Выбор разделяющих агентов в азеотропной и экстрактивной ректификации с помощью ЭВМ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.08, кандидат технических наук Инютин, Сергей Михайлович

• Инютин, Сергей Михайлович
• кандидат технических наук
• 1983

Оглавление диссертации кандидат технических наук Инютин, Сергей Михайлович

Введение

1. Основные принципы разделения трудноразделимых органических жидких смесей.

1.1. Основные положения терглодинашко-топологиче ского анализа и пути снятия технологических ограничении

1.2. Методы разделения смесей без изменения размерности концентрационного пространства базовой смеси

1.3. Методы разделения смесей путем искусственного повышения размерности концентрационного пространства

1.3.1. Методы выбора разделяющих агентов по данным о свойствах растворов, образуемых компонентами базовой смеси с предполагаемыми добавками

1.3.2. Методы выбора разделяющих агентов по данным о свойствах индивидуальных компонентов

1.3.3. Использование статистических методов

1.4. Исследование производных структур

1.4.1. Анализ хода изо- JL - линий

1.4.2. Моделирование многокомпонентных систем

1.4.3. Прогнозирование азеотропов

1.4.4. Использование технико-экономических критериев.

2. Разработка метода выбора разделяющих агентов

2.1. Сущность предлагаемого метода

2.2. Структура алгоритма и взаимосвязь отдельных блоков (модулей).

2.3. Выбор исходных данных

2.4. Предварительный выбор разделяющих агентов по параметру селективности

2.5. Выбор предполагаемых азеотропных разделяющих агентов

2.5.1. Разработка алгоритма

2.5.2. Определение пространства признаков

2.6. Выбор экстрактивных разделяющих агентов.Ы

2.6.1. Моделирование фазовых равновесий, построение и анализ изо-линиё

2.6.2. Технико-экономичеекая оценка выбранных разделяющих агентов.

3. Проверка работоспособности предлагаемого метода . Ш

4. Выводы.

5. Литература.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Выбор разделяющих агентов в азеотропной и экстрактивной ректификации с помощью ЭВМ»

Большинство промышленных шщких смесей представляют собой сложные, полиазеотропные трудноразделимые системы, разделение которых на чистые компоненты осуществляется путем азеотропной или экстрактивной ректификации. Основной проблемой, возникающей при этом, является выбор соответствующих разделяющих агентов, главным из которых является изменение фазовых равновесий компонентов базовой смеси в заданном направлении /62/. Число возможных разделяющих азеотропных агентов велико, а экстрактивных практически неограничено. Вместе с тем, современное состояние теории растворов не позволяет однозначно прогнозировать их выбор. Поэтому вопрос решается, в конечном счете, экспериментально, путем изучения фазовых равновесий в сложных растворах. Такой эксперимент весьма трудоемок, особенно учитывая необходимость исследования большого числа возможных агентов, тем более, что полуэмгш-рические методы не обеспечивают необходимые результаты, а методы, использующие данные о физико-химических свойствах компонентов, дают приемлемую информацию, когда разделяемые вещества сильно отличаются по химическому составу п свойствам /62/.

Изучение литературы показало, что в настоящее время накоплен обширный материал по физико-химическим свойствам чистых веществ, реже по бинарным и совсем редко по многокомпонентным системам. Вместе с тем способность ЭВМ перерабатывать большие массивы информации в короткое время, выполняя при этом сложные преобразования, позволяет подобную информацию перенести на машинный носитель в виде баз или банков данных типа "АСИОРД" /78, 98/ или "СВОЙСТВА" /57/, что дает возможность перейти от решения отдельных задач к созданию интегрированных систем переработки информации /57,59/. Именно на этой основе нам представилось целесообразным осуществлять выбор разделяющего агента.

В Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1981-1985 годы и на период до 1990 года указывалось, что одной из задач в области естественных и технических наук является повышение эффективности использования математической теории в прикладных целях. Это в полной мере относится к теории и практике разделения сложных промышленных смесей, где применение математической теории "совершенствования вычислительной техники, её элементной базы и математического обеспечения, средств и систем сбора, передачи и обработки информации" / I /представляется особенно перспективным. С этой точки зрения является весьма актуальным создание комплекса программ, которые могут быть включены в системы автоматизированного проектирования(САПР) химико-технологических процессов, в частности, процессов азеот-ропной и экстрактивной ректификации.

Поэтому настоящая работа выполнена с целью совершенствования методов выбора разделяющих агентов в азеотропной и экстрактивной ректификации и всесторонней их оценки; автоматизации этого выбора и оценки с помощью ЭВМ на основе указанных существующих баз данных.

В первой главе проведен критический анализ:

- существующих способов разделения трудноразделимых промышленных жидких смесей;

- те-фмодинамико-топологический анализ применительно к синтезу и анализу возможных технологических схем разделения;

- существующие методы выбора разделяющих агентов в ректификации, базирующиеся как на физико-химических свойствах индивидуальных компонентов раствора, так и на данных о свойствах растворов, образуемых разделяемыми веществами с предполагаемым агентом;

- существующих методов обработки больших массивов информации, позволяющих строить статистические модели;

- методов описания и моделирования фазовых равновесий жидкость-пар;

- технико-экономических критериев оценки при ректификации.

Из литературного обзора следовало, что для решения поставлен ной задачи необходимо:

1. Разработать многостадийный процесс с несколькими целевыми функциями и методами решения выбора и оценки разделяющего агента.

2. На каждой стадии определить критерии, целевые функции, методы оптимизации и способы решения.

3. Использовать на первой стадии методы математической статистики, позволяющие обрабатывать большие массивы информации и обладающие достаточной универсальностью и доступностью применения: а) - регрессионный анализ; б) - теорию распознавания образов.

4. Осуществлять анализ производных структур, образованных прибавлением разделяющего агента к базовой смеси, с помощью ЭВМ.

5. Выявить взаимосвязи между производными структурами базовой смеси и технико-экономической эффективностью разделяющего агента, образующего эту структуру.

Все эти вопросы решаются во второй главе, согласно части граф-плана исследования, изображенного на рис. I. В этой же главе излагается сущность предлагаемого метода выбора и оценки разделяющих агентов, разработаны алгоритмы отдельных программных модулей, структура их взаимосвязи. Все алгоритмы запрограммированы на алгоритмическом языке Фортран-1У ЕС ЭВМ. Дается обоснование исходным данным, необходимым для функционирования

Рис. I Блок-схема исследований по выбору разделяющих агентов при ректификации с применением ЗБМ

Рис. I Блок-схема исследовании по выбору разделяющих агентов при ректификации с применением ЭВМ (продолжение) метода и его проверки.

Третья глава посвящена проверке работоспособности созданных модулей на достаточно большом числе объектов.

Автор защищает выбор разделяющих агентов при ректификации с помощью ЭВМ и изложенные выше этапы исследования.

I. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ТРУДНОРАЗДЕЛИМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКИХ СМЕСЕЙ

Заключение диссертации по теме «Процессы и аппараты химической технологии», Инютин, Сергей Михайлович

выводы

1. Предложен поэтапный метод выбора и оценки разделяющих агентов для азеотропной и экстрактивной ректификации с помощью ЭВМ; а) разработан метод указанного выбора на базе физико-химических свойств индивидуальных компонентов разделяемой смеси в цредла-гаемого агента; б) выполнена его программная реализация; в) разработаны алгоритмы и запрограммированы модули оценки разделяющих агентов с помощью изо-линий и приведенных энергетических затрат.

2. Создана база данных для 60-ти наиболее распространенных веществ: а) Физико-химических свойств чистых веществ; б) азе^отропии; в) имеющихся в литературе фазовых равновесий жидкость-пар, обработанных нами на ЭВМ и представленных параметрами Вильсона.

3. Подтверждена работоспособность разработанных программ на достаточном числе конкретных объектов.

4. Разработанные модули включены в рабочий проект программы "САПР" МинВУЗа РСШСР, г.Москва.

5. Программы по математической статистике внедрены на ПО "ХИМВ0Л0КН0" им. Ленинского комсомола, г.Барнаул.

6. Наравне с выполнением основной задачи разработанные программы позволяют решать частные вопросы: а) в случае противоречивых или сомнительных данных классифицировать бинарные системы на азео- или зеотропные по свойствам чистых веществ; б) осуществлять прогноз при отсутствии вообще данных по азеот-ропии; в) автоматизировать представление фазового портрета жидкость-пар в виде изотермо-изобар и изо-«Л линий МКС любой размерности.

7. Осуществлен прогноз зео- и азеотропов для около 700 бинарных систем.

135

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Инютин, Сергей Михайлович, 1983 год

1. Материалы ХХУ1 съезда КПСС. М.: Политиздат, 1981. - 146 с.

2. Александров И.А. Ректификационные и абсорбционные аппараты. М.: Химия, 1978. - 237 с.

3. Александров И.А. Перегонка и ректификация в нефтепереработке. М.: Химия, 1981. - 352 с.

4. Алиев A.M. Полуэмпирический метод выбора растворителей различного назначения. Баку, 1981. - 23 с. - Рукопись представлена Ин-том нефтехимпроцессов АН Азерб. ССР. Деп. в ВИНИТИ 5 авг. 1981, 3935-81.

5. Аналитические уравнения для расчета равновесий яидкость-пар и условия их неприменимости / В.Ю. Аристович, А.Г. Полозов, А.К. Трепугов, И.И. Сабылин. Ж. прикл. химии, 1969, вып. 7, с. I531-1540.

6. Андерсон Т.В. Введение в многомерный статистический анализ / Пер. с англ. М.: Физматгиз, 1963. - 230 с.

7. Атрощенко Л.С., Воронина С.М. Ректификация азеотропных смесей в поле внешних сил. Теор. основы хим. технол., 1980, т. 14, Jé 2, с. 285-289.

8. Ахназарова C.B., Кафаров В.В. Оптимизация эксперимента в химии и химической технологии. М.: Высшая школа, 1978.- 319 с.

9. Багатуров С.А. Теория и расчет перегонки и ректификации. М.: Гостоптехиздат. 1961. 435 с.

10. Балашов М.й., Гришунин A.B., Серафимов Л.А. Правила конфигурации границ областей непрерывной ректификации в трех-компонентных системах. Ученые записки / Московский ин-т тонкой хим. технол., 1970, вып. 2, с. I2I-I26.

11. Бард И. Нелинейное оценивание параметров / пер. с англ.под ред. В.Г. Горского. М.: Статистика, 1979. - 349 с.

12. Береговых Б.Б. Исследования в области физико-химических основ ректификации ' тройных расслаивающихся смесей.: Авторей. дис. . канд. техн. наук. М., 1971. - 22 с.

13. Богданов Б.С., Кива В.Н. Локализация единичных К и оС линий при анализе диаграмм равновесия жидкость-пар. Ж. физ. химии, 1977, т. 51, гё 6, с. 1349-1352.

14. Бояринов А.И. Новые принципы расчета колонн ректификации и их комплексов. Дис. . докт. техн. наук. М., 1972.- 347 с.

15. Бретшнайдер Ст. Свойства газов и жидкостей. Инженерные методы расчета. / Пер. с польск. под ред. 11.Г. Романкова. М.-Л.: Химия, 1966, - 535 с.

16. Бугаева Л.Н., Станюха Г.А., Фельдман И.М. Исследование чувствительности показателя стоимости процесса ректификации хлор-углеводородов. Хим. технол. Киев, 1980, 5, с. 32-35.

17. Вапник В.Н. Задача обучения распознавания образов. -М.: Знание, 1971. 60 с.

18. Влияние свойств чистых компонентов разделяемой пары на параметр селективности / С.М. Инютин, Л.Ф. Комарова, Ю.Н. Гарбер,

19. Л.А. Серафимов. Ж. прикл. химии, 1981, т. 54, м 12, с. 2666-2671.

20. Влияние свойств разделяющего агента и компонентов разделяемой смеси на параметр селективности / С.М. Инютин, Л.Ф. Комарова, Ю.Н. Гарбер, Л.А. Серафимов. Ж. прикл. химии, 1983,т. 56, №7, с. 1599-1603.

21. Вревский М.С. Работы по теории растворов. Ы.-Л.: АН СССР, 1953. - 336 с.

22. Выбор разделяющего агента и его оптимальной концентрации при экстрактивной ректификации / С.М. Инютин, Л.В. Полякова,

23. Л.Ф. Комарова, Ю.Н. Гарбер, В кн.: Актуальные проблемы нефтехимии: Тез. докл. Башкирского респ. семинара-совещания молодых ученых и специалистов. Уфа, 1982, с. I60-I6I.

24. Гайле A.A. Физико-химические основы процессов разделения углеводородов с использованием избирательных растворителей. Л., Изд-во ЛТИ им. Ленсовета, 1978. 58 с.

25. Гальцов A.B., Майков В.П. Термодинамически оптимальные условия многокомпонентной ректификации. Теор. основы хим. тех-нол., 1973, т. 7, №2, с. 170-175.

26. Гарбер Ю.Н. Ректификация трудноразделимых промышленных смесей. Дне. . докт. техн. наук. - Барнаул, 1970. - 316 с.

27. Гельперин Н.И., Носов Г.А. Козловский А.И. Исследование процесса фракционной кристаллизации из расплавов бинарных органических смесей. Ученые записки / Московский ин-т хим. технол., 1970, вып. I. с. 125-130.

28. Гильдебранд Дж. Г. Растворимость неэлектролитов / Пер. с англ. Б.Л. Герчикова. М.-Л.: ГОНТИ, 1938. - 168 с.

29. Гурьянова E.H., Гольдштейн И.П., Ромм И.П. Донорно-ак-цепторная связь. М.: Химия, 1973. - 400 с.

30. Гуцину В.Л., Догару Г.И. Влияние анионов на комплексо-образование меди (П) с анионом ДЦЭ-Юп. Ш. Сорбция аммиачного раствора. К. физ. химии, 1981, т. 55, J5 9, с. 2422-2424.

31. Джонсон Н. Уравнение Гаммета / Пер. с англ. И.П. Белецкой. М.: Мир, 1977. - 240 с.

32. Демиденко 3.3. Линейная и нелинейная регрессия. М.: Финансы и статистика, 1981. - 302 с.

33. Джонсон Н., Лион Ф. Статистика и планирование эксперимента в науке и технике. Методы обработки данных. ГЛ.: Мир, 1980. - 610 с.

34. Джуре П., Айзенауэр Т. Распознавание образов в химии.- М.: Мир, 1977. 230 с.

35. Драйпер Н., Смит Г. Прикладной регрессионный анализ. М.: Статистика, 1973. 391 с.

36. Дуда Р., Харт П. Распознавание образов и анализ сцен.- М.: Мир, 1976, 511 с.

37. Дытнерский Ю.И. Мембранные процессы разделения жидких смесей. М.: Химия, 1975. - 229 с.

38. Жаров Б.Т. Термодинамико топологическое исследование открытых фазовых процессов и нелокальных закономерностей диаграмм фазового равновесия в гетерогенных системах различного типа: Автореф. дис. . докт. хим. наук. Л. 1968. - 21 с.

39. Жаров Б.Т. 0 некоторых закономерностях в диаграммах равновесий жидкость-пар многокомпонентных систем. Вестник ЛГУ, 1969, ß 10, с. 155-158.

40. Жаров В.Т. 0 локальных закономерностях в диаграммах равновесия жидкость-пар многокомпонентных систем. Ж. физ. химии, 1969, т. 43, ¡¡2 II, с. 2784-2791.

41. Жаров В.Т. В кн.: Вопросы термодинамики гетерогенных систем и теории поверхностных явлений, вып. I, Л.: Изд-во ЛГУ, 1971, с. 70-124.

42. Жаров В.Т., Серафимов Л.А. Физико-химические основы дистилляции и ректификации. Л.: Химия, 1975. - 240 с.

43. Загоруйко Н.Г. Методы распознавания и их применение.- М.: Советское радио, 1972. 208 с.

44. Зарецкий М.И. и др. Селективность полярных растворителей в системе тиогаен бензол. - Ж. прикл. хшш, 1970, т. 43, вып. 6, с. 1299-1304.

45. Иванова Г.И. Разделение азеотропных смесей методами гетероазеотропной и экстрактивной ректификации. Автореф. дис. . канд. техн. наук. М., 1975. - 27 с.

46. Инютин С.М., Гарбер Ю.Н., Комарова Л.Ф. Применение ЭВМ для описания фазовых равновесий. В кн.: Автоматизация управления сложными объектами: Тез. докл. Алтайской краевой научно-практической конференции. Барнаул, 1978, с. 69-70.

47. Инютин С.М., Комарова Л.Ф., Гарбер Ю.Н. Определение- Барнаул, 1982. 7 с. Рукопись представлена Алтайским политехи. ин-том. Деп. в ОШШЭХШ, JÊ 904хп-Д82.

48. Иоффе И.И., Решетов В.А., Добротворский A.M. Расчетные методы при прогнозировании активности гетерогенных катализаторов. Л.: Химия, 1977. - 203 с.

49. Исследование процесса экстрактивной ректификации стикоэффициентов уравнения Риделя зависимостирола в присутствии диметилацетамида / Л.А. Кормила, Ю.Н. Гарбер, Л.Ф. Комарова, М.М. Хорошевский, С.М. Инютин. К. прикл. химии, 1981, т. 54, tè 3, с. 638-642.

50. Кальницкая A.M., Инютин С.м., Авдеенко М.А., Гарбер Iu.II. Фазовые равновесия в системе амиловые спирты изоамилацетат.- Барнаул, 1981. Рукопись представлена Алтайским политехи, ин-том. Деп. в ОНШТЭХИМ, JS 1141хп-Д82.

51. Капустян II.А. Разделение сложных полиазеотропных систем сочетанием мембранной технологии и ректификации на примере рекуперации растворителей: Автореф. дис. . канд. техн. наук.- Томск, 1979. 21 с.

52. Карапетьянц М.Х. методы сравнительного расчета физико-химических свойств. М.: Наука, 1965, - 403 с.

53. Кафаров В.В. Методы кибернетики в химии и химической технологии. М.: Химия, 1976. - 464 с.

54. Кафаров В.В., Бояринов А.И., Ветохин В.Н. Информационно-поисковая система "СВОЙСТВА". М.: НИИТЕХим, 1976. - 70 с.

55. Кафаров В.В., Гордиевский Л.А. Основные принципы выбора растворителя для разделения азеотропных систем методом экстрактивной дистилляции. Ж. прикл. химии, 1956, JS 12, с. 176-183.

56. Кафаров В.В., Ветохин В.Н. Основы построения операционных систем в химической технологии. Ы.: Наука, 1980. - 429 с.

57. Кива В.Н., Кириченко Г.А. Особенности ректификации сдвухпоточной подачей питания. В сб.: Нефтехимические процессы в многофазных системах. - М.: ЩШИТЗНефтехим, 1980, с. I08-115.

58. Коган В.Б. О связи между растворимостью и относительной летучестью. физ. химии, 1955, т. 29, Jä 8, с. 1470-1477.

59. Коган В.Б. Азеотропная и экстрактивная ректификация. -Л.: Химия, 1971. 431 с.

60. Коган В.Б., Фридман В.М., Кафаров В.В. Равновесие между жидкостью и паром. М.-Л.: Наука, 1966, т. 1-2, - 640 с.

61. Комарова Л.Ф. Исследование процесса ректификации продуктов взаимодействия окиси этилена и окиси протилена со спиртами Cj-C4: Автореф. дис. . канд. техн. наук. Томск, 1969. -125 с.

62. Коновалова Д.П. Объ упругости пара растворовъ. Спб., тип. В. Демакова, 1884. - 74 с.

63. Кормина Л.А. Разработка процесса ректификации стирола из пиробензина: Автореф. дис. . канд. техн. наук. Томск, 1982. - 24 с.

64. Костикова Л.В., Мозжухин A.C., Тихонова Н.К. Опыт статистической обработки данных по фазовому равновесию. В кн.: Физико-технические основы ректификации. - М., 1977, с. 31-37.

65. Кушнер Т.М. и др. Исследование азеотропии в системах алифатический спирт парафиновый углеводород при атмосферном давлении. - Ж. физ. химии. 1981, т. 55, J5 6, с. I5II-I5I4.

66. Кутолин С.А., Котиков В.И. Прогнозирование на ЭВМ типакристаллической структуры бинарных тугоплавких соединений на основании состава и электронного строения их комплексов. Ж. физ. химии, 1979, т. 53, të 10, с. 2446-2450.

67. Лелека В,Э., Сидоров М.Н. Выбор химического состава катализатора методом планирования эксперимента. В кн.: Катализи катализаторы. Республ. межведомственный сб. 1978. вып. 16, с. 83-85.

68. Львов C.B. Некоторые вопросы ректификации бинарных и многокомпонентных смесей. М.: Изд-во АН СССР, i960. - 161 с.

69. Майков В.П., Вилков Г.Г., Гальцов A.B. Термоэкономическое оптимальное проектирование многокомпонентных ректификационных установок. Химия и технол. топлив и масел, 1971, të 6,с. 19-22.

70. Математическое обеспечение ЕС ЗВМ. вып. 10. Минск: Изд-во ин-т математики БССР, 1976. - 240 с.

71. Микешина Н.Г. Планирование экспериментов на симплексе (изучение свойств смеси). В кн.: Новые идеи в планировании эксперимента / Под ред. В.В. Налимова. - М.: Наука, 1969. - 334 с.

72. Мирошниченко A.A., Горохова З.Я. Расчет относительной летучести парафиновых и ароматических углеводородов в условиях экстрактивной ректификации. Кокс и химия, 1976, IS I, с. 39-40.

73. Михеенко 0.И, Разработка процесса сорбции органических веществ гидроокисью кальция из сточных вод. Дис. . канд. техн. наук. - Томск, 1980. - 185 с.

74. Мозжухин A.C. Система обеспечения проектных и исследовательских работ данными по фазовым равновесиям. В кн.: Математические проблемы химической термодинамики. - Новосибирск.: Наука, 1980, с. I09-II5.

75. Мозжухин A.C., Серафимов Л.А. Моделирование зависимоети коэффициента активности от концентрации растворов уравнениями локальных составов. В кн.: Разделение неидеальных жидких смесей / Труды Алтайского политехнического ин-та, вып. 41, с. 6-30.

76. Нагиев М.Ф. Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов. М.: Наука, IS70. - 390 с.

77. Нагиев М.у. Химическая рециркуляция. М.: Наука, 1978.88 с.

78. Нагиев М.У., Каралезин П.В., Стефанский Т.Г. Развитие теории рециркуляционных процессов в химической технологии. -ДАН Аз.ССР, 1961, т. 17, В 6, с. 471-478.

79. Николаев Е.С. Разработка элементов системы автоматизированного проектирования установок ректификации многокомпонентных азеотропных смесей. Дис. . канд. техн. наук. - М., 1976.- 156 с.

80. Нисельсон Л.А. Статистика и корреляция фазовых равновесий. П вероятностная оценка азеотропизма в бинарных системах.- Ж. физ. химии, 1978, т. 52, с. 878-882.

81. Огородников С.К., Лестева Т.М., Коган В.Б. Азеотропные смеси. Л.: Химия, 1971, - 847 с.

82. Основные свойства единичных -многообразий и их расположение в концентрационных пространствах. / Л.А. Серафимов, Ю.Е. Гольдберг, В.Н. Кива, Т.А. Витман. Сб. научн. тр. / Ивановский, энергетический ин-т. - Иваново-Владимир, 1972, с. 166-179.

83. Островский Г.М., Волин Ю.М. Методы оптимизации сложных химико-технологических схем. М.: Химия, 1970. - 328 с.

84. Павлов С.Ю., Кирнос А.Б., Карпачева А.Л. Расчет коэффициентов активности в системах, образуемых углеводородами различной структуры. Теор. основы хим. технол., 1980, т. 14, й 2,с. 293-2S7.

85. Павлов С.Ю., Маров H.H., Дукова А.Н. Технико-экономический расчет оптимальных технологических параметров экстрактивной ректификации, Теор. основы хим. технол., 1974, т. 7, 3, с. 436-438.

86. Павлов С.Ю., Скорикова В.В., Войкова C.B. Метод быстрого получения равновесных данных для расчета экстрактивной ректификации. Теор. основы хим. технол., 1972, т. 6, J? 3, с. 474-477.

87. Павлов С.Ю., Румянцева В.В., Войкова C.B. Селективность растворителей для экстрактивной ректификации углеводородов. -Пром-сть синтетич. каучука, 1972, Г?- 10, с. 1-5.

88. ПетлюкФ.Б., Платонов М.В., Славицкий Д.М. Термодинамически оптимальный способ разделения многокомпонентных смесей. -Хим. пром. 1965, J5 3, с. 206-211.

89. Петлюк Ф.Б., Серафимов Л.А. Многокомпонентная ректификация. Теория и расчет. М.: Химия, 1983. - 303 с.

90. Петров В.А. Разработка и совершенствование методов расчета и оптимизации процесса многокомпонентной ректификации.: Ав-тореф. дис. . канд. техн. наук. Л., 1977. - 23 с.

91. Пиментел Дя., Мак-Клеллан 0. Водородная связь / Пер. с англ. под ред. В.М. Чулановского. М.: Мир, 1964. - 462 с.

92. Применение математических методов для исследования многокомпонентных систем. М.: металлургия, 1974. - 176 с.

93. Разработка пакета прикладных программ для расчета и оптимизации комплекса гетерогенной ректификации.: Отчет по научно-исследовательской работе / Моск. ин-т тонк. хим. техн. им. М.В. Ломоносова. lb IT 7608850, Инв. .?. 840979, M., 1980, 68 с.

94. Рид Р., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей / Пер. с англ. В.И. Соколова, Е.И. Нортмана. Под ред. В.Б. Когана. Л.: Химия, 1971. - 702 с.

95. Рузинов ji.IÍ. Статистические методы оптимизации химических процессов. М.: Химия, 1972. - 105 с.

96. Сабылин И.И., Клионский A.B., Аристович В.Ю. Расчеты констант в уравнениях Вооля и Вильсона. Ж. прикл. химии, 1969, вып. 4, с. 886-891.

97. Свентославский В.В. Азеотропия и полиазеотропия / Пер. с англ. A.C. Мозжухина. Под ред. Л.А. Серафимов а. М. : Химия, 1968. - 243 с.

98. Семенов В.А., Симонов В.Д. Формирование гипотез в аналитической химии с помощью ЭВМ. М.: Химия, 1976. - 136 с.

99. Серафимов Л.А. Правило азеотрошш и классификация многокомпонентных смесей I. Основы распределения многокомпонентных смесей по классам. Ж. физ. химии, 1967, т. 41, ,с. 2972-2976.

100. Серафимов Л.А. Правило азеотрошш и классификация многокомпонентных смесей II. Ход дистилляционных линий в окрестности особых точек для четырехкомпонентных смесей. Ж. физ. химии, 1968, т. 42, В I, с. 248-252.

101. Серафимов Л.А. Правило азеотрошш и классификация многокомпонентных смесей Ш. Распределение особых точек на диаграммах фазового равновесия жидкость-пар в четырехкомпонентных смесях. Ж. физ. химии, 1968, т. 42, В I с. 252-256.

102. Серафимов ¿i.A. Правило азеотрошш и классификация мно-гокошонантных смесей. 17. Основные уравнения расчета диаграмм фазового равновесия жидкость-пар в четырехкомпонентных смесях. Ж. физ. химии, 1969, т. 43, й 3, с. 621-624.

103. Серафимов I.A. Правило азеотрошш и классификация многокомпонентных смесей. У1. Смеси, содержащие компонентов. -Ж. физ. химии, 1969, т. 43, J5 7, с. 1753-1758.

104. Серафимов Л.А. Правило азеотрошш и классификация многокомпонентных смесей. УП. Диаграммы трехкомпонентных смесей.- Ж. физ. химии, 1970, т. 44, с. 1021-1027.

105. НО. Серафимов Л.А. Теоретические принципы построения технологических схем ректификации неидеальных многокомпонентных смесей. Дис. . докт. техн. наук. - М.: 1968. - 383 с.

106. Серафимов Л.А. Доп. глава к книге: В. Свентославский. Азеотропия и полиазеотропия. М.: Химия, 1968. - с. 186-225.

107. Серафимов Л.А. Общие закономерности хода к-линий в трехкомпонентных системах жидкость-пар. В сб.: Физико-химические основы ректификации. - М.: МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 1970, с. 20-30.

108. Серафимов I.A., Лехова Г.Б., Кушнер Т.М. Метод исследования структуры диаграммы фазовых равновесий жидкость-пар многокомпонентных систем. В сб.: Химия / Труды Ивановского энергетического ин-та, Иваново-Владимир, 1972, вып. 14, с.151-166.

109. Столяров Е.А., Орлова Н.Г. Расчет физико-химических свойств жидкостей. Л.: Химия, 1976. - ИЗ с.

110. Сторонкин A.B. Термодинамика гетерогенных систем, ч. I, 2. Л.: Изд-во ЛГУ, 1967. - 447 с.

111. Сторонкин A.B., Смирнова H.A. Некоторые вопросы термодинамики многокомпонентных гетерогенных систем. 1У. Об условиях равновесия и устойчивости многокомпонентных многофазовых систем. Ж. физ. химии, 1968, т. 36, В 9, с. 1963-1968.

112. Сторонкин A.B., Смирнова H.A. Некоторые вопросы термодинамики многокомпонентных гетерогенных смесей. У1. О ходе дистилляционных линий в области рассматривания растворов в тройных системах. Ж. физ. химии, 1969, т. 37, В 3, с. 601-607.

113. Сторонкин A.B. Термодинамика гетерогенных систем, ч. 3. Л.: Изд-во ЛГУ, 1969. - 185 с.

114. Стохастические алгоритмы моделирования технологических процессов переработки газа / Л.Н. Дашевский, Г.М. Рыжов, В.Г. Тагиев, В.И. Татиренко. В сб.: Хим. технол., 1978, J£ 4, с. 48-52.

115. Стэлл Д.Р. Таблицы давлений паров индивидуальных веществ. М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1949. - 72 с.

116. Сучков Б.А. Расчет ректификационных колонн на ЭВМ. -М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1971. 56 с.

117. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. / Под ред. В.П.Глушко, т.2, кн.1. М.: Наука, 1979. - 438 с.

118. Термодинамические свойства индивидуальных веществ / Под ред. В.Н. Глушко, т. 2, кн. 2, М.: Наука, 1979. 340 с.

119. Терешин Г.С. Химическая связь и строение вещества. -М.: Просвещение, 1980. 176 с.

120. Тимофеев B.C. Физико-химические основы технологии разделения гетероазеотропных многокомпонентных смесей: Автореф. дис. . докт. техн. наук, M.: 1974. 29 с.

121. Тимофеев B.C., Серафимов JI.А., Береговых В.В. Свойства диаграмм фазового равновесия жидкость-пар гетероазеотропных смесей. В сб.: Физико-химические основы ректификации. - Труды МИТХТ им. М.В. Ломоносова, M., 1970, с. 30-39.

122. Тимофеев B.C., Серафимов Л.А., Львов C.B. Некоторые вопросы конструирования технологических схем разделения гетероазеотропных смесей методом ректификации. В сб.: шзико-химические основы ректификации. / Труды МИТХТ игл. М.В. Ломоносова, M., 1970, с.

123. Типовая методика определения эффективности капитальных вложений. М.: Экономика, 1972. - 16 с.

124. Трейбал Р. Жидкостная экстракция. / Пер. с англ. Под ред. С.З. Кагана. М.: Химия, 1975. - 303 с.

125. Ту Дж., Гонсалес Р. Принципы распознавания образов. / Пер. с англ. И.В. Гуревича, под ред. Ю.Й. Журавлева. М.: Мир, 1978. - 411 с.

126. Уманская И.М., Затуренский P.A., Фельдман И.Н. Оптимизация ректификационной колонны при иомощи технико-экономического критерия. Хим. технол., Киев, 1981, JS I, с. 44-45.

127. Фиалков ГО.Я., Житошрсш^ш А.Н., Тарасенко Ю.А. Физическая химия неводных растворов. Л.: Химия, 1973. - 376 с.

128. Фогель Л., Оуэне А., Уолш М. Искусственный интеллект и эволюционное моделирование / Пер. с англ. Ю.Н. Зайченко, под ред. А.Г. Ивахненко. М.: Мир, 1969. - 230 с.

129. Фельдман Н.Н. Исследование процесса экстрактивной ректификации некоторых смесей углеводородов.: Автореф. дис. . канд. техн. наук. Киев, 1970. - 16 с.

130. Фролкова А.К., Павленко Т.Г., Тимофеев B.C. Особенности разделения многокомпонентных смесей автоэкстрактивной ректификацией. Нефтеперераб. и нефтехимия, 1980, J£ 2, с. 33-35.

131. Хамский Е.В. Кристаллизация в химической промышленности. М.: Химия, 1979. - 344 с.

132. Ханина Е.П. Исследование влияния структур фазовых диаграмм и рециклов на технологические схемы разделения. Автореф. дис. . канд. техн. наук. М., 1978. - 27 с.

133. Ханина Е.П., Павленко Т.Г. Автоэкстрактивная ректификация смеси аммиак-ацетон-метанол-вода. Хим. фармац. журн.,1980, т. 14, № 2, с. 90-93.

134. Ханина E.1I. и др. Разделение гомоазеотропных смесей с использованием рециклов по выделяемым компонентам. Теор. основы хим. технол., 1981, т. 15, J£ I, с. II6-II8.

135. Хванг С.Т., Каммермейер К. Мембранные процессы разделения / Пер. с англ. Под ред. К).И. дытнерского. М.: Химия,1981. 464 с.

136. Хорсли Л. Таблицы азеотропных смесей / Пер. с англ. Н.К. Кочеткова, М.: йзд-ео Иностр. лит-ры, 1951. 3S2 с.

137. Чешгева Т.А. Некоторые методологические вопросы и применение планирования эксперимента при исследовании диаграмм состав-свойство. Автореф. дис. . канд. техн. наук. ivi., 1970, 23 с.

138. Шахпаронов M.И. Взаимодействие между молекулами. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1972. 161 с.

139. Шахпаронов М.И. Введение в современную теорию растворов. М.: Высш. школа, 1976. - 296 с.

140. Эляшберг М.Е., Грибов Л.А., Серов В.В. Молекулярный спектральный анализ и ЭВМ. М.: Наука, 1980. 307 с.

141. Эмпирическое предсказание и распознавание образцов. / Под ред. Н.Г. Загоруйко. Новосибирск, СО АН СССР, 1979. - 136 с

142. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. М.: Химия, 1968, - 846 с.

143. Abe H., Jurs P.C. Automated chemical structure analysis of organic molecules with, a molecular structure generator and. pattern recognition techniques. Anal. Chem., 1975» V. 47,p. 1829 1856.

144. Anderson R., Cambio R., Prausnitz J.N. Physical and Chemical forces in solvent Selectivity for hydrocarbons.- A.Î'.Ch.E. J., 1962, V. 8, N 7, p. 66 69.

145. Barrett J.B. Experiments with computer assisted graiphical displays. Educ. Chem., 1977, V. 14, p. 42 - 46.

146. Berg L. Selecting the agent for distillation processes Chem.Eng.Progr., 1969, V. 65, N 9, p. 46.

147. Burgard D.R., Renone S.P. Computerized pattern recognition for chassification of organic compouds from Voltarnmetric data. Anal. Chem., 197.8, V. 50, Ж 9, p. ''366 - 1271.

148. Corey E.J. Computer assisted synthetic analysis. Communication of chemical structure by interactive computer graphics. - J. Amer. Chem. Soc., 1972, V. 94, p. 421 - 427.

149. Daniel C. , Weed F.S. Pitting equation to data. N. - Y. J. Willey, I97I. - 342p.

150. Diks R.S., Carlson C.S. Trans.Am.Inst.Chem.Eng., 1945, V. 41, p. 789.159* Dugendji J., Ugi I. An algebraic model for constitutional chemistry as a basis for chemical computer programs. Fovt. Chem. Forsch., 1975, V. 59, p. 19 - 25.

151. Ewe11 R.H., Harrison J.M., Berg L. Azeotropic distillation. Ind. Eng. Chem., 1944, V. 56, IT 10, p. 871 - 875.

152. Francis A.W. Solvent selectivity for hydrocarbons. Measured by critical Solution temperatures. Ind. Eng. Chem., 1944, Y. 56, if 8, p. 764 - 771.

153. Francis A.W. Critical solution temperatures with cyclyc hydrocarbons. Ind. Eng. Chem., 1944, V. 56, N 12, p.1096 - 1104.

154. Hildebrand J.H., Prausnitz J.H., Scott R.L. Regular and related solutions. N.-Y. 1970. - 220 p.

155. Kowalski B.R. Pattern Recognition in Chemical Research.- in: C. Klopfenstein, G. Wilkins, op. cit, 1974, V. 2, p. 211.

156. Kowalski B.R., Bender C.F. The Haelamard transform and spectral analysis by pattern recognition. Anal. Chem., 1973> V. 45, p. 22J4 - 2240.

157. Lederberg J. Applications of artificial intelligence for chemical inference. I The number of possible organic compounds. A cyclic structures containing C,H,0, and N. J. Amer. Chem. Soc. , 1969, V. 91, p. 2973 - 2980.

158. Neyman J. Pearson E.S. Onthe testing of statistical hypothesis in relation to probability apriori. Proc. Cambridge phil. Soc., 1933, V. 29, p. 492 - 510.

159. Pierotti G.I., Deal G.H., Derr E.L. Activiti coefficients and molecular structure. Ind. Eng. Ghem., 1959> V. 51,1. N 1, p. 95 102.

160. Pierotti G.I., Deal CH., Derr E.L., Porter P.E. Solvent effects in gas-liquid partition chrometography. J. Am. Chem. Soc., 1956, N 5, p. 2989 - 2999.

161. Prausnitz J.M. Molecular thermodynamics of flid-phase equilibria. ÏÏ.-Y.: Prentice-Hall, Englewood cliffs, 1969.- 525 p.

162. Prausnitz J.M., Edmister W.C., Ghao K.C. Hydrocarbon vapor-liquid equilibria and solubility parameter. A.I.Ch.E.J., 1960, V. 6, N 2, p. 214 - 219.

163. Prausnitz J.M., Anderson T.F. Application of the UNIQUAC equation to calculation of mill tic omponent phase equilibria.

164. Vapor-liquid equilibria. Ind. Eng. Ghem. Process Des. Dev., 1978, V. 17, N 4, p. 552 - 561.

165. Henon H., Prausnitz J.M. Local compositions in thermodi-namic excess functions for liquid mixtures. A.I.Ch.E.J., '1968,1. V. 'H, HI, p. 135

166. Seidel A. Sobubilities of inorganic, metallorganic and organic compounds. N.-Y., 1940.

167. Shelley C.A., Munk M.B. Computer perception of topological symmetry. J. Chem. Inf. Comput. Sci.,l977,V. 17,p.110-116.

168. Skjold J.S., Kolbe B., G. Mehling J. Vapor-liquid equilibria by UNIFAG Group contribution, revision and etension.- Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev., 1979, V. 18, H 4, p. 714-722.

169. Soltzberg L. Teletype graphics for chemical education.- J. Chem. Educ., 1972, V. 49, p. 357 363.

170. Tsuboka T., Katayama T. Correlations based on local fraction model between new excess: Gibbs energy equations. J. Chem. Eng. Japan, 1975, V. 8, N 5, p. 404 - 406.

171. Wald A. Statistical decision functions. K.-Y.: John Willey and sons, 1950.

172. Wilson G.M. Vapor-liquid equilibrium. XI. A new expression for the excess free energy of mixing. J. Am. Chem. Soc., 1964, V. 86, 127 - 130.

173. Woodruff H.B. Computer assisted interpretation of carbon- 13 nuclear magnetic resonance spectra applied to structure elucidation of natural products. - Anal.Chem.,1977,V. 49,p. 2075.

174. Yuan M. A gas chromatographic simulation program.- J. Chem. Educ., 1977j V. 54, p. 364 369.1. ПРИЛОЖЕН155лист1. КОМПОНЕНТ:БрНЗОЛ

175. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД:АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ1. ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА;С6Н61. КОД КОМПОНЕНТА; ¿»3

176. КОД ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА: О1. ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

177. МОлЕКУлЯрНЫй ВЕС 78 ,120 Г/МО ЛЬ2 . ПОВЕРХНОСТЬ МОЛЕКУЛЫ 6 ,480 Е+9 СМ**2/М0ЛЬ3 , Об'ЕМ МОлЕКУЛЫ 50 .820 см**з/моль

178. Д.СТЭ'1Л ТАБЛИЦЫ ДАВЛЕНИЯ ПАРОВ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И Н . ЛцТ£р.,19^9

179. КОЭФФИЦИЕНТЫ УРАВНЕНИЯ РИДЕЛЯ " LN(Р>=С 1+С2/Т + С3 + Т + С4*LN СТ) < т ТЕМПЕРАТУРА,ГР,КЕЛЬВИНА; Р - ДАВЛЕНИЕ,ATM )

180. С1=0.74б98бЕ 03 C2=-,26Q941E 05 С3=0.1750196 00 С 4 = , 1 2 5 2 6 5 Е 03 л*****************************************

181. Ю 100, 00 I 102.08 I -2 г 08 2,079 I142.20 2 0 0,00 I 206.66 I -6 .66 3,330 т160.60 400 . 00 I 407,30 I -7 ^30 1 ,824 I1 зо.ю 76 0 , 00 I 754.09 I 5 0.778 т

182. СРЕДНЯЯ АБСОЛЮТНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ 2.5 7 М А К С И М А ЛЬ Н А Я 7,30

183. СРЕДНЯЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ 2 . 716;МА КС ИМАЛЬНА Я 6,237

184. РАСЧЕТНАЯ ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ 80,371. КОМПОНЕНТ : бг-НЗОЛ

185. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД:АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ1. ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА:С6Н6код компонента; 43

186. КОД ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА: О1. ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА14, ЗАВИСИМОСТЬ МОЛЬНОГО ОБ'ЕМА ЖИДКОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫлитература : справочник химика,т1

187. КОЭФФИЦИЕНТЫ УРАВНЕНИЯ V=A1+A2*T+A3*T**2

188. Т ТЕМПЕРАТУР А,ГР , КЕЛЬВИНА ; V * ОБ'ЕM,С M * * 3/МО ЛЬ )

189. СРЕДНЯЯ АБСОЛЮТНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ 0 , 0 5 0 M А КС ИМ А ЛЬ M А Я О.ЮО

190. ЧЕТЫРЕХХ , УГ/1 25 , 68 9 691 7 ЭТИЛАцЕТАТ 23 , 73 4 581 8 ЭТАНОЛ 22 . 03 1 2 001 9 ЧЕТИЛЭТИЛКЕТ 24 , 60 4 28го ЬЕНЗОЛ 28 ,87 6 4о

191. С 1 иИКЛОгЕКСАН 24 , 95 9 79лг AUET-ОНИ ТРИЛ- 29 , .10. Ъгз ИЗОПРОПАНОл 21 .20 23 9 0г 4 ДИХЛОРЭТАН 32 .25 8 325 ИЗОПРОПИЛАЦ, 22 ,35 4 8726 ПРОПАНОЛ 26 .70 22 34г? Г Е П Т А Н 1 9 ,27 4 1 7га ИЗООКТАН 20 , 43 4 6 ч

192. Й9 0ТОР-8УТАНОЛ 23 .50 3 1 8Й3 0 90ДА 72 .75 1 0 02

193. И УКСУСН. К-ТА 27 . 79 12 1 0

194. И ЗОБУТИЛАЦЕ• 23 .74 7 1 04 3 ЭТИЛЦИклоп, 25 43 6 7944 ОКТАН 21 , 78 5 4 6

195. Ь У т и л д Ц Е Т А Т 24 .81 7 326 ПРОПИЛЦИКЛ. 24 . 28 2 7 147 ХЛОРБЕНЗОЛ 33 . 1 9 8 0248 9ТИЛЦИКЛ0Г. 22 . 1 0 8 434 9 ИЗОАМИЛОЛ 24 . 00 43 бо50 ЭТИЛЬЕНЗОЛ 29 . 04 6 7Y

196. S 1 А М И Л 0 Л 25 . 20 29 9 ч§ г П-КС/ЛОЛ 28 3 1 6 485 3 М-КСИЛОЛ 28 63 6 1 554 ИЗОАМИЛАЦЕТ- 25 .26 8 7 05 О-КСИЛОЛ 3 0,03 8 0456 АМИЛАЦЕТАТ 25 ,85 8 0557 МРОПИЛЦИКГ, 27 98 9 3«?5 8 ДЕКАН 23 89 9 0759 *ЕНО и 37 , 66 1 1 6 ОО60 АНИЛИН 43 66 44 00