Полигидроксиэфиры и композиционные материалы на их основе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Беева, Джульетта Анатольевна

• Беева, Джульетта Анатольевна
• доктор химических наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор химических наук Беева, Джульетта Анатольевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Полигидроксиэфиры; исходные вещества для их получения.

1.2. Способы получения полигидроксиэфиров.

1.3. Химическая модификация полигидроксиэфиров.

1.4.Полимерные композиционные материалы на основе 37 полигидроксиэфиов.

1.5. Графитсодержащие композиты.

1.6. Композиционные материалы на основе углеродных 48 наноматериалов.

1.6.1. Получение полимерных нанокомпозиционных материалов.

1.7. Применение полигидроксиэфиров.

ГЛАВА 2. СИНТЕЗ ПОЛИГИДРОКСИЭФИРОВ

2.1. Получение полигидроксиэфиров гетерофазным способом.

2.2. Влияние природы органических растворителей на приведенную 70 вязкость полигидроксиэфиров.

2.3. Исследование кислотности бисфенолов в неводных средах.

2.4. Влияние состава реакционной среды на приведенную вязкость 81 полигидроксиэфиров.

2.5. Влияние концентрации исходных веществ на приведенную 86 вязкость полигидроксиэфиров.

2.6. Влияние количества катализатора на приведенную вязкость 87 полигидроксиэфиров.

2.7.3ависимость приведенной вязкости полигидроксиэфиров от 90 времени и температуры.

2.8. Характеристики синтезированных полигидроксиэфиров.

2.9. Фосфорилирование полигидроксиэфира бисфенола А.

2.10. Исследование экологической целесообразности предлагаемого 123 способа синтеза полигидроксиэфиров.

ГЛАВА 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СИНТЕЗИРОВАННЫХ ПОЛИГИДРОКСИЭФИРОВ

3.1. Фазовое состояние полигидроксиэфиров.

3.2. Реологические свойства растворов полигидроксиэфиров.

3.3. Газопроницаемость и селективность пленкообразующих 136 полигидроксиэфиров на основе 4,4/-дигидроксидифенилпропана.

3.4. Исследование температурных переходов синтезированных 139 полигидроксиэфиров.

3.5. Физико-механические свойства полигидроксиэфиров.

3.6. Исследование адгезионной прочности неотвержденных 147 полигидроксиэфиров.

3.7. Пластификация полигидроксиэфиров.

3.8. Химическая стойкость полигидроксиэфиров.

3.9. Электрические свойства синтезированных полигидроксиэфиров.

3.10. Огнестойкость полигидроксиэфиров.

3.11. Плотность полигидроксиэфиров.

3.12. Возможные области применения синтезированных 166 полигидроксиэфиров.

ГЛАВА 4. КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ГРАФИТА И ПОЛИГИДРОКСИЭФИРА БИСФЕНОЛА А

4.1. Синтез композитов на основе полигидроксиэфира бисфенола А 168 и графита.

4.2.Структура наполненных композитов полигидроксиэфир-графит.

4.3. Межфазная адгезия и межфазные слои в полигидроксиэфирных 179 композитах.

4.4. Фрактальный анализ относительной доли межфазного слоя

4.5. Физико-химические свойства графитсодержащих композитов.

4.6. Механические свойства полигидроксиэфирных композитов.

ГЛАВА 5. КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИГИДРОКСИЭФИРОВ И УГЛЕРОДНЫХ

НАНОЧАСТИЦ.

5.1. Получение углеродсодержащих полигидроксиэфирных 201 композитов. Активация и характеристика нанонаполнителей.

5.2. Исследование свойств углеродных нанокомпозитов.

ГЛАВА 6. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

6.1 .Синтетические методы, примененные в работе.

6.2. Методы исследований, использованные в работе.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Полигидроксиэфиры и композиционные материалы на их основе»

Химия - наша жизнь, наше будущее.

Chemistry - our life, our future»

Девиз международного года химии (2011г.)

Химическая промышленность — вторая после электронной ведущая отрасль индустрии, которая наиболее быстро обеспечивает внедрение достижений научно-технического прогресса во все сферы хозяйства и способствует ускорению развития производительных сил в каждой стране. Развитие химической промышленности обусловило процесс химизации народного хозяйства, прогресс в смежных отраслях: оборонной, автомобиле-и авиастроении, создании строительных материалов и средств коммуникации, медицине, электронном машиностроении и приборостроении. Среди отраслей химической индустрии промышленность полимерных материалов занимает второе место по объему выпускаемой продукции. Наибольшими масштабами выделяется промышленность синтетических смол и пластических масс [1,2].

Пути развития химической науки и индустрии предполагают синтез новых материалов с комплексом заданных свойств, а также расширение областей применения уже существующих за счет придания им требуемых свойств. Получение новых материалов, их внедрение в химическое производство сопряжено с дополнительными экономическими затратами на новое сырье, оснащение и обновление технологических процессов.

На наш взгляд, наиболее перспективен путь создания новых материалов и технологий на уже существующем производственном оборудовании с небольшой модернизацией, что сокращает время от разработки до внедрения технологии получения полимерных материалов в промышленном и полупромышленном масштабе.

В этом отношении перспективным классом полимеров являются полигидроксиэфиры - линейные гидроксилсодержащие простые полиэфиры, которые получают из того же сырья, что и эпоксидные смолы: эпихлоргидрина и дифенольного соединения. Полигидроксиэфиры характеризуются такими практически ценными свойствами как высокая адгезия к различным поверхностям, термостабильность, химическая стойкость, низкое сродство к воде. Благодаря свободным гидроксильным группам, расположенным по всей длине полимерной цепи, полигидроксиэфиры способны отверждаться, вступать в реакции с различными веществами - аминами, кислотами, хлорангидридами и т.д. Полигидроксиэфиры хорошо совмещаются с различными органическими и минеральными наполнителями, что можно использовать для получения различных полимерных композитов.

Производство данного класса полимеров в мире было начато ещё в 60-ые годы прошлого века. В США полимер выпускается под торговым названием «Фенокси», а в Польше «Эпитерм». В России имеется лишь опытно-промышленное производство полигидроксиэфиров: из-за отсутствия надежной технологии производства применение этих полимеров, несмотря на их ценные свойства, ограничено.

Однако в США и других развитых странах в Европе и Азии с каждым годом все больше и больше предприятий занимаются выпуском полигидроксиэфиров и композиционных материалов на их основе. Крупнейшими потребителями таких материалов являются аэрокосмическая отрасль, автомобилестроение, электронное машиностроение. Правительства США, Китая выделяют значительные средства для развития этой отрасли полимерной химии в своих странах.

Полигидроксиэфиры представляют не только практический, но и научный интерес. Исследования возможности их совмещения с другими классами полимеров, химической и физической модификации, наполнения различными дисперсными органическими, неорганическими, наноразмерными веществами широко ведутся во многих странах.

В России, несмотря на попытки различных предприятий, НИИ, дать полигдроксиэфирам промышленную основу, создать производство этих полимеров не удалось. НИИ Химпром (г.Тамбов), ГИЛИ ЛКП(г.Москва) имели небольшие опытно-промышленные установки для синтеза полигидроксиэфира на основе бисфенола А, мощности которых не могли удовлетворить потребности промышленности. Кроме того качество самих полимеров - недостаточная степень чистоты, высокая разветвленность, не позволяло использовать их широко.

Разработка эффективного метода синтеза полигидроксиэфиров и создание на его основе надежной технологической схемы производства является актуальной задачей. В данной диссертационной работе предложен способ получения полигидроксиэфиров методом осадительной гетерофазной поликонденсации, приводящий к получению полимеров широкого спектра молекулярной массы, не содержащих ионных примесей. Разработанный метод синтеза полигидроксиэфиров прошел опытно-промышленную апробацию в лаборатории ОКТБ «Марс» при КБГУ и производственном цеху Нальчикского химического завода (1991г.).

С целью определения круга областей применения синтезированных полигидроксиэфиров интерес представляли исследования их свойств, изучение механизма образования полимеров, оценка реакционной способности мономеров и влияния различных факторов на скорость формирования полимерной цепи; изучение возможности модификации полигидроксиэфира, получение полимеров на основе ранее не использованных дифенолов, осуществление процесса этерификации вторичных гидроксильных групп фосфорилирующими агентами; исследование влияния пластифицирующих добавок на свойства полигидроксиэфира бисфенола А.

Для придания требуемых свойств полимерам в настоящее время широко применяются различные наполнители.В мировой практике производства полимеров композиты феноксисмолы и других полимеров -полиуретанов, эпоксидных смол, полисилоксанов, стали промышленно доступными и широко применяются. Одним из актуальных, интереснейших и перспективных направлений в полимерной химии является создание композитов на основе углеродных наполнителей: графита, углеродных наночастиц.Однако композиционные материалы на основе дисперсных наполнителей и полигидроксиэфира в научной литературе практически не описаны. Введение графита в полигидроксиэфир должно привести к получению самосмазывающихся антифрикционных покрытий, придать им высокую прочность, электропроводимость и химстойкость.

Наночастицы, введенные в полимер, за счет повышения активной поверхности должны привести к получению материалов с интересными для науки и практики свойствами. Подобные нанокомпозиты приобретают все большее применение. Производство самих наполнителей: углеродных нанотрубок, нановолокон, ежегодно повышается. Общемировое производство УНТ и УНВ в 2004 г. составило 65 т, общая сумма продаж - 144 млн. €, в 2006 г. - 231,5 млн. USD. Ежегодный рост превышает 60% [3, 4, 5 -7]. Проблему представляют способы введения наполнителей в полимерную матрицу, чтобы получить композит с равномерным распределением дисперсной системы. Исследования, проведенные в рамках данной работы, позволили сформировать представление об эффективных способах наполнения полигидроксиэфиров углеродными компонентами. Исследованы свойства и предложены возможные области применения полученных новых композиционных материалов. Широкое применение находят полигидроксиэфиры в качестве защитных покрытий различных поверхностей, адгезивов, термопластичных и отверждающихся клеев. Хорошая совместимость полигидроксиэфиров (ПГЭ) с различными полимерными материалами, минеральными и органическими наполнителями, а также их ценные эксплуатационные характеристики делают работы по созданию композиционных материалов актуальными, имеющими большое научное и прикладное значение.

Целью настоящей работы является: создание научно обоснованного способа получения ПГЭ на основе бисфенола А и других дифенолов; исследование закономерностей их синтеза и возможности химической модификации; изучение свойств синтезированных полимеров; получение и исследование свойств композиционных материалов на основе ПГЭ бисфенола А; получение нанокомпозитных материалов на основе синтезированного ПГЭ бисфенола А и углеродных нанонаполнителей; разработка рекомендаций по применению полученных материалов. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

• изучение закономерностей синтеза и разработка способа получения ПГЭ на основе бисфенола А в водно-органических средах;

• оптимизация процессов синтеза полиэфиров математическими методами планирования экспериментов;

• синтез новых ПГЭ на основе 4,47 -диоксидифенилсульфона, 1,1-дихлор-2,2-ди(4-оксифенил)-этилена, триптицендиола -2,5, а также сополимеров на их основе;

• исследование физико-химических свойств синтезированных полимеров с целью разработки рекомендаций для возможных областей применения синтезированных полимеров;

• исследование процессов синтеза ПГЭ и создание графитсодержащих композиционных материалов как в ходе реакции in situ, так и механическим смешением компонентов;

• изучение процессов синтеза композитов на полигидроксиэфирной матрице с малыми добавками углеродного нановолокна УНВ и глобулярного наноуглерода GNC in situ.

Научная новизна заключается в развитии нового направления в полимерной химии, связанного с синтезом термопластичных полифункциональных простых полиэфиров на основе эпихлоргидрина и различных бисфенолов, синтезе новых полигидроксиэфиров; создании новых композиционных материалов на основе разработанных ПГЭ с комплексом ценных эксплуатационных свойств.

В работе впервые:

• разработан метод синтеза высокомолекулярных ПГЭ на основе эпихлоригдрина и 4,4/-диоксидифенилпропана гетерофазной осадительной поликонденсацией в водно-органических средах. Процессы получения ПГЭ оптимизированы математическими методами планирования экспериментов. Особенностью разработанного метода является его экологичность, экономичность, проявляющиеся в том, что одну и ту же реакционную среду можно использовать для получения 4-5 партий полиэфиров, «мягкие» условия синтеза, возможность использования различных диолов для синтеза полимеров;

• предложен механизм образования и сольватации феноксидных анионов в водно-спиртовых средах. Проведена количественная оценка реакционной способности различных дифенолов в спиртовых средах;

• синтезированы новые ПГЭ на основе триптицендиола-2,5 и 1,1-дихлор-2,2-ди(4-оксифенил)-этилена, а также полимеры на основе 4,4;-диоксидифенилсульфона и его сополимеры с 4,4/-диоксидифенилпропаном. Исследованы свойства новых полигидроксиэфиров;

• получены фосфорилированные по вторичным гидроксильным группам ПГЭ 4,4/-диоксидифенилпропана. Синтезированные фосфорные эфиры полигидроксиэфира обладают повышенными термостабильностью, термостойкостью, улучшенными диэлектрическими характеристиками;

• разработаны водоразбавляемые полимерные композиции для использования их в качестве декоративных и защитных покрытий, что позволяет снизить долю органических растворителей до 60-70% при переработке из растворов синтезированных полигидроксиэфиров;

• получены графитсодержащие полигидроксиэфирные композиции. Исследования показали, что наиболее оптимальным способом получения композитов, содержащих графиты марок МПГ-8 и ГЛ-1, является поликонденсационное наполнение, т.е. в ходе синтеза полигидроксиэфира. Для упрочнения связи полимер-наполнитель предложено вводить наполнитель в окисленном функциализированном виде;

• с позиций фрактальной теории дана оценка механическим свойствам полимерных композитов на основе графита. Теоретические расчеты на основе полученных экспериментальных данных показали, что наилучшими физико-механическими свойствами обладают композиты, в которых фрактальная размерность частиц наполнителя соизмерима с фрактальной размерностью макромолекул;

• проведена оценка величины межфазного слоя в полученных композитах исходя из теории «доступности мест» наполнителя для соединения с полимерной матрицей;

• получены нанокомпозиты на основе ПГЭ бисфенола А и углеродных наночастиц углеродного нановолокна - УНВ и глобулярного наноуглерода GNC, методом in situ. Предложен способ активации углеродных наночастиц без разрушения структуры, приводящий к повышению гидрофильности частиц, что способствует получению равномерно наполненного полимерного композита;

• показано, что проведение процесса синтеза ПГЭ в присутствии активированных частиц УНВ приводит к повышению скорости реакции и увеличению молекулярной массы полимера. Эти явления объясняются иммобилизацией на активированной поверхности наполнителя феноксидных анионов, а также возможным каталитическим эффектом.

Практическая значимость работы. Разработаны эффективные способы получения и модификации высокомолекулярных полигидроксиэфиров с улучшенными механическими, адгезионными и гидролитическими свойствами. Показана возможность получения пленочных

11 материалов, защитных покрытий и конструкционных изделий на основе синтезированных полимеров. Синтезированы нанокомпозитные материалы с улучшенными характеристиками твердости, химической стойкости.

Испытания синтезированных полимеров проводились в научно-исследовательских лабораториях НИФХИ им. Л.Я. Карпова, МИЭМ, ВИАМ, ИНХС им. A.B. Топчиева, МТИММП и других. Полученные результаты подтвердили возможность использования синтезированных материалов в качестве защитных покрытий по различным поверхностям, препрегов в композитах, термопластичных клеев, электроизоляционных покрытий.

Личный вклад автора заключается в постановке задач исследования, в выборе экспериментальных методов и теоретическом обосновании полученных результатов. Диссертация представляет итог самостоятельной работы автора. Соавторы участвовали в осуществлении экспериментальных исследований и обсуждении их результатов.

Апробация работы. Отдельные результаты работы были доложены на 11 Международных, 9 Всесоюзных и Всероссийских, 7 региональных научных конференциях. В их числе: Всесоюзная научно-практическая конференция «Применение новых полимерных материалов в строительстве», Караганда, 1990г., Всероссийская конференция «Конденсационные полимеры: синтез, структура, свойства», посвященная 90-летию акад. Коршака В.В., г. Москва, 1999г., Всероссийская конференция «Конденсационные полимеры: синтез, структура, свойства». Москва, 1999, 29-я ежегодная международная конференция «Трубопроводы из полимерных композиционных материалов», г.Ялта, 2009г., Международная научно-практическая конференция «Новые полимерные материалы», г.Нальчик, 2009г., 9-ая ежегодная международная промышленная конференция, п. Славское, Карпаты, Киев, 2009 г., IV Всероссийская научная конференция (с международным участием) «Физикохимия полимеров», г.Иваново, 2009 г., IX Международная научно-практическая конференция «Медицинская экология», г.Пенза, 2010г., VII Всероссийская научно

12 практическая конференция «Защитные и специальные покрытия, обработка поверхности в машиностроении и приборостроении», г.Пенза, 2010 г.

Диссертационная работа носит поисковый, исследовательский характер, посвящена синтезу и исследованию свойств полигидроксиэфиров, композиционных материалов на их основе, разработке рекомендаций по их применению. В настоящее время научно-исследовательские работы по ряду представленных разделов продолжаются.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Беева, Джульетта Анатольевна

выводы

1. Проведены систематические исследования и развито новое направление в полимерной химии - синтез термопластичных полифункциональных простых полиэфиров на основе эпихлоргидрина и диолов различного химического строения. Разработан метод синтеза осадительной гетерофазной поликонденсацией полигидроксиэфиров на основе эпихлоригдрина и 4,4/-диоксидифенилпропана в водно-органической среде. Определены оптимальные условия, позволяющие получать полимеры с высокими молекулярной массой (20 000-130 000) и выходом. Особенностью разработанного метода является его экологичность, экономичность, проявляющиеся в том, что одну и ту же реакционную среду можно использовать для получения 4-5 серий полиэфиров, «мягкие» условия синтеза, возможность использования различных диолов для синтеза полимеров. Разработаны водоразбавляемые полимерные композиции для использования в качестве декоративных и защитных покрытий, что позволяет снизить долю органических растворителей до 60-70% при их переработке из растворов.

2. Предложен механизм образования и сольватации феноксидных анионов в водно-спиртовых средах. Сольватация феноксидных анионов повышает их устойчивость и способствует ускорению реакции образования полимеров. Проведена количественная оценка реакционной способности различных дифенолов в спиртовых средах. Показано, что наиболее низкими константами диссоциации, а, следовательно, более высокой реакционной способностью дифенолы обладают в среде изопропанола.

3. Впервые синтезированы новые полигидроксиэфиры на основе триптицендиола-2,5 и 1,1-дихлор-2,2-ди(4-оксифенил)-этилена, а также полимеры на основе 4,4/-диоксидифенилсульфона и его сополимеров с 4,4/-диоксидифенилпропаном. Исследованы свойства новых полигидроксиэфиров. Синтезированные полимеры по термостойкости, огнестойкости, деформационной прочности превосходят известные аналоги.

4. Получены фосфорилированные полигидроксиэфиры бисфенола А, обладающие амфифильными свойствами, улучшенными показателями термических характеристик.

5. Впервые получены графитсодержащие полигидроксиэфирные композиции. Исследования показали, что наиболее оптимальным способом получения композитов, содержащих графиты марок МПГ-8 и ГЛ-1, является поликонденсационное наполнение, т.е. в ходе синтеза полигидроксиэфира. Для упрочнения связи полимер-наполнитель предложено вводить наполнитель в окисленном функциализированном виде.

6. С позиций фрактальной теории дана оценка механическим свойствам полимерных композитов на основе графита. Теоретические расчеты на основе полученных экспериментальных данных показали, что наиболее высокими физико-механическими свойствами обладают композиты, в которых фрактальная размерность частиц наполнителя соизмерима с фрактальной размерностью макромолекул.

7. Проведена оценка величины межфазного слоя в полученных композитах исходя из теории «доступности мест» наполнителя для соединения с полимерной матрицей. Выявлено, что модификация поверхности наполнителя снижает величину межфазного слоя, что приводит к повышению физико-механических свойств.

8. Впервые получены нанокомпозиты на основе полигидроксиэфира бисфенола А и углеродных наночастиц углеродного нановолокна -УНВ и глобулярного наноуглерода GNC, методом in situ. Предложен способ активации углеродных наночастиц без разрушения структуры, приводящий к росту гидрофильности частиц, что способствует получению равномерно наполненных полимерных композитов.

9. Выявлено, что введение в синтез активированных частиц УНВ приводит к повышению скорости реакции и увеличению молекулярной массы полимера. Это явление объясняется иммобилизацией на активированной поверхности наполнителя феноксидных анионов, а также возможным каталитическим эффектом.

10. Исследование свойств полученных нанокомпозитов показало повышение механических, диэлектрических и защитных характеристик, по сравнению с ненаполненным полимером.

11. Доступность исходного сырья и материалов для синтеза полигидроксиэфиров и композитов на их основе, простота технологического оборудования разработанных способов получения, а также комплекс ценных эксплуатационных свойств полученных материалов, позволяют относить данный класс полимеров к перспективным как в научном, так и прикладном плане. Предложенный способ получения полигидроксиэфиров прошел апробацию на Нальчикском химическом заводе, получены опытные партии полимера, составлены ТУ, технический регламент и техническая инструкция. Синтезированные образцы полигидроксиэфиров прошли апробацию в ВИАМ, ВИИЭИМ и могут найти применение в качестве препрегов по углепластикам, модифицирующих добавок и пленочных клеев.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Беева, Джульетта Анатольевна, 2012 год

1. Голубчик М.И. География мирового хозяйства. Саранск, 2005. Ч. I, II.

2. Витковский О.В. География промышленности зарубежных стран. М.,-МГУ. -2006.

3. Раков Э.Г., Аношкин И.В., Нгуен Чан Хунг, Сараев П.В. и др. Получение, активирование, функционализация и перспективы применения тонких многослойных нанотрубок. // Сборник трудов научной сессии МИФИ. 2007. - Т. 9. - С. 193-195.

4. Раков Э.Г. Химия и применение углеродных нанотрубок.//Успехи химии. -2001. Т.70. -№11. - С. 934-973.

5. Раков Э.Г. Методы непрерывного производства углеродных нановолокон и нанотрубок // Хим. технология. 2003. - №. 10. - С. 2-7.

6. Раков Э.Г. Пиролитический синтез углеродных нанотрубок и нановолокон // Росс. хим. ж. 2004. - Т. 48. - № 5. - С. 12-20.

7. Rakov E.G. Chemistry of carbon nanotubes. In: Nanomaterials Handbook. Ed. by Yu. Gogotsi. CRC. Taylor & Francis. Boka Raton, London, New York. 2006.-P. 105-175.

8. Бюллер К.-У Тепло- и термостойкие полимеры. М.:, 1984. - С. 237-245

9. Phenoxy a new thermoplastic // Modern plastics. - 1962. - № 11. - P. 169172.10. http.V/www.thefreedictionary.com/phenoxy+resin

10. Reinking N.H., Barnabeo A.E., Hale W.F. Polyhydroxyethers. I Effect of structure on properties of high molecular weight polymers from polihydric phenols and epichlorohydrin // Journal of appl. polymer . Sci. 1963 - V.7. - P. 2135-2144.

11. Пат. 3395118 США, 260-47 Modified thermoplastic polyhydroxyethers.

12. Ютраки JI.А. Промышленные полимерные соединения.- Монреаль,1. Канада, 1996.-P. 45-48.

13. Bugel Т.Е., Norwalk S., Snedeker R.H. Phenoxy resin a new thermoplastic adhesive. // ASTM Standards and engineering digital library.-1964.-P. 9.

14. Финкельштейн М.И. Промышленное применение эпоксидных лакокрасочных материалов.-М., 1983. 122с.

15. Дринберг А.С., Ицко Э.Ф., Калинская Т.В. Антикоррозийные грунтовки. СПб.: ООО «НИПРИИНС ЛКМ и П с ОП», 2006. -168 с.

16. Яковлев А.Д. Химия и технология лакокрасочных покрытий. Л.-Химия, 1981.-352 с.

17. Брокгауз Ф.А., Ефрон И.А. Энциклопедический словарь. -С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890-1907.

18. Верховская З.Н. Дифенилолпропан.- М.: Химия.- 1971. 196 с.

19. Дифенилолпропан (Бисфенол А). Обзор мирового производства.Ьйр: // www.chemmarket. info/ru/home/article/79927. http://www.MarketPublishers.ru

20. Эпихлоргидрин: обзор мирового производства и рынка. http://www.chemmarket.info/ru/home/article/1732/29. www.carexcanada.ca

21. Благонравова А.А., Непомнящий А.И. Лаковые эпоксидные смолы. -М., 1970. 248 с.

22. Пат. 3356646 США, кп. 240-47 Preparation of high molecular weight thermoplastic polyhydroxyethers.

23. Морган П.У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров. -М., 1970.-376 с.

24. Пат. 3277051 США, кл.260-47. Preparation of polyhydroxyethers .34. http://www.composite.about.eom/library/glossary/p/bldef-p3915.htm.

25. Сорокин В.П., Батог А.Е. Состояние и перспективы развития технологии получения эпоксидных смол, олигомеров // Пласт, массы. 1984. №4. -С. 36-39.

26. Пат. 3294747 США, кл.260-47. Poly(hydroxy)ethers and a method of their preparation.

27. Пат. 3294747 США, кл.260-47. Method for production thermoplastic polyhydroxyethers.

28. Пат. 28792 Япония, 26c 11. Получение полигидроксиэфирных смол.

29. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. copyright J. Wiley.-3-d edition,V.9, -New Jersey, -2007.- P. 1488.

30. Пат.3374204 США, 260-47 Process for preparing high molecular weight polyhydroxy-polyethers resins.

31. Пат. 118456 ЧССР, 39c30 Способ получения сверхвысокомолекулярных полигидроксиэфиров.

32. Пат. 3509095 США, 260-47 Composite polyhydroxyethers resins and method of making same

33. Пат. 3298981 США, 260-18 Polyhydroxyethers of 1,4-cyclohexanedimethanol.

34. Хромова H.H. Синтез и исследование полимеров на основе 2,2-ди-(п-гидроксифенил)пропана, простых моноглицидиловых эфиров и эпи-хлоргидрина: Дис. канд. техн. наук. М., 1973. - 177 с.

35. Пат. 3379684 США, 260-47. Method of preparing high-molecular polyhydroxyethers.

36. Пат. 1122687 ЧССР, 39c30 Способ получения высокомолекулярных полиоксиполиэфиров.

37. Пат. 3336257 США, 260-47 High molecular weight thermoplastic resin from the polymerization of diphenols and diepoxides.48. Пат. 131054 ЧССР, 39c30.

38. Пат. 118293 ЧССР, 39c30. Способ получения высокомолекулярных полигидроксиэфиров.

39. Пат. 60-144324 Япония, МКИ4С08 G59/62 Способ получения высокомолекулярного полигидроксиэфира.

40. Пат. 3637590 США, 260-47. Thermoplastic polyether resins of bisphenols.

41. Пат. 2124630 Англия, МКИ3С08 G65/28. Branched phenoxy resins.

42. Пат. 4684701 США, 525/505, C08 G59/14. Method for preparing advanced epoxy or phenoxy resins with low aliphatic halide contents.

43. Пат. 4675373 США, 528/103. Polyhydroxypolyether, processforitspro-duction, anditsuse.

44. Непомнящий А.И. Состояние и перспективы производства и применения эпоксидных смол и материалов на их основе. АДНТП, 1969.ч.1. с. 9.

45. Пат. 3542733 США, 260-47. Method for preparing poly(hydroxyethers)based polyesters.

46. Пат. 3305526 США, 260-47. Phenoxy phosphite polymer.

47. Bantia ajit K., Ritfle J.S., Steckle W.P., Mc. Yrath G.E. Int. cont. struct. -prop.relat. rubber.-29-31 Dec, 1980.-Kharagpur, pp.213-216.

48. Пат. США 4 480 072, 1984г. Использование этилсиликата в качестве сшивающего агента для гидроксилсодержащих полимеров.

49. Пат. 3335191 США, 260-613 Polyhydroxyethers.

50. Пат. 3234249 США, 260-407 Polyhydroxyethers.

51. Пат. 4383101 США, 528/593 Linear hydroquinone phenoxy polymers and process.

52. Reinking N.H., Barnabeo A.E., Hale W.F. Polyhydroxyethers. II Effect of structure on properties of high molecular weight copolymers from dihydric phenol mixtures and epichlorohydrohydrin // J. appl. PolymerSci. 1963. -V.7, №6.-P. 2145-2152.

53. Yenin B. Une nowelle categorie de thermoplastiques: les resins phenoxyles // Plast. In.-formEd. Tech. 1963. - V.14, 294 - P. 1-8.

54. Жебровский B.B., Еселев А.Д., Лысенкова А.П., Цыба Г.А. Лакокрасочные материалы для защиты металлической консервной тары. М., 1987.-С. 11.

55. Фирсов В.А., Негробова Л.П., Величко Ю.Н. Эпоксидные связцющие модифицированные полигидроксиэфиры дифенилолпропана // Пласт, массы. 1984. - № 12. С. 41-42.

56. Morawietz М., Arntz D., Норр М. Verfahrenzur Herstellungvon Polyhydroxyether nun dhiermiter thaltlicheun symmertrische Polyhydroxyether. Заявка 19708695 Германия, МПК6 С 07 С 43/13, С 07 С 41/06. Заявл. 04.03.97; опубл. 10.09.98.

57. Bruggeman Albert, Damman Sebastiaan B., Trinnemans Alois H.A. Synthesis, thermal and mechanical characterization of liquid-crystalline polyhydroxyethers. //J. Appl. Polym. Sci. 1997.-66. -№.10. P. 1971-1978.

58. Phenoxy a new thermoplastic // Australas manufacturer. - 1963. - V.47, 2 447.- P. 61-69.

59. Терентьева Н.Н., Багров Ф.В., Кольцов Н.И. Полигидроксиэфиры дикарбоновых кислот новые сшивающие агенты. Сборник трудов молодых ученых Чувашского гос. Университета им. И.Н.Ульянова. Чебоксары: Изд-во чуваш. Гос. Университета ,2002. - С. 227-228.

60. Н. Van Hoorn. A Dynamic mechanical study of the effect of chemical variation on the internal mobility of linear epoxy resins (polyhydroxyethers). // J.of applied polymer science.- Vol.12,1968.- pp.871-889.

61. Пат.США 6140422, 2000.Polyesters including isosorbide as a comonomer blended with other thermoplastic polymers.

62. Чернин H.3., СмеховФ.М., ЖердевЮ.В. Эпоксидные полимерые композиции. М., 1982. - С. 10.

63. Reinking N.H., Barnabeo А.Е., Hale W.F. Mason J.H. Polyhydroxyethers. Ill Ester derivatives // J. appl. Polymer Sci. 1963. V.7, № 6. - P. 2153-2160.

64. New plastic is rigid, ductile // Materials in design engineering 1962. -№ 12.-P. 12-15.

65. Пат. 3395118 США, 260-47 Modified thermoplastic polyhydroxyethers.

66. Материалы института промышленной химии Варшава. - 1973. - 5 с.

67. J.A. Nelson, R.H. Shaufelberger. Formulating with phenoxies // Paint and varnish production. 1964. - V.54. -№12. - P. 34-40.

68. Phenoxy a new thermoplastic. // Modern plastics. -1962 - V.40, №3. -P. 169-172.

69. Внутренние напряжения в эпоксидных смолах бисфенольного типа с добавкой феноксисмолы. /ВЦП №М-40334. - Пер. статьи: ИванДзидр. -Нихон сэттяку кекайси. - 1986, Т. 22. -№ 5. - С. 255-261.

70. Пат. 2563986 Франция С08 238/10. Композиция термореактивной смолы, содержащей трифункциональный виниловый мономер, феноксисмолу и эпоксисоединения.

71. Dixit V., Nagpal Arun Kumar, Singhal Reena. Synthesis and characterization of phenoxy modified epoxy blends. Malaysian Polymer J., -2010.-V.5, № 2, - P. 69-83.

72. Remiro P., De La Caba K., Mondragon I.,Riccardi C. Influence of phenoxy addition on the curing kinetics for uncatalyzed and catalyzed cyanate ester resin. -J. of Appl. Polymer science- 2010.- V.l 18, P. 2869-2880.i

73. US. Pat. № 5767175-A, 1998. Aqueous coating composition.i

74. Пат. Великобритании 4343841. 1982. Novel fluoroelastomer film compositions containing phenoxy resins and method for the preparation thereof.

75. Mondragonl. Polycarbonate-Phenoxyblends: Physicalbehavioranddevel-opmentofinterchengereactioninmelt Processing conditions // Polym. end. and Sci. -1986 -V.26, 21 - P.1478-1482.

76. Kim Byung Kyu, Choi Chi Hoon. Melt blends of poly(methyl methaciylate) with a phenoxy. // Polymer, 37.- №5. 1996. - P. 807-812.

77. Пат. 3364178 США, 260-49. Thermoplastic polyhydroxyalkyl diphenyl sul-fone-ethers.

78. Singh V.B., Walsh P.J. Miscibihty the polyethersulfons with phenoxyresins //J. Macromol. Sei. 1986. - V.26B, 1 - P. 65-88.

79. Пат. 3395118 США, 260-47 Modified thermoplastic polyhydroxyethers.

80. Teng K.C., Chang F.C. Single-phase and multiple-phase thermoplastic/ thermoset polyblends. 2. Morphologies and mechanical-properties ofphenoxy/epoxy blends. / Polymer. 37. №12. -1996. - P. 2385-2394.

81. Choi Chi Hoon, Kim Byung Kyu. Melt blends of polyethylene with a phenoxy.//Eur.PolymJ. 1995, 31,№8, P. 705-708.

82. J. Brojer. Новая пластмасса для литья под давлением: простой ароматический полигидроксиэфир «Эпитерм» // Polymery. 1973. - V.18. - №2. - С. 59-60.

83. Пат. РФ №2139308,1990г. Порошковые составы для соответствующей грунтовки для покрытия на основе поливинилиденфторида, способ их получения.

84. Крахмалонаполненные полимерные биоразлагаемые материалы. Обзор. // Ж. «Тара и упаковка», 2003. -№5. С. 6-9.

85. Bruggeman Albert, Tinnemans Alois H.A. Influence of the type of polyhydroxyether on mechanical properties of PET/ polyhydroxyether blends. // J. Appl. Polym. Sei. 1999.-71.- №7.-P. 1125-1131.

86. Fernandezvberridi M.J., Valero M., Deilarduya A.M., Espi E., Iruin J.J. Phenoxy blends an approach to the miscibility by FTIR and chemical modification of the interacting sites.// Polymer, 34. -№1.- 1993. - P. 38-42.

87. Teng K.C., Chang F.C. Single-phase and multiple-phase thermoplastic/ thermoset polyblends. 2. Morphologies and mechanical-properties of phenoxy/epoxy blends. / Polymer. 37, №12, 1996. P. 2385-2394.

88. Берикетов A.C., Лигидов M.X., Мурзаханова И.И., Гучинов В.А., Гукепшокова Е.Б. Закономерности процесса отверждения смеси полиуретана и феноксисмолы триизоцианатом. // Лакокрасочные материалы и их применение. №2-3, 1996. С. 36-38.

89. Бажева Р.Ч., Башоров М.Т., Гучинов В.А., Микитаев А.К. Исследование молекулярной подвижности смеси термопластичного полиуретана и феноксисмолы методом спинового зонда. // Лакокрасочные материалы и их применение. №10, 1998. С. 16-18.

90. Гучинов В.А., Бажева Р.Ч., Ойтов Х.З., Казанчева Ф.К. Исследование процессов отверждения смеси термопластичного полиуретана и феноксисмолы методом спинового зонда. // Вестн. Кабардино-Балкарского гос.университета. Сер. Хим. наук, №3, 1999. С.15-17.

91. Лигидов М.Х. Закономерности формирования структуры и свойств совместимых полимеров и разработка связующих рабочих слоев носителей магнитной информации. Дисс. д.х.н., Нальчик, 2003. 293 с.

92. Пат.США 4711924, 1987 г. Carboxylicacid graftedhenoxyresin.107. http://www.the freelibrary.com/. A study on the phenoxy compatibilizers of polyamide 6 and polybutilene terephthalate.

93. Пат. РФ № 236924, 2005г. Покрытия с высокой Tg.

94. Заявка на изобретение РФ № 98122434, 1998г. Полиэфирная композиция, способ нанесения покрытия на изделие.

95. Липатов Ю.С. Будущее полимерных композиций. Киев: Наукова думка.1984. 135 с.

96. Наполнители для полимерных композиционных материалов. Под ред. Г.С. Каца, Д.В. Милевски. М.: Химия, 1981. - 736 с.

97. Берлин A.A., Вольфсон С.А.,Ошмян В.Г., Ениколопов Н.С. Принципы создания композиционныхполимерных материалов.М.: Химия, 1990.-240 с.

98. Ениколопов Н.С., Вольфсон С.А. Получение и свойства наполнителей термопластов. // Пласт, массы. 1978. №1,- С. 39-40.

99. Новокшонова J1.A. Полимеризация олефинов на нанесенных катализаторах. Дис. докт. хим. н. М., ИХФ АН СССР, 1986. 340 с.

100. Смирнов В.В., Ткаченко JI.A., Когарко Н.С., Григоров JI.H., Дорофеева Т.В., Новокшонова JI.A., Ениколопов Н.С. Исследование взаимодействия дисперсных частиц в процессе полимеризационного наполнения. // Докл. АН СССР. 1984. т.278. №4. С. 927-930.

101. Федоров Г.Г., Зарифьянц Ю.А., Киселев В.Ф. Химическая и физическая адсорбция кислорода на поверхности свежего раскола графита. // Докл.АН СССР. Физ. Химия. -1961. -№5. С. 1166-1167.

102. Морозова И.А., Карпова И.В., Щербаков B.JL, Кульков A.A. ИК-спектроскопическое и физико-механически е исследования межфазного взаимодествия в композитах: углеродное волокно-полисульфон. // Высокомолек. Соед. А. 1995. -т.37. №2. - С. 290-294.

103. Кабанов В.Я. Модифицирование поверхности полимеров методом радиационной прививочной полимеризации. // Высокомолек. Соед. Б. 1995. -т. 37. №6. - С.1107-1120.

104. Васнев В.А.,Нафодзокова JI.X., Тарасов А.И.,Виноградова C.B.,

105. Лепендина О.Л. Исследование кинетики реакции переэтерификации в265присутствии неорганического наполнителя-катализатора. // Пласт, массы. 1999.-№3.-С. 39-41.

106. Липатов Ю.С. Межфазные явления в полимерах. Киев. Наукова думка, 1980. С. 76-128.

107. Липатова Т.Э., Шейнина Л.С. О влиянии аэросила на кинетику формирования линейных полиуретанов. // Высокомолек. Соед. Б. 1976. т.18. №1. С. 44-47.

108. Нуфури А.Д., Липатова Т.Э., Зубко С.А. О взаимодействии олигоэфиргликолей с твердой поверхностью. // Высокомолек. Соед. А. 1974. т. 16. -№2. С. 431-436.

109. Заявка 53-81160(Япония). Порошковые полиимды с неорганическими наполнителями.

110. Заявка на изобретение РФ №92002588, 1992 г. Композиция для покрытий.

111. Заявка на изобретение РФ №2010102086, 2010г. Антифрикционная266полимерная композиция.

112. Пат. РФ № 2425080, 2009 г. Способ получения антифрикционных градиентных покрытий.

113. Пат. РФ №2420549, 2009 г. Лакокрасочная композиция.

114. Пат. РФ № 2416623, 2009 г. Полиамидный композиционный материал.

115. Ichinose N. et al. Superfine Particle Technology.- London.- 1992.

116. Ichinose N. et al. Superfine Particle Technology. /London, 1992.

117. Brinker C. J., Scherer G. W. Sol-Gel Science./ Boston, 1990.

118. Mark Y.E. Frontiers of macromolecular sciences/Ends T.Saequsa, T.Higashimaura, A.Abe. Oxford.1989.

119. Novak В. M., Davis C. // Macromolecules. 1991. V.24. P. 2481 2483.

120. Kelly P., Akelah A., Moet A. // J. Mater. Sei. 1994. V. 29. P. 2274 2280.

121. Vossmeyer T., Katsikas L., Giersig M., Popovic I. // J. Chem. Phys. 1994. V.98.P. 7665-7673.

122. Barthélémy A., Morel R., Steren L. // Phys. World. 1994. V. 7. P. 34 38; Satterfield C. N. Geterogeneous Catalysis in Industrial Practice. 2nd ed. N.Y., 1991.

123. Klabunde K. J., Habdas J., Cardenas-Trivino G. // Chem. Mater. 1991. B.5. S. 947-952.

124. Heilmann A., Hamann С. // Progr. Colloid Polym. Sei. 1991. V. 85. P. 102 -112.

125. Gerasimov G. N., Sochilin V. A., Chvalun S. N. et al. // Micromol. Chem. Phys. 1996. V. 197, p. 1387 1393.

126. Герасимов Г.Н., Григорьев Е.И., Григорьев A. E. и др.// Химическая физика.-M., 1998.-T.17.-c. 168-173.

127. Mahler W. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. P. 435-436.

128. Rempp P., Merrill E. W. Polymer Synthesis (2nd ed.). N.Y., 1991.

129. Volkov A.V., Karachevtsev I.V., Moskvina M.A. ET all //Y.Inorg. End organometallic polymers. 1995. V.5. - P. 295-305.

130. Hajduk D. A., Harper P. E., Gruner S. M. et al. // Macromolecules. -1995. -V.28. P. 2570-2573.

131. Matsen M. W., Bates F. S. // Ibid. -1996. -V. 29. P. 7641-7644.

132. Moller M., Lentz D. W. // Macromol. Chem. 1989. V. 190. P. 11531168.

133. Chan Y. N. С., Schröck R. R., Cohen R. E. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V. 114. -P. 7295-7296.

134. Helmimiak Т. E., Arnold F. E., Benner С. L. // ACS Polym. Prepr. 1975. V.16. P. 659-662.

135. Hwang W. F., Wiff D. R., Verschoore C. // Polym. Eng. Sei. 1983. V. 23. -P. 789-791.

136. Ding H., Harris F. W. // Pure and Appl. Chem. 1997. V. 67, p. 1995 -2004.

137. Неверов В. M., Чвалун С. Н., Blackwell J. и др.// Высокомолек. соед. -А., 2000.-Т. 42.-с. 450-461.

138. Schneider Н. J., Durr Н. Frontiers in Supramolecular Organic Chemistry and Photochemistry-N.Y., 1991.

139. Chvalun S. N., Blackwell J., Cho J. // Polymer. 1998. V. 39. P. 4515 -4522.

140. ЧвалунС. H., KwonY., BlackwellJ., PercecV. // Высокомолек. соед. A., 1996.-Т. 38.-с. 1978- 1990.

141. Прохоров A.M., Гиляров М.С., Жуков Е.М., Иноземцев H.H., Кнунянц И.И., Федосеев П.Н., Храпченко М.Б. Советский энциклопедический словарь. М.: «СОВЕТСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ», 1981.- 1600с.

142. Белая книга по нанотехнологиям: исследования в области наночастиц. М.: Изд-во ЛНИ, 2008. - 316 с.

143. Третьяков А.О. Полимерные нанокомпозиты материалы XXI века//Оборудование и инструмент для профессионалов. 2003. - №02(37), с.18-20.

144. Novak В.М. //Adv. Mater. 1993. V5. №6, p. 422.

145. Sperling L.H.//Interpenetrating Polimer Networks. Adv. Chem. Ser. ACS Books. Washington, DC, 1994.V.2, p.39.

146. Барабанова А.И., Шевнин П.Д., Пряхина Т.А., Бычко К.А., Казанцева В.В., Завин Б.Г., Выгодский Я.С., АскадскийА.А., Филиппова O.E., Хохлов А.Р. Нанокомпозиты на основе эпоксидной смолы. // Высокомолекулярные соединения. 2008. №7. - с. 1242 - 1254.

147. Hopf H., Gerasimov G. N., Chvalun S. N. et al. // Adv. Mater., 1997. V. 3, p. 197-201.

148. Nikolaeva E. V., Ozerin S. A., Grigoriev E. I. et al. // Mat. Sei. Eng. C-Bio. 1999. V. 8-9,-P. 215-223.177. www. advtech. ru / rhtu / nir 15 / index. Php. p = 5

149. Phenoxy a new thermoplastic // Australas manufacturer. - 1963.- V.47, 2 447. -P. 61-69.

150. U.S. Pat. №4652496. 1987. Magnetic recording medium.

151. JP Pat.№20090169724, 2009. Conductive paste for use in membranes touch switch applications.

152. U.S.Pat. №6083620, 2000. Heat transfer label including a phenoxy adhesive layer.

153. U.S.Pat. №394240, 1989г. Thermally developable light sensitive imageable layers containing photobleachable dyes.

154. Пакен A. M. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы. М. - JI. -1962.-963 с.

155. Соловьева Л. К. Исследования в области термостойких эпоксидных полимеров: Дис. канд. хим. наук. -М., 1969. 166 с.

156. Сорокин М. Ф., Шодэ Л. Г., Кочнова 3. А. Химия и технология пленкообразующих веществ. М., 1981. - с. 243-259.

157. Вебер В., Гокель Г. Межфазный катализ в органическом синтезе. -М., 1980.-215 с.

158. Csillag L., Antal J., Delp H. Aktualne problemy sintezy zywic epoksydowych // Polimery tworzywa wielkoezastechowe. 1974. V19. -№12. -p. 578-581.

159. Sikdar S. K. Precipitation polimerization for polycarbonates a simultaneous reaction-precipitation technigue // J. Appl. Polym. Sei. 1983. V28, №2. - P. 587-593.

160. Русанов А. Л. Тезисы XXII конференции по высокомолекулярным соединениям. 15-19 окт., 1985 г. - г. Алма-Ата.

161. Пат. 62-86001 Япония, С08 F 2/00. Способ получения некомкованных полимеров.

162. Благодатских И. В., Дубровина Л. В. Влияние фазового разделения на молекулярно-массовые характеристики продуктов гетерофазной поликонденсации / Тезисы конференции по высокомолекулярным соединениям. 15-19 окт., 1985. - г. Алма-Ата. - с.68.

163. Русанов А. Л., Берлин А. М., Фидлер С. X., Лекае Т. В., Казакова Т. В., Шаликиани М. О., Батиров И. Осадительная полигетероциклизация // Тезисы XXII конференции по высокомолекулярным соединениям. — 15-19 окт., 1985. Г. Алма-Ата.

164. Соколов Л. Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров. М., 1966.-е. 145.

165. Kolesny J. Die resktion von wässerigem epichlorhydrin mit hidroxid — und phenolat ionen. // Helv. Chem. Acta. - 1966. - V49. - P. 1743-1748.

166. Розентулер С. М., Пазамантир А. Г., Николаев А. Ф. Исследование влияния растворителей в жидкофазной системе // Ж. приклад, химии. -1974. Т. 47. - №1. - С. 187-191.

167. Волкова JI. И. Синтез и исследование свойств эпоксисульфоновых олигомеров и отвердителей для них: Дис. . канд. хим. наук. М., 1984. -226 с.

168. Сорокин М. Ф. Исследование некоторых реакций и синтез полимеров простых эфиров глицидола: Дис. . д-ра хим. наук. 1970. - 433 с.

169. Шодэ J1. Г. Исследование реакции фенилглицидилового эфира с фенолами в присутствии третичных аминов: Дис. . канд. хим. наук. М., 1966.-149 с.

170. А. с. 188661 СССР, МКИ2 С08 G 59/04. Способ получения эпоксидных смол.

171. А. с. 732288 СССР, МКИ2 С08 G 59/04. Способ получения эпоксидных смол.

172. А. с. 513994 СССР, МКИ2 С08 G 59/06. Способ получения эпоксидных смол.

173. Лагузина А. М. Исследование реакций и синтез смол из арилглицидных эфиров и алифатических спиртов: Дис. .канд. техн. наук. -М., 1959.-248 с.

174. Смирнова М. М., Лебедев Н. Н. Кислотный катализ и автокатализ в реакции окиси этилена с анилином // Труды МХТИ. — 1963. Вып.42. — с. 84-88.

175. Денеш И. Титрование в неводных средах. М., 1971. - 413 с.

176. Крешков А. П., Быкова Л. Н., Казарян Н. Д. Кислотно-основное титрование в неводных средах. — М., 1967. 191с.

177. Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. — М.-Л., 1964.-294с.

178. Микитаев А. К. Исследование процессов неравновесной полиэтерификации и физико-химических свойств полиэфиров: Дис. .д-ра хим. наук. М., 1974. - 294с.

179. Мусаев Ю. И. Зависимость реакционной способности бисфенолов от химического строения при синтезе полиарилатов и полисульфонов неравновесной высокотемпературной поликонденсацией: Дис. .канд.хим.наук.-М.„ 1973,- 108с.

180. Лебедев Н. Н., Швец В. Ф. Реакции а-окисей. УШ. Кинетика реакций окиси этилена с фенолами и реакционная способность фенолов в этой реакции // Кинетика и катализ. 1965. - Т.6. - Вып. 5. - с. 782-791.

181. Швец В. Ф. Исследование реакций окиси этилена с фенолами и некоторыми другими вещесивами, обладающими слабыми кислотными свойствами: Дис. .канд.хим.наук.-М., 1963,- 132с.

182. Сорокин М. Ф., Шодэ Л. Г. Изучение реакций а-окисей с протонодонорными соединениями в присутствии третичных аминов. I. Взаимодействие фенилглицидилового эфира с фенолом в присутствии третичных аминов // Ж. орг.химии. 1966. - Т.2. - с. 1463-1468.

183. Сорокин М. Ф., Шодэ Л. Г. Реакции фенилглицидилового эфира с третичными аминами // Ж. орг.химии. 1968. - Т.4. - с. 666-669.

184. Силинг М. И. Поликонденсация. Физико-химические основы и математическое моделирование. М., 1988. - с. 65-67.

185. Сорокин М. Ф., Чеботарева Н. А. Реакции этерификации пеларгоновой кислоты а-оксиэтиловым эфиром бензойной кислоты // Пласт.массы. 1985. - №5. - с. 8-10.

186. Силинг М. И., Кузнецов В. В., Носовский Ю. Е. и др. О механизме катализа тетрабутилтитанатом реакции этерификации моно-2-этилгексилфталата // Кинетика и катализ. 1986.- Т.27. - №1. - с. 98-102.

187. Комратова В. В., Григорьева В. А., Ольхов Ю. А. и др. Кинетика реакций изоцианатов с полиоксипропиленгликолями // ВМС. 1983. -Т.25А. - №6. - с.1169-1172.

188. Берлин П. А. Полумолекулярные ассоциаты в растворах и их роль в катализе процессов уретанообразования: Дис. .канд.хим.наук. М., 1984. - 168с.

189. Ахназарова С. Л., Кафаров В. В. Статистические методы планирования и обработки эксперимента. М., 1972. - 152с.

190. Швец В. Ф., Лебедев Н. Н. О кинетике и механизме реакции окиси этилена с сульфамидами и фенолами // Труды МХТИ. 1963. - Вып. 42. -с. 72-77.

191. Маркевич М. А., Берлин Ал. Ал., Ошмяк В. Г. и др. Исследование реакций образования разветвленных диановых олигомеров на глубоких стадиях синтеза // ВМС. 1982. - Т. 24А. - №2. - с. 1735-1742.

192. Гаммет Л. Основы физической органической химии. М., 1972. -326 с.

193. Гурьянова Е. Н., Гольдштейн И. П., Перепелкова Т. И. Полярность и прочность межмолекулярной водородной связи // Успехи химии. Т.45. -Вып.9. - с.1568-1593.

194. Белл Р. Протон в химии. М., 1977. - с. 89.

195. Маркевич М. А., Сахоненко Л. С., Брусиловский М. Г. и др. Синтез эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина и дифенилпропана при одностадийной подаче щелочи. // ДАН СССР. 1979. - Т.249. - №2. - с. 399-403.

196. Розентулер С. М., Позамантир А. Г., Николаев А. Ф. Образование олигомерных продуктов и побочный процесс гидролиза эпихлоргидрина при синтезе эпоксидных смол // Ж. приклад, химии. 1969. - Т.42. - №12. - с. 2792-2797.

197. Маркевич М. А., Сахоненко Л. С., Ошмяк В. Г. и др. Кинетика образования диановых эпоксидных смол. // ДАН СССР. 1979. - Т.249. -№3.-с.654-658.

198. Роговина С. 3., Стаховская М. А., Маркевич М. А. и др. Исследование реакций моно- и дифенолов с фенилглицидиловым эфиром, моделирующих образование разветвленных эпоксидных олигомеров // ДАН СССР. 1977. - Т.235. - №1. - с.140-143.

199. Маркевич М. А., Берлин Ал. Ал., Роговина С. 3. И др. Образование сшитых полимеров в результате вторичных реакций в эпоксидных смолах // Дан СССР. 1978. - Т.241. - №5. - с. 1128-1131.

200. Sheik F. Zakir. Branching in high molecular weight polyhydroxythers based on bisphenols A. // Makromol. chem. 1981. - VI82. - P. 145-163.

201. Wisner J. Beitrag zum stutium der verteilung von polymerhomologen in epoxidharzen // Die Angew. makromol. chem. 1974. - Bd 36. - P. 153-165.

202. Маслов Б. А. Молекулярно-массовое распределение эпоксидных олигомеров и его влияние на образование и свойства сетчатых полимеров: Дис. .канд. хим. наук. -М., 1987. 180с.

203. XI Международный микросимпозиум по поликонденсации, 13-16 апр., 1987 г. г. Прага // ВМС. 1987. - Т.29. - №12. - с. 2681-2683.

204. Zaird R. М., Parker R. Е. Ihe mechanism of epoxide reactions. Part VI. Ihe reactions of benzylamine with a series of meta- and para- substituted 1,2-epoxyethyebenzens in methanol // J. Chem. Soc. 1963. - №12. - P. 60656067.

205. Addy J. K., Parker R. E. Ihe mechanism of epoxide reactions // J. Chem. Soc. 1963. - №2. - P. 915-921.

206. Addy J. K., Parker R. E. Ihe mechanism of epoxide reactions // J. Chem. Soc. 1965. - №1. - P. 644-649.

207. Zaird R. M., Parker R. E. Ihe mechanism of epoxide reactions // J. Chem. Soc. 1965. - №9. - P. 4784-4789.

208. Швец В. Ф., Лебедев H. Н. Реакционная способность фенолов при их реакции с окисью этилена // Труды МХТИ. 1963. - Вып. 42. - с.79-83.

209. Enikolopyan N. S., Markevitch M. A., Sakhonenko L. S. and oth. Kinetics of epoxide resins formation from epichlorohydrin and biaphenol A. // Journal of polym. Sci. 1982. - V20, №5. - P.1231-1245.

210. Сорокин M. Ф., Финякин Л. H., Шодэ Л. Г., Кафаров В. В. Математическая модель синтеза низкомолекулярной диановой смолы // Изв. вузов: Химия и химическая технология. 1976. - Т.19. - №1. - С.84-88.

211. Тарутина Л. И., Поднякова Ф. О. Спектральный анализ полимеров. -Л., 1986.-248с.

212. Brzezinski J., Czarnecka В. Wlasnosci raztworow I chromotografïczne termoplastycznego polihydroxyetery // Polimery. 1969. - №4. - P. 117-120.

213. Brzezinski J. Wlasnosci raztworow I chromotografïczne termoplastycznego polihydroxyetery // Polimery. 1966. - №11. -P. 423-429.

214. Шаов A.X., Гурдалиев X.X., Хараев A.M. и др. Термо- и огнестойкие фосфорсодержащие блок-сополимеры. // Тез. Докл. Первого отраслевого совещания министерства электронной промышленности СССР. Пенза. -1985. -с. 79-80.

215. Пат. США 4587324. Полимеры на основе фосфонилметил-2,4 и2,6-диаминобензола и полифункционального мономера.

216. Воронцова А.А. Синтез и исследование форильных смол.// Дис. к.х.н. -М. 1953 г.

217. Беева Д.А., Эштрекова С.Г., Самойлик Н.И. Синтез матричных полмеров.// «»Медицинская экология».-Сб.статей IX Межд. Науч.-практ. конф.- Пенза, 2010. С.10-12.

218. Тагер А. А. Физикохимия полимеров. М., 1978. 544с.

219. Энциклопедия полимеров. M., 1977. -Т.З. - С.351.

220. Успехи реологии полимеров. М., 1970. - 295с.

221. Энциклопедия полимеров. -М., 1972. Т. 1. - С.571.

222. Зубов П. И., Сухарева JI. А. Структура и свойства полимерных покрытий. М., 1982. - 233 с.

223. Полимерные пленки для выращивания и хранения плодов и овощей. -М., 1985.-232 с.

224. Рейтлингер С. А. Проницаемость полимерных материалов. М., 1974.-269 с.

225. Николаев Н. И. Диффузия в мембранах. М., 1980. - 232 с.

226. Павлова С. А., Журавлева И. В., Толчинский Ю. И. Термический анализ органических высокомолекулярных соединений. М., 1983. - 115 с.

227. Mikitaev А. К., Charaev A. M., Sustov G. В. und Dorofeev V. I. Ungesättigte aromatiche polyester auf der basis von chloralderrivaten als konstruktions und folienwerkstoff// Acta polymerica. 1988. - V39, №5. - p. 228-236.

228. Бебчук Т. С. Применение методов термического анализа для контроля качества и экспресс-оценки термостабильности электроизоляционных материалов // Электротехника. 1983. - №6. - С. 30-33.

229. Глушко И. К. Влияние молекулярной массы диановых полиоксиэфиров на ориентацию макромолекул на твердой поверхности // Лакокрас. мат. 1988. - №1. - С.13-14.

230. Гуль В. Е., Кулезнев В. Н. Структура и механические свойства полимеров. М., 1972. - 320 с.

231. Берлин А. А., Басин В. Е. Основы адгезии полимеров. М., 1974. -320 с.

232. Воюцкий С. С. Аутогезия и адгезия высокополимеров. М., 1960. -244 с.

233. Воскресенский В.А.,Орлова Е.М., Абрамова Е.И., Прохорова Н.С. Пластификация полимеров.// Успехи химии.-t.XL. вып 1.-1971.-е. 142143.

234. Тагер A.A. Некоторые вопросы пластификации полимеров. // Пластические массы. -1990. -№ 4. с. 59 - 64.

235. Козлов П. В., Папков С.П. Физико-химические основы пластификации полимеров.- М.: Химия. 1982. -224 с.

236. Кулезнёв В.Н.ДНершнёв В. А. Химия и физика полимеров. -2-е издание, перераб. и доп. Москва.- «КолосС» -2007. -367 с.

237. Антонова -Антипова И.П., Ильина И.А. Химия и физика высокомолекулярных соединений. -МГОУ. -2008. -149 с.

238. Извозчикова В.А. Пластификация полиметилметакрилата и смесей на его основе.- Дисс. к.х.н. Дзержинск. -1984. -196 с.

239. Донских А. И. Исследование гидролитической устойчивости полигетероариленов: Дис. .канд. хим. наук. -М., 1979. 140с.

240. Столповская Е.М., Елкина Е.В., Булекина JI.A., Костров В.И. Влияние влаги и агрессивных сред на свойства полиамидов .// Пласт, массы,- 1989, № 5. с. 36 - 37.

241. Воробева Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов. -М.: Химия, 1981.-296 с.

242. Моисеев Ю.В., Заиков Г.Е. Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах. -М., 1976. -288 с.

243. Миронова Г.А. Ильдарханова Ф.И.,Коптева В.В. и др. Повышение гидрофобности противокоррозионно-протиобрастающих лакокрасочных покрытий. // Лакокрасочные материалы и их применение. 2010. - №7. С. -26.

244. Строганов В. Ф., Степанова И. С. и др. Термостарение галогенсодержащих эластичных эпоксиполимеров пониженной горючести // Пластмассы. 1984. - №5. - С. 27-29.

245. Булманис В. Н. и др. Практикум по технологии переработки пластических масс. М., 1980. - 240 с.

246. Краснображий А. В. и др. Влияние обработки углеродного волокна аммиаком на взаимодействие с эпоксидной смолой // ВМС. 1988. -Т.ЗОВ. - №8. - С. 617-619.

247. Нагаева Д.А. Высокомолекулярные полигидроксиэфиры на основе бисфенолов и эпоксисоединений. Дис.канд. хим. н. М., МХТИД990. -146 с.

248. Черныш И.Г., Карпов И.И., Приходько Г.П., Шан В.М. Физико-химические свойства графита и его соединений. Киев.: Наукова думка, 1990. — 200 с.

249. Свойства конструкционных материалов на основе углерода. Справочник. Под ред. В.П. Соседова. М.: Металлургия, 1975. -335 с.

250. BrownA.P., KovalC., Anson F.C. Illustrative electrochemical behavior of reactants irreversibly absorbed on grafite electrode surfaces // Ibid. 1976. У.12. №3. p. 379-387.

251. Пшеничкин П.А., Торопов Г.Н., Семенов M.B. Новые марки коллоидно-графитовых препаратов. // Мат. сем. «Графиты и их применение в промышленности». М.: 1974. с. 78-82.

252. Южанина A.B., Узбекова Т.Х., Шмакова Е.С. Влияние дефектов структуры на стойкость углеродных материалов в условиях анодной поляризации. // Электрохимия. 1979. Т. 18. №7. с. 990-993.

253. Абаев A.M., Козлов Г.В., Микитаев А.К. Новый подход к мультифрактальному анализу дисперсно-наполненных полимерных композитов. // Мат. научно-метод. конф. «Актуальные вопросы химии и химической технологии». Махачкала. 1997. -с. 13.

254. Баланкин A.C., Изотов А.Д., Лазарев В.Б. Синергетика и фрактальная термомеханика неорганических материалов. 1 .Термомеханика мультифракталов. // Неорганические материалы. 1993. т.29. №4. с. 451-457.

255. MandelbrotB.B. Thefractal geometry of nature. San-FranciscoA W.H. Freeman and Co. 1982. -459 p.

256. Бобрышев A.H., Козомазов B.H., Бабин JI.O., Соломатов В.И. Синергетика композитных материалов. Липецк: НПО «ОРИУС».1994. -153 с.

257. Земляков М.Г., Малиновский В.К., Новиков В.И., Паршин П.П., Соколов А.П. Исследование фрактонов в полимерах. //Ж.Экспер. и теоретич. Физики. 1992. т. 101. № 1. с. 284-293.

258. Avnir D., Farin D., Pfeifer P. Molecular fracture surfaces.// Nature. 1984. V.308. № 59. p. 261-263.

259. Halsey T.C., Jensen M.H., Kadanoff L.P., Procassia I., Shraiman B.I.Fractal measures and their singularities: the characterization of strange sets.//Phys.Rev.A. 1986. V.33.№2. P. 1141-1151.

260. Williford R.E. Multifractal fracture.// Scr.mrt.1988. V. 22. -№ 11. -p. 1749-1754.

261. Козлов Г.В., Новиков В.У., Микитаев A.K. Физические основы применения мультифрактального анализа для исследования процесса разрушения графитонаполненного полигидроксиэфира.// Проблемы машиностроении и автоматизация. 1996. № 3-4. с. 35-41.

262. Баланкин A.C. Синергетика деформируемого тела. Часть 1. М.: МО СССР, 1991.-404 с.

263. Козлов Г.В., Сандитов Д.С. Ангармонические эффекты и физико-механические свойства полимеров. Новосибирск: Наука. 1994. -261 с.

264. Новиков В.У., Козлов Г.В., Воронин Д.В. Фрактальность и локальный порядок структуры полимеров. // Мат. симп. «Синергетика, структура и свойства материалов, самоорганизующиеся технологии». М.: МИ.1996. -с. 221-222.

265. Kubat J., Rigdahl M. Characterization of interfacial interaction sinhighden sity polyethylene filled withg lassspheres using dynamic-mechanical analysis.// j. Appl. Polymer Sci. 1990.V.39. №6. -p. 1527-1539.

266. Козлов Г.В., Белошенко B.A., Газаев M.A., Липатов Ю.С. Структурные изменения при тепловом старении сетчатых полимеров.// Высокомолек. соед. Б. 1996. т. 38. № 8. -с.1423-1426.

267. Козлов Г.В., Белошенко В.А., Слободина В.Г., Прут Э.В. Изменение структуры сверхвысокомолекулярного полиэтилена при твердофазной экструзии.// Высокомолек. соед. Б. 1996. т. 38. № 6. с. 1056-1060.

268. SanditovD.S., Kozlov G.V., Belousov V.N., Lipatov Yu.S. The model of Auction free volume and cluster model of amorphous polymers.// Ukrain. Polymer J. 1992. V.l № 3-4. p. 241-258.

269. Козлов Г.В., Газаев M.A., Новиков В.У., Микитаев А.К. Моделирование структуры полимеров как перколяционного кластера.// Письма в ЖТФ. 1996. т.28. №16. с.31-38.

270. Будтов В.П. Физическая химия растворов полимеров.СПб.: Химия, 1992. -381 с.

271. Козлов Г.В., Газаев М.А., Новиков В.У., Микитаев А.К. Поведение диссипативных структур в деформируемых полимерных матрицах. Рукопись депонир. в ВИНИТИ. Москва. 03.11.95. № 2944-В95.

272. Козлов Г.В., Новиков В.У., Сандитов Д.С., Газаев М.А., Микитаев А.К. Свободный объем в эпоксиполимерах аминного и ангидридного сшивания: теоретические и экспериментальные оценки. Рукопись депониров. ВИНИТИ. Москва. 21.11.95. № 3073-В95.

273. Chow T.S. Prediction of stress-strain relationships in polymer composites.//Polymer. 1991.V.32. p. 29-33.

274. Long Q.Y., Sugin L.,Lung C.W. Studies on the fractal dimension of a fracture surface formed by slow stable crack propagation.// J. Phys. D. 1991. V.24. № 4. P. 602-607.

275. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров. М.: Химия, 1977. 304 с.

276. Абаев A.M., Козлов Г.В., Шустов Г.Б., Микитаев А.К. Фрактальный анализ межфазной адгезии и межфазного слоя в композитах полигидроксиэфир-графит.// Известия КБНЦ РАН. 2000.-№1(4). -с. 104107.

277. Ahmed S., Jones F.R. A review of particulate reinforcement theories for polymer composites.// J. Mater. Sci.1990. V. 25. № 12. p. 4933-4942.

278. Anviz D., Fazin D., Pfeifer P. Chemistry in noninteger dimension between three. II. Fractal surfaces of absorbents.//J.Chem. Phys. 1983. V. 79. № 7. P. 3566-3571.

279. Meakin P., Stanley H.E., Coniglio A., Witten T.A. Surface, interfaces fnd screening of fractal structures.//Phys. Rev. A. 1985. V.32. № 4.p. 2364-2369.

280. Якубов T.C. К термодинамике сорбционных явления на фрактальных объектах.// Докл. АН СССР. 1988. т. 303. № 2. с. 425-428.

281. Шамурина М.В., Ролдугин В.И., Прямова Т.Д., Высоцкий В.В. Агрегация коллоидных частиц в отверждающихся системах.// Коллоидный журнал. 1994. т.56. №3. с. 451-454.

282. Шамурина М.В., Ролдугин В.И., Прямова Т.Д., Высоцкий В.В. Влияние модифицирования частиц на структуру агрегатов и проводимость металлонаполненных пленочных композитов.// Коллоидный журнал. 1995. -т. 57. -№4. -с. 580-584.

283. Pfeifer P. Fractal dimension as working tool for surface-roughness problems. // Appl. Surf. Sci. 1984. V.18. № l.p. 146-164.

284. Пфейфер П. Взаимодействие фракталов с фракталами: адсорбция полистирола на поритсой поверхности А1203. -В кн. Фракталы в физике. Ред. Пьетронеро Л., Тозатти Э. -М.: Мир. 1988. -с. 72-81.

285. Иванова B.C., Баланкин А.С., Бунин И.Ж., Оксогоев А.А. Синергетика и фракталы в материаловедении. М.: Наука.- 1994.-383 с.

286. Белошенко В.А., Козлов Г.В., Липатов Ю.С.Механизм стеклования сетчатых полимеров.// Физ.твердого тела.-1994.-т.36.-№10.-с.2903-2906.

287. Липатов Ю.С. Физико-химические основы наполнения полимеров. М.: Химия.-1991.-259 с.

288. Droste D.H., Dibenedetto А.Т. The glass transition temperature of filled polymers and its effect on their physical properties.// J. Appl. PolymerSci. 1969. V. 13.N10.p.2149-2168.

289. Довгяло B.A., Писанова E.B., Юркевич O.P. Особенности физико-химического взаимодействия в композитах на сонвое дисперсного поликарбоната.//Высокомолек. соед. А. 1989. т.31. №4. с. 708-712.

290. Козлов Г.В., Белошенко В.А., Строганов И.В., Липатов Ю.С. Взаимосвязь между изменением температуре стеклования и структурой сетчатых полимеров при тепловом старении.// Докл. НАН Украины. 1995. № 10. с.117-118.

291. WuS. Chain structure and entanglement.// J.Polymer Sci.: Part B: 1989. V.27. № 4. P. 723-741.

292. Joshi M., Bhattacharyya A. Carbon nanofiber reinforced carbon / polymer composite// NSTI-Nanotech.- 2004. V.3.-pp.308-311.

293. Неугодов П.П., Клинов И.Я. Холодное литье аппаратуры и химического оборудования из графитопластов. Применение полимеров в антикоррозийной технике. М.: Мащгиз, 1962. 326 с.

294. Кристенсен Р. Введение в механику композитов. М.: Мир, 1982.334 с.

295. Белоусов В.Н., Козлов Г.В., Микитаев А.К. Ударная вязкость и размер критического дефекта полиблочного поли(арилат-ариленсульфоноксидного) сополимера.// Высокомолек. соед. Б. 1984.т.26.№8,с.563-566.

296. Williams J.G. Fracture mechanic sopolymers. //Polymer Eng. Sci. 1977. V.17. № 3. P. 144-149.

297. Белоусов В.Н., Козлов Г.В., Микитаев А.К., Липатов Ю.С. Зацепления в стеклообразном состоянии линейных аморфных полимеров.// Докл.АН СССР.1990.т.313.№3.с.630-633.

298. Белоусов В.Н., Козлов Г.В., Липатов Ю.С.Отношения констант уравнения Муни-Ривлина как мера ближнего порядка в аморфных и аморфно-кристаллических полимерах.// Докл. АН СССР. 1991 .т.318.№3 .с.615-618.

299. Машуков Н.И., Васнецова О.А., Маламатов А.Х., Козлов Г.В. Полимерные покрытия на основе полиэтилена с пониженной газопроницаемостью. // Лакокрасочные мат. и их примен. 1992. №1.с.16-17.

300. Kozlov G.V., BeloshenkoV.A., BaryukhinV.N., LipatovYu.S. Application of clustermodel for the description of epoxypolymer structure and properties.// Polymer. 1999. V.40.N4.P. 1045-1051.

301. Сандитов Д.С., Бартенев Г.М. Физические свойства неупорядоченных структур. Новосибирск: Наука, 1982.256 с.

302. Сандитов Д.С. Нелинейные эффекты и модель флуктуационного свободного объема стеклообразных твердых тел.// Сб. докл. Всесоюзн. Сем. «Нелинейные эффекты в кинетике разрушения».Л.: ФТИ АН СССР.1988.с.140-149.

303. Козлов Г.В., Микитаев А.К. Масштабный эффект в условиях ударного нагружения.//Высокомолек. соед. А. 1987.т.29.№12.с.2532-2536.

304. Сагалаев Г.В., Шембель Н.Л. Применение графитов в качестве наполнителей пластмасс.// Мат.сем. «Графиты и их применение в промышленности». M.: 1974.С.59-63.f

305. Антонов А.Н., Фокин М.Н., Воробьева Н.Ф. Исследование стойкости углеграфитовых материалов к действию серной кислоты. //Ж.прикл. химии. 1977.т.50.№9.с. 1933-1938.

306. Раков Э.Г. Нанотрубки и фуллерены.-М.:-Логос.-2006.-376с.

307. Нгуен Чан Хунг. Модифицирование углеродных нанотрубок и нановолокон для получения керамических нанокомпозитов. Автореферат дисс. канд. техн. Наук.- М.-2009.-С.21.

308. Нгуен Чан Хунг, Аношкин И.В., Раков Э.Г. Химическое активирование углеродных нановолокон и нанотрубок.//Ж. прикладной химии.-2007.-т.80, вып.З.-с.445-449.

309. Раков Э.Г., Аношкин И.В., Нгуен Чан Хунг, Малых A.B., Нгуен Мань Тыонг. Получение, активирование, функционализация, самосборка и перспективы применения углеродных нанотрубок и нановолокон. //Нанотехника.-2007.-т.4(12)-с.8-16.

310. Раков Э.Г., Аношкин И.В., Нгуен Чан Хунг, Сараев П.В. и др. Получение, активирование, функционализация и перспективы применения тонких многослойных нанотрубок. Сборник трудов Научной сессии МИФИ.-2007.-т.9.-с. 193-195.

311. Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. Начала химии. Т.1.-М.:-1 Федеративная книготорговая компания.-1998.-С.410.

312. Joshi М., Bhattacharyya A. Carbon nanofiber reinforced carbon / polymer composite// NSTI-Nanotech.- 2004. V.3.-pp.308-311.

313. Неганов В. А., Макаров И. А., Блышко И. В., Савёлов А. С., Лишевич И. В., Саргсян А. С. Углеродные наномодификаторы.//Вопросы материаловедения.- 2009.- № 1(57).- с. 57-65.

314. Чвалун С.Н., Новокшонова Л.А., Коробко А.П., Бревнов П.Н. Полимер-силикатные нанокомпозиты: физико-химические аспекты синтеза полимеризацией in situ. II Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева), 2008, т. LII, № 5. -с. 52-57.

315. Беданоков А.Ю., Борисов В.А., Микитаев А.К. и др. Свойства полимерных нанокомпозитов на основе органомодифицированного Na+-монтмориллонита. // Пластические массы 2007. - №5 - с. 56-59.

316. Дехонт И., Дантц Р., Киммер В., Шмольке Р. ИК-спектроскопия полимеров / под ред. Э. Ф. Олейника. М.: Изд. Химия, 1976. - 462 с.

317. Куплетская Н. Б., Козицына JL А. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М.: Изд. Московского Университета, 1979. - 240 с.

318. Ушакова А. Е. Плотность, проводимость и термо ЭДС компактированных углеродных нановолокон.Диссертация к. ф.-м. н.- Воронеж, 2006.

319. Дринберг A.C., Ицко Э.Ф. Лакокрасочные материалы для окраски рулонного металла (технологии Coil- Coating)./ Стройметалл., №2(15), 2010. -с. 46-50.

320. Перепечко И. И. Введение в физику полимеров. М.: Изд. Химия-1978.-310 с.

321. Тугов И. И., Кострыкина Г. И. Химия и физика полимеров. М.: Химия- 1989.-430 с.

322. Тареев М. Физика диэлектрических материалов. М.: Энергоиздат-1982.-320 с.

323. Беккер Г., Бергер Г., Домшке Э. и др. Органикум. Практикум по органической химии./пер. с нем.- М.: Мир.1979.-т.1.- 453с.

324. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М., 1976. - 543 с.

325. ВайсбергерА., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: Иностранная литература, 1958,с.224-444.

326. BartlettP.D., RyanM.J., CohenS.G. Triptycene(9,10-j-benzenoanthracene) // J. Amer.Chem.Soc.< 1942, V.64, p. 2649-2653.

327. Практикум по химии и физике полимеров под ред. Кузнецовой М.А. -М.: Химия, 1977, с. 172-177.

328. Воскресенский И.П. Техника лабораторных работ. М.: Химия. -1973. -618 с.

329. Малкин А .Я., Аскадский A.A., Коврига В.В. Методы измерения механических свойств полимеров.- М., 1976. 185 с.

330. Лившиц М.Л. Технический анализ и контроль производства лаков и красок. -М., 1987. 265 с.