Растворимые комплексы антигенов адгезии в сыворотке крови человека тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат биологических наук Бабаев, Алексей Александрович

• Бабаев, Алексей Александрович
• кандидат биологических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Бабаев, Алексей Александрович

ВВЕДЕНИИ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Дифференцировочные антигены клеток иммунной системы.

1.2. Антигены адгезии.

1.3.1. Семейство инте!ринов.

1.3.2. Суперсемейсшо иммуноглобулинов.

1.3. Растворимые формы мембранных антигенов.

1.3.1. Распюримые формы ICAM-1 и ICAM-3.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Используемые моноклональные ашитела.

2.2. Реакция непрямой иммунофлуоресценции.

2.3. Получение козьих поликлональных антител, специфичных к поверхностным антигенам мононуклеарных клеток крови человека.

2.4. Перйодатный метод синтеза коныогат.

2.5. Иммуноферментные методы определения растворимых форм мембранных белков клеток иммунной сиаемы.

2.6. Методы статистического анали ш.

3. РЕЗУЛЬГАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕ11ИЕ.

3.1. Растворимая форма CD50 антигена.

3.2. Растворимая форма суммарного и олигомерного CD54 антигена.

3.3. Растворимая форма CD 18 антигена.

3.4. Разработка иммунофермешных методов определения рас1воримых комплексов CD18-CD54 и CD18-CD50.

3.5. Растворимые комплексы молекул ад1езии CD18-CD54 и CD18-CD

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Растворимые комплексы антигенов адгезии в сыворотке крови человека»

Актуальность проблемы

Белки адгезии играют важную роль во многих биологических процессах, таких как эмбриогенез, гемостаз и воспаление. Основная их функция состоит в поддержании межклеточных взаимодействий и взаимодействий между клетками и экстракле1 очным мафиксом. Подобные контакты обеспечивают передачу сигналов, регулирующих функции струмурных компонентов цитоскелета, участвующих в процессе активации клетки. Благодаря своим цитоплашатическим доменам адгезивные молекулы воспринимают внутриклеточные сигналы, которые регулируют экспрессию, распределение по клеточной мембране (спрейдинг) и функциональную активность поверхностных рецепторов (Aplin et al., 1998). К антигенам адгезии oí носят большую группу интегринов, являющихся ге1еродимерами. Наиболее важную роль в иммунных реакциях играет семейство р2-интегринов и иммуноглобулиноподобные белки семейства ICAM. Так, в формировании иммунологического синапса участвуют [З^-интегрин, называемый LFA-1, и белок адгезии 1САМ-1 (Bromley et al., 2001). В инициации первичного иммунного ответа принимает участие антиген адгезии ICAM-3, взаимодействующий на дендритных клетках с DC-SIGN, а гакже с LFA-1 (CD 1 la/CD 18) (van der Vieren et al, 1995; Bleijs et al., 2001).

Многие молекулы адгезии существуют не только в мембранной, но и в растворимой форме. Растворимые антшены адгезии Moryi находиться как в мономерной, так и в олигомерной форме, они сохраняют способность взаи-модейс1вовать со своими мембранными партерами, принимают участие в регуляции иммунных реакций (Новиков и др., 2006; Jun et al., 2001). Их содержание в биологических жидкостях способно меняться при вирусных гепатитах, ВИЧ-инфекции, ожоговой паюлогии, аутоиммунных и онкологических заболеваниях (Евсегнеева и др., 2005; Horiike et al., 1994; Blann et al., 2002). Концентрация растворимых молекул ад1е?ии в сыворотке крови может выступать как показатель тяжести течения и прогноза некоторых заболеваний (Лебедев, 2003; Kuang et al., 2002).

Цель исследования

На основе существующих предпосылок изучить возможность наличия в крови человека рааворимых комплексов, состоящих и* р2-интегринов и молекул адгезии семейава ICAM, и оценить влияние патологических состояний на их сывороточный уровень.

Задачи

1. Оценить сывороточный уровень растворимого CD50 антигена при вирусных Апатитах А, В, С, ожоювой травме, раке молочной железы.

2. Определить относительное содержание в сыворотке крови суммарной и олиюмерной фракций растворимого CD54 антигена при указанных заболеваниях.

3. Разработать иммуноферменгный мегод детекции растворимой формы CD 18 антигена.

4. Определить сывороточный уровень растворимой формы CD 18 антигена в крови здоровых доноров и больных вирусными гепатитами, раком молочной железы, ожо1 овых больных.

5. Разрабо1ать иммуноферментные методы детекции растворимых комплексов CD18-CD54 и CD18-CD50 в крови человека и определить их сывороточное содержание у здоровых доноров.

6. Оценить сыворо1 очный уровень растворимых ассоциатов CD 18-CD54 и CD18-CD50 при вирусных renainiax А, В, С, ожоговой фавме, раке молочной железы.

Положения, выносимые на защиту

1. В крови человека присутствуют растворимая форма CD 18 антигена и растворимые комплексы CD18-CD54 и CD18-CD50.

2. Сывороточный уровень олигомерного sCD54 антигена увеличивается при вирусных гепатитах А и С; концентрация sCD18 антигена повышается при гепатите А и снижается при раке молочной железы. Содержание растворимых ассоциатов CD18-CD54 увеличивается при гепатите С и снижается при раке молочной железы.

3. Выявлены изменения сывороточного содержания sCDl8, sCD50 антигенов, а также относительного количеава CD18+ и CD50+ мононуклеар-ных клеток крови при ожоговой болезни.

Научная новизна

Выявлены изменения сывороточного уровня растворимого CD50 (sCD50) антигена, а также относительною содержания СЭ50-положительных (CD50T) мононуклеарных клегок у больных с ожоговой травмой различной площади поверхности iejia на протяжении всего периода течения ожоговой болезни.

Показано повышение сывороточного уровня суммарной фракции растворимого CD54 (sCD54) антшепа у больных вирусным гепатитом С, не имеющих ашител к NS3 или NS4 белкам или имеющих IgM к соге-антигену. При вирусных 1епагитах А и С, ожоговой болезни обнаружено увеличение сывороточного уровня олигомерной фракции sCD54 антигена.

Продемонстрировано наличие рааворимой формы CD18 (sCD18) антигена в крови человека. Сывороточный уровень sCD18 антигена увеличивался при вирусном гепатите А, снижался при раке молочной железы. Выявлены изменения в сыворогочном уровне sCD18 антигена, а также в относительном содержании С018-положительных (CD18+) мононуклеарных клеток периферической крови, сохранявшиеся на протяжении всего периода ожоговой болезни.

В крови человека впервые обнаружены растворимые ассоциаты антигенов CD18 и CD54, а также антигенов CD18 и CD50. Определена их сывороточная концентрация в крови здоровых доноров. У больных вирусным гепатитом В с высоким титром HBs-ашигена наблюдалось снижение уровня растворимых комплексов CD18-CD54, а с более низким титром HBs-антигена -повышение сывороточного содержания растворимых комплексов CD18-CD50. Показано, что концентрация комплексов CD18-CD54 возрастала в крови больных вирусным гепатитом С, не имеющих антител к NS3 или NS5 антигенам. У больных гепатитом С, в крови которых были выявлены IgM к соге-белку, повышался сывороточный уровень растворимых комплексов CD18-CD54 и CD18-CD50. При раке молочной железы содержание растворимых комплексов CD18-CD54 снижалось.

Практическая значимость работы

С использованием моноклональных и поликлональных антител разработаны иммунофермеигные методы определения растворимою антигена CD 18, а также растворимых комплексов CD18-CD54 и CD18-CD50 в сыво-poiKe крови. Методы применимы при изучении участия этих белков в молекулярных механизмах иммунных реакций. Результаты могут бьпь использованы для оценки состояния иммунитета, являться основой для разработки современных методов мониторинга иммуноопосредованных заболеваний, создания новых подходов к оценке эффективности вакцинопрофилактики социально значимых инфекций. Данные включены в программу курса по иммунологии для студентов ВУЗов медицинского и биологического профиля.

Апробация работы

Апробация диссертации состоялась 14 сентября 2006 года на расширенном совместном заседании кафедры молекулярной биологии и иммунологии Нижегородскою госуниверси1ета им. Н.И. Лобачевского и Нижегородского отделения Российского научного общее 1ва иммунологов с участием сотрудников НИИ эпидемиологии и микробиологии им. акад. И.Н. Блохиной.

Результаты работы представлены на Международном конгрессе молодых ученых «Науки о человеке» (Томск, 2003), VIII, IX и XI Нижегородских сессиях молодых ученых (Нижний Новгород, 2003, 2004, 2006), 8-й Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых (Пущино, 2004), научной конференции с международным участием «Современные средства иммунодиа1 ностики, иммуно- и экстренной профилактики актуальных инфекций» (Санкт-Петербург, 2004), II Всероссийском симпозиуме «Тест-методы химического анализа» (Сараюв, 2004), научной конференции «Новые технологии в профилактике, диагностике, эгшднадзоре и лечении инфекционных заболеваний», посвященной 85-летию со дня рождения академика РЛМН И.Н. Блохиной (Нижний Новюрод, 2006).

По теме диссертации опубликовано 13 печашых работ.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа в объеме 162 листов состой 1 из введения, об-юра литературы, описания материалов и меюдов исследований, собственных результаюв и их обсуждения, заключения, выводов и списка литературы. Диссертация иллюстрирована 42 рисунками и 9 таблицами. Библиографический указатель включает 203 исючника литературы (35 отечественных и 168 иностранных).

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Бабаев, Алексей Александрович

139 ВЫВОДЫ

1. Показано, что сывороточный уровень растворимого CD50 антигена увеличивается при вирусном гепатите А, раке молочной железы, а также в первые две недели ожоювой болезни.

2. Выявлено увеличение относительного содержания в сыворотке крови растворимого суммарного CD54 антигена при вирусном гепатите В, у больных гепатитом С, не имеющих антител к NS3 или NS4 белкам, но имеющих антитела к соге-антигену, и уменьшение - при раке молочной железы. Концентрация растворимого олигомерного CD54 антигена увеличивалась при вирусных гепатитах А, С и ожоговой болезни.

3. Показано существование в крови человека растворимой формы CD 18 антигена и определена его сывороточная концентрация у здоровых доноров. Сывороточный уровень распюримой формы CD 18 антигена увеличивается при вирусном гепатите А, ожоговой травме и снижается при раке молочной железы.

4. Обнаружено существование растворимых комплексов CD 18-CD54 и CD18-CD50 в крови человека и определена их сывороточная концентрация у здоровых доноров.

5. Установлено, что сывороточное содержание растворимых ассоциатов CD18-CD54 увеличивается при вирусном гепатите С и снижается у больных гепатитом В, не имеющих антител к НВе или НВс антигенам, но имеющих титр HBs-антигена более 1:128, а также при раке молочной железы. Относительная концентрация в крови растворимых комплексов CD 18-CD50 увеличивалась у больных гепатитом В с низким титром HBs-антигена или с наличием антител к НВс антигену, а также у больных вирусным гепатитом С, имеющих антитела к соге-антигену.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате проведенных исследований с помощью разработанных иммуноферментных меюдов удалось показать наличие в крови человека растворимых комплексов, состоящих их р2-интегринов и молекул адгезии семейства 1САМ, а именно растворимых ассоциатов С018-СЭ54 и С018-СЭ50. Определен их сывороточный уровень в крови здоровых доноров. Кроме того, проведена оценка концентрации растворимых комплексов в крови при различных патологиях. Эти данные сопоставлены с сывороточным содержанием суммарных антигенов, входящих в состав обнаруженных комплексов.

Сывороточное содержание растворимого С050 антигена, чья мембранная форма участвует в межклеточных взаимодействиях, связанных с инициацией иммунного ответа и формированием, в том числе, иммунного синапса, изменяется при многих иммуноопосредованных заболеваниях. В частности, в настоящем исследовании впервые обнаружено повышение сывороточного уровня растворимого СЭ50 антигена, а также выявлены изменения относительного содержания С050-положительных мононуклеар-ных клеток у больных с ожоговой травмой различной площади поверхности тела на протяжении всего периода течения ожоговой болезни. При ожогах площадью менее 30% поверхности кожи в течение первой недели после травмы наблюдалось повышенное содержание бС050 антигена по сравнению с нормой. В дальнейшем регистрировалась нормализация сывороточного уровня бС050 антигена. При ожогах площадью свыше 30% на 4-7 сутки происходило повышение уровня зСЭ50 антигена. По истечении 15 суток с момента получения травмы концентрация бС050 антигена в сыворотке крови соответствовала нормальным значениям. Динамика относительного содержания С050* мононуклеарных клеток при ожогах была противоположной сывороточному уровню бС050 антигена.

Кроме того, в настоящей работе подтверждено полученные ранее другими авторами данные об увеличении уровня растворимого CD50 антигена при вирусном гепатите В и при раке молочной железы (Птицына, 2003; Алясова и др., 2004).

Сывороточная концентрация растворимых фракций (суммарной и олигомерной) CD54 антигена, чья мембранная форма участвует в межклеточных взаимодействиях, в формировании иммунного синапса. Подтверждено продемонстрированное ранее зарубежными авторами увеличение уровня суммарного растворимого CD54 антигена при вирусных гепатитах А, В, С, и ожоговой болезни (Zohrens et al, 1993; Ahmed et al, 1998; Mag-ieraet al., 2000-2001).

Впервые выявлены изменения в сывороточном уровне олигомерной формы растворимого CD54 антигена при гепатитах А и С, что позволило сопоставить характер изменений суммарной и олигомерной форм растворимого CD54 антигена. Обнаружены разнонаправленные изменения этих показателей у больных вирусными гепатитами, характеризующихся разными спектрами иммунологических показателей. Сывороточный уровень суммарной фракции растворимого CD54 (sCD54) антигена был увеличен у больных, не имеющих антител к NS3 или NS4 белкам вируса гепатита С, или имеющих антитела класса М к соге-антигену. У больных вирусным гепатитом С повышение сывороточного уровня олигомерной фракции sCD54 антигена сопровождалось наличием антител к NS3 или NS4, либо соге-антигенам.

В рамках настоящей работы с помощью разработанного иммунофер-ментного метода получены данные о наличии растворимой формы CD18 антигена в сыворотке крови здоровых доноров и показаны изменения его уровня при заболеваниях различного геиеза. Продемонстрировано значительное увеличение сывороточного уровня растворимого CD 18 антигена при вирусном гепатите А, на разных сроках ожоговой болезни. У лиц, больных раком молочной железы наблюдалось снижение растворимого

CD18 антигена. При вирусных гепатитах В и С уровень этого антигена в сыворотке крови не менялся. Одновременное определение растворимых форм молекул адгезии, являющихся лигандами друг для друга - белков группы ICAM и CD18 антигена - позволило получить информацию об их соотносительном содержании. Обнаружены изменения в соотношении сывороточного содержания sCD54 и sCD18 антигенов в крови больных вирусными гепатитами А и В. При раке молочной железы отмечен дисбаланс сывороточных концентраций растворимых антигенов CD18 и CD50.

Разработанные иммуноферментные методы позволили выявить в сыворотке крови здоровых доноров растворимые комплексы молекул адгезии CD18-CD54 и CD18-CD50. Полученные результаты свидетельствуют о наличии в крови растворимых комплексов белков группы ICAM и CD18 антигена. Вероятно в составе этих комплексов присутствует не одиночная цепь CDlS-содержащих интегринов, а гетеродимер полностью, например гетеродимер LFA-1. Как описано выше, в 2006 году было продемонстрировано наличие в крови растворимого гетеродимера LFA-1. В соответствии с нашими данными он не только присутствует в крови в растворимой форме, но и может находиться в составе ассоциатов с белками ICAM.

Сывороточные уровни растворимых комплексов молекул адгезии в крови больных острым гепатитом А не изменялись по сравнению с нормальными показателями. Однако, наблюдалась тенденция к их повышению. У больных вирусным гепатитом В при титрах HBs-антигена более 1:128 наблюдалось снижение уровня растворимых комплексов CD18-CD54, а при титрах IIBs-антшена менее 1:128 - повышение сывороточного содержания растворимых комплексов CD18-CD50.

Показано, что концентрация комплексов CD18-CD54 возрастала в крови больных вирусным гепатитом С, не имеющих антител к NS3 или NS5 антигенам. У больных гепатитом С, в крови которых были выявлены антитела класса М к соге-белку, повышался сывороточный уровень растворимых комплексов CD18-CD54 и CD18-CD50.

При раке молочной железы содержание растворимых комплексов С018-СЭ50 не менялось, а содержание комплексов С018-С054 снижалось. Сывороточный уровень исследуемых растворимых комплексов молекул адгезии в крови ожоговых больных не менялся по сравнению с показателями нормы, однако наблюдалась тенденция к увеличению содержания С018-С054 комплексов.

Таким образом, в результате проведенного диссертационного исследования обнаружено существование растворимых комплексов С018-С054 и С018-С050 в крови здоровых доноров и выявлены изменения в их сывороточных концентрациях при заболеваниях различной этиологии, что предполагает участие этих ассоциатов в модуляции иммунологических реакций.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Бабаев, Алексей Александрович, 2006 год

1. Александров A.B., Джексон A.M., Румянцев А.Г. Анализ механизма модуляции межклеточных молекул адгезии 1.AM // Иммунология. - 1997. -№ 1.-С. 35-42.

2. Алясова A.B., Варшавская J1.B., Новиков В.В., Барышников А.Ю. Динамика растворимого CD50 антигена у больных раком молочной железы в процессе комплексного лечения // Клиническая и лабораторная диагностика. 2004. - № 3. - С. 42-43.

3. Афанасьев А.Ю. Индикация антител к вирусу гепатита С с разделением на классы IgM и IgG и ее клиническое значение // Клиническая лабораторная диагностика. 1996. - № 2. - С. 43-44.

4. Барышников А.Ю, Тоневицкий А.Г. Моноклональные антитела в лаборатории и клинике. М., 1997. - 340 с.

5. Боценовский В.А., Барышников А.Ю. Молекулы клеточной адгезии // Успехи современной биологии. 1994. - Т. 114 (6). - С. 741-750.

6. Брондз Б.Д. Т-лимфоцшы и их рецепторы в иммунологическом распознавании.-М, 1987.- 471 с.

7. Бударина H.A., Белая О.Ф., Чуланов В.П. и др. Показатели клеточного иммунитета у детей с острым вирусным гепатитом А // Терапевтические архивы.- 2003. -№ 11.-С. 31-35.

8. Васильева Г.И., Иванова И.А., Тюкавкина Т.Ю. Кооперативное взаимодействие моно- и полинуклеарных фагоцитов, опосредованное моно- и нейтрофилокинами // Иммунология. 2000. -№ 5. - С. 13.

9. Варшавская Л.В., Алясова A.B., Кравченко Г.А. и др. Повышенное содержание растворимых CD50 и CD38 антигенов в сыворотке крови при солидных опухолях // Вестник ННГУ, сер. Биология. 2002. - № 1 (4). -С. 183-188.

10. Ю.Ветров Т.А. Клиническое значение определения антител к поверхностным белкам вируса гепатита С // Авгореф. дис. . канд. мед. наук. -СПб, 2003.- 14 с.

11. Долгушин H.H., Эберт Л.Я., Лифшиц Р.И. Иммунология травмы. -Свердловск, 1989.- 187 с.

12. Евсегнеева И.В., Манакова Э.А., Новиков В.В., Караулов A.B. Повышенный уровень растворимых антигенов CD50, CD95 и HLA I класса в сыворотке крови больных гепатитом А // Цитокины и воспаление. -2005.-№3.-С. 25-27.

13. Евсегнеева И.В., Птицына Ю.С., Отмахова И.А. и др. Сывороточный уровень растворимого ICAM-3 (CD50) больных вирусным гепатитом В и С // Физиология и патология иммунной системы. 2005. - № 5. - С. 18-23.

14. Егоров A.M., Осипов А.П., Дзантиев Б.Б. и др. Теория и практика им-муноферментного анализа. М., 1991. - 288 с.

15. Ежова Т.П., Добротина H.A., Бабаев A.A., Новиков В.В. Введение в молекулярную онкологию. Нижний Новгород, 2004. - 121 с.

16. Кнапп В., Рисбер П., Деркен Б. и др. На пути к более полной характеристике поверхностных молекул лейкоцитов человека // Гематология и трансфузиология 1990. - № 4. - С. 10-16.

17. Козлов И. Г., Горлина Н. К., Чередеев А. Н. Рецепторы контактного взаимодействия //Иммунология. 1995. -№ 4. - С. 14-23.

18. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. СПб, 1998. - 592 с.

19. Крутиков М.Г., Бобровников А.Э., Елагина JI.B. О роли иммунитета в патогенезе ожоговой болезни // Мат-лы VII Всеросс. науч.-практ. конф. по проблеме термических поражений. Челябинск, 1999. - С. 60-61.

20. Лебедев М.Ю. Морфофункциональное состояние Т-клеточного звена иммунитета у тяжелообожженных больных. Автореф. дис. . канд. мед. наук. - М., 2001. - 23 с.

21. Манько В.М. Моноклональные антитела: иммунобиологические принципы получения и перспективы их применения // Гематология и транс-фузиология 1990. - №4. - С. 4-10.

22. Назаров И.Г1., Попов A.A., Протопопов Б.В., Кокоулина Ж.Н. Пути коррекции иммунной недостаточности на разных стадиях ожоговой болезни с целью профилактики и лечения сепсиса // Анестезиология и реаниматология. 1999. -№ 1. - С. 63-68.

23. Никитина И.А., Починко A.A., Сандова О.М. и др. Влияние церуло-плазмина на экспрессию поверхностных маркеров клеток крови // Человек и лекарство: Тез. докл. 5-го Росс. нац. конг. М., 1998. - С. 596.

24. Новиков В.В., Добротина H.A., Бабаев A.A. Иммунология. Нижний Новгород, 2005.-212 с.

25. Новикова H.A., Новиков В.В., Добротина H.A., Мазепа В.Н. Вирусология: Учебное пособие. Нижний Новгород, 2002. - 242 с.

26. Потапнев М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении // Иммунология. 1995. - № 4. - С. 34-39.

27. Птицына Ю.С. Сывороточный уровень растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы при вирусных гепатитах В, С и G // Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 2003. - 23 с.

28. Птицына Ю.С., Коледаева И.А., Дерябина Е.М., Козлов АЛО. Уровни растворимого CD50 антигена и CDSO'-wieTOK, характерные для гепатитов В и С. //. Сб. трудов биологического факультета ННГУ «Биосистемы. Структура и функция». 2000. - № 3 - С. 91-95.

29. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты. СПб, 1998. - 325 с.

30. Фримель Г. Иммуиоло1 ические методы. М., 1987. - 472 с.

31. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М., 1999. - 608 с.

32. Ярилин А.А., Добротина Н.А. Введение в современную иммунологию: Учебное пособие. Нижний Новгород, 1997. - 238 с.

33. Altomonte M., Fonsatti E., Lamaj E. et al. Differential levels of soluble intercellular adhesion molecule-1 (sICAM-1) in early breast cancer and benign breast lesions // Breast. Cancer Res. Treat. 1999. - Vol. 58 (1). - P. 19-23.

34. Anderson D.C., Rothlein R., Marlin S.D. et al. Impaired transendothelial migration by neonatal neutrophils: abnormalities of Mac-1 (CDllb/CD18)-dependent adherence reaction // Blood. 1990. -№ 76. - P. 2613.

35. Anderson D. C., Springer T. A. Leukocyte adhesion deficiency: an inherited defect in the Mac-1, LFA-1, and pi50, 95 glycoproteins // Annu. Rev. Med. 1987.-№38.-P. 175.

36. Andrys C., Pozler O., Krejsek J. et al. Serum soluble adhesion molecules (sICAM-1, sVCAM-1 and sE-selectin) in healthy school aged children and adults //Acta Medica. 2000. - Vol. 43. - P. 103-106.

37. Aplin A.E., Howe A., Alahari S.K., Juliano R.L. Signal transduction and signal modulation by cell adhesion receptors: the role of integrins, cadherins, immunoglobulin-cell adhesion molecules, and selectins // Pharm. Rev. -1998.-Vol. 50 (2).-P. 197-263.

38. Ballantyne C.M., Kozak C.A., O'Brien W.E., Beaudet A.L. Assignment of the gene for intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) to proximal mouse chromosome 9 // Genomics. 1991. - № 9. - P. 547.

39. Baryshnikov A.Y., Polosukhina E.R., Zabotina T.N. et al. Fas (APO-1/CD95) antigen: new activation marker for evaluation of the immune status // Russian J. Immunol. 1997. - № 2. - P. 115-120.

40. Becker J.C., Dummer R., Hartmann A.A. et al. Shedding of ICAM-1 from human melanoma cell lines induced by IFN-gamma and tumor necrosis factor-alpha. Functional consequences on cell-mediated cytotoxicity // J. Immunol. 1991. - Vol. 147. - P. 4398-4401.

41. Benson D.L., Yoshihara Y., Mori K. Polarized distribution and cell type-specific localization of telencephalin, an intercellular adhesion molecule // J. Neurosci. Res. 1998. - № 52. - P. 43-53.

42. Bhatia R., Dent C., Topley N., Pallister I. Neutrophil priming for elastase release in adult blunt trauma patients // J. Trauma. 2006. - Vol. 60 (3). - P. 590-596.

43. Blann A.D., Byrne G.J., Baildam A.D. Increased soluble intercellular adhesion molecule-1, breast cancer and the acute phase response // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2002. - Vol. 13 (2). - P. 165-168.

44. Bleijs D.A., Geijtenbeek T.B., Figdor C.G. et al. DC-SIGN and LFA-1: a battle for ligand // TRENDS in Immunology. 2001. - Vol. 22. - № 8. - P. 457463.

45. Bossy D., Mattei M.G., Simmons D.L. The human intercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3) gene is located in the 19pl3.2-pl3.3 region, close to the ICAM-1 gene // Genomics. 1994. - Vol. 23 (3). - P. 712-713.

46. Bouhlal H., Galon J., Kazatchkine M.D. et al.Soluble CD16 inhibits CR3 (CD1 lb/CD18)-mediated infection of monocytes/macrophages by opsonized primary R5HIV-1 //J. Immunol. 2001. - № 166. - P. 3377-3383.

47. Bouma-ter Steege J.C., Baeten C.I., Thijssen V.L. et al. Angiogenic profile of breast carcinoma determines leukocyte infiltration // Clin. Cancer Res. -2004.- Vol. 10 (21).-P. 7171-7178.

48. Brom J., Koller M., Schluter B. et al. Expression of the adhesion molecule CD1 lb and polimerization of actin by polimorphonuclear granulocytes of patients endangered by sepsis // Burns. 1995. - V. 17, № 6. - P. 427-431.

49. Bromley S.K., Buracky W. R., Johnsony K.G. et al. The immunological synapse // Rev. Immunol. 2001. - Vol. 19. - P. 375-396.

50. Bruno C.M., Sciacca C., Cilio D. et al. Circulating adhesion molecules in patients with virus-related chronic diseases of the liver // World. J. Gastroenterol. 2005. - Vol. 7, № 11 (29). - P. 4566-4569.

51. Buckle A.M., Hogg N. Human memory T cells express intercellular adhesion molecule-1 which can be increased by interleukin 1 and interferon-y // Eur. J. Immunol. 1990. - № 20. - P. 337-341.

52. Calalb M. B., Poke T. R., Hanks S. K. Tyrosine phosphorylation of focal adhesion kinase at sites in the catalytic domain regulates kinase activity: a role for Src family kinases//Mol Cell Biol. 1995. -№ 15.-P. 954-963.

53. Cartron J.P. Defining the Rh blood group antigens. Biochemistry and molecular genetics // Blood Rev. 1994. - Vol. 8 (4). - P. 199-212.

54. Casasnovas J.M., Stehle T., Liu J.-H. et al. A dimeric crystal structure for the N-terminal two domains of intercellular adhesion molecule-1 // Biochemistry. 1998. - Vol. 95. - P. 4134-4139.

55. Champagne B., Tremblay P., Cantin A., Pierre Y.S. Proteolytic cleavage of ICAM-1 by human neutrophil elastase 1 // J. Immunology. 1998. - Vol. 161.-P. 6398-6405.

56. Chu C.M., Liaw Y.F. Coexpression of intercellular adhesion molecule-1 and class I major histocompatibility complex antigens on hepatocyte membrane in chronic viral hepatitis // J. Clin. Pathol. 1993. - Vol. 46 (11). - P. 870.

57. Clayton A., Evans R.A., Pettit E. et al. Cellular activation through the ligation of intercellular adhesion molecule-1 //J. Cell Science. 1998. -№ 111. -P. 443-453.

58. Davis G. E. The Mac-1 and pi50,95 JVintegrins bind denatured proteins to mediate leukocyte cell-substrate adhesion // Exp Cell Res. 1992. - № 200.- P. 242.

59. Delcommenne M., Tan C., Gray V. et al. Phosphoinositide-3-OH kinase-dependent regulation of glycogen synthase kinase 3 and protein kinase B/AKT by the integrin-linked kinase // Proc Natl Acad Science USA. 1998. -№95.-P. 11211-11216.

60. Diamond M.S., Staunton D.E., Marlin S.D., Springer T.A. Binding of the in-tegrin Mac-1 (CDllb/CD18) to the third immunoglobulin-like domain of ICAM-1 (CD54) and its regulation by glycosylation // Cell. 1991. - № 65.- P. 961.

61. Diederik A.B., Binnerts M.H., van Vliet S.J. et al. Low-affinity LFA-l/ICAM-3 interactions augment LFA-l/ICAM-1-mediated T cell adhesion and signaling by redistribution of LFA-1 // J. Cell Science. 2000. - № 113.- P. 391-400.

62. Dong Z.M., Gutierrez-Ramos J.C., Coxon A. et al. A new class of obesity genes encodes leukocyte adhesion receptors // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. -1997.-№94.-P. 7526-7530.

63. Dransfield I., Cabanas C., Barrett J., Hogg N. Interaction of leukocyte in-tegrins with ligand is necessary but not sufficient for function // J. Cell Biol.- 1992.-Vol. 116 (6).-P. 1527-1535.

64. Drbal K., Angelisova P., Hilgert I. et al. Aproteolytically truncated form of free CD18, the common chain of leukocyte integrins, as a novel marker of activated myeloid cells // Blood. 2001. - № 98. - P. 1561 -1566.

65. Dustin M.L., Rothelin R., Bhan A.K. et al. Induction by IL-1 and interferon-y: tissue distribution, biochemistry and function of a natural adherence molecule (ICAM-1) //J. Immunol. 1986. - Vol. 137. - P. 245.

66. Etzioni A., Doerschuk C. M., Harlan J. M. Of man and mouse: leukocyte and endothelial adhesion molecule deficiencies // Blood. 1999. - Vol. 94 (10). -P. 3281-3288.

67. Evans B.J., McDowall A., Taylor P. et al. Shedding of lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) in a human inflammatory response // Blood. -2006. Vol. 107. - P. 3593-3599.

68. Fang Y., Chen Y., Ge S. The role of PMN CD1 lb/CD 18 on the increasing PMN adhesion to endothelial cells induced by severe burn injury // Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1997. - Vol. 35 (8). - P. 504-506.

69. Fang Y., Chen Y., Ge S. The effect of PMN adhesion mediated by CDllb/CD18 on the increasing permeability of microvascular endothelial monolayer after severe burn injury // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 1998. -Vol. 78 (10).-P. 746-748.

70. Farokhzad O.C., Shelly C.S., Araout M.A. Induction of the CDllb gene during activation of the monocytic cell line U937 requires a novel nuclear factor MS-2//J. Immunol. 1996. - Vol. 157 (12). - P. 5597-5605.

71. Faunce D.E., Lianas J.N., Patel P.J. et al. Neutrophil chemokine production in the skin following scald injury // Burns. 1999. - Vol. 25, (5). - P. 403-410.

72. Fawcett H., Mader J.S., Robichaud M. et al. Contribution of reactive oxygen species and caspase-3 to apoptosis and attenuated ICAM-1 expression by pa-clitaxel-treated MDA-MB-435 breast carcinoma cells // Int. J. Oncol. 2005. -Vol.27 (6).-P. 1717-1726.

73. Fischer A., Lisowska G.B., Anderson D.C., Springer T.A. Leukocyte adhesion deficiency: molecular basis and functional consequences // Immunodefic. Rev.-1988.-№ 1.-P.39.

74. Fitzgerald D.A. Integrins mediate bidirectional transmembrane signaling // Scientist.-2001.-№ 15.-P. 29.

75. Fox S.B., Turner G.D., Gatter K.C., Harris A.L. The increased expression of adhesion molecules ICAM-3, E- and P-selectins on breast cancer endothelium // J. Pathol. 1995. - Vol. 177 (4). - P. 369-376.

76. Fukuda S., Schmid-Schonbein G.W. Regulation of CD18 expression on neutrophils in response to fluid shear stress // PNAS. Vol. 100 (23). — P. 1315213157.

77. Fukuda Y., Nakano I., Katano Y. et al. Serum levels of soluble intercellular adhesion molecule-1 and soluble vascular cell adhesion molecule-1 in asymptomatic carriers of hepatitis C virus // J. Int. Med. Res. 1998. - Vol. 26 (6).-P. 313-318.

78. Gahmberg C.G., Tolvanen M., Kotovuori P. Leukocyte adhesion-structure and function of human leukocyte (32-integrins and their cellular ligands // Eur. J. Biochem. 1997. - № 245. - P. 215-232.

79. Gardiner E.E., D'Souza S.E. Sequences within fibrinogen and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) modulate signals required for mitogenesis // J. Biol. Chem. 1999. - № 274. - P. 11930-11936.

80. Giacomelli R., Passacantando A., Parzanese I. et al. Serum levels of soluble CD30 are increased in ulcerative colitis (UC) but not in Cronhns disease (CD) // Clin. Exp. Immunol. 1998. - Vol. 111 (3). - P. 532-535.

81. Gho Y.S., Kleinman H.K., Sosne G. Angiogenic activity of human soluble intercellular adhesion molecule-1 // Cancer Res. 1999. - Vol. 59 (2)0. - P. 5128-5132.

82. Glynn P., Coakley R., Kilgallen I., O'Neill S. Neutrophil CDllb and soluble ICAM-1 and E-selectin in community acquired pneumonia // Eur. Respir. J. -1999.-Vol. 13 (6).-P. 1380-1385.

83. Goebeler M., Gutwald J., Roth J. et al. Expression of intercellular adhesion molecuie-1 in mouse allergic contact dermatitis // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. 1990. -№ 93. - P. 294-299.

84. Graciano A.L., Bryant D.D., White D.J. et al. Targeted disruption of ICAM-1, P-selectin genes improves cardiac function and survival in TNF-a transgenic mice // Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2001. - № 280. - P. 1464-1471.

85. Grakoui A., Bromley S.K., Sumen C. et al. The immunological synapse: a molecular machine controlling T cell activation // Science. 1999. - Vol. 285.-P. 221-227.

86. Griffiths C.E., Boffa M.J., Gallatin W.M., Martin S. Elevated levels of circulating intercellular adhesion molecule-3 (cICAM-3) in psoriasis // Acta Derm. Venereol. 1996. - Vol. 76 (1). - P. 2-5.

87. Gumbiner B. M. Cell adhesion: The molecular basis of tissue architecture and morphogenesis // Cell. 1996. - № 84. - P. 345-357.

88. Guo B.L., Liu Z., Aldrich W.A., Lopez R.D. Innate anti-breast cancer immunity of apoptosis-resistant human gammadelta-T cells // Breast Cancer Res. Treat. 2005. - Vol. 93 (2). - P. 169-175.

89. Hanks S.K., Calalb M.B., Harper M.C., Patel S.K. Focal adhesion protein-tyrosine kinase phosphorylated in response to cell spreading on fibronectin // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. -№ 89. - P. 8487-8491.

90. Harlan J. M. Leukocyte adhesion deficiency syndrome: Insights into the molecular basis of leukocyte emigration // Clin. Immunol. Immunopathol.1993. -№ 67. P. 16.

91. Hayflick J.S., Stine J., Fox R. et al. Functional mapping of the cytoplasmic region of intercellular adhesion molecule-3 reveals important roles for serine residues // J. Biol. Chem. 1997. - Vol. 272 (35). - P. 22207-22214.

92. Hermand P., Iluet M., Callebaut I. et al. Binding sites of leukocyte p2 in-tegrins (LFA-1, Mac-1) on the human ICAM-4/LW blood group protein // J. Biol. Chem. 2000. - Vol. 275 (34). - P. 26002-26010.

93. Hildebrand J.D., Schaller M.D., Parsons J.T. Identification of sequences required for the efficient localisation of the focal adhesion kinase, ppl25FAK, to cellular focal adhesions // J. Cell Biol. 1993. - № 123. - P. 993-1005.

94. Horiike N., Onji M., Kumamoto I., Masumoto T. Soluble intercellular adhesion molecule-1 in serum in chronic hepatitis B and C // J. Gastroenterol.1994.-Vol. 29 (4).-P. 455-459.

95. Hosaka S., Shah M.R., Pope R.M., Koch A.E. Soluble forms of P-selectin and intercellular adhesion molecule-3 in synovial fluids // Clin. Immunol. Immunopathol. 1996. - Vol. 78 (3). - P. 276-282.

96. Hu K.Q., Yu C.H., Vierling J.M. Up-regulation of intercellular adhesion molecule-1 transcription by hepatitis B virus X protein // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1992. - Vol. 89 (23). - P. 11441-11445.

97. Hynes R., Zhao Q. The evolution of cell adhesion // J Cell Biol. 2000. -№ 150.-P. 89-96.

98. Huang C., Zang Q., Takagi J., Springer T. A. Structural and functional studies with antibodies to the integrin p2 subunit // J. Biol. Chem. 2000. -V. 275 (28).-P. 21514-21524.

99. Imhot B.A., Dunon D. Leukocyte migration and adhesion // Adv. Immunol. 1995. -№ 58. - P. 345416.

100. Ishikura H., Takahashi C., Kanakawa K. et al. Cytokine regulation of ICAM-1 expression on human renal tubular epithelial cells in vitro // Transplantation. 1991. - № 51. - P. 1272.

101. Jun C.D., Carman C.V., Redick S.D. et al. Ultrastructure and function of dimeric, soluble intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) // J. Biol. Chem. 2001.-Vol. 276. - P. 29019-29027.

102. Keely P.J., Parise L.V., Juliano R.L. Integrins and GTPases: Role in tumor cell growth control, motility, and invasion //Trends Cell Biol. 1998. -№ 8. -P. 101-106.

103. Kessel J.M., Hayflick J., Weyrich A.S. et al. Coengagement of ICAM-3 and Fc receptors induces chemokine secretion and spreading by myeloid leukocytes 1 //J. Immunology. 1998. -№ 160. - P. 5579-5587.

104. Kevil C.G., Patel R.P., Bullard D.C. Essential role of ICAM-1 in mediating monocyte adhesion to aortic endothelial cells // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2001. - № 281. - P. 1442-1447.

105. Kilinc M., Saatci-Cekirge I., Karabudak R. Serial analysis of soluble intercellular adhesion molecule-1 level in relapsing-remitting multiple sclerosis patients during IFN-betalb treatment // J. Interferon Cytokine Res. 2003. -Vol. 23.-P. 127-133.

106. King P.D., Sandberg E.T., Selvakumar A. et al. Novel isoforms of murine intercellular adhesion molecule-1 generated by alternative RNAsplicing // J. Immunol. 1995. - Vol. 154. - P. 6080.

107. Kishimoto T.K., Larson R.S., Corby A.L. et al. The leukocyte integrins // Adv. Immunol.-1989.-№46.- P. 149-182.

108. Kuang X., Ma K., Duan T. The significance of postburn changes in plasma levels of ICAM-1, IL-10 and TNFalpha during early postburn stage in burn patients // Zhonghua Shao Shang Za Zhi. 2002. - Vol. 18 (5). - P. 302-304.

109. Kuijpers T.W., Roos D. Leukocyte extravasation: mechanisms and conse-quenses // Behring. Inst. Mitt. 1993. -№ 92. - P. 107-137.

110. Labadia M.E., Jeanfavre D.D., Caviness G.O., Morelock M.M. Molecular regulation of the interaction between leukocyte function-associated antigen-1 and soluble ICAM-1 by divalent metal cations // J. Immunol. 1998. - Vol. 161 (2). - P. 836-842.

111. Law M.M., Cryer H.G., Abraham E. Elevated levels of soluble ICAM-1 correlate with the development of multiple organ failure in severely injured trauma patients //J. Trauma. 1994. - Vol. 37 (I). - P. 100-109.

112. Lebedev M.Ju., Krizhanova M.A., Vilkov S.A. et al. Peripheral blood lymphocytes immunophenotype and serum concentration of soluble HLA class I in burn patients // Burns. 2003. - Vol. 29. - P. 123-128.

113. Lebedev M.Ju., Sholkina M.N., Utkina T.M. et al. Immunophenotype of peripheral blood lymphocytes in burn patients // Rus. J. Immunol. 2001. -V.6. - P.47-54.

114. Levacher M., Hulstaer F., Tallet S. et al. The significance of activation markers on CD8 lymphocytes in human immunodeficiency syndrom: staining and prognostic value // Clin. Exp. Immunol. 1992. - № 90. - P. 376.

115. Littler A.J., Buckley C.D. Wordsworth P. et al. A distinct profile of six soluble adhesion molecules (ICAM-1, ICAM-3, VCAM-1, E-selectin, L-selectin and P-selectin) in rheumatoid arthritis // Br. J. Rheum. 1997. - Vol. 36.-P. 164-169.

116. Mackey I.R. An immunologists views on chronic hepatitis: In book Arroyo V., Bosch J., Bruguera M. et al. Therapy in liver diseases. Barcelona, 1997.-P. 109-118.

117. Madhavan M., Srinivas P., Abraham E. et al. Down regulation of endothelial adhesion molecules in node positive breast cancer: possible failure of host defence mechanism // Pathol. Oncol. Res. 2002. - Vol. 8 (2). - P. 125128.

118. Martin S., Rieckmann P. Melchers I. et al. Circulating forms of ICAM-3 (cICAM-3). Elevated levels in autoimmune diseases and lack of association with cICAM-1 //J. Immunol. 1995.-Vol. 154 (4).-P. 1951-1955.

119. Mastroianni C.M., Lichtner M. Changes in circulating levels of soluble cell adhesion molecules following highly active antiretroviral treatment of HIV-l-infected patients // Clin. Immunol. 2000. - Vol. 95 (3). - P. 212-217.

120. Melis M., Pace E., Siena L. et al. Biologically active intercellular adhesion molecule-1 is shed as dimers by a regulated mechanism in the inflamed pleural space // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2003. - Vol. 167. - P. 11311138.

121. Miles E.A., Thies F., Wallace F.A. et al. Influence of age and dietary fish oil on plasma soluble adhesion molecule concentrations // Clin. Sci. (Lond). -2001.-Vol. 100.-P. 91-100.

122. Mills P.J., Parker B., Dimsdale J.E. et al. The relationship between fatigue and quality of life and inflammation during anthracycline-based chemotherapy in breast cancer // Biol. Psychol. 2005. - Vol. 69 (1). - P. 85-96.

123. Mills P.J., Parker B., Jones V. et al. The effects of standard anthracycline-based chemotherapy on soluble ICAM-1 and vascular endothelial growth factor levels in breast cancer // Clin. Cancer. Res. 2004. - Vol. 10 (15). - P. 4998-5003.

124. Moffatt O.D., Devitt A., Bell E.D. et al. Macrophage recognition of ICAM-3 on apoptotic leukocytes // J. Immunol. 1999. - № 162. - P. 68006810.

125. Mukae H., Ashitani J., Tokojima M. et al. Elevated levels of circulating adhesion molecules in patients with active pulmonary tuberculosis // Respi-rology. 2003. - Vol. 8. - P. 326-331.

126. Muller-Rover S., Bulfone-Paus S., Ilandjiski B. et al. Intercellular adhesion molecule-1 and hair follicle regression // J. Histochem. Cytochem. -2000.-№48.-P. 557-568.

127. Nakae H., Endo S., Yamada Y., Inada K. Bound and soluble adhesion molecule and cytokine levels in patients with severe burns // Burns. 2000. -Vol. 26 (2).-P. 139-144.

128. Noble K.E., Panayiotidis P., Collins P.W. et al. Monocytes induce E-selectin gene expression in endothelial cells: Role of CD11/CD18 and extracellular matrix proteins // Eur. J. Immunol. 1996. - № 26. - P. 29442951.

129. Nagaoka T., Kaburagi Y., Hamaguchi Y. et al. Delayed wound healing in the absence of intercellular adhesion molecule-1 or L-selectin expression // Am. J. Pathol. 2000. - Vol. 157 (1). - P. 237-247.

130. O'Hanlon D.M., Fitzsimons H., Lynch J. et al. Soluble adhesion molecules (E-selectin, ICAM-1 and VCAM-1) in breast carcinoma // Eur. J. Cancer. -2002. Vol. 38 (17). - P. 2252-2257.

131. Otsuka M., Kato N., Moriyama M. et al. Interaction between HCV NS3 protein and the host TBK1 protein leads to inhibition of cellular responses // Hepatology. 2005. - Vol. 41 (5).-P. 1004-1012.

132. Patey N., Vazeux R., Canioni D. et al. Intercellular adhesion molecuIe-3 on endothelial cells. Expression in tumors but not in inflammatory responses //Am J Pathol. 1996. - Vol. 148 (2). P. 465-472.

133. Peng D.Z., Huang W.H., Li A. The roles of macrophage in immune dysfunction following severe thermal injury // Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1994. -Vol.32 (5).-P. 310-313.

134. Pluskota E., D'Souza S.E. Fibrinogen interactions with ICAM-1 (CD54) regulate endothelial cell survival // Eur. J. Biochem. 2000. - № 267. - P. 4693-4704.

135. Pober J.H., Lapierre L.A., Stolpen A.H. et al. Activation of cultured human endothelial cells by recombinant lymphtoxin: comparison with tumor necrosis factor and interleukin-1 species // J. Immunol. 1987. - Vol. 138. -P. 3319.

136. Puppo F., Indiveri F., Scudeletti M., Ferrone S. Soluble HLA antigens: new roles and uses // Immunol. Today. 1997. - Vol. 18 (4). - P. 154-155.

137. Rahn J.J., Chow J.W., Home G.J. et al. MUC1 mediates transendothelial migration in vitro by ligating endothelial cell ICAM-1 // Clin. Exp. Metastasis. 2005. - Vol. 22 (6). - P. 475-483.

138. Rahn J.J., Shen Q., Mah B.K., Hugh J.C. MUC1 initiates a calcium signal after ligation by intercellular adhesion molecule-1 // J. Biol. Chem. 2004. -Vol. 279 (28). - P. 29386-29390.

139. Reilly P.L., Woska J.R., Jeanfavre D.D. et al. The native structure of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) is a dimer// J Immunol. 1995. - № 155.-P. 529.

140. Rokita E., Menzel E. J. Characteristics of CD14 shedding from human monocytes. Evidence for the competition of soluble CD 14 (sCD14) with CD 14 receptors for lipopolysaccharide (LPS) binding // APMIS. 1997. -Vol. 105 (7).-P. 510-518.

141. Rosales C., O'Brien V., Kornberg L., Juliano R. L. Signal transduction by cell adhesion receptors // Biochim. Biophy. Acta. 1995. - № 1242. - P. 7798.

142. Rothlein R., Mainol E.A., Czajkowski M., Marlin S.D. A form of circulating ICAM-1 in human serum // J Immunol. 1991. - № 147. - P. 37883793.

143. Sack U., Burkhardt U., Borte M. et al. Age-dependent levels of select immunological mediators in sera of healthy children // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1998. - Vol. 5. - P. 28-33.

144. Sagnelli E., Coppola N., Marrocco C. et al. Diagnosis of hepatitis C virus related acute hepatitis by serial determination of IgM anti-HCV titers // J. Hepatol. 2005. - № 5. - P. 646-651.

145. Sastry S.K., Lakonishok M., Thomas D.A. et al. lntegrin a subunit ratios, cytoplasmic domains, and growth factor synergy regulates muscle proliferation and differentiation//J. Cell Biol. 1996.-№ 133.-P. 169-184.

146. Satoh S., Nussler A.K., Liu Z.Z., Thomson A.W. Proinflammatory cytokines and endotoxin stimulate ICAM-1 gene expression and secretion by normal human hepatocytes // Immunology. 1994. - Vol. 82 (4). - P. 571576.

147. Schinkel C., Faist E., Zimmer S. et al. Kinetics of circulating adhesion molecules and chemokines after mechanical trauma and burns // Eur. J. Surg. 1996. - Vol. 162 (10). - P. 763-768.

148. Schlaepfer D.D., Hunter T. Focal adhesion kinase overexpression enhances Ras-dependent integrin signaling to ERK2/mitogen-activated protein kinase through interactions with and activation of c-Src // J. Biol. Chem. -1997.-№272.-P. 13189-13195.

149. Schwacha M.G., Chung C.S., Ayala A. et al. Cyclooxygenase 2-mediated suppression of macrophage interleukin-12 production after thermal injury // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2002. - Vol. 282, (2). - P. 263-270.

150. Schwacha M.G., Schneider C.P., Bland K.I., Chaudry I.H. Resistance of macrophages to the suppressive effect of interleukin-10 following thermal injury // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2001. - Vol. 281, (4). - P. 1180-1187.

151. Seth R., Raymond F. D., Makgoba M. W. Circulating ICAM-1 isoforms: diagnostic prospects for inflammatory and immune disorder // Lancet. -1991.-№ l.-P. 83.

152. Siminiak T., Smielecki J., Dye J. F. et al. Increased release of the soluble form of the adhesion molecules L-selectin and ICAM-1 but not E-selectin during attacks of angina pectoris // Heart Vessels. 1998. - Vol. 13 (4). - P. 189-194.

153. Sipsas N.V., Sfikakis P.P., Touloumi G. et al. Elevated serum levels of soluble immune activation markers are associated with increased risk for death in HAART-naive HIV-1-infected patients // AIDS Patient Care STDS. -2003.-Vol. 17.-P. 147-153.

154. Skubitz K.M., Khali 1 A, Campbell K.D. et al. CD50 (ICAM-3) is phos-phorylated on tyrosine and is associated with tyrosyne kinase activity in human neutrophils//. Immunol. 1995.-№ 154. - P. 2888-2895.

155. Smyth S.S., Joneckis C.C., Parise L.V. Regulation of vascular integrins // Blood. 1993.-№81.-P. 2827-2843.

156. Springer T.A. Adhesion receptors of the immune system // Nature. -1990.-№ 346.-P. 425-434.

157. Stengle J., Meyers R., Pyle J., Dries D.J. Neutrophil recruitment after remote scald injury // J of burn care and reabilitation. 1996. - Vol. 17 (1). - P. 17.

158. Talbott G.A., Sharar S.R., Paulson J.C. et al. Antibiotic therapy determines subcutaneous Escherichia coli abscess formation after CD18 inhibition in rabbits//J. Burn Care. Rehabil. 1998.-Vol. 19 (4). - P. 284-291.

159. Tan S.-M., Hyland R.H., Al-Shamkhani A. et al. Law Effect of integrin b2 subunit truncations on LFA-1 (CD 11 a/CD 18) and Mac-1 (CD1 lb/CD 18) // J. Immunology. 2000. - Vol. 165. - P. 2574-2581.

160. Terol M.J., Cid M.C., Lopez-Guillermo A. et al. Expression of intercellular adhesion molecule-3 (ICAM-3/CD50) in malignant lymphoproliferative disorders and solid tumors // Tissue Antigens. 1996. - Vol. 48 (4). - P. 271-277.

161. Thomas C., Le D. F., Cavazzana C. M. et al. Results of allogeneic bone marrow transplantation in patients with leukocyte adhesion deficiency // Blood. 1995. - № 86. - P. 1629.

162. Tian L., Nyman II., Kilgannon P. et al. Intercellular adhesion molecule-5 induces dendritic outgrowth by homophilic adhesion // J. Cell Biol. 2000. -Vol. 150(1).-P. 243-252.

163. Tian L., Yoshihara Y., Mizuno T. et al. The neuronal glycoprotein tel-encephalin is a cellular ligand for the CD1 la/CD 18 leukocyte integrin // J. Immunol. 1997.-№ 158.-P. 928-936.

164. Tsujisaki M., Imai K., Hirata H. et al. Detection of circulating intercellular adhesion molecule-1 antigen in malignant diseases // Clin. Exp. Immunol. 1991. - Vol. 85 (1). - P. 3-8.

165. Tu Y., Huang Y., Zhang Y. et al. A new focal adhesion protein that interacts with integrin-linked kinase and regulates cell adhesion and spreading // J. Cell Biol. 2001. - V. 152 (3). - P. 585-598.

166. Tu Y., Li F., Goicoechea S., Wu C. The LIM-only protein PINCH directly interacts with integrin-linked kinase and is recruited to integrin-rich sites in spreading cells // Mol. Cell Biol. 1999. - № 19. - P. 2425-2434.

167. Vitale G., Mansueto S., Gambino G. et al. Differential up-regulation of circulating soluble selectins and endothelial adhesion molecules in Sicilian patients with Boutonneuse fever // Clin. Exp. Immunol. 1999. - Vol. 117.-P. 304-308.

168. Walzog B., Kluqewitz K., Schuppan D. et al. Functional up-regulation of the p2-integrin MAC-1 (CD 1 lb/CD 18) by an endogenus lipid mediator in human neutrophils and Hl-60 cells // FASEB J. 1997. - Vol. 11 (3). - P. 117.

169. Warakomska I., Wiczkowski A., Kepa L. et al. Serum intercellular adhesion molecule ICAM-1 concentration in interferon alpha treated patients with chronic viral C hepatitis // Wiad. Lek. 2004. - Vol. 57 (11-12). - P. 641646.

170. Woska J.R., Morelock M.M. Durham DJ. et al. Molecular comparison of soluble intercellular adhesion molecule (sICAM)-l and sICAM-3 binding to Lymphocyte Function-associated Antigen-1 // J. Biol. Chem. 1998. - Vol. 273 (8).-P. 4725-4733.

171. Wratten C., Kilmurray J., Nash S. et al. Fatigue during breast radiotherapy and its relationship to biological factors // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -2004.-Vol. 59(1).-P. 160-167.

172. Wu Q.D., Wang J.H., Condron C. et al. Human neutrophils facilitate tumor cell transendothelial migration //Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2001. -Vol. 280 (4).-P. 814-822.

173. Xu D. at al. In vitro cell mediated immunity after thermal injury is not impairment. Density gradient purification of mononuclear cells as associated with spurious (artifactual) immunosuppression //Ann. Surg. 1988. - Vol. 208.-P. 768-775.

174. Yang S.S., Tsai G., Wu C.H., Chen D.S. Circulating soluble intercellular adhesion molecule-1 in type C viral hepatitis // Hepatogastroenterology.1996.-Vol. 43 (9).-P. 575-581.

175. Zapata-Sirvent R.L., Hansbrough J.F. Temporal analysis of human leukocyte surface antigen expression and neutrophil respiratory burst activity after thermal injury//Burns. 1993.-Vol. 19(1).-P. 5-11.

176. Zhang G.J., Adachi I. Serum levels of soluble intercellular adhesion mole-cule-1 and E-selectin in metastatic breast carcinoma: correlations with clini-copathological features and prognosis // Int. J. Oncol. 1999. - Vol. 14(1).-P. 71-77.

177. Zhang L., Plow E.F. Identification and reconstruction of the binding site within (XmP2 for specific and high affinity ligand, NIF // J. Biol. Chem.1997.-№272.-P. 17558.

178. Zhang J., Wu X., Huang J. Clinical study on the expression level of lymphocyte function-related antigen of breast cancer patients // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2000. - Vol. 20 (2). - P. 110-112.

179. Zhang X., Zhang R., Gu C., Wang Y. The role of intercellular adhesion molecule-1/lymphocyte function-associated antigen-1 in the pathogenesis ofviral hepatitis B // Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2000. - Vol. 39 (12). - P. 805807.

180. Zohrens G., Armbrust T., Pirzer U. et al. Intercellular adhesion molecule-1 concentration in sera of patients with acute and chronic liver disease: relationship to disease activity and cirrhosis // Ilepatology. 1993. - Vol. 18 (4). - P. 798-802.