P. 36-42.

96. Ban, Y. Confinement of Ionic Liquids in Nanocages: Tailoring the Molecular Sieving Properties of ZIF-8 for Membrane-Based CO2 Capture / Y. Ban, Z. Li, Y. Li, Y. Peng, H Jin, W. Jiao, A Guo, P. Wang,

Q. Yang, C. Zhong, W. Yang // Angewandte Chemie - International Edition. - 2015. - Vol. 54. - N2 51. -P. 15483-15487.

97. Ajaz, A From ionic-liquid-metal-organic framework composites to heteroatom-decorated large-surface area carbons: Superior CO2 and H2 uptake / A Ajaz, T. Akta, H Yang, Q. Xu // Chemical Communications. - 2014. - Vol. 50. - №2 49. - P. 6498-6501.

98. Vioux, A Use of ionic liquids in sol-gel; ionogels and applications / A Vioux, L. Viau, S. Volland, J. Le Bideau // Comptes Rendus Chimie - 2010. - Vol. 13. - №2 1. - P. 242-255.

99. Nasser, M. S. Intercalation ofionic liquids into bentonite: Swelling and rheological behaviors / M. S. Nasser, S. A Onaizi, I. A Hussein, MA Saad, M.J. Al-Marri, A. Benamor // Colloids and Surfaces A Physicochemical and Engineering Aspects. - 2016. - Vol. 507. - P. 141-151.

100. Perdikaki, A V. Ionic liquid-modified porous materials for gas separation and heterogeneous catalysis / A V. Perdikaki, O. C. Vangeli, G. N. Karanikolos, K.L. Stefanopoulos, K. G. Beltsios, P. Alexandridis, N. K. Kanellopoulos, G. Em. Romanos // Journal ofPhysical Chemistry C. - 2012. - Vol. 116. - №2 31. - P. 16398-16411.

101. Vangeli, O. C. Grafting of imidazolium based ionic liquid on the pore surface of nanoporous materials - Study ofphysicochemical and thermodynamic properties / O. C. Vangeli, G. E. Romanos, K. G. Beltsios, D. Fokas, E.P. Kouvelos, K.L. Stefanopoulos, N.K. Kanellopoulos // Journal ofPhysical Chemistry B. - 2010. - Vol. 114. - №2 19. - P. 6480-6491.

102. Wang, Q. Surface confined ionic liquid as a stationary phase for HPLC / Q. Wang, G. A Baker, S. N. Baker, L. A Colón // Analyst -2006. - Vol. 131. - №2 9. - P. 1000-1005.

103. Chen, N. Ionogel Electrolytes for High-Performance Lithium Batteries: A Review / N. Chen, H Zhang, L. Li, R Chen, S. Guo // - 2018. - Vol. 8. - №2 12. - P. 1702675.

104. Wei, J. F. PdEDTA held in an ionic liquid brush as a highly efficient and reusable catalyst for Suzuki reactions in water / J. F. Wei, J. Jiao, J. J. Feng, J. Lv, X.-R Zhang, X.-Y. Shi, Z.-G. Chen // Journal of Organic Chemistry. -2009. - Vol. 74. - №2 16. - P. 6283-6286.

105. Zhu, H Supported rhodium and supported aqueous-phase catalyst, and supported rhodium catalyst modified with water-soluble TPPTS ligands / H Zhu, Y. Ding, H Yin, L. Yan, J. Xiong, Y. Lu, H Luo, L. Lin // Applied Catalysis A: General. -2003. - Vol. 245. - №2 1. - P. 111-117.

106. Arhancet, J. P. Hydroformylaion by supported aqueous-phase catalysis: A new class of heterogeneous catalysts / J. P. Arhancet, M. E. Davis, J. S. Merola, B. E. Hanson // Nature. - 1989. - Vol. 339. - №2 6224. - P. 454-455.

107. Néouze, M. A Ionogels, new materials arising from the confinement of ionic liquids within silica-derived networks / M A Néouze, J. Le Bideau, P. Gaveau, S. Bellayer, A Vioux // Chemistry ofMaterials. -2006. - Vol. 18. - №2 17. - P. 3931-3936.

108. Chathoth, S. M. Fast diffusion in a room temperature ionic liquid confined in mesoporous carbon / S.M. Chathoth, E. Mamontov, S. Dai, X Wang, P.F. Fulvio, D.J. Wesolowski // EPL. - 2012. - Vol. 97. -№ 6. - P. 66004.

109. Ho, S. P. Intermolecular interaction-induced hierarchical transformation in 1D nanohybrids:

Analysis of conformational changes by 2D correlation spectroscopy / S. P. Ho, S. C. Yeong, M J. Young, H H Won // Journal ofthe American Chemical Society. -2008. - Vol. 130. - №2 3. - P. 845-52.

110. Neouze, M A Confinement of l-butyl-3-methylimidazolium nitrate in metallic silver / M A Neouze, M Litsehauer // Journal ofPhysical Chemistry B. -2008. - Vol. 112. - №2 51. - P. 16721-16725.

111. Tripathi, A K. Thermal, electrical and structural studies on ionic liquid confined in ordered mesoporous MCM-41 / A K. Tripathi, Y. L. Verma, R K. Singh // Journal of Materials Chemistry A -2015. - Vol. 3. - №2 47. - P. 23809-23820.

112. Stelanopoulos, K. L. Investigation of confined ionic liquid in nanostructured materials by a combination of SANS, contrast-matching SANS, and nitrogen adsorption / K. L. Stefanopoulos, G. E. Romanos, O. C. Vangeli, K. Mergia, N. K. Kanellopoulos, A Koutsioubas, D. Lairrez // Langmuir. - 2011. - Vol. 27. - №2 13. - P. 7980-7985.

113. Singh, M P. Ionic liquids confined in porous matrices: Physicochemical properties and applications / M P. Singh, R K Singh, S. Chandra // Progress in Materials Science. - 2014. - Vol. 64. - P. 73-120.

114. Singh, M P. Properties of ionic liquid confined in porous silica matrix / M P. Singh, R K. Singh, S. Chandra // ChemPhysChem. - 2010. - Vol. 11. - №2 9. - P. 2036-2043.

115. Chen, S. Morphology and melting behavior ofionic liquids inside single-walled carbon nanotubes / S. Chen, K Kobayashi, Y. Myata, N. Imazu, T. Saito, R Kitaura, H Shinohara // Journal ofthe American Chemical Society. -2009. - Vol. 131. - №2 41. - P. 14850-14856.

116. Jiang, F. Temperature-Induced Molecular Rearrangement of an Ionic Liquid Confined in Nanospaces: An in Situ X-ray Absorption Fine Structure Study / F. Jiang, C. Li, H Fu, C. Wang, X. Guo, Z. Jiang, G. Wu, S. Chen// Journal ofPhysical Chemistry C. - 2015. - Vol. 119. - №2 39. - P. 22724-22731.

117. Fujie, K. Introduction of an Ionic Liquid into the Micropores of a Metal-Organic Framework and Its Anomalous Phase Behavior / K. Fujie, T. Yamada, R. Ikeda, H. Kitagawa // Angewandte Chemie -International Edition - 2014. - Vol. 53. - №2 42. - P. 11302-11305.

118. Romanos, G. E. Investigation of physically and chemically ionic liquid confinement in nanoporous materials by a combination of SANS, contrast-matching SANS, XRD and nitrogen adsorption / G. E. Romanos, K. L. Stefanopoulos, O. C. Vangeli, K. Mergia, K. G. Beltsios, N. K. Kanellopoulos, D. Lairrez // Journal ofPhysics: Conference Series. - 2012. - Vol. 340. - P. 012087.

119. Wu, C. M Close Packing Existence ofShort-Chain Ionic Liquid Confined in the Nanoporre ofSilica Ionogel / C. M Wu, S. Y. Lin // Journal ofPhysical Chemistry C. - 2015. - Vol. 119. - №2 22. - P. 1233512344.

120. Neouze, M. A. A route to heat resistant solid membranes with performances of liquid electrolytes / M. A. Neouze, J. Le Bideau, F. Leroux, A. Vioux // Chemical Communications. -2005. - №2 8. - P. 10821084.

121. Gupta, A K. Studies on an ionic liquid confined in silica nanopores: Change in T g and evidence of organic-inorganic linkage at the pore wall surface / A K. Gupta, Y. L. Verma, R K. Singh, S. Chandra // Journal ofPhysical Chemistry C. - 2014. - Vol. 118. - №2 3. - P. 1530-1539.

122. Wang, Y. L. Intefacial structure and orientation of confined ionic liquids on charged quartz surfaces

/ Y. L. Wang, A Laaksonen // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2014. - Vol. 16. - №2 42. - P. 2332923339.

123. Heinze, M T. Solid-ionic liquid interfaces: Pore filling revisited / M T. Heinze, J. C. Zill, J. Matysik, W. D. Einicke, R Gläser, A Stark // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2014. - Vol. 16. - №2 44. - P. 24359-24372.

124. Ori, G. Ionic liquid confined in silica nanopores: Molecular dynamics in the isobaric-isothermal ensemble / G. Ori, F. Villemot, L. Viau, B. Coasne // Molecular Physics. - 2014. - Vol. 112. - №2 9-10. - P. 1350-1361.

125. Shi, W. Enhanced gas absorption in the ionic liquid 1-n-hexyl-3-methylimidazolium Bis(trifluoromethylsulfonyl)amide ([hmim][Tf2N]) confined in silica slit pores: A molecular simulation study / W. Shi, D. R Luebke // Langmuir. - 2013. - Vol. 29. - №2 18. - P. 5563-5572.

126. Ueno, K. Resonance shear measurement of nanoconfned ionic liquids / K. Ueno, M Kasuya, M Watanabe, M Mizukami, K. Kurihara // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2010. - Vol. 12. - №2 16. - p. 4066-4071.

127. Singh, M P. Changes in dynamical behavior of ionic liquid in silica nano-pores / M P. Singh, Y. L. Verma, A K. Gupta, RK. Singh, S. Chandra // Ionics. - 2014. - Vol. 20. - №2 4. - P. 507-516.

128. Bazant, M Z. Double layer in ionic liquids: Overscreening versus crowding / M Z. Bazant, B. D. Storey, A A Kornyshev // Physical Review Letters. - 2011. - Vol. 106. - №2 4. - P. 149903.

129. Kritikos, G. Molecular Dynamics Simulation ofHghly Confined Glassy Ionic Liquids / G. Kritikos, N. Vergadou, I. G. Economou // Journal of Physical Chemistry C. - 2016. - Vol. 120. - №2 2. - P. 10131024.

130. Horowitz, A. I. High-performance, mechanically compliant silica-based ionogels for electrical energy storage applications / A. I. Horowitz, M J. Panzer // Journal of Materials Chemistry. - 2012. - Vol. 22. - №2 32. - P. 16534-16539.

131. Noor, S. A. M. Ionogels based on ionic liquids as potential highly conductive solid state electrolytes / S. A M Noor, P. M Bayley, M Forsyth, D. R MacFarlane // Electrochimica Acta - 2013. - Vol. 91. -P. 219-226.

132. Göbel, R Surprisingly high, bulk liquid-like mobility of silica-confined ionic liquids / R Göbel, P. Hesemann, J. Weber, E. Möller, A. Friedrich, S. Beuermanna, A Taubert // Physical Chemistry Chemical Physics. -2009. - Vol. 11. - №2 19. - P. 3653-3662.

133. Bideau, J. L. Effect of confinement on ionic liquids dynamics in monolithic silica ionogels: 1HNMR study / J. L. Bideau, P. Gaveau, S. Bellayer, M.-A Neouzea, A Viouxa // Physical Chemistry Chemical Physics. -2007. - Vol. 9. - №2 40. - P. 5419-5422.

134. Neouze, M. A Versatile heat resistant solid electrolytes with performances ofliquid electrolytes / M. A Neouze, J. Le Bideau, A Vioux // Progress in Solid State Chemistry. -2005. - Vol. 33. - №2 2. - P. 217222.

135. Singh, M. P. Studies on imidazolium-based ionic liquids having a large anion confined in a nanoporous silica gel matrix / M. P. Singh, R. K. Singh, S. Chandra // Journal of Physical Chemistry B. -

2011. - Vol. 115. - №№ 23. - P. 7505-7514.

136. Fontana, J. P. Evaluation ofthe role ofan ionic liquid as organophilization agent into montmorillonite for NBR rubber nanocomposite production / J. P. Fontana, F. F. Camilo, M A Bizeto, R Faez // Applied Clay Science. - 2013. - Vols. 83-84. - P. 203-209.

137. Reinert, L. Adsorption of imidazolium and pyridinium ionic liquids onto montmorillonite: Characterisation and thermodynamic calculations / L. Reinert, K. Batouche, J. M. Léveque, F. Muller, J.-M Bény, B. Kebabi, L. Duclaux // Chemical Engineering Journal. - 2012. - Vol. 209. - P. 13-19.

138. Dedzo, G. K. Clay Minerals—Ionic Liquids, Nanoarchitectures, and Applications / G. K. Dedzo, C. Detellier // Advanced Functional Materials. - 2018. - Vol. 28. - №2 27. - P.1703845.

139. Zhao, N. Liquid crystal self-assembly of halloysite nanotubes in ionic liquids: A novel soft nanocomposite ionogel electrolyte with high anisotropic ionic conductivity and thermal stability / N. Zhao, Y. Liu, X. Zhao, H Song // Nanoscale. - 2016. - Vol. 8. - №2 3. - P.1545-1554.

140. Takahashi, C. Study on intercalation of ionic liquid into montmorillonite and its property evaluation / C. Takahashi, T. Shirai, M Fuji // Materials Chemistry and Physics. - 2012. - Vol. 135. - №2 2-3. - P.681-686.

141. Maiti, S. Electrochemical energy storage in montmorillonite K10 clay based composite as supercapacitor using ionic liquid electrolyte / S. Maiti, A. Pramanik, S. Chattopadhyay, G. De, S. Mahanty // Journal of Colloid and Interface Science. - 2016. - Vol. 464. - P. 73-82.

142. Balducci, A Ionic Liquids in Lithium-Ion Batteries / A Balducci // Topics in Current Chemistry. -2017. - Vol. 375. - №2 2. - P.20.

143. Fiscal-Ladino, J. A Ionic liquids intercalated in montmorillonite as the sorptive phase for the extraction of low-polarity organic compounds from water by rotating-disk sorptive extraction / J. A. Fiscal-Ladino, M Obando-Ceballos, M Rosero-Moreano, D. F. Montaño, W. Cardona, L. F. Giraldo, P. Richter // Analytica Chimica Acta - 2017. - Vol. 953. - P. 23-31.

144. Hu, Q. H Adsorption study for removal of basic red dye using bentonite / Q. H Hu, S. Z. Qiao, F. Haghseresht, M A. Wilson, G. Q. Lu // Industrial and Engineering Chemistry Research. -2006. - Vol. 45. - №2 2. - P. 733-738.

145. Dor, M Assembly of clay mineral platelets, tactoids, and aggregates: Effect ofmineral structure and solution salinity / M Dor, Y. Levi-Kalisman, R J. Day-Stirrat, Y. Mishael, S. Emmanuel // Journal of Colloid and Interface Science. -2020. - Vol. 566. - P. 163-170.

146. Takahashi, C. Study of intercalation compounds using ionic liquids into montmorillonite and their thermal stability / C. Takahashi, T. Shirai, Y. Hayashi, M Fuji // Solid State Ionics. - 2013. - Vol. 241. - P. 53-61.

147. K Dedzo, G. PdNP Decoration ofHalloysite Lumen via Selective Grafting of Ionic Liquid onto the Aluminol Surfaces and Catalytic Application / G. K Dedzo, G. Ngnie, C. Detellier // ACS Applied Materials and Interfaces. - 2016. - Vol. 8. - №2 7. - P. 4862-4869.

148. Joussein, E. Halloysite clay minerals—a review / E. Joussein, S. Petit, J. Churchman, B. Theng, D. Righi, B. Delvaux // Clay Minerals. -2005. - Vol. 40. - №2 4. - P. 383-426.

149. Yuan, P. Organosilane functionalization ofhalloysite nanotubes for enhanced loading and controlled release / P. Yuan, P. D. Southon, Z. Liu, C. J. Kepert // Nanotechnology. - 2012. - Vol. 23. - №2 37. - P. 375705.

150. Yelleswarapu, C. S. Nonlinear optics of nontoxic nanomaterials / C. S. Yelleswarapu, G. Gu, E. Abdullayev, Y. Lvov, D.V.G.L.N. Rao // Optics Communications. - 2010. - Vol. 283. -№2 3. - P. 438-441.

151. White, R D. The stability ofhalloysite nanotubes in acidic and alkaline aqueous suspensions / R D. White, D. V. Bavykin, F. C. Walsh // Nanotechnology. - 2012. - Vol. 23. - №2 6. - P. 065705.

152. Letaief, S. Reactivity of ionic liquids with kaolinite: Melt intersalation of ethyl pyridinium chloride in an urea-kaolinite pre-intercalate / S. Letaief, T. A Elbokl, C. Detellier // Journal of Colloid and Interface Science. -2006. - Vol. 302. - №2 1. - P. 254-258.

153. Grishina, E. P. Composite nanomaterials based on 1-butyl-3-methylimidazolium dicianamide and clays / E. P. Grishina, L. M Ramenskaya, N. O. Kudryakova, K.V. Vagin, AS. Kraev, A.V. Agafonov // Journal ofMaterials Research and Technology. - 2019. - Vol. 8. - №2 5. - P. 4387-4398.

154. Letaief, S. ChemInform Abstract: Ionic conductivity of nanostructured hybrid materials designed from imidazolium ionic liquids and kaolinite / S. Letaief, T. Diaco, W. Pell, S. I. Gorelsky, C. Detellier // Chemistry ofMaterials. -2008. - Vol. 20. - №2 22.

155. Zhang, Y. Direct electrochemistry and electrocatalysis of hemoglobin immobilized into halloysite nanotubes/roomtemperature ionic liquid composite film / Y. Zhang, H. Cao, W. Fei, D. Cui, N. Jia // Sensors and Actuators, B: Chemical. - 2012. - Vol. 162. - №2 1. - P. 143-148.

156. Theng, B. K. G. Chapter 7 - Polymer-Clay Nanocomposites / B. K. G. Theng // Developments in Clay Science. - 2012. - Vol. 4. - P. 201-241.

157. Blumstein, A. Etude des Polymérisations en Couche Adsorbée / A Blumstein // Bull. Soc. Chim Fr. 5. - 1961. - Vol. 1. - P. 2665-2672.

158. Kojima, Y. Mechanical properties of nylon 6-clay hybrid / Y. Kojima, A. Usuki, M Kawasumi, A. Okada, Y. Fukushima, T. Kurauchi, O. Kamigaito // Journal ofMaterials Research. - 1993. - Vol. 8. - №2 5. - P. 1185-1189.

159. Alves, L. Composites ofnanofibrillated cellulose with clay minerals: A review / L. Alves, E. Ferraz, J. A. F. Gamelas // Advances in Colloid and Interface Science. - 2019. - Vol. 272. - P. 101994.

160. Medina, L. High Clay Content Cellulose Nanocomposites for Mechanical Performance and Fire Retardancy / L. Medina // Trita-Cbh-Fou Nv - 2019:26. -2019.

161. Gilman, J. W. Flammability and thermal stability studies of polymer layered-silicate (clay) nanocomposites / J. W. Gilman // Applied Clay Science. - 1999. - Vol. 15. - №2 1-2. - P. 31-49.

162. Chapter 2 Polymer Behaviour at Clay and Solid Surfaces. - 1979.

163. Ruiz-Hitzky, E. Chapter 10.3 Clay Mineral- and Organoclay-Polymer Nanocomposite. Vol. 1 / E. Ruiz-Hitzky, A Van Meerbeek. -2006. - Vol. 1. - P. 583-621.

164. Boulet, P. Combined experimental and theoretical investigations of clay-polymer nanocomposites: Intercalation of single bifunctional organic compounds in Na+-montmorillonite and Na+-hectorite clays for

the design of new materials / P. Boulet, A A. Bowden, P. V. Coveney, A Whiting // Journal of Materials Chemistry. -2003. - Vol. 13. - №№ 10. - P. 2540-2550.

165. Le, K. A Phase diagram, solubility limit and hydrodynamic properties of cellulose in binary solvents with ionic liquid / K A Le, C. Rudaz, T. Budtova // Carbohydrate Polymers. - 2014. - Vol. 105. - №2 1. -P. 237-243.

166. Lovell, C. S. Influence of cellulose on ion diffusivity in 1-ethyl-3-methyl-imidazolium acetate cellulose solutions / C. S. Lovell, A Walker, R A Damion, A Radhi, S.F. Tanner, T. Budtova, ME. Ries // Biomacromolecules. - 2010. - Vol. 11. - №2 11. - P. 2927-2935.

167. Lefroy, K. S. Effect of Oil on Cellulose Dissolution in the Ionic Liquid 1-Butyl-3-methyl Imidazolium Acetate / K. S. Lefroy, B. S. Murray, M E. Ries // ACS Omega. - 2022. - Vol. 7. - №2 42. -P. 37532-37545.

168. Zhang, J. NMR spectroscopic studies of cellobiose solvation in EmimAc aimed to understand the dissolution mechanism of cellulose in ionic liquids / J. Zhang, H Zhang, J. Wu, J. He, J. Xiang // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2010. - Vol. 12. - №2 8. - P. 1941-1947.

169. Xiong, B. Dissolution of cellulose in aqueous NaOH/urea solution: Role of urea / B. Xiong, P. Zhao, K. Hu, L. Zhang, G. Cheng // Cellulose. - 2014. - Vol. 21. - №2 3. - P. 1183-1192.

170. Liu, Y. R Predictive screening of ionic liquids for dissolving cellulose and experimental verification / Y. R Liu, K. Thomsen, Y. Nie, S.-J. Zhang, A S. Meyer // Green Chemistry. - 2016. - Vol. 18. - №2 23.

- P. 6246-6254.

171. Seoud, O. A. El. Cellulose in ionic liquids and alkaline solutions: Advances in the mechanisms of biopolymer dissolution and regeneration / O. A El. Seoud, M Kostag, K. Jedvert, N. I. Malek // Polymers.

- 2019. - Vol. 11. - №2 12. - P. 1917.

172. Mostofian, B. Simulation of a cellulose fiber in ionic liquid suggests a synergistic approach to dissolution / B. Mostofan, J. C. Smith, X. Cheng // Cellulose. - 2014. - Vol. 21. - №2 2. - P. 983-997.

173. Dissanayake, N. Substituent effects on cellulose dissolution in imidazolium-based ionic liquids / N. Dissanayake, V. D. Thalangamaarachchige, S. Troxell, E.L. Quitevis, N. Abidi // Cellulose. - 2018. - Vol. 25. - №2 12. - P. 6887-6900.

174. Uto, T. Cellulose Crystal Dissolution in Imidazolium-Based Ionic Liquids: A Theoretical Study / T. Uto, K. Yamamoto, J. I. Kadokawa // Journal ofPhysical Chemistry B. - 2018. - Vol. 122. - №2 1. - P. 258266.

175. Medronho, B. Brief overview on cellulose dissolution/regeneration interactions and mechanisms / B. Medronho, B. Lindman // Advances in Colloid and Interface Science. - 2015. - Vol. 222. - P. 502-508.

176. Medronho, B. Probing cellulose amphiphilicity / B. Medronho, H Duarte, L. Alves, F. Antunes, A. Romano, B. Lindman// Nordic Pulp and Paper Research Journal. - 2015. - Vol. 30. - №2 1. - P. 59.

177. Gericke, M Tailored media for homogeneous cellulose chemistry: Ionic liquid/co-solvent mixtures / M Gericke, T. Liebert, O. A. E. Seoud, T. Heinze // Macromolecular Materials and Engineering. - 2011.

- Vol. 296. - №2 6. - P. 483-493.

178. Olsson, C. Direct Dissolution of Cellulose: Background, Means and Applications / C. Olsson, G. Westm // Cellulose - Fundamental Aspects. - 2013.

179. Kasprzak, D. DMSO as an auxiliary solvent in the fabrication of homogeneous chitin-based films obtaining from an ionic liquid process / D. Kasprzak, M. Galinski // European Polymer Journal. - 2021. -Vol. 158. - P. 110681.

180. Zhao, H Prominent roles of impurities in ionic liquid for catalytic conversion of carbohydrates / H Zhao, H M Brown, J. E. Holladay, Z. C. Zhang // Topics in Catalysis. - 2012. - Vol. 55. - №№ 1-2. - P. 3337.

181. Rajeev, A. Rheology and microstructure of concentrated microcrystalline cellulose (MCC)/1-allyl-3-methylimidazolium chloride (AmimCl)/water mixtures / A. Rajeev, A. P. Deshpande, M G. Basavaraj // Soft Matter. - 2018. - Vol. 14. - №№ 37. - P. 7615-7624.

182. Fendt, S. Viscosities ofacetate or chloride-based ionic liquids and some oftheir mixtures with water or other common solvents / S. Fendt, S. Padmanabhan, H W. Blanch, J. M Prausnitz // Journal of Chemical and Engineering Data - 2011. - Vol. 56. - №2 1. - P. 31-34.

183. Pinkert, A. Reflections on the solubility of cellulose / A. Pinkert, K. N. Marsh, S. Pang // Industrial and Engineering Chemistry Research. - 2010. - Vol. 49. - №2 22. - P. 11121-11130.

184. Shasiya, P. S. Biopolymers as Engineering Materials / P. S. Shasiya, K. Simi Pushpan, A. B. Nair // Handbook ofBiopolymers. -2023. - P. 627-653.

185. Zhang, J. Application of ionic liquids for dissolving cellulose and fabricating cellulose-based materials: State of the art and future trends / J. Zhang, J. Wu, J. Yu, J. He, J. Zhang // Materials Chemistry Frontiers. - 2017. - Vol. 1. - P. 1273-1290.

186. Thiemann, S. Cellulose-based ionogels for paper electronics / S. Thiemann, S. J. Sachnov, F. Pettersson, R Bollström, R Österbacka, P. Wasserscheid, J. Zaumseil // Advanced Functional Materials. -2014. - Vol. 24. - №2 5. - P. 625—634.

187. Song, H High tensile strength and high ionic conductivity bionanocomposite ionogels prepared by gelation of cellulose/ionic liquid solutions with nano-silica / H Song, Z. Luo, H Zhao, Shanshan Luo, X. Wu, J. Gaoa, Z. Wang // RSC Advances. - 2013. - Vol. 3. - №2 29. - P. 11665-11675.

188. Hopson, C. Cellulose ionogels, a perspective ofthe last decade: A review. / C. Hopson, M M Villar-Chavero, J. C. Domínguez, M V. Alonso, M Oliet, F. Rodriguez // Carbohydrate Polymers. -2021. - Vol. 274 - P. 118663.

189. Marcus, Y. Ionic and molar volumes of room temperature ionic liquids / Y. Marcus // Journal of Molecular Liquids. - 2015. - Vol. 209. - P. 289-293.

190. Slattery, J. M. How to predict the physical properties of ionic liquids: A volume-based approach / J. M. Slattery, C. Daguenet, P. J. Dyson, T. J. S. Schubert, I. Krossing // Angewandte Chemie - International Edition. -2007. - Vol. 46. - №2 28. - P. 5384-5388.

191. Bica, K. Polarisabilities ofalkylimidazolium ionic liquids / K. Bica, M Deetlefs, C. Schröder, K. R Seddon // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2013. - Vol. 15. - №2 8. - P. 2703-2711.

192. Beichel, W. Empirical description and prediction of ionic liquids' properties with augmented volume-based thermodynamics / W. Beichel, U. P. Preiss, S. P. Verevkin, T. Koslowski, I. Krossing // Journal ofMolecular Liquids. - 2014. - Vol. 192. - P. 3-8.

193. Kutuniva J. Synthesis and structural characterization of 1-butyl-2,3-dimethylimid- azolium bromide and iodide / J. Kutuniva, R Oilunkaniemi, R S. Laitinen, J. Asikkala, J. Karkkainen, M K. Lajunen // Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences. -2007. - Vol. 62. - №2 6. - P. 868870.

194. Jenkins, H D. B. Relationships among ionic lattice energies, molecular (formula unit) volumes, and thermochemical radii / H D. B. Jenkins, H K. Roobottom, J. Passmore, L. Glasser // Inorganic Chemistry. - 1999. - Vol. 38. - №2 16. - P. 3609-3620

195. Beichel, W. Establishing consistent van der waals volumes ofpolyatomic ions from crystal structures / W. Beichel, P. Eiden, I. Krossing // ChemPhysChem - 2013. - Vol. 14. - №2 14. - P. 3221-3226.

196. Henderson, W. A Thermal phase behaviour of N-alkyl-N-methylpyrrolidinium and piperidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide salts / W. A Henderson, V. G. Young, W. Pearson, S. Passerini, H C. D. Long, P. C. Trulove // Journal ofPhysics Condensed Matter. -2006. - Vol. 18. - №2 46. - P. 10377.

197. Agafonov, A V. Effect of synthesis conditions on the properties of an ionic liquid in the 1-butyl-3-methylimidazolium acetate - Na-bentonite ionogel. Steric stabilization and confinement / A V. Agafonov, V. D. Shibaeva A S. Kraev, S.S. Guseinov, L.M Ramenskaya, N.O. Kudryakova, E.P. Grishina // Journal ofMolecular Liquids. -2020. - Vol. 315. - P. 113703.

198. Ruiz, E. Interactions of ionic liquids and acetone: Thermodynamic properties, quantum-chemical calculations, and NMR analysis / E. Ruiz, V. R Ferro, J. Palomar, J. Ortega, J. J. Rodriguez // Journal of Physical Chemistry B. - 2013. - Vol. 117. - №2 24. - P. 7388-7398.

199. Kiefer, J. The Peculiar Nature ofMolecular Interactions between an Imidazolium Ionic Liquid and Acetone / J. Kiefer, M M Molina, K. Noack // ChemPhysChem. - 2012. - Vol. 13. - №2 5. - P. 1213-1220.

200. Haj Amara Lpm, A Ben. X-ray diffraction, analysis of infrared and TGA/DTG hydrated nacrite. Vol. 32 / A Ben Haj Amara Lpm // Clay Minerals. . - 1997. - Vol. 32. - №2 3. - P. 463-470.

201. Xu, A Understanding the dissolution of cellulose in 1-butyl-3-methylimidazolium acetate+DMAc solvent / A Xu, X Guo, R Xu // International Journal ofBiological Macromolecules. - 2015. - Vol. 81. -P. 1000-1004.

202. Shibaeva, V. D. Physicochemical Properties of Three-Component Ionogels Based on Ionic Liquid, Na-Bentonite/Halloysite, and Microcrystalline Cellulose / V. D. Shibaeva // Synchrotron Radiation Techniques for Catalysts and Functional Materials : International Conference, Abstracts, Novosibirsk, 31 октября - 03 2022 года / Eds.: V.I. Bukhtiyarov, O.N. Martyanov, Y.V. Zubavichus. - Новосибирск: Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук, 2022. -P. 94. - EDN ELDESS.

203. Шибаева В.Д. Физико-химические и электро-химические свойства ионогелей BMImAc-целлюлоза-монтмориллонит к10/ Шибаева В.Д., Краев АС., Раменская Л.М., Кудрякова Н.О., Гришина Е.П., Агафонов А.В.// Кластер конференций -2021. XI Международная научная конфер / M. Rivki, A M. Bachtiar, T. Informatika [et al.]. - №2 112.

204. Шибаева В.Д. Влияние микрокристаллической целлюлозы на структурные и физико-химические свойства ионогелей на основе №-бенгонита и ионной жидкости 1-бутил-3-метилимидазолий ацетата/ Шибаева В.Д., Краев АС., Раменская Л.М., Кудрякова НО., Гришина Е.П., / T. Trap, T. B. Merupakan, T. B. Lebih, T. D. Turap. - P. 1-17.

205. Tognotti, L. Measurement of ignition temperature of coal particles using a thermogravimetric technique / L. Tognotti, A Malotti, L. Petarca, S. Zanelli // Combustion Science and Technology. - 1985. -Vol. 44. - №№ 1-2. - P. 15-28.

206. Kohyama, N. Observation of the Hydrated Form of Tubular Halloysite by an Electron Microscope Equipped with an Environmental Cell / N. Kohyama // Clays and Clay Minerals. - 1978. - Vol. 26. - №2 1. - P. 25-40.

207. Noskov, A V. Synthesis, structure and thermal properties of montmorillonite/ionic liquid ionogels / A V. Noskov, O. V. Aekseeva, V. D. Shibaeva, A V. Agafonov // RSC Advances. - 2020. - Vol. 10. -№ 57. - P. 34885-34894.

208. Шибаева, В. Д. Получение и свойства ионогелей на основе ионной жидкости - соли 1-butyl-3-methylimidazolium acetate и глин / В. Д. Шибаева, А. В. Агафонов // XII Конференция молодых ученых по общей и неорганической химии: ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ КОНФЕРЕНЦИИ, Моск. -2022.

209. Agafonov, А V. Ionogels: Squeeze flow rheology and ionic conductivity of quasi-solidified nanostructured hybrid materials containing ionic liquids immobilized on halloysite / A V. Agafonov, E. P. Grishina, N. O. Kudryakova, L.M Ramenskaya, AS. Kraev, V.D. Shibaeva // Arabian Journal of Chemistry. -2022. - Vol. 15. - №2 1. - P. 103470.

210. Alekseeva, O. Ionic Liquid/Na-Bentonite/Microcrystalline Cellulose Ionogels as Conductive Multifunctional Materials / O. Alekseeva, V. Shibaeva, A Noskov, A. Agafonov // Coatings. -2023. - Vol. 13. - №2 8. - P. 1475.

211. Pomonis, P. J. Frenkel-Halsey-Hill equation, dimensionality of adsorption, and pore anisotropy / P. J. Pomonis, E. T. Tsaousi // Langmuir. -2009. - Vol. 25. - №2 17. - P. 9986-9994.

212. Morais, I. C. G. Influence of the additivation process on cation exchange capacity and viscosity of bentonitic clay dispersions / I. C. G. Morais, I. A. Silva, B. M A. B. Buriti, J. V. Fernandes, D. S. Silva, G. A. Neves, H S. Ferreira // Ceramica -2020. - Vol. 66. - №2 377. - P. 81-87.

213. Caccamo, M T. Self-assembly processes in hydrated montmorillonite by FUR investigations / M T. Caccamo, G. Mavilia, L. Mavilia, D. Lombardo, S. Magazu // Materials. - 2020. - Vol. 13. - №2 5. - P. 1100.

214. Шибаева, В. Д. Термохимическое поведение композиционных материалов глина/ионная жидкость / В. Д. Шибаева, А. В. Носков, О. В. Алексеева, А. В. Агафонов // Новые материалы и перспективные технологии: ШЕСТОЙ МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ НАУЧНЫЙ ФОРУМ С МЕЖДУНАРОДНЫМ У. -2020. - P. 27-29.

215. Ogawa, M. Controlled microstructures of amphiphilic cationic azobenzene-montmorillonite intercalation compounds / M. Ogawa, A. Ishikawa // Journal ofMaterials Chemistry. - 1998. - Vol. 8. - №2 2. - P. 463-467.

216. Шибаева, В. Д. Влияние конфайнмента слоистыми алюмосиликатами на свойства ионной жидкости -1-бутил-3-метилимидазолия / В. Д. Шибаева, А Д. Федулова, А В. Агафонов // X Конференция молодых ученых по общей и неорганической химии: Тезисы докладов конференц. -2020.

217. Mohamedali, M. Incorporation of acetate-based ionic liquids into a zeolitic imidazolate framework (ZIF-8) as efficient sorbents for carbon dioxide capture / M. Mohamedali, H. Ibrahim, A Henni // Chemical Engineering Journal. - 2018. - Vol. 334. - P. 817-828.

218. Alekseeva O. V. Phase transitions and thermal stability ofionic liquids entrapped in aluminosilicates / O. V. Alekseeva, V. D. Shibaeva, A V. Noskov, A V. Agafonov // Journal ofMolecular Liquids. -2024. - Vol. 405. - №№ February. - P. 125086.

219. Agafonov, A V. The confinement and anion type effect on the physicochemical properties ofionic liquid/halloysite nanoclay ionogels / A V. Agafonov, N. O. Kudryakova L. M. Ramenskaya E. P. Grishina // Arabian Journal ofChemistry. -2020. - Vol. 13. - №№ 12. - P. 9090-9104.

220. Singh, M. P. Thermal stability of ionic liquid in confined geometry / M. P. Singh, R K. Singh, S. Chandra // Journal ofPhysics D: Applied Physics. - 2010. - Vol. 43. - №2 9.

221. Thomas, E. Kinetic stability of imidazolium cations and ionic liquids: A frontier molecular orbital approach / E. Thomas, K. P. Vijayalakshmi, B. K. George // Journal ofMolecular Liquids. - 2019. - Vol. 276. - P. 721-727.

222. Ramenskaya, L. M. Physicochemical features of short-chain 1-alkyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)-imide ionic liquids containing equilibrium water absorbed from air / L. M. Ramenskaya, E. P. Grishina, N. O. Kudryakova // Journal ofMolecular Liquids. - 2018. - Vol. 272. - P. 759-765.

223. Mitra, S. Ionic liquids confined in silica ionogels: Structural, thermal, and dynamical behaviors / S. Mtra, C. Cerclier, Q. Berrod, F. Ferdeghini, R D. Oliveira-Silva, P. Judeinstein, J. L. Bideau, J.-M Zanotti // Entropy. - 2017. - Vol. 19. - №2 4. - P. 140.

224. Gurina, D. Transport properties of imidazolium-based room temperature ionic liquids in confinement of slit charged carbon nanopores: New insights from molecular simulations / D. Gurina, E. Odintsova, M Krestianinov, Y. Budkov // Journal ofMolecular Liquids. -2023. - Vol. 390. - P. 122961.

225. Alekseeva, O. V. Enhancing the thermal stability ofionogels: Synthesis and properties oftriple ionic liquid/halloysite/mcc ionogels / O. V. Alekseeva, V. D. Shibaeva, A. V. Noskov, V.K. Ivanov, A. V. Agafonov // Molecules. -2021. - Vol. 26. - №2 20. - P. 6198.

226. Rotnicki, K. Phase transitions, molecular dynamics and structural properties of 1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ionic liquid / K. Rotnicki, A Sterczynska, Z. Fojud, M Jazdzewska, A Beskrovnyi, J. Waliszewski, M Sliwinska-Bartkowiak // Journal ofMolecular Liquids. -2020. - Vol. 313. - P. 113535.

227. Engmann, J. Squeeze flow theory and applications to rheometry: A review / J. Engmann, C. Servais, A S. Burbidge // Journal ofNon-Newtonian Fluid Mechanics -2005.- Vol. 131. - №2 1. - P. 1-27.

228. Tian, Y. Mechanical property ofelectrorheological fluid under step compression / Y. Tian, Y. Meng,

H Mao, S. Wen // Journal of Applied Physics. -2002. - Vol. 92. - №№ 11. - P. 6875-6879.

229. Lipscomb, G. G. Flow of bingham fluids in complex geometries / G. G. Lipscomb, M M Denn // Journal ofNon-Newtonian Fluid Mechanics. - 1984. - Vol. 14. - №2 C.

230. K. Gartling, D. A numerical simulation of a plastic fluid in a parallel-plate plastometer / D. K. Gartling, N. Phan-Thien// Journal ofNon-Newtonian Fluid Mechanics. - 1984. - Vol. 14. -№2 C. - P. 347360.

231. Hall, F. P. THE PLASTICITY OF CLAYS / F. P. Hall // Journal ofthe American Ceramic Society.

- 1922. - Vol. 5. - №2 6.

232. Koi, Z. K. Prediction of the viscosity of imidazolium-based ionic liquids at different temperatures using the quantitative structure property relationship approach / Z. K. Koi, W. Z. N. Yahya, R. A. Abu Talip, K. A Kurnia // New Journal ofChemistry. - 2019. - Vol. 43. - №2 41. - P. 16207-16217.

233. Ebrahimi, M The effects of temperature, alkyl chain length, and anion type on thermophysical properties of the imidazolium based amino acid ionic liquids / M. Ebrahimi, F. Moosavi // Journal of Molecular Liquids. - 2018. - Vol. 250. - P. 121-130.

234. Segura, J. J. Adsorbed and near surface structure of ionic liquids at a solid interface / J. J. Segura, A Elbourne, E. J. Wanless, G. G. Warr, K. Voitchovsky, R. Atkin // Physical Chemistry Chemical Physics. -2013. - Vol. 15. - №2 9. - P. 3320-3328.

235. Perkin, S. Layering and shear properties of an ionic liquid, 1-ethyl-3- methylimidazolium ethylsulfate, confined to nano-films between mica surfaces / S. Perkin, T. Albrecht, J. Klein // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2010. - Vol. 12. - №2 6. - P. 1243-1247.

236. Marium, M Rheological and Ionic Transport Properties of Nanocomposite Electrolytes Based on Protic Ionic Liquids and Silica Nanoparticles / M. Marium, M. Hoque, M. S. Miran, M. L. Thomas, I. Kawamura, K. Ueno, K. Dokko, M Watanabe// Langmuir. -2020. - Vol. 36. - №2 1. - P. 148-158.

237. Wittmar, A. Dispersions of silica nanoparticles in ionic liquids investigated with advanced rheology / A Wittmar, D. Ruiz-Abad, M Ubricht // Journal ofNanoparticle Research. - 2012. - Vol. 14. - №2 2.

238. Pott, T. New insight into the nanostructure of ionic liquids: A small angle X-ray scattering (SAXS) study on liquid tri-alkyl-methyl-ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)amides and their mixtures / T. Pott, P. Meleard // Physical Chemistry Chemical Physics. -2009. - Vol. 11. - №2 26. - P. 5469-5475.

239. Anthony, S. Yield Curves and Gapping in the Money Market / S. Anthony // Foreign Exchange in Practice. -2003. - P. 41-60.

240. Alekseeva, O. Structural and thermal properties of montmorillonite/ionic liquid composites / O. Aekseeva, A. Noskov, E. Grishina, L. Ramenskaya, N. Kudryakova, V. Ivanov, A. Agafonov // Materials.

- 2019. - Vol. 12. - №2 16. - P. 2578.

241. Garaga, M N. Achieving enhanced ionic mobility in nanoporous silica by controlled surface interactions / M. N. Garaga, L. Aguilera, N. Yaghini, A. Matic, M. Persson, A. Martinelli // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2017. - Vol. 19. - №2 8. - P. 5727-5736.

242. Perkin, S. Self-assembly in the electrical double layer of ionic liquids / S. Perkin, L. Crowhurst, H

Niedermeyer, T. Welton, A. M Smitha, N.N. Gosvamia // Chemical Communications. - 2011. - Vol. 47. - №№ 23. - P. 6572-6574.

243. Shakeel, A Rheology ofPure Ionic Liquids and Their Complex Fluids: A Review / A Shakeel, H Mahmood, U. Farooq. Z. Ullah, S. Yasin, T. Iqbal, C. Chassagne, M Moniruzzaman // ACS Sustainable Chemistry & Engineering. - 2019. - Vol. 7. - №2 16. - P. 13586-13626.

244. Jozwiak, B. Rheology of ionanofluids - A review / B. Jozwiak, S. Boncel // Journal of Molecular Liquids. -2020. - Vol. 302. - P. 112568.

245. Lazzara, G. An assembly of organic-inorganic composites using halloysite clay nanotubes / G. Lazzara, G. Cavallaro, A Panchal, R Fakhrullin, A Stavitskaya, V. Vinokurov, Y. Lvov // Current Opinion in Colloid and Interface Science. - 2018. - Vol. 35. - P. 42-50.

246. Smith, A M Monolayer to bilayer structural transition in confined pyrrolidinium-based ionic liquids / A M Smith, K. R J. Lovelock, N. N. Gosvami, P. Licence, A Dolan, T. Welton, S. Perkin // Journal of Physical Chemistry Letters. - 2013. - Vol. 4. - №2 3. - P. 378-382.

247. Шибаева В.Д. Гибридные ионопроводящие материалы на основе 1-бутил-3-метилимидазолий ацетата / Шибаева В.Д., Агафонов АВ.// Электрохимические устройства: процессы, материалы, технологии [Электронный ресурс]: вторая Школа молодых ученых: тезисы докладов. -2022.

248. Lee, H Shape Persistent, Highly Conductive Ionogels from Ionic Liquids Reinforced with Cellulose Nanocrystal Network / H Lee, A Erwin, M L. Buxton, M Kim, A.V. Stryutsky, V. V. Shevchenko, A P. Sokolov, V. V. Tsukruk // Advanced Functional Materials. -2021. - Vol. 31. - №2 38. - P. 2103083.

249. Nevstrueva D. Natural cellulose ionogels for soft artificial muscles / D. Nevstrueva K. Murashko, V. Vunder, A Aabloo, A Pihlajamaki, M Manttari, J. Pyrhonen, T. Koiranen, J. Torop // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. - 2018. - Vol. 161. - P. 244-251.

250. Rasheed, M Morphological, Physiochemical and Thermal Properties ofMcrocrystalline Cellulose (MCC) Extracted from Bamboo Fiber / M. Rasheed, M. Jawaid, Z. Karim, L. C. Abdullah // Molecules. -2020. - Vol. 25. - №2 12. - P. 2824.

251. Hussin, M. H. Isolation ofmicrocrystalline cellulose (MCC) from oil palm frond as potential natural filler for PVA-LiClO4 polymer electrolyte / M. H. Hussin, N. A. Husin, I. Bello, N. Othman, M. Abu Bakar, M.K.M. Haafiz // International Journal of Electrochemical Science. - 2018. - Vol. 13. - № 4. - P. 33563371.

252. Isik, M. Ionic liquids and cellulose: Dissolution, chemical modification and preparation of new cellulosic materials / M. Isik, H. Sardon, D. Mecerreyes // International Journal of Molecular Sciences. -2014. - Vol. 15. - №2 7. - P. 11922-11940.

253. Guo, S. High performance liquid crystalline bionanocomposite ionogels prepared by in situ crosslinking of cellulose/halloysite nanotubes/ionic liquid dispersions and its application in supercapacitors / S. Guo, K. Zhao, Z. Feng, Y. Hou, H. Li, J. Zhao, Y. Tian, H. Song // Applied Surface Science. - 2018. -Vol. 455. - P. 599-607.

254. Kuznetsov, B. N. Optimized methods for obtaining cellulose and cellulose sulfates from birch wood

/ B. N. Kuznetsov, S. A Kuznetsova, V. A Levdansky, A.V. Levdansky, NYu Vasil'eva, N.V. Chesnokov, N.M Ivanchenko, L.Djakovitch, C. Pinel // Wood Science and Technology. - 2015. - Vol. 49.

- №№ 4. - P. 825-843.

255. Ardizzone, S. Microcrystalline cellulose powders: Structure, surface features and water sorption capability / S. Ardizzone, F. S. Dioguardi, T. Mussini, P. R Mussini, S. Rondinini, B. Vercelli, A. Vertova // Cellulose. - 1999. - Vol. 6. - №№ 1. - P. 57-69.

256. Zhang, Y.Thermal behavior and kinetic analysis of halloysite-stearic acid complex / Y. Zhang, Y. Li, Y. Zhang, D. Ding, L. Wang, M Liu, F. Zhang // Journal ofThermal Analysis and CalorimetIy. - 2019.

- Vol. 135. - №° 4. - P. 2429-2436.

257. Li, Y. Thermal behavior analysis of halloysite-dimethylsulfoxide intercalation complex / Y. Li, Y. Zhang, Y. Zhang, J. Sun, Z. Wang // Journal ofThermal Analysis and Calorimetry. - 2017. - Vol. 129. - N° 2. - P. 985-990.

258. Zhang, Y. A novel surface modification method upon halloysite nanotubes: A desirable cross-linking agent to construct hydrogels / Y. Zhang, L. Bai, C. Cheng, Q. Zhou, Z. Zhang, Y. Wu, H Zhang // Applied Clay Science. - 2019. - Vol. 182. - P. 105259.

259. Abhinayaa, R Cytotoxic consequences of Halloysite nanotube/iron oxide nanocomposite and iron oxide nanoparticles upon interaction with bacterial, non-cancerous and cancerous cells / R Abhinayaa, G. Jeevitha, D. Mangalaraj, N. Ponpandian, K. Vidhya, J. Angayarkanni // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. - 2018. - Vol. 169. - P. 395-403.

260. Shibaeva V.D. Influence ofmicrocrystalline cellulose on the structural and physico-chemical properties of ionogels based on Nabentonite and 1-butyl-3-methylimidazolium acetate ionogels / Shibaeva V.D. // SCIS-2022. - Kaliningrad, 2022 г. - С.38.

261. Шибаева, В. Д. Синтез и свойстватрехкомпонентных ионопроводящих нанокомпозитов на основе ионной жидкости / В. Д. Шибаева, А. В. Агафонов // Инновационные материалы и технологии : Материалы Международной научно-технической конференции молодых ученых, Минск, 21-23 марта 2023 года. - Минск: Белорусский государственный технологический университет, 2023. - С. 59-63.

262. Алексеева О.В. Исследование термического поведения ионогелей ИЖ/Галлуазит/МКЦ / Алексеева О.В., Шибаева В.Д., Носков А.В., Агафонов А.В. // Кластер конференций -2021. XI Международная научная конференция "Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация / M Rivki, A M Bachtiar, T. Informatika [et al.]. - №№ 112.

263. Шибаева, В. Д. Гелеобразные ионопроводящие нанокомпозиты на основе трехкомпонентных систем, включающих в себя na-бентонит, ионную жидкость и микрокристаллическую целлюлозу / В. Д. Шибаева // Современные тенденции развития функциональных материалов : Сборник тезисов докладов Международной молодежной научной конференции, Сочи, 11-13 ноября 2021 года. - СОЧИ: Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования "Научно-технологический университет "Сириус", 2021. - С. 149-150.

264. Шибаева, В. Д. Получение и свойства ионогелей на основе ионной жидкости - соли 1-butyl-

3-methylimidazDlium acetate и глин / В. Д. Шибаева, А. В. Агафонов // XII Конференция молодых ученых по общей и неорганической химии : ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ КОНФЕРЕНЦИИ, Москва, 05-08 апреля 2022 года. - Москва: ООО "Месол", 2022. - С. 158.

265. Шибаева В.Д. /Получение и физико-химические свойства высокоэффективных жидкокристаллических бионанокомпозитных ионогелей на основе трехкомпонентной системы: 1

- butyl - 3 - methylimidazDlium acetate / na бентонит / микрокристаллическая целлюлоза/ Шибаева В.Д.// Тезисы докладов Всероссийской школы-конференции молодых ученых «ДНИ НАУКИ В ИГХТУ», 25-30 апреля 2022 года. - Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет. - С. 187.

266. Шибаева В.Д. /Создание и изучение ионопроводящих ионогелей на основе ионной жидкости, глины/ Шибаева В.Д.// Тезисы докладов Всероссийской школы-конференции молодых ученых «ДНИ НАУКИ В ИГХТУ», 24-28 апреля 2023 года. - Иваново, Ивановский государственный химико-технологический университет. - С. 124.

267. Jing, Q.-x. Behavior of ammonium adsorption by clay mineral halloysite / Q.-x. Jing, L.-y. Chai, X.-d. Huang, C.-j. Tang, H Guo, W. Wang // Transactions of Nonferrous Metals Society of China (English Edition). - 2017. - Vol. 27. - №№ 7. - P. 1627-1635.

268. Hospodarova V. Characterization of Cellulosic Fibers by FTIR Spectroscopy for Their Further Implementation to Building Materials / V. Hospodarova, E. Singovszka, N. Stevulova // American Journal of Analytical Chemistry. - 2018. - Vol. 09. - №№ 06. - P. 303-310.

269. Bogolitsyn, K. G. Physicochemical properties of 1-butyl-3-methylimidazolium acetate / K. G. Bogolitsyn, T. E. Skrebets, T. A Makhova // Russian Journal ofGeneral Chemistry. -2009. - Vol. 79. - N° 1. - P. 125-128.

270. Nanocellulose-Based Polymer Composites Functionalized with New Gemini Ionic Liquids / D. Zielinska, A Skrzypczak, B. Peplinska, S. Borysiak // International Journal ofMolecular Sciences. -2022.

- Vol. 23. - №№ 24. - P. 15807.

271. Шибаева В.Д. Электропроводность ионогелей на основе ацетата 1-бутил-3-метилимидазолия и природных органических/неорганических загустителей/ Кудрякова НО., Гришина Е.П., Шибаева В.Д., Раменская Л.М., Агафонов А.В // «Современные методы в теоретической и . -2021. - P. 17-19.

272. Шибаева, В. Д. Влияние микрокристаллической целлюлозы на физико-химические свойства иногелей на основе трехкомпонентной системы: глины/1-бутил-3- метилимидазолий ацетата/микрокристаллической целлюлозы / В. Д. Шибаева, А В. Агафонов // Наноструктурные, волокнистые и композиционные материалы : Материалы всероссийской научной конференции и молодежного конкурса научных докладов, Санкт-Петербург, 18-19 мая 2022 года. - Санкт-Петербург: Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна, 2022. - С. 79-80.

273. Agafonov, A. V. Cation effects on the properties of haHoysite-confned bis(trifluoromethylsulfonyl)imide based ionic liquids / A V. Agafonov, L. M Ramenskaya, E. P. Grishina, N. O. Kudryakova // RSC Advances. -2021. - Vol. 11. - №№ 61. - P. 38605-38615.

274. Шибаева В.Д. Сравнительные характеристики иногелей на основе 1-бутил-3-метилимидазолий ацетата, микрокристаллической целлюлозы и глин бентонитового и каолинитового ряда/Шибаева В.Д., Краев А С., Раменская Л.М., Кудрякова Н.О., Гришина Е.П // Кластер ко / Т. Тигар, Т. В. Мегиракап Т. В. ЬеЬгЪ, Т. Б. Тигар. - Р. 1-17.

275. Шибаева, В. Д. Синтез и свойства ионопроводящих ионогелей на основе: ионная жидкость/глина/микрокристаллическая целлюлоза / В. Д. Шибаева, А В. Агафонов // Химия, физика, биология: пути интеграции: Сборник тезисов докладов IX Всероссийской научной молод. -2022. - Р. 2022.

276. Шибаева, В. Д. Установление влияния условий конфайнмента в трехкомпонентных нанокомпозитах на основе алюмосиликатов и ионных жидкостей/ Шибаева, В. Д.// Материалы Международного молодежного научного форума «ЛОМОНОСЮВ-2023»: Электронное издание, Москва, 1. -2023. - Р. 2023.

277. Шибаева, В. Д. Влияние условий конфайнмента в трехкомпонентных нанокомпозитах на основе глин и ионных жидкостей/ В. Д. Шибаева // ХШ Конференция молодых ученых по общей и неорганической химии: Тезисы докладов конференции, Москва, 03-07 апреля 2023 года. -Москва: Общество с ограниченной ответственностью «МЕСОЛ», 2023. - С. 75.

278. Шибаева, В. Д. Гибридные ионопроводящие материалы, на основе трёхкомпонентной системы: 1/бутил/3/метилимидазолий ацетат, № бентонит, микрокристаллическая целлюлоза/ Шибаева, В. Д.// Материалы Международного молодежного научного форума «ЛОМОНОСОВ-2023». -2022. - Р. 2022.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рисунок П.1 - Дифрактограммы ионогелей.

Рисунок П.2 - Данные (а) ТГ и (б) ДТГ для ионогелей в диапазоне температур от 25 до 900 С на основе ИЖ: PMImTFSI - (1); BMImTFSI - (2); BDMImTFSI - (3) .

Таблица П.1 - Температуры разложения и потери массы чистой ИЖ и ионогелей на ее основе

На им енован и е образца I II III IV

Температура. (С'С) У5ьшь массы, (%) Температура, (;С) Убыль массы, Г/о) Температура. (°С) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%)

Т1 Тз Т1 Тл Тз Т1 Т^ Т; Т1 Т^ Тз

ЕЛУПтАс 84.5 112.7 135.7 4.69 195.3 245.5 273.5 95.31 - - - - - -

ВЬЯтАс/КГа-Бенг. (Мехал. АкЕТ1шадия) 52.5 75.5 116.6 9.38 219.6 248.4 265.4 21.29 322.0 336.7 384.5 12.07 612.2 682.7 724.9 3.30

ВМ1тАсЛ^а-Бент. (Из ацетона) 54.7 54.5 116.6 11.19 214.9 239.3 263.9 26.69 313.0 333.9 388.0 10.10 626.7 677.7 734.9 4.39

ВМ1тАсЛ^а-Бент. (Н; О-ацетон 10%) 47.5 67.6 95.6 7.26 205.0 250.5 275.4 25.99 319.0 336.0 394.2 10.53 600.1 641.5 705.4 3.48

Таблица П.2 - Температуры разложения и потери массы чистых ИЖ и ионогелей на их основе

Наименование образна П Ш IV V

Температура, (°С) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%)

Т1 Та Т: Т: Т<з Т: Т: Т<з Т: Т: Т<з Т:

E:\lImTFSI 452.0 479.3 493.0 88.37 - - - - - - - - - - - -

РМЬпТРБГ 445.3 480.1 491.4 85.94 - - - - - - - - - - - -

ВШтТРБ! 441.0 481.5 491.5 90.37 - - - - - - - - - - - -

ШЩщЩЩ 434.8 473.8 491.1 93.01 - - - - - - - - - - - -

Наименование образца П Ш IV Л7

Температура, (°С) Убыль массы, (%) Температура, (СС) Убыль массы, (%) Температура, (СС) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%)

Т: Та Т; Т: Та Т: Т: Та Т; Т: Та Т;

ЕШшТТ ЭГГалг 348.9 395.0 399.8 1.74 426.2 462.0 471.9 47.23 518.4 543.8 585.8 4.62 746.0 783.4 846.9 4.43

РМ1тТТЖГал 343.0 379.1 386.8 2Л5 435.9 458.1 468.1 44.05 509.3 531.1 559.5 4.46 679.0 780.4 839.6 5.42

ВШтТРЙГТал. 3.34.6 373.6 383.0 10.75 435.9 458.3 468.5 43.42 517.6 541.2 574.8 4.71 759.6 781.9 861.1 3.17

ЩМЬЩЩТал. 347.4 396.2 398.0 12.96 445.4 463.3 472.8 39.65 513.7 533.8 566.1 6.64 - - - -

ЕМГшТТ 51.;Бенг. 338.1 397.0 406.1 2.41 430.3 465.6 476.8 51.75 - - - - - - - -

РШтТЕЭГ'Бект. 339.1 372.0 402.1 2.38 421.6 460.2 472.6 42.17 - - - - 847.4 864.7 872.8 2.35

В М1тТБ й 1/Бенг. 334.1 373.0 430.6 3.76 440.3 452.0 473.1 40.79 - - - - - - - -

ЩЖЯщТБ^-'Бент. 326.4 396.2 403.5 1.95 424.8 472.8 483.2 42.83 - - - - - - - -

Рисунок П.3 — ДСК1 и 2 цикла нагрева ИЖ и ионогелей на их основе: (а) - EMImTFSI; (б) - PMImTFSI; (в) - BMImTFSI; (г) - BDMImTFSI.

Таблица П.3 - Электропроводность чистых ИЖ и ионогелей на их основе

Т. Элекгропроводность о, (См/и)

ЕМЬп* кЛЛЛЛЛЛЛЛУ Е\Пга+/ Г ал. ВЛПш- ЧЛЛЛЛЛЛЛЛГ В\Пш+/ Г ал ИМ;1Ш ВМЛт/ Г ал ВМРугГ ВМРугг7 Г ал ВМРйРег+ ВЩП>егУ Г ал МОс3Ат- МОг,Лт Г ал

-30 - 0.010679 0.025155 0.007364 0.007959 0.003014 0.0074 0.003929 0.000147 0.000099 - 0.000041

-20 0.097 0.026391 0.06026 0.019094 0.020065 0.009875 0.0197 0.010601 0.000847 0.000453 0.0001 0.000160

-10 0.177198 0.055783 0.1154 0.042459 0.043385 0.025659 0.0468 0.024163 0.003284 0.001739 0.0004 0.000307

0 0.237657 0.103912 0.18265 0.080602 0.082298 0.056189 0.0871 0.047725 0.009908 0.004941 0.0010 0.000740

10 0.333566 0.174885 0.2525 0.138123 0.1410 0.110477 0.1568 0.086011 0.024470 0.012427 0.0022 0.001629

20 0.577896 0.270940 0.335 0.216358 0.2220 0.189705 0.2515 0.142126 0.052804 0.026861 0.0046 0.003402

30 0.830004 0.393862 0.4769 0.32209 0.3289 0.301988 0.3789 0.216622 0.099377 0.052039 0.0087 0.006447

40 1.130004 0.544514 0.6617 0.45093 0.4600 0.448990 0.5387 0.310900 0.169448 0.090392 0.0153 0.011603

50 1.482006 0.721747 0.88023 0.61441 0.6183 0.635076 0.7330 0.428728 0.267849 0.145193 0.0249 0.019547

60 1.884517 0.920204 1.1142 0.79215 0.5286 0.857726 0.9779 0.562293 0.401257 0.219006 0.0393 0.030924

70 2.321988 1.136128 1.3822 0.99319 1.0124 1.118759 1.2245 0.712376 0.560806 0.310894 0.0574 0.046414

80 2.743026 1.369927 1.6991 1.20745 1.2452 1.417840 1.5028 0.884124 0.754916 0.418414 0.0820 0.067719

Таблица П.4 - Температуры разложения чистой ИЖ, МКЦ и ионогелей на их основе

Навменовавие образца I II III IV

Температура, (°С) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%) Температура, (°С) Убыль массы, (%)

Т1 Т^ Т; Т1 Td Т; Т1 Т^ Т2 Т1 Td Т;

ВМГшАс 73.4 102.1 137.2 5.08 220.6 242.5 259.6 94.03 - - - - - -

МКЦ 40.6 53.2 80.8 4.12 - - - - 316.3 337.2 352.0 95.36 - - - -

Галлу азит

В\ПшАс/Гал. 56.3 82.7 117.4 11.32 215.7 239.1 255.1 47.14 - - - - 433.0 468.1 490.4 7.61

ВШтАс/Гал./ МКЦ-1 74.8 115.9 143.9 7.90 221.8 243.2 260.1 54.45 - - - - 453.2 484.8 508.5 7.14

ШУПтАг/Г.п / МКЦ-2 77.4 118.8 152.6 6.56 227.2 247.6 262.3 49.65 - - - - 461.4 499.7 523.7 6.78

ВШтАс/Гал./ МКЦ-3 67.3 97.2 133.7 7.46 220.5 242.6 258.8 61.71 - - - - 439.8 467.1 498.2 8.38

ВШтАс/Гал./ МКЦ 4 63.0 93.9 1264 7.83 217.9 242.1 259.0 54.96 - - - - 437.3 470.5 495.8 7.10

^-бентонит

ВМЬпАсЛЧа-Бент. 58.8 86.9 128.5 9.39 223.5 254.1 269.3 32.03 326.5 336.3 391.0 9.49 619.5 680.7 724.2 2.48

ВШтАс/Ма-Бе вт ./МКЦ-1 62.5 106.8 135.9 7.8 241.5 268.5 283.1 47.61 328.2 334.1 382.0 6.3 606.5 638.5 666.2 2.47

ВМПтАсЛЧа-Бевт.АЕКЦ-2 65.1 105.4 137.7 9.92 239.0 267.0 282.4 50.43 337.3 330.1 380.4 5.75 610.9 649.1 666.4 2.31

ВШтАсЛМа-Бевт./МКЦ-З 67.9 101.3 137.8 7.51 232.8 266.3 287.6 60.36 597.8 651.5 667.1 2.16 768.6 808.4 840.4 3.05

ВШтАсЛМа-Бевт.,ЛПЩ-4 58.7 81.6 114.8 13.54 225.4 247.0 278.6 47.77 617.5 668.7 737.1 3.45 - - - -

ВШтАсЛМа-Бевт./ЛПЩ-б 61.5 88.8 127.4 11.04 242.3 267.9 292.2 50.69 599.3 644.6 672.6 2.43 783.2 827.8 903.9 3.53

ВШтАсЛМа-Беат.А£ЕЩ-8 65.5 92.3 123.5 11-30 243.5 268.8 294.8 51.37 602.6 643.7 669.8 1.85 830.2 917.4 - 3.38

ВШтАсЛЧа-Бенг./МКЦЮ 60.2 85.0 115.8 11-22 236.9 268.0 292.6 53.45 596.0 638.3 668.2 1.64 777.2 812.8 - 3.07

Таблица П.5 - Электропроводность чистой ИЖ и растворов ИЖ/МКЦ с разной концентрацией МКЦ

Т, ГС) Электропроводность о, (См/м)

ВМ1тАс ВМЬпАс/МКЦ-1 ВМ1тАс/МКЦ-2 ВМ1тАс/МКЦ-3 ВМ1тАс/МКЦ-4

30 0.0005 0.000250 0.001498 0.00060 0.0009728

-20 0.0010 0,001186 0,005717 0,00237 0,0038397

-10 0.0039 0.004482 0.017224 0.00758 0.0115115

0 0.0136 0.013461 0.043272 0.01974 0,0286430

10 0.0339 0.033516 0.093658 0.04400 0.0625140

20 0.0733 0,071242 0,179757 0,08632 0,1215829

30 0.1390 0.137527 0.313146 0.18812 0,2134537

40 0.2407 0.240723 0.514688 0.25819 0.3479573

50 0.3721 0.388539 0.776752 0.39603 0.5301990

60 0.5926 0.582683 1.146394 0.57614 0.7518819

70 0.8512 0.821063 1.519991 0.80178 1.0259175

80 1.1722 1.139609 2.013411 1.07153 1.3646448

Таблица П.6 - Электропроводность ионогелей на основе BMImAc, галлуазита и МКЦ

Т, Электропроводность (г, (См/м)

(°С) ВМ1шАс/Гял. ВМВпАс/ I ал./МКЦ 1 ВШтАс/ Гял./МКЦ 2 ВШтАс/ Гал./МКЦ-З ВШтАс/ I ал./МКЦ 4

-30 0.00376 9.154Е-4 9.727Е-4 0.00243 8.957Е-4

-20 0.01174 0.00339 0.00364 0.00113 0.00332

-10 0.02988 0.01009 0.01081 0.00378 0.00958

0 0.06698 0.02531 0.0271 0.01045 0.02316

10 0.1333 0.05475 0.05866 0.02452 0.0419

20 0.2382 0.10572 0.1134 0.05052 0.09266

30 0.3908 0.18349 0.19717 0.09339 0.15967

40 0.5955 0.3019 0.325 0.15758 0.25758

50 0.8699 0.45836 0.49713 0.24991 0.3853

60 1.1997 0.65958 0.71023 0.37384 0.55106

70 1.5735 0.89753 0 98388 0.5265 0.75369

80 1.9926 1.17887 1.29669 0.70325 1.00132

Таблица П.7 - Электропроводность ионогелей на основе BMImAc, Na-бентонита и МКЦ