Применение плазмы коронного разряда в некаталитических и каталитических процессах окисления паров летучих органических веществ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Люлюкин, Михаил Николаевич

• Люлюкин, Михаил Николаевич
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Люлюкин, Михаил Николаевич

Оглавление

Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Феномен плазмы газового разряда

1.2 Природа плазмы газового разряда

1.3 Плазмохимическое и плазмокаталитическое окисление. Комбинирование воздействия плазмой разряда и катализатором

1.3.1 Химические превращения при плазмохимическом окислении

1.3.2 Химические превращения при плазмокаталитическом окислении

1.3.3 Характерные результаты плазмохимического и плазмокаталитического окисления паров веществ

1.4 Сравнение плазмохимического и плазмокаталитического окисления с другими методами очистки

1.5 Заключение

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1 Реактивы, материалы и растворы

2.2 Аналитические методы и приборы

2.3 Модифицирование поверхности ТЮг

2.4 Характеризация катализаторов

2.5 Проведение кинетических экспериментов

2.6 Анализ ИК спектров

Глава 3. Окисление паров ацетона и этанола в плазме коронного разряда

3.1 Исследование превращений ацетона в газовой фазе методом газовой хроматографии

3.1.1 Анализ кинетических кривых концентраций веществ в воздухе

3.1.2 Взаимодействие озона и ацетона

3.1.3 Промежуточные продукты окисления паров ацетона в плазме коронного разряда и схема их превращений

3.2 Исследование превращений этанола в газовой фазе методом ИК-Фурье спектроскопии in situ

3.2.1 Анализ кинетических кривых концентраций веществ в воздухе

3.2.2 Взаимодействие озона и этанола

3.2.3 Промежуточные продукты окисления паров этанола в плазме коронного разряда и схема их превращений

3.2.4 Накопление оксидов азота

3.3 Энергетическая эффективность процессов плазмохимического окисления паров ацетона и этанола

3.4 Заключение

Глава 4. Исследование плазмофотокаталитического окисления паров веществ

4.1 Плазмафотокаталитическое окисление паров ацетона, ацетальдегида и толуола на примере очистителя воздуха ТИОН

4.1.1 Исследование превращений ацетона и ацетальдегида в газовой фазе

4.1.2 Исследование превращений толуола в газовой фазе

4.1.3 Анализ эффективности процессов

4.1.4 Обсуждение результатов окисления субстратов с использованием очистителя воздуха ТИОН

4.2 Плазмафотокаталитическое окисление паров ацетона с использованием фотокатализаторов Pt/Ti02

4.2.1 Исследование превращений ацетона в газовой фазе

4.2.2 Обсуждение результатов комбинированного плазмохимического и фотокаталитического окисления паров ацетона

4.3 Заключение

Глава 5. Исследование плазмокаталитического окисления в системе с катализатором, расположенным за зоной коронного разряда

5.1 Характеризация катализаторов

5.2 Диоксид титана

5.3 Диоксид титана, модифицированный нанесением оксидов меди и марганца (Си0Мп02/ТЮ2)

5.3.1 Окисление паров ацетона

5.3.2 Окисление паров этанола

5.4 Диоксид титана, модифицированный нанесением оксида марганца (Мп02/ТЮ2)

5.4.1 Окисление паров ацетона

5.4.2 Окисление паров этанола

5.4.3 Окисление паров ацетальдегида

5.5 Комбинирование воздействия плазмы, фотокаталитического окисления и катализатора Мп02/ТЮ2

5.6 Заключение

Глава 6. Моделирование кинетических закономерностей при окислении паров ацетона и этанола

6.1 Плазмохимическое окисление

6.2 Плазмофотокаталитическое окисление

6.3 Плазмокаталитическое окисление

6.4 Заключение

Выводы

Благодарности

Список сокращений и условных обозначений

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Применение плазмы коронного разряда в некаталитических и каталитических процессах окисления паров летучих органических веществ»

Введение

Проблема очистки воздуха от вредных примесей продолжает оставаться весьма актуальной. Большое количество молекулярных загрязнителей воздуха обладает токсичными свойствами. Некоторые из них могут быть предшественниками формирования фотохимического смога, вторичных аэрозолей, а также вносить изменения в формирование озонового слоя планеты. Существующие методы решения указанной проблемы основаны как на переводе примесей в другое состояние, так и на их разрушении. Среди деструктивных способов очистки воздуха особое место занимают каталитические методы, способные с высокой скоростью превращать примеси в нетоксичные вещества. Относительно недавно начали развиваться передовые окислительные технологии, основанные на генерации сильных окислителей (кислородсодержащие радикалы, озон, перекись водорода) непосредственно в потоке газа. Одним из экономичных способов получения таких окислителей является использование неравновесной низкотемпературной плазмы при атмосферном давлении. Особенность нетермической плазмы состоит в том, что электроны обладают примерно в 100 раз большей температурой, чем молекулы газа. Перегретые электроны практически не изменяют кинетическую энергию молекул, при столкновении с ними. Это обстоятельство позволяет создавать высокую концентрацию кислородсодержащих активных частиц в потоке загрязненного воздуха без его заметного разогрева. Под действием электрического поля электроны вылетают из катода и ускоряются в направлении анода до энергий, достаточных для ионизации молекул. Столкновения этих электронов с молекулами воздуха (азот, кислород, вода) вызывают их возбуждение, ионизацию и диссоциацию. Образуются короткоживущие радикалы, такие как 0(3Р), 0(!Б), N('8), ОН', НОг\ реакции которых приводят к росту концентрации долгоживущих активных частиц, таких как Оз, Н2О2, N0. Радикалы реагируют с молекулами загрязнителей воздуха и инициируют их деструкцию до продуктов глубокого окисления.

На протяжении последних десятилетий нетермическая плазма широко используется в различных областях науки и техники (газовые лазеры, плазмохимические реакторы, генераторы озона и т.д.). Применение нетермической плазмы для очистки воздуха требует достижения низких энергозатрат и отсутствия выброса нежелательных побочных продуктов, таких как озон, окислы азота и продукты частичного окисления.

Для повышения эффективности систем обработки газов нетермической плазмой развиваются комбинированные методы, основанные на совместном воздействии плазмы и катализаторов. Такое сочетание может снизить энергозатраты и уменьшить выбросы побочных продуктов. Положительный эффект возникает в результате взаимодействия активных частиц

плазмы с поверхностью катализатора, адсорбции загрязняющих веществ и побочных продуктов и их разложения на поверхности катализатора.

Важно отметить, что основные результаты большинства опубликованных до настоящего времени научных работ получены в реакторах малого объёма (десятки см3) с преобладанием в объёме области плазмы. Данные же по экспериментам в системах больших объёмов практически отсутствуют. При этом часто эксперименты проводятся в проточных системах, что не даёт необходимого количества информации о процессах накопления промежуточных и побочных продуктов. Недостаточно внимания уделено и изучению эффективности уже существующих систем очистки, например, с использованием фотокаталитического окисления, при их комбинировании с блоками генерирования нетермической плазмы.

Таким образом, целью настоящей работы являлось выяснение влияния параметров коронного разряда, наличия и состава катализатора на деструкцию паров модельных летучих органических соединений в воздухе.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Исследование влияния параметров коронного разряда на скорость и эффективность окислительной деструкции органических соединений.

2. Изучение влияния наличия и состава катализатора на скорость окисления паров субстрата, активированных в зоне коронного разряда;

3. Изучение фазового состава и морфологических характеристик используемых катализаторов и выявление их влияния на плазмокаталитическую очистку воздуха;

4. Моделирование наблюдаемых кинетических закономерностей при окислении паров модельных соединений.

Для решения поставленных задач были выбраны следующие методы.

• Для исследования кинетики реакций окисления использовали методы газовой хроматографии и ИК спектроскопии in situ.

• Для математического моделирования кинетических кривых использовали метод Рунге-Кутта 4-го порядка с фиксированным шагом в программе MathCad (Mathsoft Engineering & Education, Inc.).

Автор участвовал в постановке задач, решаемых в рамках диссертационной работы, осуществлял анализ литературы по теме исследования, выполнял подготовку и проведение экспериментов, синтезировал катализаторы, обрабатывал результаты, проводил моделирование кинетических зависимостей и принимал участие в интерпретации полученных данных, осуществлял подготовку к публикации статей. Анализ катализаторов физико-химическими методами был выполнен работниками специализированных лабораторий.

Научная новизна. Проведенные исследования включают синтез катализаторов, установление корреляции между свойствами катализаторов и их активностью, выявление закономерностей протекания процессов окисления паров ацетона и этанола в воздушной смеси при плазмохимическом и плазмокаталитическом окислении, а также определение факторов, влияющих на степень конверсии паров исходного субстрата до оксидов углерода в присутствии катализаторов ТЮг, Р^ТЮг и СиОМпОг/ТЮг.

1. Систематически исследованы закономерности окисления паров ацетона и этанола в воздухе под воздействием плазмы коронного разряда. Получена зависимость скоростей окисления и минерализации паров субстрата от геометрических и электрических параметров разряда. Определены способы ускорения процесса минерализации ацетона и этанола. Проведен анализ промежуточных и конечных продуктов окисления, предложены схемы протекания превращений.

2. Исследовано комбинированное плазмохимичесткое и фотокаталитическое окисление паров ацетона, ацетальдегида и толуола. Получено значительное улучшение эффективности окисления паров субстрата и отмечено снижение дезактивации фотокатализатора в указанной комбинированной системе. Показано, что наблюдаемый синергетический эффект совместного воздействия плазмы разряда и фотокаталитического окисления эквивалентен ускорению фотокаталитического окисления в присутствии подводимого извне озона. Показано, что применение катализатора РЬНГЮг может приводить к минерализации образующегося монооксида углерода только в отсутствие озона.

3. Показано, что размещение катализаторов разложения озона СиОМпОг/ТЮг за зоной генерирования разряда приводит к снижению концентрации озона и значительно ускоряет процессы деструкции и минерализации паров ацетона и этанола. Наибольшую активность в процессах окисления паров ацетона и этанола продемонстрировал катализатор 14%Мп02/ТЮ2. Результаты, полученные при моделировании, позволяют предсказать изменения в кинетике деструкции паров летучих органических веществ при изменении параметров системы.

4. Показано, что использование катализатора МпОг/ТЮг и фотокатализатора ТЮг за зоной разряда позволяет значительно понизить концентрацию озона в газовой смеси и тем самым повысить степень конверсии паров ацетона.

Положения, выносимые на защиту. 1. Зависимость скоростей деструкции паров ацетона и этанола от геометрических и электрических параметров коронного разряда;

2. Результаты окисления паров летучих органических веществ при комбинировании коронного разряда и фотокаталитического окисления;

3. Кинетические закономерности окисления паров ацетона и этанола при использовании различных катализаторов разложения озона СиОМпОг/ТЮг, расположенных в потоке за зоной воздействия плазмы.

Достоверность результатов проведенных исследований основывается на высоком методическом уровне проведения настоящей работы, применении современных физико-химических методов исследования, согласованности экспериментальных данных с данными других исследователей.

Апробация работы. Результаты работы докладывались и обсуждались на XLVIII Международной научно-практической студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, Россия, 2010); на Зей международной конференции по фотохимии полупроводников (SP3, Глазго, Шотландия, 2010); международном симпозиуме «Нанофотоника-2011» (Кацивели, Крым, Украина, 2011); на международных конференциях по неравновесным процессам, горению и атмосферным явлениям «NEPCAP 2009» и «NEPCAP 2012» (Сочи, Россия, 2009 и 2012); на 245ой Национальной встрече Американского химического общества (Новый Орлеан, США, 2013).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ, из которых 3 статьи в рецензируемых журналах, 1 патент на полезную модель РФ и 6 тезисов докладов конференций.

Структура работы. Диссертация состоит из введения, шести глав, выводов и списка литературы. Объем диссертации составляет 150 страниц. Диссертация содержит 73 рисунка и 27 таблиц. Список цитируемой литературы включает 201 наименование.

В первой главе рассмотрено современное состояние исследований в области плазмохимического и плазмокаталитического окисления паров органических веществ в воздухе.

Во второй главе описаны методы проведения кинетических экспериментов, в том числе с использованием ИК-спектроскопии in situ, анализа продуктов и реагентов, и методы модифицирования поверхности диоксида титана.

В третьей главе изложены результаты, полученные при изучении закономерностей плазмохимического окисления паров ацетона и этанола.

В четвертой главе представлены результаты по окислению паров ацетона, толуола и ацетальдегида с использованием очистителя воздуха ТИОН, комбинирующего плазмохимическое и фотокаталитическое воздействие на воздушную смесь.

В пятой главе описаны результаты исследований, направленных на изучение плазмокаталитического окисления с катализаторами на основе диоксида титана, расположенными в потоке за зоной генерирования газового разряда в воздухе.

В шестой главе описано математическое моделирование кинетических кривых окисления паров веществ в различных постановках, проводится сравнение с соответствующими экспериментальными данными.

Результаты проведенных исследований кратко сформулированы в выводах диссертации.

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Феномен плазмы газового разряда

Термин «газовый разряд» первоначально применялся к разрядке конденсатора через газовый промежуток между электродами [1]. При достаточно высоком напряжении в газе происходит пробой и возникает ионизированное состояние. С течением времени разрядом стали называть всякий процесс протекания электрического тока через ионизованный газ, а также любой процесс возникновения ионизации под действием приложенного внешнего электрического поля. Поскольку ионизированный газ излучает в оптическом диапазоне, в обиход вошли выражения о зажигании разряда и его горении. Состояние газа, при котором он частично или полностью ионизован, называется плазмой. Соответственно, область газа, через которую протекает ток разряда, приводя к ионизации, принято называть плазмой разряда. Плазма газовых разрядов является неравновесной, поскольку в ней электроны имеют температуру (энергию), превышающую температуру ионов и молекул газа, и не находятся в термодинамическом равновесии с окружающей средой. В англоязычной литературе такой тип плазмы принято называть nonequilibrium plasma или nonthermal plasma (NTP) [2].

В сильно неоднородных электрических полях, недостаточных для образования электрического пробоя по всему промежутку (дугового разряда), может возникнуть коронный разряд. Короноподобное свечение появляется около острия — поверхности с малым радиусом кривизны (так называемого коронирующего электрода), где концентрируется электрическое поле. Первое упоминание этого феномена относится к 1453 году. Далее он получил название «огни святого Эльма», в честь католического покровителя моряков, часто наблюдавших свечение на кончиках мачт во время грозы и при её приближении. Главной особенностью этого разряда является то, что ионизационные процессы происходят только в небольшой его части. Эта зона характеризуется значительно более высокими значениями напряженности поля по сравнению со средними значениями для всего промежутка. Из-за визуального сходства светящихся областей с остриями короны этот эффект и получил своё название.

Помимо коронного разряда существуют и другие типы газовых разрядов: барьерный, поверхностный, тлеющий, дуговой, искровой, радиочастотный и др. Они отличаются от коронного разряда геометрией разрядного промежутка, полярностью и типом подаваемого напряжения (постоянное, импульсное, переменное), величиной протекающего тока и наличием различных материалов в области разряда (например, диэлектрический барьер в случае барьерного разряда).

Массивные молекулы газов, такие как N2 и 02 в воздухе, бомбардируются электронами, имеющими энергию порядка 1-20 эВ [3]. Так происходит образование возбуждённых молекул

N2* и О2*, которые могут терять свою энергию за счёт излучения фотонов, испускания электронов или рассеивания тепла. Вслед за возбуждением, в зоне разряда происходят такие процессы как ионизация, диссоциация и присоединение электронов. За счёт протекания этих процессов, образуются нестабильные реакционноспособные частицы, такие как ионы и радикалы. Временные масштабы процессов, протекающих в плазме разрядов, представлены на схеме (Рисунок 1).

Первичные процессы Вторичные процессы

I >( (_._I_I_!_,_I_I_I_I_I_I_L>.

10'15 К)"10 10"8 10* 10"4 10"2 10°

Время, с

Рисунок 1. Временные масштабы протекания элементарных процессов в неравновесной плазме

разрядов. Иллюстрация из статьи [3].

Отдельные радикалы, например ОН" и О", обладают очень высокой реакционной способностью и могут способствовать протеканию различных химических реакций [4]. Поэтому применение электрических разрядов позволяет создавать необычные условия, в которых отдельные частицы имеют очень высокие температуры (1 эВ эквивалентен 11604 °С). Эти условия способствуют протеканию процессов, невозможных при обычных условиях. При этом, создание таких условий требует сравнительно малых затрат энергии, поскольку нет необходимости повышать энергию всех частиц в среде, приводя тем самым к повышению ее температуры. Такие особенности функционирования разрядов позволили использовать их для активации химических превращений веществ.

Исследование разрядов началось в 17м веке (Отто фон Герике, 1672), но в течение почти двух столетий не было понимания того, что изучаемый объект имеет особую природу и особые свойства. Первыми из разрядов, в которых были замечены химические превращения, были

искровые разряды в воздухе - при их горении были получены бурые пары - окислы азота (Кавендиш, 1775г.). Первый доклад о химическом эффекте электрического разряда при взаимодействии с углеводородными соединениями относится к 18-му веку (Bondit, 1796 г.), когда немецкая исследовательская группа заметила конверсию углеводородов в маслоподобные продукты при воздействии электрического разряда. Одним из наиболее важных последующих событий в истории электрических разрядов было изобретение тихого разряда, так же называемого диэлектрическим барьерным разрядом, Сименсом в 1857 году [5]. Генерирование озона диэлектрическим барьерным разрядом (ДБР) было первым промышленным применением плазмы нетермических разрядов и это до сих пор одно из наиболее важных практических его применений. Оригинальная конструкция озонатора изображена на Рисунке 2.

Рисунок 2. Иллюстрация генератора озона Сименса. 1.2 Природа плазмы газового разряда

Плазма представляет собой ионизованную среду и в ней присутствует большое количество электронов, приводящих к ионизации. Большое количество работ было направлено на исследования распределения электронов в межэлектродной области при использовании коронного разряда в воздухе. Например, в работе [6] показано, что около поверхности коронирующего электрода напряжённость электрического поля достигает значений порядка 107 В/м. Эта величина превышает порог образования электрического пробоя в воздухе в 3 • 106 В/м [7]. Электроны ускоряются под действием этого электрического поля, и их средняя кинетическая энергия по разным данным достигает значения от 2 эВ на границе области ионизации до 10 эВ у поверхности электрода. При этом концентрация электронов находится в

•5 /Г

пределах 10л - 10° см" . Сталкиваясь с молекулами воздуха, электроны могут вызывать ионизацию N2 и 02 (Е=15,6 и 12 эВ) и диссоциацию азота (Е = 9,76 эВ). Но наиболее

вероятной является диссоциация молекулярного кислорода на атомы (Е = 5,1 эВ) [8, 9]. Если для генерирования озона используется коронный разряд, то увеличение диаметра электрода приводит к росту эффективной константы скорости диссоциации кислорода [10].

02 + е" -> О + О (3Р) + е", (1)

02 + е -> О (3Р) + О (3Р) + е, (2)

02 + Ы2* -» ОС^ + ОС^+Кз, (3)

Реакция (1) происходит через образование возбуждённого состояния и в три раза более вероятна, чем (2) [8]. Атомарный кислород может присоединяться к молекулярному с образованием озона [11,12]:

0(1Э) + М -> О (3Р) + М (М = 02 ог N2), (4)

0(3Р) + 02 + М -> 03 + М, (5)

при этом метастабильный атом кислорода О('В) может реагировать с парами воды, образуя радикал ОН' [4]:

О + Н20 -> 20Н'. (6)

Гидроксильные радикалы также могут образовываться из воды от столкновения с электронами и возбуждёнными молекулами азота:

Н20 + е" -» ОН +Н +е, (7)

Н20 + К2(А3Х;) -» ^ + ОН+Н\ (8)

Цикл работ [6, 9, 10, 13, 14] в целом направлен на моделирование коронного разряда и определение ключевых показателей разряда: влияние полярности, распределение носителей зарядов, генерирование озона и влияние пространственного заряда на распределение электрического поля. Сравнение же полученных результатов с экспериментальными данными подтвердило правильность модели, использовавшейся для расчётов. Одним из основных выводов указанного цикла работ является тот факт, что образование озона в отрицательном разряде проходит более интенсивно, чем в коронном разряде положительной полярности. Авторы объясняют это на порядок большей концентрацией электронов в отрицательной короне, чем в положительной.

Помимо образования озона, при горении газовых разрядов в воздухе происходит возбуждение молекул азота. Эти возбуждённые молекулы способны к образованию различных оксидов, таких как N0, К20, N02 и прочих, которые являются побочными продуктами наравне с озоном. Образование N02 наблюдалось при использовании скользящего дугового разряда для разрушения молекул бутана, гексана, тетрахлорметана и толуола [15]. В работе [16] зафиксировано образование N20 и N02 при разрушении паров бензола в разряде.

Экспериментальные исследования образования оксидов азота и озона в отрицательном коронном разряде [17] показали, что N20 является основным оксидом азота, образующимся в коронном разряде. Авторами работы [18] было показано, что присутствие N20 подавляет формирование молекул озона, а основную роль в этом процессе играет взаимодействие атомов кислорода О (1Б) с молекулами оксида азота.

В смеси газов ^:02:С02, при воздействии коронного разряда, наблюдалось генерирование оксидов азота [19] и было показано, что удаление оксидов азота в газовых смесях с азотом и кислородом не эффективно. Эксперименты [20] показали, что генерирование N02 линейно зависит от плотности подаваемой в разряд энергии (измеряется в Дж/л). Авторы работ [21 - 23] пришли к выводу, что формирование оксидов азота N0,^ происходит по механизму Зельдовича [24] в «горячей» области канала разряда при его охлаждении за счёт контакта с окружающей средой. Процесс образования оксидов зависит от мощности разряда и размера разрядного промежутка, а повышение влажности воздуха оказывает сдерживающий эффект на образование оксидов. Концентрация же содержащегося в атмосфере углекислого газа не вносила каких-либо регистрируемых изменений в количество образующихся оксидов. Процесс формирования молекул N20 также был изучен в работе [25]. Авторы пришли к выводу, что основным процессом, приводящим к образованию монооксида азота в разряде, является реакция возбуждённых молекул азота и кислорода:

N2^ + 02* -» N20 + 0'. (9)

В сведениях о патентах США есть информация о реакторе для удаления N0* [26], построенного по принципу комбинирования разряда и катализатора. В качестве катализатора использовались алюминий, силикат циркония, оксиды кобальта и тория, активированный уголь, силикагель и другие.

Образующиеся в разряде метастабильные молекулы азота N2 (А3 ) способны

участвовать не только в реакциях, подобных (8), но и приводить к разрушению молекул таких полициклических ароматических углеводородов, как нафталин [27]. Атомарный кислород и гидроксил радикалы в присутствие органических веществ способны инициировать последовательные стадии реакций окисления, приводящих к разнообразным продуктам парциального и глубокого окисления. Считается, что реакции непосредственно с заряженными частицами не вносят существенного вклада в процесс окисления [28]. Далее в тексте диссертации процесс окисления веществ при воздействии плазмы в кислородсодержащей атмосфере будет называться плазмохимическим окислением, а в присутствии катализатора — плазмокаталитическим окислением.

1.3

Плазмохимическое и плазмокаталитическое окисление. Комбинирование воздействия плазмой разряда и катализатором

Плазмохимическое окисление веществ является одним из перспективных способов борьбы с загрязнителями воздуха за счёт эффективной деструкции паров соединений. Функционирование отрицательного коронного разряда позволяет удалять пары аммиака и ацетальдегида из воздуха при температурах от комнатной до 300 °С [29]. В диэлектрическом барьерном разряде зафиксировано удаление из воздуха паров стирола [30], ацетона и толуола [31]. Помимо перечисленных работ, газовые разряды применялись для удаления из воздуха паров ацетальдегида [32], ацетона [33 - 36], ацетилена [37], дихлорметана [38 - 40], формальдегида [41 - 43], метанола [44 - 46], толуола [47 - 51] и других органических веществ

[52]. Во всех перечисленных работах отмечалось, что окисление приводит к образованию промежуточных продуктов окисления, которые могут быть токсичными. Причина тому -неполное окисление исходных загрязнителей до конечных продуктов. Образование некоторых промежуточных продуктов при плазмохимическом окислении будет рассмотрено далее.

Как один из способов повышения энергетической эффективности процессов окисления и оптимизации состава побочных продуктов последнее десятилетие позиционируется комбинирование плазмы разряда с каталитическим окислением. Это комбинирование может быть выполнено в различных постановках, которые можно принципиально разделить на два типа: одноступенчатое и двухступенчатое.

В двухступенчатой постановке (двухступенчатый плазмокатализ) носитель с катализатором обычно располагаются в потоке непосредственно за зоной разряда (Рисунок 3), генерирующего плазму. Такая система в международной литературе называется plasma-enhanced catalysis (PEC), two-stage plasma catalysis (TPC) или post-plasma catalysis (PPC), no взаимному расположению блока разряда и катализатора. Отличительной особенностью такой системы является возможность комбинирования оптимальных условий функционирования как разряда, так и катализатора, которые могут отличаться между собой. Например, оптимальные температуры функционирования катализаторов обычно выше, чем плазмы разряда.

В пост-плазменном катализе (ППК) плазма и катализатор играют разные роли. Плазма обеспечивает частичную конверсию реагентов и генерирование озона, который является побочным продуктом функционирования разрядов в кислородсодержащей среде. Частичное окисление реагента играет очень важную роль при конверсии, например, NOx — поскольку большое количество катализаторов конверсии NOx имеют более высокую селективность в отношении NO2, чем N0, конверсия NO в NO2 значительно улучшает эффективность процесса

[53]. При удалении паров вредных органических примесей было обнаружено, что

генерирование озона в процессе функционирования разряда усиливает эффект присутствия катализатора [54 - 57], поэтому озон может подаваться в реакционную зону отдельным газовым потоком. Роль катализатора в ППК заключается в селективном окислении соединений, образующихся после воздействия плазмы на газовую смесь.

Реагенты Образование озона „ п

Газовая смесь Частичное окисление Каталитические реакции Продукты = =>

Ппязма Катя пи зато г>

ООО

Рисунок 3. Схематическое изображение двухступенчатого пост-плазма каталитического (ППК)

реактора, из работы [3].

Например, в работе [55] определялось, что именно вносит существенный вклад в деструкцию паров 5-ти разных летучих органических соединений (J10C), среди которых были толуол и метанол. Авторы пришли к выводу, что наиболее эффективной является постановка с совместной подачей загрязнителя и воздуха сначала в генератор озона, работающий за счёт формирования коронного разряда, а потом на катализатор ВаСиОСггОз/АЬОз. Авторы объясняют это специфическим предкаталитическим воздействием озона в газовой фазе и ионизирующим эффектом электрического разряда совместно с последующим каталитическим окислением. На схеме (Рисунок 4) такая постановка обозначена М2.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Люлюкин, Михаил Николаевич, 2014 год

Список литературы

1. Райзер Ю.П., Физика газового разряда / Москва: Наука, 1992. - 536 с.

2. Yamamoto, Т.; Okubo, М. Nonthermal Plasma Technology / Advanced Physicochemical Treatment Technologies: Handbook of Environmental Engineering // Eds. Wang, L. K., Hung, Y. Т., Shammas, N. K. -New York, Humana Press, 2007. - Vol. 5. - P. 135-293.

3. Kim, H.H. Nonthermal Plasma Processing for Air-Pollution Control: A Historical Review, Current Issues, and Future Prospects / H.H. Kim // Plasma Processes and Polymers. - 2004. - Vol. 1. - P. 91110.

4. Vandenbroucke, A.M. Non-Thermal Plasmas for Non-Catalytic and Catalytic VOC Abatement / A.M. Vandenbroucke, R. Morent, N. De Geyter, C. Leys // Journal of Hazardous Materials. — 2011. — Vol. 195.-P. 30-54.

5. Siemens, W. v. Über die Elektrostatische Induktion und die Verzögerung des Stroms in Flaschendrähten / W. Von Siemens // Poggendorff s Annalen der Physik und Chemie. — 1857. — Vol. 102.-P. 66.

6. Wang, P. A Hybrid Model to Predict Electron and Ion Distributions in Entire Inter-electrode Spacing of a Negative Corona Discharge / P. Wang, F.-G. Fan, F. Zirilli, J. Chen // IEEE Transactions on Plasma Science. -2012. - Vol. 40. -N. 2. - P. 421-428.

7. Peek F.W. Dielectric Phenomena in High Voltage Engineering / New York: McGraw-Hill, 1929

8. Лунин B.B, Физическая химия озона / B.B. Лунин, М.П. Попович, С.Н. Ткаченко // Москва: МГУ, 1998. - 480 с.

9. Chen, J. Model of the Negative DC Corona Plasma: Comparison to the Positive DC Corona Plasma / J. Chen, J.H. Davidson // Plasma Chemistry and Plasma Processing. — 2003. — Vol. 23. - N. 1. — P. 83-102.

10. Chen, J. Electron Density and Energy Distributions in the Positive DC Corona: Interpretation for Corona-Enhanced Chemical Reactions / J. Chen, J.H. Davidson // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2002. - Vol. 22. -N. 2. - P. 199-224.

11. Huang, H. Byproducts and pathways of toluene destruction via plasma-catalysis / H. Huang, D. Ye, D.Y.C. Leung, F. Feng, X. Guan // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. - 2011. - Vol. 336. -N. 1-2.-P. 87-93.

12. Oyama, S.T. Chemical and Catalytic Properties of Ozone / S.T. Oyama // Catalysis Reviews: Science and Engineering. - 2000. - Vol. 42. -N. (3). - P. 279-322.

13. Chen, J. Ozone Production in the Positive DC Corona Discharge: Model and Comparison to Experiments / J. Chen, J.H. Davidson // Plasma Chemistry and Plasma Processing. — 2002. - Vol. 22. -N. 4.-P. 495-522

14. Chen, J. Ozone Production in the Negative DC Corona: The Dependence of Discharge Polarity / J. Chen, J.H. Davidson // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2003. - Vol. 23. - N 3. - P. 501518.

15. Bo, Z. Nitrogen dioxide formation in the gliding arc discharge-assisted decomposition of volatile organic compounds / Z. Bo, J. Yan, X. Li, Y. Chi, K. Cen // Journal of Hazardous Materials. - 2009. — Vol. 166.-P. 1210-1216

16. Kim, H.H. Decomposition of benzene using Ag/Ti02 packed plasma-driven catalyst reactor: influence of electrode configuration and Ag-loading amount / H.H. Kim, S.M. Oh, A. Ogata, S. Futamura // Catalysis Letters. - 2004. - Vol. 96. -N. 3-4. - P. 189-194.

17. Pontiga, F. Nitrogen oxides generation induced by negative corona discharge in N2 + 02 mixtures / F. Pontiga, A. Castellanos // 2006 IEEE Conference on Electrical Insulation and Dielectric Phenomena. - 2006. - P. 264-267.

18. Skalny, J.D. Ozone generation in a negative corona discharge fed with N20 and 02 / J.D. Skalny, S. Matejcik, T. Mikoviny, S. Eden, N.J. Mason // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2004. -Vol. 37.-N. 7.-P. 1052-1057.

19. Dors, M. Conversion of nitrogen oxides in N2:02:C02 and N2:02:C02:N02 mixtures subjected to a dc corona discharge / M. Dors, J. Mizeraczyk // Czechoslovak Journal of Physics. - 1996. - Vol. 46. — N. 10.-P. 943-952.

20. Cooray, V. Efficiencies for production of NOx and Оз by streamer discharges in air at atmospheric pressure / V. Cooray, M. Rahman // Journal of Electrostatics. - 2005. - Vol. 63. - N. 6-10. - P. 977983.

21. Hill, R.D. On the production of nitric oxide by lightning / R.D. Hill // Geophysical Research Letters. - 1979. - Vol. 6. - N. 12. - P. 945-947.

22. Hill, R.D. Atmospheric nitrogen fixation by lightning / R.D. Hill, R.G. Rinker, H.D. Wilson // Journal of the Atmospheric Sciences. - 1980. - Vol. 37. - P. 179-192.

23. Stark, M.S. Formation of nitrogen oxides by electrical discharges and implications for atmospheric lightning / M. S. Stark, J. Т. H. Harrison, C. Anastasi // Journal of Geophysical Research. - 1996. -Vol. 101.-P. 6963-6969

24. Зельдович Я.Б., Садовников П.Я., Франк-Каменецкий Д.А., Окисление азота при горении // Москва-Ленинград: Издательство АН СССР, 1947. - 150 с.

25. Fraser, М.Е. N20 production mechanism from the interaction of discharge-excited species / M.E. Fraser, T.R. Tucker, L.G. Piper, W.T. Rawlins // Journal of Geophysical Research: Atmospheres. — 1990.-Vol. 95.-N.D11.-P. 18611-18616

26. Henis, J.M. Nitrogen oxide decomposition process, US 3983021 A, 1976

27. Abdelaziz, A. A. Influence of nitrogen excited species on the destruction of naphthalene in nitrogen and air using surface dielectric barrier discharge / A.A. Abdelaziz, T. Seto, M. Abdel-Salam, Y. Otani // Journal of Hazardous Materials. - 2013. - Vol. 246-247. - P. 26-33

28. Pringle, K.J. The Chemistry of Methane Remediation by a Non-thermal Atmospheric Pressure Plasma / K.J. Pringle, J.C. Whitehead, J.J. Wilman, J. Wu // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2004. - Vol. 24. -N. 3. - P. 421.

29. Chaichanawong, J. High-temperature simultaneous removal of acetaldehyde and ammonia gases using corona discharge / J. Chaichanawong, W. Tanthapanichakoon, T. Charinpanitkul, A. Eiadua, N. Sano, H. Tamon // Science and Technology of Advanced Materials. - 2005. - Vol. 6. - P. 319-324.

30. Chang, C.L. Destruction of Styrene in an Air Stream by Packed Dielectric Barrier Discharge Reactors / C.L. Chang, H. Bai, S.J. Lu // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2005. - Vol. 25. -N. 6.-P. 641-657

31. Chang, C.L. Decomposition of Toluene and Acetone in Packed Dielectric Barrier Discharge Reactors / C.L. Chang, T.S. Lin // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2005. - Vol. 25. - N. 3. -P. 227-243.

32. Lee, H.M. Gas-phase removal of acetaldehyde via packed-bed dielectric barrier discharge reactor / H.M. Lee, M.B. Chang // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2001. - Vol. - N. 21. - P. 329343

33. Oda, T. Low-temperature atmospheric-pressure discharge plasma processing for volatile organic-compounds / T. Oda, A. Kumada, K. Tanaka, T. Takahashi, S. Masuda // Journal of Electrostatics. — 1995.-Vol. 35.-P. 93-101.

34. Rudolph, R. Concentration dependence of VOC decomposition by dielectric barrier discharges / R. Rudolph, K.P. Francke, H. Miessner // Plasma Chemistry and Plasma Processing. — 2002. — Vol. 22. — P. 401-412

35. Wang, H. Removal of four kinds of volatile organic compounds mixture in air using silent discharge reactor driven by bipolar pulsed power / H. Wang, D. Li, Y. Wu, J. Li, G. Li, // Journal of Electrostatics. - 2009. - Vol. 67. - P. 547.

36. Sobacchi, M.G. Experimental assessment of pulsed corona discharge for treatment of VOC emissions / M.G. Sobacchi, A.V. Saveliev, A.A. Fridman, A.F. Gutsol, L.A. Kennedy // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2003. - Vol. 23. - P. 347-370.

37. Hoard, J. Importance of 0(3P) atoms and OH radicals in hydrocarbon oxidation during the nonthermal plasma treatment of diesel exhaust inferred using relative-rate methods / J. Hoard, T.J. Wallington, R.L. Bretz, A. Malkin, R. Dorai, M.J. Kushner // International Journal of Chemical Kinetics. - 2003. - Vol. 35. - P. 231-238.

38. Oda, T. Low-temperature atmospheric-pressure discharge plasma processing for volatile organic-compounds / T. Oda, A. Kumada, K. Tanaka, T. Takahashi, S. Masuda // Journal of Electrostatics. — 1995.-Vol. 35.-P. 93-101.

39. Fitzsimons, C. The chemistry of dichloromethane destruction in atmospheric-pressure gas streams by a dielectric packed-bed plasma reactor / C. Fitzsimons, F. Ismail, J.C. Whitehead, J.J. Wilman // Journal of Physical Chemistry A. - 2000. - Vol. 104. - P. 6032-6038.

40. Marotta, E. Ionic reactions of chlorinated volatile organic compounds in air plasma at atmospheric pressure / E. Marotta, G. Scorrano, C. Paradisi // Plasma Processes and Polymers. - 2005. - Vol. 2. — P. 209-217.

41. Storch, D.G. Destruction Mechanisms for Formaldehyde in Atmospheric Temperature Plasmas / D. G. Storch, M. J. Kushner // Journal of Applied Physics. - 1993. - Vol. 73. - P. 51.

42. Chang, M.B. Destruction of Formaldehyde with Dielectric Barrier Discharge Plasmas / M. B. Chang, C. C. Lee // Environmental Science & Technology. - 1995. - Vol. 29. - P. 181.

43. Blin-Simiand, N. Removal of formaldehyde in nitrogen and in dry air by a DBD: importance of temperature and role of nitrogen metastable states / N. Blin-Simiand, S. Pasquiers, F. Jorand, C. Postel, J.R. Vacher // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2009. - Vol. 42. - 122003.

44. Hsiao, M.C. Plasma-assisted decomposition of methanol and trichloroethylene in atmospheric-pressure air streams by electrical-discharge processing / M.C. Hsiao, B.T. Merritt, B.M. Penetrante, G.E. Vogtlin, P.H. Wallman // Journal of Applied Physics. - 1995. - Vol. 78. - P. 3451-3456.

45. Penetrante, B.M. Identification of mechanisms for decomposition of air pollutants by non-thermal plasma processing / B.M. Penetrante, M.C. Hsiao, J.N. Bardsley, B.T. Merritt, G.E. Vogtlin, A. Kuthi, C.P. Burkhart, J.R. Bayless // Plasma Sources Science & Technology. - 1997. - Vol. 6. - P. 251-259.

46. Derakhshesh, M. Mechanism of methanol decomposition by non-thermal plasma / M. Derakhshesh, J. Abedi, H. Hassanzadeh // Journal of Electrostatics. - 2010. - Vol. 68. - P. 424-428.

47. Guo, Y.F. Humidity effect on toluene decomposition in a wire-plate dielectric barrier discharge reactor / Y.F. Guo, D.Q. Ye, K.F. Chen, Y.F. Tian // Plasma Chemistry and Plasma Processing. —

2006. - Vol. 26. - P. 237-249.

48. Byeon, J.H. Removal of gaseous toluene and submicron aerosol particles using a dielectric barrier discharge reactor / J.H. Byeon, J.H. Park, Y.S. Jo, K.Y. Yoon, J. Hwang // Journal of Hazardous Materials. -2010. - Vol. 175. - P. 417-422.

49. Van Durme, J. Abatement and degradation pathways of toluene in indoor air by positive corona discharge / J. Van Durme, J. Dewulf, W. Sysmans, C. Leys, H. Van Langenhove // Chemosphere. —

2007.-Vol. 68.-N. 10.-P. 1821-1829.

50. Mista, W. Decomposition of toluene using non-thermal plasma reactor at room temperature / W. Mista, R. Kacprzyk // Catalysis Today. - 2008. - Vol. 137. - P. 345-349.

51. Schiorlin, M. Comparison of toluene removal in air at atmospheric conditions by different corona discharges / M. Schiorlin, E. Marotta, M. Rea, C. Paradisi // Environmental Science & Technology. — 2009. - Vol. 43. - P. 9386-9392.

52. Urashima, K. Removal of volatile organic compounds from air streams and industrial flue gases by non-thermal plasma technology / K. Urashima, J.S. Chang // IEEE Transactions on Dielectrics and Electrical Insulation. - 2000. - Vol. 7. -N. 5. - P. 602-614.

53. Subramanian, S. Removal of nitric oxide by its reduction with hydrocarbons over alumina under lean conditions / S. Subramanian, R.J. Kudla, W. Chun, M. Chattha // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 1993. - Vol. 32. -N. 9. - P. 1805-1810.

54. Holzer, F. Combination of non-thermal plasma and heterogeneous catalysis for oxidation of volatile organic compounds: Part 1. Accessibility of the intra-particle volume / F. Holzer, U. Roland, F.-D. Kopinke // Applied Catalysis B: Environmental. - 2002. - Vol. 38. - N. 3. - P. 163-181.

55. Gervasini, A. VOC removal by synergic effect of combustion catalyst and ozone / A. Gervasini, G. Vezzoli, V. Ragaini // Catalysis Today. - 1996. - Vol. 29. - P. 449-455.

56. Einaga, H. Performance evaluation of a hybrid system comprising silent discharge plasma and manganese oxide catalysts for benzene decomposition / H. Einaga, T. Ibusuki, S. Futamura // IEEE Transactions on Industry Applications. - 2001. - Vol. 37. - N. 5. - P. 1476-1482.

57. Sekiguchi, K. Degradation of toluene with an ozone-decomposition catalyst in the presence of ozone, and the combined effect of TiC>2 addition / K. Sekiguchi, A. Sanada, K. Sakamoto // Catalysis Communications. - 2003. - Vol. 4. -N. 5. - P. 247-252.

58. Chen, H.L. Removal of Volatile Organic Compounds by Single-Stage and Two-Stage Plasma Catalysis Systems: A Review of the Performance Enhancement Mechanisms, Current Status, and Suitable Applications / H. L. Chen, H. M. Lee, S. H. Chen, M. B. Chang, S. J. Yu, S. N. Li // Environmental Science & Technology. - 2009. - Vol. 43. - P. 2216-2227.

59. Suib, S.L. Efficient Catalytic Plasma Activation of C02, NO, and H20 / Steven L. Suib, Stephanie L. Brock, Manuel Marquez, Jian Luo, Hiroshige Matsumoto, Yuji Hayashi // The Journal of Physical Chemistry B. - 1998. - Vol. 102. -N. 48. - P. 9661-9666.

60. Kim, H.H. A novel plasma reactor for NOx control using photocatalyst and hydrogen peroxide injection / H.H. Kim, K. Tsunoda, S. Katsura, A. Mizuno // IEEE Transactions on Industry Applications. - 1999.-Vol. 35.-N. 6.-P. 1306-1310.

61. Yamamoto, T. Nonthermal Plasma Desorption for NOx Control / T. Yamamoto, M. Okubo, T. Kuroki, Y. Yamamoto // Transactions of the Institute of Fluid-Flow Machinery. - 2000. — Vol. 107. — P. 111-120.

62. Breault, R. W. Reaction kinetics for flue gas treatment of NOx / R.W. Breault, C. McLarnon, V.K. Mathur // Non-Thermal Plasma Techniques for Pollution Control. - Eds. B.M. Penetrante, S.E. Schultheis, New York: Springer Verlag, 1993.

63. Kraus, M. C02 reforming of methane by the combination of dielectric-barrier discharges and catalysis / M. Kraus, B. Eliasson, U. Kogelschatz, A. Wokaun // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2001. - Vol. 3. -N. 3. - P. 294-300.

64. Futamura, S. Involvement of catalyst materials in nonthermal plasma chemical processing of hazardous air pollutants / S. Futamura, A. Zhang, H. Einaga, H. Kabashima // Catalysis Today.- 2002. -Vol. 72. -N. 3-4. - P. 259-265.

65. Marotta, E. DC corona electric discharges for air pollution control. Part 1. Efficiency and products of hydrocarbon processing / E. Marotta, A. Callea, M. Rea, С. Paradisi // Environmental Science & Technology. -2007. - Vol. 41. - P. 5862-5868.

66. Schiorlin, M. Comparison of toluene removal in air at atmospheric conditions by different corona discharges / M. Schiorlin, E. Marotta, M. Rea, С. Paradisi // Environmental Science & Technology. — 2009. -Vol. 43. - P. 9386-9392.

67. Pacheco-Pacheco, M. DBD-corona discharge for degradation of toxic gases / M. Pacheco-Pacheco, J. Pacheco-Sotelo, H. Moreno-Saavedra, J.A. Diaz-Gomez, A. Mercado-Cabrera, M. Yousfi // Plasma Science and Technology. - 2007. - Vol. 9. - P. 682-685.

68. Klett, C. Experimental and modeling study of the oxidation of acetaldehyde in an atmospheric-pressure pulsed corona discharge / C. Klett, S. Touchard, A. Vega-Gonzalez, M. Redolfi, X. Duten, Khaled Hassouni // Plasma Sources Science and Technology. - 2012. - Vol. 21. -N. 4. - 045001.

69. Суровов, A.M. Экоаналитический контроль процесса очистки воздуха от формальдегида в диэлектрическом барьерном разряде / А.М. Суровов, А.Г. Бубнов // Современные наукоемкие технологии. - 2012. - Т. 2. - Н. (30). - С. 87-94.

70. Wang, F. Mechanistic and Kinetic Study of CH2O+O3 Reaction / F. Wang, H. Sun, J. Sun, X. Jia, Y. Zhang, Y. Tang, X. Pan, Z. Su, L. Hao, R. Wang // Journal of Physical Chemistry A. - 2010. - Vol. 114.-P. 3516-3522.

71. Braslavsky, S. The gas-phase reaction of O3 with H2CO / S. Braslavsky, J. Heicklen // International Journal of Chemical Kinetics. - 1976. - Vol. 8. - P. 801-808.

72. Yang, J. Direct Dynamics Study on the Reaction of Acetaldehyde with Ozone / J. Yang, Q.S. Li, S. Zhang // Journal of Computational Chemistry. - 2007. - Vol. 29. - N. 2. - P. 247-255.

73. Atkinson, R. Evaluation of Kinetic and Mechanistic Data for Modeling of Photochemical Smog / Roger Atkinson, Alan C. Lloyd // Journal of Physical and Chemical Reference Data. - 1984. - Vol. 13. -N. 2.-P. 315-444.

74. Xi, Y. Acetone Oxidation Using Ozone on Manganese Oxide Catalysts / Y. Xi, C. Reed, Y.K. Lee, S.T. Oyama // Journal of Physical Chemistry B. - 2005. - Vol. 109. - P. 17587-17596.

75. Watanabe, T. Acetone decomposition by water plasmas at atmospheric pressure / Narengerile, T. Watanabe // Chemical Engineering Science. - 2012. - Vol. 69. - P. 296-303.

76. Zheng, C. Experimental study of acetone removal by packed-bed dielectric barrier discharge reactor / C. Zheng, X. Zhu, X. Gao, L. Liu, Q. Chang, Z. Luo, K. Cen // Journal of Industrial and Engineering Chemistry. - 2014. - DOI: 10.1016/j.jiec.2013.11.004. - 8P.

77. Chang, C.L. Decomposition of Toluene and Acetone in Packed Dielectric Barrier Discharge Reactors / C.L. Chang, T.S. Lin // Plasma Chemistry and Plasma Processing. — 2005. — Vol. 25. - P. 227-243.

78. Kohno, H. Destruction of volatile organic compounds used in a semiconductor industry by a capillary tube discharge reactor / H. Kohno, A.A. Berezin, J.S. Chang, M. Tamura, T. Yamamoto, A. Shibuya, S. Hondo // IEEE Transactions on Industry Applications. - 1998. Vol. - 34. - P. 953-966.

79. Frassoldati, A. Kinetic Modeling of the Oxidation of Ethanol and Gasoline Surrogate Mixtures / A. Frassoldati, A. Cuoci, T. Faravelli, E. Ranzi, // Combustion Science and Technology. — 2010. Vol. 182.-P. 653.

80. Alzueta, M.U. Ethanol Oxidation and Its Interaction with Nitric Oxide / M.U. Alzueta, J.M. Hernández//Energy & Fuels.-2002.-Vol. 16.-P. 166-171.

81. Kwon, K.D. Characterization of emissions composition for selected household products available in Korea / K.D. Kwon, W.K. Jo, H.J. Limb, W.S. Jeong // Journal of Hazardous Materials. — 2007. — Vol. 148.-P. 192-198.

82. Sahasrabudhey, R.H. Oxidation of ethanol under silent electric discharge / R.H. Sahasrabudhey, S.M. Deshpande, R.V. Gopal Rao // Proceedings of the Indian Academy of Sciences - Section A. -1952. - Vol. 36. -N. 4. - P. 258-266.

83. Paterkowski, W. Destructive oxidation of ethanol in the corona discharge reactor / W. Paterkowski, W. Parus, S. Kalisiak // Polish Journal of Chemical Technology. - 2009. - Vol. 11. - N. 4. - P. 57-62.

84. Atkinson, R. Atmospheric Degradation of Volatile Organic Compounds / R. Atkinson, J. Arey // Chemical Reviews. - 2003. - Vol. 103. - P. 4605-4638.

85. Ervens, B. Temperature-dependent rate constants for hydroxyl radical reactions with organic compounds in aqueous solutions / B. Ervens, S. Gligorovski, H. Herrmann // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2003. - Vol. 5. - P. 1811-1824.

86. Shayan, K. Computational study on the reaction mechanism of atmospheric oxidation of ethanol with ozone / K. Shayan, M. Vahedpour // Structural Chemistry. - 2013. - Vol. 24. - N. 2. - P. 611621.

87. Cunha, H.N. The interaction of ozone with bio-fuel, revealed by electrical conduction and infrared spectroscopy / H.N. Cunha, F.L.A.J. Silva, J. Meló, E.H.S. Cavalcanti, T.M. Fonseca, E.U.K. Melcher, A.M.N. Lima, H.M. Laborde, H. Neff// Fuel Processing Technology. - 2011. - Vol. 92. - N. 11. - P. 2160-2168.

88. Sano, N. Simulation Model of the Decomposition Process of Phenol in Water by Direct Contact of Gas Corona Discharge in a Cylindrical Reactor / N. Sano, D. Yamamoto, // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 2005. - Vol. 44. - P. 2982.

89. Liu, C.J. On the Mechanism of Synthesis of Acetic Acid Directly from CH4 and CO2 Using Dielectric-Barrier Discharges / C.J. Liu, J.G. Wang, Y. Wang, B. Eliasson // Division of Fuel Chemistry Preprints. - 2003. - Vol. 48. - P. 268.

90. Reed, C. Distinguishing between reaction intermediates and spectators: A kinetic study of acetone oxidation using ozone on a silica-supported manganese oxide catalyst / C. Reed, Y. Xi, S.T. Oyama // Journal of Catalysis. - 2005. - Vol. 235. - P. 378-392.

91. Besov, A.S. Acceleration of Acetone Destruction Process under Synergistic Action of Photocatalytic Oxidation and Barrier Discharge / A.S. Besov, A.V. Vorontsov // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2007. - Vol. 27. - N. 5. - P. 624-634.

92. Holzer, F. Influence of ferroelectric materials and catalysts on the performance of non-thermal plasma (NTP) for the removal of air pollutants / F. Holzer, F.D. Kopinke, U. Roland // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2005. - Vol. 25. - P. 595-611.

93. Li, W. Ethanol oxidation using ozone over supported manganese oxide catalysts: An in situ laser Raman study / Wei Li, S. Ted Oyama // Studies in Surface Science and Catalysis. - 1997. - Vol. 110. -P. 873-882.

94. Oyama, S.T. A Comparative study of ethanol oxidation with ozone on supported molybdenum and manganese oxide catalysts / S. Ted Oyama, Wei Li, Weimin Zhang // Studies in Surface Science and Catalysis. - 1999.-Vol. 121.-P. 105-110.

95. Kirkpatrick, M.J. Ozone promoted catalysis at both room and elevated temperature of ethanol decomposition on Mn02/ M.J. Kirkpatrick, E. Odic // 8th International Symposium on Non-Thermal/Thermal Plasma Pollution Control Technology & Sustainable Energy (ISNTP-8). - Camaret, France, 25th-29th June 2012.

96. H. Einaga, Y. Teraoka, A. Ogata, Catalytic oxidation of benzene by ozone over manganese oxides supported on USY zeolite / Hisahiro Einaga, Yasutake Teraoka, Atsushi Ogata // Journal of Catalysis. - 2013. - Vol. 305. - P. 227-237.

97. Li, D. Decomposition of toluene by streamer corona discharge with catalyst / Duan Li, Daisuke Yakushiji, Seiji Kanazawa, Toshikazu Ohkubo, Yukiharu Nomoto // Journal of Electrostatics. - 2002. -Vol. 55. -P, 311-319.

98. Delagrange, S. Combination of a non-thermal plasma and a catalyst for toluene removal from air: Manganese based oxide catalysts / S. Delagrange, L. Pinard, J.-M. Tatibouet // Applied Catalysis B: Environmental. - 2006. - Vol. 68. - N. 3-4. - P. 92-98.

99. Guo, Y. Effect of manganese oxide catalyst on the dielectric barrier discharge decomposition of toluene / Y. Guo, X. Liao, J. He, W. Ou, D. Ye // Catalysis Today - 2010. - Vol. 153. - N. 3-4. - P. 176-183.

100. Kim, H.H. Oxygen partial pressure-dependent behavior of various catalysts for the total oxidation of VOCs using cycled system of adsorption and oxygen plasma / H.H. Kim, A. Ogata, S. Futamura // Applied Catalysis B: Environmental. - 2008. - Vol. 79. - P. 356-367.

101. Futamura, S. Synergistic effect of silent discharge plasma and catalysts on benzene decomposition / S. Futamura, H. Einaga, H. Kabashima, L.Y. Hwan // Catalysis Today. - 2004. — Vol. 89.-P. 89-95.

102. Imamura, S. Decomposition of ozone on a silver catalyst / S. Imamura, M. Ikebata, T. Ito, T. Ogita // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 1991. - Vol. 30. - N. 1. - P. 217-221.

103. Dhandapani, B. Gas phase ozone decomposition catalysts / B. Dhandapani, S. T. Oyama // Applied Catalysis B: Environmental.-1997.-Vol. 11.-N. 2.-P. 129-166.

104. Radhakrishnan, R. Structure of Mn0x/Al203 Catalyst: A Study Using EXAFS, In Situ Laser Raman Spectroscopy and ab Initio Calculations / R. Radhakrishnan, S.T. Oyama, Y. Ohminami // The Journal of Physical Chemistry B. -2001.-Vol. 105.-N. 38.-P. 9067-9070.

105. Li, W. Mechanism of Ozone Decomposition on a Manganese Oxide Catalyst. 1. In Situ Raman Spectroscopy and Ab Initio Molecular Orbital Calculations / W. Li, G.V. Gibbs, S.T. Oyama // Journal of the American Chemical Society. - 1998. - Vol. 120. - P. 9041-9046.

106. Li, W. Mechanism of Ozone Decomposition on a Manganese Oxide Catalyst. 2. Steady-State and Transient Kinetic Studies / W. Li, S.T. Oyama // Journal of the American Chemical Society. - 1998. — Vol. 120.-P. 9047-9052

107. Radhakrishnan, R. Electron Transfer Effects in Ozone Decomposition on Supported Manganese Oxide / R. Radhakrishnan, S.T. Oyama, J.G. Chen, K. Asakura // The Journal of Physical Chemistry B. -2001.-Vol. 105.-P. 4245-4253.

108. Radhakrishnan, R. Ozone Decomposition over Manganese Oxide Supported on Zr02 and Ti02: A Kinetic Study Using in Situ Laser Raman Spectroscopy / R. Radhakrishnan, S.T. Oyama // Journal of Catalysis. - 2001. - Vol. -N. 199. - P. 282-290

109. Huang, H. The simultaneous catalytic removal of VOCs and O3 in a post-plasma / H. Huang, D. Ye, X. Guan // Catalysis Today. - 2008. - Vol. 139. - N. 1-2. - P. 43-48.

110. Evans, D. Plasma remediation of trichloroethylene in silent discharge plasmas / D. Evans, L.A. Rosocha, G.K. Anderson, J.J. Coogan, M.J. Kushner // Journal of Applied Physics. - 1993. - Vol. 74. -P. 5378-5386

111. Oda, T. Dilute trichloroethylene decomposition in air by using non-thermal plasma - catalyst effect / T. Oda, K. Yamaji // Journal of Advanced Oxidation Technologies. - 2003. - Vol. 6. - P. 9399.

112. Magureanu, M. Plasma-assisted catalysis total oxidation of trichloroethylene over gold nano-particles embedded in SBA-15 catalysts / M. Magureanu, N.B. Mandache, J.C. Hu, R. Richards, M. Florea, V.I. Parvulescu // Applied Catalysis B: Environmental. - 2007. - Vol. 76. - P. 275-281.

113. Vertriest, R. Multi-pin-to-plate atmospheric glow discharge for the removal of volatile organic compounds in waste air / R. Vertriest, R. Morent, J. Dewulf, C. Leys, H. Van Langenhove // Plasma Sources Science & Technology. -2003. - Vol. 12. - P. 412-416.

114. Jiang, C.Q. Removal of volatile organic compounds in atmospheric pressure air by means of direct current glow discharges / C.Q. Jiang, A.A.H. Mohamed, R.H. Stark, J.H. Yuan, K.H. Schoenbach // IEEE Transactions on Plasma Science. - 2005. - Vol. 33. - P. 1416-1425.

115. Morent, R. Hybrid plasma-catalyst system for the removal of trichloroethylene in air / R. Morent, J. Dewulf, N. Steenhaut, C. Leys, H. Van Langenhove // Journal of Advanced Oxidation Technologies. -2006.-Vol. 9.-P. 53-58.

116. Lee, B. Y. Decomposition of benzene by using a discharge plasma-photocatalyst hybrid system / B.Y. Lee, S.H. Park, S.C. Lee, M. Kang, S.J. Choung // Catalysis Today. - 2004. - Vol. 93. - N. 5. -P. 769-776.

117. Dey, G.R. Variable products in dielectric-barrier discharge assisted benzene oxidation / G.R. Dey, A. Sharma, K.K. Pushpa, T.N. Das // Journal of Hazardous Materials. - 2010. - Vol. 178. - P. 693698.

118. Satoh, K. Decomposition of benzene in a corona discharge at atmospheric pressure / K. Satoh, T. Matsuzawa, H. Itoh // Thin Solid Films. - 2008. - Vol. 516. - P. 4423-4429.

119. Kim, H.H. Plasma-driven catalyst processing packed with photocatalyst for gas-phase benzene decomposition / H.H. Kim, Y.H. Lee, A. Ogata, S. Futamura // Catalysis Communications. — 2003. — Vol. 4.-P. 347-351.

120. Ogata, A. Decomposition of benzene in air in a plasma reactor: effect of reactor type and operating conditions / A. Ogata, K. Miyamae, K. Mizuno, S. Kushiyama, M. Tezuka // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2002. - Vol. 22. - P. 537-552.

121. Byeon, J.H. Removal of gaseous toluene and submicron aerosol particles using a dielectric barrier discharge reactor / J.H. Byeon, J.H. Park, Y.S. Jo, K.Y. Yoon, J. Hwang // Journal of Hazardous Materials.-2010.-Vol. 175.-P. 417-422.

122. Chang, C.L. Decomposition of toluene and acetone in packed dielectric barrier discharge reactors / C.L. Chang, T.S. Lin // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2005. - Vol. 25. - P. 227-243.

123. Lin, C.H. Energy effectiveness of nonthermal plasma reactors for toluene vapor destruction / C.H. Lin, H. Bai // Journal of Environmental Engineering. - 2001. - Vol. 127. - P. 648-654.

124. Schiorlin, M. Comparison of toluene removal in air at atmospheric conditions by different corona discharges / M. Schiorlin, E. Marotta, M. Rea, C. Paradisi // Environmental Science & Technology. — 2009. - Vol. 43. - P. 9386-9392.

125. H.H. Kim, A. Ogata, S. Futamura, Atmospheric plasma-driven catalysis for the low temperature decomposition of dilute aromatic compounds / H.H. Kim, A. Ogata, S. Futamura // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2005. - Vol. 38. - P. 1292-1300.

126. Lock, E.H. Methanol and dimethyl sulfide removal by pulsed corona. Part 1: experiment / E.H. Lock, A.V. Saveliev, L.A. Kennedy // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2006. - Vol. 26. — P. 527-542.

127. Okubo, M. Odor control using the AC barrier-type plasma reactors / M. Okubo, T. Kuroki, H. Kametaka, T. Yamamoto // IEEE Transactions on Industry Applications. - 2001. - Vol. 37. - P. 14471455.

128. Song, Y.H. Effects of adsorption and temperature on a nonthermal plasma process for removing VOCs / Y.H. Song, S.J. Kim, K.I. Choi, T. Yamamoto // Journal of Electrostatics. - 2002. - Vol. 55. -P. 189-201.

129. Harling, A.M. Plasma-catalysis destruction of aromatics for environmental clean-up: Effect of temperature and configuration / A.M. Harling, V. Demidyuk, S.J. Fischer, J.C. Whitehead // Applied Catalysis B: Environmental. - 2008. - Vol. 82. -N. 3-4. - P. 180-189.

130. Ding, H.-X. Low-temperature plasma-catalytic oxidation of formaldehyde in atmospheric pressure gas streams / H.-X. Ding, A.-M. Zhu, F.-G. Lu, Y. Xu, J. Zhang, X.-F. Yang // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2006. - Vol. 39. - P. 3603.

131. Subrahmanyam, C. Catalytic abatement of volatile organic compounds assisted by non-thermal plasma: Part 1. A novel dielectric barrier discharge reactor containing catalytic electrode / Ch. Subrahmanyam, M. Magureanu, A. Renken, L. Kiwi-Minsker // Applied Catalysis B: Environmental. -2006.-Vol. 65.-N. 1-2.-P. 150-156.

132. Van Durme, J. Efficient toluene abatement in indoor air by a plasma catalytic hybrid system / J. Van Durme, J. Dewulf, W. Sysmans, C. Leys, H. Van Langenhove // Applied Catalysis B: Environmental. - 2007. - Vol. 74. - N. 1-2. - P. 161-169.

133. Huang, H.B. Combination of photocatalysis downstream the non-thermal plasma reactor for oxidation of gas-phase toluene / H.B. Huang, D.Q. Ye // Journal of Hazardous Materials. - 2009. — Vol. 171.-P. 535-541

134. Grossmannova, H. Atmospheric discharge combined with CU-M11/AI2O3 catalyst unit for the removal of toluene / H. Grossmannova, D. Neirynck, C. Leys // Czechoslovak Journal of Physics. — 2006. - Vol. 56. - P. B1156-B1161.

135. S. Preis, D. Klauson, A. Gregor, Potential of electric discharge plasma methods in abatement of volatile organic compounds originating from the food industry / S. Preis, D. Klauson, A. Gregor // Journal of Environmental Management. - 2013. - Vol. 114. - P. 125-138.

136. Yegizarov, Yu. Adsorption-catalytic process for carbon disulfide removal from air / Yu. Yegizarov, J. Clark, L. Potapova, V. Radkevich, V. Yatsimirski, D. Brunei // Catalysis Today. - 2005. -Vol. 102-103.-P. 242-247.

137. Degreve, J. The use of gas membranes for VOC-air separations / J. Degreve, K. Everaert, J. Baeyens // Filtration + Separation. - 2001. - Vol. 5. - P. 49-54.

138. Jianping, W. Simultaneous removal of ethyl acetate and ethanol in air streams using a gas-liquid— solid three-phase flow airlift loop bioreactor / W. Jianping, C. Yu, J. Xiaoqiang, C. Dongyan // Chemical Engineering Journal.-2005.-Vol. 106.-P. 171-175.

139. Y. Liu, X. Quan, Y. Zhao, S. Chen, H. Zhao, Removal of ternary VOCs in air streams at high loads using a compost-based biofilter / Y. Liu, X. Quan, Y. Zhao, S. Chen, H. Zhao // Biochemical Engineering Journal. - 2005. - Vol. 23. - P. 85-95.

140. Taghipour, H. Operational parameters in biofiltration of ammonia-contaminated air streams using compost-pieces of hard plastics filter media / H. Taghipour, M.R. Shahmansoury, B. Bina, H. Movahdian // Chemical Engineering Journal. - 2008. - Vol. 137. - P. 198-204.

141. Hort, С. Evaluation of sewage sludge and yard waste compost as a biofilter media for the removal of ammonia and volatile organic sulfur compounds (VOSCs) / C. Hort, S. Gracy, V. Platel, L. Moynault // Chemical Engineering Journal. - 2009. - Vol. 152. - P. 44-53.

142. Centeno, M.A. Catalytic combustion of volatile organic compounds on Аи/Се02/А120з and Аи/А120з catalysts / M.A. Centeno, M. Paulis, M. Montes, J.A. Odriozola // Applied Catalysis A: General. - 2002. - Vol. 234. - P. 65-78.

143. Паукштис, E.A. Инфракрасная спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе / Е.А. Паукштис, И.В. Кожевников. - Н.: Наука, 1992. - 253 с.

144. Scofield, J.H. Hartree-Slater subshell photoionization cross-sections at 1254 and 1487 eV / J. H. Scofield // Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena. — 1976. - Vol. 8. — N. 2. — P. 129-137.

145. Shirley, D.A. High-Resolution X-Ray Photoemission Spectrum of the Valence Bands of Gold / D. A. Shirley//Physical Review В.- 1972.-Vol. 5.-N. 12.-P. 4709-4714.

146. CasaXPS: Программное обеспечение для обработки рентгеновских фотоэлектронных спектров, http://www.casaxps.com

147. Lyulyukin, M.N. The Influence of Corona Electrodes Thickness on the Efficiency of Plasmachemical Oxidation of Acetone / M.N. Lyulyukin, A.S. Besov, A.V. Vorontsov // Plasma Chemistry and Plasma Processing. - 2011. - Vol. 31. - N. 1. - P. 23-39.

148. Kozlov, D. Method of Spectral Subtraction of Gas-Phase Fourier Transform Infrared (FT-IR) Spectra by Minimizing the Spectrum Length / D. Kozlov, A. Besov // Applied Spectroscopy. — 2011. — Vol. 65.-N. 8.-P. 918-923.

149. Weschler, C.J. Production of the Hydroxyl Radical in Indoor Air / C. J. Weschler H. C. Shields // Environmental Science & Technology. - 1996. - Vol. 30. - P. 3250-3258.

150. Kim, H.H. Nonthermal Plasma Processing for Air-Pollution Control: A Historical Review, Current Issues, and Future Prospects / H.H. Kim // Plasma Processes and Polymers. - 2004. - Vol. 1. — P. 91-110.

151. J. S. Chang, Physics and Chemistry of Plasma Pollution Control Technology / J. S. Chang // Plasma Sources Science and Technology. - 2008. - Vol. 17. - 045004.

152. Lyulyukin, M.N. Oxidation of ethanol vapors in negative atmospheric corona discharge / M.N. Lyulyukin, A.S. Besov, A.V. Vorontsov // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 2013. — Vol. 52. - N. 17. - P. 5842-5848.

153. Shi, J. Photocatalytic degradation of organic compounds in aqueous systems by Fe and Ho codoped Ti02 / J. Shi, J. Zheng, Y. Hu, Yu. Zhao // Kinetics and Catalysis. - 2008. - Vol. 49. - N. 2. -P. 279-284.

154. Vorontsov, A.V. Ti02 Photocatalytic Oxidation: III. Gas-Phase Reactors / A.V. Vorontsov, D.V. Kozlov, P.G. Smirniotis, V.N. Parmon // Kinetics and Catalysis. - 2005. - Vol. 46. - N. 3. - P. 437444.

155. Peral, J. Heterogeneous photoeatalytic oxidation of gas-phase organics for air purification: Acetone, 1-butanol, butyraldehyde, formaldehyde, and m-xylene oxidation / J. Peral, D.F. Ollis // Journal of Catalysis. -1992. - Vol. 136. -N. 2. -P. 554-565.

156. Falconer, J.L. Photocatalytic and thermal catalytic oxidation of acetaldehyde on VXJTiOz / J-L. Falconer, K.A. Magrini-Bair // Journal of Catalysis. - 1998. - Vol. 179. -N. 1. - P. 171-178.

157. Hauchecorne, B. Elucidating the photocatalytic degradation pathway of acetaldehyde: An FTIR in situ study under atmospheric conditions / B. Hauchecorne, D. Terrens, S. Verbruggen, J.A. Martens, H. Van Langenhove, K. Demeestere, S. Lenaerts // Applied Catalysis B: Environmental. - 2011. — Vol. 106. -N. 3-4. -P. 630-638.

158. Sauer, M.L. Photocatalyzed Oxidation of Ethanol and Acetaldehyde in Humidified Air / Michael L. Sauer, David F. Ollis // Journal of Catalysis. - 1996. - Vol. 158. -N. 2. - P. 570-582.

159. Nikazara, M. Using Ti02 supported on Clinoptilolite as a catalyst for photocatalytic degradation of azo dye Disperse yellow 23 in water / M. Nikazara, K. Gholivand, K. Mahanpoor // Kinetics and Catalysis. - 2007. - Vol. 48. -N. 2. - P. 214-220.

160. Carp, O. Photoinduced reactivity of titanium dioxide / O. Carp, C.L. Huisman, A. Reller // Progress in Solid State Chemistry. - 2004. - Vol. 32. - P. 33-177.

161. Vorontsov, A.V. Opposite effect of gas phase H2O2 on photocatalytic oxidation of acetone and benzene vapors / A.V. Vorontsov // Catalysis Communications. - 2007. - Vol. 8. - P. 2100.

162. Yu, K.P. Decomposition of gas-phase toluene by the combination of ozone and photocatalytic oxidation process (Ti02/UV, Ti02/UV/03, and UV/O3) / K.P. Yu, G.W.M. Lee // Applied Catalysis B: Environmental. - 2007. - Vol. 75. - P. 29.

163. Zhang, P. Photocatalytic degradation of trace hexane in the gas phase with and without ozone addition: kinetic study / P. Zhang, J. Liu // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. - 2004. - Vol. 167. - P. 87-94.

164. Thevenet, F. Oxidation of acetylene by photocatalysis coupled with dielectric barrier discharge / F. Thevenet, O. Guaitella, E. Puzenat, J.-M. Herrmann, A. Rousseau, C. Guillard // Catalysis Today. — 2007.-Vol. 122.-P. 186-194.

165. Cao, L. Photocatalytic Oxidation of Toluene on Nanoscale Ti02 Catalysts: Studies of Deactivation and Regeneration / L. Cao, Z. Gao, S.L. Suib, T.N. Obee, S.O. Hay, J.D. Freihaut // Journal of Catalysis. - 2000. - Vol. 196. - P. 253.

166. Belver, C. Palladium enhanced resistance to deactivation of titanium dioxide during the photocatalytic oxidation of toluene vapors / C. Belver, M.J. Lopez-Munoz, J.M Coronado, J. Soria // Applied Catalysis B: Environmental. - 2003. - Vol. 46. - N. 3. - P. 497.

167. Martra, G. The role of H2O in the photocatalytic oxidation of toluene in vapour phase on anatase Ti02 catalyst: A FTIR study / G. Martra, S. Coluccia, L. Marchese, V. Augugliaro, V. Loddo, L. Palmisano, M. Schiavello // Catalysis Today. - 1999. - Vol. 53. - N. 4. - P. 695.

168. Subrahmanyam, С. Catalytic non-thermal plasma reactor for total oxidation of volatile organic compounds / C. Subrahmanyam // Indian Journal of Chemistry, Sec A. — 2009. — Vol. 48A. - N. 8. — P. 1062-1068.

169. Sano, N. Removal of Acetaldehyde and Skatole in Gas by a Corona-Discharge Reactor /N. Sano, T. Nagamoto, H. Tamon, T. Suzuki, M. Okazaki // Industrial & Engineering Chemistry Research. — 1997. - Vol. 36. - P. 3783-3791.

170. Sano, N. Removal of Toluene, Chlorobenzene, and Benzene by a Needle-to-Net Corona Discharge Reactor / N. Sano, Y. Muneyasu // Chemical Engineering & Technology. - 2005. — Vol. 28. -N. 5.-P. 565-569.

171. Hwang, S. Highly enhanced photocatalytic oxidation of CO on titania deposited with Pt nanoparticles: kinetics and mechanism / S. Hwang, M. C. Lee, W. Choi // Applied Catalysis B: Environmental. - 2003. - Vol. 46. - N. 1. - P. 49-63.

172. Vorontsov, A.V. ТЮ2 Photocatalytic Oxidation: II. Gas-Phase Processes / A.V. Vorontsov, D.V. Kozlov, P.G. Smirniotis, V.N. Parmon // Kinetics and Catalysis. - 2005. - Vol. 46. - N. 3. - P. 422436.

173. Attwood, A.L. Identification of a surface alkylperoxy radical in the photocatalytic oxidation of acetone/02 over Ti02/ A.L. Attwood, J.L. Edwards, C.C. Rowlands, D.M. Murphy // The Journal of Physical Chemistry A. - 2003. - Vol. 107. - P. 1779-1782.

174. Henderson, M.A. Photooxidation of acetone on Ti02 (110): Conversion to acetate via methyl radical injection / M.A. Henderson // The Journal of Physical Chemistry B. - 2005. - Vol. 109. - P. 12062-12070.

175. Hernandez-Alonso, M.D. Operando FTIR study of the photocatalytic oxidation of acetone in air over Ti02-Zr02 thin films / M.D. Hernandez-Alonso, I. Tejedor-Tejedor, J.M. Coronado, M.A. Anderson, J. Soria // Catalysis Today. - 2009. - Vol. 143. - P. 364-373.

176. Воронцов, A.B. Гетерогенная фотокаталитическая деструкция углеродсодержащих соединений на чистом и платинированном диоксиде титана: дис. ... док. хим. наук: 02.00.15 / Воронцов Александр Валерьевич. — Н., 2009. - 317 с.

177. Бесов, А.С. Повышение эффективности глубокого фотокаталитического окисления паров органических веществ под действием отрицательного атмосферного коронного разряда / А.С. Бесов, Д.А. Трубицын, А.В. Воронцов // Катализ в промышленности. - 2010. Т. 1. — С. 35а-42

178. Пат. RU104866U1 Российская Федерация, МПК B01D 53/86, A61L 9/20, A61L 9/22. Устройство для фотокаталитической очистки воздуха / Воронцов А.В., Бесов А.С., Козлов Д.В., Люлюкин М.Н.; патентообладатель Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. - опубл. 27.05.2011, Бюл. №15.

179. Greenlief, С.М. An XPS investigation of titanium dioxide thin films on polycrystalline platinum / C.M. Greenlief, J.M. White, C.S. Ко, R.J. Gorte // Journal of Physical Chemistry. - 1985. - Vol. 89. -P. 5025-5028.

180. Stakheev, A.Y. XPS and XAES study of titania-silica mixed oxide system / A.Y. Stakheev, E.S. Shpiro, J. Apijok // Journal of Physical Chemistry. - 1993. - Vol. 97. - P. 5668-5672.

181. Sanjines, R. Electronic structure of anatase Ti02 oxide / R. Sanjines, H. Tang, H. Berger, F. Gozzo, G. Margaritondo, F. Levy // Journal of Applied Physics. - 1994. - Vol. 75. -N. 6. — P. 2945.

182. Labich, S. Metal-Support Interactions on Rhodium Model Catalysts / S. Labich, E. Taglauer, H. Knozinger // Topics in Catalysis. - 2001. - Vol. 14. - P. 153-161.

183. Hasegawa, Y. Investigation of oxidation states of titanium in titanium silicalite-1 by X-ray photoelectron spectroscopy / Y. Hasegawa, A. Ayame // Catalysis Today. - 2001. — Vol. 71. — N. 1-2. -P. 177-187.

184. Finetti, P. Core and Valence Band Photoemission Spectroscopy of Well-Ordered Ultrathin TiOx Films on Pt(l 11) / P. Finetti, F. Sedona, G.A. Rizzi, U. Mick, F. Sutara, M. Svec, V. Matolin, K. Schierbaum, G. Granozzi // Journal of Physical Chemistry C. - 2007. - Vol. 111. -N. 2. - P. 869-876.

185. Regan, E. Surface and bulk composition of lithium manganese oxides / E. Regan, T. Groutso, J.B. Metson, R. Steiner, B. Ammundsen, D. Hassell, P. Pickering // Surface and Interface Analysis. - 1999. -Vol. 27.-N. 12.-P. 1064-1068.

186. Oku, M. X-ray photoelectron spectroscopy of manganese-oxygen systems / M. Oku, K. Hirokawa, S. Ikeda // Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena. - 1975. — Vol. 7. - N. 5.-P. 465-473.

187. Foord, J.S. An X-ray photoelectron spectroscopic investigation of the oxidation of manganese / J.S. Foord, R.B. Jackman, G.C. Allen // Philosophical Magazine A. - 1984. - Vol. 49. -N. 5. - P. 657663.

188. Di Castro, V. XPS study of MnO oxidation / V. Di Castro, G. Polzonetti // Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena.-1989.-Vol. 48.-N. l.-P. 117-123.

189. Strohmeier, B.R. Surface spectroscopic characterization of CUAI2O3 catalysts / B.R. Strohmeier, D.E. Leyden, R.S. Field, D.M. Hercules // Journal of Catalysis. - 1985. - Vol. 94. - N. 2. - P. 514530.

190. Poulston, S. Surface oxidation and reduction of CuO and Cu20 studied using XPS and XAES / S. Poulston, P.M. Parlett, P. Stone, M. Bowker // Surface and Interface Analysis. - 1996. - Vol. 24. - N. 12.-P. 811-820.

191. Richter, M. Gas-phase carbonylation of methanol to dimethyl carbonate on chloride-free Cu-precipitated zeolite Y at normal pressure / M. Richter, M.J.G. Fait, R. Eckelt, M. Scneider, J. Radnik, D. Heidemann, R. Fricke // Journal of Catalysis. - 2007. - Vol. 245. - N. 1. - P. 11 -24.

192. Mclntyre, N.S. X-ray photoelectron studies on some oxides and hydroxides of cobalt, nickel, and copper / N.S. Mclntyre, M.G. Cook // Analytical Chemistry. - 1975. - Vol. 47. - N. 13. - P. 22082213.

i I

_61_

193. Zhaoa, D.-Z. Enhanced effect of water vapor on complete oxidation of formaldehyde in air with ozone over MnOx catalysts at room temperature / D.-Z. Zhaoa, C. Shia, X.-S. Li, A.-M. Zhua, B. W.-L. Jang // Journal of Hazardous Materials. - 2012. - Vol. 239-240. - P. 362-369.

194. Peyrous, R. The Effect of Relative Humidity on Ozone Production by Corona Discharge in Oxygen or Air - A Numerical Simulation - Part II: Air / R. Peyrous // Ozone: Science & Engineering. The Journal of the International Ozone Association. - 1990. - Vol. 12. -N. 1. - P. 41-64.

195. Nimlos, M.R. Gas-phase heterogeneous photocatalytic oxidation of ethanol: pathways and kinetic modeling / M.R. Nimlos, E.J. Wolfrum, M.L. Brewer, J.A. Fennell, G. Bintner // Environmental Science & Technology. - 1996. - Vol. 30. -N. 10. - P. 3102-3110.

196. Vorontsov, A.V. Kinetics of the photocatalytic oxidation of gaseous acetone over platinized titanium dioxide / A.V. Vorontsov, I.V. Stoyanova, D.V. Kozlov, V.I. Simagina, E.N. Savinov // Journal of Catalysis. - 2000. - Vol. 189. - P. 360-369.

197. Fazel, C.S. The Current-Voltage Relation In The Corona / C. S. Fazel, S. R. Parsons // Physical Review. - 1924. - Vol. 23. - P. 598-607.

198. Fridman, A. Plasma Chemistry / A. Fridman - Cambridge University Press: Cambridge, UK, 2008

199. Marotta, E. Products and mechanisms of the oxidation of organic compounds in atmospheric air plasmas / E. Marotta, M. Schiorlin, M. Rea, C. Paradisi // Journal of Physics D: Applied Physics. — 2010.-Vol.43.-N. 12.-124011 (lOpp).

200. Wang, P. Numerical modelling of ozone production in a wire-cylinder corona discharge and comparison with a wire-plate corona discharge / P. Wang, J. Chen // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2009. - Vol. 42. - 035202.

201. Chernov, A. A. Kinetics, Products, and Mechanism of Ethane Destruction in Corona Discharge: Experiments and Simulation / A.A. Chernov, O.P. Korobeinichev, C. Modenese, L.G. Krishtopa, L.N. Krasnoperov // Kinetics and Catalysis. - 2010. - Vol. 51. -N. 3. - P. 327-336.