Патогенетическое обоснование развития и прогнозирования тяжести течения цирковирусной инфекции у поросят тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.02.01, доктор ветеринарных наук Бутенков, Александр Иванович

• Бутенков, Александр Иванович
• доктор ветеринарных наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор ветеринарных наук Бутенков, Александр Иванович

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Клинические формы заболевания, обусловленные ЦВС-2.

1.2. Модификация иммунной системы под действием ЦВС-2.

1.3. Патогенез синдрома послеотъемного мулътисистемного истощения свиней.

1.4. Влияние физиологического состояния свиноматок па морфофункциональные особенности поросят.

1.5. Перспективность использования оценки адаптационных возможностей организма животных.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Патогенетическое обоснование развития и прогнозирования тяжести течения цирковирусной инфекции у поросят»

Актуальность темы. В России ЦВС-2 был впервые обнаружен в 2000 году. Цирковирусная инфекция была установлена у свиней во многих из обследованных хозяйств нашей страны. В то же время остается неизученным широкий круг проблем, связанных с этой инфекцией: вовлечённость ЦВС-2 в различные формы инфекционной патологии свиней, широкое разнообразие проявлений заболевания -от отсутствия клинических проявлений до тяжелой патологии с развитием синдрома послеотъемного мультисистемного истощения свиней (СПМИС).

Своеобразие гемодинамических сдвигов, происходящих в организме поросят, полученных от неполноценных свиноматок, выраженная активация симпато адреналовой системы и быстро наступающее ее истощение, а также важная роль, которую играют эти процессы в дальнейшем развитии патологического процесса, делает их чрезвычайно важным объектом для изучения. Экономический ущерб, ' < наносимый свинокомплексам болезнями, ассоциированными с ЦВС-2, может быть значительным, что связано с потерями от недополучения продукции и высокой л смертностью поросят послеотъемного периода Г241,380].

Однако исследований, посвященных изучению реакций гормональной, сим-патоадреналовой систем, особенностей вегетативной регуляции сердечного ритма у поросят с учетом физиологических нарушений у свиноматок и последующим развитием СПМИС, вызванного ЦВС-2, нами в литературе не обнаружено. Интерес представляет анализ фонового уровня экскреции катехоламинов, дающий наиболее полное представление о состоянии исходного вегетативного тонуса в растущем организме поросят, полученных от неполноценных свиноматок, с последующим развитием СПМИС.

Вместе с тем на необходимость и перспективность проведения фундаментальных физиологических исследований организма животных с целью разработки новых способов превентивных мероприятий указывают принятые постановления Правительства Российской Федерации (№ 22 от 21.01.99.), Президиума СО

РАСХН (№ 2 от 21.01.99.), а также Целевая федеральная программа ускоренного развития животноводства на 1999-2010 гг.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с темой научных исследований ГНУ Северо-Кавказского зонального научно-исследовательского ветеринарного института «Разработать методы ранней диагностики, эффективные средства и способы профилактики и лечения массовых заболеваний у молодняка высокопродуктивных животных» № государственной регистрации 15070.3666026906.06.8.001.2.

Цель работы - выяснить морфофункциональные изменения, оценить адаптационные резервы организма и состояние нейроэндокринной системы свиней с разной тяжестью течения синдрома послеотъемного мультисистемного истощения свиней (СПМИС), вызванного ЦВС-2, и обосновать прогноз болезни.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Выяснить нозологический профиль инфекционной патологии свиней в Ростовской области.

2. Провести исследование динамики эпизоотического процесса при СПМИС, вызванном ЦВС-2.

3. Ретроспективно изучить морфологические и биохимические показатели крови свиноматок в различные физиологические периоды, в зависимости от возникновения разной тяжести СПМИС у потомства.

4. Изучить морфологические и биохимические показатели крови у поросят, в зависимости от тяжести течения СПМИС.

5. Изучить морфофункциональные особенности у поросят, в зависимости от тяжести СПМИС.

6. Определить содержание и динамику ряда основных гормонов (кортизола. тироксина, трийодтиронина, эстрадиола-17р, прогестерона, тестостерона), показателей углеводного и белкового обменов, изменения морфологических показателей крови у поросят, больных СПМИС, в физиологическом и возрастном аспекте и с разной тяжестью СПМИС.

7. Оценить адаптационные резервы организма поросят в возрастном аспекте и с разной тяжестью течения СПМИС, изучив динамику катехоламинов и состояние вегетативной нервной системы.

8. Изучить корреляционную связь между состоянием вегетативной нервной системы и адаптационных резервов организма у поросят, гормональным фоном, морфологическими показателями крови и тяжестью СПМИС.

9. На основе полученных данных разработать алгоритм прогнозирования тяжести течения СПМИС.

Научная новизна. Впервые дана характеристика гормонального статуса поросят по уровню в крови гормонов коры надпочечников (кортизола), щитовидной (тироксина, трийодтиронина) и половых желез (прогестерона, эстрадиола-17{3, тестостерона) в связи с особенностями функционального состояния организма в условиях развития СПМИС разной степени тяжести. Определены физиологические параметры, возрастная динамика и дана сравнительная характеристика гормонального профиля, морфологических и биохимических показателей крови свиней с разным функциональным резервом организма, выявлены периоды напряжения, перенапряжения и срывов адаптационных систем организма по мере развития СПМИС. Показано, что по мере развития СПМИС происходят изменения гормонального фона, морфологических и биохимических показателей крови, соответствующих характеру адаптивных изменений и тяжести течения СПМИС.

Установлена прямая зависимость степени напряжения адаптационных систем организма по мере развития СПМИС от состояния гормонального и иммунного статуса больных свиней.

Дано теоретическое обоснование возможности применения автоматического анализатора вариабельности сердечного ритма для диагностики состояния нервногуморального статуса животного, степени напряжения адаптационных систем организма и прогнозирования тяжести течения развивающегося СПМИС.

Научно-практическая значимость работы. Дано теоретическое обоснование возможности применения автоматического анализатора вариабельности сердечного ритма для прогнозирования тяжести течения СПМИС.

Параметры концентрации гормонов, показателей углеводного, липидного, белкового обменов, установленные в процессе проведения исследований, используются в диагностической практике в качестве нормативных показателей при оценке функционального состояния организма свиней. Их необходимо учитывать при определении клинического состояния организма свиней разного возраста, в зависимости от напряжения адаптивных систем организма, для оценки течения су-поросности, внутриутробного развития плода, послеродового периода, прогнозирования риска развития тяжелых патологий.

Материалы работы необходимы при решении задач, связанных с разработкой приемов эффективной профилактики и терапии болезней свиней, для проведения зоотехнических и ветеринарных мероприятий в свиноводческих хозяйствах с целью совершенствования противоэпизоотических и превентивных мероприятий. Результаты исследований могут быть использованы как справочный материал при составлении учебных пособий и руководств по эпизоотологии и физиологии домашних животных для студентов по специальностям «Ветеринария» и «Зоотехния».

Разработанный алгоритм прогнозирования тяжести течения СПМИС может широко использоваться в свиноводческих хозяйствах.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на ежегодных научно-практических конференциях ФГОУ ВПО «Донской государственный аграрный университет» в 2000-2005гг. и ГНУ Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт в 2005-2009гг., ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии» Россельхозакадемии в 2006-2007 гг. и на 23-х всероссийских, международных, межвузовских, республиканских конференциях и ветеринарных конгрессах в городах Москва, Ростов-на-Дону, Краснодар. Новочеркасск, Оренбург, Саратов, Ставрополь.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 49 научных работ, из них 14 - в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК РФ. учебно-методические пособия, в том числе 3 - рекомендованных для печати секцией «Инфекционная патология животных» Российской академии сельскохозяйственных наук, 2 - рекомендованых для печати секцией «Патология, фармакология и терапия» отделения ветеринарной медицины РАСХН, 1 монография.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследований, результатов собственных исследований и их обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы. Работа изложена на 383-х страницах компьютерного текста, содержит 76 таблиц, 172 рисунка. Библиографический список включает 429 источников, в том числе 272 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных», Бутенков, Александр Иванович

331 4.ВЫВОДЫ

1. По мере увеличения тяжести течения СПМИС у потомков у свиноматок развивается снижение показателей красной крови: количество эритроцитов снизилось на 46,3%, уровень гемоглобина - на 39,6%, гемагокрит - на 38,6%, по сравнению с данными перед случкой, а у поросят с клинически выраженным СПМИС средней и тяжелой степени отмечается выраженная анемия:

IО количество эритроцитов достигало 2,87±0,76х10 /л, уровень гемоглобина -87,59±8,17 г/л.

2. У животных с СПМИС разной степени тяжести отмечается лейкопения (от легкой до выраженной), которая сопровождается эозинопенией, мо-ноцитопенией и выраженной лимфопенией.

3. Наиболее характерными изменениями в биохимических показателях крови у свиней по мере развития СПМИС являются развитие гипопротеи-немии (63,47±3,62г/л), гипоальбуминемии (23,43±2,78г/л), гипогликемии (3,05±0,33 ммоль/л). Также регистрируется снижение альбумина в большей степени, чем снижение у-глобулинов, при незначительных изменениях а- и [3-глобулинов в сыворотке крови.

4. Динамика дисперсии неспецифических показателей крови (морфологических показателей) отражает ухудшение адаптации животных в пределах одной группы с условиями содержания, идентичными к условиям внешней среды. Так, она растет по мере увеличения инцидентности возникновения инфекционных заболеваний, и может являться прогностическим критерием в возникновении инфекционных заболеваний в данной группе животных. При наличии неблагополучия местности по инфекционным заболеваниям: увеличение процента среднеквадратичного отклонения от среднего значения показателя эритроциты (и его производные) до 8% или показателя лейкоциты (и производные этого показателя) до 10% - риск развития заболевания умеренный; увеличение процента среднеквадратичного отклонения от среднего значения показателя эритроциты (и его производные) от 9% до 15% или показателя лейкоциты (и

332 1 производные этого показателя) от 11% до 20% - риск развития заболевания высокий; увеличение процента среднеквадратичного отклонения от среднего значения I показателя! эритроциты (и его производные) выше 16% или показателя лейкоциты (и производные этого показателя) выше 20% - риск развития заболевания очень высокий.

5. По мере развития СПМИС у поросят сначала отмечается повышение уровня гормонов щитовидной железы с последующим их снижением ниже нормы, что отображает первоначальное усиление обмена веществ у поросят с СПМИС, но при продолжительной болезни отмечается снижение уровня гормонов щитовидной железы с характерным снижением интенсивности обмена веществ.

6. При любой степени тяжести СПМИС происходит снижение уровня половых гормонов без первоначального повышения их уровня, характерного для динамики гормонов щитовидной.железы.

7. У поросят при СПМИС отмечается повышение уровня гормонов надпочечников по сравнению с данными, полученными у здоровых поросят в начале жизни,' с последующим снижением кортикостероидов к 4-х месячному возрасту. У поросят третьей группы эти изменения выражены ярче. У поросят четвертой группы отмечаются резко сниженные показатели как кортикостероидов, так и половых гормонов. После 4-го месяца жизни отмечается дальнейшее снижение уровня кортизола более чем в два раза, что отображает истощение не только гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, но и всех осей гипота-ламо-гипофизарной системы.

8. Патоморфологические изменения у поросят с СПМИС характеризуются признаками острого воспаления или дегенерации в почках, легких, печени и лимфоидной ткани. Во всех лимфатических узлах животных выявлена гиперплазия коркового вещества, коркового плато, паракортикальной зоны, что свидетельствует об имевшей место активации как Т-клеточных. так и В-клеточных зон. В печени на фоне гидропической и жировой дистрофии отмечается дессиминированная геалиновокапельная дегенерация гепатоцитов с формированием телец Каунсильмана. В почечной ткани - поражение почечных канальцев либо интерстициальный нефрит. В кишечнике - дистрофически-дегенеративные изменения, сопровождающиеся синдромом мальабсорбции. При дерматонефральном синдроме отмечаются эритематозные изменения на коже, сопровождающиеся развитием острого экссудативного гломерулонефри-\ та и интерстициального нефрита.

9. При СПМИС у поросят происходят нарушения как клеточного, так и гуморального звеньев иммунитета по мере развития СПМИС. Выраженное снижение количества Т-лимфоцитов по отношению к'здоровым животным сопровождается ослаблением клеточного иммунитета, что влечет за собой падение резистентности, в первую очередь, к вирусным инфекциям. По мере развития СПМИС происходит резкое снижение В-лимфоцитов, иммуноглобулина А и иммуноглобулина-в.

10. На фоне относительно высоких значений адреналина у поросят с симпатикотоническим вариантом ИВТ второй группы отмечалось снижение экскреции с мочой норадреналина на 21% по сравнению со здоровыми поросятами. Такая же тенденция была отмечена и у поросят с эйтонией. Если уровень норадреналина у поросят в первой и второй группе с нормотонией не имел статистических отличий, то уровень норадреналина был на 17% ниже во второй группе. Отмечены резкие отличия в уровне предшественников адреналина и норадреналина у поросят первой и второй групп, уровень дофамина был на 20% ниже у поросят во второй группе с симпатикотонией, и на 30% ниже во второй группе у поросят с эйтонией. Отношение норадреналина к адреналину внутри групп поросят с СПМИС одной тяжести отличалось слабо, но во второй группе было на 30-50% ниже, чем у поросят в первой группе.

11. Адреналиновая функциональная проба у поросят 1,5 месячного возраста вызывает изменения функционального состояния симпатоадреналовой системы. У здоровых, свободных от ЦВС поросят наблюдается увеличение экскреции НА, ДА и ДОФА, при этом выраженность реакции САС тем выше, чем выше ИВТ. У клинически здоровых поросят, носителей ЦВС наблюдается увеличение экскреции НА, ДА и ДОФА, при этом выраженность реакции САС несколько ниже, чем у здоровых поросят, свободных от ЦВС. У поросят с СПМИС легкой и средней тяжести наблюдается резкое увеличение экскреции НА, ДА при одновременном снижении ДОФА, что говорит в пользу начинающегося истощения САС. У поросят с тяжелым СПМИС наблюдается резкое снижение экскреции как НА, ДА, так и ДОФА, что говорит об истощении САС и прекращении ее регуляторных и адаптивных влияний на организм животного.

12. У поросят, больных СПМИС в возрасте 1,5-2 мес., происходит увеличение активности симпатического отдела вегетативной нервной системы (поросята второй и третьей групп), резкое снижение тонуса симпатического отдела и повышение тонуса парасимпатического - у четвертой группы. Характер изменений вегетативного гомеостаза практически не зависел ни от периода возникновения СПМИС, ни от его формы, а связан лишь со степенью тяжести.

13. Кардиоинтервалография как унифицированный и стандартизованный метод позволяет регистрировать смещение вегетативного баланса в сторону преобладания симпатических или парасимпатических влияний в сердечнососудистой системе и тем самым прогнозировать состояние организма на грани нормы и патологии.

14. У поросят показатели исходного вегетативного тонуса и вегетативной реактивности при групповом исследовании могут служить критерием прогнозирования развития эпизоотии, при индивидуальном течении - тяжести развития заболевания.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. С целью групповой донозологической диагностики использовать метод расчета вариабельности морфологических показателей крови.

2. Использовать показатели индексов напряжения по методу вариабельности сердечного ритма с целью диагностики напряжения и истощения адаптационных механизмов организма, развития стрессогенного иммунодефицита и прогнозирования вероятности развития инфекционных заболеваний на неблагополучных территориях.

3. Данные по морфологическим, биохимическим, гормональным, иммунологическим и кардиологическим исследованиям могут быть использованы в учебном процессе по специальностям «Ветеринария» и «Зоотехния», при написании учебных пособий и практических рекомендациях.

1.6. Заключение

У больных синдромом мультисистемного истощения поросят в естественных условиях вирус PCV-2 выделялся из следующих органов: легкие, лимфатические узлы, селезенка и миндалины [182,239]. Существует мнение, что PCV-2 сначала поражает миндалины и лимфатические узлы [374] или тимус [210|, а затем распространяется по всему организму с током крови [282,356]. Существует два противоположных мнения о репликации вируса. Одни авторы считают, что вирус инфицирует лимфоциты и реплицируется в них, в частности, в В-клетках [ 117,392], другие полагают, что репликации в лимфоцитах не происходит [257,272].

Исследования с использованием потоковой цитометрии дают основание полагать, что PCV-2 вероятно не инфицирует "спокойные" (resting) лимфоциты in vivo, однако было доказано инфицирование моноцитов и макрофагов [135,231].

Оба типа вируса PCV1 [2711 и PCV2 [400] обнаруживаются в тканях поросят, больных СПМИС, несмотря на то, что никакой корреляции концентраций того или иного вируса с клиническим проявлением заболевания выявлено не было. Многие авторы считают, что тяжесть СПМИС зависит также от адаптационных возможностей животных [229,268].

Снижение адаптационных возможностей организма сопровождается ростом специфических патологических изменений, проявляющихся в виде разнообразных заболеваний. Принципиальное различие между здоровым и больным организмом состоит в том, что в первом случае гомеостаз сохранен, во втором - нарушен. Способность организма адаптироваться к условиям окружающей среды резко уменьшается еще до нарушения гомеостаза. В состоянии неудовлетворительной адаптаI ции он обладает уже настолько сниженными функциональными резервами, что даже небольшие нагрузки могут нарушить его неустойчивое равновесие со средой [18,267].

Из функциональных состояний, пограничных между нормой и патологией (между удовлетворительной адаптацией и срывом адаптации), лишь состояние неудовлетворительной адаптации может быть названо предболезнью в клиническом понимании этого слова 180,91,139,181,229,268]. Вместе с тем предболезнь имеет не только клиническое, но и физиологическое толкование. С точки зрения донозоло-гической диагностики в предболезни следует различать две стадии. Первая стадия - с преобладанием неспецифических изменений над специфическими, когда го-меостаз еще сохранен и на первый план выступает повышенная активность регу-ляторных механизмов, благодаря чему и сохраняется неустойчивое равновесие со средой. Вторая стадия протекает с преобладанием специфических изменений над неспецифическими, т.е. на первый план выступают конкретные проявления болезни, определенные симптомы и синдромы [139,181].

Весь смысл донозологической диагностики заключается в том, что она позволяет прогнозировать развитие болезни еще до того, как появляются ее признаки. Основными прогностическими критериями являются адаптационные возможности организма, в результате снижения которых он переходит последовательно от удовлетворительной адаптации к состоянию напряжения адаптационных механизмов и затем к неудовлетворительной адаптации. Оценить риск развития заболевания можно на основе измерения степени напряжения регуляторных систем с использованием различных методик, в том числе и математического анализа сердечного ритма. Способность регуляторных систем мобилизовать необходимые функциональные резервы, обеспечить «физиологическую меру» защиты организма от стрессорных воздействий позволяет сохранять гомеостаз и поддерживать состояние удовлетворительной адаптации [229].

Переход от нормы к патологии, от здоровья к болезни происходит постепенно, по мере снижения адаптационных возможностей организма, по мере перехода от напряжения регуляторных систем к их перенапряжению и истощению. Индивидуальные траектории от нормы к патологии редко имеют линейный характер. При использовании результатов донозологических исследований могут быть построены математические модели перехода от нормы к патологии с учетом функциональных резервов организма и адаптационных возможностей. Вариантами таких моделей являются используемые в алгоритмах донозологической диагностики уравнения регрессии и дискриминантные функции [268].

Синдром послеотъемного мультисистемного истощения - заболевание поросят послеотъемного периода, характеризующееся истощением, одышкой, диареей, отставанием в росте, лихорадкой, увеличением лимфоузлов, бледностью или жел-тушностью кожи [211,222,241,274,285].

Синдром отмечают, в основном, у поросят 6-15-и недельного возраста, свободных от основных кишечных и респираторных заболеваний, включая гастроин-тестинальные и респираторные заболевания, такие как микоплазменная пневмония, актинобациллярная плевропневмония, сальмонеллез, трансмиссивный гастроэнтерит, болезнь Ауески, атрофический ринит, дизентерия свиней [16,32,101,136,216,289,372,395]. При этом редко поражаются поросята-сосуны, что, вероятно, можно объяснить их лактогенным иммунитетом.

Основным клиническим симптомом при СПМИС является истощение животных. Чаще всего поражаются поросята, которые к моменту огъема хорошо развиты. Животные начинают терять в весе, что может продолжаться неделями и приводит на конечной стадии болезни к ярко выраженной клинической картине [12,73,191,208,336,385]. Очень часто у больных животных наблюдается одышка, которая иногда может угрожать жизни животного. При этом возможно развитие обширной легочной недостаточности [410,417]. В рамках вторичных бактериальных инфекций, вызываемых пневмотропными патогенами, вместе с одышкой может появиться и кашель [417].

При СПМИС наблюдаются значительные изменения в органах и тканях. Так, в крови и лимфоидных тканях происходит изменение соотношения числа лимфоцитов (содержание которых сильно понижается) к числу моноцитов и нейтрофи-лов (количество которых увеличивается). Их соотношение у больных животных может составлять 60-70% нейтрофилов и 30-40% лимфоцитов, а у здоровых оно обратное. В то же время общее количество лейкоцитов остается неизменным [9,418,421]. При этом у животных в острой фазе отмечены случаи анемии [410].

При иммуногистохимическом исследовании лимфоидной ткани отмечали поражения лимфоузлов, миндалин, Пейеровых бляшек, селезенки и тимуса. В ряде случаев базофильные внутриплазматические включения, содержащие ЦВС-2, обнаруживаются в клетках гистиоцитного происхождения ¡16,33.375]. Может иметь место также спорадический мультифокальный коагулирующий некроз [308], а так же другие тканевые изменения: гепатитьг различной степени, лимфоцитные и лимфогистиоцитные инфильтрации в почки, кишечная атрофия с вариантами слу-щивания и/или дегенерации клеток эпителия [262,330,373], обширные поражения легких. Часто выявляются уплотнения верхушечных долей, вызванные вторичной I бактериальной инфекцией. В тяжелых случаях имеют место альвеолярные кровоизлияния. У заболевших животных наблюдают пневмонию, от многоочаговой лимфогистиоцитной до рассеянной гранулематозной интерстициальной. часто сопровождаемой присутствием гигантских аномальных клеток [99,288,323.399].

У поросят иммуносупрессия связана с репликацией вируса и его способностью распространяться на гепатоциты и Купфферовы клетки, также как и на дендритные клетки и макрофаги [283]. В основном CD8+ клетки ответственны за цито-токсический ответ. В результате цирковирусной инфекции изменяется уровень лимфоцитов в периферической крови, особенно снижается количество CD4+. CD8+, DP (double-positive) клеток [265]. Хотя, по данным других авторов, уровень CD4+ клеток снижается и у поросят-отъемышей без СПМИС [317]. Ряд авторов описывают снижение уровней Т- и В-клеток у инфицированных поросят [197. 358,

370], что зависит от типа лимфоидиой ткани и интенсивности репликации вируса [359]. Предполагается, что гибель В-лимфоцитов приводит к иммуносупрессии при патоцитологии сохранившихся макрофагов, которые являются источником вируса при перемещении по организму [364]. Существуют противоречивые данные о способности цирковируса образовывать апоптозы. А.К. Яе5епс1е8 е1 а1. (2004) сообщают о возможности возникновения апоптозов в лимфоидной ткани клинически здоровых и больных поросят с признаками СПМИС в зависимости от стадии болезни и тяжести гистологических изменений. У клинически здоровых поросят в лимфоидной ткани процесс апоптоза и пролиферации находится в балансе, поддерживается стабильная популяция клеток. Если не возникает РСУ-опосредованный апоптоз, снижающаяся клеточная пролиферация у больных СПМИС поросят может быть основной причиной снижения количества клеток в лимфоидной ткани [315,357]. Альтернативная теория предполагает другое объяснение изменений в популяции лимфоцитов. Б.А. Кгако\ука е1 а1. (2002) считают, что гибель фагоцитов обусловлена вирусом и более поздним запуском клеточного метаболизма.

Более поздние исследования У.1. Окис1а е! а1. (2003) с экспериментальным заражением поросят, изолированных от других животных, подтвердили теорию А.Б. Ьас1ек]аег-М1кке18еп е! а1. (2002) и дали основание полагать, что развитие СПМИС связано с уровнем титров вируса в сыворотке крови. В эксперименте у 6-и из 16-и зараженных поросят развился СПМИС, вирус был обнаружен во всех органах и тканях. У поросят с клиническими признаками СПМИС отмечался высокий уровень титра вируса во всех тканях. Нужно отметить, что антитела к вирусу были обнаружены у большинства зараженных животных на 14-й день и 4-й месяц после инфицирования. У поросят с клинической картиной СПМИС антитела не были обнаружены в течение 28-и дней после инфицирования. Результаты исследований показали, что развитие СПМИС может зависеть от количественного аспекта распространения вируса по тканям и выработки антител [363]. Большинство последующих исследований связывают тяжесть проявления СПМИС с накоплением вируса в лимфоидной ткани и печени [362], а использование иммуностимуляторов отягощает течение болезни.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнялась с 2000 по 2009 гг. в ГНУ Северо-Кавказский научноисследовательский ветеринарный институт Россельхозакадемии, в ГУРО «Ростовская областная ветеринарная лаборатория» г. Ростова-на-Дону, а также в госветуч-реждениях и хозяйствах Ростовской области. В процессе работы был выполнен объем исследований, приведенный в таблице 1.

Список литературы диссертационного исследования доктор ветеринарных наук Бутенков, Александр Иванович, 2010 год

1. Адо А.Д. Общая аллергология. /А.Д. Адо. М.: Медицина, 1980. - 274 с.

2. Адо А.Д. Патологическая физиология. /А.Д. Адо, JIM. Шилимова. М.: Медицина, 1980. - 327 с.

3. Адо А.Д. Вопросы общей нозологии. /А.Д. Адо. М.: Медицина, 1985. -281 с.

4. Айдаралиев A.A. Комплексная оценка функциональных резервов организма. /A.A. Айдаралиев, P.M. Баевский, А.П. Берсенева и др.// Фрунзе.: Илим, 1988. - 196 с.

5. Аксенов В.В. К вопросу оценки состояния хроно- и инотропной функции сердца при различных степенях физической тренированности организма. /В.В. Аксенов, И.Г. Тазегдинов// Физиология человека. - № 9, 1985.-С. 11 - 19.

6. Амосов Н.М. Теоретические исследования физиологических систем. /Н.М. Амосов, Б.Л. Палец, Б.Т. Агапов и др.// Киев: Наукова Думка, 1977.-361 с.

7. Ананин В.Ф. Биорегуляция человека. /В.Ф. Ананин// Т. 1: Биорегуляция сердца. - М.: Гласность. - Биомединформ, 1994. - 104 с.

8. Анохин П.К. Узловые вопросы теории функциональной системы. /П.К. Анохин// М.: Наука, 1980. - 196 с.

9. Апатенко В.М. Иммунодефицит у животных. /В.М. Апатепко// Ветеринария. № 5, 1982. - С. 29 - 30.

10. Аронов Д.М. Применение электрокардиографической пробы с физической нагрузкой. Методические рекомендации. /Д.М. Аронов// М., 1979. - 18 с.

11. Архангельский И.И. Упрощенный метод определения гематокрита крови /И.И. Архангельский, Л.П. Сошенко// Ветеринария. - № 6, 1993. - С. 56.

12. Архипов Н.И. Патологоанатомическая диагностика вирусных болезней животных. /Н.И.Архипов// М.: Колос, 1984. - С. 163 - 166.

13. Бабак А.Ф. Некоторые метрологические аспекты спектрального анализа сердечного ритма. /А.Ф. Бабак, С.С. Костылев, М.Б. Псахис, Т.А. Черпу-ных// Медицинская техника. № 2, 1989. - С. 11 - 15.

14. Бабанин H.A. Патоморфологические данные у новорожденных поросят, погибающих в первые дни жизни /H.A. Бабанин, М.П. Рязанский, А.И.

15. Осипов и др. // Сб. науч. тр. Воронежского СХИ, 1986. С.41 - 46.

16. Баевский P.M. Кибернетический анализ процессов управления сердечным ритмом. Актуальные проблемы физиологии и патологии кровообращения. /P.M. Баевский// М.: Медицина, 1976. - С. 161-175.

17. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. /P.M. Баевский// М.: Медицина, 1979. - 295 с.

18. Баевский P.M. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. /P.M. Баевский, О.И. Кириллов, С.З. Клецкий// М.: Наука, 1984.-220 с.

19. Баевский P.M. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний. /P.M. Баевский, А.П. Берсенева// М.: Медицина, 1997. - 265 с.

20. Бакулов, И.А. Эпизоотология с микробиологией /И.А. Бакулов, В.А. Ведерников, A.JI. Семенихин // М.: Колос, 2000,- 481 с.

21. Барбер Х.К. Иммунобиология для практических врачей. /Х.К. Барбер// -М.: Медицина, 1980. 352 с.

22. Белобородов В.Б. Микробиолог и клиницист взаимодействие на практике. /В.Б. Белобородов// Медицина для всех. - № 5, 1998. - С. 35 - 39.

23. Бойцев П.Н. Принципы и способы индивидуального лечебно-профилактического воздействия на организм. /П.Н. Бойцев// М.: Тали-цы, 1995. - 160 с.

24. Бочаров А.Ф. Персистенция вирусов /А.Ф. Бочаров, Е.Ф. Бочаров. Новосибирск: Наука, 1979. - С. 87.

25. Бурдейный В.В. Применение интерферонов при гастроэнтеритах поросят-сосунов. /В.В. Бурдейный, К.Н. Груздев, В.И. Марченко, Л.А. Денисов// Ветеринария. № 11, 1995. - С. 22.

26. Бутенков А.И. Гормональный фон у поросят, больных СПМИС, в возрастном аспекте. /А.И. Бутенков// Ветеринария Кубани. № 1, 2010.- С. 22-26.

27. Бутенков А.И. Изменения морфологичских и биохимических показателей крови у поросят при синдроме мультисистемного истощения. /А.И. Бутенков, С.Н. Карташов// Ветеринарное дело. № 1, 2010. - С. 28-29.

28. Вапник В.Н. Алгоритмы и программы восстановления зависимостей. /В.Н. Вапника.// М.: Наука. Главная редакция физико-математической литературы, 1984. - 816 с.

29. Вартак Ж.М. Интерпретация электрокардиограмм. /Ж.М. Вартак.// М.: Медицина, 1978. - 152 с.

30. Василенко В.Х. Пропедевтика внутренних болезней. /В.Х. Василенко.// -М., 1988. 342 с.

31. Виницкий Л.И. Иммунная терапия сепсиса миф или реальность. /И.Л. Виницкий, И.М. Витвицкая, О.Ю. Попов// Анестезиология и реаниматология. - № 3, 1997. - С. 89 - 97.

32. Войно-Ясенецкий М.В. Биология и патология инфекционных процессов /М.В. Войно-Ясенецкий// Л.- Медицина, 1981. 207 с.

33. Воробьев В.И. Исследование математико-статистических характеристик сердечного ритма как метод оценки реакции лиц разного возраста намышечную нагрузку. Дне. канд. биолог, наук. /В.И. Воробьев.// М.: ИМБП, 1978. - 178 с.

34. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных /В.И. Георгиевский.// М.: Агропромиздат, 1990. - 511 с.

35. Гильмутдинов Р.Я. Исследование крови животных. /Р.Я. Гильмутдинов, Р.З. Курбанов.// Казань, 2000. - С. 139 - 141.

36. Горин E.H. К стандартизации оценок ортостатической пробы. /E.H. Горин// В сб.: Физические методы и вопросы метрологии биомедицинских измерений. Тезисы докладов V Всесоюзной конференции 24-27 октября 1978 г. М.: ВНИИФТРИ, 1978. - С. 199 - 200.

37. Грехнев В.А. Кониченко Е.А., Никитина Л.В. Автоматизация определения параметров в кардиоинтервалографии. /В.А. Грехнев, Е.А. Кониченко, Л.В. Никитина// Медицинская техника. № 6, 1993. - С. 32 - 33.

38. Грехнев В.А. Прибор для автоматического определения, расчета и хранения параметров в кардиоинтервалографии. /В.А. Грехнев, Е.А. Кониченко, Л.Д. Макеева, Л.В. Никитин// Медицинская техника. № 5, 1995. - С. 6 - 8.

39. Гусева Е.В. Применение полимеразной цепной реакции (ПЦР) в диагностике инфекционных заболеваний животных /Е.В. Гусева, Т.А. Сатина// г. Владимир, 1995. 56 с.

40. Гусева Е.В. Практический каталог возбудителей наиболее распространенных болезней животных/Е.В. Гусева// Владимир, ОКНИИ и MC ФГУ «ВНИИЗЖ», 2002. 121 с.

41. Дудникова Н.С. Краткий обзор эпизоотической ситуации в мире по особо опасным болезням животных /Н.С. Дудникова, О.Н. Петрова, С.А.

42. Дудников и др.// г. Владимир: ФГУ «ВНИИЗЖ», 2008. 40 с.

43. Елисеев А.П. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных. /А.П, Елисеев.// М.: Агропромиздат, 1991. - 493 с.

44. Ермаков A.M. Производительные показатели сердечно-сосудистой системы у поросят при гастроэнтерите. /A.M. Ермаков, А.И. Бутенков Е.В. Карташова// Ветеринария Кубани. № 5, 2008. - С. 21 -22.

45. Жаринов О.И. Современные методы математического анализа ритма сердца. /О.И. Жаринов// Кардиология. № 3, 1992. - С. 14 - 22.

46. Жаров A.B. Вскрытие и патоморфологическая диагностика болезней животных /A.B. Жаров, И.В. Иванов, А.П. Стрельников.// М.: Колос, 2000. - 400 с.

47. Жданов В.М. Общая вирусология. /В.М. Жданов, С.Я. Гайдамович.// -М.: Медицина, 1982. Т. 1. - С. 124.

48. Жемайтите Д.И. Вегетативная регуляция синусового ритма у здоровых и больных. Анализ сердечного ритма. /Д.И. Жемайтите.// Вильнюс, 1980. -С. 22-31.

49. Жемайтите Д.И. Система автоматизированного анализа ритмограмм. /Д.И. Жемайтите, И.С. Кауке'нас, В.А. Кусас.// В кн.: Анализ сердечного ритма. Вильнюс: Мокслас, 1982. - С. 5 - 22.

50. Жуковский Л.И. Основы клинической реографии /Л.И. Жуковский, Е.А. Фринерман.// Т.: Медицина, 1976. - С. 72 - 104.

51. Зайло H.H. Патологическая физиология. /H.H. Зайло.// Киев: Вища школа, 1985. - С. 211.

52. Зайчик А.Ш. Основы общей патологии. /А.Ш. Зайчик, Л.П. Чурилов.// -СПб., 1999. С. 321.

53. Исмаилов М.М. Кардиоинтервалометрический анализатор (КИМ-А). /М.М. Исмаилов, А.Ю. Стрельцов// Медицинская техника. № 4, 1993. -С 44-45.

54. Казначеев В.П. Донозологическая диагностика в практике массовых обследований населения. /В.П. Казначеев, P.M. Баевский, Л.П. Берсенева.// Л.: Медицина. Ленингр. отд-иие, 1980. - 207 с.

55. Калакутский Л.И. Прибор оценки напряженности регуляторных процессов организма ЭЛОН-001. /Л.И. Калакутский, В.И. Конюхов, Э.С. Мане-лис и др.// Медицинская техника. № 1, 1993. - С. 37 - 15.

56. Калинкин И.Н. Анализ ритма сердца в переходных процессах при орта-статической пробе у спортсменов. Медико-биологическое исследование в этапной оценке функциональной подготовки спортсменов. /И.Н. Калинкин, М.К. Христич.// Л., 1983. - С. 14 - 21.

57. Калитеевский П.Ф. Макроскопическая дифференциальная диагностика патологических процессов /П.Ф. Калитеевский.// М.: Миклош, 1993. -384 с.

58. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. /B.C. Камышников// Мн.: Беларусь, 2000. - С. 54.

59. Карпман В.Л. Тестирование в спортивной медицине. /В.Л. Карпман, З.Б. Белоцерковский, И.А. Гудков.// М.: Фис, 1988. - 208 с.

60. Карпуть И.М. Иммунология и иммунопатология болезней молодняка/ И.М. Карпуть // Минск: Урожай, 1993. 284 с.

61. Карташов С.Н. Морфофукциональная характеристика лимфатических узлов поросят при цирковирусной инфекции. /С.Н. Карташов, A.M. Ермаков, А.Г. Ключников, А.И. Бутенков // Российский ветеринарный журнал. № 2, 2009. - С. 13-18.

62. Кнорре А.Г. Развитие вегетативной нервной системы в эмбриогенезе. /А.Г. Кнорре, Л.В. Суворова.// М.: Медицина, 1984. - 272 с.

63. Коваленко А. М. Диагностические подходы к цирковирусной инфекции свиней / А. М. Коваленко, С. А. Гузь, 3. Пейсак и др. // Практик. №56, 2005. -С.46-50

64. Коган А.Б. Основы физиологии высшей нервной деятельности. /А.Б. Коган.// М.: Высшая школа, 1988. - 368 с.

65. Колодийчук Е.В. Кардиоинтервалография как критерий выявления "фазы риска" в менструальном цикле у здоровых женщин. /Е.В. Колойди-чук, Э.Б. Арушанян// Физиология человека. № 4, 1992. - С. 91 - 95.

66. Комаров Ф.И. Биохимические исследования в клинике. /Ф.И. Комаров, Б.Ф. Коровкин, В.В. Меньшиков.// Элиста: АПГ1 Джангар, 1998. - С. 202.

67. Кондрахин И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии / И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов // Справочное издание. -М.: Агропромиздат, 1985. 287 с.

68. Кононский А.И. Биохимия животных. /А.И. Кононский.// М.: Колос,I1992.-526 с.

69. Коркушко O.B. Показатели функционального состояния сердечнососудистой системы при максимальной физической нагрузке в различные возрастные периоды. /О.В. Коркушко, JI.A. Иванов// Врач. Дело. -№3, 1981.-С. 84-88.

70. Коробков A.B. Атлас по нормальной физиологии. /A.B. Коробков, С.А. Чеспоков.// М., Высшая школа, 1986. - 376 с.

71. Коротков A.B. Нормальная физиология. /A.B. Короткова.// М.: Высшая школа, 1980. - 232 с.

72. Кухаркина О.В. Особенности иммунитета слизистых оболочек /О.В. Кухаркина, В.В. Дрыгин, O.A. Борисова и др.// г. Владимир, 2007. 325 с.

73. Кухаркина, О.В. Основные медиаторы иммунной системы /О.В. Кухаркина, Т.В. Жбанова, И.А. Борисова и др.// г. Владимир: ФГУ «ВНИИЗЖ», 2009. 91 с.

74. Лбов Г.С. Методы обработки разнотипных экспериментальных, данных. /Г.С. Лбов.// М.: Наука, 1981. - 317 с.

75. Лебедева С.В. Цифровой фильтр подавления синфазной помехи в электрокардиографе. /С.В. Лебедева, В.В. Лебедев// Медицинская техника. -№ 5, 1995. С. 23 - 25. '

76. Лившиц М.Е. К вопросу об использовании интегральных показателей регуляции сердечного ритма для оценки функционального состояния спортсмена. /М.Е. Лившиц// Теория и практика физической культуры и спорта. № 12, 1986. - С. 37 - 40.

77. Лившиц М.Е. Статистические исследования показателей регуляции сердечного ритма. /М.Е. Лившиц// Физиология человека. № 12, 1987. - С. 30-36.

78. Лурия С.А. Общая вирусология. /С.А. Лурия, Д.В. Дарнелл// М.: Мир, 1981.-С. 234.

79. Майер В.М. Невидимый мир вирусов. /В.М. Майер, М.В. Кенди.// М.: Мир, 1981.-213 с.

80. Макаров JI.M. Гистографический анализ частоты сердечных сокращений при холтеровском мониторировании ЭКГ у больных с сердечными аритмиями. /Л.М. Макаров, Ю.М. Белозеров, М.А. Школьникова, М.В. Добрынина// Кардиология. № 2, 1993. - С. 35 - 42.

81. Маринин, Е.А. Биометрическая обработка лабораторных, клинических и эпизоотологических данных (Методические указания) / Е.А. Маринин.//- Новочеркасск, 1980.- 38 с.

82. Мартынов А.И. Интенсивная терапия. /А.И. Мартынов.// М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. - 639 с.

83. Меерсон Ф.З. Адаптация, деадаптация и недостаточность сердца. /Ф.З. Меерсон// М.: Медицина, 1984. - 439 с.

84. Мецлер Д.Е. Биохимия. Химические реакции в живой клетке. /Д.Е. Мец-лер.// В трех томах. М.: Мир, 1980: т. 1 - 407 е., т. 2 - 606 е., т.З - 487 с.

85. Микинс Дж.Л. Нарушения защитных механизмов организма-хозяина. Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний / Дж. Л. Микинс, Н.В. Кристоу.// М.: Мир, 1982. - С. 139 - 173.

86. Миронова Т.В1. Клинический анализ волновой структуры синусового ритма сердца (Введение в ритмокардиографию и атлас ритмокардио-грамм). /Т.В. Миронова, В.А. Миронова.// Челябинск, 1998. - 162 с.

87. Мойбенко A.A. Иммуногенные нарушения деятельности сердечнососудистой системы. /A.A. Мойбенко, В.Ф. Сагач.// Киев: "Наукова думка", 1992. - 293 с.

88. Мусил Я.Н. Основы биохимии патологических процессов. /Я.Н. Мусил.//- М.: Медицина, 1985. 416 с.

89. Нехаев A.C. Экспресс-метод прогнозирования физической работоспоfсобности. /A.C. Нехаев, H.H. Савостьянова// Военно-медицинский журнал.-№ 9, 1991.-С. 52-53.

90. Нидеккер И.Г. Проблема математического анализа сердечного ритма. /И.Г. Нидеккер, В.М. Федоров// Врач. Дело. № 4, 1993. - С. 80 - 87.

91. Ноздрачев А.Д. Некоторые элементы построения теории метасимпати-ческой нервной системы. /А.Д. Ноздрачев// Физиол. журн. СССР. № 2, 1987.-С. 190-201.

92. Ноздрачев А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. /А.Д. Ноздрачев.// М.: Медицина, 1983. - 296 с.

93. Орлов В.Н. Руководство по электрокардиографии. /В.Н. Орлов.// М.: Медицина, 1997. - С. 350.

94. Орлянкин Б.Г. Цирковирусная инфекция свиней / Б.Г. Орлянкин, Т.Н. Алипер, Е.А. Непоклонов// Ветеринария, №11, 2002. - С.48 - 52.

95. Орлянкин Б.Г. Современные представления о цирковирусах свиней. / Б.Г. Орлянкин, Т.Н. Алипер, Е.А. Непоклонов // С.-х. биология, сер. Биология животных. № 6, 2002. - С. 29 - 37.

96. Орлянкин Б.Г. Инфекционные респираторные болезни свиней. / Б.Г. Орлянкин, Т.И. Алипер, Е.А. Непоклонов // Ветеринария. №11, 2005. -С. 3-6.

97. Парчяускас Г.М; Динамика ритма сердца в переходных процессах и их клиническое значение. Ритм сердца в норме и: патологии. /Г.М. Парчяускас.// Вильнюс, 1979. - С. 130 - 139.

98. Перлов В.М. Синтез оптимальных измерителей ЧСС при действии помех. /В.М. Перлов.// В сб:: Измерения в медицине и их метрологическое обеспечение. Тезисы докладов VII Всесоюзной конференции 12-14 июля 1983 г. М., ВНИИФТРИ, 1983. - С. 33- 35.

99. Петров Р.В. Иммунология / Петров Р.В.// -М.: Медицина, 1987. 416 с.

100. Потемкин А.Ю. Роль ЭКГ в диагностике сердечных заболеваний собак. /А.Ю. Потемкин, С.А. Плеских// Материалы международной научно-практической конференции. Троицк, 2000. - Вып. 3. - С. 4 - 5.

101. Рабинович М.И. Влияние ряда лекарств на основные показатели крови. /М.И. Рабинович// Ветеринария. № 10, 1998. - С. 43.

102. Ракчеева Т.А. Образный анализ ритма ЭКГ. /Т.А. Ракчеева// Медицинская техника.-№ 2, 1995. С. 9-16.

103. Рифтин А.Д. Подход к1 распознаванию функциональных состояний систем регуляции сердечного ритма. /А.Д. Рифтин// Изв. АН СССР Биол. -№4, 1991.-С. 216-229.

104. Романовский Ю.М. Математическая биофизика. /Ю.М. Романовский, Н.В. Степанова, Д.С. Чернавский.// М.: Наука, 1983. - 304 с.

105. Ронкин М.А. Реография в клинической практике. /М.А. Ронкин, Л.Б. Иванов.// М.: МБН, 1997. - С. 29.

106. Рябыкина Г.В. Анализ вариабельности ритма сердца. /Г.В. Рябьткина, A.B. Соболев//Кардиология. № 10, 1996. - С.87 - 97.

107. Самко Ю.Н. Анализ изменений сердечного ритма человека-оператора на модели успешного монотонного слежения за целью и при сбое в работе. /Ю.Н. Самко, Н.Я. Батова, A.A. Тиуинова// Физиология человека. № 4, 1992.-С. 149- 152.

108. Самойлов В.А. Патологоанатомическая и дифференциальная диагностика заболеваний сельскохозяйственных животных. /В.А. Самойлов.// М.: Колос, 2001. - С. 54.

109. Сатина Т.А. Цирковирусные инфекции свиней / Т.А. Сатина // Владимир: ФГУ «ВНИИЗЖ», 2003. 101 с.

110. Сафронова О.Н. Роль кардиоинтервалографии в оценке состояния вегетативной нервной системы. /О.Н. Сафронова, О.Г. Иванько, С.Б. Воробьев.// Запорож. мед. ин-т. Шифр ГЦНМБ: Д-18028. ДЕП. РУКОПИСЬ, дата депон-ния 10.07.89. Запорожье, 1989. - С. 29.

111. Селье Г.И. Очерки об адаптационном синдроме. /Г.И. Селье.// М.: Мед-гиз, 1960. - 275 с.

112. Семенов Б.Ф. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета. /Б.Ф. Семенов, Д.Р. Каулен, И.Г. Баландин.// М.: Медицина, 1982.-С. 114.

113. Сидоренко Г.И. Инструментальные методы исследования в кардиологии. /Г.И. Сидоренко.// Минск, 1994. - 272 с.

114. Силин И.В. Оценка функционального состояния хоккеистов высшей квалификации методами кардиоинтервалометрии и биохимического анализа крови. Дис. канд. мед. наук, шифр спец-сти 14.00.12./И.В. Силин.// М„ 1988. - 34 с.

115. Симонян Г.А. Ветеринарная гематология / Г.А. Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов // М.: Колос, 1995. 256 с.

116. Смирнов B.C. Иммунодефицитаые состояния /B.C. Смирнов, И.С. Фрейдлин// СПб. «Фолиант», 2000. - 568 с.

117. Соловьев В Д. Очерки по вирусной цитопатологии. /В. Д. Соловьев, Я.Е. Хесин// М.: Медицина, 1979. - С. 98.

118. Стерки П.С. Основы физиологии. /U.C. Стеркин.// М.: Мир, 1984. - 317 с.

119. Судакова. М.И. Функциональные системы организма. /М.И. Судакова.// Медицина, 1987. - 235 с.

120. Сюрин В.Н. Вирусные болезни животных. /В.Н. Сюрин, А.Я. Самуйлен-ко, Б.В. Соловьев, Н.В. Фомина.// М.: ВНИТИБП, 1998. - 561 с.

121. Сюрин В.Н. Диагностика вирусных болезней животных. /В.Н. Сюрин, Р.В. Белоусова, Н.В. Фомина.// М.: Агропромиздат, 1991. - 491 с.

122. Сюрин В.Н. Частная ветеринарная вирусология. /В.Н. Сюрин, Н.В. Фомина.// М.: Колос, 1979. - 133 с.

123. Тельпухов В.И. Компьютерная электрокардиография на рубеже столеIтий. Международный симпозиум. Москва 27-30 апреля 1999 г. /В.И. Тельпухов, Ю.Н. Семенов, А.Г. Черникова. И.А. Берсенева// Тезисы докладов. М., 1999. - С. 320.

124. Тимина A.M. Разработка методов лабораторной диагностики цирковирусной инфекции свиней: автореф. дис. / A.M. Тимина// ФГУ Фед. центр охраны здоровья животных. г. Владимир, 2006. - 27 с.

125. Ткаченко Б.И. Физиология кровообращения. Регуляция кровообращения. /Б.И. Ткаченко.// Л.: Наука, 1986. - 640 с.

126. Токин Б.П. Общая эмбриология. /Б.П. Токин.// М.: Высшая школа, 1987. -480 с.

127. Уша Б.В. Основы клинической диагностики и ветеринарной пропедевтики. /Б.В. Уша, И.М. Беляков.// М.: Франтера, 2002. - С. 168.

128. Федоров В.Ф. О некоторых методических и метрологических аспектах регистрации кардиоинтервалограмм. /В.Ф. Федоров// В сб. Медико-технические проблемы индивидуальной защиты человека. М.: ИБФ МЗ СССР, 1987.-С. 138-146.

129. Федоров В.Ф. О некоторых неиспользованных возможностях статистических методов в кардиологии. /В.Ф. Федоров, A.B. Смирнов// В сб. Клинические и физиологические аспекты ортостатических расстройств. М., 2000. С. 138 - 148.

130. Федоров Ю.Н. Иммунодефициты домашних животных. /Ю.Н. Федоров, O.A. Верховский // М., 1996. 95с.

131. Федотов В.Г. Пульсометр. /В.Г. Федотов//Военно-медицинский журнал. -№ 1, 1988.-С. 72-73.

132. Филдс Б.Е. Вирусология. /Б.Е. Филдс, Д.Н. Найп.// М.: Мир, 1989. - Т. 1. -С. 116 -278.

133. Флейшман А.Н. Медленные колебания гемодинамики. /А.Н. Флешман.// Новосибирск, 1999. - 264 с.

134. Фолков K.B. Кровообращение. /К.В. Фолков.// М.: Медицина, 1986. -379 с.

135. Фролов А.Ф. Практическая вирусология. /А.Ф. Фролов, Л.Ф. Шевченко, В.П. Шаробоков.// Киев: Здоровья, 1989. - С. 35.

136. Хампель Ф.Н. Робастность в статистике. Подход на основе функций влияния. /Ф.Н. Хампель, Э.А. Рончетти, П.С. Рауссеу, В.В. Штаэль.// -М.: Мир, 1989. -512 с.

137. Хаспекова Н.Б. Оценка симпатических и парасимпатических механизмов регуляции при вегетативных пароксизмах. /Н.Б. Хаспекова, Х.К. Алиева, Г.М. Дюкова// Советская медицина. № 9, 1989. - С. 25 - 28.

138. Хорст А.Ф. Молекулярные основы патогенеза болезней. /А.Ф. Хорст.// -М.: Медицина, 1983. 258 с.

139. Швалев В.Н. Морфологические основы иннервации сердца. /В.Н. Шва-лев, A.A. Сосунов, Г.Н. Гуски.// М.: Медицина, 1992. - 368 с.

140. Швыцкая И.К. Ишемическая болезнь сердца. /И.К. Швыцкая.// М.: Медицина, 1986. - 401 с.

141. Шидловский В.А. Моделирование работы сердца. /В.А. Шидловский, В.А. Лищук, А.К. Цатурян.// В кн.: Физиология кровообращения. Физиология сердца. Л.: Наука, 1980. - С. 323 - 332.

142. Шлык Н.И. Сердечный ритм и центральная гемодинамика при физической активности у детей. /Н.И. Шлык.// Ижевск, 1991. - 417 с.

143. Шлык Н.И. Вариабельность сердечного ритма. Теоретические аспекты и ' ( практическое применение. Тезисы международного симпозиума 12-14сентября 1996 г. /Н.И. Шлык, А.В. Васильев, А.Д. Ноздрачев// Ижевск, -1996.-С. 225.

144. Шмальгаузен И.И. Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии. /И.И. Шмальгаузен.// Избранные труды. М.: Наука, 1982.-383 с.

145. Явелов И.С. Вариабельность ритма сердца при острых коронарных синдромах: Значение для оценки и прогноза заболеваний. /И.С. Явелов, Н.А. Грацианский, Ю.А. Зуйков.// Кардиология. № 2, 1997. - С.61 - 67.

146. Ячник А.И. Диагностическое значение хронокардиометрии у больных воспалительными заболеваниями легких. /А.И. Ячник, Н.С. Аббасов, С.И. Скорописов// Врачебное дело. № 10, 1991. - С. 60 - 62.

147. Adair В.М. Characterization of surface markers present on cells infected by chicken anemia virus in experimentally infected chickens / B.M. Adair, F. McNeilly, C.D. McConnell, M.S. McNulty // Avian Dis., 1993. № 37(4). -P. 943 - 993.

148. Albina E. An experimental Model of Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS) in growing piglets / E. Albina, G. Truong, E. Hutet et al. // J.Сотр.Pathol., 2001. V. 125. - P. 292 - 303.

149. Allan G.M. Production preliminary characterisation and applications ofmonoclonal antibodies to porcine circovirus / G.M. Allan, D.P. Mackie, J. McNair et al. // Veter.Iramunol.Immunopathol, 1994a. Vol.43. - № 4. - P. 357-371.

150. Allan G.M. Infection of leucocyte cell cultures derived from different species with pig circovirus / G.M. Allan, F. McNeilly, J.C. Foster et al. // Veter. Microbiol., 1994b. Vol. 41. - № 3. - P. 267 - 279.

151. Allan G.M. Some biological and physico-chemical properties of porcine circovirus / G.M. Allan, K.V. Phénix, D. Todd et al. // J.Veter.Med. Ser.B, 1994c.-Vol. 41,-№ l.-P. 17-26.

152. Allan G.M. Pathogenesis of porcine circovirus, experimental infections of colostrum deprived piglets and examination of pig foetal material / G.M. Allan, F. McNeilly, J.P. Cassidy et al. // Vet. Microbiol., 1995. Vol. 44. - P. 49 - 64.

153. Allan G.M. Porcine circovirus: Epidemiology and pathogenesis / G.M. Allan // Pig J., 1996. Vol. 37. - P. 14-19.

154. Allan G.M. Novel porcine circoviruses from pigs with wasting disease syndromes letter, comment. / G.M. Allan, B. Meehan, D. Todd et al.// Vet. Rec., 1998a. Vol. 142. - P. 467 - 468.

155. Allan G.M. Isolation of porcine circovirus-like viruses from pigs with a wasting • disease in the USA and Europe / G.M. Allan, F. McNeilly, S. Kennedy et al. // J. Vet. Diagn. Invest., 1998b. Vol. 10. - P. 3 - 10.

156. Allan G.M. Experimental reproduction of severe wasting disease by co-infection of pigs with porcine circovirus and porcine parvovirus / G.M. Allan, S. Kennedy, F. McNeilly èt al.// J. Comp. Pathol., 1999a. Vol. 121. - P. 1 -11.

157. Allan G.M. Isolation and characterisation of circoviruses from pigs with wasting syndromes in Spain Denmark and Northern Ireland / G.M. Allan, F. McNeilly, B. M. Meehan et al. // Vet. Microbiol., 1999b Vol. 66. - P. 115 -123.

158. Allan G.M. Immunostimulation PCV-2 and PMWS / G.M. Allan, F.

159. McNeilly, S. Kennedy et al.// Vet. Rec., 2000b. Vol. 147. - P. 170 - 171.

160. Allan G.M. Absence of evidence for porcine circovirus type 2 in cattle and humans and lack of seroconversion or lesions in experimentally infected sheep / G.M. Allan, F. McNeilly, I. McNair et al. // Arch. Virol., 2000c. -Vol. 145.-P. 853 857.

161. Allan G.M. Porcine circoviruses: a review / G.M. Allan, J.A. Ellis // J. Vet. Diagn. Invest., 2000 № 12. - P. 3-14.

162. Allen M.T. Cluster analyses of cardiovascular responsivity to three laboratoryistressors. /M.T. Allen, A.J. Boquet K.S. Shelley// Psychosom Med. 1991. -N 5. - P. 272 - 288.

163. Armstrong L.E. Prediction of the exercise-heat tolerance of soldiers wearing protective overgarments. /L.E. Armstrong, P.C. Szlyk, I.V. Sils, J.P. De Luca, C.P. O'Brien, R.W. Hubbard// Aviat Space - Environ-Med. - 1991. - N 6. -P. 63 -71.

164. Beaulieu P.C. Peptidic regulation of heart rate and interactions with the autonomic nervous system. /P.C. Beaulieu, C.D. Lambert// Cardiovasc Res. -1998.-N3. P. 178 185.

165. Berger R.D. Transfer Function Analysis of Cardiovascular Regulation in an Open Loop Animal Model, Computers in Cardiology. /R.D. Berger, M.F. Fo-gaca, J.P. Saul, R.J. Cohen// Los Alamitos. 1990. - P. 51 - 59.

166. Bikour M.H. Antigenic characterization of an H3N2 swine influenza virus isolated from pigs with proliferative and ne-crotizing pneumonia in Quebec / M.H. Bikour, E. Cornaglia, J.M. Weber, Y. Elazhary // Can. J.Vet. Res., 1994. -V.58. №4. - P. 287-290.

167. Bogdan J. Association of porcine circovirus 2 with reproductive failure in pigs: a retrospective study 1995-1998 / J. Bogdan, K. West, E. Clark // Can. Vet.J., 2001. -V.42. №7. - P. 548-550.

168. Borel N. Three cases of postwearing multisystemic wasting syndrome (PMWS) due to porcine circovirus type 2 (PCV) in Switzerland / N. Borel, E.

169. Burgi, M. Kiupel // Schweiz.Arch.Tierheild., 2001. V.143. - №5. - P.249-255.

170. Buhk H.J. Cloning and sequencing of the porcine circovirus PCV genom / H.J. Buhk, I. Tischer, M.A. Koch // Zbl. Bakteriol.Microbiol.Hyg.Ser.A., Meet. Abstr., 1985. P.260-465.

171. Buhk H.J. Replication of negative stand DNA of the singe-stranded porcine circovirus genome / H.J. Buhk, I. Blab, I. Tischer // Abstr.Joint Meeting of Section Virol. And Virus Group of Soc.Gen.Microbiol., 1988. p.54.

172. Carrasco L. Intestinal chlamydial infection concurrent with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs / L. Carrasco, J. Segale's, M.J. Bautista // Vet Rec., 2000 №146. - P. 21-23.

173. Chae C. A review of porcine circovirus 2- associated syndromes and diseases

174. C. Chae // Vet. Journal, 2005. Vol. 169 (3). - P. 326-336.

175. Changming L. Development of an ELISA Based on the Baculovirus-Expressed Capsid Protein of Porcine Circovirus Type 2 as Antigen / L. Changming, I. Takeshi, N. Tetsuo, U. Susumu // J.Vet.Med.Sci., 2004. -V.66. №3. - P. 237-242.

176. Chen G.Y. The effect of the lateral decubitus position on vagal tone. /G.Y. Chen; C.D. Kuo// Anaesthesia. 1997. - N 7. - P. 63 - 77.

177. Choi C. In-situ hybridization for the detection of porcine circovirus in pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome / C. Choi, C. Chae // J. Comp. Pathol., 1999. Vol. 121. - P. 265-270.

178. Choi C. Distribution of porcine parvovirus in porcine circovirus 2-infected pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome as shown by in- situ hybridization / C. Choi, C. Chae // J.Comp. Pathol., 2000. Vol. 123. - P. 302-305.

179. Choi C. Colocalization of porcine reproductive and respiratory syndrome vims and porcine circovirus 2 in porcine dermatitis and nephropathysyndrome by double-labeling technique / C. Choi, C. Chae // Veter.Pathol., 2001. Vol. 38. - № 4. - P. 436-441.

180. Choi C. Concurrent outbreak of PMWS and PDNS in a herd of pigs in Korea / C. Choi, J. Kim, I.J. Kang, C. Chae //Veter.Rec., 2002. Vol. 151. - № 16. P. 484-485.

181. Christ M.A. Attenuation of heart-rate variability in postmenopausal women on progestin-containing hormone replacement therapy. /M.A. Christ, K.J. Seyffart, M.N. Wehling// Lancet. 1999. -N 6. - P. 210 - 218.

182. Clark E.G. Post-weaning multisystemic wasting syndrome / E.G. Clark // Proc. Am. Assoc. Swine Pract., 1997. -№ 28. P.499-501.

183. Cohen H.B. Power spectral analysis of heart rate variability in psychiatry. /H.B. Cohen, M.A. Matar, Z.F. Kaplan, M.C. Kotler//Psychother-Psychosom. 1999.-N4.-P. 59-66.

184. Daft B. Interstitial pneumonia and lymphadenopathy associated with circoviral infection in a six-week-oid pig / B. Daft, R.W. Nordhausen, K.S. Latimer et al. // 39th Meeting of the Am.Assoc.Vet.Lab.Diagn., 1996. P.32-39.

185. Darwich L. Phathogenesis of postweaning multisystemic wasting syndrome caused by Porcine circovirus 2: an immune riddle / L. Darwich, J. Segales, E. Mateu // Arch. Virol., 2004. V. 149. - P. 857-874.

186. Dixon E.M. Neural regulation of heart rate variability in endurance athletes and sedentary controls. /E.M. Dixon, M.V. Kamath, N.G. Mc Cartney, E.L. Fallen// Cardiovase-Res. 1992. - N 6. - P. 13 - 22.

187. Dobromylskyj P.V. Cardiovascular changes associated with anaesthesia induced by medetomidine combined with ketamine in cats. /P.V. Dobromylskyj// J-Small-Anim-Pract. 1996. - N 2 - P. 169 - 172.

188. Doussard R.A. Vagal regulation of heart rate in the prediction of developmental out come for very low birth weight preterm infants. /R.A. Doussard, S.W. Porges, J.W. Scanlon, B.S. Alemi, K.B. Scanlon// Child-Dev. -1997. N 4. -P. 173 - 186.

189. Drolet R. Porcine dermatitis and nephropa-thy syndrome (PDNS): an overview of the disease / R. Drolet, S. Thibault, S. D'Allaire // Swine Health Prod., 1997. V.7. - P. 241-245.

190. Edwards S. Evidence of circovirus infection in British pigs / S. Edwards, J.J. Sands // Veter.Rec., 1994. Vol. 134. - № 26. - P. 680-681.

191. Ellis J.A. Isolation of circovirus from lesions of pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome / J.A. Ellis, L. Hassard, E. Clark, J. Harding,

192. G. Allan, P. Willson, J. Strokappe, K. Martin // Can. Vet. J., 1998. Vol. 39. -P. 44-51.

193. Ellis J.A. The natural history of porcine circoviruses. MERIAL-PMWS Symposium / J.A. Ellis, G.M. Allan // Medbourne, 2000. - P. 3-19.

194. Ellis J. Porcine circovirus-2 and concurrent infections in the field / J. Ellis, E. Clark, D. Haines, K. West, S. Krakowka, S. Kennedy, G.M. Allan // Vet. Microbiol., 2004. Vol. 98(2). - P. 159-163.

195. Farnham M.W. Isolation and characterization of porcine circovirus type-2 from sera of stillborn fetuses / M.W. Farnham, Y.K. Choi., S.M; Goyal., H.S. Joo // Can. J. Vet. Res., 2003. Vol. 67(2). - P. 108-113.

196. Ferrari A.U. Modulation of parasympathetic and baroreceptor control of heart rate. /A.U. Ferrari. Cardioscience, - 1993. - 355 p.

197. Fleishaker J.C. Lack of a pharmacokinetic/pharmacodynamic interaction between nimodipine and tirilazad mesylate in healthy volunteers. /J.C. Fleishaker, L.K. Hulst, G.R. Peters// J-Clin-Pharmacol. 1994. - N 9. - P. 237 - 241.

198. Gassmann M. Replication of single-stranded porcine circovirus DNA by DNA polymerases alpha and delta / M. Gassmann, F. Focher, H.J. Buhk, E. Ferrari, S. Spadari, U. Hubscher// Biochim. Biophys. Acta., 1988. Vol. 951. - P. 280-289.

199. Goldberger J.J. Sympathovagal balance: how should we measure it? /J.J.Goldberger. J. Am J Physiol, 1999. 473 p.

200. Gratz I.F. Continuous noninvasive cardiac output as estimated from the pulse contour curve. /I.F. Gratz, J.T. Kraidin, A.G. Jacobi, N.G. De Castro, P.R. Spagna, G.E. Larijani// J. Clin Monit. 1992. - N 5. - P. 20 - 27.

201. Grobecker H.F. Pharmacokinetic parameters and haemodynamic actions of midodrine in young volunteers. /H.F. Grobecker, F.B. Kees// Int-Angiol. -1993. -N 6. P. 119- 124.

202. Guyton A.C. Long-term arterial pressure control: an analysis from animal experiments and computer and graphic models. /A.C. Guyton// Am J Physiol. -1990. -N 1. P. 243 -249.

203. Guyton A.C. Blood pressure control special role of the kidneys and body fluids. /A.C. Guyton// Science. - 1991. - N 6. - P. 313 - 346.

204. Halbur P.G. Experimental reproduction of pneumonia in gnotobiotic pigs with porcine respiratory coronavirus isolate AR310 / P.G. Halbur, P.S. Paul, E.M. Vaughn, J.J. Andrews // J. Vet. Diagn. Invest. 1993. - V.5. - №2. - P. 184188.

205. Hamel A.L. Nucleotide sequence of porcine circovirus associated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs / A.L. Hamel, L.L. Lin, G.P.S. Nayar // J.Virol., 1998. Vol. 72. - № 6. - P. 5262-5267.

206. Hamel A.L. PCR detection and characterization of type-2 porcine circovirus / A.L. Hamel, L.L. Lin, C. Sachvie, E. Grudeski, G.P. Nayar // Can. J. Vet. Res., 2000. Vol. 64. - P. 44-52.

207. Harding J.C. Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS): Preliminary Epidemiology and Clinical Presentation. American Association of Swine / J.C. Harding // Practitioners, 1997 p. 503.

208. Harding J.C. The clinical expression and emergence of porcine circovirus 2 / J.C. Harding // Vet. Microbiol., 2004. V.98. - №4. - P. 131-135.

209. Hasegawa M. Pigs confirmed to be infected with porcine circovirus 2 as early as 1988 / M. Hasegawa, H. Shioya, Y. Yuyama, T. Otani, Y. Kamio, T. Maruyama, T. Tsujioka // J.Japan. Veter.Med.Assn., 2001. Vol. 54. - № 10. - P. 757-760.

210. Hines R.K. Porcine circovirus as a cause of congenital tremors in newborn pigs / R.K. Hines, P.D. Lukert // Proc.Am.Assoc.Swine Pract., 1994. P. 344-345.

211. Hinrichs U. Klinische und pathomorphologische Erscheinungsformen des porzinen Dermatitis-Nephropathie Syndroms / U. Hinrichs // Amtstierarzticher Dienst., 2000. Bd. 1. - S. 553-555.

212. Hirai T. Dual infection with PCV-2 and porcine epidemic diarrhoea virus in neonatal piglets /T. Hirai, T. Nunoya, T. Ihara, K. Kusanagi, K. Shibuya // Veter.Rec., 2001. Vol. 148. - № 15. - P. 482-484.

213. Hironori M. Identification of a novel GC-rich 113-nucleotide region to complete the circular single-stranded DNA genome of TT virus the first human circovirus / M. Hironori, T. Hiroaki, K. Aslamuzzaman // J.Virol., 1999. V.73. -№ 5. - P. 3582-3586.

214. Hishikawa K.M. Role of L-arginine nitric oxide pathway in hypertension. /K.M. Hishikawa, T.C. Nakaki, H.P. Suzuki, R.F. Kato, T.L. Saruta// J-Hypertens. 1993. - N 4. - P. 639 - 645.

215. Horowitz M.F. Central and peripheral contributions to control of heart rate during heat acclimation. /M.F. Horowitz, U.N. Meiri// Pflugers Arch. -1993.-N7.-P. 386 - 392.

216. Huedepohl B. Porcine circovirus: a review / B. Huedepohl, B. Thacker // Iowa State Univ.Veter., 1998. Vol.60. - №2. - P. 92-97.

217. Hughson R.L. Spontaneous baroreflex by sequence and power spectral methods in humans. /R.L. Hughson, L.V. Quintin, G.B. Annat, Y.P. Yamamoto,i

218. C.M. Gharib // Clin Physiol. - 1993. - N 1. - P. 663 - 676.

219. Hughson R.L. Sympathetic and parasympathetic indicators of heart rate control et altitude studied by spectral analysis. /R.L. Hughson, Y.B. Yamamoto, R.E. Mc Cullough, J.R. Sutton, J.T. Reeves. J Appl Physiol, 1994. - 537 p.

220. Hughson R.L. Investigation of hormonal effects during 10-h head-down tilt on heart rate and blood pressure variability. /R.L. Hughson, A.C. Maillet, G.E. Gauquelin, P.O. Arbeille, Y.P. Yamamoto, C.V. Gharib. J-Appl-Physiol, 1995. - 583 p.

221. Illanes O. Lesions associated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs from Prince Edward Island Canada / O. Illanes, A. Lopez, L. Miller // J. Vet. Diagn. Invest., 2000. V. 12. - №2. - P. 146-150.

222. Johnson C.S. Experimental in utero inoculation of late-term swine fetuses with porcine circovirus type 2 / C.S. Johnson, H.S. Joo, K. Direksin, K.-J. Yoon, Y.K. Choi // J.Veter.Diagnostic Investig., 2002. Vol.14. - № 6. - P. 507-512.

223. Johansson C.H. Evidence that decreased heart rate in thyroid hormone receptor alpha 1 deficient mice is an intrinsic defect. /C.H. Johansson, B.O. Vennstrom, P.M. Thoren// Am J - Physiol. - 1998. - N 2. - P 302 - 310.

224. Kamada T.I., Power spectral analysis of heart rate variability in Type As during solo and competitive mental arithmetic task. /T.I. Kamada, N.T. Sato, S.Y. Miyake, M.R. Kumashiro, H.E. Monou. J - Psychosom - Res, 1992. -543 p.

225. Kamath M.V. Effects of steady state exercise on the power spectrum of heart rate variability. /M.V. Kamath, E.L. Fallen, R.M. Kelvie.// Med. Sci Sports Exerc. 1991. - N 3. - P. 428 - 434.

226. Kamath M.V. Power spectral analysis of heart rate variability: a noninvasive signature of cardiac autonomic function. /M.V. Kamath, E.L. Fallen. Crit -Rev - Biomed - Eng, 1993. - 311 p.

227. Kaplan D.T. Techniques for analyzing complexity in heart rate and beat-to-beat blood pressure signals. /D.T. Kaplan, M.I. Furman, S.M. Pincus. Com-put Cardiol, 1990. -246 p.

228. Kaplan D.T. The analysis of variability. /D.T. Kaplan, J Cardiovasc Electro-physiol, 1994. - 269 p.

229. Kappel F.A. A mathematical model for fundamental regulation processes in the cardiovascular system. /F.A. Kappel, R.O. Peer. J Math Biol, 1993. - 631 P

230. Kim J. Simultaneous detection of porcine circovirus type 2 and porcine parvovirus in pigs with PMWS by multiplex PCR / J. Kim, C. Choi, D.U. Han, C. Chae // Veter.Rec., 2001. Vol. 149. -№ 10. - P. 304-305.

231. Kim J. Double in situ hybridization for simultaneous detection and differentiation of porcine circovirus 1 and 2 in pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome / J. Kim, C. Chae // Vet. J., 2002. Vol. 164.-P. 247-253.

232. Kiss I. New pig disease in Hugary: postweaning multisystemic wasting syndrome caused by circovirus (short communication) / I. Kiss, S. Kecskemeti, T. Tuboly // Acta.Vet.Hung., 2000. V.48. - № 4. - P. 469-475.

233. Kiupel M. Circovirus like viral associated disease in weaned pigs in Indiana / M. Kiupel, G.W. Stevenson, S.K. Mittal, E.G. Clark, D.M. Haines // Veter.Pathol., 1998. - Vol. 35. - №4. - P. 303-307.

234. Korhonen I.F. Multivariate autoregressive model with immediate transfer paths for assessment of interactions between cardio-pulmonary variabilitysignals. /I.F. Korhonen, R.C. Takalo, V.M. Turjanmaa. Med Biol Eng Comp, 1996. - 273 p.

235. Korhonen I.F. Multivariate closed loop model with non - causal respiratory input for the analysis of cardiovascular dynamics. /I.F. Korhonen. - In: Proceedings of the 2nd IFMBE-IMIA International Workshop on Biosignal Interpretation, 1996. - 317 p.

236. Korhonen I.F. Multivariate closed loop model for analysis of cardiovascular dynamics. /I.F. Korhonen. Meth Inform Medicine, 1997. - 267 p.

237. Krakowka S.A. Immunologic features of porcine circovirus type 2 infection/ S.A. Krakowka, J.A. Ellis, F. McNeilly, D. Gilpin, B. Mechan, K. McCullough // Viral Immunol., 2002. Vol. 15(4). - P. 567-582.

238. Krakowka S. Features of porcine circovirus-2 disease: correlations between lesions amount and distribution of virus and clinical outcome / S. Krakowka,

239. J. Ellis // Vet. Diagn. Invest., 2005 №17. - P. 213-222.

240. Kreutz R.E. Evidence for primary genetic determination of heart rate regulation: chromosomal mapping of a genetic locus in the rat. /R.E. Kreutz, B.L. Struk, P.C. Stock, N.P. Hubner, D.J. Ganten, K.V. Lindpaintner Circulation, 1997. -678 p.

241. Kuo C.D. Comparison of three recumbent positions on vagal and sympathetic modulation using spectral heart rate variability in patients with coronary artery disease. /C.D. Kuo, G.Y. Chen. Am J. Cardiol, 1998. - 392 p.

242. Ladekjaer-Mikkelsen A.S. Transplacental infection with PCV-2 associated with reproductive failure in a gilt / A.S. Ladekjaer-Mikkelsen, J. Nielsen, T. Storgaard, A. Botner, G. Allan, F. McNeilly // Vet. Rec., 2001. Vol. 148(24).-P. 759-760.

243. Langewitz W.C. Reduced parasympathetic cardiac control in patients with hypertension at rest and under mental stress. /W.C. Langewitz, H.E. Ruddel, H.K. Schachinger// Am Heart J. 1994. - N 2. - P. 122 - 128.

244. Larochelle R. Identification and incidence of porcine circovirus in routine field cases in Quebec as determined by PCR / R. Larochelle, M. Morin, M. Antaya, R. Magar// Veter.Rec., 1999. Vol. 145. -№ 5. - P. 140-142.

245. Larochelle R. Genetic characterization and phylogenetic analysis of porcine circovirus type 2 (PCV2) strains from cases presenting various clinical conditions. Virus Res., 2002 / R. Larochelle, R. Magar, S. D'Allaire // Vol. 90.-P. 101-112.

246. Larochelle R. Comparative serologic and virologic study of commercial swine herds with and without postweaning multisystemic wasting syndrome / R. Larochelle, R. Magar, S. D'Allaire // Can. J. Vet. Res., 2003. Vol. 67. - P. 114-120.

247. Latimer K.S. A novel DNA virus associated with feather inclusions in psittacine beak and feather disease / K.S. Latimer, P.M. Rakich, I.M. SteffensW.LKircher B.W. Ritchie, F.D. Niagro, P.D. Lukert // Vet. Pathol., 1991.-Vol. 28.-P. 300-304.

248. Latimer K.S. Cryptosporidiosis in four cockatoos with psittacine beak and feather disease / K.S. Latimer, W.L. Steffens, P.M. Rakich, B.W. Ritchie, F.D. Niagro, I. Kircher, P.D. Lukert // J. Am. Vet. Med. Assoc., 1992. Vol. 200(5).-P. 707-710.

249. LeCann P. Piglet wasting disease / P. LeCann, E. Albina, F. Madec, R. Cariolet, A. Jestin // Vet. Rec., 1997. Vol. 141. - P. 6-60.

250. Linden W.C. What do arithmetic stress tests measure? Protocol variations and cardiovascular responses. /W.C. Linden// Psychophysiology. 1991. - N 8. -P. 91 - 102.

251. Lipsitz L.A. Heart rate and respiratory rhythm dynamics on ascent to high altitude. /L.A. Lipsitz, F.G. Hashimoto, L.P. Lubowsky, J.O. Mietus, G.B. Moody, O.M. Appenzeller, A.L. Goldberger. Br Heart J, 1995. - 390 p.

252. Lipsitz L.A. Effects of chronic estrogen replacement therapy on beat-to-beat blood pressure dynamics in healthy postmenopausal women. /L.A. Lipsitz,

253. C.M. Connelly, G.M. Kelley, D.K. Kiely, R.J. Morin// Hypertension. 1995. -N7.-P. 133 - 142.

254. Liu J.J. Characterization of a previously unidentified viral protein in porcine circovirus type 2-infected cells and its role in virus-induced apoptosis / J.J. Liu, I. Chen, J. Kwang // J. Virol., 2005. Vol. 79. - P. 8262-8274.

255. Liu J.J. Inhibition of porcine circovirus type 2 replication in mice by RNA interference / J.J. Liu, I. Chen, H. Chua, Q. Du, J. Kwang // Virology, 2006. -Vol. 347. P. 422-433.

256. Liu J.J. The ORF3 protein of porcine circovirus type 2 is involved in viral pathogenesis in vivo / J.J. Liu, I. Chen, H. Chua, Q. Du, J. Kwang // J. Virol., 2006. Vol. 80. - P. 5065-5073.

257. Liu Q. Quantitative competitive PCR analysis of porcine circovirus DNA in serum from pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome / Q. Liu, L. Wang, P. Willson // J.Clin. Microbiol., 2000. V. 38. - № 9. - P. 34743477.

258. Liu Q. Seroprevalence of porcine circovirus type 2 in swine populations in Canada and Costa Rica / Q. Liu, L. Wang, P. Willson, B. O'Connor, J. Keenliside, M. Chirino-Trejo, R. Melendez, L. Babiuk // Can. J. Vet. Res., 2002,- Vol. 66. P. 225-231.

259. Lukert P.D. Porcine Circovirus. Diseases of Swine. - 8th ed / P.D. Lukert, G.M. Allan // Ames Iowa USA. -1999. - P. 119-124.

260. Lung L.C. A portable monitor for fetal heart rate and uterine contraction: Warning Device. /L.C. Lung, H.C. Wu, T.Y. Liu, M.H. Lee, T.S. Kuo, S.T. Young. NovVDec, 1997. - 526 p.

261. Lurin D.P. Clinico pathological diagnosis of immunodeficiency pathological diagnosis of immunodeficiency. /D.P. Lunn, L.T. Clure - Equine Vet. Equ, 1993.-309 p. '

262. Maeda C.Y., Femandes T.G., Timm H.B., Irigoyen M.C. Autonomic dysfunction in short-term experimental diabetes. /C.Y. Maeda, T.G. Femandes, H.B. Timm, M.C. Irigoyen// Hypertension. 1995. N 4. - P. 183 - 191.

263. Magar R. Experimental transmission of porcine circovirus type 2 (PCV2) in weaned pigs: a sequential study / R. Magar, R. Larochelle, S. Thibault, L. Lamontagne // J. Comp. Pathol., 2000. Vol. 13. - P. 258-269.

264. Mandrioli L. Apoptosis and proliferative activity in lymph node reaction in postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) / L. Mandrioli, G. Sarli, S. Panarese, S. Baldoni, P.S. Marcato // Vet Immunol. Immunopathol., 2004. Vol. 97(1-2). - 25-37.

265. Mainardi L.T. On line beat to beat monitoring of spectral parameters of heart rate variability signal using a pole tracking algorithm. /L.T. Mainardi, A.M. Bianchi, S.P. Cerutti. Med, 1994. - 372 p.

266. Mainardi L.T. Pole tracking algorithms for the extraction of time variant heart rate variability spectral parameters. /L.T. Mainardi, A.M. Bianchi, G.O. Baselli, S.A. Cerutti. - IEEE Trans Biomed - Eng, 1995. - 250 p.

267. Malliani A.V. Power spectral analysis of heart rate variability: atool to explore neural regulatory mechanisms. /A.V. Malliani, F.M. Lombardi, M.C. Pagani// Br. heart J. 1994. - P. 1 - 2.

268. Mangin L.M. Relationships between heart rate and heart rate variability: studyrin conscious rats. /L.M. Mangin, B.A. Swynghedauw, A.O. Benis, N.K. Thiibault, G.M. Lerebours, F.H. Carre// J Cardiovasc Pharmacol. 1998. - N 3. -P. 197-210.

269. Mankertz A. Mapping and characterization of the origin of DNA replication of porcine circovirus / A. Mankertz, F. Persson, J. Mankertz, G. Blaess, H.J. Buhk//J.Virol., 1997. Vol.71. -№.3. - P. 2562-2566.

270. Mankertz A. Identification of a protein essential for replication of porcine circovirus / A. Mankertz, J. Mankertz, K. Wolf, H.J. Buhk // J. Gen. Virol., 1998a. Vol. 79. - P. 381-384.

271. Mankertz J. Transcription analysis of porcine circovirus (PCV) / J. Mankertz, H.J. Buhk, G. Blaess, A. Mankertz // Virus Genes., 1998b. Vol. 16. - P. 267-276.

272. Mankertz A. Characterisation of PCV-2 isolated from Spain Germany and France / A. Mankertz,'M. Domingo, J.M. Folch // Virus Res., 2000. V.66. -№1.-P. 65-77.

273. Manohar M.E. Pulmonary vascular pressures of strenuously exercising thoroughbreds after administration of phenylbutazone. /M.E. Manohar, T.E. Goetz, R.C. Griffin, E.K. Sullivan// Am J Vet Res. 1996. - N 5. - P. 68 - 77.

274. Markowski-Grimsrud C.J. Infection with chicken anaemia virus impairs the generation of pathogen-specific cytotoxic T lymphocytes / C.J. Markowski-Grimsrud, K.A. Schat // Immunology, 2003. Vol. 109(2). - P. 283-294.

275. Mateusen B. Susceptibility of pig embryos to porcine circovirus type 2 infection / B. Mateusen, R.E. Sanchez, A. Van Soom, P. Meerts, D.G.D. Maes, H.J. Nauwynck // Theriogenology., 2004. Vol. 61(1). - P. 91-101.

276. Matsukawa S.P. Vector autoregressive modeling for analyzing feedback regulation between heart rate and blood pressure. /S.P. Matsukawa, T.G. Wada// Am-J-Physiol. 1997. N 7. - P. 93 - 104.

277. McConnell C.D. Effect's of chicken anemia virus on cell-mediated immune function in chickens exposed to the virus by a natural route / C.D. McConnell,

278. B.M. Adair, M.S. McNulty // Avian Dis., 1993a. Vol. 37(2). - P. 366-374.

279. McConnell C.D. Effects of chicken anemia virus on macrophage function in chickens / C.D. McConnell, B.M. Adair, M.S. McNulty // Avian Dis., 1993b. -Vol. 37(2).-P. 358-365.

280. McNulty M.S. Chicken anaemia agent: a review / M.S. McNulty // Avian Pathology, 1991. Vol. 20. - P. 187-203.

281. Meehan B.M. Sequence of porcine circovirus DNA: affinities with plant circoviruses / B.M. Meehan, M.S. CreelanJ.LMcNulty, D. Todd // J. Gen. Virol., 1997a. Vol. 78. - P. 221-227.

282. Meehan B.M. Characterization of novel circovirus DNAs associated vvith wasting syndromes in pigs / B.M. Meehan, F. McNeilly, D. Todd, S. Kennedy, V.A. Jewhurst, J.A. Ellis, L.E. Hassard, E.G. Clark // J. Gen. Virol., 1998. Vol. 79. - P. 2171-2179.

283. Meehan B.M. Isolation and characterization of porcine circovirus 2 from cases of sow abortion and porcine dermatitis and nephropathy syndrome / B.M. Meehan, F. McNeilly, I. McNair // Arch. Virol., 2001. V. 146. - №4. -P. 835-842.

284. Meerts P. Correlation between type of adaptive immune response against porcine circovirus type 2 and level of virus replication / P. Meerts, S. Van Gucht, E. Cox, A. Vandebosch, H.J. Nauwynck // Viral. Immunol., 2005. -Vol. 18.-P. 333-341.

285. Multon O.C. Effect of antenatal betamethasone and dexamethasone administration on fetal heart rate variability in growth retarded fetuses. /O.C. Multon, M.V. Senat, S.O. Minoui, M.V. Frydman, Y.C. Ville.// Fetal - Diagn -Ther. 1997. - P. 195 - 204.

286. Mushahwar I.K. Molecular and biophysical characterization of TTR virus: evidence for a new vims family infecting humans / I.K. Mushahwar, J.C. Erker, A.S. Muerhoff // Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1999. V.96. - №6. - P. 3177-3182.

287. Nayar G.P. Detection and characterization of porcine circovirus associated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs / G.P. Nayar, A. Hamel, L. Lin // Can. Vet. J., 1997. Vol. 38. - P. 385-386.

288. Negoescu R.M. Cortical control of sinus arrhythmia in man studied by spectral analysis. /R.M. Negoescu, I.E. Csiki, M.O.// Pafnote Integr Physiol -Behav - Sci. - 1993. - P. 226 - 238.

289. Niklasson U.H. Heart rate variation: what are we measuring? /U.H. Niklasson, U.O. Wiklund, P.G. Bjerle, B.O. Olofsson// Clin - Physiol. - 1993. - P. 129 - 135.

290. Ohlinger V.F. Studies on patogenetic aspects of the post weaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) / V.F. Ohlinger, U. Schmidt, S. Pesch // Proc. Of 16 IVPS Congr. Melborne, Australia, 2000. - p. 577.

291. Oida E.H. Aging alteration of cardiac vagosympathetic balance assessed through the tone entropy analysis. /E.H. Oida, T.P. Kannagi, T.A. Moritani, Y.C.// Yamori J. Gerontol A Biol Sci Med Sci. 1999. - P. 217 - 223.

292. Onuki A. Detection of porcine circovirus from lesions of a pig with wasting disease in Japan / A. Onuki, K. Abe, K. Togashi, K. Kawashima, A. Taneichi, H. Tsunemitsu // J. Vet. Med. Sci., 1999.-Vol. 61 (10). P. 1119-1123.

293. Opriessnig T. Cardiovascular lesions in pigs naturally or experimentally infected with porcine circovirus type 2 / T. Opriessnig, B.H. Janke, P.G. Halbur // J. Comp. Pathol., 2006. Vol. 134. - P. 105-110.

294. Ouardani M. Multiplex PCR for detection and typing of porcine oncoviruses / M. Ouardani, L. Wilson, R. Jette, C. Montpetit, S. Dea // J. Clin. Microbiol., 1999. Vol. 37. - P. 3917-3924.

295. Paolisso G.H. Effects of different insulin infusion rates on heart rate variability in lean and obese subjects. /G.H. Paolisso, D.K. Manzella, M.R. Tagliamonte, M.R. Rizzo, A.P. Gambardella, M.C. Varricchio// Metabolism. 1999. N6.-P. 155- 164.

296. Park J.S. Birth abnormalities in pregnant sows infected intranasally with porcine circovirus 2 / J.S. Park, J. Kim, Y. Ha, K. Jung, C. Choi, J.K. Lim, S.H. Kim, C. Chae // J. Comp. Pathol., 2005. Vol. 132. - 39-144.

297. Pass D.A. The pathology of psittacine beak and feather disease / D.A. Pass, R.A. Perry // Australian Veterinary Journal, 1984. Vol. 61. - P. 69-74.

298. Pesch S. Proliferative necrotizing pneumonia: a result of co-infection with porcine reproductive and respiratory disease virus (PRRS) and porcine circovirus type 2 (PCV2) / S. Pesch, U. Schmidt, V.F. Ohlinger // Pig Progress., 2000. №9. - P. 28-29.

299. Pinna G.D. The accuracy of power spectrum analysis of heart - rate variability from annotated RR lists generated by Holter systems. /G.D.Pinna, R.U. Maestri, A.D. Cesare, R.P. Colombo,~G.C. Minuco // Physiol - Meas. - 1994. -P. 132- 139.

300. Pogranichnyy R.M. Characterization of immune response of young pigs to porcine circovirus type 2 infection / R.M. Pogranichnyy, K.J. Yoon, P.A. Harms, S.L. Swenson, J.J. Zimmerman, S.D. Sorden // Viral. Immunol., 2000. -Vol. 3.-P. 143-153.

301. Pogranichniy R.M. Case-control study on the association of , porcine circovirus type 2 and other swine viral pathogens with postweaning multisystemic wasting syndrome / R.M. Pogranichniy, K. Yoon // Vet Diagn Invest., 2002 № 14. - P. 449-456.

302. Puig J.M. Spectral analysis of heart rate variability in athletes. /J.M. Puig, J.O. Freitas, M.J. Carvalho, N.H. Puga, J.A. Ramos, P.K. Femandes, O.C. Costa, A.F. Freitas// J Sports - Med - Phys - Fitness. - 1993. N 3. - P. 133 -142.

303. Rangel F.S. Model based analysis of heart rate /F.S. Rangel, D.K. Pittet, M.C. Costigan // JAMA. 1995. - P. 117 - 123.

304. Raye W.R. An investigation into the status of porcine circovirus in Australia. PhD Dissertation. Perth Murdoch University. 2004.

305. Resendes A.R. Apoptosis in lymphoid organs of pigs naturally infected by porcine circovirus type 2 / A.R. Resendes, N. Majo, J. Segales, E. Mateu, M. Calsamiglia, M. Domingo // J. Gen. Virol., 2004. Vol. 85(10). - P. 28372844.

306. Richthofen I. Field Efficacy study of a PCV2 vaccine in three week old piglets in the United Kingdom / I. Richthofen, N. Woolfenden, A. Lischewski, W.D. Strachan // Fifth Symposium on Emerging and Re-emerging Pig Diseases Krakow Poland, 2007. p 122.

307. Rosell C. Pathological immunohistochemical and in-situ hybridization studies of natural cases of postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) in pigs / C. Rosell, J. Segales, J. Plana-Duran // J. Comp. Pathol., 1999 № 120. -P. 59-78.

308. Rosell C. Hepatitis and staging of hepatic damage in pigs naturally infected with porcine circovirus type 2 / C. Rosell, J. Segales, M. Domingo // Vet Pathol., 2000. № 37. - P. 687-692.

309. Rovira A. Experimental inoculation of conventional pigs with porcine reproductive and respiratory syndrome virus and porsine circovirus / A.

310. Rovira, M. Balasch, J. Segales // J.Virol., 2002. V.76. - P. 3232-3239.

311. Sanchez R.E. Porcine circovirus 2 infection in swine foetuses inoculated at different stages of gestation / R.E. Sanchez, H.J. Nauwynck, F. McNeilly, G.M. Allan, M.B. Pensaert // Veter.Microbiol., 2001. Vol. 83. - iss. 2. - P. 169-176.

312. Sanchez R.E. Change of porcine circovirus 2 target cells in pigs during development from fetal to early postnatal life / R.E. Sanchez, P. Meerts, H.J. Nauwynck, M.B. Pensaert // Vet. Microbiol., 2003. V. 95. - P. 15-25.

313. Sato K. Evidence of porcine circovirus infection in pigs with wasting disease syndrome from 1985 to 1999 in Hokkaido Japan / K. Sato, T. Shibahara, Y. Ishikawa, H. Kondo, M. Kubo, K. Kadota // J. Vet. Med. Sci., 2000. Vol. 62.-P. 627-633.

314. Sato K. Pathological findings of pigs infected with porcine circovirus type 2 / K. Sato, S. Akachi, S. Asahi, T. Nishida, K. Takahashi, M. Kubo, M. Haritani, H. Obata // J.Japan. Veter.Med.Assn., 2001. Vol.54. - № 1. - P. 13-17.

315. Sato S.C. Bonhoeffer van der Pol oscillator model of the sino atrial node: a possible mechanism of heart rate regulation. /S.C. Sato, S.P. Doi, T.M. Nomura. // Methods Inf Med. 1994. N 4. - P. 133 - 142.

316. Saul J.P. Transfer Function Analysis of the Circulation: Unique Insights into Cardiovascular Regulation. /J.P. Saul, R.D. Berger, P.H. Albrecht, S.P. Stein, M.H. Chen, R.J. Cohen// American Journal of Physiology. 1991. - P. 153 -141. • 1 '

317. Segales J. First report of post-weaning multisystemic wasting syndrome in pigs in Spain / J. Segales, M. Sitjar, M. Domingo, S. Dee, M. DelPozo, R. Noval, C. Sacristan, A. De las Heras // Vet. Rec., 1997. Vol. 141. - P. 600

318. Segales J. Porcine circovirus is present in cases of porcine dermatitis and nephropathy syndrome / J. Segales // 15th Int.Pig.Vet.Proc. Birmingham, 1998.-p. 215.

319. Segales J. Porcine dermatitis and nephropathy syndrome: a porcine circovirus type 2 infection disease / J. Segales, M. Domingo // MERIAL-PMWS Symposium. -Melbourne, 2000. P.21-31.

320. Segales J. Postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) in pigs. A review / J. Segales, M. Domingo // Vet. Q., 2002. №. 24. - P. 109-124.

321. Segales J. Pathological findings associated with naturally acquired porcine circovirus type 2 associated disease / J. Segales, C. Rosell, M. Domingo // Vet.Microbiol., 2004. V. 98. - №4. - P. 137-149.

322. Shibahara T. Porcine circovirus induces B lymphocyte depletion in pigs with wasting disease syndrome / T. Shibahara, K. Sato, Y. Ishikawa, K. Kadota // J.Vet.Med.Sci., 2000. V.62. - P. 1125-1131.

323. Shibata I. PCR Detection of Porcine circovirus type 2 DNA in Whole Blood

324. Serum Oropharyngeal Swab Nasal Swab and Feces from Experimentally Infected Pigs and Field Cases / I. Shibata, Y. Okuda, S. Yazawa, M. Ono, T. Sasaki, M. Itagaki, N. Nakajima, Y. Okabe // J. Vet. Med. Sci., 2003. Vol. 65(3). - P. 405-408.

325. Smith W.J. Dermatitis/nephropathy syndrome of pigs / W.J. Smith, J.R. Thomson, S. Done//Vet. Rec., 1993. V. 132. -P.47.

326. Smyth J.A. Detection of circovirus infection in pigeons by in situ hybridization using cloned DNA probes / J.A. Smyth, J. Weston, D.A. Moffett, D. Todd // J.Veter.Diagnostic Investig., 2001. Vol.13. - № 6. - P. 475-482.

327. Stevenson G.W. Ultrastructure of porcine circovirus in persistently infected PK-15 cells / G.W. Stevenson, M. Kiupel, S.K. Mittal, C.L. Kanitz // Veter.Pathol., 1999. Vol.36. - №5. - P. 368-378.

328. Streeby D.R. The effect of ATP sensitive potassium channel modulation on heart rate in isolated muskrat and guinea pig hearts. /D.R. Streeby, T.A. Kean// J -Exp - Biol. - 1994. N7. - P. 411 - 422.

329. Thomson J.R. A study of paseurella multocida as a possible etiolodical agent in porcine immune complex glomerulonephritis and dermatitis syndrome / J.R. Thomson // 15thInt.Pig.Vet.Soc.Cong.Proc. Birmingham, 1998. - P. 396.

330. Thomson J.R. Detection of Pasteurella multocida in pigs with porcine dermatitis and nephropathy syndrome / J.R. Thomson, N. Maclntyre, L.E. Henderson, C.S. Meikle // Vet.Rec., 2001. V.149. - P. 412-417.

331. Tischer I. Studies on epidemiology and pathogenicity of porcine circovirus / I. Tischer, W. Mields, D. Wolff, M. Vagt, W. Griem // Arch. Virol, 1986. -Vol. 91.-P. 271-276.

332. Tischer I. Replication of porcine circovirus: induction by glucosamine and ceil cycle dependence / I. Tischer, D. Peters, R. Rasch, S. Pociuli // Arch. Virol., 1987. Vol. 96. - P. 39-57.

333. Tischer I. Viral DNA from cells infected with porcine circovirus / I. Tischer, H.J. Buhk//Zentralbl Bakteriol Mikrobiol Hyg A., 1988. V. 270. - P. 280287.

334. Tischer I. Presence of antibodies reacting with porcine circovirus in sera of humans mice and cattle /1. Tischer, L. Bode, J. Apodaca, H. Timm, D. Peters, R. Rasch, S. Pociuli, E. Gerike // Arch. Virol., 1995a. Vol. 140. - P. 14271439.

335. Tischer I. Distribution of antibodies to porcine circovirus in swine populations of different breeding farms / I. Tischer, L. Bode, D. Peters, S. Pociuli, B. Germann // Arch. Virol., 1995b. Vol. 140. - P. 737-743.

336. Todd D. Comparison of tliree animal viruses with circular single-stranded DNA genomes / D. Todd, F.D. Niagro, B.W. Ritchie, W. Cumin, G.M. Allan, P.D. Lukert, K.S. Latimer, W.L.d. Steffens // Arch. Virol., 1991. Vol. 117. -P. 129-135.

337. Todd D. Investigation of the transfection capability of cloned tandemly-repeated chicken anaemia vims DNA fragments / D. Todd, J.L. Creelan, B.M. Meehan, M.S. McNulty // Arch. Virol., 1996. V. 11. - P. 1523-1534.

338. Todd D. Development of a blocking enzyme-linked immunosorbent assay for the serological diagnosis of chicken anaemia virus / D. Todd, K.A. Mawhinney, D.A. Graham, A.N. Scott//J. Virol. Methods, 1999. Vol. 82. -P. 177-184.

339. Todd D. Animal circoviruses / D. Todd, M.S. McNulty, B.M. Adair, G.M. Allan // Adv. Virus. Res, 2001a. Vol. 57. - P. 1-70.

340. Todd D. Genome sequence determinations and analyses of novel circoviruses from goose and pigeon / D. Todd, J.H. Weston, D. Soike, J.A. Smyth // Virology, 2001b. Vol. 286. - P. 354-362.

341. Todd D. Avian circovirus diseases: lessons for the study of PMWS / D. Todd // Vet. Microbiol, 2004. Vol. 98(2). - P. 169-74.

342. Todd D. Virus Taxonomy / D. Todd, M. Bendinelli, P. Biagini, S. Hino, A. Mankertz, S. Mishiro, C. Niel, H. Okamoto // Vlllth Report of the International Committee for the Taxonomy of Viruses, 2005. p. 327-334.

343. Triedman J.K. Respiratory Sinus Arrhythmia: Time Domain Characterization Using Autoregressive Moving Average Analysis. /J.K. Triedman, M.H. Perrott, R.J. Cohen, J.P. Saul// American Journal of Physiology. 1995. - P. 263 -269.

344. Voss A.L. Familial and genetic influences on heart rate variability. /A.L. Voss, A.M. Busjahn, N.A. Wessel, R.S. Schurath, H.D. Faulhaber, F.C. Luft, R.V. Dietz// J Electrocardiol. - 1996. - P. 34 - 42.

345. Vrana M.O. Variabilita intervalu R-R elektrokardiogramu. Novejsi pomocna diagnosticka metoda v kardiologii. /M.O.Vrana, Z.D. Fejfar, O.M. Horak, Z.A. Hyza, J.L. Stupka, V.H. Lanska// Cor-Vasa. 1993. - P. 54 - 63.

346. West K.H. Myocarditis and abortion associated with intrauterine infection of sows with porcine circovirus 2 / K.H. West, J.M. Bystrom // J. Vet. Diagn. Invest., 1999. -№ 11. P. 530-532.

347. Weiss M.C. Function Analysis of Cardiovascular Regulation. /M.C. Weiss, L.L. Moldawer, E.M. Schneider// Blood. 1999.- P. 425 - 439.

348. Yang J.S. Detection of porcine circovirus type 2 in feces of pigs with or without enteric disease by polymerase chain reaction / J.S. Yang, D.S. Song // Vet. Diagn. Invest., 2003. №,15. - P. 369-373.