Процессы поступления материала электродов в зону разряда при спектральном анализе металлов и сплавов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, доктор химических наук Грикит, Иван Андреевич

• Грикит, Иван Андреевич
• доктор химических наук
• 1984

Оглавление диссертации доктор химических наук Грикит, Иван Андреевич

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОСТУПЛЕНИЯ МАТЕРИАЛА ПРОБЫ В

ЗОНУ РАЗРЯДА. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ.

1.1 Избирательное окисление

1.2 Роль диффузионных процессов в поступлении материала пробы

1.3 Связь поступления составляющих пробы с диаграммами состояния систем твердая фаза - жидкость, жидкость - пар

1.4 Влияние процесса переноса на поступление материала электродов в излучающее облако

1.5 Изменение бостава облака разряда 'от непропорционального расходования структурных составляющих

1.6 Некоторые особенности электрических разрядов на электродах.

ВЫВОДЫ.

Глава 2. ЗАВИСИМОСТЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ЭРОЗИИ МЕТАЛЛОВ ОТ

ПРОЧНОСТИ МЕЖАТОМНОЙ СВЯЗИ . ^б

2.1 Зависимость электрической эрозии переходных металлов от электронной структуры атомов

2.2 Корреляция электрической эрозии переходных металлов с их физическими константами

ВЫВОДЫ.

Глава 3. ЗАВИСИМОСТЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ЭРОЗИИ БИНАРНЫХ

СПЛАВОВ ОТ ФАЗОВОГО СОСТАВА.

3.1 Электрическая эрозия структурных составляющих бинарных титановых сплавов.

3.2 Электрическая эрозия структурных составляющих бинарных магниевых сплавов.

ВЫВОДЫ. 84

Глава 4, ОСОБЕННОСТИ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА ГЕТЕРОГЕННЫХ

СПЛАВОВ.

4.1 Закономерности поступления и возбуждения вещества пробы при анализе гетерогенных сплавов.«.

4.1.1 Особенности механизма перехода компонентов в зону разряда при анализе быстрорежущих сталей.

4.1.2 Селективная электрическая эрозия карбидной фазы при анализе жаропрочных сплавов на ' кобальтовой основе . Ю

4.1.3 Закономерности поступления и возбуждения' материала пробы при анализе жаропрочных никелевых сплавов. П

4.1.4 Особенности анализа жаропрочных чугунов

4.2 Закономерности поступления и возбуждения материала пробы при анализе цветных металлов и сплавов.

4.2.1 Поступление материала пробы в зону разряда в зависимости от процесса дендритного электрического травления медных сплавов

4.2.2 Селективное электрическое травление структурных составляющих при анализе бронз

4.2.3 Закономерности перехода компонентов пробы в зону разряда при анализе магния и его сплавов

4.2.4 Селективная электрическая эрозия карбида титана в губчатом титане

4.3 Особенности поступления в зону разряда материала пробы медных сплавов с малыми добавками горофильных элементов

4.4 Изучение причины селективной эрозии гетерогенных сплавов искровым разрядом

ВЫВОДЫ

Глава 5. СУЩНОСТЬ ПРОЦЕССА ОБЫСКРИВАНИЯ ПРИ АНАЛИЗЕ

ГЕТЕРОГЕННЫХ СПЛАВОВ. ISO

5.1 Взаимосвязь эффекта обыскривания с селективным выходом материала пробы в зону разряда

5.2 Роль материала и формы противоэлектрода в процессе обыскривания и подавления влияния фазового состава на результаты спектрального анализа гетерогенных,сплавов

5.3 Зависимость температуры плазмы разряда от поступления материала пробы в процессе обыскривания.

ВЫВОДЫ.

Глава 6. ОСОБЕННОСТИ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА ТИТАНА

6.1 Роль термических процессов в нерегулярном поступлении компонентов металлического титана в плазму дуги переменного тока.

6.2 Способы дегазации аналитических навесок при спектральном определении кислорода и водорода в титане и его сплавах.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Процессы поступления материала электродов в зону разряда при спектральном анализе металлов и сплавов»

С развитием спектрального анализа высоколегированных и многокомпонентных сплавов выяснилось, что анализ гетерогенных сплавов более сложен, чем анализ обычных сплавов на основе твердых растворов. Существенно влияет.на результаты анализа фазовый состав гетерогенных сплавов, где легирующие элементы выпадают из твердого раствора в виде карбидных и интерметаллидных фаз, эвтек-тик на границах зерен и в междендритных пространствах.

Как известно, высоколегированные сплавы обладают значительной неоднородностью по химическому составу, которая возникает в результате дендритной ликвации, особенно в случае ограниченных твердых растворов, когда кристаллизация протекает с образованием эвтектик и химических соединений. По мере понижения температуры расплава междендритные пространства обогащаются примесями, создавая, так называемую, междендритную сегрегацию.

Значительная микроструктурная неоднородность возникает при соответствующих режимах термической обработки, когда протекают сложные фазовые превращения в анализируемых сплавах. Известно также, что упрочнение высоколегированных жаропрочных сплавов осуществляется гетерогенизацией структуры путем создания сетки карбидов и интерметаллидов между осями дендритов и по границам зерен. Внутренняя часть зерна представляет собой наименее насыщенную легирующими элементами часть сплава, которая ранее всего кристаллизуется и обладает наиболее высокой температурой плавления. Границы зерен и междендритные пространства, наоборот, оказываются наиболее пересыщенными легирующими элементами, и здесь происходит выделение карбидных и интерметаллидных фаз и эвтектик.

Присутствие "третьих" элементов в сплаве может привести к заметным структурным превращениям и перераспределению элементов по фазам. Поэтому выбранные термины "влияние структуры" и "влияние третьих элементов" нельзя считать заведомо различными и не связанными между собой. Эти влияния вызываются микроструктурными превращениями, протекающими в сплавах, независимо от того, произошло ли изменение вследствие технологии отливки, термической обработки, или в результате присутствия "третьих" элементов.

Горофильные (очень активные) элементы, снижающие избыточную энергию переходной межкристаллитной зоны, концентрируясь в ней, создают микроструктурную неоднородность металлов. Такой процесс возникновения химической микроструктурной неоднородности назван академиком В.И.Архаровым межкристаллитной внутренней адсорбцией /1-3/. В результате плавки одной и той же марки металла или сплава, в силу случайных обстоятельств, могут содержать неодинаковое количество неконтролируемых горофильных примесей, которые способствуют перераспределению элементов по фазам и проявлению влияния крайне малых добавок на результаты спектрального анализа вследствие селективной эрозии межкристаллитных зон электрическими разрядами. Здесь имеет место несколько более тонкое проявление влияния "третьих" элементов, роль которых выполняют очень малые содержания горофильных элементов, концентрирующихся в межкристаллитных зонах и, оказывающих существенное влияние на перераспределение элементов по фазам, и результаты спектрального анализа металлов.

Состав продуктов эрозии и интенсивности спектральных линий атомов зависят не только от содержания элемента в металлах и сплавах, но и от их микроструктуры, фазового состава и ряда физико-химических процессов, протекающих на электродах и в зоне разряда. Степень изученности этих процессов различна, особенно ограничено понимание процессов, протекающих на электродах.

Академик Г.С.Ландсберг в 1941 году писал: "Нам недостаточно ноны детали процессов, которые ведут от электрода к облаку, и .это является в большинстве случаев главным источником практических затруднений" /V* Несмотря на то, что с тех пор прошло несколько десятков лет, рассматриваемая проблема до наших дней сохранила свою актуальность.

Так, С.Л.Мандельштам на Всесоюзных конференциях по спектроскопии также отмечал, что процессы на электродах имеют большое практическое значение и изучение их необходимо проводить с привлечением других методов исследования для получения новых в научном отношении результатов / 5, б /.

Безусловно, изучить только спектроскопическим методом весь комплекс сложных физико-химических процессов, протекающих на электродах, невозможно, так как изучаемая проблема находится на стыке нескольких специальностей.

Изучению сложных закономерностей, устанавливающих зависимость интенсивности спектральных линий от структуры и химического состава пробы, посвящено немало исследовательских работ. В большей части выполненных работ влияние структуры оценивается по спектроскопическим характеристикам без изучения микроструктурных изменений, происходящих под действием электрических разрядов в процессе обыскривания.

Как известно, метод эмиссионного спектрального анализа основан на том, что при воздействии электрического разряда на электроды устанавливается простая пропорциональная зависимость между содержаниями атомов в газовой фазе и в пробе:

N / С п IVх С» ' где Ь - содержание определяемого элемента в пробе; N - содержание его атомов в зоне разряда; Со - содержание элемента основы в пробе;

N0 - содержание его атомов в зоне разряда; ск> - коэффициент пропорциональности.

Такой режим поступления вещества пробы был назван В.К.Прокофьевым регулярным / 7, стр.30 /.

В том случае, когда этот режим не соответствует режиму поступления компонентов стандартных образцов, проявляются на практике различного рода влияния (структуры, "третьих" элементов, массы и формы пробы и др.) на результаты спектрального анализа. Поэтому необходимость в изучении факторов, нарушающих режим регулярного поступления компонентов пробы в зону разряда, не вызывает сомнений.

В опубликованных работах А.Р.Стригановым, Ю.М.Буравлевым, А.Б.Шаевичем было высказано предположение, что механизм влияния структуры определяется прочностью кристаллической решетки сплавов, энергия связи является наиболее общей характеристикой для процессов отделения атомов от матрицы в источниках света для возбуждения спектров. Это важное предположение, имеющее реальную основу, целесообразно подтвердить экспериментально. С этих позиций можно было бы объяснить многие явления, наблюдаемые на электродах при спектральном эмиссионном анализе металлов и сплавов. Поэтому изучение зависимости электрической эрозии металлов и сплавов от прочности межатомной связи имеет важное теоретическое и практическое значение.

В настоящее время, когда широко используются в практике высоколегированные гетерогенные сплавы, возникает настоятельная необходимость в разработке новых методов анализа и в поиске эффективных путей повышения ег.о точности, а также дальнейшего изучения природы эффекта обыскривания, влияния фазового состава и микроструктуры гетерогенных сплавов на селективный переход компонентов в облако разряда и результаты спектрального анализа.

Поэтому исследования в этом направлении имеют важное значение для дальнейшего развития теории физико-химических процессов, протекающих на электродах при эмиссионном спектральном анализе металлов и сплавов, поскольку с этим связано, как дальнейшее совершенствование этих методов, так и расширение сферы их применения.

Титан и его сплавы, обладая ценными качествами, в последнее время получили широкое применение во многих областях новой техники. При этом возникла необходимость в разработке новых способов количественного эмиссионного спектрального анализа и внедрении их в производство. До настоящего времени спектральный анализ металлического титана осуществляли путем переведения пробы в двуокись титана с последующим возбуждением спектра дуговым разрядом постоянного тока. Существующий способ анализа был трудоемким и не обладал экспрессностью. Кроме того, пределы обнаружения и точность анализа не отвечали возросшим требованиям развивающегося производства. Поэтому разработка эффективных способов спектрального анализа металлического титана стала настоятельной необходимостью для новой развивающейся отрасли народного хозяйства -металлургии титана.

В соответствии с приказом министра цветной металлургии СССР № 458 от 9.10.79г. Институтом титана ведутся работы по созданию и освоению в СССР промышленного производства порошков титана и спеченных изделий из них, легированных тугоплавкими соединениями. В 1981-1985 годах работы лроводятся по заданиям 02.11 и 06.02 целевой комплексной научно-технической программы О.Ц.ОП: "Создание и освоение в промышленных условиях высокопроизводительных технологических процессов и оборудования для производства металлических порошков, волокон, порошков - сплавов, тугоплавких соединений и на их основе - новых материалов, покрытий и изделий".

В связи с выполнением работ по программе возникла необходимость в разработке новых способов анализа немонолитных проб металлического титана с низким содержанием примесных элементов.

Цель и задачи работы. Настоящая работа посвящена систематическому изучению процессов поступления материала электродов в зону разряда, установлению их закономерностей и разработке методов эмиссионного спектрального анализа металлов и гетерогенных сплавов на основе титана, магния, меди, никеля, кобальта и железа. Б работе было намечено изучить факторы (дендритное электрическое травление сплавов, селективную электрическую эрозию микроструктурных составляющих в металлах и гетерогенных сплавах, фракционную дистилляцию элементов из металлического титана), нарушающие регулярный переход компонентов пробы в облако разряда в источниках возбуждения спектров. В связи с этим предполагалось исследовать зависимость электрической эрозии металлов и структурных составляющих сплавов от прочности межатомной связи; оценить влияние различных условий проведения анализа (времени обыскривания, плотности тока, параметров колебательного контура, материала и формы противо-электрода) на интенсивность линий в спектре; разработать способы, обеспечивающие подавление влияния фазового состава и микроструктуры на результаты спектрального анализа гетерогенных сплавов.

На основании установленных закономерностей ставилась цель разработать методы эмиссионного спектрального анализа металлов и гетерогенных сплавов на основе титана, магния, меди, никеля, кобальта и железа.

Научная новизна работы. - Установлены дендритное электрическое травление медных сплавов в источниках возбуждения спектров I/ и зависимость интенсивности спектральных линий от дендритной ликвации сплавов, возникающей при их кристаллизации.

- Систематическими исследованиями установлена зависимость состава облака разряда и интенсивности линий в спектре от селективной электрической эрозии микроструктурных составляющих в металлах и гетерогенных сплавах,

- Установлена корреляция электрической эрозии переходных металлов и структурных составляющих сплавов с прочностью межатом-, ной связи. Выявлена периодическая закономерность расположения переходных металлов по эрозионным свойствам.

- Предложены уравнения, выражающие зависимость скорости электрической эрозии и глубины зоны обыскривания от плотности тока высоковольтного искрового разряда, позволяющие оценить оптимальную форму противоэлектрода, обеспечивающего снижение селективной эрозии микроструктурных составляющих и подавление влияния фазового состава и микроструктуры гетерогенных сплавов на результаты спектрального анализа.

- Получены новые данные, расширяющие представления о природе эффекта обыскривания и влияния фазового состава и микроструктуры гетерогенных сплавов на селективный переход компонентов в облако разряда и результаты анализа гетерогенных сплавов, Сущность их заключается в зависимости состава газовой фазы и интенсивности линий в спектре от селективной электрической эрозии микроструктурных составляющих, протекающей с преимущественной эрозией границ зерен, междендритных пространств, карбидных и интерметаллид-ных фаз, эвтектик и металлических сегрегаций.

- Изучены закономерности фракционной дистилляции компонентов из металлического титана в зону разряда дуги переменного тока от снижения теплоотвода, уменьшения массы пробы и с развитием термических процессов на электродах при анализе титана. Предложен способ анализа для снижения пределов обнаружения примесей в металлическом титане высокой чистоты.

Исходя из изложенного, в диссертации развивается перспективное научное направление:

- Влияние фазового состава и структурных особенностей металлов и сплавов на интенсивность их эмиссионных спектров в зависимости от дендритного электрического травления и селективной эрозии микроструктурных составляющих при воздействии разряда. Разработка теоретических основ поступления материала электродов в зону разряда. с

С целью изучения закономерностей селективного поступления компонентов пробы в зону разряда и установления природы эффекта обыскривания гетерогенных сплавов был привлечен наглядный и эффективный для этих целей металлографический метод исследования зоны обыскривания (обжига) с наклонным срезом.

Для исследования химического состава структурных составляющих в металлах и сплавах были использованы микрорентгеноспектраль-ный и лазерный микроспектральный методы анализа.

Физико-химический анализ и металлофизические исследования позволили установить корреляции между электрической эрозией и физико-химическими константами металлов и сплавов.

По результатам прямого взвешивания образцов на аналитических микровесах расчитывалась скорость электрической эрозии переходных металлов и оценивалась зависимость ее от физико-химических констант и локализации валентных электронов в стабильные о15- конфигурации / 8-14 / (от прочности межатомной связи). По вычисленным характеристическим температурам и среднеквадратичным отклонениям атомов из положения равновесия судили о прочности межатомной связи в бинарных сплавах и зависимости эрозии и интенсивности спектральных линий от прочности этой связи.

Выполнены исследования влияния фазового состава и микроструктуры на результаты спектрального анализа производственных гетерогенных сплавов иа магниевой, титановой, медной, никелевой, кобальтовой и железной основах. Установлено, что основной причиной структурных влияний является селективная электрическая эрозия структурных составляющих сплавов, протекающая с преимущественной эрозией границ зерен, междендритных пространств, карбидных и интерметаллидных фаз, эвтектик и металлических сегрегаций.

Исследованы закономерности процесса обыскривания гетерогенных сплавов в атмосферах воздуха и аргона. Установлена зависимость интенсивности спектральных линий от селективной электрической эрозии структурных составляющих сплавов и прочности межатомной связи. В начале процесса обыскривания преимущественно разрушаются границы зерен, междендритные пространства, карбидные и интерметаллидные фазы, эвтектики и металлические сегрегации; затем стабилизируются микроструктура поверхностных слоев электродов, состав продуктов электрической эрозии, температура в зоне разряда и интенсивность линий в спектре.

Установлены закономерности селективного поступления компонентов металлического титана в плазму дуги переменного тока и разработан способ снижения пределов обнаружения примесных элементов в титане высокой чистоты.

Автор выносит на защиту:

1. Новые данные, расширяющие представления о природе процесса обыскривания и влияния фазового состава и микроструктуры гетерогенных сплавов на селективный переход компонентов в облако резне*. ' ряда и/результаты спектрального анализа гетерогенных сплавов, как зависимости состава газовой фазы и интенсивности линий в спектре от селективной электрической эрозии микроструктурных составляющих, протекающей с преимущественной эрозией границ зерен, междендритных пространств, карбидных и интерметаллидных фаз, эвтектик и металлических сегрегаций.

2. Установленные дендритнюе электрическое травление медных сплавов в источниках возбуждения спектров и зависимость интенсивности спектральных линий от дендритной ликвации сплавов, возникающей при их кристаллизации.

3. Результаты систематических экспериментальных и теоретических исследований зависимости состава облака разряда и интенсивности линий в спектре от селективной электрической эрозии микроструктурных составляющих металлов и гетерогенных сплавов.

4. Установленную корреляцию электрической эрозии переходных металлов, микроструктурных составляющих сплавов с прочностью межатомной связи. Выявленную периодическую закономерность расположения переходных металлов по эрозионным свойствам.

5. Предложенные уравнения, выражающие зависимость скорости электрической эрозии и глубины зоны обыскривания от плотности тока высоковольтного искрового разряда, позволяющие оценить оптимальную форму противоэлектрода, обеспечивающего снижение селективной эрозии микроструктурных составляющих и подавление влияния фазового состава и микроструктуры гетерогенных сплавов на результа-спектрального анализа.

6. Установленные закономерности фракционной дистилляции компонентов из металлического титана в зону разряда дуги переменного тока при снижении теплоотвода, уменьшении массы пробы и с развитием термических процессов на электродах. Способ практического использования этого эффекта для снижения пределов обнаружения железа, кремния, никеля, олова, алюминия, меди, хрома, марганца в металлическом титане высокой чистоты.

7. Разработанные новые методы количественного спектрального анализа металлов и гетерогенных сплавов на основе титана, магния, меди, никеля, кобальта и железа.

Для решения поставленных задач были выбраны следующие объекты исследования: первой группой объектов исследования служили чистые переходные металлы, второй - бинарные сплавы "71 - М ,

П -Ге,Ъ - А1, Мд-2п , Мд-А1 и третьей - промышленные многокомпонентные гетерогенные сплавы на титановой, магниевой, никелевой, медной, кобальтовой и железной основах.

Материал диссертации представлен в шести главах,

В первой главе дан анализ существующего состояния изучаемой проблемы и обсуждены задачи диссертационной работы.

Во второй главе изложены.результаты изучения корреляции между электрической эрозией переходных металлов и электронным строением атомов и физико-химическими константами.

В третьей главе содержится материал физико-химического анализа - изучение соотношений между составом и эрозионными свойствами бинарных сплавов.

Четвертая глава посвящена изложению результатов изучения закономерностей поступления и возбуждения вещества в зоне разряда при анализе металлов и высоколегированных гетерогенных сплавов. Описаны разработанные способы количественного эмиссионного спектрального анализа гетерогенных сплавов на основе: магния, меди, никеля, кобальта и железа.

Результаты исследования процесса обыскривания при анализе гетерогенных сплавов описаны в пятой главе.

В шестой главе изложены результаты изучения роли термических процессов в нерегулярном поступлении материала пробы в зону разряда и описаны способы анализа металлического титана и его сплавов.

Практическое применение результатов исследования и разработанные методы приведены в приложении.

Приложены акты внедрения разработанных методов анализа с общим годовым экономическим эффектом 750 тыс.руб.

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Грикит, Иван Андреевич

ВЫВОДЫ

В результате проведенных исследований было установлено, что при изменении массы и формы пробы в процессе обжига нарушается регулярное поступление составляющих металлического титана в зону разряда -дуги переменного тока. Интенсивность линий легкокипящих с гъь

Рис. 6.12. Кривые дегазации аналитической навески титанового порошка в анодном режиме дуги постоянного тока:

1 - первая дегазация;

2 - повторная дегазация. относительно титана) элементов в начале обжига образцов с ограниченным теплоотводом и малой массы сильно повышается по сравнению с интенсивностью линий титана, и после достижения максимума начинает понижаться. В то же время интенсивности линий труднокипятцих элементов повышаются медленно. Сильное повышение интеясивностей линий легкокипящих элементов связано с нагреванием материала образца с ограниченным теплоотводом до температуры кипения. При этом происходит фракционная дистилляция компонентов с относительно большого объема пробы.

В образце большой массы металл при обжиге не достигает температуры кипения (за исключением поверхностных слоев), и не происходит практически заметной фракционной дистилляции компонентов пробы. В этом случае наблюдается более регулярное поступление составляющих пробы в зону разряда, чем из образца с ограниченным'теплоотводом.

Установленные закономерности нерегулярного поступления компонентов металлического титана в зону дуги переменного тока в зависимости от теплоотвода, массы и термических процессов, протекающих на электродах, практически использованы для разработки метода

-Ч анализа титана высокой чистоты (I . 10 масс %) в монолитном и немонолитном состоянии на содержание железа, кремния, никеля, алюминия, марганца, хрома, олова, меди и ванадия.

Термические процессы на аноде дуги постоянного тока были использованы для дегазации аналитических навесок титана и его сплавов при определении кислорода и водорода в монолитных и немонолитных пробах. Для извлечения кислорода из титана и предотвращения поглощения экстрагированного кислорода расплавленным титаном, титан связывали с углеродом в карбид титана и с никелем в интер-металлидные соединения по эвтектической реакции. Реакция восстановления титана протекала в никелевой ванне при силе тока 33 А в угольном электроде "рюмочной" формы с ограниченным теплоотводом. В этих условиях достигали практически полную экстракцию кислорода углеродом из расплавленного титана в камерное пространство в виде СО.

Из сплавов титана, легированных алюминием, ванадием и цирконием, экстракция кислорода несколько затруднена по сравнению с металлическим титаном. Это связано с тем, что теплота образования окислов указанных легирующих элементов значительно выше, чем окислов титана. Поэтому для полного восстановления легированного титана необходимо повысить время экстракции кислорода для дополнительного подвода тепловой энергии для восстановления легирующих элементов.

Исследованный способ позволил разработать метод определения кислорода в монолитном и немонолитном титане и его сплавах в диапазоне содержаний 0,02-0,50 масс % с относительным стандартным отклонением 0,10-0,15.

На том же принципе полной дегазации аналитической навески в дуге постоянного тока, был разработки метод спектрального определения водорода в титане и его сплавах, а также в гидрированном и дегидрированном титане в монолитном и немонолитном состоянии, который позволяет определять водород в диапазоне содержаний 0,003-3,50 масс с относительным стандартным отклонением 0,20-0,05.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Настоящая работа посвящена систематическому изучению процессов поступления матариала электродов в зону разряда, установлению их закономерностей и разработке методов эмиссионного спектрального анализа металлов и гетерогенных сплавов на основе титана, магния, •меди, никеля, кобальта и железа.

Б диссертации развивается перспективное научное направление:

Влияние фазового состава и структурных особенностей металлов и сплавов на интенсивность их эмиссионных спектров в зависимости от дендритного электрического травления и селективной эрозии микроструктурных составляющих при воздействии разряда. Разработка теоретических основ процессов поступления материала элктродов в зону разряда.

При этом были получены следующие результаты:

1. Систематическими исследованиями (спектральным; эмиссионным, лазерным микроспектральным, рентгеноспектральным методами) установлена зависимость состава облака разряда и интенсивностеД линий в спектре от селективной электрической эрозии микроструктурных составляющих в металлах (магнии, титане) и гетерогенных сплавах (на основе железа, никеля, меди, кобальта). Металлографическими исследованиями зоны обыскривания установлено интеркристал-литное разрушение сплавов с преимущественным выходом материала пробы в начале обыскривания из пограничных зон зерна, междендритных пространств, металлических сегрегации, карбидных и интермета ллидных фаз.

2. Установлены дендритное электрическое травление медных сплавов и зависимость интенсивности спектральных линий от дендритной ликвации сплавов. В начале процесса обыскривания электрические разряды преимущественно разрушают границы зерен, междендритные пространства. При этом зона разряда обогащается легирующими элементами, выпавшими из твердого раствора вследствие дендритной ликвации. В процессе дальнейшего обыскривания подвергаются эрозии и центральные оси дендритов, и состав продуктов эрозии приходит в соответствие со средним- составом сплава.

3. Установлена корреляция электрической эрозии переходных металлов и микроструктурных составляющих сплавов с прочностью межатомной связи. Основной причиной селективной эрозии микроструктурных составляющих является межатомная прочность связи в кристаллической решетке, а также их твердость и хрупкость. Экспериментально установлено, что преимущественное разрушение карбидов и интер-металлидов не связано с более частым контактом канала искры со структурными составляющими.

4. Выявлена периодическая закономерность расположения переходных металлов по эрозионным свойствам. Минимальную скорость электрической эрозии имеют переходные.металлы, расположенные в центральной части периодов, обладающие высоким статистическим весом стабильных.:с15 - конфигкраций и, следовательно, высокой прочностью межатомной связи.

По величине скорости электрической эрозии в искровом и дуговом разрядах в атмосфере аргона переходные металлы располагаются: ■ Т| > V > Сг < Ре < Со .< N1 . < Си<7п (в 4 периоде); МЬ ^ .Мо<.Ад < Сс1 (в 5 периоде);

Та > ЛА/ < (в б периоде).

5. На основании проведенного физико-химического анализа установлена зависимость между составом и эрозионными свойствами бинарных- Ре-, Т\ - N1-, Т\ - А1-, Мд-Еп-, Мд- А1 - сплавов, соответствующих по химическому' составу фигуративным точкам на диаграммах плавкости. Состав продуктов эрозии и температура в зоне разряда определяются составом и прочностью межатомной связи в кристаллической решетке структруных составляющих сплавов. Сплавы, повышенной твердости и хрупкости, подвергаются высокой эрозии в искровом разряде. Продукты эрозии имеют признаки хрупкого разрушения (острые грани), подтверждающие электромеханическую природу искровой эрозии. Механизм эрозии в дуге переменного тока имеет электротремический характер.

6. Установлено, что с локализацией зоны обыскривания селективная эрозия микроструктурных составляющих (сплавов на основе железа, никеля, кобальта) уменьшается, так как происходит более эффективное разрушение пробы по глубине й объему. Предложен способ снижения селективной эрозии и подавления влияния фазового состава и микроструктуры на результаты спектрального анализа при использовании: а) специального конического медного противоэлектрода (сферическая вершина конуса радиусом кривизны 1-3 мм); б) жесткого высоковольтного искрового разряда (без самоиндукции); в) длительного предварительного обыскривания (120-180 с).

7. Предложены уравнения, устанавливающие зависимость скорости электрической эрозии и глубины зоны обыскривания от плотности тока высоковольтного искрового разряда. С уменьшением радиуса кривизны вершины конуса медного противоэлектрода площадь зоны обыскривания уменьшается, а плотность тока повышается. При этом скорость электрической эрозии и глубина зоны обыскривания возрастают, и происходит более эффективное разрушение пробы по объему, снижается селективная электрическая эрозия структурных составляю- . щих и подавляются влияния фазового состава и микроструктуры на результаты анализа.

8. Получены новые данные, расширяющие представления о природе эффекта обыскривания и влияния фазового состава и микроструктуры на селективный переход компонентов в облако разряда и результаты спектрального анализа гетерогенных сплавов. Сущность их заключается в том,что состав газовой фазы и интенсивности спектральных линий зависят от селективной'электрической эрозии микроструктурных составляющих, протекающей с преимущественной эрозией границ зерен, междендритных пространств, карбидных и интерметаллид-ных фаз, эвтектик и металлических сегрегаций.

9. Установлена зависимость интенсивностейлиний в спектре в атмосфере аргона от селективной эрозии структурных составляющих гетерогенных сплавов. В отсутствие окислительных реакций в атмосфере аргона эффект обыскривания и влияние структуры не исчезают, а, наоборот, проявляются более заметным образом, так как площадь пятна обыскривания, обрабатываемая искровым разрядом селективно, в два раза больше, чем в воздухе.

10. Установлена зависимость температуры в зоне разряда от изменения количества продуктов эрозии в начале обыскривания (обжига). После некоторого времени предварительного обыскривания (обжига) наступает состояние равновесия скорости поступления материала электродов, температуры в плазме разряда и, как следствие, стабилизируются интенсивности спектральных линий. Стабилизация температуры и интенсивностей спектральных линий практически совпадает с моментом стабилизации скорости поступления вещества электродов. Это говорит о том, что указанные процессы имеют тесную связь и являются определяющими в сложном процессе обыскривания (обжига).

Таким образом, процесс стабилизации количественного и качественного состава продуктов эрозии в зоне разряда и установление температурного равновесия в плазме разряда проявляется на практике как эффект обыскривания (обжига).

11. Изучены закономерности фракционной дистилляции компонентов из металлического титана в зону разряда дуги переменного тока от снижения теплоотвода, уменьшения массы пробы и с развитием термических процессов на электродах при анализе титана. Установленные особенности анализа титана использованы для снижения пределов обнаружения железа, кремния, никеля, алюминия, олова, меди, марганца, хрома в титане высокой чистоты с пределом обнаружения

-4

5 . 10 - I . 10 масс %. 1

12. На основании выполненных исследований разработано 17 новых методов эмиссионного спектрального анализа металлов и гетерогенных сплавов на основе титана, магния, меди, никеля, кобальта и железа, отличающихся от ранее известных отсутствием влияния фазового состава и микроструктуры на результаты спектрального анализа, обеспечивающих снижение погрешности анализа высоколегированных и жаропрочных сплавов в два раза, снижение пределов обнаружения примесных элементов в металлическом титане и магнии на 1-2 порядка величины.

Полезность разработанных методов анализа подтверждена актами о внедрении на предприятиях страны с общим экономическим эффектом 750 тыс.рублей в год.

С целью внедрения в производство разработанных методов анализа были разработаны и выпущены Государственные стандартные образцы для спектрального анализа: а) металлического титана на содержание железа, кремния, никеля, марганца, меди, хрома, алюминия, ванадия, олова, циркония, молибдена; б) первичного магния на содержание железа, кремния, никеля, марганца, меди, алюминия, титана; в) магниевых сплавов марок МА8Ц, МА8ЦБч, МА8Цч на содержание алюминия, цинка, железа, кремния, марганца, никеля, меди, титана; г) протекторных магниевых сплавов марок МП1, МП2, МЛ4 на содержание алюминия, цинка, железа, марганца, никеля, меди и титана.

Результаты выполненных исследований использованы в ГОСТах: а) "Титан губчатый. Спектральный метод определения содержания железа, кремния, никеля"; б) "Магний первичный. Спектральный метод определения содержания железа, кремния, никеля, алюминия, меди, марганца".

Дальнейшие перспективы

Наиболее актуальными задачами дальнейших исследований и использования полученных результатов представляются:

- изучение специфики протекания селектиной электрической эрозии и применения разработанных способов подавления влияний фазового состава при анализе других гетерогенных сплавов;

- изучение новых возможностей использования эффекта селективной электрической эрозии для спектрального определения химического состава микроструктурных составляющих и сегрегации в металлах и сплавах;

- исследование возможности применения электрического травления для выявления структуры металлов и сплавов;

- полученные в работе результаты могут быть использованы в специальных университетских курсах по спектральному анализу;

- разработанные методы эмиссионного спектрального анализа чистых металлов и гетерогенных сплавов рекомендуются использовать при расширении действующих и строительстве новых заводов, производящих губчатый и порошковый титан;

- разработанные методы и стандартные образцы целесообразно использовать на предприятиях, потребляющих титан и магний.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Грикит, Иван Андреевич, 1984 год

1. Архаров В.И. - В кн.: Труды института физики металлов, 1946, вып.8, с.54-65.

2. Архаров В.И.,Гольдштейн Т.Ю. Докл. АН СССР, 1949, т.66, Из 6, c.III3-III5.

3. Архаров В.И., Ефремова К.А., Ивановская С.И. Докл. АН СССР, 1953, т.89, №2, с.269-270.

4. Ландсберг P.C. Изв. АН СССР, сер.физ., 1941, т.5, № 2-3, с.79-84.

5. Мандельштам С.Л., Суходрев Н.К., Шабанский В.П. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.148-154.

6. Мандельштам С.Л. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. - М., 1965, т.1, с.3-6.

7. Бабушкин A.A. и др. Методы спектрального анализа. М.; МГУ, - 1962. - 509 с.

8. Самсонов Г.В. УXI, 1965, т.31, № 12, с.1233-1246.

9. Самсонов Г.В. Порошковая металлургия, 1966, № 12, с.49-60.

10. Малахов Я.С*, Самсонов Г.В. Порошковая металлургия, 1966, tä 12, с.84-91.

11. Самсонов Г.В. УXI, 1967, т.33, № 8, с.763-768,.

12. Самсонов Г.З. УХЖ, 1970, т.34, № 3, с.227-232."

13. Самсонов Г.В., Прядко И.Ф., Рудь Б.М. и др. Изв. ВУЗов СССР, Физика, 1970, № 5, с.120-122.

14. Самсонов Г.В., Прядко И.Ф., Прядко Л.Ф. Конфигурационная модель вещества. Киев: Наукова думка, 1971. - 230с.

15. Прокофьев В.К. Изв АН СССР, сер.физ., 1945, т.9, № 6, с.607-618.

16. Рудневский Н.К., Матюнин А.И., Обухова Е.С. Изв. АН СССР, сер. физ., 1955, т.19, to I, с.125-126.

17. Рудневский Н.К., Обухова Е.С. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.292-295.

18. Рудневский Н.К., Дряхлов А.И. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.296-298.

19. Рудневский Н.К. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1958, вып.1, с.84-92.

20. Рудневский Н.К., Обухова Е.С. Изв. АН СССР, сер.физ., 1959, т.23, to 9, с.1067-1069.

21. Рудневский Н.К., Галицин Г.И., Рыбочкин В.П. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23,to 9, с.1065-1067.

22. Рудневский Н.К. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1961, вып.2, с.278-284.

23. Некрашевич И.Г., Лабуда A.A., Плещинская Р.В. и др. Изв. АН СССР, сер. физ., 1962, т.26, to 7, с.892-895.

24. Миленина Д.П., Дряхлов А.И., Рудневский Н.К. В кн.: Материалы четвертого Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1965, с.63-65.

25. Рудневский Н.К., Галицин Г.И., Баринов В.М. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, I960, вып.2, с.263-267.

26. Рудневский Н.К., Галицин Г.И., Обухова Е.С., Баринов В.М. -Изв. АН СССР, сер. физ., 1962, т.26, №7, с.881-884.

27. Рудневский Н.К., Миленина Д.П. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, т.1, с.125-128.

28. Мухин Г.А., Рудневский Н.К. Изв. АН СССР, сер. фмз., 1955, , т.19, to I, с.126-127.

29. Рудневский Н.К., Мухин Г.А. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1958, вып.2, с.319-322.

30. Дряхлов А.И., Рудневский Н.К. В кн.: Спектроскопия: Труды 4 Сибирского совещания по спектроскопии. Томск, 1965, с.376-377.

31. Рудневский Н.К., Дряхлов А.И., Трофимов B.C. В кн.: Труды по химии химической технологии. Горький, I960, вып.1, с.58-63.

32. Введенский Л.Е., Шехобалова В.И. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.504-505.

33. Baistrocchi Renzo, Sillitti Rosario P., Giorgio Ronchi,1959, V.I4, IT 3, p.287-291»

34. Юсупов Н.Д., Шаврин A.M. В кн.: Ученые записки Пермского университета. Пермь, 1966, № 459, с.216-220.

35. Никитина О.И., Скляр М.Г., Горевая А.Е., Иванова Н.К. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, № 9, с.1069-1072.

36. Буянов Н.В. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, № 9, с.1083-1085.

37. Никитина О.И., Горевая А.Е. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания, 1969, т.1, с.320-327.

38. Никитина О.И., Горевая А.Е. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. Киев, Наукова думка, 1969, с.186-188.

39. Буравлев Ю.М.,.Устинова В.И., Неуймина Г.П. В кн.: Материалы третьего Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск,1960, с.47-51.

40. Matherny Mikulas. Chem.Analyt., 1966, В.II, IT 6, S.I053-I063.

41. Буянов Н.В. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М.: Наука, 1965, т.1, с.315-320.

42. Никитина О.И. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. Киев, Наукова думка, 1969, с.182-185.

43. Дутому Такахаси. Бунсэки кики, Anal.Instrum.,1971, V.9, IT II, p. 743-747.

44. Ohls К., Koch К., Becker G.- Z. Anal. Chem., 1963, B.I98, H.I, S.55-70.45, Буравлев 10.M., Неуймина Г.П., Марамыгина Г.И. В кн.: Материалы третьего Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, I960, с.62-65.

45. Буравлев Ю.М. Влияние структуры на результаты спектрального анализа сплавов. М.: Металлургиздат, 1963. - 151с.

46. Буравлев Ю.М., Устинова В.И., Коротков В.Ф. и др. В кн.: Материалы четвертого Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1965, с.75-77.

47. Цукамото Акира, Тамари Хироси, Окуяма Кэй. Bunko Kenkyu, J.Spectroscop.Soc.Japan, 19.671 V.I6, it I, p.7-II.

48. Буравлев Ю.М., Неуймина Г.П., Устинова В.И., В кн.: Бюл. научно-технической информации Уральского ин-та черных металлов. Свердловск, 1950, № 7, с.120-126.

49. Буравлев Ю.М., Устинова В.И., Шейнина Д.Е. В кн.: Материалы второго Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1959, с.61-68.

50. Иесанелис М.З,,- В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2* с.406-409.

51. Буянов Н.В. В кн.: Труды центрального н.-и. института-черной металлургии. М., 1962, вып.24, с.87-94.

52. Минц И.М, Заводск.лабора'торш, 1962, т.28, № 5, с.562-563.

53. Коротков В.Ф., Титовец A.B. В кн.: Труды н.-и. института черной металлургии. М., 1964, вып.37, с.ПЗ-117.

54. Буравлев Ю.М., Буянов Н.В., Устинова В.И. и др. В кн.: Труды Всесоюзного н.-и. ин-та стандартных образцов и спектральных эталонов. М., 1965, tä 2, с.114-123.

55. Буравлев Ю.М., Неуймина Г.П., Устинова В.И., В кн.: Материалы второго Уральского совещания по спектроскопии.

56. Свердловск, 1959, с.56-60.

57. Sano Sadao, Matsui Hiroshi.- Bunko Kenkyu, J.Spectrosoop.

58. Soc.»Japan, 1959, V.7,N 4, p.37-44. .

59. Минц И.M. Заводск. лаборатория. 1963, т.29, № 5, с.555-556.

60. Zbllner A.-Z.Chem., 1964, В.4, N 2, S.74-75.

61. Mayer Hermann.-Arch.Eisenhtlttenwes.,1969, B.40, N 8,1. S.631-634*

62. Филимонов Л.Н.,- Изв. АН СССР, сер. физ., 1948, т.12, № 4, с.402-411.

63. Филимонов Л.Н. Заводск. лаборатория, 1949, т.15, № 10, c.II78-II93.

64. Филимонов Л.Н.•- Заводск. лаборатория, 1963, т.29, № 8, с.930-935.

65. Натансон М.Е. Допов1д1 АН УРСР, 1958, № I, с.1019-1021.

66. Zimmer К.-Revue Universelle des Mines, 1959, B.I5, N 5,s.366-369.

67. Paksy L.- Acta geol.et geogr. Univ. Comenianae, Geol., I96I, N 6, S.62-75.

68. Куделя E.C., Плотницкий В.M. Заводск. лаборатория, 1962, т.28, ïâ 5, с.558-560.

69. Валдамане И.А. и др. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1964, вып.З, с.400-411.

70. Рудневский Н.К. и др. в кн.: Материалы четвертого Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1963, с.66-69.

71. Буравлев Ю.М. и др. В кн.: Материалы четвертого Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1963, с,72-74.

72. Дряхлов А.И., Жижин А.Н., Рудневский Н.К. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1967, вып.1 (17), с.101-104.

73. Плащинекая Р.В., Лабуда A.A., Некрашевич И.Г. I. аналит. химии, 1967, т.22, № 5, с.805-808.

74. Буянов Н.В., Туманов Т.Г. В кн.: Труды ЦНИИЧМ. М., 1972, вып.79, с.84-92.

75. Буравлев Ю.М., Неуймина Г.П. -,В кн.: Материалы первого Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1958, с.28-39.

76. Абрамсон И.С., Мурзин С.Н., Славный В.А. Изв. АН СССР,сер. физ.,1959, т.23, № 9, с.1081-1083.

77. Буравлев Ю.М. В кн.: Материалы второго Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1959, с.42-49.

78. Буравлев Ю.М. -Заводск. лаборатория, 1966, т.32, № 5, с.554-557.

79. Буравлев Ю.М. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. Киев, 1969, c.II2-II6.

80. Буравлев Ю.М. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. Киев, 1969, с.121-125. ;

81. Гуревич Д.Б., Прокофьев В.К. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.166-170.

82. Подмошенский И.В., Лапина Г.Н. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.262-265.

83. Афанасьев Н.В., Ржевский М.Б., Франюк В.Н. Изв. ВУЗов СССР, физика, 1961, Ш I, с.138-142.

84. Афанасьев Н.В., Воробей З.Ф., Кузнецов E.H. Докл. АН 'БССР, 1964, т.8, № 2, с.97-100.

85. Намитоков К.К. В кн.: Физические основы электроискровой обработки материалов. М.: Наука, 1966, с.86-108.

86. Колесник A.B., Стрелков Л.А., Янковский A.A. Ш1С, 1972, т.16, № 6, с.1084-1087.

87. Золотухин Г.Е. В кн.: Спектральный анализ в геологии и геохимии. М.: Наука, 1967, с.39-43.87 • Bril Jacques.- C.R.Acad. Sei., 1967, V. 265, N 23, , p. 1277-1279.

88. Корицкий В.Г. Изв. АН СССР, сер. физ., 1948, т.12, № 4, с.429-431.

89. Буравлев Ю.М. Изучение влияния структуры, состава и размеров пробы на результаты спектрального анализа сплавов.

90. Дис. док. техн. наук. Киев, 1968. - 345 с.

91. Буравлев Ю.М. Влияние состава и размеров пробы на результаты спектрального анализа сплавов. Киев: Техника, 1970. 212 с.

92. Введенский Л.Е., Шехобалова В.И. Изв. АН СССР, сер. физ.,1959, т.23, № 9, '0.1093-1095.

93. Zimmer К, Török Т.- Ann. Univ. Scient. Budapest, Sec. chim.,1960, N 2, S. 383-388.

94. Zimmer К., Török I. Acta geol. et geogr. Univ. Comenianae Geol., I?6l, H 6, S. I4I-I5I.

95. Грикит И.А., Галушко Е.Г. НПС, 1971, т.15, № 3, с.383-387.

96. Буравлев Ю.М., Рудневский Н.К., Грикит И.А. Спектральный анализ металлов и сплавов. Процессы на электродах. Киев: Техника, 1976. - 190 с.

97. Хагихара Таку, Нараки Канэтоси, Танаки Киёюки. Bunko Кеп-kyu, J. Spectroscopic. Japan, 1966, V.I5» NI, p. I-I2.

98. Muir S., Ambrose A., Swingber D. Metallurg., I963, V.67, N 403, p.251-257.

99. Коротков В.Ф., Титовец A.B. В кн.: Труды ЦНИИЧМ. M., 1968, вып.60, c.II8-I2I.

100. Matocha Charles К., Petit John. Appl.Spect., 1968, V.22, H 5, p. 562-571/

101. Шаевич А.Б.,- В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.257-262.

102. Шаевич А.Б. В кн.: Материалы первого Уральского совещанияпо спектроскопии. Свердловск, 1958, с.40-51.,

103. Налимов В.В., йонова К.И. Ж. аналит. химии, 1954, т.9, № 2, с.76-84.

104. Куделя Е.С. Изв. АН СССР, сер. физ., 1955, т.19, № I, с.136-138.

105. Куделя Е.С. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.238-241.

106. Куделя Е.С. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.242-244.

107. Палатник Л.С. Докл. АН СССР, 1956, т.109, fö I, с.127-130.

108. Zimmer К., Törttk Т. Ann.Univ. Scient. Budapest, Sec. chim.,1. I960, N 2,.S.395-402.

109. Буравлев Ю.М., Грикит И.A.,- В кн.: Прикладная спектроскопия:

110. Материалы 16 совещания. М.: Наука, 1965, т.1, с.335-338.

111. Грикит И.А. ЖПС, 1966, т.5, № 3, с.280-283.

112. НО. Mäder H., Poetzelberger R. Spectrochimica Acta, 1939, B.I, И" 3, S. , 213-221.

113. Прокофьев B.K. ЖТФ, 1944, т.14, № 12, с.719-724.

114. Филимонов Л.'Ш-'Вшь: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии, Львов, 1956, т.2, с.265-275.

115. Макулов H.A. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.276-285.

116. Макулов H.A. В кн.: Труды Государственного н.-и. и проектного ин-та обработки цветных металлов. M., 1961, вып.20,с.316-345.

117. Макулов H.A. В кн.: Труды Государственного н.-и. и проектного ин-та обработки цветных металлов. M., 1961, вып.20,с.346-375.

118. Макулов Н>А. В кн.: Спектральный анализ в цветной металлургии. Труды 3 совещания спектроскопистов-аналитиков цветной металлургии. M., I960, с.185-237.

119. Heumann Th., Schliesing R.-Spectrochimica Acta, 1962, IT 18, S. 367-377.

120. Nickel Н,- Z. Analyt. Chem., 1963, B.I98, E*I» S. 55-70.

121. Rautsohke R,- Spectrochim.Acta, 1967, V.23, IT 2, p. 55-66.

122. Измайлова Д.H., Захария Н.Ф. В кн.: Спектроскопия: Труды

123. Сибирского совещания по спектроскопии. M., 1965, с.359-361.

124. Holynska Barbara.- Chem Analyt. , 19б2, V.7, N 2, p.323-332.

125. Török T., Cseti S., Ann.Univ. Scient, Budapest, Sec.Chim., IT 2, S. 363-365, I960.1.3¿ Шаврин A.M., Зотин M.A. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, К! 9, с.1077-1079.

126. Зотин М.А., Шаврин A.M. В кн.: Ученые записки Пермского университета, 1961,10 19, с.123-129.

127. Зильберминц С.М., Шаврин A.M. В кн.: Ученые записки Пермского университета, 1968, № 178, с.336-338.

128. Павлюченко М.М., Дубовик К.В. Докл. АН СССР, 1963, т.143, Кг 5, с.1088-1090.

129. Павлюченко М.М., Дубовик К.В. S.аналит. химии, 1963, т.18,1. Ш 12, с.1426-1431.il . .

130. Дубовик К.В., Павлюченко М.М. Ж.аналит. химии, 1963, т.20, № II, c.II74-II83.

131. Пролесковский Ю.А., Акулович В.М. Изв. Сибирского отделения АН СССР, сер. хим., 1967, вып.4, № 9, с.155-158.

132. Акулович В.М., Пролесковский Ю.А., Дубовик К.В. Изв. Сибирского отделения АН СССР, сер. хим., 1967, т.4, № 9, с.158-160.

133. Пролесковский Ю.А., Акулович В.М., Павлюченко М.М. ЖПС, 1968, т.8, № 5, с.877-879.

134. Филонов Б.0¿ и др. Весц1 АН БССР, сер. хим.,1969, № 2, с. 93-104.

135. Zimmer К., Török Т. Ann. Univ. Sc. Budapest, See. chim., I960, N 2, S. 389-394.

136. Райский C.M. -НЭТФ, 1940, т.10, вып.8, с.907-913.

137. Свентицкий H.С., Таганов К.И. заводок, лаборатория, 1947, т.13, № 7, с.850-853.

138. Свентицкий Н.С., Таганов К.И. Изв. АН СССР, сер. физ., 1948, т.12, IÖ 4, с.396-401.

139. Мальцев М.Г., Таганов К.И.,- Изв. АН СССР, сер. физ., 1955, т.19, N2 2, с.205-206.

140. Борбат A.M., Мальцев М.Г., Таганов К.И. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, т.2,с.255-257.,

141. Мальцев М.Г., Таганов К.И. В кн.: Материалы второго Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1959, с.50-55.

142. Гудкова К.В., Таганов К.И, В кн.: Материалы четвертого Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1965, с.60-62.

143. Борбат A.M., Шишловский A.A. Изв. АН СССР, сер. физ.-, 1959, т.23, № 9, с.1086-1087.

144. Мальцев М.Г., Таганов К.И. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. Киев: Наукова думка, 1966, с.143-147.

145. Мальцев М.Г., Птицина Е.А., Таганов К.И. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.252-255. '

146. Свентицкий Н.С., Таганов К.И. Изв. АН СССР,, сер. физ., 1959, т.23, № 9, 1096-1097.

147. Обухова Е.С., Рудневский Н.К. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1962, вып.1, с.90-91.

148. Миленина Д.П., Рудневский Н.К., Сафонова Т.М. В кн.:

149. Труды по химии и химической технологии. Горький, 1963, lö I, с. 8-II.

150. Силинь Э.А., Таганов К.И-. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, т.1, с.351-356.

151. Гудкова К.В., Таганов К.И. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, с.356-360.

152. Басков B.C., Бергер С.И., Мальцев М.Г., Паладин М.Н., Таганов К.И. Изв. АН СССР, сер. физ., 1963, т.27, № I, с.2-3.

153. Басков B.C. ЖПС, 1969, т.10, № 5, с.703-709.

154. Стриганов А.Р. Заводск. лаборатория, 1933, № 6, с.31-37.1.2* Seith W. , Beerwald А. Z.S.f.Elektrochemie, 1937, В.43,1. N 5, S.3-13. , .

155. Стриганов A.P. Докл. АН СССР, I941, т.31, fâ 5, с.437-440.154. winter H.- Z.S. f. Metalkunde, 1937, B.29, N 10, S.341-366.

156. Guión J.L.- Proceedings of the 5« Summer Conference on , Spectroscopy and its Applications, 1938, p. 11-21.

157. Mann K.- Spectrochimica Acta, 1941, B.I, N 6, S.565-571.

158. Прокофьев В.К. Изв. АН СССР, сер. физ., 1941, т.5, №'2-3,с.366-372.

159. Костецкий В.А. Изв. АН СССР, сер. физ., 1941, ш.5, № 2-3, -с.308-316.

160. Филимонов Л.Н. Заводск. лаборатория, 1949, т.15, № 10, c.II78-II93.

161. Грикит И.А. В кн.: Спектральный анализ металлов и сплавов. M., 1957, с.17-27.

162. Грикит И.А. Исследование влияния технологии отливки, деформации и термической обработки на результаты спектрального анализа некоторых алюминиевых, медных, кобальтовых, никелевых сплавов, сталей и чугунов. Дис. канд. тех. наук. -M., 1958. - 132 с.

163. Грикит И.А. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.244-250.

164. Грикит И.А. Заводок, лаборатория, 1957, т.23, № II, с.1341-1346. •

165. Грикит И.А. В кн.: Спектральный анализ металлов и сплавов. М.', 1958, с.88-93.

166. Грикит H.A. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, № 9, с.1091-1093.

167. Грикит И.А. Физика металлов и металловедение, 1964, т.18, вып.2, с.300-303.

168. Вовк В.Н., Грикит И.А. Заводск. Лаборатория, 1964, т.30,6, с.702-704. •

169. Грикит И.А., Галушко Е.Г., Чернышова С.П. ЛШС, 1967, т.7, • № 2, с.158-162. .

170. Грикит И.А., Галушко Е.Г., Чернышова С.П. Заводск. лаборатория, 1967, т.33, №12, с.1513-1516.

171. Грикит И.А. Спектроскопия атомов и молекул: Материалы республиканских конференций по спектроскопии. Киев, 1966,с.125-129.

172. Грикит И.А., Галушко Е.Г., Чернышова С.П. Заводск. лаборатория, 1966, т.32, № 4, с.426-430.

173. Грикит И.А. и др. В кн.: Металлургия и химия титана. М., 1968, т.2, с.316-324.

174. Буравлев Ю.М., Грикит И.А., Рябова С.И. В кн.: Металлургия и химия титана. М., 1968, т.2, с.325-333.

175. Введенский Л.Е., Шехобалова В.И., Новикова A.C. Изв. АН СССР, сер. физ., 1962, т.2, №7, с.896-899.

176. Касима Дзиро, Куботота Масааки. Bunko Kenkyu.- J.Spectroscop.Soo.Japan, 1967, V.I6, N 3, p.119-133*

177. ПашевкинБ.П. В кн.: Труды Института ядерной физики АН Каз. ССР, Алма-Ата, 1959, с.153-158

178. Пашевкин Б.П. В кн.: Спектроскопия. - M., 1964, т.I,с.62-63.

179. Левченко A.A., Митюшов В.А., Адаховский А.П., Палатник Л.С. -Физика металлов и металловедение, i960, т.9, вып.1, с.3-9.

180. Палатник Л.С., Левченко A.A. ЗХТФ, 1965, т.31, № 5, с.883-888.

181. Судзуки Таканори.- Бунесэки Кагаку. Japan Analyst.,1967,

182. V.I6, N II, p. 1224-1233. .

183. Маэкава Судзуя, Судзуки Таканори. Бунесэки Кагаку. -Japan

184. Analyst, 1965, V.I4, N 5, p. 424-433.

185. Koch W., Dittmann I., Picard К.- Z.Analyt. Chem., B.225, H.2, S. 196-203.

186. Herberg G., Holler P., Köster A., Pflugmacher A.-Spectrochi-mica Acta, 1967, B.23, N 2, S. IOI-II6.

187. Bromhall P.S.- Metallurgia, 1968, V.77, U 464, p.275-277.

188. Katona V.- Metallurgia , I969, V.2I, N 6-7, p.389-392.

189. Петух M.Л. В кн.: Прикладная^;, спектроскопия. 1965, т.1, I36-I4I.

190. Camunas A.- Revue Universelle des Mines, 195$, V.I5, И 5, P.313-315.1. Г •

191. Непокойчицкий А.Г., Янковский A.A. }ШС;е.2, Кг 3, 201, 1965.

192. Демьянчук A.C., Грикит И.А., Струина Т.А. В кн.: Прикладная спектроскопия. М., 1965, т.1, с.328-335.

193. Буравлев Ю.М. Исследование влияния структуры на результаты спектрального анализа простых и сложнолегированных сталей. -Дис. канд. тех. наук. Свердловск, 1958. - 185 с.

194. Шаевич А.Б. В кн.: Некоторые вопросы эмиссионной и молекулярной спектроскопии. Красноярск, i960, с.62-72.

195. Мандельштам С.Л., Райский С.М. Изв. АН СССР, сер. физ., 1949, т.13, № 5, с.549-565.

196. Киселевский Л.И., Султанов М.А. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, с.128-133.

197. Мандельштам СЛ., Тиндо И.Т. Изв. АН СССР, сер. физ., 1955, т.19, fâ I, с.60-61.

198. Суходрев Н.К. В кн.: Труды физического института им. П.Н. Лебедева АН СССР, 1961, т.15, с.123-129.

199. Воронцов Е.И. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, с.154-157.

200. Киселевский Л.И., Свентицкий Н.С. Инженерно-физический журнал, 1959, т.2, № 9, с.2-4.

201. Киселевский Л.И., Свентицкий Н.С. Изв. АН СССР, сер. физ., 1962, т.26, Ш 7, с.869-871.

202. Гутько А.Л. Некоторые закономерности, определяющие состав пара в разрядном промежутке дуги между электродами из благородных металлов: Автореф. Дис. канд. техн. наук. Красноярск, 1964, - 26 с.

203. Гутько А.Д. В кн.: Спектральный анализ в геологии и геохимии. M., 1967, с.48-53.

204. Гутько А.Д. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 севещания. M., 1965, т.1, с.133-136.

205. Киселевский Л.И. -Инженерно-физический журнал, 1958, т.1, № 6, с.101-103.

206. Силинып Э.А., Тауре Л.Ф. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, fâ 9, с.I074-1077.

207. Буравлев Ю.М. и др. Заводск. лаборатория, 1963, т.29, fâ 8, с.1005-1006.

208. Палатник Л.С., Левченко A.A. Кристаллография, 1958, т.З, вып.5, с.612-617.

209. Подмошенский И.В., Лапина Г.Н. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2,с.170-174.

210. Золотухин Г.Е., Зыкова Н.М. -Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, Hi 9, с. 1072-1074.

211. Золотухин Г.Е.,- В кн.: Спектроскопия: Труды 4 Сибирского совещания. М., 1965, с.244-249.

212. Гутько А.Д., Щурова Е.И. В кн.: Спектроскопия: Труды 4 Сибирского совещания. М., 1965, с.270-273.

213. Золотухин Г.Е. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, т.1, с.149-157.

214. Алексеев М.А., Косицына Л.Е. В кн.: Спектроскопия: Труды 4 Сибирского совещания. М., 1965, с.374-375.

215. Tttrkan Babadag Z.Analyt.Chem., 1965, В.207, Н.5, S. 328-337.

216. Rossi G., Hainski Z.- Z.Metallurgia ital., 1966, B.58,11. XT 8, S.290-294.

217. Золотухин Г.Е. Материалы второго Уральского .совещания по спектроскопии. Свердловск, 1958, с.36-38.

218. Золотых Б.Н. В кн.: Электрическая обработка металлов. М., 1957, вып.1, с.38-69. '

219. Альбински . К. Станки И инструменты, 1964, т.35, № 7, с.П-14.

220. Лазаренко Б.Р., Лазараненко Н.И. Физика электроискрового способа обработки металлов. ЦБТИ, МЭП, 1946 102 с.

221. Афанасьев Н.В. Изв.АН БССР, 1951, № 5, с.153-161.

222. Золотых Б.Н. Физические основы электроискровой обработки металлов. М.: Гостехиздат, 1953. - 108 с.

223. Некрашевич И.Г., Бакуто И.А. В кн.: Материалы Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.158-161.

224. Лазаренко Б.Ф., Лазаренко Н.И. В кн.: Электронная обработка металлов. М., 1957, вып.1, с.9-23.

225. Лазаренко Б.Р. В кн.: Электронная обработка металлов. М., 1957, вып.1, с.176-188.

226. Намитоков K.K. Укра1нський ф1зичний журнал АН УРСР, 1961, т.6 fâ 4, с.563-565.

227. Намитоков К.К. Укра1нський ф1зичний журнал АН УРСР, 1962, т.7, № 10, с.1136-1139.

228. Намитоков К.К. в кн.: Электронная обработка металлов. M., 1963, с.56-69.

229. Афанасьев Н.В. 3 кн.: Электронная обработка металлов. M., 1963, с.73-81.

230. Красюк Б.А. В кн.: Электронная обработка металлов. М.,1963, с.126-131.

231. Афанасьев Н.В., Капельян С.Н. В кн.: Электронная обработка металлов. M., 1969, № I (25), с.З-П.

232. Williams Е.М.- Theory of Electrospark Machining, Electrical Eng., 1952, V.5, H" 3, p.257-265.

233. Mironoff N., Pfau J.- Metallbearbeitung durch Elektro-Erosion. Technische Rundschau, 1955, N 14, S.25-37.

234. Самсонов Г.В., Стасовская B.B. Порошковая металлургия, 1966, № 12 (48), с.95-99.

235. Самсонов Г.В., Харченко В.К., Струк Л.И. Порошковая металлургия, 1968, № 3 (63), с.59-63.

236. Самсонов Г.В., Лемешко А.И. Электронная обработка материалов, 1969, № 6 (30), с.3-7.

237. Самсонов Г.В., Тимофеева И.И., Клочков Л.А. Порошковая металлургия, 1969, №11 (83), с.66-69.

238. Самсонов Г.В., Верхотуров А.Д. Электронная обработка материалов, 1970, № 2 (32), с.27-29.

239. Самсонов Г.В., Верхотуров А.Д., Сычев B.C., Безыкаров А.И.-Физико-химическая механика материалов, 1971, т.7, й 5,с.3-12.

240. Самсонов Г.В., Муха И.М., Глоба Л.В. Порошковая металлургия, 1973, № I (I2t),c.44-49.

241. Ваша Th.- Z.f.Phys,, 1927^ N 40, S.686-695.

242. Спивак Г.В., ПрилежвеваАН СССР, сер. физ., 1951, т.15, № 4, с.409-413.

243. Шемаев А.М., Фример А.И., Сильвестрович И.И. Изв. АН СССР, сер. физ., 1951, т.15, № 4, с.413-418.

244. Плешивцев Н.В. Катодное распыление. М.; Атомиздат, 1968. -343 с.

245. Корнилов И.И. Физико-химические основы жаропрочности сплавов.-М.: Изд-во АН СССР, 1961, 516 с.

246. Корнилов И.И. и др. Металлофизические свойства элементов периодической системы. М.: Наука, 1966, - 351 с.

247. Григорович В.Г. Периодический закон Менделеева и электронное строение металлов. М.: Наука, 1966. - 287 с.

248. Кан Р. Физическое металловедение. М.: Мир, 1967. - 334 с.

249. Самсонов Г.В., Муха И.М. Электронная обработка материалов, 1967, Ш I (13), с.17-24.

250. Самсонов Г.В., Муха И.М. Электронная обработка материалов, 1967, № 3 (15), с.3-13.

251. Самсонов Г.В., Верхотуров А.Л. Электронная обработка материалов, I969? № I (25), с.25-34.

252. Самсонов Г.В., Муха И.М. Порошковая металлургия, 1968, № 7 (67), с.81-87.

253. Самсонов Г.В.,, Муха И.М. Порошковая металлургия, 1968, № 8 (68), с.84-90.

254. Ильина В.А., Крицкая В.К. В кн.: Проблемы металловедения И физики металлов. М., 1955, с.399-402.

255. Джеймс Р. Оптические принципы диффракции рентгеновских лучей. М.: ИЛ, 1950, 572 с.

256. Курдюмов Г.В., Травина Н.Т. В кн.: Проблемы металловедения И физики металлов. М., 1955, с.402-408.

257. Ильина В.А., Крицкая В.К., Курдюмов Г.В. В кн.: Проблемы металловедения И физики металлов. М., 1951, с.222-232.

258. Крицкая В,К., Курдюмов Г.В., Стеллецкая Т.И. Докл. АН СССР, 1954, т.98, № I, с.63-66.

259. Курдюмов Г.В. и др. В кн.: Проблемы металловедения И физики металлов. М., 1955, с.339-349.

260. Францевич И.;Н. В кн.: Вопросы порошковой металлургии и прочности металлов. Киев, 1956, вып.З, с.14-38.

261. Bernhardt Е.О.- Z.S.Metallkunde, 1941, В.33, Н.З, S. 135-139.

262. Глазов В.М., Вигдорович В.Н. Микротвердость металлов. М.: Металлургиздат, 1962. - 224 с.26°. Романовский В.И. Математическая статистика. М.: ГОНТИ, НКТИ СССР, 1938. - 320 с.

263. Лебедев Т.А., Ревис И.А. Структура и свойства литого инструмента из быстрорежущей стали. М.: Машгиз, 1949. - 145 с.

264. Трефилов В.И., Мильман 10.В., Фирстов С.А. Физические основы прочности тугоплавких металлов. Киев: Наукова думка, 1975. -316 с.

265. Гриднев В.Н. и др. Физические основы электротермического упрочнения стали. Киев: Наукова душа, 1973. - 335 с.

266. Алехин В.П. и др. Физика и химия обработки металлов, 1969,6, с.124-126.

267. Палатник Л.С., Левченко A.A., Косевич В.М. Кристаллография, 1961, т.6, вып.4, с.591-598.

268. Williamson G., Smollman R.- Phil. Mag., 1964, V.9, P.565-570.

269. Драчинский A.C., Писаренко В.А., Трефилов В.И. Механизм разрушения металлов, (серия "Металлофизическая"). Киев, Наукова думка, 1966, с.14-26.

270. Куркина Н.И. В кн.: Жаропрочные стали и сплавы. М., 1949, . с.212-221.

271. Лиференко И.Г., Родина Е.Я. В кн.: Жаропрочные стали и сплавы. М., 1949, с.267-273.

272. Мальцев М.В., Барсукова Т.А., Борин Ф.А. Металлография цветных металлов и сплавов. М.: Металлургиздат, I960. - 372 с.

273. Schreiber Т., Majkowski R.-Spectrochimica Acta, 1959, V.I5, Ж 12, p. 991-Ю02.

274. Majkowski R., Schreiber Т.- Spectrochímica Acta, I960, V.I6, p.1200-1208.

275. Beber H., Lavy S.- Journal of the Optical Society of America, 1959, V.49, N 4, p. 349-365 •

276. Hullings P.-,Applied Spectroscopy, 1961, V.I5, N4, p.99-101.

277. Пашевкин Б.П. Заводск. лаборатория, 1959, т.25, № 12,с.1468-1471.

278. Derkosch J., Neuninger Н.- Mikroohim.Acta, 1957, N 6, S.823-836.

279. Bruch J.-Analytical Chemistry, 1966, V.2I5, И 5, p.332-344.

280. Грикит И.А., Румянцева Т.И. ЖПС, 1969, т.10, вып.З, с.387-392.

281. Грикит И.А., Румянцева Т.И. ЖПС, 1970, т.12, вып.4, с.602-605.

282. Архаров В.И., Скорняков H.H. В кн.: Труды Института физики металлов СССР. М.-Л., 1955, вып.16, с.5-14.281i Архаров В.И., Ивановская С.И., Скорняков H.H. В кн.: Труды Института физики металлов СССР. М.-Л., 1955, bbin.I6-fc.í5-29.

283. Бажулин П.А., Баскаков A.A., Стриганов А.Р. НТФ, 1934, т.4, вып. 3, с.578-584.

284. Костецкий В.А. Изв. АН СССР, сер. физ., 1941, г.5, га 2-3, с.303-308.

285. Прокофьев В.К. Изв. АН СССР, сер. физ., 1947, г.II, № 3, с.289-297.

286. Таганов К.И. Изв. АН СССР, сер. физ., 1950, т.14, № 5, с.634-640.

287. Райский С.М. ЗКТФ, 1939, т.9, № 12, с.1719-1728.

288. Райский С.М. НТФ, 1940, г.10, № 5, с.431-438.

289. Райский С.М. ЖТФ, 1940, г.10, № 6, с.459-466.

290. Kaiser H.-Spectrochimi,cä Acta, 1939, B.I, N I, S.I-28.

291. Фишман И.С., Гасуль С.Я. Заводск. лаборатория, 1946, т.12, № 12, с.253-256.

292. СухенкоК.А., Богданова В.В. Заводск. лаборатория, 1946, т.12, № 2, с.253-257.

293. Сухенко К.А., Младенцева О.И., Яковлева Н.П. Изв. АН СССР, сер. физ., 1948, т.12, № 4, с.436-438.

294. Воронцов Е.И. Заводск. лаборатория, 1947, т.13, № 4, с.438-445.

295. Rozsa I.^.-Iron Age, 1953, N 17, p.53-58.

296. Никитина О.И., Горевая А.Е. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, т.1, с.320-327.

297. Буянов Н.В., Линдстрем В.Р. В кн.: Труды ЦНИИЧМ. М., I960, вып.9, с.72-75.

298. Буянов Н.В. Изв. АН СССР, сер. физ., 1954, т.19, № 2, с.174-179.

299. Веселовская И.М., Корицкий В.Г., Филимонов Л.Н. Заводск. лаборатория, 1950, т.16, № 4, с.438-446.

300. Райский С.М., Щелков A.C. Заводск. лаборатория, 1954, т.20, Кг 2, с.194-199.

301. Рудневский Н.К. Исследование некоторых факторов, определяющих формирование концентрационной зависимости интенсивности линий при спектральном анализе сплавов. Дис. док. техн. наук. -Минск, 1965. - 450 с.

302. Морозова Н.Г., Старцев Г.П. Изв. АН СССР, сер. физ., 1962, т.26, № 7, с.929-933.

303. Лесков Л.В. Оптика и спектроскопия, 1958, т.4, вып.2, с.168-179.

304. Алесковский Ю.М. В кн.: Материалы 2-го Уральского совещания по спектроскопии. Свердловск, 1958, с.29-35.

305. Петрова М.В., Семенова О.П. В кн.: Спектроскопия: Материалы I Сибирского совещания по спектроскопии. М., 1964, ч.1, с.52-54.

306. Райский С.М. Поиск резервов точности и скорости количественного спектрального анализа. Дис. док. хим. наук. - М.,1966.-183 с.

307. Рудневский Н.К., Обухова Е.С. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1958, вып.2, с.330-333.

308. Золотухин Г.Н. В кн.: Материалы 10 Всесоюзного совещания по спектроскопии. Львов, 1956, т.2, с.289-291.

309. Асеевич О.И., Некрашевич И.Г, В кн.: Материалы 5 Белорусского республиканского научно-технического совещания по,спектральному анализу. Минск, 1967, с.14-15.

310. Трошкина О.Б. Спектроскопия атомов и молекул. Изд-во "Науко-ва думка", 1969, с.14Л7.

311. Трошкина О.Б., Кульская O.A. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. - Киев: Наукова думка, 1969, с.61-64.

312. Трошкина О.Б. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. -Киев: Наукова думка, 1969, с.65-68.

313. Козак С.А., Кульская O.A. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М.-, 1965, т.1, с.222-226.

314. Фришберг A.A. Изв. АН СССР, сер. физ., 1962, т.26, № 7, с.889-892.

315. Корицкий В.Г., Еднерал Т.Б. Заводск. лаборатория, 1948, т.14, № 5, с.558-565.

316. Грикит И.А. В кн.: Спектроскопия атомов и молекул. - Киев: Наукова думка, 1966, с.129-132.

317. Русанов А.К. Изв. АН СССР, сер. физ., 1940, т.4, № I, с.145-150.

318. Русанов А.К., Алексеев В.М. -а Заводск. лаборатория, 1941, Ks I, с.51-61.

319. Русанов А.К. Спектральный анализ руд и минералов. -. М.: Гос-техиздат, 1948. 210 -с.

320. Филимонов Л.Н. Заводск. лаборатория, 1950, т.16, Кг 10, с.I200-1207.

321. Филимонов Л.Н., Эссен А.И., Захаров З.А. Заводск. лаборатория, 1957, т.23, Ш II, c.I3I3-I3I5.

322. Мандельштам С.Л., Фалькова О.Б. Изв. АН СССР, сер физ., 1948, т.12, № 12, с.386-386.

323. Фалькова О.Б. Изв. АН СССР, сер. физ., 1955, т.19, № 2, с.149-150.

324. Сухенко К.А. и др. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, № 9, c.III6-III8*

325. Овентицкий Н.С., Таганов К.И., Шлепкова З.И. Изв. АН СССР, сер. физ., 1959, т.23, Ш 9, C.III8-II20.

326. Скотников С.А. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, т.1, с.211-212.

327. Грикит И.Л. и др. В кн.: Металлургия и химия титана. М., 1967, ,т.1, с.287т290.

328. Шубина С.Б. и др. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, т.1, с.207-211.

329. Линдстрем И.О., Шлепкова З.И. В кн.: Прикладная спектроскопия: Материалы 16 совещания. М., 1965, т.1, с.212-218.

330. Fassel V.A. , labeling A.W.-Spectrochimica Acta, 1958, V.8, H 4, p.201-214.

331. Passel V.A. , Gordon W.A.- Analytical Chemistry, 1958, V.30, N 2, p. 179-186.

332. Passel V.A., Alpeter L.L.- Spe'ctrochimica Aota, I960, V.I6, N 4, p. 443-454.

333. Evens P.M., Passel V.A.- Analytical Chemistry, 1963, V.35, N 10, p.I444-I448.

334. Winge R.K., Passel V.A,- Analytical Chemistry, 1965, V.37, N I, p. 135-138.

335. Passel V.A., Goetzinger I.W.- Spectrochimica Acta, 1965, V.2I, H 10, p. 289-299.

336. Власова Й.Г. В кн.: Спектральный анализ металлов и сплавов. М., 1965, с.53-62.

337. Молчанова Е.К. Атлас диаграмм состояния титановых сплавов. М.: Машиностроение, 1964. 392 с.

338. Грикит й.Румянцева Т.Н., Галушко Е.Г. Ш1С, 1969, т.10, № 3, с.387-392.

339. Грикит И.А., Румянцева Т.Н. ЗХПС, 1970, т.12, № 4, с.602-605.

340. Грикит И.А. и др. В кн.: Металлургия и химия титана. М., 1970, т.6, с.155-160.

341. Галушко Е.Г., Грикит И.А. В кн.: Металлургия и химия титана. М., 1972, т.7-8, с.237-241.