Фармакоэпидемиологические и генетические аспекты хронической сердечной недостаточности на фоне артериальной гипертензии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.06, кандидат медицинских наук Рыбачкова, Юлия Владимировна

• Рыбачкова, Юлия Владимировна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Рыбачкова, Юлия Владимировна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (обзор литературы).

1.1 Эпидемиология хронической сердечной недостаточности.

1.2 Фармакоэпидемиология хронической сердечной недостаточности.

1.3 Значение генетических факторов при хронической сердечной недостаточности.

ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Клиническая характеристика больных.

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Анализ медицинской документации.

2.2.2 Методика оценки комплаентности к лекарственной терапии.

2.2.3 Методика оценки уровня клинического состояния и качества жизни.

2.2.4 Биохимические методы исследования.

2.2.5 Эхокардиографическое исследование.

2.2.6 Исследование полиморфизмов генов.

2.2.7 Статистический анализ.

ГЛАВА 3. ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ НА АМБУЛАТОРНОМ И ГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ.

3.1 Частота применения и средние дозы лекарственных препаратов.

3.2 Приверженность к фармакотерапии при ХСН.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакоэпидемиологические и генетические аспекты хронической сердечной недостаточности на фоне артериальной гипертензии»

За последние годы достигнут определенный прогресс в лечении хронической сердечной недостаточности (ХСН). С одной стороны это связано с успехами фармакотерапии, с другой, с внедрением в клиническую практику новых технологий, направленных на улучшение васкуляризации миокарда [3, 43]. Несмотря на реальные успехи, следует признать, что проблема, к сожалению, далека от своего окончательного решения. Частота ХСН не только не снижается, а неуклонно возрастает. Существующую тенденцию в определенной степени можно квалифицировать как неинфекционную эпидемию со всеми вытекающими последствиями [12, 107, 288].

Распространенность ХСН I-IV функционального класса (ФК) в РФ составляет 7%. Клинически выраженная ХСН имеет место у 4,5% населения. Более 65% больных находятся в возрастной группе от 60 до 80 лет [4]. Среди пациентов с ХСН I-IV ФК средняя годовая смертность составляет 6%. При этом однолетняя смертность больных с клинически выраженной ХСН достигает 12% [70].

Причины сложившейся ситуации хорошо известны, и связаны не только с неадекватной фармакотерапией, но и с отсутствием объективных критериев, позволяющих прогнозировать течение данной патологии. Внедрение за последние годы огромного количества новых лекарственных препаратов не снижает актуальность применения эффективной и безопасной фармакотерапии в каждом конкретном случае. В настоящее время одним из прогностических критериев высокой эффективности фармакотерапии при ХСН рассматриваются генетические особенности пациента [103, 104, 171, 77, 43]. Ее реализация в клинической практике, безусловно, позволит индивидуализировать выбор медикаментозной терапии и оптимизировать дозы лекарственных средств. Однако сведений о клинической значимости полиморфизмов генов при ХСН пока явно недостаточно. Существующие данные или весьма неопределенны, или противоречивы [120]. Согласно имеющимся сообщениям, частота полиморфизмов отдельных генов ассоциирована с течением заболевания. Это гены альдостеронсинтазы, ангиотензинпревращающего фермента, рецептора 1 и 2 типа для ангиотензина II и эндотелиальной МЗ-синтазы [57, 9, 113, 245, 146]. Однако степень доказательности данной точки зрения в ряде случаев ставится под сомнение [236, 186, 278, 43, 157].

Все это свидетельствует о том, что исследования в этой области являются не только актуальными, но и перспективными. Прежде всего, это касается как лечебного, так и профилактического аспекта развития ХСН. Изложенные моменты явились отправными для проведения настоящего исследования.

Цель исследования

Разработать подходы к повышению эффективности лечения больных с хронической сердечной недостаточностью с учетом встречаемости полиморфизмов генов, ответственных за развитие данной патологии.

Задачи исследования

1. Изучить эффективность фармакотерапии хронической сердечной недостаточности на госпитальном и амбулаторном этапах на протяжении 5 лет.

2. Определить взаимосвязь между соблюдением стандартов терапии и течением хронической сердечной недостаточности.

3. Оценить приверженность к фармакотерапии хронической сердечной недостаточности в различные сроки амбулаторного периода, определить факторы, влияющие на ее уровень и качество жизни больных.

4. Оценить клиническую значимость управляемых и неуправляемых факторов, влияющих на развитие артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности на основании частоты встречаемости полиморфизмов генов.

5. Выявить полиморфизмы генов и их частоту, ассоциированные с успешностью лечения, тяжестью и характером течения хронической сердечной недостаточности.

6. Изучить на основании методов многомерной статистики возможности прогнозировании течения хронической сердечной недостаточности.

Научная новизна

Впервые определены критерии успешности лечения больных с ХСН на фоне АГ с учетом различных внешних и внутренних факторов, в том числе в зависимости от соблюдения стандартов терапии. Впервые определена клиническая значимость частоты встречаемости полиморфизмов генов А001: 1378, АСТ: 704, АСТ: 521, АСТШ: 1166, АСТЯ2: 1675, СУР11В2: -344, СШЗ: 825, N083: -786 и N083: 894, их гетерозигот и мутаций-гомозигот в развитии ХСН и прогрессировании ее течения. Впервые при использовании методов многомерной статистики установлено значение факторов риска, выявлены прогностически значимые полиморфизмы генов, лекарственные препараты и показатели внутрисердечной гемодинамики, влияющие на развитие и прогрессирование заболевания.

Практическая значимость

1. Оценена роль фармакогенетических факторов в ответ на лекарственную терапию у пациентов с разным ее объемом в зависимости от соблюдения стандартов лечения.

2. Выявлены основные недостатки в лечении ХСН на амбулаторном этапе за 1 год, главными из которых являются отсутствие назначения бета-адреноблокаторов в 29,1%, антагонистов альдостерона в 74,7%, петлевых и тиазидных диуретиков в 63,3 и 26,6%, ИАПФ/АРА в 5,1% и систематического применения средств в 6,4%» случаев.

3. В результате методов многомерной статистики установлено влияние различных внешних и внутренних факторов на развитие и прогноз ХСН. При этом ведущими являются генетические маркеры (ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11B2: -344 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы), наличие ГЛЖ, ТМЖП>12 мм, ХС ЛГТВП (<1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л для женщин), нарушение толерантности к глюкозе, возраст старше 55 лет для мужчин, 65 лет для женщин и отсутствие назначения ИАПФ или АРА на протяжении 5 лет амбулаторного периода при назначении бета-адреноблокаторов, тиазидных диуретиков, блокаторов медленных кальциевых каналов.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Эффективность лечения хронической сердечной недостаточности на 72,1% связана с воздействием на управляемые факторы и на 27,9% ассоциирована с полиморфизмами генов, отвечающих за активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

2. Основными недостатками в лечении хронической сердечной недостаточностина амбулаторном этапе в течение 1 года являлись отсутствие назначения бета-адреноблокаторов в 29,1%, антагонистов альдостерона в 74,7%), петлевых и тиазидных диуретиков в 63,3 и 26,6%), ингибиторов ангиотензинпревращающегофермента и блокаторов рецепторов к ангиотензину II в 5,1% и систематического применения средств в 6,4% случаев; применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов к ангиотензину II в низких дозах.

3. На основании методов многомерной статистики установлено влияние различных внешних и внутренних факторов на развитие и прогноз хронической сердечной недостаточности. При этом ведущими являются полиморфизмы генов (ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11В2: -344 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы), наличие гипертрофии левого желудочка, ТМЖП>12 мм, ХС ЛПВП (<1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л для женщин), нарушение толерантности к глюкозе, возраст старше 55 лет для мужчин, 65 лет для женщин и отсутствие назначения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов рецепторов ангиотензина II на протяжении 5 лет амбулаторного периода при назначении бета-адреноблокаторов, тиазидных диуретиков, блокаторов медленных кальциевых каналов.

4. Повышение частоты полиморфизмов генов ADD1: 1378, AGT: 521, AGT: 704, AGTR2: 1675, GNB3: 825, CYP11B2: -344 и NOS3: -786 ассоциировано с тяжестью и характером течения хронической сердечной недостаточности, нарушением внутрисердечной гемодинамики, наличием ишемической болезни сердца и постиинфарктного кардиосклероза.

Объем и структура диссертации

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Рыбачкова, Юлия Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Недостатками в терапии на амбулаторном этапе за 1 год являются: отсутствие назначения бета-адреноблокаторов в 29,1%, антагонистов альдостерона в 74,7%, петлевых и тиазидных диуретиков в 63,3 и 26,6%, ИАПФ/АРА в 5,1% и систематического применения средств в 6,4%; применение ИАПФ и АРА в низких недостаточных дозах.

2. Несоответствие стандартам фармакотерапии (до 70% от должного) в 4,5 раза чаще наблюдается у пациентов с низким уровнем комплаенса и ассоциируется с необходимостью госпитализации в 29,1% случаев и более низким качеством жизни (в 1,4 раза). Несмотря на соблюдение стандартов в 64,9% случаев отмечается недостаточная эффективность фармакотерапии сгоспитализацией в 27,9% случаев и снижением качества жизни (в 1,4 раза).

3. Среди факторов, влияющих на приверженность к фармакотерапии, преобладают забывчивость пациентов по приему препаратов (32%), недооценка тяжести состояния (27,8%) и недостаток материальных средств (14,9%).

4. В группе пациентов с АГ при отсутствии сердечной недостаточности возникновение ИБС: стенокардии, инфаркта миокарда ассоциируется с повышением частоты встречаемости полиморфизма гена АСТ: 521, при ожирении - полиморфизмов генов АОБ1: 1378, АСТ: 521 и СУР11В2: -344, при повышении уровня общего холестерина и ХС ЛПНП -СУР11В2: -344, триглицеридов - А001: 1378 и СУР11В2: -344, при нарушении толерантности к глюкозе - с полиморфизмом гена вЫВЗ: 825. У женщин выраженность изменений связана с повышением частоты встречаемости полиморфизмов генов АОЭ1: 1378, АСТ: 521,АОТШ: 1166, у мужчин - с полиморфизмом гена СУР11В2: -344.

5. У больных с ХСН прогрессирование заболевания сопряжено с повышением частоты встречаемости полиморфизмов генов АОТ112: 1675, СУР11В2: -344, ШБЗ: -786, АСТ: 704, вКВЗ: 825 и их гетерозигот. Степень успешности фармакотерапии на амбулаторном этапе ассоциируется с повышением на 32,2% частоты полиморфизма гена АСТЯ2: 1675 в виде сочетания мутации-гомозиготы и гетерозиготы, на 26,9% - полиморфизма вЫВЗ: 825 со стороны гетерозиготы. У пациентов с ХСН и ИБС: стенокардией чаще наблюдается полиморфизм гена АОТ112: 1675, а при наличии инфаркта - с ОМВЗ: 825.

6. Показатели внутрисердечной гемодинамики у больных с ХСН в виде сниженной ФВ ЛЖ, увеличения КДР и КСР сердца, ТЗС ЛЖ и ТМЖП ассоциированы с полиморфизмами генов АОТ: 704, ЫОБЗ: -786, 0№33: 825, АВЭ1: 1378 и АОГ: 521. При увеличении размеров ЛП отмечалась тенденция к увеличению частоты полиморфизма гена АОТ: 521 на 16%. ГЛЖ сопряжена с повышенной частотой встречаемости полиморфизмов генов АвТ: 704 и СУР11В2: -344 в виде гетерозигот.

7. Возможность появления ХСН на фоне АГ ассоциирована с сочетанием факторов: полиморфизмом генаА001: 1378 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы; наличия ГЛЖ; ТМЖП (>12 мм); нарушением толерантности к глюкозе, ХС ЛПВП (<1,2 ммоль/л) и возрастом старше 65 лет; отсутствием назначения ИАПФ или АРА на протяжении 5 лет при назначении бета-адреноблокаторов, тиазидных диуретиков, блокаторов медленных кальциевых каналов. Прогностическая способность метода 74,5% - 88,6%, прогностическая мощность (0,97), чувствительность (95,5%) и специфичность (90,1%»).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Персонализированный подход к фармакотерапии АГ и ХСН должен осуществляться с учетом результатов генетического тестирования. Генетическое тестирование для определения полиморфизмов генов ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11B2: -344 показано больным при комбинации факторов риска: наличие ГЛЖ, ТМЖП>12 мм, ХС ЛПВП (<1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л для женщин), нарушении толерантности к глюкозе, возраста старше 55 лет для мужчин, 65 лет для женщин для своевременной коррекции фармакотерапии с целью уменьшения риска развития ХСН.

2. В случае обнаружения полиморфизмов генов ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11B2: -344 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы пациентам рекомендовано обязательное назначение ИАПФ (АРА).

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Рыбачкова, Юлия Владимировна, 2013 год

1. Агеев, Ф. Т. Диастолическая сердечная недостаточность: 10 лет знакомства / Ф. Т. Агеев // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. - Т. 11, № 1. - С. 69-76.

2. Агеев, Ф. Т. Мозговой натрийуретический гормон и дисфункция левого желудочка / Ф. Т. Агеев, А. Г. Овчинников // Журнал Сердечная Недостаточность. -2009.-Т. 10, № 5-С.271-281.

3. Агеев, Ф. Т. Повышение приверженности к терапии: «дело техники»? / Ф. Т. Агеев, М. Д. Смирнова, Т. В. Фофанова // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. - Т. 12, № 4. - С. 238-243.

4. Анализ ассоциаций полиморфизма -344Т/С гена альдостеронсинтазы с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии / К. И. Губаев, Т. Р. Насибуллин, И. М. Карамова и др. // Сердечная недостаточность. 2007. -Т. 8, №5. -С. 236-238.

5. Артемьева, Е. Г. Распространенность артериальной гипертензии при хронической сердечной недостаточности в Чувашской Республике / Е. Г. Артемьева, В. Ю. Маленкова, Е. В. Фролова // Медицинский альманах. 2011, №3(16).- С. 51-54.

6. Арутюнов, Г. П. Спорные вопросы терапии мочегонными препаратами / Г. П. Арутюнов, С. Р. Гиляревский // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. -Т. 12, № 5 (67).-С. 294-296.

7. Ассоциация полиморфных маркеров I/D гена АПФ и АТ166С гена АТ2Р1 с ишемической хронической сердечной недостаточностью в русской и татарской популяциях республики Башкортостан / К. И. Губаев, Т. Р. Насибуллин,

8. A. Н. Закирова и др. // Генетика. 2006. - Т. 42, № 12. - С. 1712-1717.

9. Атрощенко, Е. С. Пациент с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной систолической функцией левого желудочка / Т. С. Атрощенко // Сердечная недостаточность. 2007. - Т. 8, № 6. - С. 297-300.

10. Беленков, Ю. Н. Всегда ли необходима тройная комбинация в лечении больных ХСН? Выбор третьего нейрогормонального блокатора / Ю. Н. Беленков,

11. B. Ю. Мареев, А. А. Скворцов // Терапевт, архив. 2008 - Т. 80, № 9 - С. 5-12.

12. Беленков, Ю. Н. Лечение сердечной недостаточности в 21 веке: достижение, вопросы и уроки доказательной медицины / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Кардиология. 2008. - Т. 48, № 2. - С. 6-16.

13. Беленков, Ю. Н. Мозговой натрийуретический пептид современный биомаркер сердечной недостаточности / Ю. Н. Беленков, И. С. Привалова, Е. В. Чекнева // Кардиология. - 2008. - Т. 46, № 6. - С. 62-69.

14. Беленков, Ю. Н. Кардиология: Клинические рекомендации / Ю. Н. Беленков, Р. Г. Оганов. 2-е изд., испр. и доп. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 912 с.

15. Беленков, Ю. Н. Сердечно-сосудистый континуум / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Сердечная недостаточность. 2002. - № 1. - С. 7-11.

16. Беленков, Ю. Н. Хроническая сердечная недостаточность. Избранные лекции по кардиологии / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2006 - 432 с.

17. Верткин, А. Л. Жизнь театр, а люди в нем - актеры: место антагонистов рецептора ангиотензина в терапии артериальной гипертензии / А. Л. Верткин, А. С. Скотников // Consilium Medicum. - 2010. -№ 1.

18. Влияние жесткости артерий на развитие сердечно-сосудистых осложнений при ишемической болезни сердца / Я. А. Орлова, А. Е. Кузьмина, В. П. Масенко и др. // Кардиология. 2009. - Т. 49, № 12. - С. 11-17.

19. Влияние полиморфизма С-344Т гена альдостеронсинтазы на риск развития и характер течения хронической СН / А. Т. Тепляков, С. Н. Шилов, Е. Н. Березикова и др. // Журнал Сердечная недостаточность. 2011. - Т. 12, № 2 (64). - С. 69-72.

20. B. Ю. Мареев и др. // Терапевт, архив. 2009. - Т. 81, № 9. - С. 52-57.

21. Генетические основы патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии (обзор) / О. В. Шевченко, А. А. Свистунов, В. Б. Бородулин, А. В. Рута, Е. Н. Бычков// Саратов, науч.-мед. журн. 2011. - Т. 7, № 1. - С. 83-87.

22. Генные полиморфизмы в практике врача. Краткий справочник генных полиморфизмов, выявленных Лабораторией «ДНК-Диагностики». Барнаул, 2009.-С. 9.

23. Гиляревский, С. Р. Усовершенствование лекарственной терапии хронической сердечной недостаточности в XXI веке: достижения и проблемы /

24. C. Р. Гиляревский // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. - Т. 10, №6(56). - С. 315-321.

25. Гиляревский, С. Р. Фармакоэкономика хронической сердечной недостаточности: клинические аспекты / С. Р. Гиляревский, В. А. Орлов, Е. Ю. Сычева. М., 2001. - 56 с.

26. Гладких, А. С. Повторные госпитализации больных с хронической сердечной недостаточностью по данным одногодичного наблюдения / А. С. Гладких, Н. М. Савина, С. П. Кудинова, О. И. Байлина // Кардиология. -2009.-Т. 49, №6.-С. 31-35.

27. Горохова, С. Г. Фармакотерапия хронической сердечной недостаточности в амбулаторно-поликлинической практике врача / С. Г. Горохова, Ж. М. Сизова: учебное пособие. М. : ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2008. - С. 85.

28. Гуревич, М. А. Хроническая сердечная недостаточность: руководство для врачей. 5-е изд. - М. : Практическая медицина, 2008. - 414 с.

29. Диагностика и лечение артериальной гипертензии // Национальные клинические рекомендации: сб. М. : МЕДИ Экспо, 2010. - С. 5-34.

30. Диастолическая дисфункция левого желудочка при ишемической болезни сердца: оценка эффективности телмисартана и эналаприла в лечении / И. П. Татарченко, Н. В. Позднякова, С. А. Секерко и др. // Рос. кардиолог, журн. 2010. - № 1.-С. 47-53.

31. Драпкина, О. М. Диастолическая сердечная недостаточность: механизмы развития и перспективы воздействия на них / О. М. Драпкина, А. Н. Кабурова // Журнал Сердечная недостаточность. 2012. - Т. 13, № 5 (73). -С. 310-316.

32. Илохина, М. В. Эластические свойства и реактивность магистральных артерий у больных хронической сердечной недостаточностью : автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.06/ Илохина Марианна Витальевна. Волгоград, 2009. -С. 18-21.

33. Калюжин, В. В. Патогенез хронической сердечной недостаточности: изменение доминирующей парадигмы / В. В. Калюжин, А. Т. Тепляков, Ю. Ю. Вечерский // Бюллетень сибирской медицины. 2007. - № 4. - С. 71-79.

34. Кардиология / под ред. Б. Гриффин, Э. Тополь; пер. с англ. А. Н. Охотин, М. А. Охотин. М. : Практика, 2008. - 1248 с.

35. Карпов, Ю. А. Артериальная гипертензия у больных с сопутствующими состояниями и заболеваниями: как выбрать оптимальное лечение/Ю. А. Карпов//Рос. мед. журн. 2008. - Т. 16, №21. -С. 1445-1457.

36. Кастанаян, А. А. Что мы знаем и чего не знаем о диастолической сердечной недостаточности в XXI веке / А. А. Кастанаян, Н. Ю. Неласов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. - Т. 10, № 6 (56). - С. 304-314.

37. Клинико-патогенетические аспекты ишемической болезни сердца, осложненной сердечной недостаточностью / Н. П. Дорофеева, С. А. Плескачев, С. В. Шлык и др. // Клиническая практика 2011. -№ 1. - С. 67-73.

38. Клиническая фармакология. Общие вопросы клинической фармакологии : практикум : учебное пособие / под ред. В. Г. Кукеса ; Д. А. Сычев, Л. С. Долженкова, В. К. Прозорова. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 224 с.

39. Клиническая фармакология: национальное руководство / под ред. Ю. Б. Белоусова, В. Г. Кукеса, В. К. Лепахина, В. И. Петрова. М. : ГЭОТ АР-Медиа, 2009. - 976 с.

40. Козиолова, Н. А. Антагонисты рецепторов к ангиотензину II: позиция «за» / Н. А. Козиолова // Журнал Сердце. 2012. - Т. 11, № 5 (67). - С. 285-302.

41. Кондрашева, Е.А. Инвитро диагностика. Лабораторная диагностика / Е. А. Кондрашева, А. Ю. Островский. 3-е изд., перераб. и доп. - М. : Медиздат, 2009.-С. 713,715.

42. Косарев, М. М. Клинические и лабораторно-инструментальные маркеры диагностики ХСН / М. М. Косарев, А. Г. Обрезан, А. А. Стрельников // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. - Т. 11, № 3 (59). - С. 177-184.

43. Кошелева, Н. А. Факторы развития сердечно-сосудистых осложнений у больных хронической сердечной недостаточностью: фокус на артериальную жесткость / Н. А. Кошелева, А. П. Ребров // Журнал Сердечная Недостаточность. -2011.-Т. 12, №3 (65).-С. 136-141.

44. Кузнецова, Т. Ю. Клинико-генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии и поражению органов-мишеней : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Т. Ю. Кузнецова. Петрозаводск, 2009.

45. Литяева, Т. Ю. Хроническая сердечная недостаточность в популяции больных сахарным диабетом 2 типа / Т. Ю. Литяева // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. Т. 11, № 4 (60). - С. 213-215.

46. Мареев, В. Ю. Блокада эффектов альдостерона у больных сердечной недостаточностью: современный взгляд на проблему эплеренон (часть II) /В. Ю. Мареев, А. А. Скворцов // Журнал Сердечная Недостаточность. - 2011. -Т. 12, №4 (66). -С. 222-227.

47. Мареев, В. Ю. Блокада эффектов альдостерона у больных сердечной недостаточностью: современный взгляд на проблему эплеренон (часть 1) / В. Ю. Мареев, А. А. Скворцов // Журнал Сердечная Недостаточность. - 2011. -Т. 12, №3 (65).-С. 170-176.

48. Мареев, Ю. В. Место ресинхронизирующей терапии в лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью / В. Ю. Мареев // Журнал Сердечная Недостаточность. -2011. Т. 12, № 5 (67). - С. 297-301.

49. Минушкина, Л. О. Генетические факторы при гипертонической болезни: связь с особенностями течения, развитием осложнений, эффективностью терапии: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Л. О. Минушкина. М., 2008. - 48 с.

50. Михалева, Ю. Б. Оценка преднагрузки сердца: развитие методов и эволюция представлений / Ю. Б. Михалева, И. С. Курапеев, К. М. Лебединский //Анестезиология и реаниматология. 2009. - № 2. - С. 45-48.

51. Моисеев, В. С. Сердечная недостаточность и достижения генетики / В. С. Моисеев // Журнал Сердечная Недостаточность 2000. - Т. 1, № 4. - С. 121-130.

52. Напалков, Д. А. Хроническая сердечная недостаточность: смещение фокуса на начальные стадии заболевания / Д. А. Напалков, Н. М. Сеидова, В. А. Сулимов // Лечащий врач. 2008. - № 4. - С. 58-60.

53. Напалков, Д. А. Эффективность и переносимость рамиприла у пациентов с АГ и ХСН / Д. А. Напалков, А. В. Жиленко // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. - Т. 12, № 5 (67). - С. 267-269.

54. Напалков, Д. А. Снижение сердечно-сосудистого риска: в фокусе внимания ингибитор АПФ рамиприл / Д. А. Напалков, А. В. Жиленко,

55. B. А. Сулимов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. - Т. 12, № 4 (66).1. C. 228-231.

56. Национальные клинические рекомендации : сб. / под ред. Р. Г. Оганова. 3-е изд. - М. : Силицея-Полиграф, 2010. - 592 с.

57. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр) // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. -Т. 11, № 1.-С. 3-62.

58. Нгуен, Т.Ч. Исследование ассоциации Т174М И М235Т гена ангиотензиногена с ишемической болезнью сердца в ростовской популяции / Т. Ч. Нгуен, Т. П. Шкурат // Эпидемиология. 2010. - Т. 11. - С. 114-121.

59. О роли оксида азота в эндотелийзависимой регуляции тонуса сосудов при хронической сердечной недостаточности / Е. Н. Денисов, Я. И. Коц,

60. B. А. Метельская и др. // Сердечная недостаточность. 2007. - Т. 8, № 1. - С. 52-54.

61. Оганов, Р. Г. Основы доказательной медицины в кардиологии // Руководство по кардиологии: Учеб. пособие / под ред. Г. И. Сторожакова, А. А. Горбаченкова. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. - Т. 1. - С. 15-29.

62. Оганов, Р. Г. Национальные клинические рекомендации ВНОК / Р. Г. Оганов, М. Н. Мамедов. М. : Силицея-Полиграф, 2008. - 512 с.

63. Особенности поражения органов-мишеней, состояния углеводного и дипидного обменов, качества жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сахарным диабетом 2 типа / М. Е. Стаценко, С. В. Фабрицкая,

64. C. В. Туркина и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. - Т. 11, №4 (60).-С. 206-212.

65. Петрухина, A.A. Прогноз и лечение хронической сердечной недостаточности (данные 30-и летнего наблюдения) : автореф. дис. . канд. мед. наук / А. А. Петрухина. М., 2008.

66. Плавинский, С. Л. Мероприятия по усилению приверженности терапии / С. Л. Плавинский. -М. : Акварель, 2010. 48 с.

67. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и дисфункция эндотелия у мужчин, перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте / Беркович О. А., Баженова Е. А., Вахрамеева Н. В. и др. // Артериальная гипертензия. 2008. - Т. 14, № 3. - С. 239-244.

68. Полякова, Д. Фармакогенетика: действительность и перспективы / Д. Полякова // Аптека. 2006. - № 5. - С. 526.

69. Поскребышева, А. С. Лечение хронической сердечной недостаточности у лиц пожилого возраста / А. С. Поскребышева, Н. А. Шостак, Е. С. Трофимов // Клиницист. 2011. - № 1. - С. 39-46.

70. Постинфарктное ремоделирование левого желудочка и дефицит полиненасыщенных жирных кислот / В. В. Горбунов, А. Г. Кузьмин, Е. В. Горяинова, О. В. Кузьмина // Журнал Сердечная Недостаточность. — 2011. — Т. 12, №4 (66).-С. 212-217.

71. Прогностическое значение различных параметров артериальной жесткости при ИБС / Я. А. Орлова, Г. В. Макарова, Е. Б. Яровая и др. // Журнал Сердце. 2009. - Т. 8, № 2. - С. 98-103.

72. Распределение полиморфизмов генов некоторых компонентов системы гемостазы у больных ишемической болезни сердца / Т. В. Палова, В. П. Поляков, Д. В. Дупляков и др. // Кардиология. 2009. - № 4. - С. 9-13.

73. Распространенность и особенности патогенеза ДД ЛЖ и диастолической СН; а также пути оптимизации диагностики и лечения больных с

74. ДД ЛЖ и диастолической СН в условиях амбулаторной практики: отчет по НИР / Ф. Т. Агеев (№ Гос. регистрации: 0120506079). М., 2010. - 75 с.

75. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской части Российской Федерации данные ЭПОХА-ХСН / И. В. Фомин, Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. -2006.-Т. 7, № 3. - С. 112-115.

76. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской часта Российской Федерации данные ЭПОХА-СН / Ф. Т. Агеев, Ю. Н. Беленков, И. В. Фомин и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. -2006.-Т. 7, № 1.-С. 112-115.

77. Реабилитация больных ХСН. Достигнутые результаты и дальнейшие перспективы / Г. П. Арутюнов, Е. А. Колесникова, А. К. Рылова и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. - Т. 11, № 3 (59). - С. 192-196.

78. Ревишвили, А. Ш. Ресинхронизирующая терапия при хронической сердечной недостаточности / А. Ш. Ревишвили // Журнал Сердечная Недостаточность. -2009.-Т. 10, №6(56).-С. 349-357.

79. Результаты исследования ЭПОХА-ХСН / Ю. Н. Беленков,

80. B. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев, М. О. Даниелян // Журнал Сердечная Недостаточность. 2004. - № 1.-С. 12-15.

81. Рудык, Ю. С. Изучение полиморфизма генов как этап индивидуализации лечения больных с хронической сердечной недостаточностью / Ю. И. Рудык, С. Н. Пивовар // Украшський терапевт, журн. 2009. - № 1. - С. 92-95.

82. Сайганов, С. А. Гемодинамическая характеристика острой сердечной недостаточности при инфаркте миокарда правого и левого желудочков /

83. C. А. Сайганов, Ю. Н. Гришкин // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. -Т. 11,№3 (59). -С. 148-152.

84. Скворцов, А. А. Место блокаторов рецепторов ангиотензина II в лечении больных ХСН / А. А. Скворцов, В. Ю. Мареев, Ю. Н. Беленков // Журнал Сердце. 2008. - Т. 7, № 5. - С. 275-283.

85. Современный образ пациента с ХСН в Европейской части Российской Федерации (госпитальный этап) / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. - Т. 12, № 5 (67). - С. 255259.

86. Соломахина, Н. И. Сердечная и внесердечная коморбидность у больных систолической и диастолической ХСН пожилого и старческого возраста / Н. И. Соломахина // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. -Т. 10, № 6 (56). -С. 298-303.

87. Состояние симпато-адреналовой системы у больных хронической сердечной недостаточностью / Р. Р. Нигматуллина, В. В. Кириллова, Р. К. Джорджикия и др. // Клиническая медицина. 2009. - Т. 87, № 4. - С. 32-36.

88. Стаценко, М. Е. Кардиоренальные взаимоотношения и функциональное состояние почек при лечении хронической сердечной недостаточности / М. Е. Стаценко, С. В. Беленкова, О. Е. Спорова. Волгоград, Изд-во ВолГМУ, 2008.-268 с.

89. Столов, С. В. Эффективная инактивация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Какой класс препаратов выбрать? / С. В. Столов // Журнал Сердце. 2012. - Т. 11, № 5 (67). - С. 277-284.

90. Сторожаков, Г. И. Основные направления в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью (руководство для врачей терапевтов врачей общей практики) / Г. И. Сторожаков, Г. Е. Гендлин. М. : Миклош. 2008. -312 с.

91. Суточное мониторирование артериального давления у больных хронической сердечной недостаточностью / В. А. Серов, А. М. Шутов, О. В. Трошенькина и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. - Т. 12, №4 (66).-С. 196-200.

92. Сычев, Д. А. Клиническая фармакогенетика : Учебное пособие / Д. А. Сычев, Г. В. Раменская, И. В. Игнатьев, В. Г. Кукес; под ред. академика РАМН В. Г. Кукеса и академика РАМН Н. П. Бочкова. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2007.-С. 111,248.

93. Сычев, Д. А. Фармакогенетическое тестирование: клиническая интерпретация результатов (рекомендации для практикующих врачей) / Д. А. Сычев. М., 2011. - С. 89.

94. Татарский, Б. А. Сердечная недостаточность и фибрилляция предсердий: особенности предсердного ремоделирования / Б. А. Татарский, Г. П. Арутюнов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. - Т. 12, № 5 (67). -С. 302-308.

95. Темникова, Е. А. Этиологические факторы хронической сердечной недостаточности и коморбидная патология у амбулаторных пациентов 75 лет и старше / Е. А. Темникова, Г. И. Нечаева // Журнал Сердечная Недостаточность. -2011.-Т. 12, №4(66).-С. 191-195.

96. Тепляков, А. Т. Реабилитация больных хронической сердечной недостаточностью / А. Т. Тепляков, Н. В. Куликова. Томск: STT, 2010. - 284 с.

97. Фелодипин в амбулаторной практике: что может влиять на эффективность лечения и приверженность к терапии больных АГ / Т. В. Фофанова, Я. А. Орлова, И. Ф. Патрушева и др. // Рос. мед. журн 2009. -Т. 17, №5.-С. 392-396.

98. Фомин, И. В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации // Хроническая сердечная недостаточность / Ф. Т. Агеев, Г. П. Арутюнов, Ю. Н. Беленков и др.. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. - С. 7-77.

99. Функциональная диагностика в кардиологии. Клиническая интерпретация: учебное пособие / под ред. Ю. А. Вараксина. М. : Практ. медицина, 2009. - 312 с.

100. Хроническая сердечная недостаточность / Ф. Т. Агеев, Г. П. Арутюнов, Ю. Н. Беленков и др. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 336 с.

101. Хроническая сердечная недостаточность в реальной клинической практике / С. Н. Терещенко, Т. М. Ускач, О. С. Акимова, А. Г. Кочетов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2004. -Т.5, № 1. - С. 9-11.

102. Целуйко, В. И. Генетические аспекты инфаркта миокарда / В. И. Целуйко, Е. И. Попова // Серце i судини. 2008. - № 1. - С. 47-53.

103. Чернова, С. И. Изменения морфофункциональных параметров сердца, иммунологические и эмоциональные нарушения у больных сердечнойнедостаточностью / С. И. Чернова, Е. Е. Аверин // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. - Т. 11, № 4 (60). - С. 216-217.

104. Шакирова, Р. М. Выживаемость больных с хронической сердечной недостаточностью в зависимости от частоты сердечных сокращений / Р. М. Шакирова, Г. М. Камалов, А. С. Галявич // Сб. тез. V Контр. «Сердечная недостаточность 2010». - М., 2010. - С. 30-31.

105. Шляхто, Е. В. Молекулярно-генетические и клеточные аспекты ремоделирования сердца и сосудов при гипертонической болезни (обзор) / Е. В. Шляхто, А. О. Конради, О. М. Моисеева // Терапевт, архив. 2004. - № 6. - С. 51-58.

106. Шляхто, Е. В. Современные методы прогноза при сердечной недостаточности / Е. В. Шляхто, М. Ю. Ситникова // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. - Т. 10, № 6 (56). - С. 322-334.

107. Abbas, М. I. The Pacific Island Health Care Project (PIHCP): experience with rheumatic heart disease (RHD) from 1998 to 2006 / M. I. Abbas, D. A. Person // Hawaii Med J. 2008. - Vol. 67 (12). - P. 326-329.

108. Abd El-Aziz, T. A. Renin-angiotensin system genes polymorphism in Egyptians with premature coronary artery disease / T. A. Abd El-Aziz, Y. M. Hussein, R. H. Mohamed, S. M. Shalaby // Gene. 2012. - May 1, Vol. 498 (2). - P. 270-275.

109. Acutely decompensated heart failure: characteristics of hospitalized patients and opportunities to improve their care / P. M. Sarmento, C. Fonseca, F. Marques, et al. // Rev Port Cardiol. 2006. - Vol. 25 (1). - P. 13-27.

110. Adherence to treatment guidelines in the pharmacological management of chronic heart failure in an Australian population / D. K. Yao, L. X. Wang, S. Curran, P. Ball//J Geriatr Cardiol.-2011.-Vol. 8 (2).-P. 88-92.

111. AGT M235T polymorphism in acute ischemic cardiac dysfunction: the gisca project / C. G. Saud, A. F. Reis, A. M. Dias, et al. // Arq Bras Cardiol. 2010. -Vol. 95 (2).-P. 144-152.

112. Akki, A. Western diet impairs metabolic remodelling and contractile efficiency in cardiac hypertrophy / A. Akki, A. M. Seymour // Cardiovasc Res. 2009. -Vol. 81 (3).-P. 610-617.

113. Aldosterone synthase gene polymorphism as a determinant of atrial fibrillation in patients with heart failure / O. Amir, R. E. Amir, H. Paz, R. Mor, et al. // Am J Cardiol. 2008. - Aug 1, Vol. 102 (3). - P. 326-329.

114. Aldosterone synthase promoter polymorphism predicts outcome in African Americans with heart failure: results from the A-HeFT Trial / D. M. McNamara, S. W. Tarn, M. L. Sabolinski, et al. // J Am Coll Cardiol. 2006. - Vol. 48. - P. 1277-1282.

115. Aldosterone, mineralocorticoid receptor, and heart failure / S. Messaoudi, F. Azibani, C. Delcayre, F. Jaisser // Mol Cell Endocrinol. 2012. - Vol. 350 (2). -P. 266-272.

116. Alpha-adducin Gly460Trp variant increases the risk of stroke in hypertensive Dutch women / M. H. Zafarmand, Y. T. van der Schouw, D. E. Grobbee, et al. // Hypertension. 2008. - Vol. 51 (6). - P. 1665-1670.

117. Analysis of renin-angiotensin-aldosterone system gene polymorphisms in resistant hypertension / S. R. Freitas, P. H. Cabello, R. S. Moura-Neto, et al. // Braz J Med Biol Res. 2007. - Vol. 40 (3). - P. 309-316.

118. Andersson, B. The DD genotype of the angiotensin-converting enzyme gene is associated with increased mortality in idiopathic heart failure / B. Andersson, C. Sylven // J Am Coll Cardiol. 1996. - Vol. 28. - P. 162-167.

119. Angeline, T. Endothelial nitric oxide gene polymorphisms, nitric oxide production and coronary artery disease risk in a South Indian population / T. Angeline, W. Isabel, G. J. Tsongalis // Exp Mol Pathol. 2010. - Vol. 89 (3). - P. 205-208.

120. Angiotensin I converting enzyme (ACE) gene polymorphism and essential hypertension in Japan. Ethnic difference of ACE genotype / T. Ishigami, T. Iwamoto, K. Tamura, et al. // Am J Hypertens. 1995. - Vol. 8. - P. 95-97.

121. Angiotensin II type 2 receptor-stimulated activation of plasma prekallikrein and bradykinin release: role of SHP-1 / L. Zhu, O. A. Carretero, J. Xu, et al. // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2012. - Vol. 302 (12). - H2553-2559.

122. Angiotensin II type I receptor gene polymorphisms in patients with cardiac hypertrophy / A. Ishanov, H. Okamoto, M. Watanabe, et al. // Jpn Heart J. 1998. -Vol. 39.-P. 87-96.

123. Angiotensin receptor blockers for heart failure / B. S. Heran, V. M. Musini, K. Bassett, et al. // Cochrane Database Syst Rev. 2012. - Vol. 4. - CD003040.

124. Angiotensin-Converting enzyme and angiotensin II receptor 1 polymorphisms: association with early coronary disease / R. Alvarez, J. R. Reguero, A. Batall a, et al. // Cardiovasc Res. 1998. - Vol. 40. - P. 375-379.

125. Angiotensin-converting enzyme gene deletion allele increases the risk of left ventricular hypertrophy: evidence from a meta-analysis / X. Li, Y. Li, N. Jia, S. Guo, et al // Mol Biol Rep. 2012. - Vol. 39 (12). - P. 10063-10075.

126. Angiotensin-I-converting enzyme genotypes and left ventricular hypertrophy in patients with hypertrophic cardiomyopathy / M. Lechin, M. A. Quicones, A. Omran, et al. // Circulation. 1995. - Vol. 92. - P. 1808-1812.

127. Angiotensinogen M235T and T174M gene polymorphisms in combination doubles the risk of mortality in heart failure / A. P. Pilbrow, B. R. Palmer, C. M. Frampton, et al. // Hypertension. 2007. - Vol. 49. - P. 322-327.

128. Anzai, T. Titration of (3-Blockers for Patients With Heart Failure / T. Anzai // Circ J. 2013. - Mar 25, Vol. 77(4). - P. 902-903.

129. Association between a polymorphism of the G protein b3 subunit gene and lower renin and elevated diastolic blood pressure levels / H. Schunkert, H. W. Hense, A. Doring//Hypertension. 1998. - Vol. 32. - P. 510-513.

130. Association between alpha-adducin gene polymorphism (Gly460Trp) and genetic predisposition to salt sensitivity: a meta-analysis / R. Wang, B. Zhong, Y. Liu, C. Wang // J Appl Genet. 2010. - Vol. 51 (1). - P. 87-94.

131. Association between endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and atrial fibrillation: a meta-analysis / H. Chen, H. Chu, Y. Shi, S. S. Bhuyan, et al. // J Cardiovasc Transl Res. 2012. - Vol. 5 (4). - P. 528-534.

132. Association between genetic polymorphisms in the renin-angiotensin system and systolic heart failure revised by a propensity score-based analysis / S. N. Chang, J. W. Lin, J. M. Juang, et al. // Cardiology. 2010. - Vol. 116 (4). - P. 279-285.

133. Association between genetic variants of the ADD1 and GNB3 genes and blood pressure response to the cold pressor test in a Chinese Han population: the

134. GenSalt Study / L. Wang, S. Chen, Q. Zhao, J. E. Hixson, et al. // Hypertens Res. -2012.-Vol. 35 (8).-P. 805-810.

135. Association between the angiotensinogen gene T174M polymorphism and hypertension risk in the Chinese population: a meta-analysis / W. Gu, Y. Liu, Z. Wang, K. Liu, et al. // Hypertens Res. 2012. - Vol. 35 (1). - P. 70-76.

136. Association of ACE polymorphism with left ventricular hypertrophy / M. Saeed, S. Siddiqui, A. Khan, et al. // Neuroendocrinol. Letters. 2005. - Vol. 26, №4.-P. 393-396.

137. Association of aldosterone synthase (CYP11B2) gene -344T/C polymorphism with essential hypertension in Mongolian nationality / X. Q. Pan, Y. Y. Liu, L. F. Wang, Y. J. Liu, et al. // Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2010. -Vol.44 (9).-P. 800-805.

138. Association of angiotensin-converting enzyme I/D polymorphism with heart failure: a meta-analysis / Y. Bai, L. Wang, S. Hu, Y. Wei // Mol Cell Biochem. -2012. Vol. 361 (1-2). - P. 297-304.

139. Association of blood pressure and its evolving changes with the survival of patients with heart failure / L. Grigorian-Shamagian, J. R. Gonzalez-JuAnatey, R. Vazquez, et al. // J Card Fail. 2008. - Vol. 14 (7). - P. 561-568.

140. Association of blood pressure at hospital discharge with mortality in patients diagnosed with heart failure / D. S. Lee, N. Ghosh, J. S. Floras, et al. // Cire Heart Fail. 2009. - Vol. 2 (6). - P. 616-623.

141. Association of the angiotensin type 1 receptor gene A1166C polymorphisms with myocardial infarction: a meta-analysis / H. Zhang, M. L. Sun, J. Peng, T. Sun, et al. // J Thromb Haemost. 2011. - Vol. 9 (6). - P. 1258-1260.

142. Association of the C-344T polymorphism of CYP11B2 gene with essential hypertension in Hani and Yi minorities of China / W. Tang, H. Wu, X. Zhou, et al. // Clin Chim Acta. 2006. - Vol. 364 (1-2). - P. 222-226.

143. Association of the eNOS E298D polymorphism and the risk of myocardial infarction in the Greek population /C.Dafni, N.Drakoulis, O.Landt, D. Panidis, et al. // BMC Med Genet. 2010. - Sep 20, Vol. 11. - P. 133.

144. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235T and G(-6)A, with chronic heart failure / M. Goldbergova, L. Spinarova, J. Spinar, et al. // Int J Cardiol. 2003. - Vol. 89 (2-3). - P. 267-272.

145. Associations between genetic variants in the ACE, AGT, AGTR1 and AGTR2 genes and renal function in the Multi-ethnic Study of Atherosclerosis / C. Y. Campbell, B. F. Fang, X. Guo, C. A. Peralta, et al. // Am J Nephrol. 2010. -Vol. 32 (2).-P. 156-162.

146. Associations between human aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphisms and left ventricular size, mass and function / M. Kupari, A. Hautanen, L. Lankinen, et al. // Circulation. 1998. - Vol. 97. - P. 569-575.

147. AT receptor A/C 1166 polymorphism contributes to cardiac hypertrophy in subjects with hypertrophic cardiomyopathy / A. P. Osterop, M. J. Kofflard, L. A. Sandkuijl, et al. // Hypertension. 1998. - Vol. 32. - P. 825-830.

148. Balmforth, A. J. Angiotensin II type 2 receptor gene polymorphisms in cardiovascular disease / A. J. Balmforth // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. -2010.-Vol. 11 (l).-P. 79-85.

149. Beitelshees, A. L. Renin-angiotensin-aldosterone system: (RAAS) pharmacogenomics: Implications in heart failure management / A. L. Beitelshees, I. Zineh // Heart Fail Rev. 2010. - Vol. 15, № 3. - P. 209-217.

150. Bristow, M. R. Pharmacogenetic targeting of drugs for heart failure / M. R. Bristow // Pharmacol Ther. 2012. - Vol. 134 (1). - P. 107-115.

151. Cambien, F. Genetics of cardiovascular diseases / F. Cambien, L. Tiret // Circulation. 2007. - Vol. 116.-P. 1714-1724.

152. Cardiovascular Morbidity and Mortality and Left Ventricular Geometric Patterns in Hypertensive Patients Treated in Primary Care / F. J. Tovillas-Moran,

153. E. Zabaleta-Del-Olmo, A. Dalfo-Baque, et al. // Rev Esp Cardiol. 2009. - Vol. 62 (3). -P. 246-254.

154. Cardiovascular risk associated with interactions among polymorphisms in genes from the renin-angiotensin, bradykinin, and fibrinolytic systems / J. P. Bentley,

155. F. W. Asselbergs, C. S. Coffey, P. R. Hebert, et al. // PLoS One. 2010. - Vol. 5 (9). -el2757.

156. Characteristics and outcomes in African American patients with decompensated heart failure / S. A. Kamath, M. H. Drazner, J. Wynne, et al. // Arch Intern Med.-2008.-Vol. 168 (1 1).-P. 1152-1 158.

157. Chatterjee, K. Pathophysiology of systolic and diastolic heart failure / K. Chatterjee // Med Clin North Am. 2012. - Vol. 96 (5). - P. 891-899.

158. Clinical and genetic modifiers of long-term survival in heart failure / S. Cresci, R. J. Kelly, T. P. Cappola, et al. // J Am Coll Cardiol. 2009. - Vol. 54 (5). -P. 432-444.

159. Clinical role of exercise training in the management of patients with chronic heart failure / S. J. Keteyian, I. L. Pina, B. A. Hibner, J. L. Fleg // J Cardiopulm Rehabil Prev. 2010. - Vol. 30 (2). - P. 67-76.

160. Coenzyme Q10: an independent predictor of mortality in chronic heart failure / S. L. Molyneux, C. M. Florkowski, P. M. George, et al. // J Am Coll Cardiol. -2008.-Vol. 52(18).-P. 1435-1441.

161. Congestive heart failure, part 1: investigation / J. G. Smith, S. Koul, B. Kornhall, B. Ekmehag // Lakartidningen. 2012. - Vol. 109 (38). - P. 1673-1677.

162. De Freitas, E.V. Heart failure in the elderly / E.V. De Freitas, M. Batlouni, R. Gamarsky // J Geriatr Cardiol. 2012. - Vol. 9 (2). - P. 101-107.

163. Distefano, Giuseppe. Molecular pathogenesis of myocardial remodeling and new potential therapeutic targets in chronic heart failure / Giuseppe Distefano, Pietro Sciacca // Italian Journal of Pediatrics. -2012.-38:41.

164. Effect of baseline and changes in systolic blood pressure over time on the effectiveness of valsartan in the Valsartan Heart Failure Trial /1. S. Anand, T. S. Rector, M. Kuskowski, et al. // Circ Heart Fail. 2008. - Vol. 1(1).- P. 34-42.

165. Effect of different angiotensin-converting-enzyme inhibitors on mortality among elderly patients with congestive heart failure / L. Pilote, M. Abrahamowicz, M. Eisenberg, et al. // CMAJ. 2008. - Vol. 178 (10). - P. 1303-131 1.

166. Effect of I/D polymorphism of ACE-gene on response to ACE-inhibitors in pts with heart failure / L. O'Toole, M. Stewart, P. Padfield, et al. // J Cardiovasc Pharmacol. 1998. - Vol. 32. - P. 988-994.

167. Effects of candesartan in patients with chronic heart failure and preserved left-ventricular ejection fraction: the CHARM Preserved Trial / S. Yusuf, M. A. Pfeffer, K. Swedberg, et al. // Lancet. 2003. - Vol. 362 (9386). - P. 777-781.

168. Effects of digoxin at low serum concentrations on mortality and hospitalization in heart failure: a propensity matched study of the DIG trial /A. Ahmed, B. Pitt, S. H. Rahimtoola, et al. // Int J Cardiol. 2008. - Vol. 123 (2). - P. 138-146.

169. Endothelial nitric oxide synthase and angiotensinogen gene polymorphism in coronary artery diseases in Egypt / T. Motawi, O. Shaker, M. Taha, et al. // Angiology.-2011.-Vol. 62, №2.-P. 191-197.

170. Endothelial nitric oxide synthase gene is positively associated with essential hypertension / Y. Miyamoto, Y. Saito, N. Kajiyama, et al // Hypertension. -1998.-Vol. 32.-P. 3-8.

171. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and cardiovascular disease: a HuGE review / J. P. Gasas, G. L. Cavalleri, L. E. Bautista, et al. // Am J Epidemiol. 2006. - Vol. 164 (10). - P. 921-935.

172. Enhancement of the endotheli; NO synthase attenuates experimental diastolic heart failure / D. Westermann, A. Riad, U. Richter et al. // Basic Res Cardiol. -2009. Vol. 104 (5). - P. 499-509.

173. Eplerenone in patients with systolic heart failure and mild symptoms /

174. F. Zannad, J. J. McMurray, H. Krum, et al. // N Engl J Med. 2011. - Vol. 364 (1). -P. 11-21.

175. G. Filippatos, et al. // Eur Heart J. 2008. -Vol. 29 (19). - P. 2388-2442.

176. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy study / F. Cambien, F. Alhenc-Gelas, B. Herbeth, et al. // Am J Hum Genet. -1998.-Vol. 43.-P. 774-780.

177. Family caregiver outcomes in heart failure / S. J. Pressler, I. Gradus-Pizlo, S. D. Chubinski, et al. // Am J Crit Care. 2009. - Vol. 18 (2). - P. 149-159.

178. Fernhall, B. Long-term aerobic exercise maintains peak VO (2), improves quality of life, and reduces hospitalisations and mortality in patients with heart failure / B. Fernhall // J Physiother. 2013. - Vol. 59 (1). - P. 56.

179. Fiuzat, M. Pharmacogenetics in heart failure trials / M. Fiuzat, M. R. Bristow // Heart Fail Clin. 2011. - Vol. 7 (4). - P. 553-559.

180. Fonarow, G. C. Renin-Angiotensin system antagonists and mortality in patients with heart failure / G. C. Fonarow, A. Ahmed // JAMA. 2013. - Vol. 309 (ll).-P. 1107.

181. Galinier, M. Prescribing beta blockers in elderly patients with heart failure / M. Galinier, J. P. Emeriau // Presse Med. 2008. - Vol. 37 (6 Pt 2). - P. 1047-1054.

182. Generic and disease-specific health-related quality of life in patients with chronic systolic heart failure: impact of depression / M. Schowalter, G. Gelbrich, S. Stork, et al. // Clin Res Cardiol. 2013. - Vol. 102 (4). - P. 269-278.

183. Genetic polymorphisms and heart failure / G. S. Bleumink, A. F. Schut, M. C. Sturkenboom, et al. // Genet Med. 2004. - Vol. 6 (6). - P. 465-474.

184. Genetic polymorphisms of the adrenergic system and implantable cardioverter-defibrillator therapies in patients with heart failure / D. Chemello, L. E. Rohde, K. G. Santos, D. Silvello, et al. // Europace. 2010. - Vol. 12 (5). - P. 686-691.

185. Genetic tailoring of pharmacotherapy in heart failure: optimize the old, while we wait for something new / J. A. Talameh, H. L. McLeod, K.F. Jr. Adams, J. H. Patterson//J Card Fail.-2012.-Vol. 18 (4).-P. 338-349.

186. Genetic variants in haem oxygenase-1 and endothelial nitric oxide synthase influence the extent and evolution of coronary artery atherosclerosis / A. Král,

187. T. Kovarnik, L. Kralik, H. Skalicka, et al. // Folia Biol (Praha). 2011. - Vol. 57 (5). -P. 182-190.

188. Genetic variants in the renin-angiotensin-aldosterone system and salt sensitivity of blood pressure / D. Gu, T. N. Kelly, J. E. Hixson, J. Chen, D. Liu, J. C. Chen, D. C. Rao, et al. // J Hypertens. 2010. - Vol. 28 (6). - P. 1210-1220.

189. Genetic variants of proteins from the renin angiotensin system are associated with pressure load cardiac hypertrophy / K. K. Wong, K. M. Summers, D. J. Burstow, M. J. West // Clin Exp Pharmacol Physiol. 1996. - Vol. 23. - P. 587-590.

190. Genetic variants of the renin-angiotensin-aldosterone system and reverse remodeling after cardiac resynchronization therapy / R. De Maria, M. Landolina, M. Gasparini, B. Schmitz, et al. // J Card Fail. 2012. - Vol. 18 (10). - P. 762-768.

191. Genetic variation in angiotensin-converting enzyme-related pathways associated with sudden cardiac arrest risk / N. Sotoodehnia, G. Li, C. O. Johnson, et al. //Heart Rhythm. 2009. - Vol. 6 (9). - P. 1306-1314.

192. Genotype-phenotype associations between chymase and angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms in chronic systolic heart failure patients / R. E. Amir, O. Amir, H. Paz, M. Sagiv, et al. // Genet Med. 2008. - Vol. 10 (8). - P. 593-598.

193. GISSI-HF Investigators. Effect of n-3 polyunsaturated fatty acids in patient with chronic heart failure (the GISSI-HF trial): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet. 2008. - Vol. 372 (9645). - P. 1223-1230.

194. G-protein b3-subunit Variant and left ventricular hypertrophy in essential hypertension / E. Poch, D. Gonzales, E. Gomez-Angelats, et al. // Hypertension. 2000. -Vol. 35.-P. 214-218.

195. G-protein subunit gene? 3 variant and blood pressure variation in Candian / R. A. Oji-Cree Hegele, S. B. Harris, A. J. G. Hanley, et al. // Hypertension. 1998. -Vol. 32.-P. 688-692.

196. Guidelines for diagnosis and treatment of acute and Chronic heart failure // EHJ. 2008. - № 10(1093/ eurheartj/). - P. 309.

197. Gurs, R. For the Collaborative Group on ACE inhibitor trials. Overview of randomized trials of angiotensin converting enzyme inhibitors on morbidity in patients with heart failure / R. Gurs, S. Yusuf// JAMA. 1995. - Vol. 273 (18). - P. 1450-1456.

198. Hamad, E. Pharmacogenetics in heart failure: how it will shape the future / E. Hamad, A. M. Feldman // Heart Fail Clin. 2010. - Vol. 6(1).- P. 1-10.

199. Hógye, M. Chronic heart failure with impaired left ventricular function (systolic heart failure) / M. Hógye, T. Forster // Orv Hetil. 2012. - Dec 23; 153 (51). -P. 2021-2029.

200. Identifying patients hospitalized with heart failure at risk for unfavorable future quality of life / L. A. Allen, M. Gheorghiade, K. J. Reid, et al. // Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011. - Vol. 4 (4). - P. 389-398.

201. Impact of family hypertension history on exercise-induced cardiac remodeling / A. L. Baggish, R. B.Weiner, K. Yared, et al. // Am J Cardiol. 2009. -Vol. 104 (l).-P. 101-106.

202. Impact of genetic polimorphisms on heart failure prognosis / P. Le Convoisier, H. Y. Park, K. M. Carlson, et al. // Arch Mal Coeur Vaiss. 2003. -Vol. 96 (3).-P. 197-206.

203. Impact of heart failure with normal ejection fraction on the occurrence of ischaemic stroke in patients with atrial fibrillation / S. J. Jang, M. S. Kim, H. J. Park, S. Han, et al.// Heart. -2013. -Vol. 99(1)-P. 17-21.

204. Impact of renin-angiotensin-aldosterone system gene variants on the severity of hypertension in patients with newly diagnosed hypertension / A. D. Tiago, D. Badenhorst, B. Nkeh, et al. // Am J Hypertens. 2003. - Vol. 16 (12). - P. 10061010.

205. Impact of renin-angiotensin-aldosterone system gene polymorphisms on left ventricular dysfunction in coronary artery disease patients / A. Mishra, A. Srivastava, T. Mittal, et al. // Dis Markers. 2012. - Vol. 32 (1). - P. 33-41.

206. Individual patient data meta-analysis of beta-blockers in heart failure: rationale and design / D. Kotecha, L. Manzano, D. G. Altman, et al. // Syst Rev. 2013 -Vol. 2(1).-P. 7.

207. Influence of gene polymorphisms of the renin-angiotensin system on clinical outcome in heart failure among the Chinese / J. E. Sanderson, C. M. Yu, R. P. Young, et al. // Am Heart J. 1999. - Vol. 137 (4 Pt 1). - P. 653-657.

208. Insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-converting enzyme gene affects cardiac weight / K. Nakahara, S. Matsushita, H. Matsuoka // Circulation. -2000.-Vol. 101.-P. 148-151.

209. Interaction between the Gly460Trp alpha-adducin gene variant and diuretics on the risk of myocardial infarction / D. B. Van Wieren-de Wijer, A. H. Maitland-van der Zee, A. de Boer, et al. // J Hypertens. 2009. - Vol. 27 (1). - P. 61-68.

210. Irbesartan in patients with heart failure and preserved ejection fraction. / B. M. Massie, P. E. Carson, J. J. McMurray, et al. // N Engl J Med. 2008. -Vol. 359 (23). - P. 2456-2467.

211. Jessup, M. D. Heart failure / M. D. Jessup, S. Brozena // New Eng J Med. -2003. Vol. 348. - P. 2007-2018.

212. Katsuya, T. Gene polymorphism of angiotensin II type 1 and type 2 receptors / T. Katsuya, R. Morishita // Curr Pharm Des. 2012. - Nov 21.

213. Kenchaiah, S. Body mass index and vigorous physical activity and the risk of heart failure among men / S. Kenchaiah, H. D. Sesso, J. M. Gaziano // Circulation. -2009.-Vol. 119 (l).-P. 44-52.

214. Kharchenko E. P. Heart failure: the pathogenetic continuum and biomarkers / E. P. Kharchenko // Kardiologiia. 2012. - Vol. 52 (3). - P. 53-64.

215. Kitsios, G. Genetic variation associated with ischemic failure: a HuGE review and meta-analysis / G. Kitsios, E. Zintzaras // Am J Epidemiol. 2007. -Vol. 166 (6).-P. 619-633.

216. Klenke, S. The GNB3 C825T polymorphism as a pharmacogenetic marker in the treatment of hypertension, obesity, and depression / S. Klenke, M. Kussmann, W. Siffert // Pharmacogenet Genomics. 2011. - Vol. 21 (9). - P. 594-606.

217. Lack of an association of GNB3 C825T polymorphism and blood pressure in patients with rheumatoid arthritis / V. F. Panoulas, J. P. Smith, A. Stavropoulos-Kalinoglou, et al. // Clin Exp Hypertens. 2009. - Vol. 31 (5). - P. 428-439.

218. Lack of association between C3123A polymorphism of the angiotensin II type 2 receptor gene and hypertension in Tunisian population / I. Ayadi Kabadou, H. Soualmiaa, R. Jemaa, M. Feki, et al. // Tunis Med. 2012. - Vol. 90 (8-9). - P. 619-624.

219. Lack of association between polymorphism of the aldosterone synthase gene and left ventricular structure / H. Schunkert, C. Hengstenberg, S. R. Holmer, et al. // Circulation. 1999. - Vol. 99. - P. 2225-2260.

220. Lemarié, C. A. The angiotensin II type 2 receptor in cardiovascular disease / C. A. Lemarié, E. L. Schiffrin // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2010. -Vol. 11 (1).-P. 19-31.

221. Li, Y. Y. a-Adducin Gly460Trp gene mutation and essential hypertension in a Chinese population: a meta-analysis including 10,960 subjects / Y. Y. Li // PLoS One. 2012. - Vol. 7(1).- e30214.

222. Long-term survival in patients older than 80 years hospitalised for heart failure. A 5-year prospective study / H. Mahjoub, D. Rusinaru, V. Souliere, et al. // Eur J Heart Fail. 2008. - Vol. 10 (1). - P. 78-84.

223. Lu, L. H. Association of alpha-adducin and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms with salt-sensitive hypertension and early renal injury / L. H. Lu, H. Chen, L. Yu // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2008. - Vol. 25 (2). -P. 132-135.

224. Mechanisms of pharmacogenomic effects of genetic variation within the cardiac adrenergic network in heart failure / G. W. 2nd Dorn, S. B. Liggett // Mol Pharmacol. 2009. - Vol. 76 (3). - P. 466-480.

225. Mentz, R. J. 3 blockers for heart failure: which works best? / R. J. Mentz // BMJ. 2013. - Jan 24, Vol. 346. - f480.

226. Meta-analysis: beta-blocker dose, heart rate reduction, and death in patients with heart failure / F. A. McAlister, N. Wiebe, J. A. Ezekowitz, et al. // Ann Intern Med. 2009. - Vol. 150 (II). - P. 784-794.

227. Metabolic remodelling of the failing heart: beneficial or detrimental? / M. Van Bilsen, F. A. van Nieuwenhoven, G. J. van der Vusse // Cardiovasc Res. -2009. Vol. 81 (3). - P. 420-428.

228. Mihailidou, A. S. Aldosterone in heart disease / A. S. Mihailidou // Curr Hypertens Rep. 2012. - Vol. 14 (2). - P. 125-129.

229. Mihl, C. Cardiac remodelling: concentric versus eccentric hypertrophy in strength and endurance athletes / C. Mihl, W. R. Dassen, H. Kuipers // Neth Heart J. -2008.-Vol. 16 (4).-P. 129-133.

230. Mosterd, A. Clinical epidemiology of heart failure / A. Mosterd, A.W. Hoes // Heart. 2007. - Vol. 93. - P. 1137-1146.

231. Newton, P. J. The role of b-type natriuretic peptide in heart failure management / P. J. Newton, V. Betihavas, P. Macdonald // Aust Crit Care. 2009. -Vol. 22 (3).-P. 117-123.

232. Nitric oxide synthase gene polymorphism, blood pressure and aortic stiffness in normotensive and hypertensive subjects / P. Lacolley, S. Gauiter, O. Poirer, etal. //J Hypertens. 1998. -Vol. 16 (1). - P. 31-35.

233. Niu, W. Association of the angiotensin II type I receptor gene 1166 A>C polymorphism with hypertension risk: evidence from a meta-analysis of 16474 subjects. / W. Niu, Y. Qi//Hypertens Res. -2010. -Vol. 33 (11).-P. 1137-1143.

234. Niu, W. Association of a-adducin and G-protein P3 genetic polymorphisms with hypertension: a meta-analysis of Chinese populations / W. Niu, Y. Qi // PLoS One. -2011.-Vol. 6(2).-el7052.

235. NOS3 polymorphisms, cigarette smoking and cardiovascular disease risk / C. R. Lee, K. E. North, M. S. Bray, et al. // Pharmacogenet Genomics. 2006. - Vol. 16 (12).-P. 891-899.

236. ONTARGET Investigators. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events // N Engl J Med. 2008. - Vol. 358 (15). - P. 1547-1559.

237. Pharmacogenetics and healthcare outcomes in patients with chronic heart failure / K. M. Kim, M. D. Murray, W. Tu, J. Robarge, et al. // Eur J Clin Pharmacol. -2012.-Vol. 68 (11).-P. 1483-1491.

238. Pharmacogenomics, personalized medicine, and heart failure / L. Mestroni, M. R. Taylor//Discov Med.-201 l.-Jun, Vol. 11 (61).-P. 551-561.

239. Polymorphisms in the GNB3 and ADD1 genes and blood pressure in a Chinese population / S. Chen, H. Wang, X. Lu, D. P. Liu, et al. // Hum Genet. 2010. -Vol. 128 (2).-P. 137-143.

240. Polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase gene in systolic heart failure: an haplotype analysis / N. C. Martinelli, K. G. Santos, A. Biolo, et al. // Nitric Oxide. 2012. - Vol. 26 (3). - P. 141-147.

241. Polymorphisms of the insertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hypertension: surprising new findings and meta-analysis of data / A. Mondry, M. Loh, P. Liu, et al. // BMC Nephrol. 2005. -6:1:1.

242. Polymorphisms of the NOS3 gene in Southern Chilean subjects with coronary artery disease and controls / P. C. Jaramillo, C. Lanas, F. Lanas, L. A. Salazar // Clin Chim Acta. 2010. - Vol. 411 (3-4). - P. 258-262.

243. Predictors of mortality in medically treated patients with congestive heart failure of nonrheumatic etiology and reduced systolic function / G. Bajraktaria, et al. // European Journal of Internal Medicine. 2009. - Vol. 20. - P. 362-365.

244. PREFACE trial. DD ACE gene polymorphism is associated with increased coronary artery endothelial dysfunction: the PREFACE trial / H. J. Mulder, P. P. van Geel, M. J. Schalij, et al. // Heart. 2003. - Vol. 89. - P. 557-558.

245. Prognosis of heart failure with preserved ejection fraction: a 5 year prospective population-based study / C. Tribouilloy, D. Rusinaru, H. Mahjoub, et al. // Eur Heart J. 2008. - Vol. 29 (3). - P. 339-347.

246. Quantifying the paradoxical effect of higher systolic blood pressure on mortality in chronic heart failure / C. E. Raphael, Z. I. Whinnett, J. E. Davies, et al. // Heart. 2009. - Vol. 95 (1). - P. 56-62.

247. RAAS and adrenergic genes in heart failure: Function predisposition and survival implications / A. J. Alves, N. Eynon, J. Oliveira, et al. // World J Cardiol. -2010.-Vol. 2 (7).-P. 187-197.

248. Rathi, V. K. Expanding role of cardiovascular magnetic resonance in left and right ventricular diastolic function / V. K. Rathi, R. W. Biederman // Heart Fail Clin. 2009. - Vol. 5 (3). - P. 421-435.

249. Rationale and design of the Eplerenone in Mild Patients Hospitalization And Surrvlval Study in Heart Failure (EMPHASIS-HF) / F. Zannad, J. J. V. McMurray, H. Drexler, et al. // Eur J Heart Fail. 2010. - Vol. 12 (6). - P. 617-622.

250. Recovery from decompensated heart failure is associated with a distinct, phase-dependent gene expression profile / N. M. Andersen, W. E. Stansfield, R. H. Tang, et al. // J Surg Res. 2012. - Vol. 178 (1). - P. 72-80.

251. Redfild, M. M. Heart failure an epidemic of uncertain proportions / M. M. Redfild // N Engl J Med. - 2002. - Vol. 347. - P. 1442-1444.

252. Regitz-Zagrosek functional relevance of the human angiotensin II type 1 and type 2 receptor genes on left ventricular (lv) structure / R. E. Schmieder, J. Erdmann, K. Hilgers, et al. // Journal of Hypertension. 1999. - 17 (Suppl. 3). - S81.

253. Relation of body mass index to mortality after development of heart failure due to acute coronary syndrome / A. H. Wu, K. A. Eagle, D. G. Montgomery, et al. // Am J Cardiol. 2009. - Vol. 103 (12). - P. 1736-1740.

254. Relationship between -344T/C polymorphism in the aldosterone synthase gene and atrial fibrillation in patients with essential hypertension / X. Sun, J. Yang, X. Hou, et al. / J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2011. - Vol. 12 (4). - P. 557-563.

255. Relationship of arterial stiffness and early mild diastolic heart failure in general middle and aged population / S. Kang, H. M. Fan, J. Li, et al. // Eur Heart J. -2010. Vol. 31 (22). - P. 2799-2807.

256. Renin-angiotensin-aldosterone system blockade for cardiovascular diseases: current status / T. K. Ma, K. K. Kan, B. P. Yan, Y. Y. Lam // Br J Pharmacol. 2010. - Vol. 160 (6). - P. 1273-1292.

257. Renin-angiotensinogen system gene polymorphisms: assessment of the risk of coronary heart disease / M. Buraczynska, Z. Pijanowski, D. Spasiewicz, et al. // Kardiol Pol. 2003. - Vol. 58. - P. 1-9.

258. Reverse epidemiology in systolic and nonsystolic heart failure: cumulative prognostic benefit of classical cardiovascular risk factors / G. Guder, S. Frantz, J. Bauersachs, et al. // Circ Heart Fail. 2009. - Vol. 2 (6). - P. 563-571.

259. Risk score model for predicting mortality in advanced heart failure patients followed in a heart failure clinic / B. Zafrir, Y. Goren, H. Paz, et al. // Congest Heart Fail.-2012.-Vol. 18 (5).-P. 254-261.

260. Saab, Y. B. The association of hypertension with renin-angiotensin system gene polymorphisms in the Lebanese population / Y. B. Saab, P. R. Gard, A. D. Overall // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2011. - Vol. 12 (4). - P. 588-594.

261. Schunkert, H. Association between circulating components of the renin angiotensin aldosterone system and left ventricular mass / H. Schunkert, H. W. Hense, J. Danser // Br Heart J. 1997. - Vol. 77. - P. 24-31.

262. Serum potassium and clinical outcomes in the Eplerenone Post-Acute Myocardial Infarction Heart Failure Efficacy and Survival Study (EPHESUS) / B. Pitt, G. Bakris, L. M. Ruilope, et al. // Circulation. 2008. - Vol. 118 (16). - P. 1643-1650.

263. Shlyakhto, E. Tire Age-BNP Survival Mode Prediction of survival in old (>75 years) patients with heart failure / E. Shlyakhto, M. Sitnikova, T. Lelyavina // Circulation. 2008. - Vol. 117 (19). - P. 486.

264. Smiseth, O. A. Diastolic heart failure / O. A. Smiseth, M. Tendera. -London : Springer-Verlag; 2008. 349 p.

265. Snyder, E. M. Genetics and pharmacogenetics in heart failure / E. M. Snyder, T. P. Olson, B. D. Johnson // Cum Heart Fail Rep. 2007. - Vol. 4 (3). -P. 139-144.

266. Subcellular remodelling may induce cardiac dysfunction in congestive heart failure /N. S. Dhalla, H. K. Saini-Chohan, D. Rodriguez-Leyva, et al. // Cardiovasc Res. 2009. -Vol. 81 (3). - P. 429-438.

267. Takami, S. Linkage analysis of endothelial nitric oxide synthase gene with human blood pressure / S. Takami, Z. Y. Wong, M. Stebbing // J Hypertens. 1999. -Vol. 17.-P. 1431-1436.

268. Ten renin-angiotensin system-related gene polymorphisms in maximally treated Canadian Caucasian patients with heart failure / M. Zakrzewski-Jakubiak, S. de Denus, M. P. Dube, et al. // Br J Clin Pharmacol. 2008. - Vol. 65 (5). - P. 742-751.

269. The angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism is associated with coronary vasoconstriction/ C. Amant, M. Hamon, C. Banters, et al. // J Am Coll Cardiol. 1997. - Vol. 29. - P. 486-490.

270. The C825T GNB3 polymorphism, independent of blood pressure, predicts cerebrovascular risk at a population level / E. Casiglia, V. Tikhonoff, G. Boschetti, A. Bascelli, et al. // Am J Hypertens. 2012. - Vol. 25 (4). - P. 451 -457.

271. The Digitalis Investigation Group. The effect of digoxin on mortality and morbidity in patients with heart failure // N Engl J Med. 1997. - Vol. 336. - P. 525-533.

272. The endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary artery disease: a meta-analysis / J. Li, X. Wu, X. Li, G. Feng, et al. // Cardiology. -2010. Vol. 116 (4). - P. 271-278.

273. The M235T polymorphism in the angiotensinogen gene and heart failure: a meta-analysis / S. Chen, L. Zhang, H. W. Wang, et al. // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2012. - Nov 15.

274. The role of G protein 33 subunit polymorphisms C825T, C1429T, and G5177A in Turkish subjects with essential hypertension / H. Cabadak, O. Orun, C. Nacar, Y. Dogan, et al. // Clin Exp Hypertens. 2011. - Vol. 33 (3). - P. 202-208.

275. The role of the -344C/T polymorphism of the aldosterone synthase gene (CYP11B2) in cardiovascular diseases / A. Bodula, A. Dofyk, J. Protasiewicz, R. Adamiec // Postepy Hig Med Dosw (Online). 2007. - Dec 27; 61. - P. 838-847.

276. Three-year survival of patients with chronic systolic heart failure due to hypertension: analysis of prognostic factors / M. Szymik, B. Szygula-Jurkiewicz, R. Partyka, et al. // Pol Arch Med Wewn. 2012. - Vol. 122 (11). - P. 543-550.

277. Trends in prevalence and outcome of heart failure with preserved ejection fraction / T. E. Owan, D. O. Hodge, R. M. Herges, et al. // N Engl. J Med. 2006. -Vol. 355 (3).-P. 251-259.

278. Unger, T. The angiotensin type 2 receptor: variations on an enigmatic theme / T. Unger // J Hypertens. 1999. - Vol. 17. - P. 1775-1786.

279. Werner, C. M. The Therapeutic role of RAS blockade in chronic heart failure: The pathophysiological background of RAS blockade / C. M. Werner, Micheal Bohm // Ther Adv Cardiovasc Dis. 2008. - Vol. 2 (3). - P. 167-177.