Иммунобиологическая реактивность коров при родах, послеродовом периоде и их патологии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.07, кандидат ветеринарных наук Пригара, Василий Васильевич

• Пригара, Василий Васильевич
• кандидат ветеринарных наук
• 1984

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Пригара, Василий Васильевич

1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1.Иммунная система сельскохозяйственных животных.

2.2.Влияние репродуктивной функции на показатели клеточного и гуморального иммунитета и неспецифической

2.3.Изменения иммунобиологической реактивности организма коров в течение родов и в послеродовой период.

3.2.Показатели клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифической реактивности у коров при нормальном течении родов и послеродового периода.

3.3.Показатели клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифической реактивности у коров при патологии родов и послеродового периода.

3.4.Показатели клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифической реактивности организма коров при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите. . 80 3.5.Эффективность профилактики послеродовых заболеваний реактивности организма коров

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1.Материал и методика исследований

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Иммунобиологическая реактивность коров при родах, послеродовом периоде и их патологии»

Актуальность проблемы» Дальнейшее развитие сельского хозяйства является одной из главных задач социальной программы одиннадцатой пятилетки, выдвинутой ХХУТ съездом КПСС. На первый план этой программы съезд поставил задачу улучшения снабжения населения продуктами питания. В связи с этим предусмотрено довести среднегодовое производство мяса до 17-17,5 млн.т (в убойном весе) , молока - до 97-99 млн.т,, значительно увеличить поголовье коров в колхозах, совхозах и других государственных предприятиях, повысить их продуктивность, существенно улучшить воспроизводство стада.

Широкое внедрение промышленной технологии содержания скота, при которой зачастую не исключаются гиподинамия и погрешности в кормлении, появившиеся новые стрессовые факторы сказываются на течении у животных (в первую очередь высокопродуктивных) таких физиологических процессов, как беременность, роды и послеродовой период, что нередко приводит к снижению у них молочной продуктивности и воспроизводительной способности.

Одной из самых сложных проблем скотоводства является бесплодие коров, наносящее большой экономический ущерб. Изучению причин бесплодия, методов его профилактики и терапии посвящены труды многих ученых (А.Ю.Тарасевич,1936; П.А.Волосков,1940,1965; А.Д.Сту-денцов,1956; И.А.Бочаров,1956; А.В.Бесхлебнов,1952; И.Ф.Заянчковс-кий, 1964; Г.В.Зверева, 1963, 1982; И.С.Нагорный, 1956; Д.Д.Логвинов с соавт.,1972, 1976, 1977; И.Н.Афанасьев, 1972; И.И.Родин, 1973; I.Branny ,1973; Н.И.Полянцев, 1978; В.С.Шипилов, 1977,1982; В.В.Воронин и др.,1980; В.А.Яблонский, 1982; И.Г.Мороз и др.,1983; Б.Д.Шевченко, 1983; А.С.Терещенков, 1983 и мн.др.). Этими исследованиями глубоко изучена сущность бесплодия, разработаны и широко внедрены эффективные мероприятия по его профилактике. Тем не менее они не всегда оказываются эффективными, поскольку основные его причины погрешности в кормлении животных, нарушения технологии их осеменения, патология родов и послеродового периода - остаются в силе.

В последнее время внимание многих исследователей привлекли вопросы иммунологии воспроизводства, это направление переросло в самостоятельную отрасль науки, идет процесс накопления фактического материала (И.И.Соколовская, 1938, 1940; К.Братанов и В.Диков, 1959, I960; А.А.Осетров и А.Г.Марчук, 1969; Е.В.Ильинский,1971, 1980; И.И.Соколовская, 1972; Р.С.Сираджинов, 1980; В.М.Лукьяненко, 1978; Ф.И.Осташко и М.К.Дибиров, 1979; П.М.Микитась и др.,1982; В.А.Яблонский, 1958-1982).

Однако накопленной информации пока недостаточно для разработки эффективных мероприятий по управлению этим процессом.

Поэтому дальнейшее выяснение основных причин возникновения бесплодия, расшифровки сущности иммунобиологических изменений, происходящих в организме коров в связи с родами, объективная оценка существующих методов и средств терапии, патологии послеродового периода и разработка на этом основании мероприятий по ее профилактике имеет большое значение в комплексе мер по интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота.

Цель и задачи исследований. Учитывая теоретическую и практическую важность затронутой проблемы, мы поставили перед собой для разрешения следующие задачи:

1. Изучить состояние клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифической реактивности у коров при нормальных родах и в послеродовой период.

2. Изучить состояние клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифической реактивности у коров при патологических родах и патологии послеродового периода.

3. Разработать (на основании проведенных исследований) метода профилактики патологии послеродового периода.

В результате проведенных исследований впервые иммунологическим методом изучено состояние клеточного и гуморального иммунитета организма коров в течение нормальных родов и в послеродовой период, при патологических родах, послеродовом гнойно-катаральном эндометрите; прослежено состояние клеточного и гуморального иммунитета, неспецифической реактивности у коров под воздействием препаратов, используемых для лечения послеродовых эндометритов» Установлено положительное влияние тканевого препарата на клеточный и гуморальный иммунитет, а также неспецифическую реактивность,.

Актуальным и новым является использование простагландинов в послеродовый период для профилактики послеродовых осложнений.

Проведенные опыты по изучению иммунобиологических показателей крови коров в течение нормальных родов, а также в послеродовой период, при патологии родов, послеродовом - гнойно-катаральном эндометрите позволили установить изменения иммунного статуса у коров и их значение в возникновении послеродовых заболеваний.

Полученные результаты дают основание рекомендовать в послеродовой период для профилактики послеродовых осложнений применение тканевого препарата и простагландинов.

- 6

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУШ 2.1. Иммуная система сельскохозяйственных животных

В настоящее время значительно расширились наши знания об иммунитете. Если раньше под иммунитетом понимали защиту организма в основном от возбудителей инфекционных заболеваний, то теперь этим понятием обозначают способ защиты организма от всего генетически чужеродного, поддержание им генетического постоянства своего клеточного состава (Ф.Вернет, 1971; Р.В.Петров, 1976; А.Е.Вершигора, 1980). Эта защита осуществляется иммунной системой организма - комплексом органов и клеток, реагирующих специфически на чужеродные субстанции. Именно эта система обеспечивает защиту организма от бактерий, вирусов, паразитов, элиминацию отмирающих и мутационно изменившихся собственных клеток тела, противораковую защиту (Р.В.Петров, 1983). В имунной системе выделяют центральные и периферические органы иммунитета. У млекопитающих к центральным органам иммунной системы относятся костный мозг, тимус и лимфоидная ткань пищеварительного тракта, к периферическим - селезенка, лимфатические узлы и ретикулогисти-оцитарная система (М.С.Жаков, 1978).

Если вспомнить эволюцию этой системы, то на самых ранних этапах появились фагоциты. Поглощение ими микробов и других веществ, согласно И.И.Мечникову, является пищеварительной функцией, возникшей с первой клеткой (И.М.Карпуть, 1981).

У млекопитающих иммунная реактивность начинает развиваться еще в эмбриональный период и окончательно оформляется лишь на определенном этапе физиологического-созревания организма-(В.М.Берман, 1955; Н.Н.Сиротинин, 1966; И.А.Аршавский, 1968; И.М.Карпуть, 1977;R.M.Binns ,1973). Как считают м.Cooper et al. (1965), Ф.Вернет (1971), Г.Носсел (1973), Р.В.Петров (1976), окончательное формирование иммунной реактивности связано с развитием вторичных лимфоидных органов, появлением в них фолликулов с с зародышевыми центрами, специализацией клеточных элементов, прежде всего лимфоцитов, и образованием плазматических клеток.

Центральным регулирующим органом иммунной системы является тимус (J.E.Miller , 1961). У крупного рогатого скота формирование тимуса завершается к концу четвертого, у свиней - второго месяца внутриутробной жизни (И.М.Карпуть, 1981). Он является основным продуцентом лимфоцитов как в эмбриональный, так и в ранний постэмбриональный период ( J.E.Miller ,1961; M.D.Cooper et al. , 1965) и служит источником тимусзависимых лимфоцитов, ответственных за клеточный иммунитет (У.А.Арилов и др.,1976).

У рыб, птиц и млекопитающих появляется и другой вид лимфоцитов - В, ответственных за гуморальный иммунитет. У птиц В-лим-фоциты образуются в фабрициевой.сумке ( A.P.Mueller et al. ,1960).

Согласно M.Cooper et al. /1965), S.H.Friedberg , J.Weissman Д1974), источником В-лимфоцитов у млекопитающих служит лимфоидная ткань, расположенная вдоль пищеварительного тракта.

Р.В.Петров (1976), И.Л.Чертков и А.Я.Фриденштейн (1977), Р.В.Петров и другие (1983) считают, что предшественники В-клеток образуются в костном мозге, здесь происходит их дифференцировка, а окончательное созревание - как в костном мозге, так и после их расселения в селезенке. Аналогом фабрициевой сумки птиц у млекопитающих в эмбриональный период служат кроветворные очаги печени, а в постэмбриональный период развития - костный мозг и селезенка ( I.I.T.Owen ,1980).

Красный костный мозг служит источником всех клеточных элементов крови. В нем формируются недифференцированные, так называвмне стволовые клетки, которые затем мигрируют в различные органы тела (Е.И.Фрейфельд, 1947; И.И.Соколовская и В.К.Милованов, 1981). Костный мозг является источником предшественников.иммуно-компетентных клеток (А.Я.Фриденштейн и И.А.Чертков, 1969; Р.В.Петров, 1976, 1978; И.Л.Чертков, А.Я.Фриденштейн, 1977).

Из яротимоноцитов или яре- Т-клеток, которые, в свою очередь, возникают из стволовых клеток костного мозга, в тимусе образуются Т-лимфоциты (Р.В.Петров и А.Н.Чередеев, 1974; П.Зенг-буш, 1982), которые расселяются в периферических органах иммунной системы, селезенке и лимфатических узлах, образуя .так называемую тимусзависимую популяцию лимфоцитов - систему Т-лимфоци-тов.

Отличительными особенностями отдельных популяций лимфоцитов млекопитающих, осуществляющих различные функции иммунной системы, являются свойства их поверхности. По этому признаку все Т-лимфоциты разделены на отдельные субклассы.

Среди первых открытых поверхностных структур, тесно связанных с мембраной лимфоцитов, были иммуноглобулиновые рецепторы (s.s.Froiand , J.B.Natvig ,1972), рецепторы для бараньих эритроцитов (м.Jondai et ai.,I972), рецепторы дляF фрагмента иммуноглобулинов, а также для третьего компонента комплемента ( A.Busten , A.P.Miller ,1975;L.Morretta , I.R.Webb ,1977).

Т-клетки располагают большим набором поверхностных антигенов чем В-лимфоциты, хотя иммуноглобулиновая детерминанта у Т-клеток выражена слабо.

Главный антиген, свойственный всем Т-клеткам, получил название (тэта) или Thy 1 -антигена (Р.В.Петров, 1983). Установлено, что на поверхности нормальных лимфоцитов чаще встречаются иммуноглобулиновые детерминанты типа igM ,которые в физиологических условиях на поверхности В-клеток играют роль иммунного рецептора (С.В.Тамошюнас, 1981); среди лимфоцитов периферической крови здоровых коров встречается почти одинаковое количество клеток, имеющих рецепторы для £ фрагмента и для С3 компонента комплемента. Считается, что рецепторы для Ре и для Сд содержат и детерминанты иммуноглобулинов (В.М.Манько, 1982). С3 рецептор является структурой, распознающей активированный С3 компонент комплемента; он служит специфическим маркером В-лимфоцитов в реакции розеткооб-разования с эритроцитами, нагруженныгли антителами и комплементом ЕАС - розетки (Р.В.Петров, 1983).

На поверхности В-лимфоцитов обнаружено также множество молекул иммуноглобулина ( S.S.Froland, J.Natvig ,1972;S.M.Fu et aJL., 1974).

Периферичес1ше Т-клетки и тимоциты человека обладают рецепторами бараньих эритроцитов и потому, если их смешать с последними, они способны образовывать розетки( и.о.Brain et ai, 1970; R.A.Coombs et ai. , 1970;м.Jondai et ai. ,1972). Применив соответствующие методики розеткообразования, можно продемонстрировать наличие рецепторов комплемента на поверхности В- и нулевых клеток человека ( P.Perlman etal.1975).

G.Hammerling ,H.O.Mc Devitt (1974) пришли К заключению, что на поверхности Т-лимфоцитов тлеется примерно 200-500 рецепторов, а на поверхности В-лимфоцитов их от 500 до 150000. На поверхности Т-лимфоцитов обнаруживаются иммуноглобулины, адсорбированные из сыворотки или культуральной среды посредством имеющихся на клетках рецепторов к |3 фрагменту иммуноглобулина. Наличие разных рецепторов на поверхности лимфоцитов является признаком их отличия в реакциях розеткообразования с эритроцитами барана,которые применяются в современных иммуноморфологических исследованиях для оценки Т-и В-систем иммунитета (В.Ю.Гирюнас и другие, 1978).

Среди методов, применяемых для изучения Т- и Б-систем иммут нитета, наиболее часто использую метод розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК и ЕАС-РОК).

Впервые названный феномен был описан в 1964 r.(o.Zaiberg , 1964). Дальнейшие исследования этого явления (.M.Jondai ,1972; Р.В.Петров и другие, 1976;A.Grewal и др.,1976; А.ИДередеев, 1976; В.Ю.Гирюнас и др., 1978; П.Д. Зуев, 1978) показали, что выработанные тесты розеткообразования позволяют рассматривать отдельно Т- и В-системы иммунитета. Клеточный иммунитет осуществляют Т-лимфоциты, которые выполняют несколько функций: I) они ответственны за развитие клеточных иммунологических реакций в виде гиперчувствительности замедленного типа; 2) осуществляют реакции трансплантационного иммунитета, обеспечивают отторжение пересаженных тканей, реакции трансплантант против хозяина; 3) осуществляют противораковую защиту; 4) обеспечивают резистентность против некоторых бактериальных инфекций и противовирусный иммунитет; 5) выполняют главные регуляторные функции.

В-лимфоциты ответственные за гуморальные формы иммунного ответа. Они стимулируются антигенными детерминантами большинства антигенов, пролиферируются и дифференцируются в плазматические клетки - продуценты антител того или иного класса (Р.В.Петров, 1983).

Среди популяции Т-лимфоцитов сегодня различают: Т-эффекто-ры- осуществляют клеточные формы иммуного ответа (отторжение трансплантанта); Т-хелперы (помощники) - включают В-лимфоциты в пролиферацию и дифференцировку; Т-усилители (амплифайеры) - усиливают функцию Т-эффекторов, Т-супрессоров; Т-супрессоры- тормозят включение В-лимфоцитов,и следовательно, выработку антител;

Т-дифференцирующие лимфоциты - взаимодействуют с кроветворными стволовыми клетками и влияют на их миграцию (Р.В.Петров, 1983; H.Canton , E.Simpson ,1975).

Количественная и функциональная оценка Т-и В-лшфоцитов в норме и патологии является важным критерием для определения иммунологического статуса организма (В.Ю.Гирюнас и др.,1978; В.М.Суровас, 1978).

У человека спонтанное розеткообразование достигает 60-70% (M.Jondai et ai.,1972); у сельскохозяйственных животных разные авторы устанавливали различные параметры: у крупного рогатого скота - 48,8% (В.М.Суровас, 1978), 32-85%, (А.А.Васильев, 1980), 54,90 (Г.Ф.Коромыслов и В.I.Солодовников,1982; Н.И.Корчан, 1982); у свиней - 63-64% (И.М.Карпуть, 1981), у лошадей - 44,4% (М.А.Амирбеков, 1981), у овец - 17,7% (И.Месипуу и др.,1981).

Комплементарное розеткообразование достигает у человека, по С.П.Сидоренко и В.М.Юдину (1979), 22,4%, по В.Е.Логинекому и др. (1981) - 13,2%; у крупного рогатого скота, по А.А.Васильеву (1980) - 21,1%, В.И.Тамошюнасу (1981) - 22,4%, Г.Ф.Короглыслову и В.Л.Солодовникову (1982), И.М.Корчан и В.И.Тертышник (1983) -17,8%; у свиней - 28,3% (И.М.Карпуть, 1981).

Спонтанное розеткообразование представляет собой активный процесс. P.Brain et al. (1970) и M.Jondal (1972) считают, ЧТО к розеткообразованию способны только живые лимфоциты. На прилипание эритроцитов к лимфоцитам оказывают влияние различные химические, биологические и физические факторы - температура и состав среды, время инкубации и т.п.(M.Jondal ,1972; В.М.Суровас,1978).

Определение иммунобиологической реактивности организма служит одним из объективных показателей его функционального состояния. Во многих работах по изучению природы иммунобиологической реактивности организма у'животных (П.Ф.Здродовский и Г.А.Гурвич, 1972; В.В.Никольский, 1974; Я.Р.Коваяенко, 1979; А.А.Сысоев, 1978; P.Liberg ,1977 и других) установлено, что она в основном определяется способностью сыворотки крови обезвреживать чужеродные вещества, а также повышать чувствительность этих веществ к действию фагоцитов. Следовательно, факторами иммунобиологической реактивности организма выступают некоторые белковые компоненты биологических жидкостей и тканей, а также фагоцитарная система.

По данным И.Ф.Храбустовского (1970), фагоцитарная активность лейкоцитов, лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови, титр нормальных агглютининов и общая иммунобиологическая реактивность позволяют объективно и достаточно полно судить о состоянии иммунобиологической реактивности организма животных.

К гуморальным факторам резистентности В.И.Йоффе (1965) и А.Е.Вершигора (1980) относят естественные антитела, бактерицидную активность сыворотки крови, в состав которой входят комплемент, пропердин, бета-лизин, лизоцим и другие бактерицидные вещества. Из белковых компонентов наиболее существенная роль в защитных реакциях отводится иммуноглобулинам и антителам. Методом электрофореза в агаровом (Р.П.Маслянко, 1963) и агарозном (В.М.Чекишев, 1977) гелях глобулины разделяются на две фракции: гамма-I и гамма-2. У крупного рогатого скота более детально изучены Три ОСНОВНЫХ КЛаССа ИММуНОГЛОбуЛИНОВ - IgG, IgM, IgA (Р.П.Маслянко, 1973).

Очень большую роль в проявлении естественной резистентности организма играет фермент лизоцим. По данным О.В.Бухарина и Н.В.Васильева (1974), И.Н.Шевцовой (1974), лизоцим содержится почти во всех тканях и органах животных и служит мощным неспецифическим фактором защиты организма. Его считают иммунореактивным ферментом, молекула которого представлена одиночной цепью из 129 аминокислотных остатков, скрепленных дисульфидами связями (В.Е.Пигаревский, 1977). С одной стороны, лизоцим обладает способностью ферментативно расщеплять полисахариды оболочек микроорганизмов, а с другой,- вызывать мобилизацию других неспецифических факторов защиты.

Одним из решающих факторов защиты клеточной резистентности организма является фагоцитарная система. Клетки белой крови представляют одну из важных систем организма, участвующих в формировании естественного иммунитета (Л.А.Зильбер, 1958; П.Ф.Здродовс-кий, 1969; Ф.М.Вернет, 1971; Г.Н.Григоров, 1972; А.Н.Маянский и Д.Н.Маянский, 1983).

Обстоятельными исследованиями И.И.Мечникова еще в 1899 г. были разработаны основные закономерности явления фагоцитоза, которые нашли свое отражение в фагоцитарной теории иммунитета.

С помощью новейших методов исследования А.Е.Гурвич (1964), О.Гауровиц (1969), П.Ф.Здродовский (1969), Ф.М.Вернет (1971) установили, что клеточная защита осуществляется в едином комплексе с гуморальными факторами - антителами, комплементами, пропердино-вой системой; последняя является продуктами жизнедеятельности фагоцитов, она дополняет фагоцитарный процесс и активизирует его.

Таким образом, иммунобиологическая реактивность осуществляется системой различных клеток крови, выполняющих в организме разнообразные функции по защите организма животного от генетически чужеродного материала.

Заключение диссертации по теме «Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных», Пригара, Василий Васильевич

- 115 -5. ВЫВОДЫ

1. Родовой акт сопровождается не только мобилизацией физических сил животного, но и значительными изменениями иммунобиологической реактивности его организма.

2. Перед родами и во время родов у коров снижается активность клеточного и гуморального иммунитета, что является дополнительным подтверждением роли иммунных факторов в возникновении родов.

3. Роды сопровождаются также изменениями неспецифической реактивности организма коров: снижается лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови и повышается фагоцитарная ее активность.

В течение послеродового периода происходит повышение неспецифической реактивности и снижается фагоцитарная активность.

4. Роды с затяжной стадией выведения плода и задержанием последа характеризуются выраженным снижением активности клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифических факторов защиты организма, что способствует возникновению послеродового гнойно-катарального эндометрита.

5. При остром послеродовом эндометрите происходит резкое снижение иммунобиологической реактивности организма коров (за исключением лизоцимной активности сыворотки, которая в это время резко повышается), что свидетельствует о недостаточно активной борьбе организма с проникшей в половые пути микрофлорой.

6. Применение для лечения больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом коров йодисола, септиметрина, окситоцина, муномицина-форте или бициллина-3-5 приводит к их выздоровлению и повышению иммунобиологической реактивности их организма. Использование в сочетании с указанными препаратами тканевого препарата, приготовленного по методике Филатова, оказывает более активное воздействие на показатели клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифическую реактивность коров.

7. После нормальных родов к концу послеродового периода происходит снижение титра спермиоантител, а после патологических, наоборит, увеличение его до 18-20-го дня после родов. Послеродовой гнойно-катаральный эндометрит сопровождается повышением титра сыворотчных спермиоантител в период прогрессирования болезни, который затем снижается под влиянием проводимого лечения. Применение в комплексе лечебных средств тканевого препарата способствует более выраженному снижению титра спермиоантител, однако он остается в 2 раза выше, чем у клинически здоровых коров.

8. Использование в послеродовой период эстрофана, оксито-цина и тканевого препарата приводит к ускорению инволюции половых органов и сокращению периода от отела до оплодотворения.

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Среди интенсивных факторов увеличения производства животноводческой продукции большое внимание заслуживает ветеринарно-гинекологическая диспансеризагшя^ранних этапах послеродового периода, в результате которой, не прибегая к значительным затратам труда и материальных средств на лечение животных, заболевших в послеродовой период, при нарушении механизма родов, а также отсутствии моциона удается значительно повысить эффективность профилактической работы.

На пути увеличения поголовья скота и повышения его продуктивности серьезным препятствием является низкая воспроизводительная способность коров.

Воспроизводительная способность коров и их продуктивность в значительной степени зависят от течения родов и послеродового периода, от сроков окончания инволюции половых органов.

Одной из причин низкой продуктивности коров являются болезни родового периода, в частности задержание последа, а также болезни возникающие в послеродовой период - послеродовые эндометриты.

Учитывая важность родов и послеродового периода в репродуктивной способности коров, знание изменений, происходящих в организме в этот период, представляет важный как теоретический, так и практический интерес.

Несмотря на наличие многочисленных исследований, посвященных изучению изменений, возникающих в организме коров в период родов и послеродового периода, к настоящему времени остаются невыясненными в полной мере изменения иммунобиологической реактивности организма и в частности состояния активности клеточного к гуморального иммунитета в этот период репродуктивной функции коров.

В этом отношении важная роль отводится изучению различных факторов иммунобиологической резистентности, в частности изучение количества форменных элементов крови.

Как видно из результатов наших исследований, а также работ А.А.Сысоева (1978), Э.Г.Кузовенковой и П.Д.Плахтия (1978), Н.Н.Воробьева (1981), Н.Н.Леонтьева (1981) и др., роды у животных сопровождаются соответствующими изменениями гематологических показателей. Возникающие при родах сильные и продолжительные боли вызывают различного рода осложнения деятельности многих органов и систем, отражающиеся в итоге на иммунобиологической реактивности организма.

Многочисленными исследованиями установлено, что на 1825 день после нормальных родов организм самки способен к новому оплодотворению.

В течение послеродового периода, наряду с восстановительными процессами в репродуктивных органах, изменяется определенным образом и обмен веществ.

Высокая устойчивость организма животных к вредным факторам внешней среды основывается на белках и их соединениях. По количеству белка и его фракций можно судить о состоянии белкового обмена и потенциальных возможностях сопротивляемости организма (А.И.Заика, 1977). Поэтому отмеченное нами увеличение концентрации белка в послеродовой период свидетельствует о повышении сопротивляемости организма, что подтверждает результаты опытов С.П.Петрова (1973), И.А.Алексеева (1974), А.А.Сысоева (1978), В.А.Яблонского и П.Д.Плахтия (1978), Н.Н.Леонтьева (1981).

С другой стороны более низкое содержание общего белка в сыворотке крови коров,при затянувшейся стадии выведения плода и задержании последа указывает на снижение резистентности.

При изучении динамики общего белка у коров с послеродовым эндометритом нами установлено снижение его концентрации и повышение после проведенной комплексной терапии. Причем использование в комплексном лечении тканевого препарата приводило к более выраженному увеличению этого показателя, а следовательно и резистентности организма после лечения.

В.П.Парусов и В.В.Воронин (1974) наблюдали повышение уровня гамма-глобулина при острых воспалительных процессах и увеличение содержания общего белка в сыворотке крови после лечения, что авторы расценивают как мобилизацию защитных сил организма.

А.Г.Нежданов, М.Т.Коняев (1982) наблюдали также увеличение содержания общего белка в крови коров, в основном за счет глобулинов, после излечения их от гнойно-катарального эндометрита.

Полученные в наших опытах результаты показали, что изменения иммунобиологической реактивности организма коров в течение нормальных родов и послеродового периода в значительной степени связаны со снижением активности клеточного и гуморального иммунитета, а также не специфических факторов защиты.

В работах Р.П.Маслянка (1965), А.А.Сысоева (1978), М.Н.Ту-луповой (1978), В.А.Яблонского, П.Д.Плахтия (1978), Н.Н.Леонтьева (1981), Н.Н.Воробьева (1981), И.Х.Таова (1982), Н.И.Корчан и В.И.Тертышник (1983) указывается также на снижение иммунобиологической реактивности организма при нормальных родах.

Определенную роль в возникновении послеродовых заболеваний на почве снижения реактивности организма коров в период родов играет взаимодействие клеточных и гуморальных факторов иммунитета, поэтому изучение иммунологического статуса следует проводить с учетом функциональной активности и взаимодействия гуморальной и клеточной систем иммунитета, их количественной характеристики. Как показали результаты проведенных исследований, следует учитывать при этом и неспецифические факторы имв^нитета, лизоцимную и бактерицидную активность сыворотки крови.

При оценке иммунобиологического статуса коров мы пользовались методиками, дающими наиболее достоверные сведения об активности клеточного и гуморального иммунитета.

Применив методики спонтанного (Е-РОК) и комплектарного (ЕАС-РОК) розеткообразования для определения субпопуляций Т-и В-лимфоцитов (ответственных за клеточный и гуморальный иммунитет), мы установили, что в венозной крови здоровых коров содержится 58,8+0,96% Т-лимфоцитов и 18,7+0,86% В-лимфоцитов, что согласуется с работами A.s.Grewai и др. (1976), В.М.Суро-васа (1978), В.Д.Солодовникова (1979), H.Buschman и S.Pawias (1980), А.А.Васильева (1980), ■ в.Мауг и i.Vogel (1980), В.И.Тамошюнас (1981), Г.Ф.Коромыслова и В.М.Со-лодовникова (1982), В.П.Радченкова и И.И.Соколовской (1983), А.М.Цымбал и др. (1984).

Наши данные свидетельствуют также о значительных сдвигах в содержании субпопуляций лимфоцитов в крови коров в течение родов и в послеродовом периоде, что, по всей вероятности, вызвано миграцией и перераспределением их внутри гетерогенной популяции лимфоцитов, а также значительным увеличением их количества в молочной железе и молозиве, на что указывают А.А.Васильев и Б.И.Кондауров (1982).

Полученные нами данные свидетельствуют о значительных изменениях неспецифической защиты организма в связи с родами.

В частности, перед родами и в течение родов происходит снижение бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови и повышение фагоцитарной активности крови. Аналогичная картина наблюдалась в исследованиях Р.П.Маслянко (1965) и А.А.Сысоева (1978).

Отмеченное в наших опытах снижение уровня иммунобиологической реактивности у коров при патологии отела позволяет предположить, что оно может быть предрасполагающей причиной для возникновения послеродовых заболеваний.

Снижение таким образом, активности клеточного и гуморального иммунитета при патологических родах и более медленное восстановление количества Т-и В-лимфоцитов в послеродовой период служит предпосылкой для развития воспалительного процесса в матке.

Отмеченное нами снижение активности клеточного и гуморального иммунитета у коров с задержанием последа можно сравнить с развитием реакций типа трансплантационного иммунитета, играющих, таким образом, важную роль в отторжении околоплодных оболочек. Возможно, что планцента вырабатывает специфические факторы, которые блокируют рецепторные участки лимфоцитов, выполняющих первостепенную функцию в реакции трансплантационного иммунитета.

Характерная для затяжной стадии выведения плода и задержания последа низкая бактерицидная и лизоцимная активность указывают на угнетение этих важных иммунных реакций. Как показали дальнейшие исследования, при этом затягивалась также'инволюция половых органов, увеличивался период от отела до новой стельности и снижалась оплодотворяемость в I охоту.

В крови коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, параллельно с уменьшением количества эритроцитов и увеличе

- но нием числа лейкоцитов, изменением их соотношения (увеличением процента сегменто- и палочкоядерных нейтрофилов и уменьшением количества лимфоцитов). происходило также снижение числа Т- и В-лимфоцитов, бактерицидной активности сыворотки и фагоцитарной активности крови при увеличении лизоцимной активности, что О.В. Бухарин и Н.В.Васильев (1974) объясняют усилением гранулоцито-поэза и распада микро-и макрофагов, в которых он образуется. Нормализация указанных показателей после соответствующего лечения указывает не только на участие клеточных и гуморальных факторов иммунитета в развитии патологического процесса в половых путях, но и в нормализации физиологического состояния репродуктивных органов. Более выраженное увеличение активности неспецифических факторов защиты организма в группе больных коров, где использовали в комплексе лечения тканевой препарат подтверждает мнение, неспецифическая терапия, в нашем примере тканевой препарат, активно влияет на иммунобиологическую реактивность организма и поэтому заслуживает широкого применения.

О положительном влиянии тканевого препарата на течение воспалительных процессов и выздоровление сообщается в работах Г.В. Зверевой и Ф.Я.Сизоненка (I960), Е.В.Ильинского (1966), А.Г.Обуховой и Н.Я.Борисова (1969), Е.А.Касарева и др. (1982).

А.Г.Нежданов и М.Т.Коняев (1982), В.И.Родионов и В.А.Би-тюков (1982) применив при гнойно-катаральном эндометрите, препараты повышающие неспецифическую реактивность, также наблюдали

V, повышение бактерицидной активности сыворотки крбви и фагоцитарной активности крови.

Полученные данные о состоянии клеточного и гуморального иммунитета у коров при эндометрите позволяют сделать вывод, что

- Ill иммунодепрессия здесь обусловлена блокадой рецепторов Т-и В-лимфоцитов. Не исключена роль микробов и их токсинов, вызывающих воспалительный процесс в матке. Это подтверждается работами Ю.И.Пацула, В.А.Мироненко, Б.И.Кондаурова (1983).

При анализе причин послеродового гнойно-катарального эндометрита нами установлено, что в 65% случаев он развивался на почве задержания последа. А.А.Бернатолис и др. (1975) наблюдали у 57,1% коров развитие послеродового эндометрита после хирургического отделения последа.

Исследования проведенные Г.В.Зверевой (1968), Н.Н.Михайловым и др. (1970), В.П.Парусовым (1974), Н.И.Полянцевым (1978), Е.П.Кремлевым (1981), А.Г.Неждановым и М.Т.Коняевым (1982, М.Ф. М.Ф.Зюбиной (1982) показали, что в большинстве случаев причиной возникновения эндометритов является условно патогенная микрофлора: кишечная палочка, стафилококки, стрептококки, вульгарный протей и почвенная споровая микрофлора.

Одной из причин эндометритов Н.И.Соколов (I960), П.В.Волосков (I960), В.П.Попков (1973) считают снижение резистентности организма, вследствие неполноценного кормления и отсутствия моциона.

В наших опытах установлено также, что снижение иммунобиологической реактивности организма в период нормальных родов и особенно при их патологии, а также при наличии микрофлоры в гениталиях приводит к воспалительным процессам в матке. Патологические роды сопровождаются более сильным обсеменением половых органов условно патогенной микрофлорой. Наличие микробов в значительной степени может снижать как общую, так и местную резистентность. Это предположение подтверждается исследованием В.Цитварас и др. (1978), установивших, что наличие в половых путях микрофлоры приводит к снижению иммунобиологической реактивности, в частности комплементарной активности.

В последнее время в связи с развитием иммунологии воспроизводства все более ясно вырисовывается роль иммунных факторов в бесплодии коров (И.И.Соколовская 1938, 1940, К.Братанов и В.Диков 1959-1960, Е.А.Ильинский 1971, 1974, 1980; Р.С.Сираджинов, 1980; В.Л.Лукьяненко, 1978; А.А.Сысоев 1978; П.М.Микитась и др. 1982; В.А.Яблонский 1982).

В результате проведенных наг® исследований установлено, что титр спермиоантител в сыворотке крови коров по мере отдаления от дня родов постепенно снижается, что согласуется с данными В.М.Лукьяненка (1978), П.Д.Плахтия и И.Х.Таова (1981), И.Х.Тао-ва (1982), после патологических родов происходило увеличение титра спермиоантител и на 18-20 день он был самым высоким, что наблюдали также В.И.Лукьяненко (1978), Л.К.Червяков и другие (1982).

Значительно высший титр спермиоагглютининов в крови коров при гнойно-катаральном эндометрите можно объяснить, на основании работы Е.В.Ильинского (1980), наличием общих антигенов в спермиях и воспалительном экссудате, а также микроорганизмах, что имеет определяющее значение в возникновении иммунологически обусловленного бесплодия. Интересно, что применение нами для лечения больных коров тканевого препарата приводило к некоторому снижению титра спермиоантител.

Установленная в наших исследованиях взаимосвязь степени угнетения иммунобиологической реактивности коров в течение родов и послеродового периода с их характером, что сказывается на восстановительных процессах в эндометрии, продолжительности периода от родов до I охоты и до оплодотворения, результативности осеменения свидетельствует о необходимости дальнейшего изучения этого явления и учета его при проведении ветери-нарно-гинекологической диспансеризации.

Иммунобиологическая реактивность организма в значительной степени зависит от различных факторов внешней среды и в первую очередь - уровня кормления, сезона года, предоставления животным моциона (В.И.Черных, 1966; И.Ф.Храбустовский, 1970; И.А. Шевцова, 1974; М.А.Макарук, 1980; С.И.Плященко и В.Т.Сидоров, 1982;1983), поэтому с целью обеспечения нормального течения родов и послеродового периода, профилактики их патологии необходимо создать животным все условия для обеспечения нормального воспроизводства скота.

Однако очень часто даже при создании всех необходимых условий (сбалансированное кормление, предоставление моциона) возникают послеродовые осложнения. Поэтому актуальным является применение в послеродовой период веществ, повышающих иммунобиологическую реактивность и сократительную способность матки.

Применив для профилактики послеродовых осложнений и ускорения инволюции половых органов эстрофан, окситоцин и тканевой препарат, мы этим сократили период от отела до I охоты и до оплодотворения, при более высоком проценте оплодотворения, чем в контрольной группе.

Применение этих средств наряду с созданием оптимальных условий содержания, сбалансированного кормления в дородовой, родовой и послеродовой периоды дает возможность активно воздействовать на воспроизводительную способность коров в послеродовой период.

Наиболее целесообразными являются препараты, которые дают возможность воздействовать на иммунобиологическую реактивность, а также на сократительную способность матки. Применение таких препаратов имеет особое значение *в настоящее время в связи с переводом животноводства на промышленную основу и необходимостью регулировать процесс воспроизводства.

Результаты наших исследований позволяют заключить, что иммунобиологическая реактивность организма у коров в значительной степени зависит от периода репродуктивной функции и состояния половых органов.

Изменение этих показателей происходит под влиянием нейро-гу-моральных механизмов, обеспечивающих нормальное течение стельности и родов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Пригара, Василий Васильевич, 1984 год

1.Материалы ХХУ1 съезда КПСС, Изд. полит, литературы, 1981,223 с.2 .Продовольственная программа СССР на период до 1990 года и меры по ее реализации. Материалы майского Пленума ЦК КПСС 1982 года. М.: Политиздат, 1982, - НО с.

2. Экономическое совещание стран членов СЭВ на высшем уровне 12-14 июня 1984 г.: Доклады и материалы. - М.: Политиздат, 1984, - 46 с.

3. Абрамян Э.Г., Авакян А.С., Абовян Ю.Г., Левонян С.М. Показатели крови в разные периоды стельности. Ветеринария, 1984, № 3, с. 56-57.

4. Айдник М.Э. О патогенезе и профилактике эндометритов у коров. В кн.: Теор. и прак. вопр. вет. T.I. Материалы Рес-пуб. конф.: Вет.проб, индуст. животноводства. Тарту, 1983, с. 37-44.

5. Алексеев И.А. Белково-сахарный обмен у коров в стойловый период. Ветеринария, 1974, JS 12, с. 78-79.

6. Алексеев Н.П. Особенности обмена углеродов и липидов у коров с задержанием последа. В кн.: Профилактика болезней с.-х.животных в условиях специализированных хозяйств и животноводческих комплексов./ Сб. научных трудов БСХА, 1979, вып.55, с. 3-7.

7. Алиев Н.Я.Послеродовые эндометриты у коров. Ветеринария, 1973, & 9, с. 71-72.

8. Амирбеков М.А. Иммуноклеточная реакция у лошадей: определение Т- лимфоцитов. Тр. ВИЭВ, 1981, Т.53, с.50-54.

9. Ю.Андросюк М.Г. Тканевое дыхание и активность некоторых ферментов в матке и плаценте коров во время беременности. Автореф. дисс. канд. вет.наук. Львов, 1970, 18 с.

10. Архипов У.А., Арустамов Д.Л., Хаитов P.M. Клеточные основы иммунного ответа и иммунодепрессия. Ташкент, Медицина, 1976, 198 с.

11. Аршавский И.А. Биология периода новорожденности у млекопитающих. В кн.: Биологические основы периода новорожденности. М.: Наука, 1968, с. 7-16.

12. Афанасьев И.Н. Морфологические и биохимические показатели крови и эндометрия у бесплодных коров бурой латвийской породы. Автореф.дис. докт.вет.наук, Львов, 1972. 39 с.

13. Афанасьев А.И. Картина крови коров, больных острыми послеродовыми эндометритами, в зависимости от проводимого лечения.- В кн.: Профилактика и лечение заболеваний с.-х.животных. Сб. статей Доне. СХИ, Персиановка, 1979, т.15, вып. 3, с.143-146.

14. Афанасьев И.Н., Бренше А. Микрофлора слизистой оболочки матки бесплодных коров. Тр. Латвийской СХА, Елгава, 1970, вып. 44, с. 177-182.

15. Берман В.М. Возрастная реактивность в инфекционных процессах. В кн.: Вопросы возрастной реактивности в инфекционных и иммунологических процессах. М.: Медицина, 1955, с. 5-12.

16. Бернатолис А.А.,Шестакаускас И.А., Малакаускас В.А., Шакис П.Ю. Лечение при задержании последа и эндометрита у коров.- Ветеринария, 1975, гё 10, с. 74-76.

17. Бернет Ф.М. Клеточная иммунология. М.: Мир, 1971, 542 с.

18. Бесхлебнов А.В. Яловость крупного рогатого скота и борьба с ней. Сельхозгиз, 1952. 192 с.

19. Битюк0в В.А., Матусевич В.Ф. Показатели естественной резистентности у здорового крупного рогатого скота. Тр.Целиноградского СХИ, 1976, т. 13, вып. 6, с. I29-I3I.

20. Бочаров И.А. Бесплодие сельскохозяйственных животных. М., Сельхозгиз, 1956, 284 с.

21. Бочаров И.А., Поспелов А.И., Попов С.И. Терапия при задержании последа у коров. Сб.работ /Ленинг.вет.ин-та, 1962, вып. 24, с. 199-203.

22. Бриль Э.Е., Мараховский Ю.Х., Прядко А.Г. Радиоиммунологический метод определения простагландинов Ф2 альфа в крови. Сельскохозяйственная биология, 1976, т. II, № 6, с. 912915.

23. Булиенко С.Д., Фогель П.И., Степанова Т.Н., Паламарь К.С. Некоторые показатели клеточного иммунитета.в динамике фи-, зиологически протекающей беременности, родов и при перенашивании беременности. Акушерство и гинекология, 1981, J5 8, с. 25-27.

24. Бухарин О.В., Васильев Н.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. Томск, 1974, 206 с.

25. Варганов А.И. Лечение коров, больных эндометритом. Ветеринария, 1982, Ш 10, с. 38-40.

26. Варганов А.И. Акушерская помощь при трудных родах коров и . нетелей. Молочное и мясное скотоводство, 1983, 2, с.42-44.

27. Васильев А.А. Клеточные компоненты коллострума коров. В кн.: Незаразные и паразитарные болезни животных и меры борьбы с ниш. Сб. научн.работ, СибНИВИ, Омск, 1980, вып. 38,с. 83-87.

28. Васильев А. А., Кондауров Б .И'. Структурные элементы иммунной системы в секрете молочной железы коров. Ветеринария, 1982, Ш 12, с. 52-57.

29. Веселов В.И. Одна из причин яловости коров. Молочное и мясное скотоводство, 1965, ^ 8, с. 29.

30. Веселов В.И. Значение иммунобиологической совместимости спариваемых животных в процессе воспроизведения у крупного рогатого скота. Автореф. дис. канд.биол.наук. Кострома, 1968, 19 с.

31. Вершигора А.Е. Основы иммунологии. К.: Вшца школа, 1980. -502 с.

32. Власов С.А., Черемисинов Г.А., Нежданов А.Г. Концентрация прогестерона в крови коров при стельности и при отеле. -Ветеринария, 1984, № 3, с. 54-56.

33. Зб.Воскобойников В.М. Комбинированное лечение коров при задержании последа. Ветеринария, 1964, $ 3, с. 69.

34. Волосков П.А. Борьба с бесплодием сельскохозяйственных животных, ГЛ., 1940, 224 с.

35. Волосков П.А. Основы борьбы с бесплодием крупного рогатого скота. М.: Государственное изд. с.-х. лит., I960, 205 с.

36. Волосков П.А. Профилактика половых инфекций животных. М.: Колос, 1965, 223 с.

37. Воробьев Н.Н. Гематологические и биохимические показатели крови у коров в различные периоды воспроизводительной функции. Сельскохозяйственная биология, 1981, т. 16, $ 5,с.668-672.

38. Воронин В.В., Косорлукова З.Я., Гуров А.С. Причины бесплодия коров в условиях молочных комплексов. Ветеринария, 1980,1. Ш 9, с. 48-50.

39. Гауровиц 0. Иммунология и биосинтез антител. М.: Мир, 1969.416 с.

40. Гирюнас В.Ю., Маркявичюс А. И., Домкус B.C. ,Садаускас П. Б. Выявление розеткообразующих лимфоцитов в периферической крови здоровых коров. Тр. АН ЛитССР. Серия В, 1978, 3, 82,с. 79-83.

41. Гиршас В.Ю., Домкус B.C., Кайрене А.И., Садаускас П.Б. О влиянии ви-антигена на розеткообразующие клетки в периферической крови здоровых и больных лимфолейкозом коров. В кн.: Теоретические и практические вопросы ветеринарии. Тарту, 1978, с. 86-89.

42. Глуховская Л.И. Иммунобиологическая реактивность организма коров, больных острым гнойным эндометритом, при внутриматоч-ном введении эмульсии активированного стрептоцида, трицил-лина и фуразолидона. Автореф. дис. канд. вет.наук. Персиановка, 1975, 25 с.

43. Голубинов Г. Лечение эндометитов у коров "Эструматом". В кн.: Болезни животных. Мат. XXI Всемирного ветеринарного конгресса. М., 1979, с. 131.

44. Григоров Г.Н. Фагоцитарная активность лейкоцитов как тест учета реактивности организма животного. Научн.тр. Курского СХИ, 1972, т. 6, вып. 5, с. 152-156.

45. Громыхина Н.Ю., Козлов В.А. Простагландины как регуляторы иммунного ответа. В кн.: Синтез и исследование простагландинов. Тезисы докладов I Всесоюзного совещания. Рига, 1982,

46. Гуков Ф.Д. Клеточные иммунные реакции у стельных коров. В кн.: Актуальные вопросы патологоанатомической диагностики болезней животных. Матер. Всесоюзной конференции. Л., 1982, с. 80-81.

47. Давыдов В.У. Содержание гипофизарных гонадотропинов в сыворотке крови коров перед отелом, при нормальном течении послеродового периода и некоторых его нарушениях. Автореф.дисс. канд.вет.наук. Львов, 1969, 17 с.

48. Дрончак А.И., Станишевский Е.Ф., Перемен Л.Я., Потехина JI.E., Белоусова А.В. Эффективность некоторых методов лечения послеродовых эндометритов у коров. В кн.: Инфекцион.и инвазионные болезни с.-х.животных. Одесса, 1982, с. 40-42.

49. Емельяненко П.А., Грызлова О.Н., Денысенко В.Н., Мечникова Г.Н., Тулопова М.Н. Методические указания по тестированию естественной резистентности телят. М., 1980, - 60 с.

50. Жаков М.С. Система иммунитета. Ветеринария, 1978, № 8, с. 38-43.

51. Зверева Г.В. Профилактику бесплодия животных на научную основу. - Ветеринария, 1963, Ш 3, с. 76-80.

52. Зверева Г.В. Роль грибов ( Fungi ) в эмбриональной смертности коров. Доклады советских ученых к У1 Международному конгрессу по размножению и искусственному осеменению. М.: Колос, 1968, с. 53-55.

53. Зверева Г.В. Современные проблемы бесплодия крупного рогатого скота. Вестник с.-х.науки, 1982, № 4, с. II6-I25.

54. Зверева Г.В., Сизоненко Ф.Я. О тканевой терапии эндометритов и функциональных расстройствах яичников коров. Материалы конференции по применению тканевых препаратов по В.П.Филатову в животноводстве и ветеринарии, I960.

55. Зверева Г.В., Хомин С.П. Гинекологические болезни коров. К.: Урожай, 1976. 151 с.

56. Ишев В. Исследование антигенной общности между Тг.vaginalis и сперматозоидов человека. Тр. У Международного симпозиума по иммунологии, репродукции. Варна, 1982, с. 82-86.

57. Ильинский Е.В. Опыт применения тканевой терапии в ветеринарной гинекологии. В кн: Применение тканевых препаратов в животноводстве и ветеринарии. К., 1966, с. 334-338.

58. Ильинский Е.В. Экспериментальное исследование иммунных факторов, влияющих на воспроизведение крупного рогатого скота.

59. В кн.: Второй Международный симпозиум по иммунологии размножения. Тез. докл. Варна, 1971, с. 153-160.

60. Ильинский Е.В. Влияние иммунных факторов на воспроизводительную функцию крупного рогатого скота. В кн.: Материалы конференции Сев.- Кавказ.зоны НИИ. Новочеркасск, 1974, с. 43-47.

61. Ильинский Е.В. Предупреждение иммуногенного бесплодия у коров. Второй Всесоюзный симпозиум по иммунологии воспроизведения. Москва, 16-18 декабря 1980, 199 с.

62. Ильинский Е.В., Сальников Г.С. Роль иммунных факторов в воспроизводстве крупного рогатого скота. Ветеринария,1970, JS II, с. 97-99.

63. Иоффе В.И. О некоторых генетических представлениях в иммунологии. В сб. "Проблемы медицинской генетики", Л., 1965,с. 29-34.

64. Калиновский Г.Н. Динамика общих липидов и нейтральных жиров в матке, Ветеринария, 1983, Jp 7, с. 53-54.

65. Карпуть И.М. Динамика Т-и В-лимфоцитов у свиней в онтогенезе . Ветеринария, 1977, № 4, с. 51-54.

66. Карпуть И.М. Иммунная реактивность свиней. Минск: Ураджай, 1981. 141 с.

67. Киселев А.И. Лечение биовитом послеродовых эндометритов у коров. Сб. работ/Ленингр.вет.ин-та, 1962, вып. 24, с. 209211.

68. Кленов В.А. Лечение коров при задерх-сании последа. Ветеринария, 1982, 9, с. 49-50.

69. Клинский Ю.Д. Некоторые итоги и перспективы применения проста-гландинов в животноводстве. В кн.: Регуляция и интенсификация процессов размножения сельскохозяйственных животных.

70. Тр. Международного симпозиума. София, 1981, с. 135-140.

71. Клинский Ю.Д,, Даровских В.Е. Простагландины и регуляция воспроизводительных функций с.-х.животных. Сельское хозяйство за рубежом, 1974, № 2, февраль, с. 23-26.

72. Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н., Коновалов И.Г., Боярко М.Н.

73. Испытание простагландина для направленной регуляции половой функции у крупного рогатого скота. Бюллетень научн.работ : ВИЖ, 1981, вып. 4, с. 9-10.

74. Клинский Ю.Д., Шейкин В.Н., Куксова Р.И., Бойко Н.А. Методы биотехники в животноводстве в условиях промышленной технологии. В кн.: Эндокринология и трансплантация зигот сельскохозяйственных животных. Сб. научн. тр. ВИЖ, 1983, т. 44, с. 3-II.

75. Коваленко Я.Р. Формирование иммунобиологического статуса у молодняка сельскохозяйственных животных. Вестник сельскохозяйственной науки, 1979, $ 2, с. 50-57.

76. Колесник И.К., Семенюк А.Т. Естественная резистентность стельных коров в условиях различной технологии содержания.-В кн.: Вопросы общей патологии и физиологии животных. Тр. ВИЭВ, 1980, т. 52, с. 79-83.

77. Кононов Г.А., Киселев А.И., Андреев Г.М. Причины патологических родов у коров. Сб. научн.работ/Ленингр.вет.ин-та, 1981, вып. 66, с. 50-54.

78. Коромыслов Г.Ф., Солодовников B.JT. Состояние системы Т-и В-лимфоцитов при туберкулезе. Ветеринария, 1982, № 7, с. 27-30.

79. ЭЗ.Корчан Н.И. Выделение лимфоцитов из периферической крови крупного рогатого скота. -Ветеринария. К.: Урожай, 1982, вып. 56, с. 57-64 { на укр.яз.).

80. Корчан Н.И., Тертышник В.И. Характеристики Т-и В-лимфоци-тов крови телят. Ветеринария, 1983, JS 8, с. 32-33.

81. Кремлев Е.П. Патология беременности, обусловленная факультативно-патогенными бактериями и грибами и ее роль в бесплодии коров. Автореф. дисс. докт. вет.наук. Львов, 1981. - 27 с.

82. Эб.Кузовенкова Э.Г., Плахтий П.Д. Изменение морфологических показателей и резервной щелочности крови коров в послеродовый период. В кн.: Воспроизводство и болезни крупного рогатого скота в промышленных комплексах. Межвуз.сб., Кишинев, 1977, с. 19-20.

83. Кулаченко В.П., Кулаченко С.П., Капустин Ф.Р. Возрастные особенности естественной резистентности молодняка. Ветеринария, 1983, № 10, с. 31-33.

84. Кюбар Х.В. 0 послеродовой инволюции матки коровы. -Ветеринария, I 976, № 4, с. 75-76.

85. Леонтьев Н.Н. Динамика общей резистентности коров привязного и беспривязного боксового содержания в зависимости от периодов воспроизводительной функции. В кн.: Санитария и гигиена содержания животных. М., Колос, 1981, с. 149-155.

86. Логвинов Д.Д. Беременность и роды у коров. К.: Урожай, 1975, 216 с.

87. Логвинов Д.Д. Некоторые вопросы интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота. Ветеринария, 1981, J& 8, с.51-52.

88. Г02.Логвинов Д.Д., Кошевой В.П. Диагностика внутриутробного инфицирования телят. -Ветеринария, 1972, №4, с. 92-94.

89. Логвинов Д.Д., Осетров А.А., Грек Ю.А. Терапия подострого послеродового эндометрита у коров. Ветеринария, 1977, JS 12, с. 92-93.

90. Л огинский, В.Е., Евстахевич И.И., Борецкий В.А., Шницар Э.В. Метод комбинированного розеткообразования для оценки иммунологической реактивности гематологических больных. -Лабор.дело В I, 1981, с. 35-37.

91. Лукьяненко В.М. Об иммунологическом состоянии бесплодных коров. Ветеринария, 1978, JS 10, с. 72-73.

92. Ю7Луценко А.И. Некоторые показатели углеводно-фосфорного обмена в тканях матки коров в течении родов, послеродового периода и при задержании последа. Автореф.дисс. канд. ветер.наук, Львов, 1973, 18 с.

93. Ю8.Макарук М.А. Естественная резистентность крупного рогатого скота в зависимости от условий кормления и содержания. -В кн.: Незаразные болезни с.-х.животных. Сб.науч.работ, Ленингр. 1980, вып. 62, с. 44-48.

94. Максимов В.И. Взаимосвязь между изозшмунизированной спермой, состоянием родовых путей и оплодотворяемоетью коров. -Авто-реф.дисс. канд.биол.наук, Персиановка, 1972, 13 с.

95. ПО.Максимов В.И. К вопросу иммунного бесплодия коров. -Сб. научн. трудов Донского СХИ, 1973, вып. I, т. Ж, с. 68-70.

96. Ш.Манько В.М. Субпопуляции лимфоцитов и их взаимодействие. Журнал Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, 1982, т. 27, JS 4, с. 29-37.

97. Мартынов В.Г.Сокращение матки и течение послеродового периода у коров. -Тр. Троицкого вет.ин-та, 1969/1970, т.1, вып. 2, с. 52.

98. ПЗ.Маслянко Р.П. Динамика белкового состава сыворотки крови и фагоцитоза у стельных коров и телят раннего возраста. -Материалы Республиканской конференции по физиологии и биохимии с.-х.животных. Львов, 1963, с. 37-38.

99. Н4.Маслянко Р.Д. Показатели белкового и липидного обменов в молочной железе крупного рогатого скота в связи с онтогенезом и физиологическим состоянием. Автореф.дисс. канд. биол.наук. Львов, 1965, 19 с.

100. Н5.Маслянко Р.П. Структура и функция иммуноглобулинов у сельскохозяйственных животных. Сельскохозяйственная биология, 1973, т. 8, В 6, с. 868-872.

101. Пб.Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск : Наука, 1983, 254 с.

102. П7.Месипуу И., Пыдер 0., Тэдер А. Определение Т-субпопулящш лимфоцитов в крови и лимфе овец методом розеткообразова-ния. Биология I. Известия Академии наук Эстонской ССР, 1981, т. 30, с. 1-5.

103. Методика определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий. Ветеринария, 1984, JS I, с. 73-79.

104. Методические рекомендации по определению естественной резистентности животных в условиях интенсивного их использования / под ред. Храбустовского И.Ф., Маркова Ю.М. и др.- Тр./ЛМИЭВ, Харьков, 1974. 31 с.

105. Методические рекомендации по биохимическим и иммунохими-ческим методам исследования клеток и их компонентов и других субстратов (под ред. Г.Ф.Коромыслова и др.), ВИЭВ, Москва, 1980, 36 с.

106. Микитась П.М., Червяков JI.H., Легостаев П.Н. Зависимость оплодотворяемости коров от уровня титра спермиоагглютини-нов в сыворотке крови. -Сб. научн.работ, Новосибирск, 1982, Сиб. отд. ВАСХНИЛ, с. 29-31.

107. Милованов В.К., Соколовская И.И. Простагландины и перспективы их использования в животноводстве. Животноводство, 1974, В 8, с. 60-67.

108. Михайлов Н.Н., Чистяков И.Я., Муртазин Е. Условно патогенная микрофлора и воспроизводительная функция коров. Ветеринария, 1970, № 12, с. 74-75.

109. Михайлов Н.Н., Сеньков Ю.А., Владимиров А.В. Динамика общего белка и его фракций в сыворотке крови коров в различные периоды репродукци!!. -Тр.Чувашского СХИ, 1971, 8, 2, с. 4143.

110. Мороз И.Г., Литовченко Л.Н., Иваненко В.Г., Санин А.Г., Гнедова Л.А. Профилактика бесплодия коров. Ветеринария, 1983, Jt? 3, с. 48-49.

111. Муртазин Б. Бактериальная флора при эндометритах у коров. Автореф. дисс. канд. наук, М., 1972. 20 с.

112. Мухлынин B.C., Мартынов В.Г. Лечение коров при задержании последа. Ветеринария, 1980, $ 2, с. 44-45.

113. Нагорный И.С. Изучение причин бесплодия сельскохозяйственных животных и применение тканевой терапии в борьбе сним. Сб. "Борьба с яловостью и бесплодием с.-х.животных". М.: Сельхозгиз, 1956, с. I7I-I82.

114. Нагорный И.С., Калиноский Г.Н. Морфологические изменения карункулов после отела. Ветеринария. 1976, №12, с. 6162.

115. Нежданов А.Г. Послеродовая инволюция половых органов у коров. Ветеринария, 1983, В 2, с. 48-51.

116. Нежданов А.Г. Стероидные гормоны в крови и послеродовые болезни у коров. -Ветеринария, 1983, № 7, с. 53-54.

117. Нежданов А.Г. Гормональные изменения в организме коров после отела в норме и патологии. Сельхоз.биология, 1983, №7, с. 95-97.

118. Нежданов А.Г., Кузнецов Н.И. Обмен веществ у коров при беременности, родах и послеродовый период. Ветеринария, 1978, №4, с. 79-82.

119. Нежданов А.Г., Власов С.А. Профилактика послеродовых осложнений у коров. Ветеринария, 1980, № II, с. 49-51.

120. Нежданов А.Г., Коняев М.Т. Лечение коров при эндометритеи субинволюции матки. Ветеринария, 1982, .■£ I, с. 44-46.

121. Нежданов А.Г., Черемисинов Г.А., Власов С.А. Профилактика и терапия задержания последа, субинволюции матки и эндометритов у коров. В кн.: Профилактика незаразн.и пара-зитар. болезней животных. Новосибирск, 1983, с. 104-106.

122. Никольский В.В. Инфекция и иммунитет у сельскохозяйственных животных. К.: Урожай, 1974. 192 с. (на укр.яз.).

123. Носсел Г. Антитела и ммунитет. М.: Медицина, 1973. -176 с.

124. Осетров А.А., Марчук А.Г. Иммунобиологическое состояние организма бесплодных коров. Ветеринария, 1969, $ 10, с. 75-77.

125. Павлов В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота.М.: Россельхозиздат, 1976, 253 с.

126. Павлов В.А. Простагландины и перспективы их применения в животноводстве. М., 1977, 78 с.

127. Павлов В.А. Простагландины в акушерстве и гинекологии. -Ветеринария, 1979, 14, с. 77-79.

128. Павлов В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота. М.:.Россельхозиздат, 1984, 206 с.

129. Панин A.M., Черкасов В.Г. Методика профилактики задержания последа и лечения эндометритов у коров. В кн.: Болезнис.-х.животных в Забайкалье и на Дальнем Востоке. Благовещенск, 1980, с. 47-50.

130. Парусов В.П. Микрофлора половых органов коров. Ветеринария, 1974, № 9, с. 80-82.

131. Парусов В.П., Воронин В.В. Биохимические показатели крови у коров при эндометритах. Ветеринария, 1974, JS 7, с. 8587.

132. Пацула Ю.И., Мироненко В.Д., Кондауров Б.И. Т-и В-системы иммунитета при некоторых инфекциях. Ветеринария, $ 10, 1983, с. 34-35.

133. Петров Р.В.Иммунология и иммуногенетика. М.: Медицина, 1976, 336 с."

134. Петров Р.В. Иммунология (Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР). М., 1978, т. 8, 248 с.

135. Петров Р.В.Иммунология. М.: Медицина, 1983, 367 с.

136. Петров Р.В., Чередеев А.И. Т-и В-лимфоциты. Успехи советской биологии. М.: Наука, 1974, т. 77, вып. I, с. 90-105.

137. Петров Р.В.,Стенина М.А., Лебедев К.А. Особенности оценки количества Т- лимфоцитов и других розеткообразугощих клеток в крови здоровых и больных людей. Бюллетень экспер. биол., 1976, 2, с. 197-199.

138. Петров Р.В., Хаитов P.M., Атауллаханов Р.И. Иммуногенети-ка и искусственные антигены. М.: Медицина, 1983, 254 с.

139. Петров С.П.Физиология матки у коров в послеродовой период. . -Ветеринария, 1972, №6, с. 104-107.

140. Петров С.П. Морфологические изменения в половых органах и биохимические показатели крови в послеродовой период у коров и некоторые методы повышения оплодотворяемости их на Среднем Урале. Автореф. дисс. докт.вет.наук,1. Воронеж, 1973, 30 с.

141. Пигаревский В.Е. Новое в учении о фагоцитозе и неспецифической резистентности организма. Архив патологии, 1977, т. 39, № 2, с. 84-87.

142. Полянцев Н.И. Практические советы по борьбе с яловостью коров. М.: Россельхозиздат, 1978, 196 с.

143. Полянцев Н.И., Слободской В.Д. Гипофункция у коров. Ветеринария, 1984, Jf- II, с. 47-49.

144. Попков В.П. Лечение эндометритов у коров. Ветеринария, 1973, В 7, с. 69-70.

145. Плахтий П.Д., Таов И.Х. Изменения титра сывороточных антител у коров и телок в различные периоды их воспроизводительной функции. Вестник с.-х.науки, 1981, $ 4, с. 71-72 ( на укр. яз.).

146. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Естественная резистентность организма животных. Л.: Колос, 1979, 183 с.

147. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Влияние кормовых факторов на формирование естественной резистентности организма животных. Доклады ВАСХНИЛ, 1982, В II, с. 37-39.

148. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Резистентность организма животных при различных типах кормления и условиях содержания. -Ветеринария, 1983, $ 2, с. 22-25.

149. Преображенский О.Н., Преображенский С.Н. Простагландиныв акушерстве и гинекологии. -Ветеринария, 1979, $ 4,с.73-77.

150. Радченков В.П., Соколовская И.И. Розеткообразующие лимфоциты крупного рогатого скота и рациональные методы их выявления. Сельскохозяйственная биология, 1983, 12, с. 87-91.

151. Решетникова Н.М. Действие иммунизации самок живчиками и некоторыми компонентами разбавляющей среды на воспроизведение у кроликов. В кн.: Иммунология размножения. София, 1973, с. 234-239.

152. Родин И.И. Профилактика бесплодия коров. Ветеринария, 1973, №3, с. 77-79.

153. Родионов В.И., Битюков В.А. Повышение естественной резистентности стельных коров. Ветеринария, 1982, 6, с.46.

154. Семенюта А.Т., Колесников И.К., Ягудин Р.Г., Мархотский Л.В. Резистентность телят в зависимости от технологии содержания коров. Животноводство, 1980, $ I, с. 52-54.

155. Семенюта А.Т., Юрков В.М., Эфендиев Т.В. Реактивность организма скота при различном освещении. Ветеринария, 1983, В II, с. 18-19.

156. Серванчук М.М. Влияние кормления на иммунологическую реактивность организма свиней. -Вестник с.-х.науки, 1975, В 7, с. 98-100 (на укр.яз.).

157. Сидоренко С.П., Юдин. Приготовление постоянных препаратов для изучения розеткообразующих клеток (РОК). -Лаб. дело, 1979, В 4, с. 234-237.

158. Сираджинов Р.С. Агглютинация живчиков в сыворотке кровив связи с отбором пар, эффективностью осеменения и.послеродовыми осложнениями. Животноводство, 1972, Js 6, с. 74-75.

159. Сираджинов Р.С. Динамика сывороточных спермиоантител у крупного рогатого скота в онтогенезе. Физиология и биохимия с.-х.животных. Сб.научн.трудов. Л., 1980, вып. 64, с. 97-103.

160. Сиротинин Н.Н. Реактивность и резистентность организма. Многотомное руководство по патологической физиологии. М.: Медицина, 1966, т. I, с. 346-373.

161. Смирнов A.M., Кондратьев B.C., Васильев М.Ф., Никитина И.В. Состояние естественной резистентности и обмена веществ организма коров и родившихся от них телят при разных рационах кормления. Сб.научн.работ,/Ленинград, 1980, вып. 61, с. 74-79.

162. Смирнова О.В., Кузьмина Т.А. Определение бактерицидной активности сыворотки крови методом фотонефелометрии. ЖГШ, 1966, В 4, с. 8-II.

163. Соколов Н.И. Особенности течения послеродовой инфекции и септических эндометритов у коров. Ветеринария, I960,1. JS I, с. 41-44.

164. Соколовская И.И. Серологические исследования при отдаленной гибридизации. Известия АН СССР, 1938, с. 947-955.

165. Соколовская И.И. Применение серологических методов в изучении нескрещиваемости при отдаленной гибридизации. Труды института генетики Ж СССР, 1940, В 13, с. 249-276.

166. Соколовская И.И. Готовимся к Третьему Международному симпозиуму по иммунологии воспроизведения. Животноводство, 1972, В 4, с. 87.

167. Соколовская И.И., Решетникова Н.М. Иммунные факторы в оплодотворении и пренатальном развитии. Животноводство, 1968, гё 6, с. 65-67.- 138

168. Соколовская И.И., Решетникова Н.М. Иммунобиологические реакции в воспроизводстве млекопитающих. Обзор литературы ВНИИГЭИСХ, М., 1969, с. 107.

169. Соколовская И.И., Бунаков А.Н., Кононов В.П. Иммунологические реакции организма самок на живчики. В кн.: Труды 2-го Международного симпозиума по иммунологии размножения. Варна, Болгария, 13-16 сентября 1971 г. София, 1973, с.160-165.

170. Соколовская И.И., Милованов В.К. Иммунология воспроизведения животных. М.: Колос, 1981, 262 с.

171. Солодовников В.Л. Выявление и подсчет Т-и В-лимфоцитов крови крупного рогатого скота. Бюллетень ВИЭВ, 1979, вып. 37, с. 9-13.

172. Сотникова Л.Г., Сидоров Н.М. К вопросу о механизмах клеточного и гуморального иммунитета при нормальной и осложненной поздним токсикохом беременности. В кн.: Иммунология репродукции. Тр. 1У Международного симпозиума. Варна, Болгария, 1978, с. 965-968.

173. Старцева Н.В. Клинико-иммунологические аспекты генитально-го эндометриоза. Акушерство и гинекология, 1980, № 3,с. 23-26.

174. Старцева Н.В. Иммунные механизмы возникновения и развития эндометриоза. Акушерство и гинекология, 1983, № 2, с. 4446.- 139

175. Старцева Н.В., Шилов Ю.И., Кеворков Н.Н., Кщенко Г.Т. Изменение активности Т- и В-лимфоцитарных систем в течение менструального цикла. Акушерство и гинекология, 1980,гё 9, с. 18-20.

176. Студенцов А.П. Мероприятия по борьбе с яловостью и бесплодием сельскохозяйственных животных. -В кн.: Борьба с яловостью и бесплодием с.-х.животных. М., 1956, с. 35-50.

177. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология. JI.: Колос, 1970. 656 с.

178. Судаков Г.И., Макаричева А.Д., Файт А.Г. Иммунологические процессы при бесплодии у коров. -Сб.научн.работ (Новосибирск), Сиб. от. ВАСХНИЛ, 1982, с. 22-29.

179. Супрун Л.Я. Характеристика иммунологического статуса больных эндометризом. Акушерство и гинекология, 1983, № 2, с. 41-44.

180. Сысоев А.А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1978. 360 с.

181. Тамошюнас В.И. Характеристика рецепторных свойств поверхностной мембраны лимфоидных клеток крови больных лейкозом коров. В кн.: Изучение функционирования клетки. Вильнюс, 1981, с. 189-201.

182. Таов И.Х. Применение витаминных и утеротонических препаратов для нормализации воспроизводительной функции у коров. Вестник с.-х.науки. 1980, № 2, с. 84-86 (на укр.яз.).

183. Таов И.Х. Иммунологические показатели крови коров и те-• лок во взаимосвязи с воспроизводительной способностью.

184. Автореф. дисс. канд.биол.наук. Ставрополь, 1982. 23 с.

185. Тарасевич А.Ю. Бесплодие с.-х. животных. Сельхозгиз. 1936. 316 с.

186. Федосова Н.Х. Методы терапии при задержании последа у коров'г В кн.;: Соврем, пробл.профилакт. и терапии незаразных болезней с.-х. животных и птиц в Нечернозем, зоне РСФСР,1., 1983, с. 132-135.

187. Федосова Н.Х.: Кононов Г.А. Морфологическое строение плаценты коров в течение беременности и при задержании последа. -В кн.: Морфология с.-х. животных /Ленингр.вет.ин-та, Л., 1983, с. 115.

188. Федосова Н.Х., Кононов Г.А. Профилактика задержания последа у коров. Ветеринария, 1983, JS 12, с. 48-50.-rv.21Ь.Флегматов Н.А., Шипилов B.C. Профилактика задержания последа у высокопродуктивных коров. Ветеринария, IS6I, Jf? 3, с. 37.

189. Фогел П.И. Особенности клеточного и гуморального иммунитета при физиологически протекающей беременности. -Акушерство и гинекология, 1980, № 7, с. 6-9.

190. Фрейфельд Е.И. Гематология. М.: Медицина, 1947, - 441 с.

191. Фриденштейн А.Я., Чертков И.Л. Клеточные основы иммунитета. М.: Медицина, 1969, 256 с.

192. Храбустовский И.Ф. Естественная резистентность и иммунобиологическая реактивность и значение их при интенсификации животноводства. Научные труды ХЗВИ, 1970, т. 3, с. 60-67.

193. Хоулт Дж. Краткий определитель бактерий Берги. М.: Мир, 1980. 444 с.

194. Цион Р.А. Определитель микробов. М., Сельхозгиз, 1948.486 с.

195. Цитварас В., Грубляускас Л., Нарвайшас К., Лаздаускас С. Некоторые данные об иммунологической реактивности организма высокопродуктивных коров и обсемененности их половых органов микроорганизмами. Науч.тр. Лит.вет.акад., 1978, т. 12, с. I09-112.

196. Цымбал A.M., Конаржевский К.Е., Тертышник В.И. и др. Динамика количественных и функциональных показателей

197. Т- и В-лимфоцитов у крупного рогатого скота. Ветеринария, К.: Урожай, 1984, вып. 59, с. 65-69.

198. Цой С., Чен Р.И., Стругацкий В.М. Изменение иммунного статуса больных при обострении хронического сальпинго-офорита. Акушерство и гинекология, 1981, В 12, с. 41-43.

199. Чекишев В.М. Количественное определение подклассов иммуноглобулинов в сыворотке крови крупного рогатого скота. Научн.труды Сибирского отделения ВАСХШЛ, 1977, вып. 9, с. 24-27.

200. Червяков Л.Н., Микитась П.М. Лечение хронических эндометритов. Ветеринария, 1980, № 6, с. 52-53.

201. Червяков Л.Н.,Микитась П.М., Легатаев П.И. Спермоагглю-тинационный титр сыворотки крови коров при нормальных и патологических родах. В кн.: Селекция племенной работы в промышленном животноводстве. Новосибирск, 1982, с.32-36.

202. Червяков С.М., Бриль Э.Я. Изменение биохимических показателей в крови коров в период стельности и после отела. Известия АН БССР. Сер. с.-х.наук, 1972, & 4, с.83-85.

203. Чередеев А.И. Количественная и функциональная оценка

204. Т- и В-системы иммунитета. В кн.: Общие вопросы патологии. Итоги науки и техники. М., 1976, с. 124-129.

205. Чередков С.Н. Изменения в половых органах у коров черно-пестрой породы в послеродовой период, Научные труды научно-исследоват. вет. ин-та. Минск, 1970, т. 8, с. 165.

206. Чередков С.Н., Ботяноский А.Г., Бриль Э.Е. Эстрофан при эндометрите у коров. Ветеринария, 1984, № 9, с. 48-49.

207. Черных В.И.Сезонные изменения некоторых иммунобиологических показателей и реактивности у коров. Труды Кировского СХИ, 1966, т. 18, вып. 38, с. 98.

208. Чертков И.А., Фриденштейн А.Я. Клеточные основы кроветворения. М.: Медицина, 1977. 272 с.

209. Шевченко Б.Д. Профилактика бесплодия коров на молочных комплексах Молдавии. Кишинев, Картя Молдовеняске, 1983, 207 с.

210. Шевцова И.Н. Влияние различных минеральных подкормок сухостойных коров на естественную резистентность новорожденных телят. Труды ВАСХНИЛ."Профилактика и лечение молодняка сельскохозяйственных животных". М.: Колос, 1974,с. 131-133.

211. Шипилов B.C. Значение активного моциона в профилактике бесплодия коров в зимний период. Ветеринария, 1966, Jp I, с. 73.

212. Шипилов B.C. За дальнейшее расширенное воспроизводство в животноводстве. Ветеринария, 1972, Jc 6, с. 104-107.

213. ШИПИЛОВ B.C. Физиологические основы профилактики бесплодия коров. М., 1977. 336 с.

214. Шипилов B.C. Интенсификация воспроизводства сельскохозяйственных животных и повышение сохранности приплода. Известия Тимирязевской с.-х.акад., 1982, J& 6, с. 157-197.

215. Шипилов B.C., Филоненко А.И., Стоянов С.С. Послеродовый период у коров-первотелок и сроки их осеменения. Изв. Тимирязевской сельхоз.академии. М.: Колос, 1980, $4,с. 134-146.

216. Шипицын А.Г. К изучению потенциально патогенной микрофлоры в этиологии эндометритов у коров. Сб.научн.работ. Сев.-Кавказск. зоны НИ вет. ин-та, 1978/79, вып. 20, с. 156-160.

217. Эйдригевич Е.В., Лапкин М.М., Шевченко А.Я. Влияние иммунных факторов на оплодотворяемооть коров в связи со сроками осеменения их после отела. В кн.: Пути повышения продуктов сельскохозяйственных животных и птиц. Одесса, 1975, с. 53-57.

218. Юрков В.М. Реактивность организма молодняка свиней при содержании их в помещениях с различной освещенностью.

219. В кн.: Вопросы общей патологии и физиологии сельскохозяйственных животных. Труды ВИЭВ, 1980, т. 52,с. 71-79.

220. Юров В.И. Интенсивность поглощения кислорода и активность некоторых окислительных ферментов в тканях матки и плаценте коров во время родов и послеродовом периоде. Автореф. дисс. канд. вет.наук., Львов, 1972, 21 с.

221. Яблонский В.А. Яловость коров ликвидировано. -Соцтварин-ництво, 1958, 1? 6, (на укр. яз.).

222. Яблонский В.А. Влияние витаминных препаратов на иммунобиологическую реактивность организма коров и их воспроизводительную способность. Материалы ХХХШ конференции Европейской Ассоциации по животноводству, Л., 1982, 16-19 августа, 4 с.

223. Яблонский В.А., Плахтий П.Д. Изменение иммуноэлектрофоре-тической картины белков сыворотки крови и телок в различные периоды их репродуктивной функции. Вестник с.-х. науки. К., 1978, В 7, с. 52-55 (на укр.яз.).

224. Яблонский В.А., Кот С.П. Синхронизация охоты у телок. -Животноводство, IS83, JS 9, с. 59-60.

225. Якута В.И. Изменение неспецифической иммунологической реа-тивности организма родильниц при затяжном течении родов. -Акушерство и гинекология, 1981, $ 8, с. 41-43.

226. Братанов К., Геров К., Тодоров Г. Върху образуванего на спермоантитела в организма на домашните животни. Годиш-ник на сельскосталин скота. Академия "Георги Димитров", София, 1949-1950, т.ХХУ1, с. 321-324.

227. Братанов К., Диков В. Наследования върху спермоизоаглути-нацията въввръзка със запложяемостта на кравите. Научн. тр. ИРБИО, 1959, I, с. II-30.

228. Братанов К., Диков В. Исследования нами спермоизоагглютини-нов при оплодотворении коров. Доклады Болгарской Академии Наук, I960, 13,5, с. 599-602.

229. Братанов К., Диков В., Попова Ю. Върху някои аглутинавдон-ни явления на говен1дите сперматозоиды при разреж данес п1вл1тчни разцители и консервирането им сантибиоликом. Изв. НИИ биол. и пат. размножения сельскостой животни, 1962, 3, с. 11-18.

230. Братанов К., Диков В., Ироблеми на размножаването при жи-• вотните. Изв. Болг. АН. София, 1966.

231. Костов Л. Проучвания вверху промените в белтьчните фракции на крьвния и млечния серум от крови през нормален и патологичен пуерпериум."Ветеринарномед.науки", 1968, 5, № 4,с. 55-61.

232. Beer А.Е., Billigham R.S. Histocompatibility gene polymorphisms and maternal-fetal interactions.- Transplant. Proc., 1977, v. 9, №2, p. 1393-1401.

233. Binns R.M. Cellular immunology in the pig.- Proc. Roy. Cos. Ivied., 1973, v. 66, IT°12, p. 1155-1160.

234. Brain P.O., Gordon J., V/illets W.A. Rosette formation by pe-riferal lymphocytes.- Clin. Exp. Immunol., 1970, 6, 681.

235. Branny J. Rola Wiansow i micoplasm w procesach chorobowych ukladu rozrodczego bydla.- Przcogl. hodow., 1973, r. 42, n. 13/14, s. 34-36.

236. Buschmann H. und Pawlas O.S. Vergleichende Untersuchungen an den Zumphayten-Subpopulationen von Rind und Schwein.-Zbl. Vet. Med. В., 1980, 27, 190-206.

237. Busten A., Miller A.P. et a. A. Subpopulation of I-cells bearing Fc receptors.- J. Immunol., 1975, vol. 115, №4, 1159-1165.

238. Canton H., Simpson 13. Regulation df the immune responce by subclasses of T-lymphocytes.- Europ. J. Immunol., 1975,v. 5, №4, p. 330-336.

239. Coombs R.A., Gurner B.V/. , Wilson А.В., Holm G., Lindgren B. Rosette formatio between human lymphocytes and sheep red cells not involving immunoglobulin receptors.- Int. Arch. Allergy Appl. Immunol., 1970, 39, 658.

240. Cooper L'l.D., Peterson R.D.T., Good R.A. Delineation of the thymus and bursal lymphoid systems in the chicken.- Nature (bond.), 1965, v. 205, p. 143.

241. Cooper I.I.J. Control of oestrus cycles on heifers with a synthetic prostaglandin analogue.- Vet. rec., 1974, v. 95, №10, p. 200-203.

242. Edwards K. G. Autigenicity of Rabbit Semen Bull semen and Egy. Voile utter Intravaginal of Inramas cular Infections into Fe-mall Rabbits.- J. Renrod. Festii, i960, №1, 385.

243. Friedberg S.H. , Weissman J.L. Lymphoid tissue architecture.-Immunol., 1974, v. 113, №5, p. 1477-1492.

244. Froland S.S., Natvig J.3. Glass, subclass and allelis exclusion of membrane-bound Ig of human B-lymphocytes.- J. Exp. Med., 1972, 136, 1409.

245. J?u S.IvI. , Winchester R.I. , Kunkel H. G. Occurence of surface Ig M, Ig D and free light chains of human lymphocytes.

246. J. Exp. Lied., 1974, 139, 45.

247. Grewal A.S., Rouse B.T. and Babiuk L.A. Erytrocyte rosette -a marker for bovine T. cells canad.- J. сотр. Med., 1976, 40, 298.

248. Yablonsky V. and Kot S. Certain aspects of cellular and humoral immunity during the pregnancy of cows.- J. Reprod. Immun. (Thes. 2 inter, cong. reprod. immunol., Kyoto, 1983), vol, suppl., p. 74.

249. Jondal ГЛ. Surface mares on human T- and B-lymphocytes.-J. exp. Lied., 1972, v. 136, p. 207-215.

250. Jondal M., Holm G., Wigzell H. Alarge population of lymphocytes forming nonimmune ressettes with sheep red blood cells.-J. Exp. Lied., 1972, 136, 207-216.

251. Kudlas E.K. К etiologii, terapii a prevenci retence sekundin u skotu.- Veterinaria, 1974, 16, 85-95.

252. Liberg P. Agarose gel electrophoretic fractiotation of serum proteins in adult cattle.- Im. A. study of clinically healthy cows Acta vet. scand., 1977, v. 18, №1, p. 40-53.

253. Mayr В., Vogel In. Lyraphosytenpopulationen bei Rind, Schwein und Pferd eine ttbersicht.- Weiner Tierarztliche Ivionats-schrift, 1980, 67, 3, 106-110.

254. Mc Lennan I.C.V/., Willougliby R.A. Observations of serum protein values of cows during estrus lactation, parturition and millc fever.- Can. vet. I., 1973, 14, №10, 233-242.

255. Macmillan K.L., Day Д.1.1. Prostoglandin L-afertility drug in dairy cattle.- Theriogenology, 1982, 18, №3, 245-253.

256. Killer J.E.A.P. Immunological functions of the Thymus-Lancet, 1961, H°11, p. 748-749.

257. IVIoretta L., V/ebb S.R. et al. Functional analysis of two human T-cells subpopulations: help and subpression of B-cells responses by T-cells bearing receptors for IgM or IgG.

258. J. Exp. Med., 1977, vol. 14-6, p. 184-200.

259. Mueller A.P., Y;Tolfe II.R., Mayer R.R. Precipitin production in checkens.- Immunol., 1960, 85, p. 172-179.

260. Oxender W.D. , No den P.A. , Louis Т.К., Hafs H.D. A review of prostaglandis ovulation control in cows and mares.- Amer. J. Veterin. Res., 1974, 35, 7, 997-1001.

261. Owen I.I.T. B-cell development.- J. Dausset Mew-York -London: Acad, press, 1980, p. 303-314.

262. Perlman P., Perlman II., Muller-Eberhard II.D. Gytolytis cells with complement receptor in human blood: Induction of cytolysis by IgG antibody but not by target cell bound Gy- J. Exp. Ivied., 1975, 141, 287.

263. Restall B.J., Hearnshaw H.R., Gluson A.R. and Thorburn G.D. Observations of the luteolytic action of prostaglandin I^L in the ewe. Proceedings of the tustralian society for reproductive biology 4-th annual meeting, 9-11 august, 1972.

264. J. Reprod. Pert., 1973, v. 32, №2, p. 325-326.

265. Rummer H.J., Eulenberger K. Zur klinisch-chemischen Diagno-s tic bei Geburts- und Puerperalstorungen des Rindes En-lymaktivitatsbestimmungen.- Arch. exp. Veterinarmed., 1981, 35, №5, 737-748.

266. Saelzer P.J., Henriquer 0., Quezada J.G., Soto J.Z. Effect of a vigantol AD2 forte injection on retained foetal membranes and on the course of the puerperium in dairy cows after normal calving.- Vet. med. Rev., 1983, H°2, p. 150-156.

267. Strezch J., Bucko T., Yastuk Zd. Y/stephe otserwaeye miina spermaglutynin M. surowicach krroi krov; julowek rasy nob.-I.led. wet., 1973, 29, №4, 236-239.

268. Terblanche H., Labuschagne J. Plasma progesterone in cattle. 2. Levels during the oestrus cycle, pregnancy and partur.it-tion.- J. S.Afr. Vet. Assn., 1981, 52, 3:186-189.

269. Thorburn G.IvI., Ghallis J. Endocrins control of parturition.-Physiol. Revs., 1979, 59, 4, 863-918.

270. Y/eill A.I. Immunological Differentiation of Epididimal and Seminal Spermatozoa of the Rabbit.- Science, 1960, 131, 1040.

271. Y/eill A.I. Antigens of the Seminal Plasma.- Immunology of Spermazoa and Festiligution / Proc. of the Inter. Symposium held in Vusha Bulgaria. Sept., 1967, 27-29, 113, Sofia, 1969.

272. Y/eill A.I., Rodenburg Y.M. The seminal vesicleas the sourse of spermatozoa coating antigen of seminal plasma.- Proc. Soc. Exp. Biol, and Lied., 1962, 109, 567,

273. Zalberg 0,B. A simple method for beteting single antibody formin cells.- Nature, 1964, v. 202, p. 1231.