Особенности формирования ЭЭГ у детей в норме и при разных типах общих (первазивных) расстройств развития тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, доктор биологических наук Горбачевская, Наталья Леонидовна

• Горбачевская, Наталья Леонидовна
• доктор биологических наук
• 2000

Оглавление диссертации доктор биологических наук Горбачевская, Наталья Леонидовна

ВВЕДЕНИЕ.

ЧАСТЫ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. КЛИНИЧЕСКИЕ И НЕЙРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ ОБЩИХ (ПЕРВАЗИВНЫХ) РАССТРОЙСТВ РАЗВИТИЯ

ПРР).

1.1. Клиническая характеристика ПРР.

1.2. Нейробиологические исследования ПРР.

ГЛАВА 11. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ЭЭГ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО И ШКОЛЬНОГО

ВОЗРАСТА.

11.1 .Особенности ЭЭГ детей младшего возраста.

11.2.ЭЭГ у детей 4-6 лет.

11.3. ЭЭГ детей 6-7 лет.

11.4.ЭЭГ детей 7-10 лет.

II.5.ЭЭГ детей й подростков 11-16 лет.

ЧАСТЬ 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.

ГЛАВА 111. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

ИССЛЕДОВАНИЯ.

III.1. Характеристика материала исследования.

111.2 Методы исследования.

III.3. Статистический анализ.

ГЛАВА 1У. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭЭГ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.

IV.1. Формирование ЭЭГ у детей дошкольного возраста.

1У.1.1. ЭЭГ здоровых детей 3-4 лет.

1У.1.2. ЭЭГ здоровых детей 4-6 лет.

1У.1.3. ЭЭГ здоровых детей 6-7 лет.

1У.1.4.Связь параметров ЭЭГ с особенностями дерматоглифического рисунка кисти.

1У.2.Формирование ЭЭГ у детей школьного возраста.

1 У.2.1.Характерные особенности ЭЭГ у детей в возрасте 7-18 лет лет.

1У.2.2. Исследование особенностей ЭЭГ у детей 7-12 лет по данным

ЭЭГ картирования.

1У.2.3. Особенности реактивных изменений ЭЭГ у детей школьного возраста.

1У.З Обсуждение результатов исследования.

1У.3.1. Связанные с возрастом изменения ЭЭГ детей и подростков.

1У.3.2.Критические периоды онтогенеза.

1 У.3.3.Связанные с полом особенности ЭЭГ здоровых детей.

1У.3.4.Изменения ЭЭГ, обусловленные течением периода полового созревания.

IV.3.5. Аномальные формы активности в ЭЭГ здоровых детей.

ГЛАВАУ. НЕПРОЦЕССУАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПЕРВАЗИВНЫХ РАССТРОЙСТВ РАЗВИТИЯ.

V. 1. Синдром Аспергера.

У. 1.1 .Клиническая характеристика синдрома.

У. 1.2. Динамика состояния при синдроме Аспергера.

У. 1.3. Этиология и патогенез синдрома Аспергера.

У. 1.4.Характеристика материала исследования.

У.1.5.0собенностиЭЭГ- у детей с синдромом Аспергера.

У. 1.5.1 .Визуальный анализ ЭЭГ.

У. 1.5.2.Данные количественного анализа ЭЭГ.

У. 1.5.3.Возрастные изменения ЭЭГ у детей с синдромом

Аспергера.

У. 1.5.4. Обсуждение.

У.2. ЭЭГ у детей с синдромом Каннера.

У.2.1. Обзор клинических данных по синдрому Каннера.

У.2.2 Характеристика материала исследования.

У.2.3.Результаты исследования ЭЭГ у детей с синдромом

Каннера.

У.2.3.1.Особенности ЭЭГ у детей с синдромом Каннера по данным визуального анализа.

У.2.3.2.Реактивные изменения ЭЭГ.

У.2.3.3.Данные количественного анализа ЭЭГ.

V.З. Сравнительный анализ ЭЭГ у детей с синдромом Аспергера и синдромом Каннера.

ГЛАВАУ1 .ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЭГ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ЛОМКОЙ ХРОМОСОМЫ X.

VI.1. Клиническая характеристика синдрома.

У1.2. Методика и материал исследования.

У 1.3. ЭЭГ детей с синдромом ломкой хромосомы X в возрасте 4

У1.4.ЭЭГ больных в возрасте 9-14 лет.

VI.5 .Обсуждение.

ГЛАВА УН. ЭЭГ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ РЕТТА.

VII.1 Клиническая характеристика синдрома.

У11.2.Литературные данные по элетроэнцефалографическому изучению больных с синдромом Ретта.

У11.3 Материал исследования.

VII.4 Исследования ЭЭГ у детей с синдромом Ретта.

ГЛАВА У111. ЭЭГ ДЕТЕЙ С ИНФАНТИЛЬНЫМ ПСИХОЗОМ.

VIII.1. ЭЭГ детей с инфантильным психозом (тяжелое течение).

У111.2. ЭЭГ детей со среднепрогредиентным течением инфантильного психоза.

VIII.3.Особенногсти ЭЭГ у детей с началом заболевания после трех лет.

ГЛАВА IX СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ ЭЭГ В ИССЛЕДОВАННЫХ ГРУППАХ ДЕТЕЙ.

IX. 1.Типологический анализ ЭЭГ.

IX.2.Профиль изменения ЭЭГ в отдельных полосах частот.

IX.3 Возрастная динамика формирования ЭЭГ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности формирования ЭЭГ у детей в норме и при разных типах общих (первазивных) расстройств развития»

Электрофизиологическое исследование детей с психической патологией представляет значительный интерес, как для фундаментальной нейрофизиологии, так и для прикладной клинической электроэнцефалографии детского возраста, позволяя приблизиться к пониманию функционирования ЦНС. Основоположники электроэнцефалографии полагали, что с помощью этого метода можно будет получить данные о функциональном состоянии головного мозга и оценить его нарушения при психической патологии (Н.Ве^ег,1929,М.Н. Ливанов, 1934, 1940). Однако исследования ЭЭГ больных с выраженными психическими расстройствами, не связанными с органическим поражением ЦНС, не обнаружили видимых нарушений в виде локальной и/или генерализованной медленноволновой активности и прочих изменений, которые встречались бы с большей частотой, чем в популяции здоровых людей.

Не увенчалась успехом и попытка выявить особые ЭЭГ-феномены, характерные для различных психических заболеваний. Это положение послужило основанием негативного отношения к диагностическим возможностям ЭЭГ в психиатрии. Исследование же ЭЭГ у детей с психической патологией осложняется еще и тем, что в детском и подростковом возрасте идет интенсивное созревание ЦНС. Более того, этот процесс нелинейный и осложняется наличием возрастных кризов, в которые происходят существенные изменения морфо-функциональных систем мозга. В связи с этим исследование ЭЭГ здоровых детей само по себе представляет актуальную проблему.

За последние годы накоплен большой материал, касающийся исследования нейроморфологических (Т.А.Цехмистренко,1998; 1999; Т.А.Васильева, 1990; У.К1екатр, 1991; О.С.Адрианов,1979, 1993) и нейрофизиологических (1.Ре1ег8еп а1., 1965,1971;М.МаШизек, 1968; О.Еея Olofsson 1970; Д.А.Фарбер и др. 1972,1973, 1979, 1988, 2000;. Р.МаПЫв, 1980,1981; О.Рза«а,1980; М.Н.Фишман 1989; Н.В. Дубровинская, 1985, Н.К.Благосклонова и Л.А.Новикова, 1992; Л.С.Веденеева и др,1998) характеристик нормального онтогенеза. Показаны изменения характера и темпов формирования независимых ритмических компонентов ЭЭГ у детей разного возраста, отражающие особенности созревания структур корково- подкоркового уровня. Однако эти данные, полученные с помощью разнообразных методов анализа, крайне слабо используются в клинике детской психиатрии. В частности, в связи с тем, что современные клинические подходы требуют жесткой стандартизации и унификации данных параклинических исследований. Поэтому нейрофизиологические исследования, показывающие диагностически информативные отличия ЭЭГ здоровых и психически больных детей весьма немногочисленны. (Ф. А. Л ейбович, 1975; Т8та11,1976;

1УШеМуег,1981; I. Hagne, 1989; Н.А.Ласточкина и др., 1990).

В связи с этим проблема выяснения механизмов развития мозга человека в норме и при психической патологии и проблема выявления нейрофизиологических коррелятов психических расстройств еще далеки от своего решения. Среди путей решения этих проблем можно выделить методы длительного наблюдения за выбранной когортой испытуемых, введение жестких критериев отбора нормативных групп по данным клинического обследования детей, четкую нозологическую квалификацию групп детей с психической патологией, стандартизованные методы детального количественного анализа ЭЭГ. Очевидно, что с помощью визуального анализа ЭЭГ невозможно оценить все многообразие изменений, происходящих в множестве частотных диапазонов в разных зонах коры головного мозга. Существует несколько методов количественного анализа ЭЭГ. Наиболее распространенным в настоящее время является метод ЭЭГ-картирования, позволяющий количественно оценить ЭЭГ-параметры в различных зонах коры. Однако, отсутствие надежных границ, объединяющих различные ритмические диапазоны в соответствии с их функциональным значением, затрудняет использование стандартных частотных полос, пусть даже и разбитых на поддиапазоны.

Несомненно, что использование максимально широкого спектра характеристик ЭЭГ у здоровых детей разного возраста может служить основой, на которую можно будет накладывать рисунок биоэлектрической активности мозга у детей с психической патологией.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Выявить закономерности возрастной динамики ЭЭГ при нормально и патологически протекающем онтогенезе, и разработать научно обоснованные подходы к определению нейробиологических механизмов первазивных расстройств развития.

Задачи исследования:

1. На основании изучения возрастных изменений количественных параметров ЭЭГ(в том числе, в узких частотных диапазонах) исследовать основные этапы формирования ЭЭГ у здоровых испытуемых в возрасте от Зх до 20 лет.

1.1.Оценить особенности возрастных изменений различных узкополосных составляющих ЭЭГ, полученных в результате ЭЭГ-картирования у детей 3-12 лет, исследованных с интервалом в 1 год (в основном лонгитудинально).

1.2. Проследить динамику формирования ЭЭГ на возрастном интервале 7-20 лет на основании лонгитудинального изучения количественных характеристик ЭЭГ.

2. Проанализировать особенности ЭЭГ, связанные с полом испытуемых и течением периода полового созревания.

3. На основе полученных материалов создать базу ЭЭГ - данных здоровых детей 3-12 лет.

4. Выявить особенности нарушения онтогенетических закономерностей в формировании ЭЭГ и наличие патологических ЭЭГ- феноменов у детей с разными формами психической патологии: синдром Аспергера, синдром Каннера, синдром ломкой хромосомы X ( синдром Мартина-Белл), синдром Ретта, инфантильный психоз.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

В ходе работы создана база нормативных ЭЭГ данных, охватывающая возрастной период от 3 до 12 лет и позволяющая сопоставлять ЭЭГ-данные, полученные у детей разного пола и возраста.

Впервые проведено длительное (более 9 лет) лонгитудинальное исследование возрастных изменений ЭЭГ у сравнительно большой (39 человек) когорты здоровых испытуемых, позволившее проследить как становление индивидуальных типов ЭЭГ, так и изменения частотных характеристик ЭЭГ, происходящие в определенные периоды онтогенеза. Показана стабильность организованного и десинхронного типов в норме на длительном (более 9 лет) отрезке онтогенеза.

Впервые была продемонстрирована определенная связь индивидуального паттерна ЭЭГ с особенностями генетически детерминированного дерматоглифического рисунка гребневой кожи кистей рук у здоровых детей.

Впервые в нашей стране описаны особенности ЭЭГ у детей с синдромом ломкой хромосомы X и синдромом Ретта. У этих больных впервые был выявлен, функционально определен и описан медленный сенсомоторный ритм.

Использование нормативной базы данных для анализа ЭЭГ у детей с психической патологией позволило описать особенности ЭЭГ, не выявляемые при визуальном анализе и коррелирующие со степенью сохранности психических и моторных функций, или степенью тяжести их поражения.

Было обнаружено, что стадия распада высших психических функций не сопровождается появлением в ЭЭГ «патологических», с точки зрения клинической ЭЭГ, феноменов. Эту стадию ЭЭГ характеризует уменьшение величины спектральной плотности (СП) в широкой полосе частот, максимальное в диапазоне доминирующего ритма. Таким образом, встает вопрос о справедливости традиционного подхода к оценке отклонений ЭЭГ от нормы.

Была показана связь между соотношением низкочастотных и высокочастотных компонентов альфа-ритма с успешностью когнитивной деятельности: самые высокие значения этого показателя наблюдались у больных с синдромом Аспергера, имеющих высокий уровень интеллекта.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ Одним из важных итогов исследования явилось создание базы нормативных данных. Она включает в себя результаты ЭЭГ-картирования 577 ЭЭГ детей в возрасте от 3 до 12 лет. Математическое обеспечение базы, разработаное

А.А.Митрофановым (Система "BRAINSYS"), открывает возможность проводить как индивидуальное, так и групповое сравнение данных ЭЭГ с « возрастной нормой». Программа написана в стандартном формате, что позволяет использовать полученные нами данные в любых компьютерных системах количественного анализа ЭЭГ.

Были получены количественные характеристики множества параметров ЭЭГ в каждом возрасте. Это дало возможность оценивать степень отклонений ЭЭГ от «возрастной нормы» у конкретного больного, что особенно важно в психиатрической клинике, где в большинстве случаев ЭЭГ не содержит «патологических» форм электроактивности.

Обнаружение особенностей ЭЭГ у детей с разными видами первазивных расстройств развития позволяет использовать метод количественной ЭЭГ для дифференциально- диагностических уточнений и оценки результатов лечебно-коррекционных мероприятий. Комплекс характеристик ЭЭГ и их закономерная возрастная динамика могут быть индикатором нормально или патологически протекающего онтогенеза.

Выявленная зависимость ЭЭГ от стадии периода полового созревания указывает на необходимость при анализе ЭЭГ в клинической практике учитывать и этот показатель.

12

Длительное ЭЭГ и клиническое наблюдение за когортой здоровых детей позволило оценить прогностическое значение отдельных паттернов ЭЭГ. Так, наличие «пик-волновых» комплексов в ЭЭГ ребенка без клинических проявлений эпилепсии служит маркером возможных органических нарушений и требует дополнительных исследований и наблюдения специалистов. Наличие выраженных регуляторных нарушений в виде значимого увеличения или уменьшения значений спектральной плотности (СП) отдельных частотных полос ЭЭГ может быть признаком нарушения деятельности нейромедиаторных систем. Трансформация организованного типа ЭЭГ в десинхронный указывает на дезинтеграцию структурно-функциональных систем мозга на уровне коры головного мозга.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Горбачевская, Наталья Леонидовна

ВЫВОДЫ

1. На основании динамического исследования спектральных характеристик ЭЭГ большого числа здоровых детей в возрасте от 3 до 12 лет создана база нормативных ЭЭГ- данных, что дало возможность выявить основные закономерности формирования общего паттерна ЭЭГ и его отдельных компонентов у здоровых и психически больных детей.

2.При нормально протекающем онтогенезе происходит постепенное достоверное снижение значений спектральной плотности компонентов частотой 2- 9 Гц и увеличение компонентов 10-18 Гц. Доминирующая частота альфа-ритма увеличивалась до возраста 11-13 лет, а затем снижалась. Показана относительная независимость возрастной динамики отдельных узкополосных частотных поддиапазонов ЭЭГ, подтверждающая гетерогенность основных ритмов ЭЭГ.

3. Закономерности формирования ЭЭГ здоровых детей имеют половую специфичность. Половые различия ЭЭГ здоровых детей проявлялись в более высоких значениях спектральной плотности в бета- полосе у девочек по сравнению с мальчиками. В период от 9 до 14 лет различия ЭЭГ между мальчиками и девочками определялись еще и изменениями, связанными с периодом полового созревания.

4. У больных с первазивными расстройствами развития нарушены частотно- амплитудные характеристики отдельных ритмов ЭЭГ и динамика их возрастных изменений, что формировало определенный ЭЭГ паттерн в каждой группе пациентов. Патологические, с точки зрения клинической нейрофизиологии, феномены не занимают ведущее место в картине нарушений ЭЭГ.

Для всех изученных форм заболеваний общими являются более низкие значения спектральной плотности в альфа - полосе частот, уровень которых зависит от степени нарушения когнитивных функций, и более высокие значения спектральной плотности в бета- полосе частот, а для ряда заболеваний и в тета-полосе частот. а). У больных с ранним (внутриутробным) окончанием действия патогенного фактора (непроцессуальные больные с синдромами Аспергера и Каннера) онтогенетические изменения ЭЭГ имеют диссоциированный характер, отличаясь от нормы опережением или задержкой сроков формирования узкополосных ритмических компонентов ЭЭГ. Нормализация параметров ЭЭГсопровождается улучшением клинического состояния детей. Успешность когнитивной деятельности у этих больных коррелирует с преобладанием низкочастотного компонента альфа-ритма над высокочастотным. б). У больных с синдромом Мартина -Белл в возрасте 3-16 лет паттерн ЭЭГ характеризуется отсутствием альфа-ритма и доминированием медленного сенсомоторного ритма, что может быть связано с нарушением холинергической активации. С возрастом альфа- активность не восстанавливается. в). У больных с клинической манифестацией процесса в период от 8 до 30 месяцев жизни (синдром Ретта, инфантильный психоз) в стадии регресса наблюдаются сходные ЭЭГ - изменения в виде десинхронизации ЭЭГ с преимущественным выпадением компонента альфа-1 основного ритма во всех зонах коры. Дальнейшая динамика ЭЭГ этих больных зависит от степени вовлечения в патологический процесс коры и глубоких структур мозга.

231

5. Комплекс индивидуальных характеристик ЭЭГ и показатели их возрастной динамики могут быть индикатором физиологически или патологически протекающего онтогенеза после их сопоставления с разработанной нами базой нормативных данных. Включение данных количественного анализа ЭЭГ здоровых детей и больных с первазивными расстройствами в мультидисциплинарное рассмотрение заболеваний этого круга позволяет существенно расширить представление об их нейробиологических механизмах. Обнаруженные особенности ЭЭГ у детей с разными видами первазивных расстройств развития позволяют использовать метод количественной ЭЭГ для дифференциально- диагностических уточнений и оценки результатов лечебно-коррекционных мероприятий.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Формирование ЭЭГ в онтогенезе - сложный процесс, имеющий свою регионарную и частотную специфичность, В период детского и подросткового возраста достоверные изменения претерпевают все ее частотные компоненты. В связи с тем, что показана функциональная гетерогенность различных ритмов и частотных поддиапазонов ЭЭГ (О.РШП5сЬе11ег,1989; Д.А.Фарбер, 1990,1995; Е №еёегшеуег,1997; А.И. Федотчев и др., 1999; С.В.Панюшкина, 2000), мы рассматривагш возрастные изменения количественных показателей ЭЭГ в узких частотных полосах.

Основной паттерн ЭЭГ (организованный или десинхронный) определяется генотипом и формируется уже в дошкольном возрасте. Дезорганизованный тип ЭЭГ с наличием альфа-ритма связан, по-видимому, с ранним повреждением развивающегося мозга в пре- и перинатальном периодах. С возрастом он в большинстве случаев трансформируется в организованный тип, причем чаще всего это случается после окончания пубертатного периода. Каждый ритмический компонент ЭЭГ в каждой зоне коры головного мозга имеет свой курс онтогенетического развития с наличием критических периодов, в которые значимо изменяются значения СП. На возрастном интервале 3-12 лет в широкой альфа-полосе частот присутствуют все ритмические компоненты, но с разным удельным весом. Доминирующая частота альфа-ритма достигает максимальных значений в возрасте 11-13 лет. Особенности частотно-топографической организации ЭЭГ отражают, по-видимому, генетически обусловленный баланс основных нейрохимических систем мозга

При первазивных расстройствах развития аномальные формы активности в ЭЭГ не занимают ведущего места в картине нарушений. При этих заболеваниях изменяется нормальный курс онтогенетического развития отдельных частотных полос ЭЭГ и общий ЭЭГ- паттерн. Последний характеризует слаженность тормозных и возбудительных процессов коры головного мозга и степень ее функциональной активности. Общая картина ЭЭГ определяется характером генетического дефекта и периодом действия мутантного гена. Для всех изученных форм заболеваний, сопровождающихся нарушением когнитивных функций, отмечено снижение СП альфа-ритма, особенно низкочастотных его составляющих.

При непроцессуальных формах, когда действие мутантного гена заканчивается пренатально (синдром Аспергера, синдром Каннера), при сохранении альфа-ритма ( 1, 3 и 4 типы ЭЭГ) дизонтогенетические нарушения с возрастом нивелируются, что совпадает с улучшением клинического состояния. Наличие гиперсинхронного типа с доминированием ритмической тета-активности (синдром ломкой хромосомы X ) свидетельствует о значительном нарушении процессов тормозного контроля со стороны префронтальных отделов коры головного мозга и превалировании менее дифференцированных тормозных процессов со стороны структур старой коры, что сопровождается значительным нарушением когнитивных функций и выраженной гиперактивностью. Этот тип ЭЭГ трансформируется в десихронный тип к 20 годам жизни, что совпадает по времени с уменьшением гипердинамических проявлений, но не с улучшением умственной деятельности.

Наиболее значительные нарушения онтогенетического развития ЭЭГ наблюдаются при манифестации заболевания в критический период онтогенеза - 8-30 месяцев жизни (Синдром Ретта и инфантильный психоз). В этих случаях происходит полный распад высших корковых функций с утратой как рецептивной, так и экспрессивной речи, всех сформированных к этому времени умений и навыков и появлением насильственных стереотипных движений. Электроэнцефалографическим коррелятом этих острых регрессивных состояний является резкая десинхронизация ЭЭГ с преимущественным выпадением низкочастотных компонентов альфа-ритма. При этом высокочастотные составляющие альфа-ритма и медленные формы активности могут оставаться в границах «возрастной нормы». После окончания стадии регресса, когда предположительно заканчивается экспрессия гена, не происходит восстановления утраченных высших корковых функций. В ЭЭГ в это время начинают формироваться различные функциональные системы в зависимости от степени повреждения связей между неокортексом глубокими структурами мозга. При значительной степени деафферентации подкорковых структур со стороны коры головного мозга доминирующей ритмикой постепенно, по мере стабилизации состояния и уменьшения уровня возбуждения, становится тета -активность в полосе 4-6 Гц. СП этой активности отрицательно коррелирует с активацией уровня внимания и общей активностью ребенка и отражает преобладание тормозных процессов на уровне структур старой коры. При меньшей степени нарушений, когда поражение не затрагивает глубокие структуры мозга ( инфантильный писхоз), может происходить восстановление затылочного альфа-ритма. Полученные данные позволяют изменить традиционные подходы к оценке отклонений ЭЭГ от нормы и

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Горбачевская, Наталья Леонидовна, 2000 год

1. Адрианов О.С. Проблема межкоркового взаимодействия// В кн.: Современные проблемы высшей корковой деятельности, 1979, М. с. 89120.

2. Адрианов О.С., Кесарев B.C., Борисенко О.В. Структурные преобразования коры головного мозга человека в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе// В кн. Мозг и поведение младенца. М.1993. Институт психологии РАН, с.30 57.

3. Алферова В.В., Фарбер Д.А. Отражение возрастных особенностей функциональной организации мозга в электроэнцефалограмме покоя.// В кн.: Струкурно-функциональная организация развивающегося мозга. Л. Наука, 1990, с.45-65.

4. Анохин А.П. Изменчивость и наследуемость нейродинамических характеристик индивидуальности человека (по данным ЭЭГ) // Автореф. канд. дис.1987 М.

5. Башина В.М. Ранняя детская шизофрения (статика и динамика)// АМН СССР. М. Медицина 1989, с.256.

6. Башина В.М. Аутизм в детстве. М.: Медицина 1999, 240с.

7. Башина В.М., Симашкова Н.В., Горбачевская Н.Л., Кожушко Л.Ф., Якупова Л.П. Клинический и нейрофизиологический аспекты синдрома Ретта// Журнал психиатрии и неврологии им. Корсакова. 1993, N3, с.52-56.

8. Башина В.М. О синдроме раннего детского аутизма Каннера. //Журн. невропат, и психиатр. 1974, Т. 74, Вып.10., с.1538-1542 .

9. Башина В.М. Катамнез больных с синдромом раннего инфантильного детского аутизма Каннера // Журн. невропат, и психиатр. 1977, Т. 77, Вып. 10., с. 1532 1536 .

10. Башина В.М., Горбачевская Н.Л., Клюшник Т.П., Симашкова Н.В., Якупова Л.П., Даниловская Е.В.,Туркова И.Л. Маркеры критических периодов онтогенеза и их связь с психическими расстройствами у детей// XII Съезд психиатров России. М. 1995, с. 361-363.

11. Башина В.М., Козлова И.А., Клюшник Т.П., Симашкова Н.В.,

12. Даниловская Е.В., Горбачевская Н.Л., Туркова И.Л., Якупова Л.П., Грачев В.В. Повышение уровня аутоантител к фактору роста нервов в сыворотке крови детей, больных шизофренией // Журн. невропат, и психиатр. 1997, т.97, вып. 1, с. 47 51 .

13. Благосклонова Н.К., Новикова Л. А. Детская клиническая электроэнцефалография // М.1994, с.202.

14. Болдырева Г.Н. Межцентральные отношения в коре головного мозга в норме и при очаговом поражении диэнцефальных структур // Автореф докт.биол. наук, М.,1978, 35с.

15. Бочков Н.П.Клиническая генетика, М., Медицина, 1997, 287с.

16. Васильева В.А. Развитие зрительной коры большого мозга человека в период от рождения до 20 лет//Новые исследования в психологии и возрастной физиологии, 1990,№2 (4), с.85-89.

17. Веденеева Л.С., Сороко С.И., Шеповальников А.Н. Особенности статистической структуры взаимодействия основных компонентов ЭЭГ у детей школьного возраста. Физиология человек, 1998, т.24,№1, с.5-15.

18. Ворсанова С.Г., Улас В.Ю., Демидова И.А., Кравец B.C., Юров Ю.Б. Современные представления о синдроме Ретта// Журнал Неврологии и Психиатрии им. Корсакова. 1999, N3, с.61-67.

19. Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Улас В.Ю., Соловьев И.В., Кравец B.C., Казанцева Л.З., Юров Ю.Б. Цитогенетическая и молекулярно-цитогенетическая диагностика синдрома Ретта у детей // Журнал Неврологии и Психиатрии им. Корсакова 1998, N4, с. 53-56.

20. Ворсанова С., Вехова Н., Демидова И., Юров Ю. Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой X: проблемы диагностики и наследования// Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1998, №9, с.54-62

21. Гаврилова Н.А.Пространственная организация коры головного мозга при некоторых формах шизофрении// Автореф дисс.докт.М.1974

22. Гавриш Н.В., Малых С.Б. Природа индивидуальных различий частотных характеристик альфа-диапазона ЭЭГ детей 6-7 лет //Журн.высш.нервн.деят., 1964,т.44, вып.21 ,с.8-17

23. Галкина Н.С. Отражение в ЭЭГ функционального состояния таламо-гипоталамических структур мозга в остром послеоперационном

24. Галкина Н.С., Боравова А.И. Динамика формирования мю и альфа-ритмов электроэнцефалограммы детей 2-3 года жизни // Физиология человека, т.22, №5, с. 30-36.

25. Горбачевская H.JI., Якупова Л.П., Кожушко Л.Ф. Формирование корковой ритмики у детей 3-10 лет ( по данным ЭЭГ картирования)// В сб. Ритмы, синхронизация и хаос в ЭЭГ. Москва, 1992, с. 19 .

26. Горбачевская Н.Л., Заваденко H.H., Якупова Л.П., Сорокин А.Б., Суворинова Н.Ю., Григорьева Н.В., Соколова Т.В. Электроэнцефалографическое исследование детской гиперактивности // Физиология человека. 1996, т. 22, N 5, с. 49.

27. Горбачевская Н.Л., Якупова Л.П. Особенности картины ЭЭГ у больных с различными типами аутистических расстройств// В книге В.М. Башиной «Аутизм в детстве». М. Медицина 1999, с.131-170.

28. Горбачевская Н.Л., Якупова Л.П., Кожушко Л.Ф., Башина В.М., Симашкова Н.В., Амелин С.Н. Топографическое ЭЭГ-картирование в детской психиатрии.// Физиология человека, 1992, 18(6): 40-48.

29. Горбачевская Н.Л, Мариничева Г.С., Денисова Л.В. , Бедильбаева К.А. Способ диагностики умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой // 1983, Авторское свидетельство № 1188942.

30. Григорьева Н.В Клинико-электрофизиологические исследование синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. Автореферат дис.канд. мед.наук., М.1999.

31. Болдырева Г.Н. Межцентральные отношения в коре головного мозга в норме и при очаговом поражении диэнцефальных структур // Автореф докт.биол. наук, М.,1978, 35с.

32. Бочков Н.П.Клиническая генетика, М., Медицина, 1997, 287с.

33. Васильева В.А. Развитие зрительной коры большого мозга человека в период от рождения до 20 лет//Новые исследования в психологии и возрастной физиологии, 1990,№2 (4), с.85-89.

34. Веденеева JI.C., Сороко С.И., Шеповальников А.Н. Особенности статистической структуры взаимодействия основных компонентов ЭЭГ у детей школьного возраста. Физиология человек, 1998, т.24,№1, с.5-15.

35. Ворсанова С.Г., Улас В.Ю., Демидова И.А., Кравец B.C., Юров Ю.Б. Современные представления о синдроме РеттаУ/ Журнал Неврологии и Психиатрии им. Корсакова. 1999, N3, с.61-67.

36. Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Улас В.Ю., Соловьев И.В., Кравец B.C., Казанцева JI.3., Юров Ю.Б. Цитогенетическая и молекулярно-цитогенетическая диагностика синдрома Ретта у детей // Журнал Неврологии и Психиатрии им. Корсакова 1998, N4, с. 53-56.

37. Ворсанова С., Вехова Н., Демидова П., Юров Ю. Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой X: проблемы диагностики и наследования// Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1998, №9, с.54-62

38. Гаврилова Н.А.Пространственная организация коры головного мозга при некоторых формах шизофрении// Автореф дисс.докт.М.1974

39. Гавриш Н.В., Малых С.Б. Природа индивидуальных различий частотных характеристик альфа-диапазона ЭЭГ детей 6-7 лет //Журн.высш.нервн.деят.,1964,т.44, вып.21,с.8-17

40. Галкина Н.С. Отражение в ЭЭГ функционального состояния таламо-гипоталамических структур мозга в остром послеоперационном

41. Галкина Н.С. , Боравова А.И. Динамика формирования мю и альфа-ритмов электроэнцефалограммы детей 2-3 года жизни // Физиология человека, т.22, №5, с. 30-36.

42. Горбачевская H.JL, Якупова Л.П., Кожушко Л.Ф. Формирование корковой ритмики у детей 3-10 лет ( по данным ЭЭГ картирования)// В сб. Ритмы, синхронизация и хаос в ЭЭГ. Москва, 1992, с. 19 .

43. Горбачевская Н.Л., Заваденко H.H., Якупова Л.П., Сорокин А.Б., Суворинова Н.Ю., Григорьева Н.В., Соколова Т.В. Электроэнцефалографическое исследование детской гиперактивности // Физиология человека. 1996, т. 22, N 5, с. 49.

44. Горбачевская Н.Л., Якупова Л.П. Особенности картины ЭЭГ у больных с различными типами аутистических расстройств// В книге В.М. Башиной «Аутизм в детстве». М. Медицина 1999, с.131-170.

45. Горбачевская Н.Л., Якупова Л.П., Кожушко Л.Ф., Башина В.М., Симашкова Н.В., Амелин С.Н. Топографическое ЭЭГ-картирование в детской психиатрии.// Физиология человека, 1992, 18(6): 40-48.

46. Горбачевская Н.Л, Мариничева Г.С., Денисова Л.В. , Бедильбаева К.А. Способ диагностики умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой // 1983, Авторское свидетельство № 1188942.

47. Григорьева Н.В Клинико-электрофизиологические исследование синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. Автореферат дис.канд. мед.наук., М.1999.

48. ДавыдоваЕ.Ю., Горбачевская Н.Л.Якупова Л.П,.Изнак А.Ф Возрастные изменения слухоречевой и зрительной памяти у мальчиков и девочек 6-12 лет // Физиология человека, 1999; 25 (6), С. 14-20

49. Денисова Л.В. Сцепленная с полом умственная отсталость с ломкой хромосомой X. Автореф. дис. канд. мед. наук. 1984.

50. Деглин В.я Электрическая активность мозга у детей, страдающих судорожными состояниями // «Эпилепсия у детей и подростков»,М.,1962, с.92.

51. Добронравова И.С. Реорганизация электрической активности мозга еловека при угнетении и восстановлении сознания // Автореферат дис.докт.биол.наук., 1996.

52. Дубровинская Н.В. Нейрофизиологические механизмы внимания.Л., 1985, 144с.

53. Жирмунская Е.А., Сорокопут Г.Д. Использование электроэнцефалографии в поликлинической практике (методические рекомендации)// М. 1988.41 .Жирмунская Е.А. В поисках объяснения феноменов ЭЭГ// М., 1996, с. 117.

54. Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психического развития детей первого года жизни // М. Медицина 1981, с.272.

55. Изнак А.Ф., Гусельников В.И. Ритмическая активность в зрительном анализаторе // Успехи физиологических наук. 1984.Т.15, №1,с.24-30.

56. Каган В.Е. Аутизм у детей// Л. 1981, с.206.

57. Каменская В.М. Электрическая активность мозга больных шизофренией на разных стадиях ее течения. Автореф. дисс.док. мед.наук МД966

58. Клюшник Т.П. Аутоантитела ек фактору роста нервов при нервно-психических заболеваниях и нарушениях развития нервной системы.//Автореф. дисс.док. мед.наук МД997.

59. Клюшник Т.П., Туркова И.Л. Даниловская Е.В. и др.Корреляции между уровнем аутоантител к фактору роста нервов и клиническими особенностями шизофрении //Журн. невролог. И психиатр. 1999,т.99,№1, с.45-51.

60. Козлова И.А. Клиническая генетика детской шизофрении//автореф. дис. докт. мед. наук. 1987.

61. Козлова С., Демикова Н., Семанова Е., Блинникова О. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование// Москва, 1996, с.304-305.

62. Крылов Д.Н., Кулакова Т.П. Отражение в ЭЭГ показателях хронического затормаживания функций мозга у детей в пубертатном возрасте.//В кн. Возрастные особенности физиологических систем детей и подростков, М.,1981,с.39.

63. Курова Н.С., Панюшкина C.B. Сравнительный анализ изменения спектральных характеристик ЭЭГ крыс при активации и угнетении катехоламинергических систем//Журн. высш.нервн.деят.1992, т. 42,в.5,с.956-976

64. Курова Н.С., Панюшкина C.B. Узкополосные изменения спектрального состава ЭЭГ под влиянием агониста и антагониста холинергической нейромедиаторной системы// Журн.Высш.нервн. деят. им. И.П.Павлова. 1999, т.48 , №2, с.351-354.

65. Ласточкина H.A., Куприянова Т.Н., Пучинская Л.М. Клинико-электроэнцефалографическое исследование детей с синдромом Мартина-Белл// Журн. невропат, и психиатр.им С.С. Корсакова. 1990, № 3, с.69-75.

66. Ласточкина H.A., Куприянова Т.Н., Пучинская Л.М Клинико-электроэнцефалографическая характеристика женгцинт- гетерозиготныхносительниц ломкой Х-хромосомы// Журн. невропат, и психиатр.им С.С. Корсакова, 1992, № 4, с.28-31.

67. Лебединская К.С., Никольская О.С. Диагностика раннего детского аутизма//М. «Просвещение» ,1991.

68. Лейбович Ф.А. Зависимость от возрастных и генетических факторов некоторых особенностей электроактивности головного мозга у больных шизофренией// Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. N 1975, №4, с.543-547.

69. Лейбович Ф.А. Особенности возрасной динамики и другие нарушения электрической активности мозга у больных шизофренией детей и подростков // Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. N 1980, №10, с. 1538-1541.

70. Лейбович Ф.А, Кожушко Л.Ф. О связанных с полом особенностях электроактивности головного мозга // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1974, №6, с. 870-874.

71. Лейбович Ф.А, Кожушко Л.Ф. Особенности электроактивности головного мозга у родителей, дети которых страдают шизофренией // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1977, №1, с. 18-23.

72. Лейбович Ф.А., Корчинская Е.И., Сюндюкова З.Д. Изменения возрастных особенностей электроактивности головного мозга при раннем начале шизофрении // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова, 1972, №5, с.701-705.

73. Лейбович Ф.А., Френкель Г.М., Сюндюкова З.Д. Возрастная динамика различных характеристик электроактивности головного мозга // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова, 1973, №4, с.544-549.

74. Ливанов М.Н. Анализ биоэлектрических явлений коры головного мозга// Ж. Современ. невропатол. и психиатр., 1934, №11-12, с.98.

75. Ливанов М.Н. Некоторые вопросы механизмов нервной деятельности с точки зрения электрофизиологии //Журн. невропат, и психиатр. 1940, т.40, вып.6, с.81.

76. Маринчева Г. С., Гаврилов В. И. Умственная отсталость при наследственных болезнях//М.Медицина. 1988, с.256.

77. Мариничева, Г.С., Денисова Л.В., Горбачевская НЛ. Клинические особенности рецессивной сцепленной с полом умственной отсталости с ломкой хромосомой X// Журн. невропат, и психиатр, им С.С. Корсакова. 1984, №10, с.1560-1565.

78. Марютина Т.М. Природа межиндивидуальной вариативности биоэлектрической активности мозга: электроэнцефалограмма // В кн. Психогенетика, 1997, М., с.283-309.

79. Мачинская Р.И., Лукашевич И.П., Фишман М.Н. Динамика электрической активности мозга у детей 5-8-летнего возраста в норме и при трудностях обучения. //Физиология человека, 1997,т.23, №5, с.5-9.

80. Орловская Д.Д., Уранова H.A. Нейроанатомия шизофрении на современном этапе (обзор зарубежной литературы) //Журн. невропат, и психиатр. 1990, т. 90, вып. 10, с.114 -120.

81. Осипенко Т.Н. Психоневрологическое развитие дошкольников// М. Медицина, 1996 , с.289.

82. Панюшкина C.B. Элекироэнцефалографические закономерности динамики нейромедиаторных процессов у больных с невротическими расстройствами// Автореф. дис. докт. мед. наук., 2000.

83. Панюшкина C.B., Курова Н.С., Бочкарев В.К., Аведисова A.C. Узкополосные изменения спектрального состава ЭЭГ под влиянием агониста и антагониста норадренергической медиации. Журн.высш.нервн.деят. 1992,т.42,в.1,с.37-43.

84. Панюшкина C.B., Курова Н.С., Коган Б.М., Аведисова A.C., Матрюшов А.Н. А.З.Дроздов, М.М.Куканова. Корреляции характеристик спектральной плотности ЭЭГ с показателями катехламинового и серотонинового обмена// Журн.физиол.человека,1995, т21,№ 2,с.5-14.

85. Панюшкина C.B., Курова Н.С., Коган Б.М, Даровская Н.Д. Холинолитическое и холиномиметическое воздействие на некоторые нейро-, психофизиологические и биохимические показатели// Российский психиатрический журнал. 1998, №3, с.42-48.

86. Пахомова М.П. , Баринова B.C. ЭЭГ-корреляты синдрома вертебро-базтлярной недостаточности. // Нейрофизиологические основы формирования психических функций в норме и при аномалиях развития. М., 1995, с.46.

87. Руденская Г.Е., Сквороцов И.А., Коваленко Г.И. Синдром Ретта// Журная неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1992, вып.2, с. 118-122.

88. Свидерская Н.Е., Шлитнер Л.М. Когерентные структуры электрической активности коры головного мозга человека // Физиология человека, 1990,т. 16, №3, с. 12-19.

89. Семенова JI.K., Васильева В.А., Цехмистренко Т.А. Структурные преобразования коры большого мозга человека в поостнатальном онтогенезе. // В кн.: Струкурно-функциональная организация развивающегося мозга. JI. Наука, 1990, с. 8г44

90. Скворцов И.А., Симирницкая Э.Г., Осипенко Т.Н. Неврологическая и нейропсихологическая характеристика «функционального виража» в критическом дошкольном периоде // Педиатрия, 1989, N 1, с. 13.

91. Скворцов И., Селиванова Е., Башина В., Мутовин Г., Нефедова И., Пронина Ю. Синдром Мартина Белл (клинико-генетические аспекты, диагностика, терапия)//, Москва, 1999, с. 19.

92. Сорокин А.Б. Нейрофизиологическое исследование синдрома дефицита внимания у детей младшего школьного возраста. Автореф.канд.биол.наук. МД 999,24с.

93. Стрелец В.Б., Иваницкий A.M., Иваницкий Г.А. и др. Нарушение организации короквых поцессов при депрессии.//Журн. высш.нерн.деят.,1996,т.46,№2,с.274-281

94. Строганова Т.А., Посикера И.Н. Ритмические компоненты.детской ЭЭГ// В кн. «Мозг и поведение младенца». Москва, 1993, с. 86 114 .

95. Строганова Т.А.,Орехова Е.В., Посикера И.Н. Тета-ритм ЭЭГ младенцев и пазвитие механизмов произвольного контроля внимания на втором полугодии первого года жизни.// Журн. высш.нерн.деят.,1998,т.48,№6,с.945-951.

96. Строганова Т.А., Орехова Е.В., Посикера И.Н. Механизмы контроля внимания у младенцев.ЭЭГ-анализ.// Физиология человека, 1997,т. 23 ,№4,с. 14-20.

97. Улас В.Ю. Роль цитогенетических и цитологических аномалий в проявлениях клинического полиморфизма синдрома Ретта у детей// Автореф. дис. канд. мед. наук. 1994.

98. Уранова H.A. Дофаминергическая система мозга при шизофрении (ультраструктурно морфологическое исследование)// Автореф. докт. дисс.,М. 1995.

99. Фарбер Д.А. Функционально созревание мозга в раннеем онтогенезе (электрофизиологическое исследование) М.1969 279с.

100. Фарбер Д.А. Системная организация интегративной деятельности мозга.// Физиология человека, 1979,Т.5, №3, с.516-526.

101. Фарбер Д. А. Принципы системной струкурно-функциональной организации мозга и основные этапы ее формрования // В кн.: Струкурно-функциональная организация развивающегося мозга.М. 1990, с. 168-178

102. Фарбер Д.А, Алферова В.В. Электроэнцефалограмма детей и подростков. М.1972, 215 с.

103. Фарбер Д.А. Формирование психофизиологических функций в онтогенезе. //Механизмы деятельности мозга человека Л., 1988,4.1, с.426-454.

104. Фарбер Д.А., Бетелева Т.Г.,Горев А.С.,Дубровинская Н.В., Мачинская Р.И.//Функциональная организация развивающегося мозга и формирование когнитивной деятельности. В кн.: Физиология развития ребенка, М.,2000, с.82-104.

105. Фарбер ДА., Вильдавский В.Ю. Гетерогенность и возрастная динамика альфа-ритма электроэнцефалограммы// Физиол.чел.,1996,Т.22,№5,с.5-12.

106. Федотчев А.И. Резонансные явления в ЭЭГ человека и адаптация ЦНС к ритмической стимуляции// 1997, Автореф.докт.биол.наук. М. с.45

107. Фишман М.Н. Интегративная деятельность мозга детей в норме и паторлогии.М., 1989, 143с.

108. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. Проблемы и подходы// М., 1989.

109. ЦехмистренкоТ.А.Количественные изменения грушевидных нейронов коры мозжечка человека от рождения до 20 лет //Морфология, 1998, т114,№6,с. 15-20.

110. Цехмистренко Т.А., Васильева Т.А., Шумейко Н.С. Компьютерный анализ темпов роста нейронов функционально различных зон коры большого мозга и мозжечка человека от рождения до 20 лет //Российские морфологические ведомости, 1997,32-3,с. 135-136.

111. Цехмистренко Т.А., Васильева Т.А., Шумейко Н.С. Структурные преобразования коры большого мозга и мозжечка человека в постнатальном онтогенезе //В кн.: Физиология развития ребенка, М.,2000, с.60-82.

112. Abell F; Krams M; Ashburaer J; Passingham RFriston K; Frackowiak R; Happe F; Frith C; Frith : The neuroanatomy of autism: a voxel-based whole brain analysis of structural scans : Neuroreport 1999 Jun 3;10(8): 1647-51

113. Aicardi J. Epilepsy in Rett syndrome brief overview// Abstract.European Child & Adolescent Psychiatry. 1997, N6, p. 40.

114. Aldrich M.S., Garofalo E.A., Drury I. Epileptiform abnormalities during sleep in Rett syndrome// Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 1990, N75, p. 365-370.

115. Al-Zuhair A.G., Teebi A.S., Zaki M., Daoud A.S. A boy with the Rett syndrome?// Brain and Development 1990, N12, p.529-32. .

116. Amir N; Gross-Tsur V Paradoxical normalization in childhood epilepsy.

117. Epilepsia 1994 Sep-Oct;35(5): 1060-4

118. Amir R.E., Van den Veyver I.B., Wan M., Tran C.Q., Francke U. & Zoghbi H.Y. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encording methyl-CpG-binding protein 2// Nature Genetics 1999, N23, p.185-188.

119. Anvret M., Wahlstrom J. Genetics of the Rett syndrome// Brain and Development. 1992, 14Suppl., p.101-103.

120. Armstrong D. The neuropathology of the Rett syndrome// Brain and Development. 1992, 14Suppl., p.89-89.

121. Armstrong D. The neuropathology of Rett syndrome// Overview Neuropediatrics. 1995, N26, p. 100-102.

122. Asperger H. Die "autistischen Psychopathen" im Kindesallter// Arhiv fur Psyschiatrie und Nervenkrankheitten, 117,p. 76-136.

123. Aylward E.H., Minshew N.J., Goldstein G., Honeycutt N.A., Augustine A.M., Yates K.O., Barta P.E., Pearlson G.D. MRI volumes of amygdala andhippocampus in non-mentally retarded autistic adolescents and adults// Neurology. 1999, Dec.10, 53(9):2145-50.

124. Bader G., Hagne I. Neurophysiological diagnosis// In: Hagberg B, editor. Rett syndrome Clinical and biological aspects// Clinics in developmental medicine. No. 127, London: Mac Keith Press, 1993, p.72-79.

125. Bader. G., Witt-Engerstrom I., Hagberg B. Neurophysiological findings in Rett syndrome. I. EMG, conduction velocity, EEG and somatosensory-evoked potential studies// Brain and Development. 1989, N11, p. 102-109.

126. Bailey A., Luthert P., Dean A., Harding B., Janota I., Montgomery M., Rutter M., Lantos P. A clinicopathological study of autism// Brain. 1998 May, 121 ( Pt 5):889-905.

127. Bard G., Witt-Engerstrom I., Hagberg B. Brain stem and spinal cord impairment in Rett syndrome: somatosensory and auditory responses investigations// Brain and Development. 1987, N9, p. 517-522.

128. Bard G., Witt-Engerstrom I., Hagberg B. Neurophysiological findings in Rett syndrome. II. Visual and auditory brainstem, middle and late evoked responses// Brain and Development. 1989(b), N11, p. 110-114.

129. Bauman M. Neuroanatomical observatons in autism. Whats wrong with brain?// Paper given at the meeting on Prevention of Autism. Welshpool, novenber, 1992.

130. Belichenko PV, Hagberg B, Dahlstrom A. Morphological studies of neocortical areas in Rett syndrome// Acta Neuropathologica 1997, N93, p. 5061.

131. Belichenko PV, Oldfors A., Hagberg B, Dahlstrom A. Rett-syndrome:3-D confocal microscopy of cortical pyramidal dendrites and afferents/ZNeuro Report, 1994, N5, p.1509-1513/

132. Berry-Kravis E., Sklena P. Demonstration of abnormal cyclic AMP production in platelets from patients with fragile X syndrome// Am. J. Med. Genet., 1993, v.45 (1), p.81-87.

133. Berger H.,1929 Uber das Elektrenkephalogramm des Menshen.lst report.//Arch/Psychiat.Nevenkr., 100,p.301 -320.

134. Bohman M, Bohman I.,BjorkP.,Sjoholm E. Childhood psychosisin a northen Swedish country:some preliminaryfindings from an epidemiological survey //In.Schmidt (Ed.)Epidemiological Approaches in ChildPsyshiatry,1983, p.293-302.

135. Blomqust H.K., Gustavson K.H., Holmgren G., Sweins A. Fragile site X chromosom and X-linked mental retardation in severaly retarded boys in a northen Swedish county. A progressive study// Clinical Genetics, 1982, N24, p.393-398.

136. Bonus B., Assion H.J., Deister A., Koinzidenz von Epilepsie und Asperger-Syndrom// Kasuistik und Ubersicht. Nervenarzt 1997, Sep; 68(9):759-64.

137. Bowen P., Biederman B., Swallow R. The X -linked syndome of macroorhidism and mental retardation: further observations// Amer. J. Med. Genet., 1978, v.2, p. 409-414.

138. Bregman J., Leckman J., Ort S. Thyroid function in fragile-X syndrome males // Yale J. Biol. Med., 1991, v.63 (4), p. 293-299.

139. Brown W.T., Lenkis E.C., Friedman E., Brooks J. Autism is associated with the fragile X syndrome // J of autism & Devel.dis., 1982, N12, p.303-308.

140. Budden S. Management of Rett syndrome// Neuropediatrics 1995, N26, p.75-77.

141. Budden S. Rett syndrome: habilitation and management reviewed. European Child & Adolescent Psychiatry 1997; 6(Supplel):103-107.

142. Burgoine E., Wing L. Identical triplets with Asperger's syndrome. // British Journal of Psychiatry, 1983, N143,p. 261-265.

143. Cantor D.,ThatgerR., et al.Computerised Eeg analysis of autistic children// J/of Autism and Development Disorders, 1986,V.16,p. 169-187.

144. Cornford M, Phillipart M.Neuropatology of Rett syndrome: case repoprt with neuronal abnormalities in the brain //Jchid neurology,1994,N9,p.424-431.

145. Chugani D.C., Sundram B.S., Behen M., Lee M.L., Moore G.J. Evidence of altered energy metabolism in autistic children// Prog. Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1999, May; 23(4): 635-41.

146. Coleman N., Gilberg Ch. The biology of the autistic syndromes. // New York: Praeger,1985

147. DeMyer M., HigtgenJ.,Jakson R. Infantile autism reviewed: A decade of research// Shizophr.Bull., 1981,N7, p.388-451.

148. Doose H. Myoclonic Astatic Epilepsy of Earlychildhood // In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence, London & Paris, 1985, p.78-88.

149. Dreyfus- Brisac C. Ontogenesis of brain bioelectrical activity and sleep organization in neonates and infants // Human growth .Eds. F.Falkner, J.M. Tanner, London, 1979,v.3,p.157-182.

150. Eeg-Olofsson O. The development of the electroencephalogram in normal children and adolescents from the age of 1 through 21 years// Acta paediat.scand., 1970, Suppl.208, 1-46.

151. Ellingson R.J.,Peters J.F. Development of EEG and daytime sleep patterns in low risk premature infant during the first year of life: Longitudinal observations //Electroenceph. And Clin.Neirophysiol.,1980, V.50,N 1-2, 165-172.

152. Einfeld S., Tonge B., Florio T. Behavioral and emotional disturbance in fragile X-syndrome// Am. J. Med. Genet., 1994, v.51, p.386-391.

153. Ek U., Fernell E., Jacobson L., Gillberg CRelation between blindness due to retinopathy of prematurity and autistic spectrum disorders: a population-based study// Dev. Med. Child Neurol 71998 May; 40(5):297-301.

154. Elian M., Rudolf N.D. Hand movements and erratic breathing in Rett syndrome. Is there a link?// Paper given at the World Congress on Rett Syndrome. Antwerp, Belgium. 8-10 October, 1993.

155. Finneli P., Pueschel S., Padre-Menoza T., O'Brein M. Neurological findings in patients with the fragile-X syndrome// J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 1985, v.48, p.150-153.

156. Fombonne E., Roge B., Claverie J., Courty S., Fremolle J. Microcephaly and macrocephaly in autism// J Autism Dev. Disord., 1999 Apr; 29(2): 113-119.

157. Garaizar Axpe C., Perez Garcia J., Gil Anton J., Prats Vinas J.M. Frequency and current clinical diversity of cerebral cortical dysgenesis// An Esp Pediatr 1998 May; 48(5): 499-504.

158. Garreau B., Carmagnat C., Sauvage D. Rett syndrome and autism: a comparative study with home movies// Abstract. European Child & Adolescent Psychiatry 1998; 6(Supplel): 38.

159. Gardner R., Smart R., Cornell J., Merckel L., Beighton P. The fragile X chromosome in a large Indian kindred // Clin. Genet., 1983, v.23, p.311-317.

160. Gibs F.A. & Gibs E.L. // 1964, Atlas of Electroencephalography, Vol.3, Reading, MA: Addison-Wesley

161. Gillberg C. Clinical child neuropsychiatry// Cambridge university press, 1995, p.366.

162. Gillberg C.Asperger syndrome. Some epidemiological considerations: a research note. // Journal of child psychology and psychiatry, 1989,30,p.631-638/

163. Gillberg C. Autism and Rett syndrome: some notes of differential diagnosis// American Journal of Med. Genetics 1986, N24, p.127-131.

164. Gillberg C., Coleman N. The biology of the autistic syndromes/ 1992, Mac Keith Press, 317 p.

165. Gillberg C. Communication in Rett syndrome complex// European Child & Adolescent Psychiatry 1997, N6, p. 21-22.

166. Glaze D.G., Frost J.D., Zoghbi H.Y., Percy A.K. Rett's Syndrome correlation of electroencephalographic characteristics with clinical staging// Arch Neurol 1987, N44, p. 1053-1056.

167. Glaze D.G. Seizures vs non-seizures in Rett syndrome// Abstract. European Child & Adolescent Psychiatry 1998, N6, p.40.

168. Goldberg J., Szatmari P., Nahmias C. Imaging of autism: lessons from the past to guide studies in the future// Can J Psychiatry 1999, Oct;44(8): 793801.

169. Gorbachevskaya N.L., Bashina V.M., Gratchev V.V., Yakupova L.P., Simashkova N.V. EEG-mapping in girls with Rett syndrome// European Child & Adolescent Psychiatry 1997; 6: 67.

170. Guerreiro M.M., Camargo E.E., Kato M., Marques-de-Faria A.P., Ciasca S.M., Guerreiro C.A., Netto J.R., Moura-Ribeiro M.V. Fragile X syndrome. Clinical, electroencephalographic and neuroimaging characteristics// Neuropsiquiatr 1998 Mar; 56(1): 18-23.

171. Gustafsson L Inadequate cortical feature maps: a neural circuit theory of autism// Biol Psychiatry 1997, Dec. 15; 42(12): 1138-47.

172. Hagberg B., Aicardi J., Dias K., and Ramos O. A progressive syndrome of autism, dementia, ataxia, and loss of purposeful hand use in girls: VRett's syndrome: report of 35 cases// Ann Neurol 1983, 14: 471-479.

173. Hagberg B., Goutieres F., Hanefeld F., Rett A., Wilson J. Rett syndrom: criteria for inclusion and exclusion// Brain and Developmemt (Tokyo) 1985, 7: 372-3.

174. Hagberg B. Rett syndrome: Clinical peculiarities, diagnostic approach, and possible cause// Pediatr Neurol 1989, 5: 75-83.

175. Hagberg B. The Rett syndrome: an introductory overview 1990// Brain and Development (Tokyo) 1992, 14 (suppl): 5-8.

176. Hagberg B., Gillberg C. Rett variants Rettoid phenotypes//

177. In: Hagberg B, editor. Rett syndrome Clinical and biological aspects. Clinics in developmental medicine No.127 London: Mac Keith Press, 1993, p.40-60.

178. Hagberg B. Clinical criteria stages and natural history// In book Rett Syndrome clinical and biological aspects. Ed by Hagberg B. 1993, p.4-20.

179. Haznedar MM., Buchsbaum M.S., Metzger M., Solimando A., SpiegelCohen J., Hollander E. Anterior cingulate gyrus volume and glucose metabolism in autistic disorder see comments.// Am. J. Psychiatry, 1997, Aug; 154(8): 1047-50.

180. Heinen F., Petersen H., Fietzek Mall V., Schite-Monting J. Korintenberg Transcranial magnetic stimulation in patients with Rett syndrome: preliminary results // European Child & Adolescent Psychiatry 1997; 6(Suppll): 61-63

181. Hohmann C.F., Berger-Sweeney J. Cholinergic regulation of cortical development and plasticity. New twists to an old story// Perspect Dev. Neurobiol, 1998, 5(4): 401-25.

182. Hansen R., Canfield T., Lamb M., Gartler S., Laird C. Association of fragile X syndrome with delayed replicationof the FMR1 gene // Cell., 1993, v. 73 (7), p.1403-1409.

183. Ishizaki A., Inoue Y., Sasaki H., Fukuyama Y. Longitudinal observation of electroencephalograms in the Rett syndrome// Brain & Development 1989; 11(6): 407-12.

184. Julu P.O., Kerr A.M., Hansen S., Apartopoulos F., Jamal G.A. Functional evidence of brain stem immaturity in Rett syndrome// European Child & Adolescent Psychiatry, 1997; 6(1): 18.

185. Kaufmann W.E., Taylor C.V., Hohmann C.F., Sanwal I.B., Naidu S. Abnormalities in neuronal maturation in Rett syndrome neocortex: preliminary molecular correlates// Eur. Child Adolesc Psychiatry, 1997; 6 Suppl 1: 75-77.

186. Kerr A., Southall D., Amos P., Cooper R., Samuels M., Mitchell J.,k

187. Stephenson J. Correlation of electroencephalogram, respiration and movements in the Rett syndrome// Brain and Dev. 1990, N12, p.61-68.

188. Kerr A.M. A review of the respiratory disorder in Rett syndrome// Brain and Development. 1992; 14, (Suppl.), p.43-45.

189. Klekamp Y., Riedel A., Harper C. Journal of neurol. science 1991; N 103, p.136-143.

190. Leontovich T.A., Mikhina J.K., Fedorov A.A. and Belichenko P.V. Morphological study of the entorhinal cortex, hippocampal formation, and basal ganglia in Rett syndrome// Neurobiology of disease. 1999, N6, p. 77-91.

191. Levitt J.G., Blanton R., Capetillo-Cunliffe L., Guthrie D., Toga A., McCracken J.T. Cerebellar vermis lobules VIII-X in autism// Prog.

192. Neuropsychopharmacol Biol. Psychiatry. 1999, May; 23(4): 625-33. 179.Lotter

193. V.Autistic condition in young children// Social Psychiatry , 1966, l,p. 124-137

194. Lubar J.F., Swartwood M.O., Swartwood J.N., O'Donnel P.H. Evaluation of the effectiveness of EEG neurofeedback training for ADHD in in T.O.V.A.scores,behavioral ratings, and WISC-R performance // Biofeedback Self.Regul.,1995,v20,p. 83.

195. Lubs H.A. A marker X-chromosome// 1969, Am. J. of Hum. genetic, N21, p.231-244.

196. Manes F., Piven J., Vrancic D., Nanclares V., Plebst C. Starkstein SE An MRI study of the corpus callosum and cerebellum in mentally retarded autistic individuals//J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 1999, Fall; 11(4): 470-474.

197. Matousek M. Frequency analysis in routine electroencephalography // Elecroencephal. and Clinical Neurophysiol.,1968, v.24,N 4,p.365-376.

198. Matthis P.,Schffner D, Benniger Ch. Changes the background activity of the electroencephalogram according to age // Elecroencephal. and Clinical Neorophysiol., 1980, v.49,N 5-6,p.625-635.

199. Matthis P., Benniger Ch., Schffner D. Developmental changes in EEG bacgraund activity in healthy children: results of cross-section and longitudinal study // Elecroencephal. and Clinical Neorophysiol., 1981, v.52,N 3, p.79-87.

200. Mattei J., Mattei M., Aumeras C., Auger M., Giroud F. X-linked mental retardation with fragile X. A study of 15 families // Human Gen., 1981, p.281-289.

201. Musumeci S., Colognola R., Ferri R., Gigli G., Petrella M., Sanfilippo S., Bergonzi P., Tassinari C. Fragile-X syndrome: a particular epileptogenic EEG pattern // Epilepsia, 1988, v.29 (1), p.41-47.

202. Musumeci S., Ferri R., Bergonzi P. The specificity of the characteristic sleep EEG pattern in the fragile-X syndrome letter. // J. Neurol., 1990, v. 237(1), p. 65-66.

203. Musumeci S., Ferri R., Colognola R., Neri G., Sanfilippo S., Bergonzi P. Prevalence of a novel epileptogenic EEG pattern in the Martin-Bell syndrome // Am. J. Med. Genet., 1988, v.30 (1-2), p.207-212.

204. Musumeci S., Ferri R., Elia M., Colognola R., Bergonzi P., Tassinari C. Epilepsy and fragile X syndrome: a follow-up study// Am. J. Med. Genet., 1991, v. 38(2-3), p. 511-513.

205. Naidu S., Chatterjee S., Murphy M., Uematsu S., Phillipart M., Moser H. Rett syndrome: new observations// Brain and Development 1987, N9, p.525-528.

206. Naidu S. Rett syndrome: natural history and underlying disease mechanisms// European Child & Adolescent Psychiatry. 1997, N6, p.14-17, Suppl.l.

207. Neilsen J.B., Friberg L., Lou H., Lassen N.A., Sam I.L.K. Immature pattern of brain activity in Rett syndrome// Archives Neurology, 1990, N47, p. 982986.

208. Niedermeyer E. Frontal lobe functions and dysfunctions// Clinical Electroencephalography. 1998, N2, p. 79-90.

209. Niedermeyer E Maturation of the EEG:development of waking and sleep pattern //In. Electroencephalography,Fourth edition,USA,1998, p.143-149.

210. Niedermeyer E., Naidu S. Rett Syndrome, EEG and the motor cortex as a model for better understanding of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)// European Child Adolescent Psychiatry. 1998, N7, p. 69-72.

211. Niedermeyer E., Naidu S., Plate C. Unusual EEG theta rhythms over central region in Rett Syndrome: considerations of the underlying dysfunction// Clinical electroencephalography, 1997; 28, n. 1: 36-43.

212. Niedermeyer E, Naidu S. Further EEG observations in children with Rett syndrome// Brain & Development 1990: 12: 53-54.

213. Niedermeyer E., Rett A., Renner H., Murphy M., Naidu S. Rett syndrome and electroencephalogram //American Journal of Medical Genetics 1986; 24 (Suppl 1): 195-9.

214. Neville BG; Harkness WF; Cross JH; CasS HC; Burch VC

215. Nomyra Y, Segawa M, Higurashi M. Rett syndrome an early catecholamine and indolamine deficient disorder?// Brain and Development (Tokyo), 1985; 7; 372-3.

216. Oades R.D. Frontal, temporal and lateralized brain function in children with attention-deficit hyperactivity disorder: a psychophisiological and neuropsychologucal viewpoint on development // Behav. Brain Res., 1998, v.94, №1, p.83-95.

217. Oldfors A., Hagberg B., Nordgren H., Sourander P., Witt-Engerstrom I. Rett syndrome: spinal cord neuropathology// Pediatric neurology. 1988, N4, p. 172174.

218. Olsson B., Rett A. Autism and Rett syndrome. Behavioral investigations and differential diagnosis// Developmental Medicine and Child Neurology. 1987; N29, p.429-441.

219. Olsson B., Rett A. A review of the Rett syndrome with the theory of autism// Brain & Development 1990; N12, p. 11-15.

220. Petersen I., Eeg-Olofsson O., Hagne I.,Selden U. EEG of selected healthy children // Elecroencephal. and Clinical Neurophysiol.,1965, v,19,N 6, p.613-619.

221. Petersen I., Eeg-Olofsson O The developnent of the electroencephalogram in norma children from the age 1 trough 15//Neuropediatria, 1971, N 2, p.247-304.

222. Percy A.K. Neurobiology and neurochemistry of Rett syndrome// European Child Adolescent Psychiatry. 1997, N6, Suppl 1: 80-82.

223. Percy A., Zoghbi H., Lewis K., & Jankovic J. Rett syndrome: Quantitative and qualitative differentiation from autism// Journal of Child Neurology. 1988; 3: 65-67.

224. Percy A., Zoghbi H., Riccardi V.M. Rett syndrome: initial experience with an emerging clinical entity// Brain & Devevelopment. 1985, N7, p.300-304.

225. Petit E., Herault J., Raynaud M., Cherpi C., Perrot A., Barthelemy C., Lelord G., Muh J. X chromosome and infantile autism // Biol. Psychiatry, 1996, Sep. 15, v.40, №6, p.457-464.

226. Philippart M. The Rett syndrome in males// Brain & Development 1990; 12: 33-6.

227. Piazza C.C., Fisher W., Kiesewetter K., Bowman L., Moser H. Aberrant sleep patterns in children with the Rett syndrome// Brain & Development. 1990; N12, p.488-493.

228. Piven J., Bailey J., Ranson BJ., Arndt S. No difference in hippocampus volume detected on magnetic resonance imaging in autistic individuals // Autism Dev. Disord. 1998, Jun; 28(3): 271.e

229. Pueschel S., Hays R., Mendoza T. Familial X-linked mental retardation syndrome associated with minor congenital anomalies, macro-orhidism and fragile X-chromosome // Amer. J. Ment. Defic., 1983, v.87, p.372-376.

230. Psatta D.Rates of EEG maturation in normal and mentaly retarded children // Nevrolgia et psychiat.Rev.Roum.Med.,1980, N3,p.l63-179.

231. Rapin I., Katzman R. Neurobiology of autism// Aim. Neurol. 1998, Jan; 43(1): 7-14.

232. Rees M., Diebold U., Parker K., Doose H., Gardiner R.M., Whitehouse W.P. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes and the focal sharp wave trait is not linked to the fragile X region// Neuropediatrics. 1993, Aug; 24(4): 211-213.

233. Reiss A., Freund L., Tseng J., Joshi P. Neuroanatomy in fragile X females: the posterior fossa // Am. J. Hum. Genet., 1991, v. 49(2), p. 279-288.

234. Reiss A.L. et al. Neuroanatomy of Rett syndrome: a volumetric imagingstudy//Annals of Neurology. 1993; 34: 227-234.i

235. Rett A. Über ein zerebral-atrophisches Syndrom bei Hyperammonämie// Vienna. 1966, Brüder Hollinek.

236. Rett A. Cerebral atrophy associated with hyperammonaemia// In: Vinken PJ, Bruyn GW eds. Handbook of Clinical Neurology, Vol 29, Amsterdam, North-Holland, 1977, p. 305-329.

237. Riikonen R., Vanhala R. Levels of cerebrospinal fluid nerve-growth factor differ in infantile autism and Rett syndrome// Developmental Medicine and Child Neurology. 1999; 41: 148-152.

238. Robb S.A., Harden A., Boyd S.G. Rett syndrome an EEG study in 56 girls// Neuropediatrics. 1989; 20: 192-195.

239. Robertson R., Langiii L., Wong P.K., Ho H.H. Rett Syndrome: EEG preentation// Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 1988; 70: 388-395.

240. Saiton O., Courchesne E. Magnetic resonance imaging study of the brain in autism.//Psychiatry Clin. Neurosci. 1998, Dec; 52 Suppl: p.219-222

241. Sanfilippo S., Ragusa R.M., Musumeci S., Neri G. Fragile X mental retardation: prevalence in a group of institutionalized patients in Italy and description of a novel EEG pattern// Am. J. Med. Genet. 1986, Jan-Feb; 23(1-2): 589-595.

242. Schapiro M., Murphy D., Hagerman R., Azari N., Alexander G. Adult fragile X syndrome: neuropsychology, brain anatomy, and metabolism // Am. J. Med. Genet., 1995, Dec.18, v. 60(6), p.480-493.

243. Sears L.L., Vest C., Mohamed S., Bailey J., Ranson B.J., Piven J. An MRI study of the basal ganglia in autism// Prog. Neuropsychopharmacol Biol. Psychiatry. 1999, May; 23(4): 613-24.

244. Segawa M., Nomura Y. The pathophysiology of the Rett syndrome from the standpoint of polysomnography// Brain Dev. 1990;12(l):55-60.

245. Small J. EEG and neurophysiological studies of of early infantile autism // Biological Psyshiatry,l976,N10,p.385-397/

246. Steriade M., Gloor P., Llinas R.R.,Lopes da SilvaF.H., Mesulam M. Basic mechanisms of cerebral <rhytmic activities // Electroencephalogr.Clin.Neurophysiol., 1990, v.76,p.481-508.

247. Steinlein O. Localization of a gene for the human low -voltage EEG on 20q and genetic heterogeneity // Genomics, 1992, v. 12, p.69-73.

248. Subramaniam, Neuroanatomy in Rett syndrome: Cerebral cortex and posterior fossa. Neurology 1997; 48: 399-407.

249. Tanoue Y., Oda S., Asano F., Kawashima K. Epidemiologia of infantile autism in southern Ibaraki,Japan // J .of Autism and Developmental Disorders, 1988, 18, 155-165.

250. Taylor D.C., Neville B.G., Cross J.H. Autistic spectrum disorders in childhood epilepsy surgery candidates// Eur. Child Adolesc Psychiatry. 1999, Sep; 8(3): 189-192.

251. Topcu M., Topaloglu H., Renda Y., Berker M., Turanli G. The Rett syndrome in males//Brain & Development. 1991; 13(1): 62.

252. Townsend J., Courchesne E., Covington J., Westerfield M., Harris N.S., Lyden P., Lowry T.P., Press G.A. Spatial attention deficits in patients with acquired or developmental cerebellar abnormality// J. Neurosci. 1999, Jul 1; 19(13): 5632-43.t,

253. Trauner D.A., Haas R.H. Electroencephalographic abnormalities in Rett's Syndrome// Pediatric Neurology 1987; 3: 331-334.

254. Trevathan E., Moser H.W. Diagnostic criteria for Rett syndrome. The Rett Syndrome Diagnostic Criteria Work Group// Annals of Neurology. 1988, 23: 425-428.

255. Uvebrant P., et al. Regional cerebral blood flow: SPECT as a tool for localization of brain dysfunction// In: Hagberg B. (Ed) Rett syndrome: Clinical & Biological aspects. London: MacKeith Press. 1993; 80-85.

256. Vanhala R., Korhonen L., Mikelsaar M., Lindholm D., Riikonen R. Neurotrophic factors in cerebrospinal fluid and serum of patients with Rett syndrome// Journal of Child Neurology 1998; 13(9): 429-33.

257. Verma N.P., Chheda R.L., Nigra M.A., Hart Z.H. Electroencephalographic indings in Rett Syndrome// Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1986; 64: 394-401.

258. Vieregge P., Froster-Iskenius U. Clinico-neurological investigations in the fra(X) form of mental retardation//Neurol. 1989, Feb; 236(2): 85-92.

259. Vorsanova S.G., Demidova I.A., Ulas V.Y., Soloviev I.V., Kravets V.S., Kazantseva L.Z., Yurov Y.B. Cytogenetic and molecular-cytogenetic investigations of Rett syndrome: report of 31 cases//Neuroreport 1996; 8: 1879.

260. Weickert C., Weinberger D. A candidate molecule approach to defining developmental pathologyin schizophrenia. Schizophrenia bulletin. 1998; Vol.24; 2:303-312.

261. Wenk G.L., Hauss-Wegrzyniak B. Altered cholinergic function in the basal forebrain of girls with Rett syndrome// Neuropediatrics 1999, Jun; 30(3): 125129.

262. Willard H.F., Hendrich B.D. Breaking the silence in Rett syndrome news; comment.//Nat. Genet .1999; 23(2) :127-128.

263. Wing L. Early Childhood autism.2nd // 1980 Edn.Oxford: Pergamon

264. Windisch M, Gschanes A, Hutter-Paier B. Neurotrophic activities and therapeutic experience with a brain derived peptide preparation. J Neural Transm Suppl 1998;53:289-298,1998?

265. Wing L. Asperger's syndrome : a clinical account // Psychological medicine, 1981, N 11, p.115-129.

266. Wisniewski K.E., Segan S.M., Miezejeski C.M., Sersen E.A., Rudelli R.D. The Fra(X) syndrome: neurological, lectrophysiological, and neuropathological abnormalities// Am. J. Med. Genet. 1991, Feb-Mar; 38(2-3): 476-80.261

267. Witt-Engerstrom I. Evolution of clinical signs// In: Hagberg B, editor. Rett syndrome Clinical and biological aspects. Clinics in develop, medicine No. 127 London: Mac Keith Press, 1993; 27-37.

268. Zappella M. Rett Syndrome: a significant proportion of girls affected by autistic behavior// Brain & Development (Tokyo) 1985; 7: 307-312.

269. Zoghbi H.Y., Ledbetter D.H., Schultz R.J., Percy A.K., Glaze D.G. A de novo X; 3 translocation in Rett Syndrome// American Journal of Medical Genetics. 1990, N35, p.148-151.