Биологические свойства вирусов болезни Ньюкасла, выделенных из природных резервуаров среди диких птиц в различных регионах России в 2008-2018 гг. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Глущенко Александра Владимировна

• Глущенко Александра Владимировна
• кандидат наук
• 2022

Оглавление диссертации кандидат наук Глущенко Александра Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Вирус болезни Ньюкасла

1.2 История. Эпизоотология

1.3 Структура вириона, устройство генома

1.3.1 Цикл в клетке

1.4 Основы патогенности вируса болезни Ньюкасла. Разнообразие штаммов

1.5 Эпизоотология

1.5.1 Вирус болезни Ньюкасла у диких птиц

1.5.2 Вирус болезни Ньюкасла у домашних птиц

1.6 Вакцинация

1.7 Онколитические свойства

1.8 Заключение по обзору литературы

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Основные реактивы и оборудование

2.1.1 Культуры клеточных линий

2.1.2 Куриные эмбрионы

2.2 Материалы и методы

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Анализ эпизоотической ситуации по болезни Ньюкасла в период с 2008 по 2018 гг. Результаты исследований биоматериала, полученного от диких птиц .„61

3.2 Биологические свойства штаммов вируса болезни Ньюкасла, выделенных в исследуемый период

3.3 Оценка вирулентности штаммов для цыплят и развивающихся куриных эмбрионов

3.4 Проверка онколитической активности на опухолевой клеточной линии человека немелкоклеточной карциномы легкого А549

3.5 Анализ сайта расщепления белка F исследуемых штаммов

3.6 Характеристика патогенности штаммов ВБН. Секвенирование генома ряда

штаммов ВБН

3.7 Обсуждение результатов собственных исследований

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

4.1 Итоги выполненного исследования (Выводы)

4.2 Практические предложения

4.3 Перспективы дальнейшей разработки темы

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Биологические свойства вирусов болезни Ньюкасла, выделенных из природных резервуаров среди диких птиц в различных регионах России в 2008-2018 гг.»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования Актуальность темы исследования. Птицеводство в Российской Федерации является одной из важнейших отраслей сельскохозяйственного производства, в состав которой входят промышленные, фермерские и личные подсобные хозяйства. Болезнь Ньюкасла относится к числу наиболее значимых инфекционных заболеваний для птицеводства России и, несмотря на регулярно проводимую профилактическую вакцинацию, вирус болезни Ньюкасла (ВБН) имеет широкое распространение, и по прежнему представляет угрозу для птицеводства.

В настоящее время в Российской Федерации в промышленных птицеводческих хозяйствах заболевание относится к контролируемым инфекциям. Но, несмотря на регулярно проводимые программы профилактической вакцинации, регистрация новых случаев заболевания в птицеводческих хозяйствах и среди домашней птицы, происходит ежегодно.

Возбудитель инфекции распространен во многих странах мира, однако частота возникновения вспышек болезни, количество пораженной птицы имеют существенные различия, зависящие как от климатических, так и от социально-экономических факторов.

Регистрация вспышек ВБН происходит ежегодно в различных странах. По данным Всемирной организации здравоохранения животных (МЭБ) в мире в 2001 г. зарегистрировано 3183 очага ВБН более чем в 58 странах. В Российской Федерации с 2008 по 2014 зарегистрирована 51 вспышка.

В 2007 году болезнь Ньюкасла (БН) занимала четвертое место в общей инфекционной патологии птицы (9,13%) после колибактериоза (47,5%), болезни Гамборо (10,5%) и инфекционного бронхита (9,84%). ВБН включен в список А МЭБ наряду с высокопатогенным гриппом А [1].

Вирус болезни Ньюкасла (Avian avulavirus 1) принадлежит к семейству парамиксовирусов (Paramyxoviridae), роду orthoavulavirus [2].

ВБН имеет весьма обширный круг хозяев. К болезни восприимчивы более 240 видов птиц, принадлежащих к 27 отрядам. Естественным резервуаром ВБН являются дикие птицы, в организме которых заболевание часто протекает бессимптомно [3].

Наибольшую угрозу птицеводству России и странам ближнего зарубежья на протяжении последних лет представляют вирулентные вирусы БН VI и VII генотипов [6].

Сезонные миграции диких птиц способствуют распространению различных вариантов ВБН в отдаленные географические регионы и обеспечивают их долговременное присутствие во многих экосистемах, что определяет важность и необходимость эпизоотологического мониторинга вируса гриппа птиц в естественных условиях. Во время сезонных миграций разнообразные экологические группы диких птиц перемещаются различными путями, придерживаясь благоприятных для их обитания мест.

В период развития промышленного птицеводства болезнь распространилась на обширные территории. Причинами возникновения и распространения БН многие авторы считают миграцию дикой, экзотической птицы, перемещения спортивных голубей, поступление ремонтного молодняка из неблагополучных по заболеваниям птицы регионов. Так же, большое значение в распространении БН играет бесконтрольная реализация птицеводческой продукции, высокая концентрация поголовья на ограниченной территории, нарушение ветеринарно-санитарных правил и технологий выращивания и содержания птиц, использование контаминированных кормов. Важную роль играет свойство вируса длительное время персистировать в организме птиц (D. Alexander, 1997, 2000).

ВБН способен вызывать болезнь с высоким процентом летальности, что причиняет огромный вред сельскому хозяйству и наносит серьезный экономический ущерб. В течение болезни наблюдается сезонность. Так, чаще регистрируются случаи возникновения заболевания в осенне-весенний период, этому способствует наличие восприимчивого молодняка, приобретение птиц

населением (https://www.vsavm.by/wp-content/uploads/2013/10/Chastnye-metodiki-po-virozam-ptic-BMJiP.pdf).

По литературным данным многие виды диких водоплавающих и околоводных птиц могут участвовать в циркуляции как вируса гриппа, так и других различных патогенов, в том числе вируса болезни Ньюкасла (Д.К. Львов с соавт., 2004; Д.К. Львов, 2005; R.G. Webster et al., 1992; D.J. Alexander, 2000; T. Horimoto, Y. Kawaoka, 2005; B. Olsen et al., 2006; D.J. Alexander, 2007). Например, среди них, представители отрядов гусеобразные - Anseriformes (в основном утки, гуси и лебеди) и ржанкобразные - Charadriiformes (чайки, крачки, кулики) составляют главный природный источник LPAI-вирусов (R.G. Webster et al., 1992; D.J. Alexander, 2000; T. Horimoto, Y. Kawaoka, 2005; B. Olsen et al., 2006; D.J. Alexander, 2007). Следует отметить, что представители гусеобразных и ржанкообразных распространены повсеместно, за исключением засушливых территорий планеты (J.Del Hoyo et al., 1996).

Распространение вируса БН на большие расстояния так же связано, вероятнее всего, с миграциями птиц. Миграции - общая экологическая стратегия для птиц, занимающих сезонные ареалы. Они могут классифицироваться как кратковременные перемещения, так и межконтинентальные миграции. При этом мигрирующие птицы могут переносить патогены, особенно те, которые незначительно влияют на состояние здоровья птиц, и, следовательно, не оказываютявного влияния на их миграции. Многие гусеобразные и ржанкообразные, как известно, совершают регулярные миграции на длинные расстояния (J. Del Hoyo et al., 1996), создавая возможность переноса различных вирусов между странами или даже континентами. Птицы, размножающиеся в одном географическом регионе, часто следуют сходными пролетными путями. Примером единого для многих видов птиц пролетного пути является Восточный Азиатско-Австралийский пролетный путь, связывающий территории Восточной Сибири и Юго-Восточной Азии и Австралии. Однако большинство пролетных путей упрощены и существует множество исключений, где популяции птиц

существуют иначе, чем в общей модели (J. Del Hoyo et al., 1996; J.van de Kam et al., 2004). Внутри больших континентов и вдоль большинства пролетных путей популяции многих видов птиц объединены во времени и пространстве, как в общих местах размножения, так и во время миграции и в местах зимовки. Что в результате дает возможность передачи от птиц одной популяции патогены другим популяциям, которые впоследствии могут переносить их на все новые и новые территории. Важно отметить, что географическое распространение и передача вирусов зависит от экологических особенностей мигрирующих птиц хозяев. Во время миграции птицы нередко без остановок пролетают полное расстояние от гнездовий до мест зимовок. Но, все же, предпочтительной стратегией для перелетных птиц являются частые остановки (T. Alerstam, A. Lindstrom, 1990).

Многие виды птиц, собираясь на промежуточных остановках в период миграций или в местах зимовок, образуют высокую концентрацию особей на ограниченной территории. Такие места скоплений могут быть важным фактором передачи различных вирусов, в том числе и ВБН между дикими и домашними птицами, а также между различными видами птиц.

Так, на путях миграций и в местах зимовок осуществляются контакты между популяциями птиц, изолированными друг от друга в период гнездования. Это создает предпосылки для последующего географического распространения различных вариантов вируса ВБН как внутри одного вида, так и между видами (Д.К. Львов и В.Д. Ильичев, 1979).

В качестве основного резервуара ВБН выступают дикие птицы водно-болотной группы. Мониторинг вируса целесообразно проводить в местах массовых скоплений перелетных птиц разных популяций. Для контроля над возбудителем заболевания необходимо выявить специфику циркуляции вируса БН в популяциях диких птиц.

Экологические особенности данного региона - обширное количество пресных и слабосоленых водоемов, и резко континентальный климат создают благоприятные условия для длительного сохранения вируса в воде и почве.

Западно-Сибирская равнина является основным местом гнездования мигрирующих птиц различных видов отряда гусеобразные. (M. Gilbert et al., 2006). Территорию юга Западной Сибири пересекают Центрально-Азиатский, Западно-Азиатский, Восточно-Африканский и Восточноазиатский-Австралийский пролетные пути, объединяя популяции птиц, зимующих в различных регионах мира - Европе, Африке, на Ближнем Востоке и в Средней Азии, Индостане и Юго-Восточной Азии, Австралии, Океании, полуострове Аляска (К.Т. Юрлов, 1981). В связи с этим на территории юга Западной Сибири существуют благоприятные условия для распространения различных вариантов патогена, его персистенции и эволюции.

В Российской Федерации в настоящее время не проводится систематический мониторинг вируса болезни Ньюкасла у диких птиц, как основных переносчиков. Поэтому отсутствует возможность прогнозирования возникновения эпизоотий ВБН. На сегодняшний день проблема борьбы с болезнью Ньюкасла остается крайне актуальной как в индустриальных, так и развивающихся странах, несмотря на наличие и широкое применение средств специфической профилактики, и проведение жестких карантинных и ограничительных мероприятий. Эта болезнь птиц является серьезной проблемой как в регионах, традиционно неблагополучных, так и странах, свободных от нее на протяжения десятилетий.

Таким образом, все вышеизложенное указывает на важность изучения биологических свойств вируса гриппа БН на территории юга Западной Сибири, исследование его генетического разнообразия, а также изучение биологических свойств и филогенетических связей выделенных штаммов вируса. Полученные результаты в ходе работы помогут расширить круг знаний в эволюции вируса и исследовать пути распространения вируса на территории.

Результаты, полученные в ходе данной работы, помогут не исследовать пути распространения вируса и прогнозировать развитие эпизоотической ситуации в случае возникновения вспышки заболевания.

Степень разработанности проблемы. Вирус болезни Ньюкасла (ВБН) это

APMV-1 (Avian avulavirus 1) принадлежит к семейству парамиксовирусов (Paramyxoviridae), роду Orthoavulavirus. Восприимчивы к патогену около 240 видов птиц, относящихся к 27 отрядам. Естественным резервуаром являются дикие птицы, в организме которых заболевание часто протекает бессимптомно. (Vijayakumar K, 2021). Широкому распространению патогена способствуют массовые сезонные миграции диких птиц (J.Del Hoyo et al., 1996), причем во время миграций возможны передача и распространение вируса как внутри одного вида, так и между видами. (Д.К. Львов и В.Д. Ильичев, 1979). В связи с этим Азиатская часть России, где проходят и пересекаются три магистральных миграционных пути (Центрально-Азиатский, Западно-Азиатский-Восточно-Африканский и Восточно-Азиатский-Австралийский) является важным регионом для распространения вируса болезни Ньюкасла (К.Т. Юрлов, 1981; J.Del Hoyo et al., 1996; J. van de Kam et al., 2004). В Российской Федерации систематический мониторинг вируса болезни Ньюкасла диких птиц, практически не ведется.

Таким образом, все вышеизложенное указывает на важность исследований природных резервуаров ВБН среди диких птиц разных видов в регионах России, и изучение выделенных вариантов вируса.

Цель и задачи исследования. Цель данной работы - выявить природные резервуары вируса болезни Ньюкасла среди диких птиц разных видов и изучить биологические свойства его изолятов, выделенных в различных регионах России.

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:

1. Провести вирусологический мониторинговое исследование материала, собранного в 2008-2018 годах в различных регионах России для выявления природных резервуаров вируса болезни Ньюкасла среди диких птиц разных видов.

2. Изучить биологические свойства штаммов вируса болезни Ньюкасла, выделенных из образцов материала, взятых от диких птиц, дифференцировав их по уровню патогенности.

3. Провести молекулярно-генетический и филогенетический анализ некоторых штаммов вируса болезни Ньюкасла, выделенных в России от диких птиц в 20082018 гг.

Научная новизна. В данной работе впервые проведены сравнительные мониторинговые вирусологические исследования материала, взятого в 2008-2018 годах от диких перелетных птиц разных видов на различных административных территориях Сибирского (Новосибирская область, Алтайский край, республики Тыва и Бурятия), Дальневосточного (Амурская и Сахалинская области, Камчатский край, республика Саха/Якутия) и Южного (республика Адыгея) федеральных округов РФ, с целью выявления природных резервуаров вируса болезни Ньюкасла и определения патогенного потенциала у выделенных изолятов.

Из 7082 образцов материала, собранного в различных регионах РФ от диких птиц выделено48 изолятов вируса болезни Ньюкасла. Большинство из них получено от представителей четырех отрядов (гусеобразные, ржанкообразные, голубеобразные, воробьинообразные), это свидетельствует о том, что они являются основными природными резервуарами и переносчиками возбудителя болезни.

Патогенный потенциал сформированных в коллекцию штаммов вируса оказался различным: большинство штаммов по результатам определения 1СР1 (интрацеребральный индекс патогенности) и МОТ (среднее время смерти) общепринятыми методиками отнесено к лентогенным - условно патогенным (способным при определенных условиях вызывать у цыплят слабое субклиническое течение болезни). Три штамма оказались мезогенными (патогенными для домашней и сельскохозяйственной птицы - способными вызывать заболеваемость и гибель молодняка и снижение яйценоскости у взрослых особей. Они выделены из материала, взятого от сизых голубей на территории Алтайского края КОУ/А!ш^еоп/770/2011 КОУ/АМ^еоп/777/2010) и кряквы на территории республики Саха /Якутии (КОУ^акийа/таПа^ /852/2011). Один штамм отнесен к велогенному патотипу (вирулентный штамм, способный вызывать

заболеваемость и гибель птиц всех возрастов): выделен из материала, взятого от утки серой на территории республики Адыгея(NDV/Adygea/dшck/12/2008).

Девять штаммов коллекции проявили выраженную цитотоксическую активность на опухолевой культуре клеток человека.

В результате молекулярно-генетического и филогенетического анализа секвенированные штаммы вируса болезни были отнесены ко II классу, и трем различным генотипам, встречающимся в Австралии, США в странах Азии, Европы, Ближнего Востока. Это говорит о наличии циркуляции различных вариантов вируса болезни Ньюкасла среди многих стран, в том числе находящихся между собой на значительных расстояниях.

К генотипу XXI субгенотипу 1.2.1 относятся штаммы NDV/Altai/pigeon/770/2011, NDV/Altai/pigeon/777/2010,

NDV/maПard/Amш-/264/2009. Штамм NDV/Adygea/duck/12/2008 относится к генотипу VII субгенотипу 1.1. К Генотипу I субгенотипу 2 определенны NDV/Yakшtiya/mallard/852/2011, NDV/Novosibirsk/garganey/27/2014, NDV/Uria aalge/Rшssia/Tyшleniy ЬМ/109/2015, NDV/teal/Novosibirsk ^юп/320/2010. К субгенотипу 1.2.1. NDV/Tyva/gшll/14/2014.

Выявлено проявление онколитических свойств у природных штаммов вируса болезни Ньюкасла в отношении опухолевых клеточных линий.

Теоретическая и практическая значимость работы. Полученные данные о природных резервуарах вируса болезни Ньюкасла среди диких птиц различных видов на территории России, о биологическом разнообразии выделенных штаммов вируса болезни Ньюкасла, выделенных от диких птиц, являются основой для дальнейших комплексных научных исследований в следующих основных направлениях: изучение эпизоотологических особенностей этой болезни на территории России с позиций природной очаговости.

Практическая значимость полученных результатов заключается, прежде всего, в их широком диапазоне приминения для эпизоотологического

прогнозирования и оптимизации противоэпизоотических мероприятий. Кроме того, существуют перспективы использования некоторых изученных штаммов вируса болезни Ньюкасла с уникальными биологическими свойствами для разработки диагностических препаратов, вакцин, а также противоопухолевых препаратов.

Два штамма коллекции вируса болезни Ньюкасла с выраженными онколитическими свойствами приняты на депонирование в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России. По результатам работы получены патенты №2562115 «Штамм вируса болезни Ньюкасла для изучения онколитических свойств и механизмов онколизиса для создания прототипного противоопухолевого препарата» и №2644676 «Штамм вируса болезни Ньюкасла КОУ-2 для изучения возможности разработки на его основе вирусного онколитического препарата»

По результатам работы 9 нуклеотидных последовательностей полных генов зарегистрированы в международной базе данных GenBank и могут в дальнейшем служить базой для конструирования праймеров и филогенетических исследований вируса болезни Ньюкасла.

Методология и методы исследования. В данной работе использовались вирусологические методы: выделение и титрование вирус, серологические: реакция гемагглютинации, молекулярно-биологические: ПЦР-РВ секвенирование, а так же биоинформатические методы.

Положения диссертационной работы, выносимые на защиту

1. Результаты мониторинга 7082 образцов материала, взятых от диких птиц разных видов в течение 2008 - 2018 с целью выявления вируса болезни Ньюкасла на различных административных территориях России (Новосибирская, Амурская и Сахалинская области; Алтайский и Камчатский края; республики Тыва, Бурятия, Якутия, Адыгея).

Материалы, подтверждающие наличие его природных резервуаров на всех взятых для изучения территориях, прежде всего среди диких птиц, относящихся к отряду гусеобразные, а также к отрядам голубеобразные, ржанкообразные, воробьинообразные.

2. Результаты изучения биологических свойств 48 изолятов вируса болезни Ньюкасла, выделенных из образцов материала, взятого от диких птиц на изучаемых территориях, включая их дифференциацию по уровню патогенности.

3. Результаты молекулярно-генетического и филогенетического анализа некоторых штаммов вируса болезни Ньюкасла, выделенного в России от диких птиц.

Степень достоверности и апробация результатов. Основные результаты диссертационных исследований опубликованы в 11 научных работах. Из них четыре статьи в российских журналах, два из которых включены в перечень рецензируемых журналов, рекомендованных ВАК Минобрнауки России для опубликования основных научных результатов диссертаций, три статьи в зарубежных изданиях (Genome Announcements, Archives of Virology, European Journal of Cancer Supplements, Microbiology Resource Announcements, Virology, Scientific Reports).

Результаты исследований публично представлены в работе восьми научных конференций различного уровня и опубликованы в виде тезисов в сборниках научных конференций.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста, включает разделы: обзор литературы, собственные исследования, результаты собственных исследований, заключение. Диссертация иллюстрирована 11 таблицами и 6 рисунками, содержит три приложения. Список литературы включает 205 источников, в том числе 186 работ зарубежных авторов.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1 Вирус болезни Ньюкасла

Вирус болезни Ньюкасла - РНК-вирус, отнесен к семейству Paramixoviridae, которое делится на два подсемейства Paramyxoviridae и Pneumovirinae (Lamb и др., 2005). В его состав входят вирусы, патогенные для млекопитающих и птиц. Ранее вирус болезни Ньюкасла был отнесен к роду Rubulavirus - вирус эндемического паротита, парагрипп 2 и 4; Respirovirus парагрипп 1 и 3; Morbillivirus-корь; Pestis bovina- чума крупного рогатого скота, Henipavirus сравнительно недавно открытые вирусы Нипа и Хендра, Avulavirus- ВБН и другие парамиксовирусы птиц (Lamb et al. 2005). Но с недавнего времени в классификации произошли изменения. С 2018 года вирус болезни Ньюкасла относят роду Avulavirus виду Avian avulavirus 1 [2].

Парамиксовирусы, выделенные от птиц, подразделяются на 12 серотипов, обозначенных как PMV 1-12. ВБН относится к первому серотипу. Известно, что вирусы серотипов 2, 3, 6, 7 также вызывают заболевание у птиц. К вирусу болезни Ньюкасла восприимчивы более 240 видов птиц, как домашних, так и диких. Так в литературе описано экспериментальное и природное инфицирование птиц различных семейств. Высказано предположение, что все виды птиц восприимчивы к вирусу ВН. В течении болезни наблюдается значительная вариабельность исхода болезни и клинических признаков, зависящая от вида птиц (Kaleta and Baldauf 1988)

[4, 5].

Всемирная организация здравоохранения животных определяет Болезнь Ньюкасла как птичий парамиксовирус 1 типа с интрацеребральным индексом патогенности (ICPI) от 0,7 и выше, также важным критерием определения является аминокислотный состав сайта протеолитической активации белка слияния F [3,4].

На основе генетического анализа штаммы вируса болезни Ньюкасла делятся на два класса.

I класс. Штаммы этого класса сгруппированы в один генотип и три

подгенотипа из-за их высокой генетической эдентичности, составляющей 96% и выше [7.] В основном изолированы от диких и одомашненных птиц, обитающих в Африке, Азии, Европе и Америке [8, 9, 10].

В большинстве случаев штаммы I класса являются низкопатогенными для кур. За исключением одного известного штамма, который являлся причиной крупной вспышки заболевания на территории Северной Ирландии в начале 1990-х годов [11].

II класс. Включает множество вирусов с различной степенью вирулентности. Штаммы этого класса различной степени вирулентности распространены по всему миру, так, случаи выделения были зарегистрированы на территории Америки, Европы, Азии и Африки (Таблица 1).

Таблица 1. - Текущая классификация и распространение генотипов II

классса болезни Ньюкасла

Генотип Подгенотип Распространение Примечание

1 2 3 4

I Ia Ib Ic Австралия, Африка, Европа, США, Азия Низкая степень вирулентности, вакцинные штаммы Ulster, V4

II Южная и Северная Америка, Африка, Азия, Европа Авирулентные, лентогенные, вакцинные штаммы Lasota, B1

III Японя, Автралия, Тайвань, Зимбабве Ранние штаммы,редко выявляются, вакцинный мезогенный штамм Mukteshwar

IV Европа, Африка, Азия Вирулентный, вакцинный штамм Herts/33 (UK)

V Va Vb Vc Vd Европа, Африка, Южная Америка Вирулентный, вакцинный штамм Anhinga (US)

VI VIa VIb VIc Vid VIe VIf VIg VIh VIi VIj VIk Европа, Африка, Южная Америка, Азия Голубиный парамиксовирус

1 2 3 4

VII VIIa VIIb VIIc VIId VIIe VIIf VIIg VIIh VIIi Возник на Дальнем Востоке в 1990 году, Европа, Азия, Африка Вирулентный, выделение во время панзоотий

VIII Южная африка, Азия Высоковирулентный, вакцинный штамм АР22440

IX Впервые выделен в 1948 году в Китае Высоковирулентный

X Тайвань, Аргентина, США Вирулентный

XI Мадагаскар Вирулентный нет широкого распространения

XII Южная Америка, Китай Вирулентный

XIII XIIIa XIIIb XIIIc Азия, Европа, Африка Вирулентный, частые случаи выделения

XIV XIVa XIVb Запад Африки Высоковирулентный,выделяют от домашних видов птиц

XV Китай Возникший от смешения вакцинных и высоковирулентных штаммов

XVI Европа, Африка, Азия Высокая степеньгомологиности с генотипом IV

XVII XVIIa XVIIb Восточная и Центральная Африка Высоковирулентный, частые выделения штаммов

XVIII XVIIIa XVIIIb Восточная Африка Высоковирулентный

Согласно последним литературным данным, изоляты II класса делят на генотипы от I до XXI. Штаммы выделяют как от диких, так и от домашних видов птиц. Штаммы этого класса могут быть как вирулентными, так и авирулентными. Некоторые из них в свою очередь дополнительно подразделяются на подгенотипы [5, 6, 13, 14, 15, 16].

В России циркулируют вирусы в популяциях синантропных и водоплавающих птиц, относящиеся ко II классу I, VI и VII генотипов [17, 18, 19].

1.2 История. Эпизоотология.

Очень высокая эпизоотологическая опасность заболевания связана с распространением инфекции с птицеводческой продукцией на различные континенты. Поэтому болезнь Ньюкасла единственная из болезней птиц, включенная Всемирная организация здравоохранения животных в список А (особо опасных болезней) [25].

Болезнь наносит огромный экономический ущерб птицеводству в связи с массовым летальным исходом (до 100%) не вакцинированных заболевших птиц, значительным снижением продуктивности, вынужденным убоем и жесткими карантинными мероприятиями, которые нарушают хозяйственную деятельность предприятия, а также необходимостью обязательной поголовной вакцинации птицы [26].

Переносчиками БН являются дикие птицы различных видов, многие из них являются дальними мигрантами, распространяющими возбудитель на значительные расстояния [27, 28, 29, 30].

Считается, что впервые вспышка произошла в 1926 году на острове Ява, Индонезия, затем в городе Ньюкасл-апон-тайн, Англия [20, 21].

В литературе имеются сообщения и о вспышках заболевании в Центральной Европе происходивших до 1926 г., со сходными клиническими проявлениями. Согласно данным, Ochi and Hashimoto случаи возникновения болезни, схожей с БН, наблюдались в Корее еще до 1924 году. Так же существует предположение, что в Шотландии в 1896 г. массовая гибель птиц произошла также от ВБН. А в 1930-х гг. появились случаи заболевания и на территории Южной Америки. Была описана вспышка болезни у птиц с респираторными и нервными явлениями. В последующие годы выделение штаммов ВБН во всем мире наблюдались ежегодно (Crawford, 1930, Edwards, 1928, Kanno et al., 1929, Ochi and Hashimoto, 1929, Rodier, 1928). [19, 20, 21, 22, 23]

Вирус болезни Ньюкасла был идентифицирован с появлением

крупномасштабного коммерческого птицеводства в начале XX века. БН является глобальной угрозой и эндемичен во многих развивающихся частях мира [24] До 1927 г. болезнь Ньюкасла имела 15 названий. Это значительно усложняло диагностику болезни. До 1926 года болезнь носила названия Чума птиц, болезнь Ранихета (название населенного пункта в Индии, где был обнаружено заболевание) [24]. Название «Болезнь Ньюкасла» было предложено в 30х гг. прошлого века исследователями во избежание путаницы с другими заболеваниями, сходными по клиническим проявлениям. Вспышки заболевания возникали периодически в различных странах. Достаточно полная информация в возникновении вспышек БН была собрана на территории Великобритании (Alexander, 2000).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Глущенко Александра Владимировна, 2022 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. The long view: a selective review of 40 years of Newcastle disease research / Dennis J Alexander , Elizabeth W Aldous, Chad M Fuller // Avian Pathol.-2012.-Vol.41(4).-P.329-35.

2. Newcastle disease virus: Current status and our understanding / Ketan Ganar, Moushumee Das, Sugandha Sinha [et al.] // Virus Res.-2014.-Vol.184-P.71-81.

3. Identification of Newcastle disease virus subgenotype VII.2 in wild birds in Turkey /Nuri Turan, Cemal Ozsemir, Aysun Yilmaz [et al.]// Appl Environ Microbiol.-2020-Vol.16.-P.277

4. Wild Bird Surveillance for Avian Paramyxoviruses in the Azov-Black Sea Region of Ukraine (2006 to 2011) Reveals Epidemiological Connections with Europe and Africa /Denys Muzyka, Mary Pantin-Jackwood, Borys Stegniy [et al.] // Appl Environ Microbiol.-2014- Vol. 80(17).-P.5427-5438.

5. Circulation of avian paramyxoviruses in wild birds of Kazakhstan in 2002-2013 /Kobey Karamendin, Aidyn Kydyrmanov, Aigerim Seidalina [et al.] // Virol J.- 2016-Vol. 13: 23-P.2-9.

6. Молекулярно-биологические свойства патогенных вирусов болезни Ньюкасла, выделенных на территории Казахстана /М.Б. Орынбаев, К.Т. Султанкулова, А.А. Керимбаев [и др.] // Сельскохозяйственная биология.-2016.-№51.-С. 255-263.

7. Molecular characterization of a Class I Newcastle disease virus strain isolated from a pigeon in China /S. Ren, X. Xie, Y. Wang [et al.] //Avian Pathology.-2016.-Vol.45,N 4-P. 408-417.

8. Monitoring of wild birds for Newcastle disease virus in north Queensland, Australia / M. A. Hoque, G. W. Burgess, D. Karo-Karo [et al] // Preventive Veterinary Medicine .-2012.-Vol.103,N 1.-P.49-62.

9. Genomic characterization of the first class I Newcastle disease virus isolated from the mainland of China/ H. Liu, F. Chen, Y. Zhao [et al] //Virus Genes.-2010.-

Vol.40,N 3..-P.365-371.

10. Phylogenetic diversity among low-virulence Newcastle disease viruses from waterfowl and shorebirds and comparison of genotype distributions to those of poultry-origin isolates/L. M. Kim, D. J. King, P. E. Curry [et al] // Journal of Virology-2007.-Vol.81,N 22.-P.12641-12653.

11. Characterisation of an antigenically unusual virus responsible for two outbreaks of Newcastle disease in the Republic of Ireland in 1990/ D. J. Alexander, G. Campbell, R. J. Manvell [et al] // Veterinary Record.-1992.-Vol.130,N 4.-P.65-68.

12. Genotype diversity of Newcastle disease virus in Nigeria: Disease control challenges and future outlook / Bello, M.B., Yusoff, K.M., Ideris, A. [et al] // Adv. Virol.-2018.-Vol.2018.-P.17.

3. Whole-genome sequencing of genotype VI Newcastle disease viruses from formalin-fixed paraffin-embedded tissues from wild pigeons reveals continuous evolution and previously unrecognized genetic diversity in the U.S. / Y. He, T. L. Taylor, K. M. Dimitrov [et al] //Virology Journal.-2018.-Vol.15,N 1.-P.11.

14. Genetic diversity of newcastle disease virus in wild birds and pigeons in West Africa / T. Adeyanju, A. a. Owoade, Ademola A Owoade [et al] //Applied and Environmental Microbiology.-2013.-Vol.79,N 24.-P.7867-7874.

15. Avian Paramyxovirus Type 1 in Egypt: Epidemiology, Evolutionary Perspective, and Vaccine Approach /Shimaa M G Mansour , Reham M ElBakrey , Fakry F Mohamed [et al] // Front Vet Sci.-2021,N 8.-P.20.

16. Genetic diversity of avian paramyxovirus type 1: proposal for a unified nomenclature and classification system of Newcastle disease virus genotypes /Diel DG, da Silva LH, Liu H [et al] //Infect Genet Evol.-2012,N 12. P. 1770-9.

17. Newcastle disease: evolution of genotypes and the related diagnostic challenges. Infect. Genet / Miller PJ, Decanini EL, Afonso CL. // Infect. Genet. -2010.-N 10. P. 26-35.

18. Генетический анализ изолятов вируса болезни Ньюкасла, выявленных у домашних, синантропных и диких птиц на территории Российской Федерации и

Украины (Крыма)/ Пчелкина И.П., Колосов С.Н., Щербакова Л.О. [и др.] //Труды Федерального центра охраны здоровья животных. - 2007. - Т.5. - С.162-175.

19. Характеристика полевого изолята ньюкаслской болезни, выделенного во время вспышки на птицефабрике в Ленинградской области в 2002 году. / Дрыгин

B.В., Щербаков Л.О., Бочкова Ю.А. [и др.] // Вопросы вирусологии. - 2002. - Т.6.-

C.41-43.

20. OIE. World Organization for Animal Health. Newcastle Disease (Infection with Newcastle Disease Virus). Updated: 27.02.2022. https://www.oie.int/en/disease/newcastle-disease/.

21. Newcastle disease in the European Union 2000 to 2009/Alexander DJ. //Avian Pathol.-2011.-Vol.40. N 6.-P. 547-558.

22. Newcastle disease in Victoria/ Albiston H., Gorrie C. // Australian Veterinary Journal .-1942.-Vol.18.-P.75-79.

23. Molecular epidemiology of Newcastle disease viruses in Vietnam / Choi K.S., Kye S.J., Kim J.Y. [и др.] // Trop. Anim. Health Prod.-2014.-Vol.46. N 1.-P.271-277.

24. Newcastle disease virus: Current status and our understanding / Ketan Ganar, Moushumee Das, Sugandha Sinha, Sachin Kumar // Virus Res. -2014.-Vol.184. -P.71-81.

25. Pathogens transmitted by migratory birds: Threat perceptions to poultry health and production / Dhama K., Mahendran M., Tomar S.//. Int. J. Poult. Sci. -2008.- Vol.7, N 6.-P. 516-525.

26. Diagnostic and Vaccination Approaches for Newcastle Disease Virus in Poultry: The Current and Emerging Perspectives /Muhammad Bashir Bello, Khatijah Yusoff, Aini Ideris [et al] // Biomed Res Int. -2018.-Vol.18.-P.75-79. P. e7278459.

27. An epizootiological report of the re-emergence and spread of a lineage of virulent Newcastle disease virus into eastern Europe / Fuller C, Londt B, Dimitrov KM, Lewis N.[et al] // Transbound Emerg Dis.-2017.-Vol.64,N 3. - P.1001-1007.

28. Identification of new sub-genotypes of virulent Newcastle disease virus with potential panzootic features/ Miller PJ, Haddas R, Simanov L.[et al] //Infect Genet Evol.-2015.-Vol.29. - P.216-229.

29. Characterization of Newcastle disease viruses in wild and domestic birds in Luxembourg from 2006 to 2008 / Snoeck CJ, Marinelli M, Charpentier E.[et al] //Appl Environ Microbiol.-2013.-Vol.79. - P.639-645.

30. Assessment of contemporary genetic diversity and inter-taxa/inter-region exchange of avian paramyxovirus serotype 1 in wild birds sampled in North America/ Ramey AM, Goraichuk IV, Hicks JT. //-2017.-Vol.14,N- P.11.

31. Newcastle disease and other avian paramyxoviruses / D.J. Alexander //.-2000.-Vol.19,N 2- P.443-462.

32. Adaptation of the Newcastle Disease Virus to Cell Cultures for Enhancing Its Oncolytic Properties / K. S. Yurchenko, Yi. Jing, A. M. Shestopalov //Acta Naturae.-2019.-Vol.11,N 1 - P.66-73.

33. Isolation of Newcastle disease virus (NDV) in embryonated chicken eggs / Firas T. Mansour, Hazim T. Thwiny, Khadeeja S. Madhi [et al] //Basrah Journal of Veterinary Research. -2016.-Vol.15,N 3 - P.66-73.

34. Production of Newcastle Disease Virus by Vero Cells Grown on Cytodex 1 Microcarriers in a 2-Litre Stirred Tank Bioreactor /Mohd Azmir Arifin,Maizirwan Mel, Mohamed Ismail Abdul Karim, Aini Ideris //J Biomed Biotechnol. 2010.-P.7.

35. Россельхознадзор / Эпизоотическая ситуация федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору. - URL: http://www.fsvps.ru/fsvps/iac (дата обращения 20.11.2013).

36. Парамиксовирусная инфекция голубей, аспекты диагностики и профилактики болезни / Н.И. Шумский, Т.Е. Соловьёва, М.Н. Лозовой, Л.И. Халеева // Материалы VIII междун. конгр. по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных / ВГАУ. - Воронеж, 2000. - С. 227-229.

37. Effectiveness of Thermostable Vaccine for Newcastle Disease Produced by the Razi Institute on Backyard Poultry in Iran during 2015 / Fallah Mehrabadi M. H., Ghafouri S. A., Shoushtari A.//Arch Razi Inst. -2020.-Vol. 75, N 1.-P. 1-7.

38. Болезни домашних и сельскохозяйственных птиц / Америк. ассоц. патологов птиц ; под ред. Б. У. Кэлнека [и др.]; пер. с англ. И. Григорьева [и др.]. -

10-е изд. - М.: Аквариум Бук, 2003. - С. 101-155, 623-657.

39. Alexander D.J. Historical Aspects Newcastle Disease/D.J.Alexander/ - Boston: Kluwer Acad. Publ., 1988. - P. 11-22.

40. Exotic Newcastle disease eradication program in the United States of America / Walker J.W., Heron B.R., Mixson M.A.// Avian Diseases. - 1973. - Vol. 17. - P. 486503.

41. Murobak M. Paramyxovirus infection in pigeons/ Ibrahim R.S., Mustafa F. A. // Assiut Veterinary Medical J. - 2000. - Vol. 44. - P. 87-89.

42. Avian paramyxovirus type 1 infections of racing pigeons: 3 epizootiological considerations / D. J. Alexander, P.H. Russell, G. Parsons [et al.] // Vet. Rec. - 1984. -Vol. 115. - P. 213-216.

43. A comparative study of pigeons and chickens experimentally infected with PPMV-1 to determine antigenic relationships between PPMV-1 and NDV strains / Hongbo G., Xiaoli L., Yang X. [et. al.] // Veterinary Microbiology. - 2014. - Vol. 168. - P. 88-97.

44. Miller P.J., Decanini E. L., Afonso C.L., Newcastle disease: Evolution of genotypes and the related diagnostic challenges // Infection, Genetics and Evolution. -2010.- Vol. 10. - P. 26-35.

45. Юрлов, K.T. Миграции птиц в Азии / К.Т. Юрлов. - Новосибирск: Наука. - 1977. - 284 c.

46. An atlas of movements of Southwest Siberian waterbirds / J. Veen, A.K. Yurlov, S.N. Delany [et al.]// Wetlands International. - 2005. - P. 60.

47. A phylogenetic study of South African Newcastle disease virus strains isolated between 1990 and 2002 suggests epidemiological origins in the Far East / Abolnik CHR, Bisschop SP, Parker ME [et al.] // Arch Virol.-2004.-Vol. 149. - P. 603-619.

48. Newcastle disease virus isolated from recent outbreaks in Taiwan phylogenetically related to viruses (genotype VII) from recent outbreaks in western Europe/ Yang CY, Shieh HK, Lin YL, Chang PC.//Avian Dis.- 1999.- Vol. 43. - P. 125130.

49. Towards Improved Use of Vaccination in the Control of Infectious Bronchitis and Newcastle Disease in Poultry: Understanding the Immunological Mechanisms /Anthony C. Ike, Chukwuebuka M. Ononugbo, Okechukwu J. Obi // Vaccines (Basel).-2021. - Vol. 9, N 1.-P. 20.

50. Newcastle Disease Virus in Madagascar: identification of an original genotype possibly deriving from a died out ancestor of genotype IV / Maminiaina OF, Gil P, Briand FX [et al.] //PLoS 0NE.-2010.-Vol. 5,N 11.-P.e13987.

51. Complete genome and clinicopathological characterization of a virulent Newcastle disease virus isolate from South America / Diel DG, Susta L, Garcia SC//J Clin Microbiol.-2012.-N 50.-P. 378-387.

52. Complete Genome and Clinicopathological Characterization of a Virulent Newcastle Disease Virus Isolate from South America / Diego G. Diel, Leonardo Susta, Stivalis Cardenas Garcia //J Clin Microbiol. -2012 .-Vol. 50, N 2.-P. 378-387.

53. An epidemic of Newcastle disease in double-crested cormorants from Saskatchewan /Kuiken T, Leighton FA, Wobeser G. [et al.]// J Wild Dis.-1998.-N 34.-P. 457-471.

54. The 1992 epizootic of Newcastle disease in double-crested cormorants in North America / Glaser LC, Barker IK, Weseloh DVC [et al.] //J Wild Dis.-1999.-N 35.-P..319-330.

55. Newcastle disease virus in double-crested cormorants in Alabama, Florida, and Mississippi/Farley JM, Romero CH, Spalding MG [et al.] // J Wild Dis. -2001.-N 37.-P. 808-812.

56. Molecular epidemiology of Newcastle disease in Mexico and the potential spilloever of viruses from poultry into wild bird species / Garcia SC, Lopez RN, Morales R [et al.] // Appl Environ Microbiol.-2003.-N 79.-P.4985-4992.

57. Сюрин, В.Н. Псевдочума птиц (Ньюкаслская болезнь)/В.Н.Сюрин.- М.: Сельхозиздат.-1963.-304 c.

58. Isolation and Identification of Wild Isolate of Newcastle Disease Virus from Broiler Farm in Diyala Province: Virological and Histopathological Study / Amer Khazaal

Al-Azawy, Karim Sadun Al-Ajeeli and Alaa Ismail // The Iraqi Journal of Veterinary Medicine. - 2018. - Vol. 42. - N 2. - P. 41-49.

59. К вопросу о распространении болезни Ньюкасла в России/ Власова Т.Е., Новикова К.О., Инжуватова М.В., Васильева Ю. Б. //студенческий научный форум - 2016. - 2016 - Т.9

60. Involvement of wild and domestic birds in the epidemiology of Newcastle Disease and infectious bursal disease in Zaria, Nigeria / G.O. Ezeifeka, S.K.Dowoh, J.U.Umoh //Bull. Anim. Health Product. In Africa. - 1992.- Vol. 40,N 2.-P.125-127.

61. Prevalence of Newcastle disease virus antibody in local and exotic under different management system in Nigeria / S.D.Ezeokoli, J.U.Umoh, A.A.Adesiyun, P.Abdu //Bull. Anim. Health Product. In Africa.- 1984.- Vol. 32,N.-P.253-257.

62. The housefly, Musca domestica, as a possible mechanical vector of Newcastle disease virus in the laboratory and field/A .Barin, F. Arabkhazaeli, S. Rahbari, S.A .Madani //Med Vet Entomol.-2010.-Vol.24, N1.-P. 88-90.

63. Avian paramyxovirus type 1 infections of racing pigeons: 3 epizootiological considerations / D. J. Alexander, P.H. Russell, G. Parsons [et al.] // Vet. Rec. - 1984. -Vol. 115. - P. 213-216.

64. Newcastle disease: Evolution of genotypes and the related diagnostic challenges/Miller P.J., Decanini E. L., Afonso C.L.//Infection, Genetics and Evolution. -2010. - Vol. 10. - P. 26-35.

65. Alexander D. J. The classification, host range and "distribution of avian paramyxoviruses//Acute Virus Infections of Poultry. - Netherlands, 1986. - P. 52.

66. Molecular cloning of complementary DNA to Newcastle disease virus, and nucleotide sequence analysis of the junction between the genes encoding the hemagglutinin-neuraminidase and the large protein /Chambers P, Millar NS, Bingham RW,Emmerson PT. //J Gen Virol. .-1986.- Vol. 67. - P. 475-486.

67. The avian response to Newcastle disease virus /Seal BS, King DJ, Sellers HS // Dev Comp Immunol.-2000.-Vol.24. - P. 257-268.

68. Вирусология, Б 3-х Т./ Б. Филдс, Найп Д.М., Мэрфи Ф.А., Харрисон С.-

М.: Мир, 1989.

69. Paramyxoviridae: the Viruses and Their Replication/ Knipe D. M., Howley P. M., Griffin D. E. [et al.]//Fields Virology. Philadelphia.-2007.-P. 1449-1496.

70. Transcriptive complex of Newcastle disease virus. I. Both L and P proteins are required to constitute an active complex/ Hamaguchi M., Yoshida Т., Nishikawa K. [et al.]// Virology. - 1983. - Vol.128. - P.105-117.

71. Transcriptive complex of Newcastle disease virus. I. Both L and P proteins are required to constitute an active complex./Hamaguchi M., Yoshida Т., Nishikawa K. [et al.]// Virology. - 1983. - Vol.128. - P.105-117.

72. Transcriptive complex of Newcastle disease virus. 11. Structural and functional assembly associated with the cytoskeletal framework/Hamaguchi M., Nishikawa K., Toyoda Т. [et al.]//Virology. -1985.-Vol.147.-P.295-308.

73. Sendai virus M protein binds independently to either the F or the HN glycoproteins in vivo /Sanderson C. M., Wu H. H., Nayak D. P. // J Virol. 1993.-Vol.68.-P.69-76.

74. The Sendai virus matrix protein appears to be recruited in the cytoplasm by the viral nucleocapsid to function in viral assembly and budding/ Strieker R., Mottet G., Roux L. //J Gen Virol. - 1994. - Vol.75. - P. 1031-1042.

75. Sendai virus assembly: M protein binds to viral glycoproteins in transit through the secretory pathway/Sanderson C. M., McQueen N. L., Nayak D. P.//J Virol. - 1993.-Vol.67.-P.651-663.

76. Sendai virus M protein binds independently to either the F or the HN glycoproteins in vivo /Sanderson C. M., Wu H. H., Nayak D. P.//J Virol. 1993.-Vol.68.-P.69-76.

77. The Sendai virus matrix protein appears to be recruited in the cytoplasm by the viral nucleocapsid to function in viral assembly and buddin / Strieker R., Mottet G., Roux L. // J Gen Virol. - 1994. - Vol.75. - P. 1031-1042.

78. Mutations in the Newcastle disease virus hemagglutinin-neuraminidase protein that interfere with its ability to interact with the homologous F protein in the promotion

of fusion/ Deng R., Wang Z., Mahon P. J.//Virology.-1999.-Vol.253.-P.43-54.

79. Экспрессия клонированного гена гемагглютинин-нейраминидазы вируса болезни Ньюкасла в клетках мышиной миеломы / Рисинская Н. В., Фегединг К. В., Василенко О. В., Судариков А. Б.//Мол. Биол. -2001.-Т.35.-С.920-927.

80. Inhibition of Receptor Binding Stabilizes Newcastle Disease Virus HN and F Protein-containing Complexes / McGinnes L. W., Morrison T. G.// J. Virol. -2006. -Vol. 80. -Р. 2894- 2903.

81. Mutations in conserved domain II of the large (L) subunit of the Sendai vims RNA polymerase abolish RNA synthesis/ Smallwood S., Easson C. D., Feller J. A. [et al.] // Virology. - 1999. - Vol.262. - P.375-383.

82. Protective efficacy of commercial inactivated Newcastle disease virus vaccines in chickens against a recent Korean epizootic strain/ Jeon WJ, Lee EK, Lee YJ [et al.] //. J Vet Sci. -2008.-Vol. 9.- P.295-300.

83. Phylogenetic characterization of Newcastle disease virus isolated in the mainland of China during 2001-2009/ Rui Z, Juan P, Jingliang S // Vet Microbiol.-2010.-Vol. 141.- P. 246-257.

84. Characterization of Malaysian velogenic NDV strain AF2240-I genomic sequence: A comparative study/Murulitharan K., Yusoff K., Omar A. R., Molouki A. // Virus Genes.- 2013.- Vol.46,N 3.- P.431-440.

85. Complexes of Sendai Virus NP-P and P-L Proteins are Required for Defective Interfering Particle Genome Replication in vitro / Horikami S. M., Curran J., Kolakof-sky D., Moyer S. A.//J. Virol.- 1992.- Vol. 66. -Р. 4901-4908.

86. Identification of nucleocapsid protein residues required for Sendai virus nucleocapsid formation and genome replication/ Myers T. M., Smallwood S,, Moyer S. A.// J Gen Virol. - 1999. - Vol.80. - P.1383-1391.

87. Paramyxoviridae: the viruses and their replication /Lamb, R. A., Kolakofsky D.//Fields virology.-1996.- P. 577-604.

88. Identification of nucleocapsid protein residues required for Sendai virus nucleocapsid formation and genome replication/ Мyers T. M., Smallwood S,, Moyer S.

A. //J Gen Virol. - 1999. - Vol.80. - P.1383-1391.

89. Scientific Interest in Newcastle Disease Virus is Reviving / Nelson N. J.//J. Natl. Cancer Inst.- 1999.- Vol. 91.- P. 1708-1710.

90. The 36K polypeptide synthesized in Newcastle disease virus-infected cells possesses properties predicted for the hypothesized 'V' protein/ Samson, A. C., I. Levesley, and P. H. Russell. //J. Gen. Virol. -1991.-Vol. -P.1709-1713.

91. The Newcastle disease virus V protein binds zinc /Steward, M., A. C. Samson, W. Errington, and P. T. Emmerson.//Arch. Virol. -1995.-Vol.140.-P.1321-1328.

92. Scientific Interest in Newcastle Disease Virus is Reviving / Nelson N. J.//Cancer Inst.-1999.- Vol. 91. -P. 1708-1710.

93. C terminal CYS-RICH region of mumps virus structural V protein correlates with block of interferon alpha and gamma signal transduction pathway through decrease of STAT 1-alpha /Kubota T., Yokosawa N., Yokota S., Fujii N.//Biochem Biophys Res Commun. - 2001. - Vol.283. -P.255-259.

94. Newcastle Disease Virus V Protein is a Determinant of Host Range Restriction/ Park M. S., Garcia-Sastre A., Cos J. F. [et al.] //J. Virol. -2003. -Vol. 77.- P. 9522- 9532.

95. Newcastle disease virus V protein is associated with viral pathogenesis and functions as an alpha interferon antagonist / Huang Z, Krishnamurthy S, Panda A, Samal SK.//J Virol.-2003.- Vol.-77.-P.8676-8685.

96. A recombinant newcastle disease virus with low-level V protein expression is immunogenic and lacks pathogenicity for chicken embryos/ Mebatsion T, Verstegen S, De Vaan LT.// J Virol.-2001.-Vol.75.-P.420-428.

97. Newcastle disease virus V protein is a determinant of host range restriction / Park MS, Garcia-Sastre A, Cos JF.//J Virol.-2003.-Vol.- 77.-P. 9522-32.

98. Newcastle Disease Virus Entry into Chicken Macrophages via a pH-Dependent, Dynamin and Caveola-Mediated Endocytic Pathway That Requires Rab5 /Ran Zhao, Qiankai Shi, Zongxi Han [et al.]//J Virol.-2021.-Vol.95,N 13.-P.e02288-20.

99. Conformational changes of Newcastle disease virus envelope glycoproteins triggered by gangliosides/ Ferreira L., Villar E., Munoz-Barroso L.//Eur J Biochem. -

2004. - Vol.271. - P.581-588.

100. Newcastle disease virus NH protein alters the conformation of the F protein at cell surfaces/McGinnes L. W., Gravel K., Morrison T. G.//J Virol.- 2002. - Vol..76. -P.12622-12633.

101. Interacting domains of the NH and F proteins of Newcastle disease virus/ Gravel K. A., Morrison T. G.//J Virol - 2003. - Vol.77. - P. 1040-11049.

102. Conformational changes of Newcastle disease virus envelope glycoproteins triggered by gangliosides/ Ferreira L., Villar E., Munoz-Barroso L//Eur J Biochem. -2004. - Vol.271. - P.581-588.

103. Chicken galectin-1B inhibits Newcastle disease virus adsorption and replication through binding to hemagglutinin-neuraminidase (HN) glycoprotein /Junfeng Sun, Zongxi Han, Tianming Qi [et al.]//J Biol Chem.- 2017.-Vol. 292,N49.-P.: 2014120161.

104. Mutational analysis of heptad repeats in the membrane-proximal region of Newcastle disease virus HN protein/ Stone-Hulslander J., Morrison T. G.//J Virol. - 1999. - Vol.73. - P.3630-3637.

105. Structural basis for paramyxovirus-mediated membrane fusion/ Baker K., Dutch R. E., Lamb R. A., Jardetzky T. S.//Mol Cell. - 1999. - Vol.3. -P.309-319.

106. Second sialic acid binding site in Newcastle disease virus hemagglutinin-neuraminidase: implications for frision/ Zaitsev V., von Itzstein M., Groves D. [et al] //J Virol. -2004.-Vol.78.-P.3733-3741.

107. The short Sendai virus leader region controls induction of programmed cell death/ Garcin D., Taylor G., Tanebayashi K. [et al.] //Virology. - 1998. -Vol.243.-P.340-353.

108. Events following the infections of enucleate cells with measles virus/ Prmgle C. R., Follett E. A., Peimington T. H.//J Gen Virol.-1976.-V.32. P.163-175.

109. Interaction of VSV leader RNA and nucleocapsid protein may control VSV genome replication /Blumberg B. M., Leppert M., Kolakofsky D.//Cell.-1981.-Vol.23.-P.837-845.

110. Intracellular metabolism of Sendai virus nucleocapsids/ Kingsbury D. W., Hsu C. H., Murti K. G.//Virology. - 1978. - Vol.91. - P.86-94.

111. Deletion of the cytoplasmic tail of the fusion protein of the paramyxovirus simian virus 5 affects fusion pore enlargement/ DutchR. E., Lamb R. A.//J Virol. - 2001.

- Vol.75. - P.5363-5369.

112. Характеристика полевого изолята вируса ньюкаслской болезни, выделенного во время вспышки на птицефабрике в Ленинградской области в 2000 г. / Манин Т. Б., Щербакова Л. О., Бочков Ю. А. [и др.]//Вопр. Вирусол. -2002. - Т. 47. - № б. - С. 41-43.

113. Phylogenetic relationships among highly virulent Newcastle disease virus isolates obtained from exotic birds and poultry from 1989 to 1996/ Seal B. S., King D. J., Locke D. P. [et al.]//J Clin Microbiol. - 1998. - Vol.36. - P.l 141-1145.

114. Expression of Factor X and its Significance for the Determination of Paramyxovirus Tropism in the Chick Embryo / Ogasawara T., Gotoh B., Suzuki H.// EMBO J. -1992.- Vol. 11.- P. 467-472.

115. Deletion of the cytoplasmic tail of the fusion protein of the paramyxovirus simian virus 5 affects fusion pore enlargement/ Dutch R. E., Lamb R. A. // J Virol. - 2001.

- Vol.75. - P.5363-536.

116. Deletion of the cytoplasmic tail of the fusion protein of the paramyxovirus simian virus 5 affects fusion pore enlargement / Dutch R. E., Lamb R. A.// J Virol. - 2001.

- Vol.75. - P.5363-536.

117. Recognition and Pathological Diagnosis of Velogenic Viscerotropic Newcastle Disease Virus Isolated from Local Chickens in the Sultanate of Oman / Mohamed S. Ahmed, Mohammed H. Body, Ali A. Wdair [et al.]// Egypt. J. Comp. Path. & Clinic. Path. -2012-Vol.25, No.1.-P.118- 130.

118. URL:.http://www.nrcv.kz/upload/Files/Manual-MEB/2.03.14 NEWCASTLE DIS rus.pdf

119. Newcastle disease in free-living and pet birds. In: Newcastle disease /Kaleta, E.F. a C. Baldaus (ed. D.J. Alexander)//Kluwer Acad. Publ.-1988.-P. 197-246.

120. Review on Newcastle Disease of Poultry and its Public Health Importance /Tagesu Abdisa,Tolera Tagesu // J Vet Sci Technol.-2017.-Vol 8.-P.3

121. Newcastle disease. In: Diseases of Poultry/ Beard, C.W. , R.P. Hanson, M.S. Hofstadt [et al.]// 8th Ed., Iowa State Univ. Press, Ames, USA.-1984.-P.452- 470.

122. A hitherto unrecorded disease of fowls due to a filter-passing virus/ T. Doyle // J Comp Pathol Therap. -1927. - Vol 40.-P.144—169.

123. Avian pneumoencephalitis /J. R. Beach //Proc AnnuMeet US Livestock Sanit Assoc .-1942.- Vol.46.-P.203—223.

124. Neuropathogenic Capacity of Lentogenic, Mesogenic, and Velogenic Newcastle Disease Virus Strains in Day-Old Chickens/ Veridiana Moura, Leonardo Susta,Stivalis Cardenas-Garcia,James B Stanton //Veterinary Pathology.-2015.-Vol. 53, N 1.-P. 12.

125. Newcastle disease in New Jersey / Beaudette, F. R. and J. J. Black //Proc Annu Meet US Livestock Sanit Assoc.-1946.- Vol.49.- P.49—58.

126. A virus of low virulence for immunizing fowls against Newcastle disease (avian pneumoencephalitis) /Hitchner, S. B. and E. P. Johnson //Vet Med.- 1948.- Vol. 43.- P.525—530.

127. Newcastle disease: a review of field recognition and current methods of laboratory detection / Cattoli G, Susta L, Terregino C. [et al.]//J Vet Diagn Invest. - 2011.-Vol.23,N 4.- P.637-656.

128. Newcastle disease, other paramyxoviruses, and avian metapneumovirus infections. In: Swayne DE, Glisson JR, McDougald LR, Nolan LK, Suarez DL, Nair V, eds / Miller PJ, Koch G, Suarez D, [et al.]//Diseases of Poultry. 13th ed. Ames, IA: Blackwell Publishing/- 2013-P.250-377.

129. Highly Divergent Virulent Isolates of Newcastle Disease Virus from the Dominican Republic Are Members of a New Genotype That May Have Evolved Unnoticed for Over 2 Decades /Sean C. Courtney, Leonardo Susta, Dejelia Gomez [et al.] //J Clin Microbiol. -2013.-Vol. 51,N 2.-P. 508-517.

130. Identification of vaccine strains of Newcastle disease virus/Hanson RP,

Brandly CA.//Science. -1955.-Vol.122.-P.156-157.

131. Complete genome and clinicopathological characterization of a virulent Newcastle disease virus isolate from South America /Diel DG, Susta L, Garcia SC [et al.]//J Clin Microbiol.-2012.-Vol. 50.-P.378-387.

132. Phylogenetic characterization of Newcastle disease virus isolated in the mainland of China during 2001-2009/ Rui Z, Juan P, Jingliang S [et al.]//Vet Microbiol .-2010.-Vol. 141.-P.246-257.

133. Status of migratory wader population in Africa and Western Eurasia in the 1990s./ Stroud DA, Davidson NC, West R. [et al.]//Int water studies/- 2004.-Vol.15.-P.1-259.

134. Characterization of class I Newcastle disease virus isolates from Hong Kong live bird markets and detection using real-time reverse transcription-PCR / Kim L.M., King D.J., Suarez D.L. [et al.]//J. Clin. Microbiol.- 2007.-Vol.45,N 4.-P.1310-1314.

135. Pathohistological studies on ducks infected with NDV of duck origin/ Zhang X., Wang J., Li S. [et al.]//Chin. J. Prev. Vet. Med.- 2010.-Vol.32.-P. 27-31.

136. Molecular characterization and phylogenetic analysis of Newcastle disease virus isolates from healthy wild birds/ Zanetti F., Berinstein A., Pereda A. [et al.] //Avian Dis.- 2005.-Vol. 49, N 4.-P.546-550.

137. Characterization of Newcastle disease viruses isolated from chicken, gamefowl, pigeon and quail in Mexico/Merino R., Villegas H., Quintana J.A., Calderon N.//Vet. Res. Commun.-2009.-Vol.33, N 8.-1023-1030.

138. Biological and phylogenetic characterization of virulent Newcastle disease virus circulating in Mexico/ Perozo F., Merino R., Afonso C.L.// Avian Dis.- 2008.-52, N 3.-P. 472-479.

139. Concurrent avian pox and Newcastle disease infection in a Houbara bustard(Chlamydois undulate) / S. Ostrowski, M. Ancrenaz, M. Saint-Jalme, A .Greth//Avian Pathol.-1994.-Vol.23.-N4.-P.693-708.

140. Generation of velogenic Newcastle disease viruses from a nonpathogenic waterfowl isolate by passaging in chickens /Shengqing Y., Kishida N., Ito H. //Virology.-

Vol. 301.-P.206-211.

141. Herd immunity to Newcastle disease virus in poultry by vaccination /Boven M., Bouma A., Teun H.F.//Avian Pathology. - 2008. - Vol. 37, N 1. - P. 1-5.

142. Newcastle disease antibody levels in chickens after vaccination with oil emulsion killed vaccine/ Box P.G., Furminger I.G. // Vet. Rec. - 1975. - Vol. 96. - P. 108111.

143. Vaccination of pigeons against paramyxovirus-1 infection/ Box P.G., Holmes H.C., McCartney E. // Vet. Rec. - 1985. - Vol. 117. - P. 555 -556.

144. Characterization of live Lasota vaccine strain- induced protection inchickens upon early challenge with a virulent Newcastle disease virus of hetorologous genotype/ Cornax I., Miller P.J. Afonso C.L. // Avian Diseases. - 2012. - Vol. 56. - P. 464 - 470.

145. Role of Pigeons in the Transmission of Avian Avulavirus (Newcastle Disease-Genotype Vlld) to Chickens /Hany F. Ellakany, Ahmed R. Elbestawy, Hatem S. Abd El-Hamid [et al.] //Animals (Basel). -2019.-Vol. 9, N 6.-P. 338.

146. Avian paramyxovirus type 1 infections of racing pigeons: 2 pathogenicity experiments in pigeons and chickens / Alexander D., Parsons G.// Vet. Rec.-1984.-Vol.114.-P.466-469.

147. Molecular characterisation of a Class I Newcastle disease virus strain isolated from pigeon in China/ Ren S, Xie X, Wang Y. [et al.] // Avian Pathol.-2016 - Vol.7. - P.1-34.

148. Phylogenetic analysis of Newcastle disease viruses isolated from wild birds in the Poyang Lake region of China / Fan S, Wang T, Gao X [et al.]// Journal of Veterinary Medical Science.-2015.-Vol. 77.-No. 9.- P. 1 1143-1149.

149. Genetic characterization and pathogenicity assessment of Newcastle disease virus isolated from wild peacock / K.G. Tirumurugaan, M.K. Vinupriya, K. Vijayarani [et al.] // J. Virol.-2011.-Vol. 22.-P.131-137.

150. Serologic survey of wild turkeys (Meleagris gallopavo) and evidence of exposure to avian encephalomyelitis virus in Georgia and Florida, USA / Ngram DR, Miller DL, Baldwin CA// J Wildl Dis.-2015.-Vol.51, N 2.- P.374-379.

150. Empirical analysis suggests continuous and homogeneous circulation of Newcastle disease virus in a wide range of wild bird species in Africa /Cappelle J., Caron A., Servan De Almeida R. //Epidemiol. Infect.-2015.-Vol.143 ,N 6.-P.1292-303.

151. Molecular virological monitoring of Newcastle disease virus strains (Paramyxoviridae, Avulavirus) in the populations of wild birds in the Volga estuary (the 2001 data) /Usachev EV, Shchelkanov MIu, Fediakina IT. [et al.]//Voprosy Virusol. -2006.-Vol. 51, N 5.-P.32-38.

152. Pathologic and immunohistochemical studies of Newcastle disease (ND) in broiler chickens vaccinated with ND: severe nonpurulent encephalitis and necrotizing pancreatitis / Nakamura K, Ohtsu N, Nakamura T. [et al.]// Vet Pathol.- Vol.45.-P.928-933.

153. Newcastle disease in geese: natural occurrence and experimental infection/ Wan H, Chen L, Wu L, Liu X [et al.] //Avian Pathol.-2004.- Vol 33.- P.216-221.

154. Characterisation of genotype VII Newcastle disease virus (NDV) isolated from NDV vaccinated chickens, and the efficacy of LaSota and recombinant genotype VII vaccines against challenge with velogenic NDV /Kiarash Roohani, Sheau Wei Tan, Swee Keong Yeap // J Vet Sci.-2015.-Vol.16, N 4.- P. 447-457.

155. Infectivity and pathogenicity of Newcastle disease virus strains of different avian origin and different virulence for mallard ducklings/ Dai Y, Liu M, Cheng X [et al.]// Avian Dis.-2013.- 2013. Vol. 57.-P.8-14.

156. Newcastle disease virus in Pakistan: a countrywide perspective /Shabbir MZ, Zohari S, Yaqub T. [et al.] //Virol J.-2013May 30;10:170.

157. Surveillance of avirulent Newcastle disease viruses at live bird markets in Eastern China during 2008-2012 reveals a new sub-genotype of class I virus / Zhu J1, Xu H, Liu J [et al.] // Virology Journal.-2014.-Vol. 11,N 211.

158. Neurological lesions in chickens experimentally infected with virulent Newcastle disease virus isolates / R. Ecco, L. Susta, C.L. Afonso [et al.] // Avian Pathology. - 2011. - Vol. - 40, N 2. - P. 145-152.

159. Парамиксовирусная инфекция голубей, аспекты диагностики и

профилактики болезни / Н.И. Шумский, Т.Е. Соловьёва, М.Н. Лозовой, Л.И. Халеева // Материалы VIII междун. конгр. по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных / ВГАУ. - Воронеж, 2000. - С. 227-229.

160. Identification subgrouping of pigeon type Newcastle disease virus by restriction enzyme cleavage site analysis / D. Ujvari, E. Wehmann, J. Herczeg [et al.] // J. Virol. Meth. - 2006. - Vol. 131, N 2. - P. 115-121.

161. The speed of resistance to challenge induced in chickens vaccinated by different routes with a Bl strains of live NDV / R.F.Gough, D.I. Alexsander//Vet.Rec,-1973.-P.563-564.

162. A virus of low virulence for immunising fowls against Newcastle Disease/ S.B. Hitchner, S.P.Johnson //Avian Pneumoencephalitis.- Vet.Med.-1948.-Vol. 43,N12.-P.525-530.

163. Virulence during Newcastle Disease Viruses Cross Species Adaptation / Claudio L. Afonso// Viruses. -2021.-Vol. 13,N 1.-P. 110.

164. Инфекционная патология животных. Т. 1 [Вирусные инфекции] / ред. А. Я. Самуйленко, Б. В. Соловьев, Е. А. Непоклонов, Е. С. Воронин. - М.: Академкнига, 2006. - С. 214-238.

165. The effect of vaccination on the evolution and population dynamics of avian paramyxovirus-1. /Chong YL, Padhi A, Hudson PJ, Poss M //PLoS Pathog.-2010.- Vol.6.-P.e1000872.

166. Antigenic differences among Newcastle disease virus strains of different genotypes used in vaccine formulation affect viral shedding after a virulent challenge / P.J. Miller, D.J. King, C.L. Afonso, D.L. Suarez // Vaccine. - 2007. - Vol. 25. - P. 72387246.

167. Newcastle disease: Evolution of genotypes and the related diagnostic challenges / Miller P.J., Decanini E. L., Afonso C.L.// Infection, Genetics and Evolution. - 2010. - Vol. 10. - P. 26-35.

168. Современные стратегии вакцинопрофилактики инфекционных болезней птиц в российском птицеводстве. Тенденции и перспективы / В.Н. Ирза, А.В.

Борисов, В.В. Борисов, С.К. Старов // Актуал. пробл. инфекц. патологии животных. -Владимир, 2003.-С. 277-284.

169. Необходимость обязательной вакцинации против болезни Ньюкасла в приусадебных хозяйствах как природного резервуара инфекции для промышленного птицеводства /Нуралиев Е.Р., Кочиш И.И. // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. .-2017.-Т.2, №64.- С. 119123.

170. A molecular epidemiological investigation of isolates of the variant avian paramyxovirus type 1 virus (PPMV-1) responsible for the 1978 to present panzootic in pigeons / E.W. Aldous, C.M.Fuller, D.J. Alexander [et al.] // Avian Pathology. - 2004. -Vol. 33, N 2. - P. 258-269.

171. Newcastle disease vaccines: their production und use / Allan W.H., Lancaster J.E., Toth B. // FAO. Animal Production and Health Series. - 1978. - N 10. - P. 163.

172. Создание и необходимость применения инактивированной вакцины против сальмонеллёза и болезни Ньюкасла голубей / Пименов Н.В. // Ветеринарная медицина. - 2008. - № 2-3. - С. 33 - 37.

173.Об эффективности вакцинации птиц против болезни Ньюкасла /Бондаренко И.М., Бурцев В.И., Чернышев В.В. // Ветеринария.-1973.- № 8.-С.61-63

174. Подход к выбору тактики вакцинации против болезни Ньюкасла у цыплят-бройлеров /Бабурин С.Г. //Молодежь и наука.-2017.-Т.4, №1.-С. 17.

175. Protection of the reproductive tract of young chicks by Newcastle Disease Virus induced Haemaglutination-Inhibition Antibodies / J. Raghul, R. Dhinakar, M. Manohar, C. Balachandran // Veterinary Research Communications.- 2006. - N.30. - P. 95-102.

176. Vaccination of pigeons against paramyxovirus-1 infection / Box P.G., Holmes H.C., McCartney E.// Vet. Rec. - 1985. - Vol. 117. - P. 555 -556.

177. The pathogenesis of velogenic Newcastle disease virus infection of chickens of different ages and different levels of immunity/ Parede L., Young P.L. // Avian

Diseases. - 1990. - Vol. 34. - P. 803-808.

178. Protection levels of vaccinated pigeons (Columba livia) against a highly pathogenic Newcastle disease virus strain / O. T. A. Carrasco, M.C. Seki, R.L.M. Sousa, [et. all.] // Tropical Animal Health and Production. - 2009. - Vol. 41, N7. - P. 1325-1333.

179. Different approaches to the vaccination of free ranging village chickens against Newcastle diseases in Qwa-Qwa, South Africa / Thekisoe M.M.O., Mbati P.A., Bisschop S.P.R.// Veterinary Microbiology. - 2004. - Vol. 101.- P. 23-30.

180. Newcastle disease vaccines—A solved problem or a continuous challenge? /Kiril M. Dimitrov, Claudio L. Afonso, Qingzhong Yu, Patti J. Miller //Vet Microbiol. -2017.- Vol. 206.- P. 126-136.

181. Development of a low-dose fast-dissolving tablet formulation of Newcastle disease vaccine for low-cost backyard poultry immunisation / Lal M., Zhu C., McClurkan C. [et al.]// Vet. Rec.- 2014.- Vol.174.-P.504.

182. A Recombinant La Sota Vaccine Strain Expressing Multiple Epitopes of Infectious Bronchitis Virus (IBV) Protects Specific Pathogen-Free (SPF) Chickens against IBV and NDV Challenges /Lei Tan, Guoyuan Wen, Xusheng Qiu [et al.] // Vaccines (Basel). -2019.- Vol. 7, N 4.-P. 170.

183. Cell-mediated immunity in chickens vaccinated with the V4 strain ofNewcastle disease virus / G.W.Jayawardane, P.B.Spradbrow // Vet. Microbiol.- 1995.-Vol.46.-N1-3.-P. 77-41.

184. Characterization of NDV isolates by reverce transcription PCR couped to directnucleotide sequencing and development of sequence database for pathotype prediction and molecularepidemiological analysis/B.S. Seal, D.J.King, J.D. Bennet //J. Clinic. Microbiol.- 1995.- Vol.33.-N10. - P.2624-2630.

185. Lactose pellets - a new approach to oral vaccination of village chickens against Newcastle disease / S.F.Rehmani, P.B.Spradbrow, R.West // Vet. Microbiol.-1995.-Vol.46.-N 3.-P.47-53.

186. Genotype Characterization of Commonly Used Newcastle Disease Virus Vaccine Strains of India /Sohini Dey, Madhan Mohan Chellappa, Satish Gaikwad [et al.]

// PLoS One.- 2014.- Vol. 9, N 6.- P. e98869.

187. Protection levels of vaccinated pigeons (Columba livia) against a highly pathogenic newcastle disease virus strain / O. T. A. Сarrasco, M.C. Seki, R.L.M. Sousa, [et. all.] // Tropical Animal Health and Production. - 2009. - Vol. 41, N 7. - P. 1325-1333.

188. Newcastle disease vaccines, their production and use /W.H. Allan,J.E. Lancaster and B.Toth // FAO Animal Production and Health Series.- 1978.-N10.- P.163.

189. A molecular epidemiological study of avian paramyxovirus type 1 (Newcastle disease virus) isolates by phylogenetic analysis of a partial nucleotide sequence of the fusion protein gene / E.W.Aldous, I.K.Mynn, J.Banks // Avian. Pathol.-2003.-Vol.32.-N3.-P.239-256.

190. Vaccination of chickens with a clone-selected La-Sota strain of Newcastle diseasevirus/C.S.Eidison, S.H.Kleven //Poultry Sci. - 1980.- Vol.59.- N5.-P.976.

191. Vaccination of chicken against Newcastle disease with a food pellet vaccine / A.Ideris,A.L. Ibrahim, P.B. Spradbrow // Avian. Pathol.- 1990.- Vol.19.- N 3. - P. 371384.

192. Influence of environmental temperatures on serologic responses of broiler chickens to inactivated and village Newcastle disease vaccines /C.W. Beard, B.W. Mitchel // Avian Dis. - 1987.- Vol.3L- N 2.- P. 321 - 326.

193. The evaluation of split vaccine Pestikal Forte in pigeons / O.Z. Rojs, M.B. Krizanec, A. Dovc [et al.] // Praxis Veterinaria. - 2004. - Vol. 52, №1-2. - P. 149-155.

194. Сухая вирусвакцина против ньюкаслской болезни из мезогенного штамма "ГАМ-61" ("А(в)ВН") / Смоленский В.И., Руденко Т.В., Горева И.П., Родин Ю.В.// Ветеринария.-1995.№-5.-С.8.

195. Важность правильного выбора вакцинного штамма для контроля болезни Ньюкасла (патотип штаммов вируса болезни Ньюкасла, а также сравнительная эффективность вакцинных штаммов Hitchner , B1, La Sota И C479) /Дудуар Л.В. // Ветеринария. Реферативный журнал - 2014. - №3.-С. 23-24.

196. Эффективность вакцин против ньюкаслской болезни производства ФГБУ "ВНИИЗЖ" в отношении актуальных вирусов VII генотипа/ Фролов С.В.,

Мороз Н. В., Чвала И. А., Ирза В.Н.//Ветеринария сегодня.-2021.- Т.1, N 1.-C.44-51.

197. Efficacy of live B1 or Ulster 2C Newcastle disease vaccines simultaneously vaccinated with inactivated oil adjuvant vaccine for protection of Newcastle disease virus in broiler chickens/Chansiripornchai N., Sasipreeyajan J. // Acta Veterinaria Scandinavica. - 2006. - Vol. 48. - P. 2.

198. Herd immunity to Newcastle disease virus in poultry by vaccination/Boven M., Bouma A., Teun H.F. // Avian Pathology. - 2008. - Vol. 37, N 1. - P. 1-5.

199.Characterization of live Lasota vaccine strain- induced protection inchickens upon early challenge with a virulent Newcastle disease virus of hetorologous genotype/ Cornax I., Miller P.J. Afonso C.L. // Avian Diseases. - 2012. - Vol. 56. - P. 464 - 470.

200. Парамиксовирусы (Paramyxoviridae) / Каверин Н.В., Львов Д.К., Щелканов М.Ю. // Руководство по вирусологии / под ред. Д.К. Львова. М.: МИА.-2013. С. 192-197.

201. An outbreak of conjunctivitis due to Newcastle disease virus (NDV) occurring in poultry workers/ Nelson C.B., Pomeroy B.S., Schrall K. [et al.]. // Am. J. Public Health Nations Health. - 1952 - Vol. 42, N. 6. P. 672-678.

202. Genetic Diversity of Newcastle Disease Virus in Wild Birds and Pigeons in West Africa / Chantal J. Snoeck, Adeniyi T. Adeyanju, Ademola A. Owoade// Appl Environ Microbiol. - 2013. - Vol.79, N 24.- P. 7867-7874.

203. Role of Pigeons in the Transmission of Avian Avulavirus (Newcastle Disease-Genotype VlId) to Chickens /Hany F. Ellakany, Ahmed R. Elbestawy, Hatem S. //Animals.-Vol 9, N 6.- P. 338.

204. Proteolytic cleavage of the viral glycoproteins and its significance for the virulence of Newcastle disease virus / Nagai Y., Klenk H.D., Rott R. // Virology.- 1976.-Vol. 72, N 2.- 494-508.

205. Breaking Therapy Resistance: An Update on Oncolytic Newcastle Disease Virus for Improvements of Cancer Therapy /Volker Schirrmacher , Stefaan van Gool , Wilfried Stuecker // Biomedicines.- 2019.- Vol. 7, N 3.- P.66.

ПРИЛОЖЕНИЯ

ФГБуонии вирусологии км. ди ивановского» Минздрава ¡Чхсии

УДОСТОВЕРЕНИЕ

Настоящее удостоверение выдано в том. что в Государственную коллекцию вирусов 07 июля 20! -1г. депонирован вирус болезни Ньюкасла, штамм M>V.'pigcon/AltaL/770/2011. семейство Paramyxoviridac. A\ula\ims.

Штамму присвоен номер в Государственной коллекции вирусов: 2778

Родословная штамма (место, год выделения штамма): штамм выделен в августа 20! 1 года в Барна>ле. от стою голубя iColumba liviai. Штамм изолирован методом биопробы на РЮ при заражении в аллонтоисную полость Инкубационный период 3 сут. Прошел 3 пассажа на РЮ.

Авторы штамма:

Сотрудники ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Пваковского" Мнн-ирана России: I Полканов М.Ю.. Кири.глов ИМ.. Львов Д.К

Сотрудники ФГБУ Научный Центр клинической и экспериментальной медицины» ФАНО: Шестопалов A M.. Юрченко К В.. Глушенко A.B.. Шкурупий H.A.

И.О. Директора /

ФГБУ "НИИ иирусо ни и и им ЛИ Ивановскою" .

Минздрава России ( _/.---

Профессор. ДМ.! i " /S П.Г Дерябин

/

Продолжение приложения 2

V ■ -

С

ЗБ Д^ВРЗЭ11 а'-

ИС.ЛТ 71 Ни!. К

11 V Ц1<1Ы'[ II НИ I

Л> 2644676

55 К

Штамм вирус я ймСЗ-НИ НЬЮКАСЛ? М)УН-2 для изучении -см: ил его Пскове виртаЮГй

о.'!кол 1ГГИ^ёСКОСО ЩНПЯГ^ТП

Г1--1Ш: '<чл<.•:!: <Тб/ЦСОИвОС 0фЯНиЧ1ГНН&д«ИЧЙИиНИНИИЙИНЮ

*Вия*аЛф" 'О- О "ВИТАГОР") '/(1,. Ф^ИЛЫМ госуднретвепч•>:' ¿¡юд.нсгпшое па>чш?ё учрыпч^еНк? "Фсг! ррв.76ЛЬ"' й центр Нмяшшуш

" ■ '>фмихы ("иВцр^^мго отделения Рш енйския наук-" (ФГЕЩУ (Щи Г СО РАН) С-И. ни . ¿ррпггн?

V £01«44МН5 При,.|:.щлйрдгфн ^ 1;8 октнвря 2416 г.

Д_М I ли I -и [.VI 1*ГГ|М ПИ1 V

I ш[н:1М11И1)ч |№1 п.- м^п^-истр^

IV..; 1-, I..¡^11 >:- 13 февраля (5

.. I/ IIII1 .-_ "р| I1 .'Iчдом ■|.| I 'I V ми : иЬгоклгг 3 Ь иК 1Н ЗОН I.,

I | чи.1 < ■ г^^г^ЕЛильни^:^.:!' тнл

1С -1 I - "| | I"'! 1 -и '- I ■ И 1"||

"V

ГЦ Итжр

Продолжение приложения 3