Состояние здоровья детей, рожденных от матерей, страдающих эпилепсией. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Бочкарева, Елена Владимировна

• Бочкарева, Елена Владимировна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Бочкарева, Елена Владимировна

Список сокращений 3 ВВЕДЕНИЕ.

глава 1." бёремённость йэпйжпсйяГсов^^.

СОСТОЯНИЕ

1.1. Репродуктивные нарушения у женщин, страдающих эпилепсией

1.2. Риск, связанный с генерализованными судорожными приступами во время беременности.

1.3. Риск тератогенного действия АЭП

1.4. Риски, связанные с грудным вскармливанием

1.5. Коррекция терапии у женщин детородного возраста

1.6. Конституциональный подход - как реальная возможность прогнозирования отклонений в состоянии здоровья и их коррекции

1.7. Применение средств природного происхождения в педиатрии

ГЛАВА 2 " ОБЪЁМЫ, ОБЪЕКТЫ И МЁТ О ДЫЙС СЛЕДОВАНИЯ !.

глава 3 ОЦЕНКА СОС ТОЯШЙ ЗДОРОВЬЯ ЖЕНЩИН,.

СТРАДАЮЩИХ ЭПИЛЕПСИЕЙ И ИХ ДЕТЕЙ в

ПЕРВЫЕ 3 ГО ДА ЖИЗНИ

3.1. Клиническая характеристика и особенности течения беременности и родов у матерей

3.2. Клиническая характеристика наблюдаемых детей при рождении и в течение 1 года жизни

3.3. Развитие детей после 1 года жизни

глава 4 " ЙСПО ЛЬЗОВАНЙЁ СРЕДСТВ" "ПРИРОДНОГО.

ПРОИСХОЖДЕНИЯ (СПП) С ЦЕЛЬЮ КОРРЕКЦИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЗДОРОВЬЯ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО И ДОШКОЛЬНОГО ВОЗР АС ТА

4.1. Коррекция показателей здоровья детей с учетом конституциональных типов реагирования

4.2. Эффективность применения СПП с целью лечения инсомний у детей дошкольного возраста

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Состояние здоровья детей, рожденных от матерей, страдающих эпилепсией.»

В современных условиях модернизации системы здравоохранения и решения демографических проблем в стране, особая роль отводится вопросам оказания помощи матерям и детям (Г.М.Савельева, 2009, А.А.Баранов, 2011, А.Г.Румянцев 2011, Л.И.Ильенко, 2011)

В последние годы удельный вес практически здоровых детей в России уменьшился на 15%, а среди новорожденных и подростков данный показатель не превышает 10-15% (Г.В. Яцык 2007).

Большинство отечественных и зарубежных исследователей считают, что неинфекционная заболеваемость и инвалидность детей тесно связана с особенностями перинатального периода. Существенно снизился процент здоровых беременных, в разных регионах страны он колеблется от 38% до 23,6%. Растет число соматической патологии у беременных, причем особое место занимают хронические заболевания, требующие регулярной, часто -комбинированной терапии на протяжении всей беременности. К таким заболеваниям относится эпилепсия, распространенность которой в РФ составляет 3,22°/оо, а заболеваемость - 14,8°/оооо (Л.Е.Мильчакова, 2008).

Память о перинатальном периоде не только запечатлевается по механизму импринтинга во всей программе развития ребенка, но и существенно влияет на своеобразный «спектр предрасположенностей» к тем или иным патологическим состояниям, являясь причиной заболевания нервной системы и внутренних органов, формируя индивидуальные особенности их манифестации (Г.М.Савельева с соав., 1997).

Характер ранней адаптации новорожденных во многом определяет его дальнейшее развитие и зависит от состояния здоровья матери, течения беременности и родов. Это особенно важно в случае, когда беременная страдает тяжелым заболеванием, требующим постоянной медикаментозной терапии. Адаптационный период, рост и развитие детей, рожденных от матерей с эпилепсией, значительно отличается от физиологического и требует проведения как профилактических, корригирующих так и лечебных мероприятий.

В литературе имеются сведения о частоте встречаемости пороков развития новорожденных от матерей с эпилепсией: 3-5 на 1000 новорожденных (Hauser W.A., Annegers J.F., Rocca W.A. 1996.). Эпилептические приступы у матери во время беременности отрицательно влияют на когнитивное развитие детей (Мухин К.Ю., Петрухин A.C. 2005., Harden C.L. 2008.). Воздействие антиэпилептических препаратов (АЭП) на мозг ребенка во время беременности и в постнатальном периоде приводит как к задержке психомоторного развития, так и к нарушению формирования высшей нервной деятельности (Alsdorf R., Wyszynski D.F. 2005. Bagshaw J., Crawford P., Chappell B. 2007, Holmes G.L., Harden C., Liporace J., Gordon J. 2007.,Kaneko S. 2000).

Концевыми точками дисфункции центральной нервной системы (ЦНС) у таких детей являются минимальные вегетативные дисфункции, синдром гиперактивности с дефицитом внимания (СГДВ), гиперкинезы различной степени тяжести, инсомнии. Различный спектр жалоб, наличие функциональных расстройств и пограничных состояний, разнообразие симптомов у данной категории детей требует индивидуального подхода к созданию коррекционных и профилактических программ.

Именно поэтому актуальным вопросом современной профилактической педиатрии является индивидуальный подход к выявлению конституциональных особенностей детей, рожденных от матерей, страдающих эпилепсией, выявление переходных, пограничных и патологических состояний, составление прогностического сценария развития ребенка, определении групп риска и возможно более ранняя коррекция выявленных отклонений. Внедрение лечебно-профилактических программ (стандартов) для использования врачами первичного амбулаторного звена необходимо для физиологического и гармоничного развития ребенка и профилактики заболеваний.

В последнее годы растет особый интерес врачей различных специальностей к гомеопатии и гомотоксикологии, как к ведущим методам традиционной медицины (Arine М.,2008; Kaim U., 2007; Ильенко Л.И., 2010). Обусловлено это тем, что средства природного происхождения в силу уникальной технологии их приготовления не обладают даже потенциальным токсическим и сенсибилизирующим эффектом. В тоже время они обладают установленным клиническим эффектом, позволяют осуществить индивидуальный подход к каждому ребенку и рано начать реабилитационные мероприятия с позиции его конституциональной принадлежности (Ильенко Л.И., 2010). К лекарственным препаратам этой группы отсутствуют привыкание и эффект отмены.

Инновационным методом коррекции состояния здоровья детей является сочетание аллопатического и гомеопатического методов лечения с применением средств природного происхождения (СПП). К основным преимуществам СПП перед общепринятыми фармакологическими препаратами относятся: экологически чистое природное сырье, регуляторный характер воздействия на организм, установленная клиническая эффективность применения малых доз, отсутствие токсического действия и побочных эффектов, максимальная индивидуализация в назначении препаратов, возможность применения в период новорожденности, отсутствие привыкания и эффекта отмены, применение в качестве моно- и комплексной терапии.

Цель работы:

Оптимизировать лечебно-профилактическую помощь детям, рожденным от матерей с хронической сомато-неврологической патологией (на примере женщин, страдающих эпилепсией) с позиции использования конституционального подхода, прогнозирования особенностей развития и коррекции выявленных нарушений.

Задачи:

1 Дать сравнительную оценку адаптационных возможностей и состояния здоровья у новорожденных детей от матерей различных возрастных групп, страдающих эпилепсией.

2 Выявить особенности состояния здоровья детей с учетом вариантов проводимой матерям антиэпилептической терапии, особенностей течения беременности и наличия у матерей сопутствующей соматической патологии.

3 Дать характеристику состояния здоровья в течение первых трех лет жизни и охарактеризовать частоту выявления различных конституциональных типов у детей, рожденных от матерей, страдающих эпилепсией.

4 Оценить в динамике эффективность использования средств природного происхождения, назначаемых с учетом конституциональной принадлежности детей родившихся от матерей, страдающих эпилепсией.

5 Определить эффективность использования СПП в лечении инсомнии у детей изучаемых групп.

6 Разработать и научно обосновать лечебно-профилактические программы по коррекции нарушений здоровья детей, родившихся от матерей, страдающих эпилепсией.

Научная новизна: впервые проведено длительное комплексное изучение ряда морфофункциональных и клинических особенностей (течения адаптации, состояния здоровья и психомоторного развития с рождения и в дошкольный период включительно) детей от матерей с эпилепсией в зависимости от возраста матери и особенностей терапии эпилепсии.

-выделены прогностически неблагоприятные критерии нарушения адаптации и последующего состояния психоневрологического и соматического здоровья детей (задержка внутриутробного развития (ЗВУР), морфо-функциональная незрелость (МФН), ишемическо-гипоксическое поражение ЦНС (ИГП ЦНС)), которые в последующем проявились отставанием в психомоторном развитии (ОПМР), синдромом дефицита внимания с гиперактивностью, инсомнией и когнитивными нарушениями.

-выявлены особенности распределения детей, рожденных от матерей с эпилепсией, на конституциональные типы.

-разработаны дифференцированные алгоритмы диагностики функциональных расстройств в зависимости от конституциональной принадлежности ребенка, что позволило прогнозировать развитие синдромов функциональных нарушений и проводить индивидуальную профилактику заболеваний других органов и систем организма.

-впервые оценена эффективность применения препарата Дормикинд у детей с инсомнией в сравнении с препаратом глицин.

-доказана эффективность различных комбинаций СПП (Берберис гоммакорд, Лимфомиозот, Эргоферон, Дормикинд), назначаемых в соответствии с выявленной конституционной принадлежностью ребенка, в комплексной терапии и профилактической коррекции выявленных нарушений здоровья.

Практическая значимость.

- Проведенный анализ особенностей ранней адаптации детей от матерей, страдающих эпилепсией, в зависимости от возраста матери, особенностей течения эпилепсии и характера получаемой ею терапии позволил выделить факторы риска неблагоприятного развития адаптации для проведения профилактических мероприятий, оптимизации помощи таким детям.

- Выявленные нарушения соматического и психомоторного развития у детей в зависимости от возраста матери и варианта антиэпилептической терапии позволяют прогнозировать характер нарушения состояния здоровья у таких детей и своевременно провести корректирующие мероприятия.

- Доказанная эффективность конституционного подхода при назначении СПП детям от матерей с эпилепсией дает возможность рекомендовать такой подход для профилактики отклонений в состоянии здоровья и оптимизации терапии нарушений развития детей.

- Полученные результаты по использованию препарата Дормикинд позволили индивидуализировать назначение препаратов при инсомнии у детей.

Положения, выносимые на защиту: 1. Наличие эпилепсии у матерей - фактор, отягощающий течение беременности, оказывающий неблагоприятное воздействие на развитие и созревание плода, адаптационные возможности новорожденного и формирующий высокий риск нарушений со стороны многих органов и систем ребенка

2. Применение средств природного происхождение на основе определения конституциональной принадлежности, позволяющее провести коррекцию полифункциональных нарушений у ребенка

Внедрение результатов в практику.

Разработанные в результате настоящего исследования принципы ведения детей, рожденных от матерей, страдающих эпилепсией, внедрены в практику работы поликлинического отделения ДГКБ № 13 им. Н.Ф.Филатова, в педиатрических отделениях ДГП №№ 110, 55 СВАО, гомеопатическом отделении реабилитации детей ДГП №80 ЮЗАО, с положительным эффектом и используются в педагогическом процессе на кафедре госпитальной педиатрии №2 педиатрического факультета ГБОУ РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России.

Апробация работы.

Результаты работы доложены на: совместной научно-практической конференции кафедры госпитальной педиатрии ГБОУ РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России и поликлинического отделения ДГКБ № 13 им. Н.Ф.Филатова; Втором Российском гомеопатическом съезде 20-22 июня 2003 г. (г.Санкт-Петербург); отчетных конференциях Научно-практического центра традиционных методов лечения (НПЦ TMJI) МЗ РФ в 2001, 2002, 2010 и 2012 гг., 57-м Конгрессе Международной гомеопатической Лиги 4-8 июня (Москва, 2002), на Конгрессе специалистов перинатальной медицины (октябрь 2010г.), XXIII Московской Международной Гомеопатической Конференции (январь 2013г.).

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Бочкарева Е.В., Агеева Т.К. Профилактика и лечение родового травматизма и перинатальной энцефалопатии у новорожденных гомеопатическими лекарственными средствами //Сборник научных трудов научно-практического центра традиционной медицины и гомеопатии МЗ РФ. -М., 2001, том 2, С.211-215.

2. Бочкарева Е.В., Агеева Т.К. Практически здоровые дети. Особенности проявления патологических симптомов у детей младшего возраста. Взгляд на проблему с точки зрения врача-гомеопата //Сборник научных трудов научно-практического центра традиционной медицины и гомеопатии МЗ РФ.- М., 2001, том 2.- С.217-224.

3. Бочкарева Е.В., Агеева Т.К. Миазматический подход к профилактике и лечению гипоксическо-ишемических поражений нервной системы у новорожденных//Сборник трудов 57-го конгресса Международной медицинской гомеопатической Лиги.- М., 4-7 июня 2002, том 2. -С. 165-169.

4. Агеева Т.К., Бочкарева Е.В., Булгак Л.В., Зак М.С., Замаренов H.A., Киселева Т.Л., Королева НА., Костенникова З.П., Кулешова Г.А., Локтев A.A., Лурье Л.Е., Марьяновский A.A., Островский А.З., Санина В.В., Титиева Н.М., Тюрина E.H., Цветаева Е.В. Материалы тестового экзамена по гомеопатии (учебно-методическое пособие)// Под ред. Т.Л. Киселёвой, H.A. Королёвой. - М.: Изд. ОАО «Холдинг «ЭДАС», 2002 - 152 е.

5. Бочкарева Е.В., Краснова Л.Б., Агеева Т.К, Гольдина H.A., Земскова Ю.В., Гандурина И.А. Влияние сверхмалых доз препарата НУКС ВОМИКА на состояние нейрогуморальных систем организма // Слабые и сверхслабые поля и излучения в Биологии и Медицине / Тезисы третьего международного конгресса. -Санкт-Пегербург, 1 -4 июля 2003.- С. 180-181.

6. Бочкарева Е.В., Агеева Т.К.Профилактика и лечение гипоксических поражений нервной системы у новорожденных при помощи миазматически сбалансированных нейротропных комплексов гомеопатических лекарственных средств // Материалы 2-го (3-го) Российского гомеопатического съезда. -Санкт-Петербург. -2022 июня 2003.- Сборник тезисов на CD.

7. Бочкарева Е.В., Агеева Т.К. Период ранней адаптации новорожденных и закон подобия // Гомеопатический ежегодник. -2007.- С. 141-152.

8. Бочкарева Е.В., Петрухин A.C., Ильенко Л.И. Состояние здоровья детей, рожденных от матерей, принимавших противоэпилептическую терапию во время беременности // Журнал Неврологии и психиатрии им С.С.Корсакова.-2011.- №5.- выпуск 2.- С.43-51.

9. Бочкарева Е.В., Воронкова К.В., Пылаева O.A. Аггравация эпилепсии // Неврологический вестник.- 2011.- T.XLIII.- выпуск 2.- С.86-91.

10. Бочкарева Е.В., Ильенко Л.И., Мухин К.Ю. Влияние эпилепсии и антиэпилептической терапии на репродуктивную функцию женщин и состояние здоровья детей, родившихся у женщин с эпилепсией // Русский журнал детской неврологии.-2011.- № 4.- том VI.- С.27-47.

11. Коваль Г.С., Веклич A.B., Бочкарева Е.В., Карасева Е.А., Сырьева Т.Н. Средства природного происхождения в реабилитации детей-инвалидов // Гомеопатический ежегодник.- 2011. -С.78-84.

12. Бочкарева Е.В. Эффективность применения средств природного происхождения при коррекции инсомний у детей дошкольного возраста // Традиционная медицина. - 2013. - №2. - С.23-26.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Бочкарева, Елена Владимировна

ВЫВОДЫ

1 У детей, родившихся от матерей, страдающих эпилепсией, достоверно преобладали случаи острой (63,6-73,3% случаев) и хронической внутриутробной гипоксии (81,8-100%), внутриутробной гипотрофии (25,535,7%) и морфофункциональной незрелости (72,7-93,3%) (х2 от 4,15 до 32,0, р<0,05).

2 Увеличение количества выявляемых одновременно ТХЖСН-инфекций у матерей, увеличивало частоту случаев дискоординации родовой деятельности, приводя к необходимости стимуляции родовой деятельности (коэф. ранговой корреляции Спирмена Я до 0,395). Более тяжелое течение эпилепсии у матерей, требующее увеличения количества одновременно принимаемых антиэпилептических препаратов негативно сказывалось на состоянии детей при рождении, снижая у них балльную оценку по шкале Апгар (коэф. ранговой корреляции Спирмена Я от -0,373 до -0,52).

3 Балльные оценки по шкале Апгар, у детей, родившихся у матерей, страдающих эпилепсией, были достоверно ниже, чем в контрольной группе. Темпы адаптации детей, оцениваемые по изменению балльных оценок по шкале Апгар на 1 и 5 минутах, были ниже у детей, родившихся от более возрастных матерей с эпилепсией (критерий Вилкоксона от 2,6 до 3,3, р<0,05).

4 Детям, родившимся от наиболее возрастных матерей, страдавших эпилепсией (2 и 3 группы), естественное вскармливание до 3 месячного возраста проводилось достоверно реже, чем детям в 1 и 4 группах (7,1-32,7% и 80,0-94,4% случаев соответственно, х >12,2, р<0,001). У детей 2 и 3 групп выявлено достоверное преобладание на 1 году жизни случаев рахита и дисбактериоза (х2>6,22, р<0,01).

5 У детей, рожденных от матерей, страдающих эпилепсией (1-3 группы наблюдения) достоверно преобладали по сравнению с контрольной группой эпизоды судорожных реакций различного генеза и гиперкинезы по типу «тиков», а также случаи, требующие регулярного наблюдения у невролога (92,9-100% случаев), окулиста (34,5-42,9%) случаев) и хирурга (33,3-58,2% случаев). У детей 3 группы, родившихся от наиболее возрастных матерей с эпилепсией, превалировала доля случаев отставания в психомоторном развитии на 1 году жизни (78,9%).

6 Распределение конституциональных типов (диатезов) выявило превалирование детей с нервно-артритическим диатезом (НАД) - 38,2% случаев. Доля детей с лимфатико-гипопластическим и аллергическим диатезами (ЛГД и АД) составили 35,3 и 26,5% соответственно. У детей, рожденных от наиболее возрастных и наиболее молодых матерей с эпилепсией, преобладала доля ЛГД (40,0-42,9%»). Случаи НАД превалировали во 2 группе (43,6%). В 4 (контрольной) группе у детей, родившихся от матерей, не страдающих эпилепсией, преобладал АД (38,9%).

7 Наиболее выраженные проявления синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) выявлены у детей с НАД и ЛГД (15,35±3,42 и 13,72±2,63 балла соответственно). Достоверно меньшая выраженность СДВГ, отмечались у детей с АД - 7,32±1,46 балла (р<0,05).

8 На фоне использования средств природного происхождения, назначаемых в соответствии с выявляемым конституциональным типом (диатезом) - Берберис-гомаккорд (НАД), Лимфомиозот (ЛГД) и Эргоферон (АД) была отмечена положительная динамика в состоянии здоровья в виде достоверного снижения проявлений СДВГ во всех группах с наиболее выраженным эффектом у детей с АД (t>4,58, р<0,001), с уменьшением числа случаев заболеваний острыми респираторными вирусными инфекциями на 50,0% с 6,4 до 3,2 случаев в год; увеличением доли детей, отнесенных к 1 и 2 группам здоровья с 20,6 до 35,3% и с 30,4 до 43,1%, случаев соответственно, за счет снижения численности 3 и 4 групп здоровья с 47,1 до 20,6% и с 2,0 до 1,0% соответственно.

9 При проведении коррекции инсомнии, со сравнительной оценкой эффективности дормикинда и глицина, выявлено, что оба препарата продемонстрировали положительный эффект в отношении инсомнии при наиболее выраженном и достоверно большем эффекте, отмечавшемся на фоне использования дормикинда.

10 Проведенные исследования позволили сформировать и научно обосновать программы коррекции нарушений здоровья детей у матерей, страдающих эпилепсией, на основе использования СПП, назначаемых в соответствии с конституциональным типом реагирования ребенка.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Важным профилактическим моментом является раннее выявление и, при необходимости, лечения ТОЯСН-инфекций у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией. Наличие соматической патологии, в т.ч. ТОКСН-нифекций отягощает течение беременности, осложняя патологию родового периода и ухудшая медицинский прогноз новорожденных.

2. Оценка объема проводимой антиэпилептической терапии у женщин репродуктивного возраста, страдающих эпилепсией требует строгого контроля. Использование ряда антиэпилептических препаратов, особенно вальпроатов и карбамазепинов, негативно отражается на гормональном статусе, функциональных возможностях ферментативных систем женщин, отягощая течение беременности, периода родов. Неадекватное применение антиэпилептических препаратов в период беременности может негативно отражаться на состоянии новорожденных, как в раннем антенатальном периоде, так и в последующем, провоцируя нарушение процессов психомоторного развития детей, нарушая процессы адаптации и адекватного развития органов и систем ребенка, формируя соединительно-тканные дисплазии, диссиммунозы, дизморфогенезы, когнитивные нарушения.

3. Оптимизация коррекции нарушений здоровья у детей может проводится с применением средств природного происхождения, назначение которых должно проводится на основе конституционального подхода.

4 При наличии у ребенка конституциональных черт, соответствующих нервно-артритическому типу, таких как признаки задержки внутриутробного развития, признаки ассимметричной гипотрофии, раннее развитие и синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, при признаках соединительно-тканных дисплазий, гипермоторной дискинезии ЖКТ, склонности к диарее и кишечным коликам, вегетативных проявлениях гиперсимпатикотонии с белым дермографизмом, мигренях, быстрой истощаемости ЦНС, оптимальным в использовании является СПП Берберис-гомаккорд,

5. При повышенной массе тела у ребенка, наличии паратрофии, признаках морфофункциональной незрелости, замедлении темпов развития; сниженной возбудимости и замедлении реактивности ЦНС со снижением чувствительности, отмечающихся признаках инсомнии в виде периодически беспокойного сна со сноговорением и снохождением, признаках ваготонии, формировании красного медленного дермографизма, генерализованной иммунопатии, дисфункции эндокринной системы, сниженной адаптации, тенденции к гиперплазии лимфоидной ткани и тимуса, медленном созревании ферментных систем, отмечающихся у ребенка бессимптомных запоров, снижении моторной функции ЖКТ, умеренной гепатомегалии, периодическими реакциями по типу «псевдоаллергий», есть основания для использования в качестве коррекции вышеперечисленных нарушений в виде лимфатико-гипопластического диатеза СПП Лимфомиозот.

6. Для аллергического диатеза, характерными проявлениями будут являться беспокойный сон при сопутствующих заболеваниях, трудности засыпания после ночных пробуждений, средняя активность адаптационных процессов, гиперплазия лимфоидной ткани и тимуса, ферментопатии с нарушениями функциональной активности ЖКТ в виде метеоризма, диареи, дисбактериоза, срыгивания, лактазной недостаточности, а также при атопических и аллергических реакциях, склонности к экссудативным процессам. При преобладании вышеперечисленных симптомов целесообразно назначение СПП Эргоферон.

7. Достаточно частыми проявлениями несовершенства созревания центральной нервной системы является синдром дефицита внимания с гиперактивностью. Коррекция проявления СДВГ может быть осуществлена с использованием вышеперечисленных конституциональных препаратов (Берберис-гомаккорд, Лимфомиозот и Эргоферон), назначаемых в соответствии с конституциональной принадлежностью ребенка.

8. Частым проявлением СДВГ являются нарушения сна (инсомнии), проявляющиеся в виде нарушения засыпания, трудности поддержания сна, малой его продолжительностью в течение суток, беспокойным сном, вялостью и замедлением поведения ребенка после сна, немотивируемым беспокойством. В таких ситуациях рекомендовано применение в качестве средства, корректирующего проявления инсомнии СПП Дормикинд. На фоне коррекции инсомнии с применением Дормикинда положительная динамика отмечается через две недели от начала использования. Помимо корректирующего влияния на процессы засыпания и поддержания сна, применение Дормикинда оказывает положительное воздействие на когнитивные функции ребенка, оптимизируя процессы обучения, адаптации центральной и вегетативной нервной системы.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Бочкарева, Елена Владимировна, 2013 год

1. Аведисова A.C. Особенности психофармакотерапии больных с пограничными психическими расстройствами. Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1999.

2. Авруцкий Г.Я., Недува A.A. Лечение психических расстройств. М.: Медицина, 1988.

3. Агаджанян H.A. и др. Эффективность применения комплексных гомеопатических препаратов в лечении нейроциркуляторной дистонии. Биологич. мед. 2003; 9: 24-31.

4. Александровский Ю.А. Пограничные психические расстройства. М.: Медицина, 2000; с. 346-7.

5. Астахова A.B., Лепахин В.К., Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств, М., 2004. — 200 с.

6. Афанасьева О.И., Осидак Л.В., Головачева Е.Г., Милысинт К.К., Дриневский В.П., Образцова Е.В., Калинина Н.М., Эпштейн О.И. Результаты изучения лечебной эффективности препарата "Анаферон детский" при гриппе у детей. Детские инфекции №2 - 2003. - С.48-53.

7. Баранов A.A. Детские болезни. Руководство для врачей, 2002

8. Берберис Гомаккорд эффективный препарат для терапии спастических состояний гепатобилиарной и мочевыделительной систем и нормализации функции надпочечников. Биологическая Терапия. - №3. - 2008. -с. 38-39.

9. Бергман У. Интеграция комплементарной медицины в практику частной врача. Биологическая медицина, - 2001, № 2, - стр. 58-62.

10. Бёрике В. Materia Medica гомеопатических препаратов. М.: Гомеопатическая медицина, 1998. - 677с.

11. Боленд Д. Подбор конституционального лекарства в детской практике. М.: Атлас, 2001.

12. Бондаренко Е.С., Зыков В.П., Малышев Ю.И. Тики у детей. Учебное пособие. М., 1996. 15 с.

13. Борейша Е.А., Усачева Л.С., Рудак Л.С. Применение препарата Церебрум композитум в лечении детей с минимальной мозговой дисфункцией. Биологич. мед. 2000; 2: 61-2.

14. Ботвиньева В.В. Роль субпопуляций Т-лимфоцитов и лимфокинов в иммунном ответе // Педиатрия. 1998. - № 4. - С. 106-108.

15. Вавилова Н. М. Гомеопатическая фармакодинамика. Смоленск: Гомеопатический центр; Москва Эверест, 1994, 4.1 с. 496; с. 470

16. Вайзер М., Ценнер Ш. Церебрум композитум результаты мультицентрического обследования на 731 пациенте. Биологич. мед. 1995; 1: 35-40.

17. Васильев А. Н., Сергеева С. А., Качанова М. В., Тарасов С. А., У. В. Елфимова, Ю. Л. Дугина, О. И. Эпштейн. Применение сверхмалых доз антител к гамма-интерферону в лечении и профилактике вирусных инфекций.

18. Вельтищев Ю.Е. Наследственное предрасположение к болезням, диатезы и пограничные состояния у детей Текст. / Ю.Е. Вельтищев // Педиатрия . 1984 . №12 . - С. 3-9.

19. Вельтищев Ю.Е. Иммунитет новорожденного и повышенная чувствительность к некоторым вирусным инфекциям // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1993. - т. 38. - № 5. - С. 9-11.

20. Вериго H.H. Применение ноотропов у больных резидуальной шизофренией. Автореф. дис. . канд. мед.наук. М., 2003.

21. Власов П.Н. Алгоритмы диагностики и терапии эпилепсии у взрослых в поликлинических условиях // Фарматека. — 2006. — №7 (122) (Неврология, психиатрия).

22. Воронцов И.М., Кельмансон И.А., Цинзерлинг A.B. Синдром внезапной смерти грудных детей. Спб.: Специальная литература. - 1995. -218 с.

23. Воронкова К.В., Петрухин A.C., Пылаева O.A., Холин A.C. Рациональная антиэпилептическая фармакология. Руководство для врачей. — М.: Бином пресс, 2008. — 192 с.

24. Галактионов В.Г. Иммунология. М.: Изд-во МГУ им. Ломоносова, 1998. - 287 с.

25. Галактионова М.Ю., И.Р. Пан «Эффективность использования препарата «Тенотен детский» при лечении синдрома вегетативной дисфункции у детей и подростков». Педиатрия/201 О/Том89/№1,

26. Галил-Оглы Г.А., Зайратьянц О.В., Берщанская А.М. Метаплазия и дисплазия эпителия вилочковой железы // Архив патологии. 1996. - Т.58. -№ 4. - С.18-21.

27. Геппе Н. А., Лыскина Г. А., Виноградова О. И. Ретроспективная оценка опыта применения анаферона для профилактики и лечения ОРВИ у детей из групп риска, находящихся на стационарном лечении. «Доктор.ру» № 5 (56) —2010

28. Гладуш Е.Т., Данилина И.В. Применение биологических препаратов Берберис-гомаккорд и Фосфор-гомаккорд в целях купирования послестрессовых осложнений. БНПЦ «чин» (Санкт-Петербург).

29. Головкин В.И. Некоторые показания и противопоказания к назначению препарата Церебрум композитум при рассеянном склерозе. Биологич. мед. 2002; 1:

30. Гриневич Ю.А., Чеботарев В.Ф. Иммунобиология гормонов тимуса. Киев: Здоров'я, 1989. - 143 с.

31. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. М.: Фармарус Принт, 1998. - 123 с.

32. Дегтярева М.В. Комплексное исследование провоспалительных цитокинов и функционального состояния лимфоцитов у новорожденных детей в норме и при патологии. Дисс. . канд. мед.наук. - Москва, 1995. -203 с.

33. Джанумова Г.М. «Опыт применения Тенотена при лечении тикозных гиперкинезов у детей», журнал «Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика», 2010/ №6

34. Джанумова Г.М. Синдром Туретта в детском возрасте // Аутизм и нарушения развития. 2004. № 1. С. 20.

35. Заваденко H.H. «Лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью Тенотеном детским: результаты двойного плацебо-контр олируемого рандомизированного исследования», журнал Эффективная фармакотерапия (неврология и психиатрия)/№5 2010

36. Зайратьянц О.В. Клинико-морфологическая характеристика врожденной и приобретенной тимомегалии. Автореф. канд. мед.наук. -Москва, 1987.-24 с.

37. Зайцева Н.Е., Сапа И.Ю. Антигомотоксическая терапия распространенных заболеваний у детей (справочное пособие для врачей) / Под ред. С.П. Кривопустова, Б.К. Шамугия.- К.: Книга плюс, 2006.-248 с.

38. Запруднов A.M. с соавт, Болезни кишечника у детей, практическое руководство, Под общей редакцией.- М. : Анархис,2009.- 280с.

39. Запруднов A.M., Царькова О.Н., Харитонова Л.А., Функциональные расстройства кишечника и хронические запоры у детей.-Учебно-методическое пособие. М.:ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, 2009.- 40с.

40. Зенков Р.Л. Осложнения антиэпилептической фармакотерапии // Российский медицинский журнал. — 2004. — №6. — С. 9-12.

41. Зенков Л.Р. Лечение эпилепсии. — М.:Ремедиум, 2001. — 228 с.

42. Зубовский Г.А., Холодова Н.Б. Лечение неврологических заболеваний у лиц, принимавших участие в ликвидации последствий аварии наЧАЭС. Биологич. мед. 1995; 1: 55.

43. Зубовский Г. А., Холодова Н.Б. и др. Электроэнцефалографическая оценка результатов лечения методомгомеопатии участников ликвидации последствий аварий на ЧАЭС. Биологич. мед. 1996; 1: 4-6.

44. Зубовский Г.А. и др. Механизмы лечебного эффекта препаратов Церебрум композитум и Убихинон композитум у больных энцефалопатией в отдаленные сроки после облучения. Биологич. мед. 2000; 1: 49-54.

45. Зыков В.П. Тики детского возраста. М.: МБН, 2002.163 с.

46. Иванов Л.Б. Прикладная компьютерная электроэнцефалография. М.: МБН, 2004. 346 с.

47. Иванов Л.Б., Будкевич A.B., Джанумова Г.М. Биоэлектрическая активность головного мозга при лечении тикозных гиперкинезов у детей тенотеном детским (клинико-электроэнцефалографическое исследование) // Функциональная диагностика. 2010. № 2. С. 26-37.

48. Иванов Л.Б., Стрекалина H.H., Чулкова Н.Ю., Будкевич A.B. Варианты пространственного распределения альфа-активности в зависимости от формы аффективных расстройств // Функциональная диагностика. 2009. № 1. С. 41-50.

49. Иванова Е.И., Знова И.Б., Пушкина B.C. Опыт применения антигомотоксической терапии в практике детского невролога. Биологич. мед. 1997; 3: 22-3.

50. Ивановская Т.Е., Зайратьянц О.В., Леонова Л.В., Волощук И.Н. Патология тимуса у детей. Санкт-Петербург: СОТИС. - 1996. - 272 с.

51. Ильенко Л.И. Дифференцированный подход к проведению антигомотоксической терапии как фактор повышения ее эффективности у детей с заболеваниями ЖКТ. БМ, 2000, № 2, с. 43-46.

52. Ильенко Л.И. Проблема нарушений адаптации у матери и новорожденного и методы их коррекции: Автореф. дисс. докт. мед. наук, М., 1997,-48 с.

53. Ильенко Л.И., Костенко А.Ю., Холодова И.Н., Сырьева Т.Н. «Целесообразность применения конституциональных гомеопатических средств в педиатрии». Украинский гомеопатический ежегодник, т.9, 2006.-с.87

54. Ильенко Л.И., Марьяновский A.A., Гаращенко Т.И., Сырьева Т.Н., Холодова И.Н., Комплексный биологический препарат «Траумель С» и его использование в педиатрии. Информационное письмо, М.: РГМУ 2004.-52с.

55. Ильенко Л.И., Сырьева Т.Н., Качалова О.В., Холодова И.Н., Покидкина Г.Н. «Болезни детей раннего возраста», Цикл лекции по детским болезням, Болезни детей раннего возраста, М.: РГМУ.-2003.-31с.

56. Ильенко Л.И., Сырьева Т.Н.,Холодова И.Н., Барсукова М.В., Таищева Н.Б. Роль и место эуфлоринов в коррекции дисбиотический нарушений кишечника у детей, информационное письмо. М.: -2001, с.25

57. Ильенко Л.И., Холодова И.Н, Сырьева Т.Н., Костенко А.Ю., Барсукова М.В. Дисбиотические нарушения кишечника у детей, современные подходы к профилактике и коррекции. Учебное пособие.- М.: ГОУ ВПО РГМУ Росздрава 2006.-80с.

58. Ильенко Л.И., Холодова И.Н. Дисбактериоз кишечника у детей Ж. Лечебное дело. Изд. Дом Атмосфера, М.:2008.- с.7-13

59. Исаева Л.А., Л. К. Баженова, В. И. Карташова и др./ Детские болезни Под ред. Л. А. Исаевой, М.: Медицина, 1986,- 592 е., ил.Карлов В.А. Эпилепсия. — М.: Медицина, 1990.— 336 с.

60. Кондратьева Н.А., Воронина Е.Е., Агишев В.Г. Применение антигомотоксических препаратов у больных, страдающих поздней нейролепсией. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению психосоматических расстройств. СПб., 2003; с. 7-8.

61. Кондюрина Е.Г. «Профилактика и коррекция вегетативных нарушений у детей». Лечащий врач № 6/2010., Новосибирск (НГМУ)

62. Кондюрина Е.Г., Елкина Т.Н., Штейнберг М.В. Профилактика респираторных инфекций при бронхиальной астме у детей раннего возраста. Педиатрия. 2006. №5. С. 72-77.

63. Костенко А.Ю. «Особенности течения ОРВИ у детей в зависимости от типа конституции», тезисы доклада на симпозиуме в рамках выставки «Здравоохранение 2010». Москва, 2010.

64. Красноперова К.Е. О синдроме увеличенной вилочковой железы у детей раннего возраста // Педиатрия. -1986. № 1. - С. 23-25.

65. Кузьменко Л.Г. Лечебно-профилактическая помощь детям с увеличенной вилочковой железой // Педиатрия. 1996. - № 6. - С. 63-69.

66. Кукес В.Г. Нежелательные эффекты лекарственных средств. — М., 2006.

67. Куликова Н.И., Монахова И.А. Опыт применения антигомотоксических препаратов в геронтологической практике. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению психосоматических расстройств. СПб., 2003; с. 6-7.

68. Кюстерман К. Клинические проявления болезни Альцгеймера и существующие терапевтические подходы ее лечения. Биологич. мед. 1997; 2: 40-1.

69. Левин О.С., Московцева Ж.М. Современные подходы к диагностике и лечению тиков. Диагностика и лечение экстрапирамидных заболеваний / Под ред. В.Н. Штока. М., 2000. С. 110-123.

70. Лобов М.А. Монотерапия препаратом Тенотен детский при синдроме вегетативной дистонии у детей // Педиатрия. 2008. Т. 87. № 5. С. 112-114.

71. Лобов М.А., Борисова М.Н., О.В. Осипова, М.В. Пантелеева, Т.Ю. Тараканова. Монотерапия препаратом «Тенотен детский» при синдроме вегетативной дистонии. Педиатрия №5. 2008.С. 112-115

72. Матковская Т.В. Синдром тимической недостаточности у детей с тимомегалией. Автореф. дисс. . докт. мед.наук. - Москва, 1988. -48 с.

73. Мачехина Л.Ю. Терапевтические и конституциональные аспекты рефлюкс-нефропатии у детей. Автореф. дисс. к.м.н., М. 2010. 24 с.

74. Мехтиева A.A. Неврологические нарушения у детей раннего возраста при тимомегалии. Дисс. . канд. мед.наук. - Москва, 1989. - 211 с.

75. Михайлова Е.В. «Астено-вегетативный синдром у детей после перенесенных инфекционных заболеваний». Лечащий врач, №8, 2009 г.

76. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Эпилептические синдромы. Диагностика и стандарты терапии (справочное руководство). — М., 2005 — 143 с.

77. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. — М. :Арт-Бизнес-Центр, 2000. — 320 с.

78. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Эпилептические синдромы у детей: диагностика и лечение (методические рекомендации). — М.: Фармаграфикс, 2000.

79. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Алиханов A.A., Меликян Э.Г. Диагностика и лечение парциальных форм эпилепсии. — М.:РГМУ, 2002. — 56 с.

80. Мухин К.Ю., Петрухин A.C., Рыкова Е.А. Побочные эффекты антиконвульсантов при лечении идиопатической генерализованной эпилепсии // Журн неврол психиатр. — 1997. — № 7. — С. 25-31.

81. Николаев В. Пример использования биологических потенцированных препаратов фирмы "Хеель" в некурабельном случае лечения синдрома детского церебрального паралича. Биологич. мед. 1996; 1: 63^1.

82. Николаев В.В., Чуйко З.А. Опыт применения комплексного антигомотоксического препарата Церебрум композитум в комплексной терапии детского церебрального паралича. Биологич. мед. 2001; 1: 44-8.

83. Образцова Е.В. с соавт. Интерфероновый статус у детей при острых респираторных инфекциях. Интерферонотерапия. БЭБИМ - 2009 -С.22-26.

84. Панюшкина C.B. Электроэнцефалографические закономерности динамики нейромедиаторных процессов у больных с невротическими расстройствами. Автореф. дис. . д-ра мед.наук. М., 2000.

85. Патудин A.B., Мищенко B.C., Ильенко Л.И., Гомеопатические лекарственные средства, разрешенные в Российской Федерации для применения в здравоохранении и ветеренарии М., издательство «Валанг»: 2005.-348с.

86. Перевощикова Н.К., Басманова Е.Д., Казанская Т.В. Анаферон детский в программе реабилитации детей, часто болеющих ОРВИ на фоне патологии лимфоглоточного кольца. Педиатрия. 2006. №6. С.65-69.

87. Петрухин A.C., Мухин К.Ю., Калинина Л.В., Пылаева O.A. Ламиктал: поли- и монотерапия эпилепсии // Психиатрия ипсихофармакотерапия, приложение № 1 Эпилепсия: диагностика и лечение. — 2004.— С. 20-25.

88. Пироли JL: Терапия хронической интоксикации (Италия) // Биологическая терапия. №2. - 2008. - С.6-9.

89. Поповский П. Гомеопатия для новорожденных и грудных детей. -М.: Техарт-плаз, 2001.- 80с.

90. Прилуцкая В.А. Иммуно-гормональная характеристика острых бронхолегочных заболеваний у детей раннего возраста с тимомегалией: Автореф. . канд. мед.наук. Минск, 2001. -20 с.

91. Прилуцкая В.А. Особенности иммунитета у детей с заболеваниями органов дыхания на фоне тимомегалии // Актуальные проблемы детской аллергологии и гастроэнтерологии: Сб. материалов республиканского семинара Минск, 1998. С. 59-60.

92. Рамхен И.Ф., Корвякова O.A. Опыт применения гомеопатических лекарств в психиатрии. Традиционные методы лечения основные направления и перспективы развития. Материалы научно-практической конференции. Краснодар, 1998; с. 103.

93. Рачин А.П. «Опыт применения препарата «Тенотен детский» при головных болях напряжения у детей и подростков в сочетании с синдромом вегетативной дистонии»., Вестник семейной медицины №2

94. Реккевег Г.Г. Гомеопатическая антигомотоксикология. Указатель симптомов и модальностей. — Смоленск: «Гомеопатическая медицина», 1996.-358 с.

95. Ретюнский К.Ю., Петренко Т.С. «Поиск новых возможностей эффективной и безопасной терапии гиперкинетического расстройства у детей»; «Академический журнал Западной Сибири» №2, 2010,

96. Ролик И.С., Фурсов С.Е. Биологические препараты Церебрум композитум и Траумель Св лечебно-реабилитационном комплексе при неврологических проявлениях шейно-грудного остеохондроза. Биологич. мед. 1996; 2: 18-22.

97. Румянцева Г.М. и др. Лечение осложнений психофармакотерапии комплексными гомеопатическими препаратами. Биологич. мед. 2000; 2: 23-8.

98. Румянцева Г.М. и др. Эффективность лечения препаратом Танакан больных психоорганическим синдромом пограничного уровня, получивших в прошлом различные дозы ионизирующего облучения. Рос.психиатр. журн. 1999; 31-6.

99. Румянцева Г.М. и др. Антигомотоксическая терапия сосудистых заболеваний головного мозга. Биологич. мед. 2002; 2: 27-31.

100. Румянцева Г.М.Место препарата "Церебрум композитум Н" в терапии психических и психосоматических расстройств. Ж-л «Психиатрия и психофармакотерапия».- т.6,№6,2004.

101. Самсыгина Г.А. Кишечная колика у детей, Пособие для практикующих врачей. М.: 2000.-е. 16

102. Самсыгина Г.А. Анаферон детский: результаты 5-летнего опыта применения для профилактики и терапии вирусных инфекций у детей. Педиатрия, 2008, №6. С. 121-129.

103. Строганова В.А. Опыт использования препарата Церебрум композитум в лечении детей с задержкой психомоторного развития. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению психосоматических расстройств. СПб., 2003; с. 8-10.

104. Тюрин H.A., Мазурина H.A., Арион В.Я. и др. Функциональное состояние гипофизарно-тиреоидной, гипофизарно-надпочечниковойсистем и тимуса при инфекционном токсикозе у детей раннего возраста // Педиатрия. 1995.-№ 1.-С. 20-23.

105. Утхунова Ю. М. «Особенности течения беременности, родов и послеродового периода у женщин, страдающих эпилепсией, в зависимости от схем применения антиконвульсантов». -Дисс. Канд.мед.наук. М. 2006.

106. Фегель А. Гомеопатическая терапия детских болезней. М.: Атлас, 2001.

107. Фурсов С.Е., Ролик И.С. и др. К вопросу о терапевтической эффективности препарата Церебрум композитум в клинике пограничных психических расстройств. Биологич. мед. 1996; 1: 7-12.

108. Фурсов С.Е. Применение сверхмалых доз лекарственных веществ в востановительной терапии инммунологических и психоневрологических расстройств. Автореф. дис. . д-ра мед.наук. М., 1999.

109. Хаитов Р. М. Взаимодействие клеток иммунной системы: физиологические и медицинские аспекты иммунитета // Аллергия и клиническая иммунология. 1999. - № 1. - С. 6—20.

110. Холодова И.Н. Современный подход к реабилитации детей с функциональными и пограничными состояниями. Авт. дисс. докт. мед. Наук. М.: ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, 2005. -. 48с.

111. Чернов В.Н. Применение препарата Церебрум композитум для лечения детей с органическим поражением центральной нервной системы. Биологич. мед. 1995; 1: 60.

112. Шалимов В.Ф. Опыт применения препрата «Тенотен детский» у детей с задержкой психического развития // Доктор.ру. 2009. № 4. С. 75-81.

113. Шелтон Б.: детоксикация и дренаж (Великобритания). // Биологическая терапия. №2. - 2008. - С. 10-11.

114. Ших Е.В., Пасхина О.Е., Мартынов А.И. особенности проведения клинических исследований гомеопатических лекарственных средств. Тезисы докладов Конференции, М.: РГМУ 2005.- с. 7-13

115. Шперлинг М. Чабанов Д. Болезнь Альцгеймера. Биологич. мед. 1997; 2.

116. Чутко J1.C. Школьная дезадаптация в клинической практике детского невролога: учебно-методическое пособие. М., 2000.

117. Эпилептология детского возраста: руководство для врачей / Под ред. А.С. Петрухина. — М.Медицина, 2000. — 624 с.

118. Эпштейн О.И. Регуляторные возможности сверхмалых доз. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. Приложение. Фармакология сверхмалых доз / Под редакцией академика РАМН М.Б.Штарка. РАМН, 2003.С. 10-16.

119. Эргоферон. официальный сайт препарата (www.ergoferon.ru)

120. Ackers R., Besag F.M., Wade A., Murray M.L., Wong I.C. Changing trends in antiepileptic drug prescribing in girls of child-bearing potential // Arch Dis Child. — 2009. — V. 94(6). — P. 443-7.

121. Adab N., Tudur S.C., Vinten J., Williamson P., Winterbottom J. Common antiepileptic drugs in pregnancy in women with epilepsy// Cochrane Database Syst Rev. — 2004;(3):CD004848.

122. Adab N., Kini U., Vinten J., et al. The longer term outcome of children born to mothers with epilepsy // J Neurol Neurosurg Psychiatry. — 2004.1. V. 75, —P. 1575-1583.

123. Alsdorf R., Wyszynski D.F. Teratogenicity of sodium valproate // Expert Opin Drug Saf. — 2005. — V. 4(2). — P. 345-53.

124. Artama M., Auvinen A., Raudaskoski Т., Isojarvi I., Isojarvi J. Antiepileptic drug use of women with epilepsy and congenital malformations in offspring // Neurology. — 2005. — V. 64(11). — P. 1874-8.

125. Artama M., Ritvanen A., Gissler M., Isojarvi J., Auvinen A. Congenital structural anomalies in offspring of women with epilepsy — a population-based cohort study in Finland // Int J Epidemiol. — 2006. — V. 35(2).1. P. 280-7.

126. Bagshaw J., Crawford P., Chappell B. Problems that mothers' with epilepsy experience when caring for their children. // Seizure. — 2007 Jul 31; Epub ahead of print.

127. Banach R., Boskovic R., Einarson T., Koren G. Long-term developmental outcome of children of women with epilepsy, unexposed or exposed prenatally to antiepileptic drugs: a meta-analysis of cohort studies // Drug Saf. — 2010.— V. 33(1).—P. 73-9.

128. Barabas G, Matthews WS. Barbiturate anticonvulsants as a cause of severe depression // Pediatrics. — 1988. — V. 82. — P. 284.

129. Battino D., Tomson T. Management of epilepsy during pregnancy // Drugs. — 2007. — V. 67(18). — P. 2727-46.

130. Battino D., Tomson T. Seizure control in pregnancy / In: Panayiotopoulos CP, Crawford P., Tomson T., editors. Epilepsies in girls and women. UK: MEDICINAE, Oxford. — 2008. — P. 138-142.

131. Beghi E., Annegers J.F.; Collaborative Group for the Pregnancy Registries in Epilepsy. Pregnancy registries in epilepsy // Epilepsia. — 2001. — V. 42(11).—P. 1422-1525.

132. Bellavite P, Conforti A, Pontarollo F, Ortolani R. Immunology and homeopathy. Cells of the immune system and inflammation. Evid Based Complement Alternat Med 2006; 3:13-24.

133. Bellavite P, Conforti A, Ortolani R. Immunology and homeopathy.Experimental studies on animal models. Evid Based Complement Alternat Med 2006; 3:171-86.

134. Besag F.M. Behavioural effects of the newer antiepileptic drugs: an update // Expert Opin Drug Saf. — 2004. — V. 3 (1). — P. 1-8.

135. Bianchi I. Geriatrics and Homotoxicology. Aurelia-Verlag. BadenBaden. 1994.

136. Bianchi Ivo. Homeopathic Homotoxicological Repertory: Homotoxicological Materia Medica. P Baden-Baden:Aurelia-Verlag, 1995. 671 P

137. Bruno M.K., Harden C.L. Epilepsy in Pregnant Women // Curr Treat Options Neurol. — 2002. — V. 4(1). — P. 31-40.

138. Craig J., Morrison P., Morrow J., Patterson V. Failure of periconceptual folic acid to prevent a neural tube defect in the offspring of a mother taking sodium valproate // Seizure. — 1999. — V. 8(4). — P. 253-4.

139. Diaz-Romero R.M., Garza-Morales S., Mayen-Molina D.G., Ibarra-Puig J., Avila-Rosas H. Facial anthropometric measurements in offspring of epileptic mothers // Arch Med Res. — 1999. — V. 30(3). — P. 186-9.

140. EURAP study group. Seizure control and treatment in pregnancy: observations from the EURAP Epilepsy Pregnancy Registry // Neurology. — 2006. — V. 66. — P. 354-360.

141. Fahnehjelm K.T., Wide K., Ygge J., Hellstrom A., Tomson Т., Winbladh В., Stromland K. Visual and ocular outcome in children after prenatal exposure to antiepileptic drugs // Acta Ophthalmol Scand. — 1999. — V. 77(5). — P. 530-5.

142. Foldary-Schaefer N., Harden C., Herzog A., Falcone T. Hormones and seizures // Cleveland Clinic J Med. — 2004. — V. 71 (Suppl. 2). — P. 11-8.

143. Fried S., Kozer E., Nulman I., Einarson T.R., Koren G. Malformation rates in children of women with untreated epilepsy: a meta-analysis // Drug Saf. — 2004. — V. 27(3). — P. 197-202.

144. GauthierSGetal. Церебролизин эффективность при лечении болезни Альцгеймера. Психиатрия и психофармакотер. 2: 89-90.

145. Giurgea С. Actualite pharmacologues. 1972; 25 serie.: 115-56.

146. Genton P., Jurgen Bauer, Susan Duncan et al. On the association Between Valproat and Polycystic Ovary Syndrome // Epilepsia. — 2001. — V. 42 (3).—P. 295-304.

147. Graf von Ingelheim F.A. Stoftwechselsturungen im Alter und Bedeutung der antihomotoxischen Therapie. Biologische Medizin 1991; 20 (1): 450-5.

148. Harden C.L. Antiepileptic drug teratogenesis: what are the risks for congenital malformations and adverse cognitive outcomes? // Int Rev Neurobiol. — 2008. — V. 83. — P. 205-13.

149. Harden C.L. Pregnancy and epilepsy. // Semin Neurol. — 2007. — V. 27(5).—P. 453-9.

150. American Academy of Neurology and American Epilepsy Society // Neurology. — 2009. — V. 73(2). — P. 133-41.

151. Harden C.L. Sexual dysfunction in women with epilepsy // Seizure. — 2007 Dec 27 Epub ahead of print.

152. Hauser W.A., Annegers J.F., Rocca W.A. Descriptive epidemiology of epilepsy: contributions of population-based studies from Rochester, Minnesota. Mayo Clin Proc— 1996. — V. 71.—P. 576-586.

153. Heine H. Lehrbuch der biologischen Medizin: Grundergulation und Extrazellulare Matrix Grundlagen und Systematik. P Stuttgart: Hippokrates Verl., 1997-380 p.

154. Hirano T., Fujioka K., Okada M., Iwasa H., Kaneko S. Physical and psychomotor development in the offspring born to mothers with epilepsy // Epilepsia. — 2004. — V. 45 Suppl 8. — P. 53-7.

155. Holmes G.L., Harden C., Liporace J., Gordon J. Postnatal concerns in children born to women with epilepsy. // Epilepsy Behav. — 2007. — V. 11(3). — P. 270-6.

156. Isojarvi J.I., Tapanainen J.S. Valproate, hyperandrogenism, and polycystic ovaries: a report of 3 cases. — Neurol. — 2000. — V. 57 (7). — P. 1064-8.

157. Jalava M., Sillanpaa M. Reproductive activity and offspring health of young adults with childhood-onset epilepsy: a controlled study // Epilepsia. — 1997. — V. 38(5). — P. 532-40.

158. Johannessen S.I., Helde G., Brodtkorb E. Levetiracetam in serum and in breastmilk at birth and during lactation // Epilepsia. — 2005. — V. 46. — P. 775-777.

159. John J. Frage aus der Praxis: Therapie beim Altersherz? Biologische Medizin. 1985; 14 (3): 489-90.

160. Kaaja E., Kaaja R., Hiilesmaa V. Major malformations in offspring of women with epilepsy // Neurology. — 2003. — V. 60(4). — P. 575-9.

161. Kaneko S. Epilepsy, pregnancy, and the child // Epilepsia. — 2000. — V. 41 (Suppl 9).—P. 8-13.

162. Kaplan P.W. Reproductive health effects and teratogenicity of antiepileptic drugs // Neurology. — 2004. — V.63(Suppl 4). — P. 13-23.

163. KimJ.S., KondratyevA., TomitaY., GaleK. Neurodevelopmental impact of antiepileptic drugs and seizures in the immature brain. // Epilepsia. — 2007. — V. 48 (Suppl 5). — P. 19-26.

164. Kim J.Y., Lee H.W. Metabolic and hormonal disturbances in women with epilepsy on antiepileptic drug monotherapy. // Epilepsia. — 2007. — V. 48(7).—P. 1366-70.

165. KimJ., KondratyevA., GaleK. Antiepileptic drug-induced neuronal cell death in the immature brain: effects of carbamazepine, topiramate, and levetiracetam as monotherapy versus polytherapy. // J Pharmacol Exp Ther. — 2007. — V. 323(1). — P. 165-73.

166. Kondo T., Kaneko S., Amano Y., Egawa I. Preliminary report on teratogenic effects of zonisamide in the offspring of treated women with epilepsy // Epilepsia. — 1996. — V. 37(12). — P. 1242-4.

167. Kusterman K, Zenner S. Die Antihomotoxische Terapie von Schwindel verschidener Genese. Aurelia-Verlag GmbH. Baden-Baden. 1997.

168. Kuwagata M., Ogawa T., Shioda S., Nagata T. Observation of fetal brain in a rat valproate-induced autism model: a developmental neurotoxicity study // Int J Dev Neurosci. — 2009. — V. 27(4). — P. 399^105.

169. Leppert D., Wieser H.G. Pregnancy, contraception and epilepsy // Nervenarzt. — 1993. — V. 64(8). — P. 494-503.

170. Luef G.J. Epilepsy and sexuality // Seizure. — 2008 Jan 2 Epub ahead of print.

171. Masri A., Badran E., Hamamy H., Assaf A., Al-Qudah A.A. Etiologies, outcomes, and risk factors for epilepsy in infants: A case-control study // Clin Neurol Neurosurg. — 2008 Feb 2.

172. Mawer G., Clayton-Smith J., Coyle H., Kini U. Outcome of pregnancy in women attending an outpatient epilepsy clinic: adverse features associated with higher doses of sodium valproate // Seizure. — 2002. — V. 11(8). — P. 512-8.

173. Meador K., Reynolds M.W., Crean S., Fahrbach K., Probst C. Pregnancy outcomes in women with epilepsy: a systematic review and metaanalysis of published pregnancy registries and cohorts // Epilepsy Res. — 2008. — V. 81(1).—P. 1-13.

174. Meador KJ, Zupanc ML. Neurodevelopmental outcomes of children born to mothers with epilepsy // Cleveland Clinic J Med. — 2004. — V. 71 (Suppl. 2).—P. 38-41.

175. Meischenguiser R., D'Giano C.H., Ferraro S.M. Major malformations in offspring of women with epilepsy // Neurology. — 2003. — V. 61(11). — P.

176. Mikkonen K., Vaniopaa K., Pakarinen A.J. et al. Long-term reproducyive endocrine health in yong women with epilepsy during puberty // Neurology. — 2004. — V. 62. — P. 445-50.

177. Miller M., D'Souza J., Zaninelli R. Major malformations in offspring of women with epilepsy//Neurology.—2003. — V. 61(11).—P. 1631.

178. Misra SC. Dose, potency selection and repetition. The Homeopathie Heritage 1992; 92:211-5.

179. Morrell M.J., Guidice L., Flynn K.L. et al. Predictors of ovulatiry failure in women with epilepsy // Ann Neurol. — 2002. — V. 52. — P. 704-11.

180. Morrell M.J., Montouris G.D. Reproductive disturbances in patients with epilepsy // Cleveland Clinic J Med. — 2004. — V. 71 (Suppl. 2). — P. 19-24.

181. Morrow J.J., Craig J.J. Antiepileptic drugs in pregnancy: current safety and other issues // Expert Op in Pharmacother. — 2003. — V. 4 (4). — P. 445-6.

182. Novak G.P., Maytal J., Alshansky A. et al. Risk of excessive weight gain in epileptic children treated with valproate // J Child Neurol. — 1999. — V. 14(8). —P. 490-5.

183. Newport D.J., Pennell P.B., Calamares M.R., et al. Lamotrigine in breast milk and nursing infants: Determination of exposure // Pediatrics. — 2008.1. V. 122, —P. 223-231.

184. Nulman I., Scolnik D., Chitayat D., Farkas L.D., Koren G. Findings in children exposed in utero to phenytoin and carbamazepine monotherapy: independent effects of epilepsy and medications // Am J Med Genet. — 1997. — V. 68(1).— P.:18-24.

185. Oguni M., Osawa M. Epilepsy and pregnancy // Epilepsia. — 2004.

186. V. 45 Suppl 8. — P. 37-41.

187. Ohman I., Vitols S., Tomson T. Lamotrigine in pregnancy: pharmacokinetics during delivery, in the neonate and during lactation // Epilepsia.2000.—V. 41. —P. 709-713.

188. Ordinatio antihomotoxica et materia medica. Biologische Heilmittel Heel GmbH. Baden-Baden. 1995; p. 5-20

189. Ornoy A. Valproic acid in pregnancy: how much are we endangering the embryo and fetus? // Reprod Toxicol. — 2009. — V. 28(1). — P. 1-10.

190. Panayotopoulos A. Principles of Therapy in the Epilepsies / In: Panayotopoulos. A Clinical Guide to Epileptic Syndromes and their Treatment. — Springer, 2007. — P. 155-184.

191. Pennel P.B. Antiepileptic drug pharmacokinetics during pregnancy and lactation // Neurology. — 2003. — V. 61(Suppl 2). — P. 35-42.

192. Penovich P.E., Eck K.E., Economou V.V. Recommendation for care of women with epilepsy // Cleveland Clin J Med. — 2004. — V. 71 (Suppl. 2). — P. 49-58.

193. Perucca E. Birth defects after prenatal exposure to antiepileptic drugs // Lancet Neurol. — 2005. — V. 4(11). — P. 781-6.

194. Porozov S, Cahalon L Weiser M, Branski D, Lider O, Oberbaum M., Inhibition of IL-ip and TNF alpha Secretion from Resting and Activated Human Immunocytes by Homeopathic Medication Traumeel S. Clinical & Developmental Immunology. 2004 ;11(2): 143-149.

195. Rasalam A.D., Hailey H., Williams J.H., Moore S.J., Turnpenny P.D., Lloyd D.J., Dean J.C. Characteristics of fetal anticonvulsant syndrome associated autistic disorder // Dev Med Child Neurol. — 2005. — V. 47(8). — P. 551-5.

196. Sabers A., Gram L. Newer anticonvulsants: comparative review of drug interactions and adverse effects // Drugs. — 2000. — V. 60(1). — P. 23-33.

197. Sabers A., Dam M., Rogvi A. et al. Epilepsy and pregnancy: lamotrigine as main drug used // Acta Neurol Scand. — 2004. — V. 109 (1). — P. 9-13.

198. Sabers A., Tomson T. Managing antiepileptic drugs during pregnancy and lactation // Curr Opin Neurol.— 2009. — V. 22(2). — P. 157-61.

199. Samren E.B., van Duijn C.M., Christiaens G.C., Hofman A., Lindhout D. Antiepileptic drug regimens and major congenital abnormalities in the offspring // Ann Neurol. — 1999. — V. 46(5). — P. 739-46.

200. Semczuk-Sikora A., Rogowska W., Semczuk M. Influence of valproic acid (depakine I.V.) on human placenta metabolism — experimental model // Ginekol Pol. — 2003. — V. 74(8). — P. 596-602.

201. Semczuk-Sikora A., Semczuk M. Effect of anti-epileptic drugs onhuman placenta and the fetus // Ginekol Pol. — 2004. — V. 75(2). — P. 166-9.

202. Tamer S.K., Misra S., Jaiswal S. The offspring of epileptic mother // Indian J Pediatr. — 1996. — V. 63(4). — P. 523-31.

203. Titze K., Koch S., Helge H., Lehmkuhl U., Rauh H., Steinhausen H.C. Prenatal and family risks of children born to mothers with epilepsy: effects on cognitive development // Dev Med Child Neurol. — 2008. — V. 50(2). — P. 11722.

204. Thomas S.V., Nair R.R., Jose M., Sarma P.S. Risk of major congenital malformations in the offsprings of women with epilepsy is not related to family history // Epilepsy Res. — 2009. — V. 83(1). — P. 52-7.

205. Tomson T. Gender aspects of pharmacokinetics of new and old AEDs. Pregnancy and breastfeeding // Ther Drug Monit. — 2005. — V. 27. — P. 718721.

206. Tomson T., Palm R., Källen K., et al. Pharmacokinetics of levetiracetam during pregnancy, delivery, in the neonatal period and lactation // Epilepsia. — 2007. — V. 48. — P. 1111-1116.

207. Tennis P., Eldridge R.R., and International Lamotrigine Pregnancy Registery Scientific Advisory Committee Preliminary results on pregnancy outcomes in women using lamotrigine // Epilepsia. — 2002. — V. 10. — P. 11617.

208. Vajda F.J., Hitchcock A., Graham J., O'Brien T., Lander C., Eadie M. The Australian Register of Antiepileptic Drugs in Pregnancy: the first 1002 pregnancies // Aust N Z J Obstet Gynaecol. — 2007. — V. 47(6). — P. 468-74.

209. Vajda F.J.E., Hitchcock A., Graham J., et al. Seizure control in antiepileptic drug-treated pregnancy // Epilepsia. — 2008. — V. 49. — P. 172-175.

210. Vainionpaa L.K., Rattya J., Knip M. et al. Valproate induced hyperandrogenism during pubertal maturation in girls with epilepsy // Ann Neurol.1999. — V. 45 (4). — P. 444-50.

211. Vaskilampi T, Sinkkonen S. The use of Alternative Drugs in the Finnish adult population. Comparativ Medical Research 1992; 6: 9-20.

212. Vorhees C.V. Developmental effects of anticonvulsants // Neurotoxicology. — 1986. — V. 7(2). — P. 235-44.

213. Wächter K. Die Herz-Kreislaufsituation in Alter und ihre antihomotoxische Therapie. Biologische Medizin. 1991; 20 (2): 520-6.

214. Waters C.H., Belai Y., Gott P.S., Shen P., De Giorgio C.M. Outcomes of pregnancy associated with antiepileptic drugs // Arch Neurol. — 1994. — V. 51(3). —P. 250-3.

215. Westin A.A., Reimers A., Heide G., et al. Serum concentration/dose ratio of levetiracetam before, during and after pregnancy // Seizure. — 2008. — V. 17.—P. 192-198.

216. Wu C.S., Sun Y., Vestergaard M., Christensen J., Ness R.B., Haggerty C.L., Olsen J. Preeclampsia and risk for epilepsy in offspring // Pediatrics. — 2008.—V. 122(5).—P. 1072-8.

217. Wyszynski D.F., Nambisan M., Surve T., Alsdorf R.M., Smith C.R., Holmes L.B.; Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. Increased rate of major malformations in offspring exposed to valproate during pregnancy // Neurology. — 2005. — V. 64(6). — P. 961-5.

218. Yerby M.S. Contraception, pregnancy and lactation in women with epilepsy // Baillieres Clin Neurol. — 1996. — V. 5(4). — P. 887-908.

219. Yerby M.S., Kaplan P., Tran T. Risk and managent of pregnancy in women with epilepsy. Cleveland Clin J Med 2004; 71 (Suppl. 2): 25-37.

220. Zenner S, Metelmann H. Therapeutic use of lymphomyosot, result of a multicentric use observation study on 3512 patients. Biol Ther 1990; 8:49-69.)

221. Zoubeck E. Die Bedeutung der Zivilisations-krankerheiten in der Geriatrie und ihre Bekgmphung mit biotherapeutire- Heel. Biologische medizin. 1989; 18 (5): 565-74