Дезактивация металлсодержащих пентасилов в процессе неокислительной конверсии метана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.13, кандидат химических наук Козлов, Владимир Валерьевич

• Козлов, Владимир Валерьевич
• кандидат химических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат химических наук Козлов, Владимир Валерьевич

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Свойства метана.

1.1.1. Ресурсы метана.

1.1.2. Область потребления метана и природного газа

1.1.3. Современные процессы получения химических продуктов из метана.

1.1.4. Масштабы химической переработки метана.

1.2. Строение и структура цеолитов.

1.2.1. Влияние модифицирующих добавок на каталитические свойства цеолитных катализаторов.

1.3. Каталитические процессы активации метана.

1.3.1. Окисление метана в метанол.

1.3.2. Окисление метана в формальдегид.

1.3.3. Двухстадийный процесс конверсии метана в высшие углеводороды.

1.3.4. Неокислительная конверсия метана.

1.3.4.1. Механизм образования углеводородов на

Me/ZSM-5 катализаторах.

1.4. Дезактивация Me/ZSM-5 катализаторов.

1.5. Морфология кокса.

1.5.1. Поликристаллический графит.

1.5.2. Угольные дендриты.

1.5.3. Трубчатые графитовые нити.

1.5.4. Угольные пленки, слои пироуглерода.

1.5.5. Сажа.

Глава 2. Экспериментальная часть.

2.1. Методика приготовления катализаторов.

2.2. Исследование катализаторов физико-химическими методами.

2.3. Исследование катализаторов методом термопрограммируемой десорбции аммиака.

2.4. Исследование каталитической активности цеолитных катализаторов.

2.5 Методики проведения окислительной регенерации.

Глава 3. Обсуждение результатов.

3.1. Исследование структуры цеолитов методами ИК-спектроскопии рентгенофазового анализа и адсорбции метанола.

3.2. Исследование активности цеолитных катализаторов в процессе неокислительной конверсии метана.

3.3. Исследование кислотных свойств цеолитных катализаторов.

3.4. Удельная поверхность цеолитных катализаторов.

3.5. Исследование природы коксовых отложений катализаторов.

3.6. Особенности активных центров и морфология металлсодержащих цеолитных катализаторов, природа образующихся на их поверхности коксовых отложений.

3.6.1. Исследование морфологии W-содержащего цеолита, локализации и природы продуктов уплотнения, образующихся на катализаторе.

3.6.2. Исследование морфологии Ni-W-содержащего цеолита и природы кокса, образующегося на катализаторе.

3.6.3. Изучение состава и морфологии W-содержащих цеолитов с различным силикатным модулем.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Дезактивация металлсодержащих пентасилов в процессе неокислительной конверсии метана»

В последние годы помимо традиционных процессов переработки нефти, особое внимание привлекают новые высокоэффективные технологии получения ценных углеводородных продуктов из альтернативного сырья, зачастую дешевого или не нашедшего рационального применения: газоконденсатов, природного и попутных газов, ШФЛУ, угля, метанола и горючих сланцев.

Наиболее распространенным и доступным альтернативным сырьем для получения ценных нефтепродуктов являются природный и попутный газы, основным компонентом которых является метан. Из всех углеводородов метанового ряда метан химически самый устойчивый. Высокая прочность связей С-Н в молекуле метана создает значительные трудности при его использовании в технологических процессах. Как правило, для этого необходимы относительно высокие температуры и давления. Поэтому до настоящего времени природный газ используется в качестве сырья лишь в небольшом числе технологических процессов. Все промышленные процессы получения углеводородов из природного газа характеризуются высокими энергетическими и экономическими затратами. Эти процессы сложны и, зачастую, малорентабельны из-за сложности механизмов превращения сырья, большого количества стадий и низкого выхода целевых продуктов. Для эффективного использования природного и попутных газов необходимы новые способы их переработки и новые катализаторы. Одним из перспективных способов является неокислительная конверсия метана на цеолитных катализаторах, содержащих переходные металлы, например, такие как молибден и вольфрам. Высокая температура проведения процесса неокислительной конверсии метана требует особых свойств используемых каталитических систем: высокая термическая стабильность, длительное время работы, устойчивость к процессам зауглероживания. Решение всех этих задач невозможно без выявления природы активных центров, без понимания причин разрушения активных центров катализаторов и механизма процесса их дезактивации в процессе неокислительной конверсии метана.

Целью диссертационной работы являлось изучение физико-химических и каталитических свойств высококремнеземных цеолитов, содержащих наноразмерные порошки различных металлов, в неокислительной конверсии метана в ароматические углеводороды, установление механизма дезактивации катализаторов на различных стадиях процесса и выявление факторов, приводящих к потере их каталитической активности, а также разработка способа восстановления первоначальной активности зауглероженных катализаторов.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

- изучение влияния различных модифицирующих добавок к цеолиту на его каталитические свойства;

- изучение природы и распределения активных центров в металлсодержащих цеолитных катализаторах, определение кислотных свойств катализаторов;

- исследование морфологии и химического состава поверхности катализаторов на различных стадиях дезактивации в процессе неокислительной конверсии метана;

- изучение механизма дезактивации катализаторов в процессе неокислительной конверсии метана;

- определение природы и количества углеродных отложений, образующихся на катализаторе в ходе протекания реакции конверсии метана.

Научная новизна:

В работе впервые изучено состояние и распределение наночастиц Mo, W и Ni в цеолите типа ZSM-5, а также установлены причины и механизм дезактивации катализаторов в процессе неокислительной дегидроароматизации метана.

Исследованы каталитические свойства металлсодержащих пентасилов и показано, что наибольшую активность в конверсии метана проявляет цеолит, содержащий наночастицы Ni и Мо. Установлено, что введение нанопорошка Ni в W-содержащий цеолит приводит к сокращению индукционного периода реакции и существенному повышению конверсии метана.

Впервые получены данные о кислотных свойствах пентасилов, содержащих нанопорошки металлов. Показано, что со временем работы катализаторов происходит постепенное снижение концентрации слабых и сильных кислотных центров и силы, преимущественно, высокотемпературных центров. Установлено, что дополнительное введение в W-содержащий цеолит нанопорошка Ni приводит к уменьшению количества кислотных центров, дезактивация которых происходит существенно медленнее, чем на монометаллическом катализаторе.

Исследовано влияние природы и концентрации активных центров на продолжительность индукционного периода и активность катализатора. Показано, что с увеличением времени работы катализатора происходит постепенная блокировка его активных центров углеродными отложениями, приводящая к падению каталитической активности. Установлено образование в катализаторе трех типов углеродных отложений: слабоконденсированные структуры с высокой степенью разупорядоченности, объемный кокс и графитоподобные отложения углерода.

Методами просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения и спектроскопии характеристического рентгеновского излучения изучена природа и распределение активных фаз в цеолите ZSM-5, модифицированном нанопорошком W, на различных стадиях процесса конверсии метана. Установлено, что на первых стадиях реакции на W/HZSM-5 катализаторе происходит образование карбида W, который стабилизируется в двух формах: в виде крупных частиц размером 5-20 нм и высокодисперсная фракция с размером частиц не более 1 нм. С ростом продолжительности работы катализатора увеличивается количество кластеров внутри каналов цеолита и происходит агрегация карбида, вольфрама на поверхности цеолита с образованием большого числа достаточно крупных частиц. Показано, что образование кокса при работе активных вольфрамсодержащих центров кластерного типа происходит гораздо медленней, чем на поверхности частиц фазы W2C, что обеспечивает более стабильную работу катализатора W/HZSM-5 в процессе дегидроароматизации метана. Обнаружено, что введение нанопорошка № в W-содержащий цеолит приводит к образованию смешанных карбидов W и Ni, которые расположены на поверхности цеолита. Показано, что в ходе реакции на поверхности смешанных карбидов образуются углеродные слои, подобные углеродным отложениям на поверхности цеолите, а на карбида Ni идет образование углеродных нитей (нанотрубок).

С использованием метода термического анализа изучен механизм коксообразования на катализаторах в процессе дегидроароматизации метана. Установлено, что интенсивное образование углеродных отложений на поверхности катализаторов происходит ,на начальных стадиях процесса. С ростом-продолжительности работы катализатора скорость.образования кокса замедляется, . а степень его конденсированности растет, приводя к дезактивации катализатора.

Изучено влияние различных способов окислительной регенерации на степень восстановления первоначальной активности металлсодержащих пентасилов. Найдены условия- проведения = окислительной регенерации катализаторов, в ходе которой достигается практически полное удаление кокса с их поверхности, что позволяет продлить общий срок службы, катализаторов.

Научная и практическая значимость: полученные в работе результаты представляют интерес для специалистов, занимающихся изучением свойств цеолитных катализаторов > и их применением в переработке газообразных углеводородов. Установленные зависимости между формированием, и стабилизацией многокомпонентных каталитических систем и их каталитической активностью открывают широкие возможности для целенаправленного поиска и приготовления высокоэффективных катализаторов неокислительной конверсии метана. Получены биметаллические цеолитные системы, характеризующиеся относительно высокой стабильностью работы. Разработанный способ проведения окислительной регенерации дает возможность существенно повысить срок службы катализатора за счет его многоциклового использования.

Работа выполнена в соответствии с планами НИР Института химии нефти СО РАН по теме «Превращение легкого углеводородного сырья в ценные химические продукты и высококачественные топлива в присутствии ускорителей химических реакций и при плазмохимическом воздействии» (ГР № 0120.0 404459), по гранту федеральной целевой научно-технической программы РИ-111/001/128 «Исследование цеолитных катализаторов, модифицированных наноразмерными порошками переходных металлов, на различных стадиях дезактивации в процессе дегидроароматизации метана» во время проведения стажировки в Институте катализа им Г.К. Борескова СО РАН, по проекту № 508 «Разработка способа получения катализатора для переработки метана в ценные химические продукты» (конкурс научных разработок молодых ученых Томской области в 2006 г.). Работа выполнена при поддержке аспирантской стипендии компании «Хальдор Топсе А/О» (Дания).

Заключение диссертации по теме «Нефтехимия», Козлов, Владимир Валерьевич

Результаты исследования каталитической активности катализатора 0,1 % Ni-8,0 % W/HZSM-5 в процессе конверсии метана приведены на рисунке ЗЛО. время, мин

Рисунок 3.10- Зависимость конверсии метана от времени работы катализатора 0,1 % Ni-8,0 % W/HZSM-5.

Видно, что добавление 0,1 % наноразмерного порошка Ni к катализатору 8,0 % W/HZSM-5 оказывает существенное влияние на степень превращения метана. Высокая активность катализатора достигается уже после 20 мин работы катализатора, а после 60 мин конверсия составляет 12,4 % и затем начинает постепенно снижаться. Короткий индукционный период образца 0,1 % Ni-8,0 % W/HZSM-5 обусловлен добавлением наночастиц Ni.

Таким образом, дополнительное введение в W-содержащий цеолитный катализатор наноразмерного порошка Ni увеличивает его активность, а также сокращает продолжительность индукционного периода.

Следующим шагом было исследование влияние окислительной регенерации на активность катализаторов 8,0 % W/HZSM-5 и 0,1 % Ni-8,0 %W/HZSM-5, проработавших 420 мин в процессе неокислительной конверсии метана. На рисунке 3.11 приведены результаты исследования каталитической активности 8,0 % W/HZSM-5 катализатора до и после окислительной регенерации, проведенной по способу 2. Видно, что активность катализатора время, мин

Рисунок 3.11 — Зависимость конверсии метана от времени работы катализатора 8,0 % W/HZSM-5 в первом (1) и во втором (2) межрегенера-ционных циклах. после проведения окислительной регенерации восстанавливается, что связано с удалением углеродных отложений с поверхности катализатора.

Продолжительность индукционного периода катализатора, подвергшегося циклу «реакция-регенерация», уменьшилась по сравнению с исходным образцом. Максимальное значение степени превращения метана достигается после 100 мин реакции и составляет 9,0 %, затем наблюдается ее снижение. В отличие от исходного катализатора дезактивация регенерированного образца наступает значительно быстрее, и после 300 мин реакции конверсия метана не превышает 2,5 %.

На рисунке 3.12 представлены результаты исследования влияния окислительной регенерации на активность 0,1 % Ni-8,0 % W/HZSM-5 катализатора. Видно, что проведение окислительной регенерации способом 2 позволяет частично восстановить активность катализатора 0,1 % Ni-8,0 % W/HZSM-5. Максимальная степень превращения метана на регенерированном образце достигается после 100 мин работы и составляет 10,6 %. На начальной стадии процесса активности исходного и регенерированного образцов близки, но за

Рисунок 3.12 - Зависимость конверсии метана от времени работы катализатора ОД % Ni-8,0 % W/HZSM-5 в первом (1) и втором (2) межреге-нерационных циклах. тем со временем реакции активность последнего снижается более резко и после 300 мин составляет не более 3 %.

Таким образом, из полученных результатов следует, что добавление 0,1 % нанопорошка Ni к катализатору 8,0 % W/HZSM-5 приводит не только к повышению его активности, но к существенному сокращению индукционного периода катализатора в первом и во втором реакционных циклах.

На таблице 3.1 приведены выходы бензола и нафталина от времени реакции неокислительной конверсии метана.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Изучена активность и стабильность пентасила с силикатным модулем 40, содержащего различное количество наноразмерных порошков никеля, молибдена и вольфрама, в процессе неокислительной конверсии метана. Показано, что металлсодержащие цеолиты катализируют неокислительную ароматизацию метана до бензола, толуола и нафталина при температуре реакции 750 °С и объемной скорости подачи сырья 1000 ч-1. Установлено характерное наличие индукционного периода, обусловленное образованием активных форм металлов на внешней поверхности и в каналах цеолита. Добавка к W-содержащему цеолиту 0,1 % никеля повышает активность катализатора и существенно сокращает продолжительность индукционного периода.

2. Методами термодесорбции аммиака и термического анализа определены сила и концентрация кислотных центров Ме-содержащих пентасилов после реакционных и регенерационных циклов, а также природа и количество образующегося на поверхности катализаторов кокса в течение различного времени их работы. Показано, что с увеличением продолжительности реакции происходит постепенное снижение кислотности катализаторов за счет блокировки активных центров углеродными отложениями, приводящее к уменьшению их каталитической активности. Установлено, что образующийся на поверхности катализаторов кокс неоднороден и характеризуется относительно невысокой степенью поликонденсации.

3. Методами ПЭМВР и EDX исследована микроструктура и состав Ni-, Мои W/ZSM-5 катализаторов на различных стадиях дезактивации в процессе неокислительной конверсии метана. Показано, что в начале реакции происходит стабилизация в катализаторах карбидов металлов в двух формах — грубодисперсная форма в виде частиц размером 5-20 нм, которые располагаются на поверхности цеолита, и высокодисперсная фракция с размером частиц не более 1 нм, локализованных в каналах цеолита. Установлено, что образование кокса при работе активных Ме-содержащих центров кластерного типа происходит гораздо медленнее, чем на поверхности частиц их карбидных фаз, что обеспечивает более стабильную работу катализаторов в процессе дегидроароматизации метана.

4. Изучен процесс коксообразования, протекающий на поверхности Ме-содержащих пентасилов в ходе ароматизации метана, и исследована природа образующихся продуктов уплотнения. Установлено образование трех типов углеродных отложений: слабоконденсированные (рыхлые) структуры с высокой степенью разупорядоченности, объемный кокс и графитопо-добные отложения углерода. Показано, что на частицах карбида Ni кокс формируется и растет в виде углеродных нитей (спиралей), толщина которых достигает 20-30 нм, а длина более 10000 нм.

5. Проведены испытания Ni-, Mo- и W-содержащих пентасилов в режиме «реакция-регенерация» и установлена продолжительность реакционных и регенерационных циклов. Определены условия проведения окислительной регенерации катализаторов, в ходе которой достигается практически полное удаление кокса с их поверхности, что позволяет продлить общий срок службы катализаторов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Козлов, Владимир Валерьевич, 2008 год

1. Метан. М.: Недра, 1978. 310 с.

2. Коротаев Ю.П / Ю.П. Коротаев // Газовая промышленность,- 1993.- №10.-С. 13-15.

3. Арутюнов B.C. Окислительные превращения метана / B.C. Арутюнов, О.В. Крылов-М.: Наука, -1998.- 361 с.

4. Melvin A. Natural gas: Basic science and technology. / A. Melvin.- Bristol, Philadelphia.- 1988.

5. Журнал всесоюзного химического общества им. Д.И. Менделеева.- 1986.-Т.31.- №5.

6. Автогенные процессы в цветной металлургии.- М.: Металлургия.- 1991. 413 с.

7. Арутюнов B.C. Пути повышения эффективности переработки богатых сернистых газов цветной металлургии / B.C. Арутюнов, В.Я. Басевич, В.И. Веденеев // Химическая промышленность.- 1992.- № 11.- С. 640-644.

8. Fox J.M. / J.M. Fox // Catal Rev. Sci. Eng. -1993.- Vol. 35. -P. 169-212.

9. Vora B.V./ B.V. Vora, T.L. Marker, P.T. Barger et al. // Natural gas conversion IV. Amsterdam etc.: Elsevier.- 1997.- P. 87-98. (Studies in surface science and cayalysis; Vol. 107).

10. Ю.Гриценко А.И. / А.И. Гриценко // Газовая промышленность,- 1993. -№ 10. -С. 19-21.

11. П.Усачев Н.Я. Метан- сырье химической промышленности / Н.Я.Усачев, Х.М. Миначев // Нефтехимия.- 1993.- Т. 33.- С. 387-405.

12. Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа / Ч. Сеттерфилд.- М.: Мир. 1984. - 520 с.

13. Якобе П. Карбоний-ионная активность цеолитов / П. Якобе.- М.: Мир. -1983.-137 с.

14. Липова Т.В. Закономерности и особенности синтеза молекулярных сит пентасиловой структуры. / Т.В. Липова // Химия и технология топлив и масел. -1992. -№2.- С. 10-13.

15. Chen N.Y. Some catalytic properties of ZSM-5, a new shape selective zeolite / N.Y. Chen, W.E. Garwood // J. Catal. 1978. - V.52. - №3. -P.453-458.

16. Чичери C.M. Молекулярно-ситовые эффекты в катализе / С.М. Чичери.-Химия цеолитов и катализ на цеолитах,- Под. ред. Дж. Рабо. М.:Мир. -1980. - Т.2. - С.296-335.

17. Брек Д. Цеолитовые молекулярные сита/ Д. Брек- М.: Мир. 1976. -781 с.

18. Баррер Р. Гидротермальная химия цеолитов / Р. Баррер. — М.: Мир. — 1985.-420 с.

19. Rollmann L.D. Sistematics of shape selectivity in common zeolite / L.D. Rollmann// J.Catal. 1977. -V.47. -№1.-P. 113-121.

20. Derouane E.G. Reply to comments on "molecular traffic control" in zeolite ZSM-5 / E.G. Derouane, Z. Gabelica // J.Catal. 1981. - V.70. - №3. - P.238-239.

21. Ионе К.Г., Паукштис Е.Л., Мастихин B.M. и др. // Изв. АН СССР, Сер. химич. 1981. - № 8. - С.1717-1723.

22. Степанов В.Г. Сравнительное исследование каталитических свойств кристаллических алюмосиликатов различных типов/ В.Г. Степанов, В.М. Мастихин, К.Г. Ионе // Изв. АН СССР, Сер. химич. 1982. - №3. - С.619-625.

23. Степанов В.Г., Шубин А.А., Ионе К.Г. и др. // Кинетика и катализ. 1984. - Т.25.-Вып.5. - С.1225-1232.

24. Ечевский Г.В. Исследование стабильности и селективности действия цеолитов различного химического состава / Г.В. Ечевский, Г.Н. Носырева, К.Г. Ионе и др. // Изв. АН СССР, Сер. химич. 1985. - № 8. - С. 17051709.

25. Чукин Г.Д. Получение водородной формы высококремнеземного цеолита ЦВК/ Г.Д. Чукин, Б.Л. Хусид, К.В. Топчиева и др. // Журнал физич. химии. 1986. - Т.60. - № 3. - С.668-671.

26. Чукин Г.Д. Роль тетрабутиламмонийбромида в образовании структуры высококремнеземного цеолита ЦВК-1/ Г.Д. Чукин, Б.Л. Хусид, Г.В. Василенко и др. // Химия и технология топлив и масел. 1986. — № 5. — С.27—31.

27. Лапидус А.Л. Цинкцеолитные катализаторы ароматизации этана, полученные методом твердофазного модифицирования /А.Л. Лапидус, А.А. Дергачев, В.А. Костина и др. // Известия АН.Сер.химич. 2003. -№5.-С. 1035-1040.

28. Нефедов Б.К. Физико-химические свойства ВК-цеолитов / Б.К. Нефедов // Химия и технология топлив и масел. — 1992. — № 2. — С.29-39.

29. Arishtirova К. Anbluences of copper on physiko-chemical and catalytic properties of ZSM-5 zeolites in the reaction of ethene aromatization / K. Arishtirova, Chr. Dimitrov, K. Durek // Appl. Catal. 1992. - 81, № 1. - P. 1526.

30. Брагин O.B. Эффект водорода и некоторые вопросы механизма ароматизации пропана и пропилена на пентасилсодержащих катализаторах / О.В. Брагин, Т.В. Васина, В.П. Ситник и др. // ДАН СССР. 1990. - Т.311. — Вып.6. - С.1384-1389

31. Миначев Х.М. Ароматизация низкомолекулярных парафинов на галийсодержащих пентасилах / Х.М. Миначев, А.А. Дергачев // Нефтехимия. 1994. - Т.34. - № 5. С.З87-406

32. Брек Д. Цеолитные молекулярные сита. М.: Мир, 1976. - 561 с.

33. Синицына О.А. Влияние термопарообработки на каталитические свойства цеолитов ЦВМ в конверсии метанола / О.А. Синицына, В.Н. Чумакова, И.Ф. Московская и др. // Вестник МГУ. 1986. - Т.27. - № 6. - С.550-553.

34. Клячко A.JI. Регулирование каталитических, кислотных и структурных свойств цеолитов путем изменения состава каркаса / A.JL Клячко, И.В. Мишин // Нефтехимия. 1990. - Т.ЗО. - № 3. - С.339-360.

35. Казанский В.Б. Теория бренстедовской кислотности кристаллических и аморфных алюмосиликатов: кластерные квантово-химические модели и ИК-спектры / В.Б. Казанский // Кинетика и катализ. 1982. - Т.23. - №6. -С.1334-1348.

36. Миначев Х.М. Роль структурных факторов и кислотности в превращениях алкилароматических углеводородов на высококремнеземных цеолитах / Х.М. Миначев, Д.А. Кондратьев, A.JI. Клячко и др. // Известия АН СССР. Сер.химич. 1984. -№ 2. С.266-274.

37. Xu Z. Исследование приготовления и поверхностной кислотности Pd/HM катализаторов / Z. Xu, Y. Su, Q. Li et all // Cuihua Xuebao = J. Catal. 1994. -V. 15. - № 2. - C.152-156. - Реф.: РЖ Химия. - 1995. - 5 Б 4269.

38. Коробицына JI.JI. Синтез, кислотные и каталитические свойства высококремнеземных цеолитов типа ZSM-5 в процессах получения углеводородов / JI.JI. Коробицына.- Автореф. дис. канд. химич. наук. — Томск.- 1998.-24 с.

39. Parrillo D.J. Heats of adsorption for ammonia and pyridine in H-ZSM-5: evidence for identical bronsted-acid sites / D.J. Parrillo, C. Lee, R. Gorte // Appl. catal. 1994. - V.l 10. - № 1. - C.67-74. - Реф.: РЖ Химия. -1995.-4 Б 4253.

40. Wei J.A. Mathematical theory of enhanced paraxylene selectivity in molecular sieve catalysts / J.A. Wei // J.Catal. 1982. - V.76. - №3. - P.433-439.

41. Паукштис E.A. Применение ИК-спектроскопии для исследования кислотно-основных свойств гетерогенных катализаторов / Е.А. Паукштис, Э.Н. Юрченко // Успехи химии. 1983. - Т.52. - Вып.З. -С.426-454.

42. Казанский В.Б. О механизме дегидроксилирования высококремневых цеолитов и природе образующихся при этом льюисовских кислых центров / В.Б. Казанский // Кинетика и катализ. — 1987. Т.28. — Вып.З. — С.557-565.

43. Itoh Н. Role of acid property of various zeolites in the methanol conversion to hydrocarbons / H. Itoh, C.V. Hidalgo, T. Hattori et all // J.Catal. 1984. -V.85.-№2.-P.521-526.

44. Клячко A.JI. Регулирование каталитических, кислотных и структурных свойств цеолитов путем изменения состава каркаса / А.Л. Клячко, И.В. Мишин // Нефтехимия. 1990. - Т.30. -№3. - С.339-360.

45. Meriaudeau P. Aromatization of methane over Mo/HZSM-5 catalyst: on the possible reaction intermediates. / P. Meriaudeau, Le V. Tiep, Vu T.T. Ha // Journal of Molecular catalys.- 1999.- P. 469-471.

46. Шетиан Лю. Дегидроароматизация метана в бензол и нафталин на бифункциональном катализаторе Mo/HZSM-5 в присутствии СО/ССЬ / Лю Шетиан, Ванг Линшенг и др.// Кинетика и катализ.- 2000.- №1.- Т.41.-С.148-160.

47. Jun-Zhang Zhang. Molybdenium ZSM-5 zeolite catalysts for the conversion of methane to benzene. / Zhang Jun-Zhang, Mervyn A. Long, Russell F. Howe // Catalys Today.-1998.-1.44.-293-300.

48. Yuying Zhang. Influence of Pretreatment Conditions on Methane Aromatization Performance of Mo/HZSM-5 and Mo-Cu/HZSM-5 Catalysts I Zhang Yuying, Wang Dongjie, Fei Jinhua et al. // Journal of natural gas chemistry.- 2003.- V. 21.- P. 145-149.

49. Vosmerikov A.V. Catalysts for non-oxidative methane conversion / A.V. Vosmerikov, V.I. Zaykovskii, L.L. Korobitsina and al. // Studies in Surface Science and Catalysis.- 2006.- V.162.- P. 913-920.

50. Jin-Long Zeng. Nonoxidative dehydrogenation and aromatization of methane over W/HZSM-5-based catalysts / Zeng Jin-Long, Xiong Zhi-Tao, Hong-Bin Zhang and al. // Catalysis Letters. -1998. -V. 53.- P. 119-124.

51. Chen H. Y. XPS and FTIR studies of Mo/ZSM-5 catalysts for nonoxidative conversion of methane to aromatics / H. Y. Chen, S. Tang, Z. Y. Zhong and al. // Surface Review and Letters.- 2001.-Vol. 8.- No. 6. -P. 627-632.

52. Sobalik Z. Acidic and catalytic properties, of Mo/MCM-22 in methane aromatization: an FTIR study / Z. Sobalik, Z. Tvaruzkova, B. Wichterlova and al. // Applied Catalysis A: General.- 2003.- V. 253.- P. 271-282.

53. Chun-Lei Zhang. Aromatization of methane in the absence of oxygen over Mo-based catalysts supported on different types of zeolites / Zhang Chun-Lei, Li Shuang, Yuana Yi and al. // Catalysis Letters.- 1998.- V. 56.- P. 207-213.

54. Vu T.T. Ha. Aromatization of methane over zeolite supported molybdenum: active sites and reaction mechanism / Vu T.T. Ha, Le V. Tiep, P. Meriaudeau and al. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical.- 2002.- V. 181.- P. 283290.

55. Malinowski A. CVD synthesis in static mode of Mo/H-ZSM5 catalyst for the methane dehydroaromatization reaction to benzene / Artur Malinowski,

56. Ryuichiro Ohnishia, Masaru Ichikawa // Catalysis Letters.- 2004.- V. 96.-N. 3-4.-P. 141-146.

57. Jiajian Peng. Direct catalytic conversion of methane in molten salt medium system under mild conditions / Jiajian Peng, Youquan Deng // Applied Catalysis A: General. -2000.- V. 201. -L155-L157.

58. Shandong Yuan. The effect of oxygen on the aromatization of methane over the Mo/HZSM-5 catalyst / Yuan Shandong, Li Jian, Zhixian Hao and al. // Catalysis Letters.- 1999.- V. 63.- P. 73-77.

59. Yuan Lu. Methane aromatization in the absence of an added oxidant and the bench scale reaction test / Lu Yuan, Zhusheng Xu, Zhijian Tianand al. // Catalysis Letters.- 1999.- V. 62.- P. 215-220.

60. Meriaudeau P. Methane aromatization over Mo/H-ZSM-5: on the reaction pathway / P. Meriaudeau, Vu Thi Thu Ha, Le Van Tiep // Catalysis Letters.-2000.-V. 64.-P. 49-51.

61. Yi-ping Zhang. Methane aromatization under 02-free condition on zinc modified Mo/HZSM-5 catalyst / Zhang Yi-ping, Dong-jie Wang, Jin-hua Fei and all // React.Kinet.Catal.Lett.- 2001.- Vol. 74.- No. 1.- P. 151-161.

62. Yuying Shu. Methane dehydro-aromatization over a Mo/phosphoric rare earth-containing penta-sil type zeolite in the absence of oxygen / Shu Yuying, Ma Ding, Bao Xinhe and al. // Catalysis Letters.- 2000. -V. 66. -P. 161-167.

63. Yuying Shu. Methane dehydro-aromatization over Mo/MCM-22 catalysts: a highly selective catalyst for the formation of benzene / Shu Yuying, Ma Ding, Xu Longyaand al. // Catalysis Letters.-2000.- V. 70. -P. 67-73.

64. Oscar A. Anunziata. Methane transformation into aromatic hydrocarbons by activation with LPG over Zn-ZSM-11 zeolite / Oscar A. Anunziata, Griselda A. Eimer and al. // Catalysis Letters.- 1999.- V. 58.- P. 235-239.

65. Bingsi Li. Non-oxidative dehydroaromatization of methane over Ga-promoted Mo/HZSM-5-based catalysts / Li Bingsi, Yang Yong, Sayari Abdelhamid // Applied Catalysis A: General.- 2001.- V. 214.- P. 95-102.

66. Jin-Long Zeng. Nonoxidative dehydrogenation and aromatization of methane over W/HZSM-5-based catalysts / Jin-Long Zeng, Xiong Zhi-Tao, Zhang Hong-Binand al. // Catalysis Letters.- 1998.- V. 53.- P. 119-124.

67. Nor Aishah Saidina Amina. Optimization of direct conversion of methane to liquid fuels over Cu loaded W/ZSM-5 catalyst / Nor Aishah Saidina Amina, Didi Dwi Anggoro // Fuel.- 2004.- V. 83.- P. 487-494.

68. Hui Jiang. Study on the induction period of methane aromatization over Mo/HZSM-5: partial reduction of Mo species and formation of carbonaceous deposit / Hui Jiang, Linsheng Wang, Wei Cui and al. // Catalysis Letters.-1999.- V. 57.- P. 95-102.

69. Hongmei Liu. The chemical nature of carbonaceous deposits and their role in methane dehydro-aromatization on Mo/MCM-22 catalysts / Hongmei Liu, Lingling Su, Hongxia Wang and al. // Applied Catalysis A: General.- 2002,-V. 236.- P. 263-280.

70. Tan P.L. The effect of calcination temperature on the catalytic performance of 2 wt.% Mo/HZSM-5 in methane aromatization / P.L. Tan, Y.L. Leung, S.Y. Lai and al. // Applied Catalysis A: General.- 2002.- V. 228.- P. 115-125.

71. Shuichi Naito. Methane conversion by various metal, metal oxide and metal carbide catalysts / Naito Shuichi // Catalysis Surveys from Japan.- 2000.- V. 4.-P. 3-15.

72. Jun Yang. W/HZSM-5 catalyst for methane dehydroaromatization: a multinuclear MAS NMR study / Jun Yang, Feng Deng, Mingjin Zhangand al. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical.- 2003.- V. 202.- P. 239-246.

73. Восмериков А.В. Синтез бензола из метана в неокислительных условиях на Ni-Mo/ZSM-5 катализаторах / А.В. Восмериков, Г.В. Ечевский, С.П. Журавков и др. // II Российская конференция " Актуальные проблемы нефтехимии",-Уфа.- 11-13 октября.-2005.-195 с.

74. Коробицына JI.JI. Дегидроароматизация метана в неокислительных условиях на Mo/ZSM-5 и Ni-Mo/ZSM-5 катализаторах / JI.JI. Коробицына,

75. А.В. Восмериков, Г.В. Ечевский и др. // Доклады VII Российской конф. с междун. участием «Механизмы каталитических реакций».- Новосибирск: Изд-во Ин-та катализа СО РАН.- 2006. Т. 2. - С. 62-63.

76. Vosmerikov A.V. Catalysts for non-oxidative methane conversion / Alexander V. Vosmerikov, Vladimir I. Zaykovskii, Ludmila L. Korobitsina and al.// Studies in Surface Science and Catalysis.- 2006.- V.162.- P. 913-920;

77. Bragin, O.V., Vasina, T.V., Preobrezhenskii, A.V., and Minachev, K.M., IZV Ser. Kim 3,750,-1989.

78. L.Wang, Y Xu, M. Xie, S. Liu. // Catalysis Today.- 1995:- 495

79. R.A. Periana, D.Y. Taube, D.G. Lottler. // Science.-1993 :-340.

80. L.Wang, Y.Xu, S. Wang.// Journal Catalysis.-1997.-11.

81. L.B. Pierella, L. Wang. // Kinet. Catalysis. Lelt.-1997.-101.

82. Самахов А. А. Об изменении активности катализаторов в процессе эксплуатации / А. А. Самахов, Н. М. Зайдман, М. Д. Чижик и др.-Новосибирск: Наука.- 1976.- 108 с.

83. Буянов Р. А. Закоксование и регенерация катализаторов: дегидрирования при получении: мономеров: СК / Р. А. Буянов.-Новосибирск: Наука.- 1967.-64 с. '

84. Митташ. От Дэви и Деберейнера до Дикона. / Митташ, Тэйс.-Харьков: ОНТИ Украины.- 1934.- 232 с.

85. Berthelot P. M. Action de la Chaleur sur Quelques Carbures d'hydrogene.-Annales chimie et de physique / P. M. Berthelot.- 1866.- V. 9.- (4 serie).- P. 445-469.

86. Berthelot P. M. Action de la Chaleur zur la Retene.- Annales chimie et de physique / P. M. Berthelot.- 1867.-V. 12.- (4 serie).- P. 141-145.

87. Смол H. Дж. X. Влияние дезактивирующих факторов на характеристику алюмосиликатных катализаторов крекинга / Смол Н. Дж. X., Керналди П. X. С., Ньютон А.- В кн.: Технология переработки нефти и сланцев.- Т. 4.- М.: Гостоптехиздат.- 1956.- С. 251-264.

88. Смидович Е. В. Технология переработки нефти и газа. Ч. II. Деструктивная переработка нефти и газа / Е. В. Смидович- М.: Химия.-1966.- 386 с.

89. Прокопюк С. Г. Промышленные установки каталитического крекинга / С. Г. Прокопюк, Р. М. Масагутов,- М.: Химия.- 1974.- 176 с.

90. Суханов В. П. Каталитические процессы в нефтепереработке / В. П. Суханов,- М.: Химия.- 1973. 413 с.

91. Танатаров М. А. Занономсрности дезактивации катализаторов нефтепереработки продуктами уплотнения / М. А. Танатаров.- Докт. дис. -Уфа.- Уфимский нефтяной институт.- 1977.- 376 с.

92. Федоров В. С. Нефтепереработка и нефтехимия. Прогресс отрасли / В. С. Федоров // Вестник Академии наук.- 1978.- № 5.- С. 53.-60.

93. Буянов Р. А. Закюксование катализаторов / Р. А. Буянов.-Новосибирск: Наука.- 1983.- 206 с.

94. Харвей X. Водж. Каталитический крекинг / Харвей X. Водж. В кн.: Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности.- Т. 2.- М.: Гостоптехиздат.- 1961.- С. 391-463.

95. Суханов В. П. Каталитические процессы в нефтепереработке / В. П. Суханов.- М: Химия,- 1979.- 344 с.

96. Шаймарданов Н. М. Изучение реакций уплотнения на алюмоплатиновом катализаторе / Н. М. Шаймарданов.- Автореф. канд. дис.- Куйбышев.- 1970.- 22 с.

97. Хидекель М. JI. Каталитическое диспропорционирование непредельных углеводородов / М. JI. Хидекель, А. Д. Шебалдова, И. В. Калечиц // Успехи химии.- 1971.- т. 40.- вып. 8.- С. 1416-1433.

98. Хидекель М. JI. Новая каталитическая система, активная в реакции диспропорционирования олефинов / М. JI. Хидекель, А. Д. Шебалдова, Т. А. Болыпинскова // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1971.- № 3.- 663 с.

99. Усов Ю. Н., Вайстуб Т. Г., Плетнева Э. В. и др. О диспропорционировании пропилена на окисных катализаторах / Ю.Н. Усов, Т. Г. Вайстуб, Э. В. Плетнева и др. // Нефтехимия.- 1972.- т. 12.- № 2.- С. 223-229.

100. Taylor H.S. The Mechanism of reaction and of Poisoning in the Dehydroaromatization of n-Heptane /H.S. Taylor, H. Fehrer // J. Am. Chem. Soc.- 1941.-V 63.-N5.-P. 1387-1392.

101. Платэ А.Ф. Каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов / А.Ф. Платэ.- М.- Л.: Изд-во АН СССР.- 1948.- 264 с.

102. Платэ А.Ф. Каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов / А.Ф. Платэ. В кн.: Проблемы кинетики и катализа.- Т. в.- М.-Л.: Изд-во АН СССР.- 1949.- С. 239-244.

103. Фридштейн Л. Влияние восстановления и окисления на активность алюмохромовых катализаторов / Л. Фридштейн, Н.А. Зимина.- В кн.: Научные основы подбора и производства катализаторов.- Новосибирск: Изд-во СО АН СССР,- 1964.- С. 267-273.

104. Венкочаталам А. Кинетика реакции дегидроциклизации п-парафиновых углеводородов на алюмохромовых катализаторах / А. Венкочаталам.- Канд. дис.- М.- 1964.- 130 с.

105. Усов Ю.Г. Исследование в области термокаталитических превращений углеводородов нефти и некоторых кислородорганических соединений / Ю. Г. Усов.- Автореф. канд. Дис.- Саратов.- 1967.- 65 с.

106. Баландин А.А. Отложение угля при разложении этилбензола на металлических поверхностях и исследование этого процесса при помощи фотоэлемента / А.А. Баландин, В.В. Патрикеев // Докл. АН СССР.- 1942.т. 34.-№3.- С. 96-100.

107. Баландин А. А., Патрикеев В.В. Угольные дендриты при каталитическом распаде спиртов на металлах / А.А. Баландин, В.В. Патрикеев // Докл. АН СССР.- 1943.- т. 40.- № 4,- С. 171-174.

108. Баландин А.А. Кинетика дегидрогенизации бутилена над хромовым катализатором / А.А. Баландин, O.K. Богданова, А.П. Щеглова // Изв. АН СССР. Отд. ХИМ. Наук.- 1946.- № 5.- С. 497-513.

109. Лисовский А.Е. Окислительное дегидрирование алкилароматических углеводородов на алюмоокисных катализаторах / А.Е. Лисовский, Т.Г. Алхазов // Кинетика и катализ.- 1975.- т. 16.- вып. 5.- С. 1254-1258.

110. Лисовский А.Е. О роли продуктов уплотнения в процессе окислительного дегидрирования этилбензола на алюмоокисном катализаторе / А.Е Лисовский, Т. Г. Алхазов // Кинетика и катализ.- 1976.т. 17.- вып. 2.-С. 434-439.

111. Баландин А.А. Современное состояние мультиплетной теории гетерогенного катализа / А.А. Баландин.- М.: Наука.- 1968.- 202 с.

112. Баландин А.А., Патрикеев В.В. Дегидрогенизация и разложение циклогексана при высоких температурах над металлическими катализаторами / А.А. Баландин, В.В. Патрикеев // Журн. прикл. Химии.-1942.-т. 15.-№3.- С. 139-150.

113. Баландин А. А. Катализ циклогексана и дендритная гипотеза отложения угля // А.А. Баландин, Н.З. Котелков // Изв. АН СССР.- Отд. Хим. Наук.-1942.- №4- С.230-231.

114. Баландин А.А., Руденко А.П., Стегнер Г. Образование угольных дендритов при разложении спиртов на никеле / А.А. Баландин, А.П. Руденко, Г. Стегнер // Изв. АН СССР. Отд. хим. наук.- 1961.- № 5.- С. 762770.

115. Котелков Н.З. Влияние «обугливания» нихрома и платинированного нихрома на дегидрогенизацию и дегидратацию изопропилового и п-бутилового спиртов / Н. З.Котелков // Журн. прикл. химии.- 1954.- т. 27.-вып. 9.- С. 1019-1024.

116. Дубин М.М. Поверхностные окислы и адсорбционные свойства активных углей / М.М. Дубин.- В кн.: Поверхностные химические соединения и их роль в явлениях адсорбции.- М.: Изд-во МГУ.- 1957.- С. 9-33.

117. Jijima К. Studies of reforming reactions. Hydrodecyclization of methylcyclopentane and benzene in the presence of a reforming catalyst / K. Jijima, J. Jjuma, S. Yamada and al. // Int. Chem. Eng.- 1964.- V. 4.- № 2,- P. 367-374.

118. Фрост А.В. Труды по кинетике и катализу / А.В. Фрост.- М.: Изд-во АН СССР.- 1956.- 538 с.

119. Фрост А.В. О кинетике каталитического крекинга / А.В. Фрост // Вестн. Моск. ун-та. Сер. Химия.- 1946.- № 3-4.- С. 111-117.

120. Радченко Е.Д. Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки / Е.Д. Радченко, Б.К. Нефедов, P.P. Алиев.-М.: Химия, 1987. 224 с.

121. Афанасьев А. Д. Влияние среды на состояние и активность хромкальцийникелефосфатного катализатора в реакциях дегидрирования бутиленов в бутадиен-1,3, коксообразования и регенерации / А.Д.

122. Афанасьев, РА. Буянов, B.C. Ивашина и др. // Кинетика и катализ.- 1974.т. 15.- вып. 1.- С. 113-119.

123. Britton Е. S. A calcium nickel-phosphate dehydrogenation catalyst / E. S. Britton, A. J. Dietzler, C. R. Noddings // Ind. Eng. Chem.- 1951.- V. 43.- № 12.-P. 2871-2874.

124. Козлов H.C. Катализаторы риформинга / H.C. Козлов, Г. М. Сеньков, В. А. Поликарпов и др.- Минск: Наука и техникаю- 1976.- 200 с.

125. Буянов Р.А. Закоксование кататализаторов / Р.А. Буянов // Кинетика и катализ.- 1980.- т. 21.- вып. 1.- С. 237-244.

126. Руденко А.П. Продукты уплотнения в органическом катализе / А.П. Руденко.- Докт. Дис. М: Изд-во МГУ.- 1971.- 660 с.

127. Руденко А.П. Роль, Углистых отложений на катализаторах в органическом катализе / А.П. Руденко.- В кн.: Современные проблемы физической химии. Вопросы катализа, адсорбции и физико-химической механики.- Т. 3. М.: Изд-во МГУ.- 1968.- С. 263-333.

128. Буянов Р. А. Карбидный механизм образования углеродистых отложений и их свойства на железохромовых катализаторах дегидрирования / Р.А. Буянов, В.В. Чесноков, А.Д. Афанасьев и др. // Кинетика и катализ.- 1977,- т. 18.- вып. 5.- С. 1021-1028.

129. Буянов Р.А. О механизме роста нитевидного углерода на катализаторах / Буянов Р.А., Чесноков В.В., Афанасьев А.Д.- Кинетика и катализ, 1979, т. 20, вып. 1, с. 207-211.

130. Буянов Р.А. Эрозия катализаторов при зауглероживании / Р.А. Буянов, А.Д. Афанасьев, В.В. // Кинетика и катализ.- 1977.- т. 19.- № 4.- С. 1072-1074.

131. Теснер П.А. Образование углерода из углеводородов газовой фазы / П.А. Теснер.-М.: Химия,- 1972.- 136 с.

132. Клименок Б.В. Электронномикроснопическое исследование кокса, образующегося на алюмосиликатных катализаторах при крекинге углеводородов / Б. В. Клименок, А. Б. Шехтер // Докл. АН СССР.- 1952.т. 83.-№ 1.- С. 109-110.

133. Баландин А.А. Дегидрогенизация и разложение циклогексана при высоких температурах над металлическими катализаторами / А.А. Баландин, Н.З. Котелков // Журн. прикл. химии, 1942.- т. 15.- вып. 3.- С. 139-150.

134. Баландин А.А. Угольные дендриты при каталитическом распаде спиртов па металлах / А.А. Баландин, В.В. Патрикеев // Докл. АН СССР.-1943.-т. 40.-№2- С. 171-174.

135. Радушкевич Л.И. О структуре углерода, образующегося при термическом разложении окиси углерода на железном контакте / Л.И. Радушкевич, В.М. Лукьянович // Журн. физ. химии.- 1952.- т. 26.- № 1.-С. 88-95.

136. Hey R. Deposition of Carbon on Vitreous Silica / R. Hey, H. Riley // J. Chem. Soc.- 1948.- № 9.- P. 1362-1366.

137. Теснер П.А. Изучение процесса роста сажевых частиц при помощи электронного микроскопа / П. А. Теснер, А. И. Ечеистова // Докл. АН СССР.- 1952.- т. 87.- № 6.- С. 1029-1031.

138. Dawis W.R. An Unusual Form of Carbon / W.R. Dawis, R.T. Slawson, G.R. Righy //Nature.- 1953.- V. 171.- N 4356.- P. 756-757.

139. Hofer G.J.E. Structure of the Carbon Deposited from Carbon Monoxide on Iron, Cobalt and Nickel / G.J.E. Hofer, E. Sterling, J.T. McCartney // Phys. Chem.- 1955,- V. 59.- N 11.- P. 1153-1155.

140. Hofer G.J.E. Crystalline Phases and their Relation to Fischer-Tropsch Catalysts / G.J.E. Hofer // In: Catalysis.- V. 4.- New York.- 1956.- P. 373-443.

141. Теснер П.А. Исследование процесса образования углерода на поверхности при термическом разложении углеводородов / П.А. Теснер, И.Ч. Рафалькес // Докл. АН СССР.- 1952.- т.87.- №5.- С. 821-824.

142. Baker R.T.K. Nucleation and growth of carbon deposits from the nickel catalised decomposition of acetylene / R.T.K. Baker, M. Barber, P.S. Harris // J.Catal.- 1973.- V 26.- № 1.- P. 51-62.

143. Baker R.T.K. Formation of filamentous carbon from iron, cobalt and chromium catalyzed decomposition of acetylene / R.T.K. Baker, P.S. Harris, R.B. Thomas and al. // J.Catal.- 1973.- V. 30.- N 1.- P. 86-95.

144. Sears G.W. Growth Mechanism for Graphite Wohiskers / G.W. Sears // J. Chem. Phys.- 1959.- V. 31.- N 2.- P. 358-360.

145. Baker RT.K. Formation of Carbon Filaments from Catalysed Decomposition of Hydrocarbons / RT.K. Baker, G.R. Cadsby, S. Terry // Carbon.- 1975.- V. 13.- N 3.- P. 245-246.

146. Ruston W.R. The Solid Reaction Products of the Catalytic Decomposition of Carbon Monoxide on Iron at 5500C / W.R. Ruston, M. Warzee, J. Mennaut // Cabon.- 1969.- V. 7.- N 1.- P. 47-55.

147. Baker R.T.K. Formation of Filamentous Carbon chemistry and physics of carbon / R.T K. Baker, P.S. Harris // In Chemistry and Physics of Carbon.- V. 14.- New York- Basel: Marsel Deker.- inc.- 1978, P. 83-165.

148. Palmer H.B. The Formation of Carbon from Gases / H.B. Palmer, C.F. Cullis // In: Chemistry and Physics of Carbon.- V. 1.- New York: Marcel Dekker Inc.- 1965.- P. 265-319.

149. Renshaw G.D. Disproportionation of CO. 1. Over Iron and Silicon Iron Single Crystals / G.D. Renshaw, C. Rosool, P.L. Walker // J. Catal.- 1970.- V. 18.-N2.-P. 164-183.

150. Буянов P. А. О механизме роста нитевидного углерода на катализаторах / Р.А. Буянов, В.В. Чесноков, А.Д. Афанасьев // Кинетика и катализ.- 1979.- т. 20.- вып. 1.- С. 207-211.

151. Теснер П.А. Образование углерода из углеводородов газовой фазы / П.А. Теснер.- М.: Химия.- 1972.- 136 с.

152. Николаев В.Ю. Волокнистый углерод / В.Ю. Николаев, В.И. Касаточкин // Труды Института горючих ископаемых.- Т. 18.- М.: Изд-во АН СССР.- 1962.- С. 135-148.

153. Фиалков А.С. Пирографит. Получение, структура, свойства / А.С. Фиалков, А.П. Бавер, Н.М. Сидоров и др. // Успехи химии.- 1965.- Т. 34.-С. 132-153.

154. Biscol J. Contributed Original Research / J. Biscol, E.B. Warren // J. Appl. Phys.- 1942.- V. 13.- N 6.- P. 364-371.

155. Warren R.E. X-ray Diffraction in Random Layer Lattices / R.E. Warren // Phys. Rev.- 1941.- V. 59.- P. 693-698.

156. Попов Н.М. Применение сверхбыстрых электронов для микродифракционного исследования структуры частиц сажи / Н.М. Попов, В.И. Касаточкин, В.М. Лукьянович // Докл. АН СССР.- I960,- т. 131.'-№3.- С. 609-611.

157. Воюцкий С.С. Современные представления о размере, форме и строении частиц сажи / С.С. Воюцкий, С.И. Рубина // Успехи химии.-1952.- т. 21.- вып. 1.- С. 84-102.

158. Зуев В.П. Производство сажи / В.П. Зуев, В.В. Михайлов.- М.: Химия.- 1970.-318 с.

159. Shukla D.B., Pandya V.P.//J.Chem. Tech. Biotechnol. 1989. V.44. P.147.

160. Барковский В.Ф. Физико-химические методы анализа / В.Ф. Барковский, С.М. Горелик, Т.Б. Городенцева.-М.: Высшая школа, 1972.- 327 с.

161. Вигдергауз М.С. Газовая хроматография как метод исследования нефти / М.С. Вигдергауз.-М.: Наука, 1973.-256 с.

162. Lingling Su, Yide Xu, Xinhe Bao // J. Natural Gas Chemistry. 2002. - V. 11.-P. 18-27

163. Козлов В.В. Исследование дезактивации W/HZSM-5кaтaлизaтopa в процессе дегидроароматизации метана / В.В. Козлов, Я.Е. Барбашин, Л.Л.

164. Коробицына и др. // Нефтепереработка и нефтехимия, 2007, вып.8, С. 3235.

165. Козлов В.В. Особенности активных центров катализатора W-ZSM-5 дегидроароматизации метана по данным ПЭМВР / В.В Козлов, В.И. Зайковский, А.В. Восмериков и др. // Кинетика и катализ.-2008.-т.49.-№1.- С. 117-121.

166. Baker R.T.T. / R.T.T. Baker, М.А. Barber, P.S. Harris, F.S. Feates, R.J. Waite // Journal Catalysis. 1972. - V. 26. - P. 51.

167. Fenelonov V.B. / V.B. Fenelonov, V.A. Likholobov, A.Yu. Derevyankin, M.S. Mel'gunov // Catalysis Today. 1998. - V. 152. - P. 42.