Острая иммуноопосредованная полирадикулоневропатия - синдром Гийена - Барре (клиника, диагностика, патогенез и лечение) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.13, кандидат медицинских наук Стучевская, Фатима Рамазановна

• Стучевская, Фатима Рамазановна
• кандидат медицинских наук
• 2002

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Стучевская, Фатима Рамазановна

Перечень сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневро-патия (ОВДП).

1.2. Острая аксональная полиневропатия.

1.3. Частота встречаемости отдельных клинических признаков при синдроме Гийена-Барре.

1.4. Летальность при синдроме Гийена-Барре.

1.5. Атипичные варианты синдрома Гийена-Барре.

1.6. Дифференциальный диагноз.

1.7. Лечение.

1.7.1. Плазмаферез.

1.7.2. Человеческий иммуноглобулин в для внутривенного введения.

1.7.3. Кортикостероиды.

1.7.4. Перспективные направления патогенетической терапии синдрома Гийена-Барре.

1.7.5. Алгоритм выбора оптимальной терапии.

Глава 2. Общая характеристика больных и методики исследования.

2.1. Характеристика больных.

2.2. Методики исследования.

2.2.1. Клинические методики.

2.2.1.1. Оценка мышечной силы.

2.2.1.2. Оценка двигательной активности по функциональной шкале

2.2.1.3. Количественная оценка болевого синдрома.

2.2.2. Электрофизиологические методики.

2.2.2.1. Исследования скорости проведения импульса по периферическим нервам и латенции Р-волны.

2.2.2.2. Игольчатая электромиография.

2.2.3. Лабораторные методики.

2.2.3.1. Проточная цитофлюорометрия для определения оксида-тивного взрыва нейтрофилов периферической крови.

2.2.3.2. Определение концентрации провоспалительных (1Ь-8, №>4а, №N-7) и антивоспалительного цитокинов (1Ь-Ша).

2.2.3.3. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) для определения фрагментов вирусной и бактериальной ДНК.

2.2.4. Методика введения человеческого иммуноглобулина в.

2.2.5. Методы статистической обработки полученных данных.

Глава 3. Результаты исследования.

3.1. Клиника синдрома Гийена-Барре.

3.1.1. Клинико-электрофизиологические особенности.

3.1.2. Предшествующие факторы (инфекционные и неинфекционные).

3.1.3. Дифференциальный диагноз.

3.2. Патогенез.

3.2.1. Оксидативный (или респираторный) взрыв нейтрофилов периферической крови.

3.2.2. Цитокины.

3.3. Лечение.

4. Обсуждение.

4.1. Клиника.

4.2. Патогенез.

4.3. Лечение.

Выводы.

Рекомендация для внедрения в практику.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Острая иммуноопосредованная полирадикулоневропатия - синдром Гийена - Барре (клиника, диагностика, патогенез и лечение)»

Актуальность темы.

В 90 годы XX столетия была создана новая концепция синдрома Гийена-Барре (СГБ), которая рассматривает его как гетерогенное иммуноопосредован-ное заболевание, включающее как типичные, так и атипичные варианты (McKhann G.M. et al., 1991, 1993, Hahn A.F. et al., 1993, Hu RA., Rees J H., 1994, Ho T.W. et al., 1995, 1999, Rees J.H. et al., 1995, Sobue G. et al., 1997, Bosch E.P., 1998, Van der Meche et al., 2001). Этот клинический полиморфизм затрудняет раннее распознавание болезни и своевременное назначение патогенетического лечения (Gorson К.С., Ropper А.Н., 2001 ).

В последние годы были разработаны электрофизиологические критерии для диагностики СГБ (Asbury А.К., Cornblath DR., 1990, Bromberg М.В., 1991, Van der Meche, 1995). Однако требует уточнения наличие взаимосвязи между обнаруженными электрофизиологическими изменениями в периферической нервной системе и формированием различных клинических вариантов.

Известно, что некоторые инфекционные возбудители специфически связаны с развитием аксональной или демиелинизирующей полиневропатии (Rees J.H. et al., 1995, Irie S et al., 1996, Visser L H., 1996, Jacobs B.C. et al., 1997, 1998, Mori M. et al., 2000, Vittorio G., 2001 ). Вопрос о роли предшествующих факторов (инфекционных и неинфекционных) для течения и формирования отдельных клинико-иммунологических вариантов СГБ изучен недостаточно.

В последние годы описан большой спектр аутоантител к белкам периферического миелина и ганглиозидам миелиновой оболочки и аксональной мембраны периферических нервов (Richard H. et al., 1990, Koski C.L., 1990, 1994, Giovan-noni G et al., 1996, Kusunoki S., 1998). Уточняются механизмы, приводящие к повреждению периферического нерва. Изучается роль в этом процессе провоспа-лительных (IL-1, 1L-2,1L-6, IFN-a, IFN-y, TNF-a) и антивоспалительных цитокинов (IL-10, IL-13, TGF-0, IL-IRa), матриксных металлопротеиназ и неспецифических факторов воспаления (Dinarello С.А., 1995, Sharief М.К. et al., 1997, Sivieri S et al., 1997, Hohnoki К et al., 1998, Zhu J et al., 1998, Putzu G.A et al., 2000, Press Retal., 2001).

Проведённые рандомизированные исследования показали высокую эффективность применения иммуноглобулина G (Van der Meche 1992, Plasma Ex-change/Sandoglobin Guillain-Barre Syndrome Trial Group, 1997, Dalakas M.C., 1997, 1999, Wollinsky K.H. et al., 2001). В нашей стране лечение СГБ высокими дозами отечественного иммуноглобулина G не проводили. Отдельные механизмы терапевтического действия иммуноглобулина G, такие как изменения синтеза провоспалительных цитокинов изучены недостаточно (Aukrust Р et al., 1994, 1999, Menezes М.С. et al., 1997, Tekgul H. et al., 1998, Sewell W.A. et al., 1999, Sharief M.K. et al., 1999, Van dre Meche et al., 2000).

Процент запоздалой диагностики заболевания остаётся достаточно высоким, а неоднозначность патогенетических механизмов затрудняет выбор адекватной терапии. Летальность при СГБ составляет 5-10% и ряд больных (16 %) имеют тяжёлые остаточные проявления заболевания, ограничивающие их медицинскую и социальную реабилитацию.

Всё сказанное оправдывает проведение дальнейших исследований, нацеленных на уточнение клинических особенностей и патогенеза СГБ. Актуальность исследования определяется также подбором патогенетически обоснованных способов лечения больных с СГБ.

Цель исследования

Выяснить клинико-электрофизиологические и патогенетические особенности синдрома Гийена-Барре с целью улучшения диагностики и своевременного назначения патогенетического лечения. Оценить эффективность применения высоких доз отечественного иммуноглобулина G у такой категории больных.

Задачи исследования:

1. Изучить клиническую картину демиелинизирующих и аксональных вариантов синдрома Гийена-Барре на основании собственных наблюдений, используя современные международные критерии диагностики этого заболевания.

2. Описать электрофизиологические характеристики и провести клинико-электрофизиологические сопоставления различных вариантов синдрома Гийена-Барре.

3. Уточнить факторы (инфекционные и неинфекционные), предшествующие развитию синдрома Гийена-Барре и влияние их на течение и формирование различных клинических фенотипов.

4. Исследовать функциональную активность нейтрофилов периферической крови и оценить их роль в воспалительном процессе у больных с синдромом Гийена-Барре.

5. Определить роль активности провоспалительных и антивоспалительных цитокинов в сыворотке крови у больных с синдромом Гийена-Барре для течения заболевания.

6. Оценить эффективность применения высоких доз отечественного иммуноглобулина в для внутривенного введения у больных с синдромом Гийена-Барре на основании клинических данных, динамики изменений уровня провоспалительных и антивоспалительных цитокинов.

7. Сопоставить эффективность лечения отечественным иммуноглобулином в с другими патогенетическими методами терапии (плазмаферезом).

Научная новизна.

На основании комплексного клинико-электрофизиологического, биохимического и иммунологического исследования изучены особенности клинических проявлений синдрома Гийена-Барре, подтверждено существование клинических и электрофизиологических вариантов заболевания. При каждом варианте уточнены клинические и электрофизиологические особенности, а также изменение состава ликвора, которые необходимо учитывать для своевременной диагностики заболевания.

Уточнено значение предшествующих факторов, в частности вирусной инфекции, в формировании различных вариантов синдрома Гийена-Барре.

С новых позиций изучен патогенез синдрома Гийена-Барре: уточнена роль провоспалительных и антивоспалительных цитокинов и характер изменений функциональной активности нейтрофилов в сыворотке крови на разных фазах заболевания.

Впервые применено патогенетическое лечение СГБ высокими дозами отечественного иммуноглобулина в для внутривенного введения и доказана эффективность такого лечения.

Показано модулирующее влияние отечественного иммуноглобулина в для внутривенного введения на уровень провоспалительных и антивоспалительных цитокинов периферической крови при синдроме Гийена-Барре.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Углублены и расширены представления о роли провоспалительных (1Ь-8, ^N-(1, ^N-7) и антивоспалительного (И^-Ша) цитокинов в патогенезе заболевания, что может быть использовано для обос^вания цитокиновой иммуномоду-лирующей терапии. Показано снижение функционального резерва нейтрофилов периферической крови продуцировать супероксидные радикалы, что может указывать на наличие воспалительных изменений в периферической нервной системе при СГБ. Обоснованы направления патогенетического лечения СГБ.

Практическое значение работы заключается в выявлении клинико-электрофизиологической гетерогенности СГБ. Это заболевание включает как демиелинизирующие, так и аксональные варианты с различными типичными и атипичными субтипами. Необходимость выделения демиелинизирующих и ак-сональных вариантов СГБ обоснована различиями тяжести, течения, прогноза заболевания и особенностями патогенетического лечения. Разработанные клинические и электрофизиологические критерии могут быть использованы для ранней диагностики и дифференциации СГБ. Электрофизиологические критерии являются наиболее значимыми, чем клинические, для разграничения демиелини-зирующих и аксональных вариантов СГБ с их различными субтипами. Разработано и обосновано лечение СГБ высокими дозами отечественного иммуноглобулина в.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Синдром Гийена-Ьарре включает гетерогенную группу острых иммуно-опосредованных невропатий с монофазным течением и различными клиническими фенотипами.

2. Причиной клинической и электрофизиологической неоднородности синдрома Гийена-Барре могут являться различные предшествующие инфекционные факторы (вирусные и бактериальные).

3. Иммуноопосредованное поражение периферической нервной системы при СГБ сопровождается изменением функциональной активности нейтрофи-лов, что может быть использовано для мониторирования течения выраженности воспалительных изменений в периферических нервах при СГБ.

4. Одним из патогенетических механизмов, приводящих к поражению периферической нервной системы при СГБ является изменения баланса провоспа-лительных и антивоспалительных цитокинов.

5. Терапией выбора при СГБ является назначение высоких доз человеческого иммуноглобулина в, который обладает отчётливым цитокиновым иммуномо-дулирующим действием.

Апробация работы и публикации.

Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на научных конференциях и симпозиумах: на научно-практической конференции врачей-неврологов Ленинградской области (СПб, 2000); на заседаниях ассоциациии неврологов С. Петербурга (2001); научно-практической конференции врачейневрологов Пскова и Псковской области (Псков, 2001); на 3-ем Международном конгрессе Всемирного общества по изучению нервно-мышечных заболеваний (Неаполь, Италия, 1998) и на 24-ом и 25-ом Международных симпозиумах по мышечным болезням (Оксфорд, Англия, 1999, 2001).

По теме диссертации издана монография и опубликовано 14 научных работ.

Внедрение результатов в практику

Рекомендации по тактике ведения и лечения больных с синдромом Гийена-Барре внедрены в практическую работу городской многопрофильной больницы №2 С.-Петербурга, клиники неврологии и нейрохирургии СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, отделений неврологии Ленинградской Областной клинической больницы, Александровской больницы С.-Петербурга, Псковской областной клинической больницы.

Полученные научные и практические данные об особенностях клиники, диагностики, патогенеза и лечения синдрома Гийена-Барре включены в лекции и практические занятия для студентов, клинических ординаторов, врачей и слушателей курса постдипломного обучения кафедры неврологии и нейрохирургии СПбГ МУ им. акад. И.П. Павлова.

Объём и структура диссертации

Диссертация изложена на 238 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы с характеристикой собственного материала и методов исследования, трёх глав с результатами собственных клинических исследований, обсуждения, выводов и практических рекомендаций. Диссертация иллюстрирована 53 таблицами и 13 рисунками. Указатель литературы включает 365 источников, из них 37 работы отечественных и 328 зарубежных авторов. Приведено 6 клинических наблюдений.

Заключение диссертации по теме «Нервные болезни», Стучевская, Фатима Рамазановна

ВЫВОДЫ

1. Подтверждено существование демиелинизирующих и аксональных вариантов и различных субтипов (острой воспалительной демиелинизирующей невропатии, острой моторной демиелинизирующей невропатии, острой моторно-сенсорной аксональной невропатии, острой моторной аксональной невропатии) синдрома Гийена-Барре, что позволяет рассматривать это заболевание как фено-типически неоднородную группу иммуноопосредованных полиневропатий с острым монофазным течением.

2. Наиболее распространёнными субтипами синдрома Гийена-Барре являются острая воспалительная демиелинизирующая невропатия (73.3%) и острая моторно-сенсорная аксональная невропатия (16.6%). Для разграничения основных вариантов синдрома Гиена-Барре необходимо проведение ЭМГ исследований, так как по клиническим прояьлениям и особенностям изменений белка в спинномозговой жидкости, демиелинизирующие и аксональные варианты различить невозможно.

3. Для ЭМГ диагностики демиелинизирующего варианта синдрома Гийена-Барре наряду с уменьшением амплитуды суммарного потенциала действия мышцы (80,8%) и скорости проведения импульса по эфферентным волокнам (77,5%) важным показателем является удлинение латенции (8,8%) или отсутствие Р-волны (43,4%) и наличие проксимального кондакционного блока (8,6%) по тестируемым нервам. Отсутствие Р-волны позволяет предположить вовлечение мотонейронов спинного мозга при синдроме Гийена-Барре.

4. Электрофизиологические паттерны, выявленные при демиелинизирую-щем и аксональном вариантах синдрома Гийена-Барре, не отражают быстроту течения и тяжесть заболевания, время появления отдельных симптомов, а также эффективность проводимого лечения.

5. Уровень белка был достоверно выше у больных со стремительным и тяжёлым течением заболевания. Отсутствует достоверная корреляция между уровнем повышения белка в ликворе и вариантом, субтипом синдрома Гийена-Барре, а также с предшествующими заболеванию инфекционными факторами. У 23,4% больных уровень белка в спинномозговой жидкости оставался в пределах нормы. У этих больных увеличение латенции F-волны подтверждало поражение корешков спинного мозга.

6. В 60% случаев гастроинтестинальные нарушения предшествуют развитию демиелинизирующих и аксональных вариантов синдрома Гийена-Барре. Имеется ассоциация отдельных форм вирусной инфекции с развитием определённого субтипа синдрома Гийена-Барре: цитомегаловирусная инфекция сочетается с тяжёлой сенсорно-моторной (демиелинизирующей и аксональной) полиневропатией с поражением черепных нервов; Эпштейн-Барр вирус-с тяжёлой демиелинизирующей полиневропатией, вирус герпеса I и 2 типов-с тяжёлой аксональной полиневропатией.

7. Отмечается снижение функционального резерва нейтрофилов у больных с синдромом Гийена-Барре, что указывает на наличие текущего воспалительного процесса в периферической нервной системе, выраженность которого прямо пропорциональна тяжести заболевания и продолжительности периода стабилизации симтомов.

8. Наблюдается изменение баланса про- и антивоспалительных цитокинов в разные фазы заболевания. Так, фаза нарастания клинических симптомов при де-миелинизирующем и аксональном вариантах синдрома Гийена-Барре характеризуется достоверным повышением концентрации провоспалительных (IL-8, IFN-а, IFN-y) и антивоспалительных (IL-IRa) цитокинов в соответствии с тяжестью болезни, тогда как в фазу регресса-отмечается снижение уровня провоспалительных цитокинов и увеличение концентрации антивоспалительного цитокина.

9. Использование высоких доз отечественного иммуноглобулина в является эффективным для лечения больных с демиелинизирующим и аксональным вариантами синдрома Гийена-Барре.

10. Установлены ранние и отсроченные клинические эффекты препарата. К ранним эффектам, возникающим к 6-7 дню от начала лечения, относятся нарастание у больных суммарной мышечной силы. Отсроченные эффекты преп ата отмечаются через 2 недели после окончания лечения и проявляются в дальнейшем увеличении суммарной мышечной силы и в повышении функционального класса пациентов на одну ступень.

11. Высокие дозы иммуноглобулина в обладают отчётливым модулирующим действием на концентрацию про- и антивоспалительных цитокинов в разные фазы болезни. Это может быть использовано, наряду с динамикой изменения суммарной мышечной силы, для объективной оценки эффективности лечения больных синдромом Гийена-Барре иммуноглобулином в.

РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ В ПРАКТИКУ

1. Синдром Гийена-Барре представляет собой клинически гетерогенную группу острых иммуноопосредованных демиелинизирующих и аксональных невропатий с монофазным течением. Дифференциальный диагноз между де-миелинизирующим и аксональным вариантами СГБ не может основываться только на клинических данных и требует обязательного проведения комплексного электромиографического обследования.

2. Электромиографические показатели (ДЛ, амплитуда СПДМ, СПИ) плохо коррелируют с восстановлением мышечной силы и изменениями функционального класса больных в течении первогс месяца от начала заболевания, в связи с чем не могут быть рекомендованы для оценки прогноза течения заболевания

3. Наличие предшествующей инфекции (CMV, EBV, HSV 1,2, МР) может рассматриваться как один из неблагоприятных факторов для последующего течения заболевания.

4. Измерение оксидативного взрыва нейтрофилов методом проточной цитофлюорометрии может использоваться для качественной и количествен ной характеристики текущего воспалительного процесса при СГБ.

5. Определение уровня провоспалительных (IL-8, IFN-a, IFN-y) и ант воспалительного (IL-lRa) цитокинов может использоваться как маркер выраженности иммуноопосредованного поражения периферической нервной системы.

6. Лечение человеческим иммуноглобулином G для внутривенного введения в дозе 0,4 г/кг массы тела ежедневно в течение пяти дней является терапией выбора при СГБ. Лечение иммуноглобулином G по эффективности сопоставимо с терапией ПФ, но имеет ряд преимуществ: не требует специального оборудования, может использоваться у пациентов с тяжелой вегетативной дисфункцией и не имеет тяжёлых осложнений.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Стучевская, Фатима Рамазановна, 2002 год

1. Альперович П.М., Черняк И.А. Ближайшие и отдаленные результаты лечения больных полирадикулоневритом Г и йена-Барре // Врач. дело. 1974. -№ 10. - С. 108-113.

2. Альперович П.М., Черняк И.А. Клиническая картина, течение и исход полирадикулоневрита Гийена-Барре // Журн. невропатологии и психиатрии. 1968. - № 5. - С. 673-676.

3. Акимов Г.А., Арустамов Г.А., Шапкин В.И. и др. Особенности клиники, диагностики и медицинской реабилитации больных с ин-фекционно-аллергическими полиневритами // Воен.-мед. журн. 1987. -№ 10.-С. 34-37.

4. Басс М.А. К клинике первичных (инфекционных) полиради-кулоневритов// Журн. невропатологии и психиатрии.- 1949,- № 2.- С. 61.

5. Бороздина В.А., Гольдберг Г.А., Федорова В.А. Лечение при синдроме Гийена-Барре преднизолоном // Педиатрия. 1971. № 10. -С. 77.

6. Гехт Б.М. Теоретическая и клиническая электромиография. -Л.: Наука, 1990 229 с.

7. Жук К.И., Хроленко Д.Е. Восходящий полирадикулоневрит при вирусном гепатите у детей // Педиатрия. 1987. - № 4. - С. 96.

8. Казаков В.М., Руденко Д.И., Скоромец A.A., Стучевская Т.Р. Иммуноопосредованные невропатии. СПб., 2000. - 95 с.

9. Киричинская И.А. Кортикостероидная терапия больных инфекционным полирадикулоневритом // Врач. дело. 1966. - № 2. - С. 143-144.

10. Команденко Н.И., Гаремин Е.М. Инфекционно-аллергические полирадикулоневриты Гийена-Барре у лиц молодого возраста // Воен.-мед. журн. 1986. - № 10. - С. 30-32.

11. Команденко Н.И., Гаремин Е.М., Осетров Б.А. и др. Дифтерийная полинейропатия у взрослых // Журн. невропатологии и психиатрии. 1987. -№ 2. - С. 218-221.

12. Команденко Н.И., Коновалов Г.В. Полирадикулоневриты. -Томск: Изд-во Том. ун-та, 1994. 244 с.

13. Коновалов Г.В., Чумасов Е.И., Федорова Л.А. Изменение периневрия при экспериментальном аллергическом полиневрите // Журн. невропатологии и психиатрии. 1977. - № 4. - С. 503-508.

14. Лебедева М.А. К клинике и течению полирадикулоневритов у детей // Педиатрия. 1971. - № 6. - С. 50-52.

15. Леонович А.Л. Инфекционно-аллергические энцефаломие-литы и полирадикулоневриты: Клиника, патогенез, лечение. Минск: Беларусь, 1973. 112 с.

16. Лопаткин Н.А., Лопухин Ю.М. Эфферентные методы в медицине: теоретические и клинические аспекты экстракорпоральных методов лечения. М.: Медицина, 1989. - 352 с.

17. Маргулис М.С. Патология, клиника и патогенез острых первичных инфекционных полиневритов // Острый инфекционный и токсический полиневрит. Харьков, 1931. - С. 3-72.

18. Маргулис М.С. Клиника первичных инфекционных полирадикулоневритов и радикулитов // Руководство по неврологии. М.; Л. 1940.-Т. 5, вып. 1. -С. 198-272.

19. Маргулис М.С. Инфекционные заболевания нервной системы// Руководство по неврологии.- М.; J1., 1940 Т. 5, вып. 1.- С. 172-239.

20. Манелис З.С. Клиника и патогенез паралича Ландри // Первый Всероссийский съезд невропатологов и психиатров: Тез. докл. Л., 1962.-С. 63-65.

21. Милова Т.В. Об острых инфекционных полирадикулоневри-тах типа Гийена-Барре // Журн. невропатологии и психиатрии. 1968. -№. 68, вып. 80.-С. 1154.

22. Оганесян Ш. С. Дыхательная недостаточность при острых полирадикулоневритах, полиневропатиях и результаты лечения длительной искусственной вентиляции легких // Анестезиология и реаниматология. 1980. - № 5. - С. 46-49.

23. Пирадов М.А. Плазмаферез в лечении острой воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии (синдром Гийена-Барре), обзор литературы // Журн. невропатологии и психиатрии. 1991. -№9. - С. 102-106.

24. Пирадов М.А. Лечение тяжёлых форм острых полирадику-невритов: кортикостероиды, плазмаферез или их сочетание // Журн. невропатологии и психиатрии. 1992. - № 3. - С. 7-10.

25. Пирадов М.А., Михайлов В.В., Попов A.A. Интенсивный плазмаферез при лечении синдрома Гийена-Барре: осложнения и их профилактика // Гематология и трансфузиология. 1992. - №. 37. - С. 43-45.

26. Пирадов М.А., Ложникова С.М., Сахарова A.B. Синдром Гийена-Барре // Арх. патологии. 1994. - № 5. - С. 73-79.

27. Попова Л.М., Чернявский Г.А., Буравцева Г.Р. К вопросу о продолжительном интратрахеальном искусственном дыхании у больных с параличом дыхательной мускулатуры // Журн. невропатологии и психиатрии. 1958. - № 2. - С. 223-229.

28. Попова JI.M. Клиника и лечение тяжелых форм полиради-кулоневрита. М.: Медицина, 1974. - 158 с.

29. Попова J1.M., Попов А.А., Левченко Н.И. и др. Полирадику-лоиеврит и полиневропатии в условиях дыхательной реанимации и интенсивной терапии // VII Всесоюзный съезд невропатологов и психиатров // Тез. докл. М., 1981. - Т. 2. - С. 444-447.

30. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000.-581 с.

31. Скоромец А.А., Улицкий Л.А., Чухловина М.Л. Поражения периферической нервной системы и мышц при сахарном диабете // Сов. медицина. 1986. - № 4. - С. 106-108.

32. Черняк И.А. Клиника и патоморфология инфекционного полирадикулоневрита типа Гийена-Барре у детей // Врач. дело. 1980. -№5.-С. 106-109.

33. Чумасов Е.И. О структуре периневрия периферической нервной системы // Арх. анатомии. 1975. - № 4. - С. 29-34.

34. Шамбуров Д.А. Инфекционные поражения периферической нервной системы. Полиневриты, полирадикулоневриты // Руководство по неврологии. М., 1962. - Т. 3, кн. 1. - С. 13-84.

35. Шутов А.Д., Бейдерман К.Б., Гордеева В.Н. О нозологических критериях самостоятельного полирадикулоневрита Гийена-Барре // Сов. медицина. 1970. - № 9. - С. 90-94.

36. Явчуновская М.А., Голубева В.В. О течении полирадикулоневрита Гийена-Барре // Сов. медицина. 1969. - № 9. - С. 97-101.

37. Ahmad J., Kham A.S., Siddiqui M.A. et al. Estimation of plasma and urinary catecholamines in Guillain-Barre syndrome // Jpn. J. Med. 1985. - Vol. 24. - P. 24-29.

38. Albers J.W., Kelly J.J. Acquired inflammatory demyelinating polyneuropathies: Clinical and electrodiagnostic features // Muscle & Nerve. -1989.-Vol. 12.-P. 435-451.

39. Alter M. The Epidemiology of Guillain-Barre Syndrome // Ann Neurol. 1990. - Vol. 24. - P. 14-19.

40. Andersson J.P., Andersson U.G. Human intravenous immunoglobulin modulates monokine production in vitro // Immunology. 1990. -Vol. 71.-P. 372-376.

41. Andersson J., Skansen-Saphir U., Sparrelid E. et al. Intravenous immune globulin affects cytokine production in T lymphocytes and monocytes/macrophages // Clin. Exp. Immunol. 1996. - Vol. 104, Suppl 1. - P. 10-20.

42. Andreas J. Steck, Schaeren-Wiemers N., Härtung H.P. Demyelinating inflammatory neuropathies, including Guillain-Barre syndrome // Curr. Opin. Neurol. 1998. - Vol. 11. - P. 311 -318.

43. Ando S. // Neurochem. Int. 1983. - Vol. 5. - P. 507-537.

44. Apfel S. C., Arezzo J. C., Brownlee M. et al. Nerve growth factor administration protect against experimental diabetic sensory neuropathy. Brain Res. 1984. - Vol. 634, № 1. - P. 7-12.

45. Arnason B.W., Soliven B. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy // Dyck P.J., Thomas P.K., Griffin J.W., Low P.A., eds. Peripheral neuropathy. Philadelphia: WB Saunders, 1993. Vol. 2. - P. 1437-1497.

46. Asbury A. K., Arnason B. G., Adams R. D. The inflammatory lesion in idiopathic polyneuritis. Its role in pathogenesis // Medicine. 1969. -Vol. 48.-P. 173-215.

47. Asbury A. K., Arnason B. G., Karp H. R., McFarlin D. E. Criteria for diagnosis of Guillain-Barre syndrome // Ann Neurol. 1978. - Vol. 3. - P. 565-566.

48. Asbury A. K. Diagnostic considerations in Guillain-Barre syndrome // Ann Neurol. 1981. - Vol. 9, Suppl. - P. 1-5.

49. Asbury A. K., Fields H. L. Pain due to peripheral nerve damage: an hypothesis // Neurology. 1984. - Vol. 34. - P. 1587-1590.

50. Asbury A.K., Guillain-Barre Syndrome: Historical Aspects // Ann Neurol. 1990. - Vol. 27, Suppl. - P. 2-6.

51. Asbury A.K., David R., Cornblath. Assessment of Current diagnostic criteria for Guillain-Barre Syndrome // Ann. Neurol. 1990. - Vol. 27, Suppl.-P. 21-24.

52. Ashworth B. Ophthalmoplegia in the Guillain-Barre syndrome // Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 1973. - Vol. 93. - P. 207.

53. Aukrust P., Froland S.S., Liabakk N.B. et al. Release of cytokines, soluble cytokine receptors, and interleukin-1 receptor antagonist after intravenous immunoglobulin administration in vivo // Blood. 1994. - Vol. 84. - P. 2136-2143.

54. Aukrust P., Muller F., Svenson M. et al. Administration of intravenous immunoglobulin (1V1G) in vivo down-regulatory effects on the IL-1 system //Clin Exp Immunol. - 1999. - Vol. 115. P. 136-143.

55. Badwey J. A., Karnovsky M. L. Active oxygen species and the functions of phagocytic leukocytes // Ann. Rev. Biochem. 1980. Vol. 49. -P. 695-726.

56. Bass D. A., Parce J. W., Dechatelet L. R. et al. Flow cytometric studies of oxidative product formation by neutrophils: A graded response to membrane stimulation // J Immunol. 1983. - Vol. 130. - P. 1910-1917.

57. Bass D.A., Olbrantz P., Szejda P. et al. Subpopulation of neutrophils with increased oxidative product formation in blood of patients with infection // J. Immunol. 1986. - Vol. 136. - P. 860-866.

58. Barry G.W., Arnason. Acute Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathies // Peripheral neuropathy / Dyck P. J. Thomas P. K., Lambert E. H. et al. Philadelphia: WB Saunders, 1984. - Vol. 7. - P. 20502100.

59. Basta M. Modulation of complement-mediated immune damage by intravenous immune globulin // Clin Exp Immunol. 1996. - Vol. 104, Suppl.-P. 21-25.

60. Bernsen RAJAM, Jacobs H.M., de Jager AEJ, van der Meche FGA. Residual health status after Guillain-Barre syndrome // J Neurol Neuro-surg and Psychiatry. 1997. - Vol. 62. - P. 637-640.

61. Becker W. J., Watters G. V., Humphreys P. Fisher syndrome in childhood // Neurology. 1981. - Vol. 31. - P. 555-560.

62. Best P. V. Acute polyradiculoneuritis associated with demyeli-nated plaques in the central nervous system: report of a case // Acta Neuropa-thol (Berl). 1985. - Vol. 67. - P. 230-234.

63. Berlit P., Rakicky J. The Miller Fisher syndrome: Review of literature // J. Clin. Neuroophthalmol. 1992. - Vol. 12. P. 57-63.

64. Bertorini T.E., Nance A.M., Horner L.H. et al. Complications of intravenous gammoglobulin in neuromuscular and other diseases // Muscle & Nerve. 1996. - Vol. 19. - P. 388-391.

65. Blau I., Casson I. Lieberman A. et al. The Not-So-Benign Miller Fisher Syndrome // Arch. Neurol. 1980. - Vol. 37. - P. 384-385.

66. Bjorkander J., Hammarstrolm L., Smith T. et al. Immunoglobulin prophylaxis in patients with antibody deficiency syndromes and anti-IgA antibodies //J. Clin. Immunol. 1987. - Vol. 7. - P. 8-15.

67. Bohlega S. A., Stigsby B., Haider A., McLean D. Guillain-Barre syndrome with severe demyelination mimicking axonopathy // Muscle & Nerve. 1997. - Vol. 20. - P. 514-516.

68. Boucquey D., Sindic C. J., Lamy M. et al. Paterre EC. Clinical and serological studies in a series of 45 patients with Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Sei. 1991. - Vol. 104. - P. 56-63.

69. Bosch P.E. Guillain-Barre syndrome: An update of acute immune-mediated polyradiculoneuropathies // Neurology. 1998. - Vol. 4. - P. 211-226.

70. Brannagan T.H., Nagle K.J., Lange D.J. et al. Complication of intravenous immune globulin treatment in neurologic disease // Neurology. -1996. Vol. 47. - P. 674-677.

71. Brettle R. P., Gross M., Legg N. J. et. al. Treatment of acute polyneuropathy by plasma exchange // Lancet. 1978. - Vol. 2. - P. 1100.

72. Brown W. F., Feasby T. E. Conduction block and denervation in Guillain-Barre polyneuropathy // Brain. 1984. - Vol. 107. - P. 219-239.

73. Brosnan C. F., Claudio L., Tansey F. A. et al. Mechanisms of Autoimmune Neuropathies // Ann Neurol. 1990. - Vol. 27, Suppl. - P. 7579.

74. Bromberg M. B., Albers J. W. Nerve conduction studies in chronic and acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies // Muscle & Nerve. 1988. - Vol. 11. - P. 960.

75. Bromberg M. B. Comparison of electrodiagnostic criteria for primary demyelination in chronic polyneuropathy // Muscle & Nerve. 1991. - Vol. 14. - P. 968-76.

76. Brenneis H., Schmidt A., Blaas-Mautner P. et al. Chemotaxis of polymorphonuclear neutrophils (PMN) in patients suffering from recurrent infection // Eur. J. Clin. Invest. 1993. - Vol. 223. - P. 693-698.

77. Brechenmacher C., Vital C., Deminiere C. Guillain-Barre syndrome :an ultrastructural study of peripheral nerve in 65 patients // Clin. Neu-ropathol. 1987. - Vol. 6. - P. 19.

78. Brown W.F., Feasby T.E., Hahn A.F. Electrophysiological changes in the acute «axonal» form of Guillain-Barre syndrome // Muscle & Nerve. 1993. - Vol. 16. - P. 200-205.

79. Bradley W.G., Daroff R.B. et al. Inflammatory Demyelinating polyradiculoneuropathies // Neurology in Clinical Practice. London: Butterworth-Heinemann, 1996.

80. Bradford J.R et al. Acute infective polyneuritis // Q. J. Med. -1918.-Vol. 12.-P. 88.

81. Btyan P.O., Geschwind N. The ophthalmoplegic form of the Guillain-Barre syndrome: immunologic study // Acta Ophthalmol. 1973. -Vol. 51.-P. 529.

82. Burks A.W., Sampson H.A., Buckley R.H. Anaphylactic reactions after gamma globulin administration in patients with hypogammaglobulinemia // N. Engl. J. Med. 1986. - Vol. 314. - P. 560-564.

83. Buchwald B., Marc de Baets, Gert-Jan Luijckx et al. Neonatal Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1999. - Vol. 53. - P. 1246.

84. Calleja M.A. Autonomic dysfunction and Guillain-Barre syndrome: the use of esmolol in its management // Anaesthesia. 1990. - Vol. 45. - P. 736-737.

85. Cawston T. Matrix metalloproteinases and TIMPs: properties and implications for the rheumatic diseases // Mol Med Today. 1998. - Vol. 4.- 130-137.

86. Chan-Lam D., Fitzsimmons E.J., Douglas W.S. Alopecia after immunoglobulin infusion // Lancet. 1982. - Vol. 1. - P. 1436.

87. Charous D.I., Saxe B.I. The Landry-Guillain-Barre syndrome: report of an unusual case with a comment on Bell's palsy // N. Engl. J. Med. -1962. Vol. 267. - P. 1334-1338.

88. Christopher G.G. Georges Guillain's neurologic exploration of America // Neurology. 1998. - Vol. 50. - P. 1451-1455.

89. Cherington M., Ginsberg S. Type B botulism: Neurophysiologic studies // Neurology. 1971. - Vol. 21. - P. 43.

90. Clague J.E., Mac Mi Man R.R. Backache and the Guillain-Barre syndrome: a diagnostic problem // Brit. Med. J. 1986. - Vol. 293. - 325326.

91. Constantinescu C.S., Chang A.P., McClusky L.F. Recurrent migraine and intravenous immune globulin therapy // N Engl J Med. 1993. -Vol. 329. - P. 583-584.

92. Consensus Conference: The utility of therapeutic plasmapheresis for neurological disorders // J.A.M.A. 1986. - Vol. 256. - P. 1333.

93. Cornblath D. R„ Mellits E. D., Griffin J. W. et al. Motor conduction studies in Guillain-Barre syndrome: description and prognostic value // Ann. Neurol. 1988. - Vol. 23. - P. 354-359.

94. Cornblath D. R. Electrophysiology in Guillain-Barre Syndrome // Ann. Neurol. 1990. - Vol. 27, Suppl. - P. 17-20.

95. Cornblath D. R., Chairman, Hopkins J. et al. Research criteria for diagnosis of ch.onic inflammatory demyelinating polyneuropathy // Neurology. 1991. - Vol. 41. - P. 617-618.

96. Cornblath D.R., Asbury A.K., Albers J.W. et al. Research criteria for diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy // Arch Neurol. 1992. - Vol. 49. - P. 612-616.

97. Cohen S. Purification of a nerve-growth promoting protein from the mouse salivary gland and its neuro-cytotoxic antiserum // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1960. - Vol. 46. - P. 302-311.

98. Corbanese U., Martinuzzi A., Possamai C. et al. Guillain-Barre syndrome with associated thrombocytopenia: prompt response to combined corticosteroid and immunoglobulin treatment // Neuromusc. Disord. 1998. -Vol. 8. - P. 50-52.

99. Criteria for diagnosis of chronic inflammatory demeyelinating polyneuropathy (CIDP). Report from an Ad Hoc Subcommittee of the American Academy of Neurology AIDS Task Force // Neurology. 1991. - Vol. 41. -P. 617-618.

100. Cros D., Triggs W.J. There are no neurophysiologic features characteristic of «axonal» Guillain-Barre syndrome // Muscle & Nerve. -1994.-Vol. 17.-P. 675-677.

101. Daniels L., Williams M., Worthingham C. Muscle testing. Techniques of manual examination. Philadelphia: Saunders, 1956. - 176 p.

102. Dale E., McFarlin. Immunological Parameters in Guillain-Barre Syndrome // Annals of Neurology Supplement. 1990. Vol. 27. - p. VbO -\bS

103. Dalakas M.C. Intravenous immuneglobulin therapy for neurologic diseases // Ann. Intern Med. 1997. - Vol. 126. P. 721-730.

104. Dalakas M.C. Intravenous immunoglobulin in the treatment of autoimmune neuromuscular diseases: present status and practical therapeutic guidelines // Muscle & Nerve. 1999. - № 11. - P. 1479-1497.

105. Dehaene I. Martin J.J., Geens K., Cras P. Guillain-Barre syndrome with ophthalmoplegia: clinicopathologic study of the central and peripheral nervous systems, including the oculomotor nerves // Neurology. -1986.-Vol. 36.-P. 851-4.

106. De Jager A.E., Sluter H.J. Clinical signs in severe Guillain-Barre syndrome: analysis of 63 patients // J Neurol Sci. 1991. - Vol. 104. - P. 143150.

107. Dinarello C. A. Interleukin-1 and interleukin-1 receptor antagonist // Nutrition. 1995. - Vol. 11, Suppl. - P. 492-494.

108. Dinarello C.A. Role of pro- and anti-inflammatory cytokines during inflammation: experimental and clinical findings // J. Biol. Regul. Ho-meost. Agents. 1997. - Vol. 11. - P. 91-103.

109. Donaghy M., Mills K.R., Boniface S.J. et al. Pure motor demye-linating neuropathy: deterioration after steroid treatment and improvement with intravenous immunoglobulin // J. Neurol., Neurosurg. and Psychiatry. -1994. Vol. 57. - P. 778-783.

110. Dowling P.C., Bosch V.V., Cook S.D. Possible beneficial effect of high dose intra-venous steroid therapy in acute demyelinating and transverse myelitis // Neurology. 1980. - Vol. 30. - P. 33.

111. Dutch Guillain-Barre Study Group. Treatment of the Guillain-Barre syndrome with high-dose immune globulines combined with methyl-prednisolone; a pilot study // Ann. Neurol. 1994. - Vol. 35. - P. 749-750.

112. Drago J et al. Growth factors: potential therapeutic applications in neurology // J. Neurol., Neurosurg. and Psychiatry. 1994. - Vol. 57. - P. 1445-1450.

113. Dyck P.J., Lirchy W.J., Kratz K M. et al. A Plasma Exchange Versus Immune Globulin Infusion Trial in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy // Ann. Neurol. 1994. - Vol. 36. - P. 838-845.

114. Exley A. R., Smith N., Winer J. B. Tumour necrosis factor-alpha and other cytokines in Guilla Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1994. - Vol. 57. - P. 1118-1120.

115. Fattorossi A., Nisini R., LeMoli S. et al. Flow cytometric evaluation of nitro blue tetrazolium (NBT) reduction in human polymorphonuclear leucocytes // Cytometry. 1990. - Vol. 11. - P. 907-912.

116. Feasby T.E., Gilbert J.J., Brown W.F. et al. An acute axonal form of Guillain-Barre polyneuropathy // Brain. 1986. - Vol. 109. - P. 11151126.

117. Feasby T.E., Hahn A.F., Brown W.F. et al. Severe axonal degeneration in acute Guillain-Barre syndrome: evidence of two different mechanisms? // J. Neurol. Sei. 1993. - Vol. 116. - P. 185-192.

118. Filatov M.V., Varfolomeeva E.Y., Ivanov E. Flow Cytofluoro-metric Detection of Inflammatory Processes by Measuring Respiratory Burst Reaction of Peripheral Blood Neutrophils // Biochem. and Molec. Medicine. -1995. Vol. 55. - P. 116-121.

119. Fisher M. An unusual variant of acute idiopathic polyneuritis (syndrome of ophthalmofy:c*ia, ataxia, and areflexia) // N. Engl. J. Med. -1956. Vol. 255. - P. 57-65.

120. French Cooperative Group on Plasma Exchange in Guillain-Barre Syndrome: ^f.ciency of plasma exchange in Guillain-Barre syndrome: role of replacement fluids // Ann. Neurol. 1987. - Vol. 22. - P. "753.

121. Fridovich 1. The biology of oxygen radicals // Science. 1978. -Vol. 201. - P. 875-8X0.

122. Fuller G.N., Jacobs J.M., Lewis P.D., Lane R.J.M. Pseudoaxonal Guillain-Barre syndrome: severe demyelination mimicking axonopathy. A case with pupillary involvement // J. Neurol. Neurusurg. and Psychiatry. -1992.-Vol. 55.-P. 1079-1083.

123. Galer S., Mark P., Jensen. Development and preliminary validation of a pain measure specific to neuropathic pain: The Neuropathic Pain Scale // Neurology. 1997. - Vol. 48. - P. 332-338.

124. Gangaros E. J., Merson M. H. Botulism: Infectious diseases / Hoeprich Paul D. 1977.

125. Genis D., Busquets C., Manubens E. et al. Epidural morphine analgesia in Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1989. - Vol. 52. - P. 999-1001.

126. Gherardi R. K., Chouaib, S„ Malapert D. et al. Early Weight Loss and High Serum Tumor Necrosis Factor-a Levels in Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M Protein, Skin Changes Syndrome // Ann. Neurol. 1994. - Vol. 35. - P. 501-505.

127. Gimenez-Gallego G., Rodkey J., Bennett C. et al. Brain-derived acidic fibroblast growth factor: complete amino acid sequence and homologies //Science. 1985. - Vol. 230. - P. 1385-8.

128. Gijbels K., Masure S., Carton H., Opdenakker G. Gelatinase in the cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis and other inflammatory neurological disorders // J. Neuroimmunol. 1992. - Vol. 41. - P. 29-34.

129. Giovannoni G., Hartung H.-P. The immunopathogenesis of multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1996. - Vol. 9. -P. 165-177.

130. Gorson K.C., Ropper A.H. Guillan-Barre syndrome // Cros D., eds. Peripheral neuropathy. A practical aproach to diagnosis and managementPhiladelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. 432 p.

131. Goetzl E. J., Banda M. J., Leppert D. Matrix metalloproteinases in immunity // J Immunol. 1996. - Vol. 156. - P. 1-4.

132. Gordon P. H., Wilbourn A. J. Early electrodiagnostic findings in Guillain-Barre syndrome // Arch. Neurol. 2001. - Vol. 58. - P. 913-917.

133. Govoni V., Granieri E. Epidemiology of the Guillain-Barre syndrome // Neurology. 2001. - Vol. 14. - P. 605-613.

134. Goodall J.A.D., Kosmidis J.C., Geddes A.M. Effect of corticosteroids on course of Guillain-Barre syndrome // Lancet. 1974. - Vol. 1. - P. 524.

135. Griffin J.W., Stoll G., Li C.Y. et al. Macrophage Responses in Inflammatory Demyelinating Neuropathies // Ann. Neurol. 1990. - P. 14449.

136. Griffin J.W., Li C.Y., Ho T.W. et al. Guillain-Barre syndrome in northern China The spectrum of neuropathological changes in clinically defined cases // Brain. 1995. - Vol. 118. - P. 577-595.

137. Griffin J.W., Li C.Y., Ho T.W. et al. Neuropathology of the 'ax-onal' Guillain-Barre syndrome after Campylobacter jejuni infection // Ann. Neurol. 1995. - Vol. 118. - P. 477-495.

138. Griffin J.W., Li C.Y., Ho T.W. Tian M. et al. Pathology of the Motor-Sensory Axonal Guillain-Barre Syndrome // Ann. Neurol. 1996. -Vol. 39. P. 17-28.

139. Grand'Maison G., Feasby T.E., Hahn A.F., Koopman W.J. Recurrent Guillain-Barre syndrome: Clinical and Laboratory features // Brain. -1992.-Vol. 115.-P. 1093-1106.

140. Greange A., Belec L., Clair B. et al. Circulating tumor necrosis factor (TNF)-alpha and soluble TNF-alpha receptors in patients with Guillain-Barre syndrome // J. Neuroimmunol. 1996. - Vol. 68. - P. 95-99.

141. Guillain G. Radiculoneuritis with acellular hyperalbuminosis of the cerebrospinal fluid // Arch Neurol Psychiat. 1936. - P. 975-990.

142. Guillain-Barre Syndrome Study Group: Plasmapheresis and acute Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1985. - Vol. 35. - P. 1096.

143. Guillain-Barre Syndrome Steroid Trial Group. Double-blind trial of intravenous methylprednisolone in Guillain-Barre syndrome // Lancet. -1993.-Vol. 341.-P. 586-90.

144. Guy M., McKhann. Guillain-Barre Syndrome: Clinical and Therapeutic Observations // Ann. Neurol. 1990.

145. Haas A., Nrabert W., Grebnich N. et al. High-dose steroid therapy in Guillain-Barre syndrome // J. Neuroimmunol. 1988. - Vol. 20. - P. 305.

146. Haymaker W., Kernohan J. W. The Landry-Guillain-Barre syndrome. A clinicopathologic report of fifty fatal cases and a critique of the literature // Medicine. 1949. - Vol. 28. - P. 59-141.

147. Hamers M. N., Roos D. Oxidative stress in human neutrophilic granulocytes: Host Defence and self-defence // The Oxidative Stress / Sies H., Eds. New York: Academic Press, 1985. - P. 351 -381.

148. Harcourt B. J. Plasmapheresis and acute Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1985. - Vol. 35. - P. 1096-1104.

149. Harry T. W. Neuromuscular syndromes associated with cancer // Comprehensive Therapy. 1985. - Vol. 11. - P. 50-57.

150. Hammacher A., Hellman U., Johnsson A. et al. A major part of platelet-derived growth factor purified from human platelets is a heterodimer of one A and one B chain // J. Biel. Chem. 1988. - Vol. 263. - P. 16493-8.

151. Hahn A. F., Guillain-Barre syndrome: an evolving concept // Curr. Opin. Neurol. 1997. - Vol. 10. - P. 363-365.

152. Härtung H. P., Schafer B., Heininger K. et al. The role of inter-feron-gamma in the pathogenesis of experimental autoimmune disease of peripheral nervous system // Ann. Neurol. 1990. - Vol. 27. - P. 247-57.

153. Härtung H.P., Toyka Klaus V. T-Cell and Macrophage Activation in Experimental Autoimmune Neuritis and Guillain-Barre Syndrome // Ann Neurol. 1990. - Vol. 27, Suppl. - P. 57-63.

154. Hallbook F., Ibanez C. F., Persson H. Evolutionary studies of the nerve growth factor family reveal a novel member abundantly expressed in Xenopus ovary // Neuron. 1991. - Vol. 6. P. 845-858.

155. Hagensee M. E., Benyunes M., Miller J. A. et al. Campylobacter jejuni bacteremia and Guillain-Barre syndrome in a patient with GVHD after allogenic BMT // Bone Marrow Transplant. 1994. - Vol. 13. - P. 349-351.

156. Herbert H., Spencer P.S., Thomas P.K. The inflammatory polyneuropathies: Guillain-Barre syndrome and related disorders.

157. Heller G.G., Jong R.N. Treatment of the Guillain-Barre syndrome. Use of corticotrophin and glucocorticoids // Arch. Neurol. 1963. -Vol. 8. - P. 179.

158. Hilton D.J., Nicola N.A., Metcalf D. Purification of a murine leukaemia inhibitory factor from Krebs ascites cells // Ann. Biochem. 1988. -Vol. 173.-P. 359-367.

159. Hislop H.J., Montgomery J., Connolly B. Muscle Testing. -Philadelphia: Saunders, 1995.-437 p.

160. Hohn A., Leibrock J., Bailey K., Barde Y-A. Identification and characterization of a novel member of the nerve growth factor/brain-derived neurotrophic factor family // Nature. 1990. - Vol. 344. - P. 339-341.

161. Ho T. W., Mishu B., Li C. Y. et al. Guillain-Barre syndrome in northern China. Relationship to Campylobacter jejuni infection and anti-glycolipid antibodies // Brain. 1995. - Vol. 118. - P. 597-605.

162. Hohnoki K., Inoue A., Koh C. S. Elevated serum levels of IFN-gamma, 1L-4 and TNF-alpha/unelevated serum levels of 11-10 in patients with demyelinating diseases during the acute stage // J Neuroimmunol. 1998. -Vol. 87.-P. 27-32.

163. Honovar M., Tharakan K., Hughes R. et al., A clinicopathologi-cal study of the Guillain-Barre syndrome // Brain.- 1991.- Vol. 114.- P. 1245.

164. Hughes RAC, Newsom-Davis J., Perkins G., Pierce J. M. Controlled trial of prednisolone in acute polyneuropathy // Lancet. 1978. Vol. 2. - P. 750-753.

165. Hughes RAC, Atkinson P.F., Gray LA., Taylor W.A. Major histocompatibility antigens and lymphocyte subsets during experimental allergic neuritis in the Lewis rat // J. Neurol. 1987. - Vol. 234. P. 390-395.

166. Hughes RAC. Guillain Barre Syndrome. London: SpringerVerlag, 1990.-308 p.

167. Hughes RAC. Ineffectiveness of high-dose intravenous methyl-prednisolone in Guillain-Barre syndrome // Lancet. 1991. - Vol. 338. - P. 1142.

168. Hughes P. W. Clements G., Gearing J. et al. Matrix metallopro-teinase expression during experimental autoimmune neuritis // Brain. 1998. -Vol. 121.-P. 481-494.

169. Hughes R. A., van Der Meche F. G. Corticosteroids for treating Guillain-Barre syndrome // Cochrane Database Syst. Rev. 2000. - Vol. 3. -CD001446.

170. Imbach P., Barandum S., d'Apuzzo V. et al. High-dose intravenous gammaglobulin for idiopathic thrombocytopenic purpura in childhood // Lancet. 1981.-Vol. l.-P. 1128-31.

171. Jacobs B.C., van Doom P.A., Groeneveld J.H.M. et al. Cytomegalovirus infections and anti-GM2 antibodies in Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1997. - Vol. 62. - P. 640-643.

172. Jacobs B. C., Rothbarth P.H., van der Meche et al. The spectrum of anticedent infections in Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1998. -Vol. 51. - P. 1110-1115.

173. Jean-Christophe A., Mosnier J., Absi L. et al. Carcinoma associated paraneoplastic peripheral neuropathies in patients with and without anti-onconeural antibodies // J Neurol Neurosurg and Psychiatry. 1999. Vol. 67. - P. 7-14.

174. Jiang G.-X., de Pedro-Cuesta J., Strigard K. et al. Pregnancy and Guillain-Barre Syndrome: A Nationwide Register Cohort Study // Neuroepi-demiology. 1996. - Vol. 15. - P. 192-200.

175. Jiang Guo-Xin, Cheng Qi, Link Hans et al. Epidemiological features of Guillain-Barre syndrome in Sweden, 1978-93 // J Neurol Neurosurg and Psychiatry. 1997. - Vol. 62. - P. 447-453.

176. Kanda T., Hayashi H., Tanabe. et al. A fulminant case of Guil-lain-Barre syndrome:topographic and size related analysis of demyelinating changes // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1989. - Vol. 52. - P. 857.

177. Kanra G., Ozon A., Vajsar J. et al. Intravenous immunoglobulin treatment in children with Guillain-Barre syndrome // Eur. J. Paediatr. Neurol.- 1997.-Voi. l.-P. 3-5.

178. Kimura J., Butzer J. F. F-wave conduction velocity in Guillain-Barre syndrome // Arch Neurol. 1975. - Vol. 32. - P. 524-529.

179. Kimura J., Yanagisawa H., Yamada T. et al. Is the F wave elicited in a select group of motoneurons? // Muscle & Nerve. 1984. - Vol. 7. -P. 392-399.

180. King D., Ashby P. Conduction velocity in the proximal segments of a motor nerve in the Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1976. - Vol. 39. - P. 538-544.

181. Kissel J.T., Jerry R. Review article neuropathies associated with monoclonal gammopathies // Neuromusc. Disord. 1995. - Vol. 6. - P. 3-18.

182. Kieseier B., Clements J., Pischl H. et al. Matrix metallopro-teinases MMP-9 and MMP-7 are expressed in experimental autoimmune neuritis and the Guillain-Barre syndrome // Ann. Neurol. 1998. Vol. 43. P. 427-434.

183. Kieseier B., Paul R., Koedel U. et al. Differential expression of matrix metalloproteinases in bacterial meningitis // Brain. 1999. Vol. 122.- P. 1579-1587.

184. Kleyweg R. P., van der Meche FGA, Meulstee J. Treatment of Guillain Barre syndrome with high-dose gammaglobulin // Neurology. 1988.- Vol. 38. P. 1639-1641.

185. Kleyweg R. P., van der Meche FGA. Treatment related fluctuations in Guillain-Barre syndrome after high-dose immunoglobulins or plasmaexchange // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1991. - Vol. 54. P. 957960.

186. Kleyweg R.P., Frans G.A., van der Meche et al. Interobserver agreement in the assessment of muscle strength and functional abilities in Guillain-Barre syndrome // Muscle & Nerve. 1991. - Vol. 14. - P. 11031109.

187. Kogan B. A., Solomon M. H., Diokno A. C. Urinary retention secondary to Landry-Guillain-Barre syndrome // J. Urol. 1981. - Vol. 126. -P. 643-644.

188. Kornberg A. J., Pestronk A., Bieser K. et al. The Clinical Correlates of High-Titer IgG Anti-GMl Antibodies // Ann. Neurol. 1994. - Vol. 35.-P. 234-237.

189. Koski C.L. Characterization of Complement-Fixing Antibodies to Peripheral Nerve Myelin in Guillain-Barre Syndrome // Ann. Neurol. -1990. Vol. 27, Suppl. - P. 44-47.

190. Koski C. L. Guillain-Barre Syndrome and Chronic Inflammatoiy Demyelinating Polyneuropathy: Pathogenesis and Treatment // Seminars in Neurol. 1994. - Vol. 14, № 2. - P. 123-130.

191. Koga V., Ang C. W., Yuki N. et al. Comparative study of preceding Campylobacter jejuni infection in Guillain-Barre syndrome in Japan and The Netherlands //J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 2001. - Vol. 70. - P. 693-695.

192. Kusunoki S. Antigangliside antibodies and Guillain-Barre syndrome // Neurol. Sei. News. 1998. - Vol. 1, № 6. - P. 24-29

193. Kurokawa K., Noda K., Mimori Y. et al. A case of pandy-sautonomia with associated sensory ganglionopathy // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1998. - Vol. 65. - P. 278-283.

194. Kuwabaia S., Yuki N., Koga M. et al. IgG anti-GMl antibody is associated with reversible conduction failure and axonal degeneration in Guil-lain-Barre syndrome // Ann. Neurol. 1998. - Vol. 44. - P. 202-208.

195. Kuwabara S., Ogawara K., Koga M. et al. Hyperreflexia in Guillain-Barre syndrome: relation with acute motor axonal neuropathy and anti-GMl antibody // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1999. - Vol. 67. - P. 180-184.

196. Landry O. Note sur la paralysie ascendante aigue // Gazette Hebdomadaire de Medicine 1859. - Vol. 6. - P. 472-474; 486-488.

197. Lassmann H., Budka H., Schnaberth G. Inflammatory demyelinating polyradiculitis in a patient with multiple sclerosis // Arch. Neurol. -1981. Vol. 38. - P. 99-102.

198. Leger J.M. Multifocal motor neuropathy and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy // Curr. Opin. Neurol. 1995. -Vol. 8. - P. 359-363.

199. Levison J. A, Dong M. Ma. Laboratory Reference for Clinical Neurophysiology. Philadelphia. Davis Company. - 1992. 513 p.

200. Lichtenfeld P. Autonomic dysfunction in the Guillain-Barre syndrome // Am. J. Med. 1971. - Vol. 50. - P. 772-780.

201. Loffel N.B., Rossi L.N., Mumenthaler M. The Landry-Guillain-Barre syndrome: complications, prognosis, and natural history in 123 cases // J Neurol Sci. 1977. - Vol. 33. - P. 71.

202. Logina I., Donaghy M. Diphtheritic polyneuropathy: a clinical study and comparison with Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1999. - Vol. 67. - P. 433-438.

203. Matsuyama H., Haymaker W. Distribution of lesions in the Landry-Guillain-Barre syndrome, with emphasis on involvement of the sympathetic system // Acta Neuropathol. 1967. - Vol. 8. - P. 230.

204. Masmoudi K., Rosa A., le Gars D. et al. Ophthalmoplegic, ataxie et areflexie au cours de metastases frontale et pontine simulant un syndrome de fisher // Rev. Neurol. (Paris). 1986. - Vol. 142, № 10. - P. 785-787.

205. Maier H., Schmidbauer M., Pfausler B. et al. Central nervous system pathology in patients with the Guillain-Barre syndrome // Brain. -1997.-Vol. 120.-P. 451-464.

206. Massucci E.F., Kurtzke J.G. Diagnostic criteria for the Guillain-Barre syndrome. An analysis of 50 cases // J. Neurol. Sci. 1971. - Vol. 13. -P. 483.

207. Max M. B. Neuropathic pain syndromes // Max M. B., Portenoy R. K., Laska E., eds. Advances in pain research and therapy. New York: Raven Press, 1991. - Vol. 18. - P. 193-219.

208. McDougall A. J., McLeod J. G. Autonomic neuropathy, 2; specific perpheral neuropathies//J. Neurol. Sci. 1996. - Vol. 138. P. 1-13.

209. McLeod J.G., Tuck R.R. Disorders of the autonomic nervous system: part 1. Pathophysiology and clinical features // Ann. Neurol. 1987. -Vol. 21. P. 419-430.

210. McKhann G. M., Griffin J.W., Cornblath D R. et al., and The Guillain-Barre Syndrome Study Group: Plsmapheresis and Guillain-Barre syndrome: analysis of prognostic factors and the effect of plasmapheresis // Ann. Neurol. 1988. - Vol. 23. - P. 347.

211. McKhann G.M., Cornblath D R., Ho T. et al. Clinical and electrophysiological aspects of acute paralytic disease of children and young adults in northern China // Lancet. 1991. - Vol. 338. - P. 593-597.

212. McKhann G.M., Cornblath D R., Griffin J.W. et al. Acute motor axonal neuropathy : a frequent cause of acute flaccid paralysis in China // Ann. Neurol. 1993. - Vol. 33. - P. 333-342.

213. Meilof J. F., Kwa VIN, Vermeulen M. Isolated ataxia and autonomic dysfunction: a new variant of Guillain-Barre syndrome? // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1998. - Vol. 64. № 5. - P. 689.

214. Merskey H., Albe-Fessard D. G., Bonica J. J. et al. Pain terms: a list with definitions and notes on usage // Pain. 1979. - Vol. 6. P. 249-252.

215. Meienberg O., Ryffel E. Supranuclear Eye Movement Disorders in Fisher's Syndrome of Ophthalmoplegia, Ataxia, and Areflexia // Arch Neurol. 1983. - V. 40, № 7. - P. 402-405.

216. Menezes M.C., Benard G., Sato M.N. et al. In vitro inhibitory activity of tumor necrosis factor alpha a interleukin-2 of human immunoglobulin preparations // Int. Arch. Allergy Immunol. 1997. - Vol. 114. - P. 323328.

217. Meucci N., Cappellari A., Barbieri S. et al. Long term effect of intravenous immunoglobulins and oral cyclophosphamide in multifocal motor neuropathy // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1997. - Vol. 63. - P. 765-769.

218. Meulstee J, Van der Meche FGA. Electrodiagnostic criteria for polyneuropathy and demyelination: application in 135 patients with Guillain

219. Barre Syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1995. - Vol. 59. -P. 482-486.

220. Mills K. R., Murray NMF. Proximal conduction block in early Guillain-Barre syndrome // Lancet. 1985. - Vol. 2. - P. 659.

221. Miller R. G., Peterson G. W., Daube J. R., Albers J. W. Prognostic value of electrodiagnosis in Guillain-Barre syndrome // Muscle & Nerve. -1988.-Vol. 11.-P. 769-774.

222. Moulin D. E., Iezzi A., Amireh R. et al. Randomized trial of oral morphine for chronic non-cancer pain// Lancet.- 1996.- Vol.347.- P. 143-147.

223. Mohr J. P, Gautier J. C. Immunologically-mediated peripheral neuropathies Guillain-Barre Syndrome // Guide to Clinical Neurology. London: Churchill Livingstone, 1995.

224. Molenaar DSM, van Doom P. A., Vermeulen M. Pulsed high dose dexamethasone treatment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: a pilot study // J. Neurol, Neurosurg and Psychiatry. 1997. -Vol. 62. - P. 388-390.

225. Moulin D. E., Hagen N., Feasby T. E. et al. Pain in Guillain-Barre syndrome // Neurology.- 1997 Vol. 48. - P. 328-331.

226. Mori M., Kuwabara S., Miyake M. et al. Haemophilus influenzae has a GMI gangliosidelike structure and elicits Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1999. - Vol. 52. - P. 1282-1284.

227. Mori M., Kuwabara S., Miyake M. et al. Haemophilus influenzae infection and Guillain-Barre syndrfme // Brain. 2000. - Vol. 123. - P. 2171-2178.

228. Newsom-Davis J. Diseases of the neuromuscular junction // Dis$eases of the Nervous System / Asbury AK, McKhann GM, McDonald Wl, eds. London: Academic Press, 1992. - P. 197-212.

229. Nemni R., Amadio S., Fazio R. et al. Intravenous immunoglobulin treatment in patients with chronic inflammatory demyelinating neuropathy not responsive to other treatments // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. -1994.-V.57. -P. ill- 216 .

230. Oka N., Akiguchi I., Kawasaki T. et al. Elevated Serum Levels of Endothelial Leukocyte Adhesion Molecules in Guillain-Barre Syndrome and Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy // Ann. Neurol. -1994.-Vol. 35.-P. 621-624.

231. Nobile-Orazio E. Multifocal motor neuropathy // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1996. - Vol 60. - P. 599-603.

232. Yuki N., Hirata K. Relation between critical illness polyneuropathy and axonal Guillain-Barre syndrome. J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. - 1999. - Vol. 67. - № 1. - P. 128-129.

233. Nobrega J.A., Manzano G.M., Novo N.F., Monteagudo P.T. F-waves and conduction velocities range // Electromyogr. Clin. Neurophysiol. -2000. Vol. 40. - P. 327-329.

234. Odaka M„ Yuki N., Hirata K. Bilateral ballism in a patient with overlapping Fisher's and Guillain-Barre syndromes // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1999. - Vol. 67. - P. 206-208.

235. Oh Shin J, Joy Juan L, Kuruoglu Reha. Chronic sensory demyelinating neuropathy: chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy presenting as a pure sensory neuropathy // J. Neurol Neurosurg. and Psychiatry. 1992. - Vol. 55. P. 677-680.

236. O'Hanlon G.M., Paterson G.J., Wilson G. et al. Anti-GMl gan-glioside antibodies cloned from autoimmune neuropathy patients show diverse binding patterns in the rodent nervous system // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1996. Vol. 55. - P. 184-195.

237. O'Leary C. P., Veitch J., Durward W. F. et al. Acute oropharyngeal palsy is associated with antibodies to GQlb and GTla gangliosides // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1996. - Vol. 61. - 649-651.

238. O'Riordan J. I. Central nervous system white matter diseases other than multiple sclerosis // Curr. Opin. Neurol. 1997. - Vol. 10. - P. 211214.

239. Osler W. The principles and practice of medicine. New York: Appleton, 1892. - P. 777-778.

240. Osterman P.O., Lundemo G., Pirskanen R. et al. Beneficial effects of plasma exchange in acute inflammatory polyradiculoneuropathy // Lancet. 1984. - Vol. 2. - P. 1296.

241. Paul R., Lorenzl S., Koedel U., Sporer B. et al. Matrix metallo-proeinases contribute to the blood-brain barrier disruption during bacterial meningitis // Ann. Neurol. 1998. - Vol. 44. - P. 592-600.

242. Panegyres P.K., Mastaglia F. L. Guillain-Barre syndrome with involvement of the central and autonomic nervous systems // Med. J. Aust. -1989. Vol. 150. - P. 655-659.

243. Pearson J., Axelrod F., Dancis J. Trophic functions of the neuron. V. Familial dysautonomias. Current concepts of dysautonomia // Ann. NY Acad Sei. 1974. - Vol. 228. - P. 288-300.

244. Petty RKH, Duncan R., Jamal G.A. et al. Brainstem encephalitis and the Miller Fisher syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. -1993. Vol. 56. - P. 201-203.

245. Pentland B., Donald S.M. Pain in the Guillain-Barre syndrome: a clinical review// Pain. 1994. Vol. 59. - P. 159-164.

246. Pearce JMS. Octave Landry's ascending paralysis and the Landry-Guillain-Barre-Strohl syndrome // J Neurol Neurosurg and Psychiatry. 1997. - Vol. 62, № 5. - P. 495, 500.

247. Phillips M.S., Stewart S., Anderson J.R. Neuropathological findings in Miller Fisher syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. -1984.-Vol. 47.-P. 492-495.

248. Powell H.C., Myers R.R. The axon in Guillain-Barre syndrome: immune target or innocent bystander? // Ann. Neurol.-1996-Vol. 39 P. 4-5.

249. Powell H. C., Stalder A., Campbell I. L. Central versus peripheral demyelination: role of cytokines, the blood-brain-barrier, and the blood-nerve-barrier // J Multiple Sclerosis. 1996. - Vol. 8, № 5. - P. 367-371.

250. Poser C. M. The peripheral nervous system in multiple sclerosis. A review and pathogenetic hypothesis // J. Neurol Sci. 1987. - Vol. 79. - P. 83-90.

251. Prineas J. W. Acute idiopathic polyneuritis. An electron microscope study // Lab Invest. 1972. - Vol. 26. - P. 133-147.

252. Prineas J. W. Pathology of the Guillain-Barre syndrome // Ann Neurol. 1981- Vol.9. - P. 6.

253. Prineas J. W. Pathology of the Guillain-Barre syndrome // Ann Neurol. 1989. - Vol. 10. - P. 211-214.

254. Prevots D.R., Sutter R.W. Assessment of Guillain-Barre syndrome mortality and morbidity in the United States: Implications for acute flassid paralysis sureillance // J Infect Dis. 1997. - Vol. 175, Suppl. - P. 5155.

255. Press R., Deretzi G., Zou L.P. et al. IL-10 and IFN-gamma in Guillain-Barre syndrome. Network Members of the Swedish Epidemiological Study Group // J Neuroimmunol. 2001. Vol. 112. - P. 129-138.

256. Putzu G.A., Figarella-Branger D., Bouvier-Labit C. et al., Im-munohistochemical localization of cytokines, C5b-9 and ICAM-1 in peripheral nerve of Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Sei. 2000. - Vol. 174. - P. 16-21.

257. Quarles R.H., Ilyas A.A., Willison H.J. Antibodies to Gan-gliosides and Myelin Proteins in Guillain-Barre Syndrome // Ann. Neurol. -1990. Vol. 27, Suppl. - P. 48-52.

258. Raman P.T., Taori G.M. Prognostic significance of electrodiag-nostic studies in Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1976. - Vol. 39. - P. 163-170.

259. Rabesandratana H., Fournier A.M., Chatean M.T. et al. Increased oxydative mtabolism in PMA-activated lymphocytes. A flow cytometric study // Int J Immunopharmacol. 1992. - Vol. 14. - P. 895-902.

260. Rabesandratana H., Dornand J. Flow cytometric analysis of oxygen species formation in activated leukocytes // Cytometry. 1993. - Vol. 14. - P. 695-697.

261. Rees J.H., Gregson N.A., Griffiths P.L., Hughes R.A. Campylobacter jejuni and Guillain-Barre syndrome // Q. J. Med. 1993. - Vol. 86. - P. 623-634.

262. Rees J.H., Gregson N.A., Hughes R.A. Anti-ganglioside GM1 antibodies in Guillain-Barre syndrome and their relationship to Campylobacter jejuni infection // Ann. Neurol. 1995. - Vol. 38. - P. 809-816.

263. Rees J.H., Soudain S.E., Gregson N.A. et al. Campylobacter jejuni infection and Guillain-Barre syndrome // N. Engl. J. Med. 1995. - Vol. 333.-P. 1374-1380.

264. Rees J.H. Risk factors for treatment related clinical fluctuations in Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1998. -Vol. 64.-P. 148-149.

265. Rees J.H., Thompson R.D., Smeeton N.C., Hughes RAG. Epidemiological study of Guillain-Barre syndrome in south east England // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1998. - Vol. 64. - P. 74-77.

266. Redford E.J., Kapoor R., Smith K.J. Nitric oxide donors reversi-bly block axonal conduction: demyelinated axons are aspecially susceptible // Brain. 1997. - Vol. 120. - P. 2149-2157.

267. Redford E.J., Smith K.J., Gregson N.A. et al. A combined inhibitor of matrix metalloproteinase activity and tumour necrosis factor-alpha processing attenuates experimental autoimmune neuritis // Brain. 1997. -Vol. 120.-P. 1895-1905.

268. Resin R.C., Pociecha J., Rodriguez T. et al., Severe Guillain-Barre syndrome in childhood treated with human immune globulin // Pediatr. Neurol. 1996. - Vol. 14. - 308-312.

269. Hughes R.A.C., Rees J.H. Guillain-Barre syndrome // Curr Opin Neurol 1994. - Vol. 7. - P. 386-392.

270. Sater R.A., Rostami A. Treatment of Guillain-Barre Syndrome with Intravenous Immunoglobulin // Neurology. 1998. - Vol. 51, Suppl. - P. 9-15.

271. Ropper A.H. The CNS in Guillain-Barre syndrome // Arch. Neurol. 1983. - Vol. 40. - P. 397-398.

272. Ropper A.H., Shahani B.N. Pain in Guillain-Barre syndrome // Arch. Neurol. 1984. - Vol. 41. - P. 511-514.

273. Ropper A. H. Unusual clinical variants and signs in Guillain-Barre syndrome // Arch. Neurol. 1986. - Vol. 43. - P. 1150-1152.

274. Ropper A.H., Wijdicks EFM. Blood pressure fluctuations in the dysautonomia of Guillain-Barre syndrome // Arch. Neurol. 1990. - Vol. 47. - P. 706-708.

275. Ropper A.H., Wijdicks EFM, Trauax B.T. Guillain-Barre Syndrome. Philadelphia: FA Davis, 1991. - P. 77-78.

276. Ropper A.H. The Guillain-Barre Syndrome // N. Engl. J. Med. -1992. Vol. 326. - P. 1130-1136.

277. Ropper A.H. Further Regional Variants of Acute Immune Polyneuropathy // Arch Neurol. 1994. - Vol. 51. - P. 671-675.

278. Rosenberg G.A., Dencoff J.E., Correa N. et al. Effect of steroids on CSF matrix metalloproteinases in multiple sclerosis: relation to blood-brain barrier injury // Neurology. 1996. - Vol. 46. - P. 1626-1632.

279. Rong-Kuo Lyu, Lok-Ming Tang, Shaw-Yi Cheng et al. Guillain-Barre syndrome in Taiwan: a clinical study of 167 patients // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry . 1997. - Vol. 63. - P. 494-500.

280. Rosenfold B., Borel C., Hanley D. Epidural morphine treatment of pain in Guillain-Barre syndrome // Arch. Neurol. 1986. - Vol. 43. - P. 1194-1196.

281. Rothe G., Valet G. Flow cytometric analysis of respiratory burst activity in phagocytes v ith hydroethidine and 2, 7-dichlorofluorescein // J. Leukocyte. Biol. 1990. Vol. 47. - P. 440-448.

282. Sakakibara R., Hattori T., Kuwabara S. et al. Micturitional disturbance in patients with Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1997. - Vol. 63. - P. 649-653.

283. Sandu L. Corticosteroids in Landry-Guillain-Barre-Strohl syndrome // Lancet. 1974. - Vol. 2. - P. 662.

284. Sater R.A., Rostami A. Treatment of Guillain-Barre syndrome with intravenous immunoglobulin // Neurology. 1998 Vol. 51. - P. 9-15.

285. SchafTner W. Clostridium botulinum: Principles and Practice of Infectious diseases / Mandell G.L., Douglas R.G., Bennett J.E. eds. Boston: John Wiley & Sons, 1985.

286. Sewell W. A., North M. E., Cambronero R. et al. In vivo modulation of cytokine synthesis by intravenous immunoglobulin // Clin. Exp. Immunol. 1999. - Vol. 116. - P. 509-515.

287. Sekul E.A., Cupler E.J., Dalakas M.C. Aseptic mtningitis associated with high-dose intravenous immunoglobulin therapy: frequency and risk factors //J. Intern. Med. 1994. - Vol. 121. - P. 259-262.

288. Sharief M.K., McLean B., Thompson E.J. Elevated serum levels of tumor necrosis factor-a in Guillain-Barre syndrome // Ann. Neurol. 1993. -Vol. 33 - P. 591-596.

289. Sharief M.K., Ingram D.A., Swash M. Circulating tumor necrosis factor-alpha correlates with electrodiagnostic abnormalities in Guillain-Barre syndrome // Ann. Neurol. 1997. - Vol. 42. - P. 68-73.

290. Sharief M.K., Ingram D.A., Swash M., Thompson E.J. I.v. immunoglobulin reduces circulating proinflammatory cytokines in Guillain-Barre syndrome// Neurology. 1999. - Vol. 52. - P. 1833-1838.

291. Sheikh K.A., D-erinck T.J., Ellisman M.H., Griffin J.W. The distribution of ganglioside-like moieties in peripheral nerves // Brain. 1999. -Vol. 122.-P. 449-460.

292. Shin J.B., Seong Y.J., Lee H.J. et al. The usefulness of minimal F-wave latency and sural/radial amplitude ratio in diabetic polyneuropathy // Yonsei. Med. J. 2000. - Vol. 41. - P. 393-397.

293. Shy G.M., Mc. Eachem D. Further studies on the effect of cortisone and ACTH inneurologic disorders // Brain. 1951. - Vol. 74. - P. 354.

294. Silbert P.L., Knezevic W.V., Bridge D.T. Cerebral infarction complicating intravenous immunoglobulin therapy for polyneuritis cranialis // Neurology. 1992. - Vol. 42. - P. 257-258.

295. Sivieri S., Ferrarini A. M., Lolli F. et al. Cytokine pattern in the cerebrospinal fluid from patients with GBS and CIDP // J. Neurol. Sci. 1997. -Vol. 147.-P. 93-95.

296. Sobue G., Li M., Terao S., Aoki S. et al. Axonal pathology in Japanese Guillain-Barre syndrome: a study of 15 autopsied cases // Neurology.- 1997. Vol. 48. - P. 1694-1700.

297. Stillman J.S., Ganoung W.P. The Guillain-Barre syndrome: report of a case treated with ACTH and cortisone // N. Engl. J. Med. 1952. -Vol. 246. - P. 293.

298. Steg R.E., Lefkowitz D.M. Cerebral infarction following intravenous immunoglobulin therapy for myasthenia gravis // Neurology. 1994. -Vol. 44. P. 1180-1 181.

299. Stockli K., Lottspeich F., Sendtner M. et al. Molecular cloning, expression and regional distribution of rat ciliary neurotrophic factor // Nature.- 1989.-Vol. 342.-P. 920-923.

300. Stockli K., Lottspeich F., Sendtner M. et al. Molecular cloning, expression and regional distribution of rat ciliary neurotrophic factor // Nature.- 1989. Vol. 342. - P. 920-923.

301. Susumu Jusunoki. Antiganglioside Antibodies and Guillain-Barre Syndrome // Neuro Sci. News. 1998. - Vol. 1. - P. 11-13

302. Svennerholm L., Fredman P. Antibody Detection in Guillain-Barre Syndrome // Ann. Neurol. 1990. - Vol. 342. - P. 920-923

303. Swick H.M., VcQuillen M.P. The use of steroids in the treatment of idiopathic polyneuritis // Neurology. 1976. - Vol. 26. - P. 205.

304. Takeuchi Y., Miyanomae Y., Komatsu H., Oomizono Y. et al. Efficacy of Thyrotropin-Releasing Hormone in the Treatment of Spinal Muscular Atrophy // J. Child. Neurol. 1994. - Vol. 9. - P. 287-289.

305. Takigawa T., Yasuda H., Kikkawa R., Shigeta Y. et al. Antibodies against GM1, ganglioside affect K+ and Na+ currents in isolated rat myelinated nerve fibers // Ann. Neurol. 1995. - Vol. 37. - P. 436-442.

306. Tekgul H., Kutukculer N., Caglayan S., Tutuncuoglu S. Proinflammatory cytokines, lymphocyte subsets and intravenous immunoglobulin therapy in Guillain-Barre syndrome // Turk. J. Pediatr. 1998. - V. 40. - P. 357-363.

307. The Guillain-Barre Syndrome Study Group. Plasmapheresis and acute Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1985. - Vol. 35. - P. 1096-104.

308. The Dutch Guillain-Barre Study Group. Treatment of Guillain-Barre Syndrome with high-dose immune globulins combined with methyl-prednisolone: a pilot study // Ann Neurol. 1994. - Vol. 35. - P. 749-752.

309. The Italian Guillain-Barre Study Group. The prognosis and main prognostic indicators of Guillain-Barre syndrome: A multicenter prospective study of 297 patients// Brain. 1996. - Vol. 119. P. 2053-2061.

310. Thomas P K. Ochoa J. Clinical features and differential diagnosis // Dyck P.J., Thomas P.K., Griffin J.W. et al. Peripheral neuropathy.-Philadelphia: WB Saunders, 1993. Vol. 2. - P. 749-774.

311. Thomas P. K., Tomlinson D. R. Diabetic and hypoglycemic neuropathy // Dyck P.J., Thomas P.K., Griffin J.W. et al. Peripheral neuropathy. -Philadelphia: WB Saunders, 1993. Vol. 2. - P. 1219-1250.

312. Thomas P. K. Diabetic neuropathy: mechanisms and future treatment options // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1999. - Vol. 67. -P. 277-279.

313. Tllie T., Combe C., Ferrer X. High-dose intravenous immune globulin and acute renal failure // N. Tngl. J. Med. 1992. - Vol. 327. - P. 1032-1033.

314. Truax B.T. Autonomic disturbances in the Guillin-Barre syndrome // Semin. Neurol. 1984. - Vol. 4. - P. 462-468.

315. Tuck R.R., McLeod J.G. Autonomic dysfunction in Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1981. - Vol. 44. -P. 983-990.

316. Ho T., Griffin J. Guillain-Barre syndrome // Curr Opin Neurol. -1999.-Vol. 12.-P. 389-394.

317. Van Zandycke M., Martin J.J., Vande Gaer L., Van den Heyning P.J. Facial myokymia in the Guillain-Barre syndrome: a clinicopathologic study // Neurology. 1982. - Vol. 32. - P. 44-48.

318. Van den Berg L. H. et al. // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1992. - Vol. 55. - P. 8-11.

319. Van den Berg L.H., Franssen H., Van Doom P.A., Wokke J.H. Intravenous immunoglobulin treatment in lower motor neuron disease associated with highly raised anti-GMl antibodies // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1997. Vol. 63. - P. 674-677.

320. Van der Meche F.G.A., Oomes P.G., Kleyweg R.P. et al. Axonal Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1991. - Vol. 41. - P. 1530.

321. Van der Meche F.G.A., Schmitz P.I.M., Dutch Guillain-Barre Study Group. A randomized trial comparing intravenous immune globulin and plasma exchange in Guillain-Barre syndrome // N. Engl. J. Med. 1992. -Vol. 326.-P. 1123-1129.

322. Van der Meche FGA. The Guillain-Barre syndrome: plasma exchange or immunoglobulins intravenously // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1994. - Vol. 2. - P. 114-119.

323. Van Der Meche F.G., Van Doom P. A. Guillain-Barre Syndrome // Curr. Treat. Options. Neurol. 2000. - Vol. 2. - P. 507-516.

324. Van Der Meche F.G., Van Doom P.A., Meulstee J. et al. Diagnostic and classification Criteria for the Guillain-Barre syndrome // Eur. Neurol. 2001. Vol. 45. - P. 133-139.

325. Van Doom P.A. Intravenous immunoglobulin treatment in patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1994. - Vol. 57, Suppl. - P. 38-42.

326. Vedeler C., Ulvestad E., Nyland H. et al. Receptors for gammaglobulin in the central and peripheral nervous system // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1994. - Vol. 57, Suppl. - P. 9-10.

327. Vedeler C.A., Wik E., Nyland H. The long-term prognosis of Guillain-Barre syndrome. Evaluation of prognostic factors including plasma exchange // Acta Neurol. Scand. 1997. - Vol. 95. - P. 298-302.

328. Visser L.H., van der Meche F.G.A., Meulstee J. et al. Cytomegalovirus infection and Guillain-Barre syndrome; the clinical, electrophysiologic and prognostic features // Neurology. 1996. - Vol. 47. - P. 668-673.

329. Visser L.H., van der Meche F.G.A., Meulstee J. et al. Risk factors for treatment related clinical fluctuations in Guillain-Barre syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1998. - Vol. 64. - P. 242-244.

330. Vital C., Vital A., Arne P. et al. Inexcitability of nerves in a fulminant case of Guillain-Barre syndrome // J. Peripheral. Nervous System. -2000.-Vol. 5.-P. 111-115.

331. Voltz R.V., Rosen F., Yousry T. Reversible encephalopathy with cerebral vasospasm in a GBS patient treated with IV immunoglobulin // Neurology. 1996. - Vol. 46. - P. 250-251.

332. Walsh J.C., Yiannikas C., McLeod J.G. Abnormalities of proximal conduction in acute idiopathic polyneuritis: comparison of short latency evoked potentials and F-waves // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. -1984.-Vol. 47.-P. 197-200.

333. Waksman B.H., Adams R.D. A camparative study of experimental allergic neurinis in the rabbit, guinea pig, and mouse // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1956. - Vol. 15. - P. 293.

334. Weinbtraub M. I. Facial diplegia // Arch Otolaryngol. 1976. -Vol. 102. - P. 311-313.

335. Wheeler J.S., Siroky M.B., Pavlakis A., Krane R.J. The urologi-cal aspects of the Guillain-Barre syndrome // J Urol. 1984. - Vol. 131. - P. 917 919.

336. Winer J.B., Hughes RAC, Greenwood R. J. et al. Prognosis in Guillain-Barre syndrome//Lancet. 1985. Vol. I P. 1202-1203.

337. Winer J.B., Hughes R.A., Anderson M.J. et al. A prospective study of acute idiopathic neuropathy. II. Antecedent events // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1988. - Vol. 51. - P. 613 618.

338. Winer J. B., Hughes RAC, Osmond C. A prospective study of acute idiopathic neuropathy. I. Clinical features and their prognostic value // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1988. - Vol. 51. - P. 605-612.

339. Winer J. B., Hughes RAC. Identification of patients at risk of arrhythmia in the Guillain-Bare syndrome // Q. J. Med 1988. - Vol. 68. - P. 735-739.

340. Winer J. B. Bicker staffs encephalitis and the Miller Fisher syndrome // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 2001. - Vol. 71. - P. 433435.

341. Willison H.J., Veitch J., Paterson G., Kennedy PGE. Miller Fisher syndrome is associated with serum antibodies to GQlb ganglioside // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1993. - Vol. 56. - P. 204-206.

342. Nix W.A. Electrophysiological sequels of inflammatory demye-lination // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1994. - Vol. 57. P. 29-32.

343. Wiederholt W.C., Mulder D.W., Lambert E.H. The Landry-Guillain-Barre-Strohl syndrome or polyradiculoneuropathy: historical review, reports on 97 patients, and present concepts // Mayo Clin. Proc. 1964. - Vol. 29. - P. 427.

344. Woessner J. F. Jr. The family of matrix metalloproteinases // Ann. N Y Acad Sci. 1994. - Vol. 7 V. - P. 11-21.

345. Wollinsky K.H., Hulser P.J., Brinkmeier H. et al. CSFgiet ation is an effective treatment of Guillain-Barre syndrome // Neurology. 2001. -Vol. 57. - P. 774-780.

346. Yu R.K., Ariga T., Kohriyama T. et al. Autoimmune Mechanisms in Peripheral Neuropathies // Ann Neurol. 1990. - Vol. 27. - P. 30-35.

347. Yuki N., Yoshino H., Sato S., Miyatake T. Acute axonal neuropathy associated with anti-GMI antibodies following Campylobacter enteritis//Neurology. 1990. - Vol. 40. - P. 1900-1902.

348. Yuki N. Pathogenesis of axonal Guillain-Barre syndrome: hypothesis // Muscle & Nerve. 1994. - Vol. 17. - P. 680-682.

349. Yokota T., InabaJtrrYuki N. et al. The F wave disappears due to impaired excitability of motor neurons or proximal axons in inflammatory demyelinating neuropathies // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1996. -Vol. 60. - P. 650-654.

350. Yamamoto K., Sobue G., Iwase S. et al. Skin sympathise nerve activity in Guillain-Barre syndrome: a microneurographic study // J. Neurol. Neurosurg. and Psychiatry. 1997. - Vol. 63. - P. 537-541.

351. Yong V. W., Krekoski C. A., Forsyth P. A., Bell R., Edwards D. R. Matrix metalloproteinases and diseases of the CNS // Trends Neurosci. -1998.-Vol. 21.-P. 75-80.

352. Yoshino H., Harukawa H., Asano A. IgG antiganglioside antibodies in Guillain-Barre syndrome with bulbar palsy // J. Neuroimmunol. -2000.-Vol. 105.-P. 195-201.

353. Zochodne D.W. Autonomic involvement in Guillain-Barre syndrome: A review // Muscle & Nerve. 1994. - Vol. 17. - P. 1145-1155.

354. Zhu J., Mix E., Link H. Cytokine production and the pathogenesis of experimental autoimmune neuritis and Guillain-Barre syndrome // J. Neuroimmunol. 1998. - Vol. 84. - P. 40-52.