Функциональная морфология печени и 12-перстной кишки у поросят при иммунодефицитном состоянии и его коррекции лигфолом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, кандидат ветеринарных наук Авдеев, Виталий Васильевич

• Авдеев, Виталий Васильевич
• кандидат ветеринарных наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Авдеев, Виталий Васильевич

1. ВВЕДЕНИЕ. 5 стр

1.1. Актуальность темы. 5 стр

1.2. Цель и задачи исследований. 6 стр

1.3. Научная новизна. 7 стр

1.4. Практическая значимость и внедрение. 7 стр

1.5. Апробация работы. 7 стр

1.6. Публикации. 8 стр

1.7. Основные положения, выносимые на защиту.8 стр

1.8. Структура и объем диссертации.8 стр

2.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ . 9 стр

2.1. Иммунодефицитное состояние у поросят. 9 стр

2.2. Препараты для коррекции иммунного статуса содержащие компоненты растительного происхождения. 11 стр

2.3. Гуминовые вещества в биосфере.12 стр

2.3.1. Биосферные функции гуминовых веществ . 14 стр

2.3.2. О выделении гуминовых веществ. 15 стр

2.4. Применение гуминовых препаратов в ветеринарии. 16 стр

2.4.1. Лигфол. 21 стр

2.4.2. Фармакокинетика и структурные изменения в органах под воздействием лигфола. 22 стр

2.5. Функциональная морфология печени. 23 стр

2.5.1. Возрастная морфология печени у клинически здоровых поросят. 37 стр

2.5.2. Функциональная морфология печени в нормальных и патологических условиях. 39 стр

2.6. Функциональная морфология тонкого отдела кишечника . 57 стр

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Функциональная морфология печени и 12-перстной кишки у поросят при иммунодефицитном состоянии и его коррекции лигфолом»

1.1. Актуальность темы. В конце прошлого века стало очевидным, что существующими путями, методами и средствами трудно, а порой и просто невозможно обеспечивать продуктивное здоровье животных. Со всей остротой встал вопрос о новой стратегической политике в этом направлении. В ряде последних разработок выкристаллизовалась основная сущность новой стратегии. Она заключается во введении в технологию получения, выращивания и использования животных комплекса средств и способов постоянного поддержания продуктивного здоровья (B.C. Бузлама, 2000; JI.E. Бояринцев, 2003; A.M. Беркович с соавт., 2003; Н.П. Мещеряков, 2004).

В связи с этим известны некоторые перспективные препараты -адаптогены стресс-корректоры, в частности лигфол (A.M. Беркович с соавт., 2003; J1.E. Бояринцев, 2003; Н.П. Мещеряков, 2004), который по мнению авторов как при моделировании стрессовых ситуаций у лабораторных животных, так и при проведении производственных испытаний, протектирует процесс снижения массы тела.

По отношению к надпочечникам препарат (лигфол) протектирует стрессорную гипертрофию. По отношению к иммунокомпетентным органам, таким как селезёнка, тимус, лимфоузлы оказывает коррегирующее и иммуностимулирующее действие, предотвращая стрессорную инволюцию при экстремальных воздействиях. В противоположность другим адаптогенам, лигфол значительно потенцирует инволюцию тимуса, протектирует стрессорный ульцерогенез (A.M. Беркович с соавт., 2003; J1.E. Бояринцев, 2003; Н.П. Мещеряков, 2004).

Имеются данные о выраженным ростстимулирующем действии при пероральном применении гуминовых препаратов: увеличении среднесуточного прироста на 2,5 г/гол в бройлерном птицеводстве при применении "Гумадапт" (Соколов М.Ю.; 2002).

У бычков при использовании препарата «Гумат» (суточная доза - 10 мг/кг живой массы) за 3 месяца при откорме увеличивался привес на 17%

Полномочное А., Бурмакина JI. 2001), в опытах на поросятах также получены положительные результаты.

Имеются сообщения о положительном влиянии парентерального применения гуминового препарата лигфола на среднесуточный прирост живой массы поросят с момента отъема до передачи на доращивание: среднесуточный прирост поросят по сравнению с контрольной группой был выше на 2,6% (Ряднов А.А., Петухова Е.В., Саломатин В.В., 2006).

Однако до настоящего времени недостаточно изучены морфофункциональные изменения и ультраструктура печени и тонкого кишечника поросят при применении иммунокоррегирующих препаратов у поросят. При этом желательно учитывать чувствительность к неблагоприятным воздействиям гепатоцитов молодых животных, так как в первые два месяца жизни идет процесс ультраструктурной организации гепатоцитов, становление их эндоплазматической сети - увеличение объемов гранулярной и уменьшение агранулярной эндоплазматической сети (Сулейманова С.М. с соавт., 2001).

В связи с этим возникла прямая необходимость изучения функциональной морфологии органов пищеварения в процессе применения лигфола в целях определения сущности механизмов действия его и научного обоснования его применения.

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Авдеев, Виталий Васильевич

6. ВЫВОДЫ

1. Клиническая картина при иммунодефицитном состоянии у поросят проявлялась в виде гипотрофии, которая характеризовалась снижением упитанности, взъерошенностью шерстного покрова, бледностью слизистых оболочек, сонливостью или слабой реакцией на раздражители окружающей среды, гипотермией, снижением аппетита и расстройством функции желудочно-кишечного тракта.

2. У поросят при иммунодефицитном состоянии наблюдался выраженный лейкоцитоз (ИСЛС- 4,7±1,01), низкая сопротивляемость организма (ИСЛМ- 7,96±1,29), эозинофилия (ИСЛЭ- 46,4±12,94) и слабая активность иммунной системы (ИСНЛ- 0,43±0,05).

3. Динамика интенсивности роста поросят при иммунодефицитном состоянии была невысокая. Среднесуточный привес в возрасте 32 дней составил 271,53±17,46 г, а 45 дней - 261,3±11,2 г. Относительная масса печени в 45-ти дневном возрасте составила 2,43% к массе тела.

4. В печени у 3-5 дневных поросят при иммунодефицитном состоянии наблюдались дистрофические процессы в виде жировой дистрофии, имелись диффузные очаги экстрамедуллярного кроветворения, расширялось пространство Диссе. Средний диаметр гепатоцитов составлял 6,06±0,05 мкм с объемом ядер 121,9±3,1 мкм3, ядро в цитоплазме занимало 31,37±0,57% площади, а плотность гепатоцитов составляла 47,09±0,90 п/104мкм2. В 45-дневном возрасте на фоне формирования балочной структуры незначительно уменьшалась плотность гепатоцитов (37,88±0,62 п/104мкм2), уменьшался объем ядер (88,91±1,28 мкм3) и их процентная доля в цитоплазме (23,61±0,55%). Жировая дистрофия принимала диффузный характер. В ультраструктуре печени сохранялось расширение пространств Диссе, в гепатоцитах наблюдалось уплощение пластинчатых комплексов, слабо развивалась гранулярная эндоплазматическая сеть, набухала базальная мембрана клеток и матрикс митохондрий.

5. В слизистой оболочке 12-типерстной кишки у поросят при иммунодефицитном состоянии наблюдались незначительные десквамативные процессы. Площадь энтероцитов апикальной части ворсинок

2 2 составляла 124,29±5,72 мкм, боковых поверхностей 156,09±7,54 мкм, а количество МЭЛ 201,0 ±14,0. В ультраструктурной организации энтероцитов преимущественно выявлялась агранулярная эндоплазматическая сеть, а микроворсинки были низкими и электронно-светлыми.

6. У поросят при коррекции иммунодефицитного состояния лигфолом устранился лейкоцитоз (ИСЛС- 2,6±0,38), значительно повышалась сопротивляемость организма (ИСЛМ- 32,1± 12,98) и улучшалась функциональная активность иммунной системы (ИСНЛ- 0,58±0,09).

7. Динамика интенсивности роста у поросят при коррекции иммунодефицита лигфолом значительно улучшалась. Среднесуточный привес у поросят в возрасте 32 дней составил 323,074±18,69 г, а 45 дней -286,026±10,25 г. Относительная масса печени значительно увеличивалась до 2,9565% к массе тела.

8. В печени у 45-дневных поросят при коррекции иммунодефицитного состояния улучшалась ультраструктурная организация гепатоцитов за счет увеличения объема гранулярной эндоплазматической сети, цистерн комплекса Гольджи и электронно-плотных митохондрий, а также увеличении оптической плотности гликогена на 165% по сравнению с иммунодефицитным состоянием. Плотность гепатоцитов составила 41,3±0,84 п/104мкм2, объем ядер достигал 110,75±1,19 мкм3 и занимал 30,14±0,72% площади клетки, увеличивалось количество двух ядерных гепатоцитов.

9. В слизистой оболочке 12-типерстной кишки у поросят при коррекции иммунодефицитного состояния увеличивалось количество МЭЛ (255±19,0), площадь энтероцитов апикальных (132,4±4,94 мкм2) и боковых (174,55±7,05 мкм2) поверхностей, оптическая плотность РНК в энтероцитах увеличивалась на 84,75% и 65,59% по сравнению с иммунодефицитным состоянием соответственно. Улучшалась ультраструктурная организация энтероцитов: гранулярная эндоплазматическая сеть умножалась, митохондрии становились электронно-плотными, увеличивалось количество секреторных включений, а микроворсинки на апикальной поверхности энтероцитов были высокими и электронно-плотными.

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для улучшения клинико-морфологического состояния и структурной организации печени и 12-типерстной кишки у поросят при иммунодефицитном состоянии рекомендуется применять лигфол свиноматкам дважды в дозе 3 мл на голову и 20-ти дневным поросятам в дозе 1 мл дважды с интервалом 10-12 дней.

2. Полученные данные использованы в методических рекомендациях «Морфофункциональная характеристика гепатодистрофии молодняка свиней, лечение и профилактика препаратами пантотеновой кислоты и карнитина» (Одобрены секцией «Патология, фармакология и терапия» ОВМ РАСХН 03.05.2006, пр. № 1) и в методическом пособии «Методы морфологических исследований» (второе издание - 2007) (Одобрено секцией «Патология, фармакология и терапия» ОВМ РАСХН 30.03.2000).

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Авдеев, Виталий Васильевич, 2007 год

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. Руководство / Г.Г. Автандилов -М.: Медицина, 1980. -286 с.

2. Абрамов М.Г. Клиническая цитология / М.Г. Абрамов. М.: Медицина, 1974. -С.275.

3. Азарашвили Т.С. Полипептидный состав субмитохиндриальной фракции нормальной ткани печени и гепатомы Зейделя / Т. С. Азарашвили и др. // Биохимия. М.: МАИК наука, 1997. - Т. 62. -Вып 7. -С. 833-841.

4. Алиев Б.Р. Изменение ультраструктуры паренхиматозных клеток под влиянием апофана / Б.Р. Алиев // Ультраструктурная патология печени -Рига: Зинатне, 1984. -С. 21-26.

5. Алехин Ю.Н. Патология печени новорожденных телят (клинико-биохимические синдромы, профилактика и лечение): автореф. дис. . кандидата биологических и ветеринарных наук / Ю.Н. Алехин; ВНИВИПФиТ.-Воронеж, 1992.-23с.

6. Алтухов Н. М. Ультраструктурометрия гепатоцитов поросят-сосунов в возрастном аспекте / Н. М. Алтухов // Бол. органов воспроизводительной системы и новорождённого молодняка. -М.: ВНИИВС, 1979.-С. 61-63.

7. Алтухов Н.М. Функциональная морфология органов пищеварения новорожденных поросят в норме и при желудочно-кишечных болезнях: автореф. дис. . д-ра ветеринарных наук / Н.М. Алтухов; ЛВИ -Ленинград, 1989. -48с.

8. Аруин Л.И. Межэпителиальные лимфоциты в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишке человека / Л.И. Аруин, О.С. Шаталова // Архив АГЭ, 1982. №4. -с.58-61.

9. Бакшеев А.Ф. Становление, породные особенности и возможности коррекции иммунной системы у свиней: автореф. дис. . доктора биологических наук / А.Ф. Бакшеев; Новосибирский ГАУ. -Новосибирск, 1998. -28с.

10. Байматов В. Н. Морфологические и биохимические изменения в организме животных и человека при патологии печени / В. Н. Байматов, Э. Г. Давлетов М., 1998. - 147 с.

11. Беркович A.M. Лигфол адаптоген стресс-корректор нового поколения. Повышение продуктивного здоровья животных / A.M. Беркович, B.C. Бузлама, Н.П. Мещеряков. - Воронеж: «Кварта», 2003. -148с.

12. Бокова Т.И. Применение активного детоксиканта и регулятораобменных процессов природного происхождения в мясном птицеводстве / Т.Н. Бокова // Ветеринария Сибири. Новосибирск,2002. -№ 8. С. 76- 84.

13. Бочаров А.В. Характеристика белков, связывающих липопротеиды высокой плотности на поверхности гепатоцитов плодов человека / А. В. Бочаров и др. // Бюл. экспер. биол. и мед. М., 1998. - № 10. - С. 459-463.

14. Бреслер В.М. Нормальная и патологическая цитология печени / В.М. Бреслер, И.А. Черногрядская, Е.М. Пильщик. Л., 1969. -272 с.

15. Бродский В.Я. Неделящееся ядро / В.Я. Бродский, В.Я. Александров,

16. A.А. Бронштейн // Руководство по цитологии. М., Л.: Наука, 1965. -Гл. 2. -С.269-344.

17. Бруверис 3. А. Морфология и гистохимия печени крупного рогатого скота в онтогенезе: автореф. дис. . д-ра вет. наук / 3. А. Бруверис; -Киев, 1970. -31с.

18. Бруверис 3. А. Ультраструктура гепатоцитов крупного рогатого скота в онтогенезе / 3. А. Бруверис, В. А. Агеев // Повышение резистентности животных в условиях их концентрации. Рига: Зинатне, 1982.

19. Бузлама B.C. Стресс-корректорное действие и разработка показаний к применению лигфола для повышения резистентности свиней: автореф. дис. . кандидата вет. наук / B.C. Бузлама; ВНИВИПФиТ. -Воронеж,2003. -22с.

20. Бузлама B.C. Стресс-корректорные и адаптогенные свойства лигфола при включении в рацион цыплятам яйценоского кросса «Родонит-2»/

21. B.C. Бузлама и др. // «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» материалы науч.-производств. конф. -Воронеж: «Научная книга», 2006. -573с.

22. Волкова О.В. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / О.В. Волкова, М.И. Пекарский. М.: Медицина, 1976. -415с.

23. Гаджиева Н.З. Антибактериальная активность гуминового препарата, произведенного из лечебной торфяной грязи Джелал-Абадского месторождения Киргизии / Н.З. Гаджиева, Е.П. Цой, С.Т. Туровская, Я.М. Аммосова//«Биологические науки». 1991. № 10. -С. 109-113.

24. Гилярова М.С. Биологический энциклопедический словарь / М.С. Гилярова. -М.:"СЭ", 1986г.

25. Гичев Ю. П. Экологические аспекты гепатологии / Ю. П. Гичев. Новосибирск, 1992. - 312 с.

26. Горовая А.И. Гуминовые вещества / А.И. Горовая, Д.С. Орлов, О.В. Щербенко. -Киев: Наук, думка, 1995. -304 с.

27. Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животного / Л.И. Ефанова, Е.Т. Сайдулин. Воронеж, 2004. -391с.

28. Жинкин Л.Н. Синтез РНК, белка и размеры клеток печени / Л.Н. Жинкин, В.К. Нилова, А.В. Димант // Цитология. 1973. -№5 -С. 543548

29. Жоробекова Ш.Ж. Ингибирование протеолитической ферментативной активности гуминовой кислотой / Ш.Ж. Жоробекова, К.А. Кыдралиева //«Биологические науки» 1991. № 10.-С.151-154.

30. Збарский И.В. Организация клеточного ядра / И.В. Збарский. М.: Медицина, 1988.-368с.

31. Золотарев А.И. Функциональная морфология печени быков при транспортном стрессе и его профилактики адаптогенами: дис. . кандидата вет. наук / А.И. Золотарев; Воронеж, 1988. -178с.

32. Зуфаров К.А. Компенсаторно-приспособительные процессы в кишечнике / К.А. Зуфаров, И.М. Байбеков, А.А. Ходжиметов. М. .'Медицина, 1974. -с. 48

33. Иванова Е.А. Макро- и микроскопическая анатомия желез тонкой кишки у человека / Е.А. Иванова // Морфологические ведомости. -Москва-Берлин: ДГУ, 2004. № 1-2. С. 59-60.

34. Иванова Н.Л. Влияние биологически активных добавок на основе янтарной и аскорбиновых кислот на морфологическое состояние паренхимы печени интактных животных / Н.Л. Иванова, О.М. Московцева // Вятский медицинский вестник. Киров, №2, 2006. -С. 24-25.

35. Карелина Н.П. Морфогенез, микроскопическая анатомия и ультраструктура ворсинок тонкой кишки (экспериментально-морфологическое исследование): автореф. дис. .доктора мед. наук. / Н.П. Карелина; -М.: 1995. -34с.

36. Кирилов О.И. Клеточные механизмы стресса / О.И. Кирилов -Дальневосточное книжное издательство. -1973. -140 с.

37. Климов П.К. Пептиды и пищеварительная система / П.К. Климов JL: Наука, 1983. -252с.

38. Кононский А.И. Гистохимия / А.И. Кононский. Киев: Вища школа, 1976. -278с.

39. Колпаков М.А. Восстановительные процессы в печени при лимфотропной терапии хронических гепатитов (экспериментально-клиническое исследование) : дис. . д-ра мед. наук / М.А. Колпаков; -Новосибирск, 2001. -272с.

40. Косых А.А. Соединительная ткань печени в норме, при хроническом гепатите и циррозе в условиях регенерации: дис. .: докт. мед. наук / А.А. Косых; М., 1992. - 475 с.

41. Кретович B.J1. Основы биохимии растений / B.J1. Кретович. -М. 1971. -5 изд. -356с.

42. Кудрявцев А. П. Токсическая дистрофия печени поросят / А. П. Кудрявцев Иркутск: Изд-во Иркут. ун-та, 1984. - 260 с.

43. Кулешов С.М. Влияние гумата натрия на заживление экспериментальных ран у животных: автореф. дис. . канд. вет. наук / С.М. Кулешов; -М., 1987. -17 с.

44. Куркин Е.В. Молочная продуктивность коров и интенсивность роста телят при включении в рацион гумата натрия и фосфолипидов подсолнечника: автореф. дис. . канд. с/х. наук / Е.В. Куркин -Воронеж, 2005. -23с.

45. Леванова В.П. Лечебный лигнин / В.П. Леванова. -СПб.: ЦСТ, 1992,136 с.

46. Ли С.Е. Влияние гликозидов элеуторококка на регенираццию печени мышей после частичной гепатэктомии : автореф. дис. . канд. мед. наук / С.Е. Ли; М, 1970.- 23с.

47. Лотош Т.Д. Экспериментальные основы и перспективы использования препаратов гуминовых кислот из торфа в медицине и сельскохозяйственном производстве/ Т.Д. Лотош // «Биологические науки» 1991. № 10.-С. 99-103.

48. Люкова Ю. П. Ультраструктура гепатоцитов свиньи в онтогенезе и в состоянии функционального напряжения: автореф. дис. . канд. вет. наук / Ю. П. Люкова; Воронеж, 1994. - 24 с.

49. Мак-Мюрей У. Обмен веществ у человека / У. Мак-Мюрей. -М. :Мир, 1980. -357 с.

50. Масевичус И.Ю. Развитие двенадцатиперстной кишки человека: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Ю. Масевичус; Каунас, 1964. -44с.

51. Масьянов Ю.Н. Иммуноморфология у поросят-сосунов в норме и при экспериментальной колидиарее: дис. . канд. вет. наук / Ю.Н. Масьянов; ВНИВИПФиТ Воронеж, 1992. -210с.

52. Михайлов Е.В. Морфофункциональное состояние органов лимфоидной системы у поросят при иммунодефиците и его фармакокоррекции селедантом: автореф. дис. . канд. вет. наук / Е.В. Михайлов; ВНИВИПФиТ Воронеж, 2007. - 25с.

53. Михайлов Е.В. Морфофункциональное состояние органов лимфоидной системы у поросят при иммунодефиците и его фармакокоррекции селедантом: дис. . канд. вет. наук / Е.В. Михайлов; ВНИВИПФиТ Воронеж, 2007. - 217с.

54. Мичурина С.В. Печень и ее регионарные лимфатические узлы при воздействии 3,4-бензоперена в онтогенезе : дис. д-ра мед. наук / С.В. Мичурина; Новосибирск, 1995. -356с.

55. Мичурина С.В. Влияние 3,4-бензоперена на ультраструктурную организацию синусоидальных клеток тканевого микрорайона печениполовозрелых крыс самцов / С.В. Мичурина, С.И. Колесников, С.В. Алисиевич // Бюл. эксп. биол. и медицины. -2000. -№12. -с. 696-699.

56. Ньюсхолм Э. Регуляция метаболизма / Э. Ньюсхолм, К. Старт. -М: Мир, 1977.-407с.

57. Орлова Н.И. Клеточное ядро и его структура / Н.И. Орлова // Цитология. 1970.-№12.-С. 144-156.

58. Орлов Д.С. Практикум по химии гумуса / Д.С. Орлов, JI.A. Гришина. -М.: Изд-воМГУ, 1981.-272 с.

59. Орлов Д.С. Гуминовые вещества в биосфере / Д.С. Орлов. -М.: Наука, 1993.-238 с.

60. Орлов Д.С. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации./ Д.С. Орлов // Соросовский Образовательный журнал. М., 1997. Т.З. №2. 56-63 с.

61. Проссер Л. Сравнительная физиология животных / Л. Проссер, Ф. Браун. -М.: Мир, 1967. -766с.

62. Пузырев А.А. Адаптация организма к действию экологических факторов на клеточном и субклеточном уровнях / А.А. Пузырев, В.Ф. Иванова, В.Г. Маймулов // Морф. Санкт-Петербург «Эскулап», 1997. Т. 112. №4.-С.23.

63. Распутин П.Г. Влияние перфторана на соединительную ткань регенерирующей печени крыс / П.Г. Распутин, А.А. Косых,

64. И.В.Зубков // Российский биомедицинский журнал Санкт-Петербург, Т. 5, -с. 154-155

65. Рецкий М.И. Обмен нуклеиновых кислот у животных при применении адаптогенов: автореф. дис. . канд. биол. наук / М.И. Рецкий; Воронеж, 1982. - 19с.

66. Романова Т.А. Морфология и гистохимия энтероцитов тонкой кишки у плодов и новорожденных телят: автореф. дис. . канд. биол. наук. / Т.А. Романова; Саранск, 1999. -19с.

67. Сапин М.Р. Иммунная система и возраст / М.Р. Сапин // Архив анат., 1989. В. 12. -с. 10-14.

68. Серов В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В.В. Серов, К. Лапшин. М.: Медицина, 1989. -336с.

69. Сломинский П. А. Выделение нового ядерного белка, специфически связывающегося с минисаттелитом типа М 13 / П. А. Сломинский, С. А. Лимборская // Генетика. М.: МАИК Наука, 1995. - С. 586-587.

70. Слободяник B.C. Морфология печени поросят при гепатодистрофии, ее профилактике и терапии препаратами пантотеновой кислоты и карнитином: дис. . д-ра биол. наук / B.C. Слободяник; Воронеж, 2006. -276с.

71. Слободяник B.C. Морфология печени поросят при гепатодистрофии, ее профилактике и терапии препаратами пантотеновой кислоты икарнитином: автореф. дис. . д-ра биол. наук / B.C. Слободяник; Уфа, 2007. -35с

72. Соколов М.Ю. Применение активного детоксиканта и регулятора обменных процессов природного происхождения в мясном птицеводстве / М.Ю. Соколов // Ветеринария Сибири.- Новосибирск, 2002. №№7-8.- С. 76- 84.

73. Соколов В. И. Частная гистология животных: учебное пособие / В. И. Соколов, В. Ю. Чумаков, Е. Д. Чумакова. Абакан: Хакасский гос. ун-т им. Н. Ф. Катанова, 1999. - 119 с.

74. Сулейманов С.М. Функциональная морфология органов пищеварения и эндокринных желез новорожденных телят в норме и при диспепсии : автореф. дис. . докт. вет. наук / С.М. Сулейманов; Казань, 1982. -46с.

75. Техвер Ю.Т. Гистология пищеварительных органов домашних животных / Ю.Т. Техвер. Эстонская СХА. Тарту, 1974. -128с.

76. Тейт Р. Органическое вещество почвы / Р. Тейт. -М.: Мир, 1991. -400 с.

77. Уголев A.M. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций / A.M. Уголев. М.: Наука, 1985. -544с.

78. Феоктистов В.М. Действие гуминовых веществ на токсичность меди и цинка для Daphnia magna / В.М. Феоктистов, А.К. Морозов, И.Н. Заличева // «Биологические науки». 1991. № 10. -С. 130-135.

79. Филов В.А. Экспериментальное изучение противоопухолевых свойств Олипифата / В.А. Филов, В.В. Резцова, Н.Е. Кильмаева // Вопросы онкологии. 2000. Т. 46, №3. -С.332-336.

80. Филов В.А. Лигнин: краткий очерк химизма и возможностей медикобиологического использования / В.А. Филов Электронный ресурс. // Материалы к изучению химизма Олипифата -(http://www.humipharm.rU/research/chapter03l.htm#p27).

81. Фрей-Висслинг А. Ультраструктура растительной клетки, пер. с англ./ А. Фрей-Висслинг, К. Мюлеталер. М., 1968. -275с.

82. Хабибуллина Л.К. Возрастная морфология тканевых структур сычуга и тонкого кишечника плодов и телят молочного периода : автореф. дис. . канд. биол. наук. Казань, 1972. -17с.

83. Харборн Дж. Биохимия фенольных соединений: пер. с англ. /Дж. Харборн -М. 1968. -412с.

84. Хесин Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние клеток / Я.Е. Хесин. М.: Наука, 1967. -240 с.

85. Чубарова А.И. Обоснование тактики нутритивной поддержки детей перенесших резекцию кишечника, с учетом морфофункциональной адаптации системы пищеварения / А.И. Чубарова, Ю.Г. Мюхина, Ю.Я. Лысиков// Вопросы детской диетологии. -2004, т.2, №4. -С. 27-28

86. Шкурупий В.А. Ультраструктура клеток печени при стрессе / В.А. Шкурупий. -Новосибирск: Наука Сибирское отделение, 1989. -144 с.

87. Шлыгин Г.К. Ферменты кишечника в норме и патологии / Г.К. Шлыгин. Л.: Медицина, 1967. -271с.

88. Шахов А.Г. Методические рекомендации по оценке и коррекции иммунного статуса животных / Шахов А.Г., Ю.Н. Масьянов, М.И. Рецкий, Ю.Н. Бригадиров и др. Воронеж, 2005. -с. 96-97

89. Bacha W. J. Color Atlas of Veterinary Histology / W. J. Bacha, L.M. Bacha- 2nd ed. Philadelphia et al.: Lippincott Willams & Wilkins ; A Wolters Kluwer Company, 2000. - 318 p.

90. Brandtzaeg P. Gastrointestinal functions. / P. Brandtzaeg, E. Delvin, M.J. Lentze // Nestle Nutrition Workshop Series. -Vol.46. -Philadelphia, 2001. -P. 91-114.

91. Davies C.M. Sunlight and the survival of enteric bacteria in natural waters / C.M. Davies, L.M. Evison // J. Appl. Bacteriol. 1991. V. 70, n 3. -P. 265274.

92. Dubey S.K. Heavy metal toxicity in a N2-fixing cyanobacterium, Anabaena doliolum: regulation of toxicity by certain environmental factors / S.K. Dubey, L.C. Rai // Biomed. Environ. Sci. 1990. V.3, n 2. -P. 240-249.

93. Eastwood G.L. Gastrointestinal epithelial renewal / G.L. Eastwood // Gastroenterology. 1977. -№72. -C. 62-75.

94. Fuchs V. The enteral absorption of iron (II) from humic acid-iron complexes in suckling piglets using radiolabeled iron / V. Fuchs, M. Kuhnert, S. Golbs, W. Dedek // Dtsch. Tierarztl.Wochenschr. 1990. V. 97, n. 5. -P. 208-209.

95. Grossmann J. Induction of apoptosis before shedding of human intestinal epithelial cells / J. Grossmann, K. Walther, M. Artinger // Am. J. Gastroenterol. -2002. -№ 97(6). -P. 1421-1428.

96. Henning S.J. Physiology of the Gastrointestinal Tract / S.J. Henning. -New York, 1987.-P. 285-300.

97. Inglot A.D. Torf Preparation (TTP) induces interferon tumor necrosis factor production in human peripheral blood leukocytes / A.D. Inglot, Zielinska-Jenczylik J.Tolpa // Arch. Immunol. Ther. Exp. Warsz. 1993. V. 41, n 1. -P. 73-80.

98. Kuhnert M. Pharmacologic and toxicologic properties ofhumic acids and therir activity profile for veterinary medicine therapy / M. Kuhnert, V. Fuchs, S. Golbs // Dtsch. Tierarztl. Wochenschr. 1989. V. 96, n 1. -P. 3-10.

99. Lu FJ. Arsenic as a promoter in the effect ofhumic substances on plasma prothrombin time in vitro / F.J. Lu // Thromb. Res. 1990. V. 58, n 6. -P. 537541.

100. Mitic L.L. Annu. Rev. Physiol. / L.L. Mitic, J.M. Anderson // J. Pediatr. Gastr. Nutr. -1998. -Vol.60. -P. 121-142.

101. Nanthakumar N.N. Gastrointestinal function / N.N. Nanthakumar // Nestle Nutrition Workshop Series. Philadelphia. 2001.-P.39-58.

102. Riede U.N. Humate induced activation of human granulocytes / U.N. Riede, G. Zeck-Kapp, N. Freudenberg // Virchows Arch. B. Cell Pathol. Incl. Mol. Pathol. 1991. V. 60, n 1. -P. 27-34.

103. Riede U.N. Collagen stabilization induced by natural humic substances / U.N. Riede, I. Jonas, B. Kirn // Arch. Orthop. Trauma Surg. 1992. V. 111, n 5. -P. 259-264.

104. Rusch V. Die diagnostische Bedeutung der Sluhlflora / V. Rusch // Microokol Ther, 1977, №7, p. 62-79.

105. Rusch V. Okologistcke Aspekte der Dysbiosetherapie / V. Rusch // Microokol Ther, 1979, №8, p. 18.

106. Sanderson I. Gastroenterology / I. Sanderson, W.A. Walker. -Philadelphia. -1993. -Vol.104. -P.622-629.

107. Visser S.A. Effect of humic substances on mitochondrial respiration and oxidative phosphorylation / S.A. Visser // Sci. Total Environ. 1987. V. 62. -P. 347-354.

108. Walker W.A. Роль микрофлоры в развитии защитных функций кишечника / W.A. Walker // Материал лекции Университет Гарвард, США, 2004.

109. Zanetti М. Treatment of HIV infection with humic acid / M. Zanetti // PCT. 1995. n WO 95/08335.