Разработка каталитических методов утилизации хлоруглеводородов и их смесей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, кандидат химических наук Мишаков, Илья Владимирович

• Мишаков, Илья Владимирович
• кандидат химических наук
• 2002

Оглавление диссертации кандидат химических наук Мишаков, Илья Владимирович

Список сокращении.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Некаталитические методы.

1.1.1. Сжигание.

1.1.2. Термический пиролиз.

1.1.3. Деструкция хлорорганических соединений на оксидах.

1.2. Каталитические методы.

1.2.1. Окисление.

1.2.1.1. Окисление алифатических хлоруглеводородов

1.2.1.1. Окисление ароматических хлоруглеводородов.

1.2.2. Гидродехлорироваиие.

1.2.2.1. Жидкофазное гидродехлорирование.

1.2.2.2. Газофазное гидродехлорирование на катализаторах, содержащих благородные металлы.

1.2.2.3. Газофазное гидродехлорирование на катализаторах, содержащих металлы подгруппы железа.

1.2.3. Каталитическое разложение фреонов.

1.3. Дезактивация катализаторов дехлорирования.

Выводы и постановка задачи.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Приготовление катализаторов.

2.1.1. Катализаторы на основе металлов подгруппы железа.

2.1.2. Образцы CP-MgO, AP-MgO и нанесенный MgCl2/C.

2.2. Методика эксперимента.

2.2.1. Конструкция реактора с весами Мак-Бена.

2.2.2. Эксперименты на катализаторах, содержащих Ni, Со, Fe.

2.2.3. Эксперименты на демонстрационной установке.

2.2.4. Эксперименты на М^О и 1\^С12/С.

2.3. Методы анализа.

ГЛАВА 3. РАЗЛОЖЕНИЕ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ

НА МЕТАЛЛАХ ПОДГРУППЫ ЖЕЛЕЗА.

3.1. Термодинамические оценки устойчивости N1, Со и Ее к воздействию НС1.

3.2. Изучение активности и селективности катализаторов в реакции разложения хлоруглеводородов по механизму «карбидного цикла».

3.2.1. Вклад термических процессов.

3.2.2. Селективность алюмоникелевого катализатора в разложении 1,2-дихлорэтана. Выбор оптимального способа приготовления катализатора

3.3. Причины дезактивации катализаторов.

3.3.1. Отложение углерода.

3.3.2. Хлорирование металла.

3.3.3. Исследование термической стабильности №С12.

3.3.4. Дезактивация катализаторов Со/А1203 и Ре/А

3.4. Два маршрута разложения 1,2-ДХЭ на №/А1203.

3.4.1. Пути повышения стабильности работы катализаторов. Эксперименты с добавлением водорода.

3.4.2. Селективность катализатора №/АЬОз в разложении 1,2-дихлорэтана в избытке Н2.

3.5. Гидродехлорирование хлоруглеводородов на катализаторах ШАЬОз, №-Рс1/А12Оз и Со/А1203.

3.5.1. Гидродехлорирование 1,2-дихлорэтана.

3.5.2. Гидродехлорирование хлорбензола.

3.5.3. О замене водорода на природный газ.

3.6. Исследование взаимосвязи механизмов «карбидного цикла» и гидродехлорирования.

3.7. Эксперименты на демонстрационной установке.

3.7.1. Два режима переработки хлоруглеводородов.

3.7.2. Разложение 1,2-дихлорэтаиа в режиме «карбидного цикла».

3.7.3. Разложение 1,2-дихлорэтана в режиме гидродехлорирования.

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИИ УГЛЕРОДА, ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ ИЗ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ НА Ni- и Со-СОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРАХ.

4.1. Нитевидный углерод на NÍ/AI2O3.

4.2. Нитевидный углерод на Со/А12Оз.

4.3. Углерод, полученный из смеси хлоруглеводородов.

4.4. Адсорбция водорода.

ГЛАВА 5. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ГАЛОГЕНБУТАНОВ НА УЛЬТРАДИСПЕРСНОМ MgO и MgCI2/C.

5.1. Термодинамическая оценка.

5.2. Дегидрохлорирование C4H9CI на AP-MgO.

5.2.1. Разложение 1-хлорбутана.

5.2.2. Текстурные исследования.

5.2.3. Исследование механизма и селективности реакции дегидрохлорирования 1-хлорбутана на MgCl2/MgO.

5.2.4. Дегидрохлорирование изомеров хлорбутана на MgCl2/MgO.

5.3. Дегидробромирование С4Н9Вг на AP-MgO.

5.4. Дегидроиодирование C4H9I на AP-MgO и CP-MgO.

5.4.1. Исследование кинетики реакции дегидроиодирования.

5.4.2. Исследование методом РФЭС.

5.4.3. Изучение активности и селективности CP-MgO и AP-MgO в реакции дегидроиодирования С4Н91.

5.5. Дегидрогалогенирование галогенбутанов на MgCI2/C.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка каталитических методов утилизации хлоруглеводородов и их смесей»

В последние десятилетия проблемы защиты окружающей среды от вредных промышленных отходов приобрели решающее значение. Одной из таких проблем является утилизация или уничтожение отходов, содержащих хлорпроизводные углеводороды. Особую трудность представляет переработка их сложных смесей. Для ряда химических производств эта проблема стоит весьма остро в связи с высокой токсичностью и значительной экологической опасностью этих соединений. Известно, что полихлорзамещенные углеводороды ароматического ряда являются предшественниками диоксинов, которые еще более опасны для окружающей среды и жизни человека. Исследование новых каталитических систем в данной области могло бы позволить разработать новый способ разложения хлоруглеводородов не только с целью утилизации, но и для получения из них ценных химических продуктов.

В настоящее время хлорорганических отходов скопилось десятки тысяч тонн, что в скором времени может парализовать некоторые отрасли химической промышленности. К примеру, на протяжении почти тридцати лет подавляющее количество винилхлорида производили из этилена и хлора по так называемому сбалансированному способу. Одной из стадий этого процесса является окислительное хлорирование этилена с получением 1,2-дихлорэтана. Полученный 1,2-дихлорэтан отправляют на стадию термического пиролиза с получением винилхлорида и хлороводорода, возвращаемого на стадию оксихлорирования. Пиролиз 1,2-дихлорэтана проводят при температуре 500-600°С в трубчатых реакторах, что в свою очередь приводит к интенсивному закоксованию стенок труб и образованию побочных продуктов. В результате происходит большое накопление отходов, содержащих дихлорэтан, трихлорэтан, хлороформ, хлорбензол и многие другие хлорпроизводные углеводороды как алифатического, так и ароматического ряда. В Таб.1 приведены данные о составе

Таблица 1. Состав высококипящих отходов производства винилхлорида в г. Саянске*.

Наименование соединения Массовая доля, % винилбромид 0.00016 не идентифицирован 0.00004 не идентифицирован 0.0003 транс -1,2 - дихлорэтилен 0.0004 не идентифицирован 0.0002

1Д - дихлорэтан 0.0025 цис- 1,2 - дихлорэтилен 0.0005 не идентифицирован 0.0004

1,2 - дихлорэтан 46.0 бензол 0.012 трихлорэтилен 0.014

1- хлор - 2 - бромэтан 0.85

1,1,2 - трихлорэтаи 42.7

3,4 - дихлорбутен - 1 0.21

2,4 - дихлорбутен - 1 1.45 не идентифицирован 0.15 тетрахлорэтилен 1.52 транс - 1,3 - дихлорбутен - 2 1.76 хлорбензол 0.15 цис - 1,3 - дихлорбутен - 2 0.38 транс - 1,4 - дихлорбутен -1 0.37

1,1,2,2 - цис - 1,3 - дихлорбутен - 2 1.74 цис -1,4 - дихлорбутен - 2 0.43 не идентифицирован 0.021 не идентифицирован 0.074 не идентифицирован 0.015 хлорекс 0.35

IД ,4 - трихлорбутан 0.34

1,4 - дихлорбензол 0.16

1,2,4 - трихлорбутан 1.86

1,2 - дихлорбензол 0.32

Количество высококипящих отходов - 1400 тонн в год.

Данные предоставлены Иркутским институтом органической химии. высококипящих отходов производства винилхлорида в г. Саянске. Как видно из таблицы, отходы представляют собой сложную смесь как алифатических, так и ароматических хлоруглеводородов, основным компонентом которой являются неразложившийся 1,2-дихлорэтан и 1,1,2-трихлорэтан. Ежегодное накопление отходов составляет 1400 тонн в год, и если учесть, что это не единственный завод по производству винилхлорида, то цифра представляется достаточно внушительной. Подобный завод существует в г. Волгограде, который также сталкивается с проблемой утилизации хлорорганических отходов.

Как будет показано ниже, предлагаемые на сегодня методы переработки хлорсодержащих отходов имеют ряд существенных недостатков, не позволяющих их применять для утилизации многокомпонентных смесей хлорпроизводных углеводородов. В связи с этим была определена цель настоящей работы: разработать каталитический способ переработки смеси хлоруглеводородов и определить условия проведения процесса, обеспечивающие высокую степень превращения и стабильную работу катализаторов.

В качестве альтернативного способа переработки моногалогензамещенных алканов целесообразно рассматривать реакцию селективного элиминирования НХ из молекулы СпН2п+1Х. Данный процесс представляет интерес не только с точки зрения утилизации отходов, т.к. в этом случае в результате утилизации можно получать олефины - ценное сырье для полимерной промышленности. По этой причине в настоящей работе была предпринята попытка разработать катализатор для дегидрогалогенирования галогенбутанов с получением бутилена.

Заключение диссертации по теме «Катализ», Мишаков, Илья Владимирович

выводы

Обобщая результаты проведенных исследований, можно кратко сформулировать основные выводы:

1. Установлено, что переработку хлоруглеводородов и их смесей на катализаторах, содержащих металлы подгруппы железа, возможно осуществлять в двух различных технологических режимах:

•S в режиме разложения по механизму «карбидного цикла» до углерода и HCl (в условиях стехиометрического количества Н2); ^ в режиме гидродехлорирования (в условиях избытка Н2) с получением HCl и смеси углеводородов, не содержащих хлор. Показана применимость метода для утилизации как алифатических, так и ароматических хлорпроизводных углеводородов.

2. Изучены причины дезактивации катализаторов на основе Ni, Со и Fe в процессе разложения хлоруглеводородов и определена наименьшая температура Tmj„ стабильной работы для каждого катализатора. Показано, что для обеспечения эффективного разложения хлоруглеводорода CXHVC1Z по карбидному механизму необходимо, чтобы выполнялось условие: y/z > 2, в противном случае требуется добавление Н2 в реакционную смесь. Установлено/ что добавление избытка водорода значительно понижает параметр Tmin, а также подавляет процесс отложения углерода на катализаторе. Изучена возможность замены водорода, использующегося для гидродехлорирования, на более дешевый природный газ.

3. Исследована взаимосвязь механизмов гидродехлорирования и «карбидного цикла» на примере разложения хлороформа, 1,2-дихлорэтана и хлорбензола на катализаторе Ni/Al203. Показано, что с повышением доли водорода в смеси происходит быстрый переход от карбидного механизма разложения хлоруглеводорода к маршруту гидродехлорирования. Определены условия для получения максимального выхода этилена в реакции гидродехлорирования 1,2-дихлорэтана на алюмоникелевом катализаторе, а также условия для переработки хлорбензола с преимущественным получением бензола.

4. Спроектирована и запущена укрупненная демонстрационная установка, предназначенная для переработки хлоруглеводородов и их смесей. Проведены пилотные испытания по разложению 1,2-дихлорэтана в режиме «карбидного цикла» и гидродехлорирования и рекомендованы технологические параметры для процесса утилизации в обоих режимах.

5. Получены кинетические характеристики для обеих технологических вариантов, позволяющие организовать процесс в укрупненном масштабе.

6. Написан регламент на получение промышленных партий катализатора №/А1203.

7. Исследована структура и морфология углеродных отложений, образующихся в ходе разложения хлоруглеводородов на N1- и Со-содержащих катализаторах. Обнаружена несовершенная, "рыхлая" структура графитовых нитей, получающихся таким образом, дано объяснение причин их возникновения и показана перспективность использования этого материала в области адсорбции водорода.

8. Предложен альтернативный метод переработки моногалогензамещенных углеводородов на ультрадисперсном оксиде магния с получением олефинов. Проведен углубленный термодинамический анализ возможности протекания реакции дегидрогалогенирования различных изомеров галогензамещенного бутана.

9. На примере изомеров хлорбутана изучены закономерности протекания и механизм реакции дегидрохлорирования в присутствии нанодисперсного оксида' магния. Обнаружено, что появление хлорида магния в результате хлорирования М$0 приводит к переходу от согласованного (или слитного) механизма Е2 к стадийному механизму Е1. Исследованы особенности дегидрогалогенирования 1-бром,- и 1-иодбутана на аэрогельном 1^0.

10. Синтезирован катализатор состава К^С12/С и изучена его активность и стабильность в реакции дегидрогалогенирования галогенбутанов с получением бутиленов.

Считаю приятным долгом выразить глубокую благодарность своему научному руководителю в.н.с., д.х.н. В.В. Чеснокову и научному консультанту член-корр. P.A. Буянову. Искренне благодарю сотрудников Института катализа, принимавших участие в настоящей работе: д.х.н. A.M. Володину, к.х.н. А.Ф. Бедило, к.х.н. М.С. Мельгунову, к.х.н. A.J1. Чувилину, д.х.н. Е.А. Паукштису, к.х.н. В.И. Зайковскому, Кощееву C.B., к.х.н. H.A. Пахомову, д.х.н. В.Б. Фенелонову, Пырьевой Т.П., к.х.н. И.И. Ильиной, C.B. Богданову, д.х.н. Л.М. Плясовой, к.х.н. В.И. Жейвот, д.х.н. В.А. Семиколенову, H.A. Зайцевой, В.Н. Трофимову, а также проф. Канзасского государственного университета K.J. Klabunde. Также искренне признателен всем сотрудникам лаборатории дегидрирования за бескорыстную помощь и поддержку.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Мишаков, Илья Владимирович, 2002 год

1. Симагина В.И., Пащенко Л.Н. Методы обезвреживания хлорорганических соединений. Аннотированный указатель. Новосибирск, Институт Катализа, 1996.

2. Blumich М. PCDD und PCDF bei der Verbrennung von kommunalem Abfall. Nacr.Chem. Techn. Lab., 1990, Vol. 38(3), p. 324-328 1.

3. Kaune A., Lenoir D., Nikolai U. Dioxine bei der Miillverbrennung. Staub-Reinholt. Luft.y 1994, 54(3), p. 91-94 1.

4. Dong J.I., Yoon K.D. Thermal decomposition mechanism of chlorinated volatile organics at pyrolytic and oxidative conditions. Korean J. Chem. Eng., 1999, Vol. 16(4), p. 501-504.

5. Wu Y.-P., Won Y.-S. Pyrolysis of cbloromethanes. Combustion and Flame, 2000, Vol. 122(3), p. 312-326.

6. Weckhuysen B.M., Mestl G., Rosynek M.P., Krawietz T.R., Haw J.F., Lunsford J.H., J. Phys. Chem. B, 1998, Vol. 102(19), p. 3773-3778.

7. Weckhuysen B.M., Rosynek M.P., Lunsford J.H., Phys. Chem. Chem. Phys., 1999, Vol. 1(13), p. 3157-3162.

8. Morikawa A., Ebitani K., Hirano Y. Kinetic mechanism of reactions of carbon tetrachloride with TT-niobium oxide and niobium phosphate. Catal. Today, 1996, Vol. 28(1-2), p. 91-97.

9. Clet G., Goupil J.M., Cornet D. Chlorination of alumina: An IR spectroscopic study Bull. Soc. Chim. France, 1997, Vol. 134(2), p. 223-233.

10. Li Y.-X., Klabunde K.J. Heterophasic isotope exchange in nanoscale metal oxide particles. Lattice oxygen and surface OH groups with water vapor (D20 and H2l80). Chem. Mater., 1992, 4(3), p. 611-615.

11. Utamapania S., Klabunde K.J., Schlup J.R. Nanoscale metal oxide particles/clusters as chemical reagents. Synthesis and properties of ultrahigh surface area magnesium hydroxide and magnesium oxide. Chem. Mater., 1991, 3(1), p. 175-181.

12. Koper O.B., Li Y.-X., Klabunde K.J. Destructive adsorption of chlorinated hydrocarbons on ultrafine (nanoscale) particles of calcium oxide. Chem. Mater., 1993, 5(4), p. 500-505.

13. Koper O.B., Klabunde K.J. Destructive adsorption of chlorinated hydrocarbons on ultrafine (nanoscale) particles of calcium oxide .3. Chloroform, trichloroethene, and tetrachloroethene. Chem. Mater., 1997, Vol. 9(2), p. 2481-2491.

14. Gesser H.D., Goswani P.C. Aerogels and related porous materials. Chem. Rev., 1989, Vol. 89, p.765-770.

15. Li Y.-X., Koper O.B., Atteya M., Klabunde K.J. Adsorption and decomposition of organophosphorus compounds on nanoscale metal oxide particles. In situ GC-MS studies of pulsed microreactions over magnesium oxide. Chem. Mater., 1992, 4(2), p. 323-330.

16. Graven W.M., Paton J.D., Weller S.W. Sorption of dimethyl methylphosphonate vapor on an Amberlyst cation exchange resin. Ind. Eng. Process Des. Dev., 1966, Vol. 5, p.34-35.

17. Graven W.M., Weller S.W., Peters D.L. Catalytic conversion of an organophosphate vapor over platinum-alumina. Ind. Eng. Process Des. Dev., 1966, Vol. 5, p. 183.

18. Li Y.-X., Schlup J.R., Klabunde K.J. Fourier transform infrared photoacoustic spectroscopy study of the adsorption of organophosphorus compounds on heat-treated magnesium oxide. Langmuir, 1991, Vol. 7(7), p. 1394-1399.

19. Klabunde K.J. Stark J.V., Koper O.B., Mohs C., Park D.G., Decker S., Jiang Y., Lagadic J., Zhang D. Nanocrystals as stoichiometric reagents with unique chemistry. J. Phys. Chem., 1996, Vol. 100(30), p. 12142-12153.

20. Jiang Y., Decker S., Mohs C., Klabunde K.J., J. Catal Catalytic solid state reactions on the surface of nanoscale metal oxide particles. 1998, Vol. 180, p. 24-35.

21. Decker S., Klabunde K.J. Enhancing effect of Fe203 on the ability of nanocrystalline calcium oxide to adsorb S02. J. Am. Chem. Soc., 1996, Vol. 118(49), p. 12465-12473.

22. Sun N., Klabunde K.J. Nanocrysyal metal oxide chlorine adducts: selective catalysts for chlprination of alkanes. J. Am. Chem. Soc., 1999, Vol. 121(23), p. 5587- 5588.

23. Koper O.B., Lagadic J., Volodin A.M., Klabunde K.J. Alkaline-earth oxide nanoparticles obtained by aerogel methods. Characterisaition and raitional for unexpectedly high surface reactivities. Chem. Mater., 1997, Vol. 9(11), p. 2468-2480.

24. Малышева Л.В. Влияние кислотно-основных свойств системы катализатор-реагент на скорости и направления реакций элиминирования бутанолов, бутиламинов и бутилхлоридов и изомеризации бутена-1: Диссер. канд. хим. наук, 1986, Новосибирск.

25. Lago R.M., Green M.L.H. Tsang S.C., Odlyha M. Catalytic decomposition of chlorinated organics in air by copper chloride based catalysts. Appl. Catal. В Environ., 1996, Vol. 8(1), p. 107-121.

26. Wu X., Letuchy Y.A., Eyman D.P. Catalytic hydrodechlorination of CC14 over silica-supported PdC12-containing molten salt catalysts: The promotional effects of CoCl2 and CuCl2. J. Catal., 1996, Vol. 161(1), p. 164-177.

27. Yim S.D., Koh D.J., Nam I.S., Kim Y.G. Effect of the catalyst supports on the removal of perchloroethylene (PCE) over chromium oxide catalysts. Catal. Lett., 2000, Vol. 64(2-4), p. 201-207.

28. Schneider R., Kiessling D., Wendt G., Burckhardt W., Winterstein G. Perovskite-type oxide monolithic catalysts for combustion of chlorinated hydrocarbons. Catal. Today, 1999, Vol. 47(1-4), p. 429-435.

29. Sinquin G., Petit C., Libs S., Hindermann J.P., Kiennemann A. Catalytic destruction of chlorinated C-2 compounds on a LaMn03+delta perovskite catalyst. Appl. Catal. B Environ., 2001, Vol. 32(1-2), p. 37-47.

30. Sinquin G., Hindermann J.P., Petit C., Kiennemann A. Perovskites as polyvalent catalysts for total destruction of C-l, C-2 and aromatic chlorinated volatile organic compounds. Catal. Today, 1999, Vol. 54(1), p. 107-118.

31. Froehlich F., Burckhardt W., Seifert F., Schwefer M. Catalytic combustion of gaseous emissions by base metal oxides with perovskite and spinel structure. Adv. Sci. Technol., 1999, Vol. 16, p. 585-592.

32. Sinquin G.; Petit C.; Hindermann J. P.; Kiennemann, A. Activity and stability of perovskite type-oxides for the catalytic destruction of CI-chlorinated VOC's. Spec. Publ.-R. Soc. Chem., 1998, Vol. 217, p. 153-165.

33. Becker L., Forster H. Oxidative decomposition of chlorobenzene catalyzed by palladium-containing zeolite Y. J. Catal, 1997, Vol. 170(1), p. 200-203.

34. Chintawar P.S., Greene H.L. Decomposition characteristics of chlorinated ethylenes on metal loaded zeolite Y and gamma-Al203. Appl. Catal. B Environ., 1997, Vol. 13(2), p. 81-92.

35. Lopez-Fonseca R., Aranzabal A., Steltenpohl P., Gutierrez-Ortiz J.I., Gonzalez-Velasco J.R. Performance of zeolites and product selectivity in the gas-phase oxidation of 1,2-dichloroethane. Catal. Today, 2000, Vol. 62(4), p. 367-377.

36. Ramachandran B., Greene H. L., Chatterjee S. Decomposition characteristics and reaction mechanisms of methylene chloride and carbon tetrachloride using metal-loaded zeolite catalysts. Appl. Catal. B, 1996, Vol. 8(2), p. 157-82.

37. Hamill N.A., Hardacre C., Barth J.A.C., Kalin R.M., Cunningham J.F. Gas-phase photocatalytic oxidation of dichlorobutenes. Environ. Sci. Technol, 2001, Vol. 35(13), p. 2823-2827.

38. Lou J.C., Lee S.S. Destruction of trichloromethane with catalytic oxidation. Appl. Catal. B Environ, 1997, Vol. 12(2-3), p. 111-123.

39. Bozena A., Muzialik-Piotrowska A., Syczewska A. Effect of chlorine compounds on the deactivation of platinum catalysts. Catal. Today, 1992,11(4), p. 597-610.

40. Vandenbrink R.W., Mulder P., Louw R., Sinquin G., Petit C., Hindermann J.P. Catalytic oxidation of dichloromethane on gamma-A1203: A combined flow and infrared spectroscopic study. J. Catal, 1998, Vol. 180(2), p. 153-160.

41. Lee H.-W., Kim Y.C., Moon S.K. Catalytic oxidation of 1,2-dichloroethane over supported noble metals. Kongop Hwahak, 1998, Vol. 9(4), p. 497-503.

42. Taylor S.H., Heneghen C.S., Hutchings G.J., Hudson I.D. The activity and mechanism of uranium oxide catalysts for the oxidative destruction of volatile organic compounds. Catal Today, 2000, Vol. 59(3-4), p. 249-259.

43. Krishnamoorthy S., Rivas J.A., Amiridis M.D. Catalytic oxidation of 1,2-dichlorobenzene over supported transition metal oxides. J. Catal., 2000, Vol. 193(2), p. 264-272.

44. Krishnamoorthy S., Baker J.P., Amiridis M.D. Catalytic oxidation of 1,2-dichlorobenzene over V205/Ti02-based catalysts. Catal. Today, 1998, Vol. 40(1), p. 39-46.

45. Cho C.H., Ihm S.K. Development of new vanadium-based oxide catalysts for decomposition of chlorinated aromatic pollutants. Environ. Sci. Technol., 2002, Vol. 36(7), p. 1600-1606.

46. Liu Y., Luo M.F., Wei Z.B., Xin Q., Ying P.L., Li C. Catalytic oxidation of chlorobenzene on supported manganese oxide catalysts. Appl. Catal. В Environ., 2001, Vol. 29(1), p. 61-67.

47. Vandenbrink R.W., Louw R., Mulder P. Formation of polychlorinated benzenes during the catalytic combustion of chlorobenzene using a Pt/Y-Al203 catalyst. Appl. Catal. В Environ., 1998, Vol. 16(3), p. 219-226.

48. Trabuco E., Ford P. C. Hydrodechiorination of 1,2-dichloroethane by rhodium catalysts under water gas shift reaction conditions. J. Mol. Catal. A Chem., 1999, Vol. 148(1-2), p. 1-7.

49. Schuth C., Reinhard M. Hydrodechiorination and hydrogenation of aromatic compounds over palladium on alumina in hydrogen-saturated water. Appl. Catal. В Environ., 1998, Vol. 18(3-4), p. 215-221.

50. Симакова И.Л., Семиколенов B.A. Изучение закономерностей реакции жидкофазного гидродехлорирования хлорорганических соединений на катализаторе Pd/C. Кинетика и катализ, 1991, Т. 32(4), с. 989-993.

51. Li H., Liao S., Xu Y., Yu D. Highly active polymer-supported palladium-cobalt catalysts for the hydrodechiorination of organic chlorides. Synth. Commun., Vol.27(5), 1997, p. 829-836.

52. Mackenzie K., Koehler R., Weiss H., Kopinke F.-D. Dechlorination of chlorohydrocarbons in groundwater using novel membrane-supported Pd catalysts. Chem. Oxid. React. Barriers, 2000, p. 331-338.

53. Simagina V.I., Mastikhin V.M., Yakovlev V.A., Stoyanova I.V., Likholobov V.A. 27A1, lH NMR studies of supported ЫА1Н4 and Pd-LiAlH4 as reagents for dechlorination of chlorobenzene. J. Mol Catal. A., 1995, Vol. 101(3), c. 237-241.

54. Ben-Devid Y., Gosin M., Portnoy M., Milstein D. Reductive dechlorination of aryl chlorides catalyzed by palladium complexes containing basic, chelating phosphines. J. Mol Catal, 1992, 73(2), p. 173-180.

55. Gao Y., Wang F., Liao S., Yu D., Sun N. Active catalyst for the hydrodechlorination of perchlorobenzene. React. Func. Polymers, 2000, Vol. 1(14), p. 65-69.

56. Zhang Z.C., Beard B.C. Genesis of durable catalyst for selective hydrodechlorination of CC14 to CHC13. Appl Catal A Gen., 1998, Vol. 174(1-2), p. 33-39.

57. Zhang Z. Transition metal halide and alkali metal halide treatment for improved durability and selectivity of a hydrodechlorination catalyst and catalyst therefrom. Патент США № 5962366A, 1999.

58. Яковлев B.A., Симагина В.И., Трухан C.H., Лихолобов В.А. Кинетическое исследование жидкофазного гидродехлорирования гексахлорбензола на Ni/C и 2%PdNi/C. Кинетика и катализ, 2000, Т. 41(1), р. 31-39.

59. Transient evaporation of multicomponent liquid mixtures of organic volatiles through a covering porous layer. J. Hazard. Mater., 1998, Vol. 59(2-3), p. 131-144.

60. Murena F., Gioia F. Catalytic hydroprocessing of chlorobenzene-pyridine mixtures. J. Hazard. Mater., 1998, Vol. 60(3), p. 271-285.

61. Gioia F., Murena F. imultancous catalytic hydroprocessing of chlorine-, nitrogen-, and sulphur-sontaining aromatic compounds. J. Hazard. Mater., 1998, Vol. 57(1-3),p. 177-192.

62. Xu Y., Zhang W.X. Subcolloidal Fe/Ag particles for reductive dehalogenation of chlorinated benzenes. Ind. Eng. Chem. Res., 2000, Vol. 39(7), p. 2238-2244.

63. Гарифзянов Г.Г., Валитов Р.Б., Бикбулатов И.Х., Морозов Ю.Д., Прусенко Б.Е. Превращение дихлорэтана на алюмопл'атиновом катализаторе. Кинетика и катализ, 1971, Т.21, с. 741-743.

64. Weiss A.H., Valinski S.B., and Antoshin G.V. Hydrodechlorination and oligomerization of carbon tetrachloride over Ni Y zeolites. J. Catal., Vol. 74, 1982, p. 136-142.

65. Choi H.C., Sun H.C., Yang O.B., Lee J.S., Lee K.H., Kim Y.G. Hydrodechlorination of carbon tetrachloride over Pt/MgO. J. Catal, 1996, Vol. 161, p. 790-797.

66. Weiss A.H., Gambhir B.S., Leon R.B. Hydrodechlorination of carbon tetrachloride. J. Catal., 1971, Vol. 245(22), p. 790-797.

67. Kim S.Y., Choi H.C., Yang O.B., Lee K.H., Kim Y.G. Hydrodechiorination of carbon tetrachloride over platinum-supported catalysts. J. Chem. Commun., 1995, Vol. 112, p. 458-463.

68. Srinivas S.T., Lakshmi L.J., Lingaiah N., Prasad P.S.S., Rao P.K. Selective vapour-phase hydrodechiorination of chlorobenzene over alumina supported platinum bimetallic catalysts. Appl. Catal., 1996, Vol. 135(2), p. 201-207.

69. Srinivas S.T., Prasad P.S.S., Rao P.K. Effect of support modification on the chlorobenzene hydrodechiorination activity on Pt/Al203 catalysts. Catal. Lett., Vol. 50(1-2), 1998, p. 77-82.

70. Srinivas S.T., Prasad P.S.S., Madhavendra S.S., Rao P.K. Hydrodechiorination of chlorobenzene over MgO modified Pt/Al203 catalysts. Stud. Surf, Sci. Catal, 113, 1998, p. 835-839.

71. Choi H.C., Choi S.H., Lee J.S., Lee K.H., Kim Y.G. Effects of Pt precursors on hydrodechiorination of carbon tetrachloride over Pt/Al203. J. Catal., 1997, Vol. 166(2), p. 284-293.

72. Zhang Z.C., Beard B.C. Agglomeration of Pt particles and potential commercial application for selective hydrodechiorination of CC14. Stud. Surf. Sci. Catal., 130A (International Congress on Catalysis), 2000 p. 725-730.

73. Kung H.H.; Zhang Z.C. Special issue Recent advances in heterogeneous catalysis. Appl. Catal. A Gen., 1999, Vol. 188(1-2), p. 1-2.

74. Ordonez S., Diez F.V., Sastre H. Hydrodechiorination of tetrachloroethylene over vanadium-modified Pt/Al203 catalysts. Catal. Lett., 2001, Vol. 72(3-4), p. 177-182.

75. Ito L. N., Jones M.E., Bare S.R. Two-step impregnation procedure for the preparation of bimetallic catalysts for dehydrochlorination of chlorinated hydrocarbons. (Dow Chemical Company, USA). U.S. US 5637548 A 10 Jun 1997, 5 pp.

76. Vadlamannati L.S., Kovalchuk V.I., dltri J.L. Dechlorination of 1,2-dichIoroethane catalyzed by Pt-Cu/C: unraveling the role of each metal. Catal. Lett., 1999, Vol. 58(4), p. 173-178.

77. Yamaguchi Т., Masuda. M., Kitagawa A. Decomposition catalysts for volatile organic chlorine compounds. (Sumitomo Metal Mining Co, Japan). Патент Японии №08323208 A2, приор. 10 Dec. 1996, Heisei, 7 pp.

78. Локтева E.C., Симагина В.И., Голубина E.B., Стоянова И.В., Лунин В.В. Образование углеводородов СГС5 из ССЦ в присутствии палладиевых катализаторов, нанесенных на углеродный носитель. Кинетика и Катализ, 2000, Т. 41(6), с. 855-860.

79. Bonarowska М., Karpinski Z., Malinowski A. Hydrogenolysis of C-C and C-Cl bonds by Pd-Re/Al203 catalysts. Appl Catal. A Gen., 1999, Vol. 1-2(5), p. 145-154.

80. Prati L., Rossi M. Reductive catalytic dehalogenation of light chlorocarbons. Appl. Catal. B. Environ., 1999, Vol. 23(2-3), p. 135-142.

81. Buelow M. Т., Zhou G., Gellman A. J., Immaraporn B. The transition state for metal-catalyzed dehalogenation. Catal Lett., 1999, Vol. 1, p. 9-13.

82. Schubert U. Catalysts made of organic-inorganic hybrid materials. New J. Chem., Vol. 18(10), 1994, p. 1049-1057.

83. Lopez Т., Asomoza M., Bosch P., Garcia-Figueroa E. and Gomez R. Spectroscopic characterization and catalytic properties of sol-gel Pd/Si02 catalysts. J. Catal, Vol. 138(2), 1992, p. 463-470.

84. Heinrichs В., Delhez P., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Palladium-silver sol-gel catalysts for selective hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane into ethylene. J. Catal, 1997, Vol. 172, p. 332-335.

85. Heinrichs B., Noville F., Pirard J.-P. Dispersed Pd-Ag alloys for for selective hydrodechlorination of chlorohydrocarbons. J. Catal., 1997, Vol. 170, p. 366-373.

86. Heinrichs B., Noville F., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Palladium-silver sol-gel catalysts for selective hydrodechlorination of 1,2-dlchloroethane into ethylene II. Surface composition of alloy particles. J. Catal, 2000, Vol. 192(1),P. 108-118.

87. Heinrichs B., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Dispersed Pd-Ag alloys for selective production of olefins from chlorinated alkanes. Stud. Surf. Set Catal, 130C (International Congress on Catalysis), 2000, p. 2015-2020.

88. Heinrichs B,, Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Palladium-silver sol-gel catalysts for selective hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane into ethylene III. Kinetics and reaction mechanism. J. Catal, 2001, Vol. 200(2), p. 309-320.

89. Lingaiah N., Uddin M.A., Shiraga Y., Tanikawa H., Muto A., Sakata Y., Imai T. Hydrodechlorination of chlorohydrocarbons over supported nickel catalysts Chem. Lett., 1999, 12, p. 1321-1322.

90. Morlando R., Manahan S. E., Larsen D. W. Iron-catalyzed cocurrent flow destruction and dechlorination of chlorbenzene during gasification. Environ. Sci. and Technol, 1997, Vol. 31(2), p. 409-415.

91. Lingaiah N., Uddin M. A., Muto A., Sakata Y. Hydrodechlorination of chlorinated hydrocarbons over metal-carbon composite catalysts prepared by a modified carbothermal reduction method. Chem. Commun., 1999, Vol. 17, p. 1657-1658.

92. Lingaiah N., Uddin M.A., Muto A., Iwamoto T., Sakata Y., Kusano Y. Vapour phase catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene over Ni-carbon composite catalysts. J. Mol. Catal A, 2000, Vol. 161 (1-2), p. 157-162.

93. Tavoularis G., Keane M. A. Catalytic hydrodechlorination of aliphatic and aromatic chlorinated hydrocarbons. Res. Event, Two-Day Symp1998, p. 1392-1400.

94. Tavoularis G., Keane M. A. Gas phase catalytic dehydrochlorination and hydrodechlorination of aliphatic and aromatic systems. J. Mol. Catal A, 1999, Vol. 142(2), p. 187-199.

95. Shin E.J., Spiller A., Tavoularis G., Keane M.A. Chlorine-nickel interactions in gas phase catalytic hydrodechlorination: catalyst deactivation and the nature of reactive hydrogen. Phys. Chem. Chem. Phys., 1999, Vol. 1(13), p. 3173-3181.

96. Shin E.J., Keane M.A. Gas phase catalytic hydroprocessing of trichlorophenols. J. Chem. Technol. Biotech., 2000, Vol. 75(2), p. 159-167.

97. Keane M.A., Murzin D.Y., Chem. Eng. Sci. A kinetic treatment of the gas phase hydrodechlorination of chlorobenzene over nickel/silica: beyond conventional kinetics. 2001, Vol. 56 (10), p. 3185-3195.

98. Medina F., Salagre P., Fierro J.L.G., Suerras J.E. Characterization of potassium-dopped nickel catalysts and activity for selective hydrogenation of 1,6-hexanedinitrile. J. Mol. Catal, 1993, Vol. 81, p. 387-391.

99. Suzdorf A.R., Morozov S.V., Anshits N.N., Tsiganova S.I., Anshits A.G. Gas phase hydrodechlorination of chlorinated aromatic compounds on nickel catalysts. Catal. Lett., 1994, Vol. 29, p. 49-55.

100. Suzdorf A.R., Tsiganova S.I., Anshits N.N., Morozov S.V., Anshits A.G., Siberia Him. J., 1992, Vol. 131, in Russian.

101. Suzdorf A.R., Anshits A.G., Tsiganova S.I., Anshits N.N. Hydrodechlorination of the chlorinated benzenes and phenols on Pd/AliC^ catalysts. Book of Abstracts, EUROP AC AT-1,2, Montpellier, 12-17 September 1993, p. 926.

102. Cesteros Y., Salagre P., Medina F., Sueiras J.E. Effect of the alumina phase and its modification on Ni/Al203 catalysts for the hydrodechlorination of 1,2,4-trichlorobenzene. Appl. Catal. B. Environ., 1999, Vol. 22(2), p. 135-147.

103. Murena F. Catalytic hydroprocessing of chlorobenzene: the effect of thiophene. J. Hazardous Mater., 2000, Vol. 75(1), p. 49-56.

104. Murena F., Schioppa E., Gioia F. Catalytic hydrodechlorination of a PCB dielectric oil. Environ. Sci. Technol, 2000, Vol. 34(20), p. 4382-4385.

105. Kim D.I., Allen D.T. Catalytic hydroprocessing of chlorinated olefins. Ind. Eng. Chem. Res., 1997, Vol. 36(8), p. 3019-3026.

106. Martino M., Rosal R., Sastre H., Diez F.V. Hydrodechlorination of dichloromethane, trichloroethane, trichloroethylene and tetrachloroethylene over a sulfided Ni/Mo-g-alumina catalyst. Appl. Catal. B. Environ1999, Vol. 20(4), p. 301-307.

107. Ordonez S., Sastre H., Diez F.V. Hydrodechlorination of organochlorinated aliphatic compounds over nickel catalysts. React. Kinet. Catal. Lett., 2000, Vol. 70(1), p. 61-66.

108. Choi Y.H., Lee W.Y. Effect of Ni loading and calcination temperature on catalyst performance and catalyst deactivation of Ni/SiO{2} in the hydrodechlorination of 1,2-dichloropropane into propylene. J. Mol. Catal. A, 2001, Vol. 174(1-2), p. 193-204.

109. Allen D.T., Meyer R.J., Jo J.H., Kim D.I. Catalytic hydrodechlorination of 1,3-dichloropropene. Chem. Eng. Sci., 1999, Vol. 54 (15-16), p. 3627-3634.

110. Шаповалов В.В., Иванов А.Ю., Ширяев В.К. Каталитическое гидрирование дихлорэтана. Ж. Прикл. Хим1996, Т. 69(3), с. 513-514.

111. Зайдман О. А., Верхутова Е.И., Занавескин JI.H., Трегер Ю.А. Заместительное каталитическое гидрирование хлорпроизводных С2. Хим. Пром., 1991, Т.9, с. 517-522.

112. Шаповалов В.В., Иванов А.Ю., Ширяев В.К. Особенности каталитического дехлорирования 1,2-дихлорэтана на никеле. Ж. Физ. Хим., 1998, Т. 72(7), с. 1326-1327.

113. Шаповалов В.В., Иванов А.Ю., Ширяев В.К. Каталитическое дехлорирование 1,2-дихлорэтана аммиаком. Хим. Пром., 1996, Т. 11, с. 12-14.

114. Converti A., Zilli M., De Fareri D.M., Ferraiolo G. Hydrogenolysis of organochlorinated pollutants: Kinetics and thermodynamics. J. Hazard. Mater., 1991, Vol. 27(2), p. 127-133.

115. Louw R., Manion J.A., Mulder R. Gas-phase thermal hydrogenolysis of organic chlorine compounds: an alternative to incineration. J. Environ. Resour. Cornerv., 1987, Vol. 14, p. 365-373.

116. Дасаева Г.С., Флид M.P., Дмитриев Ю.К., Карташов JI.M., Трегер Ю.А. Каталитическое гидродехлорирование 1,2-дихлорэтана. Хим. Пром., 2000, Т. 3, с. 49-54.

117. Дасаева Г.С., Флид М.Р., Дмитриев Ю.К., Карташов JI.M., Трегер Ю.А. Каталитическое гидродехлорирование 1,1,2-трихлорэтана. Хим. Пром., 2000, Т. 4, с. 43-46.

118. Jang В. W.-L., Spivey J. J. Catalytic hydrodesulfurization and hydrodechlorination of chloroethyl ethyl sulfide. Catal. Today, 2000, Vol. 55(1-2), p. 3-10.

119. Hannus I., Konya Z., Lentz P., Nagy J.B., Kiricsi I. Multinuclear MAS NMR investigation of zeolites reacted with chlorofluorocarbons. J. Mol. Struct., 1999, Vol. 483, p. 359-364.

120. Tajima M., Niwa M., Fujii Y., Koinuma Y., Aizawa R., Kushiyama S., Kobayashi S., Mizuno K., Ohuchi H. Decomposition of chlorofluorocarbons in the presence of water over zeolite catalyst. Appl. Catal. B, 1996, Vol. 9(1-4), p. 167-177.

121. Zhou G., Chan C., Gellman A.J. Dechlorination of fluorinated 1,1-dichloroethanes on Pd(l 11). J. Phys. Chem., 1999, Vol. 103(7), p. 1134-1143.

122. Malinowski A., Juszczyk W., Bonarowska M.,Wojciechowska, Kowalczyk Z., Karpinski Z. Supported ruthenium catalysts in hydrodechlorination of CF2C12 (CFC-12). React. Kinet. Catal. Lett., 1999, Vol. 68(1), p. 53-60.

123. Morato A., Alonso C., Medina F., Salagre P., Sueiras J.E., Terrado R., Giralt A. Conversion under hydrogen of dichlorodifluoromethane and chlorodifluoromethane over nickel catalysts. Appl. Catal. В Environ., 1999, Vol. 23, p. 175-185.

124. Н.Н. Кузнецова, Е.С. Локтева, В.В. Лунин, С.Л. Юдина. Гидродехлорирование 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана в присутствии никелевого катализатора, полученного из TiNiHx. Кинетика и катализ, 1995, Т. 36(1), с. 131-135.

125. Chang С.С., Reo С.М., Lund C.R.F. The effect of a membrane reactor upon catalyst deactivation during hydrodechlorination of dichloroethane. Appl. Catal B. Environ., 1999, Vol. 20(4), p. 309-317.

126. Spivey J.J., Butt J.B. Literature review: Deactivation of catalysts in the oxidation of volatile organic compounds. Catal. Today, 1992, Vol. 11(4), p. 465-500.

127. Frankel K.A., Jang B.W.-L., Roberts G.W., Spivey J.J. Deactivation of hydrodechlorination catalysts II - Experiments with 1,1-dichloroethylene and 1,1-dichloroethane. Appl. Catal. A Gen., 2001, Vol. 1-2(28), p. 401-413.

128. Frankel K.A., Jang B.W.-L., Spivey J.J., Roberts G.W. Deactivation of hydrodechlorination catalysts I. Experiments with 1,1,1-trichloroethane. Appl. Catal. A Gen., 2001, Vol. 1-2(8), p. 263-278.

129. Heinrichs В., Noville F., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P., Stud. Surf. Sci. Catal., 1999, Vol. 126, p. 407-410.

130. Choi Y.H., Lee W.Y. Effect of second metals and Cu content on catalyst performance of Ni-Cu/Si02 in the hydrodechlorination of 1,1,2-trichloroethane into vinyl chloride monomer. Catal. Lett., 2000, Vol. 67(2-4), p. 155-161.

131. Буянов P.A. Закоксование катализаторов. Новосибирск, Наука, 1983.

132. Чесноков В.В., Буянов Р.А. Образование углеродных нитей при каталитическом разложениии углеводородов на металлах подгруппы железа и их сплавах. Успехи химии, 2000. Т. 69(7), с. 675-692.

133. Буянов Р.А. Механизм дезактивации гетерогенных катализаторов. Кинетика и катализ, 1987, Т. 28(1), с. 157-164.

134. Figueiredo J.L.et al. (eds.), Carbon Fibers Filaments and Composites. Kluwer Academic Publishers, 1990, c. 507-524.

135. Zaikovskii V.I., Chesnokov V.V., Buyanov R.A. High resolution electron microscopic study of the structure of filamentary carbon on iron and nickel catalysts. Appl. CataL, 1988, Vol.38, p.41-52.

136. Чесноков В.В., Зайковский В.И., Буянов Р.А., Молчанов В.В., Плясова Л.М. Закономерности формирования различных морфологических структур углерода из углеводородов на никельсодержащих катализаторах. Кинетика и каталю, 1994, Т. 35(1), с. 146-151.

137. Суровкин В.Ф., Плаксин В.А., Семиколенов В.А., Лихолобов В.А., Ермаков Ю.И. Пористый углеродный материал. Патент РФ № 1706690, С01В 31/10, опубл. БИ №3,23.01.1992.

138. Афанасьев А.Д., Буянов Р.А., Егорова Н.В. Изучение процессов закоксования и регенерации хром-кальций-никель-фосфатного катализатора при дегидрировании бутиленов. Пром-сть синтетического каучука, 1969, Т. 6, с. 1-4.

139. Веденеев В.И., Гурвич М.В., Кондратьев В.Н., Медведев В.А., Франкевич В.М. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Справочник. М.: Изд-во АН СССР, 1962, с. 69-72.

140. Chesnokov V.V., Zaykovskii V.I., Buyanov R.A., Molchanov V.V., Plyasova L.M. Morphology of carbon from methane on nickel-containing catalysts. Catal. Today, 1995, Vol. 24, p. 265-272.

141. Bernardo C.A., Alstrup I., Rostrup-Nielson J.R. Carbon deposition and methane steam-reforming on silica-supported Ni-Cu catalysts. J. Catal, 1985. Vol. 96, p. 517-523.

142. Park C., Anderson P.E., Chambers A., Tan C.D., Hidalgo R.; Rodriguez N.M. Further studies of the interaction of hydrogen with graphite nanofibers. J. Phys. Chem. B, 1999, Vol. 103, p. 10572-10580.

143. Ahn C.C., Ye Y., Ratnakumar B.V., Witham C., Bowman R.C., Fultz B. Hydrogen desorption and adsorption measurements on graphite nanofibers. Appl Phys. Letters, 1998, Vol. 73(23), p. 3378-3383.

144. Dillon A.C., Jones K.M., Bekkedahl T.A., Kiang C.H., Bethune D.S., Heben M.J. Storage of hydrogen in single-walled carbon nanotubes. Nature, 1997, Vol. 386(27), p. 377-385.

145. Noller, H., Andreu, P., and Hunger, M. Elimination reaction over polar catalysts. Mechanistic considerations. Angew Chem. Internal Edit., 1971, Vol. 10, p. 172.

146. Beranek L., Kraus M. Heterogeneous elimination, addition and substitution. in book. Comprehensive chemical kinetics! ed. by Bamford C.H., Tipper C.F.H., Elsevier, Amsterdam, 1978, Vol. 20, p.263-398.

147. Moulder J.F., Stickle W.F., Sobol P.E., Bomben K.D., Handbook of X-Ray Photoelectron Spectroscopy. Perkin - Elmer, Eden Prairie, MN, 1992.

148. Анализ поверхности методами Оже- и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. / Под ред. Бриггса Д., Сиха М. М.: Мир, 1987. - 600с.

149. Мишаков И.В., Чесноков В.В., Буянов Р. А., Пахомов Н.А. Закономерности разложения хлорсодержащих углеводородов на металлах подгруппы железа. Кинетика и катализ, 2001, Vol. 42(4), стр.598.

150. Мишаков И.В., Буянов Р. А., Чесноков В.В. Способ утилизации хлоруглеводородов на Ni- и Со-содержащих катализаторах. Катализ в Промышленности, 2002, Т. (4), с.

151. Mishakov I.V., Chesnokov V.V., Buyanov R.A., Chuvilin A.L. Morphology and structure of carbon formed from chlorohydrocarbons on nickel and cobalt containing catalysts. React. Kinet. Catal. Lett., 2002, Vol. 76(2), p. 361-367.

152. Richards R., Mulukutla R.S., Mishakov I., Chesnokov V., Volodin A., Zaikovski V., Sun N., Klabunde K.J. Nanocrystalline ultra high surface area magnesium oxide as a selective base catalyst. Scripta Mater., 2001, Vol. 44(8-9), p. 1663-1666.

153. Mishakov I.V., Bedilo A.F., Richards R.M., Chesnokov V.V., Volodin A.M., Zaikovskii V.I., Buyanov R.A., Klabunde K.J. Nanocrystalline MgO as a dehydrohalogenation catalyst, J. Catal, 2002, Vol. 206(1), p. 40-48.

154. Мишаков И.В., Чесноков В.В., Буянов Р.А. Катализатор, способ его приготовления и способ получения олефинов из моногалогензамещенных парафинов. Патент РФ № 2185241, приор. 20.07.2002, БИ № 20, класс B01J-27/138.