Комплексы палладия и никеля в сочетании с эфиратом трифторида бора в превращении ненасыщенных углеводородов: синтез, структура и каталитические свойства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Суслов, Дмитрий Сергеевич

• Суслов, Дмитрий Сергеевич
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Суслов, Дмитрий Сергеевич

СОДЕРЖАНИЕ

Введение............................................................................................................................................5

1 Катализ олиго- и полимеризации ненасыщенных углеводородов комплексами палладия и никеля без участия алкилирующих агентов. Современное состояние проблемы (Литературный обзор)......................................16

1.1 Предварительный анализ обсуждаемой проблемы.........................................16

1.2 Известные механизмы олиго- и полимеризации ненасыщенных углеводородов под действием комплексов никеля и палладия........................18

1.3 Влияние величины положительного заряда переходного металла на его каталитические свойства.....................................................................................................23

1.4 Индивидуальные катионные я-аллильные комплексы................................28

1.5 Индивидуальные катионные алкильные и арильные комплексы...........40

1.6 Катионные гидридные комплексы никеля и палладия................................51

1.7 Дикатионные комплексы палладия.......................................................................58

1.8 Каталитические системы на основе комплексов палладия(П) и никеля(П) в сочетании с кислотами Льюиса....................................................................................64

2 Обсуждение результатов.....................................................................................................72

2.1 Синтез и каталитические свойства катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с фосфорорганическими лигандами................................72

2.1.1 Разработка методов синтеза катионных ацетилацетонатных комплексов палладия на основе Рс1(асас)2, РР.з и BFз•OEt2.................................72

2.1.2 Каталитические свойства.....................................................................................90

2.2 Катионные ацетилацетонатные комплексы палладия с лабильными лигандами................................................................................................................................136

2.2.1 Характеристика состава и строения комплексов.....................................136

2.2.2 Реакционная способность и каталитическая активность комплекса [Ра(асас)(МеСадВР4........................................................................................................140

2.3 Катионные ацетилацетонатные комплексы палладия с а-дииминовыми лигандами................................................................................................................................149

2.3.1 Синтез, характеристика состава и строения..............................................149

2.3.2 Каталитические свойства...................................................................................151

2.4 Катионные ацетилацетонатные комплексы с другими азотсодержащими лигандами........................................................................................165

2.4.1 Синтез, характеристика состава и строения комплексов.....................165

2.4.2 Каталитические свойства...................................................................................182

2.5 Каталитические системы на основе нейтральных комплексов палладия

с кислородсодержащими лигандами и BF3-OEÎ2 в превращении ненасыщенных углеводородов......................................................................................188

2.5.1 Каталитические системы на основе бис(ацетилацетонато)палладия и эфирата трифторида бора.............................................................................................188

2.5.2 Каталитические системы на основе карбоксилатов палладия и эфирата трифторида бора.............................................................................................199

2.6 Роль протонодонорных соединений в полимеризации норборнена в присутствии каталитических систем на основе комплексов никеля(О) с фосфорорганическими лигандами и эфирата трифторида бора.....................207

2.6.1 Каталитические системы типа комплекс Ni(0)-BF3-OEt2 в полимеризации норборнена.......................................................................................207

2.6.2 Многокомпонентные катализаторы полимеризации норборнена состава: Ni(acac)2/PR3/AlEt3/HA/BF3-OEt2.................................................................216

2.6.3 Полимеризация норборнена в присутствии а-алкенов на каталитической системе: Ni(acac)2/PPh3/AlEt3/MeOH/BE3-OEt2. Синтез макромономеров...............................................................................................................223

3 Экспериментальная часть.................................................................................................228

3.1 Очистка растворителей, непредельных соединений, газов.......................228

3.2 Синтез дииминовых лигандов, производных норборнена.......................231

3.3 Синтез комплексов палладия..................................................................................233

3.4 Синтез комплексов никеля.......................................................................................257

3.5 Методики проведения каталитических реакций............................................259

3.6 Квантово-химические расчеты...............................................................................267

3.7 Физические и химические методы анализа......................................................268

Основные результаты и выводы........................................................................................270

Список цитируемой литературы.......................................................................................274

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Комплексы палладия и никеля в сочетании с эфиратом трифторида бора в превращении ненасыщенных углеводородов: синтез, структура и каталитические свойства»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы. Развитие современной нефтехимической промышленности во многом сопряжено с развитием каталитических технологий [1, 2]. Катализ становится фундаментом для современных, а также будущих научных и технологических решений в фармацевтической промышленности, энергетике и производстве новых материалов [1-4]. Разработка экологически чистых, энергоэффективных и ресурсосберегающих химических технологий переработки углеводородов ставит задачу создания новых катализаторов, обеспечивающих проведение процессов с высокой скоростью и предельной селективностью [5, 6]. В значительной степени эти задачи уже решаются при участии катализаторов на основе комплексов переходных металлов в варианте как гомогенного, так и гетерогенного катализа [7].

К настоящему времени в производство внедрен большой перечень металлокомплексных катализаторов, в частности, для процессов олиго-, тело-и полимеризации, гидрирования, окисления, карбонилирования, гидроформилирования, гидроцианирования непредельных углеводородов [714]. Среди известных реакций превращения ненасыщенных углеводородов, протекающих под действием металлокомплексных катализаторов, с практической точки зрения следует отметить процессы низкомолекулярной олигомеризации а-олефинов и винилароматических углеводородов, а также родственные им (по тождественности стадий в каталитических циклах) реакции полимеризации циклоолефинов и теломеризации диенов. Для этих процессов широкое распространение в лабораторной практике и промышленности получили соединения Рс1 и № вследствие своей относительной доступности и удачного сочетания каталитической активности и селективности. В мировой патентной и научной литературе катализаторы для таких превращений в основном представлены биметаллическими системами на основе комплексов переходных металлов и

избытка пирофорных алкилирующих агентов, прежде всего, алюминийалкилгалогенидов или метилалюмоксанов.

Вместе с тем, современный уровень развития теории и практики металлокомплексного катализа, квантовой химии, физических методов анализа позволяет совмещать экспериментальные и расчетные подходы, необходимые для целенаправленного конструирования каталитически активных структур заданного состава и строения. При постановке задач подобного типа положительный результат может быть достигнут только при помощи систематических, всесторонних исследований химических и структурных свойств исходных соединений переходных металлов, в том числе проявляемых ими при взаимодействии с компонентами каталитических систем в процессах формирования и функционирования активных комплексов.

Ранее в результате систематических фундаментальных исследований, проведенных в Иркутском государственном университете, было показано, что в процессах превращения ненасыщенных углеводородов весьма перспективным является использование оригинальных каталитических систем на основе комплексов нольвалентного никеля и (3-дикетонатных комплексов палладия(П) в сочетании с эфиратом трифторида бора, не требующих применения алкилирующих агентов в своем составе [15-17]. К началу данного исследования изученные составы палладиевых систем были представлены, преимущественно, катализаторами на основе бис{\3-дикетонатов) палладия, модифицированных in situ добавками третичных фосфиновых лигандов. Однако, для решения современных исследовательских проблем, а также задач высокотехнологичных отраслей химической промышленности, требуется применение каталитических прекурсоров с целенаправленно подобранным лигандным окружением.

В связи с этим разработка новых, перспективных каталитических систем на основе комплексов нольвалентного никеля и (З-дикетонатных комплексов

палладия(П) в сочетании с эфиратом трифторида бора в качестве сокатализатора является важной и актуальной задачей.

Основной целью данной работы была разработка новых эффективных металлокомплексных катализаторов на основе палладия и никеля в сочетании с эфиратом трифторида бора, активных в превращении алкенов, циклоалкенов, алкадиенов и винилароматических углеводородов при совместном использовании методов координационно-химических, каталитических и спектральных исследований, а также квантово-химических расчетов.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Поиск и разработка перспективных методов синтеза катионных ацетилацетонатных комплексов палладия как прекурсоров для нового класса каталитических систем, активных в превращении ненасыщенных углеводородов.

2. Определение состава и структуры катионных ацетилацетонатных комплексов палладия экспериментальными и квантово-химическими методами.

3. Исследование каталитических свойств комплексов, формируемых в системах на основе (З-дикетонатных или карбоксилатных комплексов палладия в сочетании с эфиратом трифторида бора в полимеризации циклоолефинов ряда норборнена, превращении алкенов и винилароматических углеводородов, теломеризации алкадиенов.

4. Изучение каталитической активности перспективных каталитических систем типа {комплекс №(0)}/ пВРз-ОЕ12, в процессах полимеризации норборнена, синтезе макромономеров на основе норборнена и а-олефинов, выявление основных факторов, влияющих на активность каталитических систем.

Научная новизна. При выполнении работы были получены

следующие принципиально новые результаты:

1. Разработано три оригинальных и относительно простых метода синтеза катионных комплексов типа [Pd(acac)(L, L')]+A~ (L = PR3, L' = PR3, PR3 или NHRg; А" = BF4,CF3SO¡), [Pd(acac)(L)2]+[BF4]- (L - монодентатные органические, фосфорорганические и азотсодержащие лиганды), [Pd(acac)(LAL)]+[BF4]" (LAL — бидентатные органические, фосфорорганические и азотсодержащие лиганды), позволяющих в широком диапазоне варьировать в координационной сфере переходного металла природу лигандного окружения, а также природу аниона.

2. С использованием совокупности экспериментальных методов и теоретических расчетов в рамках теории функционала плотности получены данные о составе, структуре и спектральных характеристиках серии новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с моно- и дифосфиновыми, аминовыми, пиридиновыми, анилиновыми и а-диииминовыми лигандами.

3. Разработано новое поколение высокоэффективных каталитических систем превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия и эфирата трифторида бора. Доступность катионных ацетилацетонатных комплексов палладия, а также их высокая стабильность в присутствии следовых количеств влаги и кислорода воздуха делают эти каталитические системы перспективными с точки зрения создания на их основе новых технологий для химической, электронной и фармацевтической промышленности, тонкого органического синтеза.

4. Установлена высокая активность каталитических систем на основе [Pd(acac)(L)2]BF4 / BF3-OEt2, [Pd(acac)(PPh3)(L')]BF4 / BF3-OEt2 или [Pd(acac)(LAL)]BF4 / BF3-OEt2 (где L = PPh3, P(/-Pr)3, РСуз, P(o-Tol)3, P(p-Tol)3, P(o-An)3; L' = P(/-Pr)3, РСуз; LAL = dppm, dppp, dppb, dppf, dpppt, dpph) в реакциях аддитивной полимеризации норборнена и его производных,

сополимеризации норборнена и 5-метоксикарбонилнорборнена, димеризации стирола, гидроаминирования виниларенов анилинами, теломеризации бутадиена или изопрена с диэтиламином.

5. На основании результатов экспериментальных исследований и квантово-химических расчетов подтверждена вероятная схема формирования каталитически активных комплексов палладия, а также рассмотрены закономерности влияния состава прекурсора на активность и селективность разработанных каталитических систем.

6. Обнаружено, что катионные ацетилацетонатные комплексы палладия [Pd(acac)(L)2]BF4 и [Pd(acac)(LAL)]BF4 могут быть эффективно использованы в качестве однокомпонентных катализаторов для полимеризации норборнена и димеризации виниларенов (если L = MeCN или LAL = cod), теломеризации бутадиена и изопрена с диэтиламином (если L = PR3 или LAL = dppp, dppb, dppf). Обоснована гипотеза механизма активации прекурсора [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 без участия сокатализатора на примере реакции димеризации стирола путем активации связи B-F в анионе тетрафторбората и его деструкции, с последующей атакой образующимся трифторидом бора к2-0,0-ацетилацетонатного лиганда, связанного с палладием.

7. В результате тестовых испытаний установлена высокая каталитическая активность систем на основе [Pd(acac)(NAN)]BF4 / BF3-OEt2 (NAN = (2,6-Me2C6H3)-N=CH-CH=N-(2,6-Me2C6H3), (2,6-i-Pr2C6H3)-N=CH-CH=N-(2,6-i-Pr2C6H3), (2,6-Ме2СбНз)-М=С(СНз)-С(СНз)=М-(2,6-Ме2СбНз), (2,6-г-Рг2С6Нз)-N=C(CH3)-C(CH3)=N-(2,6-/-Pr2C6H3), (2,6-/-Pr2NC6H3)BIAN)) в реакциях полимеризации циклопентена, этилена, норборнена, сополимеризации норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом, позиционной изомеризации гексена-1.

8. Осуществлены димеризация стирола и полимеризация норборнена в присутствии каталитических систем на основе [Pd(acac)(L)2]BF4/BF3-OEt2 (L = NH2(p-Tol)2, NH2(o-Tol)2,. NH2(2,6-Me2C6H3)2, NH2(2,6-/-Pr2C6H3)2, HNB112, HNOct2, morph, HNEt2). Установлено, что каталитические системы на основе

катионных комплексов с анилиновыми лигандами проявляют высокую активность в аддитивной полимеризации норборнена.

9. Обнаружен промотирующий эффект добавок протонодонорных соединений (Н2О, асасН, HBF4•OEt2, МеОН) на активность каталитических систем на основе комплексов нольвалентного никеля и эфирата трифторида бора в аддитивной полимеризации норборнена.

10. Установлены основные факторы, влияющие на активность многокомпонентных никелевых катализаторов полимеризации норборнена состава: Ni(acac)2/PRз/AlEtз/HA/BFз•OEt2. Предложены условия процесса, позволяющие проводить полимеризацию норборнена с активностью до 1600 мин-1. Показано, что каталитические системы состава №(асас)2/2РРИз/ЗАП^;з/10МеОН/100ВЕз-ОЕ1:2 могут быть использованы для получения олигомеров норборнена с концевой винильной группой и степенью полимеризации от 6 до 29.

Практическая значимость работы.

1. Разработаны универсальные методы синтеза катионных ацетилацетонатных комплексов палладия, получен широкий ряд новых комплексов типа [Ра(асас)(Ь)2]А, [Ра(асас)(ЕлЬ)]ВЕ4 (А = ВЕ4, Ь = Р(г'-Рг)з, РСу3, Р(о-То1)3, Р(о-Ап)3, НШи2, НШсЬ, тогрЬ, ру, 1ЧН2(р-То1)2, 1ЧН2(о-То1)2,. ЫН2(2,6-Ме2С6Нз)2, МН2(2,6-г-Рг2СбНз)2; А = СЕзБОз, Ь = РРИ3; ЬЛЬ = ёррш, ёррр, аРРЬ, арр^ dpppt, аРРЬ, Ыру, рИеп, (2,6-Ме2СбНз)-М=СН-СН=М-(2,6-Ме2С6Нз), (2,6- г-Рг2С6Н3)-М=СН-СН=М-(2,6- г-Рг2С6Н3), (2,6-Ме2СбНз)-К=С(СНз)-С(СНз)=К-(2,6-МегСбНз), (2,6-г-Рг2С6Нз)-М=С(СНз)-С(СНз)=М-(2,6-г-Рг2С6Н3), (ЫРИ)2В1АН (2,6-Ме2ЫСбНз)2В1А1Ч, (2,6-/-Рг2Ы С6Нз)В1АЫ)) и [Ра(асас)(РРЬ3)(Ь')]ВР4 (V = Р(г-Рг)з, Р(п-Ви)з, РСуз, 1ЧНЕ1:2, 1ЧНВи2). Синтезы характеризуются выходом целевых продуктов до 95%.

2. Каталитические системы состава [Ра(асас)(Ь)2]ВЕ4 / ВЕз-ОЕЬ, [Ра(асас)(РРИз)(Ь')]ВЕ4 / ВЕз-ОЕЬ или [Ра(асас)(ЬЛЬ)]ВР4 / ВЕз-ОЕ12 позволяют с высокой селективностью димеризовать виниларены в 1,3-диарилбутены-1 (до 99.9%), полимеризовать и сополимеризовать норборнен и его

производные с образованием аддитивных полимеров (до 100%), полимеризовать циклопентен и этилен, теломеризовать бутадиен с диэтиламином в Л/-окта-2,7-диенилдиэтиламин (до 99.9%), гидроаминировать виниларены анилином и его производными, с образованием А/-(1-арилэтил)анилинов (до 84%).

3. Установлена высокая эффективность каталитических систем типа [Рс1(асас)(ЬлЬ)]А/ВРз-(Ш2 или [Ра(асас)(Ь)2]А/ВР3-СШ2 в процессах теломеризации бутадиена, селективной димеризации стирола, гидроаминирования виниларенов. В частности, превращение стирола в продукты при оптимизации условий достигает 153 ООО мольэ^мольра при селективности по димерам до 91%, состоящих до 99.9% из 1,3-дифенилбутена-1. В случае реакции гидроаминирования стирола анилином число оборотов катализатора достигает 780 мольэ^мольра при селективности по Л/-(1-фенилэтил)анилину в 84%. Подобный уровень производительности в димеризации и гидроаминировании стирола превышает число оборотов для всех известных палладиевых аналогов.

4. На основе систем состава {комплекс №(0)}/НА/ВРз-ОЕ12, №(асас)2/РКз/А1Е1з/НА/ВРз-(Ш2, [Ра(асас)(ЬлЬ)]ВР4/ВРз-ОЕи [Ра(асас)(Ь)2]ВР4/ ВРз-СШг, [Ра(асас)(РРЬ)(Ь')]ВР4№-ОЕЬ получены новые конкурентоспособные каталитические системы для реакций полимеризации норборнена и его производных, синтеза олигомеров норборнена с концевой винильной группой, сополимеризации норборнена с 5-метоксикарбонилнорборненом. По активности наиболее эффективные из предложенных составов каталитических систем сопоставимы с аналогами, представленными в патентной и научной литературе. В случае полимеризации 5-фенилнорборнена предложенные в данной работе каталитические системы превосходят представленные в научной литературе палладиевые аналоги. Благодаря своей высокой эффективности (палладиевые прекурсоры стабильны на воздухе, а каталитические системы не чувствительны к следовым количествам влаги и кислорода) данные

системы перспективны для применения в лабораторной практике и промышленности.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Методы синтеза катионных ацетилацетонатных комплексов палладия, их практическая реализация. Новые комплесы палладия, полученные по этим методам.

2. Строение, состав, структурные особенности катионных ацетилацетонатных комплексов палладия по данным РСА, ЯМР-, ИК-спектроскопии, квантово-химических расчетов.

3. Каталитические свойства систем на основе [Рс1(асас)(Ь, Ь')]+А" (Ь = РИз, I/ = РБЦ, РБ^ или ЫШ^'; А" = ВР^СРзБО^), [Ра(асас)(Ь)2]+[ВР4]- (Ь -монодентатные органические, фосфорорганические и азотсодержащие лиганды) или [Рс1(асас)(ЬлЬ)]+[Вр4]" (ЬЛЬ — бидентатные органические, фосфорорганические и азотсодержащие лиганды) в сочетании с эфиратом трифторида бора в превращении алкенов, циклоалкенов, алкадиенов и винилароматических углеводородов

4. Механизм формирования активных катионных гидридных комплексов палладия из индивидуального прекурсора [Рс1(асас)(МеСЫ)2]Вр4 или в системах типа [Рс1(асас)(РКз)2]+[Вр4]"/ВРз-ОЕ12 для реакций димеризации стирола, полимеризации норборнена и его производных

5. Роль протонодонорных соединений в аддитивной полимеризации норборнена в присутствии каталитических систем на основе нольвалентного никеля и эфирата трифторида бора. Каталитические свойства систем на основе многокомпонентных никелевых катализаторов состава №(асас)2/РР.з/А1Е1з/НА/ВРз-ОЕ12 в полимеризации норборнена и синтезе олигомеров норборнена с концевой винильной группой.

Личный вклад автора в работы выполненные в соавторстве и

включенные в диссертацию, состоял в формировании направлений

исследований, в постановке задач, их экспериментальном решении и интерпретации, подготовке публикаций1.

Апробация работы. Материалы работы представлялись на V Росс. конф. с участием стран СНГ «Научные основы приготовления и технологии катализаторов» и IV Росс. конф. «Проблемы дезактивации катализаторов» (г. Омск, 2004), Российской конференции «Полифункциональные химические материалы и технологии» (г. Томск, 2004), VII Российской конференции «Механизмы каталитических реакций» (г. Санкт-Петербург, 2006), VII Всероссийской научно-практической конференции студентов и аспирантов «Химия и химическая технология в XXI веке» (г. Томск, 2006), 2nd International Conference on Chemistry "Key Issues in Chemistry and Environmental Problems-2006", Монголия (г. Улан-Батор, 2006) Всероссийской научной молодежной школы-конференции «Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии» (г. Омск, 2008), XVIII Российской молодежной научной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения проф. В.А. Кузнецова (г. Екатеринбург, 2008), Всероссийской XIX Менделеевской конференции молодых ученых (г. Санкт-Петербург, 2009) VIII International conference "Mechanism of Catalytic Reactions" dedicated to the 70th anniversary of birth of Prof. Kirill I. Zamaraev (г. Новосибирск, 2009), IV Семинаре памяти профессора Ю.И. Ермакова (пос. Листвянка, Иркутской обл., 2010), Российском конгрессе по катализу: РОСКАТАЛИЗ (г.Москва, 2011), XXV Межд. Чугаевской конференции по координационной химии (г. Суздаль, 2011) Международной конференции Catalysis in Organic Synthesis ICCOS-2012 (г. Москва, 2012), VII Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров

1 Съёмка и интерпретация ИК- и ЯМР-спектров, съемка спектров ГЖХ-МС, ТГА/ДСК, РФА, ЭА проводились при участии сотрудников лабораторий катализа, органического синтеза и полимеризационных процессов, кинетики каталитических процессов, физических методов исследования НИИ пефте- и углехимического синтеза ФГБОУ ВО «ИГУ», с.н.с. Г.В. Ратовского, к.х.н. М.В. Быкова, к.х.н. М.В. Пахомовой, лаб.-иссл. О.В.Кравченко, инж.-иссл. Е.ВЛариной, к.х.н Р.Г. Житова, к.х.н. Л.Г. Шевченко, д.х.н. Д.Ф. Кушнарева, д.х.н. A.B. Рохина, к.х.н. А.Л. Бисикало, сотрудников ФГБОУ ВО «ИрНИТУ» к.х.н. И.А. Ушакова, к.х.н. В.В. Смирнова, сотрудников Кильского университета (Германия) проф. К. Натера, проф. Ф. Туцжека, сотрудника университа им. А. Мицкевич (Польша) И. Добак. Получение снимков трансмиссионной электронной микроскопии было выполнено проф. В.А. Уманцом. Расчеты применением функционала РВЕ были выполнены к.х.н. Кузьминым A.B. (Лимнологический институт СО РАН). Съёмка и расчет параметров PCA были проведены к.х.н. П.А. Абрамовым, к.х.н. Н.В. Куратьевой (Институт неорганической химии им. A.B. Николаева СО РАН).

(Новосибирск 2012), Школе-конференции молодых ученых, посвященной памяти профессора C.B. Земскова: «Неорганические соединения и функциональные материалы» (г. Новосибирск, 2013), Российском конгрессе по катализу: РОСКАТАЛИЗ-П (г. Самара, 2014), X Всероссийской школе-конференции молодых ученых: «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» («Крестовские чтения») (г. Иваново, 2015), V конференции молодых ученых по общей и неорганической химии (г. Москва, 2015) XIII Межд. конф. «Спектроскопия координационных соединений» (Краснодар, 2016), XXI Межд. Черняевской конф. по химии, аналитике и технологии платиновых металлов (г. Екатеринбург, 2016).

Публикации. По теме диссертации опубликована 71 работа, из которых 27 статей в рецензируемых российских и зарубежных научных журналах, рекомендованных ВАК РФ, 21 патент РФ на изобретения, 1 глава в зарубежной монографии, индексируемой Scopus.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, 3 глав, выводов и списка использованной литературы. Первая глава посвящена обзору литературных данных, касающихся сравнительной характеристики каталитических свойств катионных однокомпонентных катализаторов, а также каталитических систем на основе комплексных соединений никеля и палладия не требующих добавок алкилирующих агентов для процессов олиго-и полимеризации ненасыщенных углеводородов, опубликованных в основном за 2007-2017 гг. Рассмотрены общие представления о механизме формирования и природе действия активных в олиго- и полимеризации комплексов. Во второй главе обсуждаются результаты собственных исследований. Третья глава содержит описание процедур проведения экспериментов и расчетов, методов синтеза и очистки исходных соединений и характеристики продуктов реакций. Диссертация содержит 323 страницы машинописного текста, 71 таблицу, 95 рисунков и 582 ссылки на литературу.

Работа выполнена в соответствии с научным направлением ФГБОУ ВО «ИГУ» «Развитие научных основ синтеза металлокомплексных и

наноразмерных катализаторов превращения ненасыщенных соединений на примере реакций С-С-сочетания, гидрирования, ди-, олиго- и полимеризации» по бюджетным темам «Синтез, формирование активных форм и катализ гомогенными, наноразмерными и гетерогенными системами в реакциях ненасыщенных субстратов» (номер гос. регистрации 01200307064), «Исследование наноразмерных и гомогенных катализаторов на основе комплексов никеля и палладия в реакциях гидрирования и олигомеризации» (номер гос. регистрации 01200803785), гос. контракту №14.740.11.0486 в рамках реализации ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы Министерства образования и науки РФ, совместного гранта РФФИ и Министерства образования, науки и культуры Монголии (№07-03-90104), гос. заданиям «Физико-химические аспекты формирования и функционирования гомогенных и наноразмерных катализаторов превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных и нейтральных комплексов никеля и палладия в различных степенях окисления» (№ 4.353.2014/К), «Новые кинетические методы установления механизмов каталитических процессов и дизайн каталитических систем для атом-экономного превращения ненасыщенных соединений на основе комплексов никеля и палладия» (№4.9489.2017/8.9) Министерства образования и науки РФ.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Суслов, Дмитрий Сергеевич

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Разработаны методы синтеза катионных ацетилацетонатных комплексов палладия, позволяющие в широком диапазоне варьировать в координационной сфере переходного металла природу лигандного окружения, а также природу аниона. Практическая реализация этих вариантов проиллюстрирована синтезом широкого ряда комплексов типа [Рс1(асас)(Р, Р')]+А" (Р = РИз, V = РБЦ, РБ^ или ЫНБ^'; А" = ВР^, СР350^, [Ра(асас)(Р)2]+[ВР4]~ (Р — монодентатные органические, фосфорорганические и азотсодержащие лиганды), [Ра(асас)(РлР)]+[ВР4]~ (РЛР — бидентатные органические, фосфорорганические и азотсодержащие лиганды).

2. Строение комплексов состава [Ра(асас)(РРЬз)2]ВР4, [Рс1(асас)(Р(/-Рг)з)2]ВР4, [Рс1(асас)(РСуз)2]ВР4, [Ра(асас)(аррр)]ВР4, [Ра(асас)(тогрИ)2)]ВР4, [Ра(асас)(МеСМ)2]ВР4, [Ра(асас){(2,6-г-Рг2С6Нз)-М=С(СНз)-С(СНз)=М-(2,6-г-Рг2С6Нз)}]ВР4, [Ра(асас){МН2(2,6-Ме2СбНз)2}2]ВР4, [Ра(асас)(ц-аррЬ)]2[ВР4]2 установлено методом РСА и расчетом равновесной геометрии в приближении БРТ/ВР86. Подтверждена хорошая точность расчетов структуры этих молекул методом БРТ/ВР86. Структурные параметры для других синтезированных в работе комплексов получены БРТ/ВР86-расчетом.

3. Показано, что для катионных ацетилацетонатных комплексов с аминовыми лигандами (Р) (Р = ЫРЛ^г, тогрЬ, МНгАг) данные ЯМР-, ИК-спектроскопии, РСА, модельных квантово-химических расчетов структур комплексов и их спектральных характеристик указывают на образование водородных связей типа Н...Р-ВРз между анионом [ВР4]_ и атомами водорода аминовых лигандов.

4. Предложен новый тип каталитических систем превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия и эфирата трифторида бора. Доступность катионных

ацетилацетонатных комплексов палладия, а также их высокая стабильность в присутствие следовых количеств влаги и кислорода воздуха делают эти каталитические системы перспективными с точки зрения создания на их основе новых технологий для химической, электронной и фармацевтической промышленности, тонкого органического синтеза.

5. Установлено, что каталитические системы [Ра(асас)(Р)2]ВР4 / ВР3-ОР12, [Рс1(асас)(РРИз)(Р')]Вр4 / ВРз-ОЕ12 или [Рс1(асас)(РлР)]ВР4 / ВР3-<Ж2 (где Р = РРИз, Р(г-Рг)з, РСуз, Р(о-То1)з, Р(р-То1)з, Р(о-Ап)3; Р' = Р(г-Рг)3, РСуз; РЛР = аррт, аррр, аРРЬ, арр£, арррр аррИ) являются высокоэффективными катализаторами, сопоставимыми по активности и производительности с лучшими мировыми аналогами, для аддитивной полимеризации норборнена и его производных, сополимеризации норборнена и 5-метоксикарбонилнорборнена, димеризации стирола, гидроаминирования виниларенов анилинами, теломеризации бутадиена или изопрена с диэтиламином. Показано, что комплекс [Ра(асас)(МеС1Ч)2]ВР4 в индивидуальном виде катализирует реакции димеризации стирола, 4-метилстирола и 4-трет-бутил стирола в соответствующие 1,3-диарилбутены с селективностью по димерам до 90%, а также аддитивной полимеризации норборнена.

6. Результаты экспериментальных исследований и квантово-химических расчетов в приближении БРТ/ВР86 для реакции димеризации стирола подтверждают механизм формирования активных катионных гидридных комплексов палладия из прекурсора [Ра(асас)(МеС1Ч)2]ВР4 без участия сокатализатора путем активации связи бор-фтор в анионе тетрафторбората с образованием трифторида бора, атакой ВРз к2-0,0-ацетилацетонатного лиганда, связанного с палладием, трансформацией хелатного лиганда в С-форму, внедрением молекулы ненасыщенного углеводорода по связи РаС с последующеим распадом по механизму |3-гидридного сдвига. Аналогичный механизм формирования активных комплексов за исключением стадии деструкции аниона подтвержден также для систем [Ра(асас)(РКз)2]ВР4/ВРз-ОЕ12.

7. Показано, что каталитические системы на основе [Рс1(асас)(1чГЛ1чГ)]Вр4 / ВРз-СЖг (ГГЫ = (2,6-Ме2С6Н3)-М=СН-СН=М-(2,6-Ме2С6Нз), (2,6-г-Рг2С6Нз)-М=СН-СН=М-(2,6-г-Рг2С6Нз), (2,6-Ме2С6Нз)-М=С(СНз)-С(СНз)=М-(2,6-Ме2С6Нз), (2,6-г-Рг2С6Нз)-М=С(СНз)-С(СНз)=М-(2,6-г-РггСбНз), (2,6- ¿-Рг21ЧСбНз)В1А1\[)) проявляют активность в реакциях полимеризации циклопентена (до 3.8-Ю-2 мольпцп/{мольра-мин}), этилена (2.3 мольпэ/{мольра-мин-атм}), норборнена, сополимеризации норборнена с 2-метоксикарбонил-5-норборненом ((1.2—81)-10~2 мольпм/{мольра-мин}), позиционной изомеризации гексена-1 (до 5.5 мольг-1/{мольра-мин}), в свою очередь каталитические системы [Рс1(асас)(Ь)2]Вр4/ВРз-ОЕ12 (Ь = МН2(р-То1)2, МН2(о-То1)2,. МН2(2,6-Ме2СбНз)2, МН2(2,6-г-Рг2СбНз)2, НШи2, НШйг, тогрИ, НМЕ12) эффективны для селективной димеризации стирола в 1,3-дифенилбутен-1 (селективность до 99%) и аддитивной полимеризации норборнена (активность до 970 мольпнБ/{мольра-мин}).

8. Для каталитических систем типа Рс1(асас)2/ВРз-ОЕ12 установлено, что асасН и НВЕ4-ОЕ12 при олигомеризации пропилена могут участвовать в процессе регенерации активных комплексов состава НРс1(СзНб)2р-ВРз при их термическом распаде до Рс1(0) при t = 50°С. При умеренных температурах (20—30°С) вода в интервале отношений Н20/Рс1=9—12 увеличивает активность и стабильность каталитически активных комплексов во времени, повышая конверсию пропилена до 10 раз. Этот эффект предположительно связан со стабилизацией молекулами НгО за счёт водородных связей структурного фрагмента Р-ВРз в АК типа НРсШгР-ВРз от распада при участии олигомеров до НРсГЬгР и ВРз-(олигомеры).

9. Показано, что добавление контролируемых количеств протонодонорных соединений (Н2О, асасН, РЕЯч-СЖг, МеОН) приводит к значительному росту активности каталитических систем состава №(РРЬз)4/ВРз-ОР12 №(С2Н4)(РРЬз)2/ВРз-ОР12 в аддитивной полимеризации норборнена. Установлены основные факторы, влияющие на активность многокомпонентных никелевых катализаторов полимеризации

норборнена состава Ni(acac)2/PR3/AlEt3/HA/BF3-OEt2: природа фосфорорганического лиганда, порядок смешения и соотношение компонентов, температура процесса. Показана принципиальная возможность разработки высокоэффективных каталитических систем на основе генерируемых in situ комплексов Ni(0) и BF3-OEt2. В частности, системы на основе Ni(acac)2/PPh3/3AlEt3/MeOH/BF3-OEt2 способны катализировать полимеризацию НБ с высокой активностью, достигающей 1800 мольпнб/мольм-мин. С использованием каталитической системы состава Ni(acac)2/2PPh3/3AlEt3/10MeOH/100BF3-OEt2 разработан новый метод для эффективного получения олигомеров норборнена с концевой винильной группой и степенью полимеризации от 6 до 29.

10. В результате выполнения программы исследований разработаны новые методы формирования каталитически активных структур на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия(П) или комплексов никеля(О) в сочетании с эфиратом трифторида бора для эффективного построения углерод-углеродной и гетероатом-углеродных связей, основанного на реакциях полимеризации норборненов, циклопентена, этилена, олигомеризации виниларенов, этилена, пропилена, изомеризации алкенов, теломеризации бутадиена и изопрена с вторичными аминами, гидроаминирования виниларенов анилином и его производными.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Суслов, Дмитрий Сергеевич, 2017 год

СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Catalysis for Energy / U.S. Department of Energy. — Washington, D.C. : The National Academies Press, 2009. - 139 p.

2. Стратегия развития химического и нефтехимического комплекса на период до 2030 года: приказ Минпромторга России и Минэнерго России от 8 апреля 2014 г. N 651/172 [Электронный ресурс] // Справ.-правовая система «КонсультантПлюс» : сайт. — URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_173997/c40cl81c7245 872e218ad4216e43149a80350fc5/ (дата обращения: 04.06.2017).

3. Белецкая, И.П. Почему развитая страна не может существовать без органической химии / И.П. Белецкая, В.П. Анаников // Журнал органической химии. — 2015. — Т. 51, № 2. — С. 1-3.

4. Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью / В.П. Анаников, JI.JI. Хемчян, В.И. Иванова, Ю.В. Бухтияров, A.M. Сорокин, И.П. Просвирин, А.В. Вацадзе, С.З. Медведько, В.Н. Нуриев, А.. Дильман, В.В. Левин, И.В. Коптюг, К.В. Ковтунов, В.В. Живонитко, В.А. Лихолобов, А.В. Романенко, П.А. Симонов, В.Г. Ненайденко, О.И. Шматова, В.М. Музалевский, М.С. Нечаев, А.Ф. Асаченко, О.С. Морозов, П.Б. Джеваков, С.Н. Осипов, Д.В. Воробьева, М.А. Топчий, М.А. Зотова, С.А. Пономаренко, О.В. Борщев, Ю.Н. Лупоносов, А.А. Ремпель, А.А. Валеева, А.Ю. Стахеев, О.В. Турова, И.С. Машковский, С.В. Сысолятин, В.В. Малыхин, Г.А. Бухтиярова, А.О. Терентьев, И.Б. Крылов // Успехи химии. — 2014. — Т. 83. - С. 885-985.

5. Белецкая, И.П. Катализ - важнейший инструмент "зеленой" химии / И.П. Белецкая, Л.М. Кустов // Успехи химии. — 2010. — Т. 79, № 6. — С. 493-515.

6. Sheldon, R.A. Green Chemistry and Catalysis / R.A. Sheldon, L Arends, U. Hanefeld. - Weinheim, Germany : WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2007. - 198 p.

7. Шмидт, Ф.К. Основы катализа: координационно-химические, физико-химические и кинетические аспекты: учеб. пособие / Ф.К. Шмидт, Л.Б. Белых. - Иркутск : Изд-во ИГУ, 2011. - 438 с.

8. Multiphase Homogeneous Catalysis / В. Cornils, W.A. Herrmann, LT. Horvath, W. Leitner, S. Mecking, H. Olivier-Bourbigou, D. Vogt. — Weinheim : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. - 892 p.

9. Alt, H.G. Intelligent catalysts for ethylene oligomerization and polymerization / H.G. Alt // Polyolefins J. - 2015. - V. 2, N. 1. - P. 17-25.

10. Lawrie, L. Handbook of Industrial Catalysts / L. Lawrie. — 1 ed. — Springer US, 2011.

11. Guan, Z. Recent Progress in Late Transition Metal -Diimine Catalysts for Olefin Polymerization / Z. Guan, C.S. Popeney // Topics in Organometallic Chemistry. - , 2009 - P. 179-220.

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

Metal-Catalysis in Industrial Organic Processes / ed. G.P. Chiusoli, P.M. Maitlis. — Cambridge : The Royal Society of Chemistry, 2006. — 310 p. Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds / ed. W.A. Herrmann, B. Cornils. - Weinheim : Wiley-VCH Verlag GmbH, 2002.

- 1492 p.

Goodall, B.P. Cycloaliphatic Polymers via Pate Transition Metal Catalysis / B.P. Goodall // Pate Transition Metal Polymerization Catalysis / ed. B. Rieger, P. Saunders Baugh, S. Kacker, S. Striegler. — Weinheim : WIPEY-VCH Verlag GmbH Weinheim, 2003 - P. 101-155.

Tkach, V.S. Application of BFsOEt2 as multifunctional component of active in the transformation of unsaturated hydrocarbons pd(II) and Ni(0,I,II) based catalytic systems / V.S. Tkach, D.S. Suslov, G. Myagmarsuren // Boron: Compounds, Production and Application / ed. G.P. Perkins. — New York : Nova Science Publishers, Inc., 2011 - P. 355-390. Ткач, B.C. Превращение ненасыщенных углеводородов под действием металлокомплексных катализаторов, сформированных в системах на основе соединений никеля и палладия в сочетании с алюминийалкилгалогенидами или фторидами бора : автореф. дис. ... д-ра хим. наук: 02.00.03 / B.C. Ткач . — Иркутск : Иркут. гос. ун-т, 1991.

- 37 с.

Мягмарсурэн, Г. Превращение ненасыщенных углеводородов катализаторами на основе комплексов палладия и никеля в сочетании с эфиратом трифторида бора : автореф. дис. ... д-ра хим. наук: 02.00.03 / Г. Мягмарсурэн . — Иркут. гос. ун-т, 2008. — 40 с. Kaminsky, W. Discovery of Methylaluminoxane as Cocatalyst for Olefin Polymerization / W. Kaminsky // Macromolecules. — 2012. — V. 45, N. 8. — P. 3289-3297.

Пат. 471590 Great Britain. Improvements in or relating to the Polymerzayion of Ethylene / E.W. Fawcett, R.U. Gibson, M.W. Perrin, J.G. Paton, E.G. Williams. - [8 c.].

Das Mülheimer Normaldruck-Polyäthylen-Verfahren / К. Ziegler, Е. Holzkamp, H. Breil, H. Martin // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 1955. - V. 67, N. 19-20. - P. 541-547.

Crystalline high polymers of a-olefins / G. Natta, P. Pino, P. Corradini, F. Danusso, E. Mantica, G. Mazzanti, G. Moraglio // J. Am. Chem. Soc. — 1955.

- V. 77, N. 6. - P. 1708-1710.

Marlex Catalyst Systems / A. Clark, J.P. Hogan, R.P. Banks, W.C. Panning // Ind. Eng. Chem. - 1956. - V. 48, N. 7. - P. 1152-1155. "Piving Polymers" on Polymerization with Extremely Productive Ziegler Catalysts / H. Sinn, W. Kaminsky, H.-J. Vollmer, R. Woldt // Angew. Chemie Int. Ed. English. - 1980. - V. 19, N. 5. - P. 390-392. The "Nickel Effect" / K. Fischer, K. Jonas, P. Misbach, R. Stabba, G. Wilke // Angew. Chemie Int. Ed. English. - 1973. - V. 12, N. 12. - P. 943-953. Forestière, A. Oligomerization of Monoolefins by Homogeneous Catalysts / A. Forestière, H. Olivier-Bourbigou, P. Saussine // Oil Gas Sei. Technol. -

Rev. l'IFP. - 2009. - V. 64, N. 6. - P. 649-667.

26. Breuil, P.-A.R. Role of Homogeneous Catalysis in Oligomerization of Olefins : Focus on Selected Examples Based on Group 4 to Group 10 Transition Metal Complexes / P.-A.R. Breuil, L. Magna, H. Olivier-Bourbigou // Catal. Letters. - 2015. - V. 145, N. 1. - P. 173-192.

27. Belov, G.P. Processes for the production of higher linear a-olefins / G.P. Belov, P.E. Matkovsky // Pet. Chem. - 2010. - V. 50, N. 4. - P. 283-289.

28. Belov, G.P. Selective dimerization, oligomerization, homopolymerization and copolymerization of olefins with complex organometallic catalysts /

G.P. Belov // Russ. J. Appl. Chem. - 2008. - V. 81, N. 9. - P. 1655-1666.

29. Ittel, S.D. Late-metal catalysts for ethylene homo- and copolymerization / S.D. Ittel, L.K. Johnson, M.S. Brookhart // Chem. Rev. - 2000. - V. 100, N. 4.

- P. 1169-1203.

30. Ortho -Phosphinobenzenesulfonate: A Superb Ligand for Palladium-Catalyzed Coordination-Insertion Copolymerization of Polar Vinyl Monomers / A. Nakamura, T.M.J. Anselment, J. Claverie, B.L. Goodall, R.F. Jordan, S. Mecking, B. Rieger, A. Sen, P.W.N.M. van Leeuwen, K. Nozaki // Acc. Chem. Res. - 2013. - V. 46, N. 7. - P. 1438-1449.

31. Hirose, K. Olefin oligomerization with nickel P-0 chelate complexes / K. Hirose, W. Keim //J. Mol. Catal. - 1992. - V. 73. - P. 271-276.

32. Keim, W. Nickel: An Element with Wide Application in Industrial Homogeneous Catalysis / W. Keim // Angew. Chemie Int. Ed. English. — 1990. - V. 29, N. 3. - P. 235-244.

33. Keim, W. Oligomerization of Ethylene to a-Olefins: Discovery and Development of the Shell Higher Olefin Process (SHOP) / W. Keim // Angew. Chemie Int. Ed. - 2013. - V. 52, N. 48. - P. 12492-12496.

34. Маковецкий, K.JI. Координационная полимеризация циклоолефинов / K.JI. Маковецкий // Высокомол. Соед. Сер. Хим. — 1994. — Т. 36, № 10.

- С.1712-1730.

35. Маковецкий, K.JI. Аддитивная полимеризация циклоолефинов. Новые полимерные материалы для прогрессивных технологий / K.JI. Маковецкий // Высокомол. Соед. Сер. Б. — 1999. — Т. 41, № 9. — С. 1525-1543.

36. Makovetskii, K.L. Catalytic addition polymerization of norbornene and its derivatives and copolymerization of norbornene with olefins / K.L. Makovetskii // Polym. Sci. Ser. C. - 2008. - V. 50, N. 1. - P. 22-38.

37. Olivier-Bourbigou, H. Ionic liquids as new solvents and catalysts for petrochemical and refining processes / H. Olivier-Bourbigou, V. Lecocq // Science and Technology in Catalysis. - , 2003. - V. 145 - P. 55-60.

38. From monophasic dimersol process to biphasic difasol process / F.. Favre,

H. Olivier-Bourbigou, A.. Forestière, J.A.. Chodorge // DGMK Tagungsbericht. - , 2004. - N. 3 - P. 153-160.

39. Шмидт, Ф.К. Катализ комплексами переходных металлов первого переходного ряда реакций гидрирования и димеризации / Ф.К. Шмидт. — Иркутск : Издательство ИГУ, 1986. — 230 с.

40. Masters, С. Homogeneous Transition-metal Catalysis / C. Masters. — London : Chapman & Hill, 1981.- 394 p.

41. Хенрици-Оливэ, Г. Координация и катализ / Г. Хенрици-Оливэ, С. Оливэ. - Москва : Мир, 1980. - 282 с.

42. Bahri-laleh, N. Polyolefin and olefin production in Iran: Current and future capacities / N. Bahri-laleh, M. Nekoomanesh-haghighi, S. Sadjadi // Polyolefins J. - 2016. - V. 3, N. 1. - P. 11-22.

43. Neutral Nickel Catalysts for Olefin Homo- and Copolymerization: Relationships between Catalyst Structures and Catalytic Properties / H. Mu, P. Pan, D. Song, Y. Pi // Chem. Rev. - 2015. - V. 115, N. 22. - P. 1209112137.

44. Small, B.P. Discovery and Development of Pyridine-bis(imine) and Related Catalysts for Olefin Polymerization and Oligomerization / B.P. Small // Acc. Chem. Res. - 2015. - V. 48, N. 9. - P. 2599-2611.

45. Recent progresses of late-transition metal complexes with nonsymmetric diimine ligands in ethylene polymerization and oligomerization / G. Mao, Y. Jiang, N. Pi, Q. Wang, D. Zheng, M. Pi, Y. Ning // Chinese Sci. Bull. - 2014.

- V. 59, N. 21. - P. 2505-2512.

46. Wang, S. Recent progress on nickel-based systems for ethylene oligo-/polymerization catalysis / S. Wang, W.-H.H. Sun, C. Redshaw // J. Organomet. Chem. - 2014. - V. 751. - P. 717-741.

47. Baier, M.C. Post-metallocenes in the industrial production of polyolefins / M.C. Baier, M.A. Zuideveld, S. Mecking // Angew. Chemie - Int. Ed. — 2014.

- V. 53, N. 37. - P. 9722-9744.

48. Trzeciak, A.M. Ionic Piquids in Transition Metal-Catalyzed Oligomerization/Polymerization / A.M. Trzeciak // Top Organomet Chem.

- , 2013. - V. 48 - P. 307-322.

49. Sun, W.-H. Novel polyethylenes via late transition metal complex pre-catalysts / W.-H. Sun // Adv. Polym. Sci. - 2013. - V. 258. - P. 163-178.

50. Dong, Z. Hyperbranched polyethylenes by chain walking polymerization: synthesis, properties, functionalization, and applications / Z. Dong, Z. Ye // Polym. Chem. - 2012. - V. 3, N. 2. - P. 286.

51. Peeuwen, P.W.N.M. van New processes for the selective production of 1-octene / P.W.N.M. van Peeuwen, N.D. Clément, M.J.-P. Tschan // Coord. Chem. Rev. - 2011. - V. 255, N. 13-14. - P. 1499-1517.

52. Takeuchi, D. Recent progress in olefinpolymerization catalyzed by transition metal complexes: new catalysts and new reactions / D. Takeuchi // Dalt. Trans. - 2010. - V. 39, N. 2. - P. 311-328.

53. Chen, C. Palladium-catalyzed dimerization of vinyl ethers to acetals / C. Chen, R.F. Jordan //J. Am. Chem. Soc. - 2010. - V. 132, N. 30. - P. 1025410255.

54. Min, Z. Progress of nickel complexes as catalysts for ethylene oligomerization/ polymerization / Z. Min, X. Tianpengfei, S. Wen-Hua // Acta Polym. Sin. - 2009. - N. 7. - P. 600-612.

55. RajanBabu, T.V. In Pursuit of an Ideal Carbon-Carbon Bond-Forming

Reaction: Development and Applications of the Hydrovinylation of Olefins / T.V. RajanBabu // Synlett. - 2009. - V. 2009, N. 6. - P. 853-885.

56. Recent Progress in the Vinylic Polymerization and Copolymerization of Norbornene Catalyzed by Transition Metal Catalysts / R. Ma, Y. Hou, J. Gao, F. Bao // Polym. Rev. - 2009. - V. 49, N. 3. - P. 249-287.

57. Nakamura, A. Coordination-Insertion Copolymerization of Fundamental Polar Monomers / A. Nakamura, S. Ito, K. Nozaki // Chem. Rev. — 2009. — V. 109, N. 11. - P. 5215-5244.

58. Blank, F. Metal catalysts for the vinyl/addition polymerization of norbornene / F. Blank, C. Janiak // Coord. Chem. Rev. - 2009. - V. 253, N. 7-8. - P. 827-861.

59. Goodall, B.L. Late Transition Metal Catalysts for the Copolymerization of Olefins and Polar Monomers / B.L. Goodall // Topics in Organometallic Chemistry. - , 2009. - V. 26 - P. 159-178.

60. Structure-reactivity relationships in SHOP-type complexes: tunable catalysts for the oligomerisation and polymerisation of ethylene / P. Kuhn, D. Semeril, D. Matt, M.J. Chetcuti, P. Lutz, D. Semeril, D. Matt, M.J. Chetcuti, P. Lutz // Dalt. Trans. - 2007. - N. 5. - P. 515-528.

61. Speiser, F. Catalytic Ethylene Dimerization and Oligomerization: Recent Developments with Nickel Complexes Containing P , N-Chelating Ligands / F. Speiser, P. Braunstein, L. Saussine // Acc. Chem. Res. — 2005. — V. 38, N. 10. - P. 784-793.

62. Beller, M. A Personal View on Important Developments in Homogeneous Catalysis / M. Beller // Basic Principles in Applied Catalysis. — , 2004 — P. 363-401.

63. Кайм, В. Роль лигандов в гомогенном катализе переходными металлами / В. Кайм // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2002. - № 6. - С. 854-859.

64. Mecking, S. Olefin Polymerization by Late Transition Metal Complexes-A Root of Ziegler Catalysts Gains New Ground. / S. Mecking // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2001. - V. 40, N. 3. - P. 534-540.

65. Janiak, C. Metal catalysts for the vinyl polymerization of norbornene / C. Janiak, P.G. Lassahn // J. Mol. Catal. A. Chem. - 2001. - V. 166, N. 2. - P. 193-209.

66. Janiak, C. The vinyl homopolymerization of norbornene / C. Janiak, P.G. Lassahn // Macromol. Rapid Commun. - 2001. - V. 22, N. 7. - P. 479-492.

67. Mecking, S. Cationic nickel and palladium complexes with bidentate ligands for the C-C linkage of olefins / S. Mecking // Coord. Chem. Rev. - 2000. -V. 203, N. 1. - P. 325-351.

68. Skupinska, J. Oligomerization of a-Olefins to Higher Oligomers / J. Skupinska // Chem. Rev. - 1991. - V. 91. - P. 613-648.

69. Wilke, G. Contributions to Organo-Nickel Chemistry / G. Wilke // Angewandte Chemie (International ed. in English) / ed. T. Sasaki. — , 1988. -V. 27-P. 185-206.

70. Pillai, S.M. Dimerization of Ethylene and Propylene Catalyzed by

Transition-Metal Complexes / S.M. Pillai, M. Ravindranathan, S. Sivaram // Chem. Rev. - 1986. - V. 86. - P. 353-399.

71. Аллильные системы переходных металлов / Ж. Уилки, Б. Богданович, Р. Хардт, Р. Хаймбах, В. Кайм, М. Кронер, В. Оберкирх, К. Танака, Е. Шпгайнрюке, Д. Вальтер, X. Циммерман // Успехи химии. — 1968. — Т. 37, № 6. - С. 1056-1083.

72. Фельдблюм, В.Ш. Димеризация олефинов / В.Ш. Фельдблюм, Н.В. Обещалова // Успехи химии. - 1968. - Т. 37, № 10. - С. 1835-1851.

73. Sen, A. Catalytic isomerization of alkenes by palladium(II) compounds. An alternative mechanistic view / A. Sen, T.W. Pai // Inorg. Chem. — 1981. — V. 20, N. 11. - P. 4036-4038.

74. Grubbs, R.H. Metallacyclopentanes as catalysts for the linear and cyclodimerization of olefins / R.H. Grubbs, A. Miyashita //J. Am. Chem. Soc. - 1978. - V. 100, N. 23. - P. 7416-7418.

75. Cossee, P. Ziegler-Natta catalysis I. Mechanism of polymerization of alpha-olefms with Ziegler-Natta catalysts / P. Cossee //J. Catal. - 1964. - V. 3, N. 1. - P. 80-88.

76. Arlman, E. Ziegler-Natta catalysis IIP Stereospecific polymerization of propene with the catalyst system TiCl3/AlEt3 / E. Arlman, P. Cossee // J. Catal. - 1964. - V. 3, N. 1. - P. 99-104.

77. Arlman, E. Ziegler-Natta catalysis II. Surface structure of layer-lattice transition metal chlorides / E. Arlman //J. Catal. — 1964. — V. 3, N. 1. — P. 89-98.

78. Фельдблюм, В.Ш. О механизме димеризации олефинов под влиянием каталитических систем R2A1C1 + (R'COO)2Ni / В.Ш. Фельдблюм, Н.В. Обещалова // Доклады Академии наук СССР, серия Химическая. — 1967. - Т. 172, № 2. - С. 368-370.

79. Jiang, Z. Tailored cationic palladium(II) compounds as catalysts for highly selective linear dimerization of styrene and linear polymerization of p-divinylbenzene / Z. Jiang, A. Sen //J. Am. Chem. Soc. — 1990. — V. 112, N. 26. - P. 9655-9657.

80. Jiang, Z. Tailored cationic palladium(II) compounds as catalysts for highly selective dimerization and polymerization of vinylic monomers: synthetic and mechanistic aspects / Z. Jiang, A. Sen // Organometallics. — 1993. — V. 12, N. 4. - P. 1406-1415.

81. Sen, A. Catalytic polymerization of acetylenes and olefins by tetrakis(acetonitrile)palladium(II) ditetrafluoroborate / A. Sen, T.W. Pai // Organometallics. - 1982. - V. 1, N. 2. - P. 415-417.

82. Sen, A. Catalysis by solvated transition-metal cations. Novel catalytic transformations of alkenes by tetrakis(acetonitrile)palladium ditetrafluoroborate. Evidence for the formation of incipient carbonium ions as intermediates / A. Sen, T.-W. Pai //J. Am. Chem. Soc. - 1981. - V. 103, N. 15. - P. 4627-4629.

83. Baird, M.C. Carbocationic Alkene Polymerizations Initiated by Organotransition Metal Complexes: An Alternative, Unusual Role for

Soluble Ziegler-Natta Catalysts / M.C. Baird // Chem. Rev. - 2000. - V. 100, N. 4. - P. 1471-1478.

84. McGuinness, D.S. Olefin Oligomerization via Metallacycles: Dimerization, Trimerization, Tetramerization, and Beyond. / D.S. McGuinness // Chem. Rev. - 2011. - V. Ill, N. 3. - P. 2321-2341.

85. Grubbs, R.H. The relationship between metallacyclopentanes and bis(olefin)-metal complexes / R.H. Grubbs, A. Miyashita // J. Am. Chem. Soc. - 1978. - V. 100, N. 4. - P. 1300-1302.

86. Nickel-Catalyzed Formation of Fluorine-Containing Ketones via the Selective Cross-Trimerization Reaction of Tetrafluoroethylene, Ethylene, and Aldehydes / M. Ohashi, H. Shirataki, K. Kikushima, S. Ogoshi // J. Am. Chem. Soc. - 2015. - V. 137, N. 20. - P. 6496-6499.

87. 2,2,3,3-Tetrafluoronickelacyclopentanes Generated via the Oxidative Cyclization of Tetrafluoroethylene and Simple Alkenes: A Key Intermediate in Nickel-Catalyzed C-C Bond-Forming Reactions / M. Ohashi, T. Kawashima, T. Taniguchi, K. Kikushima, S. Ogoshi // Organometallics. — 2015. - V. 34, N. 9. - P. 1604-1607.

88. Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Activity of IPrNi(styrene) 2 in the Amination of Aryl Tosylates / M.J. Iglesias, J.F. Blandez, M.R. Fructos, A. Prieto, E. Alvarez, T.R. Belderrain, M.C. Nicasio // Organometallics. - 2012. - V. 31, N. 17. - P. 6312-6316.

89. Ethylene dimerization catalyzed by mixed phosphine-iminophosphorane nickel(II) complexes: a DFT investigation / V. Tognetti, A. Buchard, A. Auffrant, I. Ciofini, P. Le Floch, C. Adamo //J. Mol. Model. - 2013. - V. 19, N. 5. - P. 2107-2118.

90. Mechanistic studies of platinum(II)-catalyzed ethylene dimerization: determination of barriers to migratory insertion in diimine Pt(II) hydrido ethylene and ethyl ethylene intermediates. / M. Shiotsuki, P.S. White, M.S. Brookhart, J.L. Templeton // J. Am. Chem. Soc. - 2007. - V. 129, N. 13. - P. 4058-4067.

91. Anselment, T.M.J. Activation of late transition metal catalysts for olefin polymerizations and olefin/СО copolymerizations. / T.M.J. Anselment, S.I. Vagin, B. Rieger // Dalton Trans. - 2008. - V. 9226, N. 34. - P. 4537-4548.

92. Кайм, В. Нейтральные и ионные металлоорганические комплексы в гомогенном катализе / В. Кайм // Кинетика и катализ. — 1996. — Т. 37, № 5. - С. 681-685.

93. Synthesis of cationic and neutral methallyl nickel complexes and applications in ethene oligomerisation / M.C. Bonnet, F. Dahan, A. Ecke, W. Keim, R.P. Schulz, I. Tkatchenko //J. Chem. Soc. Chem. Commun. — 1994. -V. 55, N. 5. - P. 615.

94. Tuning of nickel 2-phosphinophenolates - catalysts for oligomerization and polymerization of ethylene / J. Heinicke, N. Peulecke, M. Kohler, M. He, W. Keim // J. Organomet. Chem. - 2005. - V. 690, N. 10. - P. 2449-2457.

95. Influence of intramolecular N-H-O-Ni hydrogen bonding in nickel(II) diphenylphosphinoenolate phenyl complexes on the catalytic

oligomerization of ethylene / P. Braunstein, Y. Chauvin, S. Mercier, P. Saussine // Comptes Rendus Chim. - 2005. - V. 8, N. 1. - P. 31-38.

96. a-Phosphanyl amino acids: synthesis, structure and properties of alkyl and heterocyclic N-substituted diphenylphosphanylglycines / J. Pach, N. Peulecke, M.K. Kindermann, G.J. Palm, M. Kockerling, J.W. Heinicke // Tetrahedron. - 2015. - V. 71, N. 30. - P. 4933-4945.

97. Pietsch, J. Nickel phenyl complexes with chelating kappa2-P,0 ligands as catalysts for the oligomerization of ethylene into linear a-olefins / J. Pietsch, P. Braunstein, Y. Chauvin // New J. Chem. - 1998. - P. 467-472.

98. Klabunde, U. Nickel catalysis for ethylene homo- and co-polymerization / U. Klabunde, S.D. Ittel //J. Mol. Catal. - 1987. - V. 41, N. 1-2. - P. 123134.

99. Johnson, P.K. New Pd(II)- and Ni(II)-Based Catalysts for Polymerization of Ethylene and a-Olefms / P.K. Johnson, C.M. Killian, M.S. Brookhart // J. Am. Chem. Soc. - 1995. - V. 117, N. 10. - P. 6414-6415.

100. Neutral, Single-Component Nickel (II) Polyolefin Catalysts That Tolerate Heteroatoms / T.R.T. Younkin, E. Connor, J. Henderson, S. Friedrich, R.H. Grubbs, D. Bansleben // Science (80-.). - 2000. - V. 287, N. 5452. - P. 460462.

101. Chen, Q. Arene-Bridged Salicylaldimine-Based Binuclear Neutral Nickel(II) Complexes: Synthesis and Ethylene Polymerization Activities / Q. Chen, J. Yu, J. Huang // Organometallics. - 2007. - V. 26, N. 3. - P. 617-625.

102. Berkefeld, A. Deactivation Pathways of Neutral Ni(II) Polymerization Catalysts / A. Berkefeld, S. Mecking //J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131, N. 4. - P. 1565-1574.

103. Enhancement of Chain Growth and Chain Transfer Rates in Ethylene Polymerization by (Phosphine-sulfonate)PdMe Catalysts by Binding of B(C 6 F 5 ) 3 to the Sulfonate Group / Z. Cai, Z. Shen, X. Zhou, R.F. Jordan // ACS Catal. - 2012. - V. 2, N. 6. - P. 1187-1195.

104. Komon, Z.J.A. Synthesis of Butene-Ethylene and Hexene-Butene-Ethylene Copolymers from Ethylene via Tandem Action of Well-Defined Homogeneous Catalysts / Z.J.A. Komon, X. Bu, G.C. Bazan //J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122, N. 8. - P. 1830-1831.

105. a-Iminocarboxamidato-Nickel(II) Ethylene Polymerization Catalysts / B.Y. Pee, G.C. Bazan, J. Vela, Z.J. a. Komon, X. Bu //J. Am. Chem. Soc. - 2001. -V. 123, N. 22. - P. 5352-5353.

106. Remote Activation of Nickel Complexes by Coordination of B(C 6 F 5 ) 3 to an Exocyclic Carbonitrile Functionality / B.M. Boardman, J.M. Valderrama, F. Munoz, G. Wu, G.C. Bazan, R. Rojas // Organometallics. - 2008. - V. 27, N. 8. - P. 1671-1674.

107. Boardman, B.M. a-Iminocarboxamidato Nickel Complexes / B.M. Boardman, G.C. Bazan // Acc. Chem. Res. - 2009. - V. 42, N. 10. - P. 15971606.

108. Nickel a-Keto-(3-Diimine Initiators for Olefin Polymerization / J.D. Azoulay, R.S. Rojas, A. V. Serrano, H. Ohtaki, G.B. Galland, G. Wu, G.C.

Bazan // Angew. Chemie Int. Ed. - 2009. - V. 48, N. 6. - P. 1089-1092.

109. Well-defined cationic methallyl a-keto-|3-diimine complexes of nickel / J.D. Azoulay, Z.A. Koretz, G. Wu, G.C. Bazan // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. — 2010. - V. 49, N. 43. - P. 7890-7894.

110. N -Arylcyano-|3-diketiminate Methallyl Nickel Complexes: Synthesis, Adduct Formation, and Reactivity toward Ethylene / O.S. Trofymchuk, D. V. Gutsulyak, C. Quintero, M. Parvez, C.G. Daniliuc, W.E. Piers, R.S. Rojas // Organometallics. - 2013. - V. 32, N. 24. - P. 7323-7333.

111. Lewis Acid Enhanced Ethene Dimerization and Alkene Isomerization—ESI-MS Identification of the Catalytically Active

Pyridyldimethoxybenzimidazole Nickel(II) Hydride Species / M.A. Escobar, O.S. Trofymchuk, B.E. Rodriguez, C. Lopez-Lira, R. Tapia, C. Daniliuc, H. Berke, E.M. Nachtigall, L.S. Santos, R.S. Rojas // ACS Catal. - 2015. - V. 5, N. 12. - P. 7338-7342.

112. The performance of methallyl nickel complexes and boron adducts in the catalytic activation of ethylene: a conceptual DFT perspective / O.S. Trofymchuk, D.E. Ortega, S. Gutiérrez-Oliva, R.S. Rojas, A. Toro-Labbé // J. Mol. Model. - 2015. - V. 21, N. 9. - P. 227.

113. Yamamoto, A. Comparison of the reactivities of neutral and cationic transition metal alkyls and hydrides / A. Yamamoto // J. Organomet. Chem.

- Elsevier, 1995. - P. 337-348. - URL:

http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0022328X950052lQ.

114. Kang, M. Reaction of Palladium 1,5-Cyclooctadiene Alkyl Chloride with Norbornene Derivatives: Relevance to Metal-Catalyzed Addition Polymerization of Eunctionalized Norbornenes / M. Kang, A. Sen // Organometallics. - 2004. - V. 23, N. 23. - P. 5396-5398.

115. Novel, Efficient, Palladium-Based System for the Polymerization of Norbornene Derivatives: Scope and Mechanism / A.D. Hennis, J.D. Polley, G.S. Long, A. Sen, D. Yandulov, J. Lipian, G.M. Benedikt, L.E. Rhodes, J. Huffman // Organometallics. - 2001. - V. 20, N. 13. - P. 2802-2812.

116. Chen, M. Redox-Controlled Olefin (Co)Polymerization Catalyzed by Ferrocene-Bridged Phosphine-Sulfonate Palladium Complexes / M. Chen, B. Yang, C. Chen // Angew. Chemie Int. Ed. - 2015. - V. 54, N. 51. - P. 15520-15524.

117. Cycloolefin Copolymers by Early and Late Transition Metal Catalysts /1. Tritto, L. Boggioni, A. Ravasio, G. Scalcione // Macromol. React. Eng. — 2013. -V. 7, N. 2. - P. 91-97.

118. Palladium catalysed copolymerisation of ethene with alkylacrylates: polar comonomer built into the linear polymer chain / E. Drent, R. van Dijk, R. van Ginkel, B. van Oort, R.I. Pugh // Chem. Commun. - 2002. - V. 31, N. 7.

- P. 744-745.

119. Insertion Polymerization of Acrylate / D. Guironnet, P. Roesle, T. Rünzi, I. Gottker-Schnetmann, S. Mecking //J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131, N. 2. - P. 422-423.

120. Bouilhac, C. Catalytic Copolymerization of Ethylene with Vinyl Sulfones /

С. Bouilhac, Т. Rünzi, S. Mecking // Macromolecules. - 2010. - V. 43, N. 8. - P. 3589-3590.

121. Activation and Deactivation of Neutral Palladium(II) Phosphinesulfonato Polymerization Catalysts / Т. Rünzi, U. Tritschler, P. Roesle, I. Göttker-Schnetmann, H.M. Möller, L. Caporaso, A. Poater, L. Cavallo, S. Mecking // Organometallics. - 2012. - V. 31, N. 23. - P. 8388-8406.

122. Exploring Electronic and Steric Effects on the Insertion and Polymerization Reactivity of Phosphinesulfonato Pd II Catalysts / В. Neuwald, L. Falivene, L. Caporaso, L. Cavallo, S. Mecking // Chem. - A Eur. J. - 2013. - V. 19, N. 52. - P. 17773-17788.

123. Wucher, P. Electronic Influences in Phosphinesulfonato Palladium(II) Polymerization Catalysts / P. Wucher, V. Goldbach, S. Mecking // Organometallics. - 2013. - V. 32, N. 16. - P. 4516-4522.

124. Schuster, N. Reactivity of Functionalized Vinyl Monomers in Insertion Copolymerization / N. Schuster, T. Rünzi, S. Mecking // Macromolecules. — 2016. - V. 49, N. 4. - P. 1172-1179.

125. Kurosawa, H. Molecular basis of catalytic reactions involving r)3-allyl complexes of group 10 metals as key intermediates / H. Kurosawa //J. Organomet. Chem. - 1987. - V. 334, N. 1-2. - P. 243-253.

126. Jolly, P.W. r\3-Allylpalladium Compounds / P.W. Jolly // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 1985. - V. 24, N. 4. - P. 283-295.

127. г)3-Аллильные комплексы палладия(П): от стехиометрии к катализу / В.Р. Флид, Е.М. Евстигнеева, О.Ю. Ткаченко, P.C. Шамсиев // Российский Химический Журнал. Том L № 4. — 2006. — V. L, N. 4. — Р. 93-103.

128. Ricci, G. Recent advances in the polymerization of butadiene over the last decade / G. Ricci, G. Leone // Polyolefins J. - 2014. - V. 1, N. 1. - P. 43-60.

129. (r|3-Allyl)Palladium(II) Complexes / Y. Tatsuno, T. Yoshida, S. Otsuka, N. Al-Salem, B.L. Shaw // Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, Volume 28. — , 1990 — P. 342-345.

130. Моисеев, И.И. Новые комплексы палладия с ненасыщенными органическими лигандами / И.И. Моисеев, Э.А. Федоровская, Я.К. Сыркин // Журн.неорг.химии. - 1959. - Т. 4, № 11. - С. 2641-2642.

131. Smidt, J. Eine Reaktion von Palladiumchlorid mit Allylalkohol / J. Smidt, W. Hafner // Angew. Chemie. - 1959. - V. 71, N. 8. - P. 284-284.

132. Beck, W. Metal complexes of weakly coordinating anions. Precursors of strong cationic organometallic Lewis acids / W. Beck, K. Suenkel // Chem. Rev. - 1988. - V. 88, N. 7. - P. 1405-1421.

133. Davies, J. a. Complexes of the platinum metals containing weak donor ligands / J. a. Davies, F.R. Hartley // Chem. Rev. - 1981. - V. 81, N. 1. - P. 79-90.

134. Alberti, D. Dinuclear [{(я-С3Н5 )M(PR3)} 2 (p-X)]Y Complexes of Nickel and Palladium / D. Alberti, R. Goddard, K.-R. Pörschke // Organometallics. — 2005. - V. 24, N. 16. - P. 3907-3915.

135. Zargarian, D. Nickel-Carbon я-Bonded Complexes / D. Zargarian //

Comprehensive Organometallic Chemistry III. — Elsevier, 2007 — P. 133— 196.

136. Cárdenas, D.J. Mechanistic aspects of C-C bond formation involving allylpalladium complexes: the role of computational studies / D.J. Cárdenas, A.M. Echavarren // New J. Chem. - 2004. - V. 28, N. 3. - P. 338-347.

137. Synthesis, properties, and reactivity of palladium and nickel NHC complexes supported by combinations of allyl, cyclopentadienyl, and indenyl ligands / E.A. Bielinski, W. Dai, L.M. Guard, N. Hazari, M.K. Takase // Organometallics. - 2013. - V. 32, N. 15. - P. 4025-4037.

138. Hayashi, T. Catalytic asymmetric reactions via 7t-allylpalladium complexes coordinated with chiral monophosphine ligands / T. Hayashi // J. Organomet. Chem. - 1999. - V. 576, N. 1-2. - P. 195-202.

139. Self-Assembled Organometallic Nickel Complexes as Catalysts for Selective Dimerization of Ethylene into 1-Butene / P. Boulens, E. Pellier, E. Jeanneau, J.N.H. Reek, H. Olivier-Bourbigou, P.-A.R. Breuil // Organometallics. — 2015. - V. 34, N. 7. - P. 1139-1142.

140. Wang, R. Nickel-triflate complexes as precursors to reactive cations: Preparation and reactivities of (l-R-indenyl)Ni(PPh3)(0S02CF3) / R. Wang, L.F. Groux, D. Zargarian // Organometallics. - 2002. - V. 21, N. 25. - P. 5531-5539.

141. DiRenzo, G.M. Mechanistic Studies of Catalytic Olefin Dimerization Reactions Using Electrophilic r\ 3 -Allyl-Palladium(II) Complexes / G.M. DiRenzo, P.S. White, M.S. Brookhart //J. Am. Chem. Soc. - 1996. - V. 118, N. 26. - P. 6225-6234.

142. Synthesis and Reactivity of Cationic (Allyl)(arene)nickel(II) and (Allyl)(arene)palladium(II) Complexes / A.R. O'Connor, S.A. Urbin, R.A. Moorhouse, P.S. White, M.S. Brookhart // Organometallics. - 2009. - V. 28, N. 8. - P. 2372-2384.

143. Roy, D. Ni-, Pd-, or Pt-catalyzed ethylene dimerization: a mechanistic description of the catalytic cycle and the active species / D. Roy, R.B. Sunoj // Org. Biomol. Chem. - 2010. - V. 8, N. 5. - P. 1040.

144. Cationic r]3-benzyl nickel compounds with diphosphine ligands as catalyst precursors for ethylene oligomerization/polymerization: influence of the diphosphine bite angle / I. Albers, E. Alvarez, J. Cámpora, C.M. Maya, P. Palma, L.J. Sánchez, E. Passaglia // J. Organomet. Chem. — 2004. — V. 689, N. 4. - P. 833-839.

145. Malinoski, J.M. Polymerization and Oligomerization of Ethylene by Cationic Nickel (II) and Palladium(II) Complexes Containing Bidentate Phenacyldiarylphosphine Ligands / J.M. Malinoski, M.S. Brookhart, J.M. Malinoski // Organometallics. - 2003. - V. 22, N. 25. - P. 5324-5335.

146. Liu, W. Ethylene Polymerization and Ethylene/Methyl 10-Undecenoate Copolymerization Using Nickel(II) and Palladium(II) Complexes Derived from a Bulky P,0 Chelating Ligand / W. Liu, J.M. Malinoski, M.S. Brookhart // Organometallics. - 2002. - V. 21, N. 14. - P. 2836-2838.

147. Cationic Methallylnickel and (Meth)allylpalladium 2-Phosphinophenol

Complexes: Synthesis, Structural Aspects, and Use in Oligomerization of Ethylene / J. Heinicke, M. Köhler, N. Peulecke, M.K. Kindermann, W. Keim, M. Köckerling // Organometallics. - 2005. - V. 24, N. 3. - P. 344-352.

148. Dimerization of Ethylene by Nickel Phosphino-Borate Complexes / D. V Gutsulyak, A.P. Gott, W.E. Piers, M. Parvez // Organometallics. - 2013. - V. 32, N. 11. - P. 3363-3370.

149. Theoretical study on effects of substituent, ligand, and metal on Pd-catalyzed polymerization of norbornene / T.X. Zhang, M.R. Xia, Z. Pi, B.Q. Mao // Comput. Theor. Chem. - 2012. - V. 997. - P. 110-116.

150. Vinyl addition polymerization of norbornene with cationic (allyl)Ni catalysts: Mechanistic insights and characterization of first insertion products / M.D. Walter, R.A. Moorhouse, P.S. White, M. Brookhart //J. Polym. Sei. Part A Polym. Chem. - 2009. - V. 47, N. 10. - P. 2560-2573.

151. Promerus Technology tutorial: The Chemistry of Norbornene Monomers and Polymers and Products and Application Areas / Promerus : сайт. — URP: http://www.promerus.com/technology / (дата обращения: 04.06.2017).

152. Gamma-agostic species as key intermediates in the vinyl addition polymerization of norbornene with cationic (allyl)Pd catalysts: synthesis and mechanistic insights. / M.D. Walter, R.A. Moorhouse, S.A. Urbin, P.S. White, M.S. Brookhart, N. Carolina //J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131, N. 25. - P. 9055-9069.

153. Efficient Telomerization of Butadiene with Starch in Water: The Role of the Surfactant / J. Mesnager, A. Pambin, C. Quettier, F. Rataboul, C. Pinel // Top. Catal. - 2010. - V. 53, N. 15-18. - P. 1282-1284.

154. Mesnager, J. Isolated-palladium complexes for catalyzed telomerization of butadiene with methanol in the presence of water / J. Mesnager, E. Kuntz, C. Pinel //J. Organomet. Chem. - 2009. - V. 694, N. 16. - P. 2513-2518.

155. Cationic Nickel Complexes Containing Bulky Phosphine Pigands: Catalyst Precursors for Styrene Polymerization / M. Jiménez-Tenorio, M.C. Puerta, I. Salcedo, P. Valerga, S.I. Costa, P.C. Silva, P.T. Gomez // Organometallics. — 2004. - V. 23, N. 13. - P. 3139-3146.

156. Oligomerization and regioselective hydrosilylation of styrenes catalyzed by cationic allyl nickel complexes bearing allylphosphine ligands / I. Hyder, M. Jiménez-Tenorio, M.C. Puerta, P. Valerga // Dalt. Trans. - 2007. - N. 28. -P. 3000-3009.

157. Groux, P.E. Structure and reactivity of the cationic nickel compound [(r|3:r)l-Ind(CH2)2 NMe2)Ni(PPh3)][BPh4] / P.F. Groux, D. Zargarian // Organometallics. - 2001. - V. 20, N. 17. - P. 3811-3817.

158. Synthesis and Catalytic Activity of Cationic Allyl Complexes of Nickel Stabilized by a Single N-Heterocyclic Carbene Pigand / J. Cámpora, P. Ortiz de la Tabla, P. Palma, E. Álvarez, F. Pahoz, К. Mereiter // Organometallics. — 2006. - V. 25, N. 14. - P. 3314-3316.

159. Cationic gapta3-allylmetal complexes, 12. Oligomerization of styrene with cationic allylnickel compounds: Catalysts, products and the influence of

phosphines / J. Ascenso, A.R. Dias, P.T. Gomez, C.C. Romao, D. Neibecker, I. Tkatchenko, A. Revillon // Die Makromol. Chemie. - 1989. - V. 190. - P. 2773-2787.

160. Cationic benzyl nickel complexes as homogeneous catalysts for styrene oligomerization. X-ray crystal structure of [Ni(r|3~CH2C6H5)(PPh3)2]PF6 • CH2CI2 / J. Ascenso, M.A.A.F.. de C.T. Carrondo, A.R. Dias, P.T. Gomez, M.. Fátima, M.. Piedade, C.C. Romao, A. Revillon, I. Tkatchenko // Polyhedron.

- 1989. - V. 8, N. 20. - P. 2449-2457.

161. R-allyl nickel(II) complexes with chelating N-heterocyclic carbenes: Synthesis, structural characterization, and catalytic activity / L. Benitez Junquera, M.C. Puerta, P. Valerga, L. Benitez Junquera, M.C. Puerta, P. Valerga, L. Ben // Organometallics. - 2012. - V. 31, N. 6. - P. 2175-2183.

162. Oligomerization of styrenes mediated by cationic allyl nickel complexes containing triphenylstibine or triphenylarsine / M. Jiménez-Tenorio, M.. Carmen Puerta, I. Salcedo, P. Valerga, I. de los Ríos, K. Mereiter // Dalt. Trans. - 2009. - N. 10. - P. 1842.

163. First examples of neutral and cationic indenyl nickel(II) complexes bearing arsine or stibine ligands: Highly active catalysts for the oligomerisation of styrene / C.S.B.. Gomes, P.. Krishnamoorthy, L.C.. Silva, S.I.. Costa, P.T. Gomez, M. Jiménez-Tenorio, P.. Valerga, M.C. Puerta // Dalt. Trans. — 2015.

- V. 44, N. 39. - P. 17015-17019.

164. Highly Efficient Catalytic Dimerization of Styrenes via Cationic Palladium(II) Complexes / J.H. Choi, J.K. Kwon, T. V. RajanBabu, H.J. Lim // Adv. Synth. Catal. - 2013. - V. 355, N. 18. - P. 3633-3638.

165. Sui-Seng, C. Synthesis and reactivities of neutral and cationic indenyl-palladium complexes / C. Sui-Seng, L.F. Groux, D. Zargarian // Organometallics. - 2006. - V. 25, N. 3. - P. 571-579.

166. Cámpora, J. Nickel-Carbon cr-Bonded Complexes / J. Cámpora // Comprehensive Organometallic Chemistry IIP — Elsevier, 2007 — P. 27-132.

167. Kaminsky, W. Polyolefins: 50 years after Ziegler and Natta II Polyolefins by Metallocenes and Other Single-Site Catalysts / W. Kaminsky // Adv. Polym. Sci. - , 2013. - URL: http://link.springer.com/book/10.1007/978-3-642-40805-2.

168. Synthesis of dialkyl, diaryl and metallacyclic complexes of Ni and Pd containing pyridine, a-diimines and other nitrogen ligands / J. Cámpora, M. del Mar Conejo, K. Mereiter, P. Palma, C. Pérez, M.L. Reyes, C. Ruiz //J. Organomet. Chem. - 2003. - V. 683, N. 1. - P. 220-239.

169. NMR study on the coordination behavior of dissymmetric terdentate trinitrogen ligands on methylpalladium(II) compounds / R.E. Rulke, J.M.J.M. Ernsting, A.L. Spek, C.J.C.J. Elsevier, P.W.N.M. van Leeuwen, K. Vrieze // Inorg. Chem. - 1993. - V. 32, N. 25. - P. 5769-5778.

170. Byers, P.K. Synthetic routes to methylpalladium(II) and dimethylpalladium(II) chemistry and the synthesis of new nitrogen donor ligand systems / P.K. Byers, A.J. Canty // Organometallics. — 1990. — V. 9, N. 1. - P. 210-220.

171. Dimethyl(N,N,N',N'-tetramethylethanediamine)palladium(II) and dimethyl[l,2-bis(dimethylphosphino)ethane]palladium(II): syntheses, x-ray crystal structures, and thermolysis, oxidative-addition and ligand-exchange reactions / W. De Graaf, J. Boersma, W.J.J. Smeets, A.L. Spek, G. van Koten // Organometallics. - 1989. - V. 8, N. 12. - P. 2907-2917.

172. Dimethylpalladium(II) and Monomethylpalladium(II) Reagents and Complexes / P.K. Byers, A.J. Canty, H. Jin, D. Kruis, B.A. Markies, J. Boersma, G. Van Koten, G.S. Hill, M.J. Irwin, P.M. Rendina, R.J. Puddephatt // Inorganic Syntheses. - , 1998. - V. 32 - P. 162-172.

173. Ozawa, F. Mechanism of thermal decomposition of trans-diethylbis(tertiary phosphine)palladium(II). Steric effects of tertiary phosphine ligands on the stability of diethylpalladium complexes / F. Ozawa, T. Ito, A. Yamamoto //J. Am. Chem. Soc. - 1980. - V. 102, N. 21. - P. 6457-6463.

174. Kiesewetter, J. Copolymerization of ethene with norbornene using palladium(II) a-diimine catalysts: Influence of feed composition, polymerization temperature, and ligand structure on copolymer properties and microstructure / J. Kiesewetter, B. Arikan, W. Kaminsky // Polymer (Guildf). - 2006. - V. 47, N. 10. - P. 3302-3314.

175. Xiang, P. Alternating, gradient, block, and block-gradient copolymers of ethylene and norbornene by Pd-Diimine-Catalyzed "living" copolymerization / P. Xiang, Z. Ye // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. — 2013. - V. 51, N. 3. - P. 672-686.

176. Johnson, P.K. Copolymerization of Ethylene and Propylene with Functionalized Vinyl Monomers by Palladium(II) Catalysts / P.K. Johnson, S. Mecking, M.S. Brookhart //J. Am. Chem. Soc. - 1996. - V. 118, N. 1. - P. 267-268.

177. Addition Polymerization of Cyclopentene with Nickel and Palladium Catalysts / S.J.S. McPain, J. Feldman, E.E.F. McCord, K.H.K. Gardner, M.F. Teasley, E.B. Coughlin, K.J. Sweetman, P.K. Johnson, M.S. Brookhart // Macromolecules. - 1998. - V. 31, N. 19. - P. 6705-6707.

178. Mechanistic Studies of the Palladium-Catalyzed Copolymerization of Ethylene and alpha-Olefins with Methyl Acrylate / S. Mecking, P.K. Johnson, P. Wang, M.S. Brookhart //J. Am. Chem. Soc. - 1998. - V. 120, N. 4. - P. 888-899.

179. Svejda, S.A. Pow-Temperature Spectroscopic Observation of Chain Growth and Migratory Insertion Barriers in (r-Diimine)Ni(II) Olefin Polymerization Catalysts / S.A. Svejda, P.K. Johnson, M.S. Brookhart // Organometallics. — 1999. - N. 29. - P. 10634-10635.

180. Mechanistic Studies of Nickel(II) Alkyl Agostic Cations and Alkyl Ethylene Complexes: Investigations of Chain Propagation and Isomerization in (a-diimine)Ni(II)-Catalyzed Ethylene Polymerization / M.D. Peatherman, S.A. Svejda, P.K. Johnson, M.S. Brookhart //J. Am. Chem. Soc. - 2003. - V. 125, N. 10. - P. 3068-3081.

181. Olefin Polymerizations Using Cationic Ni(II) and Pd(II) Diimine Complexes / M.S. Brookhart, P.K. Johnson, C.M. Killian, S.A. Svejda, D.P. Gates, D.J.

Tempel, R.L. Huff, M.D. Leatherman // Macromol. Symp. — 2001. — V. 174.

- P. 29-30.

182. Kim, Y. Synthesis, Structures, and Ethylene Dimerization Reactivity of Palladium Alkyl Complexes That Contain a Chelating Phosphine-Trifluoroborate Ligand / Y. Kim, R.F. Jordan // Organometallics. — 2011. — V. 30, N. 16. - P. 4250-4256.

183. Dimerization of Ethylene by Palladium Complexes Containing Bidentate Trifluoroborate-Functionalized Phosphine Ligands / A.L. Gott, W.E. Piers, J.L. Dutton, R. McDonald, M. Parvez // Organometallics. - 2011. - V. 30, N. 16. - P. 4236-4249.

184. Contrella, N.D. Copolymerization of Ethylene and Methyl Acrylate by Cationic Palladium Catalysts That Contain Phosphine-Diethyl Phosphonate Ancillary Ligands / N.D. Contrella, J.R. Sampson, R.F. Jordan // Organometallics. - 2014. - V. 33, N. 13. - P. 3546-3555.

185. Contrella, N.D. Lewis acid modification and ethylene oligomerization behavior of palladium catalysts that contain a phosphine-sulfonate-diethyl phosphonate ancillary ligand / N.D. Contrella, R.F. Jordan // Organometallics. - 2015. - V. 33, N. 24. - P. 7199-7208.

186. Carrow, B.P. Transition-Metal-Catalyzed Functional Polyolefin Synthesis: Effecting Control through Chelating Ancillary Ligand Design and Mechanistic Insights / B.P. Carrow, K. Nozaki // Macromolecules. — 2014. — V. 47, N. 8. - P. 2541-2555.

187. Carrow, B.P. Synthesis of functional poly olefins using cationic bisphosphine monoxide-palladium complexes / B.P. Carrow, K. Nozaki // J. Am. Chem. Soc. - 2012. - V. 134, N. 21. - P. 8802-8805.

188. Mecking, S. Cationic Palladium r\ 3 -Allyl Complexes with Hemilabile P,0-Ligands: Synthesis and Reactivity. Insertion of Ethylene into the Pd-Allyl Function / S. Mecking, W. Keim // Organometallics. — 1996. — V. 15, N. 11.

- P. 2650-2656.

189. Nyamato, G.S. Potential Hemilabile (Imino)pyridine Palladium(II) Complexes as Selective Ethylene Dimerization Catalysts: An Experimental and Theoretical Approach / G.S. Nyamato, S.O. Ojwach, M.P. Akerman // Organometallics. - 2015. - V. 34, N. 23. - P. 5647-5657.

190. Palladium Carbene Complexes for Selective Alkene Di- and Oligomerization / V. Khlebnikov, A. Meduri, H. Mueller-Bunz, T. Montini, P. Fornasiero, E. Zangrando, B. Milani, M. Albrecht // Organometallics. — 2012. - V. 31, N. 3. - P. 976-986.

191. Basu, S. Synthesis of [(dfepe)Pt(Me)(NC5F5)]+ B(C6F5 )4" , a Highly Active Ethylene Dimerization Catalyst / S. Basu, N. Arulsamy, D.M. Roddick // Organometallics. - 2008. - V. 27, N. 15. - P. 3659-3665.

192. Synthesis and Structural Characterization of an Unusual Platinum Ti-Arene Complex: (r|6-C6H3Me3 )Pt[(C2F5)2PMe]Me+ / B. Thapaliya, S. Debnath, N. Arulsamy, D.M. Roddick // Organometallics. - 2015. - V. 34, N. 16. - P. 4018-4022.

193. Rix, F.C. Electronic Effects on the ß-Alkyl Migratory Insertion Reaction of

para -Substituted Styrene Methyl Palladium Complexes / F.C. Rix, M.S. Brookhart, P.S. White //J. Am. Chem. Soc. - 1996. - V. 118, N. 10. - P. 2436-2448.

194. Walter, M.D. Gamma-agostic interactions stabilize the propagating species in the vinyl addition polymerization of norbornene. / M.D. Walter, P.S. White, M. Brookhart // Chem. Commun. (Camb). - 2009. - N. 42. - P. 6361-6363.

195. Пат. 5468819 USA. Process for making polymers containing a norbornene repeating unit by addition polymerization using an organo (nickel or palladium) complex / B.P. Goodall, G.M. Benedikt, P.H. Mcintosh III, D.A. Barnes ; заявитель и патентообладатель Google Patents.

196. Heinz, B.S. Pd(II)-catalyzed vinylic polymerization of norbornene and copolymerization with norbornene carboxylic acid esters / B.S. Heinz, F.P. Alt, W. Heitz // Macromol. Rapid Commun. - 1998. - V. 19. - P. 251-256.

197. Vinyl-type polymerization of alkylester-substituted norbornenes without endo/exo separation / K. Miiller, Y.Jung, D.Y. Yoon, S. Agarwal, A. Greiner // Macromol. Chem. Phys. - 2010. - V. 211, N. 14. - P. 1595-1601.

198. Synthesis and characterization of substituted polynorbornene derivatives / S. V. Mulpuri, J. Shin, B.G. Shin, A. Greiner, D.Y. Yoon // Polym. (United Kingdom). - 2011. - V. 52, N. 19. - P. 4377-4386.

199. New catalyst design for polymerization of norbornene esters by reducing intramolecular interaction. / K.H. Kim, Y.-K. Han, S.U. Pee, S.-H. Chun, J.H. Ok //J. Mol. Model. - 2003. - V. 9, N. 5. - P. 304-307.

200. Takamiya, I. Syntheses of Ester-Substituted Norbornyl Palladium Complexes Pigated with ?ВизР: Studies on the Insertion of exo - and endo -Monomers in the Ester-Substituted Norbornene Polymerization / I. Takamiya, M. Yamashita, K. Nozaki // Organometallics. — 2008. — V. 27, N. 20. - P. 5347-5352.

201. Substituted polynorbornenes as promising materials for gas separation membranes / E.S. Finkelshtein, M. V Bermeshev, M.P. Gringolts, P.E. Starannikova, Y.P. Yampolskii // Russ. Chem. Rev. - 2011. - V. 80, N. 4. -P. 341-361.

202. New High Permeable Addition Poly(tricyclononenes) with Si(CH 3 ) 3 Side Groups. Synthesis, Gas Permeation Parameters, and Free Volume / M. Gringolts, M. Bermeshev, Y. Yampolskii, P. Starannikova, V. Shantarovich, E. Finkelshtein // Macromolecules. - 2010. - V. 43, N. 17. - P. 7165-7172.

203. Synthesis of Coordinatively Unsaturated Diphosphine Nickel(ii) and Palladium(ii) P-Agostic Ethyl Cations: X-Ray Crystal Structure of [Ni{ But2P(CH2)PBut2}(C2H5)][BF4] / F.M. Conroy-Pewis, P. Mole, A.D. Redhouse, S.A. Pitster, J.P. Spencer //J. Chem. Soc, Chem. Commun. — 1991. - N. 22. - P. 1601-1603.

204. Possible Side Reactions Due to Water in Emulsion Polymerization by Pate Transition Metal Complexes. 1. Water Complexation and Hydrolysis of the Growing Chain / I.H. Hristov, R.P. DeKock, G.D.W. Anderson, I. GottkerSchnetmann, S. Mecking, T. Ziegler // Inorg. Chem. - 2005. - V. 44, N. 22.

- P. 7806-7818.

205. Shultz, C.S. Four- and Five-Coordinate CO Insertion Mechanisms in d 8 -Nickel(II) Complexes / C.S. Shultz, J.M. Desimone, M.S. Brookhart // 2001. -N. 9. - P. 9172-9173.

206. Formation of cationic intermediates upon the activation of bis(imino)pyridine nickel catalysts / A. a. Antonov, D.G. Samsonenko, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov // Organometallics. - 2013. - V. 32, N. 7. - P. 21872191.

207. Vinyl polymerization of norbornene on nickel complexes with bis(imino)pyridine ligands containing electron-withdrawing groups / A. A. Antonov, N. V. Semikolenova, V. A. Zakharov, W. Zhang, Y. Wang, W.H. Sun, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov // Organometallics. - 2012. - V. 31, N. 3. -P. 1143-1149.

208. Grushin, V. V. Hydrido Complexes of Palladium / V. V. Grushin // Chem. Rev. - 1996. - V. 96, N. 6. - P. 2011-2034.

209. Peruzzini, M. Recent Advances in Hydride Chemistry / M. Peruzzini, R. Poli.

— Elsevier Science, 2002.

210. Jonas, K. Hydrido and Alkyl(aryl)hydrido Complexes of Nickel / K. Jonas, G. Wilke // Angew. Chemie Int. Ed. English. - 1969. - V. 8, N. 7. - P. 519-520.

211. Tolman, C.A. Chemistry of tetrakis(triethyl phosphite) nickel hydride, HNi[P(OEt)3]4+. II. Reaction with 1,3-butadiene. Catalytic formation of hexadienes / C.A. Tolman //J. Am. Chem. Soc. - 1970. - V. 92, N. 23. - P. 6777-6784.

212. Tolman, C.A. Chemistry of tetrakis(triethyl phosphite) nickel hydride, HNi[P(OEt)3]4+. I. Nickel hydride formation and decay / C.A. Tolman // J. Am. Chem. Soc. - 1970. - V. 92, N. 14. - P. 4217-4222.

213. Tolman, C.A. Chemistry of tetrakis(triethyl phosphite)nickel hydride, HNi[P(OEt)3]4+. IV. Mechanism of olefin isomerization / C.A. Tolman // J. Am. Chem. Soc. - 1972. - V. 94, N. 9. - P. 2994-2999.

214. Tolman, C.A. Chemistry of tetrakis(triethyl phosphite) nickel hydride, HNi[P(OEt)3]4+. HI. Proton nuclear magnetic resonance study of reactions with dienes / C.A. Tolman // J. Am. Chem. Soc. - 1970. - V. 92, N. 23. - P. 6785-6790.

215. Role of Broensted acids in catalytic systems for the oligomerization of olefins based on complexes of nickel with zero valence / F.K. Shmidt, L. V. Mironova, A.G. Proidakov, A. V. Kalabina // Koord. Khimiya. — 1978. — V. 4, N. 10. - P. 1608-1609.

216. Study of the nature of the activity of catalytic systems based on zero-valence nickel complexes in the dimerization of propylene / F.K. Shmidt, L. V. Mironova, A.G. Proidakov, G.A. Kalabin, G. V. Ratovskii, Т. V. Dmitrieva // Kinet. i Katal. - 1978. - V. 19, N. 1. - P. 150-156.

217. Исследование природы активности катализаторов на основе комплексов Ni(0) и кислот Бренстеда в процессе димеризации пропилена / А.Н. Несмеянов, Ф.К Шмидт, JI.B. Миронова, JI.C. Исаева, JI.H. Лоренс, А.Г. Пройдаков // Доклады Академии Наук СССР. Серия

Химическая. - 1977. - Т. 233, № 2. - С. 379-382.

218. Munakata, Н. New tertiary phosphine palladium hydride complexes / H. Munakata, M.L.H. Green //J. Chem. Soc. D Chem. Commun. - 1970. - N. 14. - P. 881.

219. Green, M.P.H. Cationic tertiary phosphine palladium hydride complexes / M.P.H. Green, H. Munakata //J. Chem. Soc. D Chem. Commun. — 1971. — N. 11. - P. 549.

220. Green, M.P.H. Studies on tertiary phosphine-hydride and -hydridoborohydride compounds of nickel and palladium / M.P.H. Green, H. Munakata, T. Saito //J. Chem. Soc. A. - 1971. - P. 469-474.

221. Schunn, R.A. Preparation and reactions of triethylphosphine complexes of zerovalent nickel, palladium, and platinum / R.A. Schunn // Inorg. Chem. — 1976. - V. 15, N. 1. - P. 208-212.

222. Synthesis of cationic hydride and related complexes of palladium and nickel with tricyclohexylphosphine or triisopropylphosphine / H. Imoto, H. Moriyama, T. Saito, Y. Sasaki //J. Organomet. Chem. - 1976. - V. 120, N. 3.

- P. 453-460.

223. Formation and reactivity of palladium hydride complexes, [(PPh3)3PdH] + and [(PPh3)2Pd(p-H)(p-CO)Pd(PPh3)2]+, in aqueous trifluoroacetic acid solutions / V.N. Zudin, V.D. Chinakov, V.M. Nekipelov, V.A. Pikholobov, Y.P Yermakov //J. Organomet. Chem. - 1985. - V. 289, N. 2-3. - P. 425430.

224. Determination of key intermediates for homogeneous water-gas shift reaction and hydrocarbonylation of ethylene to diethyl ketone catalyzed by the "Pd(0Ac)2PPh3CF3C00H/H20" system / V.N. Zudin, V.D. Chinakov, V.M. Nekipelov, V.A. Rogov, V.A. Pikholobov, Y.P Yermakov // J. Mol. Catal.

- 1989. - V. 52, N. 1. - P. 27-48.

225. Siedle, A.R. Protonation of phosphine complexes of zerovalent nickel, palladium, platinum, and ruthenium with fluorocarbon acids / A.R. Siedle, R.A. Newmark, W.B. Gleason // Inorg. Chem. - 1991. - V. 30, N. 9. - P. 2005-2009.

226. Coordinated water/anion hydrogen bonds and Pd-H bond acidity in cationic palladium(II) aquo hydrides and the x-ray crystal and molecular structures of trans-[(Cy3P)2Pd(H)(H20)]BF4 (Cy = cyclohexyl) / P. Peoni, M. Sommovigo, M. Pasquali, S. Midollini, D. Braga, P. Sabatino // Organometallics. - 1991. - V. 10, N. 4. - P. 1038-1044.

227. Schunn, R.A. Stable nickel hydride complexes / R.A. Schunn // Inorg. Chem.

- 1970. - V. 9, N. 2. - P. 394-395.

228. Generation of metal formyl complexes using nickel and platinum hydrides as reducing agents / A. Miedaner, D.P. DuBois, C.J. Curtis, R.C. Haltiwanger // Organometallics. - 1993. - V. 12, N. 2. - P. 299-303.

229. Berning, D.E. Relative Hydride, Proton, and Hydrogen Atom Transfer Abilities of [HM(diphosphine)2]PF6 Complexes (M = Pt, Ni) / D.E. Berning, B.C. Noll, D.P. DuBois //J. Am. Chem. Soc. - 1999. - V. 121, N. 49. - P. 11432-11447.

230. Free-Energy Relationships between the Proton and Hydride Donor Abilities of [HNi(diphosphine)2]+ Complexes and the Half-Wave Potentials of Their Conjugate Bases / D.E. Berning, A. Miedaner, C.J. Curtis, B.C. Noll, M.C. Rakowski DuBois, D.L. DuBois // Organometallics. - 2001. - V. 20, N.

9. - P. 1832-1839.

231. Measurement of the Hydride Donor Abilities of [HM(diphosphine) 2 ] + Complexes (M = Ni, Pt) by Heterolytic Activation of Hydrogen / C.J. Curtis, A. Miedaner, W.W. Ellis, D.L. DuBois //J. Am. Chem. Soc. - 2002. - V. 124, N. 9. - P. 1918-1925.

232. Synthesis, characterization, and reactivity of cationic hydride [HPd(diphosphine)2]+CF3 SO3", the missing member of the family [HM(dppe)2]+X" (M = Ni, Pd, Pt). DFT QM/MM structural predictions for the [HPd(dppe)2]+ moiety / M. Aresta, A. Dibenedetto, E. Amodio, I. P??pai, G. Schubert // Inorg. Chem. - 2002. - V. 41, N. 25. - P. 6550-6552.

233. Behaviour of [PdH(dppe)2]X (X = CF3SO 3-, SbF6-, BF4-) as proton or hydride donor: Relevance to catalysis / M. Aresta, A. Dibenedetto, I. Papai, G. Schubert, A. Macchioni, D. Zuccaccia // Chem. - A Eur. J. - 2004. - V.

10, N. 15.-P. 3708-3716.

234. Lin, S. Nickel Hydrides Supported by a Non-Innocent Diphosphine Arene Pincer: Mechanistic Studies of Nickel-Arene H-Migration and Partial Arene Hydrogenation / S. Lin, M.W. Day, T. Agapie //J. Am. Chem. Soc. - 2011. -V. 133, N. 11. - P. 3828-3831.

235. Sgro, M.J. Oxidative Addition Reactions of Bis-Aminophosphine and Bis-Phosphinite Nickel(O) Pincer Complexes / M.J. Sgro, D.W. Stephan // Organometallics. - 2012. - V. 31, N. 5. - P. 1584-1587.

236. Oxidative addition of imidazolium salts to NiO and PdO: Synthesis and structural characterization of unusually stable metal-hydride complexes / N.D. Clement, K.J. Cavell, C.Jones, C.J. Elsevier // Angew. Chemie - Int. Ed. - 2004. - V. 43, N. 10. - P. 1277-1279.

237. Cariou, R. Synthesis and reactivity of nickel-hydride amino-bis-phosphinimine complexes / R. Cariou, T.W. Graham, D.W. Stephan // Dalt. Trans. - 2013. - V. 42, N. 12. - P. 4237.

238. Zwitterionic Nickel(II) Catalyst for CO-Ethylene Alternating Copolymerization / X. Jia, M. Zhang, F. Pan, I. Babahan, K. Ding, L. Jia, L.A. Crandall, C.J. Ziegler // Organometallics. - 2015. - V. 34, N. 20. - P. 47984801.

239. Bianchini, C. Alternating copolymerization of carbon monoxide and olefins by single-site metal catalysis / C. Bianchini, A. Meli // Coord. Chem. Rev. — 2002. - V. 225, N. 1-2. - P. 35-66.

240. Drent, E. Palladium-Catalyzed Alternating Copolymerization of Alkenes and Carbon Monoxide / E. Drent, P.H.M. Budzelaar // Chem. Rev. — 1996. — V. 96. - P. 663-681.

241. Efficient dimerization of propylene affording 2,3-dimethylbutenes by fluorinated alcohol modified nickel-phosphine catalyst system containing strong sulfonic acid and/or dialkyl sulfates / K. Nomura, M. Itagaki, M.

Ishino, M. Yamamoto, G. Suzukamo // Catal. Letters. — 1997. — V. 47, N. 1.

- P. 47-49.

242. Fluorinated alcohol modified nickel-phosphine catalyst system for efficient dimerization of propylene / K. Nomura, C. Minamide, M. Nagase, M. Itagaki, G. Suzukamo // J. Mol. Catal. - 1999.

243. Diphosphine Complexes of Nickel(II) Are Efficient Catalysts for the Polymerization and Oligomerization of Ethylene: Steric Activation and Pigand Backbone Effects / J.N.P. Dennett, A.P. Gillon, K. Heslop, D.J. Hyett, J.S. Fleming, C.E. Ployd-Jones, A.G. Orpen, P.G. Pringle, D.F. Wass, J.N. Scutt, R.H. Weatherhead // Organometallics. - 2004. - V. 23, N. 26. - P. 6077-6079.

244. Synthesis, Structures, Dynamics, and Ethylene Polymerization Activity of Nickel Complexes Containing an ortho -Methoxy-aryl Diphosphine Pigand / P. Pavanant, A.-S. Rodrigues, E. Kirillov, J.-F. Carpentier, R.F. Jordan // Organometallics. - 2008. - V. 27, N. 9. - P. 2107-2117.

245. Димеризация пропилена в присутствии комплекса Ni(PPh3)4, активированного кислотами Льюиса и Бренстеда / Ф.К. Шмидт, Л.В. Миронова, B.C. Ткач, А.В. Калабина // Кинетика и катализ. — 1975. — Т. 16, № 1. - С. 270-271.

246. Исследование природы активности каталитических систем на основе нульвалентного никеля в реакции димеризации пропилена / Ф.К. Шмидт, Л.В. Миронова, Г.А. Пройдаков, Г.А. Калабин, Г.В. Ратовский, Т.В. Дмитриева // Кинетика и катализ. — 1978. — Т. 19, № 6. — С. 150156.

247. Димеризация пропилена под действием комплексов никеля, активированных кислотами Льюиса и Бренстеда / Л.В. Миронова, B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт, В.И. Дмитриев // Нефтехимия. — 1978. — Т. 18, № 2.

- С. 205-211.

248. , МПК С 07 с 3/21. Способ получения олигомеров или соолигомеров

этилена и пропилена: А. С. 654594 / Ф.К. Шмидт, Л.В. Миронова, B.C. Ткач, А.В. Калабина ; опубл. 30.07.79.

249. Парамагнитные комплексы одновалентного никеля в реакции Ni(PPh3)4 с BF3OEt2 / B.C. Ткач, В.А. Грузных, Н.А. Мурашева, Ф.К. Шмидт // Координационная химия. — 1990. — Т. 16, № 4. — С. 574.

250. Nature of catalytic effect of Ni(0)-and BF3OEt2-based systems in propene dimerization / V.S. Tkach, V.A. Gruznykh, N.A. Murasheva, G. Myagmarsuren, S.V. Zinchenko, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Pett. — 1991. - V. 43, N. 2. - P. 431-437.

251. Контрдиспропорционирование между катионными комплексами Ni(II) и фосфиновыми комплексами Ni(0) / В.В. Сараев, П.Б. Крайкивский, Д.А. Матвеев, А.С. Кузаков, А.И. Вильмс, А.А. Федонина // Координационная химия. — 2008. — Т. 34, № 6. — С. 446-450.

252. Формирование и стабилизация одновалетного никеля в каталитической системе Ni(COD)2/BF3OEt2 / В.В. Сараев, П.Б. Крайкивский, Д.А. Матвеев, С.К. Петровский, Ф. С.В. //

Координационная химия. - 2008. - Т. 34, № 9. - С. 719-720.

253. Paramagnetic complexes of monovalent and trivalent nickel in the catalytic system Ni(COD)2/BF3-OEt2 active in norbornene polymerization / P.B. Kraikivskii, V. V. Saraev, V.V. Bocharova, D. a. Matveev, S.K. Petrovskii, M.D. Gotsko // Catal. Commun. - 2011. - V. 12, N. 7. - P. 634-636.

254. Роль парамагнитных комплексов Ni(I) и Ni(III) в каталитических превращениях непредельных углеводородов / В.В. Сараев, П.Б. Крайкивский, В.В. Бочарова, Д.А. Матвеев // Кинетика И Катализ. — 2012. - Т. 53, № 4. - С. 509-515.

255. Металлоциклический механизм аддитивной полимеризации норборнена с участием комплексов Ni(I) и Ni(III) / В.В. Сараев, П.Б. Крайкивский, В.В. Бочарова, Д.А. Матвеев // Кинетика И Катализ. — 2012. - Т. 53, № 4. - С. 477-482.

256. Геометрическое строение разнолигандных тетракоординационных фосфиновых комплексов никеля(1) / В.В. Сараев, П.Б. Крайкивский, П.Г. Лазарев, Г. Мягмарсурэн, B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт // Координационная химия. — 1996. — Т. 22, № 9. — С. 655-662.

257. Вибронные эффекты в разнолигандных трикоординационных фосфиновых комплексах никеля(1) / В.В. Сараев, П.Б. Крайкивский, П.Г. Лазарев, Г. Мягмарсурэн, B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт // Координационная химия. — 1996. — Т. 22, № 9. — С. 648-654.

258. Myagmarsuren, G. Novel boron trifluoride cocatalyst for norbornene polymerization Tetrakis(triphenylphosphine)nickel/boron trifluoride etherate system / G. Myagmarsuren, O. Jeong, S.K. Ihm // Appl. Catal. A Gen. - 2003. - V. 255, N. 2. - P. 203-209.

259. Myagmarsuren, G. Polymerization of norbornene in the presence of ethene over tetrakis(triphenylphosphine)nickel/boron trifluoride etherate system / G. Myagmarsuren, O.Y. Jeong, S. Ihm // Appl. Catal. A Gen. — 2004. — V. 275, N. 1-2. - P. 271-277.

260. Formation and nature of catalysts based on nickel(O) phosphine complexes active in lower alkene dimerization and oligomerization / F.K. Schmidt, L.B. Belykh, M. Gomboogiin, Y.Y. Tit ova // Kinet. Catal. - 2010. - V. 51, N. 2. -P. 235-243.

261. Propylene dimerization in the presence of nickel hydride complexes formed in situ / F.K. Shmidt, Y.Y. Titova, L.B. Belykh, M. Gomboogiin, J.J. Titova, L.B. Belykh, M. Gomboogiin // Pet. Chem. - 2010. - V. 50, N. 3. - P. 205213.

262. On the nature of catalytic activity of the system Ni(PPh3)4-BF30Et2 in the norbornene polymerization / V.S. Tkach, D.S. Suslov, G. Myagmarsuren, O. V. Gubaidulina, M. V. Bykov // Russ. J. Gen. Chem. - 2009. - V. 79, N. 2. -P. 323-325.

263. Highly effective catalysts for the addition polymerization of norbornene: zerovalent-nickel complex/H20/BF3-OEt2 / V.S. Tkach, D.S. Suslov, G. Myagmarsuren, O.V. Gubaydulina, M. V. Bykov, V.A. Umanets // Catal. Commun. - 2009. - V. 10, N. 14. - P. 1813-1815.

264. Effects of tris(pentafluorophenyl)borane on the activation of zerovalent-nickel complex in the addition polymerization of norbornene / Y. Jang, H.K. Sung, S. Lee, C. Bae // Polymer (Guildf). - 2005. - V. 46, N. 25. - P. 11301-11310.

265. Cationic complexes of monovalent nickel as catalysts for styrene polymerization / V.V. Saraev, P.B. Kraikivskii, V.V. Annenkov, A.P Vil'ms, D.A. Matveev, E.N. Danilovtseva, T.G. Ermakova, N.P. Kuznetsova, K. Pammertsma // Kinet. Catal. - 2005. - V. 46, N. 5. - P. 712-718.

266. Influence of alcohols on the formation of the nickel complexes active in ethene oligomerization in the catalytic system Ni(PPh3) 4/BF3??OEt2 / V.V. V. Saraev, P.B.B. Kraikivskii, S.N.N. Zelinskiy, D. a. a. Matveev, a. PI. Vilms, a. V. V. Rohin, K. Pammertsma // J. Mol. Catal. A Chem. - 2005. - V. 236, N. 1-2. - P. 125-131.

267. Catalysis of dimerization and oligomerization reactions of lower alkenes by systems based on Ni(PPh3)2(C2H4) and Ni(PPh3) n CI (n = 2 or 3) / Y.Y. Titova, P.B. Belykh, A. V. Rokhin, O.G. Soroka, F.K. Schmidt // Kinet. Catal. - 2014. - V. 55, N. 1. - P. 35-46.

268. Mehler, C. Addition polymerization of norbornene catalyzed by palladium(2+) compounds. A polymerization reaction with rare chain transfer and chain termination / C. Mehler, W. Risse // Macromolecules. — 1992. - V. 25, N. 16. - P. 4226-4228.

269. Nwokogu, G.C. Tetrakis(acetonitrile) Palladium Tetrafluoroborate / G.C. Nwokogu, P.F. Silva, R.S. Vasconcelos // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ptd, 2008.

270. Pd2+ catalyzed addition polymerizations of norbornene and norbornene derivatives / N. Seehof, C. Mehler, S. Breunig, W. Risse // J. Mol. Catal. — 1992. - V. 76, N. 1-3. - P. 219-228.

271. Mehler, C. Pd2+-catalyzed polymerizations of cycloolefins / C. Mehler, S. Breunig, W. Risse // American Chemical Society, Polymer Preprints, Division of Polymer Chemistry. - Publ by ACS, 1991. - V. 32, N. 1 - P. 337.

272. Blank, F. Oligomers and soluble polymers from the vinyl polymerization of norbornene and 5-vinyl-2-norbornene with cationic palladium catalysts / F. Blank, H. Scherer, C. Janiak // J. Mol. Catal. A Chem. - 2010. - V. 330, N. 1-2. - P. 1-9.

273. (3, y-Carbon-Carbon Bond Cleavage as a Prelude to Chain Transfer in Ester-Functionalized Norbornene Polymerization / J. McDermott, C. Chang, P.F. Martin, P.F. Rhodes, G.M. Benedikt, R.P. Pattimer // Macromolecules. — 2008. - V. 41, N. 9. - P. 2984-2986.

274. Polynorbornene: synthesis, properties and simulations / T.F.A. Haselwander, W. Heitz, S. Krugel, J. Wendorff // Macromol. Chem. Phys. — 1996. - V. 197. - P. 3435-3453.

275. Mehler, C. Pd(II)-catalyzed polymerization of norbornene derivatives / C. Mehler, W. Risse // Die Makromol. Chemie, Rapid Commun. — 1992. — V. 13, N. 10. - P. 455-459.

276. Breunig, S. Transition-metal-catalyzed vinyl addition polymerizations of norbornene derivatives with ester groups / S. Breunig, W. Risse // Die Makromol. Chemie. - 1992. - V. 193, N. 11. - P. 2915-2927.

277. Pd(II) -catalyzed addition polymerizations of strained polycyclic olefins / J. Melia, E. Connor, S. Rush, S. Breunig, C. Mehler, W. Risse // Macromol. Symp. - 1995. - V. 89, N. 1. - P. 433-442.

278. Haselwander, T.F.A. Vinylic polymerization of norbornene by Pd(II)-catalysis in the presence of ethylene / T.F.A. Haselwander, W. Heitz, M. Maskos // Macromol. Rapid Commun. - 1997. - V. 18, N. 8. - P. 689-697.

279. Rigid Random Coils: Rotationally Confined Chain Molecules / T.F.A. Haselwander, W. Heitz, S.A. Krugel, J. Wendorff // Macromolecules. — 1997.

- V. 30, N. 18. - P. 5345-5351.

280. Homo- and Copolymerization of Strained Cyclic Olefins with New Palladium(II) Complexes Bearing Ethylene- Bridged Heterodonor Ligands / A.S. Abu-surrah, K. Lappalainen, M. Kettunen, T. Repo, M. Leskela, H.A. Hodali, B. Rieger // Macromol. Chem. Phys. - 2001. - V. 202, N. 5. - P. 599-603.

281. Palladium(II) complexes bearing ethylene-bridged SSAs and SS P donor ligands: synthesis, crystal structure and reactivity towards the polymerization of norbornene / A.S. Abu-surrah, K. Lappalainen, T. Repo, M. Klinga, M. Leskela, H.A. Hodali // Polyhedron. - 2000. - V. 19. - P. 1601-1605.

282. Homodimerization of bicyclo[2.2.1]-2-heptene in presence of complex nickel catalysts / U.M. Dzhemilev, R.I. Khusnutdinov, D.K. Galeev, G.A. Tolstikov // Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. - 1979. - V. 28. - P. 854-856.

283. Tenaglia, A. Nickel-catalyzed dimerization of norbornene / A. Tenaglia, E. Terranova, B. Waegell //J. Mol. Catal. - 1987. - V. 40. - P. 281-287.

284. Jira, R. Acetaldehyde from ethylene - A retrospective on the discovery of the wacker process / R. Jira // Angew. Chemie - Int. Ed. — 2009. — V. 48, N. 48. - P. 9034-9037.

285. Keith, J.A. The mechanism of the wacker reaction: A tale of two hydroxypalladations / J.A. Keith, P.M. Henry // Angew. Chemie - Int. Ed. — 2009. - V. 48, N. 48. - P. 9038-9049.

286. Water as an activator for palladium(II)-catalyzed olefin polymerization / W.J. Tao, J.F. Li, A.Q. Peng, X.L. Sun, X.H. Yang, Y. Tang // Chem. - A Fur. J.

- 2013. - V. 19, N. 41. - P. 13956-13961.

287. Chauvin, Y. Catalytic dimerization of alkenes by nickel complexes in organochloroaluminate molten salts / Y. Chauvin, B. Gilbert, I. Guibard //J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1990. - N. 23. - P. 1715.

288. Nickel catalyzed dimerization of propene in chloroaluminate ionic liquids: Detailed kinetic studies in a batch reactor / M. Eichmann, W. Keim, M. Haumann, B.U. Melcher, P. Wasserscheid // J. Mol. Catal. A Chem. - 2009.

- V. 314, N. 1-2. - P. 42-48.

289. Dotterl, M. Buffered Aluminum Chloride as a Highly Efficient Cocatalyst

for Olefin Dimerization and Polymerization / M. Dotterl, H.G. Alt // ChemCatChem. - 2012. - V. 4, N. 3. - P. 370-378.

290. Dotterl, M. Heavy Metal with a Heavy Impact: Olefin Dimerization Reactions in Triphenylbismuth Buffered Chloroaluminate Ionic Piquids / M. Dotterl, H.G. Alt // ChemCatChem. - 2011. - V. 3, N. 11. - P. 1799-1804.

291. Ткач, B.C. Авт. св. СССР №961193. Способ получения катализатора для димеризации и содимеризации олефинов (от 04.08.1980) / B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт, Н.А. Гулая // Изобретения, Полезные модели. — 2001. — V. 16, N. 2. - Р. 378.

292. Строение комплекса Pd2(CH=CC6H5)2(C5H702)3(BF3)2BF4 / B.C. Ткач, С.Н. Зелинский, Г.В. Ратовский, А.Г. Пройдаков, Ф.К. Шмидт // Координационная химия. - 2004. - Т. 30, № 10. - С. 747-752.

293. Катализаторы на основе комплексов палладия и трехфтористого бора в теломеризации бутадиена с аминами. Роль субстратов в формировании активного комплекса / M.JI. Чернышёв, B.C. Ткач, Т.В. Дмитриева, Г.В. Ратовский, С.В. Зинченко, Ф.К. Шмидт // Кинетика и катализ. - 1997. - Т. 38, № 4. - С. 575-580.

294. Изучение взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора методами ИК и УФ спектроскопии / B.C. Ткач, Г.В. Ратовский, Т.В. Дмитриева, Н.Д. Малахова, Ф.К. Шмидт // Координационная химия. - 1984. - Т. 10, № 12. - С. 1687-1695.

295. Изучение механизма взаимодействия в системе (acac)Pd(C3-acac)-PR3 + BF30Et2 в присутствии гексена-1 / B.C. Ткач, Г.В. Ратовский, Г. Мягмарсурэн, М. Месьеф, О.В. Тюкалова, С.Н. Зелинский, Ф.К. Шмидт // Координационная химия. - 2000. - Т. 26, № 3. - С. 219-229.

296. Спектральное исследование взаимодействия комплекса Pd(acac)(C3~ acac)PPh3 с BF30Et2 в присутствии PPI13 / А.В. Бобкова, С.Н. Зелинский, Г.В. Ратовский, B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт // Кинетика и катализ. — 2001. — Т. 42, №2. - С. 212-215.

297. Изучение взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора в присутствии гексена-1 методами ИК и УФ спектроскопии / B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт, Т.В. Дмитриева, Г.В. Ратовский, Н.Д. Малахова, Н.А. Мурашева, Г. Мягмарсурэн // Координационная химия. - 1988. - Т. 14, № 10. - С. 1424-1432.

298. Изучение взаимодействия бис-ацетилацетоната палладия с эфиратом трехфтористого бора в присутствии бутадиена методами ИК, УФ и ЯМР ХН спектроскопии / B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт, У.М. Джемилев, Г.В. Ратовский, M.JI. Чернышёв, О.И. Бурлакова // Координационная химия. - 1989. - Т. 15, № 10. - С. 1395-1403.

299. ationic Pd(II)-complex formation in the Pd(acac)2~Et2NH-BF3-OEt2 system and its activity in butadiene-amine telomerization / M.P. Chernyshev, V.S. Tkach, T.V.T. Dmitrieva, G. V. Ratovskii, S.V.S. Zinchenko, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Pett. - 1992. - V. 48, N. 1. - P. 291-294.

300. Styrene oligomerizaiton in the presence of catalytic systems based on Pd(acac)2 and BF30Et2 / V.S. Tkach, G. Myagmarsuren, M. Mesyef, F.K.

Shmidt // React. Kinet. Catal. Lett. - 1999. - V. 66, N. 2. - P. 281-287.

301. Myagmarsuren, G. Palladium-catalyzed isomerization of 1-hexene / G. Myagmarsuren, V.S. Tkach, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Lett. - 2004. - V. 83, N. 2. - P. 337-343.

302. Novel bis(acetylacetonate)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system for the polymerization of norbornene / G. Myagmarsuren, K. Lee, O. Jeong, S. Ihm // Catal. Commun. - 2003. - V. 4, N. 12. - P. 615-619.

303. Polymerization of norbornene by novel bis(acetylacetonate)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system / G. Myagmarsuren, K.S. Lee, O.Y. Jeong, S.K. Ihm // Polymer (Guildf). — 2004. — V. 45, N. 10. - P. 3227-3232.

304. Myagmarsuren, G. Novel bidentate phosphine modified Pd(acac)2/BF30Et2 catalyst system for the homopolymerization of alkylnorbornenes and copolymerization with norbornene / G. Myagmarsuren, O.-Y. Jeong, S. Ihm // Appl. Catal. A Gen. - 2005. - V. 296, N. 1. - P. 21-29.

305. Homopolymerization of 5-alkyl-2-norbornenes and their copolymerization with norbornene over novel Pd(acac)2/PPh3/BF 30Et2 catalyst system / G. Myagmarsuren, K.S. Lee, O.Y. Jeong, S.K. Ihm // Polymer (Guildf). — 2005. — V. 46, N. 11. - P. 3685-3692.

306. Polymerization of Norbornene in the Presence of Catalysts on the Basis of Palladium Acetate and Boron Trifluoride Etherate / V.S. Tkach, G. Myagmarsuren, D.S. Suslov, F.K. Shmidt // Russ. J. Gen. Chem. — 2007. — V. 77, N. 3. - P. 489-490.

307. igh-efficiency catalysts for norbornene polymerization, based on palladium carboxylates and boron trifluoride / G. Myagmarsuren, V.S. Tkach, D.S. Suslov, F.K. Shmidt // Russ. J. Appl. Chem. - 2007. - V. 80, N. 2. - P. 252256.

308. Myagmarsuren, G. Polymerization of norbornene using novel palladium carboxylate/boron trifluoride etherate catalyst system / G. Myagmarsuren, J. II Park, S.K. Ihm // Polymer (Guildf). - 2006. - V. 47, N. 26. - P. 84748479.

309. Highly efficient Pd(acac)2/TFA catalyzed head-to-tail dimerization of vinylarenes at room temperature / H. Ma, Q. Sun, W. Li, J. Wang, Z. Zhang, Y. Yang, Z. Lei // Tetrahedron Lett. - 2011. - V. 52, N. 14. - P. 1569-1573.

310. Dimerization of styrene to 1,3-diphenyl-l-butene catalyzed by palladiumLewis acid in ionic liquid / J. Peng, J. Li, H. Qiu, J. Jiang, K. Jiang, J. Mao, G. Lai //J. Mol. Catal. A Chem. - 2006. - V. 255, N. 1-2. - P. 16-18.

311. Asymmetric styrene dimerisation using mixed palladium-indium catalysts / R.B.. Bedford, M.. Betham, M.E.. Blake, A., c Garces, S.L.. Millar, S.. Prashar // Tetrahedron. - 2005. - V. 61, N. 41. - P. 9799-9807.

312. Palladium-catalysed dimerization of vinylarenes using indium triflate as an effective co-catalyst. / T. Tsuchimoto, S. Kamiyama, R. Negoro, E. Shirakawa, Y. Kawakami // Chem. Commun. (Camb). — 2003. — V. 2, N. 7. — P. 852-853.

313. Latent cationic palladium(II) phosphine carboxylate complexes for

norbornene polymerization / N. Thirupathi, D. Amoroso, A. Bell, J.D. Protasiewicz //J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. - 2009. - V. 47, N. 1. — P. 103-110.

314. Activator-free olefin oligomerization and isomerization reactions catalyzed by an air- and water-tolerant Wacker oxidation intermediate. / M.S. Winston, P.F. Oblad, J. a Labinger, J.P. Bercaw // Angew. Chem. Int. Bd. Pngl. - 2012. - V. 51, N. 39. - P. 9822-9824.

315. Gusevskaya, P.V. Organometallic catalysis: some contributions to organic synthesis / P.V. Gusevskaya // Quim. Nova. - 2003. - V. 26, N. 2. - P. 242248.

316. Baba, S. Reactions of Bis(acetylacetonato)palladium(II) with Triphenylphosphine and Nitrogen Bases / S. Baba, T. Ogura, S. Kawaguchi // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 1974. - V. 47, N. 3. - P. 665-668.

317. Tian, X. ((3-diketiminato)palladium complexes / X. Tian, R. Goddard, K.R. Porschke // Organometallics. - 2006. - V. 25, N. 25. - P. 5854-5862.

318. Synthesis and crystal and molecular structure of acetylacetonatobis(triphenylphosphine)palladium tetrafluoroborate hydrate / A.A. Kashaev, V.S. Fundamenskii, A. V Katkevich, G. V Ratovskii, V.S. Tkach, P.K. Shmidt // Dokl. Chem. - 2006. - V. 406, N. 2. - P. 21-25.

319. Суслов, Д.С. Целенаправленный синтез катионных комплексов палладия в каталитических системах превращения ненасыщенных углеводородов на основе бис-ацетилацетонато палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов, B.C. Ткач // Полифункциональные химические материалы и технологии: Мат. росс. науч. - практ. конф, Томск, 21-22 октября 2004 г. — Томск : Томский гос. ун-т, 2004 — С. 8182.

320. Суслов, Д.С. Целенаправленный синтез катионных комплексов палладия в каталитических системах превращения ненасыщенных углеводородов на основе бис-ацетилацетонато палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов, B.C. Ткач // Вестник ИГУ. Специальный выпуск. Материалы ежегодной научно-теоретической конференции молодых учёных. — Иркутск : Иркутский гос. ун-т, 2004 - С. 189-190.

321. Пат. 2329269 Российская Федерация, МПК C07F

5/00 C07F 5/04 C07F 1/02. Способ получения катионных комплексов палладия / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, А.В. Рохин, Ф.К. Шмидт ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2006128975 ; заявл. 09.08.2006 ; опубл. 20.07.2008. - [5 е.].

322. An effective route for the synthesis of cationic palladium complexes of general formula [(Acac)PdLiL2]+A~ / V.S. Tkach, D.S. Suslov, G. Myagmarsuren, G. V. Ratovskii, A. V. Rohin, P. Tuczek, P.K. Shmidt // J. Organomet. Chem. - 2008. - V. 693, N. 12. - P. 2069-2073.

323. Суслов, Д.С. Превращение ненасыщенных углеводородов под действием металлокомплексных катализаторов, сформированных в системах на основе соединений палладия и эфирата трифторида бора

: дис. ... канд. хим. наук: 02.00.15 / Д.С. Суслов . — Иркут. гос. ун-т., 2007. - 128 с.

324. Development of the conception on the nature of the catalytic action effective in the transformation of unsaturated hydrocarbons systems based on Pd(acac)2 and BF3OEt2 / V.S. Tkach, D.S. Suslov, M.V. Bykov, M.V. Belova, A.V. Yakovleva // Abstracts of VIII International conference "Mechanism of Catalytic Reactions" dedicated to the 70th anniversary of birth of Prof. Kirill I. Zamaraev, Russia, Novosibirsk, Siberian Branch of Russian Academy of Science, Boreskov Institute of Catalysis, June. — Novosibirsk, 2009 - P. 125.

325. Tkach, V.S. Application of BF3 OEt2 as Multifunctional Component of Active in the Transformation of Unsaturated Hydrocarbons PD (II) and N1 (0,1, II) based Catalytic Systems / V.S. Tkach, D.S. Suslov, G. Myagmarsuren. — New York : Nova Science Publishers, Inc., 2011. — 64 p.

326. Crystal Structure and Luminescence of Boron Difluoride Acetylacetonate / A.G. Mirochnik, В. V. Bukvetskii, E. V. Gukhman, P.A. Zhikhareva, V.E. Karasev // Russ. J. Gen. Chem. - 2002. - V. 72, N. 5. - P. 737-740.

327. Johnson, B.F.G. Cationic transition metal-olefm complexes / B.F.G. Johnson, J. Lewis, D.A. White //J. Am. Chem. Soc. - 1969. - V. 91, N. 18. - P. 51865187.

328. Johnson, B.F.G. Reactions of co-ordinated ligands. Part V. Reactions of triphenylmethyl tetrafluoroborate and fluoroboric acid with a variety of enyl metal complexes / B.F.G. Johnson, J. Lewis, D.A. White //J. Chem. Soc. A Inorganic, Phys. Theor. - 1970. - P. 1738.

329. Johnson, B.F.G. Reactivity of co-ordinated ligands. Part VII. Some cationic cycloocta-l,5-diene complexes of rhodium(I) and pentane-2,4-dionato-complexes of palladium(II) / B.F.G. Johnson, J. Lewis, D.A. White // J. Chem. Soc. A Inorganic, Phys. Theor. - 1971. - P. 2699.

330. Johnson, B.F.G. Preparative Applications of Protonolysis of |3-Diketonate Complexes-Part 2. (3-Diketonate Complexes of Palladium(II) / B.F.G. Johnson, J. Lewis, D.A. White // Synth. React. Inorg. Met. Chem. — 1971. — V. 1, N. 4. - P. 243-248.

331. Michael addition of alpha-dicarbonyls to alpha,beta-unsaturates ketones catalyzes by mixed sphere beta-carbonylenolate diphosphino metal complexes / M. Basato, B. Corain, P. De Roni, R. Jaforte, G. Favero // J. Mol. Catal. - 1987. - V. 42. - P. 115-125.

332. Electroanalytical and spectrophotometric investigations on the metal( <scp>II</scp> )-l,2-bis(diphenylphosphino)ethane-acetylacetonate system (M = Ni, Pd, or Cu) in acetonitrile / S. Daniele, M. Basato, B. Corain, G. Favero, G. Bontempelli //J. Chem. Soc., Dalt. Trans. - 1988. - N. 6. - P. 1425-1428.

333. Isolation of a postulated intermediate in the Stille reaction. Synthesis of 2-arylazoarylphosphonium salts via C-P coupling. Synthesis of acetone complexes of palladium(II). / J. Vicente, A. Areas, D. Bautista, A. Tiripicchio, M. Tiripicchio-Camellini // New J. Chem. - 1996. - V. 20. - P. 345-356.

334. Herberich, G.E. [l,l'-Bis(methylphenylphosphino)ferrocene-{\it P},{\it P}'](pentane-2,4-dionato-{\it 0},{\it 0}')palladium Tetrafluoroborate / G.E. Herberich, S. Moss, A. Schultz // Acta Crystallogr. Sect. C. - 1996. - V. 52, N. 5. - P. 1080-1082.

335. Synthesis, molecular structure and palladium(II) and platinum(II) complex chemistry of 3-(ferrocen-l-yl)-l-(pyridin-2-yl)pyrazole / R.J. Pess, J.P.M. Wicks, N.P. Chatterton, M.J. Dewey, N.P. Cromhout, M.A. Halcrow, J.E. Davies //J. Chem. Soc. Dalt. Trans. - 1996. - N. 21. - P. 4055.

336. Badia, A. Synthesis and structure of Pdll and PtII complexes containing chiral diphosphazane ligands / A. Badia, R. Navarro, E.P. Urriolabeitia //J. Organomet. Chem. - 1998. - V. 554, N. 2. - P. 105-112.

337. Reactivity towards some weak protic electrophiles of the di-p-hydroxo complex [{Pd(|i-OH)(tmeda)}2][BPh4]2: crystal structure of [{Pd(tmeda)}2(p-OH)(p-HNC6H4Cl-p)][BPh4]2 / G. Sánchez, J.P. Serrano, J. García, G. Pópez, J. Pérez, E. Molins // Inorganica Chim. Acta. - 1999. - V. 287, N. 1. - P. 3746.

338. Mono- and di-nuclear palladium(ii) complexes with bulky arsino(phosphino)methanes in different coordination modes / U. Schmidt, K. Ilg, C.D. Brandt, H. Werner //J. Chem. Soc. Dalt. Trans. - 2002. - N. 14. -P. 2815-2824.

339. 31P NMR Spectroscopy as a Powerful Tool for the Determination of Enantiomeric Excess and Absolute Configurations of a-Amino Acids / J. Bravo, C. Cativiela, J.E. Chaves, R. Navarro, E.P. Urriolabeitia // Inorg. Chem. - 2003. - V. 42, N. 4. - P. 1006-1013.

340. Pd-(MOP) Chemistry: Novel Bonding Modes and Interesting Charge Distribution / P. Dotta, P.G.A. Kumar, P.S. Pregosin, A. Albinati, S. Rizzato // Organometallics. - 2003. - V. 22, N. 25. - P. 5345-5349.

341. Кристаллическая структура [Pd(acac)(P(¿-Pr)3)2]BF4 / H.B. Куратьева, Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, С.А. Громилов // Журнал структурной химии. - 2011. - Т. 52, № 4. - С. 833-835.

342. Быков, М.В. Синтез, структура и каталитические свойства ацетилацетонатных комплексов палладия в превращении ненасыщенных углеводородов : дис. ... канд. хим. наук: 02.00.04 / М.В. Быков . — Иркутск : Иркут. гос. ун-т, 2013. — 151 с.

343. The Pd2(CHCC6H5)2(C5H702)3(BE3)2BF4 catalyst for the polymerization of norbornene / V.S. Tkach, G. Myagmarsuren, D.S. Suslov, T. Darjaa, D. Dorj, E.K. Shmidt // Catal. Commun. - 2008. - V. 9, N. 6. - P. 1501-1504.

344. [Pd(acac)(MeCN)2]BF4: Air-tolerant, activator-free catalyst for alkene dimerization and polymerization / D.S. Suslov, M. V. Bykov, P.A. Abramov, M. V. Pahomova, PA. Ushakov, V.K. Voronov, V.S. Tkach // RSC Adv. -2015. - V. 5, N. 126. - P. 104467-104471.

345. Синтез на основе Pd(acac)2 и BE3OEI2 прекурсоров активных в превращении ненасыщенных углеводородов комплексов состава [(acac)PdP2]BF4 / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, С.Н. Зелинский, Г.В. Ратовский, О.В. Тюкалова // Бутлеровские сообщения. — 2011. — Т.

25, № 6. - С. 29-37.

346. Пат. 2456295 Российская Федерация, МПК C07F 15/00 C07F 5/02. Способ получения (ацетилацетонато-к2-0,0')(бис-ацетонитрил)палладия тетрафторбората / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2011112364 ; заявл. 31.03.2011 ; опубл. 20.07.2012. - [4 е.].

347. Пат. 2508293 Российская Федерация, МПК C07F15/00 C07F5/02. Способ получения (ацетилацетонато)(циклооктадиен)палладия тетрафторбората / Д.С. Суслов, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2012154501 ; заявл. 14.12.2012 ; опубл. 27.02.2014. - [4 е.].

348. Synthesis and application of cationic palladium complexes [Pd(acac)(Li)(L2)]A in transformations of alkenes and dienes / D.S. Suslov, M.V. Bykov, M.V. Belova, V.S. Tkach // Catalysis in Organic Synthesis ICCOS-2012: abstracts International Conference, Moscow, September 15-20. - Moscow, 2012 - P. P249.

349. Разработка эффективных каталитических систем для превращения ненасыщенных углеводородов на основе бета-дикетонатных комплексов палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов, М.В. Быков, М.В. Белова, А.Н. Мамурова, B.C. Ткач // Школа-конференция молодых ученых, посвященная памяти профессора C.B. Земскова: Неорганические соединения и функциональные материалы, Новосибирск, 30 сентября - 4 октября 2013. — Новосибирск, 2013 — С. 126.

350. Синтез новых катионных комплексов палладия как прекурсоров эффективных катализаторов превращения ненасыщенных углеводородов / Д.С. Суслов, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько, B.C. Ткач // XXV Межд. Чугаевская конференция по координационной химии: материалы конф., 6-11 июня, 2011 г. — Суздаль, 2011 — С. 360.

351. Palladium(II)-acetylacetonate complexes containing phosphine and diphosphine ligands and their catalytic activities in telomerization of 1,3-dienes with diethylamine / D.S. Suslov, M. V. Bykov, M. V. Belova, P.A. Abramov, V.S. Tkach //J. Organomet. Chem. - 2014. - V. 752. - P. 37-43.

352. Пат. 2475492 Российская Федерация, МПК C07F15/00 C07F5/00. Способ получения катионных комплексов палладия с бидентатными фосфорорганическими лигандами / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2011147269 ; заявл. 21.11.2011 ; опубл. 20.02.2013. -[6 е.].

353. Создание новых перспективных каталитических систем для превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия / М.В. Быков, Д.С. Суслов, М.В. Белова, А.Н. Мамурова, B.C. Ткач // Школа-конференция молодых ученых, посвященная памяти профессора C.B.Земскова: Неорганические соединения и функциональные материалы, тезисы

докладов. — Новосибирск, 2013 — С. 55.

354. Синтез и структура (ацетилацетонато-к2-0,0')(бис-трифенилфосфин)палладия тетрафторбората как прекурсора активных в превращении ненасыщенных углеводородов катализаторов / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Н.В. Куратьева, М.В. Быков, М.В. Белова // Координационная химия. — 2011. — Т. 37, № 10. — С. 754-758.

355. Кравченко, О.В. Каталитические системы на основе комплексов никеля и палладия с фосфорорганическими лигандами в сочетании с эфиратом трифторида бора в полимеризации норборнена и его производных : дис. ... канд. хим. наук: 02.00.04 / О.В. Кравченко . — Иркутский гос. ун-т, 2017. — 171 с.

356. Reactivity of [NBu4] [(C6F5)2M(ii-PPh2)2M<(acac-0,0<)] (M, M' = Pt, Pd) toward Silver Centers. Synthesis of Polynuclear Complexes Containing M-Ag Bonds (M = Pd, Pt) / E. Alonso, J. Forniés, С. Fortuno, A. Martin, A.G. Orpen // Organometallics. - 2003. - V. 22, N. 24. - P. 5011-5019.

357. Second-harmonic generation properties of some co-ordination compounds based on pentanedionato ligands / R.C.B. Copley, C. Lamberth, J. Machell, D.M.P. Mingos, D.M. Murphy, H. Powell //J. Mater. Chem. - 1991. - V. 1, N. 4. - P. 583-589.

358. Bekiaris, G. (E)-[4,4,4-Trifluor-l-(trifluormethyl)-l,3-bis(trimethylsiloxy)-2-butenyljdiphenylphosphin als Ligand / G. Bekiaris, G. V Röschenthaler, U. Behrens // Zeitschrift für Anorg. und Allg. Chemie. - 1992. - V. 618, N. 12. -P. 153-157.

359. Synthesis, X-ray, and NMR Studies on Palladium BINAP Complexes Containing Oxazolidinone and Acetylacetonate Anions / D. Nama, P.S. Pregosin, A. Albinati, S. Rizzato // Organometallics. — 2007. — V. 26, N. 8. — P. 2111-2121.

360. Geometries of Second-Row Transition-Metal Complexes from Density-Functional Theory / M. Waller, H. Braun, N. Hojdis, M. Bühl // J. Chem. Theory Comput. - 2007. - V. 3. - P. 2234-2242.

361. Kühl, О. Phosphorus-31 NMR Spectroscopy. A Concise Introduction for the Synthetic Organic and Organometallic Chemist. / O. Kühl. — Berlin, Heidelberg : Springer-Verlag, 2008. — 131 p.

362. Reactivity Studies of Cationic Palladium(II) Phosphine Carboxylate Complexes with Lewis Bases: Substitution versus Cyclometalation / N. Thirupathi, D. Amoroso, A. Bell, J.D. Protasiewicz // Organometallics. — 2007. - V. 26, N. 13. - P. 3157-3166.

363. Phosphine-catalyzed disulfide metathesis / R. Caraballo, M. Rahm, P. Vongvilai, T. Brinck, O. Ramström // Chem. Commun. — 2008. — N. 48. — P. 6603.

364. Electroanalytical and Spectrophotometric Investigations on the Metal(II)-1,2- Bis(diphenylphosphino)ethane-Acetactonate System (M = Ni, Pd, or Cu) in Acetonitrile / S. Daniele, M. Basato, В. Corain, G. Favero, Gino Bontempelli //J. Chem. Soc. Dalt. Trans. - 1988. - P. 1425-1428.

365. PPh(2-C6H4S)2 as a Pincer Pigand in Nickel (II) and Palladium (II) Complexes - X-ray Structure of [Ni{PPh (C 6H4S)2}(PPh2Me)], [Pd2(p-dppe){PPh(C6H4S) 2}2] and [ Ni{PPh(C6H4S)2}]2 / E. Cerrada, P.R. Falvello, M.B. Hursthouse, M. Paguna, A. Puquin, C. Pozo-Gonzalo // Eur. J. Inorg. Chem. - 2002. - P. 826-833.

366. Marson, A. In Situ Preparation of Palladium Diphosphane Catalysts / A. Marson, A.B. van Oort, W.P. Mul // Eur. J. Inorg. Chem. - 2002. - P. 30283031.

367. Pigand and Solvent Effects in the Alternating Copolymerization of Carbon Monoxide and Olefins by Palladium-Diphosphine Catalysis / C. Bianchini, H.M. Pee, A. Meli, W. Oberhauser, M. Peruzzini, E. Vizza // Organometallics.

- 2002. - V. 21, N. 1. - P. 16-33.

368. Selective Oligomerization of Ethylene to Pinear a-Olefins by Tetrahedral Cobalt(II) Complexes with 6-(Organyl)-2-(imino)pyridyl Pigands: Influence of the Heteroatom in the Organyl Group on the Catalytic Activity / C. Bianchini, G. Mantovani, A. Meli, F. Migliacci, F. Paschi // Organometallics.

- 2003. - V. 22, N. 13. - P. 2545-2547.

369. Dihalogeno(diphosphane)metal(II) complexes (metal = Co, Ni, Pd) as pre-catalysts for the vinyl/addition polymerization of norbornene? elucidation of the activation process with B(C6Fs)3/AlEt3 or Ag[closo-l-CBnHi2] and evidence for the in situ formation / P. Passahn, V. Pozan, B. Wu, A.S. Weller, C. Janiak // Dalt. Trans. - 2003. - P. 4437.

370. Cationic acetylacetonate palladium complexes/boron trifluoride etherate catalyst systems for hydroamination of vinylarenes using arylamines / D.S. Suslov, M. V. Bykov, M.V. Pakhomova, P.A. Abramov, PA. Ushakov, V.S. Tkach // Catal. Commun. - 2017. - V. 94. - P. 69-72.

371. Puminescent mononuclear and binuclear cyclometalated palladium(II) complexes of 6-Phenyl-2,2'-bipyridines: Spectroscopic and structural comparisons with platinum(II) analoguesl,2 / S.W. Pai, T.C. Cheung, M.C.W. Chan, K.K. Cheung, S.M. Peng, C.M. Che // Inorg. Chem. - 2000. -V. 39, N. 2. - P. 255-262.

372. Dinuclear NHC-palladium complexes containing phosphine spacers: synthesis, X-ray structures and their catalytic activities towards the Hiyama coupling reaction / J. Yang, P. Pi, Y. Zhang, P. Wang // Dalt. Trans. — 2014.

- V. 43, N. 19. - P. 7166-7175.

373. Пат. 2383556 Российская Федерация, МПК C08F 32/08 C08F 4/06 B01J 23/44. Способ получения аддитивных полимеров норборнена / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Г. Мягмарсурэн, Ф.К. Шмидт ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2007127169 ; заявл. 16.07.2007 ; опубл. 10.03.2010. - [6 е.].

374. Суслов, Д.С. Палладиевый катализатор полимеризации норборнена и стирола / Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков // Материалы XPVI Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Химия / Новосибирский гос.университет, материалы конференции. — Новосибирск, 2008 — С.

375. Губайдулина, О.В. Катализаторы на основе катионных комплексов палладия в превращении ненасыщенных углеводородов / О.В. Губайдулина, М.В. Быков, Д.С. Суслов // Материалы Всероссийской научной молодежной школы-конференции «Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии» Омск, 19-23 мая 2008 г. - Омск : ИППУ СО РАН, ИК СО РАН, 2008 - С. 219-221.

376. Полимеризация норборнена в присутствии катализаторов на основе комплексов никеля и палладия в сочетании с эфиратом трифторида бора / Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков, М.В. Белова, B.C. Ткач // IV Семинар памяти профессора Ю.И. Ермакова, 13 - 16 апреля,

2010 г. пос. Листвянка, Иркутской обл. — Новосибирск : Институт катализа СО РАН, 2010 - С. 103-104.

377. Микроструктура полинорборнена, получаемого в присутствии каталитической системы [Pd(acac)(PPb3)2]BF4/BF30Et2 / М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько, Д.С. Суслов // VII Всероссийская интерактивная (с международным участием) конференция молодых ученых "Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии", июнь 2010 г. — Саратов : СГУ, 2010 — С. 240-241.

378. Полимеризации метилбицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-карбоксилата в присутствии каталитических систем состава [Рё(асас)(Р)2]ВГ4/ВГзОЕ12 / М.В. Белова, М.В. Быков, О.И. Мисько, А.О. Котова, Д.С. Суслов // VIII Всероссийская интерактивная (с международным участием) конференциямолодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» материалы конф, июнь

2011 г. - Саратов, 2011 - С. 176-178.

379. Российская Федерация, МПК C08F 32/08 C08F 4/26. Способ аддитивной полимеризации норборнена и его производных: заявка на изобретение / Д.С. Суслов, М.В. Быков, О.В. Кравченко, М.В. Пахомова, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2015129863, положительное решение от 28.06.2017 ; заявл. 20.07.2015.

380. Быков, М.В. Катионные ацетилацетонатные комплексы палладия с фосфорорганическими лигандами в теломеризации диеновых углеводородов / М.В. Быков, Д.С. Суслов, B.C. Ткач // XXI Межд. Черняевская конф. по химии, аналитике и технологии платиновых металлов: тезисы докладов. — Новосибирск, 2016 — С. 26.

381. Пат. 2500663 Российская Федерация, МПК С07С211/21 С07С209/60 B01J31/24 B01J31/28. Способ получения К,К-диэтилокта-2,7-диен-1-амина / Д.С. Суслов, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2012125487 ; заявл. 19.06.2012 ; опубл. 10.12.2013. - [4 е.].

382. Пат. 2290995 Российская Федерация, МПК B01J 37/00 B01J 23/44 B01J 21/02 С07С 2/04. Способ получения катализатора для олигомеризации стирола / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Ф.К. Шмидт ;

заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2005125353 ; заявл. 09.08.2005 ; опубл. 10.01.2007. - [5 е.].

383. Селективная димеризация стирола в присутствии катализаторов типа [Pd(acac)(PR3)2]BF4 + nBF3OEt2 / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Г. Мягмарсурэн, Г.В. Ратовский, Ф.К. Шмидт // Журнал общей химии. — 2007. — Т. 77, № 4. - С. 694.

384. Суслов, Д.С. Димеризация стирола катализаторами на основе катионных комплексов палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов, А.А. Любимов // VII Всероссийская научно-практическая конференция студентов и аспирантов «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск, ТПУ, 11-12 мая 2006 г., материалы конференции. — Томск : ТПУ, 2006 — С. 106.

385. Катализаторы превращения ненасыщенных углеводородов на основе бис-ацетилацетонато палладия и эфирата трифторида бора / B.C. Ткач, С.Н. Зелинский, Д.С. Суслов, Г.В. Ратовский, А.Г. Пройдаков, Ф.К. Шмидт //V Росс. конф. с участием стран СНГ "Научные основы приготовления и технологии катализаторов" и IV Росс. конф. "Проблемы дезактивации катализаторов" , Омск, 6-9 сентября 2004 г. Материалы конференции. — Новосибирск : Институт катализа СО РАН, 2004 - С. 205.

386. Boggioni, L. Polyolefins with Cyclic Comonomers / L. Boggioni, I. Tritto // Polyolefins: 50 years after Ziegler and Natta II / ed. W. Kaminsky. — , 2013

- P. 117-141.

387. Addition polymerization of silyl-containing norbornenes in the presence of Ni-based catalysts / E.S. Finkelshtein, K.L. Makovetskii, M.L. Gringolts, Y.V. Rogan, T.G. Golenko, V.G. Lakhtin, M.P. Filatova // J. Mol. Catal. A Chem.

- 2006. - V. 257, N. 1-2. - P. 9-13.

388. Tolman, C.A. Steric Effects of Phosphorus Ligands in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis / C.A. Tolman // Chem Rev. — 1977.

- V. 77, N. 3. - P. 313-348.

389. Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation / P.W.N.M. van Leeuwen, P.C.J. Kamer, J.N.H. Reek, P. Dierkes // Chem. Rev.

- 2000. - V. 100, N. 8. - P. 2741-2770.

390. (r]3-Allyl)palladium(II) and Palladium(II) Nitrile Catalysts for the Addition Polymerization of Norbornene Derivatives with Functional Groups / J.P. Mathew, A. Reinmuth, J. Melia, N. Swords, W. Risse // Macromolecules. — 1996. - V. 29, N. 8. - P. 2755-2763.

391. Пат. 2626745 Российская Федерация, МПК C08F 32/08 (2006.01) C08F 4/26 (2006.01). Способ аддитивной полимеризации норборнена и его производных / Д.С. Суслов, М.В. Быков, О.В. Кравченко, М.В. Пахомова, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т.

- № 2015129863 ; заявл. 20.07.2015 ; опубл. 31.07.2017. - [7 е.].

392. Commarieu, В. Bypassing the lack of reactivity of endo-substituted norbornenes with the catalytic rectification-insertion mechanism / B. Commarieu, J.P. Claverie // Chem. Sci. - 2015. - V. 6, N. 4. - P. 2172-2181.

393. Homo- and copolymerization of norbornene and 5-norbornene-2-yl acetate with bis-(|3-ketonaphthylamino)palladium(II)/B(C6F5)3 catalytic system / R. Huang, X. He, Y. Chen, H. Nie, W. Zhou // Polym. Adv. Technol. - 2012. -V. 23, N. 3. - P. 483-490.

394. Cyclopentadienyl Nickel and Palladium Complexes/Activator System for the Vinyl-Type Copolymerization of Norbornene with Norbornene Carboxylic Acid Esters: Control of Polymer Solubility and Glass Transition Temperature / S. Kaita, K. Matsushita, M. Tobita, Y. Maruyama, Y. Wakatsuki // Macromol. Rapid Commun. - 2006. - V. 27, N. 20. - P. 17521756.

395. Morishita, H. Synthesis and palladium-catalyzed addition polymerization of norbornene carrying epoxy moiety / H. Morishita, A. Sudo, T. Endo //J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. - 2009. - V. 47, N. 16. - P. 3982-3989.

396. Vinyl-type polynorbornenes with triarylamine side groups: A new class of soluble hole-transporting materials for OLEDs / J.H. Park, C. Yun, M.H. Park, Y. Do, S. Yoo, M.H. Lee // Macromolecules. - 2009. - V. 42, N. 18. -P. 6840-6843.

397. Saito, T. Addition polymerization of norbornene, 5-vinyl-2-norbornene and 2-methoxycarbonyl-5-norbornene with a catalyst based on a palladium(O) precursor complex / T. Saito, Y. Wakatsuki // Polymer (Guildf). — 2012. — V. 53, N. 2. - P. 308-315.

398. Syntheses and Structures of Bulky Monophosphine-Ligated Methylpalladium Complexes: Application to Homo- and Copolymerization of Norbornene and/or Methoxycarbonylnorbornene / M. Yamashita, I. Takamiya, K. Jin, K. Nozaki // Organometallics. - 2006. - V. 25, N. 19. - P. 4588-4595.

399. Xing, Y. Copolymerization of norbornene with methoxycarbonylnorbornene catalyzed by Ni{CF3C(0)CHC[N(naph-thyl)]CH3}2/B(C6F5)3 catalytic system and good processability for Dry/Wet phase inversion and electrospinning technique / Y. Xing, Y. Chen, X. He // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. - 2011. - V. 49, N. 20. - P. 4425-4432.

400. N,0-chelating bidentate Ni (II) and Pd (II) complexes for copolymerization of norbornene and norbornene ester / L. Chen, Z. Zhong, C. Chen, X. He, Y. Chen //J. Organomet. Chem. - 2014. - V. 752. - P. 100-108.

401. Vinyl polymerization of norbornene with dinuclear diimine nickel dichloride/MAO / X. Mi, Z. Ma, N. Cui, L. Wang, Y. Ke, Y. Hu //J. Appl. Polym. Sci. - 2003. - V. 88, N. 14. - P. 3273-3278.

402. Изучение структуры полимеров норборнена методами колебательной спектроскопии / Г.Н. Бондаренко, Л.И. Горбачева, Т.Г. Голенко, В.И. Быков, О.В. Фатеев, К.Л. Маковецкий // Высокомол. Соед, Сер. А. — 1996. - Т. 38, № 3. - С. 469-472.

403. Arndt, М. Transition metal catalyzed polymerisation of norbornene / M. Arndt, M. Gosmann // Polym. Bull. - 1998. - V. 41, N. 4. - P. 433-440.

404. Addition-Type Polynorbornenes with Si(CH 3 ) 3 Side Groups: Synthesis, Gas Permeability, and Free Volume / E.S. Finkelshtein, K.L. Makovetskii,

M.L. Gringolts, Y. V. Rogan, T.G. Golenko, L.E. Starannikova, Y.P. Yampolskii, V.P. Shantarovich, T. Suzuki // Macromolecules. — 2006. — V. 39, N. 20. - P. 7022-7029.

405. Hydrooligomerization of cycloolefins -a view of the microstructure of polynorbomene / M. Arndt, R. Engehausen, W. Kaminsky, K. Zoumis //J. Mol. Catal. A Chem. - 1995. - V. 101. - P. 171-178.

406. Arndt-Rosenau, M. Microstructure of Ethene/Norbornene Copolymers'!" / M. Arndt-Rosenau, I. Beulich // Macromolecules. - 1999. - V. 32, N. 22. -P. 7335-7343.

407. Kaminsky, W. New polymers by homogenous zirconocene/aluminoxane catalysts / W. Kaminsky, A. Bark, M. Arndt // Makromol. Chemie. Macromol. Symp. - 1991. - V. 47, N. 1. - P. 83-93.

408. Reactions of the Bis(f3-diketonato)palladium(II) Complexes with Various Nitrogen Bases / S. Okeya, H. Sazaki, M. Ogita, T. Takemoto, Y. Onuki, Y. Nakamura, B.K. Mohapatra, S. Kawaguchi // Bull. Chem. Soc. Jpn. — 1981. — V. 54, N. 7. - P. 1978-1994.

409. Gates, P.N. Ketone-boron trifluoride complexes: A study of the donor properties of ketones / P.N. Gates, E.F. Mooney // J. Inorg. Nucl. Chem. — 1968. - V. 30, N. 3. - P. 839-847.

410. Cyclometallation Reactions Of Pd(II) With N-(A-Naphthylidene)-0-Toluidine / M. Gayoso, A. Suarez, J.M. Vila, E. Gayoso // Rev. Port. Quim. — 1984. -V. 26. - P. 21-24.

411. Telomerization: advances and applications of a versatile reaction. / A. Behr, M. Becker, T. Beckmann, L. Johnen, J. Leschinski, S. Reyer // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2009. - V. 48, N. 20. - P. 3598-3614.

412. Efficient catalysts for telomerization of butadiene with amines / A. Grotevendt, M. Bartolome, D.J. Nielsen, A. Spannenberg, R. Jackstell, K.J. Cavell, L.A. Ого, M. Beller // Tetrahedron Lett. - 2007. - V. 48, N. 52. - P. 9203-9207.

413. Telomerization of Isoprene with Dialkylamine Catalyzed by Palladium Complexes / M. Hidai, H. Mizuta, K. Hirai, Y. Uchida // Bull. Chem. Soc. Jpn. - 1980. - V. 53. - P. 2091-2092.

414. Palladium-catalyzed asymmetric telomerization of isoprene. Preparation of optically active citronellol / M. Hidai, H. Mizuta, H. Yagi, Y. Nagai, K. Hata, Y. Uchida //J. Organomet. Chem. - 1982. - V. 232, N. 1. - P. 89-98.

415. Maddock, S.M. Palladium-Catalyzed Head-to-Head Telomerization of Isoprene with Amines / S.M. Maddock, M.G. Finn // Organometallics. — 2000. - V. 19, N. 14. - P. 2684-2689.

416. [Pd(acac)(L)2] [BF4] (L = morpholine, diethylamine, dibutylamine, dioctylamine): Synthesis, structure and their catalytic activity / D.S. Suslov, M. V. Bykov, G. V. Ratovskii, P.A. Abramov, M. V. Pahomova, LA. Ushakov, V.K. Voronov, V.S. Tkach //J. Mol. Struct. - 2017. - V. 1133. - P. 411-421.

417. Григорьева, Н.Г. Димеризация виниларенов на цеолитных катализаторах / Н.Г. Григорьева // 2009.

418. Dimerization of vinylarenes on zeolite catalysts / N.G. Grigor'eva, R.R.

Talipova, A.N. Khazipova, S. V. Bubennov, B.I. Kutepov, U.M. Dzhemilev // Pet. Chem. - 2009. - V. 49, N. 1. - P. 16-22.

419. Pee, D.W. Chain-Selective and Regioselective Ethylene and Styrene Dimerization Reactions Catalyzed by a Well-Defined Cationic Ruthenium Hydride Complex: New Insights on the Styrene Dimerization Mechanism / D.W. Pee, C.S. Yi // Organometallics. - 2010. - V. 29, N. 15. - P. 3413-3417.

420. Aoshima, S. Cationic Polymerization of Styrene in the Presence of Added Base: Piving Nature of the Propagating Species and Synthesis of Poly(vinyl alcohol)-graft-Polystyrene / S. Aoshima, Y. Segawa, Y. Okada // J. Polym. Sei. Part A Polym. Chem. - 2001. - V. 39. - P. 751-755.

421. Palladium-Catalyzed/Pewis Acid-Promoted Alkene Dimerization and Cross-Coupling with Alcohols via С1Ш Bond Activation / Y.-J. Jiang, Y.-Q. Tu, E. Zhang, S.-Y. Zhang, K. Cao, P. Shi // Adv. Synth. Catal. - 2008. - V. 350, N. 4. - P. 552-556.

422. Highly Selective Dimerization of Styrenes and Pinear Co-dimerization of Styrenes with Ethylene Catalyzed by a Ruthenium Complex / T. Kondo, D. Takagi, H. Tsujita, Y. Ura, K. Wada, T. Mitsudo // Angew. Chemie Int. Ed. — 2007. - V. 46, N. 31. - P. 5958-5961.

423. Crystalline syndiotactic polystyrene / N. Ishihara, T. Seimiya, M. Kuramoto, M. Uoi // Macromolecules. - 1986. - V. 19, N. 9. - P. 2464-2465.

424. Селективная димеризация стирола в 1,3-дифенилбутен-1 в присутствии высокоорганизованных каталитических систем состава [Pd(acac)(PAr3)2]BE4/BF3OEt2 / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова // Нефтехимия. - 2011. - Т. 51, № 3. - С. 169-175.

425. Schröder Е, Müller G, Arndt К.-Е. Polymer Characterization // AkademieVerlag. Berlin.- 1989,- P. 212.

426. Selective dimerization of styrene to 1,3-diphenyl-l-butene with bis(ß-diketonato)palladium/boron trifluoride etherate catalyst system / G. Myagmarsuren, V.S. Tkach, E.K. Shmidt, M. Mohamad, D.S. Suslov //J. Mol. Catal. A Chem. - 2005. - V. 235, N. 1-2. - P. 154-160.

427. Pate transition metal-catalyzed hydroamination and hydroamidation / P.J. Goossen, P. Huang, M. Arndt, K. Goossen, H. Heydt // Chem. Rev. — 2015. - V. 115, N. 7. - P. 2596-2697.

428. Reznichenko, A.P. Asymmetrie Hydroamination / A.P. Reznichenko, A.J. Nawara-Hultzsch, K.C. Hultzsch // Top Curr Chem. - , 2013 - P. 191-260.

429. Müller, Т.Е. Metal-Initiated Amination of Alkenes and Alkynes / Т.Е. Müller, M. Beller // Chem. Rev. - 1998. - V. 98, N. 2. - P. 675-704.

430. Kawatsura, M. Palladium-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Vinylarenes Using Arylamines / M. Kawatsura, J.E. Hartwig // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122, N. 39. - P. 9546-9547.

431. Nettekoven, U. A New Pathway for Hydroamination. Mechanism of Palladium-Catalyzed Addition of Anilines to Vinylarenes / U. Nettekoven, J.E. Hartwig //J. Am. Chem. Soc. - 2002. - V. 124, N. 7. - P. 1166-1167.

432. Hartwig, J.F. Development of catalysts for the hydroamination of olefins / J.E. Hartwig // Pure Appl. Chem. - 2004. - V. 76, N. 3. - P. 507-516.

433. Yu, F. Pd( <scp>ii</scp> )-catalyzed intermolecular enantioselective hydroamination of styrenes / F. Yu, P. Chen, G. Liu // Org. Chem. Front. — 2015. - V. 2, N. 7. - P. 819-822.

434. Vo, L.K. Isotope effects and the nature of stereo- and regioselectivity in hydroaminations of vinylarenes catalyzed by palladium(II)-diphosphine complexes / L.K. Vo, D.A. Singleton // Org. Lett. - 2004. - V. 6, N. 14. - P. 2469-2472.

435. Johns, A.M. Relative Rates for the Amination of r\ 3 -Allyl and r] 3 -Benzyl Complexes of Palladium / A.M. Johns, J.W. Туе, J.F. Hartwig //J. Am. Chem. Soc. - 2006. - V. 128, N. 50. - P. 16010-16011.

436. Spectral Database for Organic Compounds SDBS / National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST) [Электронный ресурс] . — URL: http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi (дата обращения: 06.06.2016).

437. Пахомова, M.B. Синтез, структура и каталитические свойства катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с азотсодержащими лигандами в превращении ненасыщенных углеводородов : дис. ... канд. хим. наук: 02.00.04 / М.В. Пахомова . — Иркутскй гос. ун-т, 2016. — 146 с.

438. Vinyl polymerization of norbornene with bis(imino)pyridyl nickel(II) complexes / Y. Huang, J. Chen, L. Chi, C. Wei, Z. Zhang, Z. Li, A. Li, L. Zhang //J. Appl. Polym. Sci. - 2009. - V. 112, N. 3. - P. 1486-1495.

439. Ni(II) and Fe(II) complexes based on bis(imino)aryl pincer ligands: synthesis, structural characterization and catalytic activities. / J. Zhang, W. Gao, X. Lang, Q. Wu, L. Zhang, Y. Mu // Dalton Trans. - 2012. - V. 41, N. 32. - P. 9639-9645.

440. Metallocene-catalyzed C7-linkage in the hydrooligomerization of norbornene by sigma-bond metathesis: insight into the microstructure of polynorbornene. / C. Karafilidis, H. Hermann, A. Ruflnska, B. Gabor, R.J. Mynott, G. Breitenbruch, C. Weidenthaler, J. Rust, W. Joppek, M.S. Brookhart, W. Thiel, G. Fink // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2004. - V. 43, N. 18. - P. 2444-2446.

441. Helical micro structure of polynorbornene. / C. Karafilidis, K. Angermund, B. Gabor, A. Rufiriska, R.J. Mynott, G. Breitenbruch, W. Thiel, G. Fink // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2007. - V. 46, N. 20. - P. 3745-3749.

442. Synthesis and Structure of Imine-N-Heterocyclic Carbene Palladium Complexes and Their Catalytic Behavior in Norbornene Polymerization / J. Deng, H. Gao, F. Zhu, Q. Wu // Organometallics. - 2013. - V. 32, N. 16. -P. 4507-4515.

443. Guerro, M. Tetrathiafulvalenyl-acetylacetonate complexes of difluoroboron / M. Guerro, T. Roisnel, D. Lorcy // Tetrahedron. - 2009. - V. 65, N. 31. -P. 6123-6127.

444. Krossing, I. Noncoordinating anions—fact or fiction? A survey of likely candidates. /1. Krossing, I. Raabe // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. — 2004. — V. 43, N. 16. - P. 2066-2090.

445. Tetrafluoroborate anion B-F bond activation - Unusual formation of a nucleophilic heterocyclic carbene:BF3 adduct / D.J. Nielsen, K.J. Cavell, B.W. Skelton, A.H. White // Inorganica Chim. Acta. - 2003. - V. 352. - P. 143-150.

446. Structure, Stability, and Catalytic Activity of Fluorine-Bridged Complexes IPr-GaCl 2 (n-F)EF n -1 (EF n - = SbF 6 - , PF 6 - , or BF 4 - ) / C. Bour, J. Monot, S. Tang, R. Guillot, J. Farjon, V. Gandon // Organometallics. — 2014. - V. 33, N. 2. - P. 594-599.

447. Mason, M.R. Fluoride-induced reduction of palladium(II) and platinum(II) phosphine complexes / M.R. Mason, J.G. Verkade // Organometallics. — 1992. - V. 11, N. 6. - P. 2212-2220.

448. Пат. 2556224 Российская Федерация, МПК C07F 15/00. Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / М.В. Пахомова, Д.С. Суслов, М.В. Быков, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2014120599 ; заявл. 21.05.2014 ; опубл. 10.07.2015. - [7 е.].

449. Синтез новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов, М.В. Пахомова, М.В. Быков, B.C. Ткач // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84, № 11. - С. 19321934.

450. Cationic palladium(II)-acetylacetonate complexes bearing a-diimine ligands as catalysts in norbornene polymerization / D.S. Suslov, M. V. Pahomova,

P.A. Abramov, M. V. Bykov, V.S. Tkach // Catal. Commun. - 2015. - V. 67. -P. 11-15.

451. Пат. 2475491 Российская Федерация, МПК C07F 15/00. Способ получения катионных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2011147271 ; заявл. 21.11.2011 ; опубл. 20.02.2013. - [5 е.].

452. Синтез новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов, М.В. Пахомова, М.В. Быков, B.C. Ткач // V конференция молодых ученых по общей и неорганической химии: материалы научн. конф. — Москва, 2015 — Р. 202-203.

453. Пат. 2570703 Российская Федерация, МПК C08F 32/08 C08F 4/26 C07F 15/00. Способ аддитивной полимеризации норборнена / М.В. Пахомова, Д.С. Суслов, М.В. Быков, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2014120598 ; заявл. 21.05.2014 ; опубл. 10.12.2015. - [7 е.].

454. Синтез, структура и каталитическая активность в полимеризации норборнена новых катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с а-дииминовыми лигандами / Д.С. Суслов, М.В. Пахомова, А.Н. Мамурова, М.В. Быков, B.C. Ткач // РОСКАТАЛИЗ - II Российский конгресс по катализу, 2-5 октября 2014 г. — Самара, 2014 — С. 216.

455. Синтез и каталитическая активность в полимеризации норборнена

ацетилацетонатных комплексов палладия с дииминовыми лигандами / М.В. Пахомова, А.Н. Мамурова, Д.С. Суслов, М.В. Быков, B.C. Ткач // Теоретическая и экспериментальная химия глазами молодежи - 2014: тез. докл. Всерос. научн. конф. с междунар. участием. Иркутск, 26-26 мая, 2014. ФГБОУ ВПО «ИГУ»; ин-т нефте- и углехим. синтеза; Ирк. Научн. центр СО РАН. — Иркутск : Из-во Иркутского гос. ун-та, 2014 — С. 104-105.

456. Mechria, A. A convenient reagent for generation and stabilization of cationic methallylpalladium complexes containing nitrogen ligands / A. Mechria, M. Rzaigui, F. Bouachir // Tetrahedron Lett. - 2003. - V. 44, N. 35.

- P. 6773-6777.

457. The effect of counterion/ligand interplay on the activity and stereoselectivity of palladium(II)-diimine catalysts for CO/p-methylstyrene copolymerization. / B. Binotti, G. Bellachioma, G. Cardaci, C. Carfagna, C. Zuccaccia, A. Macchioni // Chemistry. - 2007. - V. 13, N. 5. - P. 15701582.

458. Dichloro[ N , N '-bis(2,6-diisopropylphenyl)-l,2-ethanediimine- N , N 'Jpalladium / N.M. Comerlato, G.P. Crossetti, R.A. Howie, P.C.D. Tibultino, J.P. Wardell // Acta Crystallogr. Sect. E Struct. Reports Online. - 2001. - V. 57, N. 7. - P. m295-m297.

459. Activation of the C-N bond in nitromethane by palladium a-diimine complexes / S.R. Golisz, N. Hazari, J. a. Pabinger, J.E. Bercaw // J. Org. Chem. - 2009. - V. 74, N. 5. - P. 8441-8443.

460. Testing Phosphanes in the Palladium Catalysed Allylation of Secondary and Primary Amines / C. Thoumazet, H. Grtitzmacher, B. Deschamps, P. Ricard, P. le Floch // Eur. J. Inorg. Chem. - 2006. - V. 2006, N. 19. - P. 3911-3922.

461. Stereocontrol mechanism in CO/p-methylstyrene copolymerisation catalysed by aryl-alpha-diimine Pd(II) complexes. / C. Carfagna, G. Gatti, P. Mosca, A. Passed, P. Paoli, A. Guerri // Chem. Commun. (Camb). — 2007. — N. 43. - P. 4540-4542.

462. Chen, C. Cationic polymerization and insertion chemistry in the reactions of vinyl ethers with (a-Diimine)PdMe+ species / C. Chen, S. Puo, R.F. Jordan //J. Am. Chem. Soc. - 2010. - V. 132, N. 14. - P. 5273-5284.

463. Reactions of cationic palladium -diimine complexes with nitrogen-containing olefins: Branched polyethylene with carbazole functionalities / W. Pi, X. Zhang, A. Meetsma, B. Hessen // Organometallics. — 2008. — V. 27, N. 4. - P. 2052-2057.

464. Borkar, S. Methacrylate insertion into cationic diimine palladium(II)-alkyl complexes and the synthesis of poly(alkene-mocfc-alkene/carbon monoxide) copolymers / S. Borkar, H. Yennawar, A. Sen // Organometallics.

- 2007. - V. 26, N. li. - P. 4711-4714.

465. Palladium-catalyzed copolymerization of ethene with acrolein dimethyl acetal: Catalyst action and deactivation / W. Pi, X. Zhang, A. Meetsma, B. Hessen //J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126, N. 39. - P. 12246-12247.

466. Palladium co-ordination chemistry of |3-diimines: a preparative and

structural comparison with a-diimines / E.K. Cope-Eatough, F.S. Mair, R.G. Pritchard, J.E. Warren, R.J. Woods // Polyhedron. - 2003. - V. 22, N. 11. -P. 1447-1454.

467. Synthesis and molecular structures of a-diimines and their zinc and palladium dichloride complexes / D.N. Coventry, A.S. Batsanov, A.E. Goeta, J. a. K. Howard, T.B. Marder // Polyhedron. - 2004. - V. 23, N. 17. - P. 2789-2795.

468. Synthesis and characterization of rigid bidentate nitrogen ligands and some examples of coordination to divalent palladium. X-ray crystal structures of bis (p-tolylimino) acenaphthene and methylchloro [bis(o,o'-diisopropylphenyl-imino) acenaphthene] palla / R. van Asselt, C.J. Elsevier, W.J.J. Smeets, A.L. Spek, R. Benedix // Reel, des Trav. Chim. des Pays-Bas. — 1994. - V. 113, N. 2. - P. 88-98.

469. Gillspie, R.J. Solvent effects on the boron-fluorine coupling constant and on fluorine exchange in the tetrafluoroborate anion / R.J. Gillspie, J.S. Hartman, M. Parek // Can. J. о Chem. - 1968. - V. 46, N. 10. - P. 16011610.

470. Highly preorganized pyrazolate-bridged palladium(II) and nickel(II) complexes in bimetallic norbornene polymerization. / A. Sachse, S. Demeshko, S. Dechert, V. Daebel, A. Lange, F. Meyer // Dalt. Trans. — 2010.

- V. 39, N. 16. - P. 3903-3914.

471. Pd(II) complexes bearing di- and monochelate fluorinated |3-ketonaphthyliminato ligand and their catalytic properties towards vinyl-addition polymerization and copolymerization of norbornene and ester-functionalized norbornene derivative / J. Tian, H. Zhu, J. Liu, D. Chen, X. He // Appl. Organomet. Chem. - 2014. - V. 28, N. April. - P. 702-711.

472. Ni(II) and Pd(II) complexes bearing benzocyclohexane-ketoarylimine for copolymerization of norbornene with 5-norbornene-2-carboxylic ester / X. He, Y. Liu, L. Chen, Y. Chen, D. Chen // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem.

- 2012. - V. 50, N. 22. - P. 4695-4704.

473. Пат. 6140439 US, МПК C08F 132/04. Polymers of cyclopentene / / M.S. Brookhart, L.K. Johnson, C.M. Killian, S.J. McLain ; заявитель и патентообладатель E.I. du Pony de Nemours and Conpany, University of North Carolina. - № 08/891405 ; заявл. 10.07.1997 ; опубл. 31.10.2000. -[122 е.].

474. Chain walking copolymerization of ethylene with cyclopentene - Effect of ring incorporation on polymer chain topology / S. Morgan, Z. Ye, R. Subramanian, W.-J. Wang, G. Ulibarri // Polymer (Guildf). - 2010. - V. 51, N. 3. - P. 597-605.

475. Novel branching topology in polyethylenes as revealed by light scattering and 13C NMR / P.M. Cotts, Z. Guan, E. McCord, S. McLain // Macromolecules. - 2000. - V. 33, N. 19. - P. 6945-6952.

476. Daugulis, O. Phosphinidine-Palladium Complexes for the Polymerization and Oligomerization of Ethylene / O. Daugulis, M.S. Brookhart, P.S. White // Organometallics. - 2002. - V. 21, N. 5. - P. 5935-5943.

477. Electrophilic Metal Precursors and a beta-Diimine Ligand for Nickel(II)- and Palladium(II)-Catalyzed Ethylene Polymerization / J. Feldman, S.J. Mclain, A. Parthasarathy, W.J. Marshall, J.C. Calabrese, S.D. Arthur // Organometallics. - 1997. - V. 16, N. 8. - P. 1514-1516.

478. Alkene Isomerization by "Sandwich" Diimine-Palladium Catalysts / A.L. Kocen, K. Klimovica, M.S. Brookhart, О. Daugulis // Organometallics. — 2017. - V. 36, N. 4. - P. 787-790.

479. Суслов, Д.С. Катализаторы превращения ненасыщенных углеводородов на основе комплексов палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков. — Saarbrucken : Lap Lamber Academic Publishing, 2012. - 132 с.

480. Synthesis, characterization, and application for addition polymerization of norbornene of novel acetylacetonate bis(anilines) palladium (II) complexes / D.S. Suslov, M. V. Bykov, P.A. Abramov, M.V. Pakhomova, LA. Ushakov, V.K. Voronov, V.S. Tkach // Inorg. Chem. Commun. - 2016. - V. 66. - P. 1-4.

481. Пат. 2618526 Российская Федерация, МПК C07F 15/00 C07F 5/00 B01J 31/22 C08F 4/26. Способ получения анилиновых комплексов палладия / Д.С. Суслов, М.В. Быков, М.В. Пахомова, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2015155250 ; заявл. 22.12.2015 ; опубл. 04.05.2017. - [5 е.].

482. Пат. 2466134 Российская Федерация, МПК C07F5/00 B01J23/44. Способ получения катионных комплексов палладия / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2011126231 ; заявл. 24.06.2011 ; опубл. 10.11.2012. -[5 е.].

483. Пат. 2423373 Российская Федерация, МПК С 07 F 15/00. Способ получения разнолигандных катионных комплексов палладия / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2009149725 ; заявл. 30.12.2009 ; опубл. 10.07.2011. - [5 е.].

484. Reactions of the homoleptic acetonitrile complexes of palladium and platinum with diethylamine / A. Bacchi, D. Belli Dell' Amico, F. Calderazzo, L. Labella, G. Pelizzi, F. Marchetti, S. Samaritani // Inorganica Chim. Acta. — 2010. - V. 363, N. 11. - P. 2467-2473.

485. Seligson, A.L. Cone angles for amine ligands. X-ray crystal structures and equilibrium measurements for ammonia, ethylamine, diethylamine, and triethylamine complexes with the

[bis(dimethylphosphino)ethane]methylpalladium(II) cation / A.L. Seligson, W.C. Trogler //J. Am. Chem. Soc. - 1991. - V. 113, N. 7. - P. 2520-2527.

486. Role of Cation-Anion Interactions in Ionic Complexes Containing [Pd{C 6 H3(CH2NMe2)2-2,6}(OH2)]+ and [{Pd(C6H3(CH2NMe2 )2-2,6)}2(p-Cl)]+Cations / J. van den Broeke, J.J.H. Heeringa, A. V Chuchuryukin, H. Kooijman, A.M. Mills, A.L. Spek, J.H. van Lenthe, P.J .A. Ruttink, B.-J. Deelman, G. van Koten // Organometallics. - 2004. - V. 23, N. 10. - P. 2287-2294.

487. Da, T.T. Synthesis and structure of some mixed cis -diamine complexes of platinum(II) containing morpholine and another amine / T.T. Da, D.B. Vu, N.H. Dinh //J. Coord. Chem. - 2004. - V. 57, N. 6. - P. 485-496.

488. Palladium acetate complexes with morpholine and 4-methylmorpholine. The structure of Pd(C4H9ON)2(OAc)2 • 2H20 / O.N. Shishilov, T.A. Stromnova, A. V. Churakov, L.G. Kuz'mina, LA. Efimenko // Russ. J. Inorg. Chem. - 2006. - V. 51, N. 4. - P. 574-580.

489. Методы ИК-спектроскопии и квантовой химии в изучении структурных особенностей комплексов [Pd(acac)(NHR2)2]BF4 / М.В. Быков, Д.С. Суслов, B.C. Ткач, Г.В. Ратовский // XIII Межд. конф. Спектроскопия координационных соединений: тезисы докладов. — Краснодар, 2016 - С. 274-275.

490. Катионные ацетилацетонатные комплексы палладия с анилиновыми лигандами в полимеризации норборнена / Ю.Б. Скрябикова, Д.С. Суслов, М.В. Быков, B.C. Ткач // XXI Межд. Черняевская конф. по химии, аналитике и технологии платиновых металлов: тезисы докладов. — Новосибирск, 2016 — С. 115.

491. Способ полимеризации норборнена в присутствии анилиновых комплексов палладия: заявка на изобретение / Д.С. Суслов, М.В. Быков, М.В. Пахомова, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. - № 2015156107 ; заявл. 25.12.2015.

492. Создание новых перспективных каталитических систем для селективной димеризации стирола на основе катионных ацетилацетонатных комплексов палладия с аминовыми лигандами / М.В. Быков, А.А. Ходоев, И.В. Бухаров, М.В. Пахомова, Д.С. Суслов,

B.C. Ткач // Теоретическая и экспериментальная химия глазами молодежи - 2014: тез. докл. Всерос. научн. конф. с междунар. участием. Иркутск, 26-26 мая, 2014. ФГБОУ ВПО «ИГУ»; ин-т нефте- и углехим. синтеза; Ирк. Научн. центр СО РАН. — Иркутск : Из-во Иркутского гос. ун-та, 2014 — С. 78-79.

493. Пат. 2487859 Российская Федерация, МПК С07С15/50 С07С15/12 С07С2/32 B01J31/22. Способ получения 1,3-дифенилбутена-1 / Д.С. Суслов, М.В. Белова, М.В. Быков, B.C. Ткач ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2012125606 ; заявл. 19.06.2012 ; опубл. 20.07.2013. - [5 е.].

494. Высокоэффективные катализаторы превращения ненасыщенных углеводородов на основе катионных комплексов палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов, М.В. Быков, М.В. Белова, B.C. Ткач // РОСКАТАЛИЗ - Российский конгресс по катализу. — Москва, 2012 —

C. 133.

495. Formation mechanism and structure of compounds catalytically active in propylene dimerization and formed in Pd(acac)2~PR3~BF30Et2 systems / V.S. Tkach, F.K. Schmidt, G. V Ratovskii, N.D. Malakhova, N.A. Murasheva, M.L. Chernyshev, О. V Burlakova // React. Kinet. Catal. Lett. - 1988. - V. 36, N. 2. - P. 257-262.

496. Суслов, Д.С. Природа модифицирования каталитической системы Pd(Acac)2 + nBFsOEt2 протонодонорными соединениями / Д.С. Суслов, Е.А. Кушкеева // Полифункциональные химические материалы и технологии: Мат. росс. науч. - практ. конф, Томск, 21-22 октября 2004 г. — Томск : Томский гос. ун-т, 2004 — С. 130-131.

497. Palladium - catalyzed dimerization of propene / G. Myagmarsuren, V.S. Tkach, D.S. Suslov, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Pett. - 2005. - V. 85, N. 1. - P. 197-203.

498. Изомеризация алкенов в присутствии каталитических систем на основе Pd(Acac)2 и BF3OEI2 / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Г. Мягмарсурэн, Г.В. Ратовский, Ф.К. Шмидт // Журнал прикладной химии. — 2006. — Т. 79, № 1. - С. 88-91.

499. Влияние протонодонорных соединений на механизм формирования и свойства активных в превращении ненасыщенных углеводородов комплексов в системах на основе Pd(Acac)2 и BF30Et2 / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, Г.В. Ратовский, А.В. Рохин, Ф.К. Шмидт // VII Российская конференция «Механизмы каталитических реакций», С-Пб, 3-8 июля 2006 г, материалы конференции. — Санкт-Петербург, 2006 — С. 350351.

500. Nickel and Palladium Complexes in Various Oxidation States as Catalysts for Transformation of Unsaturated Hydrocarbon / G. Myagmarsuren, V.S. Tkach, D.S. Suslov, I. Son-Ki, F.K. Shmidt // Proceedings of 2nd International Conference on Chemistry "Key Issues in Chemistry and Environmental Problems-2006", Mongolia, Ulaanbaatar, National University of Mongolia, Sept. 28-30,2006. - Ulaanbaatar, 2006 - P. 163-167.

501. Селективная тримеризация этилена в присутствии каталитической системы на основе бис(ацетилацетонато)палладия и эфирата трифторида бора / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Г. Мягмарсурэн, Ф.К. Шмидт // Журнал прикладной химии. - 2007. - Т. 80, № 8. - С. 1419-1423.

502. Palladium carboxylate/boron trifluoride etherate catalyst system for the selective dimerization of styrene / V.S. Tkach, G. Myagmarsuren, D.S. Suslov, M. Mesyef, F.K. Shmidt // Catal. Commun. - 2007. - V. 8, N. 4. - P. 677-680.

503. Высокоэффективные катализаторы полимеризации норборнена на основе карбоксилатов палладия и эфирата трехфтористого бора / Г. Мягмарсурэн, B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Ф.К. Шмидт // Журнал прикладной химии. - 2007. - Т. 80, № 2. - С. 253-257.

504. Novel palladium acetate based protocols for transformations of unsaturated hydrocarbons / G. Myagmarsuren, V.S. Tkach, D.S. Suslov, M.P. Chernyshev, F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Pett. - 2007. - V. 90, N. 1. -P. 137-143.

505. Полимеризация норборнена в присутствии катализаторов на основе ацетата палладия и эфирата трифторида бора / B.C. Ткач, Г. Мягмарсурэн, Д.С. Суслов, Ф.К. Шмидт // Журнал общей химии. — 2007. - Т. 77, № 3. - С. 525-526.

506. Суслов, Д.С. Катализаторы превращения ненасыщенных углеводородов на основе комплексов палладия и эфирата трифторида бора / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, М.В. Быков. — Saarbrucken : Lap Lamber Academic Publishing, 2012. - 132 с.

507. Координационно-химические аспекты природы действия катализаторов на основе бис(ацетилацетонато)палладия и эфирата трифторида бора в димеризации пропилена / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Г.В. Ратовский, О.В. Тюкалова // Вестник ИрГТУ. - 2011. - Т. 7, № 54. -С. 92-101.

508. Князева, А.Н. Кристаллохимические данные о внутрикомплексны соединениях ß-дикетонатов. VI. Кристаллическая и молекулярная структура ацетилацетоната палладия. // Журнал структурной химии. - 1970. - Т. 11, № 5. - С.938-939. / А.Н. Князева, Е.А. Шугам, Л.М. Школьникова // Журнал структурной химии. — 1970. — Т. 11, № 5. — С. 938-939.

509. Исследование природы активности Pd(acac)2 в реакциях переноса водорода на непередельные субстраты / Л.В. Миронова, Ю.С. Левковский, Л.Б. Белых, Г.В. Лобза, H.A. Иванова, Г.В. Ратовский, Э.И. Дубинская, Ф.К. Шмидт // Кординационная Химия. — 1985. — Т. 11, № 12. - С. 1689-1693.

510. Белых, Л.Б. Формирование, природа и свойства наноразмерных катализаторов гидрирования на основе комплексов палладия с фосфор содержащими лигандами : дис. ... д-ра хим. наук: 02.00.15 / Л.Б. Белых . — Иркутск : Иркутский гос. ун-т, 2005. — 359 с.

511. Oxidative addition of phenols to bis(tricyclohexylphosphine)palladium. Synthesis and structural characterization of trans-[1М(РСуз)2(Н)(ОСбН5)].СбН5ОН (1) and trans-

[Pd(PCy3)2(H)(0C6F5)].C6F50H (2) / C. Di Bugno, M. Pasquali, P. Leoni, P. Sabatino, D. Braga // Inorg. Chem. - 1989. - V. 28, N. 7. - P. 1390-1394.

512. The reactivity of Pd(PtBu3)2 towards the oxonium ion. Crystal structure of trans-[(tBu3P)2 Pd(H)(CH3CN)]BPh4 / M. Sommovigo, M. Pasquali, P. Leoni, P. Sabatino, D. Braga //J. Organomet. Chem. - 1991. - V. 418, N. 1. - P. 119-126.

513. Пат. 2315064 Российская Федерация, МПК C08F 32/08 B01J 23/44 C08F 4/26. Способ получения катализатора для полимеризации норборнена / B.C. Ткач, Г. Мягмарсурэн, Д.С. Суслов, Ф.К. Шмидт ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2006128296 ; заявл. 03.08.2006 ; опубл. 20.01.2008. - [6 е.].

514. Namazian, М. Calculations of рКа Values of Carboxylic Acids in Aqueous Solution Using Möller-Plesset Perturbation Theory / M. Namazian, S. Halvani //J. Iran. Chem. Soc. - 2005. - V. 2. - P. 65-70.

515. Kanicky, J.R. Effect of Degree, Type, and Position of Unsaturation on the pKa of Long-Chain Fatty Acids / J.R. Kanicky, D.O. Shah // J. Colloid Interface Sei. - 2002. - V. 256, N. 1. - P. 201-207.

516. Keim, W. Influences of oleflnic and diketonate ligands in the nickel-

catalyzed linear oligomerization of 1-butene / W. Keim, A. Behr, G. Kraus // J. Organomet. Chem. - 1983. - V. 251. - P. 377-391.

517. Brownstein, S. Complex fluoroanions in solution. IX. BF3-anion complexes and their disproportionation / S. Brownstein, G. Batremouille // Can. J. Chem. - 1978. - V. 56. - P. 2764-2767.

518. Исследование роли фосфиновых комплексов никеля различных степеней окисления в каталитической димеризации олефинов / Ф.К. Шмидт, JI.B. Миронова, В.В. Сараев, B.C. Ткач, А.В. Калабина // React. Kinet. Catal. Pett. - 1976. - V. 4, N. 1. - P. 73-79.

519. Cundy, C.S. Metal-boron compounds / C.S. Cundy, H. Noth //J. Organomet. Chem. - 1971. - V. 30, N. 1. - P. 135-143.

520. К вопросу о природе каталитической активности системы Ni(PPh3)4-BF30Et2 в полимеризации норборнена / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, Г. Мягмарсурэн, О.В. Губайдулина, М.В. Быков // Журнал общей химии.

- 2009. - Т. 79, № 2. - С. 334-335.

521. Пат. 2414965 Российская Федерация, МПК B01J 37/00 C07F 15/04 C07F 5/04 C08F 4/06 C08F 32/08. Способ получения катализатора для полимеризации норборнена / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2009149724 ; заявл. 30.12.2009 ; опубл. 27.03.2011. - [5 е.].

522. Губайдулина, О.В. Полимеризация норборнена в присутствии каталитической системы №(РР11з)4/ВГзОЕ12 / О.В. Губайдулина, М.В. Быков, Д.С. Суслов // Вестник ИГУ. — Иркутск : Иркут. гос. ун-т, 2008

- С. 394-396.

523. Губайдулина, О.В. Формирование активных в полимеризации норборнена гидридов никеля в системе №(РР11з)4/Н20/ВГз0Е12 / О.В. Губайдулина, М.В. Быков, Д.С. Суслов // Материалы XVIII Российской молодежной научной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения проф. В.А. Кузнецова, 22-25 апреля 2008 г. — Екатеринбург : Из-во Урал. Ун-та, 2008 - С. 205-206.

524. Palladium Catalyzed Vinyl Addition Poly ( norbornenes ): Silane Chain Transfer Agents , Hydroxyl Group Activators and Their Impact on Optical Density at 193 nm Palladium Catalyzed Vinyl Addition Poly ( norbornenes ): Silane Chain Transfer Agents , Hydroxy / C. Chang, D. Barnes, P.D. Seger, P.F. Rhodes, R.P. Pattimer, G.M. Benedikt // J. Photopolym. Sci. Technol. — 2012. - V. 25, N. 2. - P. 161-169.

525. Kleinfelter, D.C. 2-Norbornanone / D.C. Kleinfelter, P. von R. Schleyer // Org. Synth. - 1962. - V. 42. - P. 79.

526. Dimerization of norbornene on zeolite catalysts / N.G. Grigor'eva, S. V. Bubennov, P.M. Khalilov, B.I. Kutepov // Cuihua Xuebao/Chinese J. Catal. — 2015. - V. 36, N. 3. - P. 268-273.

527. Пат. 2487895 Российская Федерация, МПК C08F32/08 C08F4/06 B01J37/00 B01J31/18 B01J31/22. Способ аддитивной полимеризации норборнена / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И.

Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2012107415 ; заявл. 28.02.2012 ; опубл. 20.07.2013. - [5 е.].

528. Суслов, Д.С. Превращение ненасыщенных углеводородов в присутствии катализаторов на основе комплексов Ni(0,I, II) / Д.С. Суслов, B.C. Ткач, О.В. Губайдулина. — Saabrucken : Lambert Academic Publishing GmbH & Co., 2013.- 120 c.

529. Lin, C.C. Thiol-norbornene photoclick hydrogels for tissue engineering applications / C.C. Lin, C.S. Ki, H. Shih //J. Appl. Polym. Sci. - 2015. - V. 132, N. 8. - P. 1-11.

530. Poly-2,3- and 2,7-Bicyclo[2.2.1]hept-2-enes: Preparation and Structures of Polynorbornenes / N. Gaylord, A. Deshpande, B. Mandal, M. Martan // J. Macromol. Sci. Part A. - 1977. - V. 11, N. 5. - P. 1053-1070.

531. Addition Polymerization of Norbornene-Type Monomers Using Neutral Nickel Complexes Containing Fluorinated Aryl Ligands / D.A. Barnes, G.M. Benedikt, B.L. Goodall, S.S. Huang, H.A. Kalamarides, S. Lenhard, L.H. Mcintosh, K.T. Selvy, R.A. Shick, L.F. Rhodes // Macromolecules. - 2003. -V. 36, N. 8. - P. 2623-2632.

532. Vinyl-type polymerization of norbornene by nickel(II) bisbenzimidazole catalysts / A.O. Patil, S. Zushma, R.T. Stibrany, S.P. Rucker, L.M. Wheeler // J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem. - 2003. - V. 41, N. 13. - P. 2095-2106.

533. Пат. 2487896 Российская Федерация, МПК

C08F32/08 C08F4/06 B01J37/00 B01J31/18 B01J31/22. Способ аддитивной полимеризации норборнена / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2012109090 ; заявл. 11.03.2012 ; опубл. 20.07.2013. - [5 е.].

534. Аддитивная полимеризация норборнена в присутствии высокоэффективных каталитических систем на основе Ni(0)/HA/BF3-OEt2 / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков, М.В. Белова // Бутлеровские сообщения. — 2010. — Т. 21. — С. 14-21.

535. Ethylene Oligomerisation and Polymerisation with Nickel Phosphanylenolates Bearing Electron-Withdrawing Substituents: Structure-Reactivity Relationships / P. Kuhn, D. Semeril, C. Jeunesse, D. Matt, M. Neuburger, A. Mota // Chem. - A Eur. J. - 2006. - V. 12, N. 20. -P. 5210-5219.

536. Полимеризация норборнена с катализаторами на основе соединений никеля / K.JI. Маковецкий, Л.И. Горбачева, Т.Г. Голенко, И.Я. Островская // Высокомол. Соед., Сер. А. - 1996. - Т. 38, № 3. - С. 435441.

537. Низкомолекулярная олигомеризация пропилена в присутствии наноразмерных катализаторов на основе Ni(acac)2 и алюминийалкилгалогенидов / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, О.В. Кравченко, М.В. Быков, Г.В. Ратовский, В.А. Уманец // X Всероссийская школа-конференция молодых ученых: «Теоретическая и экспериментальная

химия жидкофазных систем» («Крестовские чтения»). 26-30 октября 2015 г. - Иваново, 2015 - С. 181.

538. Низкомолекулярная олигомеризация пропилена в присутствии наноразмерных катализаторов на основе бис(ацетилацетонато)никеля и алюминийалкилгалогенидов / М.В. Быков, О.И. Мисько, Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Белова, B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт // VII Всероссийская конференция по химии полиядерных соединений и кластеров, Новосибирск, 17-22.06.2012. — Новосибирск, 2012 — С. 101— 102.

539. Наноразмерные структуры формируемые на основе бис(ацетилацетонато)никеля и алюминийалкилгалогенидов как носители для комплексов активных в низкомолекулярной олигомеризации пропилена / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков, В.А. Уманец // Вопросы естествознания. — 2013. - Т. 1. - С. 104-111.

540. Пат. 2500471 Российская Федерация, МПК B01J37/04 B01J31/12 B01J31/16 С07С2/08. Способ получения катализатора для олигомеризации пропилена на основе комплексных соединений никеля / B.C. Ткач,

Д.С. Суслов, М.В. Быков, О.В. Губайдулина, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2012146131 ; заявл. 29.10.2012 ; опубл. 10.12.2013. - [6 е.].

541. Chauvin, Y. Olefin metathesis: the early days (Nobel Lecture). / Y. Chauvin // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2006. - V. 45, N. 23. - P. 3740-3747.

542. Piet W.N.M. van Leeuwen Homogeneous catalysis: understanding the art / Piet W.N.M. van Leeuwen. - , 2006. - 1-407 p.

543. Nickel complexes with new bidentate P,N phosphinitooxazoline and -pyridine ligands: application for the catalytic oligomerization of ethylene / F. Speiser, P. Braunstein, L. Saussine, R. Welter // Inorg. Chem. — 2004. — V. 43, N. 5. - P. 1649-1658.

544. Trägerkatalysatoren aus C12-allylnickel(II)-komplexen [Ni(Ci2Hi9)]X (X = SbF6, O3SCF3) und amorphem aluminiumfluorid in toluol als modellkatalysatoren für das technische katalysatorsystem Ni(octanoat)2/BF3-OEt2/AlEt3 zur 1,4-cis-polymerisation des butadi / R. Taube, J. Langlotz, G. Mueller, J. Mueller, G. Müller, J. Müller // Die Makromol. Chemie. - 1993. - V. 194, N. 5. - P. 1273-1288.

545. Пат. 2487898 Российская Федерация, МПК C08F210/14 C08F236/20 C08F32/08 C08F36/00 С07С2/34. Способ получения олигомеров норборнена с терминальной двойной связью / B.C. Ткач, Д.С. Суслов, О.В. Губайдулина, М.В. Быков, М.В. Белова, О.И. Мисько ; заявитель и патентообладатель Иркут. гос. ун-т. — № 2012107443 ; заявл. 28.02.2012 ; опубл. 20.07.2013. - [6 е.].

546. Alt, F. Со (Il)-catalyzed polymerization of bicyclo [2.2. 1] hept-2-ene in the presence of ethene / F. Alt, W. Heitz // Acta Polym. - 1998. - V. 49, N. 9. -P. 477-481.

547. Aires-de-Sousa, J. Prediction of 1 H NMR Chemical Shifts Using Neural

Networks /J. Aires-de-Sousa, M.C. Hemmer, J. Gasteiger // Anal. Chem. —

2002. - V. 74, N. 1. - P. 80-90.

548. Banfi, D. <I>www.nmrdb.org</I>: Resurrecting and Processing NMR Spectra On-line / D. Banfi, L. Patiny // Chim. Int. J. Chem. - 2008. - V. 62, N. 4. - P. 280-281.

549. Castillo, A.M. Fast and accurate algorithm for the simulation of NMR spectra of large spin systems / A.M. Castillo, L. Patiny, J. Wist // J. Magn. Reson. - 2011. - V. 209, N. 2. - P. 123-130.

550. Propylene solubility in toluene and isododecane / C. Dariva, H. Lovisi, L.C.S. Mariac, F. Coutinho, J.V. Oliveira, J.C. Pinto // Can. J. Chem. Eng. —

2003. - V. 81, N. 1. - P. 147-152.

551. Wu, J. Solubility of ethylene in toluene and toluene/styrene-butadiene rubber solutions / J. Wu, Q. Pan, G.L. Rempel // J. Appl. Polym. Sci. — 2005. - V. 96, N. 3. - P. 645-649.

552. The Effect of endo / exo -Norbornene Isomer Ratio on Poly ( norbornene ) Optical Density at 193 nm / C. Chang, A. Bell, R.A. Shick, L.D. Seger, L.F. Rhodes, G.M. Benedikt //J. Photopolym. Sci. Technol. - 2014. - V. 27, N. 4. -P. 497-501.

553. Palladium Catalyzed Vinyl Addition Poly (norbornenes): Formic Acid as a Chain Transfer Agent. Mechanism and Polymer Optical Properties. / P. Kandanarachchi, C. Chang, S. Smith, P. Bradley, L.F. Rhodes, R.P. Lattimer, G.M. Benedikt //J. Photopolym. Sci. Technol. - 2013. - V. 26, N. 4. - P. 431-439.

554. Мягмарсурэн, F. Превращение ненасыщенных углеводородов катализаторами на основе комплексов палладия и никеля в сочетании с эфиратом трифторида бора: дис. на соискание ученой степени д-ра хим. наук: 02.00.03 / Г. Мягмарсурэн. — Иркут. гос. ун-т., 2008. - 363 с.

555. Рапопорт, Ф.М. Лабороторные методы получения чистых газов / Ф.М. Рапопорт, А.А. Ильинская. — Москва : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1963. — 420 с.

556. Armarego, W.L.F. Purification of Laboratory Chemicals / W.L.F. Armarego, L.L.C. Chai. - Oxford : Elsevier Inc., 2009. - 743 p.

557. New In situ Generated Ruthenium Catalysts Bearing N -Heterocyclic Carbene Ligands for the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Cyclooctene / L. Delaude, M. Szypa, A. Demonceau, A.F. Noels // Adv. Synth. Catal. - 2002. - V. 344, N. 6. - P. 749-756.

558. Santos, L.S. On-line monitoring of Brookhart polymerization by electrospray ionization mass spectrometry. / L.S. Santos, J.O. Metzger // Rapid Commun. mass Spectrom. - 2008. - V. 22, N. 6. - P. 898-904.

559. Pat. 6294706B1 Unated Stated, C07C 2/50. Method of preraring norbornene and substituted derivatives of norbornene / C. Bergstrom [et al.]; Opatatech Corporation. - №09/142,806; заявл. 13.03.1997; опубл. 25.09.2001. - [6 е.]. / С. Bergstrom, J. Koskinen, E. Halme, M. Lindstrom, M. Perala // 2003.

560. Pat. 7442752 B2 Unated Stated, Int. Cl. С 08 F 10/14. Norbornene-ester

based addition polymer and method for preparing the same / Chun [et al.]; LG Chem, Ltd. - № 10/494,872; заявл. 7.07.2003; опубл. 28.10.2008. - [36 е.] / S.H. Chun, W.-K. Kim, S.-C. Yoon, K.-H. Kim, J.-M. Lee, K.-L. Paik, S.-D. Ahn // 2003.

561. Джемилев, У.М. Металлокомплексный катализ в органическом синтезе. Алициклические соединения / У.М. Джемилев, Н.Р. Поподько, Е.В. Козлова. — Москва : Химия, 1999. — 648 с.

562. Carboxylates of Palladium, Platinum and Rhodium, and their Adducts / N. Stephenson, S. Morehous, A. Powell, J. Heffer, G. Wilkinson // J. Chem. Soc.

- 1965. - V. 6. - P. 3632-3640.

563. Пат. 5149854 US. Preparation of platinum group metal and rhenium carboxylates (22.09.1990) / Т.Е. Nappier.

564. Keim, W. Control of regioselectivity in the palladium catalyzed telomerization of isoprene with diethylamine; synthesis of a new head-to-head terpene amine / W. Keim, M. Roper, M. Schieren //J. Mol. Catal. — 1983.-V. 20. - P. 139-151.

565. Keim, W. Palladium catalyzed telomerization of isoprene with secondary amines and conversion of the resulting terpene amines to terpenols / W. Keim, K.-R. Kurtz, M. Roper //J. Mol. Catal. - 1983. - V. 20, N. 2. - P. 129138.

566. Neese, F. The ORCA program system / F. Neese // Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. - 2012. - V. 2, N. 1. - P. 73-78.

567. Lenthe, E. van Density functional calculations of molecular hyperfine interactions in the zero order regular approximation for relativistic effects / E. van Lenthe, A. van der Avoird, P.E.S. Wormer // J. Chem. Phys. — 1998.

- V. 108, N. 12. - P. 4783-4796.

568. Lenthe, E. van The zero-order regular approximation for relativistic effects: The effect of spin-orbit coupling in closed shell molecules / E. van Lenthe, J.G. Snijders, E.J. Baerends //J. Chem. Phys. - 1996. - V. 105, N. 15. - P. 6505-6516.

569. Lenthe, E. van Gradients in the ab initio scalar zeroth-order regular approximation (ZORA) approach / E. van Lenthe, S. Faas, J.S. Snijders // Chem. Phys. Lett. - 2000. - V. 328. - P. 107-112.

570. Becke, A.D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior / A.D. Becke // Phys. Rev. A. — 1988. — V. 38.

- P. 3098-3100.

571. Perdew, J.P. Density-functional approximation for the correlation-energy of the inhomogenous electron gas / J.P. Perdew // Phys. Rev. B. — 1986. — V. 33. - P. 8822-8824.

572. Auxiliary basis sets to approximate Coulomb potentials / K. Eichkorn, O. Treutler, H. Ohm, M. Haser, R. Ahlrichs // Chem. Phys. Lett. - 1995. - V. 242. - P. 652-660.

573. Weigend, F. Accurate Coulomb-fitting basis sets for H to Rn. / F. Weigend // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2006. - V. 8, N. 9. - P. 1057-1065.

574. Weigend, F. Balanced basis sets of split valence, triple zeta valence and

quadruple zeta valence quality for H to Rn: Design and assessment of accuracy. / F. Weigend, R. Ahlrichs // Phys. Chem. Chem. Phys. — 2005. — V. 7, N. 18. - P. 3297-3305.

575. Bühl, M. Geometries of transition-metal complexes from density-functional theory / M. Bühl, H. Kabrede // J. Chem. Theory Comput. - 2006. - V. 2. -P. 1282-1290.

576. Geometries of Third-Row Transition-Metal Complexes from Density-Functional Theory / M. Bühl, C. Reimann, D.A. Pantazis, T. Bredow, F. Neese //J. Chem. Theory Comput. - 2008. - V. 4, N. 9. - P. 1449-1459.

577. Cramer, C.J. Density functional theory for transition metals and transition metal chemistry. / C.J. Cramer, D.G. Truhlar // Phys. Chem. Chem. Phys. — 2009. - V. 11, N. 46. - P. 10757-10816.

578. Polar Copolymerization by a Palladium-Diimine-Based Catalyst. Influence of the Catalyst Charge and Polar Substituent on Catalyst Poisoning and Polymerization Activity. A Density Functional Theory Study / M.J. Szabo, R.F. Jordan, A. Michalak, W.E. Piers, T. Weiss, S.-Y. Yang, T. Ziegler // Organometallics. - 2004. - V. 23, N. 23. - P. 5565-5572.

579. Tobisch, S. Catalytic Oligomerization of Ethylene to Higher Linear a-Olefins Promoted by the Cationic Group 4 [(r)5-Cp-(CMe2-bridge)-Ph)Mn (ethylene^]+ (M = Ti, Zr, Hf) Active Catalysts: A Density Functional Investigation of the Influence of the Metal on the / S. Tobisch, T. Ziegler // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126, N. 29. - P. 9059-9071.

580. Perdew, J.P. Generalized Gradient Approximation Made Simple [Phys. Rev. Lett. 77, 3865 (1996)] / J.P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof// Phys. Rev. Lett. - 1997. - V. 78, N. 7. - P. 1396-1396.

581. Perdew, J.P. Generalized Gradient Approximation Made Simple / J.P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof// Phys. Rev. Lett. - 1996. - V. 77, N. 18. -P. 3865-3868.

582. Gaussian 09, Revision A.02 / M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H.P. Hratchian, A.F.Izmaylov, J.Bloino, G.Zheng, J.L. Sonnenberg, M. Hada, D.J. Fox. — Wallingford, CT : Gaussian, Inc., 2009.