Эколого-биологические основы жизнедеятельности коловраток в норме и в условиях антропогенной нагрузки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.29, доктор биологических наук Бакаева, Елена Николаевна

• Бакаева, Елена Николаевна
• доктор биологических наук
• 2000

Оглавление диссертации доктор биологических наук Бакаева, Елена Николаевна

Общая характеристика работы.

ГЛАВА 1. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ ВОД. ДОСТИЖЕНИЯ И

ПРОБЛЕМЫ.

1 Л. Общая характеристика воздействия факторов среды.

1.2. Сравнительная характеристика методов определения антропогенного воздействия на качество природных вод.

1.3. Особенности биотестирования природных вод.

1.4. Обоснование выбора представителей микрозоопланктона в качестве видов-биоиндикаторов антропогенного загрязнения пресноводных экосистем.

1.4.1. Общая характеристика класса коловраток.

1.4.2. Критерии выбора видов-биоиндикаторов и использование коловраток в токсикологических исследованиях

1.4.3. Роль коловраток в самоочищении водных экосистем.

1.4.4. Использование коловраток в биоиндикации.

1.4.5. Факторная обусловленность жизнедеятельности коловраток.42.

1.4.6. Экологическая эффективность массовых культур коловраток.

1.4.7. Инфузорий в токсикологических исследованиях.

1.5. Подход к обеспечению гарантий качества биологической информации.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Методики экспериментов.

2.2. Характеристика модельных видов.

ГЛАВА 3. ОТКЛИК ЗООПЛАНКТОЦЕНОЗОВ НА РАЗЛИЧНЫЕ

ВИДЫ АНТРОПОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ.

3.1. Молевой сплав древесины в реках бассейна Северной Двины

3.2. Пестицидами прессинг в малых реках бассейна Днестра на территории Молдавии

3.3. Антропогенная нагрузка на водоток промзоны ПЗРО.

3.4. Натурное моделирование загрязнения.

3.4.1. Моделирование загрязнения тяжелыми металлами.

3.4.2. Моделирование загрязнения нефтепродуктами, пестицидами.

3.4.3.Воздействие препаратов группы лактонов.

ГЛАВА 4. СРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

И СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ КОЛОВРАТОК ПОД ВЛИЯНИЕМ ТРОФИЧЕСКОГО ФАКТОРА В КУЛЬТУРЕ

4.1. Функциональные показатели коловраток в различных трофических условиях.

4.1.1. Скорость осветления среды и потребления пищи

В. calyciflorus и P. acuticornis.

4.1.2. Соотношение скоростей потребления кислорода, пищи и осветления среды у В. calyciflorus.

4.2. Динамика численности коловраток в культуре.

4.2.1. Динамика численности и эффективность роста

В. calyciflorus при разной пищевой обеспеченности.

4.2.2. Сравнительная характеристика динамики численности

В. calyciflorus и P. acuticornis в моно- и поликультурах.

4.3. Пищевая обеспеченность и способ размножения гетерогонных коловраток.

4.3.1. Чистое воспроизведение (Ro) В. calyciflorus при различных сочетаниях температуры и рН среды

4.3.2. Влияние пищевой обеспеченности на продуцирование покоящихся яиц В. са1ус1йоги8.

4.3.3. Эффективность выхода молоди из покоящихся яиц в зависимости от условий хранения.

4.4. Эколого-биологическая характеристика пропорционально-периодического культивирования.

4.4.1. Продуцирование В.са1усШошБ при пропорционально-периодическом способе культивирования.

4.4.2. Влияние скорости циркуляции водного потока на выживаемость коловраток.

4.4.3. Технологический регламент массового культивирования коловраток.

ГЛАВА 5. РЕАКЦИЯ ЗООПЛАНКТОННЫХ ТЕСТ-ОБЪЕКТОВ

НА ТОКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР РАЗЛИЧНОЙ

ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ.

5.1. Чувствительность тест-объектов

5.1.1. Оценка пригодности тест-объектов для биотестирования.

5.1.2. Сравнение чувствительности зоопланктонных тест-объектов.

5.1.3. Воздействие комбинированного загрязнения тяжелыми металлами и ХОПами.

5.1. Исследование воздействия токсического фактора в системе «микроводоросли - коловратки».

5.2.1. Воздействие веществ различной химической природы на функцию СОС в остром опыте.

5.2.2. Воздействие токсического фактора на коловраток в условиях постоянной пищевой обеспеченности.

5.3. Реакция коловраток на пестицидное загрязнение по комплексу показателей.

5.4. Натурное моделирование загрязнения.

ГЛАВА 6. ВОЗМОЖНОСТЬ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГАРАНТИЙ КАЧЕСТВА ИНФОРМАЦИИ ПРИ БИОТЕСТИРОВАНИИ ПРИРОДНЫХ ВОД.

6.1. Общие требования к аттестации методик биотестирования поверхностных вод.

6.1.1 Основные этапы методик биотестирования природных

6.1.2. Основные характеристики биотестов с использованием микрозоопланктона.

6.2. Этапы и факторная обусловленность процедуры биотестирования.

6.2.1. Общий этап.

6.2.2. Специализированный этап.

6.2.3. Итоговый этап.

6.3. Система биотестирования природных вод с использованием гетерогенных коловраток.

Заключения и выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эколого-биологические основы жизнедеятельности коловраток в норме и в условиях антропогенной нагрузки»

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ Государственная стратегия РФ по охране окружающей среды и обеспечению устойчивого развития, принятая в 1993 г., выдвигает ряд задач, направленных на повышение эффективности охраны и рационального использования ресурсов природных и искусственных экосистем.

Однако к настоящему времени еще не устранены основные противоречия, определяемые использованием природных ресурсов, антропогенным воздействием на водные экосистемы и реализацией принципов рационального использования и охраны ресурсов экосистем, вытекающие из вышеуказанной концепции. Применительно к водным экосистемам (как естественным, так и искусственным) реализация принципов устойчивого развития не возможна без детальных знаний о всех звеньях пищевой цепи, ведущих сообществах гидробионтов, определяющих функционирование и продуктивность экосистем. Одним из таких «узких», недостаточно изученных звеньев оказалось сообщество низших водных животных (коловратки, инфузории), которые имеют большое значение в трансформации органического вещества; участвуют в трофических цепях, являясь, например, основным кормом многих личинок рыб, без которого невозможно их выживание на ранних стадиях, в том числе в условиях промышленных (товарных и воспроизводственного профиля) хозяйств; способны достаточно легко образовывать громадную биомассу, что определяет интерес к ним и как к объекту промышленной ак-вакультуры; обладают в силу их биологии и особенностей воспроизводства, специфическими реакциями на различные антропогенные воздействия и позволяют давать последним качественную и количественную оценку.

Даже этот неполный перечень позиций, определяющих значимость сообщества микрозоопланктона в экосистемах, а с другой стороны - в качестве объекта практического интереса или как инструмента научного исследования особенно в областях биоиндикации и биотестирования) определяют актуальность изучения как сообщества в целом, так и отдельных его представителей.

Настоящая работа представляет собой обобщение результатов многолетних исследований автором биологии червей микроскопических размеров - коловраток (кл. Rotatoria).

Представленная к защите диссертация основана на работах, выполнявшихся в соответствии с тематическими планами АзНИИРХ в рамках ГКНТ СССР, научно-технических программ развития рыбохозяйственной отрасли Минрыбхоза СССР, Госкомрыболовства РФ в течение 1981-1991, 1998-1999 г.г.: "Научные основы охраны рыбохозяйственных водоемов от загрязнения", "Разработка методов контроля и регулирования качества водной среды рыбохозяйственных водоемов и водотоков", "Пруд"; в соответствии с тематическими планами Гидрохимического института в рамках ФЦП Росгидромета в течение 1991-1997 г.г. по темам: "Разработать систему оценки токсикологического состояния пресноводных экосистем и дать рекомендации к программам наблюдений по токсикологическим показателям", "Разработка, усовершенствование и аттестация биологических методов эколого-токсикологической оценки загрязненности пресноводных экосистем", "Мониторинг природных вод" и при разработке технологии радиологической сертификации территорий в рамках НИР МосНПО "Радон". ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Изучить особенности биологии и роль коловраток в функционировании пресноводных биосообществ и определить условия их использования, как представителей микрозоопланктона, в аквакультуре и для выявления и оценки антропогенного воздействия на водные экосистемы. ОСНОВНЫЕ ЗАДА ЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Изучить роль коловраток в составе зоопланктоценозов для оценки состояния естественных водных объектов в условиях различного антропогенного воздействия.

2. Определить и обосновать критерии влияния трофического фактора на рост, питание, дыхание, размножение коловраток-вертикаторов в системе "микроводоросли-коловратки" в широком диапазоне пищевой обеспеченности особи.

3. Уточнить закономерности смены способов размножения гетерогонных коловраток при различном трофическом и температурном режимах и возможность воспроизводства молоди из покоящихся яиц в зависимости от условий их сохранения.

4. Установить возможность обеспечения высокой эффективности массовых культур коловраток за счет создания оптимального с точки зрения получения продукции режима, пищевой обеспеченности особи и поликультуры видов.

5. Изучить влияние приоритетных загрязняющих веществ различной химической природы, и их смесей в сочетании с трофическим фактором на модельные тест-объекты (представители микрозоопланктона - коловратки и нифузории) в лабораторном и натурном эксперименте.

6. Разработать набор тест-показателей, регламенты характеристик этапов и способы оценки результатов биотестирования природных вод с использованием коловраток.

7. Определить условия обеспечения гарантий качества информации, получаемой методами биотестирования.

НА УЧНАЯ НОВИЗНА И ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЗНА ЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Сформулировано новое научное направление в области охраны и рационального использования ресурсов природных и искусственных экосистем -гарантированное микрозоотестирование и эффективность аквакультуры.

Выдвинута и обоснована гипотеза об определяющем влиянии фактора пищевой обеспеченности особи по массе (ПОм) на питание, дыхание, продуцирование и способ размножения гетерогонных коловраток-вертикаторов в норме и в условиях антропогенной нагрузки.

Вскрыт механизм смены способов размножения гетерогонных коловра-ток-вертикаторов и предложена модификация схемы факторной обусловленности их двуполого размножения.

Дано эколого-биологическое обоснование способу ведения экологически эффективных высокопродуктивных массовых культур коловраток.

Разработаны научно-методические основы системы оценки токсичности природных вод методами биотестирования с использованием гетерогонной коловратки, обеспечивающей гарантии качества получаемой информации.

Приоритетное значение выполненных научных исследований подтверждено восемью авторскими свидетельствами.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНА ЧЕНИЕ РАБОТЫ. Теоретическое обоснование и экспериментальное подтверждение индикационных возможностей микрозоопланктона при воздействии загрязняющих веществ различной химической природы и трофического фактора в широком диапазоне нагрузки, позволили разработать методические рекомендации по использованию представителей кл. Rotatoia и п/т. Ciliata в режимных наблюдениях и при оперативных работах для токсикологической оценки загрязнения пресноводных экосистем, подверженных антропогенному воздействию (Р 52.24-94).

Полученные результаты научных исследований по изучению биологии и экологии гетерогонных коловраток позволили разработать технологический регламент аквакультуры коловраток B.calyciflorus (Инструкция АзНИИРХ, 1984), установки (A.c. №№ 1488982, 1540750), способы культивирования коловраток (A.c. №№ 1409177, 1360680), получения (A.c. № 1205850) и хранения (A.c. № 1405749) их покоящихся яиц, а также способы синхронизации развития коловраток в культуре (A.c. № 1685331) и определения токсичности водной среды (A.c. № 1698757). Модифицированы применительно к природным водам и апробированы методы оценки токсичности водной среды по скорости осветления среды (СОС) коловратками (Экспресс-методы, 1990), с использованием покоящихся яиц (Токсичность водных сред., 1999), кислородному балансу (A.c. № 1698757) и скорости замещения популяции Ro, Полученные материалы нашли отражение в курсах лекций и практических занятий экологических дисциплин при обучении студентов ВУЗов и педагогов-экологов в международной экологической образовательной программе, а также при разработке и реализации программ ряда международных проектов.

Результаты использования разработанных нами методик нашли отражение в актах внедрения.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертации докладывались на ежегодных сессиях АзНИИРХ (1981-1991, 1998-99 гг.), ГХИ (1991-1997 гг.); на школах семинарах, организованных ВНИРО (Рыбное, 1982, 1983) и ВГБО (Борок, 1986, Свердловск, 1987), 5, 6, 7 съездах ВГБО (1986, 1991,1996), на межлабораторных семинарах Института зоологии АН Беларуси (1986, 19901992), на I Всесоюзном симпозиуме по зоокультуре (Москва, 1987), на областных и региональных научно-практических конференциях (1983-1990), международных конференциях (Днепропетровск, 1993; Уфа, 1993; Тольятти, 1993; С-Петербург, 1997), на заседании Ихтиологической комиссии (1999).

ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано 54 работы общим объемом около 22 печатных листов, в том числе получено 8 авторских свидетельств на изобретение.

ПРЕДМЕТ ЗАЩИТЫ, Концепция использования эколого-биологических особенностей жизнедеятельности коловраток в норме и в условиях ант^Ио-генной нагрузки в области охраны и рационального использования ресурсов природных и искусственных экосистем, включающая;

1. Эколого-биологические особенности жизнедеятельности коловраток (питание, дыхание, рост, продуцирование, размножение, эффективность использования пищи на рост, поликультура) в широком диапазоне пищевой обеспеченности особи.

11

2. Механизм факторной обусловленности смены способов размножения гетерогенных коловраток, основанный на оценке степени изменчивости фактора в диапазоне пищевой обеспеченности особи.

3. Особенности реагирования микрозоопланктона (коловраток и инфузорий) на токсический фактор различной химической природы.

4. Система оценки токсического загрязнения природных вод методами биотестирования, обеспечивающая гарантии качества получаемой информации с использованием гетерогонной коловратки ВгасЫопш са1ус]Аогш.

5. Биотехнология эффективного выращивания коловраток в аквакультуре.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ. Диссертационная работа изложена на 296 страницах машинописного текста, включает введение, шесть глав, заключение и выводы, содержит 56 таблиц, 26 рисунков, приложение. Список использованных источников включает 371 наименование, в том числе 190 иностранных источника. Общий объем работы 318 страниц.

Заключение диссертации по теме «Охрана живой природы», Бакаева, Елена Николаевна

ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ

Учитывая, что антропогенный пресс на водные объекты не ослабевает, актуальными остаются разработка и совершенствование методов оценки качества природных вод. Биологические методы индикации качества вод, включающие методические приемы биоиндикации и биотестирования, занимают важное место в общей системе контроля состояния окружающей среды. Совершенствование методов биотестирования подразумевает расширение круга тест-объектов, отвечающих основным критериям видов-индикаторов, учет специфики оценки качества природных вод и обеспечение гарантий качества биологической информации. Эти направления требуют поиска новых представительных тест-объектов, тщательное изучение их зколого-биологических особенностей. Имеющиеся сведения о значимости коловраток и инфузорий, как гетеротрофного звена в планктоценозах, а также накопленные знания по биологии и экологии определенных видов микрозоопланктона, полученные для аквакультуры, кроме того результаты спонтанных попыток применения этих видов для оценки действия токсических веществ и соответствие основным критериям видов-индикаторов в узком смысле позволяют считать представителей кл.Rotatoria и t.Infiisoria перспективными тест-объектами для методов биотестирования качества пресных вод.

Первый этап наших исследований включал анализ состояния зоопланктоценозов разных водотоков, подверженных различным видам антропогенного воздействия (евтрофирование и собственно загрязнение). Исследования оказались результативными в плане использования коловраток для оценки состояния водных экосистем. Так, коловратки присутствовали в сетных пробах всех водотоков всех климатических зон, реагировали изменением численности и биомассы, перестройкой и изменением видового состава и массовым развитием отдельных видов, толерантных к определенному фактору.

Оценка состояния рек бассейна Сев.Двины, подверженных молевому сплаву древесины, по зоопланктонному сообществу дало нам пример варианта экологического регресса водной экосистемы в условиях усиления процесса евтрофиро вания. В исходно олиготрофные северные водотоки антропогенное вмешательство (в виде поступления большого количества органических веществ) внесло существенное изменение: ведущим фактором структурных и количественных изменений зоопланктона стал трофический фактор. Изменения происходили в пределах толерантности (в данном случае трофофильности) отдельных видов к трофическому фактору.

Состояние зооценозов малых рек бассейна Днестра - пример токсического (пестицидного) хронического воздействия в условиях невысокого трофического ресурса. Существенным является тот факт, что загрязняющие вещества (в данном случае, пестициды) выступают как лимитирующий развитие фактор одновременно для всего сообщества, а не только для отдельных видов.

Проводили натурное моделирование загрязнения водной среды тяжелыми металлами (Си , Сё , 1%). Эксперименты проводили в мезокосмах - вырезанных в естественных водных объектах столбы воды, сообщающихся с атмосферой и грунтом, объемом от 1 до 4 м Было выявлено, что группа коловраток была наиболее чувствительна к загрязнению тяжелыми металлами. Это проявлялось в уменьшении общей численности, выпадением и сукцессией видов.

Наши исследования показали, что класс коловраток в целом чутко реагирует на внешнее воздействие и является хорошим индикатором для выявления антропогенного воздействия на водные экосистемы. Следовательно и отдельные виды данного класса, отвечающие требованиям индикаторов в узком смысле, должны стать показательны ми тест-объектами для токсикологической оценки качества природных вод. Дальнейшие исследования были направлены на изучение влияния трофического и токсического факторов на чистые культуры модельных видов коловраток и других представителей зоопланктона.

Выявление причин колебаний численности популяции и закономерностей продуцирования различных видов невозможно без оценки роли трофического фактора. Для организмов-фильтраторов, к которым принадлежат коловратки ceM.Brachionidae, питание можно оценить по скорости осветления коловратками среды СОС мкл экз '-ч"1 и скорости потребления пищи (СПП, кл-экз"'1!1). Имеющиеся в литературе данные о величинах облавливаемых объемов и скорости потребления пищи коловратками, как правило, выполнены при сочетании одной плотности коловраток с различными концентрациями водорослей.

Нами проведены эксперименты при варьировании соотношений плотностей 3-х видов водорослей (Chloella vulgaris, Scenedesmus quadricauda, Synechocystis sp.) и 2-х видов коловраток (Brachionus calyciflorus, Philodina acuticornis). Отмечена общая для обоих видов тенденция уменьшения СОС на фоне увеличения СПП при увеличении плотности коловраток. С увеличением плотности животных процент потребления пищи особью от предложенной уменьшается в пределах каждой концентрации водорослей. Наблюдается общая тенденция к увеличению относительного потребления пищи с увеличением концентрации водорослей. Однако с увеличением концентрации пищи разница в значениях рациона при разной плотности коловраток уменьшается. Относительный суточный рацион B.calyciflorus колебался в широком диапазоне от 24 до 504 % сырой массы особи на хлорелле, от 4,8 до 1218 % на сценедесмусе в зависимости от концентрации пищи и плотности животных. У P.acuticornis величины относительного рациона также имели широкий размах колебаний: от 14,5 до 141 % на хлорелле, от 4,5 до 442 % на сценедесмусе.

В естественных водных объектах отмечены резкие вспышки и спады численности коловраток (Галковская,198.). Такие явления значительного повышения плотности животных-фил ьтраторов наблюдаются на фоне снижения содержания кислорода в среде при евтрофировании водных объектов. В связи с чем возникает необходимость специальных исследований питания и дыхания коловраток в таких условиях. Очень важным для познания экологии коловраток, однако совершенно неизученным, остается вопрос о комплексном влиянии концентрации пшци и плотности коловраток на потребление кислорода коловратками. В многочисленных работах, посвященных изучению функционирования коловраток, никем не поднят вопрос об изучении соотношения таких функциональных показателей как скорость потребления кислорода, пищи и осветления среды в диапазоне пищевой обеспеченности. В связи с этим нами были проведены параллельные опыты по потреблению пищи (С. vulgar is) и кислорода B.calycifloras при сильно различающихся плотностях коловраток (2, 100, 200 экз.мл"1) и концентрациях пищи (2, 16, 33 млн.кл.мл"1).

Отмечено, что все функциональные показатели особи (СПК, СОС, СГШ) имели обратную зависимость от плотности коловраток, показатели выборки коловраток - прямую. Соотношение концентрации пищи и плотности коловраток влияет на функцию потребления кислорода, связанную с процессами осветления среды, жевания и движения во время потребления корма.

Выяснено, что при низких концентрациях водорослей и высоких плотностях коловраток практически вся потребленная пища расходуется на обмен, следовательно создаются условия невозможные для существования вида. Увеличение концентрации водорослей либо резкое снижение плотности коловраток способствует уменьшению относительных трат потребленной пищи на обмен. Наименьшие траты на обмен (0,005) отмечены при наибольшей концентрации водорослей и минимальной плотности коловраток, когда относительный рацион в единицах сырой массы составлял 500 и более процентов. Следовательно трофические условия, обеспечивающие 500%-ный рацион, являются комфортными для существования культуры.

Для дальнейшего исследования трофического фактора на динамику численности экспериментальных культур коловраток мы ввели понятие пищевой обеспеченности по массе (ПОм - отношение сырой массы водорослей к сырой массе коловраток в культуре). Нами изучено влияние ПОм на уровне 1, 5,10, 20 при использовании микроводорослей С .vulgaris на коловраток B.calyciflorus. Плотность коловраток и концентрацию водорослей в культурах определяли ежесуточно. На основании полученных данных рассчитывали и создавали соответствующие уровни пищевой обеспеченности. Результаты исследований показали, что ПОм=1 оказалась явно недостаточной для роста культуры: на 8-е сутки эксперимента отмечено снижение численности. При ПОм=5 увеличение численности коловраток в культуре во времени приблизительно такое как и при ПОм=Ю и 20.

Выявлено, что поддержание пищевой обеспеченности на определенном уровне при уменьшении реального объема среды, приходящегося на коловратку в растущих экспериментальных культурах обеспечивает высокую удельную скорость роста в широком диапазоне изменения плотностей культуры при П0м=5,10 и 20.

Кроме того ПОм=5 позволяет обеспечивать высокий уровень продуцирования (105,4 при 18°С и 272,2 экз.мл '-сут."1 при 28°С) при эффективном использовании пищи на рост (0,10 при 18°С и 0,28 при 28 С) независимо от температуры культивирования. При ПОм=Ю и 20 происходит увеличение рациона, падение продукции и Kj на фоне накопления, гак называемой, остаточной биомассы водорослей.

Представляет интерес (в плане выяснения сукцессии видов) выяснение толерантности к трофическому фактору видов коловраток со сходным типом питания, но принадлежащих к разным эколого-биологическим группировкам. Проведены исследования в системе "монокультура водорослей-монокультура коловраток" и "монокультура водорослей-поликультура коловраток" по изучению динамики численности и размножению планктонного В.са1ус1йош8 и планктобентической Р.асийсопив.

Эксперименты по питанию показали, что значения СОС и СПП в монокультурах коловраток в условиях равных соотношений концентрации водорослей и коловраток у брахионуса были выше, чем у филодины. Так, при сочетании 5 млн.кл.мл1 хлореллы и 20 экз.мл"1 животных (5/20) в монокультурах коловраток величина СПП брахионуса составляла 910, а филодины 404 кл.экз-ч"1, при 10/10 - 2427 и 1962, при 20/10 - 3260 и 1396 кл.экз^-ч"1 соответственно. Суммарное потребление пищи коловратками в поликультуре не превышало предполагаемое на основании данных, полученных в монокультурах.

Длительные эксперименты по ведению совместных культур двух видов коловраток (14 и 19 суток) при различных начальных концентрациях водорослей (1,5 и 1 млн.кл^мл1) показали, что время достижения максимальной численности обоих видов совпадало во всех вариантах выращивания. Из этого следует, что оба вида имеют, вероятно, одинаковую верхнюю пороговую концентрацию для роста численности популяции. Кроме того, в условиях постоянного наличия пищи отсутствовал отрицательный эффект на рост численности каждого вида, т.е. наблюдается сосуществование модельных видов. В условиях недостаточного трофического ресурса наблюдается тенденция к уменьшению численности брахионуса и росту численности филодины в поликультуре.

Следовательно в естественных водных объектах при изменении трофического фактора следует ожидать смены видов: в случае дефицита пищи доминирующее положение вместо облигатных коловраток-альгофагов займут планктобентические представители о.Вёе1Ыс1а; в случае избытка пищи (увеличение планктонных СЫогарЬйа при евтрофировании) приведет к росту численности планктонных коловраток-фильтраторов (например, сем. ВгасЫошёае).

За резким всплеском численности коловраток в естественных водных объектах происходит их резкий спад. Помимо этого отмечено полное исчезновение ранее доминировавших по численности видов В.са1усШоги8 и Conochiloid.es па1аш после периода двуполого размножения, так как 100 % самок в популяции стали мистическими (Роштю^ 1985). Мистические и амиктические самки - две категории самок, участвующие в цикле размножения гетерогонных коловраток. Гетерогония - чередование партеногенетического и двуполого размножения, заканчивающегося образованием и откладкой покоящихся яиц.

Изучение факторной обусловленности смены способов размножения гетерогонных коловраток важно в плане познания биологии и экологии этой группы зоопланктона. Анализ имеющихся материалов о причинах мистичности гетерогонных коловраток еще раз убеждает, что проблема эта сложна и до сих пор не решена. В то время с одной стороны это знание поможет объяснить осцилляции численности коловраток в естественных водоемах, с другой - разработать практические методы управления способами размножения для целей биотестирования и аквакультуры. Наличие большого количества покоящихся яиц снимает необходимость поддержания маточной культуры коловраток в течение длительного времени и обеспечивает при необходимости быстрое получение одновременно большого количества коловраток для проведения биотестирования.

Получение большого количества покоящихся яиц предполагает два направления: изучение факторов, побуждающих коловраток к продуцированию покоящихся яиц и поиск путей и условий для сохранения и выклева покоящихся яиц. Нами были предприняты исследования в обоих направлениях.

Изучению причин и условий перехода к двуполому размножению 0 посвящено много работ, однако в них речь идет либо о влиянии изменения фактора в^его абсолютных значениях, либо о влиянии изменения фактора. Влияние закономерного количественного изменения фактора (градиента) с учетом границ толерантности ранее не рассматривалось. Анализ данных о миктичности коловраток в связи с факторами среды под таким углом зрения позволяет заключить, что гомогенность среды, постоянство значения фактора ведут к партеногенезу, в то время как гетерогенность среды, изменчивость фактора - предпосылка для двуполого размножения. На шкале толерантности по тому или иному фактору оптимум для двуполого размножения располагается в границах оптимума для партеногенеза, но его границы намного уже.

В наших экспериментах переход к двуполому размножению коловраток В.са1уЫАоп18 происходил при регулярном внесении корма на уровне 5-ти и 10-ти кратной ПОм при 18°С. Диапазон концентраций водорослей при этом был в пределах 0,48 - 8 млн.ют.мл"1, плотность коловраток - от 23 до 225 экз.мл'1. Для получения покоящихся яиц преимущественное значение имел трофический режим при ПОм=:5. Наличие покоящихся яиц в этом варианте было постоянным, начиная с 5-х суток культивирования.

Данные о соотношении самок с яйцами разного качества в культурах получены также при кратковременном трехсуточном культивировании при 28°С. Сам ки с сам цовыми. ишкоя щим ися яйцам и имелись при ПОм=5 и 10 и отсутствовали при П0м=20.

Таким образом, независимо от температуры культивирования (18 и 28°С) наиболее благоприятные условия для перехода коловраток к двуполому размножению и получению покоящихся яиц создавались при ПОм на уровне 5 и 10. Пищевая обеспеченность на уровне 20 не способствовала переходу к двуполому размножению, возможно, из-за ингибирующего действия водорослевых метаболитов, вносимых с очередной порцией корма.

Следовательно оптимальный для роста численности экспериментальной популяции трофический режим (ПОм^З, а также 10) является оптимальным для перехода коловраток к мейозу и продуцированию энергоемких покоящихся яиц. ПОм на уровне 1 - лимитирующий по минимуму фактор не только для двуполого размножения, но и для длительного партеногенеза. ПОм на уровне 20 также лимитирующий, но уже по максимуму фактор, для перехода коловраток к двуполому размножению. На основании результатов собственных исследований представлена принципиальная схема влияния количественного выражения трофического фактора на способ размножения гетерогенных коловраток. Изменение функционально важных факторов среды (трофический режим, температура, соленость) всегда влияет на способ размножения, но не обязательно увеличивает миктичность. Все зависит от направленности изменения количественного значения фактора. Изменение величины фактора в сторону близкую экологическому оптимуму относительно оптимума для паргеногенетического размножения способствует миктичности. Изменение величины фактора в сторону экстремумов относительно оптимума для двуполого размножения способствует партеногенетическому размножению.

Практически отсутствуют сведения о влиянии условий хранения покоящихся яиц на их всхожесть. Нами исследована эффективность выхода молоди из покоящихся яиц в зависимости от условий хранения. За выходом молоди наблюдали, перенося покоящиеся яйца из различных условий хранения в микроемкости с водой, которые содержали при 27-28°С и освещенности 3 клк. Наиболее эффективным выход молоди (81-98 %) оказался из яиц, хранившихся в хлопьях хлореллы при температуре от +4 до -4°С. Причем процент выхода был стабильным при сроках хранения от 3-х до 12 месяцев.

Изучение влияния трофического фактора позволило заключить, что пищевая обеспеченность является регулятором потребления корма коловратками-вертикаторами; трофический фактор, а именно пищевая обеспеченность, служит переключателем способов размножения гетерогенных коловраток.

Биотестирование природных вод требует использования не столько регистрации гибели организмов, но, в первую очередь, изучения питания, обеспечивающего размножение и в конечном итоге сохранение вида. Питание коловраток обеспечивается своеобразной функцией - СОС. Выявленные нами статистические значения воспроизводимости различных тест-показателей инфузорий и коловраток свидетельствуют, что коэффициент вариации по тест-показателю СОС составил 7,8%, по размножению на коловратках - 29,0% и на парамециях - 14,2%. Наименьший размах варьирования оказался по тест-показателю СОС коловратками и размножению парамеций. Показатель СОС может быть использован как самостоятельный и величина отклонения от контроля в 50% и более действительно отражает токсическое действие загрязнителя. Показатель размножения более вариабелен и он должен быть использован в комплексе с другими показателями, например с гибелью в зависимости от времени (шкала токсичности) или в комплексе с выживаемостью, получаемыми по результатам индивидуальных линий (Ко ).

Сравнение эффективности использования СОС коловратками в качестве тест- показателя при воздействии загрязняющих веществ различной химической природы позволило выявить фазность в ответной реакции. При воздействии металлов СОС оказалась не достаточно чувствительна, более выраженной была реакция на пестициды. По своему целевому назначению пестициды относятся к различным типам биологической активности, и, как и следовало ожидать, наибольшую чувствительность коловратки проявили к инсектицидам (на уровне 1-10 ПДК), более низкую - к гербицидам (на уровне

45 ПДК). Реакция СОС проявляется в виде угнетения и стимуляции этой функции, причем отклонение значений от контрольных как в одну, так и в другую сторону следует расценивать как токсическое действие. Подтверждением этого служит неспособность коловраток к размножению при очень активном питании в условиях высоких концентраций металлов. Действие пестицидов проявлялось в угнетении СОС. Сопоставление данных по СОС коловратками и их гибелью показало адекватность реакции коловраток по экспресс показателю СОС, отклонение которого при действии раундапа на 69% от контроля регистрируется через 30 минут, в то время как гибель (78%) - через сутки. Лактоны оказывали разнонаправленное действие на СОС коловратками. Однако все отклонения были в пределах допустимых значений (от -10,7 до +34,5% с использованием хлореллы и несколько большее отклонение с сине-зелеными водорослями - от -36,6 до +17%).

Таким образом, использование в биотестировании организм ов-фильтраторов дает возможность изучения токсического воздействия загрязняющих веществ на двухкомпонентную экосистему "корм-потребитель" по показателю СОС, что, несомненно, позволяет получить достоверные результаты в кратчайшие сроки.

Биологический анализ качества природных вод требует использования чувствительных тест-объектов, способных отвечать реакцией различных тест-показателей на воздействие низких концентраций комплекса загрязняющих веществ, присутствующих в водных экосистемах. Полученные нами данные по совместному действию пестицидов разных классов и назначения в концентрациях на уровне предельно допустимых позволяют определить особенности биотестирования природных вод, требующие использования комплекса тест-показателей, учитывающих, главным образом, способность коловраток к генеративному росту.

Результаты проведенных нами экспериментов свидетельствуют, что при совместном действии дельтаметрина (0,000001 мг/л), дифеноконазола

0,001 мг/л) и пенконазола (0,01 мг/л) в первые сутки проявляется адаптивная реакция в виде стимуляции размиоженияколовраток при отсутствии гибели. В более поздние сроки (2-3 суток) вступают механизмы токсического действия, выражающиеся в угнетении размножения и увеличении гибели животных. В целом решающим показателем для оценки комбинированного воздействия веществ на уровне предельно допустимых концентраций является размножение, которое обеспечивает сохранность популяции.

Анализ результатов биотестирования воды мезокосмов при действии триазолов, нефтепродуктов и их комбинации в низких концентрациях позволил подтвердить необходимость использования комплекса показателей и решающую роль функции размножения в оценке качества водной среды.

Тест-показателем, предоставляющим адекватную оценку исследуемой природной воды, оказалась скорость замещения популяции 11«. Расчет этого показателя основан на определении выживаемости и плодовитости. Значения равное или выше 1, должно расцениваться как благоприятное для прогноза развития популяции коловраток. Многочисленные исследования качества природных вод и ряда химических веществ дали нам основание считать снижение значения Я0 на 50% достаточным для сохранения популяции, при более низких значениях популяция угасает.

Полученные в ходе экспериментальных исследований и теоретических обобщений данные по изучению факторной обусловленности жизнедеятельности коловраток положены в основу системы оценки качества (токсичности) природных вод методами биотестирования с использованием в качестве тест-объекта гетерогонной коловратки В. са1ус1Аогш. Система предусматривает все выделеные нами основные характеристики методик биотестирования.

В целом коловратки и инфузории отвечают на воздействие веществ в концентрации ниже ПДК. Так, по показателю СОС - на уровне 0,1 ПДК (сатурн), кроме того чувствительнее дафний (сравнение по константе

2ера). Помимо всего биотесты с использованием коловраток и инфузорий рессны. Время отклика на воздействие в зависимости от выбранной тест-реакции составляет от 30 минут (острый опыт по СОС) до 7 суток (хронический опыт). На дафниях это соответственно составляет 4 и 30 и более суток.

Многофакторная обусловленность жизнедеятельности биоты вносит свои коррективы, которые в случае не учета их, вносят искажения в конечный результат и оценку токсичности пробы воды при биотестировании. В связи с чем возникает проблема обеспечения гарантий качества биологической информации. Получение достоверной информации возможно при наличии регламентированных характеристик методики анализа. Только аттестованная, т.е. проверенная на соответствие установленным характеристикам (этапам) методика анализа, может обеспечить гарантию получаемой биологической информации. На основе анализа НТД, РД, МУ по методам биотестирования и собственных исследований выделено 4 этапа методик биотестирования токсичности водной среды, включающих основные характеристики, от которых зависит получение надежной информации, и разработаны требования для аттестации методик биотестирования с использованием инфузорий и коловраток.

Проведенные нами исследования и практическая их апробация на различных водных объектах позволил разработать научно-методологическую базу целостной системы биотестирования природных вод с использованием представителей микрозоопланктона, обеспечивающую гарантии качества получаемой при анализе информации.

На основании исследований токсического фактора и исследований качества природных вод а) разработана ткала оценки токсичности природных вод по комплексу тест-реакций в сочетании со временем действия исследуемой пробы; б) разработаны способы оценки токсичности вод и водных растворов по функциональному показателю коловраток - СОС скорость осветления среды) и кислородному балансу в системе "автотрофы-гетеротрофы"; в) предложены варианты синхронизации тест-культуры В.с (из амиктических самок, что особенно важно при использовании природных ("аборигенных") популяций, из покоящихся яиц и при действии лизина; г) выделены основные этапы и определены требования к регламентации методов биотестирования с использованием коловраток и инфузорий; д) разработана целостная система методов оценки токсичности природных вод с использованием инфузорий и коловраток.

Обобщив соответствующие исследования, можно подвести итог нашим представлениям об использовании эколого-биологических особенностей жизнедеятельности коловраток в норме и при антропогенной нагрузке в области охраны и рационального использования ресурсов природных и искусственных экосистем.

Анализируя состояние пресноводной аквакультуры и возможности ее развития необходимо отметить, что из трех основных направлений рыбоводства: нагульного, прудового, индустриального, последнее является высшей формой с ее всесторонней технической вооруженностью, позволяющей достигать в условиях управляемых хозяйств рыбопродуктивности 250-300кг/м при одновременном снижении искусственных кормов (на ранних этапах подращивания молоди), ставших недоступными для большинства хозяйств из-за высокой себестоимости.

Разработанная нами биотехнология индустриального выращивания коловраток позволит обеспечить в течение 10 суток подращивание 10 млн.личинок карповых рыб при наличии 5 культиваторов коловраток объемом 1м3

Реакция брахионуса на загрязнение, как показали наши исследования, хорошо выражена и качественно и количественно. Высокая скорость размножения позволяет им быстро накапливать численность и биомассу, что, с одной стороны неоценимо для аквакультуры, с другой - позволяет служить удобными индикаторами состояния среды в быстро меняющихся условиях, что особенно важно в токсикологическом мониторинге природных вод.

Изучение влияния трофического фактора позволило выявить количественные критерии ПОм, способствующие при очень низких тратах на обмен и высокой экологической эффективности использования пищи давать высокую продукцию. Определены экстремальные для продуцирования коловраток условия, рассчитанные на соотношении метаболических трат к рациону. Доказано, что стабилизация удельной скорости роста при увеличении плотности коловраток в культуре достигается в условиях постоянства пищевой обеспеченности

Выявлен механизм смены способов размножения гетерогенных коловраток, основанный на степени изменчивости факторов и определены критерии количественных значений трофического фактора (оптимального и лимитирующего по минимуму и максимуму) для поддержания культуры гетерогенных коловраток в состоянии партеногенеза, а также для перехода ее к двуполому размножению. Кроме того определены количественные значения трофического и температурного факторов для получения и хранения покоящихся яиц коловраток, обеспечивающие высокий выход молоди в течение длительного срока хранения.

Исследования позволили заключить, что брахиониды, относящиеся к гетерогенным видам-вертикаторам, можно причислить к пионерным видам с высоким биотическим репродуктивным потенциалом, позволяющим им быстро использовать нетронутые или недавно накопленные ресурсы и упруго реагирующим на различного рода нарушения.

Проведенные разносторонние исследования по изучению эколого-биологических особенностей коловраток подтвердили терминальную роль трофического фактора в жизнедеятельности коловраток в норме и в условиях антропогенной нагрузки. Механизм жизнедеятельности представляется возможным выразить в виде следующей схемы. Адаптивная реакция на воздействие антропогенного фактора проявляется либо в резистентной, либо в упругой устойчивости вида. Далее жизнедеятельность уцелевшего вида в его количественном проявлении складывается в зависимости от количественного и качественного состояния трофического фактора (для филътраторов - это микроводоросли). В случае лимитирующего по минимуму фактора возможно два варианта стратегии вида: произойдет либо гибель, либо коловратки будут размножаться партеногенетически, поскольку энергии будет достаточно только для поддержания собственной жизнедеятельности. В случае лимитирующего по максимуму трофического фактора возможен также только партеногенез. При наличии оптимального для жизнедеятельности фактора возможно также две стратегии существования вида, происходящие одновременно: партеногенез и двуполое размножение. Двуполое размножение, требующее большого количества пищи для производства энергоемких покоящихся яиц, заканчивается периодом покоя. Стратегия покоящихся яиц с их порционностью выхода -это удобный путь быстрого восстановления популяции вида.

В биотестировании конечный результат анализа качества вод определяется словесно: оказывает/не оказывает ОТД или ХТД согласно (Правилам. 1991). Для этих целей, как правило, использовали только один показатель (обычно гибель, реже плодовитость и др. показатели) и сравнивали с контролем. Нашими исследованиями выявлено, что наиболее важным показателем для определения токсичности природных вод, содержащих смеси загрязняющих веществ в низких концентрациях, является комплекс тест-показателей с первоочередным и обязательным включением значений размножения. Последний ранее рассматривался (МР ВНИРО, 1988) как дополнительный. Однако размножение определяет сохранность вида. На примере дафний показано, что если 0,1% особей выживет, то популяция будет восполнена (Строганов, 1971). Анализ результатов экспериментов с веществами в концентрациях на уровне предельно допустимых и биотестировании природных вод подтвердили, что ведущим показателем должно быть размножение.

Изучение эколого-биологи ческих особенностей вида позволило нам разработать методы ведения и сохранения культур, несколько способов их синхронизации. На основе комплекса двух показателей в зависимости от временного фактора разработана шкала оценки токсического действия исследуемых проб воды. Кроме того, очень удобным и особенно успешно применимым к коловраткам оказалась скорость чистого воспроизведения или замещения популяции, также основанная на комплексе двух показателей, но получаемых в индивидуальных линиях в динамике. Используя коловраток, значения этого показателя можно получить в течение 1-3 суток в зависимости от температуры.

Восполнен пробел (отсутствие методических пособий по использованию коловраток в биотестировании) - разработаны методические рекомендации. Так, Р 52.24-94 включает экспресс -методы на коловратках и инфузориях для проведения оперативных работ и непрерывные методы для режимных наблюдений, являющийся первым методическим документом для мониторинга природных вод. Кроме того, разработаны методы оценки токсического загрязнения природных вод по коловратках с использованием СОС (Экспресс методы., 1990) и покоящихся яиц (Определение токсичности., 1999).

Результирующая исследований для природоохранных целей выразилась в системе биотестирования природных вод, обеспечивающей гарантии качества получаемой информации. Последние основаны на максимально возможная стандартизация выделенных этапов и хорошая сходимость и воспроизводимость методик.

Особо следует остановиться на методах синхронизации культуры. Получение молоди от амиктической культуры коловраток дает возможность использовать природные ("аборигенные") популяции коловраток из фонового створа любого водного объекта. Поскольку брахионус - эврибионт и его можно обнаружить практически в любом водном объекте. Следует подчеркнуть, что исследования по изучению факторной обусловленности способов размножения этого вида коловратки, позволили разработать способы получения и хранения их покоящихся яиц. Использование в практике этих способов расширяет возможности аквакультуры и будет способствовать унификации методов биотестирования и исключает такую трудоемкую, но важную характеристику методики как определение пригодности тест—объекта по эталонному токсиканту. Создание центра по аквакультуре коловраток, где возможно получение и хранение покоящихся яиц, позволит снабжать последними предприятия промышленного рыборазведения и учреждения, занимающиеся исследованиями качества вод. Это расширит возможности аквакультуры и обеспечит стандартизацию методик биотестирования для обеспечения гарантий качества получаемой биологической информации.

Не преследуя задачу сравнительной характеристики ценности того или иного тест-объекта для токсикологических исследований, следует отметить, что предлагаемую систему метода биотестирования природных вод с использованием гетерогонной коловратки не следует рассматривать как метод, альтернативный экспериментам с традиционным тест-объектом Daphnia magna.

В качестве принципиальных результатов проведенных исследований могут быть сформулированы следующие выводы.

1. В составе зоопланктоценозов коловратки как класс играют ведущую роль в оценке состояния водных сообществ в условиях различных типов антропогенной нагрузки. Подтверждена терминальная роль трофического фактора в распределении коловраток в водных объектах, подверженных различным видом загрязнения.

2. Выявленные закономерности питания, продуцирования и скорости роста культур в системе "микроводоросли-коловратки" определили трофические условия, которые позволили: независимо от температуры в период экспоненциального роста культур обеспечить высокую удельную скорость роста (г=0,39 при и г=1,13 при 28°С), высокое продуцирование (105,4 при 18°С и 272,2 экз. мл" '•сут4 при 28°С) на фоне эффективного использования пищи на рост (К 1=0,1 при 18°С иК]=0,28 при 28°С);

- определить условия стабильных значений удельной скорости роста при изменении плотности коловраток от 5 до 220 экз.мл"1 - поддержание ПОм на уровне 5-10.

3. При высоких плотностях коловраток увеличение СПП коловратками с увеличением концентрации корма сопровождается стабилизацией потребления кислорода на сравнительно низком уровне (0,31-0,47-10"5

1 1 кал-экз" -час"). В связи с этим наблюдается снижение относительных трат потребленной пищи на обмен, что обеспечивает жизнедеятельность коловраток в условиях евтрофирования.

4. Уровень пищевой обеспеченности незйисимо от температуры (18,20°С) способствует соответственному способу размножения гетерогенных коловраток : - ПОм на уровне 5 и 10 является благоприятной для двуполого размножения; - ПОм на уровне 1 и 20 способствует партеногенезу; - гомогенность факторов среды ведет к партеногенезу; -гетерогенность факторов среды обеспечивает смену способов размножения.

Определены условия получения и хранения покоящихся яиц коловраток, что способствует усовершенствованию методик биотестирования в плане их унификации и расширяет возможности аквакультуры коловраток. Хранение в течение года покоящихся яиц ВгасЫошз са1усШош8 в условиях темноты при температуре 0±4°С в хлопьях хлореллы позволяет с высокой эффективностью выхода молоди (81 - 89 %) воспроизводить культуру коловраток.

5. Установлен, имеющий значение для целей аквакультуры и природных сообществ, характер взаимодействия двух видов коловраток в условиях разного трофического режима. Планктонная коловратка Brachionus calyciflorus является более активным фильтратором, чем планктобентическая Philodina acuticornis. Суточный рацион брахионуса (4,8-1218 % от массы тела) превышает суточный рацион филодины в 2-5 раз и зависит от вида водорослей (Chlorella vulgaris, Scenedesmus obliqius, Synechocystis sp.) и пищевой обеспеченности ^соотношения пищи и плотности коловраток в единице объема). Однако/условиях дефицита пищи филодина конкурентно вытесняет брахионуса.

6. Разработаны эколого-биологические основы экологически эффективного пропорционально-периодического способа культивирования коловраток и его технологический регламент. Последний заключается в поддержании установленного оптимального трофического режима (ПОм на уровне 5) наряду с регулярным изъятием урожая пропорционально Р/В

3 1 коэффициенту. Это позволяет получать устойчивый урожай (1,04 кг-м .сут" сырой массы коловраток) при эффективном использовании ими пищи на рост (Ki =0,10).

7. Результаты, полученные в натурных и лабораторных в условиях по оценке влияния загрязняющих веществ различной химической природы, свидетельствуют о более высокой чувствительности коловраток в сравнении традиционным тест-объектом D.raagna. Эффективность разработанных методик биотестирования заключается в способности регистрировать концентрации загрязняющих веществ на уровне предельных и, что важно за короткий срок - от 30 минут и более в зависимости от выбранного тест-показателя.

8. При оценке качества природных вод необходимо использование комплекса показателей: - для популяционных биотестов - это сочетание показателей гибели и плодовитости в зависимости от времени действия пробы воды. При этом степень токсичности оценивается по шкале отклонений показателей от контроля; - для биотестов на индивидуальных линиях - это скорость замещения популяции, учитывающая выживаемость и плодовитости. Значения от 0,5 до 1,0 означает сохранность популяции, Я<, >1 свидетельствуют о благоприятном развитии популяции коловраток, при Ко< 0,5 популяция угасает.

9. Условия обеспечения гарантий качества информации, получаемой методами биотестирования, заключаются в использовании тест-объектов, играющих важную роль в функционировании водных сообществ и отвечающих критериям видов-индикаторов; в максимальной стандартизации всех выделенных этапов биотестирования; использование тест-показателей, обеспечивающих сходимость и воспроизводимость результатов в пределах 1- 40%.

10. Проведенные исследования эколого-биологических особенностей жизнедеятельности коловраток позволили разработать систему использования коловраток при определении качества природных вод, обеспечивающую гарантии качества биологической информации, что выразилось

- в экспрессности методик: в зависимости от выбранного тест-показателя (СОС - 30 минут, гибель и плодовитость от 1-х до 7-ми суток); в возможности синхронизации как природных, так и лабораторных культур; в выходе на унификацию методов биотестирования при использовании покоящихся яиц с целью получения культуры для эксперимента и проведению биотеста с их использованием;

264 в возможности проведения непрерывного биотестирования для оценки острого, подострого и хронического токсического действия; - в сходимости методик в пределах - 7,8- 29,0%.

11. Сформировано новое научное направление в области охраны и рационального использования ресурсов природных и искусственных экосистем - гарантированное микрозоотестирование и эффективная аквакульгура.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Бакаева, Елена Николаевна, 2000 год

1. Абакумов В.А. Система гидробиологического контроля качества природных вод в СССР // Актуальные проблемы охраны окружающей среды в Советском Союзе и Федеративной республике Германии. Мюнхен, 1981. С. 491-528.

2. Абакумов В.А. Закономерности изменения водных биоценозов под воздействием антропогенных факторов // Комплексный глобальный мониторинг Мирового океана. Труды I междунар. Симп. Л.: Гидрометеоиздат, 1985. -С. 173-283.

3. Абакумов В.А. Экологические модификации и развитие биоценозов // Экологические модификации и критерии экологического нормирования. Труды междунар. Симп. Л.: Гидрометеоиздат, 1991. С. 18-41.

4. A.c. № 1685333 СССР, МКИ 5 Ф 01 К 61/00. Способ синхронизации развития коловраток в культуре / Бакаева E.H., Аксенова Е.И., Идрисова Н.Х. -4735843/13; Заявл. 05.09.89; Опубл. 23.10.91. Бюл. 39.

5. А. с. № 1205850 СССР МКИ 4 А 01. Способ стимулирования откладки покоящихся яиц у коловраток / Аксенова Е.И., Бакаева E.H., Идрисова Н.Х. -К 61/00, 67/00; Заявл. 4.09.84; Зарег. 22.09.85. Опубл. 23.01.86. Бюл. N 3.

6. А. с. № 1405749 СССР МКИ 4 А 01К 61/00. Способ хранения покоящихся яиц коловраток / Аксенова Е.И., Бакаева E.H., Идрисова Н.Х. За-явл.4.08.86; Зарег. 1.03.88.

7. A.c. № 1360680 СССР МКИ 4 А 01 К 61/00. Способ культивирования коловраток / Аксенова Е.И., Бакаева E.H., Строгов В.П. Заявл. 4.08.86; Зарег. 22.08.87; Опубл. 23.12.87.

8. A.c. № 1698757 МКИ 5 G Ol N 33.18. Способ определения токсичности водной среды / Аксенова Е.И., Идрисова Н.Х., Бакаева E.H. Заявл. 15.12.87. Зарег. 15.08.91. Опубл. 15.12.91 Бюл. 46.

9. A.c. № 1488982 МКИ 4 А 01 К 61/00, 67/00. Установка для культивирования зоопланктона / Шевченко В.Н., Аксенова Е.И., Бакаева E.H., Идрисова Н.Х. Заявл. 08.10.87. Зарег. 22.02.89.

10. Аксенова Е.И., Бакаева E.H., Идрисова Н.Х. Влияние условий культивирования на массовую откладку покоящихся яиц Brachionus calyciflorus Pallas. Живые корма для объектов марикультуры // Сб. научн. тр. М., 1988. -С. 69-73.

11. Аскеров М.К. Разработка биотехнологии разведения мелких видов живых кормов (коловраток) для молоди осетровых рыб: Сб. научн.тр./ ЦНИИ осетрового хоз-ва. М., 1972. - №4. - С.228-234.

12. Бакаева E.H. Использование пищевой активности зоопланктеров для оценки качества вод и грунтов / Тез. докл. Всесоюзн. конф. по гидромеханизированным работам и дампингу 21-25 ноября 1991. Ростов-на-Дону, 1991,-С. 27-28.

13. Бакаева E.H. Эффективность роста коловраток в условиях аквакульту-ры. Автореф. дис. . канд.биол.наук. Минск: Институт зоологии АН Беларуси, 1992.- 20 с.

14. Бакаева E.H. Определение токсичности водных сред Методические рекомендации. Ростов-на-Дону, 1999. -48 с.

15. Бакаева E.H. Эколого-биологические основы жизнедеятельности коловраток в культуре. Ростов-на-Дону: Изд-во СКНЦ ВШ, 1999. - 51с.

16. Бакаева E.H. Возможность обеспечения гарантий качества информации с использованием методик биотестирования на коловратках // Научная мысль Кавказа,- 1999. № 5. - С. 26-36.

17. Банина H.H. Тип Инфузории / Фауна аэротенков.- Л.: Наука, Ленингр. отд., 1984.-С. 136-187

18. Березина H.A. Гидробиология. М.: Легкая и пищевая промышленность, 1984. -359с.

19. Богатова И.Б. Рыбоводная гидробиология. М.: Пищевая промышленность, 1980. 166 с.

20. Богатова И.Б., Тагирова H.A., Овчинникова В.В. Руководство по промышленному культивированию в садках планктонных животных для кормления личинок и молоди рыб. / ВНИИПРХ М., 1974. - 56 с.

21. Богословский A.C. Новые данные по размножению гетерогенных коловраток. Наблюдения за размножением Synantherina socialis // Зоол. журн. -1958,- Т. 37, вып. 2. С. 1616-1623.

22. Богословский А. С. Материалы к изучению покоящихся яиц коловраток. Сообщение 1.// Бюлл. Моск. об-ва испытателей природы. Отд.биологии. -1963. -№6. -С.50-67.

23. Богословский А. С. Материалы к изучению покоящихся яиц коловраток. Сообщение 2 // Бюл. Моск.об-ва испытателей природы. Отд.биологии. 1967. - № 6. - С.26-66.

24. Богословский A.C. Материалы к изучению покоящихся яиц коловраток. Сообщение 3 // Бюлл. Моск.об-ва испытателей природы. Отд.биологии. 1969. - № 6. - С. 60-78.

25. Болдырева Н.М. Возможность использования биологических показателей в оценке качества сточных и природных вод. // Комплексные методы контроля качества природной среды / Черноголовка, 1986. С. 29.

26. Брагинский Л.П., Крайнюкова А.Н. Методы оценки токсичности сточных вод и перспективы их использования в природных водах // Методы биоиндикации и биотестирования природных вод. Вып. 2 / Сб.науч. трудов. Л.: Гид-рометеоиздат, 1989. С. 194-203.

27. Брагинский Л.П. Принципы классификации и некоторые механизмы структурно-функциональных перестроек пресноводных экосистем в условиях антропогенного пресса // Гидробиол. журн. 1998. - Т. 34. - № 4. - С. 73-93.

28. Бурковский И.В. Экология свободноживущих инфузорий. Изд-во МГУ, 1984.- 208 с.

29. Васильева Г.А. Выращивание Brachionus rubens как корма для личинок рыб. Некоторые данные по биологии вида//Гидробиол. журн. 1968.-№ 4-5. - С.60-78.

30. Васильева Г.А., Окунева Г.Л. Опыты по разведению коловраток Brachionus rubens Ehrenberg как корма для молоди рыб // Вопросы ихтиологии.-1961,-№4.-С. 752-761.

31. Винберг Г.Г. Многообразие и единство жизненных явлений и количественные методы в биологии. // Журн. общ. биол. 1981. - Т. 13. - № 1. -С. 5-19.

32. Винберг Г.Г., Алимов А.Ф., Балушкина Е.В. и др.// Научные основы Контроля качества вод по гидробиологическим показателям. JI., 1977.-С. 124-131.

33. Владимирова Т.М. К биологии Philodina roseola Ehrenberg (Rotatoria, Bdelloidea) // Биол.внутр.вод. 1979. - Т. 41. - С. 44-47.

34. Галковская Г.А. К вопросу питания планктонных коловраток // Докл. АН БССР. 1963. - Т.17. - № 3. - С. 202-205.

35. Галковская Г. А. Планктонные коловратки и их роль в продуктивности водоемов: Автореф. дисс. .канд.биол.наук: 03.00.18. Минск, 1965. - 20с.

36. Галковская Г.А. Утилизация водорослей фитопланктона планктонными коловратками // Вопросы гидробиологии. М., 1965. - С.87 - 88.

37. Галковская Г.А. Влияние концентрации пищи на ее усвоение коловраткой Brachionus calyciflorus // Труды Белорусск. НИИ рыбного хоз-ва. 1972. -Т.8.-С. 104-109.

38. Галковская Г.А. Скорость потребления кислорода коловратками из естественных популяций // Весц АН БССР. 1980. - № 6. - С. 114-116.

39. Галковская Г.А. Миктичность коловраток рода Brachionus при высоких температурах // Создание естественной кормовой базы для повышения продуктивности рыбоводства / Тез. докл. Всесоюзн. конф. М., 1984. - С.37-40.

40. Галковская Г.А. Особенности продуцирования естественных популяций планктонных коловраток. // Коловратки / Материалы 2 Всесоюзного симпозиума по коловраткам. 1985. — Л.: Наука, 1985. С.69-83.

41. Галковская Г.А. Обеспеченность пищи как регулятор скорости питания и продуцирования коловраток // Тр. ЗИН/АН СССР. Продукционно-гидробиологические исследования водных экосистем. 1987-Т. 165. — С. 157-173.

42. Галковская Г.А. Об информативности индивидуальных биологических параметров для оптимизации культивирования коловраток // Живые корма для объектов марикультуры. Сборник научных трудов. М., 1988. - С.38-47.

43. Галковская Г.А., Винберг Г.Г. Зависимость скорости роста потребления кислорода коловратками от массы тела // Общие основы изучения водных экосистем. J1., 1979. С. 21-24.

44. Галковская Г.А., Митянина И.Ф. Способность к партеногенетическому воспроизведению у коловраток Brachionus calyciflorus Pallas при высоких температурах // Докл. АН БССР. 1982. - Т. 27. - № 2. - С. 184-186.

45. Галковская Г.А., Семенюк Г.А. Теоретические основы повышения эффективности массового культивирования коловраток / Тез.докл. I Всесоюз. симп. Теоретические основы аквакультуры. М., 1983. — С.34.

46. Галковская Г.А., Головчиц В. А., Митянина И.Ф. Эколого-биологичес-кие основы массового культивирования коловраток. Минск.: Наука и техника, 1988.- 140 с.

47. Галковская Г.А., Эйсмонт-Карабин И. О метаболическом отношении 0/N у коловраток // ДАН БССР. 1981. - Т. 25. - № 5. - С. 472-474.

48. Герасимова Т.Н. Зоопланктон и качество воды Москвы-реки // Водные ресурсы. 1990. - № 5. - С.75-84.

49. Герасимова Т.Н., Лебедева Л.И. Использование продукционных показателей коловраток при оценке качества воды // Водные ресурсы. 1990. -№ 1. - С.155-162.

50. Гиляров A.M. Динамика численности планктонных ракообразных в пресных водах. Автореф. дисс. . д-ра биол. Наук. М., 1984. 25 с.

51. Гиляров A.M. Популяционная экология. М.: Изд-во МГУ, 1987. 162 с.

52. Гиляров АюМю Популяционная экология. М: Изд-во МГУ, 1990.188 с.

53. Головчиц В.А. Влияние фотопериода на популяционные и индивидуальные параметры роста и развития коловраток рода Brachionus//Коловратки. Материалы 2 Всесоюзн.симп. по коловраткам. Д.: Наука, 1985. С.88-96.

54. Головчиц В.А. Изменение фототаксиса в популяциях коловраток рода Brachionus в зависимости от фоторежима при низких и близких к верхним летальным температурах // Организмы, популяции и сообщества в экстремальных условиях. М., 1986. - С.40-41.

55. Головчиц В. А. Рост популяций коловраток рода Brachionus Pallas в зависимости от световых и температурных условий: Автореф. дис. .канд. биол.наук. Киев: Институт гидробиологии АНУ, 1987. - 25 с.

56. ГОСТ 17.1.3.07-82. Гидросфера. Правила контроля качества воды водоемов и водотоков.

57. ГОСТ 17. 1.1.01-77. Использование и охрана вод. Основные термины и определения. Вед. 01.07.78. М.: Изд-во стандартов, 1984. 13 с.

58. ГОСТ 17.1.5.05-85. Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков.

59. ГОСТ 27065-85 CT СЭВ 5184-85. Качество вод. Термины и определения. Введ. 01.01.87. М.: Изд-во стандартов, 1987. 9с.

60. Гримальский B.JI. Водоемы бассейна реки Реут, их гидробиологический режим и перспективы рыбохозяйственного использования // Труды Кишиневского сельскохозяйственного института. 1962b. 190 с.

61. Гримальский В.Л. Об особенностях развития планктона рек Молдавии. Биологические процессы в морских и континентальных водоемах. Кишинев, 1970. - С. 100-101.

62. Гроздов А.О., Патин С.А., Соколова С.А. Биотестирование токсичности природных и сточных вод с помощью культуры простейших // Гидробиол. журн. 1981. - Т. 17. -№4. - С. 69-74.

63. Гроздов А.О., Соколова С.А. Простейшие как тест-объекты прикладных токсикологических исследований // Биотестирование природных и сточных вод. -М„ 1981. С. 30-36.

64. Гроздов А.О., Айвазова Л.Е., Соколова С.А. и др. Метод биотестирования водной среды с использованием коловратки // Методы биотестирования вод. Черноголовка, 1988. - С.47-49.

65. Гусева С.С., Кренева C.B. Оценка антропогенного воздействия на экосистемы водоемов разных климатических зон по микрозоопланктону//Тез. докл. Всес. конф.: Методология экологического нормирования. Харьков, 16-20 апреля, 1990. 4.2. - С.24-35.

66. Гусева С.С., Корпакова И.Г. Разработка предельно допустимой концентрации препарата ДОН-1 для воды рыбохозяйственных водоемов. Ростов н/Д, 1988.- 55с.

67. Гутельмахер Б.Л., Садчиков А.П., Филиппова Т.Б. Питание зоопланктона // Итоги науки и техники. Серия Общая экология. Биоценология. Гидробиология / ВИНИТИ. М., 1988. -Т.6. - 156 с.

68. Деменик А.Л. Коловратки устья реки Неман //Весщ АН БССР; Сер. б{ял.навук. 1988а. -№ 1. - С.104-106.

69. Деменик А.Л. Коловратки как компонент сообщества зоопланктона речных экосистем. Институт зоологии АН БССР. Минск, 19886. - 54с. Деп.в ВИНИТИ 15.01.88, N33Y-B88.

70. Деменик А.Л. Планктонные коловратки реки Неман и их участие в седиментации и деструкции органического вещества: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Минск: Институт зоологии АНБ, 1989. 22 с.

71. Деменик А.Л. Седиментация и минерализация взвешенных веществ сообществом коловраток реки Неман // Коловратки / Материалы 3 Всесо-юзн. симп., п. Борок, 24-28 окт.1989 г. Л. 1990. - С. 22-25.

72. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М.: Высшая школа, 1975.559 с.

73. Зайцев Ю.П., Александров Б. Г., Гаркавая Г.П., Павленко А. Д., Рус-нак Е.М. Активная поверхность "Река атмосфера" как специфический биотоп // Гидробиол. журн. - 1989. - Т.25. - № 6. - С.23-24.

74. Зарубов А.И. Новые и редкие для фауны СССР виды коловраток из биоценозов заповедника "Тейчи" // Изв.АН Латв.ССР. 1989. - № 5. - С.96-101.

75. Зарубов А.И. Особенности формирования сообществ зоопланктона реки Гауя и ее притоков // Изв. АН Латвии. 1990. Т.515. - № 6. -С.115-119.

76. Зарубов А.И. Эколого-фаунистические особенности коловраток отряда Bdelloida в разнотипных водоемах Латвии: Автореф.дисс. канд.биол.наук. Минск: Институт зоологии АНБ, 1991 .-21с.

77. Ивлева И.В. Биологические основы и методы массового культивирования кормовых беспозвоночных. М.: Наука, 1969. 170 с.

78. Инструкция по биотехнике индустриального культивирования коловраток// Отчет АзННИРХ, рук. Аксенова Е.И. Фонды АзНИИРХ, Ростов н/Д. -1984. 50с.

79. Инструкция по массовому разведению одноклеточных водорослей и коловраток. ВНИРО, М., 1986. 64 с.

80. Инфузории в биотестировании // Тез.докл. междунар.заочн. научно-практич. конф. С-Пб, октябрь 1997 / С-Пб, 1998. - 304 с.

81. ИСО 5725-77. Достоверность экспериментальных методов. Определение повторяемости и воспроизводимости в межлабораторном эксперименте.

82. ИСО 6341-1982 Качество воды. Определение угнетения подвижности дафний.

83. ИСО 7346/1-1984 Качество воды. Определение острой летальной токсичности веществ для пресноводных рыб. Часть 1. Статический метод.

84. ИСО 7346/2-1984 Качество воды. Определение острой летальной токсичности веществ для пресноводных рыб. Часть 2. По л у статический метод.

85. ИСО 7346/3-1984 Качество воды. Определение острой летальной токсичности веществ для пресноводных рыб. Часть 3. Проточный метод.

86. ИСО 8692 Качество воды. Тест на пресноводных водорослях Scenedesmas u Selenastrum по угнетению роста 1989.

87. ИСО/ТК 147/С 6 1990. (Проект). Качество воды. Общее руководство по биотестированию вод и сточных вод. Отбор проб, подготовка, проведение и оценка.

88. Кокова В.Е. Непрерывное культивирование беспозвоночных. Новосибирск.: Наука, Сиб.отд., 1982. - 167 с.

89. Кокова В.Е., Лисовский Г.М. Непропорционально-проточная культура простейших. Новосибирск: Сиб. отд. Наука, 1976,- 75 с.

90. Константинов A.C. Общая гидробиология. М.: Высшая школа, 1986. -470 с.

91. Корпакова И.Г. Химическая стимуляция процессов детоксикации пестицидов в водных экосистемах. Автореф. дис. .доктора биол. наук. М., 1997.-44 с.

92. Крайнюкова А.Н. Биотестирование и охрана вод от загрязненния // Методы биотестирования вод. Черноголовка., 1988. -С.4-14.

93. Кренева C.B. Система экологического контроля состояния природных вод // Гидробиол.журн. 1992. Т.29. - № 3. - С.88-95.

94. Критерии оценки экологической обстановки территорий для выявления зон чрезвычайной экологической ситуации и зон экологического бедствия /Зеленый мир. Российская экологическая газета. 1994.-№ 12.-С. 8-11.

95. Крючкова Н.М. Структура сообществ зоопланткона в водоемах разного типа // Продукционно-гидробиол.исследования водных экосистем. Под ред. Алимова А.Ф. Л.: Наука, 1987. -С.184-198.

96. Кутикова Л.А. Коловратки фауны СССР. Л.: Наука, Ленингр.отд., 1970.-742 с.

97. Кутикова Л.А. Коловратки речного планктона как поаказателикачест-ва вод // Методы биологического анализа пресных вод. Л.: ЗИН АН СССР, 1976.-С. 88-89.

98. Кутикова Л.А. Класс Коловратки // Фауна аэротенков (атлас). Л.: Наука, 1984.-С. 187-211.

99. Кутикова Л.А. Особенности диагностики таксонов у коловраток // Коловратки // Материалы 2 Всесоюзного симпозиума по коловраткам. Л.: Наука, Ленингр. Отд. 1985. - С.4-16.

100. Лебедева Л.И.,Герасимова Т.Н. Рост, размножение и продукция Philo-dina roseola (Rotatoria, Bdelloida) при индивидуальном культивировании // Зоол.журн. 1981. - Т.60, вып.11. - С.1614-1619.

101. Лебедева Л.И., Герасимова Т.Н. Жизненный цикл и реализация репродуктивного потенциала бделлоидной коловратки Philodina roseola в зависимости от среды обитания // Зоол.журн,- 1987. -Т.66, вып. 9. С. 1293-1303.

102. Лесников Л.А. Основные задачи, возможности и ограничения биотестирования //Теоретические вопросы биотестирования. Волгоград, 1983.-С.3-11.

103. Макрушин A.B. Биологический анализ качества вод. Л., 1974,- 60 с.

104. Макрушин A.B. Биоиндикация загрязнений внутренних водоемов // Биологические методы оценки природной среды. М.: Наука, 1978. -С. 123-137.

105. Максимов С.И. Многофакторный эксперимент в биологических исследованиях. М.: 1980. - 182 с.

106. Максимова Л.П. Биология моин и коловраток и их разведение в качестве живых кормов для личинок сиговых рыб// Изв. ГосНИОРХ. 1968-Т.67,- 107-134

107. Матвеева Л.К. Планктонные коловратки как индикаторы трофности// Бюлл. Моск. о-ва испыт.природы. Отд.биол. 1991. - Т.96. - № 2. - С.54-62.

108. Метелев В.В., Канаев А.И., Дзасохов Н.Г. Водная токсикология,- М.: Колос, 1971.-247 с.

109. Методические рекомендации по использованию инфузорий Tetrachi-mena pyriformis для токсикобиологической оценки сельскохозяйственных продуктов. Киев, 1983. - 54 с.

110. Методические рекомендации по установлению предельно допустимых концентраций загрязняющих веществ для воды рыбохозяйственных водоемов. М., 1985. - 87 с.

111. Методы биоиндикации и биотестирования природных вод. Вып. 1. Л.: Гидрометеоиздат, 1987. - 156 с.

112. Методы биоиндикации и биотестирования природных вод,- Вып.2. -Л.: Гидрометеоиздат, 1989. 274 с.

113. Методы биотестирования вод. Черноголовка., 1988. - 127 с.

114. Методические указания по установлению ПДК вредных веществ для Рыбохозяйственных водоемов и дополнительных характеристик, нужных для расчета ПДС. Л.: ГосНИОРХ, 1989. - 50 с.

115. Морозов A.M. Онтогенетические и популяционные показатели роста коловраток и факторы их определяющие. Автореф.дисс. .канд.биол.наук. Минск: Институт зоологии АНБ, 1990. 21 с.

116. Мосиенко Т.К A-Z-Ph-тест-методика токсикологического контроля природных и сточных вод на водоровслях // Тез. докл. на Y Всес.конф. по водной токсикологии, Одесса, 18-22 апр. 1983. М., 1988. - С. 196.

117. Набережный А.И. Зоопланктон нижнего Днестра в условиях антропогенного воздействия // Биогеоресурсы бассейна Днестра, их охрана и рациональное использование. Кишинев: Штиинца, 1980. - С.87-103.

118. Набережный А.И. Коловратки водоемов Молдавии. Кишинев: Штиинца, 1984. - 328 с.

119. Никаноров A.M., Циркунов В.В. Системы мониторинга качества поверхностных вод. Ч. 1. Системы мониторинга качества поверхностных вод США и Канады и направления их эволюции. Л.: Гидрометеоиздат, 1994. -107 с.

120. Овандер Э.Н. Индикаторно-показательное значение коловраток (Rotifera) водоемов Полесского заповедника // Гидробиол.исслед. в заповеди. СССР / Тез. докл. Всесоюзн.совещ. Борок, 17-21 апр., 1989. -С.111-112.

121. Овинникова В.В. К вопросу культивирования коловратки Brachionus са-lyciflorus Pallas // Материалы Всесоюзного совещания по культивированию живых кормов. М., 1970. - С. 72 - 108.

122. Овинникова В.В., Глазычева Н.В. Интенсивность питания и прдукция Brachionus calyciflorus Pallas при разных концентрациях кормовых микроводорослей/Индустриальные методы рыбоводства. М.,1972,- вып. 1,-С.171-180.

123. Одум Ю. Экология. М.: Мир, 1986. Т. 2. 326 с.

124. Остроумова H.H., Турецкий В.И., Ильина Л.Д. Физиологические основы кормления личинок рыб // II Всесоюзное совещание по использованию теплых вод ГЭС и АЭС для рыбного хозяйства. М., 1980. - С.82-83.

125. Патин С.А. Рыбохозяйственное нормирование качества водной среды // Водная токсикология и оптимизация биопродукционных процессов в аква-культуре. Сборник научных трудов. М., 1988. - С.5-18.

126. Пианка Э. Эволюционная экология. М.: Мир, 1981. 396 с.

127. Помазовская И.В. Предварительные итоги и перспективы исследований по водной токсикологии в отделе водных проблем Карельского филиала АН

128. СССР. Препринт докл. Петрозаводск, 1986.

129. Постановление Правительства РФ "О создании Единой государственной системы экологического мониторинга (ЕГСЭМ) N 122229 от 1993.

130. Правила охраны поверхностных вод / Типовые положения. М.: Госкомприрода СССР, 1991.-42 с.

131. Проект ГОСТа. Методика определения токсичности сточной воды на инфузориях. М., 1993.

132. Рассашко И. А., Савицкий Б.П. Зоопланктон водоемов и водотоков Полесья (банк данных за 1888-1985 г.г.). Гомель: ПИК ВИНИТИ, 1989. 126 с.

133. Рассашко И.Ф., Шафаренко О.С. Роль коловраток Brachionlis calyciflo-rus и Synchaeta wierzejski в элиминации фито- и бактериопланктона реки Березины // Трофические связи и их роль в продуктивности природных водоемов: Сб. науч. Тр. Л., 1983. С. 63-68.

134. РД 118-02-90. Методическое руководство по биотестированию воды. Введ. 06.08.90. М.: Госкомприрода, 1991.-47 с.

135. РД 52.24.267-85. Метрологическая аттестация методик выполнения измерений содержаний компонентов проб поверхностных вод суши. Временные МУ. Л.: Гидрометеоиздат, 1986. - 79 с.

136. РД 52.24.309-92. Организация и проведение режимных наблюдений за Загрязнением поверхностных вод суши на сети Роскомгидромета. Введ. 01.01.93. -С.-Пб.: Изд-во Роскомгидромета, 1992. -67 с.

137. Р 52.24 -94. Методы токсикологической оценки загрязнения пресноводных экосистем. М.: ФСР Госкомгидромета, 1994. - 130 с.

138. Реймерс Н.Ф. Популярный биологический словарь. М.: Наука, 1991.540 с.

139. Романова Е.П. Метаболизм зоопланктона и его участие в деструкции органического вещества Куйбышевского водохранилища. Автореф. дис. . канд.биол.наук. Минск, 1988. 20 с.

140. Руководство по методам гидробиологического анализа поверхностных вод и донных отложений / Под ред. В.А.Абакумова. J1.: Гидрометеоиздат, 1983. -239 с.

141. Руководство по гидробиологическому мониторингу пресноводных экосистем / Под ред . Абакумова. С-Пб.: Гидрометеоиздат, 1992. - 318 с.

142. Семенюк Г.А. Опыт использования подогрева при массовом культивировании планктонных организмов как корма для молоди рыб // Изв. АН БССР, Сер.биол.науки. 1980.-№2,- С. 130-132.

143. Симаков Ю.Г. Гистологические исследования репродуктивной системы у коловраток Philodina roseola Ehrenberg в норме и при загрязнении водной среды // Коловратки / Материалы 2 Всесоюзного симпозиума по коловраткам. JI.; Наука. Ленингр.отд., 1985.

144. Соболев И.А., Турлак Е.А., Юрлова М.А. Становление федеральной системы обезвреживания радиоактивных отходов // Вестник РАН. -1995. -Т. 65, № 1.С. 24-28.

145. Спекторова Л.В. Выращивание живых кормов для личинок морских рыб // Рыбное хозяйство. 1971. № 6. -С. 16-17.

146. Спекторова Л.В., Аронович Т.М., Аранович М.П. Плотность популяции коловраток в зависимости отконцентрации корма и солености воды // Гидро-биол.журн. 1975. - Т.И, - С. 39-45.

147. Спекторова Л.В., Горонкова О.И., Альбицкая О.И., Носова Л.П. Методические рекомендации по культивированию микроводорослей и коловраток при искусственном разведении морских рыб. М., 1981. -35 с.

148. Спекторова Л.В., Силкин В.А. и др. Разведение живых кормов в аква-культуре // Рыбное хозяйство. 1980. - № 2. - С. 34-37.

149. Спекторова JI.В., Носова Л.П. Влияние солености на мистичность культуры коловраток Brachionus plicatilis Muller // Материалы 2 Всесоюзного симпозиума по коловраткам. Л.: Наука, Ленинград.отд., 1985. - С. 136-141.

150. Спицкая Н.И., Кокова В.Е. Влияние условий культивирования на рост культуры коловраток // Гидробиол.ж. 1984,- Т. XX, № 6. - С.25-29.

151. Строганов Н.С. Краткий словарь терминов по водной токсикологии. -Ярославль.: Ярославский гос. ун-т, 1982. 42 с.

152. Строганов Н.С., Исакова Е.Ф., Колосова Л.В. Метод биотестирования качества воды с использованием дафний // Методики биоиндикации и биотестирования природных вод. Л.: Гидрометеоиздат, 1987. - Вып. 1. - С. 5-12.

153. Соколова С.А., Айвазова Л.Е. К вопросу об унификации методов проведения токсикологических экспериментов в целях биотестирования // Теоретические вопросы биотестирования. Волгоград, 1983. - С. 79-81.

154. Уитгекер Р. Сообщества и экосистемы. М.: Прогресс, 1980. - 160 с.

155. Унифицированные методы исследования качества воды / СЭВ. -Л., 1966. Т. 4, вып. 3. -33 с.

156. Филенко О.Ф. Некоторые универсальные закономерности действия химических агентов на водные организмы. Автореф. дис. .д-ра. биол. наук,-М„ 1990.-С. 36.

157. Фукушо К., Хара О., Есио Д. Массовое производство коловраток в больших емкостях с хлореллой и хлебными дрожжами // Суйсан дзосеку. 1976. Т. 23, № 3. -С. 96-101 (на япон. языке)

158. Хаусман К. Протозоология. М.: Мир, 1988. - 333 с.

159. Хлебович Т.В. Скорость потребления кислорода у коловраток //Основы изучения пресноводных экосистем. Л., 1981. - С.98-100.

160. Хоружая Т. А. Методы экологической опасности. М.: "Экспертное бю-ро-М", 1998.-224 с.

161. Хоружая Т. А., Бакаева E.H., Предеина JT.M. и др. Биотестирование природных вод: проблемы стандартизации методов и нормирования качества вод // 6 съезд Гидробиол.об-ва РАН, Казань: Полиграф, 1996. Т. 3. - С. 127-133.

162. Хоружая Т.А., Бакаева E.H. Проблемы метрологического обеспечения биотестов на инфузориях//Инфузории в биотестировании. С-Пб., 1998.-С. 30-32.

163. Шварц С.С., Пястолова О.А.,Добринская Л.А., Рункова Г.Г. Эффект группы в популяциях водных животных и химическая экология,- М.: Наука, 1976.- 152 с.

164. Щербань Э.П. Экспериментальная оценка токсичности дунайской воды для Daphnia magna S. // Гидробиол. журн. 1982. - Т. 18. - № 2. - С. 82-87.

165. Экспресс- методы биологической оценки уровня загрязнения водной среды, донных осадков, почвы и живых объектов. Методические указания.- Ростов-на-Дону, 1990. 16 с.

166. Эрман Л.А. О количественной стороне питания коловраток // Зоол.ж. 1956.-Т. 35, вып. 7.-С. 965-971.

167. Эрман Л.А. Питание коловраток. Автреф. дисс.канд. биол. наук. Москва: МГУ, 1965. 20с.

168. Эрман Л.А. Об использовании трофических ресурсов водоемов планктонными коловратками // Бюлл. Моск.о-ва испытателей природы. Отд. биол. 1962. Т.67, вып. 4. - С.32-47.

169. Abrams P.A. On classifying interactions between populations // Oecologia.- 1987. v. 73, N 2. - P.272-281.

170. Ben-Amotz A., Fishier R. Induction of sexual reproduction and resting egg production in Brachionus plica tills by a diet or salt-grown Nannochloris oculata // Marine Biology- 1992. - v. 67, N.3. - P. 289-294.

171. Bennet William N., Boraas Martin E. Comparison of population dynamicsbetween slow- and fast-growing strains of the rotifer Brachionus calyciflorus Pallas in continuous culture 11 Oecologia. 1989. -v. 81, N 4. - P.494-500.

172. Berzins B., Pejler B. Rotifer occurrence in relation to pH // Hydrobiologia. -1987. N 147.- P.107-116.

173. Birky O.W. Studies on the physiology and genetics of the Rotifer Asplanchna // J. Exp. Zool. 1964. -v. 155. - P. 273-292.

174. Birky J., Gilbert J. Parthenogenesis in rotifers: the control of sexual and asexual reproduction // Am. Zool. -1971. v. 71. - P. 245-266.

175. Bogdan K.G., Gilbert J.J., Starkweather P.L. In situ clearance rates of planktonic rotifers // Hydrobiologia. 1980. -v. 73. - N 1-3. - P.73-77.

176. Bogdan K.G., Gilbert J.J. Seasonal patterns of feeding by natural populations of Keratella, Polyarthra and Bosmina: Clearance rates selectivities and contributions to community grazing // Limnol. and Oceanogr. 1982. - V. 27, N 5. -P. 918-934.

177. Boraas M.E. Mise evidence d'un effect de masse et d'un effect de groupe dans ¡'apparition de phases de reproduction sexue chez Notommata copeus (Ro-tifera) // G.R.Acad. Sei., ser.D. 1973. - v. 277, N 22. - P. 2533-2536.

178. Boraas M.E. // Special Symposium "Evolutional Ecology of Zooplankton communities". L. 1980. - v. 3. - P. 173-182.

179. Boraas M.E. Population dinamics of food-limited rotifers in two-stage che-mostat culture // Limnol.Oceanogr.- 1983. v. 28, N 3. - P.546-563.

180. Boraas M. E., Bennet W. N. Steady-state rotifer growth in a two-stage, computer-controlled turbidostat // J.Plancton Res. 1988. - v. 10, N 5. - P. 1023 -1038.

181. Bozek M. A. Orientation of zooplancton to the oxycline in Big soda Lake, Nevada // Great Basin Natur. 1989. - v.49, N 4. - P. 535-539.

182. Brett M. T. The rotifer commutinles of acid-stressedlakes of Maine // Hydrobiologia. 1989. - v. 186-187. - P.181-189.

183. Bucher H. Experimentalle Untersuchungen über den Generation -Wechsel der Racier tiere Ii Zool. Jahrb. (Physiol.). 1941. - Bd. 60. - S. 279-344.

184. Bucher H. Physiological basis of the reproduction of heterogenous Rotatoria //Arch. Hydrobiol. Beih. 1977. -v. 8. - P. 167-168.

185. Bucher H., Kiechle H., Hamm P. Zur Fortpflanzungsbiologie der Radertiere // Naturwissenschaften. 1965. - Bd. 12. - S. 352.

186. Burton G.A. Evoluation of seven sidement toxicity tests and River relationships to stream parameters // J.Arnold Arboretum. 1989. -v. 70, N 3. - P149-159.

187. Cairns J.I., Praft I.R. The scientific basis of bioassays //Hydrobiologia. 1989. -v. 188-189.-P. 5-20.

188. Cardwell R.L., R. Purdy and R.C. Banner, Eds. American Sosiety for testing and Materials. Philadelphia, 1985. - P. 73-86.

189. Chaphekar S.B. An over view on bio-indicators // J.Environ.Biol. -1991. v. 12, Spec.Numb. -P. 163-168.

190. Cranston P.S. Biomonitoring and inverebrate taxonomy// Environ.Monit. and Assessment. 1990. - v. 14, N 2-3. - P.265-273.

191. Dad N.K., Kant Pandia. Acute toxicity of two insecticides to rotifer Brachionus calyciflorus // Inter.J.Environ.Stu dies. 1982. - v. 18. - P.245-246.

192. Donner J. Ordnung Bdelloidea in Bestimmungsbucher zur Bodenfauna Europas // G. Akadem.Verlag. Berlin. 1965. - Bd. 6. - 297 s.

193. Dougherty 1.C., Solbert B., Harris L.D. Synxenic and attempted axenic cu-Hivation of rotifers //Sci. I960,- v. 132. P.416-461.

194. Droop M.R. // Proceedings of the Tenth European Marine Biology Symposium. 1986. -v.l.- P.71-93.

195. Droop M.R. Scott J.M. // Ann. Inst. Oceanogr.- 1982,- v.58 (S). P. 17-54.

196. Edmonson W.T Reproductive rata of planktonic rotifers as related to food and temperature in nature // Ecol. Monogr. 1965. - v. 35, N 1. - P.61-112.

197. Epp R.W., Lewis W.N. Metabolic unifor mity over the environmental tem-Parature range in Brachionus plicatilis (Rotifera)//Hydrobiologia. 1980. - v. 73. - P.145-147.

198. Epp R.W., Lewis W.N. Cost and speed of locomotion for rotifers // Oecolo-gia. 1984. - v. 61, N 3. - P .289-292.

199. Ezz Sawsan M.Aboul, Huzsein M.M., Sallam N. Effect of do-mestic sewa-gedischarge on the distribution of Zooplancton organismes in the Eastern Harbour of Alexandria (Egypt)// Clean Seas-91 :Conf. Valletta, 19-22 Nov.,991: Prep. (Valletta),1991. P.l-16.

200. Fanestil D.D., Barrows G.H. Aging in the rotifer // J. Gerontol. 1965. -v. 20, N4. - P.462-469.

201. Fairchild J. F., Point T.W., et all. Population-, community-and ecosystem-level resposes of aquatic mesocosms to pulsed doses of a pyrethroid insecticide //Environ.Toxicol. and Chem. 1992.-v.l 1, N 1. - P.l 15-129.

202. Fernandez-Casalderry A., Ferrando M.D., Gamon M., Andren-Moliner E . Acute toxicity and bioaccumulation of endosulfan in rotifer (Brachionus calyciflo-rus)//Compar.Biochem. and Physiol.C. 1991. -v .100, N1-2. -P.61-63.

203. Fernandez-Casalderry A., Ferrando M.D., Andreu-Moliner E. Endosulfan and diazinon toxicity to the freshwater rotifer Brachionus calyciflorus // J.Environ. Sci. and Health.B. 1992a.-v. 27, N2. - P.155-164.

204. Fernandes-Casalderry A., Ferrando M.D., Andreu-Moliner E.Acute toxicity of several pesticids to rotifer (Brachionus calyciflorus) // Bull.Environ.Contam.and Toxicol. 1992b. - v.48, N 1. - P. 14-17.

205. Femandez-Casalderry A., Ferrando M.D., Andreu-Moliner E. Effect of sublethal diazinon concentrations on the demographic parameters of Brachionus ca-lyciflorus Pallas (Rotifera) // Bull.Environ.Contam. and Toxicol. 1992c. - v.48.-N 2. - P.202-208.

206. Ferrando M.D., Andre-Moliner E. Acute toxicity of toluene,hexane, xylene, and benzen to the rotifers Brachionus calyciflorus and Brachionus plicatilis // Bull. Environ.Contam. and Toxicol. 1992. - v. 49, N 2. - P.266-271.

207. Fukusho K., Hara 0., Joshio J. // Aqucalture. -1976. v. 23. - P.96-101.

208. Furucawa J., Hidaka K. // Bull. Planctoni Soc. Japan.-1973.- v.20. P.61-71.

209. Galkovskaja G.A. The formation of temperature adaptation in the experimenTal populaton of Brachionus calyciflorus Pallas//Hydrobiologia. 1983. - v. 104 - P.225-227.

210. Galkovskaja G., Ejsmont-Karabin J., Evdokimov V.Relative protein metabolism in rotifer Brachionus calyciflorus Pallas inrelative to temperature // Int.Revue ges. Hydrobiol. 1987. - v. 72, N I. - P.59-69.

211. Gerritsen J. Adaptive responses to encounter problem // In: Evolution and Ecology of ZoopLankton Communities Special Symposium University Press of New Eingland, Hannover, New Hampshere and London. 1980. - v. 3. - P. 52-62.

212. Gilbert J.J. Gontact chemoreception, mating behavior and sexual isolation in rotifer genus Brachionus //J. Exp. Biol. 1963. - v. 40. - P. 625-641.

213. Gilbert J.J. Dietary control of sexuality in rotifer Asplanchna brighwelli Gosse// Physiol. Zool. 1968. - v. 41. - P. 14-43.

214. Gilbert J.J. Dormancy in Rotifers // Trans. Amer. Microscop. Soc. 1974. -v. 93, N4. -P 490-513.

215. Gilbert J J. Polymorphism and sexuality in the rotifer Asplanchna with special referense to the effects of prey type clonal variation // Arch. Hydrobiol.- 1975. -N.4. P. 442-483.

216. Gilbert J.J. Effect of the nori-tocopherol component of the diet on polymorphism, sexuality, biomass and reproductive rate of the rotifers Asplanchna sieboldi // Arch. Hydrobiol. 1977. - v .80, N. 3. - P. 375-397.

217. Gilbert J.J. Female polymorphism and sexual reproduction in the Asplanchna: evolution of their relationship and control by dietary alpha-tocopherol // Amer. Katur. 1980. - v. 116. - P. 409-431.

218. Gilbert J.J., Litton J.R. Sexual reproduction in the rotifer Asplachna girodi: effect of a-tokopherol and population density // J. Exper. Zool. 1978. - v.204. -P. 113-121.

219. Gilbert J.J. Selectivity of polyarthra and Keratel-la for flagellate and aflag-ellate cells // Verh. Int. Ver. theor. und Angew. Limnol.- 1981. v. 21. - P.I55-1521.

220. Gilbert J.J., Bogdan K.G. Selectivity of polyarthra and Keratel-la for flagellate and aflagellate cells // Verh. Int. Ver. theor. und Angew. Limnol.- 1981.-v.21.- P.155-1521.

221. Green J., Mengestou Seyoum. Specific diversity and community stucture of Rotifera in a salinity series of Ethiopian inland waters // Hydrobiologia. 1991. -v.209, N 2. - P.95-106.

222. Guerguess S.K. // Rapp et proc.-reun. Goramis. intexplor. sci. mer Mediter. Monaco.- 1985,- v.29, No.4.- P.83-84.

223. Halbach U. Ursachen des Temporal variation von Brachionus caly-ciflorus Palla (Rotatoria) // Oecologia. 1970. - v. 4,- P.262-318.

224. Halbach U. Population dynamics of rotifers and its consequences for ecotoxi-cology // Hydrobiologia. 1984. - v. 109. - P.79-96.

225. Halbach U., Wiebert ML, Wissel C., Kalus J. et all. Population dynamics of rotifers as bioassay tools for toxic effects of organic pollutants // Verh.inter. Verein Limnol.- 1981. v. 21. - P.l 141-1146.

226. Hillbricht A. // Ecología Polska. Ser.B.- I960,- R.6, zesz.2.-P.161-170.

227. Hirata H., Jamasaki S., Kawaguchi T., Ogawa M. Continuous culture of the rotifer Brachionus plicatilis fed recycled algal diets // Hydrobiologia.- 1983.-v.l 04,- P.71-75.

228. Hirajama K., Watanabe K., Kusano 1. Fundamental studies on physiology of rotifer for its mass culture. III. Influence of phy-toplankton density on population growth // Bull. Japan. Soc. Sei. fish.- 1973,- v.39, Mo.l 1.- P.l 123-1127.

229. Hirajama K., Nakamura K. Fundamental studies on the physiology of rotifers in mass culture. V. Dry Ghiorella powder as food for rotifers. Aquaculter.-1976,- v.8, Ko.4.- P.301-307.

230. Hartmut B. Bioindikatoren und Umweltschut (leinet). Decheniana, 1982.-Bech. 26. P. 2-5.

231. Hellawel J.M. Biological indicators of fresh water polluti-on and environment el management.- London and N.J.; ElselvierApplied Science Publishers. 1986.-46 p.

232. Herzig Alois , Koste Walter. The development of Hexarthra spp.in a shallow alkaline lake // Hydrobiologia. 1989. - v. 186-187. -P 129-136.

233. Hino A., Hirano P. Relationship between the temperature given at the time of fertilized egg formation and bisexual reproduction pattern in the deriving strain of the rotifer Brachionus plicatilis.// Bull. Jap. Soc. Sei. Fish. 1985. - v. 51,-P.511-514.

234. Hirata H. An attempt to apply an experimental microcosm for the mass culture of marine rotifer Brachionus plicatilis // Mem. Pas. Pish. Kagoshima Univ.-1974. v. 23,- P. 163-172.

235. Hirata H., Jamasaki, Kawaguchi T., Ogawa M. Continuous culture of the rotifer Brachionus plicatilis fed recycled algal diets // Hydrobiologia. 1983. v .104. - P. 71-75.

236. Hirata H., Jamasaki S. Effect of feeding on the respiration rate of the rotifer Brachionus plicatilis // Hydrobiologia. 1987. - v. 147. - P. 283-288.

237. Hirajama K., Kusano T. Fundamental studies on physiology of Rotifer for its mass culture. II. Influence of water temperature on population growth of rotifer // Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. 1972. - v.38, N 12. - P.1357-1363.

238. Hirajama K., Watanabe K., Kusano 1. Fundamental studies on physiology of rotifer for its mass culture. III. Influence of phy-toplankton density on population growth//Bull. Japan. Soc. Sci. fish.- 1973. -v.39, Nil. P.1123-1127.

239. Hirajama K., Nakamura K. Fundamental studies on the physiology of rotifers in mass culture. V. Dry Chlorella powder as food for rotifers. Aquaculter. -1976. v.8,N4. -P.301-307.

240. Jamasaki S., Hirata H. Food Consumption Rates of Two Types of Rotifer Brachionus plicatilis (Fac.Fish.Kagoshima Univ.) //Aquaculture.- 1984.-v.34, N2. P.137-140.

241. Jamasaki S., Hirata H. Effect rates of food supply for cultivation of rotifer Brachionus plicatilis fed on marine Chlorella sp. // Aquaculture. 1985. - v.32, N 4. - P. 225-229.

242. Jamasaki S., Secor D., Hirata H. Population growth of two types of rotifer1.and S) Brachionus plicatilis at different dissolved oxygen levels // Nippon Suisan Gakkaishi Biill.Japan.Soc.Sci.Fish. 1987. - v.53, N 7. - P. 1303.

243. James Charles M., Abu Rezed T. Intensive rotifer cultures using chemostats // Hydrobiol. 1989. - v. 186-187. - P.423-430.

244. Jufera M., Pascual E. Influencia de la dieta sobre la puesta del rotifero Brachionus plicatilis en cultivo // Invest. Pesq. 1984. - v. 48, N.3. - P.549-556.

245. Jufera M., Pascual E. Effects of algal food concentration feeding and ingestion rates of Brachionus plicatilis in mass culture // Hydrobiol. 1985. - v. 122. -P. 181-187.

246. King G.E. Effects of cyclical amictic parthenogenesis on gene frequencies and effective population, size // Arch. Hydrobiol. 1977. - v. 8. - P. 207-211.

247. King C.T. The genetic structure of zooplancton population // Evolution and ecology of zooplancton communities. New England etc. 1980. - v. 73. - P. 315328.

248. King C.E., Snell T.W. Density-dependent sexual reproduction in naturel population of the rotifer Asplanchna girodi // Hydrobiologia. 1980. - v.73. - P. 1.49152.

249. Klitnowicz H. Occurrence of rotifers (Rotatoria) in sewage ponds // Pol. Arc. Hydrobiol. 1968. -v. 15, N 3. - P. 225-235.

250. King C.E., Snell T.W. A nongenetic factor in the longevity of rotifers// Ann. New York Acad. Sci. 1954. - V. 57. - P.455-464.1.e Ch.M., C.A. Turner, E. Huntington. Factors affecting the culture of

251. Maltbej L., Calow P. The application of bioassays in the resolution of environmental problems: past, present and future// Hydrobiol. 1989. - v. 188-189. -P.65-74.

252. Marneff J., Thome J.P. Pathways and fate of polychlorinated biphenyls (PCB) in plancton of the Meuse river: Abstr. Assem. K.B.J.N.,18 Oct. 1989//Belg. J. Zool. [6biBui. Ann. Soc. roy zool.Belg.] 1990. - v. 120, N 1. - P.79-80.

253. Mikschi E. Rotifer distribution in relation to temperature and oxygen content. // Hydrobiologia. 1989. - v.l86-187. - P.209-214.

254. Miller D.R., Butler G.C., Bourdeau P. Distinguishing ecotoxic effects. Effects of Pollutants at the Ecosystem Levels. // Chichester. 1984. - P.5-45.

255. Mitchell S. Experiences with outdoor semi-contiguous mass culture of Bra-chionus calyciflorus (Pallas) 11 Aquaculture.- 1986.-v.51. No.3-4.- P.289-297.

256. Mochizuki .H. // Aquaculture. 1979,- v.27, N.3. - P.154-155.

257. Nandy A., Majumder S., Charaborty R. // Proc. Symp. Warm Water Zooplankton (Goa,1976) // Goa.- 1977,- P.538-539. Novick A., Szilard. Distribution of the chemostat // Science.-1950.- v.l 12,- P.115.

258. Orstan A. Toxicity of acrylamide derivatives to embrios of the rotifer Adeneta vaga // Bull. Environ. Contem and Toicol. 1992. - v.48, N 6. - P. 901906.

259. Pejler B. On variation and evolution in planctonic rotatoria // Zool. Biol. Upps. 1957.-v. 32,- 66 p.

260. Pejler B. General problems on rotifer taxonomy and global distribution // Arch. Hydrobiol. Berl. Ergebn. Limnol. 1977. - v.8. - P. 212-220.

261. Peters R.H., Downing J.A. Empirical analysis of zooplankton filtering and feeding rates // Limnol. and Oceanogr. 1984. - v. 29, N 4. - P. 763-784.

262. Pilarska J. The dynamics of qrows of experimental populations of the rotifer Prachiorus ruoens // Pol. Arch. Hydrobiol.- 1972.-v.19, No.3.- P.265-277.

263. Pilarska J. Eco-physiological studies on Brachionus rubens (Rotatoria). I. Food selectivity and feeding rate // Pol. Arch. Hydrobiol. 1977. - v. 24, N. 3. -P.319-328

264. Pourriot R. Recherches sur Tecologie des rotifers// Vie Milieu. 1965a. - Suppl. 21. - P. 224.

265. Pourriot R. Sur le determinisme du reproduction one a les rotiferes // Schweiz. Z. Hydrobiol. 1965b. - v. 27. - P. 76-87.

266. Pourriot R. Strtegies de reproduction chez les Rotifers // C.r. Acad. 1983. -Ser. 3, 296, N 23. - P. 1109-1111.

267. Pourriot R., Clement P. Comparison of the control of mixis in three clones of Notommata copeus // Arch. Hydrobiol. 1977. - v. 8. - P. 174-177.

268. Pourriot R., Clement P. Action de factuers externes sur la reproduction et leycle reproducteur des Rotiferes // Acta.Oecol.,Oecol.Gen. -1981. v.2. - P. 135-151

269. Pourriot R., Rougier C. Iniluens conjugees du groupement et la qualité de la nourriture sur la reproduction de Brachionus plicatilis O.F. Muller (Rotifera) // Netherl. J. Zool. 1979. - v. 29, N. 2. - P. 242-264.

270. Pourriot R., Rougier C, Benest D. Hatching of Brachionus rubens. O.F. Muller resting eggs (Rotifers) // Hydrobiologia.- 1980. v. 73 - P. 51-54.

271. Pourriot R., Benest D., Rougier C. Effect de la temperature sur Teclosion d'oeufs de duree provenant de populations naturelles de Brachionidae (Rotiferes) // Bull.Soc.zool. France. -1982. v. 108, N 1. - P.59-66.

272. Ricci G. Some aspects oF the viology of Philodina roseola // Mem. 1st. Ital. Idrobiol.- 1973,- v.36.- P.109-116.

273. Ricci C. Tasso intrinseco di acerescimento naturale in esperimen-ti su coorti e su colture di mass // Mem. Yst. Ital. Idrobiol.-1979.-v.37,- P.223-232.

274. Ricci C. Experimental observations on material reproductive rate and off spring characteristics // Hydrobiol. 1980. V. 73. P. 21-25.

275. Ricci C. Life histories of some species of rotifera Bdelloidea // Hydrobiologia. 1983. - v. 104. - P.75-180.

276. Ricci C. Culturing of some bdelloid rotifers // Hydrobiologia. 1984. -v. 112. -P.45-52.

277. Rothbard S. Control of Euplotes sp. by foriral in growth tanks of Chlorella sp. used as growth medium for the rolifer Brachio-nus plicatilis which serves as feed for hatchlings // Bamidgen.-1975.- v.27. No.4.- P.100-109.

278. Rothbard S. Practical mass culture of the rotifer Brachionus plicatilis Muller //Eifach.Tech.Pap.-1979.-v.35,Nl .-P. 194-202.

279. Rothaupt K.O. A model approach to the population dynamics of the rotifers Bracbionus rubens in two-stage chemostat culture // Oecologia. 1985. -v. 65. -P.252-259.

280. Rouger G., Pourrict R. Aging and control of the reproduction in Brachionus calyciflorus Pallas (Rotatoria) // Exp. Geront. 1977. - v. 12a. - P. 137-151.

281. Rouger G., Pourriot R., Clement P. Determination of mixis in Brachionus // Arch.Hydrobiol.Berl. 1977. - v.8b - P. 163-166.

282. Saksena D.N. Rotifer as indicators of water quality // Acta hydrochim et hyd-robiol. 1987. - v.15, N 5. - P. 481-485.

283. Starkweanter P.L., Gilbert J. Feeding in the rotifer Brachionus calyciflorus // Oecologia. 1977. - v/28. - PI25-131.

284. Starkweather P.L., Bogdan K.G. Detrital feeding in natural zooplancton communities: discrimination between live and dead algal foods // Hydrobilogia. 1980. -v. 73, N 1-3. - P. 83-85 v.

285. Schluter M. Mass culture experiments with Brachionus rubens // Hydrobiologia. -1980.-v.73. P. 45-50.

286. Schluter M. Kontinuierliche Massenkultur des Planktischen Rotators Brachionus rubens // Ber. Kernforschungsanlage Tulich Gnb H.- 1984.- v. 1959.- P.l-194.

287. Schluter M., Groeneweg J. Mass production of freshwater rotifers on liqued wastes. The influense of some environmental factors on population growth of Brahionus rubens Ehrenbergl 838//Aquaculture. 1981. - v.25. - P.17-24.

288. Sladecek V. System of water quality from biological point of view. In: Ergebnisse der Limnologie. Stuttgart, 1973. - 218 S. (Arch. Hydrobiol., Bd 7).

289. Snell T. Effect of temperature, salinity and food level on sexual reproduction in Brachionus plicatilis (Rotifera) // Mar.Biol. -1986. -v.92. P. 157-162.

290. Snell T. Sex, population dynamics and resting egg production in rotifers // Hydrobiologia. 1987a. - v. 147. - P. 105-111.

291. Snell T.W. Fertilization and male fertility in the rotifer Brachionus plicatelis // Hydrobiologia. 1987b. - v. 147. - P.329-334.

292. Snell T.W. Systematics, reproductur isolation and species boundaries in mo-nogonont rotifers // Hydrobiologia. 1989. V. 186-187. P. 299-310.

293. Snell T, King C. Lifespan and fecundity patterns in rotifers: the cost of reproduction // Evolution. 1977. - v. 31. - P. 882-890.

294. Snell T., Garman B. Encounter probabilities between male and female rotifers // J.Exp.Mar.Biol.Ecol. 1986. - v. 97. - P. 221-230.

295. Snell T., Childress M. Assessing the status of rotifer mass cultures // J.of the Aquaculture Society. 1987. - v. 18. - P. 270-277.

296. Snell T.W., Persoone G. Acute toxicity bioassays using rotifers. I. A test for blackish and marine en viroments with Brachionus plicatilis // Aquat. Toxicology. 1989a.-v. 14. - P.65-80.

297. Snell T.W., Persoone G. Acute toxicity bioassays using rotifers.II. A freshwater test with Brachionus rubens // Aquat.Toxicol.- 1989b. v. 14, N 1. - P. 81-91.

298. Snell T., Nacionales M. Sex pheromo.ne communication in Brachionus plicatilis (Rotifera) // Gomp. Biochem. Physiol. 1990. - v. 97A, N.2. - P. 211-216.

299. Snell T., Moflat B., Janssen C., Persoon G. Acute Toxicity Test Using Rotifers. III. Effects of temperature, stramn and exposute time on the sensitivity of Brachionus licatilis // J.Environmental Toxicology and Water quality. -1991. v. 6. -P.63-75.

300. TaubF.B. Stundartized aquatic microcosms//Environmen. Sci and Technic. 1989.-v.23, N9.-P. 1064-1066.

301. Theilacer G.H., McMaster M.F. Mass culture of the rotifer Brachionus plicatilis and Evolution as food for larvae anchovies // Mar. Biol. -1971. -v. 10, N 2. -P.183-188.

302. Wals N. Continuous culture of the pelagic ro lifers Keratella cochlearis and Brachionus angularis // Arch. Hydrobiol.- 1983. v.98. - P.70-92.

303. Walz N. Individual culture and experimental population dynamics of Keratella cochlearis (Rotatoria) // Hydrobiologia.- I983a.-v.107,- P.33-35.

304. Wals N., Gschloessl T., Hartmann U. Temperature aspects of ecological bio-energetics in Brachionus angularis // Hydrobiologia. 1989. - P. 363-369.

305. Webber E.C., Deutsch W.G., Bayne D.R., Scesock W.C. Ecosystem-level testing of a synthetic pyrethroid insecicide in aquatic mesocosms // Environ. Toxicol, and Chem. 1992. V.ll. N 1. P.87-105.

306. Williams G.С. Sex and evolution. In Snell T., Effect of temperature, salinity and food level on sexual reproduction in Bracliionus plicatilis // Mar. Biol.-1986. v. 92. - P. 157-162.

307. Wurdak E., Gilbert J., Jagels R. Fine structure of the resting eggs of the rotifers Brachionus calyciflorus and Asplachna sieboldi // Trans. Amer. Microsc. Soc. 1978.-v. 97.-P. 324-331 .

308. Национальные стандарты Австрия. Биотестирование с водными организмами: определение

309. M 6263 острой токсичности веществ, содержащихся в воде, с помощью радужной форели. Часть 1. Статический метод 1 проект Часть 2. Полустатический метод 1 проект Часть 3. Проточный метод 1 проект

310. Статический метод. Раздел 5.3. Определение подвижности пресноводных рыб.

311. Вода. Токсикологические испытания альготест. Вода. Токсикологические испытания рыбный тест. Вода. Определение токсичности методом проращивания семян.

312. Вода. Методы определения токсичности. Терминология. Вода. Токсикологические испытания для дафний. Вода. Токсикологические испытания. Оценка свойства и состава сточных вод и водоемов.

313. Вещества химические. Полустатический метод определения острой детальной токсичности для пресноводных рыб Вода. Определение острой токсичности испытаний на дафниях магна.

314. Вода. Определение хронической токсичности испытанием на дафниях магна.

315. Вода. Определение острой токсичности испытанием на Poecillia reticulata

316. Вода. Определение токсичности с помощью водорослей. Вода. Определение острой летальной токсичности химических веществ для пресноводных рыб. Полустатический метод.

317. Вода и сточные воды. Определение примесей, токсичных для водных организмов. Общие положения.

318. Вода и сточные воды. Методы определения острой токсичности на крупных дафниях. Вода и сточные воды. Методы определения острой токсичности на гуппи.

319. Вода и сточные воды. Определение острой токсичности на хлорелле.

320. США Вода сточная. Методика определения ее воздействие на

321. Д 3696-78 появление плохого запаха у мякоти рыб.

322. Д 1345-77 Вода и сточные воды. Метолы определения токсичности впресноводных рыбных водоемах,

323. APH-AWWA- Стандартные методы определения токсичности природ-WPCF ных и сточных вод. Финляндия Качество воды. Определение общей токсичности с26. 50-62-84 помощью дафний магна.

324. Франция Анализ вод. Определение угнетения подвижности27. Т 90-301-83 дафний магна.

325. Т-90-303-85 Анализ вод. Определение острой токсичности веществ поотношению к рыбе статические испытания без возобнов-ния и с постоянным возобновлением среды.

326. Т 90-304-80 Анализ вод. Определение ингибирующего действия на ростэксперимент).

327. Т 90-305-85 Анализ вод. Определение токсичности веществ по отношению к Salmo gairdneri. Статический и проточный методы.

328. Определение влияния содержащихся в воде веществ на рачков.34. 38412.15-82 Единые для ФРГ методы анализа воды, сточных вод и ила.

329. Определение влияния содержащихся в воде веществ на рыбу.