Полиядерные аквакомплексы металлов - супрамолекулярные аддукты с органическим макроциклическим кавитандом кукурбит[6]урилом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Майничева, Екатерина Александровна

• Майничева, Екатерина Александровна
• кандидат химических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат химических наук Майничева, Екатерина Александровна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений, принятых в рукописи.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ПОЛИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ AI3+, Ga3\ In3+, Ln3+ И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КУКУРБИТ[п]УРИЛОВ С МОНО- И ПОЛИЯДЕРНЫМИ АКВАКОМПЛЕКСАМИ МЕТАЛЛОВ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1.1. Общая характеристика моноядерных аквакомплексов металлов AI3+, Ga3+, In3+, Ln3+.

1.2. Полиядерные аквакомплексы AI3+, Ga3+,In3+.

1.3. Полиядерные комплексы лантаноидов.

1.4. Супрамолекулярные соединения кукурбит[п]урилов с моно- и полиядерными аквакомплексами металлов.

1.4.1. Соединения кукурбит[п]урилов с комплексами s-элементов.

1.4.2. Соединения кукурбит[п[урилов с комплексами р-элементов.

1.4.3. Соединения кукурбит[п]урилов с комплексами d-элементов.

1.4.4. Соединения кукурбит[п[урилов с комплексами f-элементов.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Материалы, оборудование и методы исследования.

Синтез {[AI2(H20)8(0H)2](Py@CB[6])}(Py@CB[6])(N03)4-16H20 (I) [108].

Синтез {[Al12(AI04)(H20)12(0H)24]2(CB[6J)3}(N03)i4-6H20 (II) [108].

Синтез K2{[AlI2(AI04)(H20),2(0H)24]2(CB[6])3}(N03)i6-36H20 (III) [108].

Синтез {[Na2(H2O)(CB[6])(OH)2)]2[Al30(H2O)26O8(OH)56]}(NO3)i8-56H2O (IV) [108].

Синтез {[Ga(H20)6](CB[6])}(N03)3-13H20 (V) [109].

Синтез {[Ga32(H2O)20O27(OH)39](PyH@CB[6])3}(NO3)6-53H2O (VI) [109].

Синтез [Ga,3(H20)24(0H)24](N03)i5-12H20 (VII) [109].

Синтез {[In2(H20)8(OH)2]2[In(H20)5(N03)](CB[6])4}(N03)io-40H20 (VIII) [110].

Синтез [Eu(H20)4(CB[6])(N03)](N03)2-6.75H20 (IX) [111].

Синтез {[Gd(H20)7(N03)l(Py@CB[6])}(N03)2-10H20 (X) [112].

Синтез [[Gd(H20)s(N03)]2(CB[6])](N03)4-6.5H20 (XI) [111].

Синтез [[Gd(H20)5(N03)]2(Py@CB[6])](N03)4-8H20 (XII) [111].

Синтез {[Pr(H20)3(N03)2][Pr(H20)4(N03)](CB[6])}(N03)3-4H20 (XIII) [113].

Синтез {[Nd(H20)4(N03)]2(N03@CB[6])}[Nd(N03)6] (XIV) [113].

Синтез {[Ho4(H20)4(OH)6(IN@CB[6])2][Ho(H20)8],.5[Ho(H20)6(N03)2]o.5}(N03)9-31H

XV) [114].

Синтез {[Gd4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2][Gd(H20)8],.5^(Н2О)б(1ЧОз)2]0.5}(1ЧОзУ43Н2О

XVI) [114].

Синтез {[Er4(H2O)4(OH)6(IN@CB[6])2][Er(H2O)8],.5[Er(H2O)6(NO3)2]0.5}(NO3)9-39H2O

XVII) [114].

Синтез {[La4(H20)4(0H)4+x(IN@CB[6])2](N03)ynH20 (XVIII) [114].

Синтез {[Pr4(H20)4(0H)4+x(IN@CB[6])2](N03)y nH20 (XIX) [114].

Синтез {[Nd4(H20)4(OH)4+x(IN@CB[6])2](N03)/nH20 (XX) [114].

Синтез {[Sm4(H20)4(0H)4+x(IN@CB[6])2](N03)ynH20 (XXI) [114].

Синтез (Нз0)з{[Рг4(Н20)4(0Н)8(Ш@СВ[6])2][Рг(Н20)7(НШ)]2}С1„-29Н20 (XXII) [115]

Синтез (H30)3{[Nd4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2][Nd(H20)7(HIN)]2}CI„-29H20 (XXIII)

115].

Сннтез (H30)5[Eu4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2]Cl7-38H20 (XXIV) [115].

Сннтез (H30)6[Gd4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2]Cl8-36H20 (XXV) [115|.

Синтез (H30)4[Tb4(H20)4(OH)8(IN@CB[6])2]CI6-40H20 (XXVI) [115].

Синтез (H30)5[Er4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2]CV35H20 (XXVII) [115].

Синтез (H30)3[Yb4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2]Cl7-38H20 (XXVIII) [115].

Синтез (H30)3{[La4(H20)2(0H)8(IN)2(IN@CB[6])2][La(H20)7(HIN)][La(H20)8]}.

Br9-25H20 (XXIX) [116].

Синтез (Нз0)з{[Рг4(Н20)4(0Н)8(Ш@СВ[6|)21[Рг(Н20)7(НШ)]2}Вг„-26Н20 (XXX) [116]

Синтез (H30)4[Dy4(H20)4(0H)5(IN)(IN@CB[6])2]Br8-25H20 (XXXI) [116].

Синтез (H3O)2[H04(H2O)4(OH)5(IN)(IN@CB[6])2lBr6-27H2O (XXXII) [1161.

Синтез (H30)4[Er4(H20)4(0H)s(IN)(IN@CB[6])2]Br8-23H20 (XXXIII) [116].

Синтез (H30)4[Yb4(H20)4(0H)6(IN@CB[6])2]Br8-35H20 (XXXIV) [116].

Синтез (H30)x[Eu4(H20)4(0H)8(IN@CB[6])2]Br(x+2)-nH20 (XXXV) [116].

Синтез [Ce(H20)2(IN)3]-0.5C6N2H4-1.5H20 (XXXVI) [114].

Синтез [Pr(H20)4(IN)2]N03 (XXXVII) [114].

Синтез [Nd(H20)2(IN)3I (XXXVIII) [114].

Синтез [Sm(H20)4(IN)2]NC>3 (XXXIX) [114].

Синтез [Gd(H20)4(IN)2]N03 (XL) [114].

Синтез [Ce(H20)2(IN)3] (XLI) [117].

Синтез [Pr(H20)2(IN)3] (XLII) [117].

Синтез [Ho(H20)4(IN)2]N03 (XLIII) [117].

Синтез [H04(H2O)8(OH)4(IN)6l(NO3)2'3.5C6N2H4-5H2O (XLIV) [117].

Синтез (H30)3[La4(H20)3(0H)8(IN@CB[6])2{Ag(H20)2(HIN)}{Ag(H20)2(IN)}]

Ag(H20)2(CB[6])](N03)7'31H20 (XLV) [116].

Синтез [Pr4(H20)3(0H)8(IN@CB[6])2{Ag(H20)2(HIN)}{Ag(H20)2(IN)}]

Ag(H20)2(CB[6])](N03)4-28H20 (XLVI) [116].

Синтез [Dy4(H20)3(0H)8(IN@CB[6])2{Ag(H20)2(HIN)}{Ag(H20)2(IN)}]

Ag(H20)2(CB[6])](N03)4-28H20 (XLVII) [116].

Синтез [H04(H2O)3(OH)8(IN@CB[6])2{Ag(H2O)2(HIN)}{Ag(H2O)2(IN)}] [Ag(H20)2(CB[6])](N03)4-xH20 (XLVIII) [116].

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Супрамолекулярные аддукты полиядерных аквакомплексов алюминия с кукурбит[6[урилом.

3.1.1. {[AI2(H20)8(0H)2](Py@CB[6])}(Py@CB[6])(N03)4-16H20 (I).

3.1.2. {[AI12(A104)(H20)12(0H)24]2(CB[6])3}(N03),4-6H20 (II) и

K2{[AII2(AI04)(H20)12(0H)24]2(CB[6])3}(N03)I6-36H20 (III).

3.1.3. {[Na2(H2O)(CB[6])(OH)2)]2[Al30(H2O)26O8(OH)5<i]}(NO3),8-56H2O (IV).

3.2. Супрамолекулярные аддукты аквакомплексов галлия с кукурбит[6]урилом.

3.2.1. {[Ga(H20)6](CB[6])}(N03)3-13H20 (V).

3.2.2. {[Ga32(H2O)20O27(OH)39](PyH@CB[6])3}(NO3)6-53H2O (VI).

3.2.3. [Ga,3(H20)24(0H)24|(N03)i5-12H20 (VII).

3.3. Супрамолекулярный аддукт моно- и биядерного аквакомплскса индия с кукурбит[6]урилом {[In2(H20)8(OH)2]2[In(H20)5(N03)](CB[6])4}(N03),o-40H20 (VIII)

3.4.2. {[Gd(H2O)7(NO3)](Py@CB[6])}(NO3)2-10H2O (X), [[Gd(H20)5(N03)]2(CB[6])j(N03)4-6.5H20 (XI) и

Gd(H20)5(N03)]2(Py@CB[6])](N03)4-8H20(XII)

3.4.4. {[Pr(H20)3(N03)2][Pr(H20)4(N03)](CB[6])}(N03)3-4H20(XIII).

3.4.5. {[Nd(H20)4(N03)]2(N03@CB[6])}[Nd(N03)6] (XIV).

3.5. Четырехъядерные комплексы лантаноидов с кукурбит[6]урилом.

3.5.1. Рентгеноструктурный анализ.

3.5.1.1. Комплексы типа А.

3.5.1.2. Комплексы типа В.

3.5.1.3. Комплексы типа С.

3.5.1.4. Комплексы типа D.

3.5.2. Исследования магнитных свойств «сэндвичевых» комплексов гадолиния(Ш).

3.5.3. Масс-спектрометрические исследования.

3.5.4. Люминесцентные исследования.

3.6. Координационные полимеры на основе моноядерных комплексов лантаноидов

3.7. Четырехъядерный гольмиевый комплекс

H04(H2O)8(OH)4(IN)6](NO3)2'3.5C6N2H4-5H2O (XLI).

3.8. Координационные полимеры на основе «сэндвичевых» соединений.

3.9. Исследование соединений аквакомплексов AI3+, Ga3+, In3+ и Ln3+ с СВ[6] методом ИК спектроскопии.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Полиядерные аквакомплексы металлов - супрамолекулярные аддукты с органическим макроциклическим кавитандом кукурбит[6]урилом»

Актуальность темы. Процессы гидролиза являются важными для понимания поведения ионов металлов как в природных водах и при образовании руд, так и в биологических системах, и, как правило, приводят к образованию полиядерных гидроксокомплексов [1, 2]. Полиядерные/кластерные высокозаряженные акваионы имеют огромное значение в процессах формирования мицеллоподобных частиц и других наноразмерных структур в растворах. Полиядерные оксо/гидроксомостиковые соединения переходных металлов являются активными центрами ряда ферментов [3-5]. Наличие их в биосистемах во многих случаях подтверждено методом EXAFS-спектроскопии и интерпретировано на основании сравнения положений максимумов радиального распределения со структурно охарактеризованными «модельными» соединениями [6-8]. Существенна роль процессов гидролиза и в химии аквакомплексов токсичных металлов (Be(II), Cd(II), Pb(II), Cr(III)) и металлов, представляющих интерес для медицины (Gd(III), Bi(III), Fe(III)) [9].

Присутствие в водных растворах широкого разнообразия полиядерных аквакомплексов металлов (Мг, Мз, М4, М12, М13 и т. д.) установлено посредством многочисленных потенциометрических, кинетических, спектральных исследований [1]. Однако большинство комплексов являются малоизученными и с трудом поддаются кристаллизации - выделение в твердую фазу аквакомплексов таких оксофильных i I *i I -j I <1 I металлов, как А1 , Ga , In , Ln , затруднено из-за их высокой кинетической лабильности, а также из-за склонности к образованию нерастворимых полимерных гидроксо- и оксосоединений. Разработанные за последние годы различные методы и подходы для кристаллизации полиядерных аквакомплексов позволили получить структурную информацию о строении некоторых из них. Однако количество таких публикаций на данный момент крайне мало и недостаточно для выявления закономерностей образования полиядерных соединений. Поиск новых путей получения полиядерных аквакомплексов, позволяющих контролировать степень полимеризации акваионов, остается по-прежнему актуальной задачей.

Предложенный в данной работе подход состоит в использовании для выделения полиядерных аквакомплексов из водных растворов в кристаллическую фазу макроциклического органического кавитанда кукурбит[6]урила. Благодаря наличию поляризованных карбонильных групп (порталов), кукурбит[6]урил способен образовывать комплексы с рядом оксофильных металлов, выступая в качестве полидентатного лиганда, либо супрамолекулярные аддукты за счет водородных связей с аквакомплексами.

Полиядерные аквакомплексы металлов, как правило, высоко заряжены, что увеличивает кислотные свойства аквалигандов и делает их хорошими донорами водородных связей, а достаточно крупные размеры комплексов позволяют за счет большей поверхности контакта создавать развитую систему водородных связей, что создает благоприятные условия для образования устойчивых супрамолекулярных соединений.

Цель работы: 1) разработка методов выделения в кристаллическую фазу полиядерных аквакомплексов высокозарядных оксофильных металлов (в основном 13 группа Периодической системы и лантаноиды) из водных растворов их солей с использованием органического макроциклического лиганда кукурбит[6]урила; 2) характеризация полученных новых соединений с кукурбит[6]урилом различными спектральными методами, установление их строения методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов.

Научная новизна. В рамках проведенных исследований разработаны методики синтеза и получено 35 новых моно- и полиядерных соединений кукурбит[6]урила с аквакомплексами A1(III), Ga(III), In(III), Ln(III) (Ln = La, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb).

В виде супрамолекулярного соединения с кукурбит[6]урилом получен уникальный наноразмерный 32-ядерный оксогидроксомостиковый аквакомплекс галлия. Показано, что образование полиядерных аквакомплексов галлия происходит по двум путям: конденсацией моноядерных октаэдрических аквакомплексов вокруг тетраэдрического или октаэдрического центров.

Впервые структурно охарактеризован биядерный аквакомплекс индия [1п2(Н20)8(0Н)2]4+ (в составе супрамолекулярного соединения с кукурбит[6]урилом).

Обнаружено, что добавление кукурбит[6]урила к водным растворам солей лантаноидов(Ш) в условиях медленного гидролиза цианопиридина приводит к образованию четырехъядерных «сэндвичевых» комплексов. Показано, что интенсивность фотолюминесценции четырехъядерных комплексов европия с кукурбит[6]урилом в 5 раз превосходит это значение для моноядерных хлорида или бромида европия. Методом масс-спектрометрии показано, что «сэндвичевый» фрагмент четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом сохраняется и в растворе.

Получены первые примеры смешанных по металлу Ln(III)/Ag(I) координационных полимеров на основе четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом.

Практическая значимость. Разработка методов синтеза, установление строения и исследование свойств новых моно- и полиядерных оксо/гидроксомостиковых комплексов металлов является вкладом в фундаментальные знания в области неорганической химии аквакомплексов оксофильных металлов и супрамолекулярной химии.

Экспериментально доказанное увеличение интенсивности фотолюминесценции четырехъядерных комплексов европия(Ш) с кукурбит[6]урилом показывает перспективность подобных соединений для разработки новых светоизлучающих материалов для нелинейной оптики и электролюминесцентных устройств. Интерес к полиядерным соединениям гадолиния(Ш) обусловлен их применением в ЯМР-томографии в качестве рентгеноконтрастных веществ. Полиядерные комплексы алюминия перспективны как прекурсоры в золь-гелевой технологии.

Данные по кристаллическим структурам соединений, полученных в рамках настоящего исследования, депонированы в Кембриджский банк структурных данных и доступны для научной общественности.

На защиту выносятся: данные по исследованию реакций аквакомплексов Al3+, Ga3+, In3+, Ln3+ с кукурбит[6]урилом при различных значениях рН и температуры, в результате проведения которых показана возможность использования кукурбит[6]урила для выделения полиядерных оксо/гидроксомостиковых комплексов металлов из водных растворов в кристаллическую фазу; методики синтеза и оригинальные данные по строению 35 новых соединений кукурбит[6]урила с моно- и полиядерными аквакомплексами металлов; результаты по изучению магнитных и фотолюминесцентных свойств ряда соединений, а также по исследованию комплексов методом масс-спектрометрии; данные по использованию полученных четырехъядерных «сэндвичевых» комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом для синтеза смешанных по металлу координационных полимеров.

Личный вклад. Все указанные в экспериментальной части методики синтеза новых соединений, а также получение пригодных для характеризации методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов, выполнены лично диссертантом. Обсуждение полученных результатов и написание научных статей проводилось совместно с соавторами работ и научным руководителем.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на 8 конференциях: XLIII, XLIV Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2005, 2006), Международной научной конференции "New Frontiers of Modern Coordination Chemistry" (Новосибирск, 2005), XV

Менделеевской школе-конференции молодых ученых (Волгоград, 2005), Международной конференции студентов и аспирантов «Ломоносов-2006» (Москва, 2006), Международном симпозиуме "Design and Synthesis of Supramolecular Architectures" (Казань, 2006), Международном семинаре "Metal-rich Compounds" (Карлсруэ, Германия, 2007), Международном симпозиуме "Supramolecular and NanoChemistry: Toward Applications" (Харьков, Украина, 2008).

Публикации. Результаты работы опубликованы в 9 статьях в отечественных и международных научных журналах и тезисах 8 докладов.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 164 страницах, содержит 92 рисунка, 7 таблиц, 1 схему и 1 приложение. Работа состоит из введения, обзора литературы (гл. 1), экспериментальной части (гл. 2), обсуждения экспериментальных результатов (гл. 3), выводов и списка цитируемой литературы (151 наименование).

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Майничева, Екатерина Александровна

выводы

Л . Л | 'N , |

1. Изучены реакции аквакомплексов А1 , Ga , In , Ln с кукурбит[6]урилом при различных значениях рН и температуры. Показана возможность использования СВ[6] для выделения полиядерных оксо/гидроксомостиковых комплексов металлов из водных растворов в виде кристаллических супрамолекулярных аддуктов или комплексов. Кристаллизация аквакомплексов с СВ[6] позволила получить супрамолекулярные соединения в виде монокристаллов и установить их строение методом РСА. Впервые структурно охарактеризован биядерный аквакомплекс индия [1п2(Н20)8(0Н)2]4+.

2. В виде супрамолекулярного соединения с кукурбит[6]урилом получен уникальный наноразмерный 32-ядерный оксо/гидроксомостиковый аквакомплекс галлия, содержащий в структуре катиона четыре атома металла, тетраэдрически окруженных атомами кислорода, и 28 атомов, имеющих октаэдрическое окружение. Выделение из водного раствора наряду с 32-ядерным 13-ядерного аквакомплекса галлия, в котором атомы металла имеют только октаэдрическое окружение, показывает, что образование полиядерных аквакомплексов происходит по двум путям: конденсация моноядерных октаэдрических аквакомплексов галлия вокруг тетраэдрического или октаэдрического центров.

3. Обнаружено, что добавление кукурбит[6]урила к водным растворам солей лантаноидов(Ш) в условиях медленного гидролиза цианопиридина приводит к образованию четырехъядерных комплексов с СВ[6]. В результате полидентатной координации четырехъядерного комплекса порталами двух макроциклических лигандов СВ[6] образуются соединения «сэндвичевого» типа. Показано, что проведение реакций в тех же условиях, но без добавления СВ[6], приводит к получению координационных полимеров на основе моноядерных комплексов. Показано, что интенсивность фотолюминесценции четырехъядерных комплексов европия(Ш) с СВ[6] в 5 раз выше интенсивности моноядерных хлорида или бромида европия(Ш). Методом масс-спектрометрии установлено, что «сэндвичевый» фрагмент четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом {Lai(|a3-OH)4(IN@CB[6])2}6+ сохраняется в водном растворе.

4. Найдены подходы к синтезу координационных полимеров на основе четырехъядерных комплексов лантаноидов с кукурбит[6]урилом. Цепочечная структура реализуется за счет координации атомов азота изоникотинат-анионов «сэндвичевых» фрагментов атомами серебра(1).

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Майничева, Екатерина Александровна, 2008 год

1. Richens D.T. The Chemistry of Aqua Ions. Oxford: John Wiley&Sons, 1997. - 143149, 179-201 p.

2. Baes C.F., Mesmer R.E. The Hydrolysis of Cations. Florida: Krieger, 1986. - 117 p.

3. Beyer W.F., Fridovich L. Pseudocatalase from Lactobacillus plantarum: Evidence for a Homopentameric Structure Containing Two Atoms of Manganese per Subunit // Biochemistry. -1985. Vol. 24. - P. 6460-6467.

4. Michelson A.M., McCord J.M., Fridovich I. Superoxyde and Superoxyde Dismutase. -NY: Academic Press, 1977. 213 p.

5. Willing A., Follmann H., Auling G. Ribonucleotide reductase of brevibacterium ammoniagenes is a manganese ensime // Eur. J. Biochem. -1988. Vol. 170. - P. 603-611.

6. Halcrow M.A., Christou G. Biomimetic Chemistry of Nickel // Chem. Rev. 1994. -Vol. 94.-P. 2421-2481.

7. Vincent J.B., Christou G. The coordination of metal aquaions // Adv. Inorg. Chem. -1989.-Vol. 33.-P. 197-218.

8. Brudwig G.W., Crabtree R.H. Bioinorganic chemistry of manganese related to photosynthetic oxygen evolution // Progr. Inorg. Chem. 1989. - Vol. 37. - P. 99-142.

9. Christensen A.N., Chevallier M.-A., Skibsted J., Iversen B.B. Synthesis and characterization of basic bismuth(III) nitrates // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. - P. 265270.

10. Taylor M.J., Brothers P.J. Chemistry of aluminium, gallium, indium and thallium / Ed. Downs A.J. Glasgow: Academic & Professional, 1993. - 111-247 p.

11. Williams R.J.P. Aluminium and biological systems: an introduction // Coord. Chem. Rev. 1996.-Vol. 141.-P. 1.

12. Parker D.R., Bertsch P.M. Formation of the "Aln" Tridecameric Polycation under Diverse Synthesis Conditions // Environ. Sci. Technol. 1992. - Vol. 26. - P. 914-921.

13. Burch R. Pillared Clays. Catalysis Today. New York: Elsevier, 1988. - Vol. 2. - 3 p.

14. Молчанов B.B., Буянов P.А. Механохимия катализаторов // Успехи химии. 2000. -Т. 69, №5.-С. 476-493.

15. Nazar L.F., Fu G., Bain A.D. 27AI MAS NMR Studies of a New Polyoxyaiuminiurn Cluster and its Selective Transformation to Five-coordinate Aluminium in the Solid State // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992. - P. 251-253.

16. Brinker J.J. Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing / Eds. Brinker J.J., Scherer G.W. New York: Academic Press, 1990. - 33 p.

17. Hunter D., Ross D.S. Evidence for a phytotoxic hydroxyaluminium polimer in organic soil horisons // Science. 1991. - Vol. 251, № 4997 - P. 1056-1058.

18. Fu G., Nazar L.F., Bain A.D. Aging Processes of Alumina Sol-Gels: Characterization of New Aluminum Polyoxycations by 27A1 NMR Spectroscopy // Chem. Mater. 1991. - Vol. 3, №4.-P. 602-610.

19. Rowsell J., Nazar L.F. Speciation and Thermal Transformation in Alumina Sols: Structures of the Polyhydroxyoxoaluminum Cluster А1зо08(С)Н)5б(Н2С))2б.18+ and Its e-Keggin Moiete // J. Am. Chem. Soc. 2000. - Vol. 122, № 15. - P. 3777-3778.

20. Allouche L., Gerardin C., Loiseau Т., Ferey G., Taulelle F. AI30: A Giant Aluminum Polycation // Angew. Chem. Int. Ed. 2000. - Vol. 39, № 3. - P. 511-514.

21. Gonzalez F., Pesquera C., Blanco C., Benito I., Mendioroz S. Synthesis and Characterization of Al-Ga Pillared Clays with High Thermal and Hydrothermal Stability // Inorg. Chem. 1992. - Vol. 31. - P. 727-731.

22. Marcus Y. Ionic Radii in Aqueous Solutions // Chem. Rev. 1988. - Vol. 88. - P. 14751498.

23. Smith R.M., Martel A.E. Critical Stability Constants New York: Plenum Press. - 1974 - 1989,-Vol. 1-6.

24. Hugi-Clearly D., Helm L., Merbach A.E. Water Exchange on Hexaaquagallium(III): High-pressure Evidence for a Dissociative Interchange Exchange Mechanism // J. Am. Chem. Soc. 1987. - Vol. 109. - P. 4444-4450.

25. Bunzli J.-C.D. Benefiting from the Unique Properties of Lanthanide Ions // Acc. Chem. Res. 2006. - Vol. 39. - P. 53-61.

26. Baes C.F., Mesmer R.E. The hydrolysis of cations. — New York: John Wiley and Sons, 1978.

27. Brown P.L., Sylva R.N., Batley G.E., Ellis J. The Hydrolysis of Metal Ions. Part 8. Aluminium(III) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1985. - P. 1967-1970.

28. Tsai P.P., Hsu P.H. Studies of Aged OH-A1 Solutions using Kinetics of Al-Ferron Reactions and Sulfate Precipitation // Soil Sci. Soc. J. Am. 1984. - Vol. 48. - P. 59-65.

29. Akitt J.W., Farthing A. Aluminium-27 Nuclear Magnetic Resonance Studies of the Hydrolysis of Aluminium(III). Part 4.1. Hydrolysis using Sodium Carbonate // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981. - P. 1617-1623.

30. Akitt J.W., Mann B.E. 27A1 NMR Spectroscopy at 104.2 MHz // J. Magn. Reson. -1981. -Vol.44.-P. 584-589.

31. Thompson A.R., Kunwar A.C., Gutowsky H.S., Oldfield E. Oxygen-17 and Aluminium-27 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic Investigations of Aluminium(III) Hydrolysis Products // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1987. - P. 2317-2322.

32. Akitt J.W., Elders J.M. Multinuclear Magnetic Resonance Studies of the Hydrolysis of Aluminium(III). Part 8. Base Hydrolysis monitored at Very High Magnetic Field // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1988. - P. 1347 - 1355.

33. Singhal A., Keefer K.D. A study of aluminum speciation in aluminum chloride solutions by small angle x-ray scattering and 27A1 NMR // J. Mater. Res. 1994. - Vol. 9, № 8. - P. 19731983.

34. Allouche L., Taulelle F. Fluorination of the s-Keggin AI13 polycation // Chem. Commun. -2003.-P. 2084-2085.

35. Akitt J.W., Greenwood N.N., Khandelwal B.L., Lester G.O. 27AI Nuclear Magnetic Resonance Studies of the Hydrolysis and Polymerisation of the Hexa-aquo-aluminium(III) Cation // J.C.S. Dalton. 1972. - P. 604-610.

36. Johansson G. The crystal structure of a basic aluminum selenate // Arkiv Kemi. — 1963. -Vol. 20.-P. 305-319.

37. Johansson G. On the crystal structure of a basic aluminum sulfate ПАЬОз-бЗО^хНгО // Arkiv Kemi. 1963. - Vol. 20. - P. 321-342.

38. Поп M.C. Гетерополи- и изополиоксометаллаты / Ред. Э.Н. Юрченко, Новосибирск: Наука, Сиб. отделение, 1990. 232 с. Пер. с англ. Pope М.Т. Heteropoly and Isopoly Oxometalates, Springer- Berlin: Verlag, 1983.

39. Drljaca A., Hardie M.J., Raston C.L. Selective isolation of Keggin ions using self-assembled superanion capsules // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. - P. 3639-3642.

40. Hardie M.J., Raston C.L. Russian doll assembled superanion capsule metal ion complexes: combinatorial supramolecular chemistry in aqueous media // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 2000.- P. 2483-2492.

41. Son J.H., Kwon Y.-U. Crystal Engineering through Face Interactions between Tetrahedral and Octahedral Building Blocks: Crystal Structure of s-Ali304(0H)24(H20),2.2[V2W40i9]3(0H)2-27H20 // Inorg. Chem. 2004. - Vol. 43, № 6. - P. 1929-1932.

42. Son J.-H., Choi H., Kwon Y.-U., Han O.H. Characterization of precipitates from the7+ • f\reactions between Ali304(0H)24(H20)i2. polycations and [M07O24] " polyoxometalate anions // Journal of Non-Crystalline Solids 2003. - Vol. 318. - P. 186-192.

43. Muller D., Gessner W., Schonherr S., Gorz H. NMR-Untersuchungen am tridekameren Al-oxo-hydroxo-Kation // Z. Anorg. Allg. Chem. 1981. - Vol. 483. - P. 153-160.

44. Kunwar A.C., Thompson A.R., Gutowsky H.S., Oldfield E. Solid State Aluminum-27 NMR Studies of Tridecameric Al-Oxo Hydroxy Clusters in Basic Aluminum Selenate, Sulfate, and the Mineral Zunyite // J. Magn. Reson. 1984. - Vol. 60. - P. 467-472.

45. Johansson G. The crystal structure of A12(0H)2(H20)8.(S04>2H20 and [Al2(0H)2(H20)8](Se04>2H20 // Acta Chem. Scand. 1962. - Vol. 16. - P. 403-420.

46. Parker W.O., Millini R., Kiricsi I. Metal Substitution in Keggin-Type Tridecameric Aluminum-Oxo-Hydroxy Clusters // Inorg. Chem. 1997. - Vol. 36. - P. 571-575.

47. Bertsch P.M., Anderson M.A., Layton W.J. Aluminum-27 Nuclear Magnetic Resonance Studies of Ferron-Hydroxo-Polynuclear A1 Interactions // Magnetic Resonnce in Chemistry -1989.-Vol. 27.-P. 283-287.

48. Son J.H., Kwon Y.-U., Han O.H. New Ionic Crystals of Oppositely Charged Cluster Ions and Their Characterization // Inorg. Chem. 2003. - Vol. 42, № 13. - P. 4153-4159.

49. Son J.-H., Kwon Y.-U. Polymorphism in intercluster salt system: two crystal structures of Ali3O4(OH)24(H2O)i2.[H2W,2O40](OH) nH20 // Inorganica Chimica Acta 2005. - Vol. 358. -P. 310-314.

50. Casey W.H., Olmstead M.M., Phillips B.L. A New Aluminum Hydroxide Octamer, Al8(0H)i4(H20)i8.(S04)5 16H20 // Inorg. Chem. 2005. - Vol. 44, № 14. - P. 4888-4890.

51. Seichter W., Mogel H.-J., Brand P., Salah D. Crystal structure and formation of the aluminium hydroxide chloride МзСОНЫНгОЫС^^ЗНгО // Eur. J. Inorg. Chem. 1998. -№ 6- P. 795-797.

52. Gatlin J.T., Mensinger Z.L., Zakharov L.N., D. Maclnnes D., Johnson D.W. Facile Synthesis of the Tridecameric AI13 Nanocluster Ali3(p3-0H)6(p2-0H)i8(H20)24(N03)i5 // Inorg. Chem. 2008. - Vol. 47. - P. 1267-1269.

53. Бацанов С.С. Атомные радиусы элементов // Журн. Неорган. Химии. 1991. - Т. 36, № 12.-С. 3015-3037.

54. Bradley S.M., Kydd R.A., Yamdagni R. Detection of a New Polymeric Species formed through the Hydrolysis of Gallium(III) Salt Solutions // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1990. -P. 413-417.

55. Bradley S.M., Kydd R.A., Fyfe C.A. Characterization of the Ga04Al|2(0H)24(H20)I27+ Polyoxocation by MAS NMR and Infrared Spectroscopies and Powder X-ray Diffraction // Inorg.Chem.- 1992.-Vol. 31,№7.-P. 1181-1185.

56. Goodwin C., Teat S.J., Heath S.L. How Do Clusters Grow? The Synthesis and Structure of Polynuclear Hydroxide Gallium(III) Clusters // Angew. Chem. 2004. - Vol. 116. - P. 41294133.

57. Brown P.L., Ellis J., Sylva R.N. The Hydrolysis of Metal Ions. Part 4.1 Indium(III) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1982. - P. 1911-1914.

58. Bunzli J.G., Piguet C. Lanthanide-Containing Molecular and Supramolecular Polymetallic Functional Assemblies // Chem. Rev. 2002. - Vol. 102. - P. 1897-1928.

59. Anwander R. Self-Assembly in Organolanthanide Chemistry: Formation of Rings and Clusters // Angew. Chem., Int. Ed. 1998. - Vol. 37, № 5 - P. 599-602.

60. Wang R., Zheng Z., Jin Т., Staples R.J. Coordination Chemistry of Lanthanides at High pH: Synthesis and Structure of the Pentadecanuclear Complex of Europium(III) with Tyrosine // Angew. Chem., Int. Ed. 1999. - Vol. 38, № 12. - P. 1813-1815.

61. Zheng Z. Ligand-controlled self-assembly of polynuclear lanthanide-oxo/hydroxo complexes: from synthetic serendipity to rational supramolecular design // Chem. Commun.2001.-P. 2521-2529.

62. Zheng Z., Wang R. Assembling Lanthanide Clusters Under Physiological or Higher pH-Conditions // Comments Inorg. Chem. 2000. - Vol. 22. - P. 1-30.

63. Ma B.Q., Zhang D.S., Gao S., Jin T.Z., Yan C.H., Xu G.X. From cubane to supercubane: the design, synthesis, and structure of the 2D-dimentional open framework based on а ЬщС^ cluster // Angew. Chem., Int. Ed. 2000. - Vol. 39, № 20. - P. 3644-3646.

64. Ma B.Q., Zhang D.S., Gao S., Jin T.Z., Yan C.H., Xu G.X. The formation of cubane cluster controlled Gd404 by L-valine // New J. Chem. 2000. - Vol. 24. - P. 251-252.

65. Wang R., Selby H.D., Lui H., Carducci M.D., Jin Т., Zheng Z., Anthis J.W., Staples R.J. Halide-Templated Assembly of Polynuclear Lanthanide-Hydroxo Complexes // Inorg. Chem. —2002. Vol. 41, № 2. - P. 278-286.

66. Zhang D.S., Ma B.Q., Jin T.Z., Gao S., Yan C.H., Мак T.C. Oxo-centered regular octahedral lanthanide clusters // New J. Chem. 2000. - Vol. 24. - P. 61-62.

67. Wang R., Jin Т., Zheng Z. A new paradigmatic lanthanide coordination chemistry -Assembling lanthanide-hydroxo clusters under physiological or higher pH conditions // Acta Chim. Sinica. 2000. - Vol. 58, № 12 - P. 1481-1492.

68. Zak Z., Unfried P., Giester G. Syntheses and crystal structures of some new rare earth basic nitrates LneCOHM^ObCNCb^lCNCbVx^O, Ln= Gd, Yb x=4; Gd x-5 // Journal of Alloy and Compounds. 1994. - Vol. 205. - P. 235-242.

69. Giester G., Unfried P., Zak Z. Syntheses and crystal structures of some new rare earth basic nitrates (ЪпбСОНМНгОЬОЮз^ОЮзЬ'хНгО, Ln=Sm, Dy, Er; x(Sm)=6, x(Dy) =5, x(Er)=4 // Journal of Alloy and Compounds. 1997. - Vol. 257. - P. 175-181.

70. Wang R., Carducci M.D., Zheng Z. Direct Hydrolytic Route to Molecular Oxo-Hydroxo Lanthanide Clusters // Inorg. Chem. 2000. - Vol. 39, № 9. - P. 1836-1837.

71. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. Новосибирск: Наука, 1998, 36 с.

72. Behrend R., Meyer E., Rusche F. Syntheses of complexes with cucurbitn.uril // Jusuts Liebig's Ann. Chem. 1905. - Vol. 339. - P. 1-137.

73. Герасько O.A., Самсоненко Д.Г., Федин В.П Супрамолекулярная химия кукурбитурилов // Успехи химии 2002. - Т. 71, № 9. - С. 741-760.

74. Heo J., Kim J., Whang D., Kim K. Columnar one-dimensional coordination polymer formed with a metal ion and a host-guest complex as building blocks: potassium ion complexed cucurbituril // Inorg. Chim. Acta. 2000. - Vol. 297, № 1-2. - P. 307-312.

75. Heo J., Kim S.-Y., Whang D., Kim K. Shape-Induced, Hexagonal, Open Frameworks: Rubidium Ion Complexed Cucurbituril // Angew. Chem. Int. Ed. 1999. - Vol. 38, №. 5. - P. 641-643.

76. Whang D., Heo J., Park J. H., Kim K. A molecular bowl with metal ion as bottom: Reversible inclusion of organic molecules in cesium ion complexed cucurbituril // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. - Vol. 37, № 1-2. - P. 78-80.

77. Liu J.-X., Long L.-S., Huang R.-B., Zheng L.-S. Molecular Capsules Based on Cucurbit5.uril Encapsulating "Naked" Anion Chlorine // Crystal Growth & Design 2006. -Vol. 6, № 11. — P. 2611 -2614.

78. Zhang Y.-Q., Zhu Q.-J., Xue S.-F., Tao Z. Chlorine Anion Encapsulation by Molecular Capsules Based on Cucurbit5.uril and Decamethylcucurbit[5]uril // Molecules. 2007. - Vol. 12. P.1325-1333.

79. Freeman W.A., Mock W.L., Shih N.-Y. Cucurbituril // J. Am. Chem. Soc. 1981. - Vol. 103, №24.-P. 7367-7368.

80. Freeman W.A. Structures of the para-xylylenediammonium chloride and calcium hydrogensulfate adducts of the cavitand cucurbituril, C36H36N24O12 // Acta Cryst. Sect. B. 1984. -Vol. B40. - P. 382-387.

81. Shao Y., Li Y.-Z., Shi J.-P., Lu G.-Y. p-Cucurbit[6.uril]bis[pentaaquacalcium(II)]bis [tetrachloridozincate(Il)]heptahydrate // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online 2007. -Vol. 63.-ml480-ml481.

82. Liu J.-X., Long L.-S., Huang R.-B., Zheng L.-S., Ng S.W. Catena-Poly[[triaquazinc(II).-|j.-chloro-[aquacucurbit[5]urilpotassium(I)]] tetrachlorozincate(II) pentahydrate] // Acta Cryst — 2005. Vol. E61.-P. ml021-m!023.

83. Трипольская А.А., Герасько О.А., Наумов Д.Ю., Федин В.П. Кристаллическая структура комплекса La(III) с макроциклическим кавитандом кукурбит6.урилом // Журн. Структур. Химии. 2007. - Т. 48, №5. - С. 1006-1010.

84. Герасько О.А., Федин В.П. Кукурбитурилы и комплексы металлов -самоорганизация супрамолекулярных ансамблей // Российские нанотехнологии 2007. -Т. 2,№5-6.-С. 61

85. Liu J.-X., Long L.-S., Huang R.-B., Zheng L.-S. Interesting Anion-Inclusion Behavior of Cucurbit5.uril and Its Lanthanide-Capped Molecular Capsule // Inorg. Chem. 2007. - Vol. 46. -P. 10168-10173.

86. Gerasko О.A., Mainicheva Е.А., Naumov D.Yu., Kuratieva N.V., Sokolov M.N., Fedin V.P. Synthesis and Crystal Structure of Unprecedented Oxo/Hydroxo-Bridged Polynuclear Gallium(III) Aqua Complexes // Inorg.Chem. 2005. - Vol. 44. - P. 4133-4135.

87. Майничева E.A., Герасько О.А., Федин В.П. Полиядерные аквакомплексы галлия(Ш) и индия(Ш) — супрамолекулярные аддукты с органическим макроциклическим кавитандом кукурбит6.урилом // Вестник МИТХТ 2006. - Т. 1, №6. - С. 54-61

88. Майничева Е.А., Трипольская А.А., Герасько О.А., Наумов Д.Ю., Федин В.П. Синтез и кристаллическая структура комплексов Pr(III) и Nd(III) с макроциклическим кавитандом кукурбит6.урилом // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2006. - Т. 55, №9. - С. 15111517.

89. Gerasko О.А., Mainicheva Е.А., Naumova M.I., Yuijeva O.P., Alberola A., Vicent C., Llusar R., Fedin V.P. Tetranuclear Lanthanide Aqua Hydroxo Complexes with Macrocyclic Ligand Cucurbit6.uril // Europ. J. Inorg. Chem. 2008. - P. 416-424.

90. Наумова М.И., Майничева Е.А., Герасько О.А., Федин В.П. Синтез и строение новых изоникотинатов лантанидов: координационные полимеры и молекулярные комплексы // Изв. Акад Наук, Сер. Хим. 2008. — в печати.

91. Самсоненко Д.Г., Вировец А.В., Липковски Я., Герасько О.А., Федин В.П. Искажение молекулы кукурбитурила при включении в неё катиона 4-метилпиридиния // Журн. структур, химии. 2002. - Т. 43, № 4. - С. 715-720.

92. Zhang F., Yajima Т., Li Y.-Z., Xu G.-Z., Chen H.-L., Liu Q.-T., Yamauchi O. Iodine-Assisted Assembly of Helical Coordination Polymers of Cucurbituril and Asymmetric Copper(II) Complexes // Angew. Chem. Int. Ed. 2005 - Vol. 44 - P. 3402-3407.

93. Beattie J.K., Best S.P., Skelton B.W., White A.H. Structural Studies on the Caesium Alums, CsMS04.2 12H20 // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981. - P. 2105-2111.

94. Ahman J. A reinvestigation of beta-gallium oxide // Acta Cryst. С 1996. - Vol. 52. — P. 1336-1338.

95. Allen F.H. The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising // Acta Cryst. 2002. - Vol. B58. - P. 380-388.

96. An H., Xiao D., Wang E., Sun C., Xu L. Organic-inorganic hybrids with three-dimensional supramolecular channels based on Anderson type polyoxoanions // J. Mol. Struct. — 2005.-Vol. 743, № 1-3. P. 117-123.

97. Talrose V.L., Ljubimova A.K. Secondary Processes in the Ion Source of a Mass Spectrometer (Reprint from 1952) // J. Mass Spectrom. 1998.-Vol. 33. - P. 502-504.

98. Fenn J.B., Mann M., Meng C.K., Wong S.F., Whitehouse C.M. Electrospray Ionization-Principles and Practice // Mass Spectrometry Reviews 1990. - Vol. 9, № 1. - P. 37-70.

99. Marshall A.G., Hendrickson C.L., Jackson G.S. Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry: a primer // Mass Spectrom Rev. 1990. - Vol. 17. - P. 1-35.

100. Eichhofer А., Натре O. Mass spectrometric study on the neutral nanocluster Cd32Sei4(SePh)36L4. (L = THF, OPPI13) upon charged ligand exchange // Chemical Physics Letters-2005.-Vol. 407.-P. 186-191.

101. De Sa G.F., Malta O.L., de Mello Donega C., Simas A.M., Longo R.L., Santa-Cruz P.A., da Silva Jr. E.F. Spectroscopic properties and design of highly luminescent lanthanide coordination complexes // Coord. Chem. Rev. 2000. - Vol. 196. - P. 165-195.

102. Wang Z.-M., van de Burgt L.J., Choppin G.R. Spectroscopic study of lanthanide(III) complexes with carboxylic acids // Inorg. Chim. Acta. 1999. - Vol. 293, № 2. - P. 167-177.

103. Gao X.-C., Cao H., Huang C.-H., Umitani S., Chen G.-Q., Jiang P. Photoluminescence and electroluminescence of a series of terbium complexes // Synth. Met. — 1999. — Vol. 99. — P. 127-132.

104. Klonkowski A.M., Lis S., Hnatejko Z., Czarnobaj K., Pietraszkiewicz M., Elbanowski M. Improvement of emission intensity in luminescent materials based on the antenna effect // J. Alloys and Сотр. 2000. - Vol. 55. - P. 300-301.

105. Bunzli J.-C. G., Petoud S., Piguet C., Renaud F. Towards materials with planned properties: dinuclear f-f helicates and d-f non-covalent podates based on benzimidazole-pyridine binding units // J. Alloys and Сотр. 1997. - Vol. 249, № 1-2. - P. 14-24.

106. Dossing A.A. Luminescence from Lanthanide(3+) Ions in Solution // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. - Vol. 8. - P. 1425 - 1434.1

107. Ballardini R., Chiorboli E., Balzani V. Photophysical properties of Eu(SiWn039)2 and Eu(BWu039)2'5" // Inorg. Chim. Acta- 1984. Vol. 95. - P. 323-327.

108. Lebedkin S., Langetepe Т., Sevillano P., Fenske D., Kappes M.M. Photophysical properties of Eu(III) and Tb(III) compounds // J. Phys. Chem. В 2002. - Vol. 106. - P. 90199025.

109. Souza A.P., Almeida Paz F.A., Freire R.O., Carlos L.D., Malta O.L., Alves S., de Sa G.F. Crystal Structure, and Modelling of a New Tetramer Complex of Europium // J. Synthesis, Phys. Chem. В 2007. - Vol. 111. - P. 9228-9239.

110. Kiritis V., Michaelides A., Skoulika S., Golhen S., Ouahab L. Assembly of a Porous Three-Dimensional Coordination Polymer: Crystal Structure of La2(adipate)3(H20)4.-6H20 // Inorg. Chem. 1998. - Vol. 37. - P. 3407-3410.

111. Cai L.-Z., Wang M.-S., Zhou G.-W., Guo G.-C., Mao J.-G., Huang, J.-S. Catena-Polytetraaqualanthanum(III)diisoniconitinatonitrate. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2003. - Vol. 59. - P. m249-m251.

112. Асланов JI. А., Киекбаев И. Д., Абдульминев И.К., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тетрагидрата нитрато-бис-изоникотинато европия // Кристаллография. 1974.-Т. 19, № 1 - С. 170-171.

113. Shao Т., Zhang Н.-Т. Diapuatris(4-pyridylcarboxylato)neodymium(III) // Acta Crystallogr., Sect.E: Struct.Rep.Online. 2003. - Vol. 59, № 6 - P. m353-m355.

114. Yan В., Xie Q.Y. Crystal structure and photophysical property of a novel chain-like samarium coordination polymer of pyridine-4-carboxylate // J. Mol. Struct. — 2004. — Vol. 688. — P. 73-78.

115. Zeng X.-R., Xu Y., Xiong R.-G., Zhang L.-J., You X.-Z. Catena-Poly[diaqua(isonicotinato-0,0)europium(III).-di-l-isonicotinato-0:0] // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2000. - Vol. 56. - P. e325-e326.

116. Ma L., Evans O.R., Foxman B.M., Lin W. Luminescent lanthanide coordination polymers // Inorg. Chem. 1999. - Vol. 38, № 25. - P. 5837-5840.

117. Zhang M.-B., Zheng S.-T., Yang G.-Y. Syntheses and Structures of Lanthanide Complexes with Isonicotinate // J. Struct. Chem. (Chinese). 2005. - Vol. 24, № 7. - P. 816-820.

118. Абдульминев И.К., Асланов Л.А., Порай-Кошиц M.A., Чупахина Р.А. кристаллическия структура дигидрата изоникотината эрбия // Журн. структур, химии. -1973. Т. 14, № 2. - С. 383-385.

119. Janiak C. A critical account on pi-pi stacking in metal complexes with aromatic nitrogen-containing ligands // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. - № 21. - P. 3885-3896.

120. Лантаноиды. Простые и комплексные соединения / Ред. Минкин В.И. Ростов: Изд-во Ростовского университета, 1980. - 168 с.

121. Лазарев А.Н. Колебательные спектры и строение силикатов Ленинград: Наука, 1968.-347 с.