Фармакокинетика клиндамицина при одонтогенной инфекции в зависимости от пути его введения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат медицинских наук Ефимова, Наиля Абдуллаевна

• Ефимова, Наиля Абдуллаевна
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Ефимова, Наиля Абдуллаевна

Глава 1. ОСОБЕННОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ

1.1. Общие вопросы антибиотикотерапии одонтогенной инфекции

1.2. Выбор антибиотика для лечения одонтогенной инфекции

1.3. Особенности поступления антибиотика в очаг одонтогенной инфекции при традиционных вариантах антибиотикотерапии

1.4. Лимфогенная антибиотикотерапия и возможность ее использования при одонтогенной инфекции

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика экспериментальных исследований

2.2. Характеристика методов исследования

Глава 3. ОСОБЕННОСТИ РАСПРОСТРАНЕНРШ ИНФЕКЦИИ НА ФОНЕ ОДОНТОГЕННОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА, И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА ИЗМЕНЕНИЕ РЕГИОНАРНОГО ЛИМФООБРАЩЕНИЯ

3.1. Динамика локальной температуры на фоне прогрессирования одонтогенного воспалительного процесса

3.2. Лимфообращение в подчелюстной области в не осложненных условиях и на фоне развития одонтогенной инфекции

3.3. Бактериальная контаминация подчелюстных лимфатическргх узлов на фоне прогрессирующего одонтогенного воспалительного процесса

3.4. Обоснование целесообразности санации регионарных лимфатических узлов при лечении экспериментального одонтогенного воспалительного процесса

ГЛАВА 4. ФАРМАКОКИНЕТИКА КЛИНДАМИЦИНА В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ОЧАГЕ ВОСПАЛЕНИЯ И РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ ЕГО ВВЕДЕНИЯ НА ФОНЕ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

4.1. Определение чувствительности микрофлоры при одонтогенной инфекции к антибиотикам

4.2. Фармакокинетика клиндамицина в периферической крови, очаге одонтогенного воспаления и регионарных лимфатических узлах при внутримышечном введении

4.3. Фармакокинетика клиндамицина в периферической крови, очаге одонтогенного воспаления и регионарных лимфатических узлах после его интранодулярного лимфогенного введения в лимфатические узлы нижней (задней) конечности

4.4. Фармакокинетика клиндамицина в периферической крови, очаге одонтогенного воспаления и регионарных лимфатических узлах после его интранодулярного лимфогенного введения в регионарные лимфатические узлы

4.5. Сравнительный анализ фармакокинетики клиндамицина при одонтогенной инфекции в зависимости от пути его введения

Глава 5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ ВВЕДЕНИЯ КЛИНДАМИЦИНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ

5.1. Общие вопросы лечения экспериментального одонтогенного воспаления инфекционной этиологии

5.2. Результаты лечения одонтогенной инфекции при проведении вн}-тримышечнойантибиотикотерашш

5.3. Результаты лечения одонтогенной инфекции при интранодулярном лимфогенном введении хслиндамицина в лимфоузлы нижней (задней) конечности

5.4. Результаты лечения одонтогенной инфекции при регионарном интранодулярном лимфогенном введении клиндамицина

5.5. Результаты лечения одонтогенной инфекции при регионарном интранодулярном лимфогенном введении клиндамицина в сочетании с локальной лимфостимуляцией низкоэнергетическим лазерным излучением

5.6, Эффективность различных вариантов антибиотикотерапии терапии при лечении одонтогенной инфекции

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакокинетика клиндамицина при одонтогенной инфекции в зависимости от пути его введения»

КОМ Колонии образующая микрофлора

ЛВ Лимфогенное введение

ЛГ Локальная гипертермия

ЛС Локальная лимфостимуляция

ЛТ Локальная термометрия

ОВ Одонтогенное воспаление

ОИ Одонтогенная инфекция 1

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 6 Глава 1. ОСОБЕННОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ. 11

1.1. Общие вопросы антибиотикотерапии одонтогенной инфекции. 11

1.2. Выбор антибиотика для лечения одонтогенной инфекции. 14

1.3. Особенности поступления антибиотика в очаг одонтогенной инфекции при традиционных вариантах антибиотико терапии. 19

1.4. Лимфогенная антибиотикотерапия и возможность ее использования при одонтогенной инфекции.!. 24

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. 29

2.1. Общая характеристика экспериментальных исследований. 29

2.2. Характеристика методов исследования. 34

Глава 3. ОСОБЕННОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ НА ФОНЕ ОДОНТОГЕННОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА, И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА ИЗМЕНЕНИЕ РЕГИОНАРНОГО ЛИМФООБРАЩЕНИЯ. 39

3.1. Динамика локальной температуры на фойе прогрессирования одонтогенного воспалительного процесса. 39

3.2. Лимфообращение в подчелюстной области в не осложненных условиях и на фоне развития одонтогенной инфекции. 40

3.3. Бактериальная контаминация подчелюстных лимфатическргх узлов на фоне прогрессирующего одонтогенного воспалительного процесса. 42

3.4. Обоснование целесообразности санации регионарных лимфатических узлов при лечении экспериментального одонтогенного воспалительного процесса. 44

ГЛАВА 4. ФА РМАКО КИНЕТИКА КЛИНДАМИЦИНА В

ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ОЧАГЕ ВОСПАЛЕНИЯ И РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ

ВАРИАНТАХ ЕГО ВВЕДЕНИЯ НА ФОНЕ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ. 46

4.1. Определение чувствительности микрофлоры при одонтогенной инфекции к антибиотикам. 46

4.2. Фармакокинетика клиндамицина в периферической крови, очаге одонтогенного воспаления и регионарных лимфатических узлах при внутримышечном введении. 49

4.3. Фармакокинетика клиндамицина в периферической крови, очаге одонтогенного воспаления и регионарных лимфатических узлах после его интранодулярного лимфогенного введения в лимфатические узлы нижней (задней) конечности. 55

4.4. Фармакокинетика клиндамицина в периферической крови, очаге одонтогенного воспаления и регионарных лимфатических узлах после его интранодулярного лимфогенного введения в регионарные лимфатические узлы. 57

4.5. Сравнительный анализ фармакокинетики клиндамицина при одонтогенной инфекции в зависимости от пути его введения. 63

Глава 5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ ВВЕДЕНИЯ КЛИНДАМИЦИНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ. 72

5.1. Общие вопросы лечения экспериментального одонтогенного воспаления инфекционной этиологии. 72

5.2. Результаты лечения одонтогенной инфекции при проведении внутримышечной антибиотикотерашш. 72

5.3. Результаты лечения одонтогенной инфекции при интранодулярном лимфогенном введении клиндамицина в лимфоузлы нижней (задней) конечности. 77

5.4. Результаты лечения одонтогенной инфекции при регионарном интранодулярном лимфогенном введении клиндамицина. 80

5.5. Результаты лечения одонтогенной инфекции при регионарном шггранодулярном лимфогенном введении клиндамицина в сочетании с локальной лимфостимуляцией низкоэнергетическим лазерным излучением.81

5.6, Эффективность различных вариантов антибиотикотерапии терапии при лечении одонтогенной инфекции.84

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.90

ВЫВОДЫ.102

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.104

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность. Распространенность воспалительных заболеваний ротовой полости неуклонно растет. В последнее время, наметилась тенденция к изменению инфекционных этиологических факторов развития этих заболеваний. Все чаще выявляются представители условно-патогенной и облигатной микрофлоры (Модина Т.С., 1997, Клембаев С.С., 2000).

Параллельно с ростом количества заболеваний, связанных с одонтогенной инфекцией увеличивается и частота неудовлетворительных результатов их лечения, которая достигает 21,3-27,6% (Яременко А.И., 1998, Сальковская Е.А., Казанцев Н.Л., 2000, Kottman L.M., 1995).

Лечение одонтогенной инфекции одчинено общим принципам терапии инфекционных заболеваний. Оно должно быть комплексным, этиологически и патогенетически обоснованным (Kottman L.M. 1995).

Основным фактором воздействия на этиологический фактор любого инфекционного процесса является антибактериальная терапия, уменьшение эффективности которой, во многом связано с нерациональным назначением антибиотиков, что привело к появлению микрофлоры устойчивой к их действию.

Для преодоления антибиотикорезистентности одонтогенной инфекции необходимо либо увеличить содержание антибиотиков в очагах ее локализации, либо использовать новые, ранее не применявшиеся препараты, к действию которых, устойчивость микроорганизмов еще не выработалась.

Высокая частота одонтогенной инфекции и неудовлетворительных результатов ее лечения, диктует необходимость применения новых высокоэффективных технологий для лечения данной патологии.

Перспективным вариантом лечения инфекционной патологии является лимфогенная антибиотикотерапия, которая до настоящего времени не нашла широкого применения в стоматологической практике. Применяющиеся для лечения одонтогенной инфекции варианты лимфогенной антибиотико-терапии предусматривают введение препарата в лимфатические сосуды на стопе, что технически сложно и, в силу удаленности зоны введения от патологического очага не всегда обосновано.

Исследование фармакокинетики антибактериальных препаратов при различных способах их введения, позволит определить оптимальный вариант антибиотикотерапии для лечения одонтогенной инфекции, что и определяет перспективность и актуальность исследований в этом направлении.

Цель работы:

Фармакокинетическое обоснование целесообразности регионарной лимфогенной антибиотикотерапии при лечении одонтогенной инфекции.

Задачи:

1. Изучить особенности распространения микрофлоры и возможность ее депонирования в регионарных лимфатических узлах на фоне одонтогенного воспалительного процесса инфекционной этиологии.

2. Разработать способ лимфогенной антибиотикотерапии для лечения одонтогенной инфекции.

3. Изучить фармакокинетику клиндамицина в крови, очаге одонтогенной инфекции и регионарных лимфатических узлах в зависимости от способа его введения.

4. Провести сравнительный анализ эффективности лечения одонтогенной инфекции при внутримышечной и различных вариантах лимфогенной антибиотикотерапии.

5. Обосновать фармакокинетическую и клиническую целесообразность проведения регионарной лимфогенной антибиотикотерапии в сочетании с локальной лимфостимуляцией низкоэнергетическим лазерным излучением при лечении одонтогенной инфекции.

Научная новизна:

В эксперименте установлено, что при одонтогенной инфекции: 1. Отмечается лимфогенное поступление и депонирование микрофлоры из очага воспаления в регионарных лимфатических узлах;

2. Разработан «Способ эндолимфатической терапии», предусматривающий введение антибиотиков в регионарные лимфатические узлы с последующим облучением зоны введения препарата низкоэнергетическим лазером (патент РК № 10068);

3.Фармакокинетика клиндамицина свидетельствует о том, что при внутримышечном и интранодулярном лимфогенном введении в лимфатические узлы нижней (задней) конечности имеет место гематогенный транспорт препарата в очаг воспаления, а содержание препарата регионарных лимфатических узлах не обеспечивает подавления инфекции.

4. Фармакокинетика клиндамицина свидетельствует о том, что при регионарном лимфогенном введении и его сочетании с локальной лимфостимуляцией внутримышечном и интранодулярном лимфогенном введении в лимфатические узлы нижней (задней) конечности имеет место лимфогенный транспорт препарата в очаг воспаления, а содержание препарата и в очаге воспаления, и в регионарных лимфатических узлах обеспечивает подавление инфекции.

5. Регионарная лимфогенная антибиотикотерапия и ее сочетание с локальной лимфостимуляцией течение патологического процесса характеризуется более быстрым стиханием воспалительного процесса, регрессией бактериальной контаминации очага воспаления и регионарных лимфатических узлов, чем при внутримышечном и лимфогенном введении в лимфоузлы нижней (задней) конечности.

Практическая значимость:

В эксперименте установлено, что:

- на фоне одонтогенного воспаления происходит вовлечение в патологический процесс регионарных лимфатических узлов, что сопровождается депонированием микрофлоры в них, а соответственно, для эффективного лечения одонтогенной инфекции необходимо не только подавление микрофлоры в очаге воспаления, но и регионарных лимфатических коллекторах.

- регионарное лимфогенное введение, в сочетании с локальной лимфостимуляцией обеспечивает высокие терапевтические концентрации клиндамицина не только в очаге одонтогенного воспаления, но и регионарных лимфатических узлах, что способствует более быстрой регрессии воспалительных явлений.

Положения, выносимые на защиту:

1. На фоне одонтогенного воспаления происходит вовлечение в патологический процесс регионарных лимфатических узлов, где за счет ч лимфогенного транспорта микрофлоры отмечается образование в них очагов инфекции.

2. Регионарное лимфогенное введение клиндамицина и его сочетание с локальной лимфостимуляцией, в отличие от внутримышечного и лимфогенного введения в лимфатические узлы нижней (задней) конечности, создают высокие концентрации антибиотика в очаге воспаления и регионарных лимфатических узлах, что обеспечивает санацию очагов локализации инфекции не только в полости рта, но и регионарных лимфатических узлах.

4. «Способ эндолимфатической терапии», предусматривающий регионарное лимфогенное введение в сочетании с облучением зоны введения низкоэнергетическим лазером, которая является оптимальным вариантом антибиотикотерапии одонтогенной инфекции.

Апробация работы: Материалы работы доложены на научно-практической конференции «Актуальные проблемы современной медицины» (Великий Новгород, 2003), на научно-практической конференции «Актуальные проблемы экспериментальной медицины» (Андижан, 1997), межкафедральном заседании института медицинского образования Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого (Великий Новгород, 2004). По теме диссертации опубликовано 5 работ.

Внедрение: Результаты работы внедрены в учебный процесс на кафедре патологической физиологии, в работе центральной учебно-научной лаборатории института медицинского образования Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого, в работу отделения челюстно-лицевой хирургии Новгородской областной клинической больницы.

Объем и структура диссертации: Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 120 страницах машинописного текста, иллюстрирована 1 рисунком и 26 таблицами. Список литературы состоит из 111 источников на русском языке и 59 на иностранных языках.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Ефимова, Наиля Абдуллаевна

102 ВЫВОДЫ

1. На фоне одонтогенного воспаления отмечается лимфогенное распространение микрофлоры и ее депонирование в регионарных лимфатических узлах

2. Для антибиотикотерапии одонтогенной инфекции разработан способ введения лекарственных веществ в регионарные подчелюстные лимфатические узлы в сочетании с локальной лимфостимуляцией низкоэнергетическим лазерным излучением, что обеспечивает быструю элиминацию препарата из зоны введения и его лимфогенный транспорт в очаг воспаления.

3. При изучении фармакокинетики клиндамицина было установлено, при внутримышечном введении клиндамицина в разовой дозе 2,0 мг на 1 кг веса животного 4 раза в сутки и эндолимфатическом введении в лимфатические узлы на нижней (задней) конечности по 1,0 мг 2 раза в сутки в очаге одонтогенного воспаления создаются терапевтические концентрации препарата между введениями, но в регионарных лимфатических узлах содержание препарата не достаточное для обеспечения терапевтического эффекта. При этом, имеет место гематогенный транспорт клиндамицина в очаг воспаления.

4. При регионарном лимфогенном введении и его сочетании с локальной лимфосгимуляцией имеет место лимфогенный транспорт препарата в очаг воспаления, при этом в очаге одонтогенного воспаления и регионарных лимфатических узлах создаются стабильно высокие терапевтические концентрации препарата.

5. При проведении регионарной лимфогенной антибиотикотерапии и его сочетании с локальной лимфостимуляцией регрессия воспалительных явлений и санация очагов инфекции происходит быстрее, чем при внутримышечном введении клиндамицина в разовой дозе 2,0 мг на 1 кг веса животного 4 раза в сутки и эндолимфатическом введении в лимфатические узлы на нижней (задней) конечности по 1,0 мг 2 раза в сутки.

6. Проведение регионарной лимфогенной ашибиотиколтераиии одонтогенной инфекции клиндамицином в сочетании с локальной лимфостимуляцией низкоэнергетическим лазерным излучением обеспечивает более высокое содержание препарата в очаге воспаления и очагах инфекции в регионарных лимфатических узлах и более выраженный

TI144ITrtfl''tl II ГЛ «J. (\I — Т> 1 1 /Ч Л«Ч1*Птт«Т1(Т/\ rt III 11 I » « I ТТТТ1ЛТТТ »У I • » Г\Т 1 4/1 Ч111 111Т 1111/\^11Л11» ж ftJitini'nvtiVHn 1 ни V'puoncni'irv V/ Dnj i pruvioii-iiwinDnvi, jn^ujmi»n^aii'i"W/ViM'ii»i введением в лимфатические узлы на нижней (задней) кинечносги и м , , , , Д^ 14T.rtITrtIT.Ti44 ^Crtrt TTMrtrtrtlTrtTTT TTrtT-rt т ттлЛ регионарным лгГм^атичсским введением ^сз проведения локальной лимфтлимулмции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При лечении одонтогенного воспалительного процесса инфекционной этнологии необходимо проводить мероприятия, направленные на санацию не только очага воспаления, но и очагов инфекции в регионарных лимфатических узлов.

2. При лечении одонтогенного воспалительного процесса инфекциошюй этиологии рекомендуется регионарное иптраиодуляриое лимфогенное введение клиндамицина б разовой дозе 1,0 мг на 1 кг веса 2

ГЛ'!'> О т» Г*-\ТГТ,ТГТЖ (Vl"l IIIIIJ г» ИЛТГОПТГТЛи ПИИсКа/^РТГ» ЛГТПТТТИОТ! TIII'Um'^ITOMI'M'I'TJI ЮЛТГГI» J

UJU 1J V jf 111X1 W IV 1 Ltlllill V J » vy 1 \ UJ llil I V/l J TllVlJ 11Г U 1\ V/J11 W|/1 V 1 1VV1\ITJLI*1 —

ЛаЗсрНЫМ йЗл^чсНйсМ, nu OOcCiicmeac i pci рбССИЮ uOCiiajiiiiольКЫХ явлении тт лоттотттттл лтшт^лт» imrKатл»nm r% паттллт"»» »\'гп tx «апттлттлттг тлг тттг» (rkот^тптп/^ж/чit/ П vuiiuxi^uv viui vu пиЦ/^аЦ-цш il iiujivwiii jyiu xx ^vi иинирлшхл дши^иш ivviuia

VITTQV

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Ефимова, Наиля Абдуллаевна, 2004 год

1. Антимикробная терапия // Дж, Сэнфорд, Д.Гилберт, Дж. Гербердинг и др. // пер. с англ. М.: Практика, 1996. - 224 с.

2. Антибиотики // Библиотечка Российского национального конгресса "Человек и лекарство". Москва, 1997. - 87 с.

3. Алексеев Б.В., Бебуршвили А.Г. .Новый способ антеградной эндолимфатической инфузии // Тез. докл. XXXI съезда хирургов. -Ташкент, 1986. С. 172-172.

4. Антимикробная терапия / Дж. Сэнфорд, Д.Гилберт, Дж. Гербердинг и др. // пер. с англ. М.: Практика, 1996.- С. 224.

5. Артюшевич А.С., Румин Г.М. Одонтогенная инфекция: современная патогенетическая терапия. // Соврем, стоматология. 2001. - №1. — с. 4-6.

6. Ахмедов И. В. Динамика клинико-лабораторных показателей при эндолимфатической терапии хирургических больных // Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент: Материалы Всерос.конф. М., 1993,-С. 13-14.

7. Багланов Н.Н. Пути совершенствования методов лечения больных с флегмонами челюстно-лицевой области. // Вестн. Росс. АМН. 1995. -№10.-С. 32-37.

8. Баранов А. А. Разработка способа введения лекарственных препаратов и его использование при лечении гнойно-воспалительных заболеваний: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1988. С. 21.

9. Батыров Т.У., Исламгалиев Х.Н., Белоцерковский А.И. и соавт. Случаи смертельных исходов при одонтогенной инфекции. // Астанинский медицинский журнал. 1999. - №3. - С. 129-130.

10. Белых О.Н. Местная этиотропная терапия гнойных ран лица и шеи у детей. // автореф. канд. дисс. Иркутск, 1998. - 23 с.

11. П.Бихмудов Б.Р. Неспсцифический лимфаденит и аденофлсгмона челюстно-лицевой области у детей. // Стоматология. 1996. - № 6. - С. 4852.

12. Бриан JI.E. Бактериальная резистентность и чувствительность к химиомрепаратам. М.: Медицина, 1984. - С. 42-87.

13. Выренков Ю.Е., Щербакова Э.Г. Основные принципы экдолимфатическои антибиотикотерапии // Проблемы функциональной лимфологии,-Новосибирск, 1982.-С. 46-48.

14. Выренков Ю.Е., Щербакова Э.Г., Молотков В.Н. Экспериментально-клиническое обоснование эндолимфатического введения антибиотиков // Повреждение и регуляторные процессы организма: Тез. докл. 3-го Всесоюз. съезда патофизиологов. -М, 1982. С. 117-119.

15. Выренков Ю.Е. Теоретические аспекты клинической лимфологии // Актуальные проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. Всесоюз. конф. Андижан, 1991.-С. 27-28.

16. Выренков Ю.Е, Теоретические аспекты клинической лимфологии // Актуальные проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. Всесоюз, конф. Андижан, 1991.- С. 27-28.

17. Гейтман И .Я., Кивман Г.Я. Проникновение антибиотиков в экспериментальные очаги воспалепия под влиянием протеолитических ферментов //Антибиотики. -1976. № 10. - С. 927-932.

18. Гриншпун К.И. СОг лазерный скальпель и гелий-неоновый лазер в лечении хронической одонтогенной инфекции и заболеваний пародонта. // Острые заболевания и повреждения органов брюшной полости. - М., 1996. — т.5. — С.90-91.

19. Губин М.А., Соболева Н.А., Харитонов Ю.М. Программное обеспечение диагностики и лечения одонтогенного сепсиса. // Межвузовский сб. на^н. тр. «Высокие технологи в медицинской диагностике». Воронеж, 1997. — С. 469-475.

20. Гугенгеймер Н.Р. Морфофункционалъная характеристика лимфатического аппарата нижней челюсти в норме и при патологии. // автореф. канд. диес. Новосибирск, 1997.-17с.

21. Гуляев А.Е. Клеточная фармакокинетика противомикробных химиотерапевтичееких средств и возможность ее направленного изменения с целью оптимизации лечебного эффекта: Автореф. дне. . д-ра мед. наук. Купавна, 1992. — С. 38.

22. Губенко JI.M., Гуляев А.Е., Кивман Г.Я. и др. Участие лимфоцитов в депонировании липосомальных форм антибиотиков //Актуальные проблемы клинической лимфологии. Андижан, 1991. - С.32-33.

23. Джумабаев С. У., Джумабаев Э.С., Файзиев И. Классификация лимфатической терапии//Мед. жури. Узбекистана. 1987. - N5. -С. 71-73.

24. Джумабаев С. У. Стимуляция лимфодренажа как способа детоксикации // Современные вопросы детоксикации; Тез. докл. республ. науч-практич. конф. -Андижан, 1988. С. 97-99.

25. Джумабаев С. У. Концепция регионального воздействия на лимфатическую систему. // Проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. 2-ой регион, науч. конф. Андижан, 1990. - С. 8-10.

26. Джумабаев С. У. Принципы региональной лимфатической терапии // Проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. 2-й регион, научно-практич. конф. Андижан, 1991.-С. 36-87.

27. Дмитриева В. С., Семенов С. М. Микробиологический контроль активности антибиотических препаратов. М.: Медицина, 1965.-С. 276.

28. Ермолов А.С., Удовский Е.Е., Григорян А.Р. Выбор препаратов для эндолимфатической антибиотикотерапии хирургической инфекции. // Клиническая лимфология; Тез. Докл. 1 Всесоюз. Конференции.- М.Подольск, 1985.-С. 145-146.

29. Жапалина Б.С. Эндолимфатическая антибиотико- и иммунотерапия в комплексном лечении детей с острым одонтогенным остеомиелитом нижней челюсти. // автореф канд. дисс. Алматы, 1992. -28с.

30. Жаналина Б.С. Супиев Т.К. Эффективность применения лимфатической лазерной терапии в комплексном лечении детей с острым одонтогеннымостеомиелитом нижней челюсти. // Медицина и экология. 1996. - №1. — С.80-82.

31. Жумадилов Ж.Ш., Мусинов Д.Р., Хабижанова А. А. Фармакокинетичсское обоснование эндолимфатического комбинированного введения антибиотиков и иммунномодуляторов // сб. тез. IV съезда акушеров-гинекологов Казахстана. -Алмагы, 1991. С. 177-178.

32. Ивашкевич Л.Г. Латентная анаэробная инфекция в развитии патологических процессов в полости рта. // Врачебное дело. 1995. - № 12. -С.16-19.

33. Карандашов В.И. Патогенез, клиника и лечение одонтогенных разлитых гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи. // автореф. докт. дисс. М, 1988.-33 с.

34. Кирсанов П.В. Профилактика одонтогенной инфекции и воспалительных заболеваний челюстно-лицсвой области. // сб. «Актуальные вопросы научно-практической медицины». Орел, 1997. — С. 198-204.

35. Клембаев С. С. Острые одонтогепные воспалительные заболевания челюстей. // Казань: Медицина., 2000. 23 с.

36. Клембаев С.С. Салахов А.Н., Ямашев И.Г. и соавт. Нарушения регионарного кровообращения при острых одоптогет шых воспалительных заболеваниях. //Вопросы стоматологии. Рязань, 1998. - с. 139-241.

37. Клембаев С.С. Комплексная лучевая диагностика и патогенетическое лечение острых одонтогенных воспалительных заболеваний челюстей. //

38. О ПТЛГ» Q rh ттгчте-п t7iтгпопш. 1 ооо ^

39. UD 1 U^Vip. Д1/ЛХ. Ди^/V/. IVСОCtПО5 1У77. — JJ t/.

40. О X/* /ЛУ\ Q^OTFL и т.ттг гуту А ТЛ \Г г\т\\г а и Т/Г FT п л п о тг /""V 111 т/лjo. ivv/pawcjidni-irvwd /-i.i-1., xvOpivaxi ii.ii., ^/«Лч/лклз v^.n., rvKi/cnuna t iuddicспособы эндолимфатической и лимфотропной терапии. Методические

41. UilViaiUI. -L7ZTU, l-J-ty.

42. Корабелыгиков А. И. Лимфогенная антибиотикотерапия в лечении хирургической инфекции. // Тез.докл. VIII Всероссийского съезда хирургов.Краснодар, 1995,-С.500.

43. Корабельников А.И, Альбертон И.Н., Салехов С.А. Способ катетеризации лимфатических путей. Рац. Предложение № 35/88. Караганда, 1988.

44. Клешетов Е.В. Новые технологические решения в диагностике и лечении больных с острыми одонтогепными гнойными заболеваниями. // Казанский вестник стоматологии. № 2. - с. 116-117.

45. Кулов М.О. Исследование состояния зубов и пародонта при одонтогенных воспалительных заболеваниях. // Автореф. канд. дисс. Тверь, 1999. -21 с.

46. Куприянов В. В. Микролимфология М.: Медицина, 1983. - 287 с.

47. Левин Ю.М. Проблемы и перспективы практической лимфологии // тр. Моск. гор. НИИ скорой помощи. 1983. -т. 55.-С. 22-35.

48. Левин Ю.М. Лимфологические принципы и методы терапии // Клиническая лимфология: Тез. докл. i -й Всесоюз. конф. (24-25 октября) -М.: Подольск, 1985.-С. 125-126.

49. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии,- М.: Медицина, -1986. — С. 288.

50. Лисишникова Л. П. Особенности микробиоценоза основных биотопов организма человека в условиях Европейского Севера России. / Автореф. дис. канд. мед. наук,- Архангельск, 1997. 25 С.

51. Лохвицкий С. В. Эндолимфатическое лечение хирургической инфекции: новая концепция этиологической и патогенетической терапии // Новое в лимфологии: клиника, теория, эксперимент: Материалы конф. М. 1993. -С. 70-71.

52. Лохвицкий С.В., Гуляев А.Е., Жаугашева С.К. и др. Лимфатический транспорт антибиотиков новый подход к противомикробной химиотерапии хирургической инфекции //Актуальные проблемы клинической лимфологии. — Андижан, 1991. — С.57-58.

53. Малек П. Вопросы патофизиологии лимфатической системы: Прага, 1963. — С.175.

54. Маянский Д.Н. Острое воспаление: ключевые события и новые проблемы // Пат. физиология и экспериментальная терапия. 1989. -№ 2. - С.80-85.

55. Методы бактериологического исследования в клинической микробиологии. Методические рекомендации. М. 1983. - С. 39.

56. Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар с использованием дисков. М., 1983. -С. 15.

57. Нигматулин А.З., Кивман Г.Я. Некоторые закономерности поглощения антибиотиков клетками организма // Материалы 2-й Всесоюз. конф. по фармакокинетике (13-14 декабря). Каунас. 1987. - ч.11. - С.521-524.

58. Новгородский C.B. Лечение и реабилитация больных с одонтогенными флегмонами жевательно-челюстного, жевательно-крыловидного и обоих клетчаточных пространств. // автореф. канд. дисс. Краснодар, 1996. -21 с.

59. Ольховикова С.В. Комплексная терапия подострых неспецифических воспалительных заболеваний придатков матки с учетом реактивности организма: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Омск, 1987. -С.20.

60. Осипян Э.М., Шарипов Е.М., Слетов А.А. Лимфотропная антибиотикотерапия в комплексном лечении больных с несросшимися переломами нижней челюсти, осложненном воспалительным процессом. // тр. VI съезда стомат. ассоц. России. -М., 2000. С. 332-333.

61. Опыт применения эндолимфатической антибактериальной терапии / Спиженко Ю.Г., Рачкевич С.Л., Максимович М.М., Цыбран P.M. // Клинич. хирургия. -1989.-N4.-C. 48-50.

62. Панченков Р.Т., Ярема И.А., Сильманович Н.Л. Лимфостимуляция.-М.: Медицина, 1982. 240 с.

63. Пинелис Ю.И. Патофизиологические механизмы биорегулирующей терапии при абсцессах и флегмонах челюстно-лицевой области. И автореф. канд. дисс. Чита, 2000. - 19 с.

64. Планелье Х.Х., Харитонова A.M. Патоморфология побочного действия антибиотиков /'/Архив патологии, 1970. т 32. -№11. -С. 60-68.

65. Платонова В.В. Экспериментальное обоснование pi клиническая разработка патогенетической терапии больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области. // автореф. докт. дисс. Москва, 1999.-34 с.

66. Поздний А.Ю. Оптимизация регенерации гнойных ран челюстно-лицевой области с использованием лимфотропной терапии солкосерилом. // автореф. канд. дисс. Самара, 2000. - 21 с.

67. Поташев Л.В., Бубнова Н.А., Петров С.В. Эндолимфатическая терапия в лечении различных групп хирургических больных // Вопр. клинич.лимфологии: тез. докл. 3-й межрегиональн. науч-практич. конф. -Андижан, 1993. С. 177-179.

68. Регионарная лимфотропная терапия / Джумабаев С.У., Рахишев М.С., Хакимов В. А. и др. //Хирургия. 1990. - № 11. - С. 70-71.

69. Роль лимфатической системы в патологии / Миннебаев М.М., Ерзин М.А. Салихов И.А., Микусев Ю.Е. //Казан, мед. журн. -1973. С. 75-77.

70. Рогинский В.В., Коринская Н.Н. Особенности клинического течения воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей. // Стоматология. 1996. № 6. - С. 48-52.

71. Рубежанский Ю.А. Эндолимфатическая инфузия антибиотиков в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний // Клиническая лимфология: сб. науч. тр. под ред. Выренкова Ю.Е. М, 1986. -С. 56-58.

72. Сапин P.M., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982.-С.264.

73. Сельковская Е.А. Казанцев H.JT. Опыт лимфотропной антибиотикотерапии в комплексном лечении одонтогенных воспалительных процессов у детей. // Новое в стоматологии. 2000. - №2. - С. 46-54.

74. Серов В.В. Пауков B.C. Воспаление. -М.:Медицина, 1995. 639с.

75. Сидоренко С. В. Цефоперазон и другие цефалоспорины третьего поколения//Антибиотики и химиотерапия. 1992. -№ 2. -С. 52-54.

76. Синенченко Г.И. Экспериментальное изучение фармакокинетики антибиотиков в тканях воспалительного очага брюшной полости приразличных методах введения // Актуал. проблемы химиотерапии бакт.инфекции: Тез. докл. Bee-рос. конф. М., 1991. - С. 595-597 .

77. Соловьев В.II. Стратегия современной химиотерапии бактериальных инфекций М.: Медицина, 1973. - С. 186.

78. Сперанский B.C. Анатомия лимфатической системы (лекция). -Саратов, мед. ин-т. 1983.-С. 40.

79. Справочник (лекарственные препараты в России): Справочник. М.; АстраФармСервис, 1997.-С. 1504.

80. Страчунский JI.C., Козлов С.Н. Антибиотики: Клиническая фармакология. Руководство для врачей. Смоленск: Ами Пресс, 1994. - С. 208.

81. Терещенко А.Е., Аганов B.C., Кузнецов Е.А. и соавт. • Динамика иммунологического статуса больных с флегмонами челюстно-лицевой области при эндолимфатической антибиотикотерапии. // Стоматология — 2000. -№6.-С. 35-37.

82. Тимофеев А.А. Диагностика, лечение и профилактика одонтогенных воспалительных заболеваний мягких тканей. // автореф. докт. дисс. -киев, 1988.-44 с.

83. Утепова Г.Т. Регионарная лимфотропная антибактериальная терапия острых воспалительных заболеваний матки и придатков: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Алматы, 1997. - 22 с.

84. Ушаков Р.В., Царев В.Н., Роль бактерий группы бактероидов в этиологии одонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Сиб. мед. журнал. 1995. - №3. -С.25-27.

85. Фельдман Ю.М., Кузьменко В.Д. Количественное определение бактерий в клинических материалах//Лаб. Дело,- 1984.-№ 10.- С. 616-619.

86. Филиппов В.М., Холмогорова Г.Н., Мунгалов Г.В. Течение острых одонтогенных инфекций. // Бюл. Вост-Сиб. НЦ сиб. отд РАМН. 1996. -С. 85-91.

87. Фирсов А.А. Фармакокинетический мониторинг в антибиотикотерапии //Антибиотики и химиотерапия. 1989. -№ 8.-С. 614-620.

88. Харитонов Ю.М. Диагностика и лечение одонтогенного сепсиса. // Сб. научн. статей Воронежской обл. клин, больницы. — Воронеж, 1996. — С. 469-475.

89. Харитонов Ю.М. Острый одонтогенный сепсис. // автореф. докт. дисс. -Воронеж, 1999.-48 с.

90. Хамитов Ф.С., Саперова Э.Р., Мясников А.А. и соавт. Термотестирование при острой одонтогенном остеомиелите челюсти и его осложнениях. // сб. ст. научно-практ. конф. стоматологов Республики Башкортостан. — Уфа, 1996.-с. 34-36.

91. Хелл К. Антибиотикопрофилактика в хирургии: препараты пролонгированного и непролонгированного действия // Антибиотики и химиотерапия. 1992. - №7. - С. 38-40.

92. Хелл К., Мендхем Н.А. Хаддад В.Г. Клшщамицин мировой опыт клинического применения // Антибиотики и химиотерапия - 1992,- № 8.-С. 34-37.

93. Холодов JI.E., Яковлев В.П. Клиническая фармакокинетика -М.: Медицина, 1985. С. 463.

94. Хрячков В.В., Максимов А.П. Эндолимфатическая терапия при гнойной абдоминальной инфекции // Актуальные проблемы клинической лимфологии: Тез. докл. Всесоюз. конф. Андижан, 1991. -С. 233-233.

95. Кариес зуба и его осложнения: тр. Казанского мед. института. Казань, 1974. - T.XL(IX). - С.99-100.

96. Шаргородский А.Г., Соловьев М.М. Неспецифические лимфадениты и аденофлегмоны // Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи. М.: Медицина, 1985. - С.245-253.

97. Шеплев Б.В. Морфологическое обоснование лимфотропной терапии при остром гнойном периостите челюсти. 11 автореф. канд. дисс. -Новосибирск, 2002. 18 с.

98. Шумский А.В., Поздний А.Ю., Морозов П.В. Оптимизация регенерации гнойной раны челюстно-лицевой области с использованием лимфогенной антибиотикотерапии. // Военно-мед. журнал. 1999. №5. -С. 28-33.

99. Шурина A.M. Реакция регионарного лимфатического узла на развитие асептического воспаления // Дисс. канд. мед. наук. Новосибирск, 1979. -С.39-86. •

100. Щербакова Э.Г., Выренков Ю.Е., Панченков Р.Т. Экспериментальное изучение нового метода эндолимфатического введения антибиотиков и опыт его клинического применения // Антибиотики. 1980. -№ 5.-С. 375381.

101. Щербакова Э.Г., Выренков Ю.Е., Журавлева Т.П. и др. Экспериментальное изучение эндолимфатического применения1.гентамицина и клафорана//Антибиотики. -1982.-№5.-С. 359-364.

102. Эндолимфатическая антибиотикотерапия / Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И. В., Щербакова Э. Г. 11М.: Медицина, 1984. -С. 240.

103. Эндолимфатическая терапия тяжелых форм острой хирургической инфекции // Лохвицкий С. В., Альбертон И.Н., Абеуов М.Е. и др. // Методические рекомендации. Караганда, 1991.-С. 23.

104. Яковлев С. В. Клиническая химиотерапия бактериальных инфекций. -М.: Нью-диамед, 1996. С. 120.

105. Ярема И.В., Мыльникова А.В., Щербакова Э.Г. Эндолимфатичеекое введение антибиотиков, как новый метод глубокой антисептики // Асептика и антисептика. М, 1979. - С. 62-63.

106. Яременко А.И. Планирование комплексного лечения больных с одонтогенной инфекцией на основе прогноза заболевания. // авгореф. канд. дисс. СПб, 1998. - 15 с.

107. Ярыгина-Орлова Г.Д. Иммуно-морфологическая характеристика экспериментального воспаления верхушечного периодонтита // Труды Казанского мед. института. Казань, 1974. - T.XL(IX). - С.96-97.

108. Якупова Г.М., Дыбов Ю.А., Корабельникова И.А., Андриевская М.А. Влияние локальной лазеротерапии на фармакокинетику цефамандола в эксперименте.// Вестник НовГУ.- Великий Новгород,- 2000.-№ 14.- с. 3941.

109. Andra A., Neumann J., Schmidt G. Mikrobiologische Untersuchungen bei Entzundungen imm Klefer- Gesichtsbezeich. // Stomat. DDR. 1979. - Bd. 29, N2. -S. 81-85.

110. Balbi G. Piseitelli V. Di brazia F. Acute klinical inflamatory disease: comparison of therapeutic protocols // Minerva qines.- 1996,- v.48.-p. 19-23.

111. Bloom Barry R. Back to a frightening future // Nature (Gr.Brlt.) 1992. -358. N 6387. -p.538-539.

112. Belisle С and Sainte-Marie G. Topography of the Deep Cortex of the Lymph Nodes of Various Mammalian Species //The anatomical record. 1981. - P.553-561.

113. Bartels P. Das Lumphgefabsystem. Jena, 1909. - 306s.

114. Bergan Т., Nils P., Olszewsky W., Azitromycin pharmacokinetics and penetration to lymph// Scand. J. Infec. Diseas. 1992 - N 83, Suppl. - p.15-21.

115. Compasetive serum Levels and protective activity of parenterially Admininstered Cephalosporins in experimental Animals / Fare L.R., Actor P., et al //Antimicrob. Agents and Chemother. -1992. vol.26. - N2. - p.150-155.

116. Corbett C.R., Mc.Larland R. J., Spender G.R. The penetration of ceftazidime into peritoneal fluid in patients undergoing elective abdominal surgery // J. Antimicrobial. Chemother. 1985. - vol.16. -N 5.- p.261.

117. Christ W., Lehnert Т., Ulbrich B. Specific toxicologic aspects of the quinolones //Rew. Infect. Dis. 1988. - Vol.10, Suppl.l. -P.141-146.

118. Delesse A. Procede mechanique pour determiner la composition des roches //Ch. hebd. Seanc. Acad. Sci. Paris. -1847. - V.25. - P. 544-545.

119. Denz F.A. Age changes in lymph nodes //J. Path. Bact.- 1947. N54. - P.4-9, 59, 575-591.

120. Farsgren A., Banck G. Influence of antibiotics on lymphocyte function in vitro // Infection. -1978. vol.6 - Suppl 1. - p.91-96.

121. Fari C., Trevoux R. Pathogenese et prevention des infections gynecologiques sous sterile // Gynecologie. 1983. vol 34. -Nl. - p. 43-50.

122. Farsgren A.,Banck G. Influence of antibiotics on lymphocyte function in vitro// Infection. 1978. - vol.6 - Suppi 1. - p.91-96.

123. Flouvat B. Pharmacokinetique et pathologie // Med. Intern. -1981. vol. 16. - p. 323-329.

124. Gould Stanley, Actor Paul. Cefasolin sodium: development review and update//Clin. Med. -1975. -vol.82. -N10. -p.23-28.

125. Herman P.G. et al. Roentgen anatomy of the ilio-pelvic-aortic lymphatic system//Radiologi. 1963. - Bd.8, N5. - S.158-161.

126. Hume D., Gordon S. Macrophage biochemistry // Life Chem. Rep. 1982. -vol. 1. -p. 147.

127. Hurley J.V. Acute inflammation. Edinburg etc.: Churchill Livingstone, 1983.-p. 157.

128. Kaplan A., Silverberg M. Mediators of inflaimmation: an overview // Metods in enzymology. New York, 1988. - vol. 163. - p. 1-23.

129. Kottman L.M. Inflammatory disease: clinical overview. // J. obstetr. Gynecol. Neonatal. Nurs.- 1995,- v. 24,- p. 759-767.

130. Kirby W.M., Regamey С. Pharmacokinetics of cefasolin compared with four other cephalosporins // J. Infect. Diseases. -1973. vol. 128. - Supp. - p. 341346.

131. Kofcschafer J.C., Zabinski R.A., Walker K.J. Pharmacodynamic Factors of antibiotic efficacy 11 Pharmacotherapy. 1992. - №6 Pt.2. - p.64-70.

132. Laurent G., earlier V.B., Rollman D., Mechanism of aminoglycoside -Induced lysosomal phospholipidoses in vitro and vivo studied with gentamycin and amikacin //Biochem. Phar- macol. 1992. - vol.81. - N 23. - p.3861-3870.

133. Locsey L., Farado E., Kakuk G. Experience with brulamycin therapy in dialysed patients // Int. Urol, and Nephrol. 1988. -vol.20. -N 5. - p.539-549.

134. Louvois 1. Factors influencing the assay of antimicrobial drugs in clinical samples bythe agar plate diffusion method // J. Antimicrob Agents and Chemocherapy. 1982. - vol.9. - N4. -P.253-265.

135. Landsberger A. Beitnag zun Entrwicklung menschlichen Lymphknoten //Anat. Anz. 1968. - Bd,121. - S.187-195.

136. Mannion I.E., Block R., Popovich N.G. Cephalosporin aminoglycoside synergistic or fiction. // Drug. Intel, and Clin. Phann. 1991. - vol. 75. - N4. -p.248-256.

137. Morrby S., Ragner C. Future trends in antibiotics therapy: Symp. 5-th Eiir. Congr. Clin. Microbial, and Infec. Diseases. -Oslo, 9-11 Sept., 1991. // Scand. J. Infec. Diseases. 1992 -N83, Suppi. - p.41-45.

138. Movat H. Inflammatory reaction. Amsterdam.: Elsevier, 1985. - 365 p.

139. Miotti R. Die Lymphknoten und Lymphgefasse der weissen Patte //Acta anat. 1965. - Y.62. - P. 489-527.

140. Most A. Die Topographic des Lymphgefass apparates des Kopfes und Halses in ihnen Bedeufung fiir chirurgie. Berlin, 1906.- p.233.

141. Morgan R.J. Clinicol aspects of inflamatori disease // Amer Fam. Physician. -1991.-v.43.-p. 1725-1732.

142. Neu H.C. Clinical Microbiology of Azythromycin // Amer.J.Med.-1991.- № ЗА.- P.12-16.

143. Nickel J.С., Downey J., Clark J. et al. Antibiotic pharmacokinetics in the inflamed Inflammatory// J.Urol.- 1995 Feb. 153 (2).- P. 527-529.

144. Nightingale C.H. Overview of the pharmacokinetics of fleroxacin //Amer. J.Med.-1994.-Suppl. 3A.-P.38-43.

145. Nordmann M. Studien an Lymphknoten bei akuten und chronischen Allgemeinininfectionen //VI.chows Arch. Path. Anat. 1928. - S. 158-203, 267.

146. Pharmacology of inflammation // Hand book of Inflammation. I Eds. 1. Bonta -Amsterdam: Elsevier, 1995. p. 465.

147. Pierre F. What,s new in antibiotics // Clin. News Report. 1993. - vol. 3. -Nl.-p.5-7.

148. Polikard А. Физиология и патология лимфоидной системы /пер. с франц. М.: Медицина, 1965. - 210 с.

149. Rogers P.A.W., Cannon B.J. The vascular and microvascular anatomy of the rat uterus during the oestrus cycle //Austral. J. Exp. Biol, and Med. Scl. -1981. V.59, N6. - P.667-679.

150. Rouviere H. Anatomic des Lymphatlques de ГНотте. Paris, 1932. -344 s.

151. Rusznyak J., Foldl M., Szabo D. Физиология и патология лимфообращения /Пер. с венгерского. Будапешт: Изд-во Академии наук Венгрии. - 1987. - 856 с.

152. Sainte-Marie G., Reng F.-S. and Bellsle С. Tridimensional Study of the Deep Cortex of the Rat Lymph Node. IV Differential Labeling of the Deep Cortex Units With 3H-Uridine //The anatomical record. -1981. P.227-237.

153. Schentag J.J., Gengo P.M. Principles of antibiotic tissue penetration and guidelines for pharmacokinetic analysis // Med. Clin. North. Arner. 1982. -vol. 66. - p. 39-46.

154. Schentag J J. Clinical significance of antibiotic tissue penetration // Clin. Phamiacokinet. 1989. - vol. 16. - Suppi. - N 1. - p.25-31.

155. Sugemura M., Kudo N., Takahata K. Studies on the lyrnphonodi of cats //Jap. J. Vetterin. Res. 1955. - V. 3, N2. - P. 90-105.

156. Soper D.E. Inflammatory disease // Infect Dis. Clin North. Amen- 1994.-v. 8,- p.821-840.

157. Sweet R.L. Inflammatory Disease // Update in Obstet and Gynaecol.- 1994.26 p.

158. Takimoto M., Voshioka Two dimentional diffusion methods for determining antimicrobial agents //Jap. J. Antibiot. 1996. -vol 132.-N5.-p.630-631.

159. Thabaut A. Betamaze: Resultats des etudes bacteriologoques Donnecs therapeutiques recentes // Lett, injec. microbiol. din. 1992. -N19. - p.635-638.

160. Tompson S.E., Hager W.D. The microbiology and therapy of inflammatory disease in hospitalised patients // Amer. J. Obstet. Gynec. 1980. - vol. 136. -N2. - p.179-186.

161. Tune B.M. Relationship between the transport and toxicity of cephalosporins in the kidney//J. Infec.Diseascs. -1975. -vol.132.-N l.-p.l89-194.

162. Tilnei L. Patterns of lymphatic drainadge in the adult laboratory rat //J. Anat. -1971. V.109, N3. - P.369-383.

163. Vaiani R., Giuliani G.E. Aminoglycosides blood levels monitoring in intensive care unit//JAMA: Alpi Adria Microbial J.- 1992. -vol 1,- N2. -p. 115117.

164. Washington A.E., Aral S.O. Wolner-Hansen P. et al. The assessinq risk for parodontology inflammatory disease and its sequelae // JAMA.- 1991.- № 226,-p. 2581-2586.

165. Washington A.E., BeryA.O. Preventing and managing inflammatory disease: Veq questions, practices and evidence // J. Fam. Pract.-1996.- v.43.-p.283-293.

166. Weidcmann B. European surveillance dota on the development of resistance to fluoroquinolones //Ciprofloxacin: Major Anvance in intravenons and oral Quinolone Therapy /Eds. H.C. Neu et al. Naples (Florida), 1989. -P.20.

167. Zaske D.E., Cipolle R.J., Rotshafer J.C. Gentamicin pharmacokinetics in 1640 patients: method for control of serum concentrations. // Antimicrod. Agents. Chemother. 1982. - vol. 21. - p. 407-411.