Особенности иммунного ответа на развитие опухоли у гинекологических больных до и после лечения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, кандидат медицинских наук Янченко, Ольга Сергеевна

• Янченко, Ольга Сергеевна
• кандидат медицинских наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Янченко, Ольга Сергеевна

ГЛАВА L Введение.

ГЛАВА II. Обчор литературы

2.1. Проблемы покачествеи кого н доброкачественного роста опухолей в гинекологии на современном ШС.».".

2.2. Система иммунитета больных с доброкачественной и злокачественной патологией,.-.

2.2.1. Мембранные формы дифферениировочиых антигенов.

2.2.2. Мембранная форма молекулы HLA II класса.

2.2.3. Fas-опосрсдуемын аиоптоз CD95(Fas/APO-1).,,.,.,.,.

2.3. Растворимые формы дифферениировочиых антигенов клеток иммунной системы.„„.,

2.3.1 Характеристика растворимых антигенов главного комплекса гистоеовместамости человека.«.„«,„«„,„„,„„„„,.„.«.,.,„.„.,

2.3.2. Растворимая форма Fas (CD95) антигена.

2.3.3. Растворимая форма CD5Q антигена.,,.,.,.„

2,3,4- Растворимая форма CD38 антигена.„„.,.

2.4. Лсрскиснос окисление липшюв и антиокенлантная зашита в условиях опухолевого роста., .,. „

2.5. Биологические механизмы эффективности о-юнотераннн.

2.6. Применение оэонотерапни при опухолевом росте.,,.,. ,„

ГЛАВА III. Материалы и методы исследования

3.1. Клиническая характеристика больных.

3.2. Общеклнинческое исследование.„,,,,,,,„.

3.3. Иммунологические методы анализа

3.3.1. Определение субпопуляимй лимфоцитов периферической крови.

33.2. Определение растворимой формы CD50 антигена.

3.3.3. Определение растворимой формы CD38 антигена.

3.3.4, Определение растворимых форм CD95 антигена и HLA - DR.,.„

3J-5. Определение содержания растворимой молекулы HLA 1 класса.

3.4. Исследование состояния псрскнсного окисления лнпндов и антнокендантной снетсмы зашиты.-.,.,.,.,.

3.5. Статистическая обработка материала.,,.„.,„„.„.„

ГЛАВА IV, Особенности иммунологического статуса больных с доброкачественной и злокачественной опухолью до лечения

4.1. Анализ субпопуляцнй лимфоцитов у больных с миомой матки и раком матки до лечения.

4.2. Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных с миомой матки и раком матки.

4.3. Покаитслн псрскнсного окисления лнпндов и антнокендантной системы зашиты при доброкачественной и злокачественной патологии в гинекологии до лечения.

ГЛАВА V. Оценка иммунологического статуса и перекисного окисления лнпндов до и после лечения больных с миомой матки и раком матки

5.1. Особенности субпопуляциоиного состава до и после лечения у больн ьгх с миомой матки.

5.2. Содержание мононуклеарных клеток периферической крови больных раком матки до и после лечения.

5.3. Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных миомой матки до и после лечения.

5.4. Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у больных раком матки до и после лечения.

5.5. Оценка результатов исследования псрскнсного оюгсления лнгшдов н антнокендантной системы защиты до и после лечения больных с миомой матки.,,.

5.6. Оценка результатов исследования перекисного окисления лнпндов и антнокендантной системы зашиты до и после лечения больных с раком матки,.».,.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности иммунного ответа на развитие опухоли у гинекологических больных до и после лечения»

В настоящее время в гинекологии особое место занимают заболевания женской репродуктивной системы. Особое внимание при этом уделяется доброкачественным и злокачественным новообразованиям. В связи с этим актуальным представляется разработка новых методов лечения и лабораторных методов анализа состояния системы гомеостаза у данной категории гинекологических больных.В поддержании гомеостатического равновесия организма определяющую роль играют молекулярные и клеточные механизмы иммунных реакций. Адекватный и полноценный иммунный ответ является необходимой реакцией на возникновение и развитие опухолевых процессов.Развитие генной инженерии и молекулярно-биологических технологий способствовало прогрессу в разработке новых методов оценки иммунного статуса. К настоящему времени при исследовании иммунного статуса обязательным считается определение популяционного состава лимфоцитов.Рекомендуется также определение количественного содержания клеток, положительных по активационным антигенам (CD38+, CD95+), антигенам адгезии (CD50, CD54), а также молекулам главного комплекса гистосовместимости I и II класса. Именно эти клетки обладают наибольшей эффективностью в реализации противоопухолевого иммунитета (S. Chander, 1987). По изменениям иммунологических показателей можно судить о состоянии противоопухолевого иммунитета.В понимании процессов канцерогенеза важную роль уделяют исследованию различий между патофизиологическими механизмами роста доброкачественной и злокачественно трансформированной опухоли. Не вызывает сомнений вклад иммунологических реакций в протекание неопластических процессов как при доброкачественных, так и злокачественных новообразованиях. Однако различия в реакции иммунной системы на неопластические процессы злокачественного и доброкачественного генеза во многом не исследованы.Несомненной актуальностью обладает исследование механизмов действия противоопухолевых средств, в том числе и таких нетрадиционных воздействий, как применение медицинского озона. Предпосылкой использования озона с лечебной целью являются наличие у него свойств, обеспечивающих бактерицидный, детоксикационный, противовоспалительный, антигипоксический, и ммуномо Аудирующий эффекты при отсутствии тератогенного и канцерогенного действия.При парентеральном введении озоно-кислородной смеси наблюдается увеличение количества Т-хелперов, В-лимфоцитов, NK-клеток за счет дифференцировки незрелых форм в эффекторные клетки. Озон является индуктором продукции некоторых цитокинов и способствует повышению функциональной активности факторов клеточного иммунитета (Алясова А.В., 2004).Вследствии, окислительного действия озона, не менее актуальным. является изучение показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты. Физико-химические воздействия, усиливающие процесс образования активных форм кислорода, обладают токсическим для опухолевых клеток эффектом, поэтому могут быть расценены как противоопухолевые средства.В связи, с чем в комплексное ведение послеоперационных больных перспективно дополнять методами лечения, уменьшающими степень интоксикации, нормализирующими антиоксидантную защиту, состояние перекисного окисления липидов, модулирующими иммунологическую реактивность организма.Однако, иммунологический статус, перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита у гинекологических больных с доброкачественной опухолью изучены недостаточно.Цель работы: оценить состояние иммунологического статуса до и после лечения с включением в стандартную терапию озонированный физиологический раствор гинекологическим больным с опухолями доброкачественной и злокачественной природы.Задачи исследования: 1. Изучить субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови гинекологических больных злокачественной и доброкачественной патологией до и после введения озонированного физиологического раствора.2. Определить в сыворотке крови больных с раком матки и миомой матки содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы.3. Проанализировать состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной зашиты у гинекологических больных злокачественной и доброкачественной патологией до и после лечения.4. Выявить взаимосвязь показателей иммунного статуса и перекисного окисления липидов у пациентов с гинекологической патологией.Научная новизна работы.1. При обследовании гинекологических больных впервые установлено различие в соотношении субпопуляций лимфоцитов и растворимых форм мембранных антигенов при злокачественной и доброкачественной патологии.2. Применение озона в комплексном лечении злокачественных и доброкачественных новообразований позволило активизировать антиоксидантную систему и обеспечить более адекватный иммунный ответ на химиолучевую и химиосенсибилизируюшую терапию.Практическая значимость.Сравнительный анализ показал, что определение популяционного состава мононуклеарных клеток периферической крови и сывороточного содержания растворимых форм мембранных антигенов может быть использовано при разработке новых методов диагностики гинекологических заболеваний.Положения, выносимые на защиту.1. Относительное содержание CD4, CD8, CD 16 и CD20положительных мононуклеарных клеток периферической крови различается у больных миомой матки и раком матки, что связано с патогенетическими механизмами развития опухолей.2. Злокачественная и доброкачественная неоплазия у гинекологических больных сопровождаются изменениями в сывороточном содержании растворимых HLA-DR, CD95 и CD50 антигенов, имеющими разный характер, что дополняет представления о различиях в формировании неопластических процессов.3. Под действием озона у гинекологических больных происходит восстановление иммунного статуса, перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты до нормы.Апробация работы.Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Ш Украинско-русской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» - г. Севастополь - 30 апреля 2006 г. и на научно-практической конференции «Проблемные вопросы медицины практических состояний» г. Болдино, Нижегородской области, 24-25 августа.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Янченко, Ольга Сергеевна

выводы

1. Различия в показателях иммунного статуса у гинекологических больных связаны с особенностями патогенеза доброкачественной и злокачественной опухоли:

- количество (CD 16') мононуклеарных клеток периферической крови у женщин, больных раком матки, статистически достоверно превышает их содержание у женщин с миомой матки. В сравнении с нормой н миомой мазки увеличен сывороточный уровень sHLA-l и sCD95 антигенов,

- у больных миомой матки статистически достоверно в сравнении со здоровыми лицами и больными раком матки снижен уровень молекул HLA I класса, а увеличено сывороточное содержание растворимых антигенов CD95 и CD50.

• относительное содержание COS и С020-положнтсльных клеток периферической крови при миоме маткн статистически достоверно выше, чем при раке матки.

2, введение озонированного физраствора пациентам с миомой матки сопровождалось нормализацией повышенного относительного содержания CD8* и CD2Q* лимфоцитов периферической крови и сывороточного содержания тестированных в работе растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы.

При использовании оэонотерапии на фоне стандартного комплексного лечения у женщин с раком маткн происходила нормализация повышенного уровеня CD 16' клеток периферической крови, а также нормализация сывороточного содержания растворимых CD38, CD95 антигенов* а также растворимых молекул HLA I и 11 класса, что свидетельствует об иммуномодулируюшем действии озона.

4 Между показателями ПОЛ и иммунного статуса существует корреляционная взаимосвязь, свидетельствующая о том, что структура н функция клеток иммунной системы зависит от баланса про- и аитноксидантных систем организма.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Результаты нммунологнчесхого исследования можно рекомендовать в качестве возможного дифференциально-диагностического критерия злокачественной и доброкачественной патологии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Янченко, Ольга Сергеевна, 2006 год

1. Аббасова, С.Г. Иммуноферментная тест-система типа "сэндвич" для количественного определения растворимого Ра^внтигш й сыворотке крови онкологических больных/ С.Г. Аббасова, Н.Е. Кушлннскнй, И.А Костаиян// Юшинч. лаб. диагност. 1999. - № 9. - С. 33-34.

2. Александров, А.В. Роль молекул адгезии и цитокинов в противоопухолевом иммунитете: автореф.дне.канд.мед наук.; 14,00.36 -М:, 1993.-24 с.

3. Алясова, А.В. Клннико-нейрофизнологическая и нейро-иммунологическая характеристика больных раком молочной железы.: дисе. . л-ра мед.наук.: 14,00,14/ Алясова Анна Валерьевна, Н.Новгород, 2004,338 с.

4. Алясова, А.В. Влияние озонотерапин на сывороточный уровень растворимого СП95 антигена и содержание СДО5" клеток при раке молочной железы/ А.В. Алясова //Рос. биотерап. ж-л.- 2006.- № 3.- С. 5-Ю.

5. Артифсксов, СБ, Хроническое воспаление» обусловленное инфекциями, преимущественно передаваемыми половым путем'1 С.Б,Артифсксов, Д.И. Рыжаков // В книге «Диагностика и лечение заболевании половой сферы у мужчин». Н.Новгород, 2003. - 236 с,

6. Артнфексова, А.А. Влияние озона на морфогенез эмбрионов'1 А .А, Артнфексова, СБ.Артифексов// Тез, докл. III Всероссийской НПК «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» Н.Новгород, 1998. С. 15-16.

7. Афанасьева, М С Внруско-бактернальная природа днеплазнн и рака шейки матки/ М.С Афанасьева. //Вестник РАМН. 2004. - № 6. - С. 35*

8. Бабаян, Т.О. Применение антиокендантов в комплексном лечении онкологических больных/ Т.О. Бабаян, А.П,Арзамасцев, Н.Е.Кушпинскнй // Фармация 1998. - № 3, - С. 39-40.

9. Барабон, В.А. Окнслнтсльно-антиокендантный гомеостаз в норме и патологии.- Киев, Чсрнобыльннтсрформ, 1997, ч. 1. 202 С.

10. I. Барышников, А,Ю,, Полосухина Е.Р. Моноклональные антигены в онкологии/ А.Ю. Барышников // Вестник РАМН. 2001 - X* 9. - C.J4-I8.

11. Барышников А.Ю,, Тонсвннкнй А.Г. Мояокяонаяьные антителаJ А Ю.Барышников, А.Г. Тоневнцкин М,, 1997. 212с.

12. Барышников AJO. Шишкин Ю.В. Иммунологические проблемы апоптоза. М., Эдиториал УРСС, 2002. - 320 с.

13. Барышников А.Ю,, Шишкин Ю.В. FAS/APO-1 -антиген молекула, опосредующая апоптоз // Гематология и трансфузнологня - 1995. - № б, - С, 35-38,

14. Бахндзс, Е.В, и др, Сохранение фертнльностн у больных начальным раком яичников// Рос. всстн. акуш.-пшеколога. 2004, - № I, - С, 49-55.

15. Биоаитиоксиданты в лучевом поражении и хтокачсственном росте// Е.Б.Бурлакова, А.В.Алексеенко, Е.М.Молочкнна и др,* М., Наука 1975.- 221с.

16. Боярннов, ГА.Озоннрованное искусственное кровообращение' Г.А.Боярннов. В В. Соколов- Н.Новгород. 1999. 318 с.

17. Бурмакова, JI.M. Атнокснлантиая и ироокеидантная системы у больных с язвенной болезнью н опухолью желудка, леченных озоном/ Л.М, Бурмакова // Московский мед журн. 1998. - № . 0. - С. 20.

18. Васильев, В,А. и др. Оценка гормонозавнеимостн перокендазы в ткани рака тела матки// Рос.онкол журнал. 2004. -№4.-С, 15-18.

19. Винокуров, В J1. Рак яичников: закономерности метастазирования и выбор адекватного лечения больных/ ВJ1. Винокуров. СПб: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2004. - 336 с.

20. Вишневская, Е.Е. Непосредственные и отдаленные результаты комбинированного лечения рака эндометрия, включающего предоперационную контактную лучевую терапию на аппарате "Селектрон"'' EX. Вишневская Н Вопр.онкол 1997. Т 43, Ss 5. - С, 525-528.

21. Владимиров, Ю.А. Перекнснос окисление лнпндов в биологических мембранах.1' 10.А.Владимиров, А.И.Арчаков, М., 1972,

22. Владимиров, Ю.А. Хемидюмнннсиснция клеток животных/ Ю.А. Владимиров, М П. Шерстиев.- М.осква, 1989.

23. Владимирская, Е.Б. Аноптоз и его роль в регуляции клеточного равновесия/ Е.Б. Владимирская Н Клннич. лаб. диагност 2002. - № 11. - С. 25-32.

24. Воробьев, В.Г. Иммунодиагностика острых лейкозов' В. Г". Воробьев, В,В. Новиков, А.И. Лебедева. -Нижний Новгород: Изд-во НГМА, -1998.-67 С.

25. Возиавов, А.Ф. Цитокнны. Биологические и противоопухолевые свойства.1' А.Ф. Вознаиов, А.К, Бутенко, К Л, Зак, Киев: Наук, думка, 1998. -317с.

26. Возможность иммуномодуляцни в процессе противоопухолевой терапии больных раком молочной железы/ С.Л, Тихона, Т,А. Федорова, Т.Н.М&пьчнкойа1' Маммология 1995 - № 3.- С 59,

27. Гершановнч, МЛ. Осложнения хнмно- и гормонотерапии злокачественных новообразований1' МЛ, Гершановнч. Л.+ 1982. - 236 с.

28. Гончарова, ТА. Влияние озонированного физиологического раствора на биохимические показатели печени при неоплазин/ Т.А. Гончарова, К,Н. Конторщнкова // Бюлл.эксперим.бнолог.н мед 1998. - т. 126, - № 8. - С. 207-209.

29. Горбунова, В.А. Комбинированное и комплексное лечение больных раком яичников; В.А, Горбунова, В.В. Кузнецов, В.П. Казаченко-Пособие для врачей.* М., 2003.

30. Грсчканев, Г.О. Научное обоснование применения медицинского озона в комплексном лечении невынашивания беременности: автореф.днсс, . канд.мед наук/ Г.О. Гречканев,- Иваново. 1995. 24 с.

31. Греч канс» Г.О., Экспериментальное обоснование озонотерапни акушерских осложнений/ Г.О. Гречканев, К.Н. Конторшнкова, Т.С. Качалина // Ннжегород.мед.журн. 2002. -Кг L-C.20-25.

32. Гриисвнч, Ю.А. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных!1'Ю.А. Грнневнч, Л.Н. Алферов // Лаб,дело. 198!, -№8.-С. 493-496.

33. Добротнна, А.Ф Влияние различных концентраций озона на метаболические показатели крови у женщин с анемией беременности/ А.Ф. Добротнна, С.П. Псретягнн, К.Н. Конторщикова /'Нижегородский медицинский журнал. 1995, - № I, - С, 5-8.

34. Долгов, Г.В. Гнойно-воспалительные осложнения в оперативной гинекологии. Прогнозирование. Профилактика'1 Г.В Долгов. СПб.: «ЭЛБН1. СГТб», 2001,- 173 с,

35. Долгов. Г.В, Закономерности адаптации женского организма к хирургическому стрессу/ Г.В. Долгов //Общая и клиническая патофизиология/ Мат. 106. Пашутннских чтений, СПб., 1999. - С. 35-38.

36. Долгов, Г.В. Закономерности изменений иммунных и биохимических адаптационных реакции женского организма после хирургическою стресса : авторсф.дисс.д-ра мед.наук1' Г,В. Долгов. СПб., 1998-43 с.

37. Жемарнна. Н.В. Влияние экстракорпорального озонирования крови на морфо-функцнональные характеристики миокарда1 Н.В. Жемарнна, В.П. Смирнов // Тез. Докл. Ш Всерос. науч.-прак. конф. «Озон в биологии и медицине». Н.Новгород, ¡998. С. 17-18.

38. Жниа, О.В. Здравоохранение!' О-В. Жица. Р.С.Самойлова, В.М.Сотников. Москва. 1986, - X? 6. - С. 11-16.

39. Жорданиа, К.Н. Гранулезоклеточные опухоли яичников-1 К,И, Жордания И Вестник Московского онколошческого общества, Я? 3,2004.

40. Жордания, К.И. Оптимизация диагностики и лечения рака яичннков:автореф. днсс. .,д-ра мед.наук/ К.И, Жордання.- Москва. 1993,-23с.

41. Зайцев, В. Л. К вопросу озонирования физиологических растворов для медицинских целей/ В,Я. Зайцев, С.Д. Разумовский // Тсз.докд.Ш Всероскауч.-прак.конф, «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н-Новгород. - 1998. - С. 3-4.

42. Зайцев, В.Я. Озон в биологии и медицине' ВЛ. Зайцев Н t Укр.-русской иаучно-практ, конф, Одесса. - 2003. - С. 9 -11.

43. Здоровье населения России н деятельность учреждений здравоохранения в 2000 году.- М., Минздрав. 2001.

44. Зенков, Н. К. Окислительный стресс' Н.К. Зенков, EJi. Меньшикова.- Минск, "Наука и периодика", 2001,343 с.

45. Злокачественные новообразования о России в 2001 году. Под редакцией акад. В.И, Чисова, В.В. Старннского, Г.В. Петровой, М.; АНТИФ, 2003.

46. Зозуля, Ю.А. Свободно радикальное окисление и антнокенлантная защита при патологии головного мозги' Ю,А, Зозуля, В,А. Барабой, Д А. Сугковой. - М., Знание, 2000 - С, 9-156,260-265.

47. Зуев, В.М Значение озонотсралии в комплексном лечении невынашивания беременности.'1 В.М, Зуев //Озон в биологии и медицине; Тез.докл, И Всерос. науч.-прак.конф. Н,Новгород. 1995. - С. 64.

48. Зуев, В.М. Озонотсрапня в гинекологии-1' В.М, Зуев // Озон в биологии и медицине: 'Гсз.докл. II Всерос,науч.-прак.конф. Н.Новгород, 995.-С, 59.

49. Зуев, В.М. Возможности, эффективность и перспективы применения озона в пшекологнн/ В.М. Зуев // Озон в биологии и медицине: тез,докл. 1 Всерос.науч.-прак.конф. Н.Новгород, 1992, - С. 44-45.

50. Иванов, O.A. Влияние различных факторов на выживаемость онкологических больных/ O.A. Иванов, А,Е.Сухарсв, С.Н. Егоров Н Рос. оикол. журн. 1997. - № 5. - С. 35-38.

51. Имянннов, E.H. Фундамента! ьная онкология: наиболее примечательные события 2004 года1 E.H. Имянннов, К.П. Ханс он// Практическая онкология, 2005. Т. 6, № I. С. J-5.

52. Кадагндзе, З.Г. Имуноднагностиха н иммунотерапия опухолей/ З.Г. Кадагндзе Н Вестник АМН., 1999 -№5 С. 19-22.

53. Казакова. Г,В, Изменения показателей перекненого окисления лнпидов в процессе лечения летен, страдающих различными онкологическими заболеваниями/ Г.В. Казакова // Вопросы онкологии. * 1997, № 4.- С. 453-456.

54. Караулов, A.B. Иммунопатол.Аллергол.Инфсктол / A.B. Караулов. 2000. - № I. - С. 7-13.

55. Каткова, Н.Ю. Дифференцированные подходы к лечению больных фупп риска по внутриутробному инфицированию плода: автореф. диес. .канд. меднаук / Н.Ю, Каткова,- Иваново, 2000. 24с.

56. Качалина, O B. Научное обоснование применения медицинскою озона в комплексной профилактике и лечении воспалительных осложнений после гинекологических операций; авторсф-днс,. канд.мед.наук / О.В. Качалина.- Иваново, 2003. 20 с.

57. Клиническая иммунология. Руководство для врачей/ Под ред. Акад. РАМН Е.И.Соколова, М : Медицина. 1998. - 272 с.

58. Константинова, H.A. Оценка патогенных и непатогенных циркулирующих иммунных комплексов: Методические рекомендации/ H.A. Константинова. М-, 3985. - 19 с.

59. Коиторщнкова, ЕЛО. Патогенетическое обоснование применения озонотерапии у онкогниекологических больных: дксс. канд. мед, наук : 14.00,16 : защищена 07.06.2004 : утв. 06.10.2004 / Елена Юрьевна Конторщиком.- Н.Новгород, 2004.- 63-71 е.

60. Конторшикова, К Н Биохимические основы эффективности озонотерални/ К.Н, Коиторщнкова '/Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всерос. каучно-практ. кокф, Н.Новгород. - 1995. - С. 8-8.

61. Конторшнкова, К,Н, Перекисное окисление лнпндов при коррекции гипоксичсских нарушений физико-химическими факторами: днсс. ,.д-ра бнол. наук/ К.Н. Конторшнкова, С.-Петербург, 1992. - 257 с.

62. Конторшнкова, К.Н, Способ лечения %-юкачесп»енных новообразований в эксперименте1' К.Н. Конторшнкова,- Патент №2137481 от 20.09.1999,

63. Крикунова, Л. И. Лучевая терапия рака шейки матки/ Л.И.Крнкуиова // Практическая онкология, 2002. Т, 3. - Лг 3. - С, 34-39.

64. Кудрявцев, Б.П. Использование озонированных растворов в комплексном лечении перитонита1' Б.П. Кудрявцев, С.И.Мнрошин, С.В. Семенов // Озон в биологии и медицине: Тездокл. II Всерос.науч.-прак конф. Н.Новгород, 1995. С. 36-37.

65. Новиков» В,В, Растворимые дифференцированные антигены/ В В. Новиков// Иммунотерапия рака: Материалы Европейской школы онкологоа. -М Л999 -С. 1-8.

66. Новиков, В, В, Иммунология/В, В.Новнков, НАДобротина, А,А,Бабаев.- Н,Новгород, 2005,- 144-Г48с,

67. Новиков, В.В. Растворимые формы днфференцировочных атшенов гемопоэтмческих клеток' В.В.Новиков И Гематол. я трансфузнолог. 1996, № 6. - С. 40-43.

68. Новиков В.В. Растворимые формы мембранных антигенов клеток иммунной системы при социально--значимых заболеваниях/В.В. Новиков. И.В.Евсегнесва, А,В,Караулов // Рос. бнотсрап, журн, 2005, - Л*? 2, - С. 23-27

69. Новиков В. В. Растворимые дифференцнровочные антигены/ В.В. Новиков // Материалы Европейской школы онкологов. М, -1999, - С. 10-14,

70. Новиков, В.В. Растворимые антигены CD38 н CD95 при раке молочной жслсзы/В.В. Новиков. A.B. Алясова, Д.В. Новиков'1/ Российский биотерапевтнчсский журнал, 2005. № 3t С. 46-51.

71. Новиков, В.И, Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях/ В.И. Новиков, В.И. Карандашов, И.Г. Сндорович. М., Медицина, 1999. - 135 с,

72. Новикова, Е.Г. Неоальювантная химиотерапия в лечении распространенного рака янчников'Е.Г, Новикова, И.А, Корнеева1'/ Материалы VII Российского онкологического конгресса. Москва, 2003,- 25-27 с.

73. Новикова. Е.Г. Органосохраняющее лечение в оикогинеколошн1' Е.Г. Новикова, В.И, Чнссов, О-В. Чулкова. М. 2000. 105 с.

74. Новикова. Е.Р. Особенности эпидемиологии и современные методы диагностики злокачественных опухолей яичников/ Е,Р, Новикова, Е.А. Ронииа И Гинекология. 1999. №2. - С. 42-44.

75. Обушева, М.Н. Растворимый Fas-антнгсн в сыворотке крови больных раком и доброкачественными новообразованиями яичников и его клиническое значсние^авторсф.дис, ,.К-м,н/ М.Н. Обушева. М., 1999. 25с.

76. Олейник, А,В. Вопросы онкологии/ A.B. A.B.- 1985. -97-101с.

77. Онкощнскологня; Руководство для врачей//Огв.ред.З,Ш. Гнлязутднновой, М.К,Михайлова. М.: МЕДпресс, 2000. - 384 с.

78. Пальмика. Н.П. Система регуляции уровня аитиокислнтельной активности ли лилов клеточных органелл при опухолевом росте: автореф. днсс. д.б.Н'' НТК Пальмина.- М. 1985.- 46 с,

79. Патологоанатомнческая диагностика опухолей человека-1' Под рсд, Н.А.Красвского, А,В, Смольянникова, Д.С.Саркнсовя.- М, Медицина. 1982- 5б-58с.

80. Перетяган, С,П, Патофизиологическое обоснованиеозонотеранни иостгеморрагического периода: автореф. днсс, . д-ра мед,наук/' С.П. Псрстягин. Казань. 1991. - 29 с.

81. S. Перцова, Ы.Г. Значение метода бнохнмелюмнннсценцни в педиатрии Н.Г. Перцова, В.И. Зверева // Вопросы охраны материнства н детства, -19865-С,43-48

82. Петров, Р,В. Иммунология/ Р.В. Петров, М., Медицина. 1983368 с.

83. НО. Побслннский, Н.М. Оэонотерапня в комплексном лечении больных с острыми воспалительными заболеваниями органов репродуктивной системы/ Н.М. ПобедннскнЙ, ВМ Зуев, А.И. Ишенко //Озон н методы эфферентной терапии в меднцине.-Н, Новгород, 1998 -С. 51.

84. Полосухина, В,Р., Исследование экспрессии антигена CD95 (Fas/APO-l), опосредующего апоптоз, с помощью монокпональных антител ICO-160 при гемобластозахг1 Е.Р. Полосухина, А.Ю. Барышников, ЮВ. Шишкин И Гематол. и трансфузиол. 2000. - № 4. - С. 3-6.

85. Полякова. В.А. Современная гинекология / В*А. Полякова. -Тюмень: 2004. 73 с.

86. ИЗ. Поповская, Т.Н. Возможности использования результатов иммунологических исследований для оценки состояния иммунной системы онкологических больных/ Т.Н. Поповская // Междунар. мед.журн. 2001. - № 2. - С. 53-57,

87. Разумовский, С Д. Кислород элементарные формы и свойства' С.Д. Разумовский.» Минина, 1979.- 304 с.

88. Разумовский, С.Д. Озон н его реакции с органическими соединениями' С. Д. Разумовский, Г.Е. Зайков. -М., Наука, 1974. 322 с.

89. Риллннг, 3. Практическая о зо но кислородная терапия/ 3. Риллннг. -Гейдсльберг, 1985, -230с.

90. Рыжов, C.B. Молекулярные механизмы апотттотичсскнх процессов/ С.В, Рыжов. В.В, Новиков // Рос. Бнотерал. Жури, 2002. -T. I, № З.-С. 5-11.

91. Рябов, C.B. Исторические аспекты развития озонотерапин/ C.B. Рябов, Г,А. Боярин«в И Озон и методы эфферентной терапии в медицине. -Н.Новгород, 2000. С. 1-2,

92. Сапин, М-Р. Иммунная система человека/ М.Р. Санин, Л.EL Этннгеи. М.: Медицина, 1996. - 304 с,

93. Серов, С.Ф. Гистологическая классификация опухолей янчннков.1' С.Ф. Серов. Женева, 1977,- 30-37с.

94. Сидоренко, Ю.С. Влияние новых методов химиотерапии на биологических средах организма на иммунный статус больных раком молочной железы / Ю.С. Сидоренко, Е.Ю. Златннк, Л.Ю. Владимирова И Вопросы онкологии. 2002. - № 2. - С. 202-205.

95. Сидоренко, Ю.С.Зависимость постановки диагноза от степени клинического проявления злокачественной опухоли гениталий/ Ю.С. Сидоренко //Актуальные вопросы онкологии. Барнаул, 1992; (73-! 75с.

96. Сидоренко, Ю.С. Иммунный статус больных местнораспространснным раком молочной железы при неоадьювангной аутолимфохнмнотерапии/ Ю.С.Снлорснко, Е.Д, Черенка, ЮЛ Лазутин Н Рос. онкол, журн. 1996. - Hí L-C, 38-41.

97. Сошников, A.B. Влияние медицинского озона на течение беременности н родов у женщин с экэогснно-конституцнональным ожирением: автореф дне. .канд. мел. наук, Иваново, 2000. 21 с.

98. Суколннский, В.Н. Перспективы применения антиоксидантов в комбинированном лечении хтокачсствеиных опухолей// Вопросы онкологии. 1990, - № 2. - С-138-144.

99. Тагнроя, О.Т. Роль растворимых белков CD95 и HLA I класса в альтерации гомеостаза на примере неоплазий// автореф.днес.канд.бнол.наук. Н.Повгород. - 2003. - 23 с,

100. Титова, В.А, Современные принципы лучевой терапии рака эндометрия// Мед. радиол. 1984, - Т. 29, Jé 10,-С, 26-31.

101. Туганбеков Т.У. Комплексное лечение рака прямой кишки: авторсфлис.д.м.н. Караганда. - 1997. - 43 с.

102. Тюляндин С.А* Рак яичников, М., 1996.

103. Урманчеева, А.Ф. Диагностика и лечение опухолей яичника'' А .Ф. Урманчеева, Г.Ф.Кутушева // Пособие для врачей, Санкт-Петербург. ООО "Издательство Н-Л", 2001.

104. Урманчеева, А.Ф.Современная химиотерапия рака яичника' А.Ф. Урманчеева // Практическая онкология, 2002. Т. 3. - С.67-81

105. Фирсов, О-В. Озонотерапия в лечении больных, оперированных по поводу рака мочевого пузыря: Автореф.днс. .к.м.н. Воронеж, 1997.

106. Франшшш, Е.М, Влияние малых доз ионизирующего излучения на отдельные показатели антиокислительной системы защиты и иммунный статус больных раком шейки матки/ Е.М.Франшшш, ЛЯ. Розенко. Е.Ю. Златннк // Вопросы онкологии. 2002. № б, - С. 731-734,

107. Францнянц, Е.М. Перекисное окисление лнпидов в патогенезе опухолевой болезни/ Е.М. Франииянц, Ю.С, Сидоренко, Л.Я. Розеико.-Ростов-наДону, 1995.* 175 с.

108. Хавинсон, В.Х. Свободнорадикальнос окисление и старение' В.Х. Хавинсон, В-А.Барннов, А.В.Арутюиян Санкт-Петербург.: "Наука", 2003 -327 с.

109. Харитонова T.B. Опухоли женских половых органов, Справочник по онкологии. М.: (996. - С. 367-389,

110. Хсмнлюминисцсниня крови в экспериментальной и клинической онкологии// Под ред. Я. И.Серки за, Е Е. Чеботарева, В,А, Барабоя и др.- Киев, Наук думка, 1984.- 184 с.

111. Химическая энциклопедия в 3-х т.,М., 1993J.2

112. Хышнктуев, Б.С. Изменение ПОЛ и фосфолипнлного спектра крови у больных раком легкого/ Б.С, Хышнктуев // Вопросы онкологии. -(993. -J&7-12.-C2 88-291.

113. Хышиктуев, Б.С, Влияние хирургического лечения на систему свободно радикального окисления у больных раком легкого/ Б.С. Хышнктуев. П.Л.Хышнктуев, С Д. Даре некая// Вопросы онкологии. -Москва, 1996. - № 6. - С, 23-27,

114. Чередеев, АД Апогггоэ как важный этан оценки иммунной системы по патогенетическому принципу/ А.Н. Чередеев. Л.В Ковальчук // Журн. Микробиол., эиидемиол. я нммунобнол. 1997. № 6 . - С. 89-92,

115. Чередеев, А.Н. CD-маркеры а практнкеклинико-диагностических лабораторий /А.Н. Чередеев, Н.К.Горлнна, И.Г. Козлов //Клнн. лаб. диагн-ка. 1999. - Хе 6. -С. 25-32.

116. Чернецовз, Л.Ф, Сравнительный анализ структуры и динамики иммунологических синдромов у онкологических, больных/ Л.Ф. Черненова, П.Б, Зотов // Тюмен мед журн 2000 - Ш 2, - С, 22-23.

117. Чимитлоржнева, Т,Н, Особенности клинического течения «семейного» рака яичников; авторсф. дисс,,.,к,м.н. : 14.00.01.- Москва, (998.-21 с.

118. Шахов, A.B. Применение оэонотерапин у больных, перенесших операции по поводу рака гортани / А.В.Шахов, А.Б.Тсреитьсва // Озон в медниине: Тез.доклЛ Всерос.иаучно-практ.конф. с межлунар участием. -Н.Новгород, 1995. С. 44

119. Шахова, Н.М. Применение медицинского озона в комплексном лечении острого течения воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин: автореф. дне. . . канд. мед. наук : 14.00,01 /Шахова Наталья Павловна. Иваново, 1996. - 25 с.

120. Шевченко» С.М., Возможности иммунотерапии в онкологии (организационные и клинические аспекты)/ С.МШсвчснко, С.Н. Нестсрсико, ИЛ Киселев // Рос. Биотер. Жури. 2003. Jfe I. - С. 1L

121. Щербатюк, Т.Г. Комбинированное использование озона и гамма-излучения в условиях экспериментального онкогенсза/ Т.Г. Щербатюк Н Озон и методы эфферентной терапнн в медицине: Материалы TV Всерос.научно-практ.конф. Н.Иовгород, 2000. - С. 13-14.

122. Эммануэль, В Л. Лабораторная диагностика заболеваний почек/

123. B.Л Эммануэль СПб: Изд-во СПбГМУ, 2003. - 277 с,

124. Эмануэль Н.М., Лнпчина Л.ПЛ Докл. АНСССР. 1958. - X?L1. C.141-144.

125. Эпидемиология рака шейки матки, факторы риска, скрининг. Новик В,И.// Практическая онкология 2002 -№3 - С, 160.

126. Якубовская, Р.И. Современные представления о молекулярных механизмах канцерогенеза и опухолевой прогрессии как основа для разработки новых методов терапии злокачественных новообразований / Р.И. Якубовс кая // Рос. онкол. жури. 2000. № 6. - С. 42-50.

127. Ярили и, А-А. Основы иммунологии / A.A. Ярнлин. М.*. Медицина, 1999. - 608 с.t59. Ballin Н. Osmotherapy in Oncolog,// Proceedings of the 12* World Congress of International Ozone Association. Lille, France. - 1995. - vol. 3. -p.? I.

128. Barclay A.N., Birkeland. M L, Brown, M.H., Beyers, B.D., Davis, S.J., Somoza, C„ and Williams, A,F. (1993) In The Leucocyte Antigen Facts Book (cd A.N. Barclay et a\). Academic Press, London -1993 492 p.

129. Bchnnann I., Walczak H„ Krammcr P.H. Structure of the human APO-1 gene, // Eur. J. Immunol. 1994 - V. 24. - N 12. - P. 3057 - 3062.

130. Bezwoda W,R. cl a). Treatment of malignant ascites due to recurrent\refractoTy ovarian cancer: the use of interferon alpha or interferon -alpha plus chemotherapy. In vivo and in vitro observations// Eur. J. Cancer. 27: 1423-9, 1991

131. Blythe J.G., Wahe T P Debulking surgery; does it increase the guality of survival. GynecolV/ Oncol. 1982. Vol. 14.

132. Bocci V. Ozone: a mixed blessing// Foreh Komplcrncntarmcd. -1996, №3, - P,25-33,

133. Bocci V, Ozonolherapy today// Proceeding of the XII World Congress. Lille, France. 1995. - Vol.3. - P. 13-29,

134. Bocci V,, Paulesu L. Siadies on the biological effect of ozone'> Haematologica. 1990 N 75. P 510-515.

135. Borrego L., Borrero L,L, Ozone plus cobalt therapy in patiens suffering from prostatic cancer// Cuba, Ozone Research Center

136. Bourne T.H., Reynolds K , Campbell S, Ovarian cancer screening// Curr-Opin-Radiol, 1991.3(2), 216-24,

137. Cancer Incidence in Five Continents//1 ARC Sci Publ, Lyon,- 1997.-Vol. 7,-P. 143.

138. Carpcndalc M.T., Griffis J, Is there a role for medical ozone in the treatment of HIV and assosiatcd infections// Proceeding of Ozone World Congress, San Francisco, 1993. - P. 132-145.

139. CD38 binding to human myeloid cells is mediated by mouse and human CD31. Horenstein A.L., Stockjnger H., tmhof B.A., Malavasi FJ! Biochem. J 1998. - vol .330. - №3 . - p. 1129-. 135,

140. Chen S.N„ Kosai K.J., Xu B. Et al. Combination suicide and cytokine gcncthcrapy for mctastate colon carcinoma in the liver// Ptoc. An. Meet. Cancer Res, 1996.-vol. 37.-p.2356.

141. Cheng J., Zhou 1-, Uu C. El at. Protection from Fas-mediated apopiosis by a soluble from of (he Pas moleculc*'/ Seicncc. 1994. - vol. 263. -p.1759-1762.

142. Cuny S.L, Smith J.P., Gallagher H.S. Malignant teratoma of the ovary: prognostic factors and treatment. Am. J. Obstet. Gynecol- 131; 845-9, 1978.

143. Davis I.D. An overview of cancer immunotherapy// Immunol. Cell Biot., 2000. V.7B, - №3. - P. 179-195.

144. Debatin K.-M., ¡trammer P.H Resistance to APO-I (CD95) induced apoptosis in T-ALL is determined by a BCL-2 independent anti-apoptotic program // Leukemia 1995 - V. 9, - N 5. - P. 815-820.

145. Dillman R. Antibody therapy// In: Principles of Cancer Biotherapy/ Ed. R. Oldham. London: Kluwcr Acad. Publ. 1998. P. 284-317.

146. Ferrary S„ Rovati B,. Cucca L. El al. Oncol Rep., 2002, Vol. 9, P 1107-1113.

147. Fox H., Langlley F.A. Tumors of the ovary, Chicago; Mosby Icar Book, 1976,

148. Green M.C., Murray J.L., Hortobagyi G.N. Monoclonal antibody therapy for solid tumors// Cancer Treat. Rev., 2000. V.26. - JM, - P. 269-286.

149. Gross TP., Schlesselman J J. The estimated effect of oral contraceptive use on the cumulative risk of epithelial ovarian cancer. Obsiet.gynecol., 1994. vol. 83.

150. Gusbcrg S.B. Estrogen and endometrial cancer; an epilogue a la rcchcrchu du temps perdu// Gynecol- Oncol. 1994,- Vol.52. - P. 3-9.

151. Hagihara M-, Shimura T., Yamamoto K. at al.Clinical significance ofscrum soluble HLA class I antigens in systemic lupus erythematosus. // J, Exp, Clin. Med. 1993. -V. IB. - N 1-2,-P. 61*64.

152. Hanaban D., Weinberg R,A.r the hallmarks of cancer. Cell, 2000, Vol. 100, P. 57-70.

153. Hansen S.W., Tuxen MJC, Sessa C. Gemcitabtnc in the treatment of ovarian canccr. Ann. Oncol. 1999. tO.SuppI- 1.

154. Holland D.R. et all. Flow cytometric assessment of D N A ploidy is a useful prognostic factor for patient with granulosa cell ovarian tumors// Int, Y.Gynaecol, Cancer I;227-32,1991

155. Hiromatsu Y„ Bcdnnrczuk T., Soyejima E. et al, Increased serum soluble Fas in patients with Graves' disease. ^Thyroid. 1999, - V, 9, - N 4. - P. 341-345.

156. Hockenbery D.M., Zuttcr M.N., Hickey W. et al. BCL2 protein is topographically restricted in tissues characterized by apoptotic celt death. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1991. - V. 88. - N 16. - P- 6961*6965.

157. Horensiein A.L„ Stockingcr H,, Imhof B.A., Malavasi F CD38 binding to human myeloid cells is mediated by mouse and human CD3L // Biochcm J 1998. - N 15. - V. 3301 Pt 3). - P. 1129-1135.

158. Hon Y„ Wada H., Mori Y. at al. Plasma sFas and sFas ligand levels in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura and in those with disseminated intravascular coagulation. ^Am. J. Hcmatol, 1999. - V, 61. - N 1. -P. 21-25.

159. Job G., Pfreundschuk M,, Baucer M.et al. The influence of radiation therapy on T-limphocyte subpopulations defined by monoctonal antibodies1'/ Int. J. Radiat. Oncol, Biol, Phys, 1984. - vol. 10. - №U. - p.2077-2081.

160. Jodo S. Kobayashi S, Nakajima Y. at al. Elevated scrum levels of soluble Fas/A PO-1 (CD95) in patients with hepatocellular carcinoma //.Clin. Exp. Immunol. 1998 -V. M2.-N2.-P, 166-171.

161. Karlic H. Kucera H., Meika M. ct al. Ozone and lonisi- sicrcnder s-trahlung in vivo model line pilostudie an vuer gynacologischen tumoral// Strahlenther und Oncol, - 1987. - vol, 163. - p.37-42.

162. Kontorechikova C.N. Biochemical safely control in ozonotberapy// Proceeding of the XII World Congress. Lille, France, 1995. Vol. 3. - P. 231234.

163. Kontorechikova C.N, The role of Lipid Peroxidation in Ozone Correction of Hypoxic Impairment. San-Francisco, - 1993, - P. 226-228.

164. K.oniorschikova C.N,, Peretyagtn S.P., vanova [,P, Physiko-chemical properties of ozonated isotonic sodium chloride solution"1 Proceeding of 12* World Congress of the Internacional Ozone Association. France. - 1995. -P.237-240.

165. Kosmas C„ Epenetos A.A., Courtenay-Luck N.S. Cancer, 1994, Vol. 73, P.3000-3310,

166. Malsuura H., Jimbo S-, Miyamura M. at al. A study of the association between HLA phenotype and serum concentration of soluble HLA class I // Nihon Rinsho, Mcnefci. Gakkai. Kaishi,- 1997.- V.20.-N 2. P. 102-107.

167. Mehta K., Shahid U., Malavasi F. Human CD38, a ccll-surfacc protci n with multiple functions. // FASEB J 1996. - V. 12. - N, 10. - P. 1408-1417,

168. Munsler A.M. The immunological response and strategies for intervention In; Herodon DN, editor. Total bum care London, Philadelphia. Toronto, Sydney, Tokyo; Saunders, 1996. P. 279 - 292.

169. Muzio M , Stockwdl B.R., Stennicke H.R. Salvesen G.S., Dixit V.M. An induced proximity model for caspasc-8 activation. H J. Biol. Chem, 1998. -N 273. - P, 2926-2930.

170. Niitsu N. Sasaki K., Umcda M. A high serum soluble Fas'APO-l level is associated with a poor outcome of agressive non-Hodgkin's lymphoma1'/ Leukemia 1999. - vol 13. - №9.

171. Owen-Schaub LB., Yonehara S., Cramp W.L., Grimm E.A. DNA fragmentation and cell death is selectively triggered in activated human lymphocytes by Fas antigen engagement. // Cell Immunol. 1992. - V, 140. - N I.-P. 197-205.

172. Pclrini B,, Wasscrman J,, Blomgren H. Lymphocytopenia as an independeni predictor of early recurrence in breast cancer// Eur, J. CanceiClin, Oncol. 1998, - vol. 18,-p.921-924.

173. Peter M.E., Krammer P H, Mechanisms of CD95 (APO-l/Fas)-mediated apopiosisJ/ Curr. Opin, Immun. 1998. - N 10. - P. 545-551.

174. Peter ME, Scaffidi C, Mcdcma JP, Kischkel F, Krammer PH. Thedeath receptors. In Apoptosis, Problems and Diseases. Edited by Kumar S, Heidelberg: Springer, 1998. P. 25-63.

175. Puppo F. Brenci S., Lanza L. at al. Increased level of scrum HLA class 1 antigens in HIV infection. Correlation with disease progression. U Hum. Immunol, 1994 V. 40. - N 4, - P, 259-266,

176. Puppo F., Ghio M., Conti ni P at al Immunoregulatory role of soluble HLA molecules: a new skin for an old subject? It Arch, Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 1998. - V. 46. - N 3. - P. 157-160.

177. Puppo F,r Picciouo A., Brenci S. al al. Behavior of soluble HLA class antigens in patients with chronic hepatitis C during interferon therapy: an early predictor marker of response? U J, Clin. Immunol. 1995. - V. 15. - N 4. - P 179-181,

178. Rilling S Historical view of the developments of medical ozone therapy// Proceeding of the VII World Congress, Tokio, 1985, P. 11 -24.

179. Rilling S. The basis clinical application of ozone therapy// Ozonachrichten.- 1985,-№4.- P.7-17.

180. Rilling S„ Viebahn R. Praxis der Ozon-Sauerstoff-Therapie, -Heidelberg; Verlag fuer Medizin Dr. Ewald Fischer. 19B5. - 181p,

181. Rodrigues Y., Bello J.L., Menendez S. el al. Antitumor activity of ozone. Experimental researh// Ozone News, 1997. - vol, 25, №3. - p. 50.

182. Rokitansky O. Klinik und Biochermc der ozon therapies Hospital is. 1982.-N52.-P.645-711.

183. Schonbein C, Notice of CF Sch, the disca veres of ozone// Ann. Report of the Board of Regents of the Smith sonial Inst. 1868. Wash. DC. US government printing office. 1869. - P. 185-192.

184. Schulz S„ Wagner M, The influence of ozonized oxigen on lung tumor development (multiplicity after different forms of application on mice)// Abstracts of 2-nd International symposium on ozone application. Cuba, .997. - p. 23,

185. Shimaoka Y„ Hidaka Y., Okumura M. at al. Serum concentration of soluble Fas in patients with autoimmune thyroid diseases. // Thyroid. 1998. - V. S.-Nl.-P, 43-47.

186. Studies on the biological effects of ozone: 6. Productions of transforming growth factor by human blood after ozone treatment1' Bocci V., Luzzi E, Corradeschi F, eT at// J. Biol. Regul. Homeot. Agents, 1994, - №8. - P. 108112.

187. Tewan K. Cappuccini F., Disaia P. Et al. Molignant germ celt tumars of the ovary// Obstat. Gynecol. 2000. Vol. 95.

188. Vicbahn R. The biochemical process underlying ozone therapy// Ozotiachrichlen, 1985. - Vol. 4. - P. 21-29

189. Wobst 13. Zavazava N. Luszuk D at al. Molecular forms of soluble II LA in body fluids; potential determinants of body odor cues. // Genetica. 1998 V. 104. -N3.- P. 275-283,248,Wo1f H.H, Das medizinische Ozon, 2 Auflage. - Heidelberg. - 1982. - 250 p.

190. Zipp F. Otcelbergcr K., Dichgans J., Martin R., Welter M. Serum CD95 of relaptang remitting multiple sclerosis patients protects from CD95-mediated apoptosis. // J Neuroimmunol, 1998, - V. 86. - N 2. - P. 151-154.

191. Zou H„ Henzel W.J., Liu X., Lutschg A., Wang X. Apaf-l, a human protein homologous to C. elegans CED-4, participates in cytochrome c-dcpcndcnt activation of caspasc-3. // Cell. 1997. - V, 90, - P. 405-*l 3.