Эффективность применения немедикаментозной коррекции хронического пародонтита у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Ромащенко Анастасия Сергеевна

• Ромащенко Анастасия Сергеевна
• кандидат наук
• 2025

Оглавление диссертации кандидат наук Ромащенко Анастасия Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Эпидемиологическая и этиопатогенетическая характеристика пародонтита

1.2. Клинические проявления и диагностика хронического пародонтита

1.3. Особенности протекания хронического пародонтита на фоне новой коронавирусной инфекции

1.4. Основные направлеления терапии хронического пародонтита

1.4.1. Консервативная терапия

1.4.2. Применение немедиканентозных методов лечения

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Дизайн исследования. Критерии соответствия

2.2. Клиническая характеристика пациентов

2.3. Методы лечения пациентов с хроническим пародонтитом

2.3.1. Стандартная пародонтологическая терапия

2.3.2. Использование аппликаций липосомального геля

2.3.3. Использование низкоинтенсивного лазерного излучения

2.3.4. Комплексный метод лечения

2.4. Методы оценки состояния пациентов

2.4.1. Методы оценки клинического состяния пациентов

2.4.2. Оценка качества жизни пациентов

2.4.3. Оценка цитокинового статуса

2.4.4. Оценка маркеров оксидативного стресса

2.4.5. Оценка содержания матриксных металлопротеиназ

2.4.6. Оценка параметров тканевой перфузии пародонта

2.5. Методы статистического анализа результатов исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Сравнительная оценка исходного клинико-функционального статуса пациентов с хроническим пародонтитом, не болевших и перенесших

новую коронавирусную инфекцию

3.2. Динамика клинического статуса и качества жизни пациентов

с хроническим пародонтитом, перенесших новую коронавирусную инфекцию, при применении различных схем терапии

3.3. Коррекция системных механизмов коморбидности у пациентов с хроническим пародонтитом, перенесших новую коронавирусную инфекцию

3.3.1. Влияние различных схем терапии на выраженность оксидативного стресса

3.3.2. Динамика параметров цитокинового механизма воспаления и уровня матриксных металлопротеиназ

3.3.3. Параметры тканевой перфузии пародонта в условиях применения различных схем лечения

3.4. Оценка эффективности проведенной терапии на основе применения категорий Международной классификации функционирования, ограничения жизнедеятельности и здоровья

3.5. Оценка отдаленных результатов терапии

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эффективность применения немедикаментозной коррекции хронического пародонтита у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию»

Актуальность темы исследования

Хронический пародонтит (ХП) представляет собой многофакторное воспалительное заболевание тканей пародонта, связанное с дисбиотической биопленкой и характеризующееся прогрессирующей деструкцией опорного аппарата зубов [20, 24, 26, 215]. Клинически ХП проявляется воспалением десны, потерей прикрепления и подвижностью зуба, участками с большой глубиной зондирования, кровоточивостью при зондировании, а также признаками потери альвеолярной костной, определяемыми при рентгенологическом исследовании [11, 40, 10, 215]. Критериальными признаками ХП, определяющими тяжесть заболевания, выступают глубина пародонтального кармана, резорбция костной ткани альвеолярного отростка и патологическая подвижность зуба [20, 55, 215].

В эпидемиологическом отношении ХП характеризуется высокой распространенностью, доходящей до 50 % среди населения планеты [18, 43, 46, 56, 207]. Согласно проведенным эпидемиологическим исследованиям, совокупная распространенность пародонтита в 17 различных странах среди взрослого населения составила 61,6%, при этом среди пожилых людей, возраст которых превышал 65 лет, ХП встречался в 79,3% случаев [267]. В России на долю пародонтита в общей структуре обращений за стоматологической помощью приходится около 30 % [20, 56]. Наиболее часто ХП диагностируется у пациентов в возрасте 55-64 года (29,8 % от общего числа обследованных) [36]. В ближайшие годы прогнозируется заметный рост глобальной распространенности ХП, обусловленный увеличением численности населения старших возрастных групп, сохранившие естественные зубы [264].

Медико-социальное значение ХП определяется не только его высокой распространенностью, но и последствиями в виде потери зубов, а также доказанной ассоциацией воспаления пародонта с хроническими неинфекционными заболеваниями (ХНИЗ) [78, 167]. Потеря пародонтальной опоры для зуба, равно как и потеря самого зуба значительно снижает

эффективность жевания, нарушает эстетические параметры лица, ставит под угрозу общение человека и его уверенность в себе, что в итоге значительно снижает уровень качество жизни (КЖ) пациента [18, 233, 264, 265].

Коморбидность ХП с ХНИЗ, включая БСК, СД, ожирение, неалкогольный стеатогепатит, ХОБЛ, ревматоидный артрит и другие заболевания, носит двунаправленный характер, проявляясь не только выраженностью и тяжестью системных заболеваний, но и тем, что течение собственно ХП приобретает проградиентный, агрессивный характер [51, 65, 244, 261, 283].

Выраженная синтропия ХП с системными заболеваниями проявилась тесной взаимосвязью с новой коронавирусной инфекцией (НКИ), начавшейся в 2019 году и ставшей серьезной угрозой для человечества во всем мире [214, 292]. К настоящему времени идентифицированы лежащие в основе аддитивного взаимодействия ХП и СОУГО-19 биомаркеры и молекулярные механизмы [116, 224, 250]. Согласно результатам недавних исследований, ХП рассматривается как фактор риска, приводящий к осложнениям СОУГО-19, таким как госпитализация в отделение интенсивной терапии, необходимость искусственной вентиляции легких и даже смерть [111]. В то же время, пациенты, перенесшие НКИ, чаще страдают от кровоточивости десен и накопления зубного налета [61, 190].

Высокая медико-социальная значимость проблемы ХП стимулирует постоянный поиск наиболее эффективных алгоритмов лечения данного заболевания [13, 44]. Использование фармакологических средств, обладающих, прежде всего, антибактериальной активностью, сдерживается повышенной аллергизацией пациентов, страдающих ХП, и возрастающей резистентностью пародонтопатогенов к проводимой терапии [32, 54].

В последнее время все чаще протоколы консервативного лечения пациентов с ХП стали дополнять включением физиотерапевтических факторов, которые способны оказывать патогенетическое влияние на ключевые звенья механизма развития и прогрессирования пародонтита, проявляя противовоспалительное, иммунокорригирующее, обезболивающее, противоотечное, антиоксидантное,

трофикорегенерирующее действие и обеспечивая тем самым повышение клинической эффективности лечения [12, 22, 30, 32, 33, 54, 58, 60].

Степень разработанности темы исследования

Основанием для разработки и применения лечебно-восстановительных технологий с использованием лечебных физических факторов являются неудовлетворительные результаты существующих стандартных протоколов лечения пародонтитов. К настоящему времени доказана эффективность применения в комплексной терапии пародонтитов озона [32, 42, 54], лазеротерапии и лазерофореза фитопрепаратов [14, 32, 54], магнитотерапии [38], метода флюктуоризации, токов дЛАрсонваля, электрофореза аскорбиновой кислоты [32, 38], транскраниальной магнитотерапии [42], интервальной гипоксической тренировки [14], LED-технологий [13, 21]. В обзоре, подготовленном Эдильбиевым З.В. с соавт. [60], представлены данные о саногенетическом влиянии на воспаленные ткани пародонта пелоидо- и бальнеотерапии, аппликаций с минеральными бишофитными комплексами.

Возрастанию терапевтического потенциала лечебных физических факторов способствует их комплексное использование [6, 37, 50]. В исследованиях ряда авторов приводятся данные о синергетическом типе взаимодействии физиотерапевтических факторов, используемых в лечении пародонтитов [14, 32, 42, 54]. При этом в количественном отношении, как правило, речь идет о формировании супрааддитивного (потенцирующего) эффекта.

Перспективным направлением повышения эффективности терапии ХП является использование липосом в качестве транспортной формы лекарственных веществ. Удобство использования липосом обеспечивается за счёт их нетоксичности, биоразлагаемости, биосовместимости и способности выступать в качестве переносчиков гидрофобных, гидрофильных и амфифильных молекул [294]. Среди лекарственных препаратов, обладающих высоким терапевтическим потенциалом в отношении ХП, выступают природные антиоксиданты

полифенольной природы, в частности дигидрокверцетин (ДГК, таксифолин) [180, 243].

Применение низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) в сочетании с липосомами способно оказывать активирующее влияние на эту транспортную систему, обеспечивая адресную доставку лекарственного вещества и повышая его терапевтические действие. При этом биологический потенциал собственно низкоинтенсивной лазеротерапии (НИЛТ) при воспалении тканей пародонта реализуется путем проявления им противовоспалительной, анальгезирующей и биостимулирующей активности, направленной на купирование основных проявлений хронического воспалительно-деструктивного процесса [35, 113, 188, 230].

Технология комплексного применения липосом с ДГК, активированных НИЛИ, ранее в терапии ХП не применялась.

Цель исследования

Научное обоснование, разработка и оценка эффективности использования технологии низкоинтенсивной лазеротерапии в комплексе с аппликационным применением липосом с дигидрокверцетином для патогенетической коррекции хронического пародонтита и системных механизмов его коморбидности у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию.

Задачи исследования

1. Провести сравнительную оценку исходного клинико-функционального статуса пациентов с хроническим пародонтитом, не болевших и перенесших новую коронавирусную инфекцию.

2. Оценить динамику клинического статуса и качества жизни пациентов с хроническим пародонтитом, перенесших новую коронавирусную инфекцию, при применении различных схем терапии.

3. Изучить эффективность коррекции системных механизмов коморбидности у пациентов с хроническим пародонтитом, перенесших новую

коронавирусную инфекцию, включая проявления оксидативного стресса, параметры цитокинового механизма воспаления, содержание матриксных металлопротеиназ и паттерны тканевой перфузии пародонта.

4. Оценить эффективность проведенной терапии на основе применения категорий Международной классификации функционирования, ограничения жизнедеятельности и здоровья.

5. Определить клиническую эффективность различных схем терапии по результатам отдаленных наблюдений.

Научная новизна работы

Автором впервые проведен комплексный анализ механизмов, определяющих потенцирующее влияние перенесенной новой коронавирусной инфекции на клинические проявления хронического пародонтита. Установлено, что в основе более выраженной манифестации субъективных признаков хронического пародонтита и объективных индексных параметров стоматологического статуса у пациентов с хроническим пародонтитом после COVID-19 лежат воспалительно-деструктивные процессы, поддерживаемые оксидативными реакциями, провоспалительными медиаторами (цитокинами и ММП), а также нарушениями микроциркуляторно-тканевой системы пародонта.

Впервые показано, что дополнение стандартного протокола консервативного лечения хронического пародонтита легкой и средней степени тяжести аппликациями липосомального геля с дигидрокверцетином в комплексе с курсовым использованием низкоинтенсивной лазеротерапией сопровождается выраженным (в среднем, более чем на 40 %) приростом клинической эффективности и качества жизни пациентов. Основу разработанной технологии составляет полимодальная синергетическая терапия хронического пародонтита, осложненного перенесенной новой коронавирусной инфекцией, направленная на коррекцию системных механизмов коморбидности.

Впервые определены критерии для оценки эффективности терапии пациентов с хроническим пародонтитом, исходя из доменов и категорий

Международной классификации функционирования, ограничения жизнедеятельности и здоровья. Установлено, что использование 9-ти выбранных категорий (6 категорий из составляющей «Функции и структуры организма» и 3 категории из составляющей «Активность и участие») позволяет дифференцированно оценить динамику клинического состояния больных в каждой группе и выделить в качестве максимально эффективной технологии комплексное применение аппликаций липосомального геля с дигидрокверцетином и низкоинтенсивного лазерного излучения. Основу восстановительного регресса категорий Международной классификации функционирования, ограничения жизнедеятельности и здоровья в условиях использования разработанной технологии терапии хронического пародонтита составляет полимодальное синергическое взаимодействие лечебных факторов, направленное на коррекцию клинико-патогенетических проявлений пародонтита и системных механизмов его коморбидности с новой коронавирусной инфекцией.

Теоретическая и практическая значимость работы

Теоретическая значимость выполненного исследования состоит в том, что полученные автором результаты способствуют более глубокому пониманию системных механизмов коморбидности хронического пародонтита и постковидного синдрома, определяющих аддитивный характер влияния на клинические проявления пародонтита. Установлена патогенетическая значимость оксидативного стресса, цитокинового механизма воспаления, матриксных металлопротеиназ и параметров тканевой перфузии в формировании хронического пародонтита после перенесенной новой коронавирусной инфекции. Данные выполненного исследования расширяют представления о возможности и эффективности комплексного использования аппликаций липосомального геля с дигидрокверцетином и низкоинтенсивного лазерного излучения в терапии пациентов с хроническим пародонтитом.

Практическая значимость проведенного исследования состоит в разработке технологии комплексного использования липосомального геля с природным

антиоксидантом дигидрокверцетином и инфракрасной низкоинтенсивной лазеротерапией. Разработанный и внедренный в практическую деятельность новый метод комплексного лечения хронического пародонтита позволяет максимально снизить выраженность субъективных проявлений заболевания и индексных значений стоматологического статуса, восстановить качество жизни пациентов, а также существенно улучшить отдаленные результаты терапии.

Методология и методы исследования

В методологическом отношении диссертационное исследование было построено на соблюдении принципов системности, достоверности, объективной оценки полученных данных, доказательности и безопасности.

Было проведено рандомизированное, проспективное и контролируемое исследование, в котором приняли участие 126 пациентов с ХП, перенесших COVID-19, и 30 пациентов с ХП, не болевших НКИ. Все пациенты, допущенные к участию в данном исследовании, проходили отбор на соответствие установленным критериям включения, невключения и исключения, а также давали добровольное письменное согласие.

Для обоснования, разработки и оценки эффективности нового метода терапии ХП все больные ХП, перенесшие COVID-19, методом простой фиксированной рандомизации были распределены по 4-м группам: контрольную, двум группам сравнения и основную. Контрольная группа получала стандартную пародонтологическую терапию (СПТ), регламентированное клиническими рекомендациями [20]. В группах сравнения 1 и 2 СПТ было дополнено соответственно аппликациями липосомального геля с ДГК и НИЛИ. В основной группе в качестве дополнения к СПТ использовали комплекс липосомального геля и НИЛИ. Эффективность оценивали по динамике клинико-фукнциональных, психологических и биохимических показателей, а также по результатам терапии в отдаленном периоде (через 6 и 12 месяцев).

Проведение данного исследования было одобрено на заседании локального этического комитета ФГБУ ДПО «ЦГМА» (протокол № 4 от 30.08.2022).

Положения, выносимые на защиту

1. Хронический пародонтит у больных, перенесших новую коронавирусную инфекцию, характеризуется выраженным проградиентным течением, что проявляется возросшей частотой жалоб, более высокими значениями индексных показателей стоматологического статуса (свидетельствующих о низком уровне гигиены полости рта и повышенной активности воспалительно-деструктивных процессов в ткани пародонта) существенным снижением качества жизни пациентов.

2. Комплексное применение аппликаций липосомального геля с дигидрокверцетином и низкоинтенсивной лазеротерапии в дополнение к стандартному протоколу терапии больных хроническим пародонтитом, перенесших COVID-19, существенно повышает эффективность проводимого лечения, оцениваемого по регрессу клинических проявлений заболевания и повышению качества жизни пациентов.

3. Выраженная терапевтическая эффективность разработанной технологии комплексного применения липосомального геля и низкоинтенсивного лазерного излучения базируется на полимодальном синергическом взаимодействии лечебных факторов, направленном на коррекцию системных механизмов коморбидности хронического пародонтита и новой коронавирусной инфекции.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность результатов, полученных в ходе диссертационного исследования, подтверждается достаточным объемом первичного материала, полученного при обследовании и лечении 156 пациентов с ХП, из которых 126 перенесли в анамнезе COVID-19, соответствием проведенного комплексного обследования больных поставленным цели и задачам, применением научных принципов планирования и проведения исследования и современных высоко

информативных методов статистической обработки данных. Получению достоверных данных также способствовало использование сертифицированного оборудования при проведении комплексного обследования пациентов, а также аппаратов для низкоинтенсивной лазеротерапии, зарегистрированных в Росздравнадзоре.

Результаты выполненного диссертационного успешно применяются в практической деятельности ФБГУ «Поликлиника №5» Управления делами Президента Российской Федерации и учебном процессе на кафедре физической и реабилитационной медицины с курсами клинической психологии и педагогики ФГБУ ДПО «ЦГМА».

Апробация диссертации состоялась на совместном заседании кафедры стоматологии и физической и реабилитационной медицины с курсами клинической психологии и педагогики ФГБУ ДПО «ЦГМА» 26 апреля 2024 года (протокол № 4/1).

Личный вклад автора

Автором самостоятельно выполнен системный анализ литературных источников по проблеме хронического пародонтита после перенесенного COVID-19, что позволило ему определить тему и выбрать наиболее перспективные терапевтические воздействия. Автор совместно с научным руководителем определил цель, задачи и дизайн исследования, сформулировал положения, выносимые на защиту. Автор лично проводил первичный прием и отбор 156 пациентов, их распределение по группам, дальнейшее стоматологическое обследование и лечение. Автором лично определен комплекс диагностических методов и оценочных критериев, используемых для анализа эффективности проводимой терапии в выделенных группах. Самостоятельно проведен сбор первичного материала, его статистическая обработка и анализ, что позволило в дальнейшем сформулировать основные выводы по работе, подготовить практические рекомендации и определить перспективы дальнейшей разработки темы исследования. Автором подготовлены и опубликованы печатные работы в

научных изданиях, включая журналы, рекомендованные ВАК при Минобрнауки России.

Публикации по теме исследования

По материалам диссертационного исследования опубликованы 6 печатных работ, из них 3 статьи в изданиях из Перечня рецензируемых научных изданий ВАК при Минобрнауки России.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 1 48 страницах машинописного текста, состоит из введения, трех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, перспектив дальнейшей разработки темы, списка сокращений и списка литературы, в котором приведены 294 литературных источника (из которых 61 отечественный и 233 иностранных авторов). Работа проиллюстрирована 4-мя рисунками и содержит 23 таблицы.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Эпидемиологическая и этиопатогенетическая характеристика пародонтита

Пародонтит представляет собой хроническое многофакторное воспалительное заболевание, связанное с накоплением зубной биопленки и характеризующееся прогрессирующим разрушением эпителия десен, соединительной ткани пародонта и альвеолярной кости [103, 167].

ХП являются шестым по распространенности заболеванием в мире [132]. Согласно отчету за 2017 год, пародонтитом страдают 796 миллионов человек во всем мире [81], что ложится значительным финансовым бременем и бременем на здоровье пострадавших и резко снижает качество их жизни [96, 221].

Согласно исследованию Dannewitz B. et а1. [103], распространенность ХП постепенно увеличивается с возрастом. При этом у большинства больных заболевание протекает в легкой степени. Тяжелые формы пародонтита возникают в основном в зрелом возрасте и у пожилых людей. В Глобальном исследовании бремени болезней 2015 года распространенность тяжелых заболеваний пародонта во всем мире оценивалась в 7,4% [151]. По сообщению Кагк М. et а!. [207], распространенность заболеваний пародонта составляет от 20% до 50% во всем мире. Это одна из основных причин потери зубов, которая может поставить под угрозу жевание, эстетику, уверенность в себе и качество жизни [264, 265]. В 2016 году на долю заболеваний пародонта в глобальном масштабе приходилось 3,5 миллиона лет жизни с инвалидностью [118]. За период с 1990 по 2010 год глобальное бремя заболеваний пародонта увеличилось на 57,3% [147]. В 2010 году потери производительности труда во всем мире из-за тяжелого пародонтита оценивались в 54 миллиарда долларов США в год [179]. Ожидается, что глобальная распространенность заболеваний пародонта увеличится в ближайшие годы из-за роста численности стареющего населения и увеличения сохранности

естественных зубов из-за значительного сокращения потери зубов у пожилого населения [264].

Согласно данным Национального обследования состояния здоровья и питания за 2009-2014 годы, 42% взрослых в Соединенных Штатах страдали пародонтитом, при этом у 7,8% был тяжелый пародонтит [109]. Это исследование подтвердило высокую распространенность пародонтита в Соединенных Штатах, поражающего почти 50% взрослого населения (30 лет и старше) [109]. Оценки, основанные на данных 5-ти летнего немецкого исследования здоровья полости рта, показали, что в Германии около 10 миллионов человек страдают от заболеваний полости рта [103].

Проведенный анализ распространенности ХР в Российской Федерации показал, что заболевание составляет до 30 % от всех обращений в ЛПУ стоматологического профиля [56].

Этиопатогенетические факторы ХП могут быть сгруппированы в три основные категории: 1) биопленки, 2) хозяин и 3) системные факторы и окружающая среда [282]. Когда местный микробиом биопленки и иммунитет хозяина находятся в равновесии, преобладают иммунный надзор и соответствующий иммунный ответ [200]. При воздействии постоянных микробных атак или при повышении патогенности местного микробиома нарушается баланс между биопленками и хозяином, и иммунная реактивность хозяина становится чрезмерной. Это приводит к активации воспалительных реакций в тканях пародонта с инфильтрацией иммунных клеток, повышением уровня провоспалительных цитокинов, чрезмерной стимуляцией остеокластов, деградацией волокон связок, образованием грануляционной ткани и окончательным разрушением пародонта [130, 169, 214]. Патологический процесс в тканях пародонта не является линейным, а представляет собой петлю положительной обратной связи между дисбиотическим микробиомом и воспалительной реакцией хозяина. Дисбактериоз усиливает деструктивное воспаление, которое создает благоприятную среду для селективного размножения организмов, ассоциированных с пародонтитом, называемых инфламмофильными

патобионтами. Это взаимное усиление дисбактериоза и воспаления хронизирует порочный круг, который управляет патогенезом ХП [169].

К числу грамотрицательных бактерий, тесно связанных с прогрессированием пародонтита относятся: Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis), Treponema denticola (T. denticola), Tannerella forsythia (T. forsythia), Actinomyces reticulata (A. reticulata), Fusobacterium nucleatum. (F. nucleatum) и Prevotella intermedia (P. intermedia) были выделены из пародонтального кармана [74, 198]. P. gingivalis является основным возбудителем хронического пародонтита [122, 241]. Этот патоген вместе с T. forsythia и T. denticola образует «красный комплекс», который отличается особым агрессивным воздействием на пародонт [104]. Грамотрицательные бактерии избирательно экспортируют факторы вирулентности (ЛПС, токсины, белки внешней мембраны, пептидогликаны, ДНК и РНК бактерий) в клетки хозяина через бактериальные везикулы наружной мембраны [266]. Под влиянием бактериальных токсинов и субстратов наблюдается активация макрофагов хозяина, что приводит к выработке ряда провоспалительных цитокинов (IL-1P, ФНО-а, ПГЕ2). Присутствие этих медиаторов воспаления и факторов вирулентности стимулирует выработку матриксных металлопротеиназ (ММП) макрофагами, фибробластами, клетками соединительного эпителия и нейтрофилами [167, 213]. Образующиеся ММП усиливают разрушение коллагеновых волокон в тканях пародонта, особенно в пародонтальных связках [213].

Потеря костной массы альвеолярного отростка, имеющая критериальное значения для оценки тяжести ХП, опосредуется системой RANKL. Как показали исследования, выполненные Wara-aswapati N. et al. [276], повышенная экспрессия RANKL в тканях десен положительно коррелирует с количеством P. gingivalis у пациентов с ХП. Основной клеточной популяцией, индуцирующей экспрессию активатора рецептора лиганда NF-kB (RANKL) в остеобластах и приводящей к активации остеокластов и резорбции кости, выступает подмножество CD4+ хелперных Т-клеток - 17 типа (Th17) [108, 268]. Остеобласты, клетки периодонта,

эпителиальные клетки десен, фибробласты, а также цементобласты также экспрессируют RANKL и модулируют остеокластогенез [116].

Остеолитический процесс при ХП также активируется ЛПС и провоспалительными цитокинами. Основным клеточным рецептором, с которым взаимодействует ЛПС, является toll- подобный рецептор 4 (TLR4) [275]. Было показано, что ФНО- а, секретируемый посредством передачи сигналов ЛПС/TLR4, регулирует остеокластогенез в RANKL- праймированных макрофагах [64]. Кроме того, TLR2, который в первую очередь распознает пептидогликаны и липотейхоновую кислоту грамположительных бактерий, также участвует в реакции на P. gingivalis [89].

Экспрессия RANKL стромальными клетками костного мозга, вызванная ФНО- а, в значительной степени опосредуется другим остеокластогенным цитокином IL-1 через повышенную экспрессию IL-1RI [137]. Подобно ФНО- а, IL-1 обладает способностью непосредственно воздействовать на предшественники мононуклеарных остеокластов и способствовать их дифференцировке, но для этого требуются разрешающие уровни RANKL. Таким образом, IL-1 является ключевой нисходящей эффекторной молекулой в оптимальном ФНО-индуцированном остеокластогенезе, участвуя в стимулированной экспрессии RANKL стромальными клетками предшественниками остеокластов [279]. Доказано, что IL-6 и IL-17, продуцируемые синовиальными макрофагами и Т-клетками, действуют на остеобласты, стимулируя экспрессию RANKL [156].

Патогенез ХП тесно связан с окислительно-восстановительным дисбалансом и развитием оксидативного стресса [197]. К настоящему времени доказано, что у пациентов с ХП достоверно повышено содержание маркеров оксидативного стресса [73, 83, 158, 273]. Wei D. et al. [278] и Baltacioglu E. et al. [73] обнаружили значимую корреляцию между уровнями оксидативного стресса в слюне / сыворотке крови и клиническими параметрами пародонтита (индекс зубного налета, десневой индекс, глубина зондирования и уровень клинического прикрепления). Исследования, выполненные Baser U. et al. [75] и Zhang T. et al.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Ромащенко Анастасия Сергеевна, 2025 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Акимов, В.В. Лазеротерапия в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита / В.В. Акимов, Д.А. Кузьмина, В.П. Акимов [и др]. // Лазерная медицина. - 2021. - Т. 25, № S3. - С. 72-73.

2. Архангельская, Е.П. Изучение эффективности методов индексной оценки состояния тканей пародонта : дис. ... канд. мед. наук : 14.01.14 / Архангельская Екатерина Петровна. - Тверь, 2020. - 160 с.

3. Баврина, А.П. Современные правила применения корреляционного анализа / А.П. Баврина, И.Б. Борисов // Медицинский альманах. - 2021. -№ 3 (68). - С. 70-79.

4. Баврина, А.П. Современные правила применения параметрических и непараметрических критериев в статистическом анализе медико-биологических данных / А.П. Баврина // Медицинский альманах. - 2021. - № 1 (66). - С. 64-73.

5. Барер, Г.М. Валидация русскоязычной версии опросника OHIP у пациентов с диагнозом хронический генерализованный пародонтит средней степени тяжести / Г.М. Барер, К.Г. Гуревич, В.В. Смирнягина, Е.Г. Фабрикант // Стоматология. - 2007. - № 5. - С. 27-30.

6. Беньков, А.А. Анализ механизмов синергических эффектов при сочетанном применении физиотерапевтических факторов / А.А. Беньков, С.Н. Нагорнев, В.К. Фролков [и др]. // Физиотерапевт. - 2021. - № 6. - С. 77-87.

7. Булкина, Н.В. Оценка параметров микроциркуляции и экспрессии эндотелиальных факторов у пациентов с быстропрогрессирующим пародонтитом / Н.В. Булкина, Е.Н. Шастин, Д.Ю. Аведова [и др]. // Актуальные исследования. -2020. - № 2 (5). - С. 13-16.

8. Бурменская, А.Н. Обзор исследований в части международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья в русскоязычных публикациях / А.Н. Бурменская // Отечественный журнал социальной работы. - 2023. - № 3 (94). - С. 180-187.

9. Волков, А.Г. Перспективы применения ультразвуковой терапии в сочетании с препаратом, обладающим антисептическим действием в комплексном лечении пародонтита / А.Г. Волков, И.А. Парамонова, И.С. Копецкий [и др]. // Медицинский алфавит. - 2021. - № 2. - С. 71-74.

10. Гаврилов, В.Б. Анализ методов определения продуктов ПОЛ в сыворотке по тесту с ТБК / В.Б. Гаврилов, А.Р. Гаврилова, Л.М. Мажуль // Вопросы медицинской химии. - 1987. - № 1. - С. 118-122.

11. Гимранова, И.А. Современные методы диагностики заболеваний пародонта: возможности и перспективы (обзор литературы) / И.А. Гимранова, Л.Р. Хакимова, Г.М. Акмалова [и др]. // Клиническая лабораторная диагностика. -2023. - Т. 68, № 9. - С. 570-577.

12. Глотова, А.А. Применение фотодинамотерапии для лечения генерализованного пародонтита. Обзор литературы / А.А. Глотова // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки. - 2022. - № 2-2. - С. 137-140.

13. Гонтарев, С.Н. Современные методы лечения пародонтита (обзор литературы) / С.Н. Гонтарев, И.С. Гонтарева, Р.А. Давтян [и др]. // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. - 2020. - № 5. - С. 8-16.

14. Дзгоева, И.В. Влияние комбинированного применения низкоинтенсивного инфракрасного лазера и нормобарической гипоксии на клиническую картину хронического генерализованного пародонтита / И.В. Дзгоева, А.А. Ремизова, В.К. Фролков [и др]. // Физиотерапевт. - 2021. - № 5. - С. 44-52.

15. Донцов, А.В. Коррекция оксидативного стресса при метаболическом синдроме с помощью лазеротерапии / А.В. Донцов // Лечебное дело. - 2013. - № 4. - С. 51-55.

16. Захватов, А.Н. Значимость свободнорадикальных процессов в деградации коллагеновых фибрилл при экспериментальном пародонтите / А.Н. Захватов, Д.А. Хайдар, Т.В. Тарасова [и др]. // Ульяновский медико-биологический журнал. - 2022. - № 1. - С. 125-134.

17. Иванова, Г.Е. Использование МКФ и оценочных шкал в медицинской реабилитации / Г.Е. Иванова, Е.В. Мельникова, Н.А. Шамалов [и др]. // Вестник восстановительной медицины. - 2018. - № 3 (85). - С. 14-20.

18. Иванова, С.Б. Распространенность хронического локализованного пародонтита и предрасполагающих к нему факторов / С.Б. Иванова, И.В. Соколова, А.М. Васильев [и др]. // Молодежь и медицинская наука. Материалы IX Всероссийской межвузовской научно-практической конференции молодых ученых с международным участием. - Тверь: ТГМА Минздрава России, 2022. - С. 59-63.

19. Карпищенко, А.И. Медицинские лабораторные технологии. Справочник / А.И. Карпищенко. - СПб. : Интермедика, 2002. - 600 с.

20. Клинические рекомендации (протоколы лечения) при диагнозе «Пародонтит» / О.О. Янушевич, Э.М. Кузьмина, Ю.М. Максимовский и др. -Стоматологическая Ассоциация России. - 2018. - 120 с.

21. Кобзева, Г.Б. Современные LED-технологии в лечении заболеваний пародонта / Г.Б. Кобзева, С.Н. Гонтарев // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2019. - №3. - С. 336-340.

22. Кодзаева, З.С. Сочетанное применение противомикробного препарата и физических аппаратных лечебных факторов при пародонтите / З.С. Кодзаева, Ф.Ю. Даурова, Д.И. Томаева [и др]. // Российский стоматологический журнал. -2022. - Т. 26, № 5. - С. 415-420.

23. Козлов, В.И. Применение новых вазоактивных препаратов в лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей / В.И. Козлов, О.А. Гурова, Г.А. Азизов [и др]. / Справочник поликлинического врача. - 2008. - № 7. - С. 32-36.

24. Копецкий, И.С. Агрессивный пародонтит: клинические и микробиологические аспекты развития / И.С. Копецкий, Л.В. Побожьева, Ю.В. Шевелюк // Лечебное дело. - 2019. - №. 1. - С. 7-13.

25. Королюк, М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова [и др]. // Клиническая лабораторная диагностика. - 1988. - № 1. - С. 16-19.

26. Котова, М. А. Генерализованный пародонтит: особенности этиологии и патогенеза/ М. А. Котова, М. Н. Пузин //Вестник Медицинского стоматологического института. - 2018. - №. 4. - С. 35-40.

27. Кочконян, Т.С Состояние микроциркуляции у пациентов с заболеваниями пародонта и нарушениями окклюзионных взаимоотношений зубных рядов / Т.С. Кочконян, Д.А. Доменюк, Б.Н. Давыдов [и др]. // Медицинский алфавит. - 2024. - № 1. - С. 34-48.

28. Крупаткин, А.И. Функциональная диагностика состояния микроциркуляторно-тканевых систем: Колебания, информация, нелинейность. Руководство для врачей / А.И. Крупаткин, В.В. Сидоров. - М.: Ленанд, 2016. - 496 с.

29. Крючков, Д.Ю. Ожирение как возможный фактор риска развития и прогрессирования генерализованного пародонтита / Д.Ю. Крючков, И.Г. Романенко, А.А. Джерелей // Крымский терапевтический журнал. - 2022. - № 2. -С. 53-58.

30. Кузнецова, Н.С. Оценка эффективности лечения хронического гингивита с применением физиотерапевтических методов у лиц молодого возраста / Кузнецова, Н.С., Кабирова М.Ф., Герасимова Л.П. [и др]. // Уральский медицинский журнал. - 2019. - № 1 (169). - С. 43-47.

31. Латиф, И.И. Эффективность применения композиции в форме геля для ухода за полостью рта при хроническом генерализованном пародонтите / И.И. Латиф, А.М. Ковалевский, Л.А. Краева [и др]. // Прикладные информационные аспекты медицины. - 2023. - Т. 26, № 2. - С. 59-66.

32. Любомирский, Г.Б. Физические факторы в комплексном лечении пациентов с пародонтитом (доступность, обоснование, эффективность) : дис. д-ра мед. наук : 14.01.14 / Любомирский Геннадий Борисович. - Ижевск, 2020. - 349 с.

33. Мирасова, Г.Р. Лазерные технологии при лечении хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести / Мирасова Г.Р., Хайбуллина Р.Р., Герасимова Л.П. [и др]. // Вестник Башкирского государственного медицинского университета. - 2017. - № S2. - С. 444-448.

34. Михайлова, И.Г. Оценка индексных показателей больных хроническим пародонтитом легкой и средней степени тяжести / И.Г. Михайлова, А.В. Московский, А.В. Карпунина [и др]. // Стоматология детского возраста и профилактика. - 2020. - Т. 20, № 4 (76). - С. 310-315.

35. Москвин, С.В. Эффективность лазерной терапии. Серия «Эффективная лазерная терапия». Т. 2 / С.В. Москвин. - М.-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2014. - 896 с.

36. Нестеров, А.М. Ретроспективный анализ обращаемости пациентов с хроническим пародонтитом в лечебные учреждения стоматологического профиля г. Самара / А.М. Нестеров, М.И. Садыков, С.Е. Чигарина [и др]. // Проблемы стоматологии. - 2020. -№ 1. - С. 75-80.

37. Орехова, Э.М. Роль сочетанной физиотерапии в оздоровительных и профилактических программах / Э.М. Орехова, Д.Б. Кульчицкая, Т.В. Кончугова [и др]. // Физиотерапевт. — 2015. — № 6. — С. 63—71.

38. Потоцкая, А.В. Обоснование применения физических методов в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита : дис. канд. мед. наук : 3.1.7 / Потоцкая Алина Валериевна. - СПб, 2022. - 169 с.

39. Пьянзина, А.В. Опыт применения магнитотерапии в комплексном лечении больных хроническим генерализованным пародонтитом / А.В. Пьянзина // Стоматология. - 2017. - Т. 96, № 1. - С. 40-42.

40. Рединова, Т.Л. Клинические показатели воспаления десны при пародонтите у табакозависимых пациентов / Т.Л. Рединова, Н.В. Чикурова, В.Р. Губаева // Пародонтология. - 2023. - Т. 28, № 2. - С. 105-111.

41. Рогаткин, Д. Стимуляция микроциркуляции крови при низкоинтенсивной лазерной терапии. Часть 2. Результаты и обсуждение / Д. Рогаткин, А. Дунаев // Врач. - 2015. - № 8. - С. 16-23.

42. Рябцун, О.И. Эффективность комплексного применения немедикаментозных методов в лечении больных хроническим генерализованным пародонтитом : дис. канд. мед. наук : 3.1.33 / Рябцун Ольга Игоревна. - М., 2021. - 167 с.

43. Сабирова, А.И. Современные аспекты эпидемиологических вопросов заболеваний тканей пародонта / А.И. Сабирова, И.А. Акрамов, З.Д. Рамазанова [и др]. // The Scientific Heritage. - 2021. - № 73-2 (73). - С. 31-38.

44. Синев, И.И. Современный взгляд на комплексное лечение пациентов с хроническим локализованным пародонтитом средней степени тяжести (обзор литературы) / И.И. Синев, А.М. Нестеров, М.И. Садыков [и др]. // Аспирантский вестник Поволжья. - 2020. - № 1-2. - С. 108-121.

45. Сирота, Т.В. Использование нитросинего тетразолия в реакции автоокисления адреналина для определения активности супероксиддисмутазы / Т.В. Сирота // Биомедицинская химия.- 2013.- Т. 59, № 4. - С. 399-410.

46. Слажнева, Е.С. Распространенность заболеваний пародонта у пациентов с различным индексом массы тела / Е.С. Слажнева, В.Г. Атрушкевич, Л.Ю. Орехова [и др]. // Пародонтология. - 2022. - Т. 27, № 3. - С. 202-208.

47. Сперанская, Е.М. Межклеточные контакты, пролиферация и апоптоз эпителия десны у пациентов с пародонтитом после лазерной терапии / Е.М. Сперанская, Е.В. Москвичев, О.Ю. Кострова [и др]. // Клиническая и экспериментальная морфология. - 2022. - Т. 11, № 3. - С. 22-29.

48. Студеникин, Р.В. Оценка качества жизни пациентов в стоматологии с помощью компьютерной программы / Р.В. Студеникин, О.В. Серикова // Журнал научных статей «Здоровье и образование в XXI веке» - 2017. - Т. 19, № 12. - С. 234-239.

49. Трухан, Д.И. Возможные ассоциации патологии пародонта и новой коронавирусной инфекции (COVID-19) / Д.И. Трухан, А.Ф. Сулимов, Л.Ю. Трухан // Клинический разбор в общей медицине. - 2022. - № 2. - С. 6-12.

50. Улащик, В.С. Сочетанная физиотерапия: общие сведения, взаимодействие физических факторов / В.С. Улащик // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. — 2016. — № 6. — С. 4—11.

51. Умарова, О.Н. Связь пародонтита с системными заболеваниями / О.Н.Умарова // Вестник науки и образования. - 2020. - № 3-3 (81). - С. 57-60.

52. Успенская, О.А. Динамика маркеров перекисного окисления липидов ротовой жидкости при хроническом пародонтите / О.А. Успенская, Е.В. Кондюрова, С.А. Спиридонова // Институт стоматологии. - 2021. - № 2 (91). - С. 74-75.

53. Хабадзе, З.С. Заболевание пародонта - местная антисептическая терапия: проблема эффективности. Обзор литературы / З.С. Хабадзе, Ю.А. Генералова, В.С. Шубаева [и др]. // Медицинский алфавит. - 2021. - № 2. - С. 24-37.

54. Хайбуллина, Р.Р. Система комплексного лечения и медицинской реабилитации пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом с применением физиотерапевтических технологий : автореф. ... дис. д-ра мед. наук : 14.01.14; 14.03.11 / Хайбуллина Расима Рашитовна. - Уфа, 2018. - 48 с.

55. Цепов, Л.М. К вопросу о систематизации и классификациях заболеваний пародонта: бесконечные дискуссии в науке и практике / Л.М. Цепов, А.И. Николаев, М.М. Нестерова [и др]. // Смоленский медицинский альманах. - 2020. -№ 3. - С. 178-184.

56. Чайковская, И.В. Распространенность пародонтита и его этиопатогенетические и клинические взаимосвязи с постменопаузальным остеопорозом / И.В. Чайковская, Э.А. Майлян, А.А. Соболева [и др]. // Вестник гигиены и эпидемиологии. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 107-114.

57. Черепинская, Ю.А. Применение кверцетина и глюкозамина в комплексном лечении больных генерализованным пародонтитом / Ю.А. Черепинская, Б.Г. Бурцев // Бюллетень медицинских интернет-конференций. -2014. - Т. 4, № 5. - С. 733-735.

58. Черкесова, С.И. Физиотерапевтические методы, используемые в комплексной терапии хронического пародонтита. Обзор литературы / С.И.

Черкесова, В.Д. Вагнер, Ю.Ф. Упорова [и др]. // Институт стоматологии. - 2023. -№ 4 (101). - С. 86-87.

59. Шошмин, А.В. МКФ в реабилитации: Издание 2-е, переработанное и дополненное / А.В. Шошмин, Г.Н. Пономаренко. - СПб, 2020. - 232 с.

60. Эдильбиев, З.В. Лечебные физические факторы при хроническом генерализованном пародонтите (обзор литературы) / З.В. Эдильбиев, А.А. Федоров, Р.М. Маллаева [и др]. // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. -2021. - Т. 20, № 3. - С. 253-261.

61. Ястребцева, И.П. Значимость международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья для оценки состояния здоровья человека / И.П. Ястребцева, И.Е. Мишина // Вестник Ивановской медицинской академии. - 2016. - Т. 21, № 1. - С. 25-29.

62. Aimaijiang, M. LIPUS as a potential strategy for periodontitis treatment: A review of the mechanisms / M. Aimaijiang, Y. Liu, Z. Zhang [et al]. // Front Bioeng Biotechnol. - 2023. - Vol. 11:1018012. doi: 10.3389/fbioe.2023.1018012.

63. AlMoharib, H.S. Oral fluid based biomarkers in periodontal disease: part 1. Saliva / H.S. AlMoharib, A. AlMubarak, R. AlRowis [et al]. // J Int Oral Health. - 2014.

- Vol. 6(4). - P. 95-103.

64. AlQranei, M.S. Lipopolysaccharide- TLR-4 Axis regulates Osteoclastogenesis independent of RANKL/RANK signaling / M.S. AlQranei, L.T. Senbanjo, H. Aljohani [et al]. // BMC Immunol. - 2021. - Vol. 22(1):23. doi: 10.1186/s12865-021 -00409-9.

65. Alwithanani, N. Periodontal Diseases and Diabetes Mellitus: A Systematic Review / N. Alwithanani // J Pharm Bioallied Sci. - 2023. - Vol. 15(Suppl 1). - P. S54-S63.

66. American Academy of Periodontology Task Force Report on the Update to the 1999 Classification of Periodontal Diseases and Conditions. - J Periodontol. - 2015.

- Vol. 86(7). - P. 835-838.

67. Anand, P.S. A case-control study on the association between periodontitis and coronavirus disease (COVID-19) / P.S. Anand, P. Jadhav, K.P. Kamath [et al]. // J Periodontol. - 2022. -Vol. 93(4). - P. 584-590.

68. Aoun, G. Effectiveness of Hexetidine 0.1% Compared to Chlorhexidine Digluconate 0.12% in Eliminating Candida Albicans Colonizing Dentures: A Randomized Clinical In Vivo Study / G. Aoun, M. Saadeh, A. Berberi // J Int Oral Health. - 2015. - Vol. 7(8). - P. 5-8.

69. Arroyo, E. Protein-based salivary biomarkers for the diagnosis of periodontal diseases: Systematic review and meta-analysis / E. Arroyo, M.G. Oliveira-Alves, C.M. Chamorro-Petronacci [et al]. // J Taibah Univ Med Sci. 2022. - Vol. 18(4). 737-747.

70. Avula, H. Models of periodontal disease pathogenesis: A journey through time / H. Avula, Y. Chakravarthy // J Indian Soc Periodontol. - 2022. - Vol. 26(3). - P. 204-212.

71. Azaripour, A. Efficacy of photodynamic therapy as adjunct treatment of chronic periodontitis: a systematic review and meta-analysis / A. Azaripour, S. Dittrich, C.J.F. Van Noorden [et al]. // Lasers Med Sci. - 2018. - Vol. 33(2). - P. 407-423.

72. Bajaj, J.S. Periodontal therapy favorably modulates the oral-gut-hepatic axis in cirrhosis / J.S. Bajaj, P. Matin, M.B. White [et al]. // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. - 2018. - Vol. 315(5). - P. G824-G837.

73. Baltacioglu, E. Lipid peroxidation levels and total oxidant/antioxidant status in serum and saliva from patients with chronic and aggressive periodontitis. Oxidative stress index: a new biomarker for periodontal disease? / E. Baltacioglu, P. Yuva, G. Aydin [et al]. // J Periodontol. - 2014. - Vol. 85(10). - P. 1432-1441.

74. Bartold, P.M. An appraisal of the role of specific bacteria in the initial pathogenesis of periodontitis / P.M. Bartold, T.E. Van Dyke // J Clin Periodontol. -2019. - Vol. 46(1). - P. 6-11.

75. Baser, U. Plasma and salivary total antioxidant capacity in healthy controls compared with aggressive and chronic periodontitis patients / U. Baser, H. Gamsiz-Isik, E. Cifcibasi [et al]. // Saudi Med J. - 2015. - Vol. 36(7). - P. 856-861.

76. Baskurt, O.K. Modulation of endothelial nitric oxide synthase expression by red blood cell aggregation / O.K. Baskurt, O. Yalcin, S. Ozdem [et al]. // Am J Physiol Heart Circ Physiol. - 2004. - Vol. 286(1). - P. H222-229.

77. Basso, L. Periodontal Diseases and COVID-19: A Scoping Review / L. Basso, D. Chacun, K. Sy [et al]. // Eur J Dent. - 2021. - Vol. 15(4). - P. 768-775.

78. Beck, J.D. Periodontal Medicine: 100 Years of Progress / J.D. Beck, P.N. Papapanou, K.H. Philips [et al]. // J Dent Res. - 2019. - Vol. 98(10). - P. 1053-1062.

79. Berger, S.L. The complex language of chromatin regulation during transcription / S.L. Berger // Nature. - 2007. - Vol. 447(7143). - P. 407-412.

80. Bergström, J. Tobacco smoking and periodontal hemorrhagic responsiveness / J. Bergström, L. Boström // J Clin Periodontol. - 2001. - Vol. 28(7). - P. 680-685.

81. Bernabe, E. Global, Regional, and National Levels and Trends in Burden of Oral Conditions from 1990 to 2017: A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease 2017 Study / E. Bernabe, W. Marcenes, C.R. Hernandez [et al]. // J Dent Res. -2020. - Vol. 99(4). - P. 362-373.

82. Bi, C.S. Calcitriol inhibits osteoclastogenesis in an inflammatory environment by changing the proportion and function of T helper cell subsets (Th2/Th17) / C.S. Bi, X. Li, H.L. Qu [et al]. // Cell Prolif. - 2020. - Vol. 53(6):e12827. doi: 10.1111/cpr.12827.

83. Bostanci, V. Effect of chronic periodontitis on serum and gingival crevicular fluid oxidant and antioxidant status in patients with familial Mediterranean fever before and after periodontal treatment / V. Bostanci, H. Toker, S. Senel [et al]. // J Periodontol.

- 2014. - Vol. 85(5). - P. 706-712.

84. Botelho, J. Economic burden of periodontitis in the United States and Europe: An updated estimation / Botelho J, Machado V, Leira Y [et al]. // J Periodontol. - 2022

- Vol. 93(3). - P. 373-379.

85. Botros, N. Is there an association between oral health and severity of COVID-19 complications? / N. Botros, P. Iyer, D.M. Ojcius // Biomed J. - 2020. - Vol. 43(4). -P. 325-327.

86. Brock, G.R. Local and systemic total antioxidant capacity in periodontitis and health / G.R. Brock, C.J. Butterworth, J.B. Matthews [et al]. // J Clin Periodontol. -2004. - Vol. 31(7). - P. 515-521.

87. Brock, M. The Relationships Among Periodontitis, Pneumonia and COVID-19 / M. Brock, S. Bahammam, C. Sima // Front Oral Health. - 2022. - Vol. 2:801815. doi: 10.3389/froh.2021.801815.

88. Brookes, Z.L.S. Current uses of chlorhexidine for management of oral disease: a narrative review / Z.L.S. Brookes, R. Bescos, L.A. Belfield [et al]. // J Dent. -2020. - Vol. 103:103497. doi: 10.1016/j.jdent.2020.103497.

89. Burns, E. Cutting Edge: TLR2 is required for the innate response to Porphyromonas gingivalis: activation leads to bacterial persistence and TLR2 deficiency attenuates induced alveolar bone resorption / E. Burns, G. Bachrach, L. Shapira [et al]. // J Immunol. - 2006. - Vol. 177(12). - P. 8296v8300.

90. Campisi, G. COVID-19 and periodontitis: reflecting on a possible association / G. Campisi, M.E. Bizzoca, L. Lo Muzio // Head Face Med. - 2021. - Vol. 17(1):16. doi: 10.1186/s13005-021-00267-1.

91. Campos, J.D.F.A. The absence of proximal contact point on periodontal parameters of teeth moved into extraction sites / J.D.F.A. Campos, M.J.D.S. Campos, P.L. Caetano [et al]. // Braz Dent J. - 2022. - Vol. 33(3). - P. 74-81.

92. Canullo, L. Does Chlorhexidine Prevent Complications in Extractive, Periodontal, and Implant Surgery? A Systematic Review and Meta-analysis with Trial Sequential Analysis / L. Canullo, L. Laino, F. Longo [et al]. // Int J Oral Maxillofac Implants. - 2020. - Vol. 35(6). - P. 1149-1158.

93. Carmona Loayza, D.A. Periodontal disease and COVID-19: Prognosis and potential pathways of association in their pathogenesis / D.A. Carmona Loayza, M.F. Lafebre // Can J Dent Hyg. - 2023. - Vol. 57(1). - P. 44-51.

94. Chae, H.S. The effect of antioxidants on the production of pro-inflammatory cytokines and orthodontic tooth movement / H.S. Chae, H.J. Park, H.R. Hwang [et al]. // Mol Cells. - 2011. - Vol. 32(2). - P. 189-196.

95. Chan,g Y.H. Expression of advanced glycation end products and receptors in gingival tissues of patients with noninsulin-dependent diabetes mellitus-associated periodontitis / Y.H. Chang, C.L. Huang, A.T. Hsieh [et al]. // J Dent Sci. - 2023. - Vol. 18(2). - P. 689-695.

96. Chapple, I.L. The role of reactive oxygen and antioxidant species in periodontal tissue destruction / I.L. Chapple, J.B. Matthews // Periodontol 2000. - 2007.

- Vol. 43. - P. 160-232.

97. Cheng, T. Bismuth drugs tackle Porphyromonas gingivalis and attune cytokine response in human cells / T. Cheng, Y.T. Lai, C. Wang [et al]. // Metallomics.

- 2019. - Vol. 11(7). - P. 1207-1218.

98. Chernyak, B.V. COVID-19 and Oxidative Stress / B.V. Chernyak, E.N. Popova, A.S. Prikhodko [et al]. // Biochemistry (Mosc). - 2020. - Vol. 85(12). - P. 1543-1553.

99. Chiang, C.P. Clinical outcomes of adjunctive indocyanine green-diode lasers therapy for treating refractory periodontitis: A randomized controlled trial with in vitro assessment / C.P. Chiang, O. Hsieh, W.C. Tai [et al]. // J Formos Med Assoc. - 2020. -Vol. 119(2). - P. 652-659.

100. Chitrapriya, M.N. Interleukin-17 and interleukin-18 levels in different stages of inflammatory periodontal disease / M.N. Chitrapriya, S.R. Rao, V. Lavu // J Indian Soc Periodontol. - 2015. - Vol. 19(1). - P. 14-17.

101. Chowdhri, K. Potential Association between Periodontitis and COVID-19 Infection Outcomes / K. Chowdhri, R. Singh, S. Naveen // Front Dent. - 2021. - Vol. 18:34. doi: 10.18502/fid.v18i34.7338.

102. Cuk, K. Influence of adjunctive azithromycin on microbiological and clinical outcomes in periodontitis patients: 6-month results of randomized controlled clinical trial / K. Cuk, K. Povsic, S. Milavec [et al]. // BMC Oral Health. - 2020. - Vol. 20(1):241. doi: 10.1186/s12903-020-01209-0.

103. Dannewitz, B. Parodontitis - Therapie einer Volkskrankheit [Periodontitis-therapy of a widespread disease] / B. Dannewitz, B. Holtfreter, P. Eickholz //

Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. - 2021. - Vol. 64(8).

- P. 931-940.

104. Darveau, R.P. Porphyromonas gingivalis as a potential community activist for disease / R.P. Darveau, G. Hajishengallis, M.A. Curtis // J Dent Res. - 2012. - Vol. 91(9). - P. 816-820.

105. Dinarello, C.A. Interleukin-1 in the pathogenesis and treatment of inflammatory diseases / C.A. Dinarello // Blood. - 2011. - Vol. 117(14). - P. 37203732.

106. Dogan, B. Synergistic Effect of Omega-3 and Probiotic Supplementation on Preventing Ligature-Induced Periodontitis / B. Dogan, E.S. Kemer Dogan, Ö. Özmen [et al]. // Probiotics Antimicrob Proteins. - 2022. - Vol. 14(1). - P. 114-120.

107. Dompe, C. Photobiomodulation-Underlying Mechanism and Clinical Applications / C. Dompe, L. Moncrieff, J. Matys [et al]. // J Clin Med. - 2020. - Vol. 9(6): 1724. doi: 10.3390/jcm9061724.

108. Dutzan, N. A dysbiotic microbiome triggers TH17 cells to mediate oral mucosal immunopathology in mice and humans / N. Dutzan, T. Kajikawa, L. Abusleme [et al]. // Sci Transl Med. - 2018. - Vol. 10(463):eaat0797. doi: 10.1126/scitranslmed.aat0797.

109. Eke, P.I. Periodontitis in US Adults: National Health and Nutrition Examination Survey 2009-2014 / P.I. Eke, G.O. Thornton-Evans, L. Wei [et al]. // J Am Dent Assoc. - 2018. - Vol. 149(7). - P. 576-588.

110. Elashiry, M. Selective Antimicrobial Therapies for Periodontitis: Win the "Battle and the War" / M. Elashiry, A.C. Morandini, C.J. Cornelius Timothius [et al]. // Int J Mol Sci. - 2021. - Vol. 22(12):6459. doi: 10.3390/ijms22126459.

111. Eldzharov, A. Evaluation of Microcirculation, Cytokine Profile, and Local Antioxidant Protection Indices in Periodontal Health, and Stage II, Stage III Periodontitis / A. Eldzharov, D. Kabaloeva, D. Nemeryuk [et al]. // J Clin Med. - 2021.

- Vol. 10(6):1262. doi: 10.3390/jcm10061262.

112. Elisetti, N. Periodontal pocket and COVID-19: Could there be a possible link? / N. Elisetti // Med Hypotheses. - 2021. - Vol. 146:110355. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110355.

113. Fekrazad, R. Low level laser therapy in management of complications after intra oral surgeries / R. Fekrazad, N. Chiniforush, S.A. Bouraima [et al]. // Lasers Med Sci.

- 2012. - Vol. 3. - P. 135-140.

114. Fernandes Matuck, B. Periodontal tissues are targets for Sars-Cov-2: a postmortem study / B. Fernandes Matuck, M. Dolhnikoff, G.V.A. Maia [et al]. // J Oral Microbiol. - 2020. - Vol. 13(1):1848135. doi: 10.1080/20002297.2020.1848135.

115. Frencken, J.E. Global epidemiology of dental caries and severe periodontitis

- a comprehensive review / J.E. Frencken, P. Sharma, L. Stenhouse [et al]. // J Clin Periodontol. - 2017. - Vol. 44, Suppl 18. - P. S94-S105.

116. Fujihara, R. Tumor necrosis factor-a enhances RANKL expression in gingival epithelial cells via protein kinase A signaling / R. Fujihara, M. Usui, G. Yamamoto [et al]. // J Periodontal Res. - 2014. - Vol. 49(4). - P. 508-517.

117. G^secka, A. Impaired microcirculation function in COVID-19 and implications for potential therapies / A. G^secka, K.J. Filipiak, M.J. Jaguszewski // Cardiol J. - 2020. - Vol. 27(5). - P. 485-488.

118. GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. - Lancet. - 2018. - Vol. 392(10159). - P. 1789-1858.

119. Geisinger, M.L. Commentary: Targeting Underlying Biologic Mechanisms in Selecting Adjunctive Therapies to Improve Periodontal Treatment in Smokers: A Commentary / M.L. Geisinger, N.C. Geurs, D. Ogdon [et al]. // J Periodontol. - 2017. -Vol. 88(8). - P. 703-710.

120. Giovannoni, M.L. Betel and tobacco chewing habit and its relation to risk factors for periodontal disease / M.L. Giovannoni, I. Valdivia-Gandur, V. Lozano de Luaces [et al]. // Oral Dis. - 2018. - Vol. 24(5). - P. 829-839.

121. Gomes, S.C. Dental biofilm of symptomatic COVID-19 patients harbours SARS-CoV-2 / S.C. Gomes, S. Fachin, J.G. da Fonseca [et al]. // J Clin Periodontol. -2021. - Vol. 48(7). - P. 880-885.

122. Gong, T. Outer membrane vesicles of Porphyromonas gingivalis trigger NLRP3 inflammasome and induce neuroinflammation, tau phosphorylation, and memory dysfunction in mice / T. Gong, Q. Chen, H. Mao [et al]. // Front Cell Infect Microbiol. - 2022. - Vol. 12:925435. doi: 10.3389/fcimb.2022.925435.

123. Graham Lloyd-Jones, S.M. The COVID-19 pathway: a proposed oral-vascular-pulmonary route of SARS-CoV-2 infection and the importance of oral healthcare measures / S.M. Graham Lloyd-Jones, S.. Molayem, C.C. Pontes [et al]. // j Of Oral Medicine And Dental Research. - 2021. - Vol. 2. - P. 1-25.

124. Graves, D. Cytokines that promote periodontal tissue destruction / D. Graves // J Periodontol. - 2008. - Vol. 79(8 Suppl). - P. 1585-1591.

125. Green, J.C. Oral hygiene index A method for classifying oral hygiene status / J.C. Green, J.R. Vermillion // J. Am. Dent. Assoc. - 1960.-Vol. 61. - P. 172-179.

126. Gruner, D. Probiotics for managing caries and periodontitis: Systematic review and meta-analysis / D. Gruner, S. Paris, F. Schwendicke // J Dent. - 2016. - Vol. 48:16-25. doi: 10.1016/j.jdent.2016.03.002.

127. Grzech-Lesniak, K. Laser reduction of specific microorganisms in the periodontal pocket using Er:YAG and Nd:YAG lasers: a randomized controlled clinical study / K. Grzech-Lesniak, A. Sculean, B. Gaspirc // Lasers Med Sci. - 2018. - Vol. 33(7). - P. 1461-1470.

128. Guerrero, A. Impact of baseline microbiological status on clinical outcomes in generalized aggressive periodontitis patients treated with or without adjunctive amoxicillin and metronidazole: an exploratory analysis from a randomized controlled clinical trial / A. Guerrero, L. Nibali, R. Lambertenghi [et al]. // J Clin Periodontol. -2014 - Vol. 41(11). - P. 1080-1089.

129. Gupta, S. The clinical association between Periodontitis and COVID-19 / S. Gupta, R. Mohindra, M. Singla [et al]. // Clin Oral Investig. - 2022. - Vol. 26(2). - P. 1361-1374.

130. Hajishengallis, G. New developments in neutrophil biology and periodontitis / G. Hajishengallis // Periodontol 2000. - 2020. - Vol. 82(1). - P. 78-92.

131. Hanm, P. The emerging role of small extracellular vesicles in saliva and gingival crevicular fluid as diagnostics for periodontitis / P. Han, P.M. Bartold, S. Ivanovski // J Periodontal Res. - 2022. - Vol. 57(1). - P. 219-231.

132. Hasturk, H. Safety and Preliminary Efficacy of a Novel Host-Modulatory Therapy for Reducing Gingival Inflammation / H. Hasturk, F. Schulte, M. Martins [et al]. // Front Immunol. - 2021. - Vol. 12:704163. doi: 10.3389/fimmu.2021.704163.

133. Hauser-Gerspach, I. Influence of gaseous ozone in peri-implantitis: bactericidal efficacy and cellular response. An in vitro study using titanium and zirconia / I. Hauser-Gerspach, J. Vadaszan, I. Deronjic [et al]. // Clin Oral Investig. - 2012. -Vol. 16(4). - P. 1049-1059.

134. He, W. Point-of-Care Periodontitis Testing: Biomarkers, Current Technologies, and Perspectives / W. He, M. You, W. Wan [et al]. // Trends Biotechnol. - 2018. - Vol. 36(11). - P. 1127-1144.

135. Heller, D. Impact of systemic antimicrobials combined with anti-infective mechanical debridement on the microbiota of generalized aggressive periodontitis: a 6-month RCT / D. Heller, V.M. Varela, M.X. Silva-Senem [et al]. // J Clin Periodontol. -2011. - Vol. 38(4). - P. 355-364.

136. Herrera D. Scaling and Root Planning is Recommended in the Nonsurgical Treatment of Chronic Periodontitis / D. Herrera // J Evid Based Dent Pract. - 2016. -Vol. 16(1). - P. 56-58.

137. Hofbauer, L.C. Interleukin-1beta and tumor necrosis factor-alpha, but not interleukin-6, stimulate osteoprotegerin ligand gene expression in human osteoblastic cells / L.C. Hofbauer, D.L. Lacey, C.R. Dunstan [et al]. // Bone. - 1999. - Vol. 25(3). -P. 255-259.

138. Invernici, M.M. Effects of Bifidobacterium probiotic on the treatment of chronic periodontitis: A randomized clinical trial / M.M. Invernici, S.L. Salvador, P.H.F. Silva [et al]. // J Clin Periodontol. - 2018. - Vol. 45(10). - P. 1198-1210.

139. Ishai, A. Periodontal Disease Associates With Arterial Inflammation Via Potentiation of a Hematopoietic-Arterial Axis / A. Ishai, M.T. Osborne, K. El Kholy [et al]. // JACC Cardiovasc Imaging. - 2019 - Vol. 12(11 Pt 1). - P. 2271-2273.

140. Isola, G. Periodontal Health and Disease in the Context of Systemic Diseases / G. Isola, S. Santonocito, S.M. Lupi [et al]. // Mediators Inflamm. - 2023. -Vol. 2023:9720947. doi: 10.1155/2023/9720947.

141. Izidoro, C. Periodontitis, Halitosis and Oral-Health-Related Quality of Life-A Cross-Sectional Study / C. Izidoro, J. Botelho, V. Machado [et al]. // J Clin Med. -2021. - Vol. 10(19):4415. doi: 10.3390/jcm10194415.

142. Jagannathan, R. Chronic periodontal disease and COVID-19 complications: Mechanistic links through increase of CD14+ CD16+ monocytes blood count / R. Jagannathan, T.M. Balaji, S. Rajendran [et al]. // Dent Hypotheses. - 2021. - Vol. 12. - P. 39-42.

143. Jekabsone, A. Investigation of Antibacterial and Antiinflammatory Activities of Proanthocyanidins from Pelargonium sidoides DC Root Extract / A. Jekabsone, I. Sile, A. Cochis [et al]. // Nutrients. - 2019. - Vol. 11(11):2829. doi: 10.3390/nu11112829.

144. Jeng, P.Y. Cemental tear: To know what we have neglected in dental practice / P.Y. Jeng, A.L. Luzi, R.M. Pitarch [et al]. // J Formos Med Assoc. - 2018. -Vol. 117(4). - P. 261-267.

145. Jepsen, K. Antibiotics/antimicrobials: systemic and local administration in the therapy of mild to moderately advanced periodontitis / K. Jepsen, S. Jepsen // Periodontol 2000. - 2016. - Vol. 71(1). - P. 82-112.

146. Ji, S. Point-of-care diagnosis of periodontitis using saliva: technically feasible but still a challenge / S. Ji, Y. Choi // Front Cell Infect Microbiol. - 2015 - Vol. 5:65. doi: 10.3389/fcimb.2015.00065.

147. Jin, L.J. Global burden of oral diseases: emerging concepts, management and interplay with systemic health / L.J. Jin, I.B. Lamster, J.S. Greenspan [et al]. // Oral Dis. - 2016. - Vol. 22(7). - P. 609-619.

148. Jung, F. Plasma Viscosity Dependence On Proteins And Lipoproteins: Results Of The Aachen-Study / F. Jung, G. Pindur, H. Kiesewetter // Clin. Hemorheol. Microcirc. - 1992. - Vol. 12. - P. 557-571.

149. Kalsi, R. Effect of local drug delivery in chronic periodontitis patients: A meta-analysis / R. Kalsi, K.L. Vandana, S. Prakash // J Indian Soc Periodontol. - 2011.

- Vol. 15(4). - P. 304-309.

150. Kang, S. Historical overview of the interleukin-6 family cytokine / S. Kang, M. Narazaki, H. Metwally [et al]. // J Exp Med. - 2020. - Vol. 217(5):e20190347. doi: 10.1084/jem.20190347.

151. Kassebaum, N.J. GBD 2015 Oral Health Collaborators. Global, Regional, and National Prevalence, Incidence, and Disability-Adjusted Life Years for Oral Conditions for 195 Countries, 1990-2015: A Systematic Analysis for the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors / N.J. Kassebaum, A.G.C. Smith, E. Bernabé [et al]. // J Dent Res. - 2017. - Vol. 96(4). - P. 380-387.

152. Keestra, J.A. Non-surgical periodontal therapy with systemic antibiotics in patients with untreated chronic periodontitis: a systematic review and meta-analysis / J.A. Keestra, I. Grosjean, W. Coucke [et al]. // J Periodontal Res. - 2015. - Vol. 50(3).

- P. 294-314.

153. Khattri, S. Adjunctive systemic antimicrobials for the non-surgical treatment of periodontitis / S. Khattri, S. Kumbargere Nagraj, A. Arora [et al]. // Cochrane Database Syst Rev. - 2020. - Vol. 11(11):CD012568. doi: 10.1002/14651858.CD012568.pub2.

154. Kimura, S. Increased oxidative product formation by peripheral blood polymorphonuclear leukocytes in human periodontal diseases / S. Kimura, T. Yonemura, H. Kaya // J Periodontal Res. - 1993. - Vol. 28(3). - P. 197-203.

155. Kinane, D.F. Periodontal diseases / D.F. Kinane, P.G. Stathopoulou, P.N. Papapanou // Nat Rev Dis Primers. - 2017. - Vol. 3:17038. doi: 10.1038/nrdp.2017.38.

156. Kitaura, H. Osteocyte-Related Cytokines Regulate Osteoclast Formation and Bone Resorption / H. Kitaura, A. Marahleh, F. Ohori [et al]. // Int J Mol Sci. - 2020. -Vol. 21(14):5169. doi: 10.3390/ijms21145169.

157. Kobayashi, R. Oral administration of Lactobacillus gasseri SBT2055 is effective in preventing Porphyromonas gingivalis-accelerated periodontal disease / R. Kobayashi, T. Kobayashi, F. Sakai [et al]. // Sci Rep. - 2017. - Vol. 7(1):545. doi: 10.1038/s41598-017-00623-9.

158. Kose, O. The effect of obesity on total antioxidant/oxidant status and oxidative stress index in patients with chronic periodontitis / O. Kose, V. Canakci, C. Canakci [et al]. // Oxidants and Antioxidants in Medical Science. - 2014. - Vol. 3(2). - P. 153159.

159. Kotsakis, G.A. Impact of cigarette smoking on clinical outcomes of periodontal flap surgical procedures: a systematic review and meta-analysis / G.A. Kotsakis, F. Javed, J.E. Hinrichs [et al]. // J Periodontol. - 2015. - Vol. 86(2). - P. 254263.

160. Krechina, E.K. [Microcirculation impairment in periodontal tissues in patients with chronic generalized periodontitis combined with metabolic syndrome] / E.K. Krechina, O.A. Zorina, A.M. Molchanov [et al]. // Stomatologiia (Mosk). - 2016. - Vol. 95(1). - P. 27-30.

161. Krishna, R. Ultrasonic vs. hand instrumentation in periodontal therapy: clinical outcomes / R. Krishna, J.A. De Stefano // Periodontol 2000. - 2016. - Vol. 71(1). - P. 113-127.

162. Kuchler, T. Persistent endothelial dysfunction in post-COVID-19 syndrome and its associations with symptom severity and chronic inflammation / T. Kuchler, R. Gunthner, A. Ribeiro [et al]. // Angiogenesis. - 2023. - Vol. 26(4). - P. 547-563.

163. Kudo, O. Interleukin-6 and interleukin-11 support human osteoclast formation by a RANKL-independent mechanism / O. Kudo, A. Sabokbar, A. Pocock [et al]. // Bone. - 2003. - Vol. 32(1). - P. 1-7.

164. Kulkarni, V. Comparison of clinical periodontal status among habitual smokeless-tobacco users and cigarette smokers / V. Kulkarni, J.R. Uttamani, N.B. Bhatavadekar // Int Dent J. - 2016. - Vol. 66(1). - P. 29-35.

165. Kundapur, P.P. Association of trauma from occlusion with localized gingival recession in mandibular anterior teeth / P.P. Kundapur, K.M. Bhat, G.S. Bhat // Dent Res J (Isfahan). - 2009. - Vol. 6(2). - P. 71-74.

166. Kusuyama, J. Low-intensity pulsed ultrasound promotes bone morphogenic protein 9-induced osteogenesis and suppresses inhibitory effects of inflammatory cytokines on cellular responses via Rho-associated kinase 1 in human periodontal ligament fibroblasts / J. Kusuyama, T. Nakamura, T. Ohnishi [et al]. // J Cell Biochem. - 2019. - Vol. 120(9).14657-14669.

167. Kwon, T. Current Concepts in the Management of Periodontitis / T. Kwon, I.B. Lamster, L. Levin // Int Dent J. - 2021. - Vol. 71(6). - P. 462-476.

168. Lalla, E. Receptor for advanced glycation end products, inflammation, and accelerated periodontal disease in diabetes: mechanisms and insights into therapeutic modalities / E. Lalla, I.B. Lamster, D.M. Stern [et al]. // Ann Periodontol. - 2001. - Vol. 6(1). - P. 113-118.

169. Lamont, R.J. The oral microbiota: dynamic communities and host interactions / R.J. Lamont, H. Koo, G. Hajishengallis // Nat Rev Microbiol. - 2018. -Vol. 16(12). - P. 745-759.

170. Lamster, I.B. Periodontal findings in individuals with newly identified prediabetes or diabetes mellitus / I.B. Lamster, B. Cheng, S. Burkett [et al]. // J Clin Periodontol. - 2014. - Vol. 41(11). - P. 1055-1060.

171. Larvin, H. The Impact of Periodontal Disease on Hospital Admission and Mortality During COVID-19 Pandemic / H. Larvin, S. Wilmott, J. Wu [et al]. // Front Med (Lausanne). - 2020. - Vol. 7:604980. doi: 10.3389/fmed.2020.604980.

172. Lei, L. Dihydroquercetin Activates AMPK/Nrf2/HO-1 Signaling in Macrophages and Attenuates Inflammation in LPS-Induced Endotoxemic Mice / L. Lei, Y. Chai, H. Lin [et al]. // Front Pharmacol. - 2020. - Vol. 11:662. doi: 10.3389/fphar.2020.00662.

173. Lektemur Alpan, A. Effects of taxifolin on bone formation and apoptosis in experimental periodontitis in diabetic rats / A. Lektemur Alpan, O. Bakar, A. Kizildag [et al]. // Biotech Histochem. - 2022. - Vol. 97(4). - P. 306-314.

174. Li, X. New Application of Psoralen and Angelicin on Periodontitis With Anti-bacterial, Anti-inflammatory, and Osteogenesis Effects / X. Li, C. Yu, Y. Hu [et al]. // Front Cell Infect Microbiol. - 2018. - Vol. 8:178. doi: 10.3389/fcimb.2018.00178.

175. Li, Z. Halitosis: etiology, prevention, and the role of microbiota / Z. Li, J. Li, R. Fu [et al]. // Clin Oral Investig. - 2023. - Vol. 27(11). - P. 6383-6393.

176. Lin, E.C. Unraveling the Link between Periodontitis and Coronavirus Disease 2019: Exploring Pathogenic Pathways and Clinical Implications / E.C. Lin, Y.C. Chiang, H.Y. Lin [et al]. // Biomedicines. - 2023. - Vol. 11(10):2789. doi: 10.3390/biomedicines11102789.

177. Lindhe, J. Clinical periodontology and implant dentistry / J. Lindhe, N. P. Lang, T. Karring, [et al]. - Oxford : Blackwell Munksgaard, 2008. - T. 1. - 371p.

178. Lipovsky, A. A possible mechanism for visible light-induced wound healing / A. Lipovsky, Y. Nitzan, R. Lubart // Lasers Surg Med. - 2008. - Vol. 40(7). - P. 509514.

179. Listl, S. Global Economic Impact of Dental Diseases / S. Listl, J. Galloway, P.A. Mossey [et al]. // J Dent Res. - 2015. - Vol. 94(10). - P. 1355-1361.

180. Liu, Y. An insight into novel therapeutic potentials of taxifolin / Y. Liu, X. Shi, Y. Tian [et al]. // Front Pharmacol. - 2023. - Vol. 14:1173855. doi: 10.3389/fphar.2023.1173855.

181. Löe, H. Periodontal disease in pregnancy I. Prevalence and severity/H. Löe, J. Silness //Acta odontologica scandinavica. - 1963. - T. 21. - №. 6. - C. 533-551.

182. Loos, B.G. Elevation of systemic markers related to cardiovascular diseases in the peripheral blood of periodontitis patients / B.G. Loos, J. Craandijk, F.J. Hoek [et al]. // J Periodontol. - 2000. - Vol. 71(10). - P. 1528-1534.

183. López, N.J. Repeated metronidazole and amoxicillin treatment of periodontitis. A follow-up study / N.J. López, J.A. Gamonal, B. Martinez // J Periodontol. - 2000. - Vol. 71(1). - P. 79-89.

184. Madapusi Balaji, T. Oral cancer and periodontal disease increase the risk of COVID 19? A mechanism mediated through furin and cathepsin overexpression / T.

Madapusi Balaji, S. Varadarajan, U.S.V. Rao [et al]. // Med Hypotheses. - 2020. - Vol. 144:109936. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109936.

185. Makhlouf, Z. Liposomes-Based Drug Delivery Systems of Anti-Biofilm Agents to Combat Bacterial Biofilm Formation / Z. Makhlouf, A.A. Ali, M.H. Al-Sayah // Antibiotics (Basel). - 2023. - Vol. 12(5):875. doi: 10.3390/antibiotics12050875.

186. Mancini, L. Impact of COVID-19 on Periodontitis and Peri-Implantitis: A Narrative Review / L. Mancini, L.M. Americo, T. Pizzolante [et al]. // Front Oral Health. - 2022. - Vol. 3:822824. doi: 10.3389/froh.2022.822824.

187. Mangalmurti, N. Cytokine Storms: Understanding COVID-19 / N. Mangalmurti, C.A. Hunter // Immunity. - 2020. - Vol. 53(1). - P. 19-25.

188. Mankar, N. Application of Low-Level Laser Therapy in Endodontics: A Narrative Review / N. Mankar, K. Burde, P. Agrawal [et al]. // Cureus. - 2023. - Vol. 15(10):e48010. doi: 10.7759/cureus.48010.

189. Marchi, G. Red Blood Cell Morphologic Abnormalities in Patients Hospitalized for COVID-19 / G. Marchi, C. Bozzini, L. Bertolone [et al]. // Front Physiol. - 2022. - Vol. 13:932013. doi: 10.3389/fphys.2022.932013.

190. Marouf, N. Association between periodontitis and severity of COVID-19 infection: A case-control study / N. Marouf, W. Cai, K.N. Said [et al]. // J Clin Periodontol. - 2021. - Vol. 48(4). - P. 483-491.

191. Matsubara, V.H. The role of probiotic bacteria in managing periodontal disease: a systematic review / V.H. Matsubara, H.M. Bandara, K.H. Ishikawa [et al]. // Expert Rev Anti Infect Ther. - 2016. - Vol. 14(7). - P. 643-655.

192. Mazurek-Mochol, M. IL-18 Gene rs187238 and rs1946518 Polymorphisms and Expression in Gingival Tissue in Patients with Periodontitis / M. Mazurek-Mochol, M. Brzeska, K. Serwin [et al]. // Biomedicines. - 2022. - Vol. 10(10):2367. doi: 10.3390/biomedicines10102367.

193. Mdala, I. Comparing clinical attachment level and pocket depth for predicting periodontal disease progression in healthy sites of patients with chronic periodontitis using multi-state Markov models / I. Mdala, I. Olsen, A.D. Haffajee [et al]. // J Clin Periodontol. - 2014. - Vol. 41(9). - P. 837-845.

194. Mealey, .BL. American Academy of Periodontology. Diabetes mellitus and periodontal diseases / B.L. Mealey, T.W. Oates // J Periodontol. - 2006. - Vol. 77(8). -P. 1289-1303.

195. Melguizo-Rodríguez, L. Salivary Biomarkers and Their Application in the Diagnosis and Monitoring of the Most Common Oral Pathologies / L. Melguizo-Rodríguez, V.J. Costela-Ruiz, F.J. Manzano-Moreno [et al]. // Int J Mol Sci. - 2020. -Vol. 21(14):5173. doi: 10.3390/ijms21145173.

196. Meng, Z. Association between periodontitis and COVID-19 infection: a two-sample Mendelian randomization study / Z. Meng, Y. Ma, W. Li [et al]. // Peer J. -2023. - Vol. 11:e14595. doi: 10.7717/peerj.14595.

197. Mohideen, K. Assessment of Oxidative Stress by the Estimation of Lipid Peroxidation Marker Malondialdehyde (MDA) in Patients with Chronic Periodontitis: A Systematic Review and Meta-Analysis / K. Mohideen, K. Chandrasekar, S. Ramsridhar [et al]. // Int J Dent. - 2023. - Vol. 2023:6014706. doi: 10.1155/2023/6014706.

198. Mombelli, A. Microbial colonization of the periodontal pocket and its significance for periodontal therapy / A. Mombelli // Periodontol 2000. - 2018. - Vol. 76(1). - P. 85-96.

199. Moura, M.F. Periodontitis and Endothelial Dysfunction: Periodontal Clinical Parameters and Levels of Salivary Markers Interleukin-1ß, Tumor Necrosis Factor-a, Matrix Metalloproteinase-2, Tissue Inhibitor of Metalloproteinases-2 Complex, and Nitric Oxide / M.F. Moura, T.P. Navarro, T.A. Silva [et al]. // J Periodontol. - 2017. -Vol. 88(8). - P. 778-787.

200. Moutsopoulos, N.M. Tissue-Specific Immunity at the Oral Mucosal Barrier / N.M. Moutsopoulos, J.E. Konkel // Trends Immunol. - 2018. - Vol. 39(4). - P. 276287.

201. Muhelmann, H.R. Gingival sulcus bleeding-a leading symptom in initial gingivitis / H.R. Muhelmann, S. Son // Helv. Odontol. Acta. - 1971.- Vol. 15, №2. - P. 107-113.

202. Munteanu, I.R. The Efficiency of Photodynamic Therapy in the Bacterial Decontamination of Periodontal Pockets and Its Impact on the Patient / I.R. Munteanu,

R.E. Luca, M. Mateas [et al]. // Diagnostics (Basel). - 2022. - Vol. 12(12):3026. doi: 10.3390/diagnostics 12123026.

203. Murakami-Malaquias-da-Silva, F. The role of periodontal treatment associated with photodynamic therapy on the modulation of systemic inflammation in the experimental model of asthma and periodontitis / F. Murakami-Malaquias-da-Silva, E.P. Rosa, J.G. Oliveira [et al]. // Photodiagnosis Photodyn Ther. - 2020. - Vol. 29:101619. doi: 10.1016/j.pdpdt.2019.101619.

204. Music, L. Relationship Between Halitosis and Periodontitis: a Pilot Study / L. Music, M. Par, J. Perucic [et al]. // Acta Stomatol Croat. - 2021. - Vol. 55(2). - P. 198-206.

205. Nader, E. Increased blood viscosity and red blood cell aggregation in patients with COVID-19 / E. Nader, C. Nougier, C. Boisson [et al]. // Am J Hematol. -2022. - Vol. 97(3). - P. 283-292.

206. Nagayoshi, M. Efficacy of ozone on survival and permeability of oral microorganisms / M. Nagayoshi, T. Fukuizumi, C. Kitamura [et al]. // Oral Microbiol Immunol. - 2004. - Vol. 19(4). - P. 240-246.

207. Nazir, M. Global Prevalence of Periodontal Disease and Lack of Its Surveillance / M. Nazir, A. Al-Ansari, K. Al-Khalifa [et al]. // Scientific World Journal. - 2020. - Vol. 2020:2146160. doi: 10.1155/2020/2146160.

208. Nolde, M. Downregulation of interleukin 6 signaling might reduce the risk of periodontitis: a drug target Mendelian randomization study / M. Nolde, Z. Alayash, S.L. Reckelkamm [et al]. // Front Immunol. - 2023. - Vol. 14:1160148. doi: 10.3389/fimmu.2023.1160148.

209. Novy, B.B. Saliva and biofilm-based diagnostics: a critical review of the literature concerning sialochemistry / B.B. Novy // J Evid Based Dent Pract. - 2014. -Vol. 14, Suppl. - P. 27-32.

210. Ohki, T. Detection of periodontal bacteria in thrombi of patients with acute myocardial infarction by polymerase chain reaction / T. Ohki, Y. Itabashi, T. Kohno [et al]. // Am Heart J. - 2012. - Vol. 163(2). - P. 164-167.

211. Orihuela-Campos, R.C. Biological impacts of resveratrol, quercetin, and N-acetylcysteine on oxidative stress in human gingival fibroblasts / R.C. Orihuela-Campos, N. Tamaki, R. Mukai [et al]. // J Clin Biochem Nutr. - 2015. - Vol. 56(3). - P. 220-227.

212. Pacha, O. COVID-19: a case for inhibiting IL-17? / O. Pacha, M.A. Sallman, S.E. Evans // Nat Rev Immunol. - 2020 - Vol. 20(6). - P. 345-346.

213. Page, R.C. The pathobiology of periodontal diseases may affect systemic diseases: inversion of a paradigm / R.C. Page // Ann Periodontol. - 1998. - Vol. 3(1). -P. 108-120.

214. Pan, W. The cytokine network involved in the host immune response to periodontitis / W. Pan, Q. Wang, Q. Chen // Int J Oral Sci. - 2019. - Vol. 11(3):30. doi: 10.1038/s41368-019-0064-z.

215. Papapanou, P.N. Periodontitis: Consensus report of workgroup 2 of the 2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions / P.N. Papapanou, M. Sanz, N. Buduneli [et al]. // J Clin Periodontol. -2018. - Vol. 45, Suppl 20. - P. S162-S170.

216. Park, J.B. Cannabinoids in periodontal disease amid the COVID-19 pandemic / J.B. Park, K.M. Jung, D. Piomelli // J Periodontal Implant Sci. - 2020. -Vol. 50(6). - P. 355-357.

217. Parma, C. Parodontopathien / C. Parma. - Leipzig: J.A. Barth, 1960.-203 S.

218. Patel, J. Necrotizing periodontal disease: Oral manifestation of COVID-19 / J. Patel, J. Woolley // Oral Dis. - 2021. - Vol. 27, Suppl 3(Suppl 3). - P. 768-769.

219. Pedrosa, M.D.S. COVID-19 and Diabetes: What Should We Expect? / M.D.S. Pedrosa, Neves F. Nogueira // J Diabetes Sci Technol. - 2020. - Vol. 14(6). - P. 1133-1134.

220. Peeran, S.W. Furcation Involvement in Periodontal Disease: A Narrative Review / S.W. Peeran, K. Ramalingam, S. Sethuraman [et al]. // Cureus. - 2024. - Vol. 16(3):e55924. doi: 10.7759/cureus.55924.

221. Peres, M.A. Oral diseases: a global public health challenge / M.A. Peres, L.M.D. Macpherson, R.J. Weyant [et al]. // Lancet. - 2019. - Vol. 394(10194). - P. 249-260.

222. Pfützner, A. Why Do People With Diabetes Have a High Risk for Severe COVID-19 Disease?-A Dental Hypothesis and Possible Prevention Strategy / A. Pfützner, M. Lazzara, J. Jantz // J Diabetes Sci Technol. - 2020. - Vol. 14(4). - P. 769771.

223. Pitones-Rubio, V. Is periodontal disease a risk factor for severe COVID-19 illness? / V. Pitones-Rubio, E.G. Chávez-Cortez, A. Hurtado-Camarena [et al]. // Med Hypotheses. - 2020. - Vol. 144:109969. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109969.

224. Qin, D. The underlying molecular mechanisms and biomarkers between periodontitis and COVID-19 / D. Qin, F. Yu, D. Wu [et al]. // BMC Oral Health. -2023. - Vol. 23(1):524. doi: 10.1186/s12903-023-03150-4.

225. Qu, H. The association between oxidative balance score and periodontitis in adults: a population-based study / H. Qu // Front Nutr. - 2023. - Vol. 10:1138488. doi: 10.3389/fnut.2023.1138488.

226. Radzki, D. Matrix Metalloproteinases in the Periodontium-Vital in Tissue Turnover and Unfortunate in Periodontitis / D. Radzki, A. Negri, A. Kusiak [et al]. // Int J Mol Sci. - 2024. - Vol. 25(5):2763. doi: 10.3390/ijms25052763.

227. Räisänen, I.T. Periodontal disease and targeted prevention using aMMP-8 point-of-care oral fluid analytics in the COVID-19 era / I.T. Räisänen, K.A. Umeizudike, P. Pärnänen [et al]. // Med Hypotheses. - 2020. - Vol. 144:110276. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110276.

228. Ramadan, D.E. Cytokines and Chemokines in Periodontitis / D.E. Ramadan, N. Hariyani, R. Indrawati [et al]. // Eur J Dent. - 2020. - Vol. 14(3). - P. 483-495.

229. Ramirez-Peña, A.M. Ozone in Patients with Periodontitis: A Clinical and Microbiological Study / A.M. Ramirez-Peña, A. Sánchez-Pérez, M. Campos-Aranda [et al]. // J Clin Med. - 2022. - Vol. 11(10):2946. doi: 10.3390/jcm11102946.

230. Rathod, A. Implementation of Low-Level Laser Therapy in Dentistry: A Review / A. Rathod, P. Jaiswal, P. Bajaj [et al]. // Cureus. - 2022. - Vol. 14(9):e28799. doi: 10.7759/cureus.28799.

231. Reddy, K.V. Effect of iatrogenic factors on periodontal health: An epidemiological study / K.V. Reddy, C. Nirupama, P.K. Reddy [et al]. // Saudi Dent J. -2020. - Vol. 32(2). - P. 80-85.

232. Reglin, B. Structural Control of Microvessel Diameters: Origins of Metabolic Signals / B. Reglin, T.W. Secomb, A.R. Pries // Front Physiol. - 2017. - Vol. 8:813. doi: 10.3389/fphys.2017.00813.

233. Reynolds, I. Periodontal disease has an impact on patients' quality of life / I. Reynolds, B. Duane // Evid Based Dent. - 2018. - Vol. 19(1). - P. 14-15.

234. Richman, C. Is gingival recession a consequence of an orthodontic tooth size and/or tooth position discrepancy? "A paradigm shift" / C. Richman // Compend Contin Educ Dent. - 2011. - Vol. 32(4). - P. 73-79.

235. Romeo, U. Enamel pearls as a predisposing factor to localized periodontitis / U. Romeo, G. Palaia, R. Botti [et al]. // Quintessence Int. - 2011. - Vol. 42(1). - P. 6971.

236. Russell, A.L. A system of classification and scoring for prevalence surveys of periodontal disease / A.L. Russell // J. Dent. Res. - 1956. - Vol. 35, № 3. - P. 350359.

237. Sahni, V. COVID-19 & Periodontitis: The cytokine connection / V. Sahni, S. Gupta // Med Hypotheses. - 2020. - Vol. 144:109908. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109908.

238. Salvi, G.E. Clinical periodontal diagnosis / G.E. Salvi, A. Roccuzzo, J.C. Imber [et al]. // Periodontol 2000. - 2023. - Vol. 4. doi: 10.1111/prd.12487.

239. Sanz, M. Periodontal health and the initiation and progression of COVID-19 / M. Sanz // J Periodontal Implant Sci. - 2021. - Vol. 51(3). - P. 145-146.

240. §ehirli, A.Ö. Role of NLRP3 inflammasome in COVID-19 and periodontitis: Possible protective effect of melatonin / A.Ö. §ehirli, U. Aksoy, R.B.

Koca-Unsal [et al]. // Med Hypotheses. - 2021. - Vol. 151:110588. doi: 10.1016/j.mehy.2021.110588.

241. Seyama, M. Outer membrane vesicles of Porphyromonas gingivalis attenuate insulin sensitivity by delivering gingipains to the liver / M. Seyama, K. Yoshida, K. Yoshida [et al]. // Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. - 2020. - Vol. 1866(6):165731. doi: 10.1016/j.bbadis.2020.165731.

242. Shang, J. Role of oxidative stress in the relationship between periodontitis and systemic diseases / J. Shang, H. Liu, Y. Zheng [et al]. // Front Physiol. - 2023. -Vol. 14:1210449. doi: 10.3389/fphys.2023.1210449.

243. Shi, J. Remodeling immune microenvironment in periodontitis using resveratrol liposomes as an antibiotic-free therapeutic strategy / J. Shi, Y. Zhang, X. Zhang [et al]. // J Nanobiotechnology. - 2021. - Vol. 19(1):429. doi: 10.1186/s12951-021-01175-x.

244. Shinjo, T. The bidirectional association between diabetes and periodontitis, from basic to clinical / T. Shinjo, F. Nishimura // Jpn Dent Sci Rev. - 2024. - Vol. 60. -P. 15-21.

245. Sies, H. Oxidative eustress: On constant alert for redox homeostasis / H. Sies // Redox Biol. - 2021. - Vol. 41:101867. doi: 10.1016/j.redox.2021.101867.

246. Silvestre, F.J. COVID-19 and Periodontitis: A Dangerous Association? / F.J. Silvestre, C.F. Marquez-Arrico // Front Pharmacol. - 2022. - Vol. 12:789681. doi: 10.3389/fphar.2021.789681.

247. Sima, C. Macrophage immunomodulation in chronic osteolytic diseases-the case of periodontitis / C. Sima, A. Viniegra, M. Glogauer // J Leukoc Biol. - 2019. -Vol. 105(3). - P. 473-487.

248. Slade, G.D. Development and evaluation of the Oral Health Impact Profile / G.D. Slade, A.J. Spencer // Community Dent Health. - 1994. - Vol. 11(1). - P. 3-11.

249. Slots, J. Research, Science and Therapy Committee. Systemic antibiotics in periodontics / J. Slots // J Periodontol. - 2004. - Vol. 75(11). - P. 1553-1565.

250. Song, J. Relationship between periodontitis and COVID-19: A bidirectional two-sample Mendelian randomization study / J. Song, Y. Wu, X. Yin [et al]. // Health Sci Rep. - 2023. - Vol. 6(8):e1413. doi: 10.1002/hsr2.1413.

251. Song, J.W. Low-level laser facilitates alternatively activated macrophage/microglia polarization and promotes functional recovery after crush spinal cord injury in rats / J.W. Song, K. Li, Z.W. Liang [et al]. // Sci Rep. - 2017. - Vol. 7(1):620. doi: 10.1038/s41598-017-00553-6.

252. Song, M. Promising applications of human-derived saliva biomarker testing in clinical diagnostics / M. Song, H. Bai, P. Zhang [et al]. // Int J Oral Sci. - 2023. -Vol. 15(1):2. doi: 10.1038/s41368-022-00209-w.

253. Song, Y. Point-of-care technologies for molecular diagnostics using a drop of blood / Y. Song, Y.Y. Huang, X. Liu [et al]. // Trends Biotechnol. - 2014. - Vol. 32(3). - P. 132-139.

254. Srikanth, A. Application of ozone in the treatment of periodontal disease / A. Srikanth, M. Sathish, A.V. Sri Harsha // J Pharm Bioallied Sci. - 2013. - Vol. 5(Suppl 1). - P. 89-94.

255. Stucki, G. ICF-based classification and measurement of functioning / G. Stucki, N. Kostanjsek, B. Ustün [et al]. // Eur J Phys Rehabil Med. - 2008. - Vol. 44(3). - P. 315-328.

256. Suvan, J. Subgingival instrumentation for treatment of periodontitis. A systematic review / J. Suvan, Y. Leira, F.M. Moreno Sancho [et al]. // J Clin Periodontol. - 2020. - Vol. 47, Suppl 22. - P. 155-175.

257. Swanson, W.B. Novel approaches for periodontal tissue engineering / W.B. Swanson, Y. Yao, Y. Mishina // Genesis. - 2022. - Vol. 60(8-9):e23499. doi: 10.1002/dvg.23499.

258. Swarna Meenakshi, P. A review on ozone therapy in periodontitis / P. Swarna Meenakshi, A. Rajasekar // Bioinformation. - 2022. - Vol. 18(7). - P. 634-639.

259. Szulc, M. Local drug delivery in periodontitis treatment: A review of contemporary literature / M. Szulc, A. Zakrzewska, J. Zborowski // Dent Med Probl. -2018. - Vol. 55(3). - P. 333-342.

260. Takahashi, Y. Aspiration of periodontopathic bacteria due to poor oral hygiene potentially contributes to the aggravation of COVID-19 / Y. Takahashi, N. Watanabe, N. Kamio [et al]. // J Oral Sci. - 2020. - Vol. 63(1). - P. 1-3.

261. Tang, K. Bibliometric research on analysis of links between periodontitis and cardiovascular diseases / K. Tang, Y. Wu, Q. Zheng [et al]. // Front Cardiovasc Med. - 2023. - Vol. 10:1255722. doi: 10.3389/fcvm.2023.1255722.

262. Taylor, J.J. Protein biomarkers of periodontitis in saliva / J.J. Taylor // ISRN Inflamm. - 2014. - Vol. 2014:593151. doi: 10.1155/2014/593151.

263. Theodoro, L.H. Treatment of periodontitis in smokers with multiple sessions of antimicrobial photodynamic therapy or systemic antibiotics: A randomized clinical trial / L.H. Theodoro, N.Z. Assem, M. Longo [et al]. // Photodiagnosis Photodyn Ther. -2018. - Vol. 22. - P. 217-222.

264. Tonetti, M.S. Impact of the global burden of periodontal diseases on health, nutrition and wellbeing of mankind: A call for global action / M.S. Tonetti, S. Jepsen, L. Jin [et al]. // J Clin Periodontol. - 2017. - Vol. 44(5). - P. 456-462.

265. Tonetti, M.S. Implementation of the new classification of periodontal diseases: Decision-making algorithms for clinical practice and education / M.S. Tonetti, M. Sanz // J Clin Periodontol. - 2019. - Vol. 46(4). - P. 398-405.

266. Toyofuku, M. Types and origins of bacterial membrane vesicles / M. Toyofuku, N. Nomura, L. Eberl // Nat Rev Microbiol. - 2019. - Vol. 17(1). - P. 13-24.

267. Trindade, D. Prevalence of periodontitis in dentate people between 2011 and 2020: A systematic review and meta-analysis of epidemiological studies / D. Trindade, R. Carvalho, V. Machado [et al]. // J Clin Periodontol. - 2023. - Vol. 50(5). - P. 604626.

268. Tsukasaki, M. Host defense against oral microbiota by bone-damaging T cells / M. Tsukasaki, N. Komatsu, K. Nagashima [et al]. // Nat Commun. - 2018. - Vol. 9(1):701. doi: 10.1038/s41467-018-03147-6.

269. Tsutsumi, K. Effects of L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium salt on the properties of human gingival fibroblasts / K. Tsutsumi, H. Fujikawa, T. Kajikawa [et al]. // J Periodontal Res. - 2012. - Vol. 47(2). - P. 263-271.

270. Van der Velden, U. Vitamin C and Its Role in Periodontal Diseases - The Past and the Present: A Narrative Review / U. Van der Velden // Oral Health Prev Dent. - 2020. - Vol. 18(2). - P. 115-124.

271. Van der Weijden GA, Timmerman MF. A systematic review on the clinical efficacy of subgingival debridement in the treatment of chronic periodontitis / // J Clin Periodontol. - 2002. - Vol. 29, Suppl 3. - P. 55-71.

272. Villafuerte, K.R.V. Benefits of Antimicrobial Photodynamic Therapy as an Adjunct to Non-Surgical Periodontal Treatment in Smokers with Periodontitis: A Systematic Review and Meta-Analysis / K.R.V. Villafuerte, C.J.H. Martinez, L.H. Palucci Vieira [et al]. // Medicina (Kaunas). - 2023. - Vol. 59(4):684. doi: 10.3390/medicina59040684.

273. Vincent, R.R. Oxidative stress in chronic periodontitis patients with type II diabetes mellitus / R.R. Vincent, D. Appukuttan, D.J. Victor [et al]. // Eur J Dent. -2018. - Vol. 12(2). - P. 225-231.

274. Wang, C. A novel coronavirus outbreak of global health concern / C. Wang, P.W. Horby, F.G. Hayden [et al]. // Lancet. - 2020. - Vol. 395(10223). - P. 470-473.

275. Wang, P.L. Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide signaling in gingival fibroblasts-CD14 and Toll-like receptors / P.L. Wang, K. Ohura // Crit Rev Oral Biol Med. - 2002. - Vol. 13(2). - P. 132-142.

276. Wara-aswapati, N. RANKL upregulation associated with periodontitis and Porphyromonas gingivalis / N. Wara-aswapati, R. Surarit, A. Chayasadom [et al]. // J Periodontol. - 2007. - Vol. 78(6). - P. 1062-1069.

277. Weber, A. Interleukin-1beta (IL-1beta) processing pathway / A. Weber, P. Wasiliew, M. Kracht // Sci Signal. - 2010. - Vol. 3(105):cm2. doi: 10.1126/scisignal.3105cm2.

278. Wei, D. Lipid peroxidation levels, total oxidant status and superoxide dismutase in serum, saliva and gingival crevicular fluid in chronic periodontitis patients before and after periodontal therapy / D. Wei, X.L. Zhang, Y.Z. Wang [et al]. // Aust Dent J. - 2010. - Vol. 55(1). - P. 70-78.

279. Wei, S. IL-1 mediates TNF-induced osteoclastogenesis / S. Wei, H. Kitaura, P. Zhou [et al]. // J Clin Invest. - 2005. - Vol. 115(2). - P. 282-290.

280. Wu, D. TH17 responses in cytokine storm of COVID-19: An emerging target of JAK2 inhibitor Fedratinib / D. Wu, X.O. Yang // J Microbiol Immunol Infect.

- 2020. - Vol. 53(3). - P. 368-370.

281. Xu, Y. Unraveling the Antioxidant Activity of 2R,3R-dihydroquercetin / Y. Xu, Z. Li, Y. Wang [et al]. // Int J Mol Sci. - 2023. - Vol. 24(18):14220. doi: 10.3390/ijms241814220.

282. Yamamoto, M. Maintaining a protective state for human periodontal tissue / M. Yamamoto, R. Aizawa // Periodontol 2000. - 2021. - Vol. 86(1). - P. 142-156.

283. Yamazaki, K. Oral-gut axis as a novel biological mechanism linking periodontal disease and systemic diseases: A review / K. Yamazaki // Jpn Dent Sci Rev.

- 2023. - Vol. 59. - P. 273-280.

284. Yang, B. Immunomodulation in the Treatment of Periodontitis: Progress and Perspectives / B. Yang, X. Pang, Z. Li [et al]. // Front Immunol. - 2021. - Vol. 12:781378. doi: 10.3389/fimmu.2021.781378.

285. Yuan, Z. Effect of Cholesterol on Nano-Structural Alteration of Light-Activatable Liposomes via Laser Irradiation: Small Angle Neutron Scattering Study / Z. Yuan, S. Das, C. Do [et al]. // Colloids Surf A Physicochem Eng Asp. - 2022. - Vol. 641:128548. doi: 10.1016/j.colsurfa.2022.128548.

286. Zanatta, F.B. The effect of 0.12% chlorhexidine gluconate rinsing on previously plaque-free and plaque-covered surfaces: a randomized, controlled clinical trial / F.B. Zanatta, R.P. Antoniazzi, C.K. Rösing // J Periodontol. - 2007. - Vol. 78(11). - P. 2127-2134.

287. Zhang, L. Effects of astragaloside IV on inflammation and immunity in rats with experimental periodontitis / L. Zhang, S. Deng // Braz Oral Res. - 2019. - Vol. 33:e032. doi: 10.1590/1807-3107bor-2019.vol33.0032.

288. Zhang, T. Total Antioxidant Capacity and Total Oxidant Status in Saliva of Periodontitis Patients in Relation to Bacterial Load / T. Zhang, O. Andrukhov, H.

Haririan [et al]. // Front Cell Infect Microbiol. - 2016. - Vol. 5:97. doi: 10.3389/fcimb.2015.00097.

289. Zhao, M. Diabetes mellitus promotes susceptibility to periodontitis-novel insight into the molecular mechanisms / M. Zhao, Y. Xie, W. Gao [et al]. // Front Endocrinol (Lausanne). - 2023. - Vol. 14:1192625. doi: 10.3389/fendo.2023.1192625.

290. Zhou, F. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study / F. Zhou, T. Yu, R. Du [et al]. // Lancet. - 2020. - Vol. 395(10229). - P. 1054-1062.

291. Zhu, J. Efficacy of a combined Er:YAG laser and Nd:YAG laser in nonsurgical treatment for severe periodontitis / J. Zhu, R. Wei, X. Lv [et al]. // Lasers Med Sci. - 2022. - Vol. 37(2). - P. 1095-1100.

292. Zhu, N. A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019 / N. Zhu, D. Zhang, W. Wang [et al]. // N Engl J Med. - 2020. - Vol. 382(8). - P. 727733.

293. Zhu, Z. Integration of summary data from GWAS and eQTL studies predicts complex trait gene targets / Z. Zhu, F. Zhang, H. Hu [et al]. // Nature Genetics. - 2016. - Vol. 48. - P. 481-487.

294. Zi^ba, M. Polymeric Carriers for Delivery Systems in the Treatment of Chronic Periodontal Disease / M. Zi^ba, P. Chaber, K. Duale [et al]. // Polymers (Basel). - 2020. - Vol.12(7):1574. doi: 10.3390/polym12071574.