Эфферентные и неэфферентные методы подготовки больных с системной патологией к дентальным имплантациям тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат наук Болотанова, Мария Кирилловна

• Болотанова, Мария Кирилловна
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Болотанова, Мария Кирилловна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Список сокращений 9 Глава 1.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Вводная (общая) часть

1.2. Заболевания щитовидной железы

1.3. Неспецифические технологии эфферентной медицины

1.4. Внутрисосудистое лазерное облучение крови

1.5. Экстракорпоральная обработка форменных элементов крови

1.6. Обоснование метаболической коррекции инволюционной

32

остеопении и остеопороза. Глава

ОБЪЕКТЫ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клиническое обследование стоматологических больных

2.2. Неспецифические эфферентные методы

2.3. Неспецифические неэфферентные методы

2.4. Экспериментальные исследования на животных ^ Глава

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ (ЧАСТЬ 1). НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В СИСТЕМЕ ПОДГОТОВКИ БОЛЬНЫХ С СИСТЕМНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ К ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ

3.1. Сочетание неспецифических методов эфферентной и

неэфферентной терапии при подготовке больных с системной хронической патологией к дентальной имплантации

3.2 Оценка эффективности неспецифической терапии при подготовке 50 больных к дентальной имплантации

Глава 4.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ( ЧАСТЬ 2). МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ИНВОЛЮЦИОННОЙ ОСТЕОПЕНИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ И КЛИНИКЕ

4.1. Экспериментальные исследования влияния сукцинат содержащей 63 композиции на артериальное давление, «остаточный» эстральный цикл

и минеральную плотность костной ткани у животных.

4.2. Влияние метаболической монотерапии на гормональный статус, 71 артериальное давление и минеральную плотность костной ткани у женщин находящихся в менопаузе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

77

82

83

84

90

118

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эфферентные и неэфферентные методы подготовки больных с системной патологией к дентальным имплантациям»

1. ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования.

Вторичная частичная и множественная адентия встречается в 40 % у трудоспособного населения и в 90-95% среди людей преклонного возраста [Н. Зицман, П. Шерер 2005], являясь, как правило, следствием сочетания системной хронической патологии (СХП) и в существенной степени, результатом несоблюдения правил гигиенического ухода за ротовой полостью. В современных условиях СХП в большинстве случаев имеет полиморбидный характер. Полиморбидность - наличие нескольких заболеваний у одного человека достигает по данным скорой помощи России 85%. Такая патология значительно усугубляет состояние больных и «требует разработки специальных терапевтических подходов» [А.В.Наумов 2013]. Часто встречаемое при адентии сочетание аутоиммунных, инфекционных и эндокринных заболеваний с инволюционной патологией костной ткани до сих пор остается на периферии внимания исследователей, хотя связь между СХП и развитием адентии хорошо установлена [JT.E. Беляева, В.И. Щебеко , 2009; Т.П. Котельников, C.B. Булгакова, 2010; Т.Н. Коненберг и др., 2010; М. Кеттайл, P.A. Арки, 2010]. Более разработанным является вопрос о сочетании адентии с сахарным диабетом II типа, поэтому в настоящей работе мы обратились к тем видам патологии, которые часто встречаются в последние годы среди стоматологических больных, но не получили должного внимания и освещения в научной литературе. При том, что в последние десятилетия потребность в стоматологической помощи при адентии наряду с больными преклонного возраста возникла у относительно молодого трудоспособного населения. С увеличением востребованности операций по поводу адентии [Н. Зицман, П. Шерер, 2005] среди трудоспособного населения эта проблема приобрела большое медико-социальное значение в связи с тем, что адентия неизбежно сопровождается нарушением функций желудочно-кишечного тракта, усвоения питательных

веществ, снижением резистентности и адаптивности организма к стрессовым нагрузкам и вредным антропогенным воздействиям окружающей среды, приводящим к значительному падению качества жизни, работоспособности и частичной инвалидизации. Однако возможности оказания радикальной стоматологической помощи снижаются по мере приобретения больными множественной сочетанной (полиморбидной) патологии, поскольку изменяется демографическая структура населения: произошло существенное увеличение доли людей с инволюционными изменениями возрастного характера. На фоне расширения сети стоматологических учреждений, повышения квалификации врачей и технического оснащения решающую роль стала играть разработка новых технологий, направленных на сокращение числа противопоказаний к реконструктивным стоматологическим операциям [О.Ф. Гусев, А.Ю. Дробышев, A.A. Гришин, 2010]. В настоящее время СХП полиморбидного характера превратилась в серьезное противопоказание для радикальной дентальной имплантации, из-за увеличения риска неудовлетворительного результата имплантации вследствие возможного обострения СХП, замедления заживления операционной раны, развития осложнений, вплоть до отторжения имплантата. На фоне СХП особенно ярко выражена инвалидизирующая роль адентии: страдает желудочно-кишечный тракт и усвоение пищи, падает резистентность организма к стрессовым нагрузкам, инфекционным и неблагоприятным экологическим воздействиям, снижается качество жизни и работоспособность. Дентальные имплантации особенно затруднены при старении в результате инволюционного снижения плотности и массы костной ткани.[В.М. Дильман , 1968].

По образцу ранее выполненных исследований, в которых [A.A. Орлов, 2005] удалось добиться ремиссии на фоне хронической инфекционной патологии и поражений печени с помощью специфической терапии, нами была предпринята в настоящей работе и описана подготовка

к дентальным имплантациям больных, страдающих СХП, путем создания ремиссии - «терапевтического окна» для уменьшения вероятности развития послеоперационных осложнений за счет использования неспецифической эфферентной и неэфферентной терапии. Основная сложность формирования ремиссии заключалась в разнообразии и сложности патогенетических механизмов разных СХП. Именно поэтому традиционная базовая подготовка к операциям была дополнена современными неспецифическими методами эфферентной и неэфферентной терапии: дискретным малообъемным плазмаферезом, криопреципитацией плазмы крови [Л.Л.Гендель , К.Я. Гуревич, A.A. Костюченко , 1993], внутрисосудистым лазерным облучением (БЛОК) [Н.Ф.Гамалея, 1989, A.B. Гейниц, 2006] и экстракорпоральной фармакологической обработкой форменных элементов крови, позволяющим уменьшить аутоиммунную, микробную и эндотоксическую нагрузку на организм, активировать иммунологические и эндокринные системы повышения резистентности организма.

Для коррекции инволюционной остеопении и остеопороза, встречающиеся в России у каждой третьей женщины и каждого четвертого мужчины старше 50 лет [Е.С.Иванова, 2013], была использована оригинальная метаболическая негормональная терапия [Е.И.Маевский, М.Л. Учитель, 2000], вместо вызывающей дисфункцию регуляторных систем традиционной заместительной гормональной терапии, поскольку последняя несет значительный риск развития онкологических заболеваний [Л.М.Берштейн, 2004].

Цель исследования: повышение эффективности и улучшение результатов дентальной имплантации у больных с системной хронической патологией за счет применения паллиативной неспецифической эфферентной и неэфферентной терапии.

Задачи исследования

1. Выделить группу больных, нуждающихся в дентальной имплантации на фоне системной хронической полиморбидной патологии: при аутоиммунных и эндокринных заболеваниях, полиинфекции с вторичным иммунным дефицитом и дислипидемией, обусловленной развитием метаболического синдрома.

2. Подготовить выделенную группу больных к дентальной имплантации, дополнив базовые лечебных мероприятий методами эфферентной и неэфферентной медицины: с помощью дискретного малообъемного плазмафереза, криопреципитации плазмы, внутрисосудистого лазерного облучения и экстракорпоральной фармакологической обработки форменных элементов крови.

3.Провести сравнительную оценку результатов стоматологического лечения адентий у больных, страдающих, системной хронической патологией, с использованием экстракорпоральной гемокоррекции и без нее.

4. На основании оценки эффективности проведенного лечения, сформировать комплекс подготовки больных с хронической системной патологией, необходимый для создания «терапевтического окна»,, способствующего уменьшению вероятности осложнений после дентальной имплантации.

5. Исследовать возможность торможения инволюционной остеопении с помощью метаболической монотерапии в пострепродуктивный период при возрастном прерывании овуляторного цикла в эксперименте и в клинике.

Научная новизна

Впервые при подготовке к оперативному вмешательству больных с хронической системной патологией полиморбидного характера доказана возможность создания «терапевтического окна» - ремиссии, прерывающей прогрессирование разнообразных аутоиммунных и эндокринных

заболеваний, полиинфекции с вторичным иммунным дефицитом и метаболического синдрома, путем включения в базовое лечение неспецифических физических методов эфферентной и неэфферентной медицины в виде повторных сеансов гравитационного дискретного малообъемного плазмафереза, внутрисосудистого лазерного облучения крови, криопреципитации возвращаемой в кровоток плазмы, экстракорпоральной обработки форменных элементов крови антибиотиками и иммунномодуляторами.

Впервые в клинических условиях и в эксперименте показана приемлемость коррекции гормонального статуса в пострепродуктивный период (без использования заместительной гормональной терапии) путем воздействия метаболической фармакотерапией, способствующей поддержанию остаточной функции физиологических регуляторных механизмов в оси гипоталамус-гипофиз-яичники и уменьшению явлений остеопении, которые препятствуют расширению показаний и возможностей дентальной имплантации при адентии.

Установлено, что использованная метаболическая коррекции не приводит к повышению АД и сохраняет природные взаимодействия в регуляции эндокринной системы: наблюдается отрицательная обратная связь между концентрацией эстрадиола в крови и уровнем фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов при сохранении позитивной корреляции между ФСГ и ЛГ.

Практическая значимость

Разработано и апробировано унифицированное дополнение в виде комплексной подготовки больных к операциям дентальной имплантации путем сочетания неспецифических методов эфферентной и неэфферентной терапии, обеспечивающих создание «терапевтического окна» на фоне хронической системной патологии, угроза обострения которой и риск спровоцированных СХП осложнений определяют противопоказания для

радикальных стоматологических операций, в частности при аутоиммунной патологии, заболеваниях щитовидной железы, хронической инфекции, осложненной вторичным иммунодефицитом, и метаболическим синдромом с атерогенной дислипидемией. Клиническая эффективность использованного комплекса доказана уменьшением послеоперационных осложнений и значительным снижением вероятности отторжения имплантатов.

Показана перспективность коррекции гормонального статуса и уменьшения остеопении, препятствующей дентальной имплантации, у женщин в период менопаузы с помощью метаболической терапии интермедиатами энергетического обмена вместо использования онкологически опасной заместительной гормональной терапии.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1) Доказано, что неспецифические методы эфферентной и неэфферентной терапии обеспечивают развитие ремиссии при системной хронической патологии и тем самым обеспечивают возможность проведения дентальной имплантации и реконструктивных операций в челюстно-лицевой области.

2) Инициированная комплексом эфферентной и неэфферентной терапии ремиссия - «терапевтическое окно» повышает эффективность дентальной имплантации и снижает риск развития осложнений послеоперационного периода.

3)В клинико-экспериментальном исследовании доказана перспективность метаболической терапии, как средства коррекции гормонального статуса и торможения остеопении при возрастной инволюции овуляторного цикла.

2. СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ААТ - аутоантитела

АД - артериальное давление

АТ - антитела

АИЗ - аутоиммунные заболевания

АФК - активные формы кислорода

БЛОК - внутрисосудистое лазерное облучение крови

ЗГТ - заместительная гормональная терапия

ИА - индекс атерогенности

ЛГ - лютеинезирующий гормон

ЛПВП - липопротеиды высокой плотности

ЛПОНП - липопротеиды очень низкой плотности

НИЛИ - низкоинтенсивное лазерное излучение

ОЦК 0 объем циркулирующей крови

СХП - системная хроническая патология

ФСГ - фолликулостимулирующий гормон

ЦТК - цикл трикарбоновых кислот

ЧСС - частота сердечных сокращений

8НЯ - спонтанно гипертензивные животные

- нормотензивные животные Вистар-Киото СХП - системная хроническая патология ССК - сукцинат содержащая композиция ЛПНП - липопротеиды низкой плотности ТрГл - триглицериды ЦТК - цикл трикарбоновых кислот ИФА - иммуноферментный анализ ХЛ - холестерин

Глава 1

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Вводная часть: общие причины обращения к методам неспецифической терапии при адентии, развивающейся вследствие и на фоне системой хронической патологии.

В данной работе мы хотели бы сосредоточить свое внимание на двух аспектах. Прежде всего, на зависимости поражений пародонта от системных хронических заболеваний, которые в настоящее время у значительной части населения, в том числе трудоспособного возраста, имеют полиморбидный характер. То есть у одного и того же индивида имеется «букет» далеко не всегда взаимозависимых по этиологии, но, как правило, взаимосвязанных патогенетически по заболеванию. Системная хроническая патология (СХП), с одной стороны, в значительной мере провоцируют неблагоприятное течение заболеваний пародонта, приводящее к адентии. А с другой -обусловливает противопоказания для радикального лечения адентии с применением метода дентальной имплантации. Вторым, более прагматическим аспектом, рассматриваемым в работе, является поиск путей создания условий для реализации эффективного, радикального лечения адентии, именно методом дентальной имплантаций, несмотря на наличие полиморбидной СХП. Естественно, любой врач понимает, что без анализа патогенетических основ разнообразной системной патологии ее купирование невозможно. Однако, если подходить с позиций патофизиологического исследований СХП для определения возможностей лечения с помощью патогенетически обоснованного специфического, а в случае полиморбидной патологии жестко индивидуального лечения, то такое рассмотрение превращается в необъятную проблему. Анализ СХП с целью вывода больных на уровень, позволяющий провести оперативное пособие, становится абсолютно неразрешимой для стоматолога задачей. Никакой

опыт отдельных специфических решений и индивидуальной терапии не может служить для формирования рекомендаций, приемлемых к широкому разнообразному контингенту больных с полиморбидной СХП, нуждающихся в преодолении противопоказаний к проведению дентальной имплантации.

Далеко не частному рассмотрению проблем только одного сахарного диабета 2-го типа с многообразием его течения, сопутствующей патологией настолько сложно, что не может быть примером решения проблем, возникающих при лечении адентии. Этому вопросу посвящено множество исследований и практических рекомендаций, и поэтому, в данной работе проблемы адентии при сахарном диабете практически не рассматриваются. Хотя, безусловно, инсулинрезистентность при метаболическом синдроме и атерогенной дислипедемии, которая встречается у наших больных с адентией, не протекает без сахарного диабета II типа. Однако основной акцент мы вынуждены сделать на больных с СХП, которая встречается в целом не менее часто, но привлекла меньше внимание исследователей в области челюстно-лицевой хирургии. В нашей практике при диспансеризации не менее тысячи больных в течение года при выявлении больных с частичной и множественной адентией приходится сталкиваться с широким кругом заболеваний щитовидной железы, различными аутоиммунными состояниями [Ю.М.Лопухин 1981, С.В.Лохвицкий 1992], системной хронической инфекцией [Г.М.Протопопова 1998],

развивающейся на фоне вторичного иммунодефицита, а также с метаболическим синдромом. [В.Фонсеки 2011]. И все это с течением времени все более отягощается инволюционными расстройствами остеогенеза, присущими людям пожилого возраста. Остеопороз и остеопения сами по себе являются чрезвычайно распространенным (и не только у пожилых больных) явлением, локальному преодолению, которого посвящего множество стоматологических исследований и инновационных подходов в стоматологии, вплоть до широкого применения самых

современных методов клеточной терапии с использованием стволовых и прогениторных клеток и новых видов гидроксиапатитных пористых и наноразмерных материалов.

Как бы то ни было, но анализ контингента наших пациентов с вторичной адентией заставил нас обратиться именно к этим категориям больных с СХП. Все это обусловило необходимость и актуальность поиска путей, которые могли бы позволить действовать приемлемым, достаточно унифицированным, возможно, стандартным образом для подготовки больных адентией на фоне СХП к дентальной имплантации. На наш взгляд одним из очевидных подходов в такой полиморфной по нозологическим единицам сочетанной патологии могло бы стать использование достижений последний лет в области неспецифической эфферентной и неэфферентной медицины и метаболической терапии (по сути являющейся своеобразным всеобъемлющим основанием для лечения ряда заболеваний, особенно инволюционного генеза). В свете перечисленных причин и поставленной практической стоматологией задач, рассмотрим основные факторы, заставившие нас обратиться, в конечном счете, к неспецифическим методам лечения, как способу возможной подготовки больных вторичной адентией, развивающейся на фоне СХП, к дентальной имплантации.

1.2 Заболевания щитовидной железы в связи с адентией описаны в литературе весьма скудно и фрагментарно так же, как и многие другие аутоиммунные и многие эндокринные заболевания. Постараемся суммировать основные представления по этим вопросам.

Клинически симптомы, обусловленные изменением функций гормонов щитовидной железы проявляются вполне отчетливо в зависимости от избытка или недостатка тиреоидных гормонов. Несмотря на обилие работ, посвященных анализу механизмам действия гормонов щитовидной железы, до настоящего времени полной ясности в этом вопросе не удалось

достигнуть. Однако хорошо известно, что гипертиреоидизм и явления тиреотоксикоза сопровождаются активацией катаболизма: повышением основного обмена и ускорением распада белков, жиров и углеводов. Вклад в эти явления вносят повышение активности АТФ-потребляющих процессов, в частности, активация №+/К+-АТФ-азы, Н+-АТФазы, а также Са+2-зависимой АТФазы митохондрий, различных видов ретикулума и клеточной мембраны. Интенсификация утилизации АТФ сопровождается образованием тепла, ускорением потребления субстратов и кислорода, особенно в реакциях цикла Кребса и в дыхательной цепи митохондрий. При избыточном содержании тиреоидного гормона увеличение генерация тепла происходит также за счет несократительного термогенеза вследствие активации АТФаз, разобщения окислительного фосфорилирования, уменьшения полезного использования кислорода для аккумуляции богатых энергией соединений (снижается коэффициент АДФ/О в реакциях окислительного фосфорилирования). Повышения проницаемости мембран для ряда катионов приводит к включению на уровне мембран диссипирующих энергию футильных (бесполезных) циклов. Наиболее частыми клиническими симптомами проявления этих механизмов является подъем температуры, астенизация нервной системы, падение массы тела[Р.Abraham 2005].

Такое изменение обмена веществ под влиянием избытка тиреоидных гормонов нарушает физиологическое течение остеогенеза, и ухудшает трофическое обеспечение функций всех видов ткани. Так, ремоделирование костной ткани скелета и, в частности альвеолярного гребня челюстных костей, резко замедляется вплоть до атрофических изменений вследствие существенной активации остеокластов по сравнению с остеобластами и синтезом коллагена. Тиреотоксикоз, как правило, вызывает усиленную потерю организмом фосфора и кальция через экскреторные системы и развитие деминералицаии костной ткани [Г.М. Кроненберг, Ш.Мелмед, К.С.Полонски, П.Р.Ларсен, И.И.Дедов и Г.А.Мельниченко. 2010.]

Напротив, при недостаточности гормонов щитовидной железы выработка тепла и потребление кислорода уменьшаются, метаболические субстраты сжигаются медленнее, масса тела и его пастозность могут возрастать. Отмечается снижение активности многих ферментов, участвующих в промежуточном метаболизме углеводов, белков и жиров. Падает восприятие тканями гормональных и нервных сигналов вследствие уменьшения экспрессии синтеза множества рецепторов. Отсутствие достаточного количества тиреоидных гормонов приводит к дефициту гормонов, ответственных за рост тканей организма в целом, нарушается созревание костной ткани. [И.И.Дедов . 2001]. И хотя экскреция кальция и фосфора нередко не изменены, их оборот и участие в метаболических процессах резко замедлено. Происходит торможение транскрипции РНК и нарушение посттранскрипционной модификации полипептидов. При этом с точки зрения остеогенеза, казалось бы, можно было ожидать уменьшения активности остеокластов и уменьшения явлений остеопении и остеопороза. Однако поскольку система остеокласты-остеобласты-остеоциты является единой, то торможение биосинтетических процессов значительно тормозит ремоделирование костной ткани и соотношение активности остокластов/остеобластов оказывается значительно выше физиологического уровня, что свидетельствует о преобладании катаболической компоненты в остеогенезе [Г.М. Кроненберг, Ш.Мелмед, К.С.Полонски, П.Р.Ларсен, И.И.Дедов, Г.А.Мельниченко, 2010].

Мы выдвинули гипотезу о том, что известное при лечении множества аутоиммунных процессов физическое удаление аутоантител (ААТ) и иммунных комплексов, а также эндо- и экзотоксинов, воспалительных интерлейкинов, супероксидных радикалов, активированных макрофагов и клеток лимфоцитов-киллеров и т.п., характерных признаков ряда инфекционных и токсических состояний, посредством методов эфферентной терапии, может оказаться приемлемым при подготовке больных с

аутоиммунным тиреоидитом и с другими вышеуказанными видами патологии. Тем более, что в амбулаторной практике прецизионное мониторирование эндокринологического, иммунного, инфекционного статусов больного далеко не всегда доступно и возможно. В то же время неспецифическое физическое удаление из организма АТ, иммунных комплексов, уменьшение микробной колонизации и детоксикация организма могут обеспечить при проведении частичного (малообъемного) плазмафереза при его многократном повторении существенное улучшение по всем вышеупомянутым параметрам [В.А.Воинов. 2010; А.А.Рагимов, С.А.Порешин, Э.Л.Салимов. 2008, Мамаев и др. ] и улучшить не только качество жизни больных, но, главное на наш взгляд, сформировать временное «терапевтическое окно», необходимое для санации ротовой полости, проведения реконструктивного хирургического вмешательства и последующего заживления с минимизацией послеоперационных осложнений.

1.3. Неспецифические технологии эфферентной медицины, обоснование малообъемного плазмафереза.

Неспецифические технологии экстракорпоральной гемокоррекции развиваются уже более 60 лет. Их можно отнести к высокотехнологическим технологиям оказания медицинской помощи.

Наиболее широкое распространение среди них получили технологии, обеспечивающие дополнение и расширение возможностей систем выведения из организма патологических продуктов, метаболизма, ксенобиотиков. Токсинов эндогенного и экзогенного происхождения. К ним относят, прежде всего, технологии, основанные на физическом воздействии, обеспечивающим элиминацию из организма патогенных агентов биогенной и абиогенной природы, продукты обмена веществ, лекарственные препараты, токсины, наркотики и т.п.. Каждый из методов эфферентной

медицины имеет свои вполне определенные показания, обусловленные спецификой используемых физико-химических принципов, лежащих в основе этих методов.

Сущность действия гемодиализных[А.В. Цыпин, А.Г. Чучалин 1998, В.А.Шатров 1994]. устройств, в настоящее время является медицинское оборудование любого центра по лечению острой и хронической почечной и печеночной недостаточности, токсикологических центров; основана на выходе из кровотока по концентрационному градиенту низкомолекулярных веществ через микропористый материал диализной мембраны[Т. АсаНп 2008]. Метод имеет неоспоримые преимущества благодаря обеспечению выведения из кровотока множества низкомолекулярных токсических соединений, независимо от их структуры. Главное, чтобы размер молекул веществ, которые необходимо элиминировать был соразмерен, то есть не более размера пор диализной мембраны. Однако когда встает вопрос об удалении из кровотока более широкого спектра соединений и в первую очередь высокомолекулярных, пептидных комплексов, гемодиализ бессилен.

Столь же неспецифическим методом является метод гемосорбци. Метод, прежде всего, предназначен для удаления веществ гидрофобной природы, к которым относится огромное количество ксенобиотиков, отравляющих и психотропных агентов. В том числе метод подходит для неспецифического удаления таких высокомолекулярных веществ, как внеэритроцитарный гемоглобин и внеклеточный миоглобин, которые являются наиболее мощными прооксидантами, освобождающимися в плазму крови, в частности, при массированном гемолизе эритроцитов и развитии краш-синдрома вследствие повреждения больших массивов мышечной ткани после длительного сдавления. Однако методы неспецифической гемосорбции, гемодиализа и гемофильтрации уступают по своей эффективности развитыми в последние десятилетия селективной и полуселективной сорбции, в первую очередь обеспечиваемой посадкой на

сорбент иммунологически активных, имеющих высокое сродство к удаляемым веществам моноклональных АТ или антигенов. [60,61,62,63].

Однако и тот и другой метод также, как и метолы гемофильтрации (более широко используемый, поскольку выводит более широкий круг веществ, чем классический гемодиализ) имеют недостаточное распространение в связи с тем, что эти процедуры сложны, требуют не только дорогостоящего оборудования и высококвалифицированного кадрового обеспечении, но и, прежде всего, стационарного или полустационарного лечения, в виду достаточно большой сложности, длительности процедуры и необходимости контроля со стороны не трансфузиологов, а специально обученного врачебного персонала, имеющего навыки использования соответствующей аппаратуры.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Болотанова, Мария Кирилловна, 2014 год

СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Агрененко В.А. и др. Компоненты крови и компонентная гемотерапия/ В кн. Гравитационная хирургия крови.- М.: Медицина, 1989, с.223 -224. (обработка антибиотиками)

2. Азизов Г.А. Опыт широкого использования лазерного излучения в городской поликлинике // Лазерная медицина. - 2003. - Т.7, вып.2. -С.35-36.

3. Амосов E.H., Яременко О.Б., Снежкова Е.А. Эффективность иммуносорбции у больных системной красной волчанкой: двойное слепое контролируемое исследование//Терапевт. арх.- 1997.- Т. 69, № 12.-С. 18-22.

4. Ананченко В.Г., Крикунов В.П., Ишимухамедов А. Д. Опыт применения гемосорбции в комплексном лечении ревматоидного артрита// Ревматология,- 1984.-№2.-С.32-36.

5. Андожская Ю.С. Коррекция микроциркуляции у больных с атеросклеротическим поражением различных сосудов эфферентными методами лечения, Вестник хирургии им. И.И.Грекова, Том 166, 6, 2007, с.64-67.

6. Андожская Ю.С. Способ лечебного плазмафереза Патент РФ № 2387458, 27.04.2010 Вельский А.Н. и др. «Экспериментальное обоснование применения больших доз антибиотиков перед экстракорпоральной детоксикацией у больных с тяжелыми формами гнойной хирургической инфекции.

7. Анисимов В.Н., Соловьев М.В. Эволюция концепций в геронтологии.СПб: Эскулап, 1999,- 130 е.: ил.

8. Байбеков И.М., Касымов А.Х., Козлов В.И. и др. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии. - Ташкент: Изд-во им. Ибн Сины, 1991.-223 с.

СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Агрененко В.А. и др. Компоненты крови и компонентная гемотерапия/ В кн. Гравитационная хирургия крови.- М.: Медицина, 1989, с.223 -224. (обработка антибиотиками)

2. Азизов Г.А. Опыт широкого использования лазерного излучения в городской поликлинике // Лазерная медицина. - 2003. — Т.7, вып.2. -С.35-36.

3. Амосов E.H., Яременко О.Б., Снежкова Е.А. Эффективность иммуносорбции у больных системной красной волчанкой: двойное слепое контролируемое исследование/ЛГерапевт. арх.- 1997.- Т. 69, № 12.- С. 18-22.

4. Ананченко В.Г., Крикунов В.П., Ишимухамедов А.Д. Опыт применения гемосорбции в комплексном лечении ревматоидного артрита// Ревматология.- 1984.-№2.-С.32-36.

5. Андожская Ю.С. Коррекция микроциркуляции у больных с атеросклеротическим поражением различных сосудов эфферентными методами лечения, Вестник хирургии им. И.И.Грекова, Том 166, 6, 2007, с.64-67.

6. Андожская Ю.С. Способ лечебного плазмафереза Патент РФ № 2387458, 27.04.2010 Вельский А.Н. и др. «Экспериментальное обоснование применения больших доз антибиотиков перед экстракорпоральной детоксикацией у больных с тяжелыми формами гнойной хирургической инфекции.

7. Анисимов В.Н., Соловьев М.В. Эволюция концепций в геронтологии.СПб: Эскулап, 1999.- 130 е.: ил.

8. Байбеков И.М., Касымов А.Х., Козлов В.И. и др. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии. — Ташкент: Изд-во им. Ибн Сины, 1991.-223 с.

9. Байбеков И.М., Назыров Ф.Г., Ильхамов Ф.А. и др. Морфологические аспекты лазерных воздействий (на хронические язвы и печень). -Ташкент: Изд-во мед. лит. им Абу Али ибн Сино, 1996. — 208 с.

10. Банержи А. Медицинская статистика понядным языком: вводный курс/ пер. с англ. Под ред. В.П. Леонова.- М.: Практическая медицина, 2007.287 е.: ил.

11. Белова Л.А., Архакова И.А., Оглоблина О.Г. и др. Лечение больных неспецифическим аортоартериитом с помощью методов экстракорпорального кровообращения// Терапевт, арх.- 1998.- Т. 70, № 1.-С. 26-29.

12. Белоцерковский М.В., Гендель Л.Л., Гуревич К.Я., Костюченко A.A. и др. Плазмообмен экстракорпорально модифицированной аутоплазмой-новый селективный способ экстракорпоральной гемокоррекции в лечении распространенных форм атеросклероза// Междунар. Мед. Обзоры.-1993.-Т. 1 №1.-С.42-46.

13. Беляева Л.Е., Шебеко В.И. Гинекологическая эндокринология: патофизиологические основы.- М.: Мед. Лит.,2009.- 256 с.

14. Беляков H.A. Физиологическое обоснование энтеросорбции// Энтеросорбция.-Л.: Центр сорбционных технологий, 1993.- С.48-79.

15. Беляков H.A., Гуревич К.Я., Костюченко А.Л. Концепция экстракорпоральной гемокоррекции// Эфферентная терапия.- 1997.- Т. 3, № 4,- С.3-10.

16. Берштейн Л.М. 2004, Онкоэндокринология.

17. Бояринов Г.А., Перетягин С.П., Монахов А.Н. и др.Озон и методы эфферентной терапии в медицине.- Н. Новгород, 1998.- С. 136-143.

18. Ватазин A.B., Лобаков А.И., Фомин A.M. Гемофильтрация при синдроме полиорганной недостаточности у больных перитонитом.-М.:»М-ОКО», 1997.- 140 с.

19. Винькова Г. А. и др. Лечение посттравматических увеитов низкоинтенсивным лазерным излучением. Вестник офтальмологии, 1999, т.115, №5, С.20- 21.

20. Власов C.B. Кравченко А.И., Шароварников С.И. и др. Влияние термической обработки плазмы на показатели системы регуляции агрегатного состояния крови// Эфферентная терапия.- 1997.- Т.З, № 1.-С. 33-37.

21. Власов C.B., Власова И.В., Кравченко А.И., Крейнес В.М. Эффективность метода экстракорпоральной криопреципитации в восстановлении эндотелийзависимой вазодилатации// Эфферентная терапия.- 1998.- Т.4,№3.- С.27-30.

22. Воинов В.А., Зеликсон Б.М., Конюхова С.Г. и др. Особенности мембранного плазмафереза с плазмофильтрами ПМФ// Эфферентная терапия.- 1997.-Т.З,№2.-С.40-45.

23. Воронцова И.М. Структурно-функциональные изменения иммунокомпетентных клеток крови человека при различных методах ее фотомодификации: Автореф. дисс. ... канд. биол. наук. - СПб., 1992. -23 с.

24. Гальдфарб Ю.С., Лужников Е.А., Ястребова Е.В. и др. Детаксикационные эффекты физико-химической гемотерапии при острых экзогенных отравлениях// Анестезиология и реаниматология.-1998.- С. 7-11.

25. Гамалея Н.Ф. Световое облучение крови - фундаментальная сторона проблемы // Тезисы всесоюз. конф. «Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь». — Киев, 1989. - С. 180-182.

26. Гейниц A.B., Москвин C.B., Азизов Г.А. Внутривенное лазерное облучение крови. — М.-Тверь, ООО «Издательство «Триада», 2006. -144 с.

27. Гендель JI.JI., Гуревич К.Я., Дубикайтис А.Ю., Ганопольский Е.И. Инфузионная программа для операции экстракорпоральной гемокоррекции// Эфферентная тераптия.- 1995.- Т.1, ЖЗ.-С. 53-55.

28. Гланц С. Медико- биологическая статистика. Пер. с англ.- М., Практика, 1998.- 459 с.

29. Гринхальх Т. Основы доказательной медицины. Пер. с англ.- М.: ГЕОТАР-МЕД,2004.- 240 е.: ил.-( Серия Доказательная медицина).

30. Губин А.Л., Власов C.B., Еремеев В.Б. Аппликация аутогенного криопреципитата в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки// Эфферентная терапия.- 1998.- Т.4, №3.- С. 45-47.

31. Гусев О.Ф., Гришин A.A., Дробышев А.Ю. Дентальная имплантация при сахарном диабете. Метод. Рекомендации для стоматологов и ч.л.хир-ов.2010.

32. Гуревич К.Я., Костюченко А.Л. Эктракорпоральная гемокоррекция в клинической медицине.- СПб.: ЦЭТ, 1991.- 26с.

33. Дедов И.И., Герасимов Г.А., Юденич О.Н. и др.//Тер. Арх.- 1992.-№10.-С.58-62

34. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Аутоиммунный тиреоидит. Первый шаг к консенсесу//Проблемы эндокринологии.- 2001.- Т.47, №4.- С. 7-13.

35. Дильман В.М. Старение, климакс и рак.- Л.: Медицина, 1968.- 378 с.

36. Дильман В.М. Эндокринологическая онкология. Изд. 2-е.- М.: Медицина, 1983.- 408 с.

37. Дудкевич И.Г. Варианты аутогемотрансфузии в хирургической практике: Автореферат дис. Д-ра мед. Наук.- Л., 1988.-32с.

38. Евсеев Н.Т., Дидковский H.A., Трескунов В.Г. и др. Гемосорбция в лечении бронхиальной астмы// Клинич. медицина.- 1989.-Т.67,№9.-С.8-12.

39. Ершова О.Б., Белова К.Ю. Остеопороз. Возможности профилактики системного остеопороза// Консилиум медикум.- 2005.- Т.7, №8.- С. 3843.

40. Жидков К.П., Ващенков В.М., Рындин A.A., Корнаев Б.П. Гемосорбция в лечении язвенной болезни желудка// Вестн. хирургии.- 1988.- Т. 141, №Ю.-С.122-124.

41. Зайцева Н.С.и др. Увеиты. - М.: Медицина, 1984, с.291.

42. Заруба А.Ю., Кузенко А.И., Малышев C.B. и др. Гемосорбция в лечении больных ишемической болезнью сердца с рефрактерной к медикаментозной терапии стенокардией// Клинич. медицина.-1989.-Т.67.№8.- С.89-92.

43. Зверева К.В., Гладкова Н.Д., Грунина У.Ф., Лагутинов П.Л. Выбор методики внутрисосудистой лазерной терапии при ревматоидном артрите// Терапев. Apx.-1994.-T.66, №1.- С.29-32.

44. Зубкова С.М. Биологическое действие электромагнитных излучений оптического и микроволнового диапазонов: Автореф. дисс. ... докт. биол. наук. - M., 1990. - 49 с.

45. Иванов B.C. Заболевания пародонта.- М.: Медицинское информационное агенство, 1998.- 296 е.: ил.

46. Ильин А.И. Гемодиализ и гемодиафильтрация в интенсивной терапии больных с синдромом острой полиорганной недостаточности: Автореф. дис. канд. мед. Наук.- СПб., 1998.- 26с.

47. Иммунокоррекция в пульмонологии/ Под ред. А.Г. Чучалина.- М., 1989.-257с.

48. Искуственные органы/ Под ред. В.И. Шумакова.- М.: Медицина, 1990.-272с.

49. Капустина Г.М. Внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) // Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / Под ред. O.K. Скобелкина. - Москва, 1997. - С.35-56.

50. Кеттайл В.М., Арки P.A. Патофизиология эндокринной системы. Пер. с англ.- М.: Издательство БИНОМ, 2010.- 336 е., ил.

51. Киркин Б.В. Гемосорбция в комплексном лечении неспецифического язвенного колита// Сов. Медицина.-1988.-№3.- С. 7-10.

52. Коновалов Е.П., Кавкало Д.Н., Волынец JI.H., Кавкало Г.Д. Влияние внутрисосудистого лазерного облучения крови (BJIOK) на функциональную активность ряда физиологических систем у больных гнойно-септическими осложнениями // Тезисы всесоюз. конф. «Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь». -Киев, 1989. - С. 102-103.

53. Котельников Г.П., Булгакова С.В. Остеопорз: руководство.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.- 512 е.: ил.

54. Кузнецов В.А., Моложенков А.Д., Благосклонов A.C. Лечение больных первичным биллиарным циррозом гемосорбцией// Клинич. медицина-1978.- Т.56,№6.- С. 77-83.

55. Кузьмичева Л.В. Цитохимическое исследование лимфоцитов периферической крови в норме и при облучении низкоэнергетическим гелий-неоновым и ультрафиолетовым светом: Автореф. дисс. ... канд. биол. наук. - Саранск, 1995. - 21 с.

56. Кулль М.М., Ламп К., Ускюля М. и др. Блокирование иммуномодулирующего действия лазерного излучения налоксоном in vitro // Тезисы всесоюз. конф. «Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь». - Киев, 1989. - С.23-24.

57. Кроненберг Г.М. Эндокринология по Вильямсону 2010.-392с.

58. Ланг Т.А. Как описывать статистику в медицине. Аннотированное руководство для авторов, редакторов и рецензентов / Т.А. Ланг, М. Сесик; пер. с англ. Под ред. В.П. Леонова.-М.: Практическая медицина, 2011.-480 е.: ил.

59. Латышева Т.В., Гущин И.С., и др. Современные представления об острых токсико-аллергических реакциях на медикаменты и некоторые аспекты их лечения//Терапев. Арх.-1991.-Т.61,№10.- С.25-37.

60. Левашов В.Н., Воинов В.А., Медведенский Б.В. Гемосорбция в комплексной терапии тяжелых острых пневмоний и инфекционных деструкций легких// Вестн. хирургии .-1989.-Т.-142, №2.- С.51-55.

61. Лопаткин H.A. И ДР. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, С.264-279.

62. Лопухин Ю.М., Белоусов Ю.Б., Маркин С.С. и др. Гемосорбция в комплексном лечении атеросклероза различной локализации// Кардиология.- 1986.-Т.»:.№10.-С. 12-19.

63. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. 2-е изд..- М.: Медицина,1985.-287с.

64. Лопухин Ю.М., Чучалин А.Г., Шуркалин Б.К. и др. Гемосорбция в терапии аутоиммунных заболеваний// Сов. Медицина.- 1981.-№10.-С. 49-53.

65. Лохвицкий C.B. и др. «Клиническая фармакокинетика антибиотиков при введении их в клеточной массе во время плазмафереза», «Здравоохранение Казахстана», 1992, №8, стр.22-24.

66. Лужников Е.А., Ананченко В.Г. Гемосорбция в клинике внутренних болезней//Клинич. медицина.- 1983.-Т.61,№2.-С.28-34.

67. Маевский Е.И. Коррекция гипоксических состояний путем корреции функций митохондрий. Автореферат диссер. д.м.н. Москва, 1998.-С.36.

68. Метаболический синдром. Под ред. В. Фонсеки. Пер. с англ.- М.: Практика, 2011.- 272 с.

69. Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных. Сб. науч. Тр./ Под ред. И.Е. Ганелиной, К.А. Самойловой.- Л. Наука, 1989.- 264с.

70. Мешалкин E.H., Сергиевский B.C. Применение прямого лазерного облучения в экспериментальной и клинической кардиохирургии // Научные труды. - Новосибирск: Наука, 1981. - С. 172.

71. Москвин C.B. Возможные пути повышения эффективности лазерной терапии с позиций современных представлений о физиологических механизмах действия низкоинтенсивного лазерного излучения // Матер. IV межд. конгр. «Доказательная медицина - основа современного здравоохранения». - Хабаровск: Изд. центр ИПКСЗ, 2005. - С.181-182.

72. Москвин C.B. Принципы построения и аппаратурная реализация оптико-электронных устройств на основе импульсных полупроводниковых лазеров для медико-биологических применений: Автореф. дисс.... канд. техн. наук. - М., 2003. - 19 с.

73. Москвин C.B. Физические основы лазерной терапии // Низкоинтенсивная лазерная терапия. - М.: ТОО «Фирма «Техника», 2000.-С. 19-57.

74. Москвин C.B., Буйлин В.А. Основы лазерной терапии. - Тверь, ООО «Издательство «Триада», 2006. - 256 с.

75. Николаев В.Г. Меотд гемокарбоперфузии в эксперименте и в клинике.-Киев, 1984.-223с.

76. Орлов В.А., Хитовани А.И., Березов В.П., Дмитриев A.A. Применение гемосорбции у больных ишемической болезнью сердца// Клинич. медицина.- 1985.-Т.63.№7,- С. 101 - 105.

77. Остапенко В.А., Василенко P.M., Кручинский Н.Г. и др. Клиническая эффективность экстракорпоральной аутогемомагнитотерапии в комплексном лечении хронических форм ишемической болезни сердца и ишемической болезни головного мозга// Эфферентные и физико-химические методы терапии.- Могилев, 1998.- С. 199-203.

78. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема Т.И. Лимфосорбция.- Ь. Мед., 1982.- 240с.

79. Пастухова Н.К., Жемкова В.Ф. Влияние лазерного и светодиодного облучения крови на показатели липидного обмена и гемостаза у больных с различными клиническими формами атеросклероза// Эфферентная терапия.- 1998.- Т. 4, № 4.-С. 42-47.

80. Песков А.Б., Маевский Е.И., Учитель М.Л. Оценка эффективности «малых воздействий» в клинике внутренних болезней.- Ульяновск: УлГУ, 2005,- 198 с.

81. Петров В.П., Ананченко В.Г., Ишимухамедов A.A., Кравец Г.А. Применение гемосорбции в клинике внутренних болезней// Анестезиология и реаниматология,- 1983.- №2.- С.39-41.

82. Пиксин И.Н., Бякин С.П.,Киселева P.E. Патент №2170106, 2001.07.10 Способ дискретного плазмафереза.

83. Пиксин И.Н., Вилков A.B., Шевяк П.И. Патент №2220746, 10.01.2004. Способ лечебного плазмафереза.

84. Плотников Г.П., Мамаев C.B., Лохвицкий C.B. и др. Клиническая фармакокинетика антибиотиков при введении их в клеточной массе во время плазмафереза. Здравоохранение Казахстана, 1992, № 8.- С.22-24.

85. Плотников Г.П., Мамаев C.B., Ходарева И.В., Мезенцева Е.Г., Цека О.С.,Потемкин A.B. Способ дискретного плазмафереза, включающий инкубацию антибактериальных препаратов в клеточной массе. Патент РФ №2291716. Опубликован 20.01.2007.

86. Подготовка и проведение методов лечения (методическое пособие для врачей)/ М-во здравоохранения и медицинской промышленности.- Под ред. Прф. Ю.М. Лопухина,- СПб.: РЕНКОР, 1998.-84с.

87. Применение полупроводниковых лазерных терапевтических аппаратов АЛЛД-04, АЛТО-05, АЛТО-05М в клинической практике

(Методические рекомендации)/ МЗ республики Таджикистан.-Душанбе: и., 1992.-54с.

88. Прозоровский Н.С. Экстракорпорально модифицированные иммуноциты и использование их для иммунокоррекции: Автореф. Дис. д-ра мед. Наук.- М. 1991.- 32с.

89. Протопопова Г.М., Власов C.B., Крейнес В.М. Реинфузия клеточной массы крови после ее инкубации с антибиотиком в лечении неосложненной пневмонии у детей// Эфферентная терапия.- 1998.- Т. 4, №4.-С. 47-50.

90. Рабинович В.И. Роль гликозаминогликанов в механизмах лечебного эффекта спленоперфузии при гнойно-септических процессах в хирургии: Автореф. Дис. канд. Мед. Наук.- СПб, 1997.-15с.

91. Рагимов A.A., Порешина С.А., Салимов Э.Л. Плазмоферез при системном воспалительном ответе - М.: практическая медицина, 2008.124 с.

92. Радченко В.Г., Литвинов A.C., Виноградова Г.Л. Использование гемосорбции в лечении больных хроническими заболеваниями печени//Терапевт. Арх.-1987.- Т.59,32.- С.118-121.

93. Ракитянская И. А. Иммунология нефротического синдрома// Нефротический синдром/ Под ред. С.И.Рябова, 1992.- С. 33-36.

94. Ревзин А.И., Полуэктов В.Л., Чернышев А.К. Патент №2341297 Cl, 20.12.2008.Способ сочетанного использования плазмафереза и гемосорбции.

95. Руководство по клинической эндокринологии / Под ред. В.Г. Баранова.- Л.: Медицина, 1977.- С. 389-390.

96. Руководство по остеопорозу/ Под ред. Л.И. Беневоленской.- М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003.- 524 с.

97. Рыжко В.В., Городетский В.М., Маргулис Е.Я. Проблемы плазмозамещения при проведении лечебного плазмафереза// Терапевт, арх.- 1989.- Т.61, № 7.- С.60-65.

98. Савченко В.Г., Маргулис Е.Я., Васильев С.А. и др. Влияние метода экстракорпоральной гепаринопреципитации плазменных белков (селективного плазмафереза) на концентрацию иммунных комплексов в крови.// Тер. Арх.- 1985,- Т. 57, № 7.- С. 102-106.

99. Сайковский P.C., Алекберова З.С. Дмитриев A.A. Место гемоперфузии и гипербарической оксигенации в лечении больных ревматоидным артритом с системными проявлениями// Терапевт. Арх.- 1989.- Т.58, №7-С. 105-109.

100. Свиридова С.П., Шишкина М.Н., Горожанская Э.Г. и др. Изменение процессов перекисного окисления липидов при облучении донорской крови гелий-неоновым лазером // Тезисы всесоюз. конф. «Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь». — Киев, 1989. — С.44-45.

101. Симонян К.С., Гутионтова К.П., Цуринова Е.Г. Посмертная кровь в аспекте трансфузиологии. - М.: Медицина, 1975. — 271 с.

102. Синяков B.C. Голографическая интерферометрия и когерентное световое излучение в физиологических исследованиях: Автореф. дисс. ... д-ра биол. наук. - Москва, 1988. - 32 с.

103. Скупченко В.В. Фазотонный мозг. - Хабаровск: ДВО АН СССР, 1991. - 138 с.

104. Сторожаков Г.И., Кислякоа В.А., Никитин И.Г. и др. Биоплазмаперфузия: оценка клинической эффективности у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени// Эфферентная терапии.- 1997.- Т. 3.- С. 26-29.

105. Утц С.Р. Оптика кожи // Низкоинтенсивная лазерная терапия. - М.: ТОО «Фирма «Техника», 2000. - С.58-70.

106. Файст Э.К., Власов C.B., Еремеев В.Б. и др. Возможности экстракорпоральной глюкокортикоидной терапии бронхиальной астмы/ Эфферентная терапия.- 1998.- Т. 4, № 3.- С. 56-59.

107. Федоровский Н.М. Комбинированная эфферентная детоксикация в комплексном лечении перитонита: Автореф. Дис. д-ра мед. Наук.- М., 1993.- 28с.

108. Федоровский Н.М., Гостищев В.К., Полиров A.A. Детоксикация плазмы крови гипохлоридом натрия. Критерии реинфузии// Анестезиология и реаниматология.- 1998.- № 6.- С. 43-45.

109. Ходжсон С. Клиника Мэйо об остеопорозе / Пер. с англ. А. Анваера.-М.: ACT. Астрель, 2007-238,[2] е.: ил.

110. Цыпин A.B., Насонов В.А., Ведерникова J1.A. и др. Спленоперфузия в комплексном лечении больных системной красной волчанкой// Терапевт. Арх.- 1993.- Т.65, №5.- С.61-65.

111. Чучалин А.Г. Коновалов Г.А., Переводчиков Н.И. Первый опыт использования экстракорпоральной плазмоиммуносорбции с белком А в комплексном лечении больных мелкоклеточным раком легкого// Терапев. Арх.- 1998 - Т. 70, № 3.- С. 52-56.

112. Чучалин А.Г., Малуев К.А., Шуркалин Б.К., Евсеев Н.Т. Применение гемосорбции в терапии иммунокомплексных поражений легких// Терапевт. Арх.- 1983.-Т.55, № 10.- С. 39-43.

113. Шатров В.А. Лечебный плазма и цитаферрез в терапии лейкозов: Автореф. Дис. канд. Мед. Наук.- Л., 1984.- 22с.

114. Шилкина Н.П., Ганин Ю.А., Алексеев В.Н., Пухов А.Г. Гемосорбция при системных васкулитах// Терапевт. Арх.- 1989.- Т.61, №5.-С. 10-15.

115. Шилкина Н.П., Пухов А.Г. Методы экстракорпоральной терапии при ревматических заболеваниях//Ревматология.- 1986.- №2.- С. 51-63.

116. Шмелев Е.И. Лимфоцитаферез в лечении больных инфекционно-аллергической бронхиальной астмой: Метод. Рекомендации.- М., 1986.- 11с.

117. Экстракорпоральная детоксикация и гемокоррекция в клинической практике/ Тр. Воен. Мед. Акад.- Т, 233.- СПб.: ВМе, 1993.- 128с.

118. Эндогенные интоксикации// Междунар. Симпоз.: Тез. Докл.- СПб.:СПб МАПО, 1994.-336 с.

119. Энтеросорбция/ Под ред. Н.А. Белякова.- Л.: Центр сорбционных технологий, 1991.- 336с.

120. Abraham P., Avenell A., Park С.М. et al. A systematic review of drug therapy for Graves hyperthyroidism // Eur. J. Endocrinol. - 2005 Vol. 153.-P. 489-498.

121. Adler S., Bruns F.J., Frally D.S. et.al. Rapid progressive glomerulonephritis. Relapse after prolonged remission//Arch. Juter. Med. — 1981. — Vol. 141, №7. — P.852-854.

122. Adlin V. Subclinical hypothyroidism: deciding when to treat// Am. Fam. Physician.-1998.- Feb.- 57(4).- P.776-780.

123. Agnello-Dimitrijevic W., Moore P.M. Plasmapheresis in CNS-SLE// Neurology.-1994.-Vol.44, №4.- Suppl.2.- P. A276-277.

124. Akalin Т., Dinavahi R. et al. Addition of plasmapheresis decreases the incidence of acute antibody-mediated rejection in sensitized patients with strong donor-specific antibodies// Clin.J. Am. Soc. Nephrol .- 2008.-Vol. 3, №4.- P.l 160-1167.

125. Alexander J.H., Schaepel G.J., Edwards K.D. Increased incidence of coronary heart disease associated with combined elevation of serum triglyceride concentrations in nephrotic syndrome in man//Med. J. Austral. -1974. — Vol.2, №4. — P. 119-122.

126. Alexandratou E., Yova D., Handris P. et al. Human fibroblast alterations induced by low power laser irradiation at the single cell level using confocal

microscopy // Photochemical & Photobiological Sciences. - 2003. - 1 (8). -P. 547-552.

127. Allalam A., Barth D. Role of plasmapheresis in the treatment of severe pruritus in pregnant pacients with primary biliary cirrhosis: case reports// Can.J. Gastroenterol. 2008.- Vol.22, № 5.-P. 505-507.

128. Allen N., Slapak M., Lee H. Plasma exchange in renal allograft rejection//Therapeutic Plasma Exchange / Ed.H. Gurland et al. — Berlin etc.: Springer, 1981. — P. 175—190.

129. American association of clinical Endocrinologist and Associazione Medical Endocrinologi medical guidelines for clinical practice for the diagnosis and management of thyroid nodules. AACE/AME Task Force on Thyroid Nodules// Endocr. Pract.- 2006, Jan.- Feb.- Vol. 12,- P. 63-102.

130. American association of endocrinologists (AACE) medical guidelines for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis: 2001 edition, with selected updates for 2003// Endocr. Pract.- 2003.-Vol. 9, №6.- P. 544564.

131. Ando T., Latif R., Davies T. First indentificaition of three binding sites for monoclonal antibodies to the native TSH receptor// Thyroid.-2003.-№ 13.-P.734.

132. Asaba H., Rekoba S., Bergstrand A. et al. Clinical trial of plasma exchange with a membrane filter in treatment of crescentic glomerulonephritis//Clin. Nephrol. — 1980. - Vol. 14, №2. — P.60-65.

133. Ashkar F.S., Katim R.B., Smoak W.M., Gilson A.J. Thyroid storm treatment with blood exchange and plasmapheresis//JAMA. — 1979. — Vol. 214, №19. —P. 1275-1279.

134. Balow J.E., Austin H.F., Tsokos G.C. Plasmapheresis therapy in immunological mediated rheumatic and renal diseases//Clin. Immunol. Rev. — 1984. — Vol.3, №2. — P.235—272.

135. Bamichas G., Natse T. et al. Plasma exchange in patients with toxic epidermal necrolysis// Ther. Apher. Dial.-2002.- Vol.6, № 3.- P. 225-228.

136. Banowsky L.H., CorteseJ., Latton J. et al. Plasmapheresis-adjunctive treatment for steroid — resistant rejection in renal transplantation//J. Virol. — 1984. —Mel. —P. 14-16.

137. Beeck H., Hellstem P. In vitro characterization of solvent detergent-treated human plasma and a guarantinefresh frozen plasma// Vox Sang.- 1998.-Vol.74, Suppl.l.- P. 219-223.

138. Bell W.R., Braine H.G., Ness P.M. et al. Improved survival in thrombotic thrombocytopemic purpura — hemolytic uremic syndrome//New Engl. J. Med. — 1991. - Vol.325, №4, - P.388-397.

139. Berlin G., Hjelm H., Lieden G., Tegler L. Plasma exchange in endocrine ophthalmopathy// Clin Apheresis. — 1990. — Vol. 5, №2. — P. 192—196.

140. Berstein S.P., Humes H.D. Reversible renal insufficiency in multiple myeloma//Arch. Intern. Med. - 1982. — Vol. 142, №12. - P.2083-2086.

141. Biondi B., Palmieri E. A. Effects of thyreoid hormone on cardiac function: the relative importance of heart rate, loading conditions, and myocardial contractility in the regulation of cardiac performance in human hyperthyroidism//! Clin. Metab.- 2000.- Vol.87.- P. 968-974.

142. Blumenstein M., Gokel S.M., Samtleben N. et.al. Rapid progressive Glomerulo-nephritis bei einem jungen Mann mit gunstigen Verlauf//Internist. — 1981. — Vol.22, №10. - S.649-652.

143. Bonomini V., Vangelista A., Frasca G. M. et al. Effect of plasmapheresis on cellular immunity abnormalities in patients with systemic lupus erythematosus//Clin. Nephrol. - 1984. — Vol.22, №3. — P. 121-126.

144. BorbergH., GaezkowskiA., Hombach V et al. Treatment of familial hypercholesterolemia by means of specific immunoadsorption//J. Clin. Apheresis, 1988. — №4- P. 59-65.

145. Bosch T., Schmidt B., Kleophas W. et al. Clinical efficacy and biocompatibility of the first LDL-adsorber compatible with human whole blood/XXII Congress European Society for Artificial Organs, Berlin, October 19-21//International journal of artificial organs. - 1995. — Vol. 18, №8. — P.417.

146. Branda R.F., Tate D.Y., McCullough J.J. et al. Plasma exchange in treatment of fulminant idiopatic (autoimmune) thrombocytopenic purpura//Lancet. — 1978. - Vol. 1. - P. 688-691.

147. Broun J. W., Kesler C. T., Neary J. T. Effects of estrogents and their catechol- and methoxy-derivatives on mitogen-activated protein kinase(ERK) activity in SW-13 human adrenal carcinoma cells// Horm. Metabol. Res. 2001 Vol.33. P. 127-130.

148. Brueggemeier R. W., Richards J. A. Molecular pharmacolodgy of aramotase and its regulation by endogenous and exogenous agents// J. Steroid Biochem. Mol. 2001. Vol.79 P. 75-84.

149. Bruns F.J., Adler S., Fraley D.S. et al. Long-term follow-up of agressively treated idiopatic rapidly progressive glomerulonephritis//Amer. J. Med. —• 1989. — Vol.86, №4. - P.400^106.

150. Burger H. Hormone replacement therapy in the post-Womens Health Initiative era// Climateric. 2003. Vol.6, suppl.l.P.l 1-36.

151. Cameron J.S. Henoch-Schonlein purpura//Textbook of Nephrology/Ed. S.G.Massry, R.J.Glassock — Baltimore, Williams and Wilkins. — 1983.

— P.6—104.

152. Campion E.W. Desperate diseases and plasmapheresiss// New. Engl J. Med.- 1992.- Vol. 326, № 6.- P. 1425-1427.

153. Capiferri R., Tvtred D. Investigation and treatment of hypothyroidism //J. Clin. Endocrinol. Mttab /- 1979. Mar.- № 8(1). - P. 39-48.

154. Cardelia C. Plasma exchange and renal transplantation//J. Clin. Apheresis.

— Vol.2, №4. — P.405-409.

155. Carson R. IV., Dunnigan E.J., DuBose T.D.Jr. et al. Removal of plasma porphyrins with high—flux hemodialysis in pophyria cutanea tarda associated with end-stage renal disease//Amer.Soc.Nephr. — 1992. - Vol. 2, №9.-P. 1445-1450.

156. Cassidy A. Potential risks and benefits of phytoestrogen-rich diets // Int. J. Vitam. Nutr.RCS.2003. Vol.73. P. 120-126.

157. Cavalieri E. Estrogens as endogenous genotoxic agents - DNA adducts and mutations// J. Natl. Cancer Inst. Monograph. 2000. Vol. 21.V. 75-94.

158. Cheong W.-F., Prahl S.A., Welch A.J. A review of the optical properties of biological tissues // IEEE J Quant. Electr. - 1990. Vol. 26, № 12. - P.2166-2185.

159. Clinical Application of therapeutic apheresis// J. Clin. Apheresis.- 1986.-Vol. 3, №.-P. 1-92.

160. Cohen DJ., Sherman W.H.. Osserman E.F. et al. Acute renal failure in patients with multiple myeloma//Araer. J. Med. — 1984. — Vol.76, №2. — P.247—256.

161. Couser W.G. Rapidly progressive glomerulonephritis: classification, pathogenetic mechanisms and therapy//Amer. J. Kidney Dis. — 1988. — Vol.21, №6.-P.449-464

162. Dan P.C.. Kahalen MB. Sageiiel Jl W. Plasmapheresis and immunosuppressive drug therapy in scleroderma//Arthr. and Rheumat. — 1981. — Vol.24, Ns9. — PJ128—1138.

163. Dandona P., Marshall N., Bidney S.P. et al. Exophthalmos and pretibial myxedema non responding to plasmapheresis//Brit. Med. J. — 1979. — Vol. 2. —P. 667—668.

164. Dandona P., Marshall N., Bidney S.P. et al. Successful treatment of exophthalmos and pretibial myxedema with plasmapheresis//Brit. Med. J. — 1979. —Vol. 1. —P. 374-376.

165. Davies T.F. The Thyroid immunology of the postpartum period// Thyroid.-1999.- Vol.9.- P.675-684.

166. Davies T.F., Larsen P.R. Thyrotoxicosis. In: Wilson G.M., Foster D., eds.// Williams textbook of endocrinology. Philadelphia.- Saunders.-2002.

167. De Rosa G., Menichella G., Delia P.L. et al. Plasma exchange in Grave's ophthalmopathy//Apheresis/Ed.by Rock G., Wiley-Liss Inc. — New York, 1990. —P. 321—325.

168. Dilman V. M. Age-associated elevation of hypothalamic threshold to fttdback control and its role in development, aging and disease// Lancet.-1971.- Vol. l.-P. 1211-1219.

169. Dilman V. M. Aging metabolic immunodepression and carcinogenesis// Mech. Ageing Dev.- 1978 .- Vol. 8.- P. 153-173.

170. Dilman V. M. The Law of Deviation of Homeostasis and Diseases of Aging.- Boston : J. Wright PSG Ltd., 1981.-380 p.

171. Dilman V. M., Anisimov V.N. Hypothalamic mechanism of ageing and of specific age pathology. I. Sensitivity threshold of hypothalamo-pituitary complex to homeostatic stimuli in the reproductive system// Exp. Gerontol.-1979.- Vol. 14.-P. 161-174.

172. Dilman V.M. Development, Aging and Disease. A New Rationale for an Intervention Strategy.- Chur. Harwood Academic Publ., 1994-.-387 p.

173. Disler P., Day R., Burman N. et al. Treatment of hemodialysis-related porphyria cutanea tarda with plasma exchange//Am J.Med. — 1980. — Vol. 64. — P. 807-207.

174. Duncan Basset J. H., Williams G. R. The molecular actions of thyroid hormone in bone// Trends Endocrinol Metab.-2003.-№ 14.-P. 356-364.

175. Expert Panel on Detection, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults./Summari of the Second Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, evaluation and

Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adults Treatment Panel II)//J.AM.A — 1993. — VoL 269. — P. 3015-3023.

176. Fassbinder W., Ernst W., Stutte H.J. et al. Behandlung der akuten vascularen T ransplantatabstobung mil Plasmafiltration//Nieren-U. Hochdruckkrankh. — N53. - S. 124-133.

177. Fernandez E., Gallus S., Bosetti C. Hormone replacement therapy and cancer risk: a systematic analysis from a network of case-control studies // Int. J. Cancer. 2003 Vol. 105. P. 408-412.

178. Ferri C., Moriconi L., Gremignai G. et al. Treatment of renal involvement in mixed — cryoglobulinemia with prolong plasma exchange//Nephrologie. — 1986. — Vol.43, №2. - P.246—253.

179. Frasca G.M., Zoumparidis N.G., Borgino L.C. et al. Plasma exchange treatment in rapidly progressive glomerulonephritis assosiated with antineutrophil cytoplasmic autoantibodies//Int. J. Artif. Organs. — 1992. — Vol. 16, №2. —P. 181—184.

180. Fuchs C., Windisch M., Wieland FI. et al. Selective continuous extracorporeal elimination of low density lipoproteins from plasma by heparin precipitation without cations//Plasma Separation and Plasma Fractionation. — Basel: Karger. 1983. — p- 271-280.

181. Geltner D , Kolm R.W., Corevic P.D. et al. The effect if combination therapy (steroids, immunosupressives and plasmapheresis) on 5 vixed cryoglobulinemia patients with renal, neurologic and vascular involvement//Arthritis Rheum. — 1981. — Vol.24, №12. - P. 1121-1127.

182. Glockner W.M., Sieberth H.G., Wichmann V.E. et al. Plasma exchange and immunosupretion in rapidly progressive glomerulonephritis: a controlled multi-center study//Clin. Nephnol. — 1988. — Vol.29, №1. — P. 1—8.

183. Goodson J. M. The relationship between attachment level loss and alveolar bone loss//J. Clin. Periodontal.- 1984.- Vol.11,№ 5.- P. 348-359.

184. Gordon B.R., Kelsey S.C., Bilheimer D. et al. Treatment of refractory familial hypercholesterolemia by low—density lipoprotein apheresis using an automated dextran sulfate cellulose: Liposorber study group reporV/AmJ.Cardiology, 1992. — Vol. 70, №15. - P.1010-1016.

185. Grutzmacher P., Vallbracht C., Scheuermann E. et al. Combined LDL — apheresis and hemodialysis in a patient with end stage renal disease and accelerated coronary atherosclerosis//ASAIO — Trans. — 1991. — Vol.37, №3. — P.435—436.

186. Haire W., Newcomer J., Hartman C. Plasmapheresis in the management of thyroid storm//Plasma Ther. — 1981. - Vol. 2, №1. - P. 3-5.

187. Hasegawa M. et al., Apheresis in the treatment of cholesterol embolic disease., Ther Apher disease., 2003 Aug; 7(4):435-8.,

188. Haussinger D. Nitrogen metabolism in liver: structural and functional organisation and physiological relevance//Biochem. J. — 1990. — Vol. 267, №2. —P. 281-290.

189. Hendricks R., Hellwey H.-R. Therapie von Leberkrankungen mit oral verabreichtem Ornitin-Aspartat//Med. Weit — 1984. —Vol. 35. — S. 596600.

190. Herrmann I., Rudorff K.H., Gockerjan G. et al. Charcoal haemoperfusion in thyroid storm//Lancet. — 1977. - Vol.1, №8005. - P. 248-250.

191. Hersh R.D., Kodding R., Kohrie I. et al. Course of TBE and thyroid hormones du- III plasmapheresis in thyroid storm//Ann. Endocr. — 1977. — Vol. 38, №1. —P. 25-36.

192. Homma Y., Mikami X, Tamachi H. et al. Comparison of selectivity of LDL removal by double filtration and dextran—sulfate cellulose column plasmapheresis in heterosygous familial hypercholesterolemia// Metabolism. — 1987. — Vol. 36. — P. 419-425.

193. Horn K., Brehm G., Habermann J. et al. Erfolgreiche Behandlung einerthyreotoxischen Krise durh kontinuierliche Plasmapherese am Blutzellseparator//Kim. Wochenschr. - 1976. — Vol. 54. — S. 983-986.

194. Huestis D.W. Risks and safety practices in haemapheresis procedure//Arch. Pathol Lab. Med.- 1989.- Vol. 113, t 2.- P. 273-278.

195. Huges G.R.V. The antiphospholipid syndrome: ten years on//Lancet. — Vol. 324.-P. 341-344.

196. Hwang E.R., Sherman R.A., Mehta S. et al. Dialitic ascitic ultrafiltration in refractory ascites//Amer. J. Gastroent. — 1982. — Vol. 77, N99. — P. 652654.

197. Jacques S.L. Skin Optics // Oregon Medical Laser Center News. - 1998. -20 p.

198. Johnson P.J., McFarline J.G., Edelston A.L. The natural course and heterogeneity of autoimmunetype chronic active hepatitis//Semin. Liver Dis.

— 1991. —Vol. 11, №2-P. 187-196.

199. Johnson W.J., Kyle R.A., Pineda F.F. et al. Treatment of renal failure associated with multiple myeloma. Plasmapheresis, hemodialysis and chemotherapy//Arch. Intern Med - 1990. — Vol. 150, №5. — P.863-869.

200. Jomes E., Bergasa N. The pruritus of cholestasis: from bile acids to opiate antagonists//Hepatology. -1990. — Vol.11, №1. — P. 84-87.

201. Jungi N.W., Nydegger U.E. Plasma exchange and intravenous immunoglobulin infusion: antagonistic effects on mononuclear phagocyte functions with potential implication for therapy//Apheresis/Ed. by G. Rock.

— New York: Alan R.Liss. — 1990. — P.429-433.

202. Kaboth U., Rumpf K. W., Lipp T. et al. Treatment of polycytemia vera by large-volume erytrocytapheresis//Klin. Wochenshrift. — 1990. — Vol. 68, №1. — P. 18-25.

203. Kaplan M.M. Primary biliary cirrhosis//New Engl. J. Med. — 1987. — Vol. 316, №5. -P. 521-528.

204. Keane W.F., Kasiske E.L., O'Donnel M.D. Lipids and progressive glomerulosclerosis//Amer. J. Nephrol. — 1988. — Vol.8. — P.261—271.

205. Keller F., Wagner K., Lenz T. et al. Hemodialysis in «hepatorenal syndrome»: report on two cases//Gut. — 1985. — Vol. 926, №2. — P.208—214.

206. Keller F.. Oehlenberg B., Kunzendorf V. et al. Long-term treatment and prognosis of rapidly progressive glomerulonephritis//Clin. Nephrol. — 1989. — Vol.31. — P. 190-197

207. Keyserlingk H. von, Meyer-Sabellek W., AmtzR., Haller H. Plasma exchange treatment of autoimmune hemolytic anemia of warm antibody type with renal fai!ure//Vox Sang. — 1987. - Vol. 52, N 2. — P. 298-300.

208. Kincaid-Smith P., Anthony G.E. Plasmapheresis in rapidly progressive glomerulonephritis//Amer. J. Med. — 1978. — №65. — P.564—566.

209. Kraiem Z. , Lahat N., Glaser B. et al. Thyrotropin receptor blocking antibodies; incidence, characterization and in-vitro synthesis// Clin. Endocrinol.( oxf).- 1987.- № 27.- P. 409-421.

210. Krakauer R. S., Asanuma Y., Zawicki I. et al. Circulating immune complexes in rheumatoid arthritis. Selective removal by cryogelation with membrane filtration//Arch. Intern. Ned. - 1982.- Vol. 142, n 3.- P.295-397.

211. Kutti J.. Wadevnik H., Safai-Kutti S. etaL Successful treatment of refractory autoimmune hemolytic anemia by plasmapheresis//Scand. J. Haematol. — 1984. - Vol. 32, №2. - P. 149 - 152.

212. Laffi G.. La Villa G., Gentilini P. Pathogenesis and management of the hepatorenal syndrome//Semin. Liver Dis. — 1997. — Vol. 349. — P. 697698.

213. LaRusso N.F., Wiesner R.H., Ludwig J., MacCarty R.L. Primary sclerosing cholangitis//New Engl. J. Med. - 1984. — Vol. 310, №8. - P. 899-903.

214. Law, Graham R. Statistical epidemiology/ Graham R. Law and Shane W. Pascoe. 221, p.:cm. 2012. London, UK.

215. Le Monte O. Hepatorenal syndrome — autcome after liver transplantation//Nephrol. Dialis. Transplant. — 1998. — Vol.13, №1. — P.20-22.

216. Leaker B.R., Becker GJ., Dowling J. P. et al. Rapid improvement in severe lupus glomerular lesions following intensive plasma exchange associated with immunosuppression//Clin. Nephrol. — 1986. — Vol.25. — P.236— 244.

217. Leitman S.F. The role of apheresis in the adaptive immunotherapy of cancer.//Current status of hemapheresis: Indications, technology and complications. American Association of Blood Banks/Eds. Westfphal R.C., Kaprisin D.O. - Arlington, 1987.-P. 105-124.

218. Leveling H. Effects of ornithine aspartat on plasma ammonia and plasmas amino acids in patients with liver cirrhosis//Hepatology. — 1990. gl Vol. 10, Suppl. 1. —P. 28.

219. Lewis E.J. Plasmapherese. Anwendung bei der Behandlung der schweren lupus-nephritis//Aktuelle Nephrologie. — 1983. — Bd 1. — S. 130—131.

220. Lewis E.J., Hunsicker L.G., Lan S.P. et al. Controlled trial of plasmapheresis therapy in severe lupus nephritis//N. Engl. J. Med. — 1992. — Vol.326. N&21. —P. 1373-1379.

221. Lindhe J. Textbook of Clinical Periodontology.- 1995.- Copenhagen.

222. Lockwood C.M., Boulton-Jones J.M., Lowenthal R.M. et al. Recovery from Goedpasture's syndrome after immunosuppressive treatment and plasmapheresis//Brit. med. J. _ 1975. - Vol.2. - P.252-254.

223. Lockwood C.M., Rees AJ. et al. Plasma exchange and immunosupression in the treatment of fulminant immunocomplex crescentic nephritis//Jancet. — 1977. — Voll, №8002. - P-63-67.

224. Mabuchi H., Michishita I., Takeda M. et al. A new low density lipoprotein apheresus system using two dextran sulfate cellulose columns in an

automated column regenerating unit (LDL continuous apheresis)//Atherosclerosis. — 1987. — Vol. 68, P. 19-26.

225. Markus B.H., Dickson E.R., Grambsch P.M. et al. Efficacy of the liver transplantation in patients with primary biliary cirrhosis//New Engl. J. Med.

— 1989. — Vol. 320, №9. — P. 1709-1713.

226. Martasek P., Kordac V., Vacek J. et. al. Recovery from a severe attack of acute intermittent porphyria during coated—resin hemoperfusion//Intem. J. Artiv. Organs. — Vol. 9, №2. — P. 117-118.

227. Mauck K. F., Clarke B. L. Diagnosis, scrining, prevention and treatment of osteoporosis// Mayo Clin. Pro.- 2006.- Vol. 81(5).- P. 662-672.

228. McGinley E., Watkins R., McLay A. et al. Plasma exchange in the treatment of mesangiocapillary glomerulonephritis//Nephron. — 1985. — Vol.40, №4. — P.385-390.

229. McKensie L. Hyperthyreoidism//Endocrinology/Ed.by P.Degroot — 1989.

— Vol. - P. 646-682.

230. McKenzie R.G. et al. Glomerulonephritis secondary to mixed polyclonal cryoglobulinaemia: response to immunosuppression and plasmapheresis//Austral. N.-L. J. Med. - 1981. - Vol.11, №5. - P.529-533.

231. McLeod B., Sassetti R.J. Plasmapheresis with return of cryoglobulinemia//Blood. - 1980. - Vol.55, №5. - P.866-870.

232. Messner HA., Fauser A A., Curtis J.E. et al. Control antibodymediated pure red cell aplasia after plasmapheresis//New Engl. J. Med. — 1981. — Vol. 304, №11. —P. 1334- 1338.

233. Miyauchi S., .Shiraishi S., Miky Y. Small volume plasmapheresis in the management of porphyria cutanea tarda//Arch.Dermatol. — 1983. — Vol. 119, —P. 752—755.

234. Moake J.L. TTP — desperation, empiricism, progress//New Engl. J. Med.

— 1991. - Vol.325, N94. — P.426-428.

235. Moore H.C., Sheehan H.L. The Kidney of scleroderma//Lancet. — 1952. — Vol.1.— P.68-70.

236. Moorhead J.F., Chan M.K., El-Nahas M. et al. Lipid nephrotoxicity in chronic progressive glomerular and tubulointerstitial disease//Lancet. — 1982. — Vol.2. — P. 1309—1311.

237. Muller-Kengelbach P. Behandlung chronischen Leberschaden mit Ornithin-Aspartat//Therapiewoche. — 1986. — Vol. 36. - P. 3743-3749.

238. Obrador G.T., ZieglerZ.R., ShadduckR.K. et al. Effectiveness of cryosupernatant therapy in refractory and chronic relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura//Amer. J. Med. - 1993. — Vol.42, №2. - P.217-220.

239. Olbricht C.J. Patholophisiology and therapy of lipid abnormalities in renal disease//Klin. Wochenschz. — 1991. — B.69, H.5. - S.455-462.

240. Pinsard D., Chadenas D., Pierre D. et al. Epuration plasmatiques et hyperthyroidies. Indications actualles//Ann. Endocr. — 1985. — Vol. 28, №5. —P. 89—98.

241. Radovic M., Bailint B., Milenkovic L. et al. Therapeutic leukapheresis//Transfus. Sei. - 1991. - Vol 12, №2. - P. 193-196.

242. Ressel J., Fitzharri M., Corringham R. et al. Plasma exchange vs. peritoneal dialysis for removing Bence-Jones protein//Brit. Med. J. — 1978. — Vol.2. — P. 1397.

243. Rifle G., Chalopin J.M., Zech P. et al. Treatment of idiopathic glomerulonephritis by immunodepression and plasma exchange. A prospective randomised study//Proc. Europ. Dialys. Transplant. Ass. — 1980. —Vol. 18. —P.493—502.

244. Rizzo G.J., Shires D.I., Rifkin S. Plasmapheresis treatment of rapidly progressive glomerulonephritis//Dialys a. Transplan. — 1981. — Vol.10, №2. —P. 126—129.

245. Roberts A. W, Gillett E.A., Fleming S.J. Hemolitic uremic sindrome — thrombotic thrombocytopenic purpura: outcome with plasma exchange//J. Clin. Apheresis. — 1991.-VoI.6,№2. —P. 150-154.

246. Rock G. A., Shumak K. M., Buchard V. S. et al. Comparision of plasma exchange with plasma infusion in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura// new. Engl. J. Med.-1991.- Vol.325, n3.- P.393-397.

247. Rock G., Shumak K., Kelton J. et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura: outcome in 24 patients with renal imairment treated with plasma exchange//Transfusion. - 1992. - Vol.32, №5. - P.710-714.

248. Rossaro L., Graziotto A., Bonato C. etal. Concentrated ascitic fluid reinfiision after cascade filtration in tense ascitis//Dig. Dis. Sci. — 1993. — Vol. 38, №5. —P. 903-908.

249. Runyon B. Refractory ascites//Semin. Liver Dis. — 1993. — Vol. 13, №4.

— P. 342-351.

250. Samtleben W., Lysadht M.J., Gurland H.J. Plasma exchange in lupus nephritis: rationale and clinical expirience//Dialys. Transplant- 1985. — Vol. 14, №4. — P.213—217.

251. Sanz G.D., Barbolla M.L., Femander J. et al. Plasmapheresis in the treatment of extracapillary glomerulonephritis//Med. Clin. (Bare.). — 1980.

— Vol.74. —p-337-341.

252. Schally A.V. Aspects of hypotolamic regulation of the pituitary gland: its implications for the control of reproductive processes. Science, 202: 18-28, 1978 (Nobel Lecture).

253. Schffferli J.A., Berclaz R-, Ryser J.E. et al. Neutropenia in patient with essential Cryoglobulinemia type I: rapid reversal dy plasmapheresis//Amer. J. Med. — 1989. — Vol.86, №1. — P. 138-140.

254. Schmidt P. Is chronic renal transplantat rejection a non-immunological phenomenon?//Lancet. — 1986. — №8508.—P.693.

255. Schworer H., Ramadori C. Treatment of pruritus: a new indication for serotonin type 3 antagonists//!. Clin. Invest. — 1993. — Vol. 71, №4. — P. 659—662.

256. Shea B., Cranney A. et al. Calcium supplementation on bone loss in postmenopausal women ( Cochrane Review)// The Cochrane Library.-Issue 3.- 2004.- P. 375-381.

257. Sherlock S., Dooley J. Hepatic encephalopathy//Diseases of the liver and biliary system. — Blackwell scientific Publications. — 1993. — P.86—101.

258. Snyder H. W. Modulation of immunity in patients with autoimmune disease fnd cancer treated by extracorporeal immunoadsorption with PROSORSA Columns// Seminars Hematol.- 1989.- Vol. 26, № 2.- Suppl. 1.- P. 31-41.

259. Snyder H.W., Cochran S.K., Bailint J.P. et al. Experience with protein A-immunoadsorbtion in treatment resistant immune thrombocytopenic purpura//Blood. — 1991. - Vol. 79, №12. — P. 2237-2245.

260. Soiling K., Soiling J. Clearance of Bence-Jones proteins during peritoneal dialysis or plasmapheresis in myelomatosis associated with renal failure//Contr. Nephrol. — 1988. - Vol.68, №3. - P.259—262.

261. Stegmayr B., Svalander C., Persson H. Reversal of kidney transplant rejection after plasmalymphocytapheresis//Transplant. Proc. — 1988. — Vol.20, №4. - P.455-456.

262. Stevens M., Bone J. Follow-up prednisolone dosage rapidly progressive crescentic glomerulonephritis successfully treated with pulse methylprednisolone or plasma exchange//Proc. EDTA. - 1984. - Vol.21. — P.594-599.

263. Suzaki K. Effects of plasmapheresis on familian type III hyperlipidemia associated with glomerular lipidosis, nephrotic syndrome and diabetic mellitus//Atherosclerosis. - 1990. - Vol.80, №3. - P. 181—189.

264. Suzuki M. Evaluation of double filtration plasmapheresis, thermofiltration and low-density lipoprotein adsorptive methods by crossover test in the

treatment of familial hypercholesterolemia patients // Artif. Organs. -Vol.20, № 4, - P.296-302.

265. Thysell H., Oxelius V.A., Norlin M. Successful treatment of hemocytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura with fresh frosen plasma and plasma exchange//Acta Med. Scand. — 1982. — Vol.212, №3. — P.285—288.

266. Valbonesi M. Cascade filtration in management of paraproteinemic and immune complex disease//Plasma Separation and Plasma Fractionation / Ed. M. Lysaght, H. Gurland. — Basel etc.: Karger. — 1983. — P.245—253.

267. Vangelista A., Frasca G.M., di Felice A. etal. Wirkungder Plasmapherese bei Nierentransplantation — eine kontrollierte Studie//Ztschr. Vrol. Nephrol. — 1986. - №6. -S. 311 -316.

268. Vergani D., Vieli-Vergani G. Type II autoimmune hepatitis. What is role of the hepatitis C virus?//Gastroenterology. — 1993. — Vol. 104, №10. — P. 1870-1873

269. Volpe R. Immunological aspects of thyroid disease//Triangle. — 1984. — Vol. 23, Nfe3—4. — P. 95-109.

270. Walker R.G., Becker G.J., d'Apice A., Kinkaid-Smith P. Plasma exchange in the treatment of glomerulonephritis and other renal diseases//Aust. N.Z.J. Med. — 1986. - Vol. 16. - P.828—838.

271. Wheeler D.C., Varghese Z., Moorhead J.F. Hyperlipidemia in nephrotic sindrome//Amer. J. Nephrol. — 1989. — №9. — Suppl.I. — P.78-84.

272. Wray S., Cope M., Delpy D.T. et al. Characterization of the near infrared absorption spectra of cytochrome aa3 and haemoglobin for the non-invasive monitoring of cerebral oxygenation // Biochimica et Biophsica Acta. -1988, 933.-P. 184-192.

273. Yokoyama S., Hayashi R., Satani M., Yamamoto A. Selective removal of low density lipoprotein by plasmapheresis in familial hypercholesterolaemia//Arteriosclerosis. - 1985. - Vol. 5. - P. 613-622.

274. Young N.S., Klein H. G., Griffith P. et al. Therapeutic plasma exchange and lymphocytes depletion in aplastic anemia and pure red cell aplasia//Plasmapheresis/Ed by Y.Nose, P.S. Malchesky, J.W. Smith. — New York: Raven Press, 1983. — P. 339—347.

275. Zitton R., Bergeret S., Thierry S. et al. Interet des échangés plasmatiques dans le traitement des purpuras thrombocytopeniques immunoallergiques aigus//Nouv. Presse. Med. - 1981. — Vol. 10. — P. 683-686.