Оценка сравнительной эффективности иммуно-корректоров для повышения резистентности крупного рогатого скота тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.04, кандидат ветеринарных наук Староселов, Михаил Александрович

• Староселов, Михаил Александрович
• кандидат ветеринарных наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Староселов, Михаил Александрович

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Иммунитет, иммунодефицитные состояния.

2.2. Влияние ИДС на развитие патологий у КРС.

2.3. Характеристика иммунотропных препаргов.

2.4. Применение иммуномодуляторов в ветеринарной- практике

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

3.2. Распространение неинфекционных болезней крупного рогатого 51 скота в Краснодарском крае.

3.3. Иммунобиологические показатели крупного рогат ого ско- 56 та.

3.3.1 .Иммунобиологические показатели крупного рогатого скота различных породных групп.

3.3.2. Иммунобиологические показатели крупного рогатого 60 скота различных физиологических групп.

3.3.3.Иммунобиологические показатели молодняка крупного 63 рогатого скота различных возрастных групп.

3.3.4. Биохимические показатели крупного рогатого скота 65 различных возрастных групп.

3.3.5. Иммунобиологические показатели инфицированных ВЛ 67 КРС и больных лейкозом коров в сравнении с интактны

3.4. Влияние ПАК-9000 на иммуногнез.

3.5. Токсикологическая оценка ПАК-9000.

3.5.1. Раздражающее и ьсожно-резорбтивное действие ПАК- 102 9000.

3.5.2. Эмбриотоксическая и тератогенная активность ПАК- 105 9000.

3.6. Токсикологическая оценка иммунофана.

3.6.1. Раздражающее и кожпо-резорбтивное действие ] иммунофана

3.7. Применение иммунокорректоров при болезнях КРС.

3.7.1. Влияние иммунокорректоров на инфицирование ВЛ КРС.

3.7.2. Влияние иммуностимуляторов на иммунобиологические 126 показатели и сохранность коров после отела.

3.7.3. Влияние иммуностимуляторов на иммунобиологические 132 показатели и сохранность те- ' лят.

3.8. Расчет экономической эффективности применения иммуностп- 139 мулирующихпрепаратов

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оценка сравнительной эффективности иммуно-корректоров для повышения резистентности крупного рогатого скота»

1.1. Актуальность проблемы. В настоящее время широкое распространение получили болезни животных, развивающиеся на фоне снижения естественной резистентности, обусловленной как не специфическими факторами, в первую очередь, нарушением содержания и кормления, (B.C. Бузла-ма, 1987; А.А. Конопаткин, 1993; Р.И., Коровин 1995; О.И.Бондаренко, с со-авт., 1996; А.Г.Шитый с соавт., 1997; М.С. Найденский 1995-1997; К.Х.Папуниди, 1998; А.В. Иванов, 2000;), так и специфическими ( В.М. Данилевский, 1974; М.А. Сидоров с соавт.,1975; Г.П. Бородай, 1978; В. Тилга, М. Тедер, 1978; А.Г. Глотов с соавт, 2006; P. Ide, 1970; L.Lillie, 1974; D. Bryson, 1978; D. Mc.Kercher . 1978; L.Sidoii, 1979; A. Mayr, 1979; L. Thomas at.el, 1980; C. Ungureanu et.el.,1981; M.A. Muneer, J.O. Farah, J.A.Wewman, S.M.Cogan, 1988), которые приводят к возникновению вторичных иммуно-дефицитных состояний. В развитии целого ряда болезней неипфекциоиной этиологии, таких, как эндометрит, мастит, диспепсия, бронхопневмония в конечном итоге принимают участие бактериальные и вирусные агенты, часто сами выступающие в роли иммуносупресоров (вирус лейкоза КРС, герпес вирус, парамиксовирус, и др.) (В.Г. Зароза, 1978; В.Е, Сединов, 1982: В.К, Сюрин с соавторами, 1983; А.А. Конопаткин с соавторами, 1984; Н.И. Крюков с соавторами, 1984; Э.А. Шегидевич, 1984; Ю.Н.Федоров, 2000; П.Н.Смирнов, 2007; C.G.Loosli, 1968; L.E.Lille, 1974; A.Edward, 1978; D.Pritchard, 1980; A.-M.K.Virtala, G.D.Mechor, y.T.Grohn, H. W.Erb, E.J.Dubovi, 1996).Поскольку практически все заболевания, все процессы в организме в той или иной степени связаны с различными иммунодефицитами, (Ю.Н.Федоров, О.А.Верховцев. 1996; Р.М Хаитов, Б.В.Пинегин, 1996; Р.М Хаитов, 1999; А.А. Ярймин 1999), а применение традиционных схем лечения таких болезней не всегда успешно, иммунокоррекция приобретает все большее значение в комплексной профилактики и терапии большинства патоло-гических процессов (Д.Н.Лазарева, Е.К.Алехин, 1985; Ю.Н. Федоров, 2000; П.Н.Смирнов, 2007).Иммуностимуляция без интерпретации показателей, характеризующих иммунный статус может привести к нарушению полноценного функционирования иммунной системы, иммуносупрессии и, как результат, гибели животных от сопутствующих заболеваний ( Р. Петров, 1982; Ю.Н.Федоров, 2000).С учетом изложенного, весьма актуальным следует считать поиск эффективных и безопасных средств, усиливающих иммунную защиту, устойчивость к стрессам и стимулирующих обменные процессы в организме (B.C.Бузлама, 1997: Ю.В.Конопатов, 1992; Н.А.Уразаев, 1995).Поэтому изучение иммунобиологических параметров КРС, определение эффективности имхмунотропных препаратов для повышения резистентности животных является актуальной проблемой.Цель: Выявить наиболее часто встречающиеся дефициты иммунитета у крупного рогатого скота в Краснодарском крае и определить эффективность нриминения иммуностимуляторов для повышения резистентности :ъч-вотных.Задачи: 1. Изучить распространение незаразных болезней КРС на территории Краснодарского края.2. Установить наиболее распространенные дефициты иммунитета, встречающиеся у КРС в Краснодарском крае.3. Подобрать доступные иммуностимулирующие препараты, корректирующие выявленные у КРС иммунодефицитные состояния.4. Изучить влияние ПАК - 9000 на иммуногинез, токсикологические параметры новых иммуностимулирующих препаратов иммунофан и ПАК -9000.5. Изучить влияние иммуностимулирующих препаратов на клинические и иммунобиологические показатели КРС.

6. Определить эффективность применения иммуностимулирующих препаратов в системе лечебно-профилактических мероприятий.Научная новизна работы. Изучено распространение болезней крупного рогатого скота на территории Краснодарского края, выявлены наиболее часто встречающиеся патологии.Впервые в сравнительном аспекте изучены иммуннобиологические показатели крупного рогатого скота различных пород молочного направления, разводимых в регионе, различных физиологических и возрастных групп. Изучены иммунобиологические показатели у инфицированных В Л КРС, больных лейкозом коров в сравнении с интактными.Установлены наиболее распространенные у крупного рогатого скота в Краснодарском крае дефициты иммунитета.Подобраны иммуностимулирующие препараты для коррекции выявленных нарушений иммунитета — иммунофан и ПАК-9000, изучены их, токсикологические свойства, влияние препарата ПАК-9000 на иммуногенез, установлена высокая иммунотропная активность изученных препаратов, низкая токсичность, отсутствие кожно- резорбтивного и раздражающего действия, эмбриотоксической и тератогенной активности.Доказано позитивное влияние новых иммуностимулирующих препаратов на клинические и иммунобиологические показатели КРС и эффективность их применения для повышения резистентности в системе лечебно-профилактических мероприятий, а так же снижения внутриутробного и пост-натального инфицирования телят В Л КРС. Теоретическая и практическая значимость работы. Дана комплексная характеристика иммунобиологического и биохимического статуса КРС различных пород, физиологических и возрастных групп, иммунобиологического и биохимического статуса у инфицированных ВЛ КРС, больных лейкозом коров в сравнении с интактными.Выявлены наиболее часто встречающиеся дефициты иммунитета у КРС на территории края.На основе полученных знаний об иммунобиологическом статусе КРС подобраны, изучены и предложены в ветеринарную практику новые эффективные, доступные иммуностимуляторы для повышения резистентности КРС. Практикующим ветеринарным специалистам предложена система, повышения естественной резистентности крупного рогатого скота, включающая применение иммуностимуляторов на фоне нормализации обменных процессов, способствующая снижению заболеваемости, повышению сохранности и продуктивности коров и телят.Предложенные препараты и схемы могут быть использованы при оздоровлении скотоводческих хозяйств Краснодарского края от лейкоза.Основные положения, выносимые на защиту. - распространение заболеваний крупного рогатого скота в Краснодарском крае. - иммунобиологические показатели крупного рогатого скота различных возрастных, физиологических, породных групп, сравнительная оценка иммунобиологических и биохимических показателей инфицированных ВЛ КРС, больных лейкозом и интактных коров. - результаты исследований токсикологических свойств и влияния на иммуногенез новых синтетических иммуностимуляторов- иммунофана и ПАК-9000. - результаты применения иммуностимулирующих препаратов иммунофана и ПАК - 9000 для повышения резистентности крупного рогатого скота в системе профилактических мероприятий.Апробация полученных результатов. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях», посвященной 60-летию Краснодарского НИВИ (2006); на первой всероссий-з ской научно-практической конференции молодых ученых «Научное обеспечение агропромышленного комплекса», посвященной 85- летию КубГАУ (2007); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины», посвященной 125-летию ветеринарии Курской области; доложены и обсуждены на заседаниях ученого совета Краснодарского НИВИ (2005 - 2008).Основные положения, выводы и практические предложения, изложенные в диссертационной работе, заслушаны, обсуждены и одобрены на межлабораторном совещании сотрудников КНИВИ (2008).

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная фармакология с токсикологией», Староселов, Михаил Александрович

5.ВЫВОДЫ

1. Заболеваемость КРС в Краснодарском крае остается высокой, в 20052007гг. колебалась в пределах 51,2% - 52,9%, в среднем за 3 года 51,8 ± 0,55%о к обороту стада. Наиболее часто регистрировали болезни органов размножения - 39,17±0,61%>, пищеварения - 28,64±0,49%, дыхания -18,5±0,39%, болезни обмена веществ - 14,37±0,24%.

2. Летальность за тот же период составила в среднем 1,95±0,11%, смертность - 1,01±0,06%. Наиболее часто регистрировали отход от болезней органов пищеварения - падеж 48,27%±0,78 и вынужденный убой -46,02%±0,16 , от болезней органов дыхания - пало 25,63%±0,81 и вынужденно убито 28,64%±1,56, болезней обмена - пало 15,57%±1,92 и вынужденно убито 10,45%±1,21 соответственно к общему количеству павших и вынужденно убитых животных. От болезней органов размножения пало 1,15%±0,11 и было вынужденно убито 5,14%±0,18.

3. У коров молочного направления продуктивности, в не зависимости от породной принадлежности регистрируется дефицит клеточного звена иммунитета ( процент содержания Т - лимфоцитов — 36,17%±5,18 - 51,3%±3,2; В-лимфоцитов - 21,83%±3,48 - 28,5%±3,62), фагоцитоза (18,4%±2,03 -33,6%±3,44) и низкие показктели лизоцимной активности (19,2 ед.±10,6 -23,9ед.±1,05), при резко (в 3,2 - 12 раз) повышенных ЦИКах.

4. У молодняка крупного рогатого скота отмечена анемия - ЦП от 0,56 ед. ±0,08 у телят месячного возраста до 0,6 ед.±0,14 - у 3-6 месячных телят, дефицит фагоцитоза - процент НГ в пределах 19,8% ± 2,9 у 3-4-х месячных телят 25,3%±4,5 - у 1-2 -х месячных и 28,0±2,75 у 5-6-и месячных; у телят 34 и 5-6 месячного возраста - нарушение клеточного звена иммунитета, характеризующаяся нарушением соотношения количества Т~ и В - лимфоцитов.

5. У нетелей 3-4 мес. возраста нарушены белковый (снижен общий белок на 18,7 - 41,5% изменеия его фракционного состава, связанный с повышением альбуминовой (на 3,7%-23,86%) и резким снижением у-глобулиновой (на 20,4-95,6%) фракций); углеводный (повышение глюкозы на 3,8+1,3% в 40% проб); минеральный (нарушено Са:Р соотношение за счет повышенного содержания Р); витаминный (каротин у 70% животных на нижней границе, у 30% проб - ниже нормы) обменов. Аналогичная картина отмечена у телок случного возраста и коров, но у коров отмечается нарушение фракционного состава белка за счет повышения у - глобулиновой фракции у 70%) животных и патология печени у 30% по тимоловой пробе.

6. У инфицированных BJI КРС и больных лейкозом коров увеличено количество Т- и В- лимфоцитов по сравнению с интактными соответственно на 22,9 - 24,8%) и 5,7% - 62,9%), но снижена функциональная активность В -лимфоцитов, продуцирующих Ig класса М на 21,8% и 92%. Снижена активность микробицидной системы микрофагов на - 45,5% и 47,3% по КМ.

У больных лейкозом коров изменен фракционный состав белка за счет увеличения ß - глобулиновой фракции на 43,3% и снижения у - глобулиновой на 36%), снижено количество мочевины на 45,9%, магния на 41,2%, цинка на 19,5%, железа на 21,9%, каротина на 71,4%, гемаглютинина на 20%.

7. Иммуностимулятор ПАК - 9000 в дозе 0,1 мг/кг массы тела активизирует иммуногенез, повышает титры антиэритроцитарных антител до 1: 256, или в 9,6 раз, по сравнению с контролем. Среднесмертельная доза препарата (LD 50= 359,0 мг/кг массы тела) в 3590 раз превышает рекомендуемую терапевтическую, LDioo - в 4360 раз. Не оказывает вредного действия на организм при длительном введении в терапевтических и дозах в 3 и 5 превышающих терапевтическую. Относится к 4-му классу кумуляции - слабая кумуляция. Не обладает местным раздражающим и кожно-резорбгивным действием, эмбриотоксической и тератогенной токсичностью.

8. Иммунофан относится к малотоксичным препаратам. При длительном многократном его введении в терапевтической и субтоксической дозах не оказывает токсического действия на организм животных, не вызывает морфофункциональных изменеий систем и тканей органов, не нарушает процессы пищеварения, мочеотделения, не проявляет сенсебилизирующего действия.

9. Применение иммуностимулирующих препаратов: левамизола в дозе 1 мг/кг массы тела, иммунофана - 0,5 мг/кг массы тела, ПАК-9000 - 0,15 мг/кг массы тела глубокостельным инфицированным ВЛ КРС и больным лейкозом коровам на фоне применения минерально-витаминных премиксов, нормализует обменные процессы, увеличивает количество белка в сыворотке крови на 10,9% - 14,4%, содержание альбуминовой и у - глобулиновой фракции, глюкозы, микроэлементов. Снижает внутриутробное инфицирование в эксперименте на 20%.

10. Введение иммуностимуляторов телятам, полученных от инфицированных В Л КРС и больных лейкозом коров снижает постнаталыюе инфицирование телят на 50-100%) и повышает массу тела при рождении на 13,97 -14,9%, активизирует эритро - и гемопоэз.

11. Применение иммунофана и ПАК -9000 глубокостельным коровам нормализует гематологические показатели, белковый, углеводный, витаминный обмены, повышает сохранность коров после отела соответственно на 16,6% и 28,6%-40,0%, сокращает количество дней до 1-го осеменения на 1,517 и повышает оплодотворенность коров на 33,2% - 33,4%.

12. Введение иммунофана и ПАК - 9000 в систему профилактических мероприятий повышает у телят опытных групп эритропоэз (количество эритроцитов по сравнению с контролем выше соответственно на 12% и 12,7%), гемопоэз - увеличение гемоглобина на 9,8% и 12,3%, фагоцитарную и бактерицидную активность крови (на 40,1%>±0,71); нормализует обменные процессы: повышается общий белок на 4,1% - 6.8%, у - глобулиновой фракция.

13. Заболеваемость телят опытных групп ниже, по сравнению с контролем на 13,3%-20%. Масса тела при рождении у телят опытных групп была выше, чем в контроле в среднем по группам на 2,86% и 1,03%), среднесуточный прирост живой массы выше на 26,6% и 15,5%.

14. Введение ПАК- 9000 в систему профилактических мероприятий в условиях широкого производственного опыта повысило сохранность телят на 9,91%, рождаемость - на 6,6%, что позволило дополнительно по хозяйству получить 265 телят. Экономическая эффективность его применения - 5,1 рубля на 1 рубль затрат.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Для повышения естественной резистентности крупного рогатого скота, снижения его заболеваемости, отхода и повышения продуктивности показано применение иммуностимулирующих препаратов, нормализующих показатели клеточного звена иммунитета, повышающие активность фагоцитов и неспецифических гуморальных факторов - иммунофан и ПАК-9000. Применение иммуностимуляторов осуществлять на фоне нормализации обменных процессов и под контролем иммунобиологических показателей. Рекомендуется применение препаратов иммунофан и ПАК-9000 в системе оздоровительных противолейкозных мероприятий. На основе результатов исследований разработано «Временное наставление по применению препарата ПАК-9000», рассмотренное и одобренное ученым советом КНИВИ (протокол №4 от 26 мая 2008 г.).

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Значительная часть болезней органов дыхания, такие как бронхопневмония, органов пищеварения - диареи, гастроэнтериты, органов размножения - маститы, эндометриты, развиваются на фоне факторов, снижающих резистентность организма животных.

Не смотря на значительное снижение поголовья крупного рогатого скота за последние 10 лет, с 927627 голов в 1997 году до 486300 голов в 2007 году, или в 1,9 раза, заболеваемость животных остается высокой. Если в 1997 году заболеваемость крупного рогатого скота в Краснодарском крае была 63,4%, то в 2007 году не заразными болезнями заболело 52,9%. В 2005-2007 годах заболеваемость крупного рогатого скота колебалась в пределах 51,2%- 52,9%. Из заболеваний у крупного рогатого скота в крае наиболее распространены болезни органов размножения 38,1% - 40,2% (39,17+0,61), от общего количества заболевших, органов пищеварения -28,02% - 29,6% (28,64 %±0,49), и органов дыхания -17,73% - 18,99% (18,5±0,39 ). Заболеваемость болезнями органов размножения и пищеварения в 2007 году по сравнению с 2005-2006 годами, возросла соответственно на 5,2% и 5,3%.

Отход крупного рогатого скота ( вынужденный убой и падеж) от незаразных болезней за тот же период был в пределах 1,64% - 1,74%. Смертность колебалась от 0,9% в 2005г. до 1,1% в 2007 г. ( 1,01% ±0,06 ), летальность -1,76% в 2005г. -2,15% в 2007г. (1,95%±0,11) (табл.2).

От болезней органов пищеварения падеж колебался от 46,9% до 49,6% (48,27%+0,78). От болезней органов дыхания за тот же период падеж составлял 24,3% - 27,1% (25,63%±0,81). От болезней обмена веществ падеж составлял 13,6% - 19,4% (15,57%±1,92 ) и возрос в 2007 году по отношению к 2005 году на 29,4%.

Гибель животных от болезней органов размножения составила 0,93%-1,21%>, вынужденый убой - 4,79%) - 5,34%.

При изучении иммунобиологических показателей коров различных пород, наиболее широко распространенных в Краснодарском крае: красной степной, айширской, черно- пестрой, установили, что достоверных различий между гематологическими показателями у животных различных породных групп не отмечается. Относительно высокое количество лейкоцитов (10,1 -10,98 х109/л) выявлено как у коров айширской породы, так и черно-пестрой, тогда как у коров черно-пестрой породы СПХ «Восток» этот показатель на 16% ниже, чем у животных той же породы из учхоза «Краснодарский», что можно объяснить наличием в учхозе коров, больных лейкозом КРС - 28,6 % в группе обследованных, тогда как в СПХ «Восток» больных лейкозом коров выявлено не было, при этом инфицирование ВЛ КРС в этом хозяйстве (обследованные животные) достигало 70%>, в учхозе «Краснодарский» - 57,1%),

Относительное количество нейтрофильных гранулоцитов сопоставимо у животных красной степной и черно-пестрой пород п/з «Ленинский путь» и учхоза «Краснодарский», коров черно-пестрой и айширской пород СПХ «Восток» и п/з им.Чапаева. Выявленная у животных эозинофилия в пределах 6,33%±2,25, может объясняться чрезмерной антигенной нагрузкой и подтверждается показателями ЦИК - 600,17 ед ± 89,05, которые, очень высоки у всех обследованных животных, не зависимо от породной принадлежности и превышают показатели нормы в 3,2-12 раз. У коров различных пород молоч ного направления продуктивности отмечен дефицит клеточного звена иммунитета (снижено абсолютное и относительное количество Т- и В-лимфоцитов), дефицит фагоцитоза нейтрофильных гранулоцитов и низкие показатели лизоцимной активности сыворотки крови при резко повышенном количестве ЦИК.

У животных различных пород показатели ФА ниже нормы и находятся в пределах 18,4%±2,03 - 33,6%>±3,44, однако, у коров айширской породы этот показатель достоверно (Р<0,01) ниже, чем у черно-пестрого скота на 21,7%

45,2% и на 32,7%) - чем у красного степного. Показателям низкой ФА у ай-ширского скота сопутствует и низкая активность микробицидной системы НГ, что подтверждается результатами НБТ-теста и о чем свидетельствует низкий, относительно других групп, коэффициент мобилизации, при достаточно высоком количестве фармазин-позитивных нейтрофилов в спонтанном НБТ-тесте.

Относительное и абсолютное количество Т- и В-лимфоцитов не имело достоверных различий у животных разных пород. При низких показателях (количество Т-лимфоцитов: 36,17%±5,1 - у красной степной породы, 42,3%±4,8 и 51,3%±3,2 у черно-пестрой, 48,8%±4,23 у айширской; В-лимфоцитов: 21,83%±3,48 у красной степной, 26,1%±4,26 и 28,5%±3,62 у черно-пестрой, 27,2%±3,23 у айширской) соотношение относительного количества Т- и В-лимфоцитов находилось в пределах нормы для взрослых животных.

Количество О у всех животных находился в пределах нормы, однако, у коров красной степной породы этот показатель был достоверно (Р<0,95) на 16,9%) - 33,6% ниже, чем у животных других пород, при этом количество ^ М было выше на 21,9% - 52,5% по сравнению с черно-пестрым и айшир-ским скотом и превышало норму на 12,5%.

Бактерицидная активность сыворотки крови у коров айширской породы была достоверно (р<0,01) выше, чем у других породных групп и достигала значения 91,01%±1,64.

Лизоцимная активность сыворотки крови у всех обследованных животных была низкой и достигала значений 19,2 ед.±10,6 - 20,88 ед.±4,15 у коров черно-пестрой породы, 23,9 ед.±1,05 у красной степной и 22,15 ед.±4,7 у айширской породы.

У клинически здоровых коров в возрасте 2-4 лактации: через 1-1,5 месяцев после отела, не стельных, стельностью 7-7,5 месяцев, 2-4 месяца стельности, коров - «перегульщиц», не стельных отмечен дефицит клеточного звена иммунитета ( снижено абсолютное и относительное количество Ти В-лимфоцитов ), дефицит фагоцитоза нейтрофильных гранулоцитов и низкие показатели лизоцимной активности сыворотки крови при резко повышенном количестве ЦИК.

У глубокостельных сухостойных коров было выше количество гемоглобина на 13,7% по сравнению с коровами в первой фазе лактации и на 10,4% - по сравнению группой коров во второй фазе лактации и на 10,1% -по сравнению с коровами- «перегулыцицами», при этом количество гемоглобина у всех обследованных животных в пределах нормы для данной возрастной группы.

Другие изученные гематологические показатели не имели достоверных различий у коров разных физиологических групп. При этом цветовой показатель находился в пределах от 0,65±0,02 у коров- «перегульщиц», до 0,73+0,003 у сухостойных коров и был ниже нормы на 18,9% - 27,8%.

У животных всех групп понижена фагоцитарная активность нейтрофильных гранулоцитов, низкое фагоцитарное число, при этом фагоцитоз не завершен только в группе коров — «перегульщиц» (показатель ниже 1,0), у коров этой группы относительно низкие показатели фагоцитарной активности - на 3,0% -12,2%, фагоцитарного числа - на 2,9% - 7,3% по сравнению с аналогичными показателями в других группах. Низкая фагоцитарная активность у коров этой физиологической группы сочетается с недостаточной активностью микробицидной системы фагоцитов и подтверждается низким, относительно животных других групп, коэффициентом мобилизации по НБТ-тесту.

Показатели клеточного звена иммунитета не имели достоверных различий у коров изучаемых физиологических групп, относительное и абсолютное количество Т- и В-лимфоцитов понижено, процентное соотношение Т- и В-лимфоцитов соответствовало норме у всех коров, кроме животных 1-й группы, где отмечено понижение количества Т-лимфоцитов.

Показатели гуморальнго звена иммунитета, всех животных находился в пределах нормы. ЦИК резко повышен у животных всех физиологических групп в 8-15 раз, что свидетельствует о не компенсированной антигенной нагрузке.

Лизоцимная активность сыворотки крови у всех обследованных животных была низкой и достигала значений от 12,78 ед ±0,9 - у коров - «пере-гулыциц» до 15,22 ед ±1,41 у коров через 1-1,5 месяца после отела.

Аналогичная картина наблюдается и у молодняка крупного рогатого скота: не смотря на возрастные особенности, у телят 1-6 -и месячного возраста выявлен дефицит фагоцитоза, у телят 3-4 -х и 5-6-и месячного возраста - нарушения клеточного звена иммунитета.

У больных лейкозом глубоко стельных коров понижено содержание общего белка в сыворотке крови, изменен фракционный состав белка, за счет увеличения [3-глобулиновой и снижения у-глобулиновой фракций. Количество глюкозы у больных и интактных коров сравнимы, однако, отмечено резкое снижение этого показателя у инфицированных животных - на 45%, по сравнению с интактными, что молено объяснить высокими энергетическими затратами животных, находящихся в стадии компенсации, снижение количества мочевины у больных коров чт может свидетельствовать о нарушении ее синтеза в печени и подтверждается резким увеличение аланинаминотранс-феразы в сыворотке крови. Увеличение аспартатаминотрансферазы у инфицированных коров может свидетельствовать о не компенсируемой сердечной нагрузке.

Достоверное снижение уровня магния, цинка и железа в сыворотке крови больных лейкозом коров, магния - у инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота коров, по сравнению с неинфицированнымии, количества кальция - на 43% у инфицированных коров, каротина в сыворотке крови инфицированных и больных лейкозом коров по сравнению с интактными было достоверно повышено (Р>0,001).

Снижение количества нейтрофильных гранулоцитов, свидетельствует о наличии иммунодефицитного состояния, регистрируемого у больных лейкозом коров и об усугублении у больных лейкозом коров физиологического иммунодефицита, развивающегося в период беременности.

У инфицированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота и больных лейкозом коров увеличивается количество Т- и В- лимфоцитов, при этом снижается способность В-клеток продуцировать иммуноглобулин класса М. Полученные данные подтверждают мнение, что ВЛ КРС является активным иммуноссупрессором.

ПАК-9000 в дозе 0,1 мг/кг массы тела стимулирует иммуногенез, титры антиэритроцитарных антител достигали 1: 256. При введении этого препарата в более высоких дозах - 0,25 мг/кг массы тела и 0,5 мг/кг массы тела титры антител были значительно ниже и соответственно достигали значений 1:80 и 1:51.

При введении препарата ПАК-ПАН в дозе 0,25 мг/кг и ОЛ мг/кг массы тела он проявлял явную иммуносупрессию.

Доза, являющаяся максимально переносимой и не вызывающей гибели животного при однократном внутримышечном применении препарата ПАК-9000 (Ь00 )- 320,0 мг/кг массы тела, доза 359,0 мг/кг массы тела, вызвавшая гибель, является среднесмертельной и соответствует ЬО50, в 3590 раз превышает рекомендуемую терапевтическую, доза 436 мг/кг массы тела, превышающая рекомендуемую терапевтическую в 4360 раз, является абсолютно смертельной и соответствует ЫЭюо.

Длительное применение препарата ПАК-9000 в различных дозах: терапевтической и в 3 и 5 раз превышающих рекомендуемую терапевтическую дозу, не оказывает вредного влияния на организм белых крыс. Предлагаемый корм они поедали охотно. Состояние животных в группах на протяжении двух месячного периода опыта оставалось удовлетворительным. Аппетит, дыхание, поведенческие реакции, рефлексы не претерпели изменений. Расстройств пищеварения от применения препарата ПАК- 9000 не зарегистрировано. Масса тела в процессе роста и развития крыс увеличилась у животных всех опытных групп, причем, наибольший эффект наблюдали при введении препарата в дозе 0,1 мг/кг массы тела: прирост массы тела на 1 животное в этой группе составил 202,4%, по отношению к контролю, а прирост живой-массы тела — с 110,5 г.

Морфологические исследования крови так же не выявили токсического влияния препарата ПАК-9000, гемоглобин и эритроциты достоверно (Р<0,001) были выше, чем в контрольной группе и, достоверно (Р< 0,05) повысились по сравнению с фоновыми показателями. Незначительное снижение содержания нейтрофильных гранулоцитов у крыс 3-й опытной группы за счет лейкоцитоза, на 30-й день, можно объяснить временным угнетением иммунитета в результате применения больших доз иммуностимулятора, впрочем, эти показатели нормализовались к 60-у дню.

Показатели, характеризующие иммунитет, свидетельствуют о иммуностимулирующим действии изучаемого препарата: в процессе исследований, у животных опытных групп отмечено повышение лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови и их микробицидной системы, что подтверждается показателями ФА, ФЧ, КМ.

При убое и проведении патоморфологических исследований у крыс опытных групп в сравнении с контрольной отклонений и особенностей строения выявлено не было.

Соотношения масс внутренних органов к массе тела как у крыс опытных, так и контрольной групп достоверно не отличается, что свидетельствует об отсутствии токсического воздействия изучаемого препарата и отсутствии нагрузки на органы и ткани.

Таким образом, было установлено, что при длительном введении препарата ПАК-9000 в терапевтической дозе и дозах, в три и пять раз превышающих рекомендуемую терапевтическую, вредного действия на организм не наблюдалось, функции жизненно важных органов и систем оставались без изменений.

Коэффициент кумуляции (Кк) при многократном введении препарата ПАК-9000 (Кк ) = 5,24 - по классификации ЛИ. Медведя с соавторами (1968г.), образец препарата ПАК-9000 относится к 4-му классу по кумулятивному действию - слабая кумуляция.

Выраженное аутоиммунное действие высоких дозировок ПАК-9000 можно объяснить иммунотропными свойствами препарата.

Изучив местнораздражающее действие препарата ПАК- 9000 на морских свинках путем эпикулярных провокационных накожных аппликаций, установили, что изменений в клиническом статусе животных и на месте аппликации за время проведения опыта и после его прекращения выявлено не было. Эластичность, подвижность и упругость кожи оставалась неизменной. У кролика, которому вводили 3% раствор препарата ПАК- 9000 по верхнее веко, отмечали слабую положительную реакцию на введение, проявившуюся слезотечением и слабым покраснением конъюнктивы глаза, сужения зрачка не наблюдали, все признаки действия препарата исчезали в течение 1 часа.

Препарат ПАК-9000 можно охарактеризовать как не обладающий раздражающим и кожно-резорбтивным действием.

Препарат ПАК-9000 не обладает эмбриотоксическим действием, его назначение в терапевтической дозе беременным животным не оказывает токсического влияния па течение беременности и роды. Роды у крыс опытной группы наступали, как правило, на 23-24 дни беременности. Численность помета у самок, которым вводили препарат, была аналогичной численности помета контрольных животных, крысята рождались живыми, без внешних аномалий. Потомство, рожденное от крыс, которым вводили препарат во время беременности, не отличалось от крысят контрольных животных.

Результаты изучения хронической токсичности иммунофана (тимогек-сина) позволяют сделать следующие выводы:

Иммунофан, при ежедневном, одноразовом, подкожном введении крысам в течение одного месяца в терапевтической дозе (0,5 мкг/кг), не оказывал влияние на поведение животных, состояние шерстного покрова, частоту сердечных сокращений и способствовал отчетливому (статистически значимому) увеличению массы тела крыс.

В субтоксической (50 мкг/кг) и промежуточной между терапевтической и субтоксической (5 мкг/кг) дозах иммунофан несколько снижал двигательную активность (отчетливо у крыс) и увеличивал эмоциональный фон подопытных крыс. На прирост массы тела он в указанных дозах оказывал незначительное действие. Так, масса тела крыс, получавших его в дозах 5 мкг/кг, практически соответствовала контрольной группе животных, а у группы подопытных крыс, получавших тимогексин в дозе 50 мкг/кг, прирост массы тела был отрицателен

Имунофан в дозах 0,5; 5 и 50 мкг/кг при внутрикожном введении сенсибилизированным животным не приводит, к образованию комплекса антиген-антитело-комплемент, обеспечивающего развитие выраженного воспаления с нейтрофильной инфильтрацией кожного покрова. У крупного рогатого скота молочного направления в Краснодарском крае наиболее часто регистрируется дефицит иммунитета по клеточному звену, дефицит фагоцитоза и снижены показатели естественной резистентности: бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, поэтому применяемые иммуностимуляторы должны повышать данные показатели, быть доступными по цене, удобными в применении, вписываться в систему мероприятий. Отобранные нами препараты: левомизол, иммунофан и ПАК-9000 полностью отвечают этим требованиям.

Являясь иммуносупрессором, ВЛ КРС усугубляет иммунодефицит.

Применение иммуностимуляторов в период сухостоя коровам, инфицированным ВЛ КРС и больным лейкозом повышало после отела количество общего белка, по сравнению с животными контрольной группы соответственно на 14%, 14,4% и 10,9%, достоверно возросла альбуминовая и у-глобулиновая фракции, количество глюкозы, снизилось количество мочевины, повысилось содержание в сыворотке крови цинка, меди, железа, магния, нормализовались гематологические и иммунологические показатели. Введение иммуностимулирующих препаратов снизило внутри утробное инфицирование телят, рожденных от инфицированных вирусом лейкоза и больных лейкозом коров в эксперименте на 20%, постнатальное инфицирование - на 50-100%.

У новорожденных телят, полученных от коров опытных групп эритро-поэз и гемопоэз был на более высоком уровне, по сравнению с контролем, ниже общее количество лейкоцитов и лимфоцитов. Средняя живая масса тела новорожденных телят опытных групп на 14,5%, 14,9 и 13,97% соответственно выше, чем в контрольной группе.

Введение иммуностимуляторов коровам в период физиологического иммунодефицита ( период сухостоя) снижает заболеваемость животных после отела: в опытных группах заболеваемость была ниже, чем в контрольных: в п\з им. Чапаева сохранность коров после отела составила 85,7% (выбыла 1 корова), а среднее количество дней до первого осеменения - 105,5; во второй опытной группе сохранность была 100% а количество дней до первого осеменения - 88,5, тогда как в контрольной группе эти показатели были соответственно 71,4% (выбыло 2 коровы) и 107 дней, или на 2 дня больше чем в первой и на 18,5 - чем во второй, нормализует обменные процессы.

При профилактике болезней молодняка для повышения резистентности на фоне нормализации обменных процессов применение иммунофана и ПАК-9000

Снижает заболеваемость телят на 13,3% - 26,6%, повышает сохранность на 6,7%- 20 %. Живая масса при рождении у телят опытных групп был выше чем у контрольных соответственно на 2,86% и 1,03%. Среднесуточный прирост живой массы у телят групп где использовали иммунофан был выше, чем у контрольных аналогов на 26,6% и составлял 0,654 кг, тогда как в контрольных группах этот показатель был на уровне 0,480 кг. Во опытных группах, где использовали ПАК-9000 среднесуточный прирост живой массы также был выше, чем у контрольных на 15,5% и составлял 0,568 кг. по видимому за счет того, что иммуностимуляторы способствовали повышению количества общего белка и нормализации показателей протеинограмм у животных опытных групп, повышению относительного количества гамма-глобулинов и снижению альбуминовой фракции, стабилизации минерального обмена.

При применении ПАК-9000 в широком производственном опыте в ОПХ п/з«Ленинский путь» Новокубанского района, на молочно-товарных фермах сохранность телят повысилась с 86,25% до 96,16% в среднем по хозяйству, в том числе МТФ № 1 - с 81,6% до 97,4%; МТФ № 3 - с 94,6% до 97,0%; МТФ № 5 - с 84,3 6% до 94,2% или на 10%, что в абсолютных значениях дает прибавку по хозяйству за год - 155-167 телят, за счет снижения послеродовых осложнений у коров и нетелей, телят было получено на 6,6% больше, или на 110 голов.

Экономическая эффективность применения ПАК-9000 - 5,1 рубля на 1 рубль затрат.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Староселов, Михаил Александрович, 2008 год

1. Абышев А.З. Синтетические полимерные иммуномодуляторы / А.З. Абышев, Г.И. Нежинский, К.Н. Егоров // Модел. системы в мед.-биохим. исслед.-Л., 1989.

2. Адамушкина Л.Н. Использование минерально-витаминных добавок для профилактики послеродовых осложнений у коров / Л.Н. Адамушкина, Б.Г. Панков, А.Н. Митасов // Физиология и патология размножения с-х животных. М., 1989. - С.23-28.

3. Александров И.Д., Влияние Т-активина на естественную резистентность телят, иммунизированных вакциной БЦЖ/ И.Д. Александров, И.П. Хабузов, А.С.Ладан, Г.М. Танеева // Нов. фарм. средства в вет./ Мак 9-ой межгос. межвуз. науч.-пр. конф. -1998. 2 с.

4. Александров И.Д., Левамизол и активность иммунной системы тёлок, иммунизированных вакциной БЦЖ/ И.Д. Александров, И.П. Хабузов, Г.М. Танеева // Нов. фарм. средства в вет./ Мат. 7-ой межгос. межвуз. науч.-пр. конф. С.- П.-1995.- С.36.

5. Александрова Е.А., Лечение левамизолом экспериментального туберкулёза / Е.А.Александрова, Н.В. Заболотных //Проблемы туберкуле: 1981. -№Ю.- 55-58С.

6. Алехин К.П. Влияние низкой температуры внешней среды на функциональное состояние печени у новорожденных телят. Тезисы меж-дун.коор.совещ. Воронеж, 1997. -С.44-45.

7. Алиева П.А. Роль бактериальной микрофлоры к этиологии аденовирусной инфекции телят / П.А. Алиева, А.Г.Ахмедова, Г.А. Сарыев.// В кн.: Тематический сборник труден Азербайджанского н-и. ветеринарного института. / Баку. - 1978.

8. Андреев В.В. Острые респираторные заболевания крупного рогатого скота. / В.В.Андреев, A.B. Драгомир // Кишинев: Карта Молдовямские, 1978. 128 с.

9. Альберте Б. Молекулярная биология клетки. / Б. Альберте, Д. Брей, Дж. Льюис и др.. М.: МирЮ 1987, т.5. 6-67 с.

10. Антипов В.А. Микотоксикозы-важная проблема животноводства/ В.А. Антипов, В.Ф. Васильев, Т.Г. Кутшцева//Ветеринария.-2007.~№11.-С.7-9.

11. Арион В.Я. Иммунологически активные факторы тимуса // Итоги науки и техники. Иммунология.-1981.-№9.- С. 10-50.

12. Арион В.Я. Иммунобиология гормонов тимуса / под ред. Ю.А. Гриневича и др.. Киев, 1989. - 103-125 с.

13. Ашмарин И.П. Регуляторные пептиды, резикционально-непрерывная совокупность / И.П.Ашмарин, М.Ф.Обухова // Биохимия.- 1986.-Т.51.-№4.-С.531-545.

14. Аэрозоли в профилактике и лечении респираторных болезней телят: рекомендации / сост. А.Г. Шипицын, Н.Ю. Басова, А.И. Высокопоясный // Краснодар: КНИВС, 2000. 21с.

15. Багдонас И. Изучение основных этиологических факторов бронхопневмонии телят. / И. Багдонас, Бальчукайтис А. // Труды Литовского н-и. ин-та ветеринарии. -Каунас. 1971. -т.VIII. С.3-15.

16. Бакшеев А.Ф. Динамика вторичного иммунного ответа у свиней на бел-ково-липидный концентрат / А.Ф. Бакшеев, Н.В. Ефанова // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.П., 1996. - С. 65-66.

17. Батраков А.Я. Лечение и профилактика незаразных болезней на молочных фермах / А.Я. Батраков Л.: Колос, 1980.

18. Борисов Д.Р. Коррекция иммунного статуса ягнят-гипотрофиков / Д.Р. Борисов, P.P. Игнатьев //Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. -С. 39-40.

19. Борисов Д.Р. Коррекция иммунного статуса ягнят-гипотрофиков/ Д.Р. Борисов, Р.Р.Игнатьев // Нов. фарм. средства в вет. /Тез. докл. к 7-ой межгос. науч.-пр. конф. С.-П. - 1995. - С. 39-40.

20. Бородай Г.П. Профилактика респираторных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных/ Г.П. Бородай. // Киев, Укр. НИИНТ'И. - 1978. -18 с.

21. Бурлакова Е.Б. Воздействие химических агентов в сверхмалых дозах на биологические объекты / Е.Б. Бурлакова, A.A. Конрадов, И.В. Худлоков // Изв. АН СССР. Сер. биол.- 1990.-№2.-С. 184-193.

22. Богданов Н.Е. Эффективность применения плацентарных и гипофизарных гонадотропных препаратов для восстановления плодовитости коров при гипофункции яичников. Д: автореф.дис.канд.вет.наук. / Н.Е. Богданова; Краснодар, 2007. 24 с.

23. Востроилова Г.А. Экспериментальная и клиническая фармакология препаратов плаценты, получаемых методом криофракционирования. Д: авто-реф.дисс.д-ра биол.наук / Г.А. Востроилова; ВНИВИПФиТ. Воронеж, 2007. - 43 с.

24. Васильев М.Ф. Иммунологические основы комплексного лечения больных кетозом коров и родившихся от них телят / Дисс. д. вет. наук, С.П6.-1996.

25. Вирусная диарея болезнь слизистых оболочек крупного рогатого скота: рекомендации / сост. А.Г. Глотов, Т.И. Глотова, A.B. Нефедченко, Ю.Н. Зайцев, В.А. Качанов // Новосибирск, 2006. - 28 с.

26. Власенко B.C. Методы оценки иммунного статуса животных при туберкулезе на основе взаимосвязей в системе иммунитета: автореф. дис. .канд. биол. наук / B.C. Власенко; ВНИИ бруцеллеза и туберкулеза животных СО РАСХН.- Новосибирск, 2003.-3-4с., 16-17с.

27. Вовк Д.М. Антистрессовые обработки свиней растительными средствами / Д.М. Вовк, Н.Ф. Панько // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. -С. 26.

28. Волков И.А. Вакцинопрофилактика колибактериоза свиней / И.А. Волков //Ветеринария.-2008.-№4.-С .14-16.

29. Воловенко М.А. Гипопротеинемия и гипогамма-глобулинемия у телят.// "Ветеринария" 1973. - № 3. - С.95-97.

30. Воронин Е.С. Влияние Т-активина на иммунологический статус телят / Е.С. Воронин и др. // Ветеринария.-1990.-№5. -С.51-53.

31. Воронин Е.С. Влияние Т-активина на иммунологический статус телят/ Е.С. Воронин, В.Н. Денисенко, Г.Н. Печникова и др. // Ветеринария, 1990, №5. С. 51-53.

32. Воронин Е.С. Иммуномодуляторы и пробиотики при болезнях молодняка -перспективное направление в ветеринарной медицине / Е.С. Воронин, Р.В.Петров, В.П. Шишков и др. // Иммунодефицита с.-х. животных/ Тез. докл. 1-ой всерос. науч. конф.-М.-1994.-С. 4-5.

33. Востроилова Г.А. Экспериментальная и клиническая фармакология препаратов плаценты, получаемых методом криофракционирования: автореф. дис. .докт. биол. наук / Г.А. Востроилова; ГНУ ВНИВИ,- Воронеж, 2007.-Зс.

34. Выдрин В.Л. Заболеваемость скота в зависимости от условий содержания и кормления / В.Л. Выдрин и др. //"Ветеринария" № 1, 1998, С.42.

35. Галавит: от теории к практике в хирургии. М.: ЗАО «ЦСМ «МЕДИ-КОР», 2006. -70 с.

36. Глотов А.Г. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота / А.Г. Глотов, А.Ф. Шуляк, Т.И. Глотова, A.IT. Сергеев // Новосибирск, 2006. -194 с.

37. Галочкин В.А. Иммунобиотехнологический подход к регуляции репродуктивной функции, обмена веществ и продуктивности животных / В.А. Галочкин, JT.K. Эрнст, Л.И. Триндо и др. // Сельскохозяйственная биоло-гия.-1994. №2.-С.3-19.

38. Гамидов М.Г. Эффективность консервированной пасты пивных дрожжей при выращивании поросят / М.Г. Гамидов, Т.И. Трухина // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. - С. 70-71.

39. Глотов А.Г. Применение ПЦР для диагностики вирусной диареи болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота / А.Г. Глотов, Т.И. Глотова, A.B. Нефедченко и др. // Ветеринария.-2007.-№12.-С.27.

40. Говырин В.А. Лиганд рецепторные взаимодействия в молекулярной физиологии / В.А. Говырин, Б.С. Жоров.-СПб.: Наука, 1994.-240с.

41. Гомазков В.А. Лиганд- рецепторные взаимодействия в молекулярной физиологии / В.А. Гомазков, Б.С. Жоров.- СПб.: Наука, 1994.-240с.

42. Горизонтов П.Д. Резистентность и поражение: Вопросы общей патологии // Пат. физиология экстр, состояний. М.: Медицина, 1973.-С.7-35.

43. Гречко А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных: Пер. с англ.- М.: Агропромиздат, 1988.-237с.

44. Грига Э.Э. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения для профилактики и лечения острого послеродового эндометрита у коров. Д: Ав-тореф.дис.канд.вет.наук / Э.Э. Грига; Краснодар, 2007. 25с.

45. Григорьева Т.Е. Профилактика алиментарного и симпотоматического бесплодия у коров, обусловленного минеральной недостаточностью: автореф. дис. .докт. вет. наук / Т.Е. Григорьева; ВНИВИПФиТ. Воронеж, 1994.-с. 2-4.

46. Грязнева Т.Н. Биологические средства коррекции микробиоценоза кишечника телят/ Т.Н. Грязнева, И.Б. Павлова, Е.С. Воронин, И.Л. Папитков // Ветеринария, 1991, №7. С. 23-24.

47. Данилевский В.М. Бронхопневмония телят: /инфекционной этиологии/ этиология, патогенез, диагностика, профилактика и лечение. // Ветеринария, -1985.-Т1.-С. 16-19.

48. Данилевский В.М. Профилактика и лечение респираторных болезней молодняка. В кн.: Профилактика и лечение молодняка сельскохозяйственных животных. / Под ред. A.JI. Полякова. - М.: Колос, 1974. - С.25-30.

49. Девришов ДА. Иммунотерапия острых респираторных заболеваний (ОРЗ) телят / ДА. Девришов, Е.С. Воронин // Пробл. лейкоза и мнфекц. заболеваний с.-х. животных/Сб. науч. тр.-М., 1988. С. 102-103.

50. Джамалутдинов Ш.А. Острый послеродовой гнойно-катаральный эндометрит у коров в условиях республики Дагестан. Д: Авто-реф.дис.канд.вет.наук. /Ш.А. Джамалутдинов; Краснодар, 2007. 24 с.

51. Джупина С.И. О причинах ухудшения эпизоотической ситуации по туберкулезу // Джупина С.И. Ветеринария.-2008.-№4.-С.21-23.

52. Донник И.М. Оценка иммунологического статуса крупного рогатого скота из районов экологического неблагополучия // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Тезисы Междун. коорд. соти-тп. Воронеж, 1 997.-С. 70-71.

53. Дорогова О.Н. Механизм действия и области применения препарата АСД // Животноводство.-2000.-№11-12.-С.27.

54. Дыдаева Л.Г. Иммуноморфологическая характеристика крупного рогатого скота в связи с породными, территориальными и экологическими особенностями Якутии: автореф. дис. . канд.вет. наук / Л.Г. Дыдаева; НИИВЭ-ЯГ.- Барнаул, 1998.-Зс.

55. Ерощенко Т.М. Каскадные эффекты регуляторных пептидов / Т.М.Ерощенко, С.А. Титов, Л.Л. Лукьянова // ВНИИТИ,- М.: 1991.-204с.

56. Ефанова Л.И. Диагностика и профилактика наиболее распространенных инфекционных болезней телят и поросят: учебное пособие / Л.И. Ефанова //Липецк, 1995.- 121 с.

57. Жаков М.С. Влияние В-активина на иммуногенез у вакцинированных против сальмонеллёза поросят / М.С. Жаков, А.И. Жуков // Ветеринария, 1991, №4.- С.27-28.

58. Жаков М.С. Иммуноморфогенез у вакцинированных животных на фоне применения иммуностимуляторов / М.С.Жаков, В.С.Прудников, И.А. Ани-сим и др. // Иммунодефицита с.-х. животных/ Тез. докл. 1-ой всерос. науч. копф.-М.-1994.-С. 21-22.

59. Жаров A.B. Морфофункциональные изменения органов иммунной системы у телят при острых желудочно-кишечных и респираторных болезнях/ Ветеринария, 1995, №2. С. 23-26.

60. Жаров A.B. Морфофункциональные изменения органов иммунной системы у телят при острых желудочно-кишечных и респираторных болезнях // "Ветеринария". -1995. № 2. С.23.

61. Жаров A.B. Морфофункциональные изменения органов иммунной системы у телят при острых желудочно-кишечных и респираторных болезнях /

62. A.B. Жаров // Ветеринария.- 1995.-№2.-С.23-26.

63. Жилвинский А.Д. Аспекты эпизоотологии и борьбы с эпизоотической бронхопневмонией телят // Болезни молодняка сельскохозяйственных животных и } их профилактика на комплексах. Таллин. 1984. - С. 17-19.

64. Журбенко В.А. Влияние иммуномодулятора камизола на продуктивные качества утят-бройлеров / В.А. Журбенко, A.M. Никитенко, В.И. Бесулин,

65. B.И. Шарандак // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-йМежгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. - С. 43.

66. Издепский В.И. Фармакологическая коррекция при воспалительных процессах у животных иммуно-тропным препаратом «Имзауф»/ В.И. Издеп-ский, М.В.Рубленко, Н.Г. Ильницкип и др. //Тез. докл. к 5-ой межгос. меж-вуз. на-уч.-практ. конф.-СПб., 1993.-С. 39-40.

67. Иммунологические методы. / под ред. Г. Фримеля. -М.: «Медицина», 1987.-472 с.

68. Иммунология . В 3 т. Т.1./ под ред. У. Пола. М.: «Мир», 1987. - 476 с.

69. Иммунология pi иммунотерапия лейкозов человека и животных": тезисы докладов Всесоюзной конференции/ УзНИВИ. -Ташкент, 1984. 175 с.

70. Иноземцев В.П. Профилактика незаразных болезней в современных условиях. / В.П. Иноземцев, Б.Г. Таллер //"Ветеринария" . 1996. - № 10.-С.З-8.

71. Кардашов A.M. Иммунный статус коров и телят и его коррекция лиг-фолом при специфической профилактике колибактериоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита: автореф. дис. . канд. вет. наук / A.M. Кардашов; ГНУ ВНИВИПФиТ.- Воронеж, 2005.-3с.

72. Клиническая иммунология и аллергология. / под ред. Л.Йесера. //М., Медицина, 1990, т.1, стр.276-304.

73. Коваленко Я.Р. Изучение этиологии массовых пневмоний телят / Я.Р. Коваленко, М.А.Сидоров, Э.А. Шегидевич, И.А. Яблонская // Ветеринария. 1974. - №5.-С. 56-58.

74. Коба И.С. Совершенствование фармакотерапии острого послеродового эндометрита у коров. Д: автореф.дисс.канд.вет.наук / КубГАУ. Краснодар, 2003.-23 с.

75. Комаров Н.М. и др. Влияние температуры воздуха помещений на организм телят. // "Ветеринария". 1974. - .№ 3. - С.35-37.

76. Конопаткин A.A. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных / A.A. Конопаткин, И.А. Бакулов, Я.В. Нуйкин и др. М: Колос, 1984, с.296-305.

77. Корнева Г.В. Состояние иммунной системы при ппевмоэнтеритах / "Ветеринария". 1990. - № П. - С.35

78. Крюков H.H. Активность сухой ассоциированной вакцины против па-рагриппа-3 и ИРТ крупного рогатогоскота при хранении / H.H.- Крюков, А.С.Вечеркин, З.Ф.Зудилина // Бюллетень ВНИИЭВ. 1984. - Выпуск-55 (ч.2) -С. 15.

79. Кудрявцев A.A. Гематология животных и рыб. / A.A. Кудрявцев, JT.A. Кудрявцева, Т.И. Нривольнев. // М.: «Колос», 1969. 320 с.

80. Ковальчук Н.М. Влияние энтеросорбента на жизнесрособность новорожденных телят/ Н.М. Ковальчук //Ветеринария.-2004.-№4.-С.45-47.

81. Ковальчук Н.М. Достижения ветеринарной медицины-21 веку: Матер. Межд. Науч. конф., посвященной 40-летию ИВМ АГАУ. Ч. 1/ ф.И. Идиатулин, A.B. Якимов, С.П. Васильев и др. //Вестник Краснодарского ГАУ.2001.№7.- Барнаул:Изд-во АГАУ, 2002.-С.34-37.

82. Кожемякин Л.А. Биохимические механизмы биорегуляторных эффектов экзогенных пептидов / СПб.: Наука, 1992.-С.77-78

83. Корнева Е.А. Гормоны и иммунная система / Е.А. Корнева, Э.К. Шхи-нек.- Д., Наука, 1988.-25с.

84. Красиков А.П. Влияние иммупорегуляторов на иммуногенность проти-вобруцеллёзных препаратов/ А.П. Красиков, В.С.Бронников //Бруцеллёз с.-х. жиЕОтных/Сб. науч. тр.- Омск.-1989.-С.75-78.

85. Красиков А.П. О влиянии стимуляторов на иммунитет при бруцеллёзе крупного рогатого скота/ А.П. Красиков, В.С.Бронников, Р.В.Панкратова // Общая и части, эпизоотология инфекц. болезней с.-х. животных/Сб. науч. тр.-Новосибирск.-1990.-С.о1-65.

86. Красиков А.П. Изучение некоторых стимуляторов при бруцеллёзе / А.П. Красиков, А.А.Новицкая // Диагностика и специф. профилактика туберкулеза и бруцеллеза животных/ Сб. науч. тр. Новосибирск. 1988.-С. 33-38.

87. Красников Г.А. Эффективность применения иммуномодули'рующих препаратов для комплексного лечения бронхопневмонии / Г.А. Красников А.М.Цымбал, Н.В. Клепина // Ветеринария: Сб. науч. тр.-Киев, 1987.-№ 62.-С.6-11.

88. Красочко П.А. Ппимение Т-активина и протаргола для лечения респираторных болезней телят / П.А. Красочко, Т.Н.Помирко, П.И. Яровой // Ветеринария.- 1990.-№ 11 .-С.22-23.

89. Лавренов С.М. Приемы оптимизации микроклимата телятников / С.М.Лавренов, А.П. Круглова//"Ветеринария". 1997. -№ 8, - с.49-51.

90. Лазарева Д.Н. Стимуляторы иммунитета. / Д.Н. Лазарева, Е.К. Алехин.- М., Медицина, 1985. С. 14-49.

91. Магер С.Н. Биологическая характеристика потомства здоровых и больных лейкозом коров, и ассоциативное развитие лейкоза и туберкулеза уживотных Д: Автореф. Дис. д-ра мед. Наук / С.Н. Магер; Новосибирск, 2006. -40с.,

92. Максимюк H.H. Эффективность применения пептидосодержащих препаратов / H.H. Максимюк // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. -С. 27-28.

93. Малинин В.В. Механизмы пептидной регуляции гомеостаза / В.В. Ма-линин, В.Г. Морозов // Клиническая фармакология тимогена.-М., 2004.-Гл.1.-С.7-18.

94. Манжурина O.A. Влияние калия нитрата на реактивность свиней при специфической профилактике сальмонеллеза: автореф. дис. . канд. вет. наук / O.A. Манжурина; ВГАУ им. К.Д. Глинки.- Воронеж, 1998.- 1-2с.

95. Маркова Т.П. Применение Т-активина и ле-вамизола у больных хроническим лимфолейкозом / Т.П. Маркова, В.П.Лебедев, Б.А. Лапин Н Иммунология ииммунотерапия лейкозов человека и животных/ Тез. докл. Всерос. конф.-Ташкент: УзНИВИ, 1984. С. 187-189.

96. Меркулов Г.А. Курс патогистологической техники. -Л.: Медицина, 1969.-423 с.

97. Методы оценки функциональной активности нейтрофильных грануло-цитов: методические рекомендации / Краснодар, 1992. 20с.

98. Методические рекомендации по эпизоотологическому исследованию при лейкозе крупного рогатого скота / сост. М.И. Гулюкины и др.. М.: РАСХН, 2001. - 26 с.

99. Методические указания по токсикологической оценке новых препаратов для лечения и профилактики незаразных болезней животных /сост. А.И. Тишков, М.Н. Аргунов, Н.И. Ляшко. -Воронеж: 1987. 21 с.

100. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия) / под ред. проф. И.В. Саноцкого. -М.: «Медицина», 1970.-340с.

101. Митрофанов М.П. Микоплазменные респираторные инфекции у телят, //Ветеринария,- 1978.-№ 11. С.110-113.

102. Михин Г.Г. Применение споробактерина жидкого для профилактики диспепсии новорожденных телят / Г.Г. Михин // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1996. - С. 17.

103. Морозов В.В. Пептидные биорегуляторы / В.В. Морозов, В.Х. Хавин-сон, В.В. Малинин.- СПб.- Наука, 2000.-158с.

104. Некудов Л.Б. Показатели крови телят при иммунизации против сибирской язвы в сочетании с иммуномодулятором / Курбатов Д.В., Хофлер Д.В. // Нов. фарм. средства в вет. /Тез. докл. к 7-ой меж гос. науч.-пр. конф. -С.-П. 1995. - С. 49-50.

105. Нехуров Л.Б. Показатели крови телят при иммунизации против сибирской язвы в сочетании с иммуномодуляторами / Л.Б. Нехуров, Д.В. Курбатов, Д.Е. Хофнер // Новые фармакологические средства в ветеринарии:

106. Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. - С. 4950.

107. Никитенко A.M. Биологическая активность гормонов тимуса // Сельскохозяйственная биология.- 1987.- №3.-С.79-83.

108. Никитенко A.M. Роль иммуномодуляторов в коррекции иммунобиологической реактивности и в профилактике ге.мобластозов животных: дисс. I . докт. вет. наук.-Казань.-1990.-С.329.

109. Новейшие достижения иммунологии и перспективы их практического применения: обзор литературы / сост. H.A. Граевская, Н.М. Стрижаченко. -М.: 1970.- 110 с.

110. Ноздрин Г.А. Ветом при лечении парвовирусного энтерита у собак / Г.А. Ноздрин, А.И. Леляк, В.Г. Костровский, Ю.Д. Шмидт // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1996. - С. 18-19.

111. Ноздрин Г.А. Влияние Ветома 1 и Ветома 2 на интенсивность роста и развития поросят в подсосный период / Г.А. Ноздрин, А.И. Леляк, P.P.

112. Бурханов // Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. Новосибирск. 1997. - С. 9-10.

113. Ноздрин Г.А. Иммунотропные препараты и направления их использования в ветеринарии// Нов. фарм. средства е кст. /Мат. 7-ой межгос. меж-вуз. науч.-пр. конф. С.-П. - 1995. - С.51-52.

114. Ноздрин Г.А. Иммунотропные препараты и направления их использования в ветеринарии / Г.А. Ноздрин // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. СП., 1995.-С. 51.

115. Ноздрин Г.А. Использование Ветома 3 при гастроэнтеритах поросят / Г.А. Ноздрин, И.В. Наумкин, JI.H. Стацевич, Е.Г. Бабенко //Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. Новосибирск, 1997. - С. 19-20.

116. Ноздрин" Г.А. Новые средства при лечении диспепсии у телят / Г.А. Ноздрин, И.В. Наумкин, В.А. Карачковская, A.A. Киселев //Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. факультета вет. мед. НГАУ. Новосибирск, 1997. - С. 20-21.

117. Ноздрин Г.А. Эффективное средство стимуляции роста телят / Г.А. Ноздрин, А.И. Леляк, М.А. Костровскйй, Ю.И. Пикалова // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. - С. 74.

118. Овод A.C. Профилактика диарей новорожденных телят / A.C. Овод, В.В.Мосчук // Ветеринария.- 2007.- №2.- С.6.

119. Окапаттах Годвин Агбеко Куджо Эффективность иммуномодуляторов при экспериментальном сальмонеллёзе белых мышей// Новое в диагн., лечении и профилактике болезней молодняка с.-х. животных/ Межвуз. сб. науч. тр.-М.-1991, С.32-34.

120. Опарина Т.И. Антиоксидантные и антиагрегационные свойства синтетических пептидов / Т.И. Опарина, В.М. Прокопенко, A.B. Арутюнян' // Тезисы докладов, СП6.-2002.-С.555.

121. Орлов В.Д. О фармакологии танидов бадана на гуморальный йммуни-тет кроликов / В.Д.Орлов, В.Д. Уртюбаева // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф.-С.-П., 1995.-С. 67.

122. Островский М.В. Новый подход к лечению некробактериоза КРС / М.В. Островский // Практик животноводство.- 2007.- № 6.-С. 43-45.

123. Основы диагностики диарейных заболеваний новорожденных телят и принципы их лечения: рекомендации / сост. В.И. Терехов. Краснодар: КНИВС, 2000.-61 с.

124. Павлов Г.В. Показатели естественной резистентности телят при применении иммуностимулятора / Г.В. Павлов, Г.Н. Печникова, О.О. Смоленская-Суворова // Пробл. лейкоза и инфекц. заболеваний с.-х. животных/ Сб. науч. тр.-М., 1988. С. 111-113.

125. Певницкий J1.A. Экологический иммунодефицит: иммунологические аспекты его развития и коррекция/ Баймуканова Г.К., Писарев В.М., Лебедев В.В., Баку-ридзе А.Д., Курцикидзе М.Ш.// Вестник РАМН.-1994.-№4.-стр. 20-28.

126. Переходова С.К. Влияние тимарина на формирование противобруцел-лёзного иммунитета у мышей / С.К. Переходова, Ю.И. Пацула // Методы диагн. и профилакт. бруцеллёза и туберкулеза у животы./ Сб. науч. тр.-Омск.-1988.-С.41-47.

127. Петляковский В.А. Эпизоотологическое, иммунологическое и экономическое обоснование эффективности разных методов выращивания телята: автореф. дис. . канд. вет. наук / В.А. Петляковский; ИЭВ Сибири и Дальнего Востока.-Новосибирск, 2002.-3,24с.

128. Петров А.Н. Уровень нормальных антител в сыворотке кройи телят-трансплантантов// Иммунодефицита с.-х. животных/ Тез. докл. 1-ой все-рос. науч. конф.-М.-1994.-С. 9-11.

129. Петров Р.В. Иммунология: учебник / Р.В. Петров. — М.: «Медицина», 1987.-415 с.

130. Петров Ю.Ф. Экологические условия возникновения НДС у крупного рогатого скота./ Ю.Ф. Петров, В.И.Иванов, В.Н.Колинчук, АЛО. Гудкова Тезисы междн. коорд.совещ. Воронеж, 1997.-С. 116-117.

131. Петров Р.В. Иммунология / М: Медицина, 1982. С. 267-301.

132. Плиева A.M. Иммуносупресия при экспериментальном эхинококкозе овец / A.M. Плиева// Ветеринария.-2007.- №3.-С.34.

133. Плиева A.M. Иммуносупресия при экспериментальном эхинококкозе овец/ A.M. Плиева// Ветеринария.-2007.- №3.-С.31.

134. Поддубный Н.П. Бета Каролин: опыт и перспективы применения в медицине / Н.П. Поддубный, Ф.М. Сампиев //КГМА.-Краснодар, 2000.-64-65с.

135. Правила по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота. М.: ФГНУ «Росинформагротех», 2000. - 12с.

136. Проблемы ветеринарной иммунологии/ под ред. акад. ВАСХНИЛ В.П. Урбана. — М.: Агропромиздат, 1985. 215 с.

137. Пятрашюнас A.A. Сезонность распространения патологии гениталиев у коров до 45 дней после отела / A.A. Пятрашюнас // Тез. докл. Всесоюзн. науч.конф. ВНИВИПФиТ .- Воронеж, 1986. С.49.

138. Пятрашюнас A.A. Комплексная гормональная терапия дисфункций яичников у коров: автореф. дис. .канд. вет. наук / A.A. Пятрашюнас; ВНИВИПФиТ . Воронеж, 1989.- 21с.

139. Радченков В.П. Бактерицидная активность Т-лимфоцитов коров до и после лечения хронического эндометрита / В.П. Радченков, B.C. Хлопонин, Л.Ф. Мороз // Сельскохозяйственная биология,- 2004.-№4.-С.99-102.

140. Распутина О.В. Применение гинодиксина при послеродовом эндометрите у коров / О.В. Распутина, Н.В. Шкиль // Сб.вестн.с.-х.науки.-2005.-№2-С.39-43.

141. Рекомендации по диагностике, профилактике и лечению респираторных болезней телят / сост. А.Г. Шипицын, Н.Ю. Басова, C.B. Пруцаков // Краснодар: КНИВС. 47с.

142. Рецкий М.И. Влияние лигфола на биохимический статус коров при вакцинации / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, A.M. Кардашов, и др. // Ветерина-рия.-2007.-№5.-С.35-38.

143. Ряднов Д.А. Влияние лигфола на естественную резистентность поросят отъемышей / Д.А. Ряднов, T.J1. Ряднова, Е.В. Петухова, В.В. Саломатин // Ветеринария.-2007.-№3 .-С. 17.

144. Ряиосова М.В. Ватадаитин для коррекции репродуктивной функции коров / М.В. Ряпосова, H.H. Семенова, В.К. Невинный ЗАО // Ветерина-рия.-2007.-№4.-С.6.

145. Сазонов JI.B. Действие сверхмалых доз биологически активных веществ: общие закономерности, особенности и возможные механизмы / Л.В. Сазонов, C.B. Зайцев // Биохимия.- 1992.-Т.57.-Вып.10.-С. 1443-1460.

146. Самохин В.Т. Гипомикроэлементы и здоровье животных. / Экология, проблемы патологии, фармакологии и терапии животных, тезисы. -Воронеж, 1997. С. 12-17.

147. Саушкин В.В. Влияние ивермага и альбазена на иммунобиологическую реактивность организма овец / В.В. Саушкин, A.C. Топала // Ветери-нария.-2007.-№ 12.-С.30-32. . .

148. Селиванов A.B. Окружающая среда и иммунологическая реактивность организма / A.B. Селиванов, Э.В.Ивановский, Ю.Ф. Борисович А' Ветеринария.- 1984.-№3.-С:.33-34.

149. Семенюта А.Т. Влияние промышленной технологии на резистентность организма животных // Биол. ВИЭВ, 1981.-Т.44-С.14-16.

150. Середа А.Д. Иммуностимуляторы, классификация, характеристика, область применения / А.Д. Середа,В.С. Кропотов, М.М. Зубаиров // Сельскохозяйственная биология.- 2001.-№4.-С.83-92.

151. Сетдикова Н.Х. Иммуномодуляторы в комплексной терапии иммуно-компроментированных больных: автореф. дис. . докт. мед. наук/ Н.Х. Сетдикова; РГМУ.- Москва,2002.-2с.

152. Сетдикова Н.Х. Иммуномодуляторы в комплексной терапии иммуно-компроментированных больных: автореф. дис. . докт. мед. наук/ И.Х. Сетдикова; РГМУ.- Москва,2002.-2с.

153. Сидоров М.А. Роль хмикрофлоры верхних дыхательных путей в патогенезе респираторных заболеваний телят. / М.А.Сидоров, М.Д. Полыковский и др.// Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана. Алма-Ата. - 1975. -№ 5. -С.55-59.

154. Симович В.А. Эффективность иммуномодулятора БАИ в профилактике диспепсий телят// Нов. фарм. средства в вет. /Тез. докл. к 6-ой межгос. на-уч.-пр. конф. С.-П. - 1994. - С.92-93.

155. Симонян Г.А. Ветеринарная гематология. / Г.А. Симонян, Ф:Ф. Хиса-мутдинов. //М.: «Колос», 1995. 255 с.

156. Симонов О.Г. Влияние факторов внешней среды на заболеваемость молодняка крупного рогатого скота легочным заболеваниям в условиях комплекса. // Вопр. Зоогигиены и сан.микробиол. в пром.животновод. М, -1986.-С.34-40.

157. Слободяник В.И. Иммунокорректоры в ветеринарии: учебное пособие / В.И. Слободяник, Т.И. Ермакова, JI.B. Ческидова. Воронеж: 2007. -99с.

158. Смирнов B.C. Клиническая фармакология тимогена / Ред. B.C. Смирнов. Сиб.: ФАР Миндекс, 2004.-172с.

159. Смирнов П.Н. Лейкоз крупного рогатого скота: проблемы и их решение на уровне субъекта федерации / П.Н. Смирнов // Ветеринария Кубани. -2007. №4. - С.4-6.

160. Соколов A.B. Фармакологические свойства новых стимуляторов// Нов. фарм. средства в вет./ Мат. 7-ой межгос. межву;. науч.-пр. конф. С.-П.1995.С. 55.

161. Сошенко Л.П. Об использовании иммунокорригирующей терапии при эндометритах у коров / Л.П. Сошенко, И.А. Молчанов, М.А. Медведева и др. // Биология животных.- 2003.-№4.-С.72-74.

162. Спирин Е.И. Алиментарное бесплодие коров в Омской области / Е.И. Спирин // Сб.науч.тр. / Сиб. НИВС. Омск, 1975. - Вып. №25. - С. 130-132.

163. Самохин В.Т. Профилактика алиментарного бесплодия у коров / В.Т. Самохин, П.А. Науменков // Ветеринария. 1973. - № 12. - С. 74-75.

164. Стребулаев Т.Б. Суперфан для стимуляции половой функции-бесплодных коров / Т.Б. Стребулаев //Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф;: С.-П.,1996. С. 26.

165. Сюрин В.И. Закономерности противовирусного иммунитета / В.И. Сю-рин, А.В.Васильев, В.П. Карелин //Проблемы ветеринарной иммунологии / Под ред, В.П. Урбана. М.: агропромизда. - 1983. - С.28-31.

166. Таран Г.Г. Влияние кормовой добавки маклеи мелкоплодной на резистентность организма / Г.Г. Таран, Н.С. Ладан // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1996. - С. 58.

167. Тестирование состояния микробицидной системы нейтрофильных гра-нулоцитов в диагностике синдрома иммунного дефицита: методические рекомендации / Краснодар, 1992. 20с.

168. Тилга В. Об этиологии заболеваний дыхательных органон телят на крупных фермах. / В.Тилга, М.Тедер // Теоретические и практические вопросы ветеринарии. Тарту. - 1974. - С.95-98.

169. Тищенко В.П. Аденовирусная инфекция как этиологический фактор респираторного синдрома телят и промышленных комплексах. / сборник научных трудов MB А. М. - 1980. - т, 116. - С.49-50.

170. Топурия Г.М. Применение препарата из тимуса северного оленя для повышения иммунного статуса телят / Г.М. Топурия, Л.Ю. Топурия // Зоо-техния.-№ 10.-2002.-С.21 -22.

171. Топурия Л.Ю. Олетим иммуностимулятор для коров и телят // Молочное и мясное скотоводство,- 2007.№2.-С.43.

172. Трунов М.А. Действие и применение препарата Ж-85 в птицеводстве: автореф. дис. .канд. вет. наук / М.А. Трунов; КубГАУ, КНИВС.- Краснодар, 2000.-Зс.

173. Тулеев Ю.В. Влияние иммунотропных препаратов на микрофлору матки у коров при болезнях родовых путей / Ю.В. Тулеев, Ю.В. Конопатов,

174. П.Ф. Солин, B.B. Доружина, Т.И. Морозова // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 8-й Межгосуд. межвуз. пауч.-практ. конф.-С.-П., 1996.-С. 78.

175. Федоров Ю. Н. Иммунокоррекция:применение и механизм действия иммуномодулирующих препаратов / Ю. Н. Федоров // Ветеринария.-2005.-№2.- С.3-6.

176. Федоров Ю.Н. Иммунодефициты домашних животных/ Ю.Н.'Федоров, O.A. Верховскитй. -М., 1996. 96 с.

177. Филатов Н.В. Роль метаболетического и антиоксидантного статуса в возникновении омфалита у новорожденных телят : автореф. дис. . канд. биол. наук / Н.В. Филатов; ГНУ ВНИВИПФиТ.- Воронеж, 2007.-3-5с.

178. Фомина П.М. Экоадаптивные аспекты гиподинамии у телят /. Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Тезисы. Воронеж, 1997. -С. 145-146.

179. Хаитов Р. М. Иммуномодуляторы и некоторые аспекты их клинического применения / Р. М. Хаитов. Б. В. Пипегин // Клиническая медицина.-1996.-С. 7-13.

180. Хаитов P.M. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология.- 2000.-№5.-С.4-7.

181. Хаитов P.M. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин.// Иммунология, 1995, 4, стр.3-8.

182. Хаитов P.M. Экологическая иммунология / Р.М.Хаитов, Б.В:Г1инегик, Х.И.Истамов. //М: ВНИРО, 1995. С.6-41.

183. Христев X. Проучивание на заболеванията на телята-."при по вышено съдържание на токсични газове. / X. Христев, Б. Киров // Ветер.Сб. -1984.-№7.-С.23-26.

184. Чубов Ю.А. Применение антигомотоксических препаратов при катаральной бронхопневмонии поросят / Ю.А. Чубов // Ветеринарный кон-сультант.-2003.- № 17. С. 10.

185. Шарандак В.И. Действие КАФИ и левамизола на продуктивность телят / В.И. Шарандак, В.А. Журбенко, P.A. Гаган // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995. - С. 32.

186. Шахов А.Г. Пммуноферон новый биологический препарат для животных / А.Г. Шахов, Л.Е. Бояринцев, К.Н. Груздев // Межд.науч.конф.-Воронеж.- 1999.-С.234-236.

187. Шахов А.Г. Экологические проблемы патологии сельскохозяйственных животных. Тезисы междун.коорд.совещ. Воронеж, 1997. - С. 17-20.

188. Шегидевич Э.А. Состояние я перспективы изучения пастсреллечов сельскохозяйственных животных // Труды ВИЭВ. 1984. - Т.60. - с.58-63.

189. Шипицын А.Г. Изучение роли условно патогенной микрофлоры в патологии размножения крупного рогатого скота и усовершенствование этиотропной терапии при эндометритах у коров. Д: Авто-реф.дис.канд.вет.наук/ А.Г. Шипицын; Ставрополь, 1981.-20ci"

190. Шитый А.Г. Иммунологическая характеристика пневмоний различного клинического течения./. А.Г.Шитый, Л.М.Тихомирова, Н.Ю.Сотникова / Тезисы медр.коорд.совещ. Воронеж, 1997. - С. 163164.

191. Шкуратова И.А. / Коррекция иммунного статуса у высокопродуктивных коров / И.А. Шкуратова, H.A. Верещак, М.В. Ряпосова, и др. // Вете-ринария.-2008.-№2.-С. 11.

192. Шутов Э.Е. Фармакологическая коррекция послеотъемных стрессов и диарей у поросят / Э.Е. Шутов, Е.Э. Шутов // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 7-й Межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. С.-П., 1995.-С. 23.

193. Шушлебин В.И. Обеспеченность с/х животных микроэлементами в условиях ц.ч.ч./Техмеждун.коорд.совещ. Воронеж, 1997. -С. 168-169.

194. Щедрин E.JI. Прогнозирование интерферонподобной активности стимуляторов резистентности / E.JI. Щедрин, Ю.Х. Креймер, Л.Н. Тихонова, Д.Н. Урзаев //Ветеринария,-1989.-№12.-С.28-30.

195. Эпизоотологический словарь-справочник / сост. Д.И. Козлова. -М.: Россельхозиздат, 1986. 188 с.

196. Юрина О.С. Тодикамгх-бальзам при диспепсии телят / О.С. Юрина, М.И. Сложенкина // Ветеринария.-2008.-№>2.-С.50.

197. Юхимчук С.К. Изучение постлибидной метроррагии у коров и телок промышленных животноводческих комплексов / С.К. Юхимчук: Тезисы докл. Всесоюз.научной конф. / 1986. Воронеж, 1986. - С.71.

198. Ярилин А.А. Тимус как орган эндокринной системы / А.А.Ярилин, И.М.Беляков. //Иммунология, 1996, 1. С.4-8.

199. Ярушин А.Д. Профилактика болезней органов размножения у коров // Ветеринария.-1992,- №3-С.41 -45.

200. Akerstedt J. Malasszia pachydermatis with special reference to canine skin disease / J.Akerstedt, J. Vollser. // Br.ver J. Vol.31. - 1995. - 152(3). - P.269-281.

201. Attita W.Y. Tymozin stimulates interlenkin-6 production from rat spleen cell sin in vitro // Immunopharmacology.-1993.-Vol.26-№2.Coomsa J. The tymic hormones // Hormones.-1971 .-Vol.2-№4.-P.225-226.

202. Barriga O.O. Evidence of immunosupression by Demodex canis. -Vet. Immunol. Tmmunopathol., 1992, 32, p. 37. \

203. Brownlie J. Bovine-immunodeficiency like virus: A potential cause of disease in cattle. / J. Brownlie, M.E.Collins, P.Heaton //Vet.Rec., 1994, 134, 12. -P. 289-291

204. Toman M. Secondary immunodeficiency in dogs with enteric, dermatologic, infections or parasitic diseases / M. Toman, M. Svoboda. // Zentrall 1 Veteri-nanned. 1998. - 45(6). - P.321-334.

205. ITobbs J.R. Deficiency of Phagocytes / J.R. Hobbs, W.Foorozanfar, P.H. Grohman// Clin. Therap. -1984.V.110. №4.-P.367-373.

206. Goldstein G. Immunoregulation by thymopoetin / G. Goldstein, С J. Lan / J. Jupramol. Struct.-1980.-V.14, №3-P.397-403

207. Greco D.S. Immuniti and the endocrine system / D.S. Greco, L.M. Harpold //Vet.Clin. of North Am. Small Anim. Drak., 1994.-P.768-782.

208. Pahwa R. Tymic function in man / R. Pahwa, S. Ikehawa, S. Pahwa, R.A. Good // Thymus.-1979.-Vol.50.- №l-2.-P.27-58.

209. Sher H.J. Randomized trial of combined modality therapy with and out thi-mosin fraction V the treatment of small cell lung caneer / H.J. Sher, B. Shank et al. // Cacer Res.-1988.-Vol.48.- №>6.-P. 1663-1670.

210. Reibman J. Transforming growth factor 1, a potent chemoattractant for human neutrophils, by passes classic signal transduction pathways // Proc.Natl.Acad.Ici.USA.-l 991.-Vol.88. - №15.-P.6805-6809.

211. Maletto S. Sitnazione della sterilita bovina da cause alimentari in Jtalia / S. Maletto // Folia. Lat., 1973. v.3.- P.471-486.

212. Ferrari F. Alimentazione ed infertiliha bovine. Jnform. Agric / F. Ferrar // Verona, 1979. - v.29. - №31. - P. 207-215.

213. Liilie L.E. The pulmonary clearance of bacteris by calves and mice. / L.E.Lillie, R.C.Thomson //Can. J. Com. Med. 1974. - V.36. -P.I29-137.

214. Mayr A. Control of acute virus diseases of calves in the Federal Repudlic of Germany- // Vet. Sc.Communic. 1979. - V.3. - NL - P.3-19.

215. Thomas L.H., The posseble role of respiratory ayncytial virus and Pas-teurella spp, in calf respiratory disease. / L.H. Thomas, E.J.Stott, W.Jones et al. //Vct.Rec. 1980. V.107. -N 13. - P.304-307.

216. Howard C.J. Immunity to mycoplasma intetions of the calf reshiratory tract./ C.J. Howard, R.N.Gourlay, G.Taylor //In: The ruminant immune system. / Ed/ by I.E. Butler.-New York, Plenum Press, 1981. P.711-726.

217. Jericho K.W. Update on pasteurellosis in youg cattle. // Can. Vet, J. 1979. - V.20.-N 11.-P.333-335

218. Ishino S., Pathological and microbiological, National institute of Animal Health th Quarterly/ S. Ishino, M.Oka, S.7'erui, S.Ikeda. // 1979. V.19. - N 3. -P.9I-103.

219. Thomas L.H. The posseble role of respiratory ayncytial vims and Pasteurella spp, in calf respiratory disease. / L.H. Thomas, E.J.Stott, W. Jones et al. // Vct.Rec. -1978. V.107. -N 13. - P.304-307.

220. Marschang F. Nochmals um Problem Crowding Disease // Tieraztl. Urnsch., 1997. Ig. 52, N 9. - S. 514-517. РЖ «Ветеринария» № 2, 1998.-C.25.

221. Zeitler M.H. Hygiennishe Bebeutug des SLaub und keimgehalles der Stal-luft.//Baver, Landw. J.B.-1998.-V.65,-N l.-S. 151-165.

222. Wichlen G.L. Remoeral mechanicme for calb bam aerosol particlee. Trans. ASAE. / G.L. Wichlen, L.D. Albright // St. Foseph. Mich. 1987. - V.3Ö. - N 6. -P. 1758

223. Camp T.IJ. /Progress rep. / T.IJ. Camp, R.A. Stermer, D.G.Stevens, L.R An-honi, Fexas Agr. Experiment. Station, - 1983. - P.4061-4123.

224. Mormede P. Hffect of transportation on blood serum com position disease incidence calves / P. Mormede, J.Soissons, et al // Ann. Rcch. Vet. 1982. -V.13.-N4. -P.369-384.

225. Hutcheson D.P. Nutrional bactors affect immune response in cattle. // Feed-stufbs.-1989.-61. 15, 16,23,24.0-25238.

226. Muneer M.A. Immunosuppression in animals / M.A. Muneer, J.O.Farah, J.A.Wewman, S.M. Gogal // Srit Vet. J. 1988. V.I44. - N 3. - P.288-301.

227. Chabanne L. Primary immunodeficiencies of the dog: overview and diagnostic approach. / L. Chabanne, S.Potiak, M. Pham-Huu-Trung et.al. II-Point-Veterinaire, 1993, 24, 150. P. 6 73-681.

228. Egberink H. Animal immunodeficiency viruses / H.Egberink, M.C.Horzinek //-Vet.Microbiol., 1992, 33, 1-4. P 311-331.

229. Flaming K. Effect of bovine immunodeficiency tike virus infection on-immune function in experimentally infected cattle / K.Flaming, M.Van der Maaten , С. Whetstone et al. - Vet.lmmunol. Immunopathoh, 1993, 36.-P.91-105.

230. Gorman N.T. Immunology. In: Textbook of veterinary internal medicine. Eds. S.J.Ettinger and E.C.Feldman. W.B. Saunders Co., Philadelphia, London, Toronto, Montreal, Sydney, Tokyo, 1995, vol.2, pp.1978.

231. Greco D.S. Immunity and the endocrine system. / D.S. Greco, L.M.Harpold //Vet.Clin. of North Am., Small Anim. Prac., 1994, 24, 4. P. 765-782.

232. Halliwell R.E.W. Gorman N.T.: Diseases associated with immunodeficiency. In: Veterinary clinical immunology. Eds Halliwell R.E.W. and Gorman N.T. W.B. Saunders Company, Philadelphia /London/ Tronto/ Montreal/ Sydney/ Tokyo,-)989, pp.449-466.

233. Jorgensen C.B. Bovine leukocyte adhesion deficiency in Danish Holstein. / C.B. Jorgensen, J.S. Ayerholm, J. Pedersen, P.D. Thomsen // Friesian cattle. I.PCR screening and allele frequency estimation. Acta Vet.Scand., 1993, 34. -P.231-236.

234. Lewis R.M. Veterinary clinical immunology. /R.M. Lewis, A.Picut// From classroom to clinics. Lea Febiger, Philadelphia London. 1989. - P.207-228.

235. Lunn DP. Climco-pathoiogical diagnosis of immunodeficiency / D.P. Lunn, McClure J.T. 11 Equine Vet.Edu., 1993, 5. P.30-32.

236. Osebold J.W. Mechanisms of action by immunolo-gicadjuvants. -J.Amer. Vet.Med.Assoc., 1982, 181, 10, pp.983-987.

237. Rovid A.M. Monocyte function in cattle exper mentally infected with bovine immunodeficiency / A.M.Rovid, S.Carpenter, J.A.Roth // like virus. Vct.Immunol. Immunopathol., 1995. 45, 1-2. P.31-43.

238. Sibillp P. Comparison of serological tests for the diagnosis of feline immunodeficiency virus infection of cats / P.Sibillp, A.Avrameas, A. Moraillon et al. Vet.Microbiol. 1995. 45, pp.259-263.

239. Specter S. Viruses and immunosuppression. General comments. / S. Specter, M. Bendinelly and H. Friedman // In: Virus-induced immunosuppression. Eds. Specter S. ei al. // Plenum Press, New York and London, 1989. P.l-19

240. Thompson J.P.: immunological diseases. In: Textbook of veterinary internal medicine. Eds. S.J. Ettinger and E.C. Feldman. W.B. Saunders Co., Philadelphia, London, Toronto, Montreal, Sydney, Tokyo, 1995, vol.2. -P.2002-2029

241. Thompson J.P.: Disorders of the immune system. In: The cat: Diseases and clinical management. Ed. Sherding R.G. New York, Churchill Livingstone, 1994, p.311.

242. Willems P.A. Efficacy of intravenous plasma to transfer passive immunity in clinically healthy and clinically ill equine neonates with failure of passive transfer. / P.A. Wilkins, S. Deman-Mix // Corn.Vet, 1994, 84, pp.7-14.