Роль гетеротрофных нанофлагеллят в функционировании планктонных сообществ морских и пресноводных экосистем тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.18, доктор биологических наук Копылов, Александр Иванович

• Копылов, Александр Иванович
• доктор биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор биологических наук Копылов, Александр Иванович

Введение.

Цель и задачи работы.

Глава 1. История изучения экологии гетеротрофных флагеллят.

Глава 2. Материал и методы исследований.

Глава 3. Видовой состав гетеротрофных флагеллят в различных местообитаниях.

Глава 4 Пространственно-временные закономерности распределения гетеротрофных нанофлагеллят.

4.1. Степень количественного развития пикопланктона и гетеротрофных нанофлагеллят в морских экосистемах.

4.1.1. Прибрежные воды.

4.1.2. Эпипелагиаль морей и океанов.

4.1.3. Мезо- и батипелагиаль океанов.

4.2. Количественное развитие гетеротрофных нанофлагеллят в солоноватоводных и пресноводных экосистемах.

4.3. Временные изменения уровня количественного развития гетеротрофных нанофлагеллят.

4.4. Влияние абиотических и биотических факторов на распределение гетеротрофных нанофлагеллят.

Глава 5. Пищевой спектр и скорость питания природных популяций гетеротрофных нанофлагеллят.

Глава 6. Удельная скорость роста и продукция природных популяций гетеротрофных нанофлагеллят.

Глава 7. Гетеротрофные нанофлагелляты как источник пищи для водных животных.

Глава 8. Оценка значимости гетеротрофных нанофлагеллят в структурно-функциональной организации планктонных сообществ водных экосистем.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль гетеротрофных нанофлагеллят в функционировании планктонных сообществ морских и пресноводных экосистем»

Фракция бактериоядных жгутиконосцев размером менее 20 мкм или по классификации Сибурса (Sieburth et al., 1978) гетеротрофные нанофлагелляты привлекли пристальное внимание исследователей морских и пресноводных экосистем сравнительно недавно - в последние два десятилетия с внедрением в практику гидробиологических работ более совершенных методов исследования их структурно-функциональных характеристик. Появление концепции микробиальной пищевой «петли» (Pomeroy, 1974; Azam et al., 1983) в значительной степени усилило интерес к изучению этих мельчайших консументов. Согласно этой концепции гетеротрофные и автотрофные прокариотные микроорганизмы, микроскопические водоросли и простейшие образуют на базе линейной трофический цепи так называемую михрсбиалшую «петлю» или микробиальную трофическую сеть (микробиальное сообщество), одним из важнейших компонентов которой являются гетеротрофные нанофлагелляты.

Классическая трофо-динамическая теория пищевых сетей предполагает, что с каждым добавочным звеном в пищевой сети общая эффективность передачи органического углерода на верхние трофические уровни снижается, и что, в среднем, только 10% органического углерода передается от одного уровня другому. Структура и функционирование микробиальных сообществ предполагает, что в действительности присутствие микроорганизмов больше повышает, чем снижает общую трофическую эффективность планктонных пищевых сетей (Porter et al., 1985). Гетеротрофные бактерии и их потребители способствуют возвращению органического углерода в «классическую» часть пищевой сети. Этот органический углерод состоит из прижизненных выделений водорослей, фекального материала, выделяемой при питании зоопланктона слизи и т.д., а также трудноусвояемый органический материал, который без присутствия микроорганизмов безусловно будет потерян системой. Другим фактором, способствующим увеличению количества органического вещества, проходящего через микробиальное сообщество к более крупным консументам в пищевой сети, является то, что как бактерии, так гетеротрофные простейшие обладают способностью к очень быстрому росту и очень высокой эффективностью использования потребленной и усвоенной пищи на рост (Сорокин, 1977; Копылов и др., 1980, Fenchel, 1982b; Azam et al., 1983; Pomeroy, 1984; Sherr, Sherr, 1984)

В настоящее время очевидно, что без учета микроскопических эукариотных организмов невозможен прогресс в изучении структуры и закономерностей функционирования планктонных сообществ, что служит необходимой теоретической основой рационального использования биологических ресурсов водных экосистем.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ РАБОТЫ

Основной целью настоящего исследования является получение всестороннего фактического материала по биологии и экологии гетеротрофных нанофлагеллят для оценки их роли в функционировании морских, солоноватоводных и пресноводных планктонных сообществ. Для ее осуществления были поставлены следующие задачи:

1. Получение достоверных данных о численности и биомассе гетеротрофных нанофлагеллят в различных водных экосистемах.

2. Определение закономерностей их пространственно-временного распределения.

3. Экспериментальное изучение эколого-физиологических характеристик природных популяций гетеротрофных нанофлагеллят: скорость потребления пищи, интенсивность дыхания, использование потребленной и усвоенной пищи на рост, удельная скорость роста и продукция.

4. Изучение гетеротрофных нанофлагеллят как пищевого объекта для водных животных. 6

5. Оценка вклада гетеротрофных нанофлагеллят в формирование общей биомассы планктонного сообщества.

6. Исследование роли гетеротрофных нанофлагеллят в потреблении первичной и бактериальной продукций в различных водных экосистемах.

Заключение диссертации по теме «Гидробиология», Копылов, Александр Иванович

250 ВЫВОДЫ

1. Гетеротрофные флагелляты, в отличии от других гетеротрофных компонентов нанопланктона, присутствуют постоянно во всех типах водных экосистем, обнаруживая связь количественного развития с трофностью вод. Значительное количество бесцветных жгутиконосцев ассоциировано с детритными частицами и крупными водорослями. Отношение численности бактериопланктона к численности гетеротрофных нанофлагеллят колеблется от 700 до 20 ООО и возрастает в направлении от олиготрофных к эвтрофным водам, а также, за некоторым исключением, в водах, испытывающих значительное антропогенное загрязнение.

2. Паразитические флагелляты являются важным компонентом трофической сети морских планктонных сообществ и способны за короткий промежуток времени прекратить «цветение воды» перидиниевыми водорослями. Данный феномен приводит к переводу органического углерода из «пастбищной» цепи в детритную, с последующим мощным развитием гетеротрофных бактерий и гетеротрофных нанофлагеллят.

3. Гетеротрофные нанофлагелляты - очень подвижный компонент водных экосистем, о чем свидетельствуют быстро меняющиеся величины их численности и биомассы в короткие временные интервалы. В природных условиях в суточном, мелкомасштабном и годовом циклах динамики концентрации ГФ периоды их максимального развития либо совпадают с периодами наибольшей численности бактерий, либо, чаще всего, им предшествует значительное возрастание концентрации бактериопланктона.

4. Гетеротрофные нанофлагелляты являются важным структурным компонентом водных экосистем. Их доля в общей биомассе планктонных сообществ достигает 9—14%. В отличие от абсолютных значений количественного развития ГФ, их относительное значение не показывает четкой связи с трофностью вод.

5. Природные популяции ГФ используют в пищу планктонные организмы различных трофических уровней (гетеротрофные бактерии, пиководоросли,

251 пикоцианобактерии, фототрофные серные бактерии) и растворенное органическое вещество. В естественных условиях они способны утилизировать полностью бактериальную продукцию и до 68% первичной продукции фитопланктона. В тоже время ГФ играют значительную роль в процессах биологического самоочищения водоемов.

6. Величины удельной скорости роста природных популяций гетеротрофных нанофлагеллят соизмеримы с таковыми у бактериопланктона. Пороговые величины численности и биомассы планктонных бактерий, при которых возможен рост бесцветных жгутиконосцев, в зависимости от размера клетки в природных популяциях жгутиконосцев колебались от 0.4 до 1.0 млн экз./мл и от 40 до 80 мг/м3, соответственно. Отношение продукции ГФ к таковой у бактериопланктона варьировало от 1 до 84 %. Максимальные значения данного показателя указывают на присутствие в рационе ГФ, кроме бактерий, других источников пищи.

7. Продукция гетеротрофных нанофлагеллят активно потребляется организмами микро- и мезозоопланктона. Для морских вод отношение величины потребленных ГФ к их продукции находилось в пределах 0.7—1.0, для солоноватоводных и пресных вод колебалось от 0.2 до 1.4. Таким образом, ГФ являются важным промежуточным звеном в трансформации органического углерода бактерий и автотрофного пикопланктона на более высокие трофические уровни.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследования планктонных микробиальных сообществ в разных водных экосистемах выявили важную роль гетеротрофных нанофлагеллят как потребителей бактериальной продукции и как источников пищи для микро- и мезозоопланктона, а также их стимулирующее влияние на метаболизм бактерий. Фаготрофные флагелляты - основные потребители организмов, размером меньше 5 мкм: гетеротрофных бактерий, цианобактерий, мелких видов эукариотных водорослей и фототрофных серных бактерий. Поскольку мельчайшие фотосинтезирующие микроорганизмы часто образуют значительную часть первичной продукции, а биомасса и скорость роста простейших в природных водах высоки, гетеротрофные нанофлагелляты представляют собой также потенциально важное трофическое звено между первичными продуцентами и более высокими трофическими уровнями.

Полученные в настоящей работе материалы по структурно-функциональным характеристикам гетеротрофных нанофлагеллят заставляют внести существенные поправки в схемы трофической структуры планктонных сообществ морских, солоноватоводных и пресноводных экосистем. Биомасса консументов оказывается большей, чем ранее предполагали, основываясь только на оценке микро- и макрозоопланктона. Это меняет представление об эффективности утилизации бактериальной и первичной продукций в водных экосистемах. Доля гетеротрофных флагеллят в общей биомассе планктонных организмов достаточно велика, и игнорировать этих мельчайших представителей зоопланктона далее невозможно. Количественный учет гетеротрофных нанофлагеллят должен войти в обязательную программу гидробиологических исследований.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Копылов, Александр Иванович, 2003 год

1. Агамалиев Ф.Г., Багиров P.M. Суточные вертикальные миграции инфузорий (микробентос, планктон, перифитон ) Каспийского моря // Acta protozool., 1975, Vol. 14, p. 195 - 218.

2. Ведерников В.И., Коновалов Б.В., Кобленц-Мишке О.И. Сезонные изменения пигментов фитопланктона в прибрежных водах северовосточной части Черного моря // Сезонные изменения черноморского планктона. М.: Наука, 1983, с. 66 84.

3. Ведерников В.И., Коновалов Б.В. Распределение первичной продукции и хлорофилла // Экосистемы субантарктической зоны Тихого океана. М.: Наука, 1988, с. 118- 132.

4. Винберг Г.Г., Кабанова Ю.Г., Кобленц-Мишке О.И. и др. Методическое пособие по определению первичной продукции органического вещества радиоуглеродным методом //Минск.: Из-во БГУ, 1960, 26 с.

5. Виноградов М.Е., Шушкина Э.А. Функционирование планктонных сообществ в эпипелагиали океана // М.: Наука, 1987, 240 с.

6. Виноградов М.Е., Флинт М.В., Шушкина Э.А. Исследование вертикального распределения мезопланктона с использованием подводного аппарата «Аргус» // Современное состояние экосистемы Черного моря. М.: Наука, 1987, с. 172 186.

7. Виноградов М.Е., Мусаева Э.И., Михайловский Т.Е., Николаева Г.Г. Распределение биомассы батометрического мезопланктона // Экосистемы субантарктической зоны Тихого океана. М.: Наука, 1988, с. 178 187.

8. Виноградов М.Е., Шушкина Э.А., Мусаева Э.И. Распределение биомассы различных размерных групп и общей биомассы мезопланктона // Экосистемы субантарктической зоны Тихого океана. М.: Наука, 1988, с. 187- 196.

9. Ю.Виноградов М.Е., Шушкина Э.А., Мусаева Э.И. Мезопланктон бухты Курня и Бургасского залива // Прибрежные экосистемы западной части Черного моря (эксперимент «Созопол 80-862). М.: ВНИРО. 1991, с. 142 — 157.

10. П.Гаевская И.С. Класс бесцветные Zooflagellata II Определитель пресноводных беспозвоночных Европейской части СССР. Л.: Наука, 1977, с. 27-45.

11. Гак Д.З. Бактериопланктон и его роль в биологической продуктивности водохранилищ // М.: Наука, 1975. 254 с.

12. З.Горячева Н.В., Жуков Б.Ф., Мыльников А.П. Биология свободноживущих бодонид // Биология и систематика низших организмов. Л.: Наука. 1978, с. 29-50.

13. Жуков Б.Ф. Биология пресноводных бесцветных жгутиконосцев подотряда Bodonida Holl. (Protozoa) II Автореф. Канд. Дисс., Ярославль, 1970, 18с.

14. Жуков Б.Ф. Определитель бесцветных жгутиконосцев подотряда Bodonida Hollande II Биология и продуктивность пресноводных организмов. Л.: Наука. 1971, с. 24-284.

15. Жуков Б.Ф. О роли бесцветных жгутиконосцев в биологии водоемов // Круговорот вещества и энергии в озерах и водохранилищах. 1. Лиственничное на Байкале. Иркутск. 1973, с. 153 155.

16. Жуков Б.Ф. К биологии пресноводных зоофлагеллят // Антропогенные факторы в жизни водоемов. Л.: Наука. 1975, с. 139 149.

17. Жуков Б.Ф. определитель бесцветных жгутиконосцев отряда Bicosoecida Grasse et Deflandre {Zoomastigophorea, Protozoa) Il Биология и систематика низших организмов. Л.: Наука. 1978, с. 3 28.

18. Жуков Б.Ф. Воротничковые жгутиконосцы внутренних водоемов // Биология внутренних вод: Информ. Бюлл. JL: Наука. 1981. № 51, с. 15 -19.

19. Жуков Б.Ф. Атлас пресноводных гетеротрофных жгутиконосцев ( биология, экология. Систематика) // Рыбинск. 1993. 160 с.

20. Жуков Б.Ф. Гетеротрофные жгутиконосцы // Экологические проблемы Верхней Волги. Ярославль. 2001, с. 117-120.

21. Жуков Б.Ф., Мыльников А.П., Моисеев Е.В. Новые и редкие виды зоофлагеллят в бассейне р. Волги // Биология низших организмов. Рыбинск. 1978, с. 113 127.

22. Жуков Б.Ф., Карпов С.А. Пресноводные воротничковые жгутиконосцы // Л.: Наука. 1985. 120 с.

23. Жуков Б.Ф., Мыльников А.П. Новые и редкие виды бесцветных жгутиконосцев в фауне Европейской части СССР // Фауна и биология пресноводных организмов. Л.: Наука. 1987, с. 70 86.

24. Заика В.Е. Удельная продукция водных беспозвоночных // Киев: Наукова Думка, 1972. 144 с.26.3аика В.Е., Островская H.A. Суточный ход численности микрозоопланктона в поверхностном слое Средиземного моря // Океанология, 1972, Т. 12, № 5, с. 868 870.

25. Заика В.Е., Морякова В.К., Островская H.A., Цалкина A.B. Распределение морского микрозоопланктона//Киев: Наук. Думка, 1976. 91 с.

26. Заика В.Е. Соотношение продукции и метаболизма популяции// Биологическая продуктивность южных морей // Киев.: «Наукова думка», 1974, с. 100-111.

27. Камшилов М.М. Биология гребневиков прибрежья Мурмана // Тр. Мурм. Морск. Биол. Ин-та АН СССР, 1961, т. 3(7), с. 36 48.

28. Канаев В.Ф., Нейман В.Г., Парин Н.В. Индийский океан // М.: Мысль, 1975,284 с.31 .Кисилев И.А. Панцирные жгутиконосцы {Dinoflagellata) морей и пресных вод СССР // М., Л.: Изд-во АН СССР, 1950, 279 с.

29. Копылов А.И. О питании водных инфузорий// Информ. Бюлл. «Биология внутренних вод», 1977, № 33, с. 19 23.

30. Копылов А.И. Количественное распределение и функциональные характеристики зоофлагеллят в западной части Черного моря // Структура и функционирование прибрежной экосистемы западной части Черного моря (район г. Созополя, НРБ). М. 1985, с. 118 131.

31. Копылов А.И. Гетеротрофный нано- и микропланктон в прибрежных водах западной части Индийского океана // Океанология. 1988а, Т. 28, №4, с. 651 -656.

32. Копылов А.И. Количественная характеристика планктонных микрогетеротрофов трех тропических рек // Биология внутренних вод: Информ. Бюл. Л. 19886, №80, с. 29 31.

33. Копылов А.И. Инфузории кислородной зоны Черного моря // Структура и продукционные характеристики планктонных сообществ Черного моря ( Ред. М.Е. Виноградов, М.В. Флинт ), М.: Наука, 1989, с. 156 172.

34. Копылов А.И., Моисеев Е.В. Влияние бесцветных жгутиконосцев на определение величины бактериальной продукции в морской воде // ДАН АН СССР, 1980, т. 252, № 2, с. 503 505.

35. Копылов А.И., Мамаева Т.И., Бацанин С.Ф. Энергетический баланс бесцветного жгутиконосца Parabado attenuatus (Zoomastigophorea, Protozoa) II Океанология, 1980, т.20, №6, с. 107 1078.

36. Копылов А.И., Моисеев Е.В. Скорость размножения и продукция зоофлагеллят в северо-восточной части Черного моря // Океанология, 1983, Т. 23, №4, с. 640-643.

37. Копылов А.И., Сажин А.Ф. Гетеротрофный нано- и микропланктон в районах крупных портовых городов // Океанология. 1988а, Т. 28, №3, с. 472 477.

38. Копылов А.И., Сажин А.Ф. Гетеротрофный наннопланктон: его состав, распределение и трофические характеристики // Экосистемы субантарктической зоны Тихого океана. М: Наука, 19886, с. 146- 155.

39. Копылов А.И., Сажин А.Ф., Туманцева Н.И. Экспериментальное исследование питания природных популяций морских планктонных инфузорий // Океанология, 1989, т. 29, №5, с. 804 -811.

40. Копылов А.И., Крылова И.Н. Распределение и продукция гетеротрофных флагеллят в Рыбинском водохранилище в летний период // Современное состояние экосистемы Рыбинского водохранилища. С.-П. Гидрометеоиздат. Труды ИБВВ, 1993. Вып. (67) 70, с. 183 190.

41. Корнева Л.Г. Фитопланктон Рыбинского водохранилища: состав, особенности распределения, последствия эвтрофирования // Современное состояние Рыбинского водохранилища. С.-Петербург.: Гидрометеоиздат, 1993, С.50-113.

42. Лиепа Ф.А. Экология свободноживущих инфузорий рек Латвии // Вопросы экологии простейших:Сб. Протозоология. Л.: Наука, 1978, Вып. 3, с. 58-65.

43. Мамаева Н.В. Микропланктон открытой части Черного моря // Экосистемы пелагиали Черного моря. М.: Наука, 1980, с. 168 173.

44. Мамаева Н.В. Планктонные инфузории центральной части Индийского океана // Биология моря, 1982, № 2, с. 28 34.

45. Микаэлян A.C. Фитопланктон Бургасского залива // Структура и функционирование прибрежной экосистемы западной части Черного моря.- М.: Наука, 1985, с. 99 110.

46. Моисеев Е.В. Зоофлагелляты открытой части Черного моря // Экосистемы пелагиали Черного моря. М.: Наука, 1980, с. 174- 178.

47. Моисеев Е.В. К изучению зоофлагеллят Черного моря // Сезонные изменения черноморского планктона. М.: Наука, 1983, с. 100 111.

48. Моисеев Е.В., Мамаева Н.В. Простейшие у верхней границы сероводородной зоны // ДАН СССР, 1979, Т. 248, с. 50 508.

49. Моисеев П.А. Биологические ресурсы Мирового океана // М.: Пищевая промышленность, 1969, 339 с.

50. Мыльников А.П. Адаптация пресноводных зоофлагеллят к повышенной солености // Биология внутренних вод. Информ. Бюлл. JL: Наука, 1983, № 61, с. 21-24.

51. Мыльников А.П., Жгарев H.A. Жгутиконосцы литорали Баренцева моря и пресноводных водоемов // Биология внутренних вод. Информ. Бюлл., 1984, №63, с. 54-57.

52. Мыльникова З.М. Качественный состав и распределение планктонных инфузорий // Современное состояние Рыбинского водохранилища. С.Петербург.: Гидрометеоиздат. 1993, с. 191 -204.

53. Павельева Е.Б. Эффективность потребления жгутиковых некоторыми ракообразными // Биология внутренних вод. Информ. Бюлл. JL: Наука, 1973, № 19, с.27 29.

54. Павловская Т.В. Питание и размножение массовых видов инфузорий Черного моря // Автореф. Канд. Дис. Севастополь, ИнБЮМ АН УССР, 1971,28 с.

55. Ривьер И.К. Современное состояние зоопланктона Рыбинского водохранилища // Современное состояние Рыбинского водохранилища. С.-Петербург.: Гидрометеоиздат. 1993, с.205 -232.

56. Романенко В.И. Гетеротрофная ассимиляция СО2 бактериальной флорой воды // Микробиология. 1964. Т. 33, № 4, с. 679 683.

57. Роухияйнен М.И., Сеничкина Л.Г. Люминисцентный анализ фитопланктона Черного моря // Гидробиологический журнал, 1985, Т. 20, № 1, с. 1 16.

58. Сажин А.Ф. Бактериопланктон открытых районов Черного моря весной 1984 г. // Современное состояние экосистемы Черного моря // М.: Наука, 1987, с. 118-125.

59. Совга Е.Е., Маньковский В.И., Прохоренко Ю.А., Чепурнова Э.А. Природа глубинного мутного слоя вод в Черном море // ДАН СССР, 1987, №6, с. 32-35.

60. Сорокин Ю.И. Вертикальная структура и продукция сообщества микропланктона в Японском море в летний период // Океанология. 1974, Т. 14, №2, с. 327-333.

61. Сорокин Ю.И. Гетеротрофный микропланктон как компонент морских экосистем // Журн. Общей Биол. 1975, Т. 36, № 5, с.716 730.

62. Сорокин Ю.И. Характеристика первичной продукции и гетеротрофного микропланктона в районе перуанского апвеллинга // Океанология. 1978, Т. 18, № 1, с. 97- 110.

63. Сорокин Ю.И. Зоофлагелляты как компонент сообщества эвтрофных и олиготрофных вод Тихого океана // Океанология, 1979а, Т. 19, вып. 3, с. 476-480.

64. Сорокин Ю.И. К методике концентрирования фитопланктона. Гидробиол. ж., 19796, т. 15, вып. 2, с. 71 76.

65. Сорокин Ю.И. Камера для количественного учета простейших и организмов наннопланктона в полевых условиях // Гидробиол. Журн. 1980. Т. 16, № 6, с. 8-85.

66. Сорокин Ю.И. Роль микрогетеротрофов в функционировании морских экосистем // Успех. Соврем, биологии. 1982а, Т. 93, № 2, с. 236 252.

67. Сорокин Ю.И. Черное море: Природа, ресурсы. М.: Наука, 19826, 216 с.

68. Сорокин Ю.И., Федоров В.К. Продуктивность микропланктона в северной части Татарского пролива // Биол. Моря. 1976, № 5, с. 48 56.

69. Сорокин Ю.И., Когелынатц Д. Характеристики сообществ микропланктона в зоне интенсивного апвелинга у мыса Кабо-Наска в мае 1977 г. // Экосистемы пелагиали перуанского района. М.: Наука, 1980, с. 22 242.

70. Сорокин Ю.И., Мамаева Т.И. Количественная характеристика бактериопланктона юго-восточной части Тихого океана // Фронтальныезоны юго-восточной части Тихого океана: (Биология, физика, химия). М.: Наука, 1984, с. 145- 157.

71. Сорокин Ю.И., Тяпкин B.C. Микрогетеротрофы в прибрежных водах центрального Вьетнама // Биология моря. 1984, № 4, с. 15-23.

72. Суханова И.Н., Микаэлян A.C., Ратькова Т.Н. Фитопланктон Бургасского залива и прилегающего района прибрежья // Прибрежные экосистемы западной части Черного моря (эксперимент «Созопол 80-86»). М.: ВНИРО. 1991, с. 100-112.

73. Трунова О.Н. Биологические факторы самоочищения водоемов и сточных вод. Л., Наука, 1979, 109 с.

74. Туманцева Н.И. Качественный состав и распределение биомассы инфузорий во фронтальных зонах юго-восточной части тихого океана // Фронтальные зоны юго-восточной части Тихого океана: (Биология, физика, химия). М.: Наука, 1984, с. 161 168.

75. Туманцева Н.И. Качественный состав и закономерности распределения планктонных инфузорий // Экосистемы субантарктической зоны Тихого океана. М.: Наука, 1988, с. 164- 170.

76. Туманцева Н.И. Количественная характеристика протозойного планктона в Черном море в весенний период 1984 года // Современное состояние экосистемы Черного моря. М.: Наука, 1987, с. 133 138.

77. Уморин П.П. Питание некоторых инфузорий жгутиконосцами Bodo caudatus (Dui) Stein и Pleuromonas jaculans Perty // Биология внутренних вод. Информ. Бюлл., 1975, № 26, с. 34 37.

78. Флинт М.В, Копылов А.И, Поярков С.Г, Ратькова Т.Н., Сажин А.Ф. Вертикальное распределение планктона в нижних слоях кислородной зоны Черного моря // ДАН СССР. 1987, т. 296, № 3, с. 719 723.

79. Шушкина Э.А, Лебедева Л.П, Виноградов М.Е, Николаева Г.Г. Структурно-функциональные параметры планктонных сообществ эпипелагиали // Экосистемы субантарктической зоны Тихого океана. М.: Наука, 1988, с. 260-276.

80. Alongi D.M. Flagellates of benthic communities: their characteristics and methods of study // In the Biology of Free-Living Heterotrophic Flagellates. ( eds. D.J. Patterson and J. Larsen) 1991. Oxford: Clarendon Press, p. 57 75.

81. Andersen H, Fenchel T. Bacterivory by microheterotrophic flagellates in seawater samples // Limnol. and Oceanogr, 1985, Vol. 30, N 1, p. 198 202.

82. Andersson A., Lee C., Azam F., Hagstrom A. Release of amino acids and inorganic nutrients by heterotrophic marine microflagellatrs // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1985. Vol. 23, p 99- 106.

83. Andersen P., Sorensen H. Population dynamics and trophic coupling in pelagic microorganisms in eutrophic coastal waters // Mar. Ecol. Progr. Ser., 1986. Vol. 33. N2, p. 99- 109.

84. Anderson A., Larsson U., Hagstrom A. Size-selective grazing by a microflagellate on pelagic bacteria // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1986. Vol. 33. N 1, p. 51-75.

85. Andersen P. Functional biology of the choanoflagellate Diaphanoeca grandis Ellis.// Marine Microbial Food Webs. 1989. Vol. 3, p. 35 50.

86. Arndt H. Comparison of heterotrophic nano- and microflagellate communities in lake plankton an overview // Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31. N. 1, p. 109 -110.

87. Azam F., Fenchel T., Field J.G.,Gray J.S.,Meyer-Reil R.A. and Thingstad F. The ecological role of water column microbes in the sea // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1983. Vol. 10, p. 257-263.

88. Bakken L.G, Olsen P.A. Buoyant densities and dry matter contents of microorganisms. Conversion of a measured biovolume into biomass // Appl. and Environ. Microbiol. 1983. Vol. 45, p. 1188 1195.

89. Barcina T., Ayo B., Muela A., Egea L., Ireberri J. Predation rates of flagellate and ciliated protozoa on bacterioplankton in a river// FEMS Microbial. Ecol. 1991. Vol. 85. N2, p. 141-150.

90. Barsdate R.J., Fenchel T., Prentki R.T. Phosphorus cycle of model ecosystems: significance for decomposer food chains and effect of bacterial grazers// Oicos, 1974. Vol 25 , p. 239-251.

91. Barthel K.G., Schneider G., Gradinger R., Lenz J. Concentration of live pico- and nanoplankton by means of tangential flow filtration // J. Plankton Res. 1989. Vol. 11, N. 6, p. 1213-1221.

92. Bennett S.J., Sanders R.W., Porter K.G. Heterotrophic, autotrophic and mixotrophic nanoflagellates: seasonal abundances and bacterivory in a eutrophic lake //Limnol and . Oceanogr., 1990. Vol. 35. N. 8, p. 1821 1832.

93. Bernard C. Mixotrophic protests in planktonic food webs // Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31. N. 4, p. 405.

94. Bernard C., Rassoulzadegan F. Bacteria and microflagellates as a major food source for marine ciliates: possible implications for the microzooplankton // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1990. Vol. 64. N. 1-2, p. 147 155.

95. Bird D.F., Kalff J. Bacterial grazing by planktonic algae // Science. 1986. Vol. 231, p. 493-495.

96. Bird D.F., Kalff J. Algal phagotrophy: regulating factors and importance relative to photosynthesis in Dinobryon (Chrysophyceae) // Limnol. and Oceanogr. 1987. Vol. 32. N. 2, p. 277 284.

97. Bjornsen P.K., Riemann B., Horsted S.J., Nielsen T.G. and Pock-Sten J. Trophic interactions between heterotrophic flagellates and bacterioplankton in manipulated sea water enclosures // Limnol. and Oceanogr. 1988. Vol. 33, p. 409 420.

98. Blackburn N., Azam F., Hagstrôm A. Spatially explicit simulations of a microbial food web // Limnol. and Oceanogr. 1997. Vol. 42, p. 613-622.

99. Bloem J., Bar-Gilissen M-J. B., Cappenberg T.E. Fixation, counting, and manipulation of heterotrophic flagellates // Appl. and Environ. Microbiol. 1986. Vol. 52. N. 6, p. 1266- 1272.

100. Bloem J., Starink M., Bar-Gillisen M.-J. B., Cappenberg T.E. Protozoan grazing, bacterial activity, and mineralization in two-stage continuous cultures // Appl. and Environ. Microbial. 1988. Vol. 54. N. 12, p. 3113 3121.

101. Bloem J., Bar-Gilissen M-J. B. Bacterial activity and protozoan grazing potencial in a stratified lake II Limnol and Oceanogr. 1989. Vol. 34, p. 297 -309.

102. Bloem J., Albert C., Bar-Gilissen M-J. B., Berman T.,Cappenberg T.E. Nutrient cycling througth phytoplankton, bacteria and protozoa in selectively filtered Lake Vechten water // J. of Plankton Res. 1989a. Vol. 11. N. 1, p. 119 -131.

103. Bockstahler K.R., Coasts D.W. Grazing of the mixotrophic flagellate Gymnodinium sanguineum on ciliate populations of Chesapeane Bay // Mar. Biol. 1993. Vol. 116. N. 3, p. 477-487.

104. Boraas M.E., Estep K.W., Jonson P.W., Sieburth J.McN. Phagotrophic phototrophs: the ecological significance of mixotrophy // J. Protozool. 1988. Vol. 32. N. 2, p. 249 252.

105. B0sheim K.Y., Bratbak G. Cell volume to cell carbon conversion factors for a bacteriovorous Monas sp. enriched from seawater // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1987. Vol. 36, p. 171-175.

106. Borsheim K.Y., Bratbak G., Heldal M. Enumeration and biomass estimation of planktonic bacteria and viruses by transmission electron microscopy // Appl. and Environ. Microbiol. 1990. Vol. 56. N. 2, p. 352 356.

107. Bottey V. M., Wallace R.B. Gastroenteritis in Australia caused by a marine vibrio // Med. J. Austral. 1970. Vol. 1. N 9, p.430 433.

108. Bratbak G., Heldal M., Norland S., Thngstad T.F. Viruses as partners in spring bloom microbial trophodynamics // Appl. and Environ. Microbiol. 1990. Vol. 56, p. 1400-1405.

109. Burney C. M., Johnson K.M., Sieburth J. McN. Diel flux of dissolved carbohydrate in salt marsh and a simulated estuarine ecosystem // Mar. Biol. 1981. Vol. 63, p. 175- 187.

110. Burney C.M., Davis P.G., Johnson M., Sieburth J. McN. Diel relationships of microbial trophic groups and in situ dissolved carbohydrate dynamics in the Caribbean Sea // Mar. Biol. 1982. Vol. 67, p. 311 322.

111. Burns C.W., Schallenburg M. Relative impacts of copepods, cladocerans and nutrients on the microbial food web of a mesotrophic lake // J. of Plankton Res. 1996. Vol. 15, p. 683-714.

112. Campbell L., Carpenter E.J. Estimating the grazing pressure of heterotrophic nanoplankton on Synechococcus spp. Using the sea water dilution and selective inhibitor techniques // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1986. Vol. 33, p. 121 129.

113. Carlucci A.F., Craven D.B., Henricks S.M. Diel production and microheterotrophic utilization of dissolved free amino acids in waters off South California // Appl. and Environ. Microbiol. 1984. Vol. 48, p. 165 170.

114. Cansonier W.J. Microbiology of estuarine pollution and its relation to shellfish contamination // 13-th sci. week, 1972. N 2, p. 17- 37.

115. Cappenberg T.E., Bloem J. The microbial food web in stratified Lake Vechten // Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31. N. 1, p. 112 113.

116. Cappenberg T.E., Bloem J. The microbial food web in stratified Lake Vechten // 5-th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME 5), Kyoto, Aug. 27-Sept. 1, 1989: Abstr.-S 1. 1990, p. 77.

117. Caron D.A. Technique for enumeration of heterotrophic and phototrophic nanoplankton, using epifluorescence microscopy, and comparison with other procedures // Appl. and Environ. Microbiol. 1983. Vol. 46. N 2, p. 491 498.

118. Caron D.A. Grazing of attached bacteria by heterotrophic and phototrophic microflagellates // Microbiol. Ecol. 1987. Vol. 13. N 3, p. 203 218.

119. Caron D.A., Davis P.G., Madin L.P., Sieburth J.McN. // Heterotrophic bacteria and bacterivorous Protozoa in oceanic microaggregates // Science. 1982. Vol. 218. N. 4574, p. 795 797.

120. Caron D.A., Goldman J.C., Andersen O.K., Dennett M. R. Nutrient cycling in a microflagellate food chain: II. Population dynamics and carbon cycling // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1985. Vol. 24. N. 3, p. 243 254.

121. Caron D.A., Goldman J.C., Dennett M.R. Effect of temperature on growth, respiration, and nutrient regeneration by an omnivorous microflagellates // Appl. and Environ. Microbiol. 1986. Vol. 52, N. 6, p. 1340 1347.

122. Carrias J-F., Amblard C., Quiblier-Lloberas C., Bourdier G. Seasonal dynamics of free and attached heterotrophic nanoflagellates in an oligomesotrophic lake // Freshwater Biology. 1998. Vol. 39, p. 91 102.

123. Carrick H.J., Fahnenstiel G.L., Taylor W.D. Growth and production of planktonic protozoa in Lake Michigan: In situ versus in vitro comparisons and importance to food web dynamics // Limnol. and Oceanogr. 1992. Vol. 37 N. 6, p. 1221 1235.

124. Cavalier-Smith T. A revised six-kingdom system of life // Biol. Rev. 1998. Vol. 73. N5, p. 203-266.

125. Cavalier-Smith T. Flagellate megaevolution: the basis for eukaryote diverfication. The flagellates. // Eds. Leadbeater, B. S. C., Green, J.C. London and New York. Taylor and Francis.2000, p. 361 390.

126. Choi J.W., Peters F. Effects of temperature on two psychrofilic ecotypes of a heterotrophic nanoflagellate, Paraphysomonas imperforate II Appl. and Environ. Microbiol. 1992. Vol. 58, p. 593 599.

127. Chrzanowski T.H., Simek K. Bacterial growth and losses due to bacterivory in a mesotrophic lake // J Plankt. Res. 1993. V. 15, p. 771 785.

128. Coats D.W., Bockstahler K.C., Berg G.M., Sniezek J.H. Dinoflagellate infections of Favella paramensis from two North American estuaries // Mar. Biol. 1994. Vol. 119. N. 1, p. 105 113.

129. Cohen J., Shuvae H. Coliforms, fecal coliforms and fecal streptococci as indicartos of water pollution // Water, Air and Soil Pollut., 1973. Vol. 2, p. 85 -89.

130. Cole J.J., Findlay S., Pace M.L. Bacterial production in fresh and saltwater ecosystem: a cross-system overview // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1988. N 43, p. 1 -10.

131. Cynar F. J., Estep K. W., Sieburth J. McN. The detection and characterization of bacteria-sized protists in "protist-free" filtrates and their potential impact on experimental marine ecology // Microb. Ecol. 1985. Vol. 11. N. 4, p. 281 -288.

132. Davidson K., Flynn K.J. Factors affecting the ingestion of prey by the dinoflagellate Oxyrris marina: // Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31. N. 1, p. 141.

133. Davis P.G., Carón D.A., Sieburth J. McN. Distribution and abundance of nanoplankton in estuarine, shelf and oceanic waters of the North Atlantic // J. Protozool. 1978. Vol. 25, p. 25A

134. Davis P.G., Sieburth J.M. Differentiation of the photosynthetic and heterotrophic populations of nanoplankters by epifluorescence microscopy // Ann. Inst. Oceanogr. (Paris). 1982. N 58 (Suppl.), p. 249 259.

135. Davis P.G., Carón D.A., Johnson P.W., Sieburth J. McN. Phototrophic and apochlorotic components of picoplankton and nanoplankton in the North

136. Atlantic: geographic, vertical, seasonal and diel distribution 11 Mar. Ecol. Progr. Ser. 1985 Vol. 21, p. 15 26.

137. Di Siervi M., Mariazzi A.A., Donadelli J.J. Bacterioplankton and phytoplankton production in a large Patagonian reservoir ( Republica Argentina ) // Hydrobiologia. Vol. 297, p. 123 129.

138. Douglas D.J. Microautoradiography based enumeration of photosynthetic picoplankton rates // Mar. Biol. Prog. Ser. 1984. Vol. 14, p.223 228.

139. Ducklow H.W. Production and fate of bacteria in oceans // Bioscience. 1983. Vol. 33. N. 8, p. 494-501.

140. Dutca B.J., Bell D.B. Isolation of salmonellas from moderately polluted waters // J. Water Pollut. Contr. Fed. 1973. Vol. 45. N 2, p. 316 324.

141. Eccleston-Parry J.D., Leadbeater B.S. A comparison of the growth kinetics of six marine heterotrophic nanoflagellates fed with one bacterial species // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1994a. Vol. 105, p. 167 177.

142. Eccleston-Parry J.D., Leadbeater B.S. The effect of long-term low bacterial density on the growth kinetics of three marine heterotrophic nanoflagellates // Exp. Mar. Biol. And Ecol. 1994b. Vol. 177. N. 2, p. 219 233.

143. Eccleston-Parry J.D., Leadbeater B.S. Intra- and interspecific competition in heterotrophic nanoflagellate populations // Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31. N. 1, p. 11.

144. Eppley R.W., Horrigan S.G., Fuhrmann J.A. et al. Origins of dissolved organic matter in southern California coastal waters: experiment on the role of zooplankton // Mar. Ecol.Progr. Ser. 1981.Vol. 6, p. 149 159.

145. Epstein S.S., Shiaris M.P. Rates of microbenthic and meiobenthic bacterivory in a temperature muddy tidal flat community // Appl. and Environ. Microbiol. 1992. Vol. 58. N. 8, 2426 2431.

146. Estep K. W., Davis P.G., Keller M.D., Sieburth J. McN. How important are algal nanoflagellates in bacterivory? // Limnol and Oceanogr. 1986. Vol. 31, p. 646 650.

147. Eyden P. Morphology and infrastructure of Bodo designis Skuja, 1948 // Protistologica. 1977. Vol. 13. N 2, p. 169 179.

148. Fenchel T. Ecology of heterotrophic microflagellates. 1. Some important forms and their functional morphology // Mar. Ecol. Prog. Ser, 1982a. V. 8, p. 211 -223.

149. Fenchel T. Ecology of heterotrophic microflagellates. II. Bioenergetics and growth // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1982b. V. 8, p. 225 233.

150. Fenchel T. Ecology of heterotrophic microflagellates. III.Adaptations to heterogeneous environments // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1982c. V. 9, p. 25-33.

151. Fenchel T. Ecology of heterotrophic microflagellates. IV. Quantitative occurrence and importance as bacterial consumers // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1982d. V. 9, p. 35-42.

152. Fenchel T. The ecology of heterotrophic flagellates // In Advances in Microbial Ecology. Vol. 9 ( ed. K.C. Marshall ), New York: Plenum Press, 1986, p. 57-97.

153. Fenchel T. Ecology of Protozoa: The Biology of Free-living Phagotrophic Protists.Madison // Science Tech. 1987. Vol. 1,6-9.

154. Frost B.W. Effects of size and concentration of food particles on the feeding behavior of the marine planktonic copepod Calanus pacificus II Limnol. and Oceanogr. 1972. Vol. 17, p. 805 815.

155. Fuhrman J. F., McManus G.B. Do bacteria-sized marine eukaryotes consume significant bacterial production? // Science. 1984. Vol. 224, p. 1257 -1260.

156. Fuhrman J.A., Eppley W., Hagstrom A., Azam F. Diel variations in bacterioplankton, phytoplankton and related parameters in the Southern California Bight // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1985. V. 27, p. 9 20.

157. Gaines G., Elbrachter M. Heterotrophic nutrition // In The Biology of the Dinoflagellates (ed. F.R.J. Taylor), Oxford: Blackwell Scientific, 1987, p.224 -268.

158. Galvao H. M., Fritz A.T., Schmaljohann R. Ingestion of gametes by protests: fate of surplus reproductive energy in the sea // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1989. Vol. 51. N. 3, p. 215 -220.

159. Gasol J.M., Vague D. Lack of coupling between heterotrophic nanoflagellates and bacteria: A general phenomen across aquatic systems? // Limnol. ans Oceanogr. 1993. Vol. 38. N. 3, p.657- 665.

160. Gasol J.M., Simons A.M., Kalff J. Patterns in the top-down versus bottom-up regulation of heterotrophic nanoflagellates in temperate lakes // J. of Plankton Res. 1995. 17, p. 1879- 1903.

161. Gauld D.T. The grazing rate of planktonic copepods // J. Mar. Biol. Ass. U. K. 1951. Vol. 29. N 3, p. 263 266.

162. Geider R.J. Abundances of autotrophic and heterotrophic nannoplankton and the size distribution of microbial biomass in the southwestern North Sea in October 1986 // J. of Experimental Mar. Biol. And Ecol. // 1988. Vol. 123. N 2, p. 127-146.

163. Geider R.J., Leadbeater B.S. Kinetics and energetics of growth of the marine choanoflagellate Stephanoeca diplostata // Mar. Ecol. Progr. Se., 1988. Vol 47, p. 169- 177.

164. Gilpin M.E. Enriched predator prey systems: theoretical stability // Science. 1982, N.Y., N 177, p. 902-904.

165. Giorgio P.A., Gasol J.M., Vaque D., Mura P., Agusti S., Duarte C.M. Protists control net production and the propotion of active bacteria in a coastal marine community // Limnol. and Oceanogr. 1996. Vol. 41. N. 6, p. 1169 -1179.

166. Goldman J.C., Caron D.A. Experimental studies on an omnivorous microflagellate: Implications for grazing and nutrient regeneration in the marine microbial food chain // Deep-Sea Res. 1985. Vol. 32, p. 899 915.

167. Goldman J.C., Dennett M.R., Gordin H. Dynamics of herbivorous grazing by the heterotrophic dinoflagellate Oxyrrhis marina II J. Plankton Res. 1989. Vol. 11. N. 2, p. 391 -407.

168. Gonzálts J.M., Sherr E.B., Sherr B.F. Size- selective grazing on bacteria by natural assemblages of estuarine flagellates and ciliates // Appl. and Environ. Microbiol. 1990. Vol. 56. N 3, p. 583 589.

169. González J.M., Suttle C.A. Grazing by marine nanoflagellates on viruses and virus-sized particles: ingestion and digestion // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1993. Vol. 94, p. 1-10.

170. Gradinger R. Zur Bedeutung des pico- und nanoplanktons i polaren regionen am beispiel, der Grón landischen See // Ber. Inst. Meeresk. Christan Albrechts = Univ. Kiel. 1990. Vol. 196, p. 111 - 162.

171. Gude H. Influence of phagotrophic processes on the regeneration of nutrients in two-stage continuous culture system // Microb. Ecol. 1985. Vol. 11, p. 193-204.

172. Haas L.W., Webb K.L. Nutritional model of several non pigmented microflagellates from the York River estuary // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 1979. Vol. 39, p. 125- 134.

173. Haas L.W. Improved epifluorescence microscopy for observing planktonic micro-organisms // Ann. Inst. Oceanogr. 1982. Vol. 58, suppl., p. 261 266.

174. Hagstróm A., Larsson U., Hórstedt P., Normark S. Frequency of dividing cells, a new approach to the determination of bacterial growth rates in aquatic environments // Appl. and Environ. Microbiol. 1979. Vol. 37. N 3, p. 1011 -1017.

175. Hansen P.J. Quantitative importance and trophic role of heterotrophic dinoflagellates in a coastal pelagic food web // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1991. Vol. 73, p. 253-261.

176. Harrison P.G., Mann K.H. Deiritus formation from eegrass (Zostera marina L.): the relative effects of fragmentation, leaching, and decay // Limnol. and Oceanogr. 1975. Vol. 20, p. 924 939.

177. Hedstrom C., Lycke E. An experimental study of oysters as virus carriers // Amer. J. Hyg. 1964. Vol. 79. N 2, p. 134 142.

178. Hentschel E. Allgemeine Biologie des Siidatlantischen Oceans. II. Das Pelagial der Unterwasserschicht // 6-Wiss. Ergeb. Dtsch. Atlant. Exped. "Meteor" , 1936, Bd. 11, p. 1925 1927.

179. Hibberd D.J. Notes on the ultrastructure of the genus Paraphysomonas (Chrysophyceae) with special reference to P. bandaiensis Takahashi // Arch. Protistenk. 1979. Vol. 121. N. 1-2, p. 146- 154.

180. Hobbie J., Daley R., Jasper J. Use of nuclepore filters for counting bacteria by fluorescence microscopy // Appl. and Environ. Microbiol. 1977. Vol. 33, p. 1225 1228.

181. Hondeveld B. J.M., Mets A., Bak R.P.M. Effect of flagellate growth phase onbacterivory// Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31, N. 1, p. 112 113.

182. Ishigama M., Hiromi J., Tanimura A., Kadota S. Abundance and biomass distribution of microbial assemblages at the surface in the oceanic province of Antarctic ocean // Proc. NIPR Symp. Polar Biol. 1993. N. 6, p. 6 20.

183. Iturriaga R., Mitchell B.G. Chroococcoid cyanobacteria: a significant component in the food web dynamics of the open ocean// Mar. Ecol. Progr. Ser. 1986. Vol. 28, p. 291-297.

184. Jochem F. On the distribution and importance of picocyanobacteria in a boreal inshore area (Kiel Bight, Western Baltic) // J. Plankton. Res. 1988. Vol. 10, p. 1009- 1022.

185. Johannes R.E. Influence of marine Protozoa on nutrient regeneration // Limnol. and Oceanogr. 1985. Vol. 10, p. 434 442.

186. Jugnia L.B., Tadonleke R.D., Sime-Ngando T., Foto S., Kemka N. Shot-term variations of bacteriolankton in a tropical lake // Hydrobiologia, 1998. Vol. 385, p. 113-119.

187. Jiirgens K., Gasol J.M., Massana R., Pedros-Alio C. Control of heterotrophic bacteria and protozoans by Daphnia pulex in the epilimnion of Lake Cisô // Arch. Hydrobiol. 1994. Vol. 131. № 1, p. 55 78.

188. Kankaala P., Arvola L., Tulonen T., Ojala A. Carbon budget for the pelagic food web of the euphotic zone in a boreal lake (Lake Pàâjàrvi) // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic. Science. 1996. Vol. 53, p. 1663 1674.

189. Kenneth E.W., Davis P.G., Kebler M.D., Sieburth J. McN. How important are oceanic algal nanoflagellates in bacterivory? // Limnol. and Oceanogr. 1986. Vol. 31. N. 3, p. 646 650.

190. Kimor B. Seasonal and bathymétrie distribution of the thecate and nonthecate diniolagellates of La Jolla, California // Cal. Coop. Ocean. Fish. Invest. Rept, 1981. V. 22, p. 126 134.

191. Kirk T.K. Studies on the physiology of lignin metabolism by white-rot fungi // In T.K. Kirk, T. Higuchia, H. Chang (ed), Lignin Biodégradation: Microbiology, Chemistry, and Potencial Applications. Vol. II. CRC Press, Boca Raton, Fla. 1980, p. 51-64.

192. Kivi K., Kaitala S., Kuosa H., Kuparinen J., Leskinen E., Lignell R., Marcussen B., Tanminek T. Nutrient limitation and grazing control of the Baltic plankton community during annual succession // Limnol. and Oceanogr. 1993. Vol. 38. N. 5, p. 893-905.

193. Kjelleberg S., Hermansson M., Marden P., Jones G.W. The transient phase between growth and nongrowth of heterotrophic bacteria, with emphases on the marine environment// Annu. Rev. Microbiol. 1987. Vol. 41, p. 17-27.

194. Klein B., Gieskes W.W.C., Kraoy G.G. Digestion of chlorophylls and catenoids by the marine protozoan Oxyrrhis marina studied by n.p.l.c. analysis of algal pigments // J. Plankton Res. 1986. Vol. 8. N. 5, p. 827 836.

195. Kopylov A.I., Kosolapov D.B., Romanenko A.V., Degemerdzhy A.G. Structure of planktonic microbial food web in a brackish stratified Siberian lake // Aquatic Ecology. 2002. Vol. 36, p. 179 204.

196. Kopylov A.I., Kosolapov D.B., Degermendzhy N.N., Zotina T.A., Romanenko A.V. Phytoplankton, bacterial production and bacterivory in stratified, brackish-water Lake Shira (Khakasia, Siberia) // Aquatic Ecology. 2002. Vol. 36,p.205 217.

197. Krambeck C. Diurnal response of microbial activity and biomass in aquatic ecosystems // In.: C.A. Klug, and D.C. Reddy Wash (eds ). Current Perspectives in Microbial Ecology. American Soc. Microbiology. 1987, p. 47 -57.

198. Krstulovic N., Solic M., Marasovic I. Relationship between bacteria, phytoplankton and heterotrophic nanoflagellates along the tropic gradient // Helgoland. Meeresuntersuch. 1997. Vol. 51. N. 4, p. 433 443.

199. Kuosa H., Marcussen D. Grazing of bacteria and phytoplankton by heterotrophic nanoflagellates in a Baltic Sea sample // Hydrobiologia. 1988. Vol. 161, p. 211 -216.

200. Kuosa H., Kivi K. Bacteria and heterotrophic flagellates in the pelagic carbon cycle in the northern Baltic Sea // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1989. Vol. 53, p. 93- 100.

201. Kurath G., Morita R. Y. Starvation survival physiology studies of marine Pseudomonas sp. // Appl. and Environ. Microbiol. 1983. Vol. 45, p. 1206 -1211.

202. Kuuppo-Leinikki P. Protozoan grazing on planktonic bacteria and its impact on bacterial population// Mar. Ecol. Progr. Ser. 1990. Vol. 63. N 2, p. 227 -238.

203. Lackey J.B. Some new flagellates from the Woods Hole area // Amer. Midland. Nature. 1940. V. 23, p. 463 471.

204. Landry M.R., Hasset R.P. Estimating the grazing impact of marine microzooplankton // Mar. Biol. 1982. Vol. 67, p. 127 133.

205. Landry M.R., Haas L.-W. and Fagerness V.L. Dynamics of microbial plankton communities: Experiments in Kanoehe, Hawaii // Mar. Ecol. Prog. Ser. 1984. Vol.16, p. 127- 133.

206. Larsen J., Patterson D.J. Some flagellates ( Protista ) from tropical marine sediments // J. of Natural History. 1990. V. 24, p.801 937.

207. Laurison T., Demers S., Vezina A. The microbial food web associated with ice algal assemblage: biomass and bacterivory of nanoflagellate, protozoans in Resolute Passage (High Canadian Arctic) // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1995. Vol. 120, p. 77-87.

208. Laval M. Ultrastructure et mode de nutrition de Choanoflagellide Salpingoeca pelagica sp. nov., comparison avec les choanocytes des Spondiaires II Protistologica. Vol. 1971. Vol. 7. N 3, 325 336.

209. Laws E.A. and others. High phytoplankton growth and production rates in oligotrophic Hawaiian coastal waters // Limnol. and Oceanogr. 1984. Vol. 29, p.1161 1169.

210. Laybourn-Parry J., Rogerson A., Clawford D.W. Tempopral patterns of protozooplankton abundance in the Clyde and Loch Striven. // Estuarine, Coastal and Shelf Science. 1992. Vol. 35, p.533 543.

211. Laybourn-Parry J., Machant H.J. Microbial consortia in the plankton of freshwater Antarctic lake// Verh. Vol. 25. Pt. 1. Cong., Barcelona, 1992/ Int. Ver. Theor. Und angew. Limnol.-Stuttgard. 1993, p. 972.

212. Laybourn-Parry J., Walton M. Studies of the plankton of Loch Ness, Scotland. 2. Microbial loop // Verh. Vol. 25. Pt. 1. Cong., Barcelona, 1992/ Int. Ver. Theor. Und angew. Limnol.-Stuttgard, 1993, p. 459.

213. Laybourn-Parry J., Rogerson A. Seasonal patterns of protozooplankton in Lake Windermere, England // Archiv fur Hydrobiologie. 1993. Vol. 129, p. 25 -43.

214. Laybourn-Parry J., Walton M., Young J., Jones R.I. and Shine A. Protozooplankton and bacterioplankton in a large oligotrophic lake Loch Ness, Scotland // J. of Plankton Res. 1994. Vol. 16, p. 1655 - 1670.

215. Laybourn-Parry J., Ellis-Evans J.C., Bayliss P. The dynamics of heterotrophic nanoflagellates and bacterioplankton in a large ultra-oligotrophic Antarctic lake//J. of Plankton Res. 1996. Vol. 17, p. 1835 1850.

216. Laybourn-Parry J., Ellis-Evans J.C. and Butler H. Microbial dynamics during the summer ice-loss phase in maritime Antarctic lakes // J. of Plankton Res. 1996. Vol. 18, p. 495 511.

217. Laybourn-Parry J. and Walton M. Seasonal heterotrophic flagellate and bacterial plankton dynamics in a large oligotrophic lake- Loch Ness, Scotland // Freshwater Biology. 1998. Vol. 39, p. 1 8.

218. Leadbeater B.S.C., Morton C.A. A microscopical study of a marine species of Codosiga James-Clark (Choanoflagellata) with special reference to the ingestion of bacteria // Biol. J. Linn. Soc. 1974. Vol. 6. N. 4, p. 337 347.

219. Leakey R.J.G., Fenton N., Clarke A. The annual cycle of planktonic ciliates in nearshore waters at Signy Island, Antarctica // J. of Plankton Res. 1994. Vol. 16, p. 841 -856.

220. Leakey R.J.G., Archer S.D., Grey J. Microbial dynamics in coastal waters of East Antarctica: bacterial production and nanoflagellate bacterivory // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1996. Vol. 142, p. 3 17.

221. Lessart E.J., Swift E. Species specific grazing rates of heterotrophic diniflagellates in oceanic waters, measured with a dual-label radioisotope technique // Mar. Biol. 1985. Vol. 87. N. 3, p. 289 296.

222. Linley E.A.S., Newell R.C., Lucas M.J. Quantitative relationship between phytoplankton, bacteria and heterotrophic microflagellates // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1983. Vol. 12, p. 77-89.

223. Lovejoy C., Vencent W.F., Frenette J.-J., Donson J.J. Microbial gradients in a turbid estuary: application of new method for protozoan community analysis // Limnol. and Oceanogr. 1993. Vol. 38. N. 6, p. 1295 1303.

224. Lucas M.I., Probyn T.A., Painting S.J. An experimental study of microflagellate bacterivory: futher evidence for the importance and complexity of microplanktonic interactions // S. Afr. J. Mar. Sci. 1987. N 5, p. 791 808.

225. Maclsaac E.A, Stockner J.G. Enumeration of phototrophic picoplankton by autofluorescence microscopy // In : Kemp. P.F. et al,(eds.), Handbook of Methods in Aquatic Microbial Ecology. Lewis Publishers. Boca Raton. Ann. Arbor. 1993, p. 187- 197.

226. Marcussen B, Nielsen P, Jeppesen M. Diel changes in bacterial activity determined by means of microautoradiography // Arch. Hydrobiol. Beih. Ergebn. Limnol. 1984. Vol. 19. p. 141 149.

227. Marti E.Y, Slavin R.J, Hirshfield H.I. Improved method for axenizing Blepharisma by means of antibiotics // J. Protozool. 1979. Vol. 26. N 1, p. 133- 134.

228. McManus G.B, Fuhrman J.A. Bacterivory in seawater studied with the use of inert fluorescent particles // Limnol. and Oceanogr. 1986. Vol. 31, p. 420 -426.

229. McCornick P.V, Cairns J. Effects micrometazoa on the protistan assemblage of a littoral food web // Freshwater Biol. 1991. Vol. 26. N. 1, p. Ill- 119.

230. McDuff R.E, Chlsholm S.W. The calculation of in situ growth rates of phytoplankton populations from fractions of cells undergoing mitosis: a clarification // Limnol. and Oceanogr. 1982. Vol. 27, p. 783 788.

231. Marchant H.J, Scott F.J. Uptake of sub-micrometre particles and dissolved organic matter by Antarctic choanoflagellates // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1993. Vol. 92, p.59 64.

232. Mignot J.P. Etudes ultrastructurales des Bicoeca, protistes flagelles // Protistologica. 1974. Vol. 10. N. 4, 543 565.

233. Mitchell G.C, Baker J.H, Sleich M.A. Feeding of a freshwater flagellate, Bodo saltans, on diverse bacteria // J. Protozool. 1988. Vol. 35. N. 2, p. 219 -222.

234. Moestrup O, Thomsen H.A. Fine structural studies on the flagellate genus Bicoeca II Protistologica. 1976. Vol. 12, p. 101 120.

235. Monger B.C., Landry M.R. Direct interception feeding by marine zooflagellates: the importance of surface and hydrodynamic forces // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1990. Vol. 65. N 2, p. 123 140.

236. Mopper K., Lindroth P. Diel variations in dissolved free amino acids and ammonium in the Baltic Sea determined by shipboard HPLC analyses // Limnol. and Oceanogr. 1982. Vol. 27, p. 336 347.

237. Nakamura Y., Fukami K., Sesaki S., Hiromi J. Population dynamics of bacteria and heterotrophic nanoflagellates following the summer diatom bloom in the Seto Inland Sea// Bull. Plankton Soc. Jap. 1994. Vol. 41. N 1, p. 1 8.

238. Nakamura Y., Shin-ya S., Hiromi J. Growth and grazing of a naked heterotrophic dinoflagellate, Gyrodinium dominans II Aquatic Microbial Ecology. 1995. Vol. 9, p. 157 164.

239. Nagata T. The microflagellate-picoplankton food linkage in the water column of Lake Biwa// Limnol. and Oceanogr. 1988. Vol. 33, p. 504 517.

240. Nygaard K., Tobiesen A. Bacterivory in algae // Limnol. and Oceanogr. 1993. Vol. 38. N. 2, p. 273 279.

241. Neuer S., Cowles T.J. Comparative sizespecific grazing rates in field populations of ciliates and dinoflagellates // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1995. Vol. 125. N. 1-3, p. 259-267.

242. Newell S.Y., Christian R.R. Frequency of dividing cells as an estimator of bacterial productivity // Appl. and Environ. Microbiol. 1981. Vol. 42, p. 23 -31.

243. Newell S.Y., Tallman-Starzell A. Factors of conversion of fungal biovolume values to biomass, carbon and nitrogen: variation with mycelial ages, growth conditions and strains of fungi from a salt marth // Oicos. 1982. Vol. 39, p. 261 -280.

244. Newell S.Y., Sherr B.F., Sherr E.B., Fallon R.D. Bacterial response to presence of eukaryote inhibitors in water from a coastal marine environment // Mar. Environ. Res. 1983. Vol. 10. N. 3, p. 147 157.

245. Nielsen T.G., Richardson K. Food chain structure of the North Sea plankton communities; seasonal variations of the role of the microbial loop // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1989 Vol. 56, p. 75 87.

246. Nygaard K., Hessen D.O. Diatom kills by flagellates // Nature (Gr. Brit.). 1994. Vol. 367. N. 6463, p. 520.

247. Odate Y., Maita Y. Phagotrophic grazing by dinoflagellates on diatoms during the spring phytoplankton bloom in Funka Bay // Bull. Plankton. Soc. Jap. 1990. Vol. 36. N. 2, p. 142-144.

248. Olah J. Shot periodic changes in the microbial plankton quality of Lake Balaton // Annal. Biol. Tihany. 1970 N 37, p. 199 207.

249. Pace M.L., Orcutt J.D. The relative importance of protozoans, rotifers, and crustaceans in a freshwater zooplankton community // Limnol. and Oceanogr. 1981. Vol. 26, p. 822-830.

250. Pace M.L., Bailiff M. D. Evaluation of a fluorescent microsphere technique for measuring grazing rates of phagotrophic microorganisms // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1987. Vol. 40. N. 1-2, p. 185 193.

251. Parkin T.B., Brock T.D. Photosynthetic bacterial production and carbon mineralization in a meromictic lake // Arch. Hydrobiol. 1981. Vol. 91, p. 366 -382.

252. Patterson D.J., Larsen J., Corliss J.O. The ecology of heterotrophic flagellates and ciliates living in marine sediments // Progress in Protistology. 1989. Vol. 3,p. 185-277.

253. Patterson D.J., Larsen J. The biology of free-living heterotrophic flagellates // Systematic Association. Special volume 45. Oxford: Clarendon Press, 200 p.

254. Patterson D.J., Nyaard K., Steinberg G., Turley C.M. Heterotrophic flagellates and other protests associated with oceanic detritus throughout the water column in the mid North Atlantic // J. Mar. Biol. Assoc. U.K. 1993. Vol. 73. N. l,p. 67-95.

255. Patterson D.J., Lee W.J. Geographic distribution and diversity of free-living heterotrophic flagellates // The Flagellates: Unity, diversity and evolution. The

256. Systematics Association Special Volume Series 59 (eds. B.S.C. Leadbeater and J.C. Green) 2000, Taylor & Francis Limited, p.269 287.

257. Pomeroy L.R. The ocean's food web, a changing paradigm // Bioscience. 1974. Vol. 9, p.499 504.

258. Pomeroy L.R. The microbial food web // Oceanus. 1992. Vol. 35. N. 3, p. 28 -35.

259. Posch T. Fine particulate detritus as a potential food source for bacterivorous ciliates // Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31. N. 4, p. 455.

260. Porter K.G., Feig Y.S. The use DAPI for edentifying and counting of aquatic microflora // Limnol. and Oceanogr. 1980. Vol. 25, p. 943 948.

261. Porter K.G., Sherr E.B., Sherr B.F., Pace M., Sanders R.W. Protozoa in Planktonic Food Webs // J. Protozool. 1985. Vol. 32. № 3, p. 409 415.

262. Psenner R., Sommaruga R. Are rapid changes in bacterial biomass caused by shifts from top-down to bottom-up control? // Limnol. and Oceanogr. 1992. V. 37, p. 1092- 1100.

263. Putt M., Borsheim K.Y. Seasonal changes in cell size and abundance of bacterioplankton during the Phaeocystis sp. bloom in Mcmurdo Sound // Antarct. J.U.S. 1990. Vol. 25. N. 5, p. 199-201.

264. Richardson K., Fogg G.E. The role of dissolved organic material in the nutrition and survival of marine dinoflagellates // Phycologia. 1982. Vol. 21. N. l,p. 17-26.

265. Roberts E., Laybourn-Parry J. Mixotrophic chrysophytes and their predartos in the Dry Valley lakes on Antarctica // Freshwater Biology. 1999. Vol. 41, p. 737 746.

266. Rommaruga R. Microbial and classical food webs: A visit to a hypertrophic lake // FEMS Microbial. Ecol. 1985. Vol. 17. N 4, p. 257 270.

267. Salonen K., Jokinen S. Flagellate grazing on bacteria in a small dystrophic lake // Hydrobiologia. 1988. Vol. 161, p. 203 209.

268. Sanders R.W. Trophic strategies among heterotrophic flagellates // In The Biology of Free-Living Heterotrophic Flagellates (eds. D.J. Patterson and J. Larsen), Oxford: Clarendon Press. 1991, p. 21 28.

269. Sanders R.W., Porter K.G. Use of metabolic inhibitors to estimate protozooplankton grazing and bacterial production in a monomictic, eutrophic lake with an anaerobic hypolimnion // Appl. and Environ. Microbiol. 1986. Vol. 52, p. 101-107.

270. Sanders R.W., Porter K.G. Phagotrophic phytoflagellates // Advances in Microbial Ecology. 1988. Vol. 10, p. 167 192.

271. Sanders R.W., Porter K.G., Bennett S.J., DeBiase A.E. Seasonal patterns of bacterivory by flagellates, ciliates, rotifers, and cladocerans in a freshwater planktonic community // Limnol. and Oceanogr. 1989. Vol. 34. N 4, p. 673 -687.

272. Sherr E.B., Sherr B.F. Double-staining epifluorescence technique to assess frequency of dividing cells and bacteriovory in natural populations of heterotrophic microprotozoa// Appl. and Environ. Microbiol. 1983a V. 46. № 6, p. 1388- 1393.

273. Sherr B.F., Sherr E.B. Enumeration of heterotrophic microprotozoa by epifluorescence microscopy // Estuarine Coastal Shelf Science. 1983b. Vol.16, p. 1-7.

274. Sherr E.B., Sherr B.F. High rates of consumption of bacteria by pelagic ciliates // Nature. Vol. 325, p. 710 711.

275. Sherr B.F., Sherr E.B. Trophic impact of phagotrophic protozoa in pelagic food web // 5-th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME), Kyoto, Aug. 27-sept., 1989:Abst. S.l, 1990, p. 44.

276. Sherr B.F., Sherr E.B., Berman T. Decomposition of organic detritus: a selective role for microflagellate protozoa // Limnol. and Oceanogr. 1982. Vol. 27, p. 765 769.

277. Sherr B.F., Sherr E.B., Newell S.Y. Abundance and productivity of heterotrophic nanoplankton in Georgia coastal waters // J. Plankton Res. 1984. Vol. 6, p. 195-202.

278. Sherr B.F., Sherr E.B., Fallon R.D. Use of monodispersed, fluorescently labeled bacteria to estimate in situ protozoan bacterivory // Appl. and Environ. Microbiol. 1987. Vol. 53, p. 958 965.

279. Sherr B.F., Sherr E.B., Pedros-Alio C. Simultaneous measurement of bacterioplankton production and protozoan bacterivory in estuarine water // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1989. Vol. 54, p. 209 219.

280. Sibbald M.J., Albright L.J., Sibbald P.R. Chemosensory responses of a heterotrophic microflagellate to bacteria and several nitrogen compounds // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1987. Vol. 36. N. 2, 201 204.

281. Sieburth J. McN. Sea microbes // N.Y.: Oxford Univ. Press. 1979,491 p.

282. Sieburth J. McN., Smetacek V., Lenz J. Pelagic ecosystem structure: heterotrophic compartments of the plankton and their relationship to plankton size fractions // Limnol. and Oceanogr. 1978. V. 23. № 3, p. 1256 1263.

283. Sieburth J. McN., Davis P.G. The role of heterotrophic nanoplankton in the grazing and nurturing of planktonic bacteria in the Sargasso and Caribbean seas // Ann. Inst. Oceanogr. 1982. Vol. 58. Suppls., p. 285 295.

284. Silver M.W., Shanks A.L., Trent J.D. Marine snow: microplankton habitat and source of small-scale patchiness in pelagic populations // Science. 1978. Vol. 201. N4353, p. 371 -373.

285. Simek K., Straskrabova V. Bacterioplankton production and protozoan bacterivory in a mesotrophic reservoir // J. of Plankton Res. 1992. Vol. 14, p. 773-787.

286. Simek K., Chrzanowski Т.Н. Direct and indirect evidence of size-selective grazing on pelagic bacteria by freshwater nanoflagellates // Appl. and Environ. Microbiol. 1992. Vol. 58. N 11, p. 3715 3720.

287. Sime-Ngando Т., Bourdier G., Amblard C., Pinel-Alloul Short-term variations in specific biovolume of different bacteria forms in aquatic ecosystems // Microb. Ecol. 1991. Vol.21, p.211 -226.

288. Shimeta J., Jumars P.A., Lessard E.J. Influences of turbulence on suspension feeding by planktonic protozoa; experiments in laminar sher-fields // Limnol. and Oceanogr. 1995. Vol. 40. N. 5, p. 845 859

289. Simon M. Bacterial production and its relation to heterotrophic activity parameters in Lace Constance // Etgeb Limnol. 1984. Vol. 19, p. 131-139.

290. Simon M. Growth characteristics of small and large free-living and attached bacteria in Lake Constance // Microb. Ecol. 1988. Vol. 15, p. 151 163.

291. Simon M. Wachstum und Anpassungsmechanismen von heterotrophen marinen bakterien an oligotrophe standorte. 1st. Wasser dort wachstums begrenzend// Forum Microbiol. 1989. Vol. 12. N. 1-2, p. 35.

292. Sinnclair J.Z., Alexander M. Effect of protozoan predation on relative abundance of fast- and slow-growing bacteria // Can. J. Microbiol. 1989. Vol. 35 N5, p. 578-582.

293. Sleigh M. A. Flagellar movement of the sessile flagellates Actinomonas, Codonosiga, Monas and Poteriodendron II Q. H. microsc. Sci., 1964. Vol. 105, p. 405-414.

294. Small L.F., Landry M.R., Eppley R.W., Azam F., Carlucci A.F. Role of plankton in the carbon and nitrogen budgets of Santa Monica Basin, California // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1989. Vol 56, p. 57 74.

295. Smetacek V. The annual cycle of protozooplankton in the Kiel Bight // Mar. Biol. 1981 Vol. 63, p. 1-11.

296. Sorokin Y.I. The heterotrophic phase of plankton succession in the Japan Sea//Mar. Biol. 1977. Vol. 41, p. 107-117.

297. Sorokin Y.I. Microheterotrophic organisms in marine ecosystems // In A.R. Longhurst (ed), Analysis of Marine Ecosystems. Academic Press, London, 1981, p. 293-342.

298. Sorokin Y.I., Paveljeva E.B. On the quantitative characteristics of the pelagic ecosystems of Dalnee Lake (Kamchatka) // Hydrobiologia. 1972. Vol. 40, p. 519-552.

299. Sorokin Y.I., Kogelschatz J.E. Analysis of heterotrophic microplankton in an upwelling area // Hydrobiologia. 1979. Vol. 66. N. 3, p. 195 208.

300. Sorokin Y.I., Kopylov A.I., Mamaeva N.V. Abundance and dynamics of microplankton in the central tropical Indian Ocean // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1985. Vol. 24, p. 27-41.

301. Stemberger R. S., Gilbert J.J. Rotifer threshold food concentrations and the size-efficiency hypothesis // Ecology. 1987. Vol. 68. N 1, p. 181 187.

302. Stoeckner D.K. "Animals" that photosynthesize and "Plants" that eat // Oceanus. 1992. Vol. 35. N. 3, p. 24 27.

303. Straskrabova V., Fuksa J. Diel changes in number and activities of bacterioplankton in a reservoir in relation to algal production // Limnol. Oceanogr., 1982. Vol. 27, p. 660 672.

304. Strom S., Buskey E. Feeding, growth, and behavior of the thecate heterotrophic diniflagellate Oblea rotunda II Limnol. and Oceanogr. 1993. Vol. 38. N. 5, p. 965-977.

305. Taylor F.J., Waters R.E. Spring phytoplankton in the Subarctic North Pacific Ocean // Mar. Biol. 1982. V. 67, p. 323 335.

306. G.Toth L. Short-term investigations on the bacterioplankton of Lake Balaton at Tihany // Acta Botanica Academiae Scientiarum Hungaricae. 1980. Vol. 26 (3-4), p.425 435.

307. Tanaka T., Taniguchi A. Shot-term variation in abundance of bacteria and heterotrophic nanoflagellates in summer observed in Onagawa Bay, Japan // Bull. Plankton Soc. Jap. 1996. Vol. 43. N 1, p. 21 29.

308. Taylor G.C., Iturriaga R., Sullivan C.W. Interactions of bacterivorous grazers and heterotrophic bacteria with dissolved organic matter // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1985. Vol. 22, p. 129-141.

309. Throndsen J. Planktonic choanoflagellates from North Atlantic waters // Sarsia. 1974. Vol. 56, p. 95 122.

310. Tolomeyev A.P. Phytoplankton diet of Arctodiaptomus salinus (Copepoda,Calanoida) in Lake Shira (Khakasia) // Aquatic Ecology. 2002. Vol. 36. N. 2, p. 229-234.

311. Torreton J.-P., Bouvy M., Arfi R. Diel fluctuations of bacterial abundance and productivity in a shallow eutrophic tropical lagoon // Arch. Hydrobiol. 1994. Vol. 131. N. l,p. 79-92.

312. Tremaine S.C., Mills A.L. Inadequacy of the eukaryote inhibitor cycloheximide in studies of protozoan grazing on bacteria at the freshwater-sediment interface // Appl. and Environ. Microbiol. 1987. Vol. 53. N. 8, p. 1969 1972.

313. Tsuda A., Sugisaki H., Takahashi K., Fugura K. Succession of pelagic organisms in the size range 0.5 200 (Am during a diatom bloom in Otsuchi Bay, Japan // Estuarine, Coast and Shelf Sci. 1994. Vol. 39. N. 2, p. 173 - 184.

314. Turk V., Rehnstam A.-S., Lundberg E., Hagstrom A. Release of bacterial DNA by marine nanoflagellates, an intermediate step in phosphorus regeneration // Appl. and Environ. Microbiol. 1992. Vol. 58. N. 1, p. 3744 -3750.

315. Turley C.M., Carstens M. Pressure tolerance of oceanic flagellates: implications for remineralization of organic matter // Deep-Sea Research. 1991. Vol. 38, p. 403-413.

316. Twiss M.R., Campbell P.G., Auclair J.-J. Regeneration, recycling, and trophic transfer of trace metals by microbial food-web organisms in the pelagic surface waters of Lake Erie // Limnol. and Oceanogr. 1996. Vol. 41. N. 7, p. 1425- 1437.

317. Urban J. L., McKenzie C.H., Deibel D. Nanoplankton found in fecal pellets of microzooplankton in coastal Neufoundland waters // Bot. Mar. 1993. Vol. 36. N. 4, p. 267-281.

318. Valkanov A. Beitrag zur Kenntnis der Protozoen des Schwarzen Meers // Zool. Anzeiger., 1970. Bd. 184. N 3-4, p. 241 290.

319. Vors N., Buck K.R., Chavez F.P., Eikrem W., Hansen L.E., Ostergaard J.B., Thomsen H.A. Nanoplankton of the equatorial Pacific with emphasis on the heterotrophic protests // Deep-Sea Res., Pt. 2. 1995. Vol. 42. N. 2-3, p. 585 -602.

320. Wainright S.C. Stimulation of heterotrophic microplankton production of resuspended marine sediments // Science. 1987. Vol. 238, p. 1710 1712.

321. Watson S.W., Novitsky I.J., Quinby I.C. et al. Determination of bacterial number and biomass in marine environments // Appl. and Environ. Microbiol. 1977. Vol. 33, p. 940-946.286

322. Weisse T. The microbial loop in the Red Sea: dynamics of pelagic bacteria and heterotrophic nanoflagellates // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1989. Vol. 55, p. 241 -250.

323. Weisse T. Trophic interactions among heterotrophic microplankton, nanoplankton and bacteria in Lake Constance // Hydrobiologia. 1990. Vol. 191, p. Ill 112.

324. Weisse T. The annual cycle of heterotrophic freshwater nanoflagellates: role of bottom-up versus top-down control // J. of Plankton Res. 1991. V. 13, p. 167 185.

325. Weisse T., Miiller H., Pinto-Coelho R.M., Schweizer A., Springmann D., Baldringer G. Response of the microbial loop to the phytoplankton in a large prealpine lake // Limnol. and Oceanogr. 1990. Vol. 35, p. 781 793.

326. Weisse T., Scheffel-Moser U. Uncoupling the microbial loop: growth and grazing loss rates of bacteria and heterotrophic nanoflagellates in the Noth Atlantic // Mar. Ecol. Progr. Ser. 1991. Vol. 71, p. 195 205.

327. Wright R. T., Coffin R.B. Measuring microzooplankton grazing on planktonic marine bacteria by its impact on bacterial production // Microbial. Ecol. 1984. Vol. 10, p. 137- 149.

328. Zubkov M.V., Sleigh M.A. Simultaneous estimation of ingestion and accumulation of biomass by bacterivorous marine ciliates and flagellates using a dual radioactive-labelling technique // Eur. J. Protistol. 1995. Vol. 31. N. 4, p. 474.