Электрохимическое модифицирование промышленного активированного угля АГ-3 для получения гемосорбента и разработка методов оценки его эффективности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.03, кандидат химических наук Гольдин, Михаил Маркович

• Гольдин, Михаил Маркович
• кандидат химических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат химических наук Гольдин, Михаил Маркович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Медицинские и биологические приложения электрохимии.

1.1.1. Биоэлектрохимия.

1.1.2. Электрохимические сенсоры.

1.1.3. Медицинские электрохимические технологии.

1.1.4. Электрохимические технологии очистки питьевой воды и сточных вод.

1.2. Адсорбционные и физико-химические свойства углеродных материалов.

1.2.1. Физические свойства углеродных материалов.

1.2.2. Химические свойства углеродных материалов.

1.2.3. Электрохимические свойства углеродных материалов.

1.2.4. Взаимодействие живых клеток с пористыми углеродными материалами.39*

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Электрохимические методы.

2.1.1. Измерения потенциалов при разомкнутой цепи.

2.1.2. Измерение «редокс потенциала».

2.1.3. Вольтамперометрические методы.

2.1.4. Поляризационные измерения на углеродных материалах.

2.1.5. Электрохимическая обработка углеродных электродов.

2.2. Использованные материалы.

2.3. Аналитические методы определения адсорбатов.

2.4. Методы изучения структуры и свойств активированных углей.

2.4.1. Метод атомно-силовой зондовой микроскопии.

2.4.2. Метод сканирующей электронной микроскопии и элементного энергодисперсионного анализа.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Потенциалы углеродных материалов при разомкнутой цепи.

3.1.1. Исходные ПРЦ активированных углей.

3.1.2. Сдвиги ПРЦ активированных углей в растворах электролитов.

3.1.3. Взаимодействие неорганических веществ с углями.

3.2. Кислотно-основные свойства активированных углей.

3.2.1. Дрейф рН при взаимодействии активированных углей с растворами электролитов и дистиллированной водой.

3.2.2. Сдвиги ГЕРЦ углей при взаимодействии с буферными растворами.

3.3. Исследование механизмов адсорбции на углеродных материалах.

3.3.1. Эффективные числа электронов для совершенно поляризуемого электрода.

3.3.2. Адсорбция трет-бутанола на активированном угле АГ-3.

3.3.3. Адсорбция ацетона и изопропанола на активированном угле АГ-3.

3.3.4. Адсорбция ионов меди(П) на активированном угле АГ-3.

3.3.5. Эффективные числа электронов для исследованных объектов.

3.3.6. Вероятность протекания одноэлектронного восстановления меди.

3.3.7. Определение вклада фарадеевскогопоцесса во взаимодействие ионов меди с активированным углем АГ-3.

3.3.8. Эквивалентная схема для описания механизма взаимодействия угля АГ-3 с катионом Си+2.

3.3.9. Расчет емкости электрода по данным изменения адсорбции меди и ПРЦ углеродного материала.

3.3.10. Вычисление емкости электрода из активированного угля с помощью измерения кривых заряжения.

3.4. Структура и состав поверхности активированных углей.

3.4.1. Поверхность угля АГ-3: атомно-силовая микроскопия.

3.4.2. Поверхность и состав угля АГ-3: электронная микроскопия с энергодисперсионной рентгеновской спектроскопией.

3.5. Измерение «редокс потенциала» на оксидных электродах.

3.5.1. Измерение ПРЦ оксидных электродов.

3.5.2. ПРЦ ITO электродов в растворах неорганических веществ.

3.5.3. Зависимость ПРЦ ITO электродов от рН среды.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрохимическое модифицирование промышленного активированного угля АГ-3 для получения гемосорбента и разработка методов оценки его эффективности»

Актуальность проблемы

Устойчивый интерес исследователей к проблемам очистки водных и биологических сред вызван непрерывно усложняющейся экологической* ситуацией в мире, постоянно требующей решения все новых экологических и медицинских задач. Существующие в настоящее время- методы очистки-питьевой воды и сточных вод различных производств (механическая фильтрация, мембранные методы, дистилляция, добавка, окислителей, адсорбционные методы) имеют значительные ограничения, и недостатки [1-2]. Та же ситуация* характерна и- для очистки биосред; включая детоксикацию организма, где основные активные методы (диализ, инфузионная терапия с помощью мягких оксидантов, гемосорбция) также постоянно усовершенствуются. Неудивительно- поэтому наблюдать- активный интерес к синтезу новых гемосорбентов;и созданию новых-электрохимических методов диагностики; мониторинга состояния организма пациента и коррекции леченшг [2]. Многолетний интерес к использованию углеродных материалов в качестве гемосорбентов для экстренной детоксикации организма обусловлен-их высокой адсорбционной активностью по отношению к различным классам органических и неорганических веществ [3-5]. Для придания углеродным сорбентам заданных адсорбционных свойств широко используют различные методы, модифицирования, [2]', по большей части сводящиеся к химическому взаимодействию различных модификаторов- (окислителей, восстановителей, минеральных кислот и т.д.) с поверхностными функциональными группами, входящими в состав поверхностных соединений сорбентов из активированных углей.

Весьма перспективным' направлением исследований является развитие электрохимических методов модифицирования * и определения свойств пористых углеродных сорбентов для разработки новых технологий очистки водных и биологических сред [6-7]. Постоянное увеличение удельного веса 5 электрохимических приложений в современных медицинских технологиях связано- с развитием теоретических представлений о ведущей роли электрохимических процессов в функционировании различных систем организма. В то же время хорошо известно, что адсорбция веществ на электродах зависит от электрохимических свойств электрода. Кроме того, в отличие от многих химических методов, электрохимическое модифицирование является управляемым, легко поддающимися автоматизации, методом. Поэтому с помощью этого метода можш> использовать недорогие и недефицитные промышленные марки* электропроводных углеродных сорбентов для синтеза нового поколения гемосорбентов.

Известно, что гемосовместимость угля определяется величиной его ПРЦ в физиологическом растворе. Поэтому с помощью электрохимического модифицирования' активированных углей имеется возможность добиться' гемосовместимости будущего* гемосорбента, но при этом не только не ухудшить, но часто улучшить его адсорбционную активность по отношению к определенным классам токсикантов. Главным параметром при этом-является величина ПРЦ модифицированного активированного угля.

Несмотря на большое количество работ, в настоящее время связь адсорбционных и электрохимических свойств активированных углей изучена недостаточно, а механизмы адсорбционных процессов на углях не рассматриваются большиством исследователей с последовательных электрохимических позиций. Как правило, авторы ограничиваются рассмотрением реакционной способности и химического состава поверхностных соединений на углях, а таюке структурных характеристик самих адсорбентов [5,8]. Повышенное внимание уделяется дефектам внутренней структуры угля в виде острых кромок, дислокаций и неоднородностей, расположенных в порах [9].

Рассматривая электрохимическую модель гемосорбционной детоксикации, следует обозначить еще одну важную проблему. Возможны варианты, когда потенциал угольного гемосорбента находится в диапазоне, пригодном для протекания, наряду с адсорбционным, также непрямого электрохимического процесса окисления или восстановления адсорбата на угольном гемосорбенте. Такая* вероятность сигнализирует о непригодности данного углеродного материала для удаления из крови потенциальных деполяризаторов, т.к. протекание фарадеевского процесса приводит к деструкции важных компонентов крови (например, белков или форменных элементов).

Таким образом, поиск параметра, с помощью которого можно предсказать вероятность протекания на угле-гемосорбенте фарадеевских процессов, также является весьма актуальным.

В процессе очистки крови или биологической среды от токсикантов важно также иметь возможность следить за состоянием этой среды, например, наряду с уровнем токсиканта получать информацию о таких жизненноважных характеристиках, как соотношение про- и антиоксидантов. Для такого« мониторинга можно использовать- электрохимический? метод измерения так называемого «редокс потенциала» (РП) [10], т.е. потенциалов при разомкнутой цепи* (ПРЦ)1 платинового электрода, погруженного в тестируемую среду. Большой интерес представляет замена платинового рабочего электрода на' одноразовые электроды из смешанных оксидов. Это позволит не только* замерить дефицитную платину, но также уменьшить, риск оператора, т.к. в свременных условиях до 30% пациентов скоропомощных клиник инфицированы опасными инфекциями, включая гепатиты, венерические заболевания, ВИЧ и т.д. Возможно также увеличение чувствительности метода измерения РП, если оксиды, на поверхности электрода способны к более глубокому обратимому изменению степени окисления, чем поверхность платины.

Метод измерения ПРЦ электрода можно использовать не только для измерений РП1, но также в качестве показателя электрохимических свойств активированных углей. Этот метод широко используется для исследования коррозионных свойств металлов [11-14]. Однако ПРЦ редко используется для изучения электрохимических свойств адсорбентов, и его связь с составом поверхности сорбента остается не вполне ясной.

Таким образом, актуальность совершенствования и создания новых электрохимически управляемых методов сорбции из водных и биологических сред на активированных углях с помощью глубокого изучения взаимозависимости адсорбционных и электрохимических характеристик углей (например, ПРЦ, дифференциальной1 емкости и др.) с их гемосовместимосью не вызывает сомнений. Развитие метода измерения РП также должно способствовать развитию медицинских электрохимических приложений (мониторинга состояния пациента в процессе лечения, эффективности процедуры гемосорбции, гемодиализа и других методов детоксикации организма.

Цель работы:

Получение гемосорбентов с заданными свойствами из промышленных активированных углей с помощью электрохимического модифицирования и разработка электрохимических методов контроля пригодности активированных углей в качестве гемосорбентов.

Задачи:

Достижение поставленной цели потребовало решения следующих задач:

1. Исследовать . механизм взаимодействия активированных углей с растворами электролитов и его зависимость от ПРЦ угля и величины рН

2. Разработать метод электросинтеза гемосорбента из промышленного активированного угля, сохраняющего приобретенные свойства в течение длительного времени.

3. Исследовать влияние электрохимического* модифицирования активированных углей на их структуру, состав поверхностных соединений и ПРЦ в растворе индифферентного электролита.

4. Разработать методику оценки пригодности гемосорбентов с помощью определения эффективного числа электронов в процессе адсорбции.

5. Разработать методику измерения «редокс потенциала» на оксидных электродах для мониторинга состояния водных и биологических сред.

Научная новизна работы

Установлено, что контакт активированных углей с растворами окислителей приводит к сдвигам величин ПРЦ в положительную область потенциалов, тогда как контакт с растворами восстановителей — к сдвигам ПРЦ в отрицательную область потенциалов.

Впервые предложено рассматривать активированные угли в растворах электролитов в виде кислот и оснований Льюиса в зависимости от свойств угля и электролита. Эта модель позволяет предсказывать способность углей-подкислять или подщелачивать кровь при контакте с ней, что можно использовать для обоснованного выбора угля в качестве гемосорбента.

Впервые установлена линейная зависимость величины ПРЦ обработанного угля от количества кислорода в его составе.

Доказано, что травмирующая активность активированного угля по отношению к крови зависит не от микрорельефа его поверхности, а от величины ПРЦ.

Метод расчета эффективного числа электронов совершенно поляризуемого электрода впервые использован для исследования механизма адсорбции органических и неорганических веществ на электроде с высокой удельной поверхностью.

Разработан метод расчета дифференциальной емкости совершенно поляризуемых электродов, использующий адсорбцию модельного • вещества с переносом заряда.

Практическая значимость работы

Найдены условия получения гемосорбента из промышленного активированного угля АГ-3 путем его катодного модифицирования в нейтральных растворах хлорида натрия. Модифицированные образцы в течение 6 месяцев сохраняют величину ПРЦ в растворе 0,15 М NaCl в диапазоне -50 -ь -100 мВ, что соответствует их гемосовместимости.

Катодное модифицирование образцы угля в кислых растворах при высоких плотностях тока позволили получить образцы углей с величиной ПРЦ1 до —900 мВ, сохраняющие на воздухе указанный потенциал в течение не менее 500 час. Такие угли могут быть использованы в качестве электродов' для топливных элементов и суперконденсаторов.

Разработанный метод оценки вклада фарадеевских процессов в адсорбционные взаимодействия> гемосорбент/токсикант предназначен для использования в качестве критерия пригодности активированного угля в качестве гемосорбента.

Моделирование активированного угля, погруженного в электролит в кислотьь или основания Льюиса в зависимости от его ПРЦ указывает на сравнительную величину и направление сдвигов pH среды, что позволяет избежать закисления или защелачивания крови при проведении гемосорбции.

Разработана электрохимическая методика предобработки ITO электродов для измерений величин ПРЦ в водных растворах и сыворотке крови, что позволяет заменить платиновый электрод на более доступный и дешевый электрод из смешанных оксидов-.

Предложенная методика* предобработки ITO электродов позволила получить воспроизводимые данные для группы здоровых пациентов, сопоставимые с данными, полученными на платиновом электроде.

Апробация работы

Материалы диссертации были представлены на 208th Meeting of The Electrochemical Society (Los Angeles, California, 2005), 14-й конференции

Московского общества гемофереза «Трансфузионная и дезинтоксикационная терапия при неотложных состояниях» (Москва, 2006), Научно-практической конференции «Актуальные вопросы экстракорпоральной терапии» (Москва, 2007), 212th Meeting of The Electrochemical Society (Washington, District of Columbia, 2007), 219th Meeting of The Electrochemical Society (Montreal, Quebec, 2011), 89th Annual Meeting of the Virginia Academy of Science (Richmond, Virginia, 2011).

Публикации

По теме диссертационной работы опубликовано 7 статей, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК, и 5 тезисов докладов общим объемом 61 стр.

Заключение диссертации по теме «Технология электрохимических процессов и защита от коррозии», Гольдин, Михаил Маркович

выводы

1. Впервые обнаружены сдвиги ПРЦ активированных углей в отрицательную область значений при взаимодействии с растворами электролитов. Положительные сдвиги ПРЦ наблюдаются при взаимодействии с растворами окислителей, а отрицательные сдвиги ПРЦ - с растворами восстановителей.

2. Впервые установлена линейная зависимость величины ПРЦ угля от количества кислорода в его составе. Природа этого явления связана, по-видимому, с образованием либо разрушением кратных связей как в объеме угля, так и в поверхностных функциональных группах.

3. Разработана методика электросинтеза гемосорбентов из активированных углей с заданной величиной ПРЦ. Впервые получены образца модифицированных углей с величинами потенциалов до -900 мВ, способные сохранять ПРЦ при доступе воздуха в течение сотен часов.

4. Разработан метод исследования природы адсорбционных взаимодействий уголь/токсикант и критерий пригодности углеродного гемосорбента путем вычисления эффективного числа электронов в процессе адсорбции и оценки вклада фарадееского процесса'в указанные взаимодействия.

5. Предложена модель системы активированный уголь/электролит, согласно которой уголь рассматривается как кислота или основание Льюиса в зависимости от свойств угля и электролита.

6. Разработана методика* определения состояния сыворотки крови пациентов путем измерения ПРЦ 1ТО электродов.

7. Показана возможность замены рабочего электрода из Р1 для мониторинга сыворотки крови пациентов на одноразовые электроды из 1ТО.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Гольдин, Михаил Маркович, 2011 год

1. Shannon М.А., Bohn P.W., Elimelech M., Georgiadis G.J., Marinas В J., Mayes A.M. Science and Technology for Water Purification in the Coming Decades //Nature. 2008. V.452. P.301-310.

2. Qu J. Research progress of novel adsorption processes in water purification: A review// Journal of Environmental Sciences. 2008. V.20, №1. P.1-13.

3. Тарасевич M.P. Электрохимия углеродных материалов. M.: Наука, 1984. 253с.

4. Marsh Н., Rodrigues-Reinoso F. Activated Carbon. Oxford: Elsevier Ltd., 2006.536 р.

5. Bansal R.C., Goyal M. Activated Carbon Adsorption. Boca Raton, FL: CRC Press, 2005.472 p.

6. Тарасевич M.P., Гольдин M.M., Лужников E.A., Богдановская В.А. Электрохимически управляемая гемосорбция // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Сер. Электрохимия. 1990. Т.31. С. 127-150.

7. Grimm J., Bessarabov D., Sanderson R. Electro-assisted methods for water purification // Desalination. 1998. V. 115, №3. P.285-294.

8. Chemistry and physics of carbon, Vol. 27 / Под ред. Radovic L.R. New York: Marcel Dekker, 2001. 440 p.

9. Суровикин В.Ф., Пьянова Л.Г., Лузянина Л.С. Новые гемо- и энтеросорбенты на основе углерод-углеродных материалов // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2007. T.LI, №5. С. 159-165.

10. Khubutiya M., Goldin M., Romasenko M., Volkov A., Hall P.J., EvseeV -A., Levina O., Aleschenko E., Krylov V. Redox Potentials of Blood Serum inpatients with Acute Cerebral Pathology // ECS Trans. 2009. V.25. Р.бЗ-^ 1 •

11. Журавлев Б.Л., Ткачева В.Э., Кайдриков Р.А., Виноградова С.С. Сгх<=>со^ диагностирования аварийного состояния резервуаров // Патент России № 2382352. 2010. МПК G01N17/02.

12. Mansfeld F, Little В. A technical review of electrochemical techniquesto microbiologically influenced corrosion // Corrosion Science. 1991. V.32, №3. P.247-272.

13. Frankel G.S. Pitting Corrosion of Metals: A Review of the Critical Factors H Journal of the Electrochemical Society. 1998. V.145, №6. P.2186-2198.

14. Wolstenholme J. Electrochemical methods of assessing the corrosion of painted metals—a review// Corrosion Science. 1973. V.13, №7. P.52l-f>-3O

15. Чизмаджев Ю.А. Биоэлектрохимия: из прошлого в будущее // Соросовский образовательный журнал. 2000. № 3. С. 23-27.

16. Опритов В.А. Электричество в жизни животных и растений // Соросовский Образовательный Журнал. 1996. № 9. С.40-46.

17. Опритов В.А. Электрические сигналы у высших растений // Соросо^,оКИИ Образовательный Журнал. 1996. № 10. С.22-27.

18. Pilla A.A. Electrochemical Events in Tissue Growth and Repair // В кн.: Electrochemical Bioscience and Bioengineering / Под ред. Silverman Miller I.F., Salkind A.J. Princeton, NJ: New Technology Committee, Electrochemical Society, 1973. 261 p.

19. Parsonnet V. Innovations in Implantable Pacemakers // В кн.: Electrochemical Bioscience and Bioengineering / Под ред. Silverman H.T., Miller I.F., Salkind A.J. Princeton, NJ: New Technology Committee, Electrochemical Society, 1973.261 p.

20. Фрумкин A.H. Избранные труды: Электродные процессы. М.: Наука, 1987. 336 с.

21. Volkov A.G. Liquid Interfaces in Chemical, Biological, and Pharmaceutical Applications. Surfactant Science Series. V. 95. N.Y.: M. Dekker, 2001. 853 p.

22. Volkov A.G. Interfacial Catalysis. N.Y.: M. Dekker, 2003. 674 p.

23. Ksenzhek O.S., Volkov A.G. Plant Energetics. San Diego: Academic Press, 1998. 389p.

24. Hodgkin A.L. The conduction of the nervous impulse. Springfield, IL: C.C. Thomas, 1964. 108 p.

25. Bullock Т.Н. Conduction and transmission of nerve impulses // Annu. Rev. Physiol. 1951. V. 13. pp. 261-280.

26. Bezanilla F. How membrane proteins sense voltage // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2008. V. 9. pp. 323-332.

27. Gadsby D.C. Ion channels versus ion pumps: the principal difference, irx principle //Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2009. V. 10. P.344-352.

28. Franco R., Bortner C.D., Cidlowski J.A. Potential roles of electrogenic transport and plasma membrane depolarization in apoptosis // J. Membr- 13iol. 2006. V. 209.P.43-58.

29. Nordenstrom B.E.W. Biologically Closed Electric Circuits. Stockholm: XNfordic medical publication, 1983. 358 p.

30. Москалёв E.B. Будь здоров, читатель, или как работают лекарства if Химия и жизнь. 2003. №5. С.42-47.

31. Харамоненко С.С., Ракитянская А.А. Электрофорез клеток крови в зяорме и патологии. Минск: Беларусь, 1974. 143 с.

32. Platelets / Ed.: Michelson A.D. San Diego, CA: Academic Press, 2002. ^04 p.

33. Gong K., Dong Y., Xiong S., Chen Y., Mao L. Novel electrochemical nx^thod for sensitive determination of homocysteine with carbon nanotube-baseci-electrodes // Biosens. Bioelectron. 2004. V.20. P.253-259.

34. Ozkan S., Uslu В., Aboul-Enein H. Analysis of Pharmaceuticals and Bic*- logical Fluids Using Modern Electroanalytical Techniques // Crit. Rev. Anal. Cfcixem. 2003. V. 33. P.155-181.

35. Lambrechts M., Sansen W. Biosensors: microelectrochemical devices. 15- zrxstol: Institute of Physics Publishing, 1992. 304 p.

36. Schuhmann W., Lammert R., Hammerle M., Schmidt H.L. Electrocataly—tic properties of polypyrrole in amperometric electrodes // Biosens. Bioelect^ro11-1991. V. 6. P.689-697.

37. Lowry J.P., Griffin К., McHugh S.B., Lowe A.S., Tricklebank M., Sibson N.R. Real-time electrochemical monitoring of brain tissue oxygen: a surrogate for functional magnetic resonance imaging in rodents //Neuroimage. 2010. V.52. P.549-555.

38. Atkinson M.J., Thomas F.I.M., Larson N. et al. A micro-hole potentiostatic oxygen sensor for oceanic CTDs // Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers. 1995. V.42, №5. P.761-771.

39. Heller A., Feldman B. Electrochemical glucose sensors and their applications in diabetes management // Chem. Rev. 2008. V. 108. P.2482-2505.

40. Filer S. Use ORP to monitor power-generation water systems // Chemical Engineering Progress. 1999. V.95, №8. P.61-66.

41. Jellinek M., Chandel В., Abdula R., Shapiro M.J., Baue A.E. The effect of shock on blood oxidation-reduction potential // Cellular and Molecular Life Sciences. 1992. V.48. P.980.

42. Grosz H.J., Farmer B.B. Reduction-Oxidation Potential of Blood as a Function of Partial Pressure of Oxygen//Nature. 1967. V.213, №5077. P.717-718.

43. Ziegler E. The Redox Potential of the Blood in Vivo and in Vitro. Springfield; Illinois: Charles C. Thomas Publ., 1965. 196 p.

44. Кузнецова И.Н., Пендин A.A. // Биофизика. 1976. T.31. С.867.

45. Marmasse С., Grosz H.J. Direct Experimental Evidence of a Functionally Active Electron Transport System in Human Blood // Nature. 1964. V.202, №4927. P.94.

46. Хубутия М.Ш., Евсеев А.К., Колесников В.А., Гольдин М.М., Давыдов А.Д., Волков А.Г., Степанов А.А. Измерения потенциала платинового электрода в крови, плазме и сыворотке крови // Электрохимия. 2010. Т. 46, №5. С.569-573.

47. Filer S., Janick М. ORP Provides Versatile Water Treatment // Power Engineering. 1998. V.102, №11. P.50.

48. McPherson L.L. Understanding ORP's role in the disinfection process // Water Engineering & Management. 1993. V.140, №11. P.29-31.

49. Stella D.F., Brunner T.A., Vause K.H. Optimizing Disinfection Through Induction Mixing and ORP Control // Water Environment & Technology. 2005. V.17, №8. P.45-49.

50. Stuart L.S., James L.H. The effect of Eh and sodium chloride concentration on the physiology of halophilic bacteria// J. Bacteriol. 1938. V.35, №4. P.381-396.

51. Yu D., Kim K. Electrochemically Directed Modification of ITO Electrodes and Its Feasibility for the Immunosensor Development // Bull. Korean Chem. Soc. 2009. V.30, №4. P.955-958.

52. Choi C.K., Margraves C.H., Jun S.I., et al. Opto-Electric Cellular Biosensor Using Optically Transparent Indium Tin Oxide (ITO) Electrodes // Sensors. 2008. V.8. P.3257-3270.

53. Lin J.L., Hsu H.Y. Study of Sodium Ion Selective Electrodes and Differential Structures with Anodized Indium Tin Oxide // Sensors. 2010. V.10. P.1798-1809.

54. Wang H., Zhong C., Li J., Jiang Y. Electrochemical corrosion behaviors of ITO films at anodic and cathodic polarization in sodium hydroxide solution // Electronic Packaging Technology & High Density Packaging. 2008. P. 1-4.

55. Fan J.C.C., Bachner F .J., Foley G.H. Effect of Oxygen Partial Pressure During Deposition on Properties of r.f. Sputtered Sn-Doped ln203 Films // Applied Physics Letters. 1977. V.3, №11. P.773-775.

56. Kato D., Ueda A., Iwasaki Y., Kurita R., Niwa O. Phosphate Adsorbed-Amorphous ITO Film Electrodes for Highly Selective Detection of Dopamine // Meet. Abstr. Electrochem. Soc. 2008. V.802. P.2847.

57. Sreenivas K., Rao T.S., Mansnigh A., Chandra S. Preparation and Characterization of r.f. Sputtered Indium Tin Oxide Films // Journal of Applied

58. Physics. 1985. V.57, №2. P.384-392.

59. Kim H., Horwitz J.S., Kim W.H., Kafafi Z., Chrisey D.B.High Quality Sn-Doped ln203 Films Grown by Pulsed Laser Deposition for Organic Light-Emitting Diodes // Materials Research Society Symposium Proceedings. 2003. V.780. P.21-32.

60. Buchanan M., Webb J.B., Williams D.F. The Influence of Target Oxidation and Growth Related Effects on the Electrical Properties of Reactively Sputtered Films of Tin-Doped Indium Oxide // Thin Solid Films. 1981. V.80. P.373-382.

61. Higuchi M., Uekusa S., Nakano R., Yokogawa K. Post-Deposition Annealing Influence on Sputtered Indium Tin Oxide Film Characteristics // Japanese Journal of Applied Physics. 1994. V.33. P.302-306.

62. Balasubramanian N., Subrahmanyam A. Effect of Substrate Temperature on the Electrical and Optical Properties of Reactively Evaporated Indium Tin Oxide Films // Materials Science and Engineering: B. 1988. V.l, №3-4. P.279-281.

63. Bregman J., Shapira Y., Aharoni H. Effects of Oxygen Partial Pressure During Deposition on the Properties of Ion-Beam-Sputtered Indium-Tin Oxide Thin Films // Journal of Applied Physics. 1990. V.67, №8. P.3750-3753.

64. Haitjema H., Elich J.J.Ph. Physical Properties of Pyrolitically Sprayed Tin-Doped Indium Oxide Coatings // Thin Solid Films. 1991. V.205. P.93-100.

65. Ederth J. Electrical Transport in Nanoparticle Thin Films of Gold and Indium Tin Oxide. // Acta Universitatis Upsaliensis. Comprehensive Summaries of Uppsala Dissertations from the Faculty of Science and Technology. 2003. V.790. 86 pp. Uppsala.

66. Folcher G., Cachet H., Froment M., Bruneaux J. Anodic corrosion of indium tin oxide films induced by the electrochemical oxidation of chlorides // Thin Solid Films. 1997. V.301, №1-2. P.242-248.

67. Gingell D., Todd I. Adhesion of red blood cells to charged interfaces between immiscible liquids. A new method. // J. Cell Sci, 1975. V.l8. P.227.

68. Gingell D., Fornes J. A. Interaction of red blood cells with a polarized electrode: evidence of long-range intermolecular forces //Biophysical Journal, 1976. V.16. P.1131-1153.

69. Sawyer P.N., Srinivasan S., Chopra P.S., Martin J.G., Lucas Т., Burrowes C.B., Sauvage L. Electrochemistry of thrombosis An aid in the selection of prosthetic materials // J. Biomed. Mater. Res. 1976. V.4. P.43-55.

70. Гольдин M.M., Лужников E.A., Гольдфарб Ю.С., Матюшкин В.А., Зимина JI.H. Электрохимически управляемая гемосорбционная детоксикация // Анестезиология и реаниматология, 1998. №6. С. 12-15.

71. Николаев В.Г., Стрелко В.В. Гемосорбция на активированных углях. Киев: Наукова думка, 1979. 286 с.

72. Gertner М.Е., Schlesinger М. Electrochemistry and Medical Devices: Friend or Foe? // Interface (USA). 2003. V.12, №3. P.20.

73. Shih C.C., Shih C.M., Su Y.Y., Chang M.S., Lin S.J. Characterization of the thrombogenic potential of surface oxides on stainless steel for implant purposes // Applied Surface Science. 2003. V.219, №3-4. P.347-362.

74. Jonzon A., Larsson E.N., Oberg P.A., Sedin G. Long-term implantation of platinum electrodes: Effects on electrode material and nerve tissue // Medical and biological engeneering and computing. 1988. V.26, №6. P.624-627.

75. Griffith R.W., Humphrey D.R. Long-term gliosis around chronically implanted platinum electrodes in the Rhesus macaque motor cortex // Neuroscience Letters. 2006. V.406, №1-2. P.81-86.

76. Perlmutter J.S., Mink J.W. Deep Brain Stimulation // Annual Review of Neuroscience. 2006. V.29. P.229-257.

77. Nordenstrom B.E.W. Electrochemical treatment of cancer by activation of vascular-interstitial channels. // In Ussia G., Bassi F., Feirucci J.T. eds. New radiologic imaging and intervention in general surgery. Milano: Masson, 1989, P.143-159.

78. Nordenstrom B.E.W. Biologically Closed Electric Circuits: Activation of Vascular Interstitial Closed Electric Circuits for Treatment of Inoperable Cancers. // Electromagnetic Biology and Medicine, 1984, 3 (1-2), 137-154

79. Sawyer P.N, Pate J.W. Electric potential differences across the normal aorta and aortic grafts of dogs. // American Journal of Physiology. 1953. V.175, №l.P.l 13-117.

80. Sawyer P.N, Pate J.W, Weldon C.S. Relationship of abnormal and injury electric potential differences to intravascular thrombosis. // American Journal of Physiology. 1953. V.175, №1. P. 108-112.

81. Васильев Ю.Б., Гринберг В.А., Сергиенко В.И., Мартынов А.К. и др. Эффект белковой защиты при электрохимическом воздействии на кровь идругие биологические жидкости // Электрохимия. 1988. Т. XXIV. № 3. С.295-299.

82. Yatzidis Н., Voudiclari S., Oreopoulos D., Triantaphyllidis D., Tsaparas N., Gavras C., Stavroulaki A. Treatment of severe barbiturate poisoning // The Lancet, 1965. V.286, №7405. P.216-217.

83. Hemoperfusion « Primum non nocere: Электронный ресурс. / Primum non nocere; Web-мастер Gardenrain Электрон, дан. - Режим доступа: http://gardenrain.wordpress.com/2009/04/24/hemoperfusion/, свободный. -Загл. с экрана. - Яз. англ.

84. Лужников Е.А. Клиническая токискология. М.: Медицинское Информационное Агенство (МИА), 2008, 576с.

85. Nikolaev V.G., Makhorin К.Е., Sergeev V.P. Theoretical aspects of carbon adsorbent application for detoxification // Biomat., Art. Cells, Art. Org. -1987.V.15, №1.P.59-67.

86. Rosenbaum J.L., Kramer M.S., Raja R. Resin Hemoperfusion for Acute Drug Intoxication // Arch Intern Med. 1976. V.136, №3. P.263-266.

87. Lawyer C., Aitchison J., Sutton J., Bennett W. Treatment of Theophylline Neurotoxicity with Resin Hemoperfusion // Annals of Internal Medicine. 1978. V.88, №4. P.516-517.

88. Неотложная помощь при острых отравлениях. Справочник по токсикологии / Под ред. акад. Голиков С.Н. М.: Медицина, 1977, 525 с.

89. Чанг T.M.C. Исскуственные клетки. Киев: Наукова думка, 1979, 204 с.

90. Сигал B.JL, Осадчий П.В. Электрокинетический потенциал гемосорбционных активированных углей и его клиническое значение // В кн.: Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в хирургии. Ташкент: Медицина УзССР, 1984. С.269.

91. Сигал B.JL, Корнеева JI.H. Альтернативные теоретические модели в гемосорбции. Роль физических сил // В кн.: Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине: Тез. докл. Харьков, 1982. С.257.

92. Сигал B.JL, Николаев В.Г., Осадчий П.В. Электроповерхностные свойства активированных углей использующихся в гемосорбции // Электрохимия. 1985. Т.21, №8. С.1038-1043.

93. Осадчий П.В., Сигал B.JI. Физико-химические свойства поверхности гемосорбционных углей // В кн.: VII Междунар. симп. по гемосорбции: Тез. докл. Киев: Наукова думка, 1986. С.24.

94. Николаев В.Г. Метод гемокарбоперфузии в эксперименте и клинике. Киев: Наукова думка, 1984. 360 с.

95. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. М.: Медицина, 1985. 288с.

96. Ayranci E., Conway B.E. Removal of phenol, phenoxide and chloropher^-c=y x from waste-waters by adsorption and electrosorption at high-area carborx electrodes //Journal of Electroanalytical Chemistry. 2001. V.513. P.lOO--^ 1°'

97. Niu J., Conway B.E. States of orientation of pyridine and 1,4-pyrazine a^ function of electrode potential and surface charge at a high-area, porous electrode // Journal of Electroanalytical Chemistry. 2004. V.564. P.53 —

98. Гольдин M.M., Тарасов B.B., Намычкин Д.Н. и др. Адсорбция ионов меди, серебра и цинка на активированных электрохимически поляризованных углях // Гальванотехника и обработка поверхности. Т.VI, №2. С.47-53.

99. Гольдин М.М., Кокарев Г.А., Игнатенко Г.А. и др. Адсорбция меди иг кальция из водных растворов на поляризованном активированном упз модифицированном кверцитином // Гальванотехника и обработка поверхности. 1998. Т.VI, №3. С.47-51.

100. Goldin M.M., Volkov A.G., Namychkin D.N. Adsorption of copper, silver, and zinc cations on polarized activated carbons // Journal of The Electrochemical Society. 2005. V. 152, № 5. P.E167-E171.

101. Goldin M.M., Volkov A.G., Namychkin D.N., Filatova E.A., Revina A.A. Adsorption of Copper and Calcium Cations on Polarized Activated Carbon Modified by Quercetin // J. Electrochem. Soc. 2005. V.152, №5. P.E172-E175.

102. Hameed B.H., Tan I.A.W., Ahmad A.L. Adsorption isotherm, kinetic modeling and mechanism of 2,4,6-trichlorophenol on coconut husk-based activated carbon // Chemical Engineering Journal. 2008. V.144. P.235-244.

103. Moreno-Castilla С., Lopez-Ramon M.V., Carrasco-Marin F. Changes in surface chemistry of activated carbons by wet oxidation // Carbon. 2000. V.38, №14. P. 1995-2001.

104. Silvestre-Albero A., Silvestre-Albero J., Sepúlveda-Escribano A., Rodriguez-Reinoso F. Ethanol removal using activated carbon: Effect of porous structure and surface chemistry // Microporous and Mesoporous Materials. 2009. V.120. P:62-68.

105. Long C., Li A., Hu D., Liu F., Zhang Q. Description of adsorption equilibrium of PAHs on hypercrosslinked polymeric adsorbent using-Polanyi potential , theory // Science in China Series B: Chemistry. 2008. V.51, №6. P.586-592.

106. Skowronski J.M., Czerwinski A., Rozmanowski Т., Rogulski Z., Krawczyk P. The study of hydrogen electrosorption in layered nickel foam/palladium/carbon nanofibers composite electrodes // Electrochimica Acta. 2007. V.52. P.5677-5684.

107. Miura N., Oonishi S., Prasad K.R. Indium Tin Oxide/Carbon Composite Electrode Material for Electrochemical Supercapacitors // Electrochemical and Solid-State Letters. 2004. V.7, №8. P.A247-A249.

108. Sheng Z.M., Wang J.N., Ye J.C. Synthesis of nanoporous carbon with controlled pore size distribution and examination of its accessibility for electric double layer formation // Microporous and Mesoporous Materials. 2008. V.lll. P.307—313

109. Berenguer R., Marco-Lozar J.P., Quijada C., Cazorla-Amoros D., Morallon E. Effect of electrochemical treatments on the surface chemistry of activated carbon // Carbon. 2009. V.47, №4. P. 1018-1027.

110. Han Y., Quan X., Chen S., Wang S., Zhang Y. Electrochemical enhancement of adsorption capacity of activated carbon fibers and their surface physicochemical characterizations //Electrochimica Acta. 2007. V.52 P.3075-3081.

111. Salame I., Bandosz T. Role of surface chemistry in adsorption of phenol on activated carbons // Journal of Colloid and Interface Science. 2003. V.264. P.307-312.

112. Дубинин M.M. Адсорбция и пористость: учебное пособие. М.: ВАХЗ. 1972. 128 с.

113. Rouquerol J., Avnir D., Fairbridge C.W., Everett D.H., Haines J.H., Pernicone N., Ramsay J.D.F., Sing K.S.W., Unger K.K. Recommendations for the characterization of porous solids (Technical Report) // Pure Appl. Chem. 1994. V.66, №8. P.1739-1758.

114. Тутов Е.А., Андрюков А.Ю., Бормонтов Е.Н. Адсорбционно-емкостная порометрия// Физика и техника полупроводников. 2001. Т. 35. №7. С.850-853.

115. Lowell S., Shields J.E., Thomas М.А., Thommes M. Characterization of Porous Solids and Powders: Surface Area, Pore Size and Density. // Particle Technology Series. V.16. 1st ed. 2004. Corr. 2nd printing, 2006, XIV, 349 pp.

116. Brunauer S., Emmett P. H., Teller E. Adsorption of Gases in Multimolecular Layers //J. Am. Chem. Soc. 1938. V.60. pp.309-319.

117. Дубинин M.M. Микропористые структуры углеродных материалов. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1979. №8. С.1691-1696.

118. Skodras G., Diamantopoulou Ir., Sakellaropoulos G.P. Role of activated carbon structural properties and surface chemistry in mercuiy adsorption // Desalination. 2007. V.210. P.281-286.

119. Figueiredo J.L., Pereira M.F.R., Freitas M.M.A., Orfao J.J.M. Modification of the surface chemistry of activated carbons // Carbon. 1999. V.37, №9. P.1379-1389.

120. Тарковская И.А. Окисленный уголь. Киев: Наукова думка, 1981. 200 с.

121. Boehm Н.Р. Some aspects of the surface chemistry of carbon blacks and other carbons // Carbon. 1994. V.32, №5. P.759-769.

122. Boehm H. Surface chemical characterization of carbons from adsorption studies. // В кн.: Adsorption by carbons/ Под ред. E J. Bottani, J. Tascon. Amsterdam: Elsevier, 2008. P.301-327.

123. Boehm H.P. Chemical identification of surface groups. // В кн.: Adv Catal./Под ред. D.D. Eley, H. Pines, P.B. Weisz. Academic Press, 1966. P. 179-274.

124. Goertzen S.L., Theriault K.D., Oickle A.M., Tarasuk A.C., Andreas H.A. Standardization of the Boehm titration. Part I. C02 expulsion and endpoint determination // Carbon. 2010. V.48. P.1252-1261.

125. Oickle A.M., Goertzen S.L., Hopper K.R., Abdalla Y.O., Andreas HA. Standardization of the Boehm titration: Part II. Method of agitation, effect of filtering and dilute titrant // Carbon. 2010. V.48. P.3313-3322.

126. Фрумкин A.H. Потенциалы нулевого заряда. M.: Наука. 1979. 259с.

127. Левина С.Д. Адсорбция электролитов на угле // Успехи химии. 1940. Т.9, №2. С. 196-213.

128. Schilow N., Schatunowskaya Н., Tschmutow К. Absorption erscheirungen in Losungen. Uber den chemischen Zustand der Oberflache von aktiver Kohle // Z. phys. Chem. A. 1930. V.149, №1/2. S.211-222.

129. Schilow N., Tschmutow K. Adsorptionserscheinungen in Losungen. XXI. Studien über Kohleoberflachenoxyde // Z. phus. Chem. A.1930. V.150, № V2. S.31-36.

130. Garten V.A., Weiss D.E. The ion and electron-exchange properties of activated carbon in relation to its behavior as a catalyst and adsorbent // Rev. Pure and Applied Chem. 1957. V.7. P.69-122.

131. Булгакова H.C., Чайка М.Ю., Кравченко Т.А. и др. Модифицирование медью углеродных сорбентов для восстановительной сорбции кислорода // Сорбционные и хроматографические процессы. 2008. Т. 8, № 1. С. 153161.

132. McDougall G.J., Hancock R.D., Nicol M.J., Wellington O.L., Copperthwaite R.G. The mechanism of the absorption of gold cyanide onto activated carbon // J. S. Afr. Inst. Min. Metall. 1980. V.80, №11. P.344-356.

133. Юнусов М.П., Перездриенко И.В., Намазбаев Ш.Н., Молодоженюк Т.Б. Исследование сорбции золота из водного раствора лигниновым активированным углем // Химическая промышленность. 2003. №8. С. 382385.

134. Кинле X., Бадер Э. Активные угли и их промышленное применение. Ленинград: Химия, 1987, 216с.

135. Стрелко В.В., Дударенко В.В., Тарасенко Ю.А., Сенкевич А.И., Немошкаленко А.И. Исследование сорбции ионов палладия из водных растворов углеродными сорбентами // Укр. хим. журнал. 1986. Т.52. С.1157.

136. Bayer М.Е., Sloyer J.L. The electrophoretic mobility of Gram-negative and Gram-positive bacteria: an electrokinetic analysis // J. Gen. Microbiol. 1990. V.136. P.867-874.

137. Sonohara R., Muramatsu N., Ohshima H., Kondo T. Difference in surface properties between Escherichia coli and Staphylococcus aureus as revealed by electrophoretic mobility measurements // Biophysical Chemistry. 1995. V.55. P.273-277.

138. Okuda S., Igarashi R., Kusui Y., Kasahara Y., Morisaki H. Electrophoretic Mobility of Bacillus subtilis Knockout Mutants with and without Flagella // J. Bacteriol. 2003. V.185, №13. P.3711-3717.

139. Coller B.S. The Effects of Ristocetin and von Willebrand Factor on Platelet Electrophoretic Mobility // J. Clin. Invest. 1978. V.61, №5. P.l 168-1175.

140. Frost M.R., Jackson S.W. Stevens P.J. Adsorption of bacteria onto activated charcoal cloth: An effect of potential importance in the treatment of infected wounds // Microbios. Lett. 1980. V.13. P. 135-140.

141. George N., Davies J.T. Adsorption of Microorganisms on Activated Charcoal Cloth: A Material with Potential Applications in Biotechnology // J. Chem. Tech. Biotechnol. 1988. V.43. P.l 17-129.

142. Clark W.B., Bamman L.L., Gibbons R.J. Comparative estimates of bacterial affinities and adsorption sites on hydroxyapatite surfaces // Infect. Immun. 1978. V.19, №3. P.846-853.

143. Fletcher M. The effects of culture concentration, age, time and temperature on bacterial attachment to polystyrene // Can. J . Microbiol. 1977. V.23. P. 1-6.

144. Upadhyayula V.K.K., Deng S., Mitchell M.C., Smith G.B. Application of carbon nanotube technology for removal of contaminants in drinking water: A review // Science of the Total Environment. 2009. V.408. P.l-13.

145. Pimenov A.V., Mitilineos A.G., Pendinen G.I., Chernov V.E., Lieberman A.I., Shmidt J.L., Cheh H.Y. The adsorption and deactivation of microorganisms by activated carbon fiber// Separation science and technology. 2001. V.36, №15. P.3385-3394.

146. Naka K., Watarai S., Tana, Inoue K., Kodama Y., Oguma K., Yasuda Т., Kodama H. Adsorption Effect of Activated Charcoal on Enterohemorrhagic Escherichia coli // J. Vet Med Sci. 2001. V.63, №3. P.281-285.

147. Upadhyayulaa V.K.K., Deng S., Smith G.B., Mitchell M.C. Adsorption of Bacillus subtilis on single-walled carbon nanotube aggregates, activated carbon and NanoCeramTM // Water Research. 2009. V.43. P. 148-156.

148. Powell Т., Brion G.M., Jagtoyen М., Derbyshire F. Investigating the Effect of Carbon Shape on Virus Adsorption // Environ. Sci. Technol. 2000. V.34, №13. P.2779-2783.

149. Bergey D.H., Holt J.G., Krieg N.R., Sneath P.H.A. Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, 9th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 1994, 787 p.

150. Matsunaga Т., Nakasono S., Masuda S. Electrochemical sterilization of bacteria adsorbed on granular activated carbon // FEMS Microbiology Letters. 1992. V.93. P.255-260.

151. Matsunaga Т., Nakasono S., Kitajima V., Horiguchi K. Electrochemical Disinfection of Bacteria in Drinking Water Using Activated Carbon Fibers // Biotechnology and Bioengineering. 1994. V.43. P.429-433.

152. Тихонова Л.С., Белоцерковский M.B., Дубикаитис А., Конюхова С.Г., Страшнов В.И.Уменыпении эффективности микробиологической адсорбции на активированном угле при поляризации сорбента // Прикл. биохим. и микробиол. 1989. Т.25, №2. С. 184-187.

153. ЭНПО НЕОРГАНИКА. Активированные угли, сорбенты, фильтры: Электронный ресурс. / ОАО "ЭНПО "НЕОРГАНИКА"; Web-мастер Tanenholtz Электрон, дан. - Режим доступа: http://www.neorganika.ru, свободный. - Загл. с экрана. - Яз. рус.

154. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Т.1.- М.: Химия, 1970 -475 с.

155. Atomic Force Microscopy overview: Электронный ресурс. / Nanoscoence Instruments, Inc. Электрон, дан. - Режим доступа: http://www.nanoscience.com/education/afin.html, свободный. - Загл. с экрана. - Яз. англ.

156. Метрологический атомно-силовой микроскоп: Электронный ресурс. / ФГУП «ВНИИМС» Электрон, дан. - Режим доступа: http://www.vniims.ru/nano/participation/szm.html, свободный. - Загл. с экрана. - Яз. рус.

157. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А., Цирлина Г.А. Электрохимия, 2-е изд. М.: Химия, КолосС, 2006. 672с.

158. Parsons R. Electrochemical nomenclature: Reports from the Physical Chemistry Division // Pure Appl. Chem. 1074. V.37, №4. P. 499-516.

159. Рабинович B.A., Хавин З.А. Краткий химический справочник, 2-е изд. / Под ред. Рабиновича В.A. JL: Химия, 1978. 392с.

160. Timberlake К.С. Chemistry: An Introduction to General, Organic, and Biological Chemistry, 10th ed. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education, 2009, 676 p.

161. Chambers C., Holliday A.K. Modern Inorganic Chemistry: An Intermediate Text. London: Butterworth & Co (Publishers) Ltd., 1975, 455p.

162. Grafov B.M., Elkin V.V. Impedance spectroscopy of an ideally polarizable electrode // J Electroanal Chem. 1991. V.304. P.31-40.

163. Фрумкин A.H., Пономаренко E.A., Бурштейн P.X. Хемосорбция кислорода и адсорбция электролитов на активированном угле // Докл. АН СССР. 1963. Т. 149, №5. С.1123-1126.

164. Фрумкин А.Н., Мелик-Гайказян В.И. Определение кинетики адсорбции органических веществ по измерениям емкости и проводимости границы электрод раствор переменным током // Докл. АН СССР. 1951. Т. 77, № 5. С.855-858.

165. Рычагов А.Ю., Уриссон Н.А., Вольфкович Ю.М. Электрохимические характеристики и свойства поверхности активированных углеродныхэлектродов двойнослойного конденсатора// Электрохимия. 2001. Т.37. №11. С.1348-1356.

166. Даринцева А.Б., Мурашова И.Б., Артамонов В.П., Артамонов В.В. Зависимость динамики процесса контактного обмена металлов от электрохимических параметров электродных процессов // Электрохимия. 2007. Т.43, №2. С.241-246.

167. Altermatt J.A., Manahan S.E. Electrochemical behavior of cuprous ion in a noncomplexing aqueous medium // Analytical Chemistry. 1968. V. 40, № 3. P. 655-657.

168. Федотьев Н.П., Алабышев А.Ф., Ротинян А.П., Вячеславов П.М., Животинский П.Б., Гальнбек A.A. Прикладная электрохимия, 2-е изд. JL: Химия, 1967. 600 с

169. Молодов А.И., Маркосьян Г.Н., Люмкис И.Р., Лосев В.В. Изучение влияния концентрации одновалентной меди на бестоковый потенциал меди // Электрохимия. 1973. Т. 9, №10. С. 1460-1467.

170. Молодов А.И., Маркосьян Г.Н., Лосев В.В. Определение кинетических параметров стадийных электродных процессов с помощью индикаторного электрода. Медный электрод // Электрохимия. 1972. Т. 7, №2. С.263-267.

171. Молодов А.И. Уравнение временной зависимости эффективной валентности при стадийном растворении металлов // Электрохимия. 1970. Т. 6, №3. С.365-369.

172. Лосев В.В., Срибный Л.Е., Молодов А.И. Стадийное протекание электродных процессов на амальгаме меди // Электрохимия. 1966. Т. 2, №12. С.1431-1437.

173. Дмитриев Ю.С., Муртазина A.A., Колосов A.C. Исследование импеданса медного электрода в сернокислом растворе // Электрохимия. 1969. Т. 5, №1. С.106-108.

174. Кругликов С.С., Ярлыков М.М. Кинетика электрохимических реакций и методы исследований. Учебное пособие. М.: МХТИ им. Д.И. Менделеева, 1986, 48с.

175. Швырев A.A. Анатомия и физиология человека с основами общей патологии / Под общ. ред. Р.Ф. Морозовой. Серия «Медицина для Вас.» Ростов н/Д: Феникс, 2004. 416с.

176. Гусев М.В., Минеева Л.А. Микробиология. М.: Изд-во МГУ, 2004. 448с.

177. Хубутия М.Ш., Го льдин М.М., Крылов В.В. и др. Редокс потенциалы сыворотки крови больных с острой церебральной патологией при лечении методом гипербарической оксигенации // Гипербарическая физиология и медицина. 2009. №4. С.1-12.

178. Хмелевский Ю.В., Усатенко O.K. Основные биохимические константы человека в норме и при патологии. Киев: Здоров'я, 1987, 161с.