Совершенствование диагностики и специфической профилактики пастереллеза птиц тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.03, кандидат биологических наук Выборнов, Сергей Константинович

• Выборнов, Сергей Константинович
• кандидат биологических наук
• 2001

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Выборнов, Сергей Константинович

Список сокращений.

1. ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность темы.

Цели и задачи исследования.

Положения, выносимые на защиту.

Научная новизна.

Практическая значимость работы.

2. Обзор литературы.

2.1.Общие сведения.

2.2. Культурально - морфологические^ биохимические свойства пастерелл

2.4. Специфическая профилактика пастереллеза. 2.5. Методы оценки напряженности^ иммунитета.

3. Материалы и методы исследований.

3.1. Выделение возбудителей бактериальных инфекций и оценка их культурально-морфологических и биохимических свойств.

3.2. Оптимизация питательной среды для культивирования вакцинных штаммов пастерелл.

3.3. Влияние различных компонетов питательной среды на рост вакцинных штаммов пастерелл.

3.4. Определение оптимального соотношения инактивированных вирулентных штаммов P.multocida в поливалентной формолвакцине, оптимальных иммунизирующих доз, иммуногенной и антигенной активности.

4. Собственные исследования.

4.1. Разработка и испытания пастереллезного антигенного диагностикума.

4.2. Мониторинг пастереллеза птиц на территории России.

4.3. Оптимизация питательной среды для культивирования вакцинных штаммов пастерелл.

4.4. Определение роли различных фракций ферментативных гидролизатов на питательные потребности вакцинных штаммов пастерелл.

4.5. Определение оптимального соотношения производственных штаммов в вакцинном препарате и оптимальной иммунизирующей дозы.

4.6. Оценка иммуногенной активности поливалентной формолвакцины против пастереллеза птиц при инфицировании вакцинированной птицы различными серовариантами P.multocida.

4.7. Определение оптимальной иммунизирующей дозы при иммунизации птицы живой сухой вакциной из аттенуированного штамма

P.multocida SM-1.

4.8. Определение напряженности гуморального иммунитета у вакцинированной птицы.

5. Результаты и обсуждение.

6. Выводы.

7. Практические предложения.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Совершенствование диагностики и специфической профилактики пастереллеза птиц»

На современном этапе птицеводство представляет собой непрерывный процесс концентрации производства с углублением его специализации, механизацией трудоемких процессов, массовым внедрением линейной и гибридной птицы, а также использованием сбалансированных комбикормов. Одним из слагаемых успешного развития птицеводства является эффективная борьба с инфекционными заболеваниями, значение которых не уменьшается, а ощутимые экономические потери заставляют обратить на них пристальное внимание и обязывают постоянно совершенствовать диагностику и профилактику.

Пастереллез, вызываемый бактериями вида P. multocida, высококонтагиозное заболевание многих видов сельскохозяйственных и диких животных, пушных зверей и птиц с высокой летальностью и тенденцией к стационарности. Пастереллез регистрируется повсеместно (А.Н. Борисенкова, 1992; D.L. Dillehay et al., 1991; В.К. Yeo et al., 1993; M.C.L. De - Alwis et al., 1993; P.J. Kelly et al., 1994; A. Voigts et al., 1997; P.J. Blackhall et al., 1998). Весьма неблагополучная обстановка, по этой инфекции, сложилась в отдельных птицеводческих хозяйствах нашей страны. При остром течении инфекции гибнет 50 - 80 % птицы, хронический пастереллез сопровождается выбраковкой 10 - 30 % птицы, существенным снижением яйценоскости и ухудшением кондиционности мяса (А.Н. Борисенкова, 1992).

В общем комплексе мер, направленных на борьбу с пастереллезом, важное место занимает специфическая профилактика. В настоящее время в этих целях широко используются жидкие инактивированные вакцинные препараты, приготовленные на основе вирулентных штаммов Pasteurella multocida, также применяются живые сухие вакцины из авирулентных штаммов АВ и К Краснодарской НИВС. Ведется разработка вакцинных препаратов на основе антигенных комплексов белковой и липополисахаридной природы, обладающих высокой протективной активностью (R.B. Rimler et al., 1994; В.И. Заерко, 2000).

Жидкие инактивированные вакцины часто не обеспечивают эффективной защиты иммунизированной птицы. Живые вакцины, как правило, обладают значительной остаточной вирулентностью и реактогенностью, что также снижает возможность их применения. Опытные образцы вакцинных препаратов на основе протективных белковых и липополисахаридных антигенов подтверждают свою иммуногенную активность, но полученные данные противоречивы и до конца не изучены. Кроме того, технология их получения не стандартизирована и крайне трудоемка, что приводит к значительному их удорожанию и усложнению контроля качества. Поэтому разработка средств специфической профилактики остается актуальной задачей.

Лабораторная диагностика пастереллеза сельскохозяйственных животных и птицы довольно громоздка (срок исследования до 10 суток). Широко внедряемые в последнее время методы ПЦР диагностики и ELISAтесты весьма эффективны (Е. Kawamoto et al., 1994, В.A. Hopkins et al., 1998), но крайне дороги. Учитывая высокую контагиозность пастерелл и короткий инкубационный период, разработка дешевых средств, позволяющих подтвердить диагноз на пастереллез, а также определить степень напряженности гуморального иммунитета у вакцинированной птицы в течение нескольких часов в условиях птицеводческих хозяйств, весьма актуальная задача.

Цели и задачи исследования

Целью исследования является совершенствование диагностики и специфической профилактики пастереллеза птиц.

Для достижения цели поставлены следующие задачи:

- выделить и очистить белковую фракцию капсулы штамма P. multocida № 576; наработать опытные серии антигенного пастереллезного эритроцитарного диагностикума, определить его специфичность и испытать в производственных и лабораторных условиях;

- провести диагностические исследования в 40 - 50 птицеводческих хозяйствах различного направления в 20-30 регионах Российской Федерации;

- провести отбор производственных и контрольных штаммов;

- оптимизировать питательную среду для культивирования вакцинных штаммов;

- определить оптимальные соотношения инактивированных вирулентных штаммов P.multocida в формолвакцине;

- определить оптимальные дозы и разработать схему вакцинации для птицы разных возрастных групп и видов;

- разработать нормативно-техническую документацию (технические условия, наставление по применению, инструкцию по изготовлению и контролю) на производство препаратов;

- изготовить экспериментальные и промышленные серии данных вакцинных препаратов и испытать их в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах Российской федерации.

Положения, выносимые на защиту

1. Пастереллезный антигенный эритроцитарный диагностикум обладает высокой специфичностью и чувствительностью. Позволяет подтвердить диагноз на пастереллез, а также определить степень напряженности гуморального иммунитета у вакцинированной птицы в течение нескольких часов в условиях птицеводческих хозяйств.

2. Питательная среда для культивирования вакцинных штаммов пастерелл на основе панкреатических гидролизатов рыбной муки, казеина и крови обеспечивает стабильные результаты по накоплению бактериальной массы, не уступающие результатам, получаемым на средах из мясных переваров.

3. Формолвакцина поливалентная, а также живая сухая вакцина против пастереллеза птиц формирует специфический иммунитет необходимой напряженности к возбудителям пастереллеза птиц.

Научная новизна

Разработана диагностическая тест система, позволяющая определять антитела к возбудителю пастереллеза, а также антитела, синтезируемые иммунокомпетентными клетками в ответ на введение вакцинных препаратов, в РПГА непосредственно в сыворотке крови.

Получены данные о роли пастерелл в развитии эпизоотической ситуации, складывающейся на территории отдельно взятых хозяйств.

Из не пищевого сырья на основе панкреатических гидролизатов крови, казеина и рыбной муки) разработана новая питательная среда для культивирования вакцинных штаммов пастерелл

Установлены опти мальные соотношения и концентрация

Разработаны промыш формолвакцины поливален инактивированных вирулентных штаммов P.multocida в вакцинном препарате, обеспечивающие формирование напряженного специфического иммунитета. ленная технология, методы контроля и применения ной против пастереллеза птиц.

Получен опытный образец живой сухой вакцины против пастереллеза птиц из аттенуированного штамма P.multocida SM-1. Предложенный вакцинный препарат отличается крайне низкой остаточной вирулентностью и высокой протективнои активностью.

Практическая значимость работы

Определяется серийным изготовлением в промышленных объемах и

11 успешным применением в птицеводческих хозяйствах Российской Федерации формолвакцины поливалентной против пастереллеза птиц.

Разработаны, согласованы и утверждены в установленном порядке технические условия на поливалентную формолвакцину против пастереллеза птиц (ТУ № 9384 - 006 - 00479327 - 00 от 06 марта 2000 года), наставление по применению № 13-4-2/1973 от 05 марта 2000года и инструкция по изготовлению и контролю формолвакцины поливалентной против пастереллеза птиц. Выдано регистрационное удостоверение и сертификат соответствия.

Разработана и испытана в производственных условиях живая сухая вакцина против пастереллеза птиц из аттенуированного штамма P. multocida SM-1. Данный препарат отличается крайне низкой остаточной вирулентностью и достаточно высокой иммуногенной активностью, что дает возможность его широкого применения в ветеринарной практике. На этот препарат разработаны проекты технических условий, наставления по применению и инструкции по изготовлению и контролю.

2. Обзор литературы 2.1.0бщие сведения

Работы, положившие начало исследованию пастереллезов, провел в 1878 году O.Bollinger, изучая болезнь диких животных и крупного рогатого скота, характеризующуюся сильной инфильтрацией и множественными геморрагиями на серозных и слизистых оболочках различных органов.

В 1880 году возбудителя холеры кур в чистой культуре выделил Луи Пастер. Название Pasteurella присвоено возбудителю в 1910 году в его честь. Позже было отмечено, что по ряду признаков заболевание, которое описал O.Bollinger, имело много общего с холерой кур, а также энзоотической болезнью диких свиней. На этом основании в 1886 году F.Huppe объединил их под общим названием " гемморагическая септицемия". В последствии, выше описанные возбудители были выделены от ряда животных и по зоологической классификации Линнея получали название в соответствии с животным, от которого были изолированны: B.suiseptica, B.boviseptica, В. aviseptica и т.д. (цит. по S.N.Hussani, 1975).

В последующие годы были предприняты многочисленные попытки четко обосновать дифференциацию видовой принадлежности пастерелл с помощью серологических, культуральных и биохимических тестов. Проведенные исследования не поинесли положительных пезультатов. что указало на пастереллезов. На основании этих данных в 1932 году пастереллы были объединены в одну таксономическую единицу - вид P. multocida.

В силу выраженной внутривидовой гетерогенности отдельных штаммов P. multocida в течение последующих 15 лет исследователям не удавалось представить полную и стабильную классификацию вида, но в 1947 году R. Roberts, используя сывороточные защитные тесты на мышах, разделил штаммы P. multocida на четыре группы. G.Carter в 1952 году с помощью преципитирующего теста идентифицировал три типа штаммов. В последующем им был разработан метод непрямой гемагглютинации, который основывался на адсорбции капсульной субстанции на эритроцитах (G.R.Carter, 1955, 1962). Эти работы легли в основу, принятой и используемой до настоящего времени классификации, согласно которой все штаммы пастерелл (по капсульному антигену) разделены на пять типов - А, В, Д, Е и F.

Так как серологическая типизация пастерелл сложна, были разработаны несерологические тесты определения серовариантов P.multocida. В 1973 году J.R Carter для идентификации серотипа Д предложил акрифлавиновую пробу, а в 1975 году - тест с гиалуронидазой для идентификации серотипа А. Сущность метода заключается в том, что на месте пересечения посеянных штрихом на плотную питательную среду культур S.aureus (продуцент гиалуронидазы) и Р. multocida сероварианта А (в его структуру входит гиалуроновая кислота) образуется зона задержки роста пастерелл. Другие сероварианты задержки роста не дают, так как серовариант Д содержит гиалуроновую кислоту в меньших количествах, а серовариант В в отличие от серовариантов А, Д и Е образует гиалуронидазу (G.R.Carter, 1980).

При дальнейшем исследовании антигенной структуры пастерелл было показано, что штаммы P.multocida обладают множеством соматических (О) антигенов. Было идентифицировано 11 соматических антигенов, или О - групп пастерелл (Namioca et al., 1963). В. Петровым (1972) при изучении 75 культур пастерелл, выделенных от разных видов животных, было идентифицировано 12 серогрупп. Handleston et al. (1972) посредством РДП идентифицировал 16 серогрупп по соматическому антигену.

В настоящее время по соматическому антигену идентифицировано 16 серогрупп пастерелл (В.И.Заерко и др., 2000)

На основании полученных данных (G.R.Carter, et al., 1981), рекомендовал схему для обозначения серовариантов, в которой серовариант обозначается по капсульному типу (А, В, Д, Е и F) с последующим за буквенным обозначением арабским числом, указывающим соматическую группу - В:2, Е:2 - возбудители геморрагической септецимии у крупного рогатого скота, А:1 и А:3 -возбудители пастереллеза у кур.

По современной классификации пастереллы объединены в секцию 5, семейство Pasteurellaceae, в котором один род Pasteurella. Род включает много видов, основные из которых P.multocida с подвидами (septica и gallicida), P.dogmatis, P.stomatis, P.gallinarum, P. canis, P.ananis, P.langaa, P.avium, P.aeroenes, P.haemolitica, P. pneumotropica, P.volantium, P.ureae. Систематику рода нельзя считать законченной. На основании изучения ДНК гомологии P.aeroenes, P.haemolitica, P. pneumotropica оказались близки к бактериям рода Actinobacillus, к тому же рядом исследователей из капсулы и клеточной стенки P.multocida были выделены и очищены белковые антигены гомологичные таковым у H.influenzae и H.paragallinarum (R.Bout et al., 1995; R.W.Casten et al., 1995; L.Harthmann, 1996).

Результаты исследования серологической гетерогенности пастерелл коренным образом изменили представления о пастереллезах сельскохозяйственных животных. В настоящее время общепризнанно, что помимо геморрагической септицемии и холеры птиц P. multocida вызывает и другие формы пастереллеза с клиникой пневмонии, мастита, атрофического ринита, тонзиллита, менингита, энцефалита, абортов и абсцессов у разнообразных домашних и диких животных во многих странах мира (А.Казаков, 1986; В.И.Геведзе, 1987; G.R.Carter et al., 1966; N.J.L.Gilmour, 1978; G.J.Giles et al., 1980; Lugtenberg et al., 1986; J.M.Rutter, 1985; K.B.Pederson, 1988; A.S.Ward, 1990; S.Lariviere et al., 1992; P.M.VanDiemen et al., 1994; G.D.Ramdeen et al., 1995; R.E.Isaacsjn et al., 1995; T.D.Hamilton, 1996; D.J.Kesler et al., 1999).

Суммируя данные литературы можно констатировать, что септические формы пастереллезов (гемосептицемия) у крупного рогатого скота, буйволов, свиней чаще всего вызывается P. multocida серотипа В. В 12-15% случаев данный серовар выделяли и от больной птицы (Ц.Лундаа, 1989; G.R. Carter et al., 1953; G.R.Carter, 1957; R.V.S.Bain, 1955; R.D.Furrow et al., 1986; O.Lu, 1988; K.R.Rhoades et al., 1992; L.Fengsheng et al, 1993; J.W.Veken et.al., 1996).

Достаточно широко гемосептицемия распространена на территории стран бывшего СССР. В мире эта форма болезни наиболее широко распространена в зонах с тропическим и субтропическим климатом (N.D.Verta, 1988; P.N.Dwivedi et al., 1989). На Африканском континенте заболевание крупного рогатого скота и буйволов вызывают штаммы капсульного варианта Е (G.R.Carter, 1957, 1961; G.N.Prince et al., 1966; P.H.Hummel, 1970; M.M.Chengappa, 1981) и В (A.Voigts et al., 1997). Крайне редко в виде спорадических случаев гемосептицемия регистрируется в странах Европы и Америки (B.D.Hill et al., 1992). На австралийском континенте и в странах полинезии наиболее часто выделяют штаммы капсульных вариантов А и В (P.J.Blackhall et al., 1998).

При пневмонийном пастереллезе крупного рогатого скота, свиней, овец, пушных зверей, а также при локальных поражениях органов и тканей изолировали штаммы типированные как капсульные серовары А и Д (Ш.К.Курбанов, 1988; М.А.Масимов, 1988; Э.А.Шегидевич, 1993; G.R.Carter, 1957, 1958, 1959, 1981; S.N.Rundell, 1975; S.Lariviere et al., 1992; M.F.Rangel et al 1992; J.R.Brito et al., 1993; M.A.Wilson et al., 1995; L.B.Weekley et al., 1998) общий процент указанных выше сероваров составляет от 35 до 90%. Эта форма болезни повсеместно наблюдается в Европе и на американском континенте (М.А.Сидоров и др., 1983; A.G.R.Pillani et al., 1986; N.P.Paleshek et al., 1987; D.A.Barnum, 1990; A.W.Confer, 1993). Пневмонийная форма пастереллеза широко распространена и у нас в стране. Среди респираторных инфекций она занимает одно из ведущих мест в патологии животных (В.И. Геведзе и др., 1991; С.И. Джупина и др., 1992; Э.А. Шегедевич, 1993).

Штаммы серотипа А, кроме пневмонийных пастереллезов и очаговых поражений в различных органах, являются основным этиологическим агентом в развитии пастереллеза дикой и домашней птицы, нанося значительный экономический ущерб птицеводческим хозяйствам во многих странах мира (Н.П.Чистов и др., 1971, 1978; А.Н.Борисенкова и др., 1975; В.В.Каширин, 1985; G.R.Carter, 1967; R.Bjorge et al., 1988; J.R.Glisson et al., 1991; R.Kissling et al., 1991; M.A.Wilson et al., 1993; W.D.Waltman et al., 1993; M.A.Wilson et al., 1995).

В течение многих лет P. multocida считалась важным возбудителем инфекционных заболеваний животных, однако частота поражаемости и роль пастерелл различных видов в качестве потенциального патогенного агента стали известны лишь после интенсивного исследования вирусных заболеваний, которые показали, что пастереллы чаще являются возбудителями вторичных инфекций, в частности, у птиц они осложняют инфекционный бронхит, инфекционный ларинготрахеит, а также распираторный микоплазмоз. Отмечены случаи хронического течения пастереллезной инфекции (Б.Ф.Бессарабов, 1992; В. Miguel et al., 1998). Кроме этого, пастереллез может протекать в ассоциации с гемофилезом, эшерихиозом и стафилококкозом

S.F.Amass et al., 1994, J.R.Clisson 1998, M.E.Fisher et al., 1998). По данным Колифорнийской ветеринарной диагностической лаборатории, возбудитель P.multocida чаще всего выделялся от больной птицы в ассоциации с M.galliseptica и Paramixovirus - 1 (C.R.Gustavson et al., 1998). На этом основании некоторые авторы относят пастереллезы к "факторным инфекционным заболеваниям" (С.И.Джупина, 2000).

Тем не менее, довольно часто, пастереллез протекает в виде самостоятельной инфекции (Дж.М.Парманов, 2000).

Неограниченный диапазон хозяев этого вида патогенного микроба доказывается фактами его выделения от песчанок, нутрий, голубей, павлинов, бакланов, пеликанов, грифов, снежных баранов, кротов, кенгуру, крупного рогатого скота, овец, свиней, буйволов, лошадей, собак и кошек. (А.Н.Борисенкова, 1971, 1983; Н.П.Чистов и др., 1973; В.И.Гевидзе, 1986; И.Л.Мартыневский и др., 1989; Т.А.Нурахметов, 1989; М.Г.Кереселидзе, 1992; В.П.Рютова, 1992; G.R.Carter, 1967, 1981; N.Mashico et al., 1992; K.R.Rhoades et al., 1992; G.Zhao et al., 1992; J.R.Brito et al., 1993; J.W.Veken et al., 1994; S.Hashuyama et al., 1995). По данным Е.И.Будкина (1972), Е.М.Кожевникова (1974), В.И.Геведзе (1979), культуры P. multocida выделяли от 88 видов млекопитающих и 44 видов птицы. Многие авторы отмечают, что данные микроорганизмы нередко являются обитателями респираторного тракт; клинически здоровых животных (В.И.Павлов, 1978; Н.А.Масимов, 1988 G.R.Carter, 1967; J.C.Glorioso et al., 1982; DJ.Weber et al., 1984; C.Pijoan et al

1990; M.Kruger et al., 1993).

Имеются сообщения о выделении штаммов пастерелл при инфекционных заболеваниях у человека. К настоящему времени заболевание людей пастереллезом с клиникой синусита, фарингита, отита, трахеита, пневмонии, менингита, перитонита, гастроэнтерита, цистита, вагинита, эндокардита, перикардита, септического артрита, остеомиелита, коньюктивита, эндофтальмита, абсцессов на коже и подкожной клетчатке, печени, почках и бартолиниевой железы зарегистрированы и интенсивно исследуется в странах Западной Европы, США и Канаде (Ю.Г.Степаншин и др., 1997) Пастереллез относят к числу опасных профессиональных заболеваний людей, занятых в различных областях животноводства и птицеводства (D.P.Fransis et al., 1975). Однако наибольшее число случаев инфицирования человека приходится на укусы и царапины кошек и собак, у которых P. multocida является частью нормальной микрофлоры ротовой полости (D.Christol et al., 1991). По данным Ganiere.J.(1992), потенциально патогенные для людей виды (P. dogmatis, Р. canis, P. multocida) были обнаружены у собак и кошек, в основном, в соскобах с десен. Несмотря на то, что первая информация о заболевании пастереллезом человека появилась еще в 1919 году (С. Adlam, J. М. Rutter, 1989.), диагностировалось заболевание довольно редко, в России же заболевание практически не изучено, что связано с низким уровнем знаний медицинских работников об этиопатогенезе данного заболевания, а также отсутствием средств диагностики.

20

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», Выборнов, Сергей Константинович

6. Выводы

1. Получен опытный образец пастереллезного антигенного эритроцитарного диагностикума, отличающийся высокой специфичностью и чувствительностью. Диагностикум позволяет контролировать напряженность гуморального иммунного ответа у вакцинированной птицы и эффективно диагностировать пастереллез в птицеводческих хозяйствах. Метод РПГА прост в исполнении и позволяет получить результаты в течение 2 часов.

2. Изучено 650 изолятов пастерелл, выделенных от павших и вынуждено убитых кур, гусей, индеек и уток. По результатам исследований можно констатировать, что на территории Российской Федерации у птиц в развитии пастереллеза основную роль играют штаммы Pasteurella multocida серотипа А.

3. Установлено оптимальное соотношение панкреатических гидролизатов рыбной муки, казеина, крови в питательной среде для культивирования вакцинных пастереллезных штаммов. Предложенная питательная среда в 3 раза дешевле традиционных питательных сред на основе мясных переваров и обеспечивает аналогичные выходы по накоплению бактериальной массы.

4. Определено оптимальное соотношение вакцинных штаммов в поливалентной формолвакцине против пастереллеза птиц. Установлены оптимальные иммунизирующие дозы живой и инактивированной вакцины для кур, индеек, гусей и уток разных возрастных групп. Отработаны методы контроля безвредности и иммуногенности.

5. Наработано 38 серий вакцинного препарата, которые проверенные на стерильность, безвредность и иммуногенность.

6. Проведены широкомасштабные производственные испытания в птицеводческих хозяйствах Тамбовской, Орловской и Воронежской областях. При этом проиммунизировано 103880 гусей, 50700 кур, 2508375 индеек. В результате иммунизации осложнений и прорыва иммунитета не наблюдали.

7. На поливалентную формолвакцину против пастереллеза птиц разработаны и в надлежащем порядке согласованы и утверждены технические условия 9384 - 006 - 00479327 от 07 марта 2000 года, наставление по применению от 05 марта 2000года, инструкция по изготовлению и контролю. На данный препарат выдано регистрационное удостоверение и сертификат соответствия качества.

8. На живую сухую вакцину против пастереллеза птиц разработаны проекты технических условий, наставление по применению и инструкция по изготовлению и контролю. При проведении производственных испытаний в птице совхозе "Птицевод" Ливенского района Орловской области проиммунизоровано 12000 кур. Прорыва иммунитета и поствакцинальных осложнений не наблюдали.

7. Практические предложения

1. Для культивирования вакцинных штаммов пастерелл использовать разработанную питательную среду на основе панкреатических гидролизатов рыбной муки, крови и казеина.

2. Рекомендовать для проведения производственных испытаний пастереллезный антигенный эритроцитарный диагностикум и живую сухую вакцину против пастереллеза птиц из аттенуированного штамма P.multocida SM-1.

3. Использовать для специфической профилактики пастереллеза поливалентную формолвакцину против пастереллеза птиц ТУ 9384 - 006 -00479327-00.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Выборнов, Сергей Константинович, 2001 год

1. Александров Н.И., Гефен Н.Е. Активная специфическая профилактика инфекционных заболеваний и пути ее усовершенствования. Ассоциированные вакцины. М.: - 1962.

2. Ашмарин И.П., Воробьев А. А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. М.: - 1962.

3. Бакулов И.А., Буткин Е.И., Ведерников В.А., Юрков Г.Г. Эпизоотология с микробиологией. М.: "Агропромиздат", - 1987.

4. Беркли Р., Бок.Э., Бун.Д. и др. Определитель бактерий Берджи. М.: "Мир",- 1997.

5. Бессарабов Б.Ф. Рецептурный справочник по болезням птиц. Сумы.1992.

6. Борисенкова А.Н. Изучение иммуно-биохимических свойств штаммов пастерелл типа "А" // Болезни птиц. 1971. - т.7. - № 18. - С. 297-300.

7. Борисенкова А.Н. Значение соматических и капсульных антигенов P.multocida в иммунологической специфичности вакцин // Ветеринария. 1978. - № 5. - С.26.

8. Борисенкова А.Н. Профилактика пастереллеза // Птицеводство 1983. -№ 12. - С.26.

9. Борисенкова А.Н. Антигенная, иммунохимическая и биологическая характеристика P.multocida и специфическая профилактика пастереллеза птиц / Дис. д-ра вет. наук: Санкт Петербург.-1998.

10. Беккер М.Е., Дамберг Б.Э., Раппорт А.И. Анабиоз микроорганизмов. -Рига.-1981.11 . Беляков В.Д., Семененко Т.А. Вакцинология и эпидемиология в их историческом развитии // Журн. микробиол. 1996. № 5. С. 114 - 117.

11. Бургасов П.Н., Рожков Г.И. Сибиреязвенная инфекция. М. Медицина. - 1980.

12. Бургасов П.Н. Итоги выполнения рекомендаций XVI всесоюзного съезда микробиологов и эпидемиологов и очередные задачи в области борьбы с инфекционными заболеваниями в СССР // Журн.микробиол. 1984.- № 7. - С.4 -16.

13. Буткин Е.И., ПлехановБ.П. Испытание имульгированных вакцин против пастереллеза птиц // Научные труды, Воронежского сельскохозяйственного института. 1972. - т.70. - С.22 - 25.

14. Галь Э., Медьеши Г., Верецкеи JI. Электрофорез в разделении биологических макромолекул // Перевод с английского Розенгардта В.И. М. -Мир. - 1982.

15. Ганиев М.К. В кн: Пастереллез, Баку. Издат.Э.Л.М.1970. с.240.

16. Геведзе В.И., Левченко И.Д., Вайсман Э.И. Изучение иммуногенных свойств химических и биофабричных вакцин против пастереллеза свиней в лабораторных и производственных условиях.

17. Геведзе В.И. Пастереллез крупного рогатого скота. Минск. Урожай. 1989.-с.135.

18. Геведзе В.И., Фарнаков Н.П., Спицерев А.Х. Нервная форма пастереллеза у крупного рогатого скота // Ветеринарная наука производству. -1987.-в.25.-С.17.

19. Голубинский Е.П., Осипенко И.И., Солодун Ю.В. Оценка вакцинального иммуноморфогенеза пероксидазным методом // Журн. микробиол.- 1986. № 12 . - с.59 - 62.

20. Дзагуров С.Г., Кравченко А.Т. Очередные задачи стандартизации и применения биологических препаратов // Журн. микробиол. 1978. - № 8. -С.26 - 29.

21. Дзагуров С.Г., Быченко Б.Д. Термины и определения, относящиеся к стандартным образцам биологических препаратов, используемых в медицине // Сборник трудов ГИСК им.Тарасевича и Московской НИИВиС. М.- 1982 . -С.1-6.

22. Ефимцева О.В., Мирясова JI.B., Баснакьян И.А. Использование реакции торможения пассивной гемагглютинации для предварительной оценки антигенной активности клебсиелезной вакцины // Журн.микробиол. 1991. - № 11.С.9.

23. Заерко В.И., Ситьков В.И., Тутов И.К. Совершенствование специфической профилактики пастереллеза // Ветеринария 2000. № 6. - С.20 -22.

24. Заерко В.И., Разработка и внедрение универсальной технологии изготовления, контроля и применения вакцин против пастереллеза животных / Дис. д-ра вет. наук: Москва.-2000.

25. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология. М.: - Агропромиздат.1986.

26. Кожевников Е.М. Локализация P.multocida в организме птиц // Ветеринария. 1974. - №1. - С.59 - 61.

27. Кузьмина Л. А., Козлова Н.Н. Экспериментальное изучение гуморальных факторов иммунитета при иммунизации бесклеточной стафилококковой вакциной // Журн. микробиол. 1995. - № 6. - С.44 - 45.

28. Курбанов Ш.К. Характеристика серологических вариантов P.multocida, выделенных от телят // Проблемы лейкоза и инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных. 1988. - С. 103 - 105.

29. Масимов Н.А. Значение пастереллоносительства при распираторных инфекциях телят // Проблемы лейкоза и инфекционных заболеванийсельскохозяйственных животных. 1988. - С. 97 - 99.

30. Михайлов В.В., Воробьев А.А., Махлай А.А. Экспериментальное изучение иммуногенных свойств штамма М 44 Coxiella burneti и живой энтеральной вакцины против лихорадки КУ // Журн. микробиол. - 1996. - № 1. -С.38 - 42.

31. Павлов В.И. Изучение биологических свойств эпизоотических штаммов пастерелл и культур, выделенных от свиней пастереллоносителей // Сб. науч. тр. СибНИВИ. -1978. в.32. - С.98 - 102.

32. Паунов В.Н., Чичерин Ю.В., Евстигнеев В.И. Протективные свойства фракции чумного микроба в эксперименте // Журн. микробиол. 1979. - № 10. -С.37-42.

33. Писаренко Н.П., Куцевалов С.И., Иммуногенность культур P.multocida, выделенных при пневмониях // Болезни овец в Ставропольском крае. Г.Ставрополь, 1991, С.65 -71.

34. Писаренко Н.П., Куцевалов С.И., Крючков В .Я., Ушакова Р.А. Влияние противопастереллезных вакцин на течение энзоотической пневмонии ягнят // Болезни овец в Ставропольском крае. г.Ставрополь. 1991. С.72 77.

35. Покровский В.И. Медицинская микробиология. М.: ГЭОТАР1. Медицина. 1988.

36. Пшеничнов В.А., Семенов Б.Ф., Зезеров Е.Г. Стандартизация методов вирусологических исследований. М. - 1974.

37. Радчук.Н.А., Дунаев Г.В., Колычев Н.М., Смирнова.Н.И. Ветеринарная микробиология и иммунология/ М.: ВО "Агропромиздат", 1991.

38. Роит А. Основы иммунологии // Перевод с английского Василова Р.Г., Киркина А.Ф. М. - Мир. - 1991.

39. Селиванов А.В., Кирилов J1.B., Борисович Ю.Ф. Требования к штаммам микроорганизмов для приготовления биопрепаратов // Ветеринария. -1980.-№4. С.ЗЗ.

40. Семенов Б.Ф., Онищенко ГГ., Наркевич М.И., Ганзенко В.П. Расширенная программа иммунизации: итоги, перспективы, новые проблемы // Журн.мкробиол. 1996. - № 5. - С. 110 - 113.

41. Сергиев В.П., Дзагуров С.Г. Актуальные проблемы иммунопрофилактики инфекционных болезней и стандартизации медицинских иммунологических препаратов // Журн.микробиол. 1984. - № 7. - С.29 - 33.

42. Скородумов Д.П., Евглевская Н.И. Патогенные бактерии, выделенные при респираторных заболеваниях телят. // Тр.ВИЭВ. 1976. - Т.44. - С.79 - 83.

43. Сохин А. А. Парадокс инфекционного иммунитета // Журн.микробиол. 1988. - № 1. - С.73 - 80.

44. Степаншина В.Н., Коробова О.В., Степаншин Ю.Г., Светоч Э.А., Гусев В.В. Иммунохимические свойства белка капсулы P.multocida и его роль впроцессе диссоциации микроба // Биотехнология. 1996. -№ 11.-С. 16-21.

45. Степаншин Ю.Г., Манзенюк И.Н., Светоч Э.А. Pasteurella multocida: инфекции у человека // Антибиотики и химиотерапия. 1997. - вып. 42. - № 1. -С. 37-44.

46. Степаншин Ю.Г., Манзенюк И.Н., Светоч Э.А., Гусев В.В., Душук Р.В Получение и оценка свойств аттенуированного штамма P.multocida SM-1// Ветеринария. 1998. - № 9. - С. 16 - 19.

47. Хейфец А.Б. Теоретические и методические основы оценки эффективности специфической профилактики. М.: ~ Медицина. - 1968.

48. Чернов С.М., Цетлин Е.М., Ботвинкин А.Д., Романова JI.H. Результаты использования прямого твердофазного иммуноферментного анализа для оценки специфической активности антирабических вакцин // журн. микробиол. 1991. - № 5. - С.30 - 33.

49. Чистов Н.П., Сычев Н.В. Опыт борьбы с пастереллезом и кампилобактериозом на племенных птицеводческих зыводах.// Болезни птиц. -1973. т.9. - № 20. - С.89.

50. Шегедевич Э.А., Федотов В.Б., Крючков В.Я. Серотиповой состав P.multocida при пневмониях ягнят // Труды ВИЭВ. 1983. - т.58. - С.15.

51. Шеедевич Э.А. Состояние и перспективы изучения пастереллезов сельскохозяйственных животных // Труды ВИЭВ. 1984. - т.60. - С.58.

52. Ярцев М.Я. Разработка технологии производства вакцин против пастереллеза животных и птиц // Ветеринария. -1996. № 2. - С. 13 - 17.

53. Ackermann M.R., Register К.В., Stabel J.R., Gwaltney S.M., Howe T.S., Rimler R.B. Effect of Pasteurella multocida toxin on physical growth in young pigs // Am. J. Vet. Res. 1996. V. 57. - № 6. - P. 848 - 852.

54. Aue P.P., Morishita T.Y., Angrisck E.J. Virulence of raptor origin Pasteurella multocida in domestic chickens // Avian - Dis. - 1999. - V. 43 (2). - P. 279-285.

55. Bain R.V.S. Studies on hemorrhagic septicemia of cat Iv. A preliminary examination of antigens of P.multocida type 1 // Brit.Vet.J. 1955. - 111. - P.492 -498.

56. Barnum D.A. Socioeconomic Significance of the HAP Group // Can.J.Vet.Res. 1990. - V.5. - № 4. - P.l - 5.

57. Bjorge R., Bolinbroke D. Fowl cholera in over winterized mallard dusks // Can. Vet.J. 1988. - V.29. - № 5. - P.666 - 667.

58. Blackball P.J., Fegan N., Chew G.T.I., Hampson D.J. Population structure and diversity of avian isolates of Pasteurella multocida from Australia // Microbiol. Reading. 1998. - V. 144 (pt. 2). - P. 279 - 289.

59. Boot.R., Thuis H., Bakker R.H.G., Vcenema J.L. An enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for monitoring antibodies to SP group Pasteurellaceae in guineapigs // Royal Societi of Medicine Press ltd. - 1995. - V. 29 (1).-P. 59 - 65.

60. Brito J.B., Piffer I. A., Wentz I., Brito M.A. Capsular types and toxin production by shains of P.multocida isolated from pigs in Southerner Brazil // Rev. Microbiol. 1993. - V.24. № 2. - P.94 - 97.

61. Hussani S.N. A taxonomic study of strains of P.multocida from a variety of animals and geographical sources // Ph.D., Thesis Univ.London.1975.

62. Carter G.R. Studies on P.multocida .1. A hemagglutination test for the identification of serological types //Amer.J.Vet.Res. 1955. - V.16. - № 3. - P.481 -484.

63. Carter G.R. Studies on P.multocida. 2. Identification of antigenic characteristics and colonial variants // Amer.J.Vet.Res. 1957. - V. 18. - № 66. -P.210 - 213.

64. Carter G.R. Some characteristics of type A strains of P.multocida // Brit.Vet.J. 1958. - V.l 14. - № 9. -P.356 - 357.

65. Carter G.R. Hyaluronidase production by type В P.multocida from cases of haemorrhagie septicemia // J.Clin.Microb. 1980. - V.l 1. - № 1. - P.94 - 96.

66. Carter G.R. Pasteurella. Handbuch deer bacteriallen infection bee Tieren. 1981. P.557 593.

67. Clark W.A., Feary D.H. The story of the American type culture collection // Adv.in microbiol. 1974. - V.17. - P.295 - 309.

68. Confer A.W. Immunogenes of Pasteurella // Vet.Microbiol. 1993. - V.37. - № 34. - P.342 - 347.

69. Confer A.W., Nutt A.H., Dabo S.M., Panciera R.J., Murphy G.L. Antibody responses of cattle to outer membrane proteins of Pasteurella multocida A: 3 // Am. J. Vet. Res. 1996. - V. 57 (10). - P. 1453 - 1457.

70. De alwis M.C.L. The epidemiology of haemorrhagic septicemia in Shrilanka // Australian Center for international Agricultural Research. - 1993. - № 43.-P. 98- 102.

71. Dillehay D.L., Paul K.S., DiGicamo R.F., Chengappa M.M. Pathogenicity of Pasteurella multocida A:3 in Flemish Giantand new Zeland White rabbits // Lab. Anim. 1991. - V. 25. -№ 4. - P. 337 - 341.

72. Dwived P.N., Sodhi S.S. Isolation and serotyping of P.multocida from Punjab // Indian J.anam>sc. 1989. - V.59. - № 5. - P.545 - 547.

73. Fengsheng L., Jonglin W. A study on isolation and identification of pathogen of pasteurellosia and capsular antigen type // J.North-East Forest.Univ. -1993. V.21. - № 1.-P.49 - 53.

74. Ficken M.D., Barnes H.J., Avakian A.P., Carven D.K. Vaccination of turkeys with cell free culture filtrate of pasteurella multocida: effects ofultrafiltration and endotoxin removal // Avian Dis. 1992. - V. 36. - № 2. - P. 423 -431.

75. Fisher M.E., Trampel D.W., Griffith R.W. Postmortem detection of acute septicemia in broilers // Avian Dis. - 1998. - V. 42 (3). - P. 452 - 461.

76. Furrow R.D., Parduoni E.L. et al. Characterization of P. multocida (cerotype B) bovine pneumonie pasteurellosis model and the effect of antimicrobical during peracute infection // J.Vet.Pharmacol. & Ther. 1986. - V.9. - № 3. P.264 -272.

77. Ganiere J.P., Francoise E. et al. Characterization of P.multocida from gingival scraping of dogs and cats // Comp.Imm.Microbiol. & Inf.Dis. 1992. -V.16. -№ 1. - P.77 - 85.

78. Giles C.J., Smith I.M. et al. Chemical, bacteriological and epidemiological observation on infections atrophic rhinitic in Southern England // Vet.Rec. 1980. -V.106. -№ 1. - P.25 - 28.

79. Gilmor N.J. The role pasteurellae in respiratory diseases of cattle. In: Respiratory diseases in cattle // Ed.by W.B.Martin. Boston. - 1978. - V.3. - P.356 -362.

80. Glisson J.R., Cheng I.H.N. In vivo antigen expression by P.multocida // Avian Dis. 1991. - V.35. - № 2. - P.392 - 396.

81. Glisson J.R. Bacterial respiratory diseases of poultry // Poultry sci. Savoy. - 1998. - V. 77 (8). - P.l 139 - 1142.

82. Glorioso J.C., Jones G.W., Rush H.G., Penther L.J. et al. Adhesion of

83. P.multocida to rabbit pharyngeal cells and its possible role in rabbit respiratory tract infection // Inf.& Immun. 1982. - V.35. - № 8. - P. 1103 - 1109.

84. Guthrie C.A., Fulton R.W., Confer A.W. Antibiotic administration and vaccination with modified live Pasteurella haemolytica and multocida vaccine in calves // Proc. Annu. Conf. Am. Assoc. Bovine. Pract. Conf. 1999. - 32 nd. - P. 256.

85. Hamilton T.D., Roe J.M., Webster A.J. Synergistic role of gaseous ammonia in etiology of Pasteurella multocida induced atrophic rhinitis in swine // J. Clin. Microbiol. - 1996. - V.34. - № 9. - P.2185 - 2190.

86. Hartman L., Schruder W. A comparative study of the major outer membrane proteins of the avian haemophili and Pasteurella gslinarum // Zentralbl Bakteriol. 1996. - V.284. - № 1. - P.47 - 51.

87. Haurowits F. Immunochemistry and the biosynthesis of antibodies. New -Jork, London,Interscience. 1968. - P.301.

88. Hopkins B.A., Olson L.D. Comparison of live avirulent PM 1 and CU fowl cholera vaccines by turkeys // Avian - Dis. - 1997. - V.41 (2). - P.317 - 325.

89. Hopkins B.A., Huang T.H.M., Olson L.D. Differentiating turkey postvaccination isolants of Pasteurella multocida using arbitrarily primed polymerize chain reaction // Avian Dis. - 1988. - V.42 (2). - P.265 - 274.

90. Hoshuyama S., Furusawa S., Kanoe M., Sawada Т., Katae H. Detection and partial characterization of Pasteurella multocida found in feline skin lesions // Microbios. 1995. - V.83. - № 336. - P.161 -166.

91. Hill B.D., Jonhson R.B. P.multocida septicemia in two calves // Aust.Vet.J.1992. V.69. - № 8. - P. 197 - 198.

92. Hummel P.H. Isolation of P.multocida Carter type E in Tanzania // Vet.Rec. 1970. - V.86. - № 1. - P.42 - 43.

93. Jarvinen L.Z., HogenEsch H., Suckow M.A. Bowersock T.L. Induction of protective immunity in rabbits by coadministration of inactivated Pasteurella multocida toxin and potassium thiocyanate extract // Infect. Immun. 1998. - V.66 (8). - P.3788 - 3795.

94. Ibrahim R.S., Sawada Т., El Ballal S., Shahata M., Yoshida Т., Kataoka Y. Pasteurella multocida infection in the chicken embryo // J. Сотр. Pathol. - 1998. -V.118(4).-P.291 -300.

95. Isaacson R.E., Trigo E. Pili of Pasteurella multocida of porcine origin // FEMS microbiol. 1995. - V. 132. - № 3. - P.247 - 251.

96. Kasten R.W., Hansen L.M., Hinojoza J., Bieber D., Ruehl W.W. Hirsh D.C. Pasteurella multocida produces a protein with homology to the P6 outer membrane protein of Haemophilus influenza // Infect. Immun. 1995. - V.63. - № 3. - P.989 - 993.

97. Kasten R.W., Wakenell P.S., Ahmad S., Yilma T.D., Hirsh D.C. Lack of protection against avian cholera by vaccination with recombinant P6 like protein from Pasteurella multocida // Avian - Dis. - 1997. V.41 (4). - P.972 - 976.

98. Kasten R.W., Carpenter Т.Е., Snipes Т.Е., Hirsh D.C. Detection of Pasteurella multocida specfic DNA in turkey flocks by use of the polymerize chainreaction // Avian Dis. - 1997. - V.41 (3). - P.676 - 682.

99. Kelli P. J., Chitauro D., Rohde C., Rukwava J., Maijok A., Davelaar F., Mason P.R. Diseases and management of basckuard chicken flocks in Chitungwiza, Zimbabwe // Avian Dis. - 1994. - V.38 (3). - P.626 - 629.

100. Kesler D.J., Bechtol D.T. Efficacy of sustained release needle less ceftiofur sodium implants in treating calves with bovine respiratory disease // J.Vet.Med. - 1999. - V.46 (1). - P.25 - 35.

101. Kissling R., Glatzl M., Mikula M. Occurrence of wattle diseases due to P.multocida on a broiler farm in Austria // Archive for Geflugelkunde. 1991. -V.55.-№6.-P.261 -265.

102. Krasilnicov O.V., Ternovscy V.I., Navasardyants D.G., Kalmykova L.I. The characterization of ion channels formed by Pasteurella multocida dermonecrotic toxin // Med. Microbiol. Immunol. 1994. - V.l83. - № 5. - P.229 - 237.

103. Lariviere S., Leblanc L., Mittal K.R., Martinean G.R. Characterization of P.multocida from nasal cavities of piglets from farms with or without atrophic rhinitis // J.Clinic.Med. 1992. - Y.30. - № 6. - P.1398 -1401.

104. Levonen K., Frandsen P.L., Seppdnen J., Veijalainen P. Detection of toxigenic Pasteurella multocida infections in swine herds by assaying antibodies is sow colostrum // J. Vet. Diagn. Invest. 1996. - V.8. - № 4. - P.455 -459.

105. Love B.C., Hirsh D.C. Pasteurella multocida produces heat shock proteins in turkeys // Infect. Immun. 1994. - V.62. - № 3. - P.l 128 - 1130.

106. Lu.O., Rhoades K.R., Rimler R.B. A virulents of capsular strains of P.multocida for turkey // Av.Diseases. 1988. - V.32. - № 1. - p.121 - 125.

107. Lugtenberg В., Van Boxtel R., Evenberg D. et al. Biochemical and Immunological characterization of cell surface proteins of P.multocida strains causing atrophic rhinitis in swine // Inf.& Immun. 1986. - V.52. - № 4. - P.l75 -182.

108. Luo Y., Glisson J.R., Jackwood M.W., Hancock R.E.W., Bains M., Cheng I.H.N., Wang C. Cloning and characterization of the major outer membrane protein gene (ompH) of Pasteurella multocida X 73 // J.Bacteriol. - 1997. - V.179 (24). P.7856 - 7864.

109. Marandi M.V., Mittal K.R. Identification and characterization of outer membrane protein of Pasteurella multocida cerotype D by using monoclonal antibodies // J clin - microbiol. - 1995. - V.33 (4). - P.952 - 957.

110. Marandi M.V., Mittal K.R. Role of outer membrane protein H (OmpH) -and OmpA specific monoclonal antibodies from hybridoma tumors in protection of mice against Pasteurella multocida // Infect. Immun. - 1997. V.65 (11). - P.4502 -4508.

111. McClimon L.B., Glick В., DicK J.W. Effect of three commercially available adjuvant on the production of antibodies to Pasteurella multocida in broilers // Avian. Dis. 1994. - V.38. - № 2. - P.354 - 357.

112. McGraw L. First genetically engineered vaccine for shipping fever // Agric. Res. 1998. - V.46 (12). - P.20.

113. Miguel В., Wang C., Maslin W.R., Keirs R.W., Glisson J.R. Subacute to chronic fowl cholera in a flosk of Pharaoh breeder quail // Avian Dis. - 1998. V.42 (1). -P.204-208.

114. Nadia M.H., Gergis S.M., Khashabah E.M., El-Bordeny F.A., El-Assili S.M. Vaccination trials with a combined oil adjuvant Newcastle and foul cholera vaccine // Proc. West. Poult. Dis. Conf. 1993. - № 42. P. 52 - 55.

115. Nagai S., Someno S., Yagihashi T. Differentiation of toxigenic from nontoxigenic isolates of Pasteurella multocida by PCR // J. Clin. Microbiol. 1994. V.32. - № 4. - P.1004 - 1010.

116. Paleshek N.P., Schoonderwoled m., Perry A.W. A case studi of respiratory diseases in a Val calf operation // Can.Vet.J. 1987. - V.28. - № 6. -P.363 - 367.

117. Pati U.S., Srivastava S.K., Roy S.C., More T. Immunogenicity of outermembrane protein of Pasteurella multocida in buffalo calves // Vet. Microbiol. -1996. V.52 (3-4).-P.301 -311.

118. Pederson K.B. Atrophic rhinitis in pigs: proposal for a revised definition // Vet.Res. 1988. - V.122/ - № 1. - P.180 - 181.

119. Pehlivanoglu F., Morishita T.Y., Aye P.P., Porter R.E., Angrisck E.J., Harr B.S. The effect of route of inoculation on the virulence of raptorial Pasteurella multocida isolated in Pekin // Avian Dis. - 1999. V.43 (1). - P.l 16 - 121.

120. Pillai A.G., Katiyar A.K. et al. An outbreak of pasteurellosis in swine // Indian Vet.J. 1986. - V.63. - № 7. - P. 527 - 529.

121. Pijoan C., Trigo F. Bacterial adhesion of mucosal surfaces with special reference to P.multocida isolates from atrophic rhinitis // Can.J.Vet.Res. 1990. -V.54. - P.16 - 21.

122. Prince G.H. Antigenic studies on P.multocida using immunodiffusion techniques 111. Relationships between strains of P.multocida // J.Comp.Pahtol. -1966. V.76. - № 2. - P.321 - 322.

123. Prince G.H., Smith J.E.Antigenic studies on P.multocida. I. Identification and nomenclature of the soluble antigens of a bovine hemorrhagic septicemia strains // J.Comp.Path. 1966. V.76. - № 2. - P.303 - 314.

124. Pruimboom I.M., Rimler R.B., Ackerman M.R. Enhanced adhesion of Pasteurella multocida to cultured turkey peripheral blood monocytes // Infect. Immun. 1999. - V.67 (3). - P.1292 - 1296.

125. Ramdeen G.D., Smith R.J., Smith E.A., Baddour L.M. Pasteurellamultocida tonsilitis: case report and review // Clin. Infect. Dis. 1995. V.20. - № 4. -P.1055 - 1057.

126. Rangel M.F., Aguadi C.P. P.multocida como agent desensade wanted de pleuritis pneumonia fibrinosa en credos // Vet.Mex. 1992. - V.23. - № 3. - P.231 -232.

127. Rimler R.B. Partial purification of cross protection factor (s) from Pasteurella multocida // Avian - Dis. - 1994. - V.38 (4). - P.778 - 789.

128. Rhoades K.R., Rimler R.B. Serological characterization of P.multocida strains isolate from wild ruminants as capsular serogroup В // Vet.Rec. 1992. -V.130. -№5. -P.331 - 332.

129. Ryals P.E., NsoforM.N., Watt J.m., Champlin F.R. Relationship between serotipe A encapsulation and a 40 kDa lipoprotein in Pasteurella multocida // Curr. Microbiol. - 1998. - V.36 (5). - P.274 - 277.

130. Ruffalo C.G., Adler B. Cloning, sequencing, expression, and protective capacity of the oma 87 gene encoding the Pasteurella multocida 87 kilodalton outer membrane antigen // Infect, immun. - 1996. - V.64 (8). - P.3161 - 3167.

131. Rutter J.M. Atrophic rhinitis in swine // Adv.Vet.Sci. 1985. - V.29. -P.239 - 279.

132. Sacco R.E., Nestor K.E., Saif Y.M., Tsai H.J., Anthony N.B., Patterson R.A. Genetic analysis of antibody responses of turkeys to Newcastle disease virus and Pasteurella multocida vaccine // Poultry sci. - 1994. - V.73. - № 8. - P. 1169 -1174.

133. Sander J.E., Resurreccion R.S., Waitman W.D., McMurray B.L. Pasteurella challenge and ELISA serology evaluation of broiler breders vaccinated with live cholera vaccine // Avian Dis. - 1998. - V.42 (1) - P. 190 - 193.

134. Scott P.C., Markham J.F., Whithear K.G. Safety and efficacy of two live Pasteurella multocida aro A mutant vaccines in chickens // Avian - Dis. - 1999. -V.43 (1). - P.83 - 88.

135. Straus D.C., Purdy C.W. Extracellular neuraminidase production by Pasteurella species isolated from infected animals // Curr microbiol. - 1995. - V.31 (3). -P.312-315.

136. Suckow M.A., Chrisp C.E., Foged N.T. Heat labile toxin - producing isolates of Pasteurella multocida from rabbits // Lab. Anim. Sci. - 1991. - V.41. - № 2.-P.151 - 156.

137. Townsend K.M., Dawkins H.J.S., Paradimitriou J.M. REP PCR analysis of Pasteurella multocida isolates that cause hemorrhagic septicemia // Res. Vet. Sci. -1997.-V. 63 (2).-P.151 - 155.

138. Townsend K.M., Frost A.J., Lee C.W., Papadimitriou J.M., Dawkins H.J.S. Development of PCR assays for species and type - specific identification of Pasteurella multocida isolates // J. Clin. Microbiol. - 1998. - V.36 (4). - P.1096 -1100.

139. Veken J.W., Oudega В., Luirink J., De Graaf F.K. Binding of bovine transferring by Pasteurella multocida cerotype B: 2, 5, a strain wish causes haemorragic septicemia in buffalo and cattle // FEMS Microbiol. Lett. 1994. -V.l 15 (2 - 3). - P.253 - 257.

140. Verta N.D. P.multocida B:2 in haemorragic septicemia outbreak in pigs in India // Vet.Res. 1988. - V.123. - № 2. - P.63 - 69.

141. Voigts A., Ngaisiue G., HentonM.M., Hubschle O.J.B. Hemorrhagic septicemia due to Pasteurella multocida type В 2 in Namibia // Trop anim - health -prod. - 1997. V.29 (4). - P.247 - 248.

142. Waltman W.D., Home A.M. Characteristics of foul cholera diagnosed in Georgia, 1989 1991 //Avian Dis. - 1993. - V.37. - № 2. - P.616 - 621.

143. Wang C., Glisson J.R. Passive cross protection provided by antisera directed against in - vivo - expressed antigens of Pasteurella multocida // Avian Dis. - 1994. - V.38. - № 3. - P.506 - 514.

144. Wang C., Glisson J.R. Identification of common antigens of cerotype 1 and cerotype 3 Pasteurella multocida in poultry expressed in vivo // Avian Dis. -1994. V.38. - № 2. - P.334 - 340.

145. Ward A.S. Isolation of Pasteurellaceae from bovine abortions // J.Vet.Diagn.Invest. 1990. - V.2. - № 1. - P.59 - 62.

146. Weekley L.B., Veit H.P., Eure P. Bovine pneumonic pasteurelosis. I. Pathophysiology // Compend. Contin. Educ. Pract. Vet. 1998. - V.20 (1, suppl.). -P.33 - 46.

147. Wilson M.A., Morgan M.J.,Barger G.E. Comparison of DNA fingerprinting and serotyping for identification of avian Pasteurella multocida isolates // J. Clin. Microbiol. 1993. - V.31. - № 3. - P.255 - 259.

148. Wilson M.A., Duncan R.M., Nordholm G.E., Berlowski B.M. Pasteurella multocida isolated from wild birds of North America: a serotype and DNA fingerprint study of isolates from 1978 to 1993 // Avian Dis. - 1995. - V.39 (3). -P.587 - 593.

149. Yeo B.K., Moknar I. Hemorragic septicemia of buffalo in Sadah, Malaysia // Australian Center for international Agricultural Research. 1993. - № 43.-Р.112- 115.

150. Zhao g., Pijoan C., Murtangh M., Molitor T.W. Use of restriction endonuclease analisis and ribotyping to study epidemiology of P.multocida in closed swine hirds // Inf.& Immun. 1992. - V.60. - № 4. - P. 1401 - 1405.1. БЛАГОДАРНОСТИ