Роль микроциркуляции в патологии слизистой оболочки полости рта (аспекты диагностики, патогенеза и терапии) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.21, доктор медицинских наук Сабанцева, Елена Геннадьевна
- Специальность ВАК РФ14.00.21
- Количество страниц 258
Оглавление диссертации доктор медицинских наук Сабанцева, Елена Геннадьевна
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Современные представления о роли микроциркуляции в патогенезе стоматологических воспалительных заболеваний.
1.2. Современные средства и методы коррекции микроциркуляторных расстройств в стоматологии.
ГЛАВА
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал исследования.
2.2. Клинические методы обследования.
2.3. Компьютерная ТУ-биомикроскопия.
2.4. Лазерная допплеровская флоуметрия.
2.5. Методика проведения эксперимента.
2.6. Методы статистической обработки данных.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
глава 3-6).
ГЛАВА
Индивидуально-типологические особенности микроциркуляции в слизистой оболочки рта
3.1. Характеристика микроциркуляции различных топографических зон слизистой оболочки рта по данным компьютерной ТУ-биомикроскопии и лазерной допплеровской флоуметрии.
3.2. Типологические особенности микроциркуляции слизистой оболочки рта.
ГЛАВА
Состояние микроциркуляции слизистой оболочки рта у больных с воспалительно-деструктивными заболеваниями.
4.1. Состояние микроциркуляции у больных плоским лишаем слизистой оболочки рта.
4.2. Состояние микроциркуляции у больных рецидивирующим афтозным стоматитом.
4.3. Состояние микроциркуляции у больных рецидивирующим герпетическим стоматитом.
ГЛАВА
Патогенетическое обоснование применения ЫО-терапии в лечении расстройств микроциркуляции в слизистой оболочке рта
5.1. Экспериментальное изучение влияния экзогенного оксида азота на микроциркуляцию крови.
5.2. Методика применения NO-терапии в комплексном лечении эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки рта.
ГЛАВА
Результаты применения NO-терапии в комплексном лечении воспалительно-деструктивных заболеваний слизистой оболочки рта.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК
Эффективность применения поляризованного света в комплексном лечении<br/>хронического рецидивирующего афтозного стоматита и парестезии слизистой оболочки рта2009 год, кандидат медицинских наук Северина, Татьяна Витальевна
Морфофункциональные изменения в тканях десны при катаральном гингивите у подростков и их корреляция оксидом азота2002 год, кандидат медицинских наук Гордеева, Елена Борисовна
Морфо-функциональное состояние микроциркуляции в стенке желудка и ее изменения при локальном тепловом и низкоинтенсивном лазерном воздействиях2001 год, кандидат биологических наук Данченко, Наталья Николаевна
Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота2005 год, кандидат биологических наук Рыжакин, Сергей Михайлович
Состояние гемомикроциркуляторного русла пародонта при пародонтите и его коррекция перфтораном (экспериментальное исследование)2004 год, кандидат медицинских наук Хамад, Зафер Мухамед-Саид
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль микроциркуляции в патологии слизистой оболочки полости рта (аспекты диагностики, патогенеза и терапии)»
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ
Воспалительно-деструктивные заболевания слизистой оболочки рта, протекающие с образованием эрозивно-язвенных элементов, занимают значительно место в клинической практике (А.И. Рыбаков, Г.В. Банченко 1978; Г.В. Банченко с соав., 2000; Е.В.Боровский, А.Л. Машкилейсон, 2001; Н.Ф. Данилевский с соав., 2001). Реализация механизмов воспаления происходит при непосредственном участии системы микроциркуляции вне зависимости от этиологии заболевания (А.М.Чернух, 1979). Исходное состояние микрососудистого русла, наличие и степень выраженности нарушений микроциркуляции во многом определяют характер течения воспалительного процесса и сроки эпителизации на слизистой оболочки полости рта, поскольку именно микроциркуляторная система обеспечивает метаболический гомеостаз в органах и тканях. Актуальным представляется выявление тех звеньев в патогенетическом механизме микроциркуляторных нарушений при заболеваниях слизистой оболочки рта, воздействие на которые снизит уровень микроциркуляторных расстройств и улучшит трофику слизистой оболочки рта.
На сегодняшний день биомикроскопическая техника и лазерная допплеровская флоуметрия (ЛДФ) являются основными методами оценки микроциркуляции в клинической практике. Биомикроскопические исследования позволяют визуализировать морфо-функциональное состояние микрососудов, реологию крови и внесосудистые изменения. Совершенствование способов передачи изображения через видеосистемы открывает новые возможности для мультимедийной обработки данных микроциркуляторного русла.
Совершенствование диагностики микроциркуляторных нарушений в клинике существенно продвинулось благодаря разработке методических приемов лазерной допплеровской флоуметрии. Удобство этого метода состоит в том, что ЛДФ позволяет проводить неинвазивное одномоментное или повторяющееся измерение состояния микроциркуляции в течение неограниченного времени в поверхностных слоях кожи и слизистых оболочек. Интенсивность использования лазерной флаксметрии в стоматологии объясняется доступностью кожи челюстно-лицевой области и слизистой оболочки рта для мониторинга капиллярного кровотока этим методом, что подтверждается многочисленностью исследований в различных областях стоматологии (Е.К. Кречина, 1996; Е.В. Мамаева, 1999; Б.Ю.Суражев, 1999; Х-М.Н. Магамедов, 2000; Воложин А.И. с соавт., 2000; Е.Л. Аллик, 2001; Е.Г.Ежова, 2001; В.В. Белокопытова, 2002; К. Wong, 2000; H.Akazawa, К. Sakurai, 2002). Однако метод лазерной допплеровской флоуметрии, разработанный относительно недавно, не всегда позволяет однозначно интерпретировать полученные результаты. Это объясняет современную направленность исследований в сторону частотного анализа ритмических составляющих капиллярного кровотока (материалы I (1996), II (1998), III (2000), IV (2002) Всероссийских симпозиумов по применению лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике).
Несмотря на широкое использование биомикроскопии и лазерной флаксметрии в клинической практике, данные, касающиеся слизистой оболочки рта, немногочисленны и противоречивы, отсутствуют четкие критерии нормы. Все это диктует необходимость комплексного изучения микроциркуляторной системы слизистой оболочки рта, как в условиях нормы, так и при различных воспалительно-деструктивных заболеваниях.
В патогенезе многих заболеваний большое значение имеет состояние микроциркуляции пораженных органов и тканей. Совокупность изменений микроциркуляторной системы резко нарушает тканевой гомеостаз, саморегуляцию клеток, что ведет к усугублению возникших патологических процессов (A.M. Чернух, 1979; В.И. Козлов, 1991). Поэтому без терапии, направленной на разрыв порочного круга патофизиологических механизмов, ответственных за развитие микроциркуляторных расстройств, трудно ожидать благоприятных исходов в лечении заболевания.
Среди средств и методов коррекции микроциркуляторных расстройств в стоматологии молено выделить фармакологические препараты местного и общего действия, группу физических методов воздействия и их сочетанное применение. Поиск наиболее эффективных средств и методов коррекции микроциркуляторных расстройств в стоматологии продолжается, несмотря на значительный арсенал применяемых препаратов.
Одним из значительных достижений биологии и медицины конца XX века явилось открытие свойств эндогенного оксида азота. В экспериментах установлена роль эндогенного N0 в раневом и воспалительном процессах, а также его дефицит в гнойных ранах (ХА.Ваиег, 1998; В^аПтеуег е! а1., 1999). В частности, недостаточное образование окиси азота в слизистой оболочке желудка способствует возникновению гастритов, эрозий и язв желудка (А. Вегёеаих, 1993; Т. Вгеоголузкз, 1994). В тоже время установлено, что доставка N0 с помощью полимерного донора ускоряет заживление (ХР.Ви^пп е! а1., 1995; М. БЬаЬаш Qt а1., 1996; Е. Тгеп& Т.Я. ВПНаг, 1997).
В 1998 году группа отечественных исследователей впервые обнаружила выраженный ранозаживляющий эффект при обработке охлажденным газовым потоком, содержащим оксид азота, длительно незаживающих ран (А.Б.Шехтер, Р.К.Кабисов, А.В.Пекшев и соавт., 1998). Эти результаты были подтверждены в других экспериментальных и клинических исследованиях (О.А. Горбачева 2002; Р.А.Гундорова, Н.Б. Чеснокова, А.Б. Шехтер и соавт., 2001; К.В. Липатов, 2002; С.А.Петрин, 2001; Е.Г.Чирикова, 2002), что заложило основы нового направления в медицине - МО-терапии ран и воспалительных процессов.
В настоящее время перспективным представляется использование оксида азота в комплексном лечении воспалительно-деструктивных заболеваний слизистой оболочки рта, поскольку оксид азота является универсальным регулятором циркуляторного гомеостаза (А.Ф.Ванин, 1998; А.Б.Шехтер и соав., 1998; Н.1л с* а1., 2000).
Цель исследования: повышение эффективности патогенетической терапии больных с воспалительно-деструктивными заболеваниями слизистой оболочки рта на основании изучения расстройств микроциркуляции и разработки обоснованных методов их коррекции при использовании N0-терапии.
Задачи исследования
1. Изучить индивидуально-типологические особенности микроциркуляции слизистой оболочки рта методами компьютерной ТУ-биомикроскопии и лазерной допплеровской флоуметрии.
2. Изучить спектр расстройств микроциркуляции в слизистой оболочке рта при воспалительно-деструктивных заболеваниях: плоском лишае, рецидивирующем герпетическом стоматите и рецидивирующем афтозном стоматите.
3. Экспериментально изучить характер влияния экзогенного оксида азота на микрососуды слизистой оболочки рта.
4. Патогенетически обосновать методику применения экзогенного оксида азота в комплексном лечении воспалительно-деструктивных заболеваний слизистой оболочки рта.
5. Оценить эффективность МО-терапии в комплексном лечении различных заболеваний слизистой оболочки рта.
Научная новизна Впервые проведено комплексное изучение состояния микроциркуляции в различных анатомо-топографических зонах слизистой оболочки рта в норме методами компьютерной ТУ-биомикроскопии и лазерной допплеровской флоуметрии. Установлены индивидуально-типологические особенности микроциркуляции слизистой оболочки рта и разработаны критерии нормы состояния микроциркуляции в слизистой оболочке рта на основании параметров ЛДФ и гармонического анализа ритмических составляющих ЛДФ-грамм.
Впервые систематизированы критерии оценки состояния микроциркуляции в тканях слизистой оболочки рта по данным компьютерной ТУ-биомикроскопии, на основании которых разработана классификация микроциркуляторных расстройств с учетом гемодинамических, структурных и реологических изменений в системе микроциркуляции слизистой оболочки рта.
Впервые показано, что в патогенезе микроциркуляторных расстройств при воспалительно-деструктивных заболеваниях слизистой оболочки рта наряду со структурно-функциональными нарушениями микрососудов существенную роль играют подавление вазомоторного механизма регуляции тканевого кровотока, изменения внутрисосудистой реологии и нарушения барьерной функции в очагах поражения.
Впервые в эксперименте выявлено нормализующее влияние экзогенного оксида азота на микрососуды слизистой оболочки рта, что позволило патогенетически обосновать применение Ж)-терапии при воспалительно-деструктивных заболеваниях в клинике.
Впервые научно обоснован способ коррекции расстройств микроциркуляции в слизистой оболочки рта на основании использования экзогенного оксида азота в комплексном лечении плоского лишая, рецидивирующего афтозного и рецидивирующего герпетического стоматита, что позволило повысить эффективность проводимой терапии.
Практическая значимость.
Практическая значимость работы состоит в разработке методики применения ЛДФ-метрии на слизистой оболочке рта с учетом критериев нормы для различных анатомо-топографических зон, что позволило повысить точность диагностики расстройств микроциркуляции крови.
Для клинического применения предложена унифицированная карта обследования состояния микроциркуляции в слизистой оболочке рта при компьютерной ТУ-биомикроскопии и классификация расстройств микроциркуляции, позволяющие более точно проводить диагностику и контроль эффективности лечения при воспалительно-деструктивных заболеваниях слизистой оболочки рта.
Предложен способ коррекции микроциркуляторных расстройств у больных с воспалительно-деструктивными заболеваниями слизистой оболочки рта. Определены показания к применению МО-терапии в комплексном лечении плоского лишая, рецидивирующего афтозного и герпетического стоматита, что позволило повысить эффективность лечения этих заболеваний.
Научные положения, выносимые на защиту
1. Компьютерная ТУ-биомикроскопия и ЛДФ-метрия являются доступными методами объективного прижизненного изучения микроциркуляции в слизистой оболочке рта, а разработанный алгоритм их применения позволяет не только классифицировать различные формы расстройств микроциркуляции в клинике, но и оценивать в динамике эффективность проводимого лечения.
2. Наряду с нормативными показателями микроциркуляции в слизистой оболочке рта, в большей мере характерными для нормоемического типа микроциркуляции (72%), выявлены индивидуально-типологические особенности тканевого кровотока: по гипоемическому типу (16%), при котором в слизистой оболочке рта наблюдается ослабленная микроциркуляция, и по гиперемическому типу (12%), для которого характерен повышенный уровень тканевого кровотока.
3. В патогенезе микроциркуляторных расстройств при воспалительно-деструктивных заболеваниях слизистой оболочки рта (плоский лишай, рецидивирующий афтозный и герпетический стоматит), наряду со структурно-функциональными нарушениями микрососудов, выявлено локальное снижение интенсивности тканевого кровотока, обусловленное подавлением вазомоторного механизма его регуляции, изменениями реологии крови и барьерной функции микрососудов в очагах поражения. Выявленные расстройства микроциркуляции прогрессируют с нарастанием тяжести заболевания и приводят к нарушениям трофики тканей.
4. Экспериментально доказано, что экзогенный оксид азота не повреждает интактные микрососуды слизистой оболочки рта и способен избирательно воздействовать на очаги застойных нарушений микроциркуляции при воспалении. ТЧО-терапия оказывает стимулирующее влияние на микроциркуляцию крови, что способствует нормализации реологических изменений и восстановлению барьерной функции микрососудов.
5. Использование ТЧО-терапии в комплексном лечении воспалительно-деструктивных заболеваний слизистой оболочки рта является патогенетически обоснованным и эффективным в коррекции клинико-функциональных нарушений, что способствует значительному сокращению сроков нормализации гемодинамики в микрососудах и активизации репаративных процессов в области эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки рта.
Похожие диссертационные работы по специальности «Стоматология», 14.00.21 шифр ВАК
Состояние кожной микроциркуляции полового члена и ее расстройства при хроническом простатите2010 год, кандидат медицинских наук КОШКАКАРЯН, АРМАН ЛЕВОНОВИЧ
Морфофункциональная перестройка системы микроциркуляции у детей, подростков и юношей, проживающих в местах с разными радиоэкологическими условиями2006 год, доктор биологических наук Литвин, Федор Борисович
Комплексное применение магнитолазерной терапии и дентальной адгезивной пасты солкосерила для профилактики и лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита2006 год, кандидат медицинских наук Яночкина, Наталья Сергеевна
Иммунокоррегирующая терапия заболеваний слизистой оболочки полости рта2008 год, кандидат медицинских наук Цветкова, Александра Александровна
Морфофункциональное состояние слизистой оболочки полости носа по данным лазерной допплеровской флоуметрии как критерий хирургической тактики2007 год, кандидат медицинских наук Луцевич, Сергей Игоревич
Заключение диссертации по теме «Стоматология», Сабанцева, Елена Геннадьевна
выводы
1. Компьютерная ТУ-бномикроскопия дает объективную информацию о состоянии микроциркуляции в разных анатомо-топографических зонах слизистой оболочки рта и позволяет количественно охарактеризовать протяженность различных звеньев микроциркуляторного русла, плотность расположения капилляров на единицу площади, интенсивность кровенаполнения микрососудов, а также интенсивность кровотока, особенности реологии крови в микрососудах и проницаемость гистогематических барьеров.
2. Полуколичественный учет структурно-функциональных характеристик микроциркуляции в слизистой оболочке рта показал, что в популяции относительно здоровых лиц ИМ не превышает 0,1. Вместе с тем отмечались незначительные изменения в структурно-функциональных параметрах микрососудов, которые встречались в 28% случаев.
3. ЛДФ-метрия позволила выявить нормативные параметры микроциркуляции в различных анатомо-топографических зонах слизистой оболочки рта, характерные для обследованной возрастной группы. Анализ микроциркуляции в симметричных точках слизистой оболочки рта показывает невысокую степень ассиметрии у здоровых лиц. По данным амплитудно-частотного анализа ЛДФ-грамм в слизистой оболочке рта в норме доминирующим компонентом ритмических составляющих колебаний тканевого кровотока является вазомоторный ритм.
4. По данным ТУ-биомикроскопии и ЛДФ-метрии наряду с нормативными показателями микроциркуляции в слизистой оболочке рта, в большей мере характерными для нормоемического типа микроциркуляции (72%), выявлены индивидуально-типологические особенности тканевого кровотока: по гипоемическому типу (16%), при котором в слизистой оболочке рта наблюдается ослабленная микроциркуляция, и по гиперемическому типу (12%), для которого характерен повышенный уровень тканевого кровотока, за счет незначительных изменений в структурно-функциональных параметрах микрососудов.
5. В патогенезе микроциркуляторных расстройств при воспалительно-деструктивных заболеваниях слизистой оболочки рта (плоский лишай, рецидивирующий афтозный и герпетический стоматит), наряду со структурно-функциональными нарушениями микрососудов, отмечались изменения реологии крови и барьерной функции микрососудов, которые сопровождались снижением интенсивности кровотока (в 1,5-2 раза), что обусловлено подавлением вазомоторного механизма (до 25-28%) и компенсаторным возрастанием высокочастотных, и особенно, пульсовых колебаний (до 16-25%). Выраженность микроциркуляторных нарушений в очаге поражения коррелировала со степенью деструктивных изменений в слизистой оболочке рта.
6. У больных плоским лишаем слизистой оболочки рта нарушения микроциркуляции находились в прямой зависимости от формы заболевания. Клинически выраженные воспаление и деструкция при экссудативно-гиперемической, эрозивно-язвенной и буллезной формах плоского лишая сопровождались расстройствами микроциркуляции крови у 100% обследованных. На фоне значительного изменения структуры микрососудов, спазма артериолярного звена, отмечалось нарастание реологических изменений и нарушения барьерной функции микрососудов, признаков венозной гиперемии и венозного застоя, подавление вазомоторного компонента колебаний кровотока в очаге поражения.
7. У пациентов с рецидивирующим афтозным и рецидивирующим герпетическим стоматитом расстройства микроциркуляции носили локальный характер и ограничивались зоной очага поражения. В непосредственной близости к эрозиям и афтам изменения микроциркуляции характеризовались выраженностью реологических изменений и нарушений барьерной функции микрососудов, подавлением вазомоторных механизмов регуляции тканевого кровотока и компенсаторным возрастанием влияния пассивных механизмов модуляции кровотока.
8. Экспериментальное исследование показало, что обдув слизистой оболочки рта экзогенным оксидом азота оказывал нормализующее влияние на измененную, в результате острого воспалительного процесса, микроциркуляцию крови. Оксид азота способствовал активизации капиллярного кровотока и уменьшал спазм сосудов капиллярного звена. Снижение под действием N0 повышенной реактивности эндотелиоцитов в этом звене микроциркуляторного русла способствовало уменьшению выраженности реологических изменений крови и восстановлению барьерной функции стенки микрососудов.
9. При однократном воздействии экзогенного N0 в области эрозивно-язвенных поверхностей слизистой оболочки рта наблюдалось заметное улучшение микроциркуляции, что проявлялось в повышении устойчивости кровотока и просветлении рисунка микрососудов, уменьшении реологических изменений крови, ускорении и стабилизации кровотока.
10. Использование курса Ж)-терапии в комплексном лечении воспалительно-деструктивных заболеваний слизистой оболочки рта позволило воздействовать на ключевые патогенетические звенья расстройств микроциркуляции. На фоне ИО-терапии значительно быстрее улучшилась тканевая гемодинамика, нормализовались нарушения микроциркуляции, что привело к ускорению эпителизации эрозий и язв слизистой оболочки рта.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для объективного анализа состояния микроциркуляторной системы слизистой оболочки рта, а также оценки комплексной терапии воспалительно-деструктивных заболеваний целесообразно проводить компьютерную ТУ-биомикроскопию и ЛДФ-метрию.
2. Компьютерная ТУ-биомикроскопия сосудов слизистой оболочки рта должна проводиться с использованием специального протокола исследования, в котором на основании балльной оценки отдельных признаков, характеризующих гемодинамику в микрососудах, реологию крови, структурные изменения микрососудов и состояние барьерной функции микрососудов, рассчитывается индекс микроциркуляции, дающий интегральную характеристику всех наблюдаемых изменений в системе микроциркуляции.
3. При анализе амплитудно-частотного спектра ЛДФ-грамм целесообразно вычислять вклад четырех физиологически наиболее значимых частотных диапазонов колебаний кровотока (УЬБ, ЬР, НР, СР) в мощность всего спектра, что позволяет оценить влияние на микроциркуляторное русло различных механизмов регуляции кровотока.
4. При проведении ТУ-биомикроскопии и ЛДФ-метрии слизистой оболочки рта следует учитывать анатомо-топографические и индивидуально-типологические особенности слизистой оболочки рта человека. Показатели ЛДФ-метрии слизистой оболочки щеки, губы и языка могут сравниваться между собой.
5. ЫО-терапия рекомендована для клинического применения у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями слизистой оболочки рта. Целесообразны ежедневные сеансы МО-терапии на эрозии и язвы в концентрации N0 0,5 л/мин, экспозиции 15 сек на зону 1 см 2 . Курс лечения при рецидивирующем афтозном и рецидивирующем герпетическом стоматите состоит из 2-5 сеансов ЫО-терапии. При эрозивно-язвенной и буллезной форме плоского лишая - 4-7 сеансов N0-терапии.
Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Сабанцева, Елена Геннадьевна, 2005 год
1. Абакумова О.Ю., Цветкова Т.А., Шехтер А.Б. Воздействие экзогенного оксида азота на клетки культуры фибробластов и клетки невриномы// Русский врач, М., 2001 - С.40-42.
2. Абрамова Е.И. Герпетическая инфекция: вопросы патогенеза, методические подходы к терапии./ М., 1997.- 27с.
3. Александров П.Н., Шинкаренко В.С.,Хугаева В.К. Реакции микроциркуляторного русла на кратковременную ишемию// Физиол.журн. СССР им. И.М.Сеченова. 1987. - Т. 72, №9. - С.1237-1243.
4. Аллик E.JI. Совершенствование лечения различных форм плоского лишая слизистой оболочки рта с учетом психологического статуса больных. Дисс.канд.мед.наук. -М.,2001. -234с.
5. Банченко Г.В. Современное состояние вопроса этиологии, патогенеза, клиники и лечения хронического рецидивирующего афтозного стоматита (клинико-экспериментальное исследование): Дис. канд.мед.наук.-М.,1964.-187с.
6. Банченко Г.В. Афтозные стоматиты (экспериментально-клинические аспекты морфогенеза, диагностики и принципы терапии): Дис.д-ра мед.наук.-М., 1984.-221 с.
7. Банченко Г.В., Максимовский Ю.М., Гринин В.М. Язык «зеркало» организма. - М.,2000. - 407 с.
8. Барер Г.М., Кубанова A.A., Сушкевич В.М. Герпес красной каймы губ и слизистой оболочки полости рта. Современные аспекты проблемы // Труды V съезда Стоматологической Ассоциации России. М.,1999. -С.182-185.
9. Баринский И.Ф. Герпес: этиология, диагностика, лечение./М.: Медицина, 1994.- 342с.
10. Ю.Барковский B.C. Экспериментально-морфологическое изучение влияния температурных факторов на состояние микроциркуляторного русла подкожной клетчатки: Автореф.канд.мед.наук. -М.1975. 14с.
11. П.Барковский B.C. Биомикроскопический метод оценки морфофункционального состояния микроциркуляторного русла пародонта человека// Труды ЦНИИС. -М.,1984. -Т.14 С.30-32.
12. Барский И.Я., Поляков Н.И., Якубенас A.B. Контактная микроскопия. М., 1976. 158с.
13. Безрукова И.В. ЬСлинико-лабораторное обоснование нормализации биоценоза в полости рта у больных с красным плоским лишаем: Дисс.канд.мед.наук. -М.,1997. -98с.
14. Беленькая И.М., Зарубина И. Л., Спитковская Л.В. Исследование микроциркуляции в слизистой оболочки щеки человека методом контактной микроскопии// Ж.Архив анатомии, гистологии и эмбриологии Том LXXII - 1977 - №1,- С.72-76
15. Беликов П.П. Показатели микроциркуляторного гемостаза при заболеваниях пародонта // Стоматология. 1987. - №3. - С.22.
16. Белокопытова В.В. Критерии оценки степени микроциркуляторных нарушений при заболеваниях пародонта: Автореф.дис.канд.мед.наук. -М., 2002.-26с.
17. Белоусова М.А. Патогенетическое обоснование коррекции микроциркуляторных нарушений в слизистой оболочке протезного ложа: Автореф.дис.канд.мед.наук. Чита, 1998. - 19с.
18. Боровский Е.В., Данилевский Н.Ф. Атлас заболеваний слизистой оболочки рта. М., 1991.-219 с.
19. Брюне Б., Сандау К., фон Кнетен А. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистические сигнальные пути// Биохимия 1998. - Т.63, выпуск 7. - С.966-975.
20. Ванин А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований.//Биохимия-1998 т.63, Выпуск7. -с.867-869
21. Ванин А.Ф. Оксид азота- универсальный регулятор биологических процессов. М.: Издательский дом «Русский врач» 2001,- с.22-26
22. Варшавский А.И. Состояние микроциркуляторного русла пародонта при пародонтозе // Стоматология. 1977. - №5 - С.71-75.
23. Варшавский А.И. Морфогенез микроциркуляторного русла зубочелюстной системы в норме и патологии (экспериментально-морфологическое исследование): Дисс.д.м.н. Ярославль, 1978. - 345с.
24. Виноградова Т.Ф. Герпесы.//Заболевания слизистой оболочки полости рта игуб,- М., 1984. С.113-121.
25. Володина Е.В. Эффективность включения в комплексное лечение КПЛ слизистой оболочки полости рта иммуннокоррекции и детоксикации организма:Автореф. дис.канд.мед.наук.- М., 1998. -24с.
26. Володина Е.В., Максимовский Ю.М., Лебедев К.А. Комплексное лечение красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта // Стоматология. 1997. - №2. - С. 28-30.
27. Воробьева Л.Н. Использование низко интенсивного светового излучения в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.канд.мед.наук.- СПб., 2002. 18с.
28. Воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, пародонта и глотки: Науч. Обзор. Москва, 2002. - 56с.
29. Гарайшина Д.Х., Болотова М.Ф., Симоновская Е.Ю. Изменения слизистой оболочки, ротовой жидкости, органов полости рта у детей с целиакией и синдромом мальабсорбции // Труды V съезда Стоматологической Ассоциации России. М.,1999. - С.188-190.
30. Гейкин М.К. Капилляроскопия и капиллярография десны// Вопросы челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. Л., 1957. - С.302-328.
31. Гилева О.С. Экспериментальное и клинико-функциональное обоснование, оценка эффективности применения гирудотерапии в лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта: Автореф.дис.д-ра мед.наук. М.,1997. -35с.
32. Горбачева O.A. Влияние оксида азота в газовом потоке на состояние тканей и структур глазного яблока и экспериментальное обоснованиеиспользования его для лечения ожоговой травмы глаз: : Автореф.дис. . канд. мед. наук. Москва, 2002. - 23с.
33. Гордеева Е.Б. Морфо-функциональные изменения в тканях десны при катаральном гингивите у подростков и их коррекция оксидом азота.Дисс.канд.мед.наук.М.2002 с.81-97
34. Гранин В.М. Герпесвирусная инфекция.// Н.Новгород, 2001. 82с.
35. Грачев C.B. N0- терапия новое направление в медицине. Взгляд в будущее. М.: Издательский дом «Русский врач» 2001,- с. 19-21.
36. Григорьян A.C., Грудянов А.И., Фролова O.A., и др. Применение нового биологического фактора экзогенного оксида азота - при хирургическом лечении пародонта// Стоматология - М., 2001. - Т.80 №1 - С.80-83.
37. Гришина JI.B. Ультраструктура слизистой оболочки полости рта при красном плоском лишае до и в процессе лечения: Автореф.дис. .канд.мед.наук. -М., 1977. -21с.
38. Грудянов А.И., Барковский B.C., Масленникова Л.В. Изменения гемодинамики пародонта в ходе индуцирования воспаления // Актуальные вопросы стоматологии, 1987. С.55-58.
39. Грохольский А.П. Применение низких температур при лечении болезней пародонта и слизистой оболочки полости рта: Автореф.дис. .д-ра мед.наук.-К.,1983. 33с.
40. Гундорова P.A., Чеснокова Н.Б., Шехтер А.Б. и др. Изучение влияния газового потока, содержащего оксид азота, на глазное яблоко// Материалы II Евро-азиатской конференции по офтальмохирургии. Екатеринбург,2001. С.364-365.
41. Данилевский Н.Ф., Колесова H.A. Расстройства микроциркуляции в околозубных тканях при пародонтозе// Стоматология. 1977. - Т.56.№2. С. 21-25.
42. Данилевский Н.Ф. Леонтьев В.К., Несин А.Ф. и др. Заболевания слизистой оболочки полости рта. М., 2001. 271с.
43. Даревский В.И. Экспериментальная терапия эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки полости рта. Автореф.дис.канд.мед.наук. Минск, 1991.-17с.
44. Демина Т.А. Клинико-функциональное обоснование методов лечения красного плоского лишая слизистой оболочки рта. Автореф.дис.канд мед.наук. М., 1993 - 21с.
45. Джонсон П. Периферическое кровообращение. М.: Медицина. - 1982. -440 с.
46. Дуров В.М. Рецидивирующий герпес губ: Автореф.канд.мед.наук. -Калинин 1987. 16с.
47. Ежова Е.Г. Клинико-функциональное обоснование применения препарата «Эмпаркол» в комплексном лечении пародонтита: Автореф.канд.мед.наук. -М.,2001. -20с.
48. Ефанов О.И. Нарушение микроциркуляции при пародонтозе и физические методы их лечения: Автореф.дисс. .д-ра мед.наук. М.,1982. - 31 с.
49. Ермаева С.С. Лечение заболеваний пародонта с применением импульсного сложномодулируемого электромагнитного излучения: Автореф. дис.канд.мед.наук.- СПб., 2000. 16с.
50. Жиляев Е.Г.,Хрупкин В.И., Марахонич Л.А. и др. Перспективы применения воздушно-плазменных потоков в медицине// Военно-медицинский журнал. М.,1998. - Т.319, №6 - С.46-50.
51. Жусев А.И. Микроциркуляторные нарушения слизистой оболочки полости рта и их коррекция при эндосальной имплантации: Автореф.канд. мед. наук. -М., 1995. -22с.
52. Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ/ Под редакцией Боровского Е.В., Машкилейсона АЛ. М.,2001.-320с.
53. Заболевания слизистой оболочки полости рта/ Под редакцией Л.М.Лукиных.-Н.Новгород, 2000. 367с.
54. Иванова Е.В. Плоский лишай слизистой оболочки рта новые подходы к диагностике и патогенетической терапии: Автореф. дисс.д-ра мед. наук. -М., 2003.-43 с.
55. Кабисов Р.К., Соколов В.В., Шехтер А.Б. и др. Первый опыт применения экзогенной МО-терапии для леченияпослеоперационных ран и лучевых реакций у онкологических больных// Российский онкологический журнал. -2000. -№1-С.24-29.
56. Казарина Л.Н. Патогенетическое обоснование и клиническое применение озоно- и гирудотерапии в комплексном лечении глоссалгии: Автореф. дис.д-ра мед. наук. М.2001. - 54с
57. Карницкий В.И. Капилляроскопическое изучение десны при пародонтозе// Стоматология. 1966. - №6. - С.8-11.
58. Качуровская Л.Н. Возрастные особености клинических проявлений воспалительных процессов слизистой оболочки полости рта. Автореф.дис.канд.мед наук. М.1989. -19с
59. Клебанов Г.И., Полтанов Е.А. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на продукцию оксида азота лейкоцитами //N0- терапия новое направление в медицине. Взгляд в будущее. М.: Издательский дом «Русский врач» 2001,- С.47-48.
60. О.Козлов В.И. Экспериментально-морфологическое изучение микроциркуляции крови и структурная организация путей кровотока по данным витальной микроскопии. Автореф.дис.док.мед.наук. М., 1972
61. Козлов В.И., Буйлин В.А., Самойлов Н.Г., Марков И.И. Основы лазерной физио- и рефлексотерапии. Самара - Киев: Изд-во Здоров'я, 1993. -216с.
62. Козлов В.И., Кореи Л.В., Соколов В.Г. Лазерная допплеровская флоуметрия и анализ коллективных процессов в системе микроциркуляции. Физиология человека, 1998, т.24, №6, с.112-121.
63. Козлов В.И., Мельман Е.П., Нейко Е.М., Шутка Б.В. Гистофизиология капилляров: Монография. СПб.: Наука,1994.-234с.
64. Козлов В.И. Механизм модуляции ковотока в системе микроциркуляции и его расстройство при гипертонической болезни. Материалы III Всероссийского симпозиума «Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике». М., 2000. с.5-15
65. Козлов В.И., Мач Э.С., Литвин Ф.Б., Терман O.A., Сидоров В.В. Метод лазерной допплеровской флоуметрии. Пособие для врачей. М.7 2001. -22с.
66. Козлов Н.П., Пекшев A.B., Камруков A.C. Плазменные аппараты для медицины// М.:Русский врач 2001. - С.57-59.
67. Кречина Е.К. Нарушение микроциркуляции в тканях пародонта при его заболеваниях и клинико-функциональное обоснование методов их коррекции: Автореф.дис. . д-ра мед. наук. Москва, 1996. - 43 с.
68. Кречина Е.К., Козлов В.И., Терман O.A., Сидоров В.В. Лазерная допплеровская флоуметрия в стоматологии: Методические рекомендации. -М., 1997.-12с.
69. Крог А. Анатомия и физиология капилляров. М.,1927. - 114с.
70. Куликов В.В.,Волосок Н.И. К объективизации оценки состояния конъюнктивальной микроциркуляции и ее русла.// Клинико-экспериментальные аспекты микроциркуляции. Труды второго московского гос.мед.ин-та, М., 1980 Т.СХЫИ, серия-анатомия, выпуск 5 - С.20-30.
71. Куприянов В.В., Караганов Я.Л., Козлов В.И. Микроциркуляторное русло.- М., Медицина. 1975. - 214с.
72. Куприянов В.В., Козлов В.И. Организация микроциркуляции сосудистого русла и некоторые вопросыгемодинамики// Вестник АМН СССР. 1971. -№11.-с.58-67.
73. Липатов К.В. Новые технологии на основе использования оксида азота и озона в лечении гнойных ран: Автореф. дис.д-ра мед. наук. Москва, 2002.-36с.
74. Магомедов Х-М.Н. Изменение состояния микроциркуляторного русла в слизистой оболочке протезного ложа при адаптации и дизадаптации пациентов к съемным пластиночным зубным протезам: Автореф.дис. . канд. мед. наук. М. 2000. - 20с.
75. Максимовская JI.H. Механизмы патогенеза рецидивирующего афтозного стоматита и обоснование его комплексного лечения: Дис.д-ра мед. наук. -М., 1992.-296 с
76. Малая JI.T., Микляев И.Ю., Кравчун П.Г. Микроциркуляция в кардиологии. Харьков: Вища школа, 1977. 230с.
77. Мамаева Е.В. Применение лазерной допплеровской флоуметрии в диагностике и оценке эффективности лечения заболеваний пародонта в детском возрасте: Автореф. дис. канд.мед.наук.- Казань, 1999,- 21с.
78. Марков Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин-окись азота// Патол.физиология и эксперим.терапия. 1996. - №1 - С.34-39.
79. Машкилейсон A.JL, Абрамова Е.И., Петрова JI.A. Лечение больных КПЛ слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ //Вест. Дерматол и винерологии. 1995, №2. - С.55-58.
80. Машкилейсон А.Л., Боровский Е.В. Заболевания слизистой оболочки рта и губ. Москва: «Медицина», 1984. - с.190-204.
81. Мензул В.А., Руденко Т.Г. Комплексное использование коллагеновых препаратов при местном лечении ожогов в услових жидкой среды// Материалы научно-практической конференции по клиническому опыту и проблемам коллагенопластики. М., 1999. - С.69-70.
82. Миргазизов М.З, Хамитова Н.Х., Мамаева Е.В. Лазерная допплеровская флоуметрия в стоматологии детского возраста: Методические рекомендации. Казань, 1998,- 12с.
83. Мчедлишвили Г.И. Капиллярное кровообращение. Тбилиси, 1958. 180с.
84. Паникаровский В.В., Банченко Г.В., Григорьян A.C., Рабинович И.М., Антипова З.П. Аспекты патогенеза гландулярной формы афтозногостоматита// Труды ЦНИИС т.15 Болезни пародонта и слизистой оболочки полости рта, М.,1985 С. 117.
85. Паникаровский В.В., Григорьян A.C., Качуровская JI.H., Антипова З.П. Возрастные морфофункциональные особенности слизистой оболочки рта. Стоматология 1989 №1 С.6-11.
86. Пашков Б.М., Стоянов Б.Г., Машкилейсон A.JI. Поражения слизистой оболочки рта и губ при некоторых дерматозах и сифилисе. М.,Медицина 1970 с.59-63.
87. Пащенко В.В. Микрогемоциркуляторные нарушения и их коррекция в комплексном лечении абразивного преканцерозного хейлита Манганотти: Автореф.дис. . канд. мед. наук. СПб., Самара, 1996. - 19 с.
88. Перхуров K.M. Микроциркуляторное русло языка человека: (эксперим.-морфол.исслед.).-Дис.канд.мед.наук. Куйбышев, 1979. -155с.
89. Пекшев A.B., Н.П.Козлов, А.Б.Вагапов, В.Н.Маликов. Плазон аппарат для хирургии и N0 - терапии. М.: Издательский дом «Русский врач» 2001,- с.63-66
90. Петрищев H.H. Нарушения микроциркуляции: причины, механизмы, методы оценки // Материалы науч.-практ. конф. «Методы исследования микроциркуляции в клинике». СПб., 2001. - С. 6-8.
91. Петрищев H.H. Власов Т.Д. Эндотелиальная дисфункция и нарушение регионарного кровотока // Сб. Методы исследования регионарного кровообращения и микроциркуляции в клинике. СПб., 2003 С. 18-20.
92. Петрин С.А. Коррекция микроциркуляторных нарушений в гнойных ранах путем воздействия воздушно-плазменными потоками в режиме NO-терапии: : Автореф.дис. . канд. мед. наук. Москва,2001. -22с
93. Пильтяй В.И. Состояние микроциркуляции и клеточного состава слизистой оболочки полости рта в норме и при язвенной болезни желудка и двенадцатиперсной кишки: Автореф. дис. .канд. мед. Наук. М.,1986. -17 с.
94. Приемский В.Е. Состояние капилляров десны людей различного возраста в норме и у больных пародонтитом: Дисс.канд.мед.наук. -Кемерово, 1968. 24 с.
95. Путилина М.В., Козлов В.И. Лазеротерапия при нарушениях мозгового кровотока: Пособие для врачей. М., 2002. - 27с.
96. Рабинович И.М. Гландулярная форма афтозного стоматита (экспериментально-клинические аспекты морфогенеза, диагностики и принципы терапии): Дис.канд.мед.наук.-М.,1985.-137с.
97. Рабинович И.М., Банченко Г.В., Рабинович О.Ф. Проблемы патологии слизистой оболочки рта и перспективы научных исследований // Труды V съезда Стоматологической Ассоциации России. М.,1999. - С.202-204.
98. Рабинович О.Ф. Иммунологические аспекты патогенеза красного плоского лишая слизистой оболочки рта (клиника, диагностика, лечение): Дис.д-ра мед.наук.-М., 2001. 190 с.
99. Рыбаков А.И., Банченко Г.В. Заболевания слизистой оболочки полости рта. -М.,1978. -232с.
100. Рыбалкина Е.А. Значение нейрососудистых нарушений в развитии хронических рецидивирующих трещие губ, обоснование лечения: Автореф. дис.канд.мед.наук. -М., 2002. 24с.
101. Рыбалкина Е.А., Брусенина Н.Д.,Русанова А.Г. Состояние показателей капиллярного кровотока в губах у здоровых лиц// Материалы IV Всероссийского симпозиума «Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике». Пущино, 2002. - С.163-165.
102. Сечко О.Н. Использование современных противовоспалительных препаратов в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1998. - 24с.
103. Сидоров В.В. Комплексный анализ гемодинамических ритмов// Материалы III Всероссийского симпозиума «Применение ЛДФ в медицинской практике». М., 2000. - С.16-17.
104. Скляр В.Е. Клиника, метаболические основы патогенеза, лечение и профилактика хронического рецидивирующего афтозного стоматита: Дис.д-ра мед наук. Киев, 1984. - 488с.
105. Смирнов C.B., Логинов Л.П., Артемова В.В. Использование препаратов коллагена в комбустиологии// Материалы научно-практической конференции по клиническому опыту и проблемам коллагенопластики. -М., 1999. С.66-68
106. Смирнова Г.Д. Основы патогенетической терапии, профилактики хронического рецидивирующего афтозного стоматита: Дис.д-ра мед наук. -М., 1992. 125с.
107. Суражев Б.Ю. Оценка эффективности хирургического лечения больных хроническим пародонтитом по показателям капиллярного кровотока и перекисного окисления липидов: Автореф.дис. .канд.мед.наук. -М., 1999. -22 с.
108. Ткаченко Т.Б. Нарушение микроциркуляции пародонта при гингивитах и пародонтите легкой степени и их фармакологическая коррекция (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис.канд. мед. наук.-СПб., 1999.-16с.
109. Токмакова С.И. Слизистая оболочка полости рта у лиц пожилого и старческого возраста и ее изменение при висцеральной патологии. Дисс.д-ра.мед.наук.- Омск, 2002 290с.
110. Токмакова С.И., Филюрин М.Д. Сохранение здоровой слизистой полости рта у лиц пожилого и старческого возраста// Труды V съезда Стоматологической Ассоциации России. М.,1999. - С.211-212.
111. Устянский O.A. Железы твердого неба и их микроциркуляторное русло у человека в норме и при пользовании пластиночными съемными протезами: Автореф. дис.канд.мед.наук.-Киев, 1980.- 22с.
112. Филюрин М.Д. Хейлоскопическое и хейломикроскопическое исследование в диагностике предрака и рака губы. Автореф.канд.мед.наук. Ленинград, 1981. - 17с.
113. Филюрин М.Д. Комплексная диагностика предрака красной каймы губ и слизистой оболочки рта и ее значение для клинической практики: Дис.д-ра мед. наук. Новосибирск, 1994. - 212с.
114. Фолков Б., Нил Э. Кровообращение. М., 1976. - 464с.
115. Хазанова В.В. Патогенез рецидивирующего афтозного стоматита: роль местных и общих факторов: Дис.д-ра мед. наук. М., 1980. - 236с.
116. Хариш H.A. Определение микроциркуляции крови слизистой оболочки десны в норме и при патологических состояниях когерентно-оптическим методом: Автореф. дис.канд. мед. наук,- Волгоград, 2000. 20с.
117. Чернух А.М., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция.- М., «Медицина». 1984. - С.20-27, 108-129.
118. Чернух А.М. Воспаление. М., «Медицина», 1979. - С.65-109.
119. Чирикова Е.Г. Плазмодинамическая санация оксидом азота (NO) трофических язв венозной этиологии. Автореф.канд.мед.наук. М., 2002.-29с.
120. Цепов Л.М. Лечение заболеваний пародонта. Смоленск, 1995. - 152с.
121. Шехтер А.Б., Кабисов Р.К., Пекшев А.В., Козлов Н.П., Перов Ю.Л. Экспериментально-клиническое обоснование плазмодинамической терапии ран оксидом азота. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М„ 1998 Т. 126,№8 - С.210-215
122. Aarali V., Heyeraas K.J. Edema-preventing mechanisms in rat gingival // Acta Odontol. Scand. 1991. - Vol. 49, № 4. - P.233-238.
123. Akazawa H., Sakurai K. Changes of blood in the mucosa underlying a mandibular denture following pressure assumed as a result of light clenching// J.Oral.Rehabil. 2002, 29(4). - P.336-340.
124. Angard E. Nitric oxide: mediator, murdere and medicine// Lancet 1994. -Vol.221, № 14. - P. 1199-1206.
125. Arnold W.P., Aldred R., Murad F. Cigarette smoke activates guanylate cyclase and increases guanosine 3\5"-monophosphate in tissues // Science. -1977. Vol.198, N2. - P.934-936.
126. Bagan J., Donat J., Penaroocha M. et al. Oral lichen planus and diabetis mellitus// Bull. Grup-Rech. Sci.Stomatol.Odontol. 1993. - Vol.36. -P.3-6.
127. Barbato J.E., Tzeng E. Nitric oxide and arterial disease// J.Vase.Surg. -2004. -Vol. 40, N1. -P.187-193.
128. Bates J.N., Harrison D.G., Myers P.R., Minor R.L. EDRF: nitrosylated compound or authentic nitric oxide // Basic.Res.Cardiol. 1991. - Vol. 86, N2. -P. 17-26.
129. Baughman R.A. Recurrent aphthous stomatitis vs.recurrent herpes: do you know the differnce?//J.Ala.Dent.Assoc., 1996. Vol.80. -№1. -P.26-32.
130. Becher B., Giacomini P.S., Pelltier D. et al. Interferon-gamma secretion by peripheral blood T-cell subsers in multiple sclerosis: correlation with disease phase and interferon-beta therapy// Ann. Neurol. 1999. - Vol.45. - P.247-250.
131. Berdaux A. Nitric oxide: an ubiquitous messenger// Fundam. Clin. Pharmacol. 1993, 7(8). - P. 401-411.
132. Bermejo A., Bermejo M.H., Roman P. et al. LP. With simultaneous involvement of the oral cavity and genitalia// Oral Surg. -1990. Vol.53, №4. -p. 236-241.
133. Berunch M., Bohlen H.G., Connors B.A. Vascular smooth muscle structure and juvenile growth in rat intestinal venules // Microvasc.Rec. 1991. - Vol. 42, №1. - P.77-90.
134. Bian K., Murad F. Nitric oxide (NO) biogeneration, regulation and relevance to human diseases// Front.Biosci. - 2003, 1(8). -P.264-278.
135. Bollinger A., Hoffmann U., Franzech U.K. Evaluation of flux motion in man by the laser Doppler technigue// Blood Vessels 1991, 28. P. 21-26
136. Bollinger A., Yanar A., Hoffmann U., Franzech U.K. Is high-frequency flux motion due to respiration or to vasomotion activity // In: Vasomotion and flow motion. Prog. Appl. Microcirculation. Basel, Karger. 1993. - Vol.20. - P.52-58.
137. Bongard O., Fagrell B. Variations in laser Doppler flux and flow motion pattern in the dorsal skin of the human footII Microvascul.Res. 1990, v.39, p.212-222.
138. Bonner R., Nossal R. Model for laser Doppler measurements of blood flow in tissue microcirculation // Appl.Optics. 1981. - Vol.20. - P.2097-2107.
139. Boyd A.S., Neldner K.H. Lichen planus// S.Amer.Acad.Dermatol. 1991. -Vol. 25, N5. -P.593-619.
140. Brennan P.A., Thomas G.J., Langdon J.D. The role of nitric oxide in oral diseases// Arch.OralBiol. 2003. - Vol. 48, N2. - P.93-100.
141. Burruano F., Tortorisi S. Major aphtous stomatitis (Sutton's disease): etiopathogenesis, histological and clinical aspects.- J.Minerva Stomatol.,2000 Jan-Feb;49(l-2): 41-50.
142. Castelli W. Vascular architecture of the human adult mandibule // J. Dent. Res. 1963. - № 42. - P. 786-792.
143. Ceballos-Salobena A., Aguirrie-Urizar J.M., Bagan-Sebastian J.V. Oral manifestations associated with human immunodeficiency virus infection in a Spanish population// J.Oral Pathol.Med.- 1996, Vol.25, №10. P.523-526.
144. Eversole L.R. Immunopatogenesis of oral lihen planus and reccurents aphthous stomatitis// Semin, Cutan.Med.Surg., 1997.- № 16. -P.284-294
145. Eversole L.R. Leider L.,Merrell P., Carpenter W. et al. General pathology and medicine in dental practice. 3 Ed. Stockton, CA: University of the Pasific Press,2000: p.1-60.
146. Fagrell B. Problems using laser Doppler on the skin in clinical practice// In: Laser Doppler. London, Los Angeles, Nicosia: Med. Orion publish. Co. 1994 - P.49-54.158. Farchgott R.W.
147. Fayyazi A., Schweyer S., Soruri A. et al. T lymphocytes and altered keratinocytes express interferon-gamma and interleukin 6 in lichen planus// Arch Dermatol Res. 1999, Vol. 291, N9. - P.485-490.
148. Francois P. Herpes infection in newborn infants// Pediatrie. 1990. ,Vol.45 №7-8. - P.441-444.
149. Folkow B. Description of myogenic hypothesis// Circul.Res. 1964. - V.14-15, suppl.l. - P. 1-127.
150. Folkow B.,Neil E. Circulation. //New York.Oxford Univ.Press, 1971, 460 p.
151. Gao Y., Ling T., Wu H. Expression of transforming grouth factor beta 1 in keratinocytes of oral submucous fibrosis tissue// Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 1997. - Vol.32, N4. - P.239-241.
152. Ghodratnama F., Riggio M.P., Wray D. Search for human herpesvirus 6, cytomegalovirus and varicella zoster virus DNA in recurrent aphthous stomatitis tissue // J.Oral.Patol.Med., 1997.- Vol.26, № 4.- P.192-197.
153. Ghodratnama F., Wray D., Bagg J. Detention of serum antibodies againist cytomegalovirus, varicella zoster virus and human herpesvirus 6 in patients with recurrent aphthous stomatitis// J.Oral.Patol.Med., 1990 Vol.28, № 1,-P.12-15/
154. Giannelli G., Milillo L., Marcinosci F. et al. Altered expression of integrins and basement membrane proteins in malignant and premalignant lesions of oral mucosa// J.Biol.Regul.Homeost.Agents. 2001. - Vol.15, N4. - P.375-380
155. Gilhooly M.G., McLouglin P.M., Philips J.G. Salvage of a microvascular scalp reconstruction with Hirido medicinalis // J.Oral.Maxillofac.Surg. 1993. -Vol.51,№ 10. - P.1150-1152.
156. Goldman B.D. Common dermatoses of the male genitalia. Recognition of differences in genital rashes and lesions is essetial and attainable Review// Postgrad. Med. 2000. - Vol.108, N4. - P.89-91, 95-96.
157. Gourgouliatos Z.F., Welch A.J., Diller K.J., Aggarwall Sh.J. Laser-irradiation-induced relaxation of blood vessels in vivo // Lasers Surg. Med. -1990.-Vol.10.-P.524-532.
158. Greenberg M.S. Herpesvirus infections.// Dent.Clin.North.Am., 1996. -Vol.40, № 2.-P.359-386.
159. Greenstein G. The role of bleeding upon probing in the diagnosis of periodontal disease. A literature review // J. Periodontal. 1984. - Vol. 55 №12. - P.684-688.
160. Gynther G.W.,Rozell B.,Heimdahl A. Direct oral microscopy and its value in diagnosing mucosal lesions: a pilot study.-J.Oral Surg.,2000Aug;90(2):164-170.
161. Heckmann J.G., Hilz M.J. Hummel T. Oral mucosal blood flow following dry ice stimulation in humans // Clin. Auton. Res. 2000; 10(5). - P.317-321.
162. Heckmann S.M., Heckmann J.G., Hilz M.J. et al. Oral mucosal blood flow in patients with burning syndrome // Pain. 2001; 90(3). - P.281-286.
163. Hibbs J.B. Jr., Taintor R.R., Vavrin Z., Rachlin E.M. Nitric oxide: a cytotoxic activated macrophage effector molecule// Biochem.Biophys Res Commun. 1988. - Vol. 157 №1. -P.87-94.
164. Hibbs J.B. Jr. Infection and nitric oxide.// J.Infect.Dis. 2002. - Vol. 185 №1. -P.9-17.
165. Higgins C.R., Schofíld J.K., Tatnell F.M., Leigh I.M. Natural history, management and complications of herpes labialis// J.Med.Virol., 1993,- № 1. -P. 22-26
166. Hoffman U., Yanar A., Bollinger A. The frequency histogram A new metod for the evaluation of Laser Doppler Flux Motion// Microvascul.Res. -1990, v.40. - P.293-301.
167. Holbrook W.P., Gudmundsson G.T., Ragnarsson K.T. Herpetic gingivostomatitis in otherwise healthy adolescents and young adults// Acta.Odontol.Scand., 2000. Vol. 59, N3. -P.113-115.
168. Holmes S.C. Burden A.D. Lichen sclerosus and lichen planus a spectrum of disease. Report of two cases and review of the literature// Clin.Exp.dermatol. -1998. Vol. 23, N3. - P.129-131.
169. Huang A., Sun D., Smith C.J., Connetta J.A., Shesely E.G., Koller A., Kaley G. In eNOS knockout mice skeletal muscle arteriolar dilation to acetylcholine is mediated by EDHF// Am.J.Physiol.Heart.Circ.Physiol. 2000, 278 (3). - P. 762-768.
170. Ignaro L.J., Buga G.M., Wood K.S., Byras R.E., Chaudnuri G. Endothelium-derived relaxing factors produced from artery and vein is nitric oxide//Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1987 - Vol.84 - p.9265-9269.
171. Intaglietta M. Capillary Flow motion// Int.J.Microcirculat. 1994, v. 14, suppl.l. - P.3
172. Jany Z. et.al. Inflammations of the marginal gingival from the aspect of microcirculations in the surrounding area // Cesk. Stomatol. 1978. - Vol.11, №6. - P.32-35.
173. Kameyama T., Nagao Y., Kusukawa J. et al. Recurrent herpetic infection of the oral floor a case report// Kurume.Med.J. - 1996. - Vol.73, № 1. - P.87-89.
174. Kaneko H. The microcirculation in teeth and periodontium (Part 1). Ultrastructural and trace studies of blood capillaries in rat molar gingival // Showa Shidakkai Zasshi. 1987. - Vol.7, № 2. - P.166-182.
175. Kemppainen P., Avellan N.L., Handwerker H.O., Forster C. Differences between tooth stimulation and capsaicin-induced neurogenic vasodilatation in human gingival // J.Dent.Res. 2003, 82(4) - P.303-307.
176. Kerezoudis N.P. Olgart L., Edwall L. Differential effects of nitric oxide synthesis inhibition on basal blood flow and antidromic vasodilation in rat oral tissue//Eur.J.Pharmacol. 1993. - Vol. 241, N2-3. -P.209-219.
177. Knaup B., Schunemann S., Wolff M.H. Subclinical reactivation of herpes simplex virus type 1 in oral cavity // Oral.Microbiol.Immunol.- 2000. Vol.15, № 5. -P.281-283.
178. Lew K.K. The periodontal microvasculature a morphological and morphometric study // J. Nihon. Univer.Sch.Dent. - 1987. - Vol.29, №4. -P.262-269.
179. Logan H.L., Lutgendorf S., Hartwing A., Lilly J., Berberich S.L. Immune, stress and mood markers related to recurrent oral herpes outbreaks// Oral. Surg. Oral. Med. Oral .Pathol. Oral .Radiol .Endod. 1998. - №86. - P.48-54.
180. Lopez de Blanc S., Gendelman H., Itoiz M.E., Lanfranchi H. Study of the vascular pattern in oral planus// Acta Odontol.Latinoam. 1996, 9(1). - P.27-36.
181. Lova R.M., Miniati B., Gulisano M., et al. Morfologic changes in the microcirculation induced by chronic smoking habit: a videocaillaroscopic study on the human labial mucosa // Am.Heart.J. 2002, 143 (4). - P. 658.
182. Lutz B.R., Fulton G.P. The use of the hamster check for the study of vascular changes at the microscopic level.//Anat.Rec., 1954,120:293-302
183. Maggio E. Microhemocirculation. Obcerve variables and their biological control. Springfield, 1965.
184. Majaman H., Vaalasti A. Oral lichen rubber planus a proorly recognized illness?// Duodecim. - 1998. - Vol.114, N 7. - P.639-640.
185. Martin L., Moriniere S., Machet M.C. et al. Bilateral conductive deafness related to erosive lichen planus//J Laryngol Otol. 1998. - Vol.112. - N 4. -P.365-366.
186. Matheny J.L., Jonson D.T., Roth G.I. Aging and microcirculatory dynamics in human gingival // J. Clin. Periodontol. 1993. - Vol. 20, №7. - P. 471-475.
187. McCarthy P., Shklar G. Diseases of the oral mucosa.// Philadelphia: Mosby, 1980.-579 p.
188. Meyer J.U., Borgstrom P., Lindbom L. et al. Vasomotion patterns in skeletal muscle arterioles during changes in arteriolar pressure// Microvasc.Res.- 1988. V.35,№2. - P. 193-203
189. Miller T. Myasthenia grovis ulcerative colitis and lichen planus// Proc.Royal.Soc.Med. 1971. - Vol.64. - P.807-808.
190. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Nitric oxide: Physiology, patophysiology and pharmacology// Pharmacol Rev. 1991 - Vol. 43 - p. 109142.
191. Murad F. Regylation of cytosolic quanylyl cyclase by nitric oxide: the NO-cyclic GMP signal transduction system// Adv. Pharmacol. 1994 - Vol. 26 -p.19-33.
192. Murrah V.A., Perez L.M. Oral lichen planus//Pract.Periodont. 1997. -Vol.9 N6.- P. 613-621.
193. Myers P.R., Tanner M.A. Vascular endothelial cell regulation of extracellular matrix collagen: role of nitric oxide// Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 1998. - Vol. 18, №5. - P.717-722.
194. Myers P.R., Zhong Q., Jones J.J. et al. Release of EDRF and NO in ex vivo perfused aorta: inhibition by in vivo E.coli endotoxemia. //Am.J.Physiol. -1995. Vol.268, N 3. - P. 955-961.
195. Myers P.R., Guerra R.Jr., Harrison D.G. Release of multiple endothelium-derived relaxing factors from porcine coronary arteries // J.Cardiovasc.Pharmacol. 1992. - Vol. 20, №3. - P.515-520.
196. Nilsson G.E., Tenland T., Oberg P.A. Evaluation of laser Doppler flowmeter by measurements of tissue blood flow // IEEE Trans. Biomed. Eng. 1980. -Vol.27.-P.12-19.
197. Nuki K., Hock J. The organization of the gingival vasculature// J.Periodontol.Res. 1975. - Vol.9, №5. -P.305-313.
198. Ohshiro T., Calderhead R.G. Low level laser therapy: a practical introduction// Chichester-New York: John Willey and Sons, 1988. 180p.
199. Palmer R.M. The L-arginine: nitric oxide pathway// Curr.Opin.Nephrol.Hypertens. 1993. - 2(1). - P.122-128.
200. Poor E., Lutz B.R. Anat.Rec., 1958 V.132,p.l21-126.
201. Poters F.J. Profenases of the medicinal leeches Hirido medicinalis: purification and partial characterization of three enzymes from the digestive tract// Comp. Biochem. Physiol. 1992. - № 3. - P.627-634.
202. Puy D., Chimenos E., Dorado C., Oral infection by herpes simplex virus: pathogenic mechanisms// Med.Clin.Barc. 1998. - Vol.111, №3. - P. 112-116.
203. Rand M.J., Li C.G. Discrimination by the NO-trapping agent, carboxy PTIO, between NO and the nitrergic transmitter but not between NO and EDRF// Br.J.Pharmacol. 1995. - 116 (2). - P. 1906-1910.
204. Regezi J.A., Eversole L.R., Barker B.F. et al. Herpes simplex and cytomegalovirus coinfected oral ulcers in HIV-positive hatiens.// Oral.Surg. Oral.Med. Oral.Pathol. Oral.Radiol.Endod. 1996. - Vol.81, №1. -P.55-62.
205. Reichart P.A. Infections of the oral mucosa II. Bacterial, mucotic and viral infections.// Mund.Kiefer.Gesichtschir. 1999. - Vol.6, №3. - P.298-308.
206. Reichart P.A. Oral mucosal lesions in a representative cross sectional study of aging Germans.// Community Dent Oral Epidemiol. -2000. - Vol.28, №5. - P.390-398.
207. Reychler H., Mahy P., Thone M. Nosologic descriptions of lesions of the oral mucosa.// Rev.Belge.Med.Dent. 2000. - Vol.55, №3. - P. 149-238.
208. Rowe D.J., Ko S., Tom X.M. et al. Enchanced production of mineralized nodules and collagenose proteins in vitro by calcium ascorbate supplemented with vitamin C metabolites // ¿Periodontal. 1999. - № 9. - P.992-999.
209. Sader R.,Obermeier M., Katja-Sendtner-Gress, Prechtel D., Zeilhofer H.F., Horch H.H. Using ultrasound biomicroscopy in the mouth cavity for in vivo diagnosis of mucous membrane disease// Biomed. Tech. (Berl).,1997;42: P.209-210.
210. Sanders K.M., Ward S.M., Thornbury K.D. et al. Nitric oxide as a non-adrenergic, non-cholinergic neurotransmitter in the gastrointestinal tract// Jpn.J.Pharmacol. 1992. - Vol.58, №2. -P.220-225.
211. Schaffer M.R., Efron P.A., Thornton E.J. et al. Nitric oxyde, an autocrine regulator of wound fibroblast synthetic function// J.Immunol. 1997. - Vol. 158. -P.2382-2389.
212. Schaffer M.R., Tantry U., Gross S.S., et al. Nitric oxyde regulates wound healing// J.Surg.Res. 1996 - Vol.63 - P.237-240.
213. Schott D.A., Coulter W.A., Lamey P.J. Oral shedding of herpes simplex virus type I: a review// J.Oral.Pathol.Med. 1997. - Vol.26, № 10 - P.441-447.
214. Scardina G.A., Messina P. Study of the microcirculation of oral mucosa in healthy subjects// Ital.J.Anat.Embryol. 2003,108(1) - P.39-48
215. Scheffler A., Rieger H. Spontaneous oscillations of laser Doppler skin blood flux in peripheral arterial occlusive disease. Int. J. Microcircul. Clin. Exp., 1992, v. 11, p. 249-261.
216. Schmid-Schonbein H., Ziege S., et al. Synergetic interpretation of patterned vasomotor activity in microvascular perfusion// Int. J. Microcircul. 1997, v.17. -P.346-359.
217. Sehuller D., Spessert Ch., Fasser V.J. Herpes simplex virus from respiratory tract secretions: Epidemiology, clinical characteristics and outcame in immunocompomissed and noncompomissed hosts // Amer.J.Med. 1993. -Vol.94, № l-P.29-33.
218. Seki J. Fiber Optic laser Doppler anemometer microscope developed for measurement of microvascular red cell velocity. Microcircular Res., 1990, v. 40, p. 302 -312.
219. Ship J.A.,Chavez E.M., Doerr P.A. et al. Reccurent aphthous stomatitis // Quint.Intera.-2000.-Vol.31, №2.-P. 95-112
220. Stefanovska A., Bracic M. Reconstructing cardiovascular dynamics. Control Engineer. Practice, 1999, v. 7, p. 161-172.
221. Stingl G., Holubar K. Coexistence of lichen planus and bullous pemphigoid// Brit. J. Dermatol. 1975 - Vol.98. - P.313-320
222. Tan R. Thymoma acquired hypogammaglobulinaemia lichen planus, alopecia areata vitiligo// Prac.Royal Soc.Med. 1974, Vol.67. - P. 196.
223. Tenland T., Salerud E.G., Nilsson G.E., Oberg P.A. Spatial and temporal variations in human skin blood flow. Int. J. Microcircul. Clin. Exp., 1983, v. 2, p. 81-90.
224. Thompson A.W., Bonham C.A., Zeevi A. Mode of action of tacrolimus (ek-506): Molecular and cellular mechanisms// Ther.Drag.Monit. 1995 - Vol. 17. -P.584.
225. Tilliss T.S., McDowell J.D. Differential diagnosis: is it herpes or aphtous?// J.Contemp.Dent.Pract. 2002. - Vol.3 № 1 - p. 1-15.
226. Tzeng E., Shears L.L., Robbins P.D. et al. Vascular gene transfer of the human inducible nitric oxide synthase: characterization of activity and effects on myointimal hyperplasia.// Mol.Med. 1996. - Vol.2, №2. - P.211-225.
227. Velgos S., Vodrazka J., Jany Z. The use of biomicroscopy in the diagnosis of precancerous conditions of the oral mucosa //Cesk.Stomatol. 1979, № 3; P.161-167.
228. Warner L. Intraoral biomicroscopy// Bibl.anat. 1961,1. - 358p.
229. Webster C.S., Edwards R.H., Quinilivan E.B. Epstein Barr virus and human herpesvirus prevance in human bimmunodeficiency virus - associated oral mucosal lesions// S.Infect.Dis. - 1997. - Vol.175, №6 - P.1324-1332.
230. Wolff A. Oral mucous status and major salivary gland function / Wolff A., Fox P.C., Ship J.A. et al. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. 1990. - Vol. 70. - P. 49-54.
231. Wong K. Laser Doppler flowmetry for clinical detection of blood flow as a measure of vitality in sinus bone grafts // Implant.Dent. 2000; 9(2). - P. 133142.
232. Woo S.B., Lee S.F. Oral recrudenscent herpes simplex virus infection.// J.Med.Virol.Suppl. 1997. - Vol.83, № 2. - P.239-243.
233. Wynne S.E., Walsh L.J., Seymour G.J. Specialized postcapillary venules in human gingival tissue // J. Periodontol. 1988. - Vol. 59, № 5. - P. 328-331.
234. Yura Y., Kusaka J., Yamakawa R., et al. Mental nerve neuroharty as a resalt of primary herpes simplex virus infection in the oral cavity. A case report.// Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol.Oral.Radiol.Endod. 2000. - Vol. 90, №3 -P. 306-309.
235. Zanetta-Barbosa D., Klinge B., Svensson H. Laser Doppler flowmetry of blood perfusion in mucoperiosteal flaps covering membranes in bone augmentation and implant procedures. A pilot study in dogs// Clin.Oral Implants.Res. 1993; 4(1) -P.35-38.
236. Zoellener H., Hunter N. Vascular expansion in chronic periodontitis // J.Oral-Pathol. Med. 1991. - Vol.20, №9. - P.433-437.
237. Zoellener H., Hunter N. The vascular response in chronic periodontitis // Aust.Dent.J. 1994. - VOL.39, №2. - P.93-97.
238. Zweifach B.W. Functional behaviour of the microcirculation. Springfield, Illinois, 1961.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.