Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта "Ортэкс" при экспериментальной нефропатии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат медицинских наук Эрдынеев, Юрий Баирович

• Эрдынеев, Юрий Баирович
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Эрдынеев, Юрий Баирович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СВЕДЕНИЯ ЛИТЕРАТУРЫ О ПАТОГЕНЕЗЕ НЕФ-РОПАТИЙ, ИХ ФАРМАКОТЕРАПИИ И ОРТОСИФОНЕ ТЫЧИНОЧНОМ

1.1. Краткая характеристика патогенеза заболеваний почек

1.2. Принципы лечения и средства фармакотерапии заболеваний почек

1.3. Сведения литературы об ортосифоне тычиночном

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ «ОРТЭКСА»

3.1. Исследование влияния «ортэкса» на функциональную активность почек

3.1.1. Влияние на диуретическую функцию почек

3.1.2. Влияние на концентрационную функцию почек

3.1.3. Влияние на депурационную функцию почек, скорость клу-бочковой фильтрации и интенсивность канальцевой реабсорб-ции

3.2. Изучение противовоспалительной активности «ортэкса»

3.2.1. Влияние «ортэкса» на экссудативную фазу процесса воспаления

3.2.1.1. Антиэкссудативная активность на модели формалинового отека

3.2.1.2. Антиэкссудативная активность на модели декстранового отека

3.2.1.3. Антиэкссудативная активность на модели гистаминового отека

3.2.1.4. Антиэкссудативная активность на модели каррагениново-го отека

3.2.2. Влияние «ортэкса» на процессы альтерации и регенерации в очаге воспаления

3.2.3. Влияние «ортэкса» на пролиферативные процессы при воспалении

3.3 Влияние «ортэкса» на сосудистую проницаемость

3.4. Изучение спазмолитической активности «ортэкса»

3.5. Изучение антибактериальной активности «ортэкса»

3.6. Изучение холеретической активности «ортэкса»

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОИ ЭФФЕКТИВНОСТИ «ОРТЭКСА»

4.1. Фармакотерапевтическая эффективность «ортэкса» при ишемической нефропатии

4.2. Фармакотерапевтическая эффективность «ортэкса» при токсической нефропатии

4.3. Фармакотерапевтическая эффективность «ортэкса» при лекарственной нефропатии

ГЛАВА 5. К МЕХАНИЗМУ ДИУРЕТИЧЕСЕКОГО И НЕФРО-ПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ «ОРТЭКСА»

5.1. Изучение мембраностабилизирующй активности «ортэкса»

5.2. Влияние на дегрануляцию тканевых базофилов

5.3. Влияние на содержание продуктов перекисного оксиления липидов

5.4. Влияние на кинетику Бе + -индуцированной хемилюминес-ценции

5.5. Влияние на скорость генерации супероксидного анион-радикала

5.6. Влияние на скорость накопления ТБК-активных продуктов перекисного окисления липидов

5.7. Влияние на активность ферментов антиоксидантной защиты 89 <

5.8. Влияние на активность Na+ , К+ -АТФазы

ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ «ОРТЭКСА»

6.1. Изучение острой токсичности «ортэкса»

6.2. Изучение хронической токсичности «ортэкса»

ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта "Ортэкс" при экспериментальной нефропатии»

Актуальность темы. Актуальными проблемами медицинской науки и практического здравоохранения являются вопросы профилактики и лечения заболеваний почек. Заболевания почек, как правило, характеризуются тяжелым течением, развитием рецидивов заболевания, приводящим к длительной потере трудоспособности и инвалидизации (Горбачев и соавт., 1994; Арьев и соавт., 1997). При этом, несмотря на использование современных методов лечения, гломерулярные и тубулоинтерстициальные заболевания почек в 1,5 % случаев приводят к развитию почечной недостаточности, при которой летальность достигает 40 - 50 % (Пермяков, Зимина, 1982; Милованов, Николаев, 1998).

Социальная значимость нефрологической патологии, помимо широкой распространенности, определяется также тем фактом, что в последние десятилетия отмечается ее значительное омоложение, в связи с чем заболевания почек в настоящее время становятся одной из ведущих причин инвалидизации и смертности в трудоспособном возрасте (Горбачев и соавт., 1984; Та-реева, 2000).

Экологическое неблагополучие, широкое внедрение в быт продуктов химического производства обусловливают существенный рост экзотоксиче-ских поражений почек (Аллазов, 1998; Вестник ВОЗ, 1994). В последнее время все чаще встречаются случаи лекарственной нефропатии, возникающие при использовании препаратов широкого использования (антибиотиков и нестероидных противовоспалительных средств), а также препаратов, применяемых в базисной терапии онкологических заболеваний и туберкулеза (Хоменко, 1998; Тареева, 1998; 2000; Астахова, 2000; Лукьянова, 2002). При этом, лекарственные средства вызывают самые разнообразные поражения почек, оказывая как прямое нефротоксическое действие, связанное с их токсическим влиянием на метаболические и транспортные системы, так и вызывая поражения интерстиция, сосудистой и эндокринной систем почек (Тареева и соавт., 2000).

В этой связи фармакотерапия и фармакопрофилактика заболеваний почек требует щадящего подхода, поскольку применяемые для лечения заболеваний почек отдельные препараты вызывают побочные эффекты, в том числе — нефротоксические, они требуют осторожного дозирования ввиду снижения функциональной состоятельности почек при их повреждении и сама медикаментозная терапия может явиться причиной развития рецидивов заболевания.

С этим обстоятельством связано значительное повышение интереса к использованию растительных' препаратов, имеющих ряд преимуществ перед химиопрепаратами: поливалентность действия, низкая токсичность, отсутствие негативных побочных эффектов при длительном приеме.

Одним из рациональных подходов к решению задач по расширению арсенала нефропротекторных растительных средств является перевод их галеновых форм в аналогичные по составу экстракционные препараты, содержащие сумму биологически активных веществ в концентрированном виде и сохраняющие все преимущества растительных препаратов. Указанный принцип получения сухих экстрактов- концентратов способствует рациональному, экономичному использованию растительного сырья, позволяет обеспечить стандартизацию препарата как на стадии изготовления, так и конечного продукта, а также точность дозирования, хорошую растворимость, стойкость и удобство при применении.

Объектом настоящего исследования явился сухой экстракт ортосифо-на тычиночного (ОгИкшрИоп з1агшпеи8 ВепШ.), разработанный совместно с сотрудниками ВИЛР, условно названный «ортэкс» (АС РФ №1737797, 1993).

Цель исследования. Целью настоящей работы явилось определение фармакологической активности и фармакотерапевтической эффективности «ортэкса» при повреждениях почек различной этиологии, а также выявление возможных механизмов его мочегонного и нефропротекторного действия.

Для достижения указанной цели необходимо было решить задачи:

- определить основные фармакологические свойства «ортэкса»;

- оценить фармакотерапевтическую эффективность «ортэкса» при нефропатиях - ишемической, токсической и лекарственной этиологии;

- выявить особенности механизма мочегонного и нефропротектор-ного действия «ортэкса»;

- оценить безопасность «ортэкса».

Научная новизна. Работа представляет собой экспериментальное исследование фармакологической активности и определение фармакотерапев-тической эффективности «ортэкса», представляющего собой сухой экстракт из сырья ортосифона тычиночного. Установлено, что «ортэкс» обладает диуретической, гипоазотемической, противовоспалительной, антиэкссудативной активностью, стимулирует процессы регенерации; оказывает спазмолитическое, гипокоагуляционное, сосудоукрепляющее действие.

Показано, что курсовое' введение «ортэкса» белым крысам в экспериментально-терапевтической дозе 150 мг/кг на фоне нефропатий ишемической, токсической и лекарственной этиологии оказывает выраженное фар-макотерапевтическое действие, способствуя нормализации функционального состояния почек животных на более ранних сроках патологического процесса.

Установлено, что диуретическое действие испытуемого фитоэкстракта обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность канальцевой реабсорбции; один из механизмов мочегонного эффекта связан с 'угнетением активности Na+, К+ -АТФазы. Механизмы нефропротекторного действия «ортэкса» обусловлены базисной мембраностабилизирующей активностью, реализация которой обеспечивается антиоксидантным действием комплекса фенольных соединений, оказывающих прямое антирадикальное действие и повышающих активность системы антиоксидантной защиты организма.

Экстракт является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает негативного влияния на состояние жизненно важных органов и систем организма, не приводит к нарушению обменных процессов, является малокумулирующим веществом; не оказывает местно-раздражающего действия; не обладает аллергенными, иммунотоксическими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами; не оказывает отрицательного влияния на постнатальное развитие потомства лабораторных животных.

Практическая значимость. Материалы исследований фармакологической активности, определения фармакотерапевтической эффективности и безопасности «ортэкса» включены в отчет по его доклиническому испытанию. Материалы диссертационной работы используются в процессе преподавания на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета Бурятского государственного университета Ми-нобрнауки РФ.

Работа выполнена в Отделе биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН в соответствии с программой «Создание информационного банка данных по тибетской медицине и разработка новых лекарственных препаратов» (№ гос. регистрации 01.9.400031.83), утвержденной 06.12.95 г.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. «Ортэкс» в экспериментально-терапевтических дозах обладает выраженным мочегонным и гипоазотемическим действием; проявляет противовоспалительную, сосудоукрепляющую, спазмолитическую и антибактериальную активность; стимулирует процессы регенерации; оказывает гипокоа-гуляционное и мембраностабилизирующее действие.

2. Курсовое введение «ортэкса» в дозе 150 мг/кг оказывает выраженное фармакотерапевтическое влияние при повреждениях почек ишемиче-ской, токсической и лекарственной этиологии, нормализуя функциональное состояние почек животных на более ранних сроках патологического процесса.

3. Диуретическое действие «ортэкса» обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность канальцевой реабсорбции; механизмы мочегонного эффекта связаны с угнетением активности К+ -АТФазы.

4. Механизмы нефропротекторного действия «ортэкса» связаны с наличием базисной мембраностабилизирующей активности, реализация которой обеспечивается антиоксидантным действием комплекса фенольных соединений, оказывающих прямое антирадикальное действие и повышающих активность антиоксидантной системы организма.

5. «Ортэкс» является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает токсического влияния на состояние жизненно важных органов и систем организма; не обладает побочными негативными эффектами.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Эрдынеев, Юрий Баирович

выводы

1. Сухой экстракт из сырья ортосифона тычиночного - «ортэкс» в экспериментально-терапевтических дозах обладает выраженной мочегонной и ги-поазотемической активностью; оказывает противовоспалительное, анти-экссудативное, желчегонное и антибактериальное действие;

2. курсовое введение «ортэкса» на фоне повреждений почек ишемической, токсической и лекарственной этиологии сопровождается нормализацией функционального состояния почек на более ранних сроках патологического процесса;

3. диуретическое действие «ортэкса» обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность ка-нальцевой реабсорбции, механизм которого связан с угнетением активности Ыа+, К+ -АТФазы;

4. механизмы нефропротекторного действия «ортэкса» обеспечиваются наличием базисной мембраностабилизирующей активности, реализация которой связана с ингибированием процессов свободнорадикального окисления и повышением активности системы антиоксидантной защиты, обусловленных наличием веществ фенольной природы;

5. «Ортэкс» является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает токсического влияния на состояние жизненно важных органов и систем организма; побочными негативными эффектами не обладает.

ВНЕДРЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ В ПРАКТИКУ

1. Результаты исследований фармакологической активности, фармакотера-певтической эффективности и безопасности «ортэкса» включены в отчет по доклиническому изучению новой лекарственной формы из сырья орто-сифона тычиночного;

2. материалы диссертационной работы используются в процессе преподавания курсов фармакологии, клинической фармакологии, фитотерапии и традиционной медицины на кафедрах медицинского факультета Бурятского государственного университета МО РФ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, полученные в работе данные свидетельствуют, что сухой экстракт из сырья ортосифона тычиночного - «ортэкс» обладает диуретической, гипоазотемической, противовоспалительной, антиэкссудатив-ной активностью, стимулирует процессы регенерации; оказывает спазмолитическое, гипокоагуляционное, сосудоукрепляющее действие. Мочегонная активность «ортэкса» в экспериментально-терапевтической дозе, составляющей 150 мг/кг, превышает таковую у настоя ортосифона тычиночного.

Показано, что курсовое введение «ортэкса» в экспериментально-терапевтической дозе на фоне нефропатий ишемической и токсической этиологии, а также лекарственного повреждения почек оказывает выраженное фармакотерапевтическое действие, способствуя нормализации функционального состояния почек животных на более ранних сроках патологического процесса. В частности,, на фоне введения испытуемого фитоэкстрак-та повышалась депурационная, диуретическая, салуретическая функции почек и СКФ, уменьшалась протеинурия.

Установлено, что диуретическое действие испытуемого фитоэкстрак-та обусловлено его способностью повышать скорость клубочковой фильтрации и уменьшать интенсивность канальцевой реабсорбции; один из механизмов мочегонного эффекта связан с угнетением активности Na+, К+ -АТФазы. Нефропротекторное действие «ортэкса» обусловлено наличием базисной мембраностабилизирующей активности. В свою очередь, механизм антиоксидантной активности «ортэкса» обеспечивается как непосредственным радикалперехватывающим действием биофлавоноидных соединений, так и опосредованным, связанным с активацией системы антиоксидантной защиты организма.

Ортэкс» является практически не токсичным веществом, при длительном применении не оказывает негативного влияния на состояние жизненно важных органов и систем организма, не приводит к нарушению обменных процессов, является малокумулирующим веществом; не обладает последействием; не оказывает местнораздражающего действия; не обладает аллергенными, иммунотоксическими, мутагенными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами; не оказывает отрицательного влияния на постна-тальное развитие потомства лабораторных животных.

Полученные данные о выраженной диуретической и нефропротек-торной активности «ортэкса» позволяют рекомендовать его для применения в комплексной фармакотерапии заболеваний почек, с целью повышения эффективности базисной терапии, а также для профилактики рецидивов заболевания.

110

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Эрдынеев, Юрий Баирович, 2005 год

1. Абрамова Ж.И., Оксенгендлер Г.И. Человек и противоокислительные вещества. Л.-1985.-230 с.

2. Александров П.Н., Сперанская Т.В., Бобков Ю.Г. и др. Влияние рутина и эскуламина на некоторые модели асептического воспаления //Фармакол. и токсикол. -1986. -№1. -С.84-86.

3. Алесенко A.B., Биленко М.В., Бурлакова Е.Б. и др. Изучение уровня перекисей и антиокислительной активности липидов в ишемизированных и консервированных почках //Вест. АМН СССР. -1976. -№8. -С.61-67.

4. Аллазов С. Нефротоксичность пестицидов //Урология и нефрология. 1998. № 6. -С.47-49.

5. Алмазов В.А., Гуревич B.C., Шаталина Л.В. и др. Роль гиперпероксида-ции липидов в нарушении структурной организации тромбоцитарных мембран //Бюлл. экспер. биол. -1992. -№9. -С.265-267.

6. Альдебель М.М., Кириллова Н.В. Окислительное повреждение белков при экспериментальном гломерулонефрите //Нефрология. -2002. -Т.6, №2. -С.73-76.

7. Арчаков А.И. Оксигеназы биологических мембран //Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Биохимия. -1983. -53 с.

8. Арьев А.Л., Рябоконь А.Г., Матвеева Л.В., Морозова Т.К. Нарушения, ограничения жизнедеятельности и социальная недостаточность больных с хронической почечной недостаточностью //Нефрология. -1997. -Т.1, №3. -С.58-69.

9. Астахова A.B. Острая почечная недостаточность лекарственного происхождения //Безопасность лекарственных средств.-2000.-№1.-С.31-38.

10. Ю.Барабой В.А. Антиоксиданты и здоровье //Валеология. -СПб. -1993. -С.107-114.

11. П.Барабой В.А., Брехман И.И., Голотин В.Г., Кудряшов Ю.Б. Перекисноеокисление и стресс. -СПб. -1992. -142 с.

12. Барабой В.А., Сутковой Д.А. Окислительно-антиокислительный гомеостаз в норме и патологии. -Киев. -1997. -420 с.

13. Баркаган Э.С. Геморрагические заболевания и синдромы. -М. -1988. -С.357.

14. Берхин Е.Б., Иванов Ю.И. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. -Барнаул. -1972. -156 с.

15. Биленко М.В. Биологические аспекты аллотрансплантаций почки. -М. -1978.-394 с.

16. Биленко М.В., Шеленкова JI.H., Дубур Г.Я. и др. Применение антиокси-дантов для профилактики повреждений при острой ишемии и реперфузии почек //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1983. -Т.96, №9. -С.8-11.

17. Биленко М.В., Волкова И.А., Данилов С.П.//Бюлл. экспер. биол. -1985.-№8.-С. 147-151.

18. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. -М. -1989.-368 с.

19. Богомазова С.Ю., Иванов A.A., Гладских О.П. и др. Цитокины и внеклеточный матрикс при экспериментальных гломерулопатиях //Арх. пат. — 1997. -№6. -С.75-81.

20. Болдырев A.A. Введение в биохимию мембран. -М. -1986. -112 с.

21. Болдырев A.A. Карнозин предотвращает активацию свободно-радикального окисления липидов при стрессе /Бюлл. экспер. биол. и мед. -1989. -№2. -С.144-148.

22. Бурлакова Е.Б. Биоантиоксидант: новые идеи и повторение пройденного //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.3-4.

23. Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты '//Успехи химии. -1985. —Г.54, №9. -С. 15401558.

24. Вельтищев Ю.Е. Проблемы мембраной патологии в педиатрии. //Вопросы охраны материнства и детства. 1981. - №4. - С. 3-9.

25. Вельтищев Ю.Е. Клинические аспекты наследственных нарушений структуры и функции биологических мембран. //Клиническая медицина. — 1982. №9.-С. 32-38.

26. Вельтищев Ю.Е., Юрьева Э.А., Баландина Е.К. Хронический пиелонефрит у детей.-М., 1980.-С. 32-33.

27. Вестник ВОЗ. Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ. -Женева. -1994.

28. Вешкурцева И.М. и др. Мембраноактивные препараты как корректоры- нефротоксичности гентамицина //Экспер. и клинич. фармакол. -1995. 6. -С.36-39.

29. Виноградова Т.А., Гажев В.Н. Практическая фитотерапия.- М, 2001.- 640 с.

30. Владимиров Ю.А. Регуляция цепных реакций перекисного окисления ли-пидов в биологических мембранах //Изв. АН СССР. -1972. -№4. -С.489-501.

31. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. -М. -1972.

32. Владимиров Ю.А. Регуляция цепных реакций перекисного окисления липидов в биологических мембранах //Изв. АН СССР. -1972. -№4. -С.489-501.

33. Владимиров Ю.А., Парфенов Э.А., Епачинцева О.М., Смирнов Л.Н. Антирадикальная активность 3-замещенных кумаринов и их влияние на же-лезозависимую хемилюминесценцию //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1991. -№10. -С.358-360.

34. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты //Вестник РАМН. -1998. -№7. -С.898-902.

35. Воробьева Н.Д., Аникин Г.Д., Карышев П.Б. Влияние реаферона на уровень катехоламинов и ферментов митохондрий в ишемизированной почке //Экспер. и клинич. фармакол. -2000. -Т.63, №2. -С.48-50.

36. Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Спектрофотометрическое определениесодержания гидроперекисей липидов в плазме крови //Лабор. дело. -1983. -№3. -С.33-35.

37. Гаммерман А.Ф., Кадаев Г.Н., Яценко-Хмелевский A.A. Лекарственные растения. -М. -1983. -400 с.

38. Георгиевский В.П., Казаринов H.A., Каррыев М.О. Физико-химические методы анализа биологически активных веществ растительного происхождения. -Ашхабад. -1976. -240 с.

39. Говорова Н.Ю., Шаронов Б.П., Лызлова С.Н. Окислительное повреждениеэритроцитов миелопероксидазой. Защитное действие сывороточных бел1ков //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1989. -№4. -С.428-430.

40. Голигорский В.А., Гельфанд Б.Р., Багдатьев В.Е. и др. //Анестезиол. и реаниматол. -1985. -№4. -С.3-7.

41. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А. Общие механизмы токсического действия. -М. -1986. -280 с.

42. Голованов С.А., Гришкова Н.В., Корыстов A.C. Определение хемилюми-несценции стимулированных лейкоцитов крови в оценке активности хронического пиелонефрита. //Урология и нефрология. 1994. -№4. - С. 3335.

43. Голованов С.А., Дрожжева В.В. Состояние перекисного окисления липидов у больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом в стадии ремиссии. //Урология и нефрология. 1995. - №2. - С. 21-22.

44. Голод Е.А. ПОЛ и Са-зависимая АТФазная активность микросомной фракции почечной ткани больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом. //Урология и нефрология. 1996. - №35. - С. 14-16.

45. Голод Е.А. ПОЛ мембранных фосфолипидов и Са-зависимая АТФазная активность микросомных фракций, выделенных из почечной ткани крыс при тепловой ишемии без протекции и с протекцией а-токоферолом. //Урология и нефрология. 1999 - №5. - С. 5-9.

46. Голотин В.Г., Гоненко В.А. Биоантиоксиданты и их роль в жизнедеятельности организма. //Валеология. Вып. 2. — Владивосток. — 1995. — С. 49

47. Горбачев А.Г., Кадыскин М.Б., Милькишева З.В. Первичная инвалидность при урологических болезнях //Урология и нефрология. -1984. -№1. -С.51-60.

48. Горизонтова М.П., Алексеев О.В., Чернух A.M. Роль тучных клеток в нарушениях сосудистой проницаемости у крыс при иммобилизационном стрессе //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1975. -№2. -22-25 с.

49. Государственная фармакопея СССР. -XI изд. -Вып.2. -М. -1989. -398 с.

50. Гринштейн Ю.И., Линев К.А. Морфофункциональные повреждения биомембран при синдроме липопероксидации у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности //Урол. и нефрол. —1989.-№6,- С.45-48.

51. Гуляев В.Г., Десиненко П.П., Глызин В.И. и др. К механизму действия биофлавоноида леспефлана и антигипоксанта ТБ-4 на азотистый обмен у животных с острой почечной недостаточностью //Экспер. и клинич. фар-макол. -1992. -Т.55, №4. -С.20-23.

52. Донцов A.M. Антиокислительные свойства оммохромов. -Л. -1982. -110 с.

53. Дубищев A.B. Механизм действия диутериков при ишемическом поражении почек. Автореф. дисс. .д.м.н. -Казань. -1988. -33 с.

54. Дубищев A.B. О механизме противоишемической защиты почек диуретиками //Фармакол. и токсикол. -1991. -№4. -С.76-79.

55. Ермоленко В.М. Острая почечная недостаточность //Нефрология. Ред. Та-реева И.Е. -М. -2000. -С.596-658.

56. Заславская P.M., Агзамова Р.Т., Тейблюм Т.М. Оценка эффективности хронотерапии гепарином и курантилом больных хроническим пиелонефритом //Экспер. и клинич. фарм. -1995. -№4. -С.40-42.

57. Захаров В.П., Либизов Н.И., Асланов Х.А. Лекарственные вещества из растений и способы их производства. -Ташкент. -1980. -232 с.

58. Зверев Я.Ф., Талалаев С.В., Оберемок A.B. Влияние этакриновой кислоты на течение цитотоксического гломерулонефрита //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991. -№10. -С.З89-391.

59. Зверев Я.Ф., Брюханов В.М. Нефротоксическое действие современных диуретиков //Нефрология. -1998. -Т.2, №3. -С.З 1-35.бЗ.Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меныцикова Е.Б. Окислительный стресс: Биохимические и патофизиологические аспекты. -М. -2001. -343 с.

60. Зорькина Т.В., Соболева М.К., Лиханова М.Г. и др. Экскреция оксида азота как маркер канальцевых дисфункций при эндотоксикозе //Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей. -М.-1998.-С.32.

61. Иванов Л.В., Хаджай Я.И., Кошелева Л.П. и др. Сродство к биомембранам и некоторые особенности фармакокинетики соединений флавоноидной природы //Хим. фарм. журн. -1992. -№2. -С.20-23.

62. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Л. - 1989. -455 с.

63. Каган В.Е., Азизова О.Л., Архипенко Ю.В. и др. Взаимосвязь структурных и функциональных перестроек в мембранах саркоплазматического рети-кулума при перекисном окислении липидов //Биофизика. -1977. -Т.22, №4. -С.625-630.

64. Калугина Г.В., Клушанцева Л.Ф., Шехаб Л.Ф. Хронический пиелонефрит. -М. -1993.-0240 с.

65. Канунго М. Биохимия старения. -М. -1982. -294 с.

66. Капитанов А.Б., Пименов A.M. Каротиноиды как антиоксидантные модуляторы клеточного метаболизма //Успехи соврем, биологии. -1996. -Т.116, вып. 2.-С. 179-193.

67. Капитаненко A.M., Дочкин A.M. Клинический анализ лабораторных исследований в практике военного врача. -М. —1985. -С. 122-125.

68. Кирпатовский В.И., Никифорова Н.В., Кудрявцев Ю.В. и др. Использование эмульсии а-токоферола для антиоксидантной защиты ишемизирован-ных и консервированных почек //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1996. —Т. 121, №5. -С.499-502.

69. Кирютина В.И. Действие почечного чая на функцию почек //Фармакология и токсикология. -1959. -Т.22, №1. -С.375-376.

70. Кирютина В.И. Влияние почечного чая на сердечно-сосудистую систему //Фармакология и токсикология. -1960. -Т.23, №2. -С.128-129.

71. Кирютина В.И. Действие почечного чая и полевого хвоща на функцию почек и сердечно-сосудистую систему. Автореф. дисс.канд. мед. наук. — Иваново. -1961. -22 с.

72. Кирютина В.И., Драке К.В. Влияние почечного чая на диурез и выделение хлоридов. -В кн.: Лекарственные средства из растений. -М. -1962. -С.292-296.

73. Клар С., Массри С. Современная нефрология. -М. -1986. -258 с.

74. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Владимиров Ю.А. Ингибирование антиокислительной активности плазмы крови азидом натрия //Биофизика. — 1988. -Т.ЗЗ, №3. -С.512-516.

75. Ковалев И.Е., Данилова Н.П., Андронати С.А. и др. Влияние эномеланина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикальными реакциями и другими факторами //Фармакол. и токсикол. -1986. -№4. -С.89-91.

76. Коган А.Х., Кудрин А.Н., Николаев С.М. и др. Явление изменения интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ) в ишемизированных тканях. Открытие № 393 //Журн. Открытия. Изобретения. -М. -1991.

77. Коган А.Х., Ершов В.И., Соколова И.Я. и др. Влияние тромбоцитов на генерацию активных форм кислорода лейкоцитами //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1992. -№6. -С.582-584.

78. Кожевников Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологииобзор) //Вопр. мед. химии. -1985. -№5. -С.2-7.

79. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г. и др. Методы определения активности каталазы //Лаб. дело. -1988. -№1. -С.16-19.

80. Краковский М.Э., Хакимов 3.3. Фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ при нефрэктомии у крыс //Фармакол. и токсикол. -1983. -№3.-С.108-111.

81. Крылов В.И., Петрушина А.Д., Жмуров В.А. Характеристика проокси-дантных и антиоксидантных процессов при хроническом пиелонефрите у детей //Урология и нефрология. -1986.-№1 -С.22-25.

82. Крылов В.И., Петрушина А.Д., Жмуров В.А. Характеристика проокси-дантных и антиоксидантных процессов при хроническом пиелонефрите у детей //Урология и нефрология. -1986.-№1.-С.22-25.

83. Крылов И.А., Утешев Д.Б. Ликопин перспективы клинического применения //Экспер. и клинич. фармакол. -2002. -Т.65, №2. -С.76-78.

84. Кузнецов В.М. Особенности нарушения почечного кровообращения при нефролитиазе. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М., 1985.

85. Куликов В.Ю., Сафронов И.Д., Ким Л.Б. и др. Сравнительная оценка содержания жирорастворимых витаминов и продуктов ПОЛ в крови пришлого и коренного населения Севера //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.137.

86. Куликова А.И., Тугушева Ф.А., Митрофанова О.В. и др. Фосфолипидный спектр и антиоксидантный статус крови больных с хроническим гломеру-лонефритом с сохранной функцией почек //Нефрология. -2000. -Т.4, №2. -С.41-46.

87. Кухарчук А.Л. Особенности реактивности почек в норме и при повреждении в зависимости от состояния обмена натрия. Автореф. дисс. .к.м.н. -Каунас.-1989.

88. Кухарчук А.Л., Гоженко А.И., Лилле Ю.Э. и др. Влияние простациклина и его синтетического аналога ММ-706 на функциональное состояние почек при сулемовой нефропатии //Эксперим. и клинич. фармакол. -1992. -№5.-С.36-39.

89. Ладынина Е.А., Морозова З.С. Фитотерапия. -Л. -1987. —208 с.

90. Лебедев A.A., Дубищев A.B. Действие фуросемида на интактные и ише-мизированные кортикальные структуры почек крыс //Фармакол. и токси-кол. -1981. -№5. -С.602-606.

91. Лебедев A.A., Дубищев A.B. Действие фуросемида на интактные и ише-мизированные кортикальные структуры почек крыс //Экспер. и клинич. фармакол. -1986. -№3. -С.64-68.

92. Левин Г.Я. и др. // Гематол. й трансфузиол. 1989. - № 7. - С. 33-35.

93. Лещинский А.Ф. Роль изменений биоэнергетики в механизме действия нестероидных противовоспалительных препаратов //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1976. -№4. -С.436-438.

94. Литвиненко В.И., Черных H.A., Попова Т.П. Анализ качества растительного сырья и фитопрепаратов //Основные направления работы по улучшению качества лекарственных средств. -Харьков. -1983. -С.64-66.

95. Лопухин Ю.М. и др. // Бюлл. Экспер.биол. 1983. - Т.95. - № 2. - С. 61.

96. Лужников Е.А., Дагаев В.Н., Фирсов H.H. Основы реаниматологии при острых отравлениях. -М. -1977. -376 с.

97. Лужников Е.А. Костомаров Л.Г. Острые отравления. -М. -1989. -432 с.

98. Лукьянова Е.М. Нефротоксичность антибиотиков у новорожденных // Качественная клиническая практика.- 2002.- №2.- С.53-63.

99. Мазманян Ц.Г. Справочник по фармакологии мочеполовых болезней. -Ташкент. -1985. -177 с.

100. Мазурова В.И. и др. Системная энзимотерапия. -СПб. -1995.

101. Макаренко B.C., Тушкин В.В. Интенсивность перекисного окисления липидов в почках при миогемоглобинурической острой почечной недостаточности //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1993. -№4. -С.43-44.

102. Макаренко B.C., Жизневецкая Н.Г., Колтыгина Г.И. и др. Интенсивность перексиного окисления липидов в почках при нефротоксической острой почечной недостаточности //Урология. -2000. -№1. -С.26-28.

103. Машковский М.Д. Лекарственные средства. -М. -1993. -T.I. -736 с. -Т.П. -688 с.

104. Меерсон Ф.З. Антиоксидантные факторы организма как система естественной профилактики стрессорных повреждений //Физиология адаптационных процессов. -М.: Наука. -1986. -С.607-619.

105. Меньшиков В.В. (ред.). Лабораторные методы исследования в клинике (Справочник). -М. -1987. -368 с.

106. Меныцикова Е.Б., Зенков Н.К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах //Успехи соврем, биологии. -1993. -Т.113, №4. -С.442-448.

107. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Сафина А.Ф. Механизмы развития окислительного стресса при ишемических и реперфузионных повреждениях миокарда //Успехи соврем, биологии. -1997. -Т.117, №3. -С.362-372.

108. Милованов Ю.С., Николаев А.Ю. //Анестезиол. и реаниматол. -1998. -№6. -С.62-65.

109. Мирсалихова Н.М., Пакудина З.П. Флавоноиды ингибиторы Na+, К+ АТФ-азы //Химия природн. соед.-1977. -№1. -С.44-47.

110. Мищенко В.П., Кайдашев И.П., Силенко Ю.И. и др. Влияние почечных пептидов цитомединов на гемокоагуляцию и перекисное окисление ли-пидов при экспериментальном нефрите Хейманна //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1991. -№5. -С.35-36.

111. Молотов-Луганский В.Б., Сейсенбеков Т.З., Айтпаев Б.К. и др. Унитиол в комплексной терапии больных хроническим пиелонефритом // Санкт-Петербургский нефрологический семинар, 3-й: Сборник трудов.- СПб.: ТНА, 1995.-С. 300-301.

112. Монастырский В.А., Амбарова Л.И. Состояние тромбин-плазминовой системы при нефротоксическом нефрите в условиях применения гепарина, урокиназы и уроплазмина//Арх. патологии. -1980. -№1. -С. 17-21.

113. Муравьева Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П. Фармакогнозия.- М., 2002.- 656 с.

114. Насонова В.А., Гавалова С.М. Системная энзимотерапия. -СПб. -1996.

115. Наточин Ю.В. (ред.) Физиология почки и вводно-солевого обмена. -СПб. -1993. -416 с.

116. Неверов Н.И., Козловская JI.B., Каррыева Б.И. и др. Свободноради-кальные процессы и перекисное окисление липидов при заболеваниях почек //Тер. архив. -1992. -№11. -С.42-44.

117. Николаев С.М. Влияние растительных полифенолов на хемилюминес-ценцию липидов при повреждениях печени //Всесоюзн. совещание по хе-милюминесценции. -Уфа. -1986. -С.66.

118. Николаев С.М., Кудрин А.Н., Коган А.Н. и др. Свободнорадикальное окисление липидов при ишемии миокарда //Биоантиоксидант. —Тюмень. — 1997.-С.70.

119. Николаев А.Ю., Милованов Е.С. Лечение почечной недостаточности. — М.-1999.-363 с.

120. Никонов Г.К., Савина A.A. Фитохимическое изучение почечного чая //Фармация. -1971. -№1. -С.29-32.

121. Ойвин И.А., Шетель С.Л. Методика изучения местных нарушений капиллярной проницаемости //Материалы по патогенезу воспаления и патологии белков крови. -Душанбе. -1961. -№5. -С. 167-173.

122. Ольховская А.Г., Додина Л.Г., Инякина С.А. Использование естественных антиоксидантов в профилактике профессионально и экологически обусловленной патологии //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С. 133134.

123. Палынина Н.П., Бурлакова Е.Б. Противоопухолевые агенты как инициаторы перекисного окисления липидов //Вестник Академии мед. наук. СССР. -1985. -№1. -С.85-91.

124. Пашинский В.Г. Проблемы исследования новых фармакотерапевтиче-ских эффектов у известных лекарственных растений //Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. -Томск. —1986. — С.115-116.

125. Пермяков Н.К., Зимина JI.H. Острая почечная недостаточность. —М. — 1982.-240 с.

126. Першин Г.Н. (ред.) Методы экспериментальной химиотерапии. —М. -1971.-539 с.

127. Пидэмский E.JL, Тульбович Г.А., Голенева А.Ф. и др. Перекисное окисление липидов при асептическом воспалении и воздействии флоголи-тиков и антиоксидантов //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1990. -№1. -С. 19-22.

128. Пилотович B.C., Козлов Г.Т., Тухай Н.И. и др. О некоторых возможностях консервативной терапии хронической почечной недостаточности //Терап. архив. -1982. -Т.54, №7. -С.79-82.

129. Полунина Т.Е. Лекарственные гепатиты //Тер. архив. -1999. -№12. — С.46-49.

130. Пронченко Г.Е. Лекарственные растительные средства. Справочник. -М. -2002. -288 с.

131. Пытель Ю.А., Золотарёв И.И. Консервативная терапия больных хроническим пиелонефритом //Метод, рекомендации. -М. 1985. -21 с.

132. Растения для нас: Справочное издание / Блинова К.Ф., Вандышев В.В., Комарова М.Н. и др.; Под ред. Яковлева Г.П., Блиновой К.Ф.- СПб., 1996.653 с/

133. Растительные ресурсы России и сопредельных государств. -СПб. -1996. -4.1-2. -571 с.

134. Рафальский В.В. Лекарственные реакции антимикробных препаратов, применяемых для лечения инфекций мочевыводящих путей //Урология и нефрология. -2000. -№6. -С.51-56.

135. Рахов Д.А., Юданова Л.С., Рубин В.И. Функциональные свойства мембран эритроцитов у больных хроническим гломерулонефритом //Урология и нефрология. -1992. -№4. -С.31-33.

136. Регистр лекарственных средств России (Ежегодный сборник). —Вып. 4. -М. -2002. -С. 1568.

137. Рогинский В.А. Фенольнью антиоксиданты. Реакционная способность и эффективность. -М. -1988. -247 с.

138. Рудько И.А., Балашов Т.С., Кубатиев A.A. и др. Состояние проокси-дантной и антиоксидантной систем эритроцитов больных с хроническойIпочечной недостаточностью //Тер. архив. -1995. -Т.67, №8. -С.7-9.

139. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. -М. -2000. -398 с.

140. Рябов С.И., Наточин Ю.В. Функциональная нефрилогия. СПб. -1997. -220 с.

141. Рябов С.И., Ставская В.В., Чистова Е.К. и др. Изменение частоты и особенностей почечной недостаточности в Санкт-Петербурге в последние годы //Нефрология. -1997. -Т.1, №3. -С.70-76.

142. Савельев B.C. //Хирургический сепсис (клиника и лечение). -М. —1982. -С.22-25.

143. Сало В.М. Зеленые друзья человека. -М. -1975. -272 с.

144. Свадовская Н.П. Культура почечного чая во влажных субтропиках Грузинской ССР. Автореф. дисс.канд.биол.наук. -Тбилиси. -1969. -22 с.

145. Сейфулла Р.Д., Борисова И.Г. Проблемы фармакологии антиоксидантов //Фармакол. и токсикол. -1990. -Т.53, №6. -С.3-10.

146. Сергеев П.В., Белых А.Г., Чукаев С.А. и др. Влияние антиоксидантов на быструю вспышку Fe2+ индуцированной хемилюминесценции //Экспер. и клин, фармакол. -1992. -№2. -С.60-62.

147. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. -М., 2000. -263 с.

148. Сидоренкова Н.Б. Защитное действие контрикала при эксперимантель-ном нефрите у крыс //Фармакол. и токсикол. -1981. -№3. -С.314-316.

149. Сигитова О.Н., Салихов И.Г., Максудова А.Н. и др. Эффекты димефос-фона в коррекции мембранных нарушений при активном и прогрессирующем гломерулонефрите //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.194-195.

150. Сильвестров В.П., Марциновский В.Ю., Бакулин М.П., Семин С.Н. Осложнения и побочные действия антибактериальных средств. //Тер. архив. -1990. -Т.62, №9. -С. 16-21.

151. Синяченко О.В., Коваленко В.Н., Мухин И.В. и др. Системная ферментная терапия при хроническом гломерулонефрите //Тер. архив. -2000. -№2. -С.46-48.

152. Смирнов A.B., Сазонец Г.И., Васильев А.Н. Некоторые методы коррекции дислипопротеидемии у больных на гемодиализе //Проблемы ХПН /Конф. нефрологов Северо-Запада России, 4-я: Матер. -СПб. -1995. -С.115.

153. Соболева М.К., Зорькина Т.В. Острый тубулоинстерциальный нефрит при бактериально-воспалительных заболеваниях у детей //Матер, второго съезда педиатров-нефрологов России. -М. -2000. -С. 121-122.

154. Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям. -М. -1990. -428 с.

155. Соколова В.Е., Васильченко Е.А., Любарцева Л.А. Влияние препаратов из видов леспедеци на азотистый обмен у кроликов //Растит, ресурсы 1975. -Т.11, №1. -С.90-94.

156. Солдатенков С.В., Мазурова Т.А. Анализ органических кислот растений методом ионообменных смол и хроматографии на бумаге //Изв. АН СССР. -М. -1962. -С.27-42.

157. Соодаева С.К., Коркина Л.Г., Величковский Б.Т. и др. Образование активных форм кислорода перитонеальными макрофагами крыс под влиянием цитотоксических пылей //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991. -T.CXI, №9. -С.252-254.

158. Способ получения экстрактивных веществ, обладающих диуретической активностью (Леднева И.П., Николаев С.М., Тимашева Г.Н. и др.). АС № 1737797 от 15.03.1993 г.

159. Справочник Vidal. Лекарственные препараты в России. -М.:АстраФармСервис. -1997. -1504 с.

160. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Д. Метод определения малонового диаль-дегида с помощью тиобарбитуровой кислоты //Современные методы в биохимии. -М. -1977. -С.66-68.

161. Стрельников Ю.Е. Сравнительная характеристика противовоспалительного действия некоторых пиримидиновых производных //Фармакол. и токсикол. -1960. -№6. -С.526-531.

162. Сударикова Л.Г. Влияние витаминов С и Р на активность сукцинат и лактатдегидрогеназы почек в условиях эксперимента //Врачебн. дело. -1978. -№5. -С.103-105.

163. Тареев Е.М., Ермоленко В.М. //Клинич. нефрология. -М. -1983. -Т.1. -С.207-230.

164. Тареева И.Е. Тубулоинтерстициальный нефрит //Русск. мед. журн. -1998.-№1.-С.22-26.

165. Тареева И.Е. (ред.) Нефрология. -М. -2000. -688 с.

166. Темирбулатов P.A., Селезнев Е.И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение //Лабор. дело. -1981. -№4. -С.209-211.

167. Тиктинский О.Л., Александров В.П., Серова Л.Д., Моисеева Л.М. Антигены системы HLA у больных с различными формами уролитиаза. //Урология и нефрология. 1996. - №2. - С. 29-32.

168. Тиктинский О.Л., Баблумян Ю.А. Лечебное действие почечного чая и полевого хвоща при мочекислом диатезе //Урология и нефрология. -1983. -№1. -С.47-50.

169. Тимашева Г.Н., Даргаева Т.Д., Николаев С.М. Изучение ортосифона тычиночного //Тез. докл., посвященные ХХ-летию ГНИИСКЛС. -М. -1991 в.-Т.2.-С.50.

170. Требования по доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ. -М. -1984.

171. Тринус Ф.П., Мохорт H.A., Клебанов Б.М. Нестероидные противовоспалительные средства. -Киев. -1975.

172. Трофимова H.A., Бенсон H.A., Музыра Ю.А. Orthosiphon stamineus Benth. в культуре изолированных тканей С.А.Васильева //Тр. Всесоюзн. НИИ фармации. -М. -1987. -Т.25. -С. 131-137.

173. Тугушева Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гло-мерулонефритом. //Нефрология. -2001. -Т.5, №1.-С. 19-27 (4.1). Т.5, №2. -С.20-31 (4.2); Т.5, №2. -С.32-43 (Ч.З).

174. Турова А.Д., Сапожникова Э.Н. Лекарственные растения СССР и их применение. -М. -1984. -288 с.

175. Фархутдинов P.P., Лиховских В.А. Хемилюминемцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине. -Уфа, 1995.- 195 с.

176. Фархутдинов P.P., Сахипов Р.Г., Миргалиев Э.И. Изменение процессов свободно-радикального окисления при лечении больных уролитиазом. //Урология. - 1999. - №3. - С. 16-18.

177. Фитотерапия с основами клинической фармакологии / Под ред. Кукеса В.Г.-М., 1999.- 192 с.

178. Хакимов 3.3., Краковский М.Э. Коррекция нарушений микросомальной окислительной системы печени при экспериментальной острой почечной недостаточности //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1990. -№1. -С.21-23.

179. Хоменко А.Г. Основные направления развития фтизиатрии и противотуберкулезной помощи населению // 11-й съезд врачей -фтизиатров.-СПб., 1992.-С.175.

180. Цветцих В.Е., Бердичевский Б.А., Овчинников A.A., Рагозин С.М. //Актуальные вопросы патологической аномалии заболеваний населения Урала и Западной Сибири. Тюмень, 1991. - С. 34-37.

181. Цветцих В.Е., Бердичевский Б.А., Султанбаев В.Р. и др. Перекисное окисление липидов при хроническом пиелонефрите. //Урология. 2000. -№3. - С. 13-15.

182. Чевари С., Чаба И., Секей Й., Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах//Лаб. дело,-1985.-№11.-С.678-681.

183. Чиков П.С. Лекарственные растения.- 4-е изд.-М., 2002.- 496 с.

184. Шепотиновский В.И., Микашинович Г.А., Шапиро Г.А. и др. Функционально-биохимические изменения и их фармакологическая коррекция пирроксаном при ишемии почек //Патол. физиол. и экспер. терапия. -1989. -№4. -С.24-27.

185. Шерстнев М.П., Журавлев А.К., Лопухин Ю.М., Владимиров Ю.А. Пе-рекисная хемилюминесценция плазмы крови в оценке свободнорадикаль-ного гемостаза у больных с заболеванием почек. //Урология. 1999. - №4. - С. 26-28.

186. Шиманко И.И. Поражения почек при острых экзогенных отравлениях. -М. -1977.-208 с.

187. Шулутко Б.И. Болезни печени и почек. -СПб. -1995. -479 с.

188. Щепанский В.О., Давлетов Э.Г., Камилов Ф.Х. Изменения оксидантно-антиокислительной систем эритроцитов при экспериментальном отравлении гербицидом 2,4-ДФ и их коррекция //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.161-163.

189. Энциклопедический словарь лекарственных растений и продуктов животного происхождения: Учебное пособие / Под ред. Яковлева Г.П., Блиновой К.Ф.- Спб., 1999.- 407 с/

190. Яковлева Л.В., Герасимова O.A., Карбушева И.В. и др. Сопоставление антиоксидантных свойств новых препаратов, производных биофлавонои-дов и дубильных веществ //Экспер. и клин, фармакол. -2001. -Т.64, №2. -С.55-59.

191. Addy A.A. Molecular insights into renal interstitial fibrosis //J. Am. Soc. Nephrol.-1996.-P.2495-2508.

192. Anderson R.J., Linas S.L., Berns A.S. et al. Nonoleguric acute renal failure //N.Engl. J. Med. -1977. -Vol.236. -P.l 134.

193. Barton C., Harris K.P J. The role of proteinuria in progression of chronic renal failure //Amer. J. Kid. Dis. -1996. -Vol.27, N6. -P.765-775.

194. Basu N.K., Singt H. Investigation of Orthosiphon pallidus Royle //J. Am. Assoc. -1956. -Vol.XLV, N9.--P.595-598.

195. Benedikt Y.U. Analyse der Fette und Wachsarten. -Berlin. -1903. -259 s.

196. Bernard D.B. Extrarenal complications of the nephrotic syndrome //Kidney Int.- 1988.- Vol. 33, N6.- P. 1184-1202.

197. Biri H., Cimen M.B., Kacmaz M. et al. //Cancer Biochem. Biophys. -1998. -Vol. 16, N3. -P.265-272.

198. Boys N.V., Tripping P.F., Holdsworth S.R. //Kidney int. -1989. -Vol.35. -P.778-782.

199. Brenner B.M., Rector F.C. (Eds.) Acute renal failure. The kidney. -Philadelphia. -1976. -P.806-837.

200. Bruins A.P. Negative ion Chemical ionization MassSpectrometry in the Determination of components in essential oils //Anal. Chem. -1979. -Vol.51, N7. -P.967-971.

201. Buta J.Y., Lusby W.R. Catechins as termination and growth inhibitors in Lespedeza seeds //Phytochemistry. -1986. -Vol.25, N1. -P.93-97.

202. Catroux P., Cambar J., Benchekroun N. et all. Antilipoperoxidant effect of trimetazidine in post ischemic acute renal failure in the rat // Advances in Experimental Medicine and biology.- 1990.- Vol. 264.- P. 282-288.

203. Chen Lhi Wu, Song Bi We.i, Fang Min //Zhongguo yaolixue tongbao. Chin. Pharmacol. Bull. -1995. -Nl. -P.75-77.

204. Chini C.C.S., Chini E.N., Williams J.M. et al. Formation of reactive oxygen metabolites in glomeruli is suppressed by inhibition of c AMP phosphodiesterase isozyme tipe IV //Kidney. Ind. -1994. -Vol.46. -P.28-36.

205. Das N.P., Sothy S.P. Studies on Flavonoid Metabolism //Biochem. J. -1971. -Vol.125.-P.417-423.

206. Derot H. Etude sur la Lespedeza capitata //Gaz. Med. De France. -1957. -Vol.64. -P.24.

207. Duke J.A., Ayensu E.S. Medicinal plants of China. -Algonac (Mich): Refer-ens publ. -1985. -Vol. 1-2. -705 p.

208. Duke J.A. CRC handbook of medical herbs. Boca Raton (Fla.): CRC press. -1986.-667 p.

209. Durak I., Akyol O., Basesme E. et all. Reduced erythrocyte defense mechanisms against free radical toxity in patients with chronic renal failure // Nephron.-1994,- Vol. 66, №1.- P. 76-80.

210. Egido J. Vasoactive hormones and renal sclerosis //Kedney Int. -1996. -Vol.49. -P.578-597.

211. Englert J., Harnischfeger J. Diuretic action of aqueous Orthosiphon extract in rats //Planta med. -1992. -Vol.58, N3. -P.237-238.

212. Furchgott R.F. The pharmacological differentiation of adrenergic receptors //Ann. N.-Y. Acad. Sci. -1967. -Vol.139. -P.553-570.

213. Gavras H., Brown J.J., Lever A.F. et al. Acute renal failure, tubular necrosis and myocardial infartion induced in the rabbit by intravenous angiotensin II //Lancet. -1971. -Vol.2. -P.19-21.

214. Galle J., Warner C. Oxidativ stress and vascular injury-relevant for athero-genesis in uraemic patients? //Nephrology. Dialysis. Transplantation. -1997.-Vol.12. №12.-P.2480-2483.

215. Havsteen B. Flavonoids, a class of natural products of high pharmacological potency //Biochemical Pharmacology. -1983. -Vol.32, N7. -P. 1141-1148.

216. Hedrick K. Assistenzarie Indischer Nierenteec Koemic Koetjing bii //Deutsche Medizinische Wochenschrift. -1928. -N5. -S.2-3.

217. Hegnauer R. Medicinal Plants in the Past, Today and Tomorrow //Planta Med. -1978. -Vol.34, N1. -P. 1-11.

218. Heptinstall R.M. Pathology of the kidney. -Boston. -1974. -Vol.2. -P.235-254.

219. Hirth-Dietrich C., Stasch J.P. Nifedipin und Merfusid beim ischamieinduzierten akuten Nierenversagen an der Ratte //Neiren und Hochdruck. -1989. -Vol. 18, N9. -S.394.

220. Keller O. Untersuchungen über Orthosiphon stamineus Benth //Dissert. Von W. Biedermann. -1931. -P. 121.

221. Kment A., Hofecker G., Neidermuller H. et al. Spezifische Einlagerung markierter Gewebshomogenate in die homologen Organe der Ratte //Arzneimittel-Forsch. -1976. -Bd.26, N11. -S.2043-2046.

222. Lan H.Y., Nikolic-Paterson D.J., Atkins R.C. Initiation and evolution of interstitial leukocytic infiltration in experimental glomerulonephritis //Kidney Int. -1991. -Vol.40. -P. 425-433.

223. Laurent B., Ardaillou L., //Am. J. Physiol. -1986. -Vol.251, N5. -P.445-465.

224. Liberthal W., Menza S., Levine J. Graded ATP depletion can cause necrosis or apoptosis of cultured mouse proximal tubular cells //Amer. J. physiol. -1998. -Vol.274.-P.F315-F327.

225. Linard A., Pelavcan P., Paris P.R. Surflava noides du Lespedesa capitata //Plant. Med. Et Phytother. -1978. -Vol.12, N2. -P. 144-147.

226. Lowry O.N., Rosebrough N.G., Farr A.L. et al. Protein measurements with the Folin phenol reagent//J. Biol. Chem. -1951. -Vol.93. -P.265-275.

227. Madaus G. Lechrbuch der biologischer Heilmittel //Abteilung Heilpflanzen. -1938. -Vol.3, N3. -S. 2043-2046.

228. Matsura S., Shin H., Kunii T. Kumis-Kuching flavonoids //Yarugara Zasshi. -1973. -Vol.93, N11. -P.1517-1719.

229. Matsura S., Kunii T. , Jinuma M. Studies on the Flavonoids of Kumis Kuching // Yarugaru Zasshi. -1974. -Vol.93. -P.l 109-1123.

230. Medicinal Plants ofNepal. -Kathmandu. -1982. -185 p.

231. Modica G., Rossi P.F. Sui componentidi Orthosiphon stamineus Benth.: fra-zioni neuter //Gazz. Chimica Italiana. -1958. -Vol.88. -P.737-745.

232. Nequid A., Nahas E. Mechanisms of renal scarring //The role of endothelium, plettelets and coagulation. -In: Oxford Textbook of clinical Nephrology, //ads. A.M.Davison, J.S.Cameron. -1998.

233. Neugarten J., Kozin A., Cook K. Effect of indometacin on glomerular perm-selectivity and hemodynamics in nephrotoxic serum nephritis //Kidney Int. — 989.-Vol.36, N1.-P.51-56.

234. Nichikini et al. //BBRC. 1972. - Vol. 46. -N. 2. - P. 849-854.

235. Rehan A., Johnson K.J., Wiggins R.C. et al. . .//Lab. Invest. -1984. -Vol.51. -P.396.

236. Reidenberg B.M.M., Powers D.V., Sevy R.W. et al. Acute renal failure due to nephrotoxins //Am. J. Med. Sei. -1974. -Vol.247. -P.59.

237. Rennke A., Anderson S., Brenner B. The progression of renal: structural and functional correlation . -In: Renal pathology: with clinical and functional correlations /Eds. C.Tisher, B.Brenner. -Philadelphia. -1994. -P. 116-139.

238. Reidenberg B.M.M., Powers D.V., Sevy R.W. et al. Acute renal failure due to nephrotoxins //Am. J. Med. Sei. -1974. -Vol.247. -P.59.

239. Sigitova O.N., Salikhov I.G., Maksudova A.N. et al. Membranes destabiliza-tion (MD) in active glomerulonephritis (GN): Etiopathogenic aspects and corre-tion //Congress of the EDTA ERA, XXXIV-th: Abstracts. -Geneva. -1997. -P.6.

240. Van Itallia. Over Orthosiphon stamineus //Neder ladsche Tijdschrift voor. Pharm. -1886. -Vol.69, N2. -P.516.

241. Witco-Sarvat V., Descamps-Latscha B. Advanced oxidation protein products: Novel uraemic toxins and pro-inflammatory mediators in chronic renal failure? //Nephrology, Dialysis, Transplantation.-1997. -Vol. 12. №7. -P.1310-1312.