Состояние системы гемостаза и иммунологический статус у больных с тромбозом вен нижних конечностей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.27, кандидат медицинских наук Бырихин, Евгений Николаевич

• Бырихин, Евгений Николаевич
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Бырихин, Евгений Николаевич

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Состояние плазменно-коагуляционного гемостаза.

1.2 Состояние системы гемостаза, иммунологический статус у больных с тромбозом вен нижних конечностей и факторы риска, способствующие их развитию.

ГЛАВА 2. Клиническая характеристика больных и методы исследования.

2.1 Клиническая характеристика больных с тромбозом вен нижних конечностей.

2.2 Методы исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1 Состояние плазменно-коагуляционного гемостаза у больных с тромбозом вен нижних конечностей и группе контроля.

3.2 Исследование концентрации антигена фактора Виллебранда, С-реактивного белка и циркулирующих иммунных комплексов у больных с тромбозом вен нижних конечностей и группе контроля.

3.3 Исследование концентрации антител ^М, к кардиолипину у больных с тромбозом вен нижних конечностей и группе контроля.

3.4 Состояние системы гемостаза и иммунологический статус у больных с тромбозом вен нижних конечностей в зависимости от локализации тромботического поражения.

3.4.1 Состояние системы гемостаза и иммунологический статус у больных с тромбозом глубоких вен нижних конечностей.

3.4.2 Состояние системы гемостаза и иммунологический статус у больных с тромбозом поверхностных вен нижних конечностей.

3.4.3 Состояние системы гемостаза и иммунологический статус у больных с сочетанным тромбозом поверхностных и глубоких вен нижних конечностей.

3.5 Сравнительная оценка выраженности изменений показателей состояния системы гемостаза и иммунологического статуса в зависимости от локализации поражения.

3.6 Сочетание изменений состояния системы гемостаза и иммунологического статуса с факторами риска у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

3.7 Особенности тактики лечения больных с тромбозом вен нижних конечностей при наличии изменений состояния системы гемостаза и иммунологического статуса.

3.8 Профилактика тромботических осложнений у больных с изменениями состояния системы гемостаза и иммунологического статуса.

ГЛАВА 4. Результаты корреляционного и факторного анализа между показателями гемостаза, наличием антител к фосфолипидам и состоянием сосудистого эндотелия у больных с тромбозом вен нижних конечностей и группы контроля.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Состояние системы гемостаза и иммунологический статус у больных с тромбозом вен нижних конечностей»

Актуальность проблемы

По данным литературы за последние несколько лет отмечается рост количества венозных тромбозов, так в общей популяции на 100000 населения первично регистрируют тромбоз глубоких вен в 160 случаях (Кириенко А.И., 2002, Балуда М.В., Тлепшуков И.К., 2001, Савельев B.C., 2001, Nordstrom М., Lindblad В., Bergqvist D. et al., 1992).

Согласно официальной статистике США, тромботические поражения магистральных вен нижних конечностей и таза, проявляющиеся клиническими признаками, обнаруживаются ежегодно у 260000 человек: 84 впервые заболевших на 100000 населения. Если учитывать и латентно протекающие формы тромбоза, то суммарное число больных с этой патологией сосудов за такой же период составит - 2-2,5 миллиона людей (Савельев B.C., 2001, Hansson P., Wellin J. et al, 1997).

В странах Западной Европы, в частности Дании, Швеции, показатели годовой распространенности составляют - 1,5-2 случая на 1000 населения (Gillet J.L., Perrin М., Cayman R.,2002, Баешко А.А., 2000). Причем большинство авторов, изучавших эпидемиологию этой болезни, указывают на то, что за последние два десятилетия явного снижения заболеваемости не отмечается, а даже, напротив, наблюдается обратная тенденция. Неуклонный рост частоты тромботического поражения вен связан с общим постарением населения, увеличением распространенности онкологических заболеваний, все более частым возникновением наследственных и приобретенных нарушений системы гемостаза, неконтролируемым приемом гормональных средств и ростом травматизма (Кириенко А.И., Матюшенко А.А., Андрияшкин В.В., 2001, Дибиров М.Д., 2004, Баешко А.А., 2002).

Согласно данным МЗ РФ, в России ежегодно регистрируется более 240000 человек с острыми тромбозами глубоких вен (Швальб П.Г., Калинин Р.Е. и др., 2004, Константинова Г.Д., 2001).

Проблема диагностики, лечения больных с тромбозом вен нижних конечностей и предупреждения его тяжелых последствий остается важной научной, социальной и практической задачей (Савельев B.C., 2001, Жуков Б.Н., 2000, Кохан Е.П., Воронова М.А., 2004, Затевахин И.И., 2004, Гельфанд Б.Р., 2002, Чумаков A.A., Красавин В.А., 2004).

Известно, что важную роль в развитии тромбозов вен играют и такие факторы риска, как гиподинамия, ожирение, злокачественные опухоли, вирусные и бактериальные инфекции (Дибиров М.Д., 2004, Баешко A.A., 2002).

Накопленные к настоящему времени факты позволяют считать значительную часть венозных тромбозов генетическими или приобретенными дефектами в плазменном звене гемостаза (Lane D.A. et al., 1996, Saligsouhn U., Zivelin A., 1997, Бокарев И.Н., 2000, Патрушев Л.И., 1999, Баранов A.A., 2000 Жуков Б.Н., Ятровенко Г.В., 2000). Полагают, что на долю нарушений, обусловленных снижением выработки антитромбина III, протеина С и резистентности к активированному протеину С приходится более 50% случаев тромбозов вен нижних конечностей (Баешко A.A., 2002, Жуков Б.Н., Кецко Ю.Л., 2001, Чумаков A.A., Баранов A.A., 2004).

Восходящий тромбоз подкожных вен нижних конечностей остается эм-бологенноопасным заболеванием, и только своевременная диагностика и срочное оперативное лечение позволяют снизить число тромбоэмболии легочной артерии (Швальб П.Г., Калинин P.E. и др., 2004, Новиков Ю.В., Чумаков A.A., 2004, Кириенко А.И., Матюшенко A.A., 2004). На сегодняшний день тромбоз подкожных вен больше нельзя считать «доброкачественным» заболеванием, в 58% случаев он приводит к тромбозу глубоких вен, распространяясь через перфорантные вены голени или сафенофеморальное соустье, и в 5,4% случаев является причиной тромбоэмболии легочной артерии (Gillet J.L., Perrin М., 2004).

Тромботическое поражение глубоких вен нижних конечностей и таза приводит к наиболее серьезным последствиям. Значительный диаметр магистральных вен делает возможным формирование в них эмболоопасного тромба больших размеров, а интенсивный поток крови создает условия для легкого его отрыва и развития тромбоэмболии легочной артерии (Швальб П.Г., Калинин P.E. и др., 2004). В долгосрочной перспективе распространенный тромбоз глубоких вен ведет к формированию посттромофлебитической болезни, проявляющейся хронической венозной недостаточностью вен нижних конечностей вплоть до развития трофических язв, что существенно снижает трудоспособность и качество жизни пациентов. Широкая распространенность, сложность точной диагностики и тяжесть осложнений - вот что характеризует тромботическое поражение глубоких вен. (В.С.Савельев, 2001, Во Eklof, 2004, Кунгурцев В.В., Сидоренко В.И.,2004, Жуков Б.Н., Мусиенко С.М., 2000). Значительная распространенность патологии среди работоспособного населения усугубляет социально-экономическую значимость проблемы. Подсчитано, что профилактика тромбоза глубоких вен нижних конечностей в 3 раза дешевле, чем лечение его и порождаемых им осложнений - тромбоэмболии легочной артерии, посттромботической болезни нижних конечностей и постэмболической легочной гипертензии (Баешко A.A., 2001, Гельфанд Б.Г., Кириенко А.И., 2001).

Несмотря на постоянное совершенствование методов диагностики, консервативных, хирургических методов лечения и профилактики венозных тромбозов, разработку и внедрение новых хирургических операций на глубокой венозной системе, проблему нельзя считать разрешенной в полной мере (Новиков Ю.В., 2000, Чумаков A.A., 2004, Жуков Б.Н., Ятровенко Г.В., 2000). Таким образом, выявление причин роста количества венозных тромбозов можно рассматривать как одну из важнейших проблем современной клинической медицины.

Изменения системы гемостаза и иммунологического статуса у больных с тромбозом вен нижних конечностей были исследованы различными авторами в отдельности, без взаимосвязи с клиническими проявлениями заболевания, что требует комплексного изучения данных изменений и выработки путей для практического применения этих знаний. (Жуков Б.Н., Кецко Ю.Л.,

Мусиенко С.М., 2001). Рассматриваемая проблема имеет большое значение для медицины, так как ее решение дает возможность прогнозирования и своевременного предупреждения возникновения тромботических осложнений. Это указывает на то, что комплекс клинико-иммунологических исследований в этом направлении имеет важное практическое и научное значение.

В настоящее время изменения системы гемостаза в развитии венозного тромбоза не вызывает сомнений. Однако, несмотря на достаточно большое количество работ, посвященных данной проблеме, отсутствуют комплексные клинико-иммунологические исследования при тромбозе вен нижних конечностей, а имеющиеся данные, зачастую противоречивы (Балуда В.П., Балуда М.В., 1999, Bergqvist D., 2000).

Большинство больных, поступающих с диагнозом тромбоз вен нижних конечностей, проходят курс стандартной консервативной терапии или оперативного лечения и выписываются из стационара, но часто неизвестной остается истинная причина возникновения тромбоза. Не выявляется возможная предрасположенность конкретного больного к тромботическим осложнениям и не назначаются профилактические меры по предупреждению рецидивов венозного тромбоза (Савельев B.C., Голгорский В.А., Кириенко А.И., Гель-фанд Б.Р., 2000, Баешко A.A., 2001, Кириенко А.И., 2002). Исследование системы гемостаза во многом может помочь выявить причину возникновения тромбоза, назначить адекватное лечение и профилактические мероприятия по предупреждению рецидивов заболевания (Чумаков A.A., Баранов A.A., 2004, Мищенко В.П., 1985, Bartsh Р. et al.,1995, Cerneka, Р. et al., 1999).

При тромбозе вен нижних конечностей наряду со стандартными клиническими и инструментальными методами обследования больных, необходимо внедрение в клиническую практику комплекса методов лабораторной диагностики изменений иммунологических показателей и системы гемостаза. Он позволит: выявить основные причины тромбозов вен нижних конечностей неясной этиологии, диагностировать претромботическое состояние системы гемостаза и назначить комплекс лечебных и профилактических мероприятий для медикаментозной коррекции выявленных нарушений и предупреждения рецидивов данного заболевания, оценить адекватность проводимого лечения.

Цель исследования

Изучить состояние системы гемостаза и иммунологический статус у больных с тромбозом вен нижних конечностей для повышения качества диагностики и лечения данной категории больных.

Задачи исследования

1. Изучить клиническое значение изменений свертывающей системы и наличия антител к фосфолипидам в развитии тромбоза вен нижних конечностей.

2. Оценить изменения в противосвертывающей системе (нарушение выработки антитромбина III, протеина С, наличие резистентности к активированному протеину С) и фибринолитической системе у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

3. Изучить маркеры активации сосудистого эндотелия (антиген фактора Виллебранда) и острофазовый ответ организма (С-реактивный белок, циркулирующие иммунные комплексы) при тромботическом поражении вен.

4. Выяснить взаимосвязь между изменениями свертывающей и противосвертывающей системы и наличием антител к фосфолипидам в развитии венозного тромбоза.

5. Установить наиболее информативные показатели свертывающей и противосвертывающей систем организма у больных с тромбозом вен нижних конечностей для выявления причин его возникновения, диагностики тромбофилических состояний и повышения эффективности лечения.

6. Разработать методические рекомендации по медикаментозной коррекции изменений состояния системы гемостаза и иммунологического статуса у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

Научная новизна

1. Впервые проведено комплексное изучение состояния системы гемостаза, иммунологического статуса и их взаимосвязь с клиническими проявлениями у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

2. Выявлены изменения в состоянии противосвертывающей системы - снижение активности протеина С на фоне повышения активности антитромбина III, а также наличие резистентности к активированному протеину С в сочетании с активацией свертывающей системы, приводящие к возникновению тромбозов вен нижних конечностей.

3. Установлено клиническое значение антител к фосфолипидам, как причины возникновения венозного тромбоза, и их взаимосвязь с изменениями в состоянии свертывающей и противосвертывающей систем у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

4. Изучена взаимосвязь изменений состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови с повреждением и активацией эндотелия сосудов в развитии тромбоза вен нижних конечностей.

5. Выполнена сравнительная оценка изменений состояния плазменно-коагуляционного гемостаза у больных с тромбозом вен нижних конечностей и группой здоровых лиц.

6. Проведен корреляционный и факторный анализ изменений состояния системы гемостаза и иммунологического статуса у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

7. Разработаны практические рекомендации по медикаментозной коррекции выявленных изменений состояния системы гемостаза и иммунологического статуса и оценке эффективности проводимого лечения у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

Практическая значимость

1. Практическое использование методов лабораторной диагностики состояния системы гемостаза и иммунологического статуса для выявления причин венозных тромбозов нижних конечностей позволяет дифференцированно подходить к выбору метода лечения, что существенно повышает его эффективность и улучшает качество жизни пациентов. Знание точной причины венозного тромбоза позволяет более рационально и целенаправленно использовать лечебные мероприятия, направленные как на улучшение исходов, так и на предупреждение развития рецидивов заболевания.

2. Проводимое инструментальное и лабораторное обследование всех больных с тромбозом вен нижних конечностей позволяет выявить или исключить различную, в том числе онкологическую, патологию со стороны внутренних органов.

3. Отобранный комплекс наиболее информативных показателей, позволяет выявить наличие тромбофилического состояния, оценить и прогнозировать риск возможного тромбообразования при наличии дополнительных факторов риска перед операцией, родами, а также определить адекватность проводимого лечения уже состоявшегося тромбоза, что может быть использовано в практике хирургических отделений, отделений акушерства и гинекологии.

4. Результаты, полученные в проведенном исследовании, могут быть > использованы в современной медицине и практике сосудистой хирургии, при разработке программ профилактической и лечебной направленности, служить основой для проведения дальнейшей научно-исследовательской работы в данной области.

Основные положения, выносимые на защиту

1. В развитии тромбоза вен нижних конечностей принимают участие несколько взаимосвязанных между собой патогенетических механизмов, ведущими из которых являются активация свертывающей системы гемостаза, снижение активности системы естественных антикоагулянтов на фоне снижения антитромбогенной активности стенки сосудов.

2. При венозном тромбозе параметры в прокоагулянтном и антикоагу-лянтном звеньях плазменно-коагуляционного гемостаза претерпевают взаимосвязанные изменения, направленные на ускорение процессов образования тромбина и фибрина на фоне нарушения функции естественных антикоагулянтов.

3. Изменения системы гемостаза в сочетании с другими факторами - наличием антител к фосфолипидам и активацией эндотелия сосудов указывают на повышенный риск развития внутрисосудистого свертывания и тромбоза.

Внедрение

Основные положения диссертации внедрены в работу отделения хирургии сосудов Муниципального клинического учреждения «Медико-санитарная часть Новоярославского нефтеперерабатывающего завода». Разработаны схемы обследования больных в отделениях реанимации, общей хирургии, патологии беременности МСЧ НЯ НПЗ для профилактики тромботи-ческих осложнений у лиц с тромбофилическими состояниями (наличием факторов риска тромбообразования). В настоящее время методы диагностики активности белков C,S, антитромбина III, плазминогена, антигена фактора Виллебранда, антител IgM, IgG к кардиолипину внедрены в работу лаборатории клинической иммунологии и отделения хирургии сосудов МКУЗ МСЧ НЯНПЗ.

Результаты исследований используются при проведении учебного процесса на кафедре факультетской хирургии Ярославской государственной медицинской академии со студентами 4 курса лечебного факультета, интернами и клиническими ординаторами.

Апробация диссертации

Основные положения диссертации доложены на: седьмой ежегодной сессии НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН с Всероссийской конференцией молодых ученых (Москва, 25-27 мая 2003г.); 14-ой Международной конференции российского общества ангиологов и сосудистых хирургов «Новые тенденции в сосудистой хирургии и флебологии» (Ростов-на-Дону, 17-20 сентября 2003г.); IX Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 18-21 ноября 2003г.); VIII ежегодной сессии НЦССХ им. А.Н.Бакулева

РАМН с Всероссийской конференцией молодых ученых (Москва, 16-18 мая 2004г.); 15-ой Международной конференции российского общества ангиоло-гов и сосудистых хирургов «Экстренная сосудистая хирургия» (Петроза-водск-Кондопога, 1-4 июля 2004г.).

По теме диссертации опубликовано 23 работы, из них — 11 работ в местной и 12 в центральной печати.

Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 175 страницах машинописного текста, состоит из оглавления, введения, обзора литературы, клинической характеристики больных и методов исследования, двух глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 125 отечественных и 185 иностранных источников. Представленный материал иллюстрирован 26 таблицами и 12 рисунками.

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ярославская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ректор - академик РАМН, профессор. Ю.В. Новиков) на кафедре факультетской хирургии (заведующий кафедрой - д.м.н., профессор A.A. Чумаков). Клиническим материалом служили данные обследования и лечения больных с тромбозом поверхностных и глубоких вен нижних конечностей, находившихся на лечении в отделении хирургии сосудов муниципального клинического учреждения здравоохранения МСЧ НЯ НПЗ города Ярославля (главный врач - д.м.н., профессор А.Н. Хорев). Исследование иммунологических показателей выполнено на базе лаборатории клинической иммунологии МКУЗ МСЧ НЯ НПЗ (заведующий лабораторией - д.м.н., профессор A.A. Баранов). Отдельные фрагменты исследования проведены совместно с к.б.н. C.B. Баграковой и лаборантом O.JI. Борисовой.

14

Заключение диссертации по теме «Хирургия», Бырихин, Евгений Николаевич

ВЫВОДЫ

1. У больных с тромбозом вен нижних конечностей имеет место повышение свертывающего потенциала крови, определяющееся ускорением процессов фибринообразования. Наличие антител к фосфолипидам в сочетании с изменениями системы гемостаза приводит к развитию венозного тромбоза.

2. Состояние антикоагулянтной системы у больных с венозным тромбозом характеризуется достоверным снижением активности естественных антикоагулянтов - протеина С на фоне повышения активности антитромбина III. Наличие резистентности к активированному протеину С сопровождается снижением активности противосвертывающей системы, ускорением процессов образования тромбина и фибрина и повышением риска развития венозного тромбоза.

3. У больных с тромбозом вен нижних конечностей имеет место повышение концентрации антигена фактора Виллебранда при неизменной концентрации С-реактивного белка и циркулирующих иммунных комплексов. Это позволяет утверждать, что факторы повреждения сосудистого эндотелия участвуют в развитии венозного тромбоза, но не являются превалирующими.

4. Сочетание выраженных изменений нескольких иммунологических показателей свертывающей и противосвертывающей системы, а также наличие антител к фосфолипидам позволяет прогнозировать высокую вероятность развития тромбоза вен нижних конечностей и его неблагоприятное течение с поражением нескольких венозных сегментов.

5. Наиболее информативными показателями свертывающей и противосвертывающей систем организма у больных с тромбозом вен нижних конечностей для выявления причин его возникновения, а также оценки эффективности проводимого лечения являются: активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, концентрация фибриногена, растворимые фибринмономерные комплексы, активность протеина С и антитромбина III, резистентность к активированному протеину С.

6. Наиболее значительные изменения состояния системы гемостаза и иммунологического статуса, в том числе активация свертывающей системы, снижение активности протеина С на фоне наличия АРС-резистентности и антител М, ^ й к кардиолипинам, а также повышенной концентрации антигена фактора Виллебранда, характерны для больных с тромбозом глубоких вен нижних конечностей и сопровождаются поражением наибольшего числа венозных сегментов и выраженными клиническими проявлениями.

7. Дифференцированный подход с учетом состояния системы гемостаза и иммунологического статуса позволяет проводить патогенетически обоснованную медикаментозную терапию и оценивать эффективность проводимого лечения у больных с тромбозом вен нижних конечностей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

При выявлении у больных с тромбозом вен нижних конечностей изменений в свертывающей, противосвертывающей системах, наличия АРС-резистентности, антител к кардиолипинам или их сочетании рекомендуется дифференцированный подход к лечебной тактике каждого конкретного больного:

1. Учет дополнительных факторов риска (Карта обследования больных с тромбозом вен нижних конечностей).

2. Увеличение длительности стационарного и амбулаторного лечения под наблюдением сосудистого хирурга.

3. Патогенетическое обоснование проводимой медикаментозной терапии.

4. Проведение дополнительных лабораторных тестов для подтверждения эффективности проводимого лечения в связи с взаимосвязанными изменениями показателей системы гемостаза и иммунологического статуса.

Рекомендуемые подходы к консервативной терапии у больных с тромбозом вен нижних конечностей

1. При выявлении наличия у больного с венозным тромбозом наличия АРС-резистентности показано назначение:

• Свежезамороженной плазмы

• Препаратов антитромбина III

• Низкомолекулярного гепарина (НМГ)

• Антиагрегантов

2. При обнаружении дефицита антитромбина III или снижении его активности лечение нефракционированным гепарином (НФГ) и НМГ малоэффективно. Рекомендуется назначение:

• Свежезамороженной плазмы (содержит антитромбин III)

• Препаратов антитромбина III

• Рекомбинантного активированного протеина С

• Непрямых антикоагулянтов (варфарин (оптимальный уровень MHO 2,0-3,0)).

3. При выявлении дефицита протеина С или снижении его активности не рекомендуется назначение непрямых антикоагулянтов (варфарин) в высокой дозировке. Рекомендуется назначение:

• Рекомбинантного активированного протеина С

• НФГ,НМГ

• Свежезамороженной плазмы

• Антиагрегантов

4. При выявлении повышенного уровня антител IgM, IgG к кардиолипинам и наличии клинических проявлений системного заболевания (первичный анти-фосфолипидный синдром) вне зависимости от локализации тромбоза рекомендуется:

• Непрямые антикоагулянты (варфарин длительно и в более высоких дозировках под контролем MHO (оптимальный уровень MHO 2,5-3,5))

• НМГ

• Антиагреганты (аспирин 100мг/сут)

Лабораторный контроль за проведением медикаментозной терапии у больных с тромбозом вен нижних конечностей

1. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) (30-46 сек.).

Тест используется для контроля за лечением:

• НФГ оптимальный уровень АЧТВ должен быть в 1,5-2,5 раза больше нормы

• НМГ оптимальный уровень АЧТВ в 1,2-1,8 раза больше нормы 2. Протромбиновое (тромбопластиновое) время (ПВ) (15-20 сек.).

Тест используется для контроля эффективности лечебного действия непрямых антикоагулянтов (варфарин). Чаще используется показатель - международное нормализованное отношение (MHO). MHO в норме составляет

0,8-1,2, а при лечении непрямыми антикоагулянтами должно быть не ниже 2,0-2,2.

3. Тромбиновое время (ТВ) (15-18сек.).

Используется в качестве контроля при фибринолитической терапии и отражает эффективность действия НМГ. При лечении должно удлиняться в 1-1,5 раза. Является критерием наличия тромбинемии. Отражает баланс между свертывающей и противосвертывающей системами крови.

4. Фибриноген (ФГ) (2-4 г/л).

Используется для контроля за лечением фибринолитиками. Отражает активность тромботического процесса.

5. Растворимые фибринмономерные комплексы (РФМК) (3-6-10'2 г/л).

Тест применяется для оценки эффективности и достаточности антикоа-гулянтной и антифибринолитической терапии.

6. Антитромбин III (ATIII), активность ATIII (80-120%).

Используется для контроля за активностью антикоагулянтной системы, терапии препаратами антитромбина III и свежезамороженной плазмы. Уровень антитромбина III необходим для прогнозирования эффективности лечения НФГ.

7. Протеин С (ПС), активность системы протеина С (70-140%).

Применяется для контроля за активностью антикоагулянтной системы, терапии рекомбинантным активированным протеином С.

8. Резистентность к активированному протеину С (АРС-резистентность) 70140%. Тест используется для контроля за изменениями в системе прокоагу-лянтов.

9. Плазминоген, активность плазминогена (80-135%).

Применяется для контроля за активностью фибринолитической системы.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Бырихин, Евгений Николаевич, 2005 год

1. Александрова Н.П., Ильин С.Г. Реологические свойства крови у больных острым венозным тромбозом // Кардиология. 1978.-Т.18.- №8.-с.136-138.

2. Александров H.H., Шитиков Б.Д., Чехова Е.И. и др. Профилактика послеоперационной тромбоэмболии легочной артерии у онкологических больных II Диагностика и лечение тромбоэмболии легочной артерии. М.-1980.- с.7-9.

3. Алексеев О.В. Микроциркуляторный гомеостаз // Гомеостаз / Под ред. П.Д. Горизонтова. М.: Медицина.-1981.- с.419-457.

4. Альфонсов В.В. Роль метаболических процессов в регуляции системы гемостаза. Автореф. дисс. канд. мед. н. Фрунзе.- 1978. -36 с.

5. Андреенко Г.В. Фибринолиз (биохимия, физиология, патология).-М.: Изд-во МГУ.- 1979.- 353 с.

6. Андреенко Г.В., Лютова Л.В. Карабасова М.А. и др. Роль исходного уровня активатора плазминогена в изменениях фибринолиза и крови // Физиол. журн. СССР.- 1983.- Т.69.-ЖЗ. -с.380.

7. Андреенко Г.В., Лютова Л.В., Беномова O.E. Состояние фибринолитиче-ской и кининовой системы крови после физической нагрузки // Физиол. журн. СССР.- 1980. -Т. 66. -№10. -с.14-73.

8. Багракова C.B. Состояние плазменно-коагуляционного гемостаза и естественных антикоагулянтных систем при адаптации к мышечным нагрузкам // Дисс. на соискание степени кандидата биологических наук. Ярославль.- 2003. с. 16.

9. Баев М.В. Синдром неспецифических гемореологических нарушений (феномены высокой и низкой вязкости цельной крови) // Тромбоз, гемостаз и реология. -2001.-№2.-с.39-43.

10. Баешко A.A. Послеоперационный тромбоз глубоких вен нижних конечностей и тромбоэмболия легочной артерии. Эпидемиология. Этиология. Профилактика. -М.: «Триада-Х».- 2000. 136с.

11. Баешко A.A. Факторы риска тромбоза глубоких вен нижних конечностей // Ангиология сегодня Российское общество ангиологов и сосудистых хирургов. -2002,- №9,- с.9-14.

12. Баешко А. А., Сысов А. В., Рогов Ю. И. и др. Этиология и распространенность нарушений проходимости подвздошных вен // Ann. Chir. -1998.-№ 1. с.63-66.

13. Баешко A.A., Шорох Г.П., Молочко М.Я. и др. Послеоперационный тромбоз глубоких вен нижних конечностей и эмболия легочной артерии: предрасполагающие факторы и уровни риска развития // Хирургия.- 1999.-№3.- с.31-34.

14. Баешко A.A. Послеоперационные венозные тромбоэмболические осложнения: эпидемиология и профилактика // Ангиология и сосудистая хи-рургия.-Том7,- № 1 .-2001 .-с. 105-117.

15. Балуда М.В., Тлепшуков И.К. О диагностике претромботического состояния системы гемостаза // Тромбоз, гемостаз и реология. -2001. -№1. -С. 19-21.

16. Балуда В.П., Балуда М.В., Jan W. Маркеры активации системы гемостаза и значение их выявления для клиническо медицины // Гиперкоагуляция, ДВС и тромбофилии. Материалы Международной научной конференции 28 ноября 1997г.- Москва. С.150 - 153.

17. Балуда В.П., Балуда М.В., Деянов И.И., Тлепшуков И.К. Физиология системы гемостаза / Под ред. В.П. Балуда. М.-1995.- 243 с.

18. Балуда В.П., Балуда М.В., Гольдберг А.П., Салманов П.Л., J.W. ten Cate Претромботическое состояние. Тромбоз и его профилактика / Под ред. В.П.Балуда.- М.: Изд-во ООО «Зеркало-М».-1999.- 297с.

19. Балуда М.В., Деянов И.И. Венозные тромбозы у больных острым инфарктом миокарда и ишемическим инсультом головного мозга, их факторы риска возникновения и профилактика//Кардиология. -1996.-№ 5.- С.63-68.

20. Баранов A.A., Багракова C.B., Бырихин Н.И., Нестулей С.Ю., Гурьев Д.Л. Значение исследования протеина С для практики МКУЗ МСЧ НЯ НПЗ // Материалы конференции «Ангиология и сосудистая хирургия».-Ярославль.- 2000.-С.28-30.

21. Баранов A.A. Клинико-иммунные аспекты патологии сосудов при системных васкулитах и некоторых ревматических заболеваниях // Автореф. дисс. докт. мед. н.- Ярославль- 1998.-49 с.

22. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М. - 2001. - 285с.

23. Баркаган 3. С, Момот Л. П. Основы диагностики нарушений гемостаза. -М.: Ньюдиа-мед.- 1999.-С.23-28.

24. Баркаган 3. С. Очерки антитромботической фармакопрофилактики и терапии. М.:Ньюдиамед.- 2000.-С.14-18.

25. Беспалько И.А., Васильева Е.Ю., Варламова H.A. и др. Взаимосвязь между уровнями тканевого активатора плазминогена и фактора Виллеб-ранда в норме и у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. -1996.-№5.- с.27-29.

26. Бондарчук A.B. заболевания периферических сосудов,- Л.: Медицина. -1969.-520С.

27. Бокарев И.Н. Атеротромбоз проблема современности // Тромбоз, гемостаз и реология. -2000.- №1.- с.6 - 7.

28. Бокарев И.Н., Чумакова Н.И. Нарушения гемостаза и лабораторные методы их диагностики. М.- 1973.

29. Бураковский В. И., Бокерия Л. А. Сердечно-сосудистая хирургия. М.: Медицина.- 1989.- 752 с.

30. Веденский А. Н. Пластические и реконструктивные операции на магистральных венах. Л.: Медицина,- 1979. - 223 с.

31. Гельфанд Б.Г., Кириенко А.И., Комарова В.П. Фармакоэкономика про-• филактики послеоперационных тромбоэмболических осложнений в общей хирургии // Материалы третьей конференции ассоциации флеболо-гов России. -2001 -с. 160.

32. Гельфанд Б.Р. Доказательная медицина и протокол профилактики венозного тромбоза в госпитальных условиях // Материалы симпозиума «Профилактика и лечение тромботических состояний в клинической практике».-Москва.-2002.-с.15.

33. Гемостаз. Учебное пособие // Под ред. Петрищева H.H., Папаян Л.П.-СПб.-1999.-115с.

34. Грицюк А.И. Клиническая ангиология.- Киев: Здоров'я.- 1988.-216с.

35. Гришин И.Н., Савченко А.Н. Клиническая ангиология и ангиохирургия.-Минск: Вышейшая школа.-1981.-216с.

36. Давыдовский И. В. Общая патология человека. М.: Медицина.- 1969. - с. 229-261.

37. Даудялис Й.П. Болезни вен и лимфатической системы конечностей.-М.: Медицина.- 1984.-192с.

38. Дементьева И.И., Ройтман Е.В. Экспресс диагност свойств крови у кардиохи-руршческих больных. // Методические рекомендации М.- 1995.-е. 12-17.

39. Двойрин В.В., Клименков A.A. Методика контролируемых клинических испытаний. -М.: Медицина.- 1985.- 144с.

40. Дибиров М.Д. Профилактика и лечение тромбоза поверхностных и глубоких вен нижних конечностей // Хирургия.Приложение №1.-2004.-с.6-9.

41. Дудина Е.А. Эволюционный подход в системе оценки адаптационных возможностей в организме человека // Теория и практика физической культуры.- 1999.- №5.- с.14-16.

42. Жуков Б.Н., Ятровенко Г.В., Кецко Ю.Л., Костяев В.Е. Новые аспекты в лечении глубоких венозных тромбозов нижних конечностей // Материалы IX Всероссийского съезда хирургов.- Волгоград.- 2000.- с.249.

43. Жуков Б.Н., Кецко Ю.Л., Мусиенко С.М., Костяев В.Е. Дифференцированный подход к лечению больных с острыми венозными тромбозами нижних конечностей // Материалы третьей конференции ассоциации флебологов России. -2001 -с.211.

44. Злочевский П. М., Маневич В. JL, Макарова К. А. и др. В кн.: Диагностика и лечение тромбоэмболии легочной артерии. - М.- 1980. - с.40-42.

45. Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообра-зования.- Казань. 2000. - 367с.

46. Квасов А., Гусева Н., Файзулин JI. и др. Резистентность к активированному протеину С у беременных женщин // Тромбозы и геморрагии, ДВС-синдром. Проблемы лечения: III Всероссийская конференция. М.-1997.- с.74-75.

47. Кириенко А.И., Золот И.А. Острый варитромбофлебит: диагностика, основные принципы лечения и профилактика. // Русский медицинский журнал.- 1999. -Т.7. -№13. www.rmj/17/nl3/600.htm

48. Кириенко А.И. Варикотромбофлебит в практике амбулаторного хирурга // Амбулаторная хирургия.-2001.-№2.-с.6-33.

49. Кириенко А.И. Принципы лечения и профилактики венозного тромбоза // Материалы симпозиума «Профилактика и лечение тромботических состояний в клинической практике».-Москва.-2002.-с.11.

50. Кириенко А.И., Андрияшкин В.В., Журавлева А.Д. Низкомолекулярные гепарины в профилактике и лечении острых венозных тромбозов // Хирургия. Приложение №1.-2002.-с.32-37.

51. Кириенко А.И., Матюшенко A.A., Андрияшкин В.В. Острый венозный тромбоз: базовые принципы терапии // Хирургия. Приложение.-2001.-с.22-28.

52. Кириенко А.И., Золотухин И.А. Клексан при лечении острого венозного тромбоза // Терапевтический архив.-№9.-1998.-с.91-92.

53. Клионер Л. И., Расулов X. X., Саламов А. С, Шамурадов X. Ш. Хирургическое лечение по-сттромбофлебитического синдрома верхних конечностей и болезни Педжета-Шреттера в свете отдаленных результатов. — Ташкент.- 1984.-c.135.

54. Кузник Б.И., Морозов В.Г., Хайинсон В.Ф. Сосудистая стенка как эфферентный регулятор иммуногенеза, гемостаза, калликреин-кининовой системы и регенераторных процессов // Физиол.журн.СССР.-1989. №4.-с.449-505.

55. Кулаков В.И., Черная В.В., Балуда В.П. Острый тромбофлебит нижних конечностей в акушерстве.- М.- 1982.-С.35-42.

56. Куликов В.П. Цветное дуплексное сканирование в диагностике заболеваний венозной системы // Ангиология и сосудистая хирургия.-1999.-№2.-с.72-73.

57. Макаров О. В., Озолиня Л. А. Венозные тромбозы в акушерстве и гинекологии.- М.-1998. 261 с.

58. Ларин В. В., Меерсон Ф. 3. Очерки клинической физиологии кровообращения. -М.: Медицина.- 1965.

59. Малиновский H.H., Натрадзе Д.А., Масленников С.Г. Клинические аспекты тромбоэмболии легочной артерии // Диагностика и лечение тромбоэмболии легочной артерии. М.- 1980.-c.3-5.

60. Маслихова В.Н., Маджуга A.B., Павлова З.В. и др. Профилактика послеоперационных тромботических осложнений комбинацией малых доз гепарина с дигитамином у онкологических больных // Рос. мед. журн.- 1992.-№3.- с.39-41.

61. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей. М.: Медицина.- 1993.- 4.1. - 736 с.

62. Методические рекомендации «Исследование активности эндогенных антикоагулянтов у больных с нарушениями гемостаза».- Л.-1988.-С.22.

63. Методические рекомендации «Исследование факторов свертывания крови». Л. - 1971.-c.7-14.

64. Мищенко В.П. Физиологические пути коррекции агрегатного состояния крови // Гематология и трансфузиология. -1985.-№8.-с.36.

65. Могош Г. Тромбозы и эмболии при сердечно-сосудистых заболеваниях.- Бухарест: Науч. и энциклопед. изд-во.- 1979. -576 с.

66. Намашко М. В. Лечение острого тромбофлебита варикозно-расширенных подкожных вен нижних конечностей // Хирургия. 1998.-№ 8. - с.34-35.

67. Насонов Е.Л., Баранов A.A., Шилкина Н.П., Алкберова З.С. Патология сосудов при антифосфолипидном синдроме. Клиника. Диагностика. Лечение. Москва-Ярославль. - 1995. - с.36-51.

68. Насонов Е.Л., Баранов A.A., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопа-тии. Ярославль: «Верхняя Волга».- 1999. - 616с.

69. Насонов Е.Л., Баранов A.A., Шнлкнна Н.П. Маркеры активации эндотелия (тромбомодулин, антиген фактора Виллебранда и ангиотензинпрев-ращающий фермент): клиническое значение // Клин. Медицина. -1998.11:4-10.

70. Нодельсон С.Е. Эффективность специальных методов профилактики послеоперационных венозных тромбоэмболических осложнений у онкологических больных пожилого возраста // Анестезиология и реаниматология.- 1985.- № 2.- с.55-58.

71. Новиков Ю.В., Червяков Ю.В., Борисов A.B. Лечение и диспансеризация больных илеофеморальным флеботромбозом // Материалы IX Всероссийского съезда хирургов.- Волгоград.- 2000.- с. 261.

72. Новиков Ю.В., Чумаков A.A., Бырихин Н.И., Шадрина В.Н. Совершенствование специализированной помощи больным с острым тромбозов поверхностных вен // Материалы IX Всероссийского съезда хирургов.-Волгоград.- 2000.- с. 292.

73. Овчаренко К.И., Савчук Б.Д. Периферическая гемодинамика на различных стадиях тромбоза вен нижних конечностей // Кардиология,-1988.-№6.- с.60-84.

74. Панченко В.М. Хирургия.- 1967.- №11.- с.52 55.

75. Панченко Е. П., Добровольский А. Б. Тромбозы в кардиологии // Механизмы развития и возможности терапии. М.: Спорт и культура,- 1999.-с.28-31.

76. Патрушев Л.И. Тромбофилические состояния и современные методы их диагностики //Русский мед. журнал.- 1999.- №3.- с.181 185.

77. Покровский А.В. Клиническая ангиология.- М.: Медицина.- 1979.-368с.

78. Полянский Б. А., Савинский Г. А., Добряков Б. С. и др. Сравнительная оценка методов лечения болезни Педжета—Шреттера // Сборник научных трудов НГМИ: Микроциркуляция и вопросы клинической ангиологии. Новосибирск.- 1979. - Т. 99. - с. 125-128.

79. Раби К. Локализованная и рассеянная внутрисосудистая коагуляция.- М.-1974.-С.24-38.

80. Рябцев В.Г., Гордеев П.С. Профилактика и диагностика послеоперационных тромбоэмболических осложнений.- М.: Медицина.-1987.-143 с.

81. Савельев B.C. Флебология,- М., Медицина.- 2001.- с.175-408.

82. Савельев B.C., Думпе Э.П., Яблоков Е.Г. Болезни магистральных вен.-М.: Медицина.-1972.- 440с.

83. Савельев B.C., Думпе Э.П., Кириенко А.И. Тромбоэмболия легочных артерий.- М. :Медицина.-1979.-263с.

84. Савельев B.C. Настоящее и будущее флебологии в России // Флеболим-фология.-1998.- №9.- с.2-4.

85. Савельев B.C., Голгорский В.А., Кириенко А.И., Гельфанд Б.Р. Профилактика послеоперационных венозных тромбоэмболических осложнений // Анестезиология и реаниматология. -№4.-2000.-с.68-71.

86. Савельев В.С, Думпе Э.П., Шестаков В.А., Яблоков Е.Г., Ильин В.Н., Кириенко А.И. Показатели .гемостаза при остром венозном тромбозе. // Хирургия.- 1976.- №5. -с. 18-22.

87. Савельев B.C., Константинова Г.Д., Костенко И.Г., Шкуро А.Г. Мы-шечно-венозная «помпа» голени у больных варикозным расширением вен нижних конечностей // Хирургия. -1982.- №1.- с.3-7.

88. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Кириенко А.И.Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений: роскошь или необходимость // Врач.- 2001.- с.38-40.

89. Савельев В. С. Тромбоэмболия легочных артерий классификация, прогноз и хирургическая тактика // Грудная хир. - 1985.-№5.-с.10-15.

90. Савельев В. С, Яблоков Е. Г., Кириенко А. И. Массивная эмболия легочных артерий. М.: Медицина.- 1990. - 336 с.

91. Савельев В. С, Матюшенко А. А. Тромбоэмболия легочных артерий. Точка зрения хирурга // Грудная и сердечно-сосудистая хир. -1999. № 6. -с. 6-11.

92. Соколов Е.И., Балуда М.В., Балуда В.П. и др. Фактор Виллебранда и анти-тромбогенная активность стенки сосудов у больных сахарным диабетом // Тер. архив. -1991.- №4.- с. 104-105.

93. Ферстрате М., Фермилен Ж. Тромбозы. -М.: Медицина. 1986.-330с.

94. Юб.Цигулева O.A. Исследование фактора Виллебранда у больных с венозным тромбозом. // Лабораторное дело. -1988.- №2. с.7-9.

95. Чазов Е.И. Болезни сердца и сосудов // Руководство для врачей в 4-х т.- М.: Медицина.- 1992.- Т2.-212 с.

96. Чазов Е.И. Тромбозы и эмболии в клинике внутренних болезней. Варшава.- 1966.-С.62-76.

97. Чекалина СИ., Медведев В.Н., Фирсова П.П. Состояние гемостаза у больных раком молочной железы и легкого при гипоксирадиотерапии // Вопросы онкологии. 1991.- №37.- с. 723-727.

98. Чернух A.M., Алексеев О.В. Физиологическая роль микроцирку-ляторного русла // В кн. Руководство по кардиологии.- М.: Медицина.-1982.- Т.1.- с.266-277.

99. Чернух A.M., Гомазков O.A., Комиссаров H.B. Изменение показателей «системы фактора Хагемана» при адаптации человека к интенсивной физической нагрузке // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.- 1981.- Вып.5.- с. 25.

100. Чумаков A.A., Бырихин Н.И., Шадрина В.Н. Профилактика послеоперационных тромботических осложнений у больных общехирургического профиля // Материалы третьей конференции ассоциации флебологов России. -2001 -с. 189.

101. Шанин Ю.Н., Соловьева O.B. Вестник хирургии.- 1971.- №6.- с. 90-93.

102. Шевченко О.П. Высокий уровень фибриногена в крови новый фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний // Лаборатория. Жур. для врачей.- 1996.- №2.- с.7.

103. Швальб П.Г., Бирюков С.А., Казаков В.В., Алферов Ю.А., Коновалов В.В. Профилактика повторных тромбоэмболий легочных артерий с помощью отечественных кавафильтров // Флеболимфология.-2002.- №15.-с.15-18.

104. Швальб П.Г., Железинский В.П., Качинский А.Е., Калинин P.E. Хирургическая тактика при восходящем тромбофлебите поверхностных вен нижних конечностей // Флеболимфология.-2002.-№16.-с.14-16.

105. Швальб П.Г., Калинин P.E., Егоров A.A., Качинский А.Е. Реальная эмбо-логенность тромбозов вен нижних конечностей // Ангиология и сосудистая хирургия.-Том 10.-№2.-2004.-с.81 -83.

106. Шилкина Н.П., Дружинин С.О., Красавин В.А. Клиническая ультрозву-ковая диагностика патологии вен нижних конечностей // Под ред. Ю.В.Новикова.- Кострома: ДиАр.- 1999.- с.49-57.

107. Шилкина Н.П., Баранов A.A., Аршинов A.B. Сосудистая стенка и гемостаз // Микроциркуляция и гемореология. -Ярославль,- 1999. -с. 222223.

108. Шиффман Ф. Дж. Патофизиология крови. Пер. с англ. М-СПб.: Издательство БИНОМ - Невский Диалект.- 2000.- 448с.

109. Abbate R., Pinto S., Rostagno C. et al. Effect of long-tern gestodene-containing oral contraceptive administration of hemostasis // Am. J. Obstet. Genecol.-1990.- V.163.- P.424-430.

110. Agnelli G., Radicchia S., Nensi G.G. Diagnosis of deep vein thrombosis in asymptomatic high-risk patients // Haemostasis. 1995. - V.25.-P.40-48.

111. Akesson H., Brudin L., Dahlstom J.A. et al. Venous function assessed during a five year period after acute ilio-femoral venous thrombosis threated with anticoagulation // Eur. J. Vase. Surg. 1990.- Vol. 4.- P.43-48.

112. Alessandri, Basili S., Violi F. et al. Hypercoagulability state in patients with chronic obstructive pulmonary disease // Thromb. Haemost.-1994.- V.72.-P.343-346.

113. Ansari A. Acute and chronic pulmonary thromboembolism: current perspectives. Part VI:Course and prognosis and natural history // Clin. Cardiol. -1987,- Vol. 10.-P. 40-45.

114. Anderson F.A.J., Wheeler H.B., Goldberg R.J. et al. A population based perspective of the hospital incidence and case -fatality rates of venous thrombosis and pulmonary embolism: the Worcester DVT Study // Arch. Intern. Med.-1991.- V.151.- P.933-938.

115. Arnout J. The pathogenesis of the antiphospholipid syndrome: a hypothesis based on parallelism with heparin induces thrombocytopenia // Thromb. Heamost. 1996.- V.75.-P.536-541.

116. Barrellier M.T. Thromboses veineuses superficielles des membres inferieurs. Actual Vase Int. 1993:17:7-9.

117. Bartsch, P., Welsch, B., Albert, M., Friedmann, B., Levi, M., Kruithof, E.K. (1995). Balanced activation of coagulation and fibrinolysis after a 2h triathlon. Medicine and Science in Sports and Exercise.- 27(11): 1465-1470.

118. Bauer K.A. Management of patients with hereditary defects predisposing to thrombosis including pregnant women // Thromb. Haemost.-1995.- V.74.-P.94-100.

119. Berg C, von Tempelhoff G.F., Heilmann L. Blood coagulation and hemor-heology in hypertensive pregnant patients // Thromb. Haemost.-1995.-V.73.-P.1301(Abst).

120. Bertina R.M., Koeleman B.P., Koster T. et al. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C // Nature.- 1994.-V.369.- P.64-67.

121. Bergqvist D. Optimal management of deep vein thrombosis.// In: Vascular surgery highlights. -1999-2000 / Ed. by A. H. Davies. Oxford.- 2000. - P. 3946.

122. Beygui R., Olcott C, Dalman R. Subclavian vein thrombosis: outcome analysis based on etiology and modality of treatment // Ann. Vase. Surg. -1997. Vol. 11.-N3.-P. 247-255.

123. Bilamini S, Lucchi M. Les Thromboses Veineuses Superficielles sont-elles polymorphs. Phlebologie. -1999;52:41-43.

124. Bilancini S., Lucchi M. Are superficial venous thromboses polymorphous? // Phlebologie. 1999.-Vol. 52. - P. 41-43.

125. Blann A., Seigneur M. Soluble markers of endothelial cell function // Clin. Hemorheol. And Microcirc, -1997.- Jfel7.-P. 3-7.

126. Blann A. Von Willebrand factor and the endothelium in vascular disease // British Journal of biomedical Science. 1993. - Vol.50. - P.125-134.

127. Blumenberg R. M., Barton E., Gelfand M. L. et al. Occult deep venous thrombosis complicating superficial thrombophlebitis // J. Vase. Surg. 1998. -Vol. 27, N2.-P. 338-343.

128. Bonnar J. Management of venous thromboembolism in pregnancy and the pu-erperium // Thrombosis and its management / Eds. L.Poller, J.M.Thomson.-Edinburgh, London, Madrid, Tokyo: Churchill Livingstone.-1993.- P.47-63.

129. Bounameaux H. Hemostatic predictors of deep vein thrombosis.// Vasomed.-1999.- Suppl. l.-P. 18.

130. Bosson JL, Porcene JA, Poensin D, Angiolini S, Vidal F, Franco A. Proximal thrombosis of vena saphena magna. A study of 73 patients. In: Abstract book, 16th World Congress of the International Union of Angiology. Paris, 1992, September 13-18:349.

131. Brandes A.A., Sceizi E., Salmistraro G. et al. Incidence of risk of thromboembolism during treatment high-grade gliomas: a prospective study // Eur. J. Cancer.-1997.-Vol. 33,- № 10.- P.1592-1596.

132. Brinkhous K.M., Sultzer D.L., Reddick R.L., Griggs T.R. Elevated plasma von Willebrand factor (vWF) levels as an index of acute endothelial injury: use of a hypotonic injury model in rats // Federation Proceedings. -1980.-V.39.-P.630-635.

133. Burger P., Schwarzbach C, Wagemann W. Paget von Schroetter syndrome. Therapeutic possibilities, early and late results // Z. Chir. - 1987. - Vol. 112, N 3.-P. 179-187.

134. Carter C. Gent M., Leclerc J. R. Ch. The epidemiology of venous thrombosis. In: R. W. Colman, J. Hirsh, V. J. Marder et al. Hemostasis and thrombosis. Basic principles and clinical practice / Philadelphia: Lippincott Co.- 1987.

135. Cerneca F., Crocetti G., Gombaci A., Simeone R., Tamaro G., Mangiarotti A. Variations in hemostatic parameters after near-maximum exercise and specific tests in athletes // J. Sports Med. and Phys. Fitness.-1999. -V. 39. .P.31-36.

136. Cerrfto D., Ariano C. Deep vein thrombosis and low-dose heparin prophilaxis in neurosurgical patiens //J.Neurosurg. -1978.- Vol. 49.- P. 378 379.

137. Cina G., Marrd R., Di Stasi C, Macis G. Epidemiology, pathophisiology and natural history of venous thromboembolism // Raus. 1996, Jul-Sep. - Vol. 21.-N3.-P. 315-327.

138. Chitwood W. R., Sabiston D. C, Wechsler A. S. Surgical treatment of chronic unresolved pulmonary embolism. // Clin. Chest Med. 1984. - Vol. 5.- N 3. -P. 507-556.

139. Choen A. T, Edmondson R. A., Phillips M. J., Ward V. P., Kakkar V. V. Thechanging pattern of venous thromboembolic disease // Haemostasis. 1996, Mar-Apr. - Vol. 26, N 2. - P. 65-71.

140. Chohan I., Nayar H., Thomas P., Geetha A. Influence of yoga on blood coagulation // Thromb. Haemostas.- 1984.- V. 51.- Xe2.- P. 196.

141. Clement D.I., Cheeraert P., De Buyzere M., Dupres D. Medical patients // Prevention of venous thromboembolism / Eds. D.Bergqvist, AJ.Comerota, A.N.Nicolaides, J.H.Scurr.- London, Los Angeles, Nicosia: Med-Orion.-1994.-P.319-326.

142. Claire S., Philipp Md., Laura A., et al. Association of hemostatic factors with peripheral vascular disease. // American Heart Journal.- 1997.-Vol. 134.-P.978-984.

143. Clagett G.P., Anderson F.A. Jr., Geerts W. Prevention of venous thromboembolism // Chest.- 1998.- 114 (suppl)-P.531-560.

144. Colman R. W., Marder V. J., Salman E. W. et al. Ch. 1. Overview of hemosta-sis //Eds. R. W.Colman, J. Hirsh, V. J. Marder et al. Hemostasis and thrombosis. Basic principles and clinical practice / Philadelphia: Lippincott Co.- 1987.

145. Comerota A. J., Stewart G. J. Operative venous dilation and its relation to postoperative deep venous thrombosis // Prevention of venous thromboembolism / Ed. S. Z. Goldhaber. New York: M. Dekker. - 1993.

146. Comp P.C., Jacocks R.M., Ferrell G.L., Esmon C.T. Activation of protein C in vivo. //J. Clin. Invest. -1982.- 70,1.-P. 127-134.

147. Conard J. Thrombophilia: diagnosis and management // Thrombosis and its management / Eds. L.Poller, J.M.Thomson.-Edinburgh, London. Tokyo: Churchill Livingstone.- 1993.-P. 113-125.

148. Cooper P.C., Beauchamp N.I., Daly M.E. The prothrombin 20210 G—>A variant is associated with increased levels of prothrombin and increased of venous thrombosis // Thromb. Haemost.- 1997.- Suppl.379. Abst.

149. Cortellaro M. Antithromdin III and arterial disease // Lancet. -1991.-V.338.-P.1525-1526.

150. Cotton L., Roberts V. The prevention of deep vein thrombosis with particular reference to mechanical metods of prevention //Surgery. -1977.-Vol. 81.- N 2. -P. 228-235.

151. Dahlback B. Factor V gene mutation causing interited resistance to activated protein C as a basis for venous thromboembolism // Jinter. Med.- 1995.-V.273.-P.221-227

152. Den Heijer M., Koster T., Blom H.J. et al. Hyperhomocysteinemia as a risk factor for deep-vein thrombosis // N. Engl. J. Med.- 1996.- V.334.- P.759-762.

153. De Moerloose P., Wutschert R., Heinzmann M.3 Perneger T., Reber G., Bounameaux H. Superficial vein thrombosisoflower limbs: influence of factor V Leiden, factor E G20210A and overweight. Thromb Haemost. 1998:80:239-241.

154. De Godoy J.M., Batigalia F., Braile D.M. Superficial thrombophlebitis and anticardiolipin antibodies- report of association. Angiology. 2001:52:127-129.

155. Derksen R.H.W.M., de Groot P.G., Kater L., Niuwenhuis H.K. Patients with antiphospholipid antibodies and venous thrombosis should receive long term anticoagulant treatment // Ann. Rheum. Dis.- 1993.- V.52.- P.689-692.

156. Diebold J., Lohrs U. Venous thrombosis and pulmonary embolism: a study of 5039 autopsies //Path. Resp. Pract. 1991. - Vol. 187. - P. 230-226.

157. Dintenfass L. Theoretical aspects and clinical application of the blood viscosity equation containing a term for the internal viscosity of the red cell. // Blood Cells.- 1977. -Vol. 3. P. 367-374.

158. Donati M.B. Cancer and thrombosis: from phlegmasia alba to transgenic mice // Thromb. Haemost.- 1995.- V.74.- P.278-281.

159. Dorigo W., Pulli R., Russo D. et al. Role of duplex scanning in management of acute saphenous thrombosis // Vasomed. -1999.- Suppl. 1. P. 33.

160. Dormandy J.A. Blood viscosity and cell deformability // In: Methods in angi-ology. bond.- 1980. -P.214-266.

161. Eftychiou V. Clinical diagnosis and management of the patient with deep venous thromboembolism and acute pulmonary embolism // Nurse Pract. 1996, Mar. - Vol. 21.-N 3. - P. 50-52, 58, 61-62, Passim, QUIZ 69-71.

162. Eklof В., Kistner R.L., Masuda E.M., Sonntag B.V., Wong H.P. Venous thromboembolism in association with prolonged travel. Dermatol surg 1996; 22: 637-41.

163. Eklof В., Albrechtsson U., Einarsson E., Plate G. The temporary arteriovenous fistula in venous reconstructive surgery // Int. Angiol. 1985.- N 4. - P. 455462.

164. Eklof В. Современные представления о тромбозе глубоких вен нижних конечностей и тромбоэмболии легочной артерии после воздушных перелетов // Флеболимфология.-2004.-№21.-с.5-9.

165. Endrys J., Eklof В., Neglen P. et al. Percutaneous ballon occlusion of surgical arteriovenous fistula following venous thrombectomy // Cardiovasc. Intervent. Radiol. 1989. - Vol. 12.- N 4.-P. 226-229.

166. Esmon C.T. The roles of protein С and thrombomodulin in the regulation of blood coagulation. // J.Biol.Chem., 1989;264:4743-4749.

167. Fds. A.Falanga, Barbui T. Thrombosis and Malignancy // Acta Haema-tologica.-2001.-V. 106.-N 1-2.

168. Felsenreich F. Die "ideale" Thrombectomie als Behandlungsmethode der blan-den venosen thrombosen (phlebothrombosen) // Bruns Beitr. Klin. Chir. -1956. -Bd. 192.-N1.-P. 7-41.

169. Ferrari M. E., Baudouy M., Cerbony P., Tibi Т., Guigner A., Leonetti J., Born M., Morand P. Clinical epidemiology of venous thromboembolic disease. Resuits of a french multicentre registry // European Heart Journal. 1997, Apr. -Vol. 349.-P. 685-691.

170. Field C. F., Miller G. H., Stephen J. M., Handler J. A. Chronic pulmonary embolism. Often misdiagnosed, difficult to treat // Postgrad. Med. 1995. -Vol. 97.-N1.-P. 75-78,81-84.

171. Gallus A.S. Madden J.L., Hume M. ed. Venous thromboembolism incidence and clinical risk factors in venous thromboembolism. New York, Appleton-Centwy-Crofts.- 1976.-WG 610 V465.

172. Ganger K. H., Nachdur B. H., Ris H. B., Zurbrugg N. Surgical thrombectomy versus conservative treatment for deep venous thrombosis: functional comparison of long-term results // Europ. J. Vase. Surg. 1989. - Vol. 3.- N 6. - P. 529538.

173. Giannoukas A. D., Fatouros M., Satsis H. et al. Symptomatic deep venous thrombosis of the lower limb // Int. Angiol. 1998. - Vol. 17. - P. 151-154.

174. Gillet J.L., Perrin M., Cayman R. Thromboses veineuses superficielles des membres inferieurs. Etude prospective portant sur 100 patients. JMal Vase. 2001:26:16-22.

175. Gillet J.L., Perrin M., Cayman R. Thromboembolic recurrence after superficial thrombophlebitis of the lower limbs. JP 2002:2:103-118.

176. Ginsberg J. S., Hirsh J., Rainbow A. J., Coates G. Risk to the fetus of radiologic procedures used in the diagnosis of maternal venous thromboembolic disease // Thromb. Haemost. 1989. - Vol. 61. - P. 189-196.

177. Ginsberg J.S. Management of venous thromboembolism // N. Engl. J. Med.-1996.- V.335.- P.1816-1828.

178. Ginsberg J.S., Brilledwards P., Panja A. et al. Pre-operative plasma levels of thrombin-antithrombin III complexes correlate with the development of venous thrombosis after major hip or knee surgery // Thromb. Haemost.- 1995.-V.74.- P.602-605.

179. Gladson C.L., Griffen J. H., Hach V. et al. The incidence of protein C and S deficiency in 138 young thrombotic patients // Blood. -1985.- Vol. 66.- № 2.- P.350-357.

180. Goldhaber S. Z. (ed.) // Prevention of venous thromboemboembolism. New York.- 1993. -608 p.

181. Goldhaber S. Z. Clinical overview of venous thromboembolism // Vase. Med. 1998. - Vol. 3.-N1.-P. 35-40.

182. Goldhaber S.Z., Grodstein F., Stampfer M.J et al. A prospective study of risk factors for pulmonary embolism in women // Jama. -1997.- Vol. 277.-№8.- P.642-645.

183. Goldhaber S.Z. Deep-vein thrombosis: overview of diagnosis, treatment and prevention // Low molecular - weight heparins in prophylaxis and therapy of thromboembolic diseases / Ed. H.Dounameaux.- NY, Basel, Hong Kong: Marcel Dekker Inc.- 1994.-P.55-74.

184. Guex J.J. Thrombotic complications of varicose veins. A literature review of the role of superficial venous thrombosis. Dermatol Surg. 1996:22:378-382.

185. Haas S. Management of venous thromboembolism // Hamostaseologie. -1998.-Vol. 18.-P. 18-26.

186. Hackel D. B., Peter R. H, Wagner G. S. Cor pulmonale caused by recurrent pulmonary embolism// Clin, cardiol. 1993. - Vol. 16. - P. 831-834.

187. Hampton K.K., Preston F.E. Bleeding disorders thrombosis and anticoagulation // BMJ.-1997.- V.314.- P. 1026-1029.

188. Hanson J. H., Ascher E., DePippo P. et al. Saphenous vein thrombophlebitis (SVT): a deceptively benign disease // J. Vase. Surg. 1998. - Vol. 27.- N 4. -P. 677-680.

189. Hansson P., Welin L., Tibbin G., Eriksson H. Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in the general population // Arch Intern Med. -1997.-Vol. 157.- P.1665-1670.

190. Hanson J.N., Ascher E., De Pippo P., Lorensen E., Schemman M., Yorkovich W., Hingorani A. Saphenous vein thrombophlebitis: a deceptively benign disease. J. Vase Surg. 1998:27:677-680.

191. Haverkate F., Thompson S.G., Pepys M.B. C-reactive protein is associated with the risk of coronary event in stable and unstable angina // Thromb. Haemost.-1997.- Suppl.- P.3. Abst.

192. Hillarp A., Svensson P., Dahlbaclc B. Prothrombin gene mutation and venous thrombosis in unselected out patients // Thromb. Haemost.-1997. -Suppl.378.Abst.

193. Hille T.M., Westendorp R.G.J., Vandenbroucke J.B., Rosendaal F.R. Mortality and causes of death in families with the factor V Leiden mutation (resistence to activated protein C) // Blood.-1997.- V.89.- P. 1963-1967.

194. Hirsh J., Salzman E. W. Ch. 77. Pathogenesis of venous thromboembolism // Eds. R. W. Colman, J. Hirsh, V. J. Marder et al. Hemostasis and thrombosis. Basic principles and clinical practice / Philadelphia: Lippincott Co.- 1987.

195. Hirsch D. R., Goldhaber S. Z. Ch. 3. Medical risk factors // Prevention of venous thromboembolism / Eds. S. Z. Goldhaber. New York: M. Dekker. -1993.

196. Hirsh J., Hoak J. Management of deep vein thrombosis and pulmonary embolism // Circulation. -1996,- Vol.93.- Jfal2.- P.2212-2245.

197. Hirsh J., Gallus A. S. Diagnosis of venous thrombormbolism; Limitations and applications // Eds. J. L. Madden, M. Hume. Venous thromboembolism: prevention and treatment. New York: Appleton-Century-Crofits.- 1976. - P. 183213.

198. Hughes G.R.V. The antiphospholipid syndrome: ten years on//Lancet.1993.-Vol. 342.- P.341-344.

199. Hyers T. M., Agnelli G., Hull R. D. et al. Antithrombotic therapy for venous thromboembolic disease // Chest. 1998, Suppl. 1. - Vol. 114. - P. 561-578.

200. Jager A., van Hinsberg V.W.M., Kostense P.J., et al. von Willebrand factor, C-reactive protein, and 5-year mortality in diabetic and nondiabetic subjects. The Hoora stydy. Artherio. Thromb. Vase. Biol, 1999; 1% 3071-3078.

201. Janssen M.C., Haenen J.H., van Asten W.N., et al. Clinical and haemody-namic sequalae of deep venous thrombosis Clin Sci (Colch) -1997Jul;93(l):7-12.

202. Jansson J.H., Nilsson T.K., Johnson O. von Willebrand factor in plasma: a novel risk factor for recurrent myocardial infarction and death. Br. Heart. J.,1991;66:351-355.

203. Jossang B., Runde I. Diagnostic value of C-reactive protein and D- dimer in deep venous thrombosis. // Tidsskr Nor Laegeforen. 1992 Mar 30; 112(9):I 153-5.

204. Jorgensen J.O., Hanel K.C., Morgan A.M., Hunt J.M. The incidence of deep venous thrombosis in patients with superficial thrombophlebitis of the lower limbs. J. Vase Surg. 1993;18:70-73.

205. Juhan C., Alimi Y., Di Mauro P., Hartung O. Surgical venous thrombectomy // Cardiovasc. Surg. 1999. - Vol. 7. - P. 589-590.

206. Kakkar V.V. Venous thrombosis today // Haemostasis.- 1994.-V.24.-P.86-104.

207. Kakkasseren J.S., Cranley J.J., Panke T., Grannan K. Heparin induced thrombocytopenia: a prospective study of 142 patients // J Vase. Surg.- 1985.-V.2.-P.3 82-384.

208. Kawasaki T., Kambayashi J., Sakon M. Hyperlipidemia a novel etiologic factor in deep vein thrombosis // Thromb. Res.- 1995.-V.79.-P. 147-151.

209. Keys A., Busina R. Blood coagulations effects of meals and differences between population // Circulation.- 1956.- V.I4. -P. 479.

210. Kefalides N. A. Ch. 46. Biochemical aspects of the vessel wall // Hemostasis and thrombosis. Basic principles and clinical practice / Eds. R. W. Colman, J. Hirsh, V. J. Marder et al. Philadelphia: Lippincott Co.- 1987.

211. Kida S. Studies on von Willebrand factor antigen in endothelial cells and sera of patients with connective tissue diseases. // Jap .J.Rheumatol.-1992.-Vol.4.-P.21-32.

212. Kisiner R. L., Hall M., Nordyke H. Incidence of pulmonary embolism in the course of thrombophlebitis of the lower extremitis // Amer. Surg. 1972. -Vol. 124.-N2.-P. 169-176.

213. Ko Y.L., Hsu T.S., Wu S.M. et al. The G1691A mutation of the coagulation factor V gene is rare in Chinese: an analysis of 618 individuals // Hum. Genet.- 1996. V.98.- P.176-177.

214. Koster T. Deep-vein thrombosis. A population based control study // Leiden Thrombophilia Study.- Leiden.-1995.

215. Kniffin W.D., Baron J.A. Barrett J. et al. The epidemiology of diagnosed pulmonary embolism and deep vein thrombosis in the elderly // Arch Intern Med.- 1994.-Vol. 154.- P.861-866.

216. Kraaijenhagen R.A., Anker P.S., Koopman M.M., Reitsma P.H., Prins M.H., van den Ende A, Buller H.R. High plasma concentration of factor VIIIc is a major risk factor for venous thromboembolism //Thromb Haemost.-2000Jan.-83(l):5-9.

217. Krause U., Kock H. J., Kroger K. et al. Prevention of deep venous thrombosis associated with superficial thrombophlebitis of the leg by early saphenous vein ligation// Vasa. 1998. - Vol. 27.- N 1. - P. 34-38.

218. Lane D.A., Manucci P.M., Bauer K.P., Inherited thrombophilia: part I. // Thromb.Haemost. 1996, Vol. 76, P. 651-652.

219. Lagerstedt C. I., Olsson C G., Fagher B. J. et al. Need for longterm anticoagulant treatment in symptomatic calf vein thrombosis // Lancet, 1985. Vol. 2. -P. 515.

220. Laros R.KJr., Alger L.S. Thromboembolism and pregnancy // Clin Obstet Gynecol.- 1979.- Vol. 22.- №.4.- P.871-878.

221. Le Loet X., Vittecoq O., et al. Le syndrome catastrophique des antiphosphol-ipides. Press Med. 1997;26:131-4.

222. Lenegre J., Gerbaux A. Le coeur pulmonaire chronique par thrombose arteriole pulmonaire // Arch. Mai. Coeur. 1952. - T. 45,- № 4. - P. 289-514.

223. Leu H. Pathogenese und morphologia der venoesenthrombose // Med. Welt.-1975.-Vol.26.- №43.-P. 1949-1951.

224. Lindblad B., Sternby N.H., Bergqvist D. // Incidence of venous tromboem-bolism verified by necropsy over 30 years. // Br. Med. J.- 1991.- V.302.- P. 709-711.

225. Lord R. S., Cheu F. C., Devine T. J., Ban I. V. Surgical treatment of acute deep venous thrombosis // World J. Surg. 1990. - Vol. 14.- N 5. - P. 694702.

226. Lusiani L., Visona A., Bonanome A., Pesavento R., Zanco P. The characteristics of the thrombus of the lower limbs, as detected by ultrasonic scanning, do not predict PE // Chest. 1996. - Vol. 110. -P. 996-1000.

227. Lutter K.S., Kerr T.M., Roedersheimer R., Lohr J.M., Sampson M.G., Cranley J.J. Superficial thrombophlebitis diagnosed by duplex scanning // Surgery.-1991.- Vol.100.- P.42-46.

228. Makris P.E., Louizou C., Markakis C., Tsakiris D.A., Mandalaki T. (1986). Long lasting sitting position and haemostasis. Thrombosis and Haemostasis, 55(1): 119-121.

229. Mannucci P.M. Von Willebrand factor a marker of endothelial damage? Arteriol. Thromb. Vase. Biol., 1998;18:1359-1362.

230. Marshall M., Dormandy J. A., Oedema of long distance flights. Phlebology 1987; 2 : 123-4.

231. Martinelli I., Cattaneo M., Taioli E., et al. Genetic risk factors for superficial vein thrombosis. Thromb Haemost. 1999:82:1215-1217.

232. Marsh N.A., Gaffiiey P.J. Exercise-induced fibrinolysis fact or fiction? // Thrombos. Haemostas. -1982. -V. 48. -Jfe2. -P. 201.

233. Meade T. W. Risks and mechanisms of cardiovascular events in users of oralcontraceptives // J Obstet Gynecol. -1988.- Vol. 158.- P.1646-1652.

234. Meignan M., Rosso J., Gauthier H. et al. Systematic lung scanc reveal a high frequency of silent pulmonary embolism in patients with proximal deep venous thrombosis // Archives of internal medicine. 2000, Jan. - Vol. 24. - P. 159-163.

235. Miron M. J., Perrier A., Bounameaux H. et al. Contribution of noninvasive evaluation to the diagnosis of pulmonary embolism in hospitalized patients // Europ. Respir. J. 1999. - Vol. 13.

236. Moser K. M., Fedullo P. F., Littejohn J. K., Crawford R. Frequent asymptomatic pulmonary embolism in patients with deep venous thrombosis // JAMA. 1994.-Vol. 271.-P. 223-225.

237. Murgia A. P., Cisno C, Pansini G. S. et al. Surgical management of ascending saphenous thrombophlebitis // Int. Angiol. 1999. - Vol. 18, N 4. - P. 343347.

238. Nissen P. The so-called «economy-class» syndrome or travel thrombosis. Vasa 1997; 26 : 239-46

239. Moyses C. et al. Haemoconcentration and the accumulation of white cells in the feet during venous stasis. // Microcirc Clin Exp. 1997; 5:311-320.

240. Nicolaides A. N., Bergqvist D., Hull R. Prevention of venous thromboembolism. International Consensus Statement (GuidelineAccording to Scientific Evidence) //Intern. Angiology.- 1997.- V.16-P.3-38.

241. Olivero J. F., Batt M., Lebas P., Gillet J. Y. Thromboses veineuses profondes en obstetrique. A propos de 19 cas // Rev. franc. Gynec. Obstet. 1987.- N 79. - P. 493-496.

242. Ormond J.K. Bilateral ureteral obstruction due to envelopment and compression by an inflammatory retroperitoneal process // J. Urol.-1948.- № 59.- P.1072-1079.

243. Partsch H., Kechavarz B., Kohn H., Mostbeck A. The effect of mobilization of patients during treatment of thromboembolic disorder with low-molecular-weight heparin // Int. Angiol. -1997. Vol. 16. - P. 181-192.

244. Partsch H., Kechavarz B., Mostbeck A., Kohn H., Lipp C Frequency of PE in patients who have iliofemoral DVT and are treated with once- or twice-daily low-molecular-weight heparin // J.Vase. Surg. 1996. - Vol. 24. - P. 774-782.

245. Perrin M., Guex J.J., Gillet J.L. Traitement chirurgical des thromboses veineuses superficielles des membres inférieurs. EncyclMid Chir. (ParisFrance) Techniques chirurgicales-Chirurgie vasculaire. 43-165,2000,6p.

246. Plate G., Eklof B., Jensen R., Ohlin P. Deep venous thrombosis, pulmonary embolism and acute surgery in thrombophlebitis of the long saphenous vein // Acta chir. scand. 1985. -Vol. 151,N3.-P. 241-244.

247. Prandoni P., Biiller H.R. et al. Deep vein thrombosis and incidence of subsequent symptomatic cancer// N. Engl. J. Med.-1992.-V.327.-P.l 128-1133.

248. Prescott S., Tikoff G. Deep venous thrombosis of the upper extremity: a reappraisal // Circulation. 1979. - Vol. 59, N 2. - P. 350-355.

249. Prins M.H., Hettiarachchi R.J.K., Lensing A.W.A., Hirsh J. Newly diagnosed malignancy in patients with venous thromboembolism. Search or wait and see? // Thromb. Haemost-1997.- V.78.- P. 121 -125.

250. Prins M.H., Lensing A.W., Hirsh J. Idiopatic deep venous thrombosis: is a search for malignant disease justified? // Arch. Intern. Med. -1994.- V. 154.- P. 1310-1312.

251. Quehenberger P., Kapiotis S., Partan C. et al. Studies on oral contraceptive -induced changes in blood coagulation and fibrinolysisand the estrogen effect on endothelial cells // Ann. Hjgnatol.- 1996.- V.67.-P.33-36.

252. Quehenberger P., Loner U., Kapiotis S. et al. Increased levels of activated factor VII and decreased plasma protein S activity and circulating thrombomodulin during use of oral contraceptives // Thromb. Haemost.- 1996.- V.76.-P.729-734.

253. Ramaswami G., Nicolaides A. Natural history of vein thrombosis // Prevention of venous thromboembolism. Eds. D. Begquist, A. J. Cometota, A. N. Nicolaides et al. Med-Orton.- 1994. P. 109-119.

254. Ravitch M., Snodgrass E., Me. Enany T., Rivarola A. Compramentation of the vena cava with mechanical stapler // Surg. gyn. obst. -1966. Vol. 122. - P. 562.

255. Ribier G., Zizka V., Cysique J., Donatien Y., Glaudon G., Ramialison C. Venous thromboembolic complications follow air travel. Retrospective study of 40 cases recorded in Martinique. Rev Med Intern 1997; 18 : 601-4.

256. Ridker P.M., Hennekens H., Selhub J. Et al. Inter reaction of hyperhomocys-teimia, factor V Leiden and risk of future venous thromboembolism// Circulation.- 1997.-V.95.-P. 1777-1782.

257. Riedel M., Stanek V., Widimsky J., Prerovsky I. Long term follow up of patients with pulmonary thromboembolism // Chest. 1982. - Vol. 81. - P. 151158.

258. Rintelen C, Pabinger 1., Knobl P. et al. Probability of recurrence of thrombosis in patients with and without factor V Leiden //Thromb. Haemost.- 1996.-V.75.- P.229-232.

259. Rodeghiero F., Tosetto A. The epidemiology of inherited thrombophilia: the VITA Project // Thromb. Haemost.- 1997.- V.78.-P.636-640.

260. Rosendaal F.R. Thrombosis in the young: Epidemiology and risk factors. A focus on venous thrombosis // Thromb. Haemost.-1997.-V.78.-P. 1-6.

261. Rosenberg R.D. The heparin-antithrombin system: a natural anticoagulant mechanism // Colman R.V., Hirsh J., et al. Hemostasis and Thrombosis: Basic Principles and Clinical Practice. Philadelphia, Pa: J.B. Lippincott. 1987.13731392.

262. Roumen-Klappe E.M., den Heijer M., van Uum S.H., van der Ven- Jongekrijg J., van der Graaf F., Wollersheim H. Inflammatory response in the acute phase of deep vein thrombosis. // J Vase Surg. 2002 Apr;35(4):701-6.

263. Rubinstein J., Murray D., Hoffstein V. Fatal pulmonary emboli in hospitalized patients: an autopsy study // Arch. Intern. Med. 1988. - Vol. 148. - P. 1425-1426.

264. Rudolsky G. Epidemiology and pathophysiology of primary varicose veins // Langenbecks Arch Chir.- 1988.- Vol. 2 (Suppl).- P.139-143.

265. Ruggeri Z.M., Ware J. The structure and function of vWf. // Thromb. Haemost, 1992; 67:594.

266. Sabiar F., Mobler S.R. Economy class syndrome. Aviat Spase Environ Med 1994; 65 : 957-60.

267. Samama M. M., Conard J., Horellon M. H. et al. Ch. 4. Coagulation abnormalities predisposing to the development of deep vein thrombosis // Prevention of venous thromboembolism. Eds. D.Begquist, A. J. Cometota, A. N. Nicolaides et al. Med-Orton.- 1994.

268. Saligsouhn U., Zivelin A. Thrombophilia as a multigenic disorder //Thromb. Haemost. -1997.- Vol. 78.- P. 297 301.

269. Salvesen G., Pizzo S.V. Proteinase inhibitors: a-macroglobins, serpins, and kinins. Hemostasis and Thrombosis: Basic Principles and Clinical Practice, 3rd ed. Philadelphia: J.B. Lippicott; 1994: 241-258.

270. Schulman S., Granqvist S., Holmstrom M. et al. The duration of oral anticoagulant therapy after a second episode of venous thromboembolism // New Engl. J. Med. 1997. - Vol. 336. - P. 393-398.

271. Sensenig D. M. Late results of the vena cava plication with staples (experimental studies).// Amer. J. Surg. 1970. - Vol. 119, N 4. - P. 423.

272. Shyy J.Y.J., Chien S. Mechanotransduction and endothelial cells // J. des Mai. Vascul., 2000. T.25. Supp.B. P. 140-141.

273. Siragusa S., Quartern L., Tatoni P. et al. The role of rapid semi-quantitative test (Dimertest) patients presenting in emergency department (ED) for suspected deep vein thrombosis of the lower limb // Haemostasis. 2000. -Vol. 30 (suppl. 1).- P. 6.

274. Siragusa S., Cosmi B., Piovella F. et al. Low-molecular-weight heparins and unfractionated heparin in the treatment of patients with acute venous thromboembolism: results of a metaanalysis // Amer. J. Med. 1996. - Vol. 100. - P. 269.

275. Smirnov M.D., Safa O., Esmon N.L, Esmon C.T. Inhibition of activated protein C anticoagulant activity by prothrombin //Blood. 1999, 94(11): 3839-46.

276. Smith G. T., Hyland J. W., Piemme T., Wells R. E. Jr. Human systemic-pulmonary arterial collateral circulation after pulmonary thrombo-embolism // JAMA. -1964. Vol. 188. - P. 452-458.

277. Spenser F. C, Quattlebaum J. K., Charp E. H. et al. Plication of the inferior vena cava for pulmonary embolism // Ann. Surg. 1962. - Vol. 155.- N 6. - P. 827.

278. Sorensen H.T., Mellemkjaer L., Steffencen F.H. et al. The risk of a diagnosis of cancer after primary deep venous thrombosis or pulmonary embolism // N. Engl. J. Med. -1998.- Vol.338.- № 17.- P. 1169-1173.

279. Stemerman M. B. Anatomy of the blood vessel wall. Ch. 44 // Hemostasis and thrombosis. Basic principles and clinical practice. Eds. R. W. Colman, J. Hirsh, V. J. Marder et al. Philadelphia: Lippincott Co.-1987.

280. Stiegler H., Arbogast H., Needs S. et al. Thrombectomy, lysis, or heparin treatment: concurrn therapies of deep vein thrombosis: therapy and experimental studies // Semin. Thomb. Haemost. 1989. - Vol. 15.- N 3. - P. 250258.

281. Stormorken The inherited basis for venous thrombosis. // Scand.J.Haematol. -1985.-Vol. 34.-P. 353-359.

282. Svensson P J, Dahlback B. Resistance to activated protein C, as a basis for thrombosis // New England journal of medicine. -1994.-V. 330.- P.517-522.

283. Timinski U., Rabe E. Results of the D-Dimer test during the anticoagulation therapy of deep vein thrombosis // Vasomed. 1999, suppl. 1. - P. 49.

284. Toglia M.R., Weg J.G. Venous thromboembolism during pregnancy // N. Engl. J. Med.- 1996.- Vol. 335.-P.108-114.

285. Torbicki A., Van Beek E. J. R., Charbonnier B. et al. Guidelines on diagnosis and managemeie of acute pulmonary embolism // Europ. Heart J. 2000. -Vol. 21.-P. 1301-1336.

286. Tourniaire A., Tortulier M., Blum J. et al. Coeur pulmonaire chronique // Expansion Scientifique Française. Paris.-1964. - P. 212.

287. Vandenbroucke J.P., Heimerhorst P.M. Risk of venous thrombosis with hormone-replacement therapy // Lancet.-1996.- Vol. 348.- P.972-975.

288. Verlato F., Zucchetta P., Prandonl P. et al. An unexpectedly high rate of pulmonary embolism in patients with superficial thrombophlebitis of the thigh. J Vase Surg. 1999:30:1113-1115.

289. Virchow R. Neuer fall von todlicher emboli der lungenarterie // Arch. Pathol. Anat. 1856. - Vol. 10. - P. 225-228.