Структура и свойства кластеров халькогенидов элементов IIБ и IVБ групп, инкапсулированных в матрицы микропористых материалов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, кандидат химических наук Толкачев, Николай Николаевич

• Толкачев, Николай Николаевич
• кандидат химических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат химических наук Толкачев, Николай Николаевич

ВВЕДЕНИЕ.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Свойства полупроводников.

1.2. Полупроводниковые наночастицы.

1.2.1. Экспериментальные исследования наночастиц.

1.2.2. Теоретические подходы к описанию свойств наночастиц.

1.3. Микропористые оксидные системы (молекулярные сита) как матрицы для наночастиц полупроводниковых материалов.

1.3.1. Структура и свойства цеолитных молекулярных сит.

1.3.2. Структура и свойства микропористых силикагелей.

1.3.3. Методы получения кластеров полупроводниковых материалов в цеолитной матрице.

1.4. Физико-химические свойства систем кластеры — цеолит.

1.4.1. Полупроводниковые кластеры, инкапсулированные в структуре цеолита.

1.4.2. Свойства кластеров других материалов, инкапсулированных в микропористых матрицах.

1.5. Фотокаталитические свойства полупроводниковых материалов.

2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

2.1. Характеристика исходных носителей.

2.2. Подготовка образцов к исследованиям.

2.3. Введение ионов металлов в цеолиты методом ионного обмена.

2.4. Нанесение металлов на цеолиты и микропористые силикагели методом пропитки по влагоемкости.

2.5. Нанесение металлов из летучих производных (С\ЛЭ).

2.6. Использованные вещества и реагенты.

2.6.1. Получение и очистка сероводорода.

2.6.2. Получение и очистка селеноводорода.

2.7. Методики спектральных исследований.

3. СВОЙСТВА ИНКАПСУЛИРОВАННЫХ КЛАСТЕРОВ СУЛЬФИДА КАДМИЯ, ПРИГОТОВЛЕННЫХ РАЗЛИЧНЫМИ МЕТОДАМИ.

3.1. Взаимодействие сероводорода с цеолитами, содержащими кадмий. Внесение металла методом ионного обмена.

3.2. Влияние термовакуумной обработки на свойства систем полупроводниковые кластеры-цеолит, приготовленных различными методами.

3.3. Влияние концентрации полупроводника на свойства наночастиц.

3.5. Полупроводниковые кластеры, инкапсулированные в порах микропористых силикагелей.

3.6. Влияние структуры носителя.

3.7. Влияние природы полупроводника.

3.8. Кластеры полупроводников типа А1^1.

3.9. Интерпретация УФ-спектров.

4. МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ, ОПИСЫВАЮЩАЯ ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НАНОЧАСТИЦ.

4.1. Модель эффективных масс.

4.2. Влияние носителя на оптические свойства полупроводниковых кластеров.

5. ИССЛЕДОВАНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НАНОЧАСТИЦ.

5.1. Окисление бутана.

5.2. Гидратация ацетилена (реакция Кучерова).

ВЫВОДЫ. ■■ ЮЗ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структура и свойства кластеров халькогенидов элементов IIБ и IVБ групп, инкапсулированных в матрицы микропористых материалов»

Синтез и исследование свойств кластеров полупроводниковых веществ является одной из перспективных и быстро развивающихся областей науки. Физические и химические свойства малых кластеров в значительной степени зависят от их размера и формы, двух параметров, которые являются вторичными для классической химии. В последнее время в различных областях химии и физики значительное внимание уделяется исследованиям, закладывающим основы для технологии получения материалов с размером частиц 0,5—5 нм (нанотехнологии). Основным направлением этих исследований является изучение фотохимических, оптических и каталитических свойств кластеров металлов и полупроводников с размером частиц менее 10 нанометров (наночастицы). Особый интерес представляет тот факт, что свойства наночастиц существенно отличаются от свойств массивных веществ. Многочисленные работы показывают, что оптические и магнитные свойства материалов, содержащих кластеры, могут быть «настроены» контролируемым образом путем изменения размера кластеров, распределения кластеров по размерам и расположения кластеров в пространстве относительно друг друга.

С уменьшением размера кристалла полупроводника увеличивается его удельная поверхность и число поверхностных атомов, и, как следствие, изменяется реакционная способность частицы. В связи с этим, принципиальную важность приобретает разработка способов получения кластеров и методов их стабилизации. К настоящему моменту сложились четыре основных способа стабилизации кластеров: 1) в коллоидных растворах; 2) в полимерах; 3) в пленках Ленгмюра—Блоджет; 4) в матрицах микропористых материалов. Также в последнее время предпринимались попытки синтезировать полупроводниковые кластеры с использованием фуллеренов в качестве матрицы.

Спектр изучаемых полупроводников довольно широк. Исследования проводились с использованием полупроводников различных типов: AMBVI т.е. соединений элементов II и VI групп, например, ZnO, ZnS, ZnSe, CdO, CdS, CdSe, CdTe, PbS; A'"Bv (GaAs, GaP); l-VII (Agi, AgBr); AIVBVI (Ti02, Sn02). К настоящему моменту наибольшее количество информации накоплено для кластеров полупроводниковых материалов типа A"BVI.

Квантовые размерные эффекты, возникающие за счет сверхмалых размеров полупроводниковых наночастиц, также представляют значительный интерес. Носители заряда (электрон или дырка), образующиеся при поглощении света полупроводниками, могут свободно перемещаться по кристаллу массивного полупроводника в виде экситона — пары, состоящей из отрицательно заряженного электрона и положительно заряженной дырки. В случае же малых кластеров, когда радиус экситона близок или больше радиуса кластера, состояние электрона и дырки, составляющих экситон, может быть описано как состояние частицы в потенциальном ящике. В рамках данной модели легко объясняется увеличение ширины запрещенной зоны при уменьшении размера кластера («голубой сдвиг»), наблюдаемое экспериментально, так как известно, что при уменьшении размеров потенциального ящика, энергия частицы (в данном случае электрона) возрастает. Это явление дает довольно простой инструмент для оценки размеров полупроводниковых кластеров по данным спектроскопии в УФ- и видимой области. Кроме того, УФ-спектры, в принципе, содержат информацию о форме кластеров и о степени взаимодействия кластеров между собой.

Помимо интересных спектральных свойств кластеры полупроводниковых материалов обладают фотокаталитическими свойствами, которые более ярко выражены, чем в случае массивных полупроводников. Это позволяет использовать системы, содержащие наночастицы, в области фотокатализа и конверсии солнечной энергии.

Благодаря строго упорядоченному строению каркаса, наличию большого количества различных типов кристаллических решеток и разнообразию пористой структуры цеолитные молекулярные сита представляются перспективными матрицами для стабилизации кластеров полупроводниковых материалов.

Целью данной работы является изучение свойств нанокластеров полупроводников типа АПВУ| (Сс18, Сс15е, гпБ) и (ТЮ2, БпОг), инкапсулированных в матрицах микропористых материалов, таких как цеолиты, алюмофосфаты, силикаалюмофосфаты и микропористые силикагели.

Текст диссертации содержит 5 глав и включает в себя 112 страниц текста, 4 таблицы, 39 рисунков и 135 литературных источников. В главе 1 рассматриваются литературные данные о свойствах кластеров полупроводниковых материалов, полученные как экспериментально, так и исходя из теоретических предпосылок. Во второй главе описаны методики, использованные при исследованиях. В главах 3 — 5 приводятся и обсуждаются полученные в работе экспериментальные результаты.

Заключение диссертации по теме «Катализ», Толкачев, Николай Николаевич

выводы

1. Систематически изучено влияние геометрических характеристик и кислотно-основных свойств матрицы на структуру и оптические свойства полупроводниковых наночастиц на основе халькогенидов металлов НБ группы и некоторых оксидов IV группы, инкапсулированных в матрицы цеолитов, алюмофосфатов и микропористых силикагелей, различающихся пористой структурой.

2. Впервые для получения полупроводниковых наночастиц, инкапсулированных в микропористые материалы, использован метод пропитки по влагоемкости.

3. Исследована термическая стабильность наночастиц полупроводников типа А"ВУ| в матрицах микропористых материалов при использовании различных способов внесения металла. Показано, что при повышенных температурах могут протекать три процесса: 1) разложение наночастиц за счет взаимодействия с бренстедовскими кислотными центрами носителя; 2) миграция кластеров на внешнюю поверхность с образованием фазы массивного полупроводника; 3) дезинтеграция (дробление) полупроводниковых кластеров на более мелкие фрагменты при наличии в структуре носителя малых полостей или «карманов».

4. Установлена фотокаталитическая активность систем полупроводниковые наночастицы ТЮг — цеолит в процессах окисления низших парафинов и присоединения воды к ацетилену при комнатной температуре.

5. Предложена математическая модель, позволяющая достаточно точно описать экспериментальные данные для полупроводниковых наночастиц с размером, меньшим, чем боровский радиус экситона в массивном полупроводнике.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Толкачев, Николай Николаевич, 1999 год

1. Фистуль В.И., Введение в физику полупроводников, 1975, М.: «Высш. Школа».

2. Смит Р., Полупроводники, М:. «Иностранная литература», 1962.

3. Физика и химия соединений типа a"Bvi, под ред. проф. С.А. Медведева, М.: «Мир», 1970.

4. Нокс Р., Теория экситонов, М.: «Мир», 1966.

5. Weller Н., Agew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 41.

6. Крылов О.В., Катализ неметаллами, Л.: «Химия», 1967.

7. Kamat P.V., Ebbesen T.W., Dimitrievic N.M., Nozik A.J., Chem. Phys. Lett., 1989, 157, 384.

8. Kumar A, Janata E, Henglein A., J. Phys. Chem., 1988, 92, 6521.

9. Clusters and Colloids: From theory to applications, edited by Günter Schmid, New York, Basel, Cambridge, Tokyo: VCH, 1994.

10. Srdanov V.l., Blake N.P., Markgaber D. et al., Stud. Surf. Sei. Catal., 1994, 85. 115.

11. Ozin G.A., Advanced Materials, 1992, 4, 612.

12. Nozik A.J., Williams F., Nenadovic M.T., et. al., J. Phys. Chem., 1985, 89, 397.

13. Herron N„ Wang Y., Eddy M.M., et al., J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 530.

14. Stramel R.D., Nakamura Т., Thomas J.К., J. Chem. Soc., Farad. Trans. I., 1988, 84, 1287.

15. Ozin G.A., Steele M. R., and Holmes A. J., Chem. Mater., 1994, 6, 999.

16. Kamat P.V., Chem. Rev., 1993, 93, 267.

17. Хайрутдинов Р.Ф., Успехи Химии, 1998, 67, 125.

18. Эфрос А.Л., Эфрос А.Л., Физ. полупроводников, 1982,16, 772

19. Brus L.E., J. Chem. Phys., 1984, 80, 4403.

20. Rossetti R., Ellison J.L., Gibson J.M., Brus L.E., J. Chem. Phys., 1984, 80, 4464.

21. Brus L.E., J. Chem. Phys., 1983, 79, 5566.

22. Nosaka Y„ J. Phys. Chem., 1991, 95, 5054.

23. Rama Krishna M.V. and Friesner R.A., J. Chem. Phys., 1991, 95, 8309.

24. Wang Y., Suna A., Mahler W„ Kasowski R„ J. Chem. Phys., 1987, 87, 7315.

25. Lippens P.E., Lanoo M., Phys. Rev. В.: Condens. Matter., 1989, 39, 10935.

26. Gurin V.S., Z. Phys. D, 1997, 42, 65.

27. Гурин B.C., Григоренко H.H., Журн. физ. хим., 1995, 69, 1863.

28. Jentys A., Grimes R.W., Gale J.D., Catlow C.R.A., J. Phys. Chem., 1993, 97, 13535.

29. Jentys A., Grimes R.W., J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1996, 92, 2093.

30. Брек Д., Цеолитовые молекулярные сита, М.: «Мир», 1976.

31. Meier W.M. and Olson D.H., Atlas of Zeolite structure types, 3th revised edition, 1992.

32. Химия цеолитов и катализ на цеолитах, под. ред. Дж. Рабо, М: «Мир», т. 1, 1980.

33. Топчиева К.В., Хо Ши Тхоанг, Активность и физико-химические свойства высококремнистых цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов, М.: Изд-во Московского ун-та, 1976.

34. Пионтковская М.А., Физико-химические, адсорбционные и каталитические свойства модифицированных фожазитов, Киев: «Наукова думка», 1978.

35. Неймарк И.Е., Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов, Киев: «Наукова думка», 1982.

36. Стружко В.Л., Бондарь Л.А., Шамриков В.М., Сб. Адсорбция и адсорбенты. 1981, 9, 32.

37. Бондарь Л.А., Кустов Л.М., Белецкий И.П., Стахеев А.Ю. и др., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1991, 10, 2217.

38. Кустов Л.М., Бондарь Л.А., Боровков В.Ю. и др., Кинетика и катализ, 1986, 28, 1392.

39. Kustov L.M., Zubkov S.A., Kazansky V.B., Bondar L.A., Stud. Surf. Sei. Catal. 1991, 69, 303.

40. Tkachenko O.P., Spiro E.S., Schulz-Ekloff G., Jaeger N.I., J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1993, 89, 3987.

41. Steele M.R., Macdonald P.M., and Ozin G.A., J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7285.

42. Ozin G.A., Kuperman A., Stein A., Angew. Chem. Int. Engl., 1989, 28, 359.

43. Liu X., Thomas J.K., Langmuir, 1989, 58.

44. Wark M„ Kessler H., Schulz-Ekloff G., Microporous Mater., 1997, 8, 241.

45. Wark M., Schulz-Ekloff G., and Jaeger N.I., Catalysis Today., 1991, 8, 467.

46. Zhao X.S. Lu.G.Q., J. Porous Mater., 1996, 3, 61.

47. Chen W., Lin Zh., Wang Zh., and Lin L., Solid State Comm., 1996, 100, 101.

48. Lippens P.E., Lannoo M., Phys. Rev., 1989, B39, 10935.

49. Dossi C„ Schaefer J., Sachtler W.M.H., J. Mol. Catal., 1989, 52, 193.

50. Schünemann V., Trevino H., Sachtier W.M.H. et al, J. Phys. Chem., 1995, 99, 1317.

51. Sheu L.-L., Knozinger H., Sachtler W.M.H., J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 8125.

52. Sachtler W.M.H., Stakheev A.Yu ., Catalysis Today, 1992, 12, 283.

53. Xu L., Zhang, Sachtler W. M. H., J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1992, 88, 2291.

54. Kasai P.H., J. Chem. Soc., 1965, 43, 3322.

55. Rabo J. A., Angell C.L., Kasai P.H., Shomaker V., Discuss. Faraday Soc., 1966, 11, 328.

56. Rabo J. A., Kasai P.H., Progr. Solid. State Chem. 1975, 9, 1.

57. Xu B., Chen X., Kevan L., J. Chem. Soc., Faraday Soc., 1991, 87, 3157.

58. Suib S.L., Zerger R.P., Stucky G.D. etal., Inorg. Chem., 1980, 19, 1858.

59. Suib S.L., Zerger R.P., Stucky G.D. et al., J. Chem. Phys., 1984, 80, 2203.

60. Anderson P.A., Barr D., Edwards P.P., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1991, 30, 568.

61. Yoon K.B., Kochi J.K., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1998, 510.

62. Park Y.S., Lee Y.S., Kochi K.B., J. Am. Chem. Soc., 1993,115, 12220.

63. Barrer R.M., Cole J.F., J. Phys. Chem. Solids, 1968, 29, 1755.

64. Breuer R.E.H., Boer E., Geismar G., Zeolites, 1989, 9, 336.

65. Rabo J.A., Angell C.L., Kasai P.H., Shomaker V., Transaction of the Faraday Society, 1966, 41, 328.

66. Wang Y. and Herron N. J. Phys. Chem., 1987, 91, 257.

67. Cox S.D., Gier T.E., Stucky G.D., Bierlien J., J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 2986.

68. Werner L, Caro J., Finger G., Kornatowski J., Zeolites, 1992, 12, 658.

69. Castro G., Haarer D., MacFarlane R.M., Trommsdorff H.P., U.S. Pat., 1978, №4101976.

70. Friedrich J., Scheer H., Zickendraht-Wendelstadt B., Haarer D. J. Chem. Phys., 1981, 74, 2260.

71. Romanovsky B.V., Proc. 8th Intern. Congress on Catalysis (DECHEMA, ed.), Verlag Chemie, Weinheim, 1984, IV, 657.

72. Meyer G., Wohrle D„ Mohl M., and Schulz-Ekloff G., Zeolites, 1984, 4, 30.

73. Schulz-Ekloff G., Stud. Surf. Sei. Catal., 1994, 85, 145.

74. Wohlrab S., Hoppe R., Schulz-Ekloff G., Wohrle D„ Zeolites, 1992,12, 862.

75. Zhang Z., Chen H., Sheu L.L., Sachtier W.M.H., J. Chem. Soc., Faradayl, 1991, 87, 1413.

76. Chang J.R., Xu Z., Purnell S.K., Gates B.C., J. Mol. Catal., 1993, 80, 49.

77. Zhang Z., Sachtler W.M.H., J. Mol. Catal., 1991, 67, 349.

78. Kawi S., Gates B.C., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 904.

79. Kawi S., Gates B.C., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1992, 702.

80. Kawi S., Chang J.R., Gates B.C., J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 4830.

81. Iwamoto M., Nakamura M., Kusano H., Kagawa S., J. Phys. Chem. 1986, 90, 5244.

82. Sachtler W.M.H., , Adv. Catal., 1993, 39, 129.

83. Zhang Z., Cavalcanti F.A.P., Sachtler W.M.H., Catal. Lett., 1992, 12, 157.

84. Wang R.-J., Fujimoto T., Shido T., Ichikawa M., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1992, 962.

85. Herron N., Stucky G.D., Tolmann C.A., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1986, 1521.

86. Ernst S., Traa Y., Deeg U., Stud. Surf. Sci. Catal., 1994, 84, 925.

87. Romanovsky B.V., Gabrielov A.G., J. Mol. Catal., 1992, 74, 293.

88. Kanemoto M., Shiragami T., Pac C., Yanagida S., Chem. Lett., 1990, 931.

89. Kanemoto M., Shiragami T., Pac C., Yanagida S., J. Phys. Chem., 1992, 96, 3521.

90. Inoue H., Nakamura R., Yoneyama H., Chem. Lett., 1994, 7, 1227.

91. Yanagida S., Yoshiya M., Shiragami T., and Pac C. et. al, J. Phys. Chem., 1990, 94, 3104.

92. Hayes D., Grieser F., Furlong D. N., J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1990, 86, 3637.

93. Hayes D., Grieser F., Furlong D. N., J. Phys. Chem., 1986, 90, 2388.

94. Yanagida S., Kawakami H., Hashimoto K., Sakata T. et al, Chem. Lett., 1984, 1449.

95. Darwent J.R., Porter G., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 145.

96. Reber J.-F., Meier K., J. Phys. Chem., 1984. 88, 5903.

97. Eggins B.R., Robertson P.K.J., Stewart J.H., Woods E., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 349.

98. Eggins B.R., Irvine J.T.S, Murphy E.P., Gimshaw J., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, 1123.

99. Yanagida S., Kawakami H., Midory Y. et. al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 1811.

100. Kisch H., Beucher J., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1990, 63, 2378.

101. Inoue H., Torimoto T„ Sakata T., Mori H., Yoneyama H., Chem. Lett., 1990, 1483.

102. Harada H., Ueda T., Sakata T„ J. Phys. Chem., 1989, 93, 1542.

103. Yanagida S., Ishimaru Y., Miyake Y., Shiragami T., et al., J. Phys. Chem., 1989, 93, 7707.

104. Kobayashi J., Kitaguchi K., Tanaka H., et al, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1, 1987, 83, 1395.

105. Kobayashi J., Kitaguchi K.,Tsuiki H., Ueno A. etal., Chem. Lett., 1985, 627.

106. Smirnova N.P., Kryukov A.I., Korzhak A.V. et al., Journal of Molecular Structure, 1997, 563.

107. Ueno A., Kakuta N. Park K.H., Finlayson M. F„ Bard A.J. et al, J. Phys. Chem., 1985, 89, 3828.

108. Kakuta N., Park K.H., Finlayson M. F. et al, J. Phys. Chem., 1985, 89, 732.

109. Kakuta N., Park K.H., Finlayson M.F. et al, J. Phys. Chem., 1985, 89, 5028.

110. Anpo M., Matsumoto A., Kodama S., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 13, 1038.

111. Yanagida S., Mizumoto K., PacC., J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 647.

112. Kodama S., Matsumoto A., Kubokava Y., Anpo M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1986, 59, 3765.

113. Halman M., Zuckerman K., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1986, 455.

114. Yanagida S., Kizumoto H., Ishimaru Y. et al„ Chem. Lett., 1985, 141.

115. Yanagida S., Azuma Т., Midori Y., et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1985, 1487.

116. Zeug N„ Buecheler J., Kisch H„ J. Am. Chem. Soc., 1985, 107, 1459.

117. Yanagida S., Azuma Т., Kawakami H., et al., J. Chem. Soc. Chem., Commun. 1984, 21.

118. Shiragami Т., Aknyu H., Fukami S. et al, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1992, 88, 1055.

119. Shiragami Т., Рас С., Yanagida S., J. Phys. Chem., 1990, 94, 504.

120. Henglein A., Gutier^s M., Fisher Ch.-H., Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem., 1984. 88, 170.

121. Kim Y. I., KellerS. W., Krueger J. S. et. al., J. Phys. Chem. B, 1997,101, 2491.

122. Green K.J., Rudham R., J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1993, 89, 1867.

123. Xu Y„ Langford C.H., J. Phys. Chem., 1995, 99, 11501.

124. Yamashita H., Ichihashi Y., Anpo M. et al, J. Phys. Chem., 1996, 100, 16041.

125. Боровков В.Ю., Дисс. док. хим. наук, ИОХ РАН, 1980.

126. Медин А.С., Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИОХ РАН, 1990.

127. Справочник Физических величин, под. Ред. Кикоина, 1976, М.: Атомиздат.

128. Deo A.V., Dalla Lana I.G., Habgood H.W., J. Catal, 1971, 21, 270.

129. Trou M.S., Тео B.K., Sachtler W.M.H., Langmuir. 1986, 2, 773.

130. Vossmeyer Т., Reck G., Schulz В., Katsikas L., J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 12881.

131. Kayanuma Y., Phys. Rev. B, 1988, 38, 9797.

132. Schmidt H.M., Weller H., Chem. Phys. Lett., 1986,129,615.

133. Wang Y., Herron N. J. Phys. Chem., 1991, 95, 525.

134. Rockenberg J., Tröger L., Kornowski A., et al., J. Phys. Chem. B, 1997,101, 2691.

135. Физико-химические свойства полупроводниковых веществ, справочник, 1979, M.: «Наука».