Активность аминотрансфераз сыворотки крови свиней в зависимости от питательного состава корма тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.04, кандидат биологических наук Шумский, Юрий Николаевич

• Шумский, Юрий Николаевич
• кандидат биологических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Шумский, Юрий Николаевич

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Аминотрансферазы и факторы, вызывающие изменения их активности.

1.1.1. Морфофункциональное состояние печени при изменении активности аминотрансфераз.

1.1.2. Интерпретация результатов лабораторных исследований аминотрансфераз и диагностическая тактика при повышении их активности.

1.1.3.Коррекция активности аминотрансфераз.

1.2.Анализ литературных данных.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Активность аминотрансфераз сыворотки крови свиней различных физиологических групп в условиях промышленных свиноводческих комплексов.

3.2. Гистологическая характеристика печени поросят при повышенной активности аминотрансфераз.

3.3. Активность аминотрансфераз сыворотки крови поросят в зависимости от питательного состава корма.

3.4. Моделирование рациона поросят, обеспечивающего активность аминотрансфераз в пределах принятых нормативов.

3.5. Оценка белкового питания поросят на доращивании относительно рациона, поддерживающего активность аминотрансфераз в пределах принятых нормативов.

3.6. Изучение возможности коррекции активности аминотрансфераз у поросят путем изменения питательного состава рациона.

3.7. Влияние коррекции протеинового и аминокислотного состава комбикорма на производственные показатели выращивания поросят.

3.8. Анализ результатов собственных исследований.

4. ВЫВОДЫ.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Активность аминотрансфераз сыворотки крови свиней в зависимости от питательного состава корма»

Актуальность темы. В соответствии с отраслевой целевой программой «Развитие свиноводства в Российской Федерации на 2010-2012 годы» предусмотрено увеличение производства свинины к 2012 году до 2,7 млн. т, а численности свиней до 23,3 млн. голов, что позволит произвести импортоза-мещение свинины на отечественном рынке с 29% в 2009 г. до 14% в 2012 г., а к 2020 г. - полностью обеспечить рынок отечественной продукцией.

Достичь вышеуказанных показателей в свиноводстве возможно только при использовании здорового поголовья. Для оценки состояния здоровья животных и своевременного выявления патологии необходимы точные критерии его оценки, в том числе и основанные на лабораторной диагностике. Одним из критериев оценки биохимического статуса животных является определение активности аминотрансфераз, в частности, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, несущих информацию о состоянии белкового обмена у животных и функционального состояния печени. Вместе с тем у исследователей (Н.И. Кузнецов и др., 1985, 1989; В.Д. Мисайлов и др., 1997; А.Н. Гречухин, 2010; В.М. Холод, Г.Ф. Ермолаев, 1988; Ион Морару, 2011) нет единого мнения об оптимальных величинах активности аминотрансфераз у свиней.

При этом ряд исследователей (А.Н. Гречухин, 2010; В.М. Холод, Г.Ф. Ермолаев, 1988; Ион Морару, 2011) указывают, что активность аминотрансфераз у свиней зависит не только от состояния печени, но и от возраста животного, пола и интенсивности эксплуатации.

По данным Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института патологии фармакологии и терапии (2005) оптимальными значениями активности аспартатаминотрансферазы для свиней являются 0,4-0,8 , а активности аланинаминотрансферазы 0,3-0,7 ммоль/ л-ч.

Проведенный анализ ветеринарной отчетности Воронежской области, в том числе и отчетной информации ГУ «Воронежская областная ветеринарная лаборатория» (годовые отчеты 2004-2010 гг.), свидетельствует о том, что в последнее время в крупных свиноводческих хозяйствах области значительно снизилось распространение клинически выраженной незаразной патологии у свиней. Вместе с тем довольно часто отмечается повышение активности аминотрансфераз (аспартатаминотрансферазы более 0,8, а аланинами-нотрансферазы более 0,7 ммоль/ л-ч) при отсутствии клинических признаков заболевания печени у животных, что вызывает беспокойство у животноводов.

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований было выяснение причин повышения активности аминотрансфераз в сыворотке крови клинически здоровых свиней в условиях современного ведения свиноводства и целесообразности ее коррекции за счет изменения питательного состава корма.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

• дать оценку активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы сыворотки крови клинически здоровых свиней различных половозрастных групп в условиях промышленной технологии ведения современного свиноводства;

• изучить морфологические изменения печени клинически здоровых поросят на доращивании при повышенной активности аминотрансфераз;

• определить зависимость между питательным составом корма и активностью аминотрансфераз сыворотки крови свиней;

• изучить возможность и целесообразность коррекции активности аминотрансфераз путем изменения питательного состава рациона.

Научная новизна исследований. Определены нормативы активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови клинически здоровых свиней при интенсивном выращивании.

Установлена зависимость активности аминотрансфераз от уровня протеинового, аминокислотного, витаминного и минерального состава корма и показано, что повышение активности АсАТ и АлАТ соответственно до 1,3 и 2,0 ммоль/л'Ч в сыворотке крови у поросят на доращивании не является отражением гепатопатий.

Разработана и испытана в практических условиях модель рациона, обеспечивающая поддержание активности аминотрансфераз в пределах принятых норм, и показано, что использование такого рациона снижает интенсивность роста поросят и ведет к экономическим потерям.

Практическая значимость работы. Предложены нормативы активности аминотрансфераз в сыворотке крови свиней для лабораторного контроля за состоянием здоровья животных в условиях современного свиноводства. Подтверждена целесообразность использования высокого протеинового и аминокислотного питания поросят в период их доращивания.

Материалы диссертации используются в учебном процессе для студентов факультета ветеринарной медицины Воронежского ГАУ, Ставропольского ГАУ, Донского ГАУ, Кубанского ГАУ, Волгоградской ГСХА.

Апробация работы. Основные материалы диссертации были представлены на межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Инновационные технологии и технические средства для АПК» (Воронеж, 2009); межрегиональной научно-практической конференции «Ресурсосберегающие технологии в сельскохозяйственном производстве и технические средства их реализации (Воронеж, 2009); международной научно-практической конференции, посвященная 40-летию ГНУ ВНИВИПФиТ (Воронеж, 2010); научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов ВГАУ им. К.Д. Глинки (20082010); международной научно-практической конференции «Ветеринарная медицина XXI века. Инновации, обмен опытом и перспективы развития» (Саратов, 2012).

Публикации результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 7 научных статей, в том числе 2 в издании, рекомендованном ВАК.

Основные положения, выносимые на защиту:

- активность аланин- и аспартатаминотрансферазы сыворотки крови клинически здоровых свиней различных половозрастных групп в условиях современного промышленного свиноводства;

- морфологическое состояние печени поросят на доращивании при повышенной активности аминотрансфераз;

- влияние питательного состава рациона поросят на активность аминотрансфераз;

- возможность и целесообразность коррекции активности аминотрансфераз сыворотки крови поросят путем изменения питательного состава корма.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Шумский, Юрий Николаевич

4. ВЫВОДЫ

1. У свиней крупной белой породы, дюрок, ландрас и их гибридных помесей с выраженными мясными качествами при интенсивной технологии выращивания и эксплуатации активность аспартатаминотрансферазы находится в пределах 0,12-2,28 ммоль/ л-ч, аланинаминотрансферазы - 0,21- 2,61 ммоль/л'Ч, коэффициент де Ритиса - 0,12- 4,05.

2. Активность АсАТ и АлАТ повышена относительно общепринятых нормативов соответственно у 77,78 и 22,22% хряков, 39,19 и 77,78% ремонтных свинок, 13,41 и 57,32% супоросных свиноматок, 49,53 и 79,44% поросят на доращивании, 14,95% и 32,71% свиней на откорме. Коэффициент де Ритиса повышен у 22,22% хряков, 1,85% ремонтных свинок, 3,74% поросят на доращивании и у 0,93% свиней на откорме.

3. В условиях современных промышленных свиноводческих комплексов у поросят на доращивании повышение активности аспартат - и аланинаминотрансферазы соответственно до 1,3 и 2,0 ммоль/ л-ч при отсутствии клинических признаков поражения печени и других положительных лабораторных тестов не является отражением гепатопатий.

4. Активность аминотрансфераз находится в корреляционной зависимости от содержания в кормах рациона сырого протеина (г = +0,25 - +0,46), ме-тионина (г=+0,35 и + 0,46), цистина (г=+0,61), витамина Д (г = + 0,41), меди, цинка, марганца и железа (г=+0,34 - + 0,41), аргинина, гистидина, лейцина, фенилаланина, треонина, валина, аспарагиновой и глютаминовой кислот, се-рина, пролина, глицина, аланина и тирозина (г = - 0,40 - - 0,70), лизина (г= -0,24- - 0,51), витамина А (г = - 0,43 - - 0,71), витамина Е (г = 0,07 - - 0,22).

5. Используемые рационы кормления поросят на доращивании, направленные на увеличение темпов их роста, не позволяют поддерживать активность аминотрансфераз сыворотки крови на уровне общепринятых норм из-за относительно высокого содержания сырого протеина (94% партий комбикормов), изо лейцина и лейцина (57%), метионина и цистина (соответственно 71 и 43%), треонина (72%) и низкой концентрации аргинина и гистидина (67%), лизина (57%), фенил ал анина и треонина (43%), аспарагиновой кислоты (71%), пролина (57%) и аланина (43%).

6. Для оптимизации активности аминотрансфераз в сыворотке крови поросят на доращивании в комбикормах должна быть концентрация сырого протеина 12,5%, аргинина 1,10-1,37%, гистидина не менее 0,48%, метионина и цистина соответственно не более 0,34 и 0,22%, изолейцина в пределах 0,46%, лизина - 1,55, лейцина - 0,98-1,40, фенилаланина - 0,80-0,95, треонина - 0,55, валина - 0,70-0,75, аспарагиновой кислоты - 1,5-2,0, глютаминовой кислоты - 2,5-3,5, серина - 0,5-1,5, пролина - 1,5-2,0, глицина - 0,5-1,0, аланина -0,7-1,0 и тирозина - 0,4-0,7%.

7. С корректированный рацион, поддерживающий активность аминотрансфераз в пределах общепринятых нормативов, экономически нецелесообразен ввиду снижения темпов прироста массы тела животных, повышения расхода и конверсии корма.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1 .В условиях интенсивного выращивания свиней при оценке результатов лабораторных исследований сыворотки крови считать, что активность аспар-татаминотрансферазы до 1,3 ммоль/л-ч и аланинаминотрансферазы до 2,0 ммоль/л-ч у поросят на доращивании при отсутствии клинических признаков поражения печени и других положительных лабораторных тестов не является отражением гепатопатий, а зависит от уровня содержания в рационе сырого протеина, метионина+цистина, лизина, аргинина, гистидина, лейцина, фени-лаланина, треонина, валина, аспарагиновой и глютаминовой кислот, серина, пролина, глицина, аланина, тирозина, витаминов А, Д, меди, цинка, марганца и железа.

2. Материалы диссертации рекомендуется использовать в учебном процессе по биохимии, физиологии, клинической диагностике и внутренним незаразным болезням животных при подготовке специалистов зооветеринарного профиля и включить их в соответствующие учебно-методические пособия.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Шумский, Юрий Николаевич, 2012 год

1. Апросина З.Г. Клиническая иммунопатология, обусловленная вирусом гепатита В. / З.Г. Апросина, В.В. Серов // Рос. журн. гастроэнтерол. -1993.-№2.-С. 27-33.

2. Апросина З.Г. Последние достижения в изучении вирусных гепатитов: от молекулярной биологии к лечению вирусного гепатита В. / З.Г. Апросина // Рус. мед. журн., 1996.- Т.4, №3- С. 174-179.

3. Апросина З.Г. Хронический активный гепатит как системное заболевание /З.Г. Апросина.- М., 1981.- 146 с.

4. Бабак О.Я. Рациональная диагностика и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения / О.Я. Бабак, Н.В. Харченко.- Справочник «VADEMECUM Доктор Гастроэнтеролог». Серия «Библиотека «Здоровья Украши» DJVU., 2007.- 134 с.

5. Балаян М.С.Вирусные гепатиты. Энциклопедический словарь / М.С. Балаян, Михайлов М.И.- М.: Амипресс, 1999 304 с.

6. Блюгер А. Ф. Основы гепатологии / А.Ф. Блюгер.- Руководство для врачей. Рига: Издательство «Звайгзне», 1988. 414 с.

7. Блюгер А. Ф. Проблемы перекисного окисления липидов в гепатологии / А.Ф. Блюгер, А.Я. Майоре // Успехи гепатологии.- Рига, РМИ: 1978 . -Вып . 7 . С. 22 - 54 .

8. Блюгер А.Ф. Механизмы гиперферментемии при патологических процессах / А.Ф. Блюгер // В сб.: Ферменты в медицине, пищевой промышленности и сельском хозяйстве.- Киев: Наукова думка, 1968.- С. 55-58.

9. Блюгер А.Ф. Тайны и парадоксы печени (Азбука гепатологии). М.: Знание, 1988.- 224 с.

10. Блюгер А.Ф. К вопросу о механизме повышения активности некоторых ферментов сыворотки крови при действии сильных раздражителей / А.Ф. Блюгер, Н.Л. Беленький, Я.Я. Шустер // Вопросы мед. химии.- 1964 Т. 10. -Вып. 1. - С. 12-15.

11. Блюгер А.Ф. и Новицкий И.Н. Практическая гепатология / А.Ф. Блюгер, И.Н. Новицкий.- Рига, 1984.- 205 с.

12. Браунштейн А.Е. Процессы и ферменты клеточного метаболизма / А.Е. Браунштейн. М.: Наука, 1987. - 546 с.

13. Великанов В.В. Натрия гипохлорит и энтеросорбент СВ-1 при токсической гепатодистрофии поросят / В.В. Великанов, С.С. Абрамов // Ветеринария. 1999. -№ 12. - С. 45-47.

14. Вилкинсон Д. Принципы и методы диагностической энзимологии / Д. Вилкинсон М.: Медицина, 1981.- 624 с.

15. Вислогузов A.M. Применение дипромония для профилактики и лечения гепатозов свиней: Автореф. дис. кан. вет. наук / A.M. Вислогузов. -Воронеж, 1996.-20 с.

16. Владимиров Ю.А. Роль нарушения барьерной и матричной функций липидного слоя биологических мембран в патологии / Ю.А. Владимиров //Актовая речь. М., 1986. - С. 3-39.

17. Гепатозы сельскохозяйственных животных и препараты для их лечения и профилактики/ И.А. Никулин, Н.И. Кузнецов, Б.М. Анохин и др. // Вестник.-1999.-№2.- С. 297-309.

18. Гибински К. (Gibinski К.) Заболевания органов пищеварения / К. Ги-бинский (К. Gibinski) // В кн.: Клиническая ферментология.- Варшава: Польское гос. мед. изд.- 1966.- С.310-346.

19. Годовые отчеты ГУ «Воронежская областная ветеринарная лаборатория» 2004-2010 гг.

20. Гранулематозный гепатит / В.В. Серов, Т.Н. Дрозд, С.П. Лебедев и др. // Арх. пат. 1985. - Вып. 2. - С. 23-29.

21. Гречухин А.Н. Практическое руководство по ветеринарным обработкам в свиноводческих хозяйствах/ А.Н. Гречухин. С.- Петербург, 2010.408 с.

22. Ион Морару. Кормление свиней. Практическое пособие / Ион Мора-ру.- Киев: ООО «Аграр Медиен Украина», 2011- 333 с.

23. Ипатова В.П.Инструментальная диагностика заболеваний печени / Ипатова В.П., Лясса Ф.М.- М.: Медицина, 1965 244 с.

24. Колб В.Г. Биохимические показатели и их интерпритация при заболеваниях печени / В.Г. Колб, B.C. Камышников // Здравоохр. Белорус, 1985.-№2- С.63-68.

25. Колб В.Г. Справочник по клинической химии / В.Г. Колб, B.C. Камышников: 2-е изд.,- Минск: Беларусь, 1982.-366 с.

26. Комаров Н.И.Биохимические показатели в клинике внутренних болезней / Н.И. Комаров, Б.Ф. Коровкин, М.- 2000.- 208 с.

27. Комарова Д.В. Морфологическая диагностика инфекционных поражений печени / Д.В.Комарова, В.А. Цинзерлин,- Санкт-Петербург: Сотис, 1999.-245 с.

28. Комплексная система мероприятий по борьбе с болезнями обмена веществ у свиней / Кузнецов Н.И., Елизарова Т.И., Бащев А.Д. и др.// Воронеж, 1989.- 29 с.

29. Крыштоп Е.А. Качественные показатели мясной свинины / Е.А. Крыштоп // Научный журнал «Труды Кубанского государственного аграрного университета», 2010 -№3 С. 129-133.

30. Кудрявцев А.П. Токсическая дистрофия печени поросят / А.П. Кудрявцев.- Иркутск: Из-во Иркут. ун-та, 1984.-260 с.

31. Кузнецов Н.И. Методические рекомендации по контролю за состоянием обмена веществ у свиней / Кузнецов Н.И., Насонов И.С., Елизарова Т.И. и др.-Воронеж., 1985.-40 с.

32. Кузнецов Н.И. Профилактика гепатоза у поросят / Н.И. Кузнецов, В.М. Шаронин, С.Р. Мелешкина // Ветеринария.-1999.-№4.- С. 37-38.

33. Курбатова Е.А. Активность гамма-глутамилтрансферазы как индикатор заболеваний печени и гепато-билиарного тракта /Е.А. Курбатова// Информационный бюллетень. Новосибирск: Вектор-Бест, №2 (40).- (http: //www. Vector-best/ru/nvb/n40/st404.htm).

34. Лифшиц В.М. Биохимические анализы в клинике: Справочник / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова. М., МИА, 1998.-303 с.

35. Логинов A.C. Хронический вирусный гепатит / А.С Логинов, С.Д. Раевский // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. 1993. - № 2. - С. 46-50

36. Логинов A.C. Клиническая морфология печени / A.C. Логинов, Л.И. Аруин.-М., 1985.- 240 с.

37. Лукьянова Е.М. Сравнительная морфологическая характеристика биоптатов печени у детей с хроническими вирусными гепатитами В и С / Е.М. Лукьянова, Т.Д. Задорожная // Доктор 2002 - №3.- С. 75-77.

38. Майер К.П. Гепатит и последствия гепатита / К.П. Майер.-М.:ГЭОТАР МЕДИЦИНА . 1999.- 432 с.

39. Мансурова И. Д. Обменные процессы при диффузном поражении печени / И.Д. Мансурова //Душанбе.:Медгиз, 1967.-288 с.

40. Марченко H.B.Bipycm гепатити / Н.В. Марченко, В.Г. Порохниць-кий, B.C. Топольницький.- К: Фешкс, 2002 296 с.

41. Меньшиков В.В.Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / В.В. Меньшиков.- М.: «Медицина», 1987.- 368 с.

42. Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения и молочной железы у свиней / Мисайлов В.Д., Шахов А.Г., Ануфриев А.И. и др.- Воронеж., 1997. 31 с.

43. Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике нарушений обмена веществ у продуктивных животных. ГНУ Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии. Воронеж, 2005.- 94 с.

44. Орлов Ф.М. Болезни свиней / Ф.М. Орлов. Изд. 3-е, перераб. и доп.-М.: «Колос», 1970.-432 с.

45. Отраслевая целевая программа «Развитие свиноводства в Российской Федерации на 2010-2012'годы», М., 2010, 61 с.

46. Пейсак 3. Болезни свиней; пер. с польского Д.В. Потапчука / З.Пейсак.- Брест: ОАО «Брестская типография», 2008.- 424 с.

47. Погребняк О.В. Клиникоморфобиохимическая характиеристика ге-патодистрофий у поросят в зоне химического загрязнения и при применении витаминсодержащих препаратов: автреф. дис. канд. веет, наук / О.В. Погребняк.- Воронеж, 2002.- 27 с.

48. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. М.: Медицина. Изд. 2-е, 1993. - 546 с.

49. Подымова С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова.-М. Медицина,1998.-480 с.

50. Подымова С.Д. Современная лабораторная диагностика заболеваний печени / С.Д. Подымова // Клиническая медицина.- 1981.-Вып. 59(4).- С. 104109.

51. Подымова С.Д. Болезни печени /С.Д. Подымова.- М., 1984.- 215 с.

52. Практическая гепатология / Н. А. Мухина, З.Г. Апросина, Т.М. JIo-паткина и др. М., 2004. -387 с.

53. Ройтберг Г.Е., Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов / Г.Е. Ройтберг, A.B. Струтынский.- М.: Бином,1999.- 662 с.

54. Руководство по гастроэнтерологии / Комаров Ф.И., Гребнев А.Л., Хазанов А.И., Подымова С.Д. и др. М.: Медицина. - 1995.-Т. 2. -241 с.

55. Серов В.В. Воспаление / В.В. Серов, B.C. Пауков.- М.: Медицина, 1995.-640 с.

56. Серов В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В.В. Серов, К. Лапшин. М.: Медицина, 1988.-336 с.

57. Серов В.В. Сравнительная морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов В и С / В.В. Серов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1999.-т. 9.-№ 1.-С. 36-40.

58. Современные препараты для профилактики и лечения гепатозов свиней / A.B. Вислогузов, Н.И. Кузнецов, A.A. Прасолов, Т.И. Елизарова // Вестник.- 2002.-Bbin.-5.- С. 193-198.

59. Тагинцев М.Д. Эффективность лечебно-профилактического дейчтвия эндовита при гепатозах свиней: автореф. дис. кан. вет. наук / М.Д. Тагинцев.-Воронеж, 1998. -22 с.

60. Трэвис С. П. JI. Гастроэнтерология / С.П.Л. Трэвис, Р.Х. Тейлор , Дж. Дж. Мисевич. М., 2002. -632 с.

61. Усольцева В.А. Ферменты и их клиническое значение / В.А. Усоль-цева // Иваново.- 1974.-С. 45-48.

62. Уша Б.В. Болезни печени крупного рогатого скота / Б.В. Уша.-М.: «Колос», 1969.-112 с.

63. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология / Б.В. Уша.-М.: Колос, 1979.-263с.

64. Холод В.М. Справочник по ветеринарной биохимии / В.М. Холод, Г.Ф. Ермолаев.-Мн.: Ураджай, 1988.-168 с.

65. Хронический вирусный гепатит / В. В. Серова, 3. Г. Апросина, Игнатова Т.М. и др. М., 2002. 384 с.

66. Хронический вирусный гепатит / под ред. В.В. Серова, З.Г. Апроси-ной М.: Медицина, 2002 - 384 с.

67. Циркина A.C. Клинико-диагностическое значение определения активности некоторых ферментов / A.C. Циркина // Лабораторное дело.- 1982. -№ 6 .- С. 373 376.

68. Чебаторев Е.В. Лечебно-профилактичекое действие лирамида при гепатозах свиней: автореф. дис. канд. вет. наук / Е.В. Чебаторев; Воронеж, 2000.- 29 с.

69. Шулутко Б. И. Болезни печени и почек: монография / Б. И.Шулутко. Изд 2-е., испр. и доп. - СПб : Ренкор, 1995. - 479 с.

70. Шульпекова Ю.О. Лекарственные поражения печени. / Ю.О. Шуль-пекова// Гастроэнтерология. Приложение к CONSILIUM MEDICUM, 2007-№1.- С. 5-9.

71. Шумилин Ю.А. Диагностика, лечение и профилактика гепатозов у телят, сопровождающегося миокардиодистрофией: автореф. дис. канд. вет.наук / Ю.А. Шумилин.- Воронеж, 2007.-23 с.

72. A classification of chronic hepatitis / J.De Groote, V.G. Desmet, P. Ge-digk et al. // Lancet. 1968. - V.2. - P. 626-628.

73. Aleynik M.K. Polyenylphosphatidylcholine opposes the increase of cytochrome P-4502E1 by ethanol and corrects its iron-induced decrease / M.K.Aleynik, M.A. Leo, S.I. Aleynik, C.S. Lieber // Alcohol Clin Exp Res.-1999.-V.23. №1.-P. 96-100.

74. Altman H. Die granulomatosen Reactionen der Leber / H. Altman // Verh. dtsch; Ges. Path. 1980.-V. 64. - S. 152-177.

75. Angulo P. Nonalcoholic fatty liver disease / P. Angulo // N Engl J Med.- 2002.-V.346.-P. 1221-1231.

76. Arrieta J. J., Rodriguez-Inigo E., Gasgueiro M. et al. // Hepatology. — 2004. — Vol. 32. — P. 97—103.

77. Bayraktar M. Abnormalities in measures of liver fimtion and injury in thyroid disorders / M. Bayraktar, D.H., Van Thiel // Hepatogastroenterology.-1997.-V.44.-P. 1614-1618.

78. Betaine, a promising new agent for patients with nonalcoholic steato-hepatitis: results of a pilot study. / Abdelmalek M.F, Angulo P, Jorgersen R.A et al //Am J Gasstroenterol.-2001.-V.-96.-P. 2711-2777.

79. Bianchi L. Necroinflammatory liver disease / L. Bianchi // Seminars in liver disease. 1986. - V. 6. - № 3. - P. 185-198. .

80. Bianchi L. Гистоиммунология вирусного гепатита./L. Bianchi // Новые направления в гепатологии. Тезисы лекций. СПБ.-1996. С. 14-17.

81. Bonkovsky H.L. Porphyria cutanea tarda, hepatitis G, and HFE gene mutations in North America / H. L.Bonkovsky, M. Poh-Fitzpatrick, N. Pimstone et al //Hepatology.- 1998.- V.27.-P. 1661-1669.

82. Gadranel J.F.Practices of liver biopsy in France: results of a prospective , nationwide survey / J.F.Cadranel, P. Rufat, F. Degos // Hepatology 2000 - Vol. 32, P. 96-102.

83. Glemmesen J.O. Plasma phospholipid fatty acid pattern in severe liver disease / JiO: Glemmesen , C.E. Hoy, P.B. Jeppesen, P. Ott. J // Hepatol.r 2000. V. 32, № 3.- P. 481-487.

84. Gornish H.H. Problems posed by observations of serum enzyme changes in toxicology / H.H. Cornish.- CRC Crit. Rev. Toxicol.- 1971.- № 1.- P. 1

85. Eddeleston A.L. Immunology of chronic active hepatitis / A.L. Edde-leston // Quart. J. Med. 1985. - V. 55. - № 218. - P. 191-198.

86. Evidence for a substantial genetic influence on biochemical liver function tests: results from a population-based Danish twin study / L. Bathum, H.C. Petersen J.U. Rosholm at al. // Clin Chem.-2001.-V.-47.-P.81-87.

87. Green R.M. AGA technical review on the evaluation of liver chemistry tests / R.M Green, S. Flamm // Gastroenterology. 2002.-V.123.- P.1367-1384.

88. Grice H.C. Correlation between serum enzymes, isoenzyme patterns and histologically detectable organ damage / H.C. Grice, M.L. Barth, H.H. Cornish et al. // Food Cosmet. Toxicol.- 1971.-V. 9.- P. 847-885.

89. Grice H.C.The changing role of pathology in modern safety evaluation / H.C. Grice // CRC Crit. Rv. Toxicol.- 1972.- V.I.- P. 119-152.

90. Hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda patients: the influence of virus C infection / M.J. Moran, A. Fontanellas, E. Brudicux et al. //Hepatology.-1998.-Vol.27-P. 584-589.

91. High prevalence of hepatitis C virus infection in Japanese patients with porphyria cutanea tarda / M. Kondo,Y. Horie, J. Okano et al. // Hepatology.-1997.- V.26.- P.246-250.

92. Horberg J.The Consequences of lipid peroxidation in Isolated Hepato-cytes / J.Horberg, P.Moldeus, B.Arborgh et al. // Eur. J. Biochem. 1978. - V. 59. - № 2. - P. 457 - 462.

93. How are abnormal results for liver function tests dealt with in primary care? / P. Sherwood , I. Lyburn, S. Brown at al. // Audit of yield and impact. BMJ.- 2001.- V.322.- P. 276-278.

94. Imperiale T.F. Need for validation of clinical decision aids: use of the AST/ALT ratio in predicting cirrosis in chronic hepatitis C / T.F.Imperiale, A.T. Said, O.W. Cummings, L.J. Born// Amer. J. Gastroenterol.-2000-Vol. 95, P. 5664.

95. Kaplan M.M. What do abnormal liver function test results really mean /M. M .Kaplan, E.B. Keeff // Patient Care For The Nurse Practitioner.- 2003.-V.15.-P. 26-31.

96. Knodell R.G. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis / R.G. Knodell, K.G. Ishak, W.C. Black et al. // Hepatology.-1981.- V.4.-P.431-435.

97. Kundrotas L.W. Serum alanine aminotransferase (ALT) elevation in asymptomatic US AiForce basic trainee blood donors / L.W. Kundrotas, D.J. Clement // DigDisSci.- 1993. V.38.-P. 2145-2150.

98. Kuntz E. Hepatology: Principles and practice / E Kuntz, H.D Kuntz.-Berlin; Heidelberg; Springer-Verlag.- 2002.-825 p.

99. Lamoril J.Epidemiology of hepatitis C and G in sporadic and familial porphyria cutanea tarda / J.Lamoril, C. Andant, C. Bogarad et al. //Hepatology.-1998.-Vol. 27.-P. 848-852.

100. Liver fibrosis progression is related to CD4 cell depletion in patients coinfected with hepatitis C virus and human immunodeficiency virus / M. Puoti, M.Bonacini, A. Spinetti et al. // J Infect Dis. 2001.-№ 183.- P.134-137.

101. Lum G. Serun gammaglutanspeptidasa activity as an indicator of desease of liver, pancreas and bone /G. Lum, S.R Gambino // Clin. Chem. 1972. V. 18. P. 358-362.

102. Marcellin P.Therapy of Hepatitis C: Patients with Normal Aminitrans-ferase Levels / P.Marcellin , S. Levy, S. Erlinger //Hepatology 1997 - V.26 - 301. P

103. Mason J.H. Serum glutamic oxaloacetic transaminase as an index of, hepatocellular integrity / J.H. Mason, F. Wroblewski // Arch. Int. Med.- 1957.-V. 99.- P. 245-250.

104. Meyer Zum Buschenfelde K.H. Mechanismus of autoimmune liver disease / K.H.Meyer Zum Buschenfelde, M. Manus // Semin. Liver Dis. 1984. - V. 4. -№ 1.-P. 26-35.

105. Molander D. W. Serum SGOT as an index of hepatocellular injury /

106. D.W. Molander. F. Wroblewshi, G.S. La Due // J. Lab. Clin. Med.-1955.-V. 46.-P.831-836.

107. Molander D.W. Serum transaminase in liver disease / D.W. Molander,

108. E. Sheppard, M.A. Payne // J. Am. Med. Assoc., 1957.- V.163.- P. 1461-1465.

109. Mori W. Shwartzman reaction as a pathogenetic mechanism in fiilmi-tant hepatitis / W.Mori, I. Shiga, H.Irie // Semin. Liver Dis. 1968. - V. 6. -№3.-P. 267-276.

110. Paul T. Mildly Elevated Liver Transaminase Levels in the Asymptomatic Patient / T. Paul, M.D. Giboney // Am Fam Physician. 2005.- V.71(6).-P.l 105-1110.

111. Plaa G.L., Evaluation of liver function methodology. In: Selected Par-macological testing methods (A. Burger ed.), 1968, V.3, P. 255-258, Dekker, New York.

112. Popper: H. Immune processes in the pathogenesis of liver disease / H.Popper, F.Paronetto, F. Schaffiier // Ann. N. Y. Acad: Sci. 1965. - V. 124.-№30.-P. 781-799.

113. Pratt D.S. Evaluation of abnormal liver-enzyme results in asymptomatr. ic patients / D.S. Pratt, M;M. Kaplan // N Engl J Med.- 2000.- V.342.- P. 12661271.

114. Amer. J: Clin. Path. -1957. V. 28. - № 8. - P. 56 - 63. /

115. Role of hepatitis C virus in non-B chronic liver disease./ W.N.Katkov, J.L. Dienstag, H. Cody et al //Arch. Intern. Med.1991.-V. 151.-P. 1548-1552.

116. Steinberg D. Serum transaminase as a measure of myocardial necrosis / D. Steinberg B.H. Ostrow // Proc. Soc. Exp. Biol. Med:- 1955:- V. 100.- P. 635638.

117. Teplick S.K. Diagnostic and therapeutic interventional procedures / S.K Teplick // Amer. J. Roentgenol:- 1999.- Vol: 152.- P. 46-52.

118. Test validity of periodic liver function tests in a* population of Japanese male bank employees / E. Yano, K. Tagawa, K. Yamaoka at al. // J Clin Epidemiol.- 2001 .-V.54.-P.945-951.

119. The role of liver biopsy in Chronic Hepatitis C / S.Sherif, G. Cammel, W.D. Carey et al. // Hepatology. 2001 .-Vol.33 .-№ 1.- P. 196-200.

120. Utility of a discriminant score for diagnosing advanced fibrosis or cirrhosis in patients with chronic hepatitis C / M.Bonachini, G. Hadi, S. Govinda-rayan, K.L. Lindsay // Amer. J. Gastroenterol 1997.-Vol. 99.- P. 43-56.

121. Vitamin E and vitamin C treatment improves fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis / S.A. Harrison, S. Torgerson , P. Hayashi et al. // Am J Gastroenterol 1987.- V. 82.- P. 650-654.

122. Vitamin E and vitamin C treatment improves fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis / Harrison S.A, Torgerson S., Hayashi P et al. // Am J Gastroenterol.- 1987.-V. 82.-P. 650-654.

123. Wroblewski. F. Serum glutamic oxaloacetic transaminase activity as an index of liver cell injury from cancer / F. Wroblewski, J.S. La Due // A preliminary report. Cancer.- 1955.-V. 8.-P. 1155-1163.

124. Zelman S. Transaminases in needle aspiration biopsies / S.Zelman, C.C. Wang, I. Appelhanz // Am. J. Med. Sci., 1959.- V. 237.- P. 323-333.