Влияние эндогенных модуляторов бетта-адрено- и М-холинорецепторов на хемореактивность миометрия, миокарда и вариабельность сердечного ритма тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, Трухин, Андрей Николаевич

• Трухин, Андрей Николаевич
• 2005

Оглавление диссертации Трухин, Андрей Николаевич

Введение.

Глава 1. Эндогенные модуляторы (3-адрено- и М-холинореактивности как возможные участники нервной и гуморальной регуляции деятельности сердца.

Глава 2. Объекты и методы исследования.

Глава 3. Результаты собственных исследований и их обсуждение.

3.1. Влияние сыворотки пуповинной крови на Р-адренореактивность сердца лягушки.

3.2. Влияние гистидина на Р-адренореактивность сердца лягушки.

3.3. Влияние сыворотки пуповинной крови на М-холинореактивность сердца лягушки.

3.4. Влияние сыворотки венозной крови беременных женщин на сократимость и Р-адренореактивность миометрия крысы и миокарда лягушки.

3.5. Влияние сыворотки венозной крови беременных женщин на сократимость и М-холинореактивность миометрия крысы и сердца лягушки.

3.6. Миоцитактивные факторы и эндогенные модуляторы Р-адрено- и М-холинореактивности при неосложненнном и осложненном течении беременности.

3.7. Вариабильность сердечного ритма у беременных женщин и ее связь с содержанием в крови эндогенных модуляторов хемореактивности.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние эндогенных модуляторов бетта-адрено- и М-холинорецепторов на хемореактивность миометрия, миокарда и вариабельность сердечного ритма»

Актуальность исследования. Работы последних лет [18, 33, 63, 74, 78, 91, 101, 105, 108, 109, 119, 127, 130, 136] свидетельствуют о существовании в организме человека и животных эндогенных модуляторов хемореактивности прямого действия, в том числе эндогенного сенсибилизатора и эндогенного блокатора Р-адренорецепторов (ЭСБАР, ЭББАР), эндогенного блокатора и, возможно, эндогенного сенсибилизатора М-холинорецепторов (ЭБМХР, ЭСМХР).

Считается, что эти факторы, входящие в систему модуляции периферических структур автономной нервной системы [101, 136], способны изменять р-адрено- и М-холинореактивность миоцитов матки, сосудов и трахеи и тем самым модулировать эффективность p-адренергических и М-холинергических воздействий эндокринной и автономной нервной системы.

Гистидин, триптофан и тирозин в полной мере воспроизводят эффекты ЭСБАР [78, 108, 119, 130], что позволяет рассматривать их в качестве основных компонентов ЭСБАР.

С учетом данных литературы [91, 116, 301], не исключается, что функцию ЭБМХР может выполнять лизофосфатидилхолин, интенсивно образующийся при перекисном окислении липидов и стрессе.

Независимо от природы эндогенных модуляторов, становится все очевиднее, что они играют важную роль в процессах регуляции деятельности внутренних органов в условиях нормы и патологии. Наиболее вероятно, что они оказывают свое модулирующее влияние на миокард. Частично об этом свидетельствуют данные о М-холинолитическом эффекте сыворотки крови животных, выявленном в опытах с миокардом лягушки и кролика [43, 91, 116, 301]. Однако влияние ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР, содержащихся в крови человека, на Р~ адрено- и М-холинореактивность миокарда до настоящего времени не исследовалось, хотя это представляет определенный интерес, так как эффективность р-адрено- и М-холинергических влияний на сердце во многом определяет состояние кровообращения в условиях нормы, а их снижение, как предполагается [53, 140, 166, 167, 170, 182, 283], может лежать в основе развития гипертонической болезни, сердечной недостаточности и других заболеваний сердечно-сосудистой системы, частота которых все еще остается высокой [60,142, 215].

О нарушении вегетативной регуляции деятельности сердца свидетельствует и изменение характера вариабельности сердечного ритма (ВСР) при этих заболеваниях [16, 39, 40, 72, 73, 96, 148]. Общепризнанно, что ВСР отражает состояние вегетативных механизмов регуляции деятельности сердца в условиях нормы [8, 13,24, 28, 52, 69,114, 115,141, 268] и патологии, включая различные акушерские осложнения [15,31, 68, 111]. Однако, несмотря на огромный интерес к феномену ВСР, остается много неясного в понимании механизмов, лежащих в его основе. В частности, до настоящего времени не рассматривался вопрос об участии ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР в регуляции ритма сердца. Кроме того, изучение влияния ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР на p-адрено- и М-холинореактивность миокарда может быть полезным и для акушерства, так как: предполагается [32, 33, 130], что развитие гестоза, гипертонической болезни и вегето-сосудистой дистонии является следствием изменения характера Р-адренергических и М-холинергических воздействий на сердце и сосуды при беременности, возникающих в результате высокого содержания в системе «мать-плод» эндогенных агонистов Р-АР и ЭСБАР. Как известно [1, 3, 15, 50, 103, 142, 152], эти заболевания часто осложняют течение беременности. Все сказанное послужило основанием для постановки цели и задач работы.

Цель исследования - оценить возможность содержащихся в сыворотке крови человека эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе эндогенного сенсибилизатора Р-адренорецепторов (ЭСБАР) и эндогенного блокатора М-холинорецепторов (ЭБМХР) изменять Р-адрено- и М-холинореактивность миокарда и влиять на вариабельность сердечного ритма.

Задачи исследования: 1. Изучить влияние 100-кратного разведения сыворотки пуповинной крови как источника эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР, ЭСМХР) на Р-адрено- и М-холинореактивность изолированного сердца лягушки. 2. Исследовать влияние гистидина как аналога ЭСБАР на Р-адренореактивность изолированного сердца лягушки. 3. Изучить относительное содержание эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР,

ЭББАР, ЭБМХР, ЭСМХР) в сыворотке венозной крови беременных женщин (в том числе при наличии вегето-сосудистой дистонии или гипертонической болезни 1-Й степени), исследуя Р-адрено- и М-холиномодулирующую активность 104-, 103-, 500- и 100-кратных ее разведений параллельно на двух тест-объектах (на миометрии крысы и миокарде лягушки), и сопоставить его с показателями вариабельности сердечного ритма у этих женщин.

Положения, выносимые на защиту.

1. Эндогенный сенсибилизатор Р-адренорецепторов (ЭСБАР), содержащийся в крови человека, и гистидин как его аналог, способны быстро и обратимо повышать p-адренореактивность миокарда лягушки, что указывает на причастность ЭСБАР (вероятнее всего, селективного ЭСБ1АР) к регуляции деятельности сердца человека.

2. Эндогенный блокатор и эндогенный сенсибилизатор М-холино-рецепторов (ЭБМХР и ЭСМХР), содержащиеся в крови человека, способны быстро и обратимо изменять (соответственно снижать или повышать) М-холинореактивность миокарда лягушки, что свидетельствует об их участии в регуляции деятельности сердца человека.

3. ЭСБ1АР, ЭБМХР и ЭСМХР, содержащиеся в крови беременных женщин, влияют на их вариабельность сердечного ритма: высокому уровню ЭСБ1АР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Такая зависимость вносит определенные коррективы в представление о природе вариабельности сердечного ритма.

Новизна исследования. Впервые в опытах с изолированным сердцем лягушки показано, что сыворотка пуповинной крови новорожденных (1:100) и венозной крови беременных женщин (1:103,1:500, 1:100) повышает положительное инотропное действие адреналина и уменьшает отрицательный инотропный эффект ацетилхолина, а в отдельных случаях (в разведении 1:104 и 1:103) усиливает этот эффект ацетилхолина. Это доказывает наличие в крови человека ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР, способных изменять соответственно Р-адрено- и М-холинореактивность миокарда. При одновременном изучении Р-адрено- и М-холиномодулирующей активности сыворотки крови беременных женщин на двух тест-объектах впервые выявили факты, свидетельствующие о существовании селективных эндогенных модуляторов Р-адренореактивности, в частности ЭСБ]АР и ЭСБ2АР, которые лучше выявляются соответственно на миокарде лягушки или на миометрии крысы. Впервые на миокарде лягушки показано, что гистидин, увеличивающий Р-адренореактивность миометрия крысы [78, 119, 130], повышает ее у миокарда; т.е. он может быть одним из компонентов ЭСБ1 АР. Впервые установлена зависимость параметров вариабельности сердечного ритма у беременных женщин от содержания в их крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР (но при условии, что биодетекция ЭСБАР проводилась на миокарде, а не на миометрии) - высокому уровню в крови ЭСБ] АР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Это позволяет считать, что эндогенные модуляторы Р-адрено- и М-холинореактивности влияют на вариабельность сердечного ритма. Впервые выявлено, что при наличии у беременных вегето-сосудистой дистонии (по гипертоническому типу) в сравнении с женщинами контрольной группы повышено содержание ЭСБАР (опыты на миокарде) и ЭБМХР (опыты на миометрии), но снижено содержание связанных аго-нистов Р-АР (опыты на миокарде), а также эндогенного активатора (ЭАСМ) и эндогенного ингибитора (ЭИСМ) сократимости миоцитов (опыты на миометрии). При гипертонической болезни 1-1Г степени у беременных снижено содержание ЭБМХР, ЭСМХР, ЭАСМ и связанных агонистов Р-АР, но повышено содержание ЭИСМ (все выявлено в опытах на миометрии). Предполагается, что выявленные изменения могут иметь отношение к патогенезу данных осложнений.

Научно-практическая значимость исследования. Результаты работы углубляют представление о физиологической роли ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР как компонентов системы эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе о возможности их участия в регуляции деятельности сердца. Они вносят определенные коррективы в понимание физиологической природы вариабельности сердечного ритма. Данные о влиянии ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР на Р-адрено- и М-холинореактивность миокарда могут рассматриваться как теоретическая база для создания новых методов диагностики и лечения заболеваний сердечнососудистой системы. Установлена возможность применения изолированного сердца лягушки в качестве тест-объекта для биодетекции эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе селективного ЭСБ1АР. Предложена методика изучения влияния эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ1АР, ЭБМХР, ЭСМХР) на ВСР путем определения содержания этих факторов в крови в опытах на миокарде лягушки и его сопоставления с показателями сердечного ритма.

Внедрение. Результаты исследования используются в учебном процессе и научной деятельности кафедры анатомии, физиологии и валеологии Вятского государственного гуманитарного университета, кафедры нормальной физиологии и кафедры акушерства и гинекологии Кировской государственной медицинской академии.

Апробация работы. Результаты работы доложены на Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 15 0-летию со дня рождения И.П. Павлова (С.-Пб, 1999), на IX, X и XI Международных симпозиумах «Эколого-физиологические механизмы адаптации» (М., 2000,2001,2003), на XVIII съезде физиологов России (Казань, 2001), на международной научно-практической конференции «Провинция: процесс международной интеграции в XXI веке» (Киров, 2001), на научных сессиях Вятского государственного гуманитарного университета (Киров, 1999-2003). По материалам диссертации опубликовано 14 работ.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Трухин, Андрей Николаевич

ВЫВОДЫ

1. На изолированном сердце лягушки установлено, что сыворотка (1:100) Q пуповинной крови новорожденных повышает способность адреналина (5x1О, 5x10"7 и 5x10"6 г/мл) оказывать положительный инотропный эффект, т.е. проявляет p-адреносенсибилизирующую активность, что объясняется наличием в ней эндогенного сенсибилизатора Р-адренорецепторов (ЭСБАР). Его компонентом, является гистидин, который в концентрации 3x10'5 г/мл проявляет подобную активность при использовании адреналина в концентрациях 7x10"8, 3x1 О*7 и 4x10'6 г/мл.

2. Сыворотка (1:100) снижает способность ацетилхолина (10"7, Ю"6 и 10* г/мл) оказывать отрицательный инотропный эффект на миокарде лягушки, а в отдельных случаях на фоне низких (10"7 г/мл) концентраций ацетилхолина она повышает ее, т.е. проявляет соответственно М-холиноблокирующую и М-холиносенсибилизирующую активность, что объясняется наличием в крови эндогенного блокатора и эндогенного сенсибилизатора М-холинорецепторов (ЭБМХР и ЭСМХР).

3. При исследовании p-адрено- и М-холиномодулирующей активности 104-, 103-, 500 - и 100-кратных разведений сыворотки венозной крови беременных женщин, проведенном параллельно на миометрии крысы при использовании адо / реналина (10 г/мл) или ацетилхолина (10" г/мл) и на миокарде лягушки (адреналин и ацетилхолин в концентрации 10"6 г/мл), выявлено наличие в крови матери эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР), подтверждена их способность изменять Р-адрено- и М-холинореактивность миокарда, а также выявлена зависимость их содержания от состояния матери: при вегето-сосудистой дистонии (ВСД) повышено содержание ЭСБАР (опыты на миокарде) и ЭБМХР (опыты на миометрии), а при гипертонической болезни (ГБ) снижено содержание ЭБМХР и ЭСМХР (опыты на миометрии).

4. Подтверждено наличие в крови беременных женщин связанных агонистов Р-АР, отражающих активность симпато-адреналовой системы (их содержание снижено при ВСД и ГБ), эндогенного активатора сократимости миоцитов его содержание снижено при ВСД и ГБ) и эндогенного ингибитора сократимости миоцитов (его содержание снижено при ВСД, но повышено при ГБ).

5. Показано, что у беременных женщин (п=23) в сравнении с небеременными (п=40) вариабельность сердечного ритма (ВСР) существенно снижена, что свидетельствует о значительном повышении влияния Р-адренергических воздействий на сердце.

6. Выявлена зависимость параметров ВСР у беременных женщин от содержания в их крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР (но при условии, что биодетекция ЭСБАР проводилась на миокарде, а не на миометрии) - высокому уровню в крови ЭСБАР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Это позволяет говорить о наличии в крови человека селективных модуляторов p-адренорецторов - ЭСБ]АР и ЭСБгАР (наличие селективных ЭБМ1ХР, ЭБМ2ХР, ЭСМ]ХР, ЭСМ2ХР не исключается) и о существенном влиянии эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ1АР, ЭБМХР и ЭСМХР) на ВСР человека.

7. Эндогенные модуляторы p-адрено- и М-холинореактивности (ЭСБ1 АР, ЭБМХР и ЭСМХР) следует рассматривать в качестве важных гуморальных факторов регуляции сердечной деятельности, реализуемой с участием симпатического и парасимпатического отделов автономной (вегетативной) нервной системы и катехоламинов.

Практические рекомендации

1. Изолированное сердце лягушки можно применять в качестве тест-объекта, используя в качестве критерия изменение силы сокращений в ответ на одиночные электростимулы, для биодетекции эндогенных модуляторов хеморек-тивности - ЭСБАР (в том числе селективного ЭСБ1 АР) ЭБМХР и ЭСМХР).

2. Оценку вариабельности сердечного ритма можно использовать в качестве косвенного метода определения содержания в организме эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ1 АР, ЭБМХР, ЭСМХР).

3. В клинической практике рекомендуется учитывать наличие в организме человека эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ1 АР, ЭБМХР, ЭСМХР), имеющих прямое отношение к процессам регуляции сердечной деятельности, а также способность гистидина повышать Р-адренореактивность миокарда.

Выражаю глубокую признательность моему научному руководителю — зав. кафедрой нормальной физиологии КГМА, д.м.н., профессору В.И. Циркину. Благодарю заведующего кафедрой акушерста и гинекологии КГМА, д.м.н., профессора С.А. Дворянского за научное консультирование, а также выражаю благодарность за помощь в получении материала для исследований сотрудникам кафедры акушерства и гинекологии Кировской государственной медицинской академии - к.м.н., доценту С.В. Хлыбовой, заведующей родильным отделением клинического родильного дома № 2 г. Кирова Г.П. Березиной, врачу-акушеру родильного отделения Северной городской клинической больницы г. Кирова И.А. Макаровой и сотрудникам кафедры анатомии, физиологии и валеологии Вятского государственного гуманитарного университета физиологам О.В. Анисимовой и Н.Г. Смирновой за помощь в подготовке эксперимента.

Список литературы диссертационного исследования Трухин, Андрей Николаевич, 2005 год

1. Абрамченко ВВ, Капленко ОВ. Адренергические средства в акушерской практике. СПб.: ТООТК«Петрополис», 2000.-272с.

2. Авдонин I1B, Ткачук В А Рецепторы и внутриклеточный кальций.-М, 1994.-186 с.

3. Айламазян Э JC Акушерство: Учеб. для медвузов. СПб: Специальная литература, 1998.-496 с.

4. Александрова ЕА Кальцишранспоргарующие системы и регуляция концентрации кальция в кардиомиоцитах. //Успехи физиол. наук.- 2001. Т. 32, № 3. - С. 40-48.

5. Андрианов В В, Василюк НА Вариабельность сердечного ртма при выполнении различных результативных задач //Физиология человека-2001.-Т27, № 4. -С. 50-55

6. Атаджанов МА, Баширова НС, Усманходжаева АИ. и др. Спеюр фосфолипвдов в органах-мишенях при стрессе //Патфизиология и экспер. терапия. -1995. №3. - С.46-48.

7. Бабская Н.Е, Ашмарин ИЛ, Действие дипегггидов GLY-PRO, PRO-GLY, глицина и пролина на кардиотропные эффекты ацетилхолина. //Бюл. эксперим. биол. и мед. -1998. -Т. 124, №8. С. 139-141.

8. Баевский РМ. Синусовая аритмия с точки зрения кибернетики // Математические методы анализа сердечного ртма М, 1968. - С. 9-23.

9. Баевский PJVL, Кириллов ОН, Клецкин СЗ. Математический анализ изменений сердечного ригмапри стрессе. М.: Наука, 1984. -222 с.

10. Баевский PJVL, Кукушкин Ю А Марасанов АВ, Романов EJI Методика оценки функциональною состояния организма человека // Медицина труда и промышленная экология. -1995. № 3. - С 30-34.

11. Баевский РМ. Анализ вариабельности сердечного ртма в космической медицине// Физиология человека. 2002.-Т28,№2.-С. 70-74.

12. Бар НА, Воронов ИБ, Зимин АЛ, Кривченко АЛ, Лихницкая ИИ, Пушкова Э.С. Закономерности функциональной эволюции в возрастных изменениях кардиореспираторных отношений у че-ловекаУ/Успехи геронтш. -1997. №1. - С. 70-73.

13. Бенедиктов ИЛ, Сысоев ДА, Сальников JLB. Особенности адаптационного процесса вегетативной нервной системы у беременных с сицпромом вегетоахудистой л истании// Веста. Рос. асооц. акушеров-гинекологов. -1998. №4.-С. 20-24.

14. Березный Е А, Рубин AM. Практическая кардиоршмография :-НПП «НЕО» Спб, 1997.-143 с.

15. Березов ВМ, Чабан Т Л, Самсоненко PJ1 Сравнительная характеристика вегетативных показателей сердечно-сосудистой системы у больных инфарктом миокарда в динамике // Врач. дело. -1994. -№ 7-8. С. 106-109.

16. Братухина СБ. Адренергический механизм при беременности и в родах, его роль в патогенезе слабости родовой деятельности /Авгореф. дасс.кавд. мед. наук.- М, 1997.-22 с.

17. Ваганабе А, Линдеманн Дж. Механизмы адренергической и холинергической регуляции сократимости миокарда //Физиология и патофизиология сердца.- Псд ред. Розенппрауха J1 В.- М, Медицина, 1990.-С. 124-168.

18. Вегетативные расстройства. Клиника. Диагностика. Лечение / Под ред. А М Вейна. М: Медицинское информационоое агенство, 1998.-749 с.

19. Виноградова ТМ, Юзюк ТЛ, Федоров ВБ, Зайцев АБ, Розешпраух ЛБ, Возникновение локальной невозбудамосш в синусовом узле кролика при раздражении внутрисердечных парасимпатических нервов/ТКардиология. -1997. №4. - С. 34-42.

20. Власова ИР, Циркин В Л Изучение антигжюксических свойств нешторьгх аминокислот-модуляторов адренергических структур мозга// Мат. I Международен, конф. «Хроноструюура и хро-ноэкология репродуктивной функции». М: изд-во РУДН, 2000. - С. 49-51

21. Волков ВЛ Пропафенон: реальность бега-блокирующей активности в прошвоаршмических эффектах//Мед. новости. -1997. -№9. С. 41-46.

22. Волокигина ТБ. Вегетативный гомеостаз и ортостатическая реактивность детского организма в условиях Европейского Севера России. /Автореф. дис. .докг. биолог, наук.- Архангельск, 2002.- 39 с.

23. Галеев АР, Игашева ЛЛ, Казин ЭМ Вариабельность сердечного ршмау здоровых детей в возрасте 6-16 лет.// Физиология человека. -2002. -Т28, №4. -С. 54-58.

24. Гаврилов ВБ, Лычковский АБ, Шосгак ЕЛ, Конев СБ. Флуоресцешный анализ содержания тирозина в плазме крови//Ж. прикл. Спектроскопии.-1998. -№3.- С. 366-371.

25. Геннис Р. Миомембраньс Молекулярная структура и фукнкции/ пф. с англ. М: Мир, 1997.624 с.

26. Грибанов АВ, Волокигана ТВ, Леус ЭВ. Вариабельность сердечного риша: анализ и интерпретация: Методические рекомендации. Архангельск: Поморский госуниверсигегам. MB. Ломоносова, 2001-16 с.

27. Гринене Э.Ю. Напряжение сфдечно-сосудистой системы под влиянием учебного процесса //Гигиена и санитария. -1983. № 10.-С. 33-36.

28. Гринене Э, Вайпсявичус В.Ю., Марачискиене Э. Особенности сфдечного риша у школьников // Физиология человека.- 1990.-Т.16,№ 1.-С. 88-92.

29. Гудков ГВ, Поморцев АВ, Федорович ОХ. Комплексное исследование функционального состояния вегешшвной нервной системы у беременных с гесгозомУ/ Акушерство и гинекод.—2001. -№3.-С. 45-50.

30. Гусева ЕВ, Дворянский С А, Циркин В. И. Р-Адренореактивносгь эритроцитов женщин при нормальных и осложненных родах // Акушерство и гинекология. 1998.-N.4.-C. 17-22.

31. Гусева ЕВ. Клиническое значение определения Р-адренозависимой скорости оседания эритроцитов у беременных женщин и рожениц/ Автореф. дисс. канд мед. наук. -Казань, 1999.—20 с.

32. Дворянский С А Адренергический механизм на различных этапах репродуктивного процесса у жешвдн: клинико-физиолошческие и экологические аспегаы/ Автореф. д исс. докг. мед. наук. -М, 1998.-32 с.

33. ДфягинаЛВ, Рувинова JLT. П. И. Сидоров ПИ, Соловьев AJT. Адаптивные перестройки регуляции сфдечного риша и структуры поведенческого акта на фоне приема глиц ина// Физиология человека.- 2001.- Т27, №5.-С. 111-114.

34. Дзизинский РА, Смирнова ЮЮ, Белялов ФЛ Оценка активности вегешшвной нервной системы при приступе ишемии миокарда с помощью исследования вариабельности риша// Кардиология.- 1999.- Т.39, №1.-С. 34-37.

35. Дроздов ДВ, Мурашко С.С, Богд анова Э А Вегетативная регуляция сердечной деятельности у больных ишемической болезнью сердца и нейроциркуляторной дисгонией: асимметрия ршмограм-мы сфдца // Патл, физиол. и эксперим. терапия.-1997 № 3.- С. 5-8.

36. Жемайште ДИ. Вегетативная регуляция синусового риша сердца у здоровых и больных //Анализ сердечного риша Вильнюс, 1982. - С. 22.

37. Жемайппе Д, Кепеженас А, Маршнкенас А и др. Зависимость характеристик сфдечного ритма и кровотока от возраст у здоровых и больных заболеваниями сфдечнососудистой системы. Физиология человека. -1998. -Т24, № 6. С. 56-65.

38. Жемашите Д, Варонецкас Г Жилюкас Г. Автономный когароль сердечного ритма у больных ишемической болезнью сердца в зависимости от отсутствующей патологии или осложнений // Физиология человека. -1999. Т. 25, № 3. - С. 79-90.

39. Западнюк В Л, Купраш ЛП, Заика МУ. и др. Аминокислоты в медицине. Киев: Здоровье, 1982.-С. 140-151.

40. Звездина НД, Турпаев ТМ Холинолишческие свойства сыворотки крови. /Физиол. ж.урн. ОХРимИМ Сеченова.-1970.-Т. 56,№8.- С.1136-1141.

41. Зуйков ЮА Явелов И.С, Аверков ОБ, Ваулин НА, Грацианский НА. Влияние адренергических блокаторов (атенолола и метопролола) на вариабильность сердечного ргама зависит от частоты сердечных сокращений до лечения//. Кардиология.-1998,- № 6. С30-36.

42. Игишева JLH, Галлеев АР, АнисоваЕ А Возрастные и ицдивцдуально-типологические особенности вариабельности сердечного риша у детей и подростков // Вестник аршмологии. -2000. № 18. -С.86-90.

43. Изаков В Я. Медиаторные механизмы симпатического контроля деятельности серд-цаУ/Физиология кровообращения. Физиология сердца. В серии: «Руководство по физиологии». JL, «Наука», 1980.598 с.

44. Капушэк ОБ, Макаров JIM, Школьникова МА Возрастная динамика спектральных показателей вариабельности риша сердца у здоровых детей 7-16 лет. // Вестник аршмологии. 2000. - № 18.-С.88-89.

45. Киршенблат ЯД Практикум по эндокринологии. М: ВШ, 1969. -256 с.

46. Кобрин В Л, Маноах М, Гольдберг Г, Варон Д, Белокопьггов М, Порман ЕБ, Матюшин АЛ, Действие адреналина и 17Ь-эстрадиолсульфата на трансмембраннные потенциалы кардиомиоцигов сердца морской свинки/УБюл. эксперим. биол. и мед. -1996. №12.- С. 611-613.

47. Козинова OJI Нейроциркуляторная дисгония и беремешость//Акушерство и гинекология. — 2001.-№4.-С. 5-6.

48. Коркушко ОБ, Шагало ВБ, Шагало ТБ. и др. Анализ вегетативной регуляции сердечного риша на различных этапах индивидуального развитая человека // Физиология человека. -1991. Т. 17,№2.-С.31-33.

49. Котельников С А, Ноздрачев АД, Одинак ММ и др. Вариабельность риша сердца: представления о механизмах //Физиология человека. -2002. Т28, № 1.-С.130-143.

50. Красникова ТJL, Габрусенко СА (З-адренергические рецепторы сердид в норме и при сердечной недостаточности/Успехи физиол. наук. 2000.-Т31, №2. - С35-50.

51. Кудряшова OJO, Затейщиков Д А Сидоренко Б А Возможная роль эстрогенов в профилакпже и лечении атеросклероза у женщин после наступления менопаузьь //Кардиология. 1998. - №4. -С.51-61.

52. Куприянова О.О, Нидеккер ИГ, Белова HP, Кожевнжова ОБ. Возможности холгеровскош монигорирования ЭКГ при исследовании риша сердечной деятельности в педиатрии // Физиология человека.-1999.-Т. 25, № 1.-С. 78-85.

53. Куприянова О.О, Нвдеккер ИГ. Метод компьютерного анализа риша сердид у детей по данным: суточного монигорирования. //Физиология человека. -1995,- Т21г№ 2.- С.160-165.

54. Лакин Г.Ф. Биометрия. -М: Высшая школа, 1990. -352 с.

55. Леви МЛ, Марган ГШ). Нейрогуморальная регуляция работы сердца//Физиология и патофизиология сердца. под ред. проф. Розенипрауха Л£. -М. Медицина, 1990.-С. 64-90.

56. Лукомская HJL Медиагорные механизмы парасимпагаческош контроля деятельности серд-цаУ/Физиология кровообращения. Физиология сердид. В серии: «Руководство по физиологии». Л: «Наука», 1980.-598 с.

57. Люсов В А Инфаркт миокарда (вчера, сегодня, завтра): Актовая речь.- М, 1999-96 с.

58. Маколкин ВЛ, Аббакумов СА, Сапожникова АА Нейроциркулягорная дисгония (клиника, диагностика, лечение): пособие для практических врачей. -Чебоксары, 1995. -250 с.

59. Мазур ЕС, Зубарева ГМ, Каргшолов АВ. Динамика уровня фосфошпидов крови у больных инфарктом миокарда//Кардиология. -1996.-№4. С. 65 - 68.

60. Марков X. М Оксид азота и сердечно-сосудистая система// Успехи физиол. наук. -2001.-Т32, №3.-С.49-65.

61. Мастерова ЕЛ, Васильев ВЛ, Невидимова ТЛ, Власенко В Л Связь психоэмоционального состояния с регуляцией риша сердид и иммунным статусом человека // Рос. физиол. журн.-1999. -Т. 85, №5. С. 621 -627.

62. Машина СЮ. Гуморальная регуляция сосудистого тонуса при иммобилизационном стрессе // Тез. докл. X конф. по синтетическим и природным физиологически акитным соединениям.- Ереван: щдАНАрм. ССР, 1990.-С. 49.

63. Машковский МД Лекарственные средства: М: ООО «Издательство Новая Волна», 2000.-Т.1.-540 с; Т. 2.- 608 с.

64. Медведев Б Л, Астахова ТБ., Кирсанов МС. Оценка реакций вегетативной нервной системы у беременных здоровых, с ожирением и гесгозом легкой степени// Вопросы охраны материнства и детства -1989,- №11.- С. 4548.

65. Медведев МА, Загулова ДБ, Нестеренко АЛ, Васильев В Л. Значимость личностных особенностей при интерпретации показателей спектральных составляющих сердечного ритма //Физиология человека- 20Q2.-T. 28, № 3.- С. 54-60.

66. Меньшиков ВБ. Лабораторные методы исследования в клинике. М: Медицина, 1987.-С.222-224.

67. Миронова Т.Ф, Миронов В А Клинический анализ волновой структуры синусового ршма сердца: введение в ришокардиографию и атлас ритмокардиограмм. Челябинск: Изд-во 'Челябинский дом печати", 1998.-162 с.

68. Михайлов ВН. Вариабильность ршма сердца Опыт практического применения метода- Иваново, 2000.-182 с.

69. Морозова МА Роль нервных и гуморальных факторов в срочной регуляции (3-апренореактивности миометрия человека и животных. / Автореф. дис. кавд. биол. наук.- М,2000.-18 с.

70. Музаффаров ДУ. Сродство агонистов и антагонистов к М-халинорецегтгорам изолированных тканей крысы//4 Рос. нац. конф. 'Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр,1997.-М, 1997.- С. 277.

71. Ноздрачев АД, Туманова ТВ, Дворянский С А, Циркин В Л, Дармов ИВ, Дробков В Л Активность ряда аминокислот как возможных сенсибилизаторов (3-ацренорецегтгоров гладкой мышцы //Доклады PAR -1998.-Т. 363, № 1.- С. 133-136.

72. Ноздачев АД Щербатых КШ. Современные способы оценки функционального состояния автономной (вегетативной) нервной системы //Физиология человека. -2001.-Т 27, №6,.-С. 95-101.

73. Орлова НЛ, Адренореакшвносгь сердца и коронарных сосудов при нарушениях коронарного кровообращения//Укр. кардол. ж. -1997. №3. - С. 44-47.

74. Осадчий ОЕ, Покровский ВМ, Компаниец ОГ, Курзанов АЛ Сравнительная оценка кардио-тропных эффектов нейротензина и адреналина у кошек //Рос. физиол. журн. им. ИМ Сеченова. -1996.-Т.82,№1. -С. 104-110.

75. Осокина АА Клинико-лаборагорная характеристика Р-адренергического механизма при угрозе преждевременных родов. /Автореф. дис. .канд. мед. наук. Казань. -1998. - 20 с.

76. Остроумова ОД, Мамаев В Л, Нестерова MB, Кузмичев ИА, Мартьшов АЛ Спектральный анализ колебаний частоты сердечных сокращений у больных эссенциальной артериальной гипер-тензией//Рос. кардиал. журн. -2000. Т26, №6. - С. 60-65.

77. Остроумова ОД. Мамаев В Л, Нестерова MB, Кузьмичев ИА, Мартынов АЛ Вариабельность сердечного ритма у больных артериальной гипертснзией // Рос. медицинский журн.- 2001.-№ 2.-С. 4547.

78. Пешиков В Л, Циркин В Л О регуляции активности а- и Р-адренорецепторов в миометрии // Акуш. и гинек. -1977. № 2. - С. 51 - 53.

79. Поборский АЛ Особенности регуляции сердечного ригма у детей в начальный период обучения в школе в условиях Севера. //Физиология человека.- 2001. -Т27, № 5.- С. 82-85.

80. Покровский ВМ, Осадчий ОЕ, Шейх-заде ЮР. и др. Ваплропное действие пептидов, выделенных из мозга гибернирующих сусликов //Физиол журн. СССР. им. ИМ Сеченова-1992. Т.78, №4.-С. 26-31.

81. Попов ВВ, Копица К FL, Опарин AJI Вариабельность сердечного ртма у больных, перенесших инфаркт миокарда: клиническое значение, проблемы и перспективы // Клиническая медицина-1998.-№2.-С. 15-19.

82. Попов ИГ, Лацкевич А А. Свободные аминокислоты плазмы крови в условиях гипокинезии //Косм.биол.и авиакосм, медицина- 1984.-Т.18,№1-3.-С.25-33.

83. Проказова НВ, Звеодина НД, Коротаева АЛ Влияние люофосфатидилхолина на передачу трансмембранного сигнала внутрь клетки. Обзор //Биохимия. -1998. -Т.63, вып.1. С38 -46.

84. Розен БВ. Основы эндокринологии. М.:Изд-воМГУ,-1994.-384 с.

85. Рыбачук ИА, Денисюк В Л Обмен аминокислот и микроэлементов у больных гипертонической болезнью//Врачебное дело -1976.-№ 7.- С. 73-76.

86. РябыкинаГВ, Соболев АВ, Пущина Э А, 1ЬогаковаЛН, Сергакова ЛМ, Апеева МА, Устинова СЕ, АрабидзеГГ. Влияние различных факторов на вариабельность ритма у больных артериальной гипертонией. //Гер. архив.- 1997.-№3.-С. 55-58.

87. Рябыкина ГВ, Соболев АВ. Вариабельность ритма сердца. М: Изд. "Стар'Ко", 1998.-215 с.

88. Савенко СП, Владковский ИК, Майданин Ф.Э. Аминокислотный спектр сыворотки крови у больных гипертонической болезнью с нарушением мозгового кровообращения //Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова- 1971 .-Т.71, выпуск 9 С. 1331 -1336.

89. Сазанов АВ. Изучение механизмов долгосрочной модуляции (З-адренореактивносга миометрия человека и живошыхУ Автореф. дисканд. биол. наук.- Челябинск, 2000.- 18 с.

90. Сазанов АВ, Циркин В Л, Дворянский С А Возможное участие тироксина в регуляции J3-адренореактивносги миометрия//Акуш. и гинекол.-2001.-№ 1.-С. 45-47.

91. Сазанова М Л. Влияние сыворотки пуповинной крови человека на гладкие мышцы маши и сосудов пуповины /Автореф. кавд. биол. наук.- Киров, 2002. -17 с.

92. Сергеев ПВ, Шимановский НЛ, Петров В Л Рецепторы физиологически активных веществ.-Волгоград, изд-ю «Семь ветров», 1999. 640с.

93. Серов В Л, Стрижаков AIL, Маркин С А Практическое акушерство.-М: МИА, 1997.-470 с.

94. Сидорова ИС, Макаров И.О., Блудов АА Новый методологический подход к оценке регуля-торных и защигао-приспособительных возможностей матери и плода с помощью компьютерной кардиоингервалографии. // Акушерство и гинекол. -1998. № 4. - С. 7-10.

95. Сизова ЕЛ Физиологическая характеристика эццогенного сенсибилизатора Р-адренорецепторов и других гуморальных компонентов (З-адренерецегпорного ингибирующеш механизма /Автореф. дисс. канд. биолог, наук. М, 1998.- 16с.

96. Сизова ЕЛ, Циркин В Л, Дворянский СА Изучение роли эццогенных модуляторов хеморе-активносш в регуляции коронарного кровогока//Рос. физиол. журн. им. ИМ Сеченова.-2002.- Т. 88, №7.- С. 856-864.

97. Ситарская MB, Игнатьева ДЛ Ригм сердца женщин в третьем триместре беременности // Казанский мед. журл.-1994.- Т.75, № 6. -С. 436437.

98. Ситарская М В, Козлов JLA, Исмагтшов МФ, Сафина ЭР. Вегегагавноя регуляция у женщин в третьем триместре беременности по данным математического анализа рипмов сердца. // Неврал, вестник.- 1996.-№34.-С. 21-23.

99. Сшдиков ФГ, Аникина ТА, Гильмутдинова РЛ, Адренертические и хсшинергические факторы регуляции сердца в онтогенезе у крыс/ТБюл. эксперим. биол. и мед,- 1998.-Т.124, №9.-С.318-320.

100. Спицин АЛ Адаптация студентов к обучению в медицинских вузах и факторы, ее определяющие.- Киров: КГМА, 2001.-187 с.

101. Суслова И В, Корогаева А. А, Проказова Н. В. Изменение параметров равновесного связывания ^-хинуклидинипбензилата на мембранах предсердия кролика под действием лизофосфатидн-лхолина// Докл. РАН. -1995. Т.342, №2. - С273-276.

102. Ткачук В А Гормональная регуляция транспорта Са2* в клетках крови и сосудов //Рос. физиол. журн. им.ИМ Сеченова-1998.-Т. 84,№ 10.-С. 1006-1018.

103. Тоцций ЛД, Штерн MP. Содержание свободных аминокислот в плазме крови и эртроцигах у больных коронарным атеросклерозом. // Врачебное дело.- 1975.-№3.-С. 34-38.

104. Туманова ТВ. Изучение природы эвдогенного сенисибилизатора (^адренорецегтгоров и других факторов, регулирующих сократимость и адрешреактвносгь гладкой мускулатуры: / Авгореф. диссканд. биол. наук.-М, 1998.-17 с.

105. Фролькис ВБ. Эффекты раздражения сердечных нервов. //Физиология кровообращения. Физиология сердца. //В серии: «Руководство по физиологии».- JI: «Наука», 1980. 598 с.

106. Хавинсон В.Х, Ксокемякин АД Федин АЛ и др. Релаксирующее действие олигопешидов, выделенных из слизистой трахеи и легочной паренхимы, на гладкую мускулатуру трахеи крыс. //Бкжл. эксп. биолог, и мед. -1992. Т. 113, № 5. - С.483-486.

107. Хаспекова НБ, Дюкова ГМ, Тумалаева 3Л, Алиева XJC Вегетативная регуляция у больных паническими атаками по данным лонппудинального исследования вариабельности риша сердца // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова -1999. -№7. -С. 41-44.

108. Хаютин ВМ, Лукошкова ЕБ. Спектральный анализ колебаний частоты сердцебиений: физиологические основы и осложняющие его явления // Рос. физиол. журн. им. ИМ Сеченова-1999. -Т. 85. №7.-С. 893-900

109. Циркин В Л, Дворянский С А, Ноздрачев АД и др. Повышение р-адренореактивносги коронарных артерий под влиянием сыворотки крови. //Доклады РАН.-1996.- Т351, №4.- С. 565-566.

110. Циркин В Л, Дворянский СА, Осокина АА, Пономарева И.А., Снигирева H.JI. Способность сыворотки крови человека ингибировать сократительную реакцию миометрия на ацепш-халин. //Лекарств. обозрение (Киров).-1996.-№4.-С.49-54.

111. Циркин В Л, Дворянский С А, Братухина СБ, Неганова М.А., Сизова Е.Н., Шушканова Е.Г., Осокина А.А., Туманова Т.В., Березина Г.П., Видякина ГЛ. Эцдогенный бло-кагор (З-адренорецепторов. //Бюл. эксп. биолог, и мед, 1997.- Т.123, № 3.- С248-252.

112. Циркин В Л, Дворянский С А, Джергения С Л, Неганова МА, Братухина СБ, Сизова ЕН, Шушканова ЕР, Видякина ГЛ, Туманова ТБ. Р-Адреномимегаческий эффект сыворотки крови человека и животных.//Физиология человека- 1997.-T23,N3.-C. 88-%.

113. Циркин В Л, Дворянский С А Сократительная деятельность матки (механизмы регуляции).-Киров, 1997.-270с.

114. Циркин В Л Регуляция сократительной деятельности матки человека и живошыхУ Автореф. дисс. докг. мед, наук.-Казань, 1987. 35 с.

115. Циркин В Л, Трухина СЛ Физиологические основы психической деятельности и поведения человека: Учебник. М.: Медицинская книга, 2001.- 524 с.

116. Циркин В Л, Сизова ЕН, Подтетенев АД, Братчикова ТБ, Анисимова ОБ, Трухин АН, Дворянский С А Триметазидин и миддронат как Ргадреносенсибилизаторы прямого действия (экспериментальные доказательства) //Рос. кардиал. журн.- 2002.- № 1 (33).-С.45-52.

117. Циркин В Л, Нсодрачев АД, Сизова ЕЛ, Дворянский С А, Сазанова MJ1 Система эцдоген-ной модуляции, регулирующая деятельность периферических автономных нервных структур //Доклады РАН .-2002.- Т. 383,№ 5.- С. 698-701.

118. Чазов ЕЛ, Меньшиков МЮ, Ткачук В А Нарушения рецепции гормонов и внутриклеточной сигнализации при гипертонии.// Успехи физиол. наук.- 2000.-Т. 31, № 1.-С. 3-17.

119. Щербатых ЮВ. Экзаменационный стресс: диагностика, течение и коррекция. Воронеж: Студия "ИАН', 2000. -168 с.

120. Шехтман ММ Руководство по эксграгенигальной патологии у беременных. М: «Триада» , 1999.-816 с.

121. Шишкина Г.Т, Дыгало НЛ Молекулярная физиология адренорецепторов // Успехи физиол. наук.-1997.-Т28,№ 1.- С.61-74.

122. Шишкина Г.Т, Дыгало НЛ Подшп-специфические клинически важные эффекты ат адренорецепгоров.//Успехи физиол. наук.-2002. -Т. 33,№2. С. 30-40.

123. Шушканова ЕГ. Механизмы регуляции алренореакгавности миометрия человека и животныхУ Автореф. дисс. кацц. биол. наук.-М, 1997.-17 с.

124. Явелов Л С, Грацианский НА, Зуйков ЮА Вариабельность ртма сердца при острых коронарных синдромах: значения для оценки и прогноза заболевания (часть I) // Кардиология. -1997.-№2.-С. 61-69.

125. Явелов. И.С, Грацианский НА, Зуйков ЮА Вариабельность ритма сердид при острых коронарных сицлромах: значения для оценки и прогноза заболевания (часть П) // Кардиология. -1997. -№ 3.- С. 74-81.

126. Abe Н. Distribution and function of histidine containing dipeptides //Докл. междунар. раб. совещ. по конформации биомкромолекул, Москва, 11-15 сент. 1996. Нейрохимия. 1996. №4. С. 279-287.

127. Ayala D, Hermida R, Mojon A, Fernandez J, Silva Ines, Ucieda R, Iglesias M Blood pressure variability during gestation in healthy and complicated pregnancies// Hypertension. -1997. №3.- P.611

128. Arriza J. Dawson T, Simerley R.etaL The G-protein coupled receptor kinases b-ARK 1 and b-ARK 2 are widely distributed at synapses in rat brain//J. NeuroscL 1992.-V.12, № 10.-P. 4045-4055.

129. Attramadal H, Arriza JJL, Aoki C. et aL (3-Amsstin 2, anovel member ofthe anestin/p-arrestin gene family//! Biol Chem. -1992. V267. - P. 17882-17890.

130. BarlowR.etal, 1980. цит. по Сергееву ПБ. и соавт. (1999).

131. Benovic J, Strasser R, Caron M et aL ^-Adrenergic recqDtor kinase: Identification of a novel protein kinase that phosphoiylates the agonist-occi^ied form of the receptor// Proc. Nad. Acad. ScL USA -1986. -V.83. P. 2797-2801.

132. Berg G, Andersson R, Ryden G. Alpha-adrenergic recqDtors in human myometrium during pregnancy. Changes in the number of receptors after (3-mimetic treatment//Amer. J. Obstet Gynecol. -1986. -V. 154, № 3.-P.601-606.

133. Bevan I, Nedergaand 0-,0sherL, Su C, Torok I, Veriti M On the mechanism of neuromuscular transmission in blood vassels //4 bit Congr. PharmacoL, Basel, Schwabe, 1971.- V. 2. P. 7-23.

134. Bertorello A, Aperia A. Regulation ofNa+, K4-ATPase activity in kidney proximal tubules: involvement of GTP binding proteins //Am. J. PhysioL -1989. V. 256. -. F57-F62.

135. Bimbaumer L, Abramowitz J, Brown A Receptor-eflfector coupling by G proteins // Biochim. Biophys. Acta. -1990.-V. 1031.-P.163-224.

136. Bohm S, Grady E, Burnett N. Regulatory mechanisms that modulate signalling by G-protein-coupled receptors//Biochem. J.-1997.-V. 322.-P. 1-18.

137. Bourne H, Sandos D, McCormik F. Hie GTPase siqjer-femily: conserved structure and molecular mechanisms //Nature. -1991. V349. - P. 117-127.

138. Bristow M, Hershberger R, Port J. et aL pi-and p2-adreneigic receptor mediated adenylate cyclase stimulation in nonfiling and Ming human ventricular myocardium // MoL PharmacoL 1989. -V. 35.- P. 295-303.

139. Bristow M,MmobeW,RaynoldsMetaL Reduced pi -receptor mRNA abundance in the foiling human heart//J. Clin. Invest -1993. V. 92. - P. 2737-2745.

140. BroddeO.-E. P1 and Pradrenoceptors in the human heart Properties, function, and alterations in chronic heart Mure//PharmacoL Rev. -1991. - V. 43. - P. 203-242.

141. Bunemann M, Brandts B, Pott L. Downregulation of muscarinic M2 receptors linked to K*" current in cultured guinea-pig atrial myocytes//!. PhysioL-1996. №2.-P. 351-362.

142. Cantoni O, Giacomoni P. The role of DNA damage in the cytotoxic response to hydrogen perox-idefaistidine // Gea PharmacoL-1997.-№4 .-P. 513-516.

143. Castellano M, Bohm M, The cardiac P-adrenoceptor-mediated signaling pathway and its alterations in hypertensive heart disease/ZHypertensian. 1997.-№3.-P.715-722.

144. CaufieldF.etaL, 1993. цит. по Сергееву ILB. и соавт. (1999)

145. Chen L, Liang B, Froese D. et aL Oxidative modification of low density lipoprotein in normal and hy-perlipidemic patients: effect of lyscphosphatitfylcholine composition on vascular relaxation // J. Lipid Res. -1997.-V38,№3.- P. 546-553.

146. Cheung A, Sigal I, Dixon R et aL Agonist-promoted sequestration ofthe Pradrenergic receptor requires regions involved in function coupling with Gs // MoL PharmacoL -1989. V. 35. - P. 132-138.

147. Clark Kunkel M, Friedman J. et aL Activation of cAMP-dependent protein kinase is required for heterologous desensitization of adenylyl cyclase in S49 wild-type lymphoma cells // Proc. NatL Acad. ScL USA. -1988.-V. 85.-P. 1442-1446.

148. Coleman Patel DJ, Carpentier R.G, Adrenergic-mediated effects of cocaine on force-frequency relationship/ZFASEB JoumaL-1997.- №3.- P.498.

149. Daffonchio L, Hernandez A, Martinotti E et aL Role of epitellium on beta-adrenoceptor activity on guinea-pig trachea // PharmacoL Res. Commun. 1988.-VoL20, SuppL№2.-P. 122.

150. Dangel V, Giray J, Ratge D, Regulation of (3-adrenoceptor density and mRNA levels in the rat heart cell-line H9c2//Biochem. J.- 1996.-№3.-P.925-931.

151. Diamont S, Eldre A, Atlas D, A low molecular weight brain substance infracts, similarly to clonidine, witha-adrenoceptors ofhumanplatelets//Eur. J. PharmacoL -1987.-V. 144, № 3.-P. 247 255.

152. Doggrell SA, Petcu Eugen B, Bamett C.W, Affinity constants and b-adrenoceptor reserves for iso-prenaline on cardiac tissue from normotensive and hypertensive rats //J. Pharm and PharmacoL -1998.- №2.-P215-223.

153. Dolphin A G-protein modulation of calcium currents in neurons // Annu. Rev. PhysioL V. 52. - Palo-Aho (Calif). -1990. -P. 243 -255.

154. Eichhom E, Bristow M. Medical therapy can improve the biological properties of the chronically Ming heart//Circulation -1996.-V. 94.-P. 2285-2296.

155. Endoh M, Cardiac aradrenoceptors that regulate contractile function: Subtypes and subcellular signal transduction mechanisms/ZNeurochem. Res. -1996. №2. - P. 217-229.

156. Ferguson S, Downey W, Colapietro AetaL Role of (3-arrestin in mediating agonist-promoted G protein-coupled receptor internalization // Science. -1996. V. 271. - P. 363-366.

157. Fisher J, Brundage 1С, Anderson J. Cardiopulmonary actions of muscarinic receptor subtypes in the newborn dog //Can J. PhysioL and Pharmacol-1996. -№5. -P. 603-613.

158. Fischer Th, Heusser 1С, Schobel HP. Autanomes Nervensystem und Praeklampsiey/Vortr. Dtsch. Sekt "bit Soc. Study Hypertens. Pregnancy" (ISSHP), Heidelberg 22.-23. Mai, 1998. -ZbL Gynakol.-1999. -№ 12.-P. 603-607.

159. FlavahanN. // Circulation. -1992. V.85. - P.l927-1938.

160. FlavahanN. // Am J. PhisioL -1993. V.264.-PH722-H727.

161. Fukao M, Hattori Y, Кашо M. et aL Evidence for selective inhibition by lyscphophatisylcholine of ac&-tylcholine-induced endothelium-dependent hyperpolarization and relaxationln rat mesenteric artery. //Brit J. PhamiacoL -1995. V.116,№10.-P.1541-1544.

162. Gilman AG. G Proteins: transducers of receptor-generated signals //Annu. Rev. Biochem. -1987. V. 56.-P. 615-649.

163. Gong Hai-Bin, Han Qi-De, Действия свободных радикалов кислорода на агадренорецегтгоры миокарда и их подтипы у крысУ/Shengli xuebao. -1996. №1. -P. 48-52.196. GoockianO,KmpmckJ,Santim^ergic receptor/ZNature. -1996. V. 383. - P. 447-450.

164. Gorges R-, Hofer G, Sommer A et aL Transfer of phospholipase A-resistant pyrene-dialkyl-glycerophosphodioline to plasma lipoproteins: Differences between Lpa and LDL //J. Lipid Res. -1995. -№2.-P251-259.

165. Graham J, Gurd M. Effects of adrenaline on isolated uterus of the cat // J. PhysioL -1960. V. 152.-P. 243-249.

166. Guo Xiaoqing, Kedem J, Scholz PM, Weiss HR, Action of acetylcholine on regional myocardial woric and metabolism in vivo: Association with cyclic GMP// Can. J. PhysioL and Pharmacol -19%.-№1.-P. 73-79.

167. Gupta J, Prasad K. Mechanism of НгОгЫисес! modulation of airway smooth muscle // Amer. J. PhysioL-1992. V.75, № 2, PL 1.-P.714-722.

168. Han X, Shimoni Y, Giles WE, A cellular mechanism for nitric oxide-mediated cholinergic control of mammalian heart rate. /Я. Gen. PhysioL -1995. -№1.-P. 45-65.

169. Haraatty C, Silke B, Riddell J. Evaluation ofthe effect on heart rate variability ofa (^adrenoceptor agonist and antagonist using non-linear scatterplot and sequence methods // Brit J. Clin. Pharmacol -1999. -V32- P.157-166.

170. Hashizume H, Hoque A, Magishi K. et aL A new approach to the development of antiischemic drugs. Substances that counteract the deleterious effect oflysophosphaticfylcholine on the heart//Jpn. Heart J. -1997. -№l.-P.ll-25.

171. HausdorfFW, Caron M, Lefkowitz R. Turning of the signal: desensitization of the ^-adrenergic receptor function//FASEB Journal -1990. -V. 4, № 11. -P. 2881 -2899.

172. HausdorffW, Pitcher J, Luttrell O. et aL Tyrosine phosphorylation ofG protein a submits by ррбО°*7/ Proc. Natl Acad. ScL USA-1992.-V. 89.-P. 5720-5724.

173. Hirst G, Bramich N, Cousins H, Edwards F. Sympathetic neuro-effector transmission to pacemaker cells of the toad heart//Abstr. Symp. PhysioL Soc. 'Diversity and Plast Autonom. Func", Leeds, 19%.- J. PhysioL Proc.-19%.-P. 29-39.

174. Homey C, Vainer S, Vainer D. (3-Adrenergic receptor regulation in the heart in pathophysiological states: Abnormal adrenergic responsiveness in cardiac disease//Armu. Rev. PhysioL -1991. V. 53. - P. 137159.

175. Hoque A, HoqueN, Hashizume H Abiko Y. // Jpn. J. Pharmacol -1994. V.67. - P233-241.

176. Hoque E, Haist J, Karmazyn M Na^H*" exchange inhibition protects against mechanical, uhrastruo-tural, and biochemical impairment induced by low concentrations oflysophosphaticfylcholine in isolated rat hearts//Circ. Res.- 1997. №1. - P. 95-102.

177. Hool L.C, MiddletonUVL, Harvey RD, Genistein increases the sensitivity of cardiac ion channels to b-adreneigic receptor stimuMon//Circ. Res. -1998.- №1. P. 33-42.

178. Horn N, Thomas A Interactions between the histidine stimulation of cadmium and zinc influx into human erythrocytes //J. PhysioL -19%. -№3. P. 711-718.

179. HomN, Thomas A The effect of copper on zinc uptake into human erythyrocytes //Abstr. Univ. Newcastle upon Tyne DesingaL Meet Cell Signal, Newcastle upon Tyne, 20-21 Nov, 19%. -J. PhysioL Proc. -1997.-P. 26.

180. Horn N, Oakley F, Thomas AHistidine stimulated metal uptake into human erythrocytes // Abstr. Jr ScL Meet Physiol Soc. withBrit Pharmacol Soc, Southampton, 8-11 Sept, 1998. -J. Physiol Proc.- 1998.-P. 50-51.

181. Hosey M. Rgeulation of antagonist binding to cardiac muscarinic receptors. //Biochem. Biophys. Res. Commua -1982. -V.107.-P. 314-317.

182. Hunnik M, Goldman L,Tosteson A et aL The recent decline in mortality from coronary heart disease? 1980-1990. The Effect of secular trends in risk factors and treatment // JAMA-1997.-V. 227, №7.-P. 535542.

183. Lnai Ch, Tozawa M, Sunagawa O, Muratani H, Takishita S, Fukiyama K. Alterations of ar adrenergjc receptor densities in right and left ventricles of spontaneously hypertensive rats//BioL and Pharm. BulL-1995. №7.-P. 1001-1005.

184. JarttiT,KaikT,TahvanainenIC,KuuselaT, VantoT, Walimaki I. The acute effects of inhaled salbu-tamol on the beat-to-beat variability ofheart rate and blood pressure assessed by spectral analysis // Brit. J. Clin. PharmacoL.- 1997. №4 - P. 421428.

185. Jurevicius J, Fischmeister FL, Longitudinal distribution ofNa+ and Са21" channels and P-adrenoceptors on the sarcolemmal membrane of frog cardiomyocytes. //X PhysioL-1997.- №3.- P.47M77.

186. Kaumann Alberto J. Four P-adrenoceptor in the mammalian heart // Trends Pharmacol ScL 1997.-V. 18, №3. - P. 70-76.

187. Kawaguchi T, Koehler R.C, Brusilow S. W, Traystman RJ, Pial arteriolar dilation to acetylcholine is inhibited by ammoniarinduced increases in glutamine/ZFASEB JoumaL 1997.-X23.-P.486.

188. KharkevidiDA etal. ,1981. цит. по Сергееву Г1В. и соавт. (1999.).

189. Kikuta 1С, Sawamura T, Miwa S. et al. High-affinity arginine transport ofbovine aortic endothelial cells is impaired by lysophosphatidylcholine // Cine. Res. -1998. №11. - P. 1088-1096.

190. Kimura I, Islam A, Kimura M, Cholera toxin accentuates the antagonism by acetylcholine of hi-genamine-induced positive chronotropy in isolated right atria of mice/ZBiol and Pharm. Bull -1995. № 11.-P.1509-1512.

191. Kissling G, Blickle B, Ross C, Pascht U, Gulbins E, ai-Adrmoceptar-mediated negative inotropy of adrenaline in rat myocardium IB. PhysioL -1997.- № 1.- P195-205.

192. Kodama Itsuo, Suzuki Ryoko, Hohjo Haruo, Boyett Mark R, Toyama Junji, The effects ofzatebradine (UL-FS 49) on the negative chronotropic effect ofacetylcholine on the sinoatrial node//Ehviron. Med -1995. -№1.-P. 69-72.

193. Kotanko P, Binder A, Tasker J, DeFreitas P, Kamdar S, Claik A, Skrabal F, Caulfield M, Essential hypertension in African Caribbeans associates with a variant of the pradremcqDtor//HypertensiorL -1997.-№4.-P. 773-776.

194. Lay land J, Kentish J.C, Effects of a- and (^adrenoceptor stimulation on the power-frequency relationship of isolated rat ventricular trabeculae//Pap. ScL Meet Physiol Soc, Dublin, 24-26 March, 1997. J. Physiol Proc. - 1997.-№3.-P.136-137.

195. Li Shu-Qing, Zhao Gang, II Jun, Qian Wei Effect of histidine on myocardial mitochondria and platelet. aggregation during thrombotic cerebral ischemia in rats //Zhongguo yaoli xuebao. -1998. -№5. P. 493-496.

196. Li Yan-Fang, Zhang You-Yi, Yi Yong-Mei, Han Qi-De, Возрастные изменения; p-адренорецегтгоров и их подтипов в сердце/ZShengli xuebao, -1997.- №3.- Р281-284.

197. Lohse М, Benovic J, Codina J. et aL PArrestin: A protein that regulates P-adrenergic receptor function // Science.-1990.-V. 248.-P. 1547-1550.

198. Lucy SD, Hughson RX-, Kowalchuk JM et aL Body position and cardiac dynamic and chronotrppic responses to steady-state isocapnic hypoxaemia in humans //Exp. Physiol 2000. -V. 85, № 2.- P. 227.

199. MacDonell KL, Tibbits GJF, Diamond Jack cGMP elevation does not mediate muscarinic agonist-induced negative inotropy in rat ventricular canliomyocytes//Amer. J. PhysioL -1995. .-№6.—P. 1905-1912.

200. Magnusson Y, Wallukat G, Waagstein F. et aL Autoimmunity in idiopathic dilated cardiomyopathy // Circulation. -1994. V.89. - P2760-2767.

201. MakinoM, HayashiFL, TakezawaFL, HiraiM, SaitoFL, Ebihara Sh. Circadian rhythms of cardiovascular functions are modulated by the baroreflex and the autonomic nervous system in the rat // Circulation. -1997.-№5.-P. 1667-1674.

202. Malik M, Camm A Heart Rate Variabilityy/Clia Cardiol- 1990.-V.13.-P. 570- 576.

203. Malik M, Camm A J. Heart rate variability and clinical cardiology // Brit Heart J. 1994.-V.71.-P.3-6.

204. Malik M, Farrell T, Camm A Circadian Rhythm of Heart Rate Variability After Acute Myocardial Infarction and Its Influence in The Prognostic Value offleart Rate Variability //Am. J. Cardiol- 1990.-V.66. -P.1049-1054.

205. Merlet P, Dubois-Rande J.-L, Adnot S. et aL Myocardial P-adrenergic desensitization and neuronal norepinephrine uptake function in idiopathic dilated cardiomyopathy//!. Cardiovasc. PharmacoL -1992. V. 19.-P. 10-16.

206. Miura M, Belvisi M, Stretton C. et aL Role of 1С channels in the modulation of cholinergic neural responses in guinea-pig and human airways // J. PhysioL -1992. V.455, № 1. - P. 1-15.

207. Miwa Y, FGrata 1С, Kawashima S. et aL Lysophosphatidylcholine inhibits receptor-mediated Ca24" mobilization in intact endothelial cells of rabbit aorta// Arteriosclerosis, Thrombosis and Vase. BioL -1997. №8. -P.1561-1567.

208. MizukawaH, OkabeE Inhibffim by singld molecular oxygmofthevas^ teric artery//Brit J. PharmacoL -1997.-№1. P. 63-70.

209. Morris N, Carroll S, Nicolaides 1С, Steer P, Warren J. Exhaled nitric oxide concentration andamniotic fluid nitrite concentration during pregnancy // Eur. J. Clin. Invest-1995. VoL 25,№2.-P. 138-141.

210. Moromizato H, Miyagi H, Nakayama M et al. Enhancement of vascular contractility by plasma substances obtained from pregnancy-induced hypertension // Gen. PharmacoL-1992. VoL 23, № 2. - P. 205 -209.

211. Musialek P, Paterson D J, Casadei B, The chronotropic response to nitric oxide in the isolated guinea-pig atria is not affectd by P-adrenergic blockade//Pap. ScL Meet PhysioL Sco, Bristol, 1-5 Sept, 1997.- J. PhysioLProc.- 1997.-P.83.

212. Nagashima Masato, Hattori Yuichi, Tohse Noritsugu, Kanno Morio, ai-Adrenoceptor subtype involved in the positive and negative inotropic responses to phenylephrine in rat papillary muscMGen PharmacoL -1997.-№5.-P.721-725.

213. Nantel F, Bonin H, Emorine LJ. et aL The human Рз-adrenergic receptor is resistant to short thorn agonist-promoted desensitizalion//MoL PharmacoL -1993. V. 43. - P. 548-555.

214. Nimmo A, Whitaker E, Morrison J, Carstairs J. Multiple mechanisms ofheterologous (^-adrenoceptor regulation in rat uterus^. Endocrinol -1995. V.147, №2. -P. 303 - 309.

215. Ohara Y, Peterson T, Zheng B. et aL // Atherscler. Thromb. -1994. V.14. - P.1007-1013.

216. Okamoto T, Murayama Y, Hayashi Y. et aL Identification of a Gs activator region ofthe (^adrenergic receptor that is autoregukted via protein kinase A dependent phosphorylation// CelL1991. - V. 67. - P.723-730.

217. Olsson G, Hjemdahl P, RehnqvistN. Cardiovascular reactivity to mental stress during gradual withdrawal of chronic postinfarction treatment with metoproloL //Eur. Heart J. -1986. V.7.- P.765-72

218. Pagani M, Montano N, Porta A et aL Relationship between spectral components of cardiovascular variabilities and direct measures of muscle sympathetic nerve activity in humans // Circulation. -1997. V. 95, № 6.-P. 1441.

219. Patterson R, Leake D. Human serum, cysteine and histidine inhibit the oxidation oflow density lipoprotein less at acidicpH//FEBS Lett. -1998. -№3. P. 317-321.

220. Pedretti R-, Braga S, Lombardi F. Circadian variation ofheart rate variability in patients with and without cardiac death after myocardial inferctiori//Eur. Heart J.-1996. -№17. P. 383.

221. Peleg D, Munsick R, Diker D. et aL Distribution of catecholamine between fetal and maternal compartments during human pregnancy with emphasis on ЫЮРА and dopamine IB. Clin. Endocrinol And Metab. -1986. V. 62, № 5. - P. 911-914.

222. Pillai G, Sutter M Effect of plasma from hypotensive patients on contractile response of vascular smooth muscle from normotensiverat // Can. J. PhysioL And PharmacoL -1989. V.67, №10. - P.1272-1277.

223. Pitcher J, Lohse M, Codina J. et aL Desensitization of the isolated (Vadrenergic receptor kinase, cAMP-dependent protein kinase, and protein kinase С occurs via distinct molecular mechanisms //Biochemistry. -1993.-V. 31.-P. 3193-3197.

224. Pleumsamran A, Kim D, Membrane stretch augments the cardiac muscarinic K+ channel activity//!. Membrane BioL -1995. №3.-P. 287-297.

225. Pliska A, Frantzusova S, Nemdienko Z, Human heart surreal biopsies as an alternative subject for experimental research//Anini Use Life ScL, Utrecht,20-24 Oct, 1996.-AHA-1996. -P.224.

226. Rodbell M Programmable messengers: anewtheory ofhormone action//Trends Biochem. ScL -1985. -V. 10,№11.-P. 461464.

227. Santos IN, Spadari-Bratfisch R.C, Chronotropic response mediated by atipical p4-adrenoceptors in right atria from stresses rats//Hypertension,.- 1999.-№5.-P.1313.

228. Sato T, Ishida H, Nakazawa H, Arita M. Hydrocarbon chain length-dependent antagonism of acylcar-nitines to the depressant effect of lysophc^haticfylcholine on cardiac sodium current //J. MoL CelL Cardiol. -19%. V28. - P2183-2194.

229. Schmiedl A, Bach F, Fehnenbach R, Schnabel Ph, Richter J. Cellular distribution patterns oflanthanum and morphometry of rat hearts exposed to different degrees of ischemic stress. // Anat Rec. 1995.- №4.- P. 496-508.

230. Sealer S. Anteroventral third ventricle periventricular tissue contributes to cardiac barareflex responses // Clin. Exp. PharmacoL PhysioL 2000. - V. 27, № 5/6. - P. 460.

231. Speake PJF, Green R, Increased atrial natriuretic peptide (ANP) secretion from in vitro guinea-pig atria by p-adrsnoceptor activation//!. PhysioL Proc. -1995.- V.483 P.169.

232. Stiko A, Regnstrom J, Shah P. et aL Active oxygen species and tysophosphatii^lcholine are involved in oxidized low density lipoprotein activation ofsmooth muscle cell DNA synthesis //Arteriosclerosis, Thrombosis and Vase. BioL -19%. №2. - P.194-200.

233. StraderC, SigalI,DixonR Structural basis ofP-adreneigic receptor function // FASEB J. -1989.-V.3. -P. 1825-1832.

234. Strittmater S, ValenzuelaD, Kennedy T. et aL Go is a major growth cone protein subject to regulation by GAP-43 //Nature.-1990.-V. 344.-P. 836-841.

235. Suzuki T, Nguyen C, Nantel F. et aL Distinct regulation of pi- and Pradrenergic receptors in Chinese hamster fibroblasts//MoL PharmacoL -1992. V. 41.-P. 542-548.

236. S. Virendra K, Colecraft H, Wang D, Levey A, Grigorenko E, Yeh H, Sheu Shey-Shing. Molecular and functional identification of mrmuscarinic acetylcholine receptors in rat ventricular myocytes//Circ. Res. -19%.-№1.-P. 86-93.

237. Tang Yu-Hai, LuRong, Li Yuan-Jian et aL Effect of calcitonin gene-related pepticb-induced preconditioning on attenuated endotheliurrKiependentvasorelaxation inducedby tysophosphatidyldraline//Zhongguo yaoli xuebao. -1997.-№5. P.405-407.

238. Tessier G, Lackna P, O'Grandy S. et aL Modulation of equine tracheal smooth muscle contractility by epithelial-derived and cyclooxygenase metabolites. //Respir. PhysioL-1991.-V. 84,№1.-P. 105-114.

239. Hiiebot H, Duchatelle-Gourdon I, Regulation des canaux potassiques muscariniques. ЛС. r. seances Soc. bioL -1996. №2-3.-P237-241.

240. Thomas R, Holt B, Schwinn D. et aL Long-torn agonist exposure induces up-regulation of (З3-adrenergic receptor expression via multiple cAMP response elements // Proc. NatL Acad ScL USA. -1992 -V. 89. P. 4490-4494.

241. Tsai T, Flailing W. The adrenotropic receptors ofthe cat uterus//! PharmacoL Exp. Ther.-1964.-V. 143.-P. 268-277.

242. Tulenko T, Schneider J, Flora G. et aL The in vitro effects on arterial wall function of serum from par tients wiflipregnancy-mducedhypertension//Amer.J.ObstetGinecoL-1987.-V. 156,№7.- P.817-823.

243. Ungerer M, Bohm M, Elce J.S. et aL Altered expression of p-adrenergic receptor kinase and Pr adrenergic receptors in the Ming human heart // Circulation-1993.-V.87.- P. 453-463.

244. Ungerer M, Kessebohm 1С, Kronsbein 1С, Lohse MJ, Richardt G, Activation of P-adrenergic receptor kinase during myocardial ischemia//Cire. Res. -19%.- №3.- P.455-460.

245. Van Gelderen J, Daeffler L, Schema- D, Mousli M, Landry Y, Gies J. Mrmuscarinic receptors: How does ligand binding affinity relate to intrinsic activity?//!. Receptor and Signal TransducL Res. -19%. №1-2. -P. 135-148.

246. Von Zastrow M, Kobilka BiC Ligand-regulated inter-nalization and recycling ofhuman Pradreneigic receptors between the plasma membrane and endosomes containing transferrin receptors // J. BioL Chan. -1992.-V. 267.-P. 3530-3538.

247. Wang Li-Feng, Yu Geng-Sheng, Zhang You-Yi, Lu Zhi-Zhen, Han Qi-De, Влияние длительного воздействия агенолола на подшпы (3-адренорецегтгоров в сердце Kpbio>i//Shengli xuebao. -1995. №4. -P. 381-386.

248. Watson С, Gold M. Lysophosphatidylcholine modulates cardiac via multiple protein kinase pathways//Cire. Res.- 1997. №3. - P387-395.

249. Watts J., Ford M, LeonovaE Iron-mediated cardiotoxicity develops independently of extracellular hy-droxyl radicals in isolated rat hearts // J. ToxicoL Clin. ToxicoL -1999. № l.-P. 19-28.

250. Wong J, Tran 1С, Pierce G, Chan А, Choy P. Lyscphosphatidylcholine stimulates the release of arachi-donic acid in human endothelial cells// J.BioLChem.-1998.- №12.-P.6830^836.

251. Wood ND, Ganguly PJC, Neuropeptide Y prevents agonist-stimulated increases in contractil-ity//Hypertension -1995.- №3.- P.480484.

252. Xiao R.-P, Pepe S, Spurgeon HA, Capogrossi MC, Lakatta E.G. Opioid peptide stimulation reverses p-adrenergic effects in rat heart cells //Am. J. Phisiol -1997.- V. 272.-. H797-H805.

253. Xie L, Hacoda H, Ito Y. Airway epithelial cells regulate membrane potential, neurotransmission and muscle tone ofthe dog airway smooth muscle. //J. PhysioL -1992. -V.449. P.619-630.

254. Xu F, Taylor W, Hatch G. Lysophosphatidylcholine inhibits cardiolipin biosynthesis in H9c2 cardiac myoblast cells//Arch. Biochem. and Biophys. -1998. -№2. -P341-348.

255. Yamamoto Shuji, Miyamoto Atsushi, Kawana Shin, Namiki Akiyoshi, Ohshika Hideyo, Role of nitric oxide production through Mrcholineigic receptors in cultured rat ventricular myocytes/ZBiochem. and Biophys. Res. Commua- 1998.-№3.-P. 791-795.

256. Yasutake M, Avkiran M Effects of selective aiA-adrenoceptor antagonists on reperfusion arrhythnias in isolated rat hearts//MoL and CellBiochem.-1995.-Ж-2.-Р. 173-180.

257. Yatani A,QuilliamL,Brown AetaLRap lAAntagpnizes the ability ofRas and Ras<3^ to inhibit muscarinic K+ channels //J. BioL Chem. -1991. V. 266. - P. 22222-22226.

258. YeapB, RussoA, Fraser R, Wittert G, Horowitz M Hyperglycemia affects cardiovascular autonomic nerve function in normal subjects //Diabetes Care -1996.- №8 P. 880-882

259. Yuan Y, Schhoenwaelder S, Salon H, Jackson S. The bioactive phospholipid, lysophosphaticfylcho-line, induces cellular effects via G-protein-dependent activation of admylyl cyclase. IH. BioL Chem. -1996. -V. 271, № 43.-P. 27090-27098.

260. Итого: 60 серий 116 2 350 707 2733

261. Обобщенная клиническая характеристика женщин и новорожденных, сыворотка пуповинной крови которых исследована в опытах с изолированным сердцем лягушки с целью определения ее Р-адрено- и М-холиномодулирующей активности (серии 1 -9). •

262. Показатели Изучение 3-адреномодулирующей активности Изучение М-холиноблокирующей активности Общие данные (п=65)

263. Серия 1 (п=11) Серия 2 (п=12) Серия 3 (п=11) Все серии (п=34) Серия 1(7) (п=11) Серия 2(8) (п=10) Серия 3(9) (п=10) Все серии (п=31)

264. Возраст женщин, лет 24,6±1,7 25,4±2,0 26,0±1,8 25,4±1,0 24,6±1,0 22,7±1,3 25,1±2,1 24,2±0,9 24,8±0,7

265. Первородящие, % 81,8±11,6 75,0±12,5 72,7±13,4 76,5±7,3 54,6±15,0 90±9,5 80±12,7 74,2±7,9 75,4±5,3

266. Возрастные первородящие, % 18,2±11,6 8,3±8,0 0 8,8±4,9 0 10±9,5 0 3,2±3,2 6,2±3,0

267. Срок гестации на момент родов, нед 39,6±0,3 39,0±0,5 40,0±0,2 39,5±0,2 39,6±0,3 38,0±0,5а 38,5±0,8 39,0±0,3 39,2±0,2

268. Преждевременные роды, % 0 8,3±8,0 0 2,9±2,9 0 0 20±12,7 6,5±4,4 4,6±2,6

269. Длительность I периода (раскрытие шейки матки), мин 588,1±105,9 456,3±49,7 577,0±66,1 539,6±42,2 378,2±60,2 491,0±72,8 505,7±36,7 441,5±35,7 508,1±29,8

270. Длительность II периода (период изгнания), мин 12,8±1,2 12,0±1,1 12,5±1,1 12,2±0,7 10,8±1,2 13,0±1,2 12,1±2,1 11,5±0,9 12,0±0,5

271. Длительность III периода (последовый период), мин 8,9±0,7 9,5±0,9 8,6±1,4 9,0±0,6 10,5±1,4 8,0±1,2 6,4±0,9а 8,7±0,9 8,7±0,5

272. Общая продолжительность родов, мин 591,7±96,6 561,0±70,8 598,1±66,7 583,3±43,4 399,1±61,1 512,0±71,3 525,7±33,9 462,2±35,7С 529,7±29,9

273. Гестоз, % 9,1±8,7 0 27,3±13,4 11,8±5,5 45,5±15,0 20±12,7 10±9,5 25,8±7,9 18,5±4,8

274. Анемия, % 63,6±14,5 41,7±14,2 36,4±14,5 47,1±8,7 36,4±14,5 40±15,5 40±15,5 38,7±8,8 43,1±6,1

275. Фетоплацентарная недостаточность, % 9,1±8,7 0 18,2±11,6 8,8±4,9 9,1±8,7 20±12,7 20±12,7 16,1±6,6 12,3±4,1

276. Угроза преждевременных родов, % 18,2±11,6 25,0±12,5 45,5±15,0 29,4±7,8 9,1±8,7 60±15,5а 20±12,7 29,0±8,2 29,2±5,6

277. Осложненный акушерский анамнез, % 45,5±15,0 25,0±12,5 45,5±15,0 38,2±8,3 36,4±14,5 40±15,5 30±14,5 35,5±8,6 36,9±6,0о1. Табл. 2.2 (продолжение).

278. Показатели Изучение (5-адреномодулирующей активности Изучение М-холиноблокирующей активности Общие данные (п=65)

279. Серия 1 (п=П) Серия 2 (п=12) Серия 3 (п=11) Все серии (п=34) Серия 1(7) (п=11) Серия 2(8) (п=10) Серия 3(9) (п=10) Все серии (п=31)

280. Преждевременное излитие околоплодных вод, % 27,3±13,4 50,0±14,4 36,4±14,5 38,2±8,3 18,2±11,6 40±15,5 40±15,5 32,3±8,4 35,4±5,9

281. Слабость родовой деятельности, % 18,2± 11,6 16,7±10,8 18,2±11,6 17,7±6,6 45,5±15,0 10±9,5 20±12,7 25,8±7,9 21,5±5,1

282. Дискоординация родовой деятельности, % 0 0 0 0 0 0 10±9,5 . 3,2±3,2 1,5±1,5

283. Кесарево сечение, % 18,2±11,6 16,7±10,8 9,1±8,7 14,7±6,1 0 40±15,5а 30±14,5 22,6±7,5 18,5±4,8

284. Кровопотеря, мл 425,0±62,7 455,0±40,9 416,4±39,0 431,8±25,9 390,9±7,8 536,0±89,5 430,0±74,2 438,7±40,2 440,6±22,5

285. Процент мальчиков, % 63,6±14,5 50±14,4 63,6±14,5 58,8±8,4 54,6±15,0 50±15,8 60±15,5 54,8±8,9 56,9±6,1

286. Масса новорожденных, г 3595±107 3158±114s 3450±80" 3389±64 3354±98 3250±109 3300±228 3303±86 3348±53

287. Рост новорожденных, см 53,2±0,5 50,5±0,7а 52,8±0,6° 52,1 ±0,4 51,6±0,5 51,4±0,6 51,2±1,1 51,4±0,4 51,9±0,3

288. Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,4±0,5 7,3±0,3 7,5±0,2 7,4±0,2 7,6±0,4 7,5±0,3 7,5±0,2 7,6±0,2 7,5±0,1

289. Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,2±0,2 8,3±0,4 8,6±0,2 8,4±0,2 8,6±0,5 8,6±0,4 8,4±0,3 8,5±0,2 8,5±0,1

290. Примечание:а- различия с серией 1 достоверны (р<0,05). различия с серией 2 достоверны (р<0,05). с-различия с женщинами , у которых исследовали Р-адреномодулирующую активность достоверны (р<0,05).чо

291. Показатели клинической характеристики Группа 1 (контроль) (п=22) Группа 2 (Вегето-сосудистая дистония) (п=19) Группа 3 (гипертоническая болезнь) (п=10) Все группы (п=51)

292. Возраст женщин, лет 24,01 ±0,8 25,2±1,0 28,5±l,0aD 25,4±0,6С

293. Первородящие, % 77,3±8,9 89,5±7,0 30^14,5"" 72,5±6,3С

294. Возрастные первородящие, % 0,0 5,3±5,1 20,0±12,7 5,9±3,3

295. Срок гестации на момент исследования, нед 35,4±0,5 33,7±1,0 35,4±1,7 35,0±0,5

296. Срок гестации на момент родов, нед 39,1 ±0,3 38,6±0,4 39,1 ±0,4 39,0±0,2

297. Весо-ростовой коэффициент на момент родов 67,1±2,0 70,8±2,0 81,8±7,4 71,2±2,0

298. Преждевременные роды, % 0,0 10,5±7,0 10,0±9,5 5,9±3,3

299. Длительность I периода (раскрытие шейки матки), мин 479,1±43,2 466,3±37,5 447,5±90,1 470,8±29,9

300. Длительность II периода (период изгнания), мин 14,1±1,8 11,9±1,9 11,3±2,3 12,8±1,1

301. Длительность III периода (последовый период), мин 6,3±0,6 5,6±0,6 6,9±0,9 6,1 ±0,4

302. Общая продолжительность родов, мин 497,9±43,0 477,9±37,5 465,6±91,6 492,0±29,3

303. Гестоз, % 4,5±4,4 26,3±10,1 20,0±12,7 15,7±5,1

304. Анемия, % 54,5±10,6 0,0а J 0,0* 23,5±5,9at>c

305. Фетоплацентарная недостаточность, % 9,1 ±6,1 0,0 0,0 3,9±2,7

306. Угроза преждевременных родов, % 0,0 0,0 0,0 0,0

307. Осложненный акушерский анамнез, % 0,0 0,0 0,0 0,0

308. Преждевременное излитие околоплодных вод, % 4,5±4,4 5,3±5,1 10,0±9,5 5,9±3,3

309. Слабость родовой деятельности, % 22,7±8,9 5,3±5,1 10,0±9,5 13,7±4,8

310. Дискоординация родовой деятельности, % 0,0 5,3±5,1 10,0±9,5 3,9±2,7

311. Кесарево сечение, % 4,5±4,4 26,3±10,1 20,0±12,7 13,7±4,8

312. Кровопотеря, мл 267,0±27,5 392,9±58,3 365,0±51,7 332,3±26,7

313. Процент мальчиков, % 45,5±10,6 42,1±11,3 90,0±9,5ао 52,9±7,0С

314. Масса новорожденных, г 3334,5±79,0 3140,7± 156,6 3338,0±247,6 3273,6±83,7

315. Рост новорожденных, см 51,6±0,4 51,3±1,0 51,1±1,0 51,4±0,4

316. Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,4±0,2 7,0±0,4 7,3±0,2 7,2±0,2

317. Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,3±0,2 8,3±0,2 8,1±0,2 8,3±0,1

318. Примечание: контроль группа женщин с относительно (р<0,05). ь- различия с группой 2 достоверны (р<0,05). сблагополучным течением беременности; ■ различия с группой 3 достоверны (р<0,05).различия с группой 1 достоверны

319. Показатели клинической характеристики Группа 1 (контроль) (п=10) Группа 2 (Вегето-сосудистая дистония) (п=8) Группа 3 (гипертоническая болезнь) (п=5) Все группы (п=23)

320. Возраст женщин, лет 24,1±1,1 25,8±2,1 28,6±1,3* 25,7±1,0

321. Первородящие, % 80,0±12,7 100,0±0,0 60,0±21,9 82,6±7,9°

322. Возрастные первородящие, % 0,0 25,0±15,3 40,0±21,9 17,4±7,9*

323. Срок гестации на момент исследования, нед 35,3±0,9 31,8±2,0 33,4±3,3 33,7±1,1

324. Срок гестации на момент родов, нед 39,2±0,4 38,2±0,7 39,4±0,4 39,0±0,3

325. Весо-ростовой коэффициент на момент родов 68,6±3,2 67,8±3,6 94,2±7,7а0 73,8±3,4°

326. Преждевременные роды, % 10,0±9,5 12,5±11,7 0,0 8,7±5,9

327. Длительность I периода (раскрытие шейки матки), мин 525,0±81,0 391,3±70,0 462,0±115,4 472,7±52,5

328. Длительность II периода (период изгнания), мин 16,4±3,4 11,3±3,8 14,0±2,9 14,4±1,9

329. Длительность III периода (последовый период), мин 5,7±0,7 5,0±0,0 7,0±1,2 5,9±0,5

330. Общая продолжительность родов, мин 544,4±80,5 381,7±98,3 483,0± 117,5 491,8±52,8

331. Гестоз, % 0,0 12,5±11,7 20,0±17,9 8,7±5,9

332. Анемия, % 40,0±15,5 0,0" 0,0а 17,4±7,9DC

333. Фетоплацентарная недостаточность, % 10,0±9,5 0,0 0,0 4,3±4,2

334. Угроза преждевременных родов, % 0,0 0,0 0,0 0,0

335. Осложненный акушерский анамнез, % 0,0 0,0 0,0 0,0

336. Преждевременное излитие околоплодных вод, % 0,0 0,0 20,0±17,9 4,3±4,2

337. Слабость родовой деятельности, % 30,0±14,5 0,0 20,0±17,9 17,4±7,9D

338. Дискоординация родовой деятельности, % 0,0 0,0 0,0 0,0

339. Кесарево сечение, % 10,0±9,5 12,5±11,7 0,0 8,7±5,9

340. Кровопотеря, мл 293,8±59,3 310,0±74,8 310,0±36,7 302,8±33,2

341. Процент мальчиков, % 60,0±15,5 37,5±17,1 100,0±0,0aD 60,9± 10,2е

342. Масса новорожденных, г 3349,0±144,8 2908,0±334,4 3386,0±102,7 3248,0± 116,0

343. Рост новорожденных, см 51,3±0,7 51,2±2,6 51,4±1,0 51,3±0,7

344. Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,3±0,2 7,5±0,3 7,2±0,4 7,3±0,2

345. Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,3±0,2 8,6±0,2 8,2±0,4 8,3±0,2

346. Примечание: контроль группа женщин с относительно благополучным течением беременности;а- различия с группой 1 достоверны (р<0,05). ь- различия с группой 2 достоверны (р<0,05). ^различия с группой 3 достоверны (р<0,05).1. Табл. 3.5.

347. Процент опытов, в которых адреналин (5x10-8, 5x10"7 и 5x10" г/мл) оказывает стимулирующий или ингибирующий эффекты до, на фоне и после действия 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови на изолированном сердце лягушки при 1-й и 2-й

348. Амплитуда сокращений Тестирование адреналином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье

349. Адреналин 5x10"8 г/мл (п=11)

350. Стимулирующий эффект адреналина

351. Минимальная 1 0 72,7±13,4 0 Рм.з<0,05

352. Минимальная 2 0 72,7±13,4 54,5±15,0 Р|-2.з<0,05

353. Максимальная 1 18,2± 11,6 72,7±13,4 18,2±11,6 Р2-1.з<0,05

354. Максимальная 2 18,2±11,6 81,8±11,6 27,3±13,4 Р2-1.з<0,051. Без эффекта

355. Минимальная 1 18,2±11,6 9,1 ±8,7 18,2±11,6 Отсутствует

356. Минимальная 2 9,1±8,7 27,3±13,4 27,3±13,4 Отсутствует

357. Максимальная 1 18,2±11,6 27,3±13,4 9,1±8,7 Отсутствует

358. Максимальная 2 18,2±11,6 9,1 ±8,7 18,2±11,6 Отсутствует

359. Ингибирующий эффект адреналина

360. Минимальная 1 81,8±11,6 18,2±11,6 81,8±11,6 Р2.,.з<0,05

361. Минимальная 2 90,9±8,7 0 18,2±11,6 Р.-2.з<0,05

362. Максимальная 1 63,6±14,5 0 72,7±13,4 Р2-1 з<0,05

363. Максимальная 2 63,6±14,5 9,1±8,7 54,5±15,0 Р2-.з<0,05

364. Адреналин 5x10"7 г/мл (п=12)

365. Стимулирующий эффект адреналина

366. Минимальная 1 83,3±10,8 83,3±10,8 16,7±10,8 Рз-1.2<0,05

367. Минимальная 2 75,0±12,5 75,0±12,5 41,7±14,2 Отсутствует

368. Максимальная 1 91,7±8,0 100,0 0 Рз-1.2<0,05

369. Максимальная 2 91,7±8,0 100,0 16,7±10,8 Рз-i 2<0,051. Без эффекта

370. Минимальная 1 16,7±10,8 8,3±8,0 58,3± 14,2 Рз-1.2<0,05

371. Минимальная 2 16,7±10,8 16,7±10,8 33,3±13,6 Отсутствует

372. Максимальная 1 8,3±8,0 0 8,3±8,0 Отсутствует

373. Максимальная 2 0 0 50,0±14,4 Рз-1.2<0,05

374. Ингибирующий эффект адреналина

375. Минимальная 1 0 8,3±8,0 25,0±12,5 Отсутствует

376. Минимальная 2 8,3±8,0 8,3±8,0 25,0±12,5 Отсутствует

377. Максимальная 1 0 0 91,7±8,0 Рз-1.2<0,05

378. Максимальная 2 8,3±8,0 0 33,3±13,6 Р2.з<0,05

379. Адреналин 5x10"6 г/мл (п=11)

380. Стимулирующий эффект адреналина

381. Минимальная 1 90,9±8,7 100,0 18,2±11,6 Рз-1.2<0,05

382. Минимальная 2 100,0 100,0 63,6±14,5 Рз-1.2<0,05

383. Максимальная 1 100,0 100,0 81,8±11,6 Отсутствует

384. Максимальная 2 100,0 100,0 36,4±14,5 Рз-1.2<0,051. Без эффекта

385. Минимальная 1 0 0 9,1 ±8,7 Отсутствует

386. Минимальная 2 0 0 9,1 ±8,7 Отсутствует

387. Максимальная 1 0 0 18,2±11,6 Отсутствует

388. Максимальная 2 0 0 9,1 ±8,7 Отсутствует

389. Ингибирующий эффект адреналина

390. Минимальная 1 9,1 ±8,7 0 72,7± 13,4 Рз-1.2<0,05

391. Минимальная 2 0 0 27,3±13,4 Отсутствует

392. Максимальная 1 0 0 0 Отсутствует

393. Максимальная 2 0 0 54,5±15,0 Рз-1.2<0,051. Табл. 3.6.

394. Процент опытов, в которых сыворотка пуповинной крови оказывает Р-адреномодулирующий эффект, при использовании адреналина в трех концентрациях на изолированном сердце лягушки

395. Амплитуда сокращений Концентрация адреналина Достоверные отличия5x10"8 г/мл (п= 11) 5x10 г/мл (п= 12) 5х 10"4 г/мл (п= 11)

396. Стимулирующий эффект сыворотки

397. Минимальная 1 45,5±15,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Р|.з<0,05

398. Минимальная 2 45,5±15,0 50,0±14,4 18,2±11,6 Отсутствует

399. Максимальная 1 27,3±13,4 33,3±13,6 0,0 Р2.3<0,05

400. Максимальная 2 63,6±14,5 58,3±14,2 9,1 ±8,7 Рз-1.2<0,05

401. Ингибирующий эффект сыворотки

402. Минимальная 1 27,3±13,4 33,3±13,6 90,9±8,7 Р3.1.2<0,05

403. Минимальная 2 18,2±11,6 8,3±8,0 45,4±15,0 Р2-з<0,05

404. Максимальная 1 27,3±13,4 25,0±12,5 90,9±8,7 Рз-1.2<0,05

405. Максимальная 2 9,1±8,7 8,3±8,0 72,7±13,4 Рз-1.2<0,051. Без эффекта

406. Минимальная 1 27,3±13,4 25,0±12,5 0,0 Отсутствует

407. Минимальная 2 36,4±14,5 41,7±14,2 36,4±14,5 Отсутствует

408. Максимальная 1 45,5±15,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Pi.3<0,05

409. Максимальная 2 27,3±13,4 33,3±13,6 18,2±11,6 Отсутствует

410. Второе тестирование адреналином

411. З-адреносенсибилизирующий эффект

412. Минимальная 1 100,0±0,0 50,0±14,4 27,3±13,4 Р|-2.з<0,05

413. Минимальная 2 100,0±0,0 50,0±14,4 27,3± 13,4 Pi-2.3<0,05

414. Максимальная 1 81,8±11,6 83,3±10,8 54,5±15,0 Отсутствует

415. Максимальная 2 90,9±8,7 91,7±8,0 45,5±15,0 Р3.12<0,051. Без эффекта

416. Минимальная 1 0 8,3±8,0 27,3±13,4 Отсутствует

417. Минимальная 2 0 8,3±8,0 45,5±15,0 Рз-1.2<0,05

418. Максимальная 1 18,2±11,6 0 9,1±8,7 Отсутствует

419. Максимальная 2 9,1 ±8,7 0 27,3±13,4 Отсутствует

420. Р-адреноблокирующий эф( >ект

421. Минимальная 1 0 41,7±14,2 45,5±15,0 Pi-2.3<0,05

422. Минимальная 2 0 41,7±14,2 27,3±13,4 Р,.2<0,05

423. Максимальная 1 0 16,7±10,8 36,4±14,5 Р|.з<0,05

424. Максимальная 2 0 8,3±8,0 27,3±13,4 Отсутствует

425. Третье тестирование адреналином

426. Р-адреносенсибилизирующий эффект

427. Минимальная 1 0 0 9,1 ±8,7 Отсутствует

428. Минимальная 2 81,8±11,6 8,3±8,0 18,2±11,6 Рь2.з<0,05

429. Максимальная 1 27,3±13,4 0 0 Отсутствует

430. Максимальная 2 36,4±14,5 8,3±8,0 0 Р.з<0,051. Без эффекта

431. Минимальная 1 100,0±0,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Pi-2.3<0,05

432. Минимальная 2 9,1 ±8,7 33,3±13,6 45,5±15,0 Р|.з<0,05

433. Максимальная 1 45,5±15,0 0 81,8±11,6 Рм.з<0,05

434. Максимальная 2 36,4±14,5 16,7±10,8 36,4±14,5 Отсутствует

435. Р-адреноблокирующий эф< зект

436. Минимальная 1 0 58,3±14,2 81,8±11,6 Pi-2.3<0,05

437. Минимальная 2 9,1±8,7 58,3±14,2 36,4±14,5 Р,.2<0,05

438. Максимальная 1 27,3±13,4 100,0±0,0 18,2±11,6 Р2.,.з<0,05

439. Максимальная 2 27,3±13,4 75,0±12,5 63,6±14,5 Pi.2<0,05

440. Показатели сократительной активности Этапы экспе зимента1 2 3 4 5 6 7

441. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

442. Серия 1. Адреналин, 5x10"* г/мл (п=11)

443. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 4.63±0.87 2.63±0.56* 2.09±0.50 ♦ 2.05±0.36 3.39±0.52»«& 2.45±0.61 0.98±0.13 ***Ьс

444. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 11.18± 1.35 9.62±1.12* 8.60±0.99* 8.64±1.04 10.96±1.37**&а 8.15±0.91 6.68±0.86«»»Ь с

445. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,09±1,25 14,64+1,60 16,45±2,20 16,27±2,24 12,55±1,36 18,64±2,45 17,82±2,24с

446. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4.41 ±0.95 2.67±0.60* 2.05±0.45 ♦ 2.0±0.32 3.0710.54& 1.60+0.41 1.83±0.26с

447. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 10.65± 1.24 9.76±1.22 8.37±1.0 9.18±1.12«» 11.76±1.67**&а 7.31± 1.13 6.82±0.88 be

448. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,73±1,40 15,18± 1,69 17,73±1,71 ♦ 14,64± 1,68 15,09± 1,55 18,55±2,36 19,18±2,21

449. Серия 2. Адреналин, 5x10"' г/мл (п=12)

450. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 1.51±0.40 3.27±0.78* 1.26±0.27 1.23±0.19 2.57±0.39 ««& 1.14±0.15 1.06±0.20 be

451. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 6.53±0.90 9.10±1.27* 6.16+0.97 5.88±0.76 10.66±1.20 **& 6.90Ю.87 4.98±0.68 be

452. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 19,17±3,62 12,58±1,28 17,92±2,92 19,08±2,94 14,58±2,05& 16,67±2,29 20,08±3,84

453. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2.12+0.49 3.92±0.83* 1.19+0.25 1.63±0.22 3.80±0.65 ♦♦& 1.02±0.25 1.10±0.18Ьс

454. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 6.94±0.94 9.64±1.32* 5.80+0.86» 6.21±0.80 11.55±1.33 »»&а 5.39±0.70 5.15±0.59Ьс

455. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 18,75±4,04 12,50±1,44 17,67±2,83 16,50±2,66 14,83±1,90 18,58±2,97 17,33±3,09

456. Серия 3. Адреналин, 5x10"® г/мл (п=11)

457. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 1,25±0,26 3,14±0,27 * 2,76±0,57 ♦ 0,80±0,15 ♦♦ 2,63±0,37 & 3,39±0,55 2,0±0,40 be

458. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 5.61±0.62 14.61±1.32 ♦ 10.60±1.20 ♦ 4.68±0.86 ♦♦ 12.96±0.89 «»а& 10.91±1.05 5.12±0.81 ♦♦♦be

459. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 21,09±2,48 20,09±2,29 20,00±1,16 18,36±2,22 23,09±2,29 19,64±1,94 25,27±2,87 ♦♦«

460. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 1.25±0.08 4.04±0.41 ♦ 1.34±0.32 1.07±0.16 4.05±0.53 ♦*& 2.36±0.45 2.90±0.51 be

461. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 5.57+0.42 14.83±1.28 * 5.84±0.71 4.37±0.69 13.85±0.96 ♦«& 7.08±0.78 11.23±0.72 «»«Ьс

462. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 19,73±3,01 21,82±2,10 20,91±2,55 16,91±1,85 24,0912,39 & 18,73±1,62 22,91±2,26

463. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Р>-2 Р.-з Отсутствует р2-3 Риз Отсутствует Р.-2р2-3 Р.-з 2-3

464. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Р.-2 Р.-з Р.-з Р2-з р2-3 Pl-з Р|-2 Отсутствует р2-3 Отсутствует

465. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Р.-з р2-3 Отсутствует Отсутствует р,-зр2-3 р2-3 Отсутствует

466. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Pl-2 Р2-3 Отсутствует Отсутствует Р,-3 Отсутствует Отсутствует Рм Pl-2

467. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) р.-2р.-3 РмРм Отсутствует Р.-з Р,Л Отсутствует Отсутствует Р.-з р2-3

468. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Р.-з Р|-з. Рг-з Отсутствует Отсутствует Р.-з Р2-3 Отсутствует Отсутствует

469. Показатель сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7

470. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

471. Серия 1. Адреналин, 5x10'8 'г/мл(п=11)

472. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 66,0±8,4 * 55,0±9,5 * 140,8±38,2 190,9±29,6 **а 131,2±27,3 54,9±8,3 ***с

473. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 89,0±5,0 * 76,6±7,3 * 100,3±2,3 127,3±7,5 **&а 95,5±6,3 84,4±7,3 ***с

474. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 111,6±7,6 126,0+14,5 106,9±12,2 88,0±9,6 125,4±15,3 98,9±6,4

475. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 60,0±6,7 * 56,2±11,5 * 135,6±30,2 159,5±20,1 **а 113,5±23,9 162,9±37,9 b

476. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 93,1 ±8,7 84,0±9,6 107,9±4,4 127,5±8,4 **а 83,8±5,8 ** 95,5±4,4 с

477. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 122,4±10,5 * 151,9±21,7 * 85,1 ±7,4 108,0±8,0 & 111,7±14,8 116,1±18,5

478. Серия 2. Адреналин, 5x10"'г/мл (п=12)

479. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 223,8±24,7 » 107,1±19,6 129,0+23,1 217,6±37,1 »♦ 116,7±20,4 91,7±9,1 be

480. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 149,8±12,3 * 99,2±7,9 99,0±4,6 188,2±12,9 **&а 117,4±10,5 74,6±4,8 ***Ьс

481. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 83,2±9,9 122,4±32,9 138,2±25,6 80,8±6,8 **& 142,2±37,1 116,0+12,9 с

482. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 226,1 ±30,3* 76,2± 15,3 177,1±35,0 ** 214,3±39,8 ** 93,6±12,2 135,1±21,9 be

483. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 153,8±16,6» 82,2±5,1 * 117,4±9,1 196,8±15,3 »*&а 99,3±6,2 97,5±2,6 be

484. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 92,6±12,3 123,6±26.2 96,6±8,4 97,0±8,7 115,8±17,0 94,9±6,7

485. Серия 3. Адреналин, 5x10"6 'г/мл(п=11)

486. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 288,5±30,3 • 222,7±38,4 * 47,3±16,0 ** 293,9±34,3 ♦*& 162,2±46,1 83,7±28,3 be

487. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 289,2±34,4 ♦ 191,0±25,2 * 43,5±7,2 ** 386,9±65,6 ♦♦& 105,8±7,0 96,5±8,2 be

488. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 115,0±21,5 108,5±12,3 90,7±8,3 139,8±16,3 **& 99,4±8,5 132,7±13,5 **•

489. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 334,0±47,4 • 109,1 ±28,5 116,8±31,2 278,5±43,9 **& 140,8±18,0 ** 188,3±44,4 be

490. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 274,5±20,6 • 103,8±8,2 96,9±18,0 317,6±37,7 **&а 128,3±13,5 ** 174,7±18,3***bc

491. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 127,3±14,6 117,0±14,0 84,2±5,9 ** 149,5±13,1 **& 99,2± 11,0 126,4±12,3***

492. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р.-з. Р.-2 Р1-2 Р1-3 Р2-3 Р.-з. ?2-3 Р.-з Отсутствует Р.-2

493. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р1-з.Р2-з.Р1-2 Р.-з Р2-3 Р.-з. Рг-з Pl-з, Р2-з. Р|-2 Отсутствует Р2-3

494. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Р.-2 Отсутствует Отсутствует Р.-з, Р2-3 Отсутствует Р.-з

495. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р.-з.Р.-2 Отсутствует Отсутствует Pl-з Р2-3 Отсутствует

496. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Pl-з. Р2-з. Р)-2 Р2-3 Отсутствует Р.-з.Р.-2 Р.-з Р.-з, Рг-з

497. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з. Р2.3 Отсутствует Р2-3ю о ы1. Табл. 3.9.

498. ЗхЮ"5 г/мл и ацетилхолина (10 ,-7

499. Ю"6 и Ю"5 г/мл) до, на фоне и после аппликации 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови человека.

500. Константа диссоциации (нг/мл) адреналина (5x10"8, 5x10"' и 5x10"6 г/мл)

501. Показатели амплитуды сокращений до сыворотки на фоне сыворотки после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки

502. Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 331 126 >1000 2,6

503. Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 417 372 490 1,1.

504. Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 1097 398 >1000 2,8

505. Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 891 631 4169 1,4

506. В среднем (М±ш) 684,0± 184,7 381,8±103,2 >1664±843,4 2,0±0,45

507. Константа диссоциации (нг/мл) адреналина (7x10"8, ЗхЮ"7 и 4x10"" г/мл)

508. Показатели амплитуды сокращений ДО сыворотки на фоне сыворотки после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки

509. Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 218,8 89,1 426,6 2,46

510. Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 501,2 89,1 871,0 5,63

511. Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 125,9 100,0 141,3 1,26

512. Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 125,9 100,0 407,4 1,26

513. В среднем (M±m) 243,0±88,8 94,6±3,2 461,6±151,2 2,7±1,0

514. Константа диссоциации (нг/мл) ацетилхолина (ингибирующий эффект; 10"', 10"6 и 10"3 г/мл)

515. Показатели амплитуды сокращений ДО сыворотки на фоне сыворотки* после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки

516. Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 39,81 >1000 199,53

517. Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 316,23 >1000 416,87 •

518. Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 275,42 >1000 524,81 —

519. Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 549,54 >1000 1000

520. В среднем (М±т) 295,2± 104,3 >1000 535,3± 169,0

521. Примечание: ацетилхолин не оказывал ингибирующего влияния на сердце.1. Табл. 3.10.

522. Процент опытов, в которых адреналин (7x10"8, 3x10'7 и 4x10" г/мл) оказывает стимулирующий или ингибирующий эффекты до, на фоне и после действия гистидина в концентрации 3x10"5 г/мл на

523. Амплитуда сокращений Тестирование адреналином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье

524. Адреналин 7x10"8 г/мл (п=10)

525. Стимулирующий эффект адреналина

526. Минимальная 1 20,0±12,7 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует

527. Минимальная 2 80,0±12,7 80,0±12,7 90,0±9,5 Отсутствует

528. Максимальная 1 30,0±14,5 100,0 70,0±14,5 Р,.2<0,05

529. Максимальная 2 20,0±12,7 100,0 90,0±9,5 Р,.2.з<0,051. Без эффекта

530. Минимальная 1 40,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

531. Минимальная 2 10,0±9,5 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует

532. Максимальная 1 40,0±15,5 0 20,0±12,7 Pi2<0,05

533. Максимальная 2 50,0±15,8 0 10,0±9,5 Р,.2.з<0,05

534. Ингибирующий эффект адреналина

535. Минимальная 1 40,0±15,5 30,0±14,5 50,0±15,8 Отсутствует

536. Минимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует

537. Максимальная 1 30,0±14,5 0 10,0±9,5 Отсутствует

538. Максимальная 2 30,0±14,5 0 0 Отсутствует

539. Адреналин 3 х 10"7 г/мл (п= 10)

540. Стимулирующий эффект адреналина

541. Минимальная 1 70,0±14,5 90,0±9,5 40,0±15,5 Р2.з<0,05

542. Минимальная 2 30,0±14,5 90,0±9,5 30,0±14,5 P3.i.2<0,05

543. Максимальная 1 90,0±9,5 80,0± 12,7 70,0±14,5 Отсутствует

544. Максимальная 2 70,0±14,5 90,0±9,5 70,0±14,5 Отсутствует1. Без эффекта

545. Минимальная 1 30,0±14,5 10,0±9,5 40,0±14,5 Отсутствует

546. Минимальная 2 70,0±14,5 10,0±9,5 50,0±15,8 Р2.,.з<0,05

547. Максимальная 1 0 10,0±9,5 20,0±12,7 Отсутствует

548. Максимальная 2 20,0±12,7 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

549. Ингибирующий эффект адреналина

550. Минимальная 1 0 0 20,0±12,7 Отсутствует

551. Минимальная 2 0 0 20,0±12,7 Отсутствует

552. Максимальная 1 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

553. Максимальная 2 Ю,0±9,5 0 20,0±12,7 Отсутствует

554. Адреналин 4х 10"6 г/мл (п= 10)

555. Стимулирующий эффект адреналина

556. Минимальная 1 80,0±12,7 100,0 80,0±12,7 Отсутствует

557. Минимальная 2 90,0±9,5 100,0 90,0±9,5 Отсутствует

558. Максимальная 1 90,0±9,5 100,0 90,0±9,5 Отсутствует

559. Максимальная 2 90,0±9,5 90,0±9,5 90,0±9,5 Отсутствует1. Без эффекта

560. Минимальная 1 0 0 20,0±12,7 Отсутствует

561. Минимальная 2 0 0 0 Отсутствует

562. Максимальная 1 0 0 0 Отсутствует

563. Максимальная 2 0 0 0 Отсутствует

564. Ингибирующий эффект адреналина

565. Минимальная 1 20,0±12,7 0 0 Отсутствует

566. Минимальная 2 10,0±9,5 0 10,0±9,5 Отсутствует

567. Максимальная I 10,0±9,5 0 10,0±9,5 Отсутствует

568. Максимальная 2 Ю,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует1. Табл. 3.11.

569. Процент опытов, в которых гистидин в концентрации 3x10"5 г/мл оказывает Р-адреномодулирующий эффект, при использовании адреналина в трех концентрациях на изолированном сердце лягушки

570. Амплитуда сокращений Концентрация адреналина Достоверные отличия7x10'" г/мл (п= 10) ЗхЮ-'г/мл (п=10) 4x10 й г/мл (п=10)

571. Стимулирующий эффект сыворотки

572. Минимальная 1 70,0±14,5 20,0±12,7 0,0 Pi-2.3<0,05

573. Минимальная 2 50,0±15,8 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует

574. Максимальная 1 40,0±15,5 40,0±15,5 20,0± 12,7 Отсутствует

575. Максимальная 2 30,0±14,5 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует

576. Ингибирующий эффект сыворотки

577. Минимальная 1 20,0±12,7 40,0±15,5 80,0±12,7 Р,.з<0,05

578. Минимальная 2 50,0±15,8 20,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует

579. Максимальная 1 0,0 30,0±14,5 70,0±14,5 Pi.3<0,05

580. Максимальная 2 20,0±12,7 30,0±14,5 50,0±15,8 Отсутствует1. Без эффекта

581. Минимальная 1 10,0±9,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует

582. Минимальная 2 0,0 30,0± 14,5 20,0±12,7 Отсутствует

583. Максимальная 1 60,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Р,-з<0,05

584. Максимальная 2 50,0±15,8 40,0±15,5 10,0±9,5 Pi-3<0,05

585. Второе тестирование адреналиномp-адреносенсибилизирующий эффект

586. Минимальная 1 60,0±15,5 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует

587. Минимальная 2 70,0± 14,5 90,0±9,5 80,0±12,7 Отсутствует

588. Максимальная 1 100,0±0,0 50,0±15,8 60,0±15,5 Pi.2.3<0,05

589. Максимальная 2 90,0±9,5 60,0±15,5 80,0±12,7 Отсутствует1. Без эффекта

590. Минимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

591. Минимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует

592. Максимальная 1 0 0 10,0±9,5 Отсутствует

593. Максимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует

594. Р-адреноблокирующий эфе! )ект

595. Минимальная 1 40,0±15,5 10,0±9,5 30,0± 14,5 Отсутствует

596. Минимальная 2 20,0±12,7 10,0±9,5 20,0±12,7 Отсутствует

597. Максимальная 1 0 50,0±15,8 30,0± 14,5 PI.2<0,05

598. Максимальная 2 0 40,0±15,5 20,0±12,7 PI-2<0,05

599. Третье тестирование адреналином

600. Р-адреносенсибилизирующий эффект

601. Минимальная 1 50,0±15,8 0 30,0±14,5 PI.2<0,05

602. Минимальная 2 30,0±14,5 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

603. Максимальная 1 40,0±15,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

604. Максимальная 2 70,0±14,5 30,0±14,5 20,0±12,7 Pi.3<0,051. Без эффекта

605. Минимальная 1 10,0±9,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Pi-2.3<0,05

606. Минимальная 2 70,0± 14,5 50,0±15,8 70,0±14,5 Отсутствует

607. Максимальная 1 60,0±15,5 70,0±14,5 80,0±12,7 Отсутствует

608. Максимальная 2 30,0± 14,5 40,0±15,5 70,0±14,5 Отсутствует

609. Р-адреноблокирующий эф( >ект

610. Минимальная 1 10,0±9,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует

611. Минимальная 2 0 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

612. Максимальная 1 0 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует

613. Максимальная 2 0 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

614. Показатели сократительной активности Этапы экспе эимента1 2 3 4 5 6 7

615. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Гистидин Гистидин + адреналин Раствор Рингера Адреналин

616. Серия 1. адреналин 7x10"8 г/мл (п=10)

617. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 2,99±0,60 2,79±0,53 2,9410,39 3,2810,26 3,3310,14 2,8410,18 2,8910,51

618. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 7,89±0,68 7,89±0,66 7,9910,66 8,6210,74 10,1911,0**&a 8,3310,62 8,87l0,65***bc

619. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 9,40±1,20 7,80+0,81 ♦ 6,7010,52 ♦ 6,80+0,33 6,6010,76 7,0010,47 8,2010,88 с

620. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2,94±0,51 3,19±0,26 3,3810,36 2,8410,23 4,51+0,36 **&a 2,6010,18 3,6810,48 ♦♦♦

621. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 8,28±0,79 8,23±0,75 8,4810,86 8,6210,66 ll,42ll,22**&a 8,1310,69 8,96i0,74***bc

622. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 7,20±0,49 7,40±0,54 6,4010,37 6,4010,81 6,9010,38 6,9010,53 8,2010,66 ♦♦♦

623. Серия 2. адреналин 3x10'7 г/мл (п= 10)

624. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 0,88±0,14 1,23±0,18 * 1,1310,18 0,9310,11 1,9110,25 **&a 1,2310,13 1,4710,24 с

625. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 3,97±0,66 6,03±1,03 ♦ 5,1010,79 4,9010,61 8,1810,73 ♦♦& 4,7010,68 6,13ll,12***c

626. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,20±1,99 13,20±1,86 12,5011,34 14,0012,01 11,1011,68 & 12,1011,22 12,1011,73

627. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 1,23±0,17 1,42±0,17 1,2710,22 1,4210,20 2,7410,50 **&a 1,2710,11 1,3210,21 с

628. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4,36±0,62 6,76±1,24 ♦ 5,34+0,64 ♦ 5,5910,73 9,2110,96 *»&a 4,8510,54 6,13ll,19***c

629. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,10±1,34 11,60±1,36 13,0011,56 ♦ 11,8012,13 10,3011,33 ♦♦ 11,6011,41 10,7011,37 ♦♦♦

630. Серия 3. адреналин 4x10"6 г/мл (п=10)

631. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 2,30±0,76 2,89+0,40 3,6810,93 1,1310,10 ♦♦ 2,9910,29 & 2,5510,73 3,5810,78

632. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 7,60±0,91 10,54±1,40 * 8,1811,17 5,5410,37 ♦♦ 10,0511,29* *& 7,7410,86 11,0311,55***c

633. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 12,20±1,26 13,30±1,58 12,8012,06 10,0010,45 11,1010,53 12,6011,73 14,1011,47

634. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2,45+0,55 4,2110,65 2,7410,79 1,3710,21 5,2911,03 & 2,1610,60 5,2411,01

635. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 7,30±0,94 10,9811,58 ♦ 7,0610,76 6,5210,64 11,7111,76 **&a 6,1710,88 11,4711,65 ♦♦♦

636. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,2010,99 14,4011,28 12,6011,19 9,1010,41 ♦♦ 12,6010,87 & 11,4011,38 14,1010,55

637. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Рм Pi-2 Рг-з Р,-2р2-3 Р,-2Р>.з P1.2P2-3 Pl-2 P1.2P2-3

638. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Р.-2 Р» Р2-з Р|-2 Р2-3 Р1-2Р1-3 Отсутствует Pl-2 Р2-з P|-2 Р2-з

639. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует РмРи Pl-2 Р.-з Pl-2Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 P.-3

640. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) РмРм Pi-2 Рг-з Pi-2 Pl-2 Pl-3 P1-2P1-3 Pl-2 PwPM

641. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Р>.2 Р2.3 Р2-з Pl-2 Pl.2P,.3 Отсутствует Pl-2 P,-3

642. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Р,.2Р,.з Р«Рм Pl-2 Pl-3 Р>-2р,-3 P,-2P,-3 P.-2p2-3к> о1. ON

643. Показатели сократительной активности Этапы экспе эимента1 2 3 4 5 6 7

644. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Гистидин Гистидин + адреналин Раствор Рингера Адреналин

645. Серия 1. адреналин 7x10"8 г/мл (п=10)

646. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 101,7±8,8 114,8±13,8 119,3+9,9 106,2±8,0 111,6±16,8 105,5±18,0

647. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 100,1 ±2,1 101,9±3,4 108,7±3,7** 117,5±2,5 **&а 106,0±3,9 106,8±2,5*** с

648. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 85,3±3,3 * 75,7±5,5 ♦ 104,0±4,5 95,6±8,0 105,5±4,1 119,5±12,3 b

649. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 118,2±7,9 * 122,5±7,5 ♦ 91,9± 11,9 174,8±28,1**& 79,5±3,9** 138,0±8,7 ***Ь

650. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 100,1 ± 1,9 102,5±3,4 105,8±5,6 130,3±5,6 **&а 98,0+2,6** 110,7±2,1 ***Ьс

651. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 103,5±4,4 89,7±5,0 100,3±10,9 123,0±17,1** 107,4±4,8 120,3±5,9*** b

652. Серия 2. адреналин 3x10"'г/мл (п=10)

653. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 144,9±13,2 * 136,7±15,3 * 92,3±11,9 *♦ 215,0±20,4 **&а 122,3±13,8 120,0±17,9 с

654. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 163,9±19,3 ♦ 145,4±18,8 * 108,5±11,9 184,7±35,7**& 98,5±13,4 135,2±12,0***

655. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 104,1 ±8,5 118,7±16,2 111,6±9,8 82,4±7,8** & 99,5±7,1 97,7±5,3

656. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 123,3±13,2 110,8±15,8 127,0±16,6 199,7±23,0 **&а 125,0±22,7 103,5±11,7 с

657. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 154,8±17,7» 134,1±13,9 * 106,6±6,6 196,4±39,6** & 103,1±17,6 123,9±16,1

658. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 96,5±6,7 108,2±6,9 89,1 ±7,7 95,2±8,3 93,3±8,5 91,7±2,9***

659. Серия 3. адреналин 4x10"6 г/мл (п= 10)

660. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 193,1 ±35,4* 170,2±33,8 48,8±10,5 ** 238,3±22,9** & 89,9± 18,9 178,3±27,4 ***

661. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 141,8±10,3 * 109,6±11,4 77,5±8,0 ** 179,0±14,8 **& 103,5±10,0 142,0±9,2 ***с

662. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 119,7±22,9 105,0±10,3 93,1±11,1 117,5±7,7**& 103,1 ±7,4 126,2±22,2

663. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 187,9±24,5* 113,0±27,8 77,5±13,9 241,3±26,1 **&а 110,3±29,7 252,9±26,7 ***

664. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 155,8±13,6 * 105,4±12,9 * 95,1 ±5,7 177,2±14,3 ♦*& 86,2±5,5** 193,1±14,7 ***

665. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 124,4±16,5 105,3±8,5 77,0±6,8 ** 146,0±21,2** & 89,5±4,4** 138,9±16,8 ***

666. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р.2Рм Отсутствует Pi-з Р2-3 Р1-2Р1-3 Отсутствует Р.,

667. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует РьаРм Р.-2 Р.-з Р2-з Р.-з Отсутствует P|-2 Pl-J

668. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Отсутствует Р,-2 Р.-З Отсутствует Р2.3 Отсутствует Отсутствует

669. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р.-з Р2-3 Отсутствует Р2.3 Отсутствует Отсутствует Р|-2 Р.-З P2-3

670. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует РмР. -3 Р.-2 Отсутствует Р.-з Отсутствует РмРм

671. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Р,-2 Отсутствует Р2-3 Р,-з P1-2PI-Jм о

672. Процент опытов, в которых ацетилхолин (1x10"7, 1x10"6 и 1x10"5 г/мл) оказывает ингибирующий или стимулирующий эффекты до, на фоне и после действия 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови на изолированном сердце лягушки при 1-й и 2-й

673. Амплитуда сокращений Тестирование ацетилхолином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье

674. Ацетилхолин 1x10'7 г/мл. (п=11)

675. Ингибирующий эффект ацетилхолина

676. Минимальная 1 81,8*11,6 45,5±15,0 63,6±14,5 Отсутствует

677. Минимальная 2 63,6± 14,5 72,7±13,4 72,7±13,4 Отсутствует

678. Максимальная 1 63,6±14,5 45,5±15,0 81,8±11,6 Отсутствует

679. Максимальная 2 72,7±13,4 63,6± 14,5 90,9±8,7 Отсутствует1. Без эффекта

680. Минимальная 1 18,2±11,6 18,2±11,6 27,3±13,4 Отсутствует

681. Минимальная 2 9,1 ±8,7 0 18,2±11,6 Отсутствует

682. Максимальная 1 9,1±8,7 9,1 ±8,7 0 Отсутствует

683. Максимальная 2 0 27,3±13,4 0 Отсутствует

684. Стимулирующий эффект ацетилхолина

685. Минимальная 1 0 36,4±14,5 9,1 ±8,7 Р,.2<0,05

686. Минимальная 2 27,3±13,4 27,3±13,4 9,1 ±8,7 Отсутствует

687. Максимальная 1 27,3±13,4 45,5±15,0 18,2±11,6 Отсутствует

688. Максимальная 2 27,3±13,4 9,1 ±8,7 9,1±8,7 Отсутствует

689. Ацетилхолин lxlO"6 г/мл. (п=10)

690. Ингибирующий эффект ацетилхолина

691. Минимальная 1 90,0±9,5 60,0±15,5 80,0± 12,7 Отсутствует

692. Минимальная 2 90,0±9,5 80,0±12,7 80,0±12,7 Отсутствует

693. Максимальная 1 90,0±9,5 70,0±14,5 100,0±0,0 Отсутствует

694. Максимальная 2 90,0±9,5 50,0±15,8 100,0±0,0 Р2-!.з<0,051. Без эффекта

695. Минимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

696. Минимальная 2 10,0±9,5 0 20,0±12,7 Отсутствует

697. Максимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

698. Максимальная 2 0 40,0±15,5 0 Р2.,з<0,05

699. Стимулирующий эффект ацетилхолина

700. Минимальная 1 10,0±9,5 30,0± 14,5 20,0± 12,7 Отсутствует

701. Минимальная 2 0 20,0±12,7 0 Отсутствует

702. Максимальная 1 10,0±9,5 20,0±12,7 0 Отсутствует

703. Максимальная 2 10,0±9,5 10,0±9,5 0 Отсутствует

704. Ацетилхолин 1x10"3 г/мл. (п= 10)

705. Ингибирующий эффект ацетилхолина

706. Минимальная 1 100,0±0,0 10,0±9,5 70,0±14,5 Р2.,.з<0,05

707. Минимальная 2 80,0±12,7 50,0±15,8 80,0±12,7 Отсутствует

708. Максимальная 1 100,0±0,0 10,0±9,5 100,0±0,0 Р2.,з<0,05

709. Максимальная 2 100,0±0,0 0 100,0±0,0 Р2.,.з<0,051. Без эффекта

710. Минимальная 1 0 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

711. Минимальная 2 20,0±12,7 0 10,0±9,5 Отсутствует

712. Максимальная 1 0 20,0±12,7 0 Отсутствует

713. Максимальная 2 0 40,0±15,5 0 Р2.,.з<0,05

714. Стимулирующий эффект ацетилхолина

715. Минимальная 1 0 70,0±14,5 0 P2-i3<0,05

716. Минимальная 2 0 50,0±15,8 10,0±9,5 Р2.,з<0,05

717. Максимальная 1 0 70,0±14,5 0 Р2.,з<0,05

718. Максимальная 2 0 60,0±15,5 0 Рг-i з<0,051. Табл. 3.15.

719. Процент опытов, в которых сыворотка пуповинной крови оказывает М-холиномодулирующий эффект, при использовании ацетилхолина в трех концентрациях на изолированном сердце

720. Амплитуда сокращений Концентрация ацетилхолина Достоверные отличия1x10"' г/мл (n=ll) lxlO"6 г/мл (п=10) | 1x10° г/мл (п=10)

721. Стимулирующий эффект сыворотки

722. Минимальная 1 45,5±15,0 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует

723. Минимальная 2 63,6±14,5 50,0±15,8 50,0±15,8 Отсутствует

724. Максимальная 1 45,5±15,0 40,0± 15,5 70,0±14,5 Отсутствует

725. Максимальная 2 54,5±15,0 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует

726. Ингибируюший эффект сыворотки

727. Минимальная 1 27,3±13,4 50,0± 15,8 40,0±15,5 Отсутствует

728. Минимальная 2 27,3±13,4 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует

729. Максимальная 1 18,2±11,6 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

730. Максимальная 2 9,1 ±8,7 0,0 10,0±9,5 Отсутствует1. Без эффекта

731. Минимальная 1 27,3±13,4 20,0± 12,7 20,0±12,7 Отсутствует

732. Минимальная 2 9,1 ±8,7 30,0± 14,5 40,0±15,5 Отсутствует

733. Максимальная 1 36,4±14,5 50,0±15,8 20,0± 12,7 Отсутствует

734. Максимальная 2 36,4±14,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

735. Второе тестирование ацетилхолином

736. М-холиноблокирующий эффект

737. Минимальная 1 72,7±13,4 90,0±9,5 100,0±0,0 Отсутствует

738. Минимальная 2 54,5±15,0 80,0±12,7 80,0±12,7 Отсутствует

739. Максимальная 1 54,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р|.з<0,05

740. Максимальная 2 45,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р,.3<0,051. Без эффекта

741. Минимальная 1 0 0 0 Отсутствует

742. Минимальная 2 0 0 0 Отсутствует

743. Максимальная 1 9,1±8,7 10,0±9,5 0 Отсутствует

744. Максимальная 2 18,2±11,6 0 0 Отсутствует

745. M-холиносенсибилизирующий эффект

746. Минимальная 1 27,3±13,4 10,0±9,5 0 Отсутствует

747. Минимальная 2 45,5±15,0 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

748. Максимальная 1 36,4±14,5 10,0±9,5 0 Р|.з<0,05

749. Максимальная 2 36,4±14,5 20,0±12,7 0 Р,.3<0,05

750. Третье тестирование ацетилхолином

751. М-холиноблокирующий эффект

752. Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

753. Минимальная 2 18,2±11,6 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует

754. Максимальная 1 18,2±11,6 0 0 Отсутствует

755. Максимальная 2 9,1±8,7 0 0 Отсутствует1. Без эффекта

756. Минимальная 1 45,5±15,0 60,0±15,5 30,0±14,5 Отсутствует

757. Минимальная 2 54,5±15,0 60,0±15,5 30,0±14,5 Отсутствует

758. Максимальная 1 45,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Pi.3<0,05

759. Максимальная 2 54,5±15,0 90,0±9,5 100,0±0,0 Р,.3<0,05

760. М-холиносенсибилизирующий эффект

761. Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 40,0±15,5 Отсутствует

762. Минимальная 2 27,3±13,4 20,0±12,7 50,0±15,8 Отсутствует

763. Максимальная 1 36,4±14,5 20,0±12,7 0 Р,.з<0,05

764. Максимальная 2 36,4± 14,5 10,0±9,5 0 Р|.з<0,05

765. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

766. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка +ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

767. Серия 1. Ацетилхолин 10"7 г/мл (n=I I)

768. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 4,94±1,01 3,0310,77* 3,2510,57* 4,1010,78 3,6510,74 3,3010,62 2,49+0,54***с

769. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 12,70+2,26 10,42±1,86 11,3611,88 12,1611,88 12,0711,98 12,2911,80 9,5811,47с

770. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,82±1,72 12,91±1,83 13,6412,17 13,6411,74 13,5511,55 14,7312,00 13,8212,11

771. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4,77±1,11 3,83±1,21 4,0510,51 5,6611,33 4,7711,24 4,05+0,76 2,85Ю,54***с

772. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 13,1412,33 10,6511,85 12,2112,08 13,1012,05 11,8512,23& 12,4711,81 9,2211,39***

773. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 11,09±1,76 12,55±2,05 13,4512,24 11,3611,78 12,5511,97 12,5512,63 14,1812,38

774. Серия 2. Ацетилхолин 10"6 г/мл (п=10)

775. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 5,4910,44 2,84±0,73 * 4,0710,40 * 4,4110,94 4,66+0,84 4,5110,75 2,1610,27 ***с

776. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 13,82±1,45 9,9511,39* 11,9611,37* 13,0811,42 12,7411,38а 12,7911,11 8,9211,01 ***с

777. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 15,10±1,56 12,70±1,58 12,8011,69 12,8012,27 13,0011,65 13,5011,79 11,0011,06

778. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 5,24±0,69 3,09±0,74 * 5,6810,82 5,7811,14 4,5110,63 4,2110,65 2,0110,25 ***с

779. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 14,16±1,45 9,60±1,45 * 12,9911,38 13,7711,64 13,0311,33а 12,4011,21 9,0211,04 ***с

780. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 11,7011,51 12,0011,44 10,6011,43 10,9011,49 12,2011,69 13,3011,94 8,9010,92с

781. Серия 3. Ацетилхолин 10'5 г/мл (п=10)

782. Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 2,35±0,16 1,0310,05 * 2,7010,70 2,4010,37 2,9910,43**& а 2,9910,62 1,3210,16 ***Ьс

783. Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция ) 10,14±1,28 5,05+0,61 * 10,1411,69 11,7611,79 12,2511,70**&а 12,3511,67 6,4210,93 ***с

784. Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция ) 13,10±2,33 10,2012,23 12,5011,54 12,9012,43 15,9012,68а 13,8011,55 12,9012,04

785. Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 3,82±1,20 1,1310,10» 3,3810,73 3,77Ю,62 3,8210,42 а 4,5110,76 1,3210,13 ***с

786. Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 12,0511,53 5,4410,60 * 11,4211,87 12,6411,97 13,4312,09 а 12,8411,63 6,0810,81 ***с

787. Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 8,60±1,58 6,3010,47 7,3011,03 8,8011,25** 12,5012,21** а 10,8011,44 9,9011,57 b

788. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Р,.3 Р2-3 РмРм Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2.3

789. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Pi-з Р2-3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

790. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

791. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует РмРм Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует РмРм

792. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р1.3Р2.3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-3

793. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует РмРм Р.? Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетацетилхолина и 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови (в процентах).

794. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

795. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка +ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

796. Серия 1. Ацетилхолин 10"' г/мл (п=11)

797. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 65,6±7,4 * 81,9±12,6 119,9±17,3 96,1±14,0 105,7±16.0 75,6+6,7***

798. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 90,1 ±8,2 93,3±14,0 102,5±6,8 99,9±10,5 118,5±15,4 79,2±5,3 *♦♦

799. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 106,2± 19,1 108,6±18,1 110,9+10,2 103,0±5,0 126,5±18,9 96,1 ±8,1

800. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 98,4±14,8 125,3±18,8 132,0+17,8 87,7±13,3 106,4±15,8 84,3±13,0

801. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 90,5±10,0 99,1 ±8,4 113,3+8,0 86,3±6,3 **& 111,2±13,7 77,6±5,6 ***

802. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 120,7±15,4 106,2±16,3 97,2±15,8 115,7±11,3 118,0+31,5 121,9±23,3

803. Серия 2. Ацетилхолин 10"6 г/мл (п=10)

804. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 52,7± 10,9 * 76,3±7,5 * 115,9±26,1 129,8±32,1 а 114,7± 18,9 64,3±15,4***

805. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 71,2±5,8* 86,8+4,2 ♦ 111,1±6,0 90,5±7,7&а 111,4±8,5 69,6±4,1 ***с

806. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 91,2±10,9 88,4±8,9 96,1 ±7,7 130,7±34,0 117,1±23,9 94,1±11,8

807. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 55,4±6,8 * 118,5±22,2 102,5±12,1 94,7±15,1 а 80,2±10,8 55,5±8,3*** с

808. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 67,7±6,9 ♦ 92,6±5,2 104,4±3,4 96,4±2,7 а 96,3±3,2 73,7±5,1 ***с

809. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 105,5±4,5 98,7±17,6 103,8±4,8 91,7±7,5 119,6±30,7 93,4±22,2

810. Серия 3. Ацетилхолин 10'5 г/мл (п= 10)

811. Минимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 45,2±3,0 ♦ 93,2±14,8 118,6±17,3 130,0±10,2** а 133,9±15,7** 59,9±10,0 ***с

812. Максимальная амплитуда (1-я стимуляция ) 100 51,8±5,7 * 99,5±11,9 144,2±26,4** 105,8±1,9 **&а 129,6±11,5** 53,3±4,2 ***с

813. Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция ) 100 87,9±12,8 118,9±21,2 106,7±10,7 147,9±32,0а 124,5±18,6 93,1 ±9,9

814. Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 40,1 ±7,2 * 109,7±21,6 144,4± 19,6 »♦ 115,3±15,7 а 128,0±17,1 43,6±12,6 ***с

815. Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 47,0±4,3 * 94,1 ±8,8 137,6±25,8** 106,2±3,3 а 120,3±9,9 48,8±4,4 ***с

816. Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 94,3±14,5 98,1±11,5 120,3±8,1** 157,5±34,0 163,2±28,8** 105,0±17,9

817. Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Рм Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

818. Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция ) Отсутствует Р,-зР2.3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р1.3Р2.3

819. Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция ) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

820. Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р1-2 Рг-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2.3 Р,-2Р,-3

821. Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р|-з Рг-з Отсутствует Отсутствует Р.зР5.з Р2-3 Р,-зР2-з

822. Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Табл. 3.18.

823. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин оказывает p-адреномодулирующий эффект, на продольных

824. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 1:104

825. Стимулирующий эффект сыворотки

826. Группа 1(п=22) 81,8±8,2 40,9±10,5 18,2±8,2 9,1 ±6,1 Р|-2.3.4:2-4<0,05

827. Группа 2(п=19) 52,6± 11,5 31,6±10,7 36,8± 11,1 15,8±8,4 Р2-4<0,05

828. Группа 3(п= 10) 50,0±15,8 20,0±12,7 20,0±12,7 40,0±15,5 Отсутствует

829. Дост. отличия PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

830. Ингибирующий эффект сыворотки

831. Группа 1(п=22) 13,6±7,3 36,4±10,3 50,0±10,6 68,2±9,9 Р 1-3.4:2-4^-0,05

832. Группа 2(п= 19) 21,1±9,4 52,6±11,5 47,4±11,5 52,6±11,5 Р,.2.4<0,05

833. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 50,0±15,8 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует

834. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,051. Без эффекта

835. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 22,7±8,9 31,8±9,9 22,7±8,9 Р|.з<0,05

836. Группа 2(п=19) 26,3±Ю,1 15,8±8,4 15,8±8,4 31,6±10,7 Отсутствует

837. Группа 3(п= 10) 20,0±12,7 30,0± 14,5 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует

838. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

839. Второе тестирование адреналином

840. Р-адреносенсибилизирующий эффект

841. Группа 1(п=22) 95,5±4,4 81,8±8,2 86,4±7,3 63,6±10,3 Рм<0,05

842. Группа 2(п= 19) 73,7±10,1 94,7±5,1 78,9±9,4 62,3± 11,1 Р2.4<0,05

843. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 70,0±14,5 80,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует

844. Дост. отличия Р|.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

845. Р-адреноблокирующий эффект

846. Группа 1 (п=22) 4,5±4,4 4,5±4,4 4,5±4,4 27,3±9,5 Р4-1.2.3<0,05

847. Группа 2(п=19) 5,3±5,1 0,0 21,1±9,4 26,3±10,1 Р2-3.4<0,05

848. Группа 3(п= 10) 20,0±12,7 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

849. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

850. Группа 1(п=22) 0,0 13,6±7,3 9,1 ±6,1 9,1±6,1 Отсутствует

851. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 5,3±5,1 0,0 10,5±7,0 Рьз<0,05

852. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 0,0 10,0±9,5 Отсутствует

853. Дост. отличия Р|.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

854. Третье тестирование адреналином

855. Р-адреносенсибилизирующий эффект

856. Группа 1(п=22) 22,7±8,9 31,8±9,9 9,1 ±6,1 31,8±9,9 Отсутствует

857. Группа 2(п=19) 31,6±10,7 26,3± 10,1 31,6±10,7 31,6±10,7 Отсутствует

858. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0±14,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

859. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

860. Р-адреноблокирующий эффект

861. Группа 1(п=22) 22,7±8,9 40,9±10,5 54,5±10,6 40,9±10,5 Р,.3<0,05

862. Группа 2(п=19) 42,1±11,3 52,6±11,5 68,4±10,7 47,4±11,5 Отсутствует

863. Группа 3(п= 10) 60,0± 15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 70,0±14,5 Отсутствует

864. Дост. отличия Р|.з<0,05 Отсутствует Р2.з<0,05 Отсутствует1. Без эффекта

865. Группа 1(п=22) 54,5±10,6 27,3±9,5 36,4±10,3 27,3±9,5 Отсутствует

866. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 21,1±9,4 0 21,1±9,4 Рз-.2.4<0,05

867. Группа 3(п= 10) 10,0±9,5 30,0±14,5 60,0±15,5 20,0±12,7 Р,.з<0,05

868. Дост. отличия Pi.3<0,05 Отсутствует Р2.1.з<0,05 Отсутствует

869. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин оказывает Р-адреномодулирующий эффект, на изолированном сердце лягушки (минимальная амплитуда).

870. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 1:104

871. Стимулирующий эффект сыворотки

872. Группа 1(п=22) 9,1±6,1 13,6±7,3 0,0 13,6±7,3 Отсутствует

873. Группа 2(п= 19) 21,1±9,4 0,0 15,8±8,4 15,8±8,4 Р,.2<0,05

874. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 0,0 0,0 Отсутствует

875. Дост. отличия Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует Отсутствует

876. Ингибирующий эффект сыворотки

877. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 50,0± 10,6 27,3±9,5 63,6±10,3 Р3^<0,05

878. Группа 2(п= 19) 36,8± 11,1 36,8± 11,1 57,9± 11,3 57,9± 11,3 Отсутствует

879. Группа 3(п= 10) 50,0±15,8 30,0± 14,5 20,0±12,7 50,0±15,8 Отсутствует

880. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2.,.з<0,05 Отсутствует1. Без эффекта

881. Группа 1(п=22) 54,5±10,6 36,3±10,3 72,7±9,5 22,7±8,9 Рм :3-.4<0,05

882. Группа 2(п=19) 42,1±11,3 63,2± 11,1 26,3±10,1 26,3±10,1 Р2.З.4<0,05

883. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 40,0±15,5 80,0±12,7 50,0±15,8 РЬЗ<0,05

884. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2-1.з<0,05 Отсутствует

885. Второе тестирование адреналином

886. Р-адреносенсибилизирующий эффект

887. Группа 1 (п—22) 63,6±10,3 59,1± 10,7 54,5±10,6 31,8±9,9 PI.4<0,05

888. Группа 2(п=19) 52,4± 11,5 42,1± 11,3 63,2±11,1 36,8± 11,1 Отсутствует

889. Группа 3(п= 10) 20,0±12,7 50,0±15,8 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

890. Дост. отличия Р,.3<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствуетp-адреноблокирующий эффект

891. Группа 1(п=22) 0,0 13,6±7,3 13,6±7,3 27,3±9,5 Рм<0,05

892. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 36,8± 11,1 21,1±9,4 31,6±10,7 Отсутствует

893. Группа 3(п= 10) 20,0±12,7 10,0±9,5 10,0±9,5 40,0±15,5 Отсутствует

894. Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

895. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 27,3±9,5 31,8±9,3 40,9±10,5 Отсутствует

896. Группа 2(п= 19) 21,1±9,4 21,1±9,4 15,8±8,4 31,6±10,7 Отсутствует

897. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 PI-4<0,05

898. Дост. отличия Р2-з<0,05 Отсутствует Отсутствует Р,.3<0,05

899. Третье тестирование адреналином

900. Р-адреносенсибилизирующий эффект

901. Группа 1(п=22) 27,3±9,5 18,2±8,2 40,9±10,5 18,2±8,2 Отсутствует

902. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 21,1±9,4 26,3±10,1 31,6±10,7 Отсутствует

903. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 10,0±9,5 40,0±15,5 Отсутствует

904. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05 Отсутствуетp-адреноблокирующий эффект

905. Группа 1(п=22) 13,6±7,3 13,6±7,3 9,1 ±6,1 9,1 ±6,1 Отсутствует

906. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 5,3±5,1 5,3±5,1 15,8±8,4 Отсутствует

907. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 0 10,0±9,5 0 Отсутствует

908. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

909. Группа 1(п=22) 59,1±10,7 68,2±9,9 50,0±10,6 72,7±9,5 Отсутствует

910. Группа 2(п=19) 52,6± 11,5 73,7±10,1 68,4± 10,7 52,6± 11,5 Отсутствует

911. Группа 3(п= 10) 70,0±14,5 60,0±15,5 80,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует

912. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

913. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин оказывает Р-адреномодулирующий эффект, на изолированном сердце лягушки (максимальная амплитуда).

914. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 1:10"

915. Стимулирующий эффект сыворотки

916. Группа 1 (п=22) 0,0 4,5±4,4 9,1 ±6,1 9,1±6,1 Отсутствует

917. Группа 2(п=19) 10,5±7,0 5,3±5,1 15,8±8,4 10,5±7,0 Отсутствует

918. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 0,0 0,0 Отсутствует

919. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

920. Ингибирующий эффект сыворотки

921. Группа 1(п=22) 63,6±10,3 54,5±10,6 59,1± 10,7 59,1± 10,7 Отсутствует

922. Группа 2(п= 19) 73,7±10,1 57,9± 11,3 52,6± 11,5 42,1± 11,3 Pi.4<0,05

923. Группа 3(п=10) 80,0±12,7 60,0±15,5 50,0±15,8 70,0±14,5 Отсутствует

924. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

925. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 40,9±10,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует

926. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 36,8± 11,1 31,8±10,6 47,4±11,5 Рм<0,05

927. Группа 3(п=10) 20,0± 12,7 40,0±15,5 50,0±15,8 30,0±14,5 Отсутствует

928. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

929. Второе тестирование адреналином3.адреносенсибилизирующий эффект

930. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 72,7±9,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Р 1-3.4: 2-3.4^0,05

931. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 63,2± 11,1 42,1±11,3 63,2± 11,1 Pi.3<0,05

932. Группа 3(п=10) 90,0±9,5 60,0±15,5 40,0±15,5 40,0±15,5 Р.-34<0,05

933. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.2<0,05

934. Р-адреноблокирующий эффект

935. Группа 1 (п=22) 0,0 4,5±4,4 13,6±7,3 36,4± 10,3 Р4.,2<0,05

936. Группа 2(п=19) 0,0 10,5±7,0 10,5±7,0 10,5±7,0 Отсутствует

937. Группа 3(п=10) 0,0 Ю,0±9,5 0,0 50,0±15,8 Р4-.23<0,05

938. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-1.з<0,051. Без эффекта

939. Группа 1(п=22) 9,1 ±6,1 22,7±8,9 54,5±10,6 31,8±9,9 Рз-1 2<0,05

940. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 26,3±10,1 47,4±15,5 26,3±10,1 Отсутствует

941. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 60,0±15,5 10,0±9,5 Рз-1.4<0,05

942. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

943. Третье тестирование адреналином3.адреносенсибилизирующий эффект

944. Группа 1(п=22) 9,1±6,1 13,6±7,3 18,2±8,2 18,2±8,2 Отсутствует

945. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 15,8±8,4 26,3±10,1 36,8± 11,1 Отсутствует

946. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 20,0±12,7 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

947. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

948. Р-адреноблокирующий эффект

949. Группа 1(п=22) 0 4,5±4,4 0 0 Отсутствует

950. Группа 2(п= 19) 10,5±7,0 5,3±5,1 5,3±5,1 0 Отсутствует

951. Группа 3(п=10) 0 0 0 0 Отсутствует

952. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

953. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 81,8±8,2 81,8±8,2 81,8±8,2 Отсутствует

954. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 78,9±9,4 68,4± 10,7 63,2± 11,1 Отсутствует

955. Группа 3(п=10) 80,0±12,7 80,0±12,7 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует

956. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

957. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

958. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

959. Группа 1 (контрольная, п=22)

960. Частота, сокращений за 10 мин 6,21 ±0,51 5,48±0,46 5,72±0,56 5,21 ±0,53 4,19±0,55 4,25±0,46** 3,72±0,39 b

961. Амплитуда, мН 6,03±0,46 4,44±0,48 « 6,09±0,46 5,60±0,42 3,81±0,44 ««& 6,57±0,57 5,74±0,42 be

962. Суммарная активность, мН/10 мин 77,45±8,85 48,95±7,07 * 69,67±8,20 55,66±6,55 33,77±5,17 **& 53,14±5,88 41,47±4,37

963. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

964. Частота, сокращений за 10 мин 7,30±0,76 5,93±0,71 5,78±0,63 5,78±0,61 4,80±0,44 4,74±0,42 4,41±0,39

965. Амплитуда, мН 7,06±1,01 7,10±1,44 8,06±1,54 7,20±1,25 6,31 ±1,49 7,70±1,44 7,28±1,47

966. Суммарная активность, мН/10 мин 112,88±24,64 96,92±25,17 102,05±24,56 94,62±23,24 69,66±20,20 80,23± 19,67 74,74±20,78

967. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

968. Частота, сокращений за 10 мин 7,15±1,03 7,11±1,04 6,42±0,89 6,62±0,97 5,98±1,09 5,78±1,0 5,78±0,77

969. Амплитуда, мН 8,08±1,60 7,49±1,90 8,91 ±1,97 8,47±1,47 7,41 ±2,41 9,74±1,89 9,76±2,36

970. Суммарная активность, мН/10 мин 110,15±24,53 97,95±22,36 109,07*21,72 110,84±26,86 89,47±35,37 111,08±25,18 109,22±25,97

971. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.,

972. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

973. Д по суммарной активности Отсутствует Р<-3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Ри Рм

974. Группа 1 (контрольная, п=22)

975. Частота, % 100 89,81 ±4,92* 90,26±5,14 93,35±5,90 88,80±9,59 78,17±5,42** 92,28±5,57

976. Амплитуда, % 100 77,52±6,73 ♦ 102,46±3,76 94,56±4,69 76,37±10,86 ♦♦ 108,19±4,84 92,19±5,93

977. Суммарная активность, % 100 70,91 ±7,53 « 90,65±5,16 87,28±7,14 78,44± 15,06 81,05±4,41** 85,73±7,71

978. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

979. Частота, % 100 84,16±6,53 81,05±3,86« 101,39±4,37 90,04±6,96 88,78±6,20 93,71 ±4,76

980. Амплитуда, % 100 97,72±8,36 113,76±6,25 * 92,08±3,86 ♦♦ 85,01±9,82 99,80±7,37 94,90±7,97

981. Суммарная активность, % 100 83,23±6,33 * 90,85±5,33 88,11±7,18 74,45±8,02** 87,37±8,13 81,42±5,65***

982. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п= 10)

983. Частота, % 100 100,38±3,68 91,80±4,15 101,65±3,67 88,19± 10,47 90,07±5,68 103,72±5,48

984. Амплитуда, % 100 88,76±7,33 113,19±14,14 98,87±5,02 79,81±16,97 112,59±7,48 92,99±7,56

985. Суммарная активность, % 100 88,68±8,94 101,53±10,33 99,80±5,56 74,05±19,38 99,17±4,80 94,08±6,01

986. Д по частоте Отсутствует Рм Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

987. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

988. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Рм Отсутствует

989. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

990. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

991. Группа 1 (контрольная, п=22)

992. Частота, сокращений за 10 мин 6,55±0,60 5,26±0,52 5,66±0,70 5,32±0,55 2,90±0,49 **&а 4,25±0,54 4,14±0,57

993. Амплитуда, мН 5,58±0,56 5,15±0,54 5,87±0,43 5,14±0,53 3,07±0,62 **&а 5,85±0,58 6,06±0,70 с

994. Суммарная активность, мН/10 мин 69,05±7,19 54,99±7,16 63,73±8,11 51,87±6,15 19,76±4,96 **&а 47,46±6,58 49,56±7,67 с

995. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

996. Частота, сокращений за 10 мин 7,45±0,76 7,02±0,73 6,40±0,73 6,06±0,60 4,49±0,79 а 5,42±0,76 5,55±0,80

997. Амплитуда, мН 6,53±1,09 5,79±0,59 5,83±0,58 5,42±0,73 3,93±0,89 5,33±0,70 5,95±0,73

998. Суммарная активность, мН/10 мин 93,80±13,67 81,26±12,43 75,02±11,34 69,91 ± 11,77 40,54± 10,56 ««а 61,15±11,74 64,63± 11,56

999. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1000. Частота, сокращений за 10 мин 8,23±1,41 6,13±1,29 7,01 ±1,20 6,91± 1,31 4,36±1,23 6,86±1,18 6,13±1,20

1001. Амплитуда, мН 6,15±0,69 5,45±0,85 6,89±0,85 6,97±0,66 2,31±0,79 **&а 6,34±0,65 6,33±0,82 с

1002. Суммарная активность, мНЛО мин 102,51±19,72 83,06±23,79 93,05±16,33 101,87±25,29 29,16±13,38 **& 95,35±24,17 88,10±24,49 с

1003. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1004. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-3 Отсутствует Отсутствует PwPM

1005. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1006. Группа 1 (контрольная, п=22)

1007. Частота, % 100 84,90±6,00* 84,13±5,64* 105,28±6,81 57,07±9,00**&а 78,02±5,64** 109,92±11,26с

1008. Амплитуда, % 100 93,31 ±6,44 112,74±5,67* 86,82±5,07** 56,92±8,94** &а 99,18±5,13 101,12±5,52 с

1009. Суммарная активность, % 100 82,47±8,14* 92,42±7,20 90,88±7,81 38,33±7,00** &а 78,68±8,55** 110,92± 13,82 с

1010. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1011. Частота, % 100 100,95±6,72 91,95±6,97 100,30±5,97 71,58±8,29**&а 87,30±6,12*» 102,70±5,44 с

1012. Амплитуда, % 100 114,35± 10,91 121,07±15,83 95,49±8,29 66,65±8,12** &а 89,31±8,59 116,97±11,66 с

1013. Суммарная активность, % 100 113,59±13,34 104,68±10,35 96,93±9,84 50,29±9,12** &а 81,76±7,98** 121,08±14,80 с

1014. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1015. Частота, % 100 79,40± 10,96 87,82±6,81 99,64±6,42 64,33±15,28** & 105,92±13,01 88,33±9,49

1016. Амплитуда, % 100 85,56±11,18 110,58±4,51* 106,13±6,49 32,98±12,18** &а 99,59± 12,63 96,31 ±6,97 с

1017. Суммарная активность, % 100 72,92±12,37* 94,85±4,52 103,47±6,61 31,94±12,31** &а 107,63±25,70 84,33±8,85 с

1018. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1019. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Ри Рм Отсутствует Отсутствует

1020. Д по суммарной активности Отсутствует Рм Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Рм

1021. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1022. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

1023. Группа 1 (контрольная, п=22)

1024. Частота, сокращений за 10 мин 6,06±0,52 6,15±0,64 5,91 ±0,54 5,30±0,51 3,14±0,49 **&а 4,77±0,47 3,96±0,44 b

1025. Амплитуда, мН 5,47±0,67 4,43±0,53 5,79±0,66 5,47±0,69 2,16±0,52 »*&а 5,83±0,62 5,95±0,83 с

1026. Суммарная активность, мН/10 мин 70,05±10,58 55,28± 10,43 68,40± 10,21 61,32±8,27 17,31 ±4,34 »«&а 59,0± 10,76 48,47±8,93 с

1027. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1028. Частота, сокращений за 10 мин 7,27±0,64 6,68±0,87 6,11±0,57 5,78±0,67 3,61 ±0,52 **&а 5,39±0,48 4,95±0,54

1029. Амплитуда, мН 5,85±0,72 5,11±0,59 6,29±0,62 5,85±0,71 2,10±0,34««&а 5,47±0,52 5,33±0,64 с

1030. Суммарная активность, мН/10 мин 88,72± 12,83 77,01±13,56 80,54± 10,93 74,20± 10,64 18,46±3,78 **&а 63,37±8,49 56,48±8,53 с

1031. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1032. Частота, сокращений за 10 мин 7,50±0,95 6,37±0,83 7,15±1,21 6,17±1,33 4,36±0,66 6,52±1,26 5,78±1,15

1033. Амплитуда, мН 5,60±0,96 4,58±0,60 6,09±0,84 4,90±0,66 2,19±0,50 »«&а 5,20±0,42 5,85±0,59 с

1034. Суммарная активность, мН/10 мин 80,70±11,0 55,01±11,46 79,14± 10,42 66,98± 14,61 20,68±6,90 »»&а 69,09± 11,91 66,05± 13,76 с

1035. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1036. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1037. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1038. Группа 1 (контрольная, п=22)

1039. Частота, % 100 106,21± 13,23 103,18± 12,04 99,24±9,51 54,49±7,37««а 81,18±3,68«« 83,14±4,18««»с

1040. Амплитуда, % 100 89,23±6,64 111,70±6,12 102,36±8,49 46,08±10,27**а 105,76±7,12 107,01 ±8,51 с

1041. Суммарная активность, % 100 81,84±6,42 ♦ 100,45±5,48 105,78± 11,75 34,58±8,67**а 82,38±5,67«« 91,21±8,76 с

1042. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1043. Частота, % 100 90,64±7,81 85,86±4,30 ♦ 97,44±7,35 57,86±7,40*»а 91,16±5,64 91,04±5,61 с

1044. Амплитуда, % 100 105,57±17,31 123,98±16,25 101,87±12,25 36,36±6,95**а 96,71 ±9,66 99,20±7,77 с

1045. Суммарная активность, % 100 94,16± 10,79 103,18± 14,77 103,02± 12,73 23,91±5,04««а 85,26±9,87 88,23±6,37 с

1046. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1047. Частота, % 100 86,06±6,65 91,44±6,49 78,78±12,42 93,31±31,40 95,97± 10,03 93,36±9,14

1048. Амплитуда, % 100 85,56±6,79 ♦ 113,57±7,72 92,69± 11,41 39,72±9,31««а 90,96±5,90 111,13±5,97Ьс

1049. Суммарная активность, % 100 74,98±8,45 • 93,68± 13,03 81,29±13,36 44,52±16,78«« 85,15±8,51 I0I,36±8,48 be

1050. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1051. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1052. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р1.2Р2-3 Отсутствует Отсутствует

1053. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1054. Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин

1055. Группа 1 (контрольная, п=22)

1056. Частота, сокращений за 10 мин 7,17±0,59 6,13±0,46 5,57±0,44 * 6,57±0,5 3,36±0,66 **&а 4,54±0,47 4,25±0,47 b

1057. Амплитуда, мН 6,56±0,7 5,77±0,7 6,86±0,61 7,61 ±0,88 2,56±0,6 **&а 7,1 ±0,73 6,81 ±0,69 с

1058. Суммарная активность, мН/10 мин 90,66± 12,48 71,54±10,85 77,51±11,17 106,04± 14,38 27,57±8,36 **&а 68,60± 10,42 58,84±8,68с

1059. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1060. Частота, сокращений за 10 мин 7,51 ±0,68 7,09±0,67 6,73±0,56 6,99±0,67 4,02±0,52 **&а 5,78±0,53 4,90±0,59 b

1061. Амплитуда, мН 6,42±0,67 5,55±0,59 7,34±0,64 7,53±0,83 3.46±0,76 **&а 6,61 ±0,67 6,87±0,81 с

1062. Суммарная активность, мН/10 мин 93,82± 11,36 79,46± 10,41 97,0± 10,58 112,47± 13,98 37,34±10,42 **&а 74,38± 10,41 66,95±9,93 с

1063. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1064. Частота, сокращений за 10 мин 6,17±0,54 6,27±0,99 6,27±1,11 6,76±0,86 4,75±1,44 6,37±1,14 6,08±1,17

1065. Амплитуда, мН 8,21 ±1,40 7,29±1,38 9,05±1,62 11,31±2,61 6,41 ±2,64 9,36±1,67 9,31 ±1,70

1066. Суммарная активность, мН/10 мин 106,43±20,59 94,18±21,59 120,15±29,26 152,39±32,58 82,08±39,92 128,43±33,45 109,91 ±25,19

1067. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1068. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1069. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1070. Группа 1 (контрольная, п=22)

1071. Частота, % 100 92,11 ±3,57* 86,43±3,95 ♦ 130,01± 17,31 49,93± 10,54** а 86,75±9,67 81,27±6,84***с

1072. Амплитуда, % 100 92,95±5,55 108,33±5,11 120,47± 10,76 29,78±6,58** а 105,68±5,96 93,39±7,54 с

1073. Суммарная активность, % 100 84,62±5,32 ♦ 91,18±4,52 136,76±13,09** 26,14±7,49 **а 86,16±7,87 81,48±8,27***с

1074. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1075. Частота, % 100 95,42±4,34 92,85±5,19 107,68±8,25 58,66±8,20 **а 92,32±9,75 83,52±6,39*** с

1076. Амплитуда, % 100 91,02±7,31 125,26± 12,44 * 104,53±7,96 54,12±14,06**а 93,26±6,96 99,05±4,61 с

1077. Суммарная активность, % 100 87,87±7,91 112,58±11,19 119,47± 12,08 31,13±7,13 **а 84,97± 11,67 84,01 ±8,67 с

1078. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1079. Частота, % 100 99,17±7,35 98,30±8,34 118,80±14,97 65,54± 14,09** а 101,59±8,10 96,40±6,70

1080. Амплитуда, % 100 95,92± 13,68 111,14±9,29 137,59±24,38 53,44± 12,84** а 132,80±20,70 108,73±11,90 с

1081. Суммарная активность, % 100 91,39±11,42 108,29±13,36 175,43±56,40 43,70± 13,24** а 118,11 ±24,15 100,79±9,23 с

1082. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1083. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1084. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1085. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1086. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1087. Группа 1 (контрольная, п=22)

1088. Минимальная амплитуда, мН 2,70±0,38 5,66±0,52 « 2,54±0,33 1,92±0,26 5,21 ±0,56 ♦♦& 2,34±0,27 4,83±0,77 *»*

1089. Максимальная амплитуда, мН 8,62±0,72 14,28±1,10 ♦ 8,33±0,54 7,53±0,50 14,05±1,04 ♦+& 8,26±0,73 13,94±0,99 ♦♦♦

1090. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,95±0,60 8,45±0,56 6,73±0,30 6,55±0,41 8,95±0,58 ♦♦& 7,41±0,64 8,64±0,51

1091. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1092. Минимальная амплитуда, мН 2,99±0,27 5,16±0,49 ♦ 2,61±0,27 2,14±0,19 4,67±0,41 ♦♦& 2,17±0,23 4,36±0,52

1093. Максимальная амплитуда, мН 9,49±0,72 12,61 ±0,97 ♦ 8,43±0,67 7,79±0,54 12,28±0,96 *+& 8,33±0,59 11,99±0,99 ***

1094. Время достижения максимальной амплитуды, с 8,58±0,71 8,42±0,52 8,47±0,77 8,53±0,95 9,26±0,77 8,89±0,70 8,58±0,51

1095. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1096. Минимальная амплитуда, мН 2,30±0,37 4,75±0,77 ♦ 2,35±0,36 1,86±0,22 5,10±1,02 ♦♦& 2,06±0,37 5,19±1,60

1097. Максимальная амплитуда, мН 8,38±1,20 12,94±1,60 ♦ 8,53±1,09 7,69±0,96 12,40±1,70& 8,13±1,08 12,05±1,58

1098. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,80±0,33 8,60±0,52 * 7,50±0,45 7,00±0,37 8,70±0,37 & 7,30±0,42 8,50±0,43

1099. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1100. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1101. Д по времени достижения максимума Р2-з Отсутствует Рм Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1102. Группа 1 (контрольная, п=22)

1103. Минимальная амплитуда, % 100 239,11 ±20,93 ♦ 98,17±7,29 80,70±6,90** 318,42±28,82 "&а 97,66±5,71 216,41 ±21,44 ♦♦•с

1104. Максимальная амплитуда, % 100 173,12±13,89 ♦ 98,59±2,09 91,26±3,21** 191,14±11,64 ♦♦& 101,17±3,37 171,31±10,93

1105. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 127,32±7,08 ♦ 102,63±4,44 97,34±3,73 140,24±8,33 **& 108,21±6,78 125,45±7,71**ф

1106. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, ri=19)

1107. Минимальная амплитуда, % 100 174,60±8,97 * 89,67±5,36 90,98±7,67 209,79± 19,54 ♦♦& 88,04±5,61** 221,20±37,93 ♦♦♦

1108. Максимальная амплитуда, % 100 134,15±5,55 ♦ 89,94±3,43 ♦ 94,09±2,32** 159,61 ±8,11 **&а 101,17±2,78 143,22±5,86 ♦♦♦

1109. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 103,81±7,00 99,37±3,66 99,87±3,58 116,99±7,56 ♦*& 107,38±4,15 102,60±6,81***

1110. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1111. Минимальная амплитуда, % 100 208,69±26,21 ♦ 113,63± 14,51 83,57±6,58** 273,67±37,22 ♦*& 87,38±6,55 226,33±26,10 ***

1112. Максимальная амплитуда, % 100 161,68±14,93 ♦ 103,94±5,85 90,72±1,97** 163,42±10,77 **& 96,11±3,64 151,59±9,34 ***

1113. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 128,81± 10,48 * 110,39±4,37 * 94,53±4,24 128,43± 11,24 **& 98,42±4,41 118,74±8,17 ♦**

1114. Д по минимальной амплитуде Отсутствует PU2 Pi-2 Рг-з Отсутствует Р.-2 Отсутствует Отсутствует

1115. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Р.-, Отсутствует Отсутствует Р1.2 Отсутствует Р.-2

1116. Д по времени достижения максимума Отсутствует Р.-? Отсутствует Отсутствует Pi? Отсутствует Р.-2

1117. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1118. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1119. Группа 1 (контрольная, п=22)

1120. Минимальная амплитуда, мН 2,34±0,27 4,97±0,77 ♦ 1,94±0,21 1,69±0,16 5,21 ±0,55 **& 1,80±0,17 4,05±0,45 ***

1121. Максимальная амплитуда, мН 8,55±0,68 13,94±0,99 * 8,09±0,59 7,17±0,55 14,10±0,98 **& 7,93±0,54 13,10±0,83 ***

1122. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,95±0,44 8,59±0,50 * 6,86±0,45 6,64±0,44 9,00±0,53 **& 7,32±0,48 8,36±0,48

1123. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1124. Минимальная амплитуда, мН 2,19±0,24 4,23±0,50 ♦ 1,94±0,16 1,65±0,17 4,31 ±0,44 **& 1,91±0,18 3,74±0,40 ***

1125. Максимальная амплитуда, мН 8,36±0,60 12,17±0,99 * 7,87±0,59 7,07±0,46 12,64±0,95 **& 7,61±0,54 11,89±0,94 ***

1126. Время достижения максимальной амплитуды, с 9,05±0,90 8,89±0,52 9,47±0,98 8,63±0,92 9,47±0,87 8,16±0,66 9,00±0,60

1127. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1128. Минимальная амплитуда, мН 2,06±0,37 5,19±1,60 1,67±0,24 1,42±0,17 5,15±1,11 **& 1,81±0,27 3,43±0,71 ***

1129. Максимальная амплитуда, мН 8,13±1,08 12,05±1,58 7,40±0,90 6,86±0,84 12,54±1,55 ♦*& 7,50±0,86 11,66±1,36 ***

1130. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,30±0,42 8,50±0,43 7,20±0,42 7,00±0,49 8,80±0,47 **& 7,70±0,42 8,20±0,47

1131. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1132. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1133. Д по времени достижения максимума Р.-2 Отсутствует Pl-2 Р2-3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1134. Группа 1 (контрольная, п=22)

1135. Минимальная амплитуда, % 100 224,20121,21 * 87,4114,87* 91,7313,05** 306,10130,10 **&а 100,3816,49 225,70116,14 ***с

1136. Максимальная амплитуда, % 100 169,03± 10,25 ♦ 93,5512,36 ♦ 91,0012,69** 208,22115,72 **&а 101,4012,24 171,86111,57 ♦*♦

1137. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 129,3016,75 * 101,5613,48 97,6113,5 142,3117,51 **& 107,2412,51** 114,00l6,36***c

1138. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1139. Минимальная амплитуда, % 100 219,70138,39 ♦ 96,5318,34 87,7116,14 276,71125,31 **& 100,1316,54 205,05116,84 ***с

1140. Максимальная амплитуда, % 100 145,3316,08 ♦ 94,4012,63 * 91,4012,93** 181,44110,07 **&а 98,3613,28 156,9317,12 ***

1141. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 106,6917,24 108,92110,97 94,1514,32 115,4517,56 *♦& 90,4014,33** 120,82112,67

1142. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1143. Минимальная амплитуда, % 100 226,33126,10» 89,67113,16 91,3316,74 354,00157,58 ♦*& 118,17117,06 188,33119,13 ***с

1144. Максимальная амплитуда, % 100 150,5719,50* 92,7912,97 ♦ 92,3612,75** 187,21113,83 **&а 103,7617,19 156,4418,99 ♦♦*

1145. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 118,9818,05 * 97,7213,47 97,4814,19 130,4319,95 **& 104,5417,19 109,9319,52

1146. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1147. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1148. Д по времени достижения максимума Отсутствует Р>-2 Отсутствует Отсутствует Р.-2 Р,-2 Отсутствует

1149. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1150. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1151. Группа 1 (контрольная, п=22)

1152. Минимальная амплитуда, мН 1,96±0,21 4,12±0,46* 2,07±0,27 1,69±0,19 4,93±0,39 **& 2,12±0,23 3,99±0,47 ***

1153. Максимальная амплитуда, мН 7,77±0,57 13,10±0,83 * 7,71 ±0,56 6,89±0,54 14,68±0,94 **& 8,15±0,56 12,92±0,83***

1154. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,18±0,38 8,36±0,48 7,05±0,39 6,36±0,34 8,45±0,48 **& 7,23±0,49 8,05±0,49

1155. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1156. Минимальная амплитуда, мН 1,96±0,24 4,13±0,49 * 2,01 ±0,24 1,73±0,20 4,36±0,47 **& 1,96±0,25 3,79±0,54 ♦*♦

1157. Максимальная амплитуда, мН 7,74±0,58 11,97±0,94 * 7,97±0,60 7,07±0,51 13,67±1,0 **& 8,17±0,64 11,94±1,0 ***

1158. Время достижения максимальной амплитуды, с 8,42±0,84 8,58±0,50 8,26±0,63 7,89±0,67 9,00±0,55 8,53±0,76 8,89±0,61

1159. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1160. Минимальная амплитуда, мН 1,81 ±0,27 3,43±0,71 * 1,62±0,25 1,52±0,20 3,53±0,70 ♦♦& 1,76±0,31 3,72±0,65

1161. Максимальная амплитуда, мН 7,50±0,86 11,66±1,36* 7,11±0,78 6,42±0,78 12,69±1,52 **& 7,50±1,01 11,61±1,35 ***

1162. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,70±0,42 8,20±0,47 7,40±0,40 7,50±0,48 9,40±0,40 **& 7,40±0,48 8,30±0,50

1163. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1164. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1165. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р>-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1166. Группа 1 (контрольная, п=22)

1167. Минимальная амплитуда, % 100 214,57±15,84 * 108,06±8,50 88,55±5,61** 334,37±31,41 **&а 122,34±20,20 205,54±21,12 ***с

1168. Максимальная амплитуда, % 100 167,21 ±9,3 8 * 96,13±3,06 89,09±2,26** 232,28±20,16 **&а 107,19±2,53** 165,88± 11,11 ***с

1169. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 118,84±6,55 * 98,50±2,53 91,18±3,02** 136,96±6,68 **& 103,83±4,71 120,91 ±6,71 ***

1170. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1171. Минимальная амплитуда, % 100 225,06± 19,48 * 109,34±8,74 88,99±3,56** 267,54±23,68 *♦& 99,31 ±5,30 198,96± 19,71 ***с

1172. Максимальная амплитуда, % 100 157,37±8,42 * 102,38±4,00 89,20±1,93 ** 188,35±9,86 *♦& 102,45±2,99 147,87±6,09 ***с

1173. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 109,20±6,16 101,07±3,89 95,43±2,92 119,50±6,47 ♦*& 103,10±4,16 109,20±6,42

1174. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1175. Минимальная амплитуда, % 100 188,33±19,13* 92,00±6,37 104,33± 11,81 226,67±26,43 *♦& 120,67± 18,79 231,10±31,05 ***

1176. Максимальная амплитуда, % 100 156,44±8,99 * 95,30±2,82 90,16±2,96** 200,00±10,40 **&а 103,87±6,66 166,17± 13,49 ***

1177. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 109,93±9,52 96,39±1,84 101,01 ±2,64 128,77±8,05 »*& 99,22±6,62 114,42±7,57

1178. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Рм Отсутствует Отсутствует

1179. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1180. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1181. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1182. Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин

1183. Группа 1 (контрольная, п=22)

1184. Минимальная амплитуда, мН 2,23±0,25 4,03±0,46 ♦ 2,0±0,23 1,83±0,20 5,10±0,45 **& 2,29±0,24 3,88±0,39 ***

1185. Максимальная амплитуда, мН 8,17±0,55 12,96±0,83 * 7,97±0,51 7,04±0,49 15,03±0,82 **& 8,26±0,50 12,70±0,77 ***с

1186. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,95±0,37 8,45±0,41 * 6,91 ±0,3 5 6,23±0,34 8,86±0,53 **& 7,09±0,38 8,32±0,51

1187. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1188. Минимальная амплитуда, мН 2,27±0,44 4,05±0,63 ♦ 2,27±0,38 2,19±0,44 4,54±0,50 **& 2,29±0,32 3,66±0,51 ***

1189. Максимальная амплитуда, мН 8,38±0,70 12,07±1,0 * 7,97±0,76 7,30±0,71 13,51±1,04 **& 8,23±0,78 11,84±1,04 ***

1190. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,68±0,55 8,32±0,62 7,68±0,50 7,21±0,30 8,42±0,53 8,26±0,61 8,79±0,36

1191. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1192. Минимальная амплитуда, мН 1,76±0,31 3,72*0,65 ♦ 2,21 ±0,43 1,76±0,28 4,12±0,83 & 1,91 ±0,44 3,53±0,67

1193. Максимальная амплитуда, мН 7,50±1,01 11,71±1,34 * 7,06±1,02 6,17±0,89 13,13±1,54 **& 7,25±1,11 11,42±1,28 ***

1194. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,40±0,48 8,30*0,50 7,20±0,55 7,00±0,60 9,20±0,39 **& 7,30±0,45 8,50±0,45

1195. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1196. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1197. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1198. Группа 1 (контрольная, п=22)

1199. Минимальная амплитуда, % 100 188,33±15,10 * 95,30±5,68 96,5415,75 305,92136,04 **&а 123,4819,28** 176,22112,59 ***с

1200. Максимальная амплитуда, % 100 165,02± 11,21 ♦ 99,3412,77 88,0012,08** 253,08131,91 **&а 104,1511,74** 155,0116,25 ***с

1201. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 125,22±8,71 * 101,1514,18 91,4913,43** 144,7817,62 **& 103,7813,34 119,8215,33 ***с

1202. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1203. Минимальная амплитуда, % 100 196,04±20,19 * 106,2818,82 92,8916,72 274,33129,75 **&а 112,32110,24 168,42117,90 ***с

1204. Максимальная амплитуда, % 100 146,58±6,37 * 94,0712,59* 92,3713,53** 197,34111,42**&а 105,3214,19 150,7418,52 ***с

1205. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 110,59±6,14 104,8515,99 98,8315,10 118,2318,20** 122,97123,16 115,2416,15***

1206. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1207. Минимальная амплитуда, % 100 231,10±31,05 * 134,90118,87 88,5819,47 227,36120,64 **& 90,0819,70 165,86118,81 ***с

1208. Максимальная амплитуда, % 100 166,17± 13,49 * 94,9813,88 88,2314,69** 222,86111,63 **&а 102,2115,77 171,76113,14 ***с

1209. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 114,42±7,57 98,0015,71 97,6414,11 138,60110,99 **& 103,9215,64 118,9717,97***

1210. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Рм Отсутствует

1211. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1212. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-2 Отсутствует Отсутствует1. N) К) N)1. Табл. 3.29.

1213. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин оказывает М-холиномодулирующий эффект, на продольныхполосках рога матки крысы (суммарная активность).

1214. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 1:104

1215. Стимулирующий эффект сыворотки

1216. Группа 1(п=22) 77,3±8,9 45,5±10,6 22,7±8,9 45,5±10,6 Pl-2.3.4<0,05

1217. Группа 2(п= 19) 68,4±10,7 63,2± 11,1 47,4± 11,5 52,6± 11,5 Отсутствует

1218. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 20,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует

1219. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1220. Ингибирующий эффект сыворотки

1221. Группа 1(п=22) 18,2±8,2 40,9±10,5 50,0±10,6 27,3±9,5 Р,-з<0,05

1222. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 10,5±7,0 36,8±11,1 31,6±10,7 Отсутствует

1223. Группа 3(п= 10) 40,0± 15,5 60,0±15,5 30,0± 14,5 30,0±14,5 Отсутствует

1224. Дост. отличия Отсутствует Pl-2:2-3<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1225. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 13,6±7,3 27,3±9,5 27,3±9,5 Р,.з.4<0,05

1226. Группа 2(п=19) 10,5±7,0 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 Отсутствует

1227. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 50,0± 15,8 10,0±9,5 Pl-3:2-3:3-4<0,05

1228. Дост. отличия Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует Отсутствует

1229. Второе тестирование ацетилхолином

1230. М-холиноблоки рующий эффект

1231. Группа 1(п=22) 86,4±7,3 54,5± 10,6 27,3±9,5 4,5±4,4 Pl-2.3:4-1.2.3<0,05

1232. Группа 2(п= 19) 63,2± 11,1 36,8± 11,1 42,1±11,3 26,3±10,1 Рм<0,05

1233. Группа 3(п=10) 60,0±15,5 30,0±14,5 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует

1234. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1235. M-холиносенсибилизирующий эффект

1236. Группа 1 (п=22) 4,5±4,4 27,3±9,5 54,5±10,6 50,0± 10,6 Pl-2.3.4<0,05

1237. Группа 2(п= 19) 0,0 26,3±10,1 36,8±11,1 42,1±11,3 Р.-2.3.4<0,05

1238. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 40,0±15,5 10,0±9,5 50,0±15,8 Р4.1.з<0,05

1239. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Pi-3<0,05 Отсутствует1. Без эффекта

1240. Группа 1(п=22) 9,1 ±6,1 18,2±8,2 18,2±8,2 45,5±10,6 Р4-1.2.3<0,05

1241. Группа 2(п= 19) 36,8±11,1 36,8±11,1 21,1±9,4 31,6±10,7 Отсутствует

1242. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0± 14,5 70,0±14,5 20,0± 12,7 Р3-4<0,05

1243. Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Pl-3:2-3<0,05 Отсутствует

1244. Третье тестирование ацетилхолином

1245. М-холиноблоки. рующий эффект

1246. Группа 1(п=22) 4,5±4,4 0 4,5±4,4 9,1 ±6,1 Отсутствует

1247. Группа 2(п=19) 0 5,3±5,1 5,3±5,1 10,5±7,0 Отсутствует

1248. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 0 30,0±14,5 Отсутствует

1249. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1250. M-холиносенсибилизирующий эффект

1251. Группа 1(п=22) 36,4±10,3 50,0±10,6 72,7±9,5 50,0±10,6 Р|.з<0,05

1252. Группа 2(п=19) 68,4±10,7 31,6±10,7 52,6± 11,5 47,4± 11,5 Р,.2<0,05

1253. Группа 3(п=10) 70,0±14,5 50,0±15,8 50,0±15,8 40,0±15,5 Отсутствует

1254. Дост. отличия Р|.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1255. Группа 1 (п=22) 59,1±10,5 50,0±10,6 22,7±8,9 40,9±10,5 Р,.з<0,05

1256. Группа 2(п= 19) 31,6±10,7 63,2± 11,1 42,1 ± 11,3 42,1±11,3 Р,.2<0,05

1257. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 50,0±15,8 30,0±14,5 Отсутствует

1258. Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1259. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин оказывает М-холиномодулирующий эффект, на изолированном сердце лягушки (минимальная амплитуда).

1260. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 1:10'

1261. Стимулирующий эффект сыворотки

1262. Группа 1(п=22) 36,4±Ю,3 27,3±9,5 31,8±9,9 36,4±10,3 Отсутствует

1263. Группа 2(п=19) 52,6± 11,5 36,8± 11,1 42,1±11,3 36,8± 11,1 Отсутствует

1264. Группа 3(п= 10) 50,0±15,8 50,0±15,8 Ю,0±9,5 40,0± 15,5 Рз-.2<0,05

1265. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует

1266. Ингибирующий эффект сыворотки

1267. Группа 1(п=22) 31,8±9,9 45,5±10,6 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует

1268. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 42,1± 11,3 31,6±10,7 36,8± 11,1 Отсутствует

1269. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 10,0±9,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

1270. Дост. отличия Отсутствует Рз-i 2<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1271. Группа 1(п=22) 31,8±9,9 27,3±9,5 36,4±10,3 31,8±9,9 Отсутствует

1272. Группа 2(п=19) 31,6±10,7 21,1±9,4 26,3±10,1 26,3±10,1 Отсутствует

1273. Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

1274. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1275. Второе тестирование ацетилхолином

1276. М-холиноблоки рующий эффект

1277. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 77,3±8,9 31,8±9,9 13,6±7,3 Р 1-3.4: 2-3.4^0,05

1278. Группа 2(п=19) 94,7±5,1 63,2± 11,1 42,1±11,3 21,1 ±9,4 Р.-2.34:2-4<0,05

1279. Группа 3(п=10) 100,0±0,0 80,0±12,7 40,0±15,5 10,0±9,5 Р|-3.4:2-4<0,05

1280. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1281. M-холиносенсибилизирующий эффект

1282. Группа 1(п=22) 0,0 4,5±4,4 13,6±7,3 50,0±10,6 Р4-1.2.3<0,05

1283. Группа 2(п=19) 0,0 5,3±5,1 15,8±8,4 36,8± 11,1 Р4-!.2<0,05

1284. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 Отсутствует

1285. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1286. Группа 1(п=22) 9,1 ±6,1 18,2±8,2 54,5±10,6 36,4± 10,3 Р.-3.42.3<0,05

1287. Группа 2(п=19) 5,3±5,1 31,6±10,7 42,1±11,3 42,1±11,3 Pl-2.3.4<0,05

1288. Группа 3(п=10) 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 70,0±14,5 Р4-,.2<0,05

1289. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1290. Третье тестирование ацетилхолином

1291. М-холиноблоки рующий эффект

1292. Группа 1(п=22) 18,2±8,2 27,3±9,5 27,3±9,5 31,8±9,9 Отсутствует

1293. Группа 2(п=19) 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 42,1±11,3 Отсутствует

1294. Группа 3(п=10) 10,0±9,5 30,0± 14,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует

1295. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Рм<0,05

1296. M-холиносенсибилизирующий эффект

1297. Группа 1(п=22) 0 0 9,1 ±6,1 4,5±4,4 Отсутствует

1298. Группа 2(п=19) 0 0 0 5,3±5,1 Отсутствует

1299. Группа 3(п= 10) 0 0 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует

1300. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1301. Группа 1(п=22) 81,8±8,2 72,7±9,5 72,7±9,5 68,2±9,9 Отсутствует

1302. Группа 2(п=19) 73,7±10,1 73,7±10,1 84,2±8,4 57,9± 11,3 Отсутствует

1303. Группа 3(п=10) 80,0±12,7 70,0±14,5 70,0±14,5 90,0±9,5 Отсутствует

1304. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2.3<0,051. Табл. 3.31.

1305. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин оказывает М-холиномодулирующий эффект, наизолированном сердце лягушки (максимальная амплитуда).

1306. Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 1:10"

1307. Стимулирующий эффект сыворотки

1308. Группа 1(п=22) 31,8±9,9 45,5±10,6 59,1±10,5 50,0±10,6 Отсутствует

1309. Группа 2(п=19> 73,7±10,1 57,9± 11,3 73,7±10,1 57,9± 11,3 Отсутствует

1310. Группа 3(п=10) 50,0±15,8 60,0±15,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует

1311. Дост. отличия Pi.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1312. Ингибирующий эффект сыворотки

1313. Группа 1(п=22) 27,3±9,5 27,3±9,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует

1314. Группа 2(п=19) 10,5±7,0 26,3±10,1 26,3±10,1 26,3±10,1 Отсутствует

1315. Группа 3(п=10) 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 30,0± 14,5 Отсутствует

1316. Дост. отличия Pi-3<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1317. Группа 1(п=22) 40,9±10,5 27,3±9,5 9,1 ±6,1 18,2±8,2 Р.-з<0,05

1318. Группа 2(п=19) 15,8±8,4 15,8±8,4 0,0 15,8±8,4 Отсутствует

1319. Группа 3(п=10) 50,0±15,8 10,0±9,5 20,0±12,7 20,0±12,7 Pi-2<0,05

1320. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1321. Второе тестирование ацетилхолином

1322. М-холиноблоки рующий эффект

1323. Группа 1(п=22) 95,5±4,4 95,5±4,4 50,0±10,7 13,6±7,3 Pl-3.4:2-3.4: 3-4

1324. Группа 2(п=19) 100,0±0,0 94,7±5,1 63,2± 11,1 5,3±5,1 Pl-3.4:2-3.4:3-4

1325. Группа 3(п=10) 100,0±0,0 100,0±0,0 80,0±12,7 10,0±9,5 Р4-.23<0,05

1326. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1327. М-холиносенсибилизирующий эффект

1328. Группа 1 (п=22) 0,0 0,0 18,2±8,2 45,5±10,6 Pl-3.4:2-3.4:3-4

1329. Группа 2(п= 19) 0,0 0,0 5,3±5,1 42,1±11,3 Р4-1.2.3<0,05

1330. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 20,0± 12,7 20,0±12,7 Отсутствует

1331. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1332. Группа 1 (п=22) 4,5±4,4 4,5±4,4 31,8±9,9 40,9±10,5 Pl-3.4: 2-3.4<0,05

1333. Группа 2(п= 19) 0,0 5,3±5,1 31,6±10,7 52,6± 11,5 Pl-3.4: 2-3.4<0,05

1334. Группа 3(п=10) 0,0 0,0 0,0 70,0± 14,5 P4-123<0,05

1335. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Рз-1.2<0,05 Отсутствует

1336. Третье тестирование ацетилхолином

1337. М-холиноблоки. рующий эффект

1338. Группа 1(п=22) 9,1±6,1 31,8±9,9 22,7±8,9 50,0±10,6 PM<0,05

1339. Группа 2(п=19) 21,1±9,4 63,2± 11,1 47,4± 11,5 36,8±11,1 PI.2<0,05

1340. Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0± 14,5 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует

1341. Дост. отличия Отсутствует PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует

1342. М-холиносенсибилизирующий эффект

1343. Группа 1(п=22) 0 0 0 0 Отсутствует

1344. Группа 2(п=19) 0 5,3±5,1 0 0 Отсутствует

1345. Группа 3(п=10) 0 0 0 0 Отсутствует

1346. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта

1347. Группа 1(п=22) 90,9±6,1 68,2±9,9 77,3±8,9 50,0±10,6 Pi4<0,05

1348. Группа 2(п=19) 78,9±9,4 31,6±10,7 52,6± 11,5 63,1±11,1 Р2-14<0,05

1349. Группа 3(п=10) 70,0±14,5 70,0±14,5 50,0±15,8 80,0±12,7 Отсутствует

1350. Дост. отличия Отсутствует Р2-1 з<0,05 Отсутствует Отсутствует

1351. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1352. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1353. Группа 1 (контрольная, п=22)

1354. Частота, сокращений за 10 мин 7,06±0,43 9,09±0,62 * 6,10±0,44 5,79±0,44 8,78±0,49 *«& 5,23±0,44 7,97±0,46

1355. Амплитуда, мН 3,76±0,58 5,09±0,87 3,89±0,68 4,64±0,93 5,62±0,97 4,10±0,77 6,46±1,13

1356. Суммарная активность, мН/10 мин 55,17±9,52 101,70±23,86 49,16± 10,78 52,32± 11,42 105,87±22,55 **& 42,76±9,11 102,94±19,0 ***

1357. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1358. Частота, сокращений за 10 мин 6,99±0,96 10,03±0,95 * 6,21±0,85 6,04±0,83 8,95±1,04 **& 5,93±0,57 9,72±1,31

1359. Амплитуда, мН 4,32±0,59 5,95±0,84 4,12±0,67 4,25±0,77 6,44±0,95 4,15±0,79 6,64±1,0

1360. Суммарная активность, мН/10 мин 64,60± 13,22 119,4 8± 16,24 * 54,37± 11,41 59,42±14,19 119,43±20,07 **& 55,37±13,47 123,69±17,81 *««

1361. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1362. Частота, сокращений за 10 мин 6,91±1,34 11,42±1,32 * 5,98±1,09 6,08±0,92 9,07± 1,04 & 4,51±0,81 8,72±0,86 ♦♦♦

1363. Амплитуда, мН 6,78±1,65 11,43±3,47 5,26±1,78 6,56±1,56 13,65±4,31 4,64±1,33 12,15±3,45

1364. Суммарная активность, мН/10 мин 81,44±27,90 94,52± 19,67 68,65±32,34 72,52± 18,42 94,72±25,98 42,88± 17,88 86,39±26,01

1365. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1366. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1367. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1368. Группа 1 (контрольная, п=22)

1369. Частота, % 100 133,94±8,95 ♦ 85,71±3,13 * 96,88±4,27 167,50± 14,31 ♦♦ 87,80±4,73** 171,95±15,84 »»*Ь

1370. Амплитуда, % 100 131,59±5,63 ♦ 105,28±4,70 114,45±7,60 129,74±7,12 ** 104,47±5,57 160,65±12,63***Ьс

1371. Суммарная активность, % 100 173,39±13,30 * 89,50±5,17* 109,10±7,21 216,80±21,18 ** 89,93±6,20 273,09±33,44 »««Ь

1372. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1373. Частота, % 100 173,55± 19,69 * 93,96±6,83 98,11 ±7,95 149,88± 16,43 ♦♦ 93,95±6,43 181,51±26,34

1374. Амплитуда, % 100 170,51 ±50,02 99,04±6,13 106,58±7,97 157,66±31,85 101,19±6,28 206,00±45,14 ♦♦♦

1375. Суммарная активность, % 100 267,93±57,60 ♦ 88,97±5,79 110,88± 10,58 256,45±59,54 ♦♦ 92,85±6,01 231,22±27,70

1376. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1377. Частота, % 100 240,80±58,19 * 89,08±5,22 119,63±15,43 163,71±19,35 ♦♦ 77,39±5,53** 157,63± 10,02 ***

1378. Амплитуда, % 100 156,31±23,98 * 91,59±14,28 176,14±49,92 180,85±36,32 ♦♦ 99,31 ±4,98 145,48±24,19

1379. Суммарная активность, % 100 209,68±50,22 ♦ 82,22±14,17 112,31±11,00 301,28±67,41 ♦♦ 78,39±7,87** 280,82±56,21

1380. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1381. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1382. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетto to On

1383. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1384. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1385. Группа 1 (контрольная, п=22)

1386. Частота, сокращений за 10 мин 7,13±0,56 13,90±4,57 6,21 ±0,53 5,50±0,51 7,88±0,53 ♦*& 5,06±0,46 8,49±0,45 **♦

1387. Амплитуда, мН 3,71 ±0,89 5,15±1,10 2,95±0,43 3,25±0,56 5,30±0,78 ♦*& 3,37±0,50 6,21 ±1,29 ♦**

1388. Суммарная активность, мН/10 мин 51,94±11,05 105,38±23,83 ♦ 41,32±8,71 38,74±7,65 86,28± 15,09 *♦& 40,31 ±9,13 114,75±25,56 ♦*♦

1389. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1390. Частота, сокращений за 10 мин 8,87±0,87 11,86±0,87 * 7,35±0,98 6,55±0,62 9,13±0,64 &а 7,40±1,59 10,21 ±0,77

1391. Амплитуда, мН 4,76±0,55 6,57±0,75 4,88±0,57 5,31±0,60 6,74±0,86 5,54±0,79 7,50±0,74

1392. Суммарная активность, мН/10 мин 86,01±13,22 159,87± 19,02 * 66,87±9,99 66,38±7,71 125,54±17,25 **а 56,89±8,44 155,64±19,02 ♦*♦

1393. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1394. Частота, сокращений за 10 мин 8,48±1,47 10,73±1,7б 7,99±1,68 7,84±1,19 8,09±1,17 6,62±1,37 9,85±1,47

1395. Амплитуда, мН 3,69±0,75 4,81 ±0,95 3,68±0,71 3,95±0,72 5,06±1,16 3,98±0,68 5,77±1,16

1396. Суммарная активность, мН/10 мин 65,27±22,37 113,39±32,82 59,14± 18,40 57,77± 10,63 78,11 ± 17,62 50,32±14,10 119,32±32,67

1397. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1398. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Р>л Рм Отсутствует Р,-2 Отсутствует

1399. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует р« Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1400. Группа 1 (контрольная, п=22)

1401. Частота, % 100 168,41 ±22,23 ♦ 94,37±3,87 95,53±5,54 152,76±11,14 ♦*& 83,45±5,40** 198,25± 17,52 ***с

1402. Амплитуда, % 100 142,72±11,18* 113,32±6,41 * 106,08±6,58 150,93± 10,25 ♦*& 113,52±6,22** 154,10± 18,83 ***

1403. Суммарная активность, % 100 227,89±26,61 * 105,34±6,35 101,70±7,80 230,39±23,11 **& 96,55±8,14 303,64±69,18 **♦

1404. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1405. Частота, % 100 150,09± 11,84* 83,41 ±5,53 * 103,00±8,87 164,36± 14,69 **& 85,04±6,72** 203,22±28,43 ♦♦♦

1406. Амплитуда, % 100 187,77±53,42 104,34±3,14 125,10± 18,04 137,42±11,14** 110,37±7,55 201,04±52,24

1407. Суммарная активность, % 100 195,64± 16,32 * 85,94±5,44 * 133,00±26,06 217,89±23,55 **& 91,81±8,37 246,82±22,51 ***

1408. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1409. Частота, % 100 136,50±15,41 * 88,48±5,69 115,71±15,85 110,79± 10,66 84,16±3,30** 179,03±29,51 **♦

1410. Амплитуда, % 100 136,17± 10,48 * 108,16±8,83 118,58±16,13 126,19±11,61** 114,41±13,34 139,95±11,12***

1411. Суммарная активность, % 100 192,98±38,71 * 97,56± 11,24 144,08±37,72 139,64±22,16 95,56± 11,24 169,93±18,10 *♦*

1412. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з Рг-з Отсутствует Отсутствует

1413. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1414. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Рц Отсутствует Р,.зР2.з Отсутствует Р2-5

1415. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1416. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1417. Группа 1 (контрольная, п=22)

1418. Частота, сокращений за 10 мин 5,72±0,48 8,69±0,57 * 5,17*0,55 4,61*0,47 6,06*0,66 а 3,68*0,44** 7,11*0,37 ***Ь

1419. Амплитуда, мН 5,61±1,10 6,67±1,06 4,69*0,83 4,72*0,98 6,47*1,02 4,04*0,80 7,67*1,20***

1420. Суммарная активность, мН/10 мин 62,97± 12,56 121,30*21,19* 44,14*7,41 47,51*9,54 86,86*17,13** 33,28*7,59 116,31*18,65 ***

1421. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1422. Частота, сокращений за 10 мин 7,35±0,68 10,81±0,59 * 6,19*0,57 6,55*0,67 8,31*0,58** а 4,93*0,68 8,72*0,62*** Ь

1423. Амплитуда, мН 5,22±0,92 6,24*0,90 4,65*0,71 5,09*0,84 7,06*1,07 4,61*0,83 6,42*1,03

1424. Суммарная активность, мН/10 мин 77,01±14,98 144,65*23,92 * 57,74*10,44 66,72*13,27 121,21*19,94 **& 40,08*7,01 117,09*19,90***

1425. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1426. Частота, сокращений за 10 мин 8,67±0,84 10,73*0,90 7,50*0,98 7,30*0,72 8,28*0,99 5,98*0,84 9,41*1,24 ♦*♦

1427. Амплитуда, мН 3,84*0,67 5,59*1,78 4,02*0,88 4,58*0,98 7,14*2,50 5,39*1,30 7,31*2,54

1428. Суммарная активность, мН/10 мин 69,04±15,91 92,95*19,06 63,16*16,43 64,14*13,45 111.03*35,45 58,07*16,20 110,79*32,08

1429. Д по частоте Р,-з Рм Р.-з Р1-2 Р1-3 Р,.з Pl-3 Р'-2

1430. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1431. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1432. Группа 1 (контрольная, п=22)

1433. Частота, % 100 161,35*10,18* 88,18*4,79* 95,83*7,89 127,98*13,64 **& 72,96*7,44** 170,54*21,26 ♦*♦

1434. Амплитуда, % 100 130,25*6,73 ♦ 101,39*4,79 114,61*18,14 128,44*13,75** 100,07*10,36 134,75*16,55***

1435. Суммарная активность, % 100 211,83*20,94* 87,44*9,28 113,38*18,90 148,66*15,87 **а 80,46*9,61** 213,59*27,58 ***с

1436. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1437. Частота, % 100 166,02*15,69* 87,52*5,06 * 106,20*6,60 156,29*25,31 ♦♦ 78,64*5,43** 213,95*24,99 ♦♦♦

1438. Амплитуда, % 100 114,85*7,54 99,88*6,44 112,46*8,79 167,93*35,46 104,42*9,68 179,72*38,82***

1439. Суммарная активность, % 100 185,96*22,16* 84,78*5,64 * 119,91*9,50 ** 194,12*34,12 **& 84,35*10,67 258,22*32,22 ♦♦♦

1440. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1441. Частота, % 100 134,86*21,32 83,62*7,39 * 119,15*24,46 115,24*11,31 92,80*14,69 177,27*30,48 ♦♦♦

1442. Амплитуда, % 100 154,74*47,04 103,99*12,1 160,19*57,83 147,17*18,33** 166,10*51,64 135,71*20,19

1443. Суммарная активность, % 100 128,26*11,76* 86,87*9,42 101,27*16,14 180,09*29,71 **& 91,01*10,34 165,86*20,40 ♦♦*

1444. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1445. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1446. Д по суммарной активности Отсутствует Pi 2. Pi J Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2.з

1447. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1448. Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин

1449. Группа 1 (контрольная, п=22)

1450. Частота, сокращений за 10 мин 6,90±0,58 9,80±0,57 * 5,68±0,59 6,04±0,49 5,64±0,61 а 4,66±0,60 8,80±0,49 ♦♦♦с

1451. Амплитуда, мН 3,76±0,62 4,78±0,75 3,64±0,57 4,47±0,68 4,50±0,66 10,23±6,28 5,90±0,90

1452. Суммарная активность, мН/10 мин 59,11±16,77 106,55±23,31 49,42±14,47 58,47± 13,44 58,87± 14,87 42,01 ±11,54 113,55±23,28«*«

1453. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1454. Частота, сокращений за 10 мин 8,0±0,75 11,37±0,67 * 7,04±0,70 7,66±0,62 7,07±0,61 а 5,86±0,66 10,32±0,77 ***с

1455. Амплитуда, мН 4,53±0,55 6,38±0,75 4,69±0,67 4,95±0,74 5,51 ±0,81 4,75±0,66 7,62±0,91 ♦♦*

1456. Суммарная активность, мН/10 мин 79,54± 12,92 147,85±19,01 ♦ 73,29±14,68 82,55±14,40 82,11±14,73 а 61,35±12,25 159,74±22,51 ***с

1457. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1458. Частота, сокращений за 10 мин 8,13±1,04 11,52±1,36 7,25±1,15 7,50±1,21 7,94±1,61 6,17±1,24 10,73±1,58***

1459. Амплитуда, мН 5,85±1,30 6,45±1,49 5,03±1,03 6,38±1,56 6,37±1,64 5,58±1,16 7,36±1,69

1460. Суммарная активность, мН/10 мин 104,08±30,30 117,16±21,77 82,32±26,23 89,43±24,18 95,65±32,40 72,13±22,25 138,23±33,10

1461. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1462. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1463. Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1464. Группа 1 (контрольная, п=22)

1465. Частота, % 100 161,69±16,58 ♦ 79,64±3,17 * 118,41 ±8,80 ♦♦ 89,48±5,05** &а 82,49±6,88** 233,15±27,26»»*Ьс

1466. Амплитуда, % 100 129,52±9,81 ♦ 105,47±6,33 122,45±9,24»» 101,30±4,72 &а 108,00±6,48 136,78±7,94»»«с

1467. Суммарная активность, % 100 209,95±27,68 ♦ 84,34±6,15 * 147,53± 17,82 ♦♦ 90,92±5,99 &а 92,04±8,51 297,06±43,14«»»с

1468. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1469. Частота, % 100 156,97± 17,28 * 85,52±3,56 * 116,22±7,64 ♦♦ 93,21 ±4,93 &а 83,58±5,82** 221,50±35,14»»»с

1470. Амплитуда, % 100 160,11 ±25,82 » 102,55±6,75 141,42±42,02 125,82± 13,77 108,58±6,84 208,39±48,63***

1471. Суммарная активность, % 100 235,25±35,25 ♦ 87,24±6,53 157,27±38,02 115,81±14,26 а 87,08±5,41«» 348,71 ±65,29***с

1472. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1473. Частота, % 100 147,04±11,16 ♦ 87,45±4,94 * 101,32±8,11 101,64±9,52 а 82,40±11,29 201,16±20,39*»«Ьс

1474. Амплитуда, % 100 110,92±5,79 * 89,90±5,79 124,22±8,09 ♦♦ 98,46±5,15 & 114,94±8,28 129,14±8,13*** с

1475. Суммарная активность, % 100 158,97±9,20 * 78,76±6,56 * 112,08± 14,71 99,90±9,96 а 94,78±16,38 252,93±27,15»««Ьс

1476. Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1477. Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1478. Д по суммарной активности Отсутствует P2-J Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1479. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1480. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1481. Группа 1 (контрольная, п=22)

1482. Минимальная амплитуда, мН 5,64±0,50 2,43±0,38 ♦ 4,41±0,43 4,81 ±0,56 2,0±0,36 ♦*& 4,52±0,48 1,69±0,26*««

1483. Максимальная амплитуда, мН 12,07±0,93 7,33±0,68 ♦ 12,01±0,84 12,32±0,90 7,24±0,73 ♦*& 12,07±0,79 6,59±0,66 ***

1484. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,45±0,59 6,05±0,32 ♦ 6,59±0,46 6,23±0,55 5,64±0,37 6,64±0,51 5,68±0,52

1485. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1486. Минимальная амплитуда, мН 3,84±0,82 1,31 ±0,20» 3,10±0,52 3,07±0,48 1,26±0,16 ♦*& 2,86±0,32 1,14±0,17

1487. Максимальная амплитуда, мН 9,29±1,05 5,72±0,88 ♦ 8,90±1,08 9,15±0,91 5,06±0,67 **& 8,85±0,81 4,95±0,59 ***

1488. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,74±0,58 6,47±0,45 6,95±0,44 7,21 ±0,45 6,26±0,56 7,11 ±0,45 6,37±0,51

1489. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1490. Минимальная амплитуда, мН 4,12±0,97 1,37±0,31 ♦ 2,84±0,64 3,23±0,81 1,72±0,51 2,84±0,74 1,18±0,31

1491. Максимальная амплитуда, мН 8,82±1,47 5,0±1,02 ♦ 8,23±1,48 8,48± 1,58 5,10±1,02 8,38±1,49 4,95±0,97

1492. Время достижения максимальной амплитуды, с 7,40±0,34 5,60±0,50 * 6,40±0,45 6,50±0,45 5,80±0,76 6,50±0,67 6,20±0,83

1493. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Pl-2 Р.-З Отсутствует Р.-2 Отсутствует Pl-2 Отсутствует

1494. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Pl-2 Pl-3 Pl.2P.-3 Pl-2 Р1-2 Р1-3 Отсутствует

1495. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1496. Группа 1 (контрольная, п=22)

1497. Минимальная амплитуда, % 100 42,99±4,89 ♦ 81,66±4,80 * 108,81±6,41 43,50±4,84 ♦♦& 101,40±5,15 42,32±4,51 ♦♦♦

1498. Максимальная амплитуда, % 100 61,88±3,58* 102,40±3,83 102,44±1,93 59,63±4,19 ♦♦& 101,77±2,70 54,71±3,69 ♦♦♦

1499. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,08±4,06 * 91,85±3,92 * 93,34±2,74** 94,93±4,40 102,17±5,45 86,83±4,33 ♦♦♦

1500. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1501. Минимальная амплитуда, % 100 42,94±3,61 * 96,69±8,79 106,23±7,27 46,93±4,35 «*& 106,40±7,87 42,85±4,46 *«*

1502. Максимальная амплитуда, % 100 58,55±3,88 * 95,75±3,81 107,58±3,29 ♦♦ 53,93±3,39 ♦♦& 104,79±3,38 55,87±3,67

1503. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 86,00±4,45 * 93,14±4,35 104,80±3,70 88,07±5,89**& 105,18±6,45 89,65±4,56***

1504. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1505. Минимальная амплитуда, % 100 34,66±3,51 * 72,83±9,72 * 116,38±11,38 55,57±10,67**& 103,12±15,17 46,54±6,52 ***

1506. Максимальная амплитуда, % 100 54,45±4,32 • 92,58±4,54 102,40±4,01 61,24±6,73 *♦& 102,35±3,54 57,58±2,76 ***

1507. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 75,67±6,02 * 86,23±3,37 • 102,67±6,03 90,36±8,27 100,67±6,28 93,55±4,09 b

1508. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1509. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1510. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,л Отсутствует Отсутствует Отсутствуетю и> о

1511. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1512. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1513. Группа 1 (контрольная, п=22)

1514. Минимальная амплитуда, мН 4,44±0,49 1,67±0,26 * 3,85±0,49 3,74±0,49 2,14±0,28 **& 3,72±0,51 1,40±0,28 ♦♦♦

1515. Максимальная амплитуда, мН 12,05±0,79 6,55±0,65 * 11,54±0,89 11,40±0,89 7,93±0,67 **& 11,36±0,82 5,91±0,60 ***с

1516. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,68±0,52 5,55±0,44 6,00±0,46 6,36±0,42 5,64±0,43 6,18±0,42 5,23±0,39

1517. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1518. Минимальная амплитуда, мН 3,10±0,32 1,24±0,19 * 2,58±0,29 2,71 ±0,28 1,65±0,22 ♦*& 2,53±0,28 1,06±0,13 ***с

1519. Максимальная амплитуда, мН 9,21 ±0,80 5,21 ±0,60* 8,87±0,88 9,39±0,80 7,12±0,75 & 9,31±0,87 5,03±0,56 ***с

1520. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,89±0,39 6,58±0,57 6,84±0,46 6,95±0,44 6,58±0,47 6,74±0,40 6,05±0,62

1521. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1522. Минимальная амплитуда, мН 2,84±0,74 1,18±0,31 2,70±0,60 2,40±0,40 1,37±0,27 & 2,01 ±0,35 0,98±0,19

1523. Максимальная амплитуда, мН 8,38±1,49 4,95±0,97 8,33±1,47 8,48±1,12 6,52±1,06 8,13±1,14 4,46±0,86 ***

1524. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,50±0,67 6,20±0,83 6,30±0,62 6,50±0,45 6,20±0,55 6,60±0,56 5,70±0,78

1525. Д по минимальной амплитуде Р,-2 Отсутствует Р« Ры Отсутствует PwPi-i Отсутствует

1526. Д по максимальной амплитуде РмРн Отсутствует Р>-2 Отсутствует Отсутствует Ри Отсутствует

1527. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1528. Группа 1 (контрольная, п=22)

1529. Минимальная амплитуда, % 100 45,36±5,08 ♦ 88,78±5,50 * 97,76±4,31 66,79±6,62 **&а 99,89±4,95 41,94±5,67 »»»с

1530. Максимальная амплитуда, % 100 54,46±3,67 * 94,79±1,84 » 99,93±3,22 71,58±4,32 **&а 100,04±2,44 52,77±4,00 ***с

1531. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,05±3,82 * 91,42±3,31 ♦ 108,32±3,28 ** 90,24±3,61**& 104,83±3,51 91,48±5,66

1532. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1533. Минимальная амплитуда, % 100 53,63± 11,84* 86,31±5,18 * 111,22±8,83 63,90±6,23 **& 101,64±5,77 45,14±4,06 »**с

1534. Максимальная амплитуда, % 100 56,51 ±3,63* 95,80±3,17 105,80±4,24 73,65±4,97 **&а 106,57±2,92** 54,39±3,41 ***с

1535. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 93,84±4,97 99,99±4,40 102,82±3,58 96,28±4,82 99,87±2,64 87,42±5,06 ♦♦♦

1536. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1537. Минимальная амплитуда, % 100 46,56±6,52 * 102,32±6,58 88,03±6,24 71,37±11,63 ♦* 86,29±9,45 54,58±9,14 ♦♦♦

1538. Максимальная амплитуда, % 100 57,58±2,76 ♦ 100,47±4,03 107,67±4,15 76,12±5,07 **&а 103,85±5,85 52,88±3,50 ***с

1539. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 93,55±4,09 98,39±5,08 106,53±5,09 94,67±3,69 Ю7,28±5,47 84,43±4,77

1540. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Ры Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1541. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1542. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетю1 2 3 4 5 6 7

1543. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1544. Группа 1 (контрольная, п=22)

1545. Минимальная амплитуда, мН 3,74±0,51 1,45±0,28 » 3,68±0,57 3,36±0,55 3,19±0,59 а 3,81±0,56 1,11±0,14 ***с

1546. Максимальная амплитуда, мН 11,23±0,82 5,92±0,60 * 10,85±0,85 10,71 ±0,81 10,36±0,72 а 11,23±0,74 4,99±0,46 ***с

1547. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,36±0,48 5,23±0,Э7 6,14±0,48 6,09±0,41 6,32±0,41 6,41 ±0,47 4,77±0,42 *««с

1548. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1549. Минимальная амплитуда, мН 2,53±0,28 1,21 ±0,24» 2,35±0,25 2,40±0,30 2,24±0,31 а 2,68±0,35 1,03±0,15 ***с

1550. Максимальная амплитуда, мН 9,13±0,87 5,08±0,59 ♦ 8,61±0,89 8,90±0,78 9,10±0,79 а 9,64±0,85 4,51±0,58««»с

1551. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,74±0,40 5,95±0,59 6,79±0,46 6,37±0,33 6,53±0,34 6,95±0,45 5,84±0,49

1552. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1553. Минимальная амплитуда, мН 2,21 ±0,49 0,93±0,19 * 1,81 ±0,31 ♦ 2,06±0,40 ♦♦ 2,06±0,39 **а 2,50±0,59 0,93±0,15 ***с

1554. Максимальная амплитуда, мН 7,50±0,79 3,92±0,79 ♦ 7,40±0,90 7,60±0,93 7,60±0,86 а 7,84±0,94 4,21 ±0,66 ***с

1555. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,40±0,58 5,60±0,79 6,70±0,68 6,40±0,56 6,50±0,54 6,20±0,73 5,30±0,67

1556. Д по минимачьной амплитуде Р.-2 Р.-з Отсутствует Р.-»Рм Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1557. Д по максимальной амплитуде Р,.з Отсутствует Ри Р,-3 Р,.з Pl-З Отсутствует

1558. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1559. Группа 1 (контрольная, п=22)

1560. Минимальная амплитуда, % 100 44,77±5,75 ♦ 100,15±5,11 90,96±4,50 103,29± 12,22 а 106,58±7,39 35,44±3,81***с

1561. Максимальная амплитуда, % 100 53,91±4,16 ♦ 96,23±2,30 100,20±2,72 99,06±4,69 а 106,05±3,00 45,33±3,59 ***с

1562. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 84,81±4,67« 96,42±2,09 101,46±3,49 104,61 ±3,56 а 105,14±4,25 75,93±4,21 ***с

1563. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1564. Минимальная амплитуда, % 100 51,46±8,99 * 98,65±6,70 111,94± 15,04 97,75± 10,00 а 118,37±11,49 47,03±6,88 *«*с

1565. Максимальная амплитуда, % 100 57,40±5,58 ♦ 94,08±2,60 * 106,98±3,92 102,81 ±2,76 а 115,14±3,59** 49,53±4,63 ***с

1566. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 86,38±4,89 * 100,80±2,79 96,18±3,11 103,11±2,28 а 103,94±3,14 83,12±4,50 ***с

1567. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1568. Минимальная амплитуда, % 100 52,50±9,79 ♦ 94,17± 10,40 111,03±7,47 103,57±7,54 а 138,57±18,16** 44,27±5,12 ♦♦♦с

1569. Максимальная амплитуда, % 100 50,52±4,40 * 98,64±4,92 103,35±2,93 100,51 ±2,92 а 106,59±3,19 53,25±3,15 ***с

1570. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,29±4,59 ♦ 108,81±6,17 97,74±5,48 103,49±5,21 а 91,49±5,54 86,21 ±3,74 **»с

1571. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует P.-i Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1572. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1573. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1574. Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7

1575. Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин

1576. Группа 1 (контрольная, п=22)

1577. Минимальная амплитуда, мН 3,85±0,56 1,14±0,13 ♦ 3,23±0,52 3,39±0,53 3,50±0,59 а 3,72±0,49 1,31 ±0,14 ***с

1578. Максимальная амплитуда, мН 11,23±0,74 4,97±0,46 * 10,32±0,75 10,51 ±0,75 10,60±0,82 а 10,76±0,72 5,32±0,47 ***с

1579. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,45±0,52 5,09±0,46 6,32±0,45 6,23±0,46 6,23±0,50 а 6,18±0,47 5,50±0,42

1580. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1581. Минимальная амплитуда, мН 2,86±0,39 1,08±0,17 * 2,43±0,34 2,92±0,32 3,30±0,39 а 3,25±0,42 1,16±0,13 ***с

1582. Максимальная амплитуда, мН 9,64±0,84 4,67±0,53 ♦ 9,05±0,89 9,62±0,87 10,29±0,94 а 9,88±0,88 4,88±0,47 ***с

1583. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,89±0,46 5,84±0,48 7,16±0,53 6,42±0,37 7,05±0,40 7,32±0,47 5,42±0,38 ***с

1584. Гр: /ппа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1585. Минимальная амплитуда, мН 2,50±0,59 0,93±0,15 ♦ 2,06±0,43 2,16±0,46 2,25±0,40 а 2,21±0,49 1,08±0,23 с

1586. Максимальная амплитуда, мН 7,84±0,94 4,21 ±0,66* 7,50±0,97 7,84±0,95 8,38±1,0 а 8,09±1,06 4,31±0,62 ***с

1587. Время достижения максимальной амплитуды, с 6,20±0,73 5,30±0,67 6,40±0,52 6,50±0,56 7,00±0,67 6,70±0,62 5,50±0,48

1588. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з Рг-з Отсутствует

1589. Д по максимальной амплитуде Р.-з Отсутствует Р.-З Р.-з Отсутствует Р.-з Отсутствует

1590. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1591. Группа 1 (контрольная, п=22)

1592. Минимальная амплитуда, % 100 34,43±3,42 ♦ 85,33±5,35 ♦ 114,53±10,87 103,64±7,02 а 131,08±11,26** 37,94±3,40 ***с

1593. Максимальная амплитуда, % 100 45,25±3,56 ♦ 91,41±1,63* 102,40±1,76 100,33±2,40 а 105,58±2,41** 50,66±3,59 ***с

1594. Время достижения максимальной амплитуды 100 79,00±3,62 ♦ 140,81±41,01 98,78±2,77 100,54±3,35 а 98,47±3,40 86,81±4,16 ***с

1595. Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)

1596. Минимальная амплитуда, % 100 42,73±5,38 ♦ 88,12±4,71 ♦ 134,28±13,07 *♦ 118,94±9,37 **а 141,80±13,71** 40,80±3,57 ***с

1597. Максимальная амплитуда, % 100 48,86±3,85 ♦ 92,86±2,69 ♦ 107,98±3,45 ♦♦ 108,01±1,91 **а 110,00±3,94** 50,39±2,69 ***с

1598. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,30±5,14 * 110,74±8,56 92,65±3,88 111,03±3,48 **&а 107,25±7,40 74,41±3,01 ***с

1599. Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)

1600. Минимальная амплитуда, % 100 44,27±5,12 ♦ 92,49±11,47 107,12±9,32 112,33±10,59а 110,52±12,72 54,00±6,14 »**с

1601. Максимальная амплитуда, % 100 53,25±3,15 * 95,97±3,93 105,39±2,17** 107,51 ±4,07 а 107,82±3,36** 53,54±2,16 ***с

1602. Время достижения максимальной амплитуды, % 100 101,21±15,14 106,93±3,63 102,40±4,15 107,77±4,28 104,93±4,09 83,33±4,14 ***с

1603. Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з

1604. Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-2 Отсутствует Отсутствует

1605. Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-5 Отсутствуетю и>1. U)

1606. Содержание различных факторов у беременных женщин при различных акушерских состояниях (1- контрольная группа, 2- группа с вегето-сосудистой дистонией, 3- группа с гипертонической болезнью).

1607. Эндогенные факторы сыворотки крови Вид определения хемореактив ности Тест-объект Клинические группы1 2 3

1608. Связанные агонисты Р-адренорецепторов Р- адренореакти вность Матка 1:10*, 1:10-5 — V1. Сердце■ 1:104,1:10J V —

1609. М- холинореакт ивность Матка Не выявлялись Z Z1. Сердце Не выявлялись Z Z

1610. Эндогенный активатор сократимости; миоцитов (ЭАСМ) Р- адренореакти вность Матка 1:100 V V1. Сердце Не выявлялся Z Z

1611. М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:100 — —1. Сердце Не выявлялся Z Z

1612. Эндогенный ингибитор сократимости миоцитов (ЭИСМ) Р- адренореакти вность Матка Не выявлялся Z Z1. Сердце Не выявлялся Z Z

1613. М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:100 V д1. Сердце Не выявлялся Z Z

1614. Эндогенный сенсибилизатор р-адренорецепторов (ЭСБАР) Р- адренореакти вность Матка 1:10"*, 1:500, 1:100 — —

1615. Сердце 1:10J, 1:500, 1:100 д —

1616. Эндогенный блокатор Р-адренорецепторов (ЭББАР) Р- адренореакти вность Матка Не выявлялся Z Z1. Сердце Не выявлялся Z Z

1617. Эндогенный блокатор М-холинорецепторов (ЭБМХР) М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:100 А V

1618. Сердце 1:10J, 1:500, 1:100 — —

1619. Эндогенный сенсибилизатор М-холинорецепторов (ЭСМХР) М- холинореакт ивность Матка 1:10\1:10J — V1. Сердце 1:104,1:10J — —

1620. Примечания: А содержание фактора повышено

1621. V содержание фактора понижено содержание фактора не изменено Z содержание фактора не выявлялось

1622. Беременн ые с вегето-сосудист ой дистоние й же 1 ^м

1623. Контрольная группа беременных женщин (средний уровень)1J ¥

1624. Беременн ые с гипертон ической болезнью III степени и

1625. Контрольная группа беременных женщин (средний уровень)1 т пм нм ▼

1626. Примечание: м- опыты проведены на матке крысы, с- опыты проведены на сердце лягушки.го

1627. Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин, обследованных на ВСР, оказывает М-холиномодулирующие эффекты, определяемые по суммарной СА на продольных полосках рога матки, а также по минимальной и максимальной амплитуде сокращений

1628. Группа Разведения сыворотки крови1:100 1:500 1:103 1:104

1629. Суммарная активность миометрия

1630. М-холиноблокирующий Э( >фект

1631. Группа 1(п=10) 80,0±12,7 60,0±15,5 20,0±12,7 0,0

1632. Группа 2(п=8) 62,5±17,1 25,0±15,3 50,0±17,7 37,5±17,1

1633. Группа 3(п=5) 60,0±21,9 40,0±21,9 0,0 60,0±21,9

1634. Дост. отличия1 Отсутствует Отсутствует Р2-З<0,05 Р,.2.з<0,05

1635. М-холиносенсибилизирующий эффект

1636. Группа 1(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 70,0±14,5 50,0±15,8

1637. Группа 2(п=8) 0,0 50,0±17,7 25,0±15,3 37,5±17,1

1638. Группа 3(п=5) 0,0 20,0±17,9 0,0 40,0±21,9

1639. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует PI-2.3<0,05 Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1640. Группа 1(п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 Ю,0±9,5 50,0±15,8

1641. Группа 2(п=8) 37,5±17,1 25,0±15,3 25,0±15,3 25,0±15,3

1642. Группа 3(п=5) 40,0±21,9 40,0±21,9 100,0±0,0 0,0

1643. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Рз-1.2<0,05 Р,.,<0,05

1644. Минимальная амплитуда миокарда

1645. М-холиноблокирующий э< >фект

1646. Группа 1(п=10) 100,0±0,0 80,0±12,7 30,0±14,5 20,0±12,7

1647. Группа 2(п=8) 100,0±0,0 62,5±17,1 75,0±15,3 12,5±11,7

1648. Группа 3(п=5) 100,0±0,0 80,0±17,9 60,0±21,9 0,0

1649. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р|.2<0,05 Отсутствует

1650. М-холиносенсибилизирующий эффект

1651. Группа 1 (п= 10) 0,0 0,0 10,0±9,5 40,0±15,5

1652. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 12,5±11,7 50,0±17,7

1653. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 40,0±21,9 20,0±17,9

1654. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1655. Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 60,0±15,5 40,0±15,5

1656. Группа 2(п=8) 0,0 37,5±17,1 12,5±11,7 37,5±17,1

1657. Группа 3(п=5) 0,0 20,0±17,9 0,0 80,0±17,9

1658. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Pi-2.3<0,05 Отсутствует

1659. Максимальная амплитуда миокарда

1660. М-холиноблокирующий э< )фект

1661. Группа 1(п=10) 100,0±0,0 100,0±0,0 30,0±14,5 20,0±12,7

1662. Группа 2(п=8) 100,0±0,0 100,0±0,0 75,0±15,3 0,0

1663. Группа 3(п=5) 100,0±0,0 100,0±0,0 80,0±17,9 20,0±17,9

1664. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р|-2.з<0,05 Отсутствует

1665. М-холиносенсибилизирующий эффект

1666. Группа 1(п=10) 0,0 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7

1667. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 0,0 50,0±17,7

1668. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 20,0±17,9 0,0

1669. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2.з<0,051. Отсутствие эффекта

1670. Группа 1(п=10) 0,0 0,0 40,0±15,5 60,0±15,5

1671. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 25,0±15,3 50,0±17,7

1672. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 0,0 80,0±17,9

1673. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р|.з<0,05 Отсутствует1. Табл. 3.42.

1674. Группа Разведения сыворотки крови1:100 1:500 1:10J 1:104

1675. Суммарная активность миометрия

1676. Р-адреносенсибилизирующий эффект

1677. Группа 1(п=10) 90,0±9,5 70,0± 14,5 70,0±14,5 70,0± 14,5

1678. Группа 2(п=8) 75,0±15,3 100,0±0,0 75,0±15,3 75,0±15,3

1679. Группа 3(п=5) 60,0±21,9 80,0±17,9 80,0±17,9 80,0±17,9

1680. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1681. Р-ад реноблокирующий эффект

1682. Группа 1 (п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 20,0±12,7

1683. Группа 2(п=8) 0,0 0,0 25,0±15,3 0,0

1684. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 0,0 20,0±17,9 20,0±17,9

1685. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1686. Группа 1(п=10) 0,0 20,0± 12,7 20,0±12,7 10,0±9,5

1687. Группа 2(п=8) 25,0± 15,3 0,0 0,0 25,0±15,3

1688. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 20,0±17,9 0,0 0,0

1689. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1690. Минимальная амплитуда миокарда

1691. Р-адреносенсибилизирующий эффект

1692. Группа 1(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5

1693. Группа 2(п=8) 62,5± 17,1 37,5±17,1 62,5±17,1 25,0±15,3

1694. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 80,0±17,9 60,0±21,9 60,0±21,9

1695. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1696. Р-ад реноблокирующий эффект

1697. Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 30,0±14,5

1698. Группа 2(п=8) 25,0±15,3 50,0±17,7 25,0±15,3 37,5±17,1

1699. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 20,0±17,9 40,0±21,9

1700. Дост. отличия Отсутствует Р2.з<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта

1701. Группа 1 (п=10) 40,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 40,0± 15,5

1702. Группа 2(п=8) 12,5±11,7 12,5± 11,7 12,5±11,7 37,5±17,1

1703. Группа 3(п=5) 80,0±17,9 20,0±17,9 20,0±17,9 0,0

1704. Дост. отличия Р2.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05

1705. Максимальная амплитуда миокарда

1706. Р-адреносенсибилизирующий эффект

1707. Группа 1(п=10) 100,0±0,0 90,0±9,5 20,0±12,7 20,0±12,7

1708. Группа 2(п=8) 62,5±17,1 75,0±15,3 37,5±17,1 62,5±17,1

1709. Группа 3(п=5) 100,0±0,0 80,0±17,9 60,0±21,9 60,0±21,9

1710. Дост. отличия Pi.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует

1711. Р-ад реноблокирующий эффект

1712. Группа 1(п=10) 0,0 0,0 10,0±9,5 40,0± 15,5

1713. Группа 2(п=8) 0,0 25,0±15,3 12,5±11,7 0,0

1714. Группа 3(п=5) 0,0 0,0 0,0 40,0±21,9

1715. Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.2<0,051. Отсутствие эффекта

1716. Группа 1(п=10) 10,0±9,5 70,0± 14,5 40,0±15,5

1717. Группа 2(п=8) 37,5±17,1 50,0±17,7 37,5±17,1

1718. Группа 3(п=5) 20,0±17,9 40,0±21,9

1719. Дост. отличия Р|.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05

1720. Принципы формирования групп беременных женщин по уровню эндогенных модуляторов в сыворотке крови по типам вегетативной нервной системы.

1721. Группы по типу Варианты Уровни эндогенных модулятороввне разделения ЭСБАР ЭБМХР ЭСМХР

1722. Нормотоноки» 1 Высокий Низкий Высокий2 Низкий Высокий Низкий

1723. Симпатикотоники» 1 Высокий Высокий Низкий2 Высокий Высокий Высокий3 Высокий Низкий Низкий

1724. Ваготоники» 1 Низкий Низкий Высокий2 Низкий; Низкий Низкий3 Низкий Высокий Высокий1. Табл. 3.45.

1725. Критерии понятия «высокий уровнь эндогенных модуляторов», выявляемый при исследовании 104-, 103-, 500- и 100-кратных разведений сыворотки крови беременных женщин на миометрии крыс и миокарде

1726. Эндогенный модулятор Уровень в сыворотке Тест-объект Число разведений при выявлении модулятора

1727. ЭСБАР Высокий Миометрий Все 4 разведения

1728. Миокард 3 разведения из 4-х

1729. ЭБМХР Высокий Миометрий 2 разведения из 4-х

1730. Миокард 3 разведения из 4-х

1731. ЭСМХР Высокий Миометрий 2 разведения из 4-х

1732. Миокард 1 разведение из 4-х

1733. Примечание: в остальных случаях имеет место низкий уровень модуляторов.1. Табл. 3.46.

1734. Отличие между группами женщин, имеющих разный уровень ЭСБАР, по вариабельности сердечного ритма.

1735. Показатели Варианты формирования групп

1736. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г1. Число женщин с 12 8 9 7высоким уровнем ЭСБАР

1737. Число женщин с 11 15 14 10низким уровнем ЭСБАР 1. Число женщин со 0 0 0 6средним уровнем ЭСБАР 1. Число достоверных 0 8 0 0различии между группами

1738. Соответствие гипотезе Отсутствует Соответствие Соответствие Отсутствуетпо всем: по по по всемпоказателям большинству большинству показателям

1739. ВСР показателей ВСР показателей ВСР ВСР

1740. Отличие между группами женщин, имеющих разный уровень ЭБМХР, по вариабельности сердечного ритма.

1741. Показатели Варианты форми. эования групп

1742. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1743. Число женщин с высоким уровнем; ЭБМХР 14 12 14 5

1744. Число женщин с низким уровнем ЭБМХР 9 И 9 10

1745. Число женщин со средним уровнем ЭБМХР 0 0 0 8

1746. Число достоверных различий между группами 0 0 0 1

1747. Соответствие гипотезе Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Слабое соответствие гипотезе

1748. Отличие между группами женщин, имеющих разный уровень ЭСМХР, по вариабельности сердечного ритма

1749. Показатели Варианты формирования групп

1750. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г1. Число женщин с 7 11 9 3высоким уровнем ЭСМХР

1751. Число женщин с 16 12 14 11низким уровнем ЭСМХР 1. Число женщин со 0 0 0 9средним уровнем ЭСМХР 1. Число достоверных 0 0 2 1различии между группами

1752. Соответствие Соответствие Соответствие по Соответствие по Слабоегипотезе по отдельным большинству большинству соответствиепоказателям показателей показателей гипотезе1. ВСР ВСР ВСР

1753. Отличие между женщинами нормотонического,симпатикотонического и ваготнического типа, определяемого по содержанию ЭСБАР и ЭБМХР, по вариабельности сердечного ритма.

1754. Показатели Варианты формирования групп

1755. Вариант А Вариант Б Вариант В

1756. Число «нормотоников» 16 12 9

1757. Число «симпатикотоников» 5 4 71. Число «ваготоников» 2 7 7

1758. Число достоверных различий между группами 4 (между «нормотниками» и «ваготониками» и 1 между «нормотониками» и «симпатикотониками») 7 (между разными группами) 1 (между «нормотниками» и «симпатикотониками»)

1759. Соответствие гипотезе Слабое соответствие гипотезе (нет различия между нормотниками и симпатикотониками) Соответствие по большинству показателей ВСР Слабое соответствие гипотезе

1760. Отличие между женщинами нормотонического,симпатикотонического и ваготнического типа, определяемого по содержанию ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР, по вариабельности сердечного

1761. Показатели Варианты формирования групп

1762. Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г1. Число 11 7 8 14нормотоников» 1. Число 9 6< 7 6симпатикотоников» 1. Число 3 10 8 3ваготоников»

1763. Наличие 0 4 1 4 (частично)достоверных различий между группами <

1764. Соответствие Отсутствует по Соответствие по Соответствие по Слабоегипотезе всем большинству большинству соответствиепоказателям показателей показателей гипотезе1. ВСР ВСР ВСР

1765. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин, в том числе контрольной группы (группа 1), а также с вегето-сосудистой дистонией (группа 2) или с гипертонической болезнью I-II степени (группа 3).

1766. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группами

1767. Группа 1 (п= 10) Группа 2 (п=8) Группа 3 (п=5)

1768. Математическое ожидание, мс 677±26 708±35 698124 Отсутствует

1769. Средне-квадратичное отклонение, мс 4416 80139 3713 Отсутствует

1770. Дисперсия, мс2 2222,10±515,34 1818,881520,74 1431,601160,89 Отсутствует

1771. Вариационный размах, мс 188±29 198124 123118 Отсутствует

1772. Коэффициент вариации, % 5,80±0,63 4,7510,56 5,010,45 Отсутствует

1773. Мода, мс 664±22 690136 700119 Отсутствует

1774. Амплитуда моды, % 52,10±5,73 49,25+4,64 57,20+3,09 Отсутствует

1775. Минимальное значение RR, мс: 604±18 633126 621121 Отсутствует

1776. Максимальное значение RR, мс 793±44 633126 621124 Отсутствует

1777. Мощность быстрых волн (HF), мс 366,50±154,08 473,381172,37 127,60132,07 Отсутствует

1778. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 68,80±4,13 77,1313,61 54,2017,29 Р2-З<0,05

1779. Мощность медленных волн (LF), мс2 100,60±33,35 121,50136,34 96,40112,66 Отсутствует

1780. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,3014,18 22,013,64 45,8016,95 Р2-з<0,05

1781. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 655,50±243,64 364,63188,21 309,0188,35 Отсутствует

1782. Коэффициент монотонности 166,90137,91 145,50117,0 201,80140,70 Отсутствует

1783. Индекс напряжения 131,40+36,16 104,13113,94 144,0130,78 Отсутствует1./HF 0,47±0,10 0,3110,07 1,0310,35 Отсутствует

1784. VLF/HF 3,28±1,51 1,2210,46 4,6012,41 Отсутствует

1785. VLF+LF)/HF 3,74±1,58 1,4710,53 5,6312,75 Отсутствует

1786. Триангулярный индекс 8,30±1,13 8,6311,0 7,2010,80 Отсутствует

1787. Дифференциальный индекс ритма, % 19,20±2,37 19,012,66 20,4012,01 ОтсутствуетpRRso.% 8,0±4,04 11,2515,91 1,6010,68 Отсутствует

1788. Показатели ВСР небеременные беременные

1789. Группа 1 (п= 39) Группа 2 (п=40) Группа 3 (п=26) Группа 4 (п=10)

1790. Математическое ожидание, мс 667,4±13,9 885,0± 17,03 676,0± 19,30* 677±26*

1791. Средне-квадратичное отклонение, мс 62,49±5,18 69,0±3,59 38,0±4,48* 44±6*

1792. Дисперсия, мс^ 4953,1±832,6 5213,0±519,0 1557,0±308,0* 2222,101515,34 *

1793. Вариационный размах, мс 352,72±43,49 • 378,0±23,6 194,0±2,16* 188±29*

1794. Коэффициент вариации, % 8,74±0,62 7,15±0,35 5,26±0,51 * 5,80±0,63

1795. Мода, мс 655,90± 15,51 889,0± 19,09 657,0±19,01* 664122*

1796. Амплитуда моды, % 41,79±1,97 39,43±2,32 55,6±3,41 * 52,1015,73*

1797. Минимальное значение RR, мс 547,90±9,48 693,0± 15,66 581,0±14,38* 604118*

1798. Максимальное значение RR, мс 874,97±32,91 1071,0±22,8 775,0±30,25* 793144*

1799. Мощность быстрых волн (HF), мс2 2199,56±514,36 1452± 197,0 187,0±33,15* 366,501154,08*

1800. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 77,95±1,65 76,42±1,67 63,6±2,48* 68,8014,13

1801. Мощность медленных волн (LF), мс2 433,54± 114,53 393,8±56,48 96,7± 17,26* . 100,60133,35*

1802. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 21,08±1,66 22,5± 1,67 35,4±2,49* 30,3014,18

1803. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 406,18±84,27 566,0±117,47 329,0±76,03 655,501243,64

1804. Коэффициент монотонности 91ДЗ±9,55 77,91 ±9,18 178,0±20,65* 166,90137,91*

1805. Индекс напряжения 72,38±8,62 46,19±6,87 143,5±19,38* 131,40136,16*1./HF 0,35±0,03 0,310±0,031 0,623±0,069* 0,4710,10

1806. VLF/HF 0,60±0,19 0,86±0,22 3,0±0,90* 3,2811,51

1807. VLF+LF)/HF 0,91 ±0,21 1,143±0,23 3,62±0,92* 3,7411,58

1808. Триангулярный индекс 10,92±0,72 13,27±0,93 7,84±0,76* 8,3011,13*

1809. Дифференциальный индекс ритма, % 25,54±1,91 26,05±2,65 22,69±1,84 19,2012,37pRR50, % 24,74±3,49 35,1±3,53 4,15±1,71* 8,014,04*

1810. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 8,57±0,82 12,7±1,36 8,88±1,34* 6,9011,02*

1811. Примечание: * указаны достовенрные (р<0,05) отличия от небеременных девушек (группа 2).

1812. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1813. Высокий уровень (п= 12) Низкий уровень (п=11) Высокий уровень (п=8) Низкий уровень (п=15) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=6)

1814. Математическое ожидание, мс 708±26 675122 683127 697123 672130 706121 673134 675124 742128

1815. Средне-квадратичное отклонение, мс 71±25 3714 3713 64120 72135 4414 86144 3814 4716

1816. Дисперсия, мс2 2240,75±409,69 1549,181391,88 1492,751307,39 2132,531404,54 1584,221399,03 2119,431397,52 1911,431464,92 1601,701429,34 2422,171673,41

1817. Вариационный размах, мс 188±26 166121 133125 201120* 157128 191121 154136 164124 227126

1818. Коэффициент вариации, % 5,67±0,50 4,8210,48 4,8810,48 5,4710,48 4,6710,53 5,6410,45 5,2910,61 4,9010,53 5,8310,79

1819. Мода, мс 694±24 666120 674126 685120 657128 696119 662131 668122 725128

1820. Амплитуда моды, % 49,91 ±4,95 54,7313,28 61,6314,61 47,2013,29* 54,1115,07 51,013,81 55,4316,60 55,7013,46 42,6715,48

1821. Минимальное значение RR, мс 629±20 606115 621122 616115 601122 629115 606126 606116 651123

1822. Максимальное значение RR, мс 832±26 772129 773135 820131 778142 819128 786151 770132 879136**

1823. Мощность быстрых волн (HF), мс 421,831135,46 275,271122,37 149,75138,62 459,471131,09* 316,111152,55 374,641117,16 341,141199,74 288,01134,55 470,331159,57

1824. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 69,7514,89 67,1813,99 64,2512,99 70,8014,48 64,8915,36 70,8613,84 64,1416,15 68,2014,26 74,1716,81

1825. Мощность медленных волн (LF), мс2 123,0130,09 89,46122,15 77,75116,60 122,53127,08 123,0133,26 96,64123,02 124,57143,81 87,40124,38 119,0136,03

1826. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 29,8314,96 31,8213,99 35,3813,0 28,3314,50 34,7815,35 28,2113,87 35,7116,13 30,8014,26 25,016,93

1827. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 609,581201,03 336,55180,64 457,381208,70 490,531138,58 473,671185,22 482,431148,39 498,711235,67 306,80182,87 743,01306,03ю

1828. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1829. Высокий уровень (п= 12) Низкий уровень (п=11) Высокий уровень (п=8) Низкий уровень (п=15) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=6)

1830. Коэффициент монотонности 160,75131,99 173,91121,81 250,88139,03 122,3318,96* 177,33134,86 160,43123,36 200,29149,59 168,80123,44 125,33124,11

1831. Индекс напряжения 120,83±30,65 128,82116,19 193,88138,16 87,7317,84* 138,89135,95 115,50117,72 157,57148,53 125,20117,45 85,33118,281./HF 0,54±0,18 0,5310,9 0,5610,09 0,5310,15 0,6610,22 0,4610,09 0,6910,24 0,5110,1 0,4110,15

1832. VLF/HF 3,51±1,57 2,1310,58 2,6010,82 2,9811,26 2,7411,38 2,9211,14 3,2711,76 1,9210,60 3,9112,54

1833. VLF+LF)/HF 4,0111,72 2,6610,64 3,1410,90 3,4811,38 3,3311,60 3,3811,20 3,8812,05 2,4310,66 4,3212,67

1834. Триангулярный индекс 8,8311,01 7,4610,62 7,010,60 8,8010,85 8,2211,04 8,1410,78 7,8611,39 7,4010,69 9,8311,20

1835. Дифференциальный индекс ритма, % 19,5011,75 19,2712,30 21,1311,71 18,4711,94 21,1111,49 18,2912,07 19,8611,96 18,8012,49 19,8312,95pRRso, % 9,8313,76 5,4613,99 1,5010,63 11,0713,92* 5,4413,74 9,2113,81 6,4314,81 5,9014,39 12,3315,32

1836. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 8,9211,40 7,5511,23 7,1310,81 8,8711,35 8,011,29 8,4311,32 8,8611,32 8,011,26 8,012,681. Процент женщин:

1837. Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора. ** указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими низкий уровень модулятора.ю -и и»

1838. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1839. Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п=12) Низкий уровень. (п=11) Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п= 5) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=8)

1840. Математическое ожидание, мс 676±20 717130 664±24 723±22 693±24 691±24 672±25 736±26 690133

1841. Средне-квадратичное отклонение, мс 61 ±22 45±6 63±26 46±4 61±23 46±5 68±31 49±8 4217

1842. Дисперсия, мс2 1611,0±256,21 2375,11±608,36 1519,50±351,04 2336,0±444,16 1654,79±340,05 2307,0±505,76 1410,701224,29 2661,801803,0 2064,251580,33

1843. Вариационный размах, мс 170±17 190±36 167±21 189±28 161±21 204±28 167±17 191±55 183132

1844. Коэффициент вариации, % 5,07±0,38 5,56±0,69 4,83±0,44 5,73±0,54 4,79±0,39 6,0±0,60 4,80±0,39 6,0±0,95 5,3810,68

1845. Мода, мс 665±19 706±28 665±24 709±18 681±23 681±21 660±24 724120 680130

1846. Амплитуда моды, % 51,36±3,12 53,56±6,17 55,0±4,40 49,18±4,05 54,93±3,79 48,0±4,81 50,80±3,51 49,8016,73 55,516,54

1847. Минимальное значение RR, мс 661±15 628±23 601±17 63 7±17 624±17 608118 610±19 637124 617124

1848. Максимальное значение RR, мс 783±26 834±45 770±31 839±34 798±32 812±37 779±29 857149 799150

1849. Мощность быстрых волн (HF), мс2 297,36±112,39 436,33±157,58 271,17±113,69 439,64± 145,34 326,64±108,78 390,78±167,36 229,50±86,44 368,601151,04 494,01221,65

1850. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,43±3,35 71,78±6,17 68,33±3,88 68,73±5,19 68,79±3,14 68,11±6,61 68,80±4,14 67,80110,75 73,6313,63

1851. Мощность медленных волн (LF), мс2 102,64±25,72 113,67±28,59 82,67±20,94 133,46±31,22 106,36±22,41 107,89±35,06 93,0±21,72 116,40124,46 118,50146,68

1852. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,7113,37 27,78±6,26 30,83±3,91 30,73±5,23 30,64±3,18 31,0±6,65 34,40±4,16 32,20110,84 25,3813,63

1853. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 378,57±83,21 635,22±259,72 317,58±93,62 665,09±205,99 397,21±125,70 606,22±216,12 398,80±100,57 943,801416,74 288,751108,58to

1854. Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п=12) Низкий уровень (П=11) Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п= 5) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=8)

1855. Коэффициент монотонности 174,14±22,21 156,0±36,67 185,92±30,51 146,46±22,67 185,57±26,38 138,22±26,20 174,60124,57 120,80116,75 186,50145,15

1856. Индекс напряжения 128,57± 16,65 118,56±37,67 143,92±28,87 103,64± 17,55 140,50±25,22 100,0±19,88 129,0118,24 82,2111,27* 145,75143,911./HF 0,54±0,08 0,53±0,24 0,51 ±0,09 0,57±0,19 0,48±0,08 0,63±0,24 0,5910,10 0,7010,42 0,3710,07

1857. VLF/HF 3,23±1,11 2,25±1,40 2,88±1,30 2,82±1,16 1,67±0,48 4,69±1,97 3,5811,52 3,3512,50 1,6210,61

1858. VLF+LF)/HF 3,75±1,17 2,77±1,63 3,35±1,38 3,38±1,34 2,10±0,55 5,32±2,16 4,1311,60 4,0312,92 2,010,63

1859. Триангулярный индекс 8,14±0,81 8,22±0,98 7,33±0,61 9,09±1,06 8,07±0,69 8,33±1,19 7,9010,80 8,6011,33 8,2511,31

1860. Дифференциальный индекс ритма, % 18,86±1,77 20,22±2,37 21,0±2,04 17,64±1,86 21,14±1,49 16,6712,57 21,1011,94 20,2012,92 16,7512,63pRRso, % 5,71 ±3,03 10,89±5,15 5,08±3,66 10,64±4,02 6,93±3,54 9,0±4,44 3,9012,81 9,214,97 11,6316,33

1861. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 7,21 ±1,25 9,8911,24 7,08±1,26 9,55±1,32 8,36±1,30 8,11±1,33 6,8011,66 10,011,0 9,011,511. Процент женщин:

1862. Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора.ы•vj

1863. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1864. Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=16) Высокий уровень (п=11) Низкий уровень (п=12) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 3) Низкий уровень (п=11) Средний уровень(п=9)

1865. Математическое ожидание, мс 675±36 700±20 708±25 677±24 690±29 694±22 652±20 687±20 712136

1866. Средне-квадратичное отклонение, мс 91 ±44 39±3 45±4 64±26 78±34 40±4 150±100 3614 4615

1867. Дисперсия, мс2 2312,14±591,5 1 1734,06±325,7 7 2266,91 ±422,4 2 ' 1582,83±3 84,1 5 1953,78±347,1 8 1881,86±426,37 2016,671444,1 9 1506,55±416,6 7 2367,561497,2 6

1868. Вариационный размах, мс 205±28 165±21 190±28 166±21 197±20 165±25 188±10 139125 221124**

1869. Коэффициент вариации, % 5,86±0,70 5,0±0,40 5,82±0,52 4,75±0,45 5,44±0,50 5,1410,49 6,0±1,0 4,73±0,52 5,6710,53

1870. Мода, мс 657±33 691±18 696123 668±22 679±28 682±20 637±23 680118 697134

1871. Амплитуда моды, % 49,14±6,80 53,56±3,24 47,82±4,15 56,25±4,12 46,56±3,74 55,86±4,10 42,33±3,48 57,09±3,65* 49,56±5,76

1872. Минимальное значение RR, мс 601±23 625±15 622±20 614±16 614124 620114 588±2 619112* 627128

1873. Максимальное значение RR, мс 811±50 800±27 826±34 782±33 815±36 796132 78715 772129 847±47

1874. Мощность быстрых волн (HF), мс 392,71±187,46 333,81±106,06 433,18±145,75 277,08±114,02 413,33±165,98 312,141108,76 169,0±48,81 200,73175,36 597,221192,22

1875. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 71,86±4,58 67,06±4,06 71,55±5,42 65,75±3,39 67,8916,46 68,93±3,26 67,0±8,74 65,27±3,70 73,0±6,09

1876. Мощность медленных волн (LF), мс2 166,0±34,95 107,38±23,15 120,55±32,60 94,50±21,16 126,0±37,40 94,71120,14 73,3319,26 78,81114,07 152,56141,96

1877. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 27,43±4,69 32,25±4,08 28,0±5,52 33,33±3,38 31,3316,49 30,4313,30 32,6718,97 34,1813,72 26,0±6,09

1878. Мощность очень медленных волн (VLF), мс1 721,57±243,32 372,88±119,01 572,36±176,47 393,42±147,42 453,89±123,96 495,14±171,65 777,67±236,80 390,641169,02 487,441191,661. NJ 00

1879. Показатели ВСР Вариант А Вариант Б Вариант В Вариант Г

1880. Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=16) Высокий уровень (п=11) Низкий уровень (п=12) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 3) Низкий уровень (п=11) Средний уровень (п=9)

1881. Коэффициент монотонности 161,43147,01 169,50119,92 134,18121,63 197,17129,40 123,78111,23 194,86128,86* 128,33124,89 194,55125,12 146,33137,01

1882. Индекс напряжения 128,71148,23 122,88115,19 96,55116,76 150,42128,30 88,3318,98 148,0126,51* 93,33117,52 143,18118,77 112,44138,111./HF 0,39±0,11 0,6010,14 0,5410,20 0,5310,08 0,6310,24 0,4810,08 0,5410,23 0,5810,09 0,4910,24

1883. VLF/HF 3,4812,17 2,5710,84 3,9911,67 1,8110,55 4,1512,04 2,0110,51 7,0814,60 2,3710,59 2,0211,42

1884. VLF+LFyHF 3,7912,29 3,1810,97 4,5311,83 2,2910,62 4,7312,23 2,4810,57 7,4714,90 2,9510,64 2,5011,66

1885. Триангулярный индекс 8,2910,92 8,1310,80 9,1811,03 7,2510,63 8,5611,23 7,9310,66 8,3310,67 7,5510,69 8,8911,32

1886. Дифференциальный индекс ритма, % 19,8613,02 19,1911,58 18,2711,93 20,4212,05 16,5612,53 21,2111,49 15,3311,33 19,1811,60 21,012,94pRRjo.% 9,1416,06 7,1313,0 10,2714,09 5,4213,64 9,3314,45 6,7113,53 2,6711,76 3,4512,48 14,6715,68

1887. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 6,5712,15 9,010,94 9,0911,52 7,5011,13 8,5611,93 8,0710,96 2,3311,20 7,4610,74* 11,2211,56*, »»1. Процент женщин:

1888. Примечание: указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора. ** указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими низкий уровень модулятора.ю

1889. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР и ЭБМХР при анализе

1890. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п= 16) «симпатикотон ики» (п=5) «нормотоники» (п=2)

1891. Математическое ожидание, мс 673119 719141 779135 Р,.з<0,05

1892. Средне-квадратичное отклонение, мс 38±4 111160 54117 Отсутствует

1893. Дисперсия, мс2 1608,941323,45 2370,01446,96 3168,5011872,5 0 Отсутствует

1894. Вариационный размах, мс 165121 199130 224192 Отсутствует

1895. Коэффициент вариации, % 4,94±0,42 6,010,55 6,012,0 Отсутствует

1896. Мода, мс 665118 700139 760120 Р,.3<0,05

1897. Амплитуда моды, % 55,50±3,32 43,015,95 49,0117,0 Отсутствует

1898. Минимальное значение RR, мс 602±14 647129 67416 Р,.3<0,05

1899. Максимальное значение RR, мс 776±28 853148 898186 Отсутствует

1900. Мощность быстрых волн (HF), мс2 224,31 ±54,22 563,601291,08 841,501636,5 Отсутствует

1901. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,93±4,13 69,6015,34 78,5014,5 Отсутствует

1902. Мощность медленных волн (LF), мс2 79,94± 11,58 163,40164,71 182,01112,0 Отсутствует

1903. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,38±4,14 29,8015,51 20,5014,5 Отсутствует

1904. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 480,56±153,43 492,601179,51 432,501298,50 Отсутствует

1905. Коэффициент монотонности 176,69±23,64 154,0147,10 122,50142,50 Отсутствует

1906. Индекс напряжения 135,13122,15 108,80136,34 80,50132,50 Отсутствует1./HF 0,59±0,14 0,4710,14 0,2710,07 Отсутствует

1907. VLF/HF 2,59±0,83 4,5913,01 0,5710,8 Отсутствует

1908. VLF+LF)/HF 3,18±0,96 4,9813,16 0,8410,15 Р,.з<0,05

1909. Триангулярный индекс 7,3810,56 10,2011,83 9,5012,5 Отсутствует

1910. Дифференциальный индекс ритма, % 21,1311,82 16,010,71 14,013,0 Р,.2<0,05pRRjo, % 4,1311,75 13,2017,74 23,0122,0 Отсутствует

1911. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР и ЭБМХР при анализе

1912. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п= 12) «симпатикотон ики» (п=4) «ваготоники» (п=7)

1913. Математическое ожидание, мс 684±20 654150 728134 Отсутствует

1914. Средне-квадратичное отклонение, мс 66±26 3315 4917 Отсутствует

1915. Дисперсия, мс2 1731,17±371,49 1175,251278,42 2636,43+625,05 Отсутствует

1916. Вариационный размах, мс 174124 123+17 215133 Р2-з<0,05

1917. Коэффициент вариации, % 5,0810,45 4,5010,65 6,0+0,76 Отсутствует

1918. Мода, мс 669119 653151 717127 Отсутствует

1919. Амплитуда моды, % 50,7513,18 68,017,04 45,7115,57 Р.-2.2-3<0,05

1920. Минимальное значение RR, мс 613113 603143 635127 Отсутствует

1921. Максимальное значение RR, мс 802127 726156 850152 Отсутствует

1922. Мощность быстрых волн (HF), мс 295,171112,06 113,75143,18 584,711210,88 Отсутствует

1923. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 68,3313,50 63,5015,81 70,8618,14 Отсутствует

1924. Мощность мед ленных волн (LF), мс2 98,17121,28 54,50+13,75 152,0+46,74 Отсутствует

1925. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,7513,59 35,5015,81 28,1418,14 Отсутствует

1926. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 500,331153,82 183,25159,12 611,431259,79 Отсутствует

1927. Коэффициент монотонности 154,0119,60 298,75156,69 114,14113,84 Pl-2.2-3<0,05

1928. Индекс напряжения 112,50115,11 241,0+62,63 79,0111,45 Р2-З<0,051./HF 0,4810,08 0,6010,17 0,6010,31 Отсутствует

1929. VLF/HF 2,8511,28 2,64+1,35 2,9711,78 Отсутствует

1930. VLF+LF)/HF 3,2811,35 3,2511,52 3,5712,06 Отсутствует

1931. Триангулярный индекс 8,0+0,54 6,0+0,71 9,7111,67 Р,.2<0,05

1932. Дифференциальный индекс ритма, % 22,2512,13 19,2511,65 14,5711,53 PI-3<0,05pRR5o, % 5,5813,63 0,7510,48 15,4315,61 Рг-з<0,05

1933. Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 7,3311,36 6,7510,25 10,7111,77 Отсутствует1. Процент женщин: с симпатикотонией, % 91,7+8,0 100,010,0 42,9+18,7 Р|-з.2-З<0,05с балансом ВНС, % 8,3±8,0 0 42,9118,7 Р2-З<0,05

1934. С ослабленным влиянием ВНС,% 0 0 14,3113,2 Отсутствует1. Табл. 3.58.

1935. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР и ЭБМХР при анализе

1936. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п=9) «симпатикотон ики» (п=7) «ваготоники» (п=7)

1937. Математическое ожидание, мс 720127 662135 687127 Отсутствует

1938. Средне-квадратичное отклонение, мс 46±4 78146 4416 Отсутствует

1939. Дисперсия, мс2 2247,0±457,60 1228,711374,48 2158,0+619,62 Отсутствует

1940. Вариационный размах, мс 190127 140130 199132 Отсутствует

1941. Коэффициент вариации, % 5,6710,44 4,1410,51 5,8610,77 Р,.2<0,05

1942. Мода, мс 713121 645133 676126 Отсутствует

1943. Амплитуда моды, % 49,5614,52 57,8615,59 50,015,86» Отсутствует

1944. Минимальное значение RR, мс 641120 598125 607119 Отсутствует

1945. Максимальное значение RR, мс 831141 764145 807139 Отсутствует

1946. Мощность быстрых волн (HF), мс 537,781205,08 184,14137,21 280,141115,72 Отсутствует

1947. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,3316,41 67,8613,41 72,015,71 Отсутствует

1948. Мощность медленных волн (LF), мс2 147,56141,62 90,57118,91 71,14118,57 Отсутствует

1949. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,6716,41 32,013,52 27,1415,80 Отсутствует

1950. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 319,11183,93 496,571236,49 667,01273,51 Отсутствует

1951. Коэффициент монотонности 156,89128,87 198,71141,54 148,43132,92 Отсутствует

1952. Индекс напряжения 111,22122,19 158,29143,82 108,27124,74 Отсутствует1./HF 0,6710,24 0,4710,08 0,4410,13 Отсутствует

1953. VLF/HF 2,8211,47 1,6110,50 4,1312,10 Отсутствует

1954. VLF+LF)/HF 3,4911,70 2,0110,57 4,5712,19 Отсутствует

1955. Триангулярный индекс 8,7811,29 7,7110,68 7,8611,03 Отсутствует

1956. Дифференциальный индекс ритма, % 18,8912,06 22,5711,48 16,8613,35 ОтсутствуетpRRso, % 13,1115,99 2,0+0,69 6,5713,85 Отсутствует

1957. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР при

1958. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п=11) «симпатикотон ики» (п=9) «ваготоники» (п=3)

1959. Математическое ожидание, мс 651±22 726±26 743141 Р,.2<0,05

1960. Средне-квадратичное отклонение, мс 33±3 82±34 53110 Отсутствует

1961. Дисперсия, мс* 1199,73±250,89 2421,67±475,88 2979,3311097,5 1 Р,.2<0,05

1962. Вариационный размах, мс 157120 189132 219153 Отсутствует

1963. Коэффициент вариации, % 4,45±0,39 5,89±0,56 6,3311,20 PI.2<0,05

1964. Мода, мс 642±21 714±23 727135 Р,.2<0,05

1965. Амплитуда моды, % 58,27±3,65 46,014,88: 48,6719,82 Отсутствует

1966. Минимальное значение RR, мс 592±17 641120 644130 Отсутствует

1967. Максимальное значение RR, мс 749±31 850136 863161 PI.2<0,05

1968. Мощность быстрых волн (HF), мс2 171,10137,12 477,561176,15 636,671420,71 Отсутствует

1969. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 65,64±3,83 68,6716,34 78,6712,60 Pi-3<0,05

1970. Мощность медленных волн (LF), мс2 71,81±12,58 138,67137,48 140,67176,74 Отсутствует

1971. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 33,36±3,83 31,1116,42 20,3312,60 Р,.3<0,05

1972. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 364,0± 157,40 592,01210,60 561,671215,37 Отсутствует

1973. Коэффициент монотонности 201,18±31,26 140,44126,85 121,67124,55 Отсутствует

1974. Индекс напряжения 158,27±29,60 94,44120,54 83,0118,93 Отсутствует1./HF 0,54+0,09 0,6210,24 0,2710,04 Р,.з<0,05

1975. VLF/HF 1,94±0,58 4,3812,02 1,5911,01 Отсутствует

1976. VLF+LF)/HF 2,47±0,66 4,9612,22 1,8511,01 Отсутствует

1977. Триангулярный индекс 6,82±0,52 9,4411,23 9,3311,45 Отсутствует

1978. Дифференциальный индекс ритма, % 22,9112,33 16,8911,14 14,011,73 Р.-2.1-з<0,05pRRso, % 1,73±0,65 11,8914,85 17,33113,91 Отсутствует

1979. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п=7) «симпатикотон ики» (п=6) «ваготоники» (п-10)

1980. Математическое ожидание, мс 703129 672135 679129 Отсутствует

1981. Средне-квадратичное отклонение, мс 85±4 3715 4515 Pi-2,I-3<0,05

1982. Дисперсия, mcz 1771,01554,96 1514,831410,36 2244,401490,07 Отсутствует

1983. Вариационный размах, мс 158137 155124 205126 Отсутствует

1984. Коэффициент вариации, % 5,0±0,58 4,83+0,60 5,70+0,62 Отсутствует

1985. Мода, мс 695±26 660133 684126 Отсутствует

1986. Амплитуда моды, % 53,014,68 61,1716,24 46,3014,25 Р2-з<0,05

1987. Минимальное значение RR, мс 631113 613129 612122 Отсутствует

1988. Максимальное значение RR, мс 815137 767146 817141 Отсутствует

1989. Мощность быстрых волн (HF), мс 358,711191,33 161,0149,08 461,301157,91 Отсутствует

1990. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 69,7114,33 63,3313,99 70,8016,20 Отсутствует

1991. Мощность медленных волн (LF), мс2 105,0134,79 79,83118,98 124,60135,07 Отсутствует

1992. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,14+4,47 35,6713,99 28,3016,23 Отсутствует

1993. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 265,0185,78 536,831276,07 594,101194,63 Отсутствует

1994. Коэффициент монотонности 165,14129,80 255,0147,66 115,60110,56 Р2.з<0,05

1995. Индекс напряжения 116,86123,43 201,17148,27 84,20+9,64 Р2.З<0,051./HF 0,47+0,10 0,5710,13 0,57+0,22 Отсутствует

1996. VLF/HF 1,6110,58 2,5111,01 9,9211,84 Отсутствует

1997. VLF+LF)/HF 2,0210,63 3,0611,14 4,4912,01 Отсутствует

1998. Триангулярный индекс 8,0±0,87 6,8310,70 9,1011,17 Отсутствует

1999. Дифференциальный индекс ритма, % 21,016,62 21,6711,96 16,9012,29 ОтсутствуетpRRso, % 8,43+6,14 1,5010,76 11,014,45 Отсутствует

2000. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п=8) «симпатикотон ики» (п=7) «ваготоники» (п=8)

2001. Математическое ожидание, мс 704125 662135 707130 Отсутствует

2002. Средне-квадратичное отклонение, мс 4515 7815 4516 Pl-2.2-3<0,05

2003. Дисперсия, мс^ 2163,381510,13 1228,711374,48 2252,751544,91 Отсутствует

2004. Вариационный размах, мс 185+30 140130 204128 Отсутствует

2005. Коэффициент вариации, % 5,6310,50 4,1410,51 5,8810,67 Отсутствует

2006. Мода, мс 700119 645133 694129 Отсутствует

2007. Амплитуда моды, % 51,2514,75 57,86+5,59 48,2515,37 Отсутствует

2008. Минимальное значение RR, мс 629117 598125 625124 Отсутствует

2009. Максимальное значение RR, мс 813141 764145 828140 Отсутствует

2010. Мощность быстрых волн (HF), мс 482,881224,05 184,14137,21 367,251132,78 Отсутствует

2011. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 64,8817,07 67,8613,41 72,7515,0 Отсутствует

2012. Мощность медленных волн (LF), мс2 132,38143,94 90,57118,91 95,88129,50 Отсутствует

2013. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 34,1317,07 32,013,52 26,3815,08 Отсутствует

2014. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 291,38189,82 496,571236,49 651,251237,39 Отсутствует

2015. Коэффициент монотонности 165,25131,33 198,71141,54 141,13129,43 Отсутствует

2016. Индекс напряжения 118,38123,82 158,29143,82 101,50122,47 Отсутствует1./HF 0,7210,26 0,4710,08 0,4210,32 Отсутствует

2017. VLF/HF 3,1011,63 1,6110,50 3,6811,87 Отсутствует

2018. VLF+LF)/HF 3,9211,89 2,0110,57 4,1011,95 Отсутствует

2019. Триангулярный индекс 8,1311,26 7,7110,68 8,6311,18 Отсутствует

2020. Дифференциальный индекс ритма, % 19,2512,30 22,5711,48 16,7512,90 ОтсутствуетpRR50, % 11,1316,41 2,010,69 9,3814,35 Отсутствует

2021. Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС, выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР при

2022. Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п= 14) «симпатикотон ики»(п=6) «ваготоники» (п=3)

2023. Математическое ожидание, мс 682±18 686±48 753±42 Отсутствует

2024. Средне-квадратичное отклонение, мс 39±4 93±52 53±10 Отсутствует

2025. Дисперсия, mcz 1708,07±352,71 1821,83±517,51 3028,67±1060,1 6 Отсутствует

2026. Вариационный размах, мс 164±23 180±31 239±39 Отсутствует

2027. Коэффициент вариации, % 5,14±0,46 5,0±0,63 6,33±1,20 Отсутствует

2028. Мода, мс 674±16 667±45 740±40 Отсутствует

2029. Амплитуда моды, % 53,21 ±3,16 51,83±8,43 48,33±9,53 Отсутствует

2030. Минимальное значение RR, мс 609±13 623±35 648±33 Отсутствует

2031. Максимальное значение RR, мс 784±26 807±62 887±55 Отсутствует

2032. Мощность быстрых волн (HF), мс2 224,21±61,74 487,17±250,09 676,0±401,96 Отсутствует

2033. Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 64,50±4,39 70,0±3,49 84,33±3,53 Pi-3,2-3<0,05

2034. Мощность медленных волн (LF), мс2 86,35±11,38 145,0±57,23 127,0±89,92 Отсутствует

2035. Нормированная мощность медленных волн (LF), % 34,93±4,42 29,17±3,48 14,67±3,52 Pi-3,2-3<0,05

2036. Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 531,21±176,82 332,67±88,93 528,0±248,83 Отсутствует

2037. Коэффициент монотонности 152,86± 18,35 223,33±56,40 120,67±23,67 Отсутствует

2038. Индекс напряжения 112,21±13,75 176,0±55,73 80,0± 16,65 Отсутствует1./HF 0,66±0,16 0,43±0,08 0,18±0,05 Pi-3.2-3<0,05

2039. VLF/HF 3,43±1,35 2,21±0,88 1,40±1,11 Отсутствует

2040. VLF+LF)/HF 4,08±1,48 2,58±0,86 1,58±1,15 Отсутствует

2041. Триангулярный индекс 7,57±0,59 9,0±1,83 9,33±1,45 Отсутствует

2042. Дифференциальный индекс ритма, % 21,21±2,01 18,50±1,38 12,67±0,88 Р|-З.2-З<0,05pRRso, % 3,57±1,95 11,17+6,64 20,33± 12,38 Отсутствует

2043. ФИО Показатели Итого

2044. Миометрии крысы Миокард лягушки Интегральный показатель

2045. Минимальная амплитуда Максимальная амплитуда3 фактора | 2 фактора 3 фактора 2 фактора 3 фактора 2 фактора 3 фактора

2046. Группа 1 (контрольная п=10)1. Ант. N N N N N N N N2. Бур. N N S N S S N N-S3. Гну. N N S S S S S N-S

2047. Дех. S S PS PS N N S N-S-PS

2048. Дур. PS N PS PS ps ps ps N-PS

2049. Каз. S S PS N ps PS N N-S-PS

2050. Кош. N N PS PS PS PS N N-PS

2051. Мак. S N PS PS PS PS N N-S-PS9. Наз. N N N N N N N N

2052. Сус. S S N N PS PS S N-S-PS

2053. Г эуппа 2 (Вегето-сосудистая дистония п=8)1. Гор. N N S N S S S n-s

2054. Дол. PS PS N N N N ps N-PS

2055. Зер. S S PS PS PS N S N-S-PS

2056. Иво. S N ps PS PS PS PS N-S-PS

2057. Лук. ps PS S S N N N N-S-PS6. Маш. S S N N S S S N-S

2058. Род. N N PS N PS PS N N-PS

2059. Фиг. N N PS N S S N N-S-PS

2060. Группа 3 (Гипертоническая болезнь 1-11 степени п=5)

2061. Вар. S N PS PS N N N N-S-PS2. Жда. N N S S N N N N-S3. Ков. -1 N N N N S S N N-S4. Ков. -2 S N N N S S N N-S5. Пан. N N S S N N N N-S

2062. Примечание: 3 фактора ЭСБАР, 3BN' «парасимпатикотоники»

2063. ХР и ЭСМХР; 2 фактора ЭСБАР и ЭБМХР, N - «нормотоники», S - «симпатикотоники», PSк>

2064. Процент совпадений при оценке тонуса автономной нервной системы в зависимости от способа определения содержания эндогенныхмодуляторов в сыворотке крови

2065. Тест-объект и его параметры Число учитываемых модуляторов Процент совпадений

2066. Суммарная СА миометрия / суммарная СА миометрия 2/3 78,3%

2067. Минимальная амплитуда сокращения сердца/ минимальная амплитуда сокращения сердца 2/3 78,3%

2068. Максимальная амплитуда сердца лягушки/ максимальная амплитуда сердца лягушки 2/3 95,7%

2069. Суммарная СА миометрия крысы /минимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 13,0%

2070. Суммарная СА миометрия крысы /минимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 34,8%.

2071. Суммарная СА миометрия крысы /максимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 34,0%

2072. Суммарная СА миометрия крысы /максимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 26,1%

2073. Минимальная амплитуда сердца лягушки /максимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 56,5%

2074. Минимальная амплитуда сердца лягушки /максимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 34,8%

2075. Суммарная СА миометрия крысы / все показатели; (интегральная оценка) 3/3 65,2%

2076. Суммарная СА миометрия крысы/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 73,9%

2077. Минимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 3/3 34,8%

2078. Минимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 47,8%

2079. Максимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 3/3 47,8%

2080. Максимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 47,8%

2081. Примечание: число учитываемых модуляторов 2 — ЭСБАР и ЭБМХР, 3 — ЭСБАР, ЭБМХР и1. ЭСМХР.1. А.1. XI Mil1. с1. РИИГКР1. ЛДР-81. РИНГЕР1. Б.1. РИНГЕР41К 1:1001. СПК 1:Н)0+АДР-Я1. В.1. РИНГЕР1. АДР-Й