Восстановление послеоперационных костных дефектов челюстей комбинацией остеоматериалов, богатой тромбоцитами плазмой и комплексным гомеопатическим препаратом "Траумель С" тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.14, кандидат наук Мартиросян, Роберт Владимирович

• Мартиросян, Роберт Владимирович
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Мартиросян, Роберт Владимирович

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Материалы используемые в хирургической стоматологии для репаративного остеогенеза

1.2 Синтетические остеоматериалы на основе р-трикалыщйфосфатной керамики и гидроксиапатита используемые в хирургической стоматологии

1.3 Применение комплексного гомеопатического препарата «Траумель С» в хирургической стоматологии

1.4 Раздельное и комбинированное применение богатой тромбоцитами плазмы в хирургической стоматологии

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Характеристики исследуемых материалов

2.2 Экспериментальная часть исследованиящели и задачи

2.3 Методика формирования экспериментальной модели костного дефекта в области нижней челюсти у кроликов породы «советская шиншилла»

2.4 Материалы и методы рентгенологического исследования

2.5 Методика статистической обработки данных

2.6 Общая характеристика клинического материала и методы обследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 1-я группа эксперимента (контрольная, заживление костных дефектов под кровяным сгустком)

3.2 2-я группа эксперимента ((3-трикальцийфосфатная керамика)

3.3 3-я группа эксперимента (гидроксиапатит )

3.4 4-я группа эксперимента (р-трикальцийфосфатная керамика + гидроксиапатит)

3.5 5-я группа эксперимента (р-трикальцийфосфатная керамика + гидроксиапатит+ «Траумель С» )

3.6 6-я группа эксперимента (р-трикальцийфосфатная керамика + гидроксиапаптит+Траумель С+БоТП)

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

4.1 Результаты лечения пациентов контрольной группы клинических наблюдений (заполнение костных дефектов кровяным сгустком)

4.2 Результаты лечения пациентов I подгруппы основной группы клинических наблюдений (заполнение костных дефектов ß-ТКФ и ГАП)

4.3 Результаты лечения пациентов II подгруппы основной группы клинических наблюдений (заполнение костных дефектов ß-ТКФ, ГАП и «Траумель С»)

4.4 Результаты лечения пациентов III подгруппы основной группы клинических наблюдений (заполнение костных дефектов ß-ТКФ, ГАП, «Траумель С» и богатой тромбоцитами плазмой)

ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕДЕННЫХ КЛИНИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНЙ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

ВОЗ - Всемирная Организация Здравоохранения

ГАП - гидроксиапатит

(З-ТКФ - Р-трикальцийфосфатная керамика

БоТП-богатая тромбоцитами плазма

ОПТГ - ортопантомограмма

КЛКТ - конусно-лучевая компьютерная томография НПВС - нестероидное противовоспалительное средство МТА - Минерал Триоксид Агрегат

СКЛЕРОПРОТЕИН - белок опорных и покровных образований (костей, хрящей, волос, шерсти) в животных организмах

вОРб - фактор роста дифференцировки, ген типа белок-кодирующий

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Восстановление послеоперационных костных дефектов челюстей комбинацией остеоматериалов, богатой тромбоцитами плазмой и комплексным гомеопатическим препаратом "Траумель С"»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования.

Одной из актуальных проблем в хирургической стоматологии остаётся поиск наиболее эффективных материалов и методов для оптимизации физиологического и репаративного остеогенеза с целью обеспечения скорейшего и полноценного восстановления поврежденных структур в области костных дефектов челюстей, образовавшихся при хирургических вмешательствах на альвеолярном отростке верхней и альвеолярной части нижней челюстей в результате удаления зубов, в том числе ретенированных и импактированных, при цистэктомии одонтогенных кист, зубосохраняющих операциях, при операциях по направленной регенерации костной ткани для дентальной имплантации.

В настоящее время в хирургической стоматологии для восстановления целостности и формы альвеолярного отростка верхней челюсти и альвеолярной части нижней челюсти чаще всего используют аутогенные, аллогенные и ксеногенные трансплантаты («Алломатрикс-имплант», «Maxgraft», «DynaGrafit-D», «Cerabone», «Bio-Oss», «OsteoGraft N», «Bio-Gen», «PepGen», «Endo-gen», «OsteoBiol», «Gen-Os», «Apatos», «Bioteck osteoplant» и др.), искусственно синтезированные минеральные компоненты костного матрикса гидроксиапатит (ГАП) и ß-трикальцийфосфатная керамика (ß-ТКФ) в различных формах, сочетаниях («Альгипор», «ТКФ 95Г-гранулы» «Osteograft LG», «Calcitte», «Durapatite», «Vitcolit», «Ceramit», «Cerosorb» «Easy-graft», «Bioresorb», «Гидроксиапол ГАП-99Г - гранулы», «Maxresorb», «Synthetic AlphaBios Graft», «Straumann BonCeramic», «Cross Bone» и др.) или в виде их композиции с белками («Колапол», «Коллапан», «Bio-Oss Collagen», «PepGen Р-15», «Cross Bone Matrix», «Nuoss Collagen» и др.), сульфатированными гликозаминогликанами («Биоматрикс», «Остеоматрикс», «Биоимплант» и др.), а также в сочетании с химическими соединениями — сульфатами «Haspet» (Иванов С.Ю., Панин A.M., 2002; Грудянов А.И. с соавт., 2003; Панин А.М., Иванов С.Ю., 2003; Панин A.M. 2004; Григорьян A.C., Топоркова А.К., 2007;

5

Collins J., 1999; Deeb E., 1999; Ferraro J., 1999 и др.). В последние годы всё более широкое распространение получают ультрадисперсные и наноструктурированные формы ГАП и ß-ТКФ («Остим-ЮО», «Медкам», «Nanobone» и др.).

Основной задачей разработки композиций, предназначенных для восстановления костных дефектов и полостей, по мнению большинства специалистов и учёных, является поиск наиболее эффективных сочетаний материалов, обладающих как остеокондуктивными, так и остеоиндуктивными свойствами. Следует признать, что данная задача носит многогранный характер и в полной мере пока еще не решена, о чем свидетельствует большое количество предлагаемых отечественными и зарубежными авторами решений.

За всё время существования хирургии идёт постоянный поиск средств, позволяющих улучшить процесс заживления ран после хирургических операций. Известно, что использование богатой тромбоцитами плазмы из аутокрови пациента, позволяет ускорить заживление ран в 2-3 раза с помощью собственных резервов организма (Bennett N.T., Schultz G.S., 1993; Marx R.E., Carlson E.R., et al., 1998).

Совершенствование методов терапии воспалительных осложнений, возникающих после хирургических вмешательств, и создание прогнозируемой регенерации костной и мягких тканей в области оперативного вмешательства является актуальной проблемой в хирургической стоматологии.

В современной хирургической и терапевтической стоматологии, согласно данным Зорян Е.В., Ларенцовой Л.И. (1998), Веригина Г И. (1998), Барер Г.М., Зорян Е.В. (1999), Песонина С.П. с соавт. (2004), Зорян Е.В. (2005), Олыпанецкой Н.В. (2008), Пашкова К.А. (2008), Тайц Б.С. (2000), Беккер Вернер (2005), гомеопатические препараты получили широкое применение, в частности «Траумель С», который обладает широким спектром фармакологического действия (противовоспалительное, антиэкссудативное, иммуностимулирующее, регенирирующее, обезболивающее, антигемо-

ррагическое, венотонизирующее), а также способностью глубоко проникать и кумулироваться в костной ткани.

Рассматривая проблему восстановительного этапа устранения послеоперационных костных дефектов челюстей в целом, следует признать, что имеющийся в распоряжении специалистов обширный арсенал лекарственных средств пока еще характеризуется достаточно ограниченным спектром их действия по отдельности, что обусловливает необходимость дальнейшего поиска оптимальных сочетаний многокомпонентного патогенетически обоснованного комплекса лечебных средств, обладающего одновременно остеокондуктивными, остеоиндуктивными и противовоспалительными характеристиками. Можно предположить, что изученное в эксперименте и обоснованное в клинике эффективное сочетание компонентов минерального (ГАП, Р-ТКФ), аутологичного (биологического) и растительного происхождения позволит оптимизировать регенеративные процессы в костной, а также мягких тканей.

Исходя из вышеизложенного, представленное экспериментально-клиническое исследование имеет практическое значение и является актуальным в хирургической стоматологии.

Цель исследования.

Оптимизировать условия восстановления костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти и альвеолярной части нижней челюсти, ускорение процессов репаративного остеогенеза и регенерации мягких тканей после стоматологических хирургических операций.

Задачи исследования:

1. Теоретически обосновать и практически апробировать новую комбинацию остеомодулирующих и остеокондуктивных компонентов для заполнения послеоперационных костных дефектов, содержащих биоактивные компоненты минерального, аутологичного (биологического) и растительного происхождения.

2. Изучить в эксперименте на животных в динамике сравнительную эффективность раздельного и комбинированного применения минеральных остеоматериалов (наноструктурированных трикальцийфосфатной керамики и гидроксиапатита) и комплексного гомеопатического препарата «Траумель С» в сочетании с богатой тромбоцитами плазмой, приготовленной из аутокрови животного.

3. Провести клинико-рентгенологическое исследование эффективности обоснованной в эксперименте комбинации для оптимизации репаративного остеогенеза костных дефектов челюстей в основной группе и в группе сравнения.

Научная новизна исследования.

Впервые в эксперименте с помощью морфологических методов исследована динамика репаративного остеогенеза при устранении послеоперационных костных дефектов челюстей с использованием разработанного нами комплекса биоактивных материалов, содержащего синтетические наноструктурированные ГАП и р-ТКФ, комплексный гомеопатический препарат «Траумель С» и аутогенную богатую тромбоцитами плазму. Установлено, что в основе комплекса тканевых реакций лежит репаративный процесс без признаков токсического эффекта и иммунного конфликта. В экспериментально-морфологическом исследовании определены характер дифференциации и созревания костных структур, установлена скорость и степень регенерации костной ткани при заживлении раны под кровяным сгустком, при раздельном применении остеоматериалов минерального происхождения в комбинации с препаратом «Траумель С» и богатой тромбоцитами плазмой.

Впервые морфологически и клинически обоснована эффективность раздельного и комбинированного применения синтетических остеоматериалов (минеральный компонент), комплексного гомеопатического препарата

«Траумель С» (растительный компонент) и аутологичной богатой тромбоцитами плазмы (биологический компонент).

Впервые разработан способ оптимизации репаративного остеогенеза при удалении ретенированных и импактированных зубов, а также после других сложных удалений зубов, сопровождающихся значительной травмой окружающей костной ткани, который позволяет значительно уменьшить послеоперационные воспалительные осложнения и болевую реакцию, ускорить процесс заживления раны.

Разработан новый способ лечения корневых и пародонтальных кист челюстей, имеющих большие размеры.

Впервые применена комбинация остеоматериалов, «Траумель С», богатой тромбоцитами плазмы для операции по направленной регенерации костной ткани с целью подготовки челюстей к последующей дентальной имплантации.

Практическая значимость результатов исследования.

В ходе экспериментального исследования на кроликах изучены характер и сроки регенерации костной ткани. В эксперименте и в клинике установлено, что заживление костной раны под кровяным сгустком и при использовании остеоматериалов и других остеоиндуктивных средств отличаются по срокам заживления, по течению послеоперационного периода и выраженности воспалительных и болевых реакций.

Экспериментально и клинически доказано, что различная скорость резорбции синтетических остеоматериалов на основе гидроксиапатита и р-три-кальцийфосфатной керамики определяют выбор каждого материала для заполнения костных дефектов, исходя из размеров дефекта и различных целей послеоперационной реабилитации.

Установлено, что заполнение костного дефекта синтетическими нано-структурированными остеопластическими материалами как на основе гидроксиапатита, так и р-трикальцийфосфатной керамики, а также раствором

«Траумель С» и богатой тромбоцитами плазмой обеспечивает полноценную репаративную регенерацию костной ткани, снижает риск постоперационного кровотечения и сокращает количество воспалительных осложнений.

Экспериментально и клинически доказана эффективность комбинации наноструктурированных ГАП и Р-ТКФ (минеральный компонент), раствора «Траумель С» (растительный компонент), аутологичной богатой тромбоцитами плазмы (биологический компонент) для заполнения различных костных дефектов. Разработанная нами комбинация остеоматериалов, «Траумель С» в сочетании с богатой тромбоцитами плазмой рекомендуется для заполнения больших постэкстракционных дефектов, при хирургическом лечении различных одонтогенных кист, зубосохраняющих операциях, операциях по направленной регенерации костной ткани.

Основные научные положения, выносимые на зашиту.

1. Экспериментально-морфологическое исследование проведенное нами на кроликах породы «советская шиншилла», показало, что репаративные процессы протекали более интенсивно в костных дефектах 6-й группы, где была применена комбинация остеоматериалов, «Траумель С» и богатой тромбоцитами плазмы относительно остальных групп исследования.

2. Согласно данным экспериментально-морфологического исследования заживление в группе животных, где костные дефекты заполнялись остеоматериалами с «Траумель С», происходило быстрее по сравнению с контрольной группой и другими группами исследования, где дефекты заполнялись только остеоматериалами.

3. При использовании комбинации остеоматериалов с «Траумель С» и богатой тромбоцитами плазмой значительно сокращаются сроки репаративного остеогенеза, заживления мягких тканей, отмечается уменьшение послеоперационных осложнений, отёков, болевого синдрома.

4. Данные клинических исследований, а также результаты КТ и ОПТГ исследований, подтверждют эффективность комбинации

остеоматериалов с «Траумель С» и богатой тромбоцитами плазмой для хирургического лечения одонтогенных кист челюстей, заполнения постэкстракционных лунок после сложных удалений зубов, в том числе ретенированных и импактированных зубов, зубосохраняющих операциях, операциях по направленной регенереции костной ткани.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты клинического и морфологического исследования внедрены в практическую деятельность клиники челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России и ГБУЗ «Стоматологическая поликлиника №3 Департамента здравоохранения города Москвы», стоматологической клинике «Дента Рус», а также используется в учебном процессе на кафедре челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ИУВ ФГБУ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России.

Апробация диссертации и публикации.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Международной конференции, посвященной современным вопросам реабилитации в медицине (г. Ташкент, 14-15 ноября 2007г.); Международной научной конференции, посвященной 15-ти летию Академии медико-технических наук РФ (г. Москва, 2008, «Современная медицинская техника и новейшие технологии в здравоохранении»); IV Международной конференции, посвященной современным аспектам реабилитации в медицине (г. Ереван, 2224 сентября 2009г.); V Международной конференции, посвященной современным аспектам реабилитации в медицине (г. Ереван, 07-09 июня 2011г.); Международной научно-практической конференции «Современные методы замещения дефектов костных тканей в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» (Санкт-Петербург, 25-26 октября 2011г.), VIII научно-практической конференции «БИОМЕДИЦИНА И БИОМОДЕЛИРОВАНИЕ» (Москва, 23-24 мая 2012 г.).

Диссертационная работа апробирована на совместном заседании кафедр челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, оториноларингологии ИУВ ФГБУ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России.

По теме диссертации опубликованы 8 печатных работ, в том числе 3 статьи в центральных рецензируемых медицинских журналах, входящих в перечень ВАК России, и 5 работ в виде тезисов в сборниках международных научных конференций.

Личный вклад автора в исследовании.

Диссертантом определены основные идеи и структура исследований. Автор самостоятельно провёл подробный анализ современной литературы, экспериментальные и клинические исследования, активно контролировал и курировал в течение всего времени наблюдения. Результаты исследований зафиксированы в индивидуальных картах больных.

Структура и объём дисертации.

Диссертация изложена на 127 страницах компьютерного текста, состоит из 5 глав, введения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 251 работ, в том числе 108 отечественных и 143 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 6 таблицами, 2 диаграммами и 66 рисунками.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Материалы используемые в хирургической стоматологии

для репаративного остеогенеза.

В современной хирургической стоматологии постоянно происходит

поиск новых и совершенствование существующих материалов и методов репаративного остеогенеза, направленных на улучшение и сокращение сроков заживления костных ран. После хирургических вмешательств в области альвеолярных дуг челюстей образуются костные дефекты (удаление зубов, цистэк-томии, различные зубосохраняющие операции, имплантация, операции по направленной регенерации тканей с целью увеличения объёма костной ткани и др.), которые заполняются различными остеоматериалами, ускоряющими процессы репаративного остеогенеза.

Материалы для костной пластики должны быть безвредными и способными медленно резорбироваться с замещением на костную ткань, легко стерилизоваться и быть удобными для использования как в поликлинических, так и в стационарных условиях.

В настоящее время в хирургической стоматологии известно достаточно много остеоматериалов различного происхождения (натуральные и синтетические), которые с успехом применяются в повседневной практике (БизяевА.Ф., Ломакин М.В. и соавторы 2000; Дробышев A.B. 2001; Иванов С.Ю., Панин A.M. 2002; Иванов С.Ю., Шехтер А.Б., Воложин А.И. 2002; Панин A.M. 2004; Федурченко A.B. 2009).

Материалы на основе коллагена с успехом применяются в медицинской практике со второй половины XX века (Балин В.Н. 1996; Агапов Н.С. и соавторы 1998; Алимерзоев Ф.А. 1998; Безруков В.М. 1998; Панкратов A.C. и соавторы 2000; Frank R.M. 1991; Collins J.А. 1999).

Коллаген относится к классу склеропротеинов и входит в состав сухожилий, кожи, хрящей, связок, стенок сосудов и опорных тканей и отвечает за структурную целостность внутренних органов. Как отмечает Фурцева Л.Н.

(1986), костная ткань содержит порядка 57% всего запаса коллагена организма,

13

причём метаболическая активность костного коллагена выше, чем в соединительной ткани других органов.

Основной структурной единицей коллагена является палочкообразная молекула тропоколлагена. Молекула тропоколлагена имеет длину приблизительно 3000 нм и диаметр 1,5 нм и состоит из трех полипептидных цепей примерно равной длины, из которой две, как правило, идентичны и называются а-1 цепями (Х.Д. Якубке, X. Ешкайт 1985). Каждая цепь тропоколлагена содержит 1012 аминокислот.

На сегодняшний день установлено 27 видов коллагена, каждый из которых закодирован определенным геном. Разные типы коллагена, в соответствии с хронологией их открытия, обозначают римскими цифрами от I до XXVII. Большинство исследователей поддерживает разделение типов коллагена на два основных класса: фибриллярный коллаген и нефибриллярный коллаген (Maria G., Patino et. al., 2002). Коллаген I типа, также как и коллагены И, III, V и XI, включены в группу фибрилл-образующих коллагенов и входят в состав костной ткани, кожи, связок, сосудов и других тканей.

По данным многочисленных исследований материалы на основе коллагена служат временным каркасом, рассасывающимся по мере замещения собственной соединительной тканью, при этом продукты распада материала стимулируют процессы репарации (Воложин А.И., Леонтьев В.К. 1995; Григорьянц JI.A. 1997; Воложин А.И., Шехтер А.Б., Агнокова Т.Х. 2000; Григорьян A.C. 2002; Lind M. 1996; Glowachi J. 2000).

Гистологические данные подтвердили способность препаратов на основе коллагена стимулировать репарацию костной ткани (Федурченко A.B. 2009; Оао Т. и соавторы 1996; Mehlish D.R. 1998; Hockers T. 1999; Glowachi J. 2000).

Коллаген, введённый в рану, активирует синтез сульфатированных гли-козаминогликанов и фибриллогенез (Иванов С.Ю. 2005). Исследования R.T. Francechi (1994), М.Р. Lynch (1999) показали, что коллаген I типа необходим для дифференцирования остеобластов и минерализации остеоида.

Экспериментальные исследования подтвердили высокую эффективность материалов, содержащих ксеногенный костный коллаген и сульфатированные гликозаминогликаны при замещении искусственно созданных костных дефектов (Иорданишвили А.К., Ковалевский A.M., Гущин П.А. 1998; Панасюк А.Ф. 2000; Иванов С.Ю. 2005).

Ксеногенные костнопластические материалы являются остеокондук-торами. Их получают из натуральной костной ткани крупного рогатого скота: бычьей кости («Bio-Oss Collagen», «Natural AlphaBios Graft», «OsteoGraf N», «Bio-Gen», «PepGen», «ENDOBON» и др.), свиной кости («OsteoBiol», «GenOs», «Apatos», «mp3», «Dual-Block» и др.), кости конского происхождения «BIOTECK OSTEOPLANT» путём извлечения из ксенотрансплантатов всех белков, что необходимо для исключения риска нежелательной иммунологической реакции со стороны организма.

Широко применяются отечественные остеоматериалы «Алломатрикс-имплант», «Биоматрикс-имплант», «Биоимплант» и ряд др.(Иванов С.Ю. и соавторы 1999; Иванов С.Ю., Панин A.M. 2002; Грудянов А.И. и соавт. 2003; Панин А.М. 2004; Аснина С.А. и соавт. 2004).

Препарат «PepGen» американской компании Ceramed, также изготовленный из бычьей кости, в отличие от других препаратов содержит синтетический пептид Р-15, стимулирующий костную регенерацию за счет миграции предшественников остеобластов (Nomura Т., Katz J.L., Powers М.Р., Saito С. 2005; Yeung R.W., Jin L.J., Pang M. 2005; Scarano A., Degidi M., Iezzi G. 2006).

«PEPGEN Р-15» (DENTSPLY-Friadent) является материалом для регенерации костной ткани, в котором присутствуют органические и неорганические компоненты аутогенной костной ткани, чем он идеально похож на соединяющий клетки коллаген I типа, благодаря синтетической секвенции "Р-15" (Hahn J., Rohrer M.D., Tofe A.J. 2003; Thompson D.M., Rohrer M.D., Prasad H.S. 2006; Smiler D., Soltan M., Lee J.W. 2007; Emam H., Beheiri G., Elsalanty M., Sharawy M. 2011).

Полученные таким образом препараты представляют собой природный гидроксиапаптит, сохранивший структуру, свойственную костной ткани. Эти натуральные (биогенные) препараты рассасываются путем клеточной резорбции при одновременном их замещении собственной костью пациента (Aguirr Z.L. 1995; Bifano С.А. 1998; Simion M., Rocchietta I., Kim D., Nevins M., Fiorellini J. 2006; Mehlish D.R. 2007).

Для замещения костных дефектов широкое применение нашёл очищенный коллаген бычьего происхождения, который для усиления остеокондуктивных свойств смешивают с кальций-фосфатной керамикой. К представителям этой группы материалов следует отнести материал Healos компании Johnson and Johnson, в состав которого входят волокна бычьего коллагена I типа, покрытые по запатентованной компанией технологии микрогранулами синтетического гидроксиапатита (Kitchel S. 2006; Khoueir P., Oh B.C., DiRisio DJ., Wang M.Y. 2007). В настоящее время проводятся эксперименты на лабораторных животных по использованию данного материала в качестве носителя рекомбинантного человеческого фактора роста и дифференцировки 5 (rh GDF5) (Magit D.P., Maak T., Trioano N., Raphael В., Hamouria Q., Polzhofer G., Drespe I., Albert T.J., Grauer J.N. 2006). Оригинальная форма HEALOS уже используется в США на протяжении семи лет и с его помощью произведено 65000 процедур по всей стране.

Благодаря развитию технологий обработки и консервации ксенотканей, в последнее десятилетие материалы животного происхождения все активнее используются в челюстно-лицевой хирургии (М. Del Fabbro, étal., 2004).

Получены новые данные об эффективности использования пористого титана «Natix», который производит (Natix Tigran Technologies AB Швеция) и гранул из никелида титана (Россия), предназначенных для ускорения репаративных процессов в костной ткани (Бегун П.И., Шукейло Ю.А. 2000; Сысолятин П.Г., Гюнтер В.Э. 2001; Гюнтер В.Э. 2004; Гюнтер В.Э. 2006; Вирхов С.П., Холомина Т.А., Бегун П.И., Афонин П.Н. 2006; Самойлов В.О. 2007).

Установлено, что гранулы титана «Natix» полностью биосовместимы с костной тканью и за счет своей пористой структуры они обеспечивают репаративный ангио- и остеогенез. Обладая высокими прочностными характеристиками они создают опорную суперструктуру для роста новой костной ткани и могут рассматриваться в качестве альтернативы, когда использование костного аутотрансплантата не показано или невозможно (Дагуева МБ. 2011).

1.2 Синтетические остеоматериалы на основе ß-трикальций-фосфатной керамики и гидроксиапатита используемые в хирургической стоматологии.

В последние годы широкое применение получили синтетические

имплантационные материалы: различные виды кальций-фосфатной керамики: ß-трикальцийфосфат («Vitlokit», «Ceramit», «Cerosorb», «Easy-graft», «Calc-i-oss classic», «CronOs», «Ceros», «Bioresorb», «Ossaplast», «IngeniOs-TCP», «ТКФ 95Г-гранулы» и др.), биостекло («PerioGlass», «Cravital», «BioGran»), гидроксиапатит («Ostim», «КоллаПан», «ГАП-99Г-гранулы» и др.) и его композиции с коллагеном, сульфатированными гликозаминогликанами-кератан и хондроитинсульфатом «Биоимплантат», а также с сульфатом «Haspet» и с фосфатом кальция (Григорьян A.C. 1996; Григорьян A.C. 1998; Иванов С.Ю., Панин A.M. 2003; Панин A.M., Иванов С.Ю.; Кузнецов Г.В. 2003; Collins J.A. 1999; Deeb Е.М. 1999; Ferrara J.W. 1999).

Биостекло («Cravital», «PerioGlass», «BioGran») менее стабильно по сравнению с гидроксиапатитом и вызывает более выраженную тканевую реакцию (Overgaad S.1997).

Трикальцийфосфат, по сравнению с гидроксиапатитом, резорбируется значительно быстрее. Гидроксиапатит обладает значительно большей стабильностью в костной ткани, вызывает меньшую тканевую реакцию (Абдулаев Ш.Ю. 1996; Knabe С. 1997; Toth J.M. 2005).

Данные материалы биосовместимы с минерализованными тканями организма. Важно, что при их введении в кость не формируется соединительно-

17

тканная капсула, а образуется прочная связь с костью - «bone - bonding» (Иорданишвили A.K. 1993; Леонтьев B.K. 1995; Григорьян A.C. 2000; Григорян A.C., Хамраев Т.К., Гаджиев С.А. 2002; Artzi Z., et al., 2004; Toth J.M. 2005).

Для медицинских целей в основном используются образцы гидрокси-апатита, обработанные в высокотемпературных режимах синтеза. Такая обработка приводит к повышению биомеханических свойств ГАП. Синтетический гидроксиапатит используется в виде непористой (не резорбируемой) и пористой (резорбируемой) керамики.

Непористая керамика («Osteograph/LD», «PermaRidg», «Calcitte», «Interpore 200», «Durapatite») в течение длительного времени в организме, как бы «замуровывается костью». Непосредственно в области занятой материалом, остеогенеза не происходит (Григорьян A.C. 2002; Denissen H.W. 1991).

Пористая гидроксиапатитная керамика («Osteograph/LD», «РНА Interpore 200», «Алгипор») является остеокондуктором, то есть «проводником» регенерата, который прорастает сквозь имплантат. Одной из применяемой форм пористой керамики является ее гранулят. В основе биологических эффектов при имплантации гранулята высокотемпературной керамики («Osteograph/LD», «OsteoGen», «Гидроксиапол») в костные дефекты лежит прорастание соединительной ткани, и присутствующих в ее составе остеогенных элементов в межгранулярные пространства (Brinks J. 1997; Orly J. 1999; Lew D.A. 2005).

Материалы на основе ß-трикальцийфосфатной керамики обладают выраженным остеоиндуктивным эффектом, и согласно многим исследованиям, полностью резорбируются в сроки в среднем от 3 -до 4 месяцев (Zerbo I.R., et al., 2001; Tadic D., Epplc M. 2003; Zerbo I.K., et al., 2004; Kovacs K., et al., 2005).

Герасименко М.Ю. и др. (1997), Уразгильдеев З.И., Берченко Г.Н. (2001), Иорданишвили А.К., и соавторы (2002), Невров А.Н., Никитин A.A., Безруков В.М., Григорянц Л.А. (2003) и многие другие авторы сообщают об успешном применении остеоматериала «КоллапАн». Композиционный материал «КоллапАн» содержит искусственный гидроксиапатит, коллаген, лекарственное вещество (линкомицина гидрохлорид, гентамицина сульфат,

18

метронидазол, клафоран, диоксидин, рифампицин, изониазид). Материал выпускается в форме гранул, пластин и геля, причём химический состав и биологические свойства разных форм выпуска «КоллапАна» не различаются друг от друга.

«КоллапАн» широко применяется в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, пародонотологии, а также в терапевтической стоматологии для лечения периодонтитов (Балашов А.Н. 1990; Соловьев М.М. 1992; Грудянов А.И., Ерохин А.И. и др. 1997; Гречишников В.В. 2001; РабухинаН.А. 2002; Ипполитов В.П., Рабухина Н.А., Колескина С.С. 2003; Жусев А.И. 2003; Барер Г.М., Вавилова Т.П., Туманова Е.А. 2004; Митронин А.В., Царев В.Н. 2004; Иванов B.C., Царев В.Н., Ушаков Р.В. 2004; Коган М.Р., Богатов В.В. 2004; Шамсутдинов А.Г., Усиков Д.В. 2005; Жердеев К.В. 2007; Бир Р., Бауман М. 2004).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Мартиросян, Роберт Владимирович, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Агапов Н.С. Анализ ближайщих и отдаленных результатов применения остеопластических материалов Гидроксиапол и Колапол в поликлинической хирургической практике / B.C. Агапов, С.А. Аснина, А.И. Воложин // Юбилейный список работ, посвященный 60-летию кафедры госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Москва, 1998 - С. 2527.

2. Алимерзоев Ф.А. Экспериментально-клиническое обоснование применения препаратов группы Колапол при одонтогенных кистах и сложном удалении зубов у детей в условиях поликлиники: Автореф. дисс .... канд. мед. наук.-М., 1998.- 16 с.

3. Аснина С.А. и соавт. Хирургическое лечение радикулярных кист челюстных костей с использованием биокомпозиционного материала "Остеоматрикс". Институт стоматологии, №2 (23). - 2004.- стр. 43-44.

4. Аснина С.А. и соавт. Использование биокомпозиционного материала "Остеоматрикс" для профилактики осложнений при удалении ретениро-ванных третьих моляров. Институт стоматологии, №1 (22). - 2004. - стр. 46-48.

5. Аснина С.А. и соавт. Применение биокомпозиционного препарата "Остеоматрикс" в практике хирургической стоматологии. В сборнике: Клинические и фундаментальные аспекты клеточных и тканевых биотехнологий, 28 - 30 июня, Самара. - 2004. - стр. 63-65.

6. Александрова JI.A., Рыбаков П.А, Медведева Т.Н. Применение аллогенного костно-пластического материала в амбулаторной практике стоматолога-хирурга // В сб. Биоимплантология на пороге XXI века: материалы Симпозиума по проблемам тканевых банков с международным участием. -М., 2001.-С. 126-127.

7. Абдулаев Ш.Ю. Использование новых биологически совместимых материалов при восстановлении дефектов челюсти / Ш.Ю. Абдуллаев, М.Х. Архипова // Стоматология. - 1996 - №3 - С. 37-38.

8. Адда Ф. Тромбоциты с высоким содержанием фибрина // Институт стоматологии. - 2003. - №1. - С. 67-69.

9. Артюшкевич A.C. Результаты использования обогащенной тромбоцитами плазмы крови для устранения дефектов альвеолярного отростка в эксперименте / A.C. Артюшкевич, И.А. Швед, Д.А. Гричанюк // Современная стоматология. - 2007. - № 1. - С. 79-84.

10. Балин В.Н. Опыт клинической апробации материалов на основе биокерамики в стоматологии / В.Н. Балин, В.Ф. Черныш // Стоматология.-1996. - №25. С. 45-46.

11. Безруков В.М. Оперативное лечение кист челюстей с использованием гидроксиаппатита ультравысокой дисперсности / В.М. Безруков, JI.A. Григорьянц, В.П. Зуев // Стоматология. - 1998. - №1 - С. 31-35.

12. Бегун П.И., Шукейло Ю.А. Биомеханика: Учебник для вузов /Бегун П.И., Шукейло Ю.А. - СПб.: Политехника, 2000.-463 е., ил.

13. Безруков В.М., Григорьян A.C. Гидроксилапатит как субстрат для костной пластики: теоретические и практические аспекты проблемы // Стоматология. - 1996. - № 5. - С. 7-12.

14. Бажанов H.H., Козлов В.А., Максимовский Ю.М., Робустова Т.Г. Состояние и перспективы профилактики и лечения гнойных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Стоматология. Специальный выпуск: Материалы III съезда Стоматологической Ассоциации. - М., 9-13сен. 1996 г.

15. Балин В.Н., Черныш В.Ф., Ковалевский A.M., Иорданишвили А.К. Опыт клинической апробации материалов на основе биокерамики в стоматологии. Стоматология 1996; 5: 75: с. 45-47.

16. Барер Г.М., Вавилова Т.П., Туманова A.A. Использование биокомпозиционного препарата «КоллапАн», содержащего различные антибактериальные включения, на хирургическом этапе комплексного лечения пародонтита. // Кафедра. - 2004. - №10. - С. 45-49.

17. Барер Г.М., Зорян Е.В., Зорян A.B. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению стоматологических заболеваний с использованием гомеопатии // Стоматология для всех. - 1999. - №4. - С. 20-23.

18. Барер Г.М., Зорян Е.В., Зорян A.B. Новые возможности терапии воспалительных процессов в челюстно-лицевой области// Сборник научных трудов конгресса «Человек и лекарство». VII Российский национальный конгресс, 10-14 апреля 2000 г., с. 368-368.

19. Безруков В.М., Григорянц A.JL, Рабухина JI.A., Бадалян В.А. Амбулаторная хирургическая стоматология. МИА 2003; с. 75.

20. Бир Р., Бауман М., Ким С. Эндодонтия // Атлас по стоматологии.- М., МЕДпресс-информ, 2004. - 363 с.

21. Бизяев А.Ф., Ломакин М.В., Иванов С.Ю., Ночевная H.A., Базикян Э.А., Бычков А.И., Гончаров И.Ю., Балабанников С.А., Гайдук И.В., Панин А.М. Стоматологическая имплантология. // Учебное пособие. - Москва 2000. - С. 93.

22. Беккер Вернер. Антигомотоксическая медицина в стоматологии Пер. с нем. М.: Арнебия. 2005. - 80 стр.

23. Безруков С.Г., Салиева З.С. «Опыт применения препарата «Traumeel S» в комплексном лечении больных с флегмонами и абсцессами тканей в челюстно-лицевой области» // Биологическая терапия. - 1999. №2. - С. 2022.

24. Барер Г.М., Зорян Е.В., Зорян A.B. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению стоматологических заболеваний с использованием гомеопатии// «Стоматология для всех», 1999, №4 (9), с. 20-23.

25. Веригин Г.И. «Применение комплексного антигомотоксического препарата Traumeel S в стоматологии» // Биологическая терапия. - 1998. - №2. -С. 35-36.

26. Варфоломеева И.А. «Применение препарата «Traumeel S» (мазь) для лечения воспалительных процессов в челюстно-лицевой области» // Биологическая терапия. 1999. - №1. - С. 40-41.

27. Воложин А.И. «Гидроксиапол» и «Колапол» в стоматологии / А.И. Воложин, В.К. Леонтьев // Новое в стоматологии. - 1995. - №5 - С. 33 - 34.

28. Воложин А.И. Особенности тканевой реакции при имплантации инъекционного полиакриламидного геля, содержащего ионы серебра и гидроксиапатит / А.И. Воложин, А.Б. Шехтер, Т.Х. Агнокова // Стоматология. - 2000. - №6 - С. 11-15.

29. Вирхов С.П., Холомина Т.А., Бегун П.И., Афонин П.Н. Биомедицинское материаловедение: Учебное пособие для вузов / С.П. Вирхов, Т.А. Холомина, П.И. Бегун, П.Н. Афонин - М.: Горячая линия. - Телеком 2006 - 383с.: ил.

30. Грудянов А.И. и соавт. Использование биокомпозиционного остеоплас-тического материала "Алломатрикс-имплант" при хирургическом лечении воспалительных заболеваний пародонта. Пародонтология. - 2003 -4(29), стр. 39-43.

31. Гюнтер В.Э.. Биосовместимые материалы с памятью формы и новые технологии в медицине. / Под ред. проф. В.Э. Гюнтера. - Томск: ИПФ: Изд-во НТЛ, 2004. - 440 с.

32. Гюнтер В.Э. Никелид титана. Медицинский материал нового поколения / В.Э. Гюнтер, В.Н. Ходоренко, Ю.Ф. Ясенчук, Т.Л. Чекалкин. Томск : МИЦ, 2006. - 296 с.

33. Григорьян A.C. Использование нерезорбируемых мембран для направленной регенерации тканей. Экспериментальное исследование / A.C. Григорьян, А.И. Грудянов, П.В. Чупахин //. Материалы конференции,

юз

посвященной памяти проф. В.В. Паникаровского: сб. науч. труд / М.,-2002.-С. 16-18.

34. Григорьянц JI.A. Хирургическое лечение околокорневых кист челюстей с использованием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности без резекции верхушек корней / JI.A. Григорьянц, Д.Б. Зуев, Б.А. Бадалян // Клиническая стоматология. - 1997. - №3. - С. 54-57.

35. Грудянов А.И., Ерохин А.И., Новоселова С.П., Чупахин П.В. Сравнительная оценка эффективности остеотропных подсадок при проведении лоскутных операций // В сб. Применение биокомпозиционных матери-алов в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии: материалы 1-й Все-российской научной конференции. -М., 1997. - С. 27.

36. Григорьян A.C. Судьба гранулята керамики гидроксиапатита при его имплантации во вторичный костный дефект нижней челюсти / A.C. Григорьян, А.Я. Емцев // Стоматология. - 1996. - №5. - С. 51-52.

37. Григорьян A.C. Динамика заживления костных дефектов, заполненных композиционным материалом на основе полиакриламидного геля и гидроксиапатита / A.C. Григорьян, А.И. Воложин, Нидаль аль Ахмар // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. - 1997. - №2. - С. 6-11.

38. Григорьян A.C. Медико-биологическая эффективность двух вариантов композиционных материалов на основе полиакриламидного геля и гидроксиапатита при пластике костных дефектов / A.C. Григорьян, А.И. Воложин, Нидаль аль Ахмар, М.Н. Титов // Стоматология. - 1998. - №4 .С. 9-13.

39. Григорьян A.C. Динамика заживления экспериментально воспроизведённых костных дефектов, заполненных различными композициями на основе полиакриламидного геля / A.C. Григорьян, A.B. Войнов, А.И. Воложин // Стоматология. - 1999. - №8. - С. 9-15.

40. Григорьян A.C. Остеопластическая эффективность различных форм гидроксиапатита по данным эксперементально-морфологического исследования / A.C. Григорьян, А.И. Воложин, М.Н. Белозёров // Стоматология. - 2000. - №3 - С. 4-8.

41. Григорьян A.C. Динамика интеграции блоков пористого гранулята гидроксиапатита при надкостничной его имплантации в область тела челюсти (экспериментально-морфологическое исследование) / A.C. Григорян, Т.К. Хамраев, С.А. Гаджиев //Материалы конференции, посвя-щённой памяти проф. В.В. Паникоровского: сб. науч. труд. / М., 2002. - С. 48-53.

42. Гречишников В.В. Комплексное лечение хронических деструктивных периодонтитов зубов человека: Автореф. дис. . канд. мед. наук / В.В. Гречишников; Кубан. гос. мед. акад. канд. мед. наук. Краснодар, 2000. -С. 19.

43. Дагуева М.В. Клинико-экспериментальное обоснование непосредственной дентальной имплантации при включённых дефектах зубных рядов: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Ставрополь 2011, стр. 5.

44. Дробышев A.B. Экспериментальное обоснование и практическое применение отечественных биокомпозиционных материалов при костновос-становительных операциях на челюстях. // Дисс. ... докт. мед. наук. Москва, 2001. - С. 76.

45. Жердеев К.В. Применение имплантата коллапан-гель в детской костной патологии: Автореф дис. ... канд. мед. наук. Москва., 2007; С. 27.

46. Жусев А.И. Лечение периимплантита с использованием остеопластического материала Коллапан. Стоматология сегодня 2003; 5: 27: 76.

47. Зорян Е.В. Очерки по гомеопатии для стоматологов. М. Арнебия, 2005 г. с. 160.

48. Зорян Е.В., Зорян A.B. Гомеопатический метод лечения и возможность его использования в стоматологической практике. // Клиническая стоматология. - 2002 г. №3. - С. 48-52.

49. Зорян A.B. Сравнительная оценка эффективности местного применения различных групп противовоспалительных препаратов при катаральном гингивите и пародонтите лёгкой степени: Автореферат дисс. ...канд. мед. наук. / Московский государственный медико-стоматологический университет. - 2004. - С. 23.

50. Зорян Е.В., Рабинович С.А., Антонова H.A., Зорян A.B., Ушаков А.И., Киргизова Е.С. Нестероидные противовоспалительные средства: фарма-кодинамика и использование в стоматологии. Учебное пособие. М., МЗ РФ, ВУНМЦ, МГМСУ, 2002, 37 с.

51. Зорян Е.В., Анисимова E.H., Зорян A.B., Лемецкая Т.Н., Аллик Е.Л. Опыт использования гомеопатических препаратов в стоматологии // Материалы VIII Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. Санкт-Петербург, 26-28 мая 2003 г., с. 70-71.

52. Зорян Е.В., Зорян A.B. Новый подход к противовоспалительной терапии заболеваний челюстно-лицевой области// Материалы V Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. - Санкт-Петербург, 30 мая - 1 июня 2000., с. 59-60.

53. Зорян Е.В., Ларенцова Л.И., Григорян K.P., Зорян A.B. Первый опыт лечения воспалительных процессов в челюстно-лицевой области препаратом Траумель С // «Биологическая медицина», 1998, №1, с. 43-44.

54. Зорян Е.В., Ларенцова Л.И, Зорян A.B. Применение антигомотоксической терапии в стоматологии// «Стоматология», 1998, т.77, № 6, с. 9-11.

55. Зорян Е.В., Зорян A.B. Гомеопатический метод лечения и возможность его использования в стоматологической практике (часть 1) // Клиническая стоматология, 2002, №3, с. 48-52; (часть 2)11 Клиническая стоматология, 2002, №4, с. 46-51.

56. Зорян Е.В., Филатова H.A., Зорян A.B. Клиническое исследование эффективности флексена при гингивите и пародонтите // Сборник научных трудов X конгресса «Человек и лекарство», Москва, 7-11 апреля 2003., с. 498.

57. Зорян Е.В., Рабинович С.А., Зорян A.B., Киргизова Е.С. Активность и профиль безопасности новых нестероидных противовоспалительных средств, используемых в стоматологии // Актуальные проблемы современной стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Межрегиональный сборник научных трудов. Министерство образования РФ. Кабардино-Балкарский государственный университет. Выпуск 2, Нальчик 2002., с. 53-57.

58. Зорян Е.В., Рабинович С.А., Антонова H.A., Зорян A.B., Ушаков А.И., Киргизова Е.С. Нестероидные противовоспалительные средства: фармако-динамика и использование в стоматологии. Учебное пособие. М., МЗ РФ, ВУНМЦ, МГМСУ, 2002, 37 с.

59. Зорян A.B. Сравнительная оценка эффективности противовоспалительных препаратов «Траумель С» и «Флексен» при воспалительных заболеваниях пародонта. // Материалы X и XI Всероссийских научно-практических конференций. Труды VIII съезда СтАР. М, 2003., с. 51-52.

60. Иванов B.C. Заболевания пародонта // М. Медицина. - 1998. - 288 с.

61. Иванов С.Ю., Панин A.M. Prospects in application of "Biomatrix" and "Allomatrix - implant" materials in combination with osteogenic bone marrow cellprecursors. (Исследование применения материалов «Биоматрикс» и «Алломатрикс-имплант» с остеогенными клетками предшественниками) // Сб. научн. тр. Первой общеевропейской конференции по проблемам стоматологической имплантологии - Львов, - 2002. - С. 16-17.

62. Иванов С.Ю., Панин А.М, Нури Фарзин, Шехтер А.Б., Воложин А.И. Морфологическое изучение тканевой реакции на подкожную имплантацию биоматериалов, // Сб. научн работ межведомственного научно-

107

исследовательского и учебно-методического центра биомедицинских технологий. - М. - 2002. - С. 64-75.

63. Иванов С.Ю., Панин A.M., Панасюк А.Ф., Ларионов Е.В., Саващук Д.А. Опыт применения биокомпозиционных остеопластических материалов // Нижегородский медицинский журнал. Приложение к НМЖ (стоматология 2003). - №2. - С. 244-250.

64. Иванов B.C., Балашов А.Н. Отдаленные результаты лечения верхушечных периодонтитов // Актуальные вопросы эндодонтии: Труды ЦНИИС.-1990. - С. 40-42.

65. Иванов С.Ю. Разработка биоматериалов для остеопластики на основе коллагена костной ткани / С.Ю. Иванов, A.M. Панин, Д.Н. Володина //Клиническая стоматология. - 2005 -. №4. - С. 21-23.

66. Иванов С.Ю. Новое поколение биокомпозиционных материалов для замещения дефектов костной ткани / С.Ю. Иванов, Л.И. Риллер, А.Ф. Бизяев // Новые технологии в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. - 1996. №2 - С. 28-29.

67. Иванов С.Ю. Новое поколение биокомпозиционных материалов для замещения дефектов костной ткани / С.Ю. Иванов, Л.И. Риллер, А.Ф. Бизяев // Новые технологии в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. - 1996. №2 - С. 28-29.

68. Иванов С.Ю., Кузнецов Р.К., Чайлахян Р.К., Ларионов Е.В., Панасюк А.Ф.,

Гиллер Л.И., Бизяев А.Ф., Ларионов Е.В. Новое поколение биокомпозиционных материалов для замещения дефектов костной ткани // Новое в стоматологии. - 1999. - №5. - С. 47-51.

69. Иорданишвили А.К., Гололобов В.Г., Басченко Ю.В., Сахарова Н.В. «Кол-лапан» - современный оптимизатор репаративного остеогенеза // Амбулаторная хирургия. Стационарозамещающие технологии. - 2002. - №2. -С. 6-8.

70. Иорданишвили A.K. Хирургическое лечение зубов с хроническими периапикальными очагами одонтогенной инфекции (анатомическое, экспериметальное и клиническое исследование): Автореф. дисс .... канд. мед. наук. - СПб., 1993. - 21 с.

71. Иорданишвили А.К., Гололобов В.Г., Усиков Д.В. Оценка эффективности применения современных имплантационных материалов // Terra Medica стоматология. - 2003. - №2. - С. 28-32.

72. Иорданишвили А.К., Ковалевский A.M., Гущин П.А. Наш опыт разработки

и применения и применения оптимизаторов репаративного остеогенеза в стоматологии // Юбилейный сборник работ, посвящённый 60-летию кафедр госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и госпитальной терапевтической стоматологии. - М.,1998. -Часть II. - С. 48-50.

73. Иорданишвили А.К. Современные оптимизаторы репаративного остеогенеза / А.К. Иорданишвили, A.M. Ковалевский, В.Г. Голобов // Новые технологии в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. - 1996. - С. 2829.

74. Ипполитов В.П., Рабухина H.A., Колескина С.С. Сравнительная клинико-рентгенологическая оценка методов остеосинтеза при лечении больных с посттравматическими дефектами и деформациями костей верхней и средней зон лица. Стоматология 2003; 1: с. 23-26.

75. Купреева И.В. Сравнительная характеристика эффективности консервативного лечения хронического верхушечного периодонтита у больных на фоне вторичной иммунной недостаточности и у соматически здоровых лиц. Стоматология 1998; 77: 3: с. 15-16.

76. Коган М.Р., Богатов В.В. Способ лечения переломов челюстей с применением временных внутрикостных имплантатов. Стоматология 2004; 2: с. 23-25.

77. Кулаков A.A., Амхадова М.А.. Использование богатой тромбоцитами плазмы с целью увеличения объёма костной ткани при проведении операции синуслифтинг. // Российский стоматологический журнал : Научно-практический журнал. - 2004. - № 5. - С. 10.

78. Лошкарев В.П., Баученкова Е.В. Сравнительная характеристика отдалённых результатов применения биопланта и колапола-КПЗ и методики ведения костной раны под кровяным сгустком при хирургическом лечении хронического периодонтита, околокорневых кист. Стоматология 2000; 6: 79:23-26.

79. Леонтьев В.К. Биологически активные синтетические кальцийфосфатсо-держащие материалы для стоматологии / В. К. Леонтьев // Стоматология.

- 1995. - И25. - С. 69-71.

80. Леонтьев В.К. Применение новых препаратов - гидроксиапола и колапола в клинике / В.К. Леонтьев, А.И. Воложин, Ю.Н. Андреев // Стоматология.

- 1995. - И25. - С. 69-71.

81. Леонтьев В.К., Шестаков В.Т., Воронина В.Ф. Оценка основных

направлений развития стоматологии. - Москва - МЕДИЦИНСКАЯ КНИГА - 2007 ИЗДАТЕЛЬСТВО "СТОМАТОЛОГИЯ" М.: 2007.

82. Лалабекян Б.А. Разработка и внедрение метода использования плазмы, обогащенной тромбоцитами, при хирургических стоматологических вмешательствах: Дис...канд. мед. наук. - Москва -, 2006. - с. 48-50.

83. Лалабекян Б.А. Разработка и внедрение метода использования плазмы, обогащенной тромбоцитами, при хирургических стоматологических вмешательствах: Дис...канд. мед. наук. - Москва -, 2006. - с. 63-65.

84. Максимовский Ю.М. Патогенетическое лечение хронического верхушечного периодонтита. Съезд стоматологической ассоциации, 3-й: Материалы. Специальный выпуск. Стоматология М 1996; 67.

85. Митронин A.B., Царев В.Н. Клинико-микробиологическая оценка эффективности эндоканального применения биоактивного геля Коллапан в

но

лечении хронического периодонтита // Новое в стоматологии. - 2004. -№5. - С. 50-60.

86. Невров А.Н., Никитин A.A., Герасименко М.Ю.и др. Хирургическое лечение пародонтита с использованием препарата Коллапан // В сб."Применение биокомпозиционных материалов в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии" :Материалы 1-й Всероссийской научной конференции. - М., 1997. - С. 39-40.

87. Ольшанецкая Н.В. Об истоках гомеопатической стоматологии в России». Доклад на 2-й всероссийской конференции МГМСУ «История стоматологии». - М.: 2008.

88. Островский А. // Новое в стоматологии. - 1999. - №6. - С. 39-52.

89. Панкратов A.C. Использование остеопластических материалов при лечении нагноившейся костной раны нижней челюсти в эксперименте /A.C. Панкратов, A.C. Древаль, В.М. Пылаев // Российский стоматологический журнал. - 2000. - № 5 - С. 4-6.

90. Панасюк А.Ф. Биоматериалы для тканевой инженерии и хирургической стоматологии / А.Ф. Панасюк, Е.В. Ларионов, Д.А. Саващук // Стоматология. - 2000. - №6. - С. 12-18.

91. Панин A.M. Новое поколение остеопластических материалов ( разработка, лабораторно-клиническое обоснование,клиническое внедрение ):Дисс. ... докт. мед. наук. - М., 2004. - С. 162.

92. Панин А.М, Иванов С.Ю., Кузнецов Г.В.Изучение свойств остеопластических материалов «Биоматрикс» и «Алломатрикс-имилант» в эксперименте // Сб. паучн. Tp.VII международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. - С.Петербург. - 2003, - С. 66.

93. Прохватилов Г.И., Гололобов В .Г., Иорданишвили А.К., Ковалевский A.M., Усиков Д.В. Заживление костных дефектов челюсти под воздействием различных имплантационных материалов // Фундаментальные

ill

и прикладные проблемы гистологии. Гистогенез и регенерация тка-ней: Материалы научной конференции 7-8 апреля 2004 года. - СПб., - 2004. -С. 130-131.

94. Пашков К.А. Зубоврачевание и стоматология в России IX-XX веков. - М.: 2008.

95. Песонина С.П. с соавт. История гомеопатии в России. - СПб., 2004.

96. Самойлов В.О. Медицинская биофизика: Учебник для вузов / В.О.Самойлов. - 2-е изд., испр. и доп. - СПб.: СпецЛит, 2007.-560 с/, ил.

97. Сысолятин П.Г., Гюнтер В.Э. Новые технологии в челюстно-лицевой хирургии на основе сверхэластичных материалов и имплантатов с памятью формы. / Сысолятин П.Г., Гюнтер В.Э. с соавт. - Томск: STT, 2001.-290 с.

98. Соловьев М.М., Ивасенко И.Н., Алехова Т.М. и др. Влияние гид-роксиапатита на заживление лунки зуба в эксперименте // Стома-тология. - 1992.-№3-6.-С. 8-11.

99. Тайц Б. С. Ваш семейный доктор Тайц.-СПб.: ЗАО «Весь», 2000.

100. Уразгильдеев З.И., Берченко Г.Н., Бушуев О.М., Раджеш Кумар. Применение Коллапана в комплексном лечении хронического остеомиелита: Пособие для врачей. М 2001; 10.

101. Усиков Д.В. Экспериментально-клиническая оценка эффективности применения различных имплантационных материалов для замещения костной ткани при операциях на челюстях: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Санкт-Петербург, 2005.-20с.

102. Федурченко A.B. Клинико-экспериментальное обоснование выбора остео-пластического материала для замещения костных дефектов челюстей: Дисс.... канд. мед. наук. - Ставрополь - 2009 г. - с. 24.

103. Федурченко A.B. Клинико-экспериментальное обоснование выбора ос-теопластического материала для замещения костных дефектов челюстей: Дис...канд. мед. наук. - Москва - , 2009. - с. 68.

104. Фурцева JI.H. Биохимическая диагностика в травматологии и ортопедии. М.: Медицина, 1986. - 240 с.

105. Царев В.Н., Ушаков Р.В. Антимикробная терапия в стоматологии: Руководство. - М.: Медицинское информационное агенство, 2004. - 144 с.

106. Чудова Л.В. Клинико-экспериментальное обоснование сочетанного применения эмалевых матричных протеинов и аутотромбоконцентрата при хирургическом лечении рецессии тканей пародонта: Дис... канд. мед. наук. - Москва -, 2009. - с. 44-49.

107. Шамсутдинов А.Г., Рабухина Н.А. и др. Клинико-рентгенологический анализ результатов устранения дефектов и деформаций костей лицевого черепа с использованием современных фрагментов. Стоматология 2002; 3:28-32.

108. Юрченко М.Ю., Шумский А.В. // Обзор оборудования и методик для получения аутогенной обогащенной тромбоцитами плазмы крови в стоматологии. Новое в стоматологии. - 2003. - №7. - С. 46-47.

109. Якубке Х.Д., Ешкайт X. "Аминокислоты, пептиды, белки" М.:Мир, 1985 стр. 311-312.

110. Aguirr Z.L. Увеличение объёма кости атрофированного альвеолярного гребня путём направленной регенерации тканей / Z.L. Aguirr, С.Е. Estefanía, U.E. García // Квинтэсенция. - 1995. - 3стр. 28-33.

111. Artzi Z. et al. Biomaterial resorption rate and healing site morphology of inorganic bovine bone and beta-tricalcium phosphate in canine: a 24-month longitudinal histologic study and morphometric analysis. Int. J. Oral. Maxillofac Implants. - 2004. - 19: 357-368.

112. Antunes A.A., Oliveira Neto Р., de Santis E., Caneva M., Botticelli D., Salata L.A. Comparisons between Bio-Oss(®) and Straumann(®) Bone Ceramic in immediate and staged implant placement in dogs mandible bone defects. Clin Oral Implants Res. 2011 Dec. 15. doi: 10.

113. Anitua E. Plasma rich in growth factors: Preliminary results of use in the preparation of future sites for implants. Int J Oral Maxillofac Implants 1999; 14: 529-535.

114. Aldecoa E.A., Ortiz I.A. // A new approach to bone regeneration. Plasma Rich in Growth Factors. // Puesta Al Dia Publicaciones, Vitoria-Spain, 276 p.

115. Altmeppen J., Hansen E., Bonnlander G.L., Horch R.E., Jeschke M.G.. Composition and characteristics of an autologous thrombocyte gel. J. Surg. Res. 2004, v. 117, p.202-207.

116. Arora S., Harris T., Scherer C. Clinical safety of a homeopathic preparation. Biomed Ther 2000; XVIII (2): 222-225.

117. Bennett N.T., Schultz G.S.. Growth factors and wound healing: biochemical properties of growth factors and their receptors. Am J. Surg. 1993; 165: 728737.

118. Becker W.M.; Kleinsmith. L.J., Hardin J. The World of the Cell: Fourth Ed. The Benjamin / Cummings Publishing ompany. San Francisco, 2000.

119. Baeyens W., Glineur R., Evrard L. The use of platelet concentrates: platelet-rich plasma (PRP) and platelet-rich fibrin (PRF) in bone reconstruction prior to dental implant surgery.Service de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale, Hôpital Erasme, Bruxelles. Rev Med Brux.201 Nov-Dec; 31(6): 521-7.

120. Bifano C.A. Preliminari evalution of hydroxyapatit cement as an augmentation device in the edentulous atrophie canine mandibl / C.A. Bifano, W.A. Edgin, C. Colleton // Oral. Surg. - 1998. - №5. - p 512-516.

121. Bahr R. Sports medicine. BMJ 2001; 323 (7308): 328-331.

122. Brinks J. Two year evaluation of a Kneadable hydroxylapatite preparation for the preservation of human maxillomandibular bone / J. Brinks, G. Brinks //Oral Implantol. - 1997. - №2 - P. 186-195.

123. Borzini P. and Mazzucco L. Tissue Regeneration and in Loco Administration of Platelet Derivates: Clinical Outcomes, Heterogeneous Products, and Heterogeneity of Effector Mechanisms; Transfusion, 2005,45,1759 -1767.

124. Birnesser H., Oberbaum M., Klein P., Weiser M. The homeopathic preparation Traumeel S compared with NSAIDs for symptomatic treatment of epicondylitis. J Musculosekeletal Research 2004; 8 (2-3): 119-128.

125. Bohmer D., Ambrus P. Treatment of Sports Injuries with Traumeel Ointment, A Controlled Double-Blind Study; Biological Therapy Vol. X (4): 290-300 (1992).

126. Clark R. A. et at. J. Invest. Dermatol. 1982; 79 (5): 264.

127. Cell Communication: The Inside Story; J.D. Scott, T. Pawson; Scientific America; 2000, June Vol 282 No. 6, pg 72-79.

128. Cordaro L., Bosshardt D.D., Palattella P., Rao W., Serino G., Chiapasco M.Maxillary sinus grafting with Bio-Oss or Straumann Bone Ceramic: histomorphometric results from a randomized controlled multicenter clinical trial. Clin Oral Implants Res. 2008 Aug; 19(8): 796-803.

129. Collins J.A. Use of collagen tubes contaning paniculate hydroxylapatite for augmentation of the edentulous atrophic maxilla: % preliminary report / J.A. Collins // J. Maxillofac Serg. - 1999. - №2. - P. 137.

130. Collins J.A. Use of collagen tubes contaning paniculate hydroxyapatite for augmentation of the edentulous atrophic maxilla: % preliminari report / J. A. Collins // J. Maxillofac Serg. - 1999. - №2. - P. 138-141.

131. Chung C.P., Kim D.K., Park Y.J., et al. Biological effects of drug-loaded biodegradable membranes for guided bone regeneration. / Periodontal Res 1997; 32:172- 175.

132. Committee on Research, Science, and Therapy of the American Academy of Periodontology. The potential role of growth and differentiation factors in periodontal regeneration. / Periodontal 1996; 67: 545-553.

133. Collins M., Raleigh S.M. Genetic risk factors for musculoskeletal soft tissue injuries. Med Sport Sci 2009; 54: 136-149.

134. Conforti A., Bertani S., Metelmann H., Chirumbolo S., Lussignoli S., Bellavite P. Experimental studies on the anti-inflammatory activity of a homeopathic preparation. Biomed Ther 1997; XV (1): 28-31.

135. Calabrese E.J., Baldwin L.A. Hormesis: U-shaped doseresponse and their cen-trality in toxicology. Trends Pharmacol Sci 2001; 22 (6): 286-291.

136. Dennison D.K., Vallone D.R., Pinero G.J., et al. Differential effect of TGF-B1 and PDGF on proliferation of periodontal ligament cells and gingival fibroblasts. / Periodontal 1994; 65: 641-648.

137. Denissen H.W.Preventive implantation / H.W. Denissen // Int. J. - 1991. - № 1 .P. 17-34.

138. Dorfer C.E., Lutz R., Buggle F., Lichy C., Becher H., Grau A.J., Ziegler C.M. Association between periapical lesions and stroke: e case-control study.-Int. EndodJ. European Society of Endodontology 10 th biennial Congress. Munich, Germany, 4-6 October 2001, p.33.

139. Dennison D.K., Vallone D.R., Pinero G.J., et al. Differential effect of TGF-beta 1 and PDGF on proliferation of periodontal ligament cells and gingival fibroblasts. / Periodontal1994; 65: 641-648.

140. Dietze S., Bayerlein T., Proff P., Hoffmann A., Gedrange T. The ultrastructure and processing properties of Straumann Bone Ceramic and NanoBone. Folia Morphol (Warsz). 2006 Feb; 65 (1): 63-5.

141. Donaldson D.I; Mahan. J. T. J. CellSc. 1983; 62(2): 117.

142. De Obarrio J.J., Arauz-Dutari J.I., Chamberlain T.M., Croston A. The use of autologous growth factors in periodontal surgical therapy: platelet gel biotechnology - case reports. Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2000, v. 20, p. 486-489.

143. Emam H., Beheiri G., Elsalanty M., Sharawy M. Microcomputed tomographic and histologic analysis of anorganic bone matrix coupled with cell-binding peptide suspended in sodium hyaluronate carrier after sinus augmentation: a clinical study. Int J Oral Maxillofac Implants. 2011 May - Jun; 26(3): 561-70.

144. El-Sharkawy H., Kantarci A., Deady J., Hasturk H., Liu H., Alshahat M., et al. Platelet-rich plasma: growth factors and pro- and anti-inflammatory properties. J Periodontal. 2007; 78: 661-669.

145. Edwards et al., Transforming Growth Factor Beta Modulates the Expression of Collagenase and Metalloproteinase Inhibitor, The EMBO Journal, 1987, 6, 7, 1899-1904.

146. Fernandez-Barbero J.E., Galindo-Moreno P., Avila-Ortiz G., Caba O., Sanchez-Fernandez E., Wang H.L. Flow cytometric and morphological characterization of platelet-rich plasma gel. Clin Oral Implants Res. 2006; 17: 687693.

147. Froum S.J., Wallace S.S., Cho S.C., Elian N., Tarnow D.P. Histomorphometric comparison of a biphasic bone ceramic to anorganic bovine bone for sinus augmentation: 6- to 8-month postsurgical assessment of vital bone formation. A pilot study. Int J. Periodontics Restorative Dent. 2008 Jun; 28(3): 273-81.

148. Ferraro J.W. Experimental evaluation of ceramic calcium phosphate as a substitute for bone graft / J.W. Ferraro // Plast. Reconstr. Surg. - 1999 - №3. - P. 634-637.

149. Frank R.M. Histological comparison of the effect of different implanted,hyd-roxyapatite in the animal periodontium I R.M. Frank, J.P. Duffort, E.P.Benque II J. Parodontal - 1991. - №3. - P 255-264.

150. Franceschi R.T. Die Wurzelkanal wand nach Bearbeitung mit verschiedenen Instrumenten / R.T. Francechi // Dtsch. Zahnarztl Z. - 1994. - № 4.- S.287-290.

151. Gottumukkala V.N.R., Sharma S., Philip J. Internat. Anesth. Res. Soc. 1999: 89:

1 453.

152. Gfatter R. et al. Platelets 2000; 11:204.

153. Garg A. // Применение богатой тромбоцитами плазмы// Dental Market.-2002.-№5.-C.40-42.

154. Giannobile W.V., Finkelman R.D., Lynch S. Comparison of canine and nonhuman primate animal models for periodontal regenerative therapy: Results

117

following a single adminis tration of PDGF/IGF-1. J. Periodontal 1994; 5:1,158-1, 168.

155. Gentile P., Bottini D.J., Spallone D., Curcio B.C., Cervelli V.Application of platelet- rich plasma in maxillofacial surgery: clinical evaluation. J. Craniofac Surg. 2010 May; 21(3): 900 - 4.

156. Glowachi J. Application on the biological principle of induced osteogenesis for craniofacial defects / J. Glowachi, L.B. Kaban // Iencet J. - 2000. - №2 - P. 959-962.

157. Howell T.H., Fioellini J.P., Paquette D.W., et al. Evaluation of platelet-derived growth factor-BB/purified insulin-like growth factor-1 in patients with periodontal disease. / Dent Res 1995; 74: 253.

158. Healing Enhancement of Skin Graft Donor Sites With Platelet-Rich Plasma, R. Ghurani, R. Marx, K. Monteleone, Oral Abstract Session 6, American Academy of Oral Maxillofacial Surgery, September 2000.

159. Howell T.H., Fioellini J.P., Paquette D.W., et al. A phase I/II clinical trial to evaluate a combination of recombinant human platelet-derived growth factor-BB and recombinant human insulin-like growth factor-I in patients with periodontal disease. / Periodontal 1997; 68: 1,186-1,193.

160. Herndon D., Nguyen T., Gilpin D. Arch. Surg. 1993; 128; 12227.

161. Handbook of Platelet Physiology and Pharmacology; Rao G.H.R., ed. Kluwer Academic Publishers, Norwell. MA, 1999.

162. Hahn J., Rohrer M.D., Tofe AJ.Clinical, radiographic, histologic, and histomorphometric comparison of PepGen P-15 particulate and PepGen P-15 flow in extraction sockets: a same-mouth case study. Implant Dent. 2003; 12(2): 170 - 4.

163. Hee, et al. Do autologous growth factors enhance transforaminal lumbar interbody fusion? Eur Spine J. 2003; 12(12): 400 - 7.

164. Habibovic P., Sees T.M., Doel M.A. et al. Osteoinduction by biomaterials -physicochemical and structural influences // J. Biomed. Mater. Res. - 2006. -Vol. 77A. - P. 747-762.

165. Heine H., Schmolz M. Induction of the immunological bystander reaction by plant extracts. Biomed Ther 1998; XVI (3): 224-226.

166. Heine H., Andrá F. Zum antiinflammatorischen Wirkmechanismus eines Antihomotoxikum compositum. Árztezeitschrift fur Naturheilverfahren 2002; 43(2): 96-104.

167. Hertel J. The role of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the treatment ofacute soft tissue injuries. J. AthleticTraining 1997; 32(4): 350-358.

168. Hackney R.G. ABC of sports medicine. Nature, prevention, and management of injury in sport. BMJ 1994; 308(6940): 1356-1359.

169. Involvement of Platelets in Stimulating Osteogenic Activity, M. Slater, J. Patava, K. Kingham, R. Mason; Journal of Orthopaedic Research; 1995: 13; 662.

170. Intini G. The use platelet-rich-plasma in bone reconstruction the-rap//Biomaterials. - 2009. - № 30. - P .4956-4966.

171. Jensen O.T (ed) // The sinus Bone Graft // Quintessence Publ. Co. Ink..-Chicago. - 1999. P. 145-191.

172. Kovacs K. et al.. Hislomorphometric and densitometric evaluation of the effects of plateletrich plasma on the remodeling of betatricalcium phosphate in beagle dogs. J. Craniofac. Surg.-2005.-16: 150-154.

173. Khoueir P, Oh B.C., Dirisio D.J., Wang M.Y. "Multilevel Anterior Cervical Fusion Using a Collagen-Hydroxyapatite Matrix with Iliac Crest Bone Marrow Aspirate: An 18-Month Follow-up Study." Neurosurgery 2007;61(5):963-971.

174. Kitchel S. "A Preliminary Comparative Study of Radiographic Results Using Mineralized Collagen and Bone Marrow Aspirate vs. Autologous Bone in the Same Patients Undergoing Posterior Lumbar Interbody Fusion with

Instrumented Posterolateral Lumbar Fusion." The Spine Journal 2006; 6(4): 405-412.

175. Kevy S. et al. Preparation of Growth Factor Enriched Autologous Platelet Gel. Presented at Soc. For Biomaterials. 27 th Annual Meeting, Apr. 2001.

176. Kevy S. et al. Characterization of Growth Factor Levels in Platelet Concentrates. Presented at Engineering Tissues, 5th Annual Meeting, Feb. 2001.

177. Kaushick B.T., Jayakumar N.D., Padmalatha O., Varghese S. Indian J. Dent Res. 2011 Jul - Aug; 22(4): 505-10.

178. Knabe C. Morphological evaluation of osteoblasts cultured on different calcium phosphate ceramics / C. Knabe, K. Gildenhaar, G.Berger // Biomaterials. 1997. - №20. - P. 117-118.

179. Landesberg L.A. et al. // SP-SmartPReP™, Harvest Technologies Corp., Plymouth MA; PVP-Observed Private Practice Protocol // J. Oral Maxillofac Surg. 2000; 58: 247.

180. Lynch S., Marx R., Genco R. // Tissue Engeneering. Application in Maxillofacial Surgery and Periodontics // Quintessence Publ. Co. Ink.. - Chicago. -1999.-P. 285.

181. Lekovic V., Camargo P.M., Weinlaender M., Vasilic N., Kenney E.B. Comparison of platelet-rich plasma, bovine porous bone mineral, and guided tissue regeneration versus platelet-rich plasma and bovine porous bone mineral in the treatment of intrabony defects: a reentry study. J Periodontol. 2002 Feb; 73(2): 198-205.

182. Lynch S.E., Trippel S.B., Finkelman R.D., et al. The combination of platelet-derived growth factor and insulin-like growth factor I stimulates bone repair in adult Yucatan miniature pigs. Wound Rep Reg 1994; 2:182-190.

183. Lew D.A. Method for augmenting the severly atrophic maxilla using hydro-xylapatite I D.A. Lew // J. Oral Maxillofac. Surg. - 2005. - №1. - P. 57-60.

184. Lynch S.E. Introduction. In: Lynch S.E., Genco R.J., Marx R.E. (eds). Tissue Engineering: Applications in Maxillofacial Surgery and Periodontics. Chicago: Quintessens,1999; xi-xviii.

185. Lind, M. Transforming grovth factor-astimulates bone ongrowth. Hydroxy-apatite-coated implants studient in dogs / M.Lind, S. Overgaar, T.Nguyen // Acta Orthop.Scand. - 1996. - №6. - P. 611-616.

186. Lynch et al., Role of Platelet-derived Growth Factor in Wound Healing: Synergistic Effects with other Growth Factors, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987, 84, 7696-7700.

187. Ludwig J., Weiser M. Treating pediatric trauma with a homeopathic ointment. J. Biomed Ther 2001; Summer: 8-11.

188. Lussignoli S., Bertani S., Metelmann H., Bellavite P., Conforti A. Effect of Traumeel S, a homeopathicformulation, on blood-induced inflammation in rats. Complement Ther Med 1999; 7 (4): 225-230.

189. MacAuley D., Best T.M. Reducing risk of injury due to exercise. Stretching before exercise does not help. BMJ 2002;325(7362): 451-452.

190. Maria G. Patino, Mirdza E. Neiders, Sebastiano Andreana, Bernice Noble, Robert E. Cohen. Collagen as an implantable material in medicine and dentistry. The Journal Of Oral Implantology (2002) Volume: 28, Issue: 5, Pages: 220-225.

191. M. Del Fabbro, T. Testori, L. Francetti, R. Weinstein. Systematic review of survival rates for implants placed in the grafted maxillary sinus.Int. J. Periodontics Restorative Dent., 24 (2004), pp. 565-577.

192. Marx R.E., Carlson E.R., Eichstaedt R.M., Schimmele S.R., Strauss J.E., Georgeff K.R Platelet-rich plasma: Growth factor enhancement for bone grafts. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1998;85:638-646.

193. Marx RE, Garg AK. "Bone Graft Physiology with Use of Platelet-Rich Plasma and Hyperbaric Oxygen." In: The Sinus Bone Graft. Jensen O, ed. Chicago: Quintessence Publishing; 1998, pp. 183-189.

194. Man D., Plosker H., Winland-Brown, J. E. Plast. Reconstr. Surg. 2001:107:229.

195. Molecular Biology of The Cell, Third Edition, B. Alberts, D. Bray, J. Lewis, M. Raff, K.Roberts, J.Watson, Garland Publishers, 1994 pg 759-764.

196. Mehlish D.R. Collagen / hydloxyapatite implant for augmenting deficient alveolar ridges: Twelvemonth clinical data 1 D. R. Mehlish, T. D. Taylor, D. G.Leibold / 1 J. Oral Maxillofac. Surg. - 1998. - №2 10. - P. 839-843.

197. Mehlish T.D.Collagen / hydroxyapatite implant for augmenting deficient alveolar ridges: Twelvemonth clinical data / D.R.Mehlish, T.D.Taylor, D.G.Leibold // J. Oral Maxillofac. Surg. - 2007. - №5. - P 408-413.

198. Marx R.E. Dental and craniofacial applications of platelet-rich plasma / R.E. Marx, A.K. Garg // Quintessence books. - 2005. - № 3. - P. 103-133.

199. Marx R.E. Platelet-rich plasma: Evidence to Support Its Use / R.E. Marx // J. Oral Maxillofac Surg. - 2004. - Vol. 62. - P. 489-496.

200. Magit D.P., Maak T., Trioano N., Raphael B., Hamouria Q., Polzhofer G., Drespe I., Albert T.J., Grauer J.N. Healos / recombinant human growth and differentiation factor-5 induces posterolateral lumbar fusion in a New Zealand white rabbit model. Spine (Phila Pa 1976). 2006 Sep. 1; 31(19): 2180-8.

201. Mishra A., Pavelko T. Treatment of chronic elbow tendinosis with buffered platelet-rich plasma. Am J. Sports Med 2006; 34: 1774-1778.

202. Nagata M.J., Melo L.G., Messora M.R., Bomfim S.R., Fucini S.E., Garcia V.G., Bosco A.F., Okamoto T. Effect of platelet-rich plasma on bone healing of autogenous bone grafts in critical-size defects. J. Clin Periodontol.2009 Sep;36(9): 775-83. Epub. 2009 Jul 14.

203. Nomura T., Katz J.L., Powers M.P., Saito C.Evaluation of the micromechanical elastic properties of potential bone-grafting materials. J. Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2005 Apr; 73(1): 29-34.

204. Nimni M.E. Polypeptide growth factors: Targeted delivery systems. Biomaterials 1997; 18:1,201 - 1,225.

205. Oao T. Composites of bone morphogenetic protein and type 4 collagen, coral-derived coral hydroxyapatite, and tricalcium phosphate ceramic / T. Gao, T.S. Lindholm, A. Marttinen // Int. orthop. - 1996. - №5. - P. 321-325.

206. Overgaad S. Hydroxyapatite and fluorapatite coatings for fixation ofweidht loaded implants I. S. Overgaad, M. Lind, H. Glerup 11 din. Orthop. Relat. Res. - 1997.-№6. -P. 286-296.

207. Orly J. Hydroxyapatite implant for augmenting deficient alveolar ridges / J.Orly, M. Gregory, J. Manantean // J. Biomed. Mater. Res. - 1999. - №12. - P. 1433-1440.

208. Orlando M.S., Panzoni R., Orlando P.F. Platelet gel biotechnology applied to regenerative surgery of intrabony defects in patients with refractory generalized aggressive peridontitis. Minerva Stomatol. 2003, v. 52, p. 401-412.

209. Orchard J.W., Best T.M., Mueller-Wohlfahrt H.W., et al. The early management of muscle strains in the elite athlete: best practice in a world with a limited evidence basis. Br J Sports Med 2008; 42 (3): 158-159.

210. O'Connor J.P., Lysz T. Celecoxib, NSAIDs and the skeleton. Drugs Today (Bare.) 2008; 44 (9): 693-709.

211. Orizola A.J., Vargas F. The efficacy of Traumeel® versus diclofenac and placebo ointment in tendinous pain in elite athletes: a randomized controlled trial. Med Sci Sports Med Exerc 2007; 39 (5 Suppl): S79.

212. Petrungaro P.S. Using platelet-rich plasma to accelerate soft tissue maturation in esthetic periodontal surgery. Compend Contin Educ Dent. 2001; 22: 729732. 734-736. passim; quiz 746.

213. Platelet-rich plasma: Growth factor enhancement fro bone and grafts, R. Marx, E. Carlson, R. Eichstaedt, S. Schimmele, J. Struss, K. Georgeff, Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology Vol 85 No.6, June 1998, pg 643.

214. Purewall A., Gulabivala K., Coltart J., Wilson M. & Spratt D.A. Molecular detection of oral bacteria in vascular tissue patients with coronary artery disease.-

Int.EndodJ. European Society of Endodontology 10th biennial Congress. Munich, Germany, 4-6 October 2001, p.6.

215. Prakash S, Thakur A.Platelet concentrates: past, present and future. J Maxil-lofac Oral Surg. 2011 Mar; 10(1): 45-9.

216. Porozov S., Cahalon L., Weiser M., Branski D., Lider O., Oberbaum M. Inhibition of IL-lß and TNF-a secretion from resting and activated human immunocytes by the homeopathic medication Traumeel S. Clin Dev Immunol 2004; 11(2): 143-149.

217. Russo J., Garg A.K. Platelet-rich plasma to enhance bone augmentation for dental implants: A review and report of three cases. In press.

218. Richter W., Alternativen und Visionen zur Verbesserung der Knorpelregeneration, Trauma Berufskrankh., 2002,4,100-103.

219. Signal transduction by receptors with tyrosine kinase activity, A. Ullrich, J. Schles-singer; Cell 1990; 61; 203.

220. SP-SmartPReP™ , Harvest Technologies Corp., Plymouth MA; PVP-Observed Private Practice Protocol; LA-Landesberg et al J. Oral Maxillofac Surg. 2000;58:247; AN-Anitua Int J. Oral Maxillofac. Implants 1999; 14: 529-535; SDS-Salvin Dental Supply, Clinical Protocol provided by manufacturer.

221. Sanchez A.R., Sheridan P.J., Kupp L.I. Is platelet-rich plasma the perfect enhancement factor? A current review. Int J Oral Maxillofac Implants. 2003; 18: 93-103.

222. Sanche Z.M., et al. Application of autologous growth factors on skeletal muscle healing. 2nd World Congress on Regenerative Medicine. Podium Presentation. May 2005.136.

223. Simion M., Rocchietta I., Kim D., Nevins M., Fiorellini J. Vertical ridge augmentation by means of a deproteinized bovine block and recombinant human platelet-derived growth factor-BB: A hystologic study in a dog model. Int J Periodontics Restorative Dent 2006; 26:415-423.

224. Signaling Through Scaffold, Anchoring and Adaptor Proteins. T. Pawson, J.D. Scott; Science, Vol. 278, December 19, 1997, Pg 2075-2080.

225. Smiler D., Soltan M., Lee J.W. A histomorphogenic analysis of bone grafts augmented with adult stem cells. Implant Dent. 2007 Mar;16(l): 42-53.

226. Scarano A., Degidi M., Iezzi G., Pecora G., Piattelli M., Orsini G., Caputi S., Perrotti V., Mangano C., Piattelli A. Maxillary sinus augmentation with different biomaterials: a comparative histologic and histomorphometric study in man. Implant Dent. 2006 Jun; 15(2): 197-207.

227. Simman R., Hoffmann A., Bohinc J. et al. Role of platelet-rich plasma in acceleration of bone fracture healing //Ann. Plast. Surg. - 2008. - Vol. 61. - P. 337-344.

228. Sullivan W.J., Panagos A., Foye P.M., Sable A.W., Irwin R.W., Zuhosky J.P. Industrial medicine and acute musculoskeletal rehabilitation. 2. Medications for the treatment of acute musculoskeletal pain. Arch Phys Med Rehabil 2007; 88 (3Suppl 1): S10-S13.

229. Schneider C., Schneider B., Hanisch J., van Haselen R. The role of a homeopathic preparation compared with conventional therapy in the treatment of injuries: an observational cohort study. Complement Ther Med 2008; 16 (1): 22-27.

230. Speed C., Hazleman B., Dalton S. Fast Facts: Soft Tissue Disorders. Second edition. Oxford: Health Press Limited, 2006.

231. Speed C.A. Corticosteroid injections in tendon lesions. BMJ 2001; 323 (7309): 382-386.

232. Sperryn P.N. ABC of sports medicine: overuse injury in sport. BMJ 1994; 308 (6941): 1430-1432.

233. Tadic D., Epplc M. A thorough physico-chemical characterisation of 14 calcium-phosphate-bascd bone substitution nuttcrials in comparison to natural bone. Biomaterials. (2003) 25: 987-994.

234. Toth, J. M. Evaluation of porous biphasic calcium phosphate ceramics forante-rior cervical interbody fusion in an caprine model /J.M.Toth, H.S.An, T.H.Lim // Prine. - 2005. - №20. - P 2203-2210.

235. The World of the Cell, Fourth Edition, W. Becker, L. Kleinsmith, J. Hardin Addison Wesley Longman, Inc. 2000 pg 811-812.

236. The mitosis of fibroblasts in cell culture is enhanced by binding GP lib-Ilia of activated platelets on fibrinogen; R. Gfatter, B. Spaengler, A. Boeck, F. Braun, H. Cross, H.P. Spaengler; Platelets (2000)1; 213.

237. The World of the Cell, Fourth Edition, W. Becker, L. Kleinsmith, J. Hardin Addison Wesley Longman, Inc. 2000 pg 282-284.

238. Thompson D.M., Rohrer M.D., Prasad H.S.Comparison of bone grafting materials in human extraction sockets: clinical, histologic, and histomorphometric evaluations. Implant Dent. 2006 Mar; 15(1): 89-96.

239. Thiel W., Borho B. Posttraumatische Kniegelenksergüsse und intraartikuläre Traumeel-Injektion. Orthopädische Praxis 1991; 11: 721-725.

240. Ullrich A., Schiessinger, J. Cell 1990; 61: 203.

241. Wound care and wound healing, I. K. Cohen, R. Diegelman, D. Yager, I Waren et al; Principles of Surgery, eds. I Seymore, S. Schwartz, T. Shires, R Spencer, A. Galloway; New York 1999, pg 263-296.

242. Wang H.L., Pappert T.D., Castelli W.A., et al. The effect of platelet-derived growth factor on the cellular response of the periodontium: An autoradiographic study on dogs. / Periodontol 1994; 65: 429-436.

243. Wikesjo U.M.E., Razi S.S., Sigurdsson T.J., et al. Periodontal repair in dogs: Effect of recombinant transforming growth factor beta-1 on guided tissue regeneration. / Clin Periodontol 1998; 25:475-481.

244. Whitman D.H., Beriy R.L., Green D.M. Platelet gel: an autologous alternative to fibrin glue with application in oral and maxillofacial surgery. J.Oral Maxil-lofac.Surg., 1997, v.55, p. 1294-1299.

245. Yeung R.W., Jin L.J., Pang M., Pow E. Human histologic and electromicroscopic analysis with synthetic peptide enhanced hydroxyapatite in the maxillary sinus elevation procedure: a case report. Implant Dent. 2005 Sep; 14(3): 237-41.

246. Zerbo I. K. et al.. Hislomorphometry of human sinus floor augmentation using porous tricalcium phosphate: a pro spective study. Clin. Oral Implant.-2004.-Res. 15: 724-732.

247. Zerbo I. R. et al. Histology of human alveolar bone regeneration with a porous tricalcium phosphate. A report of two cases.Clin. Oral. Implants. Res. - 2001. -12:379-384.

248. Zenner S., Metelmann H. Therapy experience with a homeopathic ointment: results of drug surveillance conducted on 3422 patients. Biol Ther 1994; XII (3): 204-211.

249. Zenner S., Metelmann H. Application possibilities of Traumeel® S injection solution: results of a multicentric drug monitoring trial conducted on 3,241 patients. Biol Ther 1992; X (4): 301-310.

250. Zenner S., Weiser M. Oral treatment of traumatic, inflammatory, and degenerative conditions with a homeopathic remedy. Biol Ther 1997; XV (1):

251. Zoryan E.V., Barer G.M., Anisimova E.N., Zoryan A.V. The Use of Homeopathic Medications in Dentistry (Использование гомеопатических средств в стоматологии) // Book of Abstract. 10-th International Dental Congress on Modern Pain Control.-Edinburg, 5-th-7-th June 2003, p. 40.

22-26.

///