СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАТИОННЫХ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ЛИГАНДАМИ В ПРЕВРАЩЕНИИ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Пахомова Марина Владимировна

• Пахомова Марина Владимировна
• кандидат наук
• 2016

Оглавление диссертации кандидат наук Пахомова Марина Владимировна

Содержание

ВВЕДЕНИЕ

1. КАТИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПАЛЛАДИЯ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ЛИГАНДАМИ В РЕАКЦИЯХ ПРЕВРАЩЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Типы лигандов

1.2. Катионные комплексы палладия с а-дииминовыми лигандами, их каталитическая активность

1.3. Ацетилацетонатные комплексы палладия: синтез и каталитические свойства

2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

2.1. Комплекс [Рё(асас)(МеСК)2]ВБ4 (1): структура и природа каталитического действия

2.2. Катионные ацетилацетонатные комплексы палладия с а-дииминовыми лигандами: характеристика состава и строения

2.3. Гомо- и сополимеризация норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом в присутствии каталитических систем на основе [Рё(асас)(КлК)]ВЕ4/ВБ3-ОЕ12

2.4. Превращение алкенов в присутствии каталитических систем на основе [Рё(асас)(КлК)]ВЕ4/ВБ3-ОЕ12

2.5. Катионные ацетилацетонатные комплексы палладия с анилиновыми и аминовыми лигандами: характеристика состава и строения

2.6. Каталитические свойства катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с анилиновыми и аминовыми лигандами

3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

3.1. Материалы для синтеза дииминовых лигандов и комплексов палладия, очистка растворителей и газов

3.2. Синтез а-дииминовых лигандов

3.3. Синтез комплексов палладия

3.4. Полимеризация норборнена

4

3.5. Сополимеризация норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом ... 112 3.6 Полимеризация циклопентена

3.7. Полимеризация этилена

3.8. Изомеризация гексена-1

3.9. Димеризации стирола и его производных

3.10. Программное обеспечение для квантовохимических расчетов

3.11. Физические методы анализа

ВЫВОДЫ

ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАТИОННЫХ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ЛИГАНДАМИ В ПРЕВРАЩЕНИИ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ»

Введение

Актуальность работы. Необходимость постоянного увеличения глубины переработки углеводородного сырья, повышения экономической эффективности и экологической чистоты химической промышленности требует создания новых конкурентоспособных катализаторов, обеспечивающих проведение процессов при оптимальных температурах и давлениях, с высокой скоростью и предельной селективностью. В значительной степени эти задачи решаются и будут в обозримом будущем решаться с использованием катализаторов на основе комплексов переходных металлов как в варианте гетерогенного, так и гомогенного катализа.

В ряду переходных металлов комплексы палладия более 50 лет интенсивно используются для создания активных и селективных катализаторов превращения ненасыщенных углеводородов [1-3].

В практике гомогенного металлокомплексного катализа превращений ненасыщенных углеводородов значительное место занимает выбор лигандов, в том числе моно-, би- и тридентатных, содержащих фосфор, азот, серу, кислород или их комбинацию [4]. При сопоставлении каталитической активности нейтральных и катионных комплексов переходных металлов предпочтение, как правило, отдается последним [5, 6].

Общей характеристикой методов синтеза известных катионных комплексов палладия как непосредственно катализаторов, так и компонентов каталитических систем, является многостадийность процесса их получения, а также применение дорогостоящих, а нередко и ядовитых, исходных реагентов (солей серебра, таллия) или магний- и оловоорганических соединений [79]. Недостатком этих катализаторов является их высокая чувствительность к примесям кислорода и влаги, а также использование магний- и литий-органических соединений при синтезе исходных комплексов [7].

В процессах превращения ненасыщенных углеводородов одним из перспективных направлений является использование каталитических систем на

основе комплексов палладия с @-дикетонатными и карбоксилатными лиган-

6

дами в сочетании с доступной и стабильной кислотой Льюиса - эфиратом трифторида бора в качестве сокатализатора [10]. Эти каталитические системы проявили высокую эффективность, сравнимую с лучшими известными аналогами, в процессах теломеризации бутадиена и изопрена с вторичными аминами [11], полимеризации норборнена и его производных [12], димериза-ции стирола [13]. Например, в процессе аддитивной полимеризации норбор-нена активность данных каталитических систем [14] сопоставима с катализаторами, внедренными в промышленность [15]. Несмотря на достигнутые успехи в данном направлении, расширение этой группы каталитических систем на примере использования комплексов палладия с азотсодержащими лиган-дами существенно повышает перспективу практического применения обсуждаемой группы катализаторов. При этом, на сегодняшний день в мировой литературе отсутствуют примеры синтеза катионных уб-дикетонатных комплексов палладия с а-дииминовыми и анилиновыми лигандами.

В связи с вышеизложенным разработка новых высокоэффективных конкурентоспособных каталитических систем превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с азотсодержащими лигандами представляется важной, актуальной задачей.

Цель исследования. Разработка высокоэффективных каталитических систем на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия общей формулы [Рё(асас)(Ь)п]ВБ4, где Ь = МеСК, анилиновые, аминовые (п=2); а -дииминовые (п=1). Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Синтез новой серии катионных ацетилацетонатных комплексов палладия, содержащих а -дииминовые и анилиновые лиганды.

2. Характеристика состава и структуры синтезированных каталитических прекурсоров совокупностью физико-химических (ЯМР-, ИК-спектроскопия, РСА, РФА, элементный анализ, ТГА/ДСК) и расчетных методов (ББТ(ВР86)).

3. Исследование каталитической активности систем, сформированных на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с ацето-нитрилом, анилиновыми, аминовыми, а-дииминовыми лигандами и BF3-OEt2, в процессах гомо- и сополимеризации норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом, полимеризации циклопентена и этилена, селективной димери-зации стирола и его производных, позиционной изомеризации гексена-1. Научная новизна. Осуществлен синтез и получены данные о составе и структуре серии новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с а-диииминовыми лигандами типа [(acac)Pd(LAL)]BF4 (где LAL = (2,6-Me2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-/-Pr2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-/-Pr2Ph), (2,6-Me2Ph)-N=C(CH3)-C(CH3)=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-/-Pr2Ph)-N=C(CH3)-

C(CH3)=N-(2,6-/-Pr2Ph), (NPh)2BIAN, (2,6-Me2NPh)2BIAN, (2,6-/-Pr2NPh)BIAN)). Обоснована гипотеза механизма активации прекурсора [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 без участия сокатализатора на примере реакции диме-ризации стирола путем деструкции аниона тетрафторбората, с последующей атакой образующимся трифторидом бора к2-O,O-ацетилацетонатного лиган-да, связанного с палладием. В результате тестовых испытаний установлена высокая каталитическая активность систем на основе [(acac)Pd(NAN)]BF4 и BF3-OEt2 (NAN = (2,6-Me2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-/-Pr2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-/-Pr2Ph), (2,6-Me2Ph)-N=C(CH3)-C(CH3)=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-/-Pr2Ph)-N=C(CH3)-C(CH3)=N-(2,6- /-Pr2Ph), (2,6-/-Pr2NPh)BIAN)) в реакциях позиционной изомеризации гексена-1, полимеризации циклопентена и этилена. Осуществлена эффективная гомополимеризация норборнена и сополиме-ризация норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом в присутствии каталитических систем состава [(acac)Pd(NAN)]BF4 и BF3-OEt2 (NAN = (2,6-Me2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-/-Pr2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-/-Pr2Ph), (2,6-Me2Ph)-N=C(CH3)-C(CH3)=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-/-Pr2Ph)-N=C(CH3)-

C(CH3)=N-(2,6- /-Pr2Ph), (2,6-Me2NPh)2BIAN). Впервые синтезированы и получены данные о составе и структуре катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с анилиновыми лигандами типа [(acac)Pd(L)2]BF4 (где L=

8

КН2(р-То1)2, КН2(о-То1)2, КН2(2,6-Ме2-РИ)2, КИ2(2,6-/-Рг2-РЬ)2). Осуществлены димеризация стирола и полимеризация норборнена в присутствии каталитических систем состава [(асас)Рё(Ь)2]ВБ4 и ВЕ3-ОЕ1;2 (Ь = КН2(р-То1)2, КН2(о-То1)2, КН2(2,6-Ме2РЬ)2, КН2(2,6-/-РТ2РИ)2, НКВи2, НШс^, морфолин, НКЕ112). Установлено, что каталитические системы состава [(асас)Рё(Ь)2]ВБ4 и ВБ3-ОЕ12 (Ь = КН2(р-То1)2, КН2(о-То1)2, КН2(2,6-Ме2РИ)2, КН2(2,6-/-Рг2РИ)2) проявляют высокую активность (до 5.6-106 гПНБ / моль^-ч) в полимеризации норборнена, сопоставимую с лучшими известными аналогами. Уточнена структура комплекса [(асас)Рё(шогрЬ)2]ВР4 методом ИК-спектроскопии и квантово-химическими расчетами с использованием теории функционала плотности (ВР86).

Практическая значимость. Разработаны эффективные методы одностадийного синтеза катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с а-дииминовыми и анилиновыми лигандами. Выход целевых продуктов достигает 95%. При использовании синтезированных катионных комплексов палладия в сочетании с ВБ3-ОЕ12 получены новые конкурентоспособные каталитические системы для реакций изо-, ди- и полимеризации ненасыщенных углеводородов на примере полимеризации норборнена, циклопентена, этилена, сополимеризации норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом, изомеризации гексена-1, димеризации стирола.

На основе проведенных исследований показано, что активности предложенных каталитических систем в ряде случаев сопоставимы с палладиевыми аналогами, представленными в научной и патентной литературе (полимеризация норборнена и сополимеризация норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом). Благодаря своей высокой эффективности (прекурсоры стабильны на воздухе, а каталитические системы не чувствительны к следовым количествам влаги и кислорода) данные системы перспективны для применения в лабораторной практике и промышленности.

Апробация работы и публикации. Основные результаты диссертационной работы изложены в 14 печатных работах: из них 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК, тезисы 8 докладов и 3 патента.

Материалы работы представлялись на I Российском конгрессе по катализу (Москва, 2011); Всероссийской научной конференции с международным участием: катализ в органической химии (Москва, 2012); Школе-конференции молодых ученых, посвященная памяти профессора С.В.Земскова: Неорганические соединения и функциональные материалы (Новосибирск, 2013); II Российском конгрессе по катализу (Самара, 2014); Всероссийской научной конференции с международным участием: Теоретическая и экспериментальная химия глазами молодежи (Иркутск, 2014); V конференции молодых ученых по общей и неорганической химии (Москва, 2015 ).

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, трёх глав, выводов, приложений и списка использованных литературных источников. В первой главе излагаются литературные данные по синтезу и каталитической активности в процессах превращения ненасыщенных углеводородов катионных комплексов палладия с К,К-хелатными и бмс(К) лиган-дами. Во второй главе обсуждаются результаты собственных исследований. Третья глава посвящена описанию подготовки растворителей, газов, методик выполнения каталитических экспериментов, анализа продуктов реакций, синтеза комплексов, а также ряда их характеристик.

Диссертация содержит 158 страниц машинописного текста, включая 26 таблиц, 58 рисунков 5 приложений и 243 литературных источника.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Пахомова Марина Владимировна

Выводы

1. Впервые осуществлен синтез серии катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с а-диииминовыми лигандами типа [(acac)Pd(LЛL)]BF4 (где ЬЛЬ = (2,6-Me2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-z-Pг2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-z-Pг2Ph), (2,6-Ме2Р^-Ы=С(СН3)-С(СН3)=Ы-(2,6-Ме2РЬ), (2,6-z-Pг2Ph)-N=C(CH3)-C(CH3)=N-(2,6-z-Pг2Ph), (NPh)2BIAN, (2,6-Me2NPh)2BIAN, ^-/-^^^¡АЫ)) и с анилиновыми лигандами типа [(acac)Pd(L)2]BF4 (где L= ЫН2(р-То1)2, МН2(о-То1)2, NH2(2,6-Me2-Ph)2, N^(2,6-/-?^^^). Характеристика комплексов осуществлена методами ЯМР-спектроскопии и элементного анализа. Методом РСА охарактеризованы комплексы [Рё(асас)(МеСЫ)2], [Pd(acac)((2,6-/-PГ2Ph)-N=C(CHз)-C(CHз)=N-(2,6-/-PГ2Ph))]BF4, [(acac)Pd(NH2(2,6-Me2-Ph)2)2]BF4. Стуктурные параметры для синтезированных комплексов получены также DFT/BP86-расчетом. Уточнена структура комплекса [(acac)Pd(moгph)2]BF4 методами ИК-спектроскопии и квантово-химическими расчетами с использованием теории функционала плотности (ВР86).

2. Обоснована гипотеза механизма формирования постулируемых активных катионных гидридных комплексов палладия из прекурсора [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 без участия сокатализатора на примере реакции димеризации стирола путем активации связи бор-фтор в анионе тет-рафторбората, с последующей атакой образующегося трифторида бора к2 -0,0-ацетилацетонатного лиганда, связанного с палладием.

3. Установлена каталитическая активность систем на основе [(асас)Рё(ЫЛЫ)^4 и BFз•0Et2 (ЫЫ = (2,6-Me2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-Ме2Р^, (2,6-/-Pг2Ph)-N=CH-CH=N-(2,6-/-Pг2Ph), (2,6-Ме2Р^-Ы=С(СН3)-C(CH3)=N-(2,6-Me2Ph), (2,6-/-Pг2Ph)-N=C(CH3)-C(CH3)=N-(2,6- /-Рг^), (2,6-z-Pг2NPh)BIAN)) в реакциях позиционной изомеризации гексена-1 (до 27 780 гг.1/{мольРа-ч}), полимеризации циклопентена (до 153

гПцП/(мольРа-ч}) и этилена (23 500 гПЭ/{мольм-ч}).

116

4. Предложены каталитические системы для гомополимеризации норбор-нена и сополимеризации норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом на основе [(асас)Рё(№лЩБЕ4 и ББ3-0Е12 = (2,6-Ме2РЬ)-Ы=СН-СН=Ы-(2,6-Ме2РИ), (2,6-г-Рг2РЬ)-Ы=СН-СН=Щ2,6-г-Рг2РИ), (2,6-Ме2РЬ)-Ы=С(СН3)-С(СН3)=Ы-(2,6-Ме2РИ), (2,6-г-Рг2РИ)-Ы=С(СН3)-С(СН3)=Ы-(2,6- г-Рг2РИ), (2,6-Ме2ЫРЬ)2Б1ЛЫ). Активность

25

каталитических систем варьируется в интервале 10-10 гПМ/(мольРЙ-ч).

5. Исследованы димеризация стирола и полимеризация норборнена в присутствии каталитических систем состава [(асас)Рё(Ь)2]ББ4 и ББ3-0Е12 (Ь = ЫН2(р-То1)2, ЫН2(о-То1)2, ЫН2(2,6-Ме2РИ)2, ЫН2(2,6-г-Рг2РИ)2, НЫБи2, НЫ0с12, морфолин, НЫЕ12). Установлено, что каталитические системы состава [(асас)Рё(Ь)2]ББ4 и ББ3-0Е12 (Ь = ЫН2(р-То1)2, ЫН2(о-То1)2, ЫН2(2,6-Ме2РИ)2, ЫН2(2,6-г-Рг2РЬ)2) проявляют высокую активность (до 5,5-10б гПНБ/(мольм-ч}) в полимеризации норбор-нена, сопоставимую с лучшими описанными в научной литературе палладиевыми аналогами.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Пахомова Марина Владимировна, 2016 год

Список использованной литературы

1. Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd / J. Smidt [et al.] // Angew. Chem. - 1959. - V. 71. - PP. 176 - 182.

2. Моисеев, И.И. л-Комплексы в жидкофазиом окислении олефинов / И.И. Моисеев. - Москва: Наука, 1970. - 242 с.

3. Trzeciak, A. Structural and mechanistic studies of Pd-catalyzed C-C bond formation: The case of carbonylation and Heck reaction / A.Trzeciak, J.Ziolkowski // J. Coord. Chem. Rev. - 2005. - V. 249. - PP. 2308 - 2322.

4. Кайм, В. Роль лигандов в гомогенном катализе переходными металлами / В. Кайм // Известия Академии Наук. - 2002. - №6 (Серия химическая). - С. 854 - 859.

5. Кайм, В. Нейтральные и ионные металлоорганические комплексы в гомогенном катализе / В. Кайм // Кинетика и катализ. - 1996. - Т. 37, № 5. - С. 681-685.

6. Yamamoto, A. Comparison of the reactivities of neutral and cationic transition metal alkyls and hydrides / A. Yamamoto // J. Organomet. Chem. - 1995. - V. 500. - PP. 337-348.

7 Mecking, S. Cationic nickel and palladium complexes with bidentate ligands for the C-C linkage of olefins / S. Mecking // Coordination Chemistry Reviews. -2000. - V. 203. - PP. 325 - 351.

8. Johnson, B.F.G. Reactivity of Co-ordinated Ligands. Part VII. Some Cationic Cycloocta-1,5-diene Complexes of Rhodium (I) and Pentane-2,4-dionato-complexes of Palladium (II) / B.F.G.Johnson, J.Lewis, D.A.White // J. Chem. Soc. Section A. - 1971. - V. 17. - PP. 2699-2701.

9. Isolation of a postulated intermediate in the Stille reaction. Synthesis of 2-arylazoarylphosphonium salts via C-P coupling. Synthesis of acetone complexes of palladium(II). Crystal and molecular structure of [Pd(C6H4N=NPh-2)

(PPh3)(acetone)], [РЬзР{СбНз(К2СбН4Ме-4>2-Ме-5}]СЮ4 and [Pd(O,O-acac)(PPh3)2]ClÜ4 / J. Vicente [et al.] // New J. Chem. - 1996. - V.20. - PP. 34510. Tkach, V.S. Boron: Compounds, Production and Application / V.S. Tkach, D.S. Suslov, G. Myagmarsuren // New York: Nova Science Publishers. - 2011. -PP. 355-391.

11. Palladium(II)-acetylacetonate complexes containing phosphine and diphosphine ligands and their catalytic activities in telomerization of 1,3-dienes with diethylamine / D.S. Suslov [et al.] // Journal of Organometallic Chemistry. -2014. - V. 752. - PP. 37-43.

12. Polymerization of norbornene by novel bis(acetylacetonate)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system / G. Myagmarsuren, K. Lee, O. Jeong, S. Ihm // Polymer. - 2004. - V. 45, № 10. - PP. 3227-3232.

13. Tkach V.S. Application of BF3-OEt2 as Multifunctional Component of Active in the Transformation of Unsaturated Hydrocarbons Pd(II) and Ni(0,I,II) Based Catalytic Systems [Электронный ресурс] / V.S.Tkach, D.S. Suslov, G. Myagmarsuren - New York: Nova Science Publishers, 2011, 64 p. - Электрон. версия печат. публ.- Режим доступа: https://www.novapublishers.com/ catalog/product info.php?products id=21988 (дата обращения: 21.03.2011)

14. Пат. 2315064 РФ C 08 F 32/08. Способ получения катализатора для полимеризации норборнена / B.C. Ткач [и др.]; заявитель и патентообладатель Ир-кут. гос. ун-т. - № 2006128296/04; заявл. 03.08.2006; опубл. 20.01.2008.

15. TECHNOLOGY TUTORIAL The Chemistry of NorborneneMonomers and Polymers and Products and Application Areas [Электронный ресурс] / Copyright© Promerus Subsidiary of Sumitomo Bakelite Co. Ltd. 2008. - Режим доступа: www.promerus.com (дата обращения 31.05.2011).

16. Guan, Z. Recent Progress in Late Transition Metal -Diimine Catalysts for Olefin Polymerization / Z. Guan, C.S. Popeney // Topics in Organometallic Chemistry. - 2009. - PP. 179-220.

17. Ittel, S.D. Late-metal catalysts for ethylene homo-and copolymerization / S.D. Ittel, L.K. Johnson, M. Brookhart // Chemical Reviews. - 2000. - V. 100, № 4. -PP. 1169-1204.

18. Ткач, В.С. Катализаторы на основе комплексов переходных металлов: атуальные проблемы и примеры их эффективного решения : учеб. пособие / В. С. Ткач, Д. С. Суслов. - Иркутск: Изд-во ИГУ, 2011. - 148 с.

19. Erker, G. Tris(pentafluorophenyl)borane: a special boron Lewis acid for special reactions / G. Erker // Dalt. Trans. - 2005. - PP. 1883-1890.

20. Krossing, I. Noncoordinating anions-fact or fiction? A survey of likely candidates. / I. Krossing, I. Raabe // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2004. - V. 43, № 16. - PP. 2066-2090.

21. Honeychuck, R.V. Coordination of "Noncoordinating" Anions: Synthesis, Characterization, and X-ray Crystal Structures of Fluorine-Bridged [SbF3]-, [BF3]-and [PF6]\ An Unconventional Order of Anion Donor / R.V. Honeychuck, W.H. Hersh // Inorg. Chem. - 1989. - V. 28. - PP. 2869-2886.

22. Beck, W. Metal complexes of weakly coordinating anions. Precursors of strong cationic organometallic Lewis acids / W. Beck, K. Suenkel // Chem. Rev. -American Chemical Society. - 1988. - V. 88, № 7. - PP. 1405-1421.

23. Stromberg, S. Binding of ethylene to anionic, neutral, and cationic nickel(II), palladium(II), and platinum(II) cis/trans chloride ammonia complexes. A theoretical study / S. Stromberg, M. Svensson, K. Zetterberg // Organometallics. -1997. - V. 16, № 1. - PP. 3165-3168.

24. Polar copolymerization by a palladium - Diimine-based catalyst. Influence of the catalyst charge and polar substituent on catalyst poisoning and polymerization activity. A density functional theory study / M.J. Szabo [et al.] // Organometallics. - 2004. - V. 23, № 23. - PP. 5565-5572.

25. Pong, F.Y. Steric and Electronic Effects in Ethene/Norbornene Copolymerization by Neutral Salicylaldiminato-Ligated Palladium(II) Catalysts /

F.Y. Pong, S. Mandal, A. Sen // Organometallics. - 2014. - V. 33, № 24. - PP.

7044-7051.

26. Ravasio, A. Copolymerization of ethylene with norbornene by neutral aryl phosphine sulfonate palladium catalyst / A. Ravasio, L. Boggioni, I. Tritto // Macromolecules. - 2011. - V. 44, № 11. - PP. 4180-4186.

27. Copolymerization of Ethene with Norbornene Derivatives Using Neutral Nickel Catalysts / G.M. Benedikt [et al.] // Macromolecules. - 2002. - V. 35, № 24. - PP. 8978-8988.

28. Influence of ligands and anions on the insertion of alkenes into palladium-acyl and palladium-carbomethoxy bonds in the neutral complex (dppp)Pd(C(O)CH3)Cl and the ionic complexes [(PAP)PdR(L)]+SO3CF3- (PAP = dppe, dppp, dppb; R = C(O)CH3, L = CH3CN, PPh3 / G.P.C.M. Dekker [et al.] // Journal of Organometallic Chemistry. - 1992. - V. 430, № 3. - PP. 357-372.

29. Insertion of olefins into palladium(II)-acyl bonds. Mechanistic and structural studies / J.S. Brumbaugh, R.R. Whittle, M. Parvez, A. Sen // Organometallics. -1990. - V. 9, № 1. - PP. 1735-1747.

30. Makovetskii, K.L. Catalytic addition polymerization of norbornene and its derivatives and copolymerization of norbornene with olefins / K.L. Makovetskii // Polym. Sci. Ser. C. - 2008. - V. 50, № 1. - PP. 22-38.

31. Blank, F. Metal catalysts for the vinyl/addition polymerization of norbornene / F. Blank, C. Janiak // Coord. Chem. Rev. - 2009. - V. 253, № 7-8. - PP. 827-861.

32. Goodall, B.L. Late Transition Metal Catalysts for the Copolymerization of Olefins and Polar Monomers / B.L. Goodall // Topics in Organometallic Chemistry. - 2009. - V. 26. - PP. 159-178.

33. Synthesis, structures, and norbornene polymerization behavior of C(sp ), N-chelated palladacycles bearing o-aryloxide-N-heterocyclic carbene ligands / L. Dang [et al.] // Dalt. Trans. - Royal Society of Chemistry. - 2014. - V. 43, № 45. -PP. 17177-17183.

34. N,O-chelating bidentate Ni (II) and Pd (II) complexes for copolymerization of norbornene and norbornene ester / L. Chen [et al.] // J. Organomet. Chem. Elsevier B.V. - 2014. - V. 752. - PP. 100-108.

35. в -Аллильные комплексы палладия(П): от стехиометрии к катализу / В.Р. Флид, Е.М. Евстигнеева, О.Ю. Ткаченко, Р.С. Шамсиев // Российский Химический Журнал. - 2006. - V. L, № 4. - PP. 93-103.

36. Xu, L. A Pd-diimine catalytic inimer for synthesis of polyethylenes of hyperbranched-on-hyperbranched and star architectures. / L. Xu, Z. Ye // Chem. Commun. (Camb). - The Royal Society of Chemistry. - 2013. - V. 49, № 78. -PP. 8800-8802.

37. Preparation and reactions of palladium(II) and platinum(II) dienyl complexes / R. Pietropaolo, F. Cusmano, E. Rotondo, A. Spadaro // Journal of Organometallic Chemistry. - 1978. - V. 155, № 1. - PP. 117-122.

38. Johnson L.K. Copolymerization of Ethylene and Propylene with Functional-ized Vinyl Monomers by Palladium(II) Catalysts / L.K. Johnson, S. Mecking, M. Brookhart // Journal of the American Chemical Society. - 1996. - V. 118, № 1. -PP. 267-268.

39. Selective dimerization of styrene in the presence of catalysts of the type [(Acac)Pd(PRs)2]BF4 + nBF3-OEt2 / V.S. Tkach, D.S. Suslov, A.V. Rokhin, F.K. Shmidt // Russ. J. Gen. Chem. - 2007. - V. 77, № 4. - PP. 648-648.

40. An effective route for the synthesis of cationic palladium complexes of general formula [(Acac)PdL1L2]+A- / V.S. Tkach [et al.] // J. Organomet. Chem. - 2008. -V. 693, № 12. - PP. 2069-2073.

41. Selective dimerization of styrene to 1,3-diphenylbutene-1 in the presence of [(acac)Pd(PAr3)2]BF4/BF3OEt2 catalytic systems / D.S. Suslov, V.S. Tkach, M.V. Bykov, M.V. Belova // Pet. Chem. - 2011. - V. 51, № 3. - PP. 157-163.

42. Cristal Structure of [Pd(P(z-Pr)3)2(acac)]BF4 / N.V. Kuratieva, V.S. Tkach, D.S. Suslov, M. V. Bykov // J. Struct. Chem. - 2011. - V. 52, № 4. - PP. 813-855.

43. Synthesis of new mixed-ligand cationic complexes of palladium [(acac)Pd(PPh3)(L)]BF4 / D.S. Suslov [et al.] // Russ. J. Gen. Chem. - 2011. - V. 81, № 4. - PP. 779-780.

44. Latent cationic palladium(II) phosphine carboxylate complexes for norbornene polymerization / N. Thirupathi, D. Amoroso, A. Bell, J.D. Protasiewicz // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. - 2009. - V. 47, № 1. - PP. 103-110.

45. Activator-free olefin oligomerization and isomerization reactions catalyzed by an air- and water-tolerant Wacker oxidation intermediate. / M.S. Winston, P.F. Oblad, J.A Labinger, J.E. Bercaw // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2012. - V. 51, № 39. - PP. 9822-9824.

46. Gusevskaya, E.V. Organometallic catalysis: some contributions to organic synthesis / E.V. Gusevskaya // Quim. Nova. - SciELO Brasil. - 2003. - V. 26, № 2. - PP. 242-248.

47. Haselwander, T.F.A. Vinylic polymerization of norbornene by Pd(II)-catalysis in the presence of ethylene / T.F.A. Haselwander, W. Heitz, M. Maskos // Macromol. Rapid Commun. - 1997. - V. 18, № 8. - PP. 689-697.

48. Water as an activator for palladium(II)-catalyzed olefin polymerization / W.J. Tao [et al.] // Chem. A Eur. J. - 2013. — V. 19, № 41. — P. 13956-13961.

49. Sen, A. Catalytic polymerization of acetylenes and olefins by tetrakis(acetonitrile)palladium(II) / A. Sen, T.W. Lai // Organometallics. - 1982. -V. 1, № 2. - PP. 415-417.

50. Sen, A. Catalytic isomerization of alkenes by palladium(II) compounds. An alternative mechanistic view / A. Sen, T.W. Lai // Inorg. Chem. - 1981. - V. 20, № 11. - PP. 4036-4038.

51. Sen A. Catalysis by solvated transition-metal cations. Novel catalytic transformations of alkenes by tetrakis(acetonitrile)palladium ditetrafluoroborate. Evidence for the formation of incipient carbonium ions as intermediates / A. Sen, T.W. Lai // J. Am. Chem. Soc. - 1981. - V. 103, № 15. - PP. 4627-4629.

52. Jiang, Z. Tailored cationic palladium(II) compounds as catalysts for highly selective dimerization and polymerization of vinylic monomers: synthetic and mechanistic aspects / Z. Jiang, A. Sen // Organometallics, ACS Publications. -1993. - V. 12, № 4. - PP. 1406-1415.

53. Mechanistic studies of Pd(II)-a-diimine-catalyzed olefin polymerizations / D.J. Tempel [et al.] // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122, № 28. - PP. 6686-6700.

54. Gibson, V.C. Advances in non-metallocene olefin polymerization catalysis / V.C Gibson, S.K. Spitzmesser // Chemical Reviews. - 2003. - V. 103, № 1. - PP. 283-315.

55. Nakamura, A. Coordination-insertion copolymerization of fundamental polar monomers / A. Nakamura, S. Ito, K. Nozaki // Chem. Rev. - 2009. - V. 109, № 11. - PP. 5215-5244.

56. Boffa, L.S. Copolymerization of polar monomers with olefins using transition-metal complexes / L.S. Boffa, B.M. Novak // Chem. Rev. - 2000. - V. 100, № 4. -PP. 1479-1493.

57. Ravasio, A. Late-Transition Metal Complexes with Mixed NO, NS, NP Chelating Ligands for Olefin Polymerization Catalysis / A. Ravasio, L. Boggioni, I. Tritto // Olefin Upgrading Catalysis by Nitrogen-based Metal Complexes I, Catalysis by Metal Complexes. - 2011. - V. 35. - PP. 27-118.

58. Johnson, L.K. New Pd(II)- and Ni(II)-Based Catalysts for Polymerization of Ethylene and a-Olefins / L.K. Johnson, C.M. Killian, M. Brookhart // Journal of American Chemical Society. - 1995. - Vol. 117, № 10. - PP. 6414-6415.

59. Synthesis of Branched Polyethylene Using (a-Diimine)nickel(II) Catalysts: Influence of Temperature, Ethylene Pressure, and Ligand Structure on Polymer Properties / D.P. Gates [et al.] // Macromolecules. - 2000. - V. 33, № 7. - PP. 2320-2334.

60. Van Koten, G. 1,4-Diaza-1,3-butadiene (a-Diimine)Ligands: Their Coordination Modes and the Reactivity of Their Metal Complexes / G. van Koten, K. Vrieze // Adv. Organomet. Chem. - 1983. - V. 21. - P. 151-239.

61. Krumholz, P. Studies on the Coordinate Bond. II. Ferrous Complexes of a-Diimines / P. Krumholz // J. Am. Chem. Soc. - 1953. - V. 75, № 9. - PP. 21632166.

62. Krumholz, P. Iron(II) diimine and related complexes / P. Krumholz // Struct. Bonding (Berlin). - 1971. - V. 9. - PP. 139-174.

63. Rosa, V.J.S. Syntesis, characterization and reactivity of new cobalt, palladium and nickel complexes bearing a-diimines and P,O ligands / V.J.S. Rosa. // Pela Universidade Nova de Lisboa. - 2008. - 188 p.

64. NMR study on the coordination behavior of dissymmetric terdentate trinitrogen ligands on methylpalladium (II) compounds / R.E. Rulke [et al.] // Inorg. Chem. ACS Publications. - 1993. - V. 32, № 25. - PP. 5769-5778.

65. Synthesis and characterization of rigid bidentate nitrogen ligands and some examples of coordination to divalent palladium. X-ray crystal structures of bis (p-tolylimino) acenaphthene and methylchloro [bis(o,o'-diisopropylphenyl-imino) acenaphthene] palladium / R. van Asselt [et al.] // Recl. des Trav. Chim. des Pays-Bas. - 1994. - V. 113, № 2. - PP. 88-98.

66. a-Diimines for polymerization catalysts: пат. US5886224 / S.D. Arthur [et al.]; заявитель и патентообладатель E. I. Du Pont De Nemours and Company, University of North Carolina. - №08/891,403; заявл. 10.07.97; опубл. 23.03.99.

67. Process of polymerizing olefins: пат. US5866663 / S.D. Arthur [et al.]; заявитель и патентообладатель E. I. Du Pont De Nemours and Company, University of North Carolina. - №08/891,332; заявл. 10.07.97; опубл. 02.02.99.

68. Polymerizable compositions comprising a-olefin hydrocarbon monomers and methods of use therefor: пат. W09717380 / K.A. Brown [et al.]; заявитель и патентообладатель Minnesota Mining And Manufacturing Company -№PCT/US 1996/005227; заявл. 15.04.96; опубл. 26.06.97.

69. Living polymerization of a-olefins using Ni(II)-a-diimine catalysts. Synthesis of new block polymers based on a-olefins / M. Brookhart, L.K. Johnson, C.M.

Killian, D.J. Tempel // Journal of the American Chemical Society. - 1996. - V. 118. - PP. 11664-11665.

70. Белецкая, И.П. Катализ - важнейший инструмент "зеленой" химии / И.П. Белецкая, Л.М. Кустов // Успехи химии. - 2010. - V. 79, № 6. - PP. 493-515.

71. Tkach, V.S. Styrene oligomerization in the presence of catalytic systems based on Pd(Acac)2 and BF3OEt2 / V.S. Tkach, G. Myagmarsuren, M. Mesyef, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Lett. - 1999. - V. 66, № 2. - PP. 281-287

72. Palladium-catalyzed copolymerization of ethene with acrolein dimethyl acetal: Catalyst action and deactivation / W. Li, X. Zhang, A. Meetsma, B. Hessen // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126, № 39. - PP. 12246-12247.

73. Stereocontrol mechanism in CO/p-methylstyrene copolymerisation catalysed by aryl-alpha-diimine Pd(II) complexes / C. Carfagna [et al.] // Chem. Commun. (Camb). - 2007. - № 43. - PP. 4540-4542.

74. Testing Phosphanes in the Palladium Catalysed Allylation of Secondary and Primary Amines / C. Thoumazet [et al.] // Eur. J. Inorg. Chem. - 2006. - V. 2006, № 19. - PP. 3911-3922.

75. Chen, C. Cationic polymerization and insertion chemistry in the reactions of vinyl ethers with (a-Diimine)PdMe+ species / C. Chen, S. Luo, R.F. Jordan // J. Am. Chem. Soc. - 2010. - V. 132, № 14. - PP. 5273-5284.

76. Mechria, A. A convenient reagent for generation and stabilization of cationic methallylpalladium complexes containing nitrogen ligands / A. Mechria, M. Rzaigui, F. Bouachir // Tetrahedron Lett. - 2003. - V. 44, № 35. - PP. 6773-6777.

77. Catalytic activity of Pd(II) and Pd(II)/DAB-R systems for the Heck arylation of olefins/ G.A.Grasa, R. Singh, E.D. Stevens, S. P. Nolan // Journal of Organometal-lic Chemistry. - 2003. - V.687. - PP. 269-279.

78. Addition Polymerization of Cyclopentene with Nickel and Palladium Catalysts / S.J. McLain [et al.] // Macromolecules. - 1998. - V.31. - PP. 6705-6707.

79. Van Asselt, R. Homogeneous catalytic hydrogénation of alkenes by zero-valent palladium complexes of cis-fixed dinitrogen ligands / R. Van Asselt, C.J. Elsevier // Journal of Molecular Catalysis. - 1991. - V.65. - PP. L13-L19.

80. Lieberman, R.B. Olefin Polymers - Polypropylene / In Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 4th ed.; Kroschwitz, J. I., Howe-Grant, M., Eds.; Wiley-Interscience: New York. - 1996. - V. 17. - P. 784.

81. Palladium-Catalyzed Dimerization-Carbostannylation of Alkynes: □ Synthesis of Highly Conjugated Alkenylstannanes / E. Shirakawa, H. Yoshida, Y. Nakao, T. Hiyama // Journal of the American Chemical Society. - 1999. - V.121. - PP. 4290-4291.

82. Kinetic Study of the Insertion of Norbornadiene into Palladium-Carbon Bonds of Complexes Containing the Rigid Bidentate Nitrogen Ligand Bis(arylimino)acenaphthene / J.H. Groen, J.G.P. Delis, P.W.N.M. van Leeuwen, K. Vrieze // Organometallics. - 1997. - V. 16. - PP.68-77.

83. Van Belzen, R. Catalytic Three-Component Synthesis of Conjugated Dienes from Alkynes via Pd0, PdlI, and PdIV Intermediates Containing 1,2-Diimine / R. van Belzen, H. Hoffmann, C.J. Elsevier // Angewandte Chemie-International Edition in English. - 1997. - V. 36. - PP. 1743-1745.

84. Van Laren, M.W. Selective Homogeneous Palladium(O)- Catalyzed Hydrogenation of Alkynes to (Z)- Alkenes / M.W. Van Laren, C.J. Elsevier // Angew. Chem. Int. Ed. - 1999. - V. 38, № 24. - PP. 3715-3717.

85. Allylic Amination of Cyclohexene Catalyzed by Ruthenium Complexes. A New Reaction Involving an Intermolecular C-H Functionalization / S. Cenini, F. Ragaini, S. Tollari, D. Paone // Journal of the American Chemical Society. - 1996. - V. 118. - PP. 11964-11965.

86. Allylic Amination of Unactivated Olefins by Nitroarenes, Catalyzed by Ruthenium Complexes. A Reaction Involving an Intermolecular C-H Functionalization / F. Ragaini [et al.] // Organometallics. - 1999. - V. 18. - PP. 928-942.

87. Synthesis of N-Arylpyrroles, Hetero-Diels-Alder Adducts, and Allylic Amines by Reaction of Unfunctionalized Dienes with Nitroarenes and Carbon Monoxide, Catalyzed by Ru(CO)3(Ar-BIAN) / F. Ragaini [et al.] // Organometallics. - 2001. -V. 20. - PP. 3390-3398.

88. Britovsek, G.J.P. The Search for New-Generation Olefin Polymerization Catalysts: Life beyond Metallocenes / G.J.P. Britovsek, V. C. Gibson, D. F. Wass // Angew. Chem., Int. Ed. - 1999. - V. 38. - PP. 428-447.

89. Ragaini, F. Reduction of nitrobenzene to aniline by CO/H2O, catalysed by Ru3(CO)12/chelating diimines / F. Ragaini, S. Cenini, M. Gasperini // Journal of Molecular Catalysis a-Chemical. - 2001. - V. 174. - PP. 51-57.

90. Van Asselt, R. New Palladium Complexes of Cis-Fixed Bidentate Nitrogen Ligands as Catalysts for Carbon-Carbon Bond Formation / R. Vanasselt, C.J. Elsevier // Organometallics. - 1992. - V.11. - PP. 1999-2001.

91. Van Asselt, R. Palladium complexes containing rigid bidentate nitrogen ligands as catalysts for carbonsingle bondcarbon bond formation / R. Van Asselt, C.J. Elsevier // Tetrahedron. - 1994. - V. 50. - PP. 323-334.

92. Van Asselt R. Rigid bidentate nitrogen ligands in organometallic chemistry and homogeneous catalysis on the mehanism of formation of homocoupled products in the carbon-carbon cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes containing rigid bidentate nitrogen ligands: evidence for the exchange of organic groups between palladium and the transmetalating reagent / R. Van Asselt, C.J. Elsevier // Organometallics. - 1994. - V.13. - PP.1972-1980.

93. Grasa, G.A. Convenient and Efficient Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Catalyzed by a Palladium/Diazabutadiene System / G.A. Grasa, A.C. Hillier, S.P. Nolan // Organic Letters. - 2001. - V. 3. - PP. 1077-1080.

94. S. Tollari, S. Cenini, F. Ragaini and L. Cassar, Journal of the Chemical Society-Chemical Communications, 1994, 1741-1742.

95. Ragaini, F. Investigation of the possible role of arylamine formation in the or-tho-substituted nitroarenes reductive cyclization reactions to afford heterocycles / F

Ragaini, P. Sportiello, S. Cenini // Journal of Organometallic Chemistry. - 1999. -V.577. - PP. 283-291.

96. Five- and six-membered indole-fused platinacycles / R. Annunziata [et al.] // Synthetic Communications. - 1996. - V.26. - PP.495-501.

97. Intramolecular amination catalysed by ruthenium and palladium. Synthesis of 2-acyl indoles and 2-aryl quinolines by carbonylation of 2-nitrochalcones / S. Cenini, E. Bettettini, M. Fedele, S. Tollari // J. Mol. Catal. 1996. - V.111. - PP. 37-41.

98. a-OLEFINS AND OLEFIN POLYMERS AND PROCESSES THEREFOR: US Patent 001282 / M.S.Brookhart [et al.] (01.08.1996).

99. Studies in polymerization of vinyl monomers using homogeneous transition metal catalyst / A thesis submitted to the UNIVERSITY OF PUNE for the degree of DOCTOR OF PHILOSOPHY In CHEMISTRY by RAJESH KUMAR. K Polymer Chemistry Division National Chemical Laboratory Pune - 411 008 INDIA August 1999.

100. Synthesis and Structure of Imine-N-Heterocyclic Carbene Palladium Complexes and Their Catalytic Behavior in Norbornene Polymerization / J. Deng, H. Gao, F. Zhu, Q. Wu // Organometallics. - 2013. - V. 32, № 16. - PP. 4507 -4515.

101. Abu-Surrah, A.S. Chiral palladium(II) complexes bearing tetradentate nitrogen ligands: synthesis, crystal structure and reactivity towards the polymerization of norbornene / A.S. Abu-Surrah, U. Thewalt, B. Rieger// Journal of Organometallic Chemistry. - 1999. - V. 587. - PP. 58 - 66.

102. Substituent effects and activation mechanism of norbornene polymerization catalyzed by three dimensional geometry a-diimine palladium complexes / P. Huo [et al.] // Polymer Chemistry. - 2013. V. 30. - PP. 670-680.

103. Polymers of Strained Cyclic Olefins - Transition Metal Catalysed Polymerisations of the Cyclobutene Derivative Bicyclo[3.2.0]hept-6-enea / K. Curran, W.

Risse, L. Boggioni, I. Tritto// Macromol. Chem. Phys. - 2008. - V.209. - PP. 707104. Palladium-Catalyzed Ethylene/Methyl Acrylate Cooligomerization: Effect of a New Nonsymmetric a-Diimine / A. Meduri [et al.] // ChemCatChem. - 2013. -V.5 -PP. 1170 - 1183.

105. Chain walking copolymerization of ethylene with cyclopentene- Effect of ring incorporation on polymer chain topology / S. Morgan [et al.] // Polymer. -2010. - V. 51 - PP. 597-605.

106. Luo, S. Copolymerization of Silyl Vinyl Ethers with Olefins by (r-diimine)PdR+ / S. Luo, R.F. Jordan // J. Am. Chem. Soc. - 2006. - V. 128. - PP. 12072-12073.

107. Synthesis of Hyperbranched Polyethylene Amphiphiles by Chain Walking Polymerization in Tandem with RAFT Polymerization and Supramolecular Self-Assembly Vesicles / X.B. Shi [et al.] // Macromol. Rapid Commun. - 2012. - V. 33. - PP.374-379.

108. Авт. св. СССР №961193. Способ получения для димеризации и содиме-ризации олефинов / B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт, H.A. Гулая (от 04.08.1980) // Изобретения, Полезные модели. - 2001. - №16, II ч. - C. 378

109. Development of the conception on the nature of the catalytic action effective in the transformation of unsaturated hydrocarbons systems based on Pd(acac)2 and BF3OEt2 / V.S. Tkach [et al.] // Abstracts of VIII International conference "Mechanism of Catalytic Reactions" dedicated to the 70th anniversary of birth of Prof. Kirill I. Zamaraev, Russia, Novosibirsk, Siberian Branch of Russian Academy of Science, Boreskov Institute of Catalysis, June 29-July 2, 2009. - Novosibirsk, 2009. - P. 125.

110. Хенрици-Оливэ, Г. Координация и катализ / Г. Хенрици-Оливэ, C. Оли-вэ. - М.: Мир, 1980. - C. 282.

111. Myagmarsuren, G. Palladium-catalysed isomerization of 1-hexene / G. Myagmarsuren, V.S. Tkach, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Lett. - 2004. - V. 83, № 2. - PP. 337-343.

112. Cationic Pd(II)-complex formation in the Pd(Acac)2-Et2NH-BF3OEt2 system and its activity in butadiene-amine telomerization / M.L. Chernyshev [et al.] // React. Kinet. Catal. Lett. - 1992. -V. 66, № 2. - PP. 291-294.

113. Катализаторы на основе комплексов палладия и трехфтористого бора в теломеризации бутадиена с аминами. Роль субстратов в формировании активного комплекса / М.Л. Чернышёв и др. // Кинетика и катализ. - 1997. - Т. 38, № 4. - С. 575-580.

114. Homopolymerization of 5-alkyl-2-norbornenes and their copolymerization with norbornene over novel Pd(acac)2/PPh3/BF3OEt2 catalyst system / G. Myagmarsuren, K. Lee, O.Y. Jeong, S.K. Ihm // Polymer. - 2005. - V.46. - PP. 3685 - 3692.

115. Изучение взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора методами ИК и УФ спектроскопии / В. С. Ткач [и др.] // Коорд. Хим. - 1984. - Т. 10, Вып. 12. - С. 1687 - 1695.

116. Изучение взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора в присутствии гексена-1 методами ИК и УФ спектроскопии / В.С. Ткач [и др.] // Коорд. Хим. - 1988. - Т. 14, Вып. 10. - С. 1424 -1432.

117. Изучение взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора в присутствии бутадиена методами ИК, УФ и ЯМР 1H спектроскопии / В.С. Ткач [и др.] // Коорд. Хим. - 1989. - Т. 15, Вып. 10. - С. 1395 - 1403.

118. Изучение механизма взаимодействия в системе (acac)Pd(C -acac)-PR3 + BF3OEt2 в присутствии гексена-1 / В.С. Ткач [и др.] / Коорд. Хим. - 2000. - Т. 26, № 3. - С. 219 - 229.

119. Спектральное исследование взаимодействия комплекса Pd(acac)(C -acac)PPh3 с BF3OEt2 в присутствии PPh3 / А.В. Бобкова [и др.] // Кинетика и катализ. - 2001. - Т.42, № 2. - С. 212 - 215.

120. Строение комплекса Pd2(CHsCC6H5)2(C5HvO2)3(BF3)2BF4 / В.С. Ткач [и др.] // Коорд. Хим. - 2004. - Т. 30, № 10. - С. 747 - 752.

121. Способ получения катализатора для олигомеризации стирола: пат. 2329269 Pос. Федерация / В.С.Ткач [и др.]; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2006128975/04; заявл. 09.08.06; опубл. 20.07.08.

122. Селективная димеризация стирола в присутствии катализаторов типа [(Acac)Pd(PR3)2]BF4 + nBF3OEt2 / В. С. Ткач [и др.] // Журнал общей химии. -2007. - T. 77, Вып. 4. - С. 694.

123. Способ получения катализатора для олигомеризации стирола: пат. 2290995 PФ / В. С. Ткач, Д. С. Суслов, Ф. К. Шмидт; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2005125353/04; заявл. 09.08.05; опубл. 10.01.07.

124. Способ получения аддитивных полимеров норборнена: заявка 2007127169 PФ / В.С.Ткач [и др.]; заявитель Иркут. гос. ун-т. - № 2007127169/04; заявл. 16.07.07; опубл. 27.01.09.

125. Synthesis, molecular structure and palladium(II) and platinum(II) complex chemistry of 3-(ferrocen-1-yl)-1-(pyridin-2-yl)pyrazole / R. J. Less [et al.] // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1996. - PP. 4055-4061.

126. Reactivity towards some weak protic electrophiles of the di- k-hydroxo complex [{Pd(k-OH)(tmeda)}2][BPh4]2: crystal structure of [{Pd(tmeda)b(k-OH)(k-HNC6H4Cl-p)][BPh4]2 / G. Sanchez [et al.] / Inorganica Chimica Acta. - 1999. -V. 287. - PP. 37-46.

127. Nucleophilic Attack on Coordinated Imines: The Synthesis of C-Bonded Acetylacetonates of Palladium(II) and Mechanistic Insights / T. Birkle [et al.] // Eur. J. Inorg. Chem. - 2012. - V. 2012, № 13. - PP. 2259-2266.

128. Johnson, B. F. G. Reactions of co-ordinated ligands. Part V. Reactions of triphenylmethyl tetrafluoroborate and fluoroboric acid with a variety of enyl metal complexes / B.F.G. Johnson, J. Lewis, D.A. White // J. Chem. Soc. A. - 1970. -PP. 1738-1745.

129. Guibert, I. Stoicheiometric dimerisation of methyl acrylate mediated by Pd(acac)2-HBF4 systems and its relevance to the mechanism of catalytic dimerisation of acrylates (Hacac = MeCOCH2COMe) / I. Guibert, D. Neibecker, I. Tkatchenko // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1989. - PP. 1850-1852.

130. Pd-(MOP) Chemistry: Novel Bonding Modes and Interesting Charge Distribution / P. Dotta [et al.] // Organometallics. - 2003. - V. 22. - PP. 5345-5349.

131. Синтез новых катионных комплексов палладия как прекурсоров эффективных катализаторов превращения ненасыщенных углеводородов / Д.С. Суслов [и др.] // XXV Межд. Чугаевская конференция по координационной химии: материалы конф., 6-11 июня 2011 г. - Суздаль, 2011. - С. 360.

132. Быков М.В. Синтез, структура и каталитические свойства ацетилацето-натных комплексов палладия в превращении ненасыщенных углеводородов: Ист. исслед.: дис. ... канд. хим. наук: 02.00.04 / М.В. Быков; Иркут. гос. ун-т. - Иркутск, 2013. - 151 с.

133. Синтез новых разнолигандных катионных комплексов палладия состава [(acac)Pd(PPh3)(L)]BF4 / Д.С. Суслов [и др.] // Журнал общей химии. - 2011. -T. 81, Вып. 4. - С.779-780.

134. Синтез и структура (ацетилацетонато-к Ю^Хбис-трифенилфосфин)палладия тетрафторбората как прекурсора активных в превращении ненасыщенных углеводородов катализаторов / В.С. Ткач [и др.] // Координационная химия. - 2011. - Т. 37, № 10. - С. 754 - 758.

135. Пат. 2423373 РФ МПК C 07 F 15/00. Способ получения разнолигандных катионных комплексов палладия / Д.С. Суслов, В.С. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько, заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2009149725/04; заявл. 30.12.2009; опубл. 10.07.2011, Бюл. № 19.

136. Пат. 2456295 РФ МПК C 07 F 15/00 C 07 F 5/02. Способ получения (аце-тилацетонато-к -0,0')(бис-ацетонитрил)палладия тетрафторбората / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова, заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - №2011112364/04; заявл. 31.03.2011; опубл. 20.07.2012, Бюл. № 20.

137. Пат. 2475492 РФ МПК C 07 F 15/00 C 07 F 5/00. Способ получения кати-онных комплексов палладия с бидентантными фосфорорганическими лиган-дами / Д.С. Суслов [и др.], заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. -№ 2011147269/04; заявл. 21.11.2011; опубл. 20.02.2013, Бюл. № 5.

138. Кристаллическая структура [(acac)Pd(P(/-Pr)3)2]BF4 / Н.В. Куратьева [и др.] // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, №4. - CC. 833 - 835.

139. Geometries of Second-Row Transition-Metal Complexes from Density-Functional Theory / M.P. Waller, H. Braun, N. Hojdis, M. Buhl // J. Chem. Theory Comput. - 2007. - V. 3. - PP. 2234 - 2242.

140. Janiak, C. Metal catalysts for the vinyl polymerization of norbornene / C. Janiak, P.G. Lassahn // J. Mol. Catal. A: Chem. - 2001. - V. 166. - PP. 193 - 209.

141. Маковецкий, К.Л. Аддитивная полимеризация циклоолефинов. Новые полимерные материалы для прогресивных технологий / К.Л. Маковецкий // Высокомол. Соед. Сер. Б. - 1999. - Т. 41, №9. - CC. 1525 - 1543.

142. Cationic Polymerization of Norbornene Derivatives in the Presence of Boranes / M.V. Bermeshev [et al.] // Macromolecules. - V. 47, №16. - PP. 5470 -5483.

143. Addition polymerization of silyl-containing norbornenes in the presence of Ni-based catalysts / E.Sh. Finkelshtein [et all] // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. - 2006. - V. 257. - PP. 9-13.

144 Vinyl polymerization of norbornene with bis(imino)pyridyl nickel(II) complexes / Y. Huang [et al.] // J. Appl. Polym. Sci. — 2009. — V. 112, № 3. — P. 1486-1495.

145. Kennedy, J.P. Carbonium Ion Polymerization of Norbornene and Its Derivatives / J.P. Kennedy, H.S. Makowski // J. Macromol. Sci. Part A. - 1967. -V. 1, № 3. - PP. 345 - 370.

146. Vinyl polymerization of norbornene with dinuclear diimine nickel dichloride/MAO / X. Mi [et al] // J. Appl. Polym. Sci. - 2003. - V. 88, № 14. - PP. 3273 - 3278.

147. Hydrooligomerization of cycloolefins -a view of the microstructure of polynorbomene / M. Arndt, R. Engehausen, W. Kaminsky, K. Zoumis // J. Mol. Catal. A Chem. - 1995. - V. 101. - PP. 171 - 178.

148. Arndt-Rosenau, M. Microstructure of Ethene/Norbornene Copolymers / M. Arndt-Rosenau, I. Beulich // Macromolecules. - 1999. - V. 32, № 22. - PP. 7335 -7343.

149 Metallocene-catalyzed C7-linkage in the hydrooligomerization of norbornene by sigma-bond metathesis: insight into the microstructure of polynorbornene / C. Karafilidis [et al] // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2004. - V. 43, № 18. - PP. 2444 - 2446.

150. Helical microstructure of polynorbornene / C. Karafilidis [et al] // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2007. - V. 46, № 20. - PP. 3745 - 3749.

151. Arndt, M. Transition metal catalyzed polymerisation of norbornene / M. Arndt, M. Gosmann // Polym. Bull., Springer. - 1998. - V. 41, № 4. - PP. 433 -

152. RajanBabu, T.V. Asymmetric Hydrovinylation Reaction / T.V. RajanBabu // Chem. Rev. - 2003. - V. 103, № 8. - PP. 2845 - 2860.

153. Highly Efficient Catalytic Dimerization of Styrenes via Cationic Palladium(II) Complexes / J.H. Choi, J.K. Kwon, T. V. RajanBabu, H.J. Lim // Adv. Synth. Catal. - 2013. - V. 355, № 18. - PP. 3633 - 3638.

154. [Pd(acac)(MeCN)2]BF4: air-tolerant, activator-free catalyst for alkene dimerization and polymerization / D.S. Suslov [et al] // RSC Advances. - 2015. - V. 5. -PP. 104467 - 104471.

155. Baba, S. Reactions of Bis(acetylacetonato)palladium(II) with Triphenylphosphine and Nitrogen Bases / S. Baba, T. Ogura, S. Kawaguchi // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 1974. - V. 47. - PP. 665 - 668.

156. Tian, X. (0-diketiminato)palladium complexes / X. Tian, R. Goddard, K.R. Porschke // Organometallics. - 2006. - V. 25, № 25. - PP. 5854 - 5862.

157. Guerro, M. Tetrathiafulvalenyl-acetylacetonate complexes of difluoroboron / M. Guerro, T. Roisnel, D. Lorcy // Tetrahedron, Elsevier Ltd. - 2009. - V. 65, № 31. - PP. 6123 - 6127.

158. (b -Allyl)palladium(II) and Palladium(II) Nitrile Catalysts for the Addition Polymerization of Norbornene Derivatives with Functional Groups / J.P. Mathew [et al] // Macromolecules. - 1996. - V. 29, № 8. - PP. 2755 - 2763.

159. Tetrafluoroborate anion B-F bond activation - Unusual formation of a nucleophilic heterocyclic carbene:BF3 adduct / D.J. Nielsen, K.J. Cavell, B.W. Skelton, A.H. White // Inorganica Chim. Acta. - 2003. - V. 352. - PP. 143 - 150.

160. Structure, Stability, and Catalytic Activity of Fluorine-Bridged Complexes IPr-GaCb (k-F)EFn-1 (EFn- = SbF6-, PF6-, or BF4 ) / C. Bour [et all] // Organometallics. - 2014. - V. 33, № 2. - PP. 594 - 599.

161. Mason, M.R. Fluoride-induced reduction of palladium(II) and platinum(II) phosphine complexes / M.R. Mason, J.G. Verkade // Organometallics. - 1992. - V. 11, № 6. - PP. 2212 - 2220.

162. Синтез новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов, М.В. Пахомова, М.В. Быков, B.C. Ткач // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84. - СС 1932 - 1934.

163. Синтез и каталитическая активность в полимеризации норборнена ацетилацетонатных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / М.В. Пахомова [и др.] // Теоретическая и экспериментальная химия глазами молодежи - 2014 : тез. докл. Всерос. научн. конф. с междунар. участием. Иркутск, 26-26 мая, 2014. ФГБОУ ВПО «ИГУ» ; ин-т нефте- и углехим. синтеза ; Ирк. Научн. центр СО РАН. Иркутск: изд-во ИГУ, 2014. - С. 104-105.

164. Синтез, структура и каталитическая активность в полимеризации нор-борнена новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с а-дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов [и др.] // РОСКАТАЛИЗ - II Российский конгресс по катализу, 2-5 октября 2014 г. - 2014. - С. 216.

165. Синтез новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов, М.В. Пахомова, М.В. Быков, B.C. Ткач // V конференция молодых ученых по общей и неорганической химии: материалы научн. конф.. - Москва, 2015. - С. 202-203.

166. Создание новых перспективных каталитических систем для селективной димеризации стирола на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с аминовыми лигандами / М.В. Быков [и др.] // Теоретическая и экспериментальная химия глазами молодежи - 2014 : тез. докл. Всерос. научн. конф. с междунар. участием. Иркутск, 26-26 мая, 2014. ФГБОУ ВПО «ИГУ» ; ин-т нефте- и углехим. синтеза ; Ирк. Научн. центр СО РАН. Иркутск: изд-во ИГУ, 2014. - С. 78-79.

167. Пат. 2475491 Российская Федерация, МПК C07F 15/00. Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов, В.С. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2011147271/04; заявл. 21.11.2011; опубл. 20.02.2013, Бюл. №5. - [5 с.].

168. Пат. 2556224 Российская Федерация Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами МПК C07F 15/00 (2006.01) / Пахомова М.В., Суслов Д.С., Быков М.В., Ткач В.С.; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2014120599; заявл. 21.05.2014; опубл. 10.07.2015, Бюл. №19. - [7 с.].

169. Reactivity of [NBu4][(C6F5)2M(k-PPh2)2M'(acac-O,O')] (M, M' = Pt, Pd) toward Silver Centers. Synthesis of Polynuclear Complexes Containing M-Ag Bonds (M = Pd, Pt) / E. Alonso [et al] // Organometallics. - 2003. - V. 22. - PP. 5011 - 5019.

170. Synthesis and crystal and molecular structure of acetylacetonatobis(triphenyl-phosphine)palladium tetrafluoroborate hydrate / A.A. Kashaev [et al] // Dokl. Chem. - 2006. - V. 406 - PP. 21 - 25.

171. Second-harmonic generation properties of some co-ordination compounds based on pentanedionato ligands/ R.C.B. Copley [et al] // J. Mater. Chem. -1991. -V. 1. - PP. 583 - 589.

172. Bekiaris, G (E)-[4,4,4-Trifluor-1-(trifluormethyl)-1,3-bis(trimethylsiloxy)-2-butenyl] diphenyl-phosphinals Ligand / G. Bekiaris, G. V Röschenthaler, U. Behrens // Zeitschrift Für Anorganische Und Allgemeine Chemie. -1992. - V. 618. -PP.153 - 157.

173. Pregosin, P.S. Synthesis, X-ray, and NMR Studies on Palladium BINAP Complexes Containing Oxazolidinone and Acetylacetonate Anions / P.S. Pregosin, A. Albinati, S. Rizzato // Organometallics. - 2007. - V. 26. - PP.2111 - 2121.

174. The effect of counterion/ligand interplay on the activity and stereoselectivity of palladium(II)-diimine catalysts for CO/p-methylstyrene copolymerization / B. Binotti [et al] // Chemistry. - 2007. - V. 13, № 5. - PP. 1570 - 1582.

175. Dichloro[N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,2-ethanediimine-N,N']palladium / N.M. Comerlato [et al] // Acta Crystallogr. Sect. E Struct. Reports Online. -2001. - V.57, № 7. - PP. m295 - m297.

176. Activation of the C-N bond in nitromethane by palladium a-diimine complexes / S. R. Golisz [et al] // J. of Org. Chem. - 2009. - V. 74, № 5. - PP. 8441 -8443.

177. Reactions of cationic palladium-diimine complexes with nitrogen-containing olefins: Branched polyethylene with carbazole functionalities / W. Li [et al] // Organometallics. - 2008. - V. 27, № 4. - PP. 2052 - 2057.

178. Boscar, S. Methacrylate insertion into cationic diimine palladium(II)-alkyl complexes and the synthesis of poly(alkene-mocfc-alkene/carbon monoxide) co-polymers / S. Borkar, H. Yennawar, A. Sen // Organometallics. - 2007. - V. 26, № li. - PP. 4711 - 4714.

179. Palladium co-ordination chemystry of @-diimines: a preparative and structural comparison with a-diimines / E. K. Cope-Eatough [et al.] // Polyhedron. - 2003. -V. 22, № 11. - PP. 1447 - 1454.

180. Synthesis and molecular structures of a-diimines and their zinc and palladium dichloride complexes / D. N. Coventry [et al.] // Polyhedron. - 2004. - V. 23, № 17. - PP. 2789 - 2795.

181. Chen, C. Palladium-catalyzed dimerization of vinyl ethers to acetals / C. Chen, R. F. Jordan // J. Am. Chem. Soc. - 2010. -V. 132. - PP. 10254 - 10255.

182. Создание новых перспективных каталитических систем для превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия / М.В. Быков [и др.] // Школа-конференция молодых ученых, посвященная памяти профессора С.В.Земскова: Неорганические соединения и функциональные материалы, тезисы докладов. - Новосибирск, 2013. - С.55.

183. Cationic palladium(II)-acetylacetonate complexes bearing a-diimine ligands as catalysts in norbornene polymerization / D.S. Suslov [et al.] // Catalysis Communications. - 2015. - V. 67. - PP. 11-15.

184. Gamma-agostic species as key intermediates in the vinyl addition polymerization of norbornene with cationic (allyl)Pd catalysts: synthesis and mechanistic insights. / M.D. Walter [et al] // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131, № 25. - PP. 9055 - 9069.

185. Highly preorganized pyrazolate-bridged palladium(II) and nickel(II) complexes in bimetallic norbornene polymerization / A. Sachse [et al] // Dalt. Trans. -The Royal Society of Chemistry, 2010. - V. 39, № 16. - PP. 3903 - 3914.

186. N,O-chelating bidentate Ni (II) and Pd (II) complexes for copolymerization of norbornene and norbornene ester / L. Chen [et al] // J. Organomet. Chem. — Elsevier B.V. - 2014. - V. 752. - PP. 100 - 108.

187. Pd(II) complexes bearing di- and monochelate fluorinated ketonaphthyliminato ligand and their catalytic properties towards vinyl-addition polymerization and copolymerization of norbornene and ester-functionalized norbornene derivative / J. Tian [et al] // Appl. Organometal. Chem. - 2014. - V. 28. - PP. 702 - 711.

188. Ni(II) and Pd(II) complexes bearing benzocyclohexane-ketoarylimine for copolymerization of norbornene with 5-norbornene-2-carboxylic ester / X. He [et al] // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. - 2012. - V. 50, № 22. - PP. 4695 -4704.

189. Heinz, B.S. Pd(II)-catalyzed vinylic polymerization of norbornene and copolymerization with norbornene carboxylic acid esters / B.S. Heinz, F.P. Alt, W. Heitz // Macromol. Rapid Commun. - 1998. - V. 19. - PP. 251 - 256.

190 New catalyst design for polymerization of norbornene esters by reducing intramolecular interaction / K.H. Kim [et al] // J. Mol. Model. - 2003. - V. 9, № 5. - PP. 304 - 307.

191. Xing, Y. Copolymerization of norbornene with methoxycarbonylnorbornene catalyzed by Ni {CF3C(O)CHC[N(naphthyl)]CH3}2/B(C6F5)3 catalytic system and good processability for Dry/Wet phase inversion and electrospinning technique / Y. Xing, Y. Chen, X. He // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. - 2011. - V. 49, № 20. - PP. 4425 - 4432.

192. Разработка эффективных каталитических систем для превращения ненасыщенных углеводородов на основе бета-дикетонатных комплексов палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов [и др.] // Школа-конференция молодых ученых, посвященная памяти профессора С.В. Земскова: Неорганические соединения и функциональные материалы, Новосибирск, 30 сентября -4 октября 2013. - Новосибирск, 2013. - С. 126.

193. Brookhart, M.S. Polymers of cyclopentene: US Patent 6140439 /M.S. Brookhart, L.K. Johnson (31.10.2000).

194. Novel branching topology in polyethylenes as revealed by light scattering and 13C NMR / P.M. Cotts, Z. Guan, E. McCord, S. McLain // Macromolecules. -2000. - V. 33, № 19. - PP. 6945-6952.

195. Daugulis, O. Phosphinidine-Palladium Complexes for the Polymerization and Oligomerization of Ethylene / O. Daugulis, M.S. Brookhart, P.S. White // Organometallics. - 2002. - V. 21, № 5. - PP. 5935-5943.

196. Guan, Z. Chain Walking: A New Strategy to Control Polymer Topology / Z. Guan // Science. - 1999. - V. 283, № 5410. - PP. 2059-2062.

197. Liu, W. Resolution of signals from long-chain branching in polyethylene by 13C NMR at 188.6 MHz / W. Liu, D.G. Ray, P.L. Rinaldi // Macromolecules. -1999. - V. 32, № 11. - PP. 3817-3819.

198. Electrophilic Metal Precursors and a beta-Diimine Ligand for Nickel (II)- and Palladium(II)-Catalyzed Ethylene Polymerization / J. Feldman [et al.] // Organometallics. - 1997. - V. 16. - PP. 1514-1516.

199. Hexen-1 Isomerization Catalyzed by the Pd(acac)2 - BF3OEt2 System / V.S. Tkach [et al.] // React. Kinet. Catal. Lett. - 1988. - V. 36. - №. 1. - PP. 213-216.

200. Gomboogiin, M. Palladium-catalyzed Isomerization of 1-Hexene / M. Gomboogiin, V.S. Tkach, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Lett. - 2004. - V. 83. - №. 2. - PP. 337 - 343.

201. Изомеризация алкенов в присутствии каталитических систем на основе Pd(Acac)2 и BF3OEt2 / B.C. Ткач [и др.] // ЖПХ. - 2006. - Т. 79, № 1. - С. 88 -91.

202. Cramer, R. The Mechanism of Isomerization of Olefins with Transition Metal Catalysts / R. Cramer, R.V. Lindsday // J. Am. Chem. Soc. - 1966. - V. 88. - PP. 3534 - 3544.

203. Harrod, J.F. Homogeneous Catalysis. III. Isomerization of Deuterio Olefins by Group VIII Metal Complexes / J.F. Harrod, A.J. Chalk // J. Am. Chem. Soc. -1966. - V. 88. - PP. 3491-3497.

204. Stull, D.R. The Chemical Thermodynamics of Organic Compounds / D.R. Stull, E.F. Westrum, Jr., G. C. Sinke // New York: Wiley. - 1969. - PP. 865-871.

205. Cox, J.D. Thermochemistry of Organic and Organometallic Compounds / J.D. Cox, G. Pilcher // London: Academic Press. - 1970. - PP. 643-650.

206. Kirova, M.L. Isomerization and oxidation of linear hexenes with methanolic Pd(II) / M.L. Kirova, D.B. Dahl, W.G. Lloy // J. Mol. Catal. - 1994. - V. 88. - PP. 301 - 310

207. The Pd(II)-catalyzed homogeneous isomerization of hexenes / D.B. Dahl [et al.] // J. Mol. Catal. A. - 1997. - V. 123. - PP. 91 - 101.

208. Ligand donor atom and substituent effects in olefin oligomerization and isomerization catalysed by nickel-based catalyst systems / G.A. Foulds [et al.] // Polyhedron. - 1992. - V. 11. - PP. 1285 - 1293.

209. Manuel, T.A. Some Reactions of Monoölefins with Iron Carbonyls / T.A. Manuel // J. Org. Chem. - 1962. - V. 27. - PP. 3941 - 3945.

210. Oligomer of an Unsaturated Compound / Hattori S., Munakata H., Tatsuoka K., Shimizu // Chem. Abstr.- 1975.- V. 82. - P.44004b.

211. Synthesis, Characterization of Mixed Ligand Palladium(II) Complexes of Triphenylphosphine and Anilines and their Enzyme Inhibition Studies against ß-glucuronidase. The Crystal Structure of trans-dichloro-(m-chloroaniline)(triphenylphosphine)palladium(II) / M. Asma [et al] // Transit. Met. Chem. - 2006. - V. 31, № 4. - PP. 556-559.

212. Complex of 2-(methylthio)aniline with palladium(II) as an efficient catalyst for Suzuki-Miyaura CC coupling in eco-friendly water / G.K. Rao [et al] // J. Hazard. Mater. — Elsevier B.V.- 2014. - V. 269. - PP. 18-23.

213. Spectral Database for Organic Compounds SDBS / National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST). - Режим доступа: http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct frame top.cgi (дата обращения: 25.05.2015)

214. Okeya S. Reactions of the Bis(@-diketonato) palladium (II) Complexes with Various Nitrogen Bases / S. Okeya [et al.] // Bulletin of the Chemical Society of Japan. - 1981. - V. 54, № 7. - PP. 1978-1994.

215. Seligson, A. L. Cone Angles for Amine Ligands. X-ray Crystal Structures and Equilibrium Measurements for Ammonia, Ethylamine, Diethylamine, and Tri-ethylamine Complexes with the (Bis( dimethylphosphino)ethane)methylpalladium(II) Cation / A. L. Seligson, C. T William // J. Am. Chem. Soc. - 1991. - V. 113. - PP. 2520-2527.

216. Tian, X. (a-Diketiminato)palladium Complexes / X. Tian, R. Goddard, K.R. Porschke // Organometallics. - 2006. - V. 25. - PP. 5854-5862.

217. Reactions of the homoleptic acetonitrile complexes of palladium and platinum with diethylamine / A. Bacchi [et al.] // Inorganica Chim. Acta. - 2010. - V. 363. -PP. 2467-2473.

218. Da, T.T. Synthesis and structure of some mixed cis -diamine complexes of platinum(II) containing morpholine and another amine / T.T. Da, D.B. Vu, N.H. Dinh // J. Coord. Chem. — 2004. — V. 57, № 6. — PP. 485-496.

219. Пат. 2487859 Российская Федерация, МПК C07C15/50 (2006.01) C07C15/12 (2006.01) C07C2/32 (2006.01) B01J31/22 (2006.01). Способ получения 1,3-дифенилбутена-1 / Суслов Д.С., Белова М.В., Быков М.В., Ткач

B.C.; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2012125606/04,; заявл. 19.06.2012; опубл. 20.07.2013, Бюл. №20. - [5 c.].

220. Гордон, А. Спутник химика / A. Гордон, P. Форд. - Москва: Мир, 1976. -

C. 600.

221. Armarego, W.L.F. Purification of Laboratory Chemicals: sixth edition / W. L. F. Armarego, C.L.L. Chai. - Oxford: Elsevier Inc., 2009. - 743 c.

222. Рапопорт, Ф. М. Лабороторные методы получения чистых газов / Ф.М. Рапопорт, А.А. Ильинская. - Москва: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1963. - 420 с.

223. New in situ generated ruthenium catalysts bearing N-heterocyclic carbene lig-ands for the ring-opening metathesis polymerization of cyclooctene / L. Delaude [et al.] // Advanced Synthesis and Catalysis. - 2002. - V. 344, №6-7. - PP. 749756.

224. Santos, L.S. On-line monitoring of Brookhart polymerization by electrospray ionization mass spectrometry / L. S. Santos, J. O. Metzger // Rapid Commun. Mass Spectrom. - 2008. - V.22. - PP. 898-904.

225. Norbornene-ester based addition polymer and method for preparing the same: US Patent 7442752 / Chun [et al.] (28.10.2008).

226. Process for preparing acetylacetonates: US Patent 3474464 / J.C. Matthews [et al.] (21.09.1969).

227. Becke, A. D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior / A. D. Becke // Phys. Rev. A. - 1988. - V. 38. - PP. 30983100.

228. Perdew, J. P. Density-functional approximation for the correlation energy of the inhomogeneous electron gas / J. P. Perdew // Phys. Rev. B. - 1986. - V. 33. -PP. 8822-8824.

229. All-Electron Scalar Relativistic Basis Sets for Third-Row Transition Metal Atoms / D.A. Pantazis [et al.] // J. Chem. Theory Comput. - 2008. - V. 4. - PP. 908-919.

230. Weigend, F. Balanced basis sets of split valence, triple zeta valence and quadruple zeta valence quality for H to Rn: Design and assessment of accuracy / F. Weigend, R. Ahlrichs // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2005. - V. 7. - PP. 32973305.

231. Bukhl, M. Geometries of transition-metal complexes from density-functional theory / M. Bukhl, H. Kabrede // J. Chem. Theory Comput. - 2006. - V. 2. - PP. 1282-1290.

232. Cramer, C.J. Density functional theory for transition metals and transition metal chemistry. / C.J. Cramer, D.G. Truhlar // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2009. - V. 11, № 46. - PP. 10757-10816.

233. Bruker AXS Inc. 2004. APEX2 (Version 1.08), SAINT (Version 7.03), and SADABS (Version 2.11). Bruker Advanced X-ray Solutions, Madison, Wisconsin, USA, 2004.

234. Sheldrick G.M. 1997. SHELXS97 and SHELXL97. Programs for the Refinement of Crystal Structures. University of Göttingen, Germany.

235. Spek, A.L. Structure validation in chemical crystallography /Acta crystallographica / A.L. Spek // Section D. Biological crystallography. - 2009. - V. 65. - PP. 148-155.

236. Schleis T. Ni (II) and Pd( II) complexes of camphor-derived diazadiene lig-ands: steric bulk tuning and ethylene polymerization / T. Schleis [et al.] // Inorg. Chem. Commun. - 1998. - V. 1(11). - PP. 431-434.

237. Alpha-olefins and olefin polymers and processes therefor: US Patent 5891963 / S.D.Arthur [et al.] (06.04.1999).

238. Kesti M.R. Homogeneous Ziegler-Natta Polymerization of Functionalized Monomers Catalyzed by Cationic Group IV Metallocenes / M.R.Kesti, G.W. Coates, R.M. Waymouth // J. Am. Chem. Soc. - 1992. - V. 114. - PP.9679-9680.

239. Santra, P.K. Dihydrogen reduction of Nitroaromatics, alkenen, alkinen and aromatic carbonyls by ortlio-rnetalated Pd(II) complexes in homogeneous phase / Santra P.K., Saha C.R. // J. Mol. Catal. - 1987. - V. 39. - PP. 279-292.

240. OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS CONTAINING GROUP 8-10 TRANSITION METALS, BIDENTATE LIGANDS, PROCESSES EMPLOYING SUCH CATALYSTS AND POLYMERS OBTAINED THEREFROM: US Patent 003593 / P.B.MacKenzie [et al.] (17.09.1998).

241. COMBINATORIAL SYNTHESIS AND ANALYSIS OF ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AND CATALYSTS: US Patent 6030917 / W.H. Weinberg [et al.] (29.02.2000).

242. Llewellyn, D.B. A Novel Example of Chiral Counteranion Induced Enantioselective Metal Catalysis: The Importance of Ion-Pairing in Copper-Catalyzed Olefin Aziridination and Cyclopropanation / D.B. Llewellyn, D. Ad-amson, B.A. Arndtsen // Organic Letters. - 2000. - V. 2. - PP. 4165-4168.

243. Kirss, R.U. Di(phosphine)-bridged complexes of palladium. Parahydrogen-induced polarization in hydrogenation reactions and structure determination of tris(.mu.-bis(diphenylphosphino)methane)dipalladium, Pd2(dppm)3 / R.U. Kirss, R. Eisenberg // Inorg. Chem. - 1989. - V. 28(17). - PP. 3372-3378.