Структурно-функциональная организация оболочки дрожжей-деструкторов поверхностно-активных веществ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.07, кандидат биологических наук Файзутдинова, Рушания Ниловна

• Файзутдинова, Рушания Ниловна
• кандидат биологических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Файзутдинова, Рушания Ниловна

ОГЛАВЛЕНИЕ

стр.

Принятые сокращения

ВВЕДЕНИЕ----

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Поверхностно- активные вещества как поллютанты

окружающей среды.-------------------------------11

1.1.1. Общие сведения о производстве ПАВ. - -—

1.1.2. Проблема воздействия ПАВ на окружающую среду- - — -12

1.1.3. Воздействие ПАВ на биологические объекты-----------14

1.1.3.1. Взаимодействие ПАВ с дрожжевыми микроорганизмами -14

1.1.3.2. Механизмы взаимодействия ПАВ с субклеточными структурами

A. ПАВ - мембраны

Б. ПАВ - поверхностные полисахариды клетки

B. Механизмы взаимодействия ПАВ с ферментами---------23

1.И. Резистентность микроорганизмов к ПАВ и способность к

биодеградации этих соединений----- - -

1.П.1. Общие представления о резистентности и биоразлагае-

мости

1.11.2. Пути микробного метаболизма НПАВ

1.111. Клеточная оболочка дрожжевой клетки

1.111.1. Организация клеточной оболочки базидиомицетных

дрожжей

1.Ш.2. Ультраструктурная организация клеток дрожжей

рода Сгур1ососсиэ- -

I.Ш.З. Оболочка дрожжей как внешняя метаболическая

зона

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ- - - - -

Глава II. Материалы и методы исследования--------------------44

II. 1. Материалы и реактивы, используемые в работе

11.2.1. Микроорганизмы и условия культивирования

11.2.2. Условия хранения культур микроорганизмов

11.3. Препаративные методы

11.3.1. Получение гомогенатов клеток

11.3.2. Экстракция липидов- -

И.З.З. Выделение ДНК

11.4. Аналитические методы

11.4.1. Определение прироста биомассы

11.4.2. Количественное определение лаурокса-9, лауриновой кислоты и ПЭГ

11.4.3. Количественное определение свинца

II.4.4: Определение ферментативных активностей-

И.4.5. Определение жизнеспособности клеток

И.4.6. Морфометрический анализ размеров клеточных структур- 49 II.4.7. Статистический анализ экспериментальных данных

11.5. Электронно- микроскопические методы—

11.5.1. Метод ультратонких срезов

11.5.2. Электронно-микроскопическая криофрактография

11.5.3. Электронно- микроскопическая цитохимия

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Глава III. Деструкция лаурокса-9 культурой Cryptococcus humicola

штамм S-

III. 1. Использование лаурокса-9 в качестве единственного источника углерода и энергии

111.2. Деструкция лаурокса-9 - осуществляется внеклеточно - - -

111.3. Влияние лаурокса-9 на жизнеспособность С.humicola----61

111.4. Электронно- цитохимическое определение локализации гидролаз -

111.5. Оптимизация методов электронно- цитохимического обнаружения гидролаз

Ш.5.1. Хлорметилсилатран- новый субстрат для электронно-

цитохимической локализации гидролаз---------------69

III.5.2. Использование Ьо\уюгу1 - низкотемпературной полимеризационной среды

Глава IV. Особенности ультраструктуры оболочки С. китко1а

при росте на среде с глюкозой

IV. 1. Ультраструктура клеточной стенки и капсулы С.Нитко1а

IV.2. Ультраструктура плазмалеммы С. китко1а

Глава V. Субстрат- зависимые ультраструктурные изменения

С.киткоШ при росте на ПАВ-содержащей среде —

V. 1. Ультраструктура клеточной стенки , капсулы и плазмалем-

мы С.Нитко1а при переносе на среду, содержащую

лаурокс-9. Первичное воздействие ПАВ —

У.2. Ультраструктура клеток на стадии активного

гидролиза лаурокса-9. Фаза логарифмического роста. - - 110 У.2.1. Клеточная стенка и протоплазма С.Нитко1а на стадии

логарифмического роста

У.2.2. Плазмалемма С.китко1а в экспоненциальной фазе роста114 У.2.3. Изменение ультраструктуры митохондрий у клеток

С. китко1а, активно гидролизующих лаурокс-9

Глава VI. Роль экстрацеллюлярных компонентов в процессе

деструкции лаурокса-9

ЗАКЛЮЧЕНИЕ - -

ВЫВОДЫ---

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ - -------------

Принятые сокращения

АБС - алкилбензилсульфонаты (АПАВ)

АПАВ - анионные поверхностно- активные вещества

ВМЧ - внутримембранные частицы

ДТДМАХ - диталлоудиметиламмония хлорид (КПАВ)

ККМ - критическая концентрация мицеллообразования

КПАВ - катионные поверхностно- активные вещества

КС - клеточная стенка

JIAC - линейные алкилбензилсульфонаты (АПАВ) ЛАЭ - линейные алкильные этоксилаты (НПАВ) ЛК - лауриновая кислота ЛПС - липополисахариды

НПАВ - неионогенные поверхностно- активные вещества

ПАВ - поверхностно- активные вещества

ПЭГ - полиэтиленгликоль

CMC - синтетическое моющее средство

ХМС - хлорметилсилатран (кремнийорганическое соединение)

ЦПМ - цитоплазматическая мембрана

ЦПХ - цетилпиридиний хлорид

ЦТАБ - цетилтриметиламмония бромид (КПАВ)

ЧАС - четвертичные аммонийные соединения (КПАВ)

ЭДТА - этилендиаминтетраацетат (комплексообразующий агент)

BiAS - Bi- active substances (метод определения концентрации НПАВ)

DBAS - disulfine blue active substances (метод определения

концентрации КПАВ) ЕО -этиленоксид

MBAS - metylen blue active substances (метод определения

концентрации АПАВ) HPLC - метод высокоразрешающей жидкостной хроматографии SDS - sodium dodecyl sulfate, додецил сульфат натрия (АПАВ)

YNB - yeast nitrogen base (дрожжевая безуглеродная среда)

YNB-5G - YNB + 0,5% глюкозы

YNB-3L - YNB + 0,3% лаурокса-9

YNB-1 LA - YNB+0,1% лауриновой кислоты

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурно-функциональная организация оболочки дрожжей-деструкторов поверхностно-активных веществ»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы

Одна из приоритетных задач микробиологической науки - решение экологических проблем, которые возникают в результате производства и применения в народном хозяйстве различных органических соединений, в том числе и поверхностно-активных веществ (ПАВ).

Изучение влияния ПАВ на микрофлору позволяет оценить роль этих соединений в качестве загрязнителей окружающей среды, и в свою очередь, исследования микроорганизмов-деструкторов открывают новые возможности в поиске путей интенсификации процесса деструкции ПАВ.

Оболочка клетки - это пограничная область, где происходит первичный контакт клетки с ксенобиотиками, однако, в литературе практически отсутствуют данные относительно взаимодействия клеточной оболочки дрожжей (цитоплазматическая мембрана, клеточная стенка, капсула) и ПАВ в процессе деструкции последних. Не рассматривается участие внецитоплазменных компонентов клетки в деструктивных процессах. Имеющиеся к моменту начала наших исследований методы электронно-цитохимического обнаружения гидролаз сложных эфиров жирных кислот не всегда давали воспроизводимые результаты из-за применения в качестве субстрата реакции поверхностно- активных веществ типа твинов, что, в свою очередь, могло являться источником артефактов.

Кроме того, основная часть исследований по цитологии, метаболизму, ультраструктуре дрожжевых микроорганизмов выполнена на аско-мицетных дрожжах. Однако, по мере возникновения новых практических задач, биотехнологических проблем, круг изучаемых дрожжевых организмов расширялся, в том числе за счет дрожжей, выделенных из различных источников и обладающих свойствами продуцентов биологически активных веществ, деструкторов различных ксенобиотиков и т.д.

Именно таким образом возник интерес к изучению базидиомицетного дрожжевого организма, способного к деструкции ПАВ- СгурЮсоссш Нитко1а. Результаты этих исследований представлены в данной работе. Основная часть диссертации была выполнена в лаборатории структурно- функциональной адаптации микроорганизмов Института биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН, некоторые совместные исследования проводились в Казанском государственном университете: на кафедре микробиологии и в лаборатории биотрансформации органических соединений.

Цель и задачи исследования

Целью данной диссертационной работы являлось исследование адаптационной ультраструктурной перестройки клеточной оболочки дрожжей С.китко1а при деструкции неионогенного поверхностно-активного вещества лаурокс-9. Для достижения этой цели необходимо было решить следующие задачи.

1. Изучение ультраструктурной организации клеточной оболочки: клеточной стенки и цитоплазматической мембраны базидиомицетных дрожжей СгурЮсоссш Нит1со1а при их культивировании в стандартных условиях.

2. Изучение субстрат-зависимых изменений ультраструктуры клеточной оболочки, обусловленных процессом деструкции лаурокса-9.

3. Выявление локализации первичного этапа деструкции лаурокса-9 цитохимическими методами.

4. Определение роли экзоцеллюлярных компонентов С.Ьмгтсо1а в процессе деструкции ПАВ, возможности влияния экзоцеллюлярных компонентов на эффективность деструкции.

5. Поиск адекватного подхода электронно-цитохимической визуализации ферментов, участвующих в деструкции ПАВ.

Научная новизна исследования

Впервые проведены исследования субстрат-зависимых ультраструктурных перестроек клеток дрожжей-деструкторов неионогенного поверхностно-активного вещества лаурокс-9. В качестве микробного объекта были использованы дрожжи С. китко1а, которые способны осуществлять процесс деструкции лаурокса-9. Установлено, что наиболее существенные ультраструктурные перестройки происходят в клеточной оболочке (капсуле, клеточной стенке и ЦПМ) и цитоплазме. Отмечаются изменения деградативного характера: разрыхление и отслаивание капсулы, уменьшение толщины клеточной стенки и потеря ламел-лярности ее строения, снижение концентрации рибосом. Впервые было показано, что в качестве адаптивной реакции происходит образование петлевидных инвагинаций в ЦПМ. В области клеточной стенки и микрокапсулы показана внеклеточная локализация первичных процессов энзиматической деградации лаурокса-9 при его деструкции. Для электронно- микроскопической локализации фермента гидролиза лаурокса-9 впервые предложен новый цитохимический субстрат - 1-хлорме-тилсилатран, не имеющий поверхностно- активных свойств, и обоснована возможность применения этого субстрата для определения гидролаз широкого спектра действия у дрожжей. Впервые показана возможность переноса и функционирования ферментов гидролиза лаурокса-9 на чужеродных экзоцеллюлярных компонентах за счет иммобилизации гидролаз С.китко1а на капсуле других видов дрожжей. Явление ре-иммобилизации чужеродных ферментов на клеточных компонентах реципиентов важно для понимания взаимоотношений и функционирования природных ассоциаций микроорганизмов и в процессе ко-метаболизма.

Практическая значимость работы

Результаты исследований расширяют представления о субстратза-висимых ультраструктурных перестройках оболочки дрожжевой клетки.

Практическое значение работы также связано с тем, что изученный в качестве основного объекта работы микроорганизм является активным деструктором неионогенного ПАВ, которое используется в возрастающих количествах как один из компонентов чистящих средств. Принцип предлагаемого в работе способа усиления деструкции ПАВ путем количественного изменения содержания экзополисахаридов в смешанной культуре может быть применен на практике: в технологии очистки сточных вод и при составлении сообществ смешанных культур для их интродукции в окружающую среду. Разработанный нами электронно-цитохимический метод определения гидролаз широкого спектра действия у дрожжей отличается высокой воспроизводимостью и отсутствием артефактов (нет солюбилизирующего действия субстрата) и может быть использован цитологами для расширения арсенала их методов. Практическое значение в систематике или идентификации дрожжей может иметь обнаруженный нами факт отсутствия инвагинаций в цито-плазматической мембране у четырех изученных нами штаммов бази-диомицетных дрожжей рода Сгур1ососсш.

Заключение диссертации по теме «Микробиология», Файзутдинова, Рушания Ниловна

выводы

1. Дрожжи Сгур^соссш Ытко1а штамм 8 способны потреблять неионо-генное поверхностно-активное вещество лаурокс-9 в качестве единственного источника углерода и энергии. При этом деструкция лау-рокса-9 осуществляется при участии внеклеточной индуцибельной гидролазы.

2. В процессе роста Сгургососст китко1а на среде с лауроксом-9 происходят следующие перестройки ультраструктурной организации оболочки клеток: разрыхляется и отслаивается капсула; клеточная стенка теряет ламеллярность, уменьшается её толщина; появляются инвагинации плазмалеммы.

3. Описан новый тип инвагинаций плазмалеммы дрожжей Сгур(ососсш китко1а - петлевидные инвагинации, возникновение которых обусловлено влиянием лаурокса-9 и адаптивными возможностями цито-плазматической мембраны. При этом при росте на среде с глюкозой плазмалемма этих дрожжей не имеет инвагинаций.

4. Обнаружено явление ускорения деструкции лаурокса-9 в условиях смешанного культивирования деструктора ПАВ Сгур1ососсиэ китко1а и капсулированного микроорганизма СгурХососсш magnus.

5. Показана возможность переноса ферментов на чужеродную капсулу и их активное функционирование в иммобилизованном состоянии на клетках реципиентов.

6. Впервые применен новый субстрат - кремнийорганическое соединение

1 -хлорметилсилатран для электронноцитохимической реакции выявления активности неспецифических гидролаз. Использование этого субстрата позволило определить локализацию ферментов гидролиза лаурокса-9.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследование адаптационно-трофических ультраструктурных перестроек клеточной оболочки С. китко1а в процессе деструкции лаурок-са-9 показало одновременное наличие в системе "деструктор - ПАВ" двух взаимонаправленных процессов, наличие которых позволяет поддерживать определенное динамическое равновесие в этой системе.

С одной стороны, лаурокс-9, будучи поверхностно-активным веществом, агрессивно воздействует на микроорганизмы. И прежде всего, это наиболее заметно отражается на компонентах клеточной оболочки. Методом трансмиссионной электронной микроскопии ультратонких срезов было показано, что разрыхляется капсульное вещество, оно отслаивается. Вдвое уменьшается толщина клеточной стенки. ПАВ, будучи липидо-подобным веществом, оказывает сильное структурное влияние на ЦПМ: выделение клеточных липидов и их ИК-спектроскопия показали, что лаурокс-9 встраивается в состав мембраны, приводит к увеличению ее массы, заставляет ее изгибаться вовнутрь клеток и образовывать глубокие складки, которые выглядят на фронтальной поверхности мембраны как особые петлевидные инвагинации, что было обнаружено методом замораживания- скалывания. Как было показано нами, С.Нит1со1а входит в ту группу дрожжей, для которых при росте на стандартных средах (УКВ-5С и сусло-агар) характерно отсутствие инвагинаций на ЦПМ. Поэтому факт появления значительных петлевидных инвагинаций, вероятно, свидетельствует о сильном воздействии ПАВ на плазмалемму. После проникновения через оболочку, лаурокс-9 воздействует на внутриклеточное содержимое: на ультратонких срезах прослеживается разреженность цитоплазмы и заполнение вакуолей ли-зированным содержимым. Очевидно, что в случае длительной однонаправленности этого процесса, он неизбежно привел бы к постепенному полному разрушению клеток и, следовательно, к их гибели.

Однако, одновременно с воздействием лаурокса-9 на клетки, имеет место и противоположно направленный процесс: воздействие дрожжей-деструкторов на лаурокс-9 как на ростовой субстрат. Прежде всего,

ИК-спектроскопически было обнаружено, что рост C.humicola сопровождается убылью лаурокса-9 и появлением в среде культивирования ПЭГ и лауриновой кислоты. Биохимически было показано наличие внеклеточной гидролитической ферментативной активности, которая индуцировалась при экзогенном внесении лаурокса-9, и гидролизова-ла молекулу лаурокса-9 по месту сложноэфирной связи. Нами был предложен новый электронно-цитохимический субстрат - кремний-органическое соединение 1-хлорметилсилатран. В результате микробного гидролиза, 1-хлорметилсилатран образует триэтаноламин, который в свою очередь, имея высокую константу комплексообразо-вания, дает электронноплотный осадок, достаточный для индикации его при электронном микроскопировании. Возможность применения этого подхода для определения неспецифических гидролаз на эк-зоцеллюлярных компонентах у других дрожжей была показана нами на хлорметилсилатран- утилизирующем организме Rhodotorula mucilaginosa и липолитически активных дрожжах Candida lipolytica (Дмитриев и др., 1992). Природа предлагаемого субстрата и возможность его неспецифического гидролиза эукариотическими и прокариотическими микроорганизмами позволяет надеяться на то, что этот подход может найти более широкое применение в электронно-микроскопических исследованиях.

Большое практическое значение может иметь также обнаруженный нами факт усиления эффективности деструкции лаурокса-9 в условиях смешанного культивирования дрожжей- деструкторов ПАВ C.humicola и дрожжей с хорошо развитыми капсулярными компонентами, но не обладающих способностью гидролизовать лаурокс-9, C.magnus. Распределение ролей в этой смешанной популяции, когда внеклеточные ферменты деструктора переносятся, прочно закрепляются и функционируют на капсуле другого микроорганизма, позволяет говорить о вновь обнаруженном способе сосуществования микроорганизмов в природных экосистемах. Это также может быть дополнительным подтверждением высокой жизнеспособности капсу-лированных микроорганизмов в естественных условиях обитания.

Итак, в настоящей диссертационной работе были показаны принципиальная возможность деструкции НПАВ лаурокс-9 эу-кариотичеким микроорганизмом С.китко1а и ультраструктурные изменения, возникающие под влиянием лаурокса-9 в процессе его деструкции. Выявлены особенности ультраструктуры клеточной оболочки С.китко1а при культивировании на стандартных средах. Предложены новый субстрат для электронно-микроскопической цитохимии и способ ускорения деструкции лаурокса-9.

136

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Файзутдинова, Рушания Ниловна, 1999 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Афиногенов Т.Е. (1969) Поверхностно- активные вещества и микрофлора ран. Труды ЛХФИ. вып.ХХУИ, Некоторые вопросы биохимии микроорганизмов. Л., 43-56.

2. Бабьева И.П., Чернов И.Ю. (1992) Биология дрожжей. М. Изд. МГУ, 96 с.

3. Вагабов В.М. (1988) Биосинтез углеводных компонентов клеточной стенки дрожжей. Пущино. 198 с.

4. Венгжен Г.С. (1985) Микробное разрушение оксиэтилированных жирных спиртов и кислот - неионогенных поверхностно- активных веществ. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. к.б.н. , Минск, Институт микробиологии АН БССР, 16с.

5. Гайер Г. (1974) Электронная гистохимия. М., Мир, 488 с.

6. Голубев В.И. (1987) Дифференциация аскомицетных и базидиомицет-ных аспорогенных дрожжей. Материалы конференции "Методы идентификации и конструирования активных биологических систем для создания биотехнологических форм растений". Вильнюс, 22-23 сентября 1987, с. 10-12.

7. Голубев В.И., Семенова С.А. (1988) Определение таксономического аффинитета аспорогенных дрожжей. Микология и фитопатология. 22, 5: 396- 399.

8. Гулевская С.А., Манукян А.Р., Голубев В.И. (1982) Цитология динамики образования капсул у дрожжей. Микробиология . 51, 2: 287-291.

9. Даниляк Н.И., Семичаевский В.Д., Дудченко Л.Г., Трутнева И.А. (1989) Ферментные системы высших базидиомицетов. Киев, Наукова думка, с.61-62.

Ю.Дмитриев В.В. (1981) Изучение ультраструктурных перестроек оболочки дрожжевой клетки при росте на различных углеродных субстратах. Дисс. на соиск. уч. ст. к.б.н. Пущино, 208с.

И.Дмитриев В.В., Бибикова И.И., Офицеров Е.Н., Наумова Р.П. (1988) О дрожжах, утилизирующих поверхностно- активное вещество лау-рокс-9. Микробиология. 5 7,2: 223- 230.

12.Дмитриев В.В., Фаттахова А.Н., Ушанова М.А., Файзутдинова Р.Н., Офицеров E.H. (1992) Новый метод электронно- микроскопического выявления неспецифических гидролаз у дрожжей. Микробиология. 61, 3: 525- 530.

1 З.Звягинцева И.С. (1972) Липазная активность некоторых дрожжей. Микробиология. 41,1: 24- 28.

14.Иванов А.Ю., Вагабов В.М., Фомченков В.М., Кулаев И.С. (1996) Исследование влияния полифосфатов клеточной оболочки на чувствительность дрожжей Saccharomyces carlsbergensis к повреждающему действию цетилтриметиламмоний бромида. Микробиология. 65, 5: 607612.

15.Иванченко О.В., Ильинская О.Н., Фаттахова А.Н., Скипина И.М., Че-репнева И.Е. (1992) Оценка генотоксичности неионогенных поверхностно- активных веществ. Биолог, науки. 1: 75- 80.

16.Карпова О.В., Юркевич В.В. (1988) Биосинтез секретируемых ферментов дрожжей и его регуляция. Успехи биол. химии .29: 187- 217.

17.Кейтс М. (1975) Техника липидологии. Выделение, анализ и идентификация липидов. М., Мир, 322 с.

18.Корн М.Я. (1987) Микроскоп и микроскопические методы исследования. В кн.: Микробиология (Ред. Черкес Ф.К. и др.). М., Медицина, с.23- 36.

19.Кофанов В.И., Венгжен Г.С., Удод В.М., Гвоздяк П.И. (1986) Исследование промежуточных продуктов микробного разрушения оксиэтили-рованных спиртов и алкилфенолов. Химия и технология воды. 8, 1: 7174.

20.Кулаев И.С. (1977) Роль мембран в компартментализации биохимических процессов у микроорганизмов. В кн.:Биомембраны. Структура, функции, методы исследования. Рига, Зинатне. с.28-41.

21.Лисин Г.Р., Гиниатуллин И.М., Маслов А.П., Петров А.М., Наумова Р.П., Пивоварова Н.М. (1982) Изучение химико- технологических свойств локальных стоков ПО "Органический синтез" в связи с

их влиянием на состояние и режим биологической очистки. Отчет по ХД "Байкал". На правах рукописи.

22.Манукян А.Р. (1983) Капсулообразование у сапрофитных дрожжей (образование, ультраструктура и функция капсул). Дисс. на соиск. уч. ст. к.б.н. Пущино, 167 с.

23.Мейсель М.Н., Заварзина Н.Б. (1947) Флуоресцентно- микроскопические наблюдения над живыми клетками микроорганизмов. Микробиология .16, 5: 394-402.

24,Органикум. (1979) Практикум по органической химии. М. Мир, т.1, с.60-64; т.2, с.376

25.Панченко J1.B., Турковская О.В. (1996) Деструкция оксиэтилиро-ванного спирта синтанола ДС-10 штаммом Pseudomonas putida. Прикл. биох. и микробиология. 32 , 5: 529-532.

26.Панченко JI.B., Турковская О.В., Шуб Г.М. (1997) Выделение и изучение микроорганизмов- деструкторов неионогенных поверхностно-активных веществ. Микробиология .66,2: 217-222

27.Поверхностно- активные вещества.(1978) Справочник. JT. Химия, с. 306.

28.Пшежецкий A.B., Кабанов A.B., Клячко H.JL, Березин И.В., Марти-нек К., Левашов A.B. (1988) Тест на мембраноактивность ферментов: регуляция их каталитической активности структурой матрицы в системах поверхностно- активное вещество - вода - органический растворитель. ДАН СССР. 298, 5: 1263- 1266.

29.Ратнер E.H., Дмитриев В.В., Звягинцева И.С., Фихте Б.А. (1986) Ультраструктура инвагинаций и плотность внутримембранных частиц в плазмалемме липолитически активных и покоящихся клеток Saccharomycopsis lipolytica. Микробиология . 55: 465- 472.

30.Ротмистров М.Н., Гвоздяк П.И., Ставская С.С. (1975) Микробная деструкция синтетических органических веществ. Киев. Наукова думка, 223 с.

31.Ротмистров М.Н., Гвоздяк П.И., Ставская С.С. (1978) Микробиология очистки воды. Киев. Наукова думка, 267 с.

32.Самаркина Г.М. (1988) Гетерогликаны некоторых видов дрожжей рода Cryptococcus kutzing (1833): Дисс. на соискание учен, степени канд. биол. наук - Ленинград. 124 с.

33.Скипина И.М., Хамитов Б.Р., Офицеров E.H. (1987) К определению препаратов неионогенных поверхностно-активных веществ (при их биологическом распаде) . Казань. ВИНИТИ: 1336- 1387.

34.Скипина И.М. (1988) Особенности изучения микробного метаболизма неионогенных поверхностно- активных веществ. Материалы научно- практической конференции молодых ученых- биологов. Казань. ВИНИТИ: 106- 114.

35.Соккари А.Э. (1969) Влияние катионных и неионогенных поверхностно- активных веществ на гиалуронидазу золотистого стафилококка. Некоторые вопросы биохимии микроорганизмов. Труды ЛХФИ. вып. XXVII. Л., 20- 25.

36.Ставская С.С., Григорьева Т.Ю., Гаибова Н.Д., Ротмистров М.Н. (1987) Бактериальная деструкция анионных поверхностно- активных веществ сульфоэтоксилатов. Микробиология. 56, 4: 608- 612.

37.Ставская С.С., Удод В.М., Таранова A.A., Кривец И.А. (1988) Микробиологическая очистка воды от поверхностно-активных веществ. Киев. Наукова думка. 184 с.

38.Сузина Н.Е., Фихте Б.А. (1986) Ультраструктурная организация мета-нотрофных бактерий. Пущино. ОНТИ НЦБИ АН СССР, 115с.

39.Турковская О.В., Дубровская Е.В. (1997) Частота встречаемости микроорганизмов- деструкторов в природных биоценозах как оценка биоразлагаемости поверхностно-активных веществ. Микробиология. 2: 273- 277.

40.Тукмачев В.А., Недоспасова Л.В., Заславский Б.Ю., Рогожин C.B. (1979) Действие додецилсульфата натрия на биологические мембраны. Биофизика . 24, 1: 55-60.

41.Фаттахова А.Н., Офицеров E.H., Наумова Р.П. (1986) Изучение метаболизма 1 -хлорметилсилатрана у дрожжей Rhodotorula mucilaginosa. Казань. ВИНИТИ, 25 с.

42.Фихте Б.А., Заичкин Э.И., Ратнер E.H. (1973) Новые методы физического препарирования биологических объектов для электронно-микроскопических исследований. М., Наука, 147 с.

43.Шенфельд Н. (1965) Неионогенные моющие средства.М., Химия, 214 с.

44.Arnold W.N. (1981) Enzymes. In: W.N.Arnold (ed.) Yeast cell envelopes: biochemistry, biophysics, and ultrastructure. v.2. CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida, pp.1- 46.

45.Arnold W.N., Jonson B.P. (1982) Effects of polyenes, detergents, and other potential membrane perturbants on an osmotolerant yeast, Saccharomyces rouxii. Appl.Environ. Microbiol. 43, 2: 311-318.

46.Azov Y., Shelff G., Narkis N. (1982) Effects of hard detergents on algae in a high- rate -oxidation pond. Appl. Environ. Microbiol A3, 2: 491492.

47.Barnett J.A., Payne R.W. & Yarrow D. (1983) Yeasts: characteristics and identification. Cambridge University Press. Cambridge-...- Sydney, pp.811.

48.Bernheim F. (1987) Interaction of surfactants and phosphonium compounds. Microbios Letters. 35:141- 143.

49.Bernheim F. (1988) Interaction of some hydroxamic acid with surfactants. Microbios Letters. 38: 131- 134.

50.Berth P., Gerike P., Gode P., Steber J. (1988) Zur ökologischen Bewertung technisch wichtiger Tenside. Tenside Surf.Det. 25, 2: 108-115.

51.Breathnach A.C., Gross M., Martin B. (1976) Freeze- fracture replication of cultural Pityrosporum orbiculare. Sabouraudia. 14: 105- 109.

52.Brown D., De Henau H., Garrigan J.T., Gerike P., Holt M.,Keck E., Kunkel E., Waters J., Watkinson R.J. (1986) Removal of nonionics in a sewage treatment plant. Tenside Detergents 23,4: 190- 195.

53.Brown D., De Henau H., Garrigan J.T., Gerike P., Holt M.,Kunkel E., Matthijs E., Waters J., Watkinson RJ. (1987) Removal of nonionics in sewage treatment plants II. Tenside Surf.Det. 24, 1: 14-19.

54.Bryan R. (1988) The future of anionic surfactants. In: Proceedings of the Second World Surfactant Congress, May 24-27, Paris, pp. 130-144.

55.Cain R.B. (1981) Microbial degradation of surfactants and builder components. In: T. Leisinger et al (eds.) Microbial degradation of xenobiotics and recalcitrant compounds. FEMS Symposium No 12. Academic Press, London, pp. 325-370.

56.Carlemalm E., Garavito R.M., Villiger W. (1982) Resin development for electron microscopy and an analysis of embedding at low temperature. J.Microsc. 126: 123-143.

57.Cartwright C.P., Rose A.H., Calderbank J., Keenan M.H.J. (1989) Solute transport. In: Rose A.H. & Harrison J.S. (eds.). The Yeasts, vol.3. Metabolism and physiology of yeasts. Academic Press, p.5-56.

58.Cassone A., Simonetti N.,Strippoli (1974) Wall structure and bud formation in Cryptococcus neoformans. Arch. Microbiol. 95: 205-212.

59.Clement Y., Laneelle G. (1986) Glutamate excretion mechanism in Corynebacterium glutamicum: triggering by biotin starvation or by surfactant addition. J. Gen. Microbiol. 132: 925- 929.

60.Correa J.U., Elango N., Polacheck I., Cabib E. (1982) Endochitinase, a mannan-assosiated enzyme from Saccharomyces cerevisiae. J. Biol. Chem. 257: 1392-1397.

61.Cross F., Hartwell L.H., Jackson C., Konoporka J.B. (1988) Conjugation in Saccharomyces cerevisiae. Ann. Rev. Cell Biol A: 429-457.

62.Demain A.L., Birnbaum M.J. (1968) Alteration of permeability for the release of metabolites from microbial cells. Current Topics in Microbiology .46: 1-25.

63.Dmitriev V.V., Ratner E.N., Fikhte B.A. (1982) Structural heterogeneity of the plasmalemma of the yeast, Schwanniomyces occidentalis, induced by substrate. BBA. 686:130-132.

64.Ebersold H.R., Cordier J.-L., Luthy P. (1981) Bacterial mesosomes: method dependent artifacts. Arch.Microbiol. 130, 1: 19-22.

65.Edwards M.R., Gordon M.A., Lapa E.W., Ghiorse W. (1967) Micro-morphology of Cryptococcus neoformans. J. Bacteriol. 94, 3: 766- 777.

66.Egli T. (1988) (An)aerobic breakdown of chelating agents used in household detergents. Microbiol.Sciences. 5, 2:36- 41.

67.Erwin J. (1973) Comparative biochemistry of fatty acids in eukaryotic microorganisms. In: Lipids and biomembranes of eukaryotic microorganisms (Erwin J.A. Ed.). Academic Press, New York, London, pp.41- 143.

68.Farkas V. (1989) Polysaccharide metabolism. In: Rose A.H. & Harrison J.S. (eds.). The Yeasts, vol.3. Metabolism and physiology of yeasts. Academic Press, p. 317- 366.

69.Garrison R.G. (1981) Vegetative ultrastructure. In: W.N.Arnold (ed.) Yeast cell envelopes: biochemistry, biophysics, and ultrastructure. v.2. CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida, pp.139- 160.

70.Gilbert P.A., Kleiser H.H. (1988) Beurteilung der Umweltver- träglichkeit von LAS. Tenside Surf. Det. 25, 2: 128-133.

71.Hayat M.A. (1974) Specimen preparation. In: M.A. Hayat (ed.) Electron microscopy of enzymes, v. 1. Van Nostrand Reinold Company, New York- Cincinnati- Toronto- London-Melbourne, pp. 1-43.

72.Helenius A., Simons K. (1975) Solubilization of membranes by detergents. BBA 415, 1: 29- 79.

73.Hellstein M. (1986) The industrial applications of nonionic surfactants. Tenside Detergents 23, 6: 337- 341.

74.Hendriks L., Goris A., Van de Peer Y., Neefs J.-M.,Vancanneyt M., Kersters K., Berny J.-F., Hennebert G.L. & DeWachter R. (1992) Phylogenetics relationships among Ascomycetous and Ascomycete-like yeast as deduced from small ribosomal subunit RNA sequences. Syst. Appl. Microbiol. 15:98- 104.

75.Hiruma M., Kagawa S. (1985) Ultrastructure of Cryptococcus neoformans in the cerebrospinal fluid of a patient with cryptococcal meningitis. Mycopathologia. 89, 1: 5-12

76Jacob W.A., Bakker A., Hertsens R.C., Biermans W. (1994) Mitochondrial matrux granules - their behaviour during changing metabolic situations and their relationship to contact sites between inner and outer mitochondrial membranes. Microsc.Res.Tech.21, 4: 307318.

77.Jenkins L.D.L., Cook K.A., Cain R.B. (1979) Microbial degradation of polyethylene glycols. J. Appl. Bacteriol, 47,1: 75- 85.

78.Kapoulas V.M., Thompson G.A. (1969) The formation of glyceryl ethers by cell-free Tetrahymena extracts. BBA 187: 594- 597.

79.Kaya T., Shibano M., Kutsumi T. (1973) Isolation and characterization of a-D-mannosidase from baker's yeast. J.Biochem. 73: 181-182.

80.Kim H.D., Kim C.H., Rah B.J., Chung H.I.,Shim T.S. (1994) Quantitative study on the relation between structural and functional properties of the hearts from three different mammals. Anatomical Record. 238,2: 199-206.

81.Kimura A., Arima K., Murata K. (1981) Biofunctional change in yeast cell surface on treatment with Triton X-100. Agric. and Biol. Chem.45: 26272629.

82.Kingma J.G., Silver M. (1979) Autotrophic growth of Thiobacillus acidophilus in the presence of a surface-active agents, Tween-80. Appl. Environ. Microbiol. 38, 5: 795-799.

83.Kohn L.M. (1992) Developing new characters for fungal systematics: an experimental approach for determining the rank of resolution. Mycologia. 84: 139- 153.

84.Kleinman M.J., Wilkinson A.E., Wright I.P., Evans I.H. (1988) Purification and properties of an extracellular glucoamylase from a diastatic strain of Saccharomyces cerevisiae. Biochem. J. 249: 163-170.

85.Kopp F., Meyer H.E., Reinauer H., Heusch R. (1986) Electronen-optische Darstelling hydrophober Membranproteine in einem lamellaren Polyglykoletherhydrat des Triton X-114R. Tenside Detergents. 23, 3: 119124.

86.Kravetz L. (1981) Biodégradation of nonionic ethoxylates.J.Am. Oil Chem. Soc.,58: 58A- 65A.

87.Kreger-van Rij N.J.W. (1987) Classification of yeast. In: A.H. Rose & J.S. Harrison (eds.) The Yeasts, v.l. Academic Press, London, pp. 5- 62.

88.Kreger-van Rij N.J.W., Veenhuis M. (1971) A comparative study of the cell wall structure of basidiomycetous and related yeasts. J. Gen. Microbiol. 68: 87- 95.

89.Kurtzman C.P. (1992) rRNA sequence comparisons for assessing phylogenetic relationships among yeasts .Internat. J. System. Bacteriol.42: 1-6.

90.Kutt E., Martin D. (1974) Effects of selected surfactants on the growth characteristics of Gimnodinium breve. Mar.Biol. 28: 253- 259 - uht. no Lewis, 1990.

91.Lahl U., Zeschmar-Lahl B. (1987) Tenside Surf. Det.24, 4: 206-209.

92.Lanyi J.K. (1973) Influence of electron transport on the interaction between membrane lipids and Triton X-100 in Halobacterium cutirubrum. Biochemistry 12, 7: 1433-1438.

93.Lazo P.S., Ochoa A.G., Gascon S. (1978) P-Galactosidase (melibiase) from Saccharomyces carlsbergensis: structural and kinetic properties. Arch. Biochem. Biophys. 191:316-324.

94.Lenard J., Compans R.W. (1974) The membrane structure of lipid-containing viruses. BBA. 344,1: 51-94.

95.Lewis M.A. (1990) Chronic toxicities of surfactants and detergent builders to algae: a review and risk assessment. Ecotoxicol. and environm. safety. 20, 2: 123- 140.

96.Luft J.H. (1966) Ruthenium red staining of the striated muscle cell membrane and the myotendial junction. VI International Congress on EM, Kyoto: 65-66.

97.Mangnall D., Getz G.S. (1973) Phospholipids. In: Lipids and biomembranes of eukaryotic microorganisms (Erwin J.A. Ed.). Academic Press, New York, London, pp. 145- 195.

98.Mathieucostello O., Agey P.J., Logemann R.B., Florezduquet M., Bernstein M.H. (1994) Effect of flying activity on capillary-fiber geometry in pigeon flight muscle. Tissue & Cell. 26, 1: 57-73.

99.Matile P., Moor H., Robinow C.F. (1969) Yeast cytology. In: Rose A.H. & Harrison J.S. (eds.) The Yeasts, vol.1. Academic Press, London, p. 219- 302.

100.McLellan W.L., Lampen J.O. (1963) The acid phosphatase of yeast localization and secretion by protoplasts. BB A. 67:324-326.

101.Mollenhauer H.P. (1959) Permanganate fixation of plant cells. J.Biophys.Biochem.Cytol. 6: 431- 436

102.Mollenhauer H.P., Totten C. (1971) Studies on seeds. I.Fixation of seeds. J. Cell Biol AS: 387- 394.

103.Moor H., Muhlethaler K. (1963) Fine structures in frozen- etched yeast cells. J. Cell Biol. 17:609-628.

104.Moreno A., Ferrer J., Berna J.L. (1990) Biodegradability of LAS in a sewer system. Tenside Surf.Det. 27, 5: 312- 315.

105.Moreno A., Ferrer J. (1991) Toxicity towards Daphnia during biodégradation of various LAS. Tenside Surf.Det. 28, 2: 129-131.

106.Moriyon I., Berman D.T. (1982) Effects of nonionic, ionic, and dipolar ionic detergents and EDTA on the Brucella cell envelope. J.Bacteriol. 152, 2: 822- 828.

107.Mottley J., Griffiths D. (1977) Minimum inhibitory concentration of a broad range of inhibitors for a unicellular alga, Chlamydomonas reinhardi Dangeard. J.Gen. Microbiol.,102,2: 431-434.

108.NagataT. (1974) Lipases. In: M.A.Hayat (ed.) Electron microscopy of enzymes, v.2. Van Nostrand Reinold Company, New York- Cincinnati-Toronto- London- Melbourne,pp.l32-142.

109.Neumann N.P., Lampen J.O. (1967) Purification and properties of yeast invertase. Biochem. 6: 468-475.

110.Niven G.W., Kerby N.W., Rowell P., Foster C.A., Stewart W.D.P. (1988) the effect of detergents on amino acid liberation by theN2-fixing cyanobacterium Anabaena variabilis and 6- fluorotryptophan- resistant mutant strains. J. Gen. Microbiol. 134:689-695.

111 .Nixdorff K., Gmeiner J., Martin H.H. (1978) Interaction of lipopolysac-charide with detergents and its possible role in the detergent resistance of the outer membrane of gram-negative bacteria. 5ZL4.510: 87-98.

112.Noll L. (1991) Verbrauch von Tensider in Wasch- und Reinigungsmitteln. Tenside Surf.Det. 28, 2: 90- 92.

113.Nozawa Y., Thompson G.A. (1971) Studies of membrane formation in Tetrahymena pyriformis. III. Lipid incorporation into various cellular membranes of logarithmic phase cultures. J. Cell Biol. 49: 722-730.

114.0nda C., Hasegawa A., Tomoda I. (1987) Ultrastructure of thin and thick capsulated cells in Cryptococcus neoformans. Japanese J. Veterinary Sciences. 49: 539- 542.

115.Pease D.C. (1970) Phosphotungstic as a specific electron stain for complex carbohydrates. J.Histochem.Cytochem. 18: 455-458.

116.Ramirez M., Andaluz E., Larriba G. (1987) Purification of two exoglucanases secreted by Saccharomyces cerevisiae and partial characterization of their protein moieties. Microbiologia. 3:195- 203.

117.Ramirez M., Hernandez L.M., Larriba G. (1989) A similar rotein portion for two exoglucanases secreted by Sacharomyces cerevisiae. Arch. Microbiol., 151: 391-398.

118.Ramirez M., Munoz M.D., Basco R.D., Gimenez-Gallego G., Hernandez L.M., Larriba G. (1990) Two glycosylation patterns for a single protein (exoglucanase) in Saccharomyces cerevisiae. FEMS Microbiol. Lett. 71: 43-48.

119.Ratledge C., Evans C.T. (1989) Lipids and their metabolism. In: A.H.Rose & J.S.Harrison (eds.) The Yeasts, v.3. Academic Press, pp. 367- 455.

120.Reynolds E.S. (1963) The use of lead citrate at high pH as an electron-opaque stain in electron microscopy. J. Cell Biol. 17: 208-212.

121.Richter H.J., Knaut J. (1988) World prospects for surfactants. In: Proceedings of the Second World Surfactant Congress, May 24-27, Paris, pp. 3-58.

122.Roederer G. (1987) Toxic effects of tetraetyl lead and its derivatives on the Chrysophyte Poterioochromonas malhamensis. VIII.Comparative studies with surfactants. Arch.Environ. Contam. Toxicol. 16: 291- 301.

123.Roes J.I., Groot S. (1988) Economic importance of cationic surfactants. In: Proceedings of the Second World Surfactant Congress, May 24-27, Paris, pp. 123-129.

124.Ruinen J., Deinema M.H., C. van der Sheer (1968) Cellular and extracellular structures in Cryptococcus laurentii and Rhodotorula species. Can. J. Microbiol. 14. 1133- 1137.

125.Sabatini D.D., Miller F., Barnett R.J. (1964) Aldehyde fixation for morphological and enzyme histochemical studies with the electron microscope. J. Histochem. Cytochem. 12: 57-71.

126.Sakaguchi N., Baba T., Fukuzawa M., Ohno S. (1993) Ultrastructural study of Cryptococcus neoformans by quick- freezing and deep- etching method. Mycopathologia. 121, 3:133-141.

127. Schoberl P. (1982) Microbieller Abbau eines Kokosfettalkohol-Ethoxylates durch Acinetobacter Iwoffi, Stamm ML. Tenside Detergents. 19: 329- 339.

128.Schoberl P. (1983) Polyethylenglycolketten-Metabolismus durch Pseudomonas ßuorescens, Stamm P200 am Beispiel des Triethylenglycols. Tenside Detergents. 20: 57- 65.

129.Schoberl P., Bock K.J., Huber L. (1988) Ökologisch relevante Daten von Tensiden in Wasch- und Reinigungsmitteln. TensideSurf. Det. 25,2: 86-98.

130.Schoberl P. (1991) Weiterentwicklung ökologischer Prüf- systeme. Tenside Surf. Det. 28, 2: 93-96.

131.Sekiya T., Nozawa Y. (1983) Reorganization of membrane ergosterol during cell fission events of Candida albicans: a freeze- fracture study of distribution of filipin-ergosterol complexes. J. Ultrastruct. Res. 83: 48- 57.

132.Shabtai Y., Gutnick D.L. (1985) Tolerance of Acinetobacter calcoaceticus RAG-1 to the cationic surfactant cetyltrimethylammonium bromide: role of the bioemulsifier Emulsan. Appl. Environ. Microbiol. 49,1: 192- 197.

133.Siso M.G., Murado M.A., Franco J.M., Miron J., Gonzalez M. (1988) Microfungus - yeast mixed cultures in the degradation of amylaceous wastes.I: Interactions affecting amylolytic activity. Biotechn. Letters. 10, 6: 431-436.

134.Standard P.G., Ahearn D.G. (1970) Effects of alkylbenzene sulfonates on yeasts. Appl. Microbiol. 20, 4: 646-648.

135.Steber J., Wierich P. (1985) Metabolites and biodégradation pathways of fatty alcohol ethoxylates in microbial biocoenoses of sewage treatment plants. Appl. Environ. Microbiol. 49: 530- 537.

136.Steber J., Wierich P. (1987) The anaerobic degradation of detergent range fatty alcohol ethoxylates. Studies with 14C- labelled model surfactants. Water Res. 21:661-667.

137.Sugiura T., Ota Y., Minoda Y. (1975) Effects of fatty acids, lipase activator, phospholipids and related substances on the lipase production by Candida paralipolytica. Agricult. and Biol. Chem. 39, 9: 1689- 1694.

138.Suh S.-O., Sugiyama J. (1993) Phylogeny among the basidiomycetous yeasts inferred from small subunit ribosomal DNA sequence. J. Gen. Microbiol 139: 1595- 1598.

139.Swisher R.D. (1987) Surfactant biodégradation. Marcel Dekker, Inc., New York, 1085 p.

140.Takeo K., Uesaka I., Uehira K., Nishiura M. (1973a) Fine structure of Cryptococcus neoformans grown in vitro asobserved by freeze- etching. J.Bacterol. 113: 1442- 1448.

141.Takeo K., Uesaka I., Uehira K., Nishiura M. (1973b) Fine structure of Cryptococcus neoformans grown in vivo as observed by freeze- etching. J.Bacterol. 113: 1449- 1454.

142.Takeo K. (1984) Lack of invaginations of the plasma membrane during budding and cell division of Saccharomyces cerevisiae and Schizosaccharomyces pombe. FEMS Microbiol. Lett. 22: 97- 100.

143.Takeo K. (1985) Plasma membrane structures of Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans revealed by freeze- fracturing before and after treatment with filipin. FEMS Microbiol. Lett. 26: 7 \-15.

144.Takeo K. (1985a) Resistance of the stationary- phase plasma membrane of Candida albicans to filipin- induced deformation. FEMS Microbiol. Lett. 27:73-77.

145.Takeo K. (1985 b) A correlattion between mode of growth and regional ultrastructure of the plasma membrane of Schizosaccharomyces pombe

as revealed by freeze- fracturing before and after fllipin- treatment. J.Gen. Microbiol. 131: 309- 316.

146.Takeo K., Sano O., Nishimura K., Miyaji M., Franco M., Kanetsuna F. (1990) Cytoplasmic and plasma membrane ultrastructure of Paracoccidioides brasiliensis yeast- phase cells as revealed by freeze-etching. Mycol. Res. 94: 1118- 1122.

147.Tauber G. (1988) Zum Umweltverhalten von Kationtensiden. Tenside Surf.Det. 25,2: 134-136.

148.Tice L.W., Barnett R.J. (1965) Diazophthalocianins as reagents for fine structural cytochemistry. J. Cell Biol., 25:23-41

149.Tobin R.S., Onuska F.I., Brownlee B.G., Anthony D.H., Comba M.E. (1976) The application of an ether cleavage technique to a study of the biodégradation of a linear alcohol ethoxylate nonionic surfactants. Water Res. 10:529-535.

150.Tsukahara T. (1963) Cytological structure of Cryptococcus neoformans. Japan J. Microbiol. 7: 53-60.

151.Van de Peer Y., Hendriks L.,Goris A., Neefs J.-M., Vancanneyt M., Kersters K., Berny J.-F., Hennebert G.L. & De Wachter R. (1992) Evolution of basidiomycetous yeasts as deduced from small ribosomal subunit RNA sequences. Systems of Applied Microbiology. 15:250-258.

152.Van der Walt J.P. (1987) The yeasts- a conspectus. Studies in Mycology, 30:19-31

153.Vashon R.D., Schwab B.S. (1982) Mineralization of linear alcohol ethoxylates and linear ethoxy sulfates at trace concentrations in estuarine water. Environ. Sci. Technol. 16: 433-436.

154.Vives-Rego J., Vaque M.D., Sanchez Leal J., Parra J. (1987) Surfactants biodégradation in the Sea Water. Tenside Surf. Det. 24, 1: 20-22.

155.Vives-Rego J., Martinez J., Calleja A. (1991) Aquatic toxicity of LAS. Tenside Surf.Det. 28, 1: 31- 34.

156.Wagener S., Schink B. (1988) Fermentative degradation ofnonionic surfactants and polyethylene glycol by enrichment cultures and by pure

cultures of homoacetogenic and propionate- forming bacteria. Appl. Environ. Microbiol. 54: 561- 565.

157.Webster D.L., Watson K. (1993) Ultrastructural changes in yeast following heat shock and recovery. Yeast. 9, 11:1165-1175.

158.Werdelman B.W. (1984) Tenside in unserer Welt - heute und morgen. In: Proceedings of the World Surfactants Congress II. Comité Européen des Agents de Surface et leurs Intermédiaires Organiques, Brussels, pp.3-21.

159.Woltering D.M., Larson R.J., Hopping W.D., Jamieson R.A., de Oude N.T. (1988) Verbleib und Wirkungen von Waschmittelchemikalien in der Umwelt. Tenside Surf. Det. 25,2: 116-127.

160.Wyatt J.M. (1988) Biotechnological treatment of industrial waste water. Microbiol. Sciences. 5,6: 186- 190.

Выражаю свою искреннюю благодарность научным руководителям Виталию Иосифовичу Дуде и Владимиру Васильевичу Дмитриеву за постоянное внимание к моей работе, за их ценные советы в постановке экспериментов и обсуждении результатов.

Благодарю доктора химических наук, профессора Евгения Николаевича Офицерова за внимание, интерес и постоянную опеку всех экспериментов, выполненных совместно с сотрудниками Казанского государственного университета. Без его участия многие исследования не состоялись бы.

Особая благодарность кандидату биологических наук Сузиной Наталье Егоровне за неоценимую помощь в постановке экспериментов методом крио-скалывания.

Хотелось бы поблагодарить тех сотрудников ИБФМ, с кем мне посчастливилось совместно работать :

- д.б.н. Голубева Владислава Ивановича,

- д.б.н. Троценко Юрия Александровича,

- к.б.н. Доронину Нину Васильевну,

- м.н.с. Селезнева Сергея Геннадьевича,

- к.б.н. Сатрутдинова Айдара Дамировича,

- к.б.н. Старостину Наталью Георгиевну.

Большое спасибо сотрудникам лаборатории структурно-функциональной адаптации микроорганизмов: Басовскому Николаю Ивановичу, Мишиной Галине Васильевне, Перевозниковой Любови Николаевне, Чигалейчик Лилие Петровне

за ежедневную помощь в экспериментальной работе.