Антиоксидантная терапия в комплексном лечении кандидоза полости рта тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат медицинских наук Железняк, Владимир Андреевич

• Железняк, Владимир Андреевич
• кандидат медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Железняк, Владимир Андреевич

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные аспекты этиологии и патогенеза кандидоза полости рта.

1.1.1. Этиологические основы кандидоза.

1.1.2. Механизм адгезии в развитии кандидоза полости рта.

1.1.3. Иммунологические аспекты кандидоза полости рта.

1.2. Предпосылки применения антиоксидантов в лечении воспалительных заболеваний ротоглотки.

1.3. Лимфотропная терапия при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика больных кандидозом полости рта.

2.2. Клинические методы исследования.

2.3. Лабораторные методы исследования.

2.3.1. Микробиологические методы исследования.

2.3.2. Исследование местного иммунитета полости рта.

2.3.3. Определение интенсивности процесса перекисного окисления липидов.

2.3.4. Определение интоксикации по содержанию среднемолекулярных веществ в ротовой жидкости.

2.4. Методы лечения больных.

2.5. Статистическая обработка результатов.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ.

3.1. Результаты обследования больных кандидозом полости рта до лечения.

3.1.1. Клиническая характеристика больных.

3.1.2. Микробиологическое обследование.

3.1.3. Результаты цитологического исследования.

3.1.4. Оценка устойчивости буккальных эпителиоцитов к адгезии грибов рода Candida.

3.1.5. Оценка состояния местного иммунитета полости рта

3.1.6. Определение интенсивности процесса перекисного окисления липидов.

3.1.7. Определение интоксикации по содержанию среднемолекулярных веществ в ротовой жидкости.

3.2. Оценка результатов лечения у больных контрольной группы.

3.2.1. Клиническая характеристика больных после проведенного лечения.

3.2.2. Результаты микробиологического обследования.

3.2.3. Результаты цитологического исследования.

3.2.4. Оценка устойчивости буккальных эпителиоцитов к адгезии грибов рода Candida.

3.2.5. Оценка местного иммунитета полости рта.

3.2.6. Оценка интенсивности процесса перекисного окисления липидов.

3.2.7. Определение интоксикации по содержанию среднемолекулярных веществ в ротовой жидкости.

3.3. Оценка результатов лечения кандидоза полости рта с применением антиоксидантов.

3.3.1. Клиническая характеристика больных.

3.3.2. Результаты микробиологического обследования.

3.3.3. Результаты цитологического исследования.

3.3.4. Оценка устойчивости буккальных эпителиоцитов к адгезии грибов рода Candida.

3.3.5. Оценка местного иммунитета полости рта.

3.3.6. Оценка интенсивности процесса перекисного окисления липидов.

3.3.7. Определение интоксикации по содержанию среднемолекулярных веществ в ротовой жидкости.

Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗЛИЧНЫХ

МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ КАНДИДОЗА ПОЛОСТИ РТА.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Антиоксидантная терапия в комплексном лечении кандидоза полости рта»

Несмотря на значительные успехи современной микологии, до сих пор не решена проблема кандидоза. Кроме того, достижения фармакологии, как ни странно, способствовали увеличению частоты грибковой инфекции и спровоцировали её более тяжелое течение. Не является исключением и кандидоз полости рта, который служит проявлением не только заболеваний желудочно-кишечного тракта, но и патологии других органов [Бондаренко В.М., Мацусевич Т.В., 2006; Горбачева И.А., Шестакова JI.A., 2008]. Оральный кандидоз занимает третье место среди прочих заболеваний слизистой оболочки полости рта [Марченко А.И., Руденко М.М, 1978; Родионов А.Н., 1998].

За последнее десятилетие во всех экономически развитых странах заметно увеличилось количество больных, страдающих кандидозом. Чаще стали встречаться торпидные, рецидивирующие формы заболевания; не случайно кандидоз относят к «болезням будущего». Интерес к этому заболеванию возрос также в связи с тем, что кандидоз в настоящее время относят к возможным маркерам СПИДа [Ющук Н.Д., Мартынов Ю.В., 2003; Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В., 2004; Харахордин O.E., 2009; Hibino К. et al., 2009; Meiller T.F. et al., 2009].

Отмечено, что заболевание чаще возникает на фоне нарушения резистентности организма. Повсеместное распространение грибов способствует постоянному контакту человека с данной инфекцией и исключает изоляцию предрасположенного пациента от возбудителя.

Сложность терапии кандидоза полости рта обусловлена не столько тяжестью местных патологических процессов, сколько затяжным течением хронических заболеваний организма. Успешность лечения зависит не только от тщательного уничтожения инфекции, но и предполагает повышение резистентности организма как в целом, так и в локальных проблемных органах и тканях.

В настоящее время ведется поиск средств и методов, повышающих резистентность организма [Авдиенко Н.Д. и соавт., 2000], причем точкой приложения усилий являются клетки организма. Обнаружено положительное влияние на нормализацию жизнедеятельности тканей веществ с антиоксидантным эффектом [Зактрова А.Н., 1996; Голиков А.П. и соавт., 2005; Сухова Т.В. и соавт., 2008; Прохватилов Г.И., Полевая Л.П., 2009]. Отмечено, что коррекция процессов перекисного окисления липидов способствует более быстрому и устойчивому результату. Это обусловлено тем, что воздействие происходит на патогенетическом уровне, наиболее эффективном с лечебной точки зрения.

В последние годы, благодаря возникновению нового направления — практической лимфологии, к вопросам нормализации иммунологической резистентности тканей при ряде заболеваний привлечено внимание многих исследователей и клиницистов [Ефименко H.A. и соавт., 2001; Зубарева П.Н. и соавт., 2005; Петров В.В., 2005; Ганцев Ш.Х., 2006]. В литературе обращается внимание, что при кандидозе слизистой оболочки нарушена дренажная функция лимфатической системы, а это может способствовать расширению повреждения и генерализации процесса [Шумский A.B., 1998]. К тому же необходимо отметить, что успех лечения хронических заболеваний, в том числе и кандидоза полости рта, зависит не только от активности препаратов, но и от длительности сохранения необходимой терапевтической концентрации используемых медикаментов в поврежденных тканях. Исходя из этих позиций, представляется перспективным лимфотропное введение лекарственных препаратов [Выренков Ю.М. и соавт., 1997; Кантемиров О.И., 2001; Модина Т.Н., 2001; Мацкевич A.A., 2003; Дайронас С.К., 2007; Никитина Ю.П., 2007; Ярема В.И., 2009]. При таком способе введения лекарственного средства создаются оптимальные условия для его пролонгированного поступления в очаг поражения, значительно уменьшается доза препарата и кратность его введения [Левин Ю.М. и соавт., 1987; Шумский A.B., 1998; Трунина Л.П., 2005].

Несмотря на то, что проблема кандидоза полости рта стоит весьма остро, обращает на себя внимание недооценка изменений функции лимфатической системы при данной патологии; мало изучены вопросы сочетанного применения антиоксидантов и лимфотропного лечения кандидоза. Всё вышеизложенное и побудило нас к выполнению данного исследования.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Основная цель работы: повышение эффективности терапии кандидоза полости рта путем разработки нового метода комплексного лечения с применением антиоксидантов.

В соответствии с поставленной целью решению подлежали следующие задачи:

1. Изучить течение, характер сопутствующей патологии и иммунологические изменения у больных кандидозом полости рта.

2. Уточнить цитологические и биохимические нарушения в полости рта при оральном кандидозе.

3. Оценить состояние слизистой оболочки, антиоксидантный потенциал и кинетику эпителиоцитов при использовании антиоксидантов в комплексном лечении кандидоза полости рта.

4. Выявить характер изменений в системе местного иммунитета при традиционной и антиоксидантной терапии.

5. В сравнительном аспекте изучить клиническую эффективность терапии кандидоза полости рта при различных методах введения антиоксидантов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

В ходе проведенного клинического исследования дана микробиологическая характеристика микробного пейзажа, сопутствующего кандидозу полости рта.

Выявлены изменения клинико-лабораторных показателей в системе местного иммунитета при оральном кандидозе: повышение ИЛ-1(3, ИЛ-4, ИФ-у, снижение slg А, лизоцима, а также нарушения устойчивости эпителиоцитов к адгезии грибов рода Candida.

Проведена оценка динамики антиоксидантной защиты полости рта и предложены методы её коррекции.

Доказана эффективность применения комплекса антиоксидантов — мексидола, витамина Е и Селен-актива в лечении кандидоза полости рта.

Впервые применен метод регионарного лимфотропного введения антиоксидантного препарата мексидол в комплексном лечении кандидоза полости рта.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Практическое значение работы состоит в том, что для широкого применения предложен метод лечения кандидоза полости рта с использованием комплекса антиоксидантов. Показана возможность сокращения сроков лечения больных и уменьшения частоты рецидивов заболевания. Внедрение данного метода лечения в практику военно-медицинских частей и учреждений Министерства обороны РФ позволит широко использовать его в амбулаторной практике, а также при стационарном лечении больных с кандидозом полости рта.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД

Автором лично было проведено наблюдение и лечение 97 больных с кандидозом полости рта. В ходе сбора материала для диссертационной работы Железняком В.А. были освоены современные методики обследования и лечения больных с заболеваниями слизистой оболочки, он лично проводил забор материала для лабораторных исследований и принимал участие в его изучении.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Метод антиоксидантной терапии в комплексном лечении кандидоза полости рта внедрен в клиническую практику стоматологической поликлиники и отделения челюстно-лицевой хирургии и стоматологии клиник Самарского военно-медицинского института, лечебно-учебного центра профессора Шумского, 334 гарнизонной стоматологической поликлиники ПУрВО, стоматологических отделений ММУ ГП № 1 и ММУ ГП № 4 г. Самары. Результаты исследования также внедрены в учебный процесс кафедры челюстно-лицевой хирургии и стоматологии Самарского военно-медицинского института, кафедры стоматологии Самарского медицинского института «РЕАВИЗ».

Основные результаты исследования доложены и обсуждены на итоговых научно-практических конференциях научно-педагогического состава Самарского военно-медицинского института в 2006—2009 гг., на итоговых научно-практических конференциях Самарского медицинского института «РЕАВИЗ» в 2008-2009 гг.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Снижение местной резистентности слизистой оболочки полости рта способствует развитию кандидоза. Использование комплекса антиоксидантов позволяет стабилизировать местный иммунитет полости рта, повысить устойчивость эпителиоцитов к адгезии грибов Candida, тем самым снизить вероятность рецидива заболевания.

2. Применение антиоксидантной терапии является патогенетическим методом в комплексном лечении кандидоза полости рта.

3. Клинико-лабораторные показатели у больных с кандидозом полости рта при лимфотропной антиоксидантной терапии нормализуются быстрее, чем при традиционном лечении.

Заключение диссертации по теме «Стоматология», Железняк, Владимир Андреевич

132 ВЫВОДЫ

1. Кандидозная инфекция полости рта в 75 % случаев прогрессирует при наличии фоновой висцеральной патологии. В 86 % случаев коморбидности кандидоза сопутствует патология желудочно-кишечного тракта, в 65 % случаев - эндокринные нарушения, у 40 % больных — патология органов дыхания. При этом нередко заболевания внутренних органов сочетаются между собой. Кандидоз полости рта сопровождается выраженными изменениями в системе местного иммунитета. Более чем в 90 % случаев в ротовой жидкости наблюдается значительное повышение ИФ-у и а-ФНО, отмечается дисбаланс других цитокинов: содержание в слюне ИЛ-1 р в 3 раза превышает норму, ИЛ-4 — в 2 раза. У 78 % больных снижено содержание slg А.

2. Хроническое течение кандидоза полости рта провоцирует нарушения кинетики эпителиальных клеток, проявляющееся нарушением дифференцировки эпителиоцитов и снижением потенциала парабазальных клеток. Агрессивность кандидоза сопровождается трехкратным повышением содержания средних молекул в ротовой жидкости. В 84 % случаев отмечается снижение антиоксидантного потенциала, в 1,5 раза уменьшена устойчивость эпителиоцитов к адгезии грибов рода Candida.

3. Применение антиоксидантов в комплексном лечении кандидоза способствует нормализации показателей антиоксидантной системы: содержание малонового диальдегида снижается в 2,4 раза, в 2,2 раза возрастает концентрация супероксиддисмутазы.

4. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении кандидоза уже к 20-му дню позволяет нормализовать ряд показателей в системе местного иммунитета. В 90 % случаев стабилизируется содержание в слюне ИЛ-1 Р; у 68 % больных приходит к норме содержание ИЛ-4, в 6 раз снижается содержание ИФ-у и в 3,6 раза а-ФНО. У 72 % больных наблюдается стойкая стабилизация содержания slg А в ротовой жидкости.

5. Лимфотропное введение препарата мексидол в 1,5-2,0 раза быстрее инициирует дезинтоксикационную функцию полости рта, что у 94 % больных подтверждается снижением содержания средних молекул в слюне, восстановлением антиоксидантного потенциала, нормализацией дифференцировки эпителиоцитов и ростом их устойчивости к адгезии грибов рода Candida.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Верификация диагноза кандидоза требует бактериологического подтверждения, что позволяет достоверно оценить выраженность патологического процесса, при необходимости - определить чувствительность возбудителя к антимикотикам.

2. Успешное лечение кандидоза полости рта требует повышения резистентности эпителиоцитов слизистой оболочки, что достигается нормализацией процессов перекисного окисления липидов в тканях. Для улучшения результатов лечения к традиционной противогрибковой терапии рекомендуется добавлять комплекс антиоксидантов, включающий в себя витамин Е, Селен-актив, мексидол. Курс лечения составляет Ъ—А недели.

3. При упорном течении кандидоза полости рта, а также в случае выраженных сдвигов показателей местного иммунитета целесообразно проводить лимфотропную терапию мексидолом. При лимфотропном введении препарата подкожно в проекции на 1 см ниже сосцевидного отростка предварительно вводится 16 ЕД лидазы, растворенной в 1,0 мл 0,52 % раствора новокаина или 2% раствора лидокаина. Спустя 3-4 минуты через эту же иглу вводится 0,5—1,0 мл 5 % раствора мексидола. Инъекции проводятся один раз в сутки с двух сторон одновременно в течение 7— 10 дней.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Железняк, Владимир Андреевич, 2010 год

1. Авдиенко Н.Д., Рябченко Н.Ф., Волгарева Г.М. Поиск биологических средств против грибов рода Candida // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2000. — № 6. — С. 79-80.

2. Акулич И.И., Лопатин A.C. Грибковые заболевания глотки // Лечащий врач. 2003. - № 8. - С. 26-29.

3. Аравийский P.A., Горшкова Г.А. Практикум по медицинской микологии. М.: Медицина, 1995. 273 с.

4. Арутюнов A.C., Царев В.Н., Седракян А.Н., Сулемова Р.Х., Климов Е.В. Сравнительный анализ адгезии микробной флоры к базисным материалам зубных протезов на основе полиуретана и акриловых пластмасс // Пародонтология. 2008. - № 4. - С. 3-8.

5. Банченко Г.В., Максимовский Ю.М., Гринин В.М. Язык — «зеркало» организма: Клиническое руководство для врачей. М., 2000. — 208 с.

6. Биленко М.В. Теоретические и экспериментальные обоснования применения антиоксидантной терапии для профилактики острых ишемических повреждений в органах. — В кн: Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. — М.: Наука, 2002. — С. 195.

7. Болотова М.Е., Мазуров В.И. Роль и место Мексидола в лечении метаболического синдрома // Российский медицинский журнал. Эндокринология. 2008. - № 15. - С. 10-24.

8. Бондаренко В.М., Мацусевич Т.В. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром: современное состояние проблемы. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 304 с.

9. Борисов JI.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология: Учебник. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2001. 736 с.

10. Боровский Е.В., Машкиллейсон A.J1. Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ. М.: МЕДпресс, 2001. - 320 с.

11. Бурда А.Г. Патогенетическое обоснование комплексного лечения десквамативного глоссита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Самара, 2006. -24 с.

12. Бухарин О.В., Васильев Н.В., Усвяцов Б.Я. Лизоцим микроорганизмов. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1984. - 214 с.

13. Быков В.Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека — СПб.: Изд-во «Специальная литература», 1996. 245 с.

14. Быков В.Л. Динамика инвазивного роста Candida albicans в тканях хозяина // Вестник дерматологии и венерологии. — 1990. — № 4. С. 25-28.

15. Быков В.Л. и соавт. Адгезивные взаимодействия грибов рода Candida с эпителиальными клетками слизистых оболочек человека // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. — 1985. — № 10. — С. 88—94.

16. Быков В.Л. Патогенез и морфогенез кандидоза // Архив патологии. — 1984.-№2.-С. 75-82.

17. Быков В.Л. Функциональная морфология эпителиального барьера слизистой оболочки полости рта // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1997. — № 3. — С. 12-16.

18. Вавилова Т.П. Биохимия тканей и жидкостей полости рта: Учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2008. - 208 с.

19. Величко Е.В., Быков В.Л. Адгезия грибов Candida к эпителию слизистых оболочек при сахарном диабете // Вестник дерматологии и венерологии. 1988. - № 6. - С. 20-22.

20. Власов В.В. Введение в доказательную медицину М.: Медиа Сфера, 2001.-392 с.

21. Волков А.Г., Трофименко C.JI. Клинические проявления вторичного иммунодефицита при заболеваниях JIOP-органов. М.: ЗАОр «НПП «Джангар», 2007. - 176 с.

22. Волосевич Л.И., Шеремет З.А. Значение дрожжеподобных грибов рода Candida в клинике кандидоза слизистой оболочки полости рта // Врачебное дело. 1989.-№ 10.-С. 114-116.

23. Воронина Т.А. Отечественный препарат нового поколения Мексидол, основные эффекты, механизм действия, применение. М.: Изд-во НИИ Фармакологии РАМН. 2003. - 20 с.

24. Выренков Ю.Е. Клиническая лимфология. М.: Медицина, 1986. 170 с.

25. Выренков Ю.Е., Вторенко В.И., Шевхужев З.А. Лимфологические методы в хирургии и интенсивной терапии: Учебное пособие. — Российская медицинская академия последипломного образования. М., 1997. — 29 с.

26. Ганцев Ш.Х. Онкология. М.: Изд-во МИА, 2006. - 488 с.

27. ГлазковаЛ.К. Кандидоз: методическое пособие / Екатеринбург: изд. УрГМА.- 1999.-50 с.

28. Голиков А.П., Давыдов Б.В., Руднев Е.В. и др. Влияние Мексикора на окислительный стресс при остром инфаркте миокарда // Кардиология. — 2005. -№7.-С. 21-26.

29. Горбачева И.А., Шестакова Л.А. Патогенетическая коморбидность заболеваний внутренних органов и полости рта // Пародонтология. 2008. -№ 3. - С. 3-5.

30. Грудянов А.И., Дмитриева H.A., Фоменко Е.В. Применение пробиотиков в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. - 112 с.

31. Дайронас С.К. Лимфотропная антибактериальная терапия в лечении воспалительных заболеваний слюнных желез: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Москва. 2007. - 24 с.

32. Данилевский Н.Ф., Леонтьев В.К., Несин А.Ф., Рахний Ж.И. Заболевания слизистой оболочки полости рта. Москва: ОАО «Стоматология», - 2001. - 271 с.

33. Добрица В.П., Ботерашвили Н.М., Добрица Е.В. Современные иммуномодуляторы для клинического применения: Руководство для врачей. СПб.: Политехника, 2001. - 251 с

34. Дюмаев K.M., Воронина Т.А., Смирнов Л.Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологии ЦНС. М.: Изд. инст. биомед. химии РАМН, - 1995.-272 с.

35. Ефименко H.A., Чернеховская Н.Е., Выренков Ю.Е. Руководство по клинической лимфологии. — М.: Российская медицинская академия последипломного образования, 2001. — 160 с.

36. Зайцев В.М. Лифляндский В.Г. Маринкин В.И. Прикладная медицинская статистика. Санкт-Петербург. «Фолиант». — 2003. 430 с.

37. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. Часть 1. Основы общей патофизиологии. (Учебное пособие для студентов МедВУЗов). СПб.: ЭЛБИ.- 1999.-624 с.

38. Зактрова А.Н. Корреляционные связи перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и микрореологических нарушений в развитии ИБС // Терапевтический архив. 1996. - № 9. - С. 37-40.

39. Звершхановский Ф.А., Жиляев Н.И. Антиоксидантная недостаточность у больных язвенной болезнью // Врачебное дело. 1989. - № 10. - С. 28—29.

40. Злобина O.A. Диагностика, лечение и профилактика кандидоза слизистой оболочки полости рта у больных сахарным диабетом: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Казань, 2001. — 24 с.

41. Зубарев П.Н., Синенченко Г.И., Курыгин A.A. Эндолимфатическая и лимфотропная лекарственная терапия в абдоминальной хирургии. СПб.: Фолиант, 2005. - 224 с.

42. Кантемиров О.И. Лимфотропная антибактериальная терапия в комплексном лечении одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Самара. - 2001. - 24 с.

43. Караев З.О., Величко Е.В., Быков B.JL Основные характеристики процесса адгезии грибов Candida к эпителиоцитам человека // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1986. — №7. - С. 59-61.

44. Кашкин ГТ.Н. Кандидозы (возбудители, клиника, эпидемиология). Л.: Медицина, 1958. 102 с.

45. Кашкин П.Н., Лисин В.В. Практическое руководство по медицинской микологии. М.: Медицина, 1983. 190 с.

46. Климко H.H. Диагностика и лечение кандидемии и острого диссеминированного кандидоза // Консилиум медикум. — 2003. № 6. -С. 342-346.

47. КожакаТ.Г. Лекарственные средства в фармакотерапии патологии клетки, проблемы производства и обеспечения населения. М., 2007. - 126 с.

48. Колобов C.B., Ярема И.В., Зайратьянц О.В. Основы регионарной иммунотерапии (Иммуномодулирующая терапия заболеваний органов дыхания и пищеварения). М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001.- 184 с.

49. Корнев Н.Р., Величко Е.В. Распределение эпителиоцитов по числу адгезированных на них клеток Candida albicans и оценка интенсивности адгезии в тесте in vitro // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1987. — № 5. — С. 28-32.

50. Котельников Г.П., Шпигель A.C. Доказательная медицина. Научно-обоснованная медицинская практика: монография. Самара: СамГМУ, 2000. -116 с.

51. Кочеткова М.Г. Латентный кандидоз органов полости рта у рабочих производства антибиотиков. Самара: СамГМУ. 1993. 96 с.

52. Кубась В.Г., Данилова О.П., Чаша H.A. Кандидоз. СПб., 1997. - 51 с.

53. Кудрин А.Н., Коган А.Х., Королев В.В. и др. Свободнорадикальное окисление липидов в патогенезе инфаркта миокарда и лечебно-профилактическая роль антиоксидантов селенита натрия и его комбинации с витамином Е // Кардиология. - 2006. - № 2. - С. 115-118.

54. Кулага В. В., Романенко И. М., Черномордик А. Б. Кандидозы и их лечение. Киев, Здоров'я, 1985. 128 с.

55. Кунельская В.Я. 1989. Микозы в отолярингологии. М.: Медицина, 1989.-320 с.

56. Кунельская В.Я. Микозы в оториноларингологии // Консилиум медикум. 2001 - № 8. - С. 371-374.

57. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.Л., Выренков Ю.Е. Микролимфология. М.: Медицина, 1983. - 287 с.

58. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике. М.: Наука, 1990.-224 с.

59. Левин Ю.М., Буянов В.М., Данилов К.Ю. и др. Лимфотропная антибиотикотерапия. // Хирургия, 1987. № 1. - С. 72-75.

60. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии. М.: Медицина, 1986. -287 с.

61. Левин Ю.М. Основы общеклинической лимфологии и эндоэкологии. Выпуск X. М.: 2003. 464 с.

62. Левин Ю. М. Эндоэкологическая медицина. М., 2002. - 135 с.

63. Лемецкая Т.И., Брусенина Н.Д., Давыдова М.М. Клиническая оценка показателей специфического и неспецифического местного иммунитета полости рта при воспалительных заболеваниях пародонта. Методические рекомендации. М.: изд. ММСИ, 1984. - 23 с.

64. Лемецкая Т.И., Кузьмина Э.М., Сухова Т.В., Петрович Ю.А. Применение препарата мексидол в комплексной профилактике и лечении воспалительных заболеваний тканей пародонта. М.: ООО «ПК Фармасофт», -2006.-60 с.

65. Лемецкая Т.И., Сухова Т.В., Петрович Ю.А. Влияние мексидола на мягкие ткани полости рта в условиях стоматологической патологии // Стоматология. 2008. - № 6. - С. 31-35.

66. Лемецкая Т.П., Петрович Ю.А., Сухова Т.В. Сравнение эффективности разных способов введения «мексидола» при лечении пародонтита // Российский стоматологический журнал. — 2008. № 1. - С. 26-30.

67. Лещенко В.М. Лабораторная диагностика грибковых заболеваний. М., 1982.-234 с.

68. Лукиных Л.М. Заболевания слизистой оболочки полости рта. Н.Новгород: Изд-во Нижегородский гос. мед. академии, 2000. — 367 с.

69. Любимова A.B., Соколова Г.А., Зуева Л.П., Богомолова Т.С., Дегтярева Г.К., Игнатьева С.М. Вспышка внутрибольничного кандидоза в гематологическом отделении // Микробиология. 1997. - № 1. - С. 23-26.

70. Марченко А.И., Руденко М.М. Кандидозы слизистой оболочки полости рта. — Киев: Здоров'я, 1978. 72 с.

71. Махрова Т.В., Маянский А.Н., Заславская М.И. Некоторые механизмы антиадгезивного эффекта секрета ротовой полости в системе «Candida albicans буккальные эпителиоциты» // Микробиология. - 2005, — № 2. -С. 11-14.

72. МацкевичА.А. Эффективность лимфотропного введения гомеопатических препаратов в комплексном лечение заболеваний пародонта: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Самара. 2003. - 24 с.

73. Маянский А.Н. Микробиология для врачей (очерки патогенетической микробиологии). Нижний Новгород: Изд-во Нижегородской медицинской академии, 1999. 400 с.

74. Мелехов C.B., Чумак Л.Б., Овчаренко Е.С. Роль дрожжевых грибов рода Candida в развитии патологии пародонта // Пародонтология. — 2007. -№ 2. С. 72-75.

75. Меньшикова Е.Б., Ланкин В.З., Зенков Н.К., Бондарь И.А., Круговых Н.Ф., Труфакин В.А. Окислительный стресс. Прооксиданты иантиоксиданты M.: Фирма «Слово», 2006. 554 с.

76. Никитина Ю.П. Применение регионарной лимфотропной терапии в комплексном лечении больных с острой эмпиемой плевры: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Омск. 2007. - 24 с.

77. Новиков Д.К. Патология системы иммунитета Москва: «Национальная академия микологии», 2003. — 368 с.

78. Оковитый C.B. Клиническая фармакология антиоксидантов // Фарминдекс-практик. 2003. - № 5. - С. 85-111.

79. Панченко Р.Т., Ярема И.В., Сильманович Н.Н. Лимфостимуляция. М.: Медицина, 1986. 240 с.

80. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В., Щербакова Э.Г. Эндолимфатическая антибиотикотерапия. — М.:Медицина, 1984. — 240 с.

81. Пащенко В.В. Микрогемоциркуляторные нарушения и их коррекция в комлексном лечении абразивного прекарцинозного хейлита Манганотти: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Самара. — 1996. — 25 с.

82. Петров В.В. Лимфотропная терапия при гнойных заболеваниях ЛОР-органов, головы и шеи. Астрахань, 2005. 278 с.

83. Петрович Ю.А., Сухова Т.В., Лемецкая Т.И., Кузьмина Э.М., Терехина Н.А., Рабинович С.А. Применение препарата Мексидол встоматологической практике. Учебно-методическое пособие для врачей. — Москва. 2004. - 65 с.

84. Питерская Е.А. Свободнорадикальные процессы в крови и слюнебольных в развитии и лечении желчнокаменной болезни: Автореф. диссканд. биол. наук. Ростов-на-Дону. 2007. - 24 с.

85. Подопригорова В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь. — М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004. — 176 с.

86. Поздний A.B. Оптимизация регенерации гнойной раны челюстно-лицевой области с использованием лимфотропной терапии солкосерилом: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Волгоград. 2000. — 24 с.

87. Покровский O.JL, Фролова Е.В., Каратаев З.О. Иммуномодулирующие свойства грибов рода Candida // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1988. -№ 10. - С. 79-83.

88. Потекаев Н.С., Гаджиев М.Н. Кандидоз // Консилиум медикум. 2002. -№ 5. - С. 230-233.

89. Потемкина Е.Е., Позднякова Р.З., Манукян JI.M. Пособие по лабораторной клинической иммунологии. М.: Изд-во РУДН, 2003. 283 с.

90. Прилепская В.Н. Клиника, диагностика и лечение вульвовагинального кандидоза (клиническая лекция) // Гинекология. — 2001. — № 6. С. 201—205.

91. Рабинович О.Ф., Пинегин Б.В., Рабинович И.М., Разживина Н.В. Современные возможности иммунокорригирующей терапии заболеваний слизистой оболочки рта // Клиническая стоматология. 2003 — № 1— С. 68—69.

92. Родионов А.Н. Грибковые заболевания кожи. СПб.: Питер Паблишинг. - 1998. - 288 с.

93. Рубин В.И., ОсадчукМ.А., Кулиджанов А.Ю. Очерки клинической биохимии. Саратов. Изд-во Саратовский государственный медицинский университет, 2004. - 255 с.

94. Савкина Г.Д. Хейлиты и другие поражения губ. М., 2003. — 180 с.

95. Сапин М.Р. Иммунная система и иммунодефицит // Клиническая медицина. 1999. - № 1. - С. 5-10.

96. Сапин М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека. М.: Медицина, 1996. - 304 с.

97. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Грибковые инфекции. Руководство для врачей. М.: ООО «Бином-пресс», 2004. - 440 с.

98. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Кандидоз. Природа инфекции, механизм агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение. — М.: «Триада-Х», 2001. 472 с.

99. Сизякина Л.П., Андреева И.И. Справочник по клинической иммунологии. Ростов-на-Дону: Феникс, 2005. — 448 с.

100. Симакова Т.Г., Пожарицкая М.М. Применение антиоксидантов в лечении заболеваний пародонта // Институт стоматологии. 2007. — № 1. -С. 105-109.

101. Смирнова О.М., Горелышева В.А. Показатели перекисного окисления липидов и активность антиоксидантных ферментов в лимфоцитах периферической крови в дебюте инсулинзависимого сахарного диабета // Сахарный диабет. 1999. - № 2 - С. 24-26.

102. СпицинаВ.И. Иммунные нарушения и патогенетическое обоснование их коррекции у больных хроническими заболеваниями слизистой оболочки полости рта: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Москва. 2004. - 50 с.

103. Степанова Ж.В. Грибковые заболевания. М.: КРОН-ПРЕСС, 1996. -176 с.

104. Степанова Ж.В. Кандидоз слизистых оболочек и гладкой кожи // Консилиум медикум. 2001. - № 4. - С. 173-175.

105. Тихомиров А.Л. Варианты терапии острого и хронического рецидивирующего кандидозного вульвовагинита // Гинекология. 2005. -№ 3. - С. 166-169.

106. Трунина Л.П. Лимфотропная медикаментозная терапия в комплексном лечении красного плоского лишая полости рта: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Самара. 2005 - 24 с.

107. Удальцова H.A., Ермолаева Л.А. Системная реакция организма при воспалительных процессах челюстно-лицевой области и патогенетическое обоснование лечения // Институт стоматологии. — 2007. № 1. — С. 34—35.

108. ФединА.И., Румянцева С.А., Кузнецова О.Р., Евсеев В.Н. Антиоксидантная и энергопротекторная терапия ишемического инсульта: Методическое пособие. М., 2004. - 48 с.

109. Хазанова В.В., Рабинович И.М., Земская Е.А., Рабинович О.Ф., Дмитриева H.A. Изучение микробиоценоза при хронических заболеваниях слизистой оболочки полости рта // Стоматология. 1996. - № 2. — С. 26-27.

110. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 536 с.

111. Харахордин O.E. Особенности течения кандидозов у пациентов с иммунодефицитом // Военно-медицинский журнал. 2009. - № 8. - С. 46-53.

112. Хмельницкий O.K., Хмельницкая Н.М. Патоморфология микозов человека. СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2005. - 432 с.

113. Ходырева JI.A. Клинико-лабораторные аспекты диагностики, течения и прогноза мочевой инфекции: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Москва. — 2007. 30 с.

114. Царев В.Н., Ушаков Р.В. Антимикробная терапия в стоматологии: Руководство. -М.: Медицинское информационное агенство, 2004. 144 с.

115. Цепов Л.М., Орехова Л.Ю., Николаев А.И., Михеева Е.А. Факторы местной резистентности и иммунологической реактивности полости рта. Способы их клинико-лабораторной оценки (обзор литературы). Часть II // Парод онтология. 2005. — № 3. — С. 3-9.

116. Шанин Ю.Н., Шанин В.Ю. Зиновьев Е.В. Антиоксидантная терапия в клинической практике (теоретическое обоснование и стратегия проведения). Санкт-Петербург: ЭЛБИ-СПб., 2003 - 128 с.

117. Шевяков М.А. Диагностика и лечение кандидоза кишечника // Терапевтический архив. — 2003. № 11. - С. 77-79.

118. Шевяков М.А. Кандидоз органов пищеварения // Мед. газета. 2005. -№ 93. - С. 8-9.

119. Шумский A.B. Выбор фунгицидных препаратов для лечения кандидоза слизистой оболочки полости рта и губ // Стоматология. 1999. - № 3. — С. 19-21.

120. Шумский A.B. Лимфотропная медикаментозная и иммунокорригирующая терапия в комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. Москва. - 1998. - 50 с.

121. Шумский A.B., Пожарицкая М.М., Юрченко Е.В. Противогрибковая и иммуномодулирующая лимфотропная терапия кандидоза слизистой оболочки полости рта // Стоматология. — 1996. № 4. — С. 17—20.

122. Шумский А.В. Иммунопатогенетический подход в лечении воспалительных заболеваний полости рта // Пародонтология. 2005. — № 4. — С. 12-15.

123. ЮщукН.Д., Мартынов Ю.В. Проблемы ВИЧ-инфекции в стоматологии. Учебное пособие. М.: ВЕДИ, 2003. - 96 с.

124. Ярема В.И. Хирургические подходы к лечению сепсиса с точки зрения лимфатического патогенеза: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. Москва. — 2009. 55 с.

125. Alberts В., BrayD., Lewis J., RaffM., Roberts К., Watson J. Molecular Biology of the Cell / Garland Publishing, Inc. New York London. 1983. - 453 p.

126. AliA., RautemaaR., Hietanen J., Jarvensivu A., Richardson M., Konttinen Y.T. Expression of interleukin-8 and its receptor IL-8 RA in chronic hyperplastic candidosis // Oral Microbiol Immunol. 2006. - Vol. 21. - № 4. -P. 23-30.

127. Ashman R.B. Protective and pathologic immune responses against Candida albicans infection // Front Biosci. 2008. - Vol. 1. - № 13. - P. 34-51.

128. Ann M.V., Ribeiro M.R., Costa Garcia C.L., Agondi R.C., Kalil J., Giavina-Bianchi P. Esophageal candidiasis an adverse effect of inhaled corticosteroids therapy // Asthma. 2009. - Vol. 46. - № 4. - P. 399-401.

129. BastidasR.J., Heitman J., Cardenas M.E. The protein kinase Tori regulates adhesin gene expression in Candida albicans // PLoS Pathog. — 2009. Vol. 5. — №2.-P. 100-294.

130. Bikandi J., Moragues M.D., Quindós G., Polonelli L., Pontón J. Influence of environmental pH on the reactivity of Candida albicans with salivary IgA // Dent Res. 2000. - Vol. 79. - № 6. - P. 39-42.

131. Bilhan H., Sulun T., Erkose G., Kurt H., Erturan Z., Kutay O., Bilgin T. The role of Candida albicans hyphae and Lactobacillus in denture-related stomatitis // Clin Oral Investig. 2008. - Vol. 20. - № 12. - P. 31-38.

132. Braga P.C., Dal Sasso M., FontiE., Culici M. Antioxidant activity of bisabolol: inhibitory effects on chemiluminescence of human neutrophil bursts and cell-free systems // Pharmacology. 2009. - Vol. 83. - № 2. - P. 110-115.

133. Cannon R.D., Chaffin W.L. Oral colonization by Candida albicans // Crit Rev Oral Biol Med. 1999. - Vol. 10. - № 3. - P. 59-83.

134. Cannon R.D., Lamping E., Holmes A.R., Niimi K., Tanabe K., Niimi M., Monk B.C. Candida albicans drug resistance another way to cope with stress // Microbiology. 2007. - Vol. 153. - № 10. - P. 11-17.

135. Cenci E., Romani L., Mencacci A., Spaccapelo R., Schiaffella E., Puccetti P., Bistoni F. Interleukin-4 and interleukin-10 inhibit nitric oxide-dependent macrophage killing of Candida albicans // Immunol. 1993. - Vol. 23. — № 5. -P. 34-42.

136. Cliallacombe S.J. Immunologic aspects of oral candidiasis // Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1994. - Vol. 78. - № 2. - P. 202-210.

137. Challacombe S.J., Naglik J.R. The effects of HIV infection on oral mucosal immunity // Adv Dent Res. 2006. - Vol. 19. - № 1. - P. 29-35.

138. Chomicz L., Szubiñska D., Piekarczyk J., Wojtowicz A., Piekarczyk B., Starosciak B., Fiedor P. Occurrence of oral subclinical infections in insulin treated diabetics // Wiad Parazytol. 2004. - Vol. 50. - № 2. - P. 77-80.

139. Coco B.J., Bagg J., Cross L.J., Jose A., Cross J., Ramage G. Mixed Candida albicans and Candida glabrata populations associated with the pathogenesis of denture stomatitis // Oral Microbiol Immunol. 2008. - Vol. 23. - № 5. - P. 77-83.

140. Coogan M.M., Fidel P.L. Jr, Komesu M.C., Maeda N., Samaranayake L.P. Candida and mycotic infections // Adv Dent Res. 2006. - Vol. 19. - № 1. -P. 30-38.

141. Diez-Orejas R., Fernández-Arenas E. Candida albicans-macrophage interactions: genomic and proteomic insights // Future Microbiol. 2008. - Vol. 3. - № 6. - P. 61-81.

142. Dongari-Bagtzoglou A., Kashleva H. Candida albicans triggers interleukin-8 secretion by oral epithelial cells // Microb Pathog. 2003. - Vol. 34. - № 4. -P. 69-77.

143. Dongari-Bagtzoglou A., Villar C.C., Kashleva H. Candida albicans-infected oral epithelial cells augment the anti-fungal activity of human neutrophils in vitro // Med Mycol. 2005. - Vol. 43. - № 6. - P. 45-54

144. Egusa H., Soysa N.S., Ellepola A.N., Yatani H., Samaranayake L.P. Oral candidosis in HIV-infected patients // Curr HIV Res. 2008. - Vol. 6. - № 6. -P. 85-99.

145. Elahi S., Pang G., Ashman R.B., Clancy R. Nitric oxide-enhanced resistance to oral candidiasis // Immunology. 2001. - Vol. 104. - № 4. - P. 47-54.

146. Fidel P.L. Candida-host interactions in HIV disease: relationships in oropharyngeal candidiasis // Adv Dent Res. 2006. - Vol. 19. - № 1. - P. 80-84.

147. Fidel P.L. Immunity to Candida. Oral Dis. 2002. - Vol. 8. - № 2. - P. 69-75.

148. Frohner I.E., Bourgeois C., Yatsyk K., Majer O., Kuchler K. Candida albicans cell surface superoxide dismutases degrade host-derived reactive oxygen species to escape innate immune surveillance // Mol Microbiol. 2009. - Vol. 71. - № 1. - P. 40-52.

149. Fukushima C., Matsuse H., Saeki S., Kawano T., Machida I., Kondo Y., Kohno S. Salivary Ig A and oral candidiasis in asthmatic patients treated with inhaled corticosteroid // Asthma. 2005. - Vol. 42. - № 7. - P. 601-604.

150. Hibino K., Wong R.W., Hagg U., Samaranayake L.P. The effects of orthodontic appliances on Candida in the human mouth // Int J Paediatr Dent. — 2009.-Vol. 16.-P. 22-27.

151. Imamura Y., Fujigaki Y., Oomori Y., Usui S., Wang P.L. Cooperation of salivary protein histatin 3 with heat shock cognate protein 70 relative to the gl/s transition in human gingival fibroblasts // Biol Chem. 2009. - Vol. 22. - P. 16-25.

152. Jayatilake J.A., Samaranayake L.P., Lu Q., Jin L.J. IL-1 alpha, IL-lra and IL-8 are differentially induced by Candida in experimental oral candidiasis // Oral Dis. -2007.-Vol. 13. -№ 4. — P. 26-33.

153. Kinmonth I., Taylog G. The lymphatic circulation of lymphoedener // Ann. Sung.- 1982.-Vol. 139.-P. 129-136.

154. Klinke T., Kneist S., de Soet J.J., Kuhlisch E., Mauersberger S., Forster A., Klimm W. Acid Production by Oral Strains of Candida albicans and Lactobacilli // Caries Res. 2009. - Vol. 43. - № 2. - P. 83-91.

155. Koga-Ito C.Y., Lyon J.P., Vidotto V., de Resende M.A. Virulence factors and antifungal susceptibility of Candida albicans isolates from oral candidosis patients and control individuals // Mycopathologia. 2006. - Vol. 161. - № 4. - P. 19-23.

156. Leigh J.E., McNulty K.M., Fidel P.L. Characterization of the immune statusof CD8+ T cells in oral lesions of human immunodeficiency virus-infected persons with oropharyngeal Candidiasis // Clin Vaccine Immunol. 2006. - Vol. 13. -№6.-P. 78-83.

157. Li M., Chen Q., Shen Y., Liu W. Candida albicans phospholipomannan triggers inflammatory responses of human keratinocytes through Toll-like receptor 2 // Exp Dermatol. 2008. - Vol. 18. - P. 34-39

158. Lu Q., Jayatilake J.A., Samaranayake L.P., Jin L. Hyphal invasion of Candida albicans inhibits the expression of human beta-defensins in experimental oral candidiasis // Invest Dermatol. 2006. - Vol. 126. - № 9. - P. 49-56.

159. Maninder J., Usha A. Isolation, characterization and antifungal susceptibility pattern of Candida species causing oropharyngeal candidiasis in HIV positive patients // Commun Dis. 2008. - Vol. 40. - № 3. - P. 77-81.

160. Martchenko M., Alarco A.M., Harcus D., Whiteway M. Superoxide dismutases in Candida albicans: transcriptional regulation and functional characterization of the hyphal-induced SOD 5 gene // Mol Biol Cell. 2004. -Vol. 15. -№ 2. - P. 56-67.

161. Meiller T.F., Hube B., Schild L., Shirtliff M.E., Scheper M.A., Winkler R., Jabra-Rizk M.A. A novel immune evasion strategy of Candida albicans: proteolytic cleavage of a salivary antimicrobial peptide // PLoS ONE. 2009. - Vol. 4. - № 4. -P. 39-41.

162. Mostefaoui Y., Claveau I., Rouabhia M. In vitro analyses of tissue structure and interleukin-lbeta expression and production by human oral mucosa in response to Candida albicans infections // Cytokine. 2004. - Vol. 25. - № 4. -P. 62-71.

163. O'Sullivan J.M., Jenkinson H.F., Cannon R.D. Adhesion of Candida albicans to oral streptococci is promoted by selective adsorption of salivary proteins to thestreptococcal cell surface 11 Microbiology. 2000. - Vol. 146. - № 1. - P. 41^4-8.

164. Palmer G.E. Autophagy in Candida albicans // Methods Enzymol. 2008. -Vol. 451.-P. 11-22.

165. Pereira-Cenci T., Del Bel Cury A.A., Crielaard W., TenCateJ.M. Development of Candida-associated denture stomatitis: new insights // Appl Oral Sci. 2008. - Vol. 16. - № 2. - P. 86-94.

166. Pirofski L.A, Casadevall A. Rethinking T cell immunity in oropharyngeal candidiasis // Exp Med. 2009. - Vol. 206. - № 2. - P. 269-273.

167. Richardson M., Rautemaa R. How the host fights against Candida infections // Front Biosci. 2009. - Vol. 1. - P. 46-57.

168. Rollenhagen C., Wollert T., Langford G.M., Sundstrom P. Stimulation of cell motility and expression of late markers of differentiation in human oral keratinocytes by Candida albicans // Cell Microbiol. 2009. - Vol. 11. - № 6. — P. 46-66.

169. Saunus J.M., Kazoullis A., Farah C.S. Cellular and molecular mechanisms of resistance to oral Candida albicans infections // Front Biosci. 2008. - Vol. 13. -P. 45-58.

170. Seneviratne C.J., Wang Y., Jin L., Abiko Y., Samaranayake L.P. Candida albicans biofilm formation is associated with increased anti-oxidative capacities // Proteomics. 2008. - Vol. 8. - № 14. - P. 36-47.

171. Sistig S., Vucicevic-Boras V., Lukac J., Kusic Z. Salivary Ig A and IgG subclasses in oral mucosal diseases // Oral Dis. 2002. - Vol. 8. - № 6. - P. 82-88.

172. SoysaN.S., Samaranayake L.P., EllepolaA.N. Diabetes mellitus as a contributory factor in oral candidosis // Diabet Med. 2006. - Vol. 23. - № 5. -P. 55-64.

173. Steele C., Fidel P.L. Cytokine and chemokine production by human oral and vaginal epithelial cells in response to Candida albicans // Infec. Immun. 2002. -Vol. 70. - № 2. - P. 577-583.

174. Terai H., Shimahara M. Atrophic tongue associated with Candida // Oral Pathol Med. 2005. - Vol. 34. - № 7. - P. 397-400.

175. Terai H., Shimahara M. Partial atrophic tongue other than median rhomboid glossitis // Clin Exp Dermatol. 2007. - Vol. 32. - № 4. - P. 381-384.

176. Terai H., Shimahara M. Usefulness of culture test and direct examination for the diagnosis of oral atrophic candidiasis // Int J Dermatol. 2009. - Vol. 48. -№4.-P. 371-373.

177. Thaweboon S., ThaweboonB., Srithavaj T., Choonharuangdej S. Oral colonization of Candida species in patients receiving radiotherapy in the head and neck area // Quintessence Int. 2008. - Vol. 39. - № 2. - P. 52-57.

178. Uniir M., Demirez E., Aga9han B., Gormu§ U., Ergen A., Dalan B., Isbir T. The relationship of oral disturbances of diabetes mellitus patients with paraoxonase gene polymorphisms // Cell Biochem Funct. 2008. - Vol. 26. - № 8. - P. 70-73.

179. Villar C.C., Kashleva H., Dongari-Bagtzoglou A. Role of Candida albicans polymorphism in interactions with oral epithelial cells // Oral Microbiol Immunol. 2004. - Vol. 19. - № 4. - P. 62-69.

180. Vonk A.G., Netea M.G., Krieken J.H., Iwakura Y., Meer J.W., Kullberg BJ. Endogenous interleukin (IL)-l alpha and IL-1 beta are crucial for host defense against disseminated candidiasis // Infect Dis. 2006. - Vol. 193. - № 10. - P. 19-26.

181. Vultaggio A., Lombardelli L., Giudizi M.G., Biagiotti R., Mazzinghi B.,

182. Webb B.C., Thomas C.J., Willcox M.D., Harty D.W., Knox K.W. Candida-associated denture stomatitis. Aetiology and management: a review. Part 2. Oral diseases caused by Candida species // Aust Dent J. 1998. - Vol. 43. - № 3. -P. 160-166.

183. Wiederhielm Q.A. Dynamycs of transcapillary fluid exchange // Gen. Physiolog. 1968. - Vol. 139. - P. 3236-3244.

184. Wilson D.T., Drew R.H., Perfect J.R. Antifungal Therapy for Invasive Fungal Diseases in Allogeneic Stem Cell Transplant Recipients: An Update // Mycopathologia. 2009. - Vol. 24. - P. 36-39.

185. Zweifach B.W. Microcirculatory aspects of tissue infury // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1973.-Vol. 116.-P. 831-838.