Полидентатные органические и комплексные лиганды в дизайне и синтезе супрамолекулярных архитектур тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.03, доктор химических наук Вацадзе, Сергей Зурабович

• Вацадзе, Сергей Зурабович
• доктор химических наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор химических наук Вацадзе, Сергей Зурабович

Глава, Название Стр.

раздел

ВВЕДЕНИЕ.

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Супрамолекулярный синтез и межмолекулярные взаимодействия.

1.2 Инженерия кристаллов.

1.3 Супрамолекулярные полимеры.

1.4 Координационные полимеры.

1.5 Металлолиганды и металлотектоны.

1.5.1 Введение.

1.5.2 Донорные металлотекгоны.

1.5.2.1 .Линейные металлотекгоны.

1.5.2.2 Уголковые металлотектоны.

1.5.2.3 Коллинеарные металлотекгоны.

1.5.2.4 Тригональные металлотекгоны.

1.5.2.5 Тетрагональные металлотекгоны.68'

1.5.2.6 Тригонально-антипризматический металлотекгон.

1.5.3 Акцепторные металлотекгоны.

1.5.3.1 Моноядерные металлотекгоны.

1.5.3.2 Биядерные металлотекгоны.

1.5.4 Амбифильные металлотекгоны.

1.5.5 Применение металласупрамолекулярных продуктов, созданных на основе тектонного подхода.

2 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

2.1 Дизайн лигандов.

2.2 Синтез мостиковых лигандов.

2.2.1 Молекулы с 0, 2 и 4 атомными ациклическими спейсерами.

2.2.2 Группа А. Молекулы с бензольным и пиридиновым центральным ядром, связанным с боковой группой двухатомной цепочкой.

2.2.3 Группа В. Дипиридилазолы.

2.2.3.1 Подгруппа пиразола.

2.2.3.2 Подгруппа имидазола.

2.2.3.3 Оксадиазолы и триазолы.

2.2.3.4 Синтез функциональнозамещенных дипиридилазолов.

2.2.4 Группа С. Кросс-сопряженные диеноны.

2.2.4.1 Синтез симметричных молекул группы С.

2.2.4.2 Синтез несимметричных молекул группы С.

2.2.4.3 Синтез триеноновых производных циклопентанона.

2.2.4.4 Реакции гетсроциклизации.

2.2.4.5 Взаимодействие дибромдиенонов с гидразином.

2.2.4.6 Исследование я-комплексов диенонов с гомокарбонильными комплексами молибдена и продуктов их взаимодействия с диэтиэтилфосфитом.

2.2.5 Другие молекулы с пиридиновыми заместителями, присоединенными к шестичленному центральному ядру.

2.2.6 Группа D - молекулы с центральным тетразиновым ядром.

2.2.7 Электрохимическое и теоретическое исследование N-донорных молекул.

2.3 Использование мостиковых лигандов в супрамолекулярном синтезе.

2.3.1 Получение дискретных биядерных комплексов.

2.3.2 Получение 1D координационных полимеров.

2.3.2.1 Линейные и коллинеарные с12-тектоны.

2.3.2.2 Уголковые донорные тектоны.

2.3.2.3 Образование лесенок.

2.3.2.4 Образование двойных цепочек.

2.3.3 Получение 2D координационных полимеров.

2.3.3.1 4.4-Сетки.

2.3.3.2 6.3-Сетки.

2.3.3.3 4.82 Сетки.

2.4 Особенности получения биядерных структур.

2.4.1 Соиаправленные мостиковые лиганды.

2.4.1.2 20-Членные металлациклы.

2.4.1.2 22-Членные металлациклы.

2.4.1.3 26-Членные металлациклы.

2.4.1.4 28-Членные металлациклы.

2.4.2 Мостиковые противоионы.

2.4.2.1 Синтез дополнительных хелатирующих лигандов.

2.4.2.2 Комплексы меди(1) с мостиковыми хлорами.

2.4.2.3 Комплексы меди(Н) с мостиковыми хлоридами и нитратами.

2.4.2.4 Комплекс серебра(1) с мостиковыми трифторацетатами.

2.4.2.5 Комплексы палладия(Н) с мостиковыми хлоридами. Кластер г/г//сло-(РёС1)з как новый супрамолекулярный синтон.

2.5 Металлолиганды как строительные блоки метал лотектоны.

2.5.1 Пиридинсодержащие (3-дикетонаты европия(Ш).

2.5.2 Пиридинсодержащие бис-формазанаты никеля(П), кобальта(Н) и меди(И).

2.5.3 Терпиридиновые геликаты меди(1). Металлофильный тектон.

2.5.4 Ферроценилфосфинкарбоновая кислота как гетеродитопный донорный лиганд и ее кобальтовая соль как самокомплеменарный донорно-акцепторный тектон.

2.6 Применение хелатирующих лигандов в синтезе дискретных моноядерных комплексов.

2.6.1 Комплексы пиридинсодержащих тиогидантоинов.

2.6.2 Комплексы тетрадентатных пиперазинов.

2.6.3 Комплексы тетрадентатных биспидинов.

2.7 Структуры органических соединений, полученных в данной работе.

2.8 Практическое применение супрамолекулярных подходов.

3 ОПИСАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ.

4 ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Полидентатные органические и комплексные лиганды в дизайне и синтезе супрамолекулярных архитектур»

Актуальность темы. Супрамолекулярная химия — химия за пределами молекул, химия, в которой изучаются организованные ансамбли высокого уровня сложности, такие как ассоциаты двух и более молекул, удерживаемые межмолекулярными силами.1 Изучение синтеза, устойчивости и динамики искусственных многокомпонентных супрамолекулярных ансамблей является важным элементом для понимания процессов самоорганизации и молекулярного распознавания в природе. Этот подход позволяет получать новые классы материалов и устройств для технологий будущего. Перспективы построения все более сложных суперструктур с использованием нековалентного синтеза зависят от нашего понимания того, как отдельные компоненты будущей системы связаны между собой, как можно управлять этим связыванием с точки зрения супрамолекулярных взаимодействий (распознавание) и внешнего воздействия (переключение).

Супрамолекурная химия оперирует разнообразными межмолекулярными взаимодействиями, различающимися своей природой, энергией и направленностью. К ним относятся: взаимодействия ион-ионные, ион-дипольные, катион-ти-система, диполь-дипольные, тс-тс-стекинг, металлофильные, Ван-дер-Ваальсовы, сольватофобные, координационные связи, водородные связи. Одним из самых сильных типов таких взаимодействий является коодинационная связь допорных центров в органической молекуле с ионом металла. Если лиганд содержит несколько допорных групп, расположенных в молекуле дивергентно, то он может участвовать в связывании в одну супермолекулу нескольких металлоцентров. Транслирование таких связанных L-M фрагметов в одном, двух или трех направлениях приводит к образованию координационных полимеров - высокомолекулярных соединений, составленных из повторяющихся органических молекул и ионов металлов, связанных между собой межмолекулярными взаимодействиями. Координационные полимеры рассматриваются многими исследователями как перспективные материалы, обладающие оригинальными окислительно-восстановительными, оптическими, магнитными, сорбционными, каталитическими и другими свойствами.

В деле создания бесконечных супрамолекулярных ансамблей наиболее продуманным и перспективным является тектонный подход, основанный на сочетании донорных и акцепторных строительных блоков — тектонов. При этом донорный компонент (основание Льюиса) это, как правило, органическая молекула, а акцепторный - ион/атом металла (кислота Льюиса). Такое сочетание позволяет в самой полной мере использовать, с одной стороны, неисчерпаемые возможности органического синтеза и, с другой стороны, многообразные координационные геометрии металлических центров. Этот подход позволяет прогнозировать структурные мотивы продуктов и, тем самым, двигаться в направлении функционально-ориентированного синтеза.

Органическая часть координационного полимера должна служить не просто индифферентным «кирпичиком» определенных геометрических размеров, но также, в силу своей химической природы, участвовать в формировании общего, интегрированного свойства гибридного материала. Следовательно, наиболее актуальным направлением в дизайне лигандов является поиск и изучение молекул, состоящих из двух связанных частей — центрального ядра и периферических донорных групп. При этом последние служат для координации экзогенных ионов и образования супрамолекулярной архитектуры, а центральный фрагмент, пространственно организуя донорные сайты, привносит в молекулу определенное свойство, необходимое для построения функционального материала, например, способность к поглощению/испусканию излучения, магнитную восприимчивость, заряд, спииовую плотность, способность претерпевать редокс-превращения. Особенно перспективным представляется введение в центральных фрагмент ионов металлов, в случае которых указанные свойства могут значительно отличаться от свойств чисто органических соединений и могут легко варьироваться в широких пределах.

Таким образом, понимание закономерностей, управляющих самосборкой органических и гибридных супрамолекулярных структур, является актуальной задачей дизайна новых материалов. В свою очередь, задача программирования органической компоненты на выполнение определенного структурного алгоритма предполагает умение конструировать молекулы, способные выполнять необходимые функции, например, образовывать хелаты, циклические дискретные системы или бесконечные цепочки, сетки и каркасы. Цели и задачи. Цель работы - дизайн (целенаправленное конструирование) полидентатных органических и комплексных лигандов и их применение для синтеза супрамолекулярных архитектур различной размерности - дискретных структур, одномерных цепочек и двумерных сеток. Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи:

• разработка методов синтеза и получение донорных и акцепторных тектонов, в том числе нового типа лигандов — металлотектопов;

• исследование взаимодействия различных тектонов друг с другом, выявление общих закономерностей, определяющих результат такого взаимодействия;

• изучение структуры и свойств образующихся супрамолекулярных ансамблей.

В результате выполненной работы создано новое научное направление -супрамолекулярная химия экзо-дентатных лигандов. В рамках нового направления разработаны синтетические подходы к получению дискретных, олигомерных и полимерных супрамолекулярных архитектур. Научное направление реализовано на основе данных по сиитезу более 200 органических (27 рентгенодифракционных исследований) и более 100 координационных соединений (60 рентгенодифракционных исследований). Научная новизна.

• Проведен критический анализ литературы по супрамолекулярным и координационным полимерам и предложено новое понятие «металлотектона».

• Разработаны эффективные методы синтеза и препаративные методики получения полидентатных органических лигандов разных типов, в том числе: систематизированы способы синтеза дипиридилазолов в зависимости от природы пятичленного кольца и типа пиридинового заместителя; синтезированы пиридинсодержащие производные пиразола, триазола, изоксазола; впервые получены дипиридилпроизводные оксазола, имидазола, тиазола и 1,2,4-оксадиазола; впервые синтезирован широкий круг стабильных пиридинзамещенных вердазильных радикалов; получен неожиданный продукт нуклеофильного раскрытия кольца бензильной четвертичной аммониевой соли 5,7-диметил-1,3-диазаадамантан-6-она; открыта новая реакция сужения цикла дибромдиенонов ряда циклогексанона; в ряду кросс-сопряженных диенонов обнаружена спонтанная фотохимическая равновесная транс-цис-изомеризация в растворе.

• Синтезированы и структурно охарактеризованы различные типы дискретных комплексов низкой нуклеарности, в том числе: открыт новый класс ацидокластеров палладия - цикло-^бСХ)^, для тримерных палладациклов-обнаружены слабые внутримолекулярные контакты, стабилизирующие эти формы в кристалле и в растворе; найдено, что взаимодействие формазанов с хлоридами Со(П) и Cu(II) в условиях медленной диффузии приводит к образованию ранее неизвестных комплексов тетразолиевых катионов с соответствующими трихлорометаллат-анионами; изучено строение ряда нейтральных бисформазанатных комплексов Ni(II), Co(II), Cu(II); изучены люминесцентные характеристики гетарилсодержащих ш/л/одикетопатов Eu(III).

• Синтезированы и исследованы, в том числе методом РСИ, различные типы координационных полимеров, в том числе: одномерные зигзагообразные цепочки сжзо-бидентатных лигандов с дитиолятами Ni(II), солями Ag(I) и [Cu2(OAc)4]; двумерные сетки сжзо-бидептатных лигандов с солями Cd(II) и Cu(II); двумерные сетки экзотридентатных лигандов с солями Cd(II) и Ag(I).

• На основе анализа строения кристаллических координационных полимеров найдены факторы, определяющие их структурные особенности: основными структурообразующими взаимодействиями оказались, как и предполагалось на стадии дизайна лигандов, координационные взаимодействия; тонкие детали структур определяются вторичными взаимодействиями, из которых наиболее важными являются взаимодействия металл-металл и п—л-стекинг.

Практическая значимость. Синтезировано четыре семейства экзо-дептатных би- и трипиридиновых и пиримидиновых лигандов на основе бензола, тетразина, азолов и кросс-сопряженных диенонов. Синтезировано два семейства эндоэкзо-лигандов ряда пиридинсодержащих формазанов и (3-дикетонов. Предложены несколько видов лигандов сонаправлепного типа, пригодных для создания димерных металломакроциклов. Впервые получены пиридилзамещенные ациклические и циклические дикетоспирты - продукты тандема «кротоновая конденсация-присоединение по Михаэлю». Показано усиление люминесцентных свойств комплексов европия(Ш) при использовании пиридинсодержащих Р-дикетонов по сравнению с арильными аналогами. Разработан общий подход к синтезу широкого круга несимметричных диенонов с гетероциклическими заместителями, в том числе молекулы с расширенной-цепью сопряжения - перспективные строительные блоки для устройств молекулярной электроники. На основе реакции гетероциклизации енонового фрагмента с бинуклеофилами синтезированы новые гексагидро-2#-индазолы и гексагидро-2#-пиразоло[4,3-с]пиридины, содержащие пиридиновые заместители в 2, 3 и 7 положениях. Предложены удобные синтетические подходы к получению новых производных пирролов, имидазолов, изоксазолов и триазолов, содержащих аминогруппу или карбоксильную функцию. Синтезирован широкий круг новых моно- и дипиридилформазанов - исходных веществ для получения новых эюо-полидентатных лигандов. Разработаны препаративные методы получения на их основе бисформазанатов Ni(II), Co(II) и Cu(II). С помощью технологии сжатия Лэнгмюровского мопослоя дицетилциклена при варьировании рН субфазы найдены условия селективного извлечения ионов Cu(II) или Ni(II) из водных растворов Zn(II). С помощью техники Лэнгмюра-Блоджетт получены пленки дицетилциклена, пригодные для использования в качестве сенсорного элемента для количественного анализа Cu(II) в разбавленных растворах. Показано, что комплексы хиральных бензиламинов с Pd(II) являются асимметрическими катализаторами гидролиза сложных эфиров альфа-аминокислот.

Апробация работы. Результаты исследования были представлены и докладывались в период с 1994 по 2007 гг на 42 международных и отечественных конференциях, совещаниях, чтениях и семинарах. Автор работы также выступал с приглашенными докладами по теме диссертации па семинарах в Центре Фотохимии РАН (Москва, 2002), University of Nottingham (Великобритания, 2002, 2004), Technische Universitat Chemnitz (Германия, 2003, 2004, 2007), Denver University (США, 2005), Florida State University (США, 2005), Universe Louis Pasteur (Франция, 2006), Секции общей и неорганической химии РХО (Санкт-Петербург, 2007), Институте Общей и Неорганической Химии им. Н. С. Курнакова РАН (Москва, 2007), Институте Физической и Органической химии им. А. Е. Арбузова РАН (Казань, 2007).

В 2004 году данная работа заняла первое место, а ее автор стал победителем конкурса научных работ Химического факультета МГУ «Ломоносовские чтения». В 2006 и 2007 гг. работа была признана победителем конкурса на присуждение грантов поддержки талантливых студентов, аспирантов и молодых ученых Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова.

Публикации. Основные результаты работы изложены в 47 печатных работах в реферируемых отечественных и зарубежных периодических изданиях, в том числе в 1 обзоре, и в 76 тезисах докладов на конференциях, совещаниях, чтениях и семинарах всероссийского и международного уровня. Личный вклад автора состоит в формулировке темы исследований, руководстве работой сотрудников, аспирантов и студентов, непосредственном участии в постановке большинства синтетических и исследовательских экспериментов, формулировке выводов из каждого раздела работы, написании и редактировании статей и тезисов докладов.

Заключение диссертации по теме «Органическая химия», Вацадзе, Сергей Зурабович

4. ВЫВОДЫ

1. Проведено целенаправленное конструирование новых эгао-полидентатных лигандов - донорных тектонов для создания супрамолекулярных архитектур различного типа. Для создания одно- и двумерных координационных полимеров предложены соответствующие задачам коллинеарные, уголковые и сонаправленные лиганды.

2. Разработаны методы синтеза нескольких семейств сопряженных экзо-полидентатных органических лигандов, в которых центральные ядра (бензол, пиридин, азолы, кросс-сопряженные диеноны, вердазилы) связанны сопряженными линкерами с пиридиновыми и пиримидиновыми периферийными донорными фрагментами.

3. Предложены новые подходы и стратегии сборки супрамолекулярных координационных полимеров (цепочек и сеток) с заранее запрограммированными структурой и свойствами, в том числе с помощью метатезиса противоионов и лигандов.

4. Изучены закономерности образования супрамолекулярных архитектур различной размерности и нуклеарности из синтезированных в работе комплементарных донорных и акцепторных тектонов. Целенаправленно получены дискретные и полимерные структуры.

5. Предложена и развита новая концепция сборки гомо- и гетерометаллических координационных полимеров - применение металлотектонов, строительных блоков, содержащих эязо-дентатные периферийные донорные группы и ионы металлов в центральном фрагменте.

6. На основе дизайна хелатирующих полидентатпых лигандов получены новые моно-, ди - и трехядерные координационные соединения, в том числе уникальный ацидокластер цикло-{PdCl)3.

Созданное новое научное направление - супрамолекулярная химия экзо-дептатных тектонов - открывает новые перспективы синтеза материалов с заданными свойствами.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Вацадзе, Сергей Зурабович, 2008 год

1. Жан-Мари Лен «Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы», Новосибирск, Наука, 1998.

2. Дж. В. Стид., Дж. Л. Этвуд, Супрамолекулярная химия, пер. с англ., в 2-х тт., под ред. акад. А. Ю. Цивадзе, проф. В. В. Арсланова, проф. А. Д. Гарновского, М: ИКЦ «Академкнига», 2007.

3. J.-M. Lehn, J. L. Atwood, J. E. D Davies, D. D. MacNicol, F. Vogtle, (Eds), Comprehensive Supramolecular Chemistry, Pergamon, Oxford, UK, 1996.

4. H.-J. Schneider, A. K. Yatsimirsky, Principles and Methods in Supramolecular Chemistry, John Wiley &Sons, 2000.

5. H. Dodziuk, Introduction to Supramolecular Chemistry, Springer, 2002.

6. J. W. Steed, J. L. Atwood (eds.), Encyclopedia of Supramolecular Chemistry, Marcel Dekker, New York, NY, USA, 2004.

7. P. J. Cragg, Practical Supramolecular Chemistry, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK, 2006.

8. J. W. Steed, D. R. Turner, K. J. Wallace, Core Concepts in Supramolecular Chemistry and Nanochemistry, John Wiley & Sons, Ltd, 2007.

9. А. Ю. Цивадзе, Супрамолекулярные металлокомплексные системы на основе краунзамещенных тетрапирролов, Успехи химии, 2004, 6-25.

10. Антипин И. С., Казакова Э. X., Коновалов А. И., Хабихер В. Д., Фосфорсодерэ/сащие каликсарены, Успехи химии, 1998, 67, 995-1012.

11. В. И. Овчаренко, P. 3. Сагдеев, Молекулярные ферромагнетики. Успехи химии, 1999, 68, 381-400.

12. С. П. Громов, Супрамолекулярная фотоника краун-содержащих красителей, Российские нанотехнологии, 2006, 1, 29-45.

13. D. S. Turygin, М. Subat, О. A. Raitman, V. V. Arslanov, В. Konig, М. А. Kalinina, Cooperative self-assembly of adenosine and uridine nucleotides on a 2D synthetic template, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 5340-5344.

14. D. N. Dybtsev, M. P. Yutkin, E. V. Peresypkina, A. V. Virovets, С Serre, G. Ferey, V. P. Fedin, Isoreticular Ilomochiral Porous Metal-Organic Structures with Tunable Pore Sizes, Inorg. Chem., 2007, 46, 6843-6845.

15. Ю. В. Кокунов, Ю. E. Горбунова, Одно- и двумерные координационные полимеры серебро-тетраметилпиразин с некоординированными анионами: синтез и структура Ag2(Me4Pyz).PF6 и [Ag2(Me.,Pyz) 3](BF4)ш2Н20, Журн. неорг. химии, 2007, 52, 743-750.

16. V. R. Thalladi, B. S. Goud, V. J. Hoy, F. H. Allen, J. A. K. Howard, G. R. Desiraju, Supramolecular synthons in crystal engineering. Structure simplification, synthon robustness and supramolecular retrosynthesis, Chem. Commun. 1996, 401402.

17. P. Pyykko, Strong Closed-Shell Interactions in Inorganic Chemistry, Chem. Rev., 1997, 97, 597.

18. K. Mtiller-Dethlefs, P. Hobza, Noncovalent Interactions: A Challenge for Experiment and Theory, Chem. Rev., 2000, 100, 143-167.

19. T. Steiner, The whole palette of hydrogen bonds, Angew. Chem. Int Ed., 2002, 41,48-76.

20. A. Reed, L. A. Curtiss, F. Weinhold, Intermolecular interactions from a natural bond orbital, donor-acceptor viewpoint, Chem. Rev., 1988, 88, 899-926.

21. R. Paulini, K. Muller, F. Diederich, Orthogonal Multipolar Interactions in Structural Chemistry and Biology, Angew. Chem. Int Ed., 2005, 44, 1788-1805.

22. C. A.Hunter, J. К. M. Sanders, The nature of n-n-interactions, JACS, 1990, 112, 5525-5534.

23. G. Whitesides, B. Grzybowski, Self-Assembly at All Scales, Science, 2002, 295,2418-2421.

24. H.-J. Kim, W.-C. Zin, M. Lee, Anion-Directed Self-Assembly of Coordination Polymer into Tunable Secondary Structure, JACS, 2004, 126, 7009-7014.

25. О. И. Койфман, II. Ж. Мамардашвили, И. С. Антипин, Синтетические рецепторы на основе порфиринов и их конъюгатов с ксишкс4.аренами, М: Наука, 2006.

26. Desiraju G. R., Crystal Engineering: The Design of Organic Solids, Material Science Monographs 54, Elsevier: Amsterdam, 1989.

27. J. D. Wright, Crystal Engineering, in Encyclopedia of Materials: Science and Technology, Elsevier Science Ltd, 2000.

28. G. R. Desiraju (ed.), Crystal Design: Structure and Function. Perspectives in Supramolecular Chemistry, Volume 7, John Wiley & Sons Ltd, 2003.

29. J. D. Wuest, Engineering crystals by the strategy of molecular tectonics, Chem. Commun., 2005, 5830-5837.

30. J. D. Dunitz, A. Gavezzotti, Molecular Recognition in Organic Crystals: Directed Intermolecular Bonds or Nonlocalized Bonding? Angew. Chem. Int Ed., 2005,44, 1766-1787.

31. M. D. Ward, Design of crystalline molecular networks with charge-assisted hydrogen bonds, Chem. Commun., 2005, 5838-5842.

32. D. Braga, F. Grepioni (eds.), Making Crystals by Design. Methods, Techniques and Applications, 1st Edition, Wiley-VCH Verlag GmbH, 2006.

33. D. Braga, L. Brammer, N. R. Champness, New trends in crystal engineering, Cryst. Eng. Comm., 2005, 7, 1-19.

34. G. R. Desiraju, Crystal engineering: Outlook and prospects, Current Science, 2001, 81, 1038-1042.

35. A. Gavezzotti, Are crystal structures predictable?, Acc. Chem. Res., 1994, 27, 309-314.

36. J. D. Dunitz, Are crystal structures predictable?, Chem. Commun., 2003, 545548.

37. G. R. Desiraju, Crystal Engineering: A Holistic View, Angew. Chem. Int Ed., 2007, 46, 8342-8356.

38. P. Ф. Бэйдер, Атомы в Молекулах. Квантовая теория, М: Мир, 2001.

39. К. А. Лысенко, Распределение электронной плотности и новые подходы к анализу природы химической связи в молекулярных кристаллах, Дисс.доктора химических наук, М, 2006.

40. L. Brunsveld, В. J. В. Folmer, E. W. Meijer, Supramolecular Polymers, MRS Bulletin, 2000, 49-53.

41. A. Ciferri, (ed.), Supramolecular Polymers, Marcel Dekker, New York, 2000.

42. A. Ciferri, Supramolecular Polymerisation, Macromol. Rapid Coraraun., 2002, 23,511-529

43. L. Brunsveld, B. J. B. Folmer, E. W. Meijer, R. P. Sijbesma, Supramolecular Polymers, Chem. Rev., 2001, 101, 4071-4097.

44. A. T. ten Cate, R. P. Sijbesma, Coils, Rods and Rings in Hydrogen-Bonded Supramolecular Polymers, Macromol. Rapid Commun, 2002, 23, 1094-1112.

45. C. Fouquey, J.-M. Lehn, A.-M. Levelut, Molecular recognition directed self-assembly of supramolecular liquid crystalline polymers from complementary chiral components, Adv. Mater. 1990, 2, 254-257.

46. L. J. Prins, D. N. Reinhoudt, P. Timmerman, Noncovalent Synthesis Using Hydrogen Bonding, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2382-2426.

47. D. Sherrington, K. A. Taskinen, Self-assembly in synthetic macromolecular systems via multiple hydrogen bonding interaction, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 8393.

48. A. J. Wilson, Non-covalent polymer assembly using arrays of hydrogen-bonds, Soft Matter, 2007, 3, 409-425.

49. D. T. Bong, T. D. Clark, J. R. Granja, M. R. Ghadiri, Self-assembling organic nanotubes, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 988-1011.

50. H. A. Klok, K. A. Joliffe, C. L. Schauer, L. J. Prins, J. P. Spatz, M. Moller, P. Timmerman, D. N. Reinhoudt, Self-Assembly of Rodlike Hydrogen-Bonded Nanostructures, JACS, 1999, 121, 7154-7155.

51. I. S. Choi, X. Li, E. E. Simanek, R. Akaba, G. M. Whitesides, Self Assembly of Hydrogen-Bonded Polymeric Rods Based on the Cyanuric Acid-Melamine Lattice, Chem. Mater. 1999, 11, 684-690.

52. J. A. Zerkowski, С. T. Seto, D. A. Wierda, G. M. Whitesides, Design of Organic Structures in the Solid State: Hydrogen-Bonded Molecular "Tapes", JACS, 1990, 112,9025-9026.

53. G. M. Whitesides, E. Rice, S. Mattias, C. Seto, D. Chin, H. Mammen, D. Gordon, Noncovalent Synthesis: Using Physical-Organic Chemistry To Make Aggregates, Acc. Chem. Res., 1995, 28, 37-44.

54. R. К. Castellano, С. Nuckolls, S. H. Eichhorn, M. R. Wood, A. J. Lovinger, J. Rebek, Jr., Hierarchy of Order in Liquid-Crystalline Poly caps, Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 2603-2606.

55. J. Rebek, Jr., Contortions of encapsulated alkyl groups, Chem. Commun., 2007, 2777-2789.

56. F. J. M. Hoeben, P. Jonkheijm, E. W. Meijer, A. P. H. J. Schenning, About Supramolecular Assemblies of к-ConjugatedSystems, Chem. Rev., 2005, 105, 14911546.

57. F. Fages, F. Vegtle, M. Zinic, Systematic Design of Amide- and Urea-Type Gelators with Tailored Properties, Top. Curr. Chem., 256, 77-131, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 2005.

58. N. M. Sangeetha, U. Maitra, Supramolecular gels: Functions and uses, Chem. Soc. Rev., 2005, 34, 821-836.

59. R. G. Weiss, P. Tereeh (ed.), Molecular Gels. Materials with Self-Assembled Fibrillar Networks, Springer, 2006.

60. S. Bhosale, A. L. Sisson, N. Sakai, S. Matile, Synthetic functional ж-stack architecture in lipidbilayers, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 3031-3039.

61. Василевская А. С., Генералова Э. В., Сонин А. С., Хромонические мезофазы, Успехи химии, 1989, 58, 1575-1596.

62. Усольцева Н. В., Акопова О. Б., Быкова В. В., Смирнова А. И., Пикин С. А., Жидкие кристаллы: дискотические мезогены, Иваново: «Ивановский государственный университет», 2004.

63. J. Lydon, Chromonic mesophases, Curr. Opinion in Colloid and Interface Science, 2004, 8, 480-490.

64. S. Kumar, Self organization of disk-like molecules: chemical aspect, Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 83-109

65. S. Laschat, A. Baro, N. Steinke, F. Giesselmann, C. Hagele, C. Scalia, R. Judele, E. Kapatsina, S. Sauer, A. Scheivogel, M. Tosoni, Discotic Liquid Crystals:

66. From Tailor-Made Synthesis to Plastic Electronics, Angew. Chem. Int Ed., 2007, 46, 4832-4887.

67. S. De Feyter, F. C. De Schryver, Two-dimensional supramolecular self-assembly probed by scanning tunneling microscopy, Chem. Soc. Rev., 2003, 32, 139-150.

68. J. V. Barth, J. Weckesser, N. Lin, A. Dmitriev, K. Kern, Supramolecular architectures and nanostructures at metal surfaces, Appl. Phys. A, 2003, 76, 645652.

69. M. Ruben, J.-M. Lehn, P. Mtiller, Addressing metal centres in supramolecular assemblies, Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 1056-1067.

70. J. A. A. W. Elemans, A. E. Rowan, R. J. M. Nolte, Mastering molecular matter. Supramolecular architectures by hierarchal self-assembly, J. Mater. Chem., 2003, 13, 2661-2670.

71. M. Takeshita, M. Hayashi, S. Kadota, К. H Mohammed, T. Yamato, Photoreversible supramolecular polymer formation, Chem. Commun., 2005, 761763.

72. Химическая энциклопедия, под ред. И. JI. Кнунянца, М: Советская Энциклопедия, т.2, М, 1990, стр. 466.

73. Энциклопедия полимеров, т. 1, М, 1972, стр. 1100.

74. Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров, под ред. В. В. Коршака, М: 1966.

75. J. С. Bailar, Jr., Preparative Inorganic Reactions, ed. W. L. Jolly, Interscience, New York, 1964, vol. 1, pp. 1-25.

76. В. В. Скопенко, А. Ю. Цивадзе, JI. И. Савранский, А. Д. Гарновский, Координационная химия, M: ИКЦ «Академкнига», 2007.

77. С. Janiak, Engineering coordination polymers towards applications, Dalton Trans., 2003, 2781-2804 (и ссылки в обзоре).

78. R. Knapp, A. Schott, M. Rehahn, A Novel Synthetic Strategy toward Soluble, Well-Defined Ruthenium(II) Coordination Polymers, Macromolecules 1996, 29, 478-480.

79. B. Lahn, M. Rehahn, Coordination polymers from kinetically labile transition-metal complexes: True macromolecules or only dynamic solution aggregates?, e-Polymers, 2002, 1-32.

80. S. L. James, Metal-organic frameworks, Chem. Soc. Rev., 2003, 32, 276-288.

81. J. Zubieta, P. Hargman, D. Hargman, Organic-Inorganic Hybrid Materials, Angew.Chem., Int.Ed., 1991, 38, 2638-2684.

82. G. S. Papacfstathiou, L. R. MacGillivray, An Inverted Metal-Organic Framework with Compartmentalized Cavities Constructed by Using an Organic Bridging Unit Derived from the Solid State, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 20702073.

83. G. S. Papaefstathiou, L. R. MacGillivray, Inverted metal-organic frameworks: solid-state hosts with modular functionality, Coord. Chem. Rev. 2003, 246, 169184.

84. R. Robson, A net-based approach to coordination polymers, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 3735-3744.

85. J. L. C. Rowsell, О. M. Yaghi, Metal-organic frameworks: a new class of porous materials, Microporous and Mesoporous Materials, 2004, 73, 3-14.

86. V. A. Blatov, L. Carlucci, G. Ciani, D. M. Proserpio, Interpenetrating metal-organic and inorganic 3D networks: a computer-aided systematic investigation. Part I. Analysis of the Cambridge structural database, Cryst. Eng. Commun, 2004, 6, 377-395.

87. L. Carlucci, G. Ciani, D. M. Proserpio, Borromean links and other non-conventional linlcs in 'polycatenated' coordination polymers: re-examination of some puzzling networks, Cryst. Eng. Commun., 2003, 5, 269-279 (и ссылки в работе).

88. S. R. Batten, R. Robson, Interpenetrating Nets: Ordered, Periodic Entanglement, Angew. Chem. Int. Ed., 1998, 37, 1460-1494.

89. M. J. Rosseinsky, Recent developments in metal-organic framework chemistry: design, discovery, permanent porosity and flexibility, Microporous and Mesoporous Materials, 2004, 73, 15-30.

90. A. S. Abd-El-Aziz, С. E. Carraher, Jr., C. U. Pittman, Jr., M. Zeldin (eds.), Macromolecules Containing Metal and Metal-Like Elements, Vol. 5, Metal-Coordination Polymers, John Wiley & Sons, 2005.

91. R. Dobrawa, F. Wiirthner, Metallosupramolecular Approach toward Functional Coordination Polymers, Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry, 2005, 43,4981^1995.

92. N. R. Champness, Coordination frameworks—where next?, Dalton Trans., 2006, 877-880 (и ссылки в обзоре).

93. C.-F. Chow, S. Fujii, J.-M. Lehn, Metallodynamers: Neutral Dynamic Metallosupramolecular Polymers Displaying Transformation of Mechanical and Optical Properties on Constitutional Exchange, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5007-5010.

94. B. Moulton and M. J. Zavorotko, From Molecules to Crystal Engineering: Supramolecular Isomerism and Polymorphism in Network Solids, Chem. Rev., 2001, 101, 1629.

95. G. Ferey, Microporous Solids: From Organically Templated Inorganic Skeletons to Hybrid Frameworks .Ecumenism in Chemistry, Chem. Mater., 2001, 13, 3084-3098.

96. К. T. Holman, A. M. Pivovar, J. A. Swift, M. D. Ward, Metric Engineering of Soft Molecular Host Frameworks, Ace. Chem. Res., 2001, 34, 107-118.

97. S. Kitagawa, K. Uemura, Dynamic porous properties of coordination polymers inspired by hydrogen bonds, Chem. Soc. Rev., 2005, 34, 109-119.

98. S. Kitagawa, R. Kitaura, S. Noro, Functional Porous Coordination Polymers, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 2334-2375.

99. M. Hanack, S. Deger, A. Lange, Biaxially coordinated macrocyclic transition metal complexes, Coord. Chem. Rev., 1988, 83, 115.

100. C.-T. Chen, K. S. Suslick, One-dimensional coordination polymers: Application to material science, Coord. Chem. Rev., 1993, 128, 293-322.

101. B. Kesanli, W. Lin, Chiral porous coordination networks: rational design and application in enantioselective processes, Coord. Chem. Rev., 2003, 246, 305-326.

102. D. G. Kurth, M. Higuchi, Transition metal ions: weak links for strong polymers, Soft Matter, 2006, 2, 915-927.

103. S. Rieth, C. Baddeley, J. D. Badjic, Prospects in controlling morphology, dynamics and responsiveness of supramolecular polymers, Soft Matter, 2007, 3, 137-154.

104. Y. Pei, M. Verdaguer, O. Kahn, J. Sletten, J.-P. Renard, Ferromagnetic transition in a bimetallic molecular system, JACS, 1986, 108, 7428 — 7430.

105. A. Caneschi, D. Gatteschi, J. Laugier, P. Rey, Ferromagnetic alternating spin chains, JACS, 1987, 109, 2191-2192.

106. H. А. Фролова, С. 3. Вацадзе, А. И. Сташ, Р. Д. Рахимов, Н. В. Зык Окисление 3-(3- или 4-пиридил)-1,5-дифенилформазанов в трихлорометаллаты тетразолия: структурное и электрохимическое исследование ХГС, 2006, 1682-1696.

107. V.G. Machado, P.N. W. Baxter, J.-M. Lehn, Self-Asssembly in Self-Organized Inorganic Systems: A View of Programmed Metallosupramolecular Architectures, J. Braz. Chem. Soc., 2001, 12, 431-462.

108. E. C. Constable, С. E. Housecroft, M. Neuburger, S. Schaffner, F. Schaper, Preparation and structural characterisation of bis(4'-(3-pyridyl)-2,2':6',2"-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate, Inorg. Chem. Commun., 2006, 9, 433-436.

109. S. A. Baudron, M. W. Hosseini, N. Kyritsakas, M. Kurmoo, A stepwise approach to the formation of heterometallic discrete complexes and infinite architectures, Dalton Trans., 2007, 1129-1139.

110. S. G. Telfer, J. D. Wuest, Metallotectons: using enantiopure tris(dipyrrinato)cobalt(III) complexes to build chiral molecular materials, Chem. Commun., 2007, 3166-3168.

111. B. Chen, F. R. Fronczek, A. W. Maverick, Solvent-dependent 4.4 square grid and 64.82 NbO frameworks formed by Cu(Pyac)2 (bis3-(4-pyridyl)pentane-2,4-dionato.copper(II)), Chem. Commun., 2003, 2166-2167.

112. S. S. Turner, D. Collison, F. E. Mabbs, M. Halliwell, Preparation, magnetic properties and crystal structure of bis3-(4-[pyridyl)pentane-2,4-dionatoJcopper(II), J. Chem. Soc., Dalton Trans, 1997, 1117-1118.

113. B. Chen, F. R. Fronczek, A. W. Maverick, Porous Cu-Cd Mixed-Metal-Organic Frameworks Constructed from Cu(Pyac)2 {Bis3-(4-pyridyl)pentane-2,4-dionato.copper(II)}, Inorg. Chem., 2004, 43, 8209-8211.

114. A. D. Burrows, K. Cassar, M. F. Mahon, J. E. Warren, The stepwise formation of mixed-metal coordination networks using complexes of 3-cyanoacetylacetonate, Dalton Trans., 2007, 2499-2509.

115. T.-J. Won, J. K. Clegg, L. F. Lindoy, J. C. McMurtrie, Cobalt(II), Copper(II), and Zinc(II) Framework Systems Derived from Ditopic Pyridyl-Acetylacetone and Pyridyl-Pyrazole Ligands, Crystal Growth & Design, 2007, 7, 972-979.

116. S.-S. Sun, A. J. Lees, Self-Assembly Organometallic Squares with Terpyridyl Metal Complexes as Bridging Ligands, Inorg.Chem., 2001, 40, 3154-3160.

117. S. A. Baudron, M. W. Hosseini, Sequential Generation of One-Dimensional Networks Based on a Differentiated Bischelate-Type Ligand Bearing Both 4,5-Diazafluorene andDithiolene Units, Inorg. Chem., 2006, 45, 5260-5662.

118. A. Kamiyama, T. Noguchi, T. Kajiwara, T. Ito, Controlling the construction of trinuclear, 1-D, and 2-D Ni(II)Fe(II)/Fe(II)Fe(II) complexes: selective syntheses, structures, and magnetic properties, Cryst. Eng. Comrnun., 2003, 5, 231-237.

119. S. Noro, S. Kitagawa, M. Yamashita, T. Wada, New microporous coordination polymer affording guest-coordination sites at channel walls, Chem. Commun., 2002, 222-223.

120. A. M. Beatty, B. A. Helfrich, G. A. Hogan, B. A. Reed, Metal-Containing Dicarboxylic Acids as Building Blocks for Lamellar Inorganic-Organic Hybrid Networks, Crystal Growth & Design, 2006, 6, 122-126.

121. R. Kitaura, G. Onoyama, H. Sakamoto, R. Matsuda, S. Noro, S. Kitagawa, Immobilization of a Metallo Schiff Base into a Microporous Coordination Polymer, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 2684-2687.

122. К. E. Splan, A. M. Massari, G. A. Moms, S.-S. Sun, E. Reina, S. T. Nguyen, J. T. Hupp, Photophysical and Energy-Transfer Properties of (Salen)zinc Complexes and Supramolecular Assemblies, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 2348-2351.

123. S.-H. Cho, B. Ma, S. T. Nguyen, J. T. Hupp, Т. E. Albrecht-Schmitt, A metal-organic framework material that functions as an enantioselective catalyst for olefin epoxidation, Chem. Commun., 2006, 2563-2565.

124. Y.-M. Jeon, J. Heo, C. A. Mirkin, Dynamic Interconversion of Amorphous Micr op articles and Crystalline Rods in Salen-Based Ilomochiral Infinite Coordination Polymers, JACS, 2007, 129, 7480-7481.

125. Christer B. Aakeroy, J. Despera, J. Valdes-Martinez, Controlling molecular and supramolecular structure of hydrogen-bonded coordination compounds, Cryst. Eng. Comm., 2004, 6, 413-418.

126. M. L. Merlau, M. P. Mejia, S. T. Nguyen, J. T. Hupp, Artificial Enzymes Formed through Directed Assembly of Molecular Square Encapsulated Epoxidation Catalysts, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 4239-4242.

127. E. Deiters, V. Bulach, M. W. Hosseini, Porphyrin based metallamacrocycles, New J. Chem., 2006, 30, 1289-1294.

128. С. M. Drain, J.-M. Lehn, Self-assembly of square multiporphyrin arrays by metal ion coordination, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 2313-2315.

129. R. Song, К. M. Kim, Y. S. Sohn, New Heterometallic Coordination Polymers Self-Assembled from Copper(II) Nitrate and (Diamine)Pt"(pyridinecarboxylates)2, Inorg. Chem., 2003, 42, 821-826.

130. P. J. Stang, N. E. Persky, Ileterobimetallic early-late transition-metal tetrameric metallomacrocycles via self assembly, Chem. Commun., 1997, 77-78.

131. M. Oh, G. B. Carpenter, D. A. Sweigart, Supramolecular Metal-Organometallic Coordination Networks Based on Quinonoid к-Complexes, Ace. Chem. Res, 2004, 37, 1-10.

132. D. L. Murphy, M. R. Malachowski, C. F. Campanac, S. M. Cohen, A chiral, heterometallic metal-organic framework derived from a tris(chelate) coordination complex, Chem. Commun., 2005, 5506-5508.

133. S. R. Halper, L. Do, J. R. Stork, S. M. Cohen, Topological Control in Heterometallic Metal-Organic Frameworks by Anion Templating and Metalloligand Design, JACS, 2006, 128, 15255-15268.

134. S. J. Garibay, J. R. Stork, Z. Wang, S. M. Cohen, S. G. Telfer, Enantiopure vs. racemic metalloligands: impact on metal-organic framework structure and synthesis, Chem. Commun., 2007, 4881-4883.

135. H. L. Anderson, C. J. Walter, A. Vidal-Ferran, R. A. Hay, P. A. Lowden, J. K. M. Sanders, Octatetrayne-linked polymers: 'stretched' cyclic dimers and trimers with very spacious cavities, J. Chem. Soc., Perkin Trans. I, 1995, 2275-2279.

136. V. D. Vreshch, A. B. Lysenko, A. N. Chernega, J. A. K. Howard, H Krautscheid, J. Sieler. К. V. Domasevitch, Extended coordination frameworks incorporating heterobimetallic squares, Dalton Trans., 2004, 2899-2903.

137. D. G. Kurth, К. M. Fromm, J.-M. Lehn, Hydrogen-Bonding and Metal-Ion-Mediated Self-Assembly of a Nanoporous Crystal Lattice, Eur. J. Inorg. Chem.,2001, 1523-1526.

138. L Ohrstrom, K. Larsson, What kinds of three-dimensional nets are possible with tris-chelated metal complexes as building blocks?, Dalton Trans., 2004, 347353.

139. Y. Z. Voloshin, N. A. Kostromina, R. K. Kramer, Clathrochelates: Synthesis, Structure and Properties, Elsevier Science, 2002.

140. Я. 3. Волошин, M. Ю. Антипин, Структурная химия комплексов с инкапсулированным ионом металла. а-Диоксиматные, оксимгидразонатные и дигидразонатные клатрохелаты, Изв. АН, сер. хим, 2004, 2009-2020.

141. Y. Diskin-Posner, G. К. Patra, I. Goldberg, Supramolecular porphyrin-based materials. Assembly modes of 5,10,15,20-tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato.zinc with bipyridyl ligands, Cryst. Eng. Commun.,2002, 4(53), 296-301.

142. L. Carlucci, G. Ciani, F. Porta, D. M. Proserpio, L. Santagostini, Crystal Engineering of Mixed-Metal Ru-Ag Coordination Networks by Using the trans-RuCl2(pyz)4. (pyz-pyrazine) Building Block, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 1907-1911.

143. K.-T. Youm, М. G. Kim, J. Ко, M.-J. Jun, A Noninterpenetrating Three-Dimensional 4669 Iron(II) Coordination Polymer Built with a Trigonal-Antiprismatic Iron(III) Metalloligand, Angew. Chem. Inl. Ed., 2006, 45, 4003-4007.

144. M. W. Hosseini, Molecular tectonics: from molecular recognition of anions to molecular networks, Coord. Chem. Rev., 2003, 240, 157-166.

145. S. Ferlay. W. Hosseini, Crystalline molecular alloys, Chem. Commun., 2004, 788-789.

146. C. Paraschiv, S. Ferlay, M. W. Hosseini, V. Bulach, J.-M. Planeix, Molecular tectonics: design of luminescent H-bonded molecular networks, Chem. Commun., 2004, 2270-2271.

147. T. Korzeniak, K. Stadnicka, M. Rams, B. Sieklucka, Grid-Type Two-Dimensional Magnetic Multinuclear Metal Complex: Strands of {Cuu(p-4,4-bpy)f+}n Cross-Linked byOctacyanotungstate(V) Ions, Inorg. Chem., 2004, 43, 4811-4813.

148. S. Nishikiori, H. Yoshikawa, Y. Sano, T. Iwamoto, Inorganic-Organic Hybrid Molecular Architectures of Cyanometalate Host and Organic Guest Systems: Specific Behavior of the Guests, Ace. Chem. Res., 2005, 38, 227-234.

149. L. M. C. Beltran, J. R. Long, Directed Assembly of Metal-Cyanide Cluster Magnets, Acc. Chem. Res., 2005, 38, 325-334.

150. R. L. Cordiner, M. P. Feroze, C. Lledo-Fernandez, D. Albesa-Jove, J. A.K. Howard, P. J. Low, Trimetallic complexes featuring Group 10 tetracyanometallate dianions as bridging ligands, Inorganica Chimica Acta, 2006, 359, 3459-3466.

151. M. J. Katz, H. Kaluarachchi, R. J. Batchelor, A. A. Bokov, Z.-G. Ye, D. B. Leznoff, Highly Birefringent Materials Designed Using Coordination Polymer Synthetic Methodology, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 8804 -8807.

152. R. Horikoshi, Т. Mochida, H. Moriyama, Synthesis and Characterization of Redox-Active Coordination Polymers Generated from Ferrocene-Containing Bridging Ligands, Inorg. Chem., 2002, 41, 3017-3024.

153. G. Li, Y. Song, H. Hou, L. Li, Y. Fan, Y. Zhu, X. Meng, L. Mi, Synthesis, Crystal Structures, and Third-Order Nonlinear Optical Properties of a Series of Ferrocenyl Organometallics, Inorg. Chem., 2003, 42, 913-920.

154. T.-Y. Dong, H.-W. Shih, L.-S. Chang, Synthesis and Redox Behavior of Biferrocenyl-Functionalized Ruthenium(II) Terpyridine Gold Clusters, Langmuir, 2004, 20, 9340-9347.

155. D. Braga, S. L. Giaffreda, F. Grepioni, A. Pettersen, L. Maini, M. Curzi, M. Polito, Mechanochemical preparation of molecular and supramolecular■ organometallic materials and coordination networks, Dalton Trans., 2006, 12491263.

156. L. Cronin, Supramolecular coordination chemistry, Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. A, 2006, 102, 353-378.

157. Изарова H. В., Полиоксометаллаты как строительные блоки для синтеза, наноразмерных молекулярных комплексов и координационных полимеров, Дисс. . канд. хим. наук, Новосибирск, 2006.

158. S. G. Telfer, R. Kuroda, 1 ,l'-Binaphthyl-2,2'-diol and 2,2'-diamino-l,l '-binaphthyl: versatile frameworlcs for chiral ligands in coordination and metallosupramolecular chemistry, Coord. Chem. Rev., 2003, 242, 33-46.

159. M. P. Suh, H. J. C., S. M. So, В. M. Kim, A New Metal-Organic Open Framework Consisting of Threefold Parallel Interwoven (6,3) Nets, Inorg. Chem., 2003, 42, 676-678.

160. A. W. Maverick, F. E. Klavetter, Cofacial Binuclear Copper Complexes of a Bis(p-diketone) Ligand, Inorg. Chem., 1984, 23, 4129-4130.

161. A. W. Maverick, S. C. Buckingham, Q. Yao, J. R. Bradbury, G. G. Stanley, Intramolecular Coordination of Bidentate Lewis Bases to a Cofacial Binuclear Copper(Il) Complex, JACS, 1986, 108, 7430-7431.

162. Y. Miura, I. Kato, Y. Teki, Syntheses and magnetic properties of Cu(II)(hfac)2 and Mn(II)(hfac)2 complexes of 4-pyridyl-substituted thioaminyl radicals, Dalton Trans., 2006, 961-966.

163. J. L. Manson, Structural and Magnetic Behavior of the Kinked Chain Cu(hfac) 2(tan) and Its Relevance to Cu(N03)2(tan) (hfac — Hexafluoroacetylacetonate; tan = 1,4,5-Triazanaphthalene), Inorg. Chem., 2003, 42, 2602-2605.

164. C. Rajadurai, V. Enkelmann, V. Ikorskii, V. Ovcharenko, M. Baumgarten, Metal-Biradical Chains from a High-Spin Ligand and Bis(hexafluoroacetylacetonato)copper(II), Inorg. Chem., 2006, 45, 9664-9669.

165. K. Matsuda, K. Takayama, M. Irie, Photochromism of Metal Complexes Composed of Diaiylethene Ligands and Zn(II), Mn(II), and Cu(II) Hexafluoroacetylacetonates, Inorg. Chem., 2004, 43, 482-489.

166. P. J. Stang, B. Olenyuk, Self-Assembly, Symmetry, and Molecular Architecture: Coordination as the Motif in the Rational Design of Supramolecular Metallacyclic Polygons andPolyhedra, Acc. Chem. Res. 1997, 30, 502-518.

167. S. Leininger, B. Olenyuk, P. J. Stang, Self-Assembly of Discrete Cyclic Nanostructures Mediated by Transition Metals, Chem. Rev., 2000, 100, 853-908.

168. S. R. Seidel, P. J. Stang, High-Symmetiy Coordination Cages via Self-Assembly, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 972-983.

169. M. Fujita, K. Umemoto, M. Yoshizawa, N. Fujita, T. Kusukawa, K. Biradha, Molecular paneling via coordination, Chem. Commun., 2001, 509-518.

170. M. Fujita, M. Tominaga, A. Hori, B. Therrien, Coordination Assemblies from a Pd(II)-CorneredSquare Complex, Acc. Chem. Res. 2005, 38, 371-380.

171. D. L. Caulder, K. N. Raymond, Supermolecules by Design, Acc. Chem. Res., 1999, 32, 975-982.

172. M. D. Pluth, K. N. Raymond, Reversible guest exchange mechanisms in supramolecular host-guest assemblies, Chem. Soc. Rev., 2007, 36, 161—171.

173. C. Piguet, G. Bernardinelli, G. Hopfgartner, Helicates as Versatile Supramolecular Complexes, Chem. Rev., 1997, 97, 2005-2062.

174. B. J. Holliday, C. A. Mirkin, Strategies for the Construction of Supramolecular Compounds through Coordination Chemistry, Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2022-2043.

175. G. F. Swiegers, T. J. Malefetse, New Self-Assembled Structural Motifs in Coordination Chemistry, Chem. Rev., 2000, 100, 3483-3537.

176. M. Albrecht, Dicatechol ligands: novel building-blocks for metallo-supramolecular chemistry, Chem. Soc. Rev., 1998, 27, 281-288.

177. F. A. Cotton, R. A. Walton, Multiple Bonds between Metal-metal Atoms, 2nd ed.; Oxford University Press: Oxford, U.K., 1992.

178. F. A. Cotton, C. Lin, C. A. Murillo, Supramolecular Arrays Based on Dimetal Building Units, Acc.Chem.Res., 2001, 34, 759-771.

179. M. A. S. Aquino, Diruthenium and Diosmium Tetracarboxylates: Synthesis, Physical Properties and Applications, Coord. Chem. Rev. 1998, 170, 141-202.

180. S. Furukawa, M. Ohba, S. Kitagawa, Rational synthesis of a two-dimensional honeycomb structure based on a paramagnetic paddlewheel diruthenium complex, Chem. Comrnun., 2005, 865-867.

181. H. Miyasaka, C. S. Campos-Fernandez, R. Clerac, K. R. Dunbar, Hexagonal Layared Materials Componed of M2(О2CCF3)4. (M=Ru and Rh) Donors and TCNQ Acceptors, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 3831-3835.

182. A. W. Kleij, M. Kuil, Du. M. Tooke, M. Lutz, A. L. Spek, J. N. H. Reek, Znll-Salphen Complexes as Versatile Building Blocks for the Construction of Supramolecular Box Assemblies, Chem. Eur. J., 2005, 11, 4743 —4750.

183. A. J. Goshe, J. D. Crowley, B. Bosnich, Supramolecular Recognition: Use of Cofacially Disposed Bis-terpyridyl Square-Planar Complexes in Self-Assembly and Molecular Recognition, Helvetica Chimica Acta, 2001, 84, 2971-2985.

184. G. S. Papaefstathiou, I. G. Georgiev, T. Friscic, L. R. MacGillivray, Directed assembly and reactivity of olefins within a one-dimensional ladder-like coordination polymer based on a dinuclear Zn(II) platform, Chem. Commun., 2005, 3974-3976.

185. K. S. Min, M. P. Suh, Self-Assembly and Selective Guest Binding of Three-Dimensional Open-Framework Solids from a Macrocyclic Complex as a Trifunctional Metal Building Block, Chem. Eur. J., 2001, 7, 303-313.

186. Горбунова Ю. Г., Комплексы металлов с краун-замещенными фталоцианинами, Дисс.доктора химических наук, М., 2006.

187. М. D. Ward, Supramolecular coordination chemistry, Annu. Rep. Prog. Chem. Sect. A, 2000, 96, 345-385.

188. M. D. Ward, Supramolecular coordination chemistry, Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. A, 2002, 98, 285-320.

189. Y. Diskin-Posner, G. K. Patra, I. Goldberg, Supramolecular assembly of metalloporphyrins in crystals by axial coordination through amine ligands, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 2775-2782.

190. Y. Diskin-Posner, G. K. Patra, I. Goldberg, Supramolecular porphyrin-based materials. Assembly modes of 5,10,15,20-tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato.zinc with bipyridyl ligands, Cryst. Eng. Commun, 2002, 4, 296-301.

191. S. Rucareanu, О. Mongiti, A. Schuwey, N. Hoyler, A. Gossauer, Supramolecular Assemblies between Macrocyclic Porphyrin Hexamers and Star-Shaped Porphyrin Arrays, J. Org. Chem., 2001, 66, 4973-4988.

192. A. Ikeda, M. Ayabe, S. Shinkai, A Novel Self-Assembled Porphyrin Polymer Constructed by a Pd(II)-Pyridine Interaction, Chem. Lett., 2001, 1138-1139.

193. A. Tsuda, T. Nakamura, S. Sakamoto, K. Yamaguchi, A. Osuka, A Self-Assembled Porphyrin Box from meso-meso-Linked Bis{5-p-pyridyl-l 5-(3,5-di-octyloxyphenyl)porphyrinato zinc(II)}, Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 41, 28172821.

194. M. W. Hosseini, Molecular Tectonics: From Simple Tectons to Complex Molecular Networks, Асе. Chem. Res., 2005, 38, 313-323.

195. P. H. Dinolfo, J. T. Hupp, Supramolecular Coordination Chemistry and Functional Microporous Molecular Materials, Chem. Mater., 2001, 13, 3113-3125.

196. F. Wurthner, C.-C. You, C. R. Saha-Moller, Metallosupramolecular squares: from structure to function, Chem. Soc. Rev., 2004, 33, 133-146.

197. С. H. M. Amijs, G. P. M. van Klink, G. van Koten, Metallasupramolecular architectures, an overview of functional properties and applications, Dalton Trans., 2006, 308-327.

198. S. Kitagawa, S. Noro, T. Nakamura, Pore surface engineering of microporous coordination polymers, Chem. Commun., 2006, 701-707.

199. A. Togni, L. M. Venanzi, Nitrogen Donors in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. Eng., 1994, 33, 497-526.

200. А. Уэллс, Структурная неорганическая химия, под ред. М. А. Порай-Кошица, т. 1, М. Мир, 1987, 104-108.

201. D.-L. Long, A. J. Blake, N. R. Champness, М. Schroeder, Lanthanide coordination frameworks of 4,4'-bipyridine-N,N'-dioxide, Chem. Commun., 2000, 1369-1370.

202. N. R. Champness, A. N. Khlobystov, A. G. Majuga, M. Schroder, N. V. Zyk, An improved preparation of 4-ethynylpyridine and its application to the synthesis of linear bipyridyl ligands, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5413-5416.

203. W. H. Kim, N. B. Kodali, J. Kumar, J.; S. K. Tripathy, Novel, soluble poly(diacetylene) containing an aromatic substituents, Macromolecules, 1994, 27, 1819-1824.

204. C. 3. Вацадзе, В. H. Нуриев, А. В. Черников, Н. В. Зык, Синтез новых линейных экзо-бидентатных лигандов и их комплексов с тетрафторборатом серебра(Г), Изв. АН, сер. хим., 2002, 1804-1805.

205. A. Das, J. P. Maher, J. A. McClevcrty, J. A. Navas Badiola, M. D. Ward, Metal-Metal Interactions Across Symmetrical Bipyridyl Bridging Ligands in Binuclear Seventeen-electron Molybdenum Complexes, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993,681-686.

206. Herbicides. XIII. Synthesis, Reduction Potential and Biological Activity of 1-Methyl-4-[(methylpyridinium-4-yl)Imino.methyl]pyridinium Diiodide, AusU'chcm',l<JfiU'33'1397'

207. C. 3. Вацадзе, И. Д. Титанюк, А. В. Черников, Н. В. Зык, Синтез дииод- и трииоданилинов иодированием анилина дихлороиодатом калия и получение 1,3,5-трииодбензола, Изв. АН, сер. хим., 2004, 450-452.

208. Zefirov N. S., Sereda G. A., Sosonuk S. E., Zyk N. V., Likhomanova Т. I., Versatile iodination of olefins by potassium dichloroiodate(I), Synthesis, 1995, 1359-1360.

209. M. H. Klingele, S. Brooker, From N-Substituted Thioamides to Symmetrical and Unsymmetrical 3,4,5-Trisubstituted 411-1,2,4- Triazo I es: Synthesis and Characterisation of New Chelating Ligands, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, 3422-3434.

210. Y.-B. Dong, H.-Y. Wang, J.-P. Ma, R.-Q. Huang, M. D. Smith, Synthesis and Characterization of New Coordinaiton Polymers Generated from Triazole-Containing Organic Ligands and Inorganic Ag(I) Salts, Crystal Growth & Design, 2005, 5, 789-800.

211. V. N. Nuriev, N. V. Zyk, S. Z. Vatsadze, Synthetic pathways to a family of pyridine-containing azoles promising ligands for coordination chemistry, ARKIVOC, 2005, (NZ-1534J), 208-224.

212. C. 3. Вацадзе, В. H. Нуриев, Н. В. Зык, Синтез азолов с двумя пиридиновыми заместителями при атомах углерода и их применение в координационной химии (Обзор), ХГС, 2005, 1290-1301.

213. С. 3. Вацадзе, В. Н. Нуриев, И. Ф. Лещева, Н. В. Зык, Новые аспекты альдолыю-кротоновой конденсации ацетилпиридинов и ароматических альдегидов, Изв. АН, сер. хим., 2004, 874—878.

214. Thesing J. Mulier д., jjber Шт Neue Methode zur Darstellung von a-Pyridonen und Die Synthese des Nicotellins, Chcm'Bcr> 1957,90> 71 '-723'

215. Marvc. С. S., Coleman L. Е„ Scott G. Р., ругШпе anahgs Qf chakone and theirpolymerization reactions, J' 0rg'Chcm- 1955'20-,785-1792

216. Wachter-Jursak N. Radu C„ Rcdin PC AMressing fa Unusua Reactivity of 2

217. Pyridinecarboxaldehyde and 2-Quinolinecarboxaldehyde in Base-catalyzed Aldol Reactions with Acetophenone'Tctrahedron LcU 'I998'39'3903"3906

218. Dinon F„ Richards е., Murphy j., Tandem Michael/intramolecular aldol reactionsmediated by secondary amines, thiols andphosphines, Te,rahedron Lc,t- 1999- 40> 3279-3 2 82'

219. Al-Arab M. M„ Ghancm B. S„ O.mstcad M. M. MichaelMichad Hng с/ашге reaction ofbenzyl cyanides and chalcones, Synthcs,s-1992,1003-1006'

220. X. Luo, Z. Shan, Highly chemoselective synthesis of of 1,2,3,4,5-pentasybstituted cyclohexanols under solvent-free conditions, Tetrahedron Letters, 2006, 47, 5623-5627

221. Ferles M., Kalka S., Silkhankova A., Sputova M., Studies in the pyridine series. LIV. Reaction of 1-pyridyl-l ,3-butanediones and 1,3-dipyridyl-l ,3-propanediones, Coll. Czech. Chem. Comrnun., 1981, 46, 1167-1172.

222. Ferles M., Liboska R., Trska P., Studies in the pyridine series. LIX. Synthesis and reactions of novel 1,3-dipyridinyl-l,3-propanediones, Coll. Czech. Chem. Comrnun., 1990, 55, 1228-1233.

223. Levine s. a., Snccd j. к., The Rdative Reactivities 0f the Isomeric Methyl Pyridinecarboxylates in the Acylation of Certain Ketones. The Synthesis of i-Dilcetones Containing Pyridine Rings,JACSl 1951,73,5614-5616

224. Adkins h„ Kuick l. f„ Preparation> alcoholysis and hydrogenolysis ofnicotinylacylmethanes,JACS, 1935' 57, l43-147"

225. Martin D. F„ Shamma M„ Fernclius C. W„ Bis.(^Diketones) J Synthesis of Compounds ofthe Type RCOCH2CO-Y-COCH2COR, JACS'1958,80,4891-48 95.

226. Grill0 V' A" Scddon E- J-> Grant C' M- Aromi G., Bollinger J. C„ Folting K. F., Cliristou G. J.diketonate) ligands for the synthesis of bimetallic complexes of Ti'", V111 , Mn"1 and Fe"1 with a triple-helix structure, Chcm' Commun', 1997'1561-15 62.

227. Cymcrman-Craig, j., Willis d^ ш chemothempy ()f tuberculosis. Pari VI. Somederivatives of isonicotinic acid,J' Chcm'Soc''1955,4315-43 20'

228. Browne E., 1,2,4-Triazol-S-ylpyridines, Austr. J. Chem., 1975, V.28, 25432546.

229. Dornow A., Machens H., Brunochen K., Uber einige Aminoalkohole der Pyridyl- undDipyridyl-athanreihe, Chem. Ber., 1951, 84, 147-153.

230. Cassar L., Panossian S., Giordano C., Synthesis of thioamides from nitriles and hydrogen sulfide in the presence of phase-transfer catalysts, Synthesis, 1978, 917919.

231. Clarke K., The synthesis of 1,2,4-oxadiazoles, J. Chem. Soc., 1954, 4251-4253.

232. Delaby R., Reynaud P., Tupin Th., Pyridine amidines and amidoximes, Bull. Soc. Chim. France, 1957, p.714-717.

233. Pachhamia V. L., Parikh A. R., Studies on 2,5-disubstituted-l,3,4-oxadiazoles. Part II. Preparation and antimicrobial activity of 2-arylsulfonamido/a -carbamylarylmethylamino-5-(4'-pyridyl)-l ,3,4-oxadiazoles, J. Ind. Chem. Soc., 1988, 65, 357-361.

234. Pachhamia V. L., Parikh A. R., Studies on 2,5-disubstituted-l,3,4-oxadiazoles. Part-I. Preparation and antimicrobial activity of 2-aryl-5-(4'~ benzenesulfonamidophenyl)/(4'-pyridyl)~ 1,3,4-oxadiazoles, J. Ind. Chem. Soc., 1989, 66, 250-251.

235. Huisgen R., Sauer J., Sturm H., Acylierung 5-substitutierter Tetrazole zu 1.3.4-Oxdiazolen, Angew. Chem., 1958, 70, 272-273.

236. Островский В. А., Поплавский В. С., Колдобский Г. И., Ерусалимский Г. В., Тетразолы. 31. Кинетика реакции нитрилов с азидами алкиламмония. Образование 5-замещенных тетразолов, ХГС, 1992, 1214-1217.

237. Singh В., Lesher G. Y Three convenient and novel syntheses of 4-amino-2-arylpyrimidines, J. Heterocyclic Chem., 1977, 14, 1413-1414.

238. Paul R., Imidazol,5-d.[l,2,4]triazines as potential antiasthma agents, J. Med. Chem., 1985, 28, 1704-1716.

239. Проскурнина M. В., Лозинская H. А., Ткаченко С. Е., Зефиров Н. С., Реакция ароматических альдегидов с ацетатом аммония, ЖОрХ, 2002, 38, 1149-1153.

240. Traisnel М., Mernari В., Elattari Н., A Simple One Step Synthesis of New 3,5-Disubstituted-4-amino-1,2,4-triazoles, J. Het. Chem., 1999, V.36, 149-152.

241. Bentiss F., Lagrenee M., Barbry D., Accelerated synthesis of 3,5-disubstituted 4-amino-l,2,4-triazoles under microwave irradiation, Tetr. Lett., 2000, 41, 15391541.

242. Singh В., Lesher G. Y., Convenient preparations of ethyl 3-oxopentanoate and 3,5-disubstituted 1,2-oxazole-4-carboxylic acids from a common type of intermediate, Synthesis, 1978, 829-830.

243. McEwen W. E., Cobb P. L., The Chemistry of N-Acyldihydroquinaldonitriles andN-Acyldihydroisoquinaldonitriles (Reissert Compounds), Chem. Rev., 1955, 55, 511-549.

244. Lyle R. E., Gauthier G. J., Reactions of nucleophiles with pyridinium ions. Cyanide ion reactions with some pyridinium ions, Tetrahedron Lett., 1965, 46154621.

245. Kant J., Popp F. D., Reissert compound studies. XLIX. An improved synthesis of the pyridine Reissert analog and its utilization in the regiospecific preparation of 2-substitutedpyridines, Chem. Ind., 1985, 125-126.

246. Doering L., McEwen W. E., Condensation of Ketones with Acylpyridinium Salts, JACS, 1951, 73, 2104-2109.

247. J. Weinstock, V. Boekelheide, 1-Methylisoquiniline, Org. Synth., 1958, 38, 5861.

248. McEwen W. E., Mineo I. C., Shen Y. H., 1,3-Dipolar addition reactions of Reissert compounds, JACS, 1971, 93, 4479-4484.

249. Ling С. F., Santella R. P., Shen Y. H., McEwen W. E., Condensation of 2-benzoyl-l,2-dihydroisoquinaldonitrile hydrofluoroborate with ethyl cinnamate and related compounds, J. Org. Chem., 1975, 40, 661-663.

250. S. М. McElvain, К. Rorig, Piperidine Derivatives. XVIII. The Condensation of Aromatic Aldehydes with l-Methyl-4-piperidone, JACS, 1948, 70, 1820-1825

251. G. P. Farrel, B. A. Read, Synthesis and spectra of some diaiylidenecyclanones, Can. J. Chem., 1968, 46, 3685-3690.

252. P. Karrer, C. Cochand, Uber zwei weitere Polyen-dilcetone, Helv. Chim. Acta, 1945, 28, 1185-1187.

253. H. Schlenk, Beitrag zur Kenntnis der Polyen-dilcetone, Chem. Ber., 1948, 81, 175-178.

254. Buu-Hoi N.P., Roussel O. Jacquignon P., Condensation of aromatic and heterocyclic aldehydes with y-piperidones; relation between structure and choleretic activity of the products of this reaction, Bull. Soc. Chim. France, 1964, 3096-3999.

255. D. R. Howton, 1,3-Dimethylpiperidone-4, J. Org. Chem., 1945, 10, 277-282.

256. J. L. Irvine, I. H. Hall, G. L. Carlson, C. Piantadosi, Cycloalkanones. I. Stereochemistry of a, od-dibenzylcycloalkanones, J. Org. Chem., 1972, 37, 20332034.

257. B. Gutkowska, A. Baranowski, F. Herold, Synthesis of the derivatives of 2,4-bis(arylmethylene)-8-butyl-8-azabicyclo3.2.1Joctan-3-one, Acta Polonica Pharmacutuca, 1989, 46, 212-218.

258. T. Nakano, S. Irifune, S. Umano, A. Inada, Y. Ishii, M. Ogawa, Cross-condensation reactions of cycloalkanones with aldehydes and primary alcohols under the influence of zirconocene complexes, J. Org. Chem., 1987, 52, 2239-2244.

259. N. Iranpoor, B. Zeynizadeh, A. Aghapour, Aldol Condensation of Cycloalkanones with Aromatic Aldehydes Catalysed with TiCl3(S03CF3), J. Chem. Research (S), 1999, 554-555.

260. N. Iranpoor, F. Kazemi, RuClj catalyses aldol condensations of aldehydes and ketones, Tetrahedron, 1998, 54, 9475-9480.

261. X. Zhang, X. Fan, H. Niu, J. Wang, An ionic liquid as a recyclable medium for the green preparation of a,{5-bis(substituted benzylidene)cycloalkanones catalyzed by FeCly6H20, Green Chemistry, 2003, 5, 267-269.

262. A. R. Katritzky, W.-Q. Fan, X.-S. Jiao, Q.-L. Li, Bridged cyanine dyes. 3. Zwitterionic bis-4-pyridyl and cationic bis-dimethylanilino derivatives, J. Heterocycl. Chem., 1988, 25, 1321-1325.

263. A. George, H. J. Roth, Photoisomerisierung und Cyclo-l,2-Addition a, /?-ungesattigter Cyclanone, Tetr. Lett., 1971, 12,4057-4060.

264. G. Kaupp, I. Zimmerman, Erster Nachweis eines -gekoppelten 1,5-Diradikals durch Cycloaddition, Angew. Chem., 1981, 93, 1107-1108.

265. С. 3. Вацадзе, H. В. Свириденкова, M. А. Манаенкова, В. С. Семашко, Н. В. Зык, Синтез несимметричных диенонов с гетероароматическими заместителями, Изв. ATI, сер. хим., 2005, 2156-2158.

266. Н. В. Аверина, Г. С. Борисова, А. А. Борисенко, И. С. Зефиров, Фотохимия производных 3,7-бис(арилметилен)-бицикло3.3.1.нонана, ЖОрХ, 2001, 37, 1010-1015.

267. К. V. R. Kishan, G. Desiraju, A convenient preparation of substituted 2,5-dibenzylidenecyclopent-3-en-l-ones, Indian J. Chem., 1988, 27B ,953-954.

268. O. L. Chapman, D. J. Pasto, 2,5-Dibenzylidene-3-cyclopentenone, J. Org. Chem., 1959, 24, 120-121.

269. H. В. Свириденкова, С. 3. Вацадзе, M. А. Манаенкова, Н. В. Зык, Взаимодействие сопряженных диенонов с фенил- и 2-пиридилгидразином, Изв. АН, сер. хим., 2005, 2509-2512.

270. Я. А. Разак, В. Д. Орлов, Пиразолины-2 на основе диарилиденциклогексанонов. Синтез и стереохимия частично гидрированных N-арилиндазолов, Вестник Харьковского Национального Университета, 2001, 532, 103-108.

271. G. Oszbach, D. Szabo, Reaction of Vinyl- and Divinyl Ketones with Hydrazine, Acta Chim. Acad. Scie. Hung., 1975, 86, 4, 449-458.

272. Q. Fang, Т. Yamamoto, Preparation of a new polymer containing photoluminescent pyrazoline unit in the main chain, J. Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2004, 42, 11, 2686-2697.

273. Б. А. Арбузов, Г. А. Тудрий, А. В. Фуженкова, Реакции некоторых а-енонов с триметилфосфитом, Изв. Акад. Наук, Сер. Хим., 1980, 382-386.

274. Б. А. Арбузов, А. В. Фуженкова, Г. А. Тундрий, В. М. Зороастрова, Взаимодействие диметилфосфориой кислоты с некоторыми а,/3-непредельными кетонами, Изв. Акад. Наук, Сер. Хим., 1974, 1391-1397.

275. А. И. Курамшин, Е. А. Курамшина, Р. А. Черкасов, Синтез и реакции гидрофосфорилирования к-комплексов трет-бутил(1,3-диметил-2-бутенилиден)амина с карбонилами металлов подгруппы VIb, ЖОрХ, 2004, 40, 1315-1324.

276. J.W. Faller, Y. Ma, С. J. Smart, М. J. Di Verdi, Ketone, aldehyde and aldimine complexes of cyclopentadienylruthenium organometallic Lewis acids, J. Organometal. Chem., 1991, 420, 237-252.

277. J. L. Caldarelli, L. E. Wagner, P. S. White, J. L. Tcmpleton, Chiral tingsten(II) ц -ketone and ц1-aldehyde complexes, JACS, 1994, 116, 2878-2888.

278. H. В. Зык, С. 3. Вацадзе, M. JI. Косточка, В. П. Лезина, В. Г. Винокуров, Синтез новых конденсированных биядерных гетероциклов на основе 1,3- и 1,5-дикарбонильных производных 2,2-диметилтетрагидропирана, ХГС, 2004, 7781.

279. С. 3. Вацадзе, М. Л. Косточка, В. П. Лезина, В. Г. Винокуров, Н. В. Зык, Регио- и стереохимические особенности взаимодействия 1,2,5-триметилпипепидин-4-она с халконом, Изв. АН, сер. хим., 2004, 2693-2697.

280. С. 3. Вацадзе, М. Л. Косточка, В. П. Лезина, В. Г. Винокуров, П. М. Клодт, Н. В. Зык, Синтез новых производных в ряду 5,б,7,8-тетрагидро-1,б-нафтиридинов и их фармакологические свойства, Изв. АН, сер. хим., 2005, 251-253.

281. Е. В. Бабаев, Молекулярный дизайн гетероциклов. 2. Магические правила «структура-синтез» в синтезе шестичленных гетероароматических ядер, ХГС, 1993, 937-961.

282. С. 3. Вацадзе, Ю. В. Крайнова, М. А. Ковалкина, Н. В. Зык, Синтез полизамещенных 1,4-диазациклогептан-5-онов. 1. Синтез и конформационное исследование полизамещенных пиперидонов-4, ХГС, 2000, 1370-1377.

283. N. A. Frolova, S. Z. Vatsadze, N. Yu. Vetokhina, V. E. Zavodnik, N. V. Zyk, New C-arylation reaction found during the study on interaction between aldohydrazones and arenediazonium chlorides, Mendeleev Commun., 2006, 251— 254.

284. W. Kaim, The coordination chemistry of 1,2,4,5-tetrazines, Coord. Chem.' Rev., 2002, 230, 127-139.

285. M. T. Lemaire, Т. M. Barclay, L. K. Thompson, R. G. Hicks, Synthesis, structure, and magnetism of a binuclear Co(II) complex of a potentially bis-tridentate verdazyl radical ligands, Inorganica Chim. Acta, 2006, 359, 2616-2621.

286. Koivisto B. D., Hicks R. G., The magnetochemistry of verdazyl radical-based materials, Coord. Chem. Rev., 2005, 249, 2612-2630.

287. Hicks R. G., Transition metal coordination complexes of verdazyl radicals: new building bloclcs for molecule-based magnets, Austr. J. Chem., 2001, 54, 597600.

288. Nakajima Sh., Organic magnetic materials with easy color control and good reproducibility and uniformity, manufacure thereof, and magnetic toners and ink using the same, Japan Patent № 08306516, 1996.

289. Полумбрик О. M., Рябоконь И. Г., Марковский JI. Н., Перфторсодержащие вердазилы, ХГС, 1978, 266.

290. Neugebauer F. A., Fischer Н., Krieger С., Zur Konstitution des Diformazyls: 5-Bis(phenylazo)methylenJ-l,3-diphenyltetrazolin-Betain, Chem. Ber., 1979, 112, 2369.

291. Kuhn R., Neugebauer F. A., Trischmann H., Uber Verdazyliumsaltze, Monatsh. Chem., 1966, 97, 1280.

292. Mito M., Takeda K., Mukai K., Azuma N., Gleiter M. R., Krieger C., Neugebauer F. A., Magnetic properties and crystal structures of 1,5-diphenylverdazyls with electron acceptor groups it the 3-position, J. Phys. Chem. В., 1997, 101, 9717.

293. Katritzky A. R., Belyakov S. A., A direct one-step preparation of triarylverdazilium salts from the corresponding triarylformazans, Synthesis, 1997, 17.

294. Kuhn R., Trischmann H. Uber Verdazyle, eine neue Klasse cyclischer N-haltiger Radikale, Monatsh. Chem., 1964, 95, 457.

295. Dalai N. S., Smirnov A. I., Smirnova A. I., Belford R. L., Katritzky A. R., Belyakov S. A., Single-crystal multifrequency EPR evidence for a quasi-low-dimensional spin exchange in 3-n-butyl-2,4,6-triphenylverdazyl, J. Phys. Chem. B, 1997, 101, 11249.

296. A. Yu. Rogachev, A. S. Filatov, S. Z. Vatsadze, N. V. Zyk, Theoretical study on pyridine-substituted a-diketones, Journal of Molecular Structure (Theochem), 2004,711,7-11.

297. M. Al-Anber, S. Vatsadze, R. Holze, H. Lang and W. R. Thiel, n-Conjugated N-heterocyclic compounds: correlation of computational and electrochemical data, Dalton Trans., 2005, 3632 3637.

298. J. Reedijk, in Comprehensive Coordination Chemistry. The Synthesis, Reactions, Properties and Applications of Coordination Compounds, ed. G. Wilkinson, R. D. Gillard and J. A. McCleverty, Pergamon, Oxford, 1997, vol. 2, ch. 13.2, pp. 73-98

299. Comprehensive Organometallic Chemistry II, ed. E.W. Abel, F. G. A. Stone and G. Wilkinson, Pergamon, Elsevier Science Ltd, Oxford, 1995, vol. 3-10.

300. T. Hirao, Conjugated systems composed of transition metals and redox-active conjugated ligands, Coord. Chem. Rev., 2002, 226, 81—91.

301. Wang R, Ramaraj R, Okajima T, Kitamura F, Matsumoto N, Thiemann T, Mataka S, Ohsaka T Electrochemical behavior of conjugated quinoxaline derivatives, J. Electroanal. Chem., 2004, 567, 85-94.

302. H. Taube, H. J. Myers, Evidence for a Bridged Activated Complex for Electron Transfer Reactions, JACS, 1954, 76, 2103-2111.

303. C. Cruetz, H. Taube, A Direct Approach to Measuring the Franck-Condon Barrier to Electron Transfer between Metal Ions, JACS, 1969, 91, 3988-3989.

304. J.-P. Launay, Long-distance intervalence electron transfer, Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 386-397.

305. W. R. Browne, N. M. O'Boyle, J. J. McGarvey, J. G. Vos, Elucidating excited state electronic structure and intercomponent interactions in multicomponent and supramolecular systems, Chem. Soc. Rev., 2005, 34, 641-663.

306. M. Al-Anber, Th. Stein, S. Z. Vatzadze, H. Lang, Organometallic K-Tweezers Incorporating Pyrazine- and Pyridine-Based Bridging Units, Inorg. Chim. Acta, 2005, 358, 50-56.

307. Blake A. J-, Champncss N. R. Chung S.M. Li W.S„ Schrtdcr ^ jfft| Synthesis andconstruction of an unprecedented three-dimensional array with silver(I): a new approach to inorganic crystal engineering, Chem- Commun" 1997',675"1676'

308. A. Ramanan, M. S. Whittingham, How Molecules Turn into Solids: the Case of Self-Assembled Metal-Organic Frameworks, Crystal Growth & Design, 2006, 6, 2419-2421.

309. S. Masaoka, D. Tanaka, H. Kitahata, S. Araki, R. Matsuda, K. Yoshikawa, K. Kato, M. Takata, S. Kitagawa, Chemical Reaction-Inspired Crystal Growth of a Coordination Polymer toward Morphology Design and Control, JACS, 2006, 128, 15799-15808.

310. Т. M. Fyles, С. C. Tong, Predicting speciation in the multi-component equilibrium self-assembly of a metallosupramolecular complex, New J. Chem., 2007, 31, 296-304.

311. М .Nagarathinam, J. J. Vittal, Anisotropic movements of coordination polymers upon desolvation: solid-state transformation of a linear ID coordination polymer to a ladder-like structure, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 4337-4341.

312. Ю. В. Кокунов, Ю. В. Горбунова, Ю. Е. Хмелевская, Синтез и кристаллическая структура координационного полимера серебра с 4,4'-бис(пиридил)этиленом Ag(Bpe).(NO3)-3H20, ЖНХ, 2006, 51, 1278-1283.

313. S. Z. Vatsadze, M. A. Kovalkina, N. V. Sviridenkova, N. V. Zyk, A. V. Churakov, L. G. Kuz'mina, J. A. K. Howard, Novel dienone-based ligands for the synthesis of coordination polymers, Cryst. Eng. Comm., 2004, 6, 112-115.

314. S. Z. Vatsadze, A. G. Majouga, E. K. Beloglazkina, A. V. Mironov, N. V. Zyk, First organic-inorganic hybrid material based on AgNOs and 3-pyridine containing 2-thiohydantoin, Mendeleev Commun., 2007, 17, 77-79.

315. Ienco, D. М. Proserpio, R. Hoffman, Main Group Element Nets to a T, Inorg. Chem., 2004, 43, 2526-2540.

316. C. Liu, Y. Yin, X. Shi, D, Zhang, M. Hu, Novel 4.82 cadmuim(II)-sulfate network: Synthesis, structure and properties of Cd(BIMB)5S04(H20)2.nЛпН2О, Inorg. Chem. Commun., 2007, 10, 37-39.

317. N. C. Gianneschi, M. S. Masar III, C. A. Mirkin, Development of a Coordination Chemistry-Based Approach for Functional Supramolecular Structures, Acc. Chem. Res., 2005, 38, 825-837.

318. V. W.-W. Yam, K. K.-W. Lo, Luminescent polynuclear d'° metal complexes, Chem. Soc. Rev., 1999, 28, 323-334.

319. A. L. Gavrilova, B. Bosnich, Principles of Mononucleating and Binucleating Ligand Design, Chem. Rev., 2004, 104, 349-383.

320. N. L. S. Yue, M. C. Jennings, R. J. Paddephatt, Disilver(I) Macrocycles: Variation of Cavity Size with Anion Binding, Inorg. Chem., 2005, 44, 1125-1131.

321. G. Ercolani, Physical Basis of Self-Assembly Macrocyclizations, J. Phys. Chem. B, 1998, 102, 5699-5703.

322. G. Ercolani, M. Ioele, D. Monti, Physical basis of self-assembly. Part 2. A theoretical and experimental study of the self-assembly of a zinc meso-pyridyl porphyrin, New J. Chem., 2001, 25, 783-789.

323. G. Ercolani, Comment on 'Self-assembled multiporphyrin arrays mediated by self complementary quadrupole hydrogen bond motifs', Chem. Comrnun,, 2001, 1416-1417.

324. G. Ercolani, Assessment of Cooperativity in Self Assembly, JACS, 2003, 125, 16097-16103.

325. M. Du, X.-H. Bu, Z. Huang, S.-T. Chen, Y.-M. Guo, C. Diaz, J. Ribas, From Metallocycophanes to 1-D Coordination Polymers: Role of Anions in Self Assembly Process of Copper(II) and 2,5-Bis(3-pyridyl)-l,3,4-oxadiazole, Inorg.Chem., 2003, 42, 552-559.

326. Zefirov N. S., Palyulin V. A., Conformational Analysis of Bicyclo3.3.1.nonanes and Their Heterо Analogs, Topics in Stereochemistry, 1991, 20, 171-230.

327. Минасян Г. Г., Мкртчян М. Б., Агаджанян Ц. Е., Синтез и реакции полиэдрических соединений. IX. Реакции 1,3-диаза- и 1,3,5-триазаадамантанов с галогенсодержащими соединениями, Арм. Хим. Журн., 1986, 39, 44-48.

328. J. Dupont, С. S. Consorti, J. Spencer, The Potential of Palladacycles: More Than Just Precatalysts, Chem. Rev., 2005, 105, 2527-2571.

329. A. D. Ryabov, Mechanisms of intramolecular activation of C-H bonds in transition-metal complexes, Chem. Rev., 1990, 90, 403-424.

330. Подешво И. В., Полимеры с бихинолиловыми звеньями в основной цепи иметалл-полимерные комплексы на их основе, Диее.канд. хим. наук, Санкт1. Петербург, 2006.

331. О. И. Левина, К. А. Потехин, Е. Н. Куркутова, Ю. Т. Стручков, О.Н.Зефирова, В. А. Палюлин, Н. С. Зефиров, Кристаллическая и молекулярная структура комплекса 1:1 3,7-диметил-1,5-дифенилбиспидона-9 с хлоридом меди (II), ДАН, 1986, 289, 876-879.

332. С. 3. Вацадзе, II. В. Зык, А. В. Чураков, Л. Г. Кузьмина, Структурные особенности комплексов 3,7-диазабицикло3.3.1.нонанов как основа для создания новых металлациклических супрамолекулярных ансамблей, ХГС, 2000, 1266-1271.

333. A. Yatsimirski, R. Ugo, An Easy Preparation with Full Characterization of Pd6CIi2: A Form of Palladium Chloride Soluble in Aromatic Solvents, Inorg. Chem., 1983, 22, 1395-1397.

334. X. Понтер, Введение в курс спектроскопии ЯМР, М: Мир, 1986.

335. К. V. Domaseviteh, S. Z. Vatsadze, Metal-containing tectons — metalloligands: concept, examples, applications, 37th International Conference on Coordination Chemistry (ICCC-37), 13-18 August, 2006, Cape Town ,South Africa, Book of Abstracts, p. 185.

336. Гайдук М.И., Золин В.Ф., Спектры люминесценции европия M: Наука, 1974.

337. Н. А. Фролова, С. 3. Вацадзе, В. Е. Заводник, Р. Д. Рахимов, Н. В. Зык, Пиридинсодержащие бисформазанаты никеля(П): синтез, структура и электрохимическое исследование, Изв. АН. сер. хим., 2006, 1745-1753.

338. Н. А. Фролова, С. 3. Вацадзе, А. И. Сташ, Р. Д. Рахимов, Н. В. Зык, Окисление 3-(3- или 4-пиридил)-1,5-дифенилформазанов в трихлорометаллаты тетразолия: структурное и электрохимическое исследование, ХГС, 2006, 1682—1696.

339. Г. И. Сигейкин, Г. Н. Липунова, И. Г. Первова, Формазаны и га металлокомплексы, Успехи химии, 2006, 75, 980-997.

340. Y. Kawamura, J. Yamauchi, N. Azuma, Molecular and Crystal Structure of Complex Composed of 2,3,5-Triphenyltetrazolium Cation and Dichloro(l,3,5-triphenylformazanato)cobaltate(II) Anion, Acta Cryst. B, 1997, B53, 451-456.

341. Kawamura Y., Yamauchi J. The (xy)2(x2-y2) vacancy configuration of Co(II)-formazan, Chem. Lett., 1990, 1619.

342. Вишневская Г. П., Фролова Е. Н., Первова И. Т., Липунова Г. Н., Липунов И. Г., Молочников Л. С., Комплексы Cu(II) с гетарилформазанами врастворах и ионообменных полимерах, Структура и динамика молекулярных систем, 10, 3, 190.

343. Handbook of organopallaidum chemistry for organic synthesis, Vol's 1-2, Ed. Ei-ichi Negishi, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2002.

344. J. Tsuji, Transition Metal Reagents and Catalysts: Innovations in Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd., 2000.

345. A. G. Majouga, E. K. Beloglazkina, S. Z. Vatsadze, A. A. Moiseeva, F. S. Moiseev, K. P. Butin, N. V. Zyk, The first example of reversibly reducible Co(ll) complex with anionic 2-thiohydantoin type ligand, Mendeleev Commun., 2005, 15, 48-50.

346. А. Г. Мажуга, С. 3. Вацадзе, H. А. Фролова, Н. В. Зык, Синтез 3-пиридилзамещенных производных 2-тиогидантоина, Вести. МГУ, сер. 2 химия, 2005, 46, 300-303.

347. К. П. Бутин, Е. К. Белоглазкина, Н. В. Зык, Комплексы металлов с иеинноцентными лигандами, Успехи химии, 2005, 74, 531-553.

348. J. Lloyd, S. Z. Vatsadze, D. A. Robson, A. J. Blake, P. Mountford, New Titanium imido complexes containing piperazine-based diamido-diamine ligands, J. Organomet. Chem., 1999, 591, 114-126.

349. P. Д. Рахимов, С. 3. Вацадзе, К. П. Бутин, Н. В. Зык, Новые комплексы Ni(II), содержащие макроциклические диамино-дииминовые пиперазиновыелиганды. Синтез и электрохимические свойства, Электрохимия, 2003, 39, 1399-1406.

350. Thauer R. К., Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson. 1998 Marjory Stephenson Prize Lecture, Microbiology, 1998, 144 (Pt 9), 2377-2406.

351. Erlmer U., Grabarse W., Shima S., Goubeaud M., Thauer R. K., Crystal structure of methyl-coenzyme M reductase: the key enzyme of biological methane formation, Science, 1997, 278, 1457-1462.

352. Wondimagegn Т., Ghosh A., Theoretical modeling of putative Ni(III)-F(430) intermediates of methylcoenzyme Mreductase, JACS, 2001, 123, 1543-1544.

353. Marr A. C., Spencer D. J. E., Schroeder M., Structural mimics for the active site of NiFeJ hydrogenase, Coord. Chem. Rev., 2001, 219-221, 1055-1074.

354. Riordan C. G., Bioorganometallic chemistry of cobalt and nickel, Comprehensive Coordination Chemistiy II, Eds. J. A. McCleverty, T. J. Meyer, Elsevier/Pergamon, 2004, Vol. 8, 677-713.

355. Lindoy L. F., The Chemistry of Macrocyclic Ligand Complexes, Cambridge Univ. Press, Cambridge, New York. 1998.

356. O. Schlager, K. Wieghardt, A. Rufinska, B. Nuber, Co-ordination chemistry of 1,4-bis(o-aminonemzyl)-l,4-diazacyclohexane (L) with nickel(II), copper(II) and palladium(II), J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 1659-1668.

357. Рахимов P. Д., Бутин К. П., Электрохимическое метилирование хелатных анионных комплексов Nil метилкобалоксимом. Моделирование механизма действия активного центра ацетил-СоА синтазы, Изв. АН, сер. хим., 2000, 56-59.

358. Будникова Ю. Г., Юсупов А. М., Картин Ю. М., Металлокомплексный катализ в органическом электросинтезе. II. Кинетические характеристики восстановления галогенсодержащих органических соединений комплексами Ni(0), ЖОХ, 1994, 64, 1153-1161.

359. Shallow D., Mclnnes J. М., Mounford P., Titanium imido complexes with tetraaza macrocyclic ligands, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998, 2253-2260.

360. Mclnnes J. M., Shallow D., Blake A. J., Mounford P., Titanium Imido Complexes with Tetradentate Schiff Base Ligands, Inorg. Chem., 1998, 37, 59705977.

361. Зефиров Н. С., Зык Н. В., Вацадзе С. 3., Тюрин В. С., Аминокислоты в синтезе производных 3,7-диазабицикло3.3.1.нонана, Изв. АН, сер. хим., 1992, 2687-2688.

362. P. Comba, W. Schiek, Fit and misfit between ligands and metal ions, Coord. Chem. Rev., 2003, 238-239, 21-29.

363. K. Born, P. Comba, A. Daubinet, A, Fuchs, Hubert Wadepohl, Catecholase activity of dicopper(II)-bispidine complexes: stabilities and structures of intermediates, kinetics and reaction mechanism, J. Biol. Inorg. Chem., 2007, 12, 36— 48.

364. K.-J. Haack, R. Goddard, K.-R. Porschke, N,N'-Dimethyl-3,7-diazabicyclo3.3.1Jnonane Nickel(O) Complexes: Applying the Macrocyclic Effect to Smaller Ring Structures, JACS., 1997, 119, 7992-7999.

365. S. Weidmann, Cardiac action potentials, membrane currents, and some personal reminiscences, Annu. Rev. Physiol., 1993, 55, 1-14.

366. J. Spieler, O. Huttenloch, H. Waldmann, Synthesis of chiral amino alcohols embodying the bispidine framework and their application as ligands in enantioselectively catalyzed additions to C-O and С—С groups, Eur. J. Org. Chem., 2000, 391-399.

367. G. D. Hosken, С. C. Allan, J. C. A. Boeyens, R. D. Hancock, Structure of the copper(II) complex of a highly preorganized tetradentate ligand based on bispidine (3,7-diazabicyclo3.3.1Jnonane), J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1995, 3705-3708.

368. Z.-Y. Kyi, W. Wilson, Synthetic Analgesics and Related Compounds. Part II. SomeDerivatives of 3,7-Diazabicyclo3.3.1 jnonane, J. Chem. Soc., 1951, 1706.

369. H. Stetter, K. Dieminger, Uber Verbindungen mit Urotropin Struktur. XIV. Komplexsalze mit Urotropin-Struktur, Chem. Ber., 1959, 92, 2658-2664.

370. С. 3. Вацадзе, H. В. Зык, P. Д. Рахимов, К. П. Бутин, Н. С. Зефиров, Комплексообразующие свойства 3,7-диазабицикло3.3.1.нонанов. 1. Вольтамперометрическое исследование комплексов с хлоридом меди(П), Изв. АН, сер. хим., 1995, 456-458.

371. Ч. Манн, К. Барнес, Электрохимические реакции в неводных средах, М: Химия, 1974.

372. G. Lesma, С. Cattenati, Tullio Pilati, A. Sacchetti, A. Silvani, Enantioselective copper-catalysed cyclopropanation of styrene by means of chiral bispidine ligands, Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18, 659-663.

373. A. V. Churakov, L. G. Kuz'mina, V. N. Nuriev, S. Z. Vatsadze, N. V. Zyk, 3-(4-Pyridyl)-5-(2-pyridyl)-lH-pyrazoIe, Acta Cryst., 2004, E60, ol231-01233.J

374. J. Kawamata, K. Inoue, T. Inabe, Molecular and Crystal Structures of Novel Second-Order Nonlinear Optical Crystals: a,cd-Dibenzylidenecycloalkanones, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1998, 71, 2777-2786.

375. М. L. Kostochka, V. P. Lezina, A. I. Stash, S. Z. Vatsadze and N. V. Zyk, 4a-Hydroxy-2,3,8a-trimethyl-6-oxo-8-phenylperhydroisoquinoliniurn chloride, Acta Cryst., 2004, E60, ol472-ol473.

376. R. N. Butler, S. M. Johnston, (E)-2-(N-Phenyl-benzaldehyde hydrazone-Cl)-pyridine, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,1984, 2109.

377. Вацадзе С. 3., Сосонюк С. Е., Зык Н. В., Потехин К. А., Левина О. Н., Стручков Ю. Т., Зефиров Н. С., Молекулярная и кристаллическая структура 3,7-бис(/3-цианоэтил)-3,7-диазабицикло3.3.1.нонан-9-она, ДАН, 1995, 341, 201-205.

378. W.-S. Li, S. Z. Vatsadze, A. J. Blake, P. Mountford, 1,4-Bis(2-aminobenzyl)-1,4-diazacyclohexane, Acta Cryst. C., 1998, 54, IUC9800019.

379. M. А. Калинина, В. В. Арсланов, С. 3. Вацадзе, Ион-чувствительные монослои и пленки Ленгмюра-Блоджетт дифильного циклена: селективность и регенерация, Коллоидный журнал, 2003, 65, 201-210.

380. S. Flink, F. С. J. М. van Veggel, D. N. Reinhoudt, Sencor Funclionalities in Self-Assembled Monolayers, Adv. Mater., 2000, 12, 1315-1327.

381. M. А. Калинина, В. В. Арсланов, Л. А. Царькова, А. А. Рахнянская, Монослои Ленгмюра из алкилированных тетразацикленов на поверхности воды, Коллоидный журн., 2000, 62, 610-615.

382. М. А. Калинина, В. В. Арсланов, Л. А. Царькова, В. Д. Должикова, А. А. Рахнянская, Монослои и пленки Ленгмюра-Блоджетт алкилзамещенных тетразакраунов, содержащие ионы и наночастицы металлов, Коллоидный журн., 2001, 63, 344-349.

383. Калинина М. А., Селективное комплексообразование в монослоях и пленках Ленгмюра-Блоджетт дифильного циклена. Структурные и зарядовые эффекты, Дисс.кандидата химических наук, М. 2002.

384. Вацадзе С. 3., Синтез и исследование конформационных и комплексообразующих свойств производных 1,5-дифенил-3,7-диазабицикло3.3.1.нонан-9-она, Дисс.кандидата химических наук, М. 1995.

385. Косточка М. JL, Синтез и фармакологические исследования биядерных гетероциклов на основе тетрагидропирана, пиперидина и тропана, Дисс.кандидата химических наук, М. 2004.

386. Манаенкова М. А., Дизайн, синтез и изучение экзо-дентатных лигандов на основе пиперидонов и сопряженных диенонов, Дисс.кандидата химических наук, М. 2005.

387. Свириденкова Н. В., Кросс-сопряженные диеноны в реакциях гетероциклизации и получения координационных полимеров: синтетическое и структурное исследование, Дисс.кандидата химических наук, М. 2006.

388. Фролова Н. А. Гетарилформазаны как исходные соединения в синтезепяти- и шестичленных гетероциклов и металлоциклов, Дисскандидатахимических наук, М. 2006.1. БЛАГОДАРНОСТИ

389. Автор искренне признателен своим учителям академику РАН, профессору Николаю Серафимовичу ЗЕФИРОВУ и заслуженному деятелю науки РФ, профессору Николаю Васильевичу ЗЫКУ за постоянное внимание и поддержкуданной работы.