Особенности клиники и патофизиологические механизмы эпилепсии у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.13, кандидат медицинских наук Бабочкина, Оксана Станиславовна
- Специальность ВАК РФ14.00.13
- Количество страниц 128
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Бабочкина, Оксана Станиславовна
Введение
Глава I
Обзор литературы. Современное состояние проблемы эпилепсии у детей.
Глава II
Общая характеристика обследованных больных и методы исследования
2.1 Общая характеристика больных эпилепсией.
2.2 Методы исследования.
Глава III
Клиническая характеристика поражений нервной системы у детей, страдающих эпилепсией.
Глава IV
Клинико-энцефалографическая характеристика обследованных детей.
Глава V
Клинико-иммунологичский анализ у обследованных детей.
Глава VI
Содержание кальция и магния при эпилепсии у детей.
Глава VII
Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови и ротовой жидкости при эпилепсии у детей.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Нервные болезни», 14.00.13 шифр ВАК
Аутоиммунные изменения и клинические особенности при симптоматической эпилепсии2007 год, кандидат медицинских наук Никитина, Ольга Арнольдовна
Клинико-патохимические, иммунологические изменения и их терапевтическая коррекция у больных эпилепсией2004 год, кандидат медицинских наук Зиньковский, Константин Александрович
Применение ксидифона в патогенетической терапии эпилептических припадков2005 год, кандидат медицинских наук Козлов, Сергей Александрович
Патогенез и лечение симптоматической посттравматической эпилепсии2003 год, доктор медицинских наук Маслова, Наталья Николаевна
Комплексная клинико-инструментальная и морфоцитохимическая диагностика локально обусловленной эпилепсии2010 год, кандидат медицинских наук Василенко, Анна Владимировна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности клиники и патофизиологические механизмы эпилепсии у детей»
Эпилепсия - хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными припадками, которые возникают в результате чрезмерных нейронных разрядов, и сопровождающееся разнообразными клиническими и параклиническими симптомами. Данное заболевание давно привлекает внимание клиницистов-неврологов, что связано прежде всего с широкой распространенностью эпилепсии во всем мире [3, 7, 14, 17, 26, 27, 33, 105, 133, 160, 163, 164, 181]. Эпилепсия у детей представляет собой самостоятельную проблему. Частота эпилепсии в популяции детского населения очень высока и достигает 1-5% [9, 15, 81, 91,102,112,134,142, 175, 207].
В структуре неврологической заболеваемости среди детей эпилепсия занимает ведущее место, что составляет 19% среди всех заболеваний нервной системы [68]. Дебют эпилепсии наблюдается преимущественно в детском возрасте (около 75% всех случаев). [103, 117,150, 213]
Современная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов выделяет около 40 различных форм эпилепсии, которые отличаются клинической симптоматикой, принципами терапии и прогнозом. Эпилепсия детского возраста отличается большим полиморфизмом припадков и значительным числом резистентных к лечению форм [50, 56, 80, 84, 98, 193, 225]. Кроме того, в детском возрасте многие неясные болевые приступы, пупочные колики, обмороки, ацетонемические рвоты подчас скрывают эпилептические приступы "органической природы" [68, 95, 104, 155, 173, 174]. Нелеченные или мало леченные и поздно диагностированные эпилептические припадки могут привести к значительному неврологическому и психическому дефекту [58], что в последующем может вызывать инвалидизацию этих больных [7, 32, 57, 65, 83,176- 180,184,197,210].
Согласно международной классификации эпилепсии (1989 г.) выделяют идиопатические, криптогенные и симптоматические формы. Идиопатические формы эпилепсии характеризуются генетической детерминированностью и отсутствием других причин заболевания. К криптогенным формам относятся эпилепсия, причина которой остается неясной. Под симптоматической эпилепсией подразумевают формы известной этиологии с верифицированными морфологическими нарушениями (опухоли, рубцы, глиоз, кисты, дизгенезии). [20, 28, 36, 37, 74, 94, 98,100,114,116,120]
Причины эпилепсии многообразны, однако можно выделить перинатальные (внутриутробные инфекции, гипоксия плода, родовая травма и др.) и постнатальные (нейроинфекция, черепно-мозговая травма, опухоли, сосудистые мальформации и др.) повреждения головного мозга. Разнообразные этиологические факторы могут вызвать припадок посредством их влияния на внутреннюю возбудимость отдельных нейронов, возбуждение или торможения функционально связанных нейронов, энергетическое состояние головного мозга и метаболизм отдельных аминокислот [1]. Ведущую роль в патогенезе эпилепсии играет нейрогенная активность, которая вследствие каких либо патологических факторов становится аномальной, чрезмерной и периодичной [48, 49]. В основе эпилептических припадков лежит триггирующий механизм, носителем которого является группа нейронов с особенными патофизиологическими свойствами, представляющая собой эпилептический очаг [48].
Большое значение в развитии припадков принадлежит нейротрансмиттерам [5, 21, 22, 47, 139]. При этом возбуждающие трансмиттеры (глютамат, аспартат) являются пусковым механизмом в развитии припадка, а тормозящее (гамма-амино-масляная кислота) способствует их завершению. Особое значение в патогенезе эпилепсии придается состоянию мембран нейронов и их проницаемости. Биохимические процессы обусловлены нарушением водно-солевого баланса, кислотно-основного состояния и электролитного обмена [6, 24, 70, 121, 128, 151, 155, 190, 223].
В последнее время огромную роль в патогенезе эпилепсии придают иммунопатологическим механизмам [2, 12, 25, 39, 54, 67]. Доказано участие в развитии эпилепсии циркулирующих иммунных комплексов, противомозговых антител, антител к глютаматным рецепторам и нейротрофина, что способствует повреждению нейрональных клеток [29, 31,43,44, 52, 53, 56, 60, 69, 86, 156].
Несмотря на многочисленные работы [20, 74, 79, 85, 92, 93, 94, 98, 99, 100, 101, 104, 106, 107,109,118, 119, 183, 200, 201, 219, 223 ], посвященные изучению патогенеза, патофизиологические механизмы данного заболевания у детей до сих пор изучены недостаточно.
Все вышеизложенное наводит на мысль о поиске новых патофизиологических механизмов эпилепсии у детей, что поможет разработать патогенетические принципы лечения и предупредить инвалидизацию этих больных. Это свидетельствует об актуальности проводимого исследования. Цель.
Целью настоящей работы явилось изучение особенностей клиники и патофизиологических механизмов эпилепсии у детей. Задачи.
1. Изучить неврологический статус у обследованных детей, страдающих эпилепсией.
2. Определить частоту и структуру припадков этих больных.
3. Провести клинико-энцефалографическое сопоставление.
4. Изучить содержание анти-ДНК и ионизированного кальция у обследованных детей.
5. Выявить зависимость частоты припадков от уровня анти-ДНК и концентрации ионизированного кальция.
6. Проанализировать данные ЭЭГ от уровня анти-ДНК и концентрации ионизированного кальция.
7. Изучить инфракрасную спектроскопию сыворотки крови и ротовой жидкости у обследованных детей.
Научная новизна.
Впервые изучены показатели органонеспецифических антител, в частности, анти-ДНК в сыворотке крови у больных детей, страдающих эпилепсией. Выявлено повышение анти-ДНК в первые сутки после эпилептического припадка. Причем, уровень анти-ДНК возрастает с частотой припадков и наличием эпилептической активности по данным ЭЭГ-исследования. Показано существенное снижение концентрации ионизированного кальция у обследованных детей, которое зависит от частоты припадков и эпилептической активности по данным ЭЭГ.
Впервые проведена инфракрасная спектроскопия ротовой жидкости и сыворотки крови при эпилепсии у детей, было выявлено, что показатели поглощения инфракрасной спектроскопии сыворотки крови и ротовой жидкости увеличиваются с частотой припадков. Проведенная инфракрасная спектроскопия сыворотки крови и ротовой жидкости позволила выявить послеприпадочные изменения в структурированной воде и фосфолипидах, что свидетельствует о наличии цитотоксического отека, повреждении мембран и повышенной проницаемости нейронов. Показана роль выявленных нарушений в патогенезе эпилепсии: в постприпадочном периоде имел место аутоиммунный процесс в мозговой ткани.
Практическая значимость:
1. Повышенные показатели анти-ДНК в сыворотке крови больных эпилепсией на следующий день после припадка позволяют объективизировать тяжесть состояния и диагносцировать аутоиммунный процесс при эпилепсии.
2. Показатели анти-ДНК ионизированного кальция инфракрасной спектроскопии крови и ротовой жидкости могут использоваться для диагностики эпилепсии у детей.
3. Выявленные патогенетические механизмы эпилепсии у детей позволяют обоснованно рекомендовать препараты, подавляющие аутоиммунный процесс и улучшающие энергетическое обеспечение нервных клеток.
4. Степень выраженности цитотоксического отека, повреждение мембран, повышения проницаемости нейронов по данным ИКС сыворотки крови и ротовой жидкости позволяет использовать данный метод для определения степени тяжести эпилепсии.
Положения, выносимые на защиту.
1. При эпилепсии у детей имеет место аутоиммунный процесс, что проявляется увеличением уровня органонеспецифических антител.
2. Степень увеличения анти-ДНК и снижение ионизированного кальция зависит от частоты припадков и наличия эпилептической активности.
3. Степень выраженности цитотоксического отека, повреждения мембран и повышения проницаемости нейронов зависит от тяжести патологического процесса при эпилепсии у детей.
Апробация работы.
Материалы диссертации доложены и обсуждены на кафедре нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики Тверской медицинской академии (2001 г.), на научно-практической конференции по нейроиммунологии (май 2001 г., Санкт-Петербург), на заседании
Тверского отделения Всероссийского общества неврологов (июнь 2001 г.), на научно-практической конференции по неврологии (г. Тверь, 2001 г.) .
По материалам диссертации опубликовано 8 статей. Публикации:
1. Клинические проявления и патофизиологичская характеристика эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова)/ Нейроиммунология, С.-Петербург, 2000г., с.8-9
2. Особенности эпилептического синдрома у детей. (Соавт. М. М. Герасимова) /Научно-практическая конференция, посвященная 140-летию кафедры душевных и нервных болезней Военно-медицинской академии. С.-Петербург, 2000г., с.390-391
3. О роли кальция в патогенезе эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова)// Ж. «Агрокурорт», №1, 2001г., с.29
4. Роль анти-ДНК в развитии эпилепсии у детей (Соавт. М. М. Герасимова) /Нейроиммунология, С.-Петербург, 2001 г., сЛ 2-13.
5. Метаболизм кальция при эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова) /Восьмой Всероссийский съезд неврологов, Казань, 2001 г. с.376-377
6. Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови и слюны при эпилепсии у детей. (Соавт. М. М. Герасимова) /Восьмой Всероссийский съезд неврологов, Казань, 2001 г., с.376
7. Pathophysiologic mechanisms during period after seizure by infantile epilepsy (M. M. Gerasimova, O. S. Babochkina) //J.Neurological sciences, Sup. Vol. 187, 2001, p.1230, S415
8. Metabolism of calcium by infantile epilepsy. (M. M. Gerasimova, O. S. Babochkina) //J.Neurological sciences, Sup. Vol. 187, 2001, p. 1042, S362
Изобретения.
Изобретение «Способ экспресс-диагностики эпилепсии у детей и подростков». Патент № 2180753 от 20.03.2001 г.
Похожие диссертационные работы по специальности «Нервные болезни», 14.00.13 шифр ВАК
Посттравматическая эпилепсия: особенности клиники, диагностики и лечения2009 год, кандидат медицинских наук Мансур, Али Асстути
Клинико-нейроиммунные нарушения, их патогенетическая роль и значение для диагностики и лечения эпилепсии, осложненной энцефалопатией2009 год, доктор медицинских наук Липатова, Людмила Валентиновна
Клинико-инструментальная характеристика различных форм идиопатических генерализованных эпилептических припадков у детей0 год, кандидат медицинских наук Якубова, Тамара Михайловна
Эпилепсия в пожилом возрасте (диагностика и лечение)2004 год, кандидат медицинских наук Зейналова, Светлана Рустамовна
Серотониновая система периферической крови больных идиопатическими генерализованными эпилепсиями2009 год, кандидат медицинских наук Губанова, Наталья Борисовна
Заключение диссертации по теме «Нервные болезни», Бабочкина, Оксана Станиславовна
Выводы.
1. Эпилепсия у детей чаще всего обусловлена гипоксически-ишемическими поражениями ЦНС и черепно-мозговой травмой, при этом неврологически определялось очаговая и рассеянная церебральная микросимптоматика.
2. В структуре эпилептических припадков у детей преобладают генерализованные гонико-клонические припадки и абсансы.
3. Электроэнцефалографическое обследование выявляло очаговую и диффузную активность, что соответствовало клинической картине припадков.
4. Повышение органонеспецифических антител (анти-ДНК) и снижение ионизированното кальция в сыворотке крови в постприступном периоде свидетельствует об аутоиммунном и энергозависимом процессах при эпилепсии у детей.
5. Частота припадков зависит от уровня анти-ДНК и ионизированного кальция: чем чаще припадки, тем выше концентрация анти-ДНК и ниже - ионизированного кальция.
6. Выявлена прямая и обратная связь между наличием эпилептической активности и уровнем анти-ДНК и ионизированным кальцием.
7. Инфракрасная спректроскопия сыворотки крови и ротовой жидкости позволяет выявить цитотоксический отек, который увеличивается с частотой эпилептических (генерализованных) припадков.
8. Снижение уровня анти-ДНК в постприступном периоде (в течение месяца) свидетельствует об участии аутоиммунного процесса в патогенезе эпилепсии у детей.
Практические рекомендации.
1. Повышение уровня анти-ДНК и снижение ионизированного кальция может использоваться для объективизации эпилептических припадков у детей.
2. Уровень анти-ДНК при эпилепсии у детей может указывать на наличие аутоиммунного процесса.
3. Использование ИКС ротовой жидкости в течение первых суток после припадка может оказать помощь в дифференциальной диагностике при эпилепсии у детей.
4. Наличие аутоимунного и энергозависимого процессов при эпилепсии у детей даёт основание рекомендовать назначение обоснованной патогенетической терапии.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Бабочкина, Оксана Станиславовна, 2002 год
1. Абзолеев В.А., Колягин В.В., Пшеничных И.В. Аминокислоты при эпилепсии // Современные подходы к диагностике и лечению первых психических заболеваний Материалы конференции : 14-16 июня 2000.- СП6.-2000.-С.390.
2. Абросимова А.А., Асанова J1.M. Особенности сывороточной иммунореактивности к белкам нервной ткани у больных эпилепсией и эписиндромом //Девятая конференция "Нейроиммунология" :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.З.
3. Авакян Г. Н. Некоторые аспекты патогенической терапии эпилепсии // Неврология-иммунология: Научн.-практич. Конф.- СПб.,2001.-С.5-7.
4. Айвазян С.О., Притько А. В., Харламов Д.А. Эволюция ранних детских форм эпилепсии//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.С.374.
5. Балковая Н. Б. Особенности метаболизма кальция у больных эпилепсией //Экспериментальная и клиническая медицина.- 1999.- № 1.-С. 46-49
6. Бейн Б. Н., Клушин Ф.Г. Двигательные нарушения при эпилепсии.-Киров, 1993, С. 174.
7. Бейн Б.Н. Эпилепсия: вегетативно- сосудистые и микроциркуляторные расстройства.- Киров,1997.-С.119-128.
8. Белоглазов Д.Н., Мусатова Н.М., Шоломов И.И. Эпидемиология эпилепсии у детей на территории Саратовской области //Избранные вопросы неврологии и нейрохирургии:Межвуз.сб.научн.работ.-Саратов.-2000.-С. 11-12.
9. Белоглазов Д.Н., Мусатова Н.М., Шоломов И.И.Доброкачественнаядетская эпилепсия с центровисочными спайками//Избранные вопросы неврологии и нейрохирургии:Межвуз.сб.научн.работ.-Саратов.-2000.-С.12-13.
10. Белокриницкий Д. В., Прозоровская Н. Н., Савельев А. И. Клиническое значение определения антител к ДНК при системной красной волчанки //Вопросы ревматизма.-1972.-№1.-С.8-17.
11. Бочкова Е.Н., Зотова В.В., Рожкова С.Н. Возможности иммунокоррекции у детей с эпилепсией//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001 .-С.379.
12. Бронников В. А. Симптоматические эпилепсии при детских церебральных параличах//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.-С.379.
13. Бурд Г.С., Гехт А.Б., Селихова М.В. Клинико-нейрофизиологические особенности эпилептического синдрома у больных ишемической болезнью головного мозга //Неврологический вестник.-1997.-Т.29.-Вып.1-2.-С.14-18.
14. Вельтищев Ю.Е., Темин П.А. Наследственные болезни нервной системы.- М.: Медицина, 1998.- 497 с.
15. Височная эпилепсия (клиника, диагностика, лечение): Метод, рекомендации /Л.О. Бадалян, П.А.Темин, К.Ю.Музсин и др.— М., 1992.— 48 с.
16. Власов П.Н., Карлов В. А., Петрухин В. А. Особенности противоэпилепсической терапии во время беременности //Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001.-С.43-45.
17. Воробьева О.в., Кудрявцева Е.П. Клинико-физиологическая характеристика больных эпилепсией детского возраста с наличием париетального тета-ритма//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.-С.380.
18. Врожденный двусторонний псрисильвиев синдром /Е.Д. Белоусова, П.А. Темин, А.А.Баев и др. //Рос. вестн. перинат. и педиатр.— 1998.—3.—С. 42—44.
19. Гайкова О.Н. Роль патологии белого вещества мозга в патогенезе эпилепсии//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.-С.381.
20. Глоба О.В., Сорокина Е.Г., Арсеньева Е.Н. Аутоантитела к глутаматным рецепторам у детей с эпилепсией // Девятая конференция "Нейроиммунология" :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.26-27.
21. Глоба О.В., Сорокина Е. В., Арсеньева Е.Н. Некоторые нейрохимические показатели у пациентов с различными пароксизмальными состояниями // 8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.-С.382.
22. Гнездицкий В.В. Обратные задачи ЭЭГ и клиническая электроэнцефалография,- Таганрог: Университет радиотехники, 2000.-113с.
23. Горн М.М., Хейц У.И., Сверинген П.Л. Водно-электролитный и кислотно-основной баланс.-СПб.:Невск.проспект, 1999.-320с.
24. Горячева Е. В., Кузнецов В. Ф., Бейн Б. Н. К вопросу о нарушении клинико- иммунологических корреляций при эпилепсии //Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001.-С53-54.
25. Громов С.А., Хоршев С.К., Корсакова Е. А. Доклиническая диагностика эпилепсии, прогностическая оценка, критерии фармакотерапии // Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб., 2001.-С.54-55.
26. Громов С.А. Контролируемая эпилепсия (теория и практика решения проблемы)//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.-С.383.
27. Громов С. А., Машукова Е. В., Хоршев С. К. и др. Особенности изменения жизни больных эпилепсией на начальной стадии заболевания//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001.-С.56.
28. Грудень М. А., Шерстнев В. В., Ефремова Н.М. и др.
29. Нейротрофические факторы и антитела к ним: участие в развитии нейроиммунных реакций при различных нарушениях нервной системы// Неврология- иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб.,2001 .-С.57-58.
30. Добрынина Л.А.,Кадыков А.С., Калашникова Л.А. Поздняя постинсультная эпилепсия//Вестник практич.неврологии.-1997.-№3.-С.211-214.
31. Добрынина Л.А., Гнездицкий В.В., Калашникова Л.А. Клинико-электроэнцефалографические особенности эпилептического синдрома при антифосфолипидном синдроме //Ишемия мозга.-СПб.,1997.-С.262-266.
32. Дыскин Д.Е., Литвиенко И.В., Ефимов И.М.Нейропротективная терапия при эпилепсии височной доли со склерозом гиппокампа//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.-С.386.
33. Дискин Д.Е., Хонин А.В., Ефимов И.М. Семиотика поражения медиобазальных структур височной доли по данным магнитнорезонансной томографии//8-ой Всерос.съезд неврологов.-Казань,2001.-С.387.
34. Ермаков А.Ю., Темин П.А., Перминов B.C. Влияние препаратов вальпроевой кислоты (дспакин и другие) на течение инфантильных спазмов//Материалы 3-го Российского конгресса "Человек и лекарство".— М., 1998.—С. 72.
35. Зборовский А.Б., Скворцова З.С. Содержание антител к ДНК в сыворотке крови больных ревматизмом и инфекционным неспецифическим (эволютивным) полиартритом // Вопросы ревматизма.-1972.-№ 1 .-С. 17-21.
36. Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии//Таганрог, 1996.-С. 126.
37. Зенков Л.Р. Нейрофизиологические исследования в лечении эпилепсии//8-ой Всерос. Съезд неврологов.-Казань,2001.-С.388.
38. Иноземцева В. С., Фирсов А. А., Игнатьева О.И. и др. Изменение иммунных реакций при эпилептических приступах смешанного характера//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001.-с.111-112.
39. Ишханова С.Ю., Маслова О.А., Ермакова С.А. Аутоантитела к нейротрофинам при дисгенезиях мозга // Девятая конференция "Нейроиммунология" :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.51-52.
40. Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., Гнездицкий В.В. Эпилептическиеприпадки при антифосфолипидном синдроме //Неврологич.журн., -1998.-№2.-С.32-45.
41. Калинина Л.В., Величко М.А., Благосклонова Н.К. Полиморфизм клинических и электроэнцефалографических проявлений височной эпилепсии у детей//8-ой Всерос. Съезд неврологов.-Казань,2001.-С.389.
42. Карлов В. А., Власов П.Н., Андреева О.В. Применение тиагабина как аддитивного средства терапии при трудноекурабельной эпилепсии//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001 .-С. 127-129.
43. Карлов В.А. Эпилепсия.— М.: Медицина, 1990.— 336 с.
44. Карлов В.А. Эпилепсия как клиническая и нейрофизиологическая проблема // Ж. неврологии и психиатрии.- 2000.- №9.-С. 7-15.
45. Ковалевский П. И. Психиатрические эподы из истории,— М.: Тсрра, 1995.—327 с.
46. Компьютерная программа диагностики инфантильных спазмов: Материалы 8-го Съезда педиатров России/А.С.Ермаков,П.А. Темин,Б.А.Кобрчнский,Б.В.Марьянник//Современные проблемы педиатрии,—М., 1998 —С. 80.
47. Крыжановский Г.Н., Магаева С.В. Нейроиммунные процессы в механизмах недимиелизирующей патологии ЦНС // Итоги науки и техники.- 1990.-№25.- С. 127-168.
48. Крыжановский Г.Н., Магаева С.В. Проблемные вопросы нейроиммунопатолгии // Девятая конференция "Нейроиммунология" :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.64-65.
49. Крыжановский Г.Н., Магаева С.В. Перспективы развития нейроиммунопатологии // Девятая конференция "Нейроиммунология" :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.65-66.
50. Крыжановский Г.Н., Магаева С.В. Нейроиммунопатологические механизмы в типовых патологических процессах в центральной нервной системе// Неврология-иммунология: Научн.-практич.конф.1. СПб.,2001.- C.157-158.
51. Крючкова В.И., Яковенко О.В. Влияние адрено- и холинолитиков на сурфактант и гемодинамику легких при нейроиммунизации тканью гиппокампа//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001. С159-160.
52. Лебедева А.В., Шпак А.А., Митрохина Т.В. Клинико-нейрофизиологические особенности больных фармакорезистентными формами эпилепсии//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001 .-С. 164-166.
53. Лисицына Т. А., Дурнев А. Д., Иванова М. Н. Влияние бемитила на продукцию антител в ДНК у больных системной красной волчанкой // Экспериментальная и клиническая фармакология,-1999.-№5.-С.З8-41.
54. Максутова Э.Л., Фрешер В. Психофармакотерапия эпилепсии. -Берлин: Блэквелл Виссеншафтс-Ферлаг, 1998.— 180 с.
55. Малашхия В.Ю. Иммунопатология и иммуногенетика некоторых форм детской эпилепсии.//Ж. Неврологии и психиатрии, 1996, №2, с. 18-20.
56. Морозов С.Г., Гнеденко Б. Б., Панченко Л. Ф. Антитела к белкам ткани мозга при патологии нервной системы// Нейрохимия.-1999.- Т.13.-№2.-С.98-102.
57. Мухин К.Ю. Идиопатическис генерализованные эпилепсии: диагностика и терапия: Автореф. дис.на соиск. учен. степ, д-ра мед. наук —М., 1996 —36с.
58. Никитина И. Н. Особенности диагностики быстрых изменений показателей инфракрасного спектра крови при действии экзогенных факторов: Дис. Канд. Биолог. Наук.-Тверь, 1997.-125с.
59. Одинак М.М., Дьякин Д.Е., Торопов И.С. с соавт. Диагностика эпилепсии с помощью анализа крови на содержание аутоантител к нейрорецепторам глутамата.//Ж. Неврологии и психиатрии, 1996 г., №2.
60. Перерва И.Г., Флигиль И.А. Иммунно-дисметаболические эффектыдлительной противосудорожной терапии у больных эпилепсией // Девятая конференция "Нейроиммунология" :Научно-практич.конф.неврологов.-СПб, 2000.-С.89-90.
61. Переседова А. В., Бархатова В.П., Завалишин И.А. Патофизиологические аспекты демиелинизирующего процесса// Неврология- иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб.,2001.-С.212-214.
62. Перунова Н.Ю. Некоторые клинические особенности идиопатической генерализованной эпилепсии с изолированными генерализованными судорожными припадками//Неврология-иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб.,2001 .-С.214-216.
63. Петрухин А.С. и др. Эпилептология детского возраста/ под ред. Петрухина А.С., М. Медицина, 2000. с. 623
64. Поверина А. М. Почему антитела к ДНК являются показателем аутоиммунного процесса (гипотеза) // Иммунология.-1986.-№6.-С.86-88.
65. Погодаев К. И. Эпилептология и патохимия мозга — М.: Медицина, 1986 — 285 с.
66. Салеев Р.А. Некоторые аспекты патоморфоза симптоматической эпилепсии//Неврология-иммунология:Научн.-практич.конф.-СПб.,2001.- С.239-240.
67. Сараджишвили П. М., Геладзе Т. Ш. Эпилепсия. М.: Медицина, 1997.-304с.
68. Сафонова В.А. Метаболизм кальция при неврологических заболеваниях//Лечение нервных болезней.-2000.-Т. 1 .-№ 1 .-С.29-31.
69. Соловых Н.Н., Короткое А.Г. Антиэпилептический эффект электростимуляций лимбиковисочных структур//Новые технологии в неврологии и нейрохирургии на рубеже тысячелетий. Ступино, 1999.
70. Соловых Н.Н., Короткое А.Г. Особенности ЭЭГ детей и подростков с неэпилептическими снохождениями//Новые технологии в неврологии инейрохирургии на рубеже тысячелетий. Ступино, 1999.
71. Соловых Н.Н., Короткое А.Г. К вопросу о дифференциальной диагностике абсансов и височных псевдоабсансов//Юбилейная на)ч.-практ. конф. ВМА,//СПб, 2000. с.407-408.
72. Темин П.А., Якунин Ю.А., Никанорова М.Ю. Актуальные вопросы детской эпилептологии//Рос. вестник перинат. и педиатр.— 1995.— № 3.— С. 2—7.
73. Темин П.А., Никанорова М.Ю., Семыкина Л.И. Лечение и профилактика фебрильных судорог//Рос.вестник перинат. и педиатрии.— 1996.— № 4,— С. 38-45.
74. Темин П.А., Якунин Ю.А., Мухин К.Ю. и др. Особенности течения роландической эпилепсии //Рос. вестн, перинатол. и педиатр.— 1995— №6.—С. 58—60.
75. Темин П.А. Стратегия лечения судорожных состояний у детей// Рос. всстн. перинатол. и педиатр.— 1998.— № 1.— С. 49—55.
76. Темин П.А. Судорожные состояния у детей (факторы риска, диагностика, лечение, профилактика): Лекция//Приложсние к жури. Рос. вестн. перинатол. и педиатр.— М., 1997.— 68с.
77. Темин П.А., Никанорова М.Ю., Семыкина Л.И. Фебрильные судороги // Вестн.практич.неврологии.— 1996.— № 2.— С. 116—131.
78. Хопкин Э., Эптлтон Р. Эпилепсия. Факты.-М.: Медицина, 1998.-С.86-105.
79. Чхенкели С.А., Шрамка М. Эпилепсия и ее хирургическое лечение.-Братислава:Веда, 1990.-368 с.
80. Яковенко В.В., Васильева О.А., Харитонов Р.А. и др. Клиникоиммунологические особенности симптоматической эпилепсии у детей// Неврология-иммунология: Научн.-практич.конф.-СПб.,2001,- С.299-302.
81. Alarcon G., Guy C.N., Binnie C.D. et al. //Intracerebral propagation of interictal activity in partial epilepsy: implication for source localization -Neurol Neurosurg Psychiat .-1994 .-№57- P.435—449.
82. Alcardi J.//Syndromic classification in the management of childhood epilepsy J. Child Neurol, 1994, V.9, Suppl. 2, P.14-18.
83. Aliberti В., Grunewald R., Panayiotopoulos C.P. Focal electroencephalographic abnormalities in juvenile myoclonic epilepsy //Epilepsia.— 1994.—Vol. 35.—N 1—P. 297—301.
84. Ambrosetto G., Tassinari C.A. Antiepileptic drug treatment of benign childhood epilepsy with rolandic spikes: a retrospective study//Epilepsia.— 1990— Vol. 31— N 6—P. 802-805.
85. Andermann F. Absences and non-specific symptoms of many epilepsies//In: Wolf F. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.—P. 127-132.
86. Andermann F. Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen's syndrome;— Boston, London: Butterworth-Heinemann, 199L— 455 p.
87. Andermann F., Rasmussen T. Chronic encephalitis and epilepsy: an overview/Tin: Andermann F. (cd.). Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen's syndrome.— Boston, London: Butterworth-Heinemann, 1991.— P. 283—288.
88. Angelery F., Majkowski J., Cacchio G. et al.// Posttraumatic epilepsy risk factors one-year prospective study after head injury Epilepsia .-1999.-№40.-P. 1222-1230.
89. AnnezersJ.F., Blakely S.A., Hauser W.A. et al. Recurrence of febrile convulsions in a population-based cohort //Epilepsy Res.- 1990.- Vol. 5.- N 2.-P. 209-216.
90. Appleton R.E., Montiel-Viesca F. Vigabatrin in infantile spasms — why addon//Lancet.— 1993,- Vol. 341.- N 7.- P. 962-970.
91. Badier J.M., Chauvel P. Methods of localization applied to EEG paroxysmal interictal activities // Epilepsia.- 1997.-№ 38: suppl 10.- P.58—65.
92. Bancaud J. Kojewnikow's syndrome (epilepsia partialis continua) in children/An: Roger J.,
93. Bancaud J., Talairach J. Clinical semiology of frontal lobe seizures//Adv.Neurol.- 1992.- Vol. 57.- N 1.- P. 3-58.
94. Belousova E., Ermakov A., Shibsuchova M. Shizencephaly as the cause of infantile spasms//Epilepsia— 1997.— Vol. 38 (suppl. 3).— P. 13.
95. Berg A., Shinnar S. Complex febrile seizures//Epilepsia.- 1996.- Vol. 37.— N l.-P. 3-7
96. Berg A., Shinnar S. The contributions of epidemiology to the understanding of childhood seizures and epilepsy//Pediatrics.- 1994.- Vol. 9 (suppl. 2).- P. 19-26.
97. Berg A., Shinnar S., Shapiro E.D. et al. Risk factors for a first febrile seizure: a matched case-control study//Epilepsia- 1995— Vol. 36.- N 2.- P. 334-341.
98. Berkovic S.F. Generalized absence seizures//In: Wyllie E. (ed.). Treatment of epilepsy. Principles and practice.— Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.— P. 401—410.
99. Berkovic S.F., Howell R.A., Hopper J.I. et al. A twin study of the epilepsies// Epilepsia.-1990.- Vol. 31.- N 1.- P. 813.
100. Blume M. Focal motor seizures and epilepsia partialis continua//In: Wyllie E. (cd.). The treatment of epilepsy: principles and practice.— Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.- P. 393-400.
101. Blume W. Focal motor seizures and epilepsia partialis continua//In: Wyllie E. (ed.). The treatment of epilepsy: principles and practice. — Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.- P. 393-400.
102. Bobo JK, Thapa PB, Anderson JR, Gale JL; Acute encephalopathy and seizure rates in children under age of two years in Oregon and Washingtonstate; Am J Epidemiol; 1994; №1 P27-38
103. Boon P., D'Have M., Van Hoey G. et al. Source localization in refractory epilepsy // Rev Neurol.- 1999.-№ 155.- P.499—508.
104. Boon P., D'Have M., Vandekerekhove T. et al. Dipole modeling and intracranial EEG recording: correlation between dipole and ictal onset zone// Acta Neurochir.- 1997.-№ 139.- P. 643—652.
105. Bourgeois B. Establishment of pharmacoresistancy//In: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes. London: John Libbey, 1994,-т- P.591-598.
106. Bureau M, Dravet C. et al. (cds). Epileptic syndromes in. infancy, childhood and adolescence.- London: John Libbey.-1992.- P. 363-379.
107. Burner M. Genetics of juvenile myoclonic epilepsy/An: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.- P. 169— 174.
108. Carrazana E.J., Lombroso C.T., Mikati M. et al. Facilitation of Infantile Spasms by Partial Seizures//Epilepsia. 1993.- Vol. 34.- N 1.- P. 97—109.
109. Cascino. G.D., Hulihan J.F., Sharbrough F.W. et al. Parietal lobe lesional epilepsy: electroclinical correlation and operative outcome//Epilepsia.— 1993.— Vol. 34.—N 4.—P.522-527.
110. Cavazos J., Das I., Sutula T. Neuronal loss induced in limbic pathways by kindling: evidence for induction of hippocampal sclerosis by repeated brief seizures J. Neurosci. -1994 — .No 14 — P. 3106—3121.
111. Cavazutti G.B. Epidemiology of different types of epilepsy in school age children of Modena, Italy//Epilepsia—1980.-Vol.21.-N 1.-P.43-55.
112. Chapman A., Smith S., Meldrum B. The anticonvulsant effect on the nonNMDA antagonists in mice//Epilepsia Res.— 1991.— Vol. 9.— P. 92— 96.
113. Chauvel P., Bancaud J. The spectrum of frontal lobe seizures: with a note on frontal lobe symptomatology//In: Wolf P. (ed). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.-P.331-334.
114. Cherubini E., Rovira C., Garsin A. Gate-mediated exitation in immature rat CA3 hippocampal neurons//Intern.J.Dev.Neurosci.— 1990.— Vol. 8.— P. 481—490.
115. Choi D. W. Calcium: still center stage in hypoxic-eschemic neuronal death //Trends Neurosci.- 1995.№ 18.- P.58-60.
116. Dalla Bernardina В., Sgro V., Fontana E. etal. Idiopathic partial epilepsies in children//In:Roger J., Bureau M., Dravet C. ct al. (cds). Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.— P. 173—188.
117. Dalla Bernardina В., Beghini G. Rolandic spikes in children with and without epilepsy (20 subjects polygraphically studied during sleep)//Epilepsia.— 1975.—Vol. 17.—N l.-.P. 161-167.
118. Degen R. Benign localized and generalized epilepsies of early childhood,— Amsterdam: Elsevier, 1992.—420 p.
119. Delgado-Escueta A. V., Uu A., Serratosa J. et al. Juvenile myoclonic epilepsy: is there heterogenity?//In: Malafosse A. et al. (eds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994,- P. 281-286.
120. Delorenzo R.J. Neurobiology of epilepsy: calcium and calcium second messenger system //Recent Progress in epilepsy.-1994.- P. 44-51.
121. Dillon V., Brandt-Zavadki I., Sherry R. Transient computed tomographic abnormalities after focal seizures//Amer.J.Neuroradiolog.- 1984.— № 5.- P107.109.
122. Dipole tracing in childhood epilepsy with special reference to rolandic epilepsy/H. Yoshinaga, R. Amano, E. Oka, S. Ohtahara //Brain Topogr.— 1992.—Vol. 4.— N 2.-P.193-199.
123. Doose H. Disussion: absence epilepsy of early childhood//In: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbcy, 1994.— P. 133—136.
124. Dravet C. Benign epilepsy with centrotemporal spikes: what do we know about it?//In:Wolf P. (ed) Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.—P. 231-240.
125. Drop attacks and epileptic syndromes/K. Fukushima, T.Fujiwara, K. Yagi, M. Seino //Jap. J. Psychiatry Neurol.- 1993.- Vol. 47.- N 2.- P. 211-216
126. Duchowny M., Harvey A.S. Pediatric epilepsy syndromes: an update and critical review// Rpilepsia.- 1996.- Vol.37 (suppl. 1.)P. 26-40.
127. Dulac 0. Why is Rasmussen's encephalitis unilateral?//In: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.- P. 391— 394.
128. Dulac O. Strategy of AED treatment in children//Epilepsia.— 1998.- Vol. 39 (suppl. 2).—P. 14.
129. Dumer M., Sander Т., Greenberg D.A. et al. Localization of idiopathic generalized epilepsy on chromosome 6p in families ascertained through juvenile epilepsy patients//Neurology.- 1991.— Vol. 41.— N 10.— P. 1651—1655.
130. Ebner A. Lateral (neocortical) temporal lobe epilepsy//In: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.— P. 375—382.
131. Enna S.J., Birg E.D., Bennet J.P. et al. Huntington's chorea: changes in neurotransmitter receptors in the brain//New Engl. J.Med. — 1976.- Vol. 294.- P. 1305-1309.
132. Epidemiologic Features of Infantile Spasms in Iceland /Р. Ludvigsson, E.
133. Olafsson, S. Sigurdardotti,W.A.Hauser//Epilepsia — 1994 — Vol. 35.—N 4.—P. 802—805.
134. Epilepsy with typical absence seizure with onset during first year of life/G.B Cavawtti, F. Ferrari V.Galli, A. Bbenatti //Epilepsia — 1989—Vol. 30 —N 7.- P. 802-806.
135. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence/Eds Roger J., Bureau M., Dravet C. ct al.— London: John Libbcy, 1992.— 418 p.
136. Eyelid myoclonia with typical absences: an epilepsy syndrome / R.E/Appleton, C.P. Panayiotopoulos, A. Acomb, M. Beime // Neurol. Neurosurg. Psychiatr.— 1993.—Vol 56.-N 10.-P. 1312-1316.
137. Ferrie C., Afaisey M., Cox T. et al. Focal abnormalities detected by 18FDG PET in epileptic encephalopathies//Arch. Dis. Child.- 1996.- Vol. 75.- N 2.-P. 102-107.
138. Fitzgerald L., Stone J., Hughes J. et al. The Lennox-Gastaut syndrome: electroencephalographic characteristics, clinical correlates, and follow-up studies//Clin. Electro-enceph,— 1992.—Vol. 23.—N4.—P. 180—189.
139. Forsgren L., Sidenvall R., Blomquist H.K. et al. An incident case-referent study of febrile convulsions in children: genetical and social aspects//Neuropediatrics.— 1990—Vol 21.—N 2—P. 153—159.
140. Fukuyama Y. Developmental changes in normal cranial measurements by computed tomography//Dev.Med.Child Neurol — 1979.— Vol. 21- P. 425432.
141. Fukuyama Y., Seki Т., Ohtsuka C. et al. Practical guidelines for physicians in the management of febrile seizures//Brain and Development.— 1996— Vol. 18—N 3—p. 479—484.
142. Gaslaut H. Benign partial epilepsy with occipital paroxysms//In: Roger J., Bureau M., Dravet C. ct al. (eds). Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. — London: John Libbey. 1992.- P. 201-218.
143. Genton P., Solas Puig X., Tunon A. et al. Juvenile myoclonic epilepsy and related syndromes: clinical and ncurophysiological aspects//In: Malafosse A.et al. (eds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994.—P. 253—265.
144. Glass M., Dragunow M. Neurochemical and morphological changes associated with human epilepsy//Brain Research Rev.— 1995.- № 21.- P. 29—41.
145. Graf M. Benign Rolandic epilepsy in children; Topographic EEG analysis//Wien. Klin.Wschr.- 1990.- Vol. 102.- N 2.- P. 206- 210.
146. Grandori F., Ravazzani P., Locatelli T. et al. Dipole localization methods in analysis of interictal EEG activity// Quantitative and topological EEG and MEG analysis. Jena .-1995.-P.313-316.
147. Greenberg D.A., Delgado-Escueta A.V., Widelitz H. et al. The juvenile myoclonic epilepsy gene locus of 6p: exploring modes of transmission and heterogenity through linkage// Cytogent. Cell. Genet.- 1992.- Vol. 43.- N4.-P. 623-625.
148. Gross-Selbeck G. Treatment of "benign" partial epilepsies of childhood, including a typical forms//Neuropediatrics.- 1995.- Vol. 26.- N 1.- P. 45-50.
149. Gross-Tsur V., Shalev R., Kayr E. et al. Intravenous high-dose gammaglobulins for intractable childhood epilepsy//Acta Neurol. Scand,-1993.- Vol. 88.- N 3.- P. 204-209.
150. Halasz. P. Rum of rapid spikes in sleep: a characteristic EEG expression of generalized malignant epileptic encephalopathies. A conceptual review with new pharmacological data//Epilepsy Res. Suppl.-1991.- Vol. 2,- N 1.- P. 4971.
151. Hamon В., Heinemann U. Developmental changes in neuronal sensitivity to exitatory amino acids in area CA1 of the rat hippocampus— //Brain Res.-1988.-Vol. 466.-P. 286-290.
152. Hart Y., Andermann F., Fish D. The medical treatment of chronic encephalitis and epilepsy//Tin: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.— London, 1994.- P. 399-404.,
153. Hauser W.A. Seizure recurrence after first unprovoked seizure: an extendedfollow-up// Neurology.- 1990.- Vol. 40.- N 10.- P. 1163-1170.
154. Heijbel J., Blom S., Rasmuson M. Benign epilepsy of childhood with centrotemporal EEG foci: a genetic study//Epilepsia.— 1975.— Vol. 16.— N2,—P. 285—293.
155. Infantile spasms and West syndrome/Eds Dulac 0., Chugani H.N., Bernardina B.D. —London: W.B. Saunders Company Ltd., 1994.— 310 p.
156. Intractable Epilepsy /.S. Johannessen, L. Gram, M. Sillanpaa, T. Tomson — Petersfield: Wrightson Biomedical Publishing Ltd., 1995.— 267 p.
157. Janz D. Pitfalls in the diagnosis of grand mal on awakening/An: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes.- London: John Libbey Ltd., 1994.— P. 213—220.
158. Janz D., Beck-Managetta G., Sander T. Do idiopathic generalized epilepsies share a common susceptibility gene?//Neurology.— 1992.— Vol. 42, suppl. 5.—P. 48—55.
159. Johnson W.G., Kugler S.L., Stenroos E.S. et al. Pedigree analysis in families with febrile convulsions//Amer.Med.Genet.- 1996.- Vol. 61.- N 2.- P. 345352.
160. Kalviainen R., Keranen Т., Riekkenen P. Place of newer antiepileptic drugs in the treatment of epilepsy//Drugs.- 1993.- Vol. 46.- N 6.- P. 1009-1024.
161. Knudsen F.U. Febrile seizures — treatment and outcome//Brain and Development— 1996—Vol. 18—N 3.- P. 438-449.
162. Kobrinski В., Nikanorova M., Temin P. et al. Role of genetic and perinatal factors in febrile convulsions//Epilepsia.— 1997.- Vol. 38 (suppl. 3).— P. 121.
163. Koo В., Hwang P.A., Logon W.J. Infantile spasms: outcome and prognostic factors of criptogenic and symptomatic groups//Neurology.— 1993.— Vol. 43.—N8.— P. 2322
164. Kotaga. P. Psychomotor seizures: clinical and EEG fmdings//In: Wyllie E. (ed.).The treatment of epilepsy: principles and practice.— Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.—P. 378-392.
165. Lebrum Y. Ictal verbal behaviour: a review//Seizure.— 1994.— Vol. 3.— N 1.—P. 45—53.
166. Lerman P. Benign partial epilepsy with centrotemporal spikes/Лп: R.oger J. et al. (eds).Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey,1992.- P. 189-200.
167. Lerman P., Kivity S. The benign focal epilepsies of childhood//In: Pedley T. et al. (eds).Recent advances in epilepsy.— Edinburgh: Churchill Livingstone, 1989.—Vol. 3.-N 1.-P.136-137.
168. Loiseau J., Loiseau P., Guyot M. et al. Survey of seizure disorders in the French Southwest. Incidence of epileptic syndromes//Epilepsia.— 1990.— Vol.31.—N2.—P. 391-396.
169. Loiseau P. Benign focal epilepsies of childhood/Яп: Wyllie E. (cd.).— The Treatment of epilepsy: Principles and practice.— Philadelphia, London:: Lea and Febiger, 1993.— P. 503.
170. Loiseau P. Benign focal epilepsies of childhood//In: Wyllie E. (cd.). The treatment of epilepsy: principles and practice.— Philadelphia, London: Lea and Febiger, 1993.—P. 503-512.
171. Loiseau P. Childhood absence epilepsy//In: Roger J. ct al. (cds). Epileptic syndrome.in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.—P. 135-150.
172. Loiseau P., Duche В., Cohadon S. Prognosis of benign localized epilepsy of early childhood// In: Degen R. et al. (eds). Benign localized and generalized epilepsies of early childhood.— Amsterdam: Elsevier, 1992.— P. 71—77.
173. Lorenz J.A., Jurgens U. Bromide — heute als antiepileptische Substanzen hoch nutzlich?//Nervenartz:— 1985.- Bd 56.- N 4.- P. 579-582.
174. Luders H.O., Awad I. Conceptual considerations/An: Luders H.O. (ed.). Epilepsy Surgery.— New York: Raven Press, 1992.— P. 51—62.
175. Magnetic resonance imaging in head injured patients with normal late computed tomography scans/Z. Groswasser, I. Raider- Groswasser, N.Soroker, Y. Machtey // Surg Neurol.- 1987.-№ 21.-V. 331— 337.
176. Manford M., Fish D.R., Shorvon S.D. An analysis of clinical seizure patterns and their localizing value in frontal and temporal lobe epilepsies //Brain.— 1996.—Vol. 119.—N l.-P. 17-40.
177. Maytal J., Shinnar S. Febrile status epilepticus//Pediatrics.— 1990,- Vol. 86— N2.-P. 323-331.
178. Mendelsohn D., Levin H.S., Bruce D. el. al. Late MRI after head injury in children: relationship to clinical features and outcome// Childs Nerv System .-1992.- №8.- P.445-452.
179. Merlet /., Gotman J. Reliability of dipole models of epileptic spikes// Clin Neurophysiol.- 1999.-№110.-P. 1013-1028.
180. Nayrac P., Beaussart M. Les pointe-ondes prerolandiques expression EEG tres particuliere. Etude electroclinique de 21 cas.//Rev. Neurol.— 1958.— Vol. 99.—N 2.—P. 201-206.
181. Nelson K.B., Ellenberg J.H. Prenatal and perinatal antecedents of febrile seizures//AnnNeurol.- 1990.-Vol. 27.-N l.-P. 127-131.
182. Ohtahara S., Ohtsuka Y., Yamatogy Y. et al. Prenatal Etiologies of West Syndrome//Epilepsia.- 1993.- Vol. 34.- N 4.- P. 716-722.
183. Oller-Daurella L. F. V. Oiler. L. 5000 epileptecos // Clinica у evolucion. Barcelona.- 1994.- P. 317.
184. Panayiotopoulos C.P. The clinical spectrum of typical absence seizures and absence epilepsies//In: Malafosse A. et al. (cds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994.- P. 75-86.
185. Panayiotopoulos C.P., Ferric C., Giannakodimos S.E. et al. Perioral myoclonia with absences: a new syndrome//In: Wolf P. (cd.). Epileptic seizures and syndromes,— London: John Libbey, 1994.- P. 143—156.
186. Perucca E. Pharmacological principles as a basis for polytherapy//Acta Neurol.Scand.— 1995.- Vol. 92 .-suppl. 162.- P. 31-34.
187. Pole of febrile convulsions in determination of symptomatic partial epilepsies/ M.Nikanorova, P. Temin, B. Kobrinski, M. Podolnaya //Epilepsia.— 1998—Vol. 39—P. 117.
188. Prevention of recurrent febrile seizures / P.R.Cornfield, C.S. Cornfield, K. Gordon, J.M. Dooley // Pediat- 1995.- Vol. 126.- N 7.- P. 929-930.
189. Radhakrishnan P., Silbert P., Klass D. Reading epilepsy. An appraisal of 20 patients diagnosed at the Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, between 1949 and 1989, and dilincation of the epileptic syndrome//Brain.— 1995.— Vol. 118.—N 1.—P. 75—89.
190. Rantala H., Shields W.D., Christenson P.L. et al. Risk factors of infantile spasms compared with other seisures in children under 2 years of age//Epilepsia.— 1996.—Vol. 37.—N4.—P. 362—366.
191. Rantala H., Uhari M., Haetala J. Factors triggering the first febrile seizure//Acta Pediatr — 1995.- Vol. 84,- N 3.- P. 407-410.
192. Rasmussen Т., Andermann F. Rasmussen's syndrome: symptomatology of the syndrome of chronic encephalitis and seizures. 35-year experience with 51 cases // Epilepsy surgery.— New York: Raven Press, 1991.— P. 173— 182.
193. Revol M. Non idiopathic partial epilepsies and epileptic syndromes in childhood//In:Roger J., Bureau M., Dravet C. et al. (cds).— Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.— P. 347—362.
194. Riikonen R. Decreasing perinatal mortality: unchanged infantile spasms morbidity//Dev. Med. And Child Neurol.— 1995.— Vol. 37.— N 2.— P. 232-238.
195. Salanova V., Andermann F., Oliver A. et al. Occipital lobe epilepsy: electroclinical manifestations, electrocorticography, cortical stimulation and outcome in 42 patients treated between 1930 and 1991//Brain.- 1992.- Vol. 115.-N8.- P. 1655-1680.
196. Salanova V.B., Morris H.H., Van Ness P. et al. Frontal lobe seizures: electroclinical syndromes//Epilepsia.- 1995.- Vol. 36.- N 1.- P. 16-24.
197. Serratosa J.M., Deladado-Esqueta A. V. Generalized myoclonic seizures//In: Wyllie E. (ed.) The treatment of epilepsy: principles and practice.
198. Philadelphia: Lea and Febiger, 1993. -P. 411-424.
199. Serratosa J.M., Delgalo-Escueta A.V., Pascual-Castroviejo I. et al. Childhood absence epilepsy. Exclusion of genetic linkage to chromosome 6p markers//In: Malafosse et al. (cds). Idiopathic generalized epilepsies.— London: John Libbey, 1994.-P.286.
200. Sherg M., Ebersole J.S. Models of brain sources //Brain Topogr.- 1993.-№5.-P.419-423.
201. Sidenvall R, Forsgren L, Biomquist HK, Heibel J; A communitybase prospectivt incidence study of epileptic seizure of children; Acta Pediatr; 1993, №1 P60
202. Sofijanov N., Emoto S., Kuturec M. et al. Febrile seizures: Clinical Characteristics and initial EEG//Epilepsia.- 1992.- Vol. 33.- N 1.- P. 52-57.
203. Steinhoff В., Kruse R. Zur antiepileptischen Therapie mit Bromiden. Eine klinische Studie//In: Wolf P. (ed.). Epilepsie 88.- Reinbek: Einhorn-Presse, 1989.- P. 374-378.
204. Sveinbjornsdottir S., Duncan J.S. Parietal and occipital lobe epilepsy: a review//Epilepsia.— 1993.- Vol. 34.- N 3.-. P. 493-521.
205. Swartz B.E., Hauser C., Tomiyasu V. et al. Can head trauma produce hippocamp sclerosis and temporal lobe epilepsy?// Epilepsia.- 1998.-suppl 2. P.46.
206. Temin P., Machtzeva M., Politova L. et al. Treatment of Intractable Epilepsies//Brain and Development.-1998.- Vol. 20.- N 6.- P. 489.
207. Topographic distribution of seizure onset and hippocamp atrophy: relationship between MRI and EEG /D. Kiny, R.A. Bronen, D.D. Spenser, S.S.Spenser//EEG Clin Neurophysiol.- 1997.-№ 103.-P. 692-697.
208. Tsuboi T. Genetics of the epilepsies/Beck-Managetta G. (ed.).- Berlin:
209. Springer—Verlag, 1989.-P. 25-33.
210. Velez A., Dulac 0., Plouin P. Prognosis for seizure control in infantile spasms preceded by other seizures//Brain Dev.— 1990— Vol. 12— N 2— P. 306—309.
211. Verity C.M., Golding J. Risk of epilepsy after febrile convulsions: a national cohort study// Brit.MJ. 1991.-Vol. 303.-N 10.-P. 1376-1383.:
212. Wallace S., Smith J.A. Recurrence of convulsions in febrile children on no anticonvulsant.// Advances in epileptology.-New York: Raven Press, 1981.-N 7.- P. 499-502.
213. Williamson P.D. Seizures with origin in the occipital and parietal lobes//In: Wolf P. (ed.). Epileptic seizures and syndromes.— London: John Libbey, 1994.—P. 383—390.
214. Wolf P. Reading epilepsy// In: Roger J., Bereau M., Dravet C. et al. (eds). Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.— London: John Libbey, 1992.—P. 281-298.
215. Wolf P., Gooses R. Relation of photosensitivity to epileptic syndromes//J. Neurol. Neuro-surg. Psychiatry.- 1986.- Vol. 49.- P. 1386-1391.
216. Wolf P., Roder-Wanner U.U., Brede M. Influence of therapeutic phenobarbital and phenytoin medication on the polygraphic sleep of patients with epilepsy//Epilepsia — 1984.- Vol. 25.- N 3.- P. 467-475.
217. Wyllie E. The treatment of epilepsy: principles and practice. Philadelphia: Lea and Febiger, 1993.- 1238 p.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.