Закономерности образования углерода из углеводородов на металлических катализаторах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, доктор химических наук Чесноков, Владимир Викторович

• Чесноков, Владимир Викторович
• доктор химических наук
• 1999

Оглавление диссертации доктор химических наук Чесноков, Владимир Викторович

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1 Консекутивная схема образования углеродистых отложений.

1.1.1. Термодинамические аспекты образования углеродистых отложений по консекутивной схеме.

1.1.2. Общее представление о консекутивной схеме.

1.1.3. Состав, структура и свойства углеродистых отложений, образующихся по консекутивной схеме.

1.2. Работы, предшествовавшие созданию механизма карбидного цикла образования углерода.

1.3. Морфология каталитического углерода.

1.3.1. Закономерности образования углеродных пленок.

1.3.2. Закономерности образования нитевидного углерода.

1.3.3. "Выдавливающий" способ роста нитевидного углерода.

1.3.4. Рост нитевидного углерода каталитическими частицами, находящимися внутри тела нити.

1.4. Возможность образования карбидов металлов и их стабильность.:.

1.4.1. Карбиды металлов подгруппы железа.43 I

1.4.1.1. Карбиды железа.

1.4.1.2. Карбид кобальта, С02С.

1.4.1.3. Карбид никеля, №3С.

1.5. Превращения углеводородов на монокристаллах платины.

Выводы из литературного обзора.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.60 !

2.1. Катализаторы и реагенты.

2.2. Методика зауглероживания.:.

2.3. Методы исследования.

2.4. Испытания углеродсодержащих материалов в различных процессах.

2.4.1. Катализатор синтеза винилхлорида.

2.4.2. Адсорбенты для газовой хроматографии.

2.4.3. Токопроводящий цеолит.

Глава 3. Механизм образования углерода из углеводородов на металлах подгруппы железа.

3.1. Термодинамика образования карбидов, стабильность карбидов.

3.2. Образование углерода из углеводородов на железных катализаторах.

3.2.1. Взаимосвязь между реакцией образования фазы карбида и образованием углерода в системе бутадиен-железо. Динамический характер существования фазы карбида железа ГезС.

3.2.2. Механизм карбидного цикла образования углерода.

3.2.3. Механизм образования углерода из бензола на металлическом железе.

3.3. Роль топохимии и массопереноса углерода в механизме карбидного цикла.

3.4. Образование углерода на карбиде железа РезС.

3.5. Особенности механизма карбидного цикла при образовании углерода на никеле.

3.5.1. Влияние природы углеводорода на образование углерода на никеле.

3.5.2. Закономерности образования углерода из метана на никеле.

3.6. Влияние водорода на образование углеродистых отложений из углеводородов на металлах подгруппы железа.

3.6.1. Влияние водорода на каталитическое образование углерода из углеводородов на никеле.

Глава 4 Закономерности и механизмы образования различных морфологических форм углерода.

4.1. Закономерности образования углеродистых отложений в виде нитей.

4.1.1. Модель роста нитевидного углерода.

4.1.2. Исследование стадий роста нитевидного углерода из метана на никельсодержащих катализаторах.

4.1.3. Причины дезактивации алюмоникелевого катализатора в процессе роста нитевидного углерода.

4.2. Закономерности образования углеродистых отложений в виде "octopus".

4.3. Влияние повышения температуры зауглероживания на закономерности роста нитевидного углерода из метана на j никелевых и никель-медных катализаторах.168 j

4.4. Особенности образования нитевидного углерода на металлическом железе.

4.5. Закономерности и механизм роста спиральных форм нитевидного углерода из бутадиена-1,3 на Ni-Cu/MgO катализаторе.

Глава 5. Закономерности образования углеродистых отложений на некоторых оксидных катализаторах.

5.1. Природа активных центров оксида алюминия в реакции зауглероживания.

5.2. Модифицирование активных центров оксида алюминия в реакции зауглероживания при кислотно-щелочных обработках.206 |

5.3. Алюмоникелевые катализаторы.211 j

5.3.1. Влияние условий приготовления на состояние никеля в алюмоникелевой системе.

5.3.2. Активные центры зауглероживания нестехиометрической ! алюмоникелевой шпинели.

5.4. Алюможелезные катализаторы.

Глава 6. Образование углеродистых отложений из углеводородов на массивных и нанесенных платиновых катализаторах.

6.1. Механизм образования углерода из углеводородов на металлической платине.1.,,

6.2. Взаимосвязь процессов, протекающих на поверхности платины и носителя при зауглероживании алюмоплатинового катализатора.

6.3. Роль диффузии атомов углерода в образовании углерода на алюмоплатиновых катализаторах.

6.4. Роль модифицирующих добавок в повышении стабильности алюмоплатинового катализатора.

Глава 7. Прикладные аспекты работы.

Разработка углеродминеральных адсорбентов, носителей и катализаторов.

7.1. Создание активных и стабильных катализаторов разложения метана.

7.2. Разработка метода обезвреживания хлорсодержащих углеводородов.

7.3. Сулемовый катализатор синтеза винилхлорида.

7.4. Адсорбенты для газовой хроматографии.

7.5. Токопроводящие цеолиты для систем жизнеобеспечения

7.6. Новые металл-углеродные катализаторы селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Закономерности образования углерода из углеводородов на металлических катализаторах»

Само понятие "закоксование" или "зауглероживание" в значительной мере условно. Это собирательный термин охватывает все случаи образования на катализаторах органических осадков, которые в литературе называют по разному: продуктами уплотнения, углеродистыми отложениями, углем, смолами, карбоидами. Многообразие неустоявшейся терминологии объясняется тем, что свойства углерода могут изменяться в широком диапазоне, что обусловлено различиями в механизмах образования, в условиях проведения процесса, в природе катализаторов.

Образование графита из углеводородов предопределено термодинамически. Термодинамические расчеты указывают на общую направленность превращения углеводородов в сторону образования графитоподобных структур.

Если бы не было кинетических ограничений, то все углеводороды, кроме метана, уже при температурах выше комнатной превратились бы в графит и водород.

В связи с этим не удивительно, что большинство гетерогенных каталитических процессов переработки углеводородов (крекинг, риформинг, дегидрирование и др.) сопровождаются побочными реакциями, приводящими к зауглероживанию катализаторов. Отлагающийся углерод существенно меняет свойства катализатора; снижает его активность и селективность. В производственных условиях это вызывает необходимость периодического отключения реакторов для р егенер ации катализ атор а.

В истории развития исследований по каталитическому образованию углеродных отложений просматриваются три периода, определяемых своими целями. Вплоть до начала тридцатых годов такие немногочисленные исследования велись с чисто познавательными целями. Одним из первых мнение об углеродных отложениях и механизме его образования при пиролизе органических веществ высказал Бертло [1]. Он рассматривал уголь как свободный аморфный углерод, образующийся из атомов углерода при полном распаде органического вещества на элементы. Этот взгляд поддержав ал ряд исследователей [2-5].

С развитием каталитической промышленности переработки углеводородов закоксование катализаторов стало одной из серьезных причин снижения активности катализаторов и эффективности производства в целом [6-8]. С этого момента начинается период интенсивных исследований, направленных в основном на поиск путей подавления побочного вредного процесса заугл ер оживания катализаторов. Выполненные в то время исследования процесса углеобразования, давшие возможность вникнуть в механизм процесса, поставили под сомнение взгляды Бертло. Ряд авторов [9-14] стали придержаваться мнения, что процесс углеобразования при крекинге углеводородов происходит только путем поликонденсации исходных веществ или некоторых продуктов их предварительного превращения. В соответствии с новым взглядом углеродистые образования стали рассматриваться как продукт поликонденсации.

Исходя из таких предпосылок, до середины семидесятых годов господствовало представление о каталитическом образовании продуктов уплотнения (кокса) по, так называемой, "консекутивной схеме реакций". Консекутивная схема представляется как ряд последовательных реакций образования "мономеров уплотнения" и промежуточных продуктов уплотнения на основе конденсации и полимеризации, дегидроциклизации, связывания ароматических колец и обеднения водородом вплоть до графитовой структуры.

Наконец в семидесятых годах оказалось, что система, представляющая собой углеродные или, в общем случае, коксовые отложения, образующиеся путем каталитического разложения углеводородов на минеральной основе, представляет большой практический интерес. Углеродминеральные композиты могут обладать многими практическими полезными свойствами, На их основе можно создавать адсорбенты, носители, катализаторы, углерод-углеродные композиты, изделия для машиностроения, спеццелей, реализовывать некоторые принципиальные новые процессы и т.д. Это определило цели исследований третьего периода.

Таким образом исследование механизмов образования углеродистых отложений и разработка на их основе научных основ регулирования процессом зауглер оживания является важной фундаментальной и прикладной задачей.

Заключение диссертации по теме «Катализ», Чесноков, Владимир Викторович

Выводы

1. Раскрыт и детально изучен механизм карбидного цикла образования углерода на катализаторах, содержащих металлы подгруппы железа.

2. Образование углерода из углеводородов по механизму карбидного цикла состоит из двух этапов.

Первый - этап химический: каталитическое разложение углеводорода через карбидоподобные соединения на "лобовой" стороне металлической частицы, образование атомов углерода с ростом их концентрации до определенных предельных значений.

Второй - этап физический: образование центров кристаллизации (зародышей) фазы графита на "тыльной" стороне металлической частицы, миграция (диффузия через массу металлической частицы) атомов углерода к центру кристаллизации графитовой фазы и её рост с образованием определенной морфологической и кристаллографической разновидности предпочтительно в виде нитей.

3. Разработана модель роста нитевидного углерода. Проведенные расчеты скорости роста нитевидного углерода подтверждают карбидный механизм образования нитей.

4. Благодаря высокой концентрации углерода, интенсивному движению атомов углерода через массу металла и выделению тепла при конденсации атомов углерода в фазу графита в некоторых случаях каталитическая частица может находится в вязкотекучем состоянии.

5. Изучены закономерности, определяющие зависимость морфологических и кристаллографических особенностей графитовых нитей от химических и кристаллографических свойств катализирующих металлических частиц и проведения процесса. На этой основе определены способы получения углеродных нитей с различным кристаллографическим строением.

6. Показано, что при температурах выше 620 К образование углеродистых отложений при закоксовании различных кристаллических форм оксида алюминия происходит по консекутивной схеме на кислотно-основных парах, представляющих собой комбинацию координационно-ненасыщенного катиона алюминия и мостикового иона кислорода. При модифицировании поверхности оксида алюминия анионами (CI", F-, SO4 2") и катионами (Na+, Ni2+, Fe3+) удельная каталитическая активность меняется симбатно с изменением силы апротонного кислотного центра.

7. Изучен механизм образования углерода из углеводородов на платине, названный "механизмом компенсированного распада", в котором энергия разрыва связей в молекуле углеводорода компенсируется энергией взаимодействия атомов водорода с поверхностными атомами металла и энергией внедрения атомов углерода в подповерхностный слой платины.

8. Установлено, что повышение стабильности Pt/Ah03 катализатора за счет введения олова не связано с уменьшением концентрации углерода на поверхности катализатора в целом, а обусловлено особенностями формирования фазы графита на сплавных частицах. Pt-Sn частицы выносятся отлагающимся углеродом с поверхности оксида алюминия и таким образом не блокируются углеродом.

9. Установлены способность и механизм стабилизации Ni и Ni-Cu катализаторов при добавлении водорода к разлагаемому углеводороду. Это позволяет повысить температуру реакции до 970 К со смещением термодинамического равновесия в сторону высоких степеней превращения метана и увеличить срок работы катализатора.

10. Создана серия Ni, Ni-Cu и Ni-Cu-Fe катализаторов разложения метана, позволяющих получать до 150 г нитевидного углерода с 1 г катализатора при степенях превращения метана достигающих 90%.

11. Разработан углеродминеральный носитель и на его основе приготовлен и испытан на опытно-промышленной установке АО "Плаегкард" сулемовый катализатор синтеза винилхлорида, по прочности, стабильности и активности превосходящий лучшие отечественные и зарубежные аналоги.

12. Разработаны метод обезвреживания хлор содержащих углеводородов путем разложения их на углерод, НС1 и водород по механизму "карбидного цикла" и высокоактивные алюмоникелевые катализаторы для этого метода.

13. Для систем жизнеобеспечения разработан новый способ регенерации цеолитов с помощью импульсного пропускания тока. С этой целью разработаны токопроводящие цеолиты.

14. Разработан принципиально новый тип металл-углеродных катализаторов, в которых в каталитической реакции участвуют определенные грани монокристаллов металлов подгруппы железа благодаря селективному зачехлению всех остальных граней.

М/С катализаторы такого типа в случае селективного гидрирования бутадиена-1,3 позволяют достигать 100 % селективности по бутиленам.

Заключение.

В последнее три десятилетия в мировой науке возникло и интенсивно развивается новое научное направление - синтез разнообразных композиционных материалов на основе углерода. Такие материалы имеют весьма заманчивые перспективы практического применения и этим объясняется огромный поток научных публикаций в мировой литературе по исследованию механизмов и закономерностей их получения. Наиболее интенсивно проводились исследования по изучению процессов образования углерода при каталитическом разложении углеводородов на микрочастицах металлов восьмой группы, в особенности на металлах подгруппы железа и их сплавах с некоторыми другими металлами.

Если в западных странах этим вопросом занимаются многие научные коллективы и проводятся даже международные конференции по проблеме, то в России это направление развивается в основном лишь в Институте катализа.

Тем не менее, в результате комплекса проведенных нами работ получен значительный оригинальный научный материал, который позволил раскрыть закономерности всех стадий совокупного процесса образования разнообразных графитовых структур, возникающих на упомянутых металлах при каталитическом разложении углеводородов.

В результате проведенных исследований показано, что образование углерода на металлах восьмой группы в отличие от оксидов происходит по принципиально иным механизмам. Если в случае оксидов образование углеродистых отложений происходит по консекутивной схеме через укрупнение исходной молекулы углеводорода вплоть до графитоподобных структур, то в случае металлов восьмой группы образование углерода происходит через разрыв химических связей С-С и С-Н в молекуле углеводорода с последующим формированием графитовой структуры. Энергия требуемая для разрыва этих связей компенсируется за счет образования Ме-Н и Ме-С связей с катализатором.

Образование углерода из углеводородов на металлах восьмой группы имеет схожие черты, но происходит все-таки по двум различным механизмам. Образование углерода из углеводородов на металлах подгруппы железа происходит по механизму карбидного цикла, а платине -по механизму компенсированного распада. Основная причина, приводящая к двум различным механизмам, заключается в различных энергиях связей этих металлов с углеродом. В случае металов подгруппы железа энергии связи Ме-С достаточно велики для образования метастабильных карбидов металлов, а в случае платиновых металлов происходит лишь только внедрение атомов углерода в приповерхностные слои. Такая - С система с внедренными атомами углерода в приповерхностные слои платины весьма неустойчива и легко распадается с выделением атомов углерода, которые адсорбируются на поверхности платины. Агрегация этих атомов углерода в фазу графита весьма затруднена. На платине происходит образование зачехляющих пленок углерода. Образование нитевидного углерода не происходит, прежде всего потому, что в области рассматриваемых температур диффузия атомов углерода через объем металла протекает весьма медленно.

Образование углерода из углеводородов на металлах подгруппы железа происходит по механизму карбидного цикла и состоит из двух этапов.

Первый - этап химический: каталитическое разложение углеводорода через карбидоподобные соединения на "лобовой" стороне металлической частицы, образование атомов углерода с ростом их концентрации до определенных предельных значений.

Второй - этап физический: образование центров кристаллизации (зародышей) фазы графита на "тыльной" стороне металлической частицы, миграция (диффузия через массу металлической частицы) атомов углерода к центру кристаллизации графитовой фазы и её рост с образованием определенной морфологической и кристаллографической разновидности предпочтительно в виде нитей.

В отличие от значительного числа других исследователей, считавших, что при распаде углеводорода происходит образование адсорбированных атомов углерода на поверхности металла, нам удалось показать, что при этом происходит образование поверхностного карбида, а уже при его разложении выделяются атомы углерода. В результате того, что мы правильно описали процессы, происходящие на первом этапе, мы легко решили вопросы, связанные с топохимическим процессом агрегации атомов углерода в фазу графита, на которые западные исследователи потратили больше десяти лет. Агрегация атомов углерода в фазу графита происходит благодаря диффузии атомов углерода через объем металла под действием градиента концентраций. Теория образования углерода из углеводородов по механизму карбидного цикла приводит к выводу, что во время распада карбидоподобного соединения на поверхности металла образуется система с пересыщением углерода в металле - на два порядка больше, чем концентрация насыщенного раствора углерода в металле. В местах роста фазы графита концентрация углерода в металле должна соответствовать концентрации углерода в насыщенном растворе.

Впервые теоретические положения об образовании углерода из углеводородов по механизму карбидного цикла были изложены нами в 1981 году [239]. В 1984 г. к аналогичным выводам пришла группа исследователей, работающих под руководством A. Jr. Sacco [430], а в 1988 г. - I. Alstrup [285]. Позднее идею об образовании углерода через поверхностный карбид практически принял один из наиболее авторитетных специалистов в этой области - Baker R.T.K. [431]. В настоящее время преобладающей точкой зрения является то, что образование углерода на металлах подгруппы железа происходит по механизму карбидного цикла [432,433].

Если на металлах платиновой подгруппы происходит образование зачехляющих пленок углерода, то на металлах подгруппы железа наблюдается весьма разнообразная морфология отлагающегося углерода. Прежде всего это связано в высокими скоростями диффузии атомов углерода через объем металлов. Соответственно наблюдаются высокие линейные скорости роста нитевидного углерода, варьирующиеся от нескольких десятков до нескольких тысяч ангстрем в сек. При высоких скоростях роста нитевидного (>1000 А/сек.), которые связаны со значительным пересыщением металла углеродом, каталитическая частица может находится в жидкоподобном состоянии. Каталитическая частица приобретает грушевидную форму. При более низких линейных скоростях (1-10 А/сек.) роста нитевидного углерода, например, при образовании углерода на никеле или №-Си сплавах из метана, каталитические частицы представляют собой хорошо ограненные кристаллы. В этом случае плоскости графита (002) чаще всего ориентированы параллельно грани никеля (111). Такое взаимное расположение кристаллографических плоскостей определяется, в первую очередь, хорошим совпадением симметрии и параметров плоских сеток (111) никеля и (002) графита. Таким образом, обнаружено явление принципиально различных свойств и функций граней кристаллов металлов подгруппы железа в процессе образования углерода, когда одни грани каталитически инициируют образование углеродных атомов, а другие определяют формирование их в графитовую структуру.

Изучены закономерности определяющие зависимость морфологических и кристаллографических особенностей графитовых нитей от химических и кристаллографических свойств катализирующих металлических частиц и проведения процесса. На этой основе определены способы получения углеродных нитей с различным кристаллографическим строением.

Сопоставление уровня и значимости наших работ с результатами работ, известных по публикациям зарубежных авторов, позволяет сделать вывод, что в течение всего времени их развития работы, проводимые нами в Институте катализа СО РАН, имели свое оригинальное содержание и внесли существенный вклад в развитие теории образования углерода из углеводородов на металлах восьмой группы.

В итоге создана цельная, единая теория образования углерода на металлах восьмой группы, позволяющая Сознательно регулировать как скорость протекания реакции, так и свойства получающихся продуктов реакции. Благодаря чему к настоящему времени оказалось возможным синтезировать целый ряд углеродных и углерод-минеральных композиционных материалов со специфическими полезными свойствами.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Чесноков, Владимир Викторович, 1999 год

1. Berthelot P.M. Action de la chaleur sur quelques carbures d'hydrogene. Ann.Chim.Phys., 1866, v.9, (4 serie), p.445-469

2. Berthelot P.M. Action de la chaleur zur la retene. Ann.Chim.Phys., 1867, v.12,4 serie), p. 141-145

3. Auld S.J.M., Dunston A.E. The development of a liquid-phase cracking process. Ind. Eng. Chem., 1926, v.18, N 8, p.803-807

4. Сальников И. Об опытной крекинг-установке в Баку. Азерб. нефт. хоз.,1926, т, 6, N 10, с.29-31

5. Рубинштейн A.M., Грачева Е.П. Параллельная дегидрогенизация -дегидратация спирта на несмешанных и смешанных катализаторах. ЖФХ, 1936, Т.8, вып.5, с.725-735

6. Самахов A.A., Зайдман H.M., Чижик М.Д., Буянов P.A. Об изменении активности катализаторов в процессе эксплуатации. Новосибирск, Наука, 1976, 108 с.

7. Буянов P.A., Чесноков В.В. Сб. "Проблемы дезактивации катализаторов." Материалы II Всесоюзного совещания. Новосибирск, Наука, 1990, с.3-13

8. Буянов P.A. Механизм дезактивации гетерогенных катализаторов. Кинетика и катализ, 1987 , т. 28, в.1, с. 157-164

9. Brooks В.Т. Research in the petroleum industry. Ind. Eng. Chem., 1926, v. 18, N 5, p.518-522

10. Саханов A.A., Тиличеев M.Д. Крекинг в жидкой фазе. M.-JL: Нефтяное изд-во НТУ ВСНХ СССР, 1928, 371 с.

11. Тиличеев М.Д., Щиткова В.К. Крекинг ароматических углеводородов под давлением. Крекинг нафталина, фенантрена и антрацена. "Нефтяное хозяйство", 1937, т.4, N 1, с.51-58

12. Тиличеев М.Д. Кинетика крекинга углеводородов под давлением. V. Процессы кок со образования. ЖПХ, 1939, т. 12, вып. 10, с. 1462-1474

13. Немцов М.С. Деструктивная гидрогенизация в присутствии катализаторов. В сб.: "Деструктивная гидрогенизация топлив" Д., Госхимтехиздат, 1934, с.114-141

14. Оболенцев Р.Д. Об изомеризующих свойствах окиси хрома. В сб.: "Проблемы кинетики и катализа", M.-JL, Изд-во АН СССР, 1949, т.6, стр. 252-258

15. Руденко А.П. Роль углистых отложений на катализаторах в органическом катализе. В кн.: Современные проблемы физической химии. Вопросы катализа, адсорбции и физическо-химической механики. Т. 3, М.: Изд-во МГУ, 1968, с.263-333.

16. Хюккель В. Теоретические основы органической химии, т. И, М.: ИЛ, 1958,638 с.

17. Кондратьев В.Н. Структура атомов и молекул. М.: Физматгиз. 1959, 524 с.

18. Уокер Ф.Л. Химические и физические свойства углерода. М.: Мир, 1969, 366 с.

19. Иоффек А.Ф. Физика полупроводников. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1957, 491 с.

20. Фиалков A.C., Бавер А.П., Сидоров Н.М. и др. Пирографит. Получение, структура, свойства.-Успехи химии, 1965, т.34, с.132-153.

21. Zelinsky N.D. Nicht umkehrbare Katalyse der ungesättigten Kohlenwasserstoffe (I Mitteilung). Ber. dtsch. ehem. Ges., 1924, Bd 57, N 6, S. 1066-1070.

22. Zelinsky N.D. Nicht umkehrbare Katalyse der ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe (II Mitteilung). Ber. dtsch. ehem. Ges., 1924, Bd 57, N 11, S. 2055-2057.

23. Zelinsky N.D. Die nicht umkehrbare Katalyse der ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe (III Mitteilung). Kontakt- Umwandlung des Limonens. -Ber. dtsch. ehem. Ges., 1924, Bd 57, N 11, S. 2058-2059.

24. Zelinsky N.D. Zur Frage nach dem Mechanismus der Hydrogenisations und Dehydrogenisations-Katalyse. Ber. dtsch. ehem. Ges., 1924, Bd 57, N 1, S. 185-187.

25. Zelinsky N.D. Cyclohexens und der Cyclohexadiene Ber. dtsch. ehem. Ges., 1933, Bd 66, N 2, S. 1420-1422.

26. Руденко А.П. Продукты уплотнения в органическом катализе. Докт. дис., М.: Изд-во МГУ, 1971, 560 с.

27. Наметкин С.С. химия нефти. М.: Изд-во АН СССР, 1955. 800 с.

28. Сергиенко С.Р. Неуглеводородные высокомолекулярные компоненты нефти. Нефтехимия, 1977, т. 17, N 6, с. 809-819.

29. Филимонова Т.А., Кряжев Ю.Г., Камьянов В.Ф. Состав и строение высокомолекулярных компонентов нефтей.- Нефтехимия, 1979, т. 19, N 5. с.696-713.

30. Антипенко В.Р., Мелков В.Н., Титов В.И. Микроэлементы и формы их существования в нефтях. Нефтехимия, 1979, т. 19. N 5, с. 723-737.

31. Сергиенко С.Р. Состав и свойства высокомолекулярной части нефти. М.: Изд-во АН СССР, 1958, 370 с.

32. Сергиенко С.Р., Таимова Б.А., Талалаев Е.И. Высокомолекулярные неуглеводородные соединения нефти. Смолы и асфальтены. М.: Наука, 1979, 269 с.

33. Сергиенко С.Р. Высокомолекулярные соединения нефти. М.: Гостоптехиздат, 1959. 112 с.

34. Сергиенко С.Р. Высокомолекулярные соединения нефти. М.: Химия, 1964, 542 с.

35. Уеп T.F., Erdman J.G., Pollack S.S. Investigation of the structure of petroleum asphaltenes by X-ray diffraction.- Anal. Chem., 1961, v.33, N 10, p.1587-1594.

36. Reerink H. Size and shape of asphaltene particles in relationship to high-temperature viscosity.- Ind. Eng. Chem.Prod. Res. Develop., 1973, v.12, N 1, p.82-88.

37. Манохин Г.М., Петров А.П. Исследование структуры асфальтенов методом рентгеновской дифрактометрии. Химия и технология топлива и масел, 1975, N 12, с.21-24.

38. Камьянов В.Ф., Елисеев B.C., Кряжев Ю.Г. и др. Исследование структуры нефтяных асфальтенов и продуктов их озонолиза.-Нефтехимия, 1978, т.18, N 1, с.138-144.

39. Zanetti J.E., Egloff G. Thermal decomposition of benzene. Ind. Eng. Chem. 1917, v.9, N4, p. 350-358.

40. Платэ А.Ф. Каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1948, 264 с.

41. Платэ А.Ф., Тарасова Г.А. Механизм контактных превращений углеводородов на ванадиевом катализаторе. Журн.общ. .химии, 1943, т. 13, вып.1-2, с.21-34.

42. Платэ А.Ф., Стерлигов О.Д. Механизмы контактных превращений углеводородов на ванадиевом катализаторе,-Журн.общ. .химии, 1943, т. 13, вып.З, с.202-212.

43. Платэ А.Ф., Батуев М.Н. Одновременное превращение циклопентена в циклопентан и циклопентадиен в присутствии катализаторов.-Журн.общ. .химии, 1943, т. 16, вып.6, с.805-810.

44. Rase H.F., Kirke P.S. Kinetics of the catalytic craking of alkylbenzenes.-Chem.Engng. Progr., 1954, v.50, N 1, p.35-44.

45. Баландин A.A., Зелинский М.Д., Богданова O.K. Щеглова А.П. О каталитической дегидрогенизации бутилена в бутадиен при пониженном давлении. -Журн. прикл. химии, 1942. т. 15, N 3, с. 128-138.

46. Платэ А.Ф. В сб.: "Проблемы кинетики и катализа", т.6. 1949, с.239.

47. Garner Н., Long R., Thorp N. Carbon formation in hydrocarbon diffusion flames.- Fuel, 1953, v.32, N 1, p. 116-117.

48. Сергиенко C.P., Жданова H.B. Превращение бутадиена-1,3 на алюмосиликатном катализаторе.- Докл. АН СССР, 1955, т. 104, N 5, с. 737-740.

49. Blue R.W., Engle C.T. Hydrogen transfer over silica-alumina catalysts.- Ind. Eng.Chem., 1951, v.43, N 2, p.494-501.

50. Клименок Б.В., Андреев E.A., Крылов О.В., Сахаров М.М. Обмен углеродом между углеводородами в присутствии алюмосиликатного катализатора,- Докл. АН СССР, 1954, т.95, N 1, с. 101-103.

51. Андреев Е.А., Андрианова Т.И., Клименок Б.В., Крылов О.В., Рогинский С.З., Сахаров М.М. Изучение вторичных реакций каталитического крекинга углеводородов радиохимическим методом.-Докл. АН СССР, 1954, т.96, N 4, с. 781-784.

52. Андреев Е.А., Андрианова Т.И., Крылов О.В., Сахаров М.М. Изучение вторичных реакций каталитического крекинга углеводородов с применением углерода С14 .- Докл. АН СССР, 1955, т.102, N 6, с. 11191122.

53. Баландин А.А., Неймарк М.Б., Богданова O.K., Исагулянц Г.В., Щеглова А.П., Попова Е.П., Исследование дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей с применением радиоуглерода С14 . Изв. АН СССР, Отд. хим. наук. 1957, N 2, с. 157-165.

54. Баландин А.А., Неймарк М.Б., Богданова O.K. и др. Исследование процесса образования углекислого газа при получении дивинила из бутан-бутиленовых смесей. Изв. АН СССР, Отд. хим. наук. 1957, N 3, с. 270-273.

55. Стегнер Г., Баландин А.А., Руденко А.П. О механизме углеобразования при разложении этилового спирта на катализаторе медь-силикагель. -Изв. АН СССР, Отд. хим. наук, 1959, Т 11, с. 1896-1904.

56. Руденко А.П. Дегидрогенизационная конденсация ароматических углеводородов. Канд. дис. МГУ, 1953.

57. Роде Т.В., Баландин А.А. Термографическое исследование процессов регенерации хромовых катализаторов. Журн. общ.химии, , 1959, т.28, N11, с.2909-2915.

58. Добычин Д.П., Клибанова Ц.М. Модельное изучение регенерации алюмоеиликатных катализаторов крегинга. II. Выгорание поверхностного кокса и общие кинетические закономерности процессов. Журн.физ. химии, 1959, т.ЗЗ, N 5, с. 1023-1029.

59. Biscoe J., Warren Е.В. Contributed original research. J. Appl. Phys., 1942, v.13, N 6, p.364-371.

60. Beebe R.A., Young D.M. Heats of adsorption of argon on a series of carbon blacks graphitized at successively higher temperatures. J. Phys. Chem., 1954, v. 58,Nl,p.93-96.

61. Киселев A.B., Храпова Е.В. Адсорбция паров азота на графитированных сажах и угле. Изв. АН СССР. Отд.хим.наук, 1958, N 4, с.388-402.

62. Polley М.Н., Schaeffer W.D., Smith W.R. Development of stepwise isotherms schaeffer. J.Phys. Chem., 1953, v. 57, N 4, p.469-471.

63. Schaeffer W.D. Structure and properties of carbon black, Changes induced by heat treatment. Ind. Eng. Chem., 1953, v.45, N 8, p. 1721-1725.

64. Iley R., Riley H. Deposition of carbon on vitreous silica. J. Chem.Soc., 1948, N9, p.1362-1366.

65. Буянов P.A. Закоксование катализаторов. Новосибирск, Наука, 1983, 207 с.

66. Посаженникова Р.П., Буянов Р.А., Коломийчук В.Н., Шадрин Л.П. Механизм коксообразования и свойства кокса, образующегося при дегидрировании бутана на алюмохромовом катализаторе в промышленных условиях. Кинетика и катализ, 1974, т. 15, вып. 3, с.671-675

67. Буянов Р.А., Чесноков В.В., Афанасьев А. Д., Бабенко B.C. Карбидный механизм образования углеродистых отложений и их свойства на желез охр ом о в ых катализаторах дегидрирования.- Кинетика и катализ, 1977, т. 18, вып.5, с. 1021-1028

68. Баландин А.А., Патрикеев В.В. Дегидрогенизация и разложение циклогексана при высоких температурах над металлическими катализаторами. -Журн. прикл. химии, 1942, т. 15, N3, с. 139-150

69. Баландин А.А. Современные проблемы катализа и теории мультипле-тов.- Успехи химии, 1935, т.4, вып. 11, с. 1004-1057

70. Баландин А.А. Катализ и изменение формы молекул Успехи химии, 1941, т. 10, вып.З, с.263-293.

71. Baker R.T.K., Harris P.S. The formation of filamentous carbon Chemistry and Physics of carbon. - In: Chemistry and physics of carbon, У.14, New York - Basel: Marsel Deker, inc., 1978, p.83-165

72. Чесноков В.В., Буянов Р.А., Афанасьев А.Д. О механизме карбидного цикла заугл ер оживания. Кинетика и катализ, 1979, т.20, вып. 2, с. 477480.

73. Baker R.T.K., Barber М., Harris P.S., Feates F.S., Waite R.I. Nucleation and growth of carbon deposits from the nickel catalised decomposition of acetylene. J. Catal. 1972, v.26, N 1, p.51-62.

74. Bernardo G. A., Lobo L.S. Kinetics of carbon formation from acetylene on nickel. J. Catal., 1975, v.37, N 2, p. 267-278/

75. Baker R.T.K., Harris P.S., Thomas R.B., Waite R.I. Formation of filamentous carbon from iron, cobalt and chromium catalyzed decomposition of acetylene. J. Catal., 1973, v.30, N 1, p.86-95

76. Baker R.T.K., Waite R.I. Formation of carbonaceous deposit from the platinum- iron catalyzed decomposition of acetylene. J. Catal., 1975, v. 37, N l,p. 101-105

77. Baker R.T.K., Harris P.S., Ferry S., Unique form of filamentous carbon. -Nature, 1975, v. 253, N 5486, p. 37-39

78. Baker R.T.K., Gadsby G.R., Thomas R.B., Waite R.I. The production and properties of filamentous carbon. Carbon, 1975, v. 13, N 3, p. 211-214.

79. Baker R.T.K., Harris P.S., Henderson I., Thomas R.B. Formation of carbona-ceous deposits from reaction of methane over nickel. Carbon, 1975, v. 13, N l,p. 17-22.

80. Каган Ю.Б., Башкнров A.H., Камзолнна C.B., Розовский А .Я. Кинетика превращения икиси углерода в присутствии железных катализаторов. -Журн. физ. химии., 1959, т.23, вып. 12, с.2706-2711.

81. Jacobson В., Westgren А. Uber das nickelcarbid und seine beziehung zu den übrigen carbiden der elementreihe scandium nickel. - Z. Phys. Chem., 1933, Bd 20, s.361-367.

82. Bahr H.A., Jessen V. Die Kohlenoxyd-Spaltung an Kobalt. Ber. dtsch. Chem. Ges., 1930, Bd 63, N 7, S. 2226-2237.

83. Bahr H.A., Bahr Th. Die Kohlenoxyd-Spaltung an Nickel. Ber. dtsch. Chem. Ges., 1928, Bd 61, N 7, S. 2177-2183.

84. Эйдус Я.Т., Зелинский Н.Д. О взаимодействии окиси углерода с кобальтовым катализатором, применяемым в синтезе бензина из водяного газа. Изв. АН СССР, Сер.хим., 1942, N 1, с. 43-54.

85. Сторч Г., Голамбик Н., Андерсон Р. Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода. М.: ИЛ, 1954, 516 с.

86. Miura Y., Uchijima Т., Makishima S. Отложение угля и образование карбида вольфрама при разложении газообразных углеводородов на железном и никелевом катализаторах. J. Chem. Soc. Japan. Ind. Chem. Soc., 1968, v. 71, N 1, p86-92.

87. Веселов В.В., Пилипенко П.С., Получение и каталитические свойства карбида FesC. Кинетика и катализ, 1970, т. 11, вып.6, с. 1590.

88. Пилипенко П.С., Веселов В.В. О возможности низкотемпературного синтеза карбидов железа, кобальта, никеля науглероживанием металлов метаном. Порошковая металлургия, 1975, N 6 (150), с. 9-13.

89. Веселов В.В. Катализаторы конверсии метана и его гомологов. -Автореф. докт. дис., Киев, Ин-т физической химии им. Л .В. Писаржев ского АН УССР, 1975, 64 с.

90. Jose-Yacaman M., Miki-Yoshida M., Rendon I., Santiesteban J.G., Catalyticgrowth of carbon microtubules with fullerene structure. Appl.Phys. Lett. 1993, v.62, N 6, p.657- 659.

91. Nolan P.E., Cutler A.H., Lynch D.C. In engineering, construction, and operations in space IV (Edited by R.G.Galloway and S.Lokaj), American society of civil engineers, New York, 1994, v. 2, p. 1199

92. Chen P., Zhang H.-B., Lin G.-D., Hong Q., Tsai K.R. Growth of carbon nanotubes by catalytic decomposition of CH4 or CO on aNi-MgO catalyst.

93. Carbon 1997, v.35, N 10-11, p.1495-1501

94. Jijima S. Helical microtubules of graphitic carbon. Nature. 1991, v. 354, N 6348, p.56-58

95. Ebbesen T.W., Ajayen P.M. Large-scale synthesis of carbon nanotubes. mature v.j5o, p.ljm-lll

96. McKee C. From nanospheres to nanotubes. Appl.Cat.A., 1993, v.98, Nl, p.N2-N3

97. Lu K.L., Lago R.M., Chen Y.K., Green M.L.H., Harris P.J.F., Tsang S.C. Mechanical damage of carbon nanotubes by ultrasound. Carbon, 1996, v.34, N6, p.814-816

98. Pang L.S.K., Saxby J.D., Chattield S.P. Thermo gravimetric analysis of carbon nanotubes and nanoparticles. J.Phys.Chem. 1993, v.97, N 27, p. 69416942.

99. Nolan P.E., Schabel M.J., Lynch D.C., Cutler A.H. Hydrogen control of carbon deposit morphology. Carbon 1995, v.33, N 1, 79-85.

100. Shaikhutdinov Sh.K., Zaikovskii Y.I., Avdeeva L.B. Coprecipitated Nialumina and Ni-Cu-alumina catalysts of methane decomposition and carbon deposition. III. Morphology and surface structure of the carbon filaments. Appl.Catal.A. 1996, v.148, p.123-133.

101. Nolan P.E., Lynch D.C., Cutler A.H. Graphite encapsulation of catalytic metal nanoparticles. Carbon 1996, v.34, N 6, p.817-819.

102. McHenry M.E., Majetich S.A., Kirkpatrick E.M. Synthesis, structure, properties and magnetic applications of carbon-coated nanocrystals produced by a carbon arc. Mat.Sci. and Eng. A 1995, v.204, N 1-2, p.19-24.

103. Audier M., Coulon M. Kinetic and microscopic aspects of catalytic carbon growth. Carbon 1985, v.23, p.317-323.

104. Hughes T.V., Chambers C.R. US Patent 405480. 1889

105. Баландин A.A., Патрикеев B.B. Угольные дендриты при каталитическом распаде спиртов на металлах. Докл. АН СССР, 1943, т.40, с.171-173

106. Котелков Н.З. Влияние обугливания нихрома и платинированного нихрома на дегидрогенизацию и дегидратацию изопропилового и н-бутилового спиртов. -Журн. Прикл. Хим., 1954, N 9, с. 1019-1024.

107. Баландин А.А., Котелков Н.З. Дегидрогенизация и разложение циклогексана при высоких температурах над металлическими катализаторами. Журн. Прикл. Хим., 1942, т. 15. N 3, с. 139-150

108. Balandin А.А., Kotelkov N.Z. Dendrite hypothesis of carbon deposition. -Chemical behaviour of cyclohexane when in contact with electrically heated metallic coils. Actaphys. Chim. URSS, 1943, v. 18, p. 406-419.

109. Радушкевич Л.И., Лукьянович B.M. О структуре углерода, образующегося при термическом разложении окиси углерода на железном контакте".-Журн. физ. химии, 1952, т.26, N 1, с.88-95.

110. Лукьянович В.М. Электронная микроскопия в физико-химических исследованиях.- М.: Изд-во АН, 1960, с. 233-235.

111. Figueiredo J.L., Bernardo С.А., Baker R.T.K., and Huttinger K.J. Carbon fibers, filaments and composites. Dordrecht, Boston, London Kluwer Acad.Publ. Ser.C: Math, a Phys. Sci. NATO ASI, v. 177, 1990, p.3-562

112. В.Б.Фенелонов Пористый углерод. Новосибирск, Изд-во Института катализа, 1995, с.320-502

113. Baird Т., Fryer J.R., Grant В. Carbon formation on iron and nickel foils by hydrocarbon pyrolysis reactions at 700°C.- Carbon, 1974, v. 12, p.591-602.

114. Oberlin A., Endo M., Kayama T. Filamentous growth of carbon through benzene decomposition. J. Crystal growth, 1976, v.32, p.335-349.

115. Rostrup-Nielsen J.R., Trimm D.L. Mechanisms of carbon formation on nickel-containing catalysts . J. Catal., 1977, v.48, N 2, p. 155-165.

116. Lobo L.S., Trimm D.L. Carbon formation from light hydrocarbons on nickel. J. Catal., 1973, v.29, N 1, p. 15-29.

117. Derbyshire F.I., Trimm D.L. Kinetics of the deposition of pyrolytic carbon on nickel. Carbon, 1975, v. 13, N 3, p.189-192.

118. Robertson S.D. Carbon formation from methan pyrolysis over some transition metal surface. I. Nature and properties of the carbons formed. -Carbon, 1970, v.8, N 3, p.365-374.

119. Evans E.L., Thomas I.M., Thrower P.A., Walker P.L., Growth of filamentary carbon on metallic surfaces during the pyrolysis of methane and acetone. Carbon, 1973, v.ll, N 5, p.441-445.

120. Keep C.W., Baker R.T.K., France I.A. Origin of filamentous carbon formation from the reaction of propane over nickel. J. Catal., 1977, v.47, N 2, p.232-238.

121. Rostrup-Nielsen J.R. Eguilibria of decomposition reaction of carbon monoxide and methane over nickel catalysts . J. Catal., 1972, v.27, N 3, p.343-356.

122. Wada T., Wada H., Elliott LF., Chipman I. Thermodynamic of the Fee Fe -Ni C and Ni - C alloys. - J. Metal. Trans., 1971, v. 2, N 8, p.2199-2208.

123. Figueriedo I.L., Trimm D.L. Carbon formation on unsupported and supported nickel catalysts. J. appl. Chem. Biotechnol., 1978, v. 28, p.611-616.

124. Tibbetts G.G., Devour M.G., Rodda E.J. An adsorption diffusion isoterm and its application to the growth of carbon filaments on iron catalyst particles. Carbon, 1987, v.25, p.367-375.

125. Robertson S.D. Graphite formation from low temperature pyrolysis of methane over some transition metal surfaces. Nature 1969, v. 221, p. 1044-1046.

126. Yang R.T., Chen J.P. Mechanism of Carbon Filament Growth on Metal Catalysts, J. Catal. 1989, v. 115,p.52-64,

127. Yang R.T., Yang K.L. Mechanism of Coke Deposition on the Surface of Molybdenite, J. Catal. 1984, v. 90, p. 194-204.

128. Yang R.T., Yang K.L. Evidence of Temperature Driven Diffusion Mechanism of Coke Deposition on Catalysts. J. Catal. 1985, v. 93, p. 182-185

129. Lander J.J., Kern H.E., Beach A.L. Solubility and diffusion coefficient of carbon in nickel: reaction of nickel-carbon alloys with barium oxide. J. Appl. Phys. 1952, v.23, p. 1305-1309.

130. Eizenberg M., Blakely J.M. Carbon interaction with nickel surfaces: monolayer formation and structure stability. J. Chem. Phys. 1979, v.71, p.3467-3477.

131. Dunn W.W., McLellan R.B., Oates W.A. The solubility of carbon in cobalt and nickel, Trans-AIME 1968, v.242, p.2129-2132.

132. Snoeck J.-W., Froment G.F., Fowles Filamentous carbon formation and gasification: thermodynamics, driving force, nucieation, and steady-state growth, 1997, v.169, p.240-249

133. Snoeck J.-W., Froment G.F., Fowles Kinetic study of the carbon filament formation by methane cracking on a nickel catalyst, 1997, v. 169, p.250-262

134. Lagues M., Domange J.L. Surface segregation. Surf. Sci., 1975, v.47, p.77-85

135. Audier M., Coulon M., Bonnetain L. Disproportionation of CO on iron-cobalt alloys-I Thermodynamic study. Carbon 1983, v.21, p.93-97.

136. Audier M., Coulon M., Bonnetain L. Disproportionation of CO on iron-cobalt alloys-Ill Kinetic laws of the carbon growth and catalyst fragmentation. Carbon 1983, v.21, p.105-111.

137. Audier M., Coulon M., Bonnetain L. Disproportionation of CO on iron-cobalt alloys-II Kinetic study on iron-cobalt alloys of different compositions. Carbon 1983, v.21, p.99-103.

138. Bianchini E.C., Lund C.R.F. Kinetic implications of mechanisms proposed for catalytic carbon filament growth. J. Catal., 1989, v. 117, p.455

139. Pinheiro P., Herreyre S., Gadelle P. Rate of carbon filament growth from CO disproportionation over FeCo supported particles. 23 rd Biennial Conference on carbon, 18-23 July 1997, Pennstate, Campus, 1997, p.340-341

140. Boehm H.P. "Carbon from carbon monoxide disproportionation on nickel and iron catalysts: morphological studies and possible growth mechanisms", Carbon, 1973, v.ll,p.583-590.

141. Manning M.P., Reid R.C. "C-H-0 systems in the presence of an iron catalyst", Ind. Eng. Chem., Proc. Des. Dev., 1977, v. 16, p.358-361.

142. Audier M., Oberlin M., Coulon M., Bonnetain L. "Morphology and crystalline order in catalytic carbon", Carbon, 1981, v. 19, p.217-224.

143. Audier M., Oberlin M., Coulon M., "Crystallographic orientations of catalytic particles in filamentous carbon; case of simple conical particles", J. Crystal Growth, 1981, v.55, p.549-556.

144. Audier M., Oberlin M., Coulon M. "Study of biconic microcrystals in the middle of carbon tubes obtained by catalytic disproportionation of CO", J. Crystal Growth, 1982, v.57, p.524-534.

145. Уманский Я.С. Карбиды твердых сплавов. Металлургиздат, М., 1947.

146. Самсонов Г.В., Уманский Я.С. Твердые соединения тугоплавких металлов. Металлургиздат, М., 1947.

147. HaggG. Phys. Chem., 1931, В 12, p. 33

148. СтормсЭ. Тугоплавкие карбиды. М.,Атомиздат, 1970.

149. Самсонов Г.В., Упадхая Г.Ш., Нешпор B.C. Физическое материаловедение карбидов. Киев, Наукова думка, 1974, с.30-31

150. Самсонов Г.В., Виницкий И.М. В кн.: Кристаллохимия тугоплавких соединений. К., Изд-во. ИПМАНУССР, 1972, с.25

151. Trzebiatowski W., Rudzinski J. Z. Chem., 1962, v.2, p. 158

152. Бокий Г.Б. Введение в кристаллохимию. Изд-во МГУ, 1954, с.123

153. Nowotny Н. High-Temperature Technology. Ed. by H. Thompson, В. Weedon, Standard res. Inst., London, Butterworthe, 1969, p. 191

154. Белов H.B. Структура ионных кристаллов и металлических фаз. М., Изд-во СССР, 1947

155. Гольдшмидт Х.Дж. Сплавы внедрения, 1, М., Мир, 1971

156. Hofer L.I.E., Cohn E.M., Feebles W.C. The modifications of the carbide, Fe2C. Their properties and identification. J. Amer. Chem Soc., 1949, v.71, N 1, p.189-195.

157. Pichler H., Morkel M. Chemical and magnetochemical investigations of iron catalysts used in Fischer-Tropsch syntheses. U.S. Bur. of Mines, Tech. Paper, 1949, v.718, p. 16-45.

158. Hagg G. Röntgenuntersuchungen, über den Bau und Zerfall des Martensits.- Jernkontorets Ann., 1934, v.118, p. 173-203.

159. Cohn E.M., Hofer L.I.E. Mode of transition from Hagg iron carbide to cementite. J. Amer. Chem Soc., 1950, v.72, N 10, p.4662-4664.

160. Cohn E.M., Hofer L.I.E. Some thermal reactions of the higher iron carbides.- J. Chem. Phys., 1953, v.21, p.354-359.

161. Jack K.H. Structural transformations in the tempering of high-carbon martensitic steels. -1. Iron Steel Inst, 1951, v. 169, p.26-36.

162. Hofer L.I.E., Peebles W.C. Preparation and diffraction studes of a new cobalt carbide. J. Amer. Chem. Soc., 1947, v.69, №4, p.893-899.

163. ВолА.Е. Строение и свойства двойных металлических систем. М.: Физматгиз, 1962, т.2, с.699-707.

164. Сирота H.H. Причины существования метастабильной системы железо-цементит.- Докл. АН СССР, 1949, т.64, №5, с.697-700.

165. Hofer L.I.E., Cohn Е.М. Synthesis of cementite.- J.Chem.Phys. 1950, v. 18, p.766-767.

166. Апаев Б.А. Процесс карбидообразования при отпуске углеродистой стали.- Металловедение и обработка металлов, 1957, №1, с.2-15.

167. Hofer L.I.E.,Cohn Е.М. Thermomagnetic determination of Hagg carbide in used iron Fisher-tropsch catalists.- Anal. Chem., 1950, v.22, p.907-910.

168. Браунде Г., Брунс Б. Кинетика и механизм каталитического гидрирования окиси углеррода. Ж. Физ. Хим., 1948, т.22, №4, с.487-494.

169. Kummer J.Т., Browning L.C., Emmet P.H. Thermodynamic calculations concerning the possible participation of the carbides of iron as intermediate in Fischer-Tropsch synthesis. J. Chem. Phys., 1948, v. 16, p. 739-740.

170. Weiss G. Researches on the preparation of binary compounds of molybdenum and tungsten with fused electrolytes.- Ann. Chem., 1964, v.l, p.446-525.

171. Jack K.H. Iron-nitrogen, iron-carbon, and iron-carbon-nitrogen interstitial alloys: their occurrence in tempered martensite.- Nature, 1946, v. 158,p.60-61.

172. Jack K.H. Binary and ternary interstitial alloys.-Proc. Roy. Soc., 1948, v.195, p.34-61.

173. Emmett P.H. Hydrocarbon synthesis, hydrogenation and cyclization.- in В.:ч -a • ч r t r 1 * л Г/" л />пл i 1catalysis, inew когк, 1уэ6,у.4,

174. Anderson R.B., Hofer L.I.E., Cohn E.M., Soligman B. Studies of the Fischer-Tropsch synthesis. IX Phase changes of iron catalists in the synthesis.- J.Amer. Chem. Sjc., 1951, v.73, №3, p.944-946.

175. Browing L.S., De-Witt T.W., Emmett P.H. Equilibria in the sistems Fe2C-Fe-CH4-H2 and Fe3C- Fe-CH4-H2. J. Amer. Soc., 1950, v.72, №9, p.4211-4217.

176. Podgurski H.H., Kummer J.T., De-Witt T.W., Emmett P.H. Preparation, stability and adsorptive properties of the carbides of iron.- J. Amer. Chem. Soc., 1950, v.72, №12, p.5382-5388.

177. Hofer L.I.E., Cohn E.M.,Peebles W.C. Isothermal decomposition of the carbide in a carburized cobalt Fischer-Tropsch catalyst.- J. Phys. Colloid Chem., 1949, v.53, p.661-669.

178. Cimino A., Parravano G. Production of nickel carbide by decomposition of n-hexane on metallic nickel. J. Phys. Chem., 1952, v. 56, N 6, p. 706-707.

179. Розовский АЛ. Кинетика топохимических реакций.- М.: Химия, 1974, с.133-169.

180. Розовский А.Я. Кинетика топохимических реакций.- М.: Химия, 1974, с.133-169.

181. Розовский А.Я., Бирюкович М.М., Иванов А.А., Каган Ю.Б., Башкиров А.Н. Кинетика реакций с участием твердой фазы.- Кинетика и катализ, 1963, т.4, с.373-378.

182. Веселов В.В., Пилипенко П.С. Кинетика науглероживания высокодисперсной фазы железа метаном. В сб.: Каталитическая конверсия углеводородов. Киев, 1975, с. 35-42.

183. Demuth J. Е. On the structure of chemisorbed acetylene and ethylene on Ni, Pd and Pt surfaces. Surface Sci., 1979, V. 84, p. 315 - 328.

184. Demuth J. E. The reaction of ethylene and acetylene with Pt(l 11) at room temperature: the formation of vinyl like species. - Surface Sci., 1979, V. 80, p. 367 - 387.

185. Ibach H., Lehwald S. ^identification of surface radicals by vibration spectroscopy: reaction of acetylene, ethylene and hydrogen on platinum (111).-J.Vac. Sci. and Technol., 1978, v. 15, p.407-415.

186. Van Strien A.J., Nieuwenhuys B.E. Ethylene adsorption and decomposition on platinum single crystal surfaces. Surf. Sci., 1979, v.80, p.226-237

187. Bond G. C. Adsorption and co-ordination of unsaturated hydrocarbons with metal surfaces and metal atoms. Discuss. Faraday Soc. 1966, v.41. p. 200-214.

188. Morgan A. E., Somorjai G. A. Low energy electron-diffraction studies of the adsorption of unsaturated hydrocarbons and carbon monoxide on the platinum (111) and (100) single-crystal surfaces. J. Chem. Phys., 1969, v.51, N 8, p.3309-3320.

189. Smith D.L., Merrill R.P. Ethylene adsorption on Pt (111). J. Chem. Phys., 1970, v.52,N 11, p.5861-5872.

190. Lang В., Joyner R.W., Somorjai G. A. Low energy electron diffraction studies of chemisorbed gases on stepped surfaces of platinum. Surf. Sci., 1972, v.30, N 2, p.454-474.

191. Demuth J. E. Molecular geometries of acetylene and ethylene chemisorbed on Cu, Ni, Pd and Pt surfaces. IBM J. Res. and Develop, 1978, v.22, N 3, p.265-276.

192. Kesmodel L.L., Baetzold R.C., Somorjai G. A. The surface structure and bonding of (2x2) acetylene overlayers on platinum (111): LEED intensity analysis. Surf. Sci., 1977, v.66, N 1, p.299-320.

193. Stair P.C., Somoijai G. A. The adsorption of acetylene on the (111) crystal face of platinum: detection of two chemically different adsorption states by low-energy electron diffraction. Chem. Phys. Lett., 1976, v.41, p.391-393.

194. Weinberg W.H., Deans H.A., Merrill R.P. The structure and chemistry of ethylene adsorbed on platinum (111); CFSO-BEBO calculations and experimental studies. Surf. Sci., 1974, v.41, N 1, p.312-336.

195. Netzer F.P., Wille R.A. Adsorption studies on a stepped Pt (111) surface: 02, CO, C2H4, C2N2. Surf. Sci., 1978, v.74, N 3, p.547-567.

196. Kesmodel L.L., Dubois L.H., Somorjai G.A. Dynamical leed study of C2H2 and C2H4 chemisorption on Pt (111): evidence for the ethylidyne (=C-CPh) group. Chem. Phys. Lett., 1978, v.56, N 2, p.267-271.

197. Kesmodel L.L., Dubois L.H., Somorjai G.A. LEED analysis of acetylene and ethylene chemisorption on the Pt (111) surface: evidence for ethylidyne formation. J. Chem. Phys., 1979, v.70, N 5, p.2180-2188.

198. Masel R.I. Principles of adsorption and reaction on solid surfaces, New York, Wiley Interscience Publication, 1996, 800 c.

199. Demuth J. E. On the nature of the species formed from the reaction of ethylene on Pt (111) at room temperature. Surf. Sci., 1980, v.93, N 1, p.L 82-L88.

200. Steininger H., Ibach H., Lehwald S. Surface reactions ethylene and oxygen on Pt (111). Surf. Sci., 1982, v.l 17, N 1-3, p.685-698.

201. Demuth J. E. Chemisorption of acetylene on palladium (111) and platinum (111): formation of thermally activated olefinic structure complex. Chem. Phys. Lett., 1977, v.45, N 1, p.12-18.

202. Creighton J.R., White J.M. A SIMS study of the dehydrogenation of ethylene on Pt (111). Surf. Sci., 1983, v.129, N 2,3 p.327-335

203. Ogle K.M., Creighton J.R., Akhter S./white J.M. The formation anddecomposition kinetics of alkylidynes on Pt (111). Surf. Sci., 1986, v. 169, N 1, p.246-266.

204. Hatzikos G.H., Masel R.I. Structure sensitivity of ethylene adsorption on Pt (100): evidence for vinylidene formation on (lxl) Pt (100). Surf. Sci., 1987, v.185, N 3, p.479-494.

205. Hatzikos G.H., Masel R.I. Ethylene adsorption on (5x20) and (lxl) Pt (100) in B.: Catalysis, 1987, Proc. 10 th N. Amer. Meet. Catal. Soc., San Diego, Calif, May 17-22, 1987 (Ed.Ward, J.W.), Elsevier, Amsterdam, 1988, p.895-903.

206. Wesner D.A., Coenen F.P., Bonzel H.P. Absórbate orientation on platinum by polar-angle x-ray photoelectron diffraction. J. Vac. Sci. Technol. A 1987, v.5, p.927-931.

207. Yagasaki E., Backman A.L., Masel R.I. Ethylene adsorption and decomposition on (2x1) Pt (110). J.Phys.Chem., 1990, v. 94, N 3, p.1066-1072.

208. Yagasaki E., Masel R.I. Ethylene adsorption and decomposition on (lxl) Pt (110): chemistry of the coke formation site on platinum? Surf. Sci., 1989, v.222, N 2/3, p.430-450.

209. Wang Р.-К., Slichter С.Р., Sinfelt J.H. Structuret and reactions of C2H4 adsorbed on small Pt clusters. J.Phys Chem. 1985, v.89, N17, p.3606-3609.

210. Wang P.-K., Ansermet J.P., Slichter C.P., Sinfelt J.H. Observation of isolated carbon atoms and the study of their mobility on Pt clusters by NMR.- Phys. Rev. Lett. 1985, v.55, N24, p.2731-273.

211. Davis S.M., Zaera F., Somoijai G.A., The reactivity and composition of strongly adsorbed carbonaceous deposits on platinum. Model of the working hydrocarbon conversion catalyst. J.CataI.,1982, v.77, N2, p.439-459

212. Буянов P.A., Криворучко О.П., Золотовский Б.П. О природе термохимической активации кристаллических гидроксидов. Изв. СО АН СССР. Сер. хим.наук, 1986, в. 4, N 11, с. 39-44.

213. Золотовский Б.П., Лойко В.Е., Мастихин В.М., Литвак Г.С., Плясова Л.М., Буянов Р.А. Исследование твердофазных превращений при прокаливании продукта термохимической активации гидр аргиллита. Кинетика и катализ, 1990, т. 31, N 4, с. 1014-1017.

214. Паукштис Е.А. Инфракрасная спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе. Новосибирск, Наука, 1992. 254 с.

215. Кельцев H.B. Основы адсорбционной техники. M., Химия, 1976, 512 с.

216. Буянова Н.Е., Гудкова Г.Б., Карнаухов А.П. Сравнение различных хроматографических методов определения удельной поверхноститвердых тел по адсорбции аргона. Кинетика и катализ, 1967, т.8, вып.2, с. 428-432.221. ГОСТ СССР 25699.3-90.

217. Коростелев П.П. Реактивы и растворы в металлургическом анализе. -М., Металлургия, 1977, 400 с.

218. Коренман Я.И. Экстракция фенолов. Горький, 1973.

219. Прайс В. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия. М., Мир, 1976, 355 с.

220. Bartholomew С.Н., Farrauto R.J., Chemistry of nickel-alumina catalysts. J. Catal. , 1976, v. 45, N 1, p.41-53

221. Полуэктов H.C. Методы анализа по фотометрии пламени. М., 1967.

222. Томпсон Н., Уолш Д.Н. Руководство по спектроскопическому анализу с индуктивно связанной плазмой. М., Недра, 1988, 288 с.

223. Ляликов Ю.С. Физико-химические методы анализа. М.-Л, Химия, 1964,557 с.

224. Фаворская И.А., Арцыбашева О.П., Лукина В.И. Быстрый каталитический микрометод определения углерода и водорода. Вестник Ленинградского университета, 1965, N 4, с. 137-140.

225. Чесноков В.В. Закономерности образования углеродистых отложений на некоторых металлических и окисных катализаторах. Канд.дис., Новосибирск, Институт катализа СО АН СССР, 1982, 169 с.

226. Мищенко К.П., Равдель А.А. Краткий справочник физико-химических величин. Л.: Химия, 1967, с. 8

227. Киреев В.А. Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций. М.: Химия, 1970, 372 с.

228. Введенский А.А. Термодинамические расчеты нефтехимических процессов. Л.: Гостоптехиздат, 1960, 576 с.

229. Карапетьянц М.Х., Карапетьянц М.Л. Основые термодинамические константы неорганических и органических веществ. М.: Химия, 1968, 470 с.

230. Буянов P.A. Закоксование катализаторов. Кинетика и катализ, 1980, т.21, вып. 1, с. 237-244.

231. Буянов P.A., Танатаров М.А. Механизм закоксования катализаторов и методы его регулирования,- В кн.: Научные основы технологии катализаторов. Вып. 13. Новосибирск: Изд-во Института катализа СО АН СССР, 1981. с.67-84.

232. Буянов P.A., Танатаров М.А. Механизм закоксования катализаторов и методы его регулирования.- В кн.: Сборник Всесоюзной школы по катализаторам. Лекции. Ч.З. Новосибирск: Изд-во Института катализа СО АН СССР, 1980. с.4-32.

233. Чесноков В.В., Буянов P.A., Афанасьев А.Д., Плясова Л.М. Изучение методом высокотемпературной рентгенографии превращения а-РегОз в процессе заугл ер оживания. Изв.СО АН СССР, Сер. хим., 1980, вып.5, с.82-86.

234. Буянов P.A., Чесноков В.В., Афанасьев А.Д. Каталитическое образование углеродных отложений из углеводородов на металлах подгруппы железа. Изв.СО АН СССР, Сер. хим., 1981, вып.4, N 9, с.28-33.

235. Буянов P.A., Чесноков В.В., Афанасьев А.Д. О механизме роста нитевидного углерода на катализаторах. Кинетика и катализ, 1979, т.20, вып. 1, с.207-211.

236. Чесноков В.В., Буянов P.A., Афанасьев А.Д. Каталитическое образование углеродных отложений на никеле. Изв.СО АН СССР, Сер. хим., 1982, вып.2, N4, с.60-64.

237. Чесноков В.В., Буянов Р.А., Афанасьев А.Д. О зависимости энергии активации образования углеродистых отложений на металлическом железе от природы углеводородов. Кинетика и катализ, 1983, т.24, вып.5, с. 1251-1254.

238. Чесноков В.В., Буянов Р.А. Механизм образования углеродистых отложений из бензола на железе и никеле. Кинетика и катализ, 1987, т.28, вып.2, с. 403-408.

239. Stensgaard I., Ruan L., Laegsgaard E., Besenbacher F. An STM study of the interaction of benzene with an oxygen-precovered Ni (110) surface. Surf. Sci. 1995, v.337, N 3, p. 190-197

240. Huber W., Weinelt M., Zebisch P., Steinruck H.-P. Azirauthal reorientation of adsorbed molecules induced by lateral interactions: benzene/Ni (110). Surf. Sci., 1991, v.253, N. 1-3, p. 72-98.

241. Huntley D.R., Jordan S.L., Grimm F.A. Adsorption and thermal decomposition of benzene on Ni (110) studies by chemical, spectroscopic, and computational methods. J. Phys. Chem., 1992, v. 96, N 3, p. 14091417.

242. Третьяков Ю.Д. Твердофазные реакции. M.: Химия, 1978, 360 с.

243. Кузнецов В.Д. Кристаллы и кристаллизация. М.: Гостехиздат, 1954. 412 с.

244. Бакли Г. Рост кристаллов. М.: ИЛ, 1954, 406 с.

245. Хамский Е.В. Кристаллизация из растворов. Л.: Наука, 1967, 150 с.

246. Дамаск А.К., Хоман К.Д. Диффузия в металлах с объемноцентрированной решеткой. М.: Металлургия, 1969, 314 с.

247. Физико-химические методы фазового анализа сталей и сплавов/Под. ред. Н.Ф. Лашко. М.: Металлургия. 1970, 479 с.

248. Бунин К.П. Железоуглеродистые сплавы, Киев-Москва: Машгиз. 1949, 168 с.

249. Герцрикен С.Д., Дехтяр И.Я. Диффузия в металлах и сплавах в твердой фазе. М.: Физматгиз, 1960, 564 с.

250. Грузин П.JI., Поликанов Ю.А., Федоров Т.Б. Физика металлов и металловедение, 1975, т.4, N 1, с.94-102.

251. Schouten F.C., Kaleveld E.W., Bootsma G.A. AES-LEED-ellipsometry study of the kinetics of the interaction of methane with Ni (110). Surf. Sci., 1977, v. 63, p.460-474.

252. Пилипенко П.С., Веселов В.В. Кинетика гетерогенно-каталитического разложения метана на элементы на никелевых катализаторах. В кн.: Каталитическая конверсия углеводородов, Наукова Думка, Киев, 1978. вып. 3, стр. 33-38.

253. Евланов Н.Ф., Лавров Н.В. Современное состояние теории термического и окислительного пиролиза метана. В кн.: Научные основы каталитической конверсии углеводородов. Наукова Думка, Киев, 1977, с. 210-232.

254. Rostrup-Nielsen J.R. Catalytic steam reforming in В: Catalysis, Science and Technology, eds. Anderson J.R. and Boudart M. Springer -Yerlag, Berlin, 1984, v. 5. p.1-117.

255. Kuijperty E.G.M., Jansen J.W., van Dillen A.J., Gent J.W. The reversible decomposition of methane on aNi/SiCh catalyst. J. Catal., 1981, v.72, N 1, p. 75-82.

256. Campbell R.A., Lenz J.S., Goodman D.W. Methane activation on clean and oxidized Ni (100). Catal. Lett., 1993, v. 17, N 1,2, p. 39-46

257. Hamza А.У., Madix R.J. The activation of alkanes on Ni (100). Surf. Sci. 1987, v. 179, N 1, p.25-46.

258. Beebe T.P.Jr., Goodman D.W., Kay B.D., Yates J.T.Jr. Kinetics of the activated dissociative adsorption of methane on the low index planes of nickel single crystal surfaces. J.Chem. Phys. 1987, v.87, N 4, 2305-2315.

259. Lee M.B., Yang Q.Y., Ceyer S.T. Dynamics of the activated dissociative chemosorption of СШ and implication for the pressure gap in catalysis: A molecular beam-high resolution electron energy loss study. J. Chem.Phys., 1987, v.87, N 5, p.2724-2741.

260. Lobo L.S., Trimm D.L., Figueiredo J.L. Catalysis/Ed. Hightower J.W.,

261. Proc. Fifth Intern. Congress on Catalysis. Palm Beach., Fla., 1972. Amsterdam London: North-Holland Publ. Co., 1973, v. 2, p.l 125

262. Tesner P.A., Robinovich E.Y., Rafalkes I.S., Arefieve E.F. Formation ofcarbon fibers from acetylene. Carbon, 1970, v.8, N 4, p.435-442.

263. Nishiyama Y., Tamai Y. Effect of hydrogen on carbon deposition catalyzed by copper-nickel alloys. J. Catal., 1976, v.45, N 1, p. 1-5.

264. Hall W.K., Emmett P.H. Studies of the hydrogenation of ethylene over copper-nickel alloys. J. Phys. Chem., 1959, v.63, N 7, p.l 102-1110.

265. Буянов P.A., Афанасьев А.Д., Чесноков В.В., Бабенко B.C. Сб. Гетерогенный катализ, Тр. IY Международного симпозиума, Варна, 1979, ч.1, с.355

266. Зайт В. Диффузия в металлах, М.: Изд-во иностр. лит., 1958, 381 с.

267. Фаст Д.Д. Взаимодействие металлов сгазами. М.: Металлургия, 1975, 350 с.

268. Ковенский И.И. Диффузия углерода в его твердых растворах на основе металлов подгруппы железа. Физика металлов и металловедение, 1963, т.16, N4, с.613-614.

269. Чесноков В.В., Буянов Р.А., Афанасьев А.Д. Влияние водорода на каталитическое образование углеродистых отложений из углеводородов на никеле. Кинетика и катализ, 1984, т.25, вып.5, с. 1152-1156.

270. Zaikovskii V.I., Chesnokov Y.V., Buyanov R.A. High-resolution electron microscopic study of the structure of filamentary carbon on iron and nickel catalysts. Applied Catalysis, 1988, v.38, p.41-52.

271. Прокудина H.A., Чесноков В.В., Зайцева Н.А., Плясова Л.М., Зайковский В.И., Головин А.В., Гаврилов В.Ю. Влияние состояния никеля на зауглероживание алюмоникелевой системы. Сибирский химический журнал, 1991,вып.З, с. 122-128

272. Чесноков В.В., Зайковский В.И., Буянов Р.А., Молчанов В.В., Плясова Л.М. Формирование морфологических структур углерода изуглеводородов на никель содержащих катализаторах. Кинетика и катализ, 1994, т.35, в.1, с.146-151.

273. Somoijai G.A. The puzzles of surface science and recent attempts to explain them. Surf. Sci., 1991, v.242, p. 481-488.

274. Буянов P.A., Чесноков В.В. Исследование стадий роста нитевидного углерода на никель содержащих катализаторах. Химия в интересах устойчивого развития, 1997, т.5, N 3, с.619-624.

275. Chesnokov V.V., Zaikovskii V.I., Buyanov R.A., Molchanov V.Y., Plyasova L.M. Morphology of carbon from methane on nickel-containing catalysts. Catalysis Today, 1995, v. 24, p.265-267.

276. Wesner D.A., Coenen F.P., Bonzel H.P. Structural changes on Ni surfaces induced by catalitic CO hydrogenation. in : The structure of surfaces II. J.F. van der Veen, M.A.Van Hove (Eds.), Springer-Verlag, 1988, v. 11, p. 612-616.

277. Буянов P.A., Чесноков В.В. Закономерности каталитического образования углеродных нитей в процессе синтеза новых композиционных материалов. Химия в интересах устойчивого развития, 1995, т.З, N 3, с.177-186

278. Bernardo С.А., Alstrup I., Rostrup-Nielsen J.R. Carbon deposition and methane steam-reforming on silica-supported Ni-Cu catalysts. J.Catalysis, 1985, v.96, p.517-534.

279. Van Stiphout P.C.M., Stoble D.E., Scheur F.Th.V.D., Geus J.W. Activity and stability of nickel-copper/silica catalysts prepared by deposition -precipitation. Appl. Catalysis, 1988, v.40, p.219-246. "

280. Alstrup I. A new model explaining carbon filament growth on nickel, iron and Ni-Cu alloy catalysts. J.Catalysis, 1988, v.109, p.241-251.

281. Nagakura S. Study of metallic carbides by electron diffraction. Part II. Crystal structure analysis of nickel carbide. J. Phys. Soc.of Japan, 1958. V.13. N 9. p.1005-1014.

282. Carturan G., Cocco G., Enzo S., Gauzerla R., Jenarda M. Hexagonal close packed nickel powder: synthesis, structural characterization and thermal behavior. Mater. Lett., 1988. v. 7. N 1-2, p.47-50.

283. Nagakura S. Study of metallic carbides by electron diffraction. Part I. Formation and decomposition of nickel carbide. J. -Phys. Soc.of Japan, 1957. У.12. N 5. p.482-494.

284. Алхазов Т.Г., Лисовский А.Е. О роли продуктов уплотнения в процессе окислительного дегидрирования этилбензола на алюмооксидном катализаторе. Кинетика и катализ, 1976, т. 17, N2, с.434-439.

285. Чукин Г.Д., Игнатьева Л.А. Изучение активных центров у-АЬОз. Журн. прикладной спектроскопии, 1968, т.9, N4, с.619-624.

286. Чесноков В.В., Паукштис Е.А., Буянов Р.А., Криворучко О.П., Золотовский Б.П., Прокудина Н.А. Природа активных центров оксида алюминия в реакции зауглероживания. Кинетика и катализ, 1987, т.28, N3, с.649-654.

287. Paukshtis Е.А., Soltanov P.I., Yurchenko E.N., Jiratova К. Acid-base properties of modified aluminas. Coll. Czesh. Chem. Commun. 1982, v.47, N8, p.2044-2060.

288. Солтанов Р.И., Паукштис E.A., Юрченко Э.Н. Исследование термодинамических характеристик взаимодействия окиси углерода с поверхностью некоторых окисных адсорбентов методом ИК спектроскопии. Кинетика и катализ. 1982, т.23, N1, с.164-170.

289. Киселев А.В., Лыгин В.И. Инфракрасные центры поверхностных соединений и адсорбированных веществ. М. Наука. 1972 460 с.

290. Паукштис Е.А., Юрченко Э.Н. Применение ИК-спектроскопии для исследования кислотно-основных свойств гетерогенных катализаторов. Успехи химии. 1983, т.52. N3, с.426-454.

291. Булгакова О.В., Антипина Т.В. О продуктах взаимодействия АЬОз сразбавленной фтористоводородной кислотой. Журн. физ. химии. 1968. Т.42, N8, с.2060-2062.

292. Peri J.В. The effect of fluoride on surface "Acid" sites on y-alumina and silica-alumina. J.Phys. Chem., 1968, v.72, p.2917.

293. Прокудина H.A., Чесноков B.B., Паукштис E.A., Буянов Р.А. Заугл ер оживание катализаторов с различными кислотно-основными свойствами на основе оксида алюминия. Кинетика и катализ, 1989, Т.ЗО, с. 949 -953.

294. Chesnokov V.V., Prokudina N.A., Paukshtis Е.А., Stepanov V.G., Buyanov R.A. Coking active sites of aluminas and zeolites. Proc. of 7 th Int. Symp. Heterogeneous Catalysis, bourgas, 1991, part 1, p. 313-318.

295. Prokudina N.A., Paukshtis E.A., Buyanov R.A., Chesnokov V.V., Konovalova T.A. "Role of carbonate-earboxylate species during alumina coking", React. Kinet. Catal. Lett., 1996, Y.59, N 1, p.187-192.

296. Zielinski J. Metal-support interaction in nickel/alumina catalysts. Proc. 6th Int. Symp. Heter.Catal., Sofia, 1987, Part 1, p. 217-222.

297. Камилов X.M. Изучение структуры и свойств металлических никелевых катализаторов паровой конверсии углеводородов: Дисс. канд. хим. наук.-Алма-Ата. 1983, 143 с.

298. Zielinski J. Morphology of nickel/alumina catalysts. J. Catal., 1982, v.76, p.157-163.

299. Носкова С.П. Влияние способа приготовления на формирование активной поверхности никелевых катализаторов: Дисс. канд. хим. наук. Новосибирск, 1975, 188 с.

300. Прокудина Н.А. Получение адсорбентов и носителей катализаторов на основе углеродминеральных композиций: Дисс. канд. хим. наук. -Новосибирск, 1993, 191 с.

301. Прокудина Н.А., Паукштис Е.А., Чесноков В.В., Буянов Р.А. Активные центры заугл ер оживания нестехиометрической алюмоникелевой шпинели. Сибирский химический журнал. 1991, в.З, с. 129-134.

302. Scheffer В., Heijeina J.J., Moulijn J.A. An electron spectroscopy and X-ray diffraction study of NiO/AbOs and NiO-WOs/AhOs catalysts. J. Phys. Chem., 1987, v.91, p.4752-4759.

303. Mastikhin V.M., Krivoruchko O.P., Zolotovskii B.P., Buyanov R.A. Study of local environment and cation distribution in A1 (III) oxides by 27A1-NMR with sample rotation at a "magic" angle. React. Kinet. Catal. Lett., 1981, v.18, N 1-2, p.l 17-120.

304. Fedotov M.A., Gerasinov G.F. 25Mg and 170 NMR in MgO and NixMgi-xOsolid solutions. React. Kinet. Catal. Lett., 1983, v.22, N 1-2, p.l 13-117.

305. Берегадзе Т.А., Быховский МЛ., Селезнев В.А. Теплоты адсорбции окиси углерода на цеолитах, содержащих ионы переходных металлов. Изв. АН СССР, сер. хим.наук., 1973, №2, с.447-448.

306. Некрасов Б. В. Основы общей химии, Москва, Химия, 1973.

307. Буянов P.A., Криворучко О.П., Малахов В.В., Матвиенко Л.Г., Буянова

308. Н.Е., Чернявская О.Н. Исследование железных катализаторов на носителе. Кинетика и катализ, 1969, т. 10, N 4, с.894-900.

309. Криворучко О.П., Буянов P.A. Изучение распределение по размерамчастиц нанесенной фазы в алюможелезных катализаторах. Кинетика и катализ, 1972, т. 13, N 4, с. 1050-1054.

310. Головин A.B., Буянов P.A., Криворучко О.П. Изучение нанесенных железных катализаторов статическим магнитным методом. Кинетика и катализ, 1974, т. 15, N 2, с.477-483.

311. Добрянский А.Ф. Научные основы крекинга нефти. М.; Л., 1935, 264 с.

312. Веденеев В.И., Гурвич М.В., Кондратьев В.Н., Медведев В.А., Франкевич Е.М. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Справочник. М.: Изд-во АН СССР, 1962, с. 69-72.

313. Shustorovich Е., Bell А.Т. The thermochemistry of С2 hydrocarbons on transition metal surfaces: the bond-order conservation approach. Surf. Sei., 1988, v.205, N3, p.492-512.

314. Christmann К., Ertl G. Interaction of hydrogen with platinum (111): the role of atomic steps. Surf. Sei., 1976, v.60, N 2, p.365-384.

315. Gall N.R., Mikhailov S.N., Rutkov E.V., Tontegode A.Ya. Carbon interaction with the rhenium surface. Surf. Sei., 1987, v. 191, N 1/2, p. 185202.

316. Воронин А.И., Бухтияров В.И., Квон Р., Чесноков В.В., Буянов P.A. Разложение этилена на грани (110) монокристалла платины. -Известия СО АН СССР, Сер. хим., 1990, N 2, с.75-78.

317. Воронин А.И., Бухтияров В.И., Квон Р., Чесноков В.В., Буянов Р.А. Механизм образования графита из этилена на грани (НО) монокристалла платины. Известия СО АН СССР, Сер. хим., 1990, N 2, с.79-84.

318. Boronin A.I., Bukhtiyarov УЛ., Kvon R., Chesnokov V.V., Buyanov R.A. Decomposition of ethylene and a mechanism of graphite formation on the Pt (110) surface. Surf. Sci., 1991, v.258, p. 289-301.

319. Wagner C.D., Riggs W.M., Davis L.E., Moulder J.F., Muilenberg G.E. Handbook of x-ray photoelectron spectroscopy.- Eden Prairie: Perkin-Elmer 1978, 190 p.

320. Нефедов В.И. Справочник. М., Химия, 1983.

321. Kvon R.I.Boronin A.I., Shaikhutdinov Sh.K., Buyanov R.A. XPS and STM study of carbon deposits at the surface of platinum (110). Appl. Surf. Sci., 1997, v. 120, p. 239-242.

322. Abon M., Billy J., Bertolini J.C., Tardy B. Carbon on Pt (111): characterization and influence on the chemisorptive properties.- Surf. Sci., 1986, v.167, N 1, p.1-7

323. Bartholomew C.H. Carbon deposition in steam reforming and methanation Catalysis Rev.-Sci.Eng., 1982, v. 24, p.67-112.

324. Salmeron M., Somoijai G.A. Desorption, decomposition, and deuterium exchange reactions of unsaturated hydrocarbons (ethylene, acetylene, propylene, and butenes) on the Pt (111) crystal face. J. Chem. Phys., 1982, v.86, N 3, p.341-350.

325. Davis S.M., Gordon B.E., Press M., Somoijai G.A. A radiotracer technique for adsorption and catalysis studies: application to 14C-benzene chemisorption and rehydrogenation on Pt (111). J.Vacuum Sci. Technol. 1981, v. 19, N 2, p.231-235.

326. Fischer Т.Е., Kelemen S.R., Bonzel H.P. Adsorption of acetylene and benzene on the Pt (100) surface. Surface Sci., 1977, v.64, N 1, p.157-175.

327. Коган С.Б. Дегидрогенизация парафиновых углеводородов в присутствии многокомпонентных нанесенных платиновых катализаторов. Автореферат докт.дисс. ИОХ им. Н.Д.Зелинского, 1987.

328. Kastens M.L., Sutherland R. Platinum reforming of gasoline. Ind. Eng. Chem., 1950, v. 42, N 4, p.582-593.

329. Myers C.G., Lang W.H., Weisz P.B. Aging of platinum reforming catalysts. Ind. Eng. Chem., 1961, v.53, N4, p.299-302.

330. Чесноков В.В., Буянов Р.А., Пахомов Н.А. Влияние дисперсности платины на заугл ер оживание алзомоплатинового катализатора. -Известия СО АН СССР, Сер. хим., 1990, N6, с. 152-155

331. Sarkany A., Lieske Н., Szilagyi Т., Toth L. Mechanism and kinetics of carbonaceons deposit formation over Pt-Sn/АЪОз catalyst.- Proc. VIII Intern. Congr. Catal. West Berlin, 1984, v.2, p.613-620.

332. Коган С.Б., Подклетнова H.M., Оранская O.M., Семенская И.В., Бурсиан Н.Р. Влияние олова на активность алюмоплатиновых катализаторов в реакции дегидрирования н-додекана. Кинетика и катализ, 1981, т.22, вып.З, с.663-667.

333. Фромм Е., Гебхардт Е. Газы и углерод в металлах. Москва, Металлургия, 1980, с.616-617.

334. Selman G.L., Ellison P.J., Darling A.S. Carbon in Platinum and Palladium. Solubility determinations and diffusion at high temperatures. Plat. Met.Rev., 1970, v. 14, p. 14-20

335. Somorjai G.A. Blakely D.W. Mechanism of catalysis of hydrocarbonreactions by platinum surfaces.- Nature, 1975, v. 258, N 5536, p. 580-583.

336. Hosier W., Behm R.J., Ritter E. Defects on the Pt (100) surface and theirinfluence on surface reactions A scanning tunneing microscopy study. -IBM J. Res. Dev., 1986, v.30, N 4, p.403-410.

337. Kluksdahl H.E. U.S. Patent 3.415.737 (1968).

338. Cecil R.R., Kmak W.S., Sinfelt J.H. New reforming catalyst highly active. Oil&Gat, 1972, v.70, N32, p50-54.

339. Sutton E.A. Here's how new platforming catalysts are performing. Oil&Gat, 1969, v.68, N20, p.100-108.

340. Svajgl O. Effect of the individual components reforming catalyst on it activity and stability. Sb. Pr. Vyzk. Chem. Yyuziti Uhli, Dehtu Ropy 1978, v.15, 95-124.

341. Aalund L.R. Erosion of U.S. refining capacity shows up. Oil &Gat, 1982, v.80, N12, p.79-81.

342. Жарков Б.Б., Маслянский Г.Н., Осмоловский Г.М. и др.- В кн.: Методы испытаний активности катализаторов. Вып.4. Новосибирск: Изд-во СО АН СССР, 1975, с. 133.

343. Zhang Pei-Qun, Shao Han-Ru, Yang Xi-Yao, Pang Li. Исследование методом мессбауэровской спектроскопии катализатора риформинга Pt-Sn/y-АЬОз. Цуйхуа Сюэбао, J.Catal., 1984, т.5, вып.2, с.101-106.

344. Sachdev A., Schvank J. A TPR/TPD and reaction study of bimetallic Pt-Sn/АЬОз catalysts.- Proceeding 9th International congress on catalysis. 1988, v.3. p.1275-1282.

345. Kuznetsov V.I., Belyi A.S., Yurchenko E.N., Smolikov M.D., Protasova M.T., Zatolokina E.V., Duplyakin V.K. Moessbauer Spectroscopic and chemical analysis of the composition of Sn-containing catalyst J.Catal. 1986, v.99,Nl, p. 159-170.

346. Zieske H., Voelter J. State of tin in Pt-Sn/АЬОз reforming catalysts investigeted by TPR and chemisorption J.Catal. 1984, v.90, N1, p.96-105.

347. Qiao C.W., Zhou J., Kuo K.H. High resolution transmission electron microscopy of Pt-Sn bimetallic catalyst and some zeolites "8th Inter. Congr. Catal." V.3, Weinheim, 1984, p.93-104.

348. Kuznetsov V.I., Yurchenko E.N., Belyi A.S., Zatolokina E.V., Smolikov M.A. Duplyakin V.K. Moessbauer spectroscopic studies of the state of Pt-Sn/АЬОз catalyst for hydrocarbon conversion React. Kinet and catal. Jett. 1982, v.21, N3, p.419-422.

349. Lin Liwu, Zhang Tao, Zang Jingling Xu Zhusheng. Dynanic process of carbon deposition on Pt and Pt-Sn catalysts for alkane dehydrogenation. Appl. Catal. 1990, v.67, N1, p.11-23.

350. Коган С.Б., Подклетнова H.M., Илясова A.C., Бурсиан Н.Р. Исследование коксоотложения на платиновых катализаторах методом дифференциального термического анализа. Ж. прикл. хим. 1983. N8, с. 1832-1836.

351. Маслянский Г.Н., Шапиро Р.Н. Каталитический риформинг бензинов, Ленинград, Химия, 1985, с.50-58.

352. Савицкий Е.М., Полякова В.Д., Горина Н.Б., Рошан Н.Р. Металловедение платиновых металлов. М., Металлургия, 1985, с.353-354.

353. Чесноков В.В., Буянов Р.А., Пахомов Н.А., Зайковский В.И. Причины повышения коксоустойчивости алюмоплатинового катализатора при модифицировании его оловом. Кинетика и катализ, 1991, т.32, N6, с.1494-1498.

354. Tibbetts G.G. Lengths of carbon fibers grown from iron catalyst particles innatural gas. J. Cryst. Growth, 1985, v.73, p.431-438

355. Ishioka M., Okada Т., Matsubara К., Endo M. Formation of vapor-growncarbon in CO-CO2-H2 mixtures. I. Influence of carrier gas composition.-Carbon, 1992, Y.30, N 6, p. 859-863.

356. Ishioka M., Okada Т., Matsubara K., Endo M. Formation of vapor-growncarbon in CO-CO2-H2 mixtures. II. Influence of catalyst Carbon, 1992, У.30, N6, p. 865-868.

357. Ishioka M., Okada Т., Matsubara K. Formation and characteristics ofvapor grown carbon fibers prepared in linz-donawitz converter gas. -Carbon, 1992, Y.30, N 7, p. 975-979.

358. Kato Т., Haruta K., Kusakabe K., Morooka S. Formation of vapor-growncarbon fibers on a substrate. Carbon, 1992, V.30, N 7, p. 989-994.

359. Патент СССР N 43587 Грюнштейн Н.Б."Способ получения углерода иводорода". Опубл. 30.06.35 г.

360. Патент СССР N 1828066 Дудина Р.И., Авдеева Л.Б., Гаврилин В.Н., Зайковский В.П., Чесноков В.В. "Способ получения ферромагнитного графитированного материала" Опубл. Б.И. 26,1993

361. Патент РФ N 2042425 Чесноков В.В., Прокудина Н.А., Буянов Р.А., В.В.Молчанов "Катализатор, способ его приготовления и процесс получения ферромагнитного графитированного углерода и водорода". Опубл. Б.И. 24,1995

362. Патент РФ N 2086502 Чесноков В.В., Буянов Р.А., Молчанов В.В., Кувшинов Г.Г., Могильный Ю.И. "Способ получения углеродного материала и водорода". Опубл. Б.И. 22,1997

363. Патент РФ N 2116829 Чесноков В.В., Буянов Р.А., Молчанов В.В

364. Катализатор и способ получения углерода и водорода из метана". Опубл. Б.И. 22,1998

365. Заявка Японии N 2135236, 1990

366. Barresi А.А. Distruzione termica с catalitica in fase gassosa di composti organici clorurati. Acque aria, 1991, N 7, p.649-662.

367. Дюмаев B.K., Давыдов Д.В., Белецкая И.П. Улучшенный метод синтеза пентафенилциклопентадиена. Изв. АН. Сер.хим., 1993, N 3, с.607-608.

368. Pylander P. Catalytic hydrogénation over platinum metals. N.-Y.: Academic Press, 1967, p.405.

369. Симаков И.Л., Семиколенов B.A. Изучение закономерностей реакции жидкофазного гидр о дехлорирования хлор органических соединений на катализаторах Pd/C. Кинетика и катализ, 1991, т.32, N 4, с.989-993.

370. Kraus M., Bazant V. Hydrogenolysis of chlorobenzene on palladium.- Proc. 5 Intern. Congr. on Catalysis//Amsterdam, 1973, V.2, p. 1073-1081.

371. Likholobov V.A., Simagina V.I. et.al. //Proc. 4 Europ. East- West Confer, and Exibition on materials and process. Использование новых углеродных материалов для создания катализаторов дехлорирования, St-Peterburg, 1993, р.7.

372. Корег О., Li Y.-X., Klabunde K.J. Destructive adsorption of chlorinated hydrocarbons on ultrafine (nanoscaie) particles of calcium oxide. Chem. Mater. 1993, V.5, N 4, p. 500-505.

373. Choi H.C., Choi.S.H., Yang O.B., Lee J.S., Lee K.H., Kim Y.G. Hydro dechlorination of carbon tetrachloride over Pt/MgO. J. Catal., 1996, v.161, N2, c.790-797.

374. Зайдман O.A., Верхутова Е.И., Занавескин Л.H., Трегер Ю.А. Заместительное каталитическое гидрирование хлорпроизводных С2. Хим.пром., 1991, N9, с.517-522.

375. Heinrichs В., Delhez P., Schoebrechts J-P., Pirard J-P. Palladium-silver solgel catalysts for selective hydrodechlorination of 1,2-dichlorо ethane into ethylene. J. Catal., 1997, v. 172, p.322-335,

376. Патент РФ N 2093228 Чесноков B.B., Буянов Р.А., Пахомов H.А.

377. Способ обезвреживания хлор содержащих углеводородов". Опубл.1. Б.И. 29,1997

378. Smith D.M., Walsh P.M., Slager T.L. Studies of silica-supported metal chloride catalysts for the vapor phase hydrochlorination of acetylene. J. Catal., 1968, v. 11, N2, p. 113-130.

379. Отчет "Разработка пути усовершенствования процесса и катализатора гидрохлорирования ацетилена для создания производств с реакторамибольшой единичной мощности". М., 1985, Номер государственной регистрации: 0182.9050416.

380. Bergk К.-Н., Wolf F., Specht Н., Glietsch J. Zur hydr о Chlorierung von ethin an HgCh-katalysatoren. Chem. Techn. (DDR)., 1982, У.34, N 6, p.311-312.

381. Панфилов A.A., Мальцева B.A., Галкин B.A. О влиянии химической природы поверхности активных углей на стабильность катализатора синтеза винилхлорида. ЖПХ, 1981, т.54, вып.8, с. 1918-1920.

382. Мальцева В.А., Панфилов А.А., Виногреева Н.А. О влиянии поверхности активных углей на свойства катализатора синтеза винилхлорида. ЖПХ, 1976, т. 49. вып.6, с.1268-1271.

383. Мальцева В.А., Панфилов А.А., Виногреева Н.А. О влиянии электронодонорной способности поверхности активных углей на свойства катализатора гидрохлорирования ацетилена. ЖПХ, 1977, т. 50. вып.8, с. 1901-1903.

384. Гужновская Т.В., Феофанова Н.М., Яськова В.Я. Тезисы докладов 4 Всесоюзной конференции "Современное состояние и перспективы развития теоретических основ производства хлор органических продуктов". Баку, 18-29 июня 1985, ч.1, Баку, 1985, с.82.

385. Балятинская Л.Н., Миляев Ю.Ф., Хоришко С.А., Бабанкова Л.Г. Влияние химической природы и структуры угольных носителей на свойства катализаторов синтеза винилхлорида. ЖПХ, 1978, т.51, вып.8, с.1819-1823.

386. Hutchings G.J. Vapor phase hydrochlorination of acethylene: correlation of catalytic activity of supported metal chloride catalysts. J. Catal., 1985, v.96, p.292-295.

387. Mizutani К. VI. Adsorption of catalyst for the synthesis of vinyl chloride. Repts. Govt. Chem. Ind. Research. Inst. Tokyo, 1950, v.45, p.235-237.

388. Панфилов A.A., Скорняков В.П., Щеглова Г.Г., Гельбштейн А.И. Разработка катализатора гидрохлорирования ацетилена с повышенной стабильностью. Хим. пром. 1972, N 10, с. 739-741.

389. Хоришко С.А., Миляев Ю.Ф., Балятинская Л.Н. Модифицированные катализаторы газофазного гидрохлорирования ацетилена. ЖПХ, 1979, т.52, вып. 3, с.676-677.408. А.с. СССР N270703

390. Janda J. Chemicky prumysl, 1966, v.36, N11, p.586

391. Гельбштейн А.И., Слинько М.Г., Щеглова Г.Г., Яблонский Г.С., Тимошенко В.П., Каменко Б.Л. Динамическая кинетическая модельпроцесса газофазного гидрохлорирования ацетилена. Кинетика и катализ, т. 13, N 3, 1972, с.709-718.

392. Чесноков В.В., Буянов Р.А., Покровская С.А. Сулемовый катализатор синтеза винилхлорида на основе углеродминерального носителя. Хим. пром., 1996, N3, 25-28.

393. Бесков B.C., Флокк В. Моделирование каталитических процессов и реакторов. Москва, Химия, 1991, с. 104-106

394. Яшин Я.И. Физико-химические основы хроматографического разделения, М. Химия, 1976, 215 с.

395. Киселев А.В., Яшин Я.И. Газ о-адсорбционная хроматография, М., Наука, 1967, 256 с.

396. Киселев А.В., Пошкус Д.П., Яшин Я.И. Молекулярные основы адсорбционной хроматографии, М., Химия, 1986, 270 с.

397. Киселев А.В. Межмолекулярные взаимодействия в адсорбции и хроматографии. М., Высшая школа, 1986, 360 с.

398. Тертых В.А. Особенности хемосорбции спиртов на поверхности кремнеземов. Адсорбция и адсорбенты (Киев), 1983, N.11, с.3-11.

399. Leboda R., Waksmundzki A. Properties of carbon-silica adsorbents prepared by pyrolisis of aliphatic and aromatic alcohols. Chromatographia,1979, v. 12, N4, p.207-211.

400. Leboda R. The chemical nature of adsorption centers in modified carbon-silica adsorbents prepared by the pyrolisis of alcohols. Chromatographia,1980, v. 13, N 11, p.703-708.

401. Pretorius V., Desty D.H. Deactivation of diatomaceous earth using pyrocarbon. J. High Resolut. Chromatogr. and Chromatogr. Commun.,1981, v.4, N 4, p.381-382.

402. Патент N57-38295 (Япония).

403. Патент N2.525.203 (Франция).

404. Патент N 2.118.534 (Великобритания).

405. Патент N57-41762 (Япония).

406. Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники, М., Химия, 1984, 591 с.

407. Молчанов В.В., Чесноков В.В., Буянов Р.А., Зайцева Н.А. Новые металл-углеродные катализаторы. 1. Способ приготовления, область применения. Кинетика и катализ, 1998, т.39, N 3, с.407-415.

408. Sacco A.Jr., Thacker P., Chang T.N., Chiang A.T.S. The initiation and growth of filamentous carbon from a-iron in H2, CH4, H2O, CO2, and CO gas mixtures. J. Catal., 1984, v.85, p.224-236.

409. Figueiredo J.L., Bernardo C.A., Baker R.T.K., and Huttinger K.J. Carbon fibers, filaments and composites. Dordrecht, Boston, London Kluwer Acad.Publ. Ser.C: Math, a Phys. Sci. NATO ASI, v. 177, 1990, p.405

410. Г.Г.Кувшинов, С.Г.Заварухин, Ю.И.Могильных, Д.Г.Кувшинов Реализация процесса получения гранулированного каталитического волокнистого углерода в масштабе пилотного реактора. Хим.пром., 1998, N5, с. 48-53

411. Михайлова A.B., Алексеев A.M., Бесков B.C. Образование волокнистого углерода при взаимодействии оксидов углерода с метаном на никелевом катализаторе. Теор. осн. хим.техн. 1996, t.30,N 2, с.195-199.