Взаимодействие электромагнитного излучения миллиметрового диапазона с кожей: физические аспекты и биологические эффекты тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.02, доктор биологических наук Алексеев, Станислав Иванович

• Алексеев, Станислав Иванович
• доктор биологических наук
• 2013

Оглавление диссертации доктор биологических наук Алексеев, Станислав Иванович

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МИЛЛИМЕТРОВЫХ ВОЛН С

КОЖЕЙ И РОЛЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В СИСТЕМНЫХ ЭФФЕКТАХ МИЛЛИМЕТРОВЫХ ВОЛН (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Строение и фун кции кожи.

1.1.1. Эпидермис.

1.1.2. Дерма.

1.1.3. Гиподерма.

1.1.4. Содержание воды в коже.

1.1.5. Придатки кожи.

1.1.6. Кровеносные сосуды кожи.

1.1.7. Сенсорные рецепторы кожи.

1.2. Физическое взаимодействие миллиметровых волн с кожей.

1.2.1. Диэлектрические свойства кожи.

1.2.2. Поглощение ММВ в коже.

1.2.3. Нагрев кожи при облучении ММВ.

1.2.4. Модели, описывающие распределение температуры в биологических тканях.

1.3. Терапевтическое применение ММВ.

1.4. Эффекты ММВ, вызывающие гипоалгезию.

1.5. Эффекты ММВ на нервную, эндокринную и иммунную системы.

1.6. Эффекты ММВ на нервные волокна, кожные рецепторы, нейроны и их компоненты.

1.7. Действие ММВ на клетки кожи и крови.

1.8. Возможные механизмы действия ММВ на биологические объекты.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Взаимодействие электромагнитного излучения миллиметрового диапазона с кожей: физические аспекты и биологические эффекты»

Актуальность темы. В настоящее время растет применение миллиметровых волн (ММВ) в технике и военных целях, а также в медицине. Электромагнитные излучения различной частоты широко используются для коммуникации, телевидения, радиолокации, радионавигации и т.д. Низкоинтенсивные ММВ в частотном диапазоне 57-64 ГГц выбраны для высокоскоростной передачи данных (более 2 Гб/с) на коротком расстоянии. Разрабатывается новое поколение коммерческих телекоммуникационных систем, работающих в диапазоне частот ММВ (например, HD2 система). Внедряется нелетальное оружие, основанное на быстром нагреве кожи до болевой температуры во время облучения мощным лучом ММВ. Поэтому вопросы определения безопасных норм ММВ-облучения для населения и технического персонала, основанных на надежных результатах по исследованию биологических эффектов ММВ, представляют собой важную проблему.

Низкоинтенсивные ММВ широко внедрились в медицинскую практику еще в СССР и в настоящее время используются как перспективное физиотерапевтическое средство при лечении различных заболеваний [Девятков и Бецкий, 1987; Девятков и др., 1991; Бецкий, 1993; Rojavin and Ziskin, 1998]. Терапевтическое применение ММВ основывается главным образом на эмпирических результатах, найденных в клинических условиях. Исследование биологических эффектов ММВ, несмотря на многочисленные публикации, носит несистемный характер, первичные механизмы действия ММВ изучены слабо. Очевидно, что для широкого внедрения ММВ- терапии в клиническую практику не только у нас в стране, но и в западных странах, необходимо теоретическое и экспериментальное обоснование механизмов действия ММВ на всех уровнях биологической организации организма.

Одним из наиболее изученных системных эффектов ММВ является их обезболивающее действие [Rojavin and Ziskin, 2000; Самоскж и др., 2000; Radzievsky et al., 2008]. Показано, что максимальный обезболивающий эффект достигается при облучении наиболее плотно иннервированных участков тела животных- носа и лапы. При перерезке седалищного нерва обезболивающий эффект облучения полностью устранялся. Эти результаты прямо указывают на участие в обезболивающем эффекте ММВ периферической нервной системы. Очень важным шагом в понимании механизма действия ММВ было обнаружение участия эндогенных опиоидов в обезболивающем эффекте ММВ. Показано, что облучение ММВ вызывает значительное увеличение концентрации агониста 5- рецепторов-энкефалина- в стволе головного мозга и в гипоталамусе. Таким образом, стимуляция нервных окончаний и рецепторов кожи при облучении ММВ приводит к системному эффекту с участием периферической и центральной нервных систем.

О возможном вовлечении нервной системы в системные эффекты ММВ свидетельствуют результаты ряда независимых исследований, проведенных H.H. Лебедевой [Лебедева, 1993; 1994; 1998] и Е.А. Корневой с сотрудниками [Новикова и др., 2008а,б]. В работах Лебедевой H.H. показано, что человек способен к восприятию облучения ММВ в виде сенсорных ощущений. Комбинированное действие ММВ-облучения и болевого раздражения приводило к снижению количества c-Fos положительных клеток, активированных в гипоталамусе в результате болевого раздражения [Новикова и др., 2008а,б]. Приведенные результаты наряду с другими опубликованными данными указывают на то, что нервный путь реализации некоторых биологических эффектов ММВ может быть более предпочтительным, чем гуморальный с вовлечением иммунной системы [Гапеев, 2006].

Несмотря на значительный прогресс в исследованиях гипоалгезического действия ММВ, до сих пор остаются невыясненными механизмы рецепции ММВ в коже. Неизвестны типы рецепторов, возбуждаемых облучением, и пути проведения возбуждения от рецепторов до нейронов в спинномозговом узле. Отсутствуют данные о первичных механизмах действия ММВ на уровне возбудимых клеток и клеточных мембран, приводящих к стимуляции кожных рецепторов. Очевидно, что для выяснения механизмов рецепции ММВ в коже необходимо провести прямые эксперименты по выявлению типа рецепторов и их нервных волокон, отвечающих на стимуляцию ММВ, пороги ответов и, по возможности, определить первичные механизмы стимуляции ММВ.

Важным аспектом физического взаимодействия ММВ с кожей является получение точных знаний о распределении интенсивности ММВ в различных слоях кожи, необходимых для адекватной дозиметрии ММВ и гигиенического нормирования. Определение скорости нагрева и распределения температуры в коже при облучении различными антеннами играет важную роль в оценке теплового механизма действия ММВ. Поскольку ММВ поглощаются в поверхностных слоях кожи, то гетерогенные диэлектрические свойства кожи и ее структур могут сильно влиять на распределение компонент электромагнитного поля и плотности мощности в коже. К сожалению, большая часть литературных данных получена при рассмотрении кожи как гомогенной структуры и не дает реальных оценок распределения интенсивности ММВ в разных слоях кожи и в ее структурах. Нагревы кожи и ее слоев под действием локального облучения терапевтическими аппаратами ММВ в литературе не освещались.

Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы является исследование взаимодействия электромагнитного излучения миллиметрового диапазона с кожей, которое включает изучение как физических аспектов, так и эффектов излучения на периферическую нервную систему и ее элементы.

Задачи исследования:

1. Найти оптимальные условия ММВ-облучения биологических растворов;

2. Определить диэлектрические свойства разных слоев кожи;

3. Рассчитать распределение плотности мощности ММВ в разных слоях кожи и расположенных в них электрически неоднородных структурах (придатки, кровеносные сосуды);

4. Измерить экспериментально и рассчитать теоретически нагрев кожи при локальном облучении в частотном диапазоне ММВ;

5. Провести исследование влияния миллиметровых и дециметровых волн на бислойные липидные мембраны и ионные токи нейронов;

6. Выяснить механизмы действия ММВ на электрическую активность пейсмекерных нейронов;

7. Исследовать влияние ММВ на кожные рецепторы, иннервированные седалищным нервом;

8. Выяснить роль периферических нервов в обезболивающем эффекте ММВ.

Научная новизна. В работе впервые получены следующие результаты:

1. Определены диэлектрические свойства разных слоев кожи.

2. Рассчитаны глубина проникновения ММВ в многослойную кожу и распределение плотности мощности в разных слоях кожи.

3. Показано, что наличие в растворе и коже объектов и структур с электрическими свойствами, отличными от среды (термопара, пузырек воздуха в растворе, пора или волос в коже), приводит к заметному искажению распределения Е-поля и удельной поглощаемой мощности (УПМ) в области расположения этих объектов и структур. На границе раздела между объектом и средой возникают высокие градиенты Е-поля.

4. На основе теоретического анализа выяснено, что селективное поглощение энергии ММВ осуществляется кровеносными сосудами кожи, ориентированными параллельно Е-полю. В кровеносных сосудах мышей, пронизывающих нормально жировой слой и ориентированных параллельно Е-полю, имеет место значительное поглощение энергии ММВ, которое может более чем в 30 раз превышать УПМ в окружающей ткани.

5. Показано, что локальный нагрев кожи падает с уменьшением размеров луча, излучаемого антенной, с увеличением перфузии крови и с уменьшением частоты облучения. На основе теоретического анализа различных моделей теплопроводности выяснено, что экспериментальные данные по нагреву кожи наилучшим образом описываются с помощью гибридного уравнения биотеплопроводности. Несмотря на то, что ММВ поглощаются в тонком слое кожи (5~0,6 мм при 42 ГГц), тепло проникает глубоко в ткань, достигая мышцы.

6. Предложен новый метод определения диэлектрических свойств кожи и фантомов, основанный на измерении кинетики нагрева во время ММВ-облучения.

7. Наиболее практичным методом в дозиметрии ММВ является определение УПМ по начальной скорости нагрева кожи. Для точного определения УПМ необходимо экспериментальную кинетику аппроксимировать уравнением биотеплопроводности.

8. Показано, что изменения емкости и проводимости бислойных липидных мембран (БЛМ) в отсутствие или в присутствии модификаторов не зависят от частоты облучения в диапазоне 54-76 ГГц и вызваны тепловым действием ММВ. Изменения параметров токов потенциалозависимых быстрых калиевых и кальциевых каналов в нейрональных мембранах, вызванные ММВ-облучением, также объясняются тепловым эффектом ММВ.

9. Выявлен хорошо воспроизводимый эффект микроволнового облучения (0,9 ГГц) на проводимость модифицированных БЛМ. Резкое изменение проводимости БЛМ объясняется повышенной концентрацией Е-поля и УПМ в мембраноформирующем отверстии в тефлоновой перегородке, и как следствие, значительным повышением температуры в этом отверстии.

10. Показано, что облучение интактных пейсмекерных нейронов прудовика вызывает двухфазное изменение электрической активности (ЭА): первоначальное быстрое торможение и последующее медленное увеличение ЭА. Эффекты ММВ на ЭА нейронов качественно и количественно совпадают с изменениями ЭА, наблюдаемыми при обычном нагреве, причем глубина эффекта динамического торможения определяется скоростью роста температуры.

11. Показано, что ММВ-облучение лапы мышей приводит к эффекту гипоалгезии. Деиннервация облучаемой лапы путем перерезки седалищного нерва вызывает полное устранение эффекта гипоалгезии, тем самым демонстрируя участие в эффекте гипоалгезии периферической нервной системы.

12. Выявлены два типа эффектов ММВ на ЭА икроножного нерва мыши при облучении лапы в рецептивном поле нерва. Во-первых, облучение рецептивного поля нерва приводит к торможению ЭА. Во-вторых, непосредственно после выключения облучения наблюдается динамическое увеличение ЭА. Эффект торможения ЭА объясняется ответом холодовых рецепторов на нагрев рецептивного поля нерва. Статистически достоверное торможение ЭА наблюдается при облучении с интенсивностями, вызывающими гипоалгезию, т.е. в первичной рецепции ММВ-облучения могут участвовать холодовые рецепторы кожи. Механизм, лежащий в основе эффекта динамического увеличения ЭА, не укладывается в и рамки теплового. Предполагается, что в основе этого эффекта лежит дегрануляция тучных клеток.

Научно-практическое значение. Результаты исследований носят фундаментальный характер и направлены на выяснение механизмов физического взаимодействия электромагнитных излучений миллиметрового диапазона с кожей и роли периферической нервной системы и ее компонент в системных эффектах ММВ. Определены диэлектрические свойства разных слоев кожи, и рассчитано распределение плотности мощности в многослойной модели кожи и ее структурах (придатки и кровеносные сосуды). Проведено теоретическое и экспериментальное исследование нагрева кожи при локальном облучении терапевтическими аппаратами. Раскрыты механизмы действия ММВ на периферическую нервную систему на уровне кожных рецепторов и их моделей. Полученные результаты дают научное обоснование применению ММВ в медицине для подавления боли и могут быть использованы для усовершенствования дозиметрических подходов в клинической практике и принципов гигиенического нормирования.

Апробация работы. Результаты работы были представлены в виде докладов на семинарах и научных конференциях Института биофизики клетки, на следующих внутренних и международных симпозиумах и конференциях: International Symposium On "Electromagnetic Waves and Biology", Paris, France, June 30-July 4, 1980; Summer Course on Non-Ionizing Electromagnetic Irradiation, Prague, Czechoslovakia, 1980; Первый Всесоюзный Биофизический конгресс, Москва, СССР, 1982; Первый Всесоюзный симпозиум "Биологические эффекты и электромагнитные поля", Пущино, СССР, 1982; XII Всесоюзное совещание по транспортным АТФазам "Ионный гомеостаз и влияние факторов внешней среды на жизнедеятельность клетки", Иркутск, Июль 14-17, 1987; Симпозиум "Механизмы биологических эффектов ЭМИ", Пущино, СССР, октябрь 27-31, 1987; VII Всесоюзный семинар "Применение КВЧ-излучения низкой интенсивности в биологии и медицине", Звенигород, СССР, 13-15 ноября, 1989; Международный симпозиум «Методология использования биотропных и силовых свойств магнитных полей в практике здравоохранения», Ташкент, 1989; International Congress on "Molecular Changes Produced by Microwaves", Vienna, Austria, 1990; Международный симпозиум "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине", Москва, СССР, Октябрь 3-6, 1991; First World Congress on "Electricity and Magnetism in Biology and Medicine", Florida, USA, 1992; Seventeenth Annual Meeting of BEMS, Boston, MA, June 18-22, 1995; Forth Annual Neuropharmacology Conference on "Potassium Channels", Washington, DC, November 14-16, 1996; Workshop on Infrared Lasers and Millimeter Waves, Brooks Air Force Base, Texas, January

21-22, 1997; 11-ый Российский симпозиум с международным участием "Миллиметровые волны в биологии и медицине", Москва, Апрель 21-24, 1997; Первый международный симпозиум «Фундаментальная наука и альтернативная медицина», Пущино, 22-25 сентября, 1997; Annual Meeting of Professional Scientific Research Scientists "Experimental Biology - 98", San Francisco, April 19-22, 1998; Twenty-first Annual Meeting of BEMS, Long Beach, CA, June 20-24, 1999; 2-nd International Congress: "Problems of electromagnetic safety of the human being. Fundamental and applied research. Development of EMF standards: Philosophy, Criteria and Harmonization". Moscow, Russia, September 20-25, 1999; Twenty-Second Annual meeting of BEMS, Munich, Germany, June 11-16, 2000; Twenty-Third Annual meeting of BEMS, St. Paul, Minnesota, June 10-14, 2001; Twenty-Fourth Annual meeting of BEMS, Quebec City, Quebec, Canada, June 23-27, 2002; Twenty-Fifth Annual Meeting of BEMS, June 22-27, Maui, Hawaii, 2003; Presentation at U.S. Air force laboratory workshop: "Measuring and modeling thermal responses to directed energy exposure", Twenty-sixth Annual Meeting of BEMS, June 20-24, Washington, D.C. 2004; Twenty-eighth Annual Meeting of BEMS, June 11-15, Cancun, Mexico, 2006; Thirtieth Annual Meeting of BEMS, June 9-12, San Diego, California, 2008; The 32nd PIERS Symposium, Moscow, Russia, August 19-23, 2012.

Заключение диссертации по теме «Биофизика», Алексеев, Станислав Иванович

ВЫВОДЫ

1. Предложены методы практической дозиметрии ММВ в биологическом эксперименте и клинической практике. Показано, что распределение плотности мощности излучения в ближней зоне антенны можно определить, измеряя прирост температуры на поверхности кожи или фантома с помощью ИК камеры за время облучения не более 5 с. При этом тонкие поглощающие фантомы не могут быть использованы для определения УПМ в биологических растворах и коже. Рассчитаны оптимальные размеры диэлектрической кюветы для эффективного облучения биологических растворов. Впервые показано, что для точного определения УПМ необходимо экспериментальную кинетику нагрева кожи аппроксимировать уравнением биотеплопроводности. Предложен новый метод определения диэлектрических свойств биологических тканей и их моделей, основанный на измерении кинетики нагрева во время ММВ-облучения.

2. Впервые, используя методы исследования отражения ММВ от кожи, определены диэлектрические свойства разных слоев кожи. Рассчитаны глубина проникновения ММВ в многослойную кожу, распределение плотности мощности и УПМ в разных слоях кожи. Показано, что ММВ практически полностью поглощаются в пределах эпидермиса и дермы человека. В отличие от кожи человека ММВ проникают глубоко в кожу мышей и достигают мышечного слоя. Если первичная мишень воздействия ММВ расположена в мышце, то экстраполяция эффектов, полученных в экспериментах с мышами, на человека будет неправомерной. Метод рефлектометрии ММВ протестирован для определения гидратации кожи при действии различных увлажнителей и может быть рекомендован для измерения влажности кожи на практике.

3. Впервые показано, что наличие в растворе и коже объектов (термопара, пузырек воздуха, пора, волос или кровеносный сосуд) с электрическими свойствами, отличными от электрических свойств среды, приводит к заметному искажению ЭМП в области расположения этих объектов. В коже вблизи потовых пор и волос образуются высокие градиенты электрического поля. Однако, внутри волоса и поры поглощение ММВ незначительно. При параллельной ориентации кровеносных сосудов относительно Е-поля наблюдается селективное поглощение энергии ММВ кровеносными сосудами дермы. В кровеносных сосудах мышей, пронизывающих жировой слой и ориентированных параллельно Е-полю, имеет место повышенное поглощение энергии ММВ, которое более чем в 30 раз может превышать УПМ в окружающей ткани. При облучении цилиндрической или эллиптической модели конечности мыши плоской волной максимумы поглощение энергии ММВ кровеносными сосудами, пронизывающими жировой слой, появляются в латеральных областях конечности.

4. Впервые изучен локальный нагрев кожи человека при ММВ-облучении в ближней зоне антенн. Показано, что локальный нагрев кожи падает с уменьшением размеров излучаемого антенной луча, частоты облучения и с увеличением перфузии крови. Доказано преимущество использования гибридного уравнения биотеплопроводности перед традиционным уравнением биотеплопроводности для описания гипертермии кожи. Найдено, что неспецифический кровоток в гомогенной модели кожи может быть выражен через кровотоки в дерме, жировом слое и мышце в более реалистической многослойной модели. Показано, что наличие в многослойной модели жирового слоя приводит к появлению скачка градиента температуры между кожей и мышцей. Прирост температуры в коже после облучения ММВ увеличивается с ростом толщины жирового слоя.

5. Показано, что облучение мышей на участках тела с плотной иннервацией приводит к эффекту гипоалгезии. Наибольший эффект получен при облучении лапы и носа животных. После облучения лапы животные выдерживают болевую стимуляцию холодом почти в два раза дольше, чем до облучения. Впервые выявлено, что деиннервация облучаемой лапы путем перерезки седалищного нерва приводит к полному исчезновению эффекта гипоалгезии. Этот результат демонстрирует, что взаимодействие ММВ с кожными нервными окончаниями является существенным шагом в инициализации системных эффектов ММВ.

6. Впервые выявлены два типа эффектов ММВ на ЭА икроножного нерва мыши при облучении лапы в рецептивном поле нерва. Во-первых, облучение рецептивного поля нерва приводит к торможению ЭА. Во-вторых, непосредственно после выключения облучения наблюдается динамическое увеличение ЭА. Предполагается, что в основе динамического увеличения ЭА лежит дегрануляция тучных клеток, вызванная нетепловым действием высокоинтенсивных ММВ. Эффект торможения ЭА обусловлен реакцией холодовых рецепторов на нагрев во время ММВ-облучения. Статистически достоверное торможение ЭА наблюдается при облучении с интенсивностями, вызывающими гипоалгезию у мышей.

7. В исследованиях влияния ММВ на ЭА пейсмекерных нейронов прудовика впервые показана определяющая роль скорости нагрева в облучаемом препарате в формировании биологического эффекта. Показано, что для наблюдения двухфазного изменения ЭА необходимо иметь две подсистемы регуляции мембранного потенциала, меняющие ответ нейрона при облучении в противоположных направлениях и с разной скоростью. Такими регуляторами мембранного потенциала в нейронах прудовика являются №-насос и ионные каналы натрия и калия, приводящие при облучении к быстрой гиперполяризации и более медленной деполяризации мембраны, соответственно.

8. Показано, что изменения емкости и проводимости БЛМ в отсутствие или в присутствии различных модификаторов не зависят от частоты облучения в диапазоне 54-76 ГГц, частоты импульсной модуляции и вызваны тепловым действием ММВ. Впервые выявлен обратимый эффект ДМВ-облучения (0,9 ГГц) на проводимость модифицированных БЛМ. Резкое изменение проводимости БЛМ объясняется повышенной концентрацией Е-поля и УПМ в мембраноформирующем отверстии в тонкой тефлоновой перегородке, и как следствие, значительным повышением температуры в этом отверстии. Показано, что изменения характеристик токов потенциалозависимых быстрых калиевых и кальциевых каналов в нейронах прудовика во время ММВ-облучения также вызваны тепловым действием ММВ. Полученные результаты подтверждают тепловой механизм действия ММВ на кожные рецепторы и нейроны на всех уровнях организации данных объектов.

Работа выполнена при финансовой поддержке Richard J. Fox Foundation (USA) и NIH NCCAM, грант P01-AT002025.

ГЛАВА 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В первой части Главы 3 ставилось целью измерение отражения ММВ от кожи и определение диэлектрических свойств кожи, рассчитать глубину проникновения ММВ в кожу, рассчитать распределение плотности мощности и УПМ в разных слоях кожи, определить влияние кровеносных сосудов, потовых пор и волос на распределение Е-поля и УПМ в коже и способность этих структур к поглощению энергии ММВ, измерить и рассчитать нагрев кожи при действии ММВ. Все это было необходимо для установления адекватных методов определения поглощенной мощности в коже для клинической дозиметрии и для полного количественного описания характеристик ЭМП и нагрева в любой точке кожи, основываясь на ее реальной структуре. Кроме того, в первой части решались задачи практической дозиметрии при облучении биологических растворов in vitro.

Фантомы из тонких поглощающих пленок широко используются в дозиметрии для определения распределения ППМ в ближней зоне антенны (зоне Френеля) и в областях, закрытых антенной [Khiznyak and Ziskin, 1994]. Было показано, что для корректного определения распределения УПМ время облучения фантома не должно превышать 5 с. Фантомы могут быть использованы для измерения распределения УПМ в ближней зоне антенны при условии, что распределение УПМ не зависит от их толщины. Тонкие фантомы не могут быть использованы для определения УПМ в поглощающих полубесконечных средах, таких как биологические растворы или кожа.

Вследствие малой глубины проникновения ММВ в водных образцах биологического препарата (5=0.41 мм при 42.25 ГГц), эффективное облучение таких препаратов ММВ представляет определенные трудности. В работе рассчитаны оптимальные размеры кюветы, обеспечивающих эффективное облучение биологических растворов на разных частотах. Например, для эффективного облучения образцов на частоте 42.25 ГГц было предложено использовать плоско-параллельную кювету, изготовленную из полистирола или полипропилена, с толщиной передней стенки 0.73 мм и задней стенки- 0.3 мм, а также толщиной рабочей камеры между ними 0.33 мм.

Электрические свойства разных слоев кожи были определены, используя результаты измерения отражения ММВ от кожи. Метод определения диэлектрической проницаемости кожи, примененный в данной работе, отличается от традиционных. Хорошо известно, что частоты релаксации всех компонент биологической ткани (липиды, белки, связанная вода и т.д.), за исключением свободной воды, лежат ниже 5 ГГц [Grant, 1982; Gandhi and Riazi, 1986; Foster and Schwan, 1986; Gabriel et al., 1996]. Поэтому диэлектрическая проницаемость биологической ткани, включая кожу, в диапазоне ММВ определяется диэлектрической проницаемостью «свободной воды», т.е. той фракцией воды, которая не связана с различными компонентами ткани или кожи. Поскольку комплексная диэлектрическая проницаемость воды хорошо описывается уравнением Дебая с одним временем релаксации, то и комплексные диэлектрические проницаемости разных слоев кожи были описаны уравнениями Дебая. Подставляя комплексную диэлектрическую проницаемость в уравнения Френеля для описания отражения ММВ от многослойных структур, определялись диэлектрические проницаемости каждого слоя кожи.

Для описания отражения ММВ от кожи человека были использованы 4 модели, включающие однослойную гомогенную модель, двух- трех- и четырехслойные модели, состоящие из рогового слоя, суммы жизнеспособного эпидермиса и дермы и жирового слоя. Результаты исследований продемонстрировали, что тонкий роговой слой в коже предплечья не оказывает заметного влияния на отражение ММВ в диапазоне частот 37-74 ГГц. Поэтому отражение ММВ от кожи предплечья хорошо описывалось даже гомогенной моделью. Однако, наилучшая аппроксимация экспериментальных данных достигалась при использовании трехслойной модели. Гомогенная модель крайне неудовлетворительно описывала отражение ММВ от кожи ладони. В этом случае для удовлетворительного описания отражения модель имела, по крайней мере, 2 слоя. Низкое отражение ММВ от ладони можно объяснить тем, что роговой слой ладони, имеющий низкую диэлектрическую проницаемость, играл роль согласователя импедансов воздушной среды и жизнеспособного эпидермиса и дермы.

Найденные значения диэлектрической проницаемости далее использовались для расчетов содержания воды в разных слоях кожи в норме. Для тестирования гидратации кожи были использованы различные увлажнители кожи. Полученные данные свидетельствуют о том, что вода во время действия увлажняющих веществ не проникает в жизнеспособный эпидермис и дерму. Слишком тонкий роговой слой кожи предплечья не влияет на отражение ММВ и не позволяет получить информацию о гидратации рогового слоя. Однако, в коже ладони роговой слой достаточно толстый и изменения электрических свойств рогового слоя заметно влияют на отражение ММВ. Это позволило выявить, что увлажнители кожи приводят к заметной аккумуляции воды в роговом слое.

Используя электрические свойства кожи, полученные в данной работе, была подсчитана частотная зависимость отражения ММВ от кожи предплечья и ладони для плоской волны в частотном диапазоне 30-300 ГГц. Было показано, что степень гидратации рогового слоя кожи предплечья практически не влияет на отражение ММВ. Однако, отражение ММВ становится очень чувствительным к изменению гидратации в роговом слое кожи ладони. При исследовании отражения от ладони с сухим роговым слоем (содержание воды =0) наблюдается резонансно-подобное изменение отражения с частотой. С увеличение гидратации амплитуда изменения отражения уменьшается. При нормальной концентрации воды в роговом слое (0,12) можно наблюдать минимум отражения при частотах 80-90 ГГц и с дальнейшим увеличением частоты - увеличение отражения.

Глубина проникновения ММВ в кожу предплечья и ладони заметно падала с увеличением частоты. Причем глубина проникновения в кожу ладони была намного выше, чем в кожу предплечья. Показано, что ММВ практически полностью поглощаются в пределах эпидермиса и дермы человека. Следовательно, большинство клеток (кератиноциты, меланоциты и т.д.) и структур (нервные окончания, кровеносные сосуды, потовые поры, волосы и т.д.), находящихся в эпидермисе и дерме, могут быть первичными мишенями действия ММВ.

Нам не удалось выявить частотную зависимость отражения или поглощения в слоях кожи подобную резонансной. Это объясняется тем, что разные слои кожи не сильно отличаются по содержанию воды.

Экспериментальные данные от двух штаммов мышей с волосяным покровом и без волосяного покрова хорошо аппроксимировались как гомогенной, так и многослойной моделями. Используя электрические свойства, полученные в результате аппроксимации данных по отражению, были подсчитаны коэффициенты отражения по мощности, распределение ППМ и УПМ и глубина проникновения плоской волны в кожу. Было показано, что в отличие от кожи человека ММВ проникают глубоко в кожу мышей и достигают мышечного слоя при достаточно высокой плотности мощности. Это может приводить к биологическим эффектам ММВ на мышцу. Поэтому при экстраполяции эффектов ММВ, обнаруженных у мышей, на человека необходимо определить структуры, ответственные за эффект. Если первичная мишень воздействия ММВ расположена в мышце мышей, то экстраполяция эффектов на человека будет неправомерной.

Нами были рассчитаны распределения Е-поля и УПМ в растворе в местах расположения термопары (ТП) и пузырька воздуха и в коже в области волоса, потовой поры и кровеносных сосудов. Было показано, что ТП, помещенная в раствор и ориентированная перпендикулярно Е-полю, вызывает значительные локальные искажения в распределении УПМ и Е-поля. Несмотря на это, средняя величина УПМ вокруг ТП остается равной ее средней величине, имеющей место в отсутствие ТП. Следовательно, ТП не может вносить заметных искажений в измерение прироста температуры, который пропорционален средней

УПМ. Пузырек воздуха в растворе также производит значительные локальные отклонения распределения УПМ от однородного паттерна. В связи с этим представляется важным во время экспериментов in vitro исключить из зоны облучения не только металлические объекты, но и воздушные пузырьки, которые по способности возмущения распределения УПМ играют такую же роль, как и металлические объекты.

Во время измерения температуры кожи ТП прикрепляется к поверхности кожи. При перпендикулярной ориентации ТП относительно Е-вектора облучающего поля наличие ТП приводит к небольшому искажению распределения УПМ, которое в отсутствии ТП было однородным. Однако усредненное значение УПМ в коже, окружающей ТП и включающей контакт ТП, примерно равно УПМ в контроле. Это означает, что при перпендикулярной ориентации ТП возможно безартефактное измерение температуры. В отдельном эксперименте сравнивалась кинетика роста температуры в фантоме, измеренная одновременно с помощью ИК камеры и ТП во время облучения ММВ. Кинетика нагрева, измеренная этими двумя методами, была в пределах точности измерения (±0,1 °С) идентичной. При параллельной ориентации ТП по отношению к Е-вектору облучающего поля наблюдается значительный рост УПМ в области ТП. Поэтому использование ТП, ориентированной параллельно Е-вектору, не рекомендуется для измерения температуры во время облучения.

При расчетах распределения УПМ в коже в области расположения волоса и потовой поры было показано, что оба этих придатка производят локальные искажения распределения ЭМП и УПМ в коже. Внутри волоса наблюдается незначительное поглощение ММВ (около 5% от среднего значения УПМ), которое можно объяснить низким содержанием воды в волосе. Внутри поры амплитуда Е-поля уменьшается, но возрастают потери вследствие увеличения проводимости пота по сравнению с проводимостью кожи, которые приводят к небольшому росту УПМ внутри поры.

Расчеты распределения УПМ в среде (коже и воде) около различных объектов выявили важные закономерности. Во-первых, отклонения распределения УПМ от среднего в значительной степени зависят от разницы в диэлектрических свойствах среды и объекта. Во-вторых, искажения поля очень локальны и, в-третьих, максимумы и минимумы УПМ расположены не в самих поглощающих объектах, а в среде в непосредственной близости от объекта. Вследствие этого, вблизи этих объектов возникают высокие градиенты электрического поля. Известно, что волосы и поры иннервированы [Sinclair, 1973]. А это означает, что величина градиента Е-поля в области расположения нервных окончаний может быть в несколько раз выше, чем в основной массе кожи. Высокие градиенты Е-поля могут быть причиной некоторых биологических эффектов [Бецкий, 1993].

При облучении кожи ММВ распределение УПМ в кровеносных сосудах зависело от размеров кровеносных сосудов, их ориентации относительно Е-поля и диэлектрических свойств окружающей ткани. Было принято считать кровеносный сосуд длинным, если его длина, по крайней мере, в 10 раз превосходила его диаметр. При ориентации длинного кровеносного сосуда, расположенного в дерме параллельно к- вектору или Н- вектору, УПМ и амплитуда Е-поля в кровеносных сосудах была ниже, чем в окружающей дерме. При ориентации длинного кровеносного сосуда параллельно Е- вектору УПМ внутри кровеносного сосуда превышала УПМ в окружающей дерме в 1,4 раза. Е-поле в кровеносном сосуде становилось равным Е- полю в окружающей дерме.

Повышенное поглощение ММВ энергии в длинных кровеносных сосудах происходит благодаря максимальному сопряжению между Е- полем и параллельным кровеносным сосудом. В этом случае отношение значений УПМ в длинном кровеносном сосуде и дерме пропорционально отношению проводимостей о-кс/стд. Здесь индексы кс и д обозначают кровеносные сосуды и дерму, соответственно. Поскольку данное отношение >1, то и поглощение энергии ММВ в кровеносных сосудах выше, чем в дерме. Диаметры кровеносных сосудов, расположенных в подсосочковой сосудистой сети, находятся в пределах 8-35 мкм. Длины этих кровеносных сосудов заметно превосходят значения, необходимые для получения максимального поглощения. Поэтому большинство кровеносных сосудов, ориентированных параллельно Е-полю, поглощают энергию ММВ больше, чем окружающая дерма.

Особенности поглощения ММВ кровеносными сосудами, расположенными в дерме мыши, качественно совпали с результатами, полученными для дермы человека. Максимальное поглощение энергии ММВ, равное 1,7, имело место в длинных кровеносных сосудах, ориентированных параллельно Е-полю. Кровеносные сосуды, расположенные в жировом слое мыши параллельно поверхности жирового слоя и Е-полю, поглощают ММВ так же, как и кровеносные сосуды, расположенные в дерме. Поглощение энергии ММВ значительно возрастает в кровеносных сосудах, пронизывающих жировой слой и ориентированных параллельно Е-полю. Например, максимальная нормированная УПМ в очень маленьких кровеносных сосудах, таких как капилляры, при облучении с частотой 42 ГГц может достичь значения 32,4. Повышенное поглощение ММВ осуществляется как за счет увеличения амплитуды Е-поля в кровеносном сосуде, так и в результате более высокой проводимости крови относительно окружающей ткани.

При облучении кругового или эллиптического цилиндров, представляющих модели конечности мыши, плоской волной с частотой 42,25 ГГц поглощение энергии ММВ кровеносными сосудами, расположенными вокруг конечности, было не однородным. Максимумы поглощения появлялись в латеральных областях конечности. В этих областях значения УПМ в кровеносных сосудах были сравнимы или даже превышали значения УПМ в коже.

Повышенное поглощение ММВ кровеносными сосудами может играть первичную роль в инициировании эффектов ММВ на клетки крови и высвобождение окиси азота, приводящего к вазодилатации кровеносных сосудов. Полученные данные имеют большое значение для дозиметрии и для понимания возможных механизмов биологического действия ММВ.

Нагрев кожи исследовали при локальном ММВ-облучении в ближней зоне антенн, применяемым в терапии. В качестве антенн использовали пирамидальную антенну аппарата Явь-1 или открытый конец волновода. Распределение ППМ в фантоме и на поверхности кожи при облучении данными антеннами определяли по распределению температуры, полученному в течение первых 5 с облучения. Профили распределения температуры хорошо описывались функцией типа функции Гаусса. Были измерены кинетика роста температуры и стационарный нагрев кожи. Для анализа нагрева кожи при облучении ММВ рассмотрены три температурные модели.

Модель 1 описывала нагрев кожи при облучении широким лучом, например, в дальнем поле рупорной антенны, когда распределение ППМ равномерно на всей облучаемой поверхности кожи. Модель 2 описывала нагрев кожи при облучении узким лучом, например, в ближней зоне рупорной антенны или вблизи открытого конца волновода. Модель 3 описывала нагрев многослойной кожи при облучении широким лучом. Распределение температуры в коже в норме и при ММВ-облучении рассчитывали с помощью уравнения биотеплопроводности (УБТ) или гибридного уравнения биотеплопроводности (ГУБТ). Отличие этих двух уравнений заключается в том, что в УБТ используется подлинный коэффициент теплопроводности ткани, в то время как в ГУБТ используется эффективный коэффициент теплопроводности, к^, зависящий от кровотока.

Было показано, что с уменьшением размера луча температура на поверхности кожи быстрее достигает стационарного значения, при этом величина прироста температуры падает. Внутри кожи с увеличением глубины увеличивается начальная задержка в росте температуры. Одновременно замедляется кинетика роста температуры и уменьшается нагрев более глубоких слоев кожи. Стационарный нагрев кожи зависит от скорости перфузии крови Гь. С увеличением ^ прирост температуры падает. Наши данные продемонстрировали, что УБТ хорошо описывает локальную гипертермию, вызываемую ММВ-облучением, только при низкой перфузии. При высокой ^ экспериментальные данные не поддавались аппроксимации с помощью УБТ. Однако, экспериментальные данные, полученные как при высокой, так и при низкой ft,, хорошо аппроксимировались ГУБТ. Охлаждающий эффект кровотока в основном осуществлялся за счет увеличения keff. Показано, что keff пропорционален кровотоку fb. Мы считаем, что использование ГУБТ является более предпочтительным, чем УБТ, в моделировании гипертермии кожи.

При исследовании частотной зависимости нагрева кожи ММВ было найдено, что прирост температуры и УПМ увеличиваются с ростом частоты. При этом, частотная зависимость прироста температуры практически полностью обусловлена частотной зависимостью отражения ММВ от кожи, в то время как увеличение УПМ с ростом частоты обусловлено уменьшением глубины проникновения ММВ в кожу.

Для описания нагрева многослойной кожи были использованы 4 модели кожи. Наш анализ показал, что неспецифический кровоток в гомогенной модели может быть выражен через кровотоки в дерме, жировом слое и мышце в многослойной модели и наоборот. Следовательно, результаты прежних работ, выполненных с использованием гомогенной модели, могут быть использованы в многослойных моделях для детального описания распределения температуры.

В многослойной модели наличие жирового слоя приводило к появлению градиента температуры между кожей и мышцей. Разность температур между кожей и мышцей увеличивалась с ростом толщины жирового слоя. Прирост температуры после ММВ-облучения увеличивался с ростом толщины жирового слоя. По всей вероятности, жировой слой уменьшает охлаждающее действие кровотока в подкожных слоях.

Многослойные модели позволяют оценить распределения температуры в различных слоях, которые трудно измерить экспериментально. Поскольку различные структуры кожи, такие как нервные окончания, кровеносные сосуды и т.д., расположены в разных слоях кожи, то их температурные ответы будут зависеть от локальной температуры в местах их расположения. Следовательно, различные биологические эффекты ММВ будет легче объяснить, зная распределения температуры, определенные с помощью многослойной модели.

В тех случаях, когда прямое измерение амплитуды электрической компоненты ЭМП в эксперименте затруднено, УПМ определяется по начальной скорости роста температуры (dT/dt|t=o) в облучаемой среде. Известно, что кинетика роста температуры в облучаемой среде описывается суммой функций ошибок и вследствие этого имеет крайне нелинейный начальный участок [Alekseev and Ziskin, 2003; Алексеев и др., 2011]. Это накладывает определенные требования на точность измерения температуры и определение dT/dt|t=o.

Анализ точности определения УПМ по сГГЛ^н) показал, что используя даже современные измерители температуры, невозможно точно определить УПМ по ёТ/сОДн). Однако УПМ на практике можно достаточно точно определить, аппроксимируя экспериментальную температурную кинетику решением УБТ. Причем, невысокая точность измерения температуры в этом случае не будет критичной для точного определения УПМ

Нами был предложен новый метод определения диэлектрических свойств материалов, содержащих воду (кожа, фантомы кожи), основанный на измерении кинетики нагрева во время ММВ-облучения. Поскольку УБТ содержит член, описывающий удельное тепловыделение в ткани, который пропорционален интенсивности облучения и обратно пропорционален глубине проникновения, то аппроксимируя экспериментально измеренную кинетику нагрева кожи с помощью УБТ можно определить глубину проникновения и, следовательно, диэлектрические свойства материалов. Экспериментальные результаты подтверждают, что диэлектрические свойства материалов, полученные с помощью кинетики нагрева, совпадают с диэлектрическими данными, измеренными традиционными методами.

Таким образом, в первой части Главы 3 описаны методы и подходы, позволяющие качественно и количественно охарактеризовать параметры облучающего ЭМП миллиметрового диапазона, включая нагрев ткани, в любой точке многослойной кожи человека и животных.

Во второй части Главы 3 нами показано, что облучение мышей ММВ с частотой 61,22 ГГц и средней плотностью мощности 15 мВт/см2 на участках тела с плотной иннервацией (лапа, нос) приводит к эффекту гипоалгезии. После облучения лапы животные выдерживали болевую стимуляцию холодом почти в два раза дольше, чем до облучения. Деинервация облучаемой лапы путем перерезки седалищного нерва приводила к полному исчезновению эффекта гипоалгезии. Таким образом, этот результат ясно демонстрирует, что взаимодействие ММВ с кожными нервными окончаниями является существенным шагом в инициализации биологических эффектов ММВ. В связи с этим возникает задача выяснения механизмов действия ММВ на нервные процессы в коже на разных уровнях организации, начиная от мембранного уровня и кончая сенсорными рецепторами.

При исследовании эффектов ММВ на БЛМ были измерены проводимость и емкость БЛМ в отсутствие каких-либо модификаторов и проводимость БЛМ, модифицированных липидорастворимыми ионами (ТФБ") и каналообразующими агентами (грамицидин А и амфотерицин Б). В отсутствии модификаторов мы не смогли обнаружить заметных изменений проводимости БЛМ за время облучения 5-25 мин с УПМ=2016±170 Вт/кг и частотой 61,22 ГГц. Однако, в большинстве экспериментов после 5 мин облучения наблюдалось уменьшение емкости БЛМ. При облучении БЛМ, модифицированных ТФБ", с УПМ= 2016 Вт/кг и частотой 61,22 ГГц наблюдалось обратимое увеличение мембранного тока. Облучение в частотном диапазоне 54-76 ГГц с шагом 1 ГГц приводило к изменениям тока, аналогичным изменениям при облучении с частотой 61,22 ГГц, т.е., мы не обнаружили резонансноподобных изменений тока. Импульсная модуляция ММВ с несущей частотой 61,22 ГГц и частотами модуляции 1, 4, 8, 12, 16, 32, 60, 100 и 1000 Гц также не выявила частотнозависимых особенностей эффекта. Показано, что все изменения проводимости БЛМ независимо от присутствия или отсутствия модифицирующих агентов обусловлены тепловым действием ММВ.

В отличие от ММВ, облучение ДМВ вызывало значительные изменения проводимости БЛМ, модифицированные различными агентами (аламетицин, грамицидин С, нистатин, амфотерицин Б и ТФБ"). БЛМ формировали на отверстии в тонкой тефлоновой перегородке. Суммируя полученные результаты по действию ДМВ на БЛМ, можно отметить следующее:

1. Эффект ДМВ проявляется только в том случае, когда Е-вектор облучающего ЭМП направлен перпендикулярно плоскости мембраны. При параллельной ориентации эффект исчезает.

2. Эффект зависит от концентрации электролита. Для получения четкого ответа концентрация электролита должна быть выше концентрации физиологического раствора, т.е. >0,1 М.

3. Время выхода эффекта на стационарный уровень составляет 2-4 с.

4. Все особенности проявления эффекта легко объясняются тепловым механизмом действия ДМВ.

5. Изменения проводимости БЛМ, сформированных на отверстии диаметром 0,5 мм и модифицированных различными агентами, эквиваленты нагреву отверстия в 1,6 М растворе №С1 на 6,6±0,5°С при облучении с УПМ=200 Вт/кг.

Нами были проведены расчеты распределения Е-поля и УПМ в мембраноформирующем отверстии в тефлоновой перегородке, моделируя условия облучения, использованные в данных экспериментах. Было показано, что отверстие в тефлоновой перегородке является хорошим концентратором как Е-поля, так и УПМ. Высокая концентрация Е-поля и УПМ в отверстии могут приводить к перегреву отверстия на 6,9°С, что хорошо совпадает с температурой перегрева мембраны, оцененной выше. Таким образом, как экспериментальные измерения, так и теоретические расчеты указывают на то, что эффекты ДМВ на БЛМ обусловлены повышенным поглощением микроволновой энергии в мембраноформирующем отверстии и последующим его нагревом. При этом БЛМ, модифицированные различными агентами, служили в роли безартефактного сенсора температуры. В случае облучения мембран ММВ Е-поле было всегда направлено параллельно плоскости мембраны. Возможно, поэтому эффекты ММВ были относительно слабыми.

Нами детально исследованы температурные зависимости выходящего быстрого калиевого тока (1а), а также влияние ММВ на пиковую амплитуду, кинетику активации и инактивации, а также активационные и инактивационные характеристики 1а, регистрируемые в диализированном нейроне прудовика. Показано, что пиковая амплитуда тока (Qio=2,4) и кинетика активации и инактивации (Qio-3,0) значительно увеличивались с ростом температуры. Излом в графике Аррениуса кинетики инактивации при температуре 16 ± 0,7°С указывало на наличие фазового перехода в мембране при температуре излома [Silvius and McElhaney, 1982; Heremans et al., 1982].

Облучение ММВ с частотой 42,25 ГГц вызывало, во-первых, увеличение пиковой амплитуды тока и, во-вторых, заметно изменяло кинетику инактивации тока. Мы не обнаружили заметных сдвигов активационных и инактивационных характеристик 1а. Облучение в частотном интервале 60,22-62,22 ГГц с шагом 0,1 ГГц и 75 ГГц не выявило частотной зависимости эффекта ММВ на пиковую амплитуду тока и скорость инактивации. Эффекты облучения во всем частотном интервал были полностью обратимы. Обратимые изменения тока и скорости инактивации при температуре фазового перехода были статистически неразличимыми от аналогичных изменений, вызываемых обычным нагревом. В присутствии этанола эффект ММВ на 1а полностью исчезал. Из этого следует, что при высоких интенсивностях облучения этанол мог бы быть использован для протекции нейронов от теплового шока. При исследовании влияния ММВ на поверхностный заряд мембраны мы нашли, что изменения плотности поверхностного заряда и константы связывания ионов Са2+ либо слишком малы, что они в пределах ошибки измерения, либо вовсе отсутствуют. Наши данные также указывают на то, что облучение не оказывает влияния на двойной электрический слой и не вызывает заметных конформационных изменений канала.

Изменения различных характеристик тока были эквивалентны приросту температуры во время облучения на одну и ту же величину. Величина эффекта ММВ при изменении расстояния от антенны соответствовала распределению температуры, а не распределению плотности мощности или Е-поля. Эти результаты подтверждают, что изменения тока во время облучения были вызваны в основном тепловым действием ММВ.

Ввиду важности ионов кальция в различных клеточных процессах и генерации потенциалов действия, исследование влияния ММВ на кальциевые токи нейронов представляло большой интерес. Мы исследовали влияние температуры и ММВ-облучения на кальциевый ток в диализированных нейронах прудовика. Некоторые параметры кальциевого тока (пиковая амплитуда, кинетика активации, активационная характеристика) проявляли большую термочувствительность. Температурный коэффициент <3ю для пиковой амплитуды зависел от мембранного потенциала. Значение <3ю=3,3 при Ум—10 мВ уменьшалось до 1,8±0,1 при Ум > 50 мВ. Значение (Зю для кинетики активации составляло 3±0,1. Постоянные времени инактивации имели относительно низкие значения <3ю (1,6±0,2 для тО

При действии ММВ заметно увеличивались пиковая амплитуда тока и скорость активации. Скорость инактивации увеличивалась незначительно. Рассчитанные значения прироста температуры, эквивалентные изменениям пиковой амплитуды и константы скорости активации и инактивации кальциевого тока, были равны приросту температуры, измеренного непосредственно термопарой. Таким образом, механизм действия ММВ на кальциевый ток, также как и на калиевый ток, был чисто тепловым.

Для изучения влияния ММВ на возбудимые структуры, включая терморецепторы и другие нервные окончания в коже, в качестве модели были использованы идентифицированные нейроны прудовика БП-4, которые в нормальных физиологических условиях генерируют ПД с регулярной частотой. ММВ-облучение нейрона БП-4 вызывало двухфазное изменение частоты генерации ПД. После включения облучения частота генерации ПД первоначально уменьшалась пропорционально УПМ (на 69±22% при УПМ =4200 Вт/кг), а затем постепенно увеличивалась до уровня, превышающего контрольный уровень (на 68±21% при УПМ =4200 Вт/кг). После выключения облучения наблюдалась обратная картина: частота генерации ПД сначала кратковременно увеличивалась, а затем постепенно возвращалась к новому уровню, часто близкому к исходному. Наблюдаемые эффекты при одной и той же УПМ не зависели от частоты облучения (61,22 или 75,00 ГГц). Нами было показано, что наблюдаемое динамическое торможение ЭА возникает в результате увеличения активности насоса, приводящего к гиперполяризации мембраны. Увеличение же частоты генерации ПД, по-видимому, вызвано увеличением отношения проницаемостей для натрия и калия, приводящего к деполяризации мембраны. Наблюдаемые эффекты ММВ качественно и количественно эквивалентны нагреву клетки, вызываемому облучением, и скорее всего, обусловлены тепловым действием ММВ.

Наши расчеты зависимости пороговых значений УПМ, вызывающих 3% торможение ЭА, от частоты показали, что на частотах 1 и 75 ГГц пороговые значения ППМ равны 30 и 4 У мВт/см , т.е. высокочастотные пороговые значения ППМ значительно ниже низкочастотных. Использованные нами в экспериментах частоты облучения лежат в области максимального эффекта.

Рост температуры на 1-2°С, вызываемый некоторыми терапевтическими аппаратами [Бецкий и др., 1989; Ьо§аш & а!., 2006], несомненно оказывает влияние на термочувствительные нервные окончания в коже. К их числу можно отнести терморецепторы и механорецепторы.

Показано, что седалищный нерв играет ключевую роль в инициировании эффекта гипоалгезии при облучении ММВ. Мы провели исследование влияния ММВ на ЭА кожных нервных окончаний, иннервированных одним из ответвлений седалищного нерва-икроножным нервом. Нами обнаружено два вида ответов икроножного нерва на облучение ММВ. Во-первых, облучение рецептивного поля нерва приводило к торможению спонтанной ЭА. Статистически достоверное уменьшение частоты ЭА наблюдалось при облучении с пиковой ППМ=45 мВт/см2. Продолжительное облучение до 10 мин с пиковой ППМ 10, 20 и 30 мВт/см2 не производило заметных изменений в ЭА икроножного нерва. Во-вторых, непосредственно после выключения облучения наблюдалось динамическое увеличение ЭА. Этот эффект имел пороговую интенсивность около 160 мВт/см2.

Чтобы оценить тепловой эффект, рецептивное поле икроножного нерва облучали лучистым ИК нагревателем. Интенсивность лучистого нагревателя устанавливали на таком уровне, чтобы получить нагревы кожи, равные нагреву при облучении ММВ. Как и в случае ММВ облучения, лучистый нагрев приводил к торможению ЭА. Однако, после выключения ИК нагревателя динамическое увеличение ЭА не наблюдалось. Таким образом, торможение спонтанной ЭА икроножного нерва во время облучения ММВ можно объяснить чисто тепловым эффектом облучения. Динамическое же увеличение ЭА после выключения ММВ-облучения является специфическим, т.е. нетепловым эффектом ММВ.

Известно, что у мышей только холодовые рецепторы генерируют спонтанную ЭА при комнатной температуре. Быстрое понижение температуры при нанесении на кожу капли ацетона приводило к динамическому увеличению ЭА, типичному для холодовых рецепторов. Зависимость статического ответа от температуры имела колоколообразный вид с максимумом при температуре 30°С. Такого вида зависимость ЭА от статической температуры является типичной для холодовых рецепторов. В большинстве опытов исходная температура кожи была выше 30°С. Следовательно, повышение температуры при облучении ММВ или при лучистом нагреве должно было приводить к торможению ЭА холодовых рецепторов, что и наблюдалось в опытах. Таким образом, можно утверждать, что эффект торможения ЭА обусловлен ингибированием ЭА холодовых рецепторов при нагреве кожи.

Для объяснения генерации динамического увеличения ЭА в ответ на выключение ММВ-облучения выдвинуты три предположения. Наиболее вероятным механизмом, лежащим в основе этого эффекта, может быть дегрануляция тучных клеток. Предполагается, что ММВ-облучение первоначально приводит к дегрануляции тучных клеток, которые высвобождают нейромедиаторы. Известно, что тучные клетки располагаются в коже очень близко к нервным окончаниям [Экс^всЬ е1 а1., 1985; Во^Ькагеу а1., 1997]. Освобожденные нейромедиаторы (гистамин, субстанция Р, серотонин, и т.д.) могут легко достичь нервных окончаний и возбудить их. Однако, во время ММВ облучения мы не обнаруживали никаких признаков активации нерва. Это могло бы быть за счет гиперполяризации мембраны [У!апа е! а1., 2002], которая значительно подавляла активацию нервных окончаний нейромедиаторами во время облучения. Однако, после выключения облучения, приводящего к деполяризации мембраны, нейромедиаторы могли бы эффективно взаимодействовать с нервными окончаниями и активировать их. Некоторые результаты прямо поддерживают эту гипотезу. Например, дегрануляция тучных клеток соединением 48/80 устраняла динамический ответ нерва. Второе облучение ММВ в опытах с последовательным облучением приводило к быстрому ингибированию динамического ответа, инициированного первым облучением ММВ. Длительное облучение уменьшало динамический ответ, указывая на то, что рецепторы, участвующие в этом эффекте, подвергаются десенситизации. Наиболее вероятно, что в эффекте динамического увеличения ЭА участвуют холодовые рецепторы и низкопороговые С - механорецепторы, которые демонстрируют динамические разряды спайков после удаления стимула (постоянная сила, тепло) [Ьееш е1 а1., 1993]. ММВ электромагнитное поле высокой интенсивности вблизи мембран нервных окончаний могло бы быть одним из таких стимулов, способных активировать нервные окончания.

Таким образом, нами показано, что обезболивающий эффект ММВ устраняется при перерезке седалищного нерва животных. При терапевтических интенсивностях только нервные волокна холодовых рецепторов отвечают на ММВ-облучение изменением своей спонтанной ЭА. Следовательно, торможение ЭА может играть определенную роль в терапевтических эффектах ММВ. По всей вероятности, эффект торможения ЭА вызывается тепловым действием ММВ. Тепловой механизм действия ММВ подкрепляется исследованиями ММВ-воздействия на мембраны и нейроны, в которых все эффекты были чисто тепловыми.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Алексеев, Станислав Иванович, 2013 год

1. Адаскевич ВГ. 1994. Эффективность применения электромагнитного излучения миллиметрового диапазона в комплексном лечении больных атопическим дерматитом. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3: 78-81.

2. Адаскевич ВГ. 1995. Клиническая эффективность, иммунорегулирующее и нейрогумо-ральное действие миллиметровой и микроволновой терапии при атопическом дерматите. Миллиметровые волны в биологии и медицине 6: 30-38.

3. Акоев ИГ, Коломыткин ОВ, Кузнецов ВИ. 1983. Действие высокочастотных электромагнитных волн на модели постсинаптической мембраны. Радиобиология 23(5): 670-672.

4. Акоев ИГ, Тяжелов ВВ, Коломыткин ОВ, Алексеев СИ, Григорьев ПА. 1985. Исследование механизма действия микроволн на модельные мембранные системы. Известия АН СССР, серия биологическая, No. 1: 41-52.

5. Акоев ГН, Авелев ВД, Семеньков ПГ. 1991. Восприятие ЭМИ мм диапазона электрорецепторами скатов. Сб. докл. Междунар. симп. "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине". М: ИРЭ АН СССР, ч. 3, стр. 442-447.

6. Алексеев СИ, Тяжелов ВВ, Григорьев ПА, Сидень ГИ. 1980. Некоторые особенности микроволнового действия на бислойные мембраны, модифицированные грамицидином. Биофизика 25(4): 735-736.

7. Алексеев СИ, Тяжелов ВВ, Фаизова JIX, Чертищев ВВ. 1982а. Влияние высокочастотного электромагнитного поля на транспорт тетрафенилбората через бислойные липидные мембраны. Биофизика 27(1): 162-163.

8. Алексеев СИ, Чертищев ВВ, Ким ЮА. 19826. К механизму микроволнового действия на проводимость бислойных липидных мембран. Биофизика 3: 545-546.

9. Алексеев СИ, Ильин ВИ, Тяжелов ВВ. 1986. Влияние электромагнитного излучения в дециметровом диапазоне длин волн на кальциевый ток нейронов моллюска. Биофизика 31(2): 264-268.

10. Алексеев СИ, Ильин ВИ, Зайкин АВ. 1988. Температурные зависимости кальциевого тока нейронов моллюска. Известия АН СССР, серия биологическая, No. 2:276-283.

11. Алексеев СИ, Хижняк ЕП, Кузнецов АН, Бецкий ОВ. 1991а. Исследование механизма действия ЭМИ КВЧ на быстрый калиевый ток нейронов моллюска. В сб. ст. «Миллиметровые волны в медицине». Под ред Н.Д. Девяткова и О.В. Бецкого. ИРЭ АН СССР, стр. 312-318.

12. Алексеев СИ, Кочеткова НВ, Большаков МА, Кузнецов АН, Бецкий ОВ. 19916. Влияние ЭМИ КВЧ на мембраны нейронов. Сб. докл. Междунар. симп. "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине". М: ИРЭ АН СССР, ч. 2, стр. 403-406.

13. Алексеев СИ. 1993а. Блокирующее действие пиридина и его производных на быстрый калиевый ток в нейронах Ьутпаеа Stagnalis. Биол Мембраны 10(3): 272-286.

14. Алексеев СИ. 1993Ь. Активация быстрого калиевого тока в нейронах Ьутпаеа Stagnalis. Биол Мембраны 10(5): 494-508.

15. Алексеев СИ, Зискин МС. 1997. Миллиметровые волны и нейрональные мембраны: эффекты и механизмы. Сб. докл. 11го Российского симпозиума с международным участием «Миллиметровые волны в биологии и медицине». М: ИРЭ РАН, стр. 136-138.

16. Алексеев СИ, Зискин МС, Фесенко ЕЕ. 2011. Проблемы использования термопары для измерения роста температуры кожи во время облучения миллиметровыми волнами. Биофизика 56(3), 561-565.

17. Алексеев СИ, Зискин МС, Фесенко ЕЕ. 2012. Частотная зависимость нагрева кожи человека при облучении миллиметровыми волнами. Биофизика 57(1), 110-114.

18. Аловская АА, Габдулхакова АГ, Гапеев АБ, Дедкова ЕН, Сафронова ВГ, Фесенко ЕЕ, Чемерис НК. 1998. Биологический эффект ЭМИ КВЧ определяется функциональным статусом клеток. Вестник новых медицинских технологий У(2): 11-15.

19. Аловская АА, Габдулхакова АГ, Сафронова ВГ. 2001. Роль фосфолипазы А2 и эпоксигеназы в ингибировании респираторного взрыва нейтрофилов низко-интенсивным лектромагнитным излучением крайне высокой частоты. Биофизика 46(2): 291-297.

20. Андреев ЕА, Белый МУ, Ситько СП. 1985. Реакция организма человека на электромагнитное излучение миллиметрового диапазона. Вестник АН СССР № 1: 24-32.

21. Андреева АП, Дмитриева МГ, Ильина СА. 1971. Влияние СВЧ-излучения малой мощности на гемоглобин. Электронная техника. Серия Электроника СВЧ. Вып 11: 121-123.

22. Арзуманов ЮЛ, Колотыгина РФ, Хоничева НМ, Тверыцкая ИН, Абакумова АА. 1994. Исследование стрессопротекторного действия электромагнитных волн КВЧ-диапазона у животных. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3: 5-10.

23. Баланцев ВН, Пермяков В А, Расковская ИЛ. 1991. О резонансах поглощения КВЧ излучения в плоскослоистых моделях кожи. Сб. докл. Междунар. симп. "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине". М.: ИРЭ АН СССР, стр. 655-659.

24. Бессонов АЕ, Балакирев МВ. 1998. Способ миллиметрово-волновой терапии. Вестник новых медицинских технологий 5(2): 105-108.

25. Бессонов АЕ, Калмыкова ЕА, Конягин БА. 1999. Информационная медицина. М: ИИС "Парус", 592 с.

26. Бецкий ОВ. 1993. ММ-волны в медицине и биологии. Радиотехника и электроника 38(10): 1760-1782.

27. Бецкий ОВ. 1994. О механизмах взаимодействия миллиметровых волн низкой интенсивности с биологическими объектами. Изв ВУЗов Радиофизика ХХХУИ(1): 30-41.

28. Бецкий ОВ. 1998. Вода и электромагнитные волны. Биомед радиоэлектроника 2: 3-6.

29. Бецкий ОВ, Путвинский АВ. 1986. Биологические эффекты ММ-излучения низкой интенсивности. Известия ВУЗов. Радиоэлектроника. Электронные приборы СВЧ 29(10): 4-10.

30. Бецкий ОВ, Петров ИЮ, Тяжелов ВВ, Хижняк ЕП, Яременко ЮГ. 1989. Распределение электромагнитных полей миллиметрового диапазона в модельных и биологических тканях при облучении в ближней зоне излучателей. ДАН СССР 309(1): 230-233.

31. Бецкий ОВ, Яременко ЮГ. 1998. Кожа и электромагнитные волны. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(11): 3-14.

32. Бецкий ОВ, Девятков НД, Кислов ВВ. 1998. Миллиметровые волны низкой интенсивности в медицине и биологии. Биомедицинская радиоэлектроника 4:13-29.

33. Бецкий ОВ, Девятков НД. 2000. Разработка основ миллиметровой терапии. Биомедицинская радиоэлектроника 8: 53-63.

34. Бецкий ОВ, Девятков НД, Лебедева НН. 2000а. Лечение электромагнитными полями. Часть

35. Источники и свойства электромагнитных волн. Биомедицинская радиоэлектроника 7: 3-9.

36. Бецкий ОВ, Девятков НД, Лебедева НН. 20006. Лечение электромагнитными полями. Часть

37. Биомедицинская радиоэлектроника 10: 3-13.

38. Бецкий ОВ, Девятков НД, Лебедева НН. 2000в. Лечение электромагнитными полями. Часть 3. Биомедицинская радиоэлектроника 12: 11-30.

39. Бецкий ОВ, Лебедева НН. 2001а. Современные представления о механизмах воздействия низкоинтенсивных миллиметровых волн на биологические объекты. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3(23): 5-18.

40. Бецкий ОВ, Лебедева НН. 20016. История становления КВЧ-терапии и десятилетние итоги работы Медико-технической ассоциации КВЧ. Миллиметровые волны в биологии и медицине 4(24): 5-12.

41. Бецкий ОВ, Лебедева НН, Котровская ТИ. 2002. Стохастический резонанс и проблема воздействия слабых сигналов на биологические системы. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3(27): 3-11.

42. Бецкий ОВ, Лебедева НН. 2002а. Электромагнитная биотехнология. Биомедицинские технологии и радиоэлектроника 10-11:42-48.

43. Бецкий ОВ, Лебедева НН. 20026. Фракталы в биологии и медицине. Биомедицинские технологии и радиоэлектроника 10-11: 49-59.

44. Бецкий ОВ, Лебедева НН, Котровская ТИ. 2005. Применение низкоинтенсивных миллиметровых волн в медицине (ретроспективный обзор). Миллиметровые волны в биологии и медицине 2(38): 23-39.

45. Большаков МА, Алексеев СИ. 1986. Изменение электрической активности пейсмекерных нейронов прудовика в зависимости от скорости их нагрева. Биофизика 31(3): 521-523.

46. Большаков МА, Алексеев СИ. 1987. Влияние импульсного микроволнового облучения на электрическую активность нейронов моллюсков. Известия АН СССР, серия биологическая, N0. 2:312-314.

47. Брискин БС, Ефанов ОИ, Букатко ВН. 2002а. Дифференцированное применение миллиметровых волн на стационарном этапе лечения острого деструктивного панкреатита. Миллиметровые волны в биологии и медицине 4: 50-54.

48. Брискин БС, Савченко ЗИ, Букатко ВН, Родштат ИВ, Котов ВД. 20026. Особенности иммунологического реагирования больных острым панкреатитом на воздействия ММ-волнами в разных модификациях. Биомедицинские технологии и радиоэлектроника 12: 3-10.

49. Букатко ВН. 2002. Терапия осложненных гастродуоденальных язв. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3: 41-55.

50. Бурачас Г, Масколюнас Р. 1989. Торможение потенциала действия нерва при воздействии миллиметровыми волнами. В сб. статей "Миллиметровые волны в медицине и биологии ". М.: ИРЭ АН СССР, стр. 168-175.

51. Буткус ГТ. 1990. Измерение электрического поля КВЧ-диапазона. Радиотехника и электроника 35(10): 2128-2133.

52. Виленская РЛ, Севастьянова ЛА, Фалеев АС. 1971. Исследование поглощения миллиметровых волн в коже экспериментальных животных. Электроника СВЧ. Применение СВЧ электроники в медицине и биологии 7: 97-104.

53. Воробьев ВВ, Гапеев АБ, Нейман СА, Пискунова ГМ, Храмов РН, Чемерис НК. 1999. Частотный состав ЭЭГ симметричных областей коры и гиппокампа кроликов при воздействии ЭМИ КВЧ на зону акупунктуры. Вестник новых медицинских технологий VI(1): 23-27.

54. Гапеев АБ. 2006. Физико-химические механизмы действия электромагнитного излучения крайне высоких частот на клеточном и организменном уровнях. Дисс. докт ф.-м. наук, Пущино, Московская обл.

55. Гапеев АБ, Сафронова ВГ, Чемерис НК, Фесенко ЕЕ. 1996. Модификация активности перитонеальных нейтрофилов мыши при воздействии миллиметровых волн в ближней и дальней зонах излучателя. Биофизика 41(1): 205-219.

56. Гапеев АБ, Якушина ВС, Чемерис НК, Фесенко ЕЕ. 1997. Модулированное ЭМИ КВЧ низкой интенсивности активирует или ингибирует респираторный взрыв нейтрофилов в зависимости от частоты модуляции. Биофизика 42(5): 1125-1134.

57. Гапеев АБ, Якушина ВС, Чемерис НК, Фесенко ЕЕ. 19996. Зависимость эффектов ЭМИ КВЧ от величины постоянного магнитного поля. Доклады РАН 369(3): 404-407.

58. Гапеев АБ, Чемерис НК. 2000а. Действие непрерывного и модулированного ЭМИ КВЧ на клетки животных. Обзор. Часть III. Биологические эффекты непрерывного ЭМИ КВЧ. Вестник новых медицинских технологий VII(l): 20-25.

59. Гапеев АБ, Чемерис НК. 20006. Действие непрерывного и модулированного ЭМИ КВЧ на клетки животных. Обзор. Часть IV. Биологические эффекты модулированных электромагнитных излучений. Вестник новых медицинских технологий VII(3-4): 61-64.

60. Гапеев АБ, Чемерис НК. 2000в. Модельный подход к анализу действия модулированного электромагнитного излучения на клетки животных. Биофизика 45(2): 299-312.

61. Гапеев АБ, Соколов ПА, Чемерис НК. 2000а. Теоретический анализ зависимости биологических эффектов модулированных ЭМИ от параметров модулирующих сигналов. Сб. трудов Международной конференции "Электромагнитные излучения в биологии". Калуга, стр. 59-64.

62. Гапеев АБ, Соколов ПА, Чемерис НК. 2001а. Модельный анализ особенностей действия модулированных электромагнитных полей на клеточном уровне при различных параметрах модулирующих сигналов. Биофизика 46(4): 661-675.

63. Гапеев АБ, Соколов ПА, Чемерис НК. 2002. Исследование поглощения энергии электромагнитного излучения крайне высоких частот в коже крысы с использованием различных дозиметрических методов и подходов. Биофизика 47(4): 759-768.

64. Гедымин ЛЕ, Ерохин ВВ, Бугрова КМ, и др. 1994. Электромагнитные волны миллиметрового диапазона в терапии саркоидоза легких и внутригрудных лимфатических узлов (клинико-экспериментальное исследование). Миллиметровые волны в биологии и медицине 4: 10-16.

65. Герасимов ВД, Костюк ПГ, Майский ВА. 1964. Возбудимость гигантских нервных клеток различных представителей легочных моллюсков в растворах, не содержащих ионов натрия. Бюл Эксперим Биол 58(9): 3-7.

66. Голант МБ. 1986. Влияние монохроматических электромагнитных излучений миллиметрового диапазона малой мощности на биологические процессы. Биофизика 31(1): 139147.

67. Голант МБ, Кузнецов АП, Божанова ТП. 1994. О механизме синхронизации культуры дрожжевых клеток КВЧ-излучением. Биофизика 39(3): 490-495.

68. Головачева ТВ, Ушакова ВЮ, Павлюк ВМ. 1989. Изменение иммунной системы при КВЧ-терапии у больных острым инфарктом миокарда. Применение КВЧ-излучения низкой интенсивности в биологии и медицине. М: ИРЭ АН СССР, стр. 26-29.

69. Грубник БП, Ситько СП, Шалимов АА. 1998. Опыт применения технологии "Ситько-МРТ" для реабилитации онкологических больных III-IV стадии. Физика живого 6(1): 97-102.

70. Давыдов АС. 1979. Биология и квантовая механика. Киев: "Наукова думка", 296 с.

71. Давыдов АС. 1986. Солитоны в биоэнергетике. Киев: "Наукова думка", 159 с.

72. Девятков НД, Бецкий ОВ, Гельвич ЭА, Голант МБ, Махов AM, Реброва ТБ, Севастьянова JIA, Смолянская A3. 1981. Воздействие электромагнитных колебаний миллиметрового диапазона длин волн на биологические системы. Радиобиология 21(2): 163-171.

73. Девятков НД, Бецкий ОВ, Завизион ВА, Кудряшова ВА, Хургин ЮИ. 1982. Поглощение электромагнитного излучения ММ диапазона длин волн и отрицательная гидратация в водных растворах мочевины. ДАН СССР 264(6): 1409-1411.

74. Девятков НД, Голант МБ. 1982. Об информационной сущности нетепловых и некоторых энергетических воздействий электромагнитных колебаний на живой организм. Письма в ЖТФ 8(1): 39-41.

75. Девятков НД, Голант МБ, Тагер АС. 1983. Роль синхронизации в воздействии слабых электромагнитных сигналов миллиметрового диапазона волн на живые организмы. Биофизика 28(5): 895-896.

76. Девятков НД, Бецкий ОВ. 1985. Особенности взаимодействия миллиметрового излучения низкой интенсивности с биологическими объектами. В сб. статей "Применение миллиметрового излучения низкой интенсивности в биологии и медицине". М: ИРЭ АН СССР, стр. 6-20.

77. Девятков НД., Голант МБ, Бецкий ОВ. 1991. Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности. М: Радио и связь, 168 с.

78. Девятков НД, Голант МБ, Бецкий ОВ. 1994. Особенности медико-биологического применения миллиметровых волн. М.: Изд-во ИРЭ РАН, 164 с.

79. Денисова ЕВ, Анисимов СИ. 2000. Использование КВЧ-терапии в лечении и профилактике бронхиальной астмы. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2(18): 26-30.

80. Дикке ГБ. 2000. Применение электромагнитных волн миллиметрового диапазона в гинекологической практике (обзор литературы). Миллиметровые волны в биологии и медицине 3(19): 43-49.

81. Донецкая СВ, Зайцева СЮ, Викторов АМ. и др. 1996. Влияние КВЧ-терапии на состояние микробиоценоза кожи у больных вульгарными угрями. Миллиметровые волны в биологии и медицине 7: 57-59.

82. Енин ЛД, Акоев ГН, Потехина ИЛ, Олейнер ВД. 1992. Влияние крайневысокочастотного электромагнитного излучения на функцию кожных сенсорных окончаний. Патол Физиол Эксперим Терапия № 5-6: 23-25.

83. Ефимов АС, Ситько СП. 1993. Теория саногенеза (механизма лечебного эффекта) микроволновой резонансной терапии. Лжувальна справа 9: 111-115.

84. Жерелова ОМ. 1971. Электрофизиологические характеристики гигантских нейронов моллюска большого прудовика. В сб. "Биофизика живой клетки". Под ред. акад. Франка Г.М. Пущино, НЦБИ АН СССР, стр. 89-97.

85. Жуков БН, Лысов НА, Махлин АЭ. 1995. Влияние ММ-волн на микроциркуляцию в эксперименте. Сб. докл. 10 Российск. симп. с междунар. участием "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М: ИРЭ РАН, стр. 129-130.

86. Зайкин АВ, Алексеев СИ. 1989. Кинетическое исследование инактивации быстрого калиевого тока в нейронах прудовика. Биол Мембраны 6(9): 966-976.

87. Зайцева СЮ, Донецкая СВ. 1995. Применение КВЧ-терапии в клинике кожных болезней под контролем иммунограммы. Сб. докл. 10 Российск. симп. с междунар. Участием "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М: ИРЭ РАН, стр. 51-52.

88. Заславская МИ, Корнаухов АВ. 1999. Влияние КВЧ-излучения миллиметрового диапазона на рецептор-зависимую адгезию нейтрофилов крови человека в норме и при ожоговой болезни. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(13): 40-41.

89. Зубенкова ЭС. 1991. Кроветворение и КВЧ-терапия. Сб. докл. Междунар. симп. "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине". М: ИРЭ АН СССР, 2: 345-351.

90. Ивакин ВМ, Гульницкая ВВ, Симонова ЕЕ. 1997. Опыт применения КВЧ-терапии в условиях Алмаатинского областного онкологического диспансера. Миллиметровые волны в биологии и медицине 9-10: 49-50.

91. Ильина СА, Бакаушина ГФ, Гайдук ВИ, Храпко АМ, Зиновьева НБ. 1979. О возможной роли воды в передаче воздействия излучения миллиметрового диапазона на биологические объекты. Биофизика 24(3): 513-518.

92. Кабисов РК. 1992. Миллиметровые волны в онкологии: реальность, проблемы, перспективы. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1: 55-61.

93. Казаринов КД. 1990. Биологические эффекты КВЧ-излучения низкой интенсивности. Итоги науки и техники. Серия Биофизика 27: 1-104.

94. Казаченко ВН, Дерюгина ОН, Кочетков КВ, Фесенко ЕЕ. 1999. Влияние примесей на снижение в воде Ог. под действием миллиметрового излучения. Биофизика 44(5): 796-805.

95. Калмыков ЮП. 1989. Моделирование дисперсии и поглощения электромагнитного излучения миллиметровых волн в коже. В сб. статей "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М.: ИРЭ АН СССР, стр. 284-288.

96. Каменев ЮФ. 1999. Применение электромагнитного излучения в травматологии и ортопедии. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2(14): 20-25.

97. Катаев АА, Александров АА, Тихонова ЛИ, Берестовский ГН. 1993. Частотозависимое влияние миллиметровых электромагнитных волн на ионные токи водоросли Nitellopsis. Нетепловые эффекты. Биофизика 38(3): 446-462.

98. Киричук ВФ, Махова ГЕ. 2000. Состояние сосудисто-тромбоцитарного звена системы гемостаза и его коррекция с помощью электромагнитного излучения миллиметрового диапазона. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(17): 8-17.

99. Киричук ВФ, Лепилин АВ, Апальков ИП, Гераськина ТВ. 2003. Применение ТГЧ терапии в лечении больных генерализованным пародонтитом. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2: 69-72.

100. Киричук ВФ, Креницкий АП, Майбородин АВ, Тупикин ВД. 2006. Микроциркуляция и электромагнитное излучение ТГЧ диапазона. Изд-во Сар ГМУ, Саратов, 391 с.

101. Киричук ВФ, Волин МВ, Креницкий АП, Майбородин АВ, Тупикин ВД. 2007. Тромбоциты в реакциях системы гемостаза на КВЧ воздействие. Изд Сар ГМУ, Саратов, 190 с.

102. Кисляков АГ. 1994. Глубина проникновения миллиметровых радиоволн в кожу человека. Радиотехника и электроника 39(11): 1852-1858.

103. Клюева ЛН, Чередниченко АМ, Чебыкин АБ. 1993. Опыт использования КВЧ-терапии в практике педиатра-гастроэнтеролога. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2: 85-89.

104. Ковалёв АА. 1999. Кортикальные механизмы реализации биологического действия электромагнитных излучений миллиметрового диапазона нетепловой интенсивности. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(13): 8-16.

105. Ковалёв АА. 2002. Медико-биологические аспекты биофизических эффектов электромагнитных излучений КВЧ и оптического диапазонов. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(25): 4-20.

106. Ковач РИ. 1971. Расчетное определение температурных полей в биологических объектах, нагреваемых микроволнами. Медицинская техника 6: 12-16.

107. Коломыцева МП, Гапеев АБ, Садовников ВБ, Чемерис НК. 2002. Подавление неспецифической резистентности организма при действии крайневысокочастотного электромагнитного излучения низкой интенсивности. Биофизика 47(1): 71-77.

108. Костюк ПГ, Крышталь ОА. 1981. Механизмы электрической возбудимости нервной клетки. М., "Наука", 204 с.

109. Костюк ПГ, Дорошенко ПА, Мартынюк АЕ. 1984. Исследование метаболической зависимости активности кальциевых каналов соматической мембраны нервной клетки. Биол мембраны 1(1): 18-26.

110. Крышталь ОА, Пидопличко ВИ. 1975. Внутриклеточная перфузия гигантских нейронов улитки. Нейрофизиология 7(3): 327-329.

111. Кузнецов АН. 1994. Биофизика электромагнитных воздействий (основы дозиметрии). М.: Энергоатомиздат, 256 с.

112. Кузнецов АН, Турковский ИИ, Волкова ИА. 2001. КВЧ-диэлектрометрия биологических жидкостей в условиях нарушенного водного обмена. Биофизика 46(6): 1122-1126.

113. Кузнецов АН, Турковский ИИ, Матыцин ВО, Харин ВН, Парамонов БА. 2003. Изучение водного обмена тканей кожи методом КВЧ-диэлектрометрии. Биофизика 48(1): 73-75.

114. Кузнецов АН, Турковский ИИ, Парамонов БА, Харин ВН, Кузнецова НВ, Волкова ИА. 2004. КВЧ-диэлектрометрия при оценке структурной организации растворов солей и тканевых жидкостей здоровой и рубцовой ткани. Биофизика 49(4): 727-731.

115. Лебедева АЮ, Люсов ВА, Волов НА, Щелкунова ИГ. 1995. Динамика процессов перекисного окисления липидов у больных нестабильной стенокардией при проведении ММ-терапии. Миллиметровые волны в биологии и медицине 5: 12-16.

116. Лебедева АЮ. 2002. Итоги и перспективы применения миллиметровых волн в кардиологии. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(25): 21-23.

117. Лебедева НН. 1993. Сенсорные и субсенсорные реакции здорового человека на периферическое воздействие низкоинтенсивных ММ-волн. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2: 5-24.

118. Лебедева НН. 1994. Реакции центральной нервной системы человека на периферическое воздействие низкоинтенсивных миллиметровых волн. Изв ВУЗов. Радиофизика XXXVII (1): 3-29.

119. Лебедева НН, Сулимова ОП. 1994. Модифицирующее действие ММ-волн на функциональное состояние ЦНС человека при моделировании стресса. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3:16-21.

120. Лебедева НН, Котровская ТИ. 1996. Электромагнитная рецепция и индивидуальные особенности человека. Миллиметровые волны в биологии и медицине 7:14-20.

121. Лебедева НН. 1998. Реакции центральной нервной системы человека на электромагнитные поля с различными биотропными параметрами. Биомед радиоэлектроника 1:24-36.

122. Лебедева НН, Котровская ТИ. 1999а. Экпериментально-клинические исследования в области биологических эффектов миллиметровых волн (обзор, часть 1). Миллиметровые волны в биологии и медицине 3(15): 3-14.

123. Лебедева НН, Котровская ТИ. 1999Ь. Экпериментально-клинические исследования в области биологических эффектов миллиметровых волн (обзор, часть 2). Миллиметровые волны в биологии и медицине 4(16): 3-9.

124. Левина МЗ, Веселаго ИА, Белая ТИ, Тапочка ЛД, Мантрова ГМ, Яковлева МН. 1989. Влияние СВЧ-облучения низкой интенсивности на рост и развитие культуры простейших. В сб. статей "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М.: ИРЭ АН СССР, стр. 189-195.

125. Лушников КВ, Гапеев АБ, Садовников ВБ, Чемерис НК. 2001. Влияние крайневысоко-частотного электромагнитного излучения низкой интенсивности на показатели гуморального иммунитета здоровых мышей. Биофизика 46(4): 753-760.

126. Лушников КВ, Гапеев АБ, Чемерис НК. 2002. Влияние электромагнитного излучения крайне высоких частот на иммунную систему и системная регуляция гомеостаза. Радиационная биология. Радиоэкология 42(5): 533-545.

127. Лушников КВ, Гапеев АБ, Шумилина ЮВ, Шибаев НВ, Садовников ВБ, Чемерис НК. 2003. Снижение интенсивности клеточного иммунного ответа и неспецифического воспаления при действии электромагнитного излучения крайне высоких частот. Биофизика 48(5): 918-925.

128. Люсов ВА, Волов НА, Царев АА, Лебедева АЮ. 1998. Влияние электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на обмен катехоламинов у больных гипертонической болезнью. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2(12): 29-35.

129. Маколинец ВИ, Шевченко СД, Корольков АИ, и др. 2001. Некоторые особенности КВЧ-терапии при комплексном консервативном лечении детей с болезнью Пертеса. Вестник курортологии и физиотерапии 4:16-17.

130. Малышев ИВ, Шнурченко АА. 1992. Опыт лечения ряда гинекологических заболеваний с использованием миллиметровых волн нетепловой интенсивности. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1: 62-64.

131. Маринов БС, Чайлахян ЛМ. 1997. Регуляция активности супероксиддисмутазы сверхвысокочастотным излучением. Механизм действия СВЧ. Докл АН 356(6): 821-824.

132. Никольский ВИ. 1991. Использование ЭМИ мм диапазона в лечении гнойно-оспалительных заболеваний. Сб. докл. Междунар. симп. "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине". М: ИРЭ АН СССР, ч. 1, стр. 26-29.

133. Новикова НС, Казакова ТБ, Роджерс В, Корнева ЕА. 2004. Сравнительный анализ локализации и интенсивности экспрессии c-fos-гена в клетках определенных структур гипоталамуса при механическом и электрическом болевом раздражениях. Патогенез 2(2): 73-79.

134. Новикова НС, Казакова ТБ, Роджерс В, Корнева ЕА. 2007. Экспрессия c-fos гена в гипоталамусе крыс при электроболевом раздражении и КВЧ-облучении кожи. Рос физиол журн им ИМ Сеченова 88(11): 255-263.

135. Новоселова ЕГ, Фесенко ЕЕ. 1998. Стимуляция продукции фактора некроза опухолей макрофагами мышей в условиях воздействия ¡n vivo и in vitro слабых электромагнитных волн сантиметрового диапазона. Биофизика 43(6): 1132-1134.

136. Новоселова ЕГ, Огай ВБ, Синотова OA, Глушкова ОВ, Сорокина ОВ, Фесенко ЕЕ. 2002. Влияние миллиметровых волн на иммунную систему мышей с экспериментальными опухолями. Биофизика 47(5): 933-942.

137. Попов ВИ, Рогачевский ВВ, Гапеев АБ, Храмов РН, Чемерис НК, Фесенко ЕЕ. 2001. Дегрануляция тучных клеток кожи под действием низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты. Биофизика 46(6): 1096-1102.

138. Пославский MB, Балакирева ЛЗ, Корочкин ИМ, Башкатова ВГ, Головатюк АА. 1987. Новый способ профилактики рецидива язвенной болезни. В сб. статей "Медико-биологические аспекты миллиметрового излучения низкой интенсивности". М.: ИРЭ АН СССР, стр. 35-41.

139. Пославский MB, Корочкин ИМ, Зданович ОФ. 1989. Опыт применения излучения миллиметрового диапазона для лечения и профилактики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 4: 31-36.

140. Поцелуева ММ, Пустовидко АВ, Евтодиенко ЮВ, Храмов РН, Чайлахян JIM. 1998. Образование реактивных форм кислорода в водных растворах под действием электромагнитного излучения КВЧ-диапазона. Докл АН 359(3): 415-418.

141. Рощупкин ДИ, Крамаренко ГГ, Аносов АК. 1996. Действие электромагнитного излучения крайне высоких частот и УФ-излучения на агрегационное взаимодействие тимоцитов с эритроцитами. Биофизика 41(4): 866-869.

142. Ряковская MJT, Штемлер ВМ, Кузнецов АН. 1983. Поглощение энергии электромагнитных волн миллиметрового диапазона в биологических препаратах плоскослоевой структуры. Деп рук ВИНИТИ, № 801, 43 с.

143. Сазонов АЮ, Рыжкова J1B. 1995. Воздействие ЭМИ ММ-диапазона на биологические объекты различной сложности. Сб. докл. 10 Российск. симп. с междунар. Участием "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М.: ИРЭ РАН, стр. 112-114.

144. Сазонов АЮ, Замураев ИГ, Лукашин ВГ. 1995. Влияние электромагнитного излучения крайне высокой частоты на кустиковидные рецепторы мочевого пузыря лягушки. Физиологический журнал 81(5): 46-49.

145. Самосюк ИЗ, Куликович ЮН, Тамарова ЗА, Самосюк НИ, Кажанова АК. 2000. Подавление боли низкоинтенсивными частотно-модулированными миллиметровыми волнами при воздействии на точки акупунктуры. Вестник физиотерапии и курортологии № 4: 7-11.

146. Севастьянова JIA. 1979. Особенности биологических эффектов мм волн и их применение в медицине. Вестник АМН СССР 2: 65-68.

147. Севастьянова ЛА. 1983. Биологическое действие радиоволн мм-диапазона на нормальные ткани и злокачественные новообразования. В сб. статей "Эффекты нетеплового воздействия миллиметрового излучения на биологические объекты". М: ИРЭ АН СССР, стр. 48-62.

148. Сидоренко АВ, Царюк ВВ. 2000. Биоэлектрическая активность мозга при микроволновом облучении в эксперименте. Миллиметровые волны в биол медицине 4(20): 12-20.

149. Ситько СП, Мкртчян ЛН. 1994. Введение в квантовую медицину. Киев: "ПАТТЕРН", 145 с.

150. Ситько СП, Скрипник ЮА, Яненко АФ. 1999. Аппаратурное обеспечение современных технологий квантовой медицины. Под ред. С.П. Ситько. Киев: ФАДА, Лтд, 199 с.

151. Субботина ТИ, Яшин АА. 1998. Экспериментально-теоретическое исследование КВЧ-облучения открытой печени прооперированных крыс и поиск новых возможностей высокочастотной терапии. Вестник новых медицинских технологий V(l): 122-126.

152. Суворов АП, Киричук ВФ, Тарасова ОВ. 1998. Система гемостаза, иммунного статуса и ферментов протеолиза у больных атопическим дерматитом в процессе КВЧ-терапии. Вестник дерматол и венерол 6: 16-19.

153. Суворов СА, Киричук ВФ. 2000. Коррекция нарушений системы гемостаза у больных хроническим простатитом электромагнитным излучением миллиметрового диапазона. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(17): 39-46.

154. Темурьянц НА, Чуян ЕН, Хомякова ОВ, Тишкина 00. 1994. Зависимость антистрессорного эффекта ЭМП КВЧ от параметров воздействия. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3:11-15.

155. Темурьянц НА, Шехоткин АВ. 1999. Хронобиологический анализ поведения интактных и эпифизэктомированных крыс в тесте открытого поля. Журнал высшей нервной деятельности 49(5): 839-846.

156. Темурьянц НА, Туманянц ЕН, Чуян ЕН. 2001. Оптимизация психофизиологического статуса с помощью КВЧ-терапии, осуществляемой генераторами различного типа. Вестник физиотерапии и курортологии 4: 17-20.

157. Тяжелов ВВ, Алексеев СИ, Григорьев ПА. 1978. Изменение проводимости фосфолипидных мембран, модифицированных аламетицином, под действием высокочастотного электромагнитного поля. Биофизика 23 (4): 732-733.

158. Фесенко ЕЕ, Новоселова ЕГ, Семилетова НВ. 1999. Стимуляция естественных киллерных клеток мышей, подвергнутых действию слабых электромагнитных волн сантиметрового диапазона. Биофизика 44(4): 737-741.

159. Холодов ЮА. 1976. Электрофизиологические, поведенческие и перцептивные показатели реакции ЦНС на магнитные поля. Материалы VII Всесоюзной конференции по электрофизиологии ЦНС. Каунас.

160. Хоменко АГ, Гедымин ЛЕ, Новикова JIH, Ерохин ВВ, Бугрова КМ, и др. 1994. Применение электромагнитных волн миллиметрового диапазона в комплексной терапии туберкулёза лёгких. Миллиметровые волны в биологии и медицине 3: 53-61.

161. Хургин ЮИ. 1991. Первичная рецепция миллиметровых волн. Сб. докл. Междунар. симп, "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине". М: ИРЭ АН СССР, ч. 3, стр. 560-565.

162. Хургин ЮИ. 1995. Взаимодействие КВЧ излучения с водной компонентой растворов метаболитов и биологических жидкостей. Сб. докл. 10 Российск. симп. с междунар. участием "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М.: ИРЭ РАН, стр. 211-212.

163. Хэм А, Кормак Д. 1982. Гистология. М: Медицина.

164. Чаяло ПП, Грубник БП, Куценок ВА. 2002. Биохимическое обоснование применения микроволновой резонансной терапии при гастродуоденальной патологии. Физика живого 10(2): 113-118.

165. Чернавский ДС, Хургин ЮИ, Шноль СЭ. 1986. О кооперативных явлениях в биологических макромолекулах. Препринт № 185. М.: Физический институт им Лебедева ПН АН СССР.

166. Чернавский ДС. 1991. Избранные вопросы КВЧ-терапии в клинической практике. М: МО СССР, 4: 46.

167. Черняков ГМ, Корочкин ВЛ, Бабенко АП, Бигдай ЕВ. 1989. Реакции биосистем различной сложности на воздействие КВЧ излучения низкой интенсивности. В сб. статей "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М.: ИРЭ АН СССР, стр. 140-167.

168. Чигряй ЕЕ, Яременко ЮГ. 1991. Исследование электрофизических параметров кожи методом рефлектометрии. Сб. докл. Междунар. симп. "Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине". М.: ИРЭ АН СССР, стр. 650-654.

169. Чуян ЕН, Темурьянц НА, Туманянц ЕН, Московчук ОБ, Минко ВА, Куртсеитова ЭЭ, Верко НП, Шишко ЕЮ. 2002. Превентивное антистрессорное действие ЭМИ КВЧ. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2(26): 44-51.

170. Чуян ЕН, Темурьянц НА, Московчук ОБ, Чирский НВ, Верко НП, Туманянц ЕН, Пономарева ВП. 2003а. Физиологические механизмы биологических эффектов низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ. Симферополь: ЧП "Эльиньо", 448 с.

171. Чуян ЕН, Темурьянц НА, Чирский НВ. 20036. Изменение функциональной активности симпатоадреналовой системы и показателей поведения крыс под влиянием электромагнитного излучения миллиметрового диапазона. Нейрофизиология 35(2): 118-128.

172. Чуян ЕН, Темурьянц НА, Пономарева ВП, Чирский НВ. 2004. Функциональные асимметрии у человека и животных: влияние низкоинтенсивного электромагнитного излучения миллиметрового диапазона. Симферополь, 440 с.

173. Шайдюк ОЮ, Гордеев ИГ, Лебедева АЮ. 2002. КВЧ-терапия в лечении стенокардии напряжения с эпизодами безболевой ишемии миокарда. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(25): 24-39.

174. Шаров ВС, Казаринов КД, Андреев ВЕ, Путвинский АВ, Бецкий ОВ. 1983. Ускорение перекисного окисления липидов под действием электромагнитного излучения миллиметрового диапазона. Биофизика 28(1): 146-147.

175. Элбакидзе ИЛ, Ордынский ВФ, Судакова ЕВ, Андрианов ВН, Поручиков ПВ. 1998. КВЧ-терапия в лечении воспалительных заболеваний, передаваемых половым путем. Миллиметровые волны в биологии и медицине 1(11): 39-41.

176. Abramova TV, Novikova NS, Perekrest SV, Rogers VJ, Korneva EA. 2007. Responses of hypothalamic orexin-containing neurons to cyclophosphamide, EHF-irradiation of the skin, and their combination in rats. Pathophysiology 14(2): 79-85.

177. Adair RK. 2003. Biophysical limits on athermal effects of RF and microwave radiation. Bioelectromagnetics 24: 39-48.

178. Adair RK. 1995. A didactic discussion of stochastic resonance effects and weak signals. In: Abstr Book 17 Ann Meeting BEMS, Boston, June 18-22, p. 52.

179. Adey WR.1981. Tissue interaction with nonionizing electromagnetic radiation. Physiol Rev 61: 435-514.

180. Akoev GN, Adelev VD, Semenikov PG. 1995. Reception of low-intensity millimeter-wave electromagnetic radiation by electroreceptors in skates. Neuroscience 66:15-17.

181. Alabaster CM. 2003. Permittivity of human skin in millimetre wave band. Electronics Letters 39(21): 1521-1522.

182. Alanen E, Lahtinen T, Nuutinen J. 1998. Measurement of dielectric properties of subcutaneous fat with open-ended coaxial sensors. Phys Med Biol 43: 475-485.

183. Alekseev SI. 1992. Interaction of sulfhydryl reagents with A-type channels of Lymnaea neurons. Biochim Biophys Acta 1110: 178-184.

184. Alekseev SI, Zaykin AV. 1993. Kinetic study of A-type current inactivation in Lymnaea neurons. Biochim Biophys Acta 1148: 97-107.

185. Alekseev SI, Ziskin MC. 1995a. Millimeter microwave effect on ion transport across lipid bilayer membranes. Bioelectromagnetics 16: 124-131.

186. Alekseev SI, Ziskin MC. 1995b. Two types of A-channels in Lymnaea neurons. J Membrane Biol 146: 327-341.

187. Alekseev SI, Alekseev AS, Ziskin MC. 1997a. Effects of alcohols on A-type K+ currents in Lymnaea neurons. J Pharmacol Exp Therapeutics 281(1): 84-92.

188. Alekseev SI, Ziskin MC, Kochetkova NV, Bolshakov MA. 1997b. Millimeter waves thermally alter the firing rate of the Lymnaea pacemaker neuron. Bioelectromagnetics 18: 89-98.

189. Alekseev SI and Ziskin MC. 1999. Effects of Millimeter Waves on Ionic Currents of Lymnaea Neurons. Bioelectromagnetics 20: 24-33.

190. Alekseev SI, Ziskin MC. 2000. Reflection and absorption of millimeter waves by thin absorbing films. Bioelectromagnetics 21: 264-271.

191. Alekseev SI, Ziskin MC. 2001a. Millimeter wave power density in aqueous biological samples. Bioelectromagnetics 22: 288-291.

192. Alekseev SI, Ziskin MC. 2001b. Distortion of millimeter-wave absorption in biological media due to presence of thermocouple and other objects. IEEE Trans Biomed Eng 48: 1013-1019.

193. Alekseev SI, Ziskin MC. 2003. Local heating of human skin by millimeter waves: A kinetics study. Bioelectromagnetics 24: 571-581.

194. Alekseev SI, Radzievsky AA, Szabo I, Ziskin MC. 2005. Local heating of human skin by millimeter waves: effect of blood flow. Bioelectromagnetics 26: 489-501.

195. Alekseev SI, Ziskin MC. 2007. Human skin permittivity determined by millimeter wave reflection measurements. Bioelectromagnetics 28: 331-339.

196. Alekseev SI, Radzievsky AA, Logani MK, Ziskin MC. 2008a. Millimeter wave dosimetry of human skin. Bioelectromagnetics 29: 65-70.

197. Alekseev SI, Gordiienko OV, Ziskin MC. 2008b. Reflection and penetration depth of millimeter waves in murine skin. Bioelectromagnetics 29: 340-344.

198. Alekseev SI, Ziskin MC. 2009. Millimeter-wave absorption by cutaneous blood vessels: a computational study. IEEE Trans Biomed Eng 56: 2380-2388.

199. Alekseev SI, Fesenko EE, Ziskin MC. 2010. Enhanced absorption of microwaves within cylindrical holes in Teflon film. IEEE Trans Biomed Eng 57: 2517-2524.

200. Alekseev SI, Ziskin MC. 2011. Enhanced absorption of millimeter wave energy in murine subcutaneous blood vessels. Bioelectromagnetics 32: 423-433.

201. Algire GH. 1954. Determination of peripheral blood pressure in unanesthetized mice during microscopic observation of blood vessels. J Natl Cancer Inst 14: 865-877.

202. Arber SL, Lin JC. 1985a. Microwave-induced changes in nerve cells: Effects of modulation and temperature. Bioelectromagnetics 6: 257-270.

203. Arber SL, Lin JC. 1985b. Extracellular calcium and microwave enhancement of conductance in snail neurons. Radiat Environ Biophys 24: 149-156.

204. Arber SL, Neilly J, Becker R, Kriho V, Lin JC. 1985. Pigmented granules and microwave enhancement of membrane conductance in snail neurons. Physiol Chem Phys Med NMR 17: 301-305.

205. Arkin H, Xu LX, Holmes KR. 1994. Recent developments in modeling heat transfer in blood perfused tissues. IEEE Trans Biomed Eng 41: 97-107.

206. Armitage DW, Leveen HH, Pethig R. 1983. Radiofrequency-induced hyperthermia: Computer simulation of specific absorption rate distributions using realistic anatomical models. Phys Med Biol 28: 31-42.

207. Baish JW. 1994. Formulation of a statistical model of heat transfer in perfused tissue. J Biomech Eng 116: 521-527.

208. Bajrovic F, Sketelj J. 1998. Extent of nociceptive dermatomes in adult rats is not primarily maintained by axonal competition. Exp Neurol 150(1): 115-21.

209. Bawin SM, Kaczmarek LK, Adey WR. 1975. Effects of modulated VHF fields on the central nervous system. Ann NY Acad Sei 247: 74-81.

210. Bawin SM, Adey WR. 1976. Sensitivity of calcium binding in cerebral tissue to weak environmental oscillating low frequency electric fields. Proc Natl Acad Sei USA 73: 1999-2003.

211. Bazett HC, Love L, Newton M, Eisenberg L, Day R, Forster R II. 1948. Temperature changes in blood flowing in arteries and veins in man. J Appl Physiol 1:3-19.

212. Beebe SJ, Fox PM, Ree LJ, Willis LK, Schoenbach KH. 2003. Nanosecond, high-intensity pulsed electric fields induce apoptosis in human cells. FASEB J 17(11): 1493-1495.

213. Bienenstock J, Blennerhassett M, Tomioka K, Tomioka M, Marshall J, Perdue MH, Stead RH. 1989. Evidence for mast cell- nerve interactions. Neuroimmune Networks: Physiology and diseases. Goetzl EJ and Spector NH, eds. Alan R. Liss, Inc., pp. 149-154.

214. Bienenstock J, MacQueen G, Sestini P, Marshall J, Stead RH, Perdue MH. 1991. Inflammatory cell mechanisms: mast cell/nerve interactions in vitro and in vivo. Am Rev Respir Dis 143: S55-58.

215. Black MM. 1969. A modified radiographic method for measuring skin thickness. Br J Dermatol 81: 661-666.

216. Bloom W, Fawcett DW. 1968. A textbook of histology. Ninth edition. Philadelphia: Saunders, pp. 479-509.

217. Bolshakov MA, Alekseev SI. 1992. Bursting responses of Lymnaea neurons to microwave radiation. Bioelectromagnetics 13:119-129.

218. Booth RAD, Goddard BA, Paton A. 1966. Measurement of fat thickness in man: a comparison of ultrasound, Harpenden calipers and electrical conductivity. Br J Nutr 20:719-725.

219. Born M, Wolf E. 1975. Principles of optics. Electromagnetic theory of propagation, interference and diffraction of light. London: Pergamon Press, pp. 627-631.

220. Bouwstra JA, deGraaff A, Gooris GS, Nijsse J, Wiechers JW, van Aelst AC. 2003. Water distribution and related morphology in human Stratum Corneum at different hydration levels. J Invest Dermatol 120: 750-758.

221. Branchet MC, Boisnic S, Frances C, Robert AM. 1990. Skin thickness changes in normal aging skin. Gerontology 36: 28-35.

222. Braverman IM. 1989. Ultrastructure and organization of the cutaneous microvasculature in normal and pathologic states. J Invest Dermatol 93: 2S-9S.

223. Braun HA, Bade H, Hensel H. 1980. Static and dynamic discharge patterns of bursting cold fibers related to hypothetical receptor mechanisms. Pflugers Arch 386: 1-9.

224. Brinck H, Werner J. 1994. Efficiency function: improvement of classical bioheat approach. J Appl Physiol 77:1617-1622.

225. Brown AM, Morimoto K, Tsuda Y, Willson DL. 1981. Calcium current-dependent and voltage-dependent inactivation of calcium channels in Helix aspersa. J Physiol 320:193-218.

226. Buchner R, Barthel J, Stauber J. 1999. The relaxation of water between 0°C and 35°C. Chem Phys Lett 306:57-63.

227. Bulgin J J, Vinson LJ. 1967. The use of differential thermal analysis to study the bound water in stratum corneum membranes. Biochim Biophys Acta 136: 551-560.

228. Bullen BA, Quaade F, Olesen E, Lund SA. 1965. Ultrasonic reflections used for measuring subcutaneous fat in humans. Human Biol 37: 375-384.

229. Byerly L, Hagiwara S. 1982. Calcium currents in internally perfused nerve cell bodies of Lymnaea stagnalis. J Physiol 322: 503-528.

230. Cain DM, Khasabov SG, Simone DA. 2001. Response properties of mechanoreceptors and nociceptors in mouse glabrous skin: an in vivo study. J Neurophysiol 85: 1561-1574.

231. Carnahan B, Luther HA, Wilkes JO. 1969. Applied Numerical Methods. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc.

232. Carpenter DO. 1967. Temperature effects on pacemaker generation, membrane potential, and critical firing threshold in Aplysia neurons. J Gen Physiol 50(6): 1469-1484.

233. Carpenter DO. 1973a. Electrogenic sodium pump and high specific resistance in nerve cell bodies of the squid. Science 179: 1336-1338.

234. Carpenter DO. 1973b. Ionic mechanisms and models of endogenous discharge of Aplysia neurons. In Salanki J (ed): "Neurobiology of Invertebrates: Mechanisms of Rhythm Regulation. Proc

235. Sym to the high cell membrane resistance and electrogenic Tihany (Hungary)." Budapest: Akademiai Kiado, pp 35-58.

236. Carpenter DO. 1981. Ionic and metabolic bases of neuronal thermosensitivity. Fed. Proc 40: 28082813.

237. Carpenter DO, Alving BO. 1968. A contribution of an electrogenic Na+ pump to membrane potential in Aplysia neurons. J Gen Physiol 52:1-21.

238. Carr RW, Pianova S, Fernandez J, Fallon JB. 2003. Effects of heating and cooling on nerve terminal impulses recorded from cold-sensitive receptors in the guinea-pig cornea. J Gen Physiol 121:427-439.

239. Carslaw HS, Jaeger JC. 1959. Conduction of Heat in Solids. Oxford: Clarendon Press, pp. 1-49.

240. Caspers PJ, Lucassen GW, Carter EA, Braining HA, Puppels GJ. 2001. In vivo confocal Raman microspectroscopy of the skin: noninvasive determination of molecular concentration profiles. J Invest Dermatol 116: 434-442.

241. Caspers PJ, Lucassen GW, Puppels GJ. 2003. Combined in vivo confocal Raman spectroscopy and confocal microscopy of human skin. Biophys J 85: 572-580.

242. Caterina MJ, Schumacher MA, Tominaga M, Rosen TA, Levine JD, Julius D. 1997. The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway. Nature 389: 816-824.

243. Cetas TC. 1982. "Thermometry". In "Therapeutic Heat and Cold", Third Edition, ed. By J.F. Lehmann, Baltimore: Williams and Wilkins, pp. 35-69, 1982.

244. Chahat N, Zhadobov M, Sauleau R, Alekseev SI. 2012. New method for determining dielectric properties of skin and phantoms at millimeter waves based on heating kinetics. IEEE Trans Microwave Theory Tech 60(3), part 2: 827-832.

245. Chahl LA, Szolcsanyi J, Lembeck F. 1984. Antidromic vasodilatation and neurogenic inflammation. Budapest: Akademiai Kiado.

246. Chapman AJ. 1967. Heat Transfer. New York: Macmillan Company, 1967, pp. 363-365.

247. Charny CK, Weinbaum S, Levin RL. 1990. An evaluation of the Weinbaum-Jiji bioheat equation for normal and hyperthermic conditions. J Biomech Eng 112: 80-87.

248. Coderre TJ, Basbaum AI, Levine JD. 1989. Neural control of vascular permeability: Interactions between primary afferents, mast cells, and sympathetic efferents. J Neurophysiol 62(1): 4858.

249. Connor JA. 1980. The fast K channel and repetitive firing. In: Molluscan Nerve Cells: From Biophysics to Behavior. Cold Spring Harbor Reports in the Neuron Science 1:125—133.

250. Constable RT, Dunscombe PB, Tsoukatos A, Malaker K. 1987. Perturbation of the temperature distribution in microwave irradiated tissue due to the presence of metallic thermometers. Med Phys 14:385-388.

251. Crank J, Nicolson P. 1947. A practical method for numerical evaluation of solutions of partial differential equations of the heat conduction type. Proc Camb Phil Soc 43: 50-67.

252. Crezee J, Lagendijk JJW. 1990. Experimental verification of bioheat transfer theories: measurement of temperature profiles around large artificial vessels in perfused tissue. Phys Med Biol 35: 905-923.

253. Crezee J, Mooibroek J, Lagendijk JJW, van Leeuwen GMJ. 1994. The theoretical and experimental evaluation of the heat balance in perfused tissue. Phys Med Biol 39: 813-832.

254. Dagan Z, Weinbaum S, Jiji LM. 1986. Parametric study of the three-layer microcirculatory model for surface tissue energy exchange. J Biomech Eng 108: 89-96.

255. Dang Y-Y, Ren Q-S, Liu H-X, Zhang J-S. 2005. Comparison of histologic, biochemical, and mechanical properties of murine skin treated with the 1064-nm and 1320-nm Nd: YAG lasers. Exp Dermatol 14: 876-882.

256. Dardanoni L, Torregrossa MV, Zanforlin L. 1985. Millimeter wave effects on Candida albicans cells. JBioelectr4: 171-176.

257. Davis SL, Fadel PJ, Cui J, Thomas GD, Crandall CG. 2006. Skin blood flow influences near-infrared spectroscopy-derived measurements of tissue oxygenation during heat stress. J Appl Physiol 100: 221-224.

258. DeFord JF, Gandhi OP. 1985. "An impedance method to calculate currents induced in biological bodies exposed to quasi-static electromagnetic fields," IEEE Trans Electromagn Compat 27: 168-173.

259. Dhaka A, Viswanath V, Patapoutian A. 2006. TRP ion channels and temperature sensation. Ann Rev Neurosci 29:135-161.

260. Dimitriadou V, Rouleau A, Tuong MDT, Newlands GJF, Miller HRP, Luffau G, Schwartz JC, Garbarg M. 1997. Functional relationships between sensory nerve fibers and mast cells of dura mater in normal and inflammatory conditions. Neurosci 77(3): 829-839.

261. Dines KC, Powell HC. 1997. Mast cell interactions with the nervous system: Relationship to mechanisms of disease. J Neuropath Exp Neurol 56(6): 627-640.

262. D'Inzeo G, Bernardi P, Eusebi F, Grassi F, Tamburello C, Zani BM. 1988. Microwave effects on acetylcholine-induced channels in cultured chick myotubes. Bioelectromagnetics 9(4):363-372.

263. Dobrev H. 2000. Use of cutometer to assess epidermal hydration. Skin Res Technol 6: 239-244.

264. Drummond PD. 2003. Attenuation of axon reflexes to compound 48/80 after repeated iontophoresis of compound 48/80 in skin of the human forearm. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol 16: 263-270.

265. Duck FA. 1990. Physical properties of tissue. A comprehensive reference book. San Diego, CA: Academic Press Inc., pp 137-143.

266. Dunscombe PB, McLellan J, Malaker K. 1986. "Heat production in microwave-irradiated thermocouples", Med Phys 13: 457-461.

267. Dunscombe PB, Constable RT, McLellan J. 1988. "Minimizing the self-heating artifacts due to the microwave irradiation of thermocouples", Int. J. Hyperthermia 4: 437-445.

268. Dykes PJ, Marks R. 1977. Measurement of skin thickness: A comparison of two in vivo techniques with a conventional histometric method. J Invest Dermatol 69: 275-278.

269. Egot-Lemaire SJ, Ziskin MC. 2011. Dielectric properties of human skin at an acupuncture point in the 50-75 GHz frequency range: a pilot study. Bioelectromagnetics 32(5):360-366.

270. Eibert TF, Alaydrus M, Wilczewski F, Hansen VW. 1999. Electromagnetic and thermal analysis for lipid bilayer membranes exposed to RF fields. IEEE Trans Biomed Eng46:1013-1021.

271. Emery AF, Sekins KM. 1982. Computer modeling of thermotherapy. In Lehmann JF (ed): Therapeutic Heat and Cold. Third Edition, Baltimore/London: Williams and Wilkins, pp. 133-171.

272. Fesenko EE, Geletyuk VI, Kazachenko VN, Chemeris NK. 1995. Preliminary microwave irradiation of water solutions changes their channel-modifying activity. FEBS Lett 366: 49-52.

273. Fesenko EE, Gluvstein AYa. 1995. Changes in the state of water induced by radiofrequency electromagnetic fields. FEBS Lett 367: 53-55.

274. Feynman RP, Leighton RB, Sands M. 1964. The Feynman Lectures on Physics. Vol 2, Chapter 11. Reading, MA: Addison-Wesley Publishing Company, Inc., pp. 1-11.

275. Fisher AA. 1988. Contact dermatitis. 3rd ed., Philadelphia: Lea and Febiger, pp 801-842.

276. Folch LM, Lees M, Sloane-Stanley GH. 1957. A simple method for isolation and purification of total lipids from animal tissues. J Biol Chem 226: 497.

277. Fornage BD, Deshayes JL. 1986. Ultrasound of normal skin. J Clin Ultrasound 14: 619-622.

278. Foster KR, Finch ED. 1976. Microwave hearing: Evidence for thermoacoustic auditory stimulation by pulsed microwaves. Science 185: 156-158.

279. Foster KR, Kritikos HN, Schwan HP. 1978. Effect of surface cooling and blood flow on the microwave heating of tissue. IEEE Trans Biomed Eng 25: 313-316.

280. Foster KR, Schepps JL, Schwan HP. 1980. Microwave dielectric relaxation in muscle. A second look. Biophys J 29: 271-282.

281. Foster KR, Schwan HP. 1986. Dielectric properties of tissues. In: Polk C and Postow E, eds. Handbook of Biological Effects of Electromagnetic Fields. Boca Raton, Florida: CRC Press, Inc, pp. 27-96.

282. Foster KR, Lozano-Nieto A, Riu PJ. 1998. Heating of tissue by microwaves: A model analysis. Bioelectromagnetics 19: 420-428.

283. Frodin T, Heiander P, Skogh M. 1988. Hydration of human stratum corneum studies in vivo by optothermal infrared spectrometry, electrical capacitance measurement, and evaporimetry. Acta Derm Venereol (Stockholm) 68:461-467.

284. Fröhlich H. 1968. Long-range coherence and energy storage in biological systems. Int J Quant Chem 2:641-649.

285. Fröhlich H. 1970. Long range coherence and the action of enzymes. Nature 228:1093.

286. Fröhlich H. 1972. Selective long range dispersion forces between large systems. Phys Lett 29A: 153-154.

287. Fröhlich H. 1973. Collective behaviour of non-linearly couple oscillating fields. With applications to biological systems. Collective Phenomena 1: 101-109.

288. Fröhlich H. 1980. The biological effects of microwaves and related questions. In: Advances in Electronics and Electron Physics. Academic Press, New York, 53: 85-152.

289. Fröhlich H. 1982. What are non-thermal electric biological effects. Bioelectromagnetics 3(l):45-47.

290. Fröhlich H. 1988. Theoretical physics and biology. In: Fröhlich H. (ed.), Biological coherence and response to external stimuli. Springer, Berlin Heidelberg New York, pp. 1-24.

291. Furia L, Hill D, Gandhi OP (1986): Effect of millimeter-wave irradiation on growth of Saccharomyces cerevisiae. IEEE Trans, on Biomed. Engineering BME-33 (11):993-999.

292. Gabriel C, Gabriel S, Corthout E. 1996a. The dielectric properties of biological tissues: I. Literature survey. Phys Med Biol 41:2231-2249.

293. Gabriel S, Lau RW, Gabriel C. 1996b. The dielectric properties of biological tissues: II. Measurements in the frequency range 10 Hz to 20 GHz. Phys Med Biol 41:2251-2269.

294. Gabriel S, Lau RW, Gabriel C. 1996c. The dielectric properties of biological tissues: III. Parametric models for the dielectric spectrum of tissues. Phys Med Biol 41:2271-2293.

295. Gandhi OP, Riazi A. 1986. Absorption of millimeter waves by human beings and its biological implications. IEEE Trans Microwave Theory Tech 34:228-235.

296. Gandhi OP, Hagman MJ, Hill DW, Partlow LM, Bush L (1980): Millimeter wave absorption spectra of biological samples. Bioelectromagnetics 1:285-298.

297. Gandhi OP. 1983. Some basic properties of biological tissues for potential biomedical applications of millimeter waves. J Microwave Power 18: 295-304.

298. Gandhi OP, DeFord JF, Kanai H. 1984. Impedance method for calculation of power deposition patterns in magnetically induced hyperthermia. IEEE Trans Biomed Eng 31: 644-651.

299. Gangi S, Johansson O. 2000. A theoretical model based upon mast cells and histamine to explain the recently proclaimed sensitivity to electric and/or magnetic fields in humans. Medical Hypothesis 54: 663-671.

300. Gapeyev AB, Chemeris NK. 1999. Model analysis of nonlinear modification of neutrophil calcium homeostasis under the influence of modulated electromagnetic radiation of extremely high frequencies. J Biologic Physics 25(2/3): 193-209.

301. Gapeyev AB, Chemeris NK. 2000. Nonlinear processes of intracellular calcium signaling as a target for the influence of extremely low-frequency fields. Electro- and Magnetobiol 19(1): 21-42.

302. Gapeyev AB, Sokolov PA, Chemeris NK. 2001. Response of membrane-associated calcium signaling systems of the cell to extremely low-frequency external signals with different waveform parameters. Electro- and Magnetobiology 20(1): 107-122.

303. Gaudillere A, Misery L, Souchier C, Claudy A, Schimitt D. 1996. Intimate association between PGP9.5- positive nerve fibres and Langerhans cells. Brit J Dermatol 135(2): 330-345.

304. Geletyuk VI, Kazachenko VN, Chemeris NK, Fesenko EE. 1995. Dual effect of microwaves on single CaJ+-activated K+channels in cultured kidney cells Vero. FEBS Lett 359: 85-88.

305. Gniadecka M, Quistorff B. 1996. Assessment of dermal water by high-frequency ultrasound: comparative studies with nuclear magnetic resonance. Br J Dermatol 135: 218-224.

306. Goldstein SA, Boekenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N. 2001. Potassium leak channels and the KCNK family of two-P-domain subunits. Nat Rev Neurosci 2: 175-184.

307. Gordon RG, Roemer RB, Horvath SM. 1976. A mathematical model of the human temperature regulatory system- transient cold exposure response. IEEE Trans Biomed Eng 23: 434-444.

308. Gorman ALF, Marmor MF. 1970a. Temperature dependence of the sodium-potassium permeability ratio of a molluscan neurone. J Physiol 210: 919-931.

309. Gorman ALF, Marmor MF. 1970b. Contributions of the sodium pump and ionic gradients to the membrane potential of a molluscan neurone. J Physiol 210: 897-917.

310. Gorman ALF, Marmor MF. 1974a. Steady-state contribution of the sodium pump to the resting potential of a molluscan neurone. J Physiol 242: 35—48.

311. Gorman ALF, Marmor MF. 1974b. Long-term effect of ouabain and sodium pump inhibition on a neuronal membrane. J Physiol 242: 49-60.

312. Gos P, Eicher B, Kohli J, Heyer W-D. 1997. Extremely high frequency electromagnetic fields at low power density do not affect the division of exponential phase Saccharomyces cerevisiae cells. Bioelectromagnetics 18: 142-155.

313. Granstein RD, Egan C, Viglione MJ, Hosoi I, Murphy GF. 1993. Langerhans cells and calcitonin gene-related peptide (CGRP)-containing epidermal axons are anatomically associated. J Invest Dermatol 100: 520.

314. Grant EH. 1982. The dielectric method of investigating bound water in biological material: An appraisal of the technique. Bioelectromagnetics 3: 17-24.

315. Grant JP, Clarke RN, Symm GT, Spyrou NM. 1988. In vivo dielectric properties of human skin from 50 MHz to 2.0 GHz. Phys Med Biol 33: 607-612.

316. Gray H. 1948. The appendages of the skin. In: Goss CM, editor. Anatomy of the human body. Philadelphia: Lea and Febiger, pp.1101-1106.

317. Grover J, Lee ER, Mounkes LC, Stewart CL, Roughley PJ. 2007. The consequence of PRELP overexpression on skin. Matrix Biol 26:140-143.

318. Grundler W, Keilmann F, Frohlich H. 1977. Resonant growth rate response of yeast cells irradiated by weak microwaves. Physiol Lett 62A: 463-466.

319. Grundler W, Keilmann F. 1978. Nonthermal effects of millimeter microwaves on yeast growth. Z Naturforsch 33c: 15-21.

320. Grundler W, Keilmann F. 1983. Sharp resonance in yeast growth prove nonthermal sensitivity in microwaves. Phys Rev Lett 51(13): 1214-1216.

321. Grundler W, Keilmann F, Putterlik V, Santo L, Strube D, Zimmermann I. 1983. Nonthermal resonant effects of 42 GHz microwaves on the growth of yeast cultures. In: Frohlich H,

322. Kremer F (eds). Coherent excitations in biological systems. Springer, Berlin Heidelberg New York, pp. 21-37.

323. Grundler W. 1985. Frequency-dependent biological effects of low intensity microwaves. In: Chiabrera A, Nicolini C, Schwan HP (eds). Interactions between electromagnetic fields and cells. Plenum Publishing Corporation, pp. 459-481.

324. Grundler W, Jentzsch U, Keilmann F, Putterlik V. 1988. Resonant cellular effects of low intensity microwaves. In: Fröhlich H (ed). Biological coherence and response to external stimuli. Springer, Berlin Heidelberg New York, pp. 65-85.

325. Grundler W, Keilmann F. 1989. Resonant microwave effect on locally fixed yeast microcolonies. Z Naturforsch 44: 863-866.

326. Grundler W, Kaiser F. 1992. Experimental evidence for coherent excitations correlated with cell growth. Nanobiology 1: 163-176.

327. Grundler W, Kaiser F, Keilmann F, Walleczek J. 1992. Mechanisms of electromagnetic interaction with cellular systems. Naturwissenschaften 79: 551-559.

328. Guy AW, Lehmann JF, Stonebridge JB. 1974. Therapeutic applications of electromagnetic power. Proc IEEE 62: 55-75.

329. Hardy JD, Oppel TW. 1937. Studies in temperature sensation. III. The sensitivity of the body to heat and the spatial summation of the end organ responses. J Clin Invest 16: 533-540.

330. Hardy JD. 1982. Temperature regulation, exposure to heat and cold, and effects of hypothermia. In Lehmann JF (ed): Therapeutic Heat and Cold. Third Edition, Baltimore/London: Williams and Wilkins, pp 172-198.

331. Haydon DA, Hladky SB. 1972. Ion transport across thin lipid membranes: A critical discussion of mechanisms in selected systems. Q Rev Biophys 5: 187-282.

332. Heinz M, Schafer K, Braun HA. 1990. Analysis of facial cold receptor activity in the rat. Brain Res 521:289-295.

333. Hensel H. 1976. Functional and structural basis of thermoreception. Prog. Brain Res 43: 105-118.

334. Heremans K, De Smedt H, Wuytack F. 1982. Pressure effects on protein lipid interactions. Biophys J 37:74-75.

335. Higgins JC, Eady RA. 1981. Human dermal micro vasculature: I. Its segmental differentiation. Light and electron microscopic study. Br J Dermatol 104: 117-129.

336. Hille B, Woodhull AM, Shapiro BI. 1975. Negative surface charge near sodium channels of nerve: Divalent ions, monovalent ions, and pH. Philos Trans R Soc Lond B 270:301-318.

337. Hille B. 1992. Ionic Channels of Excitable Membranes. Sinauer, Sunderland, MA, USA.

338. Hilliges M, Wang L, Johansson O. 1995. Ultrastructural evidence for nerve fibers within all vitallayers of the human epidermis. J Invest Dermatol 15: 8393-8407.

339. Himes JH, Roche AF, Siervogel RM. 1979. Compressibility of skinfolds and the measurement of subcutaneous fatness. Am J Clin Nutr 32:1734-1740.

340. Hodgkin AL, Huxley AF. 1952. A quantitative description of membrane current and its application to conductance and excitation in nerve. J Physiol 117(4): 500-544.

341. Holbrook KA, Wolff K. 1993. The structure and development of skin. In: Fitzpatrick B, Eisen AZ, Wolff K, Freedberg IM and Austen KF, eds. Dermatology in General Medicine. Fourth Edition. McGraw-Hill Inc., pp.97-145.

342. Holzer P. 1992. Peptidergic sensory neurons in the control of vascular functions: mechanisms and significance in the cutaneous and splanchnic vascular beds. Rev Physiol Biochem Pharmacol 121:49-146.

343. Huzaira M, Rius F, Rajadhyaksha M, Anderson RR, Gonzalez S. 2001. Topographic variations in normal skin as viewed by in vivo reflectance confocal microscopy. J Invest Dermatol 116: 846-852.

344. Hwang H, Yim J, Cho J-W, Cheon C. 2003. 110GHz broadband measurement of permittivity on human epidermis using 1 mm coaxial probe. Proc. IEEE MTT-S Int Microwave Symp. Digest, Philadelphia, PA, USA, 1, pp. 399 402.

345. Jackson JD. 1975. Classical electrodynamics. New York: John Wiley and Sons, Inc., pp 136-167.

346. Jaeger JC. 1952. Conduction of heat in tissue supplied with blood. Brit J Appl Physics 3: 221-222.

347. Jauchem JR, Ryan KL, Frei MR. 1999. Cardiovascular and thermal responses in rats during 94 GHz irradiation. Bioelectromagnetics 20: 264-267.

348. Jauchem JR, Ryan KL, Tehrany MR. 2004. Effects of histamine receptor blockade on cardiovascular changes induced by 35 GHz radio frequency radiation heating. Auton Autocoid Pharmacol 24: 17-28.

349. Jerelova OM, Krasts IV, Veprintsev BN. 1971. The effect of sodium, calcium and magnesium on the amplitude of the action potential from giant neurons of Limnaea stagnalis. Comp Biochem Physiol A Comp Physiol 40(1): 281-293.

350. Johansson 0.1995. The innervation of the human epidermis. J Neurol Sci 130:228.

351. Johnson JM, Brengelmann GL, Rowell LB. 1976. Interaction between local and reflex influences on human forearm skin blood flow. J Appl Physiol 41: 826-831.

352. Johnson JM, Taylor WF, Shepherd AP, Park MK. 1984. Laser-Doppler measurement of skin blood flow: camparison with plethysmography. J Appl Physiol 56: 798-803.

353. Joyner MJ, Dietz NM. 1997. Nitric oxide and vasodilation in human skin. J Appl Physiol 83: 17851796.

354. Kaneoke Y, Furuse M, Inao S, Saso K, Yoshida K, Motegi Y, Mizuno M, Izawa A. 1987. Spinlattice relaxation times of bound water- its determination and implications for tissue discrimination. Mag Res Imaging 5: 415-420.

355. Kasting GB, Barai ND. 2003. Equilibrium water sorption in human stratum corneum. J Pharm Sci 92: 1624-1631.

356. Kates M. 1972. Techniques of lipidology. Amer Elsevier Publ Co Inc., NY, 322 p.

357. Kazakova TB, Barabanova SV, Novikova NS, Nosov MA, Rogers V V, Korneva EA. 2000. Induction of c-fos and interleukin-2 genes expression in the central nervous system following stressor stimuli. Pathophysiology 7(1): 53-61.

358. Kenins P. 1982. Responses of single nerve fibers to capsaicin applied to the skin. Neurosci Lett 29: 83-88.

359. Khansari DN, Murgo A J, Faith RE. 1990. Effects of stress on the immune system. Immunology Today 11:170-175.

360. Khizhnyak EP, Ziskin MC. 1994. Heating patterns in biological tissue phantoms caused by millimeter wave electromagnetic irradiation. IEEE Trans Biomed Eng 41:865-873.

361. Khizhnyak E.P., Ziskin M.C. 1996. Temperature oscillations in liquid media caused by continuous (nonmodulated) millimeter wavelength electromagnetic irradiation. Bioelectromagnetics 17: 223-229.

362. Khramov RN, Sosunov EA, Koltun SV, Ilyasova EN, Lednev VV. 1991. Millimeter-wave effects on electric activity of crayfish stretch receptors. Bioelectromagnetics 12:203-214.

363. Kligman AM. 1964. The biology of the stratum corneum. In: Montagana W, Lobitz WC, editors. The epidermis. New York: Academic Press, pp 387—433.

364. Kligman AM. 1994. Hydration injury to human skin. In Eisner P, Berardesca E, Maibach HI, eds. Bioengineering of the skin: water and the stratum corneum. Boca Raton: CRC Press, pp. 251-255.

365. Kolios MC, Sherar MD, Hunt JW. 1995. Large blood vessel cooling in heated tissues: a numerical study. Phys Med Biol 40: 477-494.

366. Kolios MC, Sherar MD, Hunt JW. 1996. Blood flow cooling and ultrasonic lesion formation. Med Phys 23: 1287-1298.

367. Kolios MC, Worthington AE, Sherar MD, Hunt JW. 1998. Experimental evaluation of two simple thermal models using transient temperature analysis. Phys Med Biol 43: 3325-3340.

368. Koltzenburg M, Stucky CL, Lewin GR. 1997. Receptive properties of mouse sensory neurons innervating hairy skin. J Neurophysiol 78:1841-1850.

369. Korpan NN, Saradeth N. 1995. Clinical effects of continuous microwave for postoperative septic wound treatment: A double-blind controlled trial. Am J Surg 170: 271-276.

370. Kostyuk PG, Krishtal OA, Shakhovalov YA. 1977. Separation of sodium and calcium currents in the somatic membrane of mollusk neurons. J Physiol 270(3): 545-568.

371. Kostyuk PG, Krishtal OA, Pidoplichko VI, Shakhovalov YA. 1979. Kinetics of calcium inward current activation. J Gen Physiol 73(6): 675-680.

372. Kostyuk PG, Krishtal OA, Pidoplichko VI. 1981. Calcium inward current and related charge movements in the membrane of snail neurons. J Physiol 310(6): 403-421.

373. Kowalski ML, Kaliner MA. 1988. Neurogenic inflammation, vascular permeability, and mast cells. J Immunol 140: 3905-3911.

374. Koyama N, Hirata K, Hori K, Dan K, Yokota T. 2000. Computer-assisted infrared thermographic study of axon reflex induced by intradermal melittin. Pain 84: 133-139.

375. Kress M, Koltzenburg M, Reeh PW, Handwerker HO. 1992. Responsiveness and functional attributes of electrically localized terminals of cutaneous C-fibers in vivo and in vitro. J Neurophysiol 68:581-595.

376. Kritikos HN, Schwan HP. 1979. Potential temperature rise induced by electromagnetic field in brain tissues. IEEE Trans Biomed Eng 26: 29-34.

377. Kuntz ID, Kauzmann W. 1974. Hydration of proteins and polypeptides. Advan Protein Chem 28: 239-345.

378. Mack GW. 1998. Assessment of cutaneous blood flow by using topographical perfusion mapping techniques. J Appl Physiol 85: 353-359.

379. MacQueen G, Marshall J, Perdue MH, Siegel S, Bienenstock J. 1989. Pavlovian conditioning of rat mucosal mast cells to secrete rat mast cell protease II. Science 243: 83-85.

380. Makar V, Logani M, Szabo I, Ziskin M. 2003. Effect of millimeter waves on cyclophosphamide induced suppression of T cell functions. Bioelectromagnetics 24(5):356-365.

381. Makar V, Logani MK, Bhanushali A, Kataoka M, Ziskin MC. 2005. Effect of millimeter waves on natural killer cell activation. Bioelectromagnetics 26: 10-19.

382. Makar VR, Logani MK, Bhanushali A, Alekseev SI, Ziskin MC. 2006. Effect of Cyclophosphamide and 61.22 GHz Millimeter Waves onT-Cell, B-Cell, and Macrophage Functions. Bioelectromegnetics 27: 458-466.

383. Maloney JG, Kesler MP. 1998. Analysis of periodic structures. In: Taflove A, editor. Advances in computational electrodynamics: the finite-difference time-domain method. Norwood, MA: Artech House, Inc., pp. 345-407.

384. Margerl W, Treede R-D. 1996. Heat-evoked vasodilatation in human hairy skin: axon reflexes due to low-level activity of nociceptive afferents. J Physiol 497: 837-848.

385. Marmor MF, Gorman ALF. 1970. Membrane potential as the sum of ionic and metabolic components. Science 167: 65-67.

386. Mashimo S, Kuwabara S, Yagihara S, Higasi K. 1987. Dielectric relaxation time and structure of bound water in biological materials. J Phys Chem 91: 6337-6338.

387. McGillis JP, Mitsuhashi M, Payan DG. 1990. Immunomodulation by tachykinin neuropeptides. Ann NY Acad Sci 594: 85-94.

388. McKemy DD. 2007. Temperature sensing across species. Pflugers Arch 454:777-791.

389. Meema HE, Sheppard RH, Rapoport A. 1964. Roentgenographic visualization and measurement of skin thickness and its diagnostic application in acromegaly. Radiology 82:411-417.

390. Mehregan AH, Hashimoto K, Mehregan DA, Mehregan DR. 1995. Normal structure of skin. In: Pinkus' Guide to Dermatology. Sixth Edition. Norwalk, Connecticut: Appleton and Lange, pp.5-48.

391. Mirrashed F, Sharp JC. 2004a. In vivo quantitative analysis of the effect of hydration (immersion and Vaseline treatment) in skin layers using high-resolution MRI and magnetisation transfer contrast. Skin Res Technol 10:14-22.

392. Mirrashed F, Sharp JC. 2004b. In vivo morphological characterization of skin by MRI microimaging methods. Skin Res Technol 10: 149-160.

393. Misery L. 1998. Langerhans cells in the neuro-immuno-cutaneous system. J Neuroim 89: 83-87.

394. Moreton RB. 1968. An application of the constant-field theory to the behaviour of giant neurones of the snail, Helix Aspersa. J Exp Biol 48: 611-623.

395. Moros EG, Dutton AW, Roemer RB, Burton M, Hynynen K. 1993. Experimental evaluation of simple thermal models using hyperthermia in muscle in vivo. Int J Hyperthermia 9:581-598.

396. Mueller P, Rudin DO, Tien HT, Wescott WC. 1963. Methods for the formation of single bimolecular lipid membranes in aqueous solution. J Phys Chem 67: 534-535.

397. Mullins LJ, Noda K. 1963. The influence of sodium-free solutions on the membrane potential of frog muscle fibers. J Gen Physiol 47: 117-132.

398. Murray BC, Wickett RR. 1997. Correlations between dermal torque meter, cutometer, and dermal phase meter measurements in human skin. Skin Res Technol 3: 101-106.

399. Naito S, Hoshi M, Mashimo S. 1997. In vivo dielectric analysis of free water content of biomaterials by time domain reflectometry. Analyt Biochem 251: 163-172.

400. Neff HR., Jr. 1981. Basic electromagnetic fields. Harper and Row, Publishers, New York.

401. Nelson DA, Nelson MT, Walters TJ, Mason PA. 2000. Skin heating effects of millimeter-wave irradiation thermal modeling results. IEEE Trans Microwave Theory Techniques 48: 2111-2120.

402. Novikova NS, Kazakova TB, Rogers V, Korneva EA. 2008a. Expression of the c-Fos gene in the rat hypothalamus in electrical pain stimulation and UHF stimulation of the skin. Neurosci Behav Physiol 38(4): 415-20.

403. Novikova NS, Perekrest SV, Rogers VJ, Korneva EA. 2008b. Morphometric analysis of hypothalamic cells showing c-Fos proteins after movement restriction and EHF-irradiation. Pathophysiology 15(1): 19-24.

404. Odland GF. 1971. Histology and fine structure of the epidermis. In: The Skin. Helwig EB, Mostofi FK, Eds. The Williams and Wilkins, Baltimore, pp 28-45.

405. Olver AD. 1992. Microwave and optical transmission. John Wiley and Sons, pp. 243-317.

406. Pakhomov AG, Prol HK, Mathur SP, Akyel Y, Campbell CBG. 1997a. Search for frequency-specific effects of millimeter-wave radiation on isolated nerve function. Bioelectromagnetics 18:324-334.

407. Pakhomov AG, Prol HK, Mathur SP, Akyel Y, Campbell CBG. 1997b. Frequency-specific effects of millimeter wavelength electromagnetic radiation in isolated nerve. Electro-Magnetobiol 16:43-57.

408. Pakhomov AG, Akyel Y, Pakhomova ON, Stuck BE, Murphy MR. 1998. Current state and implications of research on biological effects of millimeter waves: A review of the literature. Bioelectromagnetics 19: 393-413.

409. Pakhomov AG, Phinney A, Ashmore J, Walker K, Kolb JF, Kono S, Schoenbach KH, Murphy MR. 2004. Characterization of the cytotoxic effect of high-intensity, 10-ns duration electrical pulses. IEEE Trans Plasma Sci 32(4): 1579-1586.

410. Pasyk KA, Argenta LC, Hassett C. 1988. Quantitative analysis of the thickness of human skin and subcutaneous tissue following controlled expansion with a silicone implant. Plast Reconstr Surg 81: 516-523.

411. Pennes HH. 1948. Analysis of tissue and arterial blood temperatures in the resting human forearm. J Appl Physiol 1:93-122.

412. Perekrest SV, Abramova TV, Novikova NS, Loskutov YV, Rogers VJ, Korneva EA. 2008. Changes in immunoreactivity of orexin-A-positive neurons after intravenous lipopoly-saccharide injection. Med Sci Monit 14(7): BR127-33.

413. Peyman A, Gabriel C, Grant EH. 2007. Complex permittivity of sodium chloride solutions at microwave frequencies. Bioelectromagnetics 28(4): 264-274.

414. Pierau F-K, Torrey P, Carpenter DO. 1974. Mammalian cold receptor electroafferents: Role of an electrogenic sodium pump in sensory transduction. Brain Res 73:156-160.

415. Pierau FK, Torrey P, Carpenter D. 1975. Effect of ouabain and potassium-free solution on mammalian thermosensitive afferents in vitro. Pflugers Arch 359: 349-356.

416. Pikov V, Arakaki X, Harrington V, Fraser SE, Siegel PH. 2010. Modulation of neuronal activity and plasma membrane properties with low-power millimeter waves in organotypic cortical slices. J Neural Eng 7:1-9, doi: 10.1088/1741 -2560/7/4/045003.

417. Pletnev SD. 2000. The use of millimeter band electromagnetic waves in clinical oncology. Crit Rew Biomed Engineering 29(2): 573-588.

418. Polk C. 1986. Handbook of biological effects of electromagnetic fields. CRC Press, Boca Raton, Florida, pp. 1-24.

419. Purves RD. 1981. Microelectrode Methods for Intracellular Recording and Ionophoresis. London: Academic Press. A Subsidiary of Harcourt Brace Jovanovich.

420. Querleux B, Cornillon C, Jolivet O, Bittoun J. 2002. Anatomy and physiology of subcutaneous adipose tissue by in vivo magnetic resonance imaging and spectroscopy: relationship with sex and presence of cellulite. Skin Res Tech 8: 118-124.

421. Rabin BS, Cohen S, Ganguli R, Lysle DT, Cunnick JE. 1989. Bidirectional interaction between the central nervous system and immune system. Crit Rev Immunology 9: 279-312.

422. Radzievsky A, Rojavin MA, Cowan A, Ziskin MC. 1999. Suppression of pain sensation caused by millimeter waves: A double blind, crossover, prospective human volunteer study. Anesth Analg 88:836-840.

423. Radzievsky AA, Rojavin MA, Cowan A, Alekseev SI, Ziskin MC. 2000. Hypoalgesic effect of millimeter waves in mice: dependence on the site of exposure. Life Sci 66(21): 2101-2111.

424. Radzievsky AA, Rojavin MA, Cowan A, Alekseev SI, Radzievsky AA Jr, Ziskin MC. 2001. Peripheral neuronal system involvement in hypoalgesic effect of electromagnetic millimeter waves. Life Sci 68: 1143-1151.

425. Radzievsky A, Gordiienko O, Cowan A, Alekseev A, Ziskin M. 2004. Millimeter wave induced hypoalgesia in mice: Dependence on type of experimental pain. IEEE Trans Plasma Sci 32:1634-1643.

426. Radzievsky AA, Gordiienko OV, Alekseev SI, Szabo I, Cowan A, Ziskin MC. 2008. Electromagnetic millimeter wave induced hypoalgesia: frequency dependence and involvement of endogenous opioids. Bioelectromagnetics 29: 284-295.

427. Raicu V, Kitagawa N, Irimajiri A. 2000. A quantitive approach to the dielectric properties of the skin. Phys Med Biol 45: L1-L4.

428. Rajadhyaksha M, Gonzalez S, Zavislan JM, Anderson RR, Webb RH. 1999. In vivo confocal scanning laser microscopy of human skin II: Advances in instrumentation and comparison with histology. Invest Dermatol 113: 293-303.

429. Ralston A, Rabinowitz P. 1975. A first course in numerical analysis. Second Ed., New York: McGraw-Hill.

430. Rawnsley RJ, Roemer RB, Dutton AW. 1994. The simulation of discrete vessel effects in experimental hyperthermia. J Biomech Eng 116: 256-262.

431. Reid G, Flonta M. 2001. Cold transduction by inhibition of a background potassium conductance in rat primary sensory neurons. Neurosci Lett 297: 171-174.

432. Reilly DM, Ferdinando D, Johnston C, Shaw C, Buchanan KD, Green MR. 1997. The epidermal nerve fibre network: Characterization of nerve fibres in human skin by confocal microscopy and assessment of racial variations. Br J Dermatol 137:163-170.

433. Rhodin JAG. 1967. The ultrastructure of mammalian arteriols and precapillary sphincters. J Ultrastruct Res 18: 181-223.

434. Rhodin JAG. 1968. The ultrastructure of mammalian venous capillaries, venules, and small collecting veins. J Ultrastruct Res 25: 452-500.

435. Richard S, Querleux B, Bittoun J, Idy-Peretti I, Jolivet O, Cermakova E. 1991. In vivo proton relaxation times analysis of the skin layers by magnetic resonance imaging. J Invest Dermatol 97: 120-125.

436. Richard S, Querleux B, Bittoun J, Jolivet O, Idy-Peretti I, de Lacharriere O, Leveque J-L. 1993. Characterization of the skin in vivo by high resolution magnetic resonance imaging: water behavior and age-related effects. J Invest Dermatol 100: 705-709.

437. Riu PJ, Foster KR. 1999. Heating of tissue by near-field exposure to a dipole: a model analysis. IEEE Trans Biomed Eng 46: 911-917.

438. Roemer RT, Oleson JR, Cetas TC. 1985. Oscillatory temperature response to constant power applied to canine muscle. Am J Physiol 249: R153-158.

439. Rogawski MA. 1985. The A current: how ubiquitous a feature of excitable cells is it? Trends in Neurosciences 8: 214—219.

440. Rojavin MA, Ziskin MC. 1997. Electromagnetic millimeter waves increase the duration of anaesthesia caused by ketamine and chloral hydrate in mice. Int J Radiat Biol 72:475-480.

441. Rojavin MA, Tsygankov AY, Ziskin MC. 1997. In vivo effects of millimeter waves on cellular immunity of cyclophosphamide-treated mice. Electro- and Magnetobiol 16(3): 281-292.

442. Rojavin MA, Ziskin MC. 1998. Medical application of millimeter waves. Q J Med 91: 57-66.

443. Rojavin MA, Radzievsky AA, Cowan A, Ziskin MC. 2000. Pain relief caused by millimeter waves in mice: results of cold water tail flick tests. Int J Rad Biol 76(4):575-579.

444. Rubinstein EH, Sessler DI. 1990. Skin-surface temperature gradients correlate with fingertip blood flow in humans. Anesthesiology 73: 541-545.

445. Ryan TJ. 1973. The blood vessels of the skin. In Jarrett A, editor. The physiology and pathophysiology of the skin. London: Academic Press, Volume 2B, pp 577-625.

446. Safronova VG, Gabdoulkhakova AG, Santalov BF. 2002. Immunomodulating action of low intensity millimeter waves on primed neutrophils. Bioelectromagnetics 23: 599-606.

447. Sandby-Moller J, Poulsen T, Wulf HC. 2003. Epidermal thickness at different body sites: relationship to age, gender, pigmentation, blood content, skin type and smoking habits. Acta Dermatol Venereol 83: 410-413.

448. Schafer K, Braun HA, Isenberg C. 1986. Effect of menthol on cold receptor activity. J Gen Physiol 88: 757-776.

449. Schafer K, Braun HA, Kurten L. 1988. Analysis of cold and warm receptor activity in vampire bats and mice. Pflugers Arch 412: 188-194.

450. Schepps JL, Foster KR. 1980. The UHF and microwave dielectric properties of normal and tumor tissues: variation in dielectric properties with tissue water content. Phys Med Biol 25: 11491159.

451. Schölten E, Tuinier R, Tromp RH, Lekkerkerker HN. 2002. Interfacial tension of a decomposed biopolymer mixture. Langmuir 18: 2234-2238.

452. Schwan HP. 1965. Electrical properties of bound water. Ann NY Acad Sei 125: 344-354.

453. Schwan HP, Foster KR. 1977. Microwave dielectric properties of tissue. Some comments on the rotational mobility of tissue water. Biophys J 17: 193-197.

454. Schwan HP, Foster KR 1980. RF-field interactions in the biological systems: Electrical properties and biophysical mechanism. Proc IEEE 68:104-113.

455. Seaman RL, Wachtel H. 1978. Slow and rapid responses to CW and pulsed microwave radiation by individual Aplysia pacemakers. J Microwave Power Electromagnet Energ 13:77-86.

456. Sekins KM, Emery AF. 1982. Thermal science for physical medicine. In Lehmann JF (ed): Therapeutic Heat and Cold. 3 Edition, Baltimore/London: Williams and Wilkins, pp 70-132.

457. Seno N, Dray A. 1993. Capsaicin-induced activation of fine afferent fibers from rat skin in vitro. Neurosci 55: 563-569.

458. Sheel AW, Edwards MR, Hunte GS, McKenzie DC. 2001. Influence of inhaled nitric oxide on gas exchange during normoxic and hypoxic exercise in highly trained cyclists. J Appl Physiol 90: 926-932.

459. Shuster S, Black MM, McVitie E. 1975. The influence of age and sex on skin thickness, skin collagen and density. Br J Dermatol 93: 639-643.

460. Siervogel RM, Roche AF, Hirnes JH, Chumlea WC, McCammon R. 1982. Subcutaneous fat distribution in males and females from 1 to 39 years of age. Am J Clin Nutr 36:162-171.

461. Silvius JR, McElhaney RN. 1982. Membrane lipid fluidity and physical state and the activity of the Na, Mg-ATPase of acholeplasma Laidlawii B. Biophys J 37(1): 36-38.

462. Sinclair D. 1973. "Normal Anatomy of Sensory Nerves and Receptors." In "The Physiology and Pathophysiology of the Skin", vol. 2, ed. by A. Jarrett, New York: Academic Press.

463. Sirinek LP, O'Dorisio MS. 1991. Modulation of immune function by intestinal neuropepides. Acta Oncologica 30: 509-517.

464. Sit'ko SP. 1993. Conceptual fundamentals of physics of the alive. Physics Alive 1(1): 5-21.

465. Skofitsch G, Savitt JM, Jacobovitz DM. 1985. Suggestive evidence for a functional unit between mast cells and substance P fibers in the rat diaphragm and mesentery. Histochem 82: 5-8.

466. Smith SR, Foster KR. 1985. Dielectric properties of low-water-content tissues. Phys Med Biol 30: 965-973.

467. Song WJ, Weinbaum S, Jiji LM. 1987. A theoretical model for peripheral heat transfer using the bioheat equation of Weinbaum and Jiji. J Biomech Eng 109: 72-78.

468. Song WJ, Weinbaum S, Jiji LM. 1988. A combined macro and microvascular model for whole limb heat transfer. J Biomech Eng 110: 259-267.

469. Stolwijk JAJ, Hardy JD. 1977. Control of body temperature. In Douglas HK (ed): Handbook of Physiology. Section 9, Reactions to environmental agents. Bethesda, MD: American Physiological Society, pp 45-69.

470. Stoner HB, Barker P, Riding GS, Hazlehurst DE, Taylor L, Marcuson RW. 1991. Relationship between skin temperature and perfusion in the arm and leg. Clin Physiol 11: 27-40.

471. Szabo I, Manning MR, Radzievsky AA, Wetzel MA, Rogers TJ, Ziskin MC. 2003. Low power millimeter wave irradiation exerts no harmful effect on human keratinocytes in vitro. Bioelectromagnetics 24(3): 165-73.

472. Szabo I, Alekseev SI, Acs G, Radzievsky AA, Logani MK, Makar VR, Gordienko OR, Ziskin MC. 2004. Destruction of cutaneous melanoma with millimeter wave hyperthermia in mice. IEEE Trans Plasma Sci 32: 1653-1660.

473. Szabo I, Kappelmayer J, Alekseev SI, Ziskin MC. 2006. Millimeter wave induced reversible externalization of phosphatidylserine molecules in cells exposed in vitro. Bioelectromagnetics 27(3): 233-244.

474. Tagami H, Ohi M, Iwatsuki K, Kanamaru Y, Yamada M, Ichijo B. 1980. Evaluation of the skin surface hydration in vivo by electrical measurements. J Invets Dermatol 75: 500-507.

475. Takashima S, Schwan HP. 1965. Dielectric dispersion of crystalline powders of amino acids, peptides, and proteins. J Phys Chem 69: 4176-4182.

476. Takashima S.1989. Electrical Properties of Biopolymers and Membranes. Philadelphia, PA: Adam Hilger imprint by IOP Publishing Ltd.

477. Usichenko TI, Ivashkivsky 01, Gizhko VV. 2003. Treatment of rheumatoid arthritis with electromagnetic millimeter waves applied to acupuncture points-a randomized double blind clinical study. Acupunct Electrother Res 28:11-18.

478. Viana F, Pena E, Belmonte C. 2002. Specifity of cold thermotransduction is determined by different ionic channel expression. Nature Neurosci 5: 254-260.

479. Vorobyov VV, Khramov RN. 2002. Hypothalamic effects of millimeter wave irradiation depend on location of exposed acupuncture zones in unanesthetized rabbits. Am J Chin Med 30(1): 2935.

480. Wachtel H, Seaman RL, Joines W. 1975. Effects of low intensity microwaves on isolated neurons. Ann NY Acad Sci 247: 46-63.

481. Wachtel H, Adey GR, Chalker R, Barnes F. 1982. Temperature rise rate as a causal factor of rapid neural responses to microwave absorption. Abstracts of 4th Annual Meeting of the BEMS, Los Angeles, p 34.

482. Walkley K. 1972. Bound water in stratum corneum measured by differential scanning calorimetry. J Invest Dermatol 59:225-227.

483. Walsh LJ, Murphy GF. 1992. Langerhans cells are intimately associated with intra-epithelial nerves. J Dental Res 71(4): 993.

484. Walters TJ, Blick DW, Johnson LR, Adair ER, Foster KR. 2000. Heating and pain sensation produced in human skin by millimeter waves: Comparison to a simple thermal model. Health Physics 78: 259-267.

485. Walters TJ, Ryan KL, Nelson DA, Blick DW, Mason PA. 2004. Effects of blood flow on skin heating induced by millimeter wave irradiation in humans. Health Physics 86: 115-120.

486. Warner RR, Myers MC, Taylor DA. 1988. Electron probe analysis of human skin: determination of the water concentration profile. J Invest Dermatol 90: 218-224.

487. Weinbaum S, Jiji LM, Lemons DE. 1984. Theory and experiment for the effect of vascular microstructure on surface heat transfer-part I: Anatomical foundation and model conceptualization. J Biomech Eng 106: 321-330.

488. Weinbaum S, Jiji LM. 1985. A new simplified bioheat equation for the effect of blood flow on local average tissue temperature. J Biomech Eng 107: 131-139.

489. Weinbaum S, Jiji LM. 1989. The matching of thermal fields surrounding counter-current microvessels and the closure approximation in the Weinbaum-Jiji equation. J Biomech Eng 111:271-275.

490. Weinbaum S, Xu LX, Zhu L, Ekpene A. 1997. A new fundamental bioheat equation for muscle tissue: Part I-Blood perfusion term. J Biomech Eng 119: 278-288.

491. Welzel J, Reinhardt C, Lankenau E, Winter C, Wolff HH. 2004. Changes in function and morphology of normal human skin: evaluation using optical coherence tomography. Br J Dermatol 150: 220-225.

492. Wren J, Karlsson M, Loyd D. 2001. A hybrid equation for simulation of perfused tissue during thermal treatment. Int J Hyperthermia 17: 483-498.

493. Wulff W. 1974. The energy conservation equation for living tissue. IEEE Trans Biomed Eng 21: 494-495.

494. Xu X, Werner J. 1997. A dynamic model of the human/clothing/environment system. Appl Human Sci 16: 61-75.

495. Zaykin AV, Alekseev SI. 1988. Determination of surface charge near the fast potassium channels in neurons of Lymnaea stagnalis. Studia Biophys 128(2): 105-112.

496. Zimmermann K, Hein A, Hager U, Kaczmarek JS, Turnquist BP, Clapham DE, Reeh PW. 2009. Phenotyping sensory nerve endings in vitro in the mouse. Nature Protocols 4:174-196.

497. Zweifach BW, Kossman CE. 1937. Micromanipulation of small blood vessels in the mouse. Am J Physiol 120: 23-35.

498. Zhadobov M, Sauleau R, Vie V, Himdi M, Le Coq L, Thouroude D. 2006. Interactions between 60GHz millimeter waves and artificial biological membranes: dependence on radiation parameters. IEEE Trans Microwave Theory Tech 54(6): 2534-2542.

499. Zhadobov M, Sauleau R, Le Drean Y, Alekseev SI, Ziskin MC. 2008. Numerical and experimental millimeter-wave dosimetry for in vitro experiments. IEEE Trans Microwave Theory Tech 56(12): 2998-3007.

500. Zhang M, Che Z, Chen J, Zhao H, Yang L, Zhong Z, Lu J. 2011. Experimental determination of thermal conductivity of water-agar gel at different concentrations and temperatures. J Chem Eng Data 56(4): 859-864.275.283.