Воздействие УФ-света и активированных кислородных метаболитов на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека в присутствии биогенных аминов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.02, кандидат биологических наук Попова, Людмила Ивановна

• Попова, Людмила Ивановна
• кандидат биологических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Попова, Людмила Ивановна

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 1. Характеристика лимфоцитарных клеток человека, их участие в многоуровневой системе иммунной защиты.

1.1. Структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека и их популяций.

1.2. Характеристика субпопуляций лимфоцитарных клеток.

1.2.1. Т-лимфоциты.

1.2.2. В-лимфоциты.

1.2.3. Натуральные клетки-киллеры.

ГЛАВА 2. Механизмы действия УФ-излучения на структурнофункциональное состояние компонентов иммунной системы.

ГЛАВА 3. Активированные кислородные метаболиты: общая характеристика; пути генерации, конверсии и утилизации в биосистемах; роль в процессах клеточного метаболизма.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

ГЛАВА 4. Объекты и методы исследования.

4.1. Объекты исследования.

4.2. Методы исследования.

4.2.1. Выделение лимфоцитов из крови доноров.

4.2.2. Разделение лимфоцитов на Т- и В-популяции.

4.2.3. Метод иммунофлуоресценции.

4.2.4. Инкубация лимфоцитов с биогенными аминами.

4.2.5. УФ-облучение исследуемых образцов.

4.2.6. Системы генерации активных форм кислорода.

4.2.7. Получение клеток асцитной карциномы Эрлиха.

4.2.8. Определение цитотоксической активности лимфоцитов при помощи колориметрического МТТ-анализа;.

4.2.9. Исследование антителообразующей способности лимфоцитов методом локального гемолиза.

4.2.10. Определение жизнеспособности клеток.

4.2.11. Определение уровня экспрессии поверхностных маркеров методом имму ноферментного анализа.,.

4.2.12. Получение лизатов лимфоцитов для определения концентрации ФНОа.

4.2.13. Метод иммуноферментного анализа для определения концентрации ФНОа в лизатах лимфоцитов.

4.2.14. Статистическая обработка результатов экспериментов.

РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

ГЛАВА 5. Исследование структурно-функциональных характеристик лимфоцитов человека после воздействия-У Ф-света.

5.1. Влияние УФ-облучения на цитотоксическую активность лимфоцитов донорской крови.

5.21 Исследование жизнеспособности лимфоцитов и клеток асцитной карциномы Эрлиха после УФ-облучения лимфоцитов.

5.3. Исследование антителопродуцирующей способности В-лимфоцитов после их УФ-облучения.

5.4. Изучение изменений экспрессии поверхностных маркеров лимфоцитарной мембраны в условиях воздействия,УФ-облучения.

5.4.1. Исследование уровня экспрессии Fc-рецепторов лимфоцитов после их УФ-облучения.

5.4.2. Изучение УФ-индуцированных изменений экспрессии CD56 лимфоцитарной мембраны.

5.4.3. Исследование уровня экспрессии CD8 лимфоцитарных клеток после воздействия УФ-света.

5.4.4. Изучение уровня экспрессии CD3 и CD19 лимфоцитов, модифицированных УФ-светом.

ГЛАВА 6. Изучение структурно-функциональных свойств лимфоцитов человека в условиях генерации активных форм кислорода.

6.1. Исследование функциональной активности лимфоцитов в условиях экзогенной генерации активных форм кислорода.

6.2. Определение жизнеспособности лимфоцитов в условиях воздействия активных форм кислорода.

6.3. Изучение изменений продукции фактора некроза опухолей лимфоцитами в условиям генерации активных форм кислорода.

6.4. Исследование изменений уровня экспрессии некоторых поверхностных маркеров лимфоцитарной мембраны в условиях воздействия активных форм кислорода.

ГЛАВА 7. Исследование структурно-функциональных свойств лимфоцитов человека после воздействия УФ-света в присутствии биогенных аминов.

7.1. Структурно-функциональные свойства биогенных аминов.

7.2. Исследование функциональных свойств лимфоцитов человека, модифицированных УФ-светом в присутствии биогенных аминов.

7.2.1. Сочетанное действие УФ-света и биогенных аминов на цитотоксическую активность лимфоцитов человека.

7.2.2. Изучение жизнеспособности лимфоцитов человека после УФ-облучения в присутствии биогенных аминов.

7.2.3. Изучение антителообразующей способности В-лимфоцитов человека после воздействия УФ-света в присутствии некоторых биогенных аминов.

7.2.4. Продукция ФНОа лимфоцитами человека в присутствии биогенных аминов.].

7.3. Исследование УФ-индуцированных изменений уровня экспрессии некоторых поверхностных маркеров мембраны лимфоцитов в присутствии биогенных аминов.

7.3.1. Влияние УФ-света на уровень экспрессии Бс-рецепторов лимфоцитов в присутствии биогенных аминов.

7.3.2. Сочетанное воздействие УФ-света и биогенных аминов на уровень экспрессии CD8 лимфоцитов человека.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Воздействие УФ-света и активированных кислородных метаболитов на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека в присутствии биогенных аминов»

Актуальность проблемы. В настоящее время исследователями активно обсуждается вопрос о функционировании иммунной системы организма при опухолевом росте. Непосредственное участие в неопластическом процессе, связанное с распознаванием трансформированных клеток, их нейтрализацией и элиминацией из организма, принимают лимфоциты. Однако опухоль способна избегать иммунного надзора благодаря ряду защитных механизмов: изменению специфичности антигенов, выделению иммуносупрессирующих факторов и др. (A.A. Ярилин, 1999; И.С. Фрейдлин, A.A. Тотолян, 2001). Поэтому приоритетным является поиск и разработка способов направленной активации иммунного ответа на развивающуюся опухоль и усиления антигенных свойств неопластически трансформированных клеток.

К эффективным методам немедикаментозной терапии, использующихся для лечения широкого спектра заболеваний (вирусных, гнойно-септических, бронхо-легочных), относится аутотрансфузия УФ-облученной крови (АУФОК). В основе ее лечебного действия лежат фотохимические реакции, оказывающие влияние на поверхностные рецепторы и ферментные системы иммунокомпетентных клеток (Т.П. Гажеева и др., 1994). В связи с этим использование УФ-облучения с целью стимулирования компонентов иммунной системы и возможного применения активированных иммуноцитов в комплексной терапии опухолей является одним из перспективных направлений фотоиммунологии.

Изучение деструктивно-модифицирующего, регуляторного и лечебно-профилактического действия АУФОК тесно связано с выяснением биологической роли активированных кислородных метаболитов (АКМ), образующихся при протекании разнообразных темновых и фотоиндуцированных реакций (У. Прайор, 1979; Е.Б. Меныцикова, Н.К. Зенков, 1997; A.A. Болдырев, 2003; Г.С. Шаповал, В.Ф. Громовая, 2003). Учитывая противоречивую и неполную информацию о направленности изменений структурнофункционального состояния иммуноцитов в условиях оксидативной модификации, необходимо проведение исследований, позволяющих оценить вклад активных форм кислорода (АФК) в процесс УФ-модификации клеток крови для его целенаправленной регуляции.

Для стабилизации различных патологических состояний организма, сопровождающихся избыточным накоплением АФК и гипофункцией антиок-сидантной системы, что наблюдается при действии экстремальных факторов (УФ- и ионизирующего излучений, некоторых ксенобиотиков, активации

О-}нейтрофилов и фагоцитов, избытке кислорода, гема, Бе" , Си" ), необходима разработка способов эффективной утилизации АКМ и повышения устойчивости клеток и их компонентов к оксидативной модификации и фотоокислению.

Биогенные амины являются нейромедиаторами, участвующими в проведении нервного возбуждения, формировании эмоций, поведения, адаптации, памяти, обучения, а также локальными и дистантными гормонами, регулирующими процессы воспаления, аллергии, стрессовой реакции и др. (И.Л. Вайсфельд, Г.Н. Кассиль, 1981; Н.Г. Сергиенко и др., 1992; В.И. Кулинский, Л.С. Колесниченко, 2002). Показана способность биогенных аминов проявлять фотопротекторное действие по отношению к белковым макромолекулам (В.Г. Артюхов и др., 1994, 1997; Г.А. Вашанов, 1993; В.И. Кулинский,.Л.С. Колесниченко, 2002). Установлены механизмы фотопротекторного эффекта биогенных аминов при исследовании сочетанного влияния УФ-света и данных соединений на структурно-функциональное состояние макромолекул лактатдегидрогеназы из разных источников (М.А. Наквасина, 2006). Однако отсутствуют работы, касающиеся^ изучения роли биогенных аминов в регулировании структурно-фукционального состояния иммуноцитов в условиях воздействия экзогенных агентов. Исследования подобного рода интересны для выяснения механизмов патогенеза многих заболеваний (злокачественного роста клеток, аллергии, нервно-психических и др.) и межклеточных взаимодействий нервных и иммунных клеток в норме и после воздействия УФ-облучения и АФК.

Все вышеизложенное обусловило необходимость проведения экспериментов, направленных на выявление возможного модулирующего действия УФ-облучения, АФК и биогенных аминов на структурно-функциональные характеристики иммуноцитов человека, что позволит разработать методы направленной иммунокоррекции для комплексной'терапии опухолей и других заболеваний человека.

Цель и задачи диссертационной работы. Целью работы явилось изучение изменений структурно-функционального состояния лимфоцитов крови человека после УФ-облучения, воздействия активных форм кислорода в свободном состоянии и*в присутствии биогенных аминов.

Задачи работы предусматривали:

1. Исследование влияния УФ-света (240-390 нм) в дозах 75,5; 151; 755 и 1510 Дж/м~ на цитотоксическую активность, антителообразующую способность лимфоцитов, их жизнеспособность и уровень экспрессии некоторых рецепторных структур.

2. Изучение изменений цитотоксичности, антителообразующей и ФНО-продуцирующей способности, жизнеспособности и уровня экспрессии рецепторов лимфоцитарных клеток в условиях экзогенной генерации активных форм кислорода (супероксидного анион-радикала, гидроксильного радикала, синглетного кислорода и пероксида водорода).

3. Исследование сочетанного действия УФ-облучения (75,5; 151; 755 и 1510 Дж/м~) и биогенных аминов (гистамина, серотонина, дофамина и адреналина) на структурно-функциональные свойства лимфоцитов (цитотоксич-ность, антителообразующую и ФНО-продуцирующую способность, жизнеспособность, уровнень экспрессии некоторых мембранных рецепторов).

Научная новизна. Работа представляет собой систематическое исследование структурно-функциональных изменений лимфоцитарных клеток человека после воздействия УФ-излучения, активных форм кислорода в присутствии биогенных аминов (гистамин, серотонин, дофамин, адреналин).

Обнаружено корригирующее действие УФ-облучения в дозах 75,5; 151; 755 и 1510 Дж/м" на цитотоксическую активность лимфоцитов доноров по отношению к клеткам асцитной карциномы Эрлиха.

Показана взаимосвязь изменений функциональных свойств (цитоток-сической и антителообразующей способности) фотомодифицированных лимфоцитов с уровнем экспрессии их мембранных рецепторов (Fc-, CD3, CD8, CD 19, CD56).

Предложена схема отдельных звеньев модифицирующего действия УФ-излучения на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека.

Установлено, что активные формы кислорода (супероксидный анион-радикал, гидроксильный радикал и пероксид водорода) оказывают преимущественно инактивирующее воздействие на большинство показателей структурно-функционального состояния отдельных компонентов лимфоцитарных клеток человека, ответственных за противоопухолевую защиту.

Выявлено модулирующее действие УФ-света и биогенных аминов на цитотоксическую активность лимфоцитов человека, обусловленное изменением экспрессии некоторых рецепторов (Fc-, CD8), участвующих в реализации функционального ответа иммуноцитов.

Практическая значимость. Научные положения диссертационной работы расширяют и углубляют современные представления о функционировании отдельных звеньев иммунного ответа в условиях воздействия физико-химических факторов (УФ-света, активных форм кислорода и биогенных аминов).

Изучение УФ-индуцированных изменений цитотоксической активности, антителообразующей способности, жизнеспособности, уровня экспрессии антигенных детерминант лимфоцитов важно для понимания сущности и направленности реакций, лежащих в основе терапевтического эффекта метода аутотрансфузии УФ-облученной крови.

Экспериментальные данные, полученные при исследовании действия активных форм кислорода на структурно-функциональное состояние лимфоцитов и их отдельных популяций, полезны для расширения современных воззрений о механизмах редокс-регуляции иммунного ответа в норме и при патологии.

Материалы исследований модулирующего действия биогенных аминов по отношению к некоторым характеристикам лимфоцитарных клеток, ответственных за противоопухолевую защиту, до и после УФ-облучения^ позволят выработать новые подходы к иммунокоррекции основных звеньев иммунного ответа при злокачественном росте клеток. Эксперименты с использованием биогенных аминов также важны для понимания механизмов тонкой регуляции функционирования иммуноцитов в норме, при патологии, после воздействия экзогенных агентов, а также физико-химических основ нейро-иммунных взаимодействий.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на III Международном конгрессе «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине» (Санкт-Петербург, 2003); ПГ Internation conference «Reactive oxygen and nitrogen species, antioxidants and human healt» (Smolensk, 2003); III« съезде биофизиков России (Воронеж, 2004); Международной научной конференции «Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем» (Минск, 2004); Международной научной конференции «Биотехнология - охране окружающей среды» (Москва, 2004); I съезде физиологов СНГ (Сочи, 2005); IV съезде фотобиологов России (Саратов, 2005); III Международной конференции «Электромагнитные излучения в биологии» (Калуга,, 2005); Научной сессии сотрудников Воронежского госуниверситета (Воронеж, 2005); III Международной конференции ИН-ТЕРНАС 2007 «Актуальные проблемы современного естествознания» (Калуга, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей и 10 тезисов.

На защиту выносятся следующие положения: Л

1. УФ-свет (240-390 нм) в дозах 75-,5-4510 Дж/м оказывает корригирующее действие на цитотоксическую активность лимфоцитов человека. л

2. Направленность фотоиндуцированных (75,5^-1510 Дж/м ) изменений функциональных свойств лимфоцитов коррелирует с уровнем экспрессии рецепторов (Fc-рецепторов, CD3, CD8, CD 19, CD56) мембраны лимфоцитов после УФ-облучения.

3. Активные формы кислорода (О25ОН", Н2О2) выступают в роли эффективных модуляторов структурно-функционального состояния лимфоцитов крови человека. у

4. Сочетанное действие УФ-света (75,5^-1510 Дж/м") и биогенных аминов позволило выявить новые звенья и направления в механизме действия названных агентов на структурно-функциональное состояние лимфоцитар-ных клеток: отчетливо наблюдается активирующее действие дофамина на цитотоксичность и уровень экспрессии рецепторов фотомодифицированных клеток; инактивирующее действие гистамина, дофамина и серотонина на изучаемые параметры иммуноцитов проявляется преимущественно при макл симальной дозе УФ-облучения (1510 Дж/м ).

5. Схема модулирующего действия УФ-излучения на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа включает 199 страниц машинописного текста, 8 таблиц, 41 рисунок. Состоит из «Введения», семи глав, «Заключения», «Выводов». Список литературы содержит 270 источников, из них 135 отечественных и 135 зарубежных.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертации по теме «Биофизика», Попова, Людмила Ивановна

выводы

-у

1. УФ-свет (240-390 нм) в дозах 75,5-4510 Дж/м~ оказывает корригирующее действие на цитотоксическую активность лимфоцитов донорской крови. Направленность фотоиндуцированных изменений цитотоксической активности лимфоцитов зависит от исходных величин исследуемого параметра.

2. Выявлено снижение антителообразующей способности В-лимфоцитов (по IgM и G) после УФ-облучения^в дозах 75,5-И 510 Дж/м".,

3. Установлено повышение уровня экспрессии Fc-рецепторов (2 группа доноров), CD3, CD8, CD56 маркеров и снижение количества Fc-рецепторов (1 группа доноров), CD19 маркеров на УФ-модифицированной (75,5-^-1510 Дж/м2) мембране лимфоцитов, которые обусловливают направленность изменений функциональных свойств иммуноцитов после их УФ-облучения.

4. Обнаружено, что в условиях генерации активных форм кислорода

02, ОН', Н202) происходит уменьшение уровня цитотоксической активности лимфоцитов по сравнению с таковым немодифицированных клеток.

5. Показано снижение уровня антителообразующей способности (по IgG) В-лимфоцитов в условиях экзогенной генерации пероксида водорода и гидроксильного радикала. При использовании системы генерации супероксидного анион-радикала наблюдалось усиление процесса синтеза антител класса G В-клетками.

6. При исследовании изменений уровня ФНОа лимфоцитов в условиях их оксидативной модификации выявлено, что 02 и ОН" стимулируют продукцию данного цитокина, в то время как Н202 проявляет ингибирующее действие по отношению к величине тестируемого параметра.

7. В условиях экзогенной генерации АФК (02> ОН*, Н202) выявлялось, преимущественно, снижение уровня экспрессии рецепторов лимфоцитов (Fc-рецепторов, CD3, CD19, CD56) по сравнению с таковым нативных клеток. Q

8. Показано, что гистамин (10" моль/л) повышает цитотоксическую активность иммуноцитов, фотомодифицированных в диапазоне доз 75,5-И 510 Дж/м2 (смесь клеток) и в дозе 75,5 Дж/м2 (Т-популяция). Дофамин (10"8, 10"7 и 10"6 моль/л) стимулирует функциональный ответ смеси лимфоцитов и их Т-популяции, облученных УФ-светом преимущественно во всем названном ин

8 7 6 тервале доз. Серотонин (10" , 10" и 10" моль/л) вызывает снижение цитоток-сичности лимфоцитов, облученных максимальными дозами УФ-света (755 и 1510 Дж/м2).

9. Установлено, что гистамин и дофамин в концентрации 10"7 моль/л индуцируют снижение продукции антител класса G В-лимфоцитами. Соче-танное действие УФ-света (75,5 Дж/м") и биогенных аминов приводит к увеличению уровня антителообразующей способности иммуноцитов по сравнению с таковым свободных фотомодифицированных клеток; при использовагу нии максимальной дозы облучения (1510 Дж/м ) наблюдалось уменьшение величины тестируемого параметра.

10. Обнаружено снижение уровня ФНОа лимфоцитов после их инкубации с биогенными аминами (гистамином, серотонином, адреналином и доу фамином) в концентрации 10' моль/л.

11. Сочетанное действие УФ-света в дозе 75,5 Дж/м2 и биогенных амио /г нов

10-10"° моль/л), в большинстве случаев, индуцировало повышение уровня экспрессии CD8 лимфоцитов. Активирующее действие на уровень экспрессии CD8 лимфоцитов, УФ-облученных в дозах 151; 755; 1510.Дж/м2, наблюдается в случае применения адреналина. Снижение величины тестируемого параметра имеет место после добавления к фотомодифицированным о п g в тех же дозах клеткам гистамина и серотонина (10" , 10" , 10" моль/л).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

С помощью методов иммуноферментного, МТТ-анализа, определения антителообразующей и ФНО-продуцирующей способности, жизнеспособности лимфоцитов исследованы изменения структурно-функциональных свойств лимфоцитарных клеток человека в условиях воздействия УФ-света (240-390 нм) в дозах 75,5-^1510 Дж/м и активных форм кислорода (супероксидного анион-радикала, гидроксильного радикала, синглетного кислорода и пероксида водорода) в присутствии биогенных аминов (адреналина, дофамина, гистамина и серотонина).

Выявлено корригирующее действие УФ-излучения (75,5-4510 Дж/м") на цитотоксическую активность смеси лимфоцитов человека и их Т-популяции по отношению к клеткам асцитной карциномы Эрлиха. УФ-облучение свободных лимфоцитов индуцирует дозозависимое снижение числа жизнеспособных опухолевых клеток. Обнаружено, что воздействие УФ-света вызывает уменьшение антителопродуцирующей способности В-лимфоцитов по отношению к антителам класса М и G во всем использованном диапазоне доз. Таким образом, вклад антителозависимого механизма ци-тотоксичности, реализующегося за счет образования комплекса клетка-мишень — антитело класса G - NK, в повышение общей цитотоксической активности лимфоцитов в условиях УФ-облучения, невелик.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Попова, Людмила Ивановна, 2008 год

1. Абрамов В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем 7 В.В. Абрамов. — Новосибирск: Наука; 1988. — 166 с.

2. Адо А.Д. О некоторых свойствах и взаимодействии рецепторов мембран лимфоцитов / А.Д. Адо // Иммунология.— 1993. :— № 6. — С. 12—17.

3. Алексеев Л.П. Молекулярная генетика системы HLA / Л.П. Алексеев, Р.Г. Василов // Трансплантация органов. — 1995. — № 2. — С. 3—11.

4. Артюхов В.Г. Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами / В.Г. Артюхов, М. А. Наквасина. — Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 2000. — 296 с.

5. Артюхов В1Г. Биофизика: Учебное пособие / В.Г. Артюхов, Т.А. Ковалева, В.П. Шмелев. — Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1994. — 336 с:

6. Арцишевская P.A. Десорбция гликопротеинов с поверхности лимфоцитов периферической крови человека после облучения коротковолновыми УФ-лучами / P.A. Арцишевская, А.П. Миронова, К.А. Ca-, мойлова // Цитология. — 1984. —№ 2. — С. 209—214.

7. Атлас микроскопического и ультрамикроскопического строения клеток, тканей и органов / В.Г. Елисеев и др.. — М.: Медицина, 2004. — 448 с.

8. Бизюкин A.B. Использование флуоресцентного индикатора гидро-этидина для изучения окислительного метаболизма фагоцитов / A.B. Бизюкин, Л.Г. Коркина // Клиническая лабораторная диагностика. —: 1994. — № 1. — С. 41—42.

9. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов / М.В. Биленко. — М.: Медицина, 1989. — 145 с.

10. Биологический энциклопедический словарь / Под ред. М.С. Гиляро-ва. — М.: Изд-во Большая российская энциклопедия, 1995. — 864 с.

11. Биохимия человека: в 2-х т. / Р. Марри и др.. — М.: Мир, 1993. — Т. 1. —415с.

12. Биохимия: учебник / Под ред. Е.С. Северина. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. —784 с.

13. Боголюбов В.М. Ультрафиолет: польза и вред / В.М. Боголюбов // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. — 2003. — № 5. — С. 3—8.

14. Болдырев A.A. Роль активных форм кислорода в жизнедеятельности нейрона / A.A. Болдырев // Успехи физиологических наук. — 2003. — Т. 34, № 3. — С. 21—34.

15. Брондз Б.Д. Молекулярные и клеточные аспекты иммунологического распознвания / Б.Д. Брондз, О.В. Рохлин. — М.: Наука, 1978. — 336. с.

16. Бурлакова Е.Б. Система окислительно-восстановительного гомеоста-за в радиационно-индуцированной нестабильности / Е.Б. Бурлакова, В.Ф. Михайлов, В.К. Мазурик // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2001. — Т. 41, № 5. — С. 489—499.

17. Вайсфельд И.Л. Гистамин в биохимии и физиологии / И.Л. Вайс-фельд, Г.Н. Кассиль. — М.: Наука, 1981. — 227 с.

18. Вальтер Т. Фагоцитарная активность гранулоцитов после УФ-облучения / Т. Вальтер, М. Риттер, В. Гаст // Биофизика. — 1989. — Т. 34, № 6. — С. 1001—1003.

19. Вашанов Г.А. Анализ структурно-функционального состояния некоторых транспортных белков крови в условиях различного микроокружения: дис. . канд. биол. наук / Г.А. Вашанов. — Воронеж, 1993. —157 с.

20. Вершигора А.Е. Общая иммунология / А.Е. Вершигора. — Киев: Вища школа, 1990. — 736 с.

21. Вершигора А.Е. Основы иммунологии / А.Е. Вершигора. — Киев: Вища школа, 1980. — 504 с.

22. Взаимодействие гипохлорита с оксигемоглобином приводит к освобождению железа в каталитически активной форме / Э.Ш. Якутова и др. // Биофизика. — 1992. — Т. 39, вып. 2. — С. 275—279.

23. Владимиров Ю.А. Хемилюминесценция клеток животных / Ю.А: Владимиров, М.П. Шерстнев // Итоги науки и техники. Gep. Иммунология. — 1989. — Т. 24. — С. 1—176.

24. Влияние ультрафиолетового облучения крови на антиинфекционную резистентность больных с гнойно-воспалительными процессами / К.И. Савицкая,и др. // Хирургия. — 1988. — № 4. — С. 22—28.

25. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз / Н.К. Зенков и др..// Успехи современной биологии. — 1999. — Т. 119, № 5. — С. 440—450.

26. Волгарева Е.В. Влияние УФ-облучения в терапевтической дозе и УФ-облученной крови на пролиферативную и рецепторную активность. аутологичных лимфоцитов / Е.В. Волгарева // Цитология. — 1991. —№9. —С. 59.

27. Волгарева Е.В. Влияние УФ-облучения и УФ-облученной аутологич-ной крови на функциональное состояние лимфоцитов периферической крови человека / Е.В. Волгарева, А.П. Волгарев, К.А. Самойлова // Цитология. — 1990. — № 12. — С. 1217—1223.

28. Вольский H.H. Влияние супероксидного радикала на пролиферацию лимфоцитов, стимулированную митогеном / H.H. Вольский, Н.В. Кашлакова, В.А. Козлов // Цитология. — 1988. — Т. 30, № 7. — С. 898—902.

29. Гаврилов O.K. Клетки костного мозга и периферической крови / O.K. Гаврилов, Г.И. Козинец, Н.Б. Черняк. — М.: Медицина, 1995. — 288с.

30. Гажеева Т.П. Иммунокорригирующее действие ультрафиолетового облучения крови у больных с различными видами патологии / Т.П. Гажеева, Н.И. Васин, С.А. Мухина // Казанский мед. журн. — 1994.1. Т. 75, № 6. — С. 419—424.

31. Галактионов В.Г. Иммунология / В.Г. Галактионов. — М.: Изд-во МГУ, 1998. —480 с.

32. Гамалей И.А. Перекись водорода как сигнальная молекула / И.А. Гамалей, И.В. Клюбин // Цитология. — 1996. — Т. 38, № 12. — С. 1233—1247.

33. Гамова И.М. Изменения экспрессии мембранных рецепторов имму-нокомпетентных клеток крови, индуцированные различными методами фотомодификации крови / И.М. Гамова, К.Д. Оболенская, К.А. Самойлова // Цитология. — 1991. — Т. 33, № 9. — С. 63.

34. Двурекова Е.А. Структурно-функциональное состояние иммуноци-тов при их взаимодействии с гуморальными факторами иммунной системы в условиях УФ-облучения: дис. . канд. биол. наук / Е.А. Двурекова. — Воронеж, 2005. — 208 с.

35. Дмитриев Е.В. Модуляция структурно-функциональных изменений мембран Т- и В-лимфоцитов крови человека некоторыми химическими и физическими агентами: дис. . канд. биол. наук / Е.В. Дмитриев. — Воронеж, 2003. — 161 с.

36. Дранник Г.Н. Иммунология / Г.Н. Дранник. — Киев: Медицинское информационное агентство, 2003. — 350 с.

37. Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при. состояниях окислительного стресса / Е.Е. Дубинина // Вопр. мед. химии. — 2001. — Т. 47, № 6.1. С. 561—581.

38. Елисеева Л.С. Влияние иммунизации на связывание серотонина клетками иммунекомпетентных тканей мышей /Л.С. Елисеева, Л.Е.

39. Стефанович, B.C. Попова // Иммунология. — 1983. — № 4. — С. 45—48.

40. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика / Ю.М. Зарецкая. — М.: Медицина, 1983. — 208 с.

41. Зенков Н.К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах / Н.К Зенков, Е.Б. Меньшикова // Успехи современной биологии. — 1993. — Т. 113, вып. 3. — С. 286—296.

42. Зенков Н.К. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова. — М.: МАИК «Наука / Интерпериодика», 2001. — 343 с.

43. Изменение иммунной реакции у животных в условиях активации и блокады Д. дофаминовых рецепторов / Л.В. Девойно и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2004. — Т. 67, № 3. — С. 48—50.

44. Изменения поверхности и активации циркулирующих лейкоцитов при аутотрансфузиях УФ-облученной крови / К.А. Самойлова и др. // Вестн. хирургии. — 1990. — Т. 144, № 6. — С. 99—105.

45. Иммунология: в 3-х т. / У. Пол и др.; перевод с англ. Т.И. Власик; под ред. У. Пола — М.: Мир, 1987. — Т. 3. — 340 с.

46. Искусных А.Ю. Исследование механизмов окислительно-восстановительного гомеостаза на примере системы «активированные нейтрофилы — пероксидное окисление липидов антиоксидан-ты»: дис. . канд. биол. наук / А.Ю. Искусных. — Воронеж, 2004. — 158 с.

47. Каган В.Е. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов / В.Е. Каган, О.Н. Орлов, Л.Л. Прилипко // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. — 1986. — Т. 18. — С. 1—135.

48. Калинкина Г.И. Метод определения антиоксидантной активности растительных водно-спиртовых экстрактов / Г.И. Калинкина, С.И. Писарева // Хим.-фарм. журн. — 1992. —№ 1. — С. 65—66.

49. Карандашов В.И. Ультрафиолетовое облучение крови / В.И. Каран-дашов, Е.Б. Петухов. — М.: Медицина, 1997. — 224 с.

50. Кетлинский С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета / С.А. Кетлинский // Иммунология. — 2002. —№2. — С. 77—79.

51. Клетки крови и костного мозга: атлас / Под ред. Г.И. Козинца. — М.: Мед. информ. агентство, 2004. — 203 с.

52. Клинико-иммунологические параллели при лечении больных ауто-трансфузией УФ-облученной крови / А.Ф. Гаврилова и др. // Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных. — Л., 1986. — С. 74—79.

53. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. A.B. Караулова. — М.: Мед. информ. агентство, 2002. — 651 с.

54. Колтаков И.А. Исследование структурно-функционального состояния Т-лимфоцитов крови человека при модификации а-интерфероном и в условиях УФ-облучения: дис. . канд. биол. наук / И.А. Колтаков. — Воронеж, 2007. — 130 с.

55. Котова С.Л. Внутриклеточная регуляция взаимодействия гистамина с рецепторами в норме и при атопии / С.Л. Котова, Н.М. Бережная // Иммунология. — 1992. — № 5. — С. 4—7.

56. Котова С.Л. Дифференцированная оценка взаимодействия гистамина с Т- и B-лимфоцитами периферической крови больных с атопиче-скими заболеваниями / С.Л. Котова, О.В. Белова, Н.М. Бережная // Иммунология. — 1995. — № 1. — С. 53—55.

57. Красновский A.A. Синглетный молекулярный кислород: механизмы образования и пути дезактивации в фотосинтетических системах / A.A. Красновский // Биофизика. — 1994. — Т. 39, вып. 2. — С. 236— 250.

58. Кровь и инфекция / Г.И. Козинец и др.. — М.: Триада-фарм, 2001. — 456 с.

59. Крыленков В.А. Электронно-микроскопическое исследование поверхности необлученных и УФ-облученных лимфоцитов крови человека / В.А. Крыленков, М.С. Брудная, Я.Ю. Комиссарчик // Цитология. — 1983. — № 4. — С. 476—479.

60. Крымский Л.Д. Растровая электронная микроскопия сосудов и крови / Л.Д. Крымский. — М.: Медицина, 1976. — 372 с.

61. Кузин A.M. Структурно-метаболическая теория в радиобиологии / A.M. Кузин. — М.: Наука, 1986. — 142 с.

62. Кулинский В.И. Катехоламины: биохимия, фармакология, физиология, клиника / В.И. Кулинский, Л.С. Колесниченко // Вопр. мед. химии. — 2002. — Т. 48, № 1. — С. 44—67.

63. Купер М. Иммунология: в 3-х т. / М. Купер, Д. Керни, И. Шер. — М.: Медицина, 1987-1988. — Т. 1: В-лимфоциты. — 92с.

64. Курский М.Д. Биохимические основы механизма действия серотони-на / М.Д. Курский, Н.С. Бакшеев. — Киев: Наукова думка, 1974. — 296 с.

65. Кцоян Л.А. р2-адренорецепторы в иммуномодуляции: современные представления и будущие направления (обзор) / Л.А. Кцоян, P.A. Петросян // Терапевтический архив. — 2002. — № 10. — С. 45—48.

66. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. — М.: Высшая школа, 1990. — 351 с.

67. Лимфоциты: методы / Под ред. Дж. Клауса. — М.: Мир, 1990 — 395 с.

68. Лю Б.Н. Кислородно-перекисиая концепция апоптоза и возможные варианты его механизма / Б.Н. Лю // Успехи современной биологии. — 2001. —Т. 121, №5.,— С. 488—501.ы

69. Ляшенко В.А. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток /

70. B.А. Ляшенко, В.А. Дроженников, И.М. Молотковская. — М.: Медицина, 1988. —240 с.

71. Макарков А.И. Механизмы регуляции экспрессии поверхностных структур дифференцированного лимфоцита / А.И. Макарков, Г.В. Порядин, Ж.М. Салмаси // Иммунология. — 1997. — № 3. — С. 4—8.

72. Мартынова Е.А. Влияние сфинголипидов на активацию Т-лимфоцитов / Е.А. Мартынова // Биохимия. — 1998. — Т. 63, № 1. —1. C. 122—132.

73. Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. — Новосибирск: Наука, 1989. — 340 с.

74. Маянский А.Н. Реактивность и медиаторные функции интестиналь-ных эпителиоцитов в системе мукозального гомеостаза / А.Н. Маянский, И.В. Маянская // Иммунология. — 2004. — № 3. — С. 185— 192.

75. Мембраны субклеточных органелл как источник супероксидных радикалов при ишемии печени / Л.С. Вартанян и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. — 1990. — № 6. — С. 550—552.

76. Меньшикова Е.Б. Окислительный стресс при воспалении / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков // Успехи современной биологии. — 1997. — Т. 117, вып. 2. —С. 155—157.

77. Митюшин В.М. Электронномикроскопическое исследование ультраструктуры клеток асцитной карциномы Эрлиха / В.М. Митюшин // Цитология. — 1962. — Т. IV, № 5. — С. 504—507.

78. Михайлов В.Ф. Сигнальная функция активных форм кислорода в ре-гуляторных сетях ответа клеток на повреждающие воздействия: участие в реализации радиочувствительности и нестабильности генома /

79. B.Ф. Михайлов, В.К. Мазурик, Е.Б. Бурлакова // Радиационная.биология. Радиоэкология. — 2003. — Т. 43, № 1. — С. 5—18.

80. Михилева Е.А. Модуляция физико-химическими агентами структурно-функционального состояния нейтрофилов крови человека: дис. . канд. биол. наук / Е.А. Михилева. — Воронеж, 2006. — 201 с.

81. Модуляция апоптоза нейтрофилов периферической крови человека УФ-излучением диапазона С и у-излучением / М.Г. Винокуров и др. // Биофизика. — 1999. — Т. 44, № 5. — С. 929—930.

82. Модуляция перекисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах / Е.Б. Бурлакова и др. // Вопр. мед. химии. — 1992. —№2. —С. 17—20.

83. Мушкамбаров H.H. Молекулярная биология / H.H. Мушкамбаров,

84. C.JI. Кузнецов. — М.: Мед. информ. агентство, 2003. — 544 с.

85. Некоторые аспекты клинического применения коротковолнового спектра ультрафиолетового облучения крови / М.М. Петров и др. // Эфферентная терапия. — 2004. — Т. 10; № 1. — С. 10—12.

86. Новиков Д.К. Оценка иммунного статуса / Д.К. Новиков, В.И. Новикова. — Витебск, М.: Медицина, 1996. — 282 с.

87. Олигомерные белки: структурно-функциональные модификации и роль субъединичных контактов / В.Г. Артюхов и др.. — Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1997. — 264 с.

88. Определение субпопуляций Т- и B-лимфоцитов в крови человека иммунофлюоресцентным методом / В. X. Хавинсон и др. // Лабораторное дело. — 1989. — №9. — С. 58—61.

89. Осипов А.Н. Активированные формы кислорода и их роль в организме / А.Н. Осипов, O.A. Азизова, Ю.А. Владимиров // Успехи биол. химии.— 1990. —Т. 31. —С. 180—208.

90. Петров Р.В. Иммунология / Р.В. Петров. — М.: Медицина, 1987. — 416 с.

91. Пинегин Б.В. NK-клетки: свойства и функции / Б.В. Пинегин, C.B. Дамбаева // Иммунология. — 2007. — № 2. — С. 105—113.

92. Планельс Х.Х. Серотонин и его значение в инфекционной патологии / Х.Х. Планельс, З.А. Попенкова. — М.: Медицина, 1992. — 226 с.

93. Пыцкий В.И. Аллергические заболевания / В.И. Пыцкий, Н.В. Ад-рианова, A.B. Артомасова. —М.: Медицина, 1991. — 366 с.

94. Разумовский С.Д. Кислород элементарные формы и свойства / С.Д. Разумовский. — М.: Химия, 1979. — 126 с.

95. Робинсон Дж. Принципы мембранной структуры / Дж. Робинсон // Биологические мембраны: двенадцать очерков о структуре, свойствах и функциях мембран: сб. науч. тр. / Под ред. Д.С. Парсонс. — М.: Наука, 1978. — С. 53—63.

96. Робинсон M.B. Морфология и метаболизм лимфоцитов / М.В. Робинсон, Л.Б. Топоркова, В.А. Труфакин. — Новосибирск: Наука, 1986. — 128 с.

97. Ройт А. Иммунология / А. Ройт, Д. Бростофф, Д. Мейл; пер. с англ. В.И. Кандрор и др.. — М.: Мир, 2000. — 581 с.

98. Ройт А. Основы иммунологии / А. Ройт. — М.: Мир, 1991. — 328 с.

99. Савостина И.Е. Исследование влияния УФ-света и иммуномодулято-ров на антиоксидантный статус и "состояние мембран лейкоцитов: дис. . канд. биол. наук / И.Е. Савостина. — Воронеж, 2005. — 202 с.

100. Самойлова,К.А. Выход веществ из лимфоцитов периферической крови, человека, облученных коротковолновыми УФ-лучами / К.А. Самойлова, А.П. Миронов, P.A. Арцишевская // Цитология. — 1984. — Т. 26, № 1. —С. 102—108.

101. Свистунова! 0:И. Гликозилированные белки сыворотки крови: тест— фруктозамин / О.И. Свистунова, В.Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. — 1992. — № 11—12. — С. 22—30.

102. Свободно-радикальный механизм антимикробного действия ксанти-ноксидазы и лактопероксидазы / Д.В. Альперович и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. — 1992. — № 9. — С. 272— 274.

103. Свободные радикалы в биологии: в 2-х т. / Под ред. У. Прайора. — М.: Мир, 1979. — Т. 1. — 320 с.

104. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров и др. // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. — 1991. — Т. 29. — С. 1— 249.

105. Сергиенко Н. Г. Биогенные моноамины и возбудимость головного мозга / Н. Г. Сергиенко, В. И. Грищенко, В. А. Логинова. — Киев: Наукова думка, 1992. — 148 с.

106. Сидорик Е.П. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе / Е.П. Сидорик, Е.А. Баглей, М.И. Данко. — Киев: Наукова думка, 1989. —218 с.

107. Сидорова Е.В. Субпопуляции В-лимфоцитов и их функциональная роль / Е.В. Сидорова // Успехи современной биологии. — 2002. — Т. 122, №5. —С. 467-479.

108. Скулачев В.П. Энергетика биологических мембран / В.П. Скулачев. — М.: Наука, 1989. — 564 с.

109. Теория и практика иммуноферментного анализа / Под ред. A.M. Егорова. — М.: Высшая школа, 1991. — 287 с.

110. Труфакин В.А. Иммуноморфологические аспекты аутоиммунных процессов / В.А. Труфакин. — Новосибирск: Наука, 1983. — 178 с.

111. Ультрафиолетовая фотомодификация функционального состояния лейкоцитов / Е.Б. Жибурт и др. // Эфферентная терапия. — 1995. — Т. 1, №3. — С. 56—58.

112. Уманский» Ю.А. Лимфоциты и опухолевый рост / Ю.А. Уманский, В.Г. Пинчук. — Киев: Наукова думка, 1982. — 256 с.

113. Физиология человека: учебник / Под ред. В.М. Смирнова. — М.: Медицина. 2002. — 608 с.

114. Фотобиология и мембранная биофизика / Под ред. И.Д. Волотовско-го. — Минск.: Технопринт, 1999 — 352 с.

115. Фотомодификация иммунокомпетентных клеток крови человека / В. А. Крыленков и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. — 1987. — № 5. — С. 1217—1223.

116. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты: руководство для врачей / И.С. Фрейдлин. — СПб: НТФФ: «Полисан», 1998. — 113 с.

117. Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы: в 5-ти т. / И.С. Фрейдлин, A.A. Тотолян. — СПб.: Наука, 2001. — Т. 3: Лимфоциты. — 197 с.

118. Фримель X. Основы иммунологии / X. Фримель, Й. Брок. — М.: Мир, 1986, —254 с.

119. Хаитов P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидо-рович. — М.: Медицина, 2000. — 432 с.

120. Холмогоров В.Е. Первичные фотопроцессы в крови и ее компонентах при действии оптического излучения / В.Е. Холмогоров, В.А. Кры-ленков, М.А. Османов // Молекулярные механизмы биологического действия оптического излучения. — М., 1988. — С. 164—177.

121. Чертков И.Л. Стволовая лимфоидная клетка / И.Л. Чертков, А.Я. Фриденштейн // Успехи современной биологии. — 1972. — Т. 74, № 2. —С. 292—301.

122. Чумаков В.Н. Количественный метод определения активности,цинк-, медь-зависимой супероксиддисмутазы в биологическом материале /

123. B.Н. Чумаков, Л.Ф. Осинская // Вопр. мед. химии. — 1977. — Вып. 5.1. С. 712—716.

124. Шаповал Г.С. Механизмы антиоксидантной защиты организма при действии активных форм кислорода / Г.С. Шаповал, В.Ф. Громовая // Укр. биохим. журн. — 2003. — Т. 75, № 2. — С. 5—11.

125. Шаронов Б.П. Антиокислительные свойства и деградация белков сыворотки активными формами кислорода, генерируемыми стимулированными нейтрофилами / Б.П. Шаронов, Н.Ю. Говорова // Биохимия.1988. — Т. 53, вып. 5. — С. 816—825.

126. Шинкаренко Н.В. Химические свойства синглетного молекулярного кислорода и значение его в биологических системах / Н.В. Шинкаренко, В.Б. Алесковский // Успехи химии. — 1982. — Т. 51, № 5. —1. C. 713—735.

127. Шиффман Ф.Дж. Патофизиология крови / Ф.Дж. Шиффман; перевод с англ. — М.: Изд-во БИНОМ, 2000. — 448 с.

128. Эфферентная терапия / Под ред. A.JL Костюченко. — СПб: ООО Фолиант, 2003. —432 с.

129. Яздовский В.В. Система HLA / В.В. Яздовский // Гематология и трансфузиология. — 1993. — № 4. — С. 27—32.

130. Ярилин A.A. Основы иммунологии / A.A. Ярилин. — М.: Медицина, 1999. —607 с.

131. A hemopoitetic specific gene encoding a small GTP binding protein is overexpressed during T cell activation / L. Reibel et al. // Biochem. and Biophys. Res. Commun. — 1991. —V. 175. — P. 451—458.

132. A mammalian equivalent of the avian bursa of Fabricius / M. Cooper et al. //Lancet. — 1966, № 7452. — P. 1388—1391.

133. Activation of complement in normal serum by hydrogen peroxide and hydrogen peroxide-related oxygen radicals produced by activated neutrophils / M. Shingu et al. // Clin, and Experim. Immunol. — 1992. — V. 90. — P. 72—78.

134. Adenosine: an endogenous inhibitor of neutrophil-mediated injury to endothelial cells / B.N. Cronstein et al. // J. Clin. Invest. — 1986. — V. 78.1. P. 760—770.

135. Ager A. Differential effects of hydrogen peroxide on indices of endothelial cell function / A. Ager, J.L. Gordon // J. Exp. Med. — 1984. — V. 159.—P. 592—603.

136. Arginase induction by suppressors of nitric oxide synthesis (IL-4, IL-10, PGE2) in murine bone-marrow-derived macrophages / I.M. Corraliza et al. // Biochem. and Biophis. Res. Commun. — 1995. — V. 206. — P. 667—673.

137. Babcock G.T. O2 activation in cytochrome oxidase and in other heme proteins / G.T. Babcock, C. Varotsis, Y. Zhang // Biochim. et biophis. acta.1992. —V. 1101. —P. 192—194.

138. Babior B.M. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent / B.M. Babior, R.S. Kipnes, J.T. Carnutte // J. Clin. Invest. — 1973. — V. 52. — P. 741—744.

139. Bandy B. Mitochondrial mutations may increase oxidative stress Implications for carcinogenesis and aging / B. Bandy, A.J. Davison // Free Radical Biol, and Med. — 1990. — V. 8. — P. 523—535.

140. Bast A. Oxidants and antioxidants: State of the art / A. Bast, G.R.M.M. Haenen, C.J.A. Doelman // Amer. J. Med. — 1991. — V. 91. — P. 2S— 13S.

141. Beawen M.A. Histamine / M.A. Beawen // N. Engl. J. Med. — 1976. — P. 30—36.

142. Bergelson L.D. Topological asymmetry of phospholipids in membranes / L.D. Bergelson, L.I. Barsukov // Sciense. — 1977. — V. 197, №4300. — P. 224—230.

143. Berki T. Photo-immunotargeting with haematoporphyrin conjugates activated by a lowpower He-Ne laser / T. Berki, P. Nemeth // Cancer Immunol. and Immunother. — 1992. — V. 35. — P. 69—74.

144. Black P.H. Shedding from normal and cancer cell surfaces / P.H. Black // N Engl. J. Med. — 1980. —V. 303, № 24. — P. 1415—1416.

145. Boes M. Degradation of membrane phospholipids by direct nucleophilic action of superoxide anion / M. Boes, C. Debye, J. Pincemail // Free Radicals, Lipoproteins and Membrane Lipids. — 1989. — V. 54. — P. 105— 113.

146. Bokoch G.M. The role of small GTP-binding proteins in leukocyte function / G.M. Bokoch, U.G. Knaus // Curr. Opin. Immunol. — 1994. — V. 6. —P. 98—105.

147. Buchanan J.E. The role of nitric oxide in the regulation of cerebral blood flow / J.E. Buchanan, J.W. Phillis // Brain Res. — 1993. — V. 610. — P. 248—255.

148. Cadenas E. Low-level chemiluminescence of biological systems / E. Cadenas, A. Boveris, B. Chance // Methods in Enzymology. — 1984. — V. 105. —P. 211—242.

149. Carbon monoxide: A putative neural messenger / A. Verma et al. // Science. — 1993. — V. 259. — P. 381—384.

150. Cell mediated citotoxicity against U 937 cells by human monocytes and macrophages in a modified colorimetric MTT-assay / A.A. Loosdrecht et al1. // J. Immun. Methods. — 1991. — V. 141. —P. 15—22.

151. Chemical nature of DNA-protein crosslinks produced in mammalian chromatin by hydrogen peroxide in the presence of iron or copper ions / Z. Nackerdien et all. // Biochemistry. — 1991. — V. 30. — P. 4873-^1879.

152. Cheung K. Luminol-dependent chemiluminescence produced by neutrophils stimulated by immune complexes / K. Cheung, A. Archibald, F. Robinson // Austr. J. Exp. Biol, and Med. Sei. — 1984. — V. 62, Pt. 4. — p. 403—419.

153. Chlorination of tyrosyl residues by myeloperoxidase and human neutrophils / N.M. Domigan et al. // J. Biol. Chem. — 1995. — V. 270. — P. 16542—16548.

154. Collier J. Endothelium-derived relaxing factor is an endogenous vasodilator in man / J. Collier, P. Vallanse // British. J. Pharmacol. — 1989. — V. 97. —P. 639—641.

155. Cornwell D.G. Fatty acid paradoxes in the control of cell proliferation: Prostaglandins, lipid peroxides, and cooxidation reactions / D.G. Cornwell, N. Morisaki // Free Radicals in Biology. — 1984. — V. 6. — P. 96—149. .

156. De Witt D.L. Prostaglandine endoperoxidase synthase: regulation of enzyme expression / D.L. De Witt // Biochim. et biophis. acta. — 1991. — V. 1083. —P. 121—134.

157. Debono D.P. Exposure to low concentrations of hydrogen peroxide causes delayed endothelial cells death and inhibits proliferation of surviving cells

158. D.P. Debono, W.D. Yang // Atherosclerosis. — 1995. — V. 114. — P. 235—245.

159. Do human neutrophils form hydroxyl radical? Evaluation of an unresolved controversy / M.S. Cohen et al. // Free Radical Biol, and Med. — 1988.1. V. 5.—P. 81—88.

160. Dougherty T.J. Photodynamic therapy / T.J. Dougherty, S.L. Marcus // Eur. J. Cancer. — 1992. — V. 28A. — P. 1734—1742.

161. Dwyer J. Modern concepts of antigen binding receptors on lymphocytes: their nature and role in immune response / J. Dwyer, I. Mackey // Eur. J. Clin. Biol. Res. — 1971. — V. 16, № 8. — P. 743—751.

162. Eaton J.W. Catalases and peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary / J.W. Eaton // J. Lab. and Clin. Med. — 1991.—V. 118.—P. 3—4.

163. Eckl P.M. Genotoxic properties of 4-hydroxyalkenals and analogous aldehydes / P.M. Eckl, A. Ortner, H. Esterbauer // Mutat. Res. — 1993. — V. 290. —P. 183—192.

164. Fink P. H-2 antigens of the thymus determine lymphocyte specificity / P. Fink, M. Bevan // J. Exp. Med. — 1978. — V. 148, № 3. — P. 766—775.

165. Free radicals and inflammation: superoxidedependent activation of a neutrophil chemotactic factor in plasma / W.F. Petrone et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. — 1980. — V. 77. — P. 1159—1163.

166. Free radicals and other reactive oxygen metabolites in inflammatory bowel disease / M.L. Harris et al. // Pharmacol, and Therapy. — 1992.1. V. 53.—P. 375—408.

167. Gamaley I.A. Roles of reactive oxygen« species: signaling and regulation of cellular function / I.A. Gamaley, I.V. Klyubin // Int. Review. Cytol. — 1999. — № 188. — P. 203—255.

168. Glucose: a role as a free radical scavenger in biological systems / A.L. Sagone et al. // J. Lab. and Clin. Med. — 1983. — V. 101. — P. 97— 104.

169. Goldstein S. Mannitol as an OH' scavenger in aqueous solutions and in biological systems / S. Goldstein, G. Czapski // Int. J. Radiat. Biol. —1984. — V. 46. — P. 725—729.

170. Goldstein S. The Fenton reagents / S. Goldstein, D. Meyerstein, G. Czapski // Free Radical Biol, and Med. — 1993. — V. 15. — P. 435—446.

171. Gutteridge J.M.C. Iron promoters of the Fenton reaction and lipid peroxidation can be released from haemoglobin by peroxides / J:M.C. Gutteridge // FEBS Lett. — 1986. — V. 201. — P. 291—295.

172. Halliwell B. Biologically significant scavenging of the myeloperoxidase-derived oxidant hypoclorous acid by ascorbic acid / B. Halliwell, M. Wasil, M. Grootveld // FEBS Lett. — 1987. — V. 213. — P. 15—18.

173. Hamers M.N. Oxidative stress in human neutrophilic granulocytes: Host defense and self-defense / M.N. Hamers, D. Roos // Oxidative stress. —1985. —V. 145. —P. 351—381.

174. Harman D. Free radicals theory of aging / D. Harman // Mutat. Res. — 1992. — V. 275. — P. 257—266.

175. Henderson B.W. Release of prostaglandin E2 from cells by photodynamic treatment in vitro / B.W. Henderson, J.M. Donovan // Cancer Res. — 1989. — V. 49. — P. 6896—6900.

176. Herberman R. Natural Cell Mediated Immunity Against Tumors / R. Her-berman. —New York: Academic Press, 1980. — 215 p.

177. Hydrogen peroxide as an inducer of elevated tyrosinase level in melanoma cells / E. Karg et al. // J. Invest. Dermatol. — 1993. — V. 100. — P. 209S—213S.

178. Immunobiology: the immune system in health and disease / Ch. Janeway et al.. — London, 1999. — 635 p.

179. Induction of apoptosis in NK cells by monocyte-derived reactive oxygen metabolites / M. Hansson et al. // J. Immunol. — 1995. — V. 156. — P. 42-47.

180. Induction of rat aortic muscle cell growth by the lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal / J. Ruef et al. // Circulation. — 1998. — V. 97.1. P. 1071—1078.

181. Infections affecting blood cell morphology / P.D. Phatak et al. // Amer. J. Hematol. — 1998. — V. 3. — P. 238—241.

182. Inhibition by reactive aldehydes of superoxide anion radical production in stimulated human neutrophils / G. Witz et al. // Chem. Biol. Int. — 1985.1. V. 53. —P. 13—23.

183. Integration of receptor- mediated signals in T-cells by transmembrane adapter proteins / B. Schraven et al. // Immunol. Today. — 1999. — V. 20. —P. 431—441.

184. Iwaoka T. Lipid peroxidation and lipid peroxide detected by chemilumi-nescence / T. Iwaoka, F. Tabata, T. Takahashi // Free Radical Biol, and Med. — 1987. — V. 3. — P. 329—333.

185. Junod A.F. Effects of oxygen intermediates on cellular functions / A.F. Junod // Amer. Revs. Respir. Dis. — 1987. — V. 135. — P. S32—S34.

186. Kammer G1M. Role of adenilate cyclase in human T-lymphocyte surface fhtigen capping / G.M. Kammer, C.A. Boehm, S.A. Rudolph // Cell. Immunol. — 1986. — V. 101, № 1. — P.251—258.

187. Kanofsky J.R. Singlet oxygen production by biological systems / J.R. Kanofsky // Chem.-Biol. Interact. — 1989. — V. 70. — P. 1—8.

188. Kneepkens C.M.F. The potential of the hydrocarbon breath test as a measure of lipid peroxidation / C.M.F. Kneepkens, G. Lepage, C.C. Roy // Free Radical Biol, and Med. — 1994. — V. 17. — P. 127—160.

189. Koga S. Mechanism for the generation of superoxide anion and singlet oxygen during heme compound-catalyzed linoleic acid hydroperoxide decomposition / S. Koga, M. Nakano, K. Uehara // Arch. Biochem. and Bio-phys. — 1991. — V. 289. — P. 223—229.

190. Kulms D. Ultraviolet radiation inhibits IL-2-induced tyrocine phosphorylation and. the activation of STAT5 in T-lymphocytes / D. Kulms, T. Schwarz // J. Biol. Chem. — 2001. — V. 276. — P. 12849—12855.

191. Lefer A.M. Endothelial dysfunction in myocardial ischemia and reperfusion: role of oxygen-derived radicals / A.M. Lefer, D.J Lefer // Basic. Res. Cardiol. —1991,—V. 86, Suppl 2. —P. 109—116.

192. Lennon S.V. Dose-dependent induction of apoptosis in human tumour cell lines by widely diverging stimuli / S.V. Lennon, S.J Martin, T.G. Cotter // Cell. Prolif. — 1991. — V. 24. — P. 203—214.

193. Link E.M. Enzymic pathways involved in cell response to H2C>2 / E.M. Link // Free Radical Res. Commun. — 1990. — V. 11. — P. 89—99.

194. Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T cells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiensy / P.A. Sandstrom et al. // J. Biol. Chem. — 1994. — V. 269. — P. 798—901.

195. Lovaas E. Free radical generation and coupled thiol oxidation by lactoper-oxidase/SCN7H202 / E. Lovaas // Free Radical Biol, and Med. — 1992.1. V. 13. —P. 187—195.

196. Marano N. Bivalent binding of an anti-CD3 antibody to Jurcat cells induces association of the T-cells receptor complex with the cytoskeleton / N. Marano, D. Holowka, B. Baird // J. Immunol. — 1989. — V. 143, № 3.1. P. 931—938.

197. McCaughan J.S. Photodynamic therapy: a review / J.S. McCaughan // Drugs Aging. — 1999. — V. 15. — P. 49—68.

198. McCord J.M. Superoxide inactivates creatine phosphokinase during reperfusion of ischemic heart / J.M. McCord // Oxy-Radicals in Molecular Biology and Phatology. — N.Y.: Liss., 1988. — P. 27—35.

199. Mediators of immediate hypersensitivity. In: Cellular, Molecular and Clinical Aspect of Allergie Disoders, ed. by S. Gupta and R.A. Good / P.C. Ho |et al.. —New York, 1979. — P. 179—228.

200. Melmon K.L. Histamine and its congener derivatives immune modulators / K.L. Melmon, M.N. Khan // Trends in Pharmacol. Sci. — 1991, — V. 8, № 11. — P. 43 7—441.

201. Moncada S. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology / S. Moncada, R.MJ. Palmer, E.A. Higgs // Pharmacol. Revs. — 1991. — V. 43. — P. 109—142.

202. Morel P. Crossregulation between Th-1 and Th-2 cells / P. Morel,,T. Oriss // Critical Reviews in Immunol. — 1998. — V. 18. — P. 275—303.

203. Morphological differences; between thymus- and bone marrow-derived lymphocytes. I. A light microscopic and experimental study in instimu-lated mice / N. Vujanovic et al. // Differentiation. — 1974. — V. 2, №2.1. P. 107—117.

204. Muransky P. Nature CD4+ T-cells perceive a positively selecting class II MHC / peptide complex in the periphery / P. Muransky, B. Chmielowski, L. Ignatowicz // J. Immunol. — 2000. — V. 164. — P. 3087—3094.

205. Murrell G; Modulation of fibroblast proliferation by oxygen free radicals / G. Murrell, F.N. Bromley // Biochem. J. — 1990. — V. 265. — P. 659— 665.

206. Nascimento A.L.T.O.' Chemiexcitation in the arachidonic acid cascade / A.L.T.O. Nascimento, G. Cilento // Photochem. and Photobiol. — 1991.1. V. 53. — P. 379—384.

207. Natarajan V. 4-Hydroxynonenal, a metabolite of lipid peroxidation, activates phospholipase D in vascular endothelial cells / V. Natarajan, W.M.

208. Scribner, M.M. Taher // Free Radical Biol, and Med. — 1993. — V. 15.1. P. 365—377.

209. Natural killer cell-mediated lysis involves an hydroxy 1 radical-dependent step / A.K. Duwe et al. // J. Immunol. — 1985. — V. 134. — P. 2637— 2644.

210. Nishizuka Y. Protein kinases in signal transduction / Y. Nishizuka // Trends Biochem. Sei. — 1984. — V. 9, №4. — P. 163—166.

211. Nogueira N. Intracellular mechanisms of killing / N. Nogueira // Contemporary Topics in Immunobiology. — N.Y.: Liss., 1984. — P. 53—69.

212. Nohl H. Is redox-cycling ubiquinone involved in mitochondrial oxygen activation? / H. Nohl // Free Radical Res. Commun. — 1990. — V. 8. — P. 307—315.

213. Noronha-Dutra A.A. Reaction of nitric oxide with hydrogen peroxide as a model for nitric oxide-mediated killing / A.A. Noronha-Dutra, M.M. Epperlein, N. Woolf// FEBS Lett. — 1993. — V. 321. — P. 59—62.

214. Nussenzweig M. Lymphocyte activation and effector functions / M. Nus-senzweig, P. Golstein // Current Opinion in Immunologie. — 2000. — V. 12, №3, — P. 239—241.

215. Oxy-radical metabolism and control of tumour growth / T. Galeotti et al. // Xenobiotica. — 1991. — V. 21. — P. 1041—1052.

216. Perez H.D. Generation of a chemotactic lipid from arachidonic acid by exposure to a superoxidegenerating system / H.D. Perez // Inflammation.1980. — V. 4. — P. 313—328.

217. PGH synthase and lipoxygenase generate superoxide in the presence of NADH and NADPH / RS. Kukreja et al. // Circ. Res. — 1986. — V. 59.1. P. 612—619.

218. Physiological production of singlet molecular oxygen in the myeloperoxi-dase-H202-chloride system / C. Kiryu et al. // FEBS Lett. — 1999. — V. 443. —P. 154—158.

219. Plaut M. Histamine, Hj and H2 antihistamines and immediate hypersensitivity reactions / M. Plaut // I. Allergy Clin. Invest. — 1975. — P. 371— 375.

220. Pourzand Ch. Apoptosis, the role of oxidative stress and the example of solar UV-radiation / Ch. Pourzand, R.M. Tyrrell // Photochem. Photobiol.1999. — V. 70. — P. 380—385.

221. Prodczacy J.J. Reduction of iodonitrotetrazolium violet by superoxide radicals / JJ. Prodczacy, R. Wei // Biochem. and Biophys. Res. Comm. — 1988. —V. 150. —P. 1294—1301.

222. Proteolytic conversion of xanthine dehydrogenase from the NAD-dependent type to the CVdependent type / Y. Amaya et al. // J. Biol. Chem. — 1990. — V. 265. — P. 1470—1475.

223. Pryor W.A. Oxy-radicals and related species: their formation, lifetimes, and reactions / W.A. Pryor // Ann. Rev. Physiol. — 1986. — V. 48. — P. 657—667.

224. Rashba-Step J. ESR studies on the production of reactive oxygen intermediates by rat liver microsomes in the presence of NADPH or NADH / J. Rashba-Step, N.J. Turro, A.I. Cederbaum // Arch. Biochem. and Biophys.1993. — V. 300. — P. 401—408.

225. Reaction of Cr(IV) with ascorbate and hydrogen peroxide generates hy-droxyl radicals and causes DNA damage: role of a Cr(IV)-mediated Fen-ton-like reaction / X. Shi et al. // Carcinogeneses. — 1994. — V. 15. — P. 2475—2478.

226. Reduction in tumor necrosis factor and cytotoxicity by hydrogen peroxide / L. Baud et al. // J. Immunol. — 1990. — V. 166. — P. 556—560.

227. Release of iron from ferritin and its role on oxygen radicals toxicities / V.M. Samokyszyn et al. // Drug Metab. Rev. — 1988. — V. 19. — P. 283—303.

228. Repine J.E. Hydroxy 1 radical scavengers produce similar decreases in the chemiluminescence responses and bactericidal activities of neutrophils / J.E. Repine, K.S. Johansen, E.M. Berger // Infect, and Immun. — 1984. — V.43.— P. 435—437.

229. Riley J.C.M. Oxygen radicals and reactive oxygen species in reproduction / J.C.M. Riley, H.R. Behrman // Proc. Soc. Exp. Biol, and Med. — 1991.1. V. 198: —P. 781—791.

230. Rodewald H. Pathways from hematopoietic stem cells to thymocytes / H. Rodewald // Current Opinion in Immunol. — 1995. — V.7. — P. 176— 187.

231. Role of hydroxyl radicals in the activation of human platelets / L. Iuliano et al. // Eur. J. Biochem. — 1994. — V. 221. — P. 695—704.

232. Roots R. Estimation of life times and diffusion distances of radicals involved in X-ray-induced DNA strand breaks or killing of mammalian cells / R. Roots, S. Okada // Radiat. Res. — 1975. — V. 64. — P. 306—320.

233. Rubanyi C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals / C.M. Rubanyi //Free Radical Biol, and Med. — 1988. — V. 4. — P. 107—121.

234. Rubin R. Mechanism of the killing of cultured by hepatocytes by hydrogen peroxide / R. Rubin // Arch. Biochem. and Biophys. — 1984. — V. 228.—P. 450—459.

235. Sell S. Studies on rabbit lymphocytes in vitro. I. Stimulation of blast transformation with anti-allotype serum / S. Sell, P.G.H. Gell // J. Exp. Med.1965. — V. 122. — P. 432—440.

236. Serotonin-induced production of a monocyte chemotactie factor by human peripheral blood leukocytes / K.A. Foon et al. // J. Immunol. — 1976. — V. 117. —P. 1545—1552.

237. Shi X. Flavoenzymes reduce vanadium (V) and molecular oxygen and generate hydroxyl radical / X. Shi, N.S. Dalai // Arch. Biochem. and Bio-phys. — 1991. —V.289. —P. 355—361.

238. Simon R.H. Hydrogen peroxide causes the fatal injury to human fibroblasts exposed to oxygen radicals / R.H. Simon, C.H. Scoggin, D. Patterson // J. Biol. Chem. — 1981. — V. 256. — P. 7181—7186.

239. Singlet oxygen ('Ag O2) as the principal oxidant in myeloperoxidase-mediated bacterial killing in neutriphil phagosome / H. Tatsuzawa et al. // Biochem. and Biophys. Res. Commun. — 1999. — V. 262. — P. 647— 650.

240. Sjoodin B. Biochemical mechanisms for oxygen free radical formation during exercise / B. Sjoodin, Y.H. Westing, F.S. Apple // Sports Med. — 1990. — V. 10. — P. 236—254.

241. Sohal R.S. Hydrogen peroxide production by liver mitochondria in different species / R.S. Sohal, I. Svensson, U.T. Brunk // Mech. Ageing and Develop. — 1990. — V. 53. — P. 209—215.

242. Steinbeck M.J. Intracellular singlet oxygen generation by phagocytosing neutrophils in response to particles coated with a chemical trap / M.J Steinbeck, A.U. Khan, M.G. Karnovsky // J. Biol. Chem. — 1992. — V. 267. —P. 13425—13423.

243. Structural requirements of aldehydes produced in LPO for the activation of the heat-shock genes in HeLa cells / P. Allevi et al. // Free Radical Biol, and Med. —1995.—V. 18.—P. 107—116.

244. Sullivan T.I. Ir. Immediate hypersensitivity response / T.I. Sullivan, A.K. Kulczycki // Clinical Immunology. — Philadelphia, 1980. — P. 115— 142.

245. Sundqvist T. Bovine aortic endothelial cells release hydrogen peroxide / T. Sundqvist//J. Cell. Physiol. — 1991. —V. 148. —P. 152—156.

246. Suzuki YJ. Inhibition of Ca -ATPase of vascular smooth muscle sarcoplasmic reticulum by reactive oxygen intermediates / Y.J. Suzuki, G.D. Ford// Amer. J. Physiol. — 1991. —V. 261. — P. H568—H574.

247. Takahama U. Hydrogen peroxide-dependent generation of singlet molecular oxygen by human saliva: Its detection by chemiluminescence from a cypridina luciferin analog / U. Takahama // Photochem. and Photobiol. — 1993. — V. 57. — P. 376—379.

248. The superoxide generating system of B cell lines. Structural homology with the phagocytic oxidase and triggering via surface Ig / F.E. Maly et al. // J. Immunol. — 1988. — V. 140. — P. 2334—2339.

249. Torrielli M.G. Free radicals in inflammatory disease / M.G. Torrielli, M.U. Dianzani // Free Radicals in Molecular Biology, Aging and Disease.

250. N.Y.: Raven Press, 1984. — P. 355—379.

251. Vanasbeck B.S. Involvement of oxygen radicals and blood cells in the pathogenesis of ARDS by endotoxin and hyperoxia / B.S. Vanasbeck // Appl. Cardiopulm. and Pathophysiol. — 1991. — V. 4. — P. 127—138.

252. Vissers M.C.M. Oxidative damage fibronectin 2. The effect of H202 and hydroxyl radical / M.C.M. Vissers, C.C. Winterbourn // Arch. Biochem. and Biophys. — 1991. — V. 285. — P. 357—365.

253. Ward J.F. A comparison of the enzymatic repair kinetics of ionizing radiation and of hydrogen peroxide induced DNA strand breaks in V79 cells / J.F. Ward, W.F. Blakely, J.B. Moberly // Radiat. Res. — 1983. — V. 94.1. P. 629—630.

254. Weisfeldt M.L. Oxygen-derived free radicals and myocardial ischemic injury / M.L. Weisfeldt, J.L. Zweier, J.T. Flaherty // Heart Dis. — 1988. — №3.— P. 60—72.

255. Weiss SJ. The interplay of oxidants and proteinases in neutrophil-mediated tissue damage / S.J. Weiss // J. Cell. Biochem. — 1991. — Suppl. 5c. —P. 210.

256. Weiss S J. The role of superoxide in the destruction of erythrocytS-targets by human neutrophils / S.J. Weiss // J. Biol. Chem. — 1980. — V. 255. — P. 9912—9917.

257. Weitzman S.A. Inflammation and cancer role of phagocyte-generated oxidants in carcinogenesis / S.A. Weitzman, L.I. Gordon // Blood. — 1990. — V. 76. — P. 655—663.

258. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen / A. Wendel // Enzymes: Tools and Targets. — Basel: Karger, 1988. — P. 161—167.

259. Willson R.L. Organic peroxy free radicals as ultimate agents in oxygen toxicity / R.L. Willson // Oxidative Stress. — L.: Acad. Press, 1985. — P. 41—72.

260. Wu S.M. Mechanism of hypochlorite-mediated inactivation of proteinase inhibition by alpha 2-macroglobulin / S.M. Wu, S.V. Pizzo // Biochemistry. — 1999. — V. 38. — P. 13983—13990.

261. Yu B.R. Cellular defenses against damage from reactive oxygen species / B.R. Yu // Physiol. Revs. — 1994. — V. 74. — P. 139—162.

262. Zhu L. Bactericidal activity of peroxynitrite / L. Zhu, C. Gunn, J.S. Beck-man // Arch. Biochem. and Biophys. — 1992. — V. 298. — P. 452—457.