Влияние эндогенных модуляторов β-адрено- и М-холинорецепторов на хемореактивность миометрия, миокарда и вариабельность сердечного ритма тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Трухин, Андрей Николаевич

• Трухин, Андрей Николаевич
• кандидат биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Трухин, Андрей Николаевич

Введение.;.

Глава 1. Эндогенные модуляторы Р-адрено- и М-холинореактивности как возможные участники нервной и гуморальной регуляции деятельности сердца.:.'.'.'.:.-.!.

Глава 2. Объекты и методы исследования.л.-.л.

Глава 3. Результаты собственных исследований и их обсуждение.

3.1. Влияние сыворотки ЦуповйнйЬй1 крови на (3-адренорёактивноСть сердца лягушки.л.-.^;.л.

3.2. Влияние гистидина на Р-адренореактивность сердца лягушки.

3.3. Влияние сыворотки пуповинной'крови на^М-холинорёактийность сердца лягушки.^АгЛй?.7а.!.-i.:i^.v.«iivj/j-дj;/j.;;. •

3.4. Влияние сыворотки .венозной крови беременных, женцщр на сократимость и Р-адренореактивность' миометрия крьЙЙ ГЙ "'^йокарда лягушки.V.W.i-ЛРл.«; s-. Л'Л. J J. /.'.v.

3.5. Влияние сыворотки венозной крови беременных женщин на сократимость и М-холинореактивность миометрия крысы и сердца лягушки.:;rr,.,.,.,.

3.6. Миоцитактивные факторы и- эвдогенные^мрйулятбр'й-З-кйрено- и М-холинореактивности при неосложненнном-йФосложнекнОм течении беременности.

3.7. Вариабильность сердечного ритма у беременных женщин и ее связь с содержанием в крови эндогенных модуляторов хемореактивности.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние эндогенных модуляторов β-адрено- и М-холинорецепторов на хемореактивность миометрия, миокарда и вариабельность сердечного ритма»

Актуальность исследования. Работы последних лет [18, 33, 63, 74, 78, 91, 101, 105, 108, 109, 119, 127, 130, 136] свидетельствуют о существовании в организме человека и животных эндогенных модуляторов хемореактивности прямого действия, в том числе эндогенного сенсибилизатора и эндогенного блокатора [3-адренорецепторов (ЭСБАР, ЭББАР), эндогенного блокатора и, возможно, эндогенного сенсибилизатора М-холинорецепторов (ЭБМХР, ЭСМХР).

Считается, что эти факторы, входящие в систему модуляции периферических структур автономной нервной системы [101, 136], способны изменять [3-адрено- и М-холинореактивность миоцитов матки, сосудов и трахеи и тем самым модулировать эффективность [3-адренергических и М-холинергических воздействий эндокринной и автономной нервной системы.

Гистидин, триптофан и тирозин в полной мере воспроизводят эффекты ЭСБАР [78, 108, 119, 130], что позволяет рассматривать их в качестве основных компонентов ЭСБАР.

С учетом данных литературы [91, 116, 301], не исключается, что функцию ЭБМХР может выполнять лизофосфатидилхолин, интенсивно образующийся при перекисном окислении липидов и стрессе.

Независимо от природы эндогенных модуляторов, становится все очевиднее, что они играют важную роль в процессах регуляции деятельности внутренних органов в условиях нормы и патологии. Наиболее вероятно, что они оказывают свое модулирующее влияние на миокард. Частично об этом свидетельствуют данные о М-холинолитическом эффекте сыворотки крови животных, выявленном в опытах с миокардом лягушки и кролика [43, 91, 116, 301]. Однако влияние ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР, содержащихся в крови человека, на [3-адрено- и М-холинореактивность миокарда до настоящего времени не исследовалось, хотя это представляет определенный интерес, так как эффективность (3-адрено- и М-холинергических влияний на сердце во многом определяет состояние кровообращения в условиях нормы, а их снижение, как предполагается [53, 140, 166, 167, 170, 182, 283], может лежать в основе развития гипертонической болезни, сердечной недостаточности и других заболевании сердечно-сосудистои системы, частота которых все еще остается высокой [60, 142, 215].

О нарушении вегетативной регуляции деятельности сердца свидетельствует и изменение характера вариабельности сердечного ритма (ВСР) при этих заболеваниях [16, 39, 40, 72, 73, 96, 148]. Общепризнанно, что ВСР отражает состояние вегетативных механизмов регуляции деятельности сердца в условиях нормы [8, 13, 24, 28, 52, 69, 114, 115, 141, 268] и патологии, включая различные акушерские осложнения [15, 31, 68, 111]. Однако, несмотря на огромный интерес к феномену ВСР, остается много неясного в понимании механизмов, лежащих в его основе. В частности, до настоящего времени не рассматривался вопрос об участии ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР в регуляции ритма сердца. Кроме того, изучение влияния ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР на Р-адрено- и М-холинореактивность миокарда может быть полезным и для акушерства, так как предполагается [32, 33, 130], что развитие гестоза, гипертонической болезни и вегето-сосудистой дистонии является следствием изменения характера (3-адренергических и М-холинергических воздействий на сердце и сосуды при беременности, возникающих в результате высокого содержания в системе «мать-плод» эндогенных агонистов |3-АР и ЭСБАР. Как известно [1, 3, 15, 50, 103, 142, 152], эти заболевания часто осложняют течение беременности. Все сказанное послужило основанием для постановки цели и задач работы.

Цель исследования - оценить возможность содержащихся в сыворотке крови человека эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе эндогенного сенсибилизатора (3-адренорецепторов (ЭСБАР) и эндогенного блокатора М-холинорецепторов (ЭБМХР) изменять Р-адрено- и М-холинореактивность миокарда и влиять на вариабельность сердечного ритма.

Задачи исследования: 1. Изучить влияние 100-кратного разведения сыворотки пуповинной крови как источника эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР, ЭСМХР) на Р-адрено- и М-холинореактивность изолированного сердца лягушки. 2. Исследовать влияние гистидина как аналога ЭСБАР на Р-адренореактивность изолированного сердца лягушки. 3. Изучить относительное содержание эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР,

ЭББАР, ЭБМХР, ЭСМХР) в сыворотке венозной крови беременных женщин (в том числе при наличии вегето-сосудистой дистонии или гипертонической болезни I-II степени), исследуя [3-адрено- и М-холиномодулирующую активность 104-, 10 -, 500- и 100-кратных ее разведений параллельно на двух тест-объектах (на миометрии крысы и миокарде лягушки), и сопоставить его с показателями вариабельности сердечного ритма у этих женщин.

Положения, выносимые на защиту.

1. Эндогенный сенсибилизатор (3-адренорецепторов (ЭСБАР), содержащийся в крови человека, и гистидин как его аналог, способны быстро и обратимо повышать (3-адренореактивность миокарда лягушки, что указывает на причастность ЭСБАР (вероятнее всего, селективного ЭСБ]АР) к регуляции деятельности сердца человека.

2. Эндогенный блокатор и эндогенный сенсибилизатор М-холино-рецепторов (ЭБМХР и ЭСМХР), содержащиеся в крови человека, способны быстро и обратимо изменять (соответственно снижать или повышать) М-холинореактивность миокарда лягушки, что свидетельствует об их участии в регуляции деятельности сердца человека.

3. ЭСБ^Р, ЭБМХР и ЭСМХР, содержащиеся в крови беременных женщин, влияют на их вариабельность сердечного ритма: высокому уровню ЭСБ!АР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Такая зависимость вносит определенные коррективы в представление о природе вариабельности сердечного ритма.

Новизна исследования. Впервые в опытах с изолированным сердцем лягушки показано, что сыворотка пуповинной крови новорожденных (1:100) и венозной крови беременных женщин

1:10 , 1:500, 1:100) повышает положительное инотропное действие адреналина и уменьшает отрицательный инотропный эффект ацетилхолина, а в отдельных случаях (в разведении 1:104 и 1:103) усиливает этот эффект ацетилхолина. Это доказывает наличие в крови человека ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР, способных изменять соответственно p-адрено- и М-холинореактивность миокарда. При одновременном изучении (3-адрено- и М-холиномодулирующей активности сыворотки крови беременных женщин на двух тест-объектах впервые выявили факты, свидетельствующие о существовании селективных эндогенных модуляторов [3-адренореактивности, в частности ЭСБ]АР и ЭСБ2АР, которые лучше выявляются соответственно на миокарде лягушки или на миометрии крысы. Впервые на миокарде лягушки показано, что гистидин, увеличивающий [3-адренореактивность миометрия крысы [78, 119, 130], повышает ее у миокарда; т.е. он может быть одним из компонентов ЭСБ]АР. Впервые установлена зависимость параметров вариабельности сердечного ритма у беременных женщин от содержания в их крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР (но при условии, что биодетекция ЭСБАР проводилась на миокарде, а не на миометрии) - высокому уровню в крови ЭСБ]АР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Это позволяет считать, что эндогенные модуляторы [3-адрено- и М-холинореактивности влияют на вариабельность сердечного ритма. Впервые выявлено, что при наличии у беременных вегето-сосудистой дистонии (по гипертоническому типу) в сравнении с женщинами контрольной группы повышено содержание ЭСБАР (опыты на миокарде) и ЭБМХР (опыты на миометрии), но снижено содержание связанных аго-нистов [3-АР (опыты на миокарде), а также эндогенного активатора (ЭАСМ) и эндогенного ингибитора (ЭИСМ) сократимости миоцитов (опыты на миометрии). При гипертонической болезни I-II степени у беременных снижено содержание ЭБМХР, ЭСМХР, ЭАСМ и связанных агонистов (3-АР, но повышено содержание ЭИСМ (все выявлено в опытах на миометрии). Предполагается, что выявленные изменения могут иметь отношение к патогенезу данных осложнений.

Научно-практическая значимость исследования. Результаты работы углубляют представление о физиологической роли ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР как компонентов системы эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе о возможности их участия в регуляции деятельности сердца. Они вносят определенные коррективы в понимание физиологической природы вариабельности сердечного ритма. Данные о влиянии ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР на [3-адрено- и М-холинореактивность миокарда могут рассматриваться как теоретическая база для создания новых методов диагностики и лечения заболеваний сердечнососудистой системы. Установлена возможность применения изолированного сердца лягушки в качестве тест-объекта для биодетекции эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе селективного ЭСБ^Р. Предложена методика изучения влияния эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ]АР, ЭБМХР, ЭСМХР) на ВСР путем определения содержания этих факторов в крови в опытах на миокарде лягушки и его сопоставления с показателями сердечного ритма.

Внедрение. Результаты исследования используются в учебном процессе и научной деятельности кафедры анатомии, физиологии и валеологии Вятского государственного гуманитарного университета, кафедры нормальной физиологии и кафедры акушерства и гинекологии Кировской государственной медицинской академии.

Апробация работы. Результаты работы доложены на Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 150-летию со дня рождения И.П. Павлова (С.-Пб, 1999), на IX, X и XI Международных симпозиумах «Эколого-физиологические механизмы адаптации» (М., 2000, 2001, 2003), на XVIII съезде физиологов России (Казань, 2001), на международной научно-практической конференции «Провинция: процесс международной интеграции в XXI веке» (Киров, 2001), на научных сессиях Вятского государственного гуманитарного университета (Киров, 1999-2003). По материалам диссертации опубликовано 14 работ.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Трухин, Андрей Николаевич

ВЫВОДЫ

1. На изолированном сердце лягушки установлено, что сыворотка (1:100) пуповинной крови новорожденных повышает способность адреналина (5x10" ,

У 6 '

5x10" и 5x10" г/мл) оказывать положительный инотропный эффект, т.е. проявляет (3-адреносенсибилизирующую активность, что объясняется наличием в ней эндогенного сенсибилизатора (3-адренорецепторов (ЭСБАР). Его компонентом, является гистидин, который в концентрации 3x10° г/мл проявляет подобную ак

8 7 6 тивность при использовании адреналина в концентрациях 7x10" ,3x10" и 4x10" г/мл.

2. Сыворотка (1:100) снижает способность ацетилхолина

10"7, 10"6 и 10" г/мл) оказывать отрицательный инотропный эффект на миокарде лягушки, а в отдельных случаях на фоне низких (10"7 г/мл) концентраций ацетилхолина она повышает ее, т.е. проявляет соответственно М-холиноблокирующую и М-холиносенсибилизирующую активность, что объясняется наличием в крови эндогенного блокатора и эндогенного сенсибилизатора М-холинорецепторов (ЭБМХР и ЭСМХР).

3. При исследовании (3-адрено- и М-холиномодулирующей активности 10 -, о

10 -, 500- и 100-кратных разведений сыворотки венозной крови беременных женщин, проведенном параллельно на миометрии крысы при использовании адо г реналина (10" г/мл) или ацетилхолина (10" г/мл) и на миокарде лягушки (адреналин и ацетилхолин в концентрации 10"6 г/мл), выявлено наличие в крови матери эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР), подтверждена их способность изменять (3-адрено- и М-холинореактивность миокарда, а также выявлена зависимость их содержания от состояния матери: при вегето-сосудистой дистонии (ВСД) повышено содержание ЭСБАР (опыты на миокарде) и ЭБМХР (опыты на миометрии), а при гипертонической болезни (ГБ) снижено содержание ЭБМХР и ЭСМХР (опыты на миометрии).

4. Подтверждено наличие в крови беременных женщин связанных агонистов (З-АР, отражающих активность симпато-адреналовой системы (их содержание снижено при ВСД и ГБ), эндогенного активатора сократимости миоцитов его содержание снижено при ВСД и ГБ) и эндогенного ингибитора сократимости миоцитов (его содержание снижено при ВСД, но повышено при ГБ).

5. Показано, что у беременных женщин (п=23) в сравнении с небеременными (п=40) вариабельность сердечного ритма (ВСР) существенно снижена, что свидетельствует о значительном повышении влияния Р-адренергических воздействий на сердце.

6. Выявлена зависимость параметров ВСР у беременных женщин от содержания в их крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР (но при условии, что биодетекция ЭСБАР проводилась на миокарде, а не на миометрии) - высокому уровню в крови ЭСБАР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Это позволяет говорить о наличии в крови человека селективных модуляторов Р-адренорецторов - ЭСБ1АР и ЭСБ2АР (наличие селективных ЭБМ1ХР, ЭБМ2ХР, ЭСМ1ХР, ЭСМ2ХР не исключается) и о существенном влиянии эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ] АР, ЭБМХР и ЭСМХР) на ВСР человека.

7. Эндогенные модуляторы Р-адрено- и М-холинореактивности (ЭСБ1АР, ЭБМХР и ЭСМХР) следует рассматривать в качестве важных гуморальных факторов регуляции сердечной деятельности, реализуемой с участием симпатического и парасимпатического отделов автономной (вегетативной) нервной системы и катехоламинов.

Практические рекомендации

1. Изолированное сердце лягушки можно применять в качестве тест-объекта, используя в качестве критерия изменение силы сокращений в ответ на одиночные электростимулы, для биодетекции эндогенных модуляторов хеморек-тивности - ЭСБАР (в том числе селективного ЭСБ, АР) ЭБМХР и ЭСМХР).

2. Оценку вариабельности сердечного ритма можно использовать в качестве косвенного метода определения содержания в организме эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ,АР, ЭБМХР, ЭСМХР).

3. В клинической практике рекомендуется учитывать наличие в организме человека эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ] АР, ЭБМХР, ЭСМХР), имеющих прямое отношение к процессам регуляции сердечной деятельности, а также способность гистидина повышать Р-адренореактивность миокарда. * *

Выражаю глубокую признательность моему научному руководителю - зав. кафедрой нормальной физиологии КГМА, д.м.н., профессору В.И. Циркину. Благодарю заведующего кафедрой акушерста и гинекологии КГМА, д.м.н., профессора С.А. Дворянского за научное консультирование, а также выражаю благодарность за помощь в получении материала для исследований сотрудникам кафедры акушерства и гинекологии Кировской государственной медицинской академии - к.м.н., доценту С.В. Хлыбовой, заведующей родильным отделением клинического родильного дома № 2 г. Кирова Г.П. Березиной, врачу-акушеру родильного отделения Северной городской клинической больницы г. Кирова И.А. Макаровой и сотрудникам кафедры анатомии, физиологии и валеологии Вятского государственного гуманитарного университета физиологам О.В. Анисимовой и Н.Г. Смирновой за помощь в подготовке эксперимента.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Трухин, Андрей Николаевич, 2003 год

1. Абрамченко ВВ., Каппенко ОБ. Адренергические средства в акушерской практике. СПб.: ТОО ТК «Петрополис», 2000.-272 с.

2. Авдонин П£., Ткачук В А. Рецепторы и внутриклеточный кальций. М., 1994. -186 с.

3. Айламазян ЭК. Акушерство: Учеб. для медвузов. СПб: Специальная литература, 1998. - 496 с.

4. Александрова ЕА. Капьцийтранспортирующие системы и регуляция концентрации кальция в кардиомиоцитах. //Успехи физиол. наук.- 2001. Т. 32, № 3. - С. 4048.

5. Андрианов ВВ., Василюк НА. Вариабельность сердечного ритма при выполнении различных результативных запач //Физиология человека-2001 -Т27, № 4. -С. 50-55

6. Атаджанов МА., Баширова Н.С., Усманходжаева А.И. и др. Спектр фосфолипидов в органах-мишенях при стрессе //Патфизиология и экспер. терапия. -1995. №3. - С.4648.

7. Бабская НЕ., Ашмарин ИП, Действие дипептидов GLY-PRO, PRO-GLY, глицина и пролина на кардиогропные эффекты ацетилхолина. //Бюл. эксперим. биол. и мед. -1998. -Т. 124, №8. С. 139-141.

8. Баевский РМ. Синусовая аритмия с точки зрения кибернетики // Математические методы анализа сердечного ритма М, 1968. - С. 9-23.

9. Баевский P.M., Кириллов О.И., Клецкин С3. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. М: Наука, 1984. -222 с.

10. Баевский РМ., Кукушкин ЮА., Марасанов АВ., Романов EJI. Методика оценки функционального состояния организма человека // Медицина труда и промышленная экология. -1995. № 3. - С. 30-34.

11. Баевский РМ. Анализ вариабельности сердечного ритма в космической медицине// Физиология человека 2002. -Т28, № 2. - С. 70-74.

12. Бар НА., Воронов ИБ., Зимин AJL, Кривченко А.И., Лихницкая И.И., Пушкова Э.С. Закономерности функциональной эволюции в возрастных изменениях кардиореспирагорных отношений у че-ловека//Успехи геронтал. -1997. №1. - С. 70-73.

13. Бенедиктов И.И., Сысоев ДА, Сальников JIB. Особенности адаптационного процесса вегетативной нервной системы у беременных с синдромом вегегососудистой дистонии.// Веста Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. -1998. №4. - С. 20-24.

14. Березный Е А., Рубин AM. Практическая кардиоритмография :-НПП«НЕО» Спб, 1997 -143 с.

15. Березов В.М., Чабан Т.И., Самсоненко PJI Сравнительная характеристика вегетативных показателей сердечно-сосудистой системы у больных инфарктом миокарда в динамике // Врач. дело. -1994. -№7-8. -С. 106-109.

16. Братухина СВ. Адренергический механизм при беременности и в родах, его роль в патогенезе слабости родовой деятельности /Авгореф. дисс.канд. мед. наук,- М., 1997. 22 с.

17. Ватанабе А., Линдеманн Дж. Механизмы адренергической и холинергической регуляции сократимости миокарда //Физиология и патофизиология сердца,- Под ред. Розенштрауха JI. В.- М., Медицина, 1990.-С. 124-168.

18. Вегетативные расстройства Клиника. Диагностика. Лечение / Под ред. А. М. Вейна. М.: Медицинское информационоое агенсгво, 1998. -749 с.

19. Виноградова ТМ., Юзюк Т.Н., Федоров ВВ., Зайцев А.В., Розенштраух Л.В., Возникновение локальной невозбудимосш в синусовом узле кролика при раздражении внутрисердечных парасимпатических нервов//Кардиология. -1997. №4. - С. 34-42.

20. Власова И.Г., Циркин В.И. Изучение антигипоксических свойств некоторых аминокислот-модуляторов адренергических структур мозга// Мат. I Междупародн. конф. «Хронострукгура и хро-ноэкология репродуктивной функции». М.: изд-во РУДН., 2000. - С. 49-51

21. Волков ВН. Пропафенон: реальность бега-блокирующей активности в противоаришических эффектах//Мед. новосш.-1997. -№9. С. 41-46.

22. Волокитина ТВ. Вегетативный гомеосгаз и ортосгатическая реактивность детского организма в условиях Европейского Севера России. /Авгореф. дис. . докг. биолог, наук.- Архангельск, 2002 39 с.

23. Галеев АР., Игишева ЛН., Казин Э.М. Вариабельность сердечного ритма у здоровых детей в возрасте 6-16 лет. // Физиология человека. -2002. Т28, №4. - С. 54-58.

24. Гаврилов ВБ., Лычковский АВ., Шостак ЕЛ, Конев С.В. Флуоресцентный анализ содержания тирозина в плазме крови // Ж. приют. Спектроскопии -1998. -№3.- С. 366-371.

25. Геннис Р. Миомембраны: Молекулярная структура и фукнкции/ пер. с англ. М.: Мир, 1997624 с.

26. Грибанов АВ., Волокишна ТВ., JTeyc ЭВ. Вариабельность сердечного ритма: анализ и интерпретация: Методические рекомендации. Архангельск: Поморский госуниверситегам. МБ. Ломоносова, 2001-16 с.

27. Гринене ЭЮ. Напряжение сердечнскххудистой системы под влиянием учебного процесса //Гигиена и санитария.-1983.-№ 10.-С. 33-36.

28. Гринене Э., Вайткявичус ВЮ., Марачискиене Э. Особенности сердечного ритма у школьников //Физиология человека.- 1990.-Т.16,№ i.Q 88-92.

29. Гудков ГВ., Поморцев АВ., Федорович OJC Комплексное исследование функционального состояния вегетативной нервной системы у беременных с гестозомУ/ Акушерство и гинекол. 2001. -№3.-С. 45-50.

30. Гусева ЕВ., Дворянский СА., Циркин В. И. (З-Адренореактивность эритроцитов женщин при нормальных и осложненных родах //Акушерство и гинекология. 1998.-N.4.-C. 17-22.

31. Гусева ЕВ. Клиническое значение определения (3-адренозависимой скорости оседания эритроцитов у беременных женщин и рожениц/ Автореф.дисс. канд мед. наук.-Казань, 1999.-20 с.

32. Дворянский С А. Адренергический механизм на различных этапах репродуктивного процесса у женщин: клинико-физиалогические и экологические аспекты/ Авгореф. дисс. . докт. мед. наук. -М, 1998.-32 с.

33. Дерягина ЛЕ., Рувинова Л.Г. П. И. Сидоров ПИ., Соловьев А.Г. Адаптивные перестройки регуляции сердечного ритма и структуры поведенческого акта на фоне приема глицина// Физиология человека.- 2001.- Т27,№ 5. С. 111-114.

34. Дзизинский РА., Смирнова ЮЮ, Белялов ФИ. Оценка активности вегетативной нервной системы при приступе ишемии миокарда с помощью исследования вариабельности ритма // Кардиология.- 1999.- Т. 39, №1. С. 34-37.

35. Дроздов ДВ., Мурашко С.С., Богданова ЭА. Вегетативная регуляция сердечной деятельности у больных ишемической болезнью сердца и нейроциркуляторной дисгонией: асимметрия ригмограм-мы сердца // Пакт, физиол. и эксперим. терапия.-1997 № 3.- С. 5-8.

36. Жемайтите ДИ. Вегетативная регуляция синусового ритма сердца у здоровых и больных // Анализ сердечного ритма. Вильнюс, 1982. - С. 22.

37. Жемайтите Д., Кепеженас А., Маргинкенас А и др. Зависимость характеристик сердечного ритма и кровотока от возрасту здоровых и больных заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Физиология человека. -1998. -Т24, № 6. С. 56-65.

38. Жемайтиге Д., Варонецкас Г. Жилюкас Г. Автономный контроль сердечного ргама у больных ишемической болезнью сердца в зависимости от сопутствующей патологии или осложнений // Физиология человека. -1999. Т. 25, № 3. - С. 79-90.

39. Западнюк В.И., Купраш ЛИ, Заика М.У. и др. Аминокислоты в медицине. Киев: Здоровье, 1982.-С. 140-151.

40. Звездина Н.Д., Турпаев ТМ. Холинолигические свойства сыворотки крови. /Физисл. ж.урн. СССР им. ИМ Сеченова-1970.- Т. 56, № 8.- С. 1136-1141.

41. Зуйков ЮА. Явелов КС., Аверков ОБ., Ваулин НА., Грацианский НА. Влияние |3-адренергических блокшоров (атенолола и мегопролола) на вариабильность сердечного ритма зависит от частоты сердечных сокращений до лечения//. Кардиология,-1998.- № 6. С.30-36.

42. Игишева ЛН., Галлеев А.Р., Анисова ЕА. Возрастные и индивидуально-типологические особенности вариабельности сердечного ришау детей и подростков // Вестник аришологии. 2000. - № 18. - С.86-90.

43. Изаков ВЛ. Медиаторные механизмы симпатического контроля деятельности серд-цаУ/Физиалогия кровообращения. Физиология сердца. В серии: «Руководство по физиологии». Л., «Наука», 1980.598 с.

44. Капущак ОБ., Макаров ЛМ., Школъникова МА. Возрастная динамика спектральных показателей вариабельности ритма сердца у здоровых детей 7-16 лег. // Вестник аришологии. 2000. - № 18. -С.88-89.

45. Киршенблаг ЯД. Практикум по эндокринологии. М: ВШ, 1969. - 256 с.

46. Кобрин ВН., Маноах М., ГопьдбергГ., Варон Д., Белокопытов М., Порман ЕЕ., Матюшин А.И., Действие адреналина и 17Ыэслрадиолсульфага натрансмембраннные потенциалы кардиомиоцитов сердца морской свинки//Бкш. эксперим. биол. и мед. -1996. -№12 С. 611-613.

47. Козинова ОЛ. Нейроциркуляторная дистония и беременность//Акушерстю и гинекология. -2001.-№4.-С. 5-6.

48. Коркушко ОБ., Шатило ВБ., Шатило ТБ. и др. Анализ вегетативной регуляции сердечного ритма на различных этапах индивидуального развития человека // Физиология человека. -1991. Т. 17, №2.-С. 31-33.

49. Котельников СА., Ноздрачев АД, Одинак ММ и др. Вариабельность ритма сердца: представления о механизмах //Физиология человека.-2002.-Т28,№ 1.-С.130-143.

50. Красникова TJI, Габрусенко С А. (3-адренергаческие рецепторы сердца в норме и при сердечной недостаточносшУ/Успехи физиол. наук 2000. - ТЗ1, №2. - С.35-50.

51. Кудряшова ОЮ., Затейщиков Д. А. Сидоренко Б А. Возможная роль эстрогенов в профилактике и лечении атеросклероза у женщин после наступления менопаузы. //Кардиология. 1998. - №4. -С.51-61.

52. Куприянова О.О., Нидеккер ИГ., Белова HP., Кожевникова О.В. Возможности холтеровского мониторирования ЭКГ при исследовании ритма сердечной деятельности в педиатрии // Физиология человека. -1999. Т. 25, № 1. - С. 78 -85.

53. Куприянова О.О., Нидеккер ИГ. Метод компьютерного анализа ритма сердца у детей по данным суточного мониторирования. //Физиология человека. -1995- Т21Д° 2 С. 160-165.

54. Лакин Г.Ф. Биометрия. -М.: Высшая школа, 1990. -352 с.

55. Леви МН., Мартин ПЮ. Нейрогуморальная регуляция работы сердцаУ/Физиология и патофизиология сердца. под ред. проф. Розенштрауха Л.В. - М. Медицина., 1990. - С. 64-90.

56. Лукомская НЯ. Медиаторные механизмы парасимпатического контроля деятельности сердцаУ/Физиология кровообращения. Физиология сердца. В серии: «Руководство по физиологии». Л.: «Наука», 1980.-598 с.

57. Л юсов В А. Инфаркт миокарда (вчера, сегодня, завтра): Актовая речь,- М., 1999- 96 с.

58. Маколкин В И., Аббакумов С А, Сапожникова А А. Нейроциркуляторная дистония (клиника, диагностика, лечение): пособие для практических врачей.-Чебоксары, 1995.-250 с.

59. Мазур Е.С., Зубарева ГМ., Каргаполов А.В. Динамика уровня фосфолипидов крови у больных инфарктом миокарда// Кардиология. -1996. №4. - С. 65 - 68.

60. Марков X. М. Оксид азота и сердечно-сосудистая система// Успехи физиол. наук. 2001. - Т.32, №3.-С. 49-65.

61. Мастерова ЕЛ., Васильев ВН., Невидимова ТИ., Власенко В.И. Связь психоэмоционального состояния с регуляцией риша сердца и иммунным статусом человека // Рос. физиол. журн-1999. -Т. 85, №5. -С. 621 -627.

62. Машина СЮ. Гуморальная регуляция сосудистого тонуса при иммобилизационном стрессе // Тез. докл. X конф. по синтетическим и природным физиологически активным соединениям Ереван: издАН Арм. ССР, 1990.-С.49.

63. Машковский М.Д. Лекарственные средства: М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. Т. 1 .-540с; Т.2.- 608с.

64. Медведев Б Л., Астахова ТБ., Кирсанов М.С. Оценка реакций вегетативной нервной системы у беременных здоровых, с ожирением и гесгозом легкой степени// Вопросы охраны материнства и детства. -1989.- №11.- С. 4548.

65. Медведев МА, Загулова ДБ., Нестеренко АН., Васильев В.Н. Значимость личностных особенностей при интерпретации показателей спектральных составляющих сердечного ритма //Физиология человека- 2002.-Т. 28, № з. с. 54-60.

66. Меньшиков ВБ. Лабораторные методы исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. - С. 222224.

67. Миронова Т.Ф., Миронов В А. Клинический анализ волновой структуры синусового ритма сердца: введение в ритмокардиографию и атлас ритмокардиограмм. Челябинск: Изд-во 'Челябинский дом печати", 1998. -162 с.

68. Михайлов ВН. Вариабильность ритма сердца Опыт практического применения метода.- Иваново, 2000.-182 с.

69. Морозова МА Роль нервных и гуморальных факторов в срочной регуляции (3-адренореактивности миометрия человека и животных. / Автора.), дис. канд. биол. наук.- М., 200018 с.

70. Музаффаров ДУ. Сродство ашнисгов и антагонистов к М-холинорецепторам изолированных тканей крысы//4 Рос. нац. контр. 'Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997 М., 1997. - С. 277.

71. Ноздрачев АД, Туманова ТБ., Дворянский СА., Циркин В .И., Дармов И.В., Дробков В.И. Активность ряда аминокислот как возможных сенсибилизаторов (3-адренорецепторов гладкой мышцы //Доклады РАК -1998.-Т. 363,№ 1.- С. 133-136.

72. Наздачев АД. Щербатых ЮБ. Современные способы оценки функционального состояния автономной (вегетативной) нервной системы //Физиология человека. -2001.- Т 27, № 6,. С. 95-101.

73. Орлова НЛ, Адренореакгивность сердца и коронарных сосудов при нарушениях коронарного кровообращения//Укр. карддол. ж. -1997. -№3. С. 44-47.

74. Осадчий ОЕ., Покровский ВМ., Компаниец ОГ., Курзанов А.Н. Сравнительная оценка кардио-тропных эффектов нейротензина и адреналина у кошек //Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. -1996.-Т.82,№1.-С. 104-110.

75. Осокина А А. Клинико-лабораторная характеристика (3-адренергического механизма при угрозе преждевременных родов. /Автореф. дисканд. мед. наук. Казань. -1998. - 20 с.

76. Остроумова ОД., Мамаев В.И., Нестерова МБ., Кузмичев И.А., Мартынов AM. Спектральный анализ колебаний частоты сердечных сокращений у больных эссенциальной артериальной гипер-тензиейУ/Рос. кардиол. журн. -2000. Т26, №6. - С. 60-65.

77. Остроумова ОД. Мамаев В.И., Нестерова МБ., Кузьмичев НА., Мартынов А.И. Вариабельность сердечного ршма у больных артериальной гипертензией // Рос. медицинский журн 2001.-№ 2.-С. 4547.

78. Пешиков ВЛ., Циркин В.И. О регуляции акшвности а- и ^-адренорецепторов в миометрии // Акуш. и гинек. -1977. № 2. - С. 51 - 53.

79. Поборский АН. Особенности регуляции сердечного ритма у детей в начальный период обучения в школе в условиях Севера //Физиология человека.-2001.-Т27, №5-С. 82-85.

80. Покровский BJVL, Осадчий ОЕ., Шейх-заде ЮР. и др. Ваготропное действие пептидов, выделенных из мозга гибернирующих сусликов //Физиол журн. СССР. им. И.М. Сеченова.-1992.- Т.78, №4.-С. 26-31.

81. Попов ВВ., Копица Н. П., Опарин AJI Вариабельность сердечного ритма у больных, перенесших инфаркт миокарда: клиническое значение, проблемы и перспективы // Клиническая медицина,-1998.-№2.-С. 15-19.

82. Попов ИГ, Лацкевич АА. Свободные аминокислоты плазмы крови в условиях гипокинезии //Косм.биол.и авиакосм, медицина- 1984.-Т.18,№1-3.-С.25-33.

83. Проказова НВ., Звездина НД, Корошева AJI Влияние люофосфатидилхолина на передачу трансмембранного сигнала внутрь клетки. Обзор//Биохимия. -1998. -Т.63, вып. 1. С.38 - 46.

84. Розен Б.В. Основы эндокринологии. М.: Изд-во МГУ.-1994.-384 с.

85. Рыбачук ИА., Денисюк ВН. Обмен аминокислот и микроэлементов у больных гипертонической болезнью //Врачебное дело -1976 № 7 - С. 73-76.

86. Рябыкина Г.В., Соболев А.В., Пущина Э А., Лютикова Л.Н., Сергакова Л.М., Алеева МА., Устинова СЕ., Арабидзе ГГ. Влияшеразшчнькфакгоровнавариабельностъритмаубольнькарте-риальной гипертонией. //Гер. архив.- 1997 № 3 - С. 55-58.

87. Рябыки! ia Г.В., Соболев А.В. Вариабельность ритма сердца. М: Изд. "Сгар'Ко", 1998.-215с.

88. Савенко СН., Владковский ИК., Майданин Ф.Э. Аминокислотный спектр сыворотки крови у больных гипертонической болезнью с нарушением мозгового кровообращения //Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова- 1971.-Т.71,выпуск9.-С. 1331 -1336.

89. Сазанов АВ. Изучение механизмов долгосрочной модуляции (3-адренореактивности миометрия человека и животных./ Авгореф. дис. канд. биол. наук.- Челябинск, 2000. 18 с.

90. Сазанов АВ., Циркин ВН., Дворянский С А. Возможное участие тироксина в регуляции (3-адренореакгавности миометрия // Акуш. и гинекол. -2001. № 1. - С. 4547.

91. Сазанова М. Л. Влияние сыворотки пуповинной крови человека на гладкие мышцы матки и сосудов пуповины /Авгореф. канд. биол. наук Киров, 2002. -17 с.

92. Сергеев ПВ., Шимановский HJI, Петров ВН. Рецепторы физиологически активных веществ,-Волгоград, изд-во «Семь ветров», 1999. 640с.

93. Серов В Н., Сгрижаков АН., Маркин С А Практическое акушерство.-М.: МИА, 1997.-470 с.

94. Сидорова И.С., Макаров И.О., Блудов АА. Новый методологический подход к оценке ретуля-торных и защитно-приспособительных возможностей матери и плода с помощью компьютерной кардиоинтервалографии. // Акушерство и гинекол. -1998. № 4. - С. 7-10.

95. Сизова EH. Физиологическая характеристика эндогенного сенсибилизатора (3-адренорецепгоров и других гуморальных компонентов (3-адренерецепторного ингибирующего механизма. /Автореф. дисс. канд. биолог, наук. -М, 1998. 16с.

96. Сизова ЕН., Циркин ВН., Дворянский С А. Изучение роли эндогенных модуляторов хемореактивности в регуляции коронарного кровотока//Рос. физиол. "ло/рн. им. И.М. Сеченова.- 2002 Т. 88, №7.-С. 856-864.

97. Ситарская MB., Игнатьева Д.П. Ритм сердца женщин в третьем триместре беременности // Казанский мед. журл.-1994.- Т.75, № 6. -С. 436437.

98. Ситарская М. В., Козлов JIA., Исмагилов МФ., Сафина Э.Р. Вегстативноя регуляция у женщин в третьем триместре беременности по данным математического анализа ритмов сердца. // Неврал, вестник,-1996.-№ 34.-С. 21-23.

99. Ситдиков ФГ., Аникина ТА., Гильмутдинова Р.И., Адренергические и холинергические факторы регуляции сердца в онтогенезе у крыс//Бкш. эксперим. биол. и мед.,-1998 Т. 124, №9 - С. 318320.

100. Спицин АЛ. Адаптация студентов к обучению в медицинских вузах и факторы, ее определяющие.- Киров: КГМА, 2001 .-187 с.

101. Суслова И. В., Корошева А. А., Проказова Н. В. Изменение параметров равновесного связывания 3Н.-хинуклидинилбензилата на мембранах предсердия кролика под действием лизофосфатидн-лхолина//Докл. PAR -1995. Т. 342, №2. - С273-276.

102. Ткачук В А. Гормональная регуляция транспорта Са2+ в клетках крови и сосудов // Рос. физиол. журн. им.ИМ.Сеченова- 1998.-Т. 84,№ 10.-С. 1006-1018.

103. Тондий ЛД., Штерн MP. Содержание свободных аминокислот в плазме крови и эритроцитах убольных коронарным атеросклерозом.// Врачебное дело- 1975-№3-С. 34-38.

104. Туманова ТБ. Изучение природы эндогенного сенисибилизатора (3-адренорецепторов и других факторов, регулирующих сократимость и адренореактив! юстъ гладкой мускулатуры: / Автореф. диссканд. биол. наук. -М., 1998. -17 с.

105. Фролькис ВБ. Эффекты раздражения сердечных нервов. //Физиология кровообращения. Физиология сердца //В серии: «Руководство по физиологии».- Л.: «Наука». 1980. 598 с.

106. Хавинсон ВХ, Кожемякин АД Федин АН. и др. Релаксирующее действие олигопептидов, выделенньгх из слизистой трахеи и легочной паренхимы, на гладкую мускулатуру трахеи крыс. //Бкшл. эксп. биолог, и мед. -1992. Т. 113, № 5. - С.483486.

107. Хаюгин ВМ, ЛукошковаЕБ. Спектральный анализ колебаний частоты сердцебиений: физиологические основы и осложняющие его явления // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова-1999. -Т. 85. №7.-С. 893-900

108. Циркин ВИ, Дюрянский СА., Ноздрачев АД. и др. Повышение (3-адренореактавности коронарных артерий под влиянием сыворотки крови. //Доклады РАН -1996.- Т.351, №4- С. 565-566.

109. Циркин ВИ, Дворянский СА., Осокина АА., Пономарева И.А., Снигирева H.JI. Способность сыворотки крови человека ингибировать сократительную реакцию миометрия на ацетилхолин. //Лекарств, обозрение (Киров).- 1996.-№4.-С.49-54.

110. Циркин ВИ, Дюрянский СА., Братухина СВ., Неганова М.А., Сизова Е.Н., Шушканова Е.Г., Осокина А.А., Туманова Т.В., Березина Т.П., Видякина Г.Я. Эндогенный бло-катор (3-адренорецепгоров.//Бюл. эксп. биолог, и мед., 1997.- Т. 123, № 3 С.248-252.

111. Циркин В .И., Дюрянский С А., Джергения СЛ., Неганова МА., Братухина СВ., Сизова ЕН., Шушканова ЕГ., Видякина ГЛ., Туманова ТБ. |3-Адреномиметический эфс|зект сыюропгки крови человека и животных. //Физиология человека- 1997.-T23,N3.-C. 88-96.

112. Циркин ВИ, Дюрянский С А. Сократительная деятельность матки (механизмы регуляции).-Киров, 1997.-270с.

113. Циркин В.И. Регуляция сократительной деятельности матки человека и животных/ Автореф. диссдокг. мед. наук.-Казань, 1987. 35 с.

114. Циркин ВИ, Трухина СИ. Физиологические основы психической деятельности и поведения человека: Учебник. М.: Медицинская книга, 2001.- 524 с.

115. Циркин ВИ., Сизова ЕН., Подтегенев АД., Братчикова Т.В., Анисимова ОБ., Трухин А.Н., Дюрянский СА. Триметазидин и мицдронат как Ргадреносенсибилизагоры прямого действия (экспериментальные доказательства)//Рос.кардиал. журн- 2002.- № 1 (33).-С.45-52.

116. Циркин ВН., Ноздрачев АД, Сизова EJHL, Дворянский С.А., Сазанова MJ1 Система эндогенной модуляции, регулирующая деятельность периферических автономных нервных структур //Доклады РАН .-2002,- Т. 383, № 5. с. 698-701.

117. Чазов ЕД Меньшиков МЮ, Ткачук В А Нарушения рецепции гормонов и внутриклеточной сигнализации при гипертонии.// Успехи физиол. наук- 2000 Т. 31, № 1. - С. 3-17.

118. Щербатых ЮВ. Экзаменационный стресс: диагностика, течение и коррекция. Воронеж: Студия "ИАН", 2000.-168 с.

119. Шехтман ММ. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных. М.: «Триада» , 1999.-816 с.

120. Шишкина Г.Т., Дыгало НН Молекулярная физиология адренорецепторов // Успехи физиол. наук.-1997.-Т28,№ 1.- С.61-74.

121. Шишкина Г.Т., Дыгало НН. Подтип-специфические клинически важные эффекты аг адренорецепторов//Успехи физиол. наук. -2002. Т. 33, №2. - С. 3040.

122. Шушканова ЕГ. Механизмы регуляции адренореактивносги миометрия человека и животных./ Автореф. дисс. канд. биол. наук.-М., 1997.-17 с.

123. Abe Н. Distribution and function of histidine containing dipeptides //Докл. междунар. раб. совещ. по конформации биомкромолекул., Москва, 11-15 сент. 1996. Нейрохимия. 1996. №4. С. 279-287.

124. Ayala D., Hermida R, Mojon A, Fernandez J., Silva Ines, Ucieda R, Iglesias M. Blood pressure variability during gestation in healthy and complicated pregnancies.// Hypertension. -1997. №3. - P.611 -618.

125. Arriza J. Dawson Т., Simerley R etal. The G-protein coupled receptor kinases b-ARK 1 and b-ARK 2 are widely distributed at synapses in rat brain // J. Neurosci. -1992. V. 12, № 10. - P. 4045-4055.

126. Attramadal H, Aniza J.L., Aoki C. et al. P-Aroestin 2, a novel member ofthe aiTestin/p-arrestin gene family//J. Biol. Chem.-1992.-V267.-P. 17882-17890.

127. Barlow R et al., 1980. циг. по Сергееву ПВ. и соавт. (1999).

128. Benovic J., Strasser R, Caron M. et al. P-Adreneigic receptor kinase: Identification of a novel protein kinase that phosphoiylates the agonist-occupied form ofthe receptor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1986. -V.83.-P. 2797-2801.

129. Berg G., Andersson R, Ryden G. Alpha-adrenergic receptors in human myometrium during pregnancy. Changes in the number of receptors after P-mimetic treatment//Amer. J. Obstet. Gynecol. -1986. V. 154, № 3.-P. 601-606.

130. Bevan I., Nedergaarcl O., Osher I., Su С., Torok I., Veriti M. On the mechanism of neuromuscular transmission in blood vassels //4 Int. Congr. Pharmacol., Basel, Schwabe, 1971.- V. 2. P. 7-23.

131. Bertorello A., Aperia A. Regulation ofNa+, K+-ATPase activity in kidney proximal tubules: involvement of GTP bindingproteins //Am. J. Physiol. -1989. V. 256. -. F57-F62.

132. Bimbaumer L., Abramowitz J., Brown A. Receptor-effector coupling by G proteins // Biochim. Biophys. Acta. -1990. V. 1031. - P.163-224.

133. Bohm S., Grady E., BunnettN. Regulatory mechanisms that modulate signalling by G-protein-coupled receptors//Biochem. J.-1997.-V. 322.-P. 1-18.

134. Bourne H., Sanders D., McCormik F. The GTPase super-family: conserved structure and molecular mechanisms //Nature. -1991. V349. - P. 117-127.

135. Bristow M., Hershberger R, Port J. et al. pi-and p2-adrenergic receptor mediated adenylate cyclase stimulation in nonfiling and failing human ventricular myocardium // Mol. Pharmacol. 1989. -V. 35- P. 295-303.

136. Bristow M., Minobe W., Raynolds M. et al. Reduced pi -receptor mRNA abundance in the failing hu-manheait// J. Clin.Invest -1993. V. 92. -P.2737-2745.

137. Brodde O.-E. P1 and ^adrenoceptors in the human heart: Properties, function and alterations in chronic heart failure //Pharmacol. Rev. -1991. - V. 43. - P. 203-242.

138. Bunemann M., Brandts В., Pott L. Downregulation of muscarinic M2 receptoi-s linked to K+ ciurcnt in cultured guinea-pig atrial myocytes//!. Physiol. -1996. №2. - P. 351 -362.

139. Cantoni O., Giacomoni P. The role of DNA damage in the cytotoxic response to hydrogen perox-ide/histidine //Gen. Pharmacol.-1997.- №4.- P. 513-516.

140. Castellano M., Bohm M., The cardiac P-adrenoceptor-mediated signaling pathway and its alterations in hypertensive heart disease/ZHypertensioa -1997 №3- P.715-722.

141. CaufieldF.etal., 1993.-цит. по Сергееву TLB. и соавт. (1999)

142. Chen L., Liang В., Froese D. et al. Oxidative modification of low density lipoprotein in normal and hy-perlipidemic patients: effect of lysophosphalidylcholine composition on vascular- relaxation // J. Lipid Res. -1997.-V38,№3.- P. 546-553.

143. Cheung A., Sigal I., Dixon R et al Agonist-promoted sequestration of the ^-adrenergic receptor requires regions involved in function coupling with Gs// Mol. Pharmacol.-1989.-V. 35.-P. 132-138.

144. Clark R, Kunkel M., Friedman J. et al. Activation of cAMP-dependent protein kinase is required for heterologous desensitization of adenylyl cyclase in S49 wild-type lymphoma cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1988.-V. 85.-P. 1442-1446.

145. Coleman В Д., Patel DJ., Carpentier RG., Adrenemjomediated effects of cocaine on force-frequency relationship//FASEB Journal.- 1997.-№3.-P.498.

146. Daffonchio L., Hernandez A., Martinotti E. et al. Role of epitellium on beta-adrenoceptor activity on guinea-pig trachea//Pharmacol. Res. Commun. -1988. -Vol. 20, Suppl. № 2. -P. 122.

147. Dangel V., Giray J., Ratge D., Regulation of ^-adrenoceptor density and mRNA levels in the rat heart cell-line H9c2//Biochem. J.-1996.- №3. p.925-931.

148. Diamont S., Eldre A., Atlas D., A low molecular weight brain substance intracts, similarly to clonidine, with a-adrenoceptors of human platelets //Eur. J. Pharmacol. -1987. -V. 144, № 3. -P. 247 255.

149. Doggrell SA, Petcu Eugen В., Bamett C.W., Affinity constants and b-adrenoceptor reserves for iso-prenaline on cardiac tissue from normotensive and hypertensive rats //J. Phann. and Pharmacol. -1998.- №2-P215-223.

150. Dolphin A. G-protein modulation of calcium currents in neurons // Annu. Rev. Physiol. V. 52. - Palo Alto (Calif). -1990. -P. 243 -255.

151. Eichhom E., Bristow M. Medical therapy can improve the biological properties of the chronically failing heart//Circulation. -1996.-V. 94. P. 2285-2296.

152. Endoh M, Cardiac aradrenoceptors that regulate contractile function: Subtypes and subcellular signal transduction mechanisms/ZNeurochem. Res. -1996. №2. -P. 217-229.

153. Ferguson S., Downey W., Colapietro A. et al. Role of |3-arrestin in mediating agonist-promoted G protein-coupled receptor internalization // Science. -1996. V. 271. - P. 363-366.

154. Fisher J., Brundage K., Anderson J. Cardiopulmonary actions of muscarinic receptor subtypes in the newborn dog //Can. J. Physiol, and Pharmacol. -1996. №5. - P. 603-613.

155. Fischer Иг, Heusser K., Schobel HP. Autonomes Nervensystem und Praeklampsie//Vortr. Dtsch. Seta, "bit Soc. Study Hypertens. Pregnancy" (ISSHP), Heidelberg, 22.-23. Mai, 1998. ZbL Gynakol. -1999. - № 12.-P. 603-607.

156. FlavahanN. //Circulation. -1992. V.85. - P.l927-1938.

157. FlavahanN. // Am. J. Phisiol.-1993. V264.-PH722-H727.

158. Gilman A.G. G Proteins: transducers of receptor-generated signals //Annu. Rev. Biochem. 1987. - V. 56.-P. 615-649.

159. Gong Hai-Bin, Han Qi-De, Действия свободных радикалов кислорода на агадренорецепторы миокарда и их под тпы у Kpbic//Shengli xuebao. -1996. №1. - P. 48-52.

160. Goodman О., Krupnick J., Santini F. et al. (3-Arrestin acts as a clathrin adaptor in endocytosis of P-adren-ergic receptor/ZNature. -1996. V. 383. - P. 447-450.

161. Gorges R, Hofer G., Sommer A. et al. Transfer of phospholipase A-resistant pyrene-dialkyl-glycerophosphocholine to plasma lipoproteins: Differences between Lpa and LDL If. Lipid Res. 1995. -№2.-P251-259.

162. Graham J., Gurd M. Effects of adrenaline on isolated uterus of the cat // J. Physiol. -1960. V. 152. - P. 243 -249.

163. Guo Xiaoqing, Kedem J., Scholz PM, Weiss H.R, Action of acetylcholine on regional myocardial work and metabolism in vivo: Association with cyclic GMP // Can J. Physiol, and Phannacol. -1996. №1. -P. 73-79.

164. Gupta J., Prasad K. Mechanism of H2Orinduced modulation of airway smooth muscle // Amer. J. Physiol. -1992. V.75, № 2, Pt 1. - P.714-722.

165. Han X., Shimoni Y., Giles W.R, A cellular mechanism for nitric oxide-mediated cholinergic control of mammalian heart rate. Hi. Gen. Physiol. -1995. №1. -P. 45-65.

166. Hanratty C., Silke В., Riddell J. Evaluation of the effect on heart rate variability of a ^adrenoceptor agonist and antagonist using non-linear scatterplot and sequence methods // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1999. -V32- P.157-166.

167. Hashiznme H., Hoque A., Magishi K. et al. A new approach to the development of antiischemic drugs. Substances that counteract the deleterious effect of lysophosphatidylcholine on the heart // Jpn. Heart. J. -1997. -№l.-P.ll-25.

168. Hausdorff W., Caron M., Lefkowitz К Turning ofthe signal: desensitization of the (3-adrenergic receptor function//FASEB Journal.-1990.-V. 4,№ 11.-P.2881 -2899.

169. Hausdorff W., Pitcher J., Luttrell O. et aL Tyrosine phosphorylation of G protein a subunits by рр60с"ж // Proc. Natl. Acad Sci. USA -1992. V. 89. - P. 5720-5724.

170. Hirst G., Bramich N., Cousins H, Edwards F. Sympathetic neuro-effector transmission to pacemaker cells of the toad heart//Abstr. Symp. Physiol. Soc. 'Diversity and Plast. Autonom. Func", Leeds, 1996- J. Physiol. Proc.-1996.- P. 29-39.

171. Homey C., Vatner S., Vatner D. (3-Adrenergic receptor regulation in the heart in pathophysiological states: Abnormal adrenergic responsiveness in cardiac disease//Annu. Rev. Physiol. -1991. V. 53. - P. 137159.

172. Hoque A., HoqueN., Hashizume H Abiko Y. // Jpa J. Pharmacol. -1994. V.67. - P233-241.

173. Hoque E., Haist J., Karmazyn M. Na^J-T exchange inhibition protects against mechanical, ultrastruo tural, and biochemical impairment induced by low concentrations of lysophosphatidylcholine in isolated rat hearts//Circ. Res.- 1997.-№1.-P. 95-102.

174. Hool L.C., Middleton LM, Harvey R£)., Genistein increases the sensitivity of cardiac ion channels to b-adrenergic receptor stimulation//Circ. Res. -1998 №1. - P. 3342.

175. Horn N., Thomas A. Interactions between the histidine stimulation of cadmium and zinc influx into human erythrocytes Hi. Physiol. -1996. -№3.-P. 711-718.

176. Horn N., Thomas A. The effect of copper on zinc uptake into human erythyrocytes // Abstr. Univ. Newcastle upon Tyne Desingat Meet. Cell. Signall., Newcastle upon Tyne, 20-21 Nov., 1996. -J. Physiol. Proc. -1997.-P. 26.

177. Hosey M Rgeulation of antagonist binding to cardiac muscarinic receptors. //Biochem. Biophys. Res. Commun -1982. V.107. -P. 314-317.

178. HunnikM, Goldman L.,Tosteson A. etal. The recent decline in mortality from coronaiy heart disease? 1980-1990. The Effect of secular trends in risk factors and treatment // JAMA.-1997. V. 227, № 7. -P. 535542.

179. Imai Ch., Tozawa M, Sunagawa O., Muratani H, Takishita S., Fukiyama K. Alterations of ar adrenergic receptor densities in right and left ventricles of spontaneously hypertensive rats//Biol. and Pharm. Bull.-1995.- №7.-P. 1001-1005.

180. Jurevicius J., Fischmeister R., Longitudinal distribution ofNa and Ca channels and ^-adrenoceptors on the sarcolemmal membrane of frog cardiomyocytes. Ш. Physiol -1997 №3 - P.471-477.

181. Kaumann Alberto J. Four ^-adrenoceptor in the mammalian heart // Trends Pharmacol. Sci. 1997-V.18.,№3.-P.70-76.

182. Kawaguchi Т., Koehler R.C., Brusilow S.W., Traystman RJ., Pial arteriolar dilation to acetylcholine is inhibited by ammonia-induced increases in glutamine/ZFASEB Journal. -1997. №3. -P.486.

183. KhaikevichDA. etal. ,1981.- цит. по Сергееву ИВ. и соавт. (1999.).

184. Kikuta К., Sawamura Т., Miwa S. et al. High-affinity arginine transport of bovine aortic endothelial cells is impaired by ^phosphatidylcholine // Circ. Res. -1998. №11. - P. 1088-1096.

185. Kimura I., Islam A., Kimura M, Cholera toxin accentuates the antagonism by acetylcholine of hi-genamine-induced positive chronotropy in isolated right atria of mice//Biol. and Pharm. Bull. -1995. № 11. -P. 1509-1512.

186. Kissling G., Blickle В., Ross C., PaschtU., Gulbins E., ai-Adrenoceptor-mediated negative inotropy of adrenaline in rat myocardium //J. Physiol. -1997 №1.- PI95-205.

187. Kodama Itsuo, Suzuki Ryoko, Hohjo Haruo, Boyett Mark R, Toyama Junji, The effects of zatebradine (UL-FS 49) on the negative chronotropic effect of acetylcholine on the sinoatrial node//Environ. Med. -1995. -№1.-P. 69-72.

188. Kotanko P., Binder A., Tasker J., DeFreitas P., Kamdar S., Clark A., Skrabal F., Caulfield M„ Essential hypertension in African Caribbeans associates with a variant ofthe (Vadrenoceptor/ZHypertension. 1997. -№4.-P. 773-776.

189. Layland J., Kentish J.C., Effects of a- and (^-adrenoceptor stimulation on the power-frequency relationship of isolated rat ventricular trabeculae//Pap. Sci. Meet Physiol. Soc., Dublin, 24-26 March, 1997. J. Physiol.Proc. - 1997.-№3.-P.136-137.

190. Li Shu-Qing, Zhao Gang, LI Jun, Qian Wei Effect of histidine on myocardial mitochondria and platelet aggregation during thrombotic cerebral ischemia in rats // Zhongguo yaoli xuebao. -1998. -№5. P. 493496.

191. Li Yan-Fang, Zhang You-Yi, Yi Yong-Mei, Han Qi-De, Возрастные юменения (3-адренорецепторов и их подтипов в cepnqe//Shengli xuebao, -1997 №3 - Р281-284.

192. Lohse М., Benovic J., Codina J. et al f^Arrestin: A protein that regulates p-adreneigic receptor function // Science.-1990.-V. 248.-P. 1547-1550.

193. Lucy SD., Hughson RL., Kowalchuk JM et al. Body position and cardiac dynamic and chronotrppic responses to steady-state isoc^mchypoxaemia in humans //Exp. Physiol.-2000.-V. 85.,№2.- P.227.

194. MacDonell KX., Tibbits GF., Diamond Jack cGMP elevation does not mediate muscarinic agonist-induced negative inotropy in rat ventricular candiomyocytes^/Amer. J. Physiol. -1995. -№6.-P. 1905-1912.

195. Magnusson Y., Wallukat G., Waagstein F. et al. Autoimmunity in idiopathic dilated cardiomyopathy // Circulation. -1994. V.89. - P2760-2767.

196. Makino M., Hayashi R, TakezawaR, Hirai M., Saito H., Ebihara Sh. Circadian rhythms of cardiovascular functions are modulated by the baroreflex and the autonomic nervous system in the rat // Circulation. -1997.-№5.-P. 1667-1674.

197. Malik M, Camm A. Heart Rate Variabilityy/Clin. Cardiol. -1990. V. 13. - P. 570- 576.

198. Malik M, Camm A. J. Heart rate variability and clinical cardiology // Brit Heart J. -1994. V. 71. - P. 36.

199. Malik M., Farrell Т., Camm A. Circadian Rhythm of Heart Rate Variability After Acute Myocardial Infarction and Its Influence in The Prognostic Value ofHeart Rate Variability //Am. J. Cardiol. -1990. V.66. -P.1049-1054.

200. Merlet P., Dubois-Rande J.-L., Adnot S. et al. Myocardial f3-adreneigic desensitization and neuronal norepinephrine uptake function in idiopathic dilated cardiomyopathy//J. Cardiovasc. Pharmacol. 1992. - V. 19.-P. 10-16.

201. Miura M., Belvisi M., Stretton C. et al. Role of K+ channels in the modulation of cholinergic neural responses in guinea-pig and human airways //J. PhysioL-1992.-V.455,№ 1.-P.1-15.

202. Miwa Y., HirataK, Kawashima S. et al. Lysophosphatidylcholine inhibits receptor-mediated Ca2+ mobilization in intact endothelial cells of rabbit aorta// Arteriosclerosis, Thrombosis and Vase. Biol. -1997. №8. -P.1561-1567.

203. Mizukawa H., Okabe E. Inhibition by singlet molecular oxygen of the vascular reactivity in rabbit mesenteric artery //Brit J. Pharmacol. -1997. №1. - P. 63-70.

204. Morris N., Carroll S., Nicolaides K., Steer P., Warren J. Exhaled nitric oxide concentration and amniotic fluid nitrite concentration during pregnancy //Eur. J. Clin. Invest-1995.-Vol. 25, №2.-P. 138-141.

205. Moromizato H., Miyagi H, Nakayama M. et al. Enhancement of vascular contractility by plasma substances obtained from pregnancy-induced hypertension // Gen. Pharmacol. -1992. Vol. 23. № 2. - P. 205 -209.

206. Musialek P., Paterson DJ., Casadei В., The chronotropic response to nitric oxide in the isolated guinea-pig atria is not affectd by ^-adrenergic blockaded/Pap. Sci. Meet Physiol. Sco., Bristol, 1-5 Sept, 1997- J. Physiol. Proc.- 1997.-P.83.

207. Nagashima Masato, Hattori Yuichi, Tohse Noritsugu, Kanno Morio, a,-Adrenoceptor subtype involved in the positive and negative inotropic responses to phenylephrine in rat papillary muscle//Gen. Phannacol. -1997 №5 - P.721-725.

208. Nantel F., Bonin H., Emorine LJ. et al. The human (Зз-adrenergic receptor is resistant to short thenn agonist-promoted desensitization //Mol. Pharmacol. -1993. V. 43. - P. 548-555.

209. Nimmo A., Whitaker E., Morrison J., Carstairs J. Multiple mechanisms of heterologous (^-adrenoceptor regulation in rat uterus//! Endocrinol. -1995. V.147, №2. - P. 303 - 309.

210. Ohara Y, Peterson Т., Zheng B. et al. // Atherscler. Thromb. -1994. V. 14. - P.1007-1013.

211. Okamoto Т., Murayama Y., Hayashi Y. et al. Identification of a Gs activator region of the 3radrenei-gic receptor that is autoregulated via protein kinase A dependent phosphorylation // Cell.-1991. - V. 67. - P. 723730.

212. Olsson G, Hjemdahl P, Rehnqvist N. Cardiovascular reactivity to mental stress during gradual withdrawal of chronic postinfarction treatment with metoprolol. //Eur. Heart J. -1986. V.7.- P.765-72.

213. Pagani M., Montano N., Porta A. et al. Relationship between spectral components of cardiovascular variabilities and direct measures of muscle sympathetic nerve activity in humans // Circulation. -1997. V. 95, № 6.-P. 1441.

214. Patterson R, Leake D. Human serum, cysteine and histidine inhibit the oxidation of low density lipoprotein less at acidic pH//FEBS Lett. -1998.-№3.-P. 317-321.

215. Pedretti R, Braga S., Lombandi F. Orcadian variation of heart rate variability in patients with and without cardiac death after myocardial infarctioib//Eur. Heart J. -1996. №17. - P. 383.

216. Peleg D., Munsick R, Diker D. et al. Distribution of catecholamine between fetal and maternal compartments during human pregnancy with emphasis on L-DOPA and dopamine //1 Clin. Endocrinol. And Metab. -1986.-V. 62, №5.- P. 911-914.

217. Pillai G., Sutter M. Effect of plasma from hypertensive patients on contractile response of vascular smooth muscle from normotensive rat // Can. J. Physiol. And Phannacol. -1989. V.67, №10. - P.1272-1277.

218. Pitcher J., Lohse M., Codina J. et al. Desensitization of the isolated (^adrenergic receptor kinase, cAMP-dependent protein kinase, and protein kinase С occurs via distinct molecular mechanisms //Biochemistry. -1993.-V. 31.-P. 3193-3197.

219. Pleumsamran A., Kim D., Membrane stretch augments the cardiac muscarinic K' channel activity//! Membrane Biol. -1995.- №3.-P. 287-297.

220. Pliska A., Frantzusova S., Nemchenko Z., Human heart surgical biopsies as an alternative subject for experimental research//Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct, 1996.-ATLA.-1996. -P.224.

221. RodbellM Programmable messengers: anew theory ofhormone action //Trends Biochem. Sci.-1985. -V. 10,№11.-P. 461464.

222. Santos IN., Spadari-Bratfisch RC., Chronotropic response mediated by atipical (^-adrenoceptors in right atria from stresses rats//Hypertension,.- 1999.-№5.-P.1313.

223. Sato Т., Ishida H., NakazawaR, Arita M. Hydrocarbon chain length-dependent antagonism of acylcar-nitines to the depressant effect of lysophosphatidylcholine on cardiac sodium anient. //J. Mol. Cell. Cardiol. -1996.-V28.-P2183-2194.

224. Schmiedl A., Bach F., Fehrenbach R, Schnabel Ph., Richter J. Cellular distribution patterns of lanthanum and morphometry of rat hearts exposed to different degrees of ischemic stress. // Anat. Rec. 1995. - № 4. - P. 496-508.

225. Sealer S. Anteroventral third ventricle periventricular tissue contributes to cardiac baroreflex responses // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2000. - V. 27, № 5/6. - P. 460.

226. Speake PP., Green R, Increased atrial natriuretic peptide (ANP) secretion from in vitro guinea-pig atria by р-adrenoceptor activation//!. Physiol. Proc. -1995 V.483.- P.l 69.

227. Strader C., Sigal I., Dixon R Structural basis of P-adrenergic receptor function //FASEB J. -1989. V. 3. -P. 1825-1832.

228. Strittmater S., Valenzuela D., Kennedy T. et al. Go is a major growth cone protein subject to regulation by GAP-43 //Nature. -1990. V. 344. - P. 836-841.

229. Suzuki Т., Nguyen C., Nantel F. et al. Distinct regulation of pi- and pradrenergic receptors in Chinese hamster fibroblasts // Mol. Pharmacol. -1992. V. 41. - P. 542-548.

230. S. Virendra K, Colecraft H., Wang D., Levey A., Grigorenko E., Yeh H„ Sheu Shey-Shing. Molecular and functional identification of mrmuscarinic acetylcholine receptors in rat ventricular- myocytes//Circ. Res. -1996.-№1.-P. 86-93.

231. Tang Yu-Hai, Lu Rong, Li Yuan-Jian et al. Effect of calcitonin gene-related peptide-induced preconditioning on attenuated endothelium-dependent vasorelaxation induced by lysophosphatidylcholine // Zhongguo yaoli xuebao. -1997. №5. - P.405-407.

232. Tessier G., Lackner P., O'Grandy S. et al. Modulation of equine tracheal smooth muscle contractility by epithelial-derived and cyclooxygenase metabolites. // Respir. Physiol. -1991. V. 84, № 1. - P. 105-114.

233. Thiebot H., Duchatelle-Gourdon I., Regulation des canaux potassiques muscaiiniques. //C. r. seances Soc. biol.-1996. -№2-3.-P237-241.

234. Thomas R, Holt В., Schwinn D. et al Long-term agonist exposure induces up-regulation of 33-adrenetgic receptor expression via multiple cAMP response elements // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1992. -V. 89.-P. 44904494.

235. Tsai Т., Fleming W. The adrenotropic receptors of the cat uterus // J. Phannacol. Exp. Ther. 1964. - V. 143.-P. 268-277.

236. Tulenko Т., Schneider J., Flora G. et al. The in vitro effects on arterial wall function of serum from patients with pregnancy-induced hypertension // Amer. J. Obstet. Ginecol. 1987. - V. 156, № 7. - P. 817 -823.

237. Ungerer M., Bohm M., Elce J.S. et al. Altered expression of fkidreneigic receptor kinase and (3r adrenergic receptors in the failing human heart //Circulation.-1993-V. 87- P. 453-463.

238. Ungerer M., Kessebohm K., Kronsbein K., Lohse MJ., Richardt G., Activation of (3-adrenergic receptor kinase during myocardial ischemia//Circ. Res. -19%.- №3 P.455-460.

239. Van Gelderen J., Daeffler L., Scherrer D., Mousli M., Landiy Y., Gies J. Mrmuscarinic receptors: How does ligand binding affinity relate to intrinsic activity?//!. Receptor and Signal Transduct. Res. -1996. №1-2. -P. 135-148.

240. Von ZastrowM., KobilkaBK. Ligand-regulated inter-nalization and recycling of human ^-adrenergic receptors between the plasma membrane and endosomes containing transferrin receptors // J. Biol. Chem. -1992.-V. 267.-P. 3530-3538.

241. Wang Li-Feng, Yu Geng-Sheng, Zhang You-Yr, Lu Zhi-Zhen, Han Qi-De, Влияние длительного воздействия агенсшола на подтипы (3-адренорецепторов в сердце крысы/ZShengli xuebao. -1995. №4. -Р. 381-386.

242. Watson С., Gold М. Lysophosphatidylcholine modulates cardiac lNa via multiple protein kinase pathways // Circ. Res. -1997.-№3.- P387-395.

243. Watts J., Ford M., LeonovaE. Iron-mediated cardiotoxicity develops independently of extracellular hy-droxyl radicals in isolated rat hearts//J. Toxicol. Clin. Toxicol.-1999.-№ l.-P. 19-28.

244. Wong J., Tran K., Pierce G., Chan A., Choy P. Lysophosphatidylcholine stimulates the release of arachi-donic acid inhuman endothelial cells //J. Biol. Chem. -1998. №12.-P. 6830-6836.

245. Wood NX)., Ganguly PX., Neuropeptide Y prevents agonist-stimulated increases in contmctil-ity//Hypertension. -1995.- №3,- P.480484.

246. Xiao R.-P., Pepe S., Spuigeon HA., Capogrossi M.C., Lakatta E.G. Opioid peptide stimulation reverses (3-adrenergic effects inmt heart cells //Am. J. Phisiol. -1997.- V. 272.-. H797-H805.

247. Xie L., Hacoda H., Ito Y. Airway epithelial cells regulate membrane potential, neurotransmission and muscle tone of the dog airway smooth muscle. // J. Physiol. -1992. V.449. - P.619-630.

248. Xu F., Taylor W., Hatch G. Lysophosphatidylcholine inhibits cardiolipin biosynthesis in H9c2 cardiac myoblast cells // Arch. Biochem. and Biophys. -1998. №2. - P341 -348.

249. Yamamoto Shuji, Miyamoto Atsushi, Kawana Shin, Namiki Akiyoshi, Ohshika Hideyo, Role of nitric oxide production through Mrcholinergic receptors in cultured rat ventricular myocytesTBiochem. and Biophys. Res. Commun. -1998.-№3.-P. 791-795.

250. Yasutake M, Avkiran M. Effects of selective ai A-adrenoceptor antagonists on re|3erfiision arrhythmias in isolated mt hearts //МЫ. and СеИ Biochem. -1995. №1-2. -P. 173-180.

251. Yatani A, Quilliam L., Brown A. et al. Rap 1A Antagonizes the ability of Ras and Ras-Gap to inhibit muscarinic K+ channels // J. Biol. Chem. -1991. V. 266. - P. 22222-22226.

252. Yeap В., Russo A., Fraser R, Wrttert G., Horowitz M. Hyperglycemia affects cardiovascular autonomic nerve function in normal subjects // Diabetes Care -1996,- №8 P. 880-882

253. Yuan Y., Schhoenwaelder S., Salem H, Jackson S. The bioactive phospholipid, lysophosphatidylcholine, induces cellular effects via G-protein-dependent activation of adenylyl cyclase. //J. Biol. Chem. -1996. -V. 271, № 43.- P. 27090-27098.

254. Итого: 60 серий 116 2 350 707 2733чо

255. Обобщенная клиническая характеристика женщин и новорожденных, сыворотка пуповинной крови которых исследована в опытах с изолированным сердцем лягушки с целью определения ее 3-адрено- и М-холиномодулирующей активности (серии 1-9).

256. Показатели Изучение (3-адреномодулирующей активности Изучение М-холиноблокирующей активности Общие данные (п=65)

257. Серия 1 (п=11) Серия 2 (п-12) Серия 3 (п=П) Все серии (п=34) Серия 1(7) (п=П) Серия 2(8) (п=10) Серия 3(9) (п=10) Все серии (п=31)

258. Возраст женщин, лет 24,6±1,7 25,4±2,0 26,0±1,8 25,4±1,0 24,6±1,0 22,7±1,3 25,1±2,1 24,2±0,9 24,8±0,7

259. Первородящие, % 81,8±11,6 75,0±12,5 72,7±13,4 76,5±7,3 54,6±15,0 90±9,5 80±12,7 74,2±7,9 75,4±5,3

260. Возрастные первородящие, % 18,2±11,6 8,3±8,0 0 8,8±4,9 0 10±9,5 0 3,2±3,2 6,2±3,0

261. Срок гестации на момент родов, нед 39,6±0,3 39,0±0,5 40,0±0,2 39,5±0,2 39,6±0,3 38,0±0,5а 38,5±0,8 39,0±0,3 39,2±0,2

262. Преждевременные роды, % 0 8,3±8,0 0 2,9±2,9 0 0 20±12,7 6,5±4,4 4,6±2,6

263. Длительность 1 периода (раскрытие шейки матки), мин 588,1±105,9 456,3±49,7 577,0±66,1 539,6±42,2 378,2±60,2 491,0±72,8 505,7±36,7 441,5±35,7 508,1±29,8

264. Длительность 11 периода (период изгнания), мин 12,8±1,2 12,0±1,1 12,5±1,1 12,2±0,7 10,8±1,2 13,0±1,2 12,1±2,1 11,5±0,9 12,0±0,5

265. Длительность 111 периода (последовый период), мин 8,9±0,7 9,5±0,9 8,6±1,4 9,0±0,6 10,5±1,4 8,0±1,2 6,4±0,9а 8,7±0,9 8,7±0,5

266. Общая продолжительность родов, мин 591,7±96,6 561,0±70,8 598,1±66,7 583,3±43,4 399,1±61,1 512,0±71,3 525,7±33,9 462,2±35,7° 529,7±29,9

267. Гестоз, % 9,1 ±8,7 0 27,3±13,4 11,8±5,5 45,5±15,0 20±12,7 10±9,5 25,8±7,9 18,5±4,8

268. Анемия, % 63,6±14,5 41,7±14,2 36,4±14,5 47,1±8,7 36,4±14,5 40±15,5 40±15,5 38,7±8,8 43,1±6,1

269. Фетоплацентарная недостаточность, % 9,1±8,7 0 18,2±11,6 8,8±4,9 9,1±8,7 20±12,7 20±12,7 16,1±6,6 12,3±4,1

270. Угроза преждевременных родов, % 18,2±11,6 25,0±12,5 45,5±15,0 29,4±7,8 9,1±8,7 60±15,5а 20±12,7 29,0±8,2 29,2±5,6

271. Осложненный акушерский анамнез, % 45,5±15,0 25,0±12,5 45,5±15,0 38,2±8,3 3б,4±14,5 40±15,5 30±14,5 35,5±8,6 36,9±6,0чо

272. Показатели Изучение Р-адреномодулирующей активности Изучение М-холиноблокирующей активности Общие данные (п=65)

273. Серия 1 (п=11) Серия 2 (п=12) Серия 3 (п=11) Все серии (п=34) Серия 1(7) (п=11) Серия 2(8) (п=10) Серия 3(9) (п=10) Все серии (п=31)

274. Преждевременное излитие околоплодных вод, % 27,3±13,4 50,0±14,4 36,4±14,5 38,2±8,3 18,2±11,6 40±15,5 40±15,5 32,3±8,4 35,4±5,9

275. Слабость родовой деятельности, % 18,2±11,6 16,7±10,8 18,2±11,6 17,7±6,6 45,5±15,0 10±9,5 20±12,7 25,8±7,9 21,5±5,1

276. Дискоординация родовой деятельности, % 0 0 0 0 0 0 10±9,5 3,2±3,2 1,5±1,5

277. Кесарево сечение, % 18,2±11,6 16,7±10,8 9,1±8,7 14,7±6,1 0 40±15,5а 30±14,5 22,6±7,5 18,5±4,8

278. Кровопотеря, мл 425,0±62,7 455,0±40,9 416,4±39,0 431,8±25,9 390,9±7,8 536,0±89,5 430,0±74,2 438,7±40,2 440,6±22,5

279. Процент мальчиков, % 63,6±14,5 50±14,4 63,6±14,5 58,8±8,4 54,6±15,0 50±15,8 60±15,5 54,8±8,9 56,9±6,1

280. Масса новорожденных, г 3595±107 3158±114а 3450±80ь 3389±64 3354±98 3250±109 3300±228 3303±86 3348±53

281. Рост новорожденных, см 53,2±0,5 50,5±0,7а 52,8±0,6Ь 52,1±0,4 51,6±0,5 51,4±0,6 51,2± 1,1 51,4±0,4 51,9±0,3

282. Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,4±0,5 7,3±0,3 7,5±0,2 7,4±0,2 7,6±0,4 7,5±0,3 7,5±0,2 7,6±0,2 7,5±0,1

283. Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,2±0,2 8,3±0,4 8,6±0,2 8,4±0,2 8,6±0,5 8,6±0,4 8,4±0,3 8,5±0,2 8,5±0,1

284. Примечание: а- различия с серией 1 достоверны (р<0,05). ь- различия с серией 2 достоверны (р<0,05). с-различия с женщинами , у которых исследовали Р-адреномодулирующую активность достоверны (р<0,05).1. ЧО On

285. Обобщенная клиническая характеристика беременных женщин, сыворотка венозной крови которых исследована в опытах с изолированным сердцем лягушки и продольными полосками рога матки крысы с целью

286. Показатели клинической характеристики Группа 1 (контроль) (п=22) Группа 2 (Вегето-сосудистая дистония) (п=19) Группа 3 (гипертоническая болезнь) (п=10) Все группы (п=51)

287. Возраст женщин, лет 24,01±0,8 25,2±1,0 28,5±1,0ай 25,4±0,6С

288. Первородящие, % 77,3±8,9 89,5±7,0 30,0±14,5аЬ 72,5±6,3С

289. Возрастные первородящие, % 0,0 5,3±5,1 20,0±12,7 5,9±3,3

290. Срок гестации на момент исследования, нед 35,4±0,5 33,7±1,0 35,4±1,7 35,0±0,5

291. Срок гестации на момент родов, нед 39,1±0,3 38,6±0,4 39,1 ±0,4 39,0±0,2

292. Весо-ростовой коэффициент на момент родов 67,1 ±2,0 70,8±2,0 81,8±7,4 71,2±2,0

293. Преждевременные роды, % 0,0 10,5±7,0 10,0±9,5 5,9±3,3

294. Длительность I периода (раскрытие шейки матки), мин 479,1 ±43,2 466,3±37,5 447,5±90,1 470,8±29,9

295. Длительность II периода (период изгнания), мин 14,1 ± 1,8 11,9±1,9 11,3±2,3 12,8±1,1

296. Длительность III периода (последовый период), мин 6,3±0,6 5,6±0,б 6,9±0,9 6,1 ±0,4

297. Общая продолжительность родов, мин 497,9±43,0 477,9±37,5 465,6±91,6 492,0±29,3

298. Гестоз, % 4,5±4,4 26,3±10,1 20,0±12,7 15,7±5,1

299. Анемия, % 54,5±10,6 0,0а 0,0а 23,5±5,9аЬс

300. Фетоплацентарная недостаточность, % 9,1±6,1 0,0 0,0 3,9±2,7

301. Угроза преждевременных родов, % 0,0 0,0 0,0 0,0

302. Осложненный акушерский анамнез, % 0,0 0,0 0,0 0,0

303. Преждевременное излитие околоплодных вод, % 4,5±4,4 5,3±5,1 10,0±9,5 5,9±3,3

304. Слабость родовой деятельности, % 22,7±8,9 5,3±5,1 10,0±9,5 13,7±4,8

305. Дискоординация родовой деятельности, % 0,0 5,3±5,1 10,0±9,5 3,9±2,7

306. Кесарево сечение, % 4,5±4,4 26,3±10,1 20,0±12,7 13,7±4,8

307. Кровопотеря, мл 267,0±27,5 392,9±58,3 365,0±51,7 332,3±26,7

308. Процент мальчиков, % 45,5±10,6 42,1±11,3 90,0±9,5а" 52,9±7,0С

309. Масса новорожденных, г 3334,5±79,0 3140,7±156,6 3338,0±247,6 3273,6±83,7

310. Рост новорожденных, см 51,6±0,4 51,3±1,0 51,1±1,0 51,4±0,4

311. Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,4±0,2 7,0±0,4 7,3±0,2 7,2±0,2

312. Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,3±0,2 8,3±0,2 8,1 ±0,2 8,3±0,1

313. Примечание: контроль группа женщин с относительно благополучным течением беременности; - различия с группой 1 достоверны (р<0,05). ь- различия с группой 2 достоверны (р<0,05). с-различия с группой 3 достоверны (р<0,05).1. ЧО -J

314. Показатели клинической характеристики Группа 1 (контроль) (п=10) Группа 2 (Be гето-сосудистая дистония) (п=8) Группа 3 (гипертоническая болезнь) (п=5) Все группы (п=23)

315. Возраст женщин, лет 24,1±1,1 25,8±2,1 28,6±1,За 25,7±1,0

316. Первородящие, % 80,0±12,7 100,0±0,0 60,0±21,9 82,6±7,9Ь

317. Возрастные первородящие, % 0,0 25,0±15,3 40,0±21,9 17,4±7,9а

318. Срок гестации на момент исследования, нед 35,3±0,9 31,8±2,0 33,4±3,3 33,7±1,1

319. Срок гестации на момент родов, нед 39,2±0,4 38,2±0,7 39,4±0,4 39,0±0,3

320. Весо-ростовой коэффициент на момент родов 68,6±3,2 67,8±3,6 94,2±7,7at> 73,8±3,4С

321. Преждевременные роды, % 10,0±9,5 12,5±11,7 0,0 8,7±5,9

322. Длительность I периода (раскрытие шейки матки), мин 525,0±81,0 391,3±70,0 462,0± 115,4 472,7±52,5

323. Длительность II периода (период изгнания), мин 16,4±3,4 11,3±3,8 14,0±2,9 14,4±1,9

324. Длительность III периода (последовый период), мин 5,7±0,7 5,0±0,0 7,0±1,2 5,9±0,5

325. Общая продолжительность родов, мин 544,4±80,5 381,7±98,3 483,0±117,5 491,8±52,8

326. Гестоз, % 0,0 12,5±11,7 20,0±17,9 8,7±5,9

327. Анемия, % 40,0±15,5 0,0а 0,0а 17,4±7,9Ьс

328. Фетоплацентарная недостаточность, % 10,0±9,5 0,0 0,0 4,3±4,2

329. Уфоза преждевременных родов, % 0,0 0,0 0,0 0,0

330. Осложненный акушерский анамнез, % 0,0 0,0 0,0 0,0

331. Преждевременное излитие околоплодных вод, % 0,0 0,0 20,0±17,9 4,3±4,2

332. Слабость родовой деятельности, % 30,0±14,5 0,0 20,0±17,9 17,4±7,9Ь

333. Дискоординация родовой деятельности, % 0,0 0,0 0,0 0,0

334. Кесарево сечение, % 10,0±9,5 12,5±11,7 0,0 8,7±5,9

335. Кровопотеря, мл 293,8±59,3 310,0±74,8 310,0±36,7 302,8±33,2

336. Процент мальчиков, % 60,0±15,5 37,5±17,1 100,0±0,0аь 60,9± 10,2е

337. Масса новорожденных, г 3349,0±144,8 2908,0±334,4 33 86,0± 102,7 3248,0±116,0

338. Рост новорожденных, см 51,3±0,7 51,2±2,6 51,4±1,0 51,3±0,7

339. Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,3±0,2 7,5±0,3 7,2±0,4 7,3±0,2

340. Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,3±0,2 8,6±0,2 8,2±0,4 8,3±0,2

341. Примечание: контроль группа женщин с относительно благополучным течением беременности;а- различия с группой 1 достоверны (р<0,05). ь- различия с группой 2 достоверны (р<0,05). с-различия с группой 3 достоверны (р<0,05).1. ЧО оо1. Табл. 3.5.8 7 f\

342. Процент опытов, в которых адреналин (5x10", 5x10" и 5x10" г/мл) оказывает стимулирующий или ингибирующий эффекты до, на фоне и после действия 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови на изолированном сердце лягушки при 1-й и 2-й

343. Амплитуда сокращений Тестирование адреналином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье

344. Адреналин 5х10"8 г/мл (n=T 1)

345. Стимулирующий эффект адреналина

346. Минимальная 1 0 72,7±13,4 0 Р2.,.з<0,05

347. Минимальная 2 0 72,7±13,4 54,5±15,0 Р,.2.з<0,05

348. Максимальная 1 18,2±11,6 72,7±13,4 18,2±11,6 Р2.,.з<0,05

349. Максимальная 2 18,2±11,6 81,8±11,6 27,3±13,4 Рм.з<0,051. Без эффекта

350. Минимальная 1 18,2±11,6 9,1±8,7 18,2±11,6 Отсутствует

351. Минимальная 2 9,1±8,7 27,3±13,4 27,3±13,4 Отсутствует

352. Максимальная 1 18,2±11,6 27,3±13,4 9,1±8,7 Отсутствует

353. Максимальная 2 18,2±11,6 9,1±8,7 18,2±11,6 Отсутствует

354. Ингибирующий эффект адреналина

355. Минимальная 1 81,8±11,6 18,2±11,6 81,8±11,6 Р2.,.з<0,05

356. Минимальная 2 90,9±8,7 0 18,2±11,6 Р|-2.з<0,05

357. Максимальная 1 63,6±14,5 0 72,7± 13,4 Р2.,.з<0,05

358. Максимальная 2 63,6±14,5 9,1±8,7 54,5±15,0 Рм.з<0,05

359. Адреналин 5x10"7 г/мл (п=12)

360. Стимулирующий эффект адреналина

361. Минимальная 1 83,3±10,8 83,3±10,8 16,7±10,8 Рз-1.2<0,05

362. Минимальная 2 75,0±12,5 75,0±12,5 41,7±14,2 Отсутствует

363. Максимальная 1 91,7±8,0 100,0 0 Рз-1.2<0,05

364. Максимальная 2 91,7±8,0 100,0 16,7±10,8 Рз-.2<0,051. Без эффекта

365. Минимальная 1 16,7±10,8 8,3±8,0 58,3±14,2 Рз.,.2<0,05

366. Минимальная 2 16,7±10,8 16,7±10,8 33,3±13,6 Отсутствует

367. Максимальная 1 8,3±8,0 0 8,3±8,0 Отсутствует

368. Максимальная 2 0 0 50,0±14,4 Рз-1.2<0,05

369. Ингибирующий эффект адреналина

370. Минимальная 1 0 8,3±8,0 25,0±12,5 Отсутствует

371. Минимальная 2 8,3±8,0 8,3±8,0 25,0±12,5 Отсутствует

372. Максимальная 1 0 0 91,7±8,0 Рз-!.2<0,05

373. Максимальная 2 8,3±8,0 0 33,3±13,6 Р2.з<0,05

374. Адреналин 5x10"6 г/мл (п=11)

375. Стимулирующий эффект адреналина

376. Минимальная 1 90,9±8,7 100,0 18,2±11,6 P3.i2<0,05

377. Минимальная 2 100,0 100,0 63,6±14,5 Рз-1.2<0,05

378. Максимальная 1 100,0 100,0 81,8±11,6 Отсутствует

379. Максимальная 2 100,0 100,0 36,4±14,5 Рз-1.2<0,051. Без эффекта

380. Минимальная 1 0 0 9,1±8,7 Отсутствует

381. Минимальная 2 0 0 9,1 ±8,7 Отсутствует

382. Максимальная 1 0 0 18,2±11,6 Отсутствует

383. Максимальная 2 0 0 9,1±8,7 Отсутствует

384. Ингибирующий эффект адреналина

385. Минимальная 1 9,1±8,7 0 72,7±13,4 Рз-.2<0,05

386. Минимальная 2 0 0 27,3±13,4 Отсутствует

387. Максимальная 1 0 0 0 Отсутствует

388. Максимальная 2 0 0 54,5±15,0 Рз-.2<0,051. Табл. 3.6.

389. Процент опытов, в которых сыворотка пуповинной крови оказывает (3-адреномодулирующий эффект, при использовании адреналина в трех концентрациях на изолированном сердце лягушки

390. Амплитуда сокращений Концентрация адреналина Достоверные отличия5x10"s г/мл (п=11) 5x10"' г/мл (п=12) 5x10"6 г/мл (п=11)

391. Стимулирующий эффект сыворотки

392. Минимальная 1 45,5±15,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Р|.3<0,05

393. Минимальная 2 45,5±15,0 50,0±14,4 18,2±11,6 Отсутствует

394. Максимальная 1 27,3±13,4 33,3±13,6 0,0 Р2-З<0,05

395. Максимальная 2 63,6±14,5 58,3±14,2 9,1±8,7 РЗ.,.2<0,05

396. Ингибирующий эффект сыворотки

397. Минимальная 1 27,3±13,4 33,3±13,6 90,9±8,7 Р3.,.2<0,05

398. Минимальная 2 18,2±11,6 8,3±8,0 45,4±15,0 Р2.З<0,05

399. Максимальная 1 27,3±13,4 25,0±12,5 90,9±8,7 Рз-|.2<0,05

400. Максимальная 2 9,1±8,7 8,3±8,0 72,7± 13,4 Рз-и<0,051. Без эффекта

401. Минимальная 1 27,3±13,4 25,0±12,5 0,0 Отсутствует

402. Минимальная 2 36,4±14,5 41,7±14,2 36,4±14,5 Отсутствует

403. Максимальная 1 45,5±15,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Р,.;,<0,05

404. Максимальная 2 27,3±13,4 33,3±13,6 18,2±11,6 Отсутствует

405. Второе тестирование адреналином

406. Р-адреносенсибилизирующий эффект

407. Минимальная 1 100,0±0,0 50,0±14,4 27,3±13,4 Pi-2.3<0,05

408. Минимальная 2 100,0±0,0 50,0± 14,4 27,3±13,4 Р,.2.З<0,05

409. Максимальная 1 81,8±11,6 83,3±10,8 54,5±15,0 Отсутствует

410. Максимальная 2 90,9±8,7 91,7±8,0 45,5±15,0 Р3.,2<0,051. Без эффекта

411. Минимальная 1 0 8,3±8,0 27,3±13,4 Отсутствует

412. Минимальная 2 0 8,3±8,0 45,5±15,0 РЗ-1.2<0,05

413. Максимальная 1 18,2±11,6 0 9,1±8,7 Отсутствует

414. Максимальная 2 9,1±8,7 0 27,3±13,4 Отсутствует

415. Р-адреноблокирующий эфе )ект

416. Минимальная 1 0 41,7±14,2 45,5±15,0 PI-2.3<0,05

417. Минимальная 2 0 41,7± 14,2 27,3±13,4 Р.2<0,05

418. Максимальная 1 0 16,7±10,8 36,4±14,5 Р,.З<0,05

419. Максимальная 2 0 8,3±8,0 27,3±13,4 Отсутствует

420. Третье тестирование адреналином

421. Р-адреносенсибилизирующий эффект

422. Минимальная 1 0 0 9,1±8,7 Отсутствует

423. Минимальная 2 81,8±11,6 8,3±8,0 18,2±11,6 Р,.2.З<0,05

424. Максимальная 1 27,3±13,4 0 0 Отсутствует

425. Максимальная 2 36,4±14,5 8,3±8,0 0 Р,.з<0,051. Без эффекта

426. Минимальная 1 100,0±0,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Р.-2.З<0,05

427. Минимальная 2 9,1±8,7 33,3±13,6 45,5±15,0 Р,.з<0,05

428. Максимальная 1 45,5±15,0 0 81,8± 11,6 Р2.,.з<0,05

429. Максимальная 2 36,4±14,5 16,7± 10,8 36,4±14,5 Отсутствуетp-адреноблокирующий эф( )ект

430. Минимальная 1 0 58,3±14,2 81,8±11,6 Р,.2.З<0,05

431. Минимальная 2 9,1±8,7 58,3±14,2 36,4±14,5 PI.2<0,05

432. Максимальная 1 27,3±13,4 100,0±0,0 18,2±11,6 Р2.,.З<0,05

433. Максимальная 2 27,3±13,4 75,0±12,5 63,6±14,5 Pi.2<0,05

434. Показатели сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7

435. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

436. Серия 1. Адреналин, 5x10'8 г/мл (п=11)

437. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 4.63±0.87 2.63+0.56* 2.09+0.50 * 2.0510.36 3.3910.52**& 2.4510.61 0.98+0.13 ***Ьс

438. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) П.18±1.35 9.62+1.12* 8.6010.99* 8.64+1.04 10.96+1.37**&а 8.1510.91 6.68+0.86***Ь с

439. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,09±1,25 14,64±1,60 16,45+2,20 16,2712,24 12,55+1,36 18,6412,45 17,8212,24с

440. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4.41 ±0.95 2.6710.60* 2.0510.45 * 2.0+0.32 3.07+0.54& 1.60+0.41 1.8310.26с

441. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 10.65±1.24 9.76±1.22 8.3711.0 9.18+1.12** 11.76+1.67**&а 7.3111.13 6.82+0.88 be

442. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,73±1,40 15,1811,69 17,73+1,71 * 14,6411,68 15,0911,55 18,5512,36 19,1812,21

443. Серия 2. Адреналин, 5x10"7 г/мл (п=12)

444. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 1.51±0.40 3.27+0.78* 1.26+0.27 1.2310.19 2.57+0.39 **& 1.1410.15 1.06+0.20 be

445. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 6.53±0.90 9.1011.27* 6.16+0.97 5.8810.76 10.6611.20 **& 6.90+0.87 4.98+0.68 be

446. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 19,17+3,62 12,58+1,28 17,92+2,92 19,0812,94 14,5812,05& 16,67+2,29 20,0813,84

447. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2.12±0.49 3.92+0.83* 1.19+0.25 1.6310.22 3.80+0.65 **& 1.02+0.25 1.10+0.18 be

448. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 6.94±0.94 9.64+1.32* 5.80+0.86* 6.21+0.80 11.5511.33 **&а 5.39+0.70 5.15+0.59 be

449. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 18,75±4,04 12,50+1,44 17,6712,83 16,50+2,66 14,83+1,90 18,58+2,97 17,33+3,09

450. Серия 3. Адреналин, 5x10"6 г/мл (п=11)

451. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 1,25±0,26 3,14+0,27 * 2,76+0,57 * 0,80+0,15 ** 2,63+0,37 & 3,3910,55 2,010,40 be

452. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 5.61+0.62 14.6111.32 * 10.60+1.20 * 4.6810.86 ** 12.96+0.89 **а& 10.9111.05 5.1210.81 ***bc

453. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 21,09±2,48 20,0912,29 20,0011,16 18,36+2,22 23,0912,29 19,64+1,94 25,27+2,87 ***

454. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 1.25±0.08 4.04+0.41 * 1.34+0.32 1.07+0.16 4.05+0.53 **& 2.36+0.45 2.90+0.51 be

455. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 5.57±0.42 14.83+1.28 * 5.84+0.71 4.37+0.69 13.85+0.96 **& 7.08+0.78 11.23+0.72 ***bc

456. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 19,73±3,01 21,82+2,10 20,91+2,55 16,91+1,85 24,09+2,39 & 18,73+1,62 22,9112,26

457. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Р.-2 Pl-3 Отсутствует Р2-з Р,-з Отсутствует Р1-2 Р2-3 P1-3.2-3

458. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Pl-2 Р|-3 Р1-3.Р2-3 Р2-з Р,-З.Р,-2 Отсутствует Р2-3 Отсутствует

459. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Р.-з Р2-з Отсутствует Отсутствует Pl-з. P2-3 Р2-3 Отсутствует

460. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Pl-2 P2-3 Отсутствует Отсутствует Р|-3 Отсутствует Отсутствует P,-3.Pl-2

461. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Pl-2 Ры Р1-3 Р2-3 Отсутствует Pl-з. Р|-2 Отсутствует Отсутствует PI-3.P2-3

462. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Pi-з Р1.3 Р2-3 Отсутствует Отсутствует Р,-з Р2-3 Отсутствует Отсутствуетto опри воздействии адреналина и 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови (в процентах).

463. Показатель сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7

464. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

465. Серия I. Адреналин, 5x10'" 7г/мл(п=11)

466. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 66,0±8,4 * 55,0±9,5 * 140,8±38,2 190,9±29,6 **а 131,2±27,3 54,9±8,3 ***с

467. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 89,0±5,0 * 76,6±7,3 * 100,3±2,3 127,3±7,5 **&а 95,5±6,3 84,4±7,3 ***с

468. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 111,6±7,6 126,0+14,5 106,9+12,2 88,0+9,6 125,4+15,3 98,9±6,4

469. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 60,0±6,7 * 56,2± 11,5 * 135,6±30,2 159,5+20,1 **а 113,5±23,9 162,9±37,9Ь

470. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 93,1±8,7 84,0+9,6 107,9±4,4 127,5±8,4 **а 83,8±5,8 ** 95,5±4,4 с

471. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 122,4±10,5 * 151,9+21,7 * 85,1±7,4 108,0+8,0 & 111,7+14,8 116,1±18,5

472. Серия 2. Адреналин, 5x10"' г/мл (п=12)

473. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 223,8±24,7 * 107,1+19,6 129,0±23,1 217,6±3 7,1 ** 116,7±20,4 91,7+9,1 be

474. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 149,8±12,3 * 99,2±7,9 99,0±4,6 188,2±12,9 **&а 117,4± 10,5 74,6±4,8 ***Ьс

475. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 83,2+9,9 122,4±32,9 138,2+25,6 80,8±6,8 **& 142,2±37,1 116,0± 12,9 с

476. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 226,1 ±30,3 * 76,2+15,3 177,1 ±35,0 ** 214,3±39,8 ** 93,6±12,2 135,1+21,9 be

477. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 153,8±16,6 * 82,2+5,1 * 117,4+9,1 196,8±15,3 **&а 99,3±6,2 97,5+2,6 be

478. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 92,6±12,3 123,6±26.2 96,6+8,4 97,0+8,7 115,8±17,0 94,9±6,7

479. Серия 3. Адреналин, 5х10"6 'г/мл(п=11)

480. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 288,5+30,3 * 222,7+38,4 * 47,3+16,0 ** 293,9±34,3 **& 162,2±46,1 83,7±28,3 be

481. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 289,2±34,4 * 191,0±25,2 * 43,5+7,2 ** 386,9±65,6 **& 105,8±7,0 96,5±8,2 be

482. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 115,0±21,5 108,5±12,3 90,7+8,3 139,8±16,3 **& 99,4±8,5 132,7+13,5 ***

483. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 334,0±47,4 * 109,1±28,5 116,8+31,2 278,5±43,9 **& 140,8+18,0 ** 188,3±44,4 be

484. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 274,5±20,6 * 103,8+8,2 96,9±18,0 317,6±37,7 **&а 128,3+13,5 ** 174,7±18,3***bc

485. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 127,3±14,6 117,0+14,0 84,2±5,9 ** 149,5+13,1 **& 99,2+11,0 126,4±12,3***

486. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р|-Э.Р,-2 Р1-2 Pi-з Р2-3 Р.-3.Р2-3 Р.-з Отсутствует Р,-2

487. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Pl-З, Рг-З, Pl-2 Р1-3 Р2-3 Р.3.Р2-3 Pl-з, P2-3, Р|-2 Отсутствует Р2-3

488. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pi-з, Р2-3 Отсутствует Р,-з

489. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Pl-3, Pl-2 Отсутствует Отсутствует Риз Р2-3 Отсутствует

490. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует P.-3.P2-3.P.-2 Р2-3 Отсутствует Pl-з, Р,-2 Р.-З Pi-з, Р2-3

491. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-з. P2-3 Отсутствует Р2-3to о

492. Константа диссоциации (нг/мл) адреналина (5x10*, 5x10" и 5x10' г/мл)

493. Показатели амплитуды сокращений до сыворотки на фоне сыворотки после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки

494. Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 331 126 >1000 2,6

495. Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 417 372 490 1,1

496. Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 1097 398 >1000 2,8

497. Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 891 631 4169 1,4

498. В среднем (M±m) 684,0± 184,7 381,8±103,2 >1664±843,4 2,0±0,43

499. Константа диссоциации (нг/мл) адреналина (7х10"8, 3x10"' и 4х10"6 г/мл)

500. Показатели амплитуды сокращений до сыворотки на фоне сыворотки после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки

501. Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 218,8 89,1 426,6 2,46

502. Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 501,2 89,1 871,0 5,63

503. Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 125,9 100,0 141,3 1,26

504. Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 125,9 100,0 407,4 1,26

505. В среднем (M±m) 243,0±88,8 94,6±3,2 461,6±151,2 2,7±1,0

506. Константа диссоциации (нг/мл) ацетилхолина (ингибирующий эффект; 10"', 10'6 и Ю"5 г/мл)

507. Показатели амплитуды сокращений ДО сыворотки на фоне сыворотки* после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки

508. Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 39,81 >1000 199,53

509. Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 316,23 >1000 416,87

510. Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 275,42 >1000 524,81

511. Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 549,54 >1000 1000

512. В среднем (М±ш) 295,2± 104,3 >1000 535,3± 169,0

513. Примечание: *- ацетилхолин не оказывал ингибирующего влияния на сердце.1. Табл. 3.10.-7 „ Л.1Л-6

514. Амплитуда сокращений Тестирование адреналином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье

515. Адреналин 7x10'8 г/мл (п=10)

516. Стимулирующий эффект адреналина

517. Минимальная 1 20,0±12,7 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует

518. Минимальная 2 80,0±12,7 80,0±12,7 90,0±9,5 Отсутствует

519. Максимальная 1 30,0±14,5 100,0 70,0±14,5 Р,.2<0,05

520. Максимальная 2 20,0±12,7 100,0 90,0±9,5 Р|-2.з<0,051. Без эффекта

521. Минимальная 1 40,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

522. Минимальная 2 10,0±9,5 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует

523. Максимальная 1 40,0±15,5 0 20,0±12,7 Р,.2<0,05

524. Максимальная 2 50,0±15,8 0 10,0±9,5 P,.2.3<0,05

525. Ингибирующий эффект адреналина

526. Минимальная 1 40,0±15,5 30,0±14,5 50,0±15,8 Отсутствует

527. Минимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует

528. Максимальная 1 30,0±14,5 0 10,0±9,5 Отсутствует

529. Максимальная 2 30,0±14,5 0 0 Отсутствует

530. Адреналин 3x10"' г/мл (п=10)

531. Стимулирующий эффект адреналина

532. Минимальная 1 70,0±14,5 90,0±9,5 40,0±15,5 Рм<0,05

533. Минимальная 2 30,0±14,5 90,0±9,5 30,0±14,5 Рз-.2<0,05

534. Максимальная 1 90,0±9,5 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует

535. Максимальная 2 70,0±14,5 90,0±9,5 70,0±14,5 Отсутствует1. Без эффекта

536. Минимальная 1 30,0±14,5 10,0±9,5 40,0± 14,5 Отсутствует

537. Минимальная 2 70,0±14,5 10,0±9,5 50,0±15,8 Р2.,.з<0,05

538. Максимальная 1 0 10,0±9,5 20,0±12,7 Отсутствует

539. Максимальная 2 20,0±12,7 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

540. Ингибирующий эффект адреналина

541. Минимальная 1 0 0 20,0±12,7 Отсутствует

542. Минимальная 2 0 0 20,0±12,7 Отсутствует

543. Максимальная 1 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

544. Максимальная 2 10,0±9,5 0 20,0±12,7 Отсутствует

545. Адреналин 4х10"ь г/мл (п=10)

546. Стимулирующий эффект адреналина

547. Минимальная 1 80,0±12,7 100,0 80,0±12,7 Отсутствует

548. Минимальная 2 90,0±9,5 100,0 90,0±9,5 Отсутствует

549. Максимальная 1 90,0±9,5 100,0 90,0±9,5 Отсутствует

550. Максимальная 2 90,0±9,5 90,0±9,5 90,0±9,5 Отсутствует1. Без эффекта

551. Минимальная 1 0 0 20,0±12,7 Отсутствует

552. Минимальная 2 0 0 0 Отсутствует

553. Максимальная 1 0 0 0 Отсутствует

554. Максимальная 2 0 0 0 Отсутствует

555. Ингибирующий эффект адреналина

556. Минимальная 1 20,0±12,7 0 0 Отсутствует

557. Минимальная 2 10,0±9,5 0 10,0±9,5 Отсутствует

558. Максимальная 1 10,0±9,5 0 10,0±9,5 Отсутствует

559. Максимальная 2 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует1. Табл. 3.11.

560. Процент опытов, в которых гистидин в концентрации ЗхЮ"5 г/мл оказывает Р-адреномодулирующий эффект, при использовании адреналина в трех концентрациях на изолированном сердце лягушки

561. Амплитуда сокращений Концентрация адреналина Достоверные отличия7x10'8 г/мл (п=10) ЗхЮ"7 г/мл (п=10) 4x106 г/мл (п=10)

562. Стимулирующий эффект сыворотки

563. Минимальная 1 70,0±14,5 20,0±12,7 0,0

564. Минимальная 2 50,0±15,8 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует

565. Максимальная 1 40,0± 15,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует

566. Максимальная 2 30,0±14,5 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует

567. Ингибирующий эффект сыворотки

568. Минимальная 1 20,0±12,7 40,0±15,5 80,0±12,7 Р,.3<0,05

569. Минимальная 2 50,0±15,8 20,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует

570. Максимальная 1 0,0 30,0±14,5 70,0±14,5 Р|.з<0,05

571. Максимальная 2 20,0±12,7 30,0±14,5 50,0±15,8 Отсутствует1. Без эффекта

572. Минимальная 1 10,0±9,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует

573. Минимальная 2 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 Отсутствует

574. Максимальная 1 60,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Р|-з<0,05

575. Максимальная 2 50,0±15,8 40,0±15,5 10,0±9,5 Р.3<0,05

576. Второе тестирование адреналином

577. Р-адреносенсибилизирующий эффект

578. Минимальная 1 60,0±15,5 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует

579. Минимальная 2 70,0±14,5 90,0±9,5 80,0±12,7 Отсутствует

580. Максимальная 1 100,0±0,0 50,0±15,8 60,0±15,5 Р,.2.З<0,05

581. Максимальная 2 90,0±9,5 60,0±15,5 80,0±12,7 Отсутствует1. Без эффекта

582. Минимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

583. Минимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует

584. Максимальная 1 0 0 10,0±9,5 Отсутствует

585. Максимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует5.адреноблокирующий эфе зект

586. Минимальная 1 40,0±15,5 10,0±9,5 30,0±14,5 Отсутствует

587. Минимальная 2 20,0±12,7 10,0±9,5 20,0±12,7 Отсутствует

588. Максимальная 1 0 50,0±15,8 30,0±14,5 Р|.2<0,05

589. Максимальная 2 0 40,0±15,5 20,0±12,7 Р,.2<0,05

590. Третье тестирование адреналином

591. Р-адреносенсибилизирующий эффект

592. Минимальная 1 50,0±15,8 0 30,0±14,5 PI2<0,05

593. Минимальная 2 30,0±14,5 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

594. Максимальная 1 40,0±15,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

595. Максимальная 2 70,0±14,5 30,0±14,5 20,0±12,7 Р|з<0,051. Без эффекта

596. Минимальная 1 10,0±9,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Pi-2.3<0,05

597. Минимальная 2 70,0±14,5 50,0±15,8 70,0±14,5 Отсутствует

598. Максимальная 1 60,0±15,5 70,0±14,5 80,0±12,7 Отсутствует

599. Максимальная 2 30,0±14,5 40,0±15,5 70,0±14,5 Отсутствует

600. Р-адреноблокирующий эфе )ект

601. Минимальная 1 10,0±9,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует

602. Минимальная 2 0 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

603. Максимальная 1 0 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует

604. Максимальная 2 0 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

605. Показатели сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7

606. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Гистидин Гистидин + адреналин Раствор Рингера Адреналин

607. Серия 1. адреналин 7x10"8 г/мл (п=10)

608. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 2,99+0,60 2,79+0,53 2,94±0,39 3,28+0,26 3,33±0,14 2,84±0,18 2,89±0,51

609. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 7,89+0,68 7,89+0,66 7,99±0,66 8,62+0,74 10,19±1,0**&а 8,33+0,62 8,87±0,65***bc

610. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 9,40±1,20 7,80±0,81 * 6,70±0,52 * 6,80±0,33 6,60±0,76 7,00±0,47 8,20±0,88 с

611. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2,94±0,51 3,19+0,26 3,38+0,36 2,84±0,23 4,51 ±0,36 **&a 2,60±0,18 3,68+0,48 ***

612. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 8,28±0,79 8,23+0,75 8,48±0,86 8,62±0,66 1 l,42±l,22**&a 8,13±0,69 8,96±0,74***bc

613. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 7,20±0,49 7,40+0,54 6,40±0,37 6,40+0,81 6,90±0,38 6,90±0,53 8,20+0,66 ***

614. Серия 2. адреналин 3x10"'г/мл (п=10)

615. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 0,88+0,14 1,23±0,18 * 1,13±0,18 0,93+0,11 1,91 ±0,25 **&a 1,23+0,13 1,47±0,24 с

616. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 3,97+0,66 6,03±1,03 * 5,10+0,79 4,90+0,61 8,18+0,73 **& 4,70±0,68 6,13+l,12***c

617. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,20+1,99 13,20±1,86 12,50+1,34 14,00+2,01 11,10+1,68 & 12,10±1,22 12,10±1,73

618. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 1,23±0,17 1,42+0,17 1,27+0,22 1,42±0,20 2,74±0,50 **&a 1,27+0, . 1 1,32±0,21 с

619. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4,36±0,62 6,76±1,24 * 5,34±0,64 * 5,59+0,73 9,21±0,96 **&a 4,85±0,54 6,13±l,19***c

620. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,10+1,34 11,60±1,36 13,00±1,56 * 11,80+2,13 10,30±1,33 ** 11,60+1,41 10,70±1,37 ***

621. Серия 3. адреналин 4х10"6г/мл (п=10)

622. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 2,30±0,76 2,89+0,40 3,68±0,93 1,13±0,10** 2,99±0,29 & 2,55±0,73 3,58±0,78

623. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 7,60±0,91 10,54±1,40 * 8,18+1,17 5,54+0,37 ** 10,05±1,29**& 7,74±0,86 1 l,03±l,55***c

624. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 12,20±1,26 13,30+1,58 12,80+2,06 10,00±0,45 11,10±0,53 12,60+1,73 14,10+1,47

625. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2,45±0,55 4,21+0,65 2,74±0,79 1,37±0,21 5,29±1,03 & 2,16±0,60 5,24+1,01 ***

626. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 7,30±0,94 10,98+1,58 * 7,06+0,76 6,52±0,64 11,71+1,76 **&a 6,17±0,88 11,47±1,65 ***

627. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,20±0,99 14,40+1,28 12,60±1,19 9,10±0,41 ** 12,60±0,87& 11,40±1,38 14,10±0,55

628. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Pl-2 Pl-2 Р2-З P1-2 P2-3 Pj-2 Pl-3 Pl-2 ?2-3 P1-2 P1-2 P2-3

629. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Pl-2 Р2-З P2-3 P1-2 P2-3 Pl-2 Pl-3 Отсутствует P|-2 Р2-З P1-2 P2-3

630. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 P|-2 Pl-3 Р,-з

631. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Pi-2 Р2-3 P| -2 Р2-З Pl-2 Pl-2 Pl-3 P1-2 P.-3 Pl-2 Pl-2 Р2-З

632. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Р1-2 P2-3 P2-3 Pl-2 Pl-2 Pl-3 Отсутствует Pl-2 P2-3

633. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Р1-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 P|-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Р2-З

634. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);ю о

635. Показатели сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7

636. Раствор Рннгера Адреналин Раствор Рннгера Гистидин Гистидин + адреналин Раствор Рннгера Адреналин

637. Серия 1. адреналин 7x10"8 г/мл (п=10)

638. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 101,7+8,8 114,8+13,8 119,3±9,9 106,2±8,0 111,6+16,8 105,5+18,0

639. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 100,1 ±2,1 101,9±3,4 108,7±3,7** 117,5+2,5 **&а 106,0±3,9 106,8±2,5*** с

640. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 85,3±3,3 * 75,7±5,5 * 104,0±4,5 95,6±8,0 105,5+4,1 119,5+12,3 b

641. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 118,2±7,9* 122,5±7,5 * 91,9+11,9 174,8+28,1** & 79,5±3,9** 138,0+8,7 ***b

642. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 100,1 ±1,9 102,5±3,4 105,8±5,6 130,3±5,6 **&а 98,0±2,6** 110,7+2,1 ***bc

643. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 103,5±4,4 89,7±5,0 100,3±10,9 123,0+17,1 ** 107,4±4,8 120,3±5,9*** b

644. Серия 2. адреналин 3x10"'г/мл (п=10)

645. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 144,9±13,2* 136,7+15,3 * 92,3±11,9 ** 215,0+20,4 **&а 122,3±13,8 120,0+17,9 с

646. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 163,9±19,3 * 145,4±18,8* 108,5±11,9 184,7±35,7**& 98,5±13,4 135,2±12,0***

647. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 104,1 ±8,5 118,7+16,2 111,6+9,8 82,4±7,8** & 99,5±7,1 97,7+5,3

648. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 123,3+13,2 110,8+15,8 127,0±16,6 199,7±23,0 **&а 125,0+22,7 103,5+11,7 с

649. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 154,8± 17,7 * 134,1+13,9 * 106,6±6,6 196,4±39,6**& 103,1+17,6 123,9+16,1

650. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 96,5±6,7 108,2+6,9 89,1+7,7 95,2+8,3 93,3±8,5 91,7±2,9***

651. Серия 3. адреналин 4x10"6 г/мл (п=10)

652. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 193,1+35,4 * 170,2±33,8 48,8+10,5 ** 238,3±22,9** & 89,9±18,9 178,3±27,4 ***

653. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 141,8+10,3 * 109,6+11,4 77,5+8,0** 179,0+14,8 **& 103,5±10,0 142,0±9,2 ***с

654. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 119,7±22,9 105,0+10,3 93,1+11,1 117,5±7,7**& 103,1+7,4 126,2±22,2

655. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 187,9±24,5 * 113,0±27,8 77,5±13,9 241,3±26,1 **&а 110,3+29,7 252,9+26,7 ***

656. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 155,8+13,6 * 105,4±12,9 * 95,1±5,7 177,2+14,3 **& 86,2±5,5** 193,1+14,7 ***

657. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 124,4±16,5 105,3±8,5 77,0+6,8 ** 146,0±21,2**& 89,5±4,4** 138,9±16,8 ***

658. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р1-2Р1.3 Отсутствует Pi-з Р2-3 Pl-2 Pl-3 Отсутствует Pi-з

659. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Pl-2 Pl-3 Р|-2 Р|-з Р2-3 Р,-3 Отсутствует Pl-2 Pl-3

660. Д по времени достижения максимума (1 -я стимуляция ) Отсутствует Отсутствует Pl-2 Р|-3 Отсутствует Р2-3 Отсутствует Отсутствует

661. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Pi-з Р2-3 Отсутствует Р2-3 Отсутствует Отсутствует Pi-2 Pi-з P2-3

662. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-2 Р.-З Pl-2 Отсутствует Pl-3 Отсутствует P,-3 P2-3

663. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Р2-3 Р,-з Pl-2 Pl-3юо -j1. Табл. 3.14.7 6 5

664. Процент опытов, в которых ацетилхолин (1x10" , 1x10" и 1x10" г/мл) оказывает ингибирующий или стимулирующий эффекты до, на фоне и после действия 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови на изолированном сердце лягушки при 1-й и 2-й

665. Амплитуда сокращений Тестирование ацетилхолином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье

666. Ацетилхолин 1x10"' г/мл. (п=11)

667. Ингибирующий эффект ацетилхолина

668. Минимальная 1 81,8±11,6 45,5±15,0 63,6±14,5 Отсутствует

669. Минимальная 2 63,6±14,5 72,7±13,4 72,7±13,4 Отсутствует

670. Максимальная 1 63,6±14,5 45,5±15,0 81,8±11,6 Отсутствует

671. Максимальная 2 72,7±13,4 63,6±14,5 90,9±8,7 Отсутствует1. Без эффекта

672. Минимальная 1 18,2±11,6 18,2±11,6 27,3±13,4 Отсутствует

673. Минимальная 2 9,1±8,7 0 18,2±11,6 Отсутствует

674. Максимальная 1 9,1±8,7 9,1±8,7 0 Отсутствует

675. Максимальная 2 0 27,3±13,4 0 Отсутствует

676. Стимулирующий эффект ацетилхолина

677. Минимальная 1 0 36,4±14,5 9,1±8,7 Р,.2<0,05

678. Минимальная 2 27,3±13,4 27,3±13,4 9,1±8,7 Отсутствует

679. Максимальная 1 27,3±13,4 45,5±15,0 18,2±11,6 Отсутствует

680. Максимальная 2 27,3±13,4 9,1±8,7 9,1±8,7 Отсутствует

681. Ацетилхолин 1х10"ь г/мл. (п=10)

682. Ингибирующий эффект ацетилхолина

683. Минимальная 1 90,0±9,5 60,0±15,5 80,0±12,7 Отсутствует

684. Минимальная 2 90,0±9,5 80,0±12,7 80,0±12,7 Отсутствует

685. Максимальная 1 90,0±9,5 70,0±14,5 100,0±0,0 Отсутствует

686. Максимальная 2 90,0±9,5 50,0±15,8 100,0±0,0 P2.I.3<0,051. Без эффекта

687. Минимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

688. Минимальная 2 10,0±9,5 0 20,0±12,7 Отсутствует

689. Максимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

690. Максимальная 2 0 40,0±15,5 0 Р2-1.з<0,05

691. Стимулирующий эффект ацетилхолина

692. Минимальная 1 10,0±9,5 30,0±14,5 20,0±12,7 Отсутствует

693. Минимальная 2 0 20,0±12,7 0 Отсутствует

694. Максимальная 1 10,0±9,5 20,0±12,7 0 Отсутствует

695. Максимальная 2 10,0±9,5 10,0±9,5 0 Отсутствует

696. Ацетилхолин 1x10"5 г/мл. (п=10)

697. Ингибирующий эффект ацетилхолина

698. Минимальная 1 100,0±0,0 10,0±9,5 70,0±14,5 Р2.1.з<0,05

699. Минимальная 2 80,0±12,7 50,0±15,8 80,0±12,7 Отсутствует

700. Максимальная 1 100,0±0,0 10,0±9,5 100,0±0,0 Р2.1.з<0,05

701. Максимальная 2 100,0±0,0 0 100,0±0,0 Рм.з<0,051. Без эффекта

702. Минимальная 1 0 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

703. Минимальная 2 20,0±12,7 0 10,0±9,5 Отсутствует

704. Максимальная 1 0 20,0±12,7 0 Отсутствует

705. Максимальная 2 0 40,0±15,5 0 Р2.,.з<0,05

706. Стимулирующий эффект ацетилхолина

707. Минимальная 1 0 70,0±14,5 0 Р2.,.з<0,05

708. Минимальная 2 0 50,0±15,8 10,0±9,5 Р2-1.з<0,05

709. Максимальная 1 0 70,0±14,5 0 P2.u<0,05

710. Максимальная 2 0 60,0±15,5 0 Р2.1,з<0,051. Табл. 3.15.

711. Процент опытов, в которых сыворотка пуповинной крови оказывает М-холиномодулирующий эффект, при использовании ацетилхолина в трех концентрациях на изолированном сердце

712. Амплитуда сокращений Концентрация ацетилхолина Достоверные отличия1x10-'г/мл (п=11) 1x10"6 г/мл (п=10) 1x10-5 г/мл (п=10)

713. Стимулирующий эффект сыворотки

714. Минимальная 1 45,5±15,0 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует

715. Минимальная 2 63,6±14,5 50,0±15,8 50,0±15,8 Отсутствует

716. Максимальная 1 45,5±15,0 40,0±15,5 70,0±14,5 Отсутствует

717. Максимальная 2 54,5±15,0 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует

718. Ингибирующий эффект сыворотки

719. Минимальная 1 27,3±13,4 50,0±15,8 40,0±15,5 Отсутствует

720. Минимальная 2 27,3±13,4 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует

721. Максимальная 1 18,2±11,6 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

722. Максимальная 2 9,1±8,7 0,0 10,0±9,5 Отсутствует1. Без эффекта

723. Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

724. Минимальная 2 9,1±8,7 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует

725. Максимальная 1 36,4±14,5 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует

726. Максимальная 2 36,4±14,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

727. Второе тестирование ацетилхолином

728. М-холиноблокирующий эффект

729. Минимальная 1 72,7±13,4 90,0±9,5 100,0±0,0 Отсутствует

730. Минимальная 2 54,5±15,0 80,0±12,7 80,0±12,7 Отсутствует

731. Максимальная 1 54,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р,.3<0,05

732. Максимальная 2 45,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р|.з<0,051. Без эффекта

733. Минимальная 1 0 0 0 Отсутствует

734. Минимальная 2 0 0 0 Отсутствует

735. Максимальная 1 9,1±8,7 10,0±9,5 0 Отсутствует

736. Максимальная 2 18,2±11,6 0 0 Отсутствует

737. М-холиносенсибилизирующий эффект

738. Минимальная 1 27,3±13,4 10,0±9,5 0 Отсутствует

739. Минимальная 2 45,5±15,0 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

740. Максимальная 1 36,4± 14,5 10,0±9,5 0 Р,-з<0,05

741. Максимальная 2 36,4± 14,5 20,0±12,7 0 Р,.3<0,05

742. Третье тестирование ацетилхолином

743. М-холиноблокирующий эффект

744. Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

745. Минимальная 2 18,2±11,6 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

746. Максимальная 1 18,2±11,6 0 0 Отсутствует

747. Максимальная 2 9,1±8,7 0 0 Отсутствует1. Без эффекта

748. Минимальная 1 45,5±15,0 60,0±15,5 30,0±14,5 Отсутствует

749. Минимальная 2 54,5±15,0 60,0±15,5 30,0±14,5 Отсутствует

750. Максимальная 1 45,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р|.3<0,05

751. Максимальная 2 54,5±15,0 90,0±9,5 100,0±0,0 Р,.3<0,05

752. М-холиносенсибилизирующий эффект

753. Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 40,0±15,5 Отсутствует

754. Минимальная 2 27,3±13,4 20,0±12,7 50,0±15,8 Отсутствует

755. Максимальная 1 36,4±14,5 20,0± 12,7 0 Р,.3<0,05

756. Максимальная 2 36,4±14,5 10,0±9,5 0 Р|з<0,05ацетилхолина и 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови (в абсолютных величинах).

757. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

758. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка +ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

759. Серия 1. Ацетилхолин 10"7 г/мл (п=11)

760. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 4,94±1,01 3,03±0,77* 3,25±0,57* 4,10±0,78 3,65+0,74 3,30±0,62 2,49+0,54***с

761. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 12,70+2,26 10,42±1,86 11,36±1,88 12,16+1,88 12,07+1,98 12,29±1,80 9,58±1,47с

762. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,82+1,72 12,91+1,83 13,64±2,17 13,64+1,74 13,55±1,55 14,73±2,00 13,82+2,11

763. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4,77+1,11 3,83+1,21 4,05±0,51 5,66+1,33 4,77±1,24 4,05±0,76 2,85±0,54***с

764. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 13,14±2,33 10,65+1,85 12,21 ±2,08 13,10+2,05 11,85±2,23& 12,47±1,81 9,22±1,39***

765. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 11,09±1,76 12,5512,05 13,45±2,24 11,36+1,78 12,55+1,97 12,55±2,63 14,18±2,38

766. Серия 2. Ацетилхолин 10"6 г/мл (п=10)

767. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 5,49±0,44 2,84±0,73 * 4,07±0,40 * 4,41±0,94 4,66+0,84 4,51+0,75 2,16+0,27 ***с

768. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 13,82±1,45 9,95+1,39* 11,96+1,37* 13,08±1,42 12,74+1,38а 12,79+1,11 8,92+1,01 ***с

769. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 15,10±1,56 12,70±1,58 12,80+1,69 12,80±2,27 13,00+1,65 13,50+1,79 11,00+1,06

770. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 5,24±0,69 3,09±0,74 * 5,68+0,82 5,78±1,14 4,51 ±0,63 4,21 ±0,65 2,01+0,25 ***с

771. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 14,16±1,45 9,60+1,45 * 12,99+1,38 13,77±1,64 13,03±1,33а 12,40±1,21 9,02+1,04 ***с

772. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 11,70±1,51 12,00±1,44 10,60±1,43 10,90±1,49 12,20+1,69 13,30+1,94 8,90±0,92с

773. Серия 3. Ацетилхолин 10"5 г/мл (п=10)

774. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 2,35+0,16 1,03±0,05 * 2,70±0,70 2,40±0,37 2,99±0,43**& а 2,99±0,62 1,32+0,16 ***Ьс

775. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 10,14+1,28 5,05±0,61 * 10,14+1,69 11,76+1,79 12,25±1,70**&а 12,35±1,67 6,42+0,93 ***с

776. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,10±2,33 10,20±2,23 12,50±1,54 12,90±2,43 15,90+2,68а 13,80+1,55 12,90±2,04

777. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 3,82+1,20 1,13+0,10 * 3,38±0,73 3,77±0,62 3,82±0,42 а 4,51 ±0,76 1,32+0,13 ***с

778. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 12,05±1,53 5,44±0,60 * 11,42±1,87 12,64+1,97 13,43±2,09 а 12,84±1,63 6,08+0,81 ***с

779. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 8,60±1,58 6,30±0,47 7,30±1,03 8,80+1,25** 12,50±2,21** а 10,80±1,44 9,90±1,57 b

780. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Р|-з Р2-3 РкзРз-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-3

781. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р,-зР2.3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

782. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

783. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-зР2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.зР2-з

784. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-зР2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Рз-з

785. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-зР2-з Р,-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

786. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);ы о

787. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

788. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка +ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

789. Серия 1. Ацетилхолин 10"7 г/мл (п=11)

790. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 65,6+7,4 * 81,9±12,6 119,9+17,3 96,1±14,0 105,7+16.0 75,6±6,7***

791. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 90,1±8,2 93,3±14,0 102,5±6,8 99,9± 10,5 118,5+15,4 79,2±5,3 ***

792. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 106,2+19,1 108,6+18,1 110,9±10,2 103,0±5,0 126,5±18,9 96,1 ±8,1

793. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 98,4±14,8 125,3+18,8 132,0±17,8 87,7±13,3 106,4±15,8 84,3±13,0

794. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 90,5±10,0 99,1 ±8,4 113,3+8,0 86,3±6,3 **& 111,2+13,7 77,6±5,6 ***

795. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 120,7+15,4 106,2±16,3 97,2±15,8 115,7±11,3 118,0+31,5 121,9±23,3

796. Серия 2. Ацетилхолин 10"6 г/мл (п=10)

797. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 52,7±10,9 * 76,3±7,5 * 115,9+26,1 129,8±32,1 а 114,7+18,9 64,3±15,4***

798. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 71,2+5,8 * 86,8±4,2 * 111,1+6,0 90,5±7,7&а 111,4+8,5 69,6±4,1 ***с

799. Время достижения максимальной амплитуды (1 -я стимуляция ) 100 91,2+10,9 88,4+8,9 96,1+7,7 130,7±34,0 117,1 ±23,9 94,1+11,8

800. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 55,4±6,8 * 118,5±22,2 102,5+12,1 94,7+15,1 а 80,2±10,8 55,5+8,3*** с

801. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 67,7+6,9 * 92,6±5,2 104,4±3,4 96,4±2,7 а 96,3±3,2 73,7+5,1 ***с

802. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 105,5+4,5 98,7±17,6 103,8±4,8 91,7±7,5 119,6+30,7 93,4±22,2

803. Серия 3. Ацетилхолин 10"5 г/мл (п=10)

804. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 45,2+3,0 * 93,2+14,8 118,6+17,3 130,0±10,2** а 133,9+15,7** 59,9±10,0 ***с

805. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 51,8±5,7 * 99,5± 11,9 144,2±26,4** 105,8±1,9 **&а 129,6+11,5** 53,3±4,2 ***с

806. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 87,9+12,8 118,9±21,2 106,7+10,7 147,9±32,0а 124,5±18,6 93,1 ±9,9

807. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 40,1+7,2* 109,7±21,6 144,4±19,6 ** 115,3+15,7 а 128,0+17,1 43,6±12,6***с

808. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 47,0±4,3 * 94,1 ±8,8 137,6+25,8** 106,2±3,3 а 120,3±9,9 48,8±4,4 ***с

809. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 94,3+14,5 98,1+11,5 120,3+8,1 ** 157,5±34,0 163,2+28,8** 105,0±17,9

810. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р.-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

811. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Pl-З ?2-3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Р2-3

812. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

813. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р1-2 Р2-3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-3 Pl-2 Pi-з

814. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р1-3Р2-3 Отсутствует Отсутствует Р.-з Р2-3 Р2.3 Р1-3Р2-3

815. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

816. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 | 1:104

817. Стимулирующий эффект сыворотки

818. Группа 1(п=22) 81,8±8,2 40,9±10,5 18,2±8,2 9,1 ±6,1 Pl-2.3.4:2-4<0,05

819. Группа 2(п=19) 52,6±11,5 31,6±10,7 36,8±11,1 15,8±8,4 Р2.4<0,05

820. Группа 3(п=10) 50,0±15,8 20,0±12,7 20,0±12,7 40,0±15,5 Отсутствует

821. Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

822. Ингибирующий эффект сыворотки

823. Группа 1(п=22) 13,6±7,3 36,4±10,3 50,0±10,6 68,2±9,9 Р,.3.4 2-4<0,05

824. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 52,6± 11,5 47,4± 11,5 52,6±11,5 Р,.2.4<0,05

825. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 50,0±15,8 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует

826. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,051. Без эффекта

827. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 22,7±8,9 31,8±9,9 22,7±8,9 Р,.з<0,05

828. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 31,6±10,7 Отсутствует

829. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует

830. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

831. Второе тестирование адреналином

832. Р-адреносенсибилизирующий эффект

833. Группа 1(п=22) 95,5±4,4 81,8±8,2 86,4±7,3 63,6±10,3 Рм<0,05

834. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 94,7±5,1 78,9±9,4 62,3± 11,1 Р2-4<0,05

835. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 70,0±14,5 80,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует

836. Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует3.адреноблокирующий эффект

837. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 4,5±4,4 4,5±4,4 27,3±9,5 Р4-1.2.3<0,05

838. Группа 2(п=19) 5,3±5,1 0,0 21,1±9,4 26,3±10,1 Р2.3.4<0,05

839. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

840. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

841. Группа 1(п=22) 0,0 13,6±7,3 9,1 ±6,1 9,1±6,1 Отсутствует

842. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 5,3±5,1 0,0 10,5±7,0 Р,.з<0,05

843. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 0,0 10,0±9,5 Отсутствует

844. Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

845. Третье тестирование адреналином3.адреносенсибилизирующий эффект

846. Группа 1(п=22) 22,7±8,9 31,8±9,9 9,1 ±6,1 31,8±9,9 Отсутствует

847. Группа 2(п=19) 31,6±10,7 26,3±10,1 31,6±10,7 31,6±10,7 Отсутствует

848. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0±14,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

849. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует3.адреноблокирующий эффект

850. Группа 1(п=22) 22,7±8,9 40,9±10,5 54,5±10,6 40,9±10,5 Pi-3<0,05

851. Группа 2(п=19) 42,1±11,3 52,6± 11,5 68,4±10,7 47,4±11,5 Отсутствует

852. Группа 3(п=Т0) 60,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 70,0±14,5 Отсутствует

853. Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Р2.З<0,05 Отсутствует1. Без эффекта

854. Группа 1(п=22) 54,5±10,6 27,3±9,5 36,4±10,3 27,3±9,5 Отсутствует

855. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 21,1±9,4 0 21,1 ±9,4 Рз-.2.4<0,05

856. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 60,0±15,5 20,0±12,7 Р,.з<0,05

857. Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Р2..з<0,05 Отсутствует

858. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 1:104

859. Стимулирующий эффект сыворотки

860. Группа 1(п=22) 9,1 ±6,1 13,6±7,3 0,0 13,б±7,3 Отсутствует

861. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 0,0 15,8±8,4 15,8±8,4 Р.2<0,05

862. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 0,0 0,0 Отсутствует

863. Дост. отличия Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует Отсутствует

864. Ингибирующий эффект сыворотки

865. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 50,0±10,6 27,3±9,5 63,6±10,3 Рз-4<0,05

866. Группа 2(п=19) 36,8±11,1 36,8±11,1 57,9±11,3 57,9±11,3 Отсутствует

867. Группа 3(п=10) 50,0±15,8 30,0±14,5 20,0±12,7 50,0±15,8 Отсутствует

868. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2.1.з<0,05 Отсутствует1. Без эс фекта

869. Группа 1(п=22) 54,5±10,6 36,3±10,3 72,7±9,5 22,7±8,9 РМ:3-М<0,05

870. Группа 2(п=19) 42,1±11,3 63,2±11,1 26,3±10,1 26,3±10,1 Р2.З.4<0,05

871. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 40,0±15,5 80,0±12,7 50,0±15,8 Р,.3<0,05

872. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2-1.з<0,05 Отсутствует

873. Второе тестирование адреналином

874. Р-адреносенсибилизирующий эффект

875. Группа 1(п=22) 63,6±10,3 59,1±10,7 54,5±10,6 31,8±9,9 Рм<0,05

876. Группа 2(п=19) 52,4± 11,5 42,1±11,3 63,2±11,1 36,8±11,1 Отсутствует

877. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 50,0±15,8 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

878. Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

879. Р-адреноблокирующий эффект

880. Группа 1(п=22) 0,0 13,6±7,3 13,6±7,3 27,3±9,5 Рм<0,05

881. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 36,8±11,1 21,1±9,4 31,6±10,7 Отсутствует

882. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 10,0±9,5 10,0±9,5 40,0±15,5 Отсутствует

883. Дост. отличия Р|.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без э( )фекта

884. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 27,3±9,5 31,8±9,3 40,9±10,5 Отсутствует

885. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 21,1±9,4 15,8±8,4 31,6±10,7 Отсутствует

886. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Р|.4<0,05

887. Дост. отличия Р2.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05

888. Третье тестирование адреналиномp-адреносенсибилизирующий эффект

889. Группа 1(п=22) 27,3±9,5 18,2±8,2 40,9±10,5 18,2±8,2 Отсутствует

890. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 21,1±9,4 26,3±10,1 31,6±10,7 Отсутствует

891. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 10,0±9,5 40,0±15,5 Отсутствует

892. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р|.з<0,05 Отсутствует

893. Р-адреноблокирующий эффект

894. Группа 1(п=22) 13,6±7,3 13,6±7,3 9,1±6,1 9,1±6,1 Отсутствует

895. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 5,3±5,1 5,3±5,1 15,8±8,4 Отсутствует

896. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

897. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

898. Группа 1(п=22) 59,1±10,7 68,2±9,9 50,0±10,6 72,7±9,5 Отсутствует

899. Группа 2(п=19) 52,6± 11,5 73,7±10,1 68,4±10,7 52,6±11,5 Отсутствует

900. Группа 3(п=10) 70,0±14,5 60,0±15,5 80,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует

901. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

902. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 | 1:104

903. Стимулирующий эффект сыворотки

904. Группа 1(п=22) 0,0 4,5±4,4 9,1±6,1 9,1±6,1 Отсутствует

905. Группа 2(п=19) 10,5±7,0 5,3±5,1 15,8±8,4 10,5±7,0 Отсутствует

906. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 0,0 0,0 Отсутствует

907. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

908. Ингибирующий эффект сыворотки

909. Группа 1(п=22) 63,6±10,3 54,5±10,6 59,1±10,7 59,1±Ю,7 Отсутствует

910. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 57,9± 11,3 52,6± 11,5 42,1±11,3 Рм<0,05

911. Группа 3(п=10) 80,0±12,7 60,0±15,5 50,0±15,8 70,0±14,5 Отсутствует

912. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эс фекта

913. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 40,9±10,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует

914. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 36,8±11,1 31,8±10,6 47,4± 11,5 Рм<0,05

915. Группа 3(п=Ю) 20,0±12,7 40,0±15,5 50,0±15,8 30,0±14,5 Отсутствует

916. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

917. Второе тестирование адреналином

918. Р-адреносенсибилизирующий эффект

919. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 72,7±9,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Pl-3 4:2-3.4<0,05

920. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 63,2± 11,1 42,1±11,3 63,2±11,1 Р|-з<0,05

921. Группа 3(п=10) 90,0±9,5 60,0±15,5 40,0±15,5 40,0±15,5 Р,-з.4<0,05

922. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi.2<0,05

923. Р-адреноблокирующий эффект

924. Группа 1(п=22) 0,0 4,5±4,4 13,6±7,3 36,4±10,3 Р4.,.2<0,05

925. Группа 2(п=19) 0,0 10,5±7,0 10,5±7,0 10,5±7,0 Отсутствует

926. Группа 3(п=10) 0,0 10,0±9,5 0,0 50,0±15,8 Р4-1.2.3<0,05

927. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-.з<0,051. Без эффекта

928. Группа 1(п=22) 9,1±6,1 22,7±8,9 54,5±10,6 31,8±9,9 Рз-1.2<0,05

929. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 26,3±10,1 47,4±15,5 26,3±10,1 Отсутствует

930. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 60,0±15,5 10,0±9,5 Р3-1.4<0,05

931. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

932. Третье тестирование адреналином

933. Р-адреносенсибилизирующий эффект

934. Группа 1(п=22) 9,1±6,1 13,6±7,3 18,2±8,2 18,2±8,2 Отсутствует

935. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 15,8±8,4 26,3±10,1 36,8±11,1 Отсутствует

936. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 20,0±12,7 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

937. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

938. Р-адреноблокирующий эффект

939. Группа 1(п=22) 0 4,5±4,4 0 0 Отсутствует

940. Группа 2(п=19) 10,5±7,0 5,3±5,1 5,3±5,1 0 Отсутствует

941. Группа 3(п=10) 0 0 0 0 Отсутствует

942. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

943. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 81,8±8,2 81,8±8,2 81,8±8,2 Отсутствует

944. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 78,9±9,4 68,4±10,7 63,2±11,1 Отсутствует

945. Группа 3(п=10) 80,0±12,7 80,0±12,7 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует

946. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетвоздействии адреналина (10'° г/мл) и 10000-кратно разведенной сыворотки крови беременных женщин.

947. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

948. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

949. Группа 1 (контрольная, п=22)

950. Частота, сокращений за 10 мин 6,21±0,51 5,48±0,46 5,72±0,56 5,21±0,53 4,19±0,55 4,25±0,46** 3,72±0,39 b

951. Амплитуда, мН 6,03±0,46 4,44±0,48 * 6,09±0,46 5,60±0,42 3,81 ±0,44 **& 6,57±0,57 5,74±0,42 be

952. Суммарная активность, мН/10 мин 77,45±8,85 48,95±7,07 * 69,67±8,20 55,66±6,55 33,77±5,17 **& 53,14±5,88 41,47±4,37

953. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

954. Частота, сокращений за 10 мин 7,ЗОЯ),76 5,93±0,71 5,78±0,63 5,78±0,61 4,80±0,44 4,74±0,42 4,41±0,39

955. Амплитуда, мН 7,06±1,01 7,10±1,44 8,06±1,54 7,20±1,25 6,31± 1,49 7,70±1,44 7,28±1,47

956. Суммарная активность, мН/10 мин 112,88±24,64 96,92±25,17 102,05±24,56 94,62±23,24 69,66±20,20 80,23±19,67 74,74±20,78

957. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

958. Частота, сокращений за 10 мин 7,15±1,03 7,11±1,04 6,42±0,89 6,62±0,97 5,98±1,09 5,78±1,0 5,78±0,77

959. Амплитуда, мН 8,08±1,60 7,49±1,90 8,91±1,97 8,47±1,47 7,41±2,41 9,74±1,89 9,76±2,36

960. Суммарная активность, мН/10 мин 110,15±24,53 97,95±22,36 109,07±21,72 110,84±26,86 89,47±35,37 111,08±25,18 109,22±25,97

961. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-з

962. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

963. Д по суммарной активности Отсутствует Р,-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Pl-з

964. Группа 1 (контрольная, п=22)

965. Частота, % 100 89,81±4,92 * 90,26±5,14 93,35±5,90 88,80±9,59 78,17±5,42** 92,28±5,57

966. Амплитуда, % 100 77,52±6,73 * 102,46±3,76 94,56±4,69 76,37±10,86 ** 108,19±4,84 92,19±5,93

967. Суммарная активность, % 100 70,91±7,53 * 90,65±5,16 87,28±7,14 78,44±15,06 81,05±4,41** 85,73±7,71

968. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

969. Частота, % 100 84,16±6,53 * 81,05±3,86 * 101,39±4,37 90,04±6,96 88,78±6,20 93,71±4,76

970. Амплитуда, % 100 97,72±8,36 113,76±6,25 * 92,08±3,86 ** 85,01±9,82 99,80±7,37 94,90±7,97

971. Суммарная активность, % 100 83,23±6,33 * 90,85±5,33 88,11±7,18 74,45±8,02** 87,37±8,13 81,42±5,65***

972. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

973. Частота, % 100 100,38±3,68 91,80±4,15 101,65±3,67 88,19± 10,47 90,07±5,68 103,72±5,48

974. Амплитуда, % 100 88,76±7,33 113,19±14,14 98,87±5,02 79,81±16,97 112,59±7,48 92,99±7,56

975. Суммарная активность, % 100 88,68±8,94 101,53±10,33 99,80±5,56 74,05±19,38 99,17±4,80 94,08±6,01

976. Д по частоте Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

977. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

978. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Отсутствуетto

979. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

980. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

981. Группа 1 (контрольная, п=22)

982. Частота, сокращений за 10 мин 6,55±0,60 5,26±0,52 5,66±0,70 5,32±0,55 2,90±0,49 **&а 4,25±0,54 4,14±0,57

983. Амплитуда, мН 5,58±0,56 5,15±0,54 5,87±0,43 5,14±0,53 3,07±0,62 **&а 5,85±0,58 6,06±0,70 с

984. Суммарная активность, мН/10 мин 69,05±7,19 54,99±7,16 63,73±8,11 51,87±6,15 19,76±4,96 **&а 47,46±6,58 49,56±7,67 с

985. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

986. Частота, сокращений за 10 мин 7,45±0,76 7,02±0,73 6,40±0,73 6,06±0,60 4,49±0,79 а 5,42±0,76 5,55±0,80

987. Амплитуда, мН 6,53±1,09 5,79±0,59 5,83±0,58 5,42±0,73 3,93±0,89 5,33±0,70 5,95±0,73

988. Суммарная активность, мН/10 мин 93,80± 13,67 81,26±12,43 75,02± 11,34 69,91± 11,77 40,54±10,56**а 61,15±11,74 64,63± 11,56

989. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

990. Частота, сокращений за 10 мин 8,23±1,41 6,13±1,29 7,01 ±1,20 6,91±1,31 4,36±1,23 6,86±1,18 6,13±1,20

991. Амплитуда, мН 6,15±0,69 5,45±0,85 6,89±0,85 6,97±0,66 2,31±0,79**&а 6,34±0,65 6,33±0,82 с

992. Суммарная активность, мН/10 мин 102,51± 19,72 83,06±23,79 93,05± 16,33 101,87±25,29 29,16±13,38 **& 95,35±24,17 88,10±24,49 с

993. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

994. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-j Отсутствует Отсутствует Р.-.Р2-3

995. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

996. Группа 1 (контрольная, п=22)

997. Частота, % 100 84,90±6,00* 84,13±5,64* 105,28±6,81 57,07±9,00**&а 78,02±5,64** 109,92± 11,26с

998. Амплитуда, % 100 93,31±6,44 112,74±5,67* 86,82±5,07** 56,92±8,94** &а 99,18±5,13 101,12±5,52 с

999. Суммарная активность, % 100 82,47±8,14* 92,42±7,20 90,88±7,81 38,33±7,00** &а 78,68±8,55** 110,92±13,82 с

1000. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1001. Частота, % 100 100,95±6,72 91,95±6,97 100,30±5,97 71,58±8,29**&а 87,30±6,12** 102,70±5,44 с

1002. Амплитуда, % 100 114,35±10,91 121,07±15,83 95,49±8,29 66,65±8,12** &а 89,31±8,59 116,97±11,66 с

1003. Суммарная активность, % 100 113,59±13,34 104,68±10,35 96,93±9,84 50,29±9,12**&а 81,76±7,98** 121,08±14,80 с

1004. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1005. Частота, % 100 79,40± 10,96 87,82±6,81 99,64±6,42 64,33±15,28**& 105,92±13,01 88,33±9,49

1006. Амплитуда, % 100 85,56±11,18 110,58±4,51 * 106,13±6,49 32,98±12,18**&а 99,59± 12,63 96,31 ±6,97 с

1007. Суммарная активность, % 100 72,92± 12,37* 94,85±4,52 103,47±6,61 31,94±12,31**&а 107,63±25,70 84,33±8,85 с

1008. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1009. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-з Р2-з Отсутствует Отсутствует

1010. Д по суммарной активности Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-зювоздействии адреналина (10" г/мл) и 500-кратно разведенной сыворотки крови беременных женщин.

1011. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1012. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

1013. Группа 1 (контрольная, п=22)

1014. Частота, сокращений за 10 мин 6,06±0,52 6,15±0,64 5,91 ±0,54 5,30±0,51 3,14±0,49 **&а 4,77±0,47 3,96±0,44 b

1015. Амплитуда, мН 5,47±0,67 4,43±0,53 5,79±0,66 5,47±0,69 2,16±0,52 **&а 5,83±0,62 5,95±0,83 с

1016. Суммарная активность, мН/10 мин 70,05±10,58 55,28±10,43 68,40± 10,21 61,32±8,27 17,31±4,34 **&а 59,0±10,76 48,47±8,93 с

1017. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1018. Частота, сокращений за 10 мин 7,27±0,64 6,68±0,87 6,11 ±0,5 7 5,78±0,67 3,61±0,52 **&а 5,39±0,48 4,95±0,54

1019. Амплитуда, мН 5,85±0,72 5,11±0,59 6,29±0,62 5,85±0,71 2,10±0,34 **&а 5,47±0,52 5,33±0,64 с

1020. Суммарная активность, мН/10 мин 88,72±12,83 77,01±13,56 80,54± 10,93 74,20± 10,64 18,46±3,78 **&а 63,37±8,49 56,48±8,53 с

1021. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1022. Частота, сокращений за 10 мин 7,50±0,95 6,37±0,83 7,15±1,21 6,17±1,33 4,36±0,66 6,52±1,26 5,78±1,15

1023. Амплитуда, мН 5,60±0,96 4,58±0,60 6,09±0,84 4,90±0,66 2,19±0,50**&а 5,20±0,42 5,85±0,59 с

1024. Суммарная активность, мН/10 мин 80,70±11,0 55,01 ±11,46 79,14± 10,42 66,98±14,61 20,68±6,90 **&а 69,09± 11,91 66,05±13,76 с

1025. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1026. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1027. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1028. Группа 1 (контрольная, п=22)

1029. Частота, % 100 106,21±13,23 103,18± 12,04 99,24±9,51 54,49±7,37**а 81,18±3,68** 83,14±4,18*** с

1030. Амплитуда, % 100 89,23±6,64 111,70±6,12 102,36±8,49 46,08±10,27**а 105,76±7,12 107,01±8,51 с

1031. Суммарная активность, % 100 81,84±6,42 * 100,45±5,48 105,78±11,75 34,58±8,67**а 82,38±5,67** 91,21 ±8,76 с

1032. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1033. Частота, % 100 90,64±7,81 85,86±4,30 * 97,44±7,35 57,86±7,40**а 91,16±5,64 91,04±5,61 с

1034. Амплитуда, % 100 105,57± 17,31 123,98± 16,25 101,87±12,25 36,36±6,95**а 96,71 ±9,66 99,20±7,77 с

1035. Суммарная активность, % 100 94,16± 10,79 103,18± 14,77 103,02±12,73 23,91±5,04**а 85,26±9,87 88,23±6,37 с

1036. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1037. Частота, % 100 86,06±6,65 91,44±6,49 78,78± 12,42 93,31 ±31,40 95,97±10,03 93,36±9,14

1038. Амплитуда, % 100 85,56±6,79 * 113,57±7,72 92,69± 11,41 39,72±9,31**а 90,96±5,90 111,13±5,97Ьс

1039. Суммарная активность, % 100 74,98±8,45 * 93,68±13,03 81,29±13,36 44,52±16,78** 85,15±8,51 101,36±8,48 be

1040. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1041. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1042. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р1-2Р2-3 Отсутствует Отсутствуетto

1043. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1044. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

1045. Группа 1 (контрольная, п=22)

1046. Частота, сокращений за 10 мин 7,17±0,59 6,13±0,46 5,57±0,44 * 6,57±0,5 3,36±0,66 **&а 4,54±0,47 4,25±0,47 b

1047. Амплитуда, мН 6,56±0,7 5,77±0,7 6,86±0,61 7,61±0,88 2,56±0,6 **&а 7,1 ±0,73 6,81 ±0,69 с

1048. Суммарная активность, мН/10 мин 90,66± 12,48 71,54±10,85 77,51±11,17 106,04± 14,38 27,57±8,36 **&а 68,60± 10,42 58,84±8,68с

1049. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1050. Частота, сокращений за 10 мин 7,51±0,68 7,09±0,67 6,73±0,56 6,99±0,67 4,02±0,52 **&а 5,78±0,53 4,90±0,59 b

1051. Амплитуда, мН 6,42±0,67 5,55±0,59 7,34±0,64 7,53±0,83 3.46±0,76 **&а 6,61 ±0,67 6,87±0,81 с

1052. Суммарная активность, мН/10 мин 93,82±11,36 79,46± 10,41 97,0± 10,58 112,47± 13,98 37,34±10,42 **&а 74,3 8± 10,41 66,95±9,93 с

1053. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1054. Частота, сокращений за 10 мин 6,17±0,54 6,27±0,99 6,27± 1,11 6,76±0,86 4,75±1,44 6,37±1,14 6,08±1,17

1055. Амплитуда, мН 8,21±1,40 7,29±1,38 9,05±1,62 11,31±2,61 6,41 ±2,64 9,36±1,67 9,31 ±1,70

1056. Суммарная активность, мН/10 мин 106,43±20,59 94,18±21,59 120,15±29,26 152,39±32,58 82,08±39,92 128,43±33,45 109,91 ±25,19

1057. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1058. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1059. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1060. Группа 1 (контрольная, п=22)

1061. Частота, % 100 92,11±3,57 * 86,43±3,95 * 130,01 ± 17,31 49,93±10,54** а 86,75±9,67 81,27±6,84*** с

1062. Амплитуда, % 100 92,95±5,55 108,33±5,11 120,47± 10,76 29,78±6,58** а 105,68±5,96 93,39±7,54 с

1063. Суммарная активность, % 100 84,62±5,32 * 91,18±4,52 136,76± 13,09** 26,14±7,49 **а 86,16±7,87 81,48±8,27*** с

1064. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1065. Частота, % 100 95,42±4,34 92,85±5,19 107,68±8,25 58,66±8,20 **а 92,32±9,75 83,52±6,39*** с

1066. Амплитуда, % 100 91,02±7,31 125,26± 12,44 * 104,53±7,96 54,12± 14,06** а 93,26±6,96 99,05±4,61 с

1067. Суммарная активность, % 100 87,87±7,91 112,58±11,19 119,47± 12,08 31,13±7,13 **а 84,97± 11,67 84,01±8,67 с

1068. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1069. Частота, % 100 99,17±7,35 98,30±8,34 118,80± 14,97 65,54± 14,09** а 101,59±8,10 96,40±6,70

1070. Амплитуда, % 100 95,92± 13,68 111,14±9,29 137,59±24,38 53,44± 12,84** а 132,80±20,70 108,73±11,90 с

1071. Суммарная активность, % 100 91,39±11,42 108,29± 13.36 175,43±56,40 43,70±13,24**а 118,11±24,15 100,79±9,23 с

1072. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-2Р,-3 Отсутствует Отсутствует

1073. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1074. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуегю оо

1075. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1076. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1077. Группа 1 (контрольная, п=22)

1078. Минимальная амплитуда, мН 2,70±0,38 5,66±0,52 * 2,54±0,33 1,92±0,26 5,21±0,56 **& 2,34±0,27 4,83±0,77 ***

1079. Максимальная амплитуда, мН 8,62±0,72 14,28±1,10* 8,33±0,54 7,53±0,50 14,05± 1,04 **& 8,26±0,73 13,94±0,99 ***

1080. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,95±0,60 8,45±0,56 6,73±0,30 6,55±0,41 8,95±0,58 **& 7,41 ±0,64 8,64±0,51

1081. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1082. Минимальная амплитуда, мН 2,99±0,27 5,16±0,49* 2,61 ±0,27 2,14±0,19 4,67±0,41 **& 2,17±0,23 4,36±0.52 ***

1083. Максимальная амплитуда, мН 9,49±0,72 12,61 ±0,97* 8,43±0,67 7,79±0,54 12,28±0,96 **& 8,33±0,59 11,99±0,99 ***

1084. Время достижения максимальной амплитуды, с 8,58±0,71 8,42±0,52 8,47±0,77 8,53±0,95 9,26±0,77 8,89±0,70 8,58±0,51

1085. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1086. Минимальная амплитуда, мН 2,30±0,37 4,75±0,77 * 2,35±0,36 1,86±0,22 5,10±1,02 **& 2,06±0,37 5,19±1,60

1087. Максимальная амплитуда, мН 8,38±1,20 12,94±1,60 * 8,53±1,09 7,69±0,96 12,40±1,70 & 8,13±1,08 12,05±1,58

1088. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,80±0,33 8,60±0,52 * 7,50±0,45 7,00±0,37 8,70±0,37 & 7,30±0,42 8,50±0,43

1089. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1090. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1091. Д по времени достижения максимума Р2-з Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1092. Группа 1 (контрольная, п=22)

1093. Минимальная амплитуда, % 100 239,11 ±20,93 * 98,17±7,29 80,70±6,90** 318,42±28,82 **&а 97,66±5,71 216,41±21,44 ***с

1094. Максимальная амплитуда, % 100 173,12± 13,89 * 98,59±2,09 91,26±3,21** 191,14±11,64 **& 101,17±3,37 171,31± 10,93 ***

1095. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 127,32±7,08 * 102,63±4,44 97,34±3,73 140,24±8,33 **& 108,21 ±6,78 125,45±7,71***

1096. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1097. Минимальная амплитуда, % 100 174,60±8,97 * 89,67±5,36 90,98±7,67 209,79± 19,54 **& 88,04±5,61** 221,20±37,93 ***

1098. Максимальная амплитуда, % 100 134,15±5,55 * 89,94±3,43 * 94,09±2,32** 159,61 ±8,11 **&а 101,17±2,78 143,22±5,86 ***

1099. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 103,81 ±7,00 99,37±3,66 99,87±3,58 116,99±7,56 **& 107,38±4,15 102,60±6,81***

1100. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1101. Минимальная амплитуда, % 100 208,69±26,21 * 113,63±14,51 83,57±6,58** 273,67±37,22 **& 87,38±6,55 226,33±26,10 ***

1102. Максимальная амплитуда, % 100 161,68±14,93 * 103,94±5,85 90,72±1,97** 163,42± 10,77 **& 96,11±3,64 151,59±9,34 ***

1103. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 128,81± 10,48 * 110,39±4,37 * 94,53±4,24 128,43±11,24 **& 98,42±4,41 118,74±8,17 ***

1104. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Pl-2 Pl-2 ?2-3 Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует

1105. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Pl-2

1106. Д по времени достижения максимума Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Pl-2to чо

1107. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1108. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1109. Группа 1 (контрольная, п=22)

1110. Минимальная амплитуда, мН 2,34±0,27 4,97±0,77 * 1,94±0,21 1,69±0,16 5,21±0,55 **& 1,80±0,17 4,05±0,45 ***

1111. Максимальная амплитуда, мН 8,55±0,68 13,94±0,99* 8,09±0,59 7,17±0,55 14,10±0,98 **& 7,93±0,54 13,10±0,83 ***

1112. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,95±0,44 8,59±0,50 * 6,86±0,45 6,64±0,44 9,00±0,53 **& 7,32±0,48 8,36±0,48

1113. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1114. Минимальная амплитуда, мН 2,19±0,24 4,23±0,50 * 1,94±0,16 1,65±0,17 4,31±0,44 **& 1,91±0,18 3,74±0,40 ***

1115. Максимальная амплитуда, мН 8,36±0,60 12,17±0,99* 7,87±0,59 7,07±0,46 12,64±0,95 **& 7,61±0,54 11,89±0,94 ***

1116. Время достижения максимальной амплитуды, с 9,05±0,90 8,89±0,52 9,47±0,98 8,63±0,92 9,47±0,87 8,16±0,66 9,00±0,60

1117. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1118. Минимальная амплитуда, мН 2,06±0,37 5,19±1,60 1,67±0,24 1,42±0,17 5,15±1,11 **& 1,81 ±0,27 3,43±0,71 ***

1119. Максимальная амплитуда, мН 8,13±1,08 12,05±1,58 7,40±0,90 6,86±0,84 12,54±1,55 **& 7,50±0,86 11,66±1,36***

1120. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,30±0,42 8,50±0,43 7,20±0,42 7,00±0,49 8,80±0,47 **& 7,70±0,42 8,20±0,47

1121. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1122. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1123. Д по времени достижения максимума Р,-2 Отсутствует Pl-2 ?2-3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1124. Группа 1 (контрольная, п=22)

1125. Минимальная амплитуда, % 100 224,20±21,21 * 87,41 ±4,87 * 91,73±3,05** 306,10+30,10 **&а 100,38±6,49 225,70±16,14 ***с

1126. Максимальная амплитуда, % 100 169,03+10,25 * 93,55±2,36 * 91,00+2,69** 208,22±15,72 **&а 101,40±2,24 171,86±11,57 ***

1127. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 129,30±6,75 * 101,56±3,48 97,61 ±3,5 142,31 ±7,51 **& 107,24±2,51** 114,00+6,36***с

1128. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1129. Минимальная амплитуда, % 100 219,70±38,39 * 96,53±8,34 87,71 ±6,14 276,71+25,31 **& 100,13±6,54 205,05±16,84 ***с

1130. Максимальная амплитуда, % 100 145,33±6,08* 94,40+2,63 * 91,40±2,93** 181,44±10,07 **&а 98,36±3,28 156,93±7,12 ***

1131. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 106,69±7,24 108,92± 10,97 94,15±4,32 115,45±7,56 **& 90,40±4,33** 120,82± 12,67

1132. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1133. Минимальная амплитуда, % 100 226,33+26,10 * 89,67±13,16 91,33±6,74 354,00±57,58 **& 118,17+17,06 188,33±19,13 ***с

1134. Максимальная амплитуда, % 100 150,57±9,50 * 92.79+2,97 * 92,36±2,75** 187,21±13,83 **&а 103,76±7,19 156,44±8,99 ***

1135. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 118,98+8,05 * 97,72±3,47 97,48±4,19 130,43+9,95 **& 104,54+7,19 109,93±9,52

1136. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1137. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1138. Д по времени достижения максимума Отсутствует Р,.2 Отсутствует Отсутствует Pl-2 Pl-2 Отсутствуетю ю о

1139. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1140. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1141. Группа 1 (контрольная, п=22)

1142. Минимальная амплитуда, мН 1,96±0,21 4,12±0,46 * 2,07±0,27 1,69+0,19 4,93±0,39 **& 2,12±0,23 3,99+0,47 ***

1143. Максимальная амплитуда, мН 7,77±0,57 13,10±0,83 * 7,71 ±0,56 6,89±0,54 14,68±0,94 **& 8,15±0,56 12,92+0,83 ***

1144. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,18±0,38 8,36±0,48 7,05±0,39 6,36±0,34 8,45±0,48 **& 7,23±0,49 8,05+0,49

1145. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1146. Минимальная амплитуда, мН 1,96±0,24 4,13±0,49 * 2,01+0,24 1,73+0,20 4,36±0,47 **& 1,96+0,25 3,79+0,54 ***

1147. Максимальная амплитуда, мН 7,74±0,58 11,97±0,94 * 7,97±0,60 7,07±0,51 13,67+1,0 **& 8,17±0,64 11,94+1,0 ***

1148. Время достижения максимальной амплитуды, с 8,42±0,84 8,58±0,50 8,26±0,63 7,89±0,67 9,00±0,55 8,53±0,76 8,89+0,61

1149. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1150. Минимальная амплитуда, мН 1,81 ±0,27 3,43±0,71 * 1,62+0,25 1,52±0,20 3,53±0,70 **& 1,76+0,31 3,72+0,65 ***

1151. Максимальная амплитуда, мН 7,50±0,86 11,66+1,36* 7,11 ±0,78 6,42±0,78 12,69+1,52 **& 7,50+1,01 11,61+1,35 ***

1152. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,70±0,42 8,20±0,47 7,40±0,40 7,50±0,48 9,40±0,40 **& 7,40+0,48 8,30+0,50

1153. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1154. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1155. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1156. Группа 1 (контрольная, п=22)

1157. Минимальная амплитуда, % 100 214,57+15,84 * Ю8,06±8,50 88,55+5,61 ** 334,37±31,41 **&а 122,34±20,20 205,54±21,12 ***с

1158. Максимальная амплитуда, % 100 167,21 ±9,3 8 * 96,13±3,06 89,09+2,26** 232,28±20,16 **&а 107,19±2,53** 165,88+11,11 ***с

1159. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 118,84+6,55 * 98,50±2,53 91,18±3,02** 136,96±6,68 **& 103,83+4,71 120,91+6,71 ***

1160. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1161. Минимальная амплитуда, % 100 225,06±19,48 * 109,34±8,74 88,99±3,56** 267,54±23,68 **& 99,31±5,30 198,96± 19,71 ***с

1162. Максимальная амплитуда, % 100 157,37±8,42* Ю2,38±4,00 89,20±1,93 ** 188,35±9,86 **& 102,45±2,99 147,87±6,09***с

1163. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 109,20±6,16 101,07±3,89 95,43+2,92 119,50±6,47 **& 103,10+4,16 109,20±6,42

1164. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1165. Минимальная амплитуда, % 100 188,33±19,13 * 92,00±6,37 104,33+11,81 226,67±26,43 **& 120,67+18,79 231,10+31,05 ***

1166. Максимальная амплитуда, % 100 156,44±8,99* 95,30±2,82 90,16±2,96** 200,00+10,40 **&а 103,87±6,66 166,17+13,49 ***

1167. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 109,93±9,52 96,39±1,84 101,01+2,64 128,77±8,05 **& 99,22±6,62 114,42±7,57

1168. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з Отсутствует Отсутствует

1169. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1170. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1171. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);ю ю

1172. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1173. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1174. Группа 1 (контрольная, п=22)

1175. Минимальная амплитуда, мН 2,23±0,25 4,03±0,46 * 2,0±0,23 1,83±0,20 5,10±0,45 **& 2,29±0,24 3,88±0,39 ***

1176. Максимальная амплитуда, мН 8,17±0,55 12,96±0,83 * 7,97±0,51 7,04±0,49 15,03±0,82 **& 8,26±0,50 12,70±0,77***с

1177. Время достижения максимальной амплитуды, с б,95±0,37 8,45±0,41 * 6,91 ±0,3 5 6,23±0,34 8,86±0,53 **& 7,09±0,38 8,32±0,51

1178. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1179. Минимальная амплитуда, мН 2,27±0,44 4,05±0,63 * 2,27±0,38 2,19±0,44 4,54±0,50 **& 2,29±0,32 3,66±0,51 ***

1180. Максимальная амплитуда, мН 8,38±0,70 12,07±1,0 * 7,97±0,76 7,30±0,71 13,51± 1,04 **& 8,23±0,78 11,84±1,04 ***

1181. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,68±0,55 8,32±0,62 7,68±0,50 7,21±0,30 8,42±0,53 8,26±0,61 8,79±0,36

1182. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1183. Минимальная амплитуда, мН 1,76±0,31 3,72±0,65 * 2,21±0,43 1,76±0,28 4,12±0,83 & 1,91±0,44 3,53±0,67

1184. Максимальная амплитуда, мН 7,50±1,01 11,71±1,34 * 7,06±1,02 6,17±0,89 13,13±1,54 **& 7,25±1,11 11,42±1,28 ***

1185. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,40±0,48 8,30±0,50 7,20±0,55 7,00±0,60 9,20±0,39 **& 7,30±0,45 8,50±0,45

1186. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1187. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1188. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1189. Группа 1 (контрольная, п=22)

1190. Минимальная амплитуда, % 100 188,33±15,10 * 95,30+5,68 96,54±5,75 305,92136,04 **&а 123,48+9,28** 176,22112,59 ***с

1191. Максимальная амплитуда, % 100 165,02± 11,21 * 99,34+2,77 88,0012,08** 253,08±31,91 **&а 104,15±1,74** 155,01+6,25 ***с

1192. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 125,22±8,71 * 101,15+4,18 91,49+3,43** 144,78+7,62 **& 103,78±3,34 119,8215,33 ***с

1193. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1194. Минимальная амплитуда, % 100 196,04+20,19 * 106,28+8,82 92,89+6,72 274,33±29,75 **&а 112,32110,24 168,42117,90 ***с

1195. Максимальная амплитуда, % 100 146,58+6,37 * 94,07±2,59* 92,37±3,53** 197,34±11,42**&а 105,3214,19 150,74+8,52 ***с

1196. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 110,59+6,14 104,85+5,99 98,83+5,10 118,23+8,20** 122,97123,16 115,24+6,15***

1197. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1198. Минимальная амплитуда, % 100 231,10+31,05 * 134,90± 18,87 88,58+9,47 227,36+20,64 **& 90,0819,70 165,86+18,81 ***с

1199. Максимальная амплитуда, % 100 166,17+13,49 * 94,98±3,88 88,23±4,69** 222,86+11,63 **&а 102,21+5,77 171,76113,14 ***с

1200. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 114,42+7,57 98,00±5,71 97,64±4,11 138,60± 10,99 **& 103,9215,64 118,97+7,97***

1201. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Отсутствует

1202. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1203. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует

1204. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);to to to

1205. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 1:10"*

1206. Стимулирующий эффект сыворотки

1207. Группа 1(п=22) 77,3±8,9 45,5±10,6 22,7±8,9 45,5±10,6 Р,.2.3.4<0,05

1208. Группа 2(п=Т9) 68,4±10,7 63,2± 11,1 47,4±11,5 52,6± 11,5 Отсутствует

1209. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 20,0± 12,7 60,0±15,5 Отсутствует

1210. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1211. Ингибирующий эффект сыворотки

1212. Группа 1(п=22) 18,2±8,2 40,9±10,5 50,0±10,6 27,3±9,5 Р.з<0,05

1213. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 10,5±7,0 36,8±11,1 31,6±10,7 Отсутствует

1214. Группа 3(п=10) 40,0±15,5 60,0± 15,5 30,0± 14,5 30,0±14,5 Отсутствует

1215. Дост. отличия Отсутствует Р,.2:2-3<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1216. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 13,6±7,3 27,3±9,5 27,3±9,5 Р.-З.4<0,05

1217. Группа 2(п=19) 10,5±7,0 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 Отсутствует

1218. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 50,0±15,8 10,0±9,5 Р,.3.2-3.3-4<0,05

1219. Дост. отличия Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует Отсутствует

1220. Второе тестирование ацетилхолином

1221. М-холиноблоки рующий эффект

1222. Группа 1(п=22) 86,4±7,3 54,5±10,6 27,3±9,5 4,5±4,4 PI-2.3:4-1.2.3<0,05

1223. Группа 2(п=19) 63,2±11,1 36,8±11,1 42,1 ± 11,3 26,3±10,1 Р,.4<0,05

1224. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 30,0±14,5 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

1225. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1226. M-холиносенсибилизирующий эффект

1227. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 27,3±9,5 54,5±10,6 50,0±10,6 Р,.2.3.4<0,05

1228. Группа 2(п=19) 0,0 26,3±10,1 36,8±11,1 42,1±11,3 Р,.2.3.4<0,05

1229. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 40,0±15,5 10,0±9,5 50,0±15,8 Р4.1.з<0,05

1230. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.3<0,05 Отсутствует1. Без эс >фекта

1231. Группа 1(п=22) 9,1 ±6,1 18,2±8,2 18,2±8,2 45,5±10,6 Р4.1.2.з<0,05

1232. Группа 2(п=19) 36,8±11,1 36,8± 11,1 21,1±9,4 31,6±10,7 Отсутствует

1233. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0±14,5 70,0±14,5 20,0±12,7 Р3-4<0,05

1234. Дост. отличия Рь2<0,05 Отсутствует Р,.3:2.з<0,05 Отсутствует

1235. Третье тестирование ацетилхолином

1236. М-холиноблоки рующий эффект

1237. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 0 4,5±4,4 9,1 ±6,1 Отсутствует

1238. Группа 2(п=19) 0 5,3±5,1 5,3±5,1 10,5±7,0 Отсутствует

1239. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 0 30,0±14,5 Отсутствует

1240. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1241. M-холиносенсибилизирующий эффект

1242. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 50,0±10,6 72,7±9,5 50,0±10,6 Р,.з<0,05

1243. Группа 2(п=19) 68,4±10,7 31,6±10,7 52,6±11,5 47,4± 11,5 Р,.2<0,05

1244. Группа 3(п= 10) 70,0±14,5 50,0±15,8 50,0±15,8 40,0±15,5 Отсутствует

1245. Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1246. Группа 1(п=22) 59,1±10,5 50,0±10,6 22,7±8,9 40,9±10,5 Р,.з<0,05

1247. Группа 2(п=19) 31,6±10,7 63,2±11,1 42,1±11,3 42,1±11,3 Р|.2<0,05

1248. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 50,0±15,8 30,0±14,5 Отсутствует

1249. Дост. отличия Р,.3<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1250. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 1:10"*

1251. Стимулирующий эффект сыворотки

1252. Группа 1(п=22) 36,4±Ю,3 27,3±9,5 31,8±9,9 36,4±10,3 Отсутствует

1253. Группа 2(п=19) 52,6±11,5 36,8±11,1 42,1±11,3 36,8±11,1 Отсутствует

1254. Группа 3(п=10) 50,0±15,8 50,0±15,8 10,0±9,5 40,0±15,5 РЗ-.2<0,05

1255. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует

1256. Ингибирующий эффект сыворотки

1257. Группа 1(п=22) 31,8±9,9 45,5±10,6 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует

1258. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 42,1±11,3 31,6±10,7 36,8±11,1 Отсутствует

1259. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 10,0±9,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

1260. Дост. отличия Отсутствует РЗ-1.2<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Без э( фекта

1261. Группа 1(п=22) 31,8±9,9 27,3±9,5 36,4±10,3 31,8±9,9 Отсутствует

1262. Группа 2(п=19) 31,б±Ю,7 21,1±9,4 26,3±10,1 26,3±10,1 Отсутствует

1263. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

1264. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1265. Второе тестирование ацетилхолином

1266. М-холиноблоки рующий эффект

1267. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 77,3±8,9 31,8±9,9 13,6±7,3 Р|-3.4:2-3.4<0,05

1268. Группа 2(п=19) 94,7±5,1 63,2±11,1 42,1±11,3 21,1±9,4 PI-2.3.4;2-4<0,05

1269. Группа 3(п=10) 100,0±0,0 80,0±12,7 40,0±15,5 10,0±9,5 Р,.3.4:2-4<0,05

1270. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1271. М-холиносенсибилизирующий эффект

1272. Группа 1(п=22) 0,0 4,5±4,4 13,6±7,3 50,0±10,6 Р4.,.2.З<0,05

1273. Группа 2(п=Т9) 0,0 5,3±5,1 15,8±8,4 36,8±11,1 P4-I.2<0,05

1274. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 Отсутствует

1275. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эс )фекта

1276. Группа 1(п=22) 9,1±6,1 18,2±8,2 54,5±10,6 36,4±10,3 Р 1-3.4: 2-3<0,05

1277. Группа 2(п=19) 5,3±5,1 31,6±10,7 42,1±11,3 42,1±11,3 Pl-2.3,4<0,05

1278. Группа 3(п=10) 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 70,0±14,5 P4-I.2<0,05

1279. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1280. Третье тестирование ацетилхолином

1281. М-холиноблоки рующий эффект

1282. Группа 1(п=22) 18,2±8,2 27,3±9,5 27,3±9,5 31,8±9,9 Отсутствует

1283. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 42,1±11,3 Отсутствует

1284. Группа 3(п=Ю) 10,0±9,5 30,0±14,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

1285. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-З<0,05

1286. M-холиносенсибилизирующий эффект

1287. Группа 1(п=22) 0 0 9,1 ±6,1 4,5±4,4 Отсутствует

1288. Группа 2(п=19) 0 0 0 5,3±5,1 Отсутствует

1289. Группа 3(п=10) 0 0 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

1290. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1291. Группа 1(п=22) 81,8±8,2 72,7±9,5 72,7±9,5 68,2±9,9 Отсутствует

1292. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 73,7±10,1 84,2±8,4 57,9±11,3 Отсутствует

1293. Группа 3(п=10) 80,0±12,7 70,0±14,5 70,0±14,5 90,0±9,5 Отсутствует

1294. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2.З<0,05

1295. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 1:10"*

1296. Стимулирующий эффект сыворотки

1297. Группа 1(п=22) 31,8±9,9 45,5±10,6 59,1±10,5 50,0±10,6 Отсутствует

1298. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 57,9± 11,3 73,7±10,1 57,9±11,3 Отсутствует

1299. Группа 3(п=10) 50,0±15,8 60,0±15,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

1300. Дост. отличия PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1301. Ингибирующий эффект сыворотки

1302. Группа 1(п=22) 27,3±9,5 27,3±9,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует

1303. Группа 2(п=19) 10,5±7,0 26,3±10,1 26,3±10,1 26,3±10,1 Отсутствует

1304. Группа 3(п=10) 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

1305. Дост. отличия Р,.3<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1306. Группа 1(п=22) 40,9±Ю,5 27,3±9,5 9,1±6,1 18,2±8,2 Р,.з<0,05

1307. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 15,8±8,4 0,0 15,8±8,4 Отсутствует

1308. Группа 3(п=10) 50,0±15,8 10,0±9,5 20,0±12,7 20,0±12,7 Р,.2<0,05

1309. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1310. Второе тестирование ацетилхолином

1311. М-холиноблоки рующий эффект

1312. Группа 1(п=22) 95,5±4,4 95,5±4,4 50,0±10,7 13,6±7,3 Р|-3,4; 2-3.4; 3-4

1313. Группа 2(п=19) 100,0±0,0 94,7±5,1 63,2±11,1 5,3±5,1 Pl-3.4; 2-3,4; 3-4

1314. Группа 3(п=10) 100,0±0,0 100,0±0,0 80,0±12,7 10,0±9,5 Р4-1.2.з<0,05

1315. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1316. M-холиносенсибилизирующий эффект

1317. Группа 1(п=22) 0,0 0,0 18,2±8,2 45,5±10,6 Р 1-3,4; 2-3,4; 3-4

1318. Группа 2(п=19) 0,0 0,0 5,3±5,1 42,1±11,3 Р4-1,2.з<0,05

1319. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

1320. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1321. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 4,5±4,4 31,8±9,9 40,9±10,5 Р.-3,4;2-3,4<0,05

1322. Группа 2(п=19) 0,0 5,3±5,1 31,6±10,7 52,6±11,5 Р 1-3,4; 2-3.4^0,05

1323. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 0,0 70,0±14,5 Р4.|.2.з<0,05

1324. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Рз-1.2<0,05 Отсутствует

1325. Третье тестирование ацетилхолином

1326. М-холиноблоки рующий эффект

1327. Группа 1(п=22) 9,1±6,1 31,8±9,9 22,7±8,9 50,0±10,6 Р,-4<0,05

1328. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 63,2± 11,1 47,4± 11,5 36,8±11,1 PI.2<0,05

1329. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0±14,5 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует

1330. Дост. отличия Отсутствует PI-2<0,05 Отсутствует Отсутствует

1331. M-холиносенсибилизирующий эффект

1332. Группа 1(п=22) 0 0 0 0 Отсутствует

1333. Группа 2(п=19) 0 5,3±5,1 0 0 Отсутствует

1334. Группа 3(п=10) 0 0 0 0 Отсутствует

1335. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1336. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 68,2±9,9 77,3±8,9 50,0±10,6 Рм<0,05

1337. Группа 2(п=19) 78,9±9,4 31,6±10,7 52,6± 11,5 63,1±11,1 P2.I.4<0,05

1338. Группа 3(п=10) 70,0± 14,5 70,0±14,5 50,0±15,8 80,0±12,7 Отсутствует

1339. Дост. отличия Отсутствует Рм.з<0,05 Отсутствует Отсутствует

1340. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1341. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1342. Группа 1 (контрольная, п=22)

1343. Частота, сокращений за 10 мин 7,06±0,43 9,09±0,62 * 6,10±0,44 5,79±0,44 8,78±0,49 **& 5,23±0,44 7,97±0,46 ***

1344. Амплитуда, мН 3,76±0,58 5,09±0,87 3,89±0,68 4,64±0,93 5,62±0,97 4,10±0,77 6,46±1,13

1345. Суммарная активность, мН/10 мин 55,17±9,52 101,70±23,86 49,16± 10,78 52.32±11,42 105,87±22,55 **& 42,76±9,11 102,94±19,0 ***

1346. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1347. Частота, сокращений за 10 мин 6,99±0,96 10,03±0,95 * 6,21 ±0,85 6,04±0.83 8,95±1,04 **& 5,93±0,57 9,72±1,31 ***

1348. Амплитуда, мН 4,32±0,59 5,95±0,84 4,12±0,67 4,25±0,77 6,44±0,95 4,15±0,79 6,64±1,0

1349. Суммарная активность, мН/10 мин 64,60± 13,22 119,48± 16,24 * 54,3 7±11,41 59,42±14,19 119,43±20,07 **& 55,37±13,47 123,69±17,81 ***

1350. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1351. Частота, сокращений за 10 мин 6,91±1,34 11,42±1,32 * 5,98±1,09 6,08±0,92 9,07±1,04 & 4,51±0,81 8,72±0,86 ***

1352. Амплитуда, мН 6,78±1,65 11,43±3,47 5,26±1,78 6,56±1,56 13,65±4,31 4,64±1,33 12,15±3,45

1353. Суммарная активность, мН/10 мин 81,44±27,90 94,52±19,67 68,65±32,34 72,52±18,42 94,72±25,98 42,88±17,88 86,39±26,01

1354. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1355. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1356. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1357. Группа 1 (контрольная, п=22)

1358. Частота, % 100 133,94±8,95 * 85,71±3,13 * 96,88±4,27 167,50± 14,31 ** 87,80±4,73** 171,95±15,84 ***Ь

1359. Амплитуда, % 100 131,59±5,63 * 105,28±4,70 114,45±7,60 129,74±7,12 ** 104,47±5,57 160,65±I2,63***bc

1360. Суммарная активность, % 100 173,39±13,30 * 89,50±5,17 * 109,10±7,21 216,80±21,18 ** 89,93±6,20 273,09±33,44 ***Ь

1361. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1362. Частота, % 100 173,55±19,69* 93,96±6,83 98,11 ±7,95 149,88± 16,43 ** 93,95±6,43 181,51±26,34 ***

1363. Амплитуда, % 100 170,51 ±50,02 99,04±6,13 106,58±7,97 157,66±31,85 101,19±6,28 206,00±45,14 ***

1364. Суммарная активность, % 100 267,93±57,60 * 88,97±5,79 110,88±10,58 256,45±59,54 ** 92,85±6,01 231,22±27,70 ***

1365. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1366. Частота, % 100 240,80±58,19 * 89,08±5,22 119,63± 15,43 163,71 ±19,35 ** 77,39±5,53** 157,63±10,02 ***

1367. Амплитуда, % 100 156,31±23,98 * 91,59±14,28 176,14±49,92 180,85±36,32 ** 99,31 ±4,98 145,48±24,19

1368. Суммарная активность, % 100 209,68±50,22 * 82,22±14,17 112,31±11,00 301,28±67,41 ** 78,39±7,87** 280,82±56,21 ***

1369. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1370. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отс>тствует Отсутствует Отсутствует

1371. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетю ю1 2 3 4 5 6 7

1372. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1373. Группа 1 (контрольная, п=22)

1374. Частота, сокращений за 10 мин 7,13±0,56 13,90±4,57 6,21±0,53 5,50±0,51 7,88±0,53 **& 5,06±0,46 8,49±0,45 ***

1375. Амплитуда, мН 3,71±0,89 5,15±1,10 2,95±0,43 3,25±0,56 5,30±0,78 **& 3,37±0,50 6,21 ± 1,29 ***

1376. Суммарная активность, мН/10 мин 51,94±11,05 105,38±23,83 * 41.32±8,71 38,74±7,65 86,28±15,09 **& 40,31 ±9,13 114,75±25,56 ***

1377. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1378. Частота, сокращений за 10 мин 8,87±0.87 11,86±0,87 * 7,35±0,98 6,55±0,62 9,13±0,64 &а 7,40±1,59 10,21 ±0,77

1379. Амплитуда, мН 4,76±0,55 6,57±0.75 4,88±0,57 5,31 ±0,60 6,74±0,86 5,54±0,79 7,50±0,74

1380. Суммарная активность, мН/10 мин 86,01±13,22 159,87±19,02 * 66,87±9,99 66,38±7,71 125,54±17,25 **а 56,89±8,44 155,64± 19,02 ***

1381. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1382. Частота, сокращений за 10 мин 8,48±1,47 10,73±1,76 7,99± 1,68 7,84±1,19 8,09± 1,17 6,62±1,37 9,85±1,47

1383. Амплитуда, мН 3,69±0,75 4,81 ±0,95 3,68±0,71 3,95±0,72 5,06±1,16 3,98±0,68 5,77± 1,16

1384. Суммарная активность, мН/10 мин 65,27±22,37 113,39±32,82 59,14±18,40 57,77±10,63 78,11±17,62 50,32±14,10 119,32±32,67

1385. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1386. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Pl-2 Pl-2 Отсутствует Р,-2 Отсутствует

1387. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1388. Группа 1 (контрольная, п=22)

1389. Частота, % 100 168,41 ±22,23 * 94,37±3,87 95,53±5,54 152,76±11,14 **& 83,45±5,40** 198,25±17,52 ***с

1390. Амплитуда, % 100 142,72±11,18 * 113,32±6,41 * 106,08±6,58 150,93± 10,25 **& 113,52±6,22** 154,10± 18,83 ***

1391. Суммарная активность, % 100 227,89±26,61 * 105,34±6,35 101,70±7,80 230,39±23,11 **& 96,55±8,14 303,64±69,18 ***

1392. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1393. Частота, % 100 150,09± 11,84* 83,41±5,53 * 103,00±8,87 164,36± 14,69 **& 85,04±6,72** 203,22±28,43 ***

1394. Амплитуда, % 100 187,77±53,42 104,34±3,14 125,10± 18,04 137,42±11,14 ** 110,37±7,55 201,04±52,24

1395. Суммарная активность, % 100 195,64± 16,32 * 85,94±5,44 * 133,00±26,06 217,89±23,55 **& 91,81±8,37 246,82±22,51 ***

1396. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1397. Частота, % 100 136,50±15,41 * 88,48±5,69 115,71±15,85 110,79± 10,66 84,16±3,30** 179,03±29,51 ***

1398. Амплитуда, % 100 136,17± 10,48 * 108,16±8,83 118.58±16,13 126,19±11,61** 114,41±13,34 139,95±11,12***

1399. Суммарная активность, % 100 192,98±38,71 * 97,56±11,24 144,08±37,72 139,64±22,16 95,56±11,24 169,93± 18,10 ***

1400. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Р2-з Отсутствует Отсутствует

1401. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1402. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует P,-3P2-3 Отсутствует Р2-3ю ю -о

1403. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1404. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1405. Группа 1 (контрольная, п=22)

1406. Частота, сокращений за 10 мин 5,72±0,48 8,69±0,57 ♦ 5,17±0,55 4,61 ±0,47 6,06±0,66 а 3,68±0,44** 7,11 ±0,37 ***Ь

1407. Амплитуда, мН 5,61±1,10 6,67±1,06 4,69±0,83 4,72±0,98 6,47±1,02 4,04±0,80 7,67±1,20***

1408. Суммарная активность, мН/10 мин 62,97± 12.56 121,30±21,19 * 44,14±7,41 47,51±9,54 86,86±17,13** 33,28±7,59 116,31±18,65

1409. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1410. Частота, сокращений за 10 мин 7,35±0,68 10,81±0,59 * 6,19±0,57 6,55±0,67 8,31±0,58**а 4,93±0,68 8,72±0,62*** b

1411. Амплитуда, мН 5,22±0,92 6,24±0,90 4,65±0,71 5,09±0,84 7,06±1,07 4,61 ±0,83 6,42±1,03

1412. Суммарная активность, мН/10 мин 77,01±14.98 144,65±23,92 * 57,74± 10,44 66,72±13,27 121,21±19,94 **& 40,08±7,01 117,09± 19,90* * *

1413. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1414. Частота, сокращений за 10 мин 8,67±0,84 10,73±0,90 7,50±0,98 7,30±0,72 8,28±0,99 5,98±0,84 9,41 ±1,24 ***

1415. Амплитуда, мН 3,84±0,67 5,59±1,78 4,02±0,88 4,58±0,98 7,14±2,50 5,39±1,30 7,31±2,54

1416. Суммарная активность, мН/10 мин 69,04± 15,91 92,95± 19,06 63,16±16,43 64,14±13,45 111.03±35,45 58,07±16,20 110,79±32,08

1417. Д по частоте Pt-i Pl-2 Р,-з Pl-2 Pi-з Р,-з Рм Pl-2

1418. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1419. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1420. Группа 1 (контрольная, п=22)

1421. Частота, % 100 161,35± 10,18 * 88,18±4,79 * 95,83±7,89 127,98±13,64 **& 72,96±7,44** 170,54±21,26 ***

1422. Амплитуда, % 100 130,25±6,73 * 101,39±4,79 114,61±18,14 128,44±13,75** 100,07± 10,36 134,75±16.55**+

1423. Суммарная активность, % 100 211,83±20,94 * 87,44±9,28 113,38± 18,90 148,66± 15,87 **а 80,46±9,61*+ 213,59±27,58 ***с

1424. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1425. Частота, % 100 166,02± 15,69 * 87,52±5,06 * 106,20±6,60 156,29±25,31 ** 78,64±5,43++ 213,95±24,99 ***

1426. Амплитуда, % 100 114,85±7,54 99,88±6,44 112,46±8,79 167,93±35,46 104,42±9,68 179,72±38,82++*

1427. Суммарная активность, % 100 185,96±22,16 * 84,78±5,64 * 119,91 ±9,50 194,12±34,12 *♦& 84,35±10,67 258,22±32,22 ***

1428. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1429. Частота, % 100 134,86±21,32 83,62±7,39 * 119,15±24,46 115,24±11,31 92,80±14,69 177,27±30,48 ***

1430. Амплитуда, % 100 154,74±47,04 103,99±12,1 160,19±57,83 I47,I7±I8,33** 166,10±51,64 135,71±20,19

1431. Суммарная активность, % 100 128,26± 11,76 * 86,87±9,42 101,27±16,14 I80,09±29,7I 91,01±10,34 165,86±20,40 ***

1432. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1433. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1434. Д по суммарной активности Отсутствует Pl-2. Pi-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-зto to оо

1435. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1436. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1437. Группа 1 (контрольная, п=22)

1438. Частота, сокращений за 10 мин 6,90±0,58 9,80±0,57 * 5,68±0,59 6,04±0,49 5,64±0,61 а 4,66±0,60 8,80±0,49 ***с

1439. Амплитуда, мН 3,76±0,62 4,78±0,75 3,64±0,57 4,47±0,68 4,50±0,66 10,23±6,28 5,90±0,90

1440. Суммарная активность, мН/10 мин 59,11±16,77 106,55±23,31 49,42± 14,47 58,47±13,44 58,87±14,87 42,01±11,54 113,55±23,28***

1441. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1442. Частота, сокращений за 10 мин 8,0±0,75 11,37±0,67 * 7,04±0,70 7,66±0.62 7,07±0,61 а 5,86±0,66 10,32±0,77 ***с

1443. Амплитуда, мН 4,53±0,55 6,38±0,75 4,69±0,67 4,95±0,74 5,51 ±0,81 4,75±0,66 7,62±0,91 ***

1444. Суммарная активность, мН/10 мин 79,54± 12,92 147,85± 19,01 * 73,29±14,68 82,55±14,40 82,11±14,73 а 61,35±12,25 159,74±22,51 ***с

1445. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1446. Частота, сокращений за 10 мин 8,13±1,04 11,52±1,36 7,25±1,15 7,50±1,21 7,94±1,61 6,17± 1,24 10,73±1,58***

1447. Амплитуда, мН 5,85±1,30 6,45±1,49 5,03±1,03 6,38±1,56 6,37±1,64 5,58±1,16 7,36±1,69

1448. Суммарная активность, мН/10 мин 104,08±30,30 117,16±21,77 82,32±26,23 89,43±24,18 95,65±32,40 72,13±22,25 138,23±33,10

1449. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1450. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1451. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1452. Группа 1 (контрольная, п=22)

1453. Частота, % 100 161,69±16,58* 79,64±3,17 * 118,41 ±8,80 ** 89,48±5,05** &а 82,49±6,88** 233,15±27.26***Ьс

1454. Амплитуда, % 100 129,52±9,81 * 105,47±6,33 122,45±9,24** 101,30±4,72 &а 108,00±6,48 136,78±7,94***с

1455. Суммарная активность, % 100 209,95±27,68 * 84,34±6,15 * 147,53±17,82 ** 90,92±5,99 &а 92,04±8,51 297,06±43,14***с

1456. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1457. Частота, % 100 156,97±17,28 * 85,52±3,56 * 116,22±7,64 ** 93,21 ±4,93 &а 83,58±5,82** 221,50±35,14***с

1458. Амплитуда, % 100 160,11 ±25,82 * 102,55±6,75 141,42±42,02 125,82± 13,77 108,58±6,84 208,39±48,63***

1459. Суммарная активность, % 100 235,25±35,25 * 87.24±6,53 157,27±38,02 115,81±14,26 а 87,08±5,41 ** 348,71±65,29***с

1460. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1461. Частота, % 100 147,04±11,16 * 87,45±4,94 * 101,32±8,11 101,64±9,52 а 82,40± 11,29 201,16±20,39***Ьс

1462. Амплитуда, % 100 110,92±5,79 * 89,90±5,79 124,22±8,09 ** 98,46±5,15 & 114,94±8,28 129,14±8,13*** с

1463. Суммарная активность, % 100 158,97±9,20 * 78,76±6,56 * 112,08± 14,71 99,90±9,96 а 94,78±16,38 252,93±27,15***Ьс

1464. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1465. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1466. Д по суммарной активности Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетю ю ю

1467. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1468. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1469. Группа 1 (контрольная, п=22)

1470. Минимальная амплитуда, мН 5,64±0,50 2,43±0,38 * 4,41±0,43 4,81±0,56 2,0±0,36 **& 4,52±0,48 1,69±0,26 ***

1471. Максимальная амплитуда, мН 12,07±0,93 7,33±0,68 * 12,01 ±0,84 12,32±0,90 7,24±0,73 **& 12,07±0,79 6,59±0,66 ***

1472. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,45±0,59 6,05±0,32 * 6,59±0,46 6,23±0,55 5,64±0,37 6,64±0,51 5,68±0,52

1473. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1474. Минимальная амплитуда, мН 3,84±0.82 1,31±0,20* 3,10±0,52 3,07±0,48 1,26±0,16**& 2,86±0,32 1,14±0,17 ***

1475. Максимальная амплитуда, мН 9,29±1,05 5,72±0,88 * 8,90±1,08 9,15±0,91 5,06±0,67 **& 8,85±0,81 4,95±0,59 ***

1476. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,74±0,58 6,47±0,45 6,95±0,44 7,21±0,45 6,26±0,56 7,11 ±0,45 6,37±0,51

1477. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1478. Минимальная амплитуда, мН 4,12±0,97 1,37±0,31 * 2,84±0,64 3,23±0,81 1,72±0,51 2,84±0,74 1,18±0,31

1479. Максимальная амплитуда, мН 8,82±1,47 5,0±1,02 * 8,23±1,48 8,48±1,58 5,10±1,02 8,38±1,49 4,95±0,97

1480. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,40±0,34 5,60±0,50 * 6,40±0,45 6,50±0,45 5,80±0,76 6,50±0,67 6,20±0,83

1481. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Р.-2 Р,-з Отсутствует Р,.2 Отсутствует Pl-2 Отсутствует

1482. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-2 Pl-3 Отсутствует

1483. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1484. Группа 1 (контрольная, п=22)

1485. Минимальная амплитуда, % 100 42,99±4,89 * 81,66±4,80* 108,81 ±6,41 43,50±4,84 **& 101,40±5,15 42,32±4,51 ***

1486. Максимальная амплитуда, % 100 61,88±3,58 * 102,40±3,83 102,44±1,93 59,63±4,19**& 101,77±2,70 54,71±3,69 ***

1487. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,08±4,06 * 91,85±3,92 * 93,34±2,74** 94,93±4,40 102,17±5,45 86,83±4,33 ***

1488. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1489. Минимальная амплитуда, % 100 42,94±3,61 * 96,69±8,79 106,23±7,27 46,93±4,35 **& 106,40±7,87 42,85±4,46 ***

1490. Максимальная амплитуда, % 100 58,55±3,88 * 95,75±3,81 107,58±3,29** 53,93±3,39 **& 104,79±3,38 55,87±3,67 ***

1491. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 86,00±4,45 * 93,14±4,35 104,80±3,70 88,07±5,89**& 105,18±6,45 89,65±4,56***

1492. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1493. Минимальная амплитуда, % 100 34,66±3,51 * 72,83±9,72 * 116,38±11,38 55,57±10,67**& 103,12± 15,17 46,54±6,52 ***

1494. Максимальная амплитуда, % 100 54,45±4,32 * 92,58±4,54 102,40±4,01 61,24±6,73 **& 102,35±3,54 57,58±2,76 ***

1495. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 75,67±6,02 * 86,23±3,37 * 102,67±6,03 90,36±8,27 100,67±6,28 93,55±4,09 b

1496. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1497. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1498. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1499. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);to о

1500. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1501. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1502. Группа 1 (контрольная, п=22)

1503. Минимальная амплитуда, мН 4,44±0,49 1,67±0,26 * 3,85±0,49 3,74±0,49 2,14±0,28 **& 3,72±0,51 1,40±0,28 ***

1504. Максимальная амплитуда, мН 12,05±0,79 6,55±0,65 * 11,54±0,89 11,40±0,89 7,93±0,67 **& 11,36±0,82 5,91±0,60 ***с

1505. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,68±0,52 5,55±0,44 6,00±0,46 6,36±0,42 5,64±0,43 6,18±0,42 5,23±0,39

1506. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1507. Минимальная амплитуда, мН 3,10±0.32 1,24±0,19 * 2,58±0.29 2,71 ±0,28 1,65±0,22 **& 2,53±0,28 1,06±0,13 ***с

1508. Максимальная амплитуда, мН 9,21±0,80 5,21 ±0,60* 8,87±0,88 9,39±0,80 7,12±0,75 & 9,31 ±0,87 5,03±0,56 ***с

1509. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,89±0,39 6,58±0,57 6,84±0,46 6,95±0,44 6,58±0,47 6,74±0,40 6,05±0,62 ***

1510. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1511. Минимальная амплитуда, мН 2,84±0,74 1,18±0,31 2,70±0,60 2,40±0,40 1,37±0,27 & 2,01±0,35 0,98±0,19

1512. Максимальная амплитуда, мН 8,38±1,49 4,95±0,97 8,33±1,47 8,48±1,12 6,52±1,06 8,13±1,14 4,46±0,86 ***

1513. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,50±0,67 6,20±0,83 6,30±0,62 6,50±0,45 6,20±0,55 6,60±0,56 5,70±0,78

1514. Д по минимальной амплитуде Pl-2 Отсутствует Pl-2 Pi-з Отсутствует Pl-2 Pi-з Отсутствует

1515. Д по максимальной амплитуде Pl-2 Pl-3 Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pi-з Отсутствует

1516. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1517. Группа 1 (контрольная, п=22)

1518. Минимальная амплитуда, % 100 45,36±5,08 * 88,78±5,50 * 97,76±4,31 66,79±6,62 **&а 99,89±4,95 41,94±5,67 ***с

1519. Максимальная амплитуда, % 100 54,46±3,67 * 94,79±1,84 * 99,93±3,22 71,58±4,32 **&а 100,04±2,44 52,77±4,00 ***с

1520. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,05±3,82 * 91,42±3,31 * 108,32±3,28 ** 90,24±3,61** & 104,83±3,51 91,48±5,66

1521. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1522. Минимальная амплитуда, % 100 53,63±11,84 * 86,31±5,18 * 111,22±8,83 63,90±6,23 **& 101,64±5,77 45,14±4,06 ***с

1523. Максимальная амплитуда, % 100 56,51±3,63 * 95,80±3,17 105,80±4,24 73,65±4,97 **&а 106,57±2,92** 54,39±3,41 ***с

1524. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 93,84±4,97 99,99±4,40 102,82±3,58 96,28±4,82 99,87±2,64 87,42±5,06 ***

1525. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1526. Минимальная амплитуда, % 100 46,56±6,52 * 102,32±6,58 88,03±6,24 71,37±11,63 ** 86,29±9,45 54,58±9,14 ***

1527. Максимальная амплитуда, % 100 57,58±2,76 * 100,47±4,03 107,67±4,15 76,12±5,07 **&а 103,85±5,85 52,88±3,50 ***с

1528. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 93,55±4,09 98,39±5,08 106,53±5,09 94,67±3,69 107,28±5,47 84,43±4,77 ***

1529. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1530. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1531. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1532. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);to U)

1533. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1534. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1535. Группа 1 (контрольная, п=22)

1536. Минимальная амплитуда, мН 3,74±0,51 1,45±0,28 * 3,68±0,57 3,36±0,55 3,19±0,59 а 3,81 ±0,56 1,11±0,14 ***с

1537. Максимальная амплитуда, мН 11,23±0,82 5,92±0,60 * 10,85±0,85 10,71 ±0,81 10,36±0,72 а 11,23±0,74 4,99±0,46 ***с

1538. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,36±0,48 5,23±0,37 6,14±0,48 6,09±0,41 6,32±0,41 6,41 ±0,47 4,77±0,42 ***с

1539. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1540. Минимальная амплитуда, мН 2,53±0,28 1,21 ±0,24 * 2,35±0,25 2,40±0,30 2,24±0,31 а 2,68±0,35 1,03±0,15 ***с

1541. Максимальная амплитуда, мН 9,13±0,87 5,08±0,59 * 8,61±0,89 8,90±0,78 9,10±0,79 а 9,64±0,85 4,51±0,58 ***с

1542. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,74±0,40 5,95±0,59 6,79±0,46 6,37±0,33 6,53±0,34 6,95±0,45 5,84±0,49

1543. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1544. Минимальная амплитуда, мН 2,21 ±0,49 0,93±0,19 * 1,81 ±0,31 * 2,06±0,40 ** 2,06±0,39 **а 2,50±0,59 0,93±0,15 ***с

1545. Максимальная амплитуда, мН 7,50±0,79 3,92±0,79 * 7,40±0,90 7,60±0,93 7,60±0,86 а 7,84±0,94 4,21±0,66 ***с

1546. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,40±0,58 5,60±0,79 6,70±0,68 6,40±0,56 6,50±0,54 6,20±0,73 5,30±0,67

1547. Д по минимальной амплитуде Pl-2 Pi-з Отсутствует Pl-2 Pi-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1548. Д по максимальной амплитуде Pi-з Отсутствует Р,-з Pi-з Pl-3 Pi-з Отсутствует

1549. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1550. Группа 1 (контрольная, п=22)

1551. Минимальная амплитуда, % 100 44,77±5,75 * 100,15±5,11 90,96±4,50 103,29± 12,22 а 106,58±7,39 35,44±3,81***с

1552. Максимальная амплитуда, % 100 53,91±4,16 * 96,23±2,30 100,20±2,72 99,06±4,69 а 106,05±3,00 45,33±3,59 ***с

1553. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 84,81 ±4,67 * 96,42±2,09 101,46±3,49 104,61±3,56 а 105,14±4,25 75,93±4,21 ***с

1554. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)

1555. Минимальная амплитуда, % 100 51,46±8,99 * 98,65±6,70 111,94±15,04 97,75± 10,00 а 118,37±11,49 47,03±6,88 ***с

1556. Максимальная амплитуда, % 100 57,40±5,58 * 94,08±2,60 * 106,98±3,92 102,81±2,76 а 115,14±3,59** 49,53±4,63 ***с

1557. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 86,38±4,89 * 100,80±2,79 96,18±3,11 103,11±2,28 а 103,94±3,14 83,12±4,50 ***с

1558. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1559. Минимальная амплитуда, % 100 52,50±9,79 * 94,17± 10,40 111,03±7,47 103,57±7,54 а 138,57± 18,16** 44,27±5,12 ***с

1560. Максимальная амплитуда, % 100 50,52±4,40 * 98,64±4,92 103,35±2,93 100,51 ±2,92 а 106.59±3,19 53,25±3,15 ***с

1561. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,29±4,59 * 108,81±6,17 97,74±5,48 103,49±5,21 а 91,49±5,54 86,21±3,74 ***с

1562. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1563. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1564. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1565. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);to U)ы

1566. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1567. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1568. Группа 1 (контрольная, п=22)

1569. Минимальная амплитуда, мН 3,85±0,56 1,14±0,13 * 3,23±0,52 3,39±0,53 3,50±0,59 а 3,72±0,49 1,31±0,14***с

1570. Максимальная амплитуда, мН 11,23±0,74 4,97±0,46 * 10,32±0,75 10,51±0,75 10,60±0,82 а 10,76±0,72 5,32±0,47 ***с

1571. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,45±0,52 5,09±0,46 6,32±0,45 6,23±0,46 6,23±0,50 а 6,18±0,47 5,50±0,42

1572. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1573. Минимальная амплитуда, мН 2,86±0,39 1,08±0,17 * 2,43±0,34 2,92±0,32 3,30±0,39 а 3,25±0,42 1,16±0,13 ***с

1574. Максимальная амплитуда, мН 9,64±0,84 4,67±0,53 * 9,05±0,89 9,62±0,87 10,29±0,94 а 9,88±0,88 4,88±0,47 ***с

1575. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,89±0,46 5,84±0,48 7,16±0,53 6,42±0,37 7,05±0,40 7,32±0,47 5,42±0,38 ***с

1576. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1577. Минимальная амплитуда, мН 2,50±0,59 0,93±0,15 * 2,06±0,43 2,16±0,46 2,25±0,40 а 2,21 ±0,49 1,08±0,23 с

1578. Максимальная амплитуда, мН 7,84±0,94 4,21 ±0,66 * 7,50±0,97 7,84±0,95 8,38±1,0 а 8,09±1,06 4,31 ±0,62 ***с

1579. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,20±0,73 5,30±0,67 6,40±0,52 6,50±0,56 7,00±0,67 6,70±0,62 5,50±0,48

1580. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Р2-з Отсутствует

1581. Д по максимальной амплитуде Pi-з Отсутствует Pl-3 Pi-з Отсутствует Р,-3 Отсутствует

1582. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1583. Группа 1 (контрольная, п=22)

1584. Минимальная амплитуда, % 100 34,43±3,42 * 85,33±5,35 * 114,53±10,87 103,64±7,02 а 131,08±11,26** 37,94±3,40 ***с

1585. Максимальная амплитуда, % 100 45,25±3,56 * 91,41±1,63 * 102,40±1,76 100,33±2,40 а 105,58±2,41** 50,66±3,59 ***с

1586. Время достижения максимальной амплитуды 100 79,00±3,62 * 140,81±41,01 98,78±2,77 100,54±3,35 а 98,47±3,40 86,81±4,16 ***с

1587. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1588. Минимальная амплитуда, % 100 42,73±5,38 * 88,12±4,71 * 134,28±13,07 ** 118,94±9,37 **а 141,80±13,71** 40,80±3,57 ***с

1589. Максимальная амплитуда, % 100 48,86±3,85 * 92,86±2,69 * 107,98±3,45 ** 108,01±1,91 **а 110,00±3,94** 50,39±2,69 ***с

1590. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,30±5,14 * 110,74±8,56 92,65±3,88 111,03±3,48 **&а 107,25±7,40 74,41 ±3,01 ***с

1591. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1592. Минимальная амплитуда, % 100 44,27±5,12 * 92,■49± 11,47 107,12±9,32 112,33±10,59 а 110,52± 12,72 54,00±6,14 ***с

1593. Максимальная амплитуда, % 100 53,25±3,15 * 95,97±3,93 105,39±2,17** 107,51 ±4,07 а 107,82±3,36** 53,54±2,16 ***с

1594. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 101,21±15,14 106,93±3.63 102,40±4,15 107,77±4,28 104,93±4,09 83,33±4,14 ***с

1595. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з

1596. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует

1597. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Pl-2

1598. Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&);to1. UJ UJ

1599. Эндогенные факторы сыворотки крови Вид определения хемореактив ности Тест-объект Клинические группы1 2 3

1600. Связанные агонисты (3-адренорецепторов Р- адренореакти вность Матка 1:104, 1:10J V1. Сердце 1:10", 1:103 V

1601. М- холинореакт ивность Матка Не выявлялись Z Z1. Сердце Не выявлялись Z Z

1602. Эндогенный активатор сократимости миоцитов (ЭАСМ) Р- адренореакти вность Матка 1:100 V V1. Сердце Не выявлялся Z Z

1603. М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:1001. Сердце Не выявлялся Z Z

1604. Эндогенный ингибитор сократимости миоцитов (ЭИСМ) Р- адренореакти вность Матка Не выявлялся Z Z1. Сердце Не выявлялся Z Z

1605. М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:100 V д1. Сердце Не выявлялся Z Z

1606. Эндогенный сенсибилизатор р-адренорецепторов (ЭСБАР) Р- адренореакти вность Матка 1:10', 1:500, 1:100 — —

1607. Сердце 1:10', 1:500, 1:100 д —

1608. Эндогенный блокатор Р-адренорецепторов (ЭББАР) Р- адренореакти вность Матка Не выявлялся Z Z1. Сердце Не выявлялся Z Z

1609. Эндогенный блокатор М-холинорецепторов (ЭБМХР) М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:100 д V

1610. Сердце 1:10', 1:500, 1:100 —

1611. Эндогенный сенсибилизатор М-холинорецепторов (ЭСМХР) М- холинореакт ивность Матка 1:104, 1:10' V1. Сердце 1:104,1:10' — —

1612. Примечания: Д содержание фактора повышено

1613. V содержание фактора понижено содержание фактора не изменено Z содержание фактора не выявлялось

1614. Беременн ые с вегето-сосудист ой дистоние й Z. У Z /\ л.

1615. Контрольная группа беременных женщин (средний уровень)1. J м 7 П м \7

1616. Беременн ые с гипертон ической болезнью I-II степени /\м

1617. Контрольная группа беременных женщин (средний уровень)

1618. V м 7 —.М V \ —1 м ■7 \ — м }

1619. Примечание: м- опыты проведены на матке крысы, с- опыты проведены на сердце лягушки.- содержание повышеноV- содержание понижено- содержание не измененоto

1620. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин, обследованных на ВСР, оказывает М-холиномодулирующие эффекты, определяемые по суммарной СА на продольных полосках рога матки, а также по минимальной и максимальной амплитуде сокращений

1621. Группа Разведения сыворотки крови1:100 1:500 1:10J 1:104

1622. Суммарная активность миометрия

1623. М-холиноблокирующий ЭС )фект

1624. Группа 1(п=10) 80,0±12,7 60,0±15,5 20,0±12,7 0,0

1625. Группа 2(п=8) 62,5±17,1 25,0±15,3 50,0±17,7 37,5±17,1

1626. Группа 3(п=5) 60,0±21,9 40,0±21,9 0,0 60,0±21,9

1627. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2.з<0,05 Р.-2.з<0,05

1628. М-холиносенсибилизирующий эффект

1629. Группа 1(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 70,0±14,5 50,0±15,8

1630. Группа 2(п=8) 0,0 50,0±17,7 25,0±15,3 37,5±17,1

1631. Группа 3(п=5) 0,0 20,0±17,9 0,0 40,0±21,9

1632. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.2.з<0,05 Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1633. Группа 1(п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 50,0±15,8

1634. Группа 2(п=8) 37,5±17,1 25,0±15,3 25,0±15,3 25,0±15,3

1635. Группа 3(п=5) 40,0±21,9 40,0±21,9 100,0±0,0 0,0

1636. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Рз-.2<0,05 Р,.3<0,05

1637. Минимальная амплитуда миокарда

1638. М-холиноблокирующий Э( эфект

1639. Группа 1(п=10) 100,0±0,0 80,0±12,7 30,0±14,5 20,0±12,7

1640. Группа 2(п=8) 100,0±0,0 62,5±17,1 75,0±15,3 12,5±11,7

1641. Группа 3(п=5) 100,0±0,0 80,0±17,9 60,0±21,9 0,0

1642. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.2<0,05 Отсутствует

1643. M-холиносенсибилизирующий эффект

1644. Группа 1 (п=10) 0,0 0,0 10,0±9,5 40,0±15,5

1645. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 12,5±11,7 50,0±17,7

1646. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 40,0±21,9 20,0±17,9

1647. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1648. Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 60,0±15,5 40,0±15,5

1649. Группа 2(п=8) 0,0 37,5±17,1 12,5±11,7 37,5±17,1

1650. Группа 3(п=5) 0,0 20,0±17,9 0,0 80,0±17,9

1651. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р|-2.з<0,05 Отсутствует

1652. Максимальная амплитуда миокарда

1653. М-холиноблокирующий Э( >фект

1654. Группа 1(п=10) 100,0±0,0 100,0±0,0 30,0±14,5 20,0±12,7

1655. Группа 2(п=8) 100,0±0,0 100,0±0,0 75,0±15,3 0,0

1656. Группа 3(п=5) 100,0±0,0 100,0±0,0 80,0±17,9 20,0±17,9

1657. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.2.з<0,05 Отсутствует

1658. M-холиносенсибилизирующий эффект

1659. Группа 1(п=10) 0,0 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7

1660. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 0,0 50,0±17,7

1661. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 20,0±17,9 0,0

1662. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2.з<0,051. Отсутствие эффекта

1663. Группа 1(п=10) 0,0 0,0 40,0±15,5 60,0±15,5

1664. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 25,0±15,3 50,0±17,7

1665. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 0,0 80,0±17,9

1666. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05 Отсутствует1. Табл. 3.42.

1667. Группа Разведения сыворотки крови1:100 1:500 1:10J 1:104

1668. Суммарная активность миометрия

1669. Р-адреносенсибилизирующий эффект

1670. Группа 1(п=10) 90,0±9,5 70,0±14,5 70,0±14,5 70,0±14,5

1671. Группа 2(п=8) 75,0±15,3 100,0±0,0 75,0±15,3 75,0±15,3

1672. Группа 3(п=5) 60,0±21,9 80,0±17,9 80,0±17,9 80,0±17,9

1673. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует3.ад реноблокирующий эффект

1674. Группа 1 (п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 20,0±12,7

1675. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 25,0± 15,3 0,0

1676. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 0,0 20,0±17,9 20,0±17,9

1677. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1678. Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 20,0±12,7 10,0±9,5

1679. Группа 2(п=8) 25,0± 15,3 0,0 0,0 25,0± 15,3

1680. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 20,0±17,9 0,0 0,0

1681. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1682. Минимальная амплитуда миокарда

1683. Р-адреносенсибилизирующий эффект

1684. Группа 1(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5

1685. Группа 2(п=8) 62,5±17,1 37,5±17,1 62,5±17,1 25,0±15,3

1686. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 80,0±17,9 60,0±21,9 60,0±21,9

1687. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетр-ад реноблокирующий эффект

1688. Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 30,0±14,5

1689. Группа 2(п=8) 25,0±15,3 50,0±17,7 25,0±15,3 37,5±17,1

1690. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 20,0±17,9 40,0±21,9

1691. Дост. отличия Отсутствует Р2.З<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1692. Группа 1(п=10) 40,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 40,0±15,5

1693. Группа 2(п=8) 12,5±11,7 12,5±11,7 12,5±11,7 37,5±17,1

1694. Группа 3(п=5) 80,0±17,9 20,0±17,9 20,0±17,9 0,0

1695. Дост. отличия Р2.З<0,05 Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05

1696. Максимальная амплитуда миокарда

1697. Р-адреносенсибилизирующий эффект

1698. Группа 1(п=10) 100,0±0,0 90,0±9,5 20,0±12,7 20,0±12,7

1699. Группа 2(п=8) 62,5±17,1 75,0±15,3 37,5±17,1 62,5±17,1

1700. Группа 3(п=5) 100,0±0,0 80,0±17,9 60,0±21,9 60,0±21,9

1701. Дост. отличия PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1702. Р-ад реноблокирующий эффект

1703. Группа 1(п=10) 0,0 0,0 10,0±9,5 40,0±15,5

1704. Группа 2(п=8) 0,0 25,0±15,3 12,5±11,7 0,0

1705. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 0,0 40,0±21,9

1706. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.2<0,051. Отсутствие эффекта

1707. Группа 1(п=10) 10,0±9,5 70,0±14,5 40,0±15,5

1708. Группа 2(п=8) 37,5±17,1 50,0±17,7 37,5±17,1

1709. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 40,0±21,9

1710. Дост. отличия PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Р|.з<0,05

1711. Группы по типу Варианты Уровни эндогенных модулятороввне разделения ЭСБАР ЭБМХР ЭСМХР

1712. Нормотоноки» 1 Высокий Низкий Высокий2 Низкий Высокий Низкий

1713. Симпатикотоники» 1 Высокий Высокий Низкий2 Высокий Высокий Высокий3 Высокий Низкий Низкий

1714. Ваготоники» 1 Низкий Низкий Высокий2 Низкий Низкий Низкий3 Низкий Высокий Высокий1. Табл. 3.45.

1715. Критерии понятия «высокий уровнь эндогенных модуляторов», выявляемый при исследовании 104-, 103-, 500- и 100-кратных разведений сыворотки крови беременных женщин на миометрии крыс и миокарде лягушки.

1716. Эндогенный модулятор Уровень в сыворотке Тест-объект Число разведений при выявлении модулятора

1717. ЭСБАР Высокий Миометрий Все 4 разведения

1718. Миокард 3 разведения из 4-х

1719. ЭБМХР Высокий Миометрий 2 разведения из 4-х

1720. Миокард 3 разведения из 4-х

1721. ЭСМХР Высокий Миометрий 2 разведения из 4-х

1722. Миокард 1 разведение из 4-х

1723. Примечание: в остальных случаях имеет место низкий уровень модуляторов.

1724. Показатели Варианты формирования групп

1725. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г1. Число женщин с 12 8 9 7высоким уровнем ЭСБАР

1726. Число женщин с 11 15 14 10низким уровнем ЭСБАР 1. Число женщин со 0 0 0 6средним уровнем ЭСБАР 1. Число достоверных 0 8 0 0различии между группами

1727. Соответствие гипотезе Отсутствует Соответствие Соответствие Отсутствуетпо всем по по по всемпоказателям большинству большинству показателям

1728. ВСР показателей ВСР показателей ВСР ВСР

1729. Отличие между группами женщин, имеющих разный уровень ЭБМХР, по вариабельности сердечного ритма.

1730. Показатели Варианты формирования групп

1731. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1732. Число женщин с высоким уровнем ЭБМХР 14 12 14 5

1733. Число женщин с низким уровнем ЭБМХР 9 11 9 10

1734. Число женщин со средним уровнем ЭБМХР 0 0 0 8

1735. Число достоверных различий между группами 0 0 0 1

1736. Соответствие гипотезе Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Слабое соответствие гипотезе

1737. Показатели Варианты формирования групп

1738. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г1. Число женщин с 7 11 9 3высоким уровнем ЭСМХР

1739. Число женщин с 16 12 14 11низким уровнем ЭСМХР 1. Число женщин со 0 0 0 9средним уровнем ЭСМХР 1. Число достоверных 0 0 2 1различии между группами

1740. Соответствие Соответствие Соответствие по Соответствие по Слабоегипотезе по отдельным большинству большинству соответствиепоказателям показателей показателей гипотезе1. ВСР ВСР ВСР

1741. Отличие между женщинами нормотонического,симпатикотонического и ваготнического типа, определяемого по содержанию ЭСБАР и ЭБМХР, по вариабельности сердечного ритма.

1742. Показатели Варианты формирования групп

1743. Вариант А Вариант Б Вариант В1. Число 16 12 9нормотоников» 1. Число 5 4 7симпатикотоников» 1. Число 2 7 7ваготоников»

1744. Число достоверных 4 (между «нормотниками» 7 (между 1 (междуразличии между и «ваготониками» и 1 разными «нормотниками» игруппами между «нормотониками» и «симпатикотониками») группами) «симпатикотониками»)

1745. Соответствие Слабое соответствие Соответствие по Слабое соответствиегипотезе гипотезе (нет различия между нормотниками и симпатикотониками) большинству показателей ВСР гипотезе

1746. Отличие между женщинами нормотонического, симпатикотонического и ваготнического типа, определяемого по содержанию ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР, по вариабельности сердечного ритма

1747. Показатели Варианты форми рования групп

1748. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1749. Число «нормотоников» 11 7 8 14

1750. Число «симпатикотоников» 9 6 7 6

1751. Число «ваготоников» 3 10 8 3

1752. Наличие достоверных различий между группами 0 4 1 4(частично)

1753. Соответствие гипотезе Отсутствует по всем показателям ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Слабое соответствие гипотезе

1754. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин, в том числе контрольной группы (группа 1), а также с вегето-сосудистой дистонией (группа 2) или с гипертонической болезнью I-II степени (группа 3).

1755. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группами

1756. Группа 1 (п= 10) Группа 2 (п=8) Группа 3 (п=5)

1757. Математическое ожидание, мс 677±26 708+35 698124 Отсутствует

1758. Средне-квадратичное отклонение, мс 44+6 80+39 37+3 Отсутствует

1759. Дисперсия, мс2 2222,101515,34 1818,881520,74 1431,60+160,89 Отсутствует

1760. Вариационный размах, мс 188±29 198124 123+18 Отсутствует

1761. Коэффициент вариации, % 5,80±0,63 4,75+0,56 5,0+0,45 Отсутствует

1762. Мода, мс 664122 690136 700119 Отсутствует

1763. Амплитуда моды, % 52,1015,73 49,2514,64 57,2013,09 Отсутствует

1764. Минимальное значение RR, мс 604118 633126 621121 Отсутствует

1765. Максимальное значение RR, мс 793144 633+26 621124 Отсутствует

1766. Мощность быстрых волн (HF), мс2 366,50+154,08 473,38+172,37 127,60+32,07 Отсутствует

1767. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 68,80+4,13 77,1313,61 54,20+7,29 Р2.З<0,05

1768. Мощность медленных волн (LF), мс2 100,60+33,35 121,50+36,34 96,40+12,66 Отсутствует

1769. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,3014,18 22,0+3,64 45,8016,95 Р2.з<0,05

1770. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 655,50+243,64 364,63+88,21 309,0188,35 Отсутствует

1771. Коэффициент монотонности 166,90+37,91 145,50+17,0 201,80140,70 Отсутствует

1772. Индекс напряжения 131,40+36,16 104,13+13,94 144,0130,78 Отсутствует1./HF 0,47+0,10 0,31+0,07 1,03+0,35 Отсутствует

1773. VLF/HF 3,28+1,51 1,22+0,46 4,60+2,41 Отсутствует

1774. VLF+LF)/HF 3,74+1,58 1,4710,53 5,63+2,75 Отсутствует

1775. Триангулярный индекс 8,30+1,13 8,63+1,0 7,20+0,80 Отсутствует

1776. Дифференциальный индекс ритма, % 19,2012,37 19,0+2,66 20,4012,01 ОтсутствуетpRRso, % 8,0+4,04 11,25+5,91 1,60+0,68 Отсутствует

1777. Показатели ВСР небеременные беременные

1778. Группа 1 (п= 39) Группа 2 (п=40) Группа 3 (п=26) Группа 4 (п=10)

1779. Математическое ожидание, мс 667,4±13,9 885,0± 17,03 676,0±19,30* 677+26*

1780. Средне-квадратичное отклонение, мс 62,49±5,18 69,0±3,59 38,0±4,48* 44±6*

1781. Дисперсия, мс2 4953,1±832,6 5213,0±519,0 1557,0±308,0* 2222,10±515,34 *

1782. Вариационный размах, мс 352,72±43,49 378,0±23,6 194,0±2,16* 188±29*

1783. Коэффициент вариации, % 8,74±0,62 7,15±0,35 5,26±0,51 * 5,80±0,63

1784. Мода, мс 655,90±15,51 889,0±19,09 657,0± 19,01* 664+22*

1785. Амплитуда моды, % 41,79±1,97 39,43±2,32 55,6±3,41* 52,10±5,73*

1786. Минимальное значение RR, мс 547,90±9,48 693,0± 15,66 581,0±14,38* 604118*

1787. Максимальное значение RR, мс 874,97±32,91 1071,0±22,8 775,0±30,25* 793±44*

1788. Мощность быстрых волн (HF), мс2 2199,56±514,36 1452± 197,0 187,0±33,15* 366,501154,08*

1789. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 77,95±1,65 76,42±1,67 63,6±2,48* 68,8014,13

1790. Мощность медленных волн (LF), мс2 433,54±114,53 393,8±56,48 96,7± 17,26* 100,60133,35*

1791. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 21,08±1,66 22,5± 1,67 35,4±2,49* 30,3014,18

1792. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 406,18±84,27 566,0±117,47 329,0±76,03 655,501243,64

1793. Коэффициент монотонности 91,23±9,55 77,91±9,18 178,0±20,65* 166,90137,91*

1794. Индекс напряжения 72,38±8,62 46,19±6,87 143,5±19,38* 131,40+36,16*1./HF 0,35±0,03 0,310±0,031 0,623±0,069* 0,47±0,10

1795. VLF/HF 0,60±0,19 0,86±0,22 3,0±0,90* 3,2811,51

1796. VLF+LF)/HF 0,91±0,21 1,143±0,23 3,62±0,92* 3,74+1,58

1797. Триангулярный индекс 10,92±0,72 13,27±0,93 7,84±0,76* 8,3011,13*

1798. Дифференциальный индекс ритма, % 25,54±1,91 26,05±2,65 22,69±1,84 19,2012,37pRRso, % 24,74±3,49 35,1±3,53 4,15±1,71* 8,0±4,04*

1799. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 8,57±0,82 12,7± 1,36 8,88±1,34* 6,90±1,02*

1800. Примечание: * указаны достовенрные (р<0,05) отличия от небеременных девушек (группа 2).

1801. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1802. Высокий уровень (п= 12) Низкий уровень (П=П) Высокий уровень (п= 8) Низкий уровень (п=15) Высокий уровень (п= 9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 7) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=6)

1803. Математическое ожидание, мс 708±26 675±22 683±27 697±23 672±30 706±21 673±34 675±24 742±28

1804. Средне-квадратичное отклонение, мс 71 ±25 37±4 37±3 64±20 72±35 44±4 86±44 38±4 47±6

1805. Дисперсия, мс2 2240,75±409,69 1549,18±391,88 1492,75±307,39 2132,53+404,54 1584,22±399,03 2119,43±397,52 1911,43±464,92 1601,70±429,34 2422,17±673,41

1806. Вариационный размах, мс 188+26 166+21 133+25 201+20* 157±28 191±21 15 4±3 6 164±24 227±26

1807. Коэффициент вариации, % 5,67±0,50 4,82±0,48 4,88±0,48 5,47±0,48 4,67±0,53 5,64±0,45 5,29+0,61 4,90+0,53 5,83±0,79

1808. Мода, мс 694±24 666±20 674±26 685±20 657±28 696±19 662±31 668±22 725±28

1809. Амплитуда моды, % 49,91 ±4,95 54,73±3,28 61,63±4,61 47,20±3,29* 54,11 ±5,07 51,0+3,81 55,43±6,60 55,70±3,46 42,67±5,48

1810. Минимальное значение RR, мс 629±20 606±15 621±22 616+15 601±22 629±15 606±26 606+16 651±23

1811. Максимальное значение RR, мс 832±26 112+29 773±35 820±31 778+42 819+28 786±51 770±32 879±36**

1812. Мощность быстрых волн (HF), мс2 421,83+135,46 275,27±122,37 149,75+38,62 459,47±131,09* 316,11 + 152,55 3 74,64± 117,16 341,14±199,74 288,0±134,55 470,33± 159,57

1813. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 69,75±4,89 67,18±3,99 64,25±2,99 70,80±4,48 64,89±5,36 70,86±3,84 64,14±6,15 68,20±4,26 74,17±6,81

1814. Мощность медленных волн (LF), мс2 123,0±30,09 89,46±22,15 77,75±16,60 122,53±27,08 123,0±33,26 96,64±23,02 124,57±43,81 87,40±24,38 119,0+36,03

1815. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 29,83±4,96 31,82±3,99 35,38±3,0 28,33±4,50 34,78±5,35 28,21±3,87 35,71 ±6,13 30,80±4,26 25,0±6,93

1816. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 609,58±201,03 336,55±80,64 457,38+208,70 490,53±138,58 473,67± 185,22 482,43± 148,39 498,71±235,67 306,80±82,87 743,0±306,03to

1817. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1818. Высокий уровень (п=12) Низкий уровень (п=П) Высокий уровень (п= В) Низкий уровень (п=15) Высокий уровень (п= 9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 7) Низкий уровень (п=10) Средний уровень(п=6)

1819. Коэффициент монотонности 160,75+31,99 173,91 ±21,81 250,88±39,03 122,3318,96* 177,33+34,86 160,43+23,36 200,29+49,59 168,80+23,44 125,33124,11

1820. Индекс напряжения 120,83±30,65 128,82±16,19 193,88+38,16 87,73+7,84* 138,89+35,95 115,50+17,72 157,57+48,53 125,20117,45 85,33118,281./HF 0,54±0,18 0,53±0,9 0,56±0,09 0,53+0,15 0,66±0,22 0,46+0,09 0,69+0,24 0,51+0,1 0,4110,15

1821. VLF/HF 3,51 + 1,57 2,13±0,58 2,60±0,82 2,98±1,26 2,74+1,38 2,92±1,14 3,27±1,76 1,92+0,60 3,91+2,54

1822. VLF+LF)/HF 4,01±1,72 2,66±0,64 3,14±0,90 3,48±1,38 3,33±1,60 3,38±1,20 3,88±2,05 2,4310,66 4,32+2,67

1823. Триангулярный индекс 8,83±1,01 7,46±0,62 7,0±0,60 8,80±0,85 8,22+1,04 8,14±0,78 7,86±1,39 7,4010,69 9,83+1,20

1824. Дифференциальный индекс ритма, % 19,50+1,75 19,27±2,30 21,13+1,71 18,47+1,94 21,11+1,49 18,29±2,07 19,86+1,96 18,8012,49 19,8312,95pRRso, % 9,83±3,76 5,46±3,99 1,50±0,63 11,07±3,92* 5,44±3,74 9,21±3,81 6,43±4,81 5,90+4,39 12,33+5,32

1825. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 8,92±1,40 7,55+1,23 7,13±0,81 8,87±1,35 8,0±1,29 8,43+1,32 8,86+1,32 8,0+1,26 8,012,681. Процент женщин:

1826. Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора. ** указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими низкий уровень модулятора.ю си

1827. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1828. Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п=12) Низкий уровень (п=11) Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень(п= 5) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=8)

1829. Математическое ожидание, мс 676+20 717+30 664±24 723±22 693±24 691±24 672±25 736±26 690+33

1830. Средне-квадратичное отклонение, мс 61+22 45±6 63±26 46±4 61±23 46±5 68+31 49±8 42±7

1831. Дисперсия, мс 1611,0±256,21 2375,11 ±608,36 1519,50+351,04 2336,0±444,16 1654,79±340,05 2307,0±505,76 1410,70+224,29 2661,80+803,0 2064,25±580,33

1832. Вариационный размах, мс 170+17 190+36 167+21 189±28 161+21 204±28 167+17 191+55 183±32

1833. Коэффициент вариации, % 5,07±0,38 5,56±0,69 4,83±0,44 5,73±0,54 4,79±0,39 6,0±0,60 4,80±0,39 6,0+0,95 5,38±0,68

1834. Мода, мс 665±19 706±28 665±24 709+18 681±23 681+21 660±24 724±20 680±30

1835. Амплитуда моды, % 51,36+3,12 53,56±6,17 55,0±4,40 49,18±4,05 54,93+3,79 48,0±4,81 50,80±3,51 49,80±6,73 55,5±6,54

1836. Минимальное значение RR, мс 661±15 628±23 601+17 637±17 624+17 608±18 610±19 637±24 617±24

1837. Максимальное значение RR, мс 783±26 834±45 770±31 839±34 798±32 812+37 779±29 857±49 799±50

1838. Мощность быстрых волн (HF), мс2 297,36±112,39 436,33+157,58 271,17+113,69 439,64±145,34 326,64± 108,78 390,78±167,36 229,50±86,44 368,60± 151,04 494,0±221,65

1839. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,43+3,35 71,78±6,17 68,33+3,88 68,73+5,19 68,79+3,14 68,11 ±6,61 68,80±4,14 67,80± 10,75 73,63±3,63

1840. Мощность медленных волн (LF), мс2 102,64+25,72 113,67+28,59 82,67±20,94 133,46±31,22 106,36±22,41 107,89±35,06 93,0±21,72 116,40±24,46 118,50±46,68

1841. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,71+3,37 27,78±6,26 30,83±3,91 30,73+5,23 30,64±3,18 31,0±6,65 34,40±4,16 32,20±10,84 25,38±3,63

1842. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 378,57+83,21 635,22±259,72 317,58±93,62 665,09±205,99 397,21±125,70 606,22±216,12 398,80+100,57 943,80±416,74 288,75±108,58к>сг\

1843. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1844. Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п=12) Низкий уровень (п=11) Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п= 5) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=8)

1845. Коэффициент монотонности 174,14±22,21 156,0±36,67 185,92+30,51 146,46±22,67 185,57+26,38 138,22±26,20 174,60±24,57 120,80± 16,75 186,50±45,15

1846. Индекс напряжения 128,57± 16,65 118,56±37,67 143,92±28,87 103,64+17,55 140,50±25,22 100,0±19,88 129,0±18,24 82,2+11,27* 145,75±43,911./HF 0,54+0,08 0,53±0,24 0,51 ±0,09 0,57±0,19 0,48±0,08 0,63±0,24 0,59±0,10 0,70±0,42 0,37±0,07

1847. VLF/HF 3,23+1,11 2,25+1,40 2,88±1,30 2,82+1,16 1,67±0,48 4,69±1,97 3,58±1,52 3,35±2,50 1,62+0,61

1848. VLF+LF)/HF 3,75+1,17 2,77±1,63 3,35±1,38 3,38+1,34 2,10+0,55 5,32±2,16 4,13+1,60 4,03±2,92 2,0±0,63

1849. Триангулярный индекс 8,14+0,81 8,22±0,98 7,33±0,61 9,09+1,06 8,07±0,69 8,33+1,19 7,90±0,80 8,60±1,33 8,25+1,31

1850. Дифференциальный индекс ритма, % 18,86±1,77 20,22±2,37 21,0+2,04 17,64+1,86 21,14+1,49 16,67±2,57 21,10±1,94 20,20±2,92 16,75±2,63pRRso, % 5,71±3,03 10,89±5,15 5,08±3,66 10,64±4,02 6,93±3,54 9,0±4,44 3,90±2,81 9,2±4,97 11,63±6,33

1851. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 7,21 ±1,25 9,89+1,24 7,08±1,26 9,55+1,32 8,36+1,30 8,11±1,33 6,80±1,66 10,0+1,0 9,0+1,511. Процент женщин:

1852. Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора.ю о

1853. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1854. Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=16) Высокий уровень (п=П) Низкий уровень (п=12) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень(п= 3) Низкий уровень (п=11) Средний уровень (п=9)

1855. Математическое ожидание, мс 675±36 700120 708+25 677124 690129 694122 652120 687+20 712+36

1856. Средне-квадратичное отклонение, мс 91144 39+3 45+4 64126 78134 40+4 1501100 3614 46+5

1857. Дисперсия, мс2 2312,141591,5 1 1734,06+325,7 7 2266,91+422,4 2 1582,831384,1 5 1953,78+347,1 8 1881,86+426,37 2016,67+444,1 9 1506,55+416,6 7 2367,56+497,2 6

1858. Вариационный размах, мс 205+28 165121 190128 166+21 197120 165125 188110 139125 221124**

1859. Коэффициент вариации, % 5,86+0,70 5,0+0,40 5,8210,52 4,7510,45 5,44+0,50 5,14+0,49 6,0+1,0 4,7310,52 5,67+0,53

1860. Мода, мс 657133 691118 696123 668122 679+28 682120 637123 680+18 697134

1861. Амплитуда моды, % 49,1416,80 53,56+3,24 47,8214,15 56,2514,12 46,56+3,74 55,8614,10 42,3313,48 57,0913,65* 49,56+5,76

1862. Минимальное значение RR, мс 601+23 625115 622120 614116 614124 620+14 58812 619112* 627+28

1863. Максимальное значение RR, мс 811+50 800127 826134 782+33 815+36 796+32 787+5 772+29 847+47

1864. Мощность быстрых волн (HF), мс2 392,711187,46 333,811106,06 433,18+145,75 277,08+114,02 413,33+165,98 312,14+108,76 169,0+48,81 200,73+75,36 597,22+192,22

1865. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 71,86+4,58 67,06+4,06 71,55+5,42 65,7513,39 67,89+6,46 68,93+3,26 67,0+8,74 65,27+3,70 73,0+6,09

1866. Мощность медленных волн (LF), мс2 166,0134,95 107,38123,15 120,55+32,60 94,50121,16 126,0+37,40 94,71120,14 73,33+9,26 78,81 + 14,07 152,56141,96

1867. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 27,43+4,69 32,25+4,08 28,0+5,52 33,33+3,38 31,33+6,49 30,4313,30 32,67+8,97 34,18+3,72 26,0+6,09

1868. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 721,571243,32 372,88+119,01 572,36+176,47 393,42+147,42 453,89+123,96 495,14+171,65 777,67+236,80 390,64+169,02 487,44+191,66to оо

1869. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1870. Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=16) Высокий уровень (п=11) Низкий уровень (п=12) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 3) Низкий уровень (п=П) Средний уровень(п=9)

1871. Коэффициент монотонности 161,43+47,01 169,50119,92 134,18121,63 197,17129,40 123,78+11,23 194,86128,86* 128,33124,89 194,55125,12 146,33137,01

1872. Индекс напряжения 128,71±48,23 122,88115,19 96,55116,76 150,42+28,30 88,3318,98 148,0126,51* 93,33117,52 143,18118,77 112,44+38,111./HF 0,39±0,11 0,6010,14 0,5410,20 0,5310,08 0,6310,24 0,48+0,08 0,5410,23 0,58+0,09 0,4910,24

1873. VLF/HF 3,48±2,17 2,5710,84 3,9911,67 1,8110,55 4,15+2,04 2,0110,51 7,08+4,60 2,3710,59 2,02+1,42

1874. VLF+LF)/HF 3,79±2,29 3,1810,97 4,53+1,83 2,29+0,62 4,73+2,23 2,4810,57 7,4714,90 2,9510,64 2,50+1,66

1875. Триангулярный индекс 8,29±0,92 8,1310,80 9,1811,03 7,2510,63 8,5611,23 7,9310,66 8,3310,67 7,55+0,69 8,89+1,32

1876. Дифференциальный индекс ритма, % 19,86±3,02 19,1911,58 18,2711,93 20,4212,05 16,56+2,53 21,21+1,49 15,33+1,33 19,1811,60 21,0+2,94pRRso, % 9,1416,06 7,13±3,0 10,2714,09 5,4213,64 9,33+4,45 6,7113,53 2,67+1,76 3,4512,48 14,6715,68

1877. Коэффициент корреляции HF и дыхательных полн, % 6,5712,15 9,010,94 9,0911,52 7,5011,13 8,5611,93 8,0710,96 2,3311,20 7,4610,74* 11,2211,56*, **1. Процент женщин:

1878. Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора. ** указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими низкий уровень модулятора.ю

1879. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР и ЭБМХР при анализе

1880. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п= 16) «симпатикотон ики»(п=5) «нормотоники» (п=2)

1881. Математическое ожидание, мс 673±19 719+41 779±35 Р,.3<0,05

1882. Средне-квадратичное отклонение, мс 38±4 111+60 54+17 Отсутствует

1883. Дисперсия, мс 1608,94±323,45 2370,0±446,96 3168,50±1872,5 0 Отсутствует

1884. Вариационный размах, мс 165±21 199±30 224±92 Отсутствует

1885. Коэффициент вариации, % 4,94±0,42 6,0±0,55 6,0±2,0 Отсутствует

1886. Мода, мс 665±18 700±39 760±20 Р,.3<0,05

1887. Амплитуда моды, % 55,50±3,32 43,0+5,95 49,0±17,0 Отсутствует

1888. Минимальное значение RR, мс 602±14 647±29 674+6 Р,.3<0,05

1889. Максимальное значение RR, мс 776±28 853±48 898±86 Отсутствует

1890. Мощность быстрых волн (HF), мс2 224,31 ±54,22 563,60±291,08 841,50+636,5 Отсутствует

1891. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,93±4,13 69,60±5,34 78,50+4,5 Отсутствует

1892. Мощность медленных волн (LF), мс2 79,94±11,58 163,40+64,71 182,0+112,0 Отсутствует

1893. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,38±4,14 29,80±5,51 20,50±4,5 Отсутствует

1894. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 480,56±153,43 492,60± 179,51 432,50±298,50 Отсутствует

1895. Коэффициент монотонности 176,69±23,64 154,0±47,10 122,50±42,50 Отсутствует

1896. Индекс напряжения 135,13+22,15 108,80±36,34 80,50±32,50 Отсутствует1./HF 0,59±0,14 0,47±0,14 0,27+0,07 Отсутствует

1897. VLF/HF 2,59+0,83 4,59±3,01 0,57±0,8 Отсутствует

1898. VLF+LF)/HF 3,18+0,96 4,98±3,16 0,84+0,15 Р,.3<0,05

1899. Триангулярный индекс 7,38±0,56 10,20+1,83 9,50±2,5 Отсутствует

1900. Дифференциальный индекс ритма, % 21,13±1,82 16,0±0,71 14,0±3,0 Р.2<0,05pRRso, % 4,13+1,75 13,20±7,74 23,0±22,0 Отсутствует

1901. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (П= 12) «симпатикотон ики» (п=4) «ваготоники» (п=7)

1902. Математическое ожидание, мс 684±20 654±50 728134 Отсутствует

1903. Средне-квадратичное отклонение, мс 66+26 33±5 49±7 Отсутствует

1904. Дисперсия, мс2 1731,П±371,49 1175,25±278,42 2636,43±625,05 Отсутствует

1905. Вариационный размах, мс 174±24 123+17 215±33 Р2.з<0,05

1906. Коэффициент вариации, % 5,08±0,45 4,50+0,65 6,0±0,76 Отсутствует

1907. Мода, мс 669+19 653+51 717±27 Отсутствует

1908. Амплитуда моды, % 50,75±3,18 68,0±7,04 45,71±5,57 Р.-2.2-3<0,05

1909. Минимальное значение RR, мс 613±13 603+43 635±27 Отсутствует

1910. Максимальное значение RR, мс 802±27 726±56 850±52 Отсутствует

1911. Мощность быстрых волн (HF), мс2 295,17+112,06 113,75±43,18 584,71±210,88 Отсутствует

1912. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 68,33±3,50 63,50±5,81 70,86±8,14 Отсутствует

1913. Мощность медленных волн (LF), мс2 98,17+21,28 54,50±13,75 152,0±46,74 Отсутствует

1914. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,75±3,59 35,50±5,81 28,14±8,14 Отсутствует

1915. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 500,33+153,82 183,25±59,12 611,43±259,79 Отсутствует

1916. Коэффициент монотонности 154,0+19,60 298,75±56,69 114,14+13,84 Р|-2.2-3<0,05

1917. Индекс напряжения 112,50+15,11 241,0+62,63 79,0±11,45 Р2З<0,051./HF 0,48±0,08 0,60±0,17 0,60±0,31 Отсутствует

1918. VLF/HF 2,85±1,28 2,64+1,35 2,97+1,78 Отсутствует

1919. VLF+LF)/HF 3,28+1,35 3,25±1,52 3,57±2,06 Отсутствует

1920. Триангулярный индекс 8,0±0,54 6,0±0,71 9,71±1,67 Р,.2<0,05

1921. Дифференциальный индекс ритма, % 22,25±2,13 19,25+1,65 14,57+1,53 Р,.з<0,05pRRso, % 5,58+3,63 0,75±0,48 15,43+5,61 Р2.з<0,05

1922. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 7,33±1,36 6,75±0,25 10,71 + 1,77 Отсутствует1. Процент женщин: с симпатикотонией, % 91,7+8,0 100,0±0,0 42,9+18,7 Р1.З.2-З<0,05с балансом ВНС, % 8,3±8,0 0 42,9±18,7 Р2.з<0,05

1923. С ослабленным влиянием внс,% 0 0 14,3+13,2 Отсутствует1. Табл. 3.58.

1924. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (П= 9) «симпатикотон ики»(п=7) «ваготоники» (п=7)

1925. Математическое ожидание, мс 720±27 662135 687+27 Отсутствует

1926. Средне-квадратичное отклонение, мс 46+4 78146 4416 Отсутствует

1927. Дисперсия, мс2 2247,0±457,60 1228,711374,48 2158,0+619,62 Отсутствует

1928. Вариационный размах, мс 190127 140130 199+32 Отсутствует

1929. Коэффициент вариации, % 5,67+0,44 4,14+0,51 5,86+0,77 Р|.2<0,05

1930. Мода, мс 713121 645133 676126 Отсутствует

1931. Амплитуда моды, % 49,5614,52 57,86+5,59 50,0+5,86 Отсутствует

1932. Минимальное значение RR, мс 641120 598125 607119 Отсутствует

1933. Максимальное значение RR, мс 831+41 764+45 807+39 Отсутствует

1934. Мощность быстрых волн (HF), мс2 537,781205,08 184,14137,21 280,141115,72 Отсутствует

1935. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,3316,41 67,86+3,41 72,015,71 Отсутствует

1936. Мощность медленных волн (LF), мс2 147,56+41,62 90,57+18,91 71,14+18,57 Отсутствует

1937. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,6716,41 32,013,52 27,1415,80 Отсутствует

1938. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 319,11+83,93 496,57+236,49 667,0+273,51 Отсутствует

1939. Коэффициент монотонности 156,89128,87 198,71141,54 148,43+32,92 Отсутствует

1940. Индекс напряжения 111,22122,19 158,29143,82 108,27124,74 Отсутствует1./HF 0,67+0,24 0,47+0,08 0,44+0,13 Отсутствует

1941. VLF/HF 2,8211,47 1,61+0,50 4,1312,10 Отсутствует

1942. VLF+LF)/HF 3,49+1,70 2,0110,57 4,5712,19 Отсутствует

1943. Триангулярный индекс 8,78+1,29 7,7110,68 7,8611,03 Отсутствует

1944. Дифференциальный индекс ритма, % 18,8912,06 22,57+1,48 16,86+3,35 ОтсутствуетpRR5o, % 13,1115,99 2,0+0,69 6,5713,85 Отсутствует

1945. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР при

1946. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п=11) «симпатикотон ики»(п=9) «ваготоники» (п=3)

1947. Математическое ожидание, мс 651±22 726126 743141 Р,.2<0,05

1948. Средне-квадратичное отклонение, мс 33±3 82134 53110 Отсутствует

1949. Дисперсия, мс2 1199,73±250,89 2421,671475,88 2979,3311097,5 1 Pi-2<0,05

1950. Вариационный размах, мс 157±20 189132 219153 Отсутствует

1951. Коэффициент вариации, % 4,45±0,39 5,8910,56 6,3311,20 Р,.2<0,05

1952. Мода, мс 642±21 714123 727135 Pi2<0,05

1953. Амплитуда моды, % 58,27±3,65 46,014,88 48,6719,82 Отсутствует

1954. Минимальное значение RR, мс 592±17 641120 644130 Отсутствует

1955. Максимальное значение RR, мс 749±31 850136 863161 Pi2<0,05

1956. Мощность быстрых волн (HF), мс2 171,10+37,12 477,561176,15 636,671420,71 Отсутствует

1957. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 65,64±3,83 68,6716,34 78,6712,60 Р,.3<0,05

1958. Мощность медленных волн (LF), т МС" 71,81±12,58 138,67137,48 140,67176,74 Отсутствует

1959. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 33,36±3,83 31,1116,42 20,3312,60 Р.з<0,05

1960. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 364,01157,40 592,01210,60 561,671215,37 Отсутствует

1961. Коэффициент монотонности 201,18131,26 140,44126,85 121,67124,55 Отсутствует

1962. Индекс напряжения 158,27129,60 94,44120,54 83,0118,93 Отсутствует1./HF 0,5410,09 0,6210,24 0,2710,04 Р,.з<0,05

1963. VLF/HF 1,9410,58 4,3812,02 1,5911,01 Отсутствует

1964. VLF+LF)/HF 2,4710,66 4,9612,22 1,8511,01 Отсутствует

1965. Триангулярный индекс 6,8210,52 9,4411,23 9,3311,45 Отсутствует

1966. Дифференциальный индекс ритма, % 22,9112,33 16,8911,14 14,011,73 Pi-2,i-3<0,05pRRso, % 1,7310,65 11,8914,85 17,33113,91 Отсутствует

1967. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п= 7) «симпатикотон ики» (п=6) «ваготоники» (п=10)

1968. Математическое ожидание, мс 703+29 672+35 679+29 Отсутствует

1969. Средне-квадратичное отклонение, мс 85±4 37+5 45+5 PI-2.I-3<0,05

1970. Дисперсия, мс2 1771,0+554,96 1514,83+410,36 2244,401490,07 Отсутствует

1971. Вариационный размах, мс 158+37 155124 205126 Отсутствует

1972. Коэффициент вариации, % 5,0±0,58 4,8310,60 5,70+0,62 Отсутствует

1973. Мода, мс 695126 660+33 684126 Отсутствует

1974. Амплитуда моды, % 53,0+4,68 61,17+6,24 46,30+4,25 Рм<0,05

1975. Минимальное значение RR, мс 631+13 613129 612+22 Отсутствует

1976. Максимальное значение RR, мс 815+37 767+46 817+41 Отсутствует

1977. Мощность быстрых волн (HF), мс2 358,71 + 191,33 161,0149,08 461,301157,91 Отсутствует

1978. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 69,7114,33 63,3313,99 70,80+6,20 Отсутствует

1979. Мощность медленных волн (LF), мс2 105,0+34,79 79,83+18,98 124,60+35,07 Отсутствует

1980. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,14+4,47 35,67+3,99 28,30+6,23 Отсутствует

1981. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 265,0185,78 536,831276,07 594,10+194,63 Отсутствует

1982. Коэффициент монотонности 165,14129,80 255,0147,66 115,60110,56 Р2.З<0,05

1983. Индекс напряжения 116,86123,43 201,17+48,27 84,20+9,64 Р2.З<0,051./HF 0,4710,10 0,5710,13 0,57+0,22 Отсутствует

1984. VLF/HF 1,61+0,58 2,51 + 1,01 9,92+1,84 Отсутствует

1985. VLF+LF)/HF 2,0210,63 3,06+1,14 4,4912,01 Отсутствует

1986. Триангулярный индекс 8,0+0,87 6,83+0,70 9,10+1,17 Отсутствует

1987. Дифференциальный индекс ритма, % 21,016,62 21,6711,96 16,90+2,29 ОтсутствуетpRR50, % 8,43+6,14 1,5010,76 11,014,45 Отсутствует

1988. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п= 8) «симпатикотон ики» (п=7) «ваготоники» (п=8)

1989. Математическое ожидание, мс 704±25 662135 707130 Отсутствует

1990. Средне-квадратичное отклонение, мс 45±5 7815 4516 Pl-2.2-3<0,05

1991. Дисперсия, мс2 2163,3 8±510,13 1228,711374,48 2252,75+544,91 Отсутствует

1992. Вариационный размах, мс 185±30 140130 204128 Отсутствует

1993. Коэффициент вариации, % 5,63±0,50 4,1410,51 5,88+0,67 Отсутствует

1994. Мода, мс 700±19 645133 694129 Отсутствует

1995. Амплитуда моды, % 51,25±4,75 57,8615,59 48,25+5,37 Отсутствует

1996. Минимальное значение RR, мс 629±17 598125 625124 Отсутствует

1997. Максимальное значение RR, мс 813±41 764145 828140 Отсутствует

1998. Мощность быстрых волн (HF), мс2 482,88±224,05 184,14137,21 367,251132,78 Отсутствует

1999. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 64,88±7,07 67,8613,41 72,7515,0 Отсутствует

2000. Мощность медленных волн (LF), мс2 132,38±43,94 90,57118,91 95,88129,50 Отсутствует

2001. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 34,13±7,07 32,013,52 26,3815,08 Отсутствует

2002. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 291,38189,82 496,571236,49 651,25+237,39 Отсутствует

2003. Коэффициент монотонности 165,25131,33 198,71141,54 141,13129,43 Отсутствует

2004. Индекс напряжения 118,38123,82 158,29143,82 101,50122,47 Отсутствует1./HF 0,7210,26 0,4710,08 0,4210,32 Отсутствует

2005. VLF/HF 3,1011,63 1,61+0,50 3,6811,87 Отсутствует

2006. VLF+LF)/HF 3,9211,89 2,0110,57 4,1011,95 Отсутствует

2007. Триангулярный индекс 8,13+1,26 7,7110,68 8,6311,18 Отсутствует

2008. Дифференциальный индекс ритма, % 19,2512,30 22,5711,48 16,75+2,90 ОтсутствуетpRRso, % 11,1316,41 2,010,69 9,3814,35 Отсутствует

2009. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС, выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР при

2010. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п= 14) «симпатикотон ики»(п=6) «ваготоники» (п=3)

2011. Математическое ожидание, мс 682+18 686±48 753±42 Отсутствует

2012. Средне-квадратичное отклонение, мс 39±4 93±52 53±10 Отсутствует

2013. Дисперсия, мс2 1708,07±352,71 1821,83±517,51 3028,67±1060,1 6 Отсутствует

2014. Вариационный размах, мс 164+23 180±31 239±39 Отсутствует

2015. Коэффициент вариации, % 5,14±0,46 5,0±0,63 6,33±1,20 Отсутствует

2016. Мода, мс 674±16 667±45 740+40 Отсутствует

2017. Амплитуда моды, % 53,21±3,16 51,83+8,43 48,33±9,53 Отсутствует

2018. Минимальное значение RR, мс 609±13 623+35 648±33 Отсутствует

2019. Максимальное значение RR, мс 784±26 807+62 887±55 Отсутствует

2020. Мощность быстрых волн (HF), мс2 224,21+61,74 487,17+250,09 676,0±401,96 Отсутствует

2021. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 64,50±4,39 70,0±3,49 84,33±3,53 Р|-з.2-з<0,05

2022. Мощность медленных волн (LF), мс2 86,35±11,38 145,0+57,23 127,0±89,92 Отсутствует

2023. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 34,93±4,42 29,17±3,48 14,67±3,52 Р,.з.2-з<0,05

2024. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 531,21±176,82 332,67±88,93 528,0±248,83 Отсутствует

2025. Коэффициент монотонности 152,86±18,35 223,33±56,40 120,67±23,67 Отсутствует

2026. Индекс напряжения 112,21 + 13,75 176,0±55,73 80,0+16,65 Отсутствует1./HF 0,66±0,16 0,43±0,08 0,18±0,05 Р.-З,2-З<0,05

2027. VLF/HF 3,43+1,35 2,21 ±0,88 1,40+1,11 Отсутствует

2028. VLF+LF)/HF 4,08+1,48 2,58±0,86 1,58+1,15 Отсутствует

2029. Триангулярный индекс 7,57±0,59 9,0±1,83 9,33+1,45 Отсутствует

2030. Дифференциальный индекс ритма, % 21,21 ±2,01 18,50±1,38 12,67+0,88 Р,.з.2-З<0,05pRRso, % 3,57±1,95 11,17±6,64 20,33±12,38 Отсутствует

2031. ФИО Показатели Итого

2032. Миометрий крысы Миокард лягушки Интегральный показатель

2033. Минимальная амплитуда Максимальная амплитуда3 фактора 2 фактора 3 фактора 2 фактора 3 фактора 2 фактора 3 фактора

2034. Группа 1 (контрольная п=10)1. Ант. N N N N N N N N2. Бур. N N S N S S N N-S3. Гну. N N S S S S S N-S

2035. Дех. S S PS PS N N S N-S-PS

2036. Дур- PS N PS PS PS PS PS N-PS

2037. Каз. S S PS N PS PS N N-S-PS

2038. Кош. N N PS PS PS PS N N-PS

2039. Мак. S N PS PS PS PS N N-S-PS9. Наз. N N N N N N N N

2040. Сус. S S N N PS PS S N-S-PS

2041. Группа 2 (Вегето-сосудистая дистония п=8)1. Гор. N N S N S S S N-S

2042. Дол. PS PS N N N N PS N-PS

2043. Зер. S S PS PS PS N S N-S-PS

2044. Иво. S N PS PS PS PS PS N-S-PS

2045. Лук. PS PS S S N N N N-S-PS6. Маш. S S N N S S S N-S

2046. Род. N N PS N PS PS N N-PS

2047. Фиг. N N PS N S S N N-S-PS

2048. Группа 3 (Гипертоническая болезнь I-II степени п=5)

2049. Вар. S N PS PS N N N N-S-PS2. Жда. N N S S N N N N-S3. Ков. -1 N N N N S S N N-S4. Ков. -2 S N N N S S N N-S5. Пан. N N S S N N N N-S

2050. Примечание: 3 фактора ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР; 2 фактора - ЭСБАР и ЭБМХР. N - «нормотоники», S - «симпатикотоники», PS -«парасимпатикотоники»to ui

2051. Тест-объект и его параметры Число учитываемых модуляторов Процент совпадений

2052. Суммарная СА миометрия / суммарная СА миометрия 2/3 78,3%

2053. Минимальная амплитуда сокращения сердца/ минимальная амплитуда сокращения сердца 2/3 78,3%

2054. Максимальная амплитуда сердца лягушки/ максимальная амплитуда сердца лягушки 2/3 95,7%

2055. Суммарная СА миометрия крысы /минимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 13,0%

2056. Суммарная СА миометрия крысы /минимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 34,8%

2057. Суммарная СА миометрия крысы /максимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 34,0%

2058. Суммарная СА миометрия крысы /максимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 26,1%

2059. Минимальная амплитуда сердца лягушки/максимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 56,5%

2060. Минимальная амплитуда сердца лягушки /максимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 34,8%

2061. Суммарная СА миометрия крысы / все показатели (интегральная оценка) 3/3 65,2%

2062. Суммарная СА миометрия крысы/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 73,9%

2063. Минимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 3/3 34,8%

2064. Минимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 47,8%

2065. Максимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 3/3 47,8%

2066. Максимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 47,8%

2067. Примечание: число учитываемых модуляторов 2 ЭСБАР и ЭБМХР, 3 - ЭСБАР, ЭБМХР и1. ЭСМХР.1. А.

2068. РИНГЕР СПК 1:100 СПК 1:100+АДР-81. В.1. РИНГЕР АДР-8

2069. СПК 1:100 СПК 1:100+АДР-7 РИНГЕР1. В.1. АДР -7

2070. Подписи к рисункам на странице 263.