Глютенчувствительная целиакия: рапространенность в группах риска, клинические формы, лечение и диспансерное наблюдение тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, доктор медицинских наук Сабельникова, Елена Анатольевна

• Сабельникова, Елена Анатольевна
• доктор медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Сабельникова, Елена Анатольевна

Список сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. Успехи и проблемы в учении о глютенчувствительной целиакии (обзор литературы).

1.1. Эпидемиология глютенчувствительной целиакии.

1.2. Современные представления об этиологии и патогенезе целиакии.

1.2.1. Этиология

1.2.2. Патогенез

1.3. Группы риска больных глютенчувствительной целиакией.

1.4. Морфологические изменения слизистой оболочки тонкой кишки при глютенчувствительной целиакии.

1.5. Изменения иммунного статуса при глютенчувствительной целиакии.

1.6. Клинические проявления глютенчувствительной целиакии.

1.6.1. Клинические проявления глютенчувствительной целиакии у детей.

1.6.2. Клинические проявления глютенчувствительной целиакии у взрослых.

1.7. Методы лечения глютенчувствительной целиакии.

1.7.1. Аглютеновая диета.

1.7.2. Медикаментозная терапия.

1.7.3. Оценка эффективности лечения больных глютенчувствительной целиакией.

1.8. Показатели реабилитации больных глютенчувствительной целиакией.

Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы исследования.

2.2. Методы исследования.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ.

Глава III. Распространенность глютенчувствительной целиакии среди больных в группах риска:.

3.1. Частота выявления глютенчувствительной целиакии среди больных с хронической диареей.

3.2. Частота выявления глютенчувствительной целиакии среди больных железодефицитной анемией.

3.3. Частота выявления глютенчувствительной целиакии среди больных с нарушением репродуктивной функции.

Глава IV. Клинические особенности различных форм глютенчувствительной целиакии.

4.1. Типичная форма.

4.2. Латентная форма.

4.3. Атипичная форма.

4.4. Рефрактерная форма.

4.5. Бессимптомная форма.

Глава V. Особенности морфологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки при различных формах глютенчувствительной целиакии.

Глава VI. Особенности иммунного статуса больных глютенчувствительной целиакией.

6.1. Уровень антител к глиадину и тканевой трансглутаминазе.

6.2. Динамика уровней антител к глиадину и тканевой трансглутаминазе до и после лечения аглютеновой диетой.

6.3. Динамика уровней цитокинов до и после лечения аглютеновой диетой.

Глава VII. Алгоритм диагностики глютенчувствительной целиакии.

Глава VIII. Медикаментозная терапия при глютенчувствительной целиакии и критерии оценки ее эффективности.

Глава IX. Особенности реабилитации и диспансерного наблюдения за больными глютенчувствительной целиакией.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Глютенчувствительная целиакия: рапространенность в группах риска, клинические формы, лечение и диспансерное наблюдение»

Интерес к изучению хронических заболеваний кишечника связан с ростом заболеваемости данной патологией во всем мире [22,38,39,46].

Глютенчувствительная целиакия (ГЦ) — заболевание тонкой кишки, характеризующееся развитием гиперрегенераторной атрофии слизистой оболочки тонкой кишки в ответ на введение глютенсодержащих злаковых продуктов (пшеницы, ржи, ячменя и овса) у лиц, генетически предрасположенных к заболеванию. Несмотря на длительную историю изучения заболевания, многие вопросы, касающиеся основных аспектов проблемы, остаются недостаточно изученными.

Миф о целиакии как о редком заболевании постепенно развеялся благодаря применению современных методов диагностики, и в настоящее время по разным оценкам около 1% населения страдает этим заболеванием [142, 213,255].

Не уточнены группы риска и частота выявления в них ГЦ, в первую очередь среди пациентов с хронической диареей [202,356], железодефицитной анемией неясной этиологии [256,364],- первичным бесплодием [175,389] и другой патологией [32,391,487 и др.].

Многообразие вариантов клинического течения, а также отсутствие классификации, охватывающей основные клинические формы заболевания; включая атипичные, бессимптомные и латентные, создают значительные сложности для ранней диагностики целиакии [43,185,243,249 и др.]. Недостаточное знакомство практикующих врачей с этим заболеванием приводит к тому, что даже при типичном течении диагноз устанавливается в среднем, через 11,7 лет [154]. Несвоевременное назначение адекватного этиотропного лечения ухудшает прогноз заболевания, а также увеличивает частоту аутоиммунных и онкологических осложнений [67,99].

Морфологическое исследование является основным методом, диагностики целиакии. В то же время постановка диагноза целиакии и неправомерное назначение аглютеновой диеты (АГД), больным на основании только серологических проб или неправильной интерпретации гистологических изменений, приводит не только к гипердиагностике заболевания, но и затрудняет дальнейшую лечебную тактику [26]. В связи с этим необходимо уточнение чувствительности и специфичности скрининговых серологических методов диагностики ГЦ, а также определение возможной их взаимосвязи с морфологическими изменениями слизистой оболочки* тонкой кишки=(СОТК) и вариантами клинического течения заболевания.

Этиотропное лечение целиакии предполагает строгое и пожизненное соблюдение АГД. Однако соблюдение только диетических рекомендаций не всегда приводит к быстрой клинической ремиссии и зачастую требует дополнительной медикаментозной коррекции [149,302,432,462]. В то же время многообразие вариантов клинического течения ГЦ обосновывает необходимость разработки дифференцированных подходов ^ к лечению. В настоящее время, обоснованность и продолжительность медикаментозной терапии, а также критерии оценки её эффективности, в зависимости от клинической формы заболевания не разработаны.

Отдаленные результаты и прогноз заболевания во многом; зависят от тщательности соблюдения АГД. Недостаточная осведомленность врачей и диетологов о составе продуктов питания, содержащих «скрытый» глютен, отсутствие производства в России безглютеновых продуктов (БП); с соответствующей маркировкой, создают значительные сложности соблюдения больными АГД. Дороговизна и трудность приобретения БП зарубежного производства ограничивают их применение, а необходимость пожизненного соблюдения АГД приводят тому, что часть больных периодически её нарушает. Поэтому одной-из важных проблем при целиакии является медико-социальная адаптация больных к новому образу жизни с необходимостью пожизненного соблюдения АГД.

В России отсутствуют система и общепризнанные рекомендации по реабилитации больных целиакией. Анализ зарубежной литературы также показывает расхождение во взглядах на эту проблему, а многие рекомендации не основаны на фактических данных [439]. Всё вышеизложенное позволяет говорить об отсутствии системы реабилитации и диспансерного наблюдения за больными ГЦ и обосновывает необходимость её разработки.

Таким образом, отсутствие в России клинической классификации ГЦ, противоречивость данных по распространенности её в популяции, а также сведений о её частоте среди групп риска, отсутствие морфологических и иммунологических характеристик в зависимости от клинических форм заболевания, а также алгоритма обследования и лечения больных ГЦ, системы реабилитации и диспансерного наблюдения, предопределили актуальность и обосновали необходимость данного исследования.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Выявить особенности клинической картины и морфологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки у больных с различными формами глютенчувствительной целиакии; разработать дифференцированные методы лечения и систему диспансерного наблюдения.

ЗАДАЧИ

1. Определить частоту выявления целиакии среди больных с хронической диареей, железодефицитной анемией неясной этиологии и нарушением репродуктивной функции.

2. Изучить особенности клинических проявлений и. разработать клиническую классификацию глютенчувствительной целиакии.

3. Выявить особенности морфологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки при различных формах целиакии.

4. Определить особенности иммунного статуса у больных с различными клиническими формами целиакии по уровню антител к глиадину (АГА), тканевой трансглютаминазе (АТтТГ) и цитокиновому профилю сыворотки крови.

5. Оценить влияние базисной терапии (аглютеновой диеты) и медикаментозного лечения на клиническое течение, морфологические изменения слизистой оболочки тонкой кишки и иммунный статус больных целиакией.

6. Разработать дифференцированный подход к лечению в зависимости от клинических форм целиакии и предложить критерии оценки его эффективности.

7. Разработать рекомендации по реабилитации и диспансерному наблюдению за больными целиакией.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

• Впервые предложена клиническая классификация ГЦ с выделением 5 основных форм: типичной, латентной, рефрактерной, атипичной и бессимптомной и установлена частота их выявления среди общей популяции больных целиакией. Показано, что типичная (классическая) форма ГЦ встречается только в 8,2% случаев, а наиболее распространенной формой является латентная форма, которая была выявлена в 80,7 % случаев.

• Впервые выявлена частота ГЦ среди больных с факторами риска, включая лиц с хронической диареей, железодефицитной анемией неясного генеза и нарушением репродуктивной функции, что обосновывает необходимость более углубленного обследования таких пациентов с целью раннего выявления заболевания.

• Определена взаимосвязь между тяжестью клинических проявлений при ГЦ и гистологическими изменениями СОТК: более выраженным структурным изменениям в СОТК соответствует тяжелая степень СНВ.

• Впервые показано, что наиболее тяжелая степень мальабсорбции (СНВ III степени тяжести) достоверно чаще наблюдалась среди больных с рефрактерной формой по сравнению с типичной (р<0,05) и одинаково часто с латентной формой. В то время как для больных с атипичной формой ГЦ характерна более легкая степень СНВ.

• Впервые установлены частота и уровень повышения антител к глиадину (АГА) и тканевой трансглютаминазе (АТтТГ) класса IgA и IgG при различных клинических формах ГЦ. Наиболее часто повышение титра ATA IgA отмечалось у больных с типичной и латентной формой, а наиболее высокие уровни концентрации АГА IgA были выявлены при латентной и атипичной формах. Наибольшая частота повышения уровней АТтТГ IgA определялись при латентной и атипичной формах. Для этих форм были характерны и более высокие титры антител по сравнению с другими формами.

• Разработан алгоритм диагностики, направленный на выявление ГЦ как среди больных с клиническими симптомами заболевания кишечника, так и среди пациентов групп риска, в том числе и на ранних стадиях заболевания с минимальными изменениями в СОТК.

• Разработаны критерии оценки эффективности терапии и предложена схема дифференцированного лечения в зависимости от клинической формы ГЦ.

• Разработана система реабилитации и диспансерного наблюдения за больными ГЦ, заключающаяся в динамическом контроле за качеством соблюдения АГД и способствующая своевременному выявлению аутоиммунных заболеваний и профилактике осложнений ГЦ.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

1. Предложенная классификация с выделением клинических форм ГЦ позволяет более целенаправленно оценить клинические симптомы заболевания, включая латентное, атипичное и бессимптомное течение и существенно улучшить качество диагностики.

2. Знание особенностей клинического течения ГЦ позволяет диагностировать заболевание на более ранних стадиях, своевременно назначать этио-тропное лечение, что способствует быстрой реабилитации больных и улучшает прогноз заболевания.

3. Установленная частота различных клинических форм изменяет традиционное представление о ГЦ как о редком заболевании, так как типичное течение встречается только у 8,2% больных, в остальных случаях клиническая картина не укладывается в классическое представление об этом заболевании.

4. Целенаправленное обследование лиц в группах риска с применением скриннинговьтх методов, способствует выявлению и своевременному лечению латентных и атипично протекающих форм ГЦ.

5. Отмечается параллелизм между степенью атрофии СОТК и степенью тяжести СНВ.

6. Разработанный алгоритм диагностики облегчает диагностический поиск, включая группы риска, ориентирует врача на выявление ГЦ на ранних стадиях.

7. Разработанные критерии оценки эффективности терапии позволяют объективизировать лечебный процесс, в том числе в зависимости от клинической формы ГЦ.

8. Предложенный алгоритм диспансерного наблюдения за больными ГЦ дает возможность пролонгировать клиническую ремиссию заболевания и способствует профилактике осложнений.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Глютенчувствительная целиакия протекает в виде различных клинических форм: типичной, латентной, рефрактерной, атипичной и бессимптомной. Наиболее часто встречается латентная форма, наиболее редко — рефрактерная и бессимптомная.

2. Высокая частота выявления целиакии среди больных с хронической диареей, железодефицитной анемией и нарушением репродуктивной функции позволяет отнести их в группу риска и рекомендовать активное выявление целиакии среди данной категории больных.

3. Не отмечается отчетливой взаимосвязи между вариантами клинического течения целиакии и степенью атрофии слизистой оболочки тонкой кишки: При различных вариантах клинического-течения могут наблюдаться сходные гистологические изменения в слизистой оболочке тонкой кишки, но начальные признаки поражения СОТК могут свидетельствовать о наличии бессимптомной целиакии.

4. Частота выявления и уровень повышения, антител к глиадину (АГА IgA и АГА IgG) и тканевой трансглютаминазе (АТтТГ IgA и IgG) различаются в зависимости от клинической формы целиакии.

5. Лечение больных целиакией должно осуществляться дифференцированно в зависимости от степени тяжести синдрома нарушенного всасывания и клинической формы заболевания. Оценка эффективности лечения должна осуществляться по клиническим, иммунологическим и гистологическим критериям.

6. В основе реабилитации и диспансерного наблюдения за больными целиакией лежит контроль за соблюдением АГД и своевременное выявление аутоиммунных болезней, сопутствующих целиакии и профилактика осложнений.

ПУБЛИКАЦИИ

По материалам диссертационной работы опубликовано 40 научных работ, из них 10 статей - в ведущих рецензируемых изданиях, 1 методические рекомендации. Приоритетность полученных результатов подтверждена двумя патентами (№ 2293989 от 12 июля 2005 г., № 2324189 от 03 ноября 2006 г.)

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ

• Наиболее значимые результаты исследования внедрены в научно-практическую работу клинических отделений в Центральном научно-исследовательском институте гастроэнтерологии Департамента здравоохранения г. Москвы.

• По материалам диссертации опубликованы- методические рекомендации МЗ РФ «Глютеновая энтеропатия — междисциплинарная, патология» (М., 2006):

• Основные положения и выводы, исследования используются в лекциях, при проведении семинаров и научно-практических конференций для врачей г. Москвы и России.

• По результатам исследования получено 2 патента.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации представлены, обсуждены и опубликованы в материалах международных и отечественных конференций и съездов:

• научные сессии Центрального научно-исследовательского института гастроэнтерологии (ежегодно с 2002 по 2008 гг.);

• Международный Славяно-Балтийский научный форум — «Гастро -2003-2008», (Санкт-Петербург);

• 1 международная конференция "Современные аспекты реабилитации в медицине" (Ереван, 2003)

• V, VI, VII, VIII, Съезды Научного общества гастроэнтерологов России (Москва; 2005 -2008);

• XIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» (Москва, 2007)

• II Национальный конгресс терапевтов (Москва, 2007)

• VI Московская Ассамблея «Здоровье столицы» (Москва, 2007)

• Основные положения диссертации доложены и обсуждены на заседании Ученого Совета Центрального научно - исследовательского института гастроэнтерологии (20 июня 2008 года).

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, изложения материала и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Список литературы включает 496 источников, из которых 49 отечественных и 447 иностранных авторов. Диссертация изложена на 323 страницах, иллюстрирована 62 таблицами и 41 рисунком. Основные положения исследования и выводы полностью отражены в опубликованных работах.

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Сабельникова, Елена Анатольевна

262 Выводы

1. Среди 802 больных с патологией тонкой кишки, находившихся на лечении в ЦНИИГ с 1993 по 2007гг, глютенчувствительная целиакия (ГЦ) установлена у 207 человек, т.е. у 25,8 %. Выделено 5 клинических форм ГЦ: латентная (у 80,7%), типичная (у 8,2%), атипичная (у 6,3%), рефрактерная (у 2,4%) и бессимптомная целиакия (у 2,4%).

2. При морфологическом исследовании СОТК выявлена коррелятивная связь между степенью ее атрофии и тяжестью СНВ. Установлена отрицательная корреляционная связь между степенью тяжести СНВ и высотой ворсин (Rs= - 0,61, р<0,01), а также между степенью тяжести СНВ и соотношением высота ворсины/глубина крипты (Rs = - 0,56, р<0,01). Выявлена прямая связь между степенью тяжести СНВ и количеством МЭЛ (Rs = 0,40, р<0,01) и степенью лимфоплазмоцитарной инфильтрации (Rs = 0,40, р<0,01). Не обнаружено отчетливой связи между степенью атрофии СОТК и вариантами клинического течения целиакии. У больных с различными вариантами клинического течения целиакии могли наблюдаться сходные гистологические изменения СОТК. Тем не менее, начальные признаки ее поражения встречались только у больных с бессимптомной целиакией.

3. Частота выявления и титр антител к глиадину (АГА) зависели от особенностей клинического течения целиакии. Повышенные значения АГА IgA особенно часто наблюдались у больных типичной (90,0%) и латентной (98,7%) формами, несколько реже - у больных атипичной (70%) и бессимптомной (60%) целиакией. Повышенные значения АГА IgG наблюдались у 60% больных типичной, 96% -латентной, 60% - атипичной и 40% - бессимптомной формой. Концентрация этих антител в IgA и IgG при типичной форме болезни превышала контрольные значения в 7,3 и 3 раза соответственно, при латентной — в 24,4 и 10,5 раза, при атипичной - в 20,5 и 8,4 раза и бессимптомной - в 6 и 2,5 раза соответственно.

4. Частота выявления и титр антител к тканевой трансглютаминазе (АТтТГ) при ГЦ зависят от клинической формы заболевания. Среди больных типичной целиакией повышение AT тТГ IgA и IgG отмечалось у 80% , латентной целиакией — у 100% и 98,7%, атипичной — у 90% и 70% и бессимптомной - у 80% и 60%, соответственно. Концентрация AT тТГ IgA и IgG у больных типичной целиакией превышала контрольные значения в 10,8 и 17,3 раза, у больных латентной целиакией - в 19,6 и 29, 1 раза, атипичной — в 23,2 и 21,2 раза и бессимптомной - в 6 и 13,2 раза, соответственно. Более высокая частота выявления и титр АТтТГ по сравнению с АГА подтверждает более высокую чувствительность АТтТГ для диагностики всех клинических форм ГЦ, включая бессимптомную.

5. Установлена прямая корреляционная связь между уровнем АГА IgA (Rs = 0,51, р<0,01) и AT тТГ IgA (Rs = 0,67, р<0,01) и степенью атрофии СОТК. Эти данные позволяют на основании титра этих антител судить о степени выраженности патологических изменений слизистой оболочки тонкой кишки и предполагать наличие бессимптомной ГЦ у лиц с незначительным повышением концентрации AT.

6. У больных нелеченной целиакией наблюдалось повышение в сыворотке крови цитокинов: ИЛ-10, ФНО-а, ИЛ-6 и ИЛ-4, и их снижение на фоне АГД. Эти данные подтверждают представление о целиакии как воспалительном заболевании иммунной этиологии, демонстрируют этиотропную роль аглютеновой диеты и позволяют судить об эффективности лечения и прогнозе заболевания.

7. Из 209 больных, поступивших в клинику с хронической диареей, морфологически подтвержденная целиакия выявлена у 35 (16,9%) больных, что позволяет отнести хроническую диарею к одному из факторов риска целиакии.

8. Из 61 больного с железодефицитной анемией неясной этиологии, морфологически подтвержденная целиакия установлена у 29 (47,5%). У 16,6% обследованных больных ЖДА являлась единственным проявлением целиакии. Применение АГД у всех больных привело к повышению уровня железа в сыворотке крови и гемоглобина.

9. Среди 37 женщин с нарушением репродуктивной функции, связанной с первичным бесплодием, невынашиванием беременности и генетическим инфантилизмом у 14 (37,8%) обнаружено повышение уровня антител к тТГ и у четырех из них (10,8%) при гистологическом исследовании СОТК выявлена целиакия. Длительное применение АГД при бесплодии, ассоциированном с целиакией, может способствовать восстановлению репродуктивной способности.

10. Лечение больных целиакией зависит от особенностей клинической картины. Больным с диарейным синдромом, помимо соблюдения АГД, показано последовательное применение кишечных антисептиков и пробиотиков, регуляторов моторики и адсорбентов. Больным с СНВ должно проводиться дифференцированное патогенетическое лечение в зависимости от степени тяжести мальабсорции, направленное на восстановление нарушенного обмена веществ. Для обеспечения более полной и быстрой реабилитации больных с СНВ III степени тяжести и рефрактерной формой ГЦ следует применять кортикостероиды.

11. Комплексное лечение в стационаре у всех больных приводит к уменьшению клинических симптомов и нормализации лабораторных показателей СНВ: в 32,3% он отсутствует, в 62,5% отмечается СНВ I степени тяжести и только в 2,5% - СНВ II степени тяжести. Через 1 год соблюдения АГД у 37,9% происходит полное восстановление структуры СОТК, а в сроки до 5 лет - у 64,1% больных. Нормализация уровня АГА IgA и АТтТГ IgA в сроки наблюдения до 1 года происходит у 48,8% и 72,3% больных, а в сроки до 5 лет у 81% и 88,1% - соответственно.

12. По данным длительного (до 30 лет) динамического наблюдения установлено, что только 72,4% больных тщательно соблюдают АГД, 9,3% - не достаточно строго придерживаются диеты, а 18,3 % больных отказались от её соблюдения, что отражается на качестве реабилитации больных ГЦ.

13. Несмотря на строгое следование АГД в 38,5% случаев наступали обострения заболевания, которые характеризовались появлением клинических и лабораторных симптомов мальабсорбции или отсутствовало полное восстановление СОТК. Причинами недостаточной эффективности лечения могли служить неосознанное нарушение АГД, связанное с отсутствием маркировки продуктов, системы обеспечения больных безглютеновыми продуктами или рефрактерное течение болезни.

Практические рекомендации

1. Оценками эффективности лечения больных ГЦ должны служить: 1) клинический критерий (полная клинико-лабораторная ремиссия у больных типичной, латентной и атипичной целиакией и частичная - у больных с рефрактерной целиакией), 2) гистологический критерий (полное восстановление или заметное улучшение морфологической структуры СОТК у больных типичной, латентной, атипичной и бессимптомной целиакией и частичное - у больных рефрактерной целиакией), 3) иммунологический критерий (снижение титра АГА и АТТГ под влиянием лечения).

2. Система реабилитации больных ГЦ должна включать следующие аспекты: диагностические (ранняя диагностика с учетом особенностей клинического течения заболевания); терапевтические (соблюдение АГД и медикаментозная коррекция в зависимости от степени тяжести СНВ) и организационные (введение маркировки безглютеновых продуктов и создание системы обеспечения больных ГЦ продуктами, не содержащими глютен).

3. Система диспансерного наблюдения за больными ГЦ должна включать: а) контроль за соблюдением АГД, б) определение степени ограничения трудоспособности, в) своевременное выявление аутоиммунных и онкологических болезней, г) диагностику и лечение сопутствующих заболеваний.

4. С целью улучшения диагностики целиакии больным с хронической диареей, ЖДА неустановленной этиологии и первичным бесплодием необходимо исследовать АГА и/или АТТГ в сыворотке крови. При положительных серологических тестах — назначать множественную биопсию (не менее 3-х фрагментов) СОТК.

5. При подозрении на латентную и атипичную формы целиакии показано применение серологических тестов (АТтТГ IgA), так как при этих формах наиболее часто и в высоких титрах отмечается повышение антител к тканевой трансглютаминазе.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Сабельникова, Елена Анатольевна, 2008 год

1. Алпатьева Н.В., Леонтьева Н.А, Барсукова Н.Н., и др. Возможности использования овса в безглютеновых продуктах. Материалы V съезда научного общества гастроэнтерологов России. Москва 3-6 февраля 2005 г С. 426.

2. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: «Триада-Х», 1998. 483 с.

3. Аруин Л.И. Клиническая морфология энтеропатий //Вестн. Российской АМН. 1994.- № 5. - С. 32-37.

4. Баранов А.А., Боровик Т.Э., Рославцева Е.А. и др. Новые технологии питания детей, больных целиакией и лактазной недостаточностью //Пособие для врачей, утв. Минздравсоцразвития России 23.12.2004 г., протокол № 6 Москва, 2004. — с.88.

5. Бельмер С.В. Целиакия //Русский медицинский журнал. 1996. - Т.4, №3.- С. 188-191.

6. Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Коваленко А.А. Целиакия: состояние проблемы //Лечащий врач.- 2003.- №6.- С. 18-21.

7. Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Калинцева В.А. и др. Холестатический синдром при целиакии //Трудный пациент. — 2006. №9. - С. 12-15.

8. Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Мухина Ю.Г., Зверков И.В. Поражение поджелудочной железы при целиакии// Русский медицинский журнал. -2002.-Т.4, №1.-С.10-13.

9. Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Коваленко А.А. Проект стандартов диагностики и лечения целиакии у детей //Русский медицинский журнал. -2003. Т.11, №13.- С.776-782.

10. Бредихина Н.А. Микроэкологическая система желудочно-кишечного тракта. Сборник научно-практических работ, посвященных 75-летию Поликлиники Медицинского центра Электронный ресурс. Доступ: http://www.vipmed.ru/index.sema? a=articles&pid=6&id=86

11. Волчкова Е.В., Москалец Е.В., Цодиков Г.В. Информативность лабораторных тестов по выявлению целиакии у больных с хроническим диа-рейным синдромом //Эксперимент, и клин, гастроэнтерол. Приложение №1. 2007. -С.282-283.

12. Воробьев П.А. Анемический синдром. М.: Ньюдиамед, 2001. 165 с.

13. Гаврилюк И.Д., Алпатьева Н.В., Орешко JI.C. и др. Реакция с белком овса авенином дифференцирует антиглиадиновые иммуноглобулины больных целиакией //Материалы V съезда научного общества гастроэнтерологов России. Москва 3-6 февраля 2005 г., С.433-434.

14. Гудкова Р.Б. Диагностическое и прогностическое значение показателей иммунного статуса у больных целиакией: дисс. . докт. мед. наук. — Москва, 2007.-230 с.

15. Гудкова Р.Б., Жукова С.Г., Парфенов А.И. и др. Значение антител к пищевым антигенам в диагностике глютеновой энтеропатии //Российский гастроэнтерологический журнал. — 1998. №2. — С. 12-17.

16. Дворецкий Л.И., Заспа Е.А., Вокалюк P.M. Стратегия и тактика ведения больных железодефицитной анемий //Русский медицинский журнал. — 2008. Т. 16, № 7(317). -С. 445-451.

17. Жукова С.Г. Методы диагностики и оценки эффективности лечения глютеновой энтеропатии: автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Москва, 1999.-28 с.

18. Жукова С.Г., Екисенина Н.И., Фирсова Л.Д. Значение глюкокортикоид-ных гормонов в комплексной терапии больных глютеновой энтеропатией //Российский гастроэнтерологический журнал. 1997. - №4. - С.112-113.

19. Екисенина Н.И. Лечебное питание при заболеваниях кишечника. Справочник по диетологии. М.: Медицина, 1981. - С. 235-251.

20. Иосава Л.М. Состояние водно-электролитного и кислотно-основного баланса при хронических заболеваниях тонкой кишки. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва, 1981.-18 с.

21. Калинин А.В. Гастроэнтерология и гепатология: диагностика и лечение. Руководство для врачей. М.: Миклош, 2007. 602 с.

22. Камилова А.Т., Ким О.В. Значение некоторых иммунологических показателей при рефрактерной целиакии у детей узбекской популяции //Эксперимент. и клин, гастроэнтерол. Приложение №1. 2007. — С.290-291.

23. Ковальчук Л.В., Хорева М.В., Ганковская Л.В. и др. Фактор, ингиби-рующий миграцию макрофагов: цитокин, гормон, иммуномодулятор? //Иммунология. 2000. - №4. - С.4-9.

24. Кондратьева Е. И., Щербаков П. Л., Бельмер С. В. и др. О регистре больных целиакией //Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии -2006. №20 . - С. 67-68.

25. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Лысиков Ю.А. и др. Клинические аспекты целиакии у детей. Пособие для практических врачей-педиатров. М.: МедЭкспертПресс, 2007. 79 с.

26. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Бережная И.В. Целиакия: возможности диагностики и лечения у детей //Русский медицинский журнал. 2004. -Т.12, №13.- С.790-796.

27. Крумс Л.М. Целиакия у пожилых //Клин, геронтология. 2006. - Т.12, №1. - С.74-78.

28. Курочкина O.K. Целиакия взрослых: автореф. дисс. . канд. мед. наук. -Москва, 1984,- 23 с.

29. Лаврова Т.Е., Боровик Т.Э., Рославцева Е.А. и др. Медико-социальные аспекты соблюдения безглютеновой диеты. //Справочник педиатра . -2007.-№1 .-С. 98-102.

30. Лазебник Л.Б., Царегородцева Т.М., Серова Т.И. и др. Антитела и болезни органов пищеварения. //Материалы V Съезда научного общества гастроэнтерологов России. — 2005. — С.708.

31. Логинов А.С., Парфенов А.И. Болезни кишечника. Руководство для врачей. М.: Медицина, 2000. - 632 с.

32. Логинов А.С., Екисенина Н.И., Крумс Л.М. и др. Диагностика и лечение хронических заболеваний тонкой кишки. Методические рекомендации. — М., 1984.-48 с.

33. Мухина Ю.Г. Особенности целиакии у детей //Лечащий врач — 1999. -№6. -С. 10-12.

34. Основы клинического питания /Под ред. Л. Соботки: пер. с англ. Петрозаводск: ИнтелТек.- 2003. 412 с.

35. Пальцев М.А, Иванов А.А. Межклеточные взаимодействия. М.: Медицина, 1995.-224 с.

36. Парфенов А.И. Глютеновая энтеропатия. Целиакия взрослых //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1997. -Т.VII, №3. С. 25-29.

37. Парфенов А.И. Целиакия. Эволюция представлений о распространенности, клинических проявлениях и значимости этиотропной терапии. М.: Анахарсис, 2007. — 376 с.

38. Парфенов А.И. Энтерология. М.: Триада-Х, 2002. С.380-420.

39. Парфенов А.И., Крумс Л.М., Екисенина Н.И. и др. Глютеновая энтеропатия // Тер. архив. 1992. - №1. - С.68-72.

40. Парфенов А.И. Диарея у взрослых; дифференциальная диагностика и лечение //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1997. - №1. - С. 13-20.

41. Парфенов А.И. Достижения в диагностике и лечении болезней тонкой кишки //Московский медицинский журнал. -1997.- №1.- С. 33-37.

42. Ревнова М.О. Целиакия у детей: клинические проявления, диагностика, эффективность безглютеновой диеты: автореф. дисс. . докт. мед. наук.-СПб.- 2005. 30с.

43. Репин А.А., Богдарин Ю.А., Саранцев Б.В. и др. Распространенность целиакии в Нижегородской области среди пациентов группы риска //Тер.архив. 2008. - №2. - С. 38-44.

44. Рудко А.А., Кондратьева Е.И., Янкина Г.Н и др. Полиморфизм генов-модификаторов иммунного ответа: влияние на развитие целиакии и варианты ее клинического течения в томской популяции //Молекулярная биология. -2008. Т.42, № 1. - С. 42-49.

45. Халиф И.Д., Лоранская И.Д. Воспалительные заболевания кишечника. Неспецифический язвенный колит и болезнь крона. Клиника, диагностика и лечение. М.:Миклош, 2004. - 88 с.

46. Уголев A.M., Иезуитова Н.Н., Тимофеева Н.М. Энзиматический барьер тонкой кишки //Физиол. журн. им. И.М.Сеченова.- 1992. — Т.78, №8. — С. 1-20.

47. Эммануэль В.Л., Вохмянина Н.В., Ревнова М.О. и др. Лабораторная диагностика целиакии. Методические рекомендации МЗ РФ. СПб. 2004. — 24с.

48. Ярилин А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы //Иммунология. 2001. - № 4. - С. 16-20.

49. Abuzakouk М., Barnes L., O'Gorman N. et al. Dermatitis herpetiformis: no evidence of bone disease despite evidence of enteropathy //Dig. Dis. Sci. -2007. Mar. - Vol. 52. -№3. - P. 659-664.

50. Agardh D., Dahlbom I., Daniels Т., et. al. Autoantibodies against soluble and immobilized human recombinant tissue transglutaminase in children with celiac disease //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2005,-Sep. - Vol. 41. - №3.-P. 322 -327.

51. Agarwal N., Puri A.S., Grover R. Non-diarrheal celiac disease: a report of 31 cases from northern India //Indian J. Gastroenterol. -2007. May-Jun. - Vol. 26.-№3.-P. 122-126.

52. Alonso Cotoner C., Casellas Jorda F., Chicharro Serrano ML. Iron deficiency: not always blood losses //An. Med. Interna. 2003.- May. Vol. 20. - №5. -P.227-231.

53. Altoma A., Verbeek W.H., Mulder C.J. The management of complicated celiac disease //Dig. Dis. -2007. Vol.25. - №3. - P.230-236.

54. American Gastroenterological Association medical position statement: celiac sprue Gastroenterology, 2001. -120.- P. 1522-1525.

55. Ankelo M., Kleimola V., Simell S. et al. Antibody responses to deamidated gliadin peptide show high specificity and parallel antibodies to tissue transglutaminase in developing coeliac disease //Clin. Exp. Immunol. — 2007.-Nov.- Vol.150. №2. P.285-293.

56. Annibale В., Capurso G., Delle Fave G. The stomach and iron deficiency anaemia: a forgotten link //Dig. Liver. Dis. 2003. - Apr. - Vol.35. - №4. - P. 288-295.

57. Annibale В., Capurso G., Chistolini A. et al. Gastrointestinal causes of refractory iron deficiency anemia in patients without , gastrointestinal symptoms //Am. J. Med. 2001. - Oct 15; 111(6). - P. 495-497.

58. Armagan O., Uz Т., Tascioglu F. et al. Serological screening for celiac disease in premenopausal women with idiopathic osteoporosis //Clin. Rheumatol. -2005. Jun. - Vol. 24. - №3. - P. 239-243.

59. Arslan N., Biiyukgebiz В., Ozturk Y. et. al. The prevalence of liver function abnormalities in pediatric celiac disease patients and its relation with intestinalbiopsy findings //Acta Gastroenterol. Belg. -2005. Oct-Dec. - Vol. 68. -№4. P. 424-427.

60. Ascher H., Hahn-Zoric M., Hanson L.A. et al. Value of serologic markers for clinical diagnosis and population studies of coeliac disease //Scand. J. Gastroenterol. 1996. - Vol.31. - P.61-67.

61. Ashorn M., Ruuska Т., Makipernaa A. Helicobacter pylori and iron deficiency anaemia in children //Scand. J. Gastroenterol.- 2001. — Jul. 36 (7). P. 701-705.

62. Askling J., Linet M., Grindley G., et al. Cancer incidence in a population-based cohort of individuals hospitalised with celiac disease or dermatitis herpetiformis //Gastroenterology. 2002. Vol.123. - P.1428-1435.

63. Auricchio S., Folio D., De Ritis G. et al. Does breast feeding protect against the development of clinical symptoms of celiac disease in children? //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1983. Vol.2. -P.428-433.

64. Austin A., Campbell E., Lane P. et al. Nodular regenerative hyperplasia of the liver and coeliac disease potential role of IgA anticardiolipin antibody //Gut. — 2004. -№53. P. 1032-1034.

65. Ayadi-Kaddour A., Chelly-Enneifer I., et al. Intestinal T cell lymphoma in coeliac disease //Tunis. Med. 2005. - May. - Vol. 83.- №5. - P. 311-314.

66. Baldas V., Tommasini A., Trevisiol C. et al. Development of a novel rapid non-invasive screening test for coeliac disease //Gut. 2000. Vol.47. - P.628-631.

67. Balkenhohl Т., Lisdat F. Screen-printed electrodes as impedimetric immunosensors for the detection of anti-transglutaminase antibodies in human sera //Anal. Chim. Acta. 2007. - Jul. 30;597(1). - P. 50-57.

68. Baptista M.L., Koda Y.K., Mitsunori R. et al. Prevalence of celiac disease in Brazilian children and adolescents with type 1 diabetes mellitus //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2005. - Nov. - Vol. 41. - №5. - P. 621- 624.

69. Barbato M., Viola F., Grillo R., et al. Alopecia and coeliac disease: reports of two patients showing response to gluten-free diet //Clin. Exp. Dermatol. -1998.-Vol.23.-P.230-240.

70. Bardella M.T., Molteni N., Prampolini L. et. al. Need for follow up in celiac disease. // Arch. Dis. Child.- 1994.- Mar. -Vol. 70. -№3. -P. 211-213.

71. Bardella M.T., Fredella C., Prampolini L. et. al. Body composition and dietary intakes in adult celiac disease patients consuming a strict gluten-free diet //Am J. Clin. Nutr. 2000. Vol.72. - P. 937-939.

72. Bardella M.T., Molteni N., Cesana B. et al. IgA antigliadin antibodies, cello-biose/mannitol sugar test, and carotenemia in the diagnosis of and screening for celiac disease //Am. J. Gastroenterol. 1991. -Vol.86. - P.309-311.

73. Bardella M.T., Velio P., Cesana B.M. et al. Coeliac disease: a histological follow-up study //Histopathology. 2007.- Mar. - Vol.50. - №4 - P. 465-471.

74. Barera S., Mora S., Brambilla P., et. al. Body composition in children with celiac disease and the effects of a gluten-free diet: a prospective case — control study //Am. J. Clin. Nutr. 2000.- Vol. 72. - № 1.- P. 71-75.

75. Barker C.C., Mitton C., Jevon G., Mock T. Can tissue transglutaminase antibody titers replace small-bowel biopsy to diagnose celiac disease in select pediatric populations? //Pediatrics. 2005. - May. - Vol.115. - №5. - P.1341-1346.

76. Barone M.V., Caputo I., Ribecco M.T. et al. Humoral immune response to tissue transglutaminase is related to epithelial cell proliferation in celiac disease //Gastroenterology. 2007. - Apr.- Vol.132. - №4. - P. 1245-1253.

77. Baroni F., Ghisla M.K., Leonardi R. et. al. Celiac disease in the elderly: a case report //Ann. Ital. Med. Int. 2005. - Oct-Dec. - Vol. 20. - №4. - P.253-257.

78. Barton S.H., Kelly D.G., Murray J.A. Nutritional deficiencies in celiac disease //Gastroenterol. Clin. North. Am. 2007.- Mar. - Vol.36. - №1. - P. 93-108.

79. Ben Hariz M., Kallel-Sellami M., Kallel L. et al. Prevalence of celiac disease in Tunisia: mass-screening study in schoolchildren //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2007. - Aug. - Vol.19. - № 8. - P. 687-694.

80. Berger R., Schmidt G. Evaluation of six antigliadin antibody assays //J. Immunol. Methods. 1996. - Vol.191. - P.77-86.

81. Bevan S., Popat S., Braegger C.P. et al. Contribution of the MNC region to the familial resk of celiac disease //J. Med. Genet. 1999. - Vol.36. — P.687-690.

82. Bhatnagar S., Gupta S.D., Mathur M. et al. Celiac disease with mild to moderate histologic changes is a common cause of chronic diarrhea in Indian children //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2005. - Aug. - Vol. 41. - №2. -P.204-209.

83. Bingley P.J., Williams A.J., Norcross A.J., Unsworth D.J., Lock R.J., Ness A.R., Jones R.W. Undiagnosed coeliac disease at age seven: population based prospective birth cohort study //BMJ. 2004. - Vol. 328. - P.322-323.

84. Bode S., Weile В., Krasilnikoff P. A. et. al. The diagnostic value of the gliadin antibody test in celiac disease in children: A prospective study //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1993. - Vol.17. - P.260-264.

85. Boersma В., Houwen R.H.J., Blum W.F. et. al. Catch-up growth and endocrine changes in childhood celiac disease //Horm. Res. — 2002. — Vol.58.1. P.57-65.

86. Bona G., Martinello D., Oderda G. Mechanisms of abnormal puberty in celiac disease //Horm. Res. 2002. - Vol. 57.- Suppl. 2. - P.63-65.

87. Bonamico M., Tiberti C., Picarelli A. et al. Radioimmunoassay to detect antitransglutaminase autoantibodies is the most sensitive and specific screening method for celiac disease //Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol. 96.- P.1536-1540.

88. Boscolo S., Sarich A., Lorenzon A. et al. Gluten ataxia: passive transfer in a mouse model //Ann. N Y Acad. Sci. 2007. - Jun. - Vol. 1107. - P.319-328.

89. Bottaro G., Cataldo F., Rotolo N., et al. The clinical pattern of subclinical/silent celiac disease: an analysis on 1026 consecutive cases //Am. J. Gastroenterol. 1999. - Vol.94. - P.691-696.

90. Bourgey M., Calcagno G., Tinto N. et al. HLA related genetic risk for coeliac disease //Gut. 2007. - Aug. - Vol.56. - №8. - P.1054-1059.

91. Brandt I., Scharpe S., Lambeir A.M. Suggested functions for prolyl oligopep-tidase: a puzzling paradox //Clin. Chim. Acta. 2007. - Feb. - Vol.377. - № 1-2. -P.50-61.

92. Brandtzaeg P., Halstensen T.S., Kett K. et al. Immunobiology and immunopa-thology of human gut mucosa: humoral immunity and intraepithelial lymphocytes //Gastroenterology. -1989. Vol. 97. - P. 1562-1584.

93. Brar P., Kwon G.Y., Egbuna I.I. et al. Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease //Dig. Liver. Dis. 2007. - Jan. - Vol.39. - №1. P.26-29.

94. Brar P., Lee S., Lewis S. et. al. Budesonide in the Treatment of Refractory Celiac Disease //Am. J. Gastroenterol. 2007- Oct. - Vol.102. - №10. -P.2265-2269.

95. Briani C., Zara G., Toffanin E. et al. Neurological complications of celiac disease and autoimmune mechanisms: preliminary data of a prospective study in adult patients//Ann. NY Acad. Sci.-2005.- Jun.-Vol.1051.-P.148-155.

96. Brooklyn T.N., Di Mambro A.J., Haslam N. Patients over 45 years with iron deficiency require investigation //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2003. -May. - Vol.15. - №5. - P.535-538.

97. Brousse N., Meijer J.W. Malignant complications of coeliac disease //Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2005. - Jun. - Vol.19. - №3. - P.401-412.

98. Burgin-Wolff A., Berger R., Gaze H. et al. IgG, IgA and IgE gliadin antibody determinations as screening test for untreated coeliac disease in children, a multicentre study //Eur. J. Pediatr. 1989. -Vol.148. -P.496-502.

99. Burgin-Wolff A., Gaze H., Hadziselimovic F. et al. Antigliadin and antien-domysium antibody determination for coeliac disease //Arch. Dis. Child. -1991.- Vol.66.-P.941-947.

100. Burk K., Bosch S., Muller C.A. et al. Sporadic cerebellar ataxia associated with gluten sensitivity //Brain. 2001. - Vol.124. - P. 1013-1019.

101. Butterworth J.R., Iqbal Т.Н., Cooper B.T. Coeliac disease in South Asians resident in Britain: comparison with white Caucasian coeliac patients //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - May. - Vol.17. - №5. - P.541-545.

102. Cabanne A., Vazquez H., Argonz J. et al. Clinical utility of counting intraepithelial lymphocytes in celiac disease intestinal mucosa //Acta. Gastroenterol. Latinoam. 2007. - Mar. - Vol.37. - №1. - P.20-28.

103. Cadahia V., Rodrigo L., Fuentes D. et al. Celiac disease (CD), ulcerative colitis (UC), and primary sclerosing cholangitis (PSC) in one patient: a family study //Rev. Esp. Enferm. Dig. 2005. - Dec. Vol.97. - №12. - P.907-913.

104. Camarero C., Leon F., Sanchez L. et al. Age-related variation of intraepithelial lymphocytes subsets in normal human duodenal mucosa //Dig. Dis. Sci. -2007. -Mar.- Vol.52. №3.-P.685-691.

105. Cannings-John R., Butler C.C., Prout H. et al. A case-control study of presentations in general practice before diagnosis of coeliac disease //Br. J. Gen. Pract. 2007. - Aug. - Vol.57. - №541. - P.636-642.

106. Caramaschi P., Biasi D., Carletto A. et. al. Celiac disease and abortion: Focusing on a possible relationship //Recenti. Prog. Med. — 2000. — Feb. — Vol. 91. №2. - P.72-75.

107. Carroccio A., Giannitrapani L., Soresi M. et al. Guinea pig transglutaminase immunolinked assay does not predict celiac disease in patients with chronic liver disease //Gut. 2001. -Vol.49. - P.506-511.

108. Carroccio A., Brusca I., Iacono G. et al. IgA anti-actin antibodies ELISA in coeliac disease: A multicentre study //Dig. Liver. Dis. 2007. - Sep. -Vol.39. - №9.-P.818-823.

109. Carroccio A., Iacono G., Montalto G. et al. Immunologic and absorptive tests in celiac disease: can they replace intestinal biopsies? //Scand. J. Gastroenterol. 1993. - Vol.28. - P.673-676.

110. Carroccio A., Iannitto E., Cavataio F. et al. Sideropenic anemia and celiac disease: one study, two points of view //Dig. Dis. Sci. 1998. - Mar. - Vol.43. - №3. -P.673-678.

111. Carta M.G., Hardoy M.C., Boi M.F. et al. Association between panic disorder, major depressive disorder and celiac disease: a possible role of thyroid autoimmunity //J. Psychosom. Res. 2002. - Vol.53. - P.789-793.

112. Case S. The gluten-free diet: How to provide effective education and resources //Gastroenterology. 2005. - Supplement 1. - Vol. 128. - №4.

113. Cataldo F., Montalto G. Celiac disease in the developing countries: A new and challenging public health problem //World. J. Gastroenterol. 2007. — April.21. - Vol.13. - №15. -P.2153-2159.

114. Catassi C., Kryszak D., Louis-Jacques O. et al. Detection of Celiac disease in primary care: a multicenter case-finding study in North America //Am. J. Gastroenterol. 2007. - Jul. - Vol.102. - №7. - P.1454-1460.

115. Catassi C., Rossini M., Ratsch I.M. et al. Dose dependant effects of protracted ingestion of small amounts of gliadin in coeliac disease children //Gut. 1993. - Vol.34. - P.1515-1529.

116. Catassi C., Fabiani E., Iacono G. et. al. A prospective, double-blind, placebo-controlled trial to establish a safe gluten threshold for patients with celiac disease //Am. J. Clin. Nutr. 2007. - Jan. - Vol.85. - №1. - P. 160-166.

117. Catassi C., Fabiani E., Ratsch I.M. et al. The coeliac iceberg in Italy. A multicentre antigliadin antibodies screening for coeliac disease in school-age subjects //Acta. Paediatr. 1996. - Vol. 412. - P.29-35.

118. Catassi C., Fasano A. New developments in childhood celiac disease //Curr. Gastroenterol. Rep. 2002. - Vol.4. - P.23 8-243.

119. Cellier С., Delabesse E., Helmer C. et al. French Coeliac Disease Study Group. Refractory sprue, coeliac disease, and enteropathy-associated T-cell lymphoma //Lancet. 2000. - Vol.356. - P.203-208.

120. Cerf-Bensussan N., Matysiak-Budnik Т., Cellier C. et al. Oral proteases: a new approach to managing coeliac disease //Gut. 2007. - Feb. — Vol.56. -№2. -P.157-160.

121. Cervio E., Volta U., Verri M. et al. Sera of patients with celiac disease and neurologic disorders evoke a mitochondrial-dependent apoptosis in vitro //Gastroenterology. 2007. - Jul. - Vol.133. - №1. - P. 195-206.

122. Chang F., Mahadeva U., Deere H. Pathological and clinical significance of increased intraepithelial lymphocytes (IELs) in small bowel mucosa //APMIS.- 2005. Jun. - Vol.l 13. - №6. -P.385-399.

123. Chaudhary R., Ghosh S. Infliximab in refractory coeliac disease //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Jun. - Vol.17. - №6. - P.603-604.

124. Chertok I.R. The importance of exclusive breastfeeding in infants at risk for celiac disease //MCN Am. J. Matern. Child. Nurs. 2007. - Jan-Feb. -Vol.32. -№1. - P. 50-54. - quiz 55-56.

125. Chiarioni G., Seidman E.G., Coeliac disease is a lifelong disorder //Clin. Invest. Med. -1996. Oct. -Vol. 19.- №5. - P.357-361.

126. Chirdo F.G., Rumbo M., Carabajal P. et. al. Determination of anti-omega-gliadin antibodies in serological tests for coeliac disease //Scand. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.35. - P.508-516.

127. Ciacci C., Cirillo M., Auriemma G. et. al. Celiac disease and pregnancy outcome //Am. J. Gastroenterol. -1996. Apr. - Vol.91. - №4. - P.718-722.

128. Ciacci C., Cirillo M., Cavallaro R. et. al. Long-term follow-up of celiac adults on gluten-free diet: prevalence and correlates of intestinal damage //Digestion.- 2002. Vol.66. - P. 178-185.

129. Ciccocioppo R., Di Sabatino A., Bauer M. et. al. Matrix metalloproteinase pattern in celiac duodenal mucosa //Lab. Invest. 2005. - Mar. - Vol.85. -№3. -P.397-407.

130. Cicocippo R., Cifone M. Cytolytic mechanism of intraepithelial lymphocites in celiac disease //Clin. Exp. Immunolog. 2000. - Vol.2. - P.235-240.

131. Codex-Alimentarius-Commission. Codex standard for "Gluten-Free Foods." Codex standard. Joint FAO/WHO Food Standards Programme //WHO. -1981:118 (amended 1983).

132. Collin P., Huhtala H., Virta L. et. al. Diagnosis of celiac disease in clinical practice: physician's alertness to the condition essential //J. Clin. Gastroenterol. 2007. - Feb. - Vol.41. - №2. - P. 152-156.

133. Collin P., Vilska S., Heinonen P.K. et. al. Infertility and celiac disease //Gut. -1996. Sep. - Vol. 39. - №3. - P. 382-384.

134. Collin P., Kaukinen K., Valimaki M. et. al. Endocrinological disorders and celiac disease //Endocr. Rev. 2002. - Vol.23. - P.464-483.

135. Collin P., Pirttila Т., Nurmikko T. et al. Celiac disease, brain atrophy, and dementia //Neurology. 1991. - Vol.41. - №3. - P. 372-375.

136. Collin P, Thorell L, Kaukinen K, Maki M. The safe threshold for gluten contamination in gluten-free products. Can trace amounts be accepted in the treatment of coeliac disease? //Aliment. Pharmacol. Ther. 2004. — Vol.19. -P. 1277-1283.

137. Cook В., Oxner R., Chapman B. et. al. A thirty-year (1970-1999) study of coeliac disease in the Canterbury region of New Zealand //NZ Med. J. 2004. -Vol.117.-U772.

138. Cook H.B., Burt M.J., Collett J.A. et. al. Adult coeliac disease: prevalence and clinical significance //J. Gastroenterol. Hepatol. 2000. - Vol.15. - №9. — P. 1032-1036.

139. Cooke W.T., Holmes G.K.T. Gluten-induced enteropathy (Coeliac disease) //in: Buckus Gastroenterology.- Philadelphia. -1985. Vol. 3. - P. 1719-1759.

140. Cooke W., Smith W. Neurological disorders associated with adult coeliac disease //Brain. 1966. - Vol.89. - P.683-722.

141. Corazza G.R., Andreani M.L., Venturo N. et al. Celiac disease and alopecia areata: report of a new association //Gastroenterology. 1995. - Vol. 109. -P.1333-1337.

142. Corazza G.R., Biagi F., Andreani M.L. et. al. Screening test for coeliac disease //Lancet. -1997. Vol.349. - P.325-326.

143. Corazza G.R., Di Stefano M., Maurino E. et. al. Bones in coeliac disease: diagnosis and treatment //Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2005. - Jim. -Vol.19.-№3.-P.453-465.

144. Corazza G.R., Villanacci V., Zambelli C. et. al. Comparison of the interob-server reproducibility with different histologic criteria used in celiac disease //Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2007. - Jul. - Vol.5. - №7. - P.838-843.

145. Cornell H.J., Macrae F.A., Melny J. et. al. Enzyme therapy for management of coeliac disease //Scand. J. Gastroenterol. 2005. — Nov. - Vol.40. - №11. -P.1304-1312.

146. Cornell H.J., Stelmasiak T. A unified hypothesis of coeliac disease with implications for management of patients //Amino. Acids. 2007. - Jul. - Vol.33. - №1. -P.43-49.

147. Cosnes J., Cosnes C., Cosnes A. et. al. Undiagnosed celiac disease in childhood //Gastroenterol. Clin. Biol. 2002 . - Jun-Jul. - Vol.26. - №6-7. - P. 616-623.

148. Costantino G., Delia Torre A., Lo Presti M.A. et. al. Treatment of life-threatening type I refractory coeliac disease with long-term infliximab //Dig. Liver. Dis. 2008. - Jan. - Vol.40. - №1. - P.74-77.

149. Craig D., Robins G., Howdle P.D. Advances in celiac disease //Curr. Opin. Gastroenterol. 2007. - Mar. - Vol.23. - №2. - P.142-148.

150. Cranney A., Zarkadas M., Graham I.D. et. al. The Canadian Celiac Health Survey //Dig. Dis. Sci. 2007. - Apr. - Vol.52. - №4. - P.l087-1095.

151. Csizmadia C.G., Mearin M.L., von Blomberg B.M. et. al. An iceberg of childhood coeliac disease in the Netherlands //Lancet. 1999. - Vol.353. -P.813-814.

152. Czaja A.J. Autoimmune liver disease //Curr. Opin. Gastroenterol. 2005. -May. - Vol.21. - №3. -P.293-299.

153. Dahele A., Ghosh S. The role of serological tests in redefining coeliac disease //Proc. R. Coll. Physicians. Edinb. 2000. - Vol.30. - P.100-103.

154. Daum S., Bauer U., Foss H.D. et. al. Increased expression of mRNA for matrix metalloproteinases-1 and -3 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in intestinal biopsy specimens from patients with coeliac disease //Gut. -1999.-Vol.44.-P.17-25.

155. David H.D., Ciclitira PJ. The Pathology of Celiac Disease. In: NIH Consensus Development Conference on Celiac Disease. June 28-30, 2004. -Bethesda, Maryland. P.23-25.

156. David-Henriau L., Bui S., Molinari I. et. al. Fecal elastase-1: a useful test in pediatric practice //Arch. Pediatr. 2005. - Aug. - Vol.12. - №8. - P. 12211225.

157. De Lecea A., Ribes-Koninckx C., Polanco I. et. al. Serological screening (antigliadin and antiendomysium antibodies) for non-overt coeliac disease in children of short stature //Acta. Paediatr. Suppl. 1996. - Vol.412. -P.54-55.

158. Deleeuw R.J., Zettl A., Klinker E. et. al. Whole-genome analysis and HLA genotyping of enteropathy-type T-cell lymphoma reveals 2 distinct lymphoma subtypes //Gastroenterology. 2007. - May. Vol.132. - №5. - P.1902-1911.

159. Demir H., Yiice A., Caglar M. et. al. Cirrhosis in children with celiac disease //J. Clin. Gastroenterol. 2005. - Aug. - Vol.39. - №7. - P.630-633.

160. Dewar D.H., Ciclitira P.J. The Pathology of Celiac Disease. In: NIH Consensus Development Conference on Celiac Disease. June 28-30, 2004. -Bethesda, Maryland. 21(1): 1-23

161. Dewar D., Pereira S.P., Ciclitira PJ. The pathogenesis of coeliac disease //Int. J. Biochem. Cell. Biol. 2004. - Vol.36. - P. 17-24.

162. Di Cagno R., de Angelis M., Alfonsi G. et al. Pasta made from durum wheat semolina fermented with selected lactobacilli as a tool for a potential decreaseof the gluten intolerance //J. Agric. Food. Chem. 2005. - Jun 1. - Vol.53. -№11.- P.4393-4402.

163. Dickey W., Hughes D.F., McMillan S.A. Disappearance of endomysial antibodies in treated celiac disease does not indicate histological recovery //Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. - P.712-714.

164. Dieterich W., Ehnis Т., Bauer M. et. al. Identification of tissue transglutaminase as the autoantigen of coeliac disease //Nat. Med. — 1997. -Vol.3.-P.797-801.

165. Dieterich W., Laag E., Schopper H. et. al. Autoantibodies to tissue transglutaminase as predictors of celiac disease //Gastroenterology. — 1998. — Vol.115.-P.1584-1586.

166. Dominguez-Gonzalez C., Martinez-Salio A., Gordo-Manas R. et. al. Sensory ganglionopathy as a manifestation of celiac disease //Rev. Neurol. 2007. - Jul 16-31. - Vol.45. - №2. -P.91- 94.

167. Doran M., Du Plessis D.G., Larner A.J. Disseminated enteropathy-type T-cell lymphoma: cauda equina syndrome complicating coeliac disease //Clin. Neurol. Neurosurg. 2005. - Oct. - Vol.107. - №6. - P.517-520.

168. Draft revised standard for gluten free foods. Report of the Joint FAO/WHO Food Standards Programme Codex Alimentarius Commission, Twenty-fifth Session. Paragraphs 9 and 10. Rome, June 30-July 5, 2003(20).

169. Egan L.J., Walsh S.V., Stevens F.M., et. al. Coeliac-associated lymphoma. A single institution experience of 30 cases in the combination chemotherapy era //J. Clin. Gastroenterol. 1995. - Vol.21. -P.l23-129.

170. Elfstrom P., Montgomery S.M., Kampe O. et. al. Risk of primary adrenal insufficiency in patients with celiac disease //J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. - Sep. - Vol.92. - №9. - P.3595-3598.

171. Eliakim R., Sherer D.M. Celiac disease: Fertility and pregnancy //Gynecol. Obstet. Invest. 2001. - Vol.51. - №1. - P. 3-7.

172. Elsing С., Placke J., Gross-Weege W. Ulcerative jejunoileitis and enteropathy-associated T-cell lymphoma //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. — 2005. Dec. - Vol.17. - №12. - P.1401-1405.

173. Ertekin V., Selimoglu M.A., Karda§ F. et. al. Prevalence of celiac disease in Turkish children //J. Clin. Gastroenterol. 2005. - Sep. - Vol.39. - №8. -P.689-691.

174. Fabiani E., Catassi C., Villari A. et. al. Dietary compliance in screening-detected coeliac disease adolescents //Acta. Paediatr. 1996. — Vol.412. — P.65-67.

175. Farmakis E., Puntis J.W., Toumba K.J. Enamel defects in children with coeliac disease //Eur. J. Paediatr. Dent. — 2005. — Sep. Vol. 6. - №3. — P. 129-132.

176. Farrell R.J., Kelly C.P. Celiac sprue //N. Engl. J. Med. 2002. - Vol. 346. -P. 180-188.

177. Fasano A. There have all the American celiacs gone? //Acta, pediatric. 1996. -Vol.412. - Suppl. - P.20-24.

178. Fasano A., Berti I., Gerarduzzi T. et. al. Prevalence of disease in at-risk and not-at-risk groups in the United States: a large multicenter studi //Arch. Intern. Med. 2003. - Vol.163. - P.286-292.

179. Fasano A. Clinical Presentation of Celiac Disease in the Pediatric Population. In: NIH Consensus Development Conference on Celiac Disease. June 28-30, 2004. Bethesda, Maryland. - P.61-63.

180. Fasano A., Catassi C. Current approaches to diagnosis and treatment of celiac disease: an evolving spectrum //Gastroenterology. — 2001. Vol.120. -P.636-651.

181. Feighery С. Coeliac disease (clinical review) //BMJ. 1999. - Vol.319. -P.236-239.

182. Feigheiy C., Weir D.G., Whelan A. et. al. Diagnosis of gluten-sensitive enteropathy: is exclusive reliance on histology appropriate? //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Vol.10. P.919-925.

183. Ferguson A. Coeliac disease research and clinical practice: maintaining momentum into the twenty-first century //Baillieres. Clin. Gastroenterol. — 1995. Vol.9. - № 2. - P. 395-412.

184. Ferguson R., Holmes G.K.T., Cooke W.T. Coeliac disease, fertility and pregnancy //Scand. J. Gastroenterol. 1982. - Vol.17. - P.65-68.

185. Fernandez E., Riestra S., Rodrigo L. et. al. Comparison of six human anti-transglutaminase ELISA-tests in the diagnosis of celiac disease in the Saharawi population //World. J. Gastroenterol. 2005. - Jun 28. - Vol.11. -№24.-P.3762-3766.

186. Fernandez M.L., Vivas S., Ruiz de Morales J.M. et. al. Usefulness of anti-transglutaminase antibodies in the diagnosis of celiac disease //Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Oct. - Vol.28. - №8. - P.437-440.

187. Fernandez-Banares F., Esteve-Comas M., Rosinach M. Screening for celiac disease in high risk groups //Gastroenterol. Hepatol. 2005. — Nov. — Vol.28. - №9. - P.561-566.

188. Ferreira M., Lloyd Davies S., Butler M. Endomysial antibody: is it the best screening test for coeliac disease? //Gut. 1992. - Vol.33. - P. 1633-1637.

189. Finelli P.F., McEntee W.J., Ambler M. et. al. Adult celiac disease presenting as cerebellar syndrome //Neurology. 1980. - Vol.30. - №3.- P.245-249.

190. Fleckenstein В., Qiao S.W., Larsen M.R., et al. Molecular characterization of covalent complexes between tissue transglutaminase and gliadin peptides //J. Biol. Chem. 2004. - Vol.279. - P. 17607-17616.

191. Folwaczny C. Efficient diagnostics for elevated transaminases //MMW Fortschr. Med. 2007. - Jul 19. - Vol. 149(29-30). - P.44-48.

192. Foschi F., Diani F., Zardini E. et. al. Celiac disease and spontaneous abortion //Minerva. Ginecol. 2002. - Apr. - Vol.54. - №2. - P. 151-159.

193. Gajewska J., Ambroszkiewicz J., Hozyasz K.K. Biochemical markers of bone turnover in children with celiac disease on gluten-free diet. //Med. Wieku. Rozwoj. 2005. - Oct-Dec. - Vol.9. - №4. - P.675-683.

194. Garcia-Horsman J.A., Venalainen J.I., Lohi O. et. al. Deficient activity of mammalian prolyl oligopeptidase on the immunoactive peptide digestion in coeliac disease //Scand. J. Gastroenterol. 2007. - May. - Vol.42. - №5. -P.562-571.

195. Garsed K., Scott B.B. Can oats be taken in a gluten-free diet? A systematic review //Scand. J. Gastroenterol. 2007. - Feb. - Vol.42. - №2. - P.171-178.

196. Gasbarrini G., Ciccocioppo R., De Vitis I. et. al. Coeliac disease in the elderly. A multicentre italian study //Gerontology. 2001. - Vol.47. - (6): 306-310.

197. Gasparrini A., Torre E., Trivellini C. et. al. Recurrent spontaneous abortion and intrauterine fetal growth retardation as symptoms of coeliac disease //Lancet. 2000. - Vol.356. - P.399^100.

198. Gass J., Bethune M.T., Siegel M. et. al. Combination enzyme therapy for gastric digestion of dietary gluten in patients with celiac sprue //Gastroenterology. 2007. - Aug. - Vol.133. - №2. - P.472-480.

199. Gass J., Khosla C. Prolyl endopeptidases. //Cell. Mol. Life. Sci. 2007. - Feb. -Vol.64. -№3.-P.345-355.

200. Gianfrani C., Auricchio S., Troncone R. Adaptive and innate immune responses in celiac disease //Immunol. Lett. 2005. - Jul 15. - Vol.99. - №2. -P.141-145.

201. Gobbetti M., Giuseppe Rizzello C., Di Cagno R., De Angelis M. Sourdough lactobacilli and celiac disease //Food. Microbiol. 2007. - Apr. - Vol.24. -№2.-P. 187-196.

202. Godkin A., Jewell D. The pathogenesis of celiac disease //Gastroenterology. — 1998. Vol.115.-P.206-210.

203. Goel N.K., McBane R.D., Kamath P.S. Cardiomyopathy associated with celiac disease //Mayo. Clin. Proc. 2005. - May. - Vol.80. - №5. - P.674-676.

204. Goldberg D., Kryszak D., Fasano A., Green P.H. Screening for celiac disease in family members: is follow-up testing necessary? //Dig. Dis. Sci. — 2007. — Apr. Vol.52. - №4.-P. 1082-1086.

205. Gomez J.C., Selvaggio G.S., Viola M. et al. Prevalence of celiac disease in Argentina: screening of an adult population in the La Plata area //Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96. - №9. - P.2700-2704.

206. Gottardi A., Saussure P. Celiac disease in disguise //Rev. Med. Suisse. 2005. - Sep 7. - Vol. 1. - №31. - P.2008-2011.

207. Greco L., Mayer M., Ciccarelli G. et. al. Compliance to a gluten-free diet in adolescents, or "what do 300 coeliac adolescents eat every day?" //Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. 1997. - Vol.29. -P.305-310.

208. Green P.H. Where are all those patients with Celiac disease? //Am. J. Gastroenterol. 2007. - Jul. - Vol.102. - №7. - P. 1461-1463.

209. Green P.H., Alaedini A., Sander H.W. et. al. Mechanisms underlying celiac disease and its neurologic manifestations. Cell. Mol. Life. Sci. 2005. - Apr. - Vol.62. - №7-8. - P.791-799.

210. Green P.H., Jabri B. Coeliac disease //Lancet. 2003. - Vol.362. - P.383-391.

211. Green P.H.R., Stavropoulos S.N., Panagi S.G. et. al. Characteristics of adult celiac disease in the USA: results of a national survey //Am. J. Gastroenterol. -2001. Vol.96. - P.126-131.

212. Green P. Many Faces of Celiac Disease: Clinical Presentation of Celiac Disease in the Adult Population. In: NIH Consensus Development Conference on Celiac Disease. June 28-30, 2004. Bethesda, Maryland. - P.65-25.

213. Groh V., Steinle A., Bauer S. et. al. Recognition of stress-induced MHC molecules by intestinal epithelial gamma/delta T cells //Science. — 1998. — Vol.279.-P. 1737-1740.

214. Grulich A.E., Vajdic C.M. The epidemiology of non-Hodgkin lymphoma //Pathology. 2005. - Dec. - Vol.37. - №6. - P.409-419.

215. Guandalini S. The influence of gluten: weaning recommendations for healthy children and children at risk for celiac disease //Nestle Nutr. Workshop. Ser. Pediatr. Program. 2007. - Vol.60. - P. 139-155.

216. Guliter S., Yakaryilmaz F., Ozkurt Z. et. al. Prevalence of coeliac disease in patients with autoimmune thyroiditis in a Turkish population //World. J. Gastroenterol. -2007. Mar. 14. - Vol.13. - №10. -P.l599-1601.

217. Gursoy S., Guven K., Simsek T. et. al. The prevalence of unrecognized adult celiac disease in Central Anatolia //J. Clin. Gastroenterol. 2005. — Jul. — Vol.39. - №6.-P.508-511.

218. Hadithi M., de Boer H., Meijer J.W. et. al. Coeliac disease in Dutch patients with Hashimoto's thyroiditis and vice versa //World. J. Gastroenterol. 2007. -Mar21. -Vol.13. -№11.-P.1715-1722.

219. Hadjivassiliou M., Chattopadhyay A.K., Davies-Jones G.A. et. al. Neuromuscular disorder as a presenting feature of coeliac disease //J. Neurol. Neuro-surg. Psychiatry. 1997. - Vol.63. - №6. - P.770-775.

220. Hadjivassiliou M., Gibson A., Davies-Jones G.A. et. al. Does cryptic gluten sensitivity play a part in neurological illness? //Lancet. 1996. - Vol.347. -P.369-371.

221. Halfdanarson T.R., Litzow M.R., Murray J.A. Hematologic manifestations of celiac disease//Blood. 2007. - Jan 15. - Vol.109. - №2. -P.412-421.

222. Hallert C., Derefeldt T. Psychic disturbances in adult coeliac disease. I. Clinical observations //Scand. J. Gastroenterol. 1982. - Vol.17. - P.17-19.

223. Halstensen T.S., Scott H., Brandtzaeg P. Gluten stimulation of coeliac mucosa in vitro induces activation (CD 25) of lamina propria CD4+T cells and macrophages but no crypt-cell hyperplasia //Scand. J. Immunol. 1993. -Vol.38. - №6.-P.581-590.

224. Harrison M.S., Wehbi M., Obideen K. Celiac disease: more common than you think //Cleve. Clin. J. Med. 2007. - Mar. - Vol.74. - №3. - P.209-215.

225. Hart W., Mulder C.J., Veeken H., Huijgens P.C. Clinical reasoning and decision-marking in practice. A general practitioner with long-standing anaemia //Ned. Tijdschr. Geneeskd. -2005. Apr 9. - Vol.149. - №15. -P.801-807.

226. Heil P.M., Volc-Platzer В., Karlhofer F. et. al. Transglutaminases as diagnos-tically relevant autoantigens in patients with gluten sensitivity //J. Dtsch. Dermatol. Ges. 2005. - Dec. - Vol.3. - №12. - P.974-978.

227. Henderson A., Lynch S.A., Wilkinson S., Hunter M. Adults with Down's syndrome: the prevalence of complications and health care in the community. //J. Intellect. Dev. Disabil. 2007. - Mar. - Vol.32. - № 1. - P.45-50.

228. Henker J., Losel A., Conrad K. et. al. Prevalence of asymptommatic coeliac disease in children and adults in the Dresden region of Germany //Dtsch. Med. Wochenschr. 2002. - Jul 12. - Vol.127. - №28-29. - P. 1511-1515.

229. Hermaszewski R.A., Rigby S., Dalgleish A.G. Coeliac disease presenting with cerebellar degeneration //Postgrad. Med. J. 1991. - Vol.67. - P. 10231024.

230. Hernandez L., Johnson T.C., Naiyer A.J. et. al. Chronic Hepatitis С Virus and Celiac Disease, is there an Association? //Dig. Dis. Sci. 2007. - Jun. - Vol. 5. P. 44-49.

231. Herron M.D., Zone J.J., Bolognia J.L. et al. Dermatitis herpetiformis and linear IgA bullous dermatosis //Dermatology. London: Mosby. - 2003. -P.479-489.

232. Hershko C., Hoffbrand A.V., Keret D. et. al. Role of autoimmune gastritis, Helicobacter pylori and celiac disease in refractory or unexplained iron deficiency anemia //Haematologica. 2005. - May. - Vol.90. - №5. - P.585-595.

233. Hershko C., Patz J., Ronson A.The anemia of achylia gastrica revisited //Blood. Cells. Mol. Dis. -2007. Sep-Oct. - Vol.39. -№2. - P. 178-183.

234. Hill I., Fasano A., Schwartz R. et al. The prevalence of celiac disease in at-risk groups of children in the United States //J. Pediatr. 2000. - Vol.136. — P.86-90.

235. Hill I.D., Bhatnagar S., Cameron D.J. et al. Celiac disease: Working Group Report of the First World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatol-ogy, and Nutrition //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2002. - Vol.35. - Suppl 2. — P.78-88.

236. Hill P.G., Thompson S.P., Holmes G.K. IgA anti-gliadin antibodies in adult celiac disease //Clin. Chem. 1991. - Vol.37. -P.647-650.

237. Hoffenberg E.J., Bao F., Eisenbarth G.S. et al. Transglutaminase antibodies in children with a genetic risk for celiac disease //J. Pediatr. 2000. - Vol.137. -P.356-360.

238. Hoffenberg E.J., Emery L.M., Barriga K.J. et. al. Clinical features of children with screening-identified evidence of celiac disease //Pediatrics. 2004. -Vol.113.-P.1254-1259.

239. Hoffenberg E.J., MacKenzie Т., Barriga K.J. et al. A prospective study of the incidence of childhood celiac disease //J. Pediatr. — 2003. Vol.143. - P.308-314.

240. Hogberg L., Laurin P., Falth-Magnusson K. et al. Oats to children with newly diagnosed coeliac disease: a randomised double blind study //Gut. — 2004. — Vol.53.-P.649-654.

241. Hogberg L., Grodzinsky E., Stenhammar L. Better dietary compliance in patients with celiac disease diagnosed in early childhood //Scand. J. Gastenterol. 2003. - Vol.38. P.751-754.

242. Holmes G.K.T., Prior P., Lane M.R. et al. Malignancy in celiac disease. Effect of a gluten-free diet //Gut. 1989. - Vol.30. - P.333-338.

243. Holt P.R. Intestinal malabsorption in the elderly //Dig. Dis. -2007. Vol.25. №2. - P. 144-150.

244. Holtmeier W., Henker J., Riecken E.O., Zimmer K.P. Definitions of celiac disease statement of an expert group from the German Society for Celiac Disease. //Z. Gastroenterol. - 2005. - Aug. - Vol.43. - №8. - P.751-754.

245. Hovell C.J., Collett J.A., Vautier G. et.al. High prevalence of coeliac disease in a population-based study from Western Australia: a case for screening? //Med. J. Aust. -2001. Vol.175. - №5. -P.247-250.

246. Howard M.R., Turnbull A.J., Morley P. et al. A prospective study of the prevalence of undiagnosed coeliac disease in laboratory defined iron and folate deficiency //J. Clin. Pathol. 2002. - Vol.55. - №10. - P.754-757.

247. Howdle P.D., Blair Zajdel M.E., Smart C.J. Lack of a serologic response to an El В protein of adenovirus 12 in coeliac disease //Scand. J. Gastroenterol. — 1989. Vol.24. - P.282-286.

248. Howdle P.D., Jalal P.K., Holmes G.K.T., Houlston R.S. Primary small-bowel malignancy in the UK and its association with coeliac disease //QJ. Med. -2003. Vol.96. - P.345-353.

249. Hyberg L., Laurin P., Fdith-Magnusson K. et. al. Oats to children with newly diagnosed coeliac disease: a randomized double-blind study //Gut. — 2004. — Vol.53.-P.649-654.

250. Iorio R., Sepe A., Giannattasio A. et al. Hypertransaminasemia in childhood as a marker of genetic liver disorders //J. Gastroenterol. — 2005. Aug. — Vol.40. - №8,-P.820-826.

251. Ivanovski P.I., Ivanovski I.P., Sedlarevic R. Are xenogeneic anti-tissue transglutaminase antibodies the holy grail for celiac patients? //Med. Hypotheses. 2007. - Jun 4. - P.44-48.

252. Ivarsson A. The Swedish epidemic of coeliac disease explored using an epidemiological approach—some lessons to be learnt //Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2005. - Jun. - Vol.19. - №3. - P.425-440.

253. Jackson J.E., Rosen M., McLean T. et. al. Prevalence of celiac disease in a cohort of women with unexplained infertility //Fertil. Steril.- 2008.- Apr.-Vol.89.- №4.- P. 1002-1004.

254. Janatuinen E.K., Pikkarainen P.H., Kemppainen T.A. et al. A comparison of diets with and without oats in adults with celiac disease //N. Engl. J. Med. -1995. Vol.333. - №19. -P.1033-1037.

255. Janatuinen E.K., Kemppainen T.A., Julkunen R.J. et al. No harm from five-year ingestion of oats in coeliac disease //Gut. — 2002. Vol.50. — P.332-335.

256. Jansson R. Postpartum thyroid disease //Mol. Biol. Med. 1986. - Vol.3. -P.201-211.

257. Jarvinen T.T., Collin P., Rasmussen M. et. al. Villous tip intraepithelial lymphocytes as markers of early-stade celiac disease //Scand. J. Gasrtoenterol. 2004. - Vol.39. - P.428-433.

258. Jores R.D., Frau F., Cucca F. et. al. HLA-DQB1*0201 homozygosis predisposes to severe intestinal damage in celiac disease //Scand. J. Gastroenterol. 2007. - Jan. - Vol.42. - №1. - P.48-53.

259. Jost P.J., Stengel S.M., Huber W. et. al. Very severe iron-deficiency anemia in a patient with celiac disease and bulimia nervosa: a case report //Int. J. Hematol. 2005. - Nov. - Vol.82. - №4. - P.310-311.

260. Kagnoff M.F., Austin R.K., Hubert J.J. et al. Possible role for a human adenovirus in the pathogenesis of celiac disease //J. Exp. Med. 1984. - Vol. 160.-P.1544-1557.

261. Kakar S., Nehra V., Murray J.A. et al. Significance of intraepithelial lymphocytosis in small bovel biopsy samples with normal mucosal architecture //Am. J. Gastroenterol. 2003. - Vol.98. - P.2027-2033.

262. Kakinen k., Maki M., Partanen J. et al. Celiac disease without villous atrophy: revision of this criteria //Dig. Dis. Sci. 2001. - Vol.46.- №4. - P.879-887.

263. Kalayci A.G., Kanber Y., Birinci A. et al. The prevalence of coeliac disease as detected by screening in children with iron deficiency anaemia //Acta. Paediatr. 2005. - Jun. - Vol.94. - №6. - P.678-681.

264. Karakan Т., Ozyemisci-Taskiran O., Gunendi Z. et al. Prevalence of IgA-antiendomysial antibody in a patient cohort with idiopathic low bone mineral density //World. J. Gastroenterol. 2007. - Jun 7. - Vol.13. - №21. - P.2978-2982.

265. Kasarda D.D., D'Ovidio R. Deduced amino acid sequence of an -gliadin gene from Spelt wheat (Spelta) includes sequences active in celiac disease //Cereal. Chem. 1999. - Vol.76. -P.548-551.

266. Kasarda D.D., Maki M., Collin P., Visakorpi J.K. Gluten and gliadin: precipitating factors in coeliac disease //In Coeliac disease. Tampere, Finland: Coeliac Study Group Institute of Medical Technology. - 1997. - P. 195-212.

267. Kaukinen K., Collin P., Laurila K. et al. Resurrection of gliadin antibodies in coeliac disease. Deamidated gliadin peptide antibody test provides additional diagnostic benefit //Scand. J. Gastroenterol. 2007. - Jun 19. - P. 1-6.

268. Kaukinen K., Maki M., Partanen J. et. al. Coeliac disease without villous atrophy: revision of this criteria //Dig. Dis. Sci. 2001. - Apr. - Vol.46. - №4. -P.879-887.

269. Kaukinen K., Peraaho M., Lindfors K. et. al. Persistent small bowel mucosal villous atrophy without symptoms in coeliac disease //Aliment. Pharmacol. Ther. 2007. - May 15. - Vol.25. - №10. - P.1237-1245.

270. Ke Y., Pearce K., Lake J.P. et. al. Gamma delta T lymphocytes regulate the induction and maintenance of oral tolerance //J. Immunol. 1997. - Vol.158. -P.3610-3618.

271. Kemppainen Т., Janatuinen E., Holm K. et. al. No observed local immunological response at cell level after five years of oats in adult coeliac disease //Scand. J. Gastroenterol. 2007. - Jan. - Vol.42. №1. - P.54-59.

272. Killander A., Arnell H., Hagenas L., Finkel Y. Omitting control biopsy in paediatric coeliac disease: a follow-up study //Acta. Paediatr. 2007. - Aug. - Vol.96. - №8. - P. 1190-1194.

273. Klein N.J., Sherman G.I., Heyderman R.S. et. al. Alteration in glycosaminoglycan metabolism and surface charge on human umbilical vein endothelial cells induced by cytokines, endotoxin and neutrophils //J. Cell Scl. -1992. Vol.102. - P.821 -832.

274. Kleine G. Severe anemia in a young woman. Description of a rare coincidence //Dtsch. Med. Wochenschr. 2007. Jul 30. - Vol.132. - №30. - P. 15711574.

275. Kolho K.L., Tiitinen A., Tulppala M. et. al. Screening for celiac disease in women with a history of recurrent miscarriage or infertility //Br. J. Obstet. Gyneacol. 1999.-Feb.-Vol.106 . - №2. - P.171-173.

276. Kolho K.L., Savilahti E. IgA antiendomysium antibodies on human umbilical cord: An excellent diagnostic tool for celiac disease in childhood //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1997. - Vol.24. - P.563-567.

277. Koning F., Gilissen L., Wijmenga C. Gluten: a two-edged sword. Immunopathogenesis of celiac disease //Springer. Semin. Immunopathol.2005. Jun. - Vol.27. - №2. - P.217-232.

278. Kristjansson G., Venge P., Hallgren R. Mucosal reactivity to cow's milk protein in coeliac disease //Clin. Exp. Immunol. 2007. - Mar. - Vol.147. -№3. - P.449-455.

279. Kristoferitsch W., Pointner H. Progressive cerebellar syndrome in adult coeliac disease //J. Neurol. 1987. - Vol.234. -P.l 16-118.

280. Labenavoli L., Leggio L., Gasbarrini G., Addolorato G. Celiac disease and skin: Psoriasis association //World. J. Gastroenterol. 2007. - April 14. — Vol.13. - №14. - P.2138-2139.

281. Lahdeaho M.L., Kaukinen K., Collin P. et. al. Celiac disease: from inflammation to atrophy: a long-term follow-up study. //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2005. - Jul. - Vol.41. - №1. P.44-48.

282. Lange E. Oat products in gluten free diet //Rocz. Panstw. Zakl. Hig. -2007. -Vol.58. -№1.-P.103-109.

283. Lankisch P.G., Martinez Schramm A., Petersen F. et. al. Diagnostic intervals for recognizing celiac disease //Z. Gastroenterol. — 1996. — Vol.34. — P.473— 477.

284. Latiano A., Mora В., Bonamico M. et. al. Analysis of candidate genes on chromosomes 5q and 19p in celiac disease //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2007. - Aug. - Vol.45. - №2. - P.l80-186.

285. Lazenby A.J. Collagenous and lymphocytic colitis //Semin. Diagn. Pathol. -2005. Nov. - Vol.22. - №4. - P.295-300.

286. Leeds J.S., Hopper A.D., Hurlstone D.P. et. al. Is exocrine pancreatic insufficiency in adult coeliac disease a cause of persisting symptoms //Aliment. Pharmacol. Ther. 2007. - Feb 1. - Vol.25. - №3. -P.265-271.

287. Lees J.R., Charbonneau В., Swanson A.K. et. al. Deletion is neither sufficient not necessary for the induction of peripheral tolerance in mature CD8+ T cells //Immunology. 2006. -Vol.117. -P.248-261.

288. Leffler D.A., Dennis M., Hyett B. et.al. Etiologies and predictors of diagnosis in nonresponsive celiac disease //Clin. Gastroenterol. Hepatol. — 2007. Apr. -Vol.5. -№4.-P.445-450.

289. Lemberg D., Day A.S., Bohane T. Coeliac disease presenting as dermatitis herpetiformis in infancy //J. Paediatr. Child. Health. 2005. - May-Jun. -Vol.41. - №5-6. -P.294-296.

290. Leon F., Camerero C., R-Pena R. et. al. Anti-transglutaminase IgA ELISA: clinical potential and drawbacks in celiac disease diagnosis //Scand. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.36. - P.849-853.

291. Lerner A., Kumar V., Iancu T.C. Immunological diagnosis of childhood coeliac disease: comparison between antigliadin, antireticulin and antiendomysial antibodies //Clin. Exp. Immunol. — 1994. — Vol.95. -P.78-82.

292. Lewis N.R., Scott B.B. Should patients with coeliac disease have their bone mineral density measured? //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Oct. -Vol.17. - №10. - P.1065-1070.

293. Lima V.M., Gandolfi L., Pires J.A., Pratesi R. Prevalence of celiac disease in dyspeptic patients //Arq. Gastroenterol. 2005. - Jul-Sep. - Vol.42. - №3. -P.153-156.

294. Lisova S., Ehrmann J., Kolek A. et. al. Immunohistochemical study of the apoptotic and proliferative mechanisms in the intestinal mucosa during coeliac disease //Cesk. Patol. 2005. - Jul. - Vol.41. - №3. - P.85-93.

295. Lo Iacono O., Petta S., Venezia G. et. al. Anti-tissue transglutaminase antibodies in patients with abnormal liver tests: is it always coeliac disease? //Am. J. Gastroenterol. 2005. - Nov. - Vol.100. - №11. - P.2472-2477.

296. Lo W., Sano K., Lebwohl B. et al. Changing presentation of adult celiac disease //Dig. Dis. Sci. 2003. - Vol.48. - P.395-398.

297. Londei M., Ciacci C., Ricciardelli I. et al. Gliadin as a stimulator of innate responses in celiac disease //Mol. Immunol. 2005. - May. - Vol.42. - №8. -P. 913-918.

298. Lottaz D., Buri C., Monteleone G. et. al. Compartmentalised expression of meprin in small intestinal mucosa: enhanced expression in lamina propria in coeliac disease //Biol. Chem. 2007. - Mar. - Vol.388. - №3. - P. 337-341.

299. Louglin R., Sebastian S.S., Qasim A. et al. Celiac disease in Europe //Aliment. Pharmacol. Ther. 2003. - Vol.18. - Suppl. 3. - P.45-48.

300. Lubel J.S., Burrell L.M., Levidiotis V. An unexpected cause of macroscopic haematuria//Med. J. Aust. -2005. Sep 19. - Vol.183. - №6. -P.321-323.

301. Ludvigsson J.F., Montgomery S.M., Ekbom A. Celiac disease and risk of adverse fetal outcome: a population-based cohort study //Gastroenterology. — 2005. Aug. - Vol.129. - №2. - P.454-463.

302. Ludvigsson J.F., de Faire U., Ekbom A. et. al. Vascular disease in a population-based cohort of individuals hospitalised with celiac disease //Heart. 2007. - Sep. - Vol.93. - №9. - P.l 111-1115.

303. Ludvigsson J.F., Elfstrom P., Вгоотё U. et. al. Celiac disease and risk of liver disease: a general population-based study //Clin. Gastroenterol. Hepatol. —2007. Jan. - Vol.5. - № 1. - P.63-69.t

304. Ludvigsson J.F., Montgomery S.M., Ekbom A. Risk of pancreatitis in 14,000 individuals with celiac disease //Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2007. - Nov. -Vol.5. -№11.-P.1347-1353.

305. Ludvigsson J.F., Osby U., Ekbom A., Montgomery S.M. Coeliac disease and risk of schizophrenia and other psychosis: a general population cohort study //Scand. J. Gastroenterol. 2007. - Feb. - Vol.42. - №2. - P. 179-185.

306. Ludvigsson J.F., Reutfors J., Osby U. et al. Coeliac disease and risk of mood disorders—a general population-based cohort study //J. Affect. Disord. 2007. - Apr. - Vol.99. - №1-3. - P.l 17-126.

307. Ludvigsson J.F., Wahlstrom J., Grunewald J. et. al. Coeliac disease and risk of tuberculosis: a population based cohort study //Thorax. — 2007. — Jan. — Vol.62. -№l.-P.23-28.

308. Lundin K.E., Scott H., Fausa O. et. al. T-cell from the small intestinal mucosa of a DR4, DQ7/DR4, DQ8 coeliac disease patient preferentially recognize gliadin when presented by DQ8 //Hum. Immunol. 1994. - Vol.41. - №4. -P.285-291.

309. Lundin K.E.A., Sollid L.M. et: al. Heterogenous reactivity patterns of HLA-DQ-restricted small intestinal T-cell clones from patients with celiac disease //Gastroenterology. 1997. - Vol.l 12. - P.752-759.

310. Lundin K.E.A. Identification of a gliadin T-cell epitope in coeliac disease: general importance of gliadin deamidation for intestinal T-cell recognition //Scand. J. Immunol. 1998. - Vol.48. - P.l 11-115.

311. Lundin K.E.A., Scott H., Hansen T. et al. Gliadin-specific, HLA-DQ(61*0501,b1*0201) restricted T cells isolated from the small intestinal mucosa of celiac disease patients //J. Exp. Med. — 1993. — Vol.178. — P.187-196.

312. Luostarinen L., Pirttila Т., Collin P. Coeliac disease presenting with neurological disorders //Eur. Neurol. 1999. - Vol.42. - P.132-135.

313. Mahon J., Blair G.E., Wood G.M. et. al. Is persistent adenovirus 12 infection involved in coeliac disease? A search for viral DNA using the polymerase chain reaction //Gut. 1991. - Vol.32. - P.l 114-1116.

314. Maiuri L., Ciacci C., Ricciardelli I., et. al. Association between innate response to gliadin and activation of pathogenetic T cells in coeliac disease //Lancet. 2003. - Vol.362. - P.30-37.

315. Maki M., Kallonen K., Lahdeaho M.L., Visakorpi J.K. Changing pattern of childhood coeliac disease in Finland //Acta. Paediatr. Scand. 1988. Vol.77. -P.408-412.

316. Maki M., Holm K., Lipsanen V. et. al. Serological markers and HLA genes among healthy first-degree relatives of patients with coeliac disease //Lancet. 1991. - Vol.338. -P.1350-1353.

317. Malekzadeh R., Sachdev A., Fahid Ali A. Coeliac disease in developing countries: Middle East, India and North Africa //Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2005. - Jun. - Vol.19. - №3. - P. 351-358.

318. Mallant M., Hadithi M., Al-Toma A.B. et. al. Abdominal computed tomography in refractory coeliac disease and enteropathy associated T-cell lymphoma //World. J. Gastroenterol. 2007. - Mar 21. - Vol.13. - №11. -P. 1696-1700.

319. Mankai'A., Sakly W., Landolsi H. et. al. Tissue transglutaminase antibodies in celiac disease, comparison of an enzyme linked immunosorbent assay and a dot blot assay //Pathol. Biol. 2005. - May. - Vol.53. - №4. - P.204-209.

320. Margaritte-Jeannin P., Babron M.C., Bourgey M., et. al. HLA-DQ relative risks for coeliac disease in European populations: a study of the European Genetics Cluster on Coeliac Disease Tissue Antigens. 2004. Vol.63. -P.562-567.

321. Mariani P., Viti M.G., Montuori M. et. al. The gluten-free diet: a nutritional risk factor for adolescents with celiac disease? //J. Pediatr. Gastroentrol. Nutr. 1998. - Vol.27. - P.519-523.

322. Marmouz F. Adult coeliac disease //Allerg. Immunol. (Paris). — 2007. — Jan. — Vol.39. -№l.-P.23-25.

323. Marsh M.N. The mucosal in gluten sensitivity. In: Celiac disease. Oxford: Blackwell Scientific. 1992. -P.l36-191.

324. Marsh MN. Gluten, major histocompatability complex, and the small intestine. A molecular and immunobiological approach to the spectrum of gluten sensitivity //Gastroenterology. 1992. - Vol.102. P.330-354.

325. Marsh MN, Growe P.T. Morphology of the mucosal lesion in gluten sensitivity //Baillieres. Clin. Gastroenterology. 1995. - Vol.9. - P.273-293.

326. Martinelli P., Troncone R., Paparo F. et. al. Coeliac disease and unfavourable outcome of pregnancy //Gut. 2000. - Vol.46. -P.332-335.

327. Martin-Pagola A., Ortiz-Paranza L., Bilbao J.R. et. al. Two-year follow-up of anti-transglutaminase autoantibodies among celiac children on gluten-free diet: comparison of IgG and IgA //Autoimmunity. 2007. - Mar. - Vol.40. -№2. -P.117-121.

328. Mascart-Lemone F., Lambrechts A. Serology of coeliac disease: Early diagnosis and therapeutic impact //Acta. Gastroenterol. Belg. -1995. Vol.58. -P.3 88-396.

329. Mastruzzo C., Vancheri C., Li Mura D. et. al. A case of pulmonary Langerhans cell histiocytosis in a young woman with coeliac disease //Swiss. Med. Wkly. 2007. - Jun 2. - Vol.137. - №21-22. -P.326-327.

330. Mazure R., Vazquez H., Gonzalez D. et. al. Bone mineral affection in asymptomatic adult patients with celiac disease //Am. J. Gastroenterol. 1994. -Vol.89.-P.2130-2134.

331. McCann J.P., Nicholls D.P., Verzin J.A. Adult coeliac disease presenting with infertility //Ulster. Med. J. 1988. - Vol.57. - P.88-89.

332. McDevltt J., Felghery C., Martin G. et. al. Tumour necrosis factor Induced apoptosls of epithelial cells //Gastroenterology. 1993. - Vol.104. -P.740.

333. McMillan S.A. Haughton D.J., Biggart J.D. et. al. Predictive value for coeliac disease of antibodies to gliadin, endomysium, and jejunum in patients attending for jejunal biopsy//BMJ. -1991.-Vol.303 (6811). -№9.-P.1163-1165.

334. Meek S.E., Nix K. Hypocalcemia after alendronate therapy in a patient with celiac disease //Endocr. Pract. 2007. - Jul-Aug. - Vol. 13. - №4. - P.403-407.

335. Melo F.M., Cavalcanti M.S., Santos S.B. et. al. Association between serum markers for celiac and thyroid autoimmune diseases //Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2005. - Aug. - Vol.49. - №4. - P.542-547.

336. Meloni G., Dore A., Fanciulli G., et. al. Subclinical coeliac disease in schoolchildren from northern Sardinia //Lancet. 1999. - Vol.353. - P.37-38.

337. Meloni G.F., Dessole S., Vargiu N. et. al. The prevalence of coeliac disease in infertility //Hum. Reprod. 1999. - Vol.14. - P.2759-2761.

338. Mention J.J., Ben Ahmed M., Begue B. et. al. Interleukin 15: a key to disrupted intraepithelial lymphocyte homeostasis and lymphomagenesis in celiac disease //Gastroenterology. 2003. - Vol.125. -P.730-745.

339. Metcalf С. Chronic diarrhoea: investigation, treatment and nursing care //Nuts. Stand. 2007. - Jan 31-Feb 6. - Vol.21. - №21. - P.48-56.

340. Mirza N., Bonilla E., Phillips P.E. Celiac disease in a patient with systemic lupus erythematosus: a case report and review of literature //Clin. Rheumatol. 2007. - May. - Vol.26. - №5. - P.827-828.

341. Mody R.J., Brown P.I., Wechsler D.S. Refractory iron deficiency anemia as the primary clinical manifestation of celiac disease //J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2003.-Feb.-Vol.25. - №2. - P.l 69-172.

342. Mohamed B.M., Feighery C., Coates C. et. al. The Absence of a Mucosal Lesion on Standard Histological Examination Does Not Exclude Diagnosis of Celiac Disease//Dig. Dis. Sci. -2008.- Jan.-Vol.53.-№1.-P.52-61.

343. Molberg O., Solheim Flaete N., Jensen T. et. al. Intestinal T-cell responses to high-molecular-weight glutenins in celiac disease //Gastroenterology. — 2003. -Vol.125.-P.337-344.

344. Moreno M.L., Crusius J.B., Chernavsky A. et. al. The IL-1 gene family and bone involvement in celiac disease //Immunogenetics. 2005. - Sep. -Vol.57. - №8.- P.618-620.

345. Mosley R.L., Styre D., Klein J.R. Differentiation and functional maturation of bone marrow-derived intestinal epithelial T cells expressing membrane T cell receptor in athymic radiation chimeras //J. Immunol. — 1990. — Vol.145. P.1369-1375.

346. Murch S.H., MacDonald T.T., Walker-Smith J.A. et. al. Disruption of sulphated glycosaminoglycans in intestinal inflammation //Lancet. 1993. — Vol.341. -P.711-714.

347. Murray J.A., Van Dyke C., Plevak M.F. et. al. Trends in the identification and clinical features of celiac disease in a North American community, 19502001 //Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2003. - Vol.1. - P. 19-27.

348. Mustalahti K., Collin P., Sievanen H. et. al. Osteopenia in patients with clinically silent coeliac disease warrants screening //Lancet. 1999. - Vol.354. -P.744-745.

349. NIH Consensus Development Conference on Celiac Disease. June 28-30, 2004 (Natcher Conference Center National Institutes of Health Bethesda, Maryland). 21(1): 1-23

350. Nilsen E.M., Jahnsen F.L., Lundin K.E.A. et. al. Gluten induces an intestinal cytokine response strongly dominated by interferon-г in patients with celiac disease //Gastroenterology. 1998. - Vol.115. - P.551-563.

351. Nino M., Ciacci C., Delfino M. A long-term gluten-free diet as an alternative treatment in severe forms of dermatitis herpetiformis //J. Dermatolog. Treat. -2007.-Vol.18. -№1.-P.10-12.

352. Nisihara R.M., Kotze L.M., Utiyama S.R. et. al. Celiac disease in children and adolescents with Down syndrome //J. Pediatr. (Rio J). 2005. - Sep-Oct. -Vol.81.-№5.-P.373-376.

353. Norris J.M., Barriga K., Hoffenberg E.J. et al. Timing of gluten introduction in the infant diet affects risk of coeliac disease autoimmunity. The 11th International Symposium: Coeliac Disease, 2004. Belfast, Northern Ireland Ed.

354. Not Т., Ventura A., Peticarari S., Basile S. A new, rapid, non invasive screening test for celiac disease //J. Pediatr. 1993. - Vol.123. - P.425-427.

355. Nuti R., Martini G., Valenti R. et. al. Prevalence of undiagnosed coeliac syndrome in osteoporotic women //J. Intern. Med. 2001. - Vol.250. - №4. -P.361-366.

356. Ogunji F., Saloum Y., Beharry S. et. al. Efficacy of gluten-free diet alone on recovery from iron deficiency anemia in adult celiac patients //Am. J. Gastroenterol. 2001. - Vol.96. - P. 138.

357. Ojetti V., Fini L., Zileri Dal Verme L. et. al. Acute cryptogenic liver failure in an untreated coeliac patient: a case report. //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. -2005. Oct. - Vol.17. - №10. -P.l 119-1121.

358. Ozaslan E., Akkorhr S., Eskioglu E., Kayhan B. Prevalence of silent celiac disease in patients with dyspepsia //Dig. Dis. Sci. 2007. - Mar. - Vol.52. -№3. - P.692-697.

359. Papadopoulos G.K., Wijmenga C., Koning F. Interplay between genetics and the environment in the development of celiac disease: perspectives for a healthy life //J. Clin. Invest. 2001. - Vol.108. - P.1261-1266.

360. Patricio F.R., de Morais M.B., Leser P.G., Wehba J. Serum antigliadin antibodies in the diagnosis and follow-up of celiac disease //Arquivos de Gastro-enterologia. 1994. - Vol.31. - P. 154-15 8.

361. Patterson R.N., Johnston S.D. Iron deficiency anemia: are the British Society of Gastroenterology guidelines being adhered to? //Postgrad. Med. J. 2003. -Apr. - Vol.79. - №930. - P.226-228.

362. Pavone P., Gruttadauria S., Leonardi S. et. al. Liver transplantation in a child with celiac disease //J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. — Jun. - Vol.20. - №6. -P.956-960.

363. Pawlak-Osinska K., Kazmierczak H., Kuczynska R., Szaflarska-Poplawska A. Looking for the auditory and vestibular pathology in celiac disease //Otolaryngol. Pol. 2007. - Vol.61. - №2. - P. 178-183.

364. Pellecchia M.T., Scala R., Filla A. et. al. Idiopathic cerebellar ataxia associated with celiac disease: lack of distinctive neurological features //J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1999. - Vol.66. - P.32-35.

365. Pellicano R., Astegiano M., Bruno M. et. al. Women and celiac disease: association with unexplained infertility //Minerva. Med. 2007. - Jun. - Vol.98. -№3. -P.217-219.

366. Peraaho M., Kaukinen K., Mustalahti K. Effect of an oats-containing gluten-free diet on symptoms and quality of life in celiac disease: a randomized study //Scand. J. Gastroenterol. 2004. - Vol.39. - P.27-31.

367. Pludowski P., Karczmarewicz E., Socha J. et. al. Skeletal and muscular status in juveniles with GFD treated clinical and newly diagnosed atypical celiac disease—preliminary data //J. Clin. Densitom. -2007. Jan-Mar. - Vol.10. - №1. - P.76-85.

368. Pradhan M., Manisha, Singh R., Dhingra S. Celiac disease as a rare cause of primary amenorrhea: a case report //J. Reprod. Med. 2007. - May. —Vol.52. - №5. — P.453-455.

369. Punnonen P., Isometsa E., Aalberg V. et. al. Is celiac disease prevalent among adolescent psychiatric patients? //Acta. Paediatr. 2002. -Vol.91. - №6. — P.657-659.

370. Puri A.S., Gard S., Monga R. et. al. Spectrum of atypical celiac disease in North Indian children. Indian //Pediatrics. 2004. - Vol.41. - P.822-827.

371. Pyle G.G., Paaso В., Anderson B.E. et. al. Low-dose gluten challenge in celiac sprue: malabsorptive and antibody responses //Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Jul. - Vol.3. - №7. - P.679-686.

372. Pyle G.G., Paaso В., Anderson B.E. et. al. Effect of pretreatment of food gluten with prolyl endopeptidase on gluten-induced malabsorption in celiac sprue //Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Jul. - Vol.3. - №7. - P.687-694.

373. Quaglietta L., Coccorullo P., Miele E. et. al. Eosinophilic oesophagitis and coeliac disease: is there an association? //Aliment. Pharmacol. Ther. 2007. -Aug 1. - Vol.26. - №3. - P.487-493.

374. Rami В., Sumnik Z., Schober E. et al. Screening detected celiac disease in children with type 1 diabetes mellitus: effect on the clinical course (a case control study) //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2005. - Sep. - Vol.41. - №3. -P.317-321.

375. Ransford R.A., Hayes M., Palmer M., Hall M.J. A controlled, prospective screening study of celiac disease presenting as iron deficiency anemia //J. Clin. Gastroenterol. 2002. - Vol.35. - №3. - P.228-233.

376. Rautonen J., Rautonen N., Savilahti E. Antibodies to gliadin in children with coeliac disease //Acta. Paediatr. Scand. 1999. - Vol.80. - P. 1200-1206.

377. Rescigno M., Urbano M., Valzasina B. et al. Dendritic cells express tight junction proteins and penetrate gut epithelial monolayers to sample bacteria //Nat. Immunol. 2001. - Vol.2. - P.361-367.

378. Ress K., Harro M., Maaroos H.I. et. al. High prevalence of coeliac disease: need for increasing awareness among physicians //Dig. Liver. Dis. — 2007. — Feb. Vol.39. - №2. - P.136-139.

379. Ribes-Koninckx C., Alfonso P., Ortigosa L. et. al. A. beta-turn rich oats peptide as an antigen in an ELISA method for screening of coeliac disease in a paediatric population //Am. J. Gastroenterol. 2001. - May. - Vol.96. - №5. — P.1536—1540.

380. Riestra S., Dominguez F., Fernandez-Ruiz E. et. al. Usefulness of duodenal biopsy during routine upper gastrointestinal endoscopy for diagnosis of celiac disease //World. J. Gastroenterol. 2006. - Vol.12. P.5028-5032.

381. Robert M.E. Gluten sensitive enteropathy and other causes of small intestinal lymphocytosis //Semin. Diagn. Pathol. 2005. - Nov. - Vol.22. - №4. -P.284-294.

382. Rodrigo Luis. Celiac disease //World. J. Gastroenterol. 2006. - November 7.- Vol.12. -№41.-P.6585-6593.

383. Rostami K., Steegers E.A., Wong W.Y. et. al. Coeliac disease and reproductive disorders: a neglected association //Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2001. -Jun. - Vol. 96. - №2. - P. 146-149.

384. Rotolo N., Bottaro G., Spina M. et. al. Importance of antigliadin antibodies determination during the follow-up of childhood coeliac disease //Minerva. Pediatr. 1993. - Vol.45. - P.357-361.

385. Rutz R., Ritzier E., Fierz W., Herzog D. Prevalence of asymptomatic celiac in adolescents of eastern Switzerland //Swiss. Med. Wkly. 2002. - Jan 26.-Vol. 132. - №3-4. - P.43-47.

386. Sabatino A., Ciccocioppo R, D' Alo S. et. al. Intraepithelial and lamina propria lymphocytes show distinct patterns of apoptosis whereas both population are active in Fas based cytotoxicity in celiac disease //Gut. -2001.- Vol.49.-P.380-386.

387. Sabayan В., Foroughinia F., Imanieh M.H. Can Campylobacter jejuni play a role in development of celiac disease? A hypothesis. //World. J. Gastroenterol.- 2007.- Sep 21. Vol.13. - №35. -P.4784-4785.

388. Sacchetti L., Ferrajolo A., Salerno G. et. al. Diagnostic value of various serum antibodies detected by diverse methods in childhood celiac disease //Clin. Chem. 1996. - Vol.42. - P. 1838-1842.

389. Salardi S., Cacciari E., Volta U. et. al. Growth and adult height in atypical coeliac patients, with or without growth hormone deficiency //J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2005. - Aug. - Vol.18. - №8. - P.769-775.

390. Salmaso C., Ocmant A., Pesce G. et. al. Comparison of ELISA for tissue transglutaminase autoantibodies with antiendomysium antibodies in pediatric and adult patients with celiac disease //Allergy. 2001 - Vol.56. - P.544-547.

391. Salvati V.M., MacDonald T.T., Bajaj-Elliott M. et. al. Interleukin 18 and associated markers of T helper cell type 1 activity in coeliac disease //Gut. — 2002. Vol.50. - P.186-190.

392. Salvatore S., Finazzi S., Radaelli G. et. al. Prevalence of undiagnosed celiac disease in the parents of preterm and/or small for gestational age infants //Am. J. Gastroenterol. 2007. - Jan. - Vol.102. - №1. - P. 168-173.

393. Sanchez D., Tuckova L., Burkhard M. et. al. Specificity analysis of antigliadin mouse monoclonal antibodies used for detection of gliadin in food for gluten-free diet: J Agric Food Chem. 2007 Apr 4;55(7):2627-32.

394. Sanchez JC, Cabrera-Rode E, Sorell L. et al. Celiac disease associated antibodies in persons with latent autoimmune diabetes of adult and type 2 diabetes //Autoimmunity. 2007. - Mar. - Vol.40. - №2. - P. 103-107.

395. Sanchez-Albisua I., Wolf J., Neu A. et. al. Coeliac disease in children with Type 1 diabetes mellitus: the effect of the gluten-free diet //Diabet. Med. — 2005. Aug. - Vol.22. - №8. - P. 1079-1082.

396. Sander G.R., Cummins A.G., Henshall Т., Powell B.C. Rapid disruption of intestinal barrier function by gliadin involves altered expression of apical junctional proteins//FEB S Lett. 2005.-Vol.29. - №579(21).-P.4851-4855.

397. Sanders D.S., Hurlstone D.P., Stokes R.O. et. al. Changing face of adult coeliac disease: experience of a single university hospital in South Yorkshire //Postgraduate Medical Journal. 2002. - Vol.78. - P.31-33.

398. Sanders D.S., Carter M.J., Hurlstone D.P. et. al. Association of adult coeliac disease with irritable bowel syndrome: a case-control study in patientsfulfilling ROME II criteria referred to secondary care //Lancet. — 2001. — Vol.358. -P.1504-1508.

399. Sardy M., Csikos M., Geisen C. et. al. Tissue transglutaminase ELISA positivity in autoimmune disease independent of gluten-sensitive disease //Clin. Chim. Acta. 2007. - Feb. - Vol.376. - №1-2. - P. 126-135.

400. Sategna-Guidetti C., Pulitano R., Grosso S. Serum IgA antiendomysium antibody titres as a marker of intestinal involvement and diet compliance in adult celiac sprue //J. Clin. Gastroenterol. 1993. - Vol.17. P.123-127.

401. Sblattero D., Berti I., Trevisiol C. et. al. Human recombinant tissue transglutaminase ELISA: an innovative diagnostic assay for celiac disease //Am. J. Gastroenterol. 2000. - Vol.95. - P. 1253-1257.

402. Sblattero D., Maurano F., Mazzarella G. et. al. Characterization of the anti-tissue transglutaminase antibody response in nonobese diabetic mice //J. Immunol. 2005. - May 1. - Vol.174. - №9. - P.5830-5836.

403. Schedel J., Rockmann F., Bongartz T. et. al. Association of Crohn's disease and latent celiac disease: a case report and review of the literature //Int. J. Colorectal. Dis. 2005. - Jul. - Vol.20. -№4. - P.376-380.

404. Schmidt В., Novacek G., Brichta A. et. al. Sonographic diagnosis of coeliac disease in a case with suspected acute liver failure //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Sep. - Vol.17. - №9. - P.995-998.

405. Schupan D. Current concepts of celiac disease pathogenesis //Gastroenterology. 2000. - Vol.119. - P.234-242.

406. Seissler J., Boms S., Wohlrab U. et. al. Antibodies to human recombinant tissue transglutaminase measured by radioligand assay: evidence for high diagnostic sensitivity for celiac disease //Horm. Metab. Res. 1999. — Vol.31. -P.375-379.

407. Sellin J.H. A practical approach to treating patients with chronic diarrhea //Rev. Gastroenterol. Disord. 2007. - Vol.7. - Suppl 3. - P. 19-26.

408. Shan L., Molberg O., Parrot I. et. al. Structural basis for gluten intolerance in celiac sprue //Science. 2002. - Vol.297. - P.2275-2279.

409. Sher K.S., Mayberry J.F. Female fertility, obstetric and gyneacological history in coeliac disease: a case control study //Acta. Paediatr. -1996. — May. — Vol. 412. -P.76-77.

410. Silano M., Dessi M., De Vincenzi M., Cornell H. In vitro tests indicate that certain varieties of oats may be harmful to patients with coeliac disease //J. Gastroenterol. Hepatol. 2007. - Apr. - Vol.22. - №4. - P.528-531.

411. Silano M., Di Benedetto R., Trecca A. et. al. A decapeptide from durum wheat prevents celiac peripheral blood lymphocytes from activation by gliadin peptides //Pediatr. Res. 2007. - Jan. - Vol.61. - №1. - P.67-71.

412. Silano M., Volta U., Mecchia A.M. Delayed diagnosis of coeliac disease increases cancer risk //BMC Gastroenterol. 2007. - Mar 9. - Vol.7. - P.8.

413. Silvester J.A., Rashid M. Long-term follow-up of individuals with celiac disease: an evaluation of current practice guidelines //Can. J. Gastroenterol. — 2007. Sep. - Vol.21. - №9. - P.557-564.

414. Simell S., Kupila A., Hoppu S. et. al. Natural history of transglutaminase autoantibodies and mucosal changes in children carrying HLA-conferred celiac disease susceptibility //Scand. J. Gastroenterol. 2005. - Oct. -Vol.40. -№10. — P.l 182-1191.

415. Sleisenger M.W., Fordtran S.S. Gastrointestinal disease: Pathophysiology (Diagnosis) Management//Philadelphia. -1993.- 213p.

416. Smecuol E., Gonzalez D., Mautalen C. et. al. Longitudinal study on the effect of treatment on body composition and anthropometry of celiac disease patients //Am. J. Gastroenterol. 1997. - Vol.92. - P.639-643.

417. Smecuol E., Sugai E., Niveloni S. et. al. Permeability, zonulin production, and enteropathy in dermatitis herpetiformis //Clin. Gastroenterol. Hepatol. — 2005. Apr. - Vol.3. - №4. - P.335-341.

418. Sollid L.M. The molecular basis of celiac disease //Annu. Rev. Immunol.2000.-Vol.18.-P.53-81.i

419. Sollid L.M., Lie B.A. Celiac disease genetics: current concepts and practical applications //Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Sep. - Vol.3. - №9. -P.843-851.

420. Stazi A.V., Mantovani A. A risk factor for female fertility and pregnancy: celiac disease //Gynecol. Endocrinol. 2000. - Dec. - Vol.14. - №6. - P.454-463.

421. Stazi A.V., Trinti B. Reproductive aspects of celiac disease //Ann. Ital. Med. Int. 2005. - Jul-Sep. - Vol.20. - №3. - P.143-157.

422. Steens R.F., Csizmadia C.G., George E.K. et. al. A national prospective study on childhood celiac disease in the Netherlands 1993-2000: an increasing recognition and a changing clinical picture //J. Pediatr. 2005. — Aug. — Vol.147. - №2. -P.239-243.

423. Stern M. Comparative evaluation of serologic tests for celiac disease: a European initiative toward standardization //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. -2000. Vol.31. - P.513-519.

424. Stevens F.M., McLoughlin R.M. Is coeliac disease a potentially treatable cause of liver failure? //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Oct. -Vol.17. - №10. - P.1015-1017.

425. Stewart K., Willoughby J:M. Postnatal presentation of coeliac disease //Br. Med. J. 1988.-Vol.297.-P.1245.

426. Storsrud S., Olsson M. Adult celiac patients do tolerate large amounts of oats //Eur. J. Clin. Nutr. 2003. - Vol.57. -P.163-169.

427. Sturgess R., Day., Ellis HJ. et al. Wheat peptide clinical celiac disease //Lancet. 1994. -Vol.343. - P.758-761.

428. Sulkanen S., Halttunen Т., Laurila K. et. al. Tissue transglutaminase autoantibody enzymelinked immunosorbent assay in detecting celiac disease //Gastroenetrology. 1998. - Vol.l 15. -P.1584-1586.

429. Sundar N., Crimmins R., Swift G. Clinical presentation and incidence of complications in patients with coeliac disease diagnosed by relative screening //Postgrad. Med. J. 2007. - Apr. - Vol.83. -№978. - P.273-276.

430. Szigeti N., Kovacs Т., Degrell P. et. al. Secondary IgA-nephropathy in gastroenterological diseases //Orv. Hetil. 2007. - Feb 18. - Vol.148. - №7. -P.313-318.

431. The SIGEP Working Group on Latent Coeliac Disease, Italian Society for Paediatric Gastroenterology and Hepatology. Latent coeliac disease in Italy //Acta. Paediatr. 1995. - Vol.84.- P.l252-1257.

432. Thompson T. Thiamin, riboflavin, and niacin contents of the gluten-free diet: Is there cause for concern? //J. Am. Dietetic. Assoc. 1999. - Vol.99. -P.858-862.

433. Thompson Т., Dennis M., Higgins L.A., et. al. Gluten-free diet survey: are Americans with coeliac disease consuming recommended amounts of fibre, iron, calcium and grain foods? //J. Hum. Nutr. Diet. — 2005. Jun. — Vol.18. -№3. - Vol.163-169.

434. Tommasini A., Not Т., Kiren V. et. al. Mass screening for coeliac disease using antihuman transglutaminase antibody assay //Arch. Dis. Child. — 2004. -Vol.89. -P.512-515.

435. Trejdosiwicz L.K., Howdle P.D. T-cell respondes and cellular immunity in celiac disease //Baillieres. Clin. Gastroenterol. 1995. - Vol.9. - №2. - P.251-272.

436. Trier J.S. Diagnosis and treatment of celiac sprue //Hosp. Pract. Off. Ed. -1993. Apr. -30. -Vol. 28. -№4a. - P. 41-44, 46,48.

437. Troncone R., Ferguson A. Antigliadin antibodies //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1991. - Vol.12. - P. 150-158.

438. Troncone R., Maurano F., Rossi M. et. al. IgA antibodies to tissue transglutaminase: An effective diagnostic test for celiac disease //J. Pediatr. — 1999. -Vol.134. P. 166-171.

439. Turner S.M., Moorghen M., Probert C.S. Refractory coeliac disease: remission with infliximab and immunomodulators //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Jun. - Vol.17. - №6. - P.667-669.

440. Tursi A., Giorgetti G.M., Brandimarte G., Elisei W. High prevalence of celiac disease among patients affected by Crohn's disease //Inflamm. Bowel. Dis. 2005. - Jul. - Vol. 11. - №7. - P.662-666.

441. Utiyama S.R., da Silva Kotze L.M., de Messias Reason I.T. Complement factor В allotypes in the susceptibility and severity of coeliac disease in patients and relatives //Int. J. Immunogenet. — 2005. — Oct. Vol.32. - №5. -P.307-314.

442. Vader L.W., de Ru A., van der Wal Y. et. al. Specificity of tissue transglutaminase explains cereal toxicity in celiac disease //J. Exp. Med. — 2002.-Vol.195.-P.643-649.

443. Valdes I., GarcHa E., Llorente M., Mendez E. Innovative approach to low-level gluten determination in foods using a novel sandwich enzyme-linked immunosorbent assay protocol //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2003. -Vol.15.-P.465-474.

444. Valletta E.A., Mastella G. Adherence to gluten-free diet and serum antigliadin antibodies in celiac disease //Digestion. 1990. -Vol.47. -P.20-23.

445. Van de Wal Y., Kooy Y.M., van Veelen P.A. et. al. Small intestinal T cells of celiac disease patients recognize a natural pepsin fragment of gliadin //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. - Vol.95. -P.10050-10054.

446. Van de Wal Y., Kooy Y.M., van Veelen P. et. al. Glutenin is involved in the gluten-driven mucosal T cell response //Eur. J. Immunol. 1999. - Vol.29. -P.3133-3139.

447. Van de Wal Y., Kooy Y., van Veelen P. et al. Coeliac disease: it takes three to tango! //Gut. 2000. - Vol.46. - P.734-737.

448. Van de Wal Y., Kooy Y., van Veelen P. et. al. Selective deamidation by tissue transglutaminase strongly enhances gliadin-specific T cell reactivity //J. Immunol. 1998. - Vol.161. - P. 1585-1588.

449. Varma S., Malhotra P., Kochhar R. et. al. Celiac disease presenting as iron-deficiency anemia in northern India //Indian. J. Gastroenterol. 2001. - Vol. 20. - №6. - P.234-236.

450. Varma S., Malhotra P., Kochhar R. et. al. Celiac disease presenting as iron-deficiency anemia in northern India //Indian. J. Gastroenterol. 2002. - Mar-Apr. -Vol.21. - №2. -P.75.

451. Verkasalo M.A., Raitakari O.T., Viikari J. et. al. Undiagnosed silent coeliac disease: a risk for underachievement? //Scand. J. Gastroenterol. 2005. -Dec. - Vol.40. - №12. -P.1407-1412.

452. Villalta D., Alessio M.G., Tampoia M. et. al. Diagnostic accuracy of IgA anti-tissue transglutaminase antibody assays in celiac disease patients with selective IgA deficiency //Ann. NY Acad. Sci. 2007. - Aug. - Vol.1109. -P.212-220.

453. Viney Т., MacDonald T.T., Spencer J. Gamma/delta T cells in the gut epithelium //Gut. -1990. Vol.31. - P.841-844.

454. Vitoria J.C., Arrieta A., Arranz C. et. al. Antibodies to gliadin, endomysium, and tissue transglutaminase for the diagnosis of celiac disease //J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1999. - Vol.29. - P.571-574.

455. Volta U., Bardazzi F., Zauli D. et. al. Serological screening for coeliac disease in vitiligo and alopecia areata //Br. J. Dermatol. 1997. -Vol.136. - P.801-802.

456. Wallace R.A. Clinical audit of gastrointestinal conditions occurring among adults with Down syndrome attending a specialist clinic //J. Intellect. Dev. Disabil. 2007. - Mar. - Vol.32. - №1.- P.45-50.

457. Weile I., Grodzinsky E., Skogh T. et. al. High prevalence rates of adult silent coeliac disease, as seen in Sweden, must be expected in Denmark //APMIS. — 2001. Vol.109. - №11. -P.745-750.

458. West J., Logan R.F., Card T.R. et. al. Fracture risk in people with celiac disease: a population-based cohort study //Gastroenterology. — 2003. — Vol.125. -P.429-436.

459. West J., Logan R.F., Hill P.G., Khaw K.T. The iceberg of celiac disease: what is below the waterline? //Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2007. - Jan. - Vol.5. - №1. -P.59-62.

460. Westerlund A., Ankelo M., Simell S. et. al. Affinity maturation of immunoglobulin A anti-tissue transglutaminase autoantibodies during development of coeliac disease //Clin. Exp. Immunol. — 2007. — May. — Vol. 148. №2. - P.230-240.

461. Wong R.C., Steele R.H, Reeves G.E. Antibody and genetic testing in coeliac disease //Pathology. 2003. - Vol.35. - P.285-304.

462. Yachha S.K., Srivastava A., Mohindra S. et. al. Effect of a gluten-free diet on growth and small-bowel histology in children with celiac disease in India //J. Gastroenterol. Hepatol. 2007. - Aug. - Vol.22. - №8. - P.1300-1305.

463. Yang A., Chen Y., Scherl E. et. al. Inflammatory bowel disease in patients with celiac disease //Inflamm. Bowel. Dis. 2005. - Jun. - Vol.11. - №6. -P.528-532.

464. Yasuoka H., Masuo Т., Hashimoto K. et. al. Enteropathy-type T-cell lymphoma that was pathologically diagnosed as celiac disease //Intern. Med. — 2007.-Vol.46.-№15.-P.1219-1224.

465. Yiannakou J.Y., Dell'Olio D., Saaka M. et. al. Detection and characterisation of antiendomysial antibody in coeliac disease using human umbilical cord //Int. Arch. Allergy. Immunol. 1997. - Vol.112. - P. 140-144.

466. Zelnik N., Pacht A., Obeid R., Lerner A. Range of neurologic disorders in patients with celiac disease //Pediatrics. 2004. - Vol.113. - P. 1672-1676.

467. Zettl A., deLeeuw R., Haralambieva E. et. al. Enteropathy-type T-cell lymphoma //Am. J. Clin. Pathol. 2007. - May. - Vol.127. - №5. - P.701-706.

468. Zipser R.D., Farid M., Baisch D. et. al. Physician awareness of celiac disease: a need for further education //J. Gen. Intern. Med. 2005. - Jul. - Vol.20. -№7. - P.644-646.