Эффективность препаратов метаболического типа действия реамберина и рексода в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита" (Экспериментально-клиническое исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.21, кандидат медицинских наук Попкова, Людмила Валерьевна

• Попкова, Людмила Валерьевна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Попкова, Людмила Валерьевна

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Роль активации процессов свободнорадикального окисления в патогенезе развития пародонтита.

1.2. Нарушения зубочелюстной системы, возникающие вследствие пародонтита, их распространенность.

1.3. Особенности ортодонтического лечения пациентов с пародонтитом, осложненным нарушением окклюзии, деформациями зубных рядов и прикуса.

1.4. Физиологическая роль и фармакологические свойства препаратов метаболического типа действия ре-амберин и рексод.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Экспериментальные методы исследования.

Исследование влияния реамберина, рексода и их сочетания на течение экспериментального пародонтита у крыс.

Исследование влияния реамберина, рексода и их сочетания на пролиферативную активность остеобластов и фибробластов крыс.

Изучение влияния реамберина, рексода и их сочетания на перекисное окисления липидов остеобластов и фибробластов крыс. 64,

Исследование влияния реамберина и супероксиддис-мутазы (рексода) на показатели цитолитических, энергетических и антиоксидантных процессов в ише-мизированной коже крыс.

2.2. клинические методы исследования.

Характеристика м методы обследования больных.

2.3. Морфологические методы исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Результаты экспериментальных исследований.

Влияние реамберина, рексода и их сочетания на течение экспериментального пародонтита у крыс.

Влияние реамберина, рексода и их сочетания на про-лиферативную активность остеобластов и фибробластов крыс.

Влияние реамберина, рексода и их сочетания на пере-кисное окисления липидов остеобластов и фибробластов крыс.

Влияние реамберина и супероксиддисмутазы (рексода) на показатели цитолитических, энергетических и антиоксидантных процессов в ишемизированной коже крыс.

3.2. Результаты клинических исследований.

3.3 Результаты морфологических исследований.

3.4. Отдаленные результаты медикаментозного и орто-донтического лечения больных с пародонтитом.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эффективность препаратов метаболического типа действия реамберина и рексода в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита" (Экспериментально-клиническое исследование»

Актуальность темы. Заболевания тканей пародонта представляют собой одну из важнейших проблем современной стоматологии, в связи с их высокой распространенностью, устойчивой тенденцией к увеличению, возникновением тяжелых осложнений, как со стороны зубочелюстного комплекса, так и развитием заболеваний различных органов и систем организма (Дмитриева Л.А. и соавт., 2001; Иванов B.C., 2001; Григорян А.С. и соавт., 2004; Грудянов А.И., Фролова О.А., 2001; Цепов JI.M, 2006; Kidd Е. et al., 1997; Halmstrup P. et al., 2003).

Одним из самых распространенных заболеваний пародонта является хронический генерализованный пародонтпт (ХГП), который приводит к значительным функциональным и структурным изменениям тканей пародон-тального комплекса, потере зубов, перегрузке отдельных зубов, возникновению травматической окклюзии, различным перемещениям зубов, нарушениям межокклюзионных взаимоотношений, зубочелюстным деформациям с миграцией зубов в виде зубоальвеолярного удлинения (протрузии или веерообразного расхождения), снижению BHOJI, возникновению патологии со стороны ВНЧС и жевательной мускулатуры, ухудшению эстетики лица и нарушению речи (Канканян А.П., Леонтьев В.К, 1998; Бякова С.Ф. и соавт. 2006; Lindhe J., 1993; Bernal G. et al., 2002).

Значительная распространенность этого заболевания у различных групп населения оказывает прямое влияние на частоту и развитие полиморбидной патологии, проявляющейся в виде кардиопатологии (ИБС, атеросклероз, бактериальный эндокардит), нефропатологии (гломерулонефрит), патологии легких (септическая пневмония), эндокринных нарушений (сахарный диабет), различных коллагенозов, заболеваний ЖКТ и др. (Борисова Е.Н. и соавт., 2000; Горбачева И.А. и соавт., 2001, 2008; Полторак Н.А. и соавт., 2007; Га-ленко-Ярошевский П.А., Гацура В.В, 2009; Moran J., 1994; Mastragelopulos N. et al., 2002).

Следует отметить, что заболевания тканей пародонта значительно «омолодились» (Григорян А.С. и соавт., 2007). Так, по данным Данилова Е.О. и соавт. (2008), проведённый анализ результатов эпидемиологического обследования детского населения Санкт-Петербурга показал, что более половины 12-летних детей имеют признаки поражения пародонта (у 17,9% - кровоточивость дёсен, у 35,1 % - наличие зубного камня). С возрастом признаки поражения пародонта значительно увеличиваются, и к 15-летнему возрасту частота поражения достигает 84,7%. При этом степень тяжести поражения усугубляется: у 1,4% определяются пародонтальные карманы различной глубины, в том числе глубиной 6 мм и более у 0,7% обследованных.

На сегодняшний день людей, достигших 30-летнего возраста можно отнести к группе риска в аспекте подверженности заболеваниям пародонта -до 50 % лиц, а после 40 лет эти показатели вырастают до 80 - 90% (Соловьева A.M. и соавт., 2005). На фоне этой патологии у 60% больных клиническая картина требует ортодонтического лечения (Артюшкевич А.С. и соавт,, 2002; Оспанова Г.Б., 2007; Albandar J.M., 2002; Sheiham A. et al., 2002).

Проблема повышения эффективности лечения зубочелюстных аномалий и деформаций у взрослых и детей с заболеваниями пародонта остается актуальной вследствие вызываемого ими резкого ухудшения состояния пародон-тального комплекса, высокого процента осложнений в процессе и после ортодонтического лечения, а также большой склонности к возникновению рецидивов (Оспанова Г.Б., 1998; Слабковская А.Б. и соавт., 2005; Закриссон Б., 2005; Денисова Ю.Л., 2008; Re S. et al., 2000).

Хронический генерализованный пародонтит агрессивно разрушает о порно-уд ерживающие структуры зуба, усугубляя имеющиеся аномалии зубов и прикуса, вызывает вторичные деформации зубных рядов и прикуса, что ведет к неблагоприятному прогнозу течения заболевания. Учитывая вышесказанное, следует отметить, что лечение такой категории пациентов требует постоянного совершенствования (Хамитова Н.Х., 2000; Смердина JI.H. и соавт., 2002; Закриссон Б., 2005), а оптимизация диагностических и лечебных мероприятий с использованием междисциплинарного подхода даёт возможность избежать ятрогенных осложнений, повысить эффективность и качество комплексного лечения (Бякова С.Ф. и соавт., 2006). В связи с этим современный взгляд на комплексное лечение ХГП, осложнённого ортодонтической патологией, определяется его актуальностью, научно обоснованным и программным подходом в диагностике, рациональным лечением, а также ранней и эффективной профилактикой данного заболевания (Леонтьев В.К., Пахо-мов Г.Н., 2006).

Согласно современным научным представлениям о патогенезе большинства заболеваний, основная роль в их развитии принадлежит активации процессов свободнорадикального окисления (СРО) (Абанькин В.П., 1986; Лукьянова Л.Д., 1989; Зайцев В.Г., 2000; Стефанов А.В. и соавт., 2004; Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В.В., 2009; Ашота О. et al., 1991). Имеются данные, свидетельствующие об инициальной роли СРО как одного из пусковых факторов развития воспалительно-дистрофических процессов в пародоиталь-ном комплексе (Воскресенский О.Н., Ткаченко Е.К., 1991; Дубинина Е.Е., 1998; Грудянов А.И., Чупахин П.В., 2005; Aurer A. et al., 2001; D'Attillio М. et al., 2004). При этом развитие окислительного стресса обусловлено нарушением баланса между антиоксидантной и прооксидантной системами. Ос* новную роль в этом процессе играют активные формы кислорода ( 02, 'О2, о

ОН), активные формы азота (NO, N02", ONOO"), окисленные галогены (CLO ) и свободные радикалы (RO , RO 2), образующиеся в процессах пе-рекисного окисления липидов (ПОЛ), обладающие высокой реакционной способностью и вызывающие окислительную модификацию биополимеров, что приводит к нарушению тканевого дыхания во внутренней мембране митохондрий и процессов гидроксилирования в микросомах (Швец П., 1996; Зенков Н.К. и соавт, 2001; Гейниц А.В. и соавт., 2003; Дмитриева Л.А., Просви-рова Е.П., 2004; Andreyev A.Y. et al., 2005).

Значительные успехи в расширении сведений о природе этих реакций сделали актуальными поиски совершенно новых подходов к терапии и профилактике заболеваний пародонта. Эти подходы связаны с поиском возможностей модификации локальных метаболических реакций в пораженном па-родонте с тем, чтобы устранить их деструктивное воздействие на его ткани. Такая модифицирующая терапия рассматривается в настоящее время как третий фундаментальный компонент нехирургической терапии заболеваний пародонта наряду с механической и антимикробной терапией (Канканян А.П., Леонтьев В.К., 1998; PageR., 1993, 1995).

В качестве средств патогенетической терапии при лечении ХГП перспективными являются препараты, ингибирующие процессы СРО. В этом 1 плане представляют интерес антиоксиданты (АО), регулирующие процессы СРО и обладающие широким спектром фармакологического действия. Однако применяемые на сегодняшний день АО отличаются немногочисленностью и низкой антиоксидантной активностью. Традиционно используемые лекарственные формы в виде растворов, мазей, паст, эмульсий не отвечают в полной мере современным требованиям, а некоторые из них могут вызывать нежелательные побочные явления (Демченко Т.В.,1996; Грудянов А.И., Стариков М.А., 1998; Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В.В., 2009).

В настоящее время разработаны лекарственные формы нового поколения, обладающие пролонгированным периодом действия, обеспечивающие максимальный целенаправленный выход лекарственного вещества в очаг поражения и создающие в нем длительную терапевтическую концентрацию. В этом аспекте весьма перспективным является препарат производный янтарной кислоты - реамберин и препарат рекомбинантной супероксиддисму-тазы человека - рексод.

Реамберин - сбалансированный изотонический детоксицирующий инфузи-онный раствор, содержащий сукцинат натрия - важнейший интермедиат цикла Кребса, способствующий образованию макроэргов и улучшающий энергообеспечение регенеративных процессов в условиях повреждения (Криво-ротенко В.М., 1996; Оболенский С.В., 2001; Вышковский Г.Л. и соавт. 2004). Наличие у сукцината натрия антиоксидантных свойств обусловливает его мембраностабилизирующее и противогипоксическое действие (Гацура В.В., 1993; Галенко-Ярошевский П.А. и соавт., 2001; Афанасьев В.В., 2005).

Рексод, в состав, которого входит фермент супероксиддисмутаза (СОД) - ключевой фермент антиоксидантной защиты, способный нейтрализовать избыток радикалов, повреждающих биомембраны в условиях ускорения пе-рекисного окисления липидов (ПОЛ) при различных патологиях (Чурилова И.В. и соавт., 2002). Согласно литературным данным, СОД обладает выраженным противовоспалительным, противогипоксическим, мембрано- и цитопро-текторным, кардиопротекторным, радиопротекторным действием (Ломтадзе Д.М. и соавт., 1990; Бекман Р. и соавт., 1995; Парамонов Б.А. и соавт., 1999, 2005; Пичукова Т.А. и соавт., 1999; Pupita F. et al., 1984; Zaheer A.G., 1997; Drogovoz S.M., Derimedved L.V., 1998). Благодаря своей субстратной специфичности в отношении супероксидного радикала, СОД признана самым мощным природным антиоксидантом (Стефанов А.В. и соавт., 2004; Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В.В., 2009).

В этиологии и патогенезе ХГП большую роль играют зубочелюстные аномалии и вторичные деформации зубных рядов и прикуса. На сегодняшний день в структуре стоматологических заболеваний зубочелюстные аномалии занимают одно из ведущих мест. Распространённость их достаточно высока и не имеет тенденции к снижению (Чуйкин С.В. и соавт., 2008). При этом образуются ретенционные пункты для задержки остатков пищи, а возникающий горизонтальный компонент силы жевательного давления вызывает наиболее опасную функциональную перегрузку пародонта, что усугубляет течение патологического процесса (Копейкин В.Н., 1998; Иванов B.C., 2001; Harrel S.K., Nunn М.Е., 2001). По мнению В.А.Тугарина и Л.С. Персина (2000), неустранимые (или неисправленные) даже в период формирования прикуса постоянных зубов аномалии окклюзии, способствуют появлению и развитию заболеваний тканей пародонта. При этом авторы подчеркивают, что сочетанность аномалий зубочелюстной системы, наличие деформаций зубных рядов и отсутствие физиологической окклюзии приводят к заболеваниям пародонта у 100% пациентов.

Не исправив положения наклона зубов, не устранив вторичные деформации, не восстановив нормальные межокклюзионные взаимоотношения между зубами - антагонистами, невозможно устранить перегрузку тканей пародонта (Канканян А.П., Леонтьев В.К., 1998; Жулев Е.Н., 2003; Г.Б. Оспанова, 2007; Tulloch J.F.C., 1993; Carranza F.A. et al., 1996). Изменить в корне эту ситуацию и устранить предрасполагающие факторы для развития ХГП возможно ортодонтическими методами лечения. Современные достижения в области биологии пародонта и клинические исследования дают основания утверждать, что ортодонтические мероприятия в комплексной терапии ХГП являются весьма эффективными, физиологическими и малотравматичными (Бычкова В.М., 1991; Хамитова Н.Х., 2000; Бякова С.Ф. и соавт., 2006).

Разноречивые мнения о целесообразности, объеме и времени ортодон-тического лечения в комплексной терапии ХГП во многом объясняются недостаточной изученностью компенсаторных реакций и репаративных процессов в пародонтальных тканях челюстей (Труфанов М.И., 1996; Жулев Е.Н., 2003).

Учитывая вышеизложенное, представлялось целесообразным исследовать влияние препаратов метаболического типа действия реамберина и рексода в комплексном лечении больных с ХГП в сочетании с зубочелюстными аномалиями и деформациями.

Цель работы: повысить эффективность комплексного лечения пациентов с ХГП в сочетании с зубочелюстными аномалиями и деформациями путем использования препаратов метаболического типа действия реамберин и рексод и ортодонтического лечения.

Для реализации поставленной цели планировалось решение следующих задач:

1. Провести исследование влияния реамберина, рексода и их сочетания на течение экспериментального пародонтита у крыс.

2. Исследовать влияние реамберина, рексода и их сочетания на пролиферативную активность и перекисное окисление липидов (ПОЛ) остеобластов и фибробластов крыс.

3. Исследовать влияние реамберина и СОД (рексода) на показатели ци-толитичеких и антиоксидантных процессов в ишемизированной коже крыс.

4. Провести клиническое исследование эффективности комплексного лечения больных с ХГП средней и тяжелой степени с применением реамберина и рексода в сочетании с «традиционным» (ТЛ) медикаментозным и ор-тодонтическим лечением.

5. Провести морфологические исследования влияния реамберина и рексода на структурные основы регенерационного процесса в тканях пародонта в комплексном лечении пациентов с ХГП средней и тяжелой степени.

Научная новизна.

1. Впервые установлено, что реамберин, рексод и их сочетания: •

- проявляют выраженное лечебное действие в условиях экспериментального пародонтита у крыс;

- повышают пролиферативную и цитопротекторную активность, а также нормализуют процессы ПОЛ культивированных остеобластов и фибробластов крыс;

- оказывают выраженное антинекротическое и дерматопротекторное действие в условиях редуцированного кровообращения у крыс;

- в сочетании с ТЛ и ортодонтическими мероприятиями эффективно нивелируют воздействие гипоксических факторов в тканях пародонта, улучшают метаболические процессы, стабилизируют деструктивные явления в костной ткани альвеолярных отростков, при этом эффективнее реорганизуется костная структура и стимулируется остеоинтегральная перестройка.

2. Впервые на основании морфологических и гистохимических исследований установлено, что под влиянием реамберина и рексода значительно возрастает способность поврежденных тканей десны к полной регенерации, с восстановлением типичной гистологической структуры и с нормализацией морфофункционального состояния эпителиального покрова при лечении больных с ХГП средней и тяжелой степени.

3. Разработан метод определения размеров периодонтального пространства по данным рентгенограмм.

Научно-практическая значимость работы.

Результаты исследования имеют важное значение для стоматологии и медицины в целом.

Установлена возможность и клиническая целесообразность использования реамберина и рексода в комплексном лечении больных с ХГП в сочетании с зубочелюстными аномалиями и деформациями.

Предлагаемый метод комплексного лечения ХГП с использованием реамберина, рексода и их сочетания, а также ортодонтических мероприятий позволяет более эффективно нивелировать выраженность воспалительного компонента в пародонте, нормализовать метаболические процессы в его тканях, активизировать остеоинтегральную перестройку костной структуры, устранять зубочелюстные аномалии и вторичные деформации прикуса, а также создавать условия для постоянного шинирования и рационального протезирования. Все это позволяет сократить сроки лечения, увеличить период ремиссии, уменьшить число осложнений, свести до минимума количество рецидивов и повысить функциональную эффективность зубочелюстной системы в целом.

Результаты морфологических и гистохимических исследований расширяют представления о характере структурных изменений в десне и механизмах восстановления опорно-связочного аппарата зубов.

Разработанный метод регистрации размеров периодонтального пространства (по данным рентгенограмм) может быть использован в стоматологической практике в качестве дополнительного метода диагностики и контроля лечения врожденных и приобретенных заболеваний зубочелюстной системы.

Внедрение в практику результатов исследования.

Разработанный и предложенный метод лечения ХГП с применением препаратов метаболического типа действия реамберин и рексод в комплексе с ортодонтическими мероприятиями внедрен в клиническую практику лечебных учреждений: ГУЗ «Клиническая стоматологическая поликлиника» департамента здравоохранения Краснодарского края — Краснодарский краевой стоматологический центр, МУЗ стоматологическая поликлиника № 1, стоматологическая поликлиника государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Кубанский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО КГМУ Росздрава), стоматологические клиники: ООО «Росс-Дент» г. Краснодар, ООО «Медкурортсервис» и «Евро-стом» г. Ростов-на-Дону.

Полученные результаты исследований используются в учебном процессе кафедр фармакологии, клинической фармакологии, пропедевтики и профилактики стоматологических заболеваний, терапевтической, ортопедической, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, стоматологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов ГОУ ВПО КГМУ Росздрава.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Сочетание TJI + реамберин + рексод проявляет выраженное терапевтическое действие в условиях экспериментального пародонтита, значительно превосходя в этом отношении TJI, реамберин, рексод, TJT + реамберин, TJI + рексод и реамберин + рексод, а также обладает выраженным протекторным эффектом по отношению к тканям пародонта.

2. Реамберин, рексод не оказывают цитотоксического воздействия на культивированные остеобласты и фибробласты крыс в интактных условиях, повышают пролиферативную и цитопротекторную активность, а также нормализуют процессы ПОЛ в условиях метаболической гипоксии.

3. Реамберин + рексод повышают выживаемость кожи в условиях ишемии. В основе дермато- и цитопротекторного действия исследованных препаратов лежит их способность влиять на состояние системы антиоксидантной защиты, проявляя антигипоксическое и антиоксидантное действие.

4. Сочетание реамберин + рексод + TJI + ортодонтическое лечение значительно повышает эффективность комплексной терапии больных с ХГП на фоне зубочелюстных аномалий и деформаций. В отличие от TJI позволяет более эффективно: купировать острые воспалительные процессы в пародон-те; активизировать эффекты репаративной регенерации костной ткани; сократить сроки лечения; уменьшить количество рецидивов и увеличить период клинической реактивации; обеспечить стабильность результатов комплексного лечения; сохранить большее количество естественных зубов и восстановить функциональную ценность зубочелюстной системы в целом.

5. Реамберин + рексод в сочетании с TJI проявляют выраженное лечебное действие у больных с ХГП средней и тяжелой степени, способствуя полной регенерации поврежденных тканей десны, восстановлению типичной гистологической структуры, в сочетании с нормализацией морфофункцио-нального состояния эпителиального покрова.

Апробация работы. Основные положения и результаты диссертационной работы доложены и обсуждены на 7-й Всероссийской конференции «Новые технологии в стоматологии» г. Краснодар (19.05.2007 г.), Всероссийской научно-практической конференции «Новые технологии в стоматологии» г. Ростов-на-Дону (30.11.2007 г.), Юбилейной научно-практической конференции «Прошлое служит современности» (21.12 2007 г.), конгрессе «Человек и лекарство. Краснодар 2008» (18.10.08 г.), VI Всероссийском научно-практическом форуме «Дентал-ревю» г. Москва (12.02.2009 г.), а также и расширенных заседаниях (17.05.07, 29.02.08, 19.12.08, и 12.02.09 гг.) кафедр фармакологии, клинической фармакологии, пропедевтики и профилактики стоматологических заболеваний, терапевтической, ортопедической стоматологии, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, стоматологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов, мобилизационной подготовки здравоохранения и медицины катастроф, стоматологической поликлиники ГОУ ВПО КГМУ Росздрава и «Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии Росздрава» г. Краснодар.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 14 научных работ, из них в б журналах, рекомендованных ВАК и одна коллективная монография. Получены патенты на изобретение:

- «Фотоцефалостат», № 2211661 от 10 сентября 2003 г.;

- «Устройство для дистального перемещения временных моляров», № 2217093 от 27 ноября 2003 г.

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на 228 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 1 главы собственных экспериментальных и клинических исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы и приложения.

Работа иллюстрирована 65 рисунками и 17 таблицами. Библиография включает 342 источника литературы, из которых 244 работы отечественных и 98 зарубежных авторов.

Диссертационная работа выполнена на клинической базе стоматологической поликлиники и лаборатории кафедры фармакологии ГОУ ВПО КГМУ Росздрава, в соответствии с государственной научно-технической программой «Борьба с наиболее распространенными болезнями», Федеральной научно-технической программой «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники гражданского назначения», являясь фрагментом комплексной научной темы «Поиск и изучение кардио-, нейро- и дерматотропных веществ среди производных ГАМК, янтарной кислоты и гетероциклических соединений» (№ гос. регистрации 0920016063) кафедры фармакологии и стоматологической поликлиники ГОУ ВПО КГМУ Росздрава в рамках научно-исследовательской программы «Стоматология» по проблеме № 626 «Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика основных стоматологических заболеваний».

16

Заключение диссертации по теме «Стоматология», Попкова, Людмила Валерьевна

179 ВЫВОДЫ

1. При экспериментальном пародонтите у крыс наиболее выраженное терапевтическое действие, как в ближайшие, так и в отдаленные сроки лечения проявляет сочетание рамберии + рексод + «традиционное» лечение, значительно превосходя в этом отношении комплекс препаратов, используемых для «традиционного» лечения и отдельно взятые реамберин и рексод.

2. Реамберин, рексод и их сочетание в разведения 1:10, 1:20 и 1:100 не оказывают цитотоксического воздействия и способны повышать пролифера-тивную активность остеобластов (теменной кости) и фибробластов (кожи) крыс в интактных условиях. На фоне метаболической гипоксии, вызванной цианидом натрия и 2,4-динитрофенолом, реамберин и рексод повышают про-лиферативную активность культивируемых клеток, снижают уровень ТБК-активных продуктов в клетках, нормализуют протекающие с участием свободных радикалов окислительные процессы и предупреждают разрушение биомембран клеток, связанное с активацией процессов ПОЛ.

3. На экспериментальной модели ишемии кожи (кожная складка в области спины крысы) введение рексода (внутрибрюшинно) и реамберина (внутривенно) в дозах 0,01 и 6,25 мг/кг соответственно проявляет выраженное дермато-протекторное действие (индекс цитолиза снижался на 39%). Выраженное антинекротическое действие рексод + реамберин по сравнению с монотерапией реамберином обусловлено резким повышением резервных возможностей системы антиоксидантной активности. Увеличение активности эндогенной СОД под влиянием комбинации реамберин + рексод сопровождалось снижением продукции супероксидного аниона.

4. В клинических условиях сочетанное применение реамберин + рексод на фоне «традиционного» лечения существенно повышает эффективность комплексной терапии у больных с ХГП средней и тяжелой степени. Повышение эффективности проявлялось более:

- быстрым купированием (в 1,5 — 2 раза по сравнению с контролем) острых воспалительных процессов в тканях пародонта (по данным индексной оценки);

- эффективной репаративной регенерацией костной ткани альвеолярных отростков челюстей (по данным ортопантомограмм);

- быстрой периостальной реакцией периапекальной части костной структуры и дифференцированной реорганизацией тканей периодонта (по данным прицельных рентгенограмм);

- активным увеличением (на 8,70 ± 0,12% исходных уровней) плотности матричного остова костной структуры (по данным гистограммного анализа).

5. На основании объективных морфологических критериев у больных с ХГП в стадии обострения установлен благоприятный лечебный эффект от дополнительного включения в «традиционное» медикаментозное лечение препаратов метаболического типа действия реамберина и рексода. Под влиянием реамберина и рексода в значительной мере возрастает способность поврежденных тканей десны к полной регенерации, с восстановлением типичной гистологической структуры, в сочетании с нормализацией морфофунк-ционального состояния эпителиального покрова. Без реамберина и рексода регенерация была не полной и характеризовалась развитием в десне фиброз-но-склеротических процессов, что отрицательно влияло на состояние покрывающего десну многослойного плоского эпителия.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для более эффективного нивелирования острых воспалительно-деструктивных процессов и снижения интенсивности развития фиброзно-склеротических изменений в тканях пародонтального комплёкса у больных с хроническим генерализованным пародонтитом в схему медикаментозной терапии рекомендуется включать препараты метаболического типа действия реамберин (инфузионный 1,5% раствор, 200 мл внутривенно капельно, курсом 15 дней) и рексод (ex tempore растворяя сухое вещество ампулы 1 600000 ЕД в 2 мл 0,9% растворе NaCl, курс 15 дней, в/м).

2. Повторное противорецидивное лечение больных с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени в сочетании с зубо-челюстными аномалиями и деформациями следует проводить: в случаях использования «традиционного» лечения через 5 и 11 месяцев после его окончания; при применении комбинации «традиционное» лечение + реамберин + рексод - спустя 48 месяцев после его окончания, при условии проведения регулярных профилактических осмотров (каждые 3 месяца) и поддерживающей терапии.

3. Разработанный метод регистрации размеров периодонтального пространства по данным рентгенограмм рекомендуется для использования в стоматологической практике в качестве дополнительного метода диагностики и контроля лечения пациентов с врожденными и приобретенными заболеваниями зубочелюстной системы в условиях применения несъемной ортодонтической техники.

182

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Попкова, Людмила Валерьевна, 2009 год

1. Абанькин В.П. Свободнорадикальное окисление и его роль в биологических процессах // Биологический скрининг, механизм действия и токсикометрия новых продуктов органического синтеза. - Пермь, 1986. - С. 32.

2. Аболмасов Н.Г. Результаты и возможности комплексного лечения заболеваний пародонта (клинико-экспериментальное исследование) // Стоматология. 2001. - № 1.-С. 83-87.

3. Аболмасоъ Н.Н. Системный подход к диагностике, комплексному лечению и профилактике заболеваний пародонта (Клинико-генетическое исследование): Автореф. дис. . доктора мед. наук. СПб, 2005. - 37 с.

4. Абрамченко В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве (Оксидативный стресс в акушерстве и его терапия антиоксидантами и анти-гипоксантами). СПб.: Изд-во ДЕАН, 2001. - 400с.

5. Автандилов Г.Г. Проблемы патогенеза и патолого-анатомической диагностики болезней в аспекте морфометрии. -М.: Медицина, 1984. 284 с.

6. Арзамасцев А.П., Северина И.С., Григорьев Н.Б. и др. Эндогенные доноры оксида азота и ингибиторы NO-синтаз (химический аспект) // Вестник Российской академии медицинских наук. 2003. - № 12. - С. 88 - 95.

7. Арсенина О.И., Сахарова Э.Б., Кабачек М.В. Лечебно-профилактические мероприятия в процессе ортодонтического лечения // ЦНИИ стоматологии 40 лет: История развития и перспективы. - М., 2002. - С. 172 - 174.

8. Арсенина О.И., Попова А.В., Якубова М.М. Применение самолиги-рующих брекетов в ортодонтической практике. — М., 2003. — 31 с.

9. Артюшкевич А.С. Клиническая периодонтология: Практ. пособие / А.С.Артюшкевич, Е.К.Трофимова, С.В.Латышева; Под ред. проф. А.С.Ар-тюшкевича. Мн.: Ураджай, 2002. - 303 с.

10. Арутюнов Д.С. Комплексная диагностика и планирование лечения взрослых пациентов с зубочелюстными аномалиями и дефектами зубных рядов. Автореф. дис. . .канд. мед наук М., 2006. 22 с.

11. Афанасьев В.В. Клиническая фармакология реамберина // (Очерк) СПб.: Фолиант, 2005. 43 с.

12. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений диабета (лекция) // Проблемы эндокринологии. 2000. Т.46. - № 6. - С. 29 - 34.

13. Барабой В.А., Брехман И.И., Голотин В.Г., Кудряшов Ю.Б. Пере-кисное окисление и стресс. СПб.: Наука, 1992. - 148 с.

14. Баранникова И.А., Заславский С.А., Свирин В.В. Индексная оценка состояния пародонта в процессе комплексного лечения больных с генерализованным пародонтитом // Стоматология. 1990. - № 4. - С. 17 - 20.

15. Барер Г.М., Кочержинский В.В., Халитова Э.С., Лукиных Л.М. Дес-невая жидкость объективный критерий оценки состояния тканей пародонта // Стоматология. - 1987. - № 1. - С. 28 - 30.

16. Бекман Р., Флое Л., Вильсам К. 10 лет терапевтического применения супероксиддисмутазы. Фирма «Грюнталь», Исследовательский центр, г. Ахен.- 1995.-21 с.

17. Белоусов Н.Н. Причины широкого распространения тяжелых форм воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. — 2005. № 3 (36).-С. 10-13. :

18. Белоусов А.В., Кухаренко Ю.В. Нарушение гемодинамики и анти-оксидантной защиты в патогенезе заболеваний пародонта в условиях экстремального климата // Пародонтология. 2005. - № 1 (34). - С. 26 - 29.

19. Биленко М.В., Комаров П.Г., Моргунов А.В. Противоишемическое действие препарата СОД из крови человека // Оценка фармакологической активности химических соединений: принципы и подходы: Тез. докл. Всесоюзн. науч. конф. М., 1989. - С. 32.

20. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). — М.: Медицина, 1989. 368 с.

21. Бобырева JI.E. Антиоксиданты в комплексной терапии диабетических ангиопатий // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. — Т. 61, № 1.-С. 74-80.

22. Богомолов Д.В., Шехонин Б.В., Чумаков А.А. Изменение строения коллагеновых волокон соединительной ткани при хроническом воспалении в периодонте // Стоматология. 1998. -№ 1. — С. 5 — 11.

23. Бондарева Т.В., Валиева И.И. Необходимость сочетания ортодонтического и терапевтического лечения при зубочелюстных аномалиях // Орто-донтия. 2001. - № 4. - С. 8 - 13.

24. Борисова Е.Н., Чадеева М.В. Состояние полости рта у пожилых людей на фоне соматических заболеваний // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. — 2000. № 6. - С. 15-19.

25. Брегвадзе B.J1. К вопросу о возможности ортодонтического лечения взрослых // Стоматология. 1956. - № 2. - С. 61 - 62.

26. Быков B.JL Гистология и эмбриология органов полости рта человека: Учебное пособие. 2-е изд., исправлен. СПб.: «Специальная литература», 1999.-247 е.: ил.

27. Бычкова В.М. Ортодонтические и ортопедические мероприятия в комплексном лечении подростков с заболеваниями тканей пародонта : Авто-реф. дис. . канд. мед. наук. М., 1991. - 19 с.

28. Булатова С.Р. Обследование ортодонтического пациента: Методические указания. Москва, учебно-консультативный центр «Фортекс-Т», 2006.-28 с.

29. Бякова С.Ф., Новожилова Н.Е., Хазина Е.В., Оспанова Г.Б. Комплексный подход к лечению взрослых пациентов с воспалительно-деструктивными заболеваниями пародонта (обзор) // Ортодонтия. — 2006. № 4 (36).-С. 50-55.

30. Васьков'К.С. Влияние некоторых производных гамма-оксимас-ляной и янтарной кислот на выживаемость кожного лоскута на ножке (экспериментальное исследование): Автореф. дис. .канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1989.-20 с.

31. Вахней С.Н., Февралева А.Ю. Ортодонтия в комплексном лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом взрослых // Паро-донтология. 2007. - № 1 (42). - С.38 - 43.

32. Виноградов А.В., Иванов С.Ю., Духанина И.В., Григорян А.С. Особенности стоматологической имплантации у пациентов с сопутствующими соматическими заболеваниями // Клиническая стоматология. 2007. - № 1 (41).-С. 74-76.

33. Владимиров Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран // Биофизика. 1987. - Т. 32, Вып. 5. - С. 830 - 844.

34. Владимиров Ю.А. Активные формы кислорода и азота: значение для диагностики, профилактики и терапии // Биохимия. 2004. — Т. 69, выпуск № 1. -С. 5-7.

35. Волгарев М.Н., Самсонов М.А., Покровский В.Б. Перекисное окисление липидов, полиненасыщенные жирные кислоты и артериальная гипертония // Вопросы питания. 1993. № 2. - С. 4 - 10.

36. ВоложиН" А.И., Виноградова С.И. Моделирование и лечение воспаления в пародонте // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1991. -№ 6. - С. 49 - 51.

37. Воробьёва Т.Д., Чурилова И.В., Авакимян М.А. Патогенетическое обоснование применения препарата «Рексод» как основного компонента антиоксидантной защиты у больных с флегмонами челюстно-лицевой области

38. Сб. науч. трудов. Москва Краснодар, 2005. - С. 204 - 207.

39. Воскресенский О.Н., Жутаев И.А., Бобырев В.Н., Безуглый Ю.В. Антиоксидантная система, онтогенез и старение //Вопр. мед. химии. 1982. - № 1. - С. 14-27.

40. Воскресенский О.Н. Фармакология биоантиоксидантов и их роль в фармакопрофилактике свободнорадикальной патологии и хронических заболеваний зрелого и пожилого возраста // Тез. докл. 5-го съезда фармакологов Украины. Запорожье, 1985. — С. 29 — 30.

41. Воскресенский О.Н., Ткаченко Е.К. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Стоматология. 1991. - № 4. - С. 5 — 10.

42. Вышковский Г.Л., Крылов Ю.Ф., Лобанова Е.Г., Абрамов В.В. и.соавт. Регистр лекарственных средств России. ООО «РЛС - 2004». - 1504 с.

43. Гаврилов Е.И. Деформации зубных рядов. М.: Медицина, 1984.92 с.

44. Галенко-Ярошевский В.П., Агаджанова А.В., Стойлова О.Н., Зацепина Л.Е., Сергменко А.В., Ивашев М.Н. Противоязвенная активность реамберина, мафусола и супероксиддисмутазы // Бюллетень экспер. биол. и мед. -2007. Приложение 3. - С. 20-21.

45. Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В.В. Антипероксидаитная активность сердечно-сосудистых средств. Краснодар, 2009. — 238 с.

46. Гамбарян П.П., Дукельская Н.М. Крыса. М.: "Советская наука", 1955.254 с.

47. Гацура В.В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда. М. - 1993. - 254 с.

48. Гейниц А.В., Тогонидзе Н.А., Смольников П.В., Кузина М.А., Мак-сименко А.В. Применение антиоксиданта мексидола в комплексной терапии больных острым панкреатитом // Вестник интенсивной терапии 2003. - № 2. -С 77-80.

49. Глухова Ю.М. Особенности ретенционного периода лечения взрослых с синдромом тесного положения зубов, осложненным заболеваниями пародонта // Пародонтология. 2007. - № 3 (44). - С. 35 - 38.

50. Головин "Д.И. Ошибки и трудности гистологической диагностики опухолей. JL: Медицина, Ленинградское отделение, 1982. - 304 с.

51. Гольдштейн Н.И. Активные формы кислорода как жизненно необходимые компоненты воздушной среды // Биохимия. 2002. - Т. 67, Вып. 2. - С. 194 -204.

52. Гомазков О.А. Окислительный стресс на молекулярном, клеточном и органном уровнях // Биохимия. 2003. — Т. 68, вып. 7. — С. 1005 - 1006.

53. Горбачева' В.Ф. О значении ортодонтических мероприятий в лечении амфодонтоза (пародонтоза) // Стоматология 1956. - № 2. - С. 59 - 61.

54. Горбачева И.А., Кирсанов А.И. Хроническая одонтогенная очаговая инфекция и соматические заболевания // Пародонтология. 2001. - № 4 (22). -С. 35 -39.

55. Горбачева И.А., Шестакова Л.А. Патогенетическая коморбидность заболеваний внутренних органов и полости рта // Пародонтология.- 2008.- № 3 (48).-С. 3-5.

56. Горбенко Н.И. Молекулярные механизмы развития диабетических микроангиопатий й их фармакологическая коррекция // Вопросы биол. мед. и фармацевт, химии. 2000. - № 1. - С. 17-23.

57. Горчакова Н. А., Чекман И. С, Олейник С. А. и др. Изучение кардио-, стресс- и радиопротекторной активности кардиотонических препаратов // Тезисы докл. VI Росс, национальный конгресс "Человек и лекарство". Москва, 1999. - С. 23.;

58. Григорян А.С., Грудянов А.И., Рабухина Н.А., Фролова О.А. Болезни пародонта; Патогенез, диагностика, лечение. — М.: Медицинское информационное агентство, 2004 — 320 с.

59. Гризодуб В.И., Чуйко А.Н., Бахуринский Н.Ю. Основные биомеханические характеристики тканей пародонта // Вестник стоматологии. 2002. -№ 1.-С. 59-65.

60. Грудянов. А.И. Пародонтология (избранные лекции). — М.: ОАО «Стоматология», 1997. — 32 с.

61. Грудянов А.И. Обследование лиц с заболеваниями пародонта // Пародонтология.- 1998,- № 3 (9). С. 6 - 13.

62. Грудянов А.И., Степанов А.Е. Критерии оценки и лечения мелкого преддверия полости рта // Пародонтология 1998.- № 3 (9). - С. 37 - 39.

63. Грудянов А.И., Стариков Н.А. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта // Пародонтология 1998.- № 8. - С. 6 - 17.

64. Грудянов А.И., Бычкова В.М. Принципы планирования и проведения ортодонтического лечения взрослых пациентов с заболеваниями пародонта// Труды V съезда Стоматологической ассоциации России (Москва, 14 -17 сент. 1999 г.).-М., 1999.-С. 111-113.

65. Грудянов А.И., Фролова О.А. Заболевания пародонта и меры их профилактики II Лечащий врач. 2001. - № 4. - С. 56 - 60.

66. Грудянов А.И., Овчинников В.В., Серебрякова Л.Е. Зависимость показателей перекисного окисления в слюне от тактики локального применения диклоран-желе при пародонтите // Стоматология. — 2002. № 4. — С. 31

67. Грудянов А.И., Чупахин П.В. Влияние перфторана на перекисное окисление липидов и антиоксидантную активность слюны у больных с паро-донтитом // Стоматология. 2005. - № 1, Т. 84. - С. 16 — 19.

68. Губский Ю.И. Токсическая гибель клетки: свободнорадикальное повреждение ДНК и апоптоз // Ликування та д1агностика. 2001. - № 4. - С. 8 - 13.

69. Гусев В.А., Брусов О.С., Панченко Л.Ф. Супероксиддисмутаза радиобиологическое значение и возможности (обзор) // Вопр. мед. химии. — 1980. - Т. 26, вып. 'З. - С. 291 - 301.

70. Давыдовский И.В. Общая патология человека. — М.: Медицина, 1969.-611 с.

71. Данилевский Н.Ф. Заболевания пародонта: Атлас /Данилевский Н.Ф., Магид Е.А., Мухина Н.А., Меликевич В.Ю.; под ред. Данилевского Н.Ф. М.: Медицина, 1993. - 320 с: ил.

72. Данилина Т.Ф., Багмутов В.П., Коноваленко В.Г., Данилина Е.В. Биомеханическое обоснование комплексного лечения взрослых пациентов с аномалиями и деформациями зубных рядов // Клиническая стоматология. -2008.-№4(48).-С. 60-65.

73. Данилов Е.О., Жапакова Р.Н. Изучение стоматологической заболеваемости детского населения Санкт-Петербурга по данным эпидемиологического обследования // Стоматология детского возраста и профилактика. — 2008. T.VIII, № 4 (27). - С. 3. -5.

74. Девяткина Т.А. Антиоксидантная система при стрессе и изыскание новых антистрессорных средств: Автореф. дис. . докт. мед. наук. — Киев,1990.-34 с.

75. Дедух Н.В., Малышкина С.В., Зупанец И.А. Регенерация суставного хряща при воздействии фармакологических препаратов // Морфология-раневого процесса: Тезисы докладов науч. конф. С.- Петербург, 1992. - С. 16.

76. Демченко Т.В. Применение препарата супероксиддисмутазы в комплексном лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис. канд. мед, наук. СПб., 1996. - 16 с.

77. Денисова Ю.Л. Состояние пародонта у больных с зубочелюстпыми аномалиями в период ортодонтического лечения современной несъемной техникой // Пародонтология. 2004. - № 1 (30). - С. 23 - 27.

78. Денисова Ю.Л. Клинико-функциональная характеристика тканей периодонта при комплексном лечении больных с зубочелюстными аномалиями современными несъемными ортодонтическими аппаратами: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Минск, 2006. - 20 с.

79. Денисова Ю.Л. Особенности комплексного лечения болезней пародонта в сочетании с зубочелюстными аномалиями с применением пассивной самолигирующей системы Damon System (Ormco) // Дентал Юг. 2008. - № 6 (55).-С. 48-53.

80. Джованьоли Ж. Пародонтологическая практика сегодня. // Перио Ай Кью. 2006. - № 5. - С. 13.

81. Дмитриева Л.А., Беспалова И.Н., Золоева З.Э. и соавт. Современные аспекты клинической пародонтологии // Под ред. Л.А.Дмитриевой. — М.: МЕДпресс, 2001.-128 с.

82. Дмитриева Л.А., Просвирова Е.П. Клинико-лабораторная оценка эффективности применения «Мексидола» в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита // Пародонтология. 2004. - № 3 (32). -С. 28-34.

83. Дмитриева Л.А., Алимский А.В., Будылина С.М., Волков Е.А., Воробьев Ю.И., Гемонов В.В., Дегтярев В.П., Цветкова Л.А., Елизарова В.М. Пародонтит / Под ред. проф. Л.А.Дмитриевой. М.: МЕДпрессинформ, 2007.- 504 с.

84. Дмитриева Н.И. Состояние обмена простагландинов, циклических нуклеотидов и процессов перекисного окисления липидов при пародонтите и его коррекции в эксперименте: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. — Минск, 1989.-23 с.

85. Дубинина Е.Е. Активные формы кислорода и их роль в развитии оксидативного стресса // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Тр. научн. конф. СПб, 1998. - С. 386 - 392.

86. Дурнев А.Д., Середин С.Б. Роль свободных радикалов кислорода в мутагенных эффектах лекарств и ксенобиотиков // Химикофармац. журнал.- 1990.-Т. 24, №10. -С. 7-14.

87. Ерохин И.А., Белый В .Я., Вагнер В.К. Воспаление как общебиологическая реакция: на модели перитонита. Д.: Наука, 1989. — 262 с.

88. Жижина Н.А., Прохончуков А.А. Инициальная роль функциональных изменений сосудов пародонта в патогенезе пародонтоза // Стоматология. -1981.-№4.-С. 81-86.

89. Жиляев Н.И. Диагностика и лечение воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин на основе оценки перекисного окисления липидов и активности биоаниоксидантной системы: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Киев. — 1992. 19 с.

90. Жулев Е.Н. Клиника, диагностика и ортопедическое лечение заболеваний пародонта. Нижний Новгород: Изд-во НГМА, 2003. 279 с.

91. Зайцев В.Г. Свободнорадикальные процессы в живых организмах электронная монография on-line., 2000. доступно по URL: http:// froxi.nm.ru/.

92. Закриссон Б. Клиническое применение последних исследований в области ортодонтии и пародонтологии // Орто-СОЛО. 2005. №4. — С. 24-30.

93. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. Лабораторные животные. Киев.: "Вища школа", 1983. - 383 с. .

94. Зенков Н.К., Панкин В.З., Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты // М.: МАИК

95. Наука / Интерпериодика», 2001. -343 с.

96. Зиновьев Е.В. Применение препарата эритроцитарной супероксид-диемутазы в комплексной терапии ожогового шока (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2000.-18 с.

97. Зозуля Ю.А., Барабай В.А., Сутковой Д.А. Свободнорадикальное окисление и антио"ксидантная защита при патологии головного мозга. М.: Медицина-М, 2000. С 72 - 79.

98. Золотарева Ю.Б. Избирательное пришлифовывание зубов при лечении болезней пародонта // Клиническая стоматология.- 1997.- № 4. С. 38 -42.

99. Зубков Г.В., Веропотвелян П.Н., Миликов О.Я. Клинико-физиологическое обоснование применения средств, регулирующих реакции свободнорадикалйгого окисления липидов в комплексном лечении хронических сальпингоофоритов. М., 1991. 54 с.

100. Зубов А:А. Этническая одонтология. М.: «Наука», 1973. 202 с.

101. Ибрагимов Т.И., Марков Б.П., Кузнецов О.Е., Маркова Г.Б. Профилактика заболеваний пародонта // Актуальные вопросы стоматологии: (сб. науч. тр.). Москва - Краснодар: «Советская Кубань», 2008. - С. 53 - 58.

102. Иванов B.C. Заболевания пародонта. 4-е изд., перераб. и доп. -М.: Медицинское информационное агентство, 2001. - 300 с.

103. Иорданошвили А.К. Клиническая ортопедическая стоматология. -СПб.: Нормед-издат, 2001.- 128 с.

104. Каламкаров Х.А. Патогенез и принципы лечения функциональной перегрузки пародонта // Стоматология. 1995. - № 3. - С. 44 - 51.

105. Каламкарова С.Х. Причины осложнений при ортодонтическом лечении больных с патологией пародонта // Актуальные вопр. стоматологии: Сб. науч. тр., поев. 90-летию В.Ю. Курляндского. М., 1998. - С. 100 - 102. '

106. Кальвелис Д.А. Ортодонтия. Зубочелюстные аномалии в клинике и эксперименте. Элиста: "Эсен", 1994. - 228 с.

107. Канканян А.П., Леонтьев В.К. Болезни пародонта: Новые подходыв этиологии, патогенезе, диагностике, профилактике и лечении / Ер.: Тигран Мец, 1998. 360 с.

108. Карасулова E.JI. Ортодонтическое лечение тортоаномалий зубов и пути сокращения сроков ретенционного периода: Дис. . канд. мед. наук. -Краснодар, 2005 195 с.114. . Каркищенко Н.Н. Основы биомоделирования. М.: Изд-во ВПК, 2004. - 608 с.

109. Карташевская Р.А., Дроговоз С.М., Галенко-Ярошевский П.А. Использование антиоксиданта супероксиддисмутазы в гинекологии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2002. Приложение № 2. С. 73 - 75.

110. Климов. А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. — СПб.: Питерком, 1999. 271 с.

111. Коваленко О.А., Тарасова Н.И., Миксян В.Д., Ванин А.Ф.ССЬ4 как индуктор L-аргининзависимого синтеза NO // Бюллетень экспериментальной. биологии и медицины. 1998. - №4. - С. 414-416.

112. Кольтовер В.К. Теория надежности, супероксидные радикалы и старение // Успехи современной биологии. 1983. - Т. 96, № 1(4). — С. 85 -100.

113. Копейкин В.Н. Ортопедическое лечение заболеваний пародонта. -М.: Издательство «Триада», 1998. 176 с.

114. Криворотенко В.М. Дистализация экономных ампутаций нижних конечностей при диабетической ангиопатии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Краснодар., 1996.- 18 с.

115. Крыжановский Г.Н., Никушкин Е.В., Тупеев И.Р., Браславский В.Е. Противосудорожное действие супероксиддисмутазы // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1987.- № 4. - С. 396 - 398.

116. Кульчицкий O.K., Потапенко Р.И., Новикова С.Н. Особенности пе-роксидного окисления липидов в тканях головного мозга и печени старых крыс при стрессе // Укр. битам, журн. 2001. - Т. 73, № 4. - С. 73 - 78.

117. Лапина Н.В., Скорикова Л.А., Скориков Ю.В. Ортопедическое лечение больных с деформациями зубных рядов: Сборник научных трудов. -Москва Краснодар. - 2005. - С 255 - 258.

118. Левицкий Е.Л., Губский Ю.Л. Свободнорадикальные повреждения ядерного генетического аппарата клетки // Укр. биохим. журн. 1994. - Т. 66, №4.-С. 18-30.

119. Леонова А.В., Гущина Л.И. Воспалительные заболевания пародонта и возможности ортодонтического лечения // Пародонтология. 1998. -№3(9).-С. 31.

120. Леонтьев В.К., Пахомов Г.Н. Профилактика стоматологических заболеваний. — М.: 2006. 416 с.131.- Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. - 645 с.

121. Jleyc П.А., Лобко С.С. Эффективность профессиональной гигиены полости рта в профилактике болезней периодонта // Клиническая стоматология. 1997. - № 3. - С. 70 - 72.

122. Логинова Н.К. Механическая теория фундаментальная основа развитой теории этиологии и патогенеза заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. - 1993. - № 4. - С. 17 - 25.

123. Ломтадзе Д.М., Зорин И.Б., Чиркова Е.Ю., Чичканов Г.Г. Защитное действие на миокард некоторых антигипоксантов в условиях острой окклюзии и последующей реперфузии коронарной артерии // Фармакол. токсикол. — 1990. -№2.-С. 31-34.

124. Лукьянова Л.Д. Биоэнергетические механизмы формирования ги-поксических состояний и подходы к их фармакологической коррекции. В кн.: Фармакологическая коррекция гипоксических состояний / Под ред. проф. Л.Д. Лукьяновой. М.: АМН СССР, 1989. - С. 11 - 44.

125. Лукьянова Л.Д. Современные подходы к поиску антигипоксантов // Материалы конференции, посвященной 15-летию НИИ фармакологии: Сб. ст. Томск - 1999. - Т. 10. С. 59 - 67.

126. Лущак В. И. Окислительный стресс и механизмы защиты от него у бактерий // Биохимия. 2001. - Т. 66. Вып. 5. - С. 592 - 609.

127. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление /АМН СССР. М.: Медицина, 1991. - 272 с.

128. Меладзе В.Н. Применение энергостима в комплексном лечении пародонтитов: Дис. . канд. мед. наук. Ставрополь, 2004. - 186 с.

129. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К. Окислительный стресс при воспалении // Успехи современной биологии. 1997. — Т. 117. — Вып. 2.- С. 155

130. Мерков A.M., Поляков JI.E. Санитарная статистика (пособие для врачей). М.: Медицина, 1974. - С. 384.

131. Меркулов Г.А. Курс патолого-гистологической техники. — JL: Медицина, 1969.-423.

132. Миллер Р. Несколько советов, которые помогут вам использовать самолигирующие брекеты SmartClip™ с наибольшей эффективностью // Ортодонтия. 2007. - № 4 (40). - С. 49 - 55.

133. Михалёва JI.M., Шаповалова В.Д, Бархина Т.Г. Хронический пародонтит. Клиническая морфология и иммунология — М. «Триада-фарм», 2004. 126 с.

134. Мокренко Е.В. Роль травматической окклюзии в этиологии заболеваний пародонта (обзор литературы) // МРЖ (раздел № 12), 1990. - № 11. -С.7-11.

135. Мороз Б. Т., Соболева Т.Ю. Профилактика кариеса зубов и заболеваний пародонта у лиц, пользующихся ортодонтическими аппаратами и зубными протезами // Пародонтология. 2003. - №3. - С. 82 - 83.

136. Музыра К.В. Самолигирующие системы брекетов: сегодняшний день и будущее // Ортодонтия. 2007. - № 3 (39). - С. 46 — 48.

137. Нагоев Б.С., Абидов М.Т., Габрилович М.И., Иванова М.Р.и др. Эффективность применения галавита в комплексной терапии вирусных гепатитов В и С // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2000. - № 6. - С. 38 -42.

138. Насонов Е.А., Иванова М.М., Панин Д.И. Глюкокортикоиды в ревматологии // Клиническая фармакология и фармакотерапия. 1994. - № З.-С. 46-49.

139. Наумович С.А., Крушевский А.Е. Биомеханика системы зуб-периодонт. Минск, 2000. - 132 е.: ил.

140. Новицкий Г.К., Цыркунов В.М., Абакумов Г.З. и др. Механизм липопероксидации биологических мембран и его регуляция при вирусных гепатитах // Всесоюз. конф. «Молекулярные механизмы развития инфекционных заболеваний». Звенигород, 1990. - С. 78.

141. Оболенский С.В. Реамберин новое средство для ипфузионной терапии в практике медицины критических состояний. — СПб.: МАПО, 2001. -19 с.

142. Ойвин И.А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований // Патологическая физиология и экспериментальная терапия 1960. - №4. - С. 76 - 85.

143. Орехова Л.Ю. Заболевания пародонта. Под общей редакцией профессора Ореховой Л.Ю./ М.: Поли Медиа Пресс, 2004. 432 с.

144. Оспанова Г.Б. Тактика врача-ортодонта при лечении пациентов с аномалиями прикуса, осложненными заболеваниями пародонта // Стоматология: Мат. IV съезда Стоматол. Ассоц. России. 1998. - Спец. вып. - С. 53.

145. Оспанова Г.Б. Принципы ортодонтического лечения пациентов с пародонтитом // Стоматология сегодня. 2007. - № 3 (63). - С. 89 - 92.

146. Павлюченко И.И. Показатели эндогенной интоксикации и окислительного стресса у больных с сахарным диабетом на фоне декомпенсирован-ного кетоацидоза / И.И. Павлюченко, Ю.В. Дынько, А.А. Басов // Вестник интенсивной терапии. 2004.- № 5. - С. 116 - 120.

147. Пальцев М.А. Патологическая анатомия и ее место среди медико-биологических дисциплин // Патологическая анатомия. Курс лекций: Учебное пособие / Под ред. В.В.Серова и М.А.Пальцева. М.: Медицина, 1998. -С. 5-11.

148. Парамонов Б.А., Чурилова И.В., Зиновьев Е.А., Сидельников В.О. Применение супероксиддисмутазы в периоде ожогового шока // Цитология. — 1999. -№ 9. -С. 824.

149. Перова Н.Ю., Ермошенко JI.C., Бондаренко А. Н., Нижник В.Г., Авагимов А.Г. Индексная оценка состояния полости рта и тканей пародонта. Учебно-методическое пособие. Краснодар, КГМУ, 2002. - 38 с.

150. Персии J1.C. Ортодонтия. Диагностика, виды зубочелюстных аномалий: Учебник для вузов. М., Издательство « Ортодент-гинфо». - 1999. -273 с.

151. Петрович Ю.А., Гуткин Д.В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса // Патофизиол. и экс-перим. терапия. 1986. - № 5. - С. 85-92.

152. Петрович Ю.А., Пузин М.Н., Сухова Т.В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Росс, стоматол. журнал. 2000. - № 3. - С. 11-13.

153. Стоматология.-2001. Т. 80. - № 1. - С. 38 - 41.

154. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Мир, 1962. - 963 с.

155. Пичукова Т.А., Парамонова В.И., Парамонов Б.А., Чурилова И.В. Лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей препаратом «Эрисод» // Цитология. 1999. - № 9. - С. 826.

156. Полторак Н.А., Янушевич О.О., Васюк Ю.А., Гринин В.М. Роль хронического пародонтита при ишемической болезни сердца в течении основного заболевания // Ортодонтия. 2007. - № 2 (38). - С. 15-17.

157. Попов А.А., Данилова О.В., Буюклинская О.В., Зеновский В.П. Уровень ПОЛ у больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии: Труды научной конференции. СПб., 1998. - С. 467 - 468.

158. Попков В.Л., Сычева Н.Л. Морфологические особенности десны при обострении хронического генерализованного пародонтита // Фаустов Л.А. Основы клинической патоморфологии. Краснодар: КМИ, 2007. - С. 304-306.

159. Попкова Е.В., Хостерс Г., Слуковски Г. Основы диагностики и лечения заболеваний пародонта в практике врача-стоматолога общего профиля // Клиническая стоматология. 1999. - № 3. — С. 19 — 22.

160. Прилепская В.Н., Анкирская А.С., Байрамова Г.Р., Муравьёв В.В. Современные принципы диагностики и лечения бактериального вагинита. Вкн.: Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы / Под ред. проф. В.Н.Прилепской. 2 изд. - М.: МЕД, 2000. - 437 с.

161. Проскуряков С.Я., Бикетов С.И., Иванников А.И., Скворцов В.Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций // Иммунология. 2000. - № 4. - С. 9-20.

162. Рабухина Н.А., Аржанцев А.П. Рентгенодиагностика в стоматологии. М.: МНА, 1999. - 278 с.181.- Расулов М.М. Патологические аспекты развития пародонтита при нарушении функциональной нагрузки: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1992.-43 с.

163. Реутов В.П. Биохимическое предопределение NO-синтазной и нит-ритредуктазной компонент цикла оксида азота // Биохимия. 1999. -Т. 64, в. 5 т.-С. 634-651.

164. Рублева В. А., Ганюшкина Г. Д. Комплексное лечение пародонта // Медицинский бизнес. 2001. - № 11 (89). - С. 15-16.

165. Саакян М.Ю. Ортопедическое лечение заболеваний пародонта, осложненных частичной потерей зубов. НГМА, 2001. — 24 с.

166. Сакс В.А., Конорев Е.А., Григорянц Р.А., Беленков Ю.Н. Биохимия нормального и ишемизированного кардиомиоцита: современное состояние исследований//Кардиология.- 1992. № 3.- С. 82-91.

167. Самойлов Н.Н. Таблицы значений средней ошибки и доверительного интервала средней арифметической величины вариационного ряда. Томск, Издательство Томского университета. 1970. - 63 с. .

168. Саркисов Д.С., Пальцын А.А., Музыкант Л.И. и др. Морфология раневого процесса // Раны и раневая инфекция: руководство для врачей / Под ред. М.И.Кузина и Б.М.Костюченок. М.: Медицина, 1990. - С. 38-89.

169. Сельков С.А. Отчеты о применении лечебных и косметических средств, содержащих супероксиддисмутазу. Институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта РАМН. М., 1992. - 22 с.

170. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях.- М.: Издательство дом "ГЭОТАР-ЕД", 2001. 256 с.

171. Серов В.В. Воспаление, регенерация и дисрегенерация // Патологическая анатомия. Курс лекций: Учебное пособие / Под ред. В.В.Серова и М.А.Пальцева. — М.: Медицина, 1998. С. 181-194.

172. Сивовол С.И. Клинические аспекты парод онтологии. 2-е изд., переработанное и допополненное. - «Триада-Х» Москва, 2001. - 168 с.

173. Силеико Ю.И. Роль свободнорадикальных, гемокоагулирующих и иммунных механизмов в патогенезе пародонтита и разработка патогенетической терапии последнего: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Полтава, 1992 -33 с.

174. Слабковская А.Б., Дробышева Н.С. Особенности ортодонтического лечения пациентов с воспалительно-дистрофическими заболеваниями пародонта // Ортодонтия. 2005. - №4 (32). - С. 46 - 48.

175. Смердина JI.H., Смердина Ю.Т. Использование ортодонтических методов в комплексном лечении больных с заболеваниями пародонта // Институт стоматологии. 2002. - № 2 (15). - С. 20 - 21.

176. Соколова Н.А. Антиоксиданты новая эра в стоматологии // Стоматология сегодня. - 2004. - № 2 (33). - С. 55.

177. Соловьева A.M., Матело С.К., Тотолян А.А. и соавт. Эпидемиологическое исследование распространенности периодонтопатогенной микрофлоры полости рта у населения России // Стоматологическое обозрение. -2005.-№2.-С. 1-5.

178. Сологуб О.В. Особенности диагностики зубочелюстных аномалий, осложнённых заболеваниями пародонта у взрослых: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб., 2006. 17 с.

179. Стариков Н.А. Эволюция взглядов на травматическую окклюзию в связи с изменением концепций биомеханики зубочелюстной системы // Пародонтология. 2Q02. - № з (24). - С. 38 - 41.

180. Стефанов А.В. Клинико-экспериментальное обоснование применения супероксиддисмутазы в медицине. Монография / А.В.Стефанов,

181. Л.В.Деримедведь, И.В.Чурилова, С.М.Дроговоз, Т.А.Куценко, Е.Г.Щекина. -X.: Изд-во НФаУ; Золотые страницы, 2004. — 288 с.

182. Сторек К. Окислительный стресс и макрососудистые осложнения сахарного диабета 2 типа // Диабетография. 2001. - № 16. -С. 1-3.

183. Струков А.И., Кременецкая Л.Е. Болезни зубочелюстной системы и органов полости рта // Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия. М.: Медицина, 1993. - С. 635-662.

184. Сычева Н.Л., Сычев В.А. Способ дифференцированной окраски биологической ткани альциановым синим // Материалы 18 Всеросссийской науч. конф. с международным участием «Физиология и патология пищеварения». Краснодар, 2002. - С. 239 - 240.

185. Тарасенко Л.М., Суханова Г.А., Гриценко В.П., Непорада К.С. Слюнные железы (биохимия, физиология, клинические аспекты). Томск: издательство НТЛ, 2002. - 124 с.

186. Терехина Н.А., Петрович Ю.А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система (теория, клиническое применение, методы). — Пермь.-1992.-34 с.

187. Трезубов В.Н., Фадеев Р.А. Планирование и прогнозирование лечения больных с зубочелюстными аномалиями: Учебн. пособ. для послевуз. образования. М.: МЕДпресс-информ, 2005. - 224 е., илл.

188. Трубников Г.А., Журавлёв Ю.И. Антиоксиданты в комплексной терапии больных хроническим бронхитом // Росс. мед. журн. 1998. - № 2. - С. 38-41.

189. Труфанов М.И. Компенсаторные реакции в опорном аппарате зубов при ортодонтическом лечении взрослых с воспалительными заболеваниями пародонта (клинико-экспериментальное исследование): Дис. . канд. мед. наук. Тверь, 1996. - 154 с.

190. Тугарин.В.А., Персии Л.С., Порохин А.Ю. Современная несъёмная ортодонтическая техника Эджуайс. М., 1996. -220 е., ил.

191. Тугарин.В.А., Персии Л.С. Комплексное лечение пациентов с дистальной окклюзией, осложненной деформациями зубных рядов // Ортодент -инфо. 2000. - № 4. - С. 17 - 26.

192. Тугарин В.А. Новая технология лечения с применением сомоли-гирующей системы Time-2 // Ортодонтия. 2007. - № 4 (40). - С.36 - 48.

193. Тургенева Л.Б. Антиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Тверь, 1994 -22 с.

194. Улистая Е.А., Трубников Г.А., Панов А.А., Журавлёв Ю.И. Антиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении больных хроническим бронхитом // Южнороссийский, мед. журнал. 1998. - № 4. — С. 14 — 16.

195. Фадига М.С. Особенности ортодонтического лечения взрослых пациентов с диастемами. Актуальные вопросы стоматологии // Сборник научи. трудов ВГМА, Т. XXXXXV, вып. № 1. 1999. - С. 59 - 63.

196. Фадеев ,Р.А. Современные методы диагностики, планирования и протезирования лечения взрослых больных с зубочелюстными аномалиями: Автореф. дис. . докт. мед. наук. — СПб., 2001. 36 с.

197. Фаустов Л.А. Основы клинической патоморфологии. — Краснодар: КМИ, 2007. 336 с.

198. Фаустов Л.А. Репаративная регенерация (эффекты метаболической фармакотерапии при стоматологической патологии) / Под редакцией Л.А.Фаустова. Краснодар: КМИ, 2009. - 256 с.

199. Федоров Ю.А., Володкина В.В. Гигиена полости рта при заболеваниях пародонта.,-Одесса, 1976.

200. Фёдоров Ю.А., Каспина А.И., Златина К.М., Некачалов В.В. Роль гигиены полости рта в условиях лигирования зубов // Стоматология. — 1987. -№ 1.-С. 13-16.

201. Формазюк В.Е., Шило B.C., Волхова Л.А. Роль перекисного окисления липидов биомембран в патологии (молекулярные аспекты). — Обзор литературы. М., 1985. - 33 с.

202. Франчук А.Е., Бойчук А.В., Кумпаненко В.А., Шароспановская Е.Н. Активность фермента супероксиддисмутазы и метаболитов перекисногоокисления липидов при остром воспалительном процессе // Врачебное дело. -1991.-№9.-С. 95-96.

203. Хазем С.Х., Чумаков А.К. Диагностика тесного положения зубов // В сб.: Стоматологические заболевания у детей (эпидемиология, профилактика, лечение). М., 2000. - С. 108 - 114.

204. Хазина Е.В., Оспанова Г.Б., Бякова С.Ф. Особенности лечения пациентов с патологической миграцией передней группы зубов при пародонти-те тяжёлой степени // Ортодонтия. 2007. - № 3 (39). - С. 38 - 43.

205. Хамитова Н.Х. Патогенетическое обоснование комплексного лечения больных с заболеваниями пародонта и зубочелюстными аномалиями: Автореф. дис. .док. мед. наук. Казань, 2000. - 39 с.

206. Хватова В.А. Клиническая гнатология. М.: ОАО Издательство «Медицина», 2005. - 296 е.: ил.

207. Ховат А.П., Капп Н.Д., Баррет Н.В.Д. Окклюзия и патология окклюзии (Цветной атлас). Издательский дом «Азбука», Москва, СПб., Киев, Алматы, Вильнюс. - 2005. - 235 с.

208. Хорошилкина Ф.Я. Руководство по ортодонтии /Под ред. Ф.Я.Хорошилкиной. 2-е изд., перераб. и доб. - М.: Медицина, 1999. - 800 с.

209. Цепов JT.M., Николаев А.И. Диагностика и лечение заболеваний пародонта. М.: МЕДпрессинформ, 2002. — 192 с.

210. Цепов JT.M. Заболевания пародонта: взгляд на проблему. М.: МЕДпресс-информ, 2006. -192 с.

211. Цыганюк С.С., Парахонский А.П. Активность антиоксидантной системы крови у больных язвенной болезнью // Сборник научн. трудов «Вопросы теоретич. клинич. медицины», Краснодар. 2006. - С. 127 — 132.

212. Чуйко А.Н. О биомеханике ортодонтического перемещения зубов // Ортодонтия. 2003. - № 1. - С. 30 - 38.

213. Чуйко А.Н. О некоторых особенностях биомеханики пародонта. Часть I // Пародонтология. 2006. - № 4 (41). - С. 16 - 23.

214. Чуйко А.Н. Ещё раз о биомеханике пародонта. Часть II // Пародонтология. 2007. - № 4 (45). - С. 45 - 52.

215. Чурилова И.В., Водейко Л.П., Исаков В.А. Влияние супероксиддисмутазы человека (Рексод) на окислительные процессы у пациентов с не-осложненным гриппом // Цитология. 1999. - Т. 41, № 9. — С 829 — 830.

216. Шаталина Л.В. Перекисное окисление липидов как механизм.регуляции агрегационной активности тромбоцитов // Кардиология. 1993.-№ 10.- С. 25 - 28.

217. Швец П. Свободные радикалы, этиопатогенез заболеваний и пути терапевтического воздействия // Словакфарма ревю. 1996. — № 4. - С. 75-77.

218. Щербаков А.С., Гаврилов Е.И., Трезубов В.Н., Жулёв Е.Н. Ортопедическая стоматология. СПб.: «Фолиант», 1999. - 512 е., ил.

219. Экмекси О.Б., Донма О., Сардоган Э.и др. Содержание железа, окиси азота и миелопероксидазы у пациентов с бронхиальной астмой // Биохимия. 2004. - Т. 69, в. 4 т. - С. 568 - 574.

220. Эседов Э.М., Мамаев С.Н. Характеристика перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности слизистой оболочки 12-перстной кишки у больных язвенной болезнью // Терапевтический архив. — 1998. № 2. - С. 32 - 35.

221. Яковлева В.И., Трофимова Е.К., Давидович Т.П.,,Просверняк Г.П. Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний. -Минск: Вышейшая школа, 1995. 497 с.

222. Albandar J.M. Распространенность заболеваний пародонта в Северной Америке // J. Periodontal. 2002. - Vol. 29. - P. 31 - 69.

223. Alliot-Licht В., Gregoir M., Orly I., Menanteau J. Cellular activity of osteoblasts // Biomaterials. 1991. - Vol. 12. - P. 752 - 756.

224. Andreyev AY, Kushnareva YE, Starkov AA. Mitochondrial metabolism of reactive oxygen species. //Biochemistry (Mosc). 2005. - Vol. 70. - № 2. P.200 - 214.

225. Artun J.,' Urbye K.S.' The effect of orthodontic treatmenton periodontal bone support in patients with advanced loss of marginal periodontium. // American. J. Orthod. Dento-facial Orthop. 1988. - Vol. 93 - P. 143 - 148.

226. Aruoma O.I., Kauer H., Halliwell B. Oxygen free radicals and human diseases // J. R. Soc. Health. 1991. - Vol. 111. - P. 172 - 177.

227. Aurer A., Aleksis J. et al. Nitric oxide synthesis is decreased in periodontitis. // Clin. Periodontal. 2001. - Jun; 8 (6): 565 - 8.

228. Becker A., Zalkind M. The tilted posterior tooth. Part II: Biomechani-cal therapy // J. Prosthet. Dent. 1982. Vol. 48. - P. 149 - 148.

229. Bernal G., Carvajal J. C. A review of the clinical management of mobile teeth // J.Contemp. Dent. Praact. 2002. - Vol. 3. - P. 10 - 22.

230. Bian K., Murad F. Nitric oxide (NO) biogeneration, regulation, and relevance to human diseases. // Front Biosci. - 2003 - Vol. 8. - P. 264 - 278.

231. Boyd R.L., Legott P.J., Quinn R.S., Eakle W.S., Chambers D. Periodontal implications, of orthodontic treatment in adults with reduced or normal periodontal tissues versus those of adolescents. // Americ. J. Orthod. 1989. Vol. 96.-P. 91 - 198.

232. Bors W., Saran M. Radical scavenging by flavonoid antioxidants // Free Radical Res. Commun. 1987. - Vol. 2. - P. 289 - 294.

233. Bredt D.S., Snyder S.H. Isolation of nitric oxide synthetase, a calmodu-lin-requiring enzyme. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. Vol.87. - P.682 - 685.

234. Carranza F.A., Newman M.N. Clinical periodontology. Philadelphia 1996. - 470 p.

235. Diedrich P. Periodontal relevance of anterior crowding. // J. Orofac. Or-thop. 2000. - Vol. 61. - P. 69 - 79.

236. Diedricli P., Fritz U., Kinzinger G. Interrelationship between Periodontics and Adult Orthodontics. // Perio IQ. 2006. - Vol. 5. - P. 57 - 75.

237. Di LisaJF., Menabo R., Canton M., Petronilli V. The role of mitochondria in the salvage andthe injury of the ischemic myocardium // Biochim. Biophys. Acta. 1998. Aug. 10, 1366 (1-2), P.69 - 78.

238. Drogovoz S.M., Derimedved L.V. Hepatoprotective properties of human superoxide dismutase / Abstracts International conference of SOD: Recent Advacts and Clinical Applications Istitut Pasteur, Paris, May 14- 15, 1998. P.

239. Ericsson L, Thilander B. Orthodontic forces and recurrence of periodontal disease //Amer. J.Orthod. 1978. -Vol. 74. - P. 41 - 50.

240. Fridovich I., Davies K.J.A., Ursini F., ed. The Oxygen Paradox // Cleup University Press, Padova, Italy. 1995. - P. 19 - 22.

241. Frossard J.L. et al. The role of intercellular adhesion molecule 1 and neutrophils in acute pancreatitiss-associated lung injury // Gastroenterology. -1999.-Vol. 116, №3.-P. 694 -701.

242. Ganesh Pai C., Sreejayan, Rao M.N. Evidence for oxidant stress in chronic pancreatitis // Indian J Gastrienterol. 1999. - Vol. 18, № 4. - P. 156 - 157.

243. Gingliano D., Ceriello A., Paolisso G. Oxidative stress and diabetic vascular complications'// J. Diabetes Care. 1997. — Vol. 19, № 3. - P. 257 - 267.

244. Halmstrup P., Poulsen A.H., Andersen L, Skuldbol Т., Fiehn N-E. Oral infections and systemic diseases // Dent. Clin. N Am. 2003. № 47. - P. - 575 -598.

245. Halliwell В., Gutteridge J. Free radicals in biology and medicine. // Ed, 4. Oxford. 2007.-P. 851.

246. Harradine N.W.T. Self-ligating brackets and treatment efficiency // Clin. Orthodont. Res. 2001. - Vol. 4. - P. - 220 - 227.

247. Harrel S. K., Nunn M. E. The effect of occlusal discrepancies on periodontitis. II. Relationship of occlusal treatment to the progression of periodontal disease // J. Periodontol. 2001. - Vol. 72. - P. 495 - 505.

248. Heasman P.A., Millett D.T., Carter N.E. Orthodontic treatment in adults with periodontally involved labial segments // Dental update. 1994. -Vol. 21.-P. 122- 128.

249. Johal A„ Ide M. Orthodontics in the adult patient, with special reference to the periodontally compromised patient // Dent. Update.- 1999.- Vol. 26.- P. 101 108.

250. Kidd E., Joyston S. Essentials of Dental disease and its management // Oxford University Press. 1997. - P. 114 - 116.

251. Klauser R.M. Bissflugelzontgenaufnahmen (Bitewings). Eine Ubersicht in zwei Teilen. Teil 2: Spezielle Bissfliigelrontgenaufnahmen und die verschiebenenFilmformate // Quinfessenz. 1994. - Bd. 45, № 3. - S. 431 -343.

252. Klein K; Cremer G. Superoxid-Dismutase (Peroxinorra) bei extraarti-kularen Weichteilaffektionen // Rheumamedizin. 1981. - Vol.4.-S. 136-141.

253. Kokich V. The role of orthodontics as an adjunct to periodontal therapy // In: Newman M. G., Takei H. H., Carranza F. A., eds. Clinical periodontology, 9th edn. Philadelphia: WB Saunders. 2002. - P. 704 - 718.

254. Kotzschke H. Leitfaden der Parodontologie. Leipzig, 1969. - 318 p.

255. Kuyvenhoven J.P., Meinders A.E. Oxidative stress and diabetes mellitus. Pathogesiesis of long-term complications // Europ. J. Internal. Medicine. 1999. -Vol. 10, №1.- P. 9 -19.

256. Lee R.T:, Kirschen R.N. Straight wire today // J. Quin Clinical London -1998.-Vol. 5/-P. 31 -37

257. Levitt H-.L. Orthodontic treatment for the adult periodontal patient (see comments) // J. Can. Dent. Assos. 1991. - Vol. 57. - № 10. - P. 787 - 789.

258. Lindhe J. Textbook of Periodontology. Copenhagen, Munksgaard, 2-th ed, 1993.-p. 648.

259. Maeda S., Maeda Y., Ono Y., Nakamura K., Matsui T. Interdisciplinary approach and orthodontic options for treatment of advanced periodontal disease and malocclusion: A case report // Quintessence Int. 2007. - Vol. 38. - P. 653 - 662

260. Martinez-Canut P., Carrasquer A., Magan R., Lorca A. A study on factors associated with pathological tooth migration. // J. Clin. Periodontol. 1997.1. Vol. 24. P. 492 - 497.

261. Martinko V., Jelinek L. Zur Beeinflussung des Knochende webus durch mechanische Krafte //Fortschr. Kieferorthop. 1986. - Bd. 47, № 8. - S. 107 - 113.

262. Mastrag^lopulos N., Haraszthy V.I., Zambon J.J., Zafiropoulos. Первые свидетельства наличия связи между пародонтитом и заболеваниями сосудистой системы"// Новое в стоматологии. 2002. - № 8 (108). - С. 4 — 5.

263. Mathews D., Kokosh V. Managing treatment for the orthodontic patient with periodontal problems // Semin. Orlhod. 1997. - Vol. 3. - P. 21 - 38.

264. Mayer T, Basdra E.K., Komposh G., Staehle H.J. Localized alveolar ridge augmentation before orthodontic treatment. Acase report // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 1994. -Vol. 23. - P.226-228.

265. Mc. Kierman E.X., Mc. Kierman F, Jones M.L. Psychological profiles and motives of adults seeking orthodontic treatment // Int. J. Adult Orthod. Or-thognath. Surg. 1992. -Vol. 7. - P. 187 - 198.

266. Meisen В., Agerbask N., Makenstam G. Intrusion of incisors in adult patients with marginal bone loss. // American. J. Orthod. Dentofacial Orthop. 1989. -Vol. 96.-P. 232-241.

267. Meisen B. Treatment problems in adults patients // Study week. Neder-landse Vereinigung voor orthodontische studie. 1980. - P. 219 - 236.

268. Metzler D.E. Биохимия: Химические реакции в живой клетке. В 3-х т. / Пер. с англ. М.: Медицина, 1998. - Т. 2. - 606 с.

269. Moran J. Myths of dental-induced endocarditis (letter, comment.) // Archives of internal medicine. 1994. - № 154 (18). - P. 2113 - 4.

270. Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxity assays // J. Immunol. Methods. 1983. -Vol. 65, № 1.-P. 55 - 63.

271. Nishikawa Т., Edelstein D., Brownlee M. The missing link: a single unifying mechanism for diabetic complications // Kidney Int. 2000. - Vol. 58 (Suppl. 77).-P. 26-30.

272. Nowlin Th.P., Nowlin J.H. Aminaition and occlusal analysis of themasticatory sistem // Dental Clinics of North America. 1995. - V. 39, № 2. v- P. 379-391.

273. Offenbacher S., Collins G. J. & Heasman P.A. Diagnostic potential of hostresponse mediators // Adv. Dent. Res. 1993a. - Vol 7. - P. 175 - 181.

274. Offenbacher S., Heasman & Collins G.J. Modulation of host PG2 se-cretionas a determinant of periodontol disease expression 11 J. Periodontal. 1993b. - Vol. 64. - P. 432 - 444.

275. Page R.C. Periodontal therapy: Prospects for the future // J. Periodontal. 1993. - Vol. 64. - P. 744 - 753.

276. Page R.C. Critical issues in periodontal research // J. Dent Res. 1995. -Vol. 74.-P. 1118-1128.

277. Parma C. Parodontopathen. Leipzig, 1960. - 250 p.

278. Pini Prato G, Baccetti T. Mucogingival interceptive surgery of buc-cally-erapted premolars in patients scheduled for orthodontic treatment. II. Surgically treated versus nonsurgically treated cases // J. Periodontol. 2000. - Vol, 71 (2).-P. 182- 187.

279. Poison A., Cafon J., Poison A.R., Nyman S., Novak J., Reed B. Periodontal response after tooth movement into intra-bony defects. // J. Periodontol. -1984.-Vol. 55.-P. 197-202.

280. Poison A.M., Zander H.A. // J. Periodontol. 1983. - № 10. - P. 586591.

281. Poison A.M., Zappa U.E., Espeland M.A., Eisenberg F.D. // Ibid. -1986.-№4.-P. 218-224.

282. Priestland C.R. Diagnosis, progression, prognostic indication and classification of periodontal disease: a review //J. Nav. Med. Serv. 1994. - Vol. 80. - № l.-P. 10-16.

283. Profflt William R. Contemporary orthodontics 3d edition I I Mosby, -2000. P, 742.

284. Pupita F., Frausini G., Gaggi S. Clinical pharmacology of superoxide dismutase // Wortrag anlablich der 1st World Conferense on Inflammation Antirheumatics, Analgetics, Immunomodulators. — 5th Future Trends in Inflammation/ Venedig.- 1984. P. 478.

285. Rahn C.A., Bombick D.W., Doolittle D.J. Assessment of mitochondrial membrane potential as an indicator of cytotoxicity // Fundam Appl Toxicol. 1991, Apr.-№ 16(3).-P: 435-48.

286. Re S., Corrente G., Cararopoli D. Orthodontic treatment in periodontal^ compromised patients: 1-2 year report // Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2000. - Vol. (20). - P. 31 - 39.

287. Re S., Corrente G., Abundo R., Cardaropoli D. The use of orthodontic intrusive movement to reduce infrabony pockets in adult periodontal patient: A case report // Int. J. Periodontics Restorative Dent.-2002. Vol. 22. - P. 365 - 371.

288. Reitan K., Kvam E. Comparative behavior of human and animal tissue during experimental tooth movement // Angle. Orthod. 1971. - Vol. 41.-P. 1 - 14.

289. Rygh P.; Elimination of hyalinized periodontal tissues associated with orthodontic tooth movement // Scand. J. Dent. Res. 1974. - Vol. 82. - P. 57 - 61.

290. Ronchin M. European Board of Orthodontics case report: malocdusion in adult patient // Prog. Orthod. 2006. - 7(1). - R 86 - 94.

291. Russel A.A. Systems of classification and scoring for prevalence sun-veys of periodontal dissease // Int. den. I. 1967. - Vol. 35.

292. Sheiham A., Notuveli G.S. Распространенность заболеваний пародонта в Европе //J. Periodontol. -2002. Vol. 29. - P. 104 - 121.

293. Strassler H. E., Hgeri A., Gultz J. P. New-generation bonded reinforcing materials for anterior periodontal teeth stabilization and splinting. // Dent. Clin, of North America. 1999. - Vol. 43 (1). - P. 105 - 126.

294. Takahama U. Oxidation products of kaempferoi by superoxide anion radical // Plant Cell Physiol. 1987. - Vol. 28. - P. 953 - 958.

295. Tsai E.C. and Chait A. Inhibiton of low density lipoprotein oxidation by genistein// J. Invest. Med. 1995. - Vol. 43. - P. 245A.

296. Tufte E.R. Envisioning Information. Cheshire (Conn.). Grades Press, 1994.

297. Tulloch J.F.C. Adjunctive treatment for adults // Contemporary orthodontics. 2nd end. St. Louis: Mosby Year Book. - 1993. - P. 554 - 584.

298. Tuncay O.C., Biggerstaff R.H. Molar uprighting with T-loop springs // J.A.D.A. 1980. - Vol. 100. - P. 863 - 866.

299. Valant J. It's About Time // Good Practice, Res. 2004.-Vol. I.- P. 5 - 6.

300. Yanagihara К, Ito A., Toge T. and Numoto M. Antiproliterative effects of isoflavones on human cancer cell lines established from the gastrointestinal tract // Cancer Res. 1993. - VoL 53. - P. 5815 - 5821.

301. Yura Y., Yoshida H. and Sato M. Inhibition of herpes simplex vims replication by geniStein, an inhibitor of protein-tyrosine ktnase // Arch Virol.-1993.-Vol. 132.-P. 451 461.

302. Wehrbeiil H., Diedrich P. Mesio-marginal findings at tilted molars. A histological-histomorphometric study. //Eur. J. Orthod. 2001. - Vol. 23. - P. 663 - 670.

303. Wennstrom J.L., Lindskog-Stokland В., Nyman S., Thilander B. Periodontal tissue response to orthodontic movement of teeth with infrabony pockets. // American. J. Orthod. Dentofacial Orthop. 1993. - Vol. 103, - P. 313-319.

304. Williams R.C. Periodontal disease. // N. Engl. J. Med. 1990. -Vol. 332 (6).-P. 373 -382.

305. Wolfinan C, Viola H., Paladi MA., Dajas F. and Medina J.H. Possible anxiolytic effects of chrysin, a central benzodiazipine receptor ligand isolated from Passiflora coerulea // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994. Vol. 47. - P. 1-4.

306. Zachrisson B.U. Clinical implications of recent orthodontic-periodontic research findings. // Semin. Orthod. 1996. - Vol. 2. - P. 4 - 12.

307. Zachrisson B.U. Orthodontics and periodontics // Clinical periodontology and implant dentistry // Eds. J. Lindhe, T. Karring, N.P Lang. Copenhagen: Munks-gaard, 1997-P. 741 -793.

308. Zaheer A.G. Release of superoxide dismutase from umbilical veins by low dose heparin used in intraarterial infusions / A.G. Zaheer, A.A. Castillo,

309. H.S. Dweck, L. Rosenfeld // Pediatrics. 1997. - Vol. 100, N 3 (Pt. 2). -P. 501.